JP6849611B2 - がん組織を同定するシステム及び方法 - Google Patents
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Description
a)「含む」との用語は、所与の請求項に列挙される要素又は行為以外の要素又は行為の存在を排除しない。
b)要素に先行する「a」又は「an」との用語は、当該要素が複数存在することを排除しない。
c)請求項における任意の参照符号は、その範囲を限定しない。
d)幾つかの「手段」は、同じアイテム、ハードウェア、又は、ソフトウェアによって実現される構造体若しくは機能によって表される。
e)特に明記されない限り、行為の特定の順番を必要とすることを意図していない。
Claims (17)
- 被験者内のがん領域を同定するシステムであって、
第1の期間中に、被験者の領域から第1の時系列データセットを、第2の期間中に、第2の時系列データセットを取得する超音波撮像デバイスであって、前記第1の期間は最初の生体組織検査時であり、前記第2の期間はフォローアップ診断セッション時である、超音波撮像デバイスと、
前記第1の時系列データセット及び前記第2の時系列データセットを受信し、1つ以上の特徴における前記第1の時系列データセットと前記第2の時系列データセットとの差分データを計算する比較デバイスであって、前記1つ以上の特徴は、スペクトル特徴又はウェーブレット特徴を含み、前記差分データは、前記最初の生体組織検査時と前記フォローアップ診断セッション時との間の組織特性の変化を直接的に示す、比較デバイスと、
前記差分データを受信し、前記差分データを、複数の参照被験者内の同じ領域から得られる前記1つ以上の特徴に関する参照差分データで訓練されている分類器に入力する処理デバイスであって、前記参照差分データは、前記参照被験者からの第1の時系列データセットと第2の時系列データセットとの間の差分データであって、更に、組織の組織病理学に基づく、組織型ががん性であるか又は良性であるかの同定データを含む、処理デバイスと、
前記分類器からの出力に基づいて、前記領域ががん性であるかどうかを決定する決定デバイスと、
を含む、システム。 - 前記超音波撮像デバイスは、無線周波数超音波撮像デバイスを含む、請求項1に記載のシステム。
- 前記超音波撮像デバイスは、固定位置において、前記第1の時系列データセット及び前記第2の時系列データセットを取得する、請求項1に記載のシステム。
- 前記超音波撮像デバイスは、数秒から数分の走査中に、前記第1の時系列データセット及び前記第2の時系列データセットを取得する、請求項1に記載のシステム。
- 前記第1の時系列データセット及び前記第2の時系列データセットを受信し、記憶するストレージデバイスを更に含む、請求項1に記載のシステム。
- 前記比較デバイスが計算する前記差分データは、前記1つ以上の特徴における前記第1の時系列データセット及び前記第2の時系列データセットの無線周波数(RF)信号間の差分を含む、請求項2に記載のシステム。
- 前記1つ以上の特徴は、前記参照差分データから抽出される、請求項1に記載のシステム。
- 前記決定デバイスは、前記被験者が、再生体組織検査又は積極的監視を必要とするかどうかに関する決定を生じさせる、請求項1に記載のシステム。
- 被験者内のがん領域を同定するシステムであって、前記システムは、
第1の期間中に、被験者の領域から第1の時系列データセットを、第2の期間中に、第2の時系列データセットを取得する撮像デバイスと、
ワークステーションと、
を含み、
前記ワークステーションは、
1つ以上のプロセッサと、
メモリと、
インターフェースと、
第1のセッションである最初の期間に取得される第1の時系列データセット及び前記最初の期間よりも後の第2のセッションであるフォローアップ期間に取得される第2の時系列データセットを受信し、
1つ以上の特徴における前記第1の時系列データセットと前記第2の時系列データセットとの間の差分データを計算し、前記1つ以上の特徴は、スペクトル特徴又はウェーブレット特徴を含み、前記差分データは、組織特性の変化を直接的に示す
比較モジュールと、
前記差分データを受信し、前記差分データを、複数の参照被験者内の同じ領域から得られる前記1つ以上の特徴に関する参照差分データで訓練されている分類器に入力する処理モジュールであって、前記参照差分データは、前記参照被験者からの第1の時系列データセットと第2の時系列データセットとの間の差分データであって、更に、組織の組織病理学に基づく、組織型ががん性であるか又は良性であるかの同定データを含む、処理モジュールと、
前記分類器からの出力に基づいて、前記領域ががん性であるかどうかを決定する決定モジュールと、
を含む、システム。 - 前記撮像デバイスは、無線周波数超音波撮像デバイスを含む、請求項9に記載のシステム。
- 前記撮像デバイスは、固定位置において、前記第1の時系列データセット及び前記第2の時系列データセットを取得する、請求項9に記載のシステム。
- 前記比較モジュールが計算する前記差分データは、1つ以上の特徴における前記第1の時系列データセット及び前記第2の時系列データセットの無線周波数(RF)信号間の差分を含む、請求項10に記載のシステム。
- 被験者の領域の特性を同定する方法であって、
第1の撮像セッション時の第1の期間中に、超音波撮像デバイスから、被験者の領域からの第1の時系列データセットを取得するステップと、
前記第1の撮像セッション時よりも後のフォローアップの第2の撮像セッション時の第2の期間中に、前記超音波撮像デバイスから第2の時系列データセットを取得するステップと、
1つ以上の特徴における前記第1の時系列データセットと前記第2の時系列データセットとの間の差分データを計算するステップであって、前記1つ以上の特徴は、スペクトル特徴又はウェーブレット特徴を含み、前記差分データは、前記第1の撮像セッション時と前記フォローアップの第2の撮像セッション時との間の組織特性の変化を直接的に示す、計算するステップと、
前記差分データを、複数の参照被験者内の同じ領域から得られる前記1つ以上の特徴に関する参照差分データで訓練されている分類器に入力するステップであって、前記参照差分データは、前記参照被験者からの前記第1の時系列データセットと前記第2の時系列データセットとの間の差分データであって、更に、組織の組織病理学に基づく、組織型ががん性であるか又は良性であるかの同定データを含む、入力するステップと、
前記分類器からの出力に基づいて、前記領域ががん性であるかどうかを決定するステップと、
を含む、方法。 - 前記第1の時系列データセット及び前記第2の時系列データセットは、無線周波数超音波撮像データを含む、請求項13に記載の方法。
- 前記無線周波数超音波撮像データは、固定位置において取得される、請求項14に記載の方法。
- 前記分類器からの前記出力に基づいて、がんの等級付けを決定する更なるステップを含む、請求項13に記載の方法。
- 前記被験者の再生体組織検査又は積極的監視が行われるべきかどうかを決定する更なるステップを含む、請求項13に記載の方法。
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