JP6917019B2 - Maldi−tof msを用いるバチルス・セレウス種及びその近縁種の識別及び/または同定方法 - Google Patents
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Description
特許文献2には、細菌の特定の属または特定の種に特異的な配列を見出し、この塩基配列に基づくオリゴヌクレオチドを基板に固定した器具を用いて、被検試料に由来する核酸とのハイブリダイゼーションにより、迅速かつ正確に目的の細菌を感度よく検出・同定するための方法が開示されている。特許文献2には、検出・同定対象の細菌としてセレウス菌が挙げられている。
非特許文献2には、炭疽菌(Bacillus anthracis)を識別するための3つのバイオマーカーにより、Bacillus thuringiensis、Bacillus cereus及びBacillus mycoidesと炭疽菌を識別できたことについて報告されている。
非特許文献3には、MALDI-TOF MS法と人工ニューラルネットワークを用いて炭疽菌を特異的に検出できたことについて報告されている。
非特許文献4には、MALDI-TOF MS法を用いたBacillus thuringiensis、Bacillus cereus、Bacillus anthracisに特徴的なバイオマーカーを見いだし、3種のグループの迅速かつ特異的な同定を可能にした点について報告されている。
本発明の目的は、バチルス・セレウス種とその近縁種を迅速に、かつ正確に識別及び/または同定するための方法、並びにそれに用いるバイオマーカーセットを提供することにある。
バチルス・セレウス種及びその近縁種から選択した1種と、他の1種以上とを識別する識別方法であって、
識別対象種の細胞試料をマトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析(MALDI-TOF MS)法により分析し、バイオマーカーに関する分析値を含むマススペクトルを得る工程と、
前記MALDI-TOF MS法により得られた前記バイオマーカーの分析値を、前記バチルス・セレウス種及びその近縁種から予め得られた前記バイオマーカーの既知分析値と比較して、前記分析値と異なる前記既知分析値を与える種と前記識別対象種とを識別する工程と、
を有し、
前記バイオマーカーが、バチルス・セレウス種及びその近縁種のリボゾームタンパク質L33、L30、L29、S18、L31、S20及びL22の少なくとも1つである
ことを特徴とする。
本発明にかかる同定方法は、
バチルス・セレウス種またはその近縁種の少なくとも1種の同定方法であって、
細胞試料をマトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析(MALDI-TOF MS)法により分析し、バイオマーカーに関する分析値を含むマススペクトルを得る工程と、
前記バイオマーカーの分析値を、前記バチルス・セレウス種及びその近縁種から予め得られた前記バイオマーカーの既知分析値と比較して、前記細胞試料が、バチルス・セレウス種またはその近縁種であることを判定する工程と、
を有し、
前記バイオマーカーが、バチルス・セレウス種及びその近縁種のリボゾームタンパク質L33、L30、L29、S18、L31、S20及びL22の少なくとも1つである
ことを特徴とする。
まず、バチルス・セレウス種ならびにその近縁種のゲノム情報より53種のリボソームタンパク質の理論分子量を取得し、菌種間で分子量が異なるタンパク質の特定を試みた。この情報を基に、NBRC株10株をMALDI-TOF MSで解析し、安定的に検出されるタンパク質をターゲットプロテインとできるか予備検討を行った。その結果、特定のタンパク質のピークの有無によるパターンで、識別できる可能性が示唆された。
なお、NBRC株は、独立行政法人製品評価技術基盤機構(NITE) バイオテクノロジーセンター(NBRC)(住所:〒292-0818、千葉県木更津市かずさ鎌足2-5-8)における保有株であり、公的に入手可能である。
更に、16S rRNA遺伝子配列では識別困難なバチルス・セレウス種と以下の近縁種8菌種の、リボソームタンパク質の理論分子量をゲノム情報から取得し、MALDI-TOF MSによる検出範囲外の15,000Da以上を除いた結果、30個のリボソームタンパク質が、バイオマーカーの候補として挙げられた。
近縁種:
(1)バチルス・セレウス(Bacillus cereus)種
(2)バチルス・アンシラシス(Bacillus anthracis)種
(3)バチルス・チューリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)種
(4)バチルス・トヨネンシス(Bacillus toyonensis)種
(5)バチルス・マイコイデス(Bacillus mycoides)種
(6)バチルス・ウェイヘンステファネンシス(Bacillus weihenstephanensis)種
(7)バチルス・シュードマイコイデス(Bacillus pseudomycoides)種
(8)バチルス・サイトトキシカス(Bacillus cytotoxicus)種
(9)バチルス種(Bacillus sp.)
更に、本発明者の検討によれば、上記の特定の7つのバイオマーカーのアミノ酸配列は、バチルス・セレウス種及びその近縁種において非常に高い保存性を有し、かつ各近縁種において特異的なアミノ酸配列からなるバイオマーカーを含み、この特異的なアミノ酸配列がMALDI-TOF MS法における分析値の違いを与えることが判明した。なお、これらの特定の7つのバイオマーカーにおけるバチルス・セレウス種及びその近縁種における違いは、数個のアミノ酸の違いであると推定される。この特定の7つのバイオマーカーに、バチルス・セレウス種及びその近縁種のそれぞれにおいて特異的なバイオマーカーが含まれることは、従来技術からは想到し得ない本発明者による新たな知見である。
本発明は上述の本発明者による新たな知見及び確立した技術に基づいてなされたものである。なお、非特許文献1に開示される同定識別方法は、同定に用いるタンパク質の特定を行っていないこと、タンパク質をフィンガープリントで一致させてその類似度から同定しており、特定のバイオマーカーを用いた本発明とは異なる。
バイオマーカーとして選抜した上記の7つのタンパク質には、バチルス・セレウス種及びその近縁種のいずれかに特異的であるアミノ酸配列からなるタンパク質が含まれており、それら7つのバイオマーカーのMALDI-TOF MS分析値であるm/z値の組み合わせにより、バチルス・セレウス種及びその近縁種の1種と他の種とを識別すること、並びに、バチルス・セレウス種及びその近縁種の少なくとも1種を同定することが可能となった。
従って、これらの7つのリボゾームタンパク質からバチルス・セレウス種及びその近縁種の識別及び/または同定用のバイオマーカーセットを提供することができる。
バチルス・セレウス種のバイオマーカー1〜7のそれぞれは以下のアミノ酸配列からなる。
・バイオマーカー1(バチルス・セレウス種のL33タンパク質)のアミノ酸配列
MRVNITLACTECGDRNYISKKNKRNNAERIELKKYCKRDKKSTLHRETK(配列番号:1)
・バイオマーカー2(バチルス・セレウス種のL30タンパク質)のアミノ酸配列
MAKKLEITLTRSVIGRPQDQRATVEALGLKKLNSTVVKEETPAILGMINKVSHLVTVKEA(配列番号:2)
・バイオマーカー3(バチルス・セレウス種のL29タンパク質)のアミノ酸配列
MKTNDIRELTTAEIETKVKALKEELFNLRFQLATGQLENPTRIREVRKAIARMKTVVREREIGINR(配列番号:3)
・バイオマーカー4(バチルス・セレウス種のS18タンパク質)のアミノ酸配列
MAGRKGGRAKRRKVCFFTANGITRIDYKDVDLLKRFVSERGKILPRRVTGTSAKYQRKLTVAIKRARQMALLPYVGE(配列番号:4)
・バイオマーカー5(バチルス・セレウス種のL31タンパク質)のアミノ酸配列
MKAGIHPDYKKVVFMDTNTGFKFLSGSTKGSNETVEWEDGNTYPLLKVEISSDSHPFYTGRQKFATADGRVDRFNKKYGLK(配列番号:5)
・バイオマーカー6(バチルス・セレウス種のS20タンパク質)のアミノ酸配列
MPRVKGGTVTRQRRKKVIKLAKGYYGSKNTLFKVANQQVMKSLMYAFRDRRQKKRDFRKLWITRINAAARMNGLSYSRLMHGLKNAGIEVNRKMLADLAVHDEKAFAELATVAKNNIN(配列番号:6)
・バイオマーカー7(バチルス・セレウス種のL22タンパク質)のアミノ酸配列
MQAKAVARTVRIAPRKVRLVVDLIRGKQVGEAIAILNHTPKTASPVVEKVLKSAIANAEHNYEMDINNLVVEKVFVDEGPTLKRFRPRAMGRASQINKRTSHITVVVSEKKEG(配列番号:7)
なお、バイオマーカー1〜7が与えるm/z値は、バチルス・セレウス種のバイオマーカー1〜7のアミノ酸配列と、その近縁種において類似性に基づいて推定でき、更に、各種から実際に得られる分析値により確認することができる。
バイオマーカー1〜7の少なくとも1つを用いることにより識別及び/または同定可能なバチルス・セレウス種の近縁種としては、以下の各種を挙げることができる。
・バチルス・アンシラシス種
・バチルス・チューリンギエンシス種
・バチルス・トヨネンシス種
・バチルス・マイコイデス種
・バチルス・ウェイヘンステファネンシス種
・バチルス・シュードマイコイデス種
・バチルス・サイトトキシカス種
・バチルス種(Bacillus sp.:NBRC 100169グループ)
・バチルス種(Bacillus sp.:NBRC 103938グループ)
・バチルス種(Bacillus sp.:NBRC 13494グループ)
なお、バチルス・ウェイヘンステファネンシス種とバチルス・マイコイデス種は細菌命名規約に則った分類上は別種とされているが、ゲノム情報による分子系統学的には同種である。従って、本発明においては、これらを同種として扱う。
また、バチルス種(NBRC 100169グループ)、バチルス種(NBRC 103938グループ)及びバチルス種(Bacillus sp.:NBRC 13494グループ)は、16S rRNA遺伝子配列から、バチルス・セレウス種に近縁であることが明らかとなっている。また、これらは、全ゲノム配列を用いたインシリコDNA-DNA相同性試験(Average Nucleotide Identity (ANI)法)の類似度から、別種であることが明らかとなっている。従って、バチルス・セレウス種に近縁な新種とされる可能性が極めて高い。本発明にかかるバイオマーカー1〜7を用いる同定結果からも、これらのバチルス種は、バチルス・セレウス種と別種の近縁種であることが確認された。しかしながら、命名を行っていないため、バチルス種(Bacillus sp.)として、バチルス・セレウス種ではないグループに属する新規なBacillus属細菌として再同定した。
本発明にかかる、バチルス・セレウス種及びその近縁種から選択した1種と、他の1種以上とを識別する識別方法は、以下の工程を有する。
(a)識別対象種の細胞試料をマトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析(MALDI-TOF MS)法により分析し、バイオマーカーに関する分析値を含むマススペクトルを得る工程。
(b)MALDI-TOF MS法により得られたバイオマーカーの分析値を、バチルス・セレウス種及びその近縁種から予め得られた前記バイオマーカーの既知分析値と比較して、識別対象種の細胞試料から得られた分析値と異なる既知分析値を与える種と、識別対象種とを識別する工程。
バイオマーカーとして、先に挙げたバイオマーカー1〜7の少なくとも1つが用いられる。
本発明にかかる識別方法は、識別対象種がバチルス・セレウス種及びその近縁種のいずれかに該当することが推定される場合に、バチルス・セレウス種及びその近縁種のどの種に該当するかを決定して識別する方法であり、この方法により識別対象種と、他の少なくとも1種とを識別することができる。
例えば、後述するように、識別対象種がバチルス・セレウス種及びバチルス・シュードマイコイデス種のいずれかであることが推定され、かつ、バイオマーカー1を用いたMALDI-TOF MS法による分析によって、識別対象種がバチルス・セレウス種に特異的な既知分析値と一致する測定分析値を与える場合に、識別対象種をバチルス・セレウス種であると識別することができる。一方、識別対象種がバチルス・セレウス種に特異的な既知分析値と異なる測定分析値を与える場合や、識別対象種がバチルス・シュードマイコイデス種に特異的な既知分析値と一致する測定分析値を与える場合には、識別対象種をバチルス・シュードマイコイデス種であると識別することができる。
更に、識別対象種がバチルス・セレウス種、バチルス・シュードマイコイデス種及びバチルス・チューリンギエンシス種のいずれかであることが推定され、かつ、バイオマーカー1及びバイオマーカー2を用いたMALDI-TOF MS法による分析によって、識別対象種がバチルス・セレウス種に特異的な既知分析値と一致する測定分析値を与える場合に、識別対象種をバチルス・セレウス種であると、他の2種と区別して識別することができる。一方、識別対象種がバチルス・セレウス種に特異的な既知分析値と異なる測定分析値を与える場合や、識別対象種がバチルス・シュードマイコイデス種またはバチルス・チューリンギエンシス種に特異的な既知分析値と一致する測定分析値を与える場合には、識別対象種をバチルス・シュードマイコイデス種またはバチルス・チューリンギエンシス種であると、他の2種と区別して識別することができる。
従って、本発明にかかる識別方法では、識別対象種と、識別対象種と区別されるべき種の組み合わせに応じて、バイオマーカーとして、前記のバイオマーカー1〜7の少なくとも1つが用いられる。
なお、識別対象種がバチルス・セレウス種及びその近縁種以外の種であるかどうかの確認は、バイオマーカー1〜7の全てを用いた分析結果により行うことができる。
バイオマーカーの既知分析値と、細胞試料を用いて得られた測定による分析値は、同一条件でのMALDI-TOF MS法により得られた値であることが好ましい。
MALDI-TOF MS法により得られた分析値による種の識別の一例について図面を参照して説明する。
図1に、MALDI-TOF MSによる Bacillus cereus NBRC 15305TのRibosomal Proteinの検出結果(マススペクトル)を示す。
図1に示す通り、4000〜18000m/zの領域内に、バチルス・セレウス種のリボゾームタンパク質(small ribosomal subunit及びlarge ribosomal subunit)がその質量差に応じて分布したマススペクトルが得られる。なお、分析対象細胞が図1に示される各リボゾームタンパク質の中で、先に挙げたバイオマーカー1〜7のm/z値を全て有する場合は、分析対象細胞がバチルス・セレウス種であると同定することができる。
更に、バイオマーカー1〜7の少なくとも1つを用いてバチルス・セレウス種とその近縁種の識別を行うことができる。
図2(A)は、5840〜5960m/zの領域におけるマススペクトルを示しており、バイオマーカー1(L33)の検出領域において、バチルス・セレウス種のピークIからバチルス・シュードマイコイデス種ではピークIIにシフトしている。従って、L33ではバチルス・セレウス種とバチルス・シュードマイコイデス種では質量分析結果が異なり、この分析値の差を利用してこれらを識別することができる。
図2(B)は6360〜6500m/zの領域におけるマススペクトルを示しており、バイオマーカー2(L30)の検出領域において、バチルス・セレウス種のピークIからバチルス・トヨネンシス種及びバチルス・チューリンギエンシス種ではピークIIにシフトしている。従って、L30ではバチルス・セレウス種と、バチルス・トヨネンシス種及びバチルス・チューリンギエンシス種では質量分析結果が異なり、この分析値の差を利用してバチルス・トヨネンシス種及びバチルス・チューリンギエンシス種に対してバチルス・セレウス種を識別することができる。
図2(C)は8820〜8800m/zの領域におけるマススペクトルを示しており、バイオマーカー4(S18)の検出領域において、バチルス・セレウス種及びバチルス・チューリンギエンシス種のピークIから、バチルス・シュードマイコイデス種、バチルス・マイコイデス種及びバチルス・トヨネンシス種ではピークIIにシフトしている。従って、S18ではバチルス・セレウス種及びバチルス・チューリンギエンシス種と、バチルス・シュードマイコイデス種、バチルス・マイコイデス種及びバチルス・トヨネンシス種では質量分析結果が異なり、この分析値の差を利用してバチルス・セレウス種及びバチルス・チューリンギエンシス種に対して、バチルス・シュードマイコイデス種、バチルス・マイコイデス種及びバチルス・トヨネンシス種を識別することができる。
図2(D)は9190〜9390m/zの領域におけるマススペクトルを示しており、バイオマーカー6(S20)の検出領域において、バチルス・セレウス種、バチルス・シュードマイコイデス種及びバチルス・トヨネンシス種のピークIから、バチルス・チューリンギエンシス種のピークII、更に、バチルス・マイコイデス種のピークIIIにシフトしている。従って、S20ではバチルス・セレウス種、バチルス・シュードマイコイデス種及びバチルス・トヨネンシス種の群と、バチルス・チューリンギエンシス種と、バチルス・マイコイデス種とのそれぞれの質量分析結果が異なり、この分析値の差を利用して、これらを識別することができる。
表1に示される各種において得られた分析値の差から、目的とする識別のためのバイオマーカーを選択し、必要に応じてバイオマーカーの複数を組合せることができる。
以下のバイオマーカーの選択により、以下に示す種の識別が可能となる。
(A)バイオマーカー2(L30)、バイオマーカー5(L31)、バイオマーカー6(S20)
バイオマーカー2、5、6の少なくとも1つによりバチルス・セレウス種とバチルス・チューリンギエンシス種を識別することができる。
(B)バイオマーカー2(L30)、バイオマーカー4(S18)、バイオマーカー5(L31)
バイオマーカー2、4、5の少なくとも1つによりバチルス・セレウス種とバチルス・トヨネンシス種を識別することができる。
(C)バイオマーカー3(L29)、バイオマーカー4(S18)、バイオマーカー5(L31)、バイオマーカー6(S20)、バイオマーカー7(L22)
バイオマーカー3〜7の少なくとも1つによりバチルス・セレウス種とバチルス・マイコイデス種を識別することができる。
(D)バイオマーカー1(L33)、バイオマーカー4(S18)、バイオマーカー5(L31)、バイオマーカー7(L22)
バイオマーカー1、4、5、7の少なくとも1つによりバチルス・セレウス種とバチルス・シュードマイコイデス種を識別することができる。
(E)バイオマーカー3(L29)、バイオマーカー4(S18)、バイオマーカー7(L22)
バイオマーカー3、4、7の少なくとも1つによりバチルス・セレウス種とバチルス・アンシラシス種を識別することができる。
(F)バイオマーカー2(L30)、バイオマーカー4(S18)、バイオマーカー5(L31)、バイオマーカー7(L22)
バイオマーカー2、4、5、7の少なくとも1つによりバチルス・セレウス種とバチルス・サイトトキシカス種を識別することができる。
(G))バイオマーカー2(L30)、バイオマーカー4(S18)、バイオマーカー5(L31)
バイオマーカー2、4、5の少なくとも1つによりバチルス・セレウス種とバチルス種(NBRC 100169グループ)を識別することができる。
(H)バイオマーカー7(L22)
バイオマーカー7によりバチルス・セレウス種とバチルス種(NBRC 103938グループ)を識別することができる。
(I)バイオマーカー5(L31)
バイオマーカー5によりバチルス・セレウス種とバチルス種(NBRC 13494グループ)を識別することができる。
上述した本発明にかかる識別方法は、バチルス・セレウス種またはその近縁種の少なくとも1種を同定する方法に利用することができる。
本発明にかかる、バチルス・セレウス種またはその近縁種の少なくとも1種の同定方法は、以下の工程を有する。
(i)細胞試料をマトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析(MALDI-TOF MS)法により分析し、バイオマーカーに関する分析値を含むマススペクトルを得る工程。
(ii)前記バイオマーカーの分析値を、前記バチルス・セレウス種及びその近縁種から予め得られた前記バイオマーカーの既知分析値と比較して、前記細胞試料が、バチルス・セレウス種またはその近縁種であることを判定する工程。
上記のバイオマーカーとして、先に挙げたバイオマーカー1〜7の少なくとも1つが用いられる。
種の判定は、細胞試料が種特異的な分析値を与えるかどうかにより行うことができる。
例えば、細胞試料が、バチルス・セレウス種及びその近縁種のいずれかであるか不明な場合には、バイオマーカー1〜7により得られる全ての分析値を、既知の分析値と比較して、既知の分析値と一致した場合に、既知の分析値を与える種であると同定することができる。バチルス・セレウス種及びその近縁種のそれぞれのバイオマーカー1〜7により得られる全ての分析値としては、表1に示す分析値を利用することができる。
バイオマーカー1〜7の少なくとも1つを菌種同定用として使用する形態としては、以下の形態を挙げることができる。
・バイオマーカー1〜7の全てを使用:バチルス・セレウス種、バチルス・トヨネンシス種、バチルス・アンシラシス種、バチルス種(NBRC 100169グループ)、バチルス種(NBRC 103938グループ)
・バイオマーカー1:バチルス・シュードマイコイデス種
・バイオマーカー2、4、5及び7の少なくとも1つ:バチルス・サイトトキシカス種
・バイオマーカー3、6及び7の少なくとも1つ:バチルス・マイコイデス種
・バイオマーカー5:バチルス種(NBRC 13494グループ)
・バイオマーカー6:バチルス・チューリンギエンシス種
なお、バチルス・セレウス種及びその近縁種とその他の細菌株は、バイオマーカー1〜7の全てを使用して区別することができる。すなわち、バイオマーカー1〜7の少なくとも1つが欠けている細胞試料は、バチルス・セレウス種及びその近縁種ではないと判定することができる。
また、同定対象の種がバチルス・セレウス種及びその近縁種であることが判明している場合には、先の識別方法において記載したように、同定対象の種を識別可能なバイオマーカーをバイオマーカー1〜7から選択し、得られた分析値やマススペクトルの必要領域を用いて種の判定を行うことができる。例えば、細胞試料がバチルス・セレウス種及びバチルス・シュードマイコイデス種のいずれかであることが判明している場合は、バイオマーカー1の分析値が異なることを利用して、これらを識別して同定することができる(例えば図2(A)参照)。この識別同定には、先に識別方法において説明したバイオマーカーの選択と種の識別が利用できる。この識別同定方法は、以下の各工程の1つ以上を含むことができる。
(A)前記リボゾームタンパク質L33、L30、L29、S18、L31、S20及びL22の分析値によりバチルス・セレウス種を同定する。
(B)前記リボゾームタンパク質S20の分析値によりバチルス・チューリンギエンシス種を同定する。
(C)前記リボゾームタンパク質L33、L30、L29、S18、L31、S20及びL22の分析値によりバチルス・トヨネンシス種を同定する。
(D)前記リボゾームタンパク質L29、S20及びL22の少なくとも1つの分析値によりバチルス・マイコイデス種を同定する。
(E)前記リボソームタンパク質L33の分析値によりバチルス・シュードマイコイデス種を同定する。
(F)前記リボゾームタンパク質L33、L30、L29、S18、L31、S20及びL22の分析値によりバチルス・アンシラシス種を同定する。
(G)前記リボソームタンパク質L30、S18、L31及びL22の少なくとも1つの分析値によりバチルス・サイトトキシカス種を同定する。
(H)前記リボゾームタンパク質L33、L30、L29、S18、L31、S20及びL22の分析値によりバチルス種(NBRC 100169グループ)を同定する。
(I)前記リボゾームタンパク質L33、L30、L29、S18、L31、S20及びL22の分析値によりバチルス種(NBRC 103938グループ)を同定する。
(J)前記リボゾームタンパク質L31の分析値によりバチルス種(NBRC 13494グループ)を同定する。
本発明にかかるバイオマーカー1〜7の遺伝情報(バイオマーカー1〜7のそれぞれをコードするDNAやRNA)は、ハイブリダイゼーション法によるバチルス・セレウス種及びその近縁種の検出用のプローブの配列の供給元として、あるいはPCR法によるバチルス・セレウス種及びその近縁種の検出用のプライマーの供給元として用いることができる。このプローブまたはプライマーを用いて検出対象の細胞試料がバチルス・セレウス種及びその近縁種であることを確認してから、本発明にかかるMALDI-TOF MS法を用いた識別及び/または同定方法を行ってもよい。
更に、本発明にかかるバイオマーカー1〜7を用いた抗原抗体反応を利用したバチルス・セレウス種及びその近縁種の検出方法に利用することもできる。この抗原抗体反応を利用した検出方法により検出対象の細胞試料がバチルス・セレウス種及びその近縁種であることを確認してから、本発明にかかるMALDI-TOF MS法を用いた識別及び/または同定方法を行ってもよい。
なお、上述したプローブを用いた検出方法、プライマーを用いた検出方法及び抗原抗体反応を利用した検出方法は公知の方法により行うことができる。
MALDI-TOF MSによるバイオマーカー検出用の細胞試料の調製方法は、目的とする細胞試料を調製することができれば特に限定されない。公知の方法や、目的とする細胞試料を調製可能なその他の方法から適宜選択して用いることができる。
例えば、食品、食器、食品加工機械等の食品関連品や、土壌、河川などの環境からの分析対象物から採取した微生物細胞を、バチルス・セレウス種及びその近縁種培養用の培地で培養する。なお、培地は、平板培地などの固体培地や液体培地が利用できる。
バチルス・セレウス種及びその近縁種培養用の培地としては、バチルス・セレウス種及びその近縁種の良好な増殖が得られる培地(増殖用培地)を用いることが好ましい。増殖用培地としては、NGKG培地、MPY培地、PEMBA培地、CHROMager培地等の公知の培地、あるいは細胞増殖が認められる、これら以外の各種の培地を用いることができる。培養条件は特に限定されないが、30℃、20時間程度の培養条件を用いることが好ましい。また、培地の形態としては、寒天平板培地や液体培地を用いることができる。
培養により単離されたコロニーから菌体の適当数をマトリクス剤と混合し、サンプルプレートに塗沫する。必要であれば、ギ酸処理等の前処理を行ってもよい。マトリクス剤は、目的とする分析が可能であれば特に限定されない。マトリクス剤としては、例えば、シナピン酸(Sinapic Acid)及びα−シアノ−4−ヒドロキシケイ皮酸(α-cyano-4-hydroxycinnamic acid)を挙げることができる。
サンプルプレートをMALDI-TOF MS装置内に所定の手順に従って配置し、質量分析を行う。MALDI-TOF MS装置としては、株式会社 島津製作所製及びブルカー・ダルトニクス株式会社製等を用いることができる。
各バイオマーカーに関する分析値は、レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析計の飛行時間型(リニアモード)で検出可能である。m/z値の分析は、5000以上15000以下の範囲で行う。
(分析用試料プレートの調製)
分析対象菌の培養及びMALDI-TOF MS装置による分析用の試料の調製は、以下の手順に従って行った。
1.30℃のインキュベーターで、以下の組成のペプトン培地を用いて、平板培養を約20時間程度行う。
・ペプトン培地組成(NBRC培地番号#802):
Hipolypepton*:10g
Yeast extract:2 g
MgSO4・7H2O:1g
Distilled water:1L
Agar:15g
(pH 7.0)
*:和光純薬工業株式会社(Wako Pure Chemical Ind., Ltd., Osaka, Japan)社製
(上記ペプトン培地の各成分を含む調製品(発売元Code No. 398-01671)は、和光純薬工業株式会社から入手可能である。)
2.滅菌水300μlの入った1.5mL容チューブに、培養した菌株からコロニーを適量(5〜10mg)掻き取り加え、懸濁する。
3.項目2で調製した懸濁液に、エタノール900μLを加え、よく撹拌する。
4.項目3で調製した懸濁液を、冷却付き卓上遠心機を用いて、13,000rpmで2分間遠心する。
5.ピペットマンを使って、エタノールが残らないように、遠心により得られた上清を完全に捨てる。さらに、数分ほど自然乾燥させてエタノールを沈殿物から蒸発させる。
6.残った沈殿物に70質量%ギ酸を50μL加え、撹拌する。
7.項目6で調製した溶液にアセトニトリルを50μL加え、撹拌し、数秒スピンダウンさせる。
8.シナピン酸マトリクス溶液*1を10μL分注したエッペンチューブを用意し、項目7のギ酸処理した溶液を適量(1〜5μL)加え撹拌し、数秒スピンダウンさせる。
*1:シナピン酸マトリクス溶液
シナピン酸(粉末5mg)に対し、アセトニトリル:2.0質量%トリフルオロ酢酸=1:1混合液を250μL加え、超音波処理をかけて溶解させたもの。)
9.あらかじめ、MALDI-TOF MSターゲットプレートのウェルにレイヤー用シナピン酸マトリクス*2を0.6〜1μL滴下し、自然乾燥させておく。
*2:レイヤー用シナピン酸マトリクス
SA(シナピン酸 粉末5mg)に対し、HPLCグレードのエタノールの250μLを加え、超音波処理をかけたもの。レイヤー用SAマトリクスを用いる際には、voltexを5秒程度行い、スピンダウンして上清を用いる。
10.項目8で調製した懸濁液1μLを、項目9のレイヤー用マトリクスを滴下したプレートのウェルに添加し、自然乾燥させ、結晶化させる。
11.項目10で調製した検出用プレートを自然乾燥させた後、MALDI-TOF MSにて分析する。
分析対象菌として以下の各菌株を用いた。
・Bacillus cereus:NBRC 15305T株
・Bacillus thuringiensis:NBRC 101235T株
・Bacillus toyonensis:NBRC 110357株
・Bacillus sp.:NBRC 100169株
・Bacillus mycoides:NBRC 101228T株
・Bacillus sp.:NBRC 103938株
・Bacillus pseudomycoides:NBRC 101232T株
・Bacillus anthracis:A0488T株
・Bacillus cytotoxicus:NVH391-98 T株
・Bacillus sp.:NBRC 13494株
分析用試料プレートをMALDI-TOF MS装置(使用機器:株式会社 島津製作所製 AXIMAシリーズ及びブルカー・ダルトニクス株式会社製 microflex LT)内に所定の手順に従って配置し、質量分析を行った。
Bacillus cereus NBRC 15305T株から得られたマススペクトルを図1に示す。
バチルス・セレウス種とその近縁種の各バイオマーカーにおける分析値の違いの一例を図2に示す。
更に、Bacillus cereus NBRC 15305T株及び各近縁種から得られたマススペクトルから読み取ったバイオマーカー1〜7の分析値を表1に示す。
Claims (1)
- バチルス・セレウス(Bacillus cereus)種及びその近縁種から選択した1種と、他の1種以上とを識別する識別方法であって、
識別対象種の細胞試料をマトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間型質量分析(MALDI-TOF MS)法により分析し、バイオマーカーに関する分析値を含むマススペクトルを得る工程と、
前記MALDI-TOF MS法により得られた前記バイオマーカーの分析値を、前記バチルス・セレウス種及びその近縁種から予め得られた前記バイオマーカーの既知分析値と比較して、前記分析値と異なる前記既知分析値を与える種と前記識別対象種とを識別する工程と、を有し、
前記バイオマーカーが、バチルス・セレウス種及びその近縁種のリボゾームタンパク質L33、L30、L29、S18、L31、S20及びL22であり、
前記近縁種が、バチルス・アンシラシス(Bacillus anthracis)種、バチルス・チューリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)種、バチルス・トヨネンシス(Bacillus toyonensis)種、バチルス・マイコイデス(Bacillus mycoides)種、バチルス・ウェイヘンステファネンシス(Bacillus weihenstephanensis)種、バチルス・シュードマイコイデス(Bacillus pseudomycoides)種、バチルス・サイトトキシカス(Bacillus cytotoxicus)種、バチルス種(Bacillus sp.:NBRC 100169および本株と同種)、バチルス種(Bacillus sp.:NBRC 103938および本株と同種)及びバチルス種(Bacillus sp.:NBRC 13494および本株と同種)からなる群から選択される少なくとも1種であることを特徴とする識別方法。
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