JP2018516703A5 - - Google Patents

Claims (19)

1. 被験者内のがん領域を同定するシステムであって、
   第１の期間中に、被験者の領域から第１の時系列データセットを、第２の期間中に、第２の時系列データセットを取得する超音波撮像デバイスであって、前記第１の期間は最初の生体組織検査時であり、前記第２の期間はフォローアップ診断セッション時である、超音波撮像デバイスと、
   前記第１の時系列データセット及び前記第２の時系列データセットを受信し、１つ以上の特徴における前記第１の時系列データセットと前記第２の時系列データセットとの差分データを計算する比較デバイスであって、前記差分データは、前記最初の生体組織検査時と前記フォローアップ診断セッション時との間の組織特性の変化を直接的に示す、比較デバイスと、
   前記差分データを受信し、前記差分データを、複数の参照被験者内の同じ領域から得られる前記１つ以上の特徴に関する参照差分データで訓練されている分類器に入力する処理デバイスであって、前記参照差分データは更に、組織の組織病理学に基づく、組織型ががん性であるか又は良性であるかの同定データを含む、処理デバイスと、
   前記分類器からの出力に基づいて、前記領域ががん性であるかどうかを決定する決定デバイスと、
   を含む、システム。
2. 前記超音波撮像デバイスは、無線周波数超音波撮像デバイスを含む、請求項１に記載のシステム。
3. 前記超音波撮像デバイスは、固定位置において、前記第１の時系列データセット及び前記第２の時系列データセットを取得する、請求項１に記載のシステム。
4. 前記超音波撮像デバイスは、数秒から数分の走査中に、前記第１の時系列データセット及び前記第２の時系列データセットを取得する、請求項１に記載のシステム。
5. 前記第１の時系列データセット及び前記第２の時系列データセットを受信し、記憶するストレージデバイスを更に含む、請求項１に記載のシステム。
6. 前記比較デバイスが計算する前記差分データは、１つ以上の特徴における前記第１の時系列データセット及び前記第２の時系列データセットの無線周波数（ＲＦ）信号間の差分を含む、請求項２に記載のシステム。
7. 前記１つ以上の特徴は、スペクトル特徴又はウェーブレット特徴を含む、請求項１に記載のシステム。
8. 前記１つ以上の特徴は、前記参照差分データから抽出される、請求項７に記載のシステム。
9. 前記決定デバイスは、前記被験者が、再生体組織検査又は積極的監視を必要とするかどうかに関する決定を生じさせる、請求項１に記載のシステム。
10. 被験者内のがん領域を同定するシステムであって、前記システムは、
    第１の期間中に、被験者の領域から第１の時系列データセットを、第２の期間中に、第２の時系列データセットを取得する撮像デバイスと、
    ワークステーションと、
    を含み、
    前記ワークステーションは、
    １つ以上のプロセッサと、
    メモリと、
    インターフェースと、
    第１のセッションである最初の期間に取得される第１の時系列データセット及び前記最初の期間よりも後の第２のセッションであるフォローアップ期間に取得される第２の時系列データセットを受信し、
    １つ以上の特徴における前記第１の時系列データセットと前記第２の時系列データセットとの間の差分データを計算し、前記差分データは、組織特性の変化を直接的に示す
    比較モジュールと、
    前記差分データを受信し、前記差分データを、複数の参照被験者内の同じ領域から得られる前記１つ以上の特徴に関する参照差分データで訓練されている分類器に入力する処理モジュールであって、前記参照差分データは更に、組織の組織病理学に基づく、組織型ががん性であるか又は良性であるかの同定データを含む、処理モジュールと、
    前記分類器からの出力に基づいて、前記領域ががん性であるかどうかを決定する決定モジュールと、
    を含む、システム。
11. 前記撮像デバイスは、無線周波数超音波撮像デバイスを含む、請求項１０に記載のシステム。
12. 前記撮像デバイスは、固定位置において、前記第１の時系列データセット及び前記第２の時系列データセットを取得する、請求項１０に記載のシステム。
13. 前記比較モジュールが計算する前記差分データは、１つ以上の特徴における前記第１の時系列データセット及び前記第２の時系列データセットの無線周波数（ＲＦ）信号間の差分を含む、請求項１１に記載のシステム。
14. 前記１つ以上の特徴は、前記参照差分データから抽出されるスペクトル特徴又はウェーブレット特徴を含む、請求項１１に記載のシステム。
15. 被験者の領域の特性を同定する方法であって、
    第１の撮像セッション時の第１の期間中に、超音波撮像デバイスから、被験者の領域からの第１の時系列データセットを取得するステップと、
    前記第１の撮像セッション時よりも後のフォローアップの第２の撮像セッション時の第２の期間中に、前記超音波撮像デバイスから第２の時系列データセットを取得するステップと、
    １つ以上の特徴における前記第１の時系列データセットと前記第２の時系列データセットとの間の差分データを計算するステップであって、前記差分データは、前記第１の撮像セッション時と前記フォローアップの第２の撮像セッション時との間の組織特性の変化を直接的に示す、計算するステップと、
    前記差分データを、複数の参照被験者内の同じ領域から得られる前記１つ以上の特徴に関する参照差分データで訓練されている分類器に入力するステップであって、前記参照差分データは更に、組織の組織病理学に基づく、組織型ががん性であるか又は良性であるかの同定データを含む、入力するステップと、
    前記分類器からの出力に基づいて、前記領域ががん性であるかどうかを決定するステップと、
    を含む、方法。
16. 前記第１の時系列データセット及び前記第２の時系列データセットは、無線周波数超音波撮像データを含む、請求項１５に記載の方法。
17. 前記無線周波数超音波撮像データは、固定位置において取得される、請求項１６に記載の方法。
18. 前記分類器からの前記出力に基づいて、がんの等級付けを決定する更なるステップを含む、請求項１５に記載の方法。
19. 前記被験者の再生体組織検査又は積極的監視が行われるべきかどうかを決定する更なるステップを含む、請求項１５に記載の方法。