JP2019018885A - Flexible container - Google Patents

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理昭 和田
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佳苗 小原井
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Abstract

To provide a flexible container which favorably prevents exposure of a medical device such as a puncture needle, and which is deformable by proper flexibility.SOLUTION: A flexible container 10 includes: a flexible bag body 12 in which an internal space 11 is formed inside; and a flexible metal fiber layer 20 which is laminated on the bag body 12 and in which a plurality of metal wires 22 are aggregated. Then, a wire diameter of each of the plurality of metal wires 22 is 0.1 mm-0.2 mm. Thereby, the flexible container 10 can favorably prevent exposure of a puncture needle by preventing breakage of the metal wires 22 and can change the form according to the use form.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、例えば、穿刺針を有する医療機器を収容するための柔軟性容器に関する。   The present invention relates to a flexible container for housing a medical device having a puncture needle, for example.

医師や看護士等が在宅中の患者を訪問して医療行為を行う際(往診医療時)には、治療に使用した注射器等の医療機器を医療廃棄物容器に収容している。例えば、特許文献1に開示の医療廃棄物容器は、箱状の本体と、本体内において使用した注射針の鋭利な部位を穿刺させる針刺体と、を備えることで、針の再キャップの手間を軽減すると共に、針の誤刺を防止している。   When a doctor or nurse visits a patient at home and performs a medical practice (during a medical visit), the medical device such as a syringe used for treatment is accommodated in a medical waste container. For example, the medical waste container disclosed in Patent Document 1 includes a box-shaped main body and a needle piercing body that punctures a sharp portion of an injection needle used in the main body, so that it is possible to recap the needle. As well as reducing needle piercing.

特開2014−176445号公報JP 2014-176445 A

しかしながら、特許文献1に開示されているような箱状の本体は、医療機器に外力を加えないようにするため、硬質に形成される。そのため、嵩張って大きなスペースを取り易く、医療廃棄物容器を往診カバンに入れて持ち運ぶ際には、他の機器の詰め込み方を工夫する等、多くの労力が要求されることになる。   However, the box-shaped main body as disclosed in Patent Document 1 is formed to be hard so as not to apply an external force to the medical device. Therefore, it is bulky and easily takes a large space, and when carrying a medical waste container in a home visit bag, a lot of labor is required such as devising how to pack other devices.

ここで、医療廃棄物容器の本体を、可撓性を有する構成(柔軟性容器)とすることも考えられる。しかしながら、単純に柔軟性容器とした場合、たとえ針刺体に注射針が刺さっていたとしても、容器の撓みや外力によって注射針が姿勢を変える、注射針が押される等の動作が起こる。このため場合によっては、注射針が容器を突き破ってしまい、誤刺等が生じるおそれがある。   Here, it is also conceivable that the main body of the medical waste container has a flexible structure (flexible container). However, when the flexible container is simply used, even if the injection needle is stuck in the needle stab, an operation such as changing the posture of the injection needle or pressing the injection needle occurs due to the bending or external force of the container. For this reason, in some cases, the injection needle breaks through the container, and there is a possibility that erroneous puncture or the like may occur.

本発明は、上記の実情に鑑みてなされたものであって、穿刺針を有する医療機器等の露出を強固に防止し、且つ適度な可撓性によって自在に変形可能とすることで、持ち運びを容易化して良好な使い勝手が得られる柔軟性容器を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above-described circumstances, and it is possible to securely prevent exposure of a medical device or the like having a puncture needle, and to be freely deformable by appropriate flexibility. An object of the present invention is to provide a flexible container that can be easily obtained and has good usability.

前記の目的を達成するために、本発明に係る柔軟性容器は、可撓性を有する袋体と、前記袋体に積層され、複数の金属線を凝集し且つ可撓性を有するように構成された金属繊維層と、を備え、前記複数の金属線の各線径が0.1mm〜0.2mmであることを特徴とする。   In order to achieve the above object, a flexible container according to the present invention is configured such that a flexible bag body and a plurality of metal wires are aggregated and laminated on the bag body. A metal fiber layer, wherein each of the plurality of metal wires has a diameter of 0.1 mm to 0.2 mm.

上記によれば、柔軟性容器は、線径が0.1mm〜0.2mmの金属線により構成された金属繊維層を有することで、穿刺針に外力が加わっても金属線の破断を防ぐことができる。よって、穿刺針の再キャップ等を行わずに容器に廃棄させても、穿刺針の露出を強固に防止できる。また、柔軟性容器は、金属繊維層が可撓性を有するので、使用の形態に合わせて自在に形状を変形することができ、容易に持ち運び可能とする等、良好な使い勝手が得られる。   According to the above, the flexible container has a metal fiber layer composed of a metal wire having a wire diameter of 0.1 mm to 0.2 mm, thereby preventing breakage of the metal wire even when an external force is applied to the puncture needle. Can do. Therefore, even if the container is discarded without recaping the puncture needle, exposure of the puncture needle can be firmly prevented. Moreover, since the metal fiber layer has flexibility, the flexible container can be freely deformed in accordance with the form of use, and can be easily carried.

この場合、前記金属繊維層は、前記複数の金属線を平織又は綾織により織り込むことにより構成されたメッシュ状シートを含むとよい。   In this case, the metal fiber layer may include a mesh sheet formed by weaving the plurality of metal wires by plain weave or twill weave.

柔軟性容器は、平織又は綾織により織り込んだメッシュ状シートの金属繊維層を備えることで、製造を容易化することができ、柔軟性容器の製造コストを低廉化することが可能となる。   Since the flexible container includes the metal fiber layer of the mesh sheet woven by plain weave or twill weave, the production can be facilitated, and the production cost of the flexible container can be reduced.

上記構成に加えて、前記金属繊維層は、1インチあたりの前記複数の金属線間の目の数が30メッシュ〜100メッシュの範囲であることが好ましい。   In addition to the above configuration, the metal fiber layer preferably has a number of eyes between the plurality of metal wires per inch in the range of 30 mesh to 100 mesh.

柔軟性容器は、目の数が30メッシュ〜100メッシュに設定された金属繊維層を備えることで、可撓性を有しつつ医療機器を露出させないようにすることができる。   By providing the flexible container with a metal fiber layer whose number of eyes is set to 30 mesh to 100 mesh, it is possible to prevent the medical device from being exposed while having flexibility.

或いは、前記金属繊維層は、前記複数の金属線を不規則に配置し、且つ前記金属線同士が重なる箇所を点融着した不織シートを含んでいてもよい。   Alternatively, the metal fiber layer may include a non-woven sheet in which the plurality of metal wires are irregularly arranged and a point where the metal wires overlap is point-fused.

柔軟性容器は、不織シートの金属繊維層を備えることで、充分な可撓性を得ることができる。しかも、不織シートは、金属線同士が重なる箇所を点融着していることで、金属線同士の分離を抑えて医療機器が突き出ることを防ぐことができる。   The flexible container can be provided with sufficient flexibility by including a metal fiber layer of a non-woven sheet. Moreover, the non-woven sheet can prevent the medical device from protruding while suppressing the separation of the metal wires by spot-bonding the portions where the metal wires overlap each other.

また、前記金属繊維層は、前記袋体に対して複数層形成されていてもよい。   Moreover, the said metal fiber layer may be formed in multiple layers with respect to the said bag.

柔軟性容器は、金属繊維層が複数層設けられていることで、医療機器の露出をより確実に防止することができる。しかも複数の層は、金属繊維シートを折り畳む、重ねる等によって簡単に形成することができ、製造コストを抑えることができる。   Since the flexible container is provided with a plurality of metal fiber layers, exposure of the medical device can be more reliably prevented. Moreover, the plurality of layers can be easily formed by folding or stacking the metal fiber sheets, and the manufacturing cost can be suppressed.

さらに、前記金属繊維層は、前記複数の金属線間の目の開口率が20%〜50%の範囲であることが好ましい。   Furthermore, it is preferable that the metal fiber layer has an eye opening ratio between the plurality of metal wires in a range of 20% to 50%.

柔軟性容器は、開口率が20%〜50%に設定された金属繊維層を備えることで、可撓性を有しつつ医療機器を露出させないようにすることができる。   By providing the flexible container with a metal fiber layer whose opening ratio is set to 20% to 50%, it is possible to prevent the medical device from being exposed while having flexibility.

そして、前記金属線は、ステンレス鋼材によって構成されているとよい。   And the said metal wire is good to be comprised with the stainless steel material.

柔軟性容器は、金属繊維層がステンレス鋼材の金属線により構成されていることで、塑性変形可能且つ医療機器により破断されない適度な硬さの金属繊維層を形成することができる。   In the flexible container, the metal fiber layer is made of a metal wire made of stainless steel, so that a metal fiber layer having an appropriate hardness that can be plastically deformed and is not broken by a medical device can be formed.

またさらに、前記袋体は、開閉可能なチャック部を有し、前記金属繊維層は、前記チャック部よりも奥側の前記袋体の内面全体に設けられることが好ましい。   Furthermore, it is preferable that the bag body has an openable / closable chuck portion, and the metal fiber layer is provided on the entire inner surface of the bag body on the back side of the chuck portion.

柔軟性容器は、袋体の内面全体に金属繊維層を備えることで、医療機器が金属繊維層をすり抜けて露出することを抑止することができる。   Since the flexible container includes the metal fiber layer on the entire inner surface of the bag body, the medical device can be prevented from passing through the metal fiber layer and being exposed.

本発明によれば、柔軟性容器は、穿刺針を有する医療機器等の露出を強固に防止し、且つ適度な可撓性によって自在に変形可能とすることで、持ち運びを容易化して良好な使い勝手を得ることができる。   According to the present invention, the flexible container strongly prevents exposure of a medical device or the like having a puncture needle, and can be freely deformed with appropriate flexibility, thereby facilitating carrying and good usability. Can be obtained.

図1Aは、本発明の一実施形態に係る柔軟性容器の全体構成を示す斜視図であり、図1Bは、図1Aの矢印IB箇所の拡大断面図である。FIG. 1A is a perspective view showing an overall configuration of a flexible container according to an embodiment of the present invention, and FIG. 1B is an enlarged cross-sectional view taken along arrow IB in FIG. 1A. 図2Aは、平織の金属繊維シートを示す概略平面図であり、図2Bは、綾織の金属繊維シートを示す概略平面図である。FIG. 2A is a schematic plan view showing a plain weave metal fiber sheet, and FIG. 2B is a schematic plan view showing a twill metal fiber sheet. 不織シートに構成された金属繊維層を示す概略平面図である。It is a schematic plan view which shows the metal fiber layer comprised by the nonwoven fabric sheet. 柔軟性容器の製造方法の一例を概略的に示す説明図である。It is explanatory drawing which shows an example of the manufacturing method of a flexible container roughly. 柔軟性容器の製造方法の他の例を概略的に示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the other example of the manufacturing method of a flexible container roughly. 本発明に係る柔軟性容器の実験結果を示す表である。It is a table | surface which shows the experimental result of the flexible container which concerns on this invention.

以下、本発明に係る柔軟性容器について好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照して詳細に説明する。   Hereinafter, preferred embodiments of the flexible container according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

本発明の一実施形態に係る柔軟性容器10は、図1Aに示すように、医師や看護師等のユーザが、在宅の患者に訪問する際に所持され、往診医療において、使用した医療機器(廃棄物)を収容する医療用廃棄容器である(以下、単に容器10ともいう)。容器10に廃棄される医療機器としては、例えば、穿刺針を有する注射器や翼状針等があげられ、或いは、破損して破片が散らばる可能性があるガラスアンプル等があげられる。   As shown in FIG. 1A, a flexible container 10 according to an embodiment of the present invention is possessed when a user such as a doctor or a nurse visits a patient at home, and is used in a home medical care ( A waste container for medical use (hereinafter also simply referred to as a container 10). Examples of the medical device to be discarded in the container 10 include a syringe having a puncture needle, a winged needle, and the like, or a glass ampoule that can be broken and scattered.

この容器10は、廃棄時に穿刺針を再キャップせずに収容しても、穿刺針が容器10を突き破ることを防止するように構成されている。また、容器10は、充分な可撓性を有することで、必要に応じて変形することが可能であり、ユーザの往診カバン(不図示)に容易に収容されるように構成されている。以下、この容器10について具体的に説明していく。   The container 10 is configured to prevent the puncture needle from breaking through the container 10 even if the puncture needle is accommodated without being recapped at the time of disposal. In addition, the container 10 has sufficient flexibility so that it can be deformed as needed, and is configured to be easily accommodated in a user's home visit bag (not shown). Hereinafter, the container 10 will be specifically described.

本実施形態に係る容器10は、図1A及び図1Bに示すように、可撓性を有する袋体12と、袋体12に積層される金属繊維層20とを備える。この容器10は、医療機器を収容可能なサイズと、持ち運び易い(往診カバンに入り易い)サイズとが両立し得るように適宜設計されるとよい。容器10のサイズは、収容予定の対象物にもよるが、例えば、高さが80mm〜200mm程度、幅が80mm〜200mm程度であるとよい。本実施形態に係る容器10は、高さを110mm、幅を110mmとしている。   As shown in FIGS. 1A and 1B, the container 10 according to this embodiment includes a flexible bag body 12 and a metal fiber layer 20 laminated on the bag body 12. The container 10 may be appropriately designed so that a size that can accommodate a medical device and a size that is easy to carry (easy to enter a home visit bag) can be compatible. Although the size of the container 10 depends on the object to be accommodated, for example, the height may be about 80 mm to 200 mm and the width may be about 80 mm to 200 mm. The container 10 according to the present embodiment has a height of 110 mm and a width of 110 mm.

本実施形態に係る袋体12は、マチ部16を底部に有する底部ガゼットタイプに構成されている。そのため、容器10は、医療機器を収容していない状態において、マチ部16を折り畳むことで、薄いシート状を呈することが可能である。また、容器10は、医療機器を廃棄する際等に、ユーザにより底部(マチ部16)が広げられることで平坦な場所に自立して載置される、所謂、スタンド型に変形することが可能である。   The bag body 12 according to the present embodiment is configured as a bottom gusset type having a gusset portion 16 at the bottom. Therefore, the container 10 can exhibit a thin sheet shape by folding the gusset portion 16 in a state where the medical device is not accommodated. Further, the container 10 can be transformed into a so-called stand type that is placed on a flat place by spreading the bottom (gusset portion 16) by the user when the medical device is discarded. It is.

この袋体12は、フィルム状(又はシート状)の一対の側面部14及びマチ部16を有し、これらの周辺部を熱シールすることで、所定形状に形成される。具体的には、袋体12は、マチ部16を折り畳んだ状態で一対の側面部14の両端部同士をシールしたサイドシール部18、及び一対の側面部14から折り返したマチ部16の周辺部と該一対の側面部14とをシールしたボトムシール部19を有する。マチ部16の周辺部全体をボトムシール部19で他の部分よりも硬く形成することによって、容器10の自立性が良好に確保される。   The bag body 12 has a pair of side surface portions 14 and gusset portions 16 in the form of a film (or a sheet), and is formed into a predetermined shape by heat-sealing these peripheral portions. Specifically, the bag body 12 includes a side seal portion 18 that seals both ends of the pair of side surface portions 14 in a state where the gusset portion 16 is folded, and a peripheral portion of the gusset portion 16 that is folded back from the pair of side surface portions 14. And a bottom seal portion 19 that seals the pair of side surface portions 14. By forming the entire peripheral portion of the gusset portion 16 to be harder than the other portions by the bottom seal portion 19, the self-supporting property of the container 10 is ensured well.

マチ部16が広げられた容器10(袋体12)の内部には、所定の容積を有する内部空間11が形成される。内部空間11は、容器10の形状に応じて容積が変化する。また、容器10は、上側部分(マチ部16と反対側部分)に、内部空間11を容器10の外部に連通させる開口部11aを有している。開口部11aを構成する一対の側面部14には、内部空間11を密閉するチャック部30が設けられている。   An internal space 11 having a predetermined volume is formed inside the container 10 (bag 12) in which the gusset portion 16 is expanded. The volume of the internal space 11 changes according to the shape of the container 10. Further, the container 10 has an opening 11 a that allows the internal space 11 to communicate with the outside of the container 10 in the upper portion (the portion opposite to the gusset portion 16). A pair of side surface portions 14 constituting the opening portion 11a is provided with a chuck portion 30 that seals the internal space 11.

チャック部30は、一対の側面部14の内面に適宜の固着手段により固定され、ユーザの操作下に、内部空間11の閉塞及び開放を繰り返すことが可能な構造が適用される。この種のチャック部30の構成は、特に限定されず、例えば、一方の側面部14に固着した凹条部30aに、他方の側面部14に固着した凸条部30bを挿入及び係合して、開口部11aを閉塞するものがあげられる。   The chuck portion 30 is fixed to the inner surfaces of the pair of side surface portions 14 by appropriate fixing means, and a structure that can repeatedly close and open the internal space 11 under the operation of the user is applied. The configuration of this type of chuck portion 30 is not particularly limited. For example, the protruding strip portion 30b fixed to the other side surface portion 14 is inserted and engaged with the concave strip portion 30a fixed to the one side surface portion 14. One that closes the opening 11a can be mentioned.

袋体12を構成する材料は、特に限定されるものではないが、液体を遮蔽する機能を有する樹脂フィルムを適用するとよい。この種の材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、ナイロン等の樹脂フィルムがあげられる。このような材料により袋体12からの体液や薬液の漏れを抑止することができる。なお、樹脂フィルムにはアルミが蒸着又はラミネートされていてもよい。これにより、袋体12は、外部からの視認を防止して、廃棄済みの医療機器、体液、薬液等を見せないようにすることができる。また、これらの材料は、耐熱性を有するものであってもよい。これにより、廃棄済の医療機器を入れた容器10を、そのまま高圧蒸気滅菌装置(オートクレーブ)に入れても破損せずに熱滅菌することができ、体液等の感染性物質の感染性を抑えることができる。   Although the material which comprises the bag body 12 is not specifically limited, It is good to apply the resin film which has a function which shields a liquid. Examples of this type of material include resin films such as polyethylene, polypropylene, polyolefin, polyethylene terephthalate, polyvinyl chloride, and nylon. Such a material can suppress leakage of body fluids and chemicals from the bag body 12. In addition, aluminum may be vapor-deposited or laminated on the resin film. Thereby, the bag body 12 can prevent visual recognition from the outside, and can prevent a discarded medical device, body fluid, chemical solution, etc. from being shown. These materials may have heat resistance. As a result, the container 10 containing the discarded medical device can be heat sterilized without being damaged even if it is placed in a high-pressure steam sterilizer (autoclave) as it is, thereby suppressing the infectivity of infectious substances such as body fluids. Can do.

一方、金属繊維層20は、容器10に入れた穿刺針等の医療機器がこの容器10から突き破ることを防止する機能を有する。また、本実施形態に係る金属繊維層20は、可撓性を有するように構成されることで、袋体12と一体的に形状変形できるようになっている。   On the other hand, the metal fiber layer 20 has a function of preventing a medical device such as a puncture needle placed in the container 10 from breaking through the container 10. Further, the metal fiber layer 20 according to the present embodiment is configured to have flexibility, so that the shape thereof can be integrally deformed with the bag body 12.

この金属繊維層20は、複数の金属線22が凝集されてシート状に形成されたものである。ここで、複数の金属線22の凝集とは、金属線22同士が隙間を有しつつも、相互に、密に重なり合っている、並び合っている、交差し合っている又は絡み合っている等の状態を言う。   The metal fiber layer 20 is formed by aggregating a plurality of metal wires 22 into a sheet shape. Here, the aggregation of the plurality of metal wires 22 means that the metal wires 22 have gaps, but are closely overlapped, aligned, crossed, or entangled with each other. Say state.

特に、本実施形態に係る金属繊維層20は、袋体12に対して複数(図1B中では3枚)の金属繊維シート24(第1〜第3金属繊維シート24a〜24c)が積層された構成、つまり3層構造となっている。また、金属繊維層20は、袋体12の内側且つチャック部30よりも奥側(マチ部16側)において、一対の側面部14及びマチ部16の全面にわたって固着されている。従って、金属繊維層20は、チャック部30を閉じた状態で、袋体12の外側から視認できない。なお、第1〜第3金属繊維シート24a〜24cは、相互に固着状態で積層されていてもよく、或いは非固着で相互に離間可能な構成でもよい。   In particular, the metal fiber layer 20 according to the present embodiment has a plurality (three in FIG. 1B) of metal fiber sheets 24 (first to third metal fiber sheets 24a to 24c) laminated on the bag body 12. It has a configuration, that is, a three-layer structure. Further, the metal fiber layer 20 is fixed over the entire surface of the pair of side surface portions 14 and the gusset portion 16 on the inner side of the bag body 12 and on the back side (the gusset portion 16 side) of the chuck portion 30. Therefore, the metal fiber layer 20 cannot be visually recognized from the outside of the bag body 12 with the chuck portion 30 closed. In addition, the 1st-3rd metal fiber sheets 24a-24c may be laminated | stacked on the mutually fixed state, or the structure which can be mutually spaced apart by non-sticking may be sufficient.

例えば図2Aに示すように、金属繊維シート24(第1〜第3金属繊維シート24a〜24c)は、複数の金属線22を平織により織り込むことで、それぞれメッシュ状シートに形成されている。すなわち、複数の金属線22は、縦方向に延在する縦方向金属線22aと、横方向に延在する横方向金属線22bとを1本毎に交互に重ね合わせる(金属線22の上と下を交互に通す)ことで、全体として面状を呈するように構成されている。各金属線22の断面形状は、例えば、円形状や多角形状等であってよく、本実施形態では、断面正円形状の線体を採用している。   For example, as shown to FIG. 2A, the metal fiber sheet 24 (1st-3rd metal fiber sheet 24a-24c) is each formed in the mesh-like sheet | seat by weaving the several metal wire 22 by plain weave. In other words, the plurality of metal wires 22 alternately superimpose the vertical metal wires 22a extending in the vertical direction and the horizontal metal wires 22b extending in the horizontal direction one by one (on the top and the bottom of the metal wires 22). It is configured to exhibit a planar shape as a whole. The cross-sectional shape of each metal wire 22 may be, for example, a circular shape, a polygonal shape, or the like. In the present embodiment, a linear body having a circular cross section is employed.

特に、複数の金属線22(縦方向金属線22a、横方向金属線22b)の線径(断面形状の中心点又は重心を通る外縁間の線分の最大寸法)は、0.1mm〜0.2mmに設定されているとよく、より好ましくは0.1mm〜0.17mmであるとよい。これにより、金属繊維層20は、穿刺針により突き破られない剛性と、外力により塑性変形する柔軟性の両立が図られる。   In particular, the wire diameters of the metal wires 22 (longitudinal metal wires 22a and transverse metal wires 22b) (the maximum dimension of the line segment between the outer edges passing through the center point or the center of gravity of the cross-sectional shape) are 0.1 mm to 0.00 mm. It is good to set to 2 mm, More preferably, it is good to be 0.1 mm-0.17 mm. Thereby, the metal fiber layer 20 can achieve both the rigidity that cannot be punctured by the puncture needle and the flexibility that is plastically deformed by an external force.

仮に、金属線22の線径が0.1mmよりも細い(小さい)場合には、穿刺針が金属線22に接触及び押し込みした際に、金属線22を破断する可能性が高くなる。つまり、穿刺針が金属繊維層20を突き破るおそれがある。その一方で、金属線22の線径が0.2mmよりも太い(大きい)場合には、金属繊維層20の剛性が大きくなり過ぎて、容器10が変形し易い可撓性を得ることが難しくなる。   If the wire diameter of the metal wire 22 is thinner (smaller) than 0.1 mm, there is a high possibility that the metal wire 22 is broken when the puncture needle contacts and pushes the metal wire 22. That is, the puncture needle may break through the metal fiber layer 20. On the other hand, when the wire diameter of the metal wire 22 is thicker (larger) than 0.2 mm, the rigidity of the metal fiber layer 20 becomes too large, and it is difficult to obtain flexibility in which the container 10 is easily deformed. Become.

縦方向金属線22aと横方向金属線22bで囲われた箇所には、適宜の大きさの目23(網目:空洞)が形成されている。金属繊維シート24は、1インチ間における複数の金属線22間の目23の数が適切に設計されることが好ましい。この目23の数は、金属線22の線径にもよるが、例えば、30メッシュ〜100メッシュに設定されているとよく、より好ましくは50メッシュ〜90メッシュに設定されているとよい。   In locations surrounded by the vertical metal wires 22a and the horizontal metal wires 22b, meshes 23 (mesh: cavities) having an appropriate size are formed. The metal fiber sheet 24 is preferably designed so that the number of eyes 23 between the plurality of metal wires 22 per inch is appropriately designed. The number of the eyes 23 depends on the diameter of the metal wire 22, but may be set to, for example, 30 mesh to 100 mesh, and more preferably 50 mesh to 90 mesh.

仮に、金属線22が細いにもかかわらず目23の数が30メッシュよりも少ない場合、金属繊維シート24の開口率が大きくなり、穿刺針が金属線22の間を通過する(金属繊維層20を貫通する)可能性が高まる。逆に、目23の数が100メッシュよりも大きい場合には、隣接し合う金属線22が近づき過ぎてシートの剛性が高くなってしまい、充分な可撓性を得ることが困難となる。   If the number of eyes 23 is less than 30 mesh even though the metal wire 22 is thin, the opening ratio of the metal fiber sheet 24 increases and the puncture needle passes between the metal wires 22 (metal fiber layer 20). The possibility of penetrating through) increases. On the other hand, when the number of eyes 23 is larger than 100 mesh, the adjacent metal wires 22 become too close to each other, and the rigidity of the sheet becomes high, and it becomes difficult to obtain sufficient flexibility.

また、金属繊維シート24は、上記の金属線22の線径及び目23の数に関連して、メッシュ状シートの開口率(金属線22に対する目23の開口面積の割合)が20%〜50%の範囲に設定されていることが好ましい。開口率が20%よりも小さければ、上述したように可撓性が低くなり、開口率が50%よりも大きければ、上述したように穿刺針の貫通可能性が高まるからである。   The metal fiber sheet 24 has an opening ratio of the mesh-like sheet (ratio of the opening area of the eyes 23 to the metal wires 22) of 20% to 50 in relation to the wire diameter of the metal wires 22 and the number of the eyes 23. % Is preferably set in the range. This is because if the aperture ratio is smaller than 20%, the flexibility is low as described above, and if the aperture ratio is larger than 50%, the piercing possibility of the puncture needle is increased as described above.

金属繊維層20を構成する金属線22は、特に限定されるものではないが、例えば、ステンレス鋼材、アルミニウム又はアルミニウム合金、チタン又はチタン合金のような金属材料を適用することができる。また、ステンレス鋼材としては、SUS301、SUS302、SUS303、SUS304、SUS305、SUS309、SUS310、SUS316、SUS317等があげられる。特に本実施形態では、耐食性、溶接性、機械的性質が良好なSUS304からなるステンレスファイバを採用している。   Although the metal wire 22 which comprises the metal fiber layer 20 is not specifically limited, For example, metal materials, such as stainless steel material, aluminum or aluminum alloy, titanium, or a titanium alloy, are applicable. Examples of the stainless steel material include SUS301, SUS302, SUS303, SUS304, SUS305, SUS309, SUS310, SUS316, and SUS317. In particular, in this embodiment, a stainless fiber made of SUS304 having good corrosion resistance, weldability, and mechanical properties is employed.

なお、金属繊維層20を構成する金属繊維シート24(第1〜第3金属繊維シート24a〜24c)は、図2A中に示すような平織のメッシュに限定されるものではなく、種々の形態を採用することができる。   The metal fiber sheet 24 (first to third metal fiber sheets 24a to 24c) constituting the metal fiber layer 20 is not limited to a plain weave mesh as shown in FIG. 2A, and has various forms. Can be adopted.

例えば図2Bに示すように、金属繊維シート26(第1〜第3金属繊維シート26a〜26c)は、複数の金属線22を綾織で織り込んだメッシュ状シートに形成されてもよい。すなわち、金属繊維シート26は、縦方向金属線22aを、複数本(図2B中では2本)の横方向金属線22b毎に交互に重ね合わせ、同様に横方向金属線22bを、複数本の縦方向金属線22aに交互に重ね合わせることで、全体として面状を呈している。   For example, as shown in FIG. 2B, the metal fiber sheet 26 (first to third metal fiber sheets 26a to 26c) may be formed into a mesh-like sheet in which a plurality of metal wires 22 are woven in twill. That is, the metal fiber sheet 26 alternately superimposes the vertical metal wires 22a for each of a plurality of (two in FIG. 2B) horizontal metal wires 22b, and similarly, a plurality of the horizontal metal wires 22b By superimposing the metal wires 22a alternately on the vertical direction, a planar shape is obtained as a whole.

なお、金属繊維シート26の条件は、綾織でも平織と同様の条件を採ることができる。つまり、金属線22の線径は0.1mm〜0.2mm、1インチ間における複数の金属線22間の目23の数は30メッシュ〜100メッシュ、開口率は20%〜50%であるとよい。このように、容器10は、平織又は綾織により織り込んだメッシュ状シートの金属繊維層20を備えることで、製造を容易化することができ、製造コストを低廉化することが可能となる。   The condition of the metal fiber sheet 26 can be the same as that of the plain weave even in the twill weave. That is, the wire diameter of the metal wire 22 is 0.1 mm to 0.2 mm, the number of eyes 23 between the plurality of metal wires 22 in one inch is 30 mesh to 100 mesh, and the aperture ratio is 20% to 50%. Good. As described above, the container 10 includes the metal fiber layer 20 of the mesh sheet woven by plain weave or twill weave, so that the production can be facilitated and the production cost can be reduced.

また図3に示すように、金属繊維シート28(第1〜第3金属繊維シート28a〜28c)は、複数の金属線22をランダム(不規則)に配置した不織シートに構成されていてもよい。例えば、不織シートは、湾曲、曲折、蛇行等している複数の金属線22を高い密度で凝集させることで脱脂綿のような形態に形成され、全体として面状を呈している。   Moreover, as shown in FIG. 3, even if the metal fiber sheet 28 (the 1st-3rd metal fiber sheets 28a-28c) is comprised by the non-woven sheet which has arrange | positioned the several metal wire 22 at random (irregular). Good. For example, the non-woven sheet is formed into a form like absorbent cotton by aggregating a plurality of metal wires 22 bent, bent, meandering, etc. at a high density, and has a planar shape as a whole.

さらに、本実施形態において金属繊維シート28は、複数の金属線22同士が交差して重なる箇所の一部分を点融着している。このように構成された金属繊維シート28は、外力が加わった際に金属線22が個々に大きく動くことが抑制される。すなわち、金属繊維シート28は、金属線22同士の分離を抑えて医療機器が突き出ることを防ぎ、また充分な可撓性を得ることができる。   Further, in the present embodiment, the metal fiber sheet 28 is point-bonded at a part of a portion where the plurality of metal wires 22 intersect and overlap each other. The metal fiber sheet 28 configured in this way is restrained from moving the metal wires 22 individually when an external force is applied. That is, the metal fiber sheet 28 can prevent separation of the metal wires 22 to prevent the medical device from protruding, and can obtain sufficient flexibility.

なお、複数の金属線22同士は、点融着がなされていなくてもよい。また、金属繊維シート28の条件は、平織と同様に、金属線22の線径が0.1mm〜0.2mmであり、開口率が20%〜50%であるとよい。   The plurality of metal wires 22 do not have to be point-fused. Moreover, the conditions of the metal fiber sheet 28 are good in the wire diameter of the metal wire 22 being 0.1 mm-0.2 mm and opening rate being 20%-50% similarly to plain weave.

上記のように、金属繊維層20は、平織、綾織、不織シートの金属繊維シート24、26、28を適切に採ることで、金属線22に同じ材料を用いても層全体としての物性を、高い自由度で設計することができる。   As described above, the metal fiber layer 20 has the physical properties of the entire layer even if the same material is used for the metal wire 22 by appropriately adopting the metal fiber sheets 24, 26, and 28 of plain weave, twill, and non-woven sheets. Can be designed with a high degree of freedom.

次に、本実施形態に係る容器10の製造方法について幾つか例示する。容器10は、例えば図4に示すような、シート成形工程、折込工程、シール工程を実施することで製造することができる。   Next, some examples of the method for manufacturing the container 10 according to this embodiment will be described. The container 10 can be manufactured, for example, by performing a sheet forming process, a folding process, and a sealing process as shown in FIG.

具体的には、シート成形工程では、袋体12を構成する長尺なフィルム40に金属繊維層20(3層の金属繊維シート24)を固着して、容器10を構成する積層シート42を先に製造する。袋体12のフィルム40は、事前の製造段階で、アルミ蒸着がなされた一連のロールとして提供される。また、金属繊維シート24も、事前の製造段階で、複数の金属線22による平織がなされたものが提供される。   Specifically, in the sheet forming step, the metal fiber layer 20 (three metal fiber sheets 24) is fixed to the long film 40 constituting the bag body 12, and the laminated sheet 42 constituting the container 10 is first attached. To manufacture. The film 40 of the bag body 12 is provided as a series of rolls on which aluminum is vapor-deposited in a prior manufacturing stage. In addition, the metal fiber sheet 24 is also provided with plain weaving with a plurality of metal wires 22 in a prior manufacturing stage.

従って、シート成形工程では、一連の金属繊維シート24を適宜のサイズにカットして、所定層積層及び固着することで金属繊維層20を形成する。なお、金属繊維層20は、所定長さにカットした金属繊維シート24を折り畳むことで形成してもよい。   Accordingly, in the sheet forming step, the metal fiber layer 20 is formed by cutting a series of metal fiber sheets 24 into an appropriate size, laminating and fixing predetermined layers. The metal fiber layer 20 may be formed by folding the metal fiber sheet 24 cut to a predetermined length.

そして、シート成形工程では、形成した金属繊維層20をロールから送出したフィルム40の所定位置に貼り付ける。フィルム40と金属繊維層20の固着は、溶着や接着等により実施されるとよい。フィルム40の溶着面(袋体12の一対の側面部14及びマチ部16の内面)には、金属繊維層20との溶着を促す溶着層がコーティングされていてもよい。また、フィルム40の溶着面には、金属繊維層20の他に、適宜のタイミングでチャック部30がシールされる。   And in a sheet forming process, the formed metal fiber layer 20 is affixed on the predetermined position of the film 40 sent out from the roll. The film 40 and the metal fiber layer 20 may be fixed by welding, adhesion, or the like. The welding surface of the film 40 (the pair of side surface parts 14 and the inner surface of the gusset part 16 of the bag 12) may be coated with a welding layer that promotes welding with the metal fiber layer 20. In addition to the metal fiber layer 20, the chuck portion 30 is sealed on the welding surface of the film 40 at an appropriate timing.

そして折込工程では、図示しない製袋包装機において、フィルム40と金属繊維層20が一体化した積層シート42を搬送しつつ、底部にマチ部16が形成されるように積層シート42を折り込む。これにより、金属繊維層20が袋体12の内側で対向し合うようになる。この製袋包装機による折込方法は、公知のものを適用することができるため説明を省略する。なお、上述したシート成形工程の一部の加工(金属繊維層20やチャック部30のシール等)は、製袋包装機による搬送中に実施してもよい。   In the folding step, the laminated sheet 42 is folded so that the gusset portion 16 is formed at the bottom while conveying the laminated sheet 42 in which the film 40 and the metal fiber layer 20 are integrated in a bag making and packaging machine (not shown). Thereby, the metal fiber layer 20 comes to oppose inside the bag body 12. Since the folding method by this bag making packaging machine can apply a well-known thing, description is abbreviate | omitted. In addition, you may implement some processes (the sealing of the metal fiber layer 20, the chuck | zipper part 30, etc.) of the sheet | seat formation process mentioned above during conveyance with a bag making packaging machine.

そして、シール工程では、製袋包装機により、折り込んだ積層シート42に対しシールを行い、サイドシール部18及びボトムシール部19を形成する。サイドシール部18の形成では、対向する金属繊維層20の両サイドの一部を含むようにシールを行うことで、対向する金属繊維層20の境界に隙間が生じることを防ぐことができる。これにより、チャック部30よりも下側の袋体12の内面全体に金属繊維層20が良好に固着される。   In the sealing step, the folded laminated sheet 42 is sealed by a bag making and packaging machine to form the side seal portion 18 and the bottom seal portion 19. In the formation of the side seal portion 18, by performing sealing so as to include a part of both sides of the opposing metal fiber layer 20, it is possible to prevent a gap from being generated at the boundary between the opposing metal fiber layers 20. Thereby, the metal fiber layer 20 is satisfactorily fixed to the entire inner surface of the bag body 12 below the chuck portion 30.

また、本実施形態に係る容器10は、図5に示すように、製袋された袋体12に対して金属繊維層20を挿入して製造することもできる。この際、金属繊維層20は、ガゼットを有するように上下に折り込むと共に、折り込んだ状態の両サイドを折り返した状態にするとよい。これにより、容器10は、収容された穿刺針が、金属繊維層20の内側から両サイド部をすり抜けて袋体12を突き破ることを防止することができる。なお、金属繊維層20は、折り込んだ後の両サイドを別途用意した金属線22により縫い合わせることで、両サイド部の隙間をなくすように構成してもよい。   Moreover, the container 10 which concerns on this embodiment can also be manufactured by inserting the metal fiber layer 20 with respect to the bag body 12 made into a bag, as shown in FIG. At this time, the metal fiber layer 20 may be folded up and down so as to have a gusset, and both sides of the folded state may be folded back. Thereby, the container 10 can prevent the accommodated puncture needle from passing through both side portions from the inside of the metal fiber layer 20 and breaking through the bag body 12. In addition, the metal fiber layer 20 may be configured to eliminate the gap between the two side portions by sewing together both sides after folding with a separately prepared metal wire 22.

次に、本実施形態に係る容器10の作用及び効果について説明する。   Next, the operation and effect of the container 10 according to this embodiment will be described.

上述したように、容器10は、ユーザにより往診カバンに入れられて持ち運ばれ、往診医療等に使用された医療機器が廃棄される。ここで、容器10は、袋体12及び金属繊維層20が可撓性を有しているため、持ち運び易い形状に塑性変形した状態で往診カバンに収容される。   As described above, the container 10 is carried in a home visit bag by the user, and medical equipment used for home visit medical care or the like is discarded. Here, since the bag body 12 and the metal fiber layer 20 have flexibility, the container 10 is accommodated in the home visit bag in a state of being plastically deformed into a shape that is easy to carry.

例えば、容器10は、医療機器が収容されていない場合に、内部空間11の空気が抜かれてチャック部30により密閉されることで、マチ部16が潰れた薄いシート状を呈する。一方、容器10は、医療機器が収容されている場合に、医療機器の外形分だけ膨らんだ状態を呈する。いずれの形態でも、容器10は、硬質な箱状の容器に比べてコンパクト化することができるので、容易に持ち運ぶことが可能となる。   For example, when the medical device is not accommodated, the container 10 has a thin sheet shape in which the gusset portion 16 is crushed by the air in the internal space 11 being removed and sealed by the chuck portion 30. On the other hand, when the medical device is accommodated, the container 10 exhibits a state inflated by an amount corresponding to the outer shape of the medical device. In any form, the container 10 can be made compact as compared with a hard box-shaped container, and can be easily carried.

また、医療機器の穿刺針は、鋭利な刃先を先端に有しており、仮に、金属繊維層20がない可撓性袋体に収容した場合に、穿刺針に外力が加わると容易に突き出してしまう。これに対し、本実施形態に係る容器10は、0.1mm〜0.2mmの金属線22により構成された金属繊維層20を有することで、穿刺針に外力が加わったとしても、刃先に対し充分な耐性を発揮する。つまり金属線22の破断を防ぐことができ、金属繊維層20は、穿刺針が突き出ること(換言すれば、鋭利な収容物の露出)を良好に防止することができる。   Moreover, the puncture needle of a medical device has a sharp cutting edge at the tip, and if it is accommodated in a flexible bag body without the metal fiber layer 20, it will easily protrude when an external force is applied to the puncture needle. End up. On the other hand, the container 10 according to the present embodiment has the metal fiber layer 20 composed of the metal wire 22 having a thickness of 0.1 mm to 0.2 mm, so that even if an external force is applied to the puncture needle, Demonstrate sufficient resistance. That is, breakage of the metal wire 22 can be prevented, and the metal fiber layer 20 can satisfactorily prevent the puncture needle from protruding (in other words, exposure of a sharp container).

例えば、往診医療では、最も大きな穿刺針として21ゲージの太さのものが使用される場合がある。上述した条件(金属線22線径が0.1mm〜0.2mm、目23の数が30メッシュ〜100メッシュ、開口率が20%〜50%)の金属繊維層20は、この穿刺針に対しても充分に非貫通性能を発揮することができる。   For example, in home visit medical care, a 21 gauge gauge may be used as the largest puncture needle. The metal fiber layer 20 under the conditions described above (the metal wire 22 has a wire diameter of 0.1 mm to 0.2 mm, the number of eyes 23 is 30 mesh to 100 mesh, and the aperture ratio is 20% to 50%) However, non-penetration performance can be sufficiently exhibited.

以上のように、本実施形態に係る容器10は、線径が0.1mm〜0.2mmの金属線22により構成された金属繊維層20を有することで、穿刺針に外力が加わっても金属線22の破断を防ぐことができる。よって、穿刺針の再キャップ等を行わずに医療機器を廃棄しても、穿刺針の露出を強固に防止できる。また、金属繊維層20が可撓性を有するので、容器10は、使用の形態に合わせて自在に形状を変形することができ、容易に持ち運び可能とする等、良好な使い勝手が得られる。   As described above, the container 10 according to the present embodiment includes the metal fiber layer 20 composed of the metal wire 22 having a wire diameter of 0.1 mm to 0.2 mm, so that even if an external force is applied to the puncture needle, Breakage of the line 22 can be prevented. Therefore, even if the medical device is discarded without recapping the puncture needle, exposure of the puncture needle can be firmly prevented. In addition, since the metal fiber layer 20 has flexibility, the container 10 can be freely deformed in accordance with the form of use, and can be easily carried.

この場合、容器10は、目23の数が30メッシュ〜100メッシュに設定されている、又は開口率が20%〜50%に設定された金属繊維層20を備えることで、可撓性を有しつつ穿刺針を良好に非貫通とすることができる。特に、容器10は、金属繊維層20がステンレス鋼材の金属線22により構成されていることで、塑性変形可能且つ医療機器により破断されない適度な硬さの金属繊維層20を形成することができる。   In this case, the container 10 has flexibility by including the metal fiber layer 20 in which the number of eyes 23 is set to 30 mesh to 100 mesh or the opening ratio is set to 20% to 50%. However, the puncture needle can be satisfactorily made non-penetrating. In particular, the container 10 can form the metal fiber layer 20 having an appropriate hardness that can be plastically deformed and is not broken by a medical device because the metal fiber layer 20 is made of a metal wire 22 made of stainless steel.

さらに、容器10は、金属繊維層20が複数層設けられていることで、医療機器の露出をより確実に防止することができる。しかも金属繊維層20は、複数の金属繊維シート24を折り畳む、重ねる等によって簡単に形成することができ、製造コストを抑えることができる。また、容器10は、袋体12の内面全体に金属繊維層20を備えることで、金属繊維層20は隙間なく内部空間11を囲って医療機器が突き破ることを抑止できる。   Furthermore, since the container 10 is provided with a plurality of metal fiber layers 20, exposure of the medical device can be more reliably prevented. Moreover, the metal fiber layer 20 can be easily formed by folding or stacking a plurality of metal fiber sheets 24, and the manufacturing cost can be reduced. In addition, since the container 10 includes the metal fiber layer 20 on the entire inner surface of the bag body 12, the metal fiber layer 20 can prevent the medical device from breaking through the inner space 11 without a gap.

なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、発明の要旨に沿って種々の改変が可能である。例えば、容器10は、医療機器を収容するだけでなく、種々の物体(特に、刃物等の危険物)を収容することができる。   In addition, this invention is not limited to the above-mentioned embodiment, A various change is possible along the summary of invention. For example, the container 10 can accommodate not only medical devices but also various objects (particularly, dangerous objects such as blades).

容器10は、上述した底部ガゼットタイプに限定されず、金属繊維層20を設けることが可能な種々の形状をとり得る。例えば、容器10は、マチ部16を有していない袋、サイドにマチ部16を有するガゼットタイプの袋等を採用することが可能である。なお、容器10は、金属繊維層20を袋体12の外周面(表面)側に積層した構成であってもよい。この場合でも、医療機器の露出を防止することができる。   The container 10 is not limited to the above-described bottom gusset type, and can take various shapes in which the metal fiber layer 20 can be provided. For example, the container 10 can employ a bag that does not have the gusset portion 16, a gusset type bag that has the gusset portion 16 on the side, and the like. The container 10 may have a configuration in which the metal fiber layer 20 is laminated on the outer peripheral surface (front surface) side of the bag body 12. Even in this case, exposure of the medical device can be prevented.

また、金属繊維層20は、本実施形態において3層(第1〜第3金属繊維シート24a〜24c)によって構成されていたが、これに限定されず、例えば1層や2層でもよく、或いは4層以上に構成されていてもよい。さらに金属繊維層20は、複数層に構成された場合に、層毎に異なる種類の金属線22や織状態を採ることで、物性(線径、目数、開口率、硬さ等)が層毎に異なっていてもよいことは勿論である。   Moreover, although the metal fiber layer 20 was comprised by 3 layers (1st-3rd metal fiber sheet 24a-24c) in this embodiment, it is not limited to this, For example, 1 layer or 2 layers may be sufficient, or It may be composed of four or more layers. Furthermore, when the metal fiber layer 20 is configured in a plurality of layers, physical properties (wire diameter, number of openings, aperture ratio, hardness, etc.) are layers by adopting different types of metal wires 22 and woven states for each layer. Of course, it may be different for each.

容器10のサンプル(本発明に係る2つの構成例、及び2つの比較例)を製造して、医療機器を実際に収容した際に医療機器が突き出るか否かを検証した。以下、図6を参照してその結果について説明する。   A sample of the container 10 (two configuration examples according to the present invention and two comparative examples) was manufactured, and it was verified whether the medical device protruded when the medical device was actually accommodated. Hereinafter, the results will be described with reference to FIG.

第1構成例に係る容器10は、SUS304を材料とし、線径が0.12mmの金属線22を適用した金属繊維シート24を形成した。また、金属繊維シート24は、80メッシュの平織であり、開口率が約40%となっている。さらに、金属繊維層20は、上記の金属繊維シート24を3層重ねた構成として、図5に示すような袋体12の内部に収容した。   The container 10 according to the first configuration example formed a metal fiber sheet 24 using SUS304 as a material and applying a metal wire 22 having a wire diameter of 0.12 mm. The metal fiber sheet 24 is an 80 mesh plain weave and has an opening ratio of about 40%. Furthermore, the metal fiber layer 20 was accommodated in the inside of the bag 12 as shown in FIG.

第2構成例に係る容器10は、SUS304を材料とし、線径が0.15mmの金属線22を適用した金属繊維シート24を形成した。また、金属繊維シート24は、60メッシュの平織であり、開口率が約27%となっている。さらに、金属繊維層20は、上記の金属繊維シート24を2層重ねた構成として、袋体12の内部に収容した。   The container 10 according to the second configuration example formed a metal fiber sheet 24 using SUS304 as a material and applying a metal wire 22 having a wire diameter of 0.15 mm. The metal fiber sheet 24 is a 60-mesh plain weave and has an aperture ratio of about 27%. Furthermore, the metal fiber layer 20 was accommodated in the bag body 12 as a configuration in which the two metal fiber sheets 24 were stacked.

第1比較例に係る容器10は、SUS304を材料とし、線径が0.05mmの金属線22を適用した金属繊維シート24を形成した。また、金属繊維シート24は、80メッシュの平織であり、開口率が約70%となっている。さらに、金属繊維層20は、上記の金属繊維シート24を3層重ねた構成として、袋体12の内部に収容した。   The container 10 according to the first comparative example was formed with a metal fiber sheet 24 using SUS304 as a material and applying a metal wire 22 having a wire diameter of 0.05 mm. The metal fiber sheet 24 is an 80 mesh plain weave and has an opening ratio of about 70%. Furthermore, the metal fiber layer 20 was accommodated in the bag body 12 as a configuration in which the above-described metal fiber sheets 24 were stacked in three layers.

第2比較例に係る容器10は、SUS304を材料とし、線径が0.03mmの金属線22を適用した金属繊維シート24を形成した。また、金属繊維シート24は、300メッシュの平織であり、開口率が約40%となっている。さらに、金属繊維層20は、上記の金属繊維シート24を2層重ねた構成として、袋体12の内部に収容した。   The container 10 according to the second comparative example formed a metal fiber sheet 24 using SUS304 as a material and applying a metal wire 22 having a wire diameter of 0.03 mm. Moreover, the metal fiber sheet 24 is a 300-mesh plain weave and has an aperture ratio of about 40%. Furthermore, the metal fiber layer 20 was accommodated in the bag body 12 as a configuration in which the two metal fiber sheets 24 were stacked.

すなわち、実験では、第1及び第2構成例の容器10が上述した条件の金属繊維層20を有する一方で、第1及び第2比較例は金属繊維層20の金属線22の線径が上述した条件よりも細く構成されている。そして実験では、医療機器として穿刺針(23ゲージの翼状針、及び21ゲージの注射針からキャップをとったもの)及びガラスアンプルを収容して、チャック部30を閉じた後、袋体12の外側から穿刺針やガラスアンプルに外力を加えた。   That is, in the experiment, the container 10 of the first and second configuration examples has the metal fiber layer 20 having the above-described conditions, while the first and second comparative examples have the above-described wire diameter of the metal wire 22 of the metal fiber layer 20 described above. It is configured to be thinner than the specified conditions. In the experiment, as a medical device, a puncture needle (a cap made from a 23 gauge winged needle and a 21 gauge injection needle) and a glass ampoule were accommodated, the chuck portion 30 was closed, and then the outer side of the bag body 12. External force was applied to the puncture needle and glass ampoule.

実験の結果、第1及び第2構成例に係る容器10は、外部から穿刺針を押しても容器10の外部に穿刺針が突き出る、つまり医療機器の露出はなかった。また、外力によってガラスアンプが破損しても、その破片が容器10の外部に出ることもなかった。これに対し、第1比較例に係る容器10は、外部から穿刺針を押すと、穿刺針が金属繊維層20を突き破って袋体12から露出された。さらに第2比較例に係る容器10は、ガラスアンプルの破片が容器10を突き通した。   As a result of the experiment, in the container 10 according to the first and second configuration examples, even when the puncture needle was pushed from the outside, the puncture needle protruded outside the container 10, that is, there was no exposure of the medical device. Further, even if the glass amplifier was damaged by an external force, the fragments did not come out of the container 10. In contrast, in the container 10 according to the first comparative example, when the puncture needle was pushed from the outside, the puncture needle penetrated the metal fiber layer 20 and was exposed from the bag body 12. Furthermore, the container 10 which concerns on a 2nd comparative example penetrated the container 10 with the fragment of the glass ampule.

従って、金属線22の線径が0.1mm以上の金属繊維層20を有する容器10(本発明に係る容器10)は、医療機器(穿刺針やガラスアンプルの破片)が突き出ることを良好に防止することができると言える。なお、第1及び第2構成例に係る容器10は、いずれも適度に変形することが可能な可撓性も有していた。   Therefore, the container 10 (container 10 according to the present invention) having the metal fiber layer 20 with the wire diameter of the metal wire 22 of 0.1 mm or more favorably prevents the medical device (a puncture needle or a glass ampule fragment) from protruding. I can say that. Note that the containers 10 according to the first and second configuration examples also had flexibility that can be appropriately deformed.

以上のように、本発明に係る金属繊維層20を有することで、容器10は、穿刺針等の医療機器の露出を良好に防止し、且つ適度な可撓性によって自在に変形することができると言える。   As described above, by having the metal fiber layer 20 according to the present invention, the container 10 can satisfactorily prevent exposure of a medical device such as a puncture needle, and can be freely deformed by appropriate flexibility. It can be said.

10…柔軟性容器(容器) 11…内部空間
12…袋体 20…金属繊維層
22…金属線 23…目
24、26、28…金属繊維シート 30…チャック部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Flexible container (container) 11 ... Internal space 12 ... Bag body 20 ... Metal fiber layer 22 ... Metal wire 23 ... Eyes 24, 26, 28 ... Metal fiber sheet 30 ... Chuck part

Claims (8)

可撓性を有する袋体と、
前記袋体に積層され、複数の金属線を凝集し且つ可撓性を有するように構成された金属繊維層と、を備え、
前記複数の金属線の各線径が0.1mm〜0.2mmである
ことを特徴とする柔軟性容器。
A flexible bag,
A metal fiber layer laminated on the bag body and configured to aggregate a plurality of metal wires and have flexibility, and
Each wire diameter of these metal wires is 0.1 mm-0.2 mm. A flexible container characterized by things.
請求項1記載の柔軟性容器において、
前記金属繊維層は、前記複数の金属線を平織又は綾織により織り込むことにより構成されたメッシュ状シートを含む
ことを特徴とする柔軟性容器。
The flexible container according to claim 1,
The metal fiber layer includes a mesh-like sheet configured by weaving the plurality of metal wires by plain weave or twill weave.
請求項2記載の柔軟性容器において、
前記金属繊維層は、1インチあたりの前記複数の金属線間の目の数が30メッシュ〜100メッシュの範囲である
ことを特徴とする柔軟性容器。
The flexible container according to claim 2,
The flexible container, wherein the metal fiber layer has a number of eyes between the plurality of metal wires per inch in a range of 30 mesh to 100 mesh.
請求項1記載の柔軟性容器において、
前記金属繊維層は、前記複数の金属線を不規則に配置し、且つ前記金属線同士が重なる箇所を点融着した不織シートを含む
ことを特徴とする柔軟性容器。
The flexible container according to claim 1,
The flexible container, wherein the metal fiber layer includes a non-woven sheet in which the plurality of metal wires are irregularly arranged and a point where the metal wires overlap is point-fused.
請求項1〜4のいずれか1項に記載の柔軟性容器において、
前記金属繊維層は、前記袋体に対して複数層形成されている
ことを特徴とする柔軟性容器。
In the flexible container of any one of Claims 1-4,
The said metal fiber layer is formed in multiple layers with respect to the said bag body. The flexible container characterized by the above-mentioned.
請求項1〜5のいずれか1項に記載の柔軟性容器において、
前記金属繊維層は、前記複数の金属線間の目の開口率が20%〜50%の範囲である
ことを特徴とする柔軟性容器。
In the flexible container of any one of Claims 1-5,
The flexible container, wherein the metal fiber layer has an eye opening ratio between the plurality of metal wires in a range of 20% to 50%.
請求項1〜6のいずれか1項に記載の柔軟性容器において、
前記金属線は、ステンレス鋼材によって構成されている
ことを特徴とする柔軟性容器。
In the flexible container of any one of Claims 1-6,
The said metal wire is comprised with the stainless steel material. The flexible container characterized by the above-mentioned.
請求項1〜7のいずれか1項に記載の柔軟性容器において、
前記袋体は、開閉可能なチャック部を有し、
前記金属繊維層は、前記チャック部よりも奥側の前記袋体の内面全体に設けられる
ことを特徴とする柔軟性容器。
In the flexible container of any one of Claims 1-7,
The bag body has an openable / closable chuck portion,
The flexible container characterized in that the metal fiber layer is provided on the entire inner surface of the bag body behind the chuck portion.
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