JP6878294B2 - 破裂部分を備えるエアロゾル発生システム - Google Patents

Description

本発明は、医薬を含むエアロゾルを発生するためのエアロゾル発生システムに関連する。本発明はニコチン塩粒子を含むエアロゾルを発生するためのエアロゾル発生システムとして特に適用される。

ニコチンまたはその他の医薬をユーザーに送達するための一部の装置は、揮発性酸（ピルビン酸など）またはその他の揮発性送達促進化合物源、およびニコチンまたはその他の医薬源を含む。揮発性送達促進化合物は気相でニコチンと反応して、ユーザーによって吸い込まれるニコチン塩粒子のエアロゾルを形成する。

室温でのピルビン酸およびニコチンはどちらも、気相で互いに反応してニコチンピルビン酸塩粒子を形成するそれぞれの蒸気を形成するのに十分なほど揮発性である。したがって、揮発性送達促進化合物およびニコチンが早期に蒸発することを防ぐため、両方の源は、ユーザーがエアロゾル発生システムを使用するために破る必要がある１つ以上の壊れやすいシールで通常はシールされている。しかし、ユーザーによって確実に常に破られて、変わらないユーザー体験を与えることができる壊れやすいシールを提供することは難しい場合がある。

したがって、これらの困難を克服するニコチンまたは他の医薬源および揮発性送達促進化合物源を備える装置を提供することが望ましい。
発明を解決するための手段

本発明は、発熱体を備えるエアロゾル発生装置およびエアロゾル発生装置と係合するよう構成されるエアロゾル発生物品を備えるエアロゾル発生システムを提供する。エアロゾル発生物品は、医薬源、揮発性送達促進化合物源ならびに医薬源および揮発性送達促進化合物源をシールする少なくとも１つの壊れやすいバリアを備える。エアロゾル発生システムはまた、エアロゾル発生装置またはエアロゾル発生物品の一部を形成する破裂部分を備え、エアロゾル発生システムは、破裂部分と少なくとも１つの壊れやすいバリアとの間の相対的摺動運動を可能にするように構成されて、少なくとも１つの壊れやすいバリアを破裂する。

本明細書で使用される時、「エアロゾル発生装置」という用語は、エアロゾル発生物品と相互作用して、ユーザーの肺にユーザーの口を通して直接吸入可能なエアロゾルを発生する装置を指す。

本明細書で使用される時、「エアロゾル発生物品」という用語は、エアロゾルを形成することができる揮発性化合物を放出する能力を有するエアロゾル形成基体を含む物品を指す。エアロゾル発生物品は、加熱時にエアロゾルを形成できる揮発性の化合物を放出することができるエアロゾル形成基体を備え得る。エアロゾル発生物品は、完全に消費され得るもので、主として医薬源および揮発性送達促進化合物を含み得る。別の方法として、エアロゾル発生物品は、エアロゾル発生装置に取り付けるよう構成されるマウスピースなどの再使用可能部分、ならびに医薬および揮発性送達促進化合物源を含み、再使用可能部分へ挿入するよう構成される消耗部分を含み得る。

本明細書で使用される場合、「エアロゾル発生システム」という用語は、エアロゾル発生物品のエアロゾル発生装置との組み合わせを指す。

本明細書で使用される場合、「医薬源」という用語は、ユーザーの肺に送達することを意図する１つ以上の揮発性化合物を指す。医薬源は、好ましくはニコチン源を含む。

本明細書で使用される場合、「揮発性送達促進化合物源」という用語は、気相で医薬源と反応して医薬源の１つ以上の化合物のユーザーへの送達を支援する１つ以上の揮発性化合物源を指す。

エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品のうちの一方の一部として一体化した破裂部分を提供することにより、本発明によるエアロゾル発生システムは、ユーザーにとって便利で信頼性のある手段を与えて、エアロゾル発生システムを使用する前に少なくとも１つの壊れやすいバリアを確実に破ることができる。

第１の組の実施形態では、エアロゾル発生物品がハウジングを備え、医薬源および揮発性送達促進化合物源がハウジング内に収容され、ハウジングに沿って破裂部分を摺動することにより少なくとも１つの壊れやすいバリアを破裂するように、破裂部分がハウジング上に摺動可能に取り付けられ、配置される。

こうした実施形態では、破裂部分が、ハウジング内のエアロゾル発生物品の内部に延在する切削要素を含み得る。押しボタンなどの起動要素は、切削要素に連結され、ハウジング内の細長い開口部を貫通することができ、使用中、ユーザーが起動要素を押下して、ハウジング内の細長い開口部に沿って破裂部を摺動することができる。切削要素は、ハウジング内の細長い開口部内、または隣接して摺動するよう配置された担体要素に取り付けられた、または一体成形された１つ以上の切削ブレードを含み得る。起動要素は、切削要素の全部または一部分と一体成形してもよく、または別々に成形し、切削要素に取り付けてもよい。

医薬源および揮発性送達促進化合物源は、エアロゾル発生物品に直列に配置され、それぞれが医薬源および揮発性送達促進化合物源の表面に沿って延びる細長いスロットを備えることが好ましく、 破裂部分が、ハウジング内の細長い開口部に沿って摺動するとき、破裂部分の切削要素は、医薬源および揮発性送達促進化合物源内の細長いスロットを通って摺動するよう配置される。

第２の組の実施形態では、エアロゾル発生物品は、ハウジングの上流端でエアロゾル発生装置に取り付けるように構成されるハウジングを備えてもよく 、ハウジング内に医薬源および揮発性送達促進化合物源が含有され得る。マウスピースは、ハウジングの下流端内に摺動可能に受容可能であり、破裂部分を含むことができる。マウスピースをハウジング内へ摺動することにより、破裂部分を備える少なくとも１つの壊れやすいバリアを破裂させるように、マウスピースを配置してもよい。

こうした実施形態では、発熱体が細長い発熱体を備え、エアロゾル発生物品は、ハウジング内に配置される弾性部材を含む。医薬源および揮発性送達促進化合物源は、弾性部材上に設けることができ、エアロゾル発生物品がエアロゾル発生装置と係合されるとき、ハウジング内にマウスピースを摺動することにより、弾性部材を細長い発熱体に付勢するようにマウスピースは構成され得る。これらの実施形態では、好都合なことに、マウスピースの単一の摺動する動きにより、二重の機能が実施される。ハウジング内へマウスピースを摺動することにより、少なくとも１つの壊れやすいバリアを破裂させ、弾性部材を発熱体に付勢させ得る。

第３の組の実施形態では、エアロゾル発生物品が、医薬源および揮発性送達促進化合物源が備える第１の壁部分、および破裂部分を備え、第１と第２の壁部分の間の相対的摺動運動のために第１の壁部分に連結された第２の壁部分を備える消耗品を含み得る。こうした実施形態では、少なくとも１つの壊れやすいバリアを、第１と第２の壁部分の間に備えることができる。エアロゾル発生物品は、エアロゾル発生装置に取り付けるよう構成され、消耗品を受容する開口部を備えたマウスピースをさらに含み得る。エアロゾル発生物品は、マウスピースの開口部に消耗品を挿入することで、第１と第２の壁部分間に相対的運動がもたらされて、破裂部分が少なくとも１つの壊れやすいバリアを破裂させるように構成されてもよい。

これらの実施形態では、発熱体が細長い発熱体を含んでもよく、エアロゾル発生物品は、マウスピース内に配置される弾性部材を含む。マウスピースがエアロゾル発生装置に取付けられるとき、エアロゾル発生物品は、マウスピース内へ消耗品を挿入することにより、弾性部材を細長い発熱体に付勢させるように構成し得る。これらの実施形態では、好都合なことに、マウスピース内へ消耗品を摺動する単一の動きにより、二重の機能が実施される。マウスピース内へ消耗品を摺動することにより、少なくとも１つの壊れやすいバリアを破裂させ、弾性部材を発熱体に付勢させ得る。

第４の組の実施形態では、エアロゾル発生物品がハウジングの上流端でエアロゾル発生装置に取り付けるように構成されたハウジングおよびハウジング内に配置される剛性要素を備え得る。エアロゾル発生物品は、マウスピースから延伸する担体要素を含むマウスピースをさらに備えてもよく、そこでは、医薬源および揮発性送達促進化合物源が担体要素上で提供される。エアロゾル発生物品は、ハウジング内に担体要素を摺動可能に受容するよう構成され得る。ハウジング内へ担体要素を摺動することにより、担体要素と破裂部分の間の少なくとも１つの壊れやすいバリアに押圧してもよく、破裂部分は少なくとも１つの壊れやすいバリアを破裂させるように剛性要素および発熱体のうちの１つを備える。例えば、少なくとも１つの壊れやすいバリアは、医薬を含有する第１のブリスタおよび揮発性送達促進化合物を含有する第２のブリスタを備え得る。ハウジング内に担体要素を挿入すると、担体要素と剛性要素および発熱体のうちの一方との間で、各ブリスタは担体要素と、剛性要素および発熱体のうちの１つとの間で押しつぶされ破裂し得る。

本発明の各組の実施形態に関した上述のいずれの特徴からもわかるように、適切な場合、本発明の他の実施形態に適用してもよい。

以下に記載するいずれの特徴も、わかるように、上記に記載するいずれの実施形態にも一般に適用できる。

医薬源および揮発性送達促進化合物源は、収着エレメント上に収着する液体を含み得る。少なくとも１つの壊れやすいバリアは、源の一方または両方を覆ったもしくはエアロゾル発生物品の開口にわたって延びるシート材料で形成し得る。シート材料は、金属箔またはフィルムで形成することができる。

医薬および揮発性送達促進化合物は、それぞれブリスタに包含される液体を含むことができ、ブリスタは、医薬源および揮発性送達促進化合物源を形成する。各ブリスタは、プラスチックなどの非透過性材料で形成することができ、各ブリスタは、医薬または揮発性送達促進化合物をシールする壊れやすいバリアを形成し得る。

破裂部分は、任意の適切な形状を有し、少なくとも１つの壊れやすいバリアを破裂させるために形成し得る。加えて、または代わりに、少なくとも１つの破裂部分は、適切な任意の材料で形成され得る。少なくとも１つの破裂部分は、プラスチックまたは金属などの剛性材料で形成されることが好ましい。少なくとも１つの破裂部分は、実質的に少なくとも１つの破裂部分の変形を伴わずに少なくとも１つの壊れやすいバリアを破裂させ得るほど十分剛性があることが好ましい。

医薬源および揮発性送達促進化合物源は、エアロゾル発生物品内に直列に配置されることが好ましい。

本明細書で使用される、「直列」は、医薬源および揮発性送達促進化合物源が、使用時には、エアロゾル発生物品を通って引き込まれた空気流が、医薬源および揮発性送達促進化合物源のうちの一方を通過してから、医薬源および揮発性送達促進化合物源のうちの他方を通過するように、エアロゾル発生物品内に配列されていることを意味する。

医薬源および揮発性送達促進化合物源は、エアロゾル発生物品内に並列に配置されてもよい。

医薬源は、揮発性送達促進化合物源の上流にあることが好ましい。この構成の使用では、医薬蒸気が、医薬源からエアロゾル発生物品を通って引き込まれた空気流に放出され、揮発性送達促進化合物蒸気が、揮発性送達促進化合物源からエアロゾル発生物品を通って引き込まれた医薬含有空気流へ放出されることが好ましく、医薬蒸気は、揮発性送達促進化合物蒸気と気相中で反応して、エアロゾルを形成し、これがユーザーに送達される。

揮発性送達促進化合物の蒸気圧は、少なくとも約２０Ｐａであることが好ましく、少なくとも約５０Ｐａであることがより好ましく、少なくとも約７５Ｐａであることがより好ましく、少なくとも１００Ｐａであることが最も好ましい。特に明記しない限り、本明細書で言及するすべての蒸気圧は、ＡＳＴＭ Ｅ１１９４-０７に従って摂氏２５度で測定された蒸気圧である。

揮発性送達促進化合物の摂氏２５度での蒸気圧は約４００Ｐａ以下であることが好ましく、約３００Ｐａ以下であることがより好ましく、約２７５Ｐａ以下であることがさらにより好ましく、約２５０Ｐａ以下であることが最も好ましい。

揮発性送達促進化合物の摂氏２５度での蒸気圧は、約２０Ｐａ〜約４００Ｐａであってもよく、約２０Ｐａ〜約３００Ｐａであることがより好ましく、約２０Ｐａ〜約２７５Ｐａであることがさらにより好ましく、約２０Ｐａ〜約２５０Ｐａであることが最も好ましい。

揮発性送達促進化合物の摂氏２５度の蒸気圧は、約５０Ｐａ〜約４００Ｐａであってもよく、約５０Ｐａ〜約３００Ｐａであることがより好ましく、約５０Ｐａ〜約２７５Ｐａであることがさらにより好ましく、約５０Ｐａ〜約２５０Ｐａであることが最も好ましい。

揮発性送達促進化合物の摂氏２５度での蒸気圧は、約７５Ｐａ〜約４００Ｐａであってもよく、約７５Ｐａ〜約３００Ｐａであることがより好ましく、約７５Ｐａ〜約２７５Ｐａであることがさらにより好ましく、約７５Ｐａ〜約２５０Ｐａであることが最も好ましい。

揮発性送達促進化合物の摂氏２５度での蒸気圧は、約１００Ｐａ〜約４００Ｐａであってもよく、約１００Ｐａ〜約３００Ｐａであることがより好ましく、約１００Ｐａ〜約２７５Ｐａであることがさらにより好ましく、約１００Ｐａ〜約２５０Ｐａであることが最も好ましい。

揮発性送達促進化合物は単一の化合物を含んでいてもよい。あるいは、揮発性送達促進化合物は２つ以上の異なる化合物を含んでいてもよい。

揮発性送達促進化合物が２つ以上の異なる化合物を含む場合、２つ以上の異なる化合物の組み合わせの摂氏２５度での蒸気圧は少なくとも約２０Ｐａであってもよい。

揮発性送達促進化合物は揮発性液体であることが好ましい。

揮発性送達促進化合物は、２つ以上の異なる液体化合物の混合物を含んでもよい。

揮発性送達促進化合物は、１つ以上の化合物の水溶液を含んでもよい。あるいは、揮発性送達促進化合物は、１つ以上の化合物の非水溶液を含んでもよい。

揮発性送達促進化合物は２つ以上の異なる揮発性化合物を含む場合がある。例えば、揮発性送達促進化合物は、２つ以上の異なる揮発性液体化合物の混合物を含んでもよい。

揮発性送達促進化合物は、１つ以上の不揮発性化合物および１つ以上の揮発性化合物を含んでもよい。揮発性送達促進化合物は、揮発性溶剤中の１つ以上の不揮発性化合物の溶液、または１つ以上の不揮発性液体化合物と１つ以上の揮発性液体化合物との混合物を含んでもよい。

揮発性送達促進化合物は酸を含むことが好ましい。揮発性送達促進化合物は有機酸または無機酸を含んでもよい。揮発性送達促進化合物は有機酸を含むことが好ましく、カルボン酸がより好ましく、α−ケト酸または２−オキソ酸が最も好ましい。揮発性送達促進化合物は乳酸を含んでもよい。他の適切な酸として、アスパラギン酸、グルタミン酸、サリチル酸、酒石酸、没食子酸、レブリン酸、酢酸、リンゴ酸、クエン酸、シュウ酸、硫酸、パルミチン酸、およびアルギン酸が挙げられる。揮発性送達促進化合物は、３−メチル−２−オキソペンタン酸、ピルビン酸、２−オキソペンタン酸、４−メチル−２−オキソペンタン酸、３−メチル−２−オキソブタン酸、２−オキソオクタン酸およびこれらの組み合わせから成る群より選択される酸を含むのが好ましい。揮発性送達促進化合物は、ピルビン酸を含むことが好ましい。

揮発性送達促進化合物源は、収着エレメントと、収着エレメントに収着された揮発性送達促進化合物とを含むのが好ましい。揮発性送達促進化合物は、製造中に収着エレメントに収着してもよく、収着エレメントを、シールしてもよい。揮発性送達促進化合物は、例えば、収着エレメント上のブリスタ内に、または収着エレメントに隣接して、収着エレメントと別々に保存してもよい。

本明細書で使用される時、「収着された」という用語は、揮発性送達促進化合物が収着エレメントの表面上で吸着された、または収着エレメント内に吸収された、または収着エレメント上で吸着されたのと収着エレメント内に吸収されたのとの両方を意味する。揮発性送達促進化合物は収着エレメント上で吸着されるのが好ましい。

収着エレメントは、任意の好適な材料または材料の組み合わせから形成されてもよい。例えば、収着エレメントは、ガラス、ステンレス鋼、アルミニウム、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）およびＢＡＲＥＸ（登録商標）のうちの１つ以上を含んでもよい。

収着エレメントは、多孔性収着エレメントであることが好ましい。

例えば、収着エレメントは、多孔性プラスチック材料、多孔性高分子繊維、および多孔性ガラス繊維から成る群より選択される１つ以上の材料を含む多孔性収着エレメントであってもよい。

収着エレメントは揮発性送達促進化合物に対して化学的に不活性であるのが好ましい。

収着エレメントは、任意の好適なサイズおよび形状を有してもよい。

所望の量の揮発性送達促進化合物を収着エレメント上に収着することができるように収着エレメントのサイズ、形状および組成物を選択してもよい。

好ましくは約２０μｌ〜約２００μｌの間、より好ましくは約４０μｌ〜約１５０μｌの間、最も好ましくは約５０μｌ〜約１００μｌの間の揮発性送達促進化合物は、収着エレメント上に収着される。

収着エレメントは、有利にも揮発性送達促進化合物のための貯蔵部として作用する。

医薬の融点は約摂氏１５０度より低いことが好ましい。

医薬の沸点は約摂氏３００度より低いことが好ましい。

医薬は、その内部に窒素原子がヘテロ環式環または非環式鎖（置換）として存在する、１つ以上の脂肪族または芳香族の、飽和または不飽和の窒素塩基（アルカリ性化合物を含む窒素）を含むことが好ましい。

医薬は、ニコチン、７−ヒドロキシミトラギニン、アレコリン、アトロピン、ブプロピオン、カチン（Ｄ−ノルプソイドエフェドリン）、クロルフェニラミン、ジブカイン、ジメモルファン、ジメチルトリプタミン、ジフェンヒドラミン、エフェドリン、ホルデニン、ヒヨスチアミン、イソアレコリン、レボルファノール、ロベリン、メセンブリン、ミトラギニン、ムスカチン、プロカイン、プソイドエフェドリン、ピリラミン、ラクロプリド、リトドリン、スコポラミン、スパルテイン（ルピニジン）およびチクロピジン、たばこ煙構成要素（１，２，３，４テトラヒドロイソキノリン、アナバシン、アナタビン、コチニン、ミオスミン、ニコトリン、ノルコチニン、およびノルニコチンなど）、抗喘息薬（オルシプレナリン、プロプラノロールおよびテルブタリンなど）、抗狭心症薬（ニコランジル、オクスプレノロールおよびベラパミルなど）、抗不整脈薬（リドカインなど）、ニコチン作動薬（エピバチジン、５−（２Ｒ）−アゼチジニルメトキシ）−２−クロロピリジン（ＡＢＴ−５９４）、（Ｓ）−３−メチル−５−（ｌ−メチル−２−ピロリジニル）イソオキサゾール（ＡＢＴ ４１８）および（±)−２−（３−ピリジニル）−ｌ−アザビシクロ［［２．２．２］オクタン（ＲＪＲ−２４２９）など）、ニコチン受容体遮断薬（メチルリカコニチンおよびメカミラミンなど）、アセチルコリンエステラーゼ阻害薬（ガランタミン、ピリドスチグミン、 フィゾスチグミンおよびタクリンなど）、およびＭＡＯ阻害薬（メトキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルトリプタミン、５−メトキシ−α−メチルトリプタミン、α−メチルトリプタミン、イプロクロジド、イプロニアジド、イソカルボキサジド、リネゾリド、メクロベミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルトリプタミン、フェネルジン、フェニルエチルアミン、トロキサトン、トラニルシプロミンおよびトリプタミンなど）から成る群から選択される１つ以上の化合物を含みうる。

医薬源は、好ましくはニコチン源を含む。ニコチン源は、ニコチン、ニコチン塩基、ニコチン塩（ニコチン−ＨＣｌ、ニコチン酒石酸塩、またはニコチン二酒石酸塩など）、またはニコチン誘導体のうちの１つ以上を含んでもよい。

ニコチン源は、天然ニコチンまたは合成ニコチンを含んでもよい。

ニコチン源は、純粋なニコチン、水性溶剤または非水性溶剤中のニコチン溶液、あるいは液体たばこ抽出物を含んでもよい。

ニコチン供与源は電解質形成化合物をさらに含んでもよい。電解質形成化合物はアルカリ金属水酸化物、アルカリ金属酸化物、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、およびこれらの組み合わせから成る群より選択されてもよい。

ニコチン源は、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、酸化リチウム、酸化バリウム、塩化カリウム、塩化ナトリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、硫酸アンモニウム、およびこれらの組み合わせから成る群より選択される電解質形成化合物を含んでもよい。

ニコチン源は、ニコチン、ニコチン塩基、ニコチン塩、またはニコチン誘導体および電解質形成化合物の水溶液を含んでもよい。

ニコチン源は、天然風味、人工風味、および酸化防止剤が挙げられるがこれに限定されない他の構成成分をさらに含んでもよい。

医薬源は、上述の通り、収着エレメントおよび収着エレメント上に収着された医薬を含み得る。医薬は、製造中に収着エレメントに収着してもよく、収着エレメントは、シールしてもよい。あるいは、医薬は、例えば、収着エレメント上のブリスタ内に、または収着エレメントに隣接して、収着エレメントと別々に保存し得る。

エアロゾル発生装置は、エアロゾル発生物品の医薬源がエアロゾル発生物品の揮発性送達促進化合物源よりも高温になるように、エアロゾル発生物品の医薬源および揮発性送達促進化合物源を加熱するように構成しうる。エアロゾル発生装置は、エアロゾル発生物品の医薬源と揮発性送達促進化合物源を実質的に同時に加熱するよう構成されうる。

エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品は、医薬源を第１の温度に加熱し、揮発性送達促進化合物源を第２の温度に加熱するよう構成することができ、第１の温度は、第２の温度より少なくとも約摂氏５０度高く、好ましくは第２の温度より約摂氏７０度高く、最も好ましくは第２の温度より少なくとも約摂氏８０度高い。加えて、または代わりに、第１の温度は、第２の温度より約摂氏１００度以下であることが好ましい。第１と第２の温度の間の温度差は、約摂氏５０度〜約１００度の間であることが好ましく、約摂氏６０度〜約１００度の間であることがより好ましく、約摂氏８０度〜約１００度の間であることが最も好ましい。

エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品は、揮発性送達促進化合物源を少なくとも約摂氏３０度の温度に加熱するよう構成され得る。加えて、または代わりに、エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品は、揮発性送達促進化合物源を約摂氏１００度より低い温度に加熱するよう構成することができ、約摂氏７０度より低いことが好ましい。エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品は、揮発性送達促進化合物源を約摂氏３０度〜約１００度の間の温度に加熱するよう構成されていることが好ましく、約摂氏３０度〜７０度の間がより好ましい。

エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品は、ニ医薬源を約摂氏５０の温度に加熱するよう構成することができる。加えて、または代わりに、エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品は、医薬源を約摂氏１５０度より低い温度に加熱するよう構成することができ、約摂氏１００度より低いことが好ましい。エアロゾル発生装置およびエアロゾル発生物品は、医薬源を約摂氏５０度〜約１５０度の間の温度に加熱するよう構成されていることが好ましく、約摂氏５０度〜約１００度の間がより好ましい。

エアロゾル発生装置は、発熱体への電力供給を制御するよう構成されたコントローラをさらに含み得る。

エアロゾル発生装置は、発熱体へ電力を供給するための電源と、電源から発熱体への電力供給を制御するよう構成されたコントローラをさらに含み得る。エアロゾル発生装置のコントローラは、外部電源から発熱体への電力供給を制御するように構成され得る。

発熱体は電源によって電力供給される電気的加熱要素とし得る。発熱体が電気的加熱要素である場合、エアロゾル発生装置は電源と、電源から電気的加熱要素への電力供給を制御するよう構成された電子回路を備えたコントローラとをさらに含み得る。

電源はＤＣ電源とし得る。電源は電池とし得る。電源は、ニッケル水素電池、ニッケルカドミウム電池またはリチウムベースの電池、例えばリチウムコバルト、リチウム鉄リン酸またはリチウムポリマー電池でもよい。電源は、コンデンサーなど別の形態の電荷蓄積装置とし得る。電源は再充電を必要とすることがあり、またエアロゾル発生装置を１つ以上のエアロゾル発生物品とともに使用するのに十分なエネルギーの蓄積を可能にする容量を持つものとし得る。

発熱体は、化学的加熱手段などの非電気ヒーターとし得る。

エアロゾル発生装置の発熱体は、単一の発熱体を備えて、エアロゾル発生装置の構造を単純化することが好ましい。医薬源および揮発性送達促進化合物源の異なる加熱は、発熱体に付勢された弾性部材を有する源の少なくとも１つに接触することにより達成し得る。

発熱体は、任意の適切な形態をとり得る。発熱体は、細長い発熱体であることが好ましい。細長い発熱体は、発熱体がヒーターブレードを形成するように、その厚さよりも大きな幅を持つことが好ましい。

発熱体は、電気的に加熱されることが好ましい。ただし、発熱体を加熱するためにその他の加熱の仕組みを使用し得る。発熱体は、別の熱源からの伝導により加熱され得る。発熱体は、赤外線発熱体、光子源、または誘導発熱体を備え得る。

発熱体は、熱を吸収、貯蔵して、その後、ある期間にわたりエアロゾル形成物品に熱を放出する能力を持つ材料を含む、吸熱部または蓄熱体を含み得る。吸熱部は、適切な金属またはセラミック材料など、任意の適切な材料で形成し得る。材料は、高い熱容量（顕熱畜熱材料）を持つか、または熱を吸収しその後で可逆的な過程（高温相変化など）を経て放出する能力を持つ材料であることが好ましい。適切な顕熱畜熱材料は、シリカゲル、アルミナ、炭素、ガラスマット、ガラス繊維、鉱物、金属または合金（アルミニウム、銀または鉛）、およびセルロース系材料（紙など）を含む。可逆的な相変化により熱を放出するその他の適切な材料は、パラフィン、酢酸ナトリウム、ナフタリン、ろう、ポリエチレンオキシド、金属、金属塩、共晶塩の混合物または合金を含む。

発熱体は、電気抵抗性の材料を含むことが好ましい。発熱体は、例えば、アルミナ（Ａｌ₂Ｏ₃）および窒化珪素（Ｓｉ₃Ｎ₄）、またはプリント基板またはシリコンゴムなど、セラミック焼結材料といった非弾性材料を備えうる。別の方法として、発熱体は、例えば鉄合金またはニッケルクロム合金などの弾性金属材料を備えうる。

その他の適切な電気抵抗性の材料には、ドープされたセラミックなどの半導体、電気的に「伝導性」のセラミック（例えば、ケイ化モリブデンなど）、炭素、黒鉛、金属、合金およびセラミック材料および金属材料でできた複合材料が含まれるが、これに限定されない。こうした複合材料は、ドープされたセラミックまたはドープされていないセラミックを含む場合がある。適切なドープされたセラミックの例としては、ドープシリコン炭化物が挙げられる。適切な金属の例としては、チタン、ジルコニウム、タンタル、および白金族の金属が挙げられる。適切な合金の例は、ステンレス鋼、ニッケル-、コバルト-、クロミウム-、アルミニウム-チタン-ジルコニウム-、ハフニウム-、ニオビウム-、モリブデン-、タンタル-、タングステン-、スズ-、ガリウム-、マンガン-合金、およびニッケル、鉄、コバルト、ステンレス鋼系の超合金、Ｔｉｍｅｔａｌ（登録商標）および鉄-マンガン-アルミニウム系の合金を含む。Ｔｉｍｅｔａｌ（登録商標）は、Ｔｉｔａｎｉｕｍ Ｍｅｔａｌｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（１９９９ Ｂｒｏａｄｗａｙ Ｓｕｉｔｅ ４３００， Ｄｅｎｖｅｒ， Ｃｏｌｏｒａｄｏ）の登録商標である。複合材料では、電気抵抗性の材料は、必要なエネルギー移動の動態学および外部の物理化学的性質に応じて、随意に断熱材料へ埋込、封入、または塗布されてもよく、あるいはその逆であってもよい。

エアロゾル発生装置は、発熱体、医薬源、および揮発性送達促進化合物源のうちの少なくとも一つの温度を感知するように構成された１つ以上の温度センサーを備えてもよい。コントローラは、感知した温度に基づいて発熱体への電力供給を制御するように構成され得る。

発熱体は、温度と比抵抗の間で明確な関係を持つ金属を使用して形成し得る。金属は２層の適切な絶縁材の間のトラックとして形成し得る。このように形成された発熱体は、ヒーターおよび温度センサーのどちらとしても使用され得る。

ここで、以下の添付図面を参照しながら本発明をさらに説明するが、これは例証としてのみである。

本発明の第１の組の実施形態によるエアロゾル発生システムを示す。 図１のエアロゾル発生システムの揮発性送達促進化合物源の断面図を示す。 エアロゾル発生物品の起動前の本発明の第２の組の実施形態によるエアロゾル発生システムを示す。 エアロゾル発生物品の起動後の図３のエアロゾル発生システムを示す。 図３および４のエアロゾル発生システムの揮発性送達促進化合物源の断面図を示す。 図３および４のエアロゾル発生システム可動部の断面図を示す。 エアロゾル発生物品の起動前の本発明の第３の組の実施形態によるエアロゾル発生システムを示す。 エアロゾル発生物品の起動後の図７のエアロゾル発生システムを示す。 図７および８のエアロゾル発生システムの消耗部分の断面図を示す。 エアロゾル発生物品の起動前で、エアロゾル発生物品を貫通する空気流路が閉じた状態の本発明の第４の実施形態によるエアロゾル発生システムを示す。 エアロゾル発生物品の起動後で、エアロゾル発生物品を貫通する空気流路が開いた状態の図１０のエアロゾル発生システムを示す。

同様の参照番号が以下の図面に記載される同様の部分を示すために使用される。

図１は、本発明の第１の組の実施形態によるエアロゾル発生システム３００を示す。エアロゾル発生システム３００は、エアロゾル発生装置７０と組み合わされたエアロゾル発生物品３０２を備える。エアロゾル発生装置７０は、ヒーターブレードの形態の発熱体７２を含む。発熱体７２は電気的に加熱され、エアロゾル発生装置は、当技術分野で既知であるように電源および制御装置を備え得る。

エアロゾル発生物品３０２は、外側ハウジング３０４およびマウスピース４４を備える。マウスピース４４は、外側ハウジング３０４と一体成形してもよく、またはマウスピース４４は別々に形成してもよい。外側ハウジング３０４およびマウスピース４４は、プラスチックなどの、断熱材で形成される。

医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２は、第１の弾性部材３０６上に設けられる。金属箔で形成される壊れやすいバリア３０８および３１０は、医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２をそれぞれシールする。第２の弾性部材３１２はまた、外側ハウジング３０４内に設けられ、第１の弾性部材３０６および第２の弾性部材３１２はそれぞれ、上流部分３１４および下流部分３１６を有する。第１の弾性部材３０６および第２の弾性部材３１２の上流部分３１４は、互いに隣接して配置され、エアロゾル発生物品３０２に挿入されると、エアロゾル発生装置７０の発熱体７２を握持するように配置される。第１の弾性部材３０６および第２の弾性部材３１２の下流部分３１６は、離間する。

図１に示す実施形態では、第１の弾性部材３０６および第２の弾性部材３１２が、弾性部材の単一部品で形成され、それにより、弾性部材の下流部分３１６が、弾性部材の連続部によりその下流端で連結される。しかし、第１の弾性部材３０６および第２の弾性部材３１２は、別の方法として、別々に形成され、外側ハウジング３０４内に別々に取付けることができる。

弾性部材３０６および３１２は、システムの動作中、弾性部材３０６および３１２の上流部分３１４と接触する発熱体の動作温度に耐えることができる金属などの熱伝導弾性材料で形成される。エアロゾル発生装置７０の発熱体７２がエアロゾル発生物品３０２に挿入された状態で、発熱体７２は弾性部材３０６と３１２の上流部分３１４に接触し、上流部分３１４が発熱体７２に対して弾性的に付勢される。

エアロゾル発生装置３０２はまた、担体要素３２２上に搭載される第１の切削刃３１８および第２の切削刃３２０の形態で破裂部分を備える。担体要素３２２は、外側ハウジング３０４上に摺動可能に取り付けられ、外側ハウジング３０４内の細長いスロットを貫通する押しボタン３２４を備える。エアロゾル発生物品３０２を起動するために、ユーザーは、押しボタン３２４を押下して、外側ハウジング３０４に沿って担体要素３２２を摺動し、それにより、第１および第２の切削刃３１８が壊れやすいバリア３０８および３１０を破裂させる。エアロゾル発生物品３０２は、ユーザーが押しボタン３２４を放すと、担体要素３２２を起動前の位置に戻すためにばねのような弾性付勢要素をさらに備えてもよい。

エアロゾル発生システム３００の動作中、発熱体７２は、第１の弾性部材３０６を介して、医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２を加熱する。医薬源１８は、揮発性送達促進化合物源２２の上流の第１の弾性部材３０６上に配置され、したがって、発熱体７２に近い。それにより、発熱体７２は、医薬源１８を揮発性送達促進化合物源２２より高温に加熱する。

図２は、図１の１−１線に沿う揮発性送達促進化合物源２２の横断面図を示す。揮発性送達促進化合物源は、揮発性送達促進化合物が収着された収着エレメント３２６を含む。この実施形態では、収着エレメント３２６は、底板３２８に載置され、揮発性送達促進化合物源全体が壊れやすいバリア３１０で覆われている。Ｖ字形状スロット３３０が、収着エレメント３２６の上方面３３２に設けられ、上面３３２の全長に沿って延在する。エアロゾル発生物品３０２の起動中、第２の切削刃３１８がＶ字形状スロット３３０に沿って進み、壊れやすいバリア３１０を破裂させる。この実施形態では、医薬源１８は、揮発性送達促進化合物源２２と同様の方式で組み立てられ、したがって、これも収着エレメントの上面にＶ字形状スロットを備える。

図３は、本発明の第２の実施形態によるエアロゾル発生システム４００を示す。エアロゾル発生システム４００は、上述の実施形態に関連して説明されたように、エアロゾル発生装置７０と組み合わせたエアロゾル発生物品４０２を備える。

エアロゾル発生物品４０２は、エアロゾル発生装置７０に連結されたハウジング部分４０４およびハウジング部分４０４の下流端内に摺動可能に受容された挿入部分４０６を備える。

ハウジング部分４０４は、外側ハウジング４０８、外側ハウジング４０８にその下流端で連結された弾性部材４１０、および外側ハウジング４０８の上流端内の空気流入口４１１を備える。医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２は、弾性部材４１０上に設けられる。剛性サポート４１２が、医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２それぞれの隣接するそれぞれの端に設けられる。金属箔で形成される壊れやすいバリア４１４および４１６は、それぞれ医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２をシールする。エアロゾル発生物品４０２を組み立てやすくするため、図５に関連して以下に詳細に説明するように、壊れやすいバリアも剛性サポート４１２の周りを覆うことが好ましい。

弾性部材４１０の上流端は、エアロゾル発生装置７０の発熱体７２に弾性的に付勢される。上述の実施形態に関連して説明したように、弾性部材４１０は、発熱体７２の動作温度に耐えられる金属などの熱電導性弾性材料で形成される。

挿入部分４０６は、管状ストッパ４１８および上述のように、環状ストッパ４１８から下流に延在するマウスピース４４を備える。環状ストッパ４１８およびマウスピース４４から上流に延在しているのは、図６に関連して以下により詳細を説明する破裂部分４２０である。

図５は、図３の１−１線に沿う揮発性送達促進化合物源２２の横断面図を示す。揮発性送達促進化合物源は、揮発性送達促進化合物が収着された収着エレメント４２２を含む。収着エレメント４２２および収着エレメント４２２のそれぞれの端の剛性サポート４１２は、底板４２４上に載置され、底板４２４、剛性サポート４１２および収着エレメント４２２が、壊れやすいバリア４１６に覆われる。剛性サポート４１２の横断面形状は、収着エレメント４２２の横断面形状と同様であり、底板４２４の幅は、収着エレメント４２２および剛性サポート４１２の幅より長い。したがって、壊れやすいバリア４１６の側部分４２６は、収着エレメント４２２および剛性サポート４１２から離間している。この実施形態では、医薬源１８は、揮発性送達促進化合物源２２と同様の方式で構設される。

図６は、図３の２−２線に沿う破裂部分４２０の横断面図を示す。図５と６を比較することにより示されるように、破裂部分４２０は、収着エレメント４２２と底板４２４を組み合わせた横断面形状よりわずかに大きい横断面形状を有する縦方向の切り抜き４２８を備える。したがって、エアロゾル発生物品４０２を起動するために、ユーザーは、環状ストッパ４１８が外側ハウジング４０８の下流端に隣接するまで、挿入部分４０６をハウジング部分４０４に押し込む。挿入部分４０６がハウジング部分４０４内に摺動するにつれ、破裂部分４２０が、壊れやすいバリア４１４および４１６の側部分４２６を押圧し、そうして、壊れやすいバリア４１４および４１６を破裂させる。同時に、破裂部分４２０は、さらに発熱体７２に弾性部材４１０を押圧して、図４に示すように、弾性部材４１０と発熱体７２との間の最適な接触を確実にする。

エアロゾル発生システム４００の動作中、発熱体７２は、医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２を弾性部材４１０を介して加熱する。医薬源１８は、揮発性送達促進化合物源２２の上流の弾性部材４１０上に配置され、したがって、発熱体７２により近い。それにより、発熱体７２は、医薬源１８を揮発性送達促進化合物源２２より高温に加熱する。

図７は、本発明の第３の実施形態によるエアロゾル発生システム５００を示す。エアロゾル発生システム５００は、上述の実施形態に関連して説明されたように、エアロゾル発生装置７０と組み合わせたエアロゾル発生物品５０２を備える。

エアロゾル発生物品５０２は、消耗部分５０４およびエアロゾル発生装置７０に取り付けられる再使用可能部分５０６を備える。消耗部分５０４は、上述のように、医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２の両方を備える。剛性サポート４１２が、医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２それぞれの隣接するそれぞれの端に設けられる。医薬源１８、揮発性送達促進化合物源２２、および剛性サポート４１２は、共通の底板５０８に載置される。金属箔で形成される壊れやすいバリア５１０は、医薬源１８、揮発性送達促進化合物源２２、剛性サポート４１２、および共通の底板５０８の周りを完全に覆って、医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２をシールする。

図７の１−１線に沿う消耗部分５０４の横断面を示す図９によりはっきり示すように、消耗部分５０４はまた、医薬源１８、揮発性送達促進化合物源２２、および剛性サポート４１２に隣接して配置される破裂部分５１２を備える。破裂部分５１２は、破裂部分５１２の上部分および側部分の周りおよび共通の底板５０８の底部の周りを覆う箔ラップ５１４によって消耗部分５０４の残りの部分に連結される。箔ラップ５１４は、消耗部分５０４の上流端および下流端にわたって延在しない。それにより、空気流路が消耗部分５０４を貫通して確立される。

図９に示すように、揮発性送達促進化合物源２２は、揮発性送達促進化合物が収着された収着エレメント５１６を含む。この実施形態では、医薬源１８は、収着エレメント５１６と同じ横断面形状を有する同様の収着エレメントを備える。剛性サポート４１２の横断面形状もまた、収着エレメント５１６の横断面形状と同様であり、共通の底板５０８の幅は、収着エレメントおよび剛性サポート４１２の幅より長い。したがって、壊れやすいバリア５１０の側部分５１８は、収着エレメントおよび剛性サポート４１２から離間している。

図９に示すように、破裂部分５１２は、収着エレメントと共通の底板５０８を組み合わせた横断面形状よりわずかに大きい横断面形状を有する縦方向の切り抜き５１９を備える。したがって、消耗部分５０４を起動するため、ユーザーは、破裂部分５１２を医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２の方へ押下し、それにより、破裂部分５１２が、壊れやすいバリア５１０の側部分５１８を押圧して壊れやすいバリア５１０を破裂させる。消耗部分５０４の偶発的な起動を防ぐため、消耗部分５０４は、破裂部分５１２と共通の底板５０８との間に配置された１つ以上のばねなどの１つ以上の弾性的付勢要素を含んで、破裂部分５１２を共通の底板５０８から離れる方へ付勢する。加えて、または代わりに、消耗部分５０４は、消耗部分５０４が起動した後、破裂部分５１２を共通の底板５０８に保持するよう機能する１つ以上の要素を備えることができる。例えば、破裂部分５１２と共通の底板５０８との間の締り嵌めは、消耗部分５０４が起動した後、破裂部分５１２を共通の底板５０８に保持することができる。

再使用可能部分５０６は、上述の通り、外側ハウジング５２０および外側ハウジング５２０の下流端のマウスピース４４を備える。マウスピース４４は、外側ハウジング５２０と一体成形するか、またはマウスピース４４は別途形成され、外側ハウジング５２０に取付けることができる。外側ハウジング５２０の上流端の空気流入口５２２は、空気流入口５２２からマウスピース４４へ外側ハウジング５２０を貫通する空気流路を確立する。

弾性部材５２４は、外側ハウジング５２０の内側表面のその下流端に固定される。弾性部材５２４の上流端は、エアロゾル発生装置７０の発熱体７２に弾性的に付勢される。上述の実施形態に関連して説明したように、弾性部材５２４は、発熱体７２の動作温度に耐えられる金属などの熱電導性弾性材料で形成される。

エアロゾル発生システム５００の動作準備のため、消耗部分５０４は、外側ハウジング５２０の側壁の開口部を貫通して再使用可能部部分５０６へ挿入される。図８に示すように、再使用可能部分５０６に消耗部分５０４を押下することにより、さらに発熱体７２に弾性部材５２４を押圧して、弾性部材５２４と発熱体７２との間の最適な接触を確実にする。消耗部分５０４は、ユーザーにより予め起動することができるか、または消耗部分５０４を弾性部材５２４に押圧する動きにより、消耗部分５０４を起動することができる。

エアロゾル発生システム５００の動作中、発熱体７２は、医薬源１８および揮発性送達促進化合物源２２を弾性部材５２４および共通の底板５０８を介して加熱する。このため、共通の底板５０８はまた、金属などの熱電導性弾性材料で構設される。医薬源１８は、揮発性送達促進化合物源２２の上流の共通の底板５０８上に配置され、したがって、発熱体７２により近い。それにより、発熱体７２は、医薬源１８を揮発性送達促進化合物源２２より高温に加熱する。

図１０および１１は、本発明の第４の実施形態によるエアロゾル発生システム８００を示す。エアロゾル発生システム８００は、上述の通り、エアロゾル発生物品８０２およびエアロゾル発生装置７０を備える。

エアロゾル発生物品８０２は、上流環状ストッパ８０６および下流環状ストッパ８０８が搭載される環状外側ハウジング８０４を備える。それぞれが上流突出部８１４および下流突出部８１６を有する細長い板を備える第１の破裂部分８１０および第２の破裂部分８１２が、環状ストッパ８０６と８０８との間に延在している。第１の破裂部分８１０上の突出部８１４および８１６それぞれは、１つ以上の空気流開口部８１８を備えて、気流が第１の破裂部分８１０と第２の破裂部分８１２との間の空間から流入するようにする。外側ハウジング８０４の空気流入口８１９は、空気がエアロゾル発生物品８０２へ流れるようにする。

第１の破裂部分８１０上に下流突出部８１６を形成する凹所に挿入するために形状設定された押しボタン８２０は、外側ハウジング８０４の開口部を貫通する。エアロゾル発生物品８０２が起動された後、押しボタン８２０は、ユーザーが第１の破裂部分８１０の上流突出部の空気流開口部８１８を選択的にブロックおよびブロック解除して、エアロゾル発生物品８０２を通る空気の流れを防ぐまたは通すことを可能にする。押しボタン８２０は、図１０ではブロックする位置に示され、図１１ではブロック解除した位置に示される。

エアロゾル発生物品８０２は、外側ハウジング８０４の下流端内に摺動可能に受容される管状セグメント８２２をさらに備える。上述された通り、マウスピース４４は、管状セグメント８２２から下流に延在する。弾性部材８２４は、管状セグメント８２２から上流に延在し、第１の破裂部分８１０と第２の破裂部分８１２との間に配置される。弾性部材８２４は、エアロゾル発生装置７０の発熱体７２に弾性的に付勢される。上述の実施形態に関連して説明したように、弾性部材８２４は、発熱体７２の動作温度に耐えることができる金属などの熱伝導弾性材料で形成される。

医薬ブリスタ８２６の形態の医薬源が、弾性部材８２４上に備えられ、医薬ブリスタ８２６は、液体医薬を含有するブリスタを含む。ブリスタは、液体医薬を含有する壊れやすいバリアを形成する。同様に、揮発性送達促進化合物ブリスタ８２８の形態の揮発性送達促進化合物源が、弾性部材８２４上に備えられ、揮発性送達促進化合物ブリスタ８２８は、液体揮発性送達促進化合物を含有するブリスタを備える。ブリスタは、液体揮発性送達促進化合物を含有する壊れやすいバリアを形成する。第１の収着エレメント８３０および第２の収着エレメント８３２は、医薬ブリスタ８２６および揮発性送達促進化合物ブリスタ８２８それぞれに隣接する弾性部材８２４上に備えられる。

エアロゾル発生物品８０２を起動するために、ユーザーは、管状セグメント８２２が環状ストッパ８０８の下流に隣接するまで、管状セグメントを外側ハウジング部８０４に摺動する。図１１に示すように、管状セグメント８２２を外側ハウジング８０４内へ摺動することにより、弾性部材８２４もさらに外側ハウジング８０４内へ摺動し、それにより、医薬ブリスタ８２６および揮発性送達促進化合物ブリスタ８２８が、第１の破裂部分８１０および第２の破裂部分８１２の上流突出部８１４と下流突出部８１６との間で押しつぶされ、破裂する。ブリスタを破裂することにより、少なくとも一部の医薬および揮発性送達促進化合物源を第１の収着エレメント８３０および第２の収着エレメント８３２それぞれ上に収着させる。

エアロゾル発生システム８００の動作中、発熱体７２は、医薬源および揮発性送達促進化合物源を弾性部材８２４を介して加熱する。医薬源は、揮発性送達促進化合物源の上流の弾性部材８２４上に配置され、したがって、発熱体７２により近い。それにより、発熱体７２は、医薬源を揮発性送達促進化合物源より高温に加熱する。

Claims (12)

1. 発熱体を含むエアロゾル発生装置と、
   前記エアロゾル発生装置と係合するよう構成されるエアロゾル発生物品とを備えたエアロゾル発生システムであって、
   前記エアロゾル発生物品は、
   医薬源と、
   揮発性送達促進化合物源と、
   ハウジングであって、医薬源および揮発性送達促進化合物源が前記ハウジング内に含有される、ハウジングと、
   前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源をシールする少なくとも１つの壊れやすいバリアと、
   前記ハウジングに沿って摺動することにより、前記少なくとも１つの壊れやすいバリアを破裂するように、前記ハウジング上に摺動可能に搭載され、前記少なくとも１つの壊れやすいバリアとの間の相対的摺動運動を可能にするよう配置される破裂部分とを備える、エアロゾル発生システム。
2. 前記破裂部分が、
   前記ハウジング内の前記エアロゾル発生物品の内部に延びる切削要素と、
   前記切削要素に連結され、前記ハウジング内の細長い開口部を介して延びる起動要素であって、使用中、ユーザーが押下して、前記ハウジング内の前記細長い開口部に沿って前記破裂部分を摺動することができる起動要素とを備える、請求項１に記載のエアロゾル発生システム。
3. 前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源が、前記エアロゾル発生物品内に直列に配置され、それぞれが、前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源の表面に沿って延びる細長いスロットを備え、前記破裂部分が、前記ハウジング内の前記細長い開口部に沿って摺動するとき、前記破裂部分の前記切削要素が、前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源内の前記細長いスロットを通って摺動するよう配置される、請求項２に記載のエアロゾル発生システム。
4. 発熱体を含むエアロゾル発生装置と、
   前記エアロゾル発生装置と係合するよう構成されるエアロゾル発生物品とを備えたエアロゾル発生システムであって、
   前記エアロゾル発生物品は、
   医薬源と、
   揮発性送達促進化合物源と、
   上流端で前記エアロゾル発生装置に取り付けるよう構成されるハウジングであって、前記ハウジング内に前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源が含有される、ハウジングと、
   前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源をシールする少なくとも１つの壊れやすいバリアと、
   前記ハウジングの下流端内に摺動可能に受容され、破裂部分を備えるマウスピースであって、前記マウスピースを前記ハウジング内に摺動することにより、前記破裂部分を有する前記少なくとも１つの壊れやすいバリアを破裂させるように配置されるマウスピースとを備える、エアロゾル発生システム。
5. 前記発熱体が、細長い発熱体を備え、前記エアロゾル発生物品が、前記ハウジング内に配置される弾性部材を備え、前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源が、前記弾性部材上に備えられ、前記エアロゾル発生物品が、前記エアロゾル発生装置と係合するとき、前記マウスピースを前記ハウジング内に摺動することにより、前記弾性部材を前記細長い発熱体に付勢させるように前記マウスピースが構成される、請求項４に記載のエアロゾル発生システム。
6. 発熱体を含むエアロゾル発生装置と、
   前記エアロゾル発生装置と係合するよう構成されるエアロゾル発生物品とを備えたエアロゾル発生システムであって、
   前記エアロゾル発生物品は、
   消耗品と、
   マウスピースとを備え、
   前記消耗品は、
   医薬源と、
   揮発性送達促進化合物源と、
   前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源が備えられる第１の壁部分と、
   破裂部分を備える第２の壁部分であって、前記第１と第２の壁部分の間での相対的摺動運動のために前記第１の壁部分に連結される第２の壁部分と、
   前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源をシールする少なくとも１つの壊れやすいバリアであって、前記第１と第２の壁部分の間に備えられる前記少なくとも１つの壊れやすいバリアとを備え、
   前記マウスピースは、前記エアロゾル発生装置に取り付けるよう構成され、前記消耗品を受容するための開口部を備え、前記エアロゾル発生物品は、前記破裂部分が前記少なくとも１つの壊れやすいバリアを破裂させるように、前記マウスピースの前記開口部に前記消耗品を挿入することにより、前記第１と第２の壁部分の間の相対的運動をもたらすように構成される、エアロゾル発生システム。
7. 前記発熱体が細長い発熱体を備え、前記エアロゾル発生物品が、前記マウスピース内に配置される弾性部材を備え、前記マウスピースが前記エアロゾル発生装置に取り付けられるとき、前記消耗品を前記マウスピース内に挿入することにより、前記弾性部材を前記細長い発熱体に付勢するように前記エアロゾル発生物品が構成される、請求項６に記載のエアロゾル発生システム。
8. 発熱体を含むエアロゾル発生装置と、
   前記エアロゾル発生装置と係合するよう構成されるエアロゾル発生物品とを備えたエアロゾル発生システムであって、
   前記エアロゾル発生物品は、
   医薬源と、
   揮発性送達促進化合物源と、
   その上流端で、前記エアロゾル発生装置に取り付けられるよう構成されるハウジングと、
   前記ハウジング内に配置される剛性要素と、
   マウスピースから延伸する担体要素を備えるマウスピースであって、前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源が前記担体要素上に備えられる、マウスピースと、
   前記医薬源および前記揮発性送達促進化合物源をシールする少なくとも１つの壊れやすいバリアとを備え、
   前記エアロゾル発生システムは、
   前記剛性要素と前記発熱体のうち少なくとも一方を含む破裂部分を備え、
   前記エアロゾル発生物品が、前記担体要素を前記ハウジング内に摺動可能に受容するよう構成され、前記少なくとも１つの壊れやすいバリアが破裂するように、前記担体要素を前記ハウジング内に摺動することにより、前記担体要素と前記破裂部分の間の前記少なくとも１つの壊れやすいバリアを押圧する、エアロゾル発生システム。
9. 前記エアロゾル発生装置および前記エアロゾル発生物品が、前記医薬源を摂氏３０度〜１００度の間の温度に加熱するよう構成されている、請求項１〜８のいずれかに記載のエアロゾル発生システム。
10. 前記エアロゾル発生装置および前記エアロゾル発生物品が、前記揮発性送達促進化合物源を摂氏５０度〜１５０度の間の温度に加熱するよう構成されている、請求項１〜９のいずれかに記載のエアロゾル発生システム。
11. 前記医薬源がニコチン源を含む、請求項１〜１０のいずれかに記載のエアロゾル発生システム。
12. 前記揮発性送達促進化合物源が酸を含む、請求項１〜１１のいずれかに記載のエアロゾル発生システム。

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