JP7052980B2 - Bone fixation device - Google Patents

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JP7052980B2 JP2017118714A JP2017118714A JP7052980B2 JP 7052980 B2 JP7052980 B2 JP 7052980B2 JP 2017118714 A JP2017118714 A JP 2017118714A JP 2017118714 A JP2017118714 A JP 2017118714A JP 7052980 B2 JP7052980 B2 JP 7052980B2
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Description

本発明は骨を固定するために用いられる骨固定装置に関する。 The present invention relates to a bone fixation device used for fixing bone.

従来から、骨を固定するために用いられる各種の骨固定装置が知られている。このような骨固定装置としては、ねじ、釘、ピンなどの骨と係合する骨係合部を備えた骨固定具が単独で用いられる場合があるが、このような骨固定具と、この骨固定具を挿通するように構成され、骨に対して所定の位置に配置されるインプラント本体とを備えたものが多く用いられている。例えば、大腿骨近位部の骨折治療に用いられる骨固定装置を例として述べると、上記インプラント本体に相当する髄内釘本体を大腿骨の髄腔に挿入し、髄内釘本体に設けられた横断孔に上記骨固定具に相当するラグスクリュー(ねじ)を挿通することにより、大腿骨近位部の骨折箇所を固定するように用いられる髄内固定装置がある(例えば、以下の特許文献1及び2を参照)。 Conventionally, various bone fixing devices used for fixing bone have been known. As such a bone fixing device, a bone fixing device having a bone engaging portion that engages with a bone such as a screw, a nail, or a pin may be used alone. Many are configured to insert a bone fixture and are equipped with an implant body that is positioned in place with respect to the bone. For example, taking an example of a bone fixation device used for fracture treatment of a proximal part of the femur, an intramedullary nail body corresponding to the implant body is inserted into the intramedullary cavity of the femur and provided in the intramedullary nail body. There is an intramedullary fixation device used to fix a fractured portion of the proximal femur by inserting a lag screw (screw) corresponding to the bone fixing tool into the transverse hole (for example, Patent Document 1 below). And 2).

上記の髄内固定装置においては、大腿骨の髄腔内の髄内釘本体の横断孔にラグスクリューを挿通し、大腿骨の骨頭部に向けてねじ込むことにより、近位部の骨折箇所よりも骨頭部の側にラグスクリューの先端部のねじを係合させるとともに、髄内釘本体の軸孔にねじ結合などで配置されたセットスクリューなどの係合部材の先端部をラグスクリューの外周面に形成された凹溝に係合させることにより、ラグスクリューを髄内釘本体に対して所定の態様で保持する。この場合に、係合部材をラグスクリューに強く押し付けると、ラグスクリューは、その軸線方向にもロックされたスライドロック状態となる。一方、係合部材を少し戻してその先端部が凹溝の内底面から離れた状態にすることにより、ラグスクリューは、その軸線方向に移動可能なスライドフリー状態となる。 In the above-mentioned intramedullary fixation device, a lug screw is inserted into the transverse hole of the intramedullary nail body in the intramedullary cavity of the femoral bone and screwed toward the head of the femoral bone to be screwed toward the fractured portion of the proximal portion. The screw at the tip of the lug screw is engaged with the side of the bone head, and the tip of an engaging member such as a set screw arranged in the shaft hole of the intramedullary nail body by screw connection or the like is attached to the outer peripheral surface of the lug screw. By engaging with the formed groove, the lug screw is held in a predetermined manner with respect to the intramedullary nail body. In this case, when the engaging member is strongly pressed against the lug screw, the lug screw is in a slide-locked state in which the lug screw is also locked in the axial direction thereof. On the other hand, by slightly returning the engaging member so that the tip portion thereof is separated from the inner bottom surface of the concave groove, the lug screw is in a slide-free state in which it can move in the axial direction thereof.

また、CHS(圧縮ヒップねじ)システムでは、筒状のバレル部とプレート部を備えたインプラント本体を大腿骨の外側部上に設置した状態で、上記バレル部を骨頭部に向けて穿孔した部分に挿入し、当該バレル部を通してラグスクリューを骨頭部に向けてねじ込むとともに、上記プレート部を皮質スクリューで骨幹部に固定する(例えば、以下の特許文献3を参照)。なお、上記のバレル部を備えない、単に複数のねじ孔を備えたプレートと、このプレートの一つのねじ孔に挿通して骨に係合するスクリュー(ねじ)を備えたプレートシステムも知られている(例えば、以下の特許文献4を参照)。 Further, in the CHS (compression hip screw) system, the implant body having a tubular barrel portion and a plate portion is installed on the lateral portion of the femur, and the barrel portion is perforated toward the bone head. It is inserted, the lug screw is screwed toward the bone head through the barrel portion, and the plate portion is fixed to the diaphysis with a cortical screw (see, for example, Patent Document 3 below). It should be noted that a plate system having a plate having only a plurality of screw holes without the barrel portion and a screw (screw) inserted into one screw hole of the plate and engaged with the bone is also known. (For example, see Patent Document 4 below).

特開平02-21859号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 02-21859 特開2000-342596号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-342596 特開2002-065687号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2002-06687 特開2004-097446号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2004-09746

ところで、上記髄内固定装置において、ラグスクリューを髄内釘本体に対して所望の状態において保持しようとすると、セットスクリューなどの係合部材の先端部がラグスクリューの凹溝に係合する態様を精密に設定しなければならないため、熟練を要する場合がある。例えば、特許文献1に記載のシステムでは、骨折態様に応じてラグスクリューを髄内釘本体に対して上記スライドフリー状態とすることがあるが、このスライドフリー状態では、セットスクリューなどの係合部材のねじ込み態様をスライドロック状態に対応する突き当り位置よりも僅かに戻すことにより、係合部材の先端部がラグスクリューの凹溝の内底面から離反するようにセットしなければならない。このセット位置が適切でない場合には、骨折治癒過程における骨の癒合による軸方向の移動が不十分になる。また、このスライドフリー状態では、係合部材が髄内釘本体から軸力を受けないため、係合部材が回転することにより軸方向に移動し、保持状態が変化する虞もある。 By the way, in the above-mentioned intramedullary fixation device, when the lug screw is held in a desired state with respect to the intramedullary nail body, the tip portion of an engaging member such as a set screw engages with the concave groove of the lug screw. It may require skill because it must be set precisely. For example, in the system described in Patent Document 1, the lug screw may be in the slide-free state with respect to the intramedullary nail body depending on the fracture mode, but in this slide-free state, an engaging member such as a set screw may be provided. By returning the screwing mode slightly from the abutting position corresponding to the slide lock state, the tip portion of the engaging member must be set so as to separate from the inner bottom surface of the concave groove of the lug screw. If this set position is not appropriate, axial movement due to bone fusion during the fracture healing process will be inadequate. Further, in this slide-free state, since the engaging member does not receive the axial force from the intramedullary nail body, the engaging member may move in the axial direction due to the rotation, and the holding state may change.

一方、特許文献2に記載のシステムでは、上記スライドフリー状態にすることができる第1のセット部材と、上記スライドロック状態にすることができる第2のセット部材とを用いるため、上記のように手術者が手作業により精密な調整を行う必要はない。しかし、手術状況に応じて二つのセット部材を選択して用いる必要がある、二つのセット部材の取り違えミスが起こり得て、しかもそれを外部から確認できない、二つのセット部材を用意するために部品の在庫が増えるなどといった問題がある。ちなみに、骨固定具のインプラント本体に対する保持状態は、わずかな変化でも骨折などの治癒過程に大きな影響を与える虞があるため、確実に所定の保持状態を得ることが要望される。 On the other hand, in the system described in Patent Document 2, since the first set member that can be in the slide-free state and the second set member that can be in the slide lock state are used, as described above. The surgeon does not need to make precise manual adjustments. However, it is necessary to select and use two set members according to the surgical situation, and there may be a mistake in mistaken use of the two set members, and it cannot be confirmed from the outside. There is a problem such as an increase in the inventory of the operation. Incidentally, since the holding state of the bone fixative with respect to the implant body may have a great influence on the healing process such as a fracture even if it is a slight change, it is desired to surely obtain a predetermined holding state.

そこで、本発明は、手術時における骨固定具の保持状態を得るための作業や準備等の困難性を低減するとともに、骨固定具のインプラント本体に対する所望の保持状態を実現することを目的とする。 Therefore, it is an object of the present invention to reduce the difficulty of work and preparation for obtaining the holding state of the bone fixative at the time of surgery, and to realize the desired holding state of the bone fixative with respect to the implant body. ..

本発明の骨固定装置は、骨に係合する骨係合部、及び、該骨係合部から延びる軸部を含み、該軸部に骨固定具側係合部を備えた骨固定具と、骨の内部若しくは表面に配置されるインプラント本体であって、前記骨固定具の前記軸部が挿通される挿通孔を備えるとともに、前記挿通孔の内部に配置された前記骨固定具側係合部と係合することにより前記骨固定具を前記インプラント本体に対して保持する本体側係合部を含む、前記インプラント本体と、を具備する。前記骨固定具は、前記本体側係合部とそれぞれ(各々)が係合可能な第1の前記骨固定具側係合部と第2の前記骨固定具側係合部とを含む。前記第1の骨固定具側係合部と前記第2の骨固定具側係合部は、前記本体側係合部に対する異なる係合構造を備える。前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の第1の保持態様と、前記本体側係合部が前記第2の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の第2の保持態様とが異なる。 The bone fixing device of the present invention includes a bone engaging portion that engages with a bone and a shaft portion extending from the bone engaging portion, and the bone fixing device having a bone fixing tool side engaging portion on the shaft portion. An implant body placed inside or on the surface of the bone, provided with an insertion hole through which the shaft portion of the bone fixture is inserted, and the bone fixture side engagement placed inside the insertion hole. It comprises the implant body, including a body-side engaging portion that holds the bone fixture to the implant body by engaging with the portion. The bone fixative includes a first bone fixative-side engaging portion and a second bone-fixing-side engaging portion with which each (each) can engage with the main body-side engaging portion. The first bone fixative-side engaging portion and the second bone-fixture-side engaging portion have different engagement structures with respect to the main body-side engaging portion. The first holding mode of the bone fixture with respect to the implant body when the main body side engaging portion engages with the first bone fixture side engaging portion, and the main body side engaging portion is the second. The second holding mode of the bone fixture with respect to the implant body when engaged with the bone fixture side engaging portion of the bone fixture is different.

本発明において、前記第1の骨固定具側係合部と前記第2の骨固定具側係合部とは、前記骨固定具の軸線に沿った方向の位置と、前記骨固定具の前記軸線の周りの角度位置との少なくとも一方の異なる部位に設けられ、前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の前記軸線に沿った方向の位置又は前記軸線の周りの角度姿勢と、前記本体側係合部が前記第2の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の前記軸線に沿った方向の位置又は前記軸線の周りの角度姿勢とが、前記部位の前記位置と前記角度位置の少なくとも一方の相違に対応して互いに異なることが好ましい。 In the present invention, the first bone fixing tool side engaging portion and the second bone fixing tool side engaging portion are positioned in a direction along the axis of the bone fixing tool and the bone fixing tool. The bone fixture of the bone fixture to the implant body when the body-side engaging portion engages with the first bone-fixing tool-side engaging portion, which is provided at at least one different site from the angular position around the axis. The bone fixture with respect to the implant body when the position along the axis or the angular posture around the axis and the body-side engaging portion engage with the second bone-fixing tool-side engaging portion. It is preferable that the position in the direction along the axis or the angular posture around the axis is different from each other corresponding to the difference between the position of the portion and the angle position of the portion.

本発明において、前記第1の骨固定具側係合部と前記第2の骨固定具側係合部とは、前記骨固定具の前記軸線の周りの異なる角度位置に設けられ、前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の前記軸線の周りの角度姿勢と、前記本体側係合部が前記第2の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の前記軸線の周りの角度姿勢とが、前記角度位置の相違に対応して互いに異なることが好ましい。この場合において、前記第1の骨固定具側係合部と前記第2の骨固定具側係合部は、いずれも前記骨固定具の前記軸線に沿って延長された形状を有するとともに、前記骨固定具の前記軸線に沿った方向の位置が相互に共通する形成範囲を備えることが望ましい。 In the present invention, the first bone fixing tool side engaging portion and the second bone fixing tool side engaging portion are provided at different angular positions around the axis of the bone fixing tool, and are provided on the main body side. The angular posture around the axis of the bone fixture with respect to the implant body when the engaging portion engages with the first bone fixture side engaging portion, and the body side engaging portion is the second. It is preferable that the angular posture of the bone fixture with respect to the implant body when engaged with the bone fixture side engaging portion is different from each other in response to the difference in the angular position. In this case, both the first bone fixative-side engaging portion and the second bone-fixing-side engaging portion have a shape extended along the axis of the bone fixative, and the above-mentioned It is desirable to have a formation range in which the positions of the bone fixatives in the direction along the axis are common to each other.

本発明において、前記第1の保持態様及び前記第2の保持態様は、いずれも前記インプラント本体に対する前記骨固定具の軸線の周りの回転を規制することが好ましい。この場合において、前記骨固定具側係合部は前記骨固定具の外面に形成された凹溝若しくは凸条であり、前記本体側係合部は前記骨固定具側係合部に嵌合可能な凸部若しくは凹部であることが望ましい。また、前記骨固定具側係合部は前記骨固定具の外面に形成された平坦部であり、前記本体側係合部は前記骨固定具側係合部に対面可能な平坦部であることが望ましい。 In the present invention, it is preferable that both the first holding mode and the second holding mode regulate the rotation of the bone fixative with respect to the implant body around the axis. In this case, the bone fixative side engaging portion is a concave groove or a ridge formed on the outer surface of the bone fixing tool, and the main body side engaging portion can be fitted to the bone fixing tool side engaging portion. It is desirable that it is a convex or concave portion. Further, the bone fixative side engaging portion is a flat portion formed on the outer surface of the bone fixative, and the main body side engaging portion is a flat portion that can face the bone fixing tool side engaging portion. Is desirable.

本発明において、前記第1の保持態様は、前記骨固定具の軸線に沿った前記骨固定具の移動を可能とし、前記第2の保持態様は、前記骨固定具の軸線に沿った前記骨固定具の移動を少なくとも前記第1の保持態様よりも拘束する態様で規制することが好ましい。この場合において、前記第2の骨固定具側係合部は、前記骨固定具の軸線と直交する方向に沿った輪郭形状が前記本体側係合部の輪郭形状に対応する形状であることが望ましい。 In the present invention, the first holding aspect enables the movement of the bone fixing device along the axis of the bone fixing device, and the second holding mode is the bone along the axis of the bone fixing device. It is preferable to regulate the movement of the fixative at least in a mode that restrains it rather than the first holding mode. In this case, the contour shape of the second bone fixative side engaging portion along the direction orthogonal to the axis of the bone fixing tool may correspond to the contour shape of the main body side engaging portion. desirable.

この場合において、前記第1の骨固定具側係合部は、前記本体側係合部を収容して、前記本体側係合部との間に前記第1の保持態様を実現可能とする相対的に深い内底部、若しくは、前記本体側係合部に収容されて、前記本体側係合部との間に前記第1の保持態様を実現可能とする相対的に低い頂部を有し、前記第2の骨固定具側係合部は、前記本体側係合部を収容して、前記本体側係合部との間に前記第2の保持態様を実現可能とする相対的に浅い内底部、若しくは、前記本体側係合部に収容されて、前記本体側係合部との間に前記第2の保持態様を実現可能とする相対的に高い頂部を備えることがある。 In this case, the first bone fixing tool side engaging portion accommodates the main body side engaging portion, and is relative to the main body side engaging portion so that the first holding mode can be realized. It has a relatively low top that is accommodated in a deep inner bottom portion or the main body side engaging portion and enables the first holding mode to be realized between the main body side engaging portion and the above. The second bone fixing tool side engaging portion is a relatively shallow inner bottom portion that accommodates the main body side engaging portion and enables the second holding mode to be realized between the second main body side engaging portion and the main body side engaging portion. Alternatively, it may be accommodated in the main body-side engaging portion and may be provided with a relatively high top that enables the second holding mode to be realized between the main body-side engaging portion and the main body-side engaging portion.

また、前記第1の骨固定具側係合部は、前記本体側係合部を収容して、前記本体側係合部との間に前記第1の保持態様を実現可能とする相対的に広い第1の溝内幅、若しくは、前記本体側係合部に収容されて、前記本体側係合部との間に前記第1の保持態様を実現可能とする相対的に狭い第1の凸条幅を有し、前記第2の骨固定具側係合部は、前記本体側係合部を収容して、前記本体側係合部との間に前記第2の保持態様を実現可能とする相対的に狭い第2の溝内幅、若しくは、前記本体側係合部に収容されて、前記本体側係合部との間に前記第2の保持態様を実現可能とする相対的に広い第2の凸条幅を備えることがある。 Further, the first bone fixing tool side engaging portion accommodates the main body side engaging portion, and is relatively capable of realizing the first holding mode between the first main body side engaging portion and the main body side engaging portion. A wide first groove width, or a relatively narrow first convex that is accommodated in the main body-side engaging portion and enables the first holding mode to be realized between the main body-side engaging portion and the main body-side engaging portion. The second bone fixing tool side engaging portion has a strip width, and accommodates the main body side engaging portion so that the second holding mode can be realized between the second main body side engaging portion and the main body side engaging portion. A relatively narrow second groove inner width, or a relatively wide second holding portion accommodated in the main body side engaging portion and capable of realizing the second holding mode between the main body side engaging portion and the main body side engaging portion. It may have 2 ridge widths.

本発明において、前記第1の保持態様は、前記インプラント本体に対して前記骨固定具の軸線に沿った前記骨固定具の第1の範囲にわたる移動を可能とし、前記第2の保持態様は、前記インプラント本体に対する前記骨固定具の前記軸線に沿った前記骨固定具の前記第1の範囲とは異なる第2の範囲にわたる移動を可能とすることが好ましい。ここで、前記第1の範囲と前記第2の範囲が異なるとは、両範囲が完全に一致することがないこと、すなわち、両範囲に共通する部分があってもなくても、各範囲の両端の位置の少なくとも一方が異なることを言う。 In the present invention, the first holding aspect allows the implant body to move along the axis of the bone fixing device over the first range of the bone fixing device, and the second holding mode is. It is preferred to allow movement of the bone fixative along the axis of the implant body over a second range different from the first range of the bone fixative. Here, the difference between the first range and the second range means that the two ranges do not completely match, that is, whether or not there is a part common to both ranges, each range It means that at least one of the positions at both ends is different.

本発明において、前記本体側係合部は係合部材に設けられ、前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部及び前記第2の骨固定具側係合部から離間する離隔配置と、前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部及び前記第2の骨固定具側係合部に係合する係合配置との間で、前記係合部材が移動可能に構成されることが好ましい。ここで、前記離隔配置では、前記本体側係合部が前記挿通孔の内部へ突出せず、前記係合配置では、前記本体側係合部が前記挿通孔の内部に突出することが望ましい。また、前記係合部材若しくは前記係合部材を位置決めする部材と、前記インプラント本体若しくは前記インプラント本体に保持された部材とが前記挿通孔と交差する軸線の周りに螺合する螺合構造が設けられ、前記係合部材の前記離隔配置と前記係合配置とが前記螺合構造の螺合深さの変化によりそれぞれ実現されることが望ましい。この場合において、前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部に係合するときには、前記係合配置にある前記係合部材は、前記インプラント本体若しくは前記保持された部材に当接して前記軸線の方向に規制されることにより位置決めされ、前記本体側係合部が前記第2の骨固定具側係合部に係合するときには、前記係合配置にある前記係合部材は、前記骨固定具に当接して前記軸線の方向に規制されることにより位置決めされることが望ましい。 In the present invention, the main body side engaging portion is provided on the engaging member, and the main body side engaging portion is separated from the first bone fixing tool side engaging portion and the second bone fixing tool side engaging portion. The engagement between the separated arrangement and the engagement arrangement in which the main body side engaging portion engages with the first bone fixing tool side engaging portion and the second bone fixing tool side engaging portion. It is preferable that the member is configured to be movable. Here, in the separated arrangement, it is desirable that the main body-side engaging portion does not protrude into the insertion hole, and in the engaging arrangement, the main body-side engaging portion protrudes into the insertion hole. Further, a screwing structure is provided in which the engaging member or the member for positioning the engaging member and the implant body or the member held by the implant body are screwed around an axis intersecting the insertion hole. It is desirable that the separated arrangement and the engaging arrangement of the engaging member are realized by changing the screwing depth of the screwing structure, respectively. In this case, when the main body side engaging portion engages with the first bone fixture side engaging portion, the engaging member in the engaging arrangement is attached to the implant main body or the held member. Positioned by abutting and being restricted in the direction of the axis, when the main body side engaging portion engages with the second bone fixture side engaging portion, the engaging member in the engaging arrangement. Is preferably positioned by abutting on the bone fixture and being restricted in the direction of the axis.

本発明において、前記インプラント本体は前記挿通孔と交差して連通する操作穴を有し、前記操作穴の内部で前記操作穴の軸線に沿った方向に移動可能に配置されるとともに前記操作穴の前記軸線に沿った方向に位置決め可能に構成された係合部材をさらに具備し、前記本体側係合部は前記係合部材に設けられることが好ましい。この場合において、前記係合部材は、前記インプラント本体に対して前記操作穴の軸線に沿って前記挿通孔とは反対側に向けた弾性力により支持されることが望ましい。 In the present invention, the implant body has an operation hole that intersects and communicates with the insertion hole, and is arranged inside the operation hole so as to be movable in a direction along the axis of the operation hole, and the operation hole of the operation hole. It is preferable that an engaging member configured to be positioned along the axis is further provided, and the main body side engaging portion is provided on the engaging member. In this case, it is desirable that the engaging member is supported by the elastic force toward the implant body along the axis of the operating hole and opposite to the insertion hole.

本発明において、前記係合部材若しくは前記係合部材を位置決めする部材と、前記インプラント本体若しくは前記インプラント本体に保持された部材とが相互に螺合する螺合構造が設けられ、前記係合部材は、前記螺合構造の螺合深さに応じて前記操作穴の前記軸線に沿った方向に位置決めされることが好ましい。このとき、前記第1の保持態様では前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部との間に前記操作穴の前記軸線に沿った方向の間隙を有し、前記第2の保持態様では前記本体側係合部が前記第2の骨固定具側係合部に対して前記操作穴の前記軸線に沿った方向に当接する。また、前記第1の保持態様における前記インプラント本体に対する前記係合部材の前記軸線方向の位置は、前記係合部材若しくは前記位置決めする部材と前記インプラント本体若しくは前記保持された部材との間の前記操作穴の前記軸線に沿った方向の移動限界位置により規定され、前記第2の保持態様における前記インプラント本体に対する前記係合部材の前記操作穴の前記軸線に沿った方向の位置は、前記移動限界位置に達する前に、前記本体側係合部が前記第2の骨固定具側係合部に当接することにより規定されることが望ましい。 In the present invention, a screwing structure is provided in which the engaging member or the member for positioning the engaging member and the implant body or the member held by the implant body are screwed to each other, and the engaging member is It is preferable that the operation hole is positioned along the axis of the operation hole according to the screwing depth of the screw structure. At this time, in the first holding mode, the main body side engaging portion has a gap between the main body side engaging portion and the first bone fixative side engaging portion in the direction along the axis of the operation hole, and the first. In the holding mode 2, the main body-side engaging portion abuts on the second bone fixative-side engaging portion in the direction along the axis of the operation hole. Further, the axial position of the engaging member with respect to the implant body in the first holding mode is the operation between the engaging member or the positioning member and the implant body or the held member. The position in the direction along the axis of the operation hole of the engaging member with respect to the implant body in the second holding mode is defined by the movement limit position in the direction along the axis of the hole. It is desirable that the main body side engaging portion abuts on the second bone fixture side engaging portion before reaching.

本発明において、前記係合部材は、前記操作穴の内部で生ずる駆動操作により前記所定位置に位置決め可能に構成されることが好ましい。この場合において、前記インプラント本体は、前記操作穴の内部において前記係合部材を直接若しくは間接的に固定する固定部材をさらに含むことが望ましい。この固定部材は、例えば、前記インプラント本体の前記操作穴の前記挿通孔とは反対側に設けられる端部開口を密閉するエンドキャップとして構成することができる。 In the present invention, it is preferable that the engaging member is configured to be able to be positioned at the predetermined position by a drive operation generated inside the operation hole. In this case, it is desirable that the implant body further includes a fixing member that directly or indirectly fixes the engaging member inside the operation hole. This fixing member can be configured, for example, as an end cap that seals an end opening provided on the opposite side of the operation hole of the implant body to the insertion hole.

本発明において、前記操作穴の内部において前記係合部材と螺合し、その回転によって前記係合部材を前記インプラント本体の軸線に沿った方向に駆動可能に構成された駆動部材をさらに含むことが好ましい。この場合において、前記操作穴の内部において前記駆動部材に対して前記挿通孔とは反対側に配置され、前記駆動部材を前記インプラント本体の軸線の方向に保持するとともに、前記駆動部材に対して前記開口端の側からアクセス可能とする開口部を備えた保持部材をさらに含むことが望ましい。上記駆動部材や保持部材は、前記インプラント本体に保持される部材に相当する。 The present invention further includes a driving member configured to be screwed into the engaging member inside the operating hole and to be able to drive the engaging member in a direction along the axis of the implant body by rotation thereof. preferable. In this case, it is arranged inside the operation hole on the side opposite to the insertion hole with respect to the drive member, holds the drive member in the direction of the axis of the implant body, and has the same with respect to the drive member. It is desirable to further include a holding member with an opening that is accessible from the side of the opening end. The driving member and the holding member correspond to the members held by the implant body.

本発明において、前記操作穴の内部において前記インプラント本体に螺合するとともに前記係合部材と当接し、その当接によって前記係合部材を前記インプラント本体の軸線に沿った方向に駆動可能に構成された駆動部材をさらに含むことが好ましい。この場合において、前記操作穴の内部において前記係合部材に対して前記挿通孔とは反対側に配置され、前記弾性的な支持力との間で前記係合部材を前記操作穴の前記軸線の方向に移動可能な状態で保持するとともに、前記係合部材に対して前記挿通孔とは反対側からアクセス可能とする開口部を備えた保持部材をさらに含むことが望ましい。上記駆動部材は、前記係合部材を位置決めする部材に相当する。 In the present invention, the implant body is screwed into the implant body inside the operation hole and abuts on the engagement member, and the engagement member can be driven in a direction along the axis of the implant body by the contact. It is preferable to further include a drive member. In this case, the engaging member is arranged inside the operating hole on the side opposite to the insertion hole with respect to the engaging member, and the engaging member is placed on the axis of the operating hole with the elastic bearing force. It is desirable to further include a holding member having an opening that allows the engaging member to be accessible from the side opposite to the insertion hole while being held in a directionally movable state. The driving member corresponds to a member for positioning the engaging member.

本発明において、前記インプラント本体は、軸線に沿って延在し、髄内に挿入される髄内釘本体であり、前記挿通孔は、前記髄内釘本体の軸線を横断するように形成された横断孔であり、前記操作穴は、前記軸線に沿って設けられ近位端に開口端を備える軸穴であることが好ましい。 In the present invention, the implant body is an intramedullary nail body that extends along an axis and is inserted into the spinal cord, and the insertion hole is formed so as to cross the axis of the intramedullary nail body. It is a cross-sectional hole, and the operation hole is preferably a shaft hole provided along the axis line and having an open end at the proximal end.

本発明において、前記本体側係合部は前記インプラント本体において固定して設けられる場合もある。この場合において、前記第1の保持態様と前記第2の保持態様の少なくとも一方において、前記インプラント本体に対して前記骨固定具は前記骨固定具の軸線の方向に沿って所定の範囲内で移動可能に構成されることが好ましい。このとき、前記本体側係合部と前記第1の骨固定具側係合部とが係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の前記軸線の方向に沿った第1の移動可能な範囲と、前記本体側係合部と前記第2の骨固定具側係合部とが係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の前記軸線の方向に沿った第2の移動可能な範囲とが異なることが望ましい。また、前記所定の範囲の少なくとも一部において、前記本体側係合部に対して前記第1の骨固定側係合部が係合する状態と、前記本体側係合部に対して前記第2の骨固定側係合部が係合する状態とを変更可能な構造を備えることが望ましい。これは、例えば、前記骨固定具の軸線の周りの角度姿勢により第1の保持態様と第2の保持態様とが切り替えられる場合においては、前記所定の範囲の少なくとも一部において、前記インプラント本体に対して前記骨固定具が前記骨固定具の前記軸線の周りに回転可能に構成されることを意味する。 In the present invention, the main body side engaging portion may be fixedly provided on the implant main body. In this case, in at least one of the first holding mode and the second holding mode, the bone fixator moves within a predetermined range along the direction of the axis of the bone fixator with respect to the implant body. It is preferably configured to be possible. At this time, the first movable along the direction of the axis of the bone fixture with respect to the implant body when the main body side engaging portion and the first bone fixture side engaging portion are engaged. A second movable along the axis direction of the bone fixture with respect to the implant body when the range and the body-side engaging portion and the second bone-fixing-side engaging portion are engaged. It is desirable that the range is different. Further, in at least a part of the predetermined range, the state in which the first bone fixative side engaging portion is engaged with the main body side engaging portion and the first with respect to the main body side engaging portion. It is desirable to have a structure that can change the state in which the engaging portion on the bone fixative side of 2 is engaged. This is, for example, in the case where the first holding mode and the second holding mode are switched by the angular posture around the axis of the bone fixative, in at least a part of the predetermined range, the implant body is covered with the implant body. On the other hand, it means that the bone fixative is rotatably configured around the axis of the bone fixative.

本発明によれば、手術時における骨固定具の保持状態を得るための作業の困難性を低減するとともに、骨固定具のインプラント本体に対する所望の保持状態を実現することができるという顕著な効果を奏する。 According to the present invention, there is a remarkable effect that the difficulty of the work for obtaining the holding state of the bone fixative at the time of surgery can be reduced and the desired holding state of the bone fixative with respect to the implant body can be realized. Play.

第1実施形態の骨固定装置のインプラント本体を示す正面図(a)及び側面図(b)である。It is a front view (a) and a side view (b) which show the implant main body of the bone fixation apparatus of 1st Embodiment. 同実施形態の骨固定具の側面図及び両端面図(a)、縦断面図及び横断面図(b)、横断面を拡大した拡大横断面図(c)、並びに、挿入器具を骨固定具の基端に接続した構造の軸線に沿った方向に見た様子を示す端面図(d)である。Side view and both end view (a) of the bone fixator of the same embodiment, vertical cross-sectional view and cross-sectional view (b), enlarged cross-sectional view (c) with enlarged cross section, and insert device for bone fixative. It is an end view (d) which shows the appearance in the direction along the axis of the structure connected to the base end of. 同実施形態の主要部の内部構造を示す部分縦断面図(a)、並びに、スライドフリー状態の係合部分を示す横断面図(b)、及び、スライドロック状態の係合部分を示す横断面図(c)である。A partial vertical cross-sectional view (a) showing the internal structure of the main part of the same embodiment, a cross-sectional view (b) showing the engaging part in the slide-free state, and a cross-sectional view showing the engaging part in the slide-locked state. FIG. 3C. 同実施形態の主要部の内部構造を示す部分縦断面図(a)、並びに、係合構造の第1構成例を示す部分説明図(b)、及び、係合構造の第2構成例を示す部分説明図(c)である。A partial vertical cross-sectional view (a) showing the internal structure of the main part of the same embodiment, a partial explanatory view (b) showing a first configuration example of the engagement structure, and a second configuration example of the engagement structure are shown. It is a partial explanatory drawing (c). 第2実施形態の骨固定具の側面図及び両端面図(a)、縦断面図及び横断面図(b)、並びに、横断面を拡大した拡大横断面図(c)である。2 is a side view and both end views (a), a vertical sectional view and a horizontal sectional view (b) of the bone fixative of the second embodiment, and an enlarged cross-sectional view (c) of an enlarged cross section. 第3実施形態のインプラント本体の主要部の内部構造を示す部分縦断面図である。It is a partial longitudinal sectional view which shows the internal structure of the main part of the implant body of 3rd Embodiment. 第4実施形態のインプラント本体の主要部の内部構造を示す部分縦断面図である。It is a partial vertical sectional view which shows the internal structure of the main part of the implant body of 4th Embodiment. 第5実施形態のインプラント本体の主要部の内部構造を示す部分縦断面図である。It is a partial longitudinal sectional view which shows the internal structure of the main part of the implant body of 5th Embodiment. 第6実施形態のインプラント本体の主要部の内部構造を示す部分縦断面図である。It is a partial longitudinal sectional view which shows the internal structure of the main part of the implant body of 6th Embodiment. 第7実施形態の骨固定具を示す図(a)、及び、骨折態様Iへの適用状態を示す縦断面図(b)及び(c)である。It is a figure (a) which shows the bone fixative of the 7th Embodiment, and the vertical sectional views (b) and (c) which show the application state to the fracture aspect I. 第7実施形態の骨固定具を示す図(a)、骨折態様IIへの適用状態を示す縦断面図(b)、及び、Y-Y線に沿った断面を示す横断面図(c)である。In the figure (a) which shows the bone fixative of the 7th embodiment, the vertical sectional view (b) which shows the application state to the fracture aspect II, and the cross-sectional view (c) which shows the sectional view along the YY line. be. 第8実施形態の骨固定具を示す図(a)、及び、骨折態様Iへの適用状態を示す縦断面図(b)及び(c)、並びに、骨折部への装着時の最初の作業状態を示す説明図(d)である。The figure (a) showing the bone fixative of the eighth embodiment, the vertical cross-sectional views (b) and (c) showing the application state to the fracture aspect I, and the first working state at the time of attachment to a fracture part. It is explanatory drawing (d) which shows. 第8実施形態の骨固定具を示す図(a)、骨折態様Iへの適用状態を示す縦断面図(b)及び(c)、Y-Y線に沿った断面を示す横断面図(d)、並びに、骨折部への装着時の次の作業状態を示す説明図(d)である。FIG. (A) showing the bone fixative of the eighth embodiment, vertical cross-sectional views (b) and (c) showing the application state to the fracture mode I, and cross-sectional view (d) showing the cross section along the YY line. ), And an explanatory diagram (d) showing the next working state at the time of attachment to the fractured portion.

次に、添付図面を参照して本発明の実施形態について詳細に説明する。最初に、図1乃至図4を参照して、本発明に係る第1実施形態の構成について説明する。 Next, an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. First, the configuration of the first embodiment according to the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 4.

[第1実施形態]図1は、第1実施形態の上記骨固定装置である髄内固定装置のインプラント本体11を示す正面図(a)及び側面図(b)である。このインプラント本体11は、図示例では、長管骨の髄腔に挿入された状態で用いられる髄内釘である。なお、インプラント本体11において、正面とは患者に装着したときに患者の正面に向く面を示し、側面とは患者の側面に向く面を示す。インプラント本体11は、軸線11xに沿って延長された形状を有する。インプラント本体11は、この軸線11xが骨の髄腔内に挿入された姿勢で用いられる。インプラント本体11は、基端側領域11Aと先端側領域11Bを有し、軸線11xは基端側領域11Aと先端側領域11Bとの間で僅かに屈折している。 [First Embodiment] FIG. 1 is a front view (a) and a side view (b) showing an implant body 11 of the intramedullary fixation device which is the bone fixation device of the first embodiment. In the illustrated example, the implant body 11 is an intramedullary nail used in a state of being inserted into the medullary cavity of a long bone. In the implant body 11, the front surface indicates a surface facing the front surface of the patient when attached to the patient, and the side surface indicates a surface facing the side surface of the patient. The implant body 11 has a shape extending along the axis 11x. The implant body 11 is used in a posture in which the axis 11x is inserted into the medullary cavity of the bone. The implant body 11 has a proximal region 11A and a distal region 11B, and the axis 11x is slightly refracted between the proximal region 11A and the distal region 11B.

基端側領域11Aには、上記挿通孔に相当する横断孔12,13が形成され、先端側領域11Bには、横断孔14A,14Bが形成される。また、基端側領域11Aには、基端開口11bから軸線11xに沿って形成された上記操作穴に相当する軸穴11aが形成される。この軸穴11aは、上記横断孔12,13と交差し、かつ、連通する。なお、軸穴11aは、本実施形態では、先端側領域11Bにも連続して形成され、先端側開口をも備える貫通孔となっている。軸穴11aの基端開口11bにはキー溝11cが設けられる。キー溝11cは、インプラント本体11を骨内に導入する際に用いる図示しない挿入器具のキー付きの端部と嵌合し、インプラント本体11と挿入器具を既定の姿勢関係でのみ接続可能とする。 Crossing holes 12 and 13 corresponding to the insertion holes are formed in the proximal end side region 11A, and crossing holes 14A and 14B are formed in the distal end side region 11B. Further, in the proximal end side region 11A, a shaft hole 11a corresponding to the operation hole formed along the axial line 11x from the proximal end opening 11b is formed. The shaft hole 11a intersects with and communicates with the crossing holes 12 and 13. In the present embodiment, the shaft hole 11a is continuously formed in the tip side region 11B, and is a through hole having a tip side opening. A keyway 11c is provided in the base end opening 11b of the shaft hole 11a. The keyway 11c fits into the keyed end of an insertion device (not shown) used to introduce the implant body 11 into the bone, allowing the implant body 11 and the insertion device to be connected only in a predetermined posture relationship.

本実施形態では、上記横断孔12,13は、軸線11xに対して斜めに交差する軸線12x、13xを備える。軸線12xと13xは相互に平行である。また、上記横断孔14A,14Bは、軸線11xに対して直交する軸線14ax,14bx,14byを備える。横断孔14A,14Bは、図示しない横止め用のコーティカルスクリュー(皮質ねじ)を挿通するための孔である。 In the present embodiment, the cross-sectional holes 12 and 13 include axis lines 12x and 13x that intersect diagonally with respect to the axis line 11x. The axes 12x and 13x are parallel to each other. Further, the crossing holes 14A and 14B include axis lines 14ax, 14bx and 14by orthogonal to the axis line 11x. The crossing holes 14A and 14B are holes for inserting a cortical screw (cortical screw) for lateral fixing (not shown).

本実施形態の骨固定装置10は、図1に示す上記のインプラント本体11の横断孔12に対して、図2に示す上記骨固定具15を挿通した状態で用いる。この骨固定具15は、軸線15xに沿って先端部から基端部へ向けて延長した形状を有する。骨固定具15は、ガイドピンなどの案内具を挿通可能とするために貫通した軸孔15aを備える。また、骨固定具15は、先端部に骨に係合する骨係合部15sを含む。図示例では、骨固定具15はラグスクリューであり、骨係合部15sは骨にねじ込まれるタッピングスクリューにより構成される。一般的には、骨固定具15はラグスクリューなどの骨ねじに限らず、骨内に打ち込まれる釘、骨内に食い込むフック、骨内に圧入されるピンなどで構成され得る。したがって、上記の骨係合部15sも、刃形状を備える刃状部、操作により骨内で拡大するように形成された拡大部、操作により骨内に突出するフック部、骨に食い込む尖鋭形状を備えた尖端部、ピンの単なる先端部などにより構成され得る。 The bone fixing device 10 of the present embodiment is used in a state where the bone fixing tool 15 shown in FIG. 2 is inserted into the cross-sectional hole 12 of the implant body 11 shown in FIG. The bone fixative 15 has a shape extending from the tip end to the base end portion along the axis 15x. The bone fixative 15 includes a shaft hole 15a that is penetrated so that a guide tool such as a guide pin can be inserted. Further, the bone fixative 15 includes a bone engaging portion 15s that engages with the bone at the tip portion. In the illustrated example, the bone fixative 15 is a lug screw, and the bone engaging portion 15s is composed of a tapping screw screwed into the bone. In general, the bone fixative 15 is not limited to a bone screw such as a lug screw, but may be composed of a nail to be driven into the bone, a hook to bite into the bone, a pin to be press-fitted into the bone, or the like. Therefore, the bone engaging portion 15s also has a blade-shaped portion having a blade shape, an enlarged portion formed to expand in the bone by operation, a hook portion protruding into the bone by operation, and a sharp shape that bites into the bone. It may consist of a provided tip, a mere tip of a pin, or the like.

また、骨固定具15は、基端部に図示しない工具が係合し、器具が連結する接続部15bを含む。この接続部15bは、図示例では、レンチなどの工具に係合する工具係合構造15gと、手術中において骨固定具15の挿入時や牽引時などに用いる各種器具の先端部に連結されるねじ構造(雌ねじ)等からなる器具連結構造15hとを備える。接続部15bは、工具や器具との接続時において軸線周りの姿勢を規定する機能を備えることが好ましい。図示例では、上記工具係合構造15gがキー溝15k付きの六角穴で構成され、これに図示しないキー付き六角レンチからなる工具を、上記キー溝にキーが嵌合する回転姿勢で係合させることにより、骨固定具15に対する工具の軸線周りの相対姿勢が規定される。 Further, the bone fixative 15 includes a connecting portion 15b to which a tool (not shown) is engaged with the base end portion and the instrument is connected. In the illustrated example, the connecting portion 15b is connected to a tool engaging structure 15g that engages with a tool such as a wrench and a tip portion of various instruments used when inserting or pulling the bone fixative 15 during surgery. It is provided with an instrument connecting structure 15h having a screw structure (female screw) or the like. It is preferable that the connecting portion 15b has a function of defining the posture around the axis when connecting to a tool or an instrument. In the illustrated example, the tool engagement structure 15g is composed of a hexagonal hole with a keyway 15k, and a tool consisting of a hexagonal wrench with a key (not shown) is engaged with the tool in a rotational posture in which the key is fitted into the keyway. Thereby, the relative posture around the axis of the tool with respect to the bone fixative 15 is defined.

上記の工具係合構造15gに工具や器具を接続すると、当該工具や器具の手元部分(例えば、レンチのT型ハンドル部)の角度姿勢がそのまま骨固定具15の角度姿勢を示すこととなるため、骨固定具15の角度姿勢が体外において確認可能となる。例えば、手術者がインプラント本体11に対して既定の角度姿勢の関係が確立されたスリーブなどの基準器具の内部に上記工具を通した状態で、工具の先端に接続された骨固定具15を骨内へ導入する場合には、当該手術者は、上記基準器具に対する上記工具の角度姿勢により骨固定具15の角度姿勢を手元で知ることができる。 When a tool or instrument is connected to the tool engagement structure 15g, the angular posture of the hand portion of the tool or instrument (for example, the T-shaped handle portion of the wrench) directly indicates the angular posture of the bone fixative 15. , The angular posture of the bone fixative 15 can be confirmed outside the body. For example, while the operator has passed the tool through a reference instrument such as a sleeve for which a predetermined angular posture relationship has been established with respect to the implant body 11, the bone fixative 15 connected to the tip of the tool is boned. In the case of introduction into the inside, the operator can know the angular posture of the bone fixative 15 at hand by the angular posture of the tool with respect to the reference instrument.

骨固定具15は、上記先端部と上記基端部の間にシャフト状の軸部を備える。この軸部の外面には骨固定具側係合部15c、15dが形成されている。骨固定具側係合部15c、15dは、図示例の場合、それぞれが軸線15xに沿った方向に延長された形状を有する凹溝である。ここで、骨固定具側係合部15cは相対的に浅く、骨固定具側係合部15dは相対的に深い溝形状を備える。なお、図2(c)の骨固定具側係合部15d(上記の第1の骨固定具側係合部に相当する。)の内部に記載された二点鎖線は、凹溝の深さの差を示すために、骨固定具側係合部15c(上記の第2の骨固定具側係合部に相当する。)の内底面の輪郭の位置及び形状を示す。骨固定具側係合部15c、15dの内底面は、幅方向に見て円弧状の輪郭を備えている。図示例の場合、骨固定具側係合部15c、15dはそれぞれ二つずつ、軸線15xの周りに90度間隔で交互に配置される態様で形成される。図示例の場合、骨固定具側係合部15cと15dは、軸線15xに沿った方向の形成範囲が相互に共通かつ同一(完全に一致した範囲)に構成される。この点は、以下の骨固定具25でも同様である。 The bone fixative 15 includes a shaft-shaped shaft portion between the tip end portion and the base end portion. Bone fixative side engaging portions 15c and 15d are formed on the outer surface of this shaft portion. In the case of the illustrated example, the bone fixative side engaging portions 15c and 15d are concave grooves each having a shape extended in the direction along the axis 15x. Here, the bone fixative side engaging portion 15c has a relatively shallow groove shape, and the bone fixative side engaging portion 15d has a relatively deep groove shape. The two-point chain line described inside the bone fixative side engaging portion 15d (corresponding to the above-mentioned first bone fixing device side engaging portion) in FIG. 2 (c) is the depth of the concave groove. In order to show the difference between the two, the position and shape of the contour of the inner bottom surface of the bone fixative side engaging portion 15c (corresponding to the above-mentioned second bone fixing tool side engaging portion) are shown. The inner bottom surfaces of the bone fixative side engaging portions 15c and 15d have an arcuate contour when viewed in the width direction. In the case of the illustrated example, two engaging portions 15c and 15d on the bone fixative side are formed so as to be alternately arranged around the axis 15x at intervals of 90 degrees. In the case of the illustrated example, the bone fixative side engaging portions 15c and 15d are configured so that the formation ranges in the directions along the axis 15x are common and the same (completely coincident ranges). This point is the same for the following bone fixative 25.

図3(a)に示すように、インプラント本体11の上記軸穴11a内には、骨固定具15と係合する本体側係合部16sを備える係合部材16が内蔵される。係合部材16は、インプラント本体11の軸線11xに沿って貫通する軸孔16aを備える。また、係合部材16の基端部16bは、周囲に張り出したフランジ状に形成される。基端部16bは、軸穴11a内に形成されたインプラント本体11の内面段差との間に収納されたコイルばね等からなる弾性部材17によってインプラント本体11の基端側へ付勢される。係合部材16は、軸穴11aの内部において軸線11xに沿って移動可能に配置される。このとき、係合部材16は、図3に示す初期位置(上記離隔配置)では、上記弾性部材17によって本体側係合部16sが横断孔12の内部に突出しない。実際には図示例のように本体側係合部16sは横断孔12から軸穴11a内に僅かに退避した位置に配置される。このため、骨固定具15は、本体側係合部16sに干渉されずに横断孔12に容易に挿入できる。 As shown in FIG. 3A, an engaging member 16 having a body-side engaging portion 16s that engages with the bone fixative 15 is built in the shaft hole 11a of the implant body 11. The engaging member 16 includes a shaft hole 16a penetrating along the axis 11x of the implant body 11. Further, the base end portion 16b of the engaging member 16 is formed in a flange shape protruding from the periphery. The proximal end portion 16b is urged toward the proximal end side of the implant body 11 by an elastic member 17 made of a coil spring or the like housed between the inner surface step of the implant body 11 formed in the shaft hole 11a. The engaging member 16 is movably arranged along the axis 11x inside the shaft hole 11a. At this time, in the initial position (the above-mentioned separated arrangement) shown in FIG. 3, the main body side engaging portion 16s does not protrude into the inside of the cross hole 12 due to the elastic member 17. Actually, as shown in the illustrated example, the main body side engaging portion 16s is arranged at a position slightly retracted from the cross hole 12 into the shaft hole 11a. Therefore, the bone fixative 15 can be easily inserted into the transverse hole 12 without being interfered with by the main body side engaging portion 16s.

また、係合部材16は軸線11xに沿った縦溝16eを備え、この縦溝16eにインプラント本体11に固定された規制ピン22の先端である規制部22aが嵌合する。これにより、係合部材16は、軸線11xに沿って移動可能ではあるが、規制部22aにより軸線11xの周りに回転しないように規制され、その角度姿勢は一定に保たれる。なお、係合部材16の軸線周りの回転を規制する構成としては、上記規制ピン22の規制部22aを用いる構造に限定されず、結果として係合部材16の軸線周りの回転が何らかの規制部により妨げられればよい。例えば、係合部材16の外周の輪郭を六角形状などの非円形状(円形とは異なる異形)とし、軸穴11aの内周の輪郭をこれに対応する六角穴などの係合形状とすることにより、上記のような規制ピン22の装着や溶接などの固定作業を行うことなしに係合部材16の姿勢を規制できる。この点は後述する他の実施例でも同様である。 Further, the engaging member 16 is provided with a vertical groove 16e along the axis 11x, and the regulating portion 22a, which is the tip of the regulating pin 22 fixed to the implant main body 11, is fitted into the vertical groove 16e. As a result, the engaging member 16 is movable along the axis 11x, but is restricted by the restricting portion 22a so as not to rotate around the axis 11x, and its angular posture is kept constant. The configuration for restricting the rotation of the engaging member 16 around the axis is not limited to the structure using the restricting portion 22a of the restricting pin 22, and as a result, the rotation of the engaging member 16 around the axis is caused by some restricting portion. You just have to be hindered. For example, the contour of the outer circumference of the engaging member 16 is a non-circular shape such as a hexagonal shape (a variant different from the circular shape), and the contour of the inner circumference of the shaft hole 11a is a corresponding engaging shape such as a hexagonal hole. As a result, the posture of the engaging member 16 can be regulated without performing fixing work such as mounting or welding of the regulating pin 22 as described above. This point is the same in other examples described later.

上記本体側係合部16sは、係合部材16の先端部(図示下端)において、横断孔12の軸線12xに沿った軸孔16aの両側にそれぞれ設けられる。本体側係合部16sの先端は、図3(b)及び(c)に示すように、軸線12xと直交する平面に沿って(幅方向に)円弧状の輪郭を備える。この本体側係合部16sの先端の円弧状の輪郭は、上記骨固定具15の骨固定具側係合部15cの内底面の軸線15xと直交する平面に沿った円弧状の輪郭と整合する。この様子は、骨固定具15を描く図2にも二点鎖線で示されている。その結果、本体側係合部16sが骨固定具側係合部15cの内底面に嵌合したとき、両者の接触面積を増大させることができる。これにより、骨固定具15の軸線15xに沿った方向のスライド動作に対する抵抗を大きくすることができるため、スライドロック状態のスライド動作に対する規制力を高めることができるから、確実なロック状態を実現できる。 The main body side engaging portion 16s is provided on both sides of the shaft hole 16a along the axis line 12x of the crossing hole 12 at the tip end portion (lower end in the drawing) of the engaging member 16. As shown in FIGS. 3 (b) and 3 (c), the tip of the main body-side engaging portion 16s has an arcuate contour (in the width direction) along a plane orthogonal to the axis 12x. The arc-shaped contour of the tip of the main body-side engaging portion 16s matches the arc-shaped contour along the plane orthogonal to the axis 15x of the inner bottom surface of the bone fixing tool-side engaging portion 15c of the bone fixative 15. .. This situation is also shown by a two-dot chain line in FIG. 2, which depicts the bone fixative 15. As a result, when the main body side engaging portion 16s is fitted to the inner bottom surface of the bone fixative side engaging portion 15c, the contact area between the two can be increased. As a result, the resistance to the sliding motion in the direction along the axis 15x of the bone fixative 15 can be increased, so that the restrictive force for the sliding motion in the slide locked state can be increased, and a reliable locked state can be realized. ..

なお、本実施形態の上記横断孔13には、上記骨固定具15とは異なるねじ、ピン、釘などの骨固定具23(図3(b)及び(c)参照)を挿入することができる。ただし、本実施形態において、横断孔13に挿通される骨固定具23のインプラント本体11による保持状態を切り替える構造は存在しない。横断孔13に挿通される骨固定具23の保持状態を切り替えることのできる構成は、後述する第5実施形態を参照されたい。係合部材16には、上記横断孔13に挿通される骨固定具23を挿通可能にするための挿通孔16cが形成される。この挿通孔16cは、係合部材16の上記軸線11xに沿った方向の動作範囲Ld内で少なくとも横断孔13に挿通される上記骨固定具23の挿入を可能にすることができるように、軸線11xに沿った方向に延長された形状(図示例では長円状若しくは楕円状)に形成されている。ここで、上記動作範囲Ldは、例えば、本体側係合部16sが横断孔12の内部に突出しない位置(例えば、図3(a)に示すようにやや引っ込んだ位置、上記の離隔配置に相当する。)から、図3(b)に示すスライドフリー状態を実現するときの横断孔12内に最も突出した位置(上記の係合配置に相当する。)までの範囲である。 A bone fixative 23 (see FIGS. 3 (b) and (c)) such as a screw, a pin, or a nail different from the bone fixative 15 can be inserted into the cross hole 13 of the present embodiment. .. However, in the present embodiment, there is no structure for switching the holding state of the bone fixative 23 inserted into the transverse hole 13 by the implant body 11. For the configuration in which the holding state of the bone fixative 23 inserted into the cross hole 13 can be switched, refer to the fifth embodiment described later. The engaging member 16 is formed with an insertion hole 16c for allowing the bone fixative 23 to be inserted through the cross hole 13 to be inserted. The insertion hole 16c allows the insertion of the bone fixative 23 to be inserted into at least the cross-sectional hole 13 within the operating range Ld of the engaging member 16 in the direction along the axis 11x. It is formed in a shape extended in the direction along 11x (an oval shape or an elliptical shape in the illustrated example). Here, the operating range Ld corresponds to, for example, a position where the main body side engaging portion 16s does not protrude into the inside of the cross-sectional hole 12 (for example, a position where the engaging portion 16s is slightly retracted as shown in FIG. 3A, and the above-mentioned separation arrangement. The range is from () to the most protruding position (corresponding to the above-mentioned engagement arrangement) in the cross-sectional hole 12 when the slide-free state shown in FIG. 3 (b) is realized.

係合部材16の軸孔16aの上部内面には雌ねじ16dが形成され、この雌ねじ16dに駆動部材18の雄ねじ18dが螺合する。駆動部材18は、軸線に沿って貫通する軸孔18aを備えるとともに、フランジ状の基端部18bを備える。この基端部18bの内側にある上記軸孔18aの基端側の内面には六角穴等の工具係合部18cが形成される。駆動部材18は、保持部材19によって軸線11xの方向に保持される。保持部材19は、軸穴11aの内面に形成された雌ねじ11dに螺合し、しかも、軸穴11aの内面段差に当接することによって軸線11xの先端側に移動できないように規制される。駆動部材18は、係合部材16を介して受ける上記弾性部材17の付勢力により上記フランジ状の基端部18bが保持部材19の内側段部19cに当接した状態とされ、これにより軸線11xに沿った方向の駆動部材18の位置が保持される。すなわち、駆動部材18は、保持部材19と同様に、インプラント本体11に対して軸線11xに沿った方向に保持された部材である。 A female screw 16d is formed on the upper inner surface of the shaft hole 16a of the engaging member 16, and the male screw 18d of the drive member 18 is screwed into the female screw 16d. The drive member 18 includes a shaft hole 18a penetrating along the axis line, and also includes a flange-shaped base end portion 18b. A tool engaging portion 18c such as a hexagonal hole is formed on the inner surface of the shaft hole 18a on the proximal end side inside the proximal end portion 18b. The drive member 18 is held by the holding member 19 in the direction of the axis 11x. The holding member 19 is screwed into the female screw 11d formed on the inner surface of the shaft hole 11a, and is restricted so as not to move to the tip end side of the shaft line 11x by abutting on the inner surface step of the shaft hole 11a. The driving member 18 is in a state where the flange-shaped base end portion 18b is in contact with the inner step portion 19c of the holding member 19 due to the urging force of the elastic member 17 received via the engaging member 16, whereby the axis line 11x The position of the driving member 18 in the direction along the above is maintained. That is, the drive member 18 is a member that is held in the direction along the axis 11x with respect to the implant main body 11, similarly to the holding member 19.

図3に示す状態では、係合部材16と駆動部材18との螺合深さが最大となっており、このとき、駆動部材18の基端部18bは、上記係合部材16のフランジ状の基端部16bに対して基端側から当接している。保持部材19には開口部19aが形成される。手術者は、開口部19aを通して駆動部材18の上記工具係合部18cに図示しない工具(例えば、六角レンチ等)を係合し、駆動部材18を回転操作することができる。なお、インプラント本体11の雌ねじ11dに螺合させて保持部材19を既定の位置に装着するために、保持部材19の開口部19aの内面にも六角穴などの工具係合部19bが形成される。 In the state shown in FIG. 3, the screwing depth between the engaging member 16 and the driving member 18 is maximum, and at this time, the base end portion 18b of the driving member 18 has a flange shape of the engaging member 16. It is in contact with the base end portion 16b from the base end side. An opening 19a is formed in the holding member 19. The surgeon can engage a tool (for example, a hexagon wrench or the like) (for example, a hexagon wrench) (for example, a hexagon wrench) with the tool engaging portion 18c of the driving member 18 through the opening 19a to rotate the driving member 18. A tool engaging portion 19b such as a hexagonal hole is also formed on the inner surface of the opening 19a of the holding member 19 in order to screw the holding member 19 into the female screw 11d of the implant body 11 to attach the holding member 19 to a predetermined position. ..

手術者が図示しない工具により工具係合部18cを介して駆動部材18を回転操作すると、上述のように係合部材16が回転規制されているため、上記雄ねじ18dと上記雌ねじ16dの螺合深さが変化する。これにより、係合部材16は、上記動作範囲内において、駆動部材18の回転に従って軸穴11aの内部で軸線11xに沿って上下に移動する。この係合部材16の移動により、本体側係合部16sを横断孔12の内部に突出させることができ、また、その突出量を変化させることもできる。 When the operator rotates the drive member 18 via the tool engaging portion 18c with a tool (not shown), the engaging member 16 is restricted from rotating as described above, so that the screw depth of the male screw 18d and the female screw 16d is increased. Changes. As a result, the engaging member 16 moves up and down along the axis 11x inside the shaft hole 11a according to the rotation of the driving member 18 within the above operating range. By moving the engaging member 16, the main body side engaging portion 16s can be projected into the inside of the cross-sectional hole 12, and the amount of protrusion thereof can be changed.

本実施形態の場合には、図3(b)に示すように、骨固定具側係合部15dが係合部材16の本体側係合部16sと対向する位置に配置される場合には、手術者は、駆動部材18を回転操作することにより、上記縦溝16eの上端部16fに規制部22aが突き当たるまで、係合部材16を図示下方へ移動させることができる。このとき、本体側係合部16sの先端は、骨固定具側係合部15dの凹溝内において、図3に示すフリーラインFL上に位置する。しかし、本体側係合部16sの先端は骨固定具側係合部15dの凹溝の内底面には接触しない。したがって、骨固定具15は、軸線15xの周りの回転が規制されるものの、インプラント本体11に対して軸線15xに沿って移動可能なスライドフリー状態とされる。ここで、上端部16fが規制部22aに突き当たることにより係合部材16と駆動部材18の間の螺合構造に軸線11xに沿った方向の軸力が与えられる。この軸力は、雌ねじ16dと雄ねじ18dの間の螺合構造の緩みを抑制する。 In the case of the present embodiment, as shown in FIG. 3B, when the bone fixative side engaging portion 15d is arranged at a position facing the main body side engaging portion 16s of the engaging member 16, when it is arranged at a position facing the main body side engaging portion 16s, By rotating the drive member 18, the operator can move the engaging member 16 downward in the drawing until the restricting portion 22a abuts on the upper end portion 16f of the vertical groove 16e. At this time, the tip of the main body side engaging portion 16s is located on the free line FL shown in FIG. 3 in the concave groove of the bone fixative side engaging portion 15d. However, the tip of the main body side engaging portion 16s does not come into contact with the inner bottom surface of the concave groove of the bone fixative side engaging portion 15d. Therefore, the bone fixative 15 is in a slide-free state in which it can move along the axis 15x with respect to the implant body 11, although rotation around the axis 15x is restricted. Here, when the upper end portion 16f abuts on the regulating portion 22a, an axial force in the direction along the axis 11x is applied to the screw structure between the engaging member 16 and the driving member 18. This axial force suppresses the loosening of the screw structure between the female screw 16d and the male screw 18d.

一方、図3(c)に示すように、本体側係合部16sに骨固定具側係合部15cを対向配置させた場合には、手術者が上記操作により係合部材16を図示下方へ移動させると、上記縦溝16eの上端部16fが規制部22aに突き当たる前に、本体側係合部16sの先端が骨固定具側係合部15cの凹溝の内底面に突き当たる。このとき、本体側係合部16sの先端は、図3に示すロックラインLL上に位置する。これにより、骨固定具15は、軸線15xの周りの回転が規制されるだけでなく、軸線15xに沿った方向の移動も規制されるスライドロック状態とされる。ここで、本体側係合部16sが骨固定具側係合部15cの内底面に突き当たることにより係合部材16と駆動部材18の間の螺合構造に軸線11xに沿った方向の軸力が与えられる。この軸力は、雌ねじ16dと雄ねじ18dの間の螺合構造の緩みを抑制する。 On the other hand, as shown in FIG. 3C, when the bone fixture side engaging portion 15c is arranged to face the main body side engaging portion 16s, the surgeon moves the engaging member 16 downward in the drawing by the above operation. When moved, the tip of the main body side engaging portion 16s abuts on the inner bottom surface of the concave groove of the bone fixative side engaging portion 15c before the upper end portion 16f of the vertical groove 16e abuts on the restricting portion 22a. At this time, the tip of the main body side engaging portion 16s is located on the lock line LL shown in FIG. As a result, the bone fixative 15 is put into a slide lock state in which not only the rotation around the axis 15x is restricted but also the movement in the direction along the axis 15x is restricted. Here, when the main body side engaging portion 16s abuts on the inner bottom surface of the bone fixative side engaging portion 15c, the axial force in the direction along the axis 11x is applied to the screw structure between the engaging member 16 and the driving member 18. Given. This axial force suppresses the loosening of the screw structure between the female screw 16d and the male screw 18d.

本実施形態の骨固定具15では、骨固定具側係合部15c、15dが凹溝として形成され、骨固定具側係合部15cよりも骨固定具側係合部15dが深く形成される。これにより、インプラント本体11において軸線11xに沿った方向の特定の位置(上記の係合配置に相当する。)に位置決めされる係合部材16の本体側係合部16sが骨固定具側係合部15cに係合することにより、インプラント本体11に対して骨固定具15がスライドロック状態となる。また、インプラント本体11において軸線11xに沿った方向の特定の位置(上記の係合配置に相当する。)に位置決めされる係合部材16の本体側係合部16sが骨固定具側係合部15dに係合することにより、インプラント本体11に対して骨固定具15がスライドフリー状態となる。 In the bone fixative 15 of the present embodiment, the bone fixator side engaging portions 15c and 15d are formed as concave grooves, and the bone fixator side engaging portion 15d is formed deeper than the bone fixative side engaging portion 15c. .. As a result, the body-side engaging portion 16s of the engaging member 16 positioned at a specific position (corresponding to the above-mentioned engagement arrangement) in the direction along the axis 11x on the implant body 11 is engaged on the bone fixture side. By engaging with the portion 15c, the bone fixture 15 is in a slide-locked state with respect to the implant body 11. Further, the main body side engaging portion 16s of the engaging member 16 positioned at a specific position (corresponding to the above engaging arrangement) in the direction along the axis 11x in the implant main body 11 is the bone fixture side engaging portion. By engaging with 15d, the bone fixture 15 becomes a slide-free state with respect to the implant body 11.

本実施形態では、駆動部材18は係合部材16を介して弾性部材17により常に基端側に付勢されるため、駆動部材18の軸線11xに沿った方向の位置は、保持部材19によって規定される図示の位置に常に保持される。これにより、図示しない工具で駆動部材18を回転操作する場合でも操作位置が移動しない。このことは、手術者の感覚的な変化を防止することができるとともに、インプラント本体11に接続する挿入器具などを介して駆動部材18を回転操作するための構造、例えば、挿入器具の内部に組み込まれた操作機構、或いは、手術時において軸穴11a内に配置される工具などの寸法その他の構造が一定であっても支障が生じないという利点をもたらす。また、駆動部材18及び係合部材16は弾性部材17により弾性支持された状態にあるため、駆動部材18を係合部材16とともに本体側係合部16sがフリーラインFL上又はロックラインLL上に達する位置まで押し下げることができる。このことは、骨固定具15の骨固定具側係合部15c,15dが本体側係合部16sに係合し得る角度位置にあるか否かを、骨固定具15を回転させながら駆動部材18の押し下げ可能な深さの変化を感じとることにより、確認できることを意味する。これにより、骨固定具側係合部15c,15dから逸脱した角度位置にある骨固定具15の外周面上に本体側係合部16sが突き当てられることにより、骨固定具15の回転規制状態が得られないといった不具合の発生を回避できる。 In the present embodiment, since the drive member 18 is always urged toward the proximal end side by the elastic member 17 via the engagement member 16, the position of the drive member 18 in the direction along the axis 11x is defined by the holding member 19. It is always held in the position shown in the figure. As a result, the operation position does not move even when the drive member 18 is rotated by a tool (not shown). This can prevent the surgeon's sensory changes, and is incorporated into a structure for rotating the drive member 18 via an insertion instrument connected to the implant body 11, for example, inside the insertion instrument. It has the advantage that there is no problem even if the size or other structure of the operation mechanism or the tool arranged in the shaft hole 11a at the time of surgery is constant. Further, since the drive member 18 and the engagement member 16 are in a state of being elastically supported by the elastic member 17, the drive member 18 and the main body side engaging portion 16s are placed on the free line FL or the lock line LL together with the engagement member 16. It can be pushed down to the reachable position. This means that whether or not the bone fixative side engaging portions 15c and 15d of the bone fixative 15 are at an angle position where they can engage with the main body side engaging portion 16s is determined by rotating the bone fixative 15 while driving the member. It means that it can be confirmed by feeling the change in the depth that can be pushed down by 18. As a result, the main body side engaging portion 16s is abutted on the outer peripheral surface of the bone fixing tool 15 at an angle position deviating from the bone fixing tool side engaging portions 15c and 15d, so that the rotation of the bone fixing tool 15 is restricted. It is possible to avoid the occurrence of problems such as not being able to obtain.

図4は、本実施形態のインプラント本体11に対してさらにエンドキャップ21A,21B(上記の固定部材に相当する。)を取り付けた場合の構成について示す説明図である。図4(b)に示すエンドキャップ21Aは、上記駆動部材18の軸孔18aに挿入可能な先端部21Aaと、基端部に設けられた六角穴などの工具係合部21Abと、インプラント本体11の上記軸穴11aの雌ねじ11dに螺合する雄ねじ21Acと、駆動部材18の基端に当接する段差部21Adとを備える。手術者がエンドキャップ21Aを軸穴11a内に挿入し、雄ねじ21Acを雌ねじ11dに螺合させ、ねじ込んでいくと、やがて、段差部21Adが駆動部材18の基端部18bに当接することによりエンドキャップ21は位置決めされる。このとき、エンドキャップ21Aを装着することにより、段差部21Adが駆動部材18の基端部18bに当接するため、駆動部材18が図示上方より押さえられることにより螺合部分が緩み止めされるとともに、駆動部材18とエンドキャップ21Aの間に軸力が生ずることにより、エンドキャップ21Aの緩み止め効果も得られる。これによって、係合部材16や駆動部材18の上下位置も規制されるため、インプラント本体11に対する骨固定具15の保持状態が安定する。 FIG. 4 is an explanatory diagram showing a configuration when end caps 21A and 21B (corresponding to the above-mentioned fixing member) are further attached to the implant main body 11 of the present embodiment. The end cap 21A shown in FIG. 4B has a tip portion 21Aa that can be inserted into the shaft hole 18a of the drive member 18, a tool engaging portion 21Ab such as a hexagonal hole provided at the base end portion, and an implant body 11. A male screw 21Ac screwed into the female screw 11d of the shaft hole 11a and a step portion 21Ad abutting on the base end of the drive member 18 are provided. The surgeon inserts the end cap 21A into the shaft hole 11a, screwes the male screw 21Ac into the female screw 11d, and screws the end cap 21A. The cap 21 is positioned. At this time, by attaching the end cap 21A, the stepped portion 21Ad comes into contact with the base end portion 18b of the driving member 18, so that the driving member 18 is pressed from above in the drawing to prevent the screwed portion from loosening. By generating an axial force between the drive member 18 and the end cap 21A, the effect of preventing the end cap 21A from loosening can also be obtained. As a result, the vertical positions of the engaging member 16 and the driving member 18 are also restricted, so that the holding state of the bone fixture 15 with respect to the implant body 11 is stable.

図4(c)に示すエンドキャップ21Bは、上記駆動部材18の軸孔18aに挿入可能な先端部21Baと、基端部に設けられた六角穴などの工具係合部21Bbと、インプラント本体11の上記軸穴11aの雌ねじ11dと螺合する雄ねじ21Bcと、保持部材19の基端に当接する段差部21Bdとを備える。手術者がエンドキャップ21Bを軸穴11a内に挿入し、雄ねじ21Bcを雌ねじ11dに螺合させ、ねじ込んでいくと、やがて、段差部21Bdが保持部材19の基端に当接することによりエンドキャップ21Bは位置決めされる。このとき、先端部21Baは駆動部材18の軸孔18a内に挿入されているが、エンドキャップ21Bのその他の部分、特に、上記段差部21Bdは駆動部材18には接触しない。このため、エンドキャップ21Bを装着することにより、保持部材19が図示上方より抑えられてその螺合部分が緩み止めされるとともに、保持部材19との間に生ずる軸力によりエンドキャップ21Bの緩み止め効果を得ることもできる。これによって、係合部材16や駆動部材18の上下位置も間接的に規制されるため、インプラント本体11に対する骨固定具15の保持状態が安定する。 The end cap 21B shown in FIG. 4C includes a tip portion 21Ba that can be inserted into the shaft hole 18a of the drive member 18, a tool engaging portion 21Bb such as a hexagonal hole provided at the base end portion, and an implant body 11. A male screw 21Bc screwed with the female screw 11d of the shaft hole 11a and a step portion 21Bd abutting on the base end of the holding member 19 are provided. The surgeon inserts the end cap 21B into the shaft hole 11a, screwes the male screw 21Bc into the female screw 11d, and screws the end cap 21B. Is positioned. At this time, the tip portion 21Ba is inserted into the shaft hole 18a of the drive member 18, but other portions of the end cap 21B, particularly the step portion 21Bd, do not come into contact with the drive member 18. Therefore, by attaching the end cap 21B, the holding member 19 is suppressed from above in the drawing to prevent the screwed portion from loosening, and the axial force generated between the holding member 19 and the holding member 19 prevents the end cap 21B from loosening. You can also get the effect. As a result, the vertical positions of the engaging member 16 and the driving member 18 are also indirectly restricted, so that the holding state of the bone fixative 15 with respect to the implant body 11 is stabilized.

本実施形態においては、手術者は、図2(d)に模式的に示す導入器具20の挿入工具20Aを骨固定具15の接続部15bに接続した状態で、骨固定具15をインプラント本体11の横断孔12に挿入する。ここで、横断孔12を挿通する骨固定具15の挿入経路はドリルやリーマなどにより事前に骨に穿孔される。上記導入器具20には、典型的には、上記挿入工具20Aと、この挿入工具20A及びこれに接続された上記骨固定具15を上記挿入経路に向けて案内する案内スリーブ20Bとが含まれる。上記挿入工具20Aは、例えば、上記接続部15bの工具係合構造15gに対応するレンチなどが用いられる。ここで、挿入工具20Aの接続部分を内側部材と外側部材からなる内外二重構造とし、内側部材の先端に形成した雄ねじを雌ねじなどの器具連結構造15hに螺合させ、外側部材の先端外周に形成したレンチ係合部を工具係合構造15gに嵌合させた状態で、内側部材の基端を外側部材の基端に対して基端側へ引き出す方向の保持力を生ずるように締付ねじ等により保持することで、挿入工具20Aの先端部に骨固定具15の上記接続部15bを接続固定することができる。 In the present embodiment, the surgeon attaches the bone fixative 15 to the implant body 11 in a state where the insertion tool 20A of the introduction device 20 schematically shown in FIG. 2D is connected to the connection portion 15b of the bone fixative 15. It is inserted into the cross-sectional hole 12 of. Here, the insertion path of the bone fixative 15 through which the transverse hole 12 is inserted is pre-drilled into the bone by a drill, a reamer, or the like. The introduction device 20 typically includes the insertion tool 20A and a guide sleeve 20B that guides the insertion tool 20A and the bone fixative 15 connected to the insertion tool 20A toward the insertion path. As the insertion tool 20A, for example, a wrench corresponding to the tool engagement structure 15g of the connection portion 15b is used. Here, the connecting portion of the insertion tool 20A has an inner / outer double structure composed of an inner member and an outer member, and a male screw formed at the tip of the inner member is screwed into an instrument connecting structure 15h such as a female screw to the outer periphery of the tip of the outer member. With the formed wrench engaging portion fitted to the tool engaging structure 15g, a tightening screw so as to generate a holding force in the direction of pulling out the proximal end of the inner member toward the proximal end with respect to the proximal end of the outer member. By holding the tool 20A or the like, the connection portion 15b of the bone fixative 15 can be connected and fixed to the tip end portion of the insertion tool 20A.

上記挿入工具20Aと上記接続部15bとの接続態様は、上記挿入工具20Aに対する骨固定具15の軸線15xの周りの角度姿勢が一意に決まる接続構造を備えていることが望ましい。図示例では、キー溝15kを備えた工具係合部(六角穴)15gに対応するキー付き係合部(六角レンチ部)20Asを備えた挿入工具20Aを用いることにより、当該挿入工具20Aと上記骨固定具15の軸線周りの角度姿勢の関係を常に一定とすることができる。このため、例えば、骨固定具15の上記骨固定具側係合部15cと15dのそれぞれの角度位置に対応する挿入工具20Aの角度位置を操作基部において識別可能に構成することにより、挿入工具20Aの操作基部を見るだけで、これに接続された骨固定具15の骨固定具側係合部15cと15dが本体側係合部16sと対面する位置にあるか否か、骨固定具側係合部15cと15dのいずれが当該位置にあるかを容易に知ることができる。 It is desirable that the connection mode between the insertion tool 20A and the connection portion 15b has a connection structure in which the angular posture around the axis 15x of the bone fixative 15 with respect to the insertion tool 20A is uniquely determined. In the illustrated example, by using the insertion tool 20A provided with the keyed engaging portion (hexagonal wrench portion) 20As corresponding to the tool engaging portion (hexagonal hole) 15 g provided with the key groove 15k, the insertion tool 20A and the above are used. The relationship between the angular postures around the axis of the bone fixative 15 can always be constant. Therefore, for example, the insertion tool 20A is configured so that the angle position of the insertion tool 20A corresponding to each of the angle positions of the bone fixator side engaging portions 15c and 15d of the bone fixative 15 can be identified in the operation base. Just by looking at the operation base of, whether or not the bone fixative side engaging portions 15c and 15d of the bone fixative 15 connected to this are in a position facing the main body side engaging portion 16s, the bone fixture side clerk. It is possible to easily know which of the joints 15c and 15d is in the position.

なお、上記のような識別可能に構成する態様としては、挿入工具20Aに骨固定具側係合部15c,15dの角度位置を示すマーク20M(図示例では、一方の骨固定具側係合部15dに対応する角度位置を示すマークとなっている。)を設けることが考えられる。図示例ではマーク20Mは挿入工具20Aに設けているが、挿入工具20Aと案内スリーブ20Bとが対応する角度姿勢を備える構造であれば、案内スリーブ20Bの視認可能な部位(基端部外面など)にマークを設けてもよい。ただし、特別なマークを設けるのではなく、挿入工具20AのT型ハンドル20Ahの軸線周りの角度を骨固定具側係合部15cと15dのいずれか一方に合わせておくだけでもよい。図示例では、T型ハンドル20Ahが他方の骨固定具側係合部15cに対応する角度位置を示している。上記マークやハンドルは、患者の体外で手術者に骨固定具15の姿勢(軸線の周りの角度姿勢)を示す姿勢識別手段を構成する。 In addition, as an aspect of the above-mentioned identifiable configuration, the mark 20M indicating the angular position of the bone fixative side engaging portions 15c and 15d on the insertion tool 20A (in the illustrated example, one of the bone fixative side engaging portions). It is conceivable to provide a mark indicating an angular position corresponding to 15d). In the illustrated example, the mark 20M is provided on the insertion tool 20A, but if the structure has a structure in which the insertion tool 20A and the guide sleeve 20B have corresponding angular postures, a visible portion of the guide sleeve 20B (such as the outer surface of the base end). May be provided with a mark. However, instead of providing a special mark, the angle around the axis of the T-shaped handle 20Ah of the insertion tool 20A may be adjusted to either one of the bone fixative side engaging portions 15c and 15d. In the illustrated example, the T-shaped handle 20Ah shows an angular position corresponding to the other bone fixative side engaging portion 15c. The marks and handles constitute a posture identification means that indicates the posture (angled posture around the axis) of the bone fixative 15 to the surgeon outside the patient's body.

本実施形態では、骨固定具側係合部15cの凹溝は、浅いだけでなく、幅狭に形成され、骨固定具側係合部15dの凹溝は、深いだけではなく、幅広に形成されている。このため、本実施形態のように本体側係合部16sが骨固定具側係合部15c、15dの凹溝の深さの差異により骨固定具15の保持態様を変える代わりに、本体側係合部16sの先端形状と骨固定具側係合部15c、15dの凹溝形状を適宜に設定することにより、本体側係合部16sが骨固定具側係合部15c、15dの凹溝の幅の広狭により骨固定具15の保持態様を変えることもできる。 In the present embodiment, the concave groove of the bone fixative side engaging portion 15c is formed not only shallow but also narrow, and the concave groove of the bone fixative side engaging portion 15d is formed not only deeply but also wide. Has been done. Therefore, instead of changing the holding mode of the bone fixture 15 due to the difference in the depth of the concave groove between the bone fixture side engaging portions 15c and 15d as in the present embodiment, the main body side engaging portion 16s is engaged. By appropriately setting the tip shape of the joint portion 16s and the concave groove shape of the bone fixing tool side engaging portions 15c and 15d, the main body side engaging portion 16s becomes the concave groove of the bone fixing tool side engaging portions 15c and 15d. The holding mode of the bone fixture 15 can be changed depending on the width.

図5には、上記のように構成した、本発明に係る第2実施形態の構成を示す。この実施形態は、上記第1実施形態の骨固定具15の変形例である骨固定具25を示す。この骨固定具25では、図5に示すように、4つの骨固定具側係合部25c,25d,25e,25fが全て同じ深さを備えた凹溝によって構成される点と、4つの骨固定具側係合部25c,25d,25e,25fの凹溝の構造が全て相互に異なる点とが上記第1実施形態とは異なる。各凹溝は、図5(c)に示すように、いずれも、内底面bと、この内底面bの幅方向両側にそれぞれ設けられた内側面sとを備える。なお、特に限定されるものではないが、図示例では、内底面bは平坦面であり、内側面sは内底面bに対して傾斜した平坦面として構成される。 FIG. 5 shows the configuration of the second embodiment according to the present invention, which is configured as described above. This embodiment shows a bone fixative 25 which is a modification of the bone fixative 15 of the first embodiment. In this bone fixative 25, as shown in FIG. 5, the four bone fixative side engaging portions 25c, 25d, 25e, 25f are all composed of concave grooves having the same depth, and four bones. It is different from the first embodiment in that the structures of the concave grooves of the fixture-side engaging portions 25c, 25d, 25e, and 25f are all different from each other. As shown in FIG. 5C, each concave groove includes an inner bottom surface b and inner side surfaces s provided on both sides of the inner bottom surface b in the width direction. Although not particularly limited, in the illustrated example, the inner bottom surface b is a flat surface, and the inner surface surface s is configured as a flat surface inclined with respect to the inner bottom surface b.

骨固定具側係合部25cは、上記フリーラインFL上に配置された図示二点鎖線で示す本体側係合部16sの先端の輪郭形状との比較によりわかるように、本体側係合部16sの先端を収容し、しかも、当該先端と接触しないだけの広い溝幅を備えている。これに対して、骨固定具側係合部25dは、骨固定具側係合部25cよりも溝幅が狭く、上記位置にある本体側係合部16sの先端の輪郭形状に対して、幅方向両側の内側面sが当接する程度の溝幅となっている。また、骨固定具側係合部25eは、骨固定具側係合部25dよりもさらに溝幅が狭く、本体側係合部16sが上記位置に達する前に、本体側係合部の先端が幅方向両側の内側面sに当接するようになっている。さらに、骨固定具側係合部25fは、骨固定具側係合部25eよりもさらに溝幅が狭く、本体側係合部16sが骨固定具側係合部25eと係合する際の位置よりもさらに手前(図示上方)において、本体側係合部16sの先端が幅方向両側の内側面sに当接するように構成されている。 The bone fixative side engaging portion 25c is the main body side engaging portion 16s as can be seen by comparison with the contour shape of the tip of the main body side engaging portion 16s shown by the illustrated two-dot chain line arranged on the free line FL. It has a wide groove width that accommodates the tip of the sword and does not come into contact with the tip. On the other hand, the bone fixative side engaging portion 25d has a narrower groove width than the bone fixing device side engaging portion 25c, and has a width with respect to the contour shape of the tip of the main body side engaging portion 16s at the above position. The groove width is such that the inner side surfaces s on both sides of the direction come into contact with each other. Further, the bone fixative side engaging portion 25e has a narrower groove width than the bone fixative side engaging portion 25d, and the tip of the main body side engaging portion reaches before the main body side engaging portion 16s reaches the above position. It comes into contact with the inner side surfaces s on both sides in the width direction. Further, the bone fixing device side engaging portion 25f has a narrower groove width than the bone fixing device side engaging portion 25e, and the position when the main body side engaging portion 16s engages with the bone fixing tool side engaging portion 25e. Further in front (upper part of the drawing), the tip of the main body side engaging portion 16s is configured to abut on the inner side surfaces s on both sides in the width direction.

上記の骨固定具側係合部25c~25fのように、本体側係合部16sの先端に対して幅方向に当接することにより、インプラント本体11に対する骨固定具25の軸線方向に沿ったスライド動作を規制するように構成してもよい。また、上記の骨固定具側係合部25c~25fのように、3以上の相互に異なる凹溝形状を骨固定具側係合部として形成しておくことも可能である。これにより、インプラント本体11に対する骨固定具25の軸線方向に沿ったスライド動作の規制状態を3以上の段階に切り替えることができる。この第2実施形態では、インプラント本体11に対する骨固定具25の軸線方向のスライド動作の規制力は、本体側係合部16sが骨固定具側係合部25cに係合したときには0である。一方、本体側係合部16sの係合相手が骨固定具側係合部25d、25e、25fの三つである場合には、上記係合相手が骨固定具側係合部25d、25e、25fの順で、インプラント本体11に対する骨固定具25のスライド動作に対する規制力が増大する。 By abutting in the width direction with respect to the tip of the main body side engaging portion 16s as in the above-mentioned bone fixing device side engaging portions 25c to 25f, the slide along the axial direction of the bone fixing tool 25 with respect to the implant main body 11. It may be configured to regulate operation. Further, it is also possible to form three or more mutually different concave groove shapes as the bone fixative side engaging portion, such as the above-mentioned bone fixative side engaging portions 25c to 25f. As a result, the restricted state of the sliding motion of the bone fixative 25 with respect to the implant body 11 along the axial direction can be switched to three or more stages. In this second embodiment, the restrictive force of the axial slide motion of the bone fixative 25 with respect to the implant body 11 is 0 when the body side engaging portion 16s engages with the bone fixative side engaging portion 25c. On the other hand, when the engagement partners of the main body side engagement portion 16s are the bone fixative side engagement portions 25d, 25e, 25f, the engagement partners are the bone fixture side engagement portions 25d, 25e,. In the order of 25f, the restrictive force for the sliding motion of the bone fixture 25 with respect to the implant body 11 increases.

なお、図5に示される、骨固定具25のキー溝25k付きの工具係合構造25gや雌ねじ25hの構造及び意義は、図2に示す骨固定具15のキー溝15k付きの工具係合構造15gと同様である。したがって、挿入工具20Aを含む導入器具20の構造は第1実施形態の場合と同様に構成できる。 The structure and significance of the tool engagement structure 25g with the keyway 25k of the bone fixative 25 and the female screw 25h shown in FIG. 5 are the tool engagement structure with the keyway 15k of the bone fixative 15 shown in FIG. It is the same as 15 g. Therefore, the structure of the introduction tool 20 including the insertion tool 20A can be configured in the same manner as in the case of the first embodiment.

次に、図6を参照して、本発明に係る第3実施形態の骨固定装置30の構成について説明する。この実施形態は、上記第1実施形態のインプラント本体11の係合構造の変形例を示す。この実施形態のインプラント本体31は、キー溝31cを備えた基端開口31bから軸線31xに沿った方向に伸びる軸穴31aを備え、この軸穴31aの内面に雌ねじ31dを備える点で上記第1実施形態と同様である。しかし、この実施形態では、上記とは異なり、軸穴31aの奥部に設けられた小径部分に雌ねじ31fが形成され、この雌ねじ31fに螺合する係合部材36が設けられる。この係合部材36の先端部には本体側係合部36sが形成される。係合部材36は、基端部36bの端面に開口する六角穴等の工具係合部36cと、外周に設けられた、上記雌ねじ31fと螺合する雄ねじ36dとを備える。このインプラント本体31を体内に導入する際には、図示二点鎖線で示すターゲットデバイスなどの挿入器具26が接続ねじ27を介してインプラント本体31に連結された状態とされる。接続ねじ27は、軸孔27aと、フランジ状の基端部27bと、軸孔27aの基端に形成された工具係合部27cと、外周に形成された雄ねじ27dとを有する。挿入器具26の接続端部内に形成された接続孔26aに基端部27bを係合させた状態で、工具係合部27cを用いた回転操作により、軸穴31aの基端開口31bに近い位置に設けられた大径部分に形成された雌ねじ31dに接続ねじ27の雄ねじ27dを螺合することにより、挿入器具26の接続端部をインプラント本体31に固定することができる。なお、係合部材36は、接続ねじ27の軸孔27aを通過可能に構成される。このため、上記挿入器具26をインプラント本体31に接続した状態で、接続孔26aの上部開口から係合部材36を挿入し、この係合部材36を上記軸孔27aを通してインプラント本体31内の図示の位置まで導入することができる。 Next, with reference to FIG. 6, the configuration of the bone fixing device 30 according to the third embodiment of the present invention will be described. This embodiment shows a modified example of the engagement structure of the implant body 11 of the first embodiment. The implant body 31 of this embodiment is provided with a shaft hole 31a extending in a direction along the axis 31x from a proximal opening 31b provided with a keyway 31c, and is provided with a female screw 31d on the inner surface of the shaft hole 31a. It is the same as the embodiment. However, in this embodiment, unlike the above, the female screw 31f is formed in the small diameter portion provided in the inner part of the shaft hole 31a, and the engaging member 36 screwed into the female screw 31f is provided. A main body side engaging portion 36s is formed at the tip end portion of the engaging member 36. The engaging member 36 includes a tool engaging portion 36c such as a hexagonal hole that opens in the end surface of the base end portion 36b, and a male screw 36d that is provided on the outer periphery and is screwed with the female screw 31f. When the implant body 31 is introduced into the body, the insertion device 26 such as the target device shown by the two-dot chain line in the figure is connected to the implant body 31 via the connecting screw 27. The connecting screw 27 has a shaft hole 27a, a flange-shaped base end portion 27b, a tool engaging portion 27c formed at the base end of the shaft hole 27a, and a male screw 27d formed on the outer periphery. With the base end portion 27b engaged with the connection hole 26a formed in the connection end portion of the insertion tool 26, a position close to the base end opening 31b of the shaft hole 31a by a rotation operation using the tool engagement portion 27c. By screwing the male screw 27d of the connecting screw 27 into the female screw 31d formed in the large-diameter portion provided in the implant body 26, the connecting end portion of the insertion instrument 26 can be fixed to the implant body 31. The engaging member 36 is configured to be able to pass through the shaft hole 27a of the connecting screw 27. Therefore, with the insertion device 26 connected to the implant body 31, the engaging member 36 is inserted from the upper opening of the connection hole 26a, and the engaging member 36 is passed through the shaft hole 27a and is shown in the implant body 31. Can be introduced to the position.

手術者が上記工具係合部36cに六角レンチなどの工具を係合させて回転操作することにより、係合部材36は、軸穴31a内においてインプラント本体31に対して軸線31xに沿った方向に移動する。なお、係合部材36は上記回転操作により軸線周りに回転するが、先端の本体側係合部36sは係合部材36の回転軸線を中心にした回転体形状を備えるので、本体側係合部36sは係合部材36の回転操作によっても実質的な係合形状は変化しない。また、係合部材36の外周段差部36eが、これと対応するインプラント本体31の内周段差部31eに当接することにより、インプラント本体31に対する係合部材36のねじ込み深さが規制される。 When the operator engages a tool such as a hexagon wrench with the tool engaging portion 36c and operates the rotation, the engaging member 36 moves in the shaft hole 31a in the direction along the axis 31x with respect to the implant body 31. Moving. The engaging member 36 rotates around the axis by the above rotation operation, but since the main body side engaging portion 36s at the tip has a rotating body shape centered on the rotating axis of the engaging member 36, the main body side engaging portion The substantially engaging shape of the 36s does not change even when the engaging member 36 is rotated. Further, the screwing depth of the engaging member 36 with respect to the implant body 31 is restricted by the outer peripheral step portion 36e of the engaging member 36 coming into contact with the corresponding inner peripheral step portion 31e of the implant body 31.

本実施形態においては、図6に示すように、本体側係合部36sに対して横断孔32に挿通された骨固定具15の骨固定具側係合部15cが対向配置されている場合には、手術者が係合部材36をねじ込んでいくと、インプラント本体31に対する係合部材36のねじ込み深さの規制が生ずる前に、本体側係合部36sが骨固定具15の上記骨固定具側係合部15cに突き当たる。このため、本体側係合部36sはロックラインLL上に配置され、骨固定具15は上記スライドロック状態となる。このとき、骨固定具15と係合部材36の間に軸力が働くため、係合部材36の緩みが抑制される点は第1実施形態と同様である。 In the present embodiment, as shown in FIG. 6, when the bone fixing tool side engaging portion 15c of the bone fixing tool 15 inserted through the cross-sectional hole 32 is arranged to face the main body side engaging portion 36s. When the operator screwed in the engaging member 36, the main body side engaging portion 36s was the bone fixing tool 15 before the screwing depth of the engaging member 36 with respect to the implant main body 31 was restricted. It abuts on the side engaging portion 15c. Therefore, the main body side engaging portion 36s is arranged on the lock line LL, and the bone fixative 15 is in the slide lock state. At this time, since the axial force acts between the bone fixative 15 and the engaging member 36, the point that the loosening of the engaging member 36 is suppressed is the same as that of the first embodiment.

一方、本体側係合部36sに対して骨固定具15の骨固定具側係合部15d(図示せず。)が対向配置されている場合には、係合部材36をねじ込んでいくと、外周段差部36eがインプラント本体31の内周段差部31eに当接することによってねじ込み深さが規制され、それ以上ねじ込むことができなくなる。このため、本体側係合部36s(図示点線で示す。)はフリーラインFL上に配置される。このとき、本体側係合部36sは骨固定具側係合部15dの凹溝内に収容されるが、凹溝の内底面には当接しないため、骨固定具15は軸線周りの回転は規制されるものの、スライド運動可能なスライドフリー状態とされる。ここでも、インプラント本体31と係合部材36の間に軸力が働くので、係合部材36の緩みが抑制される点は第1実施形態と同様である。 On the other hand, when the bone fixative side engaging portion 15d (not shown) of the bone fixing tool 15 is arranged to face the main body side engaging portion 36s, the engaging member 36 is screwed in. When the outer peripheral step portion 36e abuts on the inner peripheral step portion 31e of the implant body 31, the screwing depth is restricted, and further screwing becomes impossible. Therefore, the main body side engaging portion 36s (indicated by the dotted line in the figure) is arranged on the free line FL. At this time, the main body side engaging portion 36s is housed in the concave groove of the bone fixative side engaging portion 15d, but since it does not abut on the inner bottom surface of the concave groove, the bone fixative 15 does not rotate around the axis. Although it is restricted, it is in a slide-free state where slide movement is possible. Again, since the axial force acts between the implant body 31 and the engaging member 36, the point that loosening of the engaging member 36 is suppressed is the same as in the first embodiment.

なお、本実施形態において、係合部材36をインプラント本体31の雌ねじ31fに直接螺合させる代わりに、インプラント本体31に螺合などにより保持される部材(第1実施形態の保持部材19など)に螺合させてもよい。この部材は、上記のインプラント本体に保持される部材に相当する。この部材は、インプラント本体31の軸穴31a内の凹溝に弾性係合する弾性リングなどで構成されてもよい。 In the present embodiment, instead of directly screwing the engaging member 36 to the female screw 31f of the implant body 31, the member is held by screwing or the like to the implant body 31 (such as the holding member 19 of the first embodiment). It may be screwed. This member corresponds to the member held by the implant body. This member may be composed of an elastic ring or the like that elastically engages with the concave groove in the shaft hole 31a of the implant body 31.

次に、図7を参照して、本発明に係る第4実施形態の骨固定装置40の構成について説明する。この実施形態も、上記第1実施形態のインプラント本体11の係合構造の変形例を示す。この実施形態のインプラント本体41は、キー溝41cを備えた基端開口41bから軸線41xに沿った方向に伸びる軸穴41aを備え、この軸穴41aの内面に雌ねじ41dを備える点で上記第1実施形態と同様である。この実施形態では、軸穴41a内で係合部材46が軸線41xの方向に沿って移動可能に設けられ、この係合部材46の先端部に本体側係合部46sが設けられる。係合部材46のフランジ状の基端部46bには、インプラント本体41の内部段差との間に収容されるコイルばね等の弾性部材47が係合し、この弾性部材47によって係合部材46が図示上方へ付勢される。基端部46bの端面には軸穴46aが拡径されてなる開口部46cが設けられる。 Next, with reference to FIG. 7, the configuration of the bone fixing device 40 according to the fourth embodiment of the present invention will be described. This embodiment also shows a modified example of the engagement structure of the implant body 11 of the first embodiment. The implant body 41 of this embodiment is provided with a shaft hole 41a extending in a direction along the axis 41x from a proximal opening 41b provided with a key groove 41c, and is provided with a female screw 41d on the inner surface of the shaft hole 41a. It is the same as the embodiment. In this embodiment, the engaging member 46 is provided so as to be movable along the direction of the axis 41x in the shaft hole 41a, and the main body side engaging portion 46s is provided at the tip end portion of the engaging member 46. An elastic member 47 such as a coil spring accommodated between the flange-shaped base end portion 46b of the engagement member 46 and the internal step of the implant body 41 is engaged, and the elastic member 47 causes the engagement member 46 to engage. It is urged upward in the figure. An opening 46c having an enlarged diameter of the shaft hole 46a is provided on the end surface of the base end portion 46b.

インプラント本体41の軸穴41aの内部には、止め輪などからなる、開口部49aを備えた保持部材49が固定される。係合部材46は、この保持部材49により図示上方より保持される。このため、係合部材46は、外力を受けない状態において、上記弾性部材47と保持部材49により、本体側係合部46sが横断孔42内に突出しない位置において軸線41xに沿った方向に位置決めされる(上記の離隔配置に相当する。)。また、インプラント本体41の軸穴41aの内面に形成された雌ねじ41dには、図示二点鎖線で示す駆動部材でもあるエンドキャップ48の雄ねじ48dが螺合する。エンドキャップ48は、雄ねじ48dより小径に構成された先端部48aを備える。この先端部48aの先端には凸部48sが突出する。先端部48aは保持部材49の開口部49aを通して図示下方へ挿入可能とされる。また、上記の凸部48sは、係合部材46の基端部46bに設けられた上記開口部46cに挿入可能に構成される。さらに、エンドキャップ48の基端部48bには六角穴などの工具係合部48cが設けられる。 Inside the shaft hole 41a of the implant body 41, a holding member 49 having an opening 49a, which is composed of a retaining ring or the like, is fixed. The engaging member 46 is held by the holding member 49 from above in the drawing. Therefore, the engaging member 46 is positioned along the axis 41x at a position where the main body side engaging portion 46s does not protrude into the cross-sectional hole 42 by the elastic member 47 and the holding member 49 in a state where the engaging member 46 is not subjected to an external force. (Corresponds to the above-mentioned separation arrangement). Further, the male screw 48d of the end cap 48, which is also a driving member shown by the two-dot chain line shown in the figure, is screwed into the female screw 41d formed on the inner surface of the shaft hole 41a of the implant body 41. The end cap 48 includes a tip portion 48a configured to have a diameter smaller than that of the male screw 48d. A convex portion 48s projects from the tip of the tip portion 48a. The tip portion 48a can be inserted downward in the drawing through the opening portion 49a of the holding member 49. Further, the convex portion 48s is configured to be insertable into the opening portion 46c provided in the base end portion 46b of the engaging member 46. Further, a tool engaging portion 48c such as a hexagonal hole is provided at the base end portion 48b of the end cap 48.

手術者が上記工具係合部48cに六角レンチなどの工具を係合させてエンドキャップ48を回転操作することにより、エンドキャップ48は、軸穴41a内においてインプラント本体41に対して軸線41xに沿った方向に移動する。なお、エンドキャップ48は上記回転操作により軸線周りに回転するが、先端部48aや凸部48sは、エンドキャップ48の回転軸線を中心にした回転体形状を有するので、上記回転操作によっても実質的な係合形状は変化しない。エンドキャップ48をねじ込むことにより、先端部48aは係合部材46を図示下方へ押し下げる。このようにして係合部材46が降下すると、上記本体側係合部46sは、横断孔42内に突出する。ここで、係合部材46の基端部46bに形成される外周段差部46eが、これと対応するインプラント本体41の内周段差部41eに当接することにより、インプラント本体41に対する係合部材46の深さが規制される。 When the surgeon engages a tool such as a hexagon wrench with the tool engaging portion 48c to rotate the end cap 48, the end cap 48 is rotated along the axis 41x with respect to the implant body 41 in the shaft hole 41a. Move in the same direction. The end cap 48 rotates around the axis by the rotation operation, but the tip portion 48a and the convex portion 48s have a shape of a rotating body centered on the rotation axis of the end cap 48, so that the rotation operation also substantially causes the end cap 48. The engaging shape does not change. By screwing the end cap 48, the tip portion 48a pushes down the engaging member 46 downward in the drawing. When the engaging member 46 is lowered in this way, the main body-side engaging portion 46s protrudes into the cross-sectional hole 42. Here, the outer peripheral step portion 46e formed on the base end portion 46b of the engaging member 46 abuts on the inner peripheral step portion 41e of the implant body 41 corresponding thereto, so that the engaging member 46 with respect to the implant body 41 Depth is regulated.

本実施形態においては、図7に示すように、本体側係合部46sに対して横断孔42に挿通された骨固定具15の骨固定具側係合部15cが対向配置されている場合には、手術者がエンドキャップ48をねじ込むと、インプラント本体41に対する係合部材46の深さの規制が生ずる前に、本体側係合部46sが骨固定具15の上記骨固定具側係合部15cに突き当たる。このため、本体側係合部46sはロックラインLL上に配置され(上記の係合配置に相当する。)、骨固定具15は上記スライドロック状態となる。このとき、骨固定具15と係合部材46を介してエンドキャップ48とインプラント本体41の間に軸力が働くため、エンドキャップ48の緩みが防止される点は第1実施形態と同様である。 In the present embodiment, as shown in FIG. 7, when the bone fixing tool side engaging portion 15c of the bone fixing tool 15 inserted through the cross-sectional hole 42 is arranged to face the main body side engaging portion 46s. When the operator screwed in the end cap 48, the main body side engaging portion 46s became the bone fixing tool side engaging portion of the bone fixing tool 15 before the depth of the engaging member 46 with respect to the implant main body 41 was restricted. It hits 15c. Therefore, the main body side engaging portion 46s is arranged on the lock line LL (corresponding to the above engaging arrangement), and the bone fixative 15 is in the above slide lock state. At this time, since an axial force acts between the end cap 48 and the implant body 41 via the bone fixative 15 and the engaging member 46, the end cap 48 is prevented from loosening, which is the same as in the first embodiment. ..

一方、本体側係合部46sに対して骨固定具15の骨固定具側係合部15dが対向配置されている場合には、エンドキャップ48をねじ込むと、外周段差部46eがインプラント本体41の内周段差部41eに当接することによってねじ込み深さが規制され、それ以上ねじ込むことができなくなる。このため、本体側係合部46s(図示点線で示す。)はフリーラインFL上に配置される(上記の係合配置に相当する)。ここで、本体側係合部46sは骨固定具側係合部15dの凹溝内に収容されるが、凹溝の内底面には当接しないため、骨固定具15は軸線周りの回転は規制されるものの、スライド運動可能なスライドフリー状態とされる。このとき、インプラント本体41とエンドキャップ48の間に軸力が働くので、エンドキャップ48の緩みが防止される点は第1実施形態と同様である。なお、本実施形態のエンドキャップ48は上記係合部材を位置決めする部材に相当する。本実施形態では、エンドキャップ48からなる駆動部材を一種類だけ用意すればよく、従来のように微妙な操作を行ったり、複数の駆動部材を用意したりする必要がない。 On the other hand, when the bone fixing tool side engaging portion 15d of the bone fixing tool 15 is arranged to face the main body side engaging portion 46s, when the end cap 48 is screwed in, the outer peripheral step portion 46e becomes the implant main body 41. By abutting on the inner peripheral step portion 41e, the screwing depth is restricted, and no further screwing is possible. Therefore, the main body side engaging portion 46s (indicated by the dotted line in the figure) is arranged on the free line FL (corresponding to the above engaging arrangement). Here, the main body side engaging portion 46s is housed in the concave groove of the bone fixative side engaging portion 15d, but since it does not abut on the inner bottom surface of the concave groove, the bone fixative 15 does not rotate around the axis. Although it is restricted, it is in a slide-free state where slide movement is possible. At this time, since an axial force acts between the implant body 41 and the end cap 48, the point that the end cap 48 is prevented from loosening is the same as in the first embodiment. The end cap 48 of the present embodiment corresponds to a member for positioning the engaging member. In the present embodiment, only one type of drive member made of the end cap 48 needs to be prepared, and it is not necessary to perform a delicate operation or prepare a plurality of drive members as in the conventional case.

次に、図8を参照して、本発明に係る第5実施形態の骨固定装置50の構成について説明する。この実施形態は、上記第1実施形態のインプラント本体11の係合構造の変形例を示す。この実施形態では、前述の各実施形態とは異なり、インプラント本体51の内部に第1の係合部材56Aと第2の係合部材56Bがそれぞれ軸線51xに沿った方向に移動可能に配置されている。ここで、第1の係合部材56Aは、横断孔52に挿通される骨固定具25を保持するための係合部材であり、第2の係合部材56Bは、横断孔52よりもさらに基端側に設けられた横断孔53に挿通される骨固定具23を保持するための係合部材である。第1の係合部材56Aの先端部には本体側係合部56Asが形成される。第2の係合部材56Bの先端部には本体側係合部56Bsが形成される。 Next, with reference to FIG. 8, the configuration of the bone fixing device 50 according to the fifth embodiment of the present invention will be described. This embodiment shows a modified example of the engagement structure of the implant body 11 of the first embodiment. In this embodiment, unlike each of the above-described embodiments, the first engaging member 56A and the second engaging member 56B are arranged inside the implant body 51 so as to be movable in the direction along the axis 51x, respectively. There is. Here, the first engaging member 56A is an engaging member for holding the bone fixative 25 inserted into the crossing hole 52, and the second engaging member 56B is further based than the crossing hole 52. It is an engaging member for holding the bone fixative 23 inserted into the cross hole 53 provided on the end side. A main body side engaging portion 56As is formed at the tip end portion of the first engaging member 56A. The main body side engaging portion 56Bs is formed at the tip end portion of the second engaging member 56B.

また、この第5実施形態は、第1の係合部材56Aの基端部56b(軸穴56Aaの開口縁)に対して図示上方より当接し、軸穴51aの内面に形成される雌ねじ51dに螺合する雄ねじ59dを備える保持部材59を備える。保持部材59は開口部59aを備え、この開口部59aを通して手術者が工具などによる操作を行うために軸穴51a内で上記第1の係合部材56Aや第2の係合部材56Bにアクセスできる。第1の係合部材56Aは、規制ピン58Aの先端の規制部58Aaが縦溝56Aeに嵌合することにより、軸線51xに沿った方向には移動可能であるが、軸線51xの周りには回転しないように案内される。さらに、第1の係合部材56Aには、横断孔53に挿通される骨固定具23を通過させるための挿通孔56Acが設けられる。また、第2の係合部材56Bは、第1の係合部材56Aの軸穴56Aa内に収容される。そして、第1の係合部材56Aに固定された規制ピン58Bに縦溝56Beが嵌合することにより、第2の係合部材56Bは、第1の係合部材56Aに対して軸線51xに沿った方向には移動可能に、軸線51xの周りには回転しないように案内される。なお、第2の係合部材56Bは、その周壁にスリット56Bcが形成されることにより、軸線51xに沿った方向に伸縮可能に構成される。 Further, in the fifth embodiment, the female screw 51d formed on the inner surface of the shaft hole 51a is in contact with the base end portion 56b (opening edge of the shaft hole 56Aa) of the first engaging member 56A from above in the drawing. A holding member 59 with a male screw 59d to be screwed is provided. The holding member 59 includes an opening 59a, through which the operator can access the first engaging member 56A and the second engaging member 56B in the shaft hole 51a in order to perform an operation with a tool or the like. .. The first engaging member 56A can move in the direction along the axis 51x by fitting the regulation portion 58Aa at the tip of the regulation pin 58A into the vertical groove 56Ae, but rotates around the axis 51x. You will be guided not to. Further, the first engaging member 56A is provided with an insertion hole 56Ac for passing the bone fixative 23 to be inserted through the cross hole 53. Further, the second engaging member 56B is housed in the shaft hole 56Aa of the first engaging member 56A. Then, by fitting the vertical groove 56Be into the regulation pin 58B fixed to the first engaging member 56A, the second engaging member 56B is aligned with the first engaging member 56A along the axis 51x. It is guided so as to be movable in the vertical direction and not to rotate around the axis 51x. The second engaging member 56B is configured to be expandable and contractible in the direction along the axis 51x by forming a slit 56Bc on the peripheral wall thereof.

この実施形態では、保持部材59の開口部59aを通して、第1の係合部材56Aの基端部56Abと第2の係合部材56Bの基端部56Bbを押し下げることにより、本体側係合部56As及び56Bsを骨固定具25及び23に押し付けることができる。このとき、インプラント本体51の軸穴51aに図示しない駆動部材を挿入し、この駆動部材の外周に形成された雄ねじを上記雌ねじ51dに螺合させることにより、軸穴51aの内部で駆動部材を位置決めすることができる。そして、この駆動部材の先端を第1の係合部材56Aの基端部56Abと第2の係合部材56Bの基端部56Bbに当接させることにより、第1の係合部材56A及び第2の係合部材56Bを押し下げることができる。なお、第1の係合部材56Aの押し下げ量と、第2の係合部材56Bの押し下げ量は相互に同じ量とするなどの任意に設定できるが、例えば、当接部材の先端形状を軸線周りの内外位置で段差を備える形状とすることにより、第1の係合部材56Aの押し下げ量と、第2の係合部材56Bの押し下げ量とを異ならしめることができる。この駆動部材も上記係合部材を位置決めする部材に相当する。 In this embodiment, by pushing down the base end portion 56Ab of the first engaging member 56A and the base end portion 56Bb of the second engaging member 56B through the opening portion 59a of the holding member 59, the main body side engaging portion 56As And 56Bs can be pressed against the bone fixatives 25 and 23. At this time, a drive member (not shown) is inserted into the shaft hole 51a of the implant body 51, and a male screw formed on the outer circumference of the drive member is screwed into the female screw 51d to position the drive member inside the shaft hole 51a. can do. Then, by bringing the tip of the drive member into contact with the proximal end portion 56Ab of the first engaging member 56A and the proximal end portion 56Bb of the second engaging member 56B, the first engaging member 56A and the second engaging member 56A and the second engaging member 56B are brought into contact with each other. The engaging member 56B can be pushed down. The amount of pushing down of the first engaging member 56A and the amount of pushing down of the second engaging member 56B can be arbitrarily set to be the same amount, but for example, the shape of the tip of the contact member is around the axis. By forming the shape so as to have a step at the inside and outside positions of the above, the pushing down amount of the first engaging member 56A and the pushing down amount of the second engaging member 56B can be made different. This driving member also corresponds to a member for positioning the engaging member.

さらに、この第5実施形態において、骨固定具25の骨固定具側係合部25c~25fのいずれかを軸穴51aに臨むように配置することにより、第1の係合部材56Aの本体側係合部56Asを係合させることができる。このときの本体側係合部56Asの横断孔52内への突出量と、骨固定具25のインプラント本体51に対する保持態様との関係は、上記第2実施形態と同様である。ただし、骨固定具15を第1実施形態と同様に横断孔52に挿通させ、骨固定具15を保持してもよい。手術者が上記駆動部材により第2の係合部材56Bを押し下げると、本体側係合部56Bsが骨固定具23に当接し、スリット56Bcにより生ずる弾性力によって骨固定具23の軸線の周りの回転や軸線に沿ったスライドを規制することができる。このとき、骨固定具23の外面に形成される溝や平坦部などで骨固定具側係合部を形成すれば、それらの深さ位置や表面凹凸などの係合構造の相違により、骨固定具15,25と同様に、骨固定具23の保持態様を適宜に設定でき、必要に応じて変更することができる。 Further, in the fifth embodiment, by arranging any one of the bone fixative side engaging portions 25c to 25f of the bone fixative 25 so as to face the shaft hole 51a, the main body side of the first engaging member 56A The engaging portion 56As can be engaged. At this time, the relationship between the amount of protrusion of the main body side engaging portion 56As into the transverse hole 52 and the holding mode of the bone fixative 25 with respect to the implant main body 51 is the same as that of the second embodiment. However, the bone fixative 15 may be inserted into the cross hole 52 in the same manner as in the first embodiment to hold the bone fixative 15. When the operator pushes down the second engaging member 56B by the driving member, the main body side engaging portion 56Bs comes into contact with the bone fixative 23, and the elastic force generated by the slit 56Bc causes the bone fixing device 23 to rotate around the axis. And slides along the axis can be regulated. At this time, if the bone fixative side engaging portion is formed by a groove or a flat portion formed on the outer surface of the bone fixing tool 23, the bone is fixed due to the difference in the engaging structure such as the depth position and the surface unevenness thereof. Similar to the tools 15 and 25, the holding mode of the bone fixative 23 can be appropriately set and changed as necessary.

次に、図9を参照して、本発明に係る第6実施形態の骨固定装置60の構成について説明する。この実施形態は、上記第1実施形態のインプラント本体11の係合構造の変形例を示す。この実施形態では、前述の第5実施形態と同様に、インプラント本体61の内部に第1の係合部材66Aと第2の係合部材66Bがそれぞれ軸線61xに沿った方向に移動可能に配置される。ただし、第5実施形態とは異なり、この実施形態では、第1の係合部材66Aと保持部材69の間に駆動部材68が配置される。この駆動部材68は、第1実施形態と同様に、保持部材69によって保持されるとともに、雄ねじ68dが第1の係合部材66Aの雌ねじ66Adに螺合する。また、第5実施形態と同様に、第1の係合部材66Aの先端には本体側係合部66Asが設けられる。さらに、第1の係合部材66Aには、横断孔63に挿通される骨固定具23を通過させるための挿通孔66Acが設けられる。 Next, with reference to FIG. 9, the configuration of the bone fixing device 60 according to the sixth embodiment of the present invention will be described. This embodiment shows a modified example of the engagement structure of the implant body 11 of the first embodiment. In this embodiment, similarly to the fifth embodiment described above, the first engaging member 66A and the second engaging member 66B are arranged inside the implant body 61 so as to be movable in the directions along the axis 61x, respectively. To. However, unlike the fifth embodiment, in this embodiment, the drive member 68 is arranged between the first engaging member 66A and the holding member 69. The drive member 68 is held by the holding member 69 and the male screw 68d is screwed into the female screw 66Ad of the first engaging member 66A, as in the first embodiment. Further, as in the fifth embodiment, the main body side engaging portion 66As is provided at the tip of the first engaging member 66A. Further, the first engaging member 66A is provided with an insertion hole 66Ac for passing the bone fixative 23 to be inserted into the cross hole 63.

本実施形態において、第2の係合部材66Bは、駆動部材68の軸穴68a内に配置される。第2の係合部材66Bは、第5実施形態の第2の係合部材56Bと同様に、周壁にスリット66Bcを備え、これによって軸線61xに沿った方向に伸縮可能に構成される。また、第2の係合部材66Bの先端には本体側係合部66Bsが設けられる。さらに、第2の係合部材66Bの基端部66Bbは、上記駆動部材68の軸穴68a(工具係合部68cが形成される部分)を通して図示上部からアクセス可能とされる。 In the present embodiment, the second engaging member 66B is arranged in the shaft hole 68a of the driving member 68. Similar to the second engaging member 56B of the fifth embodiment, the second engaging member 66B is provided with a slit 66Bc on the peripheral wall, whereby the second engaging member 66B is configured to be expandable and contractible in the direction along the axis 61x. Further, the main body side engaging portion 66Bs is provided at the tip of the second engaging member 66B. Further, the base end portion 66Bb of the second engaging member 66B is accessible from the upper part of the drawing through the shaft hole 68a (the portion where the tool engaging portion 68c is formed) of the driving member 68.

本実施形態では、横断孔62に挿通される骨固定具25(骨固定具15でもよい。)に対しては、第1実施形態と同様に駆動部材68を回転操作することによって第1の係合部材66Aが軸線61xに沿って軸穴61a内を移動する。これにより、本体側係合部66Asを骨固定具側係合部25c~25fのいずれかに対して所定の態様で係合させ、所望の保持態様を実現できる。このときの他の作用効果は上記第1実施形態と同様であるので、省略する。この駆動部材68は、上記インプラント本体に保持される部材に相当する。 In the present embodiment, the bone fixative 25 (which may be the bone fixative 15) inserted through the cross hole 62 is first engaged by rotating the drive member 68 in the same manner as in the first embodiment. The fitting member 66A moves in the shaft hole 61a along the shaft line 61x. Thereby, the main body side engaging portion 66As can be engaged with any of the bone fixative side engaging portions 25c to 25f in a predetermined manner, and a desired holding mode can be realized. Since the other effects at this time are the same as those in the first embodiment, they will be omitted. The driving member 68 corresponds to a member held by the implant body.

本実施形態では、図示しないエンドキャップなどの他の駆動部材により、保持部材69の開口部69a及び駆動部材68の軸穴68aを通して第2の係合部材66Bを押し下げ、これによって、本体側係合部66Bsを横断孔63に挿通された骨固定具23の外周面に押し付けることにより、その摩擦力により骨固定具23をインプラント本体61に対して保持することができる。このとき、第1実施形態と同様に、上記他の駆動部材として、エンドキャップ21A,21Bを用いることにより、第1実施形態や第5実施形態において記述した上記と同様の作用を果たすことも可能になる。ここで、第5実施形態と同様に、骨固定具23に複数の相互に異なる係合構造を備える骨固定具側係合部を設けることにより、第2の係合部材66Bも本発明に係る係合部材として機能することが可能になる。このとき、他の駆動部材は係合部材を位置決めする部材に相当する。 In the present embodiment, another driving member such as an end cap (not shown) pushes down the second engaging member 66B through the opening 69a of the holding member 69 and the shaft hole 68a of the driving member 68, thereby engaging the main body side. By pressing the portion 66Bs against the outer peripheral surface of the bone fixative 23 inserted through the cross-sectional hole 63, the bone fixative 23 can be held against the implant body 61 by the frictional force. At this time, similarly to the first embodiment, by using the end caps 21A and 21B as the other driving members, it is possible to achieve the same operation as described above in the first embodiment and the fifth embodiment. become. Here, as in the fifth embodiment, the second engaging member 66B also relates to the present invention by providing the bone fixing device 23 with a plurality of mutually different engaging structures on the bone fixing device side. It becomes possible to function as an engaging member. At this time, the other driving member corresponds to a member for positioning the engaging member.

次に、図10及び図11を参照して、本発明に係る第7実施形態の骨固定装置70の構成について説明する。この実施形態は、上記第1実施形態の全体構成の変形例を示す。図10及び図11は、第7実施形態の骨固定装置70の全体構成と大腿骨近位部への適用態様を示す断面図である。先に説明した各実施形態では、髄腔に挿入される髄内釘をインプラント本体として備えた髄内固定システムが例示されるが、本発明のインプラント本体としては、本実施形態のように骨の表面上に設置されるものが含まれる。 Next, with reference to FIGS. 10 and 11, the configuration of the bone fixation device 70 according to the seventh embodiment of the present invention will be described. This embodiment shows a modified example of the overall configuration of the first embodiment. 10 and 11 are cross-sectional views showing the overall configuration of the bone fixation device 70 of the seventh embodiment and the application mode to the proximal femur. In each embodiment described above, an intramedullary fixation system including an intramedullary nail inserted into the intramedullary cavity as an implant body is exemplified, but the implant body of the present invention is a bone as in the present embodiment. Includes those installed on the surface.

本実施形態のインプラント本体71は、図10(b)及び図11(b)に示すように、骨(大腿骨近位部)内に挿入される筒状のバレル部71Aと、骨の表面上(大腿骨の外側部上)に設置されるプレート部71Bとが一体に構成された構造を備える。バレル部71Aは先端71Abから基端71Acまで軸線方向に貫通する挿通孔71Aaを備える。バレル部71Aの先端71Abでは、挿通孔71Aaは部分的に縮径された角度位置を備えた開口形状を有する。図示例の場合、図11(c)に示すように、先端71Abには挿通孔71Aaの開口内に突出する一対の突起からなる本体側係合部71Adが形成される。ただし、本体側係合部71Adは、このような突起に限定されるものではなく、後述する骨固定具75の骨固定具側係合部とスライド可能に係合し得る種々の係合構造により構成できる。例えば、円形の開口縁の一部に設けられた平坦部により構成されてもよい。 As shown in FIGS. 10 (b) and 11 (b), the implant body 71 of the present embodiment has a tubular barrel portion 71A inserted into the bone (proximal femur) and the surface of the bone. It has a structure integrally configured with a plate portion 71B installed (on the lateral portion of the femur). The barrel portion 71A is provided with an insertion hole 71Aa that penetrates in the axial direction from the tip end 71Ab to the base end 71Ac. At the tip 71Ab of the barrel portion 71A, the insertion hole 71Aa has an opening shape with a partially reduced angular position. In the case of the illustrated example, as shown in FIG. 11C, a main body side engaging portion 71Ad composed of a pair of protrusions protruding into the opening of the insertion hole 71Aa is formed at the tip 71Ab. However, the main body side engaging portion 71Ad is not limited to such a protrusion, and is provided with various engaging structures that can slidably engage with the bone fixing tool side engaging portion of the bone fixative 75 described later. Can be configured. For example, it may be composed of a flat portion provided on a part of a circular opening edge.

プレート部71Bには複数の開口71Baが設けられ、これらの開口71Baには、骨係合部73aと頭部73bを備えた骨固定具(コーティカルスクリュー)73が挿通される。骨固定具73は、頭部73bを開口71Baの座面71Bbに係合させ、大腿骨の幹部の皮質に骨係合部73aを係合させた状態で、プレート部71Bを外側部表面上に押し付ける態様で固定する。 A plurality of openings 71Ba are provided in the plate portion 71B, and a bone fixative (cortical screw) 73 having a bone engaging portion 73a and a head 73b is inserted through these openings 71Ba. In the bone fixative 73, the plate portion 71B is placed on the outer surface of the lateral portion in a state where the head 73b is engaged with the seat surface 71Bb of the opening 71Ba and the bone engaging portion 73a is engaged with the cortex of the trunk of the femur. Fix in a pressing manner.

上記バレル部71Aの挿通孔71Aaには、骨固定具75が挿通される。骨固定具75は、図10(a)及び図11(a)に示すように、骨に係合するタッピングスクリューなどからなる骨係合部75aと、軸部75bとを含む。軸部75bの外面には、複数の骨固定具側係合部75cと75dが設けられる。図示例では、骨固定具側係合部75cと75dはそれぞれ骨固定具75の軸線に沿った方向に伸びる凹溝である。図示例の場合、骨固定具側係合部75cと75dは、軸線に沿った方向の位置が相互に共通する形成範囲を備えている。すなわち、両係合部は、軸線に沿った方向の共通する位置範囲に形成された部分を有している。この点は、以下の第8実施形態でも同様である。ここで、図10及び図11に示すように、骨固定具側係合部75cの軸線に沿った方向の長さは、骨固定具側係合部75dの同長さよりも、距離Aだけ長い。これらの骨固定具側係合部75c,75dは、いずれも、上記本体側係合部71Adと係合し、上記距離Aによって、骨固定具75のインプラント本体71に対する相互に異なる保持態様を定める。 A bone fixative 75 is inserted into the insertion hole 71Aa of the barrel portion 71A. As shown in FIGS. 10 (a) and 11 (a), the bone fixative 75 includes a bone engaging portion 75a including a tapping screw or the like that engages with the bone, and a shaft portion 75b. A plurality of bone fixative side engaging portions 75c and 75d are provided on the outer surface of the shaft portion 75b. In the illustrated example, the bone fixative side engaging portions 75c and 75d are concave grooves extending in the direction along the axis of the bone fixative 75, respectively. In the case of the illustrated example, the bone fixative side engaging portions 75c and 75d have a forming range in which the positions in the directions along the axes are common to each other. That is, both engaging portions have portions formed in a common position range in the direction along the axis. This point is the same in the following eighth embodiment. Here, as shown in FIGS. 10 and 11, the length of the bone fixative side engaging portion 75c in the direction along the axis is longer than the same length of the bone fixative side engaging portion 75d by a distance A. .. Both of these bone fixative side engaging portions 75c and 75d engage with the main body side engaging portion 71Ad, and the distance A determines different holding modes of the bone fixative 75 with respect to the implant main body 71. ..

図10(b)及び図11(b)に示すように、骨固定具75を大腿骨骨頭部に導入し、骨係合部75aを好適な深さで骨に係合した状態となるようにねじ込んだ後に、インプラント本体71のバレル部71Aを骨内に導入し、バレル部71Aの挿通孔71Aaに対して骨固定具75をその基端から挿入する。このとき、図10(a)及び(b)に示すように、骨固定具側係合部75cが図示上下方向を向くように骨固定具75の軸線周りの角度姿勢を調整することにより、バレル部71Aの上記本体側係合部71Adが骨固定具側係合部75cに嵌合し、骨固定具75はインプラント本体71に対してその軸線の周りに回転規制されるとともに当該軸線に沿った方向にスライド可能な保持態様となる。このとき、骨固定具側係合部75cの骨固定具側係合部75dに対する上記距離Aにより、その軸線に沿った方向のスライド範囲が骨固定具側係合部75dの場合に比べて上記距離Aだけ長くなる。 As shown in FIGS. 10 (b) and 11 (b), the bone fixture 75 is introduced into the femoral head so that the bone engaging portion 75a is engaged with the bone at a suitable depth. After screwing, the barrel portion 71A of the implant body 71 is introduced into the bone, and the bone fixture 75 is inserted into the insertion hole 71Aa of the barrel portion 71A from its base end. At this time, as shown in FIGS. 10A and 10B, the barrel is adjusted by adjusting the angular posture around the axis of the bone fixture 75 so that the engaging portion 75c on the bone fixture side faces the illustrated vertical direction. The main body side engaging portion 71Ad of the portion 71A is fitted to the bone fixing device side engaging portion 75c, and the bone fixing tool 75 is restricted from rotating around the axis of the implant body 71 and along the axis. It is a holding mode that can slide in the direction. At this time, due to the distance A of the bone fixative side engaging portion 75c with respect to the bone fixing device side engaging portion 75d, the slide range in the direction along the axis thereof is the above-mentioned case as compared with the case where the bone fixing device side engaging portion 75d. It becomes longer by the distance A.

一方、骨固定具75の角度姿勢を、図示例の角度位置とは90度異なる角度位置となるように調整すると、図11(a)及び(b)に示すように、上記本体側係合部71Adは骨固定具側係合部75dに嵌合する。このときには、骨固定具75は、上記と同様にその軸線の周りに回転規制されるとともに当該軸線に沿った方向にスライド可能であるが、骨固定具75は、図11(b)に示す位置よりも基端側にはスライドできない状態とされる。 On the other hand, when the angular posture of the bone fixture 75 is adjusted so as to be an angular position 90 degrees different from the angular position in the illustrated example, as shown in FIGS. 11A and 11B, the main body side engaging portion is used. 71Ad fits into the engaging portion 75d on the bone fixture side. At this time, the bone fixative 75 is restricted in rotation around its axis as described above and can slide in the direction along the axis, but the bone fixative 75 is at the position shown in FIG. 11 (b). It is said that it cannot slide to the base end side.

上述のように、本実施形態の骨固定装置70では、骨固定具75がインプラント本体71に対してバレル部71Aの軸線の周りに回転規制されるとともに当該軸線に沿った方向にスライド可能に保持されるため、外側骨折(図10(b)に示す骨折線を備える骨折態様Iを参照)や転子下骨折(図11(b)に示す骨折線を備える骨折態様IIを参照)の治癒過程において、骨頭部の回旋を防止することができるとともに、骨折部の修復により生ずる整復態様の変化に応じた骨固定具75のスライド動作が可能である。図10(c)には骨頭部の短縮による骨固定具75のスライド後の様子を示す。この場合、上記外側骨折の場合には、図10(b)に示す状態から骨固定具75が上記距離Aだけ基端側へ余分にスライド可能に構成されるため、治癒過程で必要な大きなスライド量を確保できる。ただし、このときのスライド量である距離Aは、図示の状態から骨固定具75が基端側へスライドしたとしても、図10(c)に示すように、骨固定具75の基端がインプラント本体71のバレル部71Aの基端71Acから突出することがないように、上記距離Aが図示の状態における骨固定具75の軸部75bの基端とバレル部71Aの基端71Acとの距離とほぼ対応する長さになるように構成されることが好ましい。このような外側骨折に対する本実施形態(CHSシステム)の適用状態では、骨固定具75の軸線の周りの回転動作が規制されるとともに当該軸線に沿ったスライド動作が許容される。この状態は、上述の髄内固定システムである第1実施形態~第6実施形態における上記スライドフリー状態に相当する。 As described above, in the bone fixing device 70 of the present embodiment, the bone fixing tool 75 is restricted from rotating around the axis of the barrel portion 71A with respect to the implant body 71 and is slidably held in the direction along the axis. Therefore, the healing process of lateral fractures (see Fracture Aspect I with Fracture Lines Shown in FIG. 10 (b)) and subtrochanteric fractures (see Fracture Aspect II with Fracture Lines Shown in FIG. 11 (b)). In the above, it is possible to prevent the rotation of the bone head and to slide the bone fixture 75 according to the change in the repositioning mode caused by the repair of the fractured portion. FIG. 10 (c) shows the state of the bone fixative 75 after sliding due to the shortening of the bone head. In this case, in the case of the lateral fracture, the bone fixative 75 is configured to be extra slidable toward the proximal end side by the distance A from the state shown in FIG. 10 (b), so that a large slide required in the healing process is possible. The amount can be secured. However, the distance A, which is the amount of slide at this time, is such that even if the bone fixative 75 slides toward the proximal end side from the illustrated state, the proximal end of the bone fixative 75 is an implant as shown in FIG. 10 (c). The distance A is the distance between the base end of the shaft portion 75b of the bone fixative 75 and the base end 71Ac of the barrel portion 71A in the illustrated state so that the base end 71Ac of the barrel portion 71A of the main body 71 does not protrude. It is preferable that the length is substantially the same. In the application state of the present embodiment (CHS system) for such a lateral fracture, the rotational movement of the bone fixative 75 around the axis is restricted and the sliding movement along the axis is permitted. This state corresponds to the slide-free state in the first to sixth embodiments of the above-mentioned intramedullary fixation system.

一方、上記転子下骨折の場合には、図11(b)に示すように、バレル部71A及び骨固定具75により固定される大腿骨近位部と、プレート部71B及び骨固定具73により固定される外側部との間に骨折線(骨折態様II)が形成されていることから、治癒過程において必要とされる骨固定具75のスライド量は0か或いは極めて小さい。このため、スライド範囲が短い骨固定具側係合部75dを本体側係合部71Adに係合させることにより、スライド範囲を制限する。このような転子下骨折に対する本実施形態(CHSシステム)の適用状態では、骨固定具75の軸線の周りの回転動作が規制されるとともに当該軸線に沿ったスライド動作も規制される。この状態は、上述の髄内固定システムである第1実施形態~第6実施形態における上記スライドロック状態に相当する。 On the other hand, in the case of the subtrochanteric fracture, as shown in FIG. 11B, the proximal femur fixed by the barrel portion 71A and the bone fixture 75, the plate portion 71B, and the bone fixture 73. Since the fracture line (fracture aspect II) is formed between the lateral portion to be fixed, the slide amount of the bone fixture 75 required in the healing process is 0 or extremely small. Therefore, the slide range is limited by engaging the bone fixative side engaging portion 75d having a short slide range with the main body side engaging portion 71Ad. In the application state of the present embodiment (CHS system) for such a subtrochanteric fracture, the rotational movement of the bone fixative 75 around the axis is restricted, and the sliding motion along the axis is also restricted. This state corresponds to the slide lock state in the first to sixth embodiments of the above-mentioned intramedullary fixation system.

なお、上記実施形態では、インプラント本体71の本体側係合部71Adを突起とし、骨固定具75の骨固定具側係合部75c,75dを凹溝としているが、本実施形態の構成はこのような凹凸構造の嵌合態様に限定されるものではない。例えば、本体側係合部71Adと骨固定具側係合部75c,75dの凹凸関係を図示例とは逆に構成してもよい。また、本体側係合部71Adをバレル部71Aの挿通孔71Aaに臨む内周面の一部に構成された平坦面部分とし、骨固定具側係合部75c、75dを骨固定具75の外周面の一部に構成された平坦面部分とし、両平坦面部分が相互に対面した状態で係合する構成としてもよい。これらは以下の第8実施形態でも同様である。 In the above embodiment, the main body side engaging portion 71Ad of the implant main body 71 is a protrusion, and the bone fixing tool side engaging portions 75c and 75d of the bone fixative 75 are concave grooves, but the configuration of this embodiment is this. The fitting mode of the concave-convex structure is not limited to the above. For example, the uneven relationship between the main body side engaging portion 71Ad and the bone fixative side engaging portions 75c and 75d may be configured in the reverse of the illustrated example. Further, the main body side engaging portion 71Ad is a flat surface portion formed on a part of the inner peripheral surface facing the insertion hole 71Aa of the barrel portion 71A, and the bone fixing tool side engaging portions 75c and 75d are the outer periphery of the bone fixing tool 75. A flat surface portion formed on a part of the surface may be used, and both flat surface portions may be engaged with each other in a state of facing each other. These are the same in the following eighth embodiment.

本実施形態の変形例として、図10(b)及び(c)に示すように手術後のスライド動作によるものではなく、意図的に手術時において挿通孔71Aa内における骨固定具75の軸線に沿った方向の位置を変えることにより、骨固定具75のスライド運動の可否や抵抗力が変化するように構成することもできる。例えば、骨固定具側係合部の凹溝の内底面の凹凸形状の有無その他の態様を骨固定具75の軸線に沿った方向に変えることにより、相互に異なる係合構造を備える複数の骨固定具側係合部が骨固定具75の軸線に沿った方向に配列される。このように、互いに異なる係合構造(上記内底面の態様)を備える複数の骨固定具側係合部が骨固定具75の軸線に沿った方向に形成されることにより、インプラント本体71に対する骨固定具75の保持態様が異ならせることができるといった実施例を構成できる。すなわち、この変形例では、骨固定具75の軸線に沿った方向の位置(深さ)を変えるだけで、インプラント本体71に対する骨固定具75のスライド運動の可否やスライド運動時の抵抗力を変更することができる。ここで、上述の本実施形態では、図10と図11に示すように、外側骨折や転子下骨折などの骨折態様の相違に応じて骨固定具75の角度姿勢を変更して対応するが、この変形例においても、骨折態様の相違に適するように骨固定具75の軸線に沿った方向の位置を変更することにより、上記スライド運動の可否や抵抗力を調整できる。 As a modification of the present embodiment, as shown in FIGS. 10 (b) and 10 (c), it is not due to the sliding motion after the operation, but intentionally along the axis of the bone fixative 75 in the insertion hole 71Aa at the time of the operation. By changing the position in the vertical direction, it is possible to configure the bone fixative 75 so that the possibility of sliding movement and the resistance force are changed. For example, a plurality of bones having different engagement structures by changing the presence or absence of the uneven shape of the inner bottom surface of the concave groove of the bone fixative side engagement portion and other aspects in the direction along the axis of the bone fixative 75. Fixture-side engaging portions are arranged along the axis of the bone fixative 75. In this way, the bones with respect to the implant body 71 are formed by forming a plurality of bone fixative side engaging portions having different engaging structures (the above-mentioned inner surface aspects) in the direction along the axis of the bone fixture 75. An embodiment can be configured such that the holding mode of the fixture 75 can be different. That is, in this modification, the propriety of the bone fixative 75 for the slide movement and the resistance force during the slide movement with respect to the implant body 71 are changed only by changing the position (depth) in the direction along the axis of the bone fixative 75. can do. Here, in the above-described present embodiment, as shown in FIGS. 10 and 11, the angular posture of the bone fixative 75 is changed according to the difference in fracture mode such as lateral fracture and subtrochanteric fracture. Also in this modified example, the propriety of the slide movement and the resistance force can be adjusted by changing the position of the bone fixative 75 in the direction along the axis so as to be suitable for the difference in the fracture mode.

次に、図12及び図13を参照して、本発明に係る第8実施形態の骨固定装置80の構成について説明する。この実施形態は、上記第1実施形態の全体構成の変形例を示す。図12及び図13は、第8実施形態の骨固定装置80の全体構成と大腿骨近位部への適用態様を示す断面図である。第7実施形態では、骨表面に設置されるプレート部を含むものをインプラント本体として備えているが、本実施形態でも、インプラント本体81にバレル部81A及びプレート部81Bを備える。ただし、本実施形態のインプラント本体81は、バレル部81Aとプレート部81Bが着脱可能に構成されたものである点で、第7実施形態とは異なる。また、本発明のインプラント本体としては、本実施形態のバレル部81Aを単独で用いることも可能であり、また、当該バレル部81Aの代わりに、筒状のスリーブ体を設け、このスリーブ体に、骨表面の近傍で骨の穿孔部分の内面に係合するコーティカルスレッド(骨に食い込むねじ山)などの骨係合部を形成した、スライディングスクリューを構成することも可能である。 Next, with reference to FIGS. 12 and 13, the configuration of the bone fixing device 80 according to the eighth embodiment of the present invention will be described. This embodiment shows a modified example of the overall configuration of the first embodiment. 12 and 13 are cross-sectional views showing the overall configuration of the bone fixation device 80 of the eighth embodiment and the application mode to the proximal femur. In the seventh embodiment, the implant body includes a plate portion installed on the bone surface, but also in the present embodiment, the implant body 81 is provided with a barrel portion 81A and a plate portion 81B. However, the implant body 81 of the present embodiment is different from the seventh embodiment in that the barrel portion 81A and the plate portion 81B are detachably configured. Further, as the implant body of the present invention, the barrel portion 81A of the present embodiment can be used alone, and a tubular sleeve body is provided in place of the barrel portion 81A, and the sleeve body is provided with a tubular sleeve body. It is also possible to construct a sliding screw that forms a bone engaging portion such as a cortical thread (thread that bites into the bone) that engages the inner surface of the perforated portion of the bone near the bone surface.

本実施形態のインプラント本体81は、図12(b)及び図13(b)に示すように、骨(大腿骨近位部)内に挿入される筒状のバレル部81Aと、骨の表面上(大腿骨の外側部上)に設置されるプレート部81Bとがスライド構造により着脱可能に構成された構造を備える。バレル部81Aは、先端81Abから基端81Acまで軸線方向に貫通する挿通孔81Aaを備える。バレル部81Aの先端81Abでは、挿通孔81Aaは部分的に縮径された角度位置を備えた開口形状を有する。図示例の場合、図13(d)に示すように、先端81Abには挿通孔81Aaの開口内に突出する一対の突起からなる本体側係合部81Adが形成される。ただし、本体側係合部81Adは、このような突起に限定されるものではなく、後述する骨固定具85の骨固定具側係合部とスライド可能に係合し得る種々の係合構造を設けることができる。例えば、円形の開口縁の一部に設けられた平坦部により構成されてもよい。 As shown in FIGS. 12 (b) and 13 (b), the implant body 81 of the present embodiment has a tubular barrel portion 81A inserted into the bone (proximal femur) and a surface of the bone. It has a structure in which a plate portion 81B installed (on the lateral portion of the femur) is detachably configured by a slide structure. The barrel portion 81A includes an insertion hole 81Aa penetrating in the axial direction from the tip end 81Ab to the base end 81Ac. At the tip 81Ab of the barrel portion 81A, the insertion hole 81Aa has an opening shape with a partially reduced angular position. In the case of the illustrated example, as shown in FIG. 13D, a main body side engaging portion 81Ad composed of a pair of protrusions protruding into the opening of the insertion hole 81Aa is formed at the tip 81Ab. However, the main body-side engaging portion 81Ad is not limited to such a protrusion, and has various engaging structures that can slidably engage with the bone-fixing-side engaging portion of the bone fixative 85 described later. Can be provided. For example, it may be composed of a flat portion provided on a part of a circular opening edge.

また、バレル部81Aには、上記基端81Acから一方へ張り出すように延出した張り出し部81Aeが設けられている。この張り出し部81Aeは、プレート部81Bの端部81Beに対して嵌合可能に構成される。すなわち、バレル部81Aの張り出し部81Aeと、プレート部81Bの端部81Beは、プレート部81Bの延長方向に沿ってスライドさせることにより相互に嵌合する。図示例では、端部81Beが張り出し部81Aeを収容する態様で嵌合する。ただし、これとは逆に、張り出し部81Aeが端部81Beを収容する態様で嵌合する構造であってもよい。 Further, the barrel portion 81A is provided with an overhanging portion 81Ae extending so as to project from the base end 81Ac to one side. The overhanging portion 81Ae is configured to be fitable to the end portion 81Be of the plate portion 81B. That is, the overhanging portion 81Ae of the barrel portion 81A and the end portion 81Be of the plate portion 81B are fitted to each other by sliding along the extension direction of the plate portion 81B. In the illustrated example, the end portion 81Be fits in a manner of accommodating the overhanging portion 81Ae. However, on the contrary, the structure may be such that the overhanging portion 81Ae is fitted so as to accommodate the end portion 81Be.

プレート部81Bには複数の開口81Baが設けられ、これらの開口81Baには、骨係合部83aと頭部83bを備えた骨固定具(コーティカルスクリュー)83が挿通される。骨固定具83は、頭部83bを開口81Baの座面81Bbに係合させ、大腿骨の幹部の皮質に骨係合部83aを係合させた状態で、プレート部81Bを外側部表面上に押し付ける態様で固定する。 A plurality of openings 81Ba are provided in the plate portion 81B, and a bone fixative (cortical screw) 83 having a bone engaging portion 83a and a head 83b is inserted through these openings 81Ba. In the bone fixative 83, the plate portion 81B is placed on the outer surface of the lateral portion with the head portion 83b engaged with the seat surface 81Bb of the opening 81Ba and the bone engaging portion 83a engaged with the cortex of the trunk of the femur. Fix in a pressing manner.

上記バレル部81Aの挿通孔81Aaには、骨固定具85が挿通される。骨固定具85は、図12(a)及び図13(a)に示すように、骨に係合するタッピングスクリューなどからなる骨係合部85aと、軸部85bとを含む。軸部85bの外面には、複数の骨固定具側係合部85cと85dが設けられる。図示例では、骨固定具側係合部85cと85dはそれぞれ骨固定具85の軸線に沿った方向に伸びる凹溝である。ここで、図12及び図13に示すように、骨固定具側係合部85cの軸線に沿った方向の長さは、骨固定具側係合部85dの同長さよりも長い。これらの骨固定具側係合部85c,85dは、いずれも、上記本体側係合部81Adと係合し、それによって、骨固定具85のインプラント本体81に対する保持態様を定める。 A bone fixative 85 is inserted into the insertion hole 81Aa of the barrel portion 81A. As shown in FIGS. 12 (a) and 13 (a), the bone fixative 85 includes a bone engaging portion 85a including a tapping screw or the like that engages with the bone, and a shaft portion 85b. A plurality of bone fixative side engaging portions 85c and 85d are provided on the outer surface of the shaft portion 85b. In the illustrated example, the bone fixative side engaging portions 85c and 85d are concave grooves extending in the direction along the axis of the bone fixative 85, respectively. Here, as shown in FIGS. 12 and 13, the length of the bone fixative side engaging portion 85c in the direction along the axis is longer than the same length of the bone fixative side engaging portion 85d. Both of these bone fixative side engaging portions 85c and 85d engage with the main body side engaging portion 81Ad, thereby determining the holding mode of the bone fixative 85 with respect to the implant main body 81.

骨固定具85の軸部85bの基端85b1は、先端81Abに設けられた上記本体側係合部81Adの存在にも拘わらず、バレル部81Aの挿通孔81Aaに対して挿入可能な小径に形成される。これにより、製造者は、基端85b1をバレル部81A内に挿入することができ、また、上記本体側係合部81Adを骨固定具85の骨固定具側係合部85cと85dのいずれかに係合させてから、バレル部81Aの基端81Acの側から上記基端85b1に対して筒状の取付体85b2を装着し、固定することが可能になる。なお、基端85b1に対する取付体85b2の固定方法は特に限定されないが、例えば、溶接であれば、確実に固定できる。このようにすると、図12(b)及び(c)並びに図13(b)及び(c)に示すように、骨固定具85は、バレル部81Aに対して、基端側へは骨固定具側係合部85c、85dの端部により、先端側へは取付体85b2によりそれぞれ両側に抜け止めされた状態となる。これにより、インプラント本体81に対する骨固定具85のスライド範囲は、基端側と先端側の両側にそれぞれ移動限界位置を備えた態様で規定される。 The base end 85b1 of the shaft portion 85b of the bone fixative 85 is formed to have a small diameter that can be inserted into the insertion hole 81Aa of the barrel portion 81A, despite the presence of the main body side engaging portion 81Ad provided at the tip 81Ab. Will be done. As a result, the manufacturer can insert the base end 85b1 into the barrel portion 81A, and the main body side engaging portion 81Ad can be inserted into either the bone fixing tool side engaging portion 85c or 85d of the bone fixative 85. After engaging with the barrel portion 81A, the tubular mounting body 85b2 can be mounted and fixed to the base end 85b1 from the side of the base end 81Ac of the barrel portion 81A. The method of fixing the mounting body 85b2 to the base end 85b1 is not particularly limited, but for example, welding can be used to reliably fix the mounting body 85b2. In this way, as shown in FIGS. 12 (b) and 12 (c) and FIGS. 13 (b) and 13 (c), the bone fixative 85 has a bone fixator toward the proximal end side with respect to the barrel portion 81A. By the ends of the side engaging portions 85c and 85d, the tip side is in a state of being prevented from coming off on both sides by the mounting body 85b2, respectively. Thereby, the slide range of the bone fixative 85 with respect to the implant body 81 is defined by providing the movement limit positions on both the proximal end side and the distal end side, respectively.

図12(d)に示すように、上記の骨固定具85とバレル部81Aとの組立体を大腿骨骨頭部に導入し、バレル部81Aを通して工具90の軸部91の先端の係合部91aを骨固定具85の基端に形成された工具係合部85fに係合させた状態で、骨固定具85をバレル部81Aに対して先端側へ最も突出させた状態とする。このとき、骨固定具85には、取付体85b2より先端側の部分に上記基端85b1が露出した小径部分が存在し、当該小径部分が先端81Abの上記本体側係合部81Adとは軸線周りに係合しない形状とされる。このため、骨固定具85をバレル部81Aに対して先端側へ最も突出させた図示の状態とすると、バレル部81Aに対して骨固定具85を自在に回転することができるから、工具90により、バレル部81Aを回転させずに、骨係合部85aを好適な深さで骨に係合した状態となるようにねじ込むことができる。この後に、骨固定具85の軸線の周りの角度姿勢を所定の姿勢に設定した後に、インプラント本体81のバレル部81Aを押し込み、図13(e)に示すように、バレル部81Aの上記張り出し部81Aeを骨の表面上に突き当てた状態とする。 As shown in FIG. 12 (d), the assembly of the bone fixative 85 and the barrel portion 81A is introduced into the femoral bone head, and the engaging portion 91a at the tip of the shaft portion 91 of the tool 90 is passed through the barrel portion 81A. Is engaged with the tool engaging portion 85f formed at the base end of the bone fixing tool 85, and the bone fixing tool 85 is in a state of being most projected toward the tip side with respect to the barrel portion 81A. At this time, the bone fixative 85 has a small-diameter portion in which the base end 85b1 is exposed in a portion on the distal end side of the attachment body 85b2, and the small-diameter portion is around the axis with the main body-side engaging portion 81Ad of the tip 81Ab. It is shaped so that it does not engage with. Therefore, assuming that the bone fixative 85 is most projected toward the tip side with respect to the barrel portion 81A, the bone fixative 85 can be freely rotated with respect to the barrel portion 81A, and thus the tool 90 can be used. The bone engaging portion 85a can be screwed into a state of being engaged with the bone at a suitable depth without rotating the barrel portion 81A. After that, after setting the angular posture around the axis of the bone fixative 85 to a predetermined posture, the barrel portion 81A of the implant body 81 is pushed in, and as shown in FIG. 13 (e), the overhanging portion of the barrel portion 81A. It is assumed that 81Ae is abutted on the surface of the bone.

ここで、工具90の係合部91aと骨固定具85の工具係合部85fとの間をキー付きの嵌合構造にするなどにより、両者が一定の角度姿勢でのみ係合するように構成しておくとともに、軸部91に表示される表示92やハンドル93の角度姿勢を見ることにより、骨固定具85の角度姿勢を知ることができるようにしておく。これにより、工具90の基端側部分(特に、患者の体内に隠れた部分より手元側にある視認できる部分)を見ることで、骨固定具85の骨固定具側係合部85c,85dの角度位置を知ることができるため、手術中に当該角度位置を適宜に設定することができる。ここで、表示92やハンドル93は骨固定具85の姿勢(軸線の周りの角度姿勢)を示す姿勢識別手段を構成する。 Here, by forming a fitting structure with a key between the engaging portion 91a of the tool 90 and the tool engaging portion 85f of the bone fixative 85, the two are configured to engage only in a certain angle posture. At the same time, the angular posture of the bone fixative 85 can be known by observing the angular posture of the display 92 and the handle 93 displayed on the shaft portion 91. As a result, by looking at the proximal end side portion of the tool 90 (particularly, the visible portion on the hand side from the portion hidden in the patient's body), the bone fixator side engaging portion 85c, 85d of the bone fixator 85 can be seen. Since the angle position can be known, the angle position can be appropriately set during the operation. Here, the display 92 and the handle 93 constitute a posture identification means that indicates the posture (angled posture around the axis) of the bone fixative 85.

図12(b)及び(c)に示すように、骨固定具側係合部85cが図示上下方向を向くように骨固定具85の軸線周りの角度姿勢が調整されれば、バレル部81Aの上記本体側係合部81Adが骨固定具側係合部85cに嵌合し、骨固定具85はインプラント本体81に対してその軸線の周りに回転規制されるとともに当該軸線に沿った方向に距離Aだけスライド可能な保持態様となる。 As shown in FIGS. 12 (b) and 12 (c), if the angular posture around the axis of the bone fixative 85 is adjusted so that the engaging portion 85c on the bone fixing device side faces the illustrated vertical direction, the barrel portion 81A The main body side engaging portion 81Ad is fitted to the bone fixing device side engaging portion 85c, and the bone fixing tool 85 is restricted from rotating around the axis of the implant main body 81 and is a distance along the axis. Only A is a slidable holding mode.

一方、骨固定具85の角度姿勢が、図12の角度位置とは90度異なる角度位置となるように調整されていると、図13(b)及び(c)に示すように、上記本体側係合部81Adは骨固定具側係合部85dに嵌合する。このときには、骨固定具85は、上記と同様にその軸線の周りに回転規制されるとともに当該軸線に沿った方向に距離Bだけスライド可能となる。 On the other hand, when the angular posture of the bone fixture 85 is adjusted so as to be an angular position 90 degrees different from the angular position in FIG. 12, as shown in FIGS. 13 (b) and 13 (c), the main body side. The engaging portion 81Ad fits into the engaging portion 85d on the bone fixture side. At this time, the bone fixative 85 is restricted in rotation around its axis as described above, and can slide by a distance B in the direction along the axis.

上述のように、本実施形態の骨固定装置80では、骨固定具85がインプラント本体81に対してバレル部81Aの軸線の周りに回転規制されるとともに当該軸線に沿った方向にスライド可能に保持されるため、骨粗しょう症の患者の場合(図12に示す場合)には、骨固定具85の骨係合部85aが骨内で軸線方向に移動したときを想定してスライド範囲を大きく確保し、図示の適用状態では後退可能なスライド量をAとすることにより、骨頭が骨折部方向に落ち込んでカットアウトなどの不具合が生ずることを防止できる。一方、通常の患者の場合(図13に示す場合)には、骨頭の落ち込みが少なく、カットアウトの危険性も低いため、スライド範囲を抑制し、図示の適用状態では後退可能なスライド量を上記Aよりも小さなBとすることができる。このとき、上述のように、スライド範囲の一部、すなわち、図示例では骨固定具85がバレル部81Aに対して先端側へ最も突出した位置(本体側係合部81Adが基端部85bの小径部分に対面する軸線方向の位置)において、骨固定具85がバレル部81Aに対して回転可能となるので、本体側係合部81Adが係合する相手を複数の骨固定具側係合部85cと85dの間で変更することが可能になる。したがって、図示例の場合には、バレル部81Aを骨面から最も離反させた状態とすれば、骨固定具85を回転させて係合相手を変更できる。 As described above, in the bone fixing device 80 of the present embodiment, the bone fixing tool 85 is restricted from rotating around the axis of the barrel portion 81A with respect to the implant body 81 and is slidably held in the direction along the axis. Therefore, in the case of a patient with osteoporosis (as shown in FIG. 12), a large slide range is secured assuming that the bone engaging portion 85a of the bone fixture 85 moves in the axial direction in the bone. However, in the applied state shown in the figure, by setting the retractable slide amount to A, it is possible to prevent the head of the bone from falling toward the fractured portion and causing problems such as cutout. On the other hand, in the case of a normal patient (as shown in FIG. 13), since the head of the bone is less depressed and the risk of cutout is low, the slide range is suppressed, and the slide amount that can be retracted in the illustrated application state is described above. It can be B, which is smaller than A. At this time, as described above, a part of the slide range, that is, the position where the bone fixative 85 protrudes most toward the tip side with respect to the barrel portion 81A in the illustrated example (the main body side engaging portion 81Ad is the base end portion 85b). Since the bone fixative 85 can rotate with respect to the barrel portion 81A at the position in the axial direction facing the small diameter portion), the partner with which the main body side engaging portion 81Ad engages with a plurality of bone fixing tool side engaging portions. It will be possible to change between 85c and 85d. Therefore, in the case of the illustrated example, if the barrel portion 81A is set to the most separated state from the bone surface, the bone fixative 85 can be rotated to change the engaging partner.

なお、本実施形態の変形例として、第7実施形態で述べた内容と同様に、相互に異なる係合構造を有する骨固定具側係合部を骨固定具85の軸線に沿った方向に配列することにより、図12(b)及び(c)や図13(b)及び(c)に示すように挿通孔81Aa内における骨固定具85の軸線に沿った方向の位置を変えることにより、骨固定具85のスライド運動の可否やスライド運動の抵抗力を変えることができる。ここで、本実施形態では、図12と図13に示すように、骨粗鬆症を発症した骨質と清浄な骨質との相違に応じて骨固定具85の角度姿勢を変更して対応するが、この変形例においても、骨質の相違に応じて骨固定具85の軸線に沿った位置を変更することにより、スライド運動の可否や抵抗力を変えることができる。 As a modification of the present embodiment, similarly to the contents described in the seventh embodiment, the bone fixture side engaging portions having different engaging structures are arranged in the direction along the axis of the bone fixture 85. By doing so, as shown in FIGS. 12 (b) and 12 (c) and FIGS. 13 (b) and 13 (c), the position of the bone fixative 85 in the insertion hole 81Aa along the axis is changed to change the position of the bone. It is possible to change whether or not the fixture 85 has a slide motion and the resistance force of the slide motion. Here, in the present embodiment, as shown in FIGS. 12 and 13, the angular posture of the bone fixative 85 is changed according to the difference between the osteoporotic bone and the clean bone, but this modification is achieved. Also in the example, by changing the position of the bone fixative 85 along the axis according to the difference in bone quality, it is possible to change the propriety of sliding movement and the resistance force.

また、本実施形態では、バレル部81Aとプレート部81Bが着脱可能に構成されたインプラント本体81を用いたが、プレート部81Bを不要とし、バレル部81Aの代わりに円筒状のスリーブ部をインプラント本体として用い、このスリーブ部に対してスライド可能な骨固定具を備えたスライディングスクリューなどのインプラントにも本発明の骨固定装置を適用することができる。このようなスライディングスクリューでは、骨固定具に骨係合部を設けるだけでなく、インプラント本体に相当する上記スリーブ部の外面にも骨の皮質に係合するねじ山などの別の(第2の)骨係合部を設けることが好ましい。 Further, in the present embodiment, the implant body 81 in which the barrel portion 81A and the plate portion 81B are detachably configured is used, but the plate portion 81B is unnecessary and the implant main body is a cylindrical sleeve portion instead of the barrel portion 81A. The bone fixing device of the present invention can also be applied to an implant such as a sliding screw provided with a bone fixing device that can slide with respect to the sleeve portion. In such a sliding screw, not only the bone fixing portion is provided with the bone engaging portion, but also another (second) such as a screw thread that engages with the bone cortex on the outer surface of the sleeve portion corresponding to the implant body. ) It is preferable to provide a bone engaging portion.

以上説明した各実施形態では、以下の効果を奏する。上記の各骨固定具は、上記の本体側係合部と係合可能な上記の第1の骨固定具側係合部と第2の骨固定具側係合部とを含み、第1の骨固定具側係合部と第2の骨固定具側係合部は異なる係合構造を備え、本体側係合部が第1の骨固定具側係合部と係合したときのインプラント本体に対する骨固定具の第1の保持態様と、本体側係合部が第2の骨固定具側係合部と係合したときのインプラント本体に対する骨固定具の第2の保持態様とが異なることにより、骨固定具の骨固定具側係合部を選択するだけで骨固定具の保持態様を適宜に設定し、変更することができる。このため、骨固定具の保持態様を複数の態様から選択して実現できるとともに、そのための手術時に行う本体側係合部の調整作業が不要になる。また、骨固定具に設けた複数の係合構造を切り替えて本体側係合部に係合させるだけでよいため、骨固定具の所望の保持態様を確実かつ容易に実現できる。すなわち、相互に異なる複数の保持態様のいずれかを実現する際に、従来のセットスクリューの戻し設定などの微妙で不安定な操作を行う必要がないとともに、異なる保持態様に対応する複数のセット部材を用意し、それらを選択して用いる必要もない。 Each of the embodiments described above has the following effects. Each of the above-mentioned bone fixtures includes the above-mentioned first bone-fixing tool-side engaging portion and the second bone-fixing tool-side engaging portion that can be engaged with the above-mentioned body-side engaging portion, and the first one. The bone fixture side engagement portion and the second bone fixture side engagement portion have different engagement structures, and the implant body when the main body side engagement portion engages with the first bone fixture side engagement portion. The first holding mode of the bone fixture with respect to the bone fixture is different from the second holding mode of the bone fixture with respect to the implant body when the main body side engaging portion engages with the second bone fixing tool side engaging portion. Therefore, the holding mode of the bone fixing tool can be appropriately set and changed only by selecting the engaging portion on the bone fixing tool side of the bone fixing tool. Therefore, the holding mode of the bone fixative can be selected from a plurality of modes and realized, and the adjustment work of the main body side engaging portion performed at the time of surgery for that purpose becomes unnecessary. Further, since it is only necessary to switch a plurality of engaging structures provided on the bone fixative to engage with the main body side engaging portion, a desired holding mode of the bone fixative can be surely and easily realized. That is, when realizing any of a plurality of holding modes different from each other, it is not necessary to perform a delicate and unstable operation such as a conventional set screw return setting, and a plurality of set members corresponding to the different holding modes are not required. It is not necessary to prepare and select and use them.

また、骨固定具の軸線の周りの角度姿勢を変えることで骨固定具の保持態様を変更できるため、さらに選択作業を容易に行うことができる。このとき、第1の骨固定具側係合部と第2の骨固定具側係合部が上記軸線の周りの異なる角度位置に設けられることで、選択作業も製造も容易化される。第1の骨固定具側係合部と第2の骨固定具側係合部は、骨固定具の軸線に沿って延長された形状をそれぞれ有するとともに、当該軸線に沿った方向の位置が相互に共通する形成範囲を備えることにより、軸線に沿った方向の骨固定具の配置を変更しなくてもいずれかの骨固定具側係合部を選択して骨固定具の保持態様を変更できる。 Further, since the holding mode of the bone fixative can be changed by changing the angular posture around the axis of the bone fixator, the selection work can be further easily performed. At this time, by providing the first bone fixative-side engaging portion and the second bone-fixing-side engaging portion at different angle positions around the axis, selection work and manufacturing are facilitated. The first bone fixator-side engaging portion and the second bone-fixture-side engaging portion each have a shape extended along the axis of the bone fixator, and the positions in the directions along the axis are mutually. By providing a common formation range in the above, it is possible to select one of the bone fixative side engaging portions and change the holding mode of the bone fixator without changing the arrangement of the bone fixator in the direction along the axis. ..

また、上記各実施形態で実現される複数の保持態様では、いずれもインプラント本体に対する骨固定具の軸線の周りの回転が規制されることにより、骨折部の回旋を抑制することができる。このような構成は、例えば、骨固定具側係合部が凹溝若しくは凸条であり、本体側係合部が凸条若しくは凹溝であることにより実現できる。また、骨固定具側係合部は骨固定具の外面に形成された平坦部であり、本体側係合部は骨固定具側係合部に対面して係合可能な平坦部であってもよい。 Further, in each of the plurality of holding modes realized in each of the above embodiments, the rotation of the bone fixative with respect to the implant body is restricted, so that the rotation of the fractured portion can be suppressed. Such a configuration can be realized, for example, when the engaging portion on the bone fixative side is a concave groove or a convex groove and the engaging portion on the main body side is a convex groove or a concave groove. Further, the bone fixative side engaging portion is a flat portion formed on the outer surface of the bone fixative, and the main body side engaging portion is a flat portion that can be engaged facing the bone fixative side engaging portion. May be good.

さらに、第1の保持態様は骨固定具の軸線に沿った骨固定具の移動を可能とし、第2の保持態様は骨固定具の軸線に沿った骨固定具の移動を少なくとも第1の保持態様よりも拘束する態様で規制することにより、骨折態様に応じてインプラント本体に対する骨固定具の軸線に沿った方向の拘束状態を変更できるため、骨折部に最適な固定状態を実現できる。この場合に、第2の骨固定具側係合部が骨固定具の軸線と直交する方向に沿った輪郭形状が本体側係合部の輪郭形状に対応する形状であることにより、本体側係合部を第2の骨固定具側係合部に当接させたときに接触面積を増大させることができるため、骨固定具の軸線に沿った移動を容易に規制できる。 Further, the first holding mode allows the bone fixative to move along the axis of the bone fixator, and the second holding mode allows at least the first holding of the movement of the bone fixator along the axis of the bone fixator. By restricting the bone in a mode that restrains the bone rather than the mode, the restrained state in the direction along the axis of the bone fixture with respect to the implant body can be changed according to the fracture mode, so that the optimum fixed state for the fractured portion can be realized. In this case, the contour shape of the second bone fixing tool side engaging portion along the direction orthogonal to the axis of the bone fixing tool corresponds to the contour shape of the main body side engaging portion. Since the contact area can be increased when the joint portion is brought into contact with the second bone fixative side engaging portion, the movement of the bone fixative along the axis can be easily regulated.

また、第1の保持態様がインプラント本体に対して骨固定具の軸線に沿った骨固定具の第1の範囲にわたる移動を可能とし、第2の保持態様がインプラント本体に対する骨固定具の軸線に沿った骨固定具の第1の範囲とは異なる第2の範囲にわたる移動を可能とすることにより、骨折態様に応じてインプラント本体に対する骨固定具の軸線に沿った方向の移動範囲を変更できるため、骨折状態に最適な骨固定具の保持態様を実現できる。 Further, the first holding mode enables the movement of the bone fixture along the axis of the bone fixture with respect to the implant body over the first range, and the second holding mode is the axis of the bone fixture with respect to the implant body. By allowing movement over a second range different from the first range of the bone fixture along, the range of movement along the axis of the bone fixture with respect to the implant body can be changed according to the fracture mode. , It is possible to realize the optimum holding mode of the bone fixture for the fractured state.

さらに、第1実施形態~第6実施形態のように、本体側係合部が係合部材に設けられ、本体側係合部が第1の骨固定具側係合部及び第2の骨固定具側係合部から離間する離隔配置と、本体側係合部が第1の骨固定具側係合部及び第2の骨固定具側係合部に係合する係合配置との間で、係合部材が移動可能に構成されることにより、本体側係合部と骨固定具側係合部との間の係合構造に拘わらず、係合部材を離隔配置としたときには、インプラント本体に対する骨固定具の所定の保持態様を解除することができる。特に、離隔配置では本体側係合部が挿通孔の内部へ突出せず、係合配置では本体側係合部が挿通孔の内部に突出することにより、骨固定具を離隔配置としたときには骨固定具を挿通孔へ支障なく挿通できるようになり、骨固定具を係合配置としたときには骨固定具をインプラント本体に容易に保持できる。この場合、係合部材を離隔配置と係合配置の間で移動させるための操作は必要であるものの、骨固定具の第1の保持態様と第2の保持態様とを切り替えるための作業は上記と同様に不要である。 Further, as in the first to sixth embodiments, the main body side engaging portion is provided on the engaging member, and the main body side engaging portion is the first bone fixing tool side engaging portion and the second bone fixing. Between the separated arrangement separated from the tool side engaging portion and the engaging arrangement in which the main body side engaging portion engages with the first bone fixing tool side engaging portion and the second bone fixing tool side engaging portion. Since the engaging member is configured to be movable, the implant main body is arranged separately regardless of the engaging structure between the main body side engaging portion and the bone fixture side engaging portion. It is possible to release the predetermined holding mode of the bone fixture with respect to. In particular, in the separated arrangement, the main body side engaging portion does not protrude into the insertion hole, and in the engaged arrangement, the main body side engaging portion protrudes into the insertion hole. The fixture can be inserted into the insertion hole without any trouble, and the bone fixator can be easily held in the implant body when the bone fixator is in the engaging arrangement. In this case, although the operation for moving the engaging member between the separated arrangement and the engaging arrangement is necessary, the work for switching between the first holding mode and the second holding mode of the bone fixative is described above. It is unnecessary as well.

上記の場合において、係合部材若しくは係合部材を位置決めする部材と、インプラント本体若しくはインプラント本体に保持された部材とが挿通孔と交差する軸線の周りに螺合する螺合構造が設けられ、係合部材の離隔配置と係合配置とが螺合構造の螺合深さの変化によりそれぞれ実現されることにより、上記螺合構造を用いて係合部材の配置を容易に変更することができる。ここで、本体側係合部が第1の骨固定具側係合部に係合するときには、係合配置にある係合部材は、インプラント本体若しくは保持された部材に当接して軸線の方向に規制されることにより位置決めされ、本体側係合部が第2の骨固定具側係合部に係合するときには、係合配置にある係合部材は、骨固定具に当接して軸線の方向に規制されることにより位置決めされることにより、いずれの骨固定具の保持態様においても、上記螺合構造に軸力が働く状態で係合部材が位置決めされるため、螺合構造の緩みを防止できる。 In the above case, a screwing structure is provided in which the engaging member or the member for positioning the engaging member and the implant body or the member held by the implant body are screwed around the axis intersecting the insertion hole. Since the separated arrangement and the engaging arrangement of the engaging members are realized by changing the screwing depth of the screwing structure, the arrangement of the engaging members can be easily changed by using the screwing structure. Here, when the main body side engaging portion engages with the first bone fixture side engaging portion, the engaging member in the engaging arrangement abuts on the implant main body or the held member in the direction of the axis. Positioned by being restricted, when the body-side engaging portion engages with the second bone-fixing-side engaging portion, the engaging member in the engaging arrangement abuts on the bone-fixing device in the direction of the axis. By being positioned by being restricted to, the engaging member is positioned in a state where the axial force acts on the screw structure in any holding mode of the bone fixture, so that the screw structure is prevented from loosening. can.

さらに、第7実施形態や第8実施形態のように、本体側係合部がインプラント本体において固定して設けられることにより、本体側係合部に対する操作を完全に不要とすることができる。この場合に、第1の保持態様と第2の保持態様の少なくとも一方において、インプラント本体に対して骨固定具が軸線の方向に沿って所定のスライド範囲内でスライド可能に構成されるときには、当該スライド範囲の少なくとも一部において、本体側係合部に対して第1の骨固定側係合部が係合する状態と、本体側係合部に対して第2の骨固定側係合部が係合する状態とを変更可能な構造を備えることにより、骨固定具が挿通孔に挿通された状態のままでその保持態様を切り替えることが可能になるため、手術中の作業が容易になる。特に、骨固定具がインプラント本体から抜け止めされている場合には、保持態様の切り替えを行うために必須の構造となる。 Further, as in the seventh embodiment and the eighth embodiment, the main body side engaging portion is fixedly provided in the implant main body, so that the operation on the main body side engaging portion can be completely eliminated. In this case, when the bone fixture is configured to be slidable within a predetermined slide range along the direction of the axis with respect to the implant body in at least one of the first holding mode and the second holding mode, the said person concerned. In at least a part of the slide range, the first bone fixture side engagement portion is engaged with the main body side engagement portion and the second bone fixture side engagement portion is engaged with the main body side engagement portion. By providing a structure that can change the state in which the parts are engaged, it is possible to switch the holding mode while the bone fixture is inserted into the insertion hole, so that the work during the operation can be easily performed. Become. In particular, when the bone fixative is prevented from coming off from the implant body, it becomes an indispensable structure for switching the holding mode.

なお、本発明の骨固定装置は、上記各実施形態に限らず、本発明の範囲に包含される種々の改変を施すことができる。例えば、上記各実施形態では、インプラント本体に対する骨固定具の保持態様の相違として、骨固定具のスライド動作に対する規制の有無、当該スライド動作の可否、前記スライド動作のスライド範囲の長短などを実現する場合について示したが、本発明はこのような保持態様の相違に限定されるものではなく、例えば、骨固定具の軸線の周りの回転動作に対する規制の有無、当該回転動作の可否、当該回転動作の回転範囲の大小などを実現する場合にも適用することができる。なお、本明細書における「保持態様」は、インプラント本体に対して骨固定具が保持される態様を言い、上述のように、固定された態様だけでなく、インプラント本体に対して骨固定具が可動な態様も含み、さらに、この態様における「異なる保持態様」には、可動範囲の配置や広狭が相互に異なる場合が含まれる。このような場合の異なる保持態様を設ける構成は、上記第7及び第8実施形態の構成(CHSシステム)に限らず、第1~第6実施形態のような髄内固定システムにも適用することができる。 The bone fixing device of the present invention is not limited to each of the above embodiments, and various modifications included in the scope of the present invention can be applied. For example, in each of the above embodiments, as differences in the holding mode of the bone fixative with respect to the implant body, the presence or absence of restrictions on the slide motion of the bone fixative, the propriety of the slide motion, the length of the slide range of the slide motion, and the like are realized. Although the case has been described, the present invention is not limited to such a difference in the holding mode, for example, whether or not there is a restriction on the rotational movement around the axis of the bone fixative, whether or not the rotational movement is possible, and the rotational movement. It can also be applied when realizing the magnitude of the rotation range of. In addition, the "holding mode" in the present specification refers to a mode in which the bone fixative is held with respect to the implant body, and as described above, not only the fixed mode but also the bone fixator with respect to the implant body. Movable embodiments are also included, and the "different holding embodiments" in this embodiment include cases where the arrangement and width of the movable range are different from each other. The configuration for providing different holding modes in such a case is not limited to the configurations of the seventh and eighth embodiments (CHS system), but is also applied to the intramedullary fixation system such as the first to sixth embodiments. Can be done.

本発明では、第7実施形態や第8実施形態の変形例として説明したように、骨固定具の異なる角度位置に異なる係合構造を備える骨固定具側係合部を配置する場合に限らず、骨固定具の異なる軸線方向の位置に異なる係合構造を備える骨固定具側係合部を配置してもよい。この点は、上記第1~第6実施形態等の髄内固定システムにも適用できる。また、異なる係合構造を備える骨固定具側係合部の配置態様としては、異なる軸線方向の位置と、異なる角度位置の双方に、互いに異なる係合構造を備える複数の骨固定具側係合部が配置されていてもよく、或いは、互いに異なる係合構造を備える複数の骨固定具側係合部が、軸線方向の位置と角度位置の双方について異なる部位に設けられていてもよい。さらに、互いに異なる係合構造を備える複数の骨固定具側係合部の配置態様としては、複数の骨固定具側係合部が相互に分離して配置されている場合に限らず、互いに連続するように繋がった態様で形成されていてもよい。ここで、骨固定具側係合部において、骨固定具の軸線に沿った方向と、当該軸線の周りの周方向の少なくとも一方に向けて、本体側係合部に対する係合構造が連続的に又は漸次に変化していくような構造も、互いに異なる係合構造を備える複数の骨固定具側係合部が設けられる一つの構成例となる。 In the present invention, as described as a modification of the seventh embodiment and the eighth embodiment, the present invention is not limited to the case where the bone fixator side engaging portion having different engaging structures is arranged at different angular positions of the bone fixative. , Bone fixture side engaging portions with different engaging structures may be placed at different axial positions of the bone fixative. This point can also be applied to the intramedullary fixation system such as the first to sixth embodiments. Further, as an arrangement mode of the bone fixture side engaging portions having different engagement structures, a plurality of bone fixture side engagements having different engagement structures at both different axial positions and different angle positions. The portions may be arranged, or a plurality of bone fixture-side engaging portions having different engaging structures may be provided at different portions in both the axial position and the angular position. Further, the arrangement mode of the plurality of bone fixative-side engaging portions having different engaging structures is not limited to the case where the plurality of bone-fixture-side engaging portions are arranged separately from each other, and is continuous with each other. It may be formed in such a manner that it is connected to each other. Here, in the bone fixative side engaging portion, the engaging structure with respect to the main body side engaging portion is continuously directed toward at least one of the direction along the axis of the bone fixative and the circumferential direction around the axis. Alternatively, a structure that gradually changes is also an example of a configuration in which a plurality of bone fixative-side engaging portions having different engaging structures are provided.

本発明に係るインプラント本体や骨固定具は、それぞれ、複数の部材が着脱可能に連結される構成とされることも可能である。例えば、本発明は、第1~第6実施形態のような髄内釘本体と、この髄内釘本体の横断孔に挿通されたスリーブと、このスリーブに作用する、上記髄内釘本体に設けられたセットスクリューなどの係合部材やその他の連結具と、上記スリーブ内に挿通されるラグスクリューと、を備える骨固定装置にも適用可能である。このような適用対象の構成例としては、特開平9-66061号公報、特開平4-215751号公報、特開平5-176942号公報に記載されたものがある。この場合、上記髄内釘本体をインプラント本体とし、上記ラグスクリュー及びスリーブを骨固定具として把握し、本発明を適用することも可能である。しかし、上記髄内釘本体と上記スリーブをインプラント本体とし、上記ラグスクリューを骨固定具として把握し、本発明を適用することも可能である。後者の場合には、本体側係合部は上記スリーブの内面に設けるが、当該本体側係合部を、第7及び第8実施形態のように固定的に形成してもよく、或いは、上記スリーブの壁面にスリットを設けるなどして当該壁面の一部を可動にし、髄内釘本体に内蔵された駆動部材が上記壁面に外側から当接することにより動作可能に構成してもよい。 The implant body and the bone fixative according to the present invention may each have a configuration in which a plurality of members are detachably connected to each other. For example, the present invention is provided on the intramedullary nail body as in the first to sixth embodiments, a sleeve inserted through a transverse hole of the intramedullary nail body, and the intramedullary nail body acting on the sleeve. It can also be applied to a bone fixing device including an engaging member such as a set screw or other connecting tool, and a lug screw inserted into the sleeve. Examples of such configurations to be applied include those described in JP-A-9-66061, JP-A-4-215751 and JP-A-5-176942. In this case, it is also possible to grasp the intramedullary nail body as an implant body and the lag screw and sleeve as a bone fixative, and apply the present invention. However, it is also possible to grasp the intramedullary nail body and the sleeve as the implant body and the lag screw as the bone fixative, and apply the present invention. In the latter case, the main body side engaging portion is provided on the inner surface of the sleeve, but the main body side engaging portion may be fixedly formed as in the seventh and eighth embodiments, or the above. A part of the wall surface may be movable by providing a slit on the wall surface of the sleeve, and the drive member incorporated in the intramedullary nail body may be configured to be operable by abutting the wall surface from the outside.

10,30,40,50,60,70,80…骨固定装置、11…インプラント本体(髄内釘本体)、11x…軸線、11A…基端側領域、11B…先端側領域、11a…軸穴、11b…基端開口、11c…キー溝、11d…雌ねじ、12,13,14A,14B…横断孔、12x,13x,14ax,14bx,14by…軸線、15,23,25…骨固定具、15a…軸孔、15x…軸線、15s…骨係合部、15b…接続部、15c,15d…骨固定具側係合部、15k…キー溝、16…係合部材、16a…軸孔、16s…本体側係合部、16b…基端部、16c…挿通孔、16d…雌ねじ、16e…縦溝、16f…縦溝の上端部、17…弾性部材、18…駆動部材、18a…軸孔、18b…基端部、18c…工具係合部、18d…雄ねじ、19…保持部材、19a…開口部、21A,21B…エンドキャップ、21Aa21Bb…先端部、21Ab,21Bb…工具係合部、21Ac,21Bc…雄ねじ、21Ad,21Bd…段差部、22…規制ピン、22a…規制部、LL…ロックライン、FL…フリーライン 10, 30, 40, 50, 60, 70, 80 ... Bone fixation device, 11 ... Implant body (intramedullary nail body), 11x ... Axis line, 11A ... Base end side region, 11B ... Tip side region, 11a ... Shaft hole , 11b ... Base end opening, 11c ... Key groove, 11d ... Female screw, 12, 13, 14A, 14B ... Cross hole, 12x, 13x, 14ax, 14bx, 14by ... Axis line, 15, 23, 25 ... Bone fixative, 15a ... Shaft hole, 15x ... Axis line, 15s ... Bone engaging part, 15b ... Connecting part, 15c, 15d ... Bone fixture side engaging part, 15k ... Key groove, 16 ... Engaging member, 16a ... Shaft hole, 16s ... Main body side engaging portion, 16b ... Base end, 16c ... Insertion hole, 16d ... Female screw, 16e ... Vertical groove, 16f ... Vertical groove upper end, 17 ... Elastic member, 18 ... Drive member, 18a ... Shaft hole, 18b ... Base end, 18c ... Tool engaging, 18d ... Male screw, 19 ... Holding member, 19a ... Opening, 21A, 21B ... End cap, 21Aa21Bb ... Tip, 21Ab, 21Bb ... Tool engaging, 21Ac, 21Bc ... Male screw, 21Ad, 21Bd ... Stepped part, 22 ... Restriction pin, 22a ... Regulation part, LL ... Lock line, FL ... Free line

Claims (25)

骨に係合する骨係合部、及び、該骨係合部から延びる軸部を有し、該軸部に骨固定具側係合部を備えた骨固定具と、
骨の内部若しくは表面に配置されるインプラント本体であって、前記骨固定具の前記軸部が挿通される挿通孔を備えるとともに、前記挿通孔の内部に配置された前記骨固定具側係合部と係合することにより前記骨固定具を前記インプラント本体に対して保持する本体側係合部を含む、前記インプラント本体と、
を具備し、
前記骨固定具は、前記本体側係合部とそれぞれが係合可能な第1の前記骨固定具側係合部と第2の前記骨固定具側係合部とを有し、
前記第1の骨固定具側係合部と前記第2の骨固定具側係合部は、前記本体側係合部に対する異なる係合構造を備え、
前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の第1の保持態様と、前記本体側係合部が前記第2の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の第2の保持態様とが異なり、
前記第1の骨固定具側係合部と前記第2の骨固定具側係合部とは、前記骨固定具の軸線の周りの互いに異なる角度位置に設けられ、
前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の軸線の周りの角度姿勢と、前記本体側係合部が前記第2の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の軸線の周りの角度姿勢とが、前記角度位置の相違に対応して互いに異なる、
骨固定装置。
A bone fixator having a bone engaging portion that engages with the bone and a shaft portion extending from the bone engaging portion and having a bone fixing device side engaging portion on the shaft portion.
An implant body placed inside or on the surface of a bone, the bone fixing tool side engaging portion arranged inside the insertion hole and having an insertion hole through which the shaft portion of the bone fixing tool is inserted. With the implant body, including a body-side engaging portion that holds the bone fixture to the implant body by engaging with
Equipped with
The bone fixative has a first bone fixative-side engaging portion and a second bone-fixing-side engaging portion that can be engaged with each other.
The first bone fixative-side engaging portion and the second bone-fixture-side engaging portion have different engagement structures with respect to the main body-side engaging portion.
The first holding mode of the bone fixture with respect to the implant body when the main body side engaging portion engages with the first bone fixture side engaging portion, and the main body side engaging portion is the second. Unlike the second holding mode of the bone fixture with respect to the implant body when engaged with the bone fixture side engaging portion of the bone fixture.
The first bone fixative-side engaging portion and the second bone-fixing-side engaging portion are provided at different angle positions around the axis of the bone fixator.
The angular posture around the axis of the bone fixture with respect to the implant body when the main body side engaging portion engages with the first bone fixture side engaging portion, and the main body side engaging portion is the first. The angular posture around the axis of the bone fixture with respect to the implant body when engaged with the bone fixture side engaging portion of 2 is different from each other in response to the difference in the angular position.
Bone fixation device.
前記第1の骨固定具側係合部と前記第2の骨固定具側係合部は、いずれも前記骨固定具の前記軸線に沿って延長された形状を有するとともに、前記骨固定具の前記軸線に沿った方向の位置が相互に共通する形成範囲を備える、
請求項1に記載の骨固定装置。
Both the first bone fixative-side engaging portion and the second bone-fixing-side engaging portion have a shape extended along the axis of the bone fixative, and the bone fixative has a shape. A formation range in which the positions in the direction along the axis are common to each other is provided.
The bone fixing device according to claim 1.
前記第1の保持態様及び前記第2の保持態様は、いずれも前記インプラント本体に対する前記骨固定具の軸線の周りの回転を規制する、
請求項1又は2に記載の骨固定装置。
Both the first holding mode and the second holding mode regulate the rotation of the bone fixative with respect to the implant body around the axis.
The bone fixing device according to claim 1 or 2.
前記骨固定具側係合部は前記骨固定具の外面に形成された凹溝若しくは凸条であり、
前記本体側係合部は前記骨固定具側係合部に嵌合可能な凸部若しくは凹部である、
請求項3に記載の骨固定装置。
The engaging portion on the bone fixing device side is a concave groove or a ridge formed on the outer surface of the bone fixing device.
The main body side engaging portion is a convex portion or a concave portion that can be fitted to the bone fixative side engaging portion.
The bone fixing device according to claim 3.
骨に係合する骨係合部、及び、該骨係合部から延びる軸部を有し、該軸部に骨固定具側係合部を備えた骨固定具と、
骨の内部若しくは表面に配置されるインプラント本体であって、前記骨固定具の前記軸部が挿通される挿通孔を備えるとともに、前記挿通孔の内部に配置された前記骨固定具側係合部と係合することにより前記骨固定具を前記インプラント本体に対して保持する本体側係合部を含む、前記インプラント本体と、
を具備し、
前記骨固定具は、前記本体側係合部とそれぞれが係合可能な第1の前記骨固定具側係合部と第2の前記骨固定具側係合部とを有し、
前記第1の骨固定具側係合部と前記第2の骨固定具側係合部は、前記本体側係合部に対する異なる係合構造を備え、
前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の第1の保持態様と、前記本体側係合部が前記第2の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の第2の保持態様とが異なり、
前記第1の骨固定具側係合部と前記第2の骨固定具側係合部は、いずれも前記インプラント本体に対する前記骨固定具の軸線の周りの回転を規制し、
前記骨固定具側係合部は前記骨固定具の外面に形成された凹溝若しくは凸状であり、
前記本体側係合部は前記骨固定具側係合部に嵌合可能な凸部若しくは凹部であり、
前記第1の保持態様は、前記骨固定具の軸線に沿った前記骨固定具の移動を可能とし、
前記第2の保持態様は、前記骨固定具の前記軸線に沿った前記骨固定具の移動を少なくとも前記第1の保持態様よりも拘束する態様で規制する、
骨固定装置。
A bone fixator having a bone engaging portion that engages with the bone and a shaft portion extending from the bone engaging portion and having a bone fixing device side engaging portion on the shaft portion.
An implant body placed inside or on the surface of a bone, the bone fixing tool side engaging portion arranged inside the insertion hole and having an insertion hole through which the shaft portion of the bone fixing tool is inserted. With the implant body, including a body-side engaging portion that holds the bone fixture to the implant body by engaging with
Equipped with
The bone fixative has a first bone fixative-side engaging portion and a second bone-fixing-side engaging portion that can be engaged with each other.
The first bone fixative-side engaging portion and the second bone-fixture-side engaging portion have different engagement structures with respect to the main body-side engaging portion.
The first holding mode of the bone fixture with respect to the implant body when the main body side engaging portion engages with the first bone fixture side engaging portion, and the main body side engaging portion is the second. Unlike the second holding mode of the bone fixture with respect to the implant body when engaged with the bone fixture side engaging portion of the bone fixture.
The first bone fixative-side engaging portion and the second bone-fixing-side engaging portion both regulate the rotation of the bone fixative with respect to the implant body around the axis.
The engaging portion on the bone fixing device side is a concave groove or a convex shape formed on the outer surface of the bone fixing device.
The main body side engaging portion is a convex portion or a concave portion that can be fitted to the bone fixative side engaging portion.
The first holding mode allows the bone fixative to move along the axis of the bone fixator.
The second holding aspect regulates the movement of the bone fixing device along the axis of the bone fixing device at least in a manner that restrains the movement of the bone fixing device more than the first holding mode.
Bone fixation device.
前記第2の骨固定具側係合部は、前記骨固定具の軸線と直交する方向に沿った輪郭形状が前記本体側係合部の輪郭形状に対応する形状である、
請求項5に記載の骨固定装置。
The second bone fixative side engaging portion has a shape whose contour shape along a direction orthogonal to the axis of the bone fixing tool corresponds to the contour shape of the main body side engaging portion.
The bone fixing device according to claim 5.
前記第1の骨固定具側係合部は、前記本体側係合部を収容して、前記本体側係合部との間に前記第1の保持態様を実現可能とする相対的に深い内底部、若しくは、前記本体側係合部に収容されて、前記本体側係合部との間に前記第1の保持態様を実現可能とする相対的に低い頂部を有し、
前記第2の骨固定具側係合部は、前記本体側係合部を収容して、前記本体側係合部との間に前記第2の保持態様を実現可能とする相対的に浅い内底部、若しくは、前記本体側係合部に収容されて、前記本体側係合部との間に前記第2の保持態様を実現可能とする相対的に高い頂部を備える、
請求項5又は6に記載の骨固定装置。
The first bone fixative-side engaging portion accommodates the main body-side engaging portion and is relatively deep inside the first holding mode between the main body-side engaging portion and the main body-side engaging portion. It has a relatively low top that is housed in the bottom or the body-side engaging portion and allows the first holding mode to be realized between the bottom and the body-side engaging portion.
The second bone fixative-side engaging portion accommodates the main body-side engaging portion and is relatively shallow so as to realize the second holding mode between the second main body-side engaging portion and the main body-side engaging portion. It is housed in the bottom portion or the main body side engaging portion, and has a relatively high top portion between the main body side engaging portion and the main body side engaging portion, which enables the second holding mode to be realized.
The bone fixing device according to claim 5 or 6.
前記第1の骨固定具側係合部は、前記本体側係合部を収容して、前記本体側係合部との間に前記第1の保持態様を実現可能とする相対的に広い第1の溝内幅、若しくは、前記本体側係合部に収容されて、前記本体側係合部との間に前記第1の保持態様を実現可能とする相対的に狭い第1の凸条幅を有し、
前記第2の骨固定具側係合部は、前記本体側係合部を収容して、前記本体側係合部との間に前記第2の保持態様を実現可能とする相対的に狭い第2の溝内幅、若しくは、前記本体側係合部に収容されて、前記本体側係合部との間に前記第2の保持態様を実現可能とする相対的に広い第2の凸条幅を備える、
請求項5又は6に記載の骨固定装置。
The first bone fixative-side engaging portion is a relatively wide second that accommodates the main body-side engaging portion and enables the first holding mode to be realized between the first main body-side engaging portion and the main body-side engaging portion. A relatively narrow first ridge width that is accommodated in the groove inner width 1 or the main body side engaging portion and enables the first holding mode to be realized with the main body side engaging portion. Have and
The second bone fixative side engaging portion is a relatively narrow second that accommodates the main body side engaging portion and enables the second holding mode to be realized between the second main body side engaging portion and the main body side engaging portion. A relatively wide second ridge width that is accommodated in the groove inner width of 2 or the main body side engaging portion and enables the second holding mode to be realized with the main body side engaging portion. Prepare, prepare
The bone fixing device according to claim 5 or 6.
前記骨固定具側係合部は前記骨固定具の外面に形成された平坦部であり、
前記本体側係合部は前記骨固定具側係合部に対面して係合可能な平坦部である、
請求項3~8のいずれか一項に記載の骨固定装置。
The bone fixative side engaging portion is a flat portion formed on the outer surface of the bone fixative.
The main body side engaging portion is a flat portion that can be engaged facing the bone fixative side engaging portion.
The bone fixing device according to any one of claims 3 to 8.
骨に係合する骨係合部、及び、該骨係合部から延びる軸部を有し、該軸部に骨固定具側係合部を備えた骨固定具と、
骨の内部若しくは表面に配置されるインプラント本体であって、前記骨固定具の前記軸部が挿通される挿通孔を備えるとともに、前記挿通孔の内部に配置された前記骨固定具側係合部と係合することにより前記骨固定具を前記インプラント本体に対して保持する本体側係合部を含む、前記インプラント本体と、
を具備し、
前記骨固定具は、前記本体側係合部とそれぞれが係合可能な第1の前記骨固定具側係合部と第2の前記骨固定具側係合部とを有し、
前記第1の骨固定具側係合部と前記第2の骨固定具側係合部は、前記本体側係合部に対する異なる係合構造を備え、
前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の第1の保持態様と、前記本体側係合部が前記第2の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の第2の保持態様とが異なり、
前記第1の保持態様は、前記インプラント本体に対して前記骨固定具の軸線に沿った前記骨固定具の第1の範囲にわたる移動を可能とし、
前記第2の保持態様は、前記インプラント本体に対する前記骨固定具の前記軸線に沿った前記骨固定具の前記第1の範囲とは異なる第2の範囲にわたる移動を可能とする、
骨固定装置。
A bone fixator having a bone engaging portion that engages with the bone and a shaft portion extending from the bone engaging portion and having a bone fixing device side engaging portion on the shaft portion.
An implant body placed inside or on the surface of a bone, the bone fixing tool side engaging portion arranged inside the insertion hole and having an insertion hole through which the shaft portion of the bone fixing tool is inserted. With the implant body, including a body-side engaging portion that holds the bone fixture to the implant body by engaging with
Equipped with
The bone fixative has a first bone fixative-side engaging portion and a second bone-fixing-side engaging portion that can be engaged with each other.
The first bone fixative-side engaging portion and the second bone-fixture-side engaging portion have different engagement structures with respect to the main body-side engaging portion.
The first holding mode of the bone fixture with respect to the implant body when the main body side engaging portion engages with the first bone fixture side engaging portion, and the main body side engaging portion is the second. Unlike the second holding mode of the bone fixture with respect to the implant body when engaged with the bone fixture side engaging portion of the bone fixture.
The first holding aspect allows the implant body to move along the axis of the bone fixator over the first range of the bone fixator.
The second holding aspect allows movement of the bone fixator along the axis of the bone fixator to the implant body over a second range different from the first range.
Bone fixation device.
前記本体側係合部は係合部材に設けられ、前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部及び前記第2の骨固定具側係合部から離れる離隔配置と、前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部及び前記第2の骨固定具側係合部に係合する係合配置との間で、前記係合部材が移動可能に構成される、
ことを特徴とする請求項1~10のいずれか一項に記載の骨固定装置。
The main body side engaging portion is provided on the engaging member, and the main body side engaging portion is separated from the first bone fixing tool side engaging portion and the second bone fixing tool side engaging portion. The engaging member can be moved between the engagement arrangement in which the main body side engaging portion engages with the first bone fixing tool side engaging portion and the second bone fixing tool side engaging portion. Composed,
The bone fixing device according to any one of claims 1 to 10.
前記離隔配置では、前記本体側係合部が前記挿通孔の内部へ突出せず、
前記係合配置では、前記本体側係合部が前記挿通孔の内部に突出する、
請求項11に記載の骨固定装置。
In the separated arrangement, the main body side engaging portion does not protrude into the insertion hole, and the engaging portion does not protrude into the insertion hole.
In the engagement arrangement, the main body side engaging portion projects into the insertion hole.
The bone fixing device according to claim 11.
前記係合部材若しくは前記係合部材を位置決めする部材と、前記インプラント本体若しくは前記インプラント本体に保持された部材とが前記挿通孔と交差する軸線の周りに螺合する螺合構造が設けられ、前記係合部材の前記離隔配置と前記係合配置とが前記螺合構造の螺合深さの変化によりそれぞれ実現される、
請求項11又は12に記載の骨固定装置。
A screwing structure is provided in which the engaging member or a member for positioning the engaging member and the implant body or a member held by the implant body are screwed around an axis intersecting the insertion hole. The separated arrangement and the engaging arrangement of the engaging member are realized by changing the screwing depth of the screwing structure, respectively.
The bone fixing device according to claim 11 or 12.
前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部に係合するときには、前記係合配置にある前記係合部材は、前記インプラント本体若しくは前記保持された部材に当接して前記軸線の方向に規制されることにより位置決めされ、
前記本体側係合部が前記第2の骨固定具側係合部に係合するときには、前記係合配置にある前記係合部材は、前記骨固定具に当接して前記軸線の方向に規制されることにより位置決めされる、
請求項13に記載の骨固定装置。
When the body-side engaging portion engages with the first bone fixative-side engaging portion, the engaging member in the engaging arrangement abuts on the implant body or the held member. Positioned by being regulated in the direction of the axis,
When the body-side engaging portion engages with the second bone fixative-side engaging portion, the engaging member in the engaging arrangement abuts on the bone fixative and is restricted in the direction of the axis. Positioned by being
The bone fixing device according to claim 13.
前記インプラント本体は前記挿通孔と交差して連通する操作穴を有し、
前記操作穴の内部で前記操作穴の軸線に沿った方向に移動可能に配置されるとともに前記操作穴の前記軸線に沿った方向に位置決め可能に構成された係合部材をさらに具備し、
前記本体側係合部は前記係合部材に設けられる、
請求項1~10のいずれか一項に記載の骨固定装置。
The implant body has an operating hole that intersects and communicates with the insertion hole.
Further, an engaging member is further provided inside the operation hole, which is movably arranged in a direction along the axis of the operation hole and configured to be movable in a direction along the axis of the operation hole.
The main body side engaging portion is provided on the engaging member.
The bone fixing device according to any one of claims 1 to 10.
前記係合部材は、前記インプラント本体に対して前記操作穴の前記軸線に沿って前記挿通孔とは反対側に向けた弾性力により支持される、
請求項15に記載の骨固定装置。
The engaging member is supported by an elastic force with respect to the implant body along the axis of the operation hole toward the side opposite to the insertion hole.
The bone fixing device according to claim 15.
骨に係合する骨係合部、及び、該骨係合部から延びる軸部を有し、該軸部に骨固定具側係合部を備えた骨固定具と、
骨の内部若しくは表面に配置されるインプラント本体であって、前記骨固定具の前記軸部が挿通される挿通孔を備えるとともに、前記挿通孔の内部に配置された前記骨固定具側係合部と係合することにより前記骨固定具を前記インプラント本体に対して保持する本体側係合部を含む、前記インプラント本体と、
を具備し、
前記骨固定具は、前記本体側係合部とそれぞれが係合可能な第1の前記骨固定具側係合部と第2の前記骨固定具側係合部とを有し、
前記第1の骨固定具側係合部と前記第2の骨固定具側係合部は、前記本体側係合部に対する異なる係合構造を備え、
前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の第1の保持態様と、前記本体側係合部が前記第2の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の第2の保持態様とが異なり、
前記インプラント本体は前記挿通孔と交差して連通する操作穴を有し、
前記操作穴の内部で前記操作穴の軸線に沿った方向に移動可能に配置されるとともに前記操作穴の前記軸線に沿った方向に位置決め可能に構成された係合部材をさらに具備し、
前記本体側係合部は前記係合部材に設けられ、
前記係合部材若しくは前記係合部材を位置決めする部材と、前記インプラント本体若しくは前記インプラント本体に保持された部材とが相互に螺合する螺合構造が設けられ、前記係合部材は、前記螺合構造の螺合深さに応じて前記操作穴の前記軸線に沿った方向に位置決めされ、
前記第1の保持態様では前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部との間に前記操作穴の前記軸線に沿った方向の間隙を有し、
前記第2の保持態様では前記本体側係合部が前記第2の骨固定具側係合部に対して前記操作穴の前記軸線に沿った方向に当接し、
前記第1の保持態様における前記インプラント本体に対する前記係合部材の前記操作穴の前記軸線に沿った方向の位置は、前記係合部材若しくは前記位置決めする部材と前記インプラント本体若しくは前記保持された部材との間の前記操作穴の軸線に沿った方向の移動限界位置により規定され、
前記第2の保持態様における前記インプラント本体に対する前記係合部材の前記操作穴の前記軸線に沿った方向の位置は、前記移動限界位置に達する前に、前記本体側係合部が前記第2の骨固定具側係合部に当接することにより規定される、
骨固定装置。
A bone fixator having a bone engaging portion that engages with the bone and a shaft portion extending from the bone engaging portion and having a bone fixing device side engaging portion on the shaft portion.
An implant body placed inside or on the surface of a bone, the bone fixing tool side engaging portion arranged inside the insertion hole and having an insertion hole through which the shaft portion of the bone fixing tool is inserted. With the implant body, including a body-side engaging portion that holds the bone fixture to the implant body by engaging with
Equipped with
The bone fixative has a first bone fixative-side engaging portion and a second bone-fixing-side engaging portion that can be engaged with each other.
The first bone fixative-side engaging portion and the second bone-fixture-side engaging portion have different engagement structures with respect to the main body-side engaging portion.
The first holding mode of the bone fixture with respect to the implant body when the main body side engaging portion engages with the first bone fixture side engaging portion, and the main body side engaging portion is the second. Unlike the second holding mode of the bone fixture with respect to the implant body when engaged with the bone fixture side engaging portion of the bone fixture.
The implant body has an operating hole that intersects and communicates with the insertion hole.
Further, an engaging member is further provided inside the operation hole, which is movably arranged in a direction along the axis of the operation hole and configured to be movable in a direction along the axis of the operation hole.
The main body side engaging portion is provided on the engaging member, and the engaging portion is provided on the engaging member.
A screwing structure is provided in which the engaging member or the member for positioning the engaging member and the implant body or the member held by the implant body are screwed to each other, and the engaging member is screwed. Positioned along the axis of the operating hole according to the threading depth of the structure ,
In the first holding mode, the main body side engaging portion has a gap in the direction along the axis of the operating hole between the main body side engaging portion and the first bone fixative side engaging portion.
In the second holding mode, the main body side engaging portion abuts against the second bone fixative side engaging portion in the direction along the axis of the operation hole.
The position of the operating hole of the engaging member with respect to the implant body in the first holding mode in the direction along the axis is the engaging member or the positioning member and the implant body or the held member. Specified by the movement limit position in the direction along the axis of the operating hole between
In the second holding mode, the position of the engagement member with respect to the implant body in the direction along the axis of the operation hole is such that the body-side engaging portion has the second position before reaching the movement limit position. Specified by contacting the engaging part on the bone fixative side,
Bone fixation device.
前記係合部材は、前記インプラント本体に対して前記操作穴の前記軸線に沿って前記挿通孔とは反対側に向けた弾性力により支持される、
請求項17に記載の骨固定装置。
The engaging member is supported by an elastic force with respect to the implant body along the axis of the operation hole toward the side opposite to the insertion hole.
The bone fixing device according to claim 17.
前記操作穴の内部において前記係合部材と螺合し、その回転によって前記係合部材を前記インプラント本体の軸線に沿った方向に駆動可能に構成された駆動部材をさらに含む、
請求項17又は18に記載の骨固定装置。
Further including a driving member configured to be screwed into the engaging member inside the operating hole and to be able to drive the engaging member in a direction along the axis of the implant body by rotation thereof.
The bone fixation device according to claim 17 or 18.
前記操作穴の内部において前記インプラント本体に螺合するとともに前記係合部材と当接し、その当接によって前記係合部材を前記インプラント本体の軸線に沿った方向に駆動可能に構成された駆動部材をさらに含む、
請求項17~19のいずれか一項に記載の骨固定装置。
A driving member configured to be screwed into the implant body inside the operation hole and abutted against the engaging member, and the engaging member can be driven in a direction along the axis of the implant body by the contact. Including,
The bone fixation device according to any one of claims 17 to 19.
前記インプラント本体は、軸線に沿って延在し、髄内に挿入される髄内釘本体であり、
前記挿通孔は、前記髄内釘本体の軸線を横断するように形成された横断孔であり、
前記操作穴は、前記軸線に沿って設けられ近位端に開口端を備える軸穴である、
請求項17~20のいずれか一項に記載の骨固定装置。
The implant body is an intramedullary nail body that extends along the axis and is inserted into the spinal cord.
The insertion hole is a cross hole formed so as to cross the axis of the intramedullary nail body.
The operation hole is a shaft hole provided along the axis and having an open end at the proximal end.
The bone fixing device according to any one of claims 17 to 20.
骨に係合する骨係合部、及び、該骨係合部から延びる軸部を有し、該軸部に骨固定具側係合部を備えた骨固定具と、
骨の内部若しくは表面に配置されるインプラント本体であって、前記骨固定具の前記軸部が挿通される挿通孔を備えるとともに、前記挿通孔の内部に配置された前記骨固定具側係合部と係合することにより前記骨固定具を前記インプラント本体に対して保持する本体側係合部を含む、前記インプラント本体と、
を具備し、
前記骨固定具は、前記本体側係合部とそれぞれが係合可能な第1の前記骨固定具側係合部と第2の前記骨固定具側係合部とを有し、
前記第1の骨固定具側係合部と前記第2の骨固定具側係合部は、前記本体側係合部に対する異なる係合構造を備え、
前記本体側係合部が前記第1の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の第1の保持態様と、前記本体側係合部が前記第2の骨固定具側係合部と係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の第2の保持態様とが異なり、
前記本体側係合部は前記インプラント本体において固定して設けられる、
骨固定装置。
A bone fixator having a bone engaging portion that engages with the bone and a shaft portion extending from the bone engaging portion and having a bone fixing device side engaging portion on the shaft portion.
An implant body placed inside or on the surface of a bone, the bone fixing tool side engaging portion arranged inside the insertion hole and having an insertion hole through which the shaft portion of the bone fixing tool is inserted. With the implant body, including a body-side engaging portion that holds the bone fixture to the implant body by engaging with
Equipped with
The bone fixative has a first bone fixative-side engaging portion and a second bone-fixing-side engaging portion that can be engaged with each other.
The first bone fixative-side engaging portion and the second bone-fixture-side engaging portion have different engagement structures with respect to the main body-side engaging portion.
The first holding mode of the bone fixture with respect to the implant body when the main body side engaging portion engages with the first bone fixture side engaging portion, and the main body side engaging portion is the second. Unlike the second holding mode of the bone fixture with respect to the implant body when engaged with the bone fixture side engaging portion of the bone fixture.
The main body side engaging portion is fixedly provided in the implant main body.
Bone fixation device.
前記第1の保持態様と前記第2の保持態様の少なくとも一方において、前記インプラント本体に対して前記骨固定具は前記骨固定具の軸線の方向に沿って所定の範囲内で移動可能に構成される、
請求項22に記載の骨固定装置。
In at least one of the first holding mode and the second holding mode, the bone fixator is configured to be movable within a predetermined range along the direction of the axis of the bone fixator with respect to the implant body. Ru,
The bone fixing device according to claim 22.
前記本体側係合部と前記第1の骨固定具側係合部とが係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の前記軸線の方向に沿った第1の移動可能な範囲と、前記本体側係合部と前記第2の骨固定具側係合部とが係合したときの前記インプラント本体に対する前記骨固定具の前記軸線の方向に沿った第2の移動可能な範囲とが異なる、
請求項23に記載の骨固定装置。
A first movable range along the axial direction of the bone fixture with respect to the implant body when the main body side engaging portion and the first bone fixture side engaging portion are engaged. The second movable range along the axial direction of the bone fixture with respect to the implant body when the main body side engaging portion and the second bone fixture side engaging portion are engaged is different,
The bone fixing device according to claim 23.
前記所定の範囲の少なくとも一部において、前記本体側係合部に対して前記第1の骨固定具側係合部が係合する状態と、前記本体側係合部に対して前記第2の骨固定具側係合部が係合する状態とを変更可能な構造を備える、
請求項22又は23に記載の骨固定装置。
In at least a part of the predetermined range, the state in which the first bone fixative side engaging portion is engaged with the main body side engaging portion and the second state with respect to the main body side engaging portion. It has a structure that can change the state in which the engaging part on the bone fixture side is engaged.
The bone fixing device according to claim 22 or 23.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000342596A (en) 1999-06-07 2000-12-12 Homuzu Giken:Kk Intramedullary nail
JP2009153939A (en) 2007-12-28 2009-07-16 Koji Tabe Intramedullary nail and control member used therefor
JP2013009803A (en) 2011-06-29 2013-01-17 Homuzu Giken:Kk Intramedullary nail
JP2015073843A (en) 2013-10-11 2015-04-20 株式会社オーミック Thighbone fixing device
WO2016190842A1 (en) 2015-05-22 2016-12-01 Stryker European Holdings I, Llc Implant system for bone fixation

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5176681A (en) * 1987-12-14 1993-01-05 Howmedica International Inc. Intramedullary intertrochanteric fracture fixation appliance and fitting device
JP4071766B2 (en) 2003-12-25 2008-04-02 株式会社ホムズ技研 Intramedullary nail
US8092454B2 (en) 2004-03-11 2012-01-10 Sohngen Gary W Fixation instrument for treating a bone fracture
KR20100022856A (en) * 2008-08-20 2010-03-03 박명식 Sliding control hip compression screw and plate
WO2010053628A1 (en) 2008-11-06 2010-05-14 Synthes Usa, Llc One way sliding device for intramedullary intertrochanteric fixation implants
US9295504B2 (en) 2009-03-31 2016-03-29 Biomet C.V. Intramedullary nail with locking key
JP6058958B2 (en) 2012-09-24 2017-01-11 株式会社ホムズ技研 Intramedullary fixation system
WO2016174720A1 (en) 2015-04-27 2016-11-03 プロスパー株式会社 Bone connector

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000342596A (en) 1999-06-07 2000-12-12 Homuzu Giken:Kk Intramedullary nail
JP2009153939A (en) 2007-12-28 2009-07-16 Koji Tabe Intramedullary nail and control member used therefor
JP2013009803A (en) 2011-06-29 2013-01-17 Homuzu Giken:Kk Intramedullary nail
JP2015073843A (en) 2013-10-11 2015-04-20 株式会社オーミック Thighbone fixing device
WO2016190842A1 (en) 2015-05-22 2016-12-01 Stryker European Holdings I, Llc Implant system for bone fixation

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