JP6863618B2 - 腎不全を患っている患者におけるｃ−ｏ−ｐ結合を含む誘導体の使用 - Google Patents
腎不全を患っている患者におけるｃ−ｏ−ｐ結合を含む誘導体の使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6863618B2 JP6863618B2 JP2019146292A JP2019146292A JP6863618B2 JP 6863618 B2 JP6863618 B2 JP 6863618B2 JP 2019146292 A JP2019146292 A JP 2019146292A JP 2019146292 A JP2019146292 A JP 2019146292A JP 6863618 B2 JP6863618 B2 JP 6863618B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- administration
- calcium
- calcification
- vitamin
- agents
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 title claims description 19
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 title claims description 19
- 229910014572 C—O—P Inorganic materials 0.000 title description 9
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 154
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 153
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 claims description 153
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 83
- 230000002308 calcification Effects 0.000 claims description 45
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 39
- -1 chilledronate Chemical compound 0.000 claims description 38
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims description 29
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 claims description 28
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims description 28
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims description 28
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 claims description 28
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 claims description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 claims description 12
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 12
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 11
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 102000013830 Calcium-Sensing Receptors Human genes 0.000 claims description 9
- 108010050543 Calcium-Sensing Receptors Proteins 0.000 claims description 9
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims description 9
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims description 9
- VDHAWDNDOKGFTD-MRXNPFEDSA-N cinacalcet Chemical compound N([C@H](C)C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)CCCC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 VDHAWDNDOKGFTD-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims description 8
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 claims description 8
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 claims description 7
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 claims description 5
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 5
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 claims description 5
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 claims description 5
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims description 4
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 claims description 4
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N pamidronate Chemical compound NCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O WRUUGTRCQOWXEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940046231 pamidronate Drugs 0.000 claims description 4
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N Ibandronate Chemical compound CCCCCN(C)CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 claims description 3
- ANIAZGVDEUQPRI-ZJQCGQFWSA-N etelcalcetide Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)NC(C)=O ANIAZGVDEUQPRI-ZJQCGQFWSA-N 0.000 claims description 3
- 229950006502 etelcalcetide Drugs 0.000 claims description 3
- 108091022127 etelcalcetide hydrochloride Proteins 0.000 claims description 3
- 229940015872 ibandronate Drugs 0.000 claims description 3
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims description 3
- YJXUXANREVNZLH-PFEQFJNWSA-N 3-(2-chlorophenyl)-n-[(1r)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]propan-1-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.COC1=CC=CC([C@@H](C)NCCCC=2C(=CC=CC=2)Cl)=C1 YJXUXANREVNZLH-PFEQFJNWSA-N 0.000 claims description 2
- OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N Alendronic Acid Chemical compound NCCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 claims description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims description 2
- 200000000007 Arterial disease Diseases 0.000 claims description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical group OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims description 2
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims description 2
- 229940062527 alendronate Drugs 0.000 claims description 2
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 claims description 2
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 claims description 2
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 claims description 2
- ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N clodronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Cl)(Cl)P(O)(O)=O ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002286 clodronic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229940009626 etidronate Drugs 0.000 claims description 2
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 claims description 2
- WOPAHKKTEVUGOE-OAHLLOKOSA-N n-[(1r)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl]-3-phenylpropan-1-amine Chemical compound COC1=CC=CC([C@@H](C)NCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 WOPAHKKTEVUGOE-OAHLLOKOSA-N 0.000 claims description 2
- PUUSSSIBPPTKTP-UHFFFAOYSA-N neridronic acid Chemical compound NCCCCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O PUUSSSIBPPTKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950010733 neridronic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N zoledronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004276 zoledronic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims 2
- LYUQWQRTDLVQGA-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropylamine Chemical compound NCCCC1=CC=CC=C1 LYUQWQRTDLVQGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010049993 Cardiac death Diseases 0.000 claims 1
- 206010011906 Death Diseases 0.000 claims 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 159000000007 calcium salts Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002603 lanthanum Chemical class 0.000 claims 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 68
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 68
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 67
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 44
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 42
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 42
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 39
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 39
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 38
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 36
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 35
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 33
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 31
- 230000008085 renal dysfunction Effects 0.000 description 31
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 22
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 22
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 20
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 18
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- 208000037157 Azotemia Diseases 0.000 description 16
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 16
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 16
- 208000009852 uremia Diseases 0.000 description 16
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 15
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 14
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 13
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 13
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 13
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 12
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 12
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 12
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 11
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 11
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 10
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 10
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 10
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 10
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 9
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 9
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 8
- 229960003315 cinacalcet Drugs 0.000 description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 7
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 6
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 6
- 208000005475 Vascular calcification Diseases 0.000 description 6
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 6
- 208000022458 calcium metabolism disease Diseases 0.000 description 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 6
- ZNSIZMQNQCNRBW-UHFFFAOYSA-N sevelamer Chemical compound NCC=C.ClCC1CO1 ZNSIZMQNQCNRBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960003693 sevelamer Drugs 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N alfacalcidol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N 0.000 description 5
- 229960002535 alfacalcidol Drugs 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 5
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 5
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 229940048084 pyrophosphate Drugs 0.000 description 5
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 5
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 5
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 5
- 239000003451 thiazide diuretic agent Substances 0.000 description 5
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- JBMKAUGHUNFTOL-UHFFFAOYSA-N Aldoclor Chemical class C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NC=NS2(=O)=O JBMKAUGHUNFTOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 4
- INAPMGSXUVUWAF-GCVPSNMTSA-N [(2r,3s,5r,6r)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl] dihydrogen phosphate Chemical compound OC1[C@H](O)[C@@H](O)C(OP(O)(O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O INAPMGSXUVUWAF-GCVPSNMTSA-N 0.000 description 4
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 4
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 4
- 230000007211 cardiovascular event Effects 0.000 description 4
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 4
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 description 4
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- 0 *C(*)(C(*)(*)C(*)(*)C1(*)I)C(*)(*)C1(*)*=C Chemical compound *C(*)(C(*)(*)C(*)(*)C1(*)I)C(*)(*)C1(*)*=C 0.000 description 3
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 3
- 206010003211 Arteriosclerosis coronary artery Diseases 0.000 description 3
- 125000000739 C2-C30 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 208000037147 Hypercalcaemia Diseases 0.000 description 3
- 208000013038 Hypocalcemia Diseases 0.000 description 3
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 3
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 3
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 3
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 3
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000010072 bone remodeling Effects 0.000 description 3
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 230000000148 hypercalcaemia Effects 0.000 description 3
- 208000030915 hypercalcemia disease Diseases 0.000 description 3
- 201000005991 hyperphosphatemia Diseases 0.000 description 3
- 230000000705 hypocalcaemia Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 3
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 3
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 2
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009084 cardiovascular function Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004925 dihydropyridyl group Chemical group N1(CC=CC=C1)* 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 2
- 229960004569 indapamide Drugs 0.000 description 2
- NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N indapamide Chemical compound CC1CC2=CC=CC=C2N1NC(=O)C1=CC=C(Cl)C(S(N)(=O)=O)=C1 NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000013059 nephrectomy Methods 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 208000005368 osteomalacia Diseases 0.000 description 2
- DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N pentan-1-amine Chemical compound CCCCCN DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 2
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical group N1N=NC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000004514 1,2,4-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 description 1
- 125000004520 1,3,4-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000004972 1-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(2-methylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CC(C)CNCC(C)C NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001054 5 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004008 6 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008873 Angiotensin II receptor Human genes 0.000 description 1
- 108050000824 Angiotensin II receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000015427 Angiotensins Human genes 0.000 description 1
- 108010064733 Angiotensins Proteins 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- RBBWCVQDXDFISW-UHFFFAOYSA-N Feprazone Chemical compound O=C1C(CC=C(C)C)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 RBBWCVQDXDFISW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100024802 Fibroblast growth factor 23 Human genes 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101001051973 Homo sapiens Fibroblast growth factor 23 Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical class [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030302 Oliguria Diseases 0.000 description 1
- 102000004264 Osteopontin Human genes 0.000 description 1
- 108010081689 Osteopontin Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 208000000491 Tendinopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010043255 Tendonitis Diseases 0.000 description 1
- NGBFQHCMQULJNZ-UHFFFAOYSA-N Torsemide Chemical compound CC(C)NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CN=CC=C1NC1=CC=CC(C)=C1 NGBFQHCMQULJNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 206010047626 Vitamin D Deficiency Diseases 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGEPSJNLORCRBO-UHFFFAOYSA-N [3-(dimethylamino)-1-hydroxy-1-phosphonopropyl]phosphonic acid Chemical compound CN(C)CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O UGEPSJNLORCRBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000009798 acute exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000002170 aldosterone antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940083712 aldosterone antagonist Drugs 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002160 alpha blocker Substances 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124308 alpha-adrenoreceptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical class [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 229940006133 antiglaucoma drug and miotics carbonic anhydrase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003515 bendroflumethiazide Drugs 0.000 description 1
- HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-N bendroflumethiazidum Chemical compound C1=C(C(F)(F)F)C(S(=O)(=O)N)=CC(S(N2)(=O)=O)=C1NC2CC1=CC=CC=C1 HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000004097 bone metabolism Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004064 bumetanide Drugs 0.000 description 1
- MAEIEVLCKWDQJH-UHFFFAOYSA-N bumetanide Chemical compound CCCCNC1=CC(C(O)=O)=CC(S(N)(=O)=O)=C1OC1=CC=CC=C1 MAEIEVLCKWDQJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940084214 calcidol Drugs 0.000 description 1
- 229960005084 calcitriol Drugs 0.000 description 1
- 235000020964 calcitriol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011612 calcitriol Substances 0.000 description 1
- GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N calcitriol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](CCCC(C)(C)O)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N 0.000 description 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 1
- 230000004094 calcium homeostasis Effects 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003489 carbonate dehydratase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002612 cardiopulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002155 chlorothiazide Drugs 0.000 description 1
- 229960001523 chlortalidone Drugs 0.000 description 1
- JIVPVXMEBJLZRO-UHFFFAOYSA-N chlorthalidone Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C2(O)C3=CC=CC=C3C(=O)N2)=C1 JIVPVXMEBJLZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008380 degradant Substances 0.000 description 1
- 230000030609 dephosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006209 dephosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960000413 doxercalciferol Drugs 0.000 description 1
- HKXBNHCUPKIYDM-CGMHZMFXSA-N doxercalciferol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C HKXBNHCUPKIYDM-CGMHZMFXSA-N 0.000 description 1
- 230000004821 effect on bone Effects 0.000 description 1
- 230000000668 effect on calcium Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- RINBGYCKMGDWPY-UHFFFAOYSA-N epitizide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NC(CSCC(F)(F)F)NS2(=O)=O RINBGYCKMGDWPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010350 epitizide Drugs 0.000 description 1
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 229960000815 ezetimibe Drugs 0.000 description 1
- OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N ezetimibe Chemical compound N1([C@@H]([C@H](C1=O)CC[C@H](O)C=1C=CC(F)=CC=1)C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(F)C=C1 OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N 0.000 description 1
- 230000012953 feeding on blood of other organism Effects 0.000 description 1
- 229960000489 feprazone Drugs 0.000 description 1
- 229940125753 fibrate Drugs 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 229960003883 furosemide Drugs 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960002003 hydrochlorothiazide Drugs 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 125000001977 isobenzofuranyl group Chemical group C=1(OC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical class [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229960003566 lomitapide Drugs 0.000 description 1
- MBBCVAKAJPKAKM-UHFFFAOYSA-N lomitapide Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1(C(=O)NCC(F)(F)F)CCCCN(CC1)CCC1NC(=O)C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 MBBCVAKAJPKAKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002171 loop diuretic Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Chemical class 0.000 description 1
- 102000043253 matrix Gla protein Human genes 0.000 description 1
- 108010057546 matrix Gla protein Proteins 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002956 necrotizing effect Effects 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002337 osmotic diuretic agent Substances 0.000 description 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 229960000987 paricalcitol Drugs 0.000 description 1
- BPKAHTKRCLCHEA-UBFJEZKGSA-N paricalcitol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](\C=C\[C@H](C)C(C)(C)O)C)=C\C=C1C[C@@H](O)C[C@H](O)C1 BPKAHTKRCLCHEA-UBFJEZKGSA-N 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 229940100684 pentylamine Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011458 pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- IBIRZFNPWYRWOG-UHFFFAOYSA-N phosphane;phosphoric acid Chemical compound P.OP(O)(O)=O IBIRZFNPWYRWOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014786 phosphorus Nutrition 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 125000001325 propanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 239000002461 renin inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940086526 renin-inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 201000004415 tendinitis Diseases 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960005461 torasemide Drugs 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000006000 trichloroethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004205 trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 239000002441 uremic toxin Substances 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/661—Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
- A61K31/6615—Compounds having two or more esterified phosphorus acid groups, e.g. inositol triphosphate, phytic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
〔概要〕
本発明は、他の処置を受けているかどうかに関わらず、腎不全を患っている患者における疾病の処置のための、持効性放出の形式でのＣ−Ｏ−Ｐ結合を含む化合物の使用に関する。
本発明は、他の処置を受けているかどうかに関わらず、腎不全を患っている患者における疾病の処置のための、持効性放出の形式でのＣ−Ｏ−Ｐ結合を含む化合物の使用に関する。
〔先行技術水準〕
腎不全（腎機能障害または腎疾患としても知られている）は、糸球体濾過速度（ＧＦＲ）または糸球体濾過指数の随伴性の減少とともに、腎臓機能の進行性喪失を引き起こす疾病である。腎臓障害の初期段階は無症候性であるが、疾病が進行するにつれて尿毒症が現れる。尿毒症は、腎臓による毒素の正常でない濾過および除去に起因する血液の汚染を説明する概念である。
腎不全（腎機能障害または腎疾患としても知られている）は、糸球体濾過速度（ＧＦＲ）または糸球体濾過指数の随伴性の減少とともに、腎臓機能の進行性喪失を引き起こす疾病である。腎臓障害の初期段階は無症候性であるが、疾病が進行するにつれて尿毒症が現れる。尿毒症は、腎臓による毒素の正常でない濾過および除去に起因する血液の汚染を説明する概念である。
腎疾患は以下のように分類される。
（１）急性腎不全：腎臓機能の進行性喪失であり、通常、乏尿、および、液体と電解質との不均等を引き起こす。疾病の原因が特定され、処置されるまで、透析による処置が必要である。
（２）慢性腎臓病（ＣＫＤ）：数か月または数年を超える期間にわたって、腎臓機能が非常にゆっくりと失われる。腎臓機能の程度によって、ＧＦＲに基づいて、５つの段階のＣＫＤが定義される。
段階１：正常または高ＧＦＲ（＞９０ｍｌ／分）
段階２：軽度のＣＫＤ。ＧＦＲ＝６０〜８９ｍｌ／分
段階３：中程度のＣＫＤ。ＧＦＲ＝３０〜５９ｍｌ／分
段階４：重度のＣＫＤ。ＧＦＲ＝１５〜２９ｍｌ／分
段階５：末期のＣＫＤ。ＧＦＲ＜１５ｍｌ／分。健康状態を維持するために、透析または腎臓移植が必要である。
段階２：軽度のＣＫＤ。ＧＦＲ＝６０〜８９ｍｌ／分
段階３：中程度のＣＫＤ。ＧＦＲ＝３０〜５９ｍｌ／分
段階４：重度のＣＫＤ。ＧＦＲ＝１５〜２９ｍｌ／分
段階５：末期のＣＫＤ。ＧＦＲ＜１５ｍｌ／分。健康状態を維持するために、透析または腎臓移植が必要である。
さらに、急性腎不全は、ＣＫＤに付随して起こる可能性がある。これは、慢性腎不全急性増悪として知られている。
上述の状態を患っている患者は、様々な別の治療手段を用いて処置される。他の機能のうちで、腎臓は、肝臓と共に、カルシウム恒常性の重要な役割を果たすビタミンＤ（ＶｉｔＤ）を活性化させる役目がある。したがって、腎機能障害を患っている患者は、ビタミンＤ欠乏症を示す。その結果、これが、導入されるべき第１の薬理学的な処置である。
疾病の処置を伴う腎機能障害は、高カルシウム血症および高リン酸塩血症を引き起こす。したがって、腎不全を患っている患者は、血液中のリン酸塩濃度を低減させるためのリン酸塩吸着リン酸塩吸着薬、および、副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）レベルを制御することにより血漿中のカルシウムレベルを制御するためのカルシウム受容体作動薬を用いて処置される。上述したリン酸塩吸着リン酸塩吸着薬は、セベラマー、並びに、ランタン、鉄、カルシウム、および他の金属の様々な塩を含んでいる。主なカルシウム受容体作動薬は、シナカルセトおよびＫＡＩ−４１６９である。
さらに、血圧、コレステロール、利尿薬の使用、チオ硫酸ナトリウム、またはビスホスホネートを制御するために腎機能障害に投与される他の種類の併用薬も存在する。
リプレッサー因子（例えば、マトリックスＧｌａタンパク質、オステオポンチン、フェチュイン、ビタミンＫ）の欠乏、または、促進因子（ビタミンＤ、ＦＧＦ２３、炎症性のサイトカイン、脂質沈着、アポトーシス小体、核形成複合体など）における不均等が、進行を遅延または促進させる可能性があるとはいえ、高カルシウム血症および高リン酸塩血症は、心血管の石灰化を引き起こす可能性がある。変化した腎臓の機能が、骨リモデリングにも影響を与える多量の効果を引き起こすので、腎機能障害を患っている患者は、通常、ＣＫＤ−ＭＢＤ（慢性腎臓病ミネラル骨異常症）を患っている患者として説明される。
冠動脈石灰化の程度は、より低い生存率、およびより多数の心血管イベントと関連があることが示されている（RS Shantouf, MJ Budoff, N Ahmadi, A Ghaffari, F Flores, A Gopal, N Noori, J Jing, CP Kovesdy, K Kalantar-Zadeh. Total and Individual Coronary Artery Calcium Scores as Independent Predictors of Mortality in HemodialysisPatients. Am J Nephrol 2010;31:419−425）。
特に、冠動脈石灰化を測定することができない（ＣＡＣ＝０）患者は、心血管イベントの割合が低く、死亡率が低いことが示された。ＣＡＣスコアが上昇するにつれて、心血管イベントの数も上昇し、生存率が低くなる。
さらに、Ｒｕｓｓｏらは、血管の石灰化の性急な進行は、より低い生存率および心血管アクシデントのより高いリスクと関連があることを明らかにした（D Russo, S Corrao, YBattaglia, M Andreucci, A Caiazza, A Carlomagno, M Lamberti, N Pezone, A Pota, L Russo, M Sacco, B Scognamiglio. Progression of coronary artery calcification and cardiac events in patients with chronic renal disease not receiving dialysis. Kidney Int 2011;80:112−118）。
したがって、心血管イベント（死を含む）は、以下の両方のパラメータと関連がある：・血管の石灰化の程度
・上記の血管の石灰化の進行速度。
・上記の血管の石灰化の進行速度。
現在のところ、透析患者に対して、より高い生存率、またはより低い心血管アクシデントの割合を発揮する認可された治療法は存在しない。そして、体内における石灰化の進行および骨リモデリングの不均等に起因する、腎機能障害に関連した多様な疾病を処置する必要が残っている。
構造がリンを含む様々な化合物（ピロリン酸塩、ビスホスホネート、イノシトールリン酸、ヘキサメタリン酸など）が、カルシウムを含む結晶の形成を阻害することが報告されている。上述のＣ−Ｏ−Ｐ結合を含む大きなファミリー内のいくつかの化合物が様々な種類の石灰化を阻害することが発見されている。しかし、既知の研究は、正常な腎臓機能である場合か、上述の化合物が効果的であると知られていない尿毒素の場合であるので、これらの治療が、腎機能障害の存在下において有用であることは、未だ証明されていない。
〔発明の詳細な説明〕
予想外に、本発明の発明者は、腎不全を患っている個人における長期間の投薬をするための形式を発見した。この形式は、尿毒症を患っている個人には効果的ではないと思われていた式Ｉの化合物の効力を再構築させることができる。上述した長期間の投薬は、大量瞬時投与または短期間の注入タイプの投薬と対照を成し、これらの化合物の適切なレベルが、十分な時間の期間、血液内で維持される、または再構築されることを可能にする。結果として、腎臓障害に関連した疾病の初期段階、またはこれらの疾病がすでに確立した場合のどちらにおいても、腎臓障害に関連した疾病が、予防、治療、抑制、および／あるいは緩和される、または、腎臓障害に関連した疾病の進行を抑えられる。
予想外に、本発明の発明者は、腎不全を患っている個人における長期間の投薬をするための形式を発見した。この形式は、尿毒症を患っている個人には効果的ではないと思われていた式Ｉの化合物の効力を再構築させることができる。上述した長期間の投薬は、大量瞬時投与または短期間の注入タイプの投薬と対照を成し、これらの化合物の適切なレベルが、十分な時間の期間、血液内で維持される、または再構築されることを可能にする。結果として、腎臓障害に関連した疾病の初期段階、またはこれらの疾病がすでに確立した場合のどちらにおいても、腎臓障害に関連した疾病が、予防、治療、抑制、および／あるいは緩和される、または、腎臓障害に関連した疾病の進行を抑えられる。
従って、本発明の１つの実施形態は、少なくとも１つの式Ｉの化合物、またはその薬剤的に容認できる塩の使用に関する。
ここで、各Ｒ１〜Ｒ１２は、Ｈ、−Ｘ、−ＯＸ、−ＮＨＸ、−ＮＸ２、−ＳＸ、−ＯＳＯ３ＨＸ、−ＯＳＯ３Ｘ２、または式ＩＩの化合物を別々に表す。
ここで、各Ｘは、Ｈ、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ２〜３０アルキニル、またはＣｙ１を別々に表す。Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ２〜３０アルキニルは、１つ以上のＲ１４で別々にかつ任意に置換されている。Ｃｙ１は、任意に１つ以上のＲ１５で置換されている。Ｃｙ１は、飽和している、部分的に不飽和している、または芳香族であってもよい炭素環式または複素環式の３〜１０員環を表す。上記複素環は、Ｏ、Ｓ、およびＮから選択される１つから４つのヘテロ原子を有している。上記環は、いずれかの使用可能なＣ原子を介して分子の残りと結合されることができる。Ｃｙ１は、それぞれ飽和している、部分的に不飽和している、または芳香族の炭素環または複素環である、１つから４つの間の５または６員環と任意に縮合されている。上述の縮合した複素環は、Ｏ、Ｎ、およびＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を有してもよい。各Ｒ１３は、Ｈ、Ｃ１〜３０アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨＣ１〜３０アルキル、または−Ｎ（Ｃ１〜３０アルキル）２を別々に表す。各Ｃ１〜３０アルキルは、１つ以上のハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、および−ＮＯ２基で独立にかつ任意に置換されている。各Ｒ１４およびＲ１５は、−ＯＨ、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ１〜３０アルキルチオニル、Ｃ１〜３０アシルオキシ、リン酸塩、ハロゲン、トリハロＣ１〜３０アルキル、ニトリル、またはアジドを別々に表す。上述の使用は、Ｒ１〜Ｒ１２のうち少なくとも１つが式ＩＩの別々に化合物を表している条件で行われる。上述の使用は、薬剤が持効性放出の形式で投与されることを特徴とし、腎不全を患っている対象における腎不全に関連する疾病の処置のための薬剤を製造するためのものである。
他の実施形態では、発明は、上で定義された使用に関し、各Ｘは、好ましくは、Ｈ、Ｃ１〜３０アルキル、またはＣｙ１を別々に表す。Ｃ１〜３０アルキルは、１つ以上のＲ１４で任意に置換されている。Ｃｙ１は、１つ以上のＲ１５で任意に置換されている。各Ｒ１４およびＲ１５は、−ＯＨ、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ１〜３０アルキルチオニル、Ｃ１〜３０アシルオキシ、リン酸塩、ハロゲン、トリハロＣ１〜３０アルキル、ニトリル、またはアジドを別々に表す。
他の実施形態では、発明は、上で定義された使用に関し、各Ｘは、Ｈ、Ｃ１〜３０アルキル、またはＣｙ１を表す。
他の実施形態では、発明は、上で定義された使用に関し、各Ｘは、Ｈを表す。
他の実施形態では、発明は、上で定義された使用に関し、ラジカルＲ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、およびＲ１１のうち少なくとも１つは、式ＩＩの化合物を別々に表す。
各Ｒ１３は、Ｈ、Ｃ１〜３０アルキル、−ＮＨ２、−ＮＨＣ１〜３０アルキル、または−Ｎ（Ｃ１〜３０アルキル）２を別々に表す。各Ｃ１〜３０アルキルは、１つ以上のハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、および−ＮＯ２基で別々にかつ任意に置換されている。Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１０、およびＲ１２は、Ｈを別々に表す。
他の実施形態では、発明は、上で定義された使用に関し、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、およびＲ１１は、式ＩＩの化合物を別々に表す。
各Ｒ１３は、Ｈ、またはＣ１〜３０アルキルを別々に表す。各Ｃ１〜３０アルキルは、１つ以上のハロゲン、−ＯＨ、−ＣＮ、および−ＮＯ２基で別々にかつ任意に置換されている。Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１０、およびＲ１２は、Ｈを別々に表す。
他の実施形態では、発明は、上で定義された使用に関し、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、およびＲ１１は、式ＩＩの化合物を別々に表す。
各Ｒ１３は、Ｈ、またはＣ１〜３０アルキルを別々に表す。Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１０、およびＲ１２は、Ｈを別々に表す。
他の実施形態では、発明は、上で定義された使用に関し、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、およびＲ１１は、式ＩＩの化合物を別々に表す。
各Ｒ１３は、Ｈを別々に表す。Ｒ２、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１０、およびＲ１２は、Ｈを別々に表す。
更なる実施形態では、発明は、上で定義された使用に関し、式Ｉの化合物は、イノシトール六リン酸（ＩＰ６）である。イノシトールは、分子の任意の異性体を意味すると推定される。
イノシトールリン酸は、生体内の脱リン酸により、他のイノシトールリン酸（ＩＰ５、ＩＰ４、ＩＰ３、ＩＰ２、ＩＰ１、またはイノシトール）を形成することができる。
全ての式Ｉの化合物は、Ｃ−Ｏ−Ｐ結合を有する。上記結合は、カルシウムを含む結晶に対する親和性、および生体内で加水分解されるのに十分に不安定な結合を、式Ｉの化合物に提供する。これにより、骨内のカルシウムを含む結晶（例えば、ヒドロキシアパタイト（ＨＡＰ））との不可逆的な結合を抑制することができる。このことは、長期間投薬される場合のビスホスホネートと同様に、体内で加水分解されないＰ−Ｃ−Ｐ結合を上述の化合物が含むことから、骨リモデリングに対する悪影響を有する。
Ｃ−Ｏ−Ｐ結合を含まないリン酸化した化合物（例えば、ピロリン酸塩）は反対であり、Ｃ−Ｏ−Ｐ結合を含まないリン酸化した化合物のＰ−Ｏ−Ｐ結合は、腸において非常に容易に加水分解されることを意味している。これは、非経口投与のみが可能であることを意味している。
Ｃ−Ｏ−Ｐ結合を有する本発明の化合物は、その効力と、体が上記化合物を排除する機構を示すという事実とによって適切な中間を示す。したがって、本発明の化合物は、副作用の危険率を低減する。
その意味において、発明者は、上述の化合物がそれらの受容体と速やかに結合するので、化合物が比較的短い期間で最大限結合することができることを証明した。また、発明者は、上記の結合が可逆的であり、これは、化合物が適度な期間にわたって、受容体の表面から排除されることができることを意味していることを証明した。この事実は、Ｐ−Ｃ−Ｐ結合を含む化合物と比べて非常に大きな違いを示している。Ｐ−Ｃ−Ｐ結合を含む化合物は、生体内において、例えば骨の中で、Ｐ−Ｃ−Ｐ結合を含む化合物の受容体の表面上で、数か月の半減期を示す可能性があり、これにより、骨リモデリングに影響を与える。
他の実施形態では、発明は、上で定義された使用に関し、カルシウム受容体作動薬化合物；ビタミンＢ、ビタミンＤ、およびビタミンＫ；リン（リン酸塩）キレート剤；チオ硫酸塩、利尿薬、好ましくは、チアジドまたはインダパミド；ビスホスホネートまたはそれらの薬剤的に容認できる塩；クエン酸塩、血圧降下薬および抗高コレステロール血症剤の中から選択される化合物をさらに含む。
上記の利尿薬化合物は、好ましくは、チアジドまたはインダパミドを含む。
他の実施形態では、発明は、上で定義された使用に関し、ビタミンＤおよび／またはビタミンＫをさらに含む。
本発明を通して、基または基の一部としての、用語「Ｃ１〜３０アルキル」は、特に、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、デシルおよびドデシル基を含む１〜３０個の炭素原子を含む直鎖または枝分かれした鎖のアルキル基を表す。
用語「Ｃ２〜３０アルケニル」は、２〜３０個の炭素原子を含む直鎖または枝分かれした鎖のアルキル基を表しており、また、１つ以上の二重結合を含む。Ｃ２〜３０アルケニルは、例として、特に、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、イソプロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、および１，３−ブタジエニルを含む。
用語「Ｃ２〜３０アルキニル」は、２〜３０個の炭素原子を含む直鎖または枝分かれした鎖のアルキル基を表しており、また、１つ以上の三重結合を含む。Ｃ２〜３０アルキニルは、例として、特に、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、および１，３−ブタジイニルを含む。
Ｃｙ１基は、飽和している、部分的に不飽和している、または芳香族であり、使用可能なＣ原子を介して分子の残りと結合している３〜１０員環の炭素環または複素環に係わる。Ｃｙ１が複素環式である場合には、Ｃｙ１は、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１つから４つの間のヘテロ原子を含む。さらに、Ｃｙ１は、飽和している、部分的に不飽和している、または芳香族である、最大で４つの５または６員環の炭素環式または複素環式の環と任意に縮合されてもよい。もし縮合環が複素環であるならば、上記の環は、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１つまたは２つのヘテロ原子を含む。Ｃｙ１は、例として、特に、フェニル、ナフチル、チエニル、フリル、ピロリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、テトラゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、インドリル、イソインドリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾチアゾリル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、アゼチジニル、およびアジリジニルを含む。
基または基の一部としてのＣ１〜３０アルコキシ基は、−ＯＣ１〜３０アルキル基を表しており、Ｃ１〜３０アルキル部は、上記と同じ意味である。Ｃ１〜３０アルコキシ基は、例として、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、およびｔｅｒｔ−ブトキシを含む。
基または基の一部としてのＣ１〜３０アルキルチオニル基は、−ＳＯＣ１〜３０アルキル基を表しており、Ｃ１〜３０アルキル部は、上記と同じ意味である。Ｃ１〜３０アルキルチオニル基は、例として、メチルチオニル、エチルチオニル、プロピルチオニル、イソプロピルチオニル、ブチルチオニル、イソブチルチオニル、ｓｅｃ−ブチルチオニル、およびｔｅｒｔ−ブチルチオニルを含む。
基または基の一部としてのＣ１〜３０アシルオキシ基は、−ＣＯＣ１〜３０アルキル基を表しており、Ｃ１〜３０アルキル部は、上記と同じ意味である。Ｃ１〜３０アシルオキシ基は、例として、アセチル、エタノイル、プロパノイル、および２、２−ジイソプロピルペンタノイルを含む。
ハロゲンラジカル、または、その略語のハロ（ｈａｌｏ）は、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素を示す。
トリハロＣ１〜３０アルキル基は、上で定義した３つのハロゲンラジカルによってＣ１〜３０アルキル基の３つの水素原子を置換することにより得られる基を表す。トリハロＣ１〜３０アルキル基は、例として、特に、トリフルオロメチル、トリブロモメチル、トリクロロメチル、トリヨードメチル、トリフルオロエチル、トリブロモエチル、トリクロロエチル、トリヨードエチル、トリブロモプロピル、トリクロロプロピル、およびトリヨードプロピルを含む。
−ＮＨＣ１〜３０アルキル基は、上で定義したＣ１〜３０アルキル基によって、−ＮＨ２基の１つの水素原子を置換することにより得られる基を表す。−ＮＨＣ１〜３０アルキル基は、例として、特に、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、およびペンチルアミンを含む。
−Ｎ（Ｃ１〜３０アルキル）２は、上で定義したＣ１〜３０アルキル基によって、−ＮＨ２基の２つの水素原子を置換することにより得られる基を表す。−Ｎ（Ｃ１〜３０アルキル）２は、例として、特に、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、ジブチルアミン、およびジイソブチルアミンを含む。
「１つ以上によって任意に置換される」という表現は、基が置換されることができる十分な位置を有している場合に、１つ以上の置換基、好ましくは１、２、３、または４つの置換基、より好ましくは１、２、または３つの置換基、さらにより好ましくは１または２つの置換基によって、基が置換される可能性があることを表す。もし置換が行われる場合には、置換基は同じ置換基であってもよいし、異なる置換基であってもよい。また、置換基は、使用することができるいずれの場所に配置されてもよい。
本発明のさらなる態様は、少なくとも１つの上述の一般的な式Ｉの化合物、並びに、他の作用物質および／または薬剤的に容認できる媒体を含む混合物の使用に関する。
薬剤が持効性放出の形式で投与されることを特徴とし、腎不全を患っている対象における腎不全に関連する疾病の処置および／または予防のための薬剤を製造するために、作用物質は、カルシウム受容体作動薬、ビタミン、リン吸着剤、チオ硫酸塩、ビスホスホネート、ピロリン酸塩、クエン酸塩、利尿薬、血圧降下薬および抗高コレステロール血症剤を含むリストから選択される。
上述の化合物は、通常、腎臓障害に関連する疾病を処置するために使用される。ＣＫＤ−ＭＢＤは、常に、根底にある問題として、高カルシウム血症および高リン酸塩血症をもたらすカルシウムおよびリンの代謝の不均衡を有している。そして、主にＨＡＰ（リン酸カルシウム）から成る骨が血液中の過剰なカルシウムおよびリンのための緩衝剤として作用しない、すなわちカルシウムを含む結晶が体内の様々な組織および機構に蓄積される段階が訪れる。結果として、前段落における様々な薬は、単一の目的、すなわち上述したカルシウムおよびリンの代謝の不均衡を制御するのを助けること以外に、様々なレベルで作用する。
作用物質として説明した化合物のいくつかは、結晶化プロセスの熱力学を変化させる。結晶化プロセスの熱力学の変化は、腎不全に関連した疾病の直接的または間接的な原因となるカルシウムを含む結晶構造内に存在するイオンの濃度を変更することによって行われる。この下位群は、カルシウム受容体作動薬、リン吸着剤、チオ硫酸塩、ビタミンＤ、および利尿薬を含む。
カルシウム受容体作動薬は、血液のＰＴＨレベルを制御することにより、カルシウムおよびリン酸塩の濃度が制御されることを可能にする。上記化合物は、シナカルセト、ＮＰＳ Ｒ−４６７、ＮＰＳ Ｒ−５６８、ＫＡＩ−４１６９を含む。
チオ硫酸塩は、血液中のフリーのカルシウム濃度を減少させるキレート剤である。
ビタミンＤは、異なる作用メカニズムを有しているが、同様の効果を有している。ビタミンＤは、好ましくは、カルシフェロール、エルゴカルシフェロール（ＶｉｔＤ２）、コレカルシフェロール（ＶｉｔＤ３）、ドキセルカルシフェロール、パリカルシトール、アルファロールもしくはアルファカルシドール、カルシドール、カルシトリオール、またはこれらの誘導体もしくは薬剤的に容認できる塩を含むリストから選択される。
リン吸着剤は、リン酸塩が吸収される前にリン酸塩を隔離することにより胃腸内で作用する。これにより、リン吸着剤は、血液中における全身のリン酸塩濃度を減少させる。リン吸着剤は、金属を含んでもよいし、含まなくてもよい。金属を含まないキレート剤は、セベラマーを含む。金属を含むキレート剤は、カルシウム、鉄、ランタン、アルミニウム、およびマグネシウムの様々な塩を含む。
体積の変化がカルシウムおよびリン酸塩の濃度を変化させるので、利尿薬もまた、熱力学に影響を与える。利尿薬は、好ましくは、チアジド、チアジドのようなもの（インダパミド、クロルタリドン、メトラゾンなど）、ループ利尿薬（ブメタニド、エタクリン酸、フロセミド、トルセミドなど）、炭酸脱水酵素阻害薬、浸透圧利尿薬、カリウム保持性利用薬などである。チアジドは、好ましくは、クロロチアジド、エピチアジド、ベンドロフルメサイアザイド、またはヒドロクロロチアジドである。
残りの化合物（ピロリン酸塩、クエン酸塩、ビスホスホネート、血圧降下薬、抗高コレステロール血症剤、ＶｉｔＢ、ＶｉｔＫ）は、リプレッサー因子（ピロリン酸塩、クエン酸塩、ＶｉｔＢ、ＶｉｔＫ、ビスホスホネート）の量を増加させること、または、促進因子（血圧降下薬の場合は壊死性の残りもしくは有機物、または抗高コレステロール血症剤の場合は脂質の沈着物）の量を減少させることによる結晶化の進行を停止する試み、または、骨の代謝の変化によって、動力学的に変化したカルシウムおよびリン酸塩の代謝に逆らって作用する。
ビスホスホネートは、窒素を含んでもよいし、窒素を含まなくてもよい。上記ビスホスホネートは、好ましくは、エチドロネート、アレンドロネート、リセドロネート、ゾレドロネート、チルドロネート、パミドロネート、モニドロネート、ネリドロネート、パミドロネート、オルパドロネート、クロドロネート、イバンドロネートを含むリストから選択される。
血圧降下薬は、好ましくは、利尿薬（上で記載した）、アドレナリン遮断薬（ベータ遮断薬、アルファ遮断薬、混合物）、カルシウムチャネル遮断薬（ジヒドロピリジン、または非ジヒドロピリジン）、レニンインヒビター、アンギオテンシン変換酵素阻害薬、アンギオテンシンＩＩ受容体拮抗薬、アルドステロン拮抗薬、血管拡張薬、アルファ−２作用薬、または血圧ワクチンである。
抗高コレステロール血症剤は、好ましくは、スタチン、フィブラート、ナイアシン、胆汁酸金属イオン封鎖剤、エゼチミブ、ロミタピド、フィトステロール、またはオリルスタットである。
他の実施形態では、本発明は、腎不全を患っている患者の処置のために単独、同時、または順次に使用するための、少なくとも１つの上で定義した式Ｉの化合物と、１つ以上の有用な薬とを含む複合調整剤に関する。好ましくは、上記の有用な薬は、カルシウム受容体作動薬、ビタミンＢ、ビタミンＤおよびビタミンＫ、リン吸着剤、利尿薬、または、ビスホスホネートもしくはその薬剤的に容認できる塩のような他の物質、ピロリン酸、クエン酸塩、血圧降下薬、または抗高コレステロール血症剤の中から選択される。
本明細書中では、用語「複合調整剤」または「並列」は、複合調整剤の成分が共に存在する必要がないことを意味している。例えば、ある組成では、上記の成分は、別々にまたは順次に使用されてもよい。従って、表現「並列された」は、上記調整剤が、調整剤の成分の物理的な分離の観点から見て、必ずしも真の組み合わせでないことを意味している。
本発明の薬剤の混合物は、１つ以上の賦形剤を含んでもよい。
用語「賦形剤」は、本発明の薬剤の混合物の成分の吸収を助け、上記成分を安定化させると共に、整合性を与えるまたは上記混合物をより口当たりの良いものにする風味を与えるという意味で混合物の調整を賦活するまたは手助けをする物質のことを言う。したがって、賦形剤は、本段落で記載しない何れかの他の賦形剤を除外することなく、例えば、甘味料として、混合物を保護する（例えば、空気および／または水分から混合物を隔離する）着色料として、タブレット、カプセル、もしくはいずれかの他のプレゼンテーションのためのフィルターとして、または、腸における成分の溶解、および成分の吸収を保証するための錠剤分解物質として、複合成分（例えば、デンプン、糖またはセルロース）を維持する役割を果たしてもよい。
賦形剤の場合と同様に、「薬剤的に容認できる媒体」は、混合物の中に含まれるいずれかの成分を設定された体積または重量まで希釈するために、混合物において使用される物質である。薬剤的に容認できる媒体は、不活性な物質、または、本発明の薬剤の混合物を構成するいずれかの成分と類似した作用を有する物質である。上記の媒体の役割は、他の成分の混合を許可すること、より良い投薬および与薬を許可すること、または混合物に対して粘度および形状を提供することである。
本発明のさらなる態様は、治療上効果的な量の式Ｉの化合物またはそれの薬剤的に容認できる塩を持効性放出（大量瞬時投与でない）の形式の投与を含む、腎不全を患っている患者を処置するための方法に関する。
本発明では、用語「腎不全に関連する疾病」は、腎臓障害を患っている個人における広範囲な多様な性質の疾病プロセスを言う。腎不全に関連する疾病は、これらに限られないが、カルシウムまたはカルシウム代謝障害に関連したいずれかの疾病（例えば、腎結石症、心血管石灰化、心血管疾患、骨粗しょう症、骨肉腫、痛風、石灰沈着性腱炎、皮膚石灰沈着症、リウマチ様関節炎、骨ミネラル疾病、骨軟化症、無形成骨、抵抗性カルシウム形成）を言ってもよい。
他の腎不全に関連する疾病は、心血管タイプの疾病（例えば、これらに限られないが、冠状動脈性疾患、心不全、心臓病、アステローム性動脈硬化症、動脈硬化症、血栓症、高血圧症、心筋梗塞症、動脈瘤、狭心症、末梢血管疾患、および脳血管疾患）であってもよい。腎機能障害を患っている患者は、心血管のアクシデント、イベント、または疾病（虚血、不整脈、心筋梗塞、脳卒中など）を患っている可能性がある。
前段落において記載された障害を含む様々な障害が、尿毒症の存在下で石灰化の進行を予防、低減、遅延、停止させることによって処置できる可能性があるということは、重要な概念である。カルシウム障害に関連した疾病、または該疾病により誘発された石灰化は、投薬を開始したときには、すでに存在しているかもしれないし、またはまだ存在していないかもしれない。疾病がすでに存在している場合には、投薬は疾病の進行を低減するまたは停止させるものとなり、疾病がまだ存在していない場合には、投薬は疾病の出現または発症を予防するためのものとなる。
本発明では、用語「腎不全」または「腎機能障害」は、腎臓機能（ＧＦＲ）の段階が段階１〜５のいずれかである弱まった腎臓機能を有し、急性腎不全または慢性腎不全急性増悪を患っている対象のことを言う。
本発明では、用語「個人」または「対象」は、ヒトを含むいずれかの動物種のことを言う。
本発明では、用語「持効性放出」、「ゆっくりとした放出」、および「非大量瞬時投与」は、血流の中に化合物をゆっくりと放出する投与形式のことを言う。これにより、「大量瞬時投与タイプ」の投与の場合よりも長い期間、有効なレベルを血漿中で維持することができる。大量瞬時投与タイプの投与は、高速静脈注射（例えば、１０秒未満）、または約３分未満にわたる静脈内注射を含む。
本発明の１つの実施形態では、持効性放出によって、血液内で３０分間以上、治療上適切なレベルを維持することができる。イノシトールリン酸の場合では、上記の適切なレベルは、好ましくは０．１５マイクロモル（μＭ）よりも高い、より好ましくは０．３μＭよりも高い、さらにより好ましくは０．６μＭよりも高い。
発明者は、比較テストにより、対象が腎機能障害（尿毒症）を示している場合に、正常な腎臓機能の条件で実現される血管石灰化に対する処置の効果が消滅することを予想外に発見した。したがって、適切な治療上のレベルを得て、該レベルを適切な期間維持するための非大量瞬時投与タイプの投与が著しく効果的であり、また副作用を低減させることができ、それゆえ、製品の安全性の性質を向上させることができるということが初めて述べられる。上記の非大量瞬時投与の投与は、２４時間の期間、好ましくは４時間の期間、より好ましくは２０分間の期間、さらにより好ましくは５分間の期間で投与される。いずれの場合においても、投与は短い期間を超えて起こるが、最も重要な側面は、非大量瞬時投与タイプの化合物の血液への放出は長期にわたり、少なくとも３０分間、好ましくは１時間以上、より好ましくは３時間以上、さらにより好ましくは４時間以上、治療上のレベルが血液中に維持されるのを可能にするということである。
本発明の重要な態様は、カルシウム障害に関連した疾病を予防または処置するために、腎機能障害を患っている対象の処置から成る。Ｃ−Ｏ−Ｐ結合を有する化合物がカルシウムを含む塩の結晶化を阻害することはすでに説明されているが、腎機能障害を患っている対象に対して化合物を使用すること、および非大量瞬時投与タイプの投与として化合物を使用することは新しいことである。例えば、イノシトール六リン酸エステル（ＩＰ６）は、正常な腎臓機能を有するラット内の腎臓結石の処置に対しての説明がなされている（F Grases, B Isern, P Sanchis, JJ Torres, A Costa-Bauza, A. Phytate acts as an inhibitor of renal calculi. Front Biosci 2001;12:2580-2587）。しかし、腎機能障害を患っている対象内の腎臓結石の形成に対するＩＰ６の効果はまだ説明されておらず、上記の使用は完全に新しいものである。尿毒症の存在下においてカルシウム障害に関連する疾病に対する上記化合物の効果を実証するための様々な最近の試みは失敗に終わっている。これにより、上記化合物は腎機能障害の存在下で上記疾病を処置することに関して有用ではないと、当業者は結論付けている。
尿素症を患っている動物にＣ−Ｏ−Ｐ結合を含む式Ｉを有する化合物を投与した場合に、血液内で非常に低いレベルが得られ、またより短い期間であることを、発明者は予想外に発見した。この発見は、当業者の理解と完全に正反対のものである。腎機能障害の条件で化合物を投与した場合、より重度の腎機能障害により上記化合物のよりゆっくりした除去が引き起こされるので、正常な腎臓機能の場合と比較すると、上記化合物の腎臓による除去が低減される。したがって、腎機能障害を患っている対象に化合物を投与した場合には、正常な腎臓機能を有する対象と比べて、血液中の上記化合物のより高いレベルが、より長い期間得られると、当業者は予想していたのであろう。
予想外に、発明者は、式Ｉの化合物の振る舞いが全く反対であることを発見した。以前の方法では、上記化合物を、生物学的マトリックス（例えば、血液）内で正しく定量化することができなかったが、最近の適切な分析ツールの開発によって、この驚くべき振る舞いを発見することができた（Perello J, Maraschiello C, Lentheric I, Mendoza P, TurF, Tur E, Encabo M, Martin E, Benito M, Isern B. Method for the direct detection and/or quantification of at least one compound with a molecular weight of at least 200. PCT/EP2012/069878）。
式Ｉの化合物を対象に投与した場合、血液または血漿中の上記化合物のより低いレベルが得られ、また、いくつかの場合には、上記のレベルは検出不可能であった。正常な腎臓機能を有する対象に対して同様の投与経路を介して同じ用量の投与を行うと、より長い期間、血液内においてより高いレベルが引き起こされた。
尿毒症の存在下における上記化合物の除去は、化合物のより多くの代謝によって、非常に速いことを発明者は発見した。この発見は、なぜ尿毒症の存在下では上記化合物の効果を実証する様々な試みが失敗したかを説明する。なぜなら、化合物は、正常な腎臓機能の条件下よりもさらに急激に破壊され（代謝され）、特定の受容体および疾病に対する治療効果を発揮することができないからである。換言すれば、より高い代謝レートによって、治療レベルに達することができず、効果を実証する十分な時間を維持することができないからである。
本発明の化合物または混合物は、非大量瞬時投与タイプの放出または効果を引き起こすいずれかの適切な方法（例えば、血管内（例えば、静脈内）注入、他の非経口の（皮下の、皮下沈着物、腹腔内の、筋肉内の、皮内の、くも膜下腔内の、硬膜外の、脊髄性の、または他の公知の）投与、局所的な（鼻腔内の、吸入、膣内の、経皮性の、または他の公知の）投与、経腸的な（経口の、舌下の、直腸の、など）投与、経口の、精髄の、腹腔内の調整、または他の公知の方法）によって投与されてもよい。
経口投薬の特定の場合では、血液内でより高いレベルを得る、またはより長い期間上記レベルを維持することにより、持効性放出（非大量瞬時投与）の効果を得るまたは増強するために、輸送技術が使用されてもよい。例として、上記輸送技術は、リポソーム、有機高分子の使用、会合またはイオン対（例えば、第四級アンモニウム塩）の形成を含んでもよい。さらに、輸送技術は、化合物の吸収の遅延もしくは変調を行ってもよいし、および／または、上記化合物が血流または長時間の暴露を維持することを助けることができる対応する受容体に達する前に、胃腸管または初回肝臓通過の間における上記化合物の代謝を防いでもよい。
透析による処置を受けている患者の特定の場合では、極めて適切な投薬方法は、患者の静脈内に直接化合物を投与するのではなく、透析装置を介した（濾過の前または後で）化合物の非大量瞬時投与タイプの投与から成る。したがって、血液が患者から離れて透析回路を循環している間に、血液は化合物によって処理されることが可能であり、化合物を含む血液が体に戻されるときに、化合物が一連の利点を示す方法で血液に導入される。
上述した投与方法は、予想外に、もっともらしい別の手段として発見された。比較的小さい分子量を有する上述の化合物は、透析膜によって容易に失われるはずであるので、透析装置を介した投与は不可能であろうと当業者は疑いなく考えてきただろう。したがって、血液が再び対象の体に達する前に、フィルター（透析膜）を通過する際に化合物は失われる（透析される）ので、血液が体の外部にあるときにおける透析システムを介した化合物の投与は、代替の手段にならないであろうと、業者は疑いなく考えてきただろう。ＩＰ６の場合には、例えば、ＩＰ６のタンパク質との結合は７０〜９０％の範囲であり、これは化合物の１０〜３０％のみ透析することができることを意味するので、上記化合物は失われないということを、発明者は予想外に発見した。しかし、さらに、化合物の高い負電荷が、有効な方法で化合物のフィルターの透過を著しく妨げる静電気的な反発力を引き起こす。
さらに、上記化合物（好ましくはイノシトールリン酸）は、血流中のフリーまたはイオン性のカルシウムをキレート化する（隔離する）ことができ、これにより、上記カルシウムがその生物学的な役割を果たすために必要なカルシウム濃度を減少させることを発明者は示した。したがって、カルシウムのキレート化は、ある血液濃度に達したときに問題となる。非大量瞬時投与タイプの投与は濃度ピークを回避し、カルシウムのキレート化に対する効果が除去されるので、非大量瞬時投与タイプの投与はさらに非常に適切である。
さらに、透析患者の場合では、透析装置を介した投与によって、血液を体に戻す前に、血液は透析液と平衡化することができる。これにより、Ｃ−Ｏ−Ｐ結合を含む化合物はイオン性のカルシウムを分離するが、この事実は、血液が透析膜を通過するときに補償され、それゆえ、上記副作用を除去し、安全性を著しく向上させる。
本発明で使用される場合には、用語「処置」は、対象（好ましくは哺乳類、さらに好ましくはヒト）における所定の疾病または病的状態の結果として引き起こされる効果を無効にすることを言い、以下に示す項目を含んでいる。
（ｉ）疾病または病的状態を抑制すること、換言すれば、これらの発達または進行を遅らせるまたは停止させること；
（ｉｉ）疾病または病的状態を軽減すること、換言すれば、疾病もしくは病的状態、またはこれらの症状を退行させること；
（ｉｉｉ）疾病または病的状態を安定させること。
（ｉ）疾病または病的状態を抑制すること、換言すれば、これらの発達または進行を遅らせるまたは停止させること；
（ｉｉ）疾病または病的状態を軽減すること、換言すれば、疾病もしくは病的状態、またはこれらの症状を退行させること；
（ｉｉｉ）疾病または病的状態を安定させること。
本発明の１つの実施形態では、式Ｉの化合物がカルシウムを含む結晶の形成または成長プロセスの熱力学を変化させる他の化合物と組み合わされたときに相乗効果が起こることが観察されるように、式Ｉの化合物と上記のリストから選択される腎機能障害のための他の処置との間において、予想外に相乗効果が観察される。さらに、式Ｉの化合物を、上記プロセス（促進因子を減少させ、リプレッサー因子を増加させること）の動力学を変更する他の化合物と組み合わせることによっても上記の相乗効果が生じることが観察された。
一般的に、投与された本発明の化合物の有効量は、関連する化合物の相対的効力、処置される障害の重症度、および対象の重量に依存するであろう。投薬は、１日毎から１週間毎、１か月毎、２か月毎、または公知の他のいずれかの頻度まで及んでもよい。
明細書および特許請求の範囲を通して使用されるように、単語「含む」およびその変形は、他の技術的特徴、利点、添加物、構成要素または工程を除外することを意図されていない。当業者にとって、本発明の他の主題、利点、および特徴は、本明細書から部分的に得られ、本発明の実践から部分的に得られるであろう。後述する実施例および図面は、説明のために提供されるものであり、本発明を制限することを意図されていない。
〔図面の簡単な説明〕
図１． ３７℃、ｐＨ７．４で８時間培養した後における、異なる濃度のＨＡＰ結晶へのＩＰ６の吸着量を示す図である。
図１． ３７℃、ｐＨ７．４で８時間培養した後における、異なる濃度のＨＡＰ結晶へのＩＰ６の吸着量を示す図である。
図２． ＨＡＰ結晶へのＩＰ６の吸着量を示す図である。ＩＰ６（７．６μＭ）は、１３０ｍｇのＨＡＰの存在下において、５分間から８時間、３７℃、ｐＨ７．４で培養された。
図３． ＨＡＰ表面からのＩＰ６の放出動力学を示す図である。ＩＰ６（７．６μＭ）は、１３０ｍｇのＨＡＰの存在下で培養され、ＩＰ６は４８時間までの異なる時点において放出された。
図４． 正常なラットおよび尿毒症のラットにおいて、１０ｍｇ／ｋｇ皮下投与した後のＩＰ６についてのＰＫプロファイルを示す図である。
図５． 正常なラットおよび尿毒症のラットにおいて、４時間、１０および５０ｍｇ／ｋｇ静脈内注入した後のＩＰ６についてのＰＫプロファイルを示す図である。
図６． ラットにおけるビタミンＤによって引き起こされる心血管石灰化モデルにおいて、ＩＰ６の静脈内投与後の大動脈（Ａ）および心臓（Ｂ）内のカルシウム量を示す図である（５×７５，０００ＩＵ／ｋｇ）。用量は、ｍｇ／ｋｇで表される。Ｃは、対照群である。
図７． ラットにおけるビタミンＤによって引き起こされる心血管石灰化モデルにおいて、ＩＰ６の皮下投与後の大動脈内のカルシウム量を示す図である（３×３００，０００ＩＵ／ｋｇ）。
図８． （Ａ）は、心臓の石灰化の進行を示す図であり、（Ｂ）は、５日目から１４日目までにおける１０および６０ｍｇ／ｋｇのＩＰ６を用いた皮下投与処置後の上記石灰化の進行の阻害を示す図である。１００，０００ＩＵ／ｋｇのビタミンＤが、１、２および３日目に投与された。
図９． （Ａ）は、腎臓の石灰化の進行を示す図であり、（Ｂ）は、５日目から１４日目までにおける１０および６０ｍｇ／ｋｇのＩＰ６を用いた皮下投与処置後の上記石灰化の進行の阻害を示す図である。１００，０００ＩＵ／ｋｇのビタミンＤが、１、２および３日目に投与された。
図１０． ＩＰ６によるイオン性カルシウムのキレート化を示す図である。濃度が上昇したＩＰ６を、ｐＨ７．４、０．１５ＭのＮａＣｌを含む２．５ｍＭのカルシウム溶液に加え、イオン性カルシウムレベルを測定した。
図１１． ＩＰ６の大量瞬時投与および非大量瞬時投与タイプの投与後の補正ＱＴ間隔の長期化を示す図である。
図１２． 透析回路を介した２０分間の投与後のヒトの血液内のＩＰ６濃度を示す図である。
図１３． 透析回路を介した２０分間のＩＰ６を用いた投与後のヒトの血液内のイオン性カルシウムの濃度を示す図である。
図１４． （Ａ）は、ＩＰ６とシナカルセトとの間の相乗効果を示す図であり、（Ｂ）は、ＩＰ６とセベラマーとの間の相乗効果を示す図である。
〔実施例〕
本発明は、発明者によって実行され、記載される処置方法の特殊性および効力を強調する様々な試験を通じて以下に説明されるであろう。
本発明は、発明者によって実行され、記載される処置方法の特殊性および効力を強調する様々な試験を通じて以下に説明されるであろう。
〔実施例１〕
ＩＰ６と、腎機能障害のための他の処置との両立する組み合わせ。
ＩＰ６と、腎機能障害のための他の処置との両立する組み合わせ。
＜目的＞
腎機能障害のための他の処置との、ＩＰ６の適合性を評価すること。
腎機能障害のための他の処置との、ＩＰ６の適合性を評価すること。
＜実験方法＞
ＩＰ６（皮下注射）、ＩＰ６（皮下注射）＋セベラマー（経口投与）、ＩＰ６（皮下注射）＋シナカルセト（経口投与）、ＩＰ６（皮下注射）＋ＶｉｔＤ（皮下注射）、ＩＰ６（皮下注射）＋チオ硫酸ナトリウム（皮下注射）、および、ＩＰ６（皮下注射）＋イバンドロネート（皮下注射）を用いて、ウィスターラットを処置した。
ＩＰ６（皮下注射）、ＩＰ６（皮下注射）＋セベラマー（経口投与）、ＩＰ６（皮下注射）＋シナカルセト（経口投与）、ＩＰ６（皮下注射）＋ＶｉｔＤ（皮下注射）、ＩＰ６（皮下注射）＋チオ硫酸ナトリウム（皮下注射）、および、ＩＰ６（皮下注射）＋イバンドロネート（皮下注射）を用いて、ウィスターラットを処置した。
＜結果および考察＞
ＩＰ６を単独で投与した場合と、他の処置と同時に投与した場合との間に、有意な違いは観察されなかった。ＩＰ６を腎機能障害のための他の処置と同時に投与することは、適合性の問題を示さないと結論付けられる。
ＩＰ６を単独で投与した場合と、他の処置と同時に投与した場合との間に、有意な違いは観察されなかった。ＩＰ６を腎機能障害のための他の処置と同時に投与することは、適合性の問題を示さないと結論付けられる。
〔実施例２〕
ヒドロキシアパタイト（ＨＡＰ）に対するＩＰ６の親和性の生体外における測定。
ヒドロキシアパタイト（ＨＡＰ）に対するＩＰ６の親和性の生体外における測定。
＜目的＞
本試験の目的は、ＩＰ６の標的に対するＩＰ６の親和性を分析し、これにより、ＨＡＰに対するＩＰ６の親和性についての曲線を得ることである。
本試験の目的は、ＩＰ６の標的に対するＩＰ６の親和性を分析し、これにより、ＨＡＰに対するＩＰ６の親和性についての曲線を得ることである。
＜実験方法＞
４種類の量のＨＡＰを、断続的に撹拌しながら、３７℃、ｐＨ７．４で４時間、ＩＰ６の濃度を増加させながら培養した。標的（ＨＡＰ）の表面に結合したＩＰ６の総量を定量化した。
４種類の量のＨＡＰを、断続的に撹拌しながら、３７℃、ｐＨ７．４で４時間、ＩＰ６の濃度を増加させながら培養した。標的（ＨＡＰ）の表面に結合したＩＰ６の総量を定量化した。
＜結果＞
７．６μＭまたはそれ以上の濃度で飽和した、投与量に依存した吸着曲線が得られた。ＨＡＰ表面へのＩＰ６の最大吸着量は、３００ｍｇの標的を使用した場合において吸着した４．８ｍｇから、２５ｍｇのＨＡＰを使用した場合における６．４２ｍｇまでわたった。また、この最大吸着量は、８時間、７．６μＭのＩＰ６の存在下で得られた。ＩＰ６の結合の振る舞いを特徴づけるために、ＨＡＰへのＩＰ６の吸着量についてのＥＣ５０およびＥｍａｘを算出した。これは、非線形回帰モデル（Ｌｏｇ［作用薬］対反応−傾斜変数；GraphPad Prism software）を使用して実行された。算出したＥＣ５０値は、０．４６μＭ（２５ｍｇのＨＡＰ）、０．９６μＭ（７５ｍｇのＨＡＰ）、１．２２μＭ（１３０ｍｇのＨＡＰ）、および２．０９μＭ（３００ｍｇのＨＡＰ）であった。Ｅｍａｘは、６．４２ｍｇ／ｇの値で飽和に達した。結果を図１に示す。
７．６μＭまたはそれ以上の濃度で飽和した、投与量に依存した吸着曲線が得られた。ＨＡＰ表面へのＩＰ６の最大吸着量は、３００ｍｇの標的を使用した場合において吸着した４．８ｍｇから、２５ｍｇのＨＡＰを使用した場合における６．４２ｍｇまでわたった。また、この最大吸着量は、８時間、７．６μＭのＩＰ６の存在下で得られた。ＩＰ６の結合の振る舞いを特徴づけるために、ＨＡＰへのＩＰ６の吸着量についてのＥＣ５０およびＥｍａｘを算出した。これは、非線形回帰モデル（Ｌｏｇ［作用薬］対反応−傾斜変数；GraphPad Prism software）を使用して実行された。算出したＥＣ５０値は、０．４６μＭ（２５ｍｇのＨＡＰ）、０．９６μＭ（７５ｍｇのＨＡＰ）、１．２２μＭ（１３０ｍｇのＨＡＰ）、および２．０９μＭ（３００ｍｇのＨＡＰ）であった。Ｅｍａｘは、６．４２ｍｇ／ｇの値で飽和に達した。結果を図１に示す。
＜結論＞
ＩＰ６は、ＨＡＰに対して高い親和性を有する。また、ＨＡＰ結晶へのＩＰ６の吸着量は、ＨＡＰ表面の吸着サイトが飽和する点である７．６μＭのＩＰ６まで直線的に増加する。
ＩＰ６は、ＨＡＰに対して高い親和性を有する。また、ＨＡＰ結晶へのＩＰ６の吸着量は、ＨＡＰ表面の吸着サイトが飽和する点である７．６μＭのＩＰ６まで直線的に増加する。
〔実施例３〕
ＨＡＰへのＩＰ６の結合動力学の生体外における測定。
ＨＡＰへのＩＰ６の結合動力学の生体外における測定。
＜目的＞
ＨＡＰへのＩＰ６の結合速度を分析すること。
ＨＡＰへのＩＰ６の結合速度を分析すること。
＜実験方法＞
１３０ｍｇのＨＡＰを、断続的に撹拌しながら、３７℃、ｐＨ７．４で、様々な時間間隔で、７．６μＭのＩＰ６を用いて培養した（３通り）。
１３０ｍｇのＨＡＰを、断続的に撹拌しながら、３７℃、ｐＨ７．４で、様々な時間間隔で、７．６μＭのＩＰ６を用いて培養した（３通り）。
＜結果および考察＞
ＨＡＰへのＩＰ６の急速な結合が観察され（図２）、６０分後に吸着量の最大値に達した。最大の結合の約８０％は、５分後に得られた。
ＨＡＰへのＩＰ６の急速な結合が観察され（図２）、６０分後に吸着量の最大値に達した。最大の結合の約８０％は、５分後に得られた。
〔実施例４〕
ＨＡＰに対するＩＰ６の生体外における親和性。放出試験。
ＨＡＰに対するＩＰ６の生体外における親和性。放出試験。
＜目的＞
ＨＡＰからのＩＰ６の放出速度を分析すること。
ＨＡＰからのＩＰ６の放出速度を分析すること。
＜実験方法＞
１３０ｍｇのＨＡＰを、断続的に撹拌しながら、３７℃、ｐＨ７．４で、様々な時間間隔で、７．６μＭのＩＰ６を用いて３通り培養した。続いて、吸着したＩＰ６を有するＨＡＰを、ＩＰ６を含まない溶液の中に置き、ＨＡＰの表面から放出されたＩＰ６の量を異なる時点で評価した。
１３０ｍｇのＨＡＰを、断続的に撹拌しながら、３７℃、ｐＨ７．４で、様々な時間間隔で、７．６μＭのＩＰ６を用いて３通り培養した。続いて、吸着したＩＰ６を有するＨＡＰを、ＩＰ６を含まない溶液の中に置き、ＨＡＰの表面から放出されたＩＰ６の量を異なる時点で評価した。
＜結果および考察＞
ＨＡＰ表面からのＩＰ６の比較的ゆっくりとした放出が観察された（図３）。２日間の培養の後では、８０％のＩＰ６がＨＡＰの表面に結合したままであった。
ＨＡＰ表面からのＩＰ６の比較的ゆっくりとした放出が観察された（図３）。２日間の培養の後では、８０％のＩＰ６がＨＡＰの表面に結合したままであった。
〔実施例５〕
正常な腎臓機能を有するラットおよび弱まった腎臓機能を有するラットへ、皮下（ｓ．ｃ．）投与されたＩＰ６に対する薬物動態（ＰＫ）プロファイル。
正常な腎臓機能を有するラットおよび弱まった腎臓機能を有するラットへ、皮下（ｓ．ｃ．）投与されたＩＰ６に対する薬物動態（ＰＫ）プロファイル。
＜目的＞
正常な腎臓機能を有するラットおよび腎機能障害を有するラットに対するＰＫプロファイルを評価すること。
正常な腎臓機能を有するラットおよび腎機能障害を有するラットに対するＰＫプロファイルを評価すること。
＜実験方法＞
正常な腎臓機能を有するラットへ、単一用量（１０ｍｇ／ｋｇ）を皮下投与した。６０分後までの異なる時点において、血漿試料を得た。腎機能障害を引き起こすために、ウィスターラットの異なるグループに対して、６００ｍｇ／ｋｇのアデニン（経口投与）を用いて、１０日間経口の処置を行った。１１日目および１３日目にアルファ−カルシドール（３００ｎｇ／ｋｇ）を投与し、１４日目に６０分後までの異なる時点において、血漿試料を収集した。両方のグループについて、血漿ＩＰ６濃度を定量化した。
正常な腎臓機能を有するラットへ、単一用量（１０ｍｇ／ｋｇ）を皮下投与した。６０分後までの異なる時点において、血漿試料を得た。腎機能障害を引き起こすために、ウィスターラットの異なるグループに対して、６００ｍｇ／ｋｇのアデニン（経口投与）を用いて、１０日間経口の処置を行った。１１日目および１３日目にアルファ−カルシドール（３００ｎｇ／ｋｇ）を投与し、１４日目に６０分後までの異なる時点において、血漿試料を収集した。両方のグループについて、血漿ＩＰ６濃度を定量化した。
＜結果および考察＞
正常なウィスターラットは、少なくとも３０分間、測定できるレベルを示し、投与から１５分後において７．４μＭの濃度ピークを示した。尿毒症のラットは、非常に低い暴露を示し、全ての時点において非常に低いレベルであり、投与から５分後において１．８μＭの濃度ピークを示した（図４）。代謝産物として、より低いイノシトールリン酸（ＩＰ５、ＩＰ４、ＩＰ３、ＩＰ２、ＩＰ１）およびイノシトールが検出された。
正常なウィスターラットは、少なくとも３０分間、測定できるレベルを示し、投与から１５分後において７．４μＭの濃度ピークを示した。尿毒症のラットは、非常に低い暴露を示し、全ての時点において非常に低いレベルであり、投与から５分後において１．８μＭの濃度ピークを示した（図４）。代謝産物として、より低いイノシトールリン酸（ＩＰ５、ＩＰ４、ＩＰ３、ＩＰ２、ＩＰ１）およびイノシトールが検出された。
＜結論＞
尿毒症の動物におけるＩＰ６暴露は、正常な動物の場合よりも低く、より短い期間でより低い濃度ピークであった。この効果は、尿毒症存在下における高い代謝速度によるものである。
尿毒症の動物におけるＩＰ６暴露は、正常な動物の場合よりも低く、より短い期間でより低い濃度ピークであった。この効果は、尿毒症存在下における高い代謝速度によるものである。
〔実施例６〕
正常な腎臓機能を有するラットおよび腎機能障害（尿毒症）を有するラットへ、長期の注入によって投与されたＩＰ６についての薬物動態（ＰＫ）プロファイル。
正常な腎臓機能を有するラットおよび腎機能障害（尿毒症）を有するラットへ、長期の注入によって投与されたＩＰ６についての薬物動態（ＰＫ）プロファイル。
＜目的＞
正常な腎臓機能を有するラット、および、腎機能障害を有し、透析されていないラットにおける、静脈内注入によるＩＰ６についてのＰＫプロファイルを評価すること。
正常な腎臓機能を有するラット、および、腎機能障害を有し、透析されていないラットにおける、静脈内注入によるＩＰ６についてのＰＫプロファイルを評価すること。
＜実験方法＞
正常な腎臓機能を有するウィスターラットを、毎日、１０または５０ｍｇ／ｋｇの用量のＩＰ６を用いて、４時間以上の静脈内注入によって処置した。０日目の４時間までの異なる時点において、血漿試料を得た。その後、腎機能障害を引き起こすために、１０日間、６００ｍｇ／ｋｇのアデニン（経口投与）を用いて、動物に対して経口的に処置を行った。１１日目および１３日目にアルファ−カルシドール（３００ｎｇ／ｋｇ）を用いて動物を処置し、１４日目に４時間までの異なる時点において、血漿試料を収集した。両方のグループについて、血漿ＩＰ６レベルを定量化した。
正常な腎臓機能を有するウィスターラットを、毎日、１０または５０ｍｇ／ｋｇの用量のＩＰ６を用いて、４時間以上の静脈内注入によって処置した。０日目の４時間までの異なる時点において、血漿試料を得た。その後、腎機能障害を引き起こすために、１０日間、６００ｍｇ／ｋｇのアデニン（経口投与）を用いて、動物に対して経口的に処置を行った。１１日目および１３日目にアルファ−カルシドール（３００ｎｇ／ｋｇ）を用いて動物を処置し、１４日目に４時間までの異なる時点において、血漿試料を収集した。両方のグループについて、血漿ＩＰ６レベルを定量化した。
＜結果＞
正常なラットは、１０および５０ｍｇ／ｋｇの投与量においてそれぞれ８．４および６８．４μＭの最大血漿濃度を示した。しかしながら、ラットが尿毒症になっている場合には、１０ｍｇ／ｋｇで達した最大濃度は３０分後における２．８μＭであったが、上述の値は高い代謝割合によって４時間後には１．２μＭまで減少した。代謝効果は、５０ｍｇ／ｋｇにおいて部分的に排され、４時間後において２４．６μＭの最大血漿濃度が得られ、３０分以降には、血漿濃度の減少は観察されなかった。したがって、ほぼ一定の濃度が３時間（１時間目から４時間目まで）維持された。最終的な血漿濃度は正常なラットよりも低かったが、後の実施例で示すように、暴露は、有意なままであり、効力を発揮するのに潜在的に十分なままであった。
正常なラットは、１０および５０ｍｇ／ｋｇの投与量においてそれぞれ８．４および６８．４μＭの最大血漿濃度を示した。しかしながら、ラットが尿毒症になっている場合には、１０ｍｇ／ｋｇで達した最大濃度は３０分後における２．８μＭであったが、上述の値は高い代謝割合によって４時間後には１．２μＭまで減少した。代謝効果は、５０ｍｇ／ｋｇにおいて部分的に排され、４時間後において２４．６μＭの最大血漿濃度が得られ、３０分以降には、血漿濃度の減少は観察されなかった。したがって、ほぼ一定の濃度が３時間（１時間目から４時間目まで）維持された。最終的な血漿濃度は正常なラットよりも低かったが、後の実施例で示すように、暴露は、有意なままであり、効力を発揮するのに潜在的に十分なままであった。
＜結論＞
尿毒症の動物におけるＩＰ６の暴露は、正常な動物におけるものよりも低く、４時間後により低い濃度に達した。しかしながら、用量が十分に高い場合には、長期の注入によって、有意なレベルが長期間達成され、高い代謝割合による効果を部分的に排した。
尿毒症の動物におけるＩＰ６の暴露は、正常な動物におけるものよりも低く、４時間後により低い濃度に達した。しかしながら、用量が十分に高い場合には、長期の注入によって、有意なレベルが長期間達成され、高い代謝割合による効果を部分的に排した。
〔実施例７〕
正常な腎臓機能を有する動物において、カルシウムに関連した疾病におけるＩＰ６の効力。
正常な腎臓機能を有する動物において、カルシウムに関連した疾病におけるＩＰ６の効力。
＜７．ａ．＞
ＩＰ６の静脈内投与による、ビタミンＤによって引き起こされる（７５，０００ＩＵ／ｋｇ×５）心血管石灰化の阻害。
ＩＰ６の静脈内投与による、ビタミンＤによって引き起こされる（７５，０００ＩＵ／ｋｇ×５）心血管石灰化の阻害。
＜目的＞
ラットにおけるビタミンＤによって引き起こされる心血管石灰化を阻害する際の、静脈内ＩＰ６の効力を評価すること。
ラットにおけるビタミンＤによって引き起こされる心血管石灰化を阻害する際の、静脈内ＩＰ６の効力を評価すること。
＜実験方法＞
オスのスプラーグドーリー（ＳＤ）ラットを７つのグループに分け、毎日、１４日間、０、０．０５、０．１、０．５、１、５、および１０ｍｇ／ｋｇの用量で、静脈内にＩＰ６を投与した。処置３日目および７日目に７５，０００ＩＵ／ｋｇのビタミンＤを経口投与することにより、石灰化を引き起こした。試料を収集した。１４日目に、動物の大動脈および心臓を収集し、石灰化を定量化した。
オスのスプラーグドーリー（ＳＤ）ラットを７つのグループに分け、毎日、１４日間、０、０．０５、０．１、０．５、１、５、および１０ｍｇ／ｋｇの用量で、静脈内にＩＰ６を投与した。処置３日目および７日目に７５，０００ＩＵ／ｋｇのビタミンＤを経口投与することにより、石灰化を引き起こした。試料を収集した。１４日目に、動物の大動脈および心臓を収集し、石灰化を定量化した。
＜結果および考察＞
ビタミンＤの投与によって、大動脈および心臓の石灰化の著しい増加が引き起こされた。０．０５〜０．５ｍｇ／ｋｇのＩＰ６の静脈内投与は、大動脈および心臓のミネラル量に影響を与えなかった。しかし、１および１０ｍｇ／ｋｇの間の用量の投与によって、両方の組織において、大動脈で最高６０％、心臓で６８％の石灰化が減少した（図６）。
ビタミンＤの投与によって、大動脈および心臓の石灰化の著しい増加が引き起こされた。０．０５〜０．５ｍｇ／ｋｇのＩＰ６の静脈内投与は、大動脈および心臓のミネラル量に影響を与えなかった。しかし、１および１０ｍｇ／ｋｇの間の用量の投与によって、両方の組織において、大動脈で最高６０％、心臓で６８％の石灰化が減少した（図６）。
＜７．ｂ．＞
ＩＰ６の皮下投薬による、ビタミンＤにより引き起こされる（３００，０００ＩＵ／ｋｇ×３）心血管石灰化の阻害。
ＩＰ６の皮下投薬による、ビタミンＤにより引き起こされる（３００，０００ＩＵ／ｋｇ×３）心血管石灰化の阻害。
＜目的＞
ラットにおけるビタミンＤによって引き起こされる心血管石灰化の阻害に対する、皮下投与ＩＰ６の効力を評価すること。
ラットにおけるビタミンＤによって引き起こされる心血管石灰化の阻害に対する、皮下投与ＩＰ６の効力を評価すること。
＜実験方法＞
オスのＳＤラットを９つのグループに分けた。上記グループのうち２つのグループ（模擬グループおよび対照群）に対して、２ｍｌ／ｋｇの生理食塩水を皮下投与した。６つのグループに対して、０．１、１、１０、６０および１００ｍｇ／ｋｇ（２ｍｌ／ｋｇ）の用量でＩＰ６を皮下投与し、他の１グループに対して、３５ｍｇ／ｋｇのピロリン酸ナトリウム（ＰＰｉ（２ｍｌ／ｋｇ））を皮下投与した。１つのグループを、２００ｍｇ／ｍｌのＩＰ６を装填した皮下投与のアルゼットポンプを用いて処置した。処置３日目から始まる３日間、３００，０００ＩＵ／ｋｇのビタミンＤ（２ｍｌ／ｋｇ）を経口投与することにより、石灰化を引き起こした。模擬グループを、同様の方法で生理食塩水を用いて処置した。７日間の処置の後に、心臓、大動脈、および腎臓内のカルシウム量を測定した。
オスのＳＤラットを９つのグループに分けた。上記グループのうち２つのグループ（模擬グループおよび対照群）に対して、２ｍｌ／ｋｇの生理食塩水を皮下投与した。６つのグループに対して、０．１、１、１０、６０および１００ｍｇ／ｋｇ（２ｍｌ／ｋｇ）の用量でＩＰ６を皮下投与し、他の１グループに対して、３５ｍｇ／ｋｇのピロリン酸ナトリウム（ＰＰｉ（２ｍｌ／ｋｇ））を皮下投与した。１つのグループを、２００ｍｇ／ｍｌのＩＰ６を装填した皮下投与のアルゼットポンプを用いて処置した。処置３日目から始まる３日間、３００，０００ＩＵ／ｋｇのビタミンＤ（２ｍｌ／ｋｇ）を経口投与することにより、石灰化を引き起こした。模擬グループを、同様の方法で生理食塩水を用いて処置した。７日間の処置の後に、心臓、大動脈、および腎臓内のカルシウム量を測定した。
＜結果および考察＞
皮下投与されたＩＰ６は石灰化を阻害し、用量反応の挙動が得られた。有意な効果を引き起こした最小用量は１０ｍｇ／ｋｇであった。これは２８ｍｇ／ｋｇのピロリン酸塩と同じ効果を引き起こし、ＩＰ６は、より優れた効力を示した。６０および１００ｍｇ／ｋｇの用量は、約６０％の効力を示した。アルゼットポンプを使用した長期間の投薬による処置によって、８５％の石灰化が減少した（図７）。
皮下投与されたＩＰ６は石灰化を阻害し、用量反応の挙動が得られた。有意な効果を引き起こした最小用量は１０ｍｇ／ｋｇであった。これは２８ｍｇ／ｋｇのピロリン酸塩と同じ効果を引き起こし、ＩＰ６は、より優れた効力を示した。６０および１００ｍｇ／ｋｇの用量は、約６０％の効力を示した。アルゼットポンプを使用した長期間の投薬による処置によって、８５％の石灰化が減少した（図７）。
＜結論＞
皮下投与されたＩＰ６は、用量反応様式で大動脈の石灰化を阻害し、ＥＣ５０は３．７５ｍｇ／ｋｇであり、Ｅｍａｘは６５．５％である。ピロリン酸塩は、優れた効力を示すが、ＩＰ６よりも用量が大きい。アルゼットポンプを用いた長期の投与による処置は、効力の著しい上昇をもたらした。
皮下投与されたＩＰ６は、用量反応様式で大動脈の石灰化を阻害し、ＥＣ５０は３．７５ｍｇ／ｋｇであり、Ｅｍａｘは６５．５％である。ピロリン酸塩は、優れた効力を示すが、ＩＰ６よりも用量が大きい。アルゼットポンプを用いた長期の投与による処置は、効力の著しい上昇をもたらした。
＜７．ｃ．＞
２週間のラットモデルにおけるビタミンＤによって引き起こされる血管石灰化（１００，０００ＩＵ／ｋｇ×３）の進行に対するＩＰ６（皮下投与）の評価。
２週間のラットモデルにおけるビタミンＤによって引き起こされる血管石灰化（１００，０００ＩＵ／ｋｇ×３）の進行に対するＩＰ６（皮下投与）の評価。
＜目的＞
血管石灰化の進行に関するＩＰ６の薬理学的な性質を評価すること。
血管石灰化の進行に関するＩＰ６の薬理学的な性質を評価すること。
＜実験方法＞
組織の石灰化を引き起こすために、４８体のＳＤラットに対してビタミンＤ（皮下投与１００，０００ＩＵ／ｋｇ）を用いて、３回処置した。石灰化を５日間進行させ、５日目から１４日目まで、０、１０、または６０ｍｇ／ｋｇのＩＰ６を用いた処置を行った。腎臓および心臓の石灰化を評価した。
組織の石灰化を引き起こすために、４８体のＳＤラットに対してビタミンＤ（皮下投与１００，０００ＩＵ／ｋｇ）を用いて、３回処置した。石灰化を５日間進行させ、５日目から１４日目まで、０、１０、または６０ｍｇ／ｋｇのＩＰ６を用いた処置を行った。腎臓および心臓の石灰化を評価した。
＜結果および考察＞
５日目から１４日目まで、明らかに組織の石灰化が進行した。ＩＰ６を用いた処置により、最も多い用量において、心臓の石灰化の進行が１００％阻害され（図８）、腎臓の石灰化の進行が９５％阻害された（図９）。これらの発見によって、たとえ結石がすでに形成され、組織の中に沈着している場合においても、ＩＰ６が生体内で結石が成長することを阻止できることが初めて証明された。
５日目から１４日目まで、明らかに組織の石灰化が進行した。ＩＰ６を用いた処置により、最も多い用量において、心臓の石灰化の進行が１００％阻害され（図８）、腎臓の石灰化の進行が９５％阻害された（図９）。これらの発見によって、たとえ結石がすでに形成され、組織の中に沈着している場合においても、ＩＰ６が生体内で結石が成長することを阻止できることが初めて証明された。
〔実施例８〕
腎機能障害（尿毒症）を患っている動物内のカルシウム障害におけるＩＰ６の効力。
腎機能障害（尿毒症）を患っている動物内のカルシウム障害におけるＩＰ６の効力。
＜８．ａ．＞
腎摘出および静脈内大量瞬時投与モデルによるＩＰ６の投与。
腎摘出および静脈内大量瞬時投与モデルによるＩＰ６の投与。
＜目的＞
慢性腎機能障害モデル（５／６腎摘出ラット）の組織石灰化の予防における静脈内注入ＩＰ６の効力を測定すること。
慢性腎機能障害モデル（５／６腎摘出ラット）の組織石灰化の予防における静脈内注入ＩＰ６の効力を測定すること。
＜実験方法＞
右側の腎臓の完全な摘出および左側の腎臓の２／３部分の摘出により、４８体のＳＤラットに対して５／６腎摘出した。１グループにつき１６体ずつの動物に対して、２ｍｌ／ｋｇの生理食塩水、１ｍｇ／ｋｇのＩＰ６、または５ｍｇ／ｋｇのＩＰ６をそれぞれ用いて、静脈内注入（大量瞬時投与）により処置した。２０％のラクトースを含むリン酸塩リッチな食事（１％のＣａ、１．２％のＰ）を動物に与えた。８週間後、大動脈、心臓、および残りの１／３の腎臓を収集し、組織のカルシウム量を測定した。
右側の腎臓の完全な摘出および左側の腎臓の２／３部分の摘出により、４８体のＳＤラットに対して５／６腎摘出した。１グループにつき１６体ずつの動物に対して、２ｍｌ／ｋｇの生理食塩水、１ｍｇ／ｋｇのＩＰ６、または５ｍｇ／ｋｇのＩＰ６をそれぞれ用いて、静脈内注入（大量瞬時投与）により処置した。２０％のラクトースを含むリン酸塩リッチな食事（１％のＣａ、１．２％のＰ）を動物に与えた。８週間後、大動脈、心臓、および残りの１／３の腎臓を収集し、組織のカルシウム量を測定した。
＜結果および考察＞
動物がＩＰ６を用いて処置した場合に、石灰化の阻害の証拠は見られなかった。モデルは、高い可変性を示したが、小さい割合の対照動物しか石灰化を示さず、外科的処置はおそらくそれほど均一ではないので、尿毒症の動物の高い代謝割合が効力の欠如の理由である。
動物がＩＰ６を用いて処置した場合に、石灰化の阻害の証拠は見られなかった。モデルは、高い可変性を示したが、小さい割合の対照動物しか石灰化を示さず、外科的処置はおそらくそれほど均一ではないので、尿毒症の動物の高い代謝割合が効力の欠如の理由である。
＜８．ｂ．＞
アデニンおよび大量瞬時投与タイプの皮下注入投与モデル。
アデニンおよび大量瞬時投与タイプの皮下注入投与モデル。
＜目的＞
慢性腎機能障害（アデニン）の動物モデルの組織石灰化の予防におけるＩＰ６の効力を測定すること。
慢性腎機能障害（アデニン）の動物モデルの組織石灰化の予防におけるＩＰ６の効力を測定すること。
＜実験方法＞
１０日間、毎日、アデニン（６００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ）を用いた経口投与処置によって、４グループ（ｎ＝１２）のオスのウィスターラットにＣＫＤを引き起こした。アデニンを用いた処置の後に、ラットに対して、２８日目まで３００ｎｇ／ｋｇ（３回／週、経口投与）の用量でアルファ−カルシドールを投与した。０日目から犠牲になる（２８日目）まで、０、３、１０、および３０ｍｇ／ｋｇのＩＰ６の２ｍｌ／ｋｇの皮下投与の大量瞬時投与によって、動物を処置した。各処置において、ＩＰ６についてＰＬを評価するために、３体の追加の動物を含めた。２８日後、大動脈、心臓、および右の腎臓を収集し、組織のカルシウム量を測定した。
１０日間、毎日、アデニン（６００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ）を用いた経口投与処置によって、４グループ（ｎ＝１２）のオスのウィスターラットにＣＫＤを引き起こした。アデニンを用いた処置の後に、ラットに対して、２８日目まで３００ｎｇ／ｋｇ（３回／週、経口投与）の用量でアルファ−カルシドールを投与した。０日目から犠牲になる（２８日目）まで、０、３、１０、および３０ｍｇ／ｋｇのＩＰ６の２ｍｌ／ｋｇの皮下投与の大量瞬時投与によって、動物を処置した。各処置において、ＩＰ６についてＰＬを評価するために、３体の追加の動物を含めた。２８日後、大動脈、心臓、および右の腎臓を収集し、組織のカルシウム量を測定した。
＜結果および考察＞
どの組織においてもカルシウム阻害の証拠は見られなかった。モデルは再現可能であり、一貫した組織石灰化を有していたが、尿毒症の動物におけるＩＰ６の高い代謝割合が効力の欠如の理由である。
どの組織においてもカルシウム阻害の証拠は見られなかった。モデルは再現可能であり、一貫した組織石灰化を有していたが、尿毒症の動物におけるＩＰ６の高い代謝割合が効力の欠如の理由である。
＜８．ｃ．＞
アデニンおよび非大量瞬時投与タイプの血管内注入投与モデル。
アデニンおよび非大量瞬時投与タイプの血管内注入投与モデル。
＜目的＞
尿毒症の動物の組織石灰化の予防における非大量瞬時投与タイプ投与としてのＩＰ６の効力を測定すること。
尿毒症の動物の組織石灰化の予防における非大量瞬時投与タイプ投与としてのＩＰ６の効力を測定すること。
＜実験方法＞
１０日間、毎日、アデニン（６００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ）を用いた経口投与処置によって、２グループ（ｎ＝１２）のオスのウィスターラットにＣＫＤを引き起こした。アデニンを用いた処置の後に、ラットに対して、２８日目まで３００ｎｇ／ｋｇ（３回／週、経口投与）の用量でアルファ−カルシドールを投与した。０日目から犠牲になる（２８日目）まで、５０ｍｇ／ｋｇのＩＰ６または生理食塩水の血管内注入を用いて、４時間、動物を処置した。２８日後、大動脈および心臓を収集し、組織のカルシウム量を測定した。
１０日間、毎日、アデニン（６００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ）を用いた経口投与処置によって、２グループ（ｎ＝１２）のオスのウィスターラットにＣＫＤを引き起こした。アデニンを用いた処置の後に、ラットに対して、２８日目まで３００ｎｇ／ｋｇ（３回／週、経口投与）の用量でアルファ−カルシドールを投与した。０日目から犠牲になる（２８日目）まで、５０ｍｇ／ｋｇのＩＰ６または生理食塩水の血管内注入を用いて、４時間、動物を処置した。２８日後、大動脈および心臓を収集し、組織のカルシウム量を測定した。
＜結果および考察＞
ＩＰ６を用いた処置によって、大動脈および心臓においてそれぞれ８０％および８５％の平均石灰化の減少が引き起こされた。実験の終わりまでに血漿ＩＰ６レベルを９０％減少させる高い代謝割合にも関わらず、長期の非大量瞬時投与タイプの投与によって、代謝効果が補償され、尿毒症条件下でのカルシウム疾病におけるＩＰ６の効力が初めて証明された。
ＩＰ６を用いた処置によって、大動脈および心臓においてそれぞれ８０％および８５％の平均石灰化の減少が引き起こされた。実験の終わりまでに血漿ＩＰ６レベルを９０％減少させる高い代謝割合にも関わらず、長期の非大量瞬時投与タイプの投与によって、代謝効果が補償され、尿毒症条件下でのカルシウム疾病におけるＩＰ６の効力が初めて証明された。
〔実施例９〕
ＩＰ６による生体外でのカルシウムのキレート化。
ＩＰ６による生体外でのカルシウムのキレート化。
＜目的＞
イオン性カルシウムのキレート化についてのＩＰ６の潜在能力を評価すること。
イオン性カルシウムのキレート化についてのＩＰ６の潜在能力を評価すること。
＜実験方法＞
ＩＰ６の濃度を増加させながら、ｐＨ７．４０、０．１５ＭのＮａＣｌを含む２．５ｍＭのカルシウムをピペットで採取した。カルシウム選択性の電極および電位差系を用いて、電位差滴定でフリーのイオン性カルシウムの量を測定した。
ＩＰ６の濃度を増加させながら、ｐＨ７．４０、０．１５ＭのＮａＣｌを含む２．５ｍＭのカルシウムをピペットで採取した。カルシウム選択性の電極および電位差系を用いて、電位差滴定でフリーのイオン性カルシウムの量を測定した。
＜結果および考察＞
ＩＰ６は、３７９μＭ以上の著しいイオン性カルシウムのキレート化能力を示した。用量反応曲線の片対数表現（図１０）は、３７８８μＭで飽和し、ＥＣ５０が５３９μＭであるＳ字形を示す。これらの結果を図１０に示す。上述の濃度は、生体内の試験において観察されたレベルと一致しており、なぜＩＰ６の副作用が低カルシウム血症（イオン性カルシウムのキレート化）と関連するのかを説明する。
ＩＰ６は、３７９μＭ以上の著しいイオン性カルシウムのキレート化能力を示した。用量反応曲線の片対数表現（図１０）は、３７８８μＭで飽和し、ＥＣ５０が５３９μＭであるＳ字形を示す。これらの結果を図１０に示す。上述の濃度は、生体内の試験において観察されたレベルと一致しており、なぜＩＰ６の副作用が低カルシウム血症（イオン性カルシウムのキレート化）と関連するのかを説明する。
〔実施例１０〕
ＩＰ６による生体内でのカルシウムのキレート化。
ＩＰ６による生体内でのカルシウムのキレート化。
＜１０．１＞
遠隔測定を用いた意識のあるイヌへ２時間血管内投与した後の心血管機能に対するＩＰ６の効果。
遠隔測定を用いた意識のあるイヌへ２時間血管内投与した後の心血管機能に対するＩＰ６の効果。
＜目的＞
心電図（ＥＣＧ）および血清のイオン性カルシウム濃度に対するＩＰ６の非大量瞬時投与タイプ投与の効果を測定すること。
心電図（ＥＣＧ）および血清のイオン性カルシウム濃度に対するＩＰ６の非大量瞬時投与タイプ投与の効果を測定すること。
＜実験方法＞
４匹のオスのイヌに対して、ラテン方格法を用いて、２時間、注入による３、１０、および３０ｍｇ／ｋｇのＩＰ６を用いて処置した。投与の間には、１週間の洗い流し期間を実行した。投与の１時間前および２０分前、並びに、投与から５分後、１５分後、３０分後、４５分後、１時間後、２時間後、６時間後、および２４時間後に、遠隔測定でＥＣＧを測定した。第２段階では、投与の２０分前、並びに、投与から５分後、１５分後、３０分後、１時間後、１．５時間後、２時間後、３時間後、および６時間後に、同じ用量に対して、ＰＫのために血液試料を採取した。この場合では、投与間の洗い流し期間は２日間であった。血液試料内の総およびフリーのカルシウムも測定した。
４匹のオスのイヌに対して、ラテン方格法を用いて、２時間、注入による３、１０、および３０ｍｇ／ｋｇのＩＰ６を用いて処置した。投与の間には、１週間の洗い流し期間を実行した。投与の１時間前および２０分前、並びに、投与から５分後、１５分後、３０分後、４５分後、１時間後、２時間後、６時間後、および２４時間後に、遠隔測定でＥＣＧを測定した。第２段階では、投与の２０分前、並びに、投与から５分後、１５分後、３０分後、１時間後、１．５時間後、２時間後、３時間後、および６時間後に、同じ用量に対して、ＰＫのために血液試料を採取した。この場合では、投与間の洗い流し期間は２日間であった。血液試料内の総およびフリーのカルシウムも測定した。
＜結果＞
健康状態、体重、心肺機能、ＥＣＧ、体温、並びに、血液内の総およびフリーのカリウムは、いずれの用量に対しても、２時間のＩＰ６の投与によっては、比較的影響は受けなかった。平均の血液のイオン性カルシウムの濃度も影響を受けなかった。検出された最大ＩＰ６レベルは、３、１０、および３０ｍｇ／ｋｇに対して、それぞれ２７、１５０、および４８２μＭであった。
健康状態、体重、心肺機能、ＥＣＧ、体温、並びに、血液内の総およびフリーのカリウムは、いずれの用量に対しても、２時間のＩＰ６の投与によっては、比較的影響は受けなかった。平均の血液のイオン性カルシウムの濃度も影響を受けなかった。検出された最大ＩＰ６レベルは、３、１０、および３０ｍｇ／ｋｇに対して、それぞれ２７、１５０、および４８２μＭであった。
＜結論＞
上述した実験条件下では、２時間の３、１０、および３０ｍｇ／ｋｇの用量でのＩＰ６の投与は、イヌに対する負の影響がない。
上述した実験条件下では、２時間の３、１０、および３０ｍｇ／ｋｇの用量でのＩＰ６の投与は、イヌに対する負の影響がない。
＜１０．２．＞
遠隔測定を用いた意識のあるイヌにおける大量瞬時投与タイプの静脈内投与後の心血管機能に対するＩＰ６の効果。
遠隔測定を用いた意識のあるイヌにおける大量瞬時投与タイプの静脈内投与後の心血管機能に対するＩＰ６の効果。
＜目的＞
イヌの血清のイオン性カルシウム、ＥＣＧ、および臨床的症状におけるＩＰ６の大量瞬時投与タイプの投与の効果を調査すること。
イヌの血清のイオン性カルシウム、ＥＣＧ、および臨床的症状におけるＩＰ６の大量瞬時投与タイプの投与の効果を調査すること。
＜実験方法＞
４匹のオスのイヌを用いて、１用量あたり２匹のイヌに対して、１０、１５、および３０ｍｇ／ｋｇを用いて注入した。異なる用量の間には、２日間の洗い流し期間を導入した。遠隔操作でＥＣＧを記録した。ＥＣＧ測定までの異なる日に血流のイオン性カルシウムの濃度を測定した。
４匹のオスのイヌを用いて、１用量あたり２匹のイヌに対して、１０、１５、および３０ｍｇ／ｋｇを用いて注入した。異なる用量の間には、２日間の洗い流し期間を導入した。遠隔操作でＥＣＧを記録した。ＥＣＧ測定までの異なる日に血流のイオン性カルシウムの濃度を測定した。
＜結果および考察＞
１０ｍｇ／ｋｇの投与では、ＩＰ６は、ＥＣＧパラメータまたはイオン性カルシウムの濃度に対して優位な効果を示さなかった。１５ｍｇ／ｋｇ以上では、軽度の頻拍および長期の補正ＱＴ間隔が観察され、長期の補正ＱＴ間隔は３０ｍｇ／ｋｇ以上で顕著であった（図１１）。この効果は、イオン性カルシウムが３０％減少したことと関連する。低カルシウム血症は、長期の補正ＱＴ間隔の原因となる。これらの発見は、前の実施例における２時間以上の投与に対する発見と共に、ＩＰ６がイオン性カルシウムをキレート化することができるので、最大血漿ＩＰ６濃度に依存して、ＩＰが低カルシウム血症に影響し、補正ＱＴ間隔を長くすることを確証する。上記の効果は、非大量瞬時投与タイプの投与による投与期間を長くすることにより、補正することができる。
１０ｍｇ／ｋｇの投与では、ＩＰ６は、ＥＣＧパラメータまたはイオン性カルシウムの濃度に対して優位な効果を示さなかった。１５ｍｇ／ｋｇ以上では、軽度の頻拍および長期の補正ＱＴ間隔が観察され、長期の補正ＱＴ間隔は３０ｍｇ／ｋｇ以上で顕著であった（図１１）。この効果は、イオン性カルシウムが３０％減少したことと関連する。低カルシウム血症は、長期の補正ＱＴ間隔の原因となる。これらの発見は、前の実施例における２時間以上の投与に対する発見と共に、ＩＰ６がイオン性カルシウムをキレート化することができるので、最大血漿ＩＰ６濃度に依存して、ＩＰが低カルシウム血症に影響し、補正ＱＴ間隔を長くすることを確証する。上記の効果は、非大量瞬時投与タイプの投与による投与期間を長くすることにより、補正することができる。
〔実施例１１〕
透析システムを介したＩＰ６の投与。
透析システムを介したＩＰ６の投与。
＜目的＞
実際の透析システムを用いたヒトの血液におけるＩＰ６の透析性およびカルシウムのキレート化に対するその効果を確証すること。
実際の透析システムを用いたヒトの血液におけるＩＰ６の透析性およびカルシウムのキレート化に対するその効果を確証すること。
＜実験方法＞
実際の透析をシミュレートするために、治療上の瀉血を受けている患者から得た１リットルのヒトの血液を、閉透析回路を形成するレシピエントに導入した。２つの実験を行い（透析前および透析後の投与、バイパスモードおよび透析モードの両方において）、ヒトの血液がレシピエント（これは動物またはヒトの体をシミュレートしている）の外側にあるときに、２０分間、ヒトの血液にＩＰ６を投与し、透析回路を介して循環させた。３７℃に制御された温度で、１リットルの全ての血液を含むレシピエントを透析装置に接続し、閉回路を形成した。透析装置を１時間接続した（５００ｍｌ／ｍｉｎの透析液フローおよび３５０ｍｌ／ｍｉｎの血液フロー）。異なる時点で血液試料を収集し、ＩＰ６およびイオン性カルシウムのレベルを測定した。
実際の透析をシミュレートするために、治療上の瀉血を受けている患者から得た１リットルのヒトの血液を、閉透析回路を形成するレシピエントに導入した。２つの実験を行い（透析前および透析後の投与、バイパスモードおよび透析モードの両方において）、ヒトの血液がレシピエント（これは動物またはヒトの体をシミュレートしている）の外側にあるときに、２０分間、ヒトの血液にＩＰ６を投与し、透析回路を介して循環させた。３７℃に制御された温度で、１リットルの全ての血液を含むレシピエントを透析装置に接続し、閉回路を形成した。透析装置を１時間接続した（５００ｍｌ／ｍｉｎの透析液フローおよび３５０ｍｌ／ｍｉｎの血液フロー）。異なる時点で血液試料を収集し、ＩＰ６およびイオン性カルシウムのレベルを測定した。
＜結果および考察＞
標準の透析装置を用いて、２０分間、透析ラインを介してＩＰ６を透析することにより（これは、標準の臨床処置をシミュレートしている）、ＩＰ６は透析膜によって失われないことが示された（図１２）。
標準の透析装置を用いて、２０分間、透析ラインを介してＩＰ６を透析することにより（これは、標準の臨床処置をシミュレートしている）、ＩＰ６は透析膜によって失われないことが示された（図１２）。
さらに、ＩＰ６はフリーのカルシウムをキレート化する（隔離する）（バイパスモードの装置）が、上記装置が透析モードで配置されたときには、イオン性のカルシウムレベルが透析液によって供給されるカルシウムの結果として回復するので、上述のキレート化の負の効果は排されることが確認される（図１３）。これにより、透析システムを介した非大量瞬時投与または持効性放出の上述した新しいモード（これは、全実施例で説明したように、生成物効力に対して適切であり、安全性の性質を向上させる）が、ＩＰ６に対して確立される。
〔実施例１２〕
腎機能障害のための他の処置との、ＩＰ６の相乗効果。
腎機能障害のための他の処置との、ＩＰ６の相乗効果。
＜目的＞
ＩＰ６の効果と、腎機能障害のための他の処置の効果との間の潜在的な相乗効果を評価すること。
ＩＰ６の効果と、腎機能障害のための他の処置の効果との間の潜在的な相乗効果を評価すること。
＜実験方法＞
ｐＨ７．４で適切な濃度のカルシウムおよびリン酸塩を混合することにより、ヒドロキシアパタイト（ＨＡＰ）を結晶化した。カルシウムおよびリン酸塩の濃度を適切に変更させることにより、シナカルセトおよびセベラマーの効果をシミュレートした。分析信号として、誘発期間（ＨＡＰが結晶化し始めるのに必要な時間）を記録した。
ｐＨ７．４で適切な濃度のカルシウムおよびリン酸塩を混合することにより、ヒドロキシアパタイト（ＨＡＰ）を結晶化した。カルシウムおよびリン酸塩の濃度を適切に変更させることにより、シナカルセトおよびセベラマーの効果をシミュレートした。分析信号として、誘発期間（ＨＡＰが結晶化し始めるのに必要な時間）を記録した。
＜結果および考察＞
対照実験における誘発期間は８分間であった。ＩＰ６を添加した場合では、誘発時間は、１１．４μＭの濃度における２８分間まで、次第に増加した。続いて、０〜１１．４μＭの範囲の様々な濃度のＩＰ６を、一定にシミュレートされた濃度のシナカルセトおよびセベラマーと混合し、カルシウムおよびリン酸塩の濃度を適切に変更した。シナカルセトおよびセベラマーの効果をシミュレートした場合には、誘発時間（ＩＰ６なし）はそれぞれ１４分間および１５分間であった。図１４に見られるように、ＩＰ６を添加した場合には、相乗効果がはっきりと見られた。
対照実験における誘発期間は８分間であった。ＩＰ６を添加した場合では、誘発時間は、１１．４μＭの濃度における２８分間まで、次第に増加した。続いて、０〜１１．４μＭの範囲の様々な濃度のＩＰ６を、一定にシミュレートされた濃度のシナカルセトおよびセベラマーと混合し、カルシウムおよびリン酸塩の濃度を適切に変更した。シナカルセトおよびセベラマーの効果をシミュレートした場合には、誘発時間（ＩＰ６なし）はそれぞれ１４分間および１５分間であった。図１４に見られるように、ＩＰ６を添加した場合には、相乗効果がはっきりと見られた。
Claims (9)
- イノシトール六リン酸またはその薬剤的に容認できる塩の使用であって、
薬剤が非大量瞬時投与の持効性放出の形式で投与され、上記薬剤は、非経口、局所、または経腸投与に適している形式であることを特徴とし、腎不全を患っている対象における石灰化を伴う心血管疾患の処置および／または予防のための薬剤を製造するための、使用。 - イノシトール六リン酸またはその薬剤的に容認できる塩と、少なくとも他の作用物質とを含む混合物の使用であって、
薬剤が非大量瞬時投与の持効性放出の形式で投与され、上記薬剤は、非経口、局所、または経腸投与に適している形式であることを特徴とし、腎不全を患っている対象における石灰化を伴う心血管疾患の処置および／または予防のための薬剤を製造するための、使用。 - 上記少なくとも他の作用物質は、ビタミン、カルシウム受容体作動薬化合物、ビスホスホネート、リン吸着剤、チオ硫酸塩、ピロリン酸塩、クエン酸塩、利尿薬、血圧降下薬、抗高コレステロール血症剤、およびこれらの組み合わせ、からなる群より選択される、請求項２に記載の使用。
- 上記ビタミンは、ビタミンＢ、ビタミンＤ、ビタミンＫ、またはこれらの組み合わせである、請求項３に記載の使用。
- 上記カルシウム受容体作動薬化合物は、シナカルセト（（Ｒ）−Ｎ−［１−（１−ナフチル）エチル］−３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］プロパン−１−アミン）、ＮＰＳ Ｒ−４６７（（（Ｒ）−Ｎ−（３−フェニルプロピル）−１−（３−メトキシフェニル）エチルアミン））、ＮＰＳ Ｒ−５６８（（Ｒ）−２−クロロ−Ｎ−（１−（３−メトキシフェニル）エチル）ベンゼンプロパンアミン）、ＫＡＩ−４１６９（エテルカルセチド）、またはこれらの組み合わせである、請求項３に記載の使用。
- 上記リン吸着剤は、カルシウム塩、鉄塩、ランタン塩、アルミニウム塩、マグネシウム塩、またはこれらの組み合わせである、請求項３に記載の使用。
- 上記ビスホスホネートは、エチドロネート、アレンドロネート、リセドロネート、ゾレドロネート、チルドロネート、パミドロネート、モニドロネート、ネリドロネート、パミドロネート、オルパドロネート、クロドロネート、イバンドロネート、またはこれらの組み合わせである、請求項３に記載の使用。
- 上記イノシトール六リン酸および上記少なくとも他の作用物質は、単独、同時、または順次に投与される、請求項３〜７のいずれか１項に記載の使用。
- 上記心血管疾患は、心臓病、冠状動脈性疾患、心不全、心筋梗塞症、狭心症、脳血管疾患、アステローム性動脈硬化症、動脈硬化症、血栓症、高血圧症、動脈瘤、末梢血管疾患、虚血、不整脈、脳卒中、または心臓死である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES201330383A ES2495666B1 (es) | 2013-03-15 | 2013-03-15 | Uso de derivados con enlaces c-o-p en pacientes con fallo renal |
| ESP201330383 | 2013-03-15 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015562269A Division JP6571538B2 (ja) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | 腎不全を患っている患者におけるｃ−ｏ−ｐ結合を含む誘導体の使用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2019206580A JP2019206580A (ja) | 2019-12-05 |
| JP6863618B2 true JP6863618B2 (ja) | 2021-04-21 |
Family
ID=50478876
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015562269A Active JP6571538B2 (ja) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | 腎不全を患っている患者におけるｃ−ｏ−ｐ結合を含む誘導体の使用 |
| JP2019146292A Active JP6863618B2 (ja) | 2013-03-15 | 2019-08-08 | 腎不全を患っている患者におけるｃ−ｏ−ｐ結合を含む誘導体の使用 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015562269A Active JP6571538B2 (ja) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | 腎不全を患っている患者におけるｃ−ｏ−ｐ結合を含む誘導体の使用 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2974714A1 (ja) |
| JP (2) | JP6571538B2 (ja) |
| CN (2) | CN105611913A (ja) |
| AU (2) | AU2014229971B2 (ja) |
| BR (1) | BR112015023509A2 (ja) |
| CA (1) | CA2906264C (ja) |
| ES (1) | ES2495666B1 (ja) |
| HK (1) | HK1220898A1 (ja) |
| MX (1) | MX2015013088A (ja) |
| RU (1) | RU2725626C2 (ja) |
| WO (1) | WO2014140402A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102016013737A1 (de) | 2016-11-17 | 2018-05-17 | WindplusSonne GmbH | Hexahydroxycyclohexanhexaphosphorsäureestersalze zur Behandlung von Kalzinose sowie diätische Lebensmittel mit Hexahydroxycyclohexanhexaphosphorsäureestersalzen als Zusatzstoffe |
| JP7118635B2 (ja) * | 2017-12-20 | 2022-08-16 | Ｅａファーマ株式会社 | 医薬用組成物 |
| EP3556728A1 (en) * | 2018-04-16 | 2019-10-23 | Croda Denmark A/S | Organically modified mineral micro-particles, methods of preparing the same and uses thereof |
| US11905286B2 (en) | 2018-08-09 | 2024-02-20 | Antabio Sas | Diazabicyclooctanones as inhibitors of serine beta-lactamases |
| WO2020157362A1 (en) * | 2019-01-30 | 2020-08-06 | Sanifit Therapeutics, S.A. | Inositol phosphate compounds for use in increasing tissular perfusion |
| EP3818983A1 (en) * | 2019-11-11 | 2021-05-12 | Sanifit Therapeutics S.A. | Inositol phosphate compounds for use in treating, inhibiting the progression, or preventing cardiovascular calcification |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5330979A (en) * | 1984-10-23 | 1994-07-19 | Perstorp Ab | Method of treating renal disorders with inositoltriphosphate |
| SU1435255A1 (ru) * | 1986-10-20 | 1988-11-07 | Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко | Способ восстановлени противотромбогенной активности сосудистой стенки у кардиологических больных |
| IT1306133B1 (it) * | 1999-04-22 | 2001-05-30 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione comprendente una carnitina ed un inositolfosfato, utilequale integratore dietetico o medicamento. |
| DE29910454U1 (de) * | 1999-06-10 | 1999-09-23 | Vitasyn GmbH, 10789 Berlin | Mittel zur Therapie von Hyperphosphatämie |
| ES2232302B1 (es) * | 2003-11-07 | 2006-08-01 | Universitat De Les Illes Balears | Myo-inositol hexafosfato para uso topico. |
| ES2332636B1 (es) * | 2008-08-06 | 2011-02-10 | Universitat De Les Illes Balears | Composicion de liquido de dialisis. |
-
2013
- 2013-03-15 ES ES201330383A patent/ES2495666B1/es active Active
-
2014
- 2014-03-14 JP JP2015562269A patent/JP6571538B2/ja active Active
- 2014-03-14 MX MX2015013088A patent/MX2015013088A/es active IP Right Grant
- 2014-03-14 CN CN201480021589.1A patent/CN105611913A/zh active Pending
- 2014-03-14 BR BR112015023509A patent/BR112015023509A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-03-14 AU AU2014229971A patent/AU2014229971B2/en active Active
- 2014-03-14 CA CA2906264A patent/CA2906264C/en active Active
- 2014-03-14 CN CN202111218422.2A patent/CN114010649A/zh active Pending
- 2014-03-14 EP EP14716875.1A patent/EP2974714A1/en active Pending
- 2014-03-14 RU RU2015139225A patent/RU2725626C2/ru active
- 2014-03-14 WO PCT/ES2014/070184 patent/WO2014140402A1/es active Application Filing
-
2016
- 2016-07-27 HK HK16108972.7A patent/HK1220898A1/zh unknown
-
2019
- 2019-03-22 AU AU2019201988A patent/AU2019201988B2/en active Active
- 2019-08-08 JP JP2019146292A patent/JP6863618B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2019206580A (ja) | 2019-12-05 |
| MX2015013088A (es) | 2016-04-18 |
| JP2016514119A (ja) | 2016-05-19 |
| RU2015139225A (ru) | 2017-04-24 |
| RU2725626C2 (ru) | 2020-07-03 |
| ES2495666R1 (es) | 2014-10-30 |
| ES2495666B1 (es) | 2015-08-10 |
| WO2014140402A1 (es) | 2014-09-18 |
| EP2974714A1 (en) | 2016-01-20 |
| CN105611913A (zh) | 2016-05-25 |
| CA2906264A1 (en) | 2014-09-18 |
| AU2019201988B2 (en) | 2021-04-08 |
| AU2014229971A1 (en) | 2015-11-05 |
| BR112015023509A2 (pt) | 2017-07-18 |
| AU2019201988A1 (en) | 2019-04-11 |
| AU2014229971B2 (en) | 2019-04-04 |
| JP6571538B2 (ja) | 2019-09-04 |
| CA2906264C (en) | 2021-05-11 |
| ES2495666A2 (es) | 2014-09-17 |
| HK1220898A1 (zh) | 2017-05-19 |
| CN114010649A (zh) | 2022-02-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6863618B2 (ja) | 腎不全を患っている患者におけるｃ−ｏ−ｐ結合を含む誘導体の使用 | |
| US20240066042A1 (en) | Use of derivatives containing c-o-p bonds in patients with kidney failure | |
| JP2008509169A (ja) | ビタミンｂ６関連化合物およびａｃｅ阻害剤を使用する組み合わせ療法ならびに糖尿病疾患の治療のためのその使用 | |
| US20210261524A1 (en) | Therapeutic compounds and compositions | |
| JP2023500020A (ja) | 心血管石灰化の治療、進行の抑制、または予防における使用のためのイノシトールリン酸化合物 | |
| WO2020159824A1 (en) | Therapeutic compounds and compositions | |
| KR20210148078A (ko) | 조직 관류 증가에 사용하기 위한 이노시톨 포스페이트 화합물 | |
| RU2813780C2 (ru) | Терапевтические соединения и композиции | |
| US20230218594A1 (en) | Therapeutic compounds, compositions, and methods of use thereof | |
| CN116782911A (zh) | 治疗性化合物、组合物及其使用方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190808 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200728 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201022 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210302 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210325 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6863618 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |