JP6972569B2 - Carbon oxide nanotubes and their dispersions - Google Patents
Carbon oxide nanotubes and their dispersions Download PDFInfo
- Publication number
- JP6972569B2 JP6972569B2 JP2017024665A JP2017024665A JP6972569B2 JP 6972569 B2 JP6972569 B2 JP 6972569B2 JP 2017024665 A JP2017024665 A JP 2017024665A JP 2017024665 A JP2017024665 A JP 2017024665A JP 6972569 B2 JP6972569 B2 JP 6972569B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon nanotubes
- carbon
- mass
- nanotubes
- manufactured
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 title claims description 42
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 41
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 38
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 title claims description 38
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 110
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 98
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 98
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 28
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 19
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 19
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 18
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 12
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 25
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- 239000002048 multi walled nanotube Substances 0.000 description 15
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 239000010408 film Substances 0.000 description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 13
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 8
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- 239000002109 single walled nanotube Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 4
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 3
- HXHCOXPZCUFAJI-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoic acid;styrene Chemical compound OC(=O)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 HXHCOXPZCUFAJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 241001561902 Chaetodon citrinellus Species 0.000 description 2
- 241000284156 Clerodendrum quadriloculare Species 0.000 description 2
- 101000713585 Homo sapiens Tubulin beta-4A chain Proteins 0.000 description 2
- -1 KF1300M Chemical compound 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100036788 Tubulin beta-4A chain Human genes 0.000 description 2
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 229920005792 styrene-acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 229920005731 JONCRYL® 67 Polymers 0.000 description 1
- 239000004236 Ponceau SX Substances 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- 238000001241 arc-discharge method Methods 0.000 description 1
- 235000005770 birds nest Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229940011182 cobalt acetate Drugs 0.000 description 1
- QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L cobalt(II) acetate Chemical compound [Co+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VJGRFWVLROCEGS-UHFFFAOYSA-N cobalt;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Co].[Co].[Co] VJGRFWVLROCEGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002079 double walled nanotube Substances 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004050 hot filament vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- DTGRQRFFKHYRJG-UHFFFAOYSA-N magnesium tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Mg+2] DTGRQRFFKHYRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 125000004492 methyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021392 nanocarbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229920002006 poly(N-vinylimidazole) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 238000009279 wet oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000005765 wild carrot Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
本発明は、酸素含有量を制御して、極性溶媒に対する分散性を高めた酸化カーボンナノチューブと、その分散液に関する。 The present invention relates to carbon oxide nanotubes having improved dispersibility in polar solvents by controlling the oxygen content and a dispersion liquid thereof.
カーボンナノチューブが最初に広く報告されたのは１９９１年である。カーボンナノチューブは実質的にグラファイトの１枚面を巻いて筒状にした形状を有しており、１層に巻いたものを単層カーボンナノチューブ、多層に巻いたものを多層カーボンナノチューブという。多層カーボンナノチューブのなかでも特に２層に巻いたものを２層カーボンナノチューブという。カーボンナノチューブは、自体が優れた真性の導電性を有し、導電性材料として使用されることが期待されている。 Carbon nanotubes were first widely reported in 1991. The carbon nanotubes have a shape in which one surface of graphite is wound into a cylindrical shape, and the one wound in one layer is called a single-walled carbon nanotube, and the one wound in multiple layers is called a multi-walled carbon nanotube. Among the multi-walled carbon nanotubes, those wound in two layers are called double-walled carbon nanotubes. Carbon nanotubes themselves have excellent intrinsic conductivity and are expected to be used as conductive materials.
カーボンナノチューブの製造方法として、アーク放電法、レーザー蒸発法、化学気相成長法などが知られている。化学気相成長法のなかでも、触媒を担体に担持して行う触媒化学気相成長法が知られている。 As a method for producing carbon nanotubes, an arc discharge method, a laser evaporation method, a chemical vapor deposition method and the like are known. Among the chemical vapor deposition methods, a catalytic chemical vapor deposition method in which a catalyst is supported on a carrier is known.
カーボンナノチューブの中で、単層カーボンナノチューブは、高グラファイト構造を有しているために導電性や熱伝導性などの特性が高いことが知られている。しかしながら、単層カーボンナノチューブは強固で非常に太いバンドル構造を有しているため、１本１本のカーボンナノチューブが有しているナノ効果を発揮できず、各種用途展開が困難であった。特に樹脂や溶媒への分散が非常に困難であるために、予想される高特性を発揮できず、種々の用途への展開が妨げられているのが現状であった。特に透明導電性フィルム、成型品、膜等への用途にカーボンナノチューブを用いて実用性能を発揮させることは困難であった。 Among carbon nanotubes, single-walled carbon nanotubes are known to have high properties such as conductivity and thermal conductivity because they have a high graphite structure. However, since the single-walled carbon nanotubes have a strong and very thick bundle structure, the nano-effects of each carbon nanotube cannot be exhibited, and it is difficult to develop various applications. In particular, since it is extremely difficult to disperse in resins and solvents, it is not possible to exhibit the expected high characteristics, and the current situation is that development into various applications is hindered. In particular, it has been difficult to demonstrate practical performance by using carbon nanotubes for applications such as transparent conductive films, molded products, and membranes.
多層カーボンナノチューブの中でも層数の比較的少ない２〜５層カーボンナノチューブは、単層カーボンナノチューブの特性と多層カーボンナノチューブの両方の特性を有しているために、種々の用途において有望な素材として注目を集めている。その中でも２層カーボンナノチューブは最も特性が良好と考えられており、いくつかの合成法が開発されてきた。最近では純度の高い２層カーボンナノチューブの合成法として遠藤らの方法が知られている（非特許文献１、２、３）（特許文献１）。この方法は、主触媒として鉄塩を、副触媒としてモリブデン酸塩を配置して炭素源を反応させて２層カーボンナノチューブを合成している。またここで得られた２層カーボンナノチューブの用途としては、２層カーボンナノチューブが高い熱安定性を有しているために、高電流で用いられるフィールドエミッタとしての用途が記載されている。 Among multi-walled carbon nanotubes, 2-5-walled carbon nanotubes, which have a relatively small number of layers, have the characteristics of both single-walled carbon nanotubes and multi-walled carbon nanotubes, and are therefore attracting attention as promising materials in various applications. Are collecting. Among them, two-walled carbon nanotubes are considered to have the best characteristics, and several synthetic methods have been developed. Recently, the method of Endo et al. Is known as a method for synthesizing high-purity two-walled carbon nanotubes (Non-Patent Documents 1, 2 and 3) (Patent Document 1). In this method, an iron salt is placed as a main catalyst and a molybdate is placed as a sub-catalyst to react with a carbon source to synthesize two-layer carbon nanotubes. Further, as the use of the two-walled carbon nanotubes obtained here, the use as a field emitter used at a high current is described because the two-walled carbon nanotubes have high thermal stability.
しかしながら、高品質な２層カーボンナノチューブは単層カーボンナノチューブと同様にチューブ間の疎水性相互作用や、π電子間の相互作用から強固にバンドルを形成しており、カーボンナノチューブを分散するのは困難と考えられている。遠藤らの２層カーボンナノチューブも同様に強固に太いバンドルを形成していると考えられる。強固に太いバンドル構造を有している間接的証拠として、カーボンナノチューブ集合体の耐熱性が挙げられる。耐熱性が高いカーボンナノチューブ集合体は、より太いバンドル構造を形成していると推測される（非特許文献３）。カーボンナノチューブの耐熱性は空気中での燃焼ピーク温度で判別できる。空気中での燃焼は酸素分子の攻撃による酸化反応と考えられる。 However, it is difficult to disperse carbon nanotubes because high-quality double-walled carbon nanotubes form a strong bundle due to hydrophobic interactions between tubes and interactions between π electrons, similar to single-walled carbon nanotubes. It is believed that. It is considered that the two-walled carbon nanotubes of Endo et al. Also form a strong and thick bundle. Indirect evidence of having a strong, thick bundle structure is the heat resistance of the carbon nanotube aggregates. It is presumed that the carbon nanotube aggregate having high heat resistance forms a thicker bundle structure (Non-Patent Document 3). The heat resistance of carbon nanotubes can be determined by the peak combustion temperature in the air. Combustion in air is considered to be an oxidation reaction due to the attack of oxygen molecules.
１本１本は同じカーボンナノチューブであったとしても、そのバンドルが太い、つまりより多くのカーボンナノチューブが集合しているバンドルでは、内側のカーボンナノチューブは酸素の攻撃を受けにくいために酸化反応が起こりにくくなり、カーボンナノチューブ集合体の燃焼ピーク温度は上昇する。逆にバンドルが細い、つまり少ないカーボンナノチューブが集合しているバンドルでは、内側のカーボンナノチューブも容易に酸素の攻撃を受けるために、カーボンナノチューブ集合体の燃焼ピーク温度が低下すると考えられる。 Even if each carbon nanotube is the same, in a bundle with a thick bundle, that is, a bundle in which more carbon nanotubes are gathered, the inner carbon nanotubes are less susceptible to oxygen attack, so that an oxidation reaction occurs. It becomes difficult and the combustion peak temperature of the carbon nanotube aggregate rises. On the contrary, in a bundle in which the bundle is thin, that is, a bundle in which a small number of carbon nanotubes are aggregated, it is considered that the combustion peak temperature of the carbon nanotube aggregate is lowered because the inner carbon nanotubes are also easily attacked by oxygen.
これら非特許文献１、２、３、特許文献１記載のカーボンナノチューブは同じ合成法で製造されたものであり、非特許文献２に記載されているとおり、その燃焼ピーク温度は７１７℃と高く、これらのカーボンナノチューブは強固に太いバンドルを形成していると考えられ、高度の分散性が要求される場合には満足できるものではなかった。 The carbon nanotubes described in Non-Patent Documents 1, 2, 3 and 1 are manufactured by the same synthetic method, and as described in Non-Patent Document 2, their combustion peak temperature is as high as 717 ° C. These carbon nanotubes are considered to form a tightly thick bundle, which is not satisfactory when a high degree of dispersibility is required.
一方上記より層数の多い多層カーボンナノチューブは、一般に直径も太く、グラファイト層に欠陥も多く、上記層数の少ないカーボンナノチューブよりもバンドルを組みにくい。このような多層カーボンナノチューブは、品質に劣るため、特にすぐれた光透過率と表面抵抗が求められる透明導電性フィルム、成型品、膜等への用途において実用性能を発揮させることは困難であった。 On the other hand, multi-walled carbon nanotubes having a larger number of layers than the above generally have a large diameter and many defects in the graphite layer, and are more difficult to bundle than the carbon nanotubes having a smaller number of layers. Since such multi-walled carbon nanotubes are inferior in quality, it has been difficult to demonstrate practical performance in applications such as transparent conductive films, molded products, and films that require excellent light transmittance and surface resistance. ..
現在、カーボンナノチューブを代表とした各種のカーボンナノ材料が開発されており、例えば、導電フィラー、熱伝導材料、発光素子、電池やキャパシターの電極材料、配線材料や配線どうしの電極接合材料、補強材料、黒色顔料などの各種用途において、多様な機能を有する材料として有望視されている。 Currently, various carbon nanomaterials represented by carbon nanotubes are being developed. For example, conductive fillers, heat conductive materials, light emitting elements, electrode materials for batteries and capacitors, wiring materials and electrode bonding materials between wirings, reinforcing materials. , Black pigment, etc., are promising as a material having various functions in various applications.
しかし、一般にカーボンナノ材料は、製造されたままの状態では凝集体を形成しており、溶媒中で十分に分散させた状態にするのが非常に難しい。このため、製品にした際に特性を十分に発揮できないという問題がある。 However, in general, carbon nanomaterials form aggregates in the as-manufactured state, and it is very difficult to make them sufficiently dispersed in a solvent. Therefore, there is a problem that the characteristics cannot be fully exhibited when it is made into a product.
従来、カーボンナノ材料の分散性を高める手段として、例えば、微細炭素繊維の酸性懸濁液に酸化剤を添加して表面を酸化させたもの（特許文献２）や、硝酸あるいは硝酸と硫酸との混酸を用いて湿式酸化してメチルエステル基を導入したもの（特許文献３）や、発煙硝酸中または発煙硝酸と濃硫酸との混酸中で超音波処理してニトロ基を導入したもの（特許文献４）、１００℃以上で混酸酸化処理する（特許文献５）などが知られている。 Conventionally, as a means for improving the dispersibility of carbon nanomaterials, for example, an acidic suspension of fine carbon fibers to which an oxidizing agent is added to oxidize the surface (Patent Document 2), nitric acid or nitric acid and sulfuric acid are used. Wet oxidation using a mixed acid to introduce a methyl ester group (Patent Document 3), or ultrasonic treatment in fuming nitric acid or a mixed acid of fuming nitric acid and concentrated sulfuric acid to introduce a nitro group (Patent Document 3). 4), mixed acid oxidation treatment at 100 ° C. or higher (Patent Document 5) and the like are known.
しかし、これらの従来例は、酸化処理が不十分で分散性が劣るという問題があり、また、ニトロ化では分散媒が有機溶剤であって高濃度のときにカーボンナノチューブの分散性が十分ではない、また、高温で酸化処理することによりカーボンナノチューブが破壊されてしまい、導電性が低下するという問題があった。 However, these conventional examples have a problem that the oxidation treatment is insufficient and the dispersibility is inferior, and in the nitration, the dispersibility of the carbon nanotubes is not sufficient when the dispersion medium is an organic solvent and the concentration is high. In addition, there is a problem that the carbon nanotubes are destroyed by the oxidation treatment at a high temperature, and the conductivity is lowered.
本発明は、上記のような問題を解決したものであり、極性溶媒中で分散性に優れ、高い導電性を有する酸化カーボンナノチューブ、およびこの酸化カーボンナノチューブを含有し分散剤を必要としない分散液、さらには、これらの分散液によって製造される塗料組成物およびペースト組成物を提供することにある。 The present invention solves the above-mentioned problems, and is a carbon oxide nanotube having excellent dispersibility in a polar solvent and having high conductivity, and a dispersion liquid containing the carbon oxide nanotube and not requiring a dispersant. Further, it is an object of the present invention to provide a coating composition and a paste composition produced by these dispersions.
すなわち本発明は、酸素含有量が２０質量％を超えて５０質量％以下であることを特徴とする酸化カーボンナノチューブに関する。 That is, the present invention relates to carbon oxide nanotubes characterized in that the oxygen content is more than 20% by mass and 50% by mass or less.
また本発明は、直径が５ｎｍ以下である前記酸化カーボンナノチューブに関する。 The present invention also relates to the carbon oxide nanotubes having a diameter of 5 nm or less.
また本発明は、前記酸化カーボンナノチューブと、分散媒とを含む分散液に関する。 The present invention also relates to a dispersion liquid containing the carbon oxide nanotubes and a dispersion medium.
また本発明は、酸化カーボンナノチューブの濃度が１０質量％以上である前記分散液に関する。 The present invention also relates to the dispersion liquid having a concentration of carbon oxide nanotubes of 10% by mass or more.
また本発明は、さらに、バインダーを含有する前記分散液に関する。 The present invention further relates to the dispersion liquid containing a binder.
また本発明は、前記分散液から形成された塗膜に関する。 The present invention also relates to a coating film formed from the dispersion liquid.
また本発明は、直径が５〜１０ｎｍであるカーボンナノチューブを、濃度が６０〜７０質量％の硝酸と硫酸とからなる混酸を用いて、５０〜８０℃の温度で酸化処理する前記酸化カーボンナノチューブの製造方法に関する。 Further, in the present invention, the carbon nanotubes having a diameter of 5 to 10 nm are oxidized at a temperature of 50 to 80 ° C. using a mixed acid composed of nitric acid and sulfuric acid having a concentration of 60 to 70% by mass. Regarding the manufacturing method.
本発明の酸化カーボンナノチューブは、従来と比較して、特に極性溶剤中に分散させた際に、高濃度（分散剤無しで１０質量％以上、特にＮＭＰ（Ｎ−メチルピロリドン）溶媒では１５質量％以上）でも均一に分散が可能である。さらに、この酸化カーボンナノチューブの分散液を利用した塗料組成物またはペースト組成物を用いることによって、優れた導電性を有する導電性塗膜を容易に形成することができる。 Compared with the conventional method, the carbon oxide nanotube of the present invention has a high concentration (10% by mass or more without a dispersant, particularly 15% by mass in an NMP (N-methylpyrrolidone) solvent) when dispersed in a polar solvent. Even with the above), uniform dispersion is possible. Further, by using a coating composition or a paste composition using the dispersion liquid of the carbon oxide nanotubes, a conductive coating film having excellent conductivity can be easily formed.
以下、本発明の実施形態について詳細に説明するが、本発明は以下の例に限定されるものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail, but the present invention is not limited to the following examples.
本発明の酸化カーボンナノチューブは、直径が５〜１０ｎｍであるカーボンナノチューブを、濃度が６０〜７０質量％の硝酸と硫酸とからなる混酸を用い、５０〜８０℃の温度で酸化処理することにより、酸素含有量が２０質量％を超えて５０質量％以下に制御し、極性溶媒中で高濃度分散が可能であることを特徴とする。 The carbon nanotubes of the present invention are obtained by oxidizing carbon nanotubes having a diameter of 5 to 10 nm at a temperature of 50 to 80 ° C. using a mixed acid consisting of nitric acid and sulfuric acid having a concentration of 60 to 70% by mass. It is characterized in that the oxygen content is controlled to be more than 20% by mass and 50% by mass or less, and high concentration dispersion is possible in a polar solvent.
硝酸と硫酸の混酸を用いてカーボンナノチューブの酸化処理を行う場合、混酸温度が高くなるほどカーボンナノチューブの分解も進み、酸素含有量が大きくなり、極性溶媒に対する分散性が向上する。しかし、カーボンナノチューブが分解する事により導電性は大きく低下する。 When the carbon nanotubes are oxidized using a mixed acid of nitric acid and sulfuric acid, the higher the mixed acid temperature, the more the carbon nanotubes are decomposed, the oxygen content is increased, and the dispersibility in a polar solvent is improved. However, when the carbon nanotubes are decomposed, the conductivity is greatly reduced.
カーボンナノチューブの直径も、混酸酸化の進み具合に大きく影響を及ぼす。カーボンナノチューブの直径が１０ｎｍ以下の場合、同条件での酸化反応は非常に早い。カーボンナノチューブは混酸酸化により、カーボンナノチューブの表面にカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）等の親水性基が導入されるだけでなく、カーボンナノチューブ本体が細かく切断される。この切断の程度により、極性溶媒に対する分散性が向上する。 The diameter of carbon nanotubes also greatly affects the progress of mixed acid oxidation. When the diameter of the carbon nanotube is 10 nm or less, the oxidation reaction under the same conditions is very fast. By mixed acid oxidation of carbon nanotubes, not only hydrophilic groups such as carboxyl groups (-COOH) are introduced on the surface of carbon nanotubes, but also the main body of carbon nanotubes is finely cut. The degree of this cleavage improves the dispersibility in polar solvents.
しかし、カーボンナノチューブの分解が進み過ぎると、カーボンナノチューブ本体が細かく切断され、導電性が低下するという弊害が発生する。導電性と分散性を保つには、酸素含有量が２０質量％を超えて５０質量％以下に制御する必要が有る。さらに、好ましくは、酸素含有量が２０質量％を超えて４０質量％以下に制御する必要が有る。最も好ましくは、酸素含有量が２０質量％を超えて３０質量％以下に制御する必要が有る。極性溶媒に対する高分散性を保ち、かつ導電性を低下させない混酸酸化条件の検討を行った結果、直径が５〜１０ｎｍであるカーボンナノチューブを、濃度が６０〜７０質量％の硝酸と硫酸とからなる混酸を用い、５０〜８０℃の温度で酸化処理することにより、酸素含有量が２０質量％を超えて５０質量％以下に制御された酸化カーボンナノチューブが得られた。 However, if the decomposition of the carbon nanotubes progresses too much, the carbon nanotube body is cut into small pieces, which causes an adverse effect of lowering the conductivity. In order to maintain conductivity and dispersibility, it is necessary to control the oxygen content to be more than 20% by mass and 50% by mass or less. Further, it is preferably necessary to control the oxygen content to be more than 20% by mass and 40% by mass or less. Most preferably, it is necessary to control the oxygen content to be more than 20% by mass and 30% by mass or less. As a result of studying mixed acid oxidation conditions that maintain high dispersibility in polar solvents and do not reduce conductivity, carbon nanotubes with a diameter of 5 to 10 nm are composed of nitric acid and sulfuric acid with a concentration of 60 to 70% by mass. Oxidation treatment using a mixed acid at a temperature of 50 to 80 ° C. gave carbon nanotubes having an oxygen content of more than 20% by mass and controlled to 50% by mass or less.
また、極性溶剤中に分散させた際に、高濃度分散が可能であり、特にＮＭＰ溶媒中では、分散剤無しで１０質量％以上３０質量％以下でも均一に分散が可能である。さらに、好ましくは、１５質量％以上２５質量％以下でも均一に分散が可能である。 Further, when dispersed in a polar solvent, high-concentration dispersion is possible, and particularly in an NMP solvent, even 10% by mass or more and 30% by mass or less can be uniformly dispersed without a dispersant. Further, preferably, even if it is 15% by mass or more and 25% by mass or less, uniform dispersion is possible.
混酸処理温度は、硝酸と硫酸の混酸中にカーボンナノチューブ原料を浸漬し、５０〜８０℃の温度で反応させればよい。液温は好ましくは６０〜７０℃が好ましい。斯かる範囲であれば、カーボンナノチューブの分解が進まず、体積抵抗率が上昇し難い。 The mixed acid treatment temperature may be such that the carbon nanotube raw material is immersed in a mixed acid of nitric acid and sulfuric acid and reacted at a temperature of 50 to 80 ° C. The liquid temperature is preferably 60 to 70 ° C. Within such a range, the decomposition of carbon nanotubes does not proceed and the volume resistivity is unlikely to increase.
混酸処理の好ましい反応時間は、例えば２〜８時間であるが、この範囲に限定はされない。酸化処理中の混合物は攪拌し続けることが好ましい。 The preferred reaction time for the mixed acid treatment is, for example, 2 to 8 hours, but is not limited to this range. It is preferable to keep stirring the mixture during the oxidation treatment.
上記酸化処理において、硝酸と硫酸の混酸とカーボンナノチューブ原料との質量比は、カーボンナノチューブ原料の１質量部に対して混酸３０〜１００質量部の範囲が適当である。 In the above oxidation treatment, the mass ratio of the mixed acid of nitric acid and sulfuric acid to the carbon nanotube raw material is appropriately in the range of 30 to 100 parts by mass with respect to 1 part by mass of the carbon nanotube raw material.
混酸の処理温度条件を上記のように調整した酸化処理を行うことによって、カーボンナノチューブ表面にカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）、カルボニル基（＞Ｃ＝Ｏ）、エーテル基（Ｃ−Ｏ−Ｃ）、フェノール性水酸基（−ＯＨ）などが導入される。 By performing the oxidation treatment in which the treatment temperature conditions of the mixed acid are adjusted as described above, the surface of the carbon nanotube is represented by a carboxyl group (-COOH), a carbonyl group (> C = O), an ether group (C-OC), and a phenol. A carbonyl group (-OH) or the like is introduced.
本発明の酸化カーボンナノチューブとは、酸性の置換基であるカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）、フェノール性水酸基（−ＯＨ）がカーボンナノチューブの表面に結合された状態のカーボンナノチューブを指す。 The carbon oxide nanotube of the present invention refers to a carbon nanotube in which a carboxyl group (-COOH) and a phenolic hydroxyl group (-OH), which are acidic substituents, are bonded to the surface of the carbon nanotube.
カーボンナノチューブの生産時、分離した別個のナノチューブ、もしくはナノチューブの凝集体の形態で存在しており、ランダムに互いに絡み合い鳥の巣類似の絡み合った玉を形成している。このカーボンナノチューブ凝集体の形成に関する更なる詳細は、Ｔｅｎｎｅｎｔの米国特許第５，１６５，９０９号、Ｍｏｙらの米国特許第５，４５６，８９７号、Ｓｎｙｄｅｒらの１９９１年５月１日に出願された米国特許第５，７０７，９１６号、及び１９８９年１月２８日に出願されたＰＣＴ出願第ＵＳ８９／００３２２号、ＷＯ８９／０７１６３、及び１９９４年８月２日出願されたＭｏｙらの米国特許第５，４５６，８９７号及び１９９０年９月２７日に出願されたＰＣＴ出願第ＵＳ９０／０５４９８号、ＷＯ９１／０３０８９、及び１９９５年６月７日に出願されたＭａｎｄｅｖｉｌｌｅらの米国特許第５，３００，２００号及び１９９４年８月２日に出願された米国特許第５，４５６，８９７号及び１９９４年１０月１１日に出願されたＭｏｙらの米国特許第５，５６９，６３５号の開示で説明されている。 During the production of carbon nanotubes, they exist in the form of separate nanotubes or aggregates of nanotubes that are randomly entwined with each other to form entangled balls similar to bird's nests. Further details regarding the formation of this carbon nanotube agglomerate were filed in Tennent's US Pat. No. 5,165,909, Moy et al., US Pat. No. 5,456,897, and Synder et al., May 1, 1991. US Pat. Nos. 5,707,916, and PCT Application US89 / 00322, WO89 / 07163, filed January 28, 1989, and Moy et al., Filed August 2, 1994. US Pat. No. 5,456,897 and PCT Application US90 / 05489, WO91 / 03089, filed September 27, 1990, and Mandeville et al., US Pat. No. 5,300, filed June 7, 1995, Explained in the disclosure of US Pat. Nos. 200 and US Pat. No. 5,456,897 filed August 2, 1994 and US Pat. No. 5,569,635 filed October 11, 1994 by Moy et al. ing.
尚、本願明細書で示すカーボンナノチューブの直径は、カーボンナノチューブを走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）もしくは透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）で観察し、観測写真において、任意の数十〜１００個程度のカーボンナノチューブを選び、それぞれの外径を計測し、その数平均値を求めることでカーボンナノチューブの平均外径（ｎｍ）を算出することにより求めることが可能である。 As for the diameter of the carbon nanotubes shown in the present specification, the carbon nanotubes are observed with a scanning electron microscope (SEM) or a transmission electron microscope (TEM), and in the observation photograph, any several tens to 100 carbon nanotubes are observed. It is possible to obtain it by calculating the average outer diameter (nm) of carbon nanotubes by selecting the above, measuring the outer diameter of each, and obtaining the average value of the numbers.
走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）もしくは透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）の具体例としては、日本電子株式会社製の走査型電子顕微鏡「ＪＳＭ−７８００Ｆ」や透過型電子顕微鏡「ＪＥＭ−２８００」等の分析装置がある。 Specific examples of the scanning electron microscope (SEM) or the transmission electron microscope (TEM) include an analyzer such as the scanning electron microscope "JSM-7800F" and the transmission electron microscope "JEM-2800" manufactured by Nippon Denshi Co., Ltd. There is.
上記酸化カーボンナノチューブをアルコールなどの極性溶媒から選択した一種以上の分散媒に分散させることにより、カーボンナノチューブの分散性に優れた分散液が得られる。 By dispersing the carbon oxide nanotubes in one or more dispersion media selected from polar solvents such as alcohol, a dispersion liquid having excellent dispersibility of carbon nanotubes can be obtained.
本発明の分散液を得るのに用いる装置としては、顔料分散等に通常用いられている分散機、混合機が使用できる。 As the apparatus used to obtain the dispersion liquid of the present invention, a disperser or a mixer usually used for pigment dispersion or the like can be used.
例えば、ディスパー、ホモミキサー、若しくはプラネタリーミキサー等のミキサー類；エム・テクニック社製「クレアミックス」、若しくはＰＲＩＭＩＸ社「フィルミックス」等のホモジナイザー類； スキャンデックス（株式会社スキャンデックス社製）、ペイントコンディショナー（レッドデビル社製）、ボールミル、サンドミル（シンマルエンタープライゼス社製「ダイノミル」等）、アトライター、パールミル（アイリッヒ社製「ＤＣＰミル」等）、若しくはコボールミル等のメディア型分散機；湿式ジェットミル（ ジーナス社製「ジーナスＰＹ」、スギノマシン社製「スターバースト」、ナノマイザー社製「ナノマイザー」等）、エム・テクニック社製「クレアＳＳ−５」、若しくは奈良機械社製「ＭＩＣＲＯＳ」等のメディアレス分散機；または、その他ロールミル等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。 For example, mixers such as disper, homomixer, or planetary mixer; homogenizers such as "Clairemix" manufactured by M-Technique or "Philmix" manufactured by PRIMIX; Scandex (manufactured by Scandex Co., Ltd.), Paint. Media type disperser such as conditioner (Red Devil), ball mill, sand mill (Symmal Enterprises "Dyno Mill" etc.), Atwriter, Pearl Mill (Eirich "DCP Mill" etc.), or Coball Mill; wet jet Mills ("Genus PY" manufactured by Genus, "Starburst" manufactured by Sugino Machine, "Nanomizer" manufactured by Nanomizer, etc.), "Claire SS-5" manufactured by M-Technique, or "MICROS" manufactured by Nara Machinery Co., Ltd. Medialess disperser; or other roll mills and the like, but are not limited thereto.
また、分散液の作製方法としては、メディア型分散機を使用する場合は、アジテーター及びベッセルがセラミック製又は樹脂製の分散機を使用する方法や、金属製アジテーター及びベッセル表面をタングステンカーバイド溶射や樹脂コーティング等の処理をした分散機を用いることが好ましい。そして、メディアとしては、ガラスビーズ、または、ジルコニアビーズ、若しくはアルミナビーズ等のセラミックビーズを用いることが好ましい。また、ロールミルを使用する場合についても、セラミック製ロールを用いることが好ましい。分散装置は、１種のみを使用しても良いし、複数種の装置を組み合わせて使用しても良い。 As a method for producing the dispersion liquid, when a media type disperser is used, a method using a disperser in which the agitator and the vessel are made of ceramic or resin, or a method in which the surface of the metal agitator and the vessel is sprayed with tungsten carbide or a resin. It is preferable to use a disperser that has been treated with a coating or the like. As the medium, it is preferable to use glass beads, zirconia beads, or ceramic beads such as alumina beads. Also, when using a roll mill, it is preferable to use a ceramic roll. As the dispersive device, only one type may be used, or a plurality of types of devices may be used in combination.
本発明の酸化カーボンナノチューブ分散液にバインダー成分（樹脂成分）を加えることにより、塗料組成物、またはペースト組成物を得ることができる。このような組成物において、樹脂成分は絶縁性であるので、樹脂成分の量が多く、酸化カーボンナノチューブの量が少ないと、組成物の導電性が低下するが、本発明の酸化カーボンナノチューブは分散性が良いので、少ない含有量でも高い導電性を発揮し、良好な導電性塗膜を得ることができる。 A coating composition or a paste composition can be obtained by adding a binder component (resin component) to the carbon oxide nanotube dispersion liquid of the present invention. In such a composition, since the resin component is insulating, if the amount of the resin component is large and the amount of carbon oxide nanotubes is small, the conductivity of the composition is lowered, but the carbon oxide nanotubes of the present invention are dispersed. Since it has good properties, it exhibits high conductivity even with a small content, and a good conductive coating film can be obtained.
塗料組成物またはペースト組成物の好ましい組成としては、例えば、極性溶媒を９８〜２０質量％、酸化カーボンナノチューブを１〜２０質量％、バインダー成分を１〜６０質量％含む組成が挙げられる。極性溶媒の他に必要であれば無極性溶媒を含んでも良いし、塗料組成物又はペースト組成物として必要な他の成分を加えても良い。 Preferred compositions of the paint composition or paste composition include, for example, a composition containing 98 to 20% by mass of a polar solvent, 1 to 20% by mass of carbon oxide nanotubes, and 1 to 60% by mass of a binder component. In addition to the polar solvent, a non-polar solvent may be contained if necessary, or other components necessary for a coating composition or a paste composition may be added.
湿式混合装置としては、例えば、ディスパー、ホモミキサー、若しくはプラネタリーミキサー等のミキサー類；
エム・テクニック社製「クレアミックス」、若しくはＰＲＩＭＩＸ社製「フィルミックス」等のホモジナイザー類；
スキャンデックス（株式会社スキャンデックス社製）、ペイントコンディショナー（レッドデビル社製）、ボールミル、サンドミル（シンマルエンタープライゼス社製「ダイノミル」等）、アトライター、パールミル（アイリッヒ社製「ＤＣＰミル」等）、若しくはコボールミル等のメディア型分散機；
湿式ジェットミル（ジーナス社製「ジーナスＰＹ」、スギノマシン社製「スターバースト」、ナノマイザー社製「ナノマイザー」等）、エム・テクニック社製「クレアＳＳ−５」、奈良機械製作所社製「マイクロス」等のメディアレス分散機；その他ロールミル、ニーダー等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。又、湿式混合装置としては、装置からの金属混入防止処理を施したものを用いることが好ましい場合がある。
As the wet mixing device, for example, mixers such as a disper, a homomixer, or a planetary mixer;
Homogenizers such as "Clairemix" manufactured by M-Technique or "Philmix" manufactured by PRIMIX;
Scandex (manufactured by Scandex Co., Ltd.), paint conditioner (manufactured by Red Devil), ball mill, sand mill ("Dynomill" manufactured by Simmal Enterprises, etc.), attritor, pearl mill (manufactured by Erich "DCP mill", etc.) Or a media type disperser such as a coball mill;
Wet jet mill (Genus PY manufactured by Genus, Starburst manufactured by Sugino Machine, Nanomizer manufactured by Nanomizer, etc.), Claire SS-5 manufactured by M-Technique, Micros manufactured by Nara Machinery Co., Ltd. Medialess disperser such as "; other roll mills, kneaders, etc., but are not limited to these. Further, as the wet mixing device, it may be preferable to use a device that has been subjected to a metal contamination prevention treatment from the device.
例えば、メディア型分散機を使用する場合は、アジテーター及びベッセルがセラミック製又は樹脂製の分散機を使用する方法や、金属製アジテーター及びベッセル表面がタングステンカーバイド溶射又は樹脂コーティング等で処理された分散機を用いることが好ましい。メディアは、ガラスビーズ、又は、ジルコニアビーズ、若しくはアルミナビーズ等のセラミックビーズを用いることが好ましい。また、ロールミルを使用する場合は、セラミック製ロールを用いることが好ましい。分散装置は、１種のみを使用してもよいし、複数種の装置を組み合わせて使用してもよい。また、原料の溶媒への濡れ性、分散性を向上させるために、一般的な親水性官能基を有する分散剤を一緒に添加し、分散、及び混合することができる。 For example, when using a media type disperser, a method of using a disperser in which the agitator and vessel are made of ceramic or resin, or a disperser in which the surface of the metal agitator and vessel is treated with tungsten carbide spraying or resin coating or the like. It is preferable to use. As the medium, it is preferable to use glass beads, zirconia beads, or ceramic beads such as alumina beads. When a roll mill is used, it is preferable to use a ceramic roll. As the dispersive device, only one type may be used, or a plurality of types of devices may be used in combination. Further, in order to improve the wettability and dispersibility of the raw material in the solvent, a dispersant having a general hydrophilic functional group can be added together, dispersed and mixed.
湿式混合する際、各原料が均一に溶解しないケースにおいては、各原料の溶媒への濡れ性、及び分散性を向上させるために、市販の分散剤を一緒に添加し、分散して混合してもよい。分散剤としては、水系分散剤及び溶剤系分散剤を使用でき、具体的には、以下のものが挙げられる。 In cases where each raw material does not dissolve uniformly during wet mixing, a commercially available dispersant is added together, dispersed and mixed in order to improve the wettability and dispersibility of each raw material in the solvent. May be good. As the dispersant, an aqueous dispersant and a solvent-based dispersant can be used, and specific examples thereof include the following.
市販の水系分散剤は特に限定されないが、例えば、下記のものが挙げられる。
ビックケミー社製の分散剤としては、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１８０、１８４、１８５、１８７、１９０、１９１、１９２、１９３、２０９６、又はＢＹＫ−１５４等が挙げられる。
日本ルーブリゾール社製の分散剤としては、ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ１２０００、２００００、２７０００、４１０００、４１０９０、４３０００、４４０００、又は４３０００等が挙げられる。
エフカアディティブズ社製の分散剤としては、ＥＦＫＡ１１０１、１１２０、１１２５、１３００、１３０３、４３００、４５１０、４５２０、４５３０、４５４０、４５３０、４５６０、４５７０、４５８０、又は３０７１等が挙げられる。
ＢＡＳＦジャパン社製の分散剤としては、ＪＯＮＣＲＹＬ６７、６７８、５８６、６１１、６８０、６８２、６８３、６９０、６６１０、７１００、３９０、７１１、５１１、７００１、７４１、８４０、７４Ｊ、ＨＲＣ−１６４５Ｊ、７３４、８５２、７６００、７７５、５３７Ｊ、１５３５、ＰＤＸ−７６３０、５３２Ｄ、５３８、７６４０、７６４１、６３１、７９０、７８０、７６１０等が挙げられる。また、Ｌｕｖｉｔｅｃ Ｋ１７、Ｋ３０、Ｋ６０、Ｋ８０、Ｋ８５、Ｋ９０、Ｋ１１５、ＶＡ６４Ｗ、ＶＡ６４等が挙げられる。
川研ファインケミカル社製の分散剤としては、ヒノアクトＡ−１１０等が挙げられる。
ニットーボーメディカル社製の分散剤としては、ＰＡＡシリーズ、ＰＡＳシリーズ、両性シリーズＰＡＳ−４１０Ｃ、４１０ＳＡ、８４、２４５１、又は２３５１等が挙げられる。
アイエスピー・ジャパン社製の分散剤としては、ポリビニルピロリドンＰＶＰ Ｋ−１５、Ｋ−３０、Ｋ−６０、Ｋ−９０、又はＫ−１２０等が挙げられる。
丸善石油化学社製の分散剤としては、ポリビニルイミダゾールＰＶＩ等が挙げられる。
Commercially available aqueous dispersants are not particularly limited, and examples thereof include the following.
Examples of the dispersant manufactured by Big Chemie include DISPERBYK-180, 184, 185, 187, 190, 191 and 192, 193, 2096, BYK-154 and the like.
Examples of the dispersant manufactured by Japan Lubrizol Co., Ltd. include SOLSERSE 12000, 20000, 27000, 41000, 41090, 43000, 44000, 43000 and the like.
Examples of the dispersant manufactured by Fuka Additives include EFKA1101, 1120, 1125, 1300, 1303, 4300, 4510, 4520, 4530, 4540, 4530, 4560, 4570, 4580, or 3071.
BASF Japan's dispersants include JONCRYL67, 678, 586, 611, 680, 682, 683, 690, 6610, 7100, 390, 711, 511, 7001, 741, 840, 74J, HRC-1645J, 734, 852, 7600, 775, 537J, 1535, PDX-7630, 532D, 538, 7640, 7641, 631, 790, 780, 7610 and the like can be mentioned. In addition, Luvitec K17, K30, K60, K80, K85, K90, K115, VA64W, VA64 and the like can be mentioned.
Examples of the dispersant manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd. include Hinoact A-110 and the like.
Examples of the dispersant manufactured by Nittobo Medical Co., Ltd. include PAA series, PAS series, amphoteric series PAS-410C, 410SA, 84, 2451, 2351 and the like.
Examples of the dispersant manufactured by ASP Japan include polyvinylpyrrolidone PVP K-15, K-30, K-60, K-90, K-120 and the like.
Examples of the dispersant manufactured by Maruzen Petrochemical Co., Ltd. include polyvinyl imidazole PVI.
市販の溶剤系分散剤としては、特に限定されないが、例えば下記のものが挙げられる。
ビックケミー社製の分散剤としては、Ａｎｔｉ-Ｔｅｒｒａ-Ｕ／Ｕ１００、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ−１０２、１０３、１０６、１０９、１１０、１１１、１４０、１６８、１８０、１８４、１８５、２０００、２００１、２０３０、２０７０、２０９６、ＢＹＫ−Ｐ１０４、Ｐ１０４Ｓ、Ｐ１０５、９０７６、９０７７及び２２０Ｓ等が挙げられる。
日本ルーブリゾール社製の分散剤としては、ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ３０００、９０００、１３２４０、１３９４０、１７０００、１８０００、１９０００、２１０００、２２０００、２４０００ＳＣ／ＧＲ、２６０００、２８０００、３１８４５、３２０００、３２６００、３５１００、３５２００、３６６００、又は５３０９５が挙げられる。
エフカアディティブズ社製の分散剤としては、ＥＦＫＡ１３００、１３０１、１３０２、１３０３、ＥＳＮＫ４００８、４００９、４０１０、４０１５、４０２０、４０４６、４０４７、４０３０、４０５５、４０６０、４０８０、４３００、４３３０、４４００、４４０１、４４０２、４４０３、４４０６、４５１０、４５２０、４５３０、４５７０、４８００、３０１０、３０４４、３０５４、３０５５、３０６３、３０６４、３０６５、３０６６、３０７０、３０７１、５２０７、又は５２４４等が挙げられる。
味の素ファインテクノ社製の分散剤としては、ＰＢ８２１、ＰＢ８２２、ＰＮ４１１、又はＰＡ１１１が挙げられる。
川研ファインケミカル社製の分散剤としては、ヒノアクトＫＦ−１０００、ＫＦ１３００Ｍ、Ｔ−６０００、Ｔ−８０００、Ｔ−８０００Ｅ、又はＴ−９１００等が挙げられる。ＢＡＳＦジャパン社製の分散剤としては、Ｌａｖａｃａ等が挙げられる。
The commercially available solvent-based dispersant is not particularly limited, and examples thereof include the following.
Dispersants manufactured by Big Chemie include Anti-Terra-U / U100, DISPERBYK-102, 103, 106, 109, 110, 111, 140, 168, 180, 184, 185, 2000, 2001, 2030, 2070, 2096. , BYK-P104, P104S, P105, 9076, 9077, 220S and the like.
Dispersants manufactured by Japan Lubrizol include SOLSERSE3000, 9000, 13240, 13940, 17000, 18000, 19000, 21000, 22000, 24000SC / GR, 26000, 28000, 31845, 32000, 32600, 35100, 35200, 36600, or 53095 may be mentioned.
Dispersants manufactured by Fuka Additives include EFKA1300, 1301, 1302, 1303, ESNK4008, 4009, 4010, 4015, 4020, 4046, 4047, 4030, 4055, 4060, 4080, 4300, 4330, 4400, 4401. Examples thereof include 4402, 4403, 4406, 4510, 4520, 4530, 4570, 4800, 3010, 3044, 3054, 3055, 3063, 3064, 3065, 3066, 3070, 3071, 5207, or 5244.
Examples of the dispersant manufactured by Ajinomoto Fine-Techno Co., Ltd. include PB821, PB822, PN411, and PA111.
Examples of the dispersant manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd. include Hinoact KF-1000, KF1300M, T-6000, T-8000, T-8000E, T-9100 and the like. Examples of the dispersant manufactured by BASF Japan, Inc. include Lavaca and the like.
本発明において、使用されるカーボンナノチューブとは、炭素原子が６角形をなす平面構造を有するカーボンナノチューブが、ファンデルワールス力により弱く結合した複層構造を有している。カーボンナノチューブは、欠陥の少ない平面構造を有しているため、高い電子伝導性、高い熱伝導性や高い機械的強度を示す。
複層構造のカーボンナノチューブの厚みは特に限定されないが単層以上であることが好ましい。
In the present invention, the carbon nanotube used has a multi-walled structure in which carbon nanotubes having a planar structure in which carbon atoms form a hexagon are weakly bonded by a van der Waals force. Since carbon nanotubes have a planar structure with few defects, they exhibit high electron conductivity, high thermal conductivity, and high mechanical strength.
The thickness of the multi-walled carbon nanotube is not particularly limited, but is preferably a single-walled or more.
単層カーボンナノチューブは、ナノメートル領域の直径を持つ継ぎ目のない円筒状で、グラフェンシート（２次元のグラファイト平面）が丸まった状態としてイメージすることができる。ナノチューブの構造は、直径とチューブの軸に対する炭素の６員環の相対的な方向で規定される。例えば、名城ナノカーボン（ＥＣ１．０，ＥＣ１．５，ＥＣ２．０，ＥＣ１．５−Ｐ）等が挙げられる。 Single-walled carbon nanotubes have a seamless cylindrical shape with a diameter in the nanometer region, and can be imagined as a rounded graphene sheet (two-dimensional graphite plane). The structure of the nanotube is defined by the diameter and the relative orientation of the 6-membered ring of carbon to the axis of the tube. For example, Meijo Nanocarbon (EC1.0, EC1.5, EC2.0, EC1.5-P) and the like can be mentioned.
多層カーボンナノチューブは同心円筒状のこれらチューブから構成され、幾つかの単層チューブが入れ子になっていると考えられており、少ない場合は６層、多い場合で２５層ほどの同心多層構造をとる。そのため、多層カーボンナノチューブの直径は、典型的な単層カーボンナノチューブの０．７ｎｍ〜２．０ｎｍに対して、数ｎｍ〜１００ｎｍと大きい値を示す。カーボンナノチューブの持つ優れた独特の特性によって、新たな応用開発や既存の用途における性能改善を行うことが可能となる。例えば、トーヨーカラー社製の特開２０１６−１３６８０号公報、特開２０１３−１６６１４０号公報、特開２０１４−００１０８３号公報記載の多層カーボンナノチューブ、ＣＮａｎｏ社（ＦｌｏＴｕｂｅ９０００、ＦｌｏＴｕｂｅ９１００、ＦｌｏＴｕｂｅ９１１０、ＦｌｏＴｕｂｅ９２００）、Ｎａｎｏｃｙｌ社（ＮＣ７０００）、Ｋｎａｎｏ社（１００Ｔ）等が挙げられる。 Multi-walled carbon nanotubes are composed of these concentric cylindrical tubes, and it is thought that several single-walled tubes are nested. .. Therefore, the diameter of the multi-walled carbon nanotube shows a large value of several nm to 100 nm with respect to 0.7 nm to 2.0 nm of a typical single-walled carbon nanotube. The excellent and unique properties of carbon nanotubes make it possible to develop new applications and improve performance in existing applications. For example, multi-walled carbon nanotubes described in JP-A-2016-13680, JP-A-2013-166140, JP-A-2014-001083, manufactured by Toyo Color Co., Ltd. (NC7000), Knano (100T) and the like can be mentioned.
バインダーとしては、水性の樹脂が好ましく、アクリルウレタン樹脂やイソシアネート系ポリエステル樹脂、スチレンアクリル系樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂などが例示できるがこれらに限定はされない。 As the binder, an aqueous resin is preferable, and examples thereof include acrylic urethane resin, isocyanate-based polyester resin, styrene acrylic resin, acrylic resin, polyester resin, polyurethane resin, polyolefin resin, and epoxy resin, but the binder is not limited thereto.
水性のアクリルウレタン樹脂としては、ＤＳＭ Ｃｏａｔｉｎｇ Ｒｅｓｉｎｓ社製のＮｅｏＰａｃ：Ｒ−９６９９、Ｒ−９０２９、Ｅ−１２３、Ｅ−１２５や、大成ファインケミカル株式会社製のＷＥＭ−０３１Ｕ、ＷＥＭ−２００Ｕ、ＷＥＭ−３２１Ｕ、ＷＥＭ−３０００、ＷＥＭ−２９０Ａ等が挙げられる。
イソシアネート系ポリエステル樹脂としては、ＤＩＣ社製の１１−４０８、Ｄ−２１０−８０、Ｄ−１６１、Ｊ−５１７、Ｄ−１２８−６５ＢＡ、Ｄ−１４４−６５ＢＡ、Ｄ−１４５−５５ＢＡ等が挙げられる。
スチレンアクリル系樹脂としては、三井化学社製のアルマテックス：７８５−５、７４９．５Ｍ、７４９−１７ＡＥ、７４９−１６ＡＥ等が挙げられる。また、ＢＡＳＦ社製のＪＯＮＣＲＹＬ５５０、ＪＯＮＣＲＹＬ５５６等が挙げられる。
アクリル樹脂としては、荒川化学工業社製のポリマロン等の水系アクリル樹脂エマルジョンが挙げられる。
ポリウレタン樹脂としては、ＤＩＣ社製のハイドラン：ＨＷ−１７１、ＣＯＲ−７０、ＨＷ−３３０等が挙げられる。
ポリエステル系樹脂の水系分散液は、バイロナールＭＤ１２４５（東洋紡績（株）製）等が挙げられる。
ポリオレフィン樹脂としては、三菱化学社製のサーフレンが挙げられる。
エポキシ樹脂としては、三菱化学社製の８２５、８２７、８２８、８２８ＥＬ、８２８ＵＳ、８２８ＸＡ、８３４等が挙げられる。
Examples of the water-based acrylic urethane resin include NeoPac: R-9699, R-9029, E-123, E-125 manufactured by DSM Coating Resins, and WEM-031U, WEM-200U, WEM-321U manufactured by Taisei Fine Chemical Co., Ltd. , WEM-3000, WEM-290A and the like.
Examples of the isocyanate-based polyester resin include 11-408, D-210-80, D-161, J-517, D-128-65BA, D-144-65BA, and D-145-55BA manufactured by DIC Corporation. ..
Examples of the styrene acrylic resin include Almatex: 785-5, 749.5M, 749-17AE, 749-16AE manufactured by Mitsui Chemicals, Inc. and the like. Further, JONCRYL550, JONCRYL556 and the like manufactured by BASF may be mentioned.
Examples of the acrylic resin include water-based acrylic resin emulsions such as Polymaron manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.
Examples of the polyurethane resin include Hydran: HW-171, COR-70, HW-330 and the like manufactured by DIC Corporation.
Examples of the aqueous dispersion of the polyester resin include Byronal MD1245 (manufactured by Toyobo Co., Ltd.).
Examples of the polyolefin resin include surflen manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation.
Examples of the epoxy resin include 825, 827, 828, 828EL, 828US, 828XA, 834 and the like manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation.
分散媒としては、水または水と親和性が高い極性溶媒が好ましく、特にアルコールが好適に使用できる。このようなアルコールとしては、例えば、沸点８０〜２００℃程度の１価のアルコールないし多価アルコールが利用でき、好ましくは炭素数が４以下のアルコール系溶剤が挙げられる。具体的には、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノール、ｔ−ブタノール、プロピレングリコール、エチレングリコールなどが挙げられる。 As the dispersion medium, water or a polar solvent having a high affinity with water is preferable, and alcohol is particularly preferable. As such an alcohol, for example, a monohydric alcohol or a polyhydric alcohol having a boiling point of about 80 to 200 ° C. can be used, and an alcohol solvent having 4 or less carbon atoms is preferable. Specific examples thereof include 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, t-butanol, propylene glycol and ethylene glycol.
また、１種以上の極性溶媒を用いるのが好ましく、その具体例としては、水とエタノールの混合溶媒、水と２−プロパノールの混合溶媒、水とプロピレングリコールの混合溶媒、水とジプロピレングリコールの混合溶媒、水とＤＭＦ（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の混合溶媒、水とＮＭＰ（Ｎ−メチルピロリドン）の混合溶媒等が例示できる。また、２種類以上の混合溶媒であっても良い。 Further, it is preferable to use one or more kinds of polar solvents, and specific examples thereof include a mixed solvent of water and ethanol, a mixed solvent of water and 2-propanol, a mixed solvent of water and propylene glycol, and water and dipropylene glycol. Examples thereof include a mixed solvent, a mixed solvent of water and DMF (N, N-dimethylformamide), a mixed solvent of water and NMP (N-methylpyrrolidone), and the like. Further, it may be a mixed solvent of two or more kinds.
以下、本発明の実施例を比較例と共に示す。なお、本発明はこれらの実施例に限定されない。 Hereinafter, examples of the present invention will be shown together with comparative examples. The present invention is not limited to these examples.
以下、トーヨーカラー社製の多層カーボンナノチューブの製造方法を示す。
（製造例１）［カーボンナノチューブ合成用触媒の製造］
酢酸コバルト・四水和物２００部、酢酸マグネシウム・四水和物１７２部、七モリブデン酸六アンモニウム・四水和物３．５部をビーカーに量り取り、精製水を１４８８部加えて完全に溶解するまで攪拌した。耐熱性容器に移し替え、電気オーブンを用いて、雰囲気温度１５０±５℃の温度で６０分間乾燥させ水分を蒸発させた後、乳鉢で粉砕して平均粒径（Ｄ５０）２０μｍの触媒前駆体を得た。得られた触媒前駆体３００部を耐熱容器に量り取り、マッフル炉にて、空気中４５０±５℃雰囲気下で６０分間焼成した後、乳鉢で粉砕して平均粒径（Ｄ５０）２μｍの触媒を得た。
Hereinafter, a method for manufacturing multi-walled carbon nanotubes manufactured by Toyo Color Co., Ltd. will be shown.
(Manufacturing Example 1) [Manufacturing of catalyst for synthesizing carbon nanotubes]
Weigh 200 parts of cobalt acetate / tetrahydrate, 172 parts of magnesium acetate / tetrahydrate, and 3.5 parts of hexaammonium heptamolybate / tetrahydrate in a beaker, and add 1488 parts of purified water to completely dissolve. Stirred until Transfer to a heat-resistant container, dry in an electric oven at an ambient temperature of 150 ± 5 ° C. for 60 minutes to evaporate the water content, and then grind in a mortar to obtain a catalyst precursor with an average particle size (D50) of 20 μm. Obtained. 300 parts of the obtained catalyst precursor is weighed in a heat-resistant container, fired in a muffle furnace in an atmosphere of 450 ± 5 ° C. for 60 minutes, and then pulverized in a mortar to obtain a catalyst having an average particle size (D50) of 2 μm. Obtained.
（製造例２）［多層カーボンナノチューブの製造］
減圧が可能で、外部ヒーターで加熱可能な横型反応管の中央部に、製造例１で得られた触媒１．０ｇを散布した石英ガラス製耐熱皿を設置した。横型反応管中の空気を真空ポンプにて１×１０3Ｐａまで減圧後、アルゴンガスを８×１０4Ｐａまで注入し、再度真空ポンプにて1×１０3Ｐａまで減圧する、を２回繰り返して、横型反応管中の酸素濃度を０．１体積％以下とした。1×１０3Ｐａに保ちながら外部ヒーターにて加熱し、横型反応管の中心部が８５０℃まで加熱した。合成温度８５０±５℃ に保ち、ブタン／プロパン混合ガスを注入し、３×１０4Ｐａ〜６×１０4Ｐａに反応管内の圧力を維持しながら３時間反応させて多層カーボンナノチューブを製造した。合成終了後、反応管内のガスをアルゴンガスで置換し、２００℃以下の温度で取り出し、多層カーボンナノチューブを得た。
(Manufacturing Example 2) [Manufacturing of multi-walled carbon nanotubes]
A quartz glass bakeware sprayed with 1.0 g of the catalyst obtained in Production Example 1 was installed in the center of a horizontal reaction tube that can be depressurized and can be heated by an external heater. After depressurizing the air in the horizontal reaction tube to 1 × 10 3 Pa with a vacuum pump, inject argon gas to 8 × 10 4 Pa and reduce the pressure to 1 × 10 3 Pa again with a vacuum pump, and repeat twice. The oxygen concentration in the horizontal reaction tube was set to 0.1% by volume or less. It was heated by an external heater while maintaining 1 × 10 3 Pa, and the central part of the horizontal reaction tube was heated to 850 ° C. Maintaining the synthesis temperature 850 ± 5 ° C., poured butane / propane mixed gas, to produce a multi-walled carbon nanotubes 3 hours and reacted while maintaining the pressure in the reaction tube to 3 × 10 4 Pa~6 × 10 4 Pa. After completion of the synthesis, the gas in the reaction tube was replaced with argon gas and taken out at a temperature of 200 ° C. or lower to obtain multi-walled carbon nanotubes.
カーボンナノチューブの直径は、以下の方法で測定した。
透過電子顕微鏡（日本電子（ＪＥＯＬ）社製、ＪＥＭ−２８００））によって、カーボンナノチューブの形態観察を実施した。観察は、カーボンナノチューブをカーボンペーパー上にそのままの状態で散布して実施した。１００個のカーボンナノチューブの外径を計測し、その数平均値をもってカーボンナノチューブの直径（ｎｍ）とした。
The diameter of the carbon nanotube was measured by the following method.
The morphology of carbon nanotubes was observed with a transmission electron microscope (JEM-2800, manufactured by JEOL Ltd.). The observation was carried out by spraying the carbon nanotubes on the carbon paper as they were. The outer diameters of 100 carbon nanotubes were measured, and the average value thereof was taken as the diameter (nm) of the carbon nanotubes.
直径測定１
カーボンナノチューブとしてトーヨーカラー社製の多層カーボンナノチューブ（以下、ＭＷ−ＣＮＴと略す）用い、透過型電子顕微鏡により、直径（ｎｍ）を測定した結果を、表１に示す。
Diameter measurement 1
Table 1 shows the results of measuring the diameter (nm) with a transmission electron microscope using multi-walled carbon nanotubes manufactured by Toyo Color Co., Ltd. (hereinafter abbreviated as MW-CNT) as carbon nanotubes.
直径測定２
カーボンナノチューブとしてＣＮａｎｏ社製のＭＷ−ＣＮＴ（ＦｌｏＴｕｂｅ９０００）を用い、透過型電子顕微鏡により、直径（ｎｍ）を測定した結果を、表１に示す。
Diameter measurement 2
Table 1 shows the results of measuring the diameter (nm) with a transmission electron microscope using MW-CNT (FloTube9000) manufactured by CNano as a carbon nanotube.
実施例１
カーボンナノチューブとしてトーヨーカラー社製のカーボンナノチューブを原料として用い、市販の濃硝酸（濃度６０質量％）および濃硫酸（濃度９６質量％）を用い、表２に示す温度条件にて４時間表面酸化処理を行い、酸化カーボンナノチューブを得た。得られた酸化カーボンナノチューブを用いて作製した１０質量％水分散液および１５質量％ＮＭＰ分散液の分散状態を表２に示す。
Example 1
As carbon nanotubes, carbon nanotubes manufactured by Toyo Color Co., Ltd. are used as raw materials, and commercially available concentrated nitric acid (concentration 60% by mass) and concentrated sulfuric acid (concentration 96% by mass) are used for surface oxidation treatment for 4 hours under the temperature conditions shown in Table 2. To obtain carbon oxide nanotubes. Table 2 shows the dispersed states of the 10% by mass aqueous dispersion and the 15% by mass NMP dispersion prepared using the obtained carbon oxide nanotubes.
１０質量％水分散液は、スキャンデックスで分散したものであり、グラインドゲージで分散性を確認した。分散良好は〇、分散不良は×とした。 The 10% by mass aqueous dispersion was dispersed by Scandex, and its dispersibility was confirmed by a grind gauge. Good dispersion was evaluated as 〇, and poor dispersion was evaluated as ×.
１５質量％ＮＭＰ分散液は、スキャンデックスで分散したものであり、グラインドゲージで分散性を確認した。分散良好は〇、分散不良は×とした。 The 15% by mass NMP dispersion was dispersed by Scandex, and its dispersibility was confirmed by a grind gauge. Good dispersion was evaluated as 〇, and poor dispersion was evaluated as ×.
実施例２
反応温度を６０℃で混酸酸化を行った以外は、実施例１と同様に酸化カーボンナノチューブを作製し、試験を行った。
Example 2
Carbon oxide nanotubes were prepared and tested in the same manner as in Example 1 except that mixed acid oxidation was performed at a reaction temperature of 60 ° C.
比較例１
カーボンナノチューブとしてＣＮａｎｏ社製のカーボンナノチューブ（ＦｌｏＴｕｂｅ９０００）を原料として用いた以外は、実施例１と同様に酸化カーボンナノチューブを作製し、分散試験を行った。
Comparative Example 1
Carbon oxide nanotubes were prepared and subjected to a dispersion test in the same manner as in Example 1 except that carbon nanotubes (FloTube9000) manufactured by CNano were used as the carbon nanotubes.
比較例２
カーボンナノチューブとしてＣＮａｎｏ社製のカーボンナノチューブ（ＦｌｏＴｕｂｅ９０００）を原料として用いた以外は、実施例２と同様に酸化カーボンナノチューブを作製し、分散試験を行った。
Comparative Example 2
Carbon oxide nanotubes were prepared and subjected to a dispersion test in the same manner as in Example 2 except that carbon nanotubes (FloTube9000) manufactured by CNano were used as the carbon nanotubes.
表２に示すように、混酸による酸化処理温度が同じであっても、カーボンナノチューブの直径が７．８ｎｍでは、水での１０質量％分散、ＮＭＰ溶媒で１５質量％分散が可能となった。これに対し、直径が１５．２ｎｍのカーボンナノチューブを混酸による酸化処理をすると、水での１０質量％分散、ＮＭＰ溶媒での１５質量％分散が出来なかった。これは、カーボンナノチューブの直径が細いと、酸化反応が進み易く、カーボンナノチューブ表面に大量の酸性の置換基であるカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）、フェノール性水酸基（−ＯＨ）が導入され、かつ、カーボンナノチューブが混酸酸化により分解され、直径が細くなったものと考えられる。 As shown in Table 2, even if the oxidation treatment temperature with the mixed acid is the same, when the diameter of the carbon nanotube is 7.8 nm, it is possible to disperse 10% by mass in water and 15% by mass in an NMP solvent. On the other hand, when carbon nanotubes having a diameter of 15.2 nm were oxidized with a mixed acid, 10% by mass of water and 15% by mass of NMP solvent could not be dispersed. This is because when the diameter of the carbon nanotube is small, the oxidation reaction easily proceeds, and a large amount of acidic substituents such as a carboxyl group (-COOH) and a phenolic hydroxyl group (-OH) are introduced on the surface of the carbon nanotube, and carbon is used. It is considered that the nanotubes were decomposed by mixed acid oxidation and the diameter became smaller.
実施例３
実施例１で作成した酸化カーボンナノチューブの酸素含有量を、エレメンタール社製全自動元素分析装置ｖａｒｉｏＥＬＩＩＩ型にて測定した。透過型電子顕微鏡により、直径（ｎｍ）を測定した。結果を表３に示す。
Example 3
The oxygen content of the carbon oxide nanotubes prepared in Example 1 was measured with a fully automatic elemental analyzer varioEL III manufactured by Elemental. The diameter (nm) was measured with a transmission electron microscope. The results are shown in Table 3.
実施例４
実施例２で作成した酸化カーボンナノチューブの酸素含有量を、エレメンタール社製全自動元素分析装置ｖａｒｉｏＥＬＩＩＩ型にて測定した。透過型電子顕微鏡により、直径（ｎｍ）を測定した。結果を表３に示す。
Example 4
The oxygen content of the carbon oxide nanotubes prepared in Example 2 was measured by a fully automatic elemental analyzer varioEL III manufactured by Elemental. The diameter (nm) was measured with a transmission electron microscope. The results are shown in Table 3.
比較例３
比較例１で作成した酸化カーボンナノチューブを使用した以外は、実施例３と同様に試験を行った。
Comparative Example 3
The test was carried out in the same manner as in Example 3 except that the carbon oxide nanotubes prepared in Comparative Example 1 were used.
比較例４
比較例２で作成した酸化カーボンナノチューブを使用した以外は、実施例３と同様に試験を行った。
Comparative Example 4
The test was carried out in the same manner as in Example 3 except that the carbon oxide nanotubes prepared in Comparative Example 2 were used.
表３に示すように、混酸による酸化処理温度が同じであっても、カーボンナノチューブの直径が小さい実施例３、４の場合、混酸による酸化反応が起き易く、実際にカーボンナノチューブ表面に結合した酸素含有量が２３〜２２．５質量％であった。また、酸化カーボンナノチューブの直径も、２．１〜２．６ｎｍと酸化処理前に比べて細くなった。これに対し、カーボンナノチューブの直径が太い比較例３、４の場合、混酸による酸化反応が起き難く、実際にカーボンナノチューブ表面に結合した酸素含有量が１１．８〜１１．３質量％であった。また、酸化カーボンナノチューブの直径も、１１．９〜１２．３ｎｍと実施例３、４に比べて太かった。この結果は、実施例１、２のカーボンナノチューブが分解され、それにより、水での１０質量％分散やＮＭＰ溶媒での１５質量％分散以上の分散が可能となった理由と考えられる。これに対し、直径が１５．２ｎｍと太いカーボンナノチューブを混酸による酸化処理をすると、酸化反応が進み難く、その結果として、水での１０質量％分散やＮＭＰ溶媒での１５質量％分散以上の分散が出来なかった理由と考えられる。 As shown in Table 3, even if the oxidation treatment temperature with the mixed acid is the same, in the cases of Examples 3 and 4 in which the diameter of the carbon nanotubes is small, the oxidation reaction due to the mixed acid is likely to occur, and the oxygen actually bonded to the surface of the carbon nanotubes. The content was 23 to 22.5% by mass. In addition, the diameter of the carbon oxide nanotubes was 2.1 to 2.6 nm, which was smaller than that before the oxidation treatment. On the other hand, in the cases of Comparative Examples 3 and 4 in which the diameter of the carbon nanotube was large, the oxidation reaction due to the mixed acid was unlikely to occur, and the oxygen content actually bonded to the surface of the carbon nanotube was 11.8 to 11.3% by mass. .. The diameter of the carbon oxide nanotubes was also 11.9 to 12.3 nm, which was larger than that of Examples 3 and 4. This result is considered to be the reason why the carbon nanotubes of Examples 1 and 2 were decomposed, whereby 10% by mass dispersion in water and 15% by mass or more dispersion in NMP solvent became possible. On the other hand, when carbon nanotubes having a large diameter of 15.2 nm are oxidized with a mixed acid, the oxidation reaction does not proceed easily, and as a result, the dispersion is 10% by mass in water or 15% by mass or more in an NMP solvent. It is considered that the reason why it could not be done.
実施例５
実施例１で作成した酸化カーボンナノチューブ１０質量部と水８０質量部をスキャンデックスで分散させたカーボンナノチューブ分散液を作製し、このカーボンナノチューブ分散液に、バインダーとしてＪＯＮＣＲＹＬ５５０（ＢＡＳＦ社製、スチレン−アクリル酸共重合体）を１０質量部加え、ペイントコンディショナーにて組成物を作成した。このようにして得られた組成物をＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）フィルムにバーコーターにより塗布乾燥して、膜厚２μｍの塗膜を作成した。この塗膜の体積抵抗率を測定した結果を、表４に示す。
尚、体積抵抗率（Ω・ｃｍ）は、株式会社三菱化学製ロレスターＧＰによって測定した。
Example 5
A carbon nanotube dispersion liquid in which 10 parts by mass of carbon oxide nanotubes and 80 parts by mass of water prepared in Example 1 were dispersed by scandex was prepared, and JONCRYL550 (manufactured by BASF, styrene-acrylic) was used as a binder in the carbon nanotube dispersion liquid. (Acid copolymer) was added in an amount of 10 parts by mass, and a composition was prepared with a paint conditioner. The composition thus obtained was applied to a PET (polyethylene terephthalate) film with a bar coater and dried to prepare a coating film having a film thickness of 2 μm. The results of measuring the volume resistivity of this coating film are shown in Table 4.
The volume resistivity (Ω · cm) was measured by Lorester GP manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation.
実施例６
実施例３で作成した酸化カーボンナノチューブの代わりに、表４の酸化カーボンナノチューブを使用した以外は、実施例５と同様に試験を行った。
Example 6
The test was carried out in the same manner as in Example 5 except that the carbon oxide nanotubes in Table 4 were used instead of the carbon oxide nanotubes prepared in Example 3.
比較例５
比較例１で作成した酸化カーボンナノチューブを使用した以外は、実施例５と同様に試験を行った。
Comparative Example 5
The test was carried out in the same manner as in Example 5 except that the carbon oxide nanotubes prepared in Comparative Example 1 were used.
比較例６
比較例２で作成した酸化カーボンナノチューブを使用した以外は、実施例５と同様に試験を行った。
Comparative Example 6
The test was carried out in the same manner as in Example 5 except that the carbon oxide nanotubes prepared in Comparative Example 2 were used.
表４の実施例５、６に示すように、カーボンナノチューブの直径が７．８ｎｍと細いカーボンナノチューブを混酸による酸化処理をすると、酸化反応が進み、バインダーを加えた組成物をＰＥＴフィルムに塗布し、乾燥させた薄膜状態での塗膜の体積抵抗率は、２．３１〜２．０７Ω・ｃｍであった。しかし、これに対し、比較例５、６に示すように、直径が１５．２ｎｍと太いカーボンナノチューブを混酸による酸化処理をすると、酸化反応が進み難く、１０質量％の分散液ではバインダーを加えても、塗膜にブツが発生し、体積抵抗率の測定が困難であった。これは、カーボンナノチューブの直径が太いと混酸酸化反応が進み難く、その結果として、酸化カーボンナノチューブの表面に酸性の置換基であるカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）、フェノール性水酸基（−ＯＨ）が導入され難く、かつ酸化カーボンナノチューブの直径が太いままなので、極性溶媒中での高濃度分散が出来なかったと考えられる。 As shown in Examples 5 and 6 of Table 4, when carbon nanotubes having a diameter as thin as 7.8 nm are oxidized with a mixed acid, the oxidation reaction proceeds, and the composition containing the binder is applied to the PET film. The volume resistivity of the coating film in the dried thin film state was 2.31 to 2.07 Ω · cm. However, on the other hand, as shown in Comparative Examples 5 and 6, when the carbon nanotubes having a large diameter of 15.2 nm are oxidized with a mixed acid, the oxidation reaction is difficult to proceed, and a binder is added in the dispersion liquid of 10% by mass. However, it was difficult to measure the volume resistivity due to the occurrence of bumps on the coating film. This is because if the diameter of the carbon nanotube is large, the mixed acid oxidation reaction is difficult to proceed, and as a result, a carboxyl group (-COOH) and a phenolic hydroxyl group (-OH), which are acidic substituents, are introduced on the surface of the carbon nanotube. Since it is difficult and the diameter of the carbon oxide nanotube remains large, it is considered that high-concentration dispersion in the polar solvent was not possible.
これらの結果より、直径が５〜１０ｎｍと細いカーボンナノチューブを、５０〜８０℃の温度で混酸による酸化処理をすることによって得られる酸素含有量が２０質量％を超えて５０質量％以下である酸化カーボンナノチューブが、極性溶媒に対する高分散性を保ちながら、導電性の低下も防ぐことが出来た。 From these results, the oxygen content obtained by oxidizing carbon nanotubes as thin as 5 to 10 nm with a mixed acid at a temperature of 50 to 80 ° C. is more than 20% by mass and 50% by mass or less. The carbon nanotubes were able to prevent a decrease in conductivity while maintaining high dispersibility with respect to polar solvents.
本発明の酸素含有量が２０質量％を超えて５０質量％以下である酸化カーボンナノチューブは、特に極性溶剤中に分散させた際に、高濃度でも均一に分散が可能である。さらに、この酸化カーボンナノチューブの分散液を利用した塗料組成物またはペースト組成物を用いることによって、優れた導電性を有する導電性塗膜を容易に形成することができるから、産業上利用が可能である。 The carbon oxide nanotubes having an oxygen content of more than 20% by mass and 50% by mass or less of the present invention can be uniformly dispersed even at a high concentration, particularly when dispersed in a polar solvent. Further, by using a coating composition or a paste composition using the dispersion liquid of the carbon oxide nanotubes, a conductive coating film having excellent conductivity can be easily formed, so that it can be industrially used. be.
Claims (5)
直径が５〜１０ｎｍであるカーボンナノチューブを、濃度が６０〜７０質量％の硝酸と硫酸とからなる混酸を用いて、５０〜８０℃の温度で酸化処理する工程を含む、酸化カーボンナノチューブの製造方法。 A method for producing carbon oxide nanotubes, which has a diameter of 5 nm or less and an oxygen content of more than 20% by mass and 50% by mass or less.
A method for producing carbon nanotubes, which comprises a step of oxidizing carbon nanotubes having a diameter of 5 to 10 nm at a temperature of 50 to 80 ° C. using a mixed acid consisting of nitric acid and sulfuric acid having a concentration of 60 to 70% by mass. ..
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017024665A JP6972569B2 (en) | 2017-02-14 | 2017-02-14 | Carbon oxide nanotubes and their dispersions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017024665A JP6972569B2 (en) | 2017-02-14 | 2017-02-14 | Carbon oxide nanotubes and their dispersions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018131348A JP2018131348A (en) | 2018-08-23 |
| JP6972569B2 true JP6972569B2 (en) | 2021-11-24 |
Family
ID=63249526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017024665A Active JP6972569B2 (en) | 2017-02-14 | 2017-02-14 | Carbon oxide nanotubes and their dispersions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6972569B2 (en) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022044685A1 (en) * | 2020-08-28 | 2022-03-03 | 日本ゼオン株式会社 | Oxidized carbon nanotubes and production method therefor |
| CN115246641A (en) * | 2021-03-02 | 2022-10-28 | 青岛大学 | Self-luminous fluorescent material in visible light region and preparation method thereof |
| WO2023008164A1 (en) * | 2021-07-30 | 2023-02-02 | 日本ゼオン株式会社 | Oxidized carbon nanotubes and oxidized carbon nanotube dispersion |
| JPWO2023153201A1 (en) * | 2022-02-14 | 2023-08-17 | ||
| WO2023153182A1 (en) * | 2022-02-14 | 2023-08-17 | 日本ゼオン株式会社 | Oxidized carbon nanotube and method for producing same, and oxidized carbon nanotube dispersion liquid |
-
2017
- 2017-02-14 JP JP2017024665A patent/JP6972569B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2018131348A (en) | 2018-08-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6822124B2 (en) | Method for producing surface-modified carbon nanotubes and its dispersion | |
| JP6972569B2 (en) | Carbon oxide nanotubes and their dispersions | |
| Menon et al. | Screen printable MWCNT inks for printed electronics | |
| EP2351704A1 (en) | Aqueous dispersion of carbon microfibers, process for producing the aqueous dispersion, and article produced using same | |
| JP5875622B2 (en) | COMPOSITE CARBON MATERIAL INCREASING MIXTURE, CONTINUOUS MANUFACTURING METHOD, AND APPARATUS THEREOF | |
| US20240213487A1 (en) | Carbon nanotube and secondary battery | |
| US11286164B2 (en) | Carbon nanotube, carbon nanotube dispersion, and use thereof | |
| US7682590B2 (en) | Carbon nanotube dispersed polar organic solvent and method for producing the same | |
| JP4182215B2 (en) | Carbon nanotube-dispersed polar organic solvent and method for producing the same | |
| TW202033446A (en) | Carbon nanotube dispersion liquid and method for producing same | |
| JP2011517009A (en) | Printable composition for producing a conductive coating and method for producing the same | |
| JP5011861B2 (en) | Carbon nanotube dispersion, method for producing the same, and conductive material using the same | |
| WO2006117924A1 (en) | Transparent electrically conductive film, and coating composition for transparent electrically conductive film | |
| KR101337867B1 (en) | Carbon nano material-polymer composite and method for producing the same | |
| KR102154790B1 (en) | High carbon nanotube content fluids | |
| JP2010174084A (en) | Ink containing carbon nanotube | |
| He et al. | A graphene oxide–polyvinylidene fluoride mixture as a precursor for fabricating thermally reduced graphene oxide–polyvinylidene fluoride composites | |
| US20150093576A1 (en) | Carbon Nanotubes and Method for Preparing the Same | |
| JP2005075661A (en) | Carbon nanotube dispersed solution and method of manufacturing the same | |
| US20130017374A1 (en) | Carbon nanotubes nanocomposites for microfabrication applications | |
| JP4182214B2 (en) | Carbon nanotube dispersed polar organic solvent | |
| JP5725799B2 (en) | Nanocarbon aqueous dispersion, method for producing the same, and nanocarbon-containing structure | |
| JP6592766B2 (en) | Graphene-coated aluminum nitride filler, production method thereof, electronic material, resin composite, and hydrophobic treatment method | |
| JP5508971B2 (en) | Transparent conductive material and method for producing the same | |
| JP5768384B2 (en) | Sintered body and manufacturing method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200114 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200923 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20201020 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201211 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210413 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210611 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20211005 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20211018 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6972569 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |