JP6940321B2 - Flexible container - Google Patents

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Description

本発明は、例えば、穿刺針を有する医療機器を収容するための柔軟性容器に関する。 The present invention relates to, for example, a flexible container for accommodating a medical device having a puncture needle.

医師や看護士等が在宅中の患者を訪問して医療行為を行う際(往診医療時)には、治療に使用した注射器等の医療機器を医療廃棄物容器に収容している。例えば、特許文献1に開示の医療廃棄物容器は、箱状の本体と、本体内において使用した注射針の鋭利な部位を穿刺させる針刺体と、を備えることで、針の再キャップの手間を軽減すると共に、針の誤刺を防止している。 When doctors, nurses, etc. visit patients at home to perform medical treatment (during home visit medical treatment), medical equipment such as syringes used for treatment is stored in a medical waste container. For example, the medical waste container disclosed in Patent Document 1 is provided with a box-shaped main body and a needle puncture body for puncturing a sharp portion of an injection needle used in the main body, so that it takes time and effort to recap the needle. And prevent accidental needle sticks.

特開2014−176445号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2014-176445

しかしながら、特許文献1に開示されているような箱状の本体は、医療機器に外力を加えないようにするため、硬質に形成される。そのため、嵩張って大きなスペースを取り易く、医療廃棄物容器を往診カバンに入れて持ち運ぶ際には、他の機器の詰め込み方を工夫する等、多くの労力が要求されることになる。 However, the box-shaped main body as disclosed in Patent Document 1 is formed rigidly so as not to apply an external force to the medical device. Therefore, it is bulky and easily takes up a large space, and when carrying a medical waste container in a home-visit bag, a lot of labor is required, such as devising a method of packing other equipment.

ここで、医療廃棄物容器の本体を、可撓性を有する構成(柔軟性容器)とすることも考えられる。しかしながら、単純に柔軟性容器とした場合、たとえ針刺体に注射針が刺さっていたとしても、容器の撓みや外力によって注射針が姿勢を変える、注射針が押される等の動作が起こる。このため場合によっては、注射針が容器を突き破ってしまい、誤刺等が生じるおそれがある。 Here, it is also conceivable that the main body of the medical waste container has a flexible configuration (flexible container). However, in the case of simply using a flexible container, even if the injection needle is stuck in the needle stick, the injection needle changes its posture or the injection needle is pushed due to the bending or external force of the container. Therefore, in some cases, the injection needle may break through the container, resulting in erroneous puncture or the like.

本発明は、上記の実情に鑑みてなされたものであって、穿刺針を有する医療機器等の露出を強固に防止し、且つ適度な可撓性によって自在に変形可能とすることで、持ち運びを容易化して良好な使い勝手が得られる柔軟性容器を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and is portable by firmly preventing exposure of a medical device or the like having a puncture needle and making it freely deformable with appropriate flexibility. An object of the present invention is to provide a flexible container that is easy to use and has good usability.

前記の目的を達成するために、本発明に係る柔軟性容器は、穿刺針を有する医療機器を収容するための柔軟性容器であり、可撓性を有する袋体と、前記袋体に積層され、複数の金属線を凝集し且つ可撓性を有するように構成された金属繊維層と、を備え、前記複数の金属線の各線径が0.1mm〜0.2mmであり、前記金属繊維層は、前記複数の金属線を平織又は綾織により織り込むことにより構成されたメッシュ状シートを含み、前記金属繊維層は、1インチあたりの前記複数の金属線間の目の数が30メッシュ〜100メッシュの範囲であることを特徴とする。
In order to achieve the above object, the flexible container according to the present invention is a flexible container for accommodating a medical device having a puncture needle, and is laminated on the flexible bag body and the bag body. , and a metal fiber layer configured to have aggregated and flexible a plurality of metal lines, each line size of the plurality of metal lines Ri 0.1mm~0.2mm der, said metal fibers The layer includes a mesh-like sheet formed by weaving the plurality of metal wires in a plain weave or a twill weave, and the metal fiber layer has a number of stitches between the plurality of metal wires of 30 mesh to 100 per inch. It is characterized by being in the range of the mesh.

上記によれば、柔軟性容器は、線径が0.1mm〜0.2mmの金属線により構成された金属繊維層を有することで、穿刺針に外力が加わっても金属線の破断を防ぐことができる。よって、穿刺針の再キャップ等を行わずに容器に廃棄させても、穿刺針の露出を強固に防止できる。また、柔軟性容器は、金属繊維層が可撓性を有するので、使用の形態に合わせて自在に形状を変形することができ、容易に持ち運び可能とする等、良好な使い勝手が得られる。 According to the above, the flexible container has a metal fiber layer composed of a metal wire having a wire diameter of 0.1 mm to 0.2 mm, so that the metal wire can be prevented from breaking even if an external force is applied to the puncture needle. Can be done. Therefore, even if the puncture needle is discarded in the container without being recapped, the exposure of the puncture needle can be strongly prevented. Further, since the metal fiber layer of the flexible container is flexible, the shape of the flexible container can be freely deformed according to the form of use, and the flexible container can be easily carried, so that good usability can be obtained.

柔軟性容器は、平織又は綾織により織り込んだメッシュ状シートの金属繊維層を備えることで、製造を容易化することができ、柔軟性容器の製造コストを低廉化することが可能となる。 By providing the metal fiber layer of the mesh-like sheet woven by plain weave or twill weave, the flexible container can be easily manufactured and the manufacturing cost of the flexible container can be reduced.

柔軟性容器は、目の数が30メッシュ〜100メッシュに設定された金属繊維層を備えることで、可撓性を有しつつ医療機器を露出させないようにすることができる。 The flexible container is provided with a metal fiber layer having a number of meshes set to 30 mesh to 100 mesh, so that the medical device can be kept flexible while not exposing the medical device.

或いは、前記金属繊維層は、前記複数の金属線を不規則に配置し、且つ前記金属線同士が重なる箇所を点融着した不織シートを含んでいてもよい。 Alternatively, the metal fiber layer may include a non-woven sheet in which the plurality of metal wires are irregularly arranged and points where the metal wires overlap each other are point-fused.

柔軟性容器は、不織シートの金属繊維層を備えることで、充分な可撓性を得ることができる。しかも、不織シートは、金属線同士が重なる箇所を点融着していることで、金属線同士の分離を抑えて医療機器が突き出ることを防ぐことができる。 The flexible container can be provided with a metal fiber layer of a non-woven sheet to obtain sufficient flexibility. Moreover, since the non-woven sheet is point-fused at the points where the metal wires overlap each other, it is possible to suppress the separation of the metal wires and prevent the medical device from sticking out.

また、前記金属繊維層は、前記袋体に対して複数層形成されていてもよい。 Further, the metal fiber layer may be formed in a plurality of layers with respect to the bag body.

柔軟性容器は、金属繊維層が複数層設けられていることで、医療機器の露出をより確実に防止することができる。しかも複数の層は、金属繊維シートを折り畳む、重ねる等によって簡単に形成することができ、製造コストを抑えることができる。 Since the flexible container is provided with a plurality of metal fiber layers, it is possible to more reliably prevent the exposure of the medical device. Moreover, the plurality of layers can be easily formed by folding or stacking the metal fiber sheets, and the manufacturing cost can be suppressed.

さらに、前記金属繊維層は、前記複数の金属線間の目の開口率が20%〜50%の範囲であることが好ましい。 Further, in the metal fiber layer, it is preferable that the opening ratio of the eyes between the plurality of metal wires is in the range of 20% to 50%.

柔軟性容器は、開口率が20%〜50%に設定された金属繊維層を備えることで、可撓性を有しつつ医療機器を露出させないようにすることができる。 The flexible container is provided with a metal fiber layer having an opening ratio of 20% to 50%, so that the medical device can be kept flexible while not exposing the medical device.

そして、前記金属線は、ステンレス鋼材によって構成されているとよい。 The metal wire may be made of a stainless steel material.

柔軟性容器は、金属繊維層がステンレス鋼材の金属線により構成されていることで、塑性変形可能且つ医療機器により破断されない適度な硬さの金属繊維層を形成することができる。 In the flexible container, since the metal fiber layer is made of a metal wire made of stainless steel, it is possible to form a metal fiber layer having an appropriate hardness that is plastically deformable and is not broken by a medical device.

またさらに、前記袋体は、開閉可能なチャック部を有し、前記金属繊維層は、前記チャック部よりも奥側の前記袋体の内面全体に設けられることが好ましい。 Furthermore, it is preferable that the bag body has a chuck portion that can be opened and closed, and the metal fiber layer is provided on the entire inner surface of the bag body on the back side of the chuck portion.

柔軟性容器は、袋体の内面全体に金属繊維層を備えることで、医療機器が金属繊維層をすり抜けて露出することを抑止することができる。 By providing the metal fiber layer on the entire inner surface of the bag body, the flexible container can prevent the medical device from slipping through the metal fiber layer and being exposed.

本発明によれば、柔軟性容器は、穿刺針を有する医療機器等の露出を強固に防止し、且つ適度な可撓性によって自在に変形可能とすることで、持ち運びを容易化して良好な使い勝手を得ることができる。 According to the present invention, the flexible container is easy to carry and has good usability by strongly preventing exposure of a medical device or the like having a puncture needle and making it freely deformable by appropriate flexibility. Can be obtained.

図1Aは、本発明の一実施形態に係る柔軟性容器の全体構成を示す斜視図であり、図1Bは、図1Aの矢印IB箇所の拡大断面図である。FIG. 1A is a perspective view showing an overall configuration of a flexible container according to an embodiment of the present invention, and FIG. 1B is an enlarged cross-sectional view of an arrow IB portion of FIG. 1A. 図2Aは、平織の金属繊維シートを示す概略平面図であり、図2Bは、綾織の金属繊維シートを示す概略平面図である。FIG. 2A is a schematic plan view showing a plain weave metal fiber sheet, and FIG. 2B is a schematic plan view showing a twill weave metal fiber sheet. 不織シートに構成された金属繊維層を示す概略平面図である。It is a schematic plan view which shows the metal fiber layer formed in the non-woven sheet. 柔軟性容器の製造方法の一例を概略的に示す説明図である。It is explanatory drawing which shows typically an example of the manufacturing method of a flexible container. 柔軟性容器の製造方法の他の例を概略的に示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the other example of the manufacturing method of a flexible container schematicly. 本発明に係る柔軟性容器の実験結果を示す表である。It is a table which shows the experimental result of the flexible container which concerns on this invention.

以下、本発明に係る柔軟性容器について好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照して詳細に説明する。 Hereinafter, suitable embodiments of the flexible container according to the present invention will be given, and will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

本発明の一実施形態に係る柔軟性容器10は、図1Aに示すように、医師や看護師等のユーザが、在宅の患者に訪問する際に所持され、往診医療において、使用した医療機器(廃棄物)を収容する医療用廃棄容器である(以下、単に容器10ともいう)。容器10に廃棄される医療機器としては、例えば、穿刺針を有する注射器や翼状針等があげられ、或いは、破損して破片が散らばる可能性があるガラスアンプル等があげられる。 As shown in FIG. 1A, the flexible container 10 according to an embodiment of the present invention is a medical device (as shown in FIG. 1A) that is possessed by a user such as a doctor or a nurse when visiting a patient at home and used in home visit medical care. It is a medical waste container that stores waste) (hereinafter, also simply referred to as container 10). Examples of the medical device to be discarded in the container 10 include a syringe having a puncture needle, a winged needle, and a glass ampoule which may be damaged and debris may be scattered.

この容器10は、廃棄時に穿刺針を再キャップせずに収容しても、穿刺針が容器10を突き破ることを防止するように構成されている。また、容器10は、充分な可撓性を有することで、必要に応じて変形することが可能であり、ユーザの往診カバン(不図示)に容易に収容されるように構成されている。以下、この容器10について具体的に説明していく。 The container 10 is configured to prevent the puncture needle from breaking through the container 10 even if the puncture needle is housed without being recapped at the time of disposal. Further, the container 10 has sufficient flexibility so that it can be deformed as needed, and is configured to be easily accommodated in a user's home visit bag (not shown). Hereinafter, the container 10 will be specifically described.

本実施形態に係る容器10は、図1A及び図1Bに示すように、可撓性を有する袋体12と、袋体12に積層される金属繊維層20とを備える。この容器10は、医療機器を収容可能なサイズと、持ち運び易い(往診カバンに入り易い)サイズとが両立し得るように適宜設計されるとよい。容器10のサイズは、収容予定の対象物にもよるが、例えば、高さが80mm〜200mm程度、幅が80mm〜200mm程度であるとよい。本実施形態に係る容器10は、高さを110mm、幅を110mmとしている。 As shown in FIGS. 1A and 1B, the container 10 according to the present embodiment includes a flexible bag body 12 and a metal fiber layer 20 laminated on the bag body 12. The container 10 may be appropriately designed so that a size that can accommodate a medical device and a size that is easy to carry (easy to fit in a home visit bag) can be compatible with each other. The size of the container 10 depends on the object to be accommodated, but is preferably, for example, a height of about 80 mm to 200 mm and a width of about 80 mm to 200 mm. The container 10 according to the present embodiment has a height of 110 mm and a width of 110 mm.

本実施形態に係る袋体12は、マチ部16を底部に有する底部ガゼットタイプに構成されている。そのため、容器10は、医療機器を収容していない状態において、マチ部16を折り畳むことで、薄いシート状を呈することが可能である。また、容器10は、医療機器を廃棄する際等に、ユーザにより底部(マチ部16)が広げられることで平坦な場所に自立して載置される、所謂、スタンド型に変形することが可能である。 The bag body 12 according to the present embodiment is configured as a bottom gusset type having a gusset portion 16 at the bottom. Therefore, the container 10 can have a thin sheet shape by folding the gusset portion 16 in a state where the medical device is not accommodated. Further, the container 10 can be deformed into a so-called stand type in which the bottom portion (gusset portion 16) is expanded by the user so that the container 10 can be independently placed on a flat place when the medical device is disposed of. Is.

この袋体12は、フィルム状(又はシート状)の一対の側面部14及びマチ部16を有し、これらの周辺部を熱シールすることで、所定形状に形成される。具体的には、袋体12は、マチ部16を折り畳んだ状態で一対の側面部14の両端部同士をシールしたサイドシール部18、及び一対の側面部14から折り返したマチ部16の周辺部と該一対の側面部14とをシールしたボトムシール部19を有する。マチ部16の周辺部全体をボトムシール部19で他の部分よりも硬く形成することによって、容器10の自立性が良好に確保される。 The bag body 12 has a pair of film-shaped (or sheet-shaped) side surface portions 14 and a gusset portion 16, and is formed into a predetermined shape by heat-sealing the peripheral portions thereof. Specifically, the bag body 12 includes a side seal portion 18 that seals both ends of the pair of side surface portions 14 with the gusset portion 16 folded, and a peripheral portion of the gusset portion 16 that is folded back from the pair of side surface portions 14. It has a bottom seal portion 19 that seals the pair of side surface portions 14. By forming the entire peripheral portion of the gusset portion 16 harder than the other portions at the bottom seal portion 19, the independence of the container 10 is sufficiently ensured.

マチ部16が広げられた容器10(袋体12)の内部には、所定の容積を有する内部空間11が形成される。内部空間11は、容器10の形状に応じて容積が変化する。また、容器10は、上側部分(マチ部16と反対側部分)に、内部空間11を容器10の外部に連通させる開口部11aを有している。開口部11aを構成する一対の側面部14には、内部空間11を密閉するチャック部30が設けられている。 An internal space 11 having a predetermined volume is formed inside the container 10 (bag body 12) in which the gusset portion 16 is expanded. The volume of the internal space 11 changes according to the shape of the container 10. Further, the container 10 has an opening 11a in an upper portion (a portion opposite to the gusset portion 16) that allows the internal space 11 to communicate with the outside of the container 10. A chuck portion 30 for sealing the internal space 11 is provided on the pair of side surface portions 14 constituting the opening portion 11a.

チャック部30は、一対の側面部14の内面に適宜の固着手段により固定され、ユーザの操作下に、内部空間11の閉塞及び開放を繰り返すことが可能な構造が適用される。この種のチャック部30の構成は、特に限定されず、例えば、一方の側面部14に固着した凹条部30aに、他方の側面部14に固着した凸条部30bを挿入及び係合して、開口部11aを閉塞するものがあげられる。 The chuck portion 30 is fixed to the inner surface of the pair of side surface portions 14 by an appropriate fixing means, and a structure capable of repeatedly closing and opening the internal space 11 is applied under the operation of the user. The configuration of this type of chuck portion 30 is not particularly limited, and for example, the convex portion 30b fixed to the other side surface portion 14 is inserted and engaged with the concave portion 30a fixed to the one side surface portion 14. , The one that closes the opening 11a.

袋体12を構成する材料は、特に限定されるものではないが、液体を遮蔽する機能を有する樹脂フィルムを適用するとよい。この種の材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、ナイロン等の樹脂フィルムがあげられる。このような材料により袋体12からの体液や薬液の漏れを抑止することができる。なお、樹脂フィルムにはアルミが蒸着又はラミネートされていてもよい。これにより、袋体12は、外部からの視認を防止して、廃棄済みの医療機器、体液、薬液等を見せないようにすることができる。また、これらの材料は、耐熱性を有するものであってもよい。これにより、廃棄済の医療機器を入れた容器10を、そのまま高圧蒸気滅菌装置(オートクレーブ)に入れても破損せずに熱滅菌することができ、体液等の感染性物質の感染性を抑えることができる。 The material constituting the bag body 12 is not particularly limited, but a resin film having a function of shielding a liquid may be applied. Examples of this type of material include resin films such as polyethylene, polypropylene, polyolefin, polyethylene terephthalate, polyvinyl chloride, and nylon. With such a material, leakage of body fluid or chemical solution from the bag body 12 can be suppressed. Aluminum may be vapor-deposited or laminated on the resin film. As a result, the bag body 12 can be prevented from being visually recognized from the outside so that the discarded medical equipment, body fluid, chemical solution, and the like cannot be seen. Moreover, these materials may have heat resistance. As a result, the container 10 containing the discarded medical equipment can be heat sterilized without being damaged even if it is placed in the high-pressure steam sterilizer (autoclave) as it is, and the infectivity of infectious substances such as body fluids can be suppressed. Can be done.

一方、金属繊維層20は、容器10に入れた穿刺針等の医療機器がこの容器10から突き破ることを防止する機能を有する。また、本実施形態に係る金属繊維層20は、可撓性を有するように構成されることで、袋体12と一体的に形状変形できるようになっている。 On the other hand, the metal fiber layer 20 has a function of preventing a medical device such as a puncture needle placed in the container 10 from penetrating from the container 10. Further, the metal fiber layer 20 according to the present embodiment is configured to have flexibility so that the shape can be deformed integrally with the bag body 12.

この金属繊維層20は、複数の金属線22が凝集されてシート状に形成されたものである。ここで、複数の金属線22の凝集とは、金属線22同士が隙間を有しつつも、相互に、密に重なり合っている、並び合っている、交差し合っている又は絡み合っている等の状態を言う。 The metal fiber layer 20 is formed by aggregating a plurality of metal wires 22 into a sheet shape. Here, the agglutination of the plurality of metal wires 22 means that the metal wires 22 are closely overlapped, aligned, intersecting, or intertwined with each other while having a gap between the metal wires 22. Say the state.

特に、本実施形態に係る金属繊維層20は、袋体12に対して複数(図1B中では3枚)の金属繊維シート24(第1〜第3金属繊維シート24a〜24c)が積層された構成、つまり3層構造となっている。また、金属繊維層20は、袋体12の内側且つチャック部30よりも奥側(マチ部16側)において、一対の側面部14及びマチ部16の全面にわたって固着されている。従って、金属繊維層20は、チャック部30を閉じた状態で、袋体12の外側から視認できない。なお、第1〜第3金属繊維シート24a〜24cは、相互に固着状態で積層されていてもよく、或いは非固着で相互に離間可能な構成でもよい。 In particular, in the metal fiber layer 20 according to the present embodiment, a plurality of (three sheets in FIG. 1B) metal fiber sheets 24 (first to third metal fiber sheets 24a to 24c) are laminated on the bag body 12. It has a structure, that is, a three-layer structure. Further, the metal fiber layer 20 is fixed to the inside of the bag body 12 and behind the chuck portion 30 (the gusset portion 16 side) over the entire surface of the pair of side surface portions 14 and the gusset portion 16. Therefore, the metal fiber layer 20 cannot be visually recognized from the outside of the bag body 12 with the chuck portion 30 closed. The first to third metal fiber sheets 24a to 24c may be laminated in a fixed state with each other, or may be non-fixed and separated from each other.

例えば図2Aに示すように、金属繊維シート24(第1〜第3金属繊維シート24a〜24c)は、複数の金属線22を平織により織り込むことで、それぞれメッシュ状シートに形成されている。すなわち、複数の金属線22は、縦方向に延在する縦方向金属線22aと、横方向に延在する横方向金属線22bとを1本毎に交互に重ね合わせる(金属線22の上と下を交互に通す)ことで、全体として面状を呈するように構成されている。各金属線22の断面形状は、例えば、円形状や多角形状等であってよく、本実施形態では、断面正円形状の線体を採用している。 For example, as shown in FIG. 2A, the metal fiber sheets 24 (first to third metal fiber sheets 24a to 24c) are each formed into a mesh-like sheet by weaving a plurality of metal wires 22 by plain weave. That is, in the plurality of metal wires 22, the vertical metal wire 22a extending in the vertical direction and the horizontal metal wire 22b extending in the horizontal direction are alternately overlapped one by one (the upper and lower parts of the metal wire 22 are overlapped). By passing them alternately), it is configured to have a surface shape as a whole. The cross-sectional shape of each metal wire 22 may be, for example, a circular shape or a polygonal shape, and in the present embodiment, a wire body having a perfect circular cross section is adopted.

特に、複数の金属線22(縦方向金属線22a、横方向金属線22b)の線径(断面形状の中心点又は重心を通る外縁間の線分の最大寸法)は、0.1mm〜0.2mmに設定されているとよく、より好ましくは0.1mm〜0.17mmであるとよい。これにより、金属繊維層20は、穿刺針により突き破られない剛性と、外力により塑性変形する柔軟性の両立が図られる。 In particular, the wire diameters (maximum dimension of the line segment between the center point of the cross-sectional shape or the outer edge passing through the center of gravity) of the plurality of metal wires 22 (longitudinal metal wire 22a, horizontal metal wire 22b) are 0.1 mm to 0. It is preferably set to 2 mm, more preferably 0.1 mm to 0.17 mm. As a result, the metal fiber layer 20 has both rigidity that is not pierced by the puncture needle and flexibility that is plastically deformed by an external force.

仮に、金属線22の線径が0.1mmよりも細い(小さい)場合には、穿刺針が金属線22に接触及び押し込みした際に、金属線22を破断する可能性が高くなる。つまり、穿刺針が金属繊維層20を突き破るおそれがある。その一方で、金属線22の線径が0.2mmよりも太い(大きい)場合には、金属繊維層20の剛性が大きくなり過ぎて、容器10が変形し易い可撓性を得ることが難しくなる。 If the wire diameter of the metal wire 22 is smaller (smaller) than 0.1 mm, there is a high possibility that the metal wire 22 will be broken when the puncture needle contacts and pushes the metal wire 22. That is, the puncture needle may break through the metal fiber layer 20. On the other hand, when the wire diameter of the metal wire 22 is thicker (larger) than 0.2 mm, the rigidity of the metal fiber layer 20 becomes too large, and it is difficult to obtain flexibility in which the container 10 is easily deformed. Become.

縦方向金属線22aと横方向金属線22bで囲われた箇所には、適宜の大きさの目23(網目:空洞)が形成されている。金属繊維シート24は、1インチ間における複数の金属線22間の目23の数が適切に設計されることが好ましい。この目23の数は、金属線22の線径にもよるが、例えば、30メッシュ〜100メッシュに設定されているとよく、より好ましくは50メッシュ〜90メッシュに設定されているとよい。 A mesh 23 (mesh: cavity) having an appropriate size is formed at a portion surrounded by the vertical metal wire 22a and the horizontal metal wire 22b. It is preferable that the metal fiber sheet 24 has an appropriately designed number of stitches 23 between the plurality of metal wires 22 in one inch. The number of the stitches 23 depends on the wire diameter of the metal wire 22, but is preferably set to, for example, 30 mesh to 100 mesh, and more preferably 50 mesh to 90 mesh.

仮に、金属線22が細いにもかかわらず目23の数が30メッシュよりも少ない場合、金属繊維シート24の開口率が大きくなり、穿刺針が金属線22の間を通過する(金属繊維層20を貫通する)可能性が高まる。逆に、目23の数が100メッシュよりも大きい場合には、隣接し合う金属線22が近づき過ぎてシートの剛性が高くなってしまい、充分な可撓性を得ることが困難となる。 If the number of eyes 23 is less than 30 mesh even though the metal wire 22 is thin, the opening ratio of the metal fiber sheet 24 becomes large and the puncture needle passes between the metal wires 22 (metal fiber layer 20). (Penetrate) is more likely. On the contrary, when the number of stitches 23 is larger than 100 meshes, the adjacent metal wires 22 come too close to each other and the rigidity of the sheet becomes high, which makes it difficult to obtain sufficient flexibility.

また、金属繊維シート24は、上記の金属線22の線径及び目23の数に関連して、メッシュ状シートの開口率(金属線22に対する目23の開口面積の割合)が20%〜50%の範囲に設定されていることが好ましい。開口率が20%よりも小さければ、上述したように可撓性が低くなり、開口率が50%よりも大きければ、上述したように穿刺針の貫通可能性が高まるからである。 Further, in the metal fiber sheet 24, the opening ratio of the mesh-like sheet (the ratio of the opening area of the eyes 23 to the metal wire 22) is 20% to 50 in relation to the wire diameter of the metal wire 22 and the number of eyes 23. It is preferably set in the range of%. This is because if the opening ratio is smaller than 20%, the flexibility is lowered as described above, and if the opening ratio is larger than 50%, the penetration possibility of the puncture needle is increased as described above.

金属繊維層20を構成する金属線22は、特に限定されるものではないが、例えば、ステンレス鋼材、アルミニウム又はアルミニウム合金、チタン又はチタン合金のような金属材料を適用することができる。また、ステンレス鋼材としては、SUS301、SUS302、SUS303、SUS304、SUS305、SUS309、SUS310、SUS316、SUS317等があげられる。特に本実施形態では、耐食性、溶接性、機械的性質が良好なSUS304からなるステンレスファイバを採用している。 The metal wire 22 constituting the metal fiber layer 20 is not particularly limited, and for example, a metal material such as a stainless steel material, aluminum or an aluminum alloy, titanium or a titanium alloy can be applied. Examples of the stainless steel material include SUS301, SUS302, SUS303, SUS304, SUS305, SUS309, SUS310, SUS316, and SUS317. In particular, in the present embodiment, a stainless fiber made of SUS304 having good corrosion resistance, weldability, and mechanical properties is adopted.

なお、金属繊維層20を構成する金属繊維シート24(第1〜第3金属繊維シート24a〜24c)は、図2A中に示すような平織のメッシュに限定されるものではなく、種々の形態を採用することができる。 The metal fiber sheets 24 (first to third metal fiber sheets 24a to 24c) constituting the metal fiber layer 20 are not limited to the plain weave mesh as shown in FIG. 2A, and may have various forms. Can be adopted.

例えば図2Bに示すように、金属繊維シート26(第1〜第3金属繊維シート26a〜26c)は、複数の金属線22を綾織で織り込んだメッシュ状シートに形成されてもよい。すなわち、金属繊維シート26は、縦方向金属線22aを、複数本(図2B中では2本)の横方向金属線22b毎に交互に重ね合わせ、同様に横方向金属線22bを、複数本の縦方向金属線22aに交互に重ね合わせることで、全体として面状を呈している。 For example, as shown in FIG. 2B, the metal fiber sheets 26 (first to third metal fiber sheets 26a to 26c) may be formed into a mesh-like sheet in which a plurality of metal wires 22 are woven by twill weave. That is, in the metal fiber sheet 26, a plurality of vertical metal wires 22a (two in FIG. 2B) are alternately superposed on each of the plurality of horizontal metal wires 22b, and similarly, a plurality of horizontal metal wires 22b are laminated. By alternately superimposing it on the vertical metal wire 22a, it has a planar shape as a whole.

なお、金属繊維シート26の条件は、綾織でも平織と同様の条件を採ることができる。つまり、金属線22の線径は0.1mm〜0.2mm、1インチ間における複数の金属線22間の目23の数は30メッシュ〜100メッシュ、開口率は20%〜50%であるとよい。このように、容器10は、平織又は綾織により織り込んだメッシュ状シートの金属繊維層20を備えることで、製造を容易化することができ、製造コストを低廉化することが可能となる。 The conditions of the metal fiber sheet 26 can be the same as those of the plain weave even in the twill weave. That is, the wire diameter of the metal wire 22 is 0.1 mm to 0.2 mm, the number of stitches 23 between the plurality of metal wires 22 in 1 inch is 30 mesh to 100 mesh, and the opening ratio is 20% to 50%. good. As described above, by providing the metal fiber layer 20 of the mesh-like sheet woven by plain weave or twill weave, the container 10 can be easily manufactured and the manufacturing cost can be reduced.

また図3に示すように、金属繊維シート28(第1〜第3金属繊維シート28a〜28c)は、複数の金属線22をランダム(不規則)に配置した不織シートに構成されていてもよい。例えば、不織シートは、湾曲、曲折、蛇行等している複数の金属線22を高い密度で凝集させることで脱脂綿のような形態に形成され、全体として面状を呈している。 Further, as shown in FIG. 3, even if the metal fiber sheet 28 (first to third metal fiber sheets 28a to 28c) is composed of a non-woven sheet in which a plurality of metal wires 22 are randomly (irregularly) arranged. good. For example, the non-woven sheet is formed in a form like cotton wool by aggregating a plurality of curved, bent, meandering, etc. metal wires 22 at a high density, and has a planar shape as a whole.

さらに、本実施形態において金属繊維シート28は、複数の金属線22同士が交差して重なる箇所の一部分を点融着している。このように構成された金属繊維シート28は、外力が加わった際に金属線22が個々に大きく動くことが抑制される。すなわち、金属繊維シート28は、金属線22同士の分離を抑えて医療機器が突き出ることを防ぎ、また充分な可撓性を得ることができる。 Further, in the present embodiment, the metal fiber sheet 28 is point-fused at a part of a portion where the plurality of metal wires 22 intersect and overlap each other. In the metal fiber sheet 28 configured in this way, it is suppressed that the metal wires 22 individually move significantly when an external force is applied. That is, the metal fiber sheet 28 can suppress the separation of the metal wires 22 from each other to prevent the medical device from sticking out, and can obtain sufficient flexibility.

なお、複数の金属線22同士は、点融着がなされていなくてもよい。また、金属繊維シート28の条件は、平織と同様に、金属線22の線径が0.1mm〜0.2mmであり、開口率が20%〜50%であるとよい。 The plurality of metal wires 22 may not be point-fused together. Further, the conditions of the metal fiber sheet 28 are that the wire diameter of the metal wire 22 is 0.1 mm to 0.2 mm and the opening ratio is 20% to 50%, as in the case of plain weave.

上記のように、金属繊維層20は、平織、綾織、不織シートの金属繊維シート24、26、28を適切に採ることで、金属線22に同じ材料を用いても層全体としての物性を、高い自由度で設計することができる。 As described above, the metal fiber layer 20 can obtain the physical properties of the entire layer even if the same material is used for the metal wire 22 by appropriately adopting the metal fiber sheets 24, 26, 28 of the plain weave, twill weave, and non-woven sheets. , Can be designed with a high degree of freedom.

次に、本実施形態に係る容器10の製造方法について幾つか例示する。容器10は、例えば図4に示すような、シート成形工程、折込工程、シール工程を実施することで製造することができる。 Next, some methods for manufacturing the container 10 according to the present embodiment will be illustrated. The container 10 can be manufactured by carrying out a sheet molding step, a folding step, and a sealing step as shown in FIG. 4, for example.

具体的には、シート成形工程では、袋体12を構成する長尺なフィルム40に金属繊維層20(3層の金属繊維シート24)を固着して、容器10を構成する積層シート42を先に製造する。袋体12のフィルム40は、事前の製造段階で、アルミ蒸着がなされた一連のロールとして提供される。また、金属繊維シート24も、事前の製造段階で、複数の金属線22による平織がなされたものが提供される。 Specifically, in the sheet forming step, the metal fiber layer 20 (three-layer metal fiber sheet 24) is fixed to the long film 40 constituting the bag body 12, and the laminated sheet 42 constituting the container 10 is first. To manufacture. The film 40 of the bag body 12 is provided as a series of rolls in which aluminum is vapor-deposited at a preliminary manufacturing stage. Further, the metal fiber sheet 24 is also provided in which the metal fiber sheet 24 is plain woven by a plurality of metal wires 22 at a preliminary manufacturing stage.

従って、シート成形工程では、一連の金属繊維シート24を適宜のサイズにカットして、所定層積層及び固着することで金属繊維層20を形成する。なお、金属繊維層20は、所定長さにカットした金属繊維シート24を折り畳むことで形成してもよい。 Therefore, in the sheet forming step, a series of metal fiber sheets 24 are cut into an appropriate size, and a predetermined layer is laminated and fixed to form the metal fiber layer 20. The metal fiber layer 20 may be formed by folding the metal fiber sheet 24 cut to a predetermined length.

そして、シート成形工程では、形成した金属繊維層20をロールから送出したフィルム40の所定位置に貼り付ける。フィルム40と金属繊維層20の固着は、溶着や接着等により実施されるとよい。フィルム40の溶着面(袋体12の一対の側面部14及びマチ部16の内面)には、金属繊維層20との溶着を促す溶着層がコーティングされていてもよい。また、フィルム40の溶着面には、金属繊維層20の他に、適宜のタイミングでチャック部30がシールされる。 Then, in the sheet forming step, the formed metal fiber layer 20 is attached to a predetermined position of the film 40 sent out from the roll. The film 40 and the metal fiber layer 20 may be fixed by welding, adhesion, or the like. The welding surface of the film 40 (the pair of side surface portions 14 of the bag body 12 and the inner surface of the gusset portion 16) may be coated with a welding layer that promotes welding with the metal fiber layer 20. Further, in addition to the metal fiber layer 20, the chuck portion 30 is sealed on the welded surface of the film 40 at an appropriate timing.

そして折込工程では、図示しない製袋包装機において、フィルム40と金属繊維層20が一体化した積層シート42を搬送しつつ、底部にマチ部16が形成されるように積層シート42を折り込む。これにより、金属繊維層20が袋体12の内側で対向し合うようになる。この製袋包装機による折込方法は、公知のものを適用することができるため説明を省略する。なお、上述したシート成形工程の一部の加工(金属繊維層20やチャック部30のシール等)は、製袋包装機による搬送中に実施してもよい。 Then, in the folding step, in a bag-making and packaging machine (not shown), the laminated sheet 42 in which the film 40 and the metal fiber layer 20 are integrated is conveyed, and the laminated sheet 42 is folded so that the gusset portion 16 is formed at the bottom. As a result, the metal fiber layers 20 face each other inside the bag body 12. As a folding method using this bag making and packaging machine, a known method can be applied, and thus the description thereof will be omitted. In addition, a part of the above-mentioned processing of the sheet forming step (seal of the metal fiber layer 20 and the chuck portion 30 and the like) may be performed during transportation by the bag making and packaging machine.

そして、シール工程では、製袋包装機により、折り込んだ積層シート42に対しシールを行い、サイドシール部18及びボトムシール部19を形成する。サイドシール部18の形成では、対向する金属繊維層20の両サイドの一部を含むようにシールを行うことで、対向する金属繊維層20の境界に隙間が生じることを防ぐことができる。これにより、チャック部30よりも下側の袋体12の内面全体に金属繊維層20が良好に固着される。 Then, in the sealing step, the folded laminated sheet 42 is sealed by the bag making and packaging machine to form the side seal portion 18 and the bottom seal portion 19. In the formation of the side seal portion 18, by sealing so as to include a part of both sides of the opposing metal fiber layers 20, it is possible to prevent a gap from being generated at the boundary between the opposing metal fiber layers 20. As a result, the metal fiber layer 20 is satisfactorily fixed to the entire inner surface of the bag body 12 below the chuck portion 30.

また、本実施形態に係る容器10は、図5に示すように、製袋された袋体12に対して金属繊維層20を挿入して製造することもできる。この際、金属繊維層20は、ガゼットを有するように上下に折り込むと共に、折り込んだ状態の両サイドを折り返した状態にするとよい。これにより、容器10は、収容された穿刺針が、金属繊維層20の内側から両サイド部をすり抜けて袋体12を突き破ることを防止することができる。なお、金属繊維層20は、折り込んだ後の両サイドを別途用意した金属線22により縫い合わせることで、両サイド部の隙間をなくすように構成してもよい。 Further, as shown in FIG. 5, the container 10 according to the present embodiment can be manufactured by inserting the metal fiber layer 20 into the bag body 12 that has been made into a bag. At this time, the metal fiber layer 20 may be folded up and down so as to have a gusset, and both sides in the folded state may be folded back. As a result, the container 10 can prevent the contained puncture needle from slipping through both side portions from the inside of the metal fiber layer 20 and penetrating the bag body 12. The metal fiber layer 20 may be configured to eliminate gaps between both side portions by sewing both sides after folding with a separately prepared metal wire 22.

次に、本実施形態に係る容器10の作用及び効果について説明する。 Next, the operation and effect of the container 10 according to the present embodiment will be described.

上述したように、容器10は、ユーザにより往診カバンに入れられて持ち運ばれ、往診医療等に使用された医療機器が廃棄される。ここで、容器10は、袋体12及び金属繊維層20が可撓性を有しているため、持ち運び易い形状に塑性変形した状態で往診カバンに収容される。 As described above, the container 10 is carried by the user in a home-visit bag, and the medical equipment used for home-visit medical care and the like is discarded. Here, since the bag body 12 and the metal fiber layer 20 have flexibility, the container 10 is housed in the home-visit bag in a state of being plastically deformed into a shape that is easy to carry.

例えば、容器10は、医療機器が収容されていない場合に、内部空間11の空気が抜かれてチャック部30により密閉されることで、マチ部16が潰れた薄いシート状を呈する。一方、容器10は、医療機器が収容されている場合に、医療機器の外形分だけ膨らんだ状態を呈する。いずれの形態でも、容器10は、硬質な箱状の容器に比べてコンパクト化することができるので、容易に持ち運ぶことが可能となる。 For example, when a medical device is not housed, the container 10 has a thin sheet shape in which the gusset portion 16 is crushed by bleeding air from the internal space 11 and sealing the container 10 with a chuck portion 30. On the other hand, when the medical device is housed, the container 10 exhibits a state of being inflated by the outer shape of the medical device. In either form, the container 10 can be made more compact than a hard box-shaped container, so that it can be easily carried.

また、医療機器の穿刺針は、鋭利な刃先を先端に有しており、仮に、金属繊維層20がない可撓性袋体に収容した場合に、穿刺針に外力が加わると容易に突き出してしまう。これに対し、本実施形態に係る容器10は、0.1mm〜0.2mmの金属線22により構成された金属繊維層20を有することで、穿刺針に外力が加わったとしても、刃先に対し充分な耐性を発揮する。つまり金属線22の破断を防ぐことができ、金属繊維層20は、穿刺針が突き出ること(換言すれば、鋭利な収容物の露出)を良好に防止することができる。 Further, the puncture needle of a medical device has a sharp cutting edge at the tip, and if it is housed in a flexible bag body without the metal fiber layer 20, it easily protrudes when an external force is applied to the puncture needle. It ends up. On the other hand, the container 10 according to the present embodiment has the metal fiber layer 20 composed of the metal wire 22 of 0.1 mm to 0.2 mm, so that even if an external force is applied to the puncture needle, the cutting edge is subjected to an external force. Demonstrate sufficient resistance. That is, the metal wire 22 can be prevented from breaking, and the metal fiber layer 20 can satisfactorily prevent the puncture needle from sticking out (in other words, the sharp inclusion is exposed).

例えば、往診医療では、最も大きな穿刺針として21ゲージの太さのものが使用される場合がある。上述した条件(金属線22線径が0.1mm〜0.2mm、目23の数が30メッシュ〜100メッシュ、開口率が20%〜50%)の金属繊維層20は、この穿刺針に対しても充分に非貫通性能を発揮することができる。 For example, in home visit medical care, a 21 gauge thick needle may be used as the largest puncture needle. The metal fiber layer 20 under the above-mentioned conditions (metal wire 22 wire diameter is 0.1 mm to 0.2 mm, number of eyes 23 is 30 mesh to 100 mesh, opening ratio is 20% to 50%) is applied to the piercing needle. However, the non-penetrating performance can be sufficiently exhibited.

以上のように、本実施形態に係る容器10は、線径が0.1mm〜0.2mmの金属線22により構成された金属繊維層20を有することで、穿刺針に外力が加わっても金属線22の破断を防ぐことができる。よって、穿刺針の再キャップ等を行わずに医療機器を廃棄しても、穿刺針の露出を強固に防止できる。また、金属繊維層20が可撓性を有するので、容器10は、使用の形態に合わせて自在に形状を変形することができ、容易に持ち運び可能とする等、良好な使い勝手が得られる。 As described above, the container 10 according to the present embodiment has the metal fiber layer 20 composed of the metal wire 22 having a wire diameter of 0.1 mm to 0.2 mm, so that the metal is made even if an external force is applied to the puncture needle. It is possible to prevent the wire 22 from breaking. Therefore, even if the medical device is discarded without recapping the puncture needle, the exposure of the puncture needle can be strongly prevented. Further, since the metal fiber layer 20 has flexibility, the container 10 can be freely deformed in shape according to the form of use, and can be easily carried, so that good usability can be obtained.

この場合、容器10は、目23の数が30メッシュ〜100メッシュに設定されている、又は開口率が20%〜50%に設定された金属繊維層20を備えることで、可撓性を有しつつ穿刺針を良好に非貫通とすることができる。特に、容器10は、金属繊維層20がステンレス鋼材の金属線22により構成されていることで、塑性変形可能且つ医療機器により破断されない適度な硬さの金属繊維層20を形成することができる。 In this case, the container 10 is flexible by providing the metal fiber layer 20 in which the number of stitches 23 is set to 30 mesh to 100 mesh or the opening ratio is set to 20% to 50%. While doing so, the puncture needle can be satisfactorily non-penetrated. In particular, in the container 10, since the metal fiber layer 20 is made of a metal wire 22 made of stainless steel, it is possible to form a metal fiber layer 20 that is plastically deformable and has an appropriate hardness that is not broken by a medical device.

さらに、容器10は、金属繊維層20が複数層設けられていることで、医療機器の露出をより確実に防止することができる。しかも金属繊維層20は、複数の金属繊維シート24を折り畳む、重ねる等によって簡単に形成することができ、製造コストを抑えることができる。また、容器10は、袋体12の内面全体に金属繊維層20を備えることで、金属繊維層20は隙間なく内部空間11を囲って医療機器が突き破ることを抑止できる。 Further, since the container 10 is provided with a plurality of metal fiber layers 20, it is possible to more reliably prevent the exposure of the medical device. Moreover, the metal fiber layer 20 can be easily formed by folding or stacking a plurality of metal fiber sheets 24, and the manufacturing cost can be suppressed. Further, since the container 10 is provided with the metal fiber layer 20 on the entire inner surface of the bag body 12, the metal fiber layer 20 surrounds the internal space 11 without a gap and can prevent the medical device from breaking through.

なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、発明の要旨に沿って種々の改変が可能である。例えば、容器10は、医療機器を収容するだけでなく、種々の物体(特に、刃物等の危険物)を収容することができる。 The present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made according to the gist of the invention. For example, the container 10 can not only contain medical equipment but also various objects (particularly dangerous materials such as blades).

容器10は、上述した底部ガゼットタイプに限定されず、金属繊維層20を設けることが可能な種々の形状をとり得る。例えば、容器10は、マチ部16を有していない袋、サイドにマチ部16を有するガゼットタイプの袋等を採用することが可能である。なお、容器10は、金属繊維層20を袋体12の外周面(表面)側に積層した構成であってもよい。この場合でも、医療機器の露出を防止することができる。 The container 10 is not limited to the bottom gusset type described above, and may have various shapes to which the metal fiber layer 20 can be provided. For example, as the container 10, a bag having no gusset portion 16, a gusset type bag having a gusset portion 16 on the side, or the like can be adopted. The container 10 may have a structure in which the metal fiber layer 20 is laminated on the outer peripheral surface (surface) side of the bag body 12. Even in this case, the exposure of the medical device can be prevented.

また、金属繊維層20は、本実施形態において3層(第1〜第3金属繊維シート24a〜24c)によって構成されていたが、これに限定されず、例えば1層や2層でもよく、或いは4層以上に構成されていてもよい。さらに金属繊維層20は、複数層に構成された場合に、層毎に異なる種類の金属線22や織状態を採ることで、物性(線径、目数、開口率、硬さ等)が層毎に異なっていてもよいことは勿論である。 Further, the metal fiber layer 20 is composed of three layers (first to third metal fiber sheets 24a to 24c) in the present embodiment, but is not limited to this, and may be, for example, one layer or two layers, or It may be composed of four or more layers. Further, when the metal fiber layer 20 is composed of a plurality of layers, the physical properties (wire diameter, number of stitches, opening ratio, hardness, etc.) can be improved by adopting different types of metal wires 22 and woven states for each layer. Of course, it may be different for each.

容器10のサンプル(本発明に係る2つの構成例、及び2つの比較例)を製造して、医療機器を実際に収容した際に医療機器が突き出るか否かを検証した。以下、図6を参照してその結果について説明する。 A sample of the container 10 (two configuration examples and two comparative examples according to the present invention) was produced, and it was verified whether or not the medical device protrudes when the medical device is actually housed. The results will be described below with reference to FIG.

第1構成例に係る容器10は、SUS304を材料とし、線径が0.12mmの金属線22を適用した金属繊維シート24を形成した。また、金属繊維シート24は、80メッシュの平織であり、開口率が約40%となっている。さらに、金属繊維層20は、上記の金属繊維シート24を3層重ねた構成として、図5に示すような袋体12の内部に収容した。 The container 10 according to the first configuration example was made of SUS304, and a metal fiber sheet 24 to which a metal wire 22 having a wire diameter of 0.12 mm was applied was formed. The metal fiber sheet 24 is a plain weave of 80 mesh and has an opening ratio of about 40%. Further, the metal fiber layer 20 is housed inside the bag body 12 as shown in FIG. 5 as a structure in which the above metal fiber sheets 24 are stacked in three layers.

第2構成例に係る容器10は、SUS304を材料とし、線径が0.15mmの金属線22を適用した金属繊維シート24を形成した。また、金属繊維シート24は、60メッシュの平織であり、開口率が約27%となっている。さらに、金属繊維層20は、上記の金属繊維シート24を2層重ねた構成として、袋体12の内部に収容した。 The container 10 according to the second configuration example was made of SUS304, and a metal fiber sheet 24 to which a metal wire 22 having a wire diameter of 0.15 mm was applied was formed. The metal fiber sheet 24 is a plain weave of 60 mesh and has an opening ratio of about 27%. Further, the metal fiber layer 20 is housed inside the bag body 12 as a structure in which the above metal fiber sheets 24 are stacked in two layers.

第1比較例に係る容器10は、SUS304を材料とし、線径が0.05mmの金属線22を適用した金属繊維シート24を形成した。また、金属繊維シート24は、80メッシュの平織であり、開口率が約70%となっている。さらに、金属繊維層20は、上記の金属繊維シート24を3層重ねた構成として、袋体12の内部に収容した。 The container 10 according to the first comparative example was made of SUS304, and a metal fiber sheet 24 to which a metal wire 22 having a wire diameter of 0.05 mm was applied was formed. The metal fiber sheet 24 is a plain weave of 80 mesh and has an opening ratio of about 70%. Further, the metal fiber layer 20 is housed inside the bag body 12 as a structure in which the above metal fiber sheets 24 are stacked in three layers.

第2比較例に係る容器10は、SUS304を材料とし、線径が0.03mmの金属線22を適用した金属繊維シート24を形成した。また、金属繊維シート24は、300メッシュの平織であり、開口率が約40%となっている。さらに、金属繊維層20は、上記の金属繊維シート24を2層重ねた構成として、袋体12の内部に収容した。 The container 10 according to the second comparative example was made of SUS304, and a metal fiber sheet 24 to which a metal wire 22 having a wire diameter of 0.03 mm was applied was formed. The metal fiber sheet 24 is a plain weave of 300 mesh and has an opening ratio of about 40%. Further, the metal fiber layer 20 is housed inside the bag body 12 as a structure in which the above metal fiber sheets 24 are stacked in two layers.

すなわち、実験では、第1及び第2構成例の容器10が上述した条件の金属繊維層20を有する一方で、第1及び第2比較例は金属繊維層20の金属線22の線径が上述した条件よりも細く構成されている。そして実験では、医療機器として穿刺針(23ゲージの翼状針、及び21ゲージの注射針からキャップをとったもの)及びガラスアンプルを収容して、チャック部30を閉じた後、袋体12の外側から穿刺針やガラスアンプルに外力を加えた。 That is, in the experiment, the container 10 of the first and second constituent examples has the metal fiber layer 20 under the above-mentioned conditions, while the wire diameter of the metal wire 22 of the metal fiber layer 20 is described above in the first and second comparative examples. It is configured to be thinner than the specified conditions. In the experiment, a puncture needle (a 23-gauge winged needle and a 21-gauge injection needle with a cap removed) and a glass ampoule were accommodated as medical devices, the chuck portion 30 was closed, and then the outside of the bag body 12 was used. An external force was applied to the puncture needle and glass ampoule.

実験の結果、第1及び第2構成例に係る容器10は、外部から穿刺針を押しても容器10の外部に穿刺針が突き出る、つまり医療機器の露出はなかった。また、外力によってガラスアンプが破損しても、その破片が容器10の外部に出ることもなかった。これに対し、第1比較例に係る容器10は、外部から穿刺針を押すと、穿刺針が金属繊維層20を突き破って袋体12から露出された。さらに第2比較例に係る容器10は、ガラスアンプルの破片が容器10を突き通した。 As a result of the experiment, in the container 10 according to the first and second configuration examples, even if the puncture needle was pushed from the outside, the puncture needle protruded to the outside of the container 10, that is, the medical device was not exposed. Further, even if the glass amplifier was damaged by an external force, the fragments did not come out of the container 10. On the other hand, in the container 10 according to the first comparative example, when the puncture needle was pushed from the outside, the puncture needle pierced the metal fiber layer 20 and was exposed from the bag body 12. Further, in the container 10 according to the second comparative example, fragments of the glass ampoule pierced the container 10.

従って、金属線22の線径が0.1mm以上の金属繊維層20を有する容器10(本発明に係る容器10)は、医療機器(穿刺針やガラスアンプルの破片)が突き出ることを良好に防止することができると言える。なお、第1及び第2構成例に係る容器10は、いずれも適度に変形することが可能な可撓性も有していた。 Therefore, the container 10 (container 10 according to the present invention) having the metal fiber layer 20 having a wire diameter of 0.1 mm or more of the metal wire 22 satisfactorily prevents medical equipment (puncture needle or fragment of glass ampoule) from sticking out. It can be said that it can be done. The container 10 according to the first and second configuration examples also had flexibility capable of being appropriately deformed.

以上のように、本発明に係る金属繊維層20を有することで、容器10は、穿刺針等の医療機器の露出を良好に防止し、且つ適度な可撓性によって自在に変形することができると言える。 As described above, by having the metal fiber layer 20 according to the present invention, the container 10 can be satisfactorily prevented from being exposed to a medical device such as a puncture needle, and can be freely deformed by appropriate flexibility. It can be said that.

10…柔軟性容器(容器) 11…内部空間
12…袋体 20…金属繊維層
22…金属線 23…目
24、26、28…金属繊維シート 30…チャック部
10 ... Flexible container (container) 11 ... Internal space 12 ... Bag body 20 ... Metal fiber layer 22 ... Metal wire 23 ... Eyes 24, 26, 28 ... Metal fiber sheet 30 ... Chuck part

Claims (6)

可撓性を有する袋体と、
前記袋体に積層され、複数の金属線を凝集し且つ可撓性を有するように構成された金属繊維層と、を備え、
前記複数の金属線の各線径が0.1mm〜0.2mmであり、
前記金属繊維層は、前記複数の金属線を平織又は綾織により織り込むことにより構成されたメッシュ状シートを含み、
前記金属繊維層は、1インチあたりの前記複数の金属線間の目の数が30メッシュ〜100メッシュの範囲である
ことを特徴とする穿刺針を有する医療機器を収容するための柔軟性容器。
With a flexible bag
A metal fiber layer laminated on the bag body and configured to agglomerate and have flexibility of a plurality of metal wires.
Wherein each line size of the plurality of metal lines Ri 0.1mm~0.2mm der,
The metal fiber layer includes a mesh-like sheet formed by weaving the plurality of metal wires by plain weave or twill weave.
The metal fiber layer is a flexible container for accommodating a medical device having a puncture needle, wherein the number of stitches between the plurality of metal wires per inch is in the range of 30 mesh to 100 mesh.
可撓性を有する袋体と、
前記袋体に積層され、複数の金属線を凝集し且つ可撓性を有するように構成された金属繊維層と、を備え、
前記複数の金属線の各線径が0.1mm〜0.2mmであり、
前記金属繊維層は、前記複数の金属線を不規則に配置し、且つ前記金属線同士が重なる箇所を点融着した不織シートを含む
ことを特徴とする柔軟性容器。
With a flexible bag
A metal fiber layer laminated on the bag body and configured to agglomerate and have flexibility of a plurality of metal wires.
The wire diameter of each of the plurality of metal wires is 0.1 mm to 0.2 mm, and the wire diameter is 0.1 mm to 0.2 mm.
The flexible container is characterized in that the metal fiber layer includes a non-woven sheet in which the plurality of metal wires are irregularly arranged and points where the metal wires overlap each other are point-fused.
請求項1又は2記載の柔軟性容器において、
前記金属繊維層は、前記袋体に対して複数層形成されている
ことを特徴とする柔軟性容器。
In the flexible container according to claim 1 or 2.
A flexible container characterized in that the metal fiber layer is formed in a plurality of layers with respect to the bag body.
請求項1〜3のいずれか1項に記載の柔軟性容器において、
前記金属繊維層は、前記複数の金属線間の目の開口率が20%〜50%の範囲である
ことを特徴とする柔軟性容器。
In the flexible container according to any one of claims 1 to 3.
The metal fiber layer is a flexible container characterized in that the opening ratio of the eyes between the plurality of metal wires is in the range of 20% to 50%.
請求項1〜4のいずれか1項に記載の柔軟性容器において、
前記金属線は、ステンレス鋼材によって構成されている
ことを特徴とする柔軟性容器。
In the flexible container according to any one of claims 1 to 4.
The metal wire is a flexible container characterized in that it is made of stainless steel.
請求項1〜5のいずれか1項に記載の柔軟性容器において、
前記袋体は、開閉可能なチャック部を有し、
前記金属繊維層は、前記チャック部よりも奥側の前記袋体の内面全体に設けられる
ことを特徴とする柔軟性容器。
In the flexible container according to any one of claims 1 to 5.
The bag body has a chuck portion that can be opened and closed, and has a chuck portion.
A flexible container characterized in that the metal fiber layer is provided on the entire inner surface of the bag body on the back side of the chuck portion.
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