JP6939163B2 - Manufacturing method of rubber composition for tires - Google Patents
Manufacturing method of rubber composition for tires Download PDFInfo
- Publication number
- JP6939163B2 JP6939163B2 JP2017137169A JP2017137169A JP6939163B2 JP 6939163 B2 JP6939163 B2 JP 6939163B2 JP 2017137169 A JP2017137169 A JP 2017137169A JP 2017137169 A JP2017137169 A JP 2017137169A JP 6939163 B2 JP6939163 B2 JP 6939163B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- kneading
- kneading step
- silica
- rubber composition
- base
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims description 40
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 32
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 10
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 97
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 76
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 31
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 31
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 21
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 4
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000306 component Substances 0.000 claims description 2
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 8
- -1 glycidoxy Chemical group 0.000 description 7
- OPNUROKCUBTKLF-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-methylphenyl)guanidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N\C(N)=N\C1=CC=CC=C1C OPNUROKCUBTKLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 5
- VTEKOFXDMRILGB-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl)carbamothioylsulfanyl n,n-bis(2-ethylhexyl)carbamodithioate Chemical compound CCCCC(CC)CN(CC(CC)CCCC)C(=S)SSC(=S)N(CC(CC)CCCC)CC(CC)CCCC VTEKOFXDMRILGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WITDFSFZHZYQHB-UHFFFAOYSA-N dibenzylcarbamothioylsulfanyl n,n-dibenzylcarbamodithioate Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(CC=1C=CC=CC=1)C(=S)SSC(=S)N(CC=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 WITDFSFZHZYQHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 5
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 5
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 5
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1NSC1=NC2=CC=CC=C2S1 DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyltetrasulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQZCAOHYQSOZCE-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-(2-methylphenyl)guanidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N=C(N)N=C(N)N SQZCAOHYQSOZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDICEKWSLNPYSN-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitrophenyl)-1,3-benzothiazole-4-thiol Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1C1=NC2=C(S)C=CC=C2S1 JDICEKWSLNPYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPGFMWPQXUXQRX-UHFFFAOYSA-N 3-amino-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(N)C1=CC=C(F)C=C1 CPGFMWPQXUXQRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZTCAXCBXSIQSS-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-methylpentan-2-yl)-4-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C=CC=1N(C(C)CC(C)C)C1=CC=CC=C1 KZTCAXCBXSIQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 6-[(5S)-5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C[C@H]1CN(C(O1)=O)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- 241000357292 Monodactylus Species 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N anhydrous guanidine Natural products NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N dibenzothiazol-2-yl disulfide Chemical compound C1=CC=C2SC(SSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 238000007730 finishing process Methods 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- GQWNEBHACPGBIG-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-[2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylamino)ethoxy]ethanamine Chemical compound C1=CC=C2SC(SNCCOCCNSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 GQWNEBHACPGBIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropan-2-amine Chemical compound C1=CC=C2SC(SNC(C)(C)C)=NC2=C1 IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMAUJSNXENPPOF-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-n-cyclohexylcyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1N(C1CCCCC1)SC1=NC2=CC=CC=C2S1 CMAUJSNXENPPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZBIEGBACHITGH-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)methanamine Chemical compound C1=CC=C2SC(SNC)=NC2=C1 UZBIEGBACHITGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZNRKASLGUNQTA-UHFFFAOYSA-N n-[bis(2-propan-2-ylanilino)methylidene]propanamide Chemical compound C=1C=CC=C(C(C)C)C=1NC(=NC(=O)CC)NC1=CC=CC=C1C(C)C XZNRKASLGUNQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Tires In General (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
本発明は、タイヤ用ゴム組成物の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a rubber composition for a tire.
タイヤ用ゴム組成物においては、低燃費性及びウェットグリップ性をバランスよく向上させる目的で、シリカを配合する技術が広く使用されている。 In rubber compositions for tires, a technique of blending silica is widely used for the purpose of improving fuel efficiency and wet grip in a well-balanced manner.
シリカは、凝集性が高く、ゴム中に均一に分散させることは困難であるため、シリカと結合し、シリカの分散を促進するシランカップリング剤と併用することが一般的である。従来から、シリカの分散性の向上のために、シランカップリング剤の反応性を高める手法が種々検討されており、例えば、特許文献１では、ヒドロキシ酸、イタコン酸をゴム組成物に配合する手法が開示されている。また、シランカップリング剤の反応性を高める他の手法として、通常は仕上げ練り工程で投入する加硫促進剤を、ゴム成分、シリカ及びシランカップリング剤とともにベース練り工程で投入する手法も知られている。しかしながら、近年では、シリカの分散性の更なる向上が求められている。 Since silica has high cohesiveness and is difficult to disperse uniformly in rubber, it is generally used in combination with a silane coupling agent that binds to silica and promotes dispersion of silica. Conventionally, various methods for increasing the reactivity of a silane coupling agent have been studied in order to improve the dispersibility of silica. For example, in Patent Document 1, a method of blending a hydroxy acid and an itaconic acid into a rubber composition has been studied. Is disclosed. Further, as another method for increasing the reactivity of the silane coupling agent, a method in which the vulcanization accelerator, which is usually added in the finish kneading process, is added together with the rubber component, silica and the silane coupling agent in the base kneading process is also known. ing. However, in recent years, further improvement in the dispersibility of silica has been required.
本発明は、前記課題を解決し、良好な加工性を得つつ、シリカの分散性を向上させ、低燃費性及びウェットグリップ性能がバランス良く改善されたタイヤ用ゴム組成物が得られるタイヤ用ゴム組成物の製造方法を提供することを目的とする。 The present invention solves the above problems, improves the dispersibility of silica while obtaining good workability, and provides a rubber composition for tires having improved fuel efficiency and wet grip performance in a well-balanced manner. It is an object of the present invention to provide a method for producing a composition.
本発明は、ゴム成分、シリカ及びシランカップリング剤を混練する第一ベース練り工程と、前記第一ベース練り工程で得られた第一混練物及び加硫促進剤を混練する第二ベース練り工程と、前記第二ベース練り工程で得られた第二混練物及び加硫剤を混練する仕上げ練り工程と、押出機により、前記仕上げ練り工程で得られた第三混練物を押し出す押出工程とを含み、前記押出機は、シリンダ、スクリュー、及び前記シリンダの内面に突設したピンを備え、かつ前記ピンをスクリューピッチ毎に平均８〜１５個突設したものであるタイヤ用ゴム組成物の製造方法に関する。 The present invention is a first base kneading step of kneading a rubber component, silica and a silane coupling agent, and a second base kneading step of kneading the first kneaded product and the vulcanization accelerator obtained in the first base kneading step. And a finish kneading step of kneading the second kneaded product and the vulcanizing agent obtained in the second base kneading step, and an extrusion step of extruding the third kneaded product obtained in the finish kneading step by an extruder. Including, the extruder includes a cylinder, a screw, and a pin projecting from the inner surface of the cylinder, and the pin is projected from an average of 8 to 15 for each screw pitch to produce a rubber composition for a tire. Regarding the method.
本発明によれば、ゴム成分、シリカ及びシランカップリング剤を混練する第一ベース練り工程と、前記第一ベース練り工程で得られた第一混練物及び加硫促進剤を混練する第二ベース練り工程と、前記第二ベース練り工程で得られた第二混練物及び加硫剤を混練する仕上げ練り工程と、押出機により、前記仕上げ練り工程で得られた第三混練物を押し出す押出工程とを含み、前記押出機は、シリンダ、スクリュー、及び前記シリンダの内面に突設したピンを備え、かつ前記ピンをスクリューピッチ毎に平均８〜１５個突設しているタイヤ用ゴム組成物の製造方法であるので、良好な加工性を得つつ、シリカの分散性を向上させ、低燃費性及びウェットグリップ性能がバランス良く改善されたタイヤ用ゴム組成物が得られる。 According to the present invention, a first base kneading step of kneading a rubber component, silica and a silane coupling agent, and a second base of kneading the first kneaded product and the vulcanization accelerator obtained in the first base kneading step. A kneading step, a finish kneading step of kneading the second kneaded product and the vulcanizing agent obtained in the second base kneading step, and an extrusion step of extruding the third kneaded product obtained in the finish kneading step by an extruder. The extruder includes a cylinder, a screw, and a rubber composition for a tire having pins projecting on the inner surface of the cylinder, and having an average of 8 to 15 pins projecting at each screw pitch. Since it is a manufacturing method, it is possible to obtain a rubber composition for tires in which the dispersibility of silica is improved and the fuel efficiency and wet grip performance are improved in a well-balanced manner while obtaining good workability.
本発明は、ゴム成分、シリカ及びシランカップリング剤を混練する第一ベース練り工程と、前記第一ベース練り工程で得られた第一混練物及び加硫促進剤を混練する第二ベース練り工程と、前記第二ベース練り工程で得られた第二混練物及び加硫剤を混練する仕上げ練り工程と、押出機により、前記仕上げ練り工程で得られた第三混練物を押し出す押出工程とを含み、前記押出機は、シリンダ、スクリュー、及び前記シリンダの内面に突設したピンを備え、かつ前記ピンをスクリューピッチ毎に平均８〜１５個突設しているタイヤ用ゴム組成物の製造方法である。 The present invention is a first base kneading step of kneading a rubber component, silica and a silane coupling agent, and a second base kneading step of kneading the first kneaded product and the vulcanization accelerator obtained in the first base kneading step. And a finish kneading step of kneading the second kneaded product and the vulcanizing agent obtained in the second base kneading step, and an extrusion step of extruding the third kneaded product obtained in the finish kneading step by an extruder. A method for producing a rubber composition for a tire, which comprises a cylinder, a screw, and pins projecting on the inner surface of the cylinder, and having an average of 8 to 15 pins projecting at each screw pitch. Is.
混練工程で得られた混練物を押出機で混練する際、シリンダ等に設けるピン密度（ピンの個数）が高い方が効果的な練りを実現できるため、シリカ分散性が高くなる。しかし、その一方で、通常の配合ではヤケが生じるという問題がある。本発明では、加硫促進剤を第二ベース練りで添加・混練することによるシリカ分散の向上効果、更に押出機のピン密度を最適化することによるシリカ分散の向上効果が相乗的に得られることで、シリカ分散を顕著に向上できる。 When the kneaded product obtained in the kneading step is kneaded by an extruder, the higher the pin density (number of pins) provided in the cylinder or the like, the more effective kneading can be realized, and the higher the silica dispersibility. However, on the other hand, there is a problem that discoloration occurs in the usual formulation. In the present invention, the effect of improving silica dispersion by adding and kneading the vulcanization accelerator in the second base kneading, and the effect of improving silica dispersion by optimizing the pin density of the extruder can be synergistically obtained. Therefore, the silica dispersion can be remarkably improved.
これは、加硫促進剤をベース練りで投入することにより、低粘度の配合ゴムが得られるため、発熱を抑制できること、そのため、高シェア条件でも焼けにくいので、押出機のピン密度を高めて高シェアにできること、によるもので、これにより、シリカ分散が相乗的に向上したものと推察される。従って、混練中のヤケ等を防止して良好な加工性（混練加工性、押出加工性）を得つつ、低燃費性及びウェットグリップ性能の性能バランスを相乗的に改善できる。 This is because a low-viscosity compounded rubber can be obtained by adding a vulcanization accelerator as a base kneading, so that heat generation can be suppressed. This is due to the fact that it can be shared, and it is presumed that this synergistically improved the silica dispersion. Therefore, it is possible to synergistically improve the performance balance between fuel efficiency and wet grip performance while preventing discoloration during kneading and obtaining good workability (kneading workability, extrusion workability).
以下、各工程の詳細について説明する。
（第一ベース練り工程）
第一ベース練り工程では、ゴム成分、シリカ及びシランカップリング剤を混練する。
The details of each step will be described below.
(First base kneading process)
In the first base kneading step, the rubber component, silica and the silane coupling agent are kneaded.
ゴム成分としては、例えば、天然ゴム（ＮＲ）、エポキシ化天然ゴム（ＥＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）等のジエン系ゴムが挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。なかでも、ＳＢＲ、ＢＲが好ましく、ＳＢＲ、ＢＲの併用がより好ましい。 Examples of the rubber component include diene rubbers such as natural rubber (NR), epoxidized natural rubber (ENR), isoprene rubber (IR), butadiene rubber (BR), and styrene-butadiene rubber (SBR). These may be used alone or in combination of two or more. Of these, SBR and BR are preferable, and the combined use of SBR and BR is more preferable.
シランカップリング剤としては特に限定されないが、例えば、スルフィド系、ビニル系、アミノ系、グリシドキシ系、ニトロ系、クロロ系シランカップリング剤等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。なかでも、スルフィド系シランカップリング剤が好ましく、ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドがより好ましい。 The silane coupling agent is not particularly limited, and examples thereof include sulfide-based, vinyl-based, amino-based, glycidoxy-based, nitro-based, and chloro-based silane coupling agents. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, a sulfide-based silane coupling agent is preferable, and bis (3-triethoxysilylpropyl) tetrasulfide is more preferable.
シリカとしては特に限定されず、タイヤ工業において一般的なものを使用できる。シリカの窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）は、好ましくは５０〜２５０ｍ２／ｇ、より好ましくは１２０〜２００ｍ２／ｇである。
なお、シリカの窒素吸着比表面積は、ＡＳＴＭ Ｄ３０３７−８１に準じてＢＥＴ法で測定される値である。
The silica is not particularly limited, and those commonly used in the tire industry can be used. The nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) of silica is preferably 50 to 250 m 2 / g, more preferably 120 to 200 m 2 / g.
The nitrogen adsorption specific surface area of silica is a value measured by the BET method according to ASTM D3037-81.
第一ベース練り工程において、ゴム成分、シリカ及びシランカップリング剤の投入量は、全量（全工程で使用する合計量）であってもよいし、一部であってもよい。
シリカの分散をより促進できるという理由から、ゴム成分は、第一ベース練り工程で全量を投入して混練することが好ましく、シリカ及びシランカップリング剤は、一部を第一ベース練り工程で投入して混練し、残部を第二ベース練り工程で投入して混練することが好ましい。
In the first base kneading step, the input amount of the rubber component, silica and the silane coupling agent may be the total amount (total amount used in the whole process) or a part thereof.
Since the dispersion of silica can be further promoted, it is preferable to add the entire amount of the rubber component in the first base kneading step and knead it, and to add a part of the silica and the silane coupling agent in the first base kneading step. It is preferable to knead the mixture and add the rest in the second base kneading step to knead.
第一ベース練り工程では、上述のゴム成分、シリカ、シランカップリング剤以外に、他の成分を投入して混練してもよい。他の成分としては、第二ベース練り工程で投入する加硫促進剤や、仕上げ練り工程で投入する加硫剤以外であれば特に限定されないが、例えば、カーボンブラック、オイル等が挙げられる。 In the first base kneading step, in addition to the above-mentioned rubber component, silica, and silane coupling agent, other components may be added and kneaded. The other components are not particularly limited as long as they are not the vulcanization accelerator added in the second base kneading step and the vulcanization agent added in the finish kneading step, and examples thereof include carbon black and oil.
第一ベース練り工程の混練は、公知の混練機を用いて実施でき、例えば、密閉型のバンバリーミキサーを用いて行うことが好ましい。バンバリーミキサーのローターの形状は、接線式、噛合式のいずれであってもよい。 The kneading of the first base kneading step can be carried out using a known kneading machine, and is preferably carried out using, for example, a closed type Banbury mixer. The shape of the rotor of the Banbury mixer may be either a tangential type or a meshing type.
第一ベース練り工程において、第一混練物の排出温度は、シリカ及びシランカップリング剤の反応促進効果の観点から、１３０〜１６０℃が好ましい。 In the first base kneading step, the discharge temperature of the first kneaded product is preferably 130 to 160 ° C. from the viewpoint of the reaction promoting effect of the silica and the silane coupling agent.
（第二ベース練り工程）
第二ベース練り工程では、第一ベース練り工程で得られた第一混練物及び加硫促進剤を混練する。
(Second base kneading process)
In the second base kneading step, the first kneaded product and the vulcanization accelerator obtained in the first base kneading step are kneaded.
加硫促進剤としては特に限定されないが、例えば、グアニジン類、スルフェンアミド類、チアゾール類、チウラム類、ジチオカルバミン酸塩類、チオウレア類、キサントゲン酸塩類等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。なかでも、本発明の効果が良好に得られるという理由から、グアニジン類、スルフェンアミド類、チアゾール類、チウラム類が好ましい。 The vulcanization accelerator is not particularly limited, and examples thereof include guanidines, sulfenamides, thiazoles, thiurams, dithiocarbamate salts, thioureas, and xanthogenates. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, guanidines, sulfenamides, thiazoles, and thiurams are preferable because the effects of the present invention can be obtained satisfactorily.
グアニジン類としては、１，３−ジフェニルグアニジン、１，３−ジ−ｏ−トリルグアニジン、１−ｏ−トリルビグアニド、ジカテコールボレートのジ−ｏ−トリルグアニジン塩、１，３−ジ−ｏ−クメニルグアニジン、１，３−ジ−ｏ−ビフェニルグアニジン、１，３−ジ−ｏ−クメニル−２−プロピオニルグアニジン等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。なかでも、１，３−ジフェニルグアニジン、１，３−ジ−ｏ−トリルグアニジンが好ましい。 Examples of guanidines include 1,3-diphenylguanidine, 1,3-di-o-tolylguanidine, 1-o-tolylbiguanide, di-o-tolylguanidine salt of dicatecholbolate, and 1,3-di-o-. Examples thereof include cumenyl guanidine, 1,3-di-o-biphenylguanidine, 1,3-di-o-cumenyl-2-propionylguanidine and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, 1,3-diphenylguanidine and 1,3-di-o-tolylguanidine are preferable.
スルフェンアミド類としては、Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシル−２−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド、Ｎ−オキシジエチレン−２−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド、Ｎ−メチル−２−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。なかでも、Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアゾリルスルフェンアミドが好ましい。 Examples of sulfenamides include N-cyclohexyl-2-benzothiazolyl sulfenamide, N, N-dicyclohexyl-2-benzothiazolyl sulfenamide, N-tert-butyl-2-benzothiazolyl sulfenamide, Examples thereof include N-oxydiethylene-2-benzothiazolyl sulfenamide and N-methyl-2-benzothiazolyl sulfenamide. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, N-cyclohexyl-2-benzothiazolyl sulfeneamide is preferable.
チアゾール類としては、２−メルカプトベンゾチアゾール（ＭＢＴ）、ジベンゾチアジルジスルフィド（ＭＢＴＳ）、２−（２，４−ジニトロフェニル）メルカプトベンゾチアゾール、２−（２，６−ジエチル−４−モリホリノチオ）ベンゾチアゾール等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。なかでも、２−メルカプトベンゾチアゾール、ジベンゾチアジルジスルフィドが好ましい。 Examples of thiazoles include 2-mercaptobenzothiazole (MBT), dibenzothiazil disulfide (MBTS), 2- (2,4-dinitrophenyl) mercaptobenzothiazole, and 2- (2,6-diethyl-4-moriholinothio) benzo. Thiazole and the like can be mentioned. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, 2-mercaptobenzothiazole and dibenzothiazyl disulfide are preferable.
チウラム類としては、テトラキス（２−エチルヘキシル）チウラムジスルフィド、テトラベンジルチウラムジスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド等が挙げられる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。なかでも、テトラキス（２−エチルヘキシル）チウラムジスルフィド、テトラベンジルチウラムジスルフィドが好ましい。 Examples of thiurams include tetrakis (2-ethylhexyl) thiuram disulfide, tetrabenzyl thiuram disulfide, tetramethyl thiuram disulfide, tetraethyl thiuram disulfide, dipentamethylene thiuram tetrasulfide and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, tetrakis (2-ethylhexyl) thiuram disulfide and tetrabenzyl thiuram disulfide are preferable.
第二ベース練り工程において、加硫促進剤の投入量は、全量（全工程で使用する合計量）であってもよいし、一部であってもよいが、シリカの分散をより促進できるという理由から、一部を第二ベース練り工程で投入して混練し、残部を仕上げ練り工程で投入して混練することが好ましい。
また、シランカップリング剤とシリカの反応促進効果の観点から、加硫促進剤の投入量は、シリカの投入量１００質量部に対して、０．１〜１０質量部に設定することが好ましい。
In the second base kneading step, the input amount of the vulcanization accelerator may be the total amount (total amount used in the whole process) or a part, but it is said that the dispersion of silica can be further promoted. For this reason, it is preferable that a part is charged in the second base kneading process and kneaded, and the rest is charged in the finishing kneading process and kneaded.
Further, from the viewpoint of the reaction promoting effect of the silane coupling agent and silica, the amount of the vulcanization accelerator added is preferably set to 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the added amount of silica.
第二ベース練り工程では、上述の第一混練物、加硫促進剤以外に、他の成分を投入して混練してもよい。他の成分としては、仕上げ練り工程で投入する加硫剤以外であれば特に限定されないが、例えば、シリカ、シランカップリング剤、オイル、ステアリン酸、老化防止剤等が挙げられる。 In the second base kneading step, other components may be added and kneaded in addition to the above-mentioned first kneaded product and vulcanization accelerator. The other components are not particularly limited as long as they are not vulcanizing agents added in the finish kneading step, and examples thereof include silica, silane coupling agents, oils, stearic acid, and antiaging agents.
第二ベース練り工程の混練は、公知の混練機を用いて実施でき、例えば、第一ベース練り工程と同様の密閉型のバンバリーミキサーを用いて実施できる。 The kneading of the second base kneading step can be carried out using a known kneader, for example, using a closed type Banbury mixer similar to the first base kneading step.
第二ベース練り工程において、第二混練物の排出温度は、シリカ及びシランカップリング剤の反応促進効果の観点から、１３０〜１６０℃が好ましい。 In the second base kneading step, the discharge temperature of the second kneaded product is preferably 130 to 160 ° C. from the viewpoint of the reaction promoting effect of the silica and the silane coupling agent.
（仕上げ練り工程）
仕上げ練り工程では、第二ベース練り工程で得られた第二混練物及び加硫剤を混練する。
(Finishing process)
In the finish kneading step, the second kneaded product and the vulcanizing agent obtained in the second base kneading step are kneaded.
仕上げ練り工程の混練方法としては特に限定されず、例えば、オープンロール等の公知の混練機を用いることができる。第三混練物の排出温度は、８０〜１２０℃が好ましい。 The kneading method in the finish kneading step is not particularly limited, and for example, a known kneading machine such as an open roll can be used. The discharge temperature of the third kneaded product is preferably 80 to 120 ° C.
仕上げ練り工程で投入する加硫剤としては、ゴム成分を架橋可能な薬品であれば特に限定されないが、例えば、硫黄等が挙げられる。また、ハイブリッド架橋剤（有機架橋剤）についても本発明における加硫剤として使用できる。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。なかでも、硫黄が好ましい。 The vulcanizing agent to be added in the finish kneading step is not particularly limited as long as it is a chemical capable of cross-linking the rubber component, and examples thereof include sulfur and the like. Further, the hybrid cross-linking agent (organic cross-linking agent) can also be used as the vulcanizing agent in the present invention. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, sulfur is preferable.
なお、仕上げ練り工程では、上述の加硫剤以外に、他の成分を投入して混練してもよい。他の成分としては、例えば、加硫促進剤、酸化亜鉛等が挙げられる。 In the finish kneading step, other components may be added and kneaded in addition to the above-mentioned vulcanizing agent. Examples of other components include vulcanization accelerators, zinc oxide and the like.
仕上げ練り工程で投入する加硫促進剤としては、第二ベース練り工程で投入する加硫促進剤と同様のものを使用できるが、グアニジン類、チアゾール類、スルフェンアミド類が好ましく、グアニジン類、チアゾール類、スルフェンアミド類の併用がより好ましい。 As the vulcanization accelerator added in the finish kneading step, the same vulcanization accelerator added in the second base kneading step can be used, but guanidines, thiazoles, sulfenamides are preferable, and guanidines, The combined use of thiazoles and sulfenamides is more preferable.
（押出工程）
押出工程では、仕上げ練り工程で得られた第三混練物をシート状に押出成形する。
押出工程では、シリンダ、スクリュー、及び前記シリンダの内面に突設したピン（シリンダの内面に突出するように取り付けたピン）を備え、かつスクリューピッチ毎のピンの平均個数が所定範囲の押出機を用いて、第三混練物が押し出される。
(Extrusion process)
In the extrusion step, the third kneaded product obtained in the finish kneading step is extruded into a sheet.
In the extrusion process, an extruder having a cylinder, screws, and pins protruding from the inner surface of the cylinder (pins attached so as to project to the inner surface of the cylinder) and having an average number of pins for each screw pitch within a predetermined range is used. Using, the third kneaded product is extruded.
図１は、押出工程に用いる押出機の概略図の一例を示す。図１（ａ）、（ｃ）の押出機１は、シリンダ１１、スクリュー１２、シリンダ１１の内面に突設されたピン１３を備えた形態で、図１（ｂ）は、ピン１３が突設されていない形態である。スクリュー１２は、軸部回りに螺旋状にフライト１２１を有し、シリンダ１１内に挿入して設置される。図１（ａ）、（ｃ）のピン１３は、シリンダ１１内の材料搬送空間に突設されているため、フライト１２１には、ピン１３との干渉を防止するため、切欠部１２２が設けられている。
FIG. 1 shows an example of a schematic view of an extruder used in an extrusion process. The extruder 1 of FIGS. 1A and 1C includes a
図２は、押出機の概略図、及びピン突設箇所における円周面の概略図の一例を示したものである。図２の左図は、図１（ａ）、（ｃ）と同様、ピン１３、切欠部１２２を備えた形態を示す。右図（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）は、切欠部１２２において、それぞれ円周内にピン１３を６個、８個、１０個突設した形態を示している。なかでも、切欠部１２２当たり、ピン１３を６〜８個突設した形態が好ましい。
FIG. 2 shows an example of a schematic view of the extruder and a schematic view of the circumferential surface at the pin protrusion. The left figure of FIG. 2 shows a form including a
押出機１は、ピン１３がスクリューピッチＰ毎に平均８〜１５個突設されており、シリカ分散性の観点から、平均１０〜１２個突設した形態が好ましい。スクリューピッチＰは、図１、２に示すように、スクリュー１２が３６０度回転したときにスクリュー１２が軸方向に前進する距離（リード）である。
In the extruder 1, an average of 8 to 15
例えば、図１（ａ）（スクリューピッチＰ毎のピンの列数：１列）で、図２（ｉｉｉ）（円周内のピン１３の個数：１０個）の押出機１の場合、スクリューピッチＰ毎のピン１３の平均個数は１０個（＝１列×１０個）である。図１（ｃ）（スクリューピッチＰ毎のピンの列数：１．５列）で、図２（ｉｉ）（円周内のピン１３の個数：８個）の押出機１の場合、スクリューピッチＰ毎のピン１３の平均個数は１２個（＝１．５列×８個）である。
For example, in the case of the extruder 1 of FIG. 1 (a) (number of rows of pins for each screw pitch P: 1 row) and FIG. 2 (iii) (number of
ピン１３は、スクリューピッチＰ毎に均一に突設することが望ましく、例えば、図１（ａ）、（ｃ）、図２に示されている態様のように、円周状のピン１３（切欠部１２２）をスクリュー軸方向に均一に設置することが好適である。また、各切欠部１２２に設置される各円周状のピン１３の個数は、各切欠部１２２（各円周状の１組のピン１３のセット）で同数であることが好ましい。
It is desirable that the
押出工程では、押出機１の材料供給部（図示省略）から供給された第三混練物が、シリンダ１１内のピン１３が所定個数突設された混練室内において、スクリュー１２の回転により順次移動し、ピン１３とスクリュー１２で混練、可塑化され、先端の射出ノズル（図示省略）の金型に射出され、シート状に成形される。
In the extrusion step, the third kneaded product supplied from the material supply unit (not shown) of the extruder 1 is sequentially moved by the rotation of the
（加硫工程）
前述の工程で作製された混練物（未加硫ゴム組成物）は、通常、その後加硫される。例えば、未加硫ゴム組成物を、トレッド等のタイヤ部材の形状に合わせて押し出し加工し、タイヤ成型機上にて通常の方法にて成形し、他のタイヤ部材とともに貼り合わせ、未加硫タイヤを形成した後、加硫機中で加熱加圧することで、タイヤを製造することができる。加硫温度は、１３０〜２００℃が好ましく、加硫時間は、５〜１５分が好ましい。
(Vulcanization process)
The kneaded product (unvulcanized rubber composition) produced in the above step is usually vulcanized afterwards. For example, an unvulcanized rubber composition is extruded according to the shape of a tire member such as a tread, molded by a normal method on a tire molding machine, and bonded together with other tire members to form an unvulcanized tire. The tire can be manufactured by heating and pressurizing in a vulcanizer after forming the tire. The vulcanization temperature is preferably 130 to 200 ° C., and the vulcanization time is preferably 5 to 15 minutes.
低燃費性及びウェットグリップ性能がバランスよく得られるという理由から、本発明の製造方法により得られるゴム組成物において、シリカの含有量は、ゴム成分１００質量部に対して、好ましくは３０質量部以上、より好ましくは６０質量部以上、であり、また、好ましくは２００質量部以下、より好ましくは１００質量部以下である。 In the rubber composition obtained by the production method of the present invention, the content of silica is preferably 30 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber component because low fuel consumption and wet grip performance can be obtained in a well-balanced manner. , More preferably 60 parts by mass or more, and preferably 200 parts by mass or less, more preferably 100 parts by mass or less.
低燃費性及びウェットグリップ性能がバランスよく得られるという理由から、本発明の製造方法により得られるゴム組成物において、シランカップリング剤の含有量は、シリカ１００質量部に対して、好ましくは５質量部以上、より好ましくは８質量部以上であり、また、好ましくは２０質量部以下、より好ましくは１５質量部以下である。 In the rubber composition obtained by the production method of the present invention, the content of the silane coupling agent is preferably 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of silica because low fuel consumption and wet grip performance can be obtained in a well-balanced manner. It is more than parts, more preferably 8 parts by mass or more, and preferably 20 parts by mass or less, more preferably 15 parts by mass or less.
実施例に基づいて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。 The present invention will be specifically described with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
以下、実施例及び比較例で使用した各種薬品について、まとめて説明する。
ＳＢＲ：日本ゼオン（株）製のＮｉｐｏｌ ＮＳ２１０（Ｓ−ＳＢＲ）
ＢＲ：宇部興産（株）製のＢＲ１５０Ｂ
シリカ：エボニックデグッサ社製のウルトラシルＶＮ３（Ｎ２ＳＡ：１７５ｍ２／ｇ）
シランカップリング剤：エボニックデグッサ社製のＳｉ６９（ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド）
カーボンブラック：三菱化学（株）製のダイヤブラックＮ２２０（Ｎ２ＳＡ：１１４ｍ２／ｇ）
オイル：（株）ジャパンエナジー製のＸ１４０（アロマオイル）
老化防止剤：大内新興化学工業（株）製のノクラック６Ｃ（Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン）
ステアリン酸：日油（株）製のビーズステアリン酸つばき
加硫促進剤Ｄ：大内新興化学工業（株）製のノクセラーＤ（１，３−ジフェニルグアニジン）
加硫促進剤ＤＴ：大内新興化学工業（株）製のノクセラーＤＴ（１，３−ジ−ｏ−トリルグアニジン）
加硫促進剤ＣＺ：大内新興化学工業（株）製のノクセラーＣＺ（Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド）
加硫促進剤Ｍ−Ｐ：大内新興化学工業（株）製のノクセラーＭ−Ｐ（２−メルカプトベンゾチアゾール）
加硫促進剤ＴＯＴ−Ｎ：大内新興化学工業（株）製のノクセラーＴＯＴ−Ｎ（テトラキス（２−エチルヘキシル）チウラムジスルフィド）
加硫促進剤ＴＢＺＴＤ：三新化学工業（株）製のサンセラーＴＢＺＴＤ（テトラベンジルチウラムジスルフィド）
加硫促進剤ＭＢＴＳ：大内新興化学工業（株）製のノクセラーＤＭ（ジベンゾチアジルジスルフィド）
加硫促進剤ＮＳ：大内新興化学工業（株）製のノクセラーＮＳ（Ｎ−ｔ−ブチル−２−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド）
酸化亜鉛：三井金属鉱業（株）製の酸化亜鉛２種
硫黄：鶴見化学工業（株）製の粉末硫黄
Hereinafter, various chemicals used in Examples and Comparative Examples will be collectively described.
SBR: Nippon Zeon Co., Ltd. Nipol NS210 (S-SBR)
BR: BR150B manufactured by Ube Industries, Ltd.
Silica: Ultrasil VN3 manufactured by Evonik Degussa (N 2 SA: 175m 2 / g)
Silane coupling agent: Si69 (bis (3-triethoxysilylpropyl) tetrasulfide) manufactured by Evonik Degussa
Carbon Black: Diamond Black N220 (N 2 SA: 114m 2 / g) manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation
Oil: X140 (aroma oil) manufactured by Japan Energy Co., Ltd.
Anti-aging agent: Nocrack 6C (N- (1,3-dimethylbutyl) -N-phenyl-p-phenylenediamine) manufactured by Ouchi Shinko Kagaku Kogyo Co., Ltd.
Stearic acid: Beads made by NOF CORPORATION Stearic acid Tsubaki vulcanization accelerator D: Noxeller D (1,3-diphenylguanidine) manufactured by Ouchi Shinko Kagaku Kogyo Co., Ltd.
Vulcanization accelerator DT: Noxeller DT (1,3-di-o-tolylguanidine) manufactured by Ouchi Shinko Kagaku Kogyo Co., Ltd.
Vulcanization accelerator CZ: Noxeller CZ (N-cyclohexyl-2-benzothiazolyl sulfeneamide) manufactured by Ouchi Shinko Kagaku Kogyo Co., Ltd.
Vulcanization accelerator MP: Noxeller MP (2-mercaptobenzothiazole) manufactured by Ouchi Shinko Kagaku Kogyo Co., Ltd.
Vulcanization accelerator TOT-N: Noxeller TOT-N (Tetrakis (2-ethylhexyl) thiuram disulfide) manufactured by Ouchi Shinko Kagaku Kogyo Co., Ltd.
Vulcanization accelerator TBZTD: Sunseller TBZTD (Tetrabenzyl thiuram disulfide) manufactured by Sanshin Chemical Industry Co., Ltd.
Vulcanization accelerator MBTS: Noxeller DM (dibenzothiazil disulfide) manufactured by Ouchi Shinko Kagaku Kogyo Co., Ltd.
Vulcanization Accelerator NS: Noxeller NS (Nt-Butyl-2-benzothiazolysulfeneamide) manufactured by Ouchi Shinko Kagaku Kogyo Co., Ltd.
Zinc oxide: Zinc oxide type 2 manufactured by Mitsui Metal Mining Co., Ltd. Sulfur: Powdered sulfur manufactured by Tsurumi Chemical Industry Co., Ltd.
（実施例及び比較例）
（１）第一ベース練り工程
バンバリーミキサーを用いて、表１〜５の第一ベース練り工程の項目に記載の材料を混練し、ゴム温度（混練物の温度）が約１５０℃になった時点で排出した。
（２）第二ベース練り工程
バンバリーミキサーを用いて、第一ベース練り工程で得られた第一混練物と、表１〜５の第二ベース練り工程の項目に記載の材料とを混練し、ゴム温度が約１５０℃になった時点で排出した。
（３）仕上げ練り工程
オープンロールを用いて、第二ベース練り工程で得られた第二混練物と、表１〜５の仕上げ練り工程の項目に記載の材料とを混練し、ゴム温度が約１１０℃になった時点で排出した。
（４）押出工程
仕上げ練り工程で得られた第三混練物を、図１（ａ）〜（ｃ）、図２に示される押出機（スクリュー径：φ８０ｍｍ、Ｌ／Ｄ：２０、シリンダ温度：７５℃）を用いて、スクリュー回転数２５ＲＰＭ、押出速度は約２５ｍ／分で、平板状のシートを押出し、未加硫ゴム組成物を得た。なお、各実施例、比較例で用いた押出機の仕様は、各表に記載のとおりである。
（５）加硫工程
押出工程で得られた未加硫ゴム組成物を１７０℃で１０分間、０．５ｍｍ厚の金型でプレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。
(Examples and comparative examples)
(1) First base kneading process When the materials listed in the items of the first base kneading process in Tables 1 to 5 are kneaded using a Banbury mixer and the rubber temperature (temperature of the kneaded product) reaches about 150 ° C. It was discharged at.
(2) Second base kneading process Using a rubbery mixer, the first kneaded product obtained in the first base kneading process and the materials described in the items of the second base kneading process in Tables 1 to 5 are kneaded. It was discharged when the rubber temperature reached about 150 ° C.
(3) Finish kneading process Using an open roll, the second kneaded product obtained in the second base kneading process and the materials listed in the items of the finish kneading process in Tables 1 to 5 are kneaded, and the rubber temperature is about. It was discharged when the temperature reached 110 ° C.
(4) Extrusion process The third kneaded product obtained in the finish kneading process is used in the extruders shown in FIGS. 1 (a) to 1 (c) and FIG. 2 (screw diameter: φ80 mm, L / D: 20, cylinder temperature: Using 75 ° C.), a flat sheet was extruded at a screw rotation speed of 25 RPM and an extrusion speed of about 25 m / min to obtain an unvulcanized rubber composition. The specifications of the extruder used in each Example and Comparative Example are as described in each table.
(5) Vulcanization Step The unvulcanized rubber composition obtained in the extrusion step was press vulcanized at 170 ° C. for 10 minutes with a mold having a thickness of 0.5 mm to obtain a vulcanized rubber composition.
得られた加硫ゴム組成物、未加硫ゴム組成物について、下記の評価を行った。結果を表１〜５に示す。なお、各表における基準配合は以下のとおりである。
表１：比較例１−１
表２：比較例２−１
表３：比較例３−１
表４：比較例４−１
表５：比較例５−１
The obtained vulcanized rubber composition and unvulcanized rubber composition were evaluated as follows. The results are shown in Tables 1-5. The standard formulations in each table are as follows.
Table 1: Comparative Example 1-1
Table 2: Comparative Example 2-1
Table 3: Comparative Example 3-1
Table 4: Comparative Example 4-1
Table 5: Comparative Example 5-1
（生地肌）
上記未加硫ゴム組成物をロールにて１．０ｍｍ厚さのゴムシートに押出し成形し、得られたゴムシートの生地の状態を確認した。耳切れが発生しておらず、更に生地肌に問題がないものを○、問題が少しあるものを△、そうでないものを×で表記した。
(Fabric skin)
The unvulcanized rubber composition was extruded into a rubber sheet having a thickness of 1.0 mm with a roll, and the state of the obtained rubber sheet dough was confirmed. Those with no cuts in the ears and no problems with the skin of the fabric are marked with ○, those with some problems are marked with △, and those without problems are marked with ×.
（ムーニー粘度指数）
得られた未加硫ゴム組成物について、ＪＩＳ Ｋ６３００に準拠したムーニー粘度の測定方法に従い、１３０℃で測定した。基準配合の値を１００として指数表示した。指数が大きいほど、粘度が低く、加工性が優れていることを示す。
(Moony Viscosity Index)
The obtained unvulcanized rubber composition was measured at 130 ° C. according to a method for measuring Mooney viscosity according to JIS K6300. The value of the reference compound was set as 100 and displayed as an index. The larger the index, the lower the viscosity and the better the workability.
（シリカ分散指数）
アルファーテクノロジー社製ＲＰＡ２０００を用いて、測定温度１１０℃（予熱１分）、周波数６ｃｐｍ、振幅０．２８〜１０％の条件で、上記加硫ゴム組成物の貯蔵弾性率の歪依存性を測定し、歪量０．５６％時の貯蔵弾性率の値を求め、基準配合の値を１００として指数表示した。指数が大きいほど、シリカの分散不良が少なく、シリカが良好に分散していることを示す。
(Silica dispersion index)
Using RPA2000 manufactured by Alfar Technology Co., Ltd., the strain dependence of the storage elastic modulus of the vulcanized rubber composition was measured under the conditions of a measurement temperature of 110 ° C. (preheating 1 minute), a frequency of 6 cpm, and an amplitude of 0.28 to 10%. The value of the storage elastic modulus when the strain amount was 0.56% was obtained, and the value of the reference compound was set as 100 and displayed as an index. The larger the index, the less the silica is poorly dispersed, indicating that the silica is well dispersed.
（ＲＲ指数）
粘弾性スペクトロメーターＶＥＳ（（株）岩本製作所製）を用いて、温度３０℃、周波数１０Ｈｚ、初期歪１０％及び動歪２％の条件下で、上記加硫ゴム組成物の損失正接（ｔａｎδ）を測定し、基準配合を１００として指数表示した。指数が大きいほど、転がり抵抗が低く、低燃費性に優れることを示す。
(RR index)
Using a viscoelastic spectrometer VES (manufactured by Iwamoto Seisakusho Co., Ltd.), the loss tangent (tan δ) of the vulcanized rubber composition under the conditions of a temperature of 30 ° C., a frequency of 10 Hz, an initial strain of 10% and a dynamic strain of 2%. Was measured, and the reference composition was set as 100 and displayed as an index. The larger the index, the lower the rolling resistance and the better the fuel efficiency.
（ＷＥＴ指数）
粘弾性スペクトロメーターＶＥＳ（（株）岩本製作所製）を用いて、温度０℃、周波数１０Ｈｚ、初期歪１０％及び動歪２％の条件下で、上記加硫ゴム組成物の損失正接（ｔａｎδ）を測定し、基準配合を１００として指数表示した。指数が大きいほど、ウェット路面での摩擦係数が大きく、ウェットグリップ性能に優れることを示す。
(WET index)
Using a viscoelastic spectrometer VES (manufactured by Iwamoto Seisakusho Co., Ltd.), the loss tangent (tan δ) of the vulcanized rubber composition under the conditions of a temperature of 0 ° C., a frequency of 10 Hz, an initial strain of 10% and a dynamic strain of 2%. Was measured, and the reference composition was set as 100 and displayed as an index. The larger the index, the larger the coefficient of friction on the wet road surface, indicating that the wet grip performance is excellent.
表１〜５より、加硫促進剤をベース練りで混練すると共に、押出機のピン密度を調整した実施例は、シリカの分散性が顕著に向上し、低燃費性及びウェットグリップ性能がバランス良く改善されることが明らかとなった。また、良好な加工性（混練加工性、押出加工性）も得られた。 From Tables 1 to 5, in the examples in which the vulcanization accelerator was kneaded by the base kneading and the pin density of the extruder was adjusted, the dispersibility of silica was remarkably improved, and the fuel efficiency and the wet grip performance were well-balanced. It became clear that it would be improved. In addition, good workability (kneading workability, extrusion workability) was also obtained.
１ 押出機
１１ シリンダ
１２ スクリュー
１３ ピン
１２１ フライト
１２２ 切欠部
Ｐ スクリューピッチ
1
Claims (3)
前記第一ベース練り工程で得られた第一混練物及び加硫促進剤を混練する第二ベース練り工程と、
前記第二ベース練り工程で得られた第二混練物及び加硫剤を混練する仕上げ練り工程と、
押出機により、前記仕上げ練り工程で得られた第三混練物を押し出す押出工程とを含み、
前記押出機は、シリンダ、スクリュー、及び前記シリンダの内面に突設したピンを備え、かつ前記ピンをスクリューピッチ毎に平均１０〜１２個突設したものであり、
前記スクリューは、軸部回りに螺旋状にフライトを有し、かつ該フライトには切欠部が設けられており、
前記押出機は、前記切欠部当たり、前記ピンを６〜８個突設したものであり、
各切欠部に設置される各円周状のピンの個数は、各切欠部で同数であるタイヤ用ゴム組成物の製造方法。 The first base kneading process of kneading the rubber component, silica and silane coupling agent,
The first base kneading step of kneading the first kneaded product and the vulcanization accelerator obtained in the first base kneading step, and the second base kneading step of kneading the vulcanization accelerator.
A finishing kneading step of kneading the second kneaded product and the vulcanizing agent obtained in the second base kneading step, and a finishing kneading step.
Including an extrusion step of extruding the third kneaded product obtained in the finish kneading step by an extruder.
The extruder cylinder, the screw, and a pin projecting from an inner surface of the cylinder, and all SANYO averaged 10-12 projecting said pin for each screw pitch,
The screw has a spiral flight around the shaft, and the flight is provided with a notch.
The extruder has 6 to 8 pins protruding from the notch.
The number of each circumferential pin installed in each cutout, method of manufacturing same number der Ru tire rubber composition at each notch.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017137169A JP6939163B2 (en) | 2017-07-13 | 2017-07-13 | Manufacturing method of rubber composition for tires |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017137169A JP6939163B2 (en) | 2017-07-13 | 2017-07-13 | Manufacturing method of rubber composition for tires |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2019019181A JP2019019181A (en) | 2019-02-07 |
| JP6939163B2 true JP6939163B2 (en) | 2021-09-22 |
Family
ID=65355075
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017137169A Active JP6939163B2 (en) | 2017-07-13 | 2017-07-13 | Manufacturing method of rubber composition for tires |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6939163B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6939164B2 (en) * | 2017-07-13 | 2021-09-22 | 住友ゴム工業株式会社 | Manufacturing method of rubber composition for tires |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3150719C2 (en) * | 1981-12-22 | 1987-04-02 | Uniroyal Englebert Reifen GmbH, 5100 Aachen | Screw extruder |
| JP6482875B2 (en) * | 2015-01-06 | 2019-03-13 | 住友ゴム工業株式会社 | Manufacturing method of tire rubber composition and tire |
| JP6798101B2 (en) * | 2015-10-19 | 2020-12-09 | 住友ゴム工業株式会社 | Extruder |
| JP6939164B2 (en) * | 2017-07-13 | 2021-09-22 | 住友ゴム工業株式会社 | Manufacturing method of rubber composition for tires |
-
2017
- 2017-07-13 JP JP2017137169A patent/JP6939163B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2019019181A (en) | 2019-02-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2014095013A (en) | Rubber composition and pneumatic tire | |
| JP5281109B2 (en) | Rubber composition for cap tread and studless tire | |
| JP5536419B2 (en) | Rubber composition for cap tread and studless tire | |
| JP6939163B2 (en) | Manufacturing method of rubber composition for tires | |
| JP6939164B2 (en) | Manufacturing method of rubber composition for tires | |
| JP6473371B2 (en) | Kneading method and method for producing rubber composition | |
| JP6946755B2 (en) | Manufacturing method of rubber composition for tires | |
| JP6939084B2 (en) | Manufacturing method of rubber composition for tires | |
| JP6958006B2 (en) | Manufacturing method of rubber composition for tires | |
| JP2012153758A (en) | Production method for rubber composition for tire | |
| JP7281863B2 (en) | Method for producing rubber composition for tire | |
| JP6946731B2 (en) | Manufacturing method of rubber composition for tires | |
| JP6946732B2 (en) | Manufacturing method of rubber composition for tires | |
| JP6863086B2 (en) | Manufacturing method of rubber composition for tires | |
| JP6965574B2 (en) | Manufacturing method of rubber composition for tires | |
| JP6958005B2 (en) | Manufacturing method of rubber composition for tires | |
| JP6907660B2 (en) | Manufacturing method of rubber composition for tires | |
| JP2011038058A (en) | Rubber composition for base tread and studless tire | |
| JP6859816B2 (en) | Manufacturing method of rubber composition for tires | |
| JP7200672B2 (en) | Method for producing rubber composition for tire | |
| JP2015093880A (en) | Method for producing rubber composition for re-tread-tire tread | |
| JP6946756B2 (en) | Manufacturing method of rubber composition for tires | |
| JP5299766B2 (en) | Rubber composition for sidewall packing and pneumatic tire using the same | |
| JP6196872B2 (en) | Method for producing rubber composition | |
| JP2011225697A (en) | Rubber composition and pneumatic tire using the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200526 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20210317 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210323 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210517 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210803 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210816 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6939163 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |