JP6942485B2 - 眼科システム - Google Patents

Description

本発明は、眼科システムに関する。

眼科分野において画像診断は重要な位置を占める。眼科画像診断には眼底カメラや走査型レーザー検眼鏡（ＳＬＯ）やスリットランプ顕微鏡が従来から使用されており、近年では光コヒーレンストモグラフィ（ＯＣＴ）の活用が進んでいる。

ＯＣＴは、被検眼に測定光を投射し、その戻り光を参照光と重ね合わせて干渉光を生成し、この干渉光の検出データから画像を形成する技術である。ＯＣＴは、被検眼のＢモード画像や３次元画像の取得だけでなく、Ｃモード画像やシャドウグラムなどの正面画像（ｅｎ−ｆａｃｅ画像）の構築や、血管強調画像（アンギオグラム）の構築や、血流計測や、眼組織のサイズや形態の評価など、様々な目的で利用されている。また、ＯＣＴの応用は、健康診断、検診等のスクリーニング分野にも拡大してきている。

特開２０１１−２４９３０号公報

一般に、被検眼の撮影を行う際には、撮影条件の設定が行われる。しかし、撮影条件には様々な項目があるため、必要な項目を選択することや、各項目を適切な条件に設定することは、装置や撮影に不慣れなユーザにとって容易ではなかった。

例えば、ＯＣＴには、スキャンに関する条件だけでも様々な条件があり、撮影部位、疾患種別、撮影手法、解析内容等に応じた適切な条件を設定する必要がある。

また、眼科医やその医療スタッフであれば眼科撮影装置に習熟するための機会は多々あるが、健康診断等の医療スタッフにその機会を十分に提供することは現実的とは言い難い。

本発明の目的は、適切な条件での撮影を容易に行うことを可能にする技術を提供することにある。

実施形態の第１の態様において、眼科システムは、第１記憶部と、表示制御部と、指定操作部と、作成部と、第２記憶部と、ユーザインターフェイス部と、撮影部と、撮影制御部と、第１判定部とを含む。第１記憶部には、複数の撮影条件項目のそれぞれについて２以上の条件が記録された撮影条件情報が予め記憶される。表示制御部は、撮影条件情報を表示手段に表示させる。指定操作部は、複数の撮影条件項目のうちの２以上の撮影条件項目のそれぞれについて対応する２以上の条件のうちから少なくとも１つの条件を指定し、且つ、指定された２以上の条件の順序を指定するために使用される。作成部は、指定操作部を用いて指定された２以上の条件及び順序に基づき撮影プロトコルを作成する。第２記憶部には、作成部により作成された撮影プロトコルが記憶される。ユーザインターフェイス部は、第２記憶部に記憶された１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを選択するために使用される。撮影部は、被検眼を撮影する。撮影制御部は、ユーザインターフェイス部を用いて選択された撮影プロトコルに基づいて撮影部を制御する。第１判定部は、指定操作部を用いて指定された２以上の条件の組み合わせが、所定の組み合わせに該当するか判定する。
実施形態の第２の態様において、眼科システムは、第１記憶部と、表示制御部と、指定操作部と、作成部と、第２記憶部と、ユーザインターフェイス部と、撮影部と、撮影制御部と、第２判定部とを含む。第１記憶部には、複数の撮影条件項目のそれぞれについて２以上の条件が記録された撮影条件情報が予め記憶される。表示制御部は、撮影条件情報を表示手段に表示させる。指定操作部は、複数の撮影条件項目のうちの２以上の撮影条件項目のそれぞれについて対応する２以上の条件のうちから少なくとも１つの条件を指定し、且つ、指定された２以上の条件の順序を指定するために使用される。作成部は、指定操作部を用いて指定された２以上の条件及び順序に基づき撮影プロトコルを作成する。第２記憶部には、作成部により作成された撮影プロトコルが記憶される。ユーザインターフェイス部は、第２記憶部に記憶された１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを選択するために使用される。撮影部は、被検眼を撮影する。撮影制御部は、ユーザインターフェイス部を用いて選択された撮影プロトコルに基づいて撮影部を制御する。第２判定部は、指定操作部を用いて指定された２以上の条件の順序が、所定の順序に該当するか判定する。
実施形態の第３の態様において、眼科システムは、第１記憶部と、表示制御部と、指定操作部と、作成部と、第２記憶部と、ユーザインターフェイス部と、撮影部と、撮影制御部と、第３判定部とを含む。第１記憶部には、複数の撮影条件項目のそれぞれについて２以上の条件が記録された撮影条件情報が予め記憶される。表示制御部は、撮影条件情報を表示手段に表示させる。指定操作部は、複数の撮影条件項目のうちの２以上の撮影条件項目のそれぞれについて対応する２以上の条件のうちから少なくとも１つの条件を指定し、且つ、指定された２以上の条件の順序を指定するために使用される。作成部は、指定操作部を用いて指定された２以上の条件及び順序に基づき撮影プロトコルを作成する。第２記憶部には、作成部により作成された撮影プロトコルが記憶される。ユーザインターフェイス部は、第２記憶部に記憶された１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを選択するために使用される。撮影部は、被検眼を撮影する。撮影制御部は、ユーザインターフェイス部を用いて選択された撮影プロトコルに基づいて撮影部を制御する。第３判定部は、作成部により作成された撮影プロトコルに含まれる２以上の条件の組み合わせが、所定の組み合わせに該当するか判定する。
実施形態の第４の態様において、眼科システムは、第１記憶部と、表示制御部と、指定操作部と、作成部と、第２記憶部と、ユーザインターフェイス部と、撮影部と、撮影制御部と、第４判定部とを含む。第１記憶部には、複数の撮影条件項目のそれぞれについて２以上の条件が記録された撮影条件情報が予め記憶される。表示制御部は、撮影条件情報を表示手段に表示させる。指定操作部は、複数の撮影条件項目のうちの２以上の撮影条件項目のそれぞれについて対応する２以上の条件のうちから少なくとも１つの条件を指定し、且つ、指定された２以上の条件の順序を指定するために使用される。作成部は、指定操作部を用いて指定された２以上の条件及び順序に基づき撮影プロトコルを作成する。第２記憶部には、作成部により作成された撮影プロトコルが記憶される。ユーザインターフェイス部は、第２記憶部に記憶された１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを選択するために使用される。撮影部は、被検眼を撮影する。撮影制御部は、ユーザインターフェイス部を用いて選択された撮影プロトコルに基づいて撮影部を制御する。第４判定部は、作成部により作成された撮影プロトコルに含まれる２以上の条件の順序が、所定の順序に該当するか判定する。
実施形態の第５の態様において、撮影部は、光源からの光を測定光と参照光とに分割し、測定光で被検眼をスキャンし、被検眼からの測定光の戻り光を参照光と重ね合わせて干渉光を生成し、干渉光を検出する光学系と、光学系により取得された干渉光の検出結果に基づいて画像を形成する画像形成部とを含む。更に、複数の撮影条件項目は、光学系によるスキャンに関するスキャン条件項目を含む。
実施形態の第６の態様において、スキャン条件項目は、光学系によるスキャンパターンに関する項目を含む。
実施形態の第７の態様において、スキャン条件項目は、光学系によるスキャンエリアのサイズに関する項目を含む。
実施形態の第８の態様において、複数の撮影条件項目は、左眼又は右眼を被検眼として指定するための被検眼指定項目を含む。
実施形態の第９の態様において、ユーザインターフェイス部は、第２記憶部に記憶された１以上の撮影プロトコルのリストを表示する表示装置と、リストに提示された１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを指定するための操作装置とを含む。
実施形態の第１０の態様において、表示装置は、撮影条件情報を表示する。更に、操作装置は、１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを撮影条件情報に基づき変更するために使用される。

実施形態によれば、適切な条件での撮影を容易に行うことができる。

実施形態に係る眼科システムの構成の例を表す概略図。 実施形態に係る眼科撮影装置の構成の例を表す概略図。 実施形態に係る眼科撮影装置の構成の例を表す概略図。 実施形態に係る眼科撮影装置の構成の例を表す概略図。 実施形態に係る眼科システムの動作の例を表すフロー図。 実施形態に係る眼科システムの動作の例を説明するための概略図。 実施形態に係る眼科システムの動作の例を説明するための概略図。 実施形態に係る眼科システムの動作の例を表すフロー図。 実施形態に係る眼科システムの動作の例を説明するための概略図。 実施形態に係る眼科システムの動作の例を表すフロー図。 実施形態に係る眼科システムの動作の例を説明するための概略図。 実施形態に係る眼科システムの動作の例を説明するための概略図。 実施形態に係る眼科システムの動作の例を説明するための概略図。 実施形態に係る眼科システムの動作の例を説明するための概略図。 実施形態に係る眼科システムの動作の例を説明するための概略図。 変形例に係る眼科システムの構成の例を表す概略図。

この発明に係る眼科システムの実施形態の例について、図面を参照しながら詳細に説明する。なお、この明細書において引用された文献に記載された技術や任意の公知技術を、実施形態に援用することが可能である。

実施形態に係る眼科システムは、撮影プロトコルを作成するための機能と、作成された撮影プロトコルを管理する機能と、管理されている撮影プロトコルを眼科撮影装置に提供する機能とを有する。典型的な実施形態において、撮影プロトコルには、撮影条件及び撮影手順が含まれる。眼科システムにより管理される撮影プロトコルは、本システムを用いて作成された撮影プロトコルに限定されない。例えば、眼科システムは、本システムの外部から入力された撮影プロトコルや、予め設けられた撮影プロトコルを管理することが可能である。

実施形態に適用可能な眼科撮影装置は任意である。典型的な実施形態において、眼科撮影装置は、ＯＣＴ、眼底カメラ、ＳＬＯ、スリットランプ顕微鏡、手術用顕微鏡等のいずれか１つ、又は２以上の組み合わせであってよい。また、眼科撮影装置は、眼科測定装置としての機能を備えていてもよい。眼科測定装置としては、眼屈折検査装置、眼圧計、スペキュラーマイクロスコープ、ウェーブフロントアナライザなどがある。

以下に例示的に説明する実施形態では、ＯＣＴ機能と眼底カメラ機能とを備えた眼科撮影装置が適用される。この明細書において、ＯＣＴによって取得された情報（信号）をＯＣＴ情報（ＯＣＴ信号）と呼ぶことがある。特に、ＯＣＴによって取得される画像をＯＣＴ画像と呼ぶことがある。また、ＯＣＴ画像を形成するための計測動作をＯＣＴ計測と呼ぶことがある。

以下の実施形態では、波長可変光源とバランスドフォトダイオードが搭載された、いわゆるスウェプトソース（Ｓｗｅｐｔ Ｓｏｕｒｃｅ）ＯＣＴが適用される。しかし、スウェプトソース以外のタイプ、例えばスペクトラルドメイン（Ｓｐｅｃｔｒａｌ Ｄｏｍａｉｎ）ＯＣＴやインファス（Ｅｎ−ｆａｃｅ）ＯＣＴを適用することも可能である。

スペクトラルドメインＯＣＴとは、低コヒーレンス光源からの光を測定光と参照光とに分割し、被検物からの測定光の戻り光を参照光と干渉させて干渉光を生成し、この干渉光のスペクトル分布を分光器で検出し、検出されたスペクトル分布にフーリエ変換等を施して画像を形成する手法である。また、インファスＯＣＴとは、所定のビーム径を有する光を被測定物体に照射し、その反射光と参照光とを重ね合わせて得られる干渉光の成分を解析することにより、光の進行方向に直交する断面を画像化する手法である。なお、インファスＯＣＴは、フルフィールド（Ｆｕｌｌ−Ｆｉｅｌｄ）ＯＣＴとも呼ばれる。

以下、眼科撮影装置に搭載された光学系の光軸方向をｚ方向（前後方向）とし、光学系の光軸に直交する水平方向をｘ方向（左右方向）とし、光学系の光軸に直交する垂直方向をｙ方向（上下方向）とする。

〈構成〉
実施形態に係る眼科システムの例を図１に示す。眼科システム１０００は、管理装置２０００と、１以上のコンピュータ３０００と、１以上の眼科撮影装置４０００とを含む。管理装置２０００は、１以上の情報処理装置を含む。眼科システム１０００に含まれるコンピュータ３０００の台数は任意である。同様に、眼科システム１０００に含まれる眼科撮影装置４０００の台数は任意である。

管理装置２０００とコンピュータ３０００とは、通信回線を介して相互にデータ通信が可能である。同様に、管理装置２０００と眼科撮影装置４０００とは、通信回線を介して相互にデータ通信が可能である。データ通信は、直接的又は間接的であってよい。通信回線の方式は任意であり、典型的には、ワイドエリアネットワーク（ＷＡＮ）及びローカルエリアネットワーク（ＬＡＮ）の一方又は双方が含まれていてよい。

〈管理装置２０００〉
管理装置２０００は、コンピュータ３０００を用いた撮影プロトコルの作成の管理と、撮影プロトコルの管理と、眼科撮影装置４０００に対する撮影プロトコルの提供の管理とを実行する。管理装置２０００は、プロセッサ、記憶装置、通信インターフェイス等を含む。

この明細書において、プロセッサは、例えば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＡＳＩＣ（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔ）、プログラマブル論理デバイス（例えば、ＳＰＬＤ（Ｓｉｍｐｌｅ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｌｏｇｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ）、ＣＰＬＤ（Ｃｏｍｐｌｅｘ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｌｏｇｉｃ Ｄｅｖｉｃｅ）、ＦＰＧＡ（Ｆｉｅｌｄ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｇａｔｅ Ａｒｒａｙ））等の回路を含む。

プロセッサは、例えば、記憶装置（記憶回路）に格納されているプログラムを読み出し実行することで、実施形態に係る機能を実現する。換言すると、プロセッサ、記憶装置、通信インターフェイス等のハードウェアと、汎用ソフトウェア、専用ソフトウェア等のソフトウェアとの協働によって、実施形態に係る機能が実現される。

管理装置２０００は、制御部２０１０と、条件記憶部２０２０と、プロトコル作成部２０３０と、プロトコル記憶部２０４０と、通信部２０５０とを含む。

〈制御部２０１０〉
制御部２０１０は、管理装置２０００の各部を制御する。制御部２０１０は、プロセッサを含む。制御部２０１０が実行する処理については後述する。

〈条件記憶部２０２０〉
条件記憶部２０２０は、複数の撮影条件項目のそれぞれについて２以上の条件が記録された撮影条件情報を記憶する。条件記憶部２０２０は記憶装置を含む。撮影条件項目とは、眼科撮影装置４０００の撮影条件の種別である。撮影条件とは、被検眼の撮影を行うために設定される条件である。撮影条件情報は事前に作成されて条件記憶部２０２０に格納される。

撮影条件項目は、眼科撮影装置４０００の種別（モダリティ）に応じて事前に設定される。モダリティがＯＣＴである場合、撮影条件項目は、例えば、ＯＣＴスキャンに関する項目（スキャン条件項目）を含む。

スキャン条件項目の典型的な例として、スキャンパターンに関する項目（スキャンパターン項目）と、スキャンエリアのサイズに関する項目（スキャンサイズ項目）とがある。

スキャンパターン項目に対応する条件の典型的な選択肢として、ラインスキャン、ラスタースキャン（３次元スキャン）、サークルスキャン、同心円スキャン、ラジアルスキャン、クロススキャン、マルチクロススキャンなどがある。ラインスキャンは、直線状の軌跡に沿ったスキャンパターンである。ラスタースキャンは、互いに平行に配列された複数のラインスキャンからなるスキャンパターンである。サークルスキャンは、円形状の軌跡に沿ったスキャンパターンである。同心円スキャンは、同心状に配列された複数のサークルスキャンからなるスキャンパターンである。ラジアルスキャンは、放射状に配列された複数のラインスキャンからなるスキャンパターンである。クロススキャンは、互いに直交に配列された２つのラインスキャンからなるスキャンパターンである。マルチクロススキャンは、互いに直交する２つのラインスキャン群（例えば、各群は、互いに平行な５本のラインを含む）からなるスキャンパターンである。

スキャンサイズ項目に対応する条件は、例えば、スキャンパターンに応じて設けられる。ラインスキャンのスキャンサイズは、例えば、直線状の軌跡の長さである。ラスタースキャンのスキャンサイズは、例えば、それを構成する複数のラインスキャンにより定義される輪郭（外縁）のサイズである。輪郭が矩形である場合、この矩形の横方向の長さと縦方向の長さとによって当該ラスタースキャンのサイズが定義される。他の例では、輪郭により囲まれる領域の面積によって当該ラスタースキャンのサイズが定義される。サークルスキャンでは、例えば、円形状の軌跡の半径若しくは直径、又は、当該軌跡により囲まれる領域の面積が適用される。同心円スキャンでは、例えば、最も外側に位置するサークルスキャンのサイズが適用される。ラジアルスキャンでは、例えば、それに含まれるラインスキャンの長さ、又は、それに含まれる複数のラインスキャンの端点を結んで形成される円若しくは多角形のサイズが適用される。クロススキャン及びマルチクロススキャンでは、例えば、それに含まれるラインスキャンの長さが適用される。

なお、スキャンパターン項目はこれらに限定されない。例えば、スキャンパターン項目は、スキャンラインの密度に関する項目（スキャン密度項目）、スキャンの反復回数に関する項目（スキャン回数項目）、スキャンの反復周波数に関する項目（スキャン周波数項目）等を含んでもよい。

ＯＣＴを含む任意の眼科モダリティについて、撮影条件項目は、左眼又は右眼を被検眼として指定するための被検眼指定項目を含んでよい。

眼科撮影装置４０００は、２以上のモダリティの組み合わせであってもよい。例えば、詳細は後述するが、ＯＣＴ機能と正面撮影機能とを有する眼科撮影装置がある。正面撮影機能とは、前眼部、眼底等を正面側から撮影して画像（正面画像）を取得する機能である。正面撮影機能の典型的な例として、眼底カメラ機能、ＳＬＯ機能などがある。

〈プロトコル作成部２０３０〉
プロトコル作成部２０３０は、コンピュータ３０００を用いて入力された情報に基づいて撮影プロトコルを作成する。プロトコル作成部２０３０はプロセッサを含む。前述したように、撮影プロトコルは、撮影条件及び撮影手順を含む。

この実施形態では、撮影条件情報に記録された撮影条件項目及び条件がコンピュータ３０００に提供される。コンピュータ３０００は、提供された情報が提示された画面（グラフィカルユーザインターフェイス）を表示する。コンピュータ３０００のユーザは、この画面を用いて撮影条件項目を指定することができ、更に、指定された撮影条件項目に対応する選択肢（条件）のいずれかを指定することができる。

この要領で、ユーザは２以上の条件を指定することができる。ここで、２以上の条件は、同じ撮影条件項目に対応する同じ条件又は異なる条件を含んでもよい（その例は後述される）。撮影条件項目及び条件の指定に加え、ユーザは、指定された２以上の条件の順序（手順）を指定することができる。

コンピュータ３０００を用いて行われた指定操作の結果は、管理装置２０００に送られる。プロトコル作成部２０３０は、コンピュータ３０００から送られた指定結果に基づいて撮影プロトコルを作成する。例えば、２以上の条件及びそれらの順序が指定された場合、プロトコル作成部２０３０は、これら条件が当該順序で配列された撮影プロトコルを作成する。

ここで、プロトコル作成部２０３０は、コンピュータ３０００から送られた指定結果に加えて他の情報を参照することができる。例えば、プロトコル作成部２０３０は、コンピュータ３０００を用いて指定された２以上の条件及びそれらの順序に、所定の準備的動作（アライメント、フォーカシング等）、及び／又は、所定の事後的処理（画像処理、解析等）を加えることによって、撮影プロトコルを作成することができる。

〈プロトコル記憶部２０４０〉
プロトコル記憶部２０４０は、プロトコル作成部２０３０により作成された撮影プロトコルを記憶する。なお、プロトコル記憶部２０４０は、眼科システム１０００に外部から入力された撮影プロトコル、及び／又は、予め設けられた撮影プロトコルを記憶してもよい。プロトコル記憶部２０４０は記憶装置を含む。

〈通信部２０５０〉
通信部２０５０は、制御部２０１０の制御の下に、外部装置との間でデータ通信を行う。このデータ通信の形態は任意である。通信部２０５０は、通信形態に応じた通信インターフェイスを含む。

〈コンピュータ３０００〉
コンピュータ３０００は、撮影プロトコルを作成するための情報入力に使用される。コンピュータ３０００は、制御部３０１０と、ユーザインターフェイス部（ＵＩ部）３０２０と、通信部３０３０とを含む。

〈制御部３０１０〉
制御部３０１０は、コンピュータ３０００の各部を制御する。制御部３０１０は、プロセッサを含む。制御部３０１０が実行する処理については後述する。

〈ユーザインターフェイス部３０２０〉
ユーザインターフェイス部３０２０は、ユーザとコンピュータ３０００との間で情報をやりとりするためのインターフェイスを含む。ユーザインターフェイス部３０２０は、情報を出力する機能と、情報を入力するための機能とを含む。情報を出力する機能は、例えば、表示装置、音声出力装置等により実現される。情報を入力するための機能は、例えば、キーボード、マウス、ジョイスティック、操作パネル等により実現される。ユーザインターフェイス部３０２０は、タッチパネル、ペンタブレット等を含んでよい。ユーザインターフェイス部３０２０は、制御部３０１０の制御の下に動作する。

〈通信部３０３０〉
通信部３０３０は、制御部３０１０の制御の下に、外部装置との間でデータ通信を行う。このデータ通信の形態は任意である。通信部３０３０は、通信形態に応じた通信インターフェイスを含む。

ユーザの指示を受けると、制御部３０１０は、撮影プロトコルを作成のためのグラフィカルユーザインターフェイス（ＧＵＩ）を表示するようにユーザインターフェイス部３０２０（表示装置）を制御する。更に、制御部３０１０は、撮影条件情報の送信要求を管理装置２０００に送るように通信部３０３０を制御する。管理装置２０００は、送信要求に応じて撮影条件情報をコンピュータ３０００に送る。コンピュータ３０００の通信部３０３０は、撮影条件情報を受信する。制御部３０１０は、撮影条件情報をグラフィカルユーザインターフェイス上に提示する。

なお、撮影条件情報はコンピュータ３０００に予め記憶されていてもよい。この場合、例えば制御部３０１０内の記憶装置に撮影条件情報が記憶される。或いは、コンピュータ３０００がアクセス可能な記憶装置に撮影条件情報を記憶することができる。例えば、コンピュータ３０００が設置された施設内のサーバーが撮影条件情報を記憶し、コンピュータ３０００が撮影条件情報の提供を受けるように構成することができる。

制御部３０１０は、撮影条件情報に記録された撮影条件項目及び条件をグラフィカルユーザインターフェイス上に提示する。コンピュータ３０００のユーザは、ユーザインターフェイス部３０２０を用いて撮影条件項目を選択し、選択された撮影条件項目に対応する選択肢（条件）のいずれかを指定する。この実施形態では、ユーザは２以上の条件を指定し、且つ、これら条件の順序（手順）を指定する。

制御部３０１０は、ユーザインターフェイス部３０２０（グラフィカルユーザインターフェイス等）を用いて入力された情報を管理装置２０００に送信するように通信部３０３０を制御する。管理装置２０００は、コンピュータ３０００から送られた情報に基づいて撮影プロトコルを作成する。

〈眼科撮影装置４０００〉
眼科撮影装置４０００は、制御部４０１０と、撮影部４０２０と、ユーザインターフェイス部（ＵＩ部）４０３０と、通信部４０４０とを含む。

〈制御部４０１０〉
制御部４０１０は、眼科撮影装置４０００の各部を制御する。制御部４０１０は、プロセッサを含む。制御部４０１０が実行する処理については後述する。

〈撮影部４０２０〉
撮影部４０２０は、被検眼を撮影して画像を取得する。典型的には、撮影部４０２０は、被検眼に光を投射する機能と、投射された光の戻り光を検出する機能と、戻り光の検出結果から画像を形成する機能とを含む。撮影部４０２０の例については後述する。

〈ユーザインターフェイス部４０３０〉
ユーザインターフェイス部４０３０は、ユーザと眼科撮影装置４０００との間で情報をやりとりするためのインターフェイスを含む。ユーザインターフェイス部４０３０は、情報を出力する機能と、情報を入力するための機能とを含む。情報を出力する機能は、例えば、表示装置、音声出力装置等により実現される。情報を入力するための機能は、例えば、ジョイスティック、ボタン、ノブ、操作パネル等により実現される。ユーザインターフェイス部４０３０は、タッチパネル等を含んでよい。ユーザインターフェイス部４０３０は、制御部４０１０の制御の下に動作する。

〈通信部４０４０〉
通信部４０４０は、制御部４０１０の制御の下に、外部装置との間でデータ通信を行う。このデータ通信の形態は任意である。通信部４０４０は、通信形態に応じた通信インターフェイスを含む。

〈眼科撮影装置４０００の例〉
眼科撮影装置４０００の例を図２〜図４に示す。本例の眼科撮影装置は、ＯＣＴ機能と眼底カメラ機能とを備える。

図２に示すように、本例の眼科撮影装置は、眼底カメラユニット２、ＯＣＴユニット１００及び演算制御ユニット２００を含む。眼底カメラユニット２は、従来の眼底カメラとほぼ同様の光学系を有する。ＯＣＴユニット１００には、眼底のＯＣＴ画像を取得するための光学系が設けられている。演算制御ユニット２００は、各種の演算処理や制御処理等を実行するコンピュータを具備している。

眼底カメラユニット２には、被検眼Ｅの眼底Ｅｆの表面形態を表す２次元画像（眼底像）を取得するための光学系が設けられている。眼底像には、観察画像や撮影画像などが含まれる。観察画像は、例えば、近赤外光を用いて所定のフレームレートで形成されるモノクロの動画像である。なお、被検眼Ｅの前眼部に光学系のピントが合っている場合、眼底カメラユニット２は前眼部の観察画像を取得することができる。撮影画像は、例えば、可視光をフラッシュ発光して得られるカラー画像、または近赤外光若しくは可視光を照明光として用いたモノクロの静止画像であってもよい。眼底カメラユニット２は、これら以外の画像、例えばフルオレセイン蛍光画像やインドシアニングリーン蛍光画像や自発蛍光画像などを取得可能に構成されていてもよい。

眼底カメラユニット２には、照明光学系１０と撮影光学系３０とが設けられている。照明光学系１０は眼底Ｅｆに照明光を照射する。撮影光学系３０は、この照明光の眼底反射光を撮像装置（ＣＣＤイメージセンサ（単にＣＣＤと呼ぶことがある）３５、３８。）に導く。また、撮影光学系３０は、ＯＣＴユニット１００からの測定光を被検眼Ｅ（眼底Ｅｆ又は前眼部）に導くとともに、被検眼Ｅを経由した測定光をＯＣＴユニット１００に導く。

照明光学系１０の観察光源１１は、例えばハロゲンランプにより構成される。観察光源１１から出力された光（観察照明光）は、曲面状の反射面を有する反射ミラー１２により反射され、集光レンズ１３を経由し、可視カットフィルタ１４を透過して近赤外光となる。更に、観察照明光は、撮影光源１５の近傍にて一旦集束し、ミラー１６により反射され、リレーレンズ１７、１８、絞り１９及びリレーレンズ２０を経由する。そして、観察照明光は、孔開きミラー２１の周辺部（孔部の周囲の領域）にて反射され、ダイクロイックミラー４６を透過し、対物レンズ２２により屈折されて眼底Ｅｆを照明する。なお、観察光源として発光ダイオード（ＬＥＤ）を用いることも可能である。

観察照明光の眼底反射光は、対物レンズ２２により屈折され、ダイクロイックミラー４６を透過し、孔開きミラー２１の中心領域に形成された孔部を通過し、ダイクロイックミラー５５を透過し、撮影合焦レンズ３１を経由し、ミラー３２により反射される。更に、この眼底反射光は、ハーフミラー３９Ａを透過し、ダイクロイックミラー３３により反射され、集光レンズ３４によりＣＣＤイメージセンサ３５の受光面に結像される。ＣＣＤイメージセンサ３５は、例えば所定のフレームレートで眼底反射光を検出する。表示装置３には、ＣＣＤイメージセンサ３５により検出された眼底反射光に基づく画像（観察画像）が表示される。なお、撮影光学系３０のピントが前眼部に合わせられている場合、被検眼Ｅの前眼部の観察画像が表示される。

撮影光源１５は、例えばキセノンランプにより構成される。撮影光源１５から出力された光（撮影照明光）は、観察照明光と同様の経路を通って眼底Ｅｆに照射される。撮影照明光の眼底反射光は、観察照明光のそれと同様の経路を通ってダイクロイックミラー３３まで導かれ、ダイクロイックミラー３３を透過し、ミラー３６により反射され、集光レンズ３７によりＣＣＤイメージセンサ３８の受光面に結像される。表示装置３には、ＣＣＤイメージセンサ３８により検出された眼底反射光に基づく画像（撮影画像）が表示される。なお、観察画像を表示する表示装置３と撮影画像を表示する表示装置３は、同一のものであってもよいし、異なるものであってもよい。また、被検眼Ｅを赤外光で照明して同様の撮影を行う場合には、赤外の撮影画像が表示される。また、撮影光源としてＬＥＤを用いることも可能である。

ＬＣＤ（Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙ）３９は、固視標や視力測定用指標を表示する。固視標は被検眼Ｅを固視させるための指標であり、眼底撮影時やＯＣＴ計測時などに使用される。

ＬＣＤ３９から出力された光は、その一部がハーフミラー３９Ａにて反射され、ミラー３２に反射され、撮影合焦レンズ３１及びダイクロイックミラー５５を経由し、孔開きミラー２１の孔部を通過する。孔開きミラー２１の孔部を通過した光は、ダイクロイックミラー４６を透過し、対物レンズ２２により屈折されて眼底Ｅｆに投影される。

ＬＣＤ３９の画面上における固視標の表示位置を変更することにより、被検眼Ｅの固視位置を変更できる。被検眼Ｅの固視位置としては、例えば従来の眼底カメラと同様の画像を取得するための位置がある。このような画像には、眼底Ｅｆの黄斑部を中心とする画像や、視神経乳頭を中心とする画像や、黄斑部と視神経乳頭との間の眼底中心を中心とする画像などがある。また、固視標の表示位置を任意に変更することも可能である。

更に、眼底カメラユニット２には、従来の眼底カメラと同様にフォーカス光学系６０が設けられている。アライメント光学系５０は、被検眼Ｅに対する装置光学系の位置合わせ（アライメント）を行うための指標（アライメント指標）を生成する。フォーカス光学系６０は、眼底Ｅｆに対してフォーカス（ピント）を合わせるための指標（スプリット指標）を生成する。

アライメント光学系５０のＬＥＤ５１から出力された光（アライメント光）は、絞り５２、５３及びリレーレンズ５４を経由してダイクロイックミラー５５により反射され、孔開きミラー２１の孔部を通過する。孔開きミラー２１の孔部を通過した光は、ダイクロイックミラー４６を透過し、対物レンズ２２により被検眼Ｅの角膜に投影される。

アライメント光の角膜反射光は、対物レンズ２２、ダイクロイックミラー４６及び上記孔部を経由し、その一部がダイクロイックミラー５５を透過し、撮影合焦レンズ３１を通過し、ミラー３２により反射され、ハーフミラー３９Ａを透過する。ハーフミラー３９Ａを透過した光は、ダイクロイックミラー３３に反射され、集光レンズ３４によりＣＣＤイメージセンサ３５の受光面に投影される。ＣＣＤイメージセンサ３５による受光像（アライメント指標）は、観察画像とともに表示装置３に表示される。ユーザは、従来の眼底カメラと同様の操作を行ってアライメントを実施する。また、演算制御ユニット２００がアライメント指標の位置を解析して光学系を移動させることによりアライメントを行ってもよい（オートアライメント機能）。なお、この実施形態では、後述のようにＯＣＴ情報を用いてオートアライメントを実行することができるので、アライメント指標を用いたオートアライメントが可能なことは必須な事項ではない。ただし、ＯＣＴ情報を用いたオートアライメントが成功しなかったときにアライメント指標を用いたオートアライメントを行えるように構成することが可能である。また、ＯＣＴ情報を用いたオートアライメントとアライメント指標を用いたオートアライメントとを選択的に使用できるように構成してもよい。

フォーカス調整を行う際には、照明光学系１０の光路上に反射棒６７の反射面が斜設される。フォーカス光学系６０のＬＥＤ６１から出力された光（フォーカス光）は、リレーレンズ６２を通過し、スプリット指標板６３により２つの光束に分離され、二孔絞り６４を通過する。二孔絞り６４を通過した光は、ミラー６５に反射され、集光レンズ６６により反射棒６７の反射面に一旦結像されて反射される。更に、フォーカス光は、リレーレンズ２０を経由し、孔開きミラー２１により反射され、ダイクロイックミラー４６を透過し、対物レンズ２２により屈折されて眼底Ｅｆに投影される。

フォーカス光の眼底反射光は、アライメント光の角膜反射光と同様の経路を通ってＣＣＤイメージセンサ３５により検出される。ＣＣＤイメージセンサ３５による受光像（スプリット指標）は、観察画像とともに表示装置３に表示される。演算制御ユニット２００は、従来と同様に、スプリット指標の位置を解析して撮影合焦レンズ３１及びフォーカス光学系６０を移動させてピント合わせを行う（オートフォーカス機能）。また、スプリット指標を視認しつつ手動でピント合わせを行ってもよい。

ダイクロイックミラー４６は、眼底撮影用の光路からＯＣＴ計測用の光路を分岐させている。ダイクロイックミラー４６は、ＯＣＴ計測に用いられる波長帯の光を反射し、眼底撮影用の光を透過させる。このＯＣＴ計測用の光路には、ＯＣＴユニット１００側から順に、コリメータレンズユニット４０と、光路長変更部４１と、光スキャナ４２と、ＯＣＴ合焦レンズ４３と、ミラー４４と、リレーレンズ４５とが設けられている。

光路長変更部４１は、図２に示す矢印の方向に移動可能とされ、ＯＣＴ計測用の光路（測定光の光路）の光路長を変更する。この光路長の変更は、被検眼Ｅの眼軸長に応じた光路長の補正や、干渉状態の調整や、ＯＣＴ画像に描出される部位の移動などに利用される。光路長変更部４１は、例えばコーナーキューブと、これを移動する移動機構（後述の移動機構４１Ａ）とを含む。

光スキャナ４２は、ＯＣＴ計測用の光路を通過する光（測定光ＬＳ）の進行方向を変更する。それにより、眼底Ｅｆ又は前眼部を測定光ＬＳで走査することができる。光スキャナ４２は、例えば、測定光ＬＳをｘ方向に走査するガルバノミラーと、ｙ方向に走査するガルバノミラーと、これらを独立に駆動する機構とを含む。それにより、測定光ＬＳをｘｙ平面上の任意の方向に走査することができる。

図３を参照しつつＯＣＴユニット１００の構成の一例を説明する。ＯＣＴユニット１００には、被検眼ＥのＯＣＴ画像を取得するための光学系が設けられている。当該領域は、被検眼Ｅ（例えば角膜）を含む被検眼Ｅの周辺領域であってよい。この光学系は、従来のスウェプトソースＯＣＴと同様の構成を有する。すなわち、この光学系は、波長可変光源からの光を測定光と参照光とに分割し、被検眼Ｅからの測定光の戻り光と参照光路を経由した参照光とを干渉させて干渉光を生成し、この干渉光を検出するように構成された干渉光学系である。干渉光学系による干渉光の検出結果（検出信号）は、干渉光のスペクトルを示す干渉信号であり、演算制御ユニット２００に送られる。

なお、スペクトラルドメインＯＣＴが適用される場合には、低コヒーレンス光源と分光器とが用いられる。一般に、ＯＣＴユニット１００は、ＯＣＴのタイプに応じた公知の構成を有する。

光源ユニット１０１は、一般的なスウェプトソースＯＣＴと同様に、出射光の波長を掃引可能な波長可変光源を含む。波長可変光源は、共振器を含むレーザー光源を含む。光源ユニット１０１は、例えば、人眼では視認できない近赤外の波長帯において、出力波長を時間的に変化させる。

光源ユニット１０１から出力された光Ｌ０は、光ファイバ１０２により偏波コントローラ１０３に導かれてその偏光状態が調整される。偏波コントローラ１０３は、例えばループ状にされた光ファイバ１０２に対して外部から応力を与えることで、光ファイバ１０２内を導かれる光Ｌ０の偏光状態を調整する。

偏波コントローラ１０３により偏光状態が調整された光Ｌ０は、光ファイバ１０４によりファイバカプラ１０５に導かれて測定光ＬＳと参照光ＬＲとに分割される。

参照光ＬＲは、光ファイバ１１０によりコリメータ１１１に導かれて平行光束となる。平行光束となった参照光ＬＲは、光路長補正部材１１２及び分散補償部材１１３を経由し、コーナーキューブ１１４に導かれる。光路長補正部材１１２は、参照光ＬＲの光路長（光学距離）と測定光ＬＳの光路長とを合わせるための遅延手段として作用する。分散補償部材１１３は、参照光ＬＲと測定光ＬＳとの間の分散特性を合わせるための分散補償手段として作用する。

コーナーキューブ１１４は、コリメータ１１１により平行光束となった参照光ＬＲの進行方向を逆方向に折り返す。コーナーキューブ１１４に入射する参照光ＬＲの光路と、コーナーキューブ１１４から出射する参照光ＬＲの光路とは平行である。また、コーナーキューブ１１４は、参照光ＬＲの入射光路及び出射光路に沿う方向に移動可能とされている。この移動により参照光ＬＲの光路の長さが変更される。

なお、本例では、測定光ＬＳの光路（測定光路、測定アーム）の長さを変更するための光路長変更部４１と、参照光ＬＲの光路（参照光路、参照アーム）の長さを変更するためのコーナーキューブ１１４の双方が設けられているが、これらのいずれか一方のみが設けられた構成を適用することができる。また、これら以外の光学部材を用いて、測定光路長と参照光路長との間の差を変化させてもよい。

コーナーキューブ１１４を経由した参照光ＬＲは、分散補償部材１１３及び光路長補正部材１１２を経由し、コリメータ１１６によって平行光束から集束光束に変換されて光ファイバ１１７に入射する。光ファイバ１１７に入射した参照光ＬＲは、偏波コントローラ１１８に導かれて参照光ＬＲの偏光状態が調整される。

偏波コントローラ１１８は、例えば、偏波コントローラ１０３と同様の構成を有する。偏波コントローラ１１８により偏光状態が調整された参照光ＬＲは、光ファイバ１１９によりアッテネータ１２０に導かれて、演算制御ユニット２００の制御の下で光量が調整される。アッテネータ１２０により光量が調整された参照光ＬＲは、光ファイバ１２１によりファイバカプラ１２２に導かれる。

一方、ファイバカプラ１０５により生成された測定光ＬＳは、光ファイバ１２７により導かれ、コリメータレンズユニット４０により平行光束とされる。平行光束とされた測定光ＬＳは、光路長変更部４１、光スキャナ４２、ＯＣＴ合焦レンズ４３、ミラー４４及びリレーレンズ４５を経由してダイクロイックミラー４６に導かれる。ダイクロイックミラー４６に導かれてきた測定光ＬＳは、ダイクロイックミラー４６により反射され、対物レンズ２２により屈折されて被検眼Ｅに照射される。測定光ＬＳは、被検眼Ｅの様々な深さ位置において散乱（及び反射）される。このような後方散乱光を含む測定光ＬＳの戻り光は、往路と同じ経路を逆向きに進行してファイバカプラ１０５に導かれ、光ファイバ１２８を経由してファイバカプラ１２２に到達する。

ファイバカプラ１２２は、光ファイバ１２８を介して入射された測定光ＬＳと、光ファイバ１２１を介して入射された参照光ＬＲとを合成して（干渉させて）干渉光を生成する。ファイバカプラ１２２は、所定の分岐比（例えば１：１）で、測定光ＬＳと参照光ＬＲとの干渉光を分岐することにより、一対の干渉光ＬＣを生成する。ファイバカプラ１２２から出射した一対の干渉光ＬＣは、それぞれ光ファイバ１２３及び１２４により検出器１２５に導かれる。

検出器１２５は、例えば一対の干渉光ＬＣをそれぞれ検出する一対のフォトディテクタを有し、これらによる検出結果の差分を出力するバランスドフォトダイオード（Ｂａｌａｎｃｅｄ Ｐｈｏｔｏ Ｄｉｏｄｅ）である。検出器１２５は、その検出結果（干渉信号）をＤＡＱ（Ｄａｔａ Ａｃｑｕｉｓｉｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）１３０に送る。

ＤＡＱ１３０には、光源ユニット１０１からクロックＫＣが供給される。クロックＫＣは、光源ユニット１０１において、設定された波長範囲（波長掃引幅）内で波長可変光源により掃引される各波長の出力タイミングに同期して生成される。光源ユニット１０１は、例えば、各出力波長の光Ｌ０を分岐することにより得られた２つの分岐光の一方を光学的に遅延させた後、これらの合成光を検出した結果に基づいてクロックＫＣを生成する。ＤＡＱ１３０は、クロックＫＣに基づき、検出器１２５の検出結果をサンプリングする。ＤＡＱ１３０は、サンプリングされた検出器１２５の検出結果を演算制御ユニット２００に送る。

なお、計測範囲（撮影範囲）が変更された場合に対応するために、サンプリングタイミングを変更する機能を設けることができる。また、ＤＡＱ１３０は、クロックＫＣを用いることなく検出器１２５の検出結果を取得するようにしてもよい。

演算制御ユニット２００は、例えば一連の波長走査毎に（Ａライン毎に）、検出器１２５により得られた検出結果に基づくスペクトル分布にフーリエ変換等を施すことにより、各Ａラインにおける反射強度プロファイルを形成する。更に、演算制御ユニット２００は、各Ａラインの反射強度プロファイルを画像化することができる。

演算制御ユニット２００の構成について説明する。演算制御ユニット２００は、検出器１２５から入力される干渉信号を解析して被検眼ＥのＯＣＴ画像を形成したり、被検眼Ｅの眼内距離を算出したりする。ＯＣＴ画像を形成するための演算処理や眼内距離を算出するための処理は、従来のスウェプトソースＯＣＴと同様である。

また、演算制御ユニット２００は、眼底カメラユニット２、表示装置３及びＯＣＴユニット１００の各部を制御する。例えば演算制御ユニット２００は、被検眼ＥのＯＣＴ画像や眼内距離の算出結果などを表示装置３に表示させる。

演算制御ユニット２００は、例えば、従来のコンピュータと同様に、マイクロプロセッサ、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ハードディスクドライブ、通信インターフェイスなどを含む。ハードディスクドライブ等の記憶装置には、本例の眼科撮影装置を制御するためのコンピュータプログラムが記憶されている。演算制御ユニット２００は、各種の回路基板、例えばＯＣＴ画像を形成するための回路基板を備えていてもよい。また、演算制御ユニット２００は、キーボードやマウス等の操作デバイス（入力デバイス）や、ＬＣＤ等の表示デバイスを備えていてもよい。

眼科撮影装置の制御系（処理系）の構成について図４を参照しつつ説明する。なお、図４においては、眼科撮影装置のいくつかの構成要素が省略されている。

演算制御ユニット２００は、制御部２１０と、画像形成部２２０と、データ処理部２３０とを含む。制御部２１０は、例えば、マイクロプロセッサ、ＲＡＭ、ＲＯＭ、ハードディスクドライブ、通信インターフェイス等を含む。制御部２１０は、主制御部２１１と記憶部２１２とを含む。

主制御部２１１は前述の各種制御を行う。例えば、主制御部２１１は、眼底カメラユニット２の移動機構３１Ａ、４１Ａ及び４３Ａ、ＣＣＤイメージセンサ３５及び３８、ＬＣＤ３９、並びに、光スキャナ４２を制御する。また、主制御部２１１は、ＯＣＴユニット１００の光源ユニット１０１、参照駆動部１１４Ａ、検出器１２５、及びＤＡＱ１３０を制御する。

移動機構３１Ａは、撮影光学系３０の光軸に沿って撮影合焦レンズ３１を移動する。それにより、撮影光学系３０の合焦位置が変更される。移動機構４１Ａは、光路長変更部４１を構成するコーナーキューブを測定光ＬＳの光路に沿って移動する。それにより、測定アームの光路長が変更される。移動機構４３Ａは、測定光ＬＳの光路に沿ってＯＣＴ合焦レンズ４３を移動する。それにより、測定アームの合焦位置が変更される。

参照駆動部１１４Ａは、参照アームに設けられたコーナーキューブ１１４を移動する。それにより、参照アームの光路長が変更される。

光学系駆動部１Ａは、装置光学系を３次元的（ｘ方向、ｙ方向、及びｚ方向）に移動する。光学系駆動部１Ａは、アライメントやトラッキングにおいて用いられる。

記憶部２１２は、各種のデータを記憶する。記憶部２１２に記憶されるデータとしては、例えば、ＯＣＴ画像、眼底像、被検眼情報などがある。被検眼情報は、患者ＩＤや氏名などの被検者に関する情報や、左眼／右眼の識別情報などの被検眼に関する情報を含む。また、記憶部２１２には、本例の眼科撮影装置を動作させるためのコンピュータプログラムやデータが記憶されている。

画像形成部２２０は、ＤＡＱ１３０から入力された信号に基づいて被検眼Ｅの断層像を形成する。この処理には、ノイズ除去（ノイズ低減）、フィルタ処理、ＦＦＴ（Ｆａｓｔ Ｆｏｕｒｉｅｒ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍ）などの処理が含まれている。このような処理により形成される画像は、複数のＡラインにおける反射強度プロファイルに対応するデータセットである。

データ処理部２３０は、被検眼Ｅの画像に対して各種のデータ処理（画像処理等）や解析処理を施す。例えば、データ処理部２３０は、輝度補正や分散補正等の画像補正を実行する。また、データ処理部２３０は、ボリュームデータ（ボクセルデータ）の形成、レンダリング等を実行する。

データ処理部２３０は、例えば、マイクロプロセッサ、ＲＡＭ、ＲＯＭ、ハードディスクドライブ、回路基板等を含む。ハードディスクドライブ等の記憶装置には、上記機能をマイクロプロセッサに実行させるためのコンピュータプログラムが格納される。

ユーザインターフェイス２４０には、表示部２４１と操作部２４２とが含まれる。表示部２４１は、前述した演算制御ユニット２００の表示デバイスや表示装置３を含む。表示部２４１は、眼底カメラユニット２の筺体に設けられたタッチパネル等を含んでもよい。操作部２４２は、前述した演算制御ユニット２００の操作デバイスを含む。操作部２４２は、装置の筐体や外部に設けられたボタンやキーを含んでもよい。

〈動作〉
眼科システム１０００の動作について説明する。

〈動作例１〉
コンピュータ３０００を用いて撮影プロトコルを作成するための、眼科システム１０００の動作の例を図５に示す。

（Ｓ１：撮影プロトコルの作成を開始）
まず、撮影プロトコルを新たに作成したい者が、撮影プロトコルの作成を開始するための操作をコンピュータ３０００に対して行う。この操作は、ユーザインターフェイス部３０２０を用いて行われる。

この操作は、例えば、撮影プロトコルを作成するためのアプリケーションソフトウェアを起動させる操作である。或いは、この操作は、例えば、所定のアプリケーションソフトウェアに設けられたソフトウェアキー（撮影プロトコル作成開始ボタン等）に対する操作である。

（Ｓ２：作成要求を送信）
ステップＳ１の操作が行われると、制御部３０１０は、コンピュータ３０００を用いた撮影プロトコルの作成を要求するための信号（作成要求信号）を生成して通信部３０３０に送る。通信部３０３０は、この作成要求信号を管理装置２０００に送信する。

作成要求信号は、例えば、コンピュータ３０００の識別情報（装置ＩＤ、アドレス情報等）、又は、ユーザの識別情報（ユーザＩＤ）を含む。

管理装置２０００が、既定の種別毎に撮影プロトコルを管理し、且つ、撮影プロトコルの種別毎に撮影条件情報を管理している場合、ステップＳ１においてユーザは撮影プロトコルの種別を指定することができる。例えば、対象となる疾患名、眼の部位、被検者の属性（年齢、性別等）、撮影目的（健康診断、検診、診断等）等を、撮影プロトコルの種別として指定することができる。この場合、作成要求信号は、指定された撮影プロトコル種別を含む。

（Ｓ３：撮影条件情報を送信）
管理装置２０００の通信部２０５０は、コンピュータ３０００から送信された作成要求信号を受信して制御部２０１０に送る。作成要求信号を受けると、制御部２０１０は、条件記憶部２０２０に記憶された撮影条件情報（のいずれか）を読み出し、通信部２０５０に送る。通信部２０５０は、この撮影条件情報をコンピュータ３０００に送信する。

作成要求信号が撮影プロトコル種別を含む場合、制御部２０１０は、この撮影プロトコル種別に対応する撮影条件情報を条件記憶部２０２０から検索し、通信部２０５０に送る。通信部２０５０は、検索された撮影条件情報をコンピュータ３０００に送信する。

（Ｓ４：条件項目・条件を表示）
コンピュータ３０００の通信部３０３０は、管理装置２０００から送信された撮影条件情報を受信して制御部３０１０に送る。制御部３０１０は、この撮影条件情報に記録された撮影条件項目及び条件を、ユーザインターフェイス部３０２０に表示された所定の画面上に提示する。

コンピュータ３０００に表示される画面の例を図６に示す。画面３００は、撮影プロトコル提示領域３１０と、撮影条件提示部３２０とを有する。

撮影プロトコル提示部３１０には、ユーザにより作成される撮影プロトコル（撮影条件及びその順序）が提示される。撮影プロトコル提示部３１０には、ユーザにより選択された撮影条件がそれぞれ提示される、順序付けられた複数の枠が設けられている。

撮影条件提示部３２０には、撮影条件情報に基づく各種撮影条件が提示される。本例の撮影条件提示部３２０には、被検眼指定条件提示部３２１と、３次元スキャン条件提示部３２２と、２次元スキャン条件提示部３２３と、スキャン方向条件提示部３２４とが設けられている。

被検眼指定条件提示部３２１には、左眼又は右眼を被検眼として指定するための被検眼指定項目に含まれる撮影条件群が、選択可能なソフトウェアキー群として提示されている。本例の被検眼指定条件提示部３２１には、「右眼移動」キーと、「左眼移動」キーとが設けられている。「右眼移動」キーは、右眼を被検眼に指定するためにクリックされる。換言すると、「右眼移動」キーは、光学系を右眼側に移動する動作を眼科撮影装置４０００に実行させるためにクリックされる。同様に、「左眼移動」キーは、左眼を被検眼に指定するために、つまり、光学系を左眼側に移動する動作を眼科撮影装置４０００に実行させるために、クリックされる。

３次元スキャン条件提示部３２２には、ＯＣＴで３次元スキャンを行うための撮影条件群が、選択可能なソフトウェアキー群として提示されている。本例の３次元スキャン条件提示部３２２には、「３Ｄ ３×３ｍｍ」キーと、「３Ｄ ６×６ｍｍ」キーと、「３Ｄ ９×９ｍｍ」キーとが設けられている。「３Ｄ ３×３ｍｍ」キーは、眼底Ｅｆの表面上の横３ｍｍ×縦３ｍｍの正方形領域に対するＯＣＴスキャンを眼科撮影装置４０００に実行させるためにクリックされる。「３Ｄ ６×６ｍｍ」キーは、眼底Ｅｆの表面上の横６ｍｍ×縦６ｍｍの正方形領域に対するＯＣＴスキャンを眼科撮影装置４０００に実行させるためにクリックされる。「３Ｄ ９×９ｍｍ」キーは、眼底Ｅｆの表面上の横９ｍｍ×縦９ｍｍの正方形領域に対するＯＣＴスキャンを眼科撮影装置４０００に実行させるためにクリックされる。ここで、横方向及び縦方向は、例えば、それぞれｘ方向及びｙ方向である。

２次元スキャン条件提示部３２３には、ＯＣＴで２次元スキャンを行うための撮影条件群が、選択可能なソフトウェアキー群として提示されている。本例の２次元スキャン条件提示部３２３には、「２Ｄ ３ｍｍ」キーと、「２Ｄ ６ｍｍ」キーと、「２Ｄ ９ｍｍ」キーとが設けられている。「２Ｄ ３ｍｍ」キーは、眼底Ｅｆの表面において長さ３ｍｍのラインに対するＯＣＴスキャンを眼科撮影装置４０００に実行させるためにクリックされる。「２Ｄ ６ｍｍ」キーは、眼底Ｅｆの表面において長さ６ｍｍのラインに対するＯＣＴスキャンを眼科撮影装置４０００に実行させるためにクリックされる。「２Ｄ ９ｍｍ」キーは、眼底Ｅｆの表面において長さ９ｍｍのラインに対するＯＣＴスキャンを眼科撮影装置４０００に実行させるためにクリックされる。

スキャン方向条件提示部３２４には、ラインスキャンの向きを指定するための撮影条件群が、選択可能なソフトウェアキー群として提示されている。本例のスキャン方向条件提示部３２４には、「横スキャン」キーと、「縦スキャン」キーとが設けられている。「横スキャン」キーは、横方向（ｘ方向）に延びるラインに対するＯＣＴスキャンを眼科撮影装置４０００に実行させるためにクリックされる。「縦スキャン」キーは、縦方向（ｙ方向）に延びるラインに対するＯＣＴスキャンを眼科撮影装置４０００に実行させるためにクリックされる。

図６に示すグラフィカルユーザインターフェイスは単なる例示であり、ソフトウェアキーの提示態様や、提示される撮影条件項目の種別や、提示される撮影条件の種別などは、本例に限定されない。

（Ｓ５：撮影条件を指定）
ユーザは、コンピュータ３０００に表示された画面を用いて撮影条件及びその順序を指定する。

画面３００が表示された場合における撮影条件及び順序の指定の例を説明する。ユーザは、まず、撮影プロトコル提示部３１０における第１枠をクリックする。次に、ユーザは、この第１枠に入力する撮影条件に対応するソフトウェアキーを撮影条件提示部３２０から選択してクリックする。本例では、第１枠と「右眼移動」キーとがクリックされたとする。これにより、図７に示すように、文字列「右眼移動」が第１枠内に表示される。

次に、ユーザは、撮影プロトコル提示部３１０における第２枠をクリックし、更に、３次元スキャン条件提示部３２２における「３Ｄ ３×３ｍｍ」キーをクリックする。これにより、文字列「３Ｄ ３×３ｍｍ Ｓｃａｎ」が第２枠内に表示される。

次に、ユーザは、撮影プロトコル提示部３１０における第３枠をクリックし、２次元スキャン条件提示部３２３における「２Ｄ ６ｍｍ」キーをクリックし、更に、スキャン方向条件提示部３２４における「縦スキャン」キーをクリックする。これにより、文字列「２Ｄ 縦 ６ｍｍ Ｓｃａｎ」が第３枠内に表示される。

次に、ユーザは、撮影プロトコル提示部３１０における第４枠をクリックし、更に、被検眼指定条件提示部３２１における「左眼移動」キーをクリックする。これにより、文字列「左眼移動」が第４枠内に表示される。

図７に示す例では、上記した撮影条件及び順序に加え、文字列「３Ｄ ３×３ｍｍ Ｓｃａｎ」が第５枠内に表示され、文字列「２Ｄ 縦 ６ｍｍ Ｓｃａｎ」が第６枠内に表示されている。

（Ｓ６：操作終了？）
撮影条件及び順序の指定が完了したら、つまり、撮影プロトコルの設定が完了したら、ユーザは、入力操作を終了するための所定の操作をユーザインターフェイス３０２０を用いて行う。

（Ｓ７：指定結果を送信）
入力終了操作が行われたことを受けて、制御部３０１０は、撮影条件及びその順序の指定結果を管理装置２０００に送信するように通信部３０３０を制御する。

（Ｓ８：撮影プロトコルを作成）
管理装置２０００の通信部２０５０は、ステップＳ７でコンピュータ３０００から送信された指定結果を受信する。制御部２０１０は、この指定結果をプロトコル作成部２０３０に送る。プロトコル作成部２０３０は、この指定結果に基づいて撮影プロトコルを作成する。作成された撮影プロトコルは制御部２０１０に送られる。

（Ｓ９：撮影プロトコルを記憶）
制御部２０１０は、ステップＳ８で新たに作成された撮影プロトコルをプロトコル記憶部２０４０に記憶する。このとき、撮影プロトコルの種別や属性や作成者（上記ユーザ）を示す情報を、撮影プロトコルとともにプロトコル記憶部２０４０に記憶させてもよい。以上で、図５に示す動作例は終了となる。

コンピュータ３０００を用いて、既存の撮影プロトコルを変更することができる。例えば、ユーザは、所望の撮影プロトコルの識別情報をコンピュータ３０００に入力する。コンピュータ３０００は、入力されたプロトコル識別情報を管理装置２０００に送る。管理装置２０００は、このプロトコル識別情報に対応する撮影プロトコルをプロトコル記憶部２０４０から検索し、コンピュータ３０００に送る。

コンピュータ３０００は、この撮影プロトコルを表示する。例えば、図６に示す画面３００の撮影プロトコル提示部３１０に、この撮影プロトコルに含まれる複数の撮影条件を、既定の順序で提示することができる。

ユーザは、撮影プロトコル提示部３１０に設けられている複数の枠のうち、変更したい撮影条件が提示されている枠をクリックする。更に、ユーザは、撮影条件提示部３２０に設けられた複数のソフトウェアキーのうち、指定された枠に新たに入力される撮影条件に対応するソフトウェアキーをクリックする。このような処理を繰り返し行うことで、既存を撮影プロトコルを補正・修正・編集することができる。

図６に示す画面３００のグラフィカルユーザインターフェイスは、撮影条件項目の指定と条件の指定とを同時に行えるように構成されている。これに対し、撮影条件項目の指定と条件の指定とを別々に行うようなグラフィカルユーザインターフェイスを採用することも可能である。

例えば、グラフィカルユーザインターフェイスは、複数の撮影条件項目に対応するソフトウェアキー群（ボタン群、タブ群など）を備える。ユーザがこれらソフトウェアキーのいずれかをクリックすると、コンピュータ３０００は、クリックされたソフトウェアキーに対応する撮影条件項目に関する複数の条件（選択肢）に対応するソフトウェアキー群（ボタン群など）を表示する。これらソフトウェアキーのいずれかをクリックすることで、当該撮影条件項目における条件を指定することができる。

〈動作例２〉
管理装置２０００により管理されている撮影プロトコルを利用して撮影を行うための、眼科システム１０００の動作の例を図８に示す。

（Ｓ２１：撮影の開始）
まず、眼科撮影装置４０００のユーザが、被検眼の撮影を開始するための操作を行う。この操作は、眼科撮影装置４０００のユーザインターフェイス部４０３０を用いて行われる。

この操作は、例えば、眼科撮影装置４０００の起動、アプリケーションソフトウェアの起動、又は、患者識別情報の入力である。或いは、この操作は、例えば、所定のアプリケーションソフトウェアに設けられたソフトウェアキー（撮影開始ボタン等）に対する操作である。

（Ｓ２２：プロトコル提供要求を送信）
ステップＳ２１の操作が行われると、制御部４０１０は、撮影プロトコルの提供を要求するための信号（提供要求信号）を生成して通信部４０４０に送る。通信部４０４０は、この提供要求信号を管理装置２０００に送信する。

提供要求信号は、例えば、眼科撮影装置４０００の識別情報（装置ＩＤ、アドレス情報等）、眼科撮影装置４０００の種別（モダリティ種別）等を含む。

管理装置２０００が、既定の種別毎に撮影プロトコルを管理している場合、ステップＳ２１においてユーザは撮影プロトコルの種別を指定することができる。例えば、対象となる疾患名、眼の部位、被検者の属性（年齢、性別等）、撮影目的（健康診断、検診、診断等）等を、撮影プロトコルの種別として指定することができる。この場合、提供要求信号は、指定された撮影プロトコル種別を含む。

（Ｓ２３：撮影プロトコルを検索）
管理装置２０００の通信部２０５０は、眼科撮影装置４０００から送信された提供要求信号を受信して制御部２０１０に送る。提供要求信号を受けると、制御部２０１０は、プロトコル記憶部２０４０に記憶された撮影プロトコル（のいずれか）を読み出す。このとき、制御部２０１０は、提供要求信号に含まれる情報（検索クエリ）に該当する撮影プロトコルを検索する。

（Ｓ２４：撮影プロトコルを送信）
制御部２０１０は、ステップＳ２３で検索された１以上の撮影プロトコルを通信部２０５０に送る。通信部２０５０は、１以上の撮影プロトコルを眼科撮影装置４０００に送信する。

（Ｓ２５：撮影プロトコルを表示）
眼科撮影装置４０００の通信部４０４０は、管理装置２０００から送信された１以上の撮影プロトコルを受信して制御部４０１０に送る。制御部４０１０は、１以上の撮影プロトコルを、ユーザインターフェイス部４０３０に表示された所定の画面上に提示する。

眼科撮影装置４０００に表示される画面の例を図９に示す。画面４００には、図２〜図４に示す眼科撮影装置の眼底カメラ機能により取得される観察画像４１０と、ライブＯＣＴ撮影により取得されるＯＣＴ動画像４２０とが表示される。ここで、ライブＯＣＴ撮影は、所定のスキャンパターン（典型的にはラインスキャン）を所定周波数で繰り返し実行する撮影手法である。

更に、画面４００には、撮影プロトコル提示領域４３０が設けられている。撮影プロトコル提示領域４３０には、管理装置２０００から送信された１以上の撮影プロトコルを表す情報が提示される。図９に示す例では、３つの撮影プロトコルを示す情報（名称等）が提示されている。ここで、撮影プロトコルを表す情報は、例えば、対象となる疾患名、対象部位、撮影目的（健康診断、検診、診断等）、作成者名、作成者の所属機関名等を含む。また、その撮影プロトコルの適用回数、適用頻度等を提示することもできる。

（Ｓ２６：撮影プロトコルを選択）
ユーザは、ユーザインターフェイス４０３０を用いて、画面に提示された撮影プロトコルのうちから所望のものを選択する。図９に示す画面４００が適用される場合、ユーザは、撮影プロトコル提示領域４３０に提示されている撮影プロトコルのうちの所望のものをクリックする。

（Ｓ２７：撮影）
制御部４０１０は、ステップＳ２６で選択された撮影プロトコルに基づいて撮影部４２０を制御することにより、被検眼の撮影を行う。これにより、選択された撮影プロトコルに含まれる撮影条件を、当該撮影プロトコルに定義された順序で適用しながら、被検眼を撮影することができる。以上で、図８に示す動作例は終了となる。

〈動作例３〉
管理装置２０００により管理されている撮影プロトコルを利用して撮影を行うための、眼科システム１０００の動作の他の例を図１０に示す。

（Ｓ４１〜Ｓ４６）
ステップＳ４１〜Ｓ４６は、図８のステップＳ２１〜Ｓ２６と同様である。

本例では、ステップＳ４５（撮影プロトコルを表示）において、眼科撮影装置４０００の制御部４０１０は、例えば、図１１に示す画面５００をユーザインターフェイス部４０３０に表示させる。画面５００には、管理装置２０００から送信された１以上の撮影プロトコルを表す情報が提示される。図１１に示す例では、３つの撮影プロトコルを示す情報（名称等）が提示されている。ここで、撮影プロトコルを表す情報は、例えば、対象となる疾患名、対象部位、撮影目的（健康診断、検診、診断等）、作成者名、作成者の所属機関名等を含んでいてもよい。また、その撮影プロトコルの適用回数、適用頻度等を提示することもできる。更に、図９に示す画面４００と同様に、画面５００は、眼底Ｅｆの観察画像やライブＯＣＴ画像を提示してもよい。

眼科撮影装置４０００のユーザは、ユーザインターフェイス部４０３０を操作することで、画面５００に提示されている撮影プロトコルのうちから所望のものを選択することができる（Ｓ４６）。ここでは、「撮影プロトコル１」が選択されたとする。

「撮影プロトコル１」が選択されると、制御部４０１０は、「撮影プロトコル１」に記録された撮影条件及び順序をユーザインターフェイス部４０３０に表示させる。選択された撮影プロトコルに関する情報が提示される画面の例を図１２に示す。

図１２に示す画面６００には、選択された撮影プロトコルの名称が提示される（符号６０５）。更に、画面６００には、この撮影プロトコルに記録された撮影条件が、この撮影プロトコルに記録された順序で配列されて提示される（符号６１０）。これは、図６に示す画面３００の撮影プロトコル提示領域３１０と同様である。

加えて、画面６００には、各種撮影条件が提示された撮影条件提示部６２０が設けられている。撮影条件提示部６２０は、図６に示す画面３００の撮影条件提示部３２０と同様である。また、画面６００には、新たに設定された撮影プロトコルの登録を要求するときにクリックされる「新規プロトコル登録」キー６３０が設けられている。

（Ｓ４７：プロトコルを変更するか？）
画面６００に提示された撮影プロトコルをそのまま適用する場合（Ｓ４７：Ｎｏ）、ユーザは所定の操作を行う。この場合、処理はステップＳ５１に移行する。

一方、画面６００に提示された撮影プロトコルを変更する場合（Ｓ４７：Ｙｅｓ）、処理はステップＳ４８に移行する。

（Ｓ４８：撮影プロトコルを変更）
撮影プロトコルの変更は、図６に示す画面３００の場合と同じ要領で実行される。例えば、図１２の撮影プロトコル提示領域６１０に提示された撮影条件のいずれかを変更したい場合、ユーザは、この撮影条件が提示されている領域をクリックする。

所望の撮影条件がクリックされると、制御部４０１０は、指定された撮影条件が提示されている領域の表示態様を変更する。例えば、「撮影プロトコル１」における順序「２」の撮影条件が指定されると、制御部４０１０は、その提示領域の表示態様を、入力可能状態を示す表示態様に変更する（図１３の符号６１１を参照）。

続いて、ユーザは、指定された順序「２」に新たに入力される撮影条件を、撮影条件提示部６２０に提示された撮影条件群のうちから選択する。例えば「３Ｄ ６×６ｍｍ」キー６２５がクリックされると、制御部４０１０は、順序「２」に対応する撮影条件を「３Ｄ ３×３ｍｍ Ｓｃａｎ」から「３Ｄ ６×６ｍｍ Ｓｃａｎ」に変更する（図１４の符号６１２を参照）。

本例のように左眼と右眼の双方に同じ撮影条件が適用される場合において、一方の眼に対応する撮影条件が変更されたとき、他方の眼に対応する撮影条件を自動で変更することができる。或いは、他方の眼に対応する撮影条件を変更するか否かを事前に設定できるように構成してもよい。また、他方の眼に対応する撮影条件を変更するか否かを指示するためのダイアログボックス等を表示するように構成してもよい。

図１４に示す例では、順序「２」に対応する撮影条件の変更に加え、順序「４」に対応する撮影条件「２Ｄ ９ｍｍ Ｓｃａｎ」が新たに挿入されている（符号６１３を参照）。これにより、変更前の順序「４」〜「６」に対応する撮影条件は、それぞれ１つずつ順序が後ろにシフトしている。

更に、順序「６」にシフトされた撮影条件「３Ｄ ３×３ｍｍ Ｓｃａｎ」が新たな「３Ｄ ６×６ｍｍ Ｓｃａｎ」に変更され（符号６１４を参照）、且つ、順序「４」と同じ撮影条件「２Ｄ ９ｍｍ Ｓｃａｎ」が順序「８」に新たに加えられている（符号６１５を参照）。

なお、左眼と右眼の一方の撮影に新たな撮影条件が加えられたとき、同じ撮影条件を他方の眼の撮影に同じ撮影条件を自動で加えることができる。或いは、他方の眼の撮影に当該撮影条件を加えるか否かを事前に設定できるように構成してもよい。また、他方の眼の撮影に当該撮影条件を加えるか否かを指示するためのダイアログボックス等を表示するように構成してもよい。

（Ｓ４９：変更結果を送信）
撮影プロトコルの変更が完了したら、ユーザは、「新規プロトコル登録」キー６３０をクリックする。「新規プロトコル登録」キー６３０がクリックされると、制御部４０１０は、新規撮影プロトコルを登録するための画面をユーザインターフェイス部４０３０に表示させる。この画面の例を図１５に示す。

図１５に示す画面７００には、眼底画像７１０と、スキャンパターンを示す画像（スキャンパターン画像）７２０とが提示されている。眼底画像７１０は、例えば、被検眼Ｅの眼底Ｅｆの画像、又は、眼底の模式図である。

図１５に示すスキャンパターン画像７２０は、図１４における順序「４」（又は順序「８」）に対応する撮影条件「２Ｄ ９ｍｍ Ｓｃａｎ」を表している。スキャンパターン画像７２０が示すスキャンラインは、縦方向に対して反時計回り方向に４５度傾斜している。このようなスキャンラインは、例えば、画面６００に提示される、スキャンラインを回転させるためのソフトウェアキー（図示せず）を用いて設定される。或いは、スキャンラインをドラッグしてその向きを変更するように構成してもよい。

画面７００に提示されるスキャンパターンは、考慮している撮影プロトコルに含まれる任意の撮影条件（スキャン条件）であってよい。例えば、ステップＳ４８において新規に追加されたスキャン条件、及び／又は、変更されたスキャン条件を、スキャンパターン画像として提示することができる。また、考慮している撮影プロトコルに含まれるスキャン条件を、同時に、順次に、又は選択的に、提示できるように構成してもよい。

画面７００には、更に、新たな撮影プロトコルの名称を入力するための入力枠７３０が設けられている。ユーザは、キーボード等を利用して所望の名称を入力することができる。或いは、所定のルールにしたがって、新たな撮影プロトコルの名称を自動付与するように構成してもよい。

このような画面７００により、ユーザは、新たな撮影プロトコルの内容を確認したり、その名称を入力したりすることができる。この新たな撮影プロトコルを撮影プロトコルのライブラリ（データベース）に追加する場合、ユーザは、「新規登録」キー７４０をクリックする。「新規登録」キー７４０が操作されると、制御部４０１０は、新たな撮影プロトコルの情報（既存の撮影プロトコルの変更結果）を管理装置２０００に送信するように通信部４０４０を制御する。

（Ｓ５０：変更後の撮影プロトコルを記録）
管理装置２０００の通信部２０５０は、眼科撮影装置４０００から送信された新規撮影プロトコルの情報を受信する。制御部２０１０は、この新規撮影プロトコルをプロトコル記憶部２０４０に記憶させる。このとき、プロトコル作成部２０３０が前述した処理のいずれかを実行した後に、その処理結果（撮影プロトコル）をプロトコル記憶部２０４０に記憶するようにしてもよい。

なお、ステップＳ４８で新たに設定された撮影プロトコルを記録することをユーザが望まない場合、ステップＳ４９〜Ｓ５０を行うことなくステップＳ５１に移行してもよい。この場合、この新規撮影プロトコルは、今回の撮影にのみ適用される。

（Ｓ５１：撮影）
制御部４０１０は、ステップＳ４６で選択された撮影プロトコル又はステップＳ４８で変更された撮影プロトコルに基づき撮影部４２０を制御することにより、被検眼の撮影を行う。これにより、選択又は変更された撮影プロトコルに含まれる撮影条件を、当該撮影プロトコルに定義された順序で適用しながら、被検眼を撮影することができる。以上で、図１０に示す動作例は終了となる。

〈効果〉
実施形態に係る眼科システムの効果について説明する。

実施形態に係る眼科システムは、第１記憶部と、表示制御部と、指定操作部と、作成部と、第２記憶部と、ユーザインターフェイス部と、撮影部と、撮影制御部とを含む。第１記憶部と、表示制御部と、指定操作部と、作成部と、第２記憶部とは、撮影プロトコルを作成し保存するために動作する。また、ユーザインターフェイス部と、撮影部と、撮影制御部とは、撮影プロトコルに基づき被検眼を撮影するために動作する。

第１記憶部には、複数の撮影条件項目のそれぞれについて２以上の条件が記録された撮影条件情報が予め記憶される。上記実施形態に係る眼科システム１０００では、管理装置２０００の条件記憶部２０２０が第１記憶部に該当する。

表示制御部は、第１記憶部に記憶されている撮影条件情報を表示手段に表示させる。上記実施形態に係る眼科システム１０００では、コンピュータ３０００の制御部３０１０が表示制御部に該当し、ユーザインターフェイス部３０２０が表示手段に該当する。なお、表示手段は、眼科システムに含まれてもよいし、含まれなくてもよい。

指定操作部は、第１記憶部に記憶されている複数の撮影条件項目のうちの２以上の撮影条件項目のそれぞれについて、当該撮影条件項目に対応する２以上の条件のうちから少なくとも１つの条件を指定するために用いられる。更に、指定操作部は、このようにして指定された２以上の条件の順序を指定するために用いられる。上記実施形態に係る眼科システム１０００では、ユーザインターフェイス部３０２０が指定操作部に該当する。

作成部は、指定操作部を用いて指定された２以上の条件及び順序に基づいて撮影プロトコルを作成する。上記実施形態に係る眼科システム１０００では、管理装置２０００のプロトコル作成部２０３０が作成部に該当する。

第２記憶部には、作成部により作成された撮影プロトコルが記憶される。上記実施形態に係る眼科システム１０００では、管理装置２０００のプロトコル記憶部２０４０が第２記憶部に該当する。

ユーザインターフェイス部は、第２記憶部に記憶された１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを選択するために用いられる。上記実施形態に係る眼科システム１０００では、眼科撮影装置４０００のユーザインターフェイス部４０３０がユーザインターフェイス部に該当する。

撮影部は、被検眼を撮影することにより画像を取得する。撮影対象は、例えば、前眼部、後眼部、眼の周辺部などであってよい。上記実施形態に係る眼科システム１０００では、眼科撮影装置４０００の撮影部４０２０が撮影部に該当する。

撮影制御部は、ユーザインターフェイス部を用いて選択された撮影プロトコルに基づいて撮影部を制御する。上記実施形態に係る眼科システム１０００では、眼科撮影装置４０００の制御部４０１０が撮影制御部に該当する。

このような実施形態に係る眼科システムによれば、まず、撮影プロトコルを作成するための情報をユーザに提供できるので、撮影プロトコルの作成作業を容易に行うことができる。

更に、実施形態に係る眼科システムによれば、このようにして作成された撮影プロトコルを保存し、撮影時にこれを提供することができる。眼科専門医や熟練した医師が撮影プロトコルを作成することで、適切な撮影プロトコルを容易に適用することができる。

したがって、装置や撮影に習熟した眼科医やその医療スタッフだけでなく、健康診断等の医療スタッフのように装置や撮影に不慣れなユーザであっても、適切な条件での撮影を容易に行うことが可能である。

実施形態に係る眼科システムにおいて、撮影部はＯＣＴを実行可能であってよい。具体的には、撮影部は、ＯＣＴ光学系及びＯＣＴ画像形成部を含んでよい。ＯＣＴ光学系は、光源からの光を測定光と参照光とに分割し、測定光で被検眼をスキャンし、被検眼からの測定光の戻り光を参照光と重ね合わせて干渉光を生成し、干渉光を検出する。上記実施形態に係る眼科システム１０００では、図２に示す光学系のうち測定アームを形成する要素と、図３に示す光学系とが、ＯＣＴ光学系に該当する。ＯＣＴ画像形成部は、ＯＣＴ光学系により取得された干渉光の検出結果に基づいて画像を形成する。上記実施形態に係る眼科システム１０００では、図４に示す画像形成部２２０（及びＤＡＱ１３０）がＯＣＴ画像形成部に該当する。

撮影部がＯＣＴを実行可能である場合、第１記憶部に記憶される複数の撮影条件項目は、ＯＣＴ光学系によるスキャンに関するスキャン条件項目を含んでいてよい。スキャン条件項目の例として、スキャンパターンに関する項目（スキャンパターン項目）と、スキャンエリアのサイズに関する項目（スキャンサイズ項目）とがある。上記実施形態では、図６に示す３次元スキャン条件提示部３２２と、２次元スキャン条件提示部３２３と、スキャン方向条件提示部３２４とに、これらの例が示されている。

このような実施形態によれば、撮影条件の設定が複雑なＯＣＴに不慣れなユーザであっても、適切な条件でのＯＣＴを容易に行うことができる。特に、適切なスキャンパターン、且つ、適切なスキャンエリアサイズで、ＯＣＴを行うことができる。

実施形態に係る眼科システムにおいて、第１記憶部に記憶される複数の撮影条件項目は、左眼又は右眼を被検眼として指定するための被検眼指定項目を含んでいてよい。上記実施形態では、図６に示す被検眼指定条件提示部３２１に、この例が示されている。

このような実施形態によれば、例えば、スクリーニングのように左右両眼を撮影するためのプロトコルを容易に作成することができる。

実施形態に係る眼科システムにおいて、ユーザインターフェイス部は、表示装置と操作装置とを含んでいてよい。表示装置は、第２記憶部に記憶された１以上の撮影プロトコルのリストを表示する。上記実施形態では、眼科撮影装置４０００のユーザインターフェイス部４０３０が操作装置に該当し、図１１に示す画面５００にこのリストの例が示されている。操作装置は、このリストに提示された１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを指定するために用いられる。上記実施形態では、眼科撮影装置４０００のユーザインターフェイス部４０３０が操作装置に該当する。

このような実施形態によれば、眼科撮影装置４０００のユーザは、第２記憶部に記憶されている撮影プロトコルのうちから所望のものを容易に選択することができる。

更に、ユーザインターフェイス部の表示装置は、撮影条件情報を表示するように構成されてよい。この場合、第２記憶部に記憶された１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを撮影条件情報に基づき変更するために、操作装置を使用することができる。上記実施形態では、図１２等に示す撮影条件提示部６２０に撮影条件情報が提示されている。

このような実施形態によれば、既存の撮影プロトコルを任意に変更することができるので、撮影目的、被検者の状態、被検眼の状態、ユーザの好み等に応じて、撮影プロトコルを適宜に変更して撮影を行うことができる。

上記実施形態の眼科システム１０００は、管理装置２０００、コンピュータ３０００、及び眼科撮影装置４０００を含んでいる。しかし、他の実施形態において、眼科システムは、これら全てを含んでいる必要はない。

例えば、眼科システムは、撮影プロトコルを作成するためのコンピュータ（３０００）及び眼科撮影装置（４０００）を含まなくてよい。この場合、眼科システムは、コンピュータとデータ通信を行うことが可能であって、第１記憶部と、送信部と、受信部と、作成部と、第２記憶部とを含む。このような眼科システムは、例えば、サーバー等の情報処理装置を含む。

第１記憶部には、複数の撮影条件項目のそれぞれについて２以上の条件が記録された撮影条件情報が予め記憶される。上記実施形態の管理装置２０００の条件記憶部２０２０が第１記憶部に該当する。

送信部は、第１記憶部に記憶されている撮影条件情報をコンピュータに送信する。上記実施形態の管理装置２０００の通信部２０５０が、コンピュータ３０００に撮影条件情報を送信する送信部に該当する。

コンピュータのユーザは、第１記憶部に記憶されている複数の撮影条件項目のうちの２以上の撮影条件項目のそれぞれについて、当該撮影条件項目に対応する２以上の条件のうちから少なくとも１つの条件を指定することができる。更に、コンピュータのユーザは、このようにして指定された２以上の条件の順序を指定することができる。受信部は、コンピュータを用いてユーザが指定した２以上の条件及びこれらの順序を受信する。上記実施形態の通信部２０５０が、このような受信部に該当する。

作成部は、受信部により受信された２以上の条件及び順序に基づいて撮影プロトコルを作成する。上記実施形態の管理装置２０００のプロトコル作成部２０３０が作成部に該当する。

第２記憶部には、作成部により作成された撮影プロトコルが記憶される。上記実施形態の管理装置２０００のプロトコル記憶部２０４０が第２記憶部に該当する。

このような眼科システムによれば、撮影プロトコルを作成するための情報をコンピュータのユーザに提供できるので、撮影プロトコルの作成作業を容易に行うことができる。

上記実施形態に係る眼科システム１０００では、コンピュータに入力された情報に基づいて管理装置２０００が撮影プロトコルを作成しているが、撮影プロトコルの作成をコンピュータが行うようにしてもよい。この場合、眼科システムは、コンピュータとデータ通信を行うことが可能であって、第１記憶部と、送信部と、受信部と、第２記憶部とを含む。なお、作成部に相当する機能は、コンピュータに設けられる。このような眼科システムは、例えば、サーバー等の情報処理装置を含む。

第１記憶部には、複数の撮影条件項目のそれぞれについて２以上の条件が記録された撮影条件情報が予め記憶される。上記実施形態の管理装置２０００の条件記憶部２０２０が第１記憶部に該当する。

送信部は、第１記憶部に記憶されている撮影条件情報をコンピュータに送信する。上記実施形態の管理装置２０００の通信部２０５０が、コンピュータ３０００に撮影条件情報を送信する送信部に該当する。

コンピュータのユーザは、第１記憶部に記憶されている複数の撮影条件項目のうちの２以上の撮影条件項目のそれぞれについて、当該撮影条件項目に対応する２以上の条件のうちから少なくとも１つの条件を指定することができる。更に、コンピュータのユーザは、このようにして指定された２以上の条件の順序を指定することができる。コンピュータは、ユーザが指定した２以上の条件及びこれらの順序に基づいて撮影プロトコルを作成する。受信部は、コンピュータにより作成された撮影プロトコルを受信する。上記実施形態の通信部２０５０が、このような受信部に該当する。

第２記憶部には、受信部により受信された撮影プロトコルが記憶される。上記実施形態の管理装置２０００のプロトコル記憶部２０４０が第２記憶部に該当する。

このような眼科システムによれば、撮影プロトコルを作成するための情報をコンピュータのユーザに提供できるので、撮影プロトコルの作成作業を容易に行うことができる。

次に、眼科撮影装置を含まない眼科システムの実施形態について説明する。このような眼科システムは、眼科撮影装置とデータ通信を行うことが可能であって、第１記憶部と、表示制御部と、指定操作部と、作成部と、第２記憶部と、送信部とを含む。

第１記憶部には、複数の撮影条件項目のそれぞれについて２以上の条件が記録された撮影条件情報が予め記憶される。上記実施形態の管理装置２０００の条件記憶部２０２０が第１記憶部に該当する。

表示制御部は、第１記憶部に記憶されている撮影条件情報を表示手段に表示させる。上記実施形態のコンピュータ３０００の制御部３０１０が表示制御部に該当し、ユーザインターフェイス部３０２０が表示手段に該当する。なお、表示手段は、眼科システムに含まれてもよいし、含まれなくてもよい。

指定操作部は、第１記憶部に記憶されている複数の撮影条件項目のうちの２以上の撮影条件項目のそれぞれについて、当該撮影条件項目に対応する２以上の条件のうちから少なくとも１つの条件を指定するために用いられる。更に、指定操作部は、このようにして指定された２以上の条件の順序を指定するために用いられる。上記実施形態のユーザインターフェイス部３０２０が指定操作部に該当する。

作成部は、指定操作部を用いて指定された２以上の条件及び順序に基づいて撮影プロトコルを作成する。上記実施形態の管理装置２０００のプロトコル作成部２０３０が作成部に該当する。

第２記憶部には、作成部により作成された撮影プロトコルが記憶される。上記実施形態のプロトコル記憶部２０４０が第２記憶部に該当する。

送信部は、眼科撮影装置から送信された信号（提供要求信号）に基づいて、第２記憶部に記憶された１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを眼科撮影装置に送信する。上記実施形態の通信部２０５０が送信部に該当する。

このような実施形態に係る眼科システムによれば、まず、撮影プロトコルを作成するための情報をユーザに提供できるので、撮影プロトコルの作成作業を容易に行うことができる。更に、作成された撮影プロトコルを保存し、眼科撮影装置にこれを提供することができる。したがって、装置や撮影に不慣れなユーザであっても、適切な条件での撮影を容易に行うことができる。

〈変形例〉
以上に説明した構成は、この発明を好適に実施するための一例に過ぎない。よって、この発明の要旨の範囲内における任意の変形（省略、置換、付加等）を適宜に施すことが可能である。

例えば、撮影プロトコルの作成のために入力された情報が不適当であったり、作成された撮影プロトコルが不適当であったりする場合がある。例えば、可視光を用いた眼底撮影の後に眼底ＯＣＴを行うと、眼底撮影によって被検眼の瞳孔が縮小し（縮瞳）、後段の眼底ＯＣＴを好適に行えない可能性がある。このような不適当な撮影プロトコルが登録されることを防止するための機能を眼科システムに設けることができる。

このような眼科システムの例を図１６に示す。図１６に示す眼科システム１０００Ａは、上記実施形態に係る眼科システム１０００とほぼ同様の構成を有する。眼科システム１０００との相違は、この変形例の管理装置２０００Ａが判定部２０６０を備えている点である。

判定部２０６０は、所定の２以上の条件の組み合わせを示す情報（組み合わせ情報）、及び／又は、所定の２以上の条件の順序を示す情報（順序情報）を予め記憶している。組み合わせ情報や順序情報は、例えば、専門医や熟練した医師によって作成される。

組み合わせ情報には、単一の撮影プロトコルに含まれるべきでないと判断された２以上の条件の組み合わせが記録されている。このような組み合わせの例として、撮影の長時間化を招くおそれがある組み合わせや、被検者への負担が増大するおそれがある組み合わせがある。

順序情報には、２以上の条件の様々な順序のうち不適当であると判断された順序が記録されている。このような順序の例として、前段の撮影条件が後段の撮影条件に悪影響を与えるおそれがある順序がある。

第１の例において、判定部２０６０（第１判定部）は、コンピュータ３０００（指定操作部）を用いて指定された２以上の条件の組み合わせが、組み合わせ情報に記録された組み合わせのいずれかに該当するか判定する。この判定処理は、例えば、コンピュータ３０００を用いた条件の指定操作と並行して実行される。この場合、コンピュータ３０００は、ユーザが条件を指定する度に、この指定された条件を管理装置２０００Ａに送り、判定部２０６０はリアルタイムで判定処理を実行し、判定結果がコンピュータ３０００に送られる。

コンピュータ３０００のユーザが指定した２以上の条件の組み合わせが、組み合わせ情報に記録された組み合わせのいずれかに該当すると判定された場合、コンピュータ３０００は、例えば、警告メッセージ及び／又は警告音を出力する。

第２の例において、判定部２０６０（第２判定部）は、コンピュータ３０００（指定操作部）を用いて指定された２以上の条件の順序が、順序情報に記録された順序のいずれかに該当するか判定する。この判定処理も、例えば、上記のようにリアルタイムで実行される。警告の出力についても同様である。

第３の例において、判定部２０６０（第３判定部）は、プロトコル作成部２０３０により作成された撮影プロトコルに含まれる２以上の条件の組み合わせが、組み合わせ情報に記録された組み合わせのいずれかに該当するか判定する。換言すると、判定部２０６０は、組み合わせ情報に記録された組み合わせのいずれかが、作成された撮影プロトコルに含まれるか判定する。この判定処理は、例えば、プロトコル作成部２０３０が撮影プロトコルを作成した直後に実行される。

作成された撮影プロトコルに含まれる２以上の条件の組み合わせが、組み合わせ情報に記録された組み合わせのいずれかに該当すると判定された場合、コンピュータ３０００は、例えば、警告メッセージ及び／又は警告音を出力する。

第４の例において、判定部２０６０（第４判定部）は、プロトコル作成部２０３０により作成された撮影プロトコルに含まれる２以上の条件の順序が、順序情報に記録された順序のいずれかに該当するか判定する。換言すると、判定部２０６０は、順序情報に記録された順序のいずれかが、作成された撮影プロトコルに含まれるか判定する。この判定処理も、例えば、プロトコル作成部２０３０が撮影プロトコルを作成した直後に実行される。

このような判定部２０６０を設けることで、不適当な撮影プロトコルが作成されることや、不適当な撮影プロトコルが登録されることを防止することができる。

コンピュータ（３０００）及び／又は眼科撮影装置（４０００）を含まない眼科システムに、第１判定部、第２判定部、第３判定部、及び第４判定部のいずれかを設けることも可能である。

上記の実施形態を実現するためのコンピュータプログラムを、コンピュータによって読み取り可能な任意の記録媒体に記憶させることができる。この記録媒体としては、例えば、半導体メモリ、光ディスク、光磁気ディスク（ＣＤ−ＲＯＭ／ＤＶＤ−ＲＡＭ／ＤＶＤ−ＲＯＭ／ＭＯ等）、磁気記憶媒体（ハードディスク／フロッピー（登録商標）ディスク／ＺＩＰ等）などを用いることが可能である。

また、インターネットやＬＡＮ等のネットワークを通じてこのプログラムを送受信することも可能である。

１０００、１０００Ａ 眼科システム
２０００、２０００Ａ 管理装置
２０１０ 制御部
２０２０ 条件記憶部
２０３０ プロトコル作成部
２０４０ プロトコル記憶部
２０５０ 通信部
２０６０ 判定部
３０００ コンピュータ
３０１０ 制御部
３０２０ ユーザインターフェイス部
３０３０ 通信部
４０００ 眼科撮影装置
４０１０ 制御部
４０２０ 撮影部
４０３０ ユーザインターフェイス部
４０４０ 通信部

Claims (10)

1. 複数の撮影条件項目のそれぞれについて２以上の条件が記録された撮影条件情報が予め記憶された第１記憶部と、
   前記撮影条件情報を表示手段に表示させる表示制御部と、
   前記複数の撮影条件項目のうちの２以上の撮影条件項目のそれぞれについて対応する２以上の条件のうちから少なくとも１つの条件を指定し、且つ、指定された２以上の条件の順序を指定するための指定操作部と、
   前記指定操作部を用いて指定された前記２以上の条件及び前記順序に基づき撮影プロトコルを作成する作成部と、
   前記作成部により作成された前記撮影プロトコルが記憶される第２記憶部と、
   前記第２記憶部に記憶された１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを選択するためのユーザインターフェイス部と、
   被検眼を撮影する撮影部と、
   前記ユーザインターフェイス部を用いて選択された撮影プロトコルに基づいて前記撮影部を制御する撮影制御部と、
   前記指定操作部を用いて指定された前記２以上の条件の組み合わせが、所定の組み合わせに該当するか判定する第１判定部と、
   を含む眼科システム。
2. 複数の撮影条件項目のそれぞれについて２以上の条件が記録された撮影条件情報が予め記憶された第１記憶部と、
   前記撮影条件情報を表示手段に表示させる表示制御部と、
   前記複数の撮影条件項目のうちの２以上の撮影条件項目のそれぞれについて対応する２以上の条件のうちから少なくとも１つの条件を指定し、且つ、指定された２以上の条件の順序を指定するための指定操作部と、
   前記指定操作部を用いて指定された前記２以上の条件及び前記順序に基づき撮影プロトコルを作成する作成部と、
   前記作成部により作成された前記撮影プロトコルが記憶される第２記憶部と、
   前記第２記憶部に記憶された１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを選択するためのユーザインターフェイス部と、
   被検眼を撮影する撮影部と、
   前記ユーザインターフェイス部を用いて選択された撮影プロトコルに基づいて前記撮影部を制御する撮影制御部と、
   前記指定操作部を用いて指定された前記２以上の条件の順序が、所定の順序に該当するか判定する第２判定部と、
   を含む眼科システム。
3. 複数の撮影条件項目のそれぞれについて２以上の条件が記録された撮影条件情報が予め記憶された第１記憶部と、
   前記撮影条件情報を表示手段に表示させる表示制御部と、
   前記複数の撮影条件項目のうちの２以上の撮影条件項目のそれぞれについて対応する２以上の条件のうちから少なくとも１つの条件を指定し、且つ、指定された２以上の条件の順序を指定するための指定操作部と、
   前記指定操作部を用いて指定された前記２以上の条件及び前記順序に基づき撮影プロトコルを作成する作成部と、
   前記作成部により作成された前記撮影プロトコルが記憶される第２記憶部と、
   前記第２記憶部に記憶された１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを選択するためのユーザインターフェイス部と、
   被検眼を撮影する撮影部と、
   前記ユーザインターフェイス部を用いて選択された撮影プロトコルに基づいて前記撮影部を制御する撮影制御部と、
   前記作成部により作成された前記撮影プロトコルに含まれる２以上の条件の組み合わせが、所定の組み合わせに該当するか判定する第３判定部と、
   を含む眼科システム。
4. 複数の撮影条件項目のそれぞれについて２以上の条件が記録された撮影条件情報が予め記憶された第１記憶部と、
   前記撮影条件情報を表示手段に表示させる表示制御部と、
   前記複数の撮影条件項目のうちの２以上の撮影条件項目のそれぞれについて対応する２以上の条件のうちから少なくとも１つの条件を指定し、且つ、指定された２以上の条件の順序を指定するための指定操作部と、
   前記指定操作部を用いて指定された前記２以上の条件及び前記順序に基づき撮影プロトコルを作成する作成部と、
   前記作成部により作成された前記撮影プロトコルが記憶される第２記憶部と、
   前記第２記憶部に記憶された１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを選択するためのユーザインターフェイス部と、
   被検眼を撮影する撮影部と、
   前記ユーザインターフェイス部を用いて選択された撮影プロトコルに基づいて前記撮影部を制御する撮影制御部と、
   前記作成部により作成された前記撮影プロトコルに含まれる２以上の条件の順序が、所定の順序に該当するか判定する第４判定部と、
   を含む眼科システム。
5. 前記撮影部は、
   光源からの光を測定光と参照光とに分割し、前記測定光で前記被検眼をスキャンし、前記被検眼からの前記測定光の戻り光を前記参照光と重ね合わせて干渉光を生成し、前記干渉光を検出する光学系と、
   前記光学系により取得された前記干渉光の検出結果に基づいて画像を形成する画像形成部と
   を含み、
   前記複数の撮影条件項目は、前記光学系によるスキャンに関するスキャン条件項目を含む
   ことを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の眼科システム。
6. 前記スキャン条件項目は、前記光学系によるスキャンパターンに関する項目を含む
   ことを特徴とする請求項５に記載の眼科システム。
7. 前記スキャン条件項目は、前記光学系によるスキャンエリアのサイズに関する項目を含む
   ことを特徴とする請求項５又は６に記載の眼科システム。
8. 前記複数の撮影条件項目は、左眼又は右眼を被検眼として指定するための被検眼指定項目を含む
   ことを特徴とする請求項１〜７のいずれかに記載の眼科システム。
9. 前記ユーザインターフェイス部は、
   前記第２記憶部に記憶された前記１以上の撮影プロトコルのリストを表示する表示装置と、
   前記リストに提示された前記１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを指定するための操作装置と
   を含む
   ことを特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載の眼科システム。
10. 前記表示装置は、前記撮影条件情報を表示し、
    前記操作装置は、前記１以上の撮影プロトコルのうちのいずれかを前記撮影条件情報に基づき変更するために使用される
    ことを特徴とする請求項９に記載の眼科システム。

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