JP6854371B2 - Base oil and lubricating oil containing it - Google Patents
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Description
本発明は、基油（ｂａｓｅ ｏｉｌ）及びそれを含む潤滑油（ｌｕｂｒｉｃａｎｔ）に関し、特にエステル化合物を含む基油及びそれを含む潤滑油に関する。 The present invention relates to a base oil and a lubricating oil containing the same, and more particularly to a base oil containing an ester compound and a lubricating oil containing the same.
燃費性能向上及び炭素削減のために、車エンジン用潤滑油は、国際潤滑油標準化認証委員会（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔ Ｓｔａｎｄａｒｄｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ Ａｐｐｒｏｖａｌ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ、ＩＬＳＡＣ）が定めたＧＦ−６規格に適合する必要がある。 In order to improve fuel efficiency and reduce carbon, the lubricating oil for car engines must comply with the GF-6 standard established by the International Lubricant Standardization and Approval Committee (ILSAC).
そのために、潤滑油に含まれる基油は、低粘度、低流動点（ｐｏｕｒ ｐｏｉｎｔ）、低ノアック蒸発減量（ｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎ ｌｏｓｓ）及び高非極性指数（ｎｏｎ−ｐｏｌａｒ ｉｎｄｅｘ、略称：ＮＰＩ）の特性を同時に満たす必要がある。低流動点により、低温環境でも加熱せずに潤滑油の流動性を維持できる。低ノアック蒸発減量により、高温環境でも潤滑油が揮発しにくい。高非極性指数により、潤滑油と金属表面との間の親和力が低いので、潤滑油の金属表面に対する濡れが起らず、潤滑油内の添加剤における摩耗の低減などの機能が発揮できる。 Therefore, the base oil contained in the lubricating oil simultaneously has the characteristics of low viscosity, low pour point, low evaporation loss, and high non-polar index (abbreviation: NPI). Need to meet. Due to the low pour point, the fluidity of the lubricating oil can be maintained without heating even in a low temperature environment. Lubricating oil does not easily volatilize even in a high temperature environment due to low Noac evaporation weight loss. Due to the high non-polarity index, the affinity between the lubricating oil and the metal surface is low, so that the lubricating oil does not get wet with the metal surface, and functions such as reduction of wear in the additive in the lubricating oil can be exhibited.
特許文献１には、モノエステル（ｍｏｎｏｅｓｔｅｒ）を含む潤滑油が開示されている。該モノエステルは、飽和分岐脂肪族１価アルコール（ｓａｔｕｒａｔｅｄ ｂｒａｎｃｈｅｄ−ｃｈａｉｎ ａｌｉｐｈａｔｉｃ ｍｏｎｏｈｙｄｒｉｃ ａｌｃｏｈｏｌ）及び飽和直鎖脂肪族モノカルボン酸（ｓａｔｕｒａｔｅｄ ｓｔｒａｉｇｈｔ−ｃｈａｉｎ ａｌｉｐｈａｔｉｃ ｍｏｎｏｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ）により合成されたものである。 Patent Document 1 discloses a lubricating oil containing a monoester. The monoester is synthesized from saturated branched-chain aliphatic monocarboxylic acid and saturated linear aliphatic monocarboxylic acid.
しかし、特許文献１に開示されている各潤滑油には、低粘度、低流動点、低ノアック蒸発減量及び高非極性指数の特性を同時に満たしていないものがある。従って、特許文献１は、低粘度、低流動点、低ノアック蒸発減量及び高非極性指数の特性を同時に満たす潤滑油を提供することを目的としていない。 However, some of the lubricating oils disclosed in Patent Document 1 do not simultaneously satisfy the characteristics of low viscosity, low pour point, low noac evaporation loss, and high non-polarity index. Therefore, Patent Document 1 does not aim to provide a lubricating oil that simultaneously satisfies the characteristics of low viscosity, low pour point, low Noac evaporation loss, and high non-polarity index.
上記問題点に鑑みて、本発明は、低粘度、低流動点、低ノアック蒸発減量及び高非極性指数の特性を同時に満たす潤滑油の提供を目的とする。 In view of the above problems, an object of the present invention is to provide a lubricating oil that simultaneously satisfies the characteristics of low viscosity, low pour point, low Noac evaporation loss and high non-polarity index.
上記目的を達成すべく、本発明は、
少なくとも２種類のモノエステルを含み、
前記少なくとも２種類のモノエステルおける各種類のモノエステルは、異種類の１価アルコールと同種類のモノカルボン酸とにより得られ、
前記１価アルコールは、化学式１に示されているＣ１６〜Ｃ３６飽和分岐脂肪族１価アルコールであり、
前記モノカルボン酸は、Ｃ５〜Ｃ１０飽和脂肪族モノカルボン酸である
ことを特徴とする基油を提供する。
また、本発明は、上記基油を含むことを特徴とする潤滑油を提供する。
In order to achieve the above object, the present invention
Contains at least two monoesters
Each type of monoester in the at least two types of monoesters is obtained by different types of monohydric alcohols and the same type of monocarboxylic acid.
The monohydric alcohol is a C 16 to C 36 saturated branched aliphatic monohydric alcohol represented by Chemical Formula 1.
The monocarboxylic acid provides a base oil characterized by being a C 5 to C 10 saturated aliphatic monocarboxylic acid.
The present invention also provides a lubricating oil containing the above-mentioned base oil.
上記構成により、本発明の基油は、低粘度、低流動点、低ノアック蒸発減量及び高非極性指数の特性を同時に有し、優れた潤滑油を製造できる。 With the above configuration, the base oil of the present invention has the characteristics of low viscosity, low pour point, low Noac evaporation loss and high non-polarity index at the same time, and an excellent lubricating oil can be produced.
＜基油＞
本発明の基油は、少なくとも２種類のモノエステルを含むものである。
<Base oil>
The base oil of the present invention contains at least two types of monoesters.
各種類のモノエステルは、１価アルコールとモノカルボン酸とにより得られる。更に、該少なくとも２種類のモノエステルにおける各種類のモノエステルは、異種類の１価アルコールと同種類のモノカルボン酸とにより得られる。即ち、１価アルコールの種類が異なることにより、異なる種類のモノエステルが得られる。 Each type of monoester is obtained with a monohydric alcohol and a monocarboxylic acid. Further, each kind of monoester in the at least two kinds of monoesters is obtained by different kinds of monohydric alcohols and the same kind of monocarboxylic acid. That is, different types of monoesters can be obtained by different types of monohydric alcohols.
各種類のモノエステルは、１価アルコールとモノカルボン酸とをエステル化反応させることにより得られる。エステル化反応の条件は、１価アルコールとモノカルボン酸とが反応してモノエステルを合成できれば特に制限なく、例えば、触媒が存在する環境で行うことができる。好ましくは、１８０℃〜２４０℃でエステル化反応を行い、より好ましくは、２００℃〜２３０℃でエステル化反応を行う。 Each type of monoester is obtained by subjecting a monohydric alcohol to a monocarboxylic acid in an esterification reaction. The conditions for the esterification reaction are not particularly limited as long as the monohydric alcohol and the monocarboxylic acid can react with each other to synthesize a monoester, and the esterification reaction can be carried out in an environment in which a catalyst is present, for example. Preferably, the esterification reaction is carried out at 180 ° C. to 240 ° C., and more preferably, the esterification reaction is carried out at 200 ° C. to 230 ° C.
該１価アルコールは、化学式１に示されているＣ１６〜Ｃ３６飽和分岐脂肪族１価アルコールであり、Ｃ２０〜Ｃ３６飽和分岐脂肪族１価アルコールであることが好ましく、Ｃ２２〜Ｃ３６飽和分岐脂肪族１価アルコールであることがより好ましく、Ｃ２２〜Ｃ２８飽和分岐脂肪族１価アルコールであることが更に好ましく、Ｃ２４〜Ｃ２６飽和分岐脂肪族１価アルコールであることが特に好ましい。
該モノカルボン酸は、Ｃ５〜Ｃ１０飽和脂肪族モノカルボン酸であり、好ましくは、Ｃ５〜Ｃ１０飽和直鎖脂肪族モノカルボン酸であり、より好ましくは、Ｃ５〜Ｃ７飽和直鎖脂肪族モノカルボン酸である。 The monocarboxylic acid is a C 5 to C 10 saturated aliphatic monocarboxylic acid, preferably a C 5 to C 10 saturated linear aliphatic monocarboxylic acid, and more preferably a C 5 to C 7 saturated direct chain. It is a chain aliphatic monocarboxylic acid.
基油の総重量を１００ｗｔ％として、前記少なくとも２種類のモノエステルにおける各種類のモノエステルの重量は、いずれも５ｗｔ％〜９５ｗｔ％の範囲内にあり、好ましくは、いずれも１０ｗｔ％〜９０ｗｔ％の範囲内にあり、より好ましくは、いずれも３０ｗｔ％〜７０ｗｔ％の範囲内にある。 Assuming that the total weight of the base oil is 100 wt%, the weight of each type of monoester in the at least two types of monoesters is in the range of 5 wt% to 95 wt%, preferably 10 wt% to 90 wt%. It is in the range of 30 wt% to 70 wt%, more preferably.
本発明の基油は、好ましくは、Ｃ２４飽和分岐脂肪族１価アルコールとＣ５〜Ｃ１０飽和直鎖脂肪族モノカルボン酸とにより得られたモノエステルと、Ｃ２６飽和分岐脂肪族１価アルコールとＣ５〜Ｃ１０飽和直鎖脂肪族モノカルボン酸とにより得られたモノエステルを含む。 The base oil of the present invention preferably contains a monoester obtained from a C 24 saturated branched aliphatic monohydric alcohol, a C 5 to C 10 saturated linear aliphatic monocarboxylic acid, and a C 26 saturated branched aliphatic monocarboxylic acid. Contains monoesters obtained from alcohols and C 5 to C 10 saturated linear aliphatic monocarboxylic acids.
好ましくは、基油の総重量を１００ｗｔ％として、Ｃ２４飽和分岐脂肪族１価アルコールとＣ５〜Ｃ１０飽和直鎖脂肪族モノカルボン酸とにより得られたモノエステルの重量が３０ｗｔ％〜５０ｗｔ％の範囲内にあり、Ｃ２６飽和分岐脂肪族１価アルコールとＣ５〜Ｃ１０飽和直鎖脂肪族モノカルボン酸とにより得られたモノエステルの重量が５０ｗｔ％〜７０ｗｔ％の範囲内にある。 Preferably, the weight of the monoester obtained from the C 24 saturated branched aliphatic monohydric alcohol and the C 5 to C 10 saturated linear aliphatic monocarboxylic acid is 30 wt% to 50 wt%, where the total weight of the base oil is 100 wt%. % in the range of, by weight of the mono-ester obtained by the C 26 saturated branched aliphatic monohydric alcohols with C 5 -C 10 saturated straight-chain aliphatic monocarboxylic acids is in the range of 50 wt% to 70 wt% ..
より好ましくは、基油の総重量を１００ｗｔ％として、Ｃ２４飽和分岐脂肪族１価アルコールとＣ５〜Ｃ１０飽和直鎖脂肪族モノカルボン酸とにより得られたモノエステルの重量が３５ｗｔ％〜４５ｗｔ％の範囲内にあり、Ｃ２６飽和分岐脂肪族１価アルコールとＣ５〜Ｃ１０飽和直鎖脂肪族モノカルボン酸とにより得られたモノエステルの重量が５５ｗｔ％〜６５ｗｔ％の範囲内にある。 More preferably, the weight of the monoester obtained from the C 24 saturated branched aliphatic monohydric alcohol and the C 5 to C 10 saturated linear aliphatic monocarboxylic acid is 35 wt% or more, assuming that the total weight of the base oil is 100 wt%. in the range of 45 wt%, in the range by weight of mono-ester obtained by the C 26 saturated branched aliphatic monohydric alcohols with C 5 -C 10 saturated straight-chain aliphatic monocarboxylic acid of 55wt% ~65wt% is there.
ＡＳＴＭ Ｄ４４５−１８に準拠して測定された本発明の基油の１００℃における動粘度（ｋｉｎｅｍａｔｉｃ ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ、略称：ＫＶｉｓ）は、５ｃＳｔ以下にあることが好ましく、４.３ｃＳｔ以下にあることがより好ましい。 The kinematic viscosity (abbreviation: KVis) of the base oil of the present invention measured according to ASTM D445-18 at 100 ° C. is preferably 5 cSt or less, and more preferably 4.3 cSt or less. ..
ＡＳＴＭ Ｄ９７−１７ｂに準拠して測定された本発明の基油の流動点は、−３０℃以下にあることが好ましく、−４０℃以下にあることがより好ましい。 The pour point of the base oil of the present invention measured according to ASTM D97-17b is preferably −30 ° C. or lower, more preferably −40 ° C. or lower.
本発明の基油のノアック蒸発減量は、９ｗｔ％以下にあることが好ましく、８ｗｔ％以下にあることがより好ましい。 The Noac evaporation weight loss of the base oil of the present invention is preferably 9 wt% or less, more preferably 8 wt% or less.
本発明の基油の非極性指数は、１１５以上にあることが好ましく、１３０以上にあることがより好ましい。
＜潤滑油＞
本発明の潤滑油は、上記の基油を含む。
本発明の潤滑油は、他の添加剤を更に含むことができる。
添加剤として、例えばアミン系酸化防止剤（ａｍｉｎｉｃ ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ、例えばＣｉｂａ ＩＲＧＡＮＯＸ Ｌ５７）、リン酸トリクレジル（ｔｒｉｃｒｅｓｙｌ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、塩素化パラフィン（ｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄ ｐａｒａｆｆｉｎ）またはこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに制限されない。
The non-polarity index of the base oil of the present invention is preferably 115 or more, more preferably 130 or more.
<Lubricating oil>
The lubricating oil of the present invention includes the above-mentioned base oil.
The lubricating oil of the present invention may further contain other additives.
Additives include, but are not limited to, for example, amine-based antioxidants (eg Ciba IRGANOX L57), tricresyl phosphate, chlorinated paraffins, or combinations thereof.
以下、本発明の実施例について説明する。これらの実施例は、例示的かつ説明的なものであり、且つ、本発明を限定するものと解釈されるべきではないことを理解されたい。 Hereinafter, examples of the present invention will be described. It should be understood that these examples are exemplary and descriptive and should not be construed as limiting the invention.
実施例１、２及び比較例１〜８の基油に含まれるエステルと、該エステルを合成するために用いた１価アルコール及びモノカルボン酸とは、下記表１に記載されている。
基油
２−デシル−１−テトラデカノールとヘプタン酸（ｈｅｐｔａｎｏｉｃ ａｃｉｄ）とにより得られたモノエステル（略称：２−デシル−１−テトラデカノール−Ｃ７）と、２−ウンデシル−１−ペンタデカノールとヘプタン酸とにより得られたモノエステル（略称：２−ウンデシル−１−ペンタデカノール−Ｃ７）とを混合して、実施例１の基油を得た。
基油の総重量を１００ｗｔ％として、２−デシル−１−テトラデカノールとヘプタン酸とにより得られたモノエステルの重量は、４０ｗｔ％にあり、２−ウンデシル−１−ペンタデカノールとヘプタン酸とにより得られたモノエステルの重量は、６０ｗｔ％にある。
The esters contained in the base oils of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 8 and the monohydric alcohols and monocarboxylic acids used for synthesizing the esters are listed in Table 1 below.
A monoester (abbreviation: 2-decyl-1-tetradecanol-C7) obtained from the base oil 2-decyl-1-tetradecanol and heptanoic acid, and 2-undecylic-1-pentadeca. The monoester (abbreviation: 2-undecylic-1-pentadecanol-C7) obtained from nor and enanthic acid was mixed to obtain the base oil of Example 1.
The weight of the monoester obtained from 2-decyl-1-tetradecanol and enanthic acid is 40 wt%, where the total weight of the base oil is 100 wt%, and 2-undecylic-1-pentadecanol and enanthic acid. The weight of the monoester obtained by the above is in 60 wt%.
＜実施例２＞
基油
２−オクチル−１−ドデカノールとヘプタン酸とにより得られたモノエステル（略称：２−オクチル−１−ドデカノール−Ｃ７）と、２−デシル−１−テトラデカノールとヘプタン酸とにより得られたモノエステル（略称：２−デシル−１−テトラデカノール−Ｃ７）とを混合して、実施例２の基油を得た。
基油の総重量を１００ｗｔ％として、２−オクチル−１−ドデカノールとヘプタン酸とにより得られたモノエステルの重量は、６０ｗｔ％にあり、２−デシル−１−テトラデカノールとヘプタン酸とにより得られたモノエステルの重量は、４０ｗｔ％にある。
<Example 2>
Base oil Obtained from monoester (abbreviation: 2-octyl-1-dodecanol-C7) obtained from 2-octyl-1-dodecanol and enanthic acid, and from 2-decyl-1-tetradecanol and enanthic acid. The monoester (abbreviation: 2-decyl-1-tetradecanol-C7) was mixed to obtain the base oil of Example 2.
The weight of the monoester obtained from 2-octyl-1-dodecanol and enanthic acid is 60 wt%, where the total weight of the base oil is 100 wt%, and the weight of 2-decyl-1-tetradecanol and enanthic acid is 100 wt%. The weight of the obtained monoester is in 40 wt%.
＜比較例１、６、７＞
基油
比較例１、６、７の基油のそれぞれは、表１に示されるように、イソステアリン酸イソトリデシル（ｉｓｏｔｒｉｄｅｃｙｌ ｉｓｏｓｔｅａｒａｔｅ）、アジピン酸ジイソデシル（ｄｉｉｓｏｄｅｃｙｌ ａｄｉｐａｔｅ、略称：ＤＩＤＡ）、アジピン酸ジ（１２−メチルドデシル）（ｄｉｉｓｏｔｒｉｄｅｃｙｌ ａｄｉｐａｔｅ）により構成された。
<Comparative Examples 1, 6 and 7>
Base oils As shown in Table 1, the base oils of Comparative Examples 1, 6 and 7 are isotridecyl isostateate, diisodecyl adipate (abbreviation: DIDA), and di (12-) adipate, respectively. It was composed of methyl dodecyl) (diisotridecyl adipate).
＜比較例２〜５＞
基油
比較例２の基油は、２−オクチル−１−ドデカノール（２−ｏｃｔｙｌｄｏｄｅｃａｎｏｌ）とペンタン酸とにより得られたモノエステル（略称：２−オクチル−１−ドデカノール−Ｃ５）で構成された。
比較例３の基油は、２−オクチル−１−ドデカノールとヘプタン酸とにより得られたモノエステル（略称：２−オクチル−１−ドデカノール−Ｃ７）で構成された。
比較例４の基油は、２−デシル−１−テトラデカノールとペンタン酸とにより得られたモノエステル（略称：２−デシル−１−テトラデカノール−Ｃ７）で構成された。
比較例５の基油は、２−ドデシル−１−ヘキサデカノール（２−ｄｏｄｅｃｙｌｈｅｘａｄｅｃａｎｏｌ）とペンタン酸とにより得られたモノエステル（略称：２−ドデシル−１−ヘキサデカノール−Ｃ７）で構成された。
<Comparative Examples 2 to 5>
Base Oil The base oil of Comparative Example 2 was composed of a monoester (abbreviation: 2-octyl-1-dodecanol-C5) obtained from 2-octyl-1-dodecanol and pentanoic acid.
The base oil of Comparative Example 3 was composed of a monoester (abbreviation: 2-octyl-1-dodecanol-C7) obtained by 2-octyl-1-dodecanol and enanthic acid.
The base oil of Comparative Example 4 was composed of a monoester (abbreviation: 2-decyl-1-tetradecanol-C7) obtained by 2-decyl-1-tetradecanol and pentanoic acid.
The base oil of Comparative Example 5 is composed of a monoester (abbreviation: 2-dodecyl-1-hexadecanol-C7) obtained by 2-dodecyl-1-hexadecanol and pentanoic acid. It was.
＜比較例８＞
基油
１,１,１−トリメチロールプロパン（１,１,１−ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｏｌｐｒｏｐａｎｅ）とオクタン酸（ｏｃｔａｎｏｉｃ ａｃｉｄ）とにより得られたトリエステル（略称：トリメチロールプロパン−Ｃ８）と、１,１,１−トリメチロールプロパンとデカン酸（ｄｅｃａｎｏｉｃ ａｃｉｄ）とにより得られたトリエステル（略称：トリメチロールプロパン−Ｃ１０）とを混合して、比較例８の基油を得た。
<Comparative Example 8>
Base oil 1,1,1-trimethylolpropane (1,1,1-trimethylolpropane) and octanoic acid (octanoic acid) obtained a triester (abbreviation: trimethylolpropane-C8) and 1,1,1 -Trimethylolpropane and a triester (abbreviation: trimethylolpropane-C10) obtained by decanoic acid were mixed to obtain a base oil of Comparative Example 8.
基油の総重量を１００ｗｔ％として、１,１,１−トリメチロールプロパンとオクタン酸とにより得られたトリエステルの重量は、４０ｗｔ％にあり、１,１,１−トリメチロールプロパンとデカン酸とにより得られたトリエステルの重量は、６０ｗｔ％にある。 The weight of the triester obtained from 1,1,1-trimethylolpropane and octanoic acid is 40 wt%, assuming that the total weight of the base oil is 100 wt%, and the weight of 1,1,1-trimethylolpropane and decanoic acid is 40 wt%. The weight of the triester obtained by the above is 60 wt%.
＜基油の評価方法＞
Ａ. 動粘度（ＫＶｉｓ）及び粘度指数（ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ ｉｎｄｅｘ、略称：Ｖ.Ｉ.）：
ＡＳＴＭ Ｄ４４５−１８に準拠して、４０℃における動粘度及び１００℃における動粘度を測定し、そして、４０℃における動粘度及び１００℃における動粘度に基づいて、粘度指数を計算した。
Ｂ．引火点（ｆｌａｓｈ ｐｏｉｎｔ、略称：Ｆ.Ｐ.）：
ＡＳＴＭ Ｄ９２−１８に準拠して、クリーブランド開放型引火点を測定した。
Ｃ．流動点(Ｐ.Ｐ.)：
ＡＳＴＭ Ｄ９７−１７ｂに準拠して、低温における流動点を測定した。
Ｄ．ノアック蒸発減量（Ｎｏａｃｋ）：
ノアック蒸発損失アナライザ（Ｎｏａｃｋ ｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎ ｌｏｓｓ ａｎａｌｙｚｅｒ）を用いて、ＡＳＴＭ Ｄ６３７５に準拠してノアック蒸発減量を測定した。
Ｅ．非極性指数（ＮＰＩ）：
特許文献欧州特許第０７９２３３４号明細書に記載されている非極性指数の測定方法に準拠して非極性指数を測定した。そのうち、非極性指数の計算方法は、数式１に示される。
数式１：ＮＰＩ＝（炭素原子の総数×平均分子量）／（カルボキシル基数×１００）
実施例１、２及び比較例１〜８の評価結果及びそれぞれが含むエステルは、表２に示される。
Ｃ１６〜Ｃ３６飽和分岐脂肪族１価アルコールとＣ５〜Ｃ１０飽和直鎖脂肪族モノカルボン酸とにより得られた２種類のモノエステルを含む本発明の基油（実施例１、２）は、低粘度、低流動点、低ノアック蒸発減量及び高非極性指数の特性を同時に有する。
<Evaluation method of base oil>
A. Kinematic viscosity (KVis) and viscosity index (viscosity index, abbreviation: VI):
The kinematic viscosity at 40 ° C. and the kinematic viscosity at 100 ° C. were measured according to ASTM D445-18, and the viscosity index was calculated based on the kinematic viscosity at 40 ° C. and the kinematic viscosity at 100 ° C.
B. Flash point (abbreviation: FP):
Cleveland open flash points were measured according to ASTM D92-18.
C. Pour point (PP):
The pour point at low temperature was measured according to ASTM D97-17b.
D. Noack Evaporative Weight Loss (Noack):
Noack evaporation loss analyzer (Noack evaporation loss analyzer) was used to measure Noac evaporation loss according to ASTM D6375.
E. Non-polarity index (NPI):
The non-polarity index was measured according to the method for measuring the non-polarity index described in European Patent No. 0792334. Among them, the calculation method of the non-polarity index is shown in Equation 1.
Formula 1: NPI = (total number of carbon atoms x average molecular weight) / (number of carboxyl groups x 100)
The evaluation results of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 8 and the esters contained therein are shown in Table 2.
The base oil of the present invention containing two types of monoesters obtained from C 16 to C 36 saturated branched aliphatic monohydric alcohols and C 5 to C 10 saturated linear aliphatic monocarboxylic acids (Examples 1 and 2). Simultaneously has the characteristics of low viscosity, low flow point, low noac evaporation loss and high non-polarity index.
実施例１、２の基油に対して、Ｃ１６〜Ｃ３６飽和分岐脂肪族１価アルコールとＣ５〜Ｃ１０飽和直鎖脂肪族モノカルボン酸とにより得られたものではない１種類のモノエステル（イソステアリン酸イソトリデシル）を含む基油（比較例１）は、動粘度及び流動点が高い。 One type of monocarbonate not obtained with C 16- C 36 saturated branched aliphatic monohydric alcohols and C 5- C 10 saturated linear aliphatic monocarboxylic acids with respect to the base oils of Examples 1 and 2. The base oil (Comparative Example 1) containing an ester (isotridecyl isostearate) has a high kinematic viscosity and a high pour point.
比較例２及び比較例３の基油は、ノアック蒸発減量が高く且つ非極性指数が低い。比較例４の基油は、流動点が高い。比較例５の基油は、動粘度及び流動点が高い。従って、Ｃ１６〜Ｃ３６飽和分岐脂肪族１価アルコールとＣ５〜Ｃ１０飽和直鎖脂肪族モノカルボン酸とにより得られた１種類のモノエステルのみを含む基油（比較例２〜５）は、低粘度、低流動点、低ノアック蒸発減量及び高非極性指数の特性を同時に有しない。 The base oils of Comparative Examples 2 and 3 have a high Noac evaporation loss and a low non-polarity index. The base oil of Comparative Example 4 has a high pour point. The base oil of Comparative Example 5 has high kinematic viscosity and high pour point. Therefore, a base oil containing only one type of monoester obtained from C 16 to C 36 saturated branched aliphatic monohydric alcohol and C 5 to C 10 saturated linear aliphatic monocarboxylic acid (Comparative Examples 2 to 5). Does not simultaneously have the properties of low viscosity, low flow point, low noac evaporation loss and high non-polarity index.
比較例６の基油は、ノアック蒸発減量が高く且つ非極性指数が低い。比較例７の基油は、動粘度が高く且つ非極性指数が低い。従って、１種類のジエステルのみを含む基油（比較例６及び比較例７）は、低粘度、低流動点、低ノアック蒸発減量及び高非極性指数の特性を同時に有しない。 The base oil of Comparative Example 6 has a high Noac evaporation weight loss and a low non-polarity index. The base oil of Comparative Example 7 has high kinematic viscosity and low non-polarity index. Therefore, base oils containing only one type of diester (Comparative Example 6 and Comparative Example 7) do not simultaneously have the characteristics of low viscosity, low pour point, low Noac evaporation loss and high non-polarity index.
比較例８の基油は、動粘度が高く且つ非極性指数が低い。従って、２種類のトリエステルを含む基油（比較例８）は、低粘度、低流動点、低ノアック蒸発減量及び高非極性指数の特性を同時に有しない。 The base oil of Comparative Example 8 has high kinematic viscosity and low non-polarity index. Therefore, the base oil containing the two types of triester (Comparative Example 8) does not have the characteristics of low viscosity, low pour point, low Noac evaporation loss and high non-polarity index at the same time.
即ち、比較例１〜比較例８と比べると、Ｃ１６〜Ｃ３６飽和分岐脂肪族１価アルコールとＣ５〜Ｃ１０飽和直鎖脂肪族モノカルボン酸とにより得られた２種類のモノエステルを含む本発明の基油（実施例１、２）は、低粘度、低流動点、低ノアック蒸発減量及び高非極性指数の特性を同時に有し、燃費性能向上及び炭素削減の目的を果たせる。 That is, as compared with Comparative Examples 1 to 8, two types of monoesters obtained by C 16 to C 36 saturated branched aliphatic monohydric alcohol and C 5 to C 10 saturated linear aliphatic monocarboxylic acid were obtained. The base oil of the present invention (Examples 1 and 2) containing the same has the characteristics of low viscosity, low flow point, low Noac evaporation reduction and high non-polarity index, and can achieve the purposes of improving fuel efficiency and reducing carbon.
以上、本発明の好ましい実施形態を説明したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、最も広い解釈の精神及び範囲内に含まれる様々な構成として、全ての修飾及び均等な構成を包含するものとする。 Although the preferred embodiments of the present invention have been described above, the present invention is not limited thereto, and includes all modifications and equal configurations as various configurations included in the spirit and scope of the broadest interpretation. It shall be.
本発明の基油は、各領域に使用する潤滑油の製造に適用でき、特に車エンジンに使用する潤滑油の製造に好適である。 The base oil of the present invention can be applied to the production of a lubricating oil used in each region, and is particularly suitable for the production of a lubricating oil used for a car engine.
なし None
Claims (9)
前記少なくとも２種類のモノエステルにおける各種類のモノエステルは、異種類の１価アルコールと同種類のモノカルボン酸とにより得られ、
前記１価アルコールは、化学式１に示されているＣ１６〜Ｃ３６飽和分岐脂肪族１価アルコールであり、
前記モノカルボン酸は、Ｃ５〜Ｃ１０飽和脂肪族モノカルボン酸であることを特徴とする基油。 Contains at least two monoesters
Each type of monoester in the at least two types of monoesters is obtained by different types of monohydric alcohols and the same type of monocarboxylic acid.
The monohydric alcohol is a C 16 to C 36 saturated branched aliphatic monohydric alcohol represented by Chemical Formula 1.
The monocarboxylic acid is a base oil characterized by being a C 5 to C 10 saturated aliphatic monocarboxylic acid.
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