JP7016353B2 - オキサレート関連障害を処置または防止するための組成物および方法 - Google Patents

Description

本開示は、オキサレート（oxalate）関連障害の分野、ならびにオキサレート関連障害を処置または防止するための医薬組成物および方法に関する。より具体的には、本開示は、シュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）、例えば、高シュウ酸血症を伴うシュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）、および例えば慢性腎臓疾患（ＣＫＤ）の処置または防止に関連する。これは、オキサレート関連炎症の防止または処置にも関連する。

オキサレートは、ヒトには分解できない代謝の最終産物である。人体は、オキサレートに対して、２つの主要排出器官の経路、腎臓および腸を有する。いずれの経路も、尿細管上皮および腸上皮に豊富なトランスポータータンパク質によりコントロールされる。尿および腸管腔を通したオキサレートの排出を持続させることが最も重要である。

原発性および続発性高シュウ酸尿症は、例えば、尿中のオキサレートの異常排出を特徴とする、２つの別個の臨床的発現である。原発性高シュウ酸尿症は、酵素活性に欠陥を伴う、継承される遺伝的障害である。一方、続発性高シュウ酸尿症は、食事によるオキサレートもしくはオキサレート前駆体の摂取の増加、または、オキサレートもしくは脂肪の腸内吸収もしくは排出の変化、および腸内微生物叢の変化、または腸もしくは尿細管のオキサレートトランスポータータンパク質の発現の遺伝的多様性を含む、多くの要因によって引き起こされ得る。高シュウ酸尿症は、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）の公知の合併症であり、高シュウ酸血症を伴う高シュウ酸尿症は、小腸の一部の切除、およびＲｏｕｘ－ｅｎ－Ｙ胃バイパス手術の一般的な結果である。これらの疾患の症状は、特有の腎臓結石、再発性腎臓結石および腎石灰化症から、慢性腎臓疾患（ＣＫＤ）および末期腎臓疾患（ＥＳＲＤ）にまで及ぶ。

続発性高シュウ酸尿症
続発性高シュウ酸尿症によるオキサレート関連ＣＫＤは、世界を通じての健康問題である。これは、例えば、腎臓結石を引き起こす尿中オキサレート濃度の漸進的な上昇を特徴とする。

続発性高シュウ酸尿症は、高シュウ酸血症が発生している場合を除き、通常、ＥＳＲＤを引き起こさない。これは、小腸が切除されている患者、例えばＳＢＳ患者および肥満外科手術患者においておおむね一般的である。

肝臓は、体における主要代謝器官であり、オキサレート産生の主な部位である。しかし、オキサレートはそれ以上代謝されず、したがって排出されなければならない。この排出は、２つの経路、腎臓の尿細管を通した排出、および腸を通した排出により発生し、いずれの排出経路も、ＳＬＣ２６ファミリーからの活性トランスポータータンパク質により媒介される。血漿中、ひいては尿細管流体中のオキサレートの濃度は、例えば腎排出中に、重大であり、そこでは、オキサレート濃度の増加は、遠位尿細管および連絡管（connecting duct）におけるシュウ酸カルシウム結晶の形成、それに続くシュウ酸カルシウム沈着の形成または腎臓の石灰化の危険性を生じさせる。腸管排出経路は、血漿オキサレート濃度の上昇および軟部組織の石灰化に関与する病理学的状態の防止において特に重要である。

続発性高シュウ酸尿症は、食事によるオキサレートもしくオキサレート前駆体の摂取の増加、または、オキサレートもしくは脂肪の腸内吸収もしくは排出の変化、および腸内微生物叢の変化、または腸のオキサレートトランスポーターの遺伝的多様性を含む、多くの要因によって引き起こされ得る。高シュウ酸尿症は、炎症性腸疾患の公知の合併症である。疾患スペクトラムは、再発性腎臓結石、腎石灰化症および尿路感染症から、慢性腎臓疾患および末期腎臓疾患にわたる（Ｂｈａｓｉｎ、２０１５年）。これは、典型的には、炎症による腸管排出の障害を伴う疾患、例えば炎症性腸疾患、外陰部痛、小腸細菌過剰繁殖（ＳＩＢＳ）、胃腸炎、胃炎、腸炎、小腸結腸炎、潰瘍性結腸炎、クローン病および胃腸のリパーゼ阻害剤で処置した患者におけるオキサレート関連障害に起きる。

シュウ酸カルシウム負荷が腎臓の排出能力を超えると、シュウ酸カルシウムは、すべての体液および軟部組織において沈着を開始する。これは、小腸が切除されている患者、例えば短腸症候群（ＳＢＳ）患者、一部のＩＢＤ患者、腸癌患者および肥満外科手術患者においておおむね一般的である。

透析を受けているＥＳＲＤ患者も、腎不全の結果として、血漿のオキサレートが増加する傾向があり、腎臓移植では生着率に影響を与え得るシュウ酸症に悩まされることもある。

原発性高シュウ酸尿症
原発性高シュウ酸尿症（ＰＨ）は、激しく衰弱させて生命を脅かす小児科の遺伝性疾患であり、医学的要求がまったく満たされていない。ＰＨは、とりわけ幼児において、著しく罹患率および死亡率が高い、稀な常染色体劣性グリオキシレート代謝先天性異常（ａｕｔｏｓｏｍａｌ ｒｅｃｅｓｓｉｖｅ ｉｎｂｏｒｎ ｅｒｒｏｒ ｏｆ ｇｌｙｏｘｙｌａｔｅ ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ）である。ＰＨは、肝臓のオキサレート産生が増加した結果として発生し、広範囲にわたるシュウ酸カルシウムの結晶化を特徴とし、高シュウ酸血症へと進行し、続いて腎機能低下を進行させる。腎臓のオキサレート排出の結果として、ＰＨ患者は、尿に高レベルのオキサレートを示す（＞０．５ｍｍｏｌ／２４時間／１．７３ｍ^２対＜健常な患者で０．５ｍｍｏｌ／２４時間／１．７３ｍ^２）［Ｈｏｐｐｅ、２０１２年］。ＰＨ患者は、幅広いオキサレートの産生を示し、若干から高度までに及ぶ範囲の高シュウ酸尿症の亢進（＞０．５～４．５ｍｍｏｌ／日、１．７３ｍ^２）により反映される。オキサレート過剰産生の程度は、特定の遺伝子型に部分的に関連付けられており、そのうち１４０種超が公知である。ＥＳＲＤへの進行は、診断時の年齢（高オキサレートに対する曝露時間）、診断時の尿中オキサレート排出および腎機能のレベルと相関することが示されている［Ｚｈａｏら、２０１６年］。診断時に高い尿中オキサレート排出を示し、推定糸球体濾過量（ｅＧＦＲ）が少ない患者は、より迅速にＥＳＲＤに進行する傾向がある。ＰＨ患者において、血漿オキサレートは、初期段階での１～３μモル／Ｌから初期ＥＳＲＤでの４５～５０μモル／Ｌに徐々に増加する。血漿オキサレートがＥＳＲＤおよび透析処置中に１５０～３００μモル／Ｌの高さに上昇することは一般的であり、オキサレートの全身蓄積および全身シュウ酸症を引き起こす。

ＰＨの最初の臨床症状は、側腹痛および腎臓結石により現れる腎臓の尿細管障害であることが多い。症状は、主に、シュウ酸カルシウム結晶により媒介される尿細管上皮細胞の炎症によって引き起こされ、シュウ酸カルシウム結晶沈着物が成長すると、腎臓の石灰化を徐々に引き起こす。進行性腎臓損傷は、オキサレートに由来する尿細管毒性、腎石灰化症および結石による腎臓閉塞の組合せ、または結石除去手技によって引き起こされる［ＣｏｃｈａｔおよびＲｕｍｓｂｙ、２０１３年；Ｔａｎｇら、２０１５年］。現在、ＰＨの処置に関して承認された医薬治療は存在しない。結局、ＰＨタイプ１に対してのみの唯一の治癒的治療は、ＥＳＲＤでの腎肝同時移植である（Ｃｏｃｈａｔら、２０１２年）。腎臓の生存期間の中央値は、全体で、２４～３３年である［Ｌｉｅｓｋｅら、２００５年、Ｈａｒａｍｂａｔら、２０１０年］。

３つの公知のＰＨのタイプ（タイプ１、２および３）が存在し、タイプ１が最も重度かつ最も広範である（公知の症例の７０～８０％）［Ｈｏｐｐｅら、２００９年］。ＰＨの３つのタイプは、肝臓のオキサレート産生に影響を与える様々な酵素の欠損または誤った局在化によって引き起こされる：タイプ１は、肝臓特異的ペルオキシソームアラニン－グリオキシル酸アミノトランスフェラーゼの欠損により、タイプ２は、グリオキシル酸レダクターゼ－ヒドロキシピルビン酸レダクターゼの欠如により、また、タイプ３は、肝臓特異的ミトコンドリア酵素４－ヒドロキシ－２－オキソグルタル酸アルドラーゼの欠如により引き起こされる［ＣｏｃｈａｔおよびＲｕｍｓｂｙ、２０１３年、Ｂｅｌｏｓｔｏｔｓｋｙら、２０１０年］。ＰＨタイプ１の推定発生率は、欧州では１年で新生児１２０，０００人に１症例であり、有病率は、１００万人に１から３人である［Ｃｏｃｈａｔら、１９９５年；ＫｏｐｐおよびＬｅｕｍａｎｎ、１９９５年；ｖａｎ Ｗｏｅｒｄｅｎら、２００３年］。発生率および有病率は、過小診断のため、過小評価されていた可能性がある［ＬｅｕｍａｎｎおよびＨｏｐｐｅ、２００１年、Ｈｏｐｐら、２０１５年］。

腎機能の低下は、進行性高シュウ酸血症および血漿シュウ酸カルシウム過飽和を引き起こす。血漿オキサレート濃度の上昇は、シュウ酸カルシウム沈着物を生じて、体内で増大させる。沈着物は、骨、軟部組織、動脈中膜、末梢神経、皮膚、眼および心臓に位置し得る［Ｂｅｃｋら、２０１３年］。この疾患の初期段階で既に、高シュウ酸血症は心臓における細胞を損傷し、石灰化（硬化）を引き起こし、心筋において炎症を引き起こし、左心室ストレインの漸進的減少につながり、心臓不整脈および心不全につながる（Ｌａｇｉｅｓら、２０１３年、Ｌａｇｉｅｓら、２０１４年、Ｌａｇｉｅｓら、２０１５年）。

生物学的分子と結晶形成との間の相互関係は、新興の研究分野である（例えばＡｇｇａｒｗａｌら、２０１３年を参照されたい）。血漿では、オキサレートは、遊離オキサレート、二価金属結合遊離オキサレート、タンパク質および脂質関連オキサレートとして、ならびに固体二価金属オキサレート結晶として存在し得る。全オキサレートと遊離オキサレートとの間の比は、時間および疾患の進行に伴って増加する。

肝腎同時移植の後で、新たな肝臓は、正常のレベルのオキサレートを生成し、遊離オキサレートの初期減少が観察される。しかし、飽和限界下で血漿オキサレート濃度が低下した場合、シュウ酸カルシウムは、タンパク質および脂質に付着し、血管壁および軟部組織において溶解を開始し、これにより、血漿オキサレート濃度の上昇が新たに引き起こされる。尿中および血漿オキサレートは、移植後何カ月から何年にもわたって上昇し得、新しい腎臓の劣化を再び引き起こし得る（ＬｅｕｍａｎｎおよびＨｏｐｐｅ、２００１年）。したがって、透析前および透析中のオキサレート増加の防止、ならびに、小腸および尿を通したオキサレート排出の向上は、ＰＨ患者に非常に有益である。腎機能が維持されている患者に対しても、シュウ酸カルシウム沈着物の蓄積を遅延させて、または止めて、腎臓の劣化を防止することは決定的に重要である。

高シュウ酸血症を伴う続発性高シュウ酸尿症
Ｇｒｅｇｏｒｙらは１９７５年に、それ以外では健常な肥満患者における空腸回腸バイパス（ＪＩＢ）手術は、腎不全を引き起こすことを示した。主要な腸管排出経路の除去は、血漿オキサレート濃度を高くし、これにより、続いて、腎不全が引き起こされる。この手技は、１９７９年に廃止された。今日肥満外科手術で主流の手技は、空腸／回腸をより少なく切除するＲｏｕｘ－ｅｎ－Ｙである。この手技は、再発性腎臓結石に関連するが、ＥＳＲＤを引き起こさない。

短腸症候群、ＳＢＳは、患者が小腸を切除されており、残りの腸が２００ｃｍ未満である疾患状態と定義される。ＪＩＢ患者と同様に、ＳＢＳ患者は、血漿オキサレート濃度の上昇によって引き起こされる腎不全（ＥＳＲＤ）になる危険性が４５％である。

Ｚｅｌｌｗｅｇｅｒ病、またはＺｅｌｌｗｅｇｅｒスペクトラム障害（ＺＤＳ）は、ペルオキシソーム構築の欠損によって引き起こされる、ペルオキシソーム機能の全般的な欠失を特徴とする。この疾患は、顕現および生存率に関して不均一である。原発性高シュウ酸尿症では欠損する酵素ＡＧＴ（アラニン：グリオキシレートアミノトランスフェラーゼ）が正常レベルにもかかわらず、重度の高シュウ酸尿症が数名のＺＳＤ患者で報告されている（ｖａｎ Ｗｏｅｒｄｅｎら、２００６年）。

Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ感染症は、稀な真菌感染症である。Ａ．ｎｉｇｅｒは、オキサレートを産生する生物であり、ＥＳＲＤを引き起こし得るレベルの血漿オキサレートを生じ得る。

Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ
Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓは、生存および増殖のためのエネルギーを得るための基質として、もっぱらオキサレートに依存する偏性嫌気性細菌である。これは、中性ｐＨで作動する、オキサレートを減少させる最も効率的な酵素系であると現在考えられている。すべてのヒトが、腸管にＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ集団を保有しているわけではない。例えば、空腸回腸バイパス手術を受けたヒトの糞便試料においてオキサレート分解細菌は少ないか、または完全に存在しない。Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを、それを必要とする対象に投与すると、食事によるオキサレート吸収に対して効果を有することが示されているが、血漿から腸へのオキサレートの排出に対して効果を有し、生来備わった腸のオキサレート排出経路を促進することも示されている。Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓは、おそらくは、血漿から小腸へのオキサレートの流れを増加させるＳＬＣ２６トランスポータータンパク質との相互反応を介して、オキサレートの積極的な排出を促進することがさらに示されている（Ｈａｔｃｈら、２０１１年；ＨａｔｃｈおよびＦｒｅｅｌ、２０１３年）。

オキサレートに関連した病態を処置するために尿中および血漿オキサレートを減少させる方法に使用するためのオキサレート分解細菌、例えば、Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓからなる組成物は、当技術分野では、例えばＵＳ６，２００，５６２、ＵＳ６，３５５，２４２、ＷＯ２００７０７５４４７およびＷＯ２００５１２３１１４で、以前に開示されている。

しかし、オキサレート関連障害を処置するための、特にシュウ酸カルシウム沈着関連障害、例えば、高シュウ酸血症を伴うシュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）を処置または防止するための、ならびに、透析を受けているＥＳＲＤ患者を処置するための、改善された組成物の必要性は依然として存在する。オキサレートの排出を向上または増加させて、シュウ酸カルシウム沈着を有する患者において全身のオキサレート負荷および関連した炎症を低減し得る医薬組成物の必要性も存在する。

開示の概要
オキサレートに関連した障害、または、より詳細には、シュウ酸カルシウム沈着関連障害、例えば、高シュウ酸血症を伴うシュウ酸カルシウム沈着関連障害の処置および防止に関係する当技術分野における問題は、医薬組成物および薬物製品を、特に前記医薬組成物を含む新たな腸溶性カプセル剤の形態で、本明細書において提供することにより、このたび克服または少なくとも軽減された。オキサレートの持続的排出は、前記障害に罹患した患者において決定的に重要である。

驚くべきことに、本明細書で開示されている医薬組成物および薬物製品は、シュウ酸カルシウム結晶を溶解すること、および体液からのオキサレート、例えば尿中オキサレートの排出を増加させ、それにより、特に慢性腎臓疾患を有する患者における、進行性の腎機能低下を遅延させるか、または止めることが提示される。

本開示の医薬組成物および薬物製品を包含する方法および使用も提供される。さらに、オキサレート関連炎症を処置または防止する手段が提供される。
本明細書では、腎機能の低下を引き起こすオキサレート排出能力の進行性の低下に通常関連するシュウ酸カルシウム沈着関連障害を処置するための、改善された手段が提供される。本明細書で提示されている薬物製品に含まれる新規な組成物に起因する、全身のシュウ酸カルシウム沈着に対しての提示された溶解効果は、低下した腎機能を有する高シュウ酸血症患者に、特に有益な効果を与え、前記組成物は、体液からのオキサレートの排出を向上させる。オキサレート関連炎症を処置または防止する手段も提供される。

したがって、当技術分野における残りの問題の一部を少なくとも軽減するために、以下にさらに記載されているような医薬組成物および腸溶性カプセル剤が、本明細書により提供される。

一態様では、
（ｉ）乾燥重量で約１０％から約２５％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ、
（ｉｉ）乾燥重量で約５０％から約６５％のスクロース、ならびに
（ｉｉｉ）乾燥重量で約１０％から約３０％の１種または複数の冷凍保存剤および／または賦形剤
を含む医薬組成物が提供される。

当然ながら、本明細書に記載されている組成物は、多少の水、例えば約３％の水を含み得る。
別の態様では、それを必要とする対象への経口投与のための、本明細書で定義されている医薬組成物を含む腸溶性カプセル剤であって、前記対象の小腸および／または回腸へのＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの標的化送達用である、腸溶性カプセル剤が提供される。

本明細書では、対象への経口投与のための腸溶性カプセル剤であって、１０^９から約１０^１０ＣＦＵの量のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ、ならびに賦形剤および／または冷凍保存剤を含み、前記腸溶性カプセル剤は、前記対象の小腸および／または回腸へのＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの送達のために標的化されており、前記カプセル剤は、約１．２±０．１のｐＨを有し、約３．２ｍｇ／ｍｌのペプシンを含む疑似胃酸（ＳＧＦ）中、温度約３７℃での１時間以内のインキュベーションにおいて本質的に崩壊を示さないが、前記カプセルの崩壊開始が、約６．８±０．１のｐＨを有し、約１０ｍｇ／ｍｌのパンクレアチンを含む疑似腸液（ＳＩＦ）中、約３７℃での約１時間のインキュベーションの後に検出される、腸溶性カプセル剤が提供される。

医薬としての使用のための、本明細書で開示されている医薬組成物、または本明細書で開示されている医薬組成物を含む腸溶性カプセル剤も提供される。
オキサレート関連障害、またはより詳細にはシュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）、例えば、高シュウ酸血症を伴うシュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）を処置および／または防止するための、医薬組成物または腸溶性カプセル剤の使用であって、前記組成物が、体液からのオキサレートの排出を増加させる、使用が、本明細書中でさらに提供される。オキサレート関連炎症の処置および／または防止における、医薬組成物または腸溶性カプセル剤の使用も本明細書において提供される。

本開示は、一般的な態様では、高シュウ酸尿症、原発性高シュウ酸尿症および続発性高シュウ酸尿症に関連するが、より詳細には、例えば、短腸症候群（ＳＢＳ）、空腸／回腸切除またはＲｏｕｘ－ｅｎ－Ｙ法による肥満外科手術、Ｚｅｌｌｗｅｇｅｒ病、空腸／回腸切除した癌、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒによる腎臓または他の感染症における、高シュウ酸血症、血漿中におけるオキサレートの蓄積、慢性腎臓疾患（ＣＫＤ）および末期腎臓疾患（ＥＳＲＤ）に関連するシュウ酸症；透析を受けているＥＳＲＤ患者における高シュウ酸血症に関連し、さらに、場合によっては、オキサレート関連炎症、例えば腸性高シュウ酸尿症、腸または尿細管上皮における炎症、心臓伝導障害、外陰部痛、特発性シュウ酸カルシウム腎石症（尿路結石症（ｕｒｏｔｈｉｌｉａｓｉｓ））、炎症性腸疾患（ＩＢＳ）、小腸細菌過剰繁殖（ＳＩＢＳ）、胃腸炎、胃炎、腸炎、小腸結腸炎、潰瘍性結腸炎、クローン病、および胃腸のリパーゼ阻害剤で処置した患者におけるオキサレート関連障害に関連する。

本開示による組成物は、疾患の進行、ならびにＣＫＤに至る高シュウ酸血症およびシュウ酸カルシウム沈着の進行を遅くする、止める、または好転にすることが可能なことがある。

本開示による組成物は、さらに、オキサレート排出、例えば尿中オキサレートの排出を増加させ、それにより全身のオキサレート沈着を減少させることが可能である。
本開示により、オキサレート関連障害、または本明細書に記載されている別の障害もしくは疾患状態を処置および／または防止するための方法であって、本明細書で定義されている医薬的有効量の医薬組成物、または医薬的有効量の医薬組成物を含む本明細書で定義されている腸溶性カプセル剤を、それを必要とする対象に投与するステップを含む、方法も提供される。

医薬組成物を調製するための方法であって、以下の工程：
ａ）Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの細胞ペーストを、賦形剤および／または冷凍保存剤、ならびに任意選択で水と混合すること、および
ｂ）ステップａ）で得られた組成物を凍結乾燥すること
を含む、前記方法がさらに提供される。

本明細書では、本明細書において示される改善された効果を踏まえ、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む組成物の新規な医学的使用も提供される。
本明細書では、さらに、シュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）、例えば、高シュウ酸血症を伴うシュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）の処置および／または防止に使用するための、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む組成物であって、例えば前記使用が、慢性腎臓疾患（ＣＫＤ）の処置および／または防止を目的とする、使用が提供される。

オキサレート関連炎症の処置および／または防止に使用するための、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む組成物も提供される。

ここで開示されている、新たな医薬組成物（ＯＣ５）および以前の組成物（ＯＣ３）の凍結乾燥状態からの回復。 新たな医薬組成物（ＯＣ５）と比較した、以前の組成物（ＯＣ３）のオキサレート分解活性。効力は、ＣＦＵ当たりの分解されたオキサレートの量として表される。異なるハイブリッド製剤は、いずれもスクロースを含有するが、ＯＣ３製剤は含有しない。 ヒトボランティアの胃腸管における、ここで開示されている医薬組成物（ＯＣ５）カプセル剤の放出のシンチグラフィーイメージング。

定義
本明細書で使用されるすべての語句および用語は、文脈から別の意味であることが明らかな場合を除いて、通常、当業者によりそれらに与えられる意味と同じ意味を有するとみなされるものとする。

本明細書で言及されている「乾燥重量」という用語は、例えば乾燥プロセス（例えば凍結乾燥）により、水の大半がそれから除去された組成物の重量を意味するよう意図される。

「冷凍保存剤」および「賦形剤」という用語は、本明細書では、ときに互換的に使用されることがある。しかし「冷凍保存剤」という用語は、本明細書では、０℃を下回る温度に冷却した場合に、細胞生存能力を保存するために使用される作用剤を指すよう意図される。凍結保存は、当技術分野で周知のプロセスである。本明細書では、組成物は、１種または複数の「賦形剤」も含み、この用語は、組成物に存在する他の原料、例えば、凍結保存ではない他の手段での組成物の安定性を保存するか、または分解を防止するために、ならびに、湿度を吸収するために、そこに添加される原料を説明するために主に使用される。賦形剤の目的は、望ましい粉体物性（例えば流動性粉末）を達成することでもあり得る。

本明細書で定義されている「腸溶性」カプセル剤は、該剤を、その内部に存在する医薬品の腸溶性部分の腸の特異的区域への標的化送達に適するようにする、外面コーティング特性を有するカプセル剤を指す。腸溶性コーティングは、経口薬物を胃腸環境における溶解または崩壊から防止する、経口薬物に適用されるバリアとしても説明され得る。したがって、そのようなコーティングにより、薬物は、胃および十二指腸の酸性および酵素環境において存続可能となる。本明細書中、「カプセル剤」という用語は、経口投与後に対象の小腸、例えば回腸への輸送および投与に適しているようにする様式で医薬組成物をカプセル化する限り、任意の適切な形態をとってよい。本明細書中、腸溶性カプセル剤は、小腸および／または回腸に特異的に標的化される。これは、本文脈で、特に効率的であることが証明された。

１つまたは複数の列挙された構成要素を「含む」組成物は、具体的に列挙されていない他の構成要素も含み得る。
単数形「ａ」および「ａｎ」は、複数も含むと解釈されるものとする。

詳細な説明
本開示によれば、本明細書では、改善された医薬組成物；Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む組成物、ならびに、オキサレート関連障害に対する、特にシュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）、例えば、高シュウ酸血症を伴うシュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）に対する改善された効果を有する前記医薬組成物を含む腸溶性カプセル剤の形態の薬物製品が提供される。高シュウ酸血症は、例えば、体内でシュウ酸カルシウム複合体の形成および沈着を引き起こす、血漿における高いレベルのオキサレートを特徴とする。当技術分野では、形成されたシュウ酸カルシウム沈着物自体に対して、および／または高シュウ酸血症に対して効果を有する医薬組成物を特定することが困難であることが示されている。そのような効果を得ることが可能である場合、これは、前記オキサレート沈着物の形成を遅延させる、または止めるのに役立ち得、前記オキサレート沈着物の溶解、最終的には場合により、それらに関連する障害、例えば腎機能障害の好転にも役立ち得る。本明細書では、そのような効果は、以下でさらに説明されている本開示による組成物に関して注目される。

とりわけ、本明細書では、「オキサレート結晶沈着」、「オキサレート沈着物」、「沈着物」などという用語は、やはり本明細書で使用される「シュウ酸カルシウム沈着物」および「シュウ酸カルシウム複合体」という用語と互換可能である、または少なくとも関連する。

したがって、本明細書では、特に、血漿オキサレートのレベル上昇、頻繁な全身のオキサレート結晶沈着および腎機能の低下を伴う障害の処置における前記医薬組成物の使用が想定される。Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを用いた処置の後に、溶解したオキサレート沈着物を排出するには時間がかかることがあるので、そのような障害に罹患した対象に対して、数カ月から数年の処置期間が想定される。

以下でさらに提示されているように、完全な治験を行うことにより、本出願人は、尿中オキサレート排出効果増進の形態で、また、それに関連して、本明細書で定義されているＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む医薬組成物のより具体的な医学的使用の形態で、改善された効果を示した。さらに、腸溶性カプセル剤の形態の薬物ビヒクルは、本明細書でさらに説明されているように、前記カプセル剤が腸の特定部分を標的とする場合、前記医薬組成物を包含する最終薬物製品にさらなる利点を付与することが示された。治験に使用されるＯＣ５と名付けられた薬物製品は、本明細書で定義される医薬組成物および腸溶性カプセル剤の代表である。したがって、以下の開示で提示されるその変形も、本開示に包含される。

ＯＣ５に含まれ、行われた治験に使用された、改善された医薬組成物は、速い回復時間を有し、１０^９ＣＦＵ／カプセル剤以上（ＮＬＴ）の最小生細胞数（例えば約１０^９から１０^１０ＣＦＵ／カプセル剤）を有し、オキサレート約１００ｍｍｏｌ、例えば約２００ｍｍｏｌ、約３００ｍｍｏｌ、約４００ｍｍｏｌ、約５００ｍｍｏｌ／カプセル剤／１９時間ＮＬＴ、またはオキサレート約２ｍｏｌ／カプセル剤／１９時間までにさえ、オキサレートを減少させる能力を有する、高度に濃縮された乾燥（例えば凍結乾燥）細菌であるＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ、または同様のものを含む。医薬組成物は、特に小腸および／または回腸への標的化送達のために製剤された、経口投与用の腸溶性カプセル剤として提示される。これは、Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓが作用する特に有用な部位であることが本明細書において示された。そのような組合せは、本明細書で開示されている効果を得るために特に有用であった。

驚くべきことに、本明細書で提示される組成物ＯＣ５を用いた処置は、処置した患者における尿中オキサレート排出を減少させずに増加させ、したがって、患者におけるオキサレート沈着物の溶解が示唆され、このことは、ひいては、オキサレート沈着関連障害を処置するための、より具体的に本明細書で定義された、高度に効率的な組成物が示唆された。Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓは、胃腸管に、より詳細には小腸および／または回腸に適正に送達され、組成物を受けた対象に十分忍容性であった。本明細書で論じられている分析は、組成物を得た群では、クレアチニンに対して標準化された尿中オキサレートの統計的に有意な増加を示し（表４）、よりいっそう重要なことには、尿中カルシウム排出の増加（表１４）、血中尿素窒素の減少（表９）、尿容量の減少（表１０）および尿中クエン酸排出の増加（示されていないデータ）も示した。これらは、いずれもシュウ酸カルシウム沈着物の排出が増加し、腎臓劣化の進行が止まったことに対するマーカである。したがって、本発明の組成物は、そのような目的のためであることが想定され、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む組成物も、新規な医学的使用のためであることが想定される。

以前の非盲検試験（Ｈｏｐｐｅら、２００６年）では、ＯＣ３と名付けられた代替組成物の投与により、ほぼすべての患者で、４週間にわたり、尿中オキサレート排出において統計的に有意な減少が生じ、安全性への懸念はなかった。しかし、変更した製剤、例えば本明細書で開示されている医薬組成物より低濃度のＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む別の代替組成物を用いた、後続のより大規模な二重盲検トライアルは、２４週間で、尿中オキサレート排出に対する効果が実証されなかった［Ｈｏｐｐｅら、２０１１年］。Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む組成物の効力を改善するために、また、低活性であり回復時間および薬物送達が長い以前の製剤での問題を克服するために、改善を行い、これにより、本明細書で提示されている医薬組成物が得られた。

この薬物製品に含まれる改善された医薬組成物は、本明細書では、それらの効果を例証するプラセボ対照臨床トライアルの対象であり、これにより、オキサレート関連障害、またはより詳細にはシュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）、例えば、高シュウ酸血症を伴うシュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）に関して特に有用なことが示された。

臨床トライアルの分析は、驚くべきことに、新規な活性製剤（薬物（ＯＣ５））で処置した群において、プラセボで処置した群に対して、尿中クレアチニン排出に標準化された尿中オキサレート排出の統計的に有意な増加を示した（表４）。

結果のセクションで言及されるように、ベースラインｅＧＦＲ（推定糸球体濾過量、腎機能の尺度）と全患者でのベースラインにおける血漿オキサレート濃度（ｐ＝０．００７）との間には逆相関が存在し、これにより、ｅＧＦＲが低下するにつれて、血漿オキサレートは徐々に増加することが実証される。ｅＧＦＲは、臨床的に高度に意義があり、したがって血漿オキサレートはＰＨ疾患進行の良好な指標になり得る。最近の発表では、診断時のｅＧＦＲは、ＰＨ患者においてありがちなＥＳＲＤに関連することが示されている［Ｚｈａｏら、２０１６年］。ＰＨの進行では、腎臓の劣化速度は、高オキサレートへの曝露時間（年）に関連し、ｅＧＦＲの低下とともに加速しているように思われる。並行して、血漿オキサレートおよびシュウ酸カルシウム沈着物は、徐々に増加する。

実験セクションでさらに説明されるサブグループ分析において、ＯＣ５で処置した患者とプラセボで処置した患者との間における最も注目すべき差は、年長の患者（≧１８歳）および腎機能が低下した患者（＜９０ｍＬ／分／１．７３ｍ^２）のサブグループで観察された。これらの２つのサブグループが類似していたことは、これらがいずれも高オキサレートに長時間曝露され、結果として、腎機能の低下を引き起こすシュウ酸カルシウム沈着物が増加したことを考慮すると、驚くに当たらなかった。

重要なことに、医薬組成物を用いた処置は、ＰＨがより進行した患者において、より顕著な効果を有すると思われた。この差は、予想されたものと反対であった；尿中オキサレート排出が減少するのではなく、実際には、組成物の投与により、排出の増加が引き起こされた。これは、大いに関係のある知見であり、本開示による組成物を使用することにより、シュウ酸カルシウム沈着に患う高シュウ酸血症を伴うオキサレート関連障害の処置の改善のための道を開く。

Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓは、遺伝子型１または遺伝子型２のものであってよく、いずれの型も自然に存在する。ＯＣ５は、Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ遺伝子型１を含む。活性群（すなわちＯＣ５を受けた群）での血漿オキサレート濃度の変化とＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ遺伝子型１の数の変化との間の統計的に有意な逆相関により、導入したＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ細菌は、血漿に由来する遊離オキサレートを代謝可能であることが示唆される（表８）。ベースラインにおいて、活性およびプラセボ群において各３名の患者に存在したＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ遺伝子型２は、活性群でのみ増加した。Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ遺伝子型２は、プラセボ群で増加せず、このことは、薬物が過剰なオキサレートを血漿から腸に輸送する、すなわち薬物が能動輸送を活性化することを示す。これらの知見は、ＯＣ５の形態である本明細書で提示される医薬組成物が、血漿から腸へのオキサレートの能動流動を生み出していることを裏付ける。

ＰＨ患者で血漿オキサレート濃度が増加したのと全く同じように痛風患者で血漿尿酸塩濃度が増加したという意味で、痛風患者との類似点が引き出され得る。やがて、これは関節における尿酸一ナトリウム結晶の沈着につながる。痛風の尿酸を減少させる処置は、血漿尿酸塩と尿酸塩結晶との間の平衡を乱し、次いで該結晶は３～３３カ月にわたって徐々に溶解することが報告されている［ＰａｓｃｕａｌおよびＳｉｖｅｒａ、２００７年］。

リン酸カルシウム沈着により媒介される軟部組織の石灰化は、慢性腎臓疾患患者において一般的な問題である。いくつかの手法が、カルシウムまたはリン酸塩を減少させるために利用でき、いずれの手法もリン酸カルシウム沈着物の排出および溶解の増加を首尾よく引き起こす。

同様に、ＯＣ５で処置した患者において、Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓは、能動的なオキサレートの排出を促進し、遊離オキサレートの血漿から消化管への移動を媒介する。このプロセスは、遊離血漿オキサレート、タンパク質関連オキサレートおよび堆積したシュウ酸カルシウムの間の平衡を乱す。平衡の乱れは、遊離オキサレートに向かって進み、堆積したシュウ酸カルシウム結晶の溶解を引き起こし得る。結晶の溶解は、それぞれの対イオン周囲のバルク濃度によりコントロールされるので、結晶は、飽和濃度下にて一瞬で溶解し得、パルスは、溶解の結果として血漿および尿におけるオキサレートを増加させた。

シュウ酸カルシウム沈着物は、腎臓の機能が低下した患者ではより顕著になると予想されるので、これは、腎臓疾患がより進展した患者でＯＣ５処置の効果がより高い理由を説明し得る（ｅＧＦＲ＜９０ｍＬ／分／１．７３ｍ^２）。ｅＧＦＲが＜９０ｍＬ／分／１．７３ｍ^２の患者における尿カルシウム排出の増加は、シュウ酸カルシウム結晶の溶解の理論の重要性をさらに増す。

したがって、本明細書では、シュウ酸カルシウム沈着物そのものに対する直接的効果であって、その溶解を達成する効果が提示され、それは、体内でのシュウ酸カルシウムの沈着に関連する障害を処置する際に、またさらには、そのような障害の進行を好転または少なくとも止める際に、全身のシュウ酸カルシウム沈着物の除去を向上させるための効率的なツールを提供する。

さらなる分析から、ＯＣ５処置により、診療におけるさらなる使用の利益が得られることも指し示され；ＯＣ５群でのＢＵＮの低下および尿排出量の減少により、腎臓劣化の顕著な特徴である腎臓の水再吸収および尿濃縮能のいずれも、これらの患者において改善していたことが示唆される（表９および表１０）。Ｚｈａｏら、２０１６年の最近の発表は、尿容量は、一般的に、ＰＨ患者で増加し、診断時の尿容量は、ｅＧＦＲと逆相関する（ｐ＝０．００１）と結論付けている。著者らは、尿容量の増加は、尿細管間質損傷が確認されたＰＨ患者の間での尿濃縮能の低下および脱水を反映すると示唆している。これらの観察は、尿容量の減少が、ＯＣ５処置の後でみられ、したがって、腎臓に対する有益な治療効果を示すという、本明細書で提示されている知見を裏付ける。血中尿素窒素（ＢＵＮ）は、尿細管損傷のマーカであり、ＰＨ患者では高度に上昇する。ＯＣ５処置は、ＢＵＮを低下させ、尿容量を減少させる傾向があるという知見は、尿濃縮能の改善および脱水の減少、例えば腎臓に対する有益な治療効果を示し得る。そのような効果が、何年間も進行した腎臓劣化に対する処置のわずか８週間後に既に示されたのは驚くべきことである。

シュウ酸カルシウム結晶は、炎症反応を引き起こすことが公知である（Ｗｏｒｃｅｓｔｅｒら、２０１３年）。好酸球の有意な減少と、８週間にわたりＯＣ５で処置した患者における白血球数およびリンパ球数の減少傾向、ならびにプラセボで処置した患者における増加傾向（結果セクションで示されている）は、Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの処置が、シュウ酸カルシウム結晶を潜在的に減少させることにより、ＰＨに関連する炎症に対する有益な効果も有していた可能性があることを示した（表９および１１）。したがって、本明細書では、続発性高シュウ酸尿症の結果であり得るオキサレート関連炎症に対する、本明細書で定義されている医薬組成物のさらなる医学的使用が提示される。

オキサレート結晶に関連した炎症は、腎臓および心臓を含む、前記結晶に曝露されたすべての軟部組織で発生する。腎臓では、炎症は、結晶の食作用および細胞における沈着物の内在化（腎石灰化症）を引き起こす。心臓では、炎症は、心筋において沈着物の内在化を引き起こし、心臓の硬化および収縮性の低下をもたらす。

医薬組成物を用いた処置は、消化管におけるＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ細胞の数も有意に増加させ、十分忍容性であった（表５）。試験前の予想と対照的に、処置は、クレアチニン排出当たりの尿中オキサレートを有意に増加させた。

予想は、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒが遊離オキサレートを代謝し、したがって、体内のオキサレート負荷を低下させ、より低い排出量をもたらすというものであった。この仮説は、シュウ酸カルシウム沈着物が不溶性という仮定に依拠していた。それとは反対に、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒは、おそらく結晶を溶解することにより、また、おそらく、腸上皮および尿細管上皮におけるトランスポータータンパク質の活性を増加させることにより、オキサレートの排出を増加させた。

分析の結果は、Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓは、血漿から回腸（腸）への能動的なオキサレートの排出を促進し、続いて、遊離血漿オキサレート、タンパク質に関連するオキサレートおよび沈着したシュウ酸カルシウムの間の平衡を撹乱した、という新たな仮説と一致していた。これは、シュウ酸カルシウム沈着物溶解の増進、続いて、（尿中）オキサレート排出の増加を引き起こす。ＰＨ患者において血漿オキサレートは徐々に増加するので、この仮説は、痛風モデルと一致して、プラセボに対する経時的な血漿オキサレート濃度の安定化または減少が、ＯＣ５処置の有効性に関する好ましい測定基準であることを示唆する。

治験の成果の結果として、本明細書中に、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む改善された医薬組成物、ならびに前記医薬組成物を含む腸溶性カプセル剤が提示される。

したがって、本明細書では、
（ｉ）乾燥重量で約１０％から約２５％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ、
（ｉｉ）乾燥重量で約５０％から約６５％のスクロース、ならびに
（ｉｉｉ）乾燥重量で約１０％から約３０％の１種または複数の冷凍保存剤および／または賦形剤
を含む医薬組成物が提供される。

当然ながら、前記医薬組成物は、水も、例えば約１～５％、例えば約３％の量で含み得る。
医薬組成物は、上記原料、および任意選択で水からもなり得る。

本明細書で言及される医薬組成物の内容物は、百分率および乾燥重量で記載される。この乾燥組成物は、乾燥プロセス、例えば凍結乾燥により得られ、そのような状況では、粉末組成物または凍結乾燥／フリーズドライ（粉末）組成物とも呼ばれ得る。組成物を乾燥させた場合、残った多少の水が存在することがあり、これは、一定量の水を含む組成物により例示される。

より具体的には、医薬組成物であって、前記組成物中に、乾燥重量で約１０％から約２０％、約１０％から約２５％、約１５％から約２０％、約１５％から約２５％、約１７％から約２１％、約１８％から約２２％、または約１８％から約２０％、例えば約１５％、１６％、１７％、１８％、１９％、２０％、２１％または２２％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む、医薬組成物が提供される。Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの量は、若干（主により高い百分率に）変動してもよく、または、本明細書でさらに例示されているように変動してもよい。指摘されたように、本明細書中に開示された医薬組成物は、高く、適切な濃度の細菌を含む。より高い濃度の細菌は、本明細書でさらに例示されているように、組成物に改善された効果または回復速度を与える。

さらに、本明細書の医薬組成物は、乾燥重量で約５０％から約６５％のスクロース、例えば約５２％から約６２％、約５４％から約６０％、または約５６％から約５８％、例えば約５４％、５５％、５６％、５７％、５８％、５９％、６０％、６１％、６２％、６３％、６４％または６５％のスクロースを含み得る。この量は、若干変動してもよく、または本明細書でさらに例示されているように変動してもよい。医薬組成物におけるスクロースの使用は、それが組成物の安定性の向上をもたらすことから、他の二糖に対する良好な代用物を提供することが証明された。高濃度のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓおよび医薬組成物の主要な賦形剤としてのスクロースの組合せは、本明細書で提示される改善された医学的効果を達成するのに成功した組合せであると証明された。主要な賦形剤としてスクロースを含む組成物の改善された回復およびオキサレート分解活性は、図２にも示されている。ハイブリッド組成物は、様々な百分率のスクロース含有量を表し、改善された組成物を例示する。ハイブリッド１：１は、最大量のスクロース（ハイブリッド：細胞ペースト：スクロースを含む賦形剤溶液）を含む。

１種または複数の冷凍保存剤および／または賦形剤の量（複数可）は、乾燥重量で約１０％から約３０％、例えば約１５％、１６％、１７％、１８％、１９％、２０％、２１％、２２％、２３％、２４％、２５％、２６％、２７％、２８％、２９％または３０％の１種または複数の冷凍保存剤および／または賦形剤であってよい。

とりわけ、本明細書で言及されるすべての％量は、一般的に、少なくとも、医薬組成物の調製に使用される正確な製造プロセスおよび細胞密度に応じて約１～３％、すなわち±１～３％変動し得る。組成物は、溶液中で細胞ペーストおよび賦形剤から調製され、次いで、当技術分野で公知の手順により冷凍および凍結乾燥される。

本明細書で提示されている医薬組成物では、（ｉｉｉ）における賦形剤および／または冷凍保存剤は、マルトデキストリン、フラクトオリゴ糖およびアルギネートからなる群から選択され得る。他の、等しい機能の、および構造的に類似した作用剤も使用してよい。

本明細書で開示されている医薬組成物では、乾燥重量で約１５％から約２１％、例えば約１６％から約１９％、例えば約１５％、１６％、１７％、１８％または１９％のマルトデキストリンが使用され得る。

本明細書では、
ｉ）乾燥重量で約１％から約５％のフラクトオリゴ糖、および
ｉｉ）乾燥重量で約０．５％から約２％のアルギネート
を含む医薬組成物がさらに提供される。前記医薬組成物は、水も、例えば前記組成物の重量に対して約１％から約５％の量で含み得る。

本明細書で提示されている医薬組成物は、乾燥重量で約０．５％から約１．５％、例えば約１％のアルギネート、またはアルギネートと同様の作用剤も含み得る。フラクトオリゴ糖は、乾燥重量で約１％、２％、３％、４％または５％であってよい。

本明細書では、
乾燥重量で約１７％から約２２％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ、
乾燥重量で約５２％から約６２％のスクロース、
乾燥重量で約１７％から約２５％の１種または複数の冷凍保存剤および／または賦形剤
を含む医薬組成物がさらに提供される。

さらに、
乾燥重量で約１９％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ、
乾燥重量で約５７％のスクロース、
乾燥重量で約２１％の１種または複数の冷凍保存剤および／または賦形剤、ならびに残りの水
を含む医薬組成物が提供される。冷凍保存剤および／または賦形剤は、アルギネート、マルトデキストリンおよび／またはフラクトオリゴ糖であってよく、乾燥重量で約１％のアルギネート、約１７％のマルトデキストリンおよび約３％のフラクトオリゴ糖の量で存在し得る。

本開示の別の態様は、それを必要とする対象への経口投与のための腸溶性カプセル剤であって、本明細書で定義されている医薬組成物を含む、腸溶性カプセル剤を提供する。Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの送達を、前記対象の小腸、またはより詳細には小腸および／または回腸に標的化するための、構造的なコーティング特性を含むカプセル剤がさらに提供される。有利な医学的効果は、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの送達を、小腸のこれらの部分に標的化することにより示された。

使用される腸溶性カプセル剤の構造的特性は、例えば、体の胃腸部分における条件を模擬したｉｎ ｖｉｔｒｏ条件において崩壊に耐える能力に言及することにより、機能的様式で説明され得る。本明細書では、このカプセル剤は、胃環境において崩壊に耐えるその能力に関して、また、腸の環境においても限定された期間にわたり崩壊に耐えるその能力に関しての両方で記載される。したがって、本明細書では、腸溶性カプセル剤の特性は、主に、「模擬胃液」（ＳＧＦ）および「模擬腸液」（ＳＩＦ）中でのインキュベーションの間に崩壊に耐えるその能力に関係して説明される。

「模擬胃液」（ＳＧＦ）は、胃酸を表すよう意図される人工溶解媒体である。これは、塩酸中に、塩化ナトリウムを溶解し、続いて、精製したペプシン（例えばブタの胃粘膜に由来し、タンパク質１ｍｇ当たり約８００から２５００単位の活性を有する）を添加することにより調製され得る。試験溶液は、約１．２±０．１のｐＨを有する。ＳＧＦの温度は、約３７℃で保持され、液中の酵素濃度は約３．２ｍｇ／ｍｌである。

「模擬腸液」（ＳＩＦ）は、腸液を表すよう意図される人工溶解媒体である。これは、リン酸カリウムを水中に溶解し、水酸化ナトリウムを添加し、ｐＨをｐＨ６．８±０．１に調整し、続いて、精製したパンクレアチンを添加することにより調製され得る。ＳＩＦの温度は、約３７℃で保持され、液中の酵素濃度は約１０ｍｇ／ｍｌである。

６つのカプセル剤を、同時にテストしてもよい。完全な崩壊は、テスト装置のスクリーンに留まるか、またはディスクの下面に接着する、不溶性コーティングまたはカプセル剤シェルの断片を除き、当該単位のいかなる残渣も、明白に硬い核を有さない柔らかい塊である状態と定義される。ＳＧＦの許容基準は、６つのカプセル剤が、内容物の漏出を可能にする崩壊または破裂の証拠をいずれも示さない場合に満たされる。ＳＩＦの許容基準は、６つのカプセル剤が、いずれも６０分以内に分解を開始した証拠を示す場合に満たされる。錠剤およびカプセル剤の崩壊手順は、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ ５．０，２．９．１（Ｔｅｓｔ Ａ）にも記載されている。

それによれば、腸溶性カプセル剤は、約１．２±０．１のｐＨを有し、約３．２ｍｇ／ｍｌのペプシンを含む疑似胃酸（ＳＧＦ）中、温度約３７℃での１時間以内のインキュベーションにおいて本質的に崩壊を示さないが、前記カプセル剤の崩壊開始が、約６．８±０．１のｐＨを有し、約１０ｍｇ／ｍｌのパンクレアチンを含む疑似腸液（ＳＩＦ）中、約３７℃で約１時間以内に検出されると定義され得る。腸溶性カプセル剤のこれらの特性は、カプセル剤が、胃中の酸性環境で存続し、腸内環境でもしばらく続き、それにより、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒの送達を小腸および／または回腸に効率的に標的化することを説明する。これは、この医薬組成物の送達および放出の開始に最も効率的な標的であることが示された。本明細書では、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの崩壊の定義は、臨床対象における小腸での、および／または大腸の上部までの、ｉｎ ｖｉｖｏ崩壊に、実際に相当することも示される。これは、例えば図３において視覚化される。

とりわけ、約６．８±０．１のｐＨを有し、約１０ｍｇ／ｍｌのパンクレアチンを含む、約３７℃の疑似腸液（ＳＩＦ）中で約１時間以内に崩壊を開始する特性を有する本明細書におけるカプセル剤は、特に有用と証明された。したがって、これは、カプセル剤が、腸管にかなり長い間留まり、医薬組成物の緩徐な放出をもたらすことを意味する。これは、他のカプセル剤と比較した相違点であり、例えば完全な崩壊（または破壊）が、約６．８±０．１のｐＨを有し、約１０ｍｇ／ｍｌのパンクレアチンを含む疑似腸液（ＳＩＦ）中、約３７℃で約１時間以内に見られる。本明細書で先に言及されたように、カプセル剤は、ゼラチンカプセル剤、例えばハードゼラチンカプセル剤、または類似した特性を提供し、したがって好ましい薬物放出プロファイルをもたらす、別の類似したカプセル剤であってよい。

上で定義した限度の範囲内で崩壊に耐える、本開示による医薬組成物を含むカプセル剤のためのコーティングの調製に使用され得るポリマーコーティングの例は、例えば、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）のコーティングにより得られるような、メタクリル酸コポリマーおよびアニオン性メタクリル酸コポリマーを含むメタクリル酸ポリマーである。これらは、例えば、Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（ｈｔｔｐ：／／ｅｕｄｒａｇｉｔ．ｅｖｏｎｉｋ．ｃｏｍ）から購入してよく、さらに任意選択で、当業者に利用できるさらなる利用できる情報、例えばＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓを考慮に入れて、当業者によっても調製されてもよい。カプセル剤を生成またはコーティングする適切なポリマーの選択は、カプセル剤の小腸および／または回腸への標的化に関して本明細書で提示されている項目を考慮に入れることで、当業者により行われ得る。

カプセル剤は、ゼラチンカプセル剤、例えばハードゼラチンカプセル剤、または、類似した特性を提供する別の類似したカプセル剤であってよい。
本明細書で開示されている腸溶性カプセル剤であって、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを、約１０^９から約１０^１０ＣＦＵ（コロニー形成単位）の量で含む、腸溶性カプセル剤も提供される。Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの量は、より多くてもよいが、カプセル剤当たりの言及された量は、本発明の組成物に関連した効果に関して、本発明の組成物との関連で、特に良く機能することが示されており、該組成物の調製をより効率的にもする。カプセル剤当たりのより多い量の例は、１０^１１、１０^１２、１０^１３、１０^１４および１０^１５ＣＦＵ／カプセル剤である。

腸溶性カプセル剤であって、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅが前記腸溶性カプセル剤中に存在する場合、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓのｉｎ ｖｉｔｒｏでのオキサレート分解活性が、本明細書で以前に言及されたように、約１００ｍｍｏｌ、例えば約２００ｍｍｏｌ、約３００ｍｍｏｌ、約４００ｍｍｏｌ、約５００ｍｍｏｌ／カプセル剤／１９時間以上（ＮＬＴ）、または最大約２モル／カプセル剤／１９時間でさえある、腸溶性カプセル剤も提供される。カプセル剤当たりではなく、用量当たりと言われることもある。これは、医薬組成物を調製するために選択される細菌の活性を定義し、すなわち、これにより、組成物を調製する際により活性が低い細胞を含有し得る、特定のバッチの細胞を無視できる。本明細書において、そのようなオキサレート分解活性を有する細菌を使用することにより、非常に効率的に医薬生成物を得ることが可能であることが示された。そのような特性を有する細菌の同定は、実験セクションに例示されるように、オキサレート分解活性を測定するアッセイで行われ得る。

新たな医薬組成物の効力（オキサレート分解活性）は、図１にも例示されており、新規な組成物が以前使用された製剤よりもはるかに速く複製（replicating）を開始することを示す。これは、本発明の組成物の改善された特性を例示する。

本明細書では、対象への経口投与のための腸溶性カプセル剤であって、約１０^９から約１０^１０ＣＦＵの量のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ、ならびに賦形剤および／または冷凍保存剤を含み、前記対象の小腸および／または回腸へのＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの送達のために標的化されている、腸溶性カプセル剤がさらに提供される。約１．２±０．１のｐＨを有し、約３．２ｍｇ／ｍｌのペプシンを含む疑似胃酸（ＳＧＦ）中、温度約３７℃での１時間以内のインキュベーションにおいて本質的に崩壊を示さないが、カプセル剤の崩壊開始が、約６．８±０．１のｐＨを有し、約１０ｍｇ／ｍｌのパンクレアチンを含む疑似腸液（ＳＩＦ）中、約３７℃で約１時間以内に検出される場合の、このカプセル剤がさらに提供される。Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓが前記カプセル剤中に存在する場合、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓのｉｎ ｖｉｔｒｏでのオキサレート分解活性は、約１００ｍｍｏｌ／カプセル剤／１９時間以上（ＮＬＴ）、または本明細書で以前に定義した通りであってよい。カプセル剤およびポリマーコーティングの例は、本明細書で示されている。

医薬としての使用のための、本明細書で定義されている医薬組成物、または腸溶性カプセル剤がさらに提供される。前記使用は、オキサレート関連障害、またはより詳細にはシュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）、例えば、高シュウ酸血症を伴うシュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）の処置および／または防止のためであり得る。

本明細書において、前記医薬組成物または前記腸溶性カプセル剤の医学的使用に言及する場合は常に、これは、本明細書で言及される医学的状態を処置または防止するための医薬の製造におけるその使用に言及することも意図される。

オキサレート関連障害の処置および／または防止における使用のための医薬組成物または腸溶性カプセル剤であって、前記障害が、高シュウ酸尿症、原発性高シュウ酸尿症および続発性高シュウ酸尿症からなる群から選択される、医薬組成物または腸溶性カプセル剤も提供される。

オキサレート関連炎症を処置および／または防止するための医薬組成物または腸溶性カプセル剤の使用も本明細書において提供される。
本開示は、高シュウ酸尿症、原発性高シュウ酸尿症および続発性高シュウ酸尿症に関連する。さらなる状況では、これは、例えば、短腸症候群（ＳＢＳ）、空腸／回腸切除またはＲｏｕｘ－ｅｎ－Ｙ法による肥満外科手術、Ｚｅｌｌｗｅｇｅｒ病、空腸／回腸切除した癌、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒによる腎感染症、および透析を受けている末期腎臓疾患（ＥＳＲＤ）患者における、高シュウ酸血症、血漿中におけるオキサレートの蓄積、慢性腎臓疾患（ＣＫＤ）およびＥＳＲＤに関連するシュウ酸症を対象とする。これは、腸性高シュウ酸尿症、腸または尿細管上皮における炎症、心臓伝導障害、外陰部痛、特発性シュウ酸カルシウム腎石症（尿路結石症）、炎症性腸疾患（ＩＢＳ）、小腸細菌過剰繁殖（ＳＩＢＳ）、胃腸炎、胃炎、腸炎、小腸結腸炎、潰瘍性結腸炎、クローン病、および胃腸のリパーゼ阻害剤で処置した患者におけるオキサレート関連障害をさらに対象とする。

さらなる態様では、本明細書では、オキサレート関連炎症の処置および／または防止に使用するためのＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓも提供される。
本明細書で定義される医薬組成物または腸溶性カプセル剤は、約１０^９から約１０^１０ＣＦＵのＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含有する量で、連続期間、例えば少なくとも数カ月または数年続く期間にわたり、少なくとも１日２回、それを必要とする対象に投与され得る。そのような期間は、血漿オキサレートレベル上昇の進行が、遅くなるか、止まるか、または低減され、かつより健常な、より低いレベル、例えば１～３μｍｏｌ／Ｌで維持されるまで、１、２、３、４、５、６、もしくは１２カ月まで、１、２、３、４もしくは５年、またはさらにそれ以上の年数、続いてよい。

本明細書で以前に言及されたように、本発明の組成物は、高シュウ酸血症を伴うオキサレート関連障害、および全身のシュウ酸カルシウム沈着物の形成の処置および／または防止に特に有用である。

オキサレート関連炎症の処置および／または防止における医薬組成物または腸溶性カプセル剤の使用も本明細書において提供される。
オキサレート関連障害、または、より詳細にはシュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）、例えば、高シュウ酸血症を伴うシュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）を処置および／または防止するための方法であって、本明細書で定義されている医薬的有効量の医薬組成物、または、本明細書で定義されている医薬的有効量の医薬組成物を含む本明細書で定義されている腸溶性カプセル剤を、それを必要とする対象に投与することを含む、方法がさらに提供される。

前記対象は、哺乳動物、例えばヒトであってよい。
前記方法は、高シュウ酸血症を伴う高シュウ酸尿症、原発性高シュウ酸尿症および続発性高シュウ酸尿症を処置および／または防止することを含む。前記方法は、例えば、短腸症候群（ＳＢＳ）、空腸／回腸切除またはＲｏｕｘ－ｅｎ－Ｙ法による肥満外科手術、Ｚｅｌｌｗｅｇｅｒ病、空腸／回腸切除した癌、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒによる腎感染症、透析を受けている末期腎臓疾患（ＥＳＲＤ）患者における、高シュウ酸血症、血漿中におけるオキサレートの蓄積、慢性腎臓疾患（ＣＫＤ）およびＥＳＲＤに関連するシュウ酸症の処置および／または防止にさらに関する。この方法は、オキサレート関連炎症、より詳細には、高シュウ酸尿症に由来する腸炎症、腸または尿細管上皮における炎症、心臓伝導障害、外陰部痛、特発性シュウ酸カルシウム腎石症（尿路結石症）、炎症性腸疾患（ＩＢＳ）、小腸細菌過剰繁殖（ＳＩＢＳ）、胃腸炎、胃炎、腸炎、小腸結腸炎、潰瘍性結腸炎、クローン病、および胃腸リパーゼ阻害剤で処置された患者におけるオキサレート関連障害の処置および／または防止にさらに関連する。

前記方法は、前記組成物が、それを必要とする対象に投与された場合に、全身のオキサレート排出をさらに増加させることも対象とする。それを必要とする対象は、本明細書において、本開示の障害の１つまたは複数を患うものとして同定される。

前記医薬的有効量が、連続期間、例えば少なくとも数カ月または数年間続く期間にわたる、それを必要とする対象への、少なくとも１日２回の、約１０^９から約１０^１０ＣＦＵの量のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む方法も提供される。そのような期間は、血漿オキサレートのレベルが低下し、かつより健常な、より低いレベル、例えば１～３μｍｏｌ／Ｌで維持されるまで、１、２、３、４、５、６、もしくは１２カ月まで、１、２、３、４もしくは５年、またはさらにそれ以上の年数、続いてもよい。

本明細書で定義されている医薬組成物を調製するための方法であって、以下の工程：
ａ）Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの細胞ペーストを、賦形剤および／または冷凍保存剤、ならびに任意選択で水と混合すること、および
ｂ）ステップａ）で得られた組成物を凍結乾燥すること
を含む、前記方法も提供される。

他の態様では、本明細書において以下が提供される：
Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒによる腎感染症の処置および／または防止に使用するためのＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓも提供される。

本明細書では、シュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）、例えば、より詳細には、本明細書において、他の文脈で定義されるように、高シュウ酸血症を伴うシュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）の処置および／または防止に使用するためのＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓも提供される。

本明細書では、慢性腎臓疾患（ＣＫＤ）の処置および／または防止に使用するためのＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓも提供される。
本明細書では、本明細書中に他の文脈においてより具体的に定義されるように、オキサレート関連炎症の処置および／または防止に使用するためのＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓも提供される。

Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓは、本明細書で例示されているように、その治療有効量で、医薬組成物として提供される。
本開示は、ここで、以下の実験セクションにより例示されるが、それらに限定されることを意図するものではない。

実験セクション
新規な製剤の内容物、活性および崩壊
オキサレート分解活性
Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの効力、すなわちオキサレート分解活性のテストは、オキサレートを含有する培地（６０ｍＭオキサレート「ＯｘＢ」媒体、Ａｌｌｉｓｏｎら、１９８５年、Ｍｅｄｉｕｍ Ｂ）における細胞の培養中に、オキサレート分解活性に由来して生成されたホルメート（formate）の量を測定することにより間接的に行う。試料を、３７℃でのインキュベーション後に、採取し、濾過する。ホルメートの濃度は、ホルメート検量線に対して、カチオン交換カラムを使用して高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により決定する。化学量論的に、消費されるオキサレートの各モルに対して１モルのホルメートが生成される（Ｓｔｅｗａｒｄら、２００４年）：
オキサレート→オキサリル－ＣｏＡ→ホルミル－ＣｏＡ＋ＣＯ_２→ホルメート
本製剤、例えばＯＣ５のアッセイは、蓄積したオキサレートの分解を、試料の希釈液の間で線形性が観察され、細胞が対数期に達した時点である約１９時間目に測定する。

この経路により、アッセイは、背景の代謝活性から、能動的なオキサレート分解活性の判別を可能にする。
図１のグラフは、本発明の医薬組成物が、以前に使用された材料よりもはるかに速く複製を始めることを明らかにする。Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ細胞は、カプセル剤が崩壊すると、回復してｉｎ ｖｉｖｏでのオキサレートの分解を開始するための時間は限定されているので、細胞の回復時間が短いことは重要である。回復が十分に迅速でなければ、細胞は、効果を発揮する機会を得る前に胃腸管を通過することになる。したがって、改善された医薬製剤を得るために、本明細書で開示されている特定の増殖速度およびオキサレート分解活性を有する材料を使用することが好ましい。

したがって、改善された医薬製剤は、ｉ）上記のｉｎ ｖｉｔｒｏオキサレート分解活性測定により定義されているように、以前の生成物の凍結乾燥粉末と比較して、（ＯＣ５の）凍結乾燥粉末のより速い回復、およびｉｉ）より高い生細胞数濃度をもたらした。生成物の用量当たりのオキサレート分解活性は、本発明の組成物では、およそ１００倍高い。

本製剤は、（本明細書で提示されているように）以前の物質より濃縮されてもいる。したがって、全細胞数および生細胞数のいずれも、材料１グラム当たりで、より多い。

上の表で一覧表示された含有量は、概算であり、本明細書で例示される範囲内で変動させてもよい。古い製剤と新たな製剤との間の相違点の１つは、賦形剤のスクロースである。図２における回復の軌道は、スクロースを含有する様々な製剤の回復速度を示すが、ＯＣ３製剤はそれを含有しない（すなわち図２は、ＯＣ３と比較したハイブリッド製剤の改善された回復およびオキサレート分解を示す）。

ポリマーでコーティングしたＯＣ５カプセル剤の崩壊
本明細書で提示され、ＯＣ５により例示される医薬組成物を放出するための標的部位は、小腸内であり、腸管腔へのオキサレートの流れのための身体部位は、回腸内、ならびに、盲腸および遠位結腸内に存在すると見出されたので（ＨａｔｃｈおよびＦｒｅｅｌ、２００８年、２０１３年）、詳細には、製剤中のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ放出の好ましい開始は、十二指腸後、空腸または回腸まで、を標的とする。

ＯＣ５凍結乾燥粉末は、速い増殖特性を有するＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ細胞を含有する。ＯＣ５の開発において、以下で提示される項目を有する、細菌の標的化放出のための、腸溶性カプセル剤の使用を決定した。ＯＣ５カプセル剤は、ＥｕｄｒａｇｉｔポリマーＦＳ３０ＤおよびＬ３０Ｄ５５のコーティングを含み得るが、本明細書で提示されている組成物は、それに限定されない。

ｉｎ ｖｉｖｏでのポリマーでコーティングしたＯＣ５カプセル剤の評価
目的は、小腸において崩壊するように製剤された腸溶性カプセル剤のｉｎ ｖｉｖｏ挙動を評価することであった。カプセル剤は、ポリマーでコーティングされており、疑似胃酸（ＳＧＦ）中で１時間耐え、カプセル剤が疑似腸液（ＳＩＦ）中で１時間以内に破砕する兆候を示すよう設計された。

カプセル剤の崩壊プロセスおよび胃腸管の通過は、シンチグラフィー法の使用により特徴付けられる。ガンマシンチグラフィーの技術は、医薬品剤形のｉｎ ｖｉｖｏ性能を評価する際に、ますます有用になりつつあるツールである。シンチグラフィーは、非侵襲的であり、製剤の沈着、分散および移動についての情報を提供する。放射線量は最小限であり、いずれの手順も十分に確立されており、一般的に安全と考えられている。

ヒト男性ボランティアにおける標的化腸溶性カプセル剤のｉｎ ｖｉｖｏ挙動を評価するシンチグラフィーの試験を行った。ＳＩＦ中で１時間以内に崩壊するよう設計されたカプセル剤は、ｉｎ ｖｉｖｏで、胃内容排出後、９１．６±３０．６分の平均時間で崩壊を開始した。得られたシンチグラフィー画像、および胃腸通過時間の評価に基づき、カプセル剤の大多数は、小腸、具体的には回腸において、放出を開始したと要約できる。したがって、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒを回腸において放出することが可能である生成物が、本明細書で初めて開発された。

図３は、試験で得られた結果の代表的な画像を示し、すなわち、カプセル剤の胃腸通過で発生する重要な事象を例示する。
図３（ａ）～（ｄ）で例示される重要な事象は、対象００６におけるＯＣ５カプセル剤の、経口摂取後の様々な時間における胃腸通過の前方シンチグラフィー画像である：（ａ）ｔ＝０分で、経口摂取後に、カプセル剤は無傷であり、カプセル剤の明瞭な形跡で示されているように、胃に位置する。（ｂ）ｔ＝１００分で、カプセル剤の胃内容排出、すなわち、カプセル剤は胃から出たことが確認される。カプセル剤の形跡は、やはり明瞭である。（ｃ）ｔ＝１７０分で、カプセル剤周囲のより大きい形跡により視覚化されるように、小腸において崩壊が開始し、カプセル剤内容物が放出される。（ｄ）ｔ＝２６０分で、形跡のより大きい広がりが証拠となっているように、上行結腸において完全に崩壊し、カプセル剤内容物が放出される。画像（ａ）～（ｄ）のそれぞれに描かれた白い矢印は、放射性カプセル剤の形跡を指す。胃および大腸の輪郭は、視覚化の目的のためのみに描かれている。胃の左に位置した白丸は、位置マーカとして使用される。

新規な製剤を使用した臨床二重盲検試験
試験デザイン
ＯＣ５の試験は、ランダム化プラセボ対照二重盲検試験（ＯＣ５－ＤＢ－０１）であり、ドイツ、英国およびフランスで実行した。

ＯＣ５の１用量は、１９時間で読み取って、用量（カプセル剤）当たり１００ｍｍｏｌ以上を代謝する能力を有する１０^９以上のコロニー形成単位（ＣＦＵ）のＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含有する１個のカプセル剤からなる。プラセボ生成物は、活性生成物と同一の外観および放出性を有し、微結晶セルロースで満たしたサイズ４の腸溶性カプセル剤からなっていた。処置期間中、患者は、処置の２、４、６、８および（必要な場合）１０週目に２４時間尿試料を提出した。糞便試料および血漿試料を処置の４および８週目に収集した。処置期間の終わりに、適格な尿採取があることを確実にするために、８週目の処置における尿採取が不適格とみなされた場合、処置を１０週間に延長して、追加の採取を行った。

組み入れ基準
適格な男性または女性患者は、年齢≧２歳（英国では≧５歳）であり、ＰＨタイプ１、２または３と診断され（標準的な診断方法により判定された）、ベースライン中（処置開始前のベースライン第１～４週目）に行った少なくとも３回の適格な尿採取に基づいた、平均尿中オキサレート（Ｕｏｘ）排出が≧１．０ｍｍｏｌ／２４時間／１．７３ｍ^２であった。患者は、試験に組み入れられるためには、ベースラインの推定糸球体濾過量（ｅＧＦＲ）≧４０ｍＬ／分／１．７３ｍ^２、またはクレアチニンクリアランス≧４０ｍＬ／分／１．７３ｍ^２を有することが必要であった。

ビタミンＢ６（ピリドキシン）を摂った患者は、スクリーニングの前に、少なくとも３カ月にわたり安定な用量を摂らなければならず、試験中に用量を変化させないようにしなければならなかった。試験登録時にビタミンＢ６を受けていない患者は、試験期間にわたりピリドキシンの開始を控える必要があった。

統計的方法
以下の固定効果：処置群、ベースラインの尿中オキサレート値、来診および来診×処置の交互作用、を含む、共分散の混合モデル反復測定（ＭＭＲＭ）分析により、主要評価項目（尿中オキサレート排出の、ベースラインから処置８週目までの変化）の統計的分析を行った。この変化を、処置の８週間後のＯＣ５とプラセボとの間で比較した。ベースラインから処置の終わりまでの変化に基づくすべての副次的評価項目（対象のサブセットにおける尿中オキサレートレベルの変化、血漿オキサレートレベルの変化、糞便中のＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの数の変化）は、主要評価項目に対するものと同一の方法論を使用して分析した。ベースラインから処置８週目の糞便中のＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの数の変化は、記述統計を使用して評価した。

すべての効力分析は、少なくとも１用量の試験薬物を受け、ＯＣ５／プラセボでの処置中に尿中オキサレートの少なくとも１回の適格な測定を施された、ランダム化した患者に対して行った。

結果
試験母集団
４４名の患者をスクリーニングした。スクリーニングに失敗する主要な理由は、ベースライン中に、尿中オキサレート排出が１ｍｍｏｌ／２４時間／１．７３ｍ^２を下回ることであった。２８名の患者をランダム化した；１４名の患者はＯＣ５を受け、１４名の患者はプラセボを受け、全患者が試験を完了した。

患者の年齢と腎機能との間には明確な関係が存在し、疾患の進行と一致していた。両方の群を通じて、年齢１８歳未満の患者の大多数（１９名中１５名）が、正常な腎機能（ｅＧＦＲ≧９０ｍＬ／分／１．７３ｍ^２）を有していた一方、≧１８歳の年齢の患者９名のうち３名しか正常な腎機能を有していなかった。

群構成における差は、ＯＣ５群が、プラセボ群（１２３．１１ｍＬ／分／１．７３ｍ^２）より低い平均ｅＧＦＲ（９７．４７ｍＬ／分／１．７３ｍ^２）を有していたことを示した。

腎臓および泌尿器障害の病歴は、ＯＣ５群（患者１１名、７９％）で、プラセボ群（患者８名、５７％）より多く、これは、ベースラインにおける群間の腎臓機能の差により説明できた。

尿中オキサレート排出の変化
以下の結果においてプラセボ群対処置群を試験した場合、以前のＯＣ３製剤と比較して、ＯＣ５医薬組成物により、改善された効果が得られたことがわかる。

ＯＣ５処置群は、プラセボ群より尿中クレアチニン当たりの尿中オキサレートを減少させると予想された。しかしＯＣ５群は、それどころか、尿中クレアチニン排出当たりの尿中オキサレート排出を増加させた一方、プラセボ群は減少させた。処置の８週目に、ＯＣ５群とプラセボ群との間の差は、統計的有意性（ｐ＝０．０３０）に達し。ＯＣ５群における驚くべき増加は、以前のＯＣ３製剤を用いた試験では発生しなかったオキサレート排出の向上およびオキサレート沈着物の可動化（表４）を示す。沈着物の可動化は、血漿中の遊離オキサレート濃度の低下が、ＰＨ患者におけるオキサレートの平衡を沈着物の可動化にシフトさせるという、一連の事象の一部も形成した。これは、腎機能が低い（低ｅＧＦＲ）ＰＨ患者で特に明白である。

表は、尿中クレアチニン排出に対する尿中オキサレート排出の比の、ＯＣ５とプラセボとの間の差が、ベースラインから経時的に増大し、ＯＣ５－ＤＢ－０１試験における処置の８週目で、ＯＣ５について統計的に有意であった（ｐ＝０．０３０、反復測定分析を使用した）ことを示す。ＯＣ３に関しては、ＯＣ３－ＤＢ－０２試験における処置の８週目のベースラインからの、尿中クレアチニン排出に対する尿中オキサレート排出の比の、比での変化の、ＯＣ３とプラセボとの間の差は、統計的に有意ではなかった（ｐ＝０．６０７、Ｗｉｌｃｏｘｏｎ－Ｍａｎｎ－Ｗｈｉｔｎｅｙ分析を使用した）。

Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ数の変化
Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓは、天然に存在するタイプの細菌である。２つの公知の遺伝子型のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ、タイプ１およびタイプ２が存在する。ＯＣ５における株ＨＣ－１は、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ遺伝子型１のものである。両方の遺伝子型のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの数は、定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応法を使用して測定した。患者１名のみ（ＯＣ５処置群であった）が、試験の開始時に、検出可能なＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ遺伝子型１を有していた。処置の８週目に、ＯＣ５群における患者１４名中１３名が、かなりのレベルのＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ遺伝子型１の数を示した。しかし、処置の８週目に、Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓタイプ１に増加がみられない患者は、処置の４週目にレベルが上昇した。遺伝子型１の細菌は、プラセボ群におけるいずれの患者でも、試験中のいかなる時点でも、検出されなかった。

ＯＣ５群における患者３名およびプラセボ群における患者３名は、ベースライン中に、検出可能なレベルのＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ遺伝子型２を有していた。Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ遺伝子型２は、ＯＣ５群において増殖を開始したが、プラセボ群では開始せず、これは、ＯＣ５が血漿から腸への過剰なオキサレートの移動を媒介し、それにより、遺伝子型２のＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを養いもすることを示した。

ベースラインから８週目までの糞便中のＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ数の変化の、最小二乗法（ＬＳ）平均の差は、ＯＣ５群において、プラセボ群（９５％ＣＩ：４．７９×１０６～２．０７×１０７；ｐ＜０．０００２）におけるよりも細胞１．２７×１０^７個／ｇ高かった（表５）。

血漿オキサレート濃度の変化および腎機能との相関
ベースラインにおける血漿オキサレートと腎機能との間の相関は、統計的に高度に有意であった（表６）。

試験母集団全員では、ベースラインの血漿オキサレートとｅＧＦＲとの間に逆相関が存在していた（ｒ＝－０．５０８、ｐ＜０．００７）。試験母集団全員での平均血漿オキサレート濃度は、１４．７μｍｏｌ／Ｌであった。ｅＧＦＲ＞９０ｍＬ／分／１．７３ｍ^２の患者は、１０．２μｍｏｌ／Ｌの平均血漿オキサレート濃度を有していた一方、ｅＧＦＲ＜９０ｍＬ／分／１．７３ｍ^２の患者は、２３．７μｍｏｌ／Ｌの平均血漿オキサレート濃度を有していた。ＯＣ５－ＤＢ－０１試験では、疾患が進展したプラセボ群（ｅＧＦＲ＜９５ｍＬ／分／１．７３ｍ^２）は、血漿オキサレート濃度を８週間で＋２．９５μｍｏｌ／Ｌ上昇させた一方、ＯＣ５群は、８週間後には既に同一程度まで上昇させなかった。血漿オキサレート濃度は、腎機能と逆相関している（上の表６）。腎機能の低下はＰＨ進行を示すので、血漿オキサレートの変化は、疾患進展の尺度でもある。血漿オキサレートの蓄積、続いて、シュウ酸カルシウムの結晶化は、最終的に疾患の原動力となる。血漿オキサレート濃度における上昇に経時的に影響を及ぼすことにより、ＯＣ５は、疾患の進行を遅延させるか、または止めることができる（表７）。

血漿オキサレート濃度の変化およびＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ数との相関
Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ遺伝子型１の数が増加するにつれて、血漿オキサレート濃度が低下した、というように、血漿オキサレート濃度の変化とＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ遺伝子型１の変化との間に逆相関が存在した。この相関は、処置４週目に統計的有意性を達成した（最大ｒ＝０．６２４；ｐ＝０．０４０）（表８）。この知見は、導入されたＯ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ細菌が、血漿を起源とする遊離オキサレートを代謝可能であることを示唆する。

腎機能に対する影響
ベースラインｅＧＦＲ＜９０ｍＬ／分／１．７３ｍ^２の患者では、血中尿素窒素（ＢＵＮ）濃度について、ＯＣ５群においてベースラインから低下し、プラセボ群において増加する傾向があった（８週間後におけるベースラインからのＬＳ平均差、ＯＣ５：－３．９５ｍｇ／ｄＬ；プラセボ：５．２４ｍｇ／ｄＬ；ｐ＝０．０８５）（表９）。

処置２週目における、ＯＣ５群とプラセボ群との間の尿排出容量の、ベースラインからの最小二乗法平均の差は、ＯＣ５群では－２３５．２ｍＬであり、プラセボ群では＋２４２．３ｍＬであった；この差は、統計的有意性（ｐ＝０．０３９）を達成した。処置６週目に、ＯＣ５群とプラセボ群との間の尿排出量の、ベースラインからのＬＳ平均の差は、ＯＣ５群では－４５３．７ｍＬであり、プラセボ群では＋３７５．４ｍＬであり、これも、統計的有意性（ｐ＝０．００１）を達成した（表１０）。処置８週目に、この差は目立った傾向であったが、統計的有意性に達しなかった（ｐ＝０．１４１）。すべての患者、試験において活性（ＯＣ５）で処置した患者およびプラセボで処置した患者の両方が、水分摂取に関する同一の指示を受けた。

これらの事後分析は、ＯＣ５処置が臨床的利益を有する可能性があることを示した。ＯＣ５群におけるＢＵＮの低下および尿排出量の減少は、腎臓の水再吸収および尿濃縮能がこれらの患者で改善しつつあったことを示唆する。Ｚｈａｏら、２０１６年の最近の発表は、尿容量が、一般的に、ＰＨ患者で増加し、診断時の尿容量はｅＧＦＲと逆相関する（ｐ＝０．００１）と結論付けている。より高い容量は、ＰＨ患者に水分摂取を増やすよう推奨したことを反映しているかもしれない一方、著者らは、尿容量の増加が、尿細管間質損傷が確認されたＰＨ患者の尿濃縮能の低下を反映するという別の解釈を示唆する。我々の知見は、これらの観察を裏付けており、ＯＣ５処置は、腎臓の水再吸収能力に対する有益な処置効果を示す。血中尿素窒素（ＢＵＮ）は、尿細管損傷のマーカであり、ＰＨ患者で高度に上昇する。ＯＣ５処置がＢＵＮを低下させる傾向があったという知見も、腎臓に対する有益な処置効果を示し得る。

炎症マーカに対する影響
シュウ酸カルシウム結晶は、炎症反応を引き起こすことが知られている［Ｗｏｒｃｅｓｔｅｒら、２０１３年；Ａｎｄｅｒｓら、２０１３年］。合計の白血球数について、ベースラインから、ＯＣ５で処置した患者では減少し、プラセボで処置した患者では増加する傾向（処置８週目にｐ＝０．０６７）があった。ベースラインからの好酸球の変化の差は、処置の８週目で統計的に有意であった（ｐ＝０．０４４）。リンパ球数について、ＯＣ５で処置した患者では減少し、プラセボで処置した患者では増加する傾向もあった（表１１）。好酸球の有意な減少、ならびに、ＯＣ５で処置した患者では白血球およびリンパ球数が減少し、プラセボで処置した患者では増加するという、８週間にわたる傾向は、Ｏ．ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ処置が、ＰＨ関連炎症に対して効果を有することを示した。しかし、２つの製剤ＯＣ３およびＯＣ５の効果を比較すると、ＯＣ５が処置の８週間後に既に、改善された効果を示すことは、明らかである。さらに、表１１に示されているように、ＯＣ３では好ましい傾向はなかった。

新規な製剤を使用した非盲検治験
ＯＣ５の臨床的開発プランは、原発性高シュウ酸尿症を有し、透析を受けている対象において血漿オキサレートを減少させるＯＣ５の効力を評価する、第２相の非盲検多施設試験も含む。患者は、治験薬で６週間処置され、試験薬物の開始前に４週間ベースライン測定を受け、薬物投与後に４週間測定される。その後、毎年処置の延長が続く。

患者のうち１名は、ベースライン血漿オキサレートが非常に高い５９歳の男性である。試験を延長した最初の１年のうちは、全体と可溶性血漿オキサレートとの間の比は、２．５から１．９に減少した。遊離血漿オキサレートの量は、シュウ酸カルシウムの飽和限界付近、５０～６０μｍｏｌ／Ｌで数回頭打ちになり、そのたびに、次の測定では、合計血漿オキサレート濃度が上昇した（すなわち４週から５週、１６～２０週から２４週、３２週から３６週および４０週から４４週（表１２）。これらの知見は、様々な区画のオキサレート組織沈着物が溶解すると、オキサレートは、最初に血漿タンパク質を飽和させ、次いで、遊離血漿オキサレートに移行することを示唆する。Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒは、遊離血漿オキサレートを腸へと引き込むので、より多くのオキサレートが血漿タンパク質から放出される。

以前の治験の分析、ならびに、以前の医薬製剤および本医薬製剤を使用した試験の統合分析
以前のＯＣ３製剤を使用した血漿オキサレート濃度の変化
ＯＣ３を用いた以前の試験では、２４週間にわたるプラセボ群に対する血漿オキサレートの自然な進行は、ｅＧＦＲ＜９０ｍＬ／分／１．７３ｍ^２のベースラインを有する患者で＋３．２５μｍｏｌ／Ｌであったことが示された。

ＯＣ３処置群は、血漿オキサレート濃度が安定していたか、または低下しつつあり、疾患のより緩徐な進行または疾患の進行の停止を示した。（表１３）。

行われたすべての二重盲検試験の統合分析でのカルシウム排出の変化
ＯＣ５群では尿中クレアチニン排出当たりの尿中オキサレート排出が増加した一方、プラセボ群では低下し、また、ＯＣ５が、血漿オキサレート濃度の蓄積速度に対して経時的に影響を及ぼし得るという、予想外の知見に関して、統合分析を、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの処置を用いた二重盲検試験すべてに対して行った。プラセボに対してＯＣ３およびＯＣ５を用いた我々の二重盲検試験の統合分析におけるデータは、腎機能が低い患者、すなわち、オキサレート沈着物を蓄積しやすい患者（ｅＧＦＲ＜９０ｍＬ／分／１．７３ｍ^２）において、尿中カルシウム排出が経時的に増加したことを示す。この知見は、統計的に有意である（ｐ＝０．００７）（表１４）。

理論に束縛されることを望むものではないが、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ処置は、遊離オキサレートを血漿から除去する機構により、シュウ酸カルシウム沈着物を可動化すると仮定される。オキサレート排出およびカルシウム排出が治験において増加するという知見は、この仮説を裏付ける。

炎症マーカに対する影響
ＯＣ５処置に対する知見と同様に、ＯＣ３処置は、炎症マーカに影響を及ぼす。ＯＣ３－ＤＢ－０２試験（表１５）では、２４週間の処置後に、ＯＣ３で処置したアームで白血球の有意な減少があった。プラセボとの差は、処置停止の４週間後にもやはり有意であった。しかし、２つの製剤、ＯＣ３およびＯＣ５の効果を比較すると、ＯＣ５は、処置の８週間後に既に、改善された効果を有することが明らかである。

参考文献

発明の態様
［態様１］（ｉ）乾燥重量で約１０％から約２５％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ、
（ｉｉ）乾燥重量で約５０％から約６５％のスクロース、
（ｉｉｉ）乾燥重量で約１０％から約３０％の１種または複数の冷凍保存剤および／または賦形剤
を含む、医薬組成物。
［態様２］乾燥重量で約１５％から約２５％、例えば約１５％から２０％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む、態様１に記載の医薬組成物。
［態様３］乾燥重量で約１７％から約２２％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む、態様２に記載の医薬組成物。
［態様４］（ｉｉｉ）における賦形剤および／または冷凍保存剤が、マルトデキストリン、フラクトオリゴ糖およびアルギネートからなる群から選択される、態様１から３のいずれかに記載の医薬組成物。
［態様５］乾燥重量で約１５％から約２１％のマルトデキストリンを含む、態様１から４のいずれかに記載の医薬組成物。
［態様６］乾燥重量で約１６％から約１９％のマルトデキストリンを含む、態様５に記載の医薬組成物。
［態様７］ｉ）乾燥重量で約１％から約５％のフラクトオリゴ糖、
ｉｉ）乾燥重量で約０．５％から約２％のアルギネート
を含む、態様１から６のいずれかに記載の医薬組成物。
［態様８］約１重量％から約５重量％の水、例えば約３％の水をさらに含む、態様７に記載の医薬組成物。
［態様９］乾燥重量で約０．５％から約１．５％のアルギネートを含む、態様１から８のいずれかに記載の医薬組成物。
［態様１０］乾燥重量で約１７％から約２２％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ、
乾燥重量で約５２％から約６２％のスクロース、
乾燥重量で約１７％から約２５％の１種または複数の冷凍保存剤および／または賦形剤
を含む、態様１から９のいずれかに記載の医薬組成物。
［態様１１］乾燥重量で約１９％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ、
乾燥重量で約５７％のスクロース、
乾燥重量で約２１％の１種または複数の冷凍保存剤および／または賦形剤、ならびに残りの水
を含む、態様１から１０のいずれかに記載の医薬組成物。
［態様１２］乾燥重量で、約１％のアルギネート、約１７％のマルトデキストリン、および約３％のフラクトオリゴ糖をさらに含む、態様１１に記載の医薬組成物。
［態様１３］態様１から１２のいずれかに記載の医薬組成物を含む、それを必要とする対象への経口投与のための腸溶性カプセル剤であって、前記対象の小腸および／または回腸へのＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの送達用である、前記腸溶性カプセル剤。
［態様１４］前記腸溶性カプセル剤が、約１．２±０．１のｐＨを有し、約３．２ｍｇ／ｍｌのペプシンを含む疑似胃酸（ＳＧＦ）中、温度約３７℃での１時間以内のインキュベーションにおいて本質的に崩壊を示さないが、前記カプセル剤の崩壊開始が、約６．８±０．１のｐＨを有し、約１０ｍｇ／ｍｌのパンクレアチンを含む疑似腸液（ＳＩＦ）中、約３７℃で約１時間以内に検出される、態様１３に記載の腸溶性カプセル剤。
［態様１５］約１０^９から約１０^１０ＣＦＵの量のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む、態様１３または１４に記載の腸溶性ゼラチンカプセル剤。
［態様１６］Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓが前記腸溶性ゼラチンカプセル剤中に存在する場合、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓのｉｎ ｖｉｔｒｏでのオキサレート分解活性が、約１００ｍｍｏｌ／カプセル剤／約１９時間未満（ＮＬＴ）である、態様１２から１５のいずれかに記載の腸溶性ゼラチンカプセル剤。
［態様１７］対象への経口投与のための腸溶性カプセル剤であって、約１０^９から約１０^１０ＣＦＵの量のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ、ならびに賦形剤および／または冷凍保存剤を含み、前記腸溶性カプセル剤は、前記対象の小腸および／または回腸へのＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの送達用であり、前記カプセル剤は、約１．２±０．１のｐＨを有し、約３．２ｍｇ／ｍｌのペプシンを含む疑似胃酸（ＳＧＦ）中、温度約３７℃での１時間以内のインキュベーションにおいて本質的に崩壊を示さないが、前記カプセル剤の崩壊開始が、約６．８±０．１のｐＨを有し、約１０ｍｇ／ｍｌのパンクレアチンを含む疑似腸液（ＳＩＦ）中、約３７℃で約１時間以内に検出される、前記腸溶性カプセル剤。
［態様１８］Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓが前記カプセル剤中に存在する場合、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓのｉｎ ｖｉｔｒｏでのオキサレート分解活性が、１００ｍｍｏｌ／カプセル剤／約１９時間以上（ＮＬＴ）である、態様１７に記載の腸溶性ゼラチンカプセル剤。
［態様１９］医薬としての使用のための、態様１から１２のいずれかに記載の医薬組成物、または態様１３から１８のいずれかに記載の腸溶性カプセル剤。
［態様２０］前記使用が、オキサレート関連障害の処置および／または防止用である、態様１９に記載の使用のための医薬組成物または腸溶性カプセル剤。
［態様２１］前記使用が、シュウ酸カルシウム沈着関連障害、例えば高シュウ酸血症を伴うシュウ酸カルシウム沈着関連障害の処置および／または防止用である、態様１９に記載の使用のための医薬組成物または腸溶性カプセル剤。
［態様２２］前記使用が、オキサレート関連炎症の処置および／または防止用である、態様１９に記載の使用のための医薬組成物または腸溶性カプセル剤。
［態様２３］前記障害が、高シュウ酸尿症、原発性高シュウ酸尿症および続発性高シュウ酸尿症からなる群から選択される、態様２０または２１に記載の使用のための医薬組成物または腸溶性カプセル剤。
［態様２４］前記障害が、例えば短腸症候群（ＳＢＳ）、空腸／回腸切除またはＲｏｕｘ－ｅｎ－Ｙ法による肥満外科手術、Ｚｅｌｌｗｅｇｅｒ病、空腸／回腸切除した癌およびＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒによる腎感染症、ならびに透析を受けている末期腎臓疾患（ＥＳＲＤ）患者における、高シュウ酸血症、血漿中におけるオキサレートの蓄積、慢性腎臓疾患（ＣＫＤ）およびＥＳＲＤに関連するシュウ酸症からなる群から選択される、態様２０または２１に記載の使用のための医薬組成物または腸溶性カプセル剤。
［態様２５］前記組成物が、シュウ酸カルシウム結晶を溶解すること、および／または尿中オキサレート排出を増加させること、ならびに対象におけるＣＫＤの進行を遅くするかまたは止めることが可能である、態様２４に記載の使用のための医薬組成物または腸溶性カプセル剤。
［態様２６］前記障害が、腸性高シュウ酸尿症、腸または尿細管上皮における炎症、心臓伝導障害、外陰部痛、特発性シュウ酸カルシウム腎石症（尿路結石症）、炎症性腸疾患（ＩＢＳ）、小腸細菌過剰繁殖（ＳＩＢＳ）、胃腸炎、胃炎、腸炎、小腸結腸炎、潰瘍性結腸炎、クローン病、ならびに胃腸リパーゼ阻害剤で処置された患者におけるオキサレート関連障害からなる群から選択される、態様２０または２２に記載の使用のための医薬組成物または腸溶性カプセル剤。
［態様２７］前記医薬組成物が、連続期間、例えば少なくとも数カ月または数年間続く期間にわたり、それを必要とする対象に少なくとも１日２回、約１０^９から約１０^１０ＣＦＵの量で投与される、態様１９から２６のいずれかに記載の使用のための医薬組成物または腸溶性カプセル剤。
［態様２８］態様１から１２のいずれかに記載の医薬組成物を調製するための方法であって、以下の工程：
ａ）Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの細胞ペーストを、賦形剤および／または冷凍保存剤、ならびに任意選択で水と混合すること、および
ｂ）ステップａ）で得られた組成物を凍結乾燥すること
を含む、前記方法。
［態様２９］シュウ酸カルシウム沈着関連障害、例えば、高シュウ酸血症を伴うシュウ酸カルシウム沈着関連障害の処置および／または防止に使用するための、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む組成物。
［態様３０］オキサレート関連炎症の処置および／または防止に使用するための、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む組成物。
［態様３１］オキサレート関連障害を処置または防止するための方法であって、医薬的有効量の態様１から１８のいずれかに記載の医薬組成物または腸溶性コーティングカプセル剤を、それを必要とする対象に投与するステップを含む、方法。
［態様３２］前記オキサレート関連障害が、シュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）、例えば高シュウ酸血症を伴うシュウ酸カルシウム沈着関連障害（複数可）を含む、態様３１に記載の方法。
［態様３３］高シュウ酸血症を伴う高シュウ酸尿症、原発性高シュウ酸尿症および続発性高シュウ酸尿症を処置または防止するステップを含む、態様３１または３２に記載の方法。
［態様３４］例えば、短腸症候群（ＳＢＳ）、空腸／回腸切除またはＲｏｕｘ－ｅｎ－Ｙ法による肥満外科手術、Ｚｅｌｌｗｅｇｅｒ病、空腸／回腸切除した癌、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒによる腎感染症、透析を受けている末期腎臓疾患（ＥＳＲＤ）患者における、高シュウ酸血症、血漿中におけるオキサレートの蓄積、慢性腎臓疾患（ＣＫＤ）およびＥＳＲＤに関連するシュウ酸症の処置および／または防止にさらに関する、態様３１から３３のいずれかに記載の方法。
［態様３５］前記オキサレート関連障害が、オキサレート関連炎症、例えば高シュウ酸尿症に由来する腸炎症、腸または尿細管上皮における炎症、心臓伝導障害、外陰部痛、特発性シュウ酸カルシウム腎石症（尿路結石症）、炎症性腸疾患（ＩＢＳ）、小腸細菌過剰繁殖（ＳＩＢＳ）、胃腸炎、胃炎、腸炎、小腸結腸炎、潰瘍性結腸炎、クローン病および胃腸リパーゼ阻害剤で処置された患者におけるオキサレート関連障害である、態様３１または３２に記載の方法。
［態様３６］前記組成物がそれを必要とする前記対象に投与される場合、全身のオキサレート排出が、前記対象において増加する、態様３１から３５のいずれかに記載の方法。
［態様３７］医薬としての前記有効量が、連続期間にわたり少なくとも１日２回、約１０^９から約１０^１０ＣＦＵの量のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む、態様３１から３６のいずれかに記載の方法。
［態様３８］前記期間が、数カ月もしくは数年、例えば１、２、３、４、５、６もしくは１２カ月まで、または１、２、３、４もしくは５年、またはさらに多くの年数、あるいは血漿オキサレートのレベルが低下し、より健常な、より低いレベル、例えば約１～３μｍｏｌ／Ｌで維持されるまで続く、態様３７に記載の方法。

Claims (20)

1. 対象への経口投与のための腸溶性カプセル剤であって、
   （ｉ）乾燥重量で１０％から２５％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ、
   （ｉｉ）乾燥重量で５０％から６５％のスクロース、
   （ｉｉｉ）乾燥重量で１０％から３０％の１種または複数の冷凍保存剤および／または賦形剤
   を含む医薬組成物を含み、
   前記腸溶性カプセル剤は、前記対象の小腸および／または回腸へのＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓの送達用であり、
   Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓが前記腸溶性カプセル剤中に存在する場合、Ｏｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓのｉｎ ｖｉｔｒｏでのオキサレート分解活性が、１００ｍｍｏｌ／カプセル剤／１９時間以上であり、
   １０ ^９ から１０ ^１０ ＣＦＵの量のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む、
   前記腸溶性カプセル剤。
2. 乾燥重量で１５％から２５％、例えば１５％から２０％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む、請求項１に記載の腸溶性カプセル剤。
3. 乾燥重量で約１７％から約２２％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓを含む、請求項２に記載の腸溶性カプセル剤。
4. （ｉｉｉ）における賦形剤および／または冷凍保存剤が、マルトデキストリン、フラクトオリゴ糖およびアルギネートからなる群から選択される、請求項１から３のいずれか一項に記載の腸溶性カプセル剤。
5. 乾燥重量で１５％から２１％のマルトデキストリンを含む、請求項４に記載の腸溶性カプセル剤。
6. 乾燥重量で約１６％から約１９％のマルトデキストリンを含む、請求項５に記載の腸溶性カプセル剤。
7. ｉ）乾燥重量で１％から５％のフラクトオリゴ糖、
   ｉｉ）乾燥重量で０．５％から２％のアルギネート
   を含む、請求項４から６のいずれか一項に記載の腸溶性カプセル剤。
8. 前記組成物が、約１重量％から約５重量％の水、例えば約３％の水をさらに含む、請求項７に記載の腸溶性カプセル剤。
9. 乾燥重量で約０．５％から約１．５％のアルギネートを含む、請求項４から８のいずれか一項に記載の腸溶性カプセル剤。
10. 前記組成物が、
    乾燥重量で１７％から２２％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ、
    乾燥重量で５２％から６２％のスクロース、
    乾燥重量で１７％から２５％の１種または複数の冷凍保存剤および／または賦形剤
    を含む、請求項１から９のいずれか一項に記載の腸溶性カプセル剤。
11. 前記組成物が、
    乾燥重量で約１９％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ、
    乾燥重量で約５７％のスクロース、
    乾燥重量で約２１％の１種または複数の冷凍保存剤および／または賦形剤、ならびに残りの水
    を含む、請求項１から１０のいずれか一項に記載の腸溶性カプセル剤。
12. 前記組成物が、１種または複数の冷凍保存剤および／または賦形剤として、乾燥重量で、約１％のアルギネート、約１７％のマルトデキストリン、および約３％のフラクトオリゴ糖を含む、請求項１１に記載の腸溶性カプセル剤。
13. 前記組成物が、
    乾燥重量で１９％±１～３％のＯｘａｌｏｂａｃｔｅｒ ｆｏｒｍｉｇｅｎｅｓ、
    乾燥重量で５７％±１～３％のスクロース、
    乾燥重量で２１％±１～３％の１種または複数の冷凍保存剤および／または賦形剤
    を含み、
    前記組成物が、１種または複数の冷凍保存剤および／または賦形剤として、乾燥重量で、１％±１％のアルギネート、１７％±１～３％のマルトデキストリン、および３％±１～３％のフラクトオリゴ糖を含んでもよい、
    請求項１から１２のいずれか一項に記載の腸溶性カプセル剤。
14. 前記腸溶性カプセル剤が、約１．２±０．１のｐＨを有し、約３．２ｍｇ／ｍｌのペプシンを含む疑似胃酸（ＳＧＦ）中、温度約３７℃での１時間以内のインキュベーションにおいて本質的に崩壊を示さないが、前記カプセル剤の崩壊開始が、約６．８±０．１のｐＨを有し、約１０ｍｇ／ｍｌのパンクレアチンを含む疑似腸液（ＳＩＦ）中、約３７℃で約１時間以内に検出される、請求項１から１３のいずれか一項に記載の腸溶性カプセル剤。
15. 医薬としての使用のための、請求項１から１４のいずれか一項に記載の腸溶性カプセル剤。
16. 前記使用が、高シュウ酸尿症、原発性高シュウ酸尿症、続発性高シュウ酸尿症、例えば短腸症候群（ＳＢＳ）、空腸／回腸切除またはＲｏｕｘ－ｅｎ－Ｙ法による肥満外科手術、Ｚｅｌｌｗｅｇｅｒ病、空腸／回腸切除した癌およびＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒによる腎感染症、ならびに透析を受けている末期腎臓疾患（ＥＳＲＤ）患者における、高シュウ酸血症、血漿中におけるオキサレートの蓄積、慢性腎臓疾患（ＣＫＤ）およびＥＳＲＤに関連するシュウ酸症からなる群から選択されるオキサレート関連障害の処置および／または防止用である、請求項１５に記載の腸溶性カプセル剤。
17. 前記使用が、シュウ酸カルシウム沈着関連障害、例えば高シュウ酸血症を伴うシュウ酸カルシウム沈着関連障害の処置および／または防止用である、請求項１５に記載の腸溶性カプセル剤。
18. 前記使用が、腸性高シュウ酸尿症、腸または尿細管上皮における炎症、心臓伝導障害、外陰部痛、特発性シュウ酸カルシウム腎石症（尿路結石症）、炎症性腸疾患（ＩＢＳ）、小腸細菌過剰繁殖（ＳＩＢＳ）、胃腸炎、胃炎、腸炎、小腸結腸炎、潰瘍性結腸炎、クローン病、ならびに胃腸リパーゼ阻害剤で処置された患者におけるオキサレート関連障害からなる群から選択されるオキサレート関連炎症の処置および／または防止用である、請求項１５に記載の腸溶性カプセル剤。
19. 前記組成物が、シュウ酸カルシウム結晶を溶解すること、および／または尿中オキサレート排出を増加させること、ならびに対象におけるＣＫＤの進行を遅くするかまたは止めることが可能である、請求項１６に記載の腸溶性カプセル剤。
20. 前記医薬組成物が、連続期間、例えば少なくとも数カ月または数年間続く期間にわたり、それを必要とする対象に少なくとも１日２回、約１０^９から約１０^１０ＣＦＵの量で投与される、請求項１５から１９のいずれか一項に記載の腸溶性カプセル剤。

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