JP7038056B2 - ガスエネルギー測定方法および関連装置 - Google Patents

Description

本発明は、ガスエネルギー測定に関し、より詳細には、ガスエネルギーを測定するための改良された振動計、およびガスエネルギーを測定するための方法に関する。

燃料ガス、排ガス、およびバイオガスなどの水素リッチガスの使用および燃焼は、ガス自体のエネルギー含有量に大きく依存する。ガスのエネルギー含有量は、燃焼時にどれほどのエネルギーが生成され得るかと説明することができる。したがって、しばしば英国熱量単位（ＢＴＵ）で測定されるエネルギーは、ガス供給業者、運送業者および使用者にとって同様に重要な測定値である。ＢＴＵは、１ポンドの水を１度Ｆ（華氏１度）冷やす、または熱するのに必要なエネルギー量として定義される。ガスの燃焼によって生成するエネルギー（発熱量またはＣＶと呼ばれる）に関連する別の一般に用いられるパラメータは、ウォッベ指数（ＷＩ）またはウォッベ数のパラメータである。これは、ガスがどれほど容易に燃焼するかを示し、単に燃焼によってどれほどのエネルギーが生成され得るかを示すだけではない重要なパラメータである。ＷＩは、例えば、天然ガス、液化石油ガス（ＬＰＧ）、および他の炭化水素などの燃料ガスの互換性の信頼できる指標であるため採用されている。ウォッベ指数は、式（１）によって説明することができる。

式中、
ＷＩはウォッベ指数である；
ＣＶは発熱量である；そして、
ＳＧは比重である。

発熱量ＣＶは、しばしば式（２）によって定義される。

式中、
Ｍｃｏ₂＝％ＣＯ₂含有量；そして
Ｍｎ₂＝％Ｎ₂含有量。

ウォッベ指数は、所与の用途に対して異なる組成の燃料ガスの燃焼エネルギー出力を比較するためにしばしば用いられる。例えば、万一、燃料が同一のウォッベ指数を有すると、特定の装置の所与の圧力およびプロセス設定に対して、エネルギー出力は燃料間で同じになる。これは、ガスが互いに置換され得るか、またはガス組成が一定に維持されていないプロセスまたは装置において特に重要である。

水素リッチガスの場合、ＣＶまたはＷＩ－ガスクロマトグラフ（ＧＣ’ｓ）およびウォッベ指数計の計算／測定に用いられる２つの一般的タイプの計装がある。ＧＣｓは、ガスを構成成分に分離し、次いで、個々の混合ガスの特性を別々に分析することによってガスパラメータを計算するため比較的遅い。ウォッベ指数計は、典型的には、ガスを燃焼させて、エネルギーを測定するか、またはＣＶもしくはＷＩを計算する。しかし、非燃焼ウォッベ指数計の場合、正確な測定値を得る上での大きな問題は、ガス混合物中に存在する不活性ガスのパーセントと水素（Ｈ₂）のパーセントとを考慮に入れることに関する。不活性ガスは、水素と同様に混合物全体によって生成されるエネルギー含有量を大幅に変化させる。水素リッチガス混合物および燃料ガス中で最もよく遭遇する不活性ガスは、二酸化炭素（ＣＯ₂）、一酸化炭素（ＣＯ）、および窒素（Ｎ₂）である。これらの中で、近赤外線（ＮＩＲ）モニターがこの目的のために利用できるので、ＣＯ₂およびＣＯは比較的容易に測定できる。しかし、窒素測定は、測定するのが依然として面倒であり、典型的にはＧＣを必要とする。

水素含有量を測定する場合、この変数を直接出力できる熱伝導率アナライザが多数利用できるため、このパラメータの測定は比較的簡単である。大部分の水素リッチガスと燃料ガスとの混合物では、窒素含有量は、混合物の比較的小さなパーセントであり、一般に比較的一定である。したがって、正確なエネルギー測定値の決定に、しばしばＮ₂の一定値が採用され得る。ＣＯ、ＣＯ₂およびＨ₂の場合、これは確かに本当ではない。これらの成分の濃度の激しい変動は典型的であり、しばしばほんの数秒にわたって起こる。これは、ＧＣ技術が迅速な応答のガスエネルギー測定およびウォッベ指数（ＷＩ）測定の市場ニーズを満たさない主な理由である。

ガスクロマトグラフは、ガス測定産業で広く用いられており、測定中のガス混合物の完全なガス組成の正確な出力を提供するが、多くの重要な限界を有する。第１に、ＧＣｓは極めて高い所有コストを示す。システムおよび部品は、買うには高価であり、多くの可動部品は、重要で頻繁なサービスを必要とする。第２に、ＧＣｓは、定期の較正を必要とする。第３に、較正プロセスに必要とされる、時宜を得た高価な較正ガスが生成されなければならない。第４に、熟練の訓練されたオペレータがＧＣ操作に必要とされ、これは操作コストを増加させる。第５に、応答時間は典型的には極めて遅く、典型的には約７分ごとに出力が更新される。

上記のように、ウォッベ指数計または熱量計は、燃料ガスまたはＨ₂リッチガス混合物に用いることができるが、それらは多数の限界を示す。第１に、購入と所有のコストが高い。第２に、測定のためにしばしば必要とされる燃焼のために、このようなユニットは、しばしば安全な区域に設置されなければならない。第３に、これらの計量器は、高電流の電気入力および圧縮空気ガスボトル供給品などの広範なユーティリティも必要とする。したがって、それらは、設置したり操作するには高価である。このような方法で、これらのユニットによって排出される廃ガスは、典型的には約８００℃のオーダーであり、潜在的に危険であり、例えば、製油所に見られるような危険な環境で緩和する(mitigate)には高価である。

ＣＶ、ＷＩ、密度、塩基密度、ＳＧなどを計算するための代替の方法および装置が必要である。これらの計算のための方法および装置は早く更新する必要がある。さらに、安全性のリスクを最小にする方法および装置が必要とされている。

これらの問題および他の問題を扱うための非燃焼性の迅速な応答の方法および装置が提供され、当該技術分野における進歩が達成される。開示された実施形態は、水素リッチガス混合物中のガスエネルギーおよびＷＩを決定するための代替方法を提供する。この方法および装置は、未知のガス組成および/またはガス比重とエネルギー含有量とを関連づける既存の標準が適用できない場合に特によく適している。

ある実施形態によれば、ガス密度計を用いて、水素リッチガス混合物のエネルギー含有量を決定するための方法が提供される。この方法は、振動ガス密度計と、少なくとも１つの外部入力と通信するように構成されているガス密度計を備えたメータ電子機器とを提供する工程を含む。この方法はさらに、水素リッチガス混合物の密度を測定する工程と、水素リッチガス混合物の比重を導出する工程と、導出された比重および複数の定数および/または変数を用いて、水素リッチガス混合物の発熱量を導出する工程とを含む。

ある実施形態によれば、ガスエネルギーを測定するためのシステムが提供される。このシステムは、水素リッチガス混合物の比重を計算するように構成されている振動ガス密度計を含む。このシステムはさらに、外部入力に接続するように構成されている通信回線と、通信回線との通信中の振動ガス密度計を動作させるためのメータ電子機器とを含む。メータ電子機器は、水素リッチガス混合物の密度を測定し、測定される比重および複数の定数および/または変数を用いて、水素リッチガス混合物の発熱量を導出するように構成されている。

ある態様によれば、ガス密度計を用いて、水素リッチガス混合物のエネルギー含有量を決定するための方法は、振動ガス密度計を提供する工程と、少なくとも１つの外部入力と通信するように構成されているガス密度計を備えたメータ電子機器を提供する工程と、水素リッチガス混合物の密度を測定する工程と、水素リッチガス混合物の比重を測定する工程と、測定された比重および複数の一定値を用いて水素リッチガス混合物の発熱量を導出する工程とを含む。

好ましくは、水素リッチガス混合物のウォッベ指数値が計算される。

好ましくは、発熱量（ＣＶ）は、ＣＶ＝Ａ＋（Ｂ・Ｈ₂％）＋（Ｃ・ＣＯ％）＋（Ｄ・ＣＯ₂％）＋（Ｅ・Ｎ₂％）＋（Ｆ・ＳＧ）（式中、Ａ～Ｆは一定値を含み、ＳＧは比重を含む。）を含む式に従って計算される。

好ましくは、Ａは約１４４．８～１５０．８であり、Ｂは約－２．５～－２．６であり、Ｃは約－１２．１５～－１２．６５であり、Ｄは約－４７．７～－４９．６５であり、Ｅは約－２４．６８～－２５．６９であり、そしてＦは約１５２８．７～１５９１．１である。

好ましくは、Ａは約１４７．８４５８であり、Ｂは約－２．５５８０７であり、Ｃは約－１２．３９６３であり、Ｄは約－４８．６８５０６５であり、Ｅは約－２５．１８５４６であり、Ｆは約１５５９．９４２５５である。

好ましくは、外部入力は、水素リッチガス混合物のパーセントＨ₂値を含む。

好ましくは、パーセントＨ₂値は、熱伝導率計を用いて決定される。

好ましくは、外部入力は、水素リッチガス混合物のパーセントＣＯ値を含む。

好ましくは、パーセントＣＯ値は、近赤外線計を用いて決定される。

好ましくは、外部入力は、水素リッチガス混合物のパーセントＣＯ₂値を含む。

好ましくは、パーセントＣＯ₂値は、近赤外線計を用いて決定される。

好ましくは、外部入力は、水素リッチガス混合物のパーセントＮ₂値を含む。

好ましくは、パーセントＮ₂値はガスクロマトグラフを用いて決定される。

好ましくは、発熱量の導出は、約１０秒未満の頻度で達成される。

ある態様によれば、ガスエネルギーを測定するためのシステムは、水素リッチガス混合物の比重を計算するように構成されている振動ガス密度計と、外部入力に接続するように構成されている通信回線と、通信回線と通信して振動ガス密度計を動作させるためのメータ電子機器であって、水素リッチガス混合物の密度を測定し、導出された比重および複数の一定値を用いて水素リッチガス混合物の発熱量を導出するように構成されているメータ電子機器とを含む。

好ましくは、外部入力は、近赤外線計、熱伝導率計、およびガスクロマトグラフのうちの少なくとも１つを含む。

好ましくは、メータ電子機器は、水素リッチガス混合物のウォッベ指数値を計算するように構成されている。

好ましくは、発熱量（ＣＶ）は、ＣＶ＝Ａ＋（Ｂ・Ｈ₂％）＋（Ｃ・ＣＯ％）＋（Ｄ・ＣＯ₂％）＋（Ｅ・Ｎ₂％）＋（Ｆ・ＳＧ）（式中、Ａ～Ｆは一定値を含み、ＳＧは比重を含む。）を含む式に従って計算される。

好ましくは、Ａは約１４４．８～１５０．８であり、Ｂは約－２．５～－２．６であり、Ｃは約－１２．１５～－１２．６５であり、Ｄは約－４７．７～－４９．６５であり、Ｅは約－２４．６８～－２５．６９であり、Ｆは約１５２８．７～１５９１．１である。

好ましくは、Ａは約１４７．８４５８であり、Ｂは約－２．５５８０７であり、Ｃは約－１２．３９６３であり、Ｄは約－４８．６８５０６５であり、Ｅは約－２５．１８５４６であり、Ｆは約１５５９．９４２５５である。

好ましくは、パーセントＨ₂、パーセントＣＯ、パーセントＣＯ₂、およびパーセントＮ₂のうちの少なくとも１つは、外部入力からメータ電子機器に供給される。

同じ参照番号は、すべての図面上の同じ要素を示す。図面は必ずしも縮尺通りではない。
ある実施形態によるガスエネルギーを測定するためのシステムである。 ある実施形態によるメータ電子機器である。

図１、２、および以下の記載は、当業者に本発明の最良の形態をどのようにして実施し使用するかを教示するための特定の例を示している。本発明の原理を教示する目的のために、いくつかの従来の態様は簡略化または省略されている。当業者は、本発明の範囲に属するこれらの実施例からの変形を理解するであろう。当業者は、以下に記載の特徴を種々の方法で組み合わせて本発明の複数の変形を形成できることを理解するであろう。その結果、本発明は、以下に記載の具体的な実施例に限定されるものではなく、特許請求の範囲およびその均等物によってのみ限定されるものである。

図１は、ある実施形態によるガスエネルギーを測定するためのシステム１００を示す。

密度計１０１は、ガスの比重を測定するために設けられている。 気体の比重を測定するために、密度計１０１は、固定量のガスで満たされた一定容量参照チャンバ１０４によって取り囲まれた共振素子１０２を利用する。 参照チャンバ内の分離器の隔膜１０６は、圧力制御弁１１０を制御することによって、密度計１０１内のガスライン１０８によって届けられるサンプルガスの圧力が参照ガスの圧力と等しいことを保証する。

密度計１０１の共振素子１０２は、少なくとも部分的にハウジング１０３内に配置されている。ハウジング１０３または共振素子１０２は、密度計を輸送管または同様のガス供給装置に動作上気密に連結するためのフランジまたは他の部材を含んでもよい。しばしば、共振素子１０２は、共振素子１０２の反対側端が自由に振動するように、ハウジングの一端でハウジングに取り付けられたカンチレバーである。ある実施形態では、共振素子１０２は、ガスが密度計に入り、ハウジングと共振素子１０２との間を流れることを可能にする複数のガス開口部の境界を画してもよい。したがって、ガスは、共振素子１０２の内側表面および外側表面に接触する。これにより、共振素子１０２の大表面積がガスにさらされ、より正確な測定が可能になる。別の実施例では、開口部がハウジングに設けられていてもよく、共振素子１０２内の開口部が必要でなくてもよい。

共振素子１０２は、自然の（すなわち、共振している）またはそれに近い周波数で振動してもよい。ガスの存在下で部材の共振周波数を測定することによって、ガスの密度を決定することができる。

励振器１０５および振動センサ１０７は、典型的には、共振素子１０２の最も近くに配置された巻枠本体上に配置されている。励振器１０５は、メータ電子機器１１２から駆動信号を受信し、共振周波数またはそれに近い周波数で共振素子１０２を振動させる。振動センサ１０７は、共振素子１０２の振動を検出し、処理のために振動情報をメータ電子機器１１２に送信する。メータ電子機器１１２は、被試験ガスと組み合わせて共振素子１０２の共振周波数を決定し、測定される共振周波数から密度測定値を生成する。

ガスの比重は、標準乾燥空気の分子量に対するその分子量（Ｍ）の比である。ある実施形態では、密度計１０１は、ガス比重に比例する周波数出力を生じ、ガス分子量（Ｍ）も生成することができる。

水素リッチガスまたは燃料ガスを測定する場合の最も重要なパラメータは：
ａ．比重（ＳＧ）
ｂ．温度（Ｔ）
ｃ．圧力（Ｐ）
ｄ．分子量（Ｍ）
ｅ．パーセント不活性ガス（例えば、％Ｎ、％ＣＯ₂）
ｆ．発熱量/ＢＴＵ（ＣＶ）
ｇ．ウォッベ指数（Ｗ１）
ｈ．相対密度（ρ_rel）
である。

システム１００のある実施形態は、ガスを燃焼させる必要またはＧＣに頼る必要なく、上記パラメータの少なくとも１つの測定および/または計算を提供する。ある実施形態では、密度計１０１は、複数の較正ガスの分子量を用いて較正してＳＧを出力する。例えば、限定なく、低、中および高範囲のポイントとして３つの較正ガスが考えられる。３つ超または未満のガスによる較正も考えられる。

ある実施形態では、システムは、少なくとも１つの外部入力１１６を受け入れる。外部入力１１６は、特に、パーセントＣＯ₂、パーセントＣＯ、パーセントＨ₂、およびパーセントＮ₂の測定値を含んでもよい。このデータは、通信回線１１４を介してメータ電子機器１１２に提供される。例えば、限定なく、熱伝導率計（リアルタイムパーセントＨ₂値を提供する）、近赤外線（ＮＩＲ）計（リアルタイムパーセントＣＯ値および/またはＣＯ₂値を提供する）、およびガスクロマトグラフ（パーセントＮ₂値を提供する）などの分析器からの別々の外部入力１１６と組み合わせて、 システム１００は、発熱量ＢＴＵおよびウォッベ指数の極めて正確な測定値を生成することができ、およそリアルタイムに効果的にそう行うことができる。マルチメータ／マルチ技術アプローチを提供することによって、システム１００は、本質的に迅速な応答を生成するが、測定されるガスの既知の完全組成を必要としない。さらに、ガス燃焼の必要性が回避される。そうでなければ、それは、熱量計およびウォッベ指数計によって採用される典型的なアプローチである。

このマルチ技術入力の実施形態は、密度計１０１が提供する比重の正確な迅速応答測定に依存する。ある実施形態は、例えば、限定なく、比重がＡＧＡ５標準などのガスのエネルギー含有量に直接関連する標準範囲外である３０超の異なる水素ガスと燃料ガスとの混合物を分析することによって導出された。式（３）に記述されるように、エネルギー含有量、比重およびパーセントＮ₂、パーセントＣＯ、パーセントＣＯ₂、およびパーセントＨ₂の間の以下の関係は、ある実施形態に従って導出される。

式中、Ａ～Ｆは定数である：

Ａ＝１４７．８４５８
Ｂ＝－２．５５８０７
Ｃ＝－１２．３９６３
Ｄ＝－４８．６８５０６５
Ｅ＝－２５．１８５４６
Ｆ＝１５５９．９４２５５

上記係数から、測定に対する最大の感度はＳＧの感度であり、したがって、密度計１０１由来のＳＧの正確な測定が重要であることに留意されたい。この式を用いると、典型的な測定誤差は＋－０．２５％未満で、最大観測偏差は＋－０．９％未満である。定数Ａ～Ｆは、＋－５％まで変えることができることに留意されるべきである。

ある実施形態では、いったんＣＶが決定されると、ウォッベ指数が式（１）に従って計算される。ＣＶを決定するための別の計算も考えられることに留意されるべきである。

当業者であれば、本発明の範囲から逸脱することなく、上記の種々の変更が可能であることが理解されよう。ほんの一例として、上記式（３）の定数Ａは、サンプリング技術（例えばＮＩＲ）を用いて％ＣＯを別途測定し、特許請求された方法に固有のずっと速い時間の尺度に従って実施される計算を精密にする測定値を用いることによって、時々刻々と整えられ、または精密にされ得る。

図２は、ある実施形態による密度計１０１のためのメータ電子機器１１２を示す。メータ電子機器１１２は、インターフェース２０１と処理システム２０３とを備えていてもよい。インターフェース２０１は、駆動信号を共振素子１０２に送信する。メータ電子機器１１２は、振動センサ１０７などのセンサからの少なくとも１つのセンサ信号であって共振素子１０２に関連する振動を測定する信号を受信し処理する。

インターフェース２０１は、フォーマット、増幅、バッファリングなどの任意の方法などの、任意の必要な、または所望の信号調整を行うことができる。あるいは、信号調整の一部または全部を処理システム２０３で行うことができる。

さらに、インターフェース２０１は、例えば、通信リンク１１４などを介して、メータ電子機器１１２と外部装置との間の通信を可能にすることができる。インターフェース２０１は、通信リンク１１８を介して測定データを外部装置に転送することができ、外部装置および外部ガス測定装置からコマンド、アップデート、データおよび他の情報を受信することができる。インターフェース２０１および通信リンク１１４は、任意の形式の電子的な、光学的な、または無線の通信が可能であってもよい。

一実施形態のインターフェース２０１は、センサ信号がアナログセンサ信号を含むデジタイザを含む。デジタイザは、アナログセンサ信号をサンプリングしてデジタル化し、対応するデジタルセンサ信号を生成する。インターフェース/デジタイザはまた、任意の必要な間引きを行うことができ、デジタルセンサ信号は、必要な信号処理の量を減らし、処理時間を減らすために、間引かれる。

処理システム２０３は、メータ電子機器１１２の動作を行い、密度計１０１からのガス測定値を処理する。処理システム２０３は、１つ以上の密度特性（または別の密度測定値）を生成するために、動作ルーチン２１０を実行し、密度測定値を処理する。処理ルーチンは、特に、ガス比重、ガス密度、ガス温度、ガス圧力、ガス分子量、不活性ガスのパーセント、発熱量、およびウォッベ指数を決定するためのルーチンを含む。

処理システム２０３は、汎用コンピュータ、マイクロプロセッシングシステム、論理回路、またはいくつかの別の汎用またはカスタマイズされた処理装置を含むことができる。処理システム２０３は、複数の処理装置に分散させることができる。処理システム２０３は、記憶システム２０４などの任意の形式の一体式または独立した電子記憶媒体を含むことができる。記憶システム２０４は、処理システム２０３に連結されてもよく、または処理システム２０３に統合されてもよい。

記憶システム２０４は、密度計１０１を動作させるために用いられる情報を記憶することができる。記憶システム２０４は、振動素子１０２を振動させるために用いられる1つ以上の信号を記憶することができ、そして、共振素子１０２を作動させるために励振器１０５に供給される、駆動信号２１２などの１つ以上の信号を記憶することができる。さらに、記憶システム２０４は、共振要素１０２の結果として振動センサ１０７によって生成される振動応答信号２１４を記憶することができる。温度信号２１６は、メータ電子機器および関連するアルゴリズムによって利用することもできる。

したがって、実施形態は、市販のガス計と組み合わせて密度計１０１を利用して、発熱量とウォッベ指数との両方の迅速かつ正確な測定を提供することが理解されよう。上記実施形態は、ガスクロマトグラフを用いる場合の約７分の典型的な応答時間とは対照的に、約５～１０秒ごとの頻度で発熱量および/またはウォッベ指数測定値を提供する。別の実施形態では、頻度は、５～１０秒ごとよりも大きいか小さい。この迅速な応答時間は、燃焼を必要とする操作のための燃焼効率を最適化し、同時に、ＮＯｘおよびＳＯｘ排出物、ならびに関連税金を最小にする。実施形態はまた、ある用途のための安定した蒸気熱供給をもたらす。したがって、本発明は、ガスブレンド用途に用いることができ、保管輸送用途に理想的である。精油所（または製造工場）の運転コストの５０％超が、典型的にはエネルギー（すなわち蒸気）生産によるものであるため、本実施形態は、このような用途における運転コストを下げることができる。これらの利点は、燃焼技術に固有の安全リスクを除きながら実現される。

上記実施形態の詳細な説明は、発明者によって本発明の範囲内にあると考えられたすべての実施形態の網羅的な説明ではない。実際、当業者であれば、上記実施形態のある要素は、さらなる実施形態をつくるために種々組み合わせてもよく、または削除されてもよく、このようなさらなる実施形態は、本発明の範囲および教示に属すると認めるであろう。また、当業者には、本発明の範囲および教示内で追加の実施形態をつくるために、上記実施形態を全体で、または部分的に組み合わせてもよいことは明らかであろう。したがって、本発明の範囲は、以下の特許請求の範囲から決定されるべきである。

Claims (20)

1. ガス密度計を用いて水素リッチガス混合物のエネルギー含有量を決定する方法であって、
   振動ガス密度計を提供する工程と、
   少なくとも1つの外部入力と通信するように構成されているガス密度計を備えたメータ電子機器を提供する工程と、
   水素リッチガス混合物の密度を測定する工程と、
   水素リッチガス混合物の比重を測定する工程と、そして、
   測定された比重と前記外部入力と複数の一定値とを用いて且つ前記ガス密度計の前記メータ電子機器を用いて水素リッチガス混合物の発熱量を導出する工程とを含み、
   前記外部入力が、前記水素リッチガス混合物のパーセントＨ₂値を含む、方法。
2. 前記水素リッチガス混合物のウォッベ指数値が計算される、請求項１に記載の方法。
3. 前記発熱量（ＣＶ）が、
   ＣＶ＝Ａ＋（Ｂ・％Ｈ₂）+（Ｃ・％ＣＯ）+（Ｄ・％ＣＯ₂）＋（Ｅ・％Ｎ₂）＋（Ｆ・ＳＧ）（式中、Ａ～Ｆが一定値を含み、そしてＳＧが比重を含む）を含む式に従って計算される、請求項１に記載の方法。
4. Ａが１４４．８～１５０．８であり、Ｂが－２．５～－２．６であり、Ｃが－１２．１５～－１２．６５であり、Ｄが－４７．７～－４９．６５であり、Ｅが－２４．６８～－２５．６９であり、そして、Ｆが１５２８．７～１５９１．１である、請求項３に記載の方法。
5. Ａが１４７．８４５８であり、Ｂが－２．５５８０７であり、Ｃが－１２．３９６３であり、Ｄが－４８．６８５０６５であり、Ｅが－２５．１８５４６であり、そしてＦが１５５９．９４２５５である、請求項３に記載の方法。
6. 前記パーセントＨ₂値が、熱伝導率計を用いて決定される、請求項５に記載の方法。
7. 前記外部入力が前、記水素リッチガス混合物のパーセントＣＯ値を含む、請求項３に記載の方法。
8. 前記パーセントＣＯ値が、近赤外線計を用いて決定される、請求項７に記載の方法。
9. 前記外部入力が、前記水素リッチガス混合物のパーセントＣＯ₂値を含む、請求項３に記載の方法。
10. 前記パーセントＣＯ₂値が、近赤外線計を用いて決定される、請求項９に記載の方法。
11. 前記外部入力が、前記水素リッチガス混合物のパーセントＮ₂値を含む、請求項３に記載の方法。
12. 前記パーセントＮ₂値が、ガスクロマトグラフを用いて決定される、請求項１１に記載の方法。
13. 前記発熱量を導出する工程が、約１０秒未満の頻度で達成される、請求項１に記載の方法。
14. ガスエネルギーを測定するためのシステム（１００）であって、
    水素リッチガス混合物の比重を計算するように構成されている振動ガス密度計（１０１）と、
    外部入力（１１６）に接続するように構成されている通信回線（１１４）と、
    前記通信回線（１１４）と通信する前記振動ガス密度計（１０１）を動作させるためのメータ電子機器（１１２）とを含み、
    前記外部入力が、前記水素リッチガス混合物のパーセントＨ₂値を含み、
    前記メータ電子機器（１１２）が、前記水素リッチガス混合物の密度を測定し、前記導出された比重と前記外部入力と複数の一定値とを用いて前記水素リッチガス混合物の発熱量を導出するように構成されている、システム（１００）。
15. 前記外部入力（１１６）が、近赤外線計と、熱伝導率計と、ガスクロマトグラフとのうちの少なくとも１つを含む、請求項１４に記載のシステム（１００）。
16. 前記メータ電子機器（１１２）が、前記水素リッチガス混合物のウォッベ指数値を計算するように構成されている、請求項１４に記載のシステム（１００）。
17. 前記発熱量（ＣＶ）が、
    ＣＶ＝Ａ＋（Ｂ・パーセントＨ₂）+（Ｃ・パーセントＣＯ）+（Ｄ・パーセントＣＯ₂）＋（Ｅ・％Ｎ２）＋（Ｆ・ＳＧ）（式中、Ａ～Ｆは一定値を含み、そしてＳＧは比重を含む）を含む式に従って計算される、請求項１４に記載のシステム（１００）。
18. Ａが１４４．８～１５０．８であり、Ｂが－２．５～２．６であり、Ｃが-１２．１５～－１２．６５であり、Ｄが－４７．７～－４９．６５であり、Ｅが－２４．６８～－２５．６９であり、Ｆが１５２８．７～１５９１．１である、請求項１７に記載のシステム（１００）。
19. Ａが１４７．８４５８であり、Ｂが２．５５８０７であり、Ｃが－１２．３９６３であり、Ｄが－４８．６８５０６５であり、Ｅが－２５．１８５４６であり、Ｆが１５５９．９４２５５である、請求項１７に記載のシステム（１００）。
20. パーセントＨ₂と、パーセントＣＯと、パーセントＣＯ₂と、パーセントＮ₂とのうちの少なくとも１つが、前記外部入力（１１６）から前記メータ電子機器（１１２）に供給される、請求項１７に記載のシステム（１００）。

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