JP6947677B2 - 薬液投与装置 - Google Patents

Description

本発明は、生体内に薬液を投与するために使用される薬液投与装置に関する。

従来から、インスリンなどの薬液を投与する装置として、投与対象となる患者や被検者の皮膚に取り付けられた状態で連続的に薬液を投与する携帯型の薬液投与装置が知られている。

例えば、下記特許文献１には、薬液が貯蔵される薬液貯蔵部等の使い捨てとなる構成を主に保持する使い捨てハウジングと、駆動機構等の再使用可能な構成を主に保持する耐久ハウジングと、を有する薬液投与装置が開示されている。

下記特許文献１に開示されている薬液投与装置は、使用時は、使い捨てハウジングと耐久ハウジングとが嵌合によって連結された状態であり、使い捨てハウジング内に配置された構成と耐久ハウジング内に配置された構成とが機械的および電気的に接続された状態である。一方、薬液貯蔵部内の薬液を使い切った際等は、使い捨てハウジングを新しいものと交換するために、使い捨てハウジングと耐久ハウジングとの連結状態は解除される。

特表２０１０−５０１２８３号公報

しかしながら、上記特許文献１に開示されている薬液投与装置では、使用時に、薬液投与装置に外力等が加わることによって、使い捨てハウジングと耐久ハウジングとの嵌合による連結状態が不用意に解除されてしまう可能性がある。

本発明は、上述した課題を解決するためになされたものであり、薬液の送液中に、ハウジング同士の連結状態が不用意に解除されてしまうことを抑制できる薬液投与装置を提供することである。

本発明に係る薬液投与装置は、薬液が貯蔵された薬液貯蔵部を保持する第１ハウジングと、前記薬液貯蔵部内の前記薬液を生体内に送液する駆動力を発生する駆動機構を保持し、前記第１ハウジングに対して連結分離可能な第２ハウジングと、前記第１ハウジングに対して連結分離可能なクレードルと、前記第１ハウジングと前記第２ハウジングとが連結された連結状態と連結が解除された解除状態とを切り替え可能なロック機構と、を有し、前記クレードルは、前記クレードルと前記第１ハウジングとが連結されている状態で、前記ロック機構による前記第１ハウジングと前記第２ハウジングとの連結状態を保持する保持部を有する。

本発明に係る薬液投与装置によれば、ロック機構により第１ハウジングと第２ハウジングとを連結することができる。さらに、保持部は、クレードルと第１ハウジングとが連結されている状態で、ロック機構による第１ハウジングと第２ハウジングとの連結状態を保持する。そのため、本発明に係る薬液投与装置は、送液中に、ロック機構による第１ハウジングおよび第２ハウジングとの連結状態が不用意に解除されるのを抑制できる。

本発明の実施形態に係る薬液投与装置を示す斜視図である。 本発明の実施形態に係る薬液投与装置を示す分解斜視図である。 本発明の実施形態に係る薬液投与装置のクレードルを示す斜視図である。 本発明の実施形態に係る薬液投与装置のロック機構による第１ハウジングと第２ハウジングとの連結方法の説明に供する平面図である。 本発明の実施形態に係る薬液投与装置のロック機構による第１ハウジングと第２ハウジングとの連結方法の説明に供する平面図である。 本発明の実施形態に係る薬液投与装置のロック機構による第１ハウジングと第２ハウジングとの連結方法の説明に供する平面図である。 図４Ｃの状態にある第１ハウジングにクレードルを連結させ、第２ハウジングの内側からロック機構を見た断面図である。 図５の状態にあるロック機構をクレードルの底面側から見た斜視図である。 図６Ａの状態からクレードルを取り外した状態を示す斜視図である。 変形例１に係る薬液投与装置のクレードルを示す斜視図である。 変形例１に係る薬液投与装置のクレードルが第１ハウジングに連結された状態を示す図であって、図６Ａに対応する図である。 変形例２に係る薬液投与装置のクレードルを示す斜視図である。 変形例２に係る薬液投与装置のクレードルが第１ハウジングに連結された状態を示す図であって、図５に対応する図である。 変形例２に係る薬液投与装置のクレードルが第１ハウジングに連結された状態を示す図であって、図６Ａに対応する図である。

以下、添付した図面を参照しながら、本願発明に係る実施形態を説明する。図面における各部材の大きさや比率は、説明の都合上誇張され実際の大きさや比率とは異なる場合がある。

以下、図１〜図６Ｂを参照して、本発明の実施形態に係る薬液投与装置１０について説明する。

本実施形態に係る薬液投与装置１０は、使用者である糖尿病患者の生体内に薬液としてインスリンを送液する携帯型のインスリン投与装置として構成している。

薬液投与装置１０は、図１および図２を参照して概説すると、薬液が貯蔵された薬液貯蔵部２１等を保持する第１ハウジング２０と、薬液貯蔵部２１内の薬液を生体内に送液するための駆動力を発生する駆動機構３１を保持し、第１ハウジング２０に対して連結分離可能な第２ハウジング３０と、第１ハウジング２０と第２ハウジング３０とが連結された連結状態と連結が解除された解除状態とを切り替え可能なロック機構５０と、カニューレ４１等を保持し、第１ハウジング２０に対して連結分離可能なクレードル４０と、を有する。以下、薬液投与装置１０の各部について詳述する。

（第１ハウジング）
第１ハウジング２０は、図２に示すように、平板状の底面部２０ａと、底面部２０ａの外周縁の全周に亘って立ち上がる側壁部２０ｂと、を有する。底面部２０ａにおいて、第２ハウジング３０に臨む側を表側、クレードル４０に連結される側を裏側と称する。

底面部２０ａ表側には、薬液貯蔵部２１、押し出し部２２、送液管２３、電池２４等の使い捨てとなる構成要素が取り付けられている。

薬液貯蔵部２１は、筒状形状を有する。薬液貯蔵部２１の内部空間に薬液が貯蔵されている。

押し出し部２２は、第１ハウジング２０と第２ハウジング３０とが連結した状態で、第２ハウジング３０が保持する駆動機構３１に連結され、駆動機構３１から付与される駆動力によって、薬液貯蔵部２１内の薬液を送液管２３に向かって押し出す。

送液管２３の一端は、薬液貯蔵部２１に接続されている。送液管２３の他端２３ａは、針状に形成されており、第１ハウジング２０とクレードル４０とが連結した状態で、後述するクレードル４０の支持部材４２を穿刺する。これによって、送液管２３とカニューレ４１が連通する。

電池２４は、第１ハウジング２０と第２ハウジング３０とが連結した状態で、第２ハウジング３０が保持する駆動機構３１等に電気的に接続され、電力を供給する。

側壁部２０ｂの外方側の面には、第２ハウジング３０との機械的な連結状態を維持するための係合部として突起２０ｃが形成されている。側壁部２０ｂの外方側の面には、クレードル４０との機械的な連結状態を維持するための係合部として溝部２０ｄおよび突起２０ｅが形成されている。

第１ハウジング２０の構成材料は、特に限定されないが、プラスチック等の樹脂材料等を用いることができる。

（第２ハウジング）
第２ハウジング３０は、図２に示すように、第１ハウジング２０に連結された状態で第１ハウジング２０を覆う上面部３０ａと、上面部３０ａの外周縁部を一部立ち上げた第１側壁部３０ｂと、第１側壁部３０ｂに対向する側において上面部３０ａの外周縁部を一部立ち上げた第２側壁部３０ｃと、有する。

上面部３０ａには、駆動機構３１、送液量検出部３２、通信部３３、制御部３４等の繰り返し利用可能な構成要素が取り付けられている。

駆動機構３１は、第１ハウジング２０が保持する押し出し部２２を薬液貯蔵部２１内に押し込むための駆動力を発生可能である限り特に限定されないが、本実施形態では、複数のギヤ３１ａやモータ３１ｂを有する。

送液量検出部３２は、薬液の送液量を検出可能である限り特に限定されないが、例えば、モータ３１ｂの回転数から薬液の送液量を検出可能なロータリーエンコーダ等によって構成できる。

通信部３３は、薬液投与装置１０のコントローラ（図示省略）と無線通信するためのインターフェースである。

制御部３４は、ＣＰＵ、ＲＡＭ、ＲＯＭ等を含む公知のマイクロコンピュータによって構成している。制御部３４は、コントローラからの指示に基づいて、電池２４、駆動機構３１、送液量検出部３２等の動作を制御する。

第１側壁部３０ｂは、第２ハウジング３０において駆動機構３１が取り付けられている側に設けられている。第１側壁部３０ｂには、第１側壁部３０ｂを厚み方向に貫通する貫通孔３０ｅが形成されている。後述するロック機構５０の備えるロック部材５２は、貫通孔３０ｅを挿通するようにして配置される。

第２側壁部３０ｃは、第２ハウジング３０において駆動機構３１が取り付けられている側とは反対側に設けられている。第２側壁部３０ｃには、第１ハウジング２０の突起２０ｃを挿通可能な挿通孔３０ｄが形成されている。第１ハウジング２０と第２ハウジング３０との連結は、第２ハウジング３０の挿通孔３０ｄに第１ハウジング２０の突起２０ｃを挿通させた状態で、第２ハウジング３０の第１側壁部３０ｂを第１ハウジング２０に相対的に接近させるようにして行われる。

第２ハウジング３０の構成材料としては、第１ハウジング２０の構成材料と同様の材料を用いることができる。

（ロック機構）
ロック機構５０は、図４Ａ〜図４Ｃに示すように、第２ハウジング３０に設けられ、付勢部材５１により付勢されたロック部材５２と、第１ハウジング２０に設けられ、第１ハウジング２０と第２ハウジング３０とを相対的に接近させた際にロック部材５２に当接し、付勢部材５１が付与する付勢力Ｆに抗してロック部材５２をスライド移動させる当接部５３と、を備えている。

付勢部材５１は、第１ハウジング２０と第２ハウジング３０との接近方向Ｄ１と交差する方向の付勢力Ｆをロック部材５２に付与可能である限り特に限定されないが、例えば、ばね等によって構成できる。付勢部材５１の一端は、第２ハウジング３０に固定されている。付勢部材５１の他端は、ロック部材５２に固定されている。

ロック部材５２は、図４Ａおよび図５に示すように、第２ハウジング３０の外側に配置される外側部材５２ａと、第２ハウジング３０の内側に設けられる内側部材５２ｂと、当接部５３に当接な可能な突起５２ｃと、を有する。

外側部材５２ａおよび内側部材５２ｂは、第２ハウジング３０の貫通孔３０ｅを挿通した状態で互いに連結されている。このように、外側部材５２ａと内側部材５２ｂとの間に第２ハウジング３０を挟み込むことによって、ロック部材５２は、第２ハウジング３０の厚み方向の動きが規制される一方、第２ハウジング３０の貫通孔３０ｅの延在方向に沿ってスライドできる。

内側部材５２ｂは、図５に示すように、段差６２が形成されている。第１ハウジング２０と第２ハウジング３０とを連結させ、さらに、第１ハウジング２０とクレードル４０を連結させた状態で、仮にロック部材５２に付勢力Ｆと反対方向の外力が付加された場合、後述するクレードル４０が備える保持部６０（凸部６１）が段差６２に当接し、ロック部材５２が付勢力Ｆの方向と反対の方向の移動を規制する。

突起５２ｃには、接近方向Ｄ１に対して傾斜するガイド面５２ｄが形成されている。

当接部５３には、接近方向Ｄ１に対して傾斜するガイド面５３ａが形成されている。

次に、ロック機構５０の作用について説明する。図４Ａに示すように、第１ハウジング２０と第２ハウジング３０とが相対的に接近した場合、ロック部材５２のガイド面５２ｄは、当接部５３のガイド面５３ａに当接する。さらに第１ハウジング２０と第２ハウジング３０とが相対的に接近した場合、図４Ｂに示すように、当接部５３は、付勢部材５１が付与する付勢力Ｆに抗してロック部材５２をスライドさせる。ロック部材５２は、図４Ｃに示すように、当接部５３によってスライドされた後、付勢部材５１の付勢力Ｆにより当接部５３に対して係止される位置へ移動する。

（クレードル）
クレードル４０は、図２および図３に示すように、平板状の底面部４０ａと、底面部４０ａの外周縁部の一部を立ち上げた側壁部４０ｂと、クレードル４０と第１ハウジング２０とが連結されている状態で、ロック機構５０による第１ハウジング２０と第２ハウジング３０との連結状態を保持する保持部６０と、を有する。以下、クレードル４０において、薬液投与装置１０の使用時に第１ハウジング２０に臨む側を表側、使用者の身体に取り付けられる側を裏側と称する。

底面部４０ａの表側の面には、生体に留置されて生体内に薬液を送液するカニューレ４１を支持する支持部材４２が設けられている。カニューレ４１は、公知の穿刺具（図示省略）によって支持部材４２から使用者の身体に向かって突出する。底面部４０ａの裏側の面には、クレードル４０を使用者の身体に貼り付けるための貼付部材４３が設けられている。

底面部４０ａの表側の面には、第１ハウジング２０とクレードル４０との連結をガイドするリブ４０ｃが形成されている。リブ４０ｃは、底面部４０ａの幅方向の中央に設けられており、クレードル４０の長手方向に沿って延在している。第１ハウジング２０は、クレードル４０に対して第１ハウジング２０をスライドさせるようにしてクレードル４０に連結される。リブ４０ｃは、第１ハウジング２０の底面部２０ａの裏側の面に設けられた溝部（図示省略）に係合し、第１ハウジングのスライド移動をガイドする。

側壁部４０ｂには、第１ハウジング２０の溝部２０ｄに係合可能な突起４０ｄおよび第１ハウジング２０の突起２０ｅに係合可能な貫通孔４０ｅが形成されている。

保持部６０は、図６Ａに示すように、クレードル４０と第１ハウジング２０とが連結されている状態で、クレードル４０からロック部材５２に向かって延びるとともに、ロック部材５２に当接してロック部材５２の移動を規制する凸部６１を有する。凸部６１は、図２および図３に示すように、本実施形態では、リブ４０ｃに連なるようにして設けられている。ただし、凸部６１は、リブ４０ｃに連なっていなくてもよい。

クレードル４０の構成材料としては、第１ハウジングと同様の材料を用いることができる。

（使用方法）
次に、薬液投与装置１０の使用例について説明する。

まず、使用者は、薬液投与装置１０の使用に先立って、クレードル４０を身体に貼り付け、公知の穿刺具（図示省略）を用いてカニューレ４１を生体内に留置する処置を行う。

また、使用者は、薬液投与装置１０の使用に先立って、図４Ａ〜図４Ｃに示すように、第１ハウジング２０と第２ハウジング３０とを連結して一体化する。

次に、使用者はコントローラ（図示省略）を操作し、薬液投与装置１０に第１ハウジング２０が保持する送液管２３内に薬液を充填するプライミング処理（第１プライミング）を行わせる。

次に、使用者は、身体に貼り付けられたクレードル４０に第１ハウジング２０を連結させる。これによって、保持部６０の凸部６１が、ロック部材５２に当接してロック部材５２の移動を規制する。そのため、使用時にロック部材５２に外力等が付与されて、第１ハウジング２０と第２ハウジング３０との連結が解除されるのを抑制できる。

次に、使用者は、コントローラを操作して、薬液投与装置１０にカニューレ４１の内腔にインスリンが充填されるようにプライミング（第２プライミング）を行わせる。これによって、生体内への薬液の送液準備が整う。

次に、使用者は、コントローラを操作して、薬液を一定量で連続的に送液するベーサルモードや単位時間当たりの薬液の送液量を一時的に増加して送液するボーラスモード等の送液モードを適宜選択して、薬液投与装置１０に生体内への薬液の送液を行わせる。

所定期間の使用後、薬液貯蔵部２１内の薬液および／または電池２４を使い切った場合は、図６Ｂに示すように、クレードル４０から第１ハウジング２０および第２ハウジング３０を分離する。これによって、保持部６０が、ロック機構５０による第１ハウジング２０と第２ハウジング３０との連結状態を保持した状態を解除する。さらに使用者は、第１ハウジング２０と第２ハウジング３０とを分離し、第１ハウジング２０を新しいものに交換する。

次に、使用者は、第２ハウジング３０に新しい第１ハウジング２０を連結し、コントローラを操作して、再び第１プライミングを行う。

次に、使用者は、再びクレードル４０に第１ハウジング２０を連結する。なお、クレードル４０も、第１ハウジング２０と同様に新しいものに交換してもよい。この場合は、クレードル４０に第１ハウジング２０を連結後、再び第２プライミングを行う。

次に、使用者は、コントローラを操作して、生体内へのインスリンの送液を再開する。

以上説明したように、本実施形態に係る薬液投与装置１０は、薬液が貯蔵された薬液貯蔵部２１を保持する第１ハウジング２０と、薬液貯蔵部２１内の薬液を生体内に送液する駆動力を発生する駆動機構３１を保持し、第１ハウジング２０に対して連結分離可能な第２ハウジング３０と、第１ハウジング２０に対して連結分離可能なクレードル４０と、第１ハウジング２０と第２ハウジング３０とが連結された連結状態と連結が解除された解除状態とを切り替え可能なロック機構５０と、を有する。クレードル４０は、クレードル４０と第１ハウジング２０とが連結されている状態で、ロック機構５０による第１ハウジング２０と第２ハウジング３０との連結状態を保持する保持部６０と、を有する。

上記薬液投与装置１０によれば、ロック機構５０によって第１ハウジング２０と第２ハウジング３０とを連結できる。さらに、保持部６０は、クレードル４０と第１ハウジング２０とが連結されている状態で、ロック機構５０による第１ハウジング２０と第２ハウジング３０との連結状態を保持する。そのため、薬液投与装置１０は、送液中に、ロック機構５０による第１ハウジング２０と第２ハウジング３０との連結状態が不用意に解除されてしまうことを抑制できる。

また、ロック機構５０は、第１ハウジング２０および第２ハウジング３０のうちの一方のハウジングに設けられるとともに付勢部材５１により付勢されたロック部材５２と、第１ハウジング２０および第２ハウジング３０のうちの他方のハウジングに設けられるとともに、第１ハウジング２０と第２ハウジング３０とを相対的に接近移動させた際にロック部材５２と当接し、付勢部材５１が付与する付勢力Ｆに抗してロック部材５２をスライド移動させる当接部５３と、を有する。そのため、ロック機構５０が備える付勢部材５１の付勢力Ｆを利用して、第１ハウジング２０と第２ハウジング３０とを容易に連結することができる。

また、保持部６０は、クレードル４０と第１ハウジング２０とが連結されている状態で、クレードル４０からロック部材５２に向かって延びるとともに、ロック部材５２に当接してロック部材５２の移動を規制する凸部６１を有する。そのため、薬液投与装置１０は、凸部６１により、薬液の送液中に、ロック機構５０による第１ハウジング２０と第２ハウジング３０との連結状態が不用意に解除されるのを抑制できる。

（変形例１）
図７および図８は、変形例１に係るクレードル１４０の説明に供する図である。

変形例１に係るクレードル１４０は、保持部１６０がクレードル１４０において第１ハウジング２０が載置される底面部１４０ａの少なくとも一部と一体的に形成されている点において、上記実施形態に係る薬液投与装置１０と相違する。以下、変形例に係るクレードル１４０について説明する。なお、上記実施形態に係る薬液投与装置１０と同様の構成については、同一の符号を付し、その説明を省略する。

底面部１４０ａは、本実施形態では、図７および図８に示すように、クレードル１４０と第１ハウジング２０とが連結されている状態で、クレードル１４０からロック部材５２に向かって突出する平坦な領域Ａ１を備える。領域Ａ１は保持部１６０の凸部１６１と一体的に形成されている。

保持部１６０は、図８に示すように、クレードル１４０と第１ハウジング２０とが連結されている状態で、クレードル１４０からロック部材５２に向かって延びるとともに、ロック部材５２に当接してロック部材５２の移動を規制する凸部１６１を有する。凸部１６１は、図７に示すように、本実施形態では、リブ４０ｃに連なるようにして設けられている。凸部１６１は、リブ４０ｃよりも高さ（底面部１４０ａの厚み方向の長さ）が短くなるように形成されている。ただし、凸部１６１は、リブ４０ｃに連なっていなくてもよい。また、凸部１６１は、リブ４０ｃ以上の高さになるように形成されていてもよい。

以上説明したように、変形例１に係るクレードル１４０は、凸部１６１は、第１ハウジング２０が載置されるクレードル１４０の底面部１４０ａからクレードル１４０の外方側へ突出した領域Ａ１と一体的に形成されている。そのため、変形例１に係るクレードル１４０は、前述した実施形態に係る保持部６０と比較して、保持部１６０が高い強度を備えるため、ロック機構５０による連結を維持している間に保持部１６０が破損等することを防止できる。

（変形例２）
図９〜図１１は、変形例２に係るクレードル２４０の説明に供する図である。

変形例２に係るクレードル２４０は、保持部２６０がクレードル２４０と第１ハウジング２０とが連結されている状態で、ロック部材５２を挟持してロック部材５２の移動を規制する凹部２６１を備える点において、上記実施形態に係る薬液投与装置１０と相違する。以下、変形例に係るクレードル２４０について説明する。なお、上記実施形態に係る薬液投与装置１０と同様の構成については、同一の符号を付し、その説明を省略する。

クレードル２４０の底面部２４０ａは、本実施形態では、図１１に示すように、クレードル２４０と第１ハウジング２０とが連結されている状態で、クレードル２４０からロック部材５２に向かって突出する領域Ａ２を備える。領域Ａ２は保持部２６０の凹部２６１と一体的に形成されている。

保持部２６０は、本実施形態では図９に示すように、底面部２４０ａの領域Ａ２の縁部の一部を内方に凹ませた凹部２６１を備える。

ロック部材５２の内側部材５２ｂには、本実施形態では、クレードル２４０と第１ハウジング２０とが連結されている状態で、凹部２６１に挿入される凸部２６２が形成されている。

以上説明したように変形例２に係るクレードル２４０では、保持部２６０は、クレードル２４０と第１ハウジング２０とが連結されている状態で、ロック部材５２を挟持してロック部材５２の移動を規制する凹部２６１を備える。そのため、凹部２６１によって、送液中に、ロック機構５０による第１ハウジング２０と第２ハウジング３０との連結状態が不用意に解除されることを抑制できる。

以上のように実施形態および複数の変形例を通じて本発明に係る薬液投与装置を説明したが、本発明に係る薬液投与装置は説明した構成のみに限定されることはなく、特許請求の範囲の記載に基づいて種々改変することが可能である。

前述した実施形態では、送液する薬液としてインスリンを用いた例を説明したがこれに限定されない。例えば、抗生物質、栄養剤、鎮痛剤、ホルモン剤等の薬液の投与に用いることも可能である。

また、第１ハウジングおよび第２ハウジングの形状は、連結分離可能である限り特に限定されない。

また、上記実施形態では、ロック部材および付勢部材は第２ハウジングに設けられており、当接部が第１ハウジングに設けられている場合を説明したが、ロック部材および付勢部材が、第１ハウジングに設けられ、当接部が第２ハウジングに設けられていてもよい。また、付勢部材を設けずに手動で一連の操作がなされてもよい。

また、上記実施形態では、ロック機構は、第１ハウジングおよび第２ハウジングにおいて、駆動機構が配置されている側に設けられる場合を説明したが、ロック機構を設ける位置は、特に限定されない。

また、上記実施形態では、押し出し部は、第１ハウジングに保持されている場合を説明したが、押し出し部は、第１ハウジングおよび第２ハウジングが連結される前の状態で第２ハウジングに保持されていてもよい。

また、ロック部材および当接部の形状は、接近移動に伴って互いに当接可能である限り特に限定されない。例えば、上記実施形態では、ロック部材および当接部の両方がガイド面を備える形態を説明したが、ロック部材または当接部のいずか一方が接近方向に対して傾斜するガイド面が形成されており、他方は、接近方向に対して傾斜するガイド面を備えなくてもよい。少なくとも一方が傾斜面を備えていれば、ロック部材を滑らかにスライド移動させることができる。

１０ 薬液投与装置、
２０ 第１ハウジング、
２１ 薬液貯蔵部、
３０ 第２ハウジング、
３１ 駆動機構、
４０、１４０、２４０ クレードル、
５０ ロック機構、
５１ 付勢部材、
５２ ロック部材、
５３ 当接部、
６０、１６０、２６０ 保持部、
６１ 凸部、
１４０ａ、２４０ａ クレードルの底面部、
１５２ ロック部材、
２６１ 凹部、
Ｆ 付勢力。

Claims (5)

1. 薬液が貯蔵された薬液貯蔵部を保持する第１ハウジングと、
   前記薬液貯蔵部内の前記薬液を生体内に送液する駆動力を発生する駆動機構を保持し、前記第１ハウジングに対して連結分離可能な第２ハウジングと、
   前記第１ハウジングに対して連結分離可能なクレードルと、
   前記第１ハウジングと前記第２ハウジングとが連結された連結状態と連結が解除された解除状態とを切り替え可能なロック機構と、を有し、
   前記クレードルは、前記クレードルと前記第１ハウジングとが連結されている状態で、前記ロック機構による前記第１ハウジングと前記第２ハウジングとの連結状態を保持する保持部を有する、薬液投与装置。
2. 前記ロック機構は、
   前記第１ハウジングおよび前記第２ハウジングのうちの一方のハウジングに設けられるとともに、付勢部材により付勢されたロック部材と、
   前記第１ハウジングおよび前記第２ハウジングのうちの他方のハウジングに設けられるとともに、前記第１ハウジングと前記第２ハウジングとを相対的に接近させた際に前記ロック部材と当接し、前記付勢部材が付与する付勢力に抗して前記ロック部材をスライドさせる当接部と、を有する、請求項１に記載の薬液投与装置。
3. 前記保持部は、前記クレードルと前記第１ハウジングとが連結されている状態で、前記クレードルから前記ロック部材に向かって延びるとともに、前記ロック部材に当接して前記ロック部材の移動を規制する凸部を備える、請求項２に記載の薬液投与装置。
4. 前記保持部は、前記クレードルと前記第１ハウジングとが連結されている状態で、前記ロック部材を挟持して前記ロック部材の移動を規制する凹部を備える、請求項２に記載の薬液投与装置。
5. 前記保持部は、前記第１ハウジングが載置される前記クレードルの底面部から前記クレードルの外方側へ突出した領域と一体的に形成されている、請求項３または請求項４に記載の薬液投与装置。

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