JP6873517B2 - Health-maintaining product composition applicable to adult women, the elderly and people in sub-health conditions - Google Patents

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Description

本発明は、食品、サプリメント、化粧品、医薬品の分野に関し、具体的には、成年女性、高齢者の亜健康状態を改善し、又は疾患回復期間に使用される一連の健康保持製品組成物に関する。 The present invention relates to the fields of foods, supplements, cosmetics and pharmaceuticals, and specifically to a series of health-maintaining product compositions used to improve the sub-health status of adult women and the elderly, or during disease recovery periods.

女性の更年期障害は、40歳〜60歳の間にしばしば発症し、その主な原因は、加齢に伴い、体の機能が老化し、卵巣機能の低下や衰退をもたらし、その結果、卵巣から分泌されるエストロゲンがその分減少することによって引き起こされる一連の症状である。女性の身体には400種類以上のエストロゲン受容体があり、女性の身体のほぼすべての組織と臓器に分布しており、エストロゲン(グループ)によって制御・支配され、エストロゲンが減少すると、体の臓器と組織に一連の退行性変化が発生し、ほてり、発汗、イライラ、動悸、不眠、憂鬱や物忘れなどの一連の症状が生じる。現在、更年期障害の改善と治療には、ホルモン補充法の使用は一般的であり、一時的に症状を取り除くことができるが、ホルモンの過剰又は長期の使用はよく知られている一連の深刻な副作用をもたらしてしまう。したがって、根本病因から、体の細胞を活性化させ、体の機能を回復させ、臓器の老化を遅らせ、体の免疫力と回復力を強化させるなどすることによってしか、「老化」によって引き起こされる一連の生理学又は病理学的変化、体の外部及び内部の変化を根本的に取り除き、新陳代謝の劣化を防止し、内分泌の正常なバランスを達成させることができず、食の物栄養、日常の食事から健康を維持し、若さを長期間保持し、病気予防、疾患罹患の減少、重大な疾患の罹患減少や遅延を達成させ、国民全体の健康のレベル及び体の抵抗力を改善する。 Menopause in women often develops between the ages of 40 and 60, the main cause of which is the aging of body function, resulting in diminished or diminished ovarian function, and as a result, from the ovaries. It is a series of symptoms caused by a decrease in the amount of estrogen secreted. There are more than 400 types of estrogen receptors in the female body, which are distributed in almost all tissues and organs of the female body. They are controlled and controlled by estrogen (group), and when estrogen decreases, they become the organs of the body. A series of degenerative changes occur in the tissue, resulting in a series of symptoms such as burning, sweating, irritability, agitation, sleeplessness, depression and forgetfulness. Currently, the use of hormone replacement therapy is common for the improvement and treatment of menopause and can temporarily relieve symptoms, but excess or long-term use of hormones is a well-known series of serious cases. It has side effects. Therefore, the sequence caused by "aging" can only be caused by activating the cells of the body, restoring the function of the body, delaying the aging of organs, strengthening the body's immunity and resilience, etc. from the underlying pathology. Physiological or pathological changes, external and internal changes in the body, prevent deterioration of metabolism, fail to achieve a normal balance of endocrine, from dietary nutrition, daily diet Maintain health, maintain youth for a long time, achieve disease prevention, reduction of disease morbidity, reduction or delay of serious illness, improve the level of health and physical resistance of the whole nation.

老化は自然界の正常な現象であり、加齢とともに自身の機能が低下し、環境への生理的・心理的適応力やストレス能力が低下し、体の構造や機能が徐々に退行的に低下していく。生物学的には、老化は複雑な自然現象であり、構造の退行性変化と機能の低下、適応性と抵抗力の低下として現れる。生理学的には、老化は受精卵から高齢者までの個体の発達経過と見なされている。病理学的には、老化はストレスと疲労による損傷、損傷や感染、免疫反応低下、栄養失調、代謝異常、過失や薬物乱用の蓄積による複合的な結果である。 Aging is a normal phenomenon in nature, and with aging, one's own function declines, physiological and psychological adaptability to the environment and stress ability decline, and body structure and function gradually decline. To go. Biologically, aging is a complex natural phenomenon that manifests itself as degenerative changes in structure and diminished function, and diminished adaptability and resistance. Physiologically, aging is considered to be the developmental course of an individual from a fertilized egg to the elderly. Pathologically, aging is a complex result of stress and fatigue damage, injury and infection, decreased immune response, malnutrition, metabolic disorders, and accumulation of negligence and substance abuse.

老化のメカニズムについては、多くの理論があるが、統一的な結論は出ておらず、たとえば、免疫低下説、神経内分泌説、フリーラジカル説、タンパク質合成誤差蓄積説、遺伝子調節説、テロメラーゼ説、ミトコンドリア損傷説、オートファジー説などは、さまざまな文献や教科書で説明されており、多数の製品がフォローアップされて市販されている。2016年、アメリカと日本の科学者(Mills KF et al,Cell Metab. 2016 Dec 13; 24(6):795-806)は、22ヶ月齢のマウスがβ−ニコチンアミドモノヌクレオチド(Nicotinamide mononucleotide、NMN)を服用したこところ、体内の細胞及び生理機能が6か月のマウスとほぼ同じであることを見出し、つまり、人間の場合、NMNは人の体の機能を60歳の状態から20歳の状態に調整できる。これにより、NMN、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)の生物学的研究への世界的な関心がかつてないほど高まり、過去2年間、Science、Cell、Natureなどのナンバーワン権威ある雑誌には、関連するメカニズムの詳細についての文章[Science. 2018 May 11; 360(6389); Science. 2017 Sep1; 357(6354):928-932; Science.2017 Mar 24; 355(6331):1312-1317; Science. 2017 Mar 24;355(6331):1277-1279; Cell. 2018 May 17;173(5):1231-1243; Cell. 2018 Mar 22;173(1):74-89; Cell. 2017 Aug 10; 170(4): 664-677.等]が記載されており、それは、抗老化理論がNAD生物学の新時代に入ったことを示しており、多くの古い理論も再検討され、再評価されている。この最新の理論によると、NAD(Nicotinamide adenine dinucleotide、NAD、コエンザイムI)は、エネルギー代謝、DNA修復、細胞生存、細胞間情報伝達などの代謝反応に重要な役割を果たす。NADの生合成における2種類の中間体であるニコチンアミドリボシド(NR)とNMNは、さまざまな組織のNADの濃度を効果的に高め、老化及び老化による一連の生理学的又は病理学的変化を効果的に防止できる。 There are many theories about the mechanism of aging, but no unified conclusion has been reached, such as immunosuppression theory, neuroendocrine theory, free radical theory, protein synthesis error accumulation theory, gene regulation theory, telomerase theory, etc. Mitochondrial damage theory, autophagy theory, etc. are explained in various literatures and textbooks, and many products are followed up and put on the market. In 2016, American and Japanese scientists (Mills KF et al, Cell Metab. 2016 Dec 13; 24 (6): 795-806) found that 22-month-old mice had β-nicotinamide mononucleotides (NMN). ), We found that the cells and physiological functions of the body were almost the same as those of 6-month-old mice, that is, in the case of humans, NMN performed the functions of the human body from the age of 60 to 20 years. Can be adjusted to the state. This has led to an unprecedented worldwide interest in biological research of NMN, nicotinamide adenine dinucleotide (NAD + ), and for the past two years, the number one prestigious journals such as Science, Cell and Nature have published. Text on details of related mechanisms [Science. 2018 May 11; 360 (6389); Science. 2017 Sep1; 357 (6354): 928-932; Science.2017 Mar 24; 355 (6331): 1312-1317; Science . 2017 Mar 24; 355 (6331): 1277-1279; Cell. 2018 May 17; 173 (5): 1231-1243; Cell. 2018 Mar 22; 173 (1): 74-89; Cell. 2017 Aug 10; 170 (4): 664-677. Etc.], which indicates that anti-aging theory has entered a new era of NAD + biology, and many old theories have also been reexamined and reassessed. Has been done. According to this latest theory, NAD + (Nicotinamide adenine dinucleotide, NAD + , coenzyme I) plays an important role in metabolic reactions such as energy metabolism, DNA repair, cell survival, and cell cell communication. NAD + of NMN nicotinamide riboside (NR) is a two intermediates in the biosynthesis effectively increasing the concentration of NAD + in various tissues, a series of physiological or pathological due to aging and aging Change can be effectively prevented.

NADは、ビタミンPP(ニコチン酸とニコチンアミド)、NR、及びNMNの誘導体であり、NMNは体内の内因性物質であり、哺乳動物体内のNADの生合成前駆体である。NADのレベルが加齢につれて体内システムで低下するため、NADが不安定的であり経口投与の場合は効果がないため、NAD合成原料又は前駆体であるNMNを補充することでシステムのNADの生合成レベルと能力を向上させることによって、哺乳類の生理学的機能を維持して、そして老化プロセスを遅らせることができ、それは、老化を防止して、新陳代謝能力を回復させるのに効果的な手段である。NMNを長期経口投与すると、安全で許容可能な使用量は300mg/kgに達し、正常な野生型c57bl/6マウスに有意な有害又は毒性の作用はないことが研究によって確認されている[Stein, L. R., and Imai, S. (2014). Specification of Namptin adult neural stem cells recapitulates their functional defects during aging. EMBO J. 33,1321-1340.]。 NAD + is a derivative of vitamin PP (nicotinic acid and nicotinamide), NR, and NMN, which is an endogenous substance in the body and a biosynthetic precursor of NAD + in mammals. Because NAD + levels decrease in the body system with aging, NAD + is unstable and ineffective when administered orally, so supplementation with NAD + synthetic raw material or precursor NMN can be used to supplement the system. By improving the biosynthetic level and capacity of NAD + , it is possible to maintain the physiological function of mammals and delay the aging process, which is effective in preventing aging and restoring metabolic capacity. Means. Studies have confirmed that long-term oral administration of NMN reaches a safe and acceptable dose of 300 mg / kg and has no significant adverse or toxic effects on normal wild-type c57bl / 6 mice [Stein, LR, and Imai, S. (2014). Specification of Namptin adult neural stem cells recapitulates their functional defects during aging. EMBO J. 33,1321-1340.].

NMNは、さまざまな天然食品に存在すると報告されており[Cell Metab. 2016 Dec 13;24(6):795-806](ただし、具体的な含有量の測定方法や試験結果はない)、たとえば、緑大豆(未熟大豆)、ブロッコリー、キュウリの種子、キャベツなどの野菜には0.25−1.88mg/100gが含まれ、アボカドやトマトなどの果物には0.26−1.60mg/100gが含まれ、牛肉やエビにおけるNMN含有量は0.06−0.42mg/100gと比較的低い。ヒト赤血球中のNMNの総量は約50mgであるため、人体の生理学的ニーズを満たすNMN関連の量を維持し、不足量を補うために、さまざまな毎日の食事(たとえは、食療、薬膳又は健康栄養品)から摂取され、NADの生合成及び体全体の多くの生理学的機能を維持し、食事療法を実施し、長寿と健康を確保する目的を達成させるのに有益である。薬王と呼ばれる孫思バクが言ったように、「医者は、まず病気の原因を把握し、体の不調を発見し、最初に食事療法で治療を行い、効果がない場合、薬物を投与し、このようにすれば、ほとんどの疾患を治癒できる。したがって、養生が得意場合は、食事療法の方が優先される。」 NMN has been reported to be present in a variety of natural foods [Cell Metab. 2016 Dec 13; 24 (6): 795-806] (although there is no specific method or test result for content measurement), for example. , Green soybeans (immature soybeans), broccoli, cucumber seeds, cabbage and other vegetables contain 0.25-1.88 mg / 100 g, and fruits such as avocado and tomatoes contain 0.26-1.60 mg / 100 g. The NMN content in beef and shrimp is relatively low at 0.06-0.42 mg / 100 g. Since the total amount of NMN in human erythrocytes is about 50 mg, various daily diets (eg, diet, medicinal herbs or, etc.) are used to maintain NMN-related amounts that meet the physiological needs of the human body and to make up for deficiencies. Ingested from (health nutritional products), it is beneficial in maintaining the biosynthesis of NAD + and many physiological functions throughout the body, implementing diets, and achieving the objectives of ensuring longevity and health. As Sun Simiao, who is called the Yakuoh, said, "Doctors first figure out the cause of the illness, discover the physical condition, treat it with a diet first, and if it doesn't work, administer the drug. In this way, most diseases can be cured. Therefore, if you are good at curing, diet is prioritized. "

ヘマトコッカス藻抽出物はヘマトコッカス藻(Haematococcuspluvialis)から抽出されるものであり、それに含まれるアスタキサンチンの抗酸化力は、ビタミンEの550倍、β−カロテンの10倍であり、現在最も強い抗酸化・フリーラジカル除去のための食材である。中華人民共和国衛生部は、2010年17日にヘマトコッカス藻を新しい食品原料として承認した。本発明者らは、2017年8月25日に、「ヘマトコッカス藻からアスタキサンチンを迅速に抽出する方法」(ZL 201510764734.1)の特許権が取得された。 Haematococcus radicalis extract is extracted from Haematococcus radicalis, and the antioxidant power of astaxanthin contained in it is 550 times that of vitamin E and 10 times that of β-carotene, which is currently the strongest antioxidant.・ It is an ingredient for removing free radicals. The Ministry of Health of the People's Republic of China approved Haematococcus algae as a new food ingredient on 17th 2010. On August 25, 2017, the present inventors obtained a patent right for "a method for rapidly extracting astaxanthin from Haematococcus algae" (ZL 201510764734.1).

デンドロビウム・カンディダムは、蘭科植物であるデンドロビウム・カンディダムDendrobiumofficinaleKimura et Migoの乾燥茎である。報告されている主成分には、多糖類、フラボノイドなどが含まれており、これは、胃の働きを改善して津液の発生を促進し、滋陰や熱の取り除くという効果があり、発熱による津液不足、口渇、喉の渇き、胃の陰の不足、食欲不振、吐き気、病気後の持続的な虚熱、陰虚や熱邪過剰、骨蒸労熱、視力低下、筋肉や骨の無力に使用できる。 Dendrobium candidam is a dried stem of the orchidaceous plant Dendrobium candidam Dendrobium office Kimura et Migo. The reported main components include polysaccharides, flavonoids, etc., which have the effect of improving stomach function, promoting the generation of tsuyu, removing nausea and heat, and due to fever. Lack of fluid, dry mouth, thirst, lack of stomach shadow, loss of appetite, nausea, persistent fever after illness, deficiency and excess heat, bone steaming fever, vision loss, muscle and bone powerlessness Can be used for.

トチュウの葉及びトチュウ種子油は、それぞれトチュウ科植物であるトチュウEucommiaulmoidesOliv.の乾燥葉及び乾燥した成熟果実から搾った油である。葉の主な有効成分は、イリドイド、有機酸、アミノ酸、フラボノイドなどの成分であり、肝臓と腎臓に栄養を与え、筋肉や骨を強化する機能があり、肝臓と腎臓の栄養不足、めまい、腰や膝の痛み、筋肉や骨の無力の症状については健康保持や治療用として有用である。トチュウ種子油は、主にα−リノレン酸(C18:3)≧45%、オレイン酸(C18:1)≧13%、リノール酸(C18:2)≧10%、パルミチン酸(C16:0)≧6%、ステアリン酸(C18:0)≧2%を含む。トチュウ種子油の関連製品中のα−リノレン酸の含有量はほとんど50%以上であり、植物界で最も高く、2011年に中華人民共和国衛生保健委員会によって新しい資源食品として承認された(2011年9号公告)。α−リノレン酸は人体に必須の脂肪酸で、エイコサペンタエン酸(EPA)やドコサヘキサエン酸(DHA)などの一連の代謝産物を合成することができ、細胞膜機能の安定化、サイトカインやリポタンパク質のバランス維持、抗血栓症、血中脂質降下、虚血性心血管疾患の改善などでは重要な役割を果たす。 The leaves of Eucommia ulmoides and the seed oil of Eucommia ulmoides are described in Eucommia ulmoides Olive. Oil squeezed from dried leaves and dried ripe fruits. The main active ingredients in the leaves are iridoids, organic acids, amino acids, flavonoids, etc., which have the function of nourishing the liver and kidneys, strengthening muscles and bones, and undernourishing the liver and kidneys, dizziness, and waist. It is useful for maintaining health and treating pain in the knees and muscles and bones. Tochu seed oil is mainly α-linolenic acid (C18: 3) ≧ 45%, oleic acid (C18: 1) ≧ 13%, linoleic acid (C18: 2) ≧ 10%, palmitic acid (C16: 0) ≧ Contains 6%, stearic acid (C18: 0) ≥ 2%. The content of α-linolenic acid in related products of Eucommia seed oil is almost 50% or more, which is the highest in the plant kingdom, and was approved as a new resource food by the Health and Health Commission of the People's Republic of China in 2011 (2011). No. 9 announcement). α-linolenic acid is an essential fatty acid in the human body and can synthesize a series of metabolites such as eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), stabilizing cell membrane function and maintaining the balance of cytokines and lipoproteins. , Antithrombosis, lowering blood lipids, improving ischemic cardiovascular disease, etc.

レイシ(霊芝)は、サルノコシカケ科真菌である赤芝Ganodermalucidum又は紫芝Ganodermasinenseの乾燥子実体である。主成分はトリテルペン、多糖類、アミノ酸、タンパク質などであり、気を補充して神経を鎮静し、咳を止めて喘息を緩和する機能があり、神農本草経には、高質品として記載されている。その胞子はまた、レイシ胞子粉末として知られており、高い免疫強化機能を有する。 Litchi (Ganoderma lucidum) is a dried fruiting body of the red turf Ganoderma lucidum or the purple turf Ganoderma lucidum, which is a fungus of the family Polyporaceae. The main components are triterpenes, polysaccharides, amino acids, proteins, etc., which have the function of replenishing qi, calming nerves, stopping coughing and relieving asthma, and are listed as high quality products in Shennong Ben Cao Jing. There is. The spores are also known as lychee spore powder and have a high immunopotentiating function.

オウギは、マメ科植物であるナイモウオウギAstragalusmembranaceus(Fisch.)Bge. var. mongholicus(Bge.)Hsiao又はキバナオウギAstragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.の乾燥根である。その主成分は、トリテルペノイドサポニン、多糖類及びフラボノイドであり、気を補充して陽を上げ、肌表を守護して発汗を止め(固表止汗)、排尿を促進して腫れを解消し、津液を補給して血液へ栄養を与え、鬱血やうっ滞を取り除き、毒素を排出して膿を取り除き、瘡や傷跡を引き締めて肌の新生を促進するなどの効果がある。 Astragalus mongranaceus (Fish.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao or Astragalus propanaceus (Fish.) Bge. It is a dry root of. Its main components are triterpenoid saponins, polysaccharides and flavonoids, which replenish the qi to raise the sun, protect the skin surface and stop sweating (solid surface antiperspirant), promote urination and eliminate swelling. It has the effects of replenishing tsuyu to nourish the blood, remove congestion and stasis, excrete toxins to remove pus, tighten acne and scars, and promote skin renewal.

トウジンは、キキョウ科植物であるトウジンCodonopsispilosula(Franch.)Nannf.、素花トウジンCodonopsispilosulaNannf. var. modesta(Nannf.)L. T. Shen又はセントウジンCodonopsistangshenOliv.の乾燥根である。その主成分はサポニン、アミノ酸、タンパク質などを含み、脾臓と肺を強化し、血液に栄養を与えて津液を発生させるという機能を持っている。 Coelorinchus japonicus is a plant of the family Bellflower, Coelorinchus pylosula (Franch.) Nanf. , Coelorinchus coelorinchus codonopsispilosula Nannf. var. Modesuta (Nannf.) L. T. Shen or St. Jin CodonopsistengshenOlive. It is a dry root of. Its main components include saponins, amino acids, proteins, etc., and have the function of strengthening the spleen and lungs, nourishing the blood and generating tsuyu.

ニクジュヨウ(砂漠種)はハマウツボ科植物であるニクジュヨウCistanchedeserticolaY. C. Maの乾燥した鱗片葉付き肉質茎である。主な有効成分は、エキナコシドやベルバスコシドなどのフェニルエタノイド配糖体であり、その栄養成分は、主にフェニルエタノイド配糖体、多糖類、タンパク質やアミノ酸などであり、腎陽の不足を補い、血・精の不足を補い、腸を潤して便秘を解消させる効果がある。その主な保湿成分はベタイン及びその類似物であり、天然保湿因子である。 Cistanche salsa (desert species) is a plant of the family Orobanche coeruleus, Cistanche deserticola Y. C. Ma's dried fleshy stems with scaly leaves. The main active ingredient is phenylethanoid glycosides such as echinacoside and velvascoside, and its nutritional components are mainly phenylethanoid glycosides, polysaccharides, proteins and amino acids, which make up for the lack of renal yang. It has the effect of supplementing the lack of blood and sperm, moisturizing the intestines and relieving constipation. Its main moisturizing ingredients are betaine and its analogs, which are natural moisturizing factors.

セイセンリュウ(青銭柳)は、クルミ科キクロカルヤ属植物(Cyclocaryapaliurus)であり、揺銭樹、麻柳、青銭李などとしても知られている。氷河第四紀に生き残った希少な樹種であり、中国固有のものであり、中国でのみ発見され、多くの南部の省に分布しており、現在、工業化のニーズを満たすことができるほど、大量人工栽培されている。サポニン、フラボノイド、多糖類などの有機栄養素が豊富である。セイセンリュウの葉は、2013年に中華人民共和国衛生保健委員会によって新しい食品原料として承認され(2013年4号広告)、茶飲料として開発でき、スクロースより150倍甘いサポニン類成分が含まれているため、糖尿病患者に大きなメリットがあり、そして、糖尿病を治癒できる証拠も多い。 Seisenryu is a plant belonging to the genus Cycrocarya pariurus of the family Walnut family, and is also known as money tree, Mayanagi, and Seisenri. A rare tree species that survived the Quaternary Glacier, endemic to China, found only in China, distributed in many southern provinces, and is now large enough to meet industrial needs. It is artificially cultivated. It is rich in organic nutrients such as saponins, flavonoids and polysaccharides. Seisenryu leaves were approved by the People's Republic of China Health and Health Commission as a new food ingredient in 2013 (Advertisement No. 4, 2013) and can be developed as a tea beverage, containing saponins that are 150 times sweeter than sucrose. Therefore, there are great benefits for diabetics, and there is plenty of evidence that they can cure diabetics.

薬王茶は、華西銀臘梅、白毛銀露梅(PotentillaglabraLodd. var. mandshurica(Maxim.)Hand.−Mazz)としても知られており、2200〜3400メートルの秦嶺山脈の区域に集中して分布し、太白山に分布することが多い。伝説によると、薬王と呼ばれる孫思バクは、太白山に住んでいるときに、「茶婆子」の葉をよく摘んで茶として飲み、地元の居住者や中医にこの茶を紹介し、後世はこのような葉を「薬王茶」と呼んでいる。中華人民共和国衛生保険委員会の中華人民共和国衛生弁食品函[2014]1075号は、「伝統的な食習慣を持つ通常の食品」として承認された。ポリフェノール酸類の強力な抗酸化成分が多く含まれているため、飲用したところ、成人女性の月経不順や肝斑の改善に良好な効果があることがわかった。 Yakuo tea is also known as Huaxi Gintan Plum, White Hair Ginro Plum (Potentillagrabra Rodd. Var. Mandshurica (Maxim.) Hand.-Mazz), and is concentrated in the area of the Qinling Mountains of 2200 to 3400 meters. It is often distributed in Mt. Taihaku. Legend has it that when he lived in Mt. Taihaku, he often picked the leaves of "tea maiden" and drank it as tea, and introduced this tea to local residents and Chinese medicine. Later generations call such leaves "Yakuocha". The People's Republic of China Hygiene Bento Food Box [2014] No. 1075 of the People's Republic of China Health Insurance Commission was approved as "ordinary food with traditional eating habits". Since it contains a large amount of strong antioxidant components of polyphenolic acids, it was found that when taken, it has a good effect on improving menstrual irregularities and chloasma in adult women.

サンヤク(山薬)は、ヤマノイモ科植物であるナガイモDioscorea opposita Thunb.の乾燥した根茎である。それは伝統的な薬食両用の物質である。有効成分は主に多糖類であり、栄養成分は主にデンプンと様々な栄養素であり、脾臓と胃に栄養を与え、津液を発生させて肺の働きを強化し、腎臓へ栄養を与えて腎虚による遺精や早漏などを止めるという効果がある。 Sanyaku (Yamayaku) is a plant of the family Dioscorea family, Dioscorea opposita Thunberg. It is a dry rhizome. It is a traditional yaksik substance. The active ingredient is mainly polysaccharides, and the nutrients are mainly starch and various nutrients, which nourish the spleen and stomach, generate tsuyu to strengthen the function of the lungs, nourish the kidneys and shenkui. It has the effect of stopping nocturnal emission and premature leakage.

ニンジン(人参)は、ウコギ科植物であるニンジンPanax ginseng C. A. Mey.の乾燥した根及び根茎である。中華人民共和国により承認された新しい食料資源として記載されている。成分は主にジンセノサイド、多糖類及び優れた美白効果を有するタンパク質であり、元気をつけて、脈を正常にして絶えようとしている陽気を回復させ、脾臓と肺へ栄養を与え、津液を発生させて血液を再生し、神経を落ち着かせて知力を高めるなどの機能がある。 Carrot (Ginseng) is a plant of the Araliaceae family, Ginseng Panax ginseng C.I. A. May. Dried roots and rhizomes. It is listed as a new food resource approved by the People's Republic of China. Ingredients are mainly ginsenosides, polysaccharides and proteins with excellent whitening effects that rejuvenate, normalize the pulse and restore the cheerfulness that is about to die, nourish the spleen and lungs, and generate tsuyu. It has functions such as regenerating blood, calming nerves and enhancing intelligence.

クコシ(枸杞子)は、ナス科植物である寧夏産クコLycium barbarum L.の乾燥した成熟果実である。それは伝統的な薬食両用の物質である。その成分には、多糖類、ベタイン、カロチン、リボフラビン、ナイアシン、ビタミンB1、B2及びCが含まれ、その種子には、アスパラギン酸、プロリン、アラニン、ロイシンなどのさまざまなアミノ酸が豊富に含まれており、肝臓と腎臓に栄養を与え、精を補充して視力を向上させというる効果があり、一般的に、疲労による精の不足、腰と膝の痛み、めまい、耳鳴り、インポテンス、遺精、内熱と喉の渇き、血虚及び血色不足、視力低下のリハビリテーションと治療に使用される。『神農本草経』には、「クコを長期間服用すると、筋や骨が丈夫になり、寒さや熱さに強くなり、脂肪堆積が防止され老化が遅くなり、漢方薬の中の高質品である。」ことが記載されている。 Lycium chinense (Lycium chinense) is a plant of the Solanaceae family, Lycium chinense from Ningxia. Dried ripe fruit. It is a traditional yaksik substance. Its constituents include polysaccharides, betaine, carotene, riboflavin, niacin, vitamins B1, B2 and C, and its seeds are rich in various amino acids such as aspartic acid, proline, alanine and leucine. It has the effect of nourishing the liver and kidneys, replenishing sperm and improving vision, and generally causes lack of sperm due to fatigue, pain in the lower back and knees, dizziness, ringing in the ears, impotence, sperm, and inside. Used for rehabilitation and treatment of fever and thirst, blood deficiency and lack of color, and poor vision. "Shennong Ben Cao Jing" states, "If you take wolfberry for a long time, your muscles and bones will become stronger, you will be more resistant to cold and heat, fat accumulation will be prevented, and aging will be delayed. "." Is stated.

ソウヨウ(桑葉)は、クワ科植物である桑Morus alba L.の乾燥葉である。それは伝統的な薬食両用の物質である。化学成分には、フラボノイド、アルカロイド、ステロール、多糖類などが含まれ、風や熱を追い出し、肺をきれいにして肝臓を湿らせ、肝臓をきれいにして視力を向上させるという効果があり、風熱による風邪、肺の熱による乾いた咳、めまい、頭痛、目赤い、視力減退によく使用される。 Mulberry (mulberry leaf) is a mulberry family plant, mulberry Morus alba L. et al. It is a dried leaf of. It is a traditional yaksik substance. Chemical components include flavonoids, alkaloids, sterols, polysaccharides, etc., which have the effect of expelling wind and heat, cleaning the lungs and moistening the liver, cleaning the liver and improving eyesight. Often used for colds caused by colds, dry cough due to lung heat, dizziness, headaches, red eyes, and diminished vision.

セラミドは、皮膚に存在する脂質であり、表皮の角質層形成に重要な役割を果たしている。セラミドを含有する美肌エッセンス化粧品を使用すると、皮膚の抗老化機能を強化し、皮膚をハリよく、滑らかで繊細な状態に保ち、顔のしわの形成を減らすことができ、バイオフィルムの二重層におけるスフィンゴミエリンの分解生成物でもあり、周知のセカンドメッセンジャーであり、細胞の成長、増殖、分化、アポトーシス、損傷の過程において、広く重要な役割を果たしている。 Ceramide is a lipid present in the skin and plays an important role in the formation of the stratum corneum of the epidermis. Skin-beautifying essence cosmetics containing ceramide can enhance the anti-aging function of the skin, keep the skin firm, smooth and delicate, reduce the formation of wrinkles on the face, and in the double layer of biofilm. It is also a degradation product of sphingomyelin and a well-known second messenger, playing a broad and important role in the process of cell growth, proliferation, differentiation, apoptosis and damage.

サチャインチオイルは、トウダイグサ科のサチャインチ(Plukenetiavolubilis L.)の種子を圧搾することによって作られる油である。主にリノレン酸(C18:3)≧35%、リノール酸(C18:2)≧30%、オレイン酸(C18:1)≧5%を含む。2013年に、中華人民共和国衛生保健委員会はそれを新しい資源食品として承認した(2013年号1公告)。その不飽和脂肪酸含有量は90%以上と高く、そのうちα−リノレン酸の含有量は48%、リノール酸は35%、オレイン酸は9%である。α−リノレン酸とリノール酸は、人体にとって必須の脂肪酸でもあり、平滑筋の収縮、脂質代謝における酵素の活性、中枢神経系の活動、注意力や記憶力の強化、その他の生命機能と密接に関連している。 Sachainchi oil is an oil produced by squeezing the seeds of Sachainchi (Plukenetia volubilis L.) of the Euphorbiaceae family. It mainly contains linolenic acid (C 18: 3 ) ≧ 35%, linoleic acid (C 18: 2 ) ≧ 30%, and oleic acid (C 18: 1 ) ≧ 5%. In 2013, the Health and Health Commission of the People's Republic of China approved it as a new resource food (2013 issue 1 announcement). Its unsaturated fatty acid content is as high as 90% or more, of which the content of α-linolenic acid is 48%, linoleic acid is 35%, and oleic acid is 9%. Alpha-linolenic acid and linoleic acid are also essential fatty acids for the human body and are closely associated with smooth muscle contraction, enzyme activity in lipid metabolism, central nervous system activity, attention and memory enhancement, and other vital functions. doing.

サンシチカ(三七花)は、ウコギ科植物であるサンシチPanaxnotoginseng(Burk.)F. H. Chenの乾燥花序である。現在、雲南省は地元の特別食として承認されている。ジンセノサイドとノトギンセノシドが豊富で、細胞分裂と成長を促進し、細胞数を増やし、骨髄細胞の増殖と放出を促進し、骨髄赤血球の数と活性を増やし、造血を促進するなどの機能を有する。 Panax notoginseng (Burk.) F. notoginseng (Burk.), A plant of the Araliaceae family, is known as Panax notoginseng (Burk.). H. It is a dried inflorescence of Chen. Currently, Yunnan is approved as a local special diet. It is rich in ginsenosides and notoginsenosides and has functions such as promoting cell division and growth, increasing cell number, promoting proliferation and release of bone marrow cells, increasing the number and activity of bone marrow erythrocytes, and promoting hematopoiesis.

ゴボウコンは、キク科植物であるゴボウArctiumlappa L.の乾燥根であり、2013年に中華人民共和国衛生計画委員会により一般食品として承認された。李時珍によれば、「その苗木を切り、洗って野菜とし、根を取り沸騰させ、それらを乾燥させて乾燥物として保存し、人に有益なものとなる」、「12個の経脈の流れをよくして、内臓における汚れを取り除く」という記載があり、『名医別録』には、「長期間服用すると、脂肪の堆積を防止し、老化を防止する」との記載がある。宋・蘇頌には、ゴボウについては、「根部が大きいものは、野菜として食べられると、特に人に有益である」との記載がある。 Burdock kon is a plant of the Asteraceae family, burdock Arctiumlappa L. It is a dried root of sardine and was approved as a general food by the Health Planning Committee of the People's Republic of China in 2013. According to Li Shizhen, "The seedlings are cut, washed to make vegetables, the roots are boiled, and they are dried and stored as dried products, which is beneficial to humans." There is a description that "it improves the condition and removes dirt in the internal organs", and there is a description in "Medicine's separate record" that "when taken for a long period of time, it prevents fat accumulation and prevents aging." In Song and Su Song, there is a description about burdock that "those with large roots are especially beneficial to humans when eaten as vegetables."

アキョウ(阿膠)は、ウマ科動物であるロバEquusasinusL.の乾燥した又は新鮮な皮を沸騰又は凝縮させて作った固形ゲルであり、伝統的な薬食両用の物質であり、補血、滋陰、潤燥、止血の機能があり、主に、血虚及び血色不足、めまい、動悸、筋萎縮、脱力感、イライラ、不眠、虚風内動、肺部の乾燥による咳、過労による喀血、吐血、血尿、血便・子宮出血、妊娠中の出血のリハビリと治療によく使用される。 Akyo (Ago) is a horse family animal, donkey Equusasinus L. A solid gel made by boiling or condensing dry or fresh rind of the skin, a traditional medicinal and edible substance, with palpitations, hemoptysis, moisturizing and hemostatic functions, mainly blood deficiency. And rehabilitation of blood color deficiency, dizziness, palpitation, muscle atrophy, weakness, irritability, insomnia, vain movement, coughing due to dry lungs, hemoptysis due to overwork, hematemesis, bloody urine, bloody stool / uterine bleeding, and bleeding during pregnancy. Often used for treatment.

デンドロビウム・カンディダム、天山雪蓮、3両ニンジン(150gの野生人参)、百二首烏(120年間の何首烏(カシュウ))、花甲のブクリョウ(60年のブクリョウ)、深山レイシ、海底真珠、トウチュウカソウ、ジュヨウ(大芸)は、伝統的な中国医学では、「9種類の仙薬」として知られており、「神農は100種類のハーブを味わう」という方法で古代の賢人によって食品と特定の効果を持つ漢方薬を発見する過程で、さまざまな効能と作用に従って、「寿命を延ばす作用があり、毒性がない。大量で長期間服用しても、害がない。脂肪の堆積を防止して気を増やし、老化を防止して命を延ばす」上質の漢方薬をさらに分類し、効果が特に高いものを「9種類の仙薬」とする。 Dendrobium candidam, Tianshan snow lotus, 3-carrot (150g of wild carrot), Hyakunishu (120 years of Kashu), Flower shell Bukuryo (60 years of Bukuryo), Miyama Reishi, Undersea pearl, Tochu Kasou, Juyo (Daigei) is known in traditional Chinese medicine as "9 kinds of herbs", and is a Chinese herb that has a specific effect with food by ancient sages by the method of "Shennong tastes 100 kinds of herbs". In the process of discovering, according to various effects and actions, "It has a life-prolonging effect and is not toxic. It is harmless even if it is taken in a large amount for a long period of time. High-quality Chinese medicines that "prevent and prolong life" are further classified, and those with particularly high effects are classified as "9 kinds of herbal medicines".

現在、上記の薬食両用物質を含む一連の特許には、NMN、セイセンリュウ又は薬王茶などと組み合わせて食べる、飲用する又は服用するものはほとんどない。したがって、現在、従来技術を使用し、食品、サプリメント、薬膳、機能性食品、特別食、化粧品、医薬品の関連する開発原則とそれらに対応する技術要件を組み合わせて、成人女性、高齢者、亜健康状態の人々に適用できる一連の健康保持製品組成物を開発した。 At present, few of the series of patents containing the above-mentioned medicinal and edible substances are eaten, drunk or taken in combination with NMN, Seisenryu or Yakuohcha. Therefore, we are currently using prior art to combine the relevant development principles of foods, supplements, medicinal herbs, functional foods, specialty foods, cosmetics, pharmaceuticals with the corresponding technical requirements, adult women, the elderly, sub We have developed a series of health-preserving product compositions that can be applied to people in good health.

成年女性、高齢者及び亜健康状態の人々の体の機能を改善するという目的のために、本発明は、一連の健康保持製品組成物を提供する。これら組成物は、漢方薬の伝統的なダイエット理論及び現代の生命科学の最新理論に従って処方を配合して、最適な配合比を特定したものであり、異なる組み合わせ及びその配合比では、それぞれ更年期症状を改善し、ヒト細胞の活力を復元し、若さを取り戻し、血糖を補助的に降下し、美顔効果を果たし、肝斑を取り除き、視力・聴力を回復させ、脳卒中後遺症を回復させ、アルツハイマー病の症状を回復させるなどの効能を有する。 For the purpose of improving body function in adult women, the elderly and sub-healthy people, the present invention provides a series of health-maintaining product compositions. These compositions are formulated according to the traditional diet theory of Chinese herbal medicine and the latest theory of modern life science to specify the optimum compounding ratio, and different combinations and their compounding ratios cause menopausal symptoms. Improves, restores human cell vitality, regains youth, assists in lowering blood sugar, achieves facial effects, removes chloasma, restores sight and hearing, restores stroke sequelae, of Alzheimer's disease It has effects such as relieving symptoms.

本発明に係る原料は、すべて新しい薬食両用物質又は新食品原料の品種であり、製品の市販には法的な障壁がない。即ち、承認対象となる薬食両用新物質には、デンドロビウム・カンディダム、レイシ、オウギ、トウジン、ニクジュヨウ(Cistanchedeserticola)、トチュウの葉が含まれ、使用される新しく承認された食品原料には、主に、セイセンリュウ、薬王茶、トチュウ種子油、サチャインチオイル、トチュウの雄花、ヘマトコッカス藻が含まれ、栄養素には、主に、β−ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)、天然ビタミンE、セラミドなどが含まれる。 The raw materials according to the present invention are all new varieties of medicinal and edible substances or new food raw materials, and there are no legal barriers to the commercialization of products. That is, the new medicinal and edible substances to be approved include Dendrobium candidum, Reishi, Ougi, Toujin, Cistanchereticola, and Tochu leaves, and the newly approved food ingredients used are mainly , Seisenryu, Yakuohcha, Tochu Seed Oil, Sacha Inchi Oil, Tochu Male Flower, Haematococcus Algae, Nutrients are mainly β-nicotinamide mononucleotide (NMN), Natural Vitamin E, Ceramide, etc. Is included.

本発明で、たとえば、デンドロビウム・カンディダム、サンヤク、レイシ、トウチュウカソウなど、のような貴重な抗老化漢方薬には、NMN及びその前駆体[たとえば、ニコチンアミドリボシド(NR)、ニコチンアミド(Nam)]、及びNMN類似物(たとえばIMP、UMP等)を豊富に含むことが初めて発見され、その含有量は0.1−100mg/100gであり、ほとんどは0.2−50mg/100gであり、一般的な野菜よりもはるかいに多かい。それは、栄養成分から「9種類の仙薬」の科学的な意味を示すだけでなく、デンドロビウム・カンディダム(NMN及びその前駆体、類似物の含有量が最高である)が「9種類の仙薬」であると認められる真の内部原因を解明する。薬食両用物質の栄養特性及び効能に基づいて、「高齢者では、医薬品よりも食べ物の方が好きであり、食べ物を用いて疾患を治療する方法は、医薬品の使用よりも好ましい」という食事療法の主旨に準じて、科学的な処方及び現代の薬理学的評価技術から得られる科学的結論により、「食べ物の特性を把握して、適切に利用できれば、医薬品よりも効果がはるかに高い」という健康保持目的を達成させ、「健康にやさしい漢方薬、中国の健康レベル向上」の発展のために貢献する。 In the present invention, valuable anti-aging Chinese herbs such as, for example, dendrobium candidum, sanyaku, reishi, and caterpillar fungus include NMN and its precursors [eg, nicotinamide riboside (NR), nicotinamide (Nam)]. , And NMN analogs (eg, IMP, UMP, etc.) were first discovered to be abundant, the content of which is 0.1-100 mg / 100 g, most of which is 0.2-50 mg / 100 g, and is common. Much more than a variety of vegetables. It not only shows the scientific meaning of "9 kinds of herbs" from the nutritional components, but also Dendrobium candidum (the content of NMN and its precursors and analogues is the highest) is "9 kinds of herbs". Elucidate the true internal cause that is recognized as being. Based on the nutritional properties and efficacy of medicinal and edible substances, a diet that states that "elderly people prefer food to medicine, and the method of treating diseases with food is preferable to the use of medicine". According to the scientific prescription and scientific conclusions drawn from modern pharmacological evaluation techniques, "if the characteristics of foods are understood and used appropriately, they are much more effective than pharmaceutical products." Achieve the purpose of maintaining health and contribute to the development of "healthy Chinese medicine, improving the health level of China".

本発明における、更年期症状を改善し、ヒト細胞の活力を復元し、若さを取り戻し、美顔効果を果たし、肝斑を取り除くなどの効能又は機能を有し、更年期にある成年女性、高齢者及び亜健康受験者の健康を維持することに適用できる製品は、以下の原料(これらを含むが、制限されない)のさまざまな組み合わせ及び配合比に関し、つまり、NMN、ヘマトコッカス藻抽出物、セラミドの3種類の物質の組み合わせ(略語A物質)を単独で使用するか、又はA物質を主成分として薬食両用漢方薬(略語B物質)を補助成分とし、B物質には、デンドロビウム・カンディダム、サンヤク、ニンジン、レイシ(レイシ胞子粉を含む)、薬王茶、サンシチカ、ニクジュヨウ(砂漠種)、トチュウの葉、トチュウ種子油、トチュウの雄花、オウギ、トウジン、クコシ子、アキョウなどの1種類又は複数種類の原料の組み合わせ、又はほかの可食原料との組み合わせが含まれる。 In the present invention, it has the effects or functions of improving menopausal symptoms, restoring vitality of human cells, regaining youth, achieving facial effects, removing liver spots, etc. Products that can be applied to maintain the health of sub-health test takers are related to various combinations and blending ratios of the following ingredients (including, but not limited to): NMN, Haematococcus algae extract, and ceramide. A combination of various substances (abbreviation A substance) is used alone, or the A substance is the main component and the medicinal and edible Chinese herbal medicine (abbreviation B substance) is the auxiliary component, and the B substance includes dendrobium candidum, sanyaku, and carrot. , Reishi (including lychee spore powder), Yakuocha, Sanshichika, Nikujuyou (desert species), Eucommia leaf, Eucommia seed oil, Eucommia ulmoides, Ougi, Tojin, Kukoshiko, Akyo, etc. Includes combinations of ingredients or combinations with other edible ingredients.

A物質の配合比は、(1−10):(1−30):(0.1−5)であり、A物質の1日間あたりの使用量は、好ましくは、NMN 0.1mg−500mg、ヘマトコッカス藻抽出物1mg−1500mg、セラミド0.1mg−300mg、より好ましくは、NMN 1mg−300mg、ヘマトコッカス藻抽出物5mg−500mg、セラミド0.2mg−100mgである。 The compounding ratio of substance A is (1-10) :( 1-30) :( 0.1-5), and the amount of substance A used per day is preferably NMN 0.1 mg-500 mg. Haematococcus algae extract 1 mg-1500 mg, ceramide 0.1 mg-300 mg, more preferably NMN 1 mg-300 mg, Haematococcus algae extract 5 mg-500 mg, ceramide 0.2 mg-100 mg.

前記B物質の原料の1日間あたりの使用量(すべて乾燥品基準として)は、好ましくは、デンドロビウム・カンディダム0.1g−30g、サンヤク0.1g−100g、ニンジン0.1g−20g、レイシ0.1g−20g、薬王茶0.1g−10g、サンシチカ0.1g−10g、ニクジュヨウ(砂漠種)0.1g−20gであり、B物質の残りの成分の使用量については限定しない。より好ましくは、デンドロビウム・カンディダム0.5g−20g、ニンジン0.2g−10g、レイシ0.2g−10g、薬王茶0.5g−5g、サンシチカ0.3g−3g、ニクジュヨウ(砂漠種)0.5g−10gであり、B物質の残りの成分の使用量は、薬局方による使用量の3倍の量以下である。 The amount of the raw material of the B substance used per day (all based on the dry product standard) is preferably 0.1 g-30 g of Dendrobium candidam, 0.1 g-100 g of Sanyaku, 0.1 g-20 g of carrot, and 0. 1 g-20 g, Yakuo tea 0.1 g-10 g, Sanshichika 0.1 g-10 g, Cistanche salsa (desert species) 0.1 g-20 g, and the amount of the remaining components of substance B used is not limited. More preferably, dendrobium candidam 0.5 g-20 g, carrot 0.2 g-10 g, reishi 0.2 g-10 g, Yakuoh tea 0.5 g-5 g, sanshichika 0.3 g-3 g, Nikujuyou (desert species) 0. It is 5 g-10 g, and the amount of the remaining component of the B substance used is not more than three times the amount used by the Pharmacopoeia.

本発明で開示される一連の組成物は、女性の更年期障害の改善には明らかな効果があり、ほてり、発汗、冷え、めまい、動悸、イライラ、体力低下、腰や膝の無力感、不眠多梦などの一連の症状を有する更年期障害を解消又は緩和することができる。 The series of compositions disclosed in the present invention has a clear effect on ameliorating menopause in women, such as burning, sweating, coldness, dizziness, palpitation, irritability, weakness, weakness in the lower back and knees, and insomnia. Menopause with a series of symptoms such as palpitations can be eliminated or alleviated.

本発明で開示される一連の組成物は、ヒト細胞の活力を復元し、肝斑を取り除くのに明らかな効果があり、年齢にかかわらず若さを取り戻し、「老化中止」、「若さ回復」、美顔・美肌などの効能を有する。 The series of compositions disclosed in the present invention has a clear effect on restoring the vitality of human cells and removing chloasma, regaining youth regardless of age, "stopping aging", "restoring youth". , Has effects such as beautiful face and beautiful skin.

血糖を補助的に降下する役割を持つため、糖尿病又は糖尿病に罹患しやすい人の健康維持に適用できる本発明の製品は、以下の原料(これらを含むが、制限されない)のさまざまな組み合わせ及び配合比に関する。NMN、ヘマトコッカス藻抽出物、セラミドの3種類の物質を組み合わせたA物質を単独で使用するか、又はA物質を主成分として、薬食両用漢方薬(略語C物質)を補助成分とし、C物質には、デンドロビウム・カンディダム、サンヤク、ニンジン、オウギ、ニクジュヨウ(Cistanchedeserticola)、セイセンリュウ、トチュウの葉、トチュウ種子油、トチュウの雄花、サンシチカ、サチャインチオイル、ゴボウコン、クコシ子、ソウヨウなどの1種類又は複数種類の原料の組み合わせ、又はほかの可食原料(たとえば、天然ビタミンE、ビタミンCなど)との組み合わせが含まれる。 Since it has a role of assisting in lowering blood sugar, it can be applied to the health maintenance of diabetes or people who are susceptible to diabetes. The products of the present invention include various combinations and formulations of the following raw materials (including, but not limited to them). Regarding the ratio. A substance, which is a combination of three kinds of substances, NMN, Hematococcus algae extract, and ceramide, is used alone, or the A substance is the main component and the medicinal and edible Chinese herbal medicine (abbreviation C substance) is the auxiliary component, and the C substance. There is one kind of dendrobium kandidam, sanyaku, carrot, oyster, citrus ceramide, eucommia ulmoides, eucommia leaf, eucommia seed oil, eucommia ulmoides, sanshichika, sacha inch oil, gobokon, kukoshiko, soyo It includes a combination of a plurality of types of raw materials or a combination with other edible raw materials (for example, natural vitamin E, vitamin C, etc.).

A物質の要求は前記のとおりである。前記C物質の原料の1日間あたりの使用量(すべて乾燥品基準として)は、好ましくは、デンドロビウム・カンディダム0.1g−30g、サンヤク0.1g−100g、ニンジン0.1g−20g、オウギ0.1g−20g、ニクジュヨウ(Cistanchedeserticola)0.1g−20g、セイセンリュウ0.1g−50g、トチュウの葉1g−50g、トチュウ種子油0.1g−10g、トチュウの雄花0.1g−20g、サンシチカ0.1g−10gであり、C物質の残りの成分の使用量は、薬局方による使用量の3倍の量以下である。より好ましくは、デンドロビウム・カンディダム0.5g−15g、サンヤク1g−50g、ニンジン0.2g−10g、オウギ0.5g−10g、ニクジュヨウ(Cistanchedeserticola)0.5g−10g、セイセンリュウ0.5g−20g、トチュウの葉2g−20g、トチュウ種子油0.2g−5g、トチュウの雄花0.5g−10g、サンシチカ0.2g−5gであり、C物質の残りの使用量は、薬局方による使用量の2倍の量以下である。 The requirements for substance A are as described above. The amount of the raw material of the C substance used per day (all based on the dry product standard) is preferably 0.1 g-30 g of dendrobium candidam, 0.1 g-100 g of eucommia ulmoides, 0.1 g-20 g of carrot, and 0. 1g-20g, Cistanche deserticola 0.1g-20g, Eucommia ulmoides 0.1g-50g, Eucommia ulmoides leaves 1g-50g, Eucommia ulmoides seed oil 0.1g-10g, Eucommia ulmoides male flowers 0.1g-20g, Sanshichika 0. It is 1 g-10 g, and the amount of the remaining component of the C substance used is not more than three times the amount used by the Pharmacopoeia. More preferably, Dendrobium candidam 0.5g-15g, Sanyaku 1g-50g, Carrot 0.2g-10g, Ougi 0.5g-10g, Cistanchedeserticola 0.5g-10g, Seisenryu 0.5g-20g, Tochu leaves 2g-20g, Tochu seed oil 0.2g-5g, Tochu male flowers 0.5g-10g, Sanshichika 0.2g-5g, and the remaining amount of C substance used is 2 of the amount used by the pharmacy. It is less than double the amount.

本発明で開示される一連の組成物は、血糖降下、抗酸化などの作用が強く、糖尿病患者又は糖尿病に罹患しやすい人、亜健康状態にある30−60歳の女性や60歳以上の高齢者に対しては、適用性及び健康維持機能に優れている。 The series of compositions disclosed in the present invention have strong effects such as hypoglycemic activity and antioxidant activity, and are diabetic patients or people who are susceptible to diabetes, women aged 30-60 years in a sub-healthy state, and elderly people aged 60 years or older. It has excellent applicability and health maintenance function for people.

本発明で開示される一連の組成物は、人体の細胞の代謝活性、エネルギー代謝レベル、脂質代謝、糖代謝レベルの回復などに明らかな効果があり、血糖を補助的に降下し、体のトレランスを向上させるなどの作用を確実に発揮できる。 The series of compositions disclosed in the present invention have obvious effects on the metabolic activity of human cells, energy metabolism level, lipid metabolism, recovery of glucose metabolism level, etc., assist in lowering blood glucose, and tolerate the body. It is possible to surely exert the action such as improving the metabolism.

神経細胞の活性及び機能を回復させる作用を有し、脳卒中患者の後遺症解消や健康維持、及びアルツハイマー病患者の症状改善に適用できる本発明の製品は、以下の原料(これらを含むが、制限されない)のさまざまな組み合わせ及び配合比に関する。NMN、ヘマトコッカス藻抽出物、セラミドの3種類の物質を組み合わせたA物質を単独で使用するか、又はA物質を主成分として薬食両用漢方薬(略語D物質)を補助成分とし、D物質には、ニクジュヨウ(Cistanchedeserticola)、デンドロビウム・カンディダム、ニンジン、オウギ、トチュウ種子油、トチュウの雄花、シソ種子油、サンシチカなどの1種類又は複数種類の原料の組み合わせ、又はほかの可食原料(たとえば、天然ビタミンEなど)との組み合わせが含まれる。 The products of the present invention, which have the effect of restoring the activity and function of nerve cells and can be applied to the elimination of sequelae and health maintenance of stroke patients and the improvement of symptoms of Alzheimer's disease patients, include, but are not limited to, the following raw materials. ) Regarding various combinations and compounding ratios. A substance, which is a combination of three kinds of substances, NMN, Haematococcus algae extract, and ceramide, is used alone, or the A substance is the main component and the medicinal and edible Chinese herbal medicine (abbreviation D substance) is used as the auxiliary component to make the D substance. Is a combination of one or more ingredients such as Cistanche ceramide, dendrobium candidam, carrot, oyster, Eucommia ulmoides seed oil, Eucommia ulmoides, perilla seed oil, Sanshichika, or other edible ingredients (eg, natural). Combination with vitamin E etc.) is included.

A物質の要求は前記のとおりである。前記D物質の原料の1日間あたりの使用量(すべて乾燥品基準として)は、好ましくは、ニクジュヨウ(Cistanchedeserticola)0.1g−20g、デンドロビウム・カンディダム0.1g−30g、ニンジン0.1g−20g、オウギ0.1g−20g、トチュウ種子油0.1g−10g、トチュウの雄花0.1−20g、シソ種子油0.1−10g、サンシチカ0.1g−10gであり、D物質の残りの成分の使用量は、薬局方による使用量の3倍の量以下である。より好ましくは、ニクジュヨウ(Cistanchedeserticola)0.5g−10g、デンドロビウム・カンディダム0.5g−15g、ニンジン0.2g−10g、オウギ0.5g−10g、トチュウの葉2g−20g、トチュウ種子油0.2g−5g、トチュウの雄花0.5g−10g、シソ種子油0.2g−5g、サンシチカ0.2g−5gであり、D物質の残りの成分の使用量は薬局方による使用量の2倍の量以下である。 The requirements for substance A are as described above. The amount of the raw material of the D substance used per day (all based on the dry matter standard) is preferably 0.1 g-20 g of Cistanche decerticola, 0.1 g-30 g of dendrobium candidum, 0.1 g-20 g of carrot, and the like. Ginseng 0.1g-20g, Eucommia seed oil 0.1g-10g, Eucommia ulmoides 0.1-20g, Ginseng seed oil 0.1-10g, Dendrobium 0.1g-10g, and the remaining components of the D substance. The amount used is less than three times the amount used by the Pharmacopoeia. More preferably, Cistanchedeserticola 0.5 g-10 g, Dendrobium candidam 0.5 g-15 g, carrot 0.2 g-10 g, oyster 0.5 g-10 g, tochu leaf 2 g-20 g, tochu seed oil 0.2 g -5g, male flower of Tochu 0.5g-10g, perilla seed oil 0.2g-5g, Sanshichika 0.2g-5g, and the amount of the remaining components of D substance used is twice the amount used by the pharmacy. It is as follows.

本発明で開示される一連の組成物は、脳卒中患者の後遺症解消及び脳卒中に罹患しやすい人の予防や健康維持、アルツハイマー病患者の症状改善に明らかな効果があり、脳卒中後遺症のある患者の片麻痺、感覚障害、口や舌の歪み、言語障害などの症状、及びアルツハイマー病患者の記憶障害、認知機能障害、人格変化及び言語障害などの神経精神症状又は自律能力喪失を解消又は緩和することができる。 The series of compositions disclosed in the present invention have a clear effect on eliminating the aftereffects of stroke patients, preventing and maintaining the health of people who are susceptible to stroke, and improving the symptoms of patients with Alzheimer's disease. To eliminate or alleviate symptoms such as paralysis, sensory impairment, mouth and tongue distortion, speech impairment, and neuropsychiatric symptoms such as memory impairment, cognitive impairment, personality change and speech impairment in Alzheimer's disease patients or loss of autonomy. it can.

本発明で開示される一連の組成物は、人体の神経細胞のアポトーシスや再生の調節、神経細胞間の伝達機能の回復、フリーラジカルの除去による損傷に引き起こされる一連の神経障害などに明らかな効果があり、脳卒中患者の一連の後遺症のリハビリや脳卒中に罹患しやすい人の予防及び健康維持、及びアルツハイマー病患者の関連症状を確実に改善できる。 The series of compositions disclosed in the present invention have obvious effects on the regulation of apoptosis and regeneration of nerve cells in the human body, restoration of transmission function between nerve cells, and a series of neuropathy caused by damage caused by removal of free radicals. It is possible to rehabilitate a series of sequelae of stroke patients, prevent and maintain the health of people who are susceptible to stroke, and surely improve the related symptoms of patients with Alzheimer's disease.

前記百分率含有量は、μg、mg、g、kgなど、医薬分野に公知の重量単位に変換することができ、また、その倍数であってもよい。前記重量は、すべて乾燥重量基準であるか、又は乾燥基準に換算するものである。 The percentage content can be converted to a weight unit known in the pharmaceutical field such as μg, mg, g, kg, or may be a multiple thereof. All of the above weights are based on dry weight or converted to dry weight.

本発明の製品は、食品、サプリメント、機能性食品、薬膳、特別食、化粧品、医薬品、及びそれに適する固体、液体経口剤形、又は外用又は化粧品用のさまざまな製品の形態として開発できる。 The products of the present invention can be developed in the form of foods, supplements, functional foods, medicinal herbs, special diets, cosmetics, pharmaceuticals, and suitable solid, liquid oral dosage forms, or various product forms for external or cosmetic use.

本発明が解決しようとする課題は、病因からの治療、病因と病症の両方の治療、食事療法と食事による栄養補充の角度から、主に食物、薬膳、化粧品などの形態をもって、人の日常生理、病理的栄養又は健康維持に対するニーズを満たし、成年女性や高齢者の体の老化プロセスを遅延させ、体の活性を高め、新陳代謝及びエネルギー代謝を促進することによって、卵巣機能の低下による更年期障害を改善し、ヒト細胞の活力を復元し、若さを取り戻し、美顔効果を果たし、肝斑を取り除くなどの機能を実現し、薬膳で人体の糖代謝及び脂質代謝を調節することで、血糖を補助的に降下し、血圧を補助的に下げるという効能を達成させ、NMN及びセラミドを利用して、強い天然抗酸化剤であるヘマトコッカス藻による抗酸化、フリーラジカル除去効能、及びこの栄養成分を含む可食漢方薬と組み合わせて、神経細胞の機能及びアポトーシスを回復させ、それによって視力・聴力を回復させ、脳卒中後遺症を回復させ、アルツハイマー病の症状を回復させるなどの組成物の効能を実現し、食事療法により寿命を延ばし、健康を維持するという目的を達成させる。薬王と呼ばれる孫思バクによる食事療法の主旨である「医者は、まず病気の原因を把握し、体の不調を発見し、最初に食事療法で治療を行い、効果がない場合、薬物を投与し、このようにすれば、ほとんどの疾患を治癒できる。したがって、養生が得意場合は、食事療法の方が優先される。」に従って、漢方薬の養生や健康維持機能を果たし、飲食文化を生かし、大健康産業の発展に寄与する。 The problem to be solved by the present invention is the treatment from the etiology, the treatment of both the etiology and the disease, the diet and the nutritional supplementation by the diet, mainly in the form of food, medicine, cosmetics, etc. Menopausal disorders due to decreased ovarian function by meeting the needs for physiological, pathological nutrition or health maintenance, delaying the aging process of the body of adult women and the elderly, increasing body activity, promoting metabolism and energy metabolism By improving the vitality of human cells, regaining youth, achieving facial effects, removing liver spots, etc., and regulating sugar metabolism and lipid metabolism in the human body with medicinal herbs, blood glucose Achieves the effect of supplementarily lowering blood pressure and supplementarily lowering blood pressure, and by utilizing NMN and ceramide, antioxidant by Hematococcus algae, which is a strong natural antioxidant, free radical removal effect, and this nutritional component In combination with edible Chinese herbs containing, it restores the function and apoptosis of nerve cells, thereby restoring sight and hearing, recovering aftereffects of stroke, recovering the symptoms of Alzheimer's disease, etc. Achieve the goal of extending lifespan and maintaining good health through diet. The main idea of the diet by Son Shibaku, who is called Yakuoh, is "The doctor first understands the cause of the illness, discovers the physical condition, treats it with the diet first, and administers the drug if it does not work. However, in this way, most diseases can be cured. Therefore, if you are good at curing, diet is prioritized. ” Contribute to the development of the great health industry.

本発明で開示される一連の組成物には、各生薬(又は原料)の処方が厳格でり、優れた相乗作用があり、単一生薬(又は原料)よりも顕著な効果があり、且つすべて新しく承認された食品原料又は、新しく承認された又は既に承認された薬食両用物質の原料であり、組成又は処方には新規性があり、そして、長期間服用しても、安全性が確保でき、毒性や副作用がない。一連の製品組成物は、1日に1−3回以上経口投与され、好ましくは、朝晩それぞれ1回投与され、又は、製品の取扱書に従って長期間服用される。 The series of compositions disclosed in the present invention has a strict formulation of each herbal medicine (or raw material), has excellent synergistic action, has a remarkable effect over a single herbal medicine (or raw material), and all. It is a newly approved food ingredient or a newly approved or already approved ingredient for medicinal and edible substances, has novelty in composition or formulation, and can be safely taken for a long period of time. , No toxicity or side effects. The series of product compositions are orally administered 1-3 times or more per day, preferably once in the morning and evening, or taken for a long period of time according to the product instruction manual.

すべての製品の一連の組成物は、主に食品分野に適用でき、また、サプリメント、機能性食品、薬膳、特殊食の食品分野、化粧品及び医薬品分野も含む。 A series of compositions of all products can be applied mainly to the food sector, and also includes supplements, functional foods, medicinal herbs, specialty foods, cosmetics and pharmaceuticals.

具体的には、本発明は、以下の内容に関する。
1.(a)β−ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)と、
(b)ヘマトコッカス藻抽出物と、
(c)セラミドと
を成分として含む、
ことを特徴とする成年女性、高齢者及び亜健康状態の人々に適用できる健康保持製品組成物。
2.前記ヘマトコッカス藻抽出物は3%以上のアスタキサンチンを含有する、
ことを特徴とする項1に記載の組成物。
3.前記3種類の成分の重量比(a):(b):(c)は0.1−500:1−1500:0.1−300である、
ことを特徴とする項1又は2に記載の組成物。
4.前記3種類の成分の重量比(a):(b):(c)は1−300:5−500:0.2−100である、
ことを特徴とする項3に記載の組成物。
5.前記3種類の成分の重量比(a):(b):(c)は1−10:1−30:0.1−5である、
ことを特徴とする項3に記載の組成物。
6.前記組成物は、抗酸化作用を有するほかの成分をさらに含み、前記抗酸化作用を有するほかの成分は、デンドロビウム・カンディダム、薬王茶、トチュウ種子油、セイセンリュウ、ソウヨウから選ばれる1種以上の物質である、
ことを特徴とする項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。
7.前記抗酸化作用を有するほかの成分はデンドロビウム・カンディダムである、
ことを特徴とする項6に記載の組成物。
8.デンドロビウム・カンディダムと成分(a)、(b)、(c)の重量比である(a):(b):(c):デンドロビウム・カンディダムは、0.1−500:1−500:0.1−300:100−30000、好ましくは、1−300:5−100:0.2−100:1000−20000である、
ことを特徴とする項7に記載の組成物。
9.前記抗酸化作用を有するほかの成分は薬王茶である、
ことを特徴とする項6に記載の組成物。
10.薬王茶と成分(a)、(b)、(c)の重量比である(a):(b):(c):薬王茶は0.1−500:1−500:0.1−300:100−10000、好ましくは、0.1−500:1−500:0.1−300:500−5000である、
ことを特徴とする項9に記載の組成物。
11.前記組成物は、抗疲労作用を有するほかの成分をさらに含み、前記抗疲労作用を有するほかの成分は、サンヤク、レイシ、ニクジュヨウ(Cistanchedeserticola)から選ばれる1種以上の物質である、
ことを特徴とする項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
12.前記組成物は、ニンジン、サンシチカ、アキョウ、サチャインチオイル、ブクリョウ、オウギ、トウジン、クコシ、トウチュウカソウ、天然ビタミンE、ビルベリー、ゴボウコン、シソ種子油、トチュウの雄花から選ばれる少なくとも1種の成分を含む、
ことを特徴とする項1〜11のいずれか1項に記載の組成物。
13.前記組成物は、成分として、(a)β−ニコチンアミドモノヌクレオチド、(b)ヘマトコッカス藻抽出物、(c)セラミド、及びトチュウ種子油、およびサチャインチオイル、シソ種子油を含む、
ことを特徴とする項12に記載の組成物。
14.前記製品組成物の形態は、食品、化粧品、及び医薬品から選ばれる、
ことを特徴とする項1〜13のいずれか1項に記載の組成物。
15.前記食品はサプリメント、機能性食品、栄養食、薬膳又は特別食である、
ことを特徴とする項14に記載の組成物。
16.前記製品組成物は、食品又は医薬品の場合、固体剤形又は液体経口剤形であり、前記製品組成物は、化粧品の場合、固体剤形又は液体外用剤形である、
ことを特徴とする項14又は15に記載の組成物。
Specifically, the present invention relates to the following contents.
1. 1. (A) β-nicotinamide mononucleotide (NMN) and
(B) Haematococcus algae extract and
(C) Containing ceramide as an ingredient,
A health-preserving product composition that is applicable to adult women, the elderly and people in sub-health conditions.
2. The Haematococcus algae extract contains 3% or more astaxanthin.
Item 2. The composition according to Item 1.
3. 3. The weight ratio (a): (b): (c) of the three components is 0.1-500: 1-1500: 0.1-300.
Item 2. The composition according to Item 1 or 2.
4. The weight ratio (a): (b): (c) of the three components is 1-300: 5-500: 0.2-100.
Item 3. The composition according to Item 3.
5. The weight ratio (a): (b): (c) of the three components is 1-10: 1-30: 0.1-5.
Item 3. The composition according to Item 3.
6. The composition further contains other components having an antioxidant effect, and the other components having an antioxidant effect are one or more selected from dendrobium candidum, Yakuoh tea, Eucommia seed oil, Seisenryu, and Soyo. Is the substance of
Item 8. The composition according to any one of Items 1 to 5.
7. The other component having an antioxidant effect is dendrobium candidam,
Item 6. The composition according to Item 6.
8. The weight ratio of the components (a), (b), and (c) to the dendrobium candidum (a) :( b) :( c): Dendrobium candidum is 0.1-500: 1-500: 0. 1-300: 100-30000, preferably 1-300: 5-100: 0.2-100: 1000-20000.
Item 2. The composition according to Item 7.
9. The other ingredient with antioxidant activity is Yakuo tea.
Item 6. The composition according to Item 6.
10. Weight ratio of Yakuo tea and ingredients (a), (b), (c) (a) :( b) :( c): Yakuo tea is 0.1-500: 1-500: 0.1 −300: 100-10000, preferably 0.1-500: 1-500: 0.1-300: 500-5000.
Item 9. The composition according to Item 9.
11. The composition further contains other components having an anti-fatigue effect, and the other components having an anti-fatigue effect are one or more substances selected from Sanyaku, Litchi, and Cistanche deserticola.
Item 2. The composition according to any one of Items 1 to 10.
12. The composition contains at least one ingredient selected from carrots, sanshichika, akyo, sachainchi oil, bukuryo, ougi, coelorinchus, kukoshi, eucommia ulmoides, natural vitamin E, bilberries, gobokon, perilla seed oil, and male flowers of eucommia ulmoides. ,
Item 2. The composition according to any one of Items 1 to 11.
13. The composition comprises (a) β-nicotinamide mononucleotide, (b) Haematococcus algae extract, (c) ceramide, and tochu seed oil, and sachainchi oil, perilla seed oil as components.
Item 12. The composition according to Item 12.
14. The form of the product composition is selected from foods, cosmetics, and pharmaceuticals.
Item 2. The composition according to any one of Items 1 to 13.
15. The foods are supplements, functional foods, nutritional foods, medicinal foods or special foods.
Item 4. The composition according to Item 14.
16. The product composition is a solid dosage form or a liquid oral dosage form in the case of foods or pharmaceuticals, and the product composition is a solid dosage form or a liquid external dosage form in the case of cosmetics.
Item 4. The composition according to Item 14 or 15.

以下は、本発明の具体的な実施形態であり、本発明をさらに説明するが、本発明の範囲を制限するものではない。以下の実施形態では、β−ニコチンアミドモノヌクレオチドは、武漢遠成共創科技有限公司から購入され、ヘマトコッカス藻抽出物は、本発明者が登録特許(Zl201510764734.1)に従って調製して提供するものであり、デンドロビウム・カンディダムは、浙江鉄楓堂生物科技股分有限公司倣野生基地により提供され、トチュウの葉、トチュウ種子油、トチュウの雄花は、河南金杜仲農業科技有限公司により提供され、ニクジュヨウ(Cistanchedeserticola)は内蒙阿拉善盟種植基地からのものであり、薬王茶は、陝西太白山天然植物開発有限公司製のものであり、レイシ、オウギ、トウジン、ブクリョウ、タイソウ(大棗)、セイセンリュウ、天然ビタミンE、セラミド、サンシチカ、アキョウ、サチャインチオイル、シソ種子油は市販品として入手される。 The following is a specific embodiment of the present invention, further describing the present invention, but does not limit the scope of the present invention. In the following embodiments, the β-nicotine amide mononucleotide is purchased from Wuhan Ensei Co-creation Technology Co., Ltd., and the Eucommia ulmoides extract is prepared and provided by the present inventor in accordance with a registered patent (Zl201510764734.1). Dendrobium Candidum is provided by Zhejiang Iron Kaede Biotechnology Co., Ltd. Imitation Wild Base, Eucommia leaves, Eucommia seed oil, Eucommia ulmoides are provided by Henan Jinduchu Agricultural Technology Co., Ltd. Nikjuyo (Cistanche deserticola) is from the seed planting base of the Naimeng Arazen Alliance, and Yakuocha is made by Jinxi Tai Hakusan Natural Plant Development Co., Ltd. Eucommia ulmoides, natural vitamin E, ceramide, eucommia ulmoides, eucommia ulmoides, sacha inchi oil, and perilla seed oil are available as commercial products.

重要な原料の調製プロセス及び品質の要求
後続の製品の組成をよく説明し、生産過程における材料のバランス、及び原料と従来の原料の品質の要求の相違を確保し、発明点を明瞭に説明するために、原料の調製プロセス及びその品質を説明する。
Important raw material preparation process and quality requirements Explain the composition of subsequent products well, ensure the balance of materials in the production process, and the difference in quality requirements between raw materials and conventional raw materials, and clearly explain the points of invention. To explain the raw material preparation process and its quality.

(1)デンドロビウム・カンディダム:異物を取り除かれて洗浄された新鮮品又はきれいな乾燥品を圧搾し又は短冊切りに切断し、脱イオン水(食品グレード)で2−3回抽出して、抽出液を得て、低温で減圧濃縮させ、抽出物を得る。
相対密度、水分、総多糖類の含有量、NMN+NRの含有量を測定し、原料の品質情報を提供する。品質要求(発明点):NMN含有量>3mg/100g、NR含有量>100mg/100g。
(2)サンヤク:皮付きサンヤクを洗浄し、薄切り又は短冊切りにカットし、脱イオン水(食品グレード)で2−3回抽出して、抽出液を得て、低温で減圧濃縮させ、抽出物を得る。
相対密度、水分、総多糖類の含有量、NMN+NADの含有量を測定し、原料の品質情報を提供する。品質要求:NMN+NAD含有量(発明点)>0.1mg/100g。
(3)ニンジン:新鮮なニンジン又はニンジン飲片を洗浄し、水(食品グレード)で2−3回抽出して、抽出液を得て、低温で減圧濃縮させ、抽出物を得る。
相対密度、水分、総サポニン、総多糖類の含有量を測定し、原料の品質情報を提供する。品質要求:総サポニン含有量>2g/100g、総多糖類含有量>5g/100g。
(4)レイシ:レイシ(薄切り)又はレイシ胞子粉を食用アルコールで1回抽出し、抽出液を得て、減圧濃縮させて濃縮液1を得て、アルコールで抽出された滓を水で2−3回抽出し、減圧濃縮させて濃いペースト 2を得る。濃縮液1と濃いペースト 2を均一に混合し、低温で乾燥させて乾燥エキスを得て、粉砕して、窒素を充填して使用に備える。
総サポニン、総多糖類の含有量を測定し、原料の品質情報を提供する。品質要求:総トリテルペン含有量>1g/100g、総多糖類含有量>2g/100g。
(5)薬王茶:きれいな華西銀露梅叶(薬王茶)を80−90℃の純水で10−15分間、2−3回温浸し、浸漬液を合わせて、適量となるまで減圧濃縮させ、噴霧乾燥させて、水浸出物の乾燥粉末を得て、窒素を充填して使用に備える。
ポリフェノールの含有量を測定し、原料の品質情報を提供する。品質要求:ポリフェノール含有量>5g/100g。
(6)セイセンリュウ:セイセンリュウを適切に粉砕し、80−90℃の純水で10−15分間、2−3回浸漬し、浸漬液を合わせて、適量となるまで減圧濃縮させ、乾燥させて、水浸出物の乾燥粉末を得て、窒素を充填して使用に備える。
総サポニン、総フラボノイドの含有量を測定し、原料の品質情報を提供する。品質要求:総サポニン含有量>1g/100g、総フラボノイド含有量>2g/100g。
(7)サンシチカ:サンシチカを50%食用アルコールで2−3回抽出して、抽出液を得て、減圧濃縮させて濃縮液を得て、低温で乾燥させ、乾燥エキスを得て、粉砕して、使用に備える。
総サポニン、総フラボノイドの含有量を測定し、原料の品質情報を提供する。品質要求:総サポニン含有量>5g/100g、総フラボノイド含有量>5g/100g。
(8)トチュウの雄花:トチュウの雄花を80−90℃の水で10−15分間、2−3回浸漬し、浸漬液を合わせて、適量となるまで低温で減圧濃縮させ、乾燥させて、乾燥粉末を得て、使用に備える。
総フラボノイドの含有量を測定し、原料の品質情報を提供する。品質要求:総フラボノイド含有量>2g/100g。
(9)トチュウ種子油:トチュウ種子からオイルを常法により圧搾し、脱ゴム、脱臭をして、精製油を得る、又は超臨界CO抽出により調製する。
含有量要求:α−リノレン酸>50%。
(10)サチャインチオイル:品質要求α−リノレン酸(C18:3)≧35%、リノール酸(C18:2)≧30%、オレイン酸(C18:1)≧5%。
(11)ヘマトコッカス藻:本発明者らの登録特許:「ヘマトコッカス藻からヘマトコッカス藻抽出物を迅速に抽出する方法」(ZL201510764734.1)に従って調製する。
(12)食用グレードのNMN(β−ニコチンアミドモノヌクレオチド)の品質:純度90%以上、好ましくは≧95%、より好ましくは≧98%。
(13)藤茶:藤茶(アンペロプシスグロセデンタタ、Ampelopsis grossedentata)は中華人民共和国衛生計画委員会により2013年16号公告において茶飲料として承認されたものであり、80−90℃の純水で10−15分間、2−3回浸漬し、浸漬液を合わせて、適量となるまで減圧濃縮させ、乾燥させて、乾燥粉末を得て、使用に備える。
(16)アキョウポリペプチド:1)異臭を取り除き、粉砕しやすくする:アキョウを小さく破砕して、熱く炒めたクラムパウダーに入れて、クラムパウダーに包埋し、アキョウビーズがクラムパウダーから表面に露出すると、ピックアップして、円形のアキョウビーズを収集し、放冷して、使用に備える。2)異臭を取り除かれたアキョウビーズを粉砕して、80メッシュの篩にかけて、アキョウ粉末を収集する。3)アキョウ粉末を、『食品添加剤使用標準』(GB2760−2011)の規定により使用が許可される食品用酵素製剤で酵素分解し、酵素分解物(分子量<3000のものは80%を超える)を得て、濃縮させて乾燥させ、アキョウ活性ポリペプチド粉末を得る。
(1) Dendrobium candidam: Fresh or clean dried products that have been cleaned with foreign substances removed are squeezed or cut into strips and extracted 2-3 times with deionized water (food grade) to extract the extract. It is obtained and concentrated under reduced pressure at low temperature to obtain an extract.
Relative density, water content, total polysaccharide content, and NMN + NR content are measured to provide quality information on raw materials. Quality requirements (invention point): NMN content> 3 mg / 100 g, NR content> 100 mg / 100 g.
(2) Sanyaku: The skinned sunyaku is washed, cut into thin slices or strips, extracted 2-3 times with deionized water (food grade) to obtain an extract, concentrated under reduced pressure at low temperature, and the extract. To get.
Relative density, water content, total polysaccharide content, and NMN + NAD + content are measured to provide quality information on raw materials. Quality requirements: NMN + NAD + content (invention point)> 0.1 mg / 100 g.
(3) Carrots: Fresh carrots or carrot drinks are washed and extracted 2-3 times with water (food grade) to obtain an extract and concentrated under reduced pressure at low temperature to obtain an extract.
It measures the relative density, water content, total saponin, and total polysaccharide content, and provides quality information on raw materials. Quality requirements: total saponin content> 2g / 100g, total polysaccharide content> 5g / 100g.
(4) Litchi: Litchi (thin slice) or lychee spore powder is extracted once with edible alcohol to obtain an extract, concentrated under reduced pressure to obtain a concentrated solution 1, and the slag extracted with alcohol is 2-with water. Extract 3 times and concentrate under reduced pressure to obtain a thick paste 2. The concentrate 1 and the thick paste 2 are uniformly mixed and dried at a low temperature to obtain a dry extract, which is pulverized and filled with nitrogen to prepare for use.
It measures the total saponin and total polysaccharide content and provides quality information on raw materials. Quality requirements: total triterpene content> 1g / 100g, total polysaccharide content> 2g / 100g.
(5) Yakuocha: Clean Huaxi Ginro Umeka (Yakuocha) is soaked in pure water at 80-90 ° C for 10-15 minutes 2-3 times, and the dipping solution is combined and depressurized until the appropriate amount is reached. Concentrate and spray dry to obtain a dry powder of water leachate, filled with nitrogen and prepared for use.
It measures the content of polyphenols and provides quality information of raw materials. Quality requirements: Polyphenol content> 5g / 100g.
(6) Seisenryu: Seisenryu is appropriately crushed, soaked in pure water at 80-90 ° C for 10-15 minutes 2-3 times, combined with the dipping solution, concentrated under reduced pressure until an appropriate amount, and dried. Then, a dry powder of the water leachate is obtained and filled with nitrogen to prepare for use.
It measures the total saponin and flavonoid contents and provides quality information of raw materials. Quality requirements: total saponin content> 1g / 100g, total flavonoid content> 2g / 100g.
(7) Sanshichika: Sanshichika is extracted 2-3 times with 50% edible alcohol to obtain an extract, concentrated under reduced pressure to obtain a concentrated solution, dried at a low temperature, dried extract is obtained, and pulverized. , Prepare for use.
It measures the total saponin and flavonoid contents and provides quality information of raw materials. Quality requirements: total saponin content> 5g / 100g, total flavonoid content> 5g / 100g.
(8) Eucommia ulmoides male flowers: Eucommia ulmoides flowers are soaked in water at 80-90 ° C. for 10-15 minutes 2-3 times, combined with the dipping solution, concentrated under reduced pressure at a low temperature until an appropriate amount is obtained, and dried. Obtain dry powder and prepare for use.
It measures the total flavonoid content and provides quality information on raw materials. Quality requirements: Total flavonoid content> 2g / 100g.
(9) Eucommia seed oil: Oil is squeezed from Eucommia seeds by a conventional method, degassed and deodorized to obtain refined oil, or prepared by supercritical CO 2 extraction.
Content requirement: α-linolenic acid> 50%.
(10) Sacha inch oil: Quality requirements α-linolenic acid (C 18: 3 ) ≧ 35%, linoleic acid (C 18: 2 ) ≧ 30%, oleic acid (C 18: 1 ) ≧ 5%.
(11) Haematococcus algae: Prepared according to the registered patent of the present inventors: "Method for rapidly extracting Haematococcus algae extract from Haematococcus algae" (ZL201510764734.1).
(12) Quality of edible grade NMN (β-nicotinamide mononucleotide): Purity of 90% or more, preferably ≧ 95%, more preferably ≧ 98%.
(13) Fujicha: Fujicha (Amperopsis grossedenta) was approved as a tea beverage by the People's Republic of China Health Planning Committee in the announcement of No. 16 of 2013, at 80-90 ° C. Immerse in pure water for 10-15 minutes 2-3 times, combine the dipping solutions, concentrate under reduced pressure to an appropriate amount, and dry to obtain a dry powder, which is ready for use.
(16) Akyo Polypeptide: 1) Remove offensive odors and make it easier to grind: Crush Akyo into small pieces, put in hot roasted clam powder, embed in clam powder, and expose Akyo beads from the clam powder to the surface. Then, it is picked up, and the circular Akyo beads are collected and allowed to cool to prepare for use. 2) The akyo beads from which the offensive odor has been removed are crushed and sieved through an 80 mesh sieve to collect the akyo powder. 3) Akyo powder is enzymatically decomposed with a food enzyme preparation permitted to be used according to the provisions of "Standards for Use of Food Additives" (GB2760-2011), and enzymatically decomposed products (molecular weight <3000 exceeds 80%). Is concentrated and dried to obtain an Akyo active polypeptide powder.

残りの原料は、製品の具体的な要求、市販原料の品質の状況及び対応する品質での効能に応じて自分で決定される。 The remaining raw materials are determined by oneself according to the specific requirements of the product, the quality situation of the commercial raw materials and the efficacy at the corresponding quality.

実施例
実施例1:更年期障害を改善する対象となるボランティアの試食研究
試食処方:食品生産衛生要求を満たすワークショップで生産した。試食処方における原料は、すべて安全な可食物質であった。
Example Example 1: Tasting study of volunteers to improve menopause Tasting prescription: Produced in a workshop that meets food production hygiene requirements. The ingredients in the tasting formula were all safe edible substances.

Figure 0006873517
Figure 0006873517

実験方法:各処方を1群とし、群ごとに、ほてり、発汗、情緒不安定、記憶力低下などの更年期症状が見られた成年女性30例を選択し、年齢40−55歳、平均年齢50歳とし、自主試食合意に署名させた。各処方製品を、1日に2回、朝晩それぞれ1回、1回に0.5g(1錠)経口投与し、連続的に3ヵ月投与し、3ヵ月後に自発的に服用を続けるボランティアについて、6か月間フォローアップした。更年期障害症状の改善効果をKuppermanスコア法により観察し、肝斑及び顔色変化の状況については、自己評価方式で記録した。
統計学方法:すべてのデータをSPSS 17.0統計学ソフトウェアで分析し、定量資料結果を(x±s)で示し、差異分析にはt検定を用い、検定水準をa=0.05とした。
実験結果:30例の成年女性は、本発明の組成物を半ヵ月服用したところ、更年期症状、たとえば、ほてり、大量の発汗や泌尿生殖路の症状が明らかに緩和し、1ヵ月後、症状がほぼ消え又はほとんどが消え、3ヵ月後、症状が完全に消え、3ヵ月使用後、すべての受験者は自発的に食事を続け、6ヵ月後には、体重に明らかな増加が認められなかった。服用前に、30例の成年女性の更年期症状のKuppermanスコアが高い一方、6ヵ月服用した後、Kuppermanスコアが明らかに低下した。試食前、肝斑のある受験者は約50%を占め、顔色が青白い又は悪い人は90%を占め、受験者によれば、3ヵ月服用したところ、70%の試食受験者には、肝斑が明らかに浅くなり、顔色が良くなり又は赤味や潤いが見られ、6ヵ月後には、90%の試食受験者には、肝斑がすべて消え、顔色に赤味や潤いが見られた。表2に示された。
Experimental method: Each prescription was grouped into one group, and 30 adult women with menopausal symptoms such as burning, sweating, emotional instability, and memory loss were selected, and the age was 40-55 years and the average age was 50 years. And had them sign a voluntary tasting agreement. For volunteers who orally administer each prescription product twice a day, once each morning and evening, 0.5 g (1 tablet) at a time, administer it continuously for 3 months, and continue to take it voluntarily after 3 months. Followed up for 6 months. The improvement effect of menopausal symptoms was observed by the Kupperman score method, and the status of chloasma and complexion changes was recorded by a self-evaluation method.
Statistical method: All data were analyzed with SPSS 17.0 statistical software, quantitative data results were shown in (x ± s), t-test was used for difference analysis, and the test level was a = 0.05. ..
Experimental results: Thirty adult women took the composition of the present invention for half a month, and menopausal symptoms such as burning, heavy sweating and urinary tract symptoms were clearly alleviated, and after one month, the symptoms disappeared. Almost disappeared or almost disappeared, and after 3 months, the symptoms disappeared completely. After 3 months of use, all the examinees continued to eat voluntarily, and after 6 months, no obvious increase in body weight was observed. Before taking the drug, 30 adult women had a high Kupperman score for menopausal symptoms, while after 6 months of administration, the Kupperman score clearly decreased. Before tasting, about 50% of test takers have chloasma, 90% have pale or bad complexion, and according to test takers, after taking for 3 months, 70% of test takers have liver. The spots were clearly shallower, the complexion became lighter or reddish and moisturized, and after 6 months, 90% of the tasting test takers had all the chloasma disappeared and the complexion was reddish and moisturized. .. It is shown in Table 2.

Figure 0006873517
注:服用前に比べて、*P<0.05、**P<0.01。
Figure 0006873517
Note: * P <0.05, ** P <0.01 compared to before taking.

実施例2:マウスに対する典型処方2、5、7の抗老化の薬力学的比較
実験目的:老化マウスの血清中のグルタチオンペルオキシダーゼ(GSH−Px)、グルタチオン−S−トランスフェラーゼ(GSH−ST)、スーパーオキシドディスムターゼ(SOD)活性、過酸化水素(H)、マロンジアルデヒド(MDA)の含有量、総抗酸化能力(TAOC)及びグルタチオン還元酵素活性係数(GRAC)を測定することによって、各処方の抗老化の利点及び効果を比較した。
研究対象:効果に優れている典型処方2、処方5、処方7を対比して研究し、NMN(処方6)を対照とした。
観察指標:スーパーオキシドディスムターゼ(SOD)、グルタチオンペルオキシダーゼ(GSH−Px)、カタラーゼ(CAT)は、生体内の重要な天然抗酸化酵素であり、フリーラジカルの蓄積を除去し、バイオフィルムの脂質過酸化を阻害し、フリーラジカルによる細胞構造の破壊を防止するという役割を果たし、そして、赤血球、血清、肝臓、脳などに分布し、このため、抗老化、生体に対する保護作用を検出する指標とすることができた。
研究方法:D−ガラクトースにより誘導される老化マウスをランダムに正常対照群、老化モデル群に分け、処方ごとに200mg/kg及び400mg/kg群に分けた。49d投与後、老化マウスの血清中のグルタチオンペルオキシダーゼ(GSH−Px)、グルタチオン−S−トランスフェラーゼ(GSH−ST)、スーパーオキシドディスムターゼ(SOD)活性、過酸化水素(H)、マロンジアルデヒド(MDA)の含有量、総抗酸化能力(TAOC)及びグルタチオン還元酵素活性係数(GRAC)を測定した。
実験結果:各処方群の血清抗酸化指標の比較を表3に示した。正常対照群に比べて、老化モデル群の血清GSH−Px、T−AOC、SOD、GSH−ST活性はすべて明らかに低下し、一方、GRAC、MDA及びHの含有量はすべて明らかに上昇した。老化モデル群に比べて、処方群は、H含有量が明らかに低下し、T−AOC、SOD、GSH−ST活性が明らかに上昇した。NMN群に比べて、処方2、5、7の効果はより良好であり、特に処方2及び7には、顕著な相乗性が認められ、効果がより良好であった。
Example 2: Medicinal Comparison of Antioxidants of Typical Formulations 2, 5 and 7 Against Mice Experimental Objectives: Glutathione peroxidase (GSH-Px), glutathione-S-transferase (GSH-ST), super in the serum of aged mice By measuring oxide dismutase (SOD) activity, hydrogen peroxide (H 2 O 2 ), malondialdehyde (MDA) content, total antioxidant capacity (TAOC) and glutathione reductase activity coefficient (GRAC), respectively. The benefits and effects of prescription anti-aging were compared.
Research target: Typical prescription 2, prescription 5, and prescription 7 with excellent effects were compared and studied, and NMN (prescription 6) was used as a control.
Observational indicators: Superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px), catalase (CAT) are important natural antioxidant enzymes in the body that eliminate the accumulation of free radicals and lipid peroxidation of biofilms. It plays a role of inhibiting the destruction of cell structure by free radicals, and is distributed in erythrocytes, serum, liver, brain, etc. Therefore, it should be used as an index to detect anti-aging and protective effects on living organisms. Was done.
Study method: Aged mice induced by D-galactose were randomly divided into a normal control group and an aging model group, and were divided into 200 mg / kg and 400 mg / kg groups for each prescription. After 49d administration, glutathione peroxidase (GSH-Px) in the serum of aged mice, glutathione -S- transferase (GSH-ST), superoxide dismutase (SOD) activity, hydrogen peroxide (H 2 O 2), malondialdehyde The content of (MDA), total antioxidant capacity (TAOC) and glutathione reductase activity coefficient (GRAC) were measured.
Experimental results: Table 3 shows a comparison of serum antioxidant indices in each prescription group. Compared to the normal control group, serum GSH-Px aging model group, T-AOC, SOD, all GSH-ST activity was clearly lowered, whereas, GRAC, the content of MDA and H 2 O 2 are all clearly Rose. Compared aging model group, formulations groups, H 2 O 2 content decreased obviously, T-AOC, SOD, is GSH-ST activity was clearly increased. The effects of Formulations 2, 5 and 7 were better than those of the NMN group, and in particular, Formulations 2 and 7 showed remarkable synergy and the effects were better.

Figure 0006873517
注:正常対照に比べて、*P<0.05、**P<0.01;老化モデル群に比べて、#P<0.05、##P<0.01。
Figure 0006873517
Note: * P <0.05, ** P <0.01 compared to normal controls; # P <0.05, ## P <0.01 compared to the aging model group.

実施例3:細胞内抗酸化実験
目的:細胞内で抗酸化活性を測定する方法(CAA)は、細胞レベルで抗酸化物質の吸収、代謝、分布の変化を反映できる。
試験方法:1ウェルあたり100μLの培養液を加えた条件で細胞密度が6×10個となるように、96ウェル板にHepG2細胞を播種し、24h培養後、培養液を除去し、PBSで各播種ウェルを洗浄した。その後、各ウェルにサンプル処理液(25μmol・L−1のDCFH−DA含有)100μLを加え、37℃、5%CO条件で1h培養し続けた。96ウェル板を取り出して、100μLのPBSで各ウェル(PBSで洗浄)を洗浄し、同時に、前述した同じ試験操作を重複した96ウェル板には、PBSを加えて洗浄しなかった(PBSで洗浄しない)。PBS(PBSで洗浄する場合)又は処方サンプル処理液(PBSで洗浄しない場合)を除去し、HBSS(600 μmol・L−1のABAP含有)100μLを加え、96ウェル板を蛍光マイクロプレートリーダーに入れて走査し、温度を37℃に保持し、波長538nmで励起し、5minごとに波長485nmで放出して、1h測定した。
ブランク及び初期蛍光値を除いた後、各処方のサンプル質量濃度に対応する時間−蛍光値曲線下の面積は、CAA値であり、計算式は、CAA値=100−(∫SA/∫CA)×100であった。式中、∫SAは、サンプル時間−蛍光値曲線下の積分面積、∫CAはブランク対照時間−蛍光値曲線下の積分面積を示す。サンプルの半数効果濃度(EC50)は、log(dose)に対するlog(fa/fu)の中位効果原理から計算され、ここで、faは、サンプル作用効果(CAA unit)を示し、fuは1−CAAunitを示す。EC50値は、3回の平行試験により算出され、EC50値をCAA値に変換して、サンプル100gにおけるビタミンCに相当するマイクロモル当量で示す。受験物は、CAA値が高いほど、抗酸化活性が良好であった。
実験結果:本発明の薬王茶、トチュウ種子油、デンドロビウム・カンディダム、セイセンリュウ、ソウヨウは、優れた抗酸化活性を有し、その強度がビタミンCに相当するか、又はビタミンCよりもわずかに低く、ヘマトコッカス藻抽出物は、強い抗酸化能力を有し、NMNと併用すると、相乗作用を有し、NMN−ヘマトコッカス藻−セラミド組成物は、強い抗酸化能力を有し、表4に示した。
Example 3: Intracellular Antioxidant Experiment Objective: A method for measuring intracellular antioxidant activity (CAA) can reflect changes in the absorption, metabolism, and distribution of antioxidants at the cellular level.
Test method: HepG2 cells were seeded on a 96-well plate so that the cell density was 6 × 10 4 under the condition that 100 μL of the culture solution was added per well, and after culturing for 24 hours, the culture solution was removed and the cells were used in PBS. Each seeding well was washed. Then, 100 μL of a sample treatment solution ( containing 25 μmol · L-1 of DCFH-DA) was added to each well, and culturing was continued for 1 h under the conditions of 37 ° C. and 5% CO 2. The 96-well board was removed and each well (washed with PBS) was washed with 100 μL PBS, while the 96-well board that duplicated the same test procedure described above was not washed with PBS (washed with PBS). do not). Remove PBS (when washed with PBS) or prescription sample treatment solution (when not washed with PBS ), add 100 μL of HBSS (containing 600 μmol L-1 ABAP), and place the 96-well plate in a fluorescent microplate reader. The temperature was maintained at 37 ° C., excited at a wavelength of 538 nm, emitted at a wavelength of 485 nm every 5 min, and measured for 1 h.
After removing the blank and the initial fluorescence value, the area under the time-fluorescence value curve corresponding to the sample mass concentration of each formulation is the CAA value, and the calculation formula is CAA value = 100- (∫SA / ∫CA). It was × 100. In the equation, ∫SA indicates the sample time-integrated area under the fluorescence value curve, and ∫CA indicates the blank control time-integrated area under the fluorescence value curve. The half effect concentration (EC 50 ) of the sample is calculated from the medium effect principle of log (fa / fu) to log (dose), where fa indicates the sample action effect (CAA unit) and fu is 1. -Indicates CAUnit. The EC 50 values are calculated by parallel test three times, and converts an EC 50 value in CAA value, indicated by micro molar equivalent corresponding to vitamin C in the sample 100 g. The higher the CAA value of the test material, the better the antioxidant activity.
Experimental Results: The Yakuocha, Haematococcus seed oil, Dendrobium candidum, Seisenryu, and Souyou of the present invention have excellent antioxidant activity, and their strength is equivalent to or slightly lower than that of Vitamin C. Low, Haematococcus algae extract has strong antioxidant capacity and synergistically when used in combination with NMN, NMN-Haematococcus algae-ceramide composition has strong antioxidant capacity, as shown in Table 4. Indicated.

Figure 0006873517
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実施例4:B16黒色腫細胞内のチロシナーゼ活性に対する阻害率
目的:各処方の美白などの作用をテストし、このモデルを設計して試験を行った。
実験方法:対数成長期にある黒色腫B16細胞を取り、細胞懸濁液を細胞濃度が2×10個・mL−1となるまで調節した後、1ウェルあたり180μLで96ウェル培養プレートに播種した。実験には、ブランク対照群、陰性対照群及び実験群を設置した。プレートに播種したとき、ブランク対照群では、細胞培養液だけを加え、残りの群では、すべて細胞懸濁液を加えた。5%CO、37℃で24hインキュベートし、細胞が接着した後、異なる試験品溶液20μLをそれぞれ加え、濃度ごとに3個の重複を設置し、最終濃度を加えたときの1/10とし、72h培養した。培地を捨てて、リン酸緩衝液(PBS)で2回洗浄し、1ウェルあたり1%TritonX−100溶液100μLを加えた直後、−80℃の低温冷蔵庫に入れて30min冷凍保存した。室温で溶融して細胞を完全に破裂させた。37℃で予備加温後、1%レボドパ溶液(PBSで希釈、pH<7)20μLを加えて、37℃で2h反応させた後、490nmでの吸光度値を測定した。最終濃度200μg・mL−1のアルブチンを陽性対照、培養液を陰性及びブランク対照とした。
試験品溶液の調製:それぞれDMSOを溶剤として、処方2、5、7の割合で、NMNの濃度を10μg・mL−1にして低用量群とし、中用量群では、NMN濃度を20μg・mL−1、高用量群では、NMN濃度を40μg・mL−1に制御した。
チロシナーゼ活性阻害率=[(陰性対照群の平均吸光度値−実験群の平均吸光度値)÷(陰性対照群の平均吸光度値−ブランク対照群の平均吸光度値)]×100
Example 4: Inhibition rate on tyrosinase activity in B16 melanoma cells Objective: Tested the effects of each formulation, such as whitening, and designed and tested this model.
Experimental method: B16 cells of melanoma in the logarithmic growth phase were taken, the cell suspension was adjusted to a cell concentration of 2 × 10 4 cells / mL- 1, and then seeded in a 96-well culture plate at 180 μL per well. did. A blank control group, a negative control group, and an experimental group were set up in the experiment. When seeded on plates, in the blank control group, only the cell culture medium was added, and in the remaining groups, all cell suspensions were added. Incubate at 5% CO 2 at 37 ° C. for 24 hours, and after the cells adhere, add 20 μL of different test solution solutions, set up 3 duplications for each concentration, and make 1/10 of the final concentration. It was cultured for 72 hours. The medium was discarded, washed twice with phosphate buffer (PBS), immediately after adding 100 μL of 1% Triton X-100 solution per well, placed in a low temperature refrigerator at −80 ° C. and stored frozen for 30 minutes. The cells were completely ruptured by melting at room temperature. After preheating at 37 ° C., 20 μL of 1% levodopa solution (diluted with PBS, pH <7) was added, and the reaction was carried out at 37 ° C. for 2 hours, and then the absorbance value at 490 nm was measured. Arbutin with a final concentration of 200 μg mL- 1 was used as a positive control, and the culture medium was used as a negative and blank control.
Preparation of test solution: Using DMSO as a solvent, the NMN concentration was set to 10 μg · mL -1 at a ratio of Formulations 2, 5 and 7, respectively, to form a low-dose group, and in the medium-dose group, the NMN concentration was 20 μg · mL −. 1. In the high dose group, the NMN concentration was controlled to 40 μg mL-1.
Tyrosinase activity inhibition rate = [(average absorbance value of negative control group-average absorbance value of experimental group) ÷ (average absorbance value of negative control group-average absorbance value of blank control group)] × 100

Figure 0006873517
注:ブランク対照に比べて、**P<0.01。
Figure 0006873517
Note: ** P <0.01 compared to blank control.

実験結果:結果を表5に示した。実験から分かるように、本発明の組成物は、優れたチロシナーゼ阻害活性を有し、その阻害効果が作用濃度の増大に伴い高くなり、一定の用量依存性を示した。各群のチロシナーゼ阻害活性の強さは、処方2>処方7>処方5>アルブチンであった。 Experimental results: The results are shown in Table 5. As can be seen from the experiment, the composition of the present invention had an excellent tyrosinase inhibitory activity, and the inhibitory effect increased as the concentration of action increased, showing a certain dose dependence. The strength of tyrosinase inhibitory activity in each group was Formulation 2> Formulation 7> Formulation 5> Arbutin.

実施例5:マウス水泳試験
各原料の抗疲労能力を比較するために、処方を決定するためのマウス水泳試験を設計した。
実験方法:実験には、1.対照群、2.陽性対照群(アメリカニンジン)、3.各原料の試験群に分けられ、各原料ごとに、低用量群、中用量群、高用量群が設置され、マウスの最大努力泳時の泳時間の測定に用いられ、1群15匹とした。原料として既存の関連する抗疲労作用のある医薬品が使用され、これら医薬品に対して水平方向の比較が行われていないので、その抗疲労強度の程度を評価できず、評価すべき原料には、デンドロビウム・カンディダム、サンヤク、レイシ、オウギ、ニクジュヨウ(砂漠種)、NMN、ニンジンが含まれている。
生薬試験液の調製には、水を用いて2回抽出し、抽出液を減圧濃縮させ、メスアップして、それぞれ濃度(g/mL)をマークした。
用量設計の根拠:中用量を100mg/kg、高、低用量のそれぞれを200、50mg/kgとした。アメリカニンジンの陽性対照群は、100mg/kgの用量で強制経口投与され、対照群は、蒸留水を強制経口投与された。投与頻度は1回/日、投与時間は4週間であった。5群のマウスについては、最終投与30分後、マウスの尾根部に5%の体重に相当するリードシートをかけて、水泳箱(水温25℃、水の深さ30cm以上)に入れて水泳させ、マウスが水底に沈んでから10s後、浮かばないことを疲労死亡基準とし、水泳開始から死亡までの時間を、マウスの最大努力泳時の泳時間として記録した。
実験結果:結果を表6に示した。疲労の最も主な表現としては、運動持久力が低下し、持続的な運動過程において、筋酸素消費量の増加、血糖及びタンパク質の消費により疲労が発生し、運動持久力の低下は、体の疲労程度を反映するための最も直接で客観的な指標であった。運動持久力の測定方法には、マウスポールテスト、マウストレッドミルテスト及びマウス水泳実験があり、マウスポールテストは、簡単である反面、誤差が大きく、地面に落ちたマウスが疲労ではなく、ポールの滑らかさ、それぞれのマウスの差異などの原因のために落ちるものであった。マウス水泳実験では、装置がシンプルであり、操作ステップが簡単であり、要因の制御性が高く、且つ、実験結果が体の運動持久力を直観的に反映できる。マウスの最大努力泳時の泳時間が長いほど、この原料の疲労緩和作用が顕著であった。
Example 5: Mouse Swimming Test In order to compare the anti-fatigue ability of each raw material, a mouse swimming test for determining the formulation was designed.
Experimental method: For the experiment, 1. Control group, 2. Positive control group (American ginseng), 3. The mice were divided into test groups for each raw material, and low-dose group, medium-dose group, and high-dose group were set for each raw material, which was used to measure the swimming time during maximum effort swimming of mice, and 15 mice per group were used. .. Since existing related anti-fatigue drugs are used as raw materials and no horizontal comparison has been made with these drugs, the degree of anti-fatigue strength cannot be evaluated, and the raw materials to be evaluated include Includes Dendrobium Kandydam, Sanyaku, Lychee, Ougi, Cistanche salsa (desert species), NMN, and carrots.
To prepare the crude drug test solution, the mixture was extracted twice with water, the extract was concentrated under reduced pressure, and the mixture was measured up to mark the concentration (g / mL) of each.
Basis for dose design: The medium dose was 100 mg / kg, and the high and low doses were 200 and 50 mg / kg, respectively. The American ginseng positive control group was orally administered at a dose of 100 mg / kg, and the control group was orally administered distilled water. The administration frequency was once / day and the administration time was 4 weeks. For the mice in the 5th group, 30 minutes after the final administration, the ridges of the mice were covered with a lead sheet equivalent to 5% of the body weight and placed in a swimming box (water temperature 25 ° C., water depth 30 cm or more) for swimming. The time from the start of swimming to death was recorded as the swimming time during the maximum effort swimming of the mouse, with the fact that the mouse did not float 10 seconds after sinking to the bottom of the water as a criterion for fatigue death.
Experimental results: The results are shown in Table 6. The most common expression of fatigue is a decrease in exercise endurance, and during a continuous exercise process, increased muscle oxygen consumption, blood glucose and protein consumption cause fatigue, and a decrease in exercise endurance is a decrease in the body's endurance. It was the most direct and objective indicator to reflect the degree of fatigue. Methods for measuring motor endurance include the mouse pole test, mouse tread mill test, and mouse swimming experiment. The mouse pole test is simple, but has a large error, and the mouse that has fallen to the ground is not fatigued. It fell due to factors such as smoothness and differences between the mice. In the mouse swimming experiment, the device is simple, the operation steps are simple, the factors are highly controllable, and the experimental results can intuitively reflect the motor endurance of the body. The longer the swimming time of the mouse during the maximum effort swimming, the more remarkable the fatigue-relieving effect of this raw material was.

Figure 0006873517
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上表から明らかなように、ニンジン、アメリカニンジン、デンドロビウム・カンディダム、オウギ、ニクジュヨウ、サンシチカ、NMNは、すべて優れた抗疲労作用を有した。NMNとヘマトコッカス藻を配合したものは、効果がある程度低下したが、セラミドを添加すると、効果が明らかに高まり、このことから、3つの組み合わせにより良好な相乗作用があることを示した。 As is clear from the above table, ginseng, American ginseng, dendrobium candidum, ougi, cistanche salsa, sanshichika, and NMN all had excellent anti-fatigue effects. The combination of NMN and Haematococcus algae reduced the effect to some extent, but the addition of ceramide clearly increased the effect, indicating that the combination of the three has a good synergistic effect.

実施例6:ラットの中大脳動脈局所脳虚血に対するNMN及びその配合物の影響
医薬品及び試薬:NMN含有量>95%、ヘマトコッカス藻抽出物(アスタキサンチン含有量10%)、セラミド(食品グレード、純度>95%)。各サンプルを対応する量で調製し、毎日、投与前に異なる体積のpH 6.8リン酸塩緩衝液を加えて懸濁させ、所望の濃度とした。
動物:SDラット、雄、体重130〜150g、SPFグレード。
実験方法:体重130〜150gのラット60匹を取り、体重に応じて、偽手術群、モデル対照群、NMN群、ヘマトコッカス藻群、NMN−ヘマトコッカス藻群、NMN−ヘマトコッカス藻−セラミド群という4群にランダムに分け、1群10匹とした。強制経口投与して、NMN群の投与量を50mg/kg、ヘマトコッカス藻群、NMN−ヘマトコッカス藻群及びNMN−ヘマトコッカス藻−セラミド群用量をそれぞれ40mg/kg、50mg/kg +40mg/kg、50mg/kg +40mg/kg+10mg/kgに設定し、すべてのサンプルを適切な濃度に調整し、約1ml/100gの投与体積で7d連続して投与した。モデル対照群には等体積の生理食塩水を投与した。各群のラットについて、6日目に投与1h後、10%抱水クロラール(350mg/kg)を腹腔内注射して麻酔した。Tamuraらの文献に記載の方法に従って、右側臥位で固定し、眼角と外耳道の中線で、長さが約1.5cmの円弧状切り欠き部を切り、側頭筋をピンチオフして切除し、彫骨鉗子で頬骨弓を除去し、鱗状骨の大部を露出し、次に、頬骨弓と鱗状骨との前結合部の下方の約2mmで歯科用ドリルを用いて孔を開け、直径が約2mmの小さな頭蓋骨窓を形成し、中大脳動脈を露出した。50%三塩化鉄溶液(1mol/L塩酸で調製する)10Lを小さなろ過紙に滴下し、ラットのこの中大脳動脈に置き、30min放置後、濾過紙を取り除き、生理食塩水で局所の組織をリンスし、1層ずつ縫合し、一般的な皮膚消毒をした後、ケージに戻して飼育した。手術中、室温を23〜25℃に制御した。術後2日目(モデリング後23h)にさらに1回投与した。モデリング24h後、頭を切り落として脳を摘出した。
Example 6: Effect of NMN and its formulation on rat middle cerebral artery local cerebral ischemia Pharmaceuticals and reagents: NMN content> 95%, Haematococcus algae extract (astaxanthin content 10%), ceramide (food grade, Purity> 95%). Each sample was prepared in the corresponding amount and suspended daily by adding different volumes of pH 6.8 phosphate buffer to the desired concentration prior to administration.
Animals: SD rat, male, body weight 130-150 g, SPF grade.
Experimental method: 60 rats weighing 130-150 g were taken, and depending on the weight, sham surgery group, model control group, NMN group, Haematococcus algae group, NMN-Haematococcus algae group, NMN-Haematococcus algae-ceramide group Randomly divided into 4 groups, 10 animals per group. By gavage, the doses of the NMN group were 50 mg / kg, the doses of the Haematococcus algae group, NMN-Haematococcus algae group and NMN-Haematococcus algae-ceramide group were 40 mg / kg and 50 mg / kg + 40 mg / kg, respectively. The dose was set to 50 mg / kg + 40 mg / kg + 10 mg / kg, all samples were adjusted to appropriate concentrations, and administered continuously for 7 d at a dose volume of about 1 ml / 100 g. An equal volume of saline was administered to the model control group. Rats in each group were anesthetized by intraperitoneal injection of 10% chloral hydrate (350 mg / kg) 1 h after administration on the 6th day. According to the method described in the literature of Tamura et al., The bone was fixed in the right lateral decubitus position, an arc-shaped notch with a length of about 1.5 cm was cut at the midline of the eye angle and the external auditory canal, and the temporal muscle was pinched off and excised. Remove the zygomatic arch with a sculpting forceps to expose most of the squamosal bone, then drill a hole approximately 2 mm below the anterior junction between the zygomatic arch and the squamosal bone with a dental drill and diameter. Formed a small squamosal window of about 2 mm, exposing the middle cerebral artery. 10 L of 50% iron trichloride solution (prepared with 1 mol / L hydrochloric acid) was dropped on a small filter paper, placed in this middle cerebral artery of the rat, left for 30 minutes, the filter paper was removed, and the local tissue was removed with physiological saline. Rinse, sewn layer by layer, general skin disinfection, and then returned to cage for breeding. During the operation, the room temperature was controlled to 23-25 ° C. One more dose was administered 2 days after the operation (23 hours after modeling). After 24 hours of modeling, the head was cut off and the brain was removed.

実験結果(1)
神経症候に対する影響:上記方法により投与してモデリングした各群ラットを採取し、手術6h及び24h後に、神経症状の行動スコアリングを行った。
方法
1.ラットの尾をリフトして前肢の屈曲状況を観察し、2つの前肢が対称的に地面へ延びる場合を0点、手術を受けた側と反対側の前肢に腕屈曲、肘屈曲、肩内旋又は腕肘屈曲と肩内旋の両方が認められた場合を、それぞれ1、2、3、4点とした。2.動物を平地に置き、それぞれ双肩を押して対向側へ移動させ、抵抗力を検査し、双側からの抵抗力が等しく且つ強い場合を0点、手術を受けた側と反対の側へ押すときに抵抗力が低下する場合、低下度に応じて軽度、中度、重度に分けて、それぞれ1、2、3点とした。3.動物の2つの前肢を金属メッシュに置き、2つの前肢の筋張力を観察した。2つの前肢の筋張力が等しく且つ強い場合を0点、同様に手術を受けた側と反対の側の肢張力の低下度に従って、1、2、3点とした。4.絶えずに一側へ回る動物を1点とし、スコア標準によれば、満点が11点であり、点数が高いほど、動物の行動障害が深刻であった。
結果から分かるように、行動学スコアの基準によれば、各群ラットでは、モデリング6h、24h後に、程度の異なる神経症候が認められた。モデル群に比べて、各投与群は、程度が異なるが、中大脳動脈塞栓による脳虚血ラットの行動スコアを低下させることができ、モデリング6h後、NMN群、ヘマトコッカス藻群、NMN−ヘマトコッカス藻群、NMN−ヘマトコッカス藻−セラミド群とモデル群とを比較すると、いずれも有意な差異があり、モデリング24h後、いずれも非常に有意な差異があり、NMN−ヘマトコッカス藻群は、神経症候改善の作用が高く、NMN−ヘマトコッカス藻−セラミド群は、神経症候の改善作用が最も高かった。表7に示された。
Experimental results (1)
Effect on neurological symptoms: Rats of each group administered and modeled by the above method were collected, and behavioral scoring of neurological symptoms was performed 6 hours and 24 hours after surgery.
Method 1. Lift the tail of the rat and observe the flexion of the forelimbs, 0 points when the two forelimbs extend symmetrically to the ground, arm flexion, elbow flexion, and internal rotation of the shoulder on the forelimb opposite to the operated side. Alternatively, the cases where both arm-elbow flexion and shoulder internal rotation were observed were scored 1, 2, 3, and 4, respectively. 2. When the animal is placed on a flat surface, each shoulder is pushed to move to the opposite side, the resistance is inspected, 0 points when the resistance from both sides is equal and strong, and when pushing to the side opposite to the operated side When the resistance decreased, it was divided into mild, moderate, and severe according to the degree of decrease, and the points were given as 1, 2, and 3, respectively. 3. 3. The two forelimbs of the animal were placed on a metal mesh and the muscle tensions of the two forelimbs were observed. The case where the muscle tensions of the two forelimbs were equal and strong was 0 points, and similarly, 1, 2 and 3 points were given according to the degree of decrease in limb tension on the side opposite to the operated side. 4. An animal that constantly turns to one side was given 1 point, and according to the score standard, the maximum score was 11, and the higher the score, the more serious the behavioral disorder of the animal.
As can be seen from the results, according to the criteria of the ethological score, different degrees of neurological symptoms were observed in each group of rats after 6 hours and 24 hours of modeling. Compared to the model group, each administration group was able to reduce the behavioral score of cerebral ischemic rats due to mid-cerebral artery embolization to varying degrees, and after 6 hours of modeling, the NMN group, Haematococcus algae group, and NMN-Hemato Comparing the Coccus algae group, NMN-Haematococcus algae-ceramide group and the model group, there was a significant difference, and after 24 hours of modeling, there was a very significant difference, and the NMN-Haematococcus algae group had a very significant difference. The effect of improving neurological symptoms was high, and the NMN-Haematococcus algae-ceramide group had the highest effect of improving neurological symptoms. It is shown in Table 7.

Figure 0006873517
注:モデル群に比べて:*p <0.01、NMN群に比べて:#p <0.01
Figure 0006873517
Note: Compared to the model group: * p <0.01, compared to the NMN group: # p <0.01

実験結果(2)
脳梗塞範囲に対する影響
上記方法により投与してモデリングした術後24hで行動スコアリングを行った1群10匹の6群のラットについて、それぞれ頭を切り落として死亡させ、脳全体を迅速に取り出し、嗅球、小脳及び下位脳幹を除去して、左右脳を分離し、それぞれ0−4℃で冠状で3回カットして4枚に分け、脳切片を迅速にTTC染色にかけ(5mlあたりの染液には4% TTC 1.5ml、1mol/L KHPO 0.1mlが含まれる)、37℃、遮光下、30minインキュベーションした後、取り出して10%ホルムアルデヒド溶液に入れて、遮光下24h保存した。染色したところ、非虚血領域はローズレッド、梗塞領域は白色であった。白色梗塞病変部を慎重に取り出して重量を秤り、脳の全重量に占める梗塞組織の重量の百分率を脳梗塞範囲として、それぞれ各々の動物の脳梗塞範囲を算出し、群間の差異を比較した。左側脳はブランク対照であった。
結果から明らかなように、モデル群に比べて、NMN群、ヘマトコッカス藻群、NMN−ヘマトコッカス藻群、NMN−ヘマトコッカス藻−セラミド群は、すべてラットの中大脳動脈塞栓による梗塞範囲の重量百分率を明らかに低下でき、差異には有意性があり、その中でも、NMN−ヘマトコッカス藻群は、作用が最も高く、それは、NMN和ヘマトコッカス藻抽出物が相乗作用を有することを示し、また、セラミドを添加すると、効果がさらに高まった。表8に示された。
Experimental result (2)
Effect on cerebral infarction range For 6 groups of 10 rats in 1 group, each of which was subjected to behavioral scoring 24 hours after surgery, which was administered and modeled by the above method, the head was cut off and killed, and the entire brain was rapidly removed and the olfactory bulb , The cerebellum and lower brain stem were removed, the left and right brains were separated, each was cut three times in a coronal shape at 0-4 ° C and divided into four pieces, and the brain sections were rapidly stained with TTC (for a dye solution per 5 ml). 4% TTC 1.5 ml, 1 mol / L K 2 HPO 4 0.1 ml) was incubated at 37 ° C. under shading for 30 minutes, then taken out and placed in a 10% formaldehyde solution and stored under shading for 24 hours. When stained, the non-ischemic area was rose red and the infarcted area was white. Carefully remove the white infarct lesion, weigh it, calculate the cerebral infarction range of each animal using the percentage of the weight of the infarcted tissue as the total weight of the brain as the cerebral infarction range, and compare the differences between the groups. did. The left brain was a blank control.
As is clear from the results, the NMN group, Haematococcus algae group, NMN-Haematococcus algae group, and NMN-Haematococcus algae-ceramide group all weigh the infarct range due to middle cerebral artery embolization in rats compared to the model group. The percentage can be clearly reduced and the difference is significant, among which the NMN-Haematococcus algae group has the highest action, indicating that the NMN sum Haematococcus algae extract has a synergistic effect. , The effect was further enhanced by the addition of ceramide. It is shown in Table 8.

Figure 0006873517
注:モデル群に比べて、*p<0.01;NMN群に比べて、#p<0.01;ヘマトコッカス藻抽出物群に比べて、★p<0.05;NMN−ヘマトコッカス藻抽出物群:◆P<0.05。
Figure 0006873517
Note: Compared to the model group, * p <0.01; compared to the NMN group, # p <0.01; compared to the Haematococcus algae extract group, ★ p <0.05; NMN-Haematococcus algae. Extract group: ◆ P <0.05.

実施例7:更年期モデルラットに対する影響
更年期成年女性の実際の生理的・病理学的特徴により合致し、臨床的症状により近い薬理モデルを選択するために、X−線によるモデリング方法によって更年期モデルラットを作成し、その卵巣機能を低下させるが、完全に解消しないモデルは、製品の特性及び特徴をより合理的に反映できた。
動物:3月齢のWistar雌ラット、体重220±20g、中国医学科学院動物研究所実験動物繁育所から購入。
試験医薬品:NMN、ヘマトコッカス藻、NMN−ヘマトコッカス藻、NMN−ヘマトコッカス藻−セラミド、エストラジオール。
実験方法:
(1)X−線によるモデリング:ラットをプレートに固定して、「卵巣領域」を露出し、電子線形加速器を用いて放射線量5Gy/minで照射し、高エネルギーX線(6MeV)で2.5min照射し、全放射線量10Gyとした。
(2)群別及び用量:動物を、1群10匹で、それぞれNMN群、ヘマトコッカス藻群、NMN−ヘマトコッカス藻群、NMN−ヘマトコッカス藻−セラミド、陰性対照群(照射のみ、投与無し)、陽性医薬品対照群(吉草酸エストラジオール錠剤)、ブランク対照群の7群にランダムに分けた。投与用量:NMN群、ヘマトコッカス藻群、NMN−ヘマトコッカス藻群、NMN−ヘマトコッカス藻−セラミドの用量はそれぞれ50mg/kg、40mg/kg、50mg+40mg/kg、50mg+40mg+10mg/kgであり、すべてのサンプルをDMSOで溶解して、適切な濃度に調整し、投与体積を約1ml/100gとし、8週間持続した。
Example 7: Effects on climacteric model rats In order to select a pharmacological model that more closely matches the actual physiological and pathological characteristics of climacteric adult women and is closer to clinical symptoms, climacteric model rats were subjected to X-ray modeling methods. A model created and reduced its ovarian function, but not completely eliminated, could more reasonably reflect the characteristics and characteristics of the product.
Animals: 3 month old Wistar female rat, body weight 220 ± 20 g, purchased from Experimental Animal Breeding Center, Animal Research Institute, Chinese Academy of Medical Sciences.
Test drugs: NMN, Haematococcus algae, NMN-Haematococcus algae, NMN-Haematococcus algae-ceramide, estradiol.
experimental method:
(1) Modeling with X-rays: Rats are fixed to a plate, the "ovary region" is exposed, irradiated with an electron linear accelerator at a radiation dose of 5 Gy / min, and high-energy X-rays (6 MeV) are used. Irradiation was performed for 5 minutes, and the total radiation dose was 10 Gy.
(2) Group and dose: 10 animals per group, NMN group, Haematococcus algae group, NMN-Haematococcus algae group, NMN-Haematococcus algae-ceramide, negative control group (irradiation only, no administration) ), A positive drug control group (estradiol valerate tablet), and a blank control group were randomly divided into 7 groups. Dose: NMN group, Haematococcus algae group, NMN-Haematococcus algae group, NMN-Haematococcus algae-ceramide doses are 50 mg / kg, 40 mg / kg, 50 mg + 40 mg / kg, 50 mg + 40 mg + 10 mg / kg, respectively, and all samples. Was dissolved in DMSO to adjust the concentration to an appropriate concentration, and the administration volume was about 1 ml / 100 g, which lasted for 8 weeks.

実験結果:
(1)一般的な症候:X線を照射した後、各群のラットは、活動が少なくなり、元気がなく、照射3日間後、活動が回復し始め、5日間後、活動、摂食、飲水が正常になり、各投与群のラットの各指標は正常であり、精神状態は良好であった。
(2)モデルラットの体重に対する各群の影響:モデリング後、放射線照射による影響のため、ブランク群を除き、ほかの各群の体重は、すべて、程度が異なるが、低下した。モデリングしてから7日間後、各群の体重は、すべて、程度が異なるが、増加しており、精神状態が良好であった。
(3)モデルラットの血清卵胞刺激ホルモンに対する影響:モデリング後、ブランク群を除く各群の卵胞刺激ホルモン(FSH)レベルが急激に上昇し、それはモデリングに成功したことを示し、投与後、陰性群を除き、各群のFSHレベルがすべて低下し、エストラジオール陰性対照群は、8週間後、FSHレベルが正常なレベルに回復しておらず、一方、ヘマトコッカス藻群、NMN群、NMN+ヘマトコッカス藻群、NMN−ヘマトコッカス藻−セラミドは、それぞれ、8、6、4、2週目に、正常な水平に回復した。このことから、ヘマトコッカス藻、NMNは、ラットの更年期モデルのFSHレベル上昇に対して回復機能を有し、ヘマトコッカス藻とNMNを併用すると一定の相乗作用があり、NMN−ヘマトコッカス藻−セラミドの併用の場合の相乗作用がより顕著であることが示された。結果を表9に示した。
Experimental result:
(1) General symptoms: After irradiation with X-rays, the rats in each group became less active and inactive, and after 3 days of irradiation, activity began to recover, and after 5 days, activity, feeding, etc. Drinking water became normal, each index of rats in each administration group was normal, and the mental condition was good.
(2) Effect of each group on the body weight of model rats: After modeling, due to the effect of irradiation, the body weights of all the other groups except the blank group decreased to varying degrees. Seven days after modeling, the body weights of each group were all increased to varying degrees and were in good mental condition.
(3) Effect of model rats on follicle-stimulating hormone: After modeling, the follicle-stimulating hormone (FSH) level in each group except the blank group increased sharply, indicating that the modeling was successful, and the negative group after administration. Except for, the FSH levels in each group all decreased, and the estradiol-negative control group did not recover to normal FSH levels after 8 weeks, while the hematococcus algae, NMN group, and NMN + hematococcus algae. The group, NMN-hematococcus algae-ceramide, recovered to normal level at 8, 6, 4, and 2, respectively. From this, Haematococcus algae and NMN have a recovery function against the increase in FSH level of the rat menopausal model, and there is a certain synergistic effect when Haematococcus algae and NMN are used in combination, and NMN-Haematococcus algae-ceramide. It was shown that the synergistic effect in the case of the combined use of was more remarkable. The results are shown in Table 9.

Figure 0006873517
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実施例8:糖尿病マウスの血糖、インスリン及びインスリン感受性指数に対する影響
糖尿病に対するNMN及びその複合処方の影響を明瞭にするために、糖尿病マウスの血糖、インスリン及びインスリン感受性指数を検討し、複合処方の相乗作用を把握した。
動物:昆明種マウス、SPFグレード、(20±2)g、実験中、マウスの飼育環境を安定的にし、室温(25±2)℃、相対湿度50%〜70%に保持し、飼育環境は、実験動物環境施設への要件を満たす。
糖尿病マウスモデルのモデリング:マウス120匹を取り、1週間順応させた後、10匹をランダムに選択して正常対照群とし、残りのマウスを一晩16h禁食させ、尾静脈からアロキサンを注射用量63mg・kg−1で注射し、72h後、空腹時血糖を測定し、マウス空腹時血糖値>11.0mmol・L−1及び≦30.0mmol・L−1をモデリングに成功することの基準とすると、合計100匹のマウスは条件を満たす。
実験方法:血糖値11.0〜28.5mmol・L−1のマウス合計100匹を実験に用い、血糖値、体重によってモデル群、試験医薬品処方2、5、6及び7(200、400mg)、メトホルミン陽性対照群(200mg)にランダムに分け、また、正常対照群を設置し、1群10匹とし、ig投与した。正常対照群及びモデル群のそれぞれには、生理食塩水を経口投与した。20d連続して投与した。
空腹時血糖(FBG)の検出:午前8:00禁食、10:00投与、正午12:00尾静脈採血、空腹時血糖測定。投与前及び投与後の7、14dにそれぞれ1回測定した。
Example 8: Effect of diabetic mouse on blood glucose, insulin and insulin sensitivity index In order to clarify the effect of NMN and its combined formulation on diabetes, the blood glucose, insulin and insulin sensitivity index of diabetic mice were examined and synergistic of the combined formulation. I grasped the action.
Animals: Kunmei mouse, SPF grade, (20 ± 2) g, during the experiment, the breeding environment of the mouse was stabilized, kept at room temperature (25 ± 2) ° C, relative humidity 50% to 70%, and the breeding environment was , Meet the requirements for laboratory animal environmental facilities.
Modeling of diabetic mouse model: 120 mice were taken and acclimatized for 1 week, then 10 mice were randomly selected to be a normal control group, the remaining mice were fasted overnight for 16 hours, and alloxan was injected from the tail vein. Injected at 63 mg · kg -1 , and after 72 hours, the fasting blood glucose was measured, and the mouse fasting blood glucose levels> 11.0 mmol · L -1 and ≦ 30.0 mmol · L -1 were used as criteria for successful modeling. Then, a total of 100 mice satisfy the conditions.
Experimental method: A total of 100 mice with blood glucose levels of 11.0 to 28.5 mmol and L- 1 were used in the experiment, and model groups, test drug formulations 2, 5, 6 and 7 (200, 400 mg) were used according to the blood glucose level and body weight. The group was randomly divided into a metformin-positive control group (200 mg), and a normal control group was set up to make 10 animals per group, and ig was administered. Physiological saline was orally administered to each of the normal control group and the model group. It was administered continuously for 20 d.
Detection of fasting blood glucose (FBG): 8:00 am fasting, 10:00 administration, 12:00 noon tail vein blood sampling, fasting blood glucose measurement. It was measured once before administration and once every 7 and 14d after administration.

実験結果:(1)糖尿病マウスの空腹時血糖に対する影響:モデリングに成功した糖尿病マウスは、空腹時血糖が明らかに上昇し、メトホルミン群は、投与時間が長くなるにつれて、血糖降下作用が徐々に高くなり、投与14d目には、モデル群に比べて顕著に低下し(P<0.01)、試験医薬品群は、使用時間が長くなるにつれて、血糖降下傾向があり、14日間投与すると、血糖が明らかに低下し、差異には、統計学的有意差があった。血糖降下効果は、処方7>処方2>処方6≒処方5であり、このことから、NMNは、血糖を補助的に降下する作用を有することを示し、セラミドを添加すると、明らかな相乗作用があった。表10に示された。 Experimental results: (1) Effect of diabetic mice on fasting blood glucose: In the modeled diabetic mice, the fasting blood glucose clearly increased, and in the metformin group, the hypoglycemic effect gradually increased as the administration time became longer. On the 14th day of administration, the blood glucose decreased significantly (P <0.01) as compared with the model group, and the study drug group tended to lower blood glucose as the usage time became longer, and after administration for 14 days, blood glucose increased. There was a clear decrease and the differences were statistically significant. The hypoglycemic effect is Formulation 7> Formulation 2> Formulation 6 ≒ Formulation 5, which indicates that NMN has an effect of auxiliary lowering blood glucose, and when ceramide is added, a clear synergistic effect is obtained. there were. It is shown in Table 10.

Figure 0006873517
注:正常対照群に比べて、1)P<0.05、2)P<0.01;モデル群に比べて、3)P<0.05、4)P<0.01
Figure 0006873517
Note: Compared to the normal control group, 1) P <0.05, 2) P <0.01; compared to the model group, 3) P <0.05, 4) P <0.01

実験結果:(2)糖尿病マウスのインスリン及びその感受性指数(ISI)レベルに対する影響
モデル群のマウスは、血清インスリンが正常対照群のそれよりも明らかに低かった。モデル群に比べて、試験医薬品群及びメトホルミン群のマウスは、血清インスリンレベルが上昇し、それは、インスリン分泌促進作用を有することを示し、効果は、処方7>処方2>処方6≒処方5であり、このことから、NMNはインスリン分泌促進作用を有することを示し、セラミドと配合すると、相乗作用があった。表11に示された。
Experimental Results: (2) Effects of Diabetic Mice on Insulin and Its Sensitivity Index (ISI) Levels The model group of mice had significantly lower serum insulin than that of the normal control group. Compared to the model group, the mice in the study drug group and the metformin group had elevated serum insulin levels, which showed that they had an insulin secretagogue action, and the effect was prescription 7> prescription 2> prescription 6 ≒ prescription 5. From this, it was shown that NMN has an insulin secretagogue action, and when combined with ceramide, there was a synergistic action. It is shown in Table 11.

Figure 0006873517
注:正常対照群に比べて、1)P<0.01;モデル群に比べて、2)P<0.05、3)P<0.01
Figure 0006873517
Note: Compared to the normal control group, 1) P <0.01; compared to the model group, 2) P <0.05, 3) P <0.01

実施例9:糖尿病マウスの空腹時血糖に対する影響
実験動物:昆明種マウス、SPFグレード、体重(20±2)g、雌雄が各半分で、温度を(20±2)℃に制御し、明暗周期がそれぞれ12時間である環境で飼育し、自由に飲水させた。
試験医薬品:NMN、ヘマトコッカス藻、NMN−ヘマトコッカス藻、NMN−ヘマトコッカス藻+セラミド群、塩酸メトホルミン錠剤(上海信誼薬厂有限公司製)。
実験方法:雌雄それぞれが半分のマウス70匹を、性別、体重に応じて、ブランク対照群、モデル対照群、陽性対照群(塩酸メトホルミン錠剤、200mg/kg、臨床用量の10倍に相当)、NMN群、ヘマトコッカス藻群、NMN−ヘマトコッカス藻群、NMN−ヘマトコッカス藻+セラミド群の7群にランダムに分け、用量は、それぞれ200mg/kg、150mg/kg、200mg+150mg/kg、200mg+150mg+10mg/kgであり、1群10匹とし、20mL/kgの体重容積で強制経口投与した。ブランク対照群及びモデル対照群は、等量の生理食塩水を、1回/d、20日間連続して経口投与し、7日目に、各群の動物に対して禁食、非禁水を24時間行い、ブランク対照群を除き、残りの各群のマウスにアロキサン200mg/kg(0.9%の生理食塩水に溶解したもの)を一括して注射し、ブランク対照群のマウスには、等容量の生理食塩水を注射し、4.5〜5.0時間後、各群のマウスに50% GS 0.5mL/匹ig投与し、72時間後、各群のマウスに対して、禁食、非禁水を12時間行い、尾の端部を切断して採血し、血糖値計で各群のマウスの血糖濃度を検出した。20日まで投与して、各群のマウスについて、禁食、非禁水を12時間行った後、尾の端部を切断して採血し、血糖値計で各群のマウスの血糖濃度を検出した。
Example 9: Effect of diabetic mouse on fasting blood glucose Experimental animal: Kunming mouse, SPF grade, body weight (20 ± 2) g, half each of male and female, temperature controlled to (20 ± 2) ° C, light-dark cycle The mice were bred in an environment of 12 hours each and allowed to drink water freely.
Test drug: NMN, Haematococcus algae, NMN-Haematococcus algae, NMN-Haematococcus algae + ceramide group, metformin hydrochloride tablets (manufactured by Shanghai Shinryo Yakuhin Co., Ltd.).
Experimental method: 70 mice, half of each male and female, were subjected to blank control group, model control group, positive control group (methformin hydrochloride tablets, 200 mg / kg, equivalent to 10 times the clinical dose), NMN, depending on gender and body weight. The group was randomly divided into 7 groups: Haematococcus algae group, NMN-Haematococcus algae group, and NMN-Haematococcus algae + ceramide group, and the doses were 200 mg / kg, 150 mg / kg, 200 mg + 150 mg / kg, 200 mg + 150 mg + 10 mg / kg, respectively. There were 10 animals per group, and they were administered by gavage at a body weight volume of 20 mL / kg. In the blank control group and the model control group, an equal amount of physiological saline was orally administered once / d for 20 consecutive days, and on the 7th day, the animals in each group were fasted or non-water-free. After 24 hours, all the mice in the remaining groups except the blank control group were injected with 200 mg / kg of Aloxane (dissolved in 0.9% saline) in a lump, and the mice in the blank control group were injected. Equal volume of saline is injected, 4.5-5.0 hours later, 50% GS 0.5 mL / animal ig is administered to each group of mice, and 72 hours later, each group of mice is banned. Eating and non-watering were performed for 12 hours, the end of the tail was cut off, blood was collected, and the blood glucose concentration of the mice in each group was detected by a glucose meter. After administration for up to 20 days, the mice in each group were fasted and non-watered for 12 hours, the end of the tail was cut off and blood was collected, and the blood glucose concentration of the mice in each group was detected with a glucose meter. did.

実験結果:表12に示されるように、ヘマトコッカス藻群を除き、各用量群のマウスは、10、20日目に、血糖がすべて明らかに低下し、モデル対照群に比べて、差異には統計学的有意性があり、NMNは、一定の血糖補助降下作用を有し、セラミドと配合すると、顕著な相乗血糖降下作用があり、ヘマトコッカス藻は、安定剤として機能した。 Experimental results: As shown in Table 12, the mice in each dose group, except for the Haematococcus algae group, had a clear decrease in blood glucose on days 10 and 20, showing a difference compared to the model control group. It was statistically significant, NMN had a certain hypoglycemic effect, and when combined with ceramide, it had a significant synergistic hypoglycemic effect, and Haematococcus algae functioned as a stabilizer.

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注:正常対照群に比べて、*P<0.01;モデル対照群に比べて、#P<0.01。
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Note: * P <0.01 compared to the normal control group; # P <0.01 compared to the model control group.

実施例10:貴重な漢方薬におけるNMNの含有量分析
貴重な漢方薬にNMNが含まれているか否かを研究するために、LC−MS(液体質量分析)技術により、NMN対照品を対照として、どの漢方薬にNMNが含まれているかを研究したところ、トウチュウカソウ、デンドロビウム・フオシャネンセ(Dendrobium huoshanense)、サンヤク、デンドロビウム・カンディダムなどの貴重な漢方薬には、すべてNMN及びその類似物が含まれていることが初めて発見された。また、このような成分の含有量の測定方法が発明されており、測定結果から、デンドロビウム・カンディダムにおける含有量が最も高かった。
実験方法:トウチュウカソウ、デンドロビウム・フオシャネンセ、サンヤク、デンドロビウム・カンディダムの生薬を粉砕して50メッシュの篩(3番篩)にかけ、それぞれの20gを取り、それに20mlの脱イオン水を加え、超音波で30min抽出して濾過し、上澄み液を取り、LC/MS/MSで定量化し、NMN対照品(武漢遠成生物科技有限公司から購入)の濃度は0.4mg/mlであり、液相条件は、(A:水+0.1%ギ酸、B:アセトニトリル+0.1%ギ酸)であり、表13に示された。
Example 10: Analysis of NMN content in precious Chinese herbs In order to study whether or not precious Chinese herbs contain NMN, LC-MS (Liquid Mass Spectrometry) technology was used to control which NMN control product was used as a control. After studying whether NMN is contained in Chinese herbs, it is the first time that valuable Chinese herbs such as Tochu Kasou, Dendrobium huoshanense, Sanyaku, and Dendrobium Kandidam all contain NMN and its similar substances. It's been found. In addition, a method for measuring the content of such a component has been invented, and from the measurement results, the content in dendrobium candidam was the highest.
Experimental method: Tochu Kasou, Dendrobium fuoshanense, Sanyaku, Dendrobium candidam crushed and sieved to 50 mesh sieve (No. 3 sieve), take 20 g of each, add 20 ml of deionized water to it, and use ultrasonic waves for 30 min. Extracted and filtered, the supernatant was taken, quantified by LC / MS / MS, the concentration of the NMN control product (purchased from Wuhan Ensei Biotechnology Co., Ltd.) was 0.4 mg / ml, and the liquid phase conditions were: (A: water + 0.1% formic acid, B: acetonitrile + 0.1% formic acid), and is shown in Table 13.

Figure 0006873517
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実験結果:貴重な漢方薬100gにおけるNMNの含有量としては、それぞれトウチュウカソウ9.4mg、デンドロビウム・フオシャネンセ1.1mg、サンヤク1.1mg、デンドロビウム・カンディダム(野生種に類似した品種)30.6mgであった。デンドロビウム・カンディダム(野生種に類似した品種、乾燥品換算)には、また類似したヌクレオシド(ヌクレオチド)類成分、たとえば、NR(ニコチンアミドリボシド)125.27mg/100g、AMP(アデニル酸)0.93mg/100g、UMP(ウリジル酸)0.48mg/100g、IMP(イノシン酸)0.23mg/100gが含まれた。さらに、サンヤク(アイアンスティックヤム)には、NAD(ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド)0.16mg/100g、NR(ニコチンアミドリボシド)6.45mg/100g、Nam(ニコチンアミド)0.38mg/100g、AMP(アデニル酸)0.38mg/100g、UMP(ウリジル酸)0.24mg/100gが同時に含まれた。これら漢方薬については、以上の複数の栄養成分の特定及びその含有量の発見や定量化は初めてであった。 Experimental results: The content of NMN in 100 g of precious Chinese herbal medicine was 9.4 mg of Tochukasou, 1.1 mg of Dendrobium fuoshanense, 1.1 mg of Sanyaku, and 30.6 mg of Dendrobium candidum (a variety similar to wild species), respectively. .. Dendrobium candidum (a variety similar to wild species, dry product equivalent) also has similar nucleoside (nucleotide) components, such as NR (nicotinamide riboside) 125.27 mg / 100 g, AMP (adenylic acid) 0. 93 mg / 100 g, UMP (uridylic acid) 0.48 mg / 100 g, and IMP (inosinic acid) 0.23 mg / 100 g were contained. Furthermore, for Sanyaku (iron stick yam), NAD + (nicotinamide adenine dinucleotide) 0.16 mg / 100 g, NR (nicotinamide riboside) 6.45 mg / 100 g, Nam (nicotinamide) 0.38 mg / 100 g, AMP (adenylic acid) 0.38 mg / 100 g and UMP (uridylic acid) 0.24 mg / 100 g were contained at the same time. For these Chinese herbs, it was the first time to identify the above-mentioned multiple nutritional components and to discover and quantify their contents.

実施例11:更年期症状を緩和させる代表的な製品の調製方法
この製品の重要な原料の品種には、NMN、ヘマトコッカス藻抽出物、セラミド、デンドロビウム・カンディダム、サンヤク、ニンジン、レイシ(レイシ胞子粉も含む)、薬王茶、サンシチカ、ニクジュヨウ(砂漠種)、トチュウの葉、トチュウ種子油、トチュウの雄花、オウギ、トウジン、クコシ子、アキョウなどの1種類又は複数種類の原料の組み合わせ、又はほかの可食原料との組み合わせが含まれ、効能によって最適な処方を選択して、適切な剤形や製品に調製した。各原料の調製方法は、以上の実施形態の「重要な原料の調製プロセス及び品質の要求」の部分に記載されている。
単回用量(錠、粒、袋等)の処方の例示は以下のとおりである。
生命種子処方:NMN 50mg、ヘマトコッカス藻抽出物200mg、セラミド10mg、補助材料 適量を、適切な剤形に調製した。
首仙再現処方:デンドロビウム・カンディダム抽出物120mg、NMN 20mg、ヘマトコッカス藻抽出物100mg、セラミド10mg、補助材料 適量を、適切な剤形に調製した。
靈參斛処方(レイシ・デンドロビウム・カンディダム・ニンジン複合処方):デンドロビウム・カンディダム抽出物200mg、レイシ抽出物50mg、ニンジン抽出物10mg、NMN 20mg、薬王茶水抽出物50mgを、飲料に調製した。
更年消処方(更年期障害を解消するための処方):デンドロビウム・カンディダム抽出物200mg、トチュウの雄花抽出物100mg、ニクジュヨウ(砂漠種)抽出物100mg、NMN 30mg、アキョウポリペプチド50mgを、飲料に調製した。
更年不再処方(更年期をなくすための処方):サンヤク抽出物200mg、オウギ抽出物100mg、トチュウの葉抽出物200mg、ニクジュヨウ(砂漠種)抽出物100mg、トウジン抽出物50mg、クコシ子抽出物50mg、NMN 30mg、サンシチカ水抽出物10mgを、固体飲料に調製した。
人気精力処方:レイシ胞子100mg、トチュウ種子油100mg、NMN 40mg、ヘマトコッカス藻抽出物60mgを、ソフトカプセルに調製した。
上記処方の原料を用いて、食品衛生要求又はGMP要求を満たす条件で、対応する剤形や製品を調製した。主な剤形には、錠剤(キャンディタブレット)、カプセル(ソフト、ハード)、乳剤、飲料(液体又は固体形態)、濃縮液(ペースト)、化粧品(マスク、クリーム、エマルション、エッセンス)などが含まれる。
Example 11: Preparation method of a typical product for alleviating climacteric symptoms NMN, haematococcus algae extract, ceramide, dendrobium candidum, sanyaku, carrot, lychee (lychee spore powder) are important raw material varieties of this product. (Including), Yakuocha, Sanshichika, Nikujuyou (desert species), Tochu leaf, Tochu seed oil, Tochu male flower, Ougi, Tojin, Kukoshiko, Akyo, etc. In combination with edible ingredients, the most suitable formulation was selected according to the efficacy and prepared into the appropriate dosage form and product. The method for preparing each raw material is described in the "Important raw material preparation process and quality requirements" section of the above embodiment.
Examples of single dose prescriptions (tablets, granules, bags, etc.) are as follows.
Life seed formulation: NMN 50 mg, Haematococcus algae extract 200 mg, ceramide 10 mg, and an appropriate amount of auxiliary material were prepared in an appropriate dosage form.
Reproduction of Shusen: Dendrobium candidum extract 120 mg, NMN 20 mg, Haematococcus algae extract 100 mg, ceramide 10 mg, and an appropriate amount of auxiliary material were prepared in an appropriate dosage form.
Lychee prescription (lychee dendrobium candidum carrot complex prescription): 200 mg of dendrobium candidum extract, 50 mg of lychee extract, 10 mg of carrot extract, 20 mg of NMN, and 50 mg of Yakuo tea water extract were prepared in a beverage.
Menopausal prescription (prescription for relieving menopausal disorders): Dendrobium candidum extract 200 mg, Eucommia ulmoides flower extract 100 mg, Cistanche salsa (desert species) extract 100 mg, NMN 30 mg, Akyo polypeptide 50 mg are prepared in a beverage. did.
Non-re-prescription for menopause (prescription for eliminating menopause): Sanyaku extract 200 mg, Ougi extract 100 mg, Tochu leaf extract 200 mg, Nikujuyo (desert species) extract 100 mg, Tojin extract 50 mg, Kukoshiko extract 50 mg , NMN 30 mg, Sanshichika water extract 10 mg were prepared into a solid beverage.
Popular energetic formulations: 100 mg of lychee spores, 100 mg of Eucommia seed oil, 40 mg of NMN, and 60 mg of Haematococcus algae extract were prepared in soft capsules.
Using the raw materials of the above formulation, corresponding dosage forms and products were prepared under the conditions satisfying the food hygiene requirement or the GMP requirement. The main dosage forms include tablets (candy tablets), capsules (soft, hard), emulsions, beverages (liquid or solid form), concentrates (pastes), cosmetics (masks, creams, emulsions, essences), etc. ..

実施例12:若さ保持/若さ戻りのための代表的な製品の調製方法
この製品の主な原料の品種には、ニクジュヨウ(砂漠種)、デンドロビウム・カンディダム、サンヤク、NMN、ヘマトコッカス藻抽出物、セラミド、オリゴペプチド1、EGF、ニンジン、アキョウポリペプチド、サンシチカ、薬王茶、サチャインチオイル、藤茶などが含まれる。効能によって最適な処方を選択して、適切な剤形や製品に調製した。各原料の調製方法は、以上の実施形態の「重要な原料の調製プロセス及び品質の要求」の部分に記載されている。
単回用量(錠、粒、袋等)処方の例示は以下のとおりである。
若さ戻り処方:NMN 60mg、セラミド10mg、オリゴペプチド1 0.1mg、EGF 0.1mg、アキョウポリペプチド20mg、補助材料 適量を、適切な剤形に調製した。
若さ保持処方:デンドロビウム・カンディダム抽出物150mg、サンヤク抽出物100mg、NMN 20mg、ヘマトコッカス藻抽出物100mg、セラミド10mg、藤茶水抽出物20mg、サンシチカ抽出物10mg、薬王茶40mg、アキョウポリペプチド50mg、補助材料 適量を、適切な剤形に調製した。
花甲還少処方(花甲から少年に返らせる処方、老化改善処方):レイシ胞子油100mg、ジンセノサイド30mg、NMN 40mg、ヘマトコッカス藻抽出物150mg、サチャインチオイル130mgを、ソフトカプセル又はマイクロエマルションに調製した。
上記処方の原料を用いて、食品又は化粧品衛生要求又はサプリメントGMP要求を満たす条件で、対応する剤形や製品に調製した。主な剤形には、錠剤(キャンディタブレット)、カプセル(ソフト、ハード)、乳剤、飲料(液体又は固体形態)、濃縮液(ペースト)、化粧品(マスク、クリーム、エマルション、エッセンス)などが含まれる。
Example 12: Preparation method of a typical product for youth retention / rejuvenation The main raw material varieties of this product are Nikujuyo (desert species), Dendrobium candidam, Sanyaku, NMN, and Haematococcus algae extraction. Includes products, ceramides, oligopeptides 1, EGF, carrots, akyo polypeptides, dendrobium, Yakuo tea, sacha inchi oil, wisteria tea and the like. The optimal formulation was selected according to the efficacy and prepared into the appropriate dosage form and product. The method for preparing each raw material is described in the "Important raw material preparation process and quality requirements" section of the above embodiment.
Examples of single dose (tablets, granules, bags, etc.) formulations are as follows.
Rejuvenation prescription: NMN 60 mg, ceramide 10 mg, oligopeptide 1 0.1 mg, EGF 0.1 mg, Akyo polypeptide 20 mg, and an appropriate amount of auxiliary material were prepared in an appropriate dosage form.
Youth retention formulation: Dendrobium candidum extract 150 mg, Sanyaku extract 100 mg, NMN 20 mg, Haematococcus algae extract 100 mg, Ceramide 10 mg, Wisteria tea water extract 20 mg, Sanshichika extract 10 mg, Yakuo tea 40 mg, Akyo polypeptide 50 mg , Auxiliary material The appropriate amount was prepared in the appropriate dosage form.
Litchi spore oil 100 mg, ginsenoside 30 mg, NMN 40 mg, Haematococcus algae extract 150 mg, and Sachainch oil 130 mg were prepared into soft capsules or microemulsions.
Using the raw materials of the above formulation, the corresponding dosage forms and products were prepared under the conditions satisfying the food or cosmetic hygiene requirements or the supplement GMP requirements. The main dosage forms include tablets (candy tablets), capsules (soft, hard), emulsions, beverages (liquid or solid form), concentrates (pastes), cosmetics (masks, creams, emulsions, essences), etc. ..

実施例13:アルツハイマー病の症状を改善する代表的な製品の調製方法
この製品の主な原料の品種には、ニクジュヨウ(砂漠種)、デンドロビウム・カンディダム、ニンジン、オウギ、サンシチカ、NMN、ヘマトコッカス藻抽出物、セラミド、トチュウの雄花、トチュウの葉、レイシ胞子油、トチュウ種子油、シソ種子油、レイシ(レイシ胞子粉も含む)、ブクリョウなど、又はほかの可食原料(たとえば、天然ビタミンEなど)との組み合わせが含まれる。効能によって最適な処方を選択して、適切な剤形や製品に調製した。各原料の調製方法は、以上の実施形態の「重要な原料の調製プロセス及び品質の要求」の部分に記載されている。
単回用量(錠、粒、袋等)処方の例示は以下のとおりである。
高齢者用知力改善処方:サンシチカ抽出物20mg、NMN 50mg、セラミド10mg、オウギ抽出物90mg、ニンジン抽出物30mg、ブクリョウ抽出物50mg、補助材料 適量を、適切な剤形に調製した。
知力向上処方:デンドロビウム・カンディダム抽出物150mg、ニンジン抽出物10mg、NMN 50mg、ヘマトコッカス藻抽出物100mg、セラミド15mg、トチュウの葉水抽出物100mg、補助材料 適量を、適切な剤形に調製した。
袋剤:レイシ胞子油100mg、ジンセノサイド50mg、NMN 60mg、ヘマトコッカス藻抽出物150mg、トチュウ種子油100mg、シソ種子油40mgを、ソフトカプセル又はマイクロエマルションに調製した。
処方のように上記原料を用いて、食品衛生要求又はサプリメントGMP要求を満たす条件で、対応する剤形や製品に調製した。主な剤形には、錠剤、カプセル(ソフト、ハード)、乳剤、飲料、濃縮液、化粧品(マスク、クリーム、エマルション、エッセンス)などが含まれる。
Example 13: Method for preparing a typical product for improving the symptoms of Alzheimer's disease The main raw material varieties of this product are lychee (desert species), dendrobium candidum, carrot, litchi, lychee, NMN, and haematococcus algae. Extracts, ceramides, male flowers of litchi, tochu leaves, lychee spore oil, tochu seed oil, perilla seed oil, lychee (including lychee spore powder), lychee, etc., or other edible ingredients (eg, natural vitamin E, etc.) ) Is included. The optimal formulation was selected according to the efficacy and prepared into the appropriate dosage form and product. The method for preparing each raw material is described in the "Important raw material preparation process and quality requirements" section of the above embodiment.
Examples of single dose (tablets, granules, bags, etc.) formulations are as follows.
Intellectual improvement prescription for the elderly: Sanshichika extract 20 mg, NMN 50 mg, ceramide 10 mg, Ougi extract 90 mg, carrot extract 30 mg, Bukuryo extract 50 mg, and an appropriate amount of auxiliary material were prepared in an appropriate dosage form.
Intellectual improvement formulation: Dendrobium candidum extract 150 mg, carrot extract 10 mg, NMN 50 mg, Haematococcus algae extract 100 mg, ceramide 15 mg, Tochu leaf water extract 100 mg, and an appropriate amount of auxiliary material were prepared in an appropriate dosage form.
Bagging agent: 100 mg of lychee spore oil, 50 mg of ginsenoside, 60 mg of NMN, 150 mg of Haematococcus algae extract, 100 mg of tochu seed oil, and 40 mg of perilla seed oil were prepared into soft capsules or microemulsions.
Using the above ingredients as in the formulation, they were prepared into the corresponding dosage forms and products under conditions that meet food hygiene requirements or supplement GMP requirements. The main dosage forms include tablets, capsules (soft, hard), emulsions, beverages, concentrates, cosmetics (masks, creams, emulsions, essences) and the like.

実施例14:脳卒中後遺症回復期間用の代表的な製品の調製方法
この製品の主な原料の品種には、サンシチカ、ニンジン、オウギ、NMN、ヘマトコッカス藻抽出物、セラミド、トチュウの雄花、レイシ胞子油、トチュウ種子油、サチャインチオイルなど、又はほかの可食原料との組み合わせが含まれる。効能によって最適な処方を選択して、適切な剤形や製品に調製した。各原料の調製方法は、以上の実施形態の「重要な原料の調製プロセス及び品質の要求」の部分に記載されている。
単回用量(錠、粒、袋等)処方の例示は以下のとおりである。
腦風自安処方(脳卒中改善処方):NMN 60mg、ヘマトコッカス藻抽出物200mg、セラミド10mg、サンシチカ抽出物30mg、トチュウの雄花粉抽出物100mg、オウギ抽出物100mg、補助材料 適量を、適切な剤形に調製した。
風停処方(脳卒中予防処方):レイシ胞子油100mg、ジンセノサイド50mg、NMN 60mg、ヘマトコッカス藻抽出物150mg、トチュウ種子油100mg、サチャインチオイル40mgを、ソフトカプセル又はマイクロエマルションに調製した。
処方のように上記原料を用いて、食品衛生要求又はサプリメントGMP要求を満たす条件で、対応する剤形や製品に調製した。主な剤形には、錠剤、カプセル(ソフト、ハード)、乳剤、飲料、濃縮液、化粧品(マスク、クリーム、エマルション、エッセンス)などが含まれる。
Example 14: Method for preparing a typical product for the recovery period after stroke The main raw material varieties of this product are Sanshichika, carrot, Ougi, NMN, Haematococcus algae extract, ceramide, male flower of Tochu, and Reishi spore. Includes oil, tochu seed oil, sacha inchi oil, etc., or in combination with other edible ingredients. The optimal formulation was selected according to the efficacy and prepared into the appropriate dosage form and product. The method for preparing each raw material is described in the "Important raw material preparation process and quality requirements" section of the above embodiment.
Examples of single dose (tablets, granules, bags, etc.) formulations are as follows.
Zhaofu self-safety prescription (stroke improvement prescription): NMN 60 mg, Haematococcus algae extract 200 mg, ceramide 10 mg, Sanshichika extract 30 mg, Tochu male pollen extract 100 mg, Ougi extract 100 mg, appropriate amount of auxiliary material, appropriate agent Prepared in shape.
Wind-stop prescription (stroke prevention prescription): 100 mg of lychee spore oil, 50 mg of ginsenoside, 60 mg of NMN, 150 mg of haematococcus algae extract, 100 mg of tochu seed oil, and 40 mg of sachainchi oil were prepared into soft capsules or microemulsions.
Using the above ingredients as in the formulation, they were prepared into the corresponding dosage forms and products under conditions that meet food hygiene requirements or supplement GMP requirements. The main dosage forms include tablets, capsules (soft, hard), emulsions, beverages, concentrates, cosmetics (masks, creams, emulsions, essences) and the like.

実施例15:血糖を補助的に降下するための代表的な製品の調製方法
この製品の主な原料の品種には、セイセンリュウ、サンシチカ、ゴボウコン、ソウヨウ、オウギ、デンドロビウム・カンディダム花、デンドロビウム・カンディダム、クコシ、NMN、ヘマトコッカス藻抽出物、トチュウの雄花、レイシ胞子油、トチュウ種子油などが含まれる。効能によって最適な処方を選択して、適切な剤形や製品に調製した。各原料の調製方法は、以上の実施形態の「重要な原料の調製プロセス及び品質の要求」の部分に記載されている。
単回用量(錠、粒、袋等)処方の例示は以下のとおりである。
唐てい処方(血糖上昇抑制処方):NMN 80mg、ヘマトコッカス藻抽出物400mg、セラミド20mg、補助材料 適量を、適切な剤形に調製した。
糖友処方(糖尿病患者用処方):デンドロビウム・カンディダム(又は花)水抽出物100mg、セイセンリュウ水抽出物150mg、NMN 50mg、ヘマトコッカス藻抽出物100mg、クコシ抽出物50mg、ゴボウコン抽出物50mg、セラミド50mg、補助材料 適量を、適切な剤形に調製した。
セイセンリュウ・トチュウ処方:セイセンリュウ由来サポニン150mg、トチュウ種子油50mg、トチュウの雄花粉抽出物50mg、レイシ胞子100mg、NMN50mg、ヘマトコッカス藻抽出物100mgを、ソフトカプセル又は乳剤に調製した。
処方のように上記原料を用いて、食品衛生要求又はサプリメントGMP要求を満たす条件で、対応する剤形や製品に調製した。主な剤形には、錠剤、カプセル(ソフト、ハード)、乳剤、飲料、濃縮液、化粧品(マスク、クリーム、エマルション、エッセンス)などが含まれる。
Example 15: Method for preparing a typical product for supplementarily lowering blood glucose The main raw material varieties of this product are spores, sanshichika, gobokon, soybean, ougi, dendrobium candidum flower, and dendrobium candidum. , Kukoshi, NMN, Haematococcus algae extract, male flower of Tochu, Reishi spore oil, Tochu seed oil and the like. The optimal formulation was selected according to the efficacy and prepared into the appropriate dosage form and product. The method for preparing each raw material is described in the "Important raw material preparation process and quality requirements" section of the above embodiment.
Examples of single dose (tablets, granules, bags, etc.) formulations are as follows.
Tang dynasty prescription (prescription for suppressing increase in blood glucose): NMN 80 mg, Haematococcus algae extract 400 mg, ceramide 20 mg, and an appropriate amount of auxiliary material were prepared in an appropriate dosage form.
Sugar friend prescription (prescription for diabetic patients): Dendrobium candidum (or flower) water extract 100 mg, Seisenryu water extract 150 mg, NMN 50 mg, Haematococcus algae extract 100 mg, Kukoshi extract 50 mg, Gobokon extract 50 mg, ceramide 50 mg, an appropriate amount of auxiliary material, was prepared in an appropriate dosage form.
Eucommia ulmoides prescription: 150 mg of saponin derived from Eucommia ulmoides, 50 mg of Eucommia seed oil, 50 mg of male pollen extract of Eucommia ulmoides, 100 mg of Reishi spores, 50 mg of NMN, and 100 mg of Haematococcus algae extract were prepared into soft capsules or emulsions.
Using the above ingredients as in the formulation, they were prepared into the corresponding dosage forms and products under conditions that meet food hygiene requirements or supplement GMP requirements. The main dosage forms include tablets, capsules (soft, hard), emulsions, beverages, concentrates, cosmetics (masks, creams, emulsions, essences) and the like.

Claims (12)

(a)β−ニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)と、
(b)ヘマトコッカス藻抽出物と、
(c)セラミドと、
を成分として含み、
さらに、抗酸化作用を有するほかの成分として、デンドロビウム・カンディダムを含む、
ことを特徴とする健康保持製品組成物。
(A) β-nicotinamide mononucleotide (NMN) and
(B) Haematococcus algae extract and
(C) With ceramide
As an ingredient ,
In addition, it contains dendrobium candidum as another component with antioxidant activity.
Health holding product composition characterized by.
前記ヘマトコッカス藻抽出物は3%以上のアスタキサンチンを含有する、
ことを特徴とする請求項1に記載の組成物。
The Haematococcus algae extract contains 3% or more astaxanthin.
The composition according to claim 1.
前記3種類の成分の重量比(a):(b):(c)は0.1−500:1−1500:0.1−300である、
ことを特徴とする請求項1又は2に記載の組成物。
The weight ratio (a): (b): (c) of the three components is 0.1-500: 1-1500: 0.1-300.
The composition according to claim 1 or 2.
前記3種類の成分の重量比(a):(b):(c)は1−300:5−500:0.2−100である、
ことを特徴とする請求項3に記載の組成物。
The weight ratio (a): (b): (c) of the three components is 1-300: 5-500: 0.2-100.
The composition according to claim 3.
前記3種類の成分の重量比(a):(b):(c)は1−10:1−30:0.1−5である、
ことを特徴とする請求項3に記載の組成物。
The weight ratio (a): (b): (c) of the three components is 1-10: 1-30: 0.1-5.
The composition according to claim 3.
デンドロビウム・カンディダムと成分(a)、(b)、(c)の重量比である(a):(b):(c):デンドロビウム・カンディダムは、0.1−500:1−500:0.1−300:100−30000である、
ことを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。
The weight ratio of the components (a), (b), and (c) to the dendrobium candidum (a) :( b) :( c): Dendrobium candidum is 0.1-500: 1-500: 0. 1-300: 100-3000 0 ,
The composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the composition is characterized by the above.
前記組成物は、抗疲労作用を有するほかの成分をさらに含み、前記抗疲労作用を有するほかの成分は、サンヤク、レイシ、ニクジュヨウ(Cistanchedeserticola)から選ばれる1種類以上の物質である、
ことを特徴とする請求項1〜のいずれか1項に記載の組成物。
The composition further contains other components having an anti-fatigue effect, and the other components having an anti-fatigue effect are one or more substances selected from Sanyaku, Litchi, and Cistanche deserticola.
The composition according to any one of claims 1 to 6 , wherein the composition is characterized by the above.
前記組成物は、ニンジン、サンシチカ、アキョウ、サチャインチオイル、ブクリョウ、オウギ、トウジン、クコシ、トウチュウカソウ、天然ビタミンE、ビルベリー、ゴボウコン、シソ種子油、トチュウの雄花から選ばれる少なくとも1種類の成分を含む、
ことを特徴とする請求項1〜のいずれか1項に記載の組成物。
The composition contains at least one ingredient selected from carrots, sanshichika, akyo, sachainchi oil, bukuryo, ougi, coelorinchus, kukoshi, eucommia ulmoides, natural vitamin E, bilberries, gobokon, perilla seed oil, and male flowers of eucommia ulmoides. ,
The composition according to any one of claims 1 to 7 , wherein the composition is characterized by the above.
前記組成物は、成分として、トチュウ種子油、サチャインチオイル、及びシソ種子油を含む、
ことを特徴とする請求項に記載の組成物。
The composition comprises as component preparative Chu seed oil, Sacha inch oil and perilla seed oil,
The composition according to claim 8.
前記製品組成物の形態は、食品、化粧品、及び医薬品から選ばれる、
ことを特徴とする請求項1〜のいずれか1項に記載の組成物。
The form of the product composition is selected from foods, cosmetics, and pharmaceuticals.
The composition according to any one of claims 1 to 9 , wherein the composition is characterized by the above.
前記食品はサプリメント、機能性食品、栄養食、薬膳又は特別食である、
ことを特徴とする請求項10に記載の組成物。
The foods are supplements, functional foods, nutritional foods, medicinal foods or special foods.
The composition according to claim 10.
前記製品組成物は、食品又は医薬品場合、固体剤形又は液体経口剤形であり、前記製品組成物は、化粧品の場合、固体剤形又は液体外用剤形である、
ことを特徴とする請求項10又は11に記載の組成物。
The product composition is a solid dosage form or a liquid oral dosage form in the case of foods or pharmaceuticals, and the product composition is a solid dosage form or a liquid external dosage form in the case of cosmetics.
The composition according to claim 10 or 11.
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