JP6846578B1 - 発泡体及び発泡体の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
以下に本発明を詳述する。
上記エラストマー樹脂は、発泡成形に通常用いられるエラストマー樹脂であれば特に限定されないが、熱可塑性エラストマー、ゴムが好ましい。
上記熱可塑性エラストマーは特に限定されず、例えば、スチレン系熱可塑性エラストマー(SBCと略記される。以下、括弧内は略記号を表す)、オレフィン系熱可塑性エラストマー(TPO、TPV)、ウレタン系熱可塑性エラストマー(TPU)、エステル系熱可塑性エラストマー(TPEE)、アミド系熱可塑性エラストマー(TPAE)などが挙げられる。
なかでも、オレフィン系熱可塑性エラストマー(TPO)が好ましい。
上記オレフィン系熱可塑性エラストマー(TPO)は、ハードセグメントとしてポリプロピレン(PP)やポリエチレン(PE)などのオレフィン系樹脂、ソフトセグメントとしてEPDMやEPRなどのエチレン・α−オレフィン系共重合体ゴムを構成要素とし、架橋タイプと非架橋タイプに分類する事ができる。
上記架橋タイプはゴム部分を化学的に架橋したもので、非架橋タイプに比べてゴム弾性や耐熱性に優れる。加硫ゴムが一般に、静的条件で架橋されるのに対して、架橋タイプのTPOは押出機中などの混練状態下で架橋反応させる、いわゆる動的架橋技術により製造される。TPO分野でもっとも多く用いられているのは、PP−EPDM系で架橋タイプオレフィン系熱可塑性エラストマー(TPV)であり、最近では、特に自動車産業分野などで地球環境問題への取組みが本格化する中で加硫ゴムや軟質ポリ塩化ビニルに代わって、TPVが採用される事例が増えてきている。
上記非架橋タイプのTPOとしては、例えば、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン等のα−オレフィン共重合体が挙げられる。また、EPゴムマトリックス中でポリオレフィン樹脂がネットワーク構造を形成したエラストマーマトリックス結晶擬似架橋型TPO等が好適に使用される。
上記スチレン系熱可塑性エラストマーとしては、例えば、スチレン−イソブチレンブロック共重合体(SIB)、スチレン−イソブチレン−スチレンブロック共重合体(SIBS)、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体(SIS)、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SBS)、スチレン−ブタジエン・ブチレン−スチレンブロック共重合体(SBBS)、スチレン−エチレン・プロピレン−スチレンブロック共重合体(SEPS)、スチレン−エチレン・ブテン−スチレンブロック共重合体(SEBS)、スチレン−エチレン・エチレン・プロピレン−スチレンブロック共重合体(SEEPS)等が挙げられる。
また、そのほか、塩ビ系熱可塑性エラストマー(TPVC)、イオンクラスター型熱可塑性エラストマー(アイオノマー)、フッ素樹脂を拘束ブロックとして含むフッ素系熱可塑性エラストマーなどがある。
これら熱可塑性エラストマーは、単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
上記ミラストマーは、PPの海相と、架橋されたEPDMの島相とからなる海島構造を有しており、島相の平均分散粒径は数μm程度である。海相と島相の界面には化学結合が存在し、界面を強化することで機械特性やゴム弾性を向上させる役割を果たしている。
上記熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリプロピレンオキシド、ポリスチレン等の一般的な熱可塑性樹脂、ポリブチレンテレフタレート、ナイロン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート等のエンジニアリングプラスチックが挙げられる。なお、これらのなかでは、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン及びポリスチレンからなる群より選択される少なくとも1種が好ましい。
上記セルの平均直径の好ましい下限は41μm、好ましい上限は58μmであり、より好ましい下限は43μm、より好ましい上限は57μmである。また、更に好ましい上限は50μm、特に好ましい上限は48μm、より特に好ましい上限は47μmである。
なお、上記平均直径は、発泡体をカミソリ等の鋭利な刃物、マイクロトーム、集束イオンビーム等を用いて切断し、得られた断面を白金、金等でスパッタリングした後、電子顕微鏡にて観察し、任意の100個(n=100)についてセルの直径をそれぞれ計測し、平均を算出した値を意味する。なお、セルの断面形状が円形ではない場合、セルの直径とは、セルの長径と短径の平均値を意味する。
また、上記セルは、直径のCV値の好ましい上限が40%である。好ましい下限は特に限定されないが10%である。
上記セルの平均円形度の好ましい下限は0.992、より好ましい下限は0.995である。好ましい上限は特に限定されないが、例えば1.00(真円)である。なお、本発明において、単に「セルの平均円形度」とした場合は、発泡体全体の平均円形度を意味する。
なお、発泡体全体のセルの平均円形度は、後述する「表面層におけるセルの平均円形度」及び「中心部におけるセルの平均円形度」を算出した後、「表面層」及び「中心部」の断面面積比から算出する。
上記表面層におけるセルは、平均円形度のより好ましい下限は0.985である。好ましい上限は特に限定されないが、例えば1.00(真円)である。
上記平均円形度とは、上記平均直径と同様に、発泡体断面を切断した後、顕微鏡写真からの画像解析によって、複数のセルの円形度を測定し、それを平均した値をいう。ここでいう円形度は、電子顕微鏡にてセルの投影面積(A)、セルの周囲長を(B)を測定した場合に4πA/B2として定義される。上記円形度の数値はセルの形状が真円に近くなるほど大きくなり、完全な真円形状を有するセルの円形度は1.00となる。逆に、セルの形状が真円から離れるにつれて円形度の数値は小さくなる。
また、表面から深さ100μmとは、発泡体の表面から接線方向に向かって100μmのことをいう。
また、上記中心部におけるセルは、平均円形度のより好ましい下限が0.985である。好ましい上限は特に限定されないが、例えば1.00(真円)である。
上記平均長短比とは、上記平均直径と同様に、発泡体断面を切断した後、顕微鏡写真からの画像解析によって、複数のセルの長短比を測定し、それを平均した値をいう。ここでいう長短比は、電子顕微鏡にてセルの投影画像の最大径[長径(C)]及び最小径[短径(D)]を測定し場合のD/Cとして定義される。
また、上記中心部におけるセルは、平均長短比の好ましい下限が0.89である。上記中心部におけるセルの平均長短比が0.89以上であると、発泡体の表面外観と圧縮永久歪みとを更に向上させることができる。好ましい上限は特に限定されないが、例えば1.00である。
上記発泡体全体のセルの平均長短比のより好ましい下限は0.88、好ましい上限は特に限定されないが、例えば1.00である。
なお、上記セルの平均投影面積は、上記平均円形度を測定する際に得られる複数のセルの投影面積(A)を平均した値をいう。
なお、上記セルの平均周囲長は、上記平均円形度を測定する際に得られる複数のセルの周囲長(B)を平均した値をいう。
上記厚みは、ノギス、ダイヤルゲージ、マイクロメータ等の測定器を用いて測定できる。なお、本発明の発泡体の形状は特に限定されないが、例えば、板状や直方体(ブロック)状のほか、角柱状、円柱状、角すい状、円すい状、円すい台状、角すい台状、箱型(凹型)状等が挙げられる。なかでも、板状や直方体が好ましい。
上記熱膨張性マイクロカプセルは、加熱により、上記シェルが可塑化するとともに上記コア剤が気化して蒸気圧が高くなり、膨張する。そのため、上記エラストマー樹脂に上記熱膨張性マイクロカプセルを加えて発泡成形することにより、得られる発泡体には、上記熱膨張性マイクロカプセルが熱膨張することによって形成されたセルが分散することとなる。このようなセルは上記熱膨張性マイクロカプセルのシェルにより形成される。
上記重合性モノマー(I)を添加することで、シェルのガスバリア性を向上させることができる。
上記不飽和モノカルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、クロトン酸、ケイ皮酸等が挙げられる。上記不飽和ジカルボン酸としては、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、シトラコン酸、クロロマレイン酸等が挙げられる。上記不飽和ジカルボン酸のモノエステルとしては、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸モノブチル、フマル酸モノメチル、フマル酸モノエチル、イタコン酸モノメチル、イタコン酸モノエチル、イタコン酸モノブチル等が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。これらのなかでは、特にアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸が好ましい。
上記モノマー混合物(1)では、上記重合性モノマー(I)とラジカル重合性不飽和カルボン酸モノマー(II)とを所定量含有するモノマー混合物を用いることで、充分な強度を有するシェルが得られる。これにより、上記モノマー混合物中に分子内に二重結合を2つ以上有する重合性モノマー(III)を含有しない場合でも、優れた耐剪断性、耐熱性、発泡性を有する熱膨張性マイクロカプセルとすることができる。上述のように充分な強度を有する理由は明確でないが、カルボキシル基同士の脱水縮合反応による架橋が関係していると考えられる。
また、上記重合性モノマー(III)を添加した場合、熱膨張性マイクロカプセルの粒子形状が歪なものとなり、結果として嵩比重が低下してしまう。
更に、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、トリアリルホルマールトリ(メタ)アクリレート等が挙げられる。
加えて、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジメチロール−トリシクロデカンジ(メタ)アクリレート等が挙げられる。
上記重合性モノマー(III)を含有することにより、シェルの強度を強化することができ、熱膨張時にセル壁が破泡し難くなる。
また、1,9−ノナンジオールジ(メタ)アクリレート、分子量が200〜600のポリエチレングリコールのジ(メタ)アクリレート、グリセリンジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンジ(メタ)アクリレート等が挙げられる。
更に、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート等が挙げられる。
上記金属カチオン水酸化物(IV)を含有することで、上記ラジカル重合性不飽和カルボン酸モノマー(II)のカルボキシル基との間でイオン結合が起こることから、剛性が上がり、耐熱性を高くすることが可能となる。その結果、高温領域において長時間破裂、収縮の起こらない熱膨張性マイクロカプセルとすることが可能となる。また、高温領域においてもシェルの弾性率が低下しにくいことから、強い剪断力が加えられる混練成形、カレンダー成形、押出成形、射出成形等の成形加工を行う場合であっても、熱膨張性マイクロカプセルの破裂、収縮が起こることがない。
また、共有結合でなくイオン結合であるから、熱膨張性マイクロカプセルの粒子形状が真球に近くなり、歪みが生じにくくなる。これは、イオン結合による架橋が、共有結合による架橋に比べて結合力が弱いため、重合中のモノマーからポリマーへ転化時において、熱膨張性マイクロカプセルの体積が収縮する際に均一に収縮が生じることが原因と考えられる。
ラジカル重合性不飽和カルボン酸モノマー(II)と金属カチオン水酸化物(IV)との間でイオン結合による架橋が起こることで、上記モノマー混合物中に分子内に二重結合を2つ以上有する重合性モノマー(III)を含有しない場合でも、得られるシェルは充分な強度及び耐熱性を有する。なお、上記重合性モノマー(III)を添加した場合、熱膨張性マイクロカプセルの粒子形状が歪なものとなり、結果として嵩比重が低下してしまうことがある。嵩比重が低下してしまうと、次工程において、特に押出成形を行う場合に、熱膨張性マイクロカプセルに剪断がかかりやすくなるため、熱膨張性マイクロカプセルが発泡気味となる。
上記重合開始剤としては、例えば、過酸化ジアルキル、過酸化ジアシル、パーオキシエステル、パーオキシジカーボネート、アゾ化合物等が好適に用いられる。
上記過酸化ジアルキルとしては、メチルエチルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、イソブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド等が挙げられる。
上記過酸化ジアシルとしては、ベンゾイルパーオキサイド、2,4−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、3,5,5−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド等が挙げられる。
上記パーオキシエステルとしては、t−ブチルパーオキシピバレート、t−ヘキシルパーオキシピバレート、t−ブチルパーオキシネオデカノエート、t−ヘキシルパーオキシネオデカノエート、1−シクロヘキシル−1−メチルエチルパーオキシネオデカノエート、1,1,3,3−テトラメチルブチルパーオキシネオデカノエート等が挙げられる。
上記パーオキシジカーボネートとしては、ビス(4−t−ブチルシクロヘキシル)パーオキシジカーボネート、ジ−n−プロピル−オキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ(2−エチルエチルパーオキシ)ジカーボネート、ジメトキシブチルパーオキシジカーボネート等が挙げられる。
上記アゾ化合物としては、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル、2,2’−アゾビス(4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、1,1’−アゾビス(1−シクロヘキサンカルボニトリル)等が挙げられる。
上記揮発性膨張剤は、シェルを構成するポリマーの軟化点以下の温度でガス状になる物質であり、低沸点有機溶剤が好適である。
上記揮発性膨張剤としては、例えば、低分子量炭化水素、クロロフルオロカーボン、テトラアルキルシラン等が挙げられる。
上記低分子量炭化水素としては、エタン、エチレン、プロパン、プロペン、n−ブタン、イソブタン、ブテン、イソブテン、n−ペンタン、イソペンタン、ネオペンタン、n−へキサン、ヘプタン、イソオクタン、石油エーテル等が挙げられる。
上記クロロフルオロカーボンとしては、CCl3F、CCl2F2、CClF3、CClF2−CClF2等が挙げられる。
上記テトラアルキルシランとしては、テトラメチルシラン、トリメチルエチルシラン、トリメチルイソプロピルシラン、トリメチル−n−プロピルシラン等が挙げられる。
なかでも、イソブタン、n−ブタン、n−ペンタン、イソペンタン、n−へキサン、イソオクタン、石油エーテル、及び、これらの混合物が好ましい。これらの揮発性膨張剤は単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
また、揮発性膨張剤として、加熱により熱分解してガス状となる熱分解型化合物を用いてもよい。
また、揮発性膨張剤として、加熱により熱分解してガス状になる熱分解型化合物を用いることとしてもよい。
コア剤の含有量が10重量%以上であると、シェルの厚みが大きくなり過ぎず、発泡倍率の低下を抑制することができる。コア剤の含有量が25重量%以下であると、シェルの強度の低下を抑制することができる。また、上記コア剤の含有量を10〜25重量%とした場合、熱膨張性マイクロカプセルのへたり防止と発泡性能向上とを両立させることが可能となる。
なお、本明細書において、最大発泡温度は、熱膨張性マイクロカプセルを常温から加熱しながらその径を測定したときに、熱膨張性マイクロカプセルの径が最大となったとき(最大変位量)における温度を意味する。
なお、上記最大変位量は、所定量の熱膨張性マイクロカプセルを常温から加熱しながらその径を測定したときに、所定量全体の熱膨張性マイクロカプセルの径が最大となるときの値をいう。
また、発泡開始温度(Ts)の好ましい下限は160℃、好ましい上限は200℃である。
なお、本明細書において、最大発泡温度は、熱膨張性マイクロカプセルを常温から加熱しながらその径を測定したときに、熱膨張性マイクロカプセルが最大変位量となったときにおける温度を意味する。
なお、上記熱膨張性マイクロカプセルの平均粒子径とは、粒度分布径測定器等を用いて測定した体積平均粒子径を意味する。
更に、上記縮合生成物としては、ジエタノールアミンと脂肪族ジカルボン酸との縮合生成物が好ましく、特にジエタノールアミンとアジピン酸との縮合物やジエタノールアミンとイタコン酸との縮合生成物が好ましい。
上記ポリジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートとしては、ポリジメチルアミノエチルメタクリレート、ポリジメチルアミノエチルアクリレート等が挙げられる。
上記ポリジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリルアミドとしては、ポリジメチルアミノプロピルアクリルアミドやポリジメチルアミノプロピルメタクリルアミド等が挙げられる。これらのなかでは、ポリビニルピロリドンが好適に用いられる。
なお、上記モノマーを重合するために、重合開始剤が使用されるが、上記重合開始剤は、予め上記油性混合液に添加してもよく、水性分散媒体と油性混合液とを重合反応容器内で攪拌混合した後に添加してもよい。
なお、上記静止型分散装置には水系分散媒体と重合性混合物を別々に供給してもよいし、予め混合、攪拌した分散液を供給してもよい。
上記密度の好ましい上限は0.63g/cm3、より好ましい上限は0.60g/cm3である。好ましい下限については特に限定されないが、0.2g/cm3である。
上記密度は、JIS K 7112 A法(水中置換法)に準拠した方法により測定することができる。
上記70℃における圧縮永久歪みとは、試験片を圧縮板によって規定の割合で圧縮し、70℃の環境下で規定時間(22時間等)保持することで生じる、試験片の「残留歪み」を意味する。
発泡成形する際の成形方法は特に限定されず、例えば、押出成形、射出成形、プレス成形等が挙げられる。また、発泡成形する際のスクリューの形状及び回転数は特に限定されず、スクリューの回転による剪断力と滞留時間とを考慮して適宜設計すればよい。
このような方法を用いることで、セルの平均直径が40〜60μm、平均円形度が0.99以上である発泡体を好適に製造することができる。
また、本発明の発泡体を製造する際、上記熱膨張性マイクロカプセルの配合量は特に限定されないが、上記エラストマー樹脂100重量部に対する好ましい下限が3重量部、好ましい上限が8重量部である。
上記化学発泡剤の配合量は、発泡体の繰り返し圧縮に対する耐疲労性を損なわないためには、上記熱膨張性マイクロカプセル100重量部に対する好ましい上限が50重量部である。
重合反応容器に、水300重量部と、調整剤として塩化ナトリウム89重量部、水溶性重合禁止剤として亜硝酸ナトリウム0.07重量部、分散安定剤としてコロイダルシリカ(旭電化社製)8重量部及びポリビニルピロリドン(BASF社製)0.3重量部を投入し、水性分散媒体を調製した。次いで、表1に示した配合量の金属塩、モノマー、揮発性膨張剤、重合開始剤からなる油性混合液を水性分散媒体に添加、混合することにより、分散液を調製した。全分散液は15kgである。得られた分散液をホモジナイザーで攪拌混合し、窒素置換した加圧重合器(20L)内へ仕込み、加圧(0.2MPa)し、60℃で20時間反応させることにより、反応生成物を調製した。得られた反応生成物について、遠心分離機にて脱水と水洗を繰り返した後、乾燥して熱膨張性マイクロカプセル(No.1〜3)を得た。なお、コロイダルシリカの添加量については、各熱膨張性マイクロカプセルについて表1に示す量とした。
なお、表1では、重合性モノマー(I)をモノマー(I)、ラジカル重合性不飽和カルボン酸モノマー(II)をモノマー(II)、重合性モノマー(III)をモノマー(III)とした。
表2に示す種別の樹脂95重量部と熱膨張性マイクロカプセル5重量部とを押出成形機(GT−40、プラスチック工学研究所製)で混合し、樹脂温度200℃、滞留時間1分、スクリュー回転数60rpm、最大圧力は表2に示す条件で押出成形を行い、表2に示す厚みの発泡体を得た。表2中、「ミラストマー」はミラストマー7030BS(エラストマー樹脂、三井化学社製)、「非架橋TPO」はEXCELINK 3700B(JSR社製)、「スチレン系(熱可塑性エラストマー)」はAR−1060(アロン化成社製)を示す。なお、ミラストマー7030BSは、PPの海相と、架橋されたEPDMの島相とからなる海島構造を有する架橋タイプオレフィン系熱可塑性エラストマー(TPV)である。EXCELINK 3700Bは、EPゴムマトリックス中でポリオレフィン樹脂がネットワーク構造を形成したエラストマーマトリックス結晶擬似架橋型TPO(非架橋TPO)である。AR−1060は、スチレン−エチレン・ブテン−スチレンブロック共重合体(SEBS)である。また、表2には、スクリュー構成(サブフライト型、フルフライト型)、金型手前圧力[MPa]、金型出口厚み[mm]、脱圧速度[MPa/cm]の詳細を示した。
なお、脱圧速度は、キャピログラフ(東洋精機 キャピログラフ1B)にて以下の条件で、測定した樹脂の溶融粘度データ及び押出成型の条件から金型入口の圧力を算出し、金型長さで割った値である。
・試験温度:180℃、190℃、200℃
・キャピラリー長:1mm、キャピラリー径:1mm
・ピストンスピード(mm/min):0.5〜300
熱膨張性マイクロカプセル(No.1〜3)、及び、実施例1〜6及び比較例1〜6で得られた発泡体について、下記性能を評価した。結果を表1及び表2に示した。
(1−1)体積平均粒子径
粒度分布径測定器(LA−910、HORIBA社製)を用い、体積平均粒子径を測定した。
熱機械分析装置(TMA)(TMA2940、TA instruments社製)を用い、発泡開始温度(Ts)、最大変位量(Dmax)及び最大発泡温度(Tmax)を測定した。具体的には、試料25μgを直径7mm、深さ1mmのアルミ製容器に入れ、上から0.1Nの力を加えた状態で、5℃/minの昇温速度で80℃から220℃まで加熱し、測定端子の垂直方向における変位を測定し、変位が上がり始める温度を発泡開始温度、その変位の最大値を最大変位量とし、最大変位量における温度を最大発泡温度とした。
(2−1)平均直径
得られた発泡体を、カミソリを用いて切断し、得られた断面を白金でスパッタリングした後、電子顕微鏡にて観察し、任意の100個のセル(気泡)について、投影される気泡の長径、短径を測定し、以下の方法で平均直径を算出した。なお、平均直径は断面全体のセルについて平均値を算出した。また、上記平均直径のCV値(%)を表2に示した。
平均直径:長径と短径の平均から気泡の直径を求めた後、更に平均値を算出することで平均直径とした。
「(2−1)平均直径」と同様に電子顕微鏡にて観察し、表面層(表面から深さ100μmまでの部分)及び中心部(上記表面層以外の部分)の任意の100個のセル(気泡)について、投影される気泡の面積(投影面積)、周囲長を測定し、以下の方法で、平均円形度を算出した。なお、表面層及び中心部のそれぞれについて平均円形度を算出した後、表面層及び中心部の断面面積比に応じた発泡体全体の平均円形度を算出した。
平均円形度:面積(A)及び周囲長(B)から、下記式にて円形度を求め、平均値を算出することで平均円形度とした。
円形度 = 4πA/B2
また、上記で測定した投影面積、周囲長について、発泡体全体の平均値を算出し、平均投影面積、平均周囲長として表2に示した。
「(2−1)平均直径」と同様に電子顕微鏡にて観察し、表面層(表面から深さ100μmまでの部分)及び中心部(上記表面層以外の部分)の任意の100個のセル(気泡)について、投影される気泡の長径、短径を測定し、以下の方法で、平均長短比を算出した。なお、表面層及び中心部のそれぞれについて平均長短比を算出した後、表面層及び中心部の断面面積比に応じた発泡体全体の平均長短比を算出した。
平均長短比:短径/長径から、気泡の長短比を求め、平均値を算出することで平均長短比とした。
(3−1)厚みの測定
得られた発泡体について厚みをノギス(Mitutoyo社製、CD−S10C)を用いて測定した。なお、上記厚みは、任意の位置での発泡体の一方の表面から、接線方向に向かって他方の表面までの長さを計測した。
比重計MD−200S(ミラージュ社製)を用いて発泡体の密度をJIS K 7112 A法(水中置換法)に準拠した方法により計測した。
3D形状測定機(キーエンス社製、VR−3000)により、発泡体表面の表面粗さ(Ra)を計測した。
得られた発泡体について、JIS K6262に準拠した方法により、70℃、22時間、25%圧縮の条件で圧縮永久歪みを測定した。
Claims (7)
- エラストマー樹脂中にセルが分散した発泡体であって、
前記セルの平均直径が40〜60μm、平均円形度が0.990以上である、発泡体。 - 発泡体の厚みが300μm以上、表面から深さ100μmまでの部分である表面層におけるセルの平均円形度が0.980以上、前記表面層以外の部分である中心部におけるセルの平均円形度が0.990以上である、請求項1に記載の発泡体。
- 発泡体のセルは、重合体を含有するシェルにコア剤として揮発性液体を内包する熱膨張性マイクロカプセルが熱膨張することにより形成されるものである、請求項1又は2に記載の発泡体。
- 平均表面粗さ(Ra)が5μm以下である、請求項1〜3の何れかに記載の発泡体。
- 70℃における圧縮永久歪みが45%以下である、請求項1〜4の何れかに記載の発泡体。
- エラストマー樹脂は、オレフィン系熱可塑性エラストマーである、請求項1〜5の何れかに記載の発泡体。
- 平均粒子径が10〜20μmの熱膨張性マイクロカプセル及びエラストマー樹脂を含有する発泡成形用組成物を作製する工程、及び、前記発泡成形用組成物を押出成形する工程を有し、
前記押出成形する工程において、押出成形機の金型内の脱圧速度を10MPa/cm以上とする、請求項1〜6の何れかに記載の発泡体の製造方法。
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