JP6929872B2 - Devices, systems and methods for treating medical devices with passages with ozone gas - Google Patents
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Description
本開示は、一般に、医療デバイスのオゾンガス処理に関し、より詳細には、ホース及び/又はチューブといった医療デバイス、医療機器並びに医療用通路の洗浄、消毒及び殺菌を容易にするための1つ以上のレセプタクル、受口及びチャンバーを備えた、複数の洗浄性、消毒性及び殺菌性を有するオゾンデバイスで医療デバイスを洗浄、消毒、殺菌する、オゾンガスなどの物質又はガスを用いたデバイス、システム及び方法に関する。 The present disclosure generally relates to ozone gas treatment of medical devices, and more particularly to one or more receptacles for facilitating cleaning, disinfection and sterilization of medical devices such as hoses and / or tubes, medical devices and medical passageways. The present invention relates to devices, systems and methods using substances or gases such as ozone gas, which clean, disinfect, and sterilize medical devices with multiple detergency, disinfectant, and sterilizing ozone devices equipped with sockets and chambers.
医療デバイス、医療機器及び医療付属品(集合的に「医療デバイス」)は、バクテリア及びかびの蓄積を防ぐために、そして、同一患者でのかつ患者間でのデバイスの安全な使用及び再使用のために、様々な度合いの洗浄、消毒及び/又は殺菌を要する。以下に限定するものではないが、ホース、チューブ、フェイスマスク、プローブ、コンパートメント、リザーバ、イリゲーションシステム、ポンプ及び他の付属品を含む、洗浄、消毒及び/又は殺菌を要する複数のピース及び付属品を有する多くのタイプの医療デバイスが存在する。使用及び/又は再使用に向けて医療デバイスを準備する現在のデバイス、システム及び方法は、ユーザ、病院及び他の医療デバイス提供サービスにとって骨の折れる難しいものであることが明らかになっている。デバイスは、バクテリア及びかびの蓄積を防ぐための毎日のかつ毎週のメンテナンスステップを要する場合が多く、デバイスの各部品を個々に洗浄することが必要とされ、そのことはユーザにとって日単位又は週単位で難しく時間を食うものである。他の洗浄方法としては、溶媒又は例えば酢と水の混合液に医療デバイスの構成要素部品を浸して構成要素部品を消毒するということが挙げられる。多くの医療デバイスにおけるバクテリア及びかびを収集するという本来の性質により、医療デバイスをより安全に用いるのに、以下に限定するものではないがスプレー、紫外線光デバイス、洗浄用シート及び洗浄用ブラシを含む幾つもの他の製品が消費者に利用可能である。 Medical devices, medical devices and accessories (collectively, "medical devices") are used to prevent the accumulation of bacteria and mold, and for the safe use and reuse of devices within and between patients. Requires varying degrees of cleaning, disinfection and / or sterilization. Multiple pieces and accessories that require cleaning, disinfection and / or sterilization, including but not limited to hoses, tubes, face masks, probes, compartments, reservoirs, irrigation systems, pumps and other accessories. There are many types of medical devices that have. Current devices, systems and methods of preparing medical devices for use and / or reuse have proven to be daunting for users, hospitals and other medical device delivery services. The device often requires daily and weekly maintenance steps to prevent the accumulation of bacteria and mold, requiring individual cleaning of each part of the device, which is daily or weekly for the user. It is difficult and time consuming. Other cleaning methods include disinfecting the components of a medical device by immersing the components in a solvent or, for example, a mixture of vinegar and water. Due to the inherent nature of collecting bacteria and mold in many medical devices, safer use of medical devices includes, but is not limited to, sprays, UV light devices, cleaning sheets and cleaning brushes. A number of other products are available to consumers.
オゾンガスは、臭気、不純物及び危険な病原菌を除去するのに強力かつ有効であり、不安定なオゾンO3から、電子電荷を、オゾンが接触する粒子と交換して酸素O2を形成することで作用する。このプロセスは、空気及び水を浄化するのに、かつオゾンが接触するバクテリア及び微生物を殺すのに特に有用である。オゾン発生器を用いて、多くの場合紫外線光を酸素に当てることによって酸素分子からオゾンを生成することができる。オゾンガスは、3個の酸素原子のグループO3を形成するように放射線によってイオン化された酸素分子からなり、例えばデバイスにおいて、オゾン発生器、空気及び酸素をオゾンガスに変換するために紫外線光を当てることを用いて生成され得る。しかしながら、オゾンガスは強力な洗浄、消毒かつ殺菌ガスである一方で、オゾンガスが安全に変換されて酸素に戻るまでオゾンガスを吸い込むのはユーザにとって安全ではないので、オゾンガスは封じ込められ制御されなければならない。オゾンから酸素に安全に変換されるのにオゾンに必要とされる時間の量は、一部の実施形態では1分から24時間の範囲で、処理サイクルで用いられるオゾンの量に基づいて有意に変動する。 Ozone gas is powerful and effective in removing odors, impurities and dangerous pathogens, and acts by exchanging electron charges from unstable ozone O3 with particles that ozone comes into contact with to form oxygen O2. .. This process is particularly useful for purifying air and water and for killing bacteria and microorganisms that ozone comes into contact with. Ozone generators can often be used to generate ozone from oxygen molecules by exposing them to ultraviolet light. Ozone gas consists of oxygen molecules ionized by radiation to form a group O3 of three oxygen atoms, eg, in a device, exposed to ultraviolet light to convert oxygen, air and oxygen to ozone gas. Can be produced using. However, while ozone gas is a powerful cleaning, disinfecting and sterilizing gas, it is not safe for the user to inhale the ozone gas until it is safely converted back to oxygen, so the ozone gas must be contained and controlled. The amount of time required for ozone to be safely converted from ozone to oxygen varies significantly, depending on the amount of ozone used in the treatment cycle, in the range of 1 minute to 24 hours in some embodiments. do.
オゾンガスを用いた安全な使用処理のためにかつユーザの使用のし易さのために1つ以上の接続された閉ループシステムにすべてが組み込まれた、最小限の分解なおかつ部品固有の処理を必要とするオゾンガスを用いた1つのデバイスで医療デバイス及び医療デバイス通路を処理することができるデバイス、システム及び方法の提供は、当分野において長年の需要である。オゾンガスを用いて処理するために様々な医療デバイス及び医療デバイス通路を接続するコネクタユニットの提供がさらなる需要である。 Requires minimal disassembly and component-specific treatment, all built into one or more connected closed-loop systems for safe use treatment with ozone gas and ease of use for the user The provision of devices, systems and methods capable of treating medical devices and medical device passages with a single device using ozone gas is a long-standing demand in the art. Further demand is to provide connector units that connect various medical devices and medical device passages for processing with ozone gas.
本開示の他のシステム、方法、装置の特徴及び利点は、以下の図面及び発明を実施するための形態を検証した当業者にとって明らかとなろう、又は明らかとなる。あらゆるそうしたさらなるシステム、方法、装置の特徴及び利点はこの明細書内に含まれ、本開示の範囲内にあり、添付の特許請求の範囲によって保護されることが意図される。 The features and advantages of the other systems, methods and devices of the present disclosure will be apparent or will be apparent to those skilled in the art who have verified the following drawings and embodiments for carrying out the invention. The features and advantages of any such additional system, method, device are contained herein, are within the scope of this disclosure, and are intended to be protected by the appended claims.
開示の多くの態様は、以下の図面を参照してより良く理解することができる。図面における構成要素は必ずしも縮尺通りではなく、その代わりに本開示の原則を明確に示すことにおいて強調がなされる。さらに、図面では、同様の参照番号はいくつかの表示にわたって対応する部分を表す。 Many aspects of the disclosure can be better understood with reference to the drawings below. The components in the drawings are not necessarily on scale and instead are emphasized in articulating the principles of the present disclosure. Further, in the drawings, similar reference numbers represent corresponding parts across several indications.
本開示は、医療デバイスを洗浄、消毒かつ殺菌するデバイス、システム及び方法に関し、該システムは、オゾンオペレーティングシステムを有するデバイスと、オゾンガスを受け流通させる、オゾンオペレーティングシステムに流体接続された流通ラインと、デバイスの第1のレセプタクルであって、オゾンガスを放出するために流通ラインが流体結合された、デバイスの第1のレセプタクルと、一実施形態では、近位端でデバイスの第1のレセプタクルに流体接続されかつ遠位端でホースの近位端に流体接続され、別の実施形態では、デバイスの第2のレセプタクルに流体接続され、別の実施形態では、医療デバイスの近位端に流体接続されるように構成されたコネクタユニットと、オゾンガスが流体通路を通過し排出されるようにホースの遠位端に流体結合されるように構成された排気口と、を備える。 The present disclosure relates to devices, systems and methods for cleaning, disinfecting and sterilizing medical devices, wherein the system comprises a device having an ozone operating system and a flow line fluidly connected to the ozone operating system that receives and distributes ozone gas. A fluid connection to the device's first receptacle, which is the device's first receptacle, to which a flow line is fluid-coupled to release ozone gas, and, in one embodiment, to the device's first receptacle at the proximal end. And fluidly connected to the proximal end of the hose at the distal end, in another embodiment fluidly connected to the second receptacle of the device, and in another embodiment fluidly connected to the proximal end of the medical device. It comprises a connector unit configured as described above and an exhaust port configured to be fluid-coupled to the distal end of the hose so that ozone gas passes through the fluid passage and is expelled.
図1は、医療デバイスチューブ又はホース115、医療デバイス及び医療デバイス付属品をオゾンで処理するオゾン処理デバイス100の斜視図である。医療デバイスとして、以下に限定するものではないが、チューブ及びホースを含む通路を備えた任意の医療デバイスが挙げられ得る。本明細書中で用いるオゾンで処理するとは、オゾンを、洗浄、消毒及び/又は殺菌に用いることを指す。この実施形態によれば、オゾンオペレーティングシステムは、ユーザがアクセスしやすいようにコンパートメントの扉の後ろでデバイス100の底部に組み込まれる。この実施形態のオゾンオペレーティングシステムは、空気をポンプで送り込む水槽のポンプなどの空気ポンプ及び空気を受けオゾンガスを生成するオゾン生成器を含む。この実施形態では、図1に示すように、オゾン流通ライン140はオゾンオペレーティングシステムに結合され、流通ライン140はオゾンを第1のオゾン送達レセプタクル105内に放出するものである。この実施形態によれば、第1のレセプタクル105は、持続的気道陽圧デバイスホースなどの医療デバイスホース115の近位端に流体結合するように構成される。デバイス100の第2のオゾン受容レセプタクル130は、上蓋132が閉位置にあるとき、タブ131が第2のレセプタクルに係合しホース115の周囲に強固な密封を形成するように、医療デバイスホース115の遠位端に係合するように設計される。この実施形態によれば、第2のレセプタクルは、内部に排気口125が組み込まれた気密コンパートメント135に流体結合される。気密コンパートメント135は、一例として、CPAPフェイスマスクなどの、オゾンの存在下で劣化しない材料からなる医療デバイス及び付属品を洗浄、消毒かつ/又は殺菌するのに用いることができ、それによって閉ループオゾンプロセスを閉じる。そのようにして、オゾンガスは、オゾンオペレーティングシステムから、流通ライン、第1のレセプタクル、ホースを通り、第2のレセプタクルを通り、気密浄化室内、排気口へと通り抜ける。この実施形態による排気口125は、気密コンパートメント135に結合され、オゾンを、再使用かつ/又は放出のために、本実施形態に記載された流体通路から排出する。この実施形態によれば、酸化触媒は、安全な放出を目的として、オゾンガスを収集し酸素に分解するために排気口125に結合される。この実施形態によれば、デバイス100で生成されたオゾンは、オゾンオペレーティングシステムから第1のレセプタクル105内に放出され、オゾンガスは、デバイス100からホース115内へと通り抜け、排気口125を通って放出される。
FIG. 1 is a perspective view of an
図1に示す実施形態によれば、デバイスはさらに第3のレセプタクル130aを含み、第2のレセプタクル130及び第3のレセプタクル130aは両方、除去可能なシール107を有する。この実施形態によれば、第2のレセプタクル130及び第3のレセプタクル130aの除去可能なシール107は、閉ループシステムを維持し、オゾンガスが変換され酸素に戻る前に閉ループシステムからオゾンガスが放出されることを防ぐと同時に、医療デバイスホース115が第2のレセプタクル130又は第3のレセプタクル130a内に流体接続されることを可能にする。この実施形態及び記載された閉ループシステムによれば、オゾンガスは、気密コンパートメント135内に放出されて、デバイス100の気密コンパートメント135に配置された医療デバイス及び付属品を処理する。この実施形態によれば、医療デバイス及び付属品は、気密コンパートメントに配置され、洗浄、消毒かつ/又は殺菌することができ、一方で、ホース及びチューブは、記載されたような閉ループシステムにおいてオゾンオペレーティングシステムから第1のレセプタクルを通ってホースそして排気口内へのオゾンガスで洗浄、消毒かつ/又は殺菌される。この実施形態によれば、オゾンオペレーティングシステムから第2のレセプタクル130及び/又は第3のレセプタクル130aへのオゾンガスの移動は、1つ以上のホース、流通ライン又はコネクタをもって達成することができる。
According to the embodiment shown in FIG. 1, the device further comprises a
図1に示す実施形態によれば、オゾン処理デバイス100はまた、オゾンオペレーティングシステムに結合されたユーザインタフェース160と、オゾンオペレーティングシステムに結合されたタイマーと、ホース115、気密コンパートメント135及び/又は閉ループシステムのどこかに残っているオゾンガスを検知するセンサ145と、オゾンプロセスの開始又はオゾンプロセス中の医療デバイスの使用を防ぐ安全スイッチ及びオゾンを収集し分解するための、排気口125に結合された酸化触媒と、を含む。
According to the embodiment shown in FIG. 1, the
図1Aは、医療デバイスチューブ又はホース115、医療デバイス及び医療デバイス付属品を洗浄、消毒、殺菌するオゾン処理デバイス100の斜視図である。この実施形態によれば、オゾンオペレーティングシステムはデバイス100に組み込まれ、この実施形態のオゾンオペレーティングシステムは、空気をポンプで送り込む水槽のポンプなどの空気ポンプ及び空気を受けオゾンガスを生成するオゾン生成器を含む。この実施形態では、図1Aに示すように、オゾン流通ライン140はオゾンオペレーティングシステムに結合され、流通ライン140はオゾンを第1のレセプタクル105内に放出する。この実施形態によれば、第1のレセプタクル105は、コネクタユニット110の近位端に流体結合されるように構成される。コネクタユニットは、コネクタユニットの遠位端で、ホース115の近位端に流体結合されるような大きさである。この実施形態によれば、デバイス100の第2のレセプタクル130は、上蓋132が閉位置にあるとき、タブ131、131aが第2のレセプタクルに係合しホース115の周囲に強固な密封を形成するようにホース115の遠位端に係合するように設計される。この実施形態によれば、第2のレセプタクル130は、この例では、デバイス100に組み込まれた排気口125を備えた気密コンパートメント135を通して、排気口125に流体結合される。気密コンパートメント135は、一例として、CPAPフェイスマスクなどの、オゾンの存在下で劣化しない材料からなる医療デバイス及び付属品を洗浄、消毒かつ/又は殺菌するのに用いることができ、それによって閉ループオゾンプロセスを閉じる。そのようにして、オゾンガスは、オゾンオペレーティングシステムから、流通ライン140、第1のレセプタクル105、ホース115を通り、ホース115において第2のレセプタクルを通り、気密コンパートメント135内、そして排気口125へと通り抜ける。この実施形態による排気口125は、気密コンパートメント135に結合され、オゾンを再使用かつ/又は放出のために本実施形態に記載された流体通路から排出する。この実施形態によれば、酸化触媒は、安全な放出を目的として、オゾンガスを収集し酸素に分解するために排気口125に結合される。この実施形態によれば、デバイス100で生成されたオゾンは、オゾンオペレーティングシステムから第1のレセプタクル105内に放出され、オゾンガスは、デバイス100からホース115内を通り抜け、排気口125を通して放出される。
FIG. 1A is a perspective view of an
図1Aに示す実施形態によれば、コネクタユニット110は、コネクタユニット110に流体結合するデバイスの第1のレセプタクル105を設けることによって、デバイス100が任意のデバイスホースに結合されることを可能にする。例えば、一実施形態では、コネクタユニット110は、近位端で、第1のレセプタクル105に、遠位端で、CPAPホース115に結合するような大きさになされ得る。別の実施形態では、コネクタユニット110は、近位端で、ホースに、遠位端で、内視鏡に結合するような大きさになされ得る。同様に、アダプタ及び、コネクタユニット110の遠位端を任意の医療デバイスの様々な大きさのチューブに合うように変更する手段が本明細書中に開示される。
According to the embodiment shown in FIG. 1A, the
図2及び図2Aは、本開示の実施形態による閉ループオゾンプロセスを示す概略図である。この実施形態によれば、リバースループオゾンプロセスを用いるオゾン処理システム200が記載され、デバイスは、本開示の実施形態による閉ループオゾンプロセスを提供するために医療デバイスホース215に流体結合する第1のレセプタクル205及び第2のレセプタクル230を有するものである。この実施形態によれば、オゾン処理システム200は、オゾンガスを生成するための、オゾン生成器203に結合されたオゾンポンプ201を含むオゾンオペレーティングシステム202と、オゾンガスを第1のレセプタクル205に搬送する流通ライン240とを有する。オゾンガスは、この実施形態では、オゾンガスが記載された閉ループシステムから放出又は再循環されるに先立って、結合されたホース215を通って移動し、ホースを出て排気口225内に向かう。
2 and 2A are schematic views showing a closed-loop ozone process according to an embodiment of the present disclosure. According to this embodiment, an ozone treatment system 200 using a reverse loop ozone process is described, wherein the device is a first receptacle that fluidly couples to a medical device hose 215 to provide a closed loop ozone process according to an embodiment of the present disclosure. It has 205 and a
図2と同様に、図2Aは、流通ライン240を用いて第1のレセプタクル205に流体結合されたオゾンオペレーティングシステム202を示し、オゾンガスは、オゾンガスが閉ループシステムから排気口225を通って放出又は再循環されるに先立って、気密室の医療機器及び付属品を洗浄、消毒かつ/又は殺菌するために、ホース215内、デバイス100の第2のレセプタクル230を通り、気密室内に移動する。この実施形態では、オゾンガスを収集し酸素に分解するための酸化物フィルタ270がさらに示される。
Similar to FIG. 2, FIG. 2A shows an
図2及び図2Aに開示された方法によれば、医療デバイスをオゾンガスで処理する方法が開示され、該方法は、オゾンオペレーティングシステムを有するデバイスでオゾンガスを生成し、オゾンガスを、デバイスの流通ラインを通り第1のレセプタクルを通り、そして医療デバイスのホース内へ移動させ、オゾンガスを医療デバイスのホースから排出させるオゾンプロセスを記載している。この方法によれば、デバイスの第2のレセプタクルは、オゾンガスが閉ループオゾンプロセスにおいてシステムから除去、放出又は再循環されるに先立ってデバイス内に再循環するように、排気口及び/又は排気口に結合されデバイスに収容された気密コンパートメントを有するデバイスで用いられ得る。 According to the methods disclosed in FIGS. 2 and 2A, a method of treating a medical device with ozone gas is disclosed, in which the device having an ozone operating system produces ozone gas and the ozone gas is distributed through the device distribution line. It describes an ozone process that moves through a first receptacle and into a hose of a medical device to expel ozone gas from the hose of the medical device. According to this method, a second receptacle on the device is placed in the exhaust and / or exhaust so that the ozone gas is recirculated in the device prior to being removed, released or recirculated from the system in a closed loop ozone process. It can be used in devices with airtight compartments that are combined and housed in the device.
図3は、本開示の実施形態によるオゾンオペレーティングシステムを有するオゾンデバイスの斜視図を示す。この実施形態では、流通ライン340は、第1のレセプタクル305を通り、遠位端でコネクタユニット310に接続する。この実施形態では、流通ラインはコネクタユニット310内を横断し、コネクタユニット310は、近位端で、医療デバイス350に、遠位端で、医療デバイスホース315に結合されるものであり、オゾンは、ホース内にかつ/又は医療デバイス350の空洞内に放出される。この実施形態では、ホース315が、示すように、第2のレセプタクル330を通って接続されて、オゾンガスを気密コンパートメント335内に放出し、排気口325を通して排出することができるように、シール307を有する第2のレセプタクル330及び第3のレセプタクル330aが提供される。この実施形態によれば、本明細書中に記載された閉ループシステムにおけるオゾンガスの量を検知するために、センサ345が気密コンパートメント335に提供される。この実施形態では、センサ345は、以下に限定するものではないが気密コンパートメント335に残るオゾンレベル、オゾンサイクル時間及びオゾン安全信号を含むオゾンプロセス情報をユーザに提供するユーザインタフェース360に結合される。この実施形態によれば、デバイス300及び記載された方法及びシステムは、さらに、オゾンオペレーティングシステムに結合されたユーザインタフェース360と、オゾンオペレーティングシステムに結合されたタイマーと、オゾンプロセスの開始又はオゾンプロセス中の医療デバイスの使用を防ぐ安全スイッチ365と、オゾンを収集し分解するための、排気口325に結合された酸化マグネシウムフィルタなどの酸化触媒と、を有し得る。
FIG. 3 shows a perspective view of an ozone device having an ozone operating system according to an embodiment of the present disclosure. In this embodiment, the
そのようにして、本開示の一実施形態によれば、オゾンオペレーティングシステムを有するデバイス300と、オゾンガスを受け流通させる、オゾンオペレーティングシステムに流体接続された流通ライン340と、デバイスの第1のレセプタクル305であって、流通ライン340が第1のレセプタクルを横断しコネクタユニット310に接続する、第1のレセプタクル305と、医療デバイス350にかつ医療デバイスホース315に流体接続されるように構成されたコネクタユニット310と、蓋332が閉位置にあり自由端がデバイス300の気密コンパートメント335に埋まっているときにホース315に係合する第2のレセプタクル330と、を備えるシステムが記載される。
As such, according to one embodiment of the present disclosure, a
図4は、医療デバイス及び医療デバイス付属品を洗浄、消毒かつ殺菌するデバイス、方法及びシステムを示す、オゾンオペレーティングシステムを有するデバイス400の斜視図である。この実施形態によれば、オゾンオペレーティングシステムはデバイス400に組み込まれ、この実施形態のオゾンオペレーティングシステムは、空気をポンプで送り込む水槽のポンプなどの空気ポンプ及び空気を受けオゾンガスを生成するオゾン生成器を含むものである。この実施形態では、図4に示すように、オゾン流通ライン440はオゾンオペレーティングシステムに結合され、流通ライン440は第1のレセプタクル405を横断する。この実施形態によれば、第1のレセプタクル405は、流通ライン440が第1のレセプタクル405を横断し、内部に排気口425が組み込まれた気密コンパートメント435に流体結合された第2のレセプタクルに係合することを可能にするように構成される。気密コンパートメント435は、一例として、CPAPフェイスマスクなどの、オゾンの存在下で劣化しない材料からなる医療デバイス及び付属品を洗浄、消毒かつ/又は殺菌するのに用いることができ、それによって閉ループオゾンプロセスを閉じ、そうすることで、オゾンガスは、オゾンオペレーティングシステムから、流通ライン、第1のレセプタクル及び第2のレセプタクルを通り、気密室内、そして排気口へと通り抜ける。この実施形態による排気口425は、気密コンパートメント435に結合され、オゾンを再使用及び/又は放出のために本実施形態に記載された流体通路から排出する。この実施形態によれば、安全な放出のためにオゾンガスを収集し酸素に分解するための酸化触媒が排気口425に結合される。
FIG. 4 is a perspective view of a
本開示のさらに別の実施形態によれば、オゾンガスをオゾンオペレーティングシステムからホースに流体的に移動させるようになされた第1のレセプタクルと、オゾンガスをホースから排気口に流体的に移動させるようになされた第2のレセプタクルとを備えるオゾンオペレーティングシステムを有するデバイスが記載される。この実施形態によれば、デバイスは、さらに、排気口が結合された気密コンパートメントを備える。本実施形態のデバイスはさらにコネクタユニットを備え、コネクタユニットの第1の端部は第1のレセプタクルに流体結合するように構成され、第2の端部はホースの第1の端部に流体結合するように構成される。この実施形態によれば、デバイスの第2のレセプタクルは、ホースの第2の端部に係合して、オゾンガスがホースから第2のレセプタクルを通り気密コンパートメント内に放出されることを可能にするように構成される。本実施形態のデバイスは、さらに、オゾンオペレーティングシステムに結合されたユーザインタフェースと、オゾンオペレーティングシステムに結合されたタイマーと、医療デバイスにおける残っているオゾンを検知するための、オゾンオペレーティングシステムに結合されたセンサと、オゾンオペレーティングシステムに結合された空気ポンプと、オゾンを収集し分解するための、排気口に結合された酸化触媒と、を備える。 According to yet another embodiment of the present disclosure, a first receptacle designed to fluidly transfer ozone gas from the ozone operating system to the hose and ozone gas fluidly transferred from the hose to the exhaust port. A device having an ozone operating system with a second receptacle is described. According to this embodiment, the device further comprises an airtight compartment to which the exhaust vents are coupled. The device of this embodiment further comprises a connector unit, the first end of the connector unit being configured to fluidly couple to the first receptacle, and the second end fluidly coupled to the first end of the hose. It is configured to do. According to this embodiment, the second receptacle of the device engages the second end of the hose, allowing ozone gas to be released from the hose through the second receptacle into the airtight compartment. It is configured as follows. The device of this embodiment is further coupled to a user interface coupled to an ozone operating system, a timer coupled to the ozone operating system, and an ozone operating system for detecting residual ozone in a medical device. It includes a sensor, an air pump coupled to an ozone operating system, and an oxidation catalyst coupled to an exhaust port for collecting and decomposing ozone.
先行例に示されたデバイス、システム及び方法に加えて、記載された閉ループシステムは、一部の実施形態では、消費者の安全のために前回のオゾンプロセスから一定期間オゾンプロセスの開始を遅らせるステップを含む。開始時間を遅らせるステップは、処理中のデバイス及び必要とされる洗浄、消毒及び/又は殺菌のレベル次第で、約30秒〜約24時間の範囲にあってもよい。加えて、処理中の医療デバイスにおける残っているオゾンを検知するステップは、ユーザに対し、本処理システム及び方法の安全性をさらに高め、医療デバイスがユーザ指針及び必要とされるオゾン暴露数にしたがって完全に処理されたことをユーザに示すこともする。そのようにして、ユーザインタフェースは、ユーザの便利のために、以下に限定するものではないが、オゾンサイクル時間、処理中のデバイス、センサによって検出されたオゾンレベル、処理中のデバイスのバクテリア、かび、汚れ又は他の基準の評価に基づいて必要とされる処理レベル、光又は音声インジケータ及び消耗製品インジケータを含む様々なオゾンプロセス情報をユーザに表示し得る。 In addition to the devices, systems and methods shown in the precedents, the described closed-loop system, in some embodiments, delays the start of the ozone process for a period of time from the previous ozone process for consumer safety. including. The step of delaying the start time may range from about 30 seconds to about 24 hours, depending on the device being processed and the level of cleaning, disinfection and / or sterilization required. In addition, the step of detecting the remaining ozone in the medical device being processed further enhances the safety of the processing system and method for the user, according to the user guidelines and the required ozone exposure of the medical device. It also indicates to the user that it has been completely processed. As such, the user interface, for the convenience of the user, is not limited to, but is limited to, the ozone cycle time, the device being processed, the ozone level detected by the sensor, the bacteria on the device being processed, and mold. Various ozone process information may be displayed to the user, including required processing levels, light or audio indicators and consumables indicators based on the evaluation of dirt or other criteria.
本開示は、医療デバイス、医療デバイスホースとチューブ及び付属品を洗浄、消毒かつ/又は殺菌するための、閉ループシステムにおいてオゾンガスを用いるデバイス、システム及び方法を開示する。本開示に記載された実施形態による洗浄、消毒かつ/又は殺菌され得る医療デバイスの例として、以下に限定するものではないが、手術器具、滅菌組織における滅菌器具用のイリゲーションシステム、内視鏡及び内視鏡バイオプシー付属品、十二指腸内視鏡、気管内チューブ、気管支鏡、喉頭鏡ブレード及び他の呼吸装置、食道マノメトリプローブ、横隔膜フィッティングリング及び消化管内視鏡、点滴ポンプ、人工呼吸器、並びに湿気のある空気及び患者の口との接触によりかびを蓄積する傾向がある持続的気道陽圧デバイス(CPAP)が含まれる。先に挙げたデバイスの多くは、内視鏡、プローブ、人工呼吸器、CPAPデバイス及び関連するホースのいずれかといった、洗浄、消毒及び殺菌が難しい通路を含む。 The present disclosure discloses devices, systems and methods that use ozone gas in a closed loop system for cleaning, disinfecting and / or sterilizing medical devices, medical device hoses and tubes and accessories. Examples of medical devices that can be cleaned, disinfected and / or sterilized according to the embodiments described in the present disclosure include, but are not limited to, surgical instruments, irrigation systems for sterile instruments in sterile tissues, endoscopes and. Endoscopic biopsy accessories, duodenal endoscope, endotracheal tube, bronchoscope, laryngeal blade and other respiratory devices, esophageal manometry probe, diaphragm fitting ring and gastrointestinal endoscope, drip pump, ventilator, and Includes a continuous positive airway pressure device (CPAP) that tends to accumulate mold due to contact with moist air and the patient's mouth. Many of the devices listed above include passages that are difficult to clean, disinfect and sterilize, such as endoscopes, probes, ventilators, CPAP devices and any of the associated hoses.
かくして、本開示は、複数の医療デバイス、医療チューブ及び付属品を洗浄、消毒かつ/又は殺菌するための、1つ以上のレセプタクル及びコネクタユニットを有する固有の洗浄、消毒かつ殺菌デバイスを開示する。記載されたデバイス、システム及び方法は、異なる大きさ及び形状の複数のコネクタユニットと、任意の大きさ及び形状であってもよいデバイスからの複数のオゾン流通ラインと、タイマーと、閉ループシステムにおいてオゾンを検知するセンサと、サイクルパラメータ及び情報、医療デバイスサイクルレベル、サイクル時間を表示するディスプレイと、閉ループシステム内へのオゾンの放出を制御するコントローラと、デバイスをロックするロック機構と、排気口と、排気口に結合された酸化触媒及び複数の医療デバイスに接続する特殊設計されたコネクタユニットと、を含み得る。 Thus, the present disclosure discloses a unique cleaning, disinfecting and sterilizing device having one or more receptacles and connector units for cleaning, disinfecting and / or sterilizing multiple medical devices, medical tubes and accessories. The devices, systems and methods described include multiple connector units of different sizes and shapes, multiple ozone flow lines from devices of any size and shape, timers, and ozone in closed loop systems. A sensor that detects, a display that displays cycle parameters and information, a medical device cycle level, and a cycle time, a controller that controls the release of ozone into a closed-loop system, a lock mechanism that locks the device, and an exhaust port. It may include an oxidation catalyst coupled to the exhaust vent and a specially designed connector unit that connects to multiple medical devices.
本開示の上述の実施形態、特に任意の「好ましい」実施形態は、実装形態の単なる可能な例であり、開示の原則の明確な理解のために単に記載されていることが強調されるべきである。多数の変更例及び変形例が、開示の精神及び原則から実質的に逸脱することなしに、開示の上述の実施形態になされ得る。そうした変形例及び変更例はすべて、この開示の範囲内で本明細書中にかつ本開示に含まれ、以下の特許請求の範囲によって保護されることが意図される。 It should be emphasized that the above-described embodiments of the present disclosure, in particular any "favorable" embodiment, are merely possible examples of the embodiments and are merely described for a clear understanding of the principles of disclosure. be. A number of modifications and variations can be made to the aforementioned embodiments of the disclosure without substantially departing from the spirit and principles of the disclosure. All such modifications and modifications are within the scope of this disclosure and are contained herein and are intended to be protected by the claims below.
Claims (18)
蓋及び少なくとも1つの壁と第1のレセプタクルとを備える基部であって、前記蓋は開位置と閉位置との間で移動可能であり、前記蓋と前記少なくとも1つの壁が、前記蓋が前記閉位置にあるときに気密コンパートメントの空洞を規定する、蓋及び基部と、
前記基部内のオゾンオペレーティングシステムであって、前記第1のレセプタクルが、前記基部上で、前記オゾンオペレーティングシステムに結合され、かつ、医療デバイスのホースの近位端に直接結合されるように構成され、前記医療デバイスのホースが遠位端をさらに備える、オゾンオペレーティングシステムと、
前記蓋が前記閉位置にあって前記医療デバイスのホースの前記遠位端が前記気密コンパートメント内にあるときに前記医療デバイスのホースの前記遠位端とともに気密封止を形成するように前記医療デバイスのホースの中間部を受けて前記中間部に係合するように構成された第2のレセプタクルであって、前記中間部は前記医療デバイスのホースの前記近位端と前記遠位端との間にある、第2のレセプタクルと、を備え、
前記オゾンオペレーティングシステムは、オゾンガスが前記第1のレセプタクルから前記医療デバイスのホースの前記近位端内に直接流入するように、前記医療デバイスのホースによって前記気密コンパートメントの前記空洞に送達するために前記オゾンガスを生成するように構成される、オゾン処理システム。 An ozone treatment system including a device, wherein the device is
A base comprising a lid and at least one wall and a first receptacle , the lid being movable between an open position and a closed position, the lid and the at least one wall , the lid being said. With the lid and base, which define the cavity of the airtight compartment when in the closed position ,
An ozone operating system within the base, wherein the first receptacle is configured to be coupled to the ozone operating system on the base and directly to the proximal end of a hose of a medical device. With an ozone operating system, the hose of the medical device further comprises a distal end.
The medical device to said lid to form a hermetic seal with the distal end of the hose of the medical device when the distal end of the hose of the medical device be in the closed position is within the airtight compartment A second receptacle configured to receive and engage the intermediate portion of the hose of the medical device, wherein the intermediate portion is between the proximal end and the distal end of the hose of the medical device. in comprising a second Reseputaku Le, a,
The ozone operating system, from said ozone gas is the first receptacle of the hose of the medical device so as to flow directly into the proximal end, for delivery to the cavity of the airtight compartment by a hose of the medical device An ozone treatment system configured to produce the ozone gas.
前記医療デバイスのホースの前記遠位端が前記通路より大きい、請求項1に記載のオゾン処理システム。 The second receptacle defines a passage into the cavity of the airtight compartment.
The ozone treatment system of claim 1, wherein the distal end of the hose of the medical device is larger than the passage.
複数の壁と蓋とを備える基部によって少なくとも部分的に規定される気密コンパートメントを備えるデバイスであって、前記基部は第1のレセプタクルをさらに備える、デバイスと、
前記基部内のオゾンオペレーティングシステムであって、前記第1のレセプタクルが、前記医療デバイスのホースの前記近位端に直接結合され、かつ、前記オゾンオペレーティングシステムに流体結合される、オゾンオペレーティングシステムと、を備え、
前記蓋は開位置と閉位置の間で移動可能であり、
前記複数の壁は、第2のレセプタクルを備える第1の壁を備え、前記第2のレセプタクルは、前記医療デバイスのホースの中間部を受けるように構成され、前記中間部は前記近位端と前記遠位端との間にあり、
前記蓋が前記閉位置にあって前記医療デバイスのホースの前記中間部が前記第2のレセプタクル内にあるときに前記蓋及び前記第2のレセプタクルは前記医療デバイスのホースの前記中間部の周囲に気密封止を形成し、
前記オゾンオペレーティングシステムは、前記医療デバイスのホースによって前記気密コンパートメントに送達するためにオゾンガスを生成するように構成され、前記オゾンガスは、前記第1のレセプタクルから前記医療デバイスのホースの前記近位端内に直接流入する、オゾン処理システム。 Medical device hoses with proximal and distal ends,
A device comprising a gas-tight compartment at least partially defined by a base and a multiple wall and a lid, the base further comprises a first receptacle, and the device,
An ozone operating system within the base, wherein the first receptacle is directly coupled to the proximal end of the hose of the medical device and fluidly coupled to the ozone operating system. With
The lid is movable between the open and closed positions and
Wherein the plurality of walls comprises a first wall comprising a second receptacle, the second receptacle, the constructed intermediate portion of the medical device of the hose as Keru receive the intermediate portion before KiKon located between the proximal end and the distal end,
When the lid is in the closed position and the intermediate portion of the hose of the medical device is in the second receptacle, the lid and the second receptacle are around the intermediate portion of the hose of the medical device. Form an airtight seal,
The ozone operating system, wherein the medical device of the hose is configured to produce ozone gas for delivery to the air-tight compartment, the ozone gas is within the proximal end of the hose of the medical device from the first receptacle direct you inflow, ozone treatment system on.
前記蓋が前記閉位置にあって前記医療デバイスのホースの前記中間部が前記第2のレセプタクル内にあるときに前記タブは、前記気密封止を形成するために前記第2のレセプタクルに係合する、請求項16に記載のオゾン処理システム。 The lid has tabs
The tab engages the second receptacle to form the airtight seal when the lid is in the closed position and the middle portion of the hose of the medical device is in the second receptacle. to, ozonation system according to claim 16.
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