JP6875732B2

JP6875732B2 - 自動心肺蘇生器

Info

Publication number: JP6875732B2
Application number: JP2017086027A
Authority: JP
Inventors: 英一松井; 充巨松井; 保夫中島
Original assignee: コ−ケンメディカル株式会社
Priority date: 2017-02-06
Filing date: 2017-04-25
Publication date: 2021-05-26
Anticipated expiration: 2037-04-25
Also published as: JP2018126483A

Description

本開示は、自動心肺蘇生器に関する。

心肺蘇生法（ＣａｒｄｉｏｐｕｌｍｏｎａｒｙＲｅｓｕｓｃｉｔａｔｉｏｎ；ＣＰＲということもある。）としては、用手による胸骨圧迫とマウスツーマウスによる人工呼吸とを組合せて行う方法が知られている。しかし、安定した高品質の心肺蘇生を手動で行うことは難しい。そこで、胸骨圧迫及び人工呼吸が自動化された心肺蘇生器が提案されている。例えば、本出願人は、調整された定時間隔で繰り返し衝撃を付加することによって心臓マッサージを行うとともに、調整された時期と期間とで呼吸用ガスを換気供給する自動心肺蘇生器を提案している（例えば、特許文献１を参照。）。

特開２０００−８４０２８号公報

医療ガーゼについて、［ｏｎｌｉｎｅ］、一般社団法人日本衛生材料工業連合会、［平成２９年３月６日検索］、インターネット＜ＵＲＬ：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｊｈｐｉａ．ｏｒ．ｊｐ／ｐｒｏｄｕｃｔ／ｃｏｔｔｏｎ／ｃｏｔｔｏｎ３．ｈｔｍｌ＞

自動心肺蘇生器では、ロッドとロッドの先端に設けられた頭パッドとを有する衝撃槌によって胸骨圧迫が行われる。頭パッドは、胸骨圧迫時に患者の胸部に押し当てられる部分であり、通常、軟質シリコーン樹脂などの軟質樹脂からなる。また、胸骨圧迫の適切な位置を確認するために、衝撃槌のロッドの内部にレーザー照射部が設けられる場合がある。この場合、頭パッドの患者の胸部に押し当てられる面には、レーザー照射光の通路となる孔が設けられる。しかし、この孔が患者の胸部に食い込み、頭パッドが患者の胸部に減圧吸着して、患者の胸部に赤いアザが形成されたり、内出血が生じたりする問題があった。

本開示は、衝撃槌の頭パッドが患者の胸部に減圧吸着することを防止する対策が講じられた自動心肺蘇生器を提供することを目的とする。

本発明に係る自動心肺蘇生器は、ロッドと該ロッドの一端に取り付けられた頭パッドとを有する衝撃槌と、該衝撃槌を上下に往復運動させる昇降機構と、を備える自動心肺蘇生器において、前記ロッドは、該ロッドの前記一端で開口する中空部を有し、前記頭パッドは、前記衝撃槌の上下往復運動方向に貫通し前記ロッドの一端側の一部が挿入される嵌合孔を有し、前記中空部内にはレーザー照射部が設けられ、該レーザー照射部から照射されるレーザー光は、前記中空部及び前記嵌合孔を通って患者に照射され、前記自動心肺蘇生器は、前記頭パッドが前記患者の胸部に押し当てられたとき、前記頭パッドが前記患者の胸部に減圧吸着することを防止する吸着防止手段を有することを特徴とする。

本発明に係る自動心肺蘇生器では、前記衝撃槌が、前記吸着防止手段を有することが好ましい。吸着防止手段を心肺蘇生器と一体化することができる。

本発明に係る自動心肺蘇生器では、前記吸着防止手段は、前記ロッドに設けられた、該ロッドの外部空間と前記中空部の内部空間とをつなげる通気孔であることが好ましい。中空部の内部空間に空気を効率的に吸入可能とすることによって、頭パッドの減圧吸着を防止することができる。

本発明に係る自動心肺蘇生器では、前記吸着防止手段は、前記頭パッドの表面のうち少なくとも前記患者に密着する面から前記嵌合孔の内周面にわたって連続してつながって設けられた溝であることが好ましい。中空部の内部空間に空気を効率的に吸入可能とするとともに頭パッドの患者への密着を防止することによって、頭パッドの減圧吸着を防止することができる。

本発明に係る自動心肺蘇生器では、前記吸着防止手段は、前記頭パッドの表面のうち少なくとも前記患者に密着する面に設けられた複数の凸部であることが好ましい。中空部の内部空間に空気を効率的に吸入可能とするとともに頭パッドの患者への密着を防止することによって、頭パッドの減圧吸着を防止することができる。

本発明に係る自動心肺蘇生器では、前記吸着防止手段は、前記レーザー光を通すレーザー光通過孔を有し、かつ、該レーザー光通過孔の位置を前記嵌合孔の開口の位置に合わせて前記頭パッドを覆うように取り付けられる通気性の布からなるカバーであることが好ましい。頭パッドの患者への密着を防止することによって、頭パッドの減圧吸着を防止することができる。

本発明に係る自動心肺蘇生器では、前記レーザー光通過孔がレーザー光透過性を有するシートで覆われていることが好ましい。レーザー光通過孔の大きさを、レーザー光を遮断しない程度の大きさとしながら、頭パッドの患者への密着を防止することができる。

本発明に係る自動心肺蘇生器では、前記吸着防止手段は、前記頭パッドの表面のうち少なくとも前記患者に密着する面に固定された皮膚保護カバーであることが好ましい。頭パッドの患者への密着を防止することによって、頭パッドの減圧吸着を防止することができる。

本発明に係る自動心肺蘇生器では、前記吸着防止手段は、前記患者の胸部の前記衝撃槌が押し当てられる部分に置かれる通気性の布であることが好ましい。頭パッドの患者への密着を防止することによって、頭パッドの減圧吸着を防止することができる。

本発明に係る自動心肺蘇生器では、前記ロッドは、前記昇降機構に固定されるセンターロッド部と該センターロッド部の一端に設けられ、前記嵌合孔に挿入されるパッド受け部とを有する形態を包含する。

本発明に係る自動心肺蘇生器では、前記吸着防止手段は、前記ロッドに設けられた、該ロッドの外部空間と前記中空部の内部空間とをつなげる通気孔であり、前記パッド受け部は、前記センターロッド部との境界部に基端部を有し、該基端部は前記嵌合孔の内周面との間に隙間を設けるための切欠き部を有し、前記通気孔は、前記基端部の前記切欠き部で開口することが好ましい。中空部の内部空間の空気が隙間を通って効率的に吸入される。また、既存の装置を大幅に改造することなく、既存の装置のパッド受け部を、通気孔付きのパッド受け部と交換するだけで、頭パッドの減圧吸着防止の対策が講じられた装置を得ることができる。

本発明に係る自動心肺蘇生器では、前記頭パッドは、軟質樹脂製であることが好ましい。減圧吸着が起こりやすい軟質樹脂で頭パッドを形成しても、吸着防止手段によって頭パッドの減圧吸着を防止することができる。また、頭パッドを軟質樹脂製とすることで、用手法での胸骨圧迫に類似した柔軟性のある作動をすることができる。本発明に係る自動心肺蘇生器では、前記自動心肺蘇生装置は、人工呼吸手段と、前記衝撃槌と前記昇降機構とを有する胸骨圧迫手段と、を備え、前記人工呼吸手段と前記胸骨圧迫手段とが一体型の装置として構成されていることが好ましい。持ち運び性が良く、救命救急の初期において心肺蘇生を迅速に開始することができる。

本開示によれば、衝撃槌の頭パッドが患者の胸部に減圧吸着することを防止する対策が講じられた自動心肺蘇生器を提供することができる。

本実施形態に係る自動心肺蘇生器の一例を示す斜視図である。衝撃槌を説明するための図である。図２のＡ−Ａ線断面図である。パッド受け部の一例を示す斜視図であり、吸着防止手段である通気孔を説明するための図である。衝撃槌の一例を示す底面図であり、吸着防止手段である溝を説明するための図である。図５のＢ−Ｂ線断面図である。吸着防止手段であるカバーを説明するための図である。吸着防止手段である皮膚保護カバーを説明するための図である。

次に、本発明について実施形態を示して詳細に説明するが本発明はこれらの記載に限定して解釈されない。本発明の効果を奏する限り、実施形態は種々の変形をしてもよい。

本実施形態に係る自動心肺蘇生器１００は、図１及び図２に示すように、ロッド１２１ａとロッド１２１ａの一端に取り付けられた頭パッド１２１ｂとを有する衝撃槌１２１と、衝撃槌１２１を上下に往復運動させる昇降機構１２２と、を備える自動心肺蘇生器において、ロッド１２１ａは、図３に示すように、ロッド１２１ａの一端で開口する中空部４１を有し、頭パッド１２１ｂは、衝撃槌１２１の上下往復運動方向に貫通しロッド１２１ａの一端側の一部が挿入される嵌合孔５０を有し、中空部４１内にはレーザー照射部４２が設けられ、レーザー照射部４２から照射されるレーザー光は、中空部４１及び嵌合孔５０を通って患者に照射され、自動心肺蘇生器１００は、頭パッド１２１ｂが患者の胸部に押し当てられたとき、頭パッド１２１ｂが患者の胸部に減圧吸着することを防止する吸着防止手段（不図示）を有する。

まず、図１を参照して、自動心肺蘇生器１００の構成について説明する。自動心肺蘇生装置１００は、人工呼吸手段１１０と胸骨圧迫手段１２０とが一体型の装置として構成されていることが好ましい。持ち運び性が良く、救命救急の初期において心肺蘇生を迅速に開始することができる。

人工呼吸手段１１０は、患者にガスを吹き込むためのホース１１１と、ホース１１１へガスを供給するためのガス供給系統（不図示）とを有する。ガスは、例えば、純酸素、酸素富化空気又は空気である。ホース１１１の一方の端部は、心肺蘇生器１００の筐体１０１に設けられたホース差込口１１２に連結される。ホース１１１の他方の端部は、患者に装着するマスク（不図示）又は気管挿管のチューブ（不図示）に連結される。

胸骨圧迫手段１２０は、アーチ部１０と、バーチカルロッド２０と、背板３０とを備える。

アーチ部１０は、天面部１１と、左右側面部１２とを有し、患者の胸部上方にまたがって配置される。アーチ部１０は、天面部１１から下方に突出し、天面部１１に上下方向に移動可能に支持される衝撃槌１２１と衝撃槌１２１を上下に往復運動させる昇降機構１２２とを有する。衝撃槌１２１は、昇降機構１２２に連結するロッド１２１ａと、ロッド１２１ａの下端部に取り付けられ、患者の胸部に当てられる頭パッド１２１ｂとを有する。昇降機構１２２の駆動方式がガス駆動方式であるとき、昇降機構１２２は、シリンダ１２３を有する。シリンダ１２３は、容器状であり、ガス供給口（不図示）及びガス排気口（不図示）を有する。シリンダ１２３の内部空間には、ピストン（不図示）と排気時にピストンを押し戻すスプリング（不図示）とが配置される。アーチ部１０の一部は、筐体１０１となっていることが好ましい。筐体１０１には、人工呼吸手段１１０のガス供給系統、昇降機構１２２の駆動系統及び心肺蘇生器１００の制御手段などが収容される。

バーチカルロッド２０は、左右に一対設けられ、アーチ部の左右側面部１２の下端に設けられた固定部１３にそれぞれ固定される。バーチカルロッド２０は、例えば固定部１３のラチェットに係合して、アーチ部１０を上下方向に移動可能に支持する。バーチカルロッド２０は、目盛り２１が表示されていることが好ましい。アーチ部１０を患者にセットした状態で、アーチ部１０を患者の胸部に向かって押し下げて行き、頭パッド１２１ｂが患者の胸部に接した時点で目盛り２１が示す値が、患者の胸厚の値に相当する。この読み取った胸厚を基に、衝撃槌１２１の圧迫深さを設定することができる。このように、患者の一人ひとりに適した圧迫深さのより細かな調整が可能となる。

背板３０は、患者の胸部下面を支持する板である。背板３０は、例えば、背板３０に設けた溝又は孔などの係合部（不図示）を、バーチカルロッド２０の下端に設けた突起（不図示）に係合させることで、アーチ部１０に着脱自在に固定される。

次に、図２及び図３を参照して、衝撃槌１２１についてより詳細に説明する。

ロッド１２１ａは、昇降機構１２２に固定されるセンターロッド部４３とセンターロッド部４３の一端に設けられ、嵌合孔５０に挿入されるパッド受け部４４とを有することが好ましい。センターロッド部４３は、図３に示すように、棒状部材である。センターロッド部４３の上端は、ピストン１２４に固定され、センターロッド部４３の周囲には、スプリング１２５が配置されることが好ましい。パッド受け部４４は、球状部４５を有することが好ましい。パッド受け部４４はセンターロッド部４３に対して着脱自在に固定されることが好ましい。例えば、パッド受け部４４に連接する固定部４７を設け、固定部４７をセンターロッド部４３の下端部に設けた挿入穴４３ａに挿入して、ネジなどの固定部材（不図示）で固定することで、着脱自在とすることができる。

ロッド１２１ａは、図３に示すように、中空部４１を有する。中空部４１は、ロッド１２１ａの患者側の端部で開口する。ロッド１２１ａの患者側の端部は、例えば、パッド受け部４４の下端部である。図３では、一例として、中空部４１がパッド受け部４４及び固定部４７にわたって設けられる形態を示したが、本発明はこれに限定されず、中空部４１をパッド受け部４４及び固定部４７に加えて、センターロッド部４３にわたって設けてもよい（不図示）。中空部４１内にはレーザー照射部４２が設けられる。レーザー照射部４２は、例えば、レーザーポインターである。

頭パッド１２１ｂは、嵌合孔５０にロッド１２１ａの先端部（例えば、パッド受け部４４）を挿入することで、ロッド１２１ａに取り付けられる。嵌合孔５０は、ロッド１２１ａの先端部の挿し込み口である上側開口部５１と、ロッド１２１ａの球状部４５を収容可能な収容部５２と、レーザー光を患者に向けて透過させるための下側開口部５３とを有する。レーザー照射部４２から照射されるレーザー光は、中空部４１及び嵌合孔５０の下側開口部５３を通って患者に照射される。

頭パッド１２１ｂは、軟質樹脂製であることが好ましい。本実施形態では、減圧吸着が起こりやすい軟質樹脂で頭パッド１２１ｂを形成しても、吸着防止手段によって頭パッド１２１ｂの減圧吸着を防止することができる。また、頭パッド１２１ｂを軟質樹脂製とすることで、用手法での胸骨圧迫に類似した柔軟性のある作動をすることができる。軟質樹脂は、例えば、シリコーンゴムなどのシリコーン樹脂、又はウレタンゴムなどのウレタン樹脂である。このうち、軟質樹脂は、シリコーンゴムであることが好ましい。頭パッドの硬度は２０程度が好ましい。また、軟質樹脂には抗菌剤が練りこんであることが好ましい。

次に、吸着防止手段について説明する。吸着防止手段は、頭パッド１２１ｂが患者に押し当てられる時に中空部４１の内部空間の空気を排出し、かつ、頭パッド１２１ｂが患者から離される時に中空部４１の内部空間に空気を吸入することによって、あるいは、頭パッド１２１ｂが患者に押し当てられる時に頭パッド１２１ｂが患者に密着することを防止することによって、頭パッド１２１ｂが患者の胸部に減圧吸着することを防止する。次に、吸着防止手段の具体例として、第一例〜第六例の吸着防止手段をそれぞれ説明する。

本実施形態に係る自動心肺蘇生器１００では、衝撃槌１２１が、吸着防止手段を有することが好ましい。吸着防止手段を心肺蘇生器１００と一体化することができる。

（第一例の吸着防止手段）
図４は、パッド受け部の一例を示す斜視図であり、吸着防止手段である通気孔を説明するための図である。吸着防止手段は、ロッド１２１ａに設けられた、ロッド１２１ａの外部空間と中空部４１（図３に図示）の内部空間とをつなげる通気孔６１であることが好ましい。中空部４１の内部空間に空気を効率的に吸入可能とすることによって、頭パッド１２１ｂの減圧吸着を防止することができる。

本実施形態に係る自動心肺蘇生器１００では、パッド受け部４４は、図４に示すように、センターロッド部４３との境界部に基端部４６を有し、基端部４６は嵌合孔５０の内周面との間に隙間を設けるための切欠き部４６ａ，４６ｂを有し、通気孔６１は、基端部４６の切欠き部４６ａ，４６ｂで開口することが好ましい。中空部４１の内部空間の空気が隙間を通って効率的に吸入される。また、既存の装置を大幅に改造することなく、既存の装置のパッド受け部を、通気孔付きのパッド受け部と交換するだけで、頭パッド１２１ｂの減圧吸着防止の対策が講じられた装置を得ることができる。

通気孔６１は、２個以上であることが好ましい。通気孔６１を２個設ける形態の具体例としては、図４に示すように、基端部４６の１８０°対称位置にそれぞれ切欠き部４６ａ，４６ｂを設け、切欠き部４６ａ，４６ｂにそれぞれ通気孔６１を設ける形態である。

（第二例の吸着防止手段）
図５は、頭パッドの一例を示す底面図であり、吸着防止手段である溝を説明するための図である。図６は、図５のＢ−Ｂ線断面図である。吸着防止手段は、頭パッド１２１ｂの表面のうち少なくとも患者に密着する面Ｓから嵌合孔５０の内周面にわたって連続してつながって設けられた溝６２であることが好ましい。中空部４１の内部空間の空気は溝６２を通って効率的に吸入される。また、溝６２によって頭パッド１２１ｂが患者に密着することを防止することができる。その結果、頭パッド１２１ｂの減圧吸着を防止することができる。

溝６２は、複数本であり、下側開口部５３の開口縁の周辺部に放射状に設けられることが好ましい。図３では、一例として溝６２を１２本設けた形態を示したが、本発明は溝６２の本数に限定されない。幅６２の寸法は、特に限定されず、例えば、幅５ｍｍ程度、深さ１０ｍｍ程度としてもよい。

溝６２は、図６に示すように、頭パッド１２１ｂの患者に密着する面（頭パッド１２１ｂの底面）Ｓの下側開口部５３の開口縁の周辺部から下側開口部５３の内周面にわたって連続してつながって設けられることがより好ましい。また、図５では、一例として、溝６２を、頭パッド１２１ｂの底面Ｓのうち下側開口部５３の開口縁の周辺部に設けた形態を示したが、本発明はこれに限定されず、溝６２を、頭パッド１２１ｂの底面Ｓのうち下側開口部５３の開口縁の周辺部に加えて、頭パッド１２１ｂの底面Ｓの外周まで延長させてもよい。

（第三例の吸着防止手段）
吸着防止手段は、頭パッド１２１ｂの表面のうち少なくとも患者に密着する面Ｓに設けられた複数の凸部（不図示）であることが好ましい。第二例では、頭パッド１２１ｂの表面を窪ませて溝６２を形成したが、頭パッド１２１ｂの表面を突出させて凸部を形成しても、溝６２と同様の作用効果が得られる。凸部は、例えば、図５及び図６において溝６２が設けられた部分を頭パッド１２１ｂの表面から突出させることで形成される。凸部は、頭パッド１２１ｂの患者に密着する面Ｓから嵌合孔５０の内周面にわたって連続してつながって設けられることが好ましい。また、複数の凸部は、下側開口部５３の開口縁の周辺部に放射状に設けられることが好ましい。凸部の本数及び寸法は特に限定されない。中空部４１の内部空間の空気は凸部と頭パッド１２１ｂの表面との間に形成された段差を通って効率的に吸入される。また、凸部によって頭パッド１２１ｂが患者に密着することを防止することができる。その結果、頭パッド１２１ｂの減圧吸着を防止することができる。

（第四例の吸着防止手段）
図７は、吸着防止手段であるカバーを説明するための図である。吸着防止手段は、レーザー光を通すレーザー光通過孔６４ａを有し、かつ、レーザー光通過孔６４ａの位置を嵌合孔５０の開口の位置に合わせて頭パッド１２１ｂを覆うように取り付けられる通気性の布からなるカバー６４であることが好ましい。カバー６４によって頭パッド１２１ｂが患者に密着することを防止することができる。その結果、頭パッド１２１ｂの減圧吸着を防止することができる。

カバー６４は、例えば、入口を紐又はゴムなどで締緩可能な巾着袋状であることが好ましい。頭パッド１２１ｂへの着脱を自在とすることができる。また、カバー６４の材質は、ガーゼなどの通気性の布である。患者への密着を防止することができる。レーザー光通過孔６４ａの直径はレーザー光が患者の胸を照らすのを妨げない程度の最小直径であることが好ましい。患者の肌がレーザー光通過孔６４ａに食い込み頭パッドが患者の肌に直接触れて密着することを防止することができる。カバー６４は、抗菌剤を含有することが好ましい。カバー６４が抗菌剤を含有する形態は、特に限定されないが、例えば、カバー６４となる布に抗菌剤を付着させる形態、又はカバー６４となる布に抗菌剤を含浸させる形態である。

カバー６４は、使い捨て（ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ）であることが好ましい。また、カバー６４は、患者の皮膚の柔らかさなど使用状況に応じて、１枚を取り付けるか又は複数枚を重ねて取り付けてもよい。

カバー６４にガーゼを用いる場合、ガーゼは、医療ガーゼであることが好ましい。医療ガーゼは、例えば、非特許文献１に示される、「医療ガーゼ」規格タイプ「Ｉ，ＩＩ，ＩＩＩ，ＩＶ」である。このうち、より目の細かい「タイプＩ」であることがより好ましい。

カバー６４がレーザー光を通すレーザー光通過孔６４ａを有する場合、レーザー光通過孔６４ａの直径は、１．０〜３．０ｍｍであることがより好ましく、１．０〜１０ｍｍであることが好ましい。このような範囲とすることで、レーザー光で患者の胸を照らすことを妨げない。

次に、カバー６４の変形例を説明する。

（カバーの変形例１）
カバー６４は、レーザー光通過孔６４ａを有し、レーザー光通過孔６４ａがレーザー光透過性を有するシート（不図示）で覆われていることが好ましい。例えばガーゼを複数枚重ねて使用した場合、レーザー光通過孔６４ａが小さすぎると、レーザー光が遮断されるおそれがある。一方、レーザー光通過孔６４ａが大きすぎると、頭パッド１２１ｂが患者に密着するおそれがある。そこで、レーザー光通過孔６４ａがレーザー光透過性を有するシートで覆われることで、レーザー光通過孔６４ａの大きさを、レーザー光を遮断しない程度の大きさとしながら、頭パッド１２１ｂの患者への密着を防止することができる。レーザー光透過性を有するシートは、カバー６４を頭パッド１２１ｂに取付時に、レーザー光通過孔６４ａと頭パッド１２１ｂとの間に配置されることが好ましい。より具体的には、レーザー光透過性を有するシートは、カバー６４の頭パッド１２１ｂ側の表面に配置されることが好ましい。レーザー光透過性を有するシートは、例えば、合成樹脂製の、透明シート又は患者側の表面が粗面化された半透明シートであることが好ましい。半透明シートでは、患者側の表面が粗面化されていることで、患者の皮膚への密着性を抑制することができる。レーザー光透過性を有するシートの形状及び大きさは、レーザー光通過孔６４ａの全体を覆うことができればよく、特に限定されず、形状は、例えば、円形、楕円形又は四角形であり、大きさは、例えば、外径で１〜１０ｍｍである。

（カバーの変形例２）
図６では、一例としてカバー６４がレーザー光通過孔６４ａを有する形態を示したが、レーザー光通過孔６４ａは心肺蘇生を行う上で必須ではなく、カバー６４は、レーザー光通過孔６４ａを有さなくてもよい。また、カバー６４が医療ガーゼ１枚からなる場合、レーザー光通過孔６４ａを設けなくても、レーザー光は医療ガーゼを透過して患者に照射され得る。

（第五例の吸着防止手段）
吸着防止手段は、患者の胸部の衝撃槌１２１が押し当てられる部分に置かれる通気性の布（不図示）であることが好ましい。布によって頭パッド１２１ｂが患者に密着することを防止することができる。その結果、頭パッド１２１ｂの減圧吸着を防止することができる。布の材質は、ガーゼなどの通気性の布である。患者への密着を防止することができる。布は、抗菌剤を含有することが好ましい。カバー６４が抗菌剤を含有する形態は、特に限定されないが、例えば、布に抗菌剤を付着させる形態、又は布に抗菌剤を含浸させる形態である。

（第六例の吸着防止手段）
図８は、吸着防止手段である皮膚保護カバーを説明するための図である。吸着防止手段は、頭パッド１２１ｂの表面のうち少なくとも患者に密着する面Ｓに固定された皮膚保護カバー６５であることが好ましい。皮膚保護カバー６５によって、頭パッド１２１ｂの患者への密着を防止することができ、頭パッド１２１ｂの減圧吸着を防止することができる。

皮膚保護カバー６５は、頭パッド１２１ｂと患者の胸部との間に介在し、かつ、頭パッド１２１ｂに固定される平面状のシートである。皮膚保護カバー６５の材質は、例えば、ガーゼ、通気性の布、又は患者の皮膚に当たる面をエンボス加工などで粗面化した樹脂製シートである。ガーゼは、例えば、非特許文献１に示される、「医療ガーゼ」規格タイプ「Ｉ，ＩＩ，ＩＩＩ，ＩＶ」である。このうち、より目の細かい「タイプＩ」であることがより好ましい。

皮膚保護カバー６５の頭パッド１２１ｂへの取付け方法は、例えば、両面テープなどの粘着材で、皮膚保護カバー６５を頭パッド１２１ｂに貼り付ける方法である。

皮膚保護カバー６５の形状は、特に限定されないが、例えば、円形、楕円形、三角形、又は四角形（菱形含む）である。皮膚保護カバー６５の外径は、頭パッド１２１ｂの底面Ｓの全面を覆う大きさであるか、又は頭パッド１２１ｂの底面Ｓの一部を覆う大きさであってもよい。皮膚保護カバー６５が頭パッド１２１ｂの底面Ｓの一部を覆う場合、皮膚保護カバー６５は、頭パッド１２１ｂに設けられた嵌合孔５０を確実に塞ぎ、かつ、皮膚保護カバー６５に貼付された両面テープなどの粘着材で頭パッド１２１ｂに確実に脱落することのない大きさを有すればよい。

皮膚保護カバー６５は、抗菌性を有することが好ましい。また、皮膚保護カバー６５は、使い捨て（ｄｉｓｐｏｓａｂｌｅ）であることが好ましい。

皮膚保護カバー６５は、第五例の吸着防止手段であるカバー６４と同様に、レーザー光を通すレーザー光通過孔６５ａを有していてもよい。また、レーザー光通過孔６５ａがレーザー光透過性を有するシート（不図示）で覆われていてもよい。レーザー光透過性を有するシートは、第五例の吸着防止手段であるカバー６４で用いられるものと同様のものを用いることができる。

また、皮膚保護カバー６５は、レーザー光通過孔６５ａを有さなくてもよい。また、皮膚保護カバー６５が医療ガーゼ１枚からなる場合、レーザー光通過孔６５ａを設けなくても、レーザー光は医療ガーゼを透過して患者に照射され得る。

本実施形態に係る自動心肺蘇生器１００では、第一例〜第六例の吸着防止手段のうち、一種の吸着防止手段を備えるか、又は複数種の吸着防止手段を組み合わせて備えていてもよい。吸着防止手段の組み合わせは、例えば、通気孔６１及び溝６２の組み合わせ、通気孔６１及び凸部（不図示）の組み合わせ、通気孔６１及びカバー６４の組み合わせ、通気孔６１及び布（不図示）の組み合わせ、通気孔６１及び皮膚保護カバー６５の組み合わせ、溝６２及び皮膚保護カバー６５の組み合わせ、凸部及び皮膚保護カバー６５の組み合わせ、布及び皮膚保護カバー６５の組み合わせ、通気孔６１、溝６２及びカバー６４の組み合わせ、通気孔６１、溝６２及び布の組み合わせ、通気孔６１、溝６２及び皮膚保護カバー６５の組み合わせ、通気孔６１、凸部及びカバー６４の組み合わせ、通気孔６１、凸部及び布の組み合わせ、通気孔６１、凸部及び皮膚保護カバー６５の組み合わせ、通気孔６１、溝６２、カバー６４及び布の組み合わせ、通気孔６１、凸部、カバー６４及び布の組み合わせ、通気孔６１、溝６２、布及び皮膚保護カバー６５の組み合わせ、又は通気孔６１、凸部、布及び皮膚保護カバー６５の組み合わせである。これらの組み合わせはあくまで例示であって、本発明はこれらの組み合わせに限定されない。

１０アーチ部
１１天面部
１２左右側面部
１３固定部
２０バーチカルロッド
２１目盛り
３０背板
４１中空部
４２レーザー照射部
４３センターロッド部
４３ａ挿入穴
４４パッド受け部
４５球状部
４６基端部
４６ａ，４６ｂ切欠き部
４７固定部
５０嵌合孔
５１上側開口部
５２収容部
５３下側開口部
６１通気孔
６２溝
６４カバー
６４ａレーザー光通過孔
１００自動心肺蘇生器
１０１筐体
１１０人工呼吸手段
１１１ホース
１１２ホース差込口
１２０胸骨圧迫手段
１２１衝撃槌
１２１ａロッド
１２１ｂ頭パッド
１２２昇降機構
１２３シリンダ
１２４ピストン
１２５スプリング

Claims

ロッドと該ロッドの一端に取り付けられた頭パッドとを有する衝撃槌と、該衝撃槌を上下に往復運動させる昇降機構と、を備える自動心肺蘇生器において、
前記ロッドは、該ロッドの前記一端で開口する中空部を有し、
前記頭パッドは、前記衝撃槌の上下往復運動方向に貫通し前記ロッドの一端側の一部が挿入される嵌合孔を有し、
前記中空部内にはレーザー照射部が設けられ、該レーザー照射部から照射されるレーザー光は、前記中空部及び前記嵌合孔を通って患者に照射され、
前記自動心肺蘇生器は、前記頭パッドが前記患者の胸部に押し当てられたとき、前記頭パッドが前記患者の胸部に減圧吸着することを防止する吸着防止手段を有することを特徴とする自動心肺蘇生器。
前記衝撃槌が、前記吸着防止手段を有することを特徴とする請求項１に記載の自動心肺蘇生器。
前記吸着防止手段は、前記ロッドに設けられた、該ロッドの外部空間と前記中空部の内部空間とをつなげる通気孔であることを特徴とする請求項２に記載の自動心肺蘇生器。
前記吸着防止手段は、前記頭パッドの表面のうち少なくとも前記患者に密着する面から前記嵌合孔の内周面にわたって連続してつながって設けられた溝であることを特徴とする請求項２又は３に記載の自動心肺蘇生器。
前記吸着防止手段は、前記頭パッドの表面のうち少なくとも前記患者に密着する面に設けられた複数の凸部であることを特徴とする請求項２又は３に記載の自動心肺蘇生器。
前記吸着防止手段は、前記レーザー光を通すレーザー光通過孔を有し、かつ、該レーザー光通過孔の位置を前記嵌合孔の開口の位置に合わせて前記頭パッドを覆うように取り付けられる通気性の布からなるカバーであることを特徴とする請求項２〜５のいずれか一つに記載の自動心肺蘇生器。
前記レーザー光通過孔がレーザー光透過性を有するシートで覆われていることを特徴とする請求項６に記載の自動心肺蘇生器。
前記吸着防止手段は、前記頭パッドの表面のうち少なくとも前記患者に密着する面に固定された皮膚保護カバーであることを特徴とする請求項２〜５のいずれか一つに記載の自動心肺蘇生器。
前記吸着防止手段は、前記患者の胸部の前記衝撃槌が押し当てられる部分に置かれる通気性の布であることを特徴とする請求項１に記載の自動心肺蘇生器。
前記ロッドは、前記昇降機構に固定されるセンターロッド部と該センターロッド部の一端に設けられ、前記嵌合孔に挿入されるパッド受け部とを有することを特徴とする請求項１〜９のいずれか一つに記載の自動心肺蘇生器。
前記吸着防止手段は、前記ロッドに設けられた、該ロッドの外部空間と前記中空部の内部空間とをつなげる通気孔であり、
前記パッド受け部は、前記センターロッド部との境界部に基端部を有し、
該基端部は前記嵌合孔の内周面との間に隙間を設けるための切欠き部を有し、
前記通気孔は、前記基端部の前記切欠き部で開口することを特徴とする請求項１０に記載の自動心肺蘇生器。
前記頭パッドは、軟質樹脂製であることを特徴とする請求項１〜１１のいずれか一つに記載の自動心肺蘇生器。
前記自動心肺蘇生装置は、人工呼吸手段と、前記衝撃槌と前記昇降機構とを有する胸骨圧迫手段と、を備え、
前記人工呼吸手段と前記胸骨圧迫手段とが一体型の装置として構成されていることを特徴とする請求項１〜１２のいずれか一つに記載の自動心肺蘇生器。