JP6840751B2 - 改善された性質を有する材料 - Google Patents

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Description

連邦政府によって支援された研究に関する陳述
本発明は、米国国立衛生研究所(NIH)によって授与された認可番号EB00024
4、EB000351、DE013023およびCA151884、ならびに米国国防総
省(DOD)によって授与された認可番号W81XWH−13−1−0215の下の政府
支援でなされた。政府は本発明において特定の権利を有する。
発明の分野
本発明は、改善された特性、例えば生体適合性を有する材料、特に、異物応答が軽減し
、改善された特性、例えば生体適合性をもたらす部分を有する埋め込み可能なデバイスの
分野におけるものである。
発明の背景
異物応答は、埋め込まれた生物医学的デバイスの正確さに影響を与える免疫介在性の反
応である(Andersonら、Semin. Immunol.、20巻:86〜100頁(2008年);La
nger、Adv. Mater.、21巻:3235〜3236頁(2009年);Ward,J.、Diabete
s Sci. Technol. Online、2巻:768〜777頁(2008年);HardingおよびRe
ynolds、TrendsBiotechnol.、32巻:140〜146頁(2014年))。これらのデ
バイスにおける生体材料表面のマクロファージ認識は、炎症性事象のカスケードを開始さ
せ、これによってこれらの外来性材料の線維性およびコラーゲン性のカプセル化がもたら
される(Andersonら(2008年);Ward(2008年);HardingおよびReynolds(2
014年);Grainger、Nat.Biotechnol.、31巻:507〜509頁(2013年);W
illiams、Biomaterials、29巻:2941〜2953頁(2008年))。このカプセ
ル化は、経時的にデバイスの機能不全をもたらすことが多く、レシピエントに不快感をも
たらし得る(Andersonら(2008年);HardingおよびReynolds(2014年);Willi
ams(2008年))。これらの有害な転帰によって、異物応答を引き出さず、長期間の
生物医学的デバイスの機能に対するこの重大な挑戦を克服する、生体材料についての重大
な必要性が強調される。
埋め込まれた生体材料に対する異物応答は、インプラントのカプセル化をもたらす炎症
性事象および創傷治癒プロセスの頂点である(Andersonら(2008年))。この応答の
最終的な病的産物は線維症であり、線維症は、炎症の部位における過剰な細胞外マトリッ
クスの蓄積によって特性決定され、かつ細胞およびコラーゲン性の沈着物がデバイスを宿
主から隔離するので、埋め込み可能な医療デバイスについての主要な障害である(Anders
onら(2008年);Wickら、Annu.Rev. Immunol.、31巻:107〜135頁(20
13年);WynnおよびRamalingam、Nat. Med.、18巻:1028〜1040頁(201
2年))。このデバイスの隔離は宿主環境の感知を妨げ得、有痛性の組織の変形、栄養分
の分断(生きている細胞成分を含有するインプラントについて)をもたらし得、最終的に
デバイスの機能不全をもたらし得る。医療デバイス製造のために今日一般に使用される材
料は異物応答を引き出し、それは埋め込まれた材料の線維性のカプセル化をもたらす(La
nger(2009年);Ward(2008年);HardingおよびReynolds(2014年);Wil
liams(2008年);Zhangら、Nat.Biotechnol.、31巻:553〜556頁(201
3年))。埋め込まれたデバイスに対する異物応答を克服することによって、新たな医学
的進歩を遂行するための道を開くことができ、抗炎症性および抗線維化特性の両方を有す
る材料の開発が決定的な医学上の必要性となっている(Andersonら(2008年);Lang
er(2009年);HardingおよびReynolds(2014年))。
マクロファージは材料認識の主要な成分であり、異物の表面に活発に接着する(Anders
onら(2008年);Ward(2008年);Grainger、Nat.Biotechnol.、31巻:50
7〜509頁(2013年);Sussmanら、Ann. Biomed. Eng.、1〜9頁(2013年
)(doi:10.1007/s10439−013−0933−0))。マクロファー
ジの食作用にとって大き過ぎる物体は、異物巨細胞中へのマクロファージの融合をもたら
すプロセスを開始させる。これらの多核体は、サイトカインおよびケモカインを分泌する
ことによって免疫応答を増幅させ、これによって線維芽細胞の動員がもたらされ、これは
マトリックスを活発に堆積して、外来性材料を隔離する(Andersonら(2008年);Wa
rd(2008年);Rodriguezら、J.Biomed. Mater. Res. A、89巻:152〜15
9頁(2009年);Hetrickら、Biomaterials、28巻:4571〜4580頁(20
07年))。この応答は、アルギネート、キトサン、デキストラン、コラーゲン、ヒアル
ロナン、ポリ(エチレングリコール)(PEG)、ポリ(メタクリル酸メチル)(PMM
A)、ポリ(メタクリル酸2−ヒドロキシエチル)(PHEMA)、ポリウレタン、ポリ
エチレン、シリコーンゴム、Teflon(登録商標)、金、チタン、シリカ、およびア
ルミナを含めた、広範囲の物理化学的特性を包含する天然および合成の両方の起源の材料
について記載されてきた(Ward(2008年);Ratner,J.、Controlled Release、78
巻:211〜218頁(2002年))。
延長された期間、宿主異物応答に耐性のある埋め込み可能なデバイスの開発は、このよ
うなデバイスの性能および安全性を改善するために重要であり、依然として満たされてい
ないニーズがある。したがって、埋め込み可能なデバイスへの異物応答に対処する、すな
わち、生体適合性を改善する臨床関連材料の探索は、今なお、活発な研究領域である。
Andersonら、Semin. Immunol.、20巻:86〜100頁(2008年) Langer、Adv. Mater.、21巻:3235〜3236頁(2009年) Ward,J.、Diabetes Sci. Technol. Online、2巻:768〜777頁(2008年) HardingおよびReynolds、TrendsBiotechnol.、32巻:140〜146頁(2014年) Grainger、Nat.Biotechnol.、31巻:507〜509頁(2013年) Williams、Biomaterials、29巻:2941〜2953頁(2008年) Wickら、Annu.Rev. Immunol.、31巻:107〜135頁(2013年) WynnおよびRamalingam、Nat. Med.、18巻:1028〜1040頁(2012年) Zhangら、Nat.Biotechnol.、31巻:553〜556頁(2013年) Grainger、Nat.Biotechnol.、31巻:507〜509頁(2013年) Sussmanら、Ann. Biomed. Eng.、1〜9頁(2013年)(doi:10.1007/s10439−013−0933−0) Rodriguezら、J.Biomed. Mater. Res. A、89巻:152〜159頁(2009年) Hetrickら、Biomaterials、28巻:4571〜4580頁(2007年) Ratner,J.、Controlled Release、78巻:211〜218頁(2002年))
したがって、本発明の目的は、化学修飾のない対応する製品と比べて、製品に有益な効
果をもたらす、製品の表面またはある表面を修飾するのに好適な化学化合物を提供するこ
とである。
本発明の目的はまた、製品の表面またはある表面を修飾するのに好適な化学化合物であ
って、化学的に修飾されている製品が、生体適合性、例えば、製品の埋め込み後、化学修
飾のない対応する製品と比べて、より長期間の生体適合性を最適化する、化学化合物を提
供することである。
本発明の目的はまた、製品の表面またはある表面を修飾するのに好適な化学化合物であ
って、化学的に修飾されている製品が、製品の埋め込み後、化学修飾のない対応する製品
と比べて、より低い異物応答しか引き起こさない、化学化合物を提供することである。
本発明の目的はまた、化学修飾のない対応する製品と比べて、多孔性、粗さ、潤滑性、
親水性および疎水性を含めた、生体適合性が改善されており、かつ生理化学的特性が要求
に応じて調節されている化学的に修飾されている製品を提供することである。
本発明の目的はまた、化学修飾のない対応する製品と比べて、より低い異物応答を引き
起こす化学的に修飾されている製品を提供することである。
本発明の目的はまた、化合物を使用する、製品の表面またはある表面を化学的に修飾す
るための方法であって、化学的に修飾されている製品が、化学修飾のない対応する製品と
比べて、生体適合性が改善された、方法を提供することである。
本発明の目的はまた、化合物を使用する、製品の表面またはある表面を化学的に修飾す
るための方法であって、化学的に修飾されている製品が、化学修飾のない対応する製品と
比べて、より低い異物応答を引き起こす、方法を提供することである。
本発明の目的はまた、対象において、化合物で修飾された製品を移植または埋め込むこ
とにより、障害または疾患を処置するための方法であって、修飾された製品が、化学修飾
のない対応する製品と比べて、生体適合性が改善された、方法を提供することである。
本発明の目的はまた、対象において、化合物で修飾された製品を移植または埋め込むこ
とにより、障害または疾患を処置するための方法であって、修飾された製品が、化学修飾
のない対応する製品と比べて、より低い異物応答を引き起こす、方法を提供することであ
る。
発明の要旨
製品、例えばデバイス、プロテーゼ、および材料に有益な特性をもたらす、部分または
化合物を含む表面を有する、これらの製品が開示されている。表面修飾された製品は、そ
の表面にこれらの部分または化合物のない対応する製品と比べて、最適化された特性、例
えば改善された生体適合性を有する。対象において、埋め込み後、表面修飾された製品は
、対応する非修飾製品と比べて、より低い異物応答を誘発する。
一部の実施形態では、製品の表面は、化学化合物を使用して、共有結合により修飾する
ことができる。一部の実施形態では、本化学化合物は、疎水基を含有する。好ましい実施
形態では、本化学化合物は、アリール/ヘテロアリール基を含有する。生体適合性を改善
するための、現在、好ましい実施形態では、本化学化合物は、抗線維形成特性を提供する
ことができる部分または化合物に連結されているトリアゾールを含有する。好ましい実施
形態では、この部分は、テトラヒドロピラン、チオモルホリン−1,1−ジオキシドまた
はアニリンであり得る。
一態様では、本明細書に記載されている製品は、これらに限定されないが、例えば障害
、例えば認識されている医療的状態からの軽減または改善を必要とする、ヒト、またはマ
ウス、イヌ、ネコ、ウマ、ウシもしくはヒツジなどを含めた動物を含む対象に、埋め込む
ことができるか、または投与することができる。
製品、例えば、デバイス、プロテーゼ、および材料であって、該製品の表面またはある
表面が、本明細書に記載されている部分または化合物のうちの1つまたは複数を含む、製
品が開示されている。一部の実施形態では、本製品は、上記部分もしくは化合物を含む、
出発原料または中間体から形成することができる。一部の実施形態では、本製品は、出発
原料、または出発原料の表面、中間体、もしくはそうでない場合、完成物体を共有結合に
より修飾することにより形成することができる。例えば、製品の表面またはある表面は、
1つまたは複数の化合物を用いて製品が形成された後、化学的に修飾することができる。
本化合物は、好ましくは、有益な効果、例えば、製品に対するより低い異物応答および生
体適合性の改善をもたらす化合物である。一部の実施形態では、これらの修飾する化合物
は、抗線維形成特性を提供することができる。同様に、製品を化学的に修飾する方法、お
よび例えば、対象に埋め込むことによる化学的に修飾されている製品を使用する方法が開
示されている。
一部の実施形態では、本化合物は、構造−X−Rを有することができ、式中、
Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカップリ
ングに適合可能な別の基であり、
は、水素、または任意の数の炭素原子、好ましくは1〜30個の炭素原子、より好
ましくは1〜20個の炭素原子、より好ましくは1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任
意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピン
グを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであ
り、代表的なR有機グルーピングは、U、U+Q、U+Q、U+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)中に存在するものであり

は、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素
原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ
原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしく
は環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的なR有機グルーピング
は、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では
、U+Qである)中に存在するものである。
一部の実施形態では、Rは、独立に、化学修飾の1つまたは複数の部位において、
であり、
式中、
は、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、
または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、
例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状
の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
である)中に存在するものであり、
は、独立に、非存在、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜2
0個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複
数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐
状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルー
ピングは、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形
態では、U+Qである)中に存在するものであり、
δは、原子価が許容すれば、0〜30の整数である。
一部の実施形態では、Rは、独立に、化学修飾の1つまたは複数の部位において、
であり、
式中、
は、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素
原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ
原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしく
は環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的なR有機グルーピング
は、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では
、U+Qである)中に存在するものであり、
は、非存在、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20
個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数
のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状
、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的なR有機基は
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、
+Qである)中に存在するものである。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましく
は、これらの実施形態では、U+Qである)であり得る。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
好ましくは、これらの実施形態では、U+Qである)であり得る。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート
またはJであり得る。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート
またはJであり得る。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、非存在、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホス
フェートまたはJであり得る。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、非存在、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホス
フェートまたはJであり得る。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、kは、0〜20の整
数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Qである)であるか、またはそ
れらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環
または複素環式環を形成し、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、
、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまたは
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Qである)であ
り、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、kは、0〜20の整
数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、
、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまたは
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである
)であり、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Q+Qである)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、Rの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、Rは、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、kは、0〜20の整
数であり、
は、独立に、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、またはそ
れらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環
または複素環式環を形成し、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、
非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であ
り、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、kは、0〜20の整
数であり、
は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)
であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もし
くは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
たはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
ある)であり、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Q+Qである)である。
独立に、Rの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、Rは、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、またはそ
れらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環
または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)
であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もし
くは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)である。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、
は、独立に、

、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Q+Qである)である。
独立に、Rの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、Rは、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、
は、独立に、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、またはそ
れらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環
または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、
は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)
であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もし
くは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)である。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、C、O、N、S、S(O)
またはS(O)であり、隣接するR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結
合または単結合であり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個の水
素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、

非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、C、O、N、S、S(O)
またはS(O)であり、隣接するR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結
合または単結合であり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個の水
素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Q+Qである)である。
独立に、Rの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、Rは、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、またはそ
れらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環
または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、C、O、N、S、S(O)
またはS(O)であり、隣接するR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結
合または単結合であり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個の水
素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)
であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もし
くは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、C、O、N、S、S(O)
またはS(O)であり、隣接するR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結
合または単結合であり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個の水
素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)である。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、CまたはNであり、隣接す
るR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1個、2個、3個または4個はNであり、
その他のものは、Cであり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個
の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、CまたはNであり、隣接す
るR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1個、2個、3個または4個はNであり、
その他のものは、Cであり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個
の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Q+Qである)である。
独立に、Rの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、Rは、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、またはそ
れらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環
または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、CまたはNであり、隣接す
るR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1個、2個、3個または4個はNであり、
その他のものは、Cであり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個
の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)
であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もし
くは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、CまたはNであり、隣接す
るR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1個、2個、3個または4個はNであり、
その他のものは、Cであり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個
の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)である。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、
、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまたは
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである
)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、Rの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、Rは、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、
非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であ
り、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
たはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
ある)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、OまたはSであり、
は、
、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまたは
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである
)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、OまたはSであり、
は、
、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまたは
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである
)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、Rの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、Rは、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、
非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であ
り、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、OまたはSであり、
は、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
たはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
ある)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、
であり得、
式中、kは、1〜20の整数であり、
は、Oであり、
は、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、kは、1〜20の整数であり、
は、Oであり、
は、
、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまたは
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである
)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、Rの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、Rは、
であり得、
式中、kは、1〜20の整数であり、
は、Oであり、
は、
非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であ
り、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、kは、1〜20の整数であり、
は、Oであり、
は、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
たはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
ある)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
一部の実施形態では、Rは、独立に、化学修飾の1つまたは複数の部位において、
または、−R−Rであり、
式中、aは、1〜30の整数であり、zは、0〜5の整数であり、nは、1〜12の整
数であり、mは、3〜16の整数であり、RおよびRは、U、U+Q、U
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの
実施形態では、U+Q+Q+Qである)から独立に選択され、Rは、
であり、
、RおよびRは、独立に、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭
素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で
1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む
、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表
的な有機グルーピングは、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、
これらの実施形態では、U+Q+Q+Qである)中に存在するものである。
一部の実施形態では、本化合物は、構造−X−Rを有することができ、式中、
Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカップリ
ングに適合可能な別の基であり、
は、化学修飾の1つまたは複数の部位において、独立に、水素、または任意の数の
炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子
を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしく
は窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機
グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q+Qである)中に
存在するものであり、
は、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素
原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ
原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしく
は環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的なR有機グルーピング
は、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では
、U+Q+Qである)中に存在するものである。
一部の実施形態では、Rは、独立に、化学修飾の1つまたは複数の部位において、
または、−R−Rであり、
式中、aは、1〜30の整数であり、zは、0〜5の整数であり、nは、1〜12の整
数であり、mは、3〜16の整数であり、Rは、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)から独立に選択され、Rは、
であり、
、RおよびRは、独立に、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭
素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で
1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む
、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表
的なR、RおよびR有機グルーピングは、U、U+Q、U+Q、U
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q+Qである)中に存在
するものである。
独立に、aの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、aは、1〜30、2〜30、3〜30、4〜30、5〜30、6〜
30、7〜30、8〜30、9〜30、10〜30、11〜30、12〜30、13〜3
0、14〜30、15〜30、16〜30、17〜30、18〜30、19〜30、20
〜30、21〜30、22〜30、23〜30、24〜30、25〜30、26〜30、
27〜30、28〜30、29〜30、1〜29、2〜29、3〜29、4〜29、5〜
29、6〜29、7〜29、8〜29、9〜29、10〜29、11〜29、12〜29
、13〜29、14〜29、15〜29、16〜29、17〜29、18〜29、19〜
29、20〜29、21〜29、22〜29、23〜29、24〜29、25〜29、2
6〜29、27〜29、28〜29、1〜28、2〜28、3〜28、4〜28、5〜2
8、6〜28、7〜28、8〜28、9〜28、10〜28、11〜28、12〜28、
13〜28、14〜28、15〜28、16〜28、17〜28、18〜28、19〜2
8、20〜28、21〜28、22〜28、23〜28、24〜28、25〜28、26
〜28、27〜28、1〜27、2〜27、3〜27、4〜27、5〜27、6〜27、
7〜27、8〜27、9〜27、10〜27、11〜27、12〜27、13〜27、1
4〜27、15〜27、16〜27、17〜27、18〜27、19〜27、20〜27
、21〜27、22〜27、23〜27、24〜27、25〜27、26〜27、1〜2
6、2〜26、3〜26、4〜26、5〜26、6〜26、7〜26、8〜26、9〜2
6、10〜26、11〜26、12〜26、13〜26、14〜26、15〜26、16
〜26、17〜26、18〜26、19〜26、20〜26、21〜26、22〜26、
23〜26、24〜26、25〜26、1〜25、2〜25、3〜25、4〜25、5〜
25、6〜25、7〜25、8〜25、9〜25、10〜25、11〜25、12〜25
、13〜25、14〜25、15〜25、16〜25、17〜25、18〜25、19〜
25、20〜25、21〜25、22〜25、23〜25、24〜25、1〜24、2〜
24、3〜24、4〜24、5〜24、6〜24、7〜24、8〜24、9〜24、10
〜24、11〜24、12〜24、13〜24、14〜24、15〜24、16〜24、
17〜24、18〜24、19〜24、20〜24、21〜24、22〜24、23〜2
4、1〜23、2〜23、3〜23、4〜23、5〜23、6〜23、7〜23、8〜2
3、9〜23、10〜23、11〜23、12〜23、13〜23、14〜23、15〜
23、16〜23、17〜23、18〜23、19〜23、20〜23、21〜23、2
2〜23、1〜22、2〜22、3〜22、4〜22、5〜22、6〜22、7〜22、
8〜22、9〜22、10〜22、11〜22、12〜22、13〜22、14〜22、
15〜22、16〜22、17〜22、18〜22、19〜22、20〜22、21〜2
2、1〜21、2〜21、3〜21、4〜21、5〜21、6〜21、7〜21、8〜2
1、9〜21、10〜21、11〜21、12〜21、13〜21、14〜21、15〜
21、16〜21、17〜21、18〜21、19〜21、20〜21、1〜20、2〜
20、3〜20、4〜20、5〜20、6〜20、7〜20、8〜20、9〜20、10
〜20、11〜20、12〜20、13〜20、14〜20、15〜20、16〜20、
17〜20、18〜20、19〜20、1〜19、2〜19、3〜19、4〜19、5〜
19、6〜19、7〜19、8〜19、9〜19、10〜19、11〜19、12〜19
、13〜19、14〜19、15〜19、16〜19、17〜19、18〜19、1〜1
8、2〜18、3〜18、4〜18、5〜18、6〜18、7〜18、8〜18、9〜1
8、10〜18、11〜18、12〜18、13〜18、14〜18、15〜18、16
〜18、17〜18、1〜17、2〜17、3〜17、4〜17、5〜17、6〜17、
7〜17、8〜17、9〜17、10〜17、11〜17、12〜17、13〜17、1
4〜17、15〜17、16〜17、1〜16、2〜16、3〜16、4〜16、5〜1
6、6〜16、7〜16、8〜16、9〜16、10〜16、11〜16、12〜16、
13〜16、14〜16、15〜16、1〜15、2〜15、3〜15、4〜15、5〜
15、6〜15、7〜15、8〜15、9〜15、10〜15、11〜15、12〜15
、13〜15、14〜15、1〜14、2〜14、3〜14、4〜14、5〜14、6〜
14、7〜14、8〜14、9〜14、10〜14、11〜14、12〜14、13〜1
4、1〜13、2〜13、3〜13、4〜13、5〜13、6〜13、7〜13、8〜1
3、9〜13、10〜13、11〜13、12〜13、1〜12、2〜12、3〜12、
4〜12、5〜12、6〜12、7〜12、8〜12、9〜12、10〜12、11〜1
2、1〜11、2〜11、3〜11、4〜11、5〜11、6〜11、7〜11、8〜1
1、9〜11、10〜11、1〜10、2〜10、3〜10、4〜10、5〜10、6〜
10、7〜10、8〜10、9〜10、1〜9、2〜9、3〜9、4〜9、5〜9、6〜
9、7〜9、8〜9、1〜8、2〜8、3〜8、4〜8、5〜8、6〜8、7〜8、1〜
7、2〜7、3〜7、4〜7、5〜7、6〜7、1〜6、2〜6、3〜6、4〜6、5〜
6、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3〜4、1〜3、2〜3または
1〜2の整数であり得る。一部の実施形態では、aは、1、2、3、4、5、6、7、8
、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、2
2、23、24、25、26、27、28、29または30である。
独立に、aの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、aは、1〜10、2〜10、3〜10、4〜10、5〜10、6〜
10、7〜10、8〜10、9〜10、1〜9、2〜9、3〜9、4〜9、5〜9、6〜
9、7〜9、8〜9、1〜8、2〜8、3〜8、4〜8、5〜8、6〜8、7〜8、1〜
7、2〜7、3〜7、4〜7、5〜7、6〜7、1〜6、2〜6、3〜6、4〜6、5〜
6、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3〜4、1〜3、2〜3または
1〜2の整数であり得る。独立に、aの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置
換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、aは、1、2、3、4、5、6、7、8、
9または10であり得る。
独立に、aの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、aは、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3〜4
、1〜3、2〜3または1〜2の整数であり得る。好ましい実施形態では、aは、1、2
、3、4または5である。
独立に、mの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、mは、3〜16、4〜16、5〜16、6〜16、7〜16、8〜
16、9〜16、10〜16、11〜16、12〜16、13〜16、14〜16、15
〜16、3〜15、4〜15、5〜15、6〜15、7〜15、8〜15、9〜15、1
0〜15、11〜15、12〜15、13〜15、14〜15、3〜14、4〜14、5
〜14、6〜14、7〜14、8〜14、9〜14、10〜14、11〜14、12〜1
4、13〜14、3〜13、4〜13、5〜13、6〜13、7〜13、8〜13、9〜
13、10〜13、11〜13、12〜13、3〜12、4〜12、5〜12、6〜12
、7〜12、8〜12、9〜12、10〜12、11〜12、3〜11、4〜11、5〜
11、6〜11、7〜11、8〜11、9〜11、10〜11、3〜10、4〜10、5
〜10、6〜10、7〜10、8〜10、9〜10、3〜9、4〜9、5〜9、6〜9、
7〜9、8〜9、3〜8、4〜8、5〜8、6〜8、7〜8、3〜7、4〜7、5〜7、
6〜7、3〜6、4〜6、5〜6、3〜5、4〜5および3〜4の整数であり得る。一部
の実施形態では、mは、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、
15または16である。
独立に、mの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、mは、3〜10、4〜10、5〜10、6〜10、7〜10、8〜
10、9〜10、3〜9、4〜9、5〜9、6〜9、7〜9、8〜9、3〜8、4〜8、
5〜8、6〜8、7〜8、3〜7、4〜7、5〜7、6〜7、3〜6、4〜6、5〜6、
3〜5、4〜5および3〜4の整数であり得る。独立に、mの一部の実施形態、および独
立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、mは、3、4、5、
6、7、8、9または10であり得る。
独立に、mの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、mは、3〜5、4〜5または3〜4の整数であり得る。好ましい実
施形態では、mは、3、4または5である。
独立に、nの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、nは、1〜12、2〜12、3〜12、4〜12、5〜12、6〜
12、7〜12、8〜12、9〜12、10〜12、11〜12、1〜11、2〜11、
3〜11、4〜11、5〜11、6〜11、7〜11、8〜11、9〜11、10〜11
、1〜10、2〜10、3〜10、4〜10、5〜10、6〜10、7〜10、8〜10
、9〜10、1〜9、2〜9、3〜9、4〜9、5〜9、6〜9、7〜9、8〜9、1〜
8、2〜8、3〜8、4〜8、5〜8、6〜8、7〜8、1〜7、2〜7、3〜7、4〜
7、5〜7、6〜7、1〜6、2〜6、3〜6、4〜6、5〜6、1〜5、2〜5、3〜
5、4〜5、1〜4、2〜4、3〜4、1〜3、2〜3または1〜2の整数であり得る。
一部の実施形態では、nは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、
13、14、15、16、17、18、19または20である。
独立に、nの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、nは、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3〜4
、1〜3、2〜3または1〜2の整数であり得る。好ましい実施形態では、nは、1、2
、3、4または5である。
一部の実施形態では、Rは、−CH−Ar−または−CH−CH−(O−CH
−CH−であり、Rは水素であり、Rは、水素、メチル、−COOH、−C
−O−CH−CH−OHまたは−CH−OHであり、Rは、メチル、−CO
CH、−CH−N(CH−CH、−N(CH−CH、−CH−O
−CH、−(CH−CH、−CH−O−CH−CH−OH、−CH
CH(COOH)−(CH−CH
である。
一部の実施形態では、Rは、水素であり、
は、
である。
一部の実施形態では、Rは、水素であり、
は、
である。
一部の実施形態では、Rは、メチル、−COCHまたは−CH−N(CH−C
である。
一部の実施形態では、Xは、酸素またはNRであり、Rは、水素、メチルまたは−
CH−CHであり、Rは、−CH−CH−CH−CH−OH、−CH
CH−(O−CH−CH−O−CH(式中、nは、3〜16の整数である)
、−CH−CH−O−CH−CH−OH、−(CH−CH−NH−CH

である。
独立に、式Iの一部の実施形態では、Xは、酸素、硫黄、またはNRであり、
は、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、
は、
であり、
式中、
は、
であり、
中のR18は、−(CR1919−であり、pは、0〜5の整数であり、R19
それぞれ、水素であり、Rはそれぞれ、独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、
置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアル
キルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリー
ル、置換アルコキシ、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、
置換アミド、C〜C20環、置換C〜C20環、複素環または置換複素環であり、z
は、0〜11の整数であり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、
独立に、CまたはNであり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって、二重
結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または2個の
水素に結合しており、
は、
であり、
中のR18は、−(CR1919−であり、pは、0〜5の整数であり、R19
それぞれ、水素であり、Rはそれぞれ、独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、
置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアル
キルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリー
ル、置換アルコキシ、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、
置換アミド、C〜C20環、置換C〜C20環、複素環または置換複素環であり、w
は、0〜4の整数であり、R12、R13、R14、R15およびR16はそれぞれ、独
立に、CまたはNであり、隣接するR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結
合または単結合であり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個の水
素に結合しており、
は、
であり、
中のR18は、−(CR1919−または−(CR1919−X−(CR
1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、Xは、非存在
、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり、R19はそれ
ぞれ、水素であり、R20は、アルキルまたは置換アルキルであり、Rは、独立に、ア
ルキル、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、ア
ルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換アリール、
ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、置換アルコキシ、カルボキシル、置換カルボキシ
ル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、C〜C20環、置換C〜C20環、
複素環または置換複素環であり、zは、0〜11の整数であり、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17はそれぞれ、独立に、C、O、NまたはSであり、隣接す
るR12〜R17間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12
17は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しており、
δは1である。
独立に、式Iの一部の実施形態では、Xは、酸素、硫黄、またはNRであり、
は、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、
は、
であり、
式中、
は、
であり、
中のR18は、−(CH−であり、pは、0〜5の整数であり、Rはそれぞれ、
独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アル
キニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換
アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、置換アルコキシ、カルボキシル、置換
カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、C〜C20環、置換C
20環、複素環または置換複素環であり、zは、0〜11の整数であり、R12、R
、R14、R15、R16およびR17は、独立に、CまたはNであり、隣接するR
〜R17間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12〜R17
は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しており、R15
に結合しており、
は、
であり、
中のR18は、−(CH−であり、pは、0〜5の整数であり、Rはそれぞれ、
独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アル
キニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換
アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、置換アルコキシ、カルボキシル、置換
カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、C〜C20環、置換C
20環、複素環または置換複素環であり、wは、0〜4の整数であり、R12、R13
、R14、R15およびR16はそれぞれ、独立に、CまたはNであり、隣接するR12
〜R16間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12〜R16
、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しており、R14
に結合しており、
は、
であり、
中のR18は、−(CR1919−X−(CR1919−であり、pは1
であり、qは0であり、Xは、−Oであり、R19はそれぞれ、水素であり、Rは、
独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アル
キニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換
アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、置換アルコキシ、カルボキシル、置換
カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、C〜C20環、置換C
20環、複素環または置換複素環であり、zは、0〜11の整数であり、R12、R
、R14、R15、R16およびR17はそれぞれ、独立に、C、O、NまたはSであ
り、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり
、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しており、
δは1である。
独立に、式Iの一部の実施形態では、Xは、酸素、硫黄、またはNRであり、
は、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、
は、
であり、
式中、
は、
であり、
中のR21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に
、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アル
キニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテ
ロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、
アロキシ、置換アロキシ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシ
ル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、C〜C20環、置換C〜C20環、
複素環、置換複素環、ポリ(エチレングリコール)またはポリ(乳酸−co−グリコール
酸)であり、kは、0〜20の整数であり、Xはそれぞれ独立に、非存在、OまたはS
であり、R
であり、
は、
であり、
中のR18は、−(CR1919−であり、pは、0〜5の整数であり、R19
それぞれ、水素であり、Rはそれぞれ、独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、
置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアル
キルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリー
ル、置換アルコキシ、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、
置換アミド、C〜C20環、置換C〜C20環、複素環または置換複素環であり、w
は、0〜4の整数であり、R12、R13、R14、R15およびR16はそれぞれ、独
立に、CまたはNであり、隣接するR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結
合または単結合であり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個の水
素に結合しており、
は、
であり、
中のR18は、−(CR1919−または−(CR1919−X−(CR
1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、Xは、非存在
、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり、R19はそれ
ぞれ、水素であり、R20は、アルキルまたは置換アルキルであり、Rは、独立に、ア
ルキル、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、ア
ルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換アリール、
ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、置換アルコキシ、カルボキシル、置換カルボキシ
ル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、C〜C20環、置換C〜C20環、
複素環または置換複素環であり、zは、0〜11の整数であり、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、S(O)またはS(O)
であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合で
あり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しており

δは1である。
独立に、式Iの一部の実施形態では、Xは、酸素、硫黄、またはNRであり、
は、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、
は、
であり、
式中、
は、
であり、
中のR21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に
、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アル
キニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテ
ロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、
アロキシ、置換アロキシ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシ
ル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、C〜C20環、置換C〜C20環、
複素環、置換複素環、ポリ(エチレングリコール)またはポリ(乳酸−co−グリコール
酸)であり、kは、0〜20の整数であり、Xはそれぞれ独立に、非存在、OまたはS
であり、R
であり、
は、
であり、
中のR18は、−(CR1919−であり、pは、0〜5の整数であり、R19
それぞれ、水素であり、Rはそれぞれ、独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、
置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアル
キルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリー
ル、置換アルコキシ、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、
置換アミド、C〜C20環、置換C〜C20環、複素環または置換複素環であり、w
は、0〜4の整数であり、R12、R13、R14、R15およびR16はそれぞれ、独
立に、CまたはNであり、隣接するR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結
合または単結合であり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個の水
素に結合しており、R14は、
に結合しており、
は、
であり、
中のR18は、−(CR1919−であり、pは、0〜5の整数であり、R19
それぞれ、水素であり、Rは、独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換アル
キル、置換アルケニル、置換アルキニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミ
ノ、ヒドロキシ、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、置換
アルコキシ、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミ
ド、C〜C20環、置換C〜C20環、複素環または置換複素環であり、zは、0〜
11の整数であり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、
C、NまたはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって、
二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または2
個の水素に結合しており、
δは1である。
一部の実施形態では、本化合物は、
である。
一部の実施形態では、本製品は、カーゴまたはペイロード、例えば、生体材料を含む。
例えば、生体材料は、細胞または組織であり得る。一部の実施形態では、カーゴは、その
表面に本明細書に記載されている化合物を含む外側部材(例えば、コーティングまたはカ
プセル化層)内部に配置される。
一部の実施形態では、製品は、心ペースメーカー、カテーテル、ニードル注入カテーテ
ル、血液凝固フィルター、血管移植、バルーン、ステント移植、胆管ステント、腸ステン
ト、気管支ステント、食道ステント、尿管ステント、動脈瘤充填コイルまたは他のコイル
デバイス、外科用修復メッシュ、経心筋血行再建術デバイス、経心筋脈管再生デバイス、
プロテーゼ、器官、血管、大動脈、心臓弁、管、器官交換部分、インプラント、繊維、中
空繊維、膜、布、保存血液、血管容器、タイタープレート、吸着培地、透析装置、接続部
品、センサー、弁、内視鏡、フィルター、ポンプチャンバ−、または血液適合特性を有す
ることが意図されている別の医療デバイスであり得る。
一部の実施形態では、製品は、ポリマーでカプセル化もしくはコーティングされている
細胞または組織を含み、ポリマー製品の表面またはある表面は、本明細書に記載されてい
る化合物を含む。このような製品の一部の実施形態では、
(a)ポリマーは、ポリジメチルシロキサン(PDMS)を含む、
(b)化合物は式
(式XIII)を含み、式中、
は式VIIIまたは式VIであり、
は、式IXであり、δは1であり、
は、式VIである、
(c)製品は、形状が球状または回転楕円体である、
(d)製品は、1.5mmの平均直径を有する、
(e)細胞は、組換え産生物を産生する細胞である、および、任意選択で、
(f)製品は、0.1〜1μmの細孔サイズを有する。
一部の実施形態では、製品は、製品の調製物として提供され、調製物中の製品は、以下
の特徴の1つまたは複数を有する:
(1)調製物中の製品の少なくとも50%は、X線光電子分光法(XPS)によって測
定すると、1〜5%の表面修飾の濃度を有する表面を有する、
(2)調製物中の製品の少なくとも50%は、(c)で指定されている形状を有する、
(3)調製物中の製品の少なくとも50%は、(d)で指定されている直径を有する、
および
(4)調製物中の製品の少なくとも50%は、(f)の細孔サイズを有する。
一部の実施形態では、製品は、特性(1)および(2)を有する。
一部の実施形態では、製品は、特性(1)および(3)を有する。
一部の実施形態では、製品は、特性(1)および(4)を有する。
一部の実施形態では、製品は、特性(2)および(3)を有する。
一部の実施形態では、製品は、特性(2)および(4)を有する。
一部の実施形態では、製品は、特性(3)および(4)を有する。
一部の実施形態では、製品は、特性(1)、(2)および(3)を有する。
一部の実施形態では、製品は、特性(1)、(2)、(3)および(4)を有する。
一部の実施形態では、対象に埋め込まれると、細胞の少なくとも5%が、30日後に生
存している。
一部の実施形態では、対象に埋め込まれると、細胞は、インスリンの分泌により、血糖
の向上に応答する。
一部の実施形態では、製品は、(b)の化合物で単一で修飾される。
一部の実施形態では、製品は、ポリマーでカプセル化またはコーティングされており、
ポリマーは、構造−X−Rを有する化合物を含み、Xは、酸素、硫黄、NR、または
製品もしくは表面への化合物の付着またはカップリングに適合可能な別の基であり、R
は、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、Rは、
であり、
式中、
は、
であり、
中のR18は、−(CH−であり、pは、0〜5の整数であり、Rはそれぞれ、
独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アル
キニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換
アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、置換アルコキシ、カルボキシル、置換
カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、C〜C20環、置換C
20環、複素環または置換複素環であり、zは、0〜11の整数であり、R12、R
、R14、R15、R16およびR17は、独立に、CまたはNであり、隣接するR
〜R17間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12〜R17
は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しており、R15
に結合しており、
は、
であり、
中のR18は、−(CH−であり、pは、0〜5の整数であり、Rはそれぞれ、
独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アル
キニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換
アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、置換アルコキシ、カルボキシル、置換
カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、C〜C20環、置換C
20環、複素環または置換複素環であり、wは、0〜4の整数であり、R12、R13
、R14、R15およびR16はそれぞれ、独立に、CまたはNであり、隣接するR12
〜R16間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12〜R16
、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しており、R14
に結合しており、
は、
であり、
中のR18は、−(CR1919−X−(CR1919−であり、pは1
であり、qは0であり、Xは、−Oであり、R19はそれぞれ、水素であり、Rは、
独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アル
キニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換
アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、置換アルコキシ、カルボキシル、置換
カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、C〜C20環、置換C
20環、複素環または置換複素環であり、zは、0〜11の整数であり、R12、R
、R14、R15、R16およびR17はそれぞれ、独立に、C、O、NまたはSであ
り、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり
、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しており、
δは1であり、
製品は、以下から選択される、1つまたは複数の特徴を有する:
(a)球形状または回転楕円体形状、
(b)1mm〜4mmの間の平均直径、
(c)0.1μm〜10μmの範囲の平均細孔サイズ、
(d)製品の表面もしくはある表面上、製品の内側、またはその両方の化学的誘導体化
の密度が1μmあたり100〜1000の間、および
(e)10〜100の間のパーセント表面修飾濃度。
一部の実施形態では、製品は、ポリマーでカプセル化またはコーティングされており、
ポリマーは、構造−X−Rを有する化合物を含み、Xは、酸素、硫黄、NR、または
製品もしくは表面への化合物の付着またはカップリングに適合可能な別の基であり、R
は、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、Rは、
であり、
式中、
は、
であり、
中のR21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に
、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アル
キニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテ
ロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、
アロキシ、置換アロキシ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシ
ル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、C〜C20環、置換C〜C20環、
複素環、置換複素環、ポリ(エチレングリコール)またはポリ(乳酸−co−グリコール
酸)であり、kは、0〜20の整数であり、Xはそれぞれ独立に、非存在、OまたはS
であり、R
であり、
は、
であり、
中のR18は、−(CR1919−であり、pは、0〜5の整数であり、R19
それぞれ、水素であり、Rはそれぞれ、独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、
置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアル
キルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリー
ル、置換アルコキシ、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、
置換アミド、C〜C20環、置換C〜C20環、複素環または置換複素環であり、w
は、0〜4の整数であり、R12、R13、R14、R15およびR16はそれぞれ、独
立に、CまたはNであり、隣接するR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結
合または単結合であり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個の水
素に結合しており、R14は、
に結合しており、
は、
であり、
中のR18は、−(CR1919−であり、pは、0〜5の整数であり、R19
それぞれ、水素であり、Rは、独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換アル
キル、置換アルケニル、置換アルキニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミ
ノ、ヒドロキシ、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、置換
アルコキシ、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミ
ド、C〜C20環、置換C〜C20環、複素環または置換複素環であり、zは、0〜
11の整数であり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、
C、NまたはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって、
二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または2
個の水素に結合しており、
δは1であり、
製品は、以下から選択される、1つまたは複数の特徴を有する:
(a)球形状または回転楕円体形状、
(b)1mm〜4mmの間の平均直径、
(c)0.1μm〜10μmの範囲の平均細孔サイズ、
(d)製品の表面もしくはある表面上、製品の内側、またはその両方の化学的誘導体化
の密度が1μmあたり100〜1000の間、および
(e)10〜100の間のパーセント表面修飾濃度。
一部の実施形態では、製品は、(b)の化合物、および異なる構造の別の化合物(例え
ば、本明細書において開示されている別の化合物)で、複数、修飾されている。
一部の実施形態では、製品は化学修飾後に、化学的に修飾されている製品とともに存在
している、未反応または部分的に反応したいかなる混入物質も除去するために精製されて
おり、精製された化学修飾されている製品は、化学的に修飾されていない類似の製品より
低い異物応答を誘発する。
発明の詳細な説明
ある特定のクラスの化学化合物は、対象の体に埋め込むための製品を化学的に修飾する
ために使用すると、有益な効果、例えば、より低い異物応答をもたらすことが発見された
。製品材料の範囲の試験では、開示されている化学修飾は、デバイス製造に一般に、およ
び幅広く使用されている材料の化学表面修飾により、埋め込み可能な生体医療デバイスの
in vivoでの特性を改善する。
I. 定義
「生体適合性」は、本明細書で使用する場合、生物に導入すると、天然細胞、組織もし
くは器官に対して大きな炎症応答、免疫原性または細胞毒性を誘発することなく、その所
望の機能を発揮する物質または対象物を指す。例えば、生体適合性製品は、生物に導入す
ると、天然細胞、組織もしくは器官に対して大きな炎症応答、免疫原性または細胞毒性を
誘発することなく、その所望の機能を発揮する製品である。生体適合性は、本明細書で使
用する場合、以下に記載されている、in vivoでの生体適合性アッセイを使用して
定量することができる。
このアッセイでは、免疫系反応に関連する生体適合性の試験において、開示の材料また
は製品が、試験材料または製品上に表面修飾がないことを除いて、生体適合性の同じ試験
において、この試験材料または製品と同じ材料または製品によって生じる反応の、50%
、45%、40%、35%、30%、25%、20%、15%、10%、8%、6%、5
%、4%、3%、2%または1%未満しか生じない場合、開示の材料または製品は、生体
適合性があると見なすことができる。有用な生体適合性試験の例は、細胞培養物における
細胞毒性の測定および評価、埋め込み(impantation)後の炎症応答(例えば、カテプシ
ン活性の蛍光検出によって)、およびインプラントに動員される免疫系細胞(例えば、マ
クロファージおよび好中球)を含む。
「異物応答」は、本明細書において使用する場合、組織中の任意の外来性材料の存在に
対する生物組織の免疫応答を指し、これは、タンパク質吸着、マクロファージ、多核異物
巨細胞、線維芽細胞、および血管形成を含むことができる。
「接触すること」は、コーティングとの関連において本明細書において使用する場合、
基質、例えば製品上に、1つまたは複数の本明細書において開示されている化合物を使用
して、製品をコーティングするための任意の方法を指す。接触は、これらに限定されない
が、手術中のディップコーティング、噴霧、ウェッティング、浸漬、ディッピング、塗布
、結合または接着、段階的表面誘導体化、または別の方法による基質もしくは表面に化合
物を施すことを含むことができる。本化合物は、共有結合により、非共有結合により、ま
たはその両方で、基質または表面に付着することができる。
「コーティング」は、本明細書において使用する場合、任意の一時的、半永久的または
永久的な層、被覆または表面を指す。コーティングは、気体、蒸気、液体、ペースト、半
固体、または固体として付着させることができる。さらに、コーティングを液体として付
着させ、ハードコーティングへと凝固させることができる。コーティング中に弾性を工学
処理し、コーティングされるべき基材または表面の可撓性、例えば、膨張または縮みに適
応させることができる。
「化学修飾」および関連用語は、本開示製品との関連において本明細書で使用する場合
、製品の化学修飾を指す。一般に、このような化学修飾は、製品の表面材料への、化合物
の直接的な付着、カップリングまたは接着による。好ましくは、化学修飾は、1つまたは
複数の開示化合物による修飾を含む。化学修飾は、開示製品との関連において本明細書に
おいて定義されている場合、例えば、製品または材料が形成される際の製品または材料の
修飾形態の合成または生成、最終製品または材料が形成された後、または間の任意の時間
での化学修飾の付与を含め、任意の時間または任意の方法で実施することができる。用語
「置きかえた」、「置きかえる」、「修飾した」、「単一で修飾した」、「単一修飾」、
「複数で修飾した」、「複数修飾」、「化学修飾」、「表面修飾した」、「修飾」、「化
学修飾」、「表面修飾」、「置換した」、「置換」、「から誘導した」、「に基づいて」
または「誘導体化された」、および類似の用語は、本明細書で使用する場合、構造を記載
し、その構造を、指定した出発原料からまたは特定の合成経路によって作製されたものに
限定するものではない。具体的および明確に反対のことが提示されていることを除いて、
これらの用語は、これらの構造が、どのように形成されたかに関わらず、構造的特性を指
し、その構造は、任意の指定した方法によって作製される構造に限定されない。
一部の実施形態では、明確に示されている場合、材料、化合物または組成物が最終製品
へと作製される前またはこれらに組み込まれる前に、材料、化合物または組成物の出発原
料または中間体への付加または適用は、具体的に除外することができる。したがって、例
えば、ポリマーが、カプセルまたは他の構造体に組み込まれる前の、アルギネートまたは
別のポリマーの化学修飾は、一部の実施形態では、カプセルまたは構造体の化学修飾を生
じる方法として具体的に除外することができる。別の例として、コーティングとして適用
される前に、化学的に修飾された材料で、デバイス、プロテーゼまたは他の製品をコーテ
ィングすることは、一部の実施形態では、デバイス、プロテーゼまたは製品の化学修飾を
生じる方法として、具体的に除外され得る。しかし、このような具体的な除外が使用され
るこのような実施形態の場合、製品それ自体が、化学修飾されている限り、化学修飾を有
する別の材料の製品へのコーティングまたは付加は、製品が本明細書において使用されて
いる用語の意味に従って、化学的に修飾されたということを変えるものではない。
「表面修飾」および関連語は、製品、例えば本開示製品との関連において本明細書で使
用する場合、製品の表面またはある表面の化学修飾を指す。一般に、このような表面修飾
は、製品の表面材料への、化合物の直接的な付着、カップリングまたは接着による。好ま
しくは、表面修飾は、開示化合物の1つまたは複数での修飾を含む。表面修飾は、開示製
品との関連において本明細書において定義されている場合、例えば、製品または材料が形
成された際の製品もしくは材料の修飾形態の合成または生成、最終製品もしくは材料が形
成された後、または間の任意の時間での化学修飾の付与を含め、任意の時間および任意の
方法で実施することができる。具体的に、および明確に反対のことが提示されている場合
を除いて、用語「表面修飾」は、これらの構造が、どのように形成されたかに関わらず、
構造的特性を指し、その構造は、任意の指定した方法によって作製される構造に限定され
ない。
一部の実施形態では、明確に示されている場合、材料、化合物または組成物が最終製品
へと作製される前またはこれらに組み込まれる前の、出発原料または中間体への付加また
は適用を、具体的に排除することができる。したがって、例えば、ポリマーが、カプセル
または他の構造体に組み込まれる前の、アルギネートもしくは別のポリマーの化学修飾ま
たは表面修飾は、一部の実施形態では、カプセルまたは構造体の表面修飾を生じる方法と
して具体的に除外され得る。別の例として、コーティング剤として適用される前に、化学
的に修飾された材料で、デバイス、プロテーゼまたは他の製品をコーティングすることは
、一部の実施形態では、デバイス、プロテーゼまたは製品の表面修飾を生じる方法として
、具体的に除外され得る。しかし、このような具体的な除外が使用されるこのような実施
形態の場合、製品それ自体が表面修飾されている限り、化学修飾された別の材料の製品の
コーティングまたはこの製品への付与は、該製品が本明細書において使用されている用語
の意味により表面修飾されたということを変えるものではない。
一部の実施形態では、製品を修飾する部分または化合物は、該製品の表面またはある表
面に存在することができる、および該製品のどこにも、例えば、内部または内側表面に存
在しない、またはかなりの量では存在しない。一部の実施形態では、部分または化合物の
少なくとも50、60、70、80、90、95または99%が、製品の表面またはある
表面に存在している。一部の実施形態では、部分または化合物は、製品の表面またはある
表面の外面に存在する、および該製品のどこにも、例えば、内部または内側表面に存在し
ない、またはかなりの量では存在しない。一部の実施形態では、部分または化合物の少な
くとも50、60、70、80、90、95または99%が、製品の表面またはある表面
の外部表面に存在している。
一部の実施形態では、製品を修飾する部分または化合物は、該製品の一部または構成要
素に存在することができる、および該製品のどこにも存在しない、またはかなりの量では
存在しない。このような差異は、修飾またはコーティングの非対称性(asymetry)と称す
ることができる。一部の実施形態では、部分または化合物の少なくとも50、60、70
、80、90、95または99%が、製品の一部または構成要素上に存在している。一部
の実施形態では、部分または化合物は、該製品の一部または構成要素の外部面に存在する
、および該製品のどこにも存在しない、またはかなりの量では存在しない。一部の実施形
態では、部分または化合物の少なくとも50、60、70、80、90、95または99
%が、製品の一部または構成要素の外表面に存在している。
「表面」は、開示製品との関連で本明細書において使用する場合、製品の外部または外
側境界を指す。一般に、製品の表面またはある表面は、製品と位相幾何学的に位相同型で
ある、三次元寸法の固体の理想的な表面に相当する。製品の表面またはある表面は、該製
品の外部表面または内部表面であり得る。外部表面は、製品またはデバイスの最も外側の
層を形成する。内部表面は、製品またはデバイスの内側の空隙、例えば、管の内側の空隙
を取り囲む。一例として、管の外側表面と管の内側表面のどちらも、管の表面またはある
表面の部分である。しかし、外部表面と位相幾何学的に連通していない製品、例えば閉端
管の内表面は、製品の表面またはある表面として除外することができる。化学修飾される
好ましい表面は、外側表面、および免疫系成分に接触することができる表面である。製品
が多孔性であるか、またはその中間(理想的)または表面に穴を有する場合、通路および
穴の内面は、該製品の中間表面のその開口部が5nm未満である場合、該製品の表面また
はある表面の部分とは見なされないであろう。
「対応する製品」および「類似製品」は、本明細書で使用する場合、実用的または可能
である限り、参照製品と同一組成、構造体および構築体を有する製品を指す。用語「対応
する」および「類似の」は、任意の特定の製品またはそれらの部分群、または本明細書に
記載されている他の材料と同じ意味に使用することができる。例えば、「類似表面修飾」
は、実用的または可能である限り、参照表面修飾と同一組成、構造体および構築体を有す
る表面修飾を指す。
「対照となる対応する製品」および「対照となる類似製品」は、本明細書で使用する場
合、実用的または可能である限り、1つまたは複数の指定パラメータを除いて、参照製品
と同一組成、構造体および構築体を有する製品を指す。例えば、化学的に修飾されている
製品の参照において、化学修飾のない、対照となる対応する製品は、化学修飾を除いて、
実用的または可能である限り、参照製品と同一組成、構造体および構築体を有する製品を
指す。一般に、化学修飾前の製品は、対照となる対応する製品を、該製品の化学修飾形態
へと構築する。用語「対照に対応する」および「対照に類似の」は、任意の特定の製品ま
たはそれらの部分群、または本明細書に記載されている他の材料と同じ意味に使用され得
る。例えば、「対照となる類似の表面修飾」は、実用的または可能である限り、1つまた
は複数の指定パラメータを除いて、参照表面修飾と同一組成、構造体および構築体を有す
る表面修飾を指す。参照構成要素に関連する、「対照に対応する」または「対照に類似の
」構成要素は、独立変数の影響を評価するアッセイにおける対照として有用である。
「調製物」は、製品、化合物、ならびに他の対象物および構成要素それ自体(その製品
または調製物との対語)を参照して本明細書で使用する場合、複数の製品、化合物、また
は他の対象物もしくは構成要素を指し、このような製品、化合物、または他の対象物もし
くは構成要素はそれぞれ、一組の共通の特性および構造を有しているが、同様に、特性(
propetties)または構造に一部の違いを有する。例えば、同一組成、構造および機能的特
性を有するカプセルを用いるカプセルの調製物は、例えば、形状、サイズ、細孔サイズの
ばらつきを、ほぼ所望の平均値近辺で有するカプセルを含むことができる。このようなば
らつきは、意図的に、または目的をもって設計されることが必ずしも必要とされないが、
それも企図されている。むしろ、このようなばらつきは、一般に、製品、化合物、ならび
に他の対象物および構成要素(カプセルの生成により例示される通り)の生成または調製
のばらつきの結果である。
「埋め込むこと」は、本明細書で使用する場合、対象の体に、製品または材料を挿入ま
たは移植することを指す。
「投与すること」は、本明細書で使用する場合、物質または製品を対象の体に接触させ
ることを指す。例えば、物質または製品を投与することは、対象の皮膚に接触させること
、および物質または製品を対象に注入することまたは埋め込むことを含む。
「化学化合物」は、本明細書で使用する場合、有機化合物を指す。製品を化学的に修飾
するための開示化合物は、化学化合物の例である。
「高い」、「より高い」、「増加する」、「向上する」および「向上」は、本明細書で
使用する場合、例えば、対照と比較した、基準レベル、例えば基底レベルより増えること
を指す。「低い」、「より低い」、「低下する」および「低下」は、本明細書で使用する
場合、例えば、対照と比較した基準レベル、例えば基底レベル未満に減じることを指す。
「改善した」は、本明細書で使用する場合、一部の尺度より高い値または低い値となり得
る、所望の変化を指す。
「長期」は、本明細書で使用する場合、数日または数週間より長く延びた状態または状
況を指す。好ましい長期作用は、数ヶ月または数年続く。
「モニタリングすること」は、本明細書で使用する場合、活性が測定され得る、当技術
分野における任意の方法を指す。
「提供すること」は、本明細書で使用する場合、当技術分野において公知の何らか、例
えば方法またはデバイスに化合物または分子を加える、任意の方法、デバイスまたは手段
を指す。提供する例は、ピペット、ピペットマン、シリンジ、ニードル、チューブ、ガン
などの使用を含むことができる。これは、手作業または自動化であり得る。それは、核酸
を、皿、細胞、組織、細胞不含系に提供する任意の手段、または他の任意の手段によるト
ランスフェクトを含むことができ、in vitroまたはin vivoであり得る。
「予防すること」は、本明細書で使用する場合、疾患または状態に関連する異常の物理
的徴候を阻止するよう、疾患または状態の臨床的症状の発症前に、処置もしくは治療を投
与または施用することを指す。
「処置が必要な」は、本明細書で使用する場合、処置から利益を受けると思われる対象
を指す。一部の実施形態では、それは、介護者(例えば、ヒトの場合、医師、看護師、ナ
ースプラクティショナーまたは個人;非ヒト哺乳動物を含む動物の場合、獣医)によって
行われる、対象が処置を必要とするか、または処置から利益を得るという判断を含む。こ
の判断は、介護を行う専門知識の領域にある様々な要因に基づいて行うことができ、本発
明の化合物によって処置可能な状態の結果として、対象が病気である、または病気になる
という知識を含む。
「対象」は、本明細書で使用する場合、これらに限定されないが、動物、植物、細菌、
ウイルス、寄生生物、および他の任意の生物または実体を含む。対象は、脊椎動物、より
具体的には哺乳動物(例えば、ヒト、ウマ、ブタ、ウサギ、イヌ、ヒツジ、ヤギ、非ヒト
霊長類、ウシ、ネコ、モルモットまたはげっ歯類)、サカナ、トリ、または爬虫類、また
は両生動物であり得る。対象は、無脊椎動物、より具体的には節足動物(例えば、昆虫お
よび甲殻類)であり得る。この用語は、特定の年齢または性別を意味するものではない。
したがって、雄または雌に関わらず、成体および新生対象、ならびに胎仔が包含されるこ
とが意図されている。患者は、疾患または障害に罹患している対象を指す。用語「患者」
は、ヒトおよび獣医学的対象を含む。
「処置」および「処置すること」は、本明細書で使用する場合、疾患、病態または障害
を治癒、改善、安定化あるいは予防することを意図する、対象の医療的管理を指す。この
用語は、能動的な処置、すなわち、疾患、病態または障害の改善を具体的に対象とする処
置を含み、同様に、根本処置、すなわち、関連疾患、病態または障害の原因の除去を対象
とする処置を含む。さらに、この用語は、対症処置、すなわち、疾患、病態または障害の
治癒よりはむしろ、症状の軽減を設計するための処置、予防的処置、すなわち、関連疾患
、病態または障害の発症を最小化、または部分阻害もしくは完全阻害することを対象とす
る処置、および支持処置、すなわち、関連する疾患、病態または障害の改善を対象とする
、補助的な別の特定の治療法に使用される処置を含む。処置は、疾患、病態または障害を
治癒、改善、安定化または予防することを意図しながらも、治癒、改善、安定化または予
防を実際にもたらす必要はないことが理解される。処置の効果は、本明細書に記載されて
いる通りおよび当技術分野において公知の通りの、関与する疾患、病態または障害に好適
となるように、測定または評価することができる。このような測定および評価は、量およ
び/または質の項目に関して行うことができる。したがって、例えば、疾患、病態もしく
は障害の特質または特徴、および/または疾患、病態もしくは障害の症状は、いかなる作
用またはいかなる量にも減じることができる。
細胞は、in vitroであり得る。代替的に、細胞は、in vivoであり得、
対象において見いだすことができる。「細胞」は、これらに限定されないが、細菌を含め
た、任意の生物に由来する細胞であり得る。
「有益な効果」は、本明細書で使用する場合、所望の任意の効果を指す。開示された化
学的に修飾されている製品の文脈では、有益な効果は、異物応答の低下、生体適合性の改
善および免疫応答または反応の軽減を含む。
「独立に」は、化学式との関連において本明細書において使用する場合(および文脈に
よって明らかにそれ以外のことを示さない限り)、言及した群の各実体例が、その群の他
の実体例とは独立に選択されることを意味する。例えば、群の各実体例は、群の全ての他
の実体例、もしくはいくつかの他の実体例と異なってもよく、または他の実体例と異なら
なくてもよい。複数の群が言及される場合、「独立に」は、それぞれの所与の群の各実体
例が、それぞれの群の他の実体例とは独立に選択され、群のそれぞれが、他の群とは独立
に選択されることを意味する。例えば、第1の群の各実体例は、第2の群(または第3の
群、もしくは第4の群など)の全ての実体例、もしくはいくつかの他の実体例と異なって
もよく、または他の実体例と異ならなくてもよい。
「成分」は、製品、例えば、医療製品、例えば、医療デバイスとの関連において本明細
書において使用する場合、製品と構造的に統合しているその製品のパーツである。成分は
、製品の基材もしくはその表面もしくは一表面に付着され得るか、製品の物質内に含有さ
れ得るか、製品の内部内に保持され得るか、または任意の他の配置であってもよく、それ
によってそのパーツは、製品の構造と一体的な要素である。一例として、ペースメーカー
の機械的パーツを囲んでいるシリコーン被覆は、ペースメーカーの成分である。成分は、
製品の管腔であり得、ここで管腔は、製品の全体的な機能に不可欠である何らかの機能を
行う。組織拡張器ポートの管腔は、組織拡張器の成分である。成分は、製品の表面への流
体の送達のために特に適合された製品内のレザバーまたは個別の領域を指すことができる
。埋め込み可能な薬物送達デバイス内のレザバーは、そのデバイスの成分である。
語句「有効量」は、コーティングとの関連において本明細書において使用する場合、1
つもしくは複数の臨床的に測定可能なエンドポイント、例えば、コーティングされていな
いインプラント、修飾されていないコーティングでコーティングされたインプラント、ま
たは別の適切な対照と比較して、低減した異物応答を実現するために、インプラントに付
着されるコーティングの量を一般に指す。語句「有効量」は、細胞、カプセル、製品、デ
バイス、材料、組成物、または化合物との関連において本明細書において使用する場合、
細胞、カプセル、製品、デバイス、材料、組成物、または化合物の、所望の結果を実現す
る、無毒性ではあるが、十分な量を指す。必要とされる正確な量は、対象の種、年齢、お
よび全身状態;処置されている疾患の重症度;使用される特定の細胞、カプセル、製品、
デバイス、材料、組成物、または化合物;その投与のモード;ならびに他の慣用的な変数
によって対象毎に変化し得る。適当な有効量は、慣用的な実験法だけを使用して当業者が
決定することができる。
「単一修飾した」は、本明細書で使用する場合、1つもしくは複数の共有結合により付
着した化合物、非共有結合により付着した化合物、またはそれらの両方を含有する修飾製
品を指し、共有結合により付着した化合物、非共有結合により付着した化合物、またはそ
れらの両方の実質的に全てが、同一化合物である。単一修飾されたデバイスは、例えば、
修飾デバイスを含み、全ての修飾は、Z1−Y15(以下を参照されたい)を使用して実
施される。
「複数修飾した」は、本明細書で使用する場合、1つもしくは複数の共有結合により付
着した化合物、非共有結合により付着した化合物、またはそれらの両方を含有する修飾製
品を指し、共有結合により付着した化合物、非共有結合により付着した化合物、またはそ
れらの両方の実質的に全てが、同一化合物を使用して形成されない。複数修飾されたデバ
イスは、例えば、修飾デバイスを含み、修飾はZ2−Y12、Z1−Y15およびZ1−
Y19(以下を参照されたい)を使用して実施される。
「カプセル」は、本明細書において使用する場合、1つもしくは複数のポリマーシェル
によって囲まれた架橋ヒドロゲルコアを有するか、1つもしくは複数の架橋ヒドロゲル層
を有するか、架橋ヒドロゲルコーティングを有するか、またはこれらの組合せである、架
橋ヒドロゲルで形成されている約150μm〜約5cmの平均直径を有する粒子を指す。
カプセルは、例えば、細胞カプセル化に適した任意の形状を有し得る。カプセルは、架橋
ヒドロゲルに分散した1個もしくは複数の細胞を含有し、それによって細胞を「カプセル
化」し得る。本明細書において「カプセル」への言及は、文脈によって明らかにそれ以外
のことを示さない限り、マイクロカプセルを指し、含む。好ましいカプセルは、約150
μm〜約8mmの平均直径を有する。
「マイクロカプセル」および「マイクロゲル」は、本明細書において使用する場合、互
換的に使用されて、約150μm〜約1000μmの平均直径を有する粒子またはカプセ
ルを指す。
「生体材料」(Biological material)および「生体材料」(biomaterial)は、本明
細書において使用する場合、これらに限定されないが、組織、細胞、生体マイクロ分子、
例えば、ヌクレオチド、アミノ酸、補因子、およびホルモン、生体高分子、例えば、核酸
、ポリペプチド、タンパク質(例えば、酵素、受容体、分泌タンパク質、構造およびシグ
ナル伝達タンパク質、ホルモン、リガンドなど)、多糖類、ならびに/または任意のこれ
らの組合せを含めた任意の生体物質を指す。
「細胞」は、本明細書において使用する場合、特に明示しない限り、個々の細胞、細胞
系、初代培養物、またはこのような細胞に由来する培養物を指す。「培養物」は、本明細
書において使用する場合、同じまたは異なるタイプのものであり得る細胞(例えば、単離
した細胞)を含む組成物を指す。「細胞系」は、本明細書において使用する場合、適当な
新鮮な培地および空間を与えられると無制限に増殖し、それによって細胞系を「不死」と
する、永久樹立細胞培養物を指す。「細胞株」は、本明細書において使用する場合、培養
するように適合された複数の細胞を有するが、有限の分裂能を有する細胞培養物を指す。
「細胞培養物」は、本明細書において使用する場合、培地、例えば、寒天上で成長する細
胞の集団である。
細胞は、例えば、異種、自己、または同種異系でよい。細胞はまた、初代細胞でよい。
細胞はまた、対象から得た細胞の培養および拡大に由来する細胞でよい。例えば、細胞は
また、幹細胞または幹細胞由来でよい。細胞はまた、不死化細胞でよい。細胞をまた遺伝
子操作して、タンパク質、核酸、または他の産物を発現または生成させることができる。
「哺乳動物細胞」は、本明細書において使用する場合、哺乳動物対象に由来する任意の
細胞を指す。
「自己」は、本明細書において使用する場合、同じ個体から採取した移植した生体材料
、例えば、細胞を指す。
「同種異系」は、本明細書において使用する場合、同じ種の異なる個体から採取した移
植した生体材料、例えば、細胞を指す。
「異種」は、本明細書において使用する場合、異なる種から採取した移植した生体材料
、例えば、細胞を指す。
「内分泌細胞」は、本明細書において使用する場合、内分泌系の細胞を指す。「分泌性
内分泌細胞」は、本明細書において使用する場合、1種もしくは複数のホルモンを分泌す
る内分泌細胞を指す。
「島細胞」は、本明細書において使用する場合、哺乳動物の膵臓に由来する内分泌細胞
を指す。島細胞は、グルカゴンを分泌するアルファ細胞、インスリンおよびアミリンを分
泌するベータ細胞、ソマトスタチンを分泌するデルタ細胞、膵臓ポリペプチドを分泌する
PP細胞、またはグレリンを分泌するイプシロン細胞を含む。この用語は、これらの細胞
の均質および不均質な集団を含む。好ましい実施形態では、島細胞の集団は、少なくとも
ベータ細胞を含有する。ある特定の実施形態では、島細胞は、ヒト島細胞である。
「ホルモン産生細胞」は、本明細書において使用する場合、1種もしくは複数のホルモ
ンを産生する細胞を指す。好ましいホルモン産生細胞は、生理的刺激、例えば、ホルモン
を天然に分泌する内分泌細胞からのホルモンの分泌をもたらす生理的刺激に応答してホル
モンを産生する。分泌性内分泌細胞、幹細胞に由来するホルモン産生細胞、およびホルモ
ンを産生するように遺伝子操作された細胞は、ホルモン産生細胞の例である。
「インスリン産生細胞」は、本明細書において使用する場合、インスリンを産生する細
胞を指す。好ましいインスリン産生細胞は、グルコースレベルに応答してインスリンを産
生する。膵島ベータ細胞、幹細胞に由来するインスリン産生細胞、およびインスリンを産
生するように遺伝子操作された細胞は、インスリン産生細胞の例である。
「移植」は、本明細書において使用する場合、別の源からの対象への細胞、組織、また
は器官の移動を指す。この用語は、特定のモードの移動に限定されない。カプセル化され
た細胞は、任意の適切な方法によって、例えば、注射または外科的埋込みによって移植し
得る。
「初代細胞」、「初代細胞系」および「初代培養物」は、本明細書において使用する場
合、互換的に使用されて、対象に由来しており、培養物の限定された数の継代、すなわち
、分裂のためにin vitroでの成長を可能とする、細胞および細胞培養物を指す。
「間葉系幹細胞」または「MSC」は、本明細書において使用する場合、骨芽細胞、軟
骨細胞、および脂肪細胞を含めた種々の細胞型に分化することができる間葉組織中に存在
するか、または間葉組織に由来する複能性幹細胞を指す。
「由来する」は、細胞に関して本明細書において使用する場合、組織から得られる細胞
、細胞系、または必要に応じて、次いで、培養され、継代され、分化され、誘発されるな
どして、由来細胞(derived cell)を産生する細胞を指す。例えば、人工多能性幹細胞
は、体細胞に由来する。
「多能性」は、本明細書において使用する場合、生物において複数のタイプの細胞に分
化する細胞の能力を指す。「多能性幹細胞」とは、自己再生および分化して、生物におい
て全てのタイプの細胞を産生することができる細胞を意味する。「複能性」とは、生物に
おいて全てではないが、いくつかのタイプの細胞に、典型的には、特定の組織または細胞
系統の細胞に分化する細胞の能力を意味する。
「複能性細胞」および「成体幹細胞」は、本明細書において使用する場合、胚または胎
仔に由来せず、一般に新規な細胞型を生じさせる限定された能力を有し(「複能性」と称
される)、特定の系統に傾倒している任意のタイプの幹細胞を指す。
「人工多能性幹細胞」は、本明細書において使用する場合、胚性幹(ES)細胞のよう
に、生物において全てのタイプの細胞に分化する能力を維持する一方で、長期間に亘り培
養することができるが、ES細胞(胚盤胞の内部細胞塊に由来する)とは異なり、体細胞
に由来する多能性幹細胞を包含する。
「類似体」および「誘導体」は、化合物との関連において、本明細書において互換的に
使用され、親化合物の構造と同様の構造を有するが、1つもしくは複数の特定の成分にお
ける差異によって親化合物とは異なる化合物を指す。(親化合物との命名は、該親化合物
が、出発原料または中間体として使用されていることを意味するのではなく、むしろ構造
的な関係である)。類似体または誘導体は、他の原子、基、または部分構造で置き換えら
れている、1個もしくは複数の原子、官能基、または部分構造が親化合物とは異なる。類
似体または誘導体は、少なくとも理論的に、何らかの化学的または物理的プロセスによっ
て親化合物から形成されると想像することができる。類似体および誘導体という用語は、
親化合物と同じ基礎的環構造を保持するが、環(複数可)上に1個もしくは複数の異なる
置換基を有する化合物を包含する。例えば、Z2−Y12の類似体または誘導体は、Z2
−Y12のコアを保持しているが、例えば環のいずれか上の複数の置換基に違いがある。
一部の実施形態では、類似体または誘導体は、参照化合物、例えば親化合物の選択された
活性の、少なくとも、20、30、40、50、60、70、80、90または100%
を保持する。
「実質的に」は、本明細書において使用する場合、95%もしくはそれ超、96%もし
くはそれ超、97%もしくはそれ超、98%もしくはそれ超、または99%もしくはそれ
超の量を特定する。
「クリックケミストリー」は、本明細書において使用する場合、2つの化合物を一緒に
カップリングするために使用される化学反応を指し、これは高収率であり、範囲が広範で
あり、クロマトグラフィーを伴わずに除去することができる副生成物のみを生じさせ、立
体特異的であり、遂行することが簡単であり、容易に除去可能であるか、または害のない
溶媒中で行うことができる。これらの判断基準を満たす反応の例は、エポキシドおよびア
ジリジンの求核開環、ヒドラゾンおよび複素環の形成を含めた非アルドールタイプカルボ
ニル反応、マイケル付加、および環化付加反応、例えば、1,3−双極子付加環化反応(
すなわち、ヒュスゲン環化付加反応)を含めた炭素−炭素多重結合への付加を含む。例え
ば、MosesおよびMoorhouse、Chem Soc. Rev.、36巻:1249〜1262頁(200
7年);KolbおよびSharpless、DrugDiscovery Today.、8巻(24号):1128〜1
137頁(2003年);およびKolbら、Angew. Chem. Int. Ed.、40巻:2004
〜2021頁(2001年)を参照されたい。
「置換されている」は、本明細書において使用する場合、本明細書に記載されている化
合物または官能基の全ての許容できる置換基を指す。最も広範な意味において、許容でき
る置換基は、有機化合物の非環式および環式、分岐状および枝分かれしていない、炭素環
式および複素環式、芳香族および非芳香族の置換基を含む。例示的な置換基には、これら
に限定されないが、ハロゲン、ヒドロキシル基、または任意の数の炭素原子、好ましくは
、1〜14個の炭素原子を含有し、1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄
、もしくは窒素グルーピングを任意選択で含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的
フォーマットの任意の他の有機グルーピングが含まれる。代表的な置換基には、アルキル
、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、フェニル
、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ハロ
、ヒドロキシル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキ
シ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキ
ルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、シアノ、
イソシアノ、置換イソシアノ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボ
キシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、スルホニル、置換スルホニル、スル
ホン酸、ホスホリル、置換ホスホリル、ホスホニル、置換ホスホニル、ポリアリール、置
換ポリアリール、C〜C20環、置換C〜C20環、複素環、置換複素環、アミノ酸
、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドおよびポリペプチド基が含まれる。この
ようなアルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキ
ニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロ
アリール、ハロ、ヒドロキシル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ
、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチ
オ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリール
チオ、シアノ、イソシアノ、置換イソシアノ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシ
ル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、スルホニル、置換ス
ルホニル、スルホン酸、ホスホリル、置換ホスホリル、ホスホニル、置換ホスホニル、ポ
リアリール、置換ポリアリール、C〜C20環、置換C〜C20環、複素環、置換複
素環、アミノ酸、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドおよびポリペプチド基は
、さらに置換され得る。
ヘテロ原子、例えば、窒素は、ヘテロ原子の原子価を満たす、水素置換基、および/ま
たは本明細書に記載されている有機化合物の任意の許容できる置換基を有し得る。「置換
」または「置換されている」は、このような置換が、置換される原子および置換基の許容
される原子価に従っていること、およびこの置換が、安定な化合物、すなわち、例えば、
転位、環化、脱離などによって転換を自発的に受けない化合物をもたらすという暗黙の条
件を含むことが理解される。
反対のことが具体的におよび明確に提示されている場合を除き、用語「置換されている
」は、構造がどのように形成されたかに関わらず、より大きな化合物上の、ある構造、例
えば、化合物または部分を指す。構造は、任意の特定の方法によって作製された構造に限
定されない。
「アリール」は、本明細書で使用する場合、C〜C26員の芳香族、縮合芳香族、縮
合複素環式系または二芳香族環系を指す。幅広く定義される、「アリール」には、本明細
書で使用する場合、5、6、7、8、9、10、14、18および24員の単環芳香族基
、例えば、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、クリセン、ピレン、
コランニュレン、コロネンなどが含まれる。
「アリール」は、2個もしくはそれ超の炭素が2個の隣接している環に共通している2
つもしくはそれ超の環式環(すなわち、「縮合環」)を有する多環式環系をさらに包含し
、これらの環のうちの少なくとも1つは、芳香族であり、例えば、他の環式環(複数可)
は、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリールおよび/または複
素環でよい。
用語「置換アリール」は、アリール基であって、1つまたは複数の芳香族環上の1個ま
たは複数の水素原子が、これらに限定されないが、ハロゲン、アジド、アルキル、アラル
キル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、アルコキシ、カルボニ
ル(例えば、ケトン、アルデヒド、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミル、ま
たはアシル)、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル(例えば、チオエステル、
チオアセテートまたはチオホルメート)、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホ
スホネート、ホスフィネート、アミノ(または、四級化アミノ)、アミド、アミジン、イ
ミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、イミノ、アルキルチオ、スルフェート
、スルホネート、スルファモイル、スルホキシド、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロ
シクリル、アルキルアリール、ハロアルキル(例えば、CF、−CH−CF、−C
Cl)、−CN、アリール、ヘテロアリールおよびそれらの組合せを含めた、1個また
は複数の置換基により置換されている、アリール基を指す。
「複素環」、「複素環式」および「ヘテロシクリル」は、互換的に使用され、炭素、お
よびそれぞれが、非過酸酸素、硫黄およびN(Y)(Yは、存在しないか、またはH、O
、C〜C10アルキル、フェニルまたはベンジルである)からなる群から選択される、
1〜4個のヘテロ原子からなる、3〜10個の環原子、好ましくは5〜6個の環原子を含
有する、単環式環もしくは二環式環の環炭素原子または環窒素原子を介して付着している
環式ラジカルであって、任意選択で1〜3つの二重結合を含有し、かつ1個または複数の
置換基により任意選択で置換されている、環式ラジカルを指す。ヘテロシクリルは、定義
によって、ヘテロアリールとは区別される。複素環の例には、これらに限定されないが、
ピペラジニル、ピペリジニル、ピペリドニル、4−ピペリドニル、ジヒドロフロ[2,3
−b]テトラヒドロフラン、モルホリニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピペリドニル
、4−ピペリドニル、ピペロニル、ピラニル、2H−ピロリル、4H−キノリジニル、キ
ヌクリジニル、テトラヒドロフラニル、6H−1,2,5−チアジアジニルが含まれる。
複素環式基は、アルキルおよびアリールに関して、上で定義した通り、1個または複数の
置換基により任意選択で置換され得る。
用語「ヘテロアリール」は、C〜C26員の芳香族環系、縮合芳香族環系、二芳香族
環系、またはそれらの組合せを指し、1つまたは複数の芳香族環構造上の1個または複数
の炭素原子は、ヘテロ原子により置換されている。好適なヘテロ原子には、これらに限定
されないが、酸素、硫黄、および窒素が含まれる。幅広く定義された、「ヘテロアリール
」は、本明細書で使用する場合、1〜4個のヘテロ原子を含んでもよい、5、6、7、8
、9、10、14、18および24員の単環芳香族基、例えば、ピロール、フラン、チオ
フェン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラ
ゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジンおよびピリミジンなどを含む。ヘテロアリール
基はまた、「アリール複素環」または「複素芳香族」と呼ぶこともできる。「ヘテロアリ
ール」は、2個またはそれより多い炭素が、2つの連結している環(すなわち、「縮合環
」)に共通している、2つまたはそれより多い環を有する多環式環系をさらに包含し、こ
れらの環の少なくとも1つは、複素芳香族であり、例えば他の環式環は、シクロアルキル
、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、複素環またはそれらの組合せであり
得る。ヘテロアリール環の例には、これらに限定されないが、ベンゾイミダゾリル、ベン
ゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾオ
キサゾリニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾテトラゾリル、ベンゾイ
ソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイミダゾリニル、カルバゾリル、4aH
−カルバゾリル、カルボリニル、クロマニル、クロメニル、シンノリニル、デカヒドロキ
ノリニル、2H,6H−1,5,2−ジチアジニル、フラニル、フラザニル、イミダゾリ
ジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、1H−インダゾリル、インドレニル、インドリ
ニル、インドリジニル、インドリル、3H−インドリル、イサチノイル、イソベンゾフラ
ニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキ
ノリニル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、メチレンジオキシフェニル、ナフチリジ
ニル、オクタヒドロイソキノリニル、1,2,3−オキサジアゾリル、1,2,4−オキ
サジアゾリル、1,2,5−オキサジアゾリル、1,3,4−オキサジアゾリル、オキサ
ゾリジニル、オキサゾリル、オキシンドリル、ピリミジニル、フェナントリジニル、フェ
ナントロリニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチニル、フェノキサジニ
ル、フタラジニル、プテリジニル、プリニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニ
ル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチア
ゾール、ピリジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリニル、ピロリル、
キナゾリニル、キノリニル、キノキサリニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒド
ロキノリニル、テトラゾリル、1,2,3−チアジアゾリル、1,2,4−チアジアゾリ
ル、1,2,5−チアジアゾリル、1,3,4−チアジアゾリル、チアントレニル、チア
ゾリル、チエニル、チエノチアゾリル、チエノオキサゾリル、チエノイミダゾリル、チオ
フェニルおよびキサンテニルが含まれる。環の1つまたは複数が、「置換ヘテロアリール
」に関して以下で定義されている通り、置換され得る。
用語「置換ヘテロアリール」は、ヘテロアリールル基であって、1つまたは複数の複素
芳香族環上の1個または複数の水素原子が、これらに限定されないが、ハロゲン、アジド
、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、ア
ルコキシ、カルボニル(例えば、ケトン、アルデヒド、カルボキシル、アルコキシカルボ
ニル、ホルミル、またはアシル)、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル(例え
ば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート)、アルコキシル、ホスホリル
、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ(または、四級化アミノ)、ア
ミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、イミノ、アルキル
チオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホキシド、スルホンアミド、
スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル(例えば、CF、−C
−CF、−CCl)、−CN、アリール、ヘテロアリールおよびそれらの組合せ
を含めた、1個または複数の置換基により置換されている、ヘテロアリールル基を指す。
「アルキル」は、本明細書で使用する場合、直鎖アルキル、アルケニルまたはアルキニ
ル基、分岐鎖アルキル、シクロアルキル(脂環式)、アルキル置換シクロアルキ基および
シクロアルキル置換アルキルを含めた、飽和脂肪族基のラジカルを指す。好ましい実施形
態では、直鎖状または分岐鎖状アルキルは、その骨格中に、30個またはそれより少ない
(例えば、直鎖の場合、C〜C30、分岐鎖の場合、C〜C30)、好ましくは20
個またはそれより少ない、より好ましくは15個またはそれより少ない、最も好ましくは
10個またはそれより少ない炭素原子を有する。同様に、好ましいシクロアルキルは、そ
の環構造中に、3〜10個の炭素原子、より好ましくはその環構造中に、5個、6個また
は7個の炭素を有する。本明細書、実施例および特許請求の範囲全体にわたって使用され
る用語「アルキル」(または「低級アルキル」)は、「非置換アルキル」と「置換アルキ
ル」の両方を含むことが意図されており、これらの後者である「置換アルキル」は、炭化
水素骨格の1個または複数の炭素上の水素が1個または複数の置換基で置きかえられてい
るアルキル部分を指す。このような置換基には、これらに限定されないが、ハロゲン、ヒ
ドロキシル、カルボニル(例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまた
はアシル)、チオカルボニル(例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメ
ート)、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート(ho
sphinate)、アミノ、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒド
リル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホキシド、ス
ルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アラルキル、または芳香族部分もしくは複
素芳香族部分が含まれる。
炭素数が、特に指定されていない限り、「低級アルキル」は、本明細書で使用する場合
、上で定義されているアルキル基を意味するが、その骨格構造中に、1〜10個の炭素、
より好ましくは1〜6個の炭素原子を有する。同様に、「低級アルケニル」および「低級
アルキニル」は、類似した鎖長を有する。本出願全体にわたり、好ましいアルキル基は低
級アルキルである。好ましい実施形態では、本明細書において、アルキルとして指定され
ている置換基は、低級アルキルである。
「アルキル」は、炭化水素ラジカルの1個もしくは複数の炭素原子において1つもしく
は複数の置換、およびヘテロアルキルを含む。適切な置換基には、これらに限定されない
が、ハロゲン、例えば、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素;ヒドロキシル;−NRR’
(式中、RおよびR’は、独立に、水素、アルキル、またはアリールであり、窒素原子は
、任意選択で四級化されている);−SR(式中、Rは、水素、アルキル、またはアリー
ルである);−CN;−NO;−COOH;カルボキシレート;−COR、−COOR
、または−CON(R)(式中、Rは、水素、アルキル、またはアリールである);ア
ジド、アラルキル、アルコキシル、イミノ、ホスホネート、ホスフィネート、シリル、エ
ーテル、スルホニル、スルホンアミド、ヘテロシクリル、芳香族またはヘテロ芳香族部分
、−ハロアルキル(例えば、−CF、−CH−CF、−CCl);−CN;−N
COCOCHCH;−NCOCOCHCH;−NCS;およびこれらの組合せが含ま
れる。
炭化水素鎖上に置換されている部分は、それ自体、適宜、置換され得ることは、当業者
により理解されよう。例えば、置換アルキルの置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ
、チオール、アミノ、アジド、イミノ、アミド、ホスホリル(ホスホネートおよびホスフ
ィネートを含む)、スルホニル(スルフェート、スルホンアミド、スルファモイル、スル
ホキシドおよびスルホネートを含む)、およびシリル基、ならびにエーテル、アルキルチ
オ、カルボニル(ケトン、アルデヒド、カルボキシレートおよびエステルを含む)、ハロ
アルキル、−CNなどを含むことができる。シクロアルキルは、同じように置換され得る
用語「アルケニル」および「アルキニル」は、上記のアルキルに対して、長さが類似し
ており、置換されている可能性があるが、それぞれ少なくとも1つの二重結合または三重
結合を含有する、不飽和脂肪族基を指す。
用語「置換アルケニル」は、炭化水素骨格の1個または複数の炭素上の1個または複数
の水素原子が1個または複数の置換基で置きかえられているアルケニル部分を指す。この
ような置換基には、これらに限定されないが、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル
、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル(例えば、カル
ボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル)、シリル、エーテル、エステ
ル、チオカルボニル(例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート)、
アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ(ま
たは、四級化アミノ)、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒ
ドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホキシド、
スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、−C
N、アリール、ヘテロアリールおよびそれらの組合せが含まれる。
用語「置換アルキニル」は、炭化水素骨格の1個または複数の炭素上の1個または複数
の水素原子が1個または複数の置換基で置きかえられているアルキニル部分を指す。この
ような置換基には、これらに限定されないが、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル
、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル(例えば、カル
ボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル)、シリル、エーテル、エステ
ル、チオカルボニル(例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート)、
アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ(ま
たは、四級化アミノ)、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒ
ドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホキシド、
スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、−C
N、アリール、ヘテロアリールおよびそれらの組合せが含まれる。
用語「フェニル」は、当技術分野において承認されており、芳香族部分−C、す
なわち、1個の水素原子を含まない、ベンゼン環を指す。
用語「置換フェニル」は、フェニル環の1個または複数の炭素上の1個または複数の水
素原子が1個または複数の置換基で置きかえられている、上記のフェニル基を指す。この
ような置換基には、これらに限定されないが、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル
、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル(例えば、カル
ボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル)、シリル、エーテル、エステ
ル、チオカルボニル(例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート)、
アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ(ま
たは、四級化アミノ)、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒ
ドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホキシド、
スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、−C
N、アリール、ヘテロアリールおよびそれらの組合せが含まれる。
「アミノ」および「アミン」は、本明細書において使用する場合、当技術分野において
承認されており、置換および非置換両方のアミン、例えば、一般式:

によって表すことができる部分を指し、式中、R、R’、およびR’’は、それぞれ独立
に、水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは
非置換アルキニル、置換もしくは非置換カルボニル、−(CH−R’’’を表すか
、あるいはRおよびR’は、それらが付着しているN原子と一緒になって、環構造中に3
〜14個の原子を有する複素環を完成し、R’’’は、ヒドロキシ基、置換もしくは非置
換カルボニル基、アリール、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、複素環、または多
環を表し、mは、0または1〜8の範囲の整数である。好ましい実施形態では、Rおよび
R’のうちの1つのみは、カルボニルでよく、例えば、RおよびR’は、窒素と一緒にな
って、イミドを形成しない。好ましい実施形態では、RおよびR’(ならびに任意選択で
R’’)は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非
置換アルケニル、または−(CH−R’’’を表す。このように、用語「アルキル
アミン」は、本明細書において使用する場合、そこに付着した置換もしくは非置換アルキ
ルを有する上記に定義されているようなアミン基を指す(すなわち、R、R’、またはR
’’の少なくとも1つは、アルキル基である)。
「カルボニル」は、本明細書において使用する場合、当技術分野において承認されてお
り、一般式:

によって表されることができるような部分を含み、
式中、Xは、結合であるか、または酸素もしくは硫黄を表し、Rは、水素、置換もしくは
非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニル、置換
もしくは非置換シクロアルキル、置換もしくは非置換ヘテロシクリル、置換もしくは非置
換アルキルアリール、置換もしくは非置換アリールアルキル、置換もしくは非置換アリー
ル、または置換もしくは非置換ヘテロアリール、−(CH−R”、または薬学的に
許容される塩を表し、R’は、水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換
アルケニル、置換もしくは非置換アルキニル、置換もしくは非置換シクロアルキル、置換
もしくは非置換ヘテロシクリル、置換もしくは非置換アルキルアリール、置換もしくは非
置換アリールアルキル、置換もしくは非置換アリール、または置換もしくは非置換ヘテロ
アリール、または−(CH−R”を表し、R”は、ヒドロキシ基、置換もしくは非
置換カルボニル基、アリール、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、複素環または多
環を表し、mは0、または1〜8の整数である。Xが、酸素であり、Rが、上記のように
定義されている場合、この部分はまた、カルボキシル基と称される。Xが、酸素であり、
Rが、水素であるとき、この式は、「カルボン酸」を表す。Xが、酸素であり、R’が、
水素である場合、この式は、「ホルメート」を表す。Xが、酸素であり、RまたはR’が
水素ではない場合、上記の式は、「エステル」を表す。一般に、上記の式の酸素原子が硫
黄原子で置き換えられている場合、この式は、「チオカルボニル」基を表す。Xが、硫黄
であり、RまたはR’が、水素でない場合、この式は、「チオエステル」を表す。Xが、
硫黄であり、Rが、水素である場合、この式は、「チオカルボン酸」を表す。Xが、硫黄
であり、R’が、水素である場合、この式は、「チオホルメート」を表す。Xが、結合で
あり、Rが、水素でない場合、上記の式は、「ケトン」を表す。Xが、結合であり、Rが
、水素である場合、上記の式は、「アルデヒド」を表す。
用語「置換カルボニル」は、R、R’中の1個もしくは複数の水素原子、または以下の
部分

が付着している基が、独立に置換されている、上で定義されている通りのカルボニルを指
す。このような置換基には、これらに限定されないが、ハロゲン、アジド、アルキル、ア
ラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル(例え
ば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル)、シリル、エーテル
、エステル、チオカルボニル(例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメ
ート)、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、ア
ミノ(または、四級化アミノ)、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、
スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホ
キシド、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキ
ル、−CN、アリール、ヘテロアリールおよびそれらの組合せが含まれる。
用語「カルボキシル」は、以下の式

に関して上で定義されている通りであり、
式−RivCOOHによって、さらに具体的に定義され、Rivは、アルキル、アルケニ
ル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、アリールアルキ
ル、アリールまたはヘテロアリールである。好ましい実施形態では、直鎖状または分岐鎖
状アルキル、アルケニルおよびアルキニルは、その骨格中に、30個またはそれより少な
い(例えば、直鎖アルキルの場合、C〜C30、分岐鎖アルキルの場合、C〜C30
、直鎖アルケニルの場合、C〜C30、および分岐鎖アルケニルおよびアルキニルの場
合、C〜C30)、好ましくは20個またはそれより少ない、より好ましくは15個ま
たはそれより少ない、最も好ましくは10個またはそれより少ない炭素原子を有する。同
様に、好ましいシクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールは、そ
の環構造中に、3〜10個の炭素原子、より好ましくは環構造中に、5個、6個または7
個の炭素を有する。
用語「置換カルボキシル」は、Riv中の1個または複数の水素原子が置換されている
、上記のカルボキシルを指す。このような置換基には、これらに限定されないが、ハロゲ
ン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロ
キシル、カルボニル(例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはア
シル)、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル(例えば、チオエステル、チオア
セテートまたはチオホルメート)、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネ
ート、ホスフィネート、アミノ(または、四級化アミノ)、アミド、アミジン、イミン、
シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート
、スルファモイル、スルホキシド、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アル
キルアリール、ハロアルキル、−CN、アリール、ヘテロアリールおよびそれらの組合せ
が含まれる。
「ヘテロアルキル」は、本明細書において使用する場合、少なくとも1個のヘテロ原子
を含有する、直鎖状もしくは分岐鎖状もしくは環状の炭素含有ラジカル、またはこれらの
組合せを指す。適切なヘテロ原子には、これらに限定されないが、O、N、Si、Pおよ
びSが含まれ、窒素、リンおよび硫黄原子は、任意選択で酸化されており、窒素ヘテロ原
子は、任意選択で四級化されている。
飽和炭化水素ラジカルの例には、これらに限定されないが、メチル、エチル、n−プロ
ピル、イソプロピル、n−ブチル、t−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、シクロヘ
キシル、(シクロヘキシル)メチル、シクロプロピルメチル、ならびに例えば、n−ペン
チル、n−ヘキシル、n−ヘプチル、n−オクチルの相同体および異性体が含まれる。不
飽和アルキル基の例には、これらに限定されないが、ビニル、2−プロペニル、クロチル
、2−イソペンテニル、2−(ブタジエニル)、2,4−ペンタジエニル、3−(1,4
−ペンタジエニル)、エチニル、1−および3−プロピニル、ならびに3−ブチニルが含
まれる。
用語「アルコキシル」もしくは「アルコキシ」、「アロキシ」、または「アリールオキ
シ」は、一般に、式−ORによって表される化合物を記載し、Rには、これらに限定
されないが、置換または非置換アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘ
テロシクリル、シクロアルケニル、ヘテロシクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール
、アリールアルキル、ヘテロアルキル、アルキルアリール、アルキルヘテロアリールが含
まれる。
用語「アルコキシル」または「アルコキシ」は、本明細書で使用する場合、それに付着
した酸素ラジカルを有する、上記に定義されているアルキル基を指す。代表的なアルコキ
シル基は、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、tert−ブトキシなどを含む。「エ
ーテル」は、酸素によって共有結合により連結されている2つの炭化水素である。したが
って、アルキルをエーテルにするアルキルの置換基は、−O−アルキル、−O−アルケニ
ルおよび−O−アルキニルの1つによって表すことができるような、アルコキシルである
か、またはそれに似ている。用語アルコキシはまた、原子価が許容すれば、炭素原子の少
なくとも1個に付着している酸素ラジカルを有する、シクロアルキル、ヘテロシクリル、
シクロアルケニル、ヘテロシクロアルケニルおよびアリールアルキルを含む。
用語「置換アルコキシ」は、アルコキシ骨格の1個または複数の炭素上の1個または複
数の水素原子が1個または複数の置換基で置きかえられているアルコキシ基を指す。この
ような置換基には、これらに限定されないが、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル
、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル(例えば、カル
ボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル)、シリル、エーテル、エステ
ル、チオカルボニル(例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート)、
アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ(ま
たは、四級化アミノ)、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒ
ドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホキシド、
スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、−C
N、アリール、ヘテロアリールおよびそれらの組合せが含まれる。
用語「フェノキシ」は、当技術分野において承認されており、式−OR[式中、R
である]の化合物(すなわち、−O−C)を指す。当業者は、フェノキシが、アロ
キシの属の種であることを認識している。
用語「置換フェノキシ」は、フェニル環の1個または複数の炭素上の1個または複数の
水素原子が1個または複数の置換基で置きかえられている、上記で定義したフェノキシ基
を指す。このような置換基には、これらに限定されないが、ハロゲン、アジド、アルキル
、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル(
例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル)、シリル、エー
テル、エステル、チオカルボニル(例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホ
ルメート)、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート
、アミノ(または、四級化アミノ)、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジ
ド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、ス
ルホキシド、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロア
ルキル、−CN、アリール、ヘテロアリールおよびそれらの組合せが含まれる。
用語「アロキシ」および「アリールオキシ」は、本明細書において互換的に使用され、
−O−アリールまたは−O−ヘテロアリールによって表され、アリールおよびヘテロアリ
ールは、本明細書で定義されている通りである。
用語「置換アロキシ」および「置換アリールオキシ」は、本明細書において互換的に使
用され、本明細書で定義されているアリールおよびヘテロアリールの1個または複数の環
原子上の1個または複数の水素原子が1個または複数の置換基で置きかえられている、−
O−アリールまたは−O−ヘテロアリールを表す。このような置換基には、これらに限定
されないが、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シク
ロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル(例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル
、ホルミルまたはアシル)、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル(例えば、チ
オエステル、チオアセテートまたはチオホルメート)、アルコキシル、ホスホリル、ホス
フェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ(または、四級化アミノ)、アミド、
アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェ
ート、スルホネート、スルファモイル、スルホキシド、スルホンアミド、スルホニル、ヘ
テロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、−CN、アリール、ヘテロアリールお
よびそれらの組合せが含まれる。
用語「アルキルチオ」は、それに付着した硫黄ラジカルを有する、上記に定義されてい
る、アルキル基を指す。「アルキルチオ」部分は、−S−アルキルによって表される。代
表的なアルキルチオ基には、メチルチオ、エチルチオなどが含まれる。用語「アルキルチ
オ」はまた、それに付着している硫黄ラジカルを有するシクロアルキル基を包含する。
用語「置換アルキルチオ」は、アルキルチオ骨格の1個または複数の炭素原子上の1個
または複数の水素原子が1個または複数の置換基で置きかえられているアルキルチオ基を
指す。このような置換基には、これらに限定されないが、ハロゲン、アジド、アルキル、
アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル(例
えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル)、シリル、エーテ
ル、エステル、チオカルボニル(例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホル
メート)、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、
アミノ(または、四級化アミノ)、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド
、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スル
ホキシド、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアル
キル、−CN、アリール、ヘテロアリールおよびそれらの組合せが含まれる。
用語「フェニルチオ」は、当技術分野において承認されており、−S−C、すな
わち、硫黄原子に付着しているフェニル基を指す。
用語「置換フェニルチオ」は、フェニル環の1個または複数の炭素上の水素が1個また
は複数の置換基で置きかえられた、上記で定義されているフェニルチオ基を指す。このよ
うな置換基には、これらに限定されないが、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、
アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル(例えば、カルボ
キシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル)、シリル、エーテル、エステル
、チオカルボニル(例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート)、ア
ルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ(また
は、四級化アミノ)、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒド
リル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホキシド、ス
ルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、−CN
、アリール、ヘテロアリールおよびそれらの組合せが含まれる。
「アリールチオ」は、−S−アリール基または−S−ヘテロアリール基を指し、アリー
ルおよびヘテロアリールは、本明細書で定義されている通りである。
用語「置換アリールチオ」は、本明細書で定義されているアリール環およびヘテロアリ
ール環の1個または複数の環原子上の水素原子が1個または複数の置換基で置きかえられ
ている、−S−アリールまたは−S−ヘテロアリールを表す。このような置換基には、こ
れらに限定されないが、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキ
ニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル(例えば、カルボキシル、アルコキシ
カルボニル、ホルミルまたはアシル)、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル(
例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート)、アルコキシル、ホスホ
リル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ(または、四級化アミノ)
、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ
、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホキシド、スルホンアミド、スル
ホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、−CN、アリール、ヘテロ
アリールおよびそれらの組合せが含まれる。
「アリールアルキル」は、本明細書で使用する場合、置換または非置換アリール基また
はヘテロアリール基により置換されているアルキル基を指す。
「アルキルアリール」は、本明細書で使用する場合、置換または非置換アルキル基によ
り置換されている、アリール基(例えば、芳香族基またはヘテロ芳香族基)を指す。
用語「アミド(amide)」または「アミド(amido)」は、互換的に使用され、「非置換
アミド」および「置換アミド」の両方を指し、一般式:

によって表され、
式中、Eは存在しないか、またはEは、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非
置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニル、置換もしくは非置換アラルキル、置換
もしくは非置換シクロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテ
ロアリール、置換もしくは非置換ヘテロシクリルであり、E、RおよびR’はそれぞれ独
立に、水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしく
は非置換アルキニル、置換もしくは非置換カルボニル、置換もしくは非置換シクロアルキ
ル、置換もしくは非置換ヘテロシクリル、置換もしくは非置換アルキルアリール、置換も
しくは非置換アリールアルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換
ヘテロアリール、−(CH−R’’’を表すか、あるいはRとR’は、それらが付
着しているN原子と一緒になって、環構造中に3〜14個の原子を有する複素環を完成し
、R’’’は、ヒドロキシ基、置換もしくは非置換カルボニル基、アリール、シクロアル
キル環、シクロアルケニル環、複素環または多環を表し、mは、0、または1〜8の範囲
の整数である。好ましい実施形態では、RおよびR’の1つだけが、カルボニルであり得
、例えば、RおよびR’は、窒素と一緒になって、イミドを形成することはない。好まし
い実施形態では、RおよびR’は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは非置換アル
キル、置換もしくは非置換アルケニル、または−(CH−R’’’を表す。Eが酸
素である場合、カルバメートが形成される。このカルバメートは、当業者により理解され
る通り、別の化学種に付着して、例えば、酸素−酸素結合、または別の不安定な結合を形
成することはできない。
用語「スルホニル」は、以下の式

によって表され、
式中、Eは存在しないか、またはEは、アルキル、アルケニル、アルキニル、アラルキ
ル、アルキルアリール、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリルで
あり、E、Rは独立に、水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケ
ニル、置換もしくは非置換アルキニル、置換もしくは非置換アミン、置換もしくは非置換
シクロアルキル、置換もしくは非置換ヘテロシクリル、置換もしくは非置換アルキルアリ
ール、置換もしくは非置換アリールアルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換も
しくは非置換ヘテロアリール、−(CH−R’’’を表すか、あるいはEとRは、
それらが付着しているS原子と一緒になって、環構造中に3〜14個の原子を有する複素
環を完成し、R’’’は、ヒドロキシ基、置換もしくは非置換カルボニル基、アリール、
シクロアルキル環、シクロアルケニル環、複素環または多環を表し、mは0、または1〜
8の範囲の整数である。好ましい実施形態では、EおよびRの一方だけが、「スルホンア
ミド(sulfonamide)」または「スルホンアミド(sulfonamido)」を形成する、置換また
は非置換アミンであり得る。置換または非置換アミンは、上で定義されている通りである
用語「置換スルホニル」は、E、Rまたはその両方が、独立に置換されている、スルホ
ニルを表す。このような置換基には、これらに限定されないが、ハロゲン、アジド、アル
キル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニ
ル(例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル)、シリル、
エーテル、エステル、チオカルボニル(例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチ
オホルメート)、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネ
ート、アミノ(または、四級化アミノ)、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、
アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル
、スルホキシド、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハ
ロアルキル、−CN、アリール、ヘテロアリールおよびそれらの組合せが含まれる。
用語「スルホン酸」は、上記で定義した通りのスルホニルを指し、Rは、ヒドロキシル
であり、Eは存在しないか、またはEは、置換もしくは非置換シクロアルキル、置換もし
くは非置換ヘテロシクリル、置換もしくは非置換アルキルアリール、置換もしくは非置換
アリールアルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換ヘテロアリー
ルである。
用語「スルフェート」は、上記で定義した通りのスルホニルを指し、Eは、上記で定義
されている通り、非存在、酸素、アルコキシ、アロキシ、置換アルコキシまたは置換アロ
キシであり、Rは、上記で定義されている通り、独立に、ヒドロキシル、アルコキシ、ア
ロキシ、置換アルコキシまたは置換アロキシである。Eが酸素である場合、スルフェート
は、当業者により理解される通り、別の化学種に付着して、例えば、酸素−酸素結合、ま
たは別の不安定な結合を形成することはできない。
用語「スルホネート」は、上記で定義した、スルホニルを指し、Eは、上記で定義した
、酸素、アルコキシ、アロキシ、置換アルコキシまたは置換アロキシであり、Rは、独立
に、水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは
非置換アルキニル、置換もしくは非置換アミン、置換もしくは非置換シクロアルキル、置
換もしくは非置換ヘテロシクリル、置換もしくは非置換アルキルアリール、置換もしくは
非置換アリールアルキル、置換もしくは非置換アリール、または置換もしくは非置換ヘテ
ロアリール、−(CH−R’’’であり、R’’’は、ヒドロキシ基、置換もしく
は非置換カルボニル基、アリール、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、複素環また
は多環を表し、mは、0、または1〜8の範囲の整数である。Eが酸素である場合、スル
ホネートは、当業者により理解される通り、別の化学種に付着して、例えば、酸素−酸素
結合、または別の不安定結合を形成することはできない。
用語「スルファモイル」は、以下の式
によって表されるスルホンアミド(sulfonamide)またはスルホンアミド(sulfonamide)
を指し、
式中、Eは存在しないか、またはEは、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置
換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニル、置換もしくは非置換アラルキル、置換も
しくは非置換アルキルアリール、置換もしくは非置換シクロアルキル、置換もしくは非置
換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、置換もしくは非置換ヘテロシクリルで
あり、E、RおよびR’はそれぞれ独立に、水素、置換もしくは非置換アルキル、置換も
しくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニル、置換もしくは非置換カルボニ
ル、置換もしくは非置換シクロアルキル、置換もしくは非置換ヘテロシクリル、置換もし
くは非置換アルキルアリール、置換もしくは非置換アリールアルキル、置換もしくは非置
換アリール、または置換もしくは非置換ヘテロアリール、−(CH−R’’’を表
すか、あるいはRとR’は、それらが付着しているN原子と一緒になって、環構造中に3
〜14個の原子を有する複素環を完成し、R’’’は、ヒドロキシ基、置換もしくは非置
換カルボニル基、アリール、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、複素環または多環
を表し、mは、0、または1〜8の範囲の整数である。好ましい実施形態では、Rおよび
R’の1つだけが、カルボニルであり得、例えば、RおよびR’は、窒素と一緒になって
、イミドを形成することはない。
用語「スルホキシド」は、以下の式
によって表され、
式中、Eは存在しないか、またはEは、アルキル、アルケニル、アルキニル、アラルキ
ル、アルキルアリール、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリルで
あり、E、Rは独立に、水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケ
ニル、置換もしくは非置換アルキニル、置換もしくは非置換アミン、置換もしくは非置換
シクロアルキル、置換もしくは非置換ヘテロシクリル、置換もしくは非置換アルキルアリ
ール、置換もしくは非置換アリールアルキル、置換もしくは非置換アリール、または置換
もしくは非置換ヘテロアリール、−(CH−R’’’を表すか、あるいはEとRは
、それらが付着しているS原子と一緒になって、環構造中に3〜14個の原子を有する複
素環を完成し、R’’’は、ヒドロキシ基、置換もしくは非置換カルボニル基、アリール
、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、複素環または多環を表し、mは、0、または
1〜8の範囲の整数である。
用語「ホスホニル」は、以下の式
によって表され、
式中、Eは存在しないか、またはEは、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非
置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニル、置換もしくは非置換アラルキル、置換
もしくは非置換アルキルアリール、置換もしくは非置換シクロアルキル、置換もしくは非
置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、置換もしくは非置換ヘテロシクリル
であり、E、RviおよびRviiは独立に、水素、置換もしくは非置換アルキル、置換
もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニル、置換もしくは非置換カルボ
ニル、置換もしくは非置換シクロアルキル、置換もしくは非置換ヘテロシクリル、置換も
しくは非置換アルキルアリール、置換もしくは非置換アリールアルキル、置換もしくは非
置換アリール、または置換もしくは非置換ヘテロアリール、−(CH−R’’’を
表すか、あるいはRとR’は、それらが付着しているP原子と一緒になって、環構造中に
3〜14個の原子を有する複素環を完成し、R’’’は、ヒドロキシ基、置換もしくは非
置換カルボニル基、アリール、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、複素環または多
環を表し、mは、0、または1〜8の範囲の整数である。
用語「置換ホスホニル」は、E、RviおよびRviiが、独立に置換されている、ホ
スホニルを表す。このような置換基には、これらに限定されないが、ハロゲン、アジド、
アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カル
ボニル(例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル)、シリ
ル、エーテル、エステル、チオカルボニル(例えば、チオエステル、チオアセテートまた
はチオホルメート)、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフ
ィネート、アミノ(または、四級化アミノ)、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニト
ロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモ
イル、スルホキシド、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール
、ハロアルキル、−CN、アリール、ヘテロアリールおよびそれらの組合せが含まれる。
用語「ホスホリル」は、上記で定義されているように、Eが非存在、酸素、アルコキシ
、アロキシ、置換アルコキシまたは置換アロキシである、ホスホニルであり、E、Rvi
およびRviiは、独立に、上記で定義されている通り、ヒドロキシル、アルコキシ、ア
ロキシ、置換アルコキシまたは置換アロキシである。Eが酸素である場合、ホスホリルは
、当業者により理解される通り、別の化学種に付着して、例えば、酸素−酸素結合、また
は別の不安定な結合を形成することはできない。E、RviおよびRviiが置換されて
いる場合、置換基には、これらに限定されないが、ハロゲン、アジド、アルキル、アラル
キル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル(例えば、
カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル)、シリル、エーテル、エ
ステル、チオカルボニル(例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート
)、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ
(または、四級化アミノ)、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スル
フヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホキシ
ド、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、
−CN、アリール、ヘテロアリールおよびそれらの組合せが含まれる。
用語「ポリアリール」は、2つまたはそれより多いアリール、ヘテロアリールおよびそ
れらの組合せを含む、化学部分を指す。アリール、ヘテロアリールおよびそれらの組合せ
は縮合しているか、または単結合、エーテル、エステル、カルボニル、アミド、スルホニ
ル、スルホンアミド、アルキル、アゾおよびそれらの組合せを介して連結している。
用語「置換ポリアリール」は、アリール、ヘテロアリールのうちの1つまたは複数が、
これらに限定されないが、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アル
キニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル(例えば、カルボキシル、アルコキ
シカルボニル、ホルミルまたはアシル)、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル
(例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート)、アルコキシル、ホス
ホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ(または、四級化アミノ
)、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチ
オ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホキシド、スルホンアミド、ス
ルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、−CN、アリール、ヘテ
ロアリールおよびそれらの組合せを含めた、1個または複数の置換基により置換されてい
る、ポリアリールを指す。
用語「C〜C20環」は、幾何学的な歪みが許容される場合、3〜20個の炭素原子
を有する、置換または非置換シクロアルキル、置換または非置換シクロアルケニル、置換
または非置換シクロアルキニル、置換または非置換ヘテロシクリルを指す。環式構造は、
単環系または縮合環系から形成される。置換シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロ
アルキニルおよびヘテロシクリルは、それぞれ、アルキル、アルケニル、アルキニルおよ
びヘテロシクリルに関して、上記で定義されている通りに置換されている。
用語「ヒドロキシル」および「ヒドロキシ」は、互換的に使用され、−OHにより表さ
れる。
用語「チオール」および「スルフヒドリル」は、互換的に使用され、−SHにより表さ
れる。
用語「オキソ」は、炭素原子に結合している=Oを表す。
用語「シアノ」および「ニトリル」は、互換的に使用され、−CNを指す。
用語「ニトロ」は、−NOを指す。
用語「ホスフェート」は、−O−POを指す。
用語「アジド(azide)」または「アジド(azido)」は、互換的に使用され、−N
指す。
用語「置換C〜Cアルキル」は、1〜x個の炭素原子を有するアルキル基を指し、
少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、1〜10の整数である。用語「
非置換C〜Cアルキル」は、置換されていない、1〜x個の炭素原子を有するアルキ
ル基を指し、「x」は、1〜10の整数である。
用語「置換C〜Cアルキレン」は、1〜x個の炭素原子を有するアルキレン基を指
し、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、1〜10の整数である。用
語「非置換C〜Cアルキレン」は、置換されていない、1〜x個の炭素原子を有する
アルキレン基を指し、「x」は、1〜10の整数である。用語「アルキレン」は、本明細
書で使用する場合、式−(CH−を有する部分を指し、「a」は、1〜10の整数
である。
用語「置換C〜Cアルケニル」は、2〜x個の炭素原子を有するアルケニル基を指
し、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、2〜10の整数である。用
語「非置換C〜Cアルケニル」は、置換されていない、2〜x個の炭素原子を有する
アルケニル基を指し、「x」は、2〜10の整数である。
用語「置換C〜Cアルキニル」は、2〜x個の炭素原子を有するアルキニル基を指
し、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、2〜10の整数である。用
語「非置換C〜Cアルキニル」は、置換されていない、2〜x個の炭素原子を有する
アルキニル基を指し、「x」は、2〜10の整数である。
用語「置換C〜Cアルコキシ」は、1〜x個の炭素原子を有するアルコキシ基を指
し、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、1〜10の整数である。用
語「非置換C〜Cアルコキシ」は、置換されていない、1〜x個の炭素原子を有する
アルコキシ基を指し、「x」は、1〜10の整数である。
用語「置換C〜Cアルキルアミノ」は、1〜x個の炭素原子を有するアルキルアミ
ノ基を指し、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、1〜10の整数で
ある。用語「非置換C〜Cアルコキシ」は、置換されていない、1〜x個の炭素原子
を有するアルコキシ基を指し、「x」は、1〜10の整数である。用語「アルキルアミン
」および「アルキルアミノ」は、互換的に使用される。いずれのアルキルアミノでも、窒
素原子は、1つ、2つまたは3つの置換基により置換されている場合、この窒素原子は、
それぞれ、二級、三級または四級窒素原子と称することができる。
用語「置換C〜Cアルキルチオ」は、1〜x個の炭素原子を有するアルキルチオ基
を指し、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、1〜10の整数である
。用語「非置換C〜Cアルキルチオ」は、置換されていない、1〜x個の炭素原子を
有するアルキルチオ基を指し、「x」は、1〜10の整数である。
用語「置換C〜Cカルボニル」は、1〜x個の炭素原子を有するカルボニル基を指
し、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、1〜10の整数である。用
語「非置換C〜Cカルボニル」は、置換されていない、1〜x個の炭素原子を有する
カルボニル基を指し、「x」は、1〜10の整数である。
用語「置換C〜Cカルボキシル」は、1〜x個の炭素原子を有するカルボキシル基
を指し、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、1〜10の整数である
。用語「非置換C〜Cカルボキシル」は、置換されていない、1〜x個の炭素原子を
有するカルボキシル基を指し、「x」は、1〜10の整数である。
用語「置換C〜Cアミド」は、1〜x個の炭素原子を有するアミド基を指し、少な
くとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、1〜10の整数である。用語「非置
換C〜Cアミド」は、置換されていない、1〜x個の炭素原子を有するアミド基を指
し、「x」は、1〜10の整数である。
用語「置換C〜Cスルホニル」は、1〜x個の炭素原子を有するスルホニル基を指
し、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、1〜10の整数である。用
語「非置換C〜Cスルホニル」は、置換されていない、1〜x個の炭素原子を有する
スルホニル基を指し、「x」は、1〜10の整数である。
用語「置換C〜Cスルホン酸」は、1〜x個の炭素原子を有するスルホン酸基を指
し、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、1〜10の整数である。用
語「非置換C〜Cスルホン酸」は、置換されていない、1〜x個の炭素原子を有する
スルホン酸基を指し、「x」は、1〜10の整数である。
用語「置換C〜Cスルファモイル」は、1〜x個の炭素原子を有するスルファモイ
ル基を指し、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、1〜10の整数で
ある。用語「非置換C〜Cスルファモイル」は、置換されていない、1〜x個の炭素
原子を有するスルファモイル基を指し、「x」は、1〜10の整数である。
用語「置換C〜Cスルホキシド」は、1〜x個の炭素原子を有するスルホキシド基
を指し、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、1〜10の整数である
。用語「非置換C〜Cスルホキシド」は、置換されていない、1〜x個の炭素原子を
有するスルホキシド基を指し、「x」は、1〜10の整数である。
用語「置換C〜Cホスホリル」は、1〜x個の炭素原子を有するホスホリル基を指
し、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、1〜10の整数である。用
語「非置換C〜Cホスホリル」は、置換されていない、1〜x個の炭素原子を有する
ホスホリル基を指し、「x」は、1〜10の整数である。
用語「置換C〜Cホスホニル」は、1〜x個の炭素原子を有するホスホニル基を指
し、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、1〜10の整数である。用
語「非置換C〜Cホスホニル」は、置換されていない、1〜x個の炭素原子を有する
ホスホニル基を指し、「x」は、1〜10の整数である。
用語「置換C〜Cスルホニル」は、0〜x個の炭素原子を有するスルホニル基を指
し、存在する場合、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、0〜10の
整数である。用語「非置換C〜Cスルホニル」は、置換されていない、0〜x個の炭
素原子を有するスルホニル基を指し、「x」は、0〜10の整数である。
用語「置換C〜Cスルホン酸」は、0〜x個の炭素原子を有するスルホン酸基を指
し、存在する場合、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、0〜10の
整数である。用語「非置換C〜Cスルホン酸」は、置換されていない、0〜x個の炭
素原子を有するスルホン酸基を指し、「x」は、0〜10の整数である。
用語「置換C〜Cスルファモイル」は、0〜x個の炭素原子を有するスルファモイ
ル基を指し、存在する場合、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、0
〜10の整数である。用語「非置換C〜Cスルファモイル」は、置換されていない、
0〜x個の炭素原子を有するスルファモイル基を指し、「x」は、0〜10の整数である
用語「置換C〜Cスルホキシド」は、0〜x個の炭素原子を有するスルホキシド基
を指し、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、0〜10の整数である
。用語「非置換C〜Cスルホキシド」は、置換されていない、0〜x個の炭素原子を
有するスルホキシド基を指し、「x」は、0〜10の整数である。
用語「置換C〜Cホスホリル」は、0〜x個の炭素原子を有するホスホリル基を指
し、存在する場合、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、0〜10の
整数である。用語「非置換C〜Cホスホリル」は、置換されていない、0〜x個の炭
素原子を有するホスホリル基を指し、「x」は、0〜10の整数である。
用語「置換C〜Cホスホニル」は、0〜x個の炭素原子を有するホスホニル基を指
し、存在する場合、少なくとも1個の炭素原子は置換されており、「x」は、0〜10の
整数である。用語「非置換C〜Cホスホニル」は、置換されていない、0〜x個の炭
素原子を有するホスホニル基を指し、「x」は、0〜10の整数である。
用語の置換「Cアルキル」、「Cアルキレン」、「Cアルケニル」、「Cアル
キニル」、「Cアルコキシ」、「Cアルキルアミノ」、「Cアルキルチオ」、「C
カルボニル」、「Cカルボキシル」、「Cアミド」、「Cスルホニル」、「C
スルホン酸」、「Cスルファモイル」、「Cホスホリル」および「Cホスホニル」
は、それぞれ、x個の炭素原子を有する、アルキル、アルキレン、アルケニル、アルキニ
ル、アルコキシ、アルキルアミノ、アルキルチオ、カルボニル、カルボキシル、アミド、
スルホニル、スルホン酸、スルファモイル、スルホキシド、ホスホリルおよびホスホニル
基を指し、少なくとも1個の炭素原子が置換されており、「x」は、1〜10の整数であ
る。用語の、非置換「Cアルキル」、「Cアルキレン」、「Cアルケニル」、「C
アルキニル」、「Cアルコキシ」、「Cアルキルアミノ」、「Cアルキルチオ」
、「Cカルボニル」、「Cカルボキシル」、「Cアミド」、「Cスルホニル」、
「Cスルホン酸」、「Cスルファモイル」、「Cホスホリル」および「Cホスホ
ニル」は、それぞれ、置換されていない、x個の炭素原子を有する、アルキル、アルキレ
ン、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキルアミノ、アルキルチオ、カルボニル
、カルボキシル、アミド、スルホニル、スルホン酸、スルファモイル、スルホキシド、ホ
スホリルおよびホスホニル基を指し、「x」は、1〜10の整数である。
用語の非置換「Cスルホニル」、「Cスルホン酸」、「Cスルファモイル」、「
ホスホリル」および「Cホスホニル」は、それぞれ、置換されていない、0個の炭
素原子を有する、アルキル、アルキレン、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルキ
ルアミノ、アルキルチオ、カルボニル、カルボキシル、アミド、スルホニル、スルホン酸
、スルファモイル、スルホキシド、ホスホリルおよびホスホニル基を指す。
「ハロゲン」は、本明細書で使用する場合、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を指す。
本明細書で使用する場合、Uは、有機基であるアルキル、置換アルキル、アルケニル
、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、
置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アルコキシ、置換アルコキシ、フ
ェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ
、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置
換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換ア
ミド、ポリアリール、置換ポリアリール、C〜C20環、置換C〜C20環、複素環
、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ペプチドおよびポリペプチド基
を表す。
本明細書で使用する場合、Uは、有機基であるアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、
ヒドロキシ、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換
アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換
ヘテロアリール、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ
、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、
アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カ
ルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、ポリアリール、置換ポリアリー
ル、C〜C20環、置換C〜C20環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチ
レングリコール)、ペプチドおよびポリペプチド基を表す。
本明細書で使用する場合、Uは、有機基であるアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、
ヒドロキシ、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル
、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリ
ール、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロ
キシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチ
オ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル
、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、ポリアリール、置換ポリアリール、C
20環、置換C〜C20環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコ
ール)、ペプチドおよびポリペプチド基を表す。
本明細書で使用する場合、Uは、有機基であるアルキル、置換アルキル、アルケニル
、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリ
ール、置換ヘテロアリール、アルコキシ、置換アルコキシ、カルボキシル、置換カルボキ
シル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、C〜C20環、置換C〜C20
、複素環および置換複素環を表す。
本明細書で使用する場合、Qは、有機基である、アリールアルキルおよび置換アリー
ルアルキルを表す。
本明細書で使用する場合、Qは有機基である、スルホニル、置換スルホニル、スルホ
ン酸、ホスホリル、置換ホスホリル、ホスホニルおよび置換ホスホニルを表す。
本明細書で使用する場合、Qは、有機基である、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)
を表す。
本明細書で使用する場合、Qは、有機基である、フェニルおよび置換フェニルを表す
本明細書で使用する場合、Qは、有機基である、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ
およびヒドロキシを表す。
本明細書で使用する場合、Qは、有機基である、アロキシ、置換アロキシ、カルボニ
ル、置換カルボニルおよびポリ(エチレングリコール)を表す。
本明細書で使用する場合、Qは、有機基である、アルキルチオ、置換アルキルチオ、
アリールチオ、置換アリールチオ、フェノキシ、置換フェノキシ、フェニルチオ、置換フ
ェニルチオ、ポリアリールおよび置換ポリアリールを表す。
本明細書で使用する場合、Qは、有機基である、アミノ酸、ペプチドおよびポリペプ
チド基を表す。
一部の実施形態では、基Q、Q、Q3、またはそれらの任意の組合せは、U、U
およびUのいずれか1つと共に使用され得る。例えば、Uは、Qと、Qと、Q
と、QおよびQと、QおよびQと、QおよびQと、ならびにQ、Q
よびQと組み合わせることができる。このような組合せは、それぞれ、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qおよび
+Q+Q+Qと称することができる。同様に、Uは、Qと、Qと、Q
と、QおよびQと、QおよびQと、QおよびQと、ならびにQ、Qおよ
びQと組み合わせることができる。このような組合せは、それぞれ、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QおよびU
+Q+Q+Qと称することができる。同様に、Uは、Qと、Qと、Q
、QおよびQと、QおよびQと、QおよびQと、ならびにQ、Qおよび
と組み合わせることができる。このような組合せは、それぞれ、U+Q、U
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QおよびU
+Q+Q+Qと称することができる。
一部の実施形態では、基Q、Q、Q、Qまたはそれらの任意の組合せは、U
と一緒に使用することができる。例えば、Uは、Qと、Qと、Qと、Qと、Q
およびQと、QおよびQと、QおよびQと、QおよびQと、Qおよび
と、QおよびQと、Q、QおよびQと、Q、QおよびQと、Q
およびQと、Q、QおよびQと、ならびにQ、Q、QおよびQと組
み合わせることができる。このような組合せは、それぞれ、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Qと称することがで
きる。
一部の実施形態では、基Q、Q、Q、Q、Q、Q、Q、Qまたはそれ
らの任意の組合せは、Uと一緒に使用することができる。例えば、Uは、Qと、Q
と、Qと、Qと、Qと、Qと、Qと、Qと、Q+Qと、Q+Q
、Q+Qと、Q+Qと、Q+Qと、Q+Qと、Q+Qと、Q+Q
と、Q+Qと、Q+Qと、Q+Qと、Q+Qと、Q+Qと、Q
+Qと、Q+Qと、Q+Qと、Q+Qと、Q+Qと、Q+Qと、
+Qと、Q+Qと、Q+Qと、Q+Qと、Q+Qと、Q+Q
と、Q+Qと、Q+Qと、Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Q
と、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Q
と、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Q
と、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Q
と、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Q
と、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Q
と、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Q
と、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Q
と、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Q
と、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Q
と、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Q
と、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Q
と、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Q
と、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Q
と、Q+Q+Qと、Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q
+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q
+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q
+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q
+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q
+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q
と、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q
と、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q
と、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q
、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、
+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q
+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Qと、Q
+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q
+Qと、Q+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q+Qと、Q
+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q
+Qと、Q+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q+Qと、Q
+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q
+Qと、Q+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q+Qと、Q
+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q
+Qと、Q+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q+Qと、Q
+Q+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q+Q+Qと、Q+Q
+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q+Q+Qと、Q+Q
+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q
+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q
+Q+Qと、Q+Q+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q
+Q+Qと、Q+Q+Q+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q
+Q+Q+Q+Qと、Q+Q+Q+Q+Q+Q+Qと、または
+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Qと組み合わせることができる。
このような組合せは、それぞれ、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U
+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q+ Q+Q、U+Q+Q+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U
+Q+Q+Q+Q
+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q+QおよびU+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Qと称することができる。
本明細書で使用する場合、Jは、有機基である、置換または非置換C〜C10アル
キル、C〜C10アルキレン、C〜C10アルケニル、C〜C10アルキニル、C
〜C10アルコキシ、C〜C10アルキルアミノ、C〜C10アルキルチオ、C
〜C10カルボニル、C〜C10カルボキシル、C〜C10アミド、C〜C10
ルホニル、C〜C10スルホン酸、C〜C10スルファモイル、C〜C10スルホ
キシド、C〜C10ホスホリル、C〜C10ホスホニル、C〜Cアルキル、C
〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、C〜Cアルコキ
シ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜Cカルボニル、C
〜Cカルボキシル、C〜Cアミド、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸
、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C
ホスホニル、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、
〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜C
アルキルチオ、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜Cアミド、C
〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜C
ルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cアルキル、C
〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、C〜Cアルコキ
シ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜Cカルボニル、C
〜Cカルボキシル、C〜Cアミノ、C〜Cアミド、C〜Cスルホニル、C
〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜C
ホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C
〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキル
アミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C
〜Cアミド、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモ
イル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C
アルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、
〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜C
カルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜Cアミド、C〜Cスルホニル、C
〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜C
ホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C
〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキル
アミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C
〜Cアミノ、C〜Cアミド、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C
〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜C
ホスホニル、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C
〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアル
キルチオ、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜Cアミノ、C
アミド、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル
、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜C
アルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、
〜Cアルキルチオ、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜C
アミド、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C
〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜C10
ルホニル、C〜C10スルホン酸、C〜C10スルファモイル、C〜C10スルホ
キシド、C〜C10ホスホリル、C〜C10ホスホニル、C〜Cスルホニル、C
〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜C
ホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C
〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜C
ホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル
、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜C
スルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシ
ド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜C
スルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリ
ル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜C
スルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニ
ル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C
スルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニ
ル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C
〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン
酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C
〜Cホスホニル、C10アルキル、C10アルキレン、C10アルケニル、C10アル
キニル、C10アルコキシ、C10アルキルアミノ、C10アルキルチオ、C10カルボ
ニル、C10カルボキシル、C10アミド、C10スルホニル、C10スルホン酸、C
スルファモイル、C10スルホキシド、C10ホスホリル、C10ホスホニル、C
ルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアル
キルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、C
スルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル
、Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、
アルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、C
カルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、C
スルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル、Cアルキル、
アルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミ
ノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、Cスルホニ
ル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、C
スホニル、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアル
コキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、
アミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド
、Cホスホリル、Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、
アルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボ
ニル、Cカルボキシル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファ
モイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル、Cアルキル、Cアル
キレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、C
アルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、Cスルホニル、C
スルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル
、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、
アルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、Cアミ
ド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、C
スホリル、Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアル
キニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、C
カルボキシル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、
スルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、
アルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボ
キシル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスル
ホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル、Cスルホニル、Cスルホン酸、C
ルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、およびCホスホニルを表す。
本明細書で使用する場合、Jは、有機基である、置換または非置換C〜C10アル
キル、C〜C10アルキレン、C〜C10アルケニル、C〜C10アルキニル、C
〜C10アルコキシ、C〜C10アルキルアミノ、C〜C10アルキルチオ、C
〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル
、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C
アルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、
〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜C
アルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、C
〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜C
アルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、C
〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜C
ルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、C
アルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜Cアル
キル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、C〜C
アルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜Cアルキ
ル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、C〜C
アルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜Cアルキル
、C〜Cアルキレン、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜C
アルキルチオ、C10アルキル、C10アルキレン、C10アルケニル、C10アルキ
ニル、C10アルコキシ、C10アルキルアミノ、C10アルキルチオ、Cアルキル、
アルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミ
ノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニ
ル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアル
キレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、C
アルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、C
アルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、
アルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキル
チオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキ
シ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアル
ケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、C
アルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、C
アルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルコキシ、
アルキルアミノ、およびCアルキルチオを表す。
II.化合物
製品、例えば、ある製品の表面、ある製品のある表面、製品の表面、製品のある表面、
ある製品のある表面の面、ある製品のある表面のある面、ある製品の表面の面、ある製品
の表面のある面、製品のある表面の面、製品のある表面のある面、製品の表面の面、およ
び製品の表面のある面を修飾するために使用するための、化合物、例えば化合物が本明細
書において記載されている。一般に、修飾される製品の表面および面は、デバイスが対象
に投与(例えば、対象に埋め込む)されると、対象の体の液体、細胞または他の成分に接
触すると思われるものであり得る。本化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、水素、または任意の数の炭素原子、好ましくは1〜30個の炭素原子、より好
ましくは1〜20個の炭素原子、より好ましくは1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任
意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピン
グを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピング基で
あり、代表的なR有機グルーピングは、U、U+Q、U+Q、U+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q+Qである)中に存在するも
のであり、
は、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素
原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ
原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしく
は環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的なR有機グルーピング
は、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では
、U+Q+Qである)中に存在するものであり、
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
一部の実施形態では、Rは、独立に、化学修飾の1つまたは複数の部位において、
であり、
式中、
は、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、
または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、
例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状
の構造的フォーマットの有機グルーピング基であり、代表的な有機グルーピングは、U
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Qである)中に存在するものであり、
は、独立に、非存在、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜2
0個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複
数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐
状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルー
ピングは、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形
態では、U+Q+Qである)中に存在するものであり、
δは、原子価が許容すれば、0〜30の整数であり、
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
一部の実施形態では、Rは、独立に、化学修飾の1つまたは複数の部位において、
であり、
式中、
は、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素
原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ
原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしく
は環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的なR有機グルーピング
は、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では
、U+Q+Qである)中に存在するものであり、
は、非存在、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20
個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数
のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状
、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的なR有機グル
ーピングは、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Qである)中に存在するものである。
、R、R、R、R、R
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、R、R、R、R、R、R
は、独立に、非存在、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜2
0個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複
数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐
状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的なR、R
、R、R、R、R
の有機グルーピングは、U+Q+Q+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
+Q+Q+QまたはU+Q+Q+Q+Q中に存在するものである。
、R、R、R、R、R
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、R、R、R、R、R、R
は、独立に、非存在、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子
、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個も
しくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖
状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的なR
、R、R、R、R、R
の有機グルーピングは、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U
+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q+ Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q
+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q+QまたはU+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Q中に存在するものである。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましく
は、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であり得る。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であり得る。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート
またはJであり得る。
独立に、

およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート
またはJであり得る。
独立に、

およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、非存在、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホス
フェートまたはJであり得る。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、非存在、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホス
フェートまたはJであり得る。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、kは、0〜20の整
数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、
、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまたは
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである
)であり、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、kは、0〜20の整
数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、
、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまたは
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである
)であり、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Q+Qである)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、Rの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、Rは、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、kは、0〜20の整
数であり、
は、独立に、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、またはそ
れらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環
または複素環式環を形成し、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、
非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であ
り、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、

水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、kは、0〜20の整
数であり、
は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)
であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もし
くは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
たはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
ある)であり、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Q+Qである)である。
独立に、Rの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、Rは、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、またはそ
れらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環
または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)
であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もし
くは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)である。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、C、O、N、S、S(O)
またはS(O)であり、隣接するR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結
合または単結合であり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個の水
素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、C、O、N、S、S(O)
またはS(O)であり、隣接するR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結
合または単結合であり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個の水
素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Q+Qである)である。
独立に、Rの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、Rは、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、またはそ
れらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環
または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、C、O、N、S、S(O)
またはS(O)であり、隣接するR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結
合または単結合であり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個の水
素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)
であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もし
くは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、C、O、N、S、S(O)
またはS(O)であり、隣接するR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結
合または単結合であり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個の水
素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)である。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、CまたはNであり、隣接す
るR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1個、2個、3個または4個はNであり、
その他のものは、Cであり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個
の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、ま
たはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素
環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、CまたはNであり、隣接す
るR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1個、2個、3個または4個はNであり、
その他のものは、Cであり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個
の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Q+Qである)である。
独立に、Rの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、Rは、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であるか、またはそ
れらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環
または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、CまたはNであり、隣接す
るR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1個、2個、3個または4個はNであり、
その他のものは、Cであり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個
の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)
であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もし
くは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、CまたはNであり、隣接す
るR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1個、2個、3個または4個はNであり、
その他のものは、Cであり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個
の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)である。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、
、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまたは
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである
)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、
、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまたは
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである
)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、Rの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、Rは、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、
非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であ
り、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
たはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
ある)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、OまたはSであり、
は、
、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまたは
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである
)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、OまたはSであり、
は、
、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまたは
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである
)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、Rの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、Rは、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、OまたはSであり、
は、
非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であ
り、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、OまたはSであり、
は、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
たはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
ある)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
およびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、
およびRは、独立に、
であり得、
式中、kは、1〜20の整数であり、
は、Oであり、
は、
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、

、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、kは、1〜20の整数であり、
は、Oであり、
は、
、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまたは
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである
)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、Rの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、Rは、
であり得、
式中、kは、1〜20の整数であり、
は、Oであり、
は、
非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であ
り、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、
は、
であり得、
式中、kは、1〜20の整数であり、
は、Oであり、
は、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
たはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
ある)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
一部の実施形態では、
は、
であり、
式中、kはそれぞれ独立に、0〜20の整数であり、
は、
であり、
はそれぞれ独立に、非存在、OまたはSであり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28はそれぞれ、独
立に、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェートまたはJであり

好ましくは、kは、1、2、3、4、5、6または7であり、Xはそれぞれ、Oであ
り、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28はそれぞれ
、独立に、水素、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、
〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜C
アルキルチオであり、
より好ましくは、kは、2、3または4であり、Xはそれぞれ、Oであり、R21
22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28はそれぞれ、水素であり

最も好ましくは、
は、−CH−CH−(O−CH−CH−であり、
は、独立に、非存在、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜2
0個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複
数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐
状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルー
ピングは、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形
態では、U+Q+Qである)中に存在するものである。
一部の実施形態では、
は、
であり、
式中、wはそれぞれ独立に、0〜9の整数であり、
は、
であり、
12、R13、R14、R15およびR16は、それぞれ独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R16間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
好ましくは、wは、1、2、3または4であり、R12、R13、R14、R15およ
びR16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13
、R14、R15およびR16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Oで
あり、その他はCであり、
より好ましくは、wは、1または2であり、R12、R13、R14、R15およびR
16のうちの1つ、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およ
びR16のうちの0または1つは、Oであり、その他はCであり、
さらにより好ましくは、wは、1または2であり、R12、R13、R14、R15
よびR16のうちの3つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16
うちの0は、Oであり、その他はCであり、
最も好ましくは、
であり、
式中、Rは、水素であり、Rは、
であり、
は、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、
または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、
例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状
の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)中に存在するものであり、
はそれぞれ、独立に、非存在、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子
、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個も
しくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖
状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有
機グルーピングは、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これら
の実施形態では、U+Q+Qである)中に存在するものである。
一部の実施形態では、
は、
であり、
式中、zは、0〜11の整数であり、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、それぞれ独立に、C、O、
N、S、S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価
によって、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1
個または2個の水素に結合しており、
18はそれぞれ独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR19
−X−(CR1919−であり、pおよびqはそれぞれ独立に、0〜5の
整数であり、Xは、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはN
20であり、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、
=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20はそれぞれ、独立にJであり、
はそれぞれ独立に、Jであり、
好ましくは、zは、0、1、2、3、4または5であり、R12、R13、R14、R
15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは、N
であり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ
、3つ、4つ、5つまたは6つは、Oであり、0または1つは、S(O)であり、その
他はCであり、R18はそれぞれ、独立に、非存在、−(CR1919−または−
(CR1919−X−(CR1919−であり、pはそれぞれ、独立に、
0、1、2または3であり、qはそれぞれ、独立に、0、1または2であり、Xは、O
であり、Rは、独立に、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜C
アミノ、C〜Cアミド、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜C
ホスホリルまたはC〜Cホスホニルであり、
より好ましくは、zは、0、1、2または3であり、R12、R13、R14、R15
、R16およびR17のうちの0、1つ、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13
、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つまたは2つは、Oであり、0ま
たは1つは、S(O)であり、その他はCであり、R18はそれぞれ、独立に、非存在
、−(CR1919−または−(CR1919−X−(CR1919
−であり、pはそれぞれ、独立に、0または1であり、qはそれぞれ、独立に、0また
は1であり、Xは、Oであり、Rは、独立に、Cカルボニル、Cカルボキシル、
アミノ、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、CホスホリルまたはC
ホスホニルであり、
さらにより好ましくは、zは、0または1であり、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの0または1つは、Nであり、R12、R13、R14、R
、R16およびR17のうちの0または1つは、Oであり、0または1つは、S(O)
であり、その他はCであり、R18はそれぞれ、独立に、非存在、−(CR1919
−または−(CR1919−X−(CR1919−であり、pはそれ
ぞれ、独立に、0または1であり、qはそれぞれ、独立に、0または1であり、Xは、
Oであり、Rは、独立に、Cカルボニル、Cカルボキシル、CアミノまたはC
スルホニルであり、
最も好ましくは、
は、
であり、
は、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、
または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、
例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状
の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)中に存在するものであり、
は、非存在、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭
素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテ
ロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もし
くは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、
+Q+Qである)中に存在するものである。
一部の実施形態では、
は、
であり、
は、
であり、
、Rおよび
はそれぞれ、独立に、
であり、
式中、zはそれぞれ独立に、0〜11の整数であり、wはそれぞれ独立に、0〜9の整
数であり、kはそれぞれ独立に、0〜20の整数であり、
中、R
であり、
中、RおよびRは、
であり、
はそれぞれ独立に、非存在、OまたはSであり、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、それぞれ独立に、C、O、
N、S、S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価
によって、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1
個または2個の水素に結合しており、
18はそれぞれ、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR19
19−X−(CR1919−であり、pおよびqはそれぞれ、独立に、0〜
5の整数であり、Xは、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−また
はNR20であり、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=
O、=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20はそれぞれ独立に、U、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Qである)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28はそれぞれ独
立に、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
一部の実施形態では、R20はそれぞれ、独立に、Jである。
一部の実施形態では、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およ
びR28はそれぞれ、独立に、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフ
ェートまたはJである。
一部の実施形態では、式VIのそれぞれにおいて独立に、R12、R13、R14、R
15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは、N
であり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ
、3つ、4つ、5つまたは6つはOであり、その他はCである。一部の実施形態では、式
IXのそれぞれにおいて独立に、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの
0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15
およびR16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Oであり、その他はC
である。
一部の実施形態では、
のそれぞれにおいて独立に、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のう
ちの0、1つ、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16
およびR17のうちの0、1つ、2つまたは3つはOであり、その他はCである。一部の
実施形態では、
中、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの3つは、Nであり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの0は、Oであり、その他はCである。
一部の実施形態では、Rおよび
は、−CH−Ar−または−CH−CH−(O−CH−CH−であり、R
は、水素であり、Rおよび
は、水素、メチルまたは−CH−OHであり、Rおよび
は、メチル、−COCH、−CH−N(CH−CH
である。
一部の実施形態では、Rは、水素であり、Rおよび
は、
である。
一部の実施形態では、Rは、水素であり、Rおよび
は、
である。
一部の実施形態では、Rおよび
は、メチル、−COCHまたは−CH−N(CH−CHである。
一部の実施形態では、Xは、酸素またはNRであり、Rは、水素、メチルまたは−
CH−CHであり、Rは、−CH−CH−CH−CH−OH、−CH
CH−(O−CH−CH−O−CH、−CH−CH−O−CH−CH
−OH、−(CH−CH−NH−CH
であり、nは、3〜16の整数である。
独立に、Rの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、Rは、
、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェートまたはJであり得る。
独立に、Rの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、Rは、
、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェートまたはJであり得る。
独立に、Rの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、Rは、
、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート、または置換もしくは非
置換C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜C
ルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ
、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜Cアミド、C〜Cスル
ホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、
〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cアルキル、C〜Cアルキ
レン、C〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜C
アルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボ
キシル、C〜Cアミノ、C〜Cアミド、C〜Cスルホニル、C〜Cスル
ホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、
〜Cホスホニル、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケ
ニル、C〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C
〜Cアルキルチオ、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜Cアミ
ノ、C〜Cアミド、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスル
ファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、
〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキ
ルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、
〜Cアミド、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファ
モイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C
〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスル
ホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、C
〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜C
スホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C
〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜C
スホニル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、
〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜C
ルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド
、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、C
アルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ
、Cカルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、
スルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル、Cアルキ
ル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキル
アミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、Cスル
ホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、C
ホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、C
アルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシ
ル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキ
シド、Cホスホリル、Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニ
ル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、C
ルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスル
ファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル、Cアルキル、C
アルキレン、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル
、Cカルボキシル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイ
ル、Cスルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル、Cスルホニル、Cスルホ
ン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、またはCホスホニル
であり得る。
独立に、Rの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、Rは、
、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート、または置換もしくは非
置換C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜C
ルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ
、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアル
キニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、
〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアルキ
ニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C
〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキル
アミノ、C〜Cアルキルチオ、C10アルキル、C10アルキレン、C10アルケニ
ル、C10アルキニル、C10アルコキシ、C10アルキルアミノ、C10アルキルチオ
、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、
アルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニ
ル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、C
ルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアル
キルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、C
アルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、
アルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミ
ノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニ
ル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアル
キレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、C
アルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、C
アルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、
アルコキシ、CアルキルアミノまたはCアルキルチオであり得る。
独立に、Rの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、Rは、
、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート、または置換もしくは非
置換C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜C
ルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ
、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜Cアミノ、C〜Cアミ
ド、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C
スルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cアルキル
、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、C〜C
ルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜Cカルボニル
、C〜Cカルボキシル、C〜Cアミノ、C〜Cアミド、C〜Cスルホニ
ル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C
〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン
、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C
カルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜Cアミド、C〜Cスルホニル、
〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜C
ホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、
〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜C
ホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイ
ル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜C
スルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキ
シド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜C
スルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホ
リル、C〜Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、C
ルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、
カルボキシル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル
、Cスルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン
、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキ
ルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホ
ン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル、C
アルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、C
ルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、C
スルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリ
ル、Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルコキシ、Cアルキルア
ミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、Cスルホ
ニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、C
ホスホニル、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド
、Cホスホリル、またはCホスホニルであり得る。
独立に、Rの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、Rは、
、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート、または置換もしくは非
置換C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜C
ルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ
、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアル
キニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、
〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキ
ルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C10アルキル、C10アルキレン、C10アルケ
ニル、C10アルキニル、C10アルコキシ、C10アルキルアミノ、C10アルキルチ
オ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ
、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケ
ニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、C
アルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、C
ルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、C
アルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル
、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルア
ミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキ
ニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、C
ルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、C
アルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、C
アルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン
、Cアルコキシ、CアルキルアミノまたはCアルキルチオであり得る。
独立に、Rの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、Rは、
、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート、または置換もしくは非
置換C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜C
ルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ
、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜Cアミノ、C〜Cアミ
ド、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C
スルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cアルキル
、C〜Cアルキレン、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜C
アルキルチオ、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜Cアミド、
〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜C
スルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、
〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜C
ホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、
〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜C
ホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイ
ル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、Cアル
キル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキ
ルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、C
ルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、
ホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、C
アルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキ
シル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホ
キシド、Cホスホリル、Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルコ
キシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、C
アミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、
ホスホリル、Cホスホニル、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイ
ル、Cスルホキシド、Cホスホリル、またはCホスホニルであり得る。
独立に、Rの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、Rは、
、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート、または置換もしくは非
置換C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜C
ルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ
、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルコキシ、C〜Cアル
キルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C10アルキル、C10アルキレン、C10アル
ケニル、C10アルキニル、C10アルコキシ、C10アルキルアミノ、C10アルキル
チオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキ
シ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアル
ケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、C
アルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、C
アルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、
アルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキ
ル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキル
アミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアル
キニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、C
アルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、
アルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、
アルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレ
ン、Cアルコキシ、CアルキルアミノまたはCアルキルチオであり得る。
独立に、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28の一
部の実施形態、ならびに独立に、他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合
せでは、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独
立に、R、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェートまたはJ
であり得る。
独立に、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28の一
部の実施形態、ならびに独立に、他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合
せでは、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独
立に、R、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェートまたはJ
であり得る。
独立に、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28の一
部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合
せでは、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独
立に、R、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート、または置
換もしくは非置換C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、
〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜C
アルキルチオ、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜Cアミド、C
〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜C
ルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cアルキル、C
〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、C〜Cアルコキ
シ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜Cカルボニル、C
〜Cカルボキシル、C〜Cアミノ、C〜Cアミド、C〜Cスルホニル、C
〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜C
ホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C
〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキル
アミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C
〜Cアミノ、C〜Cアミド、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C
〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜C
ホスホニル、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルコキシ、C
〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜Cカルボニル、C〜C
ルボキシル、C〜Cアミド、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C
スルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホス
ホニル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C
〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cスル
ホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、
〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜Cスル
ホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、
〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスル
ファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、
〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜C
スルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、Cアルキル、Cアル
キレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、C
アルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、Cスルホニル、C
スルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル
、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、
アルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、Cアミ
ド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、C
スホリル、Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアル
キニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、C
カルボキシル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、
スルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、
アルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキル
チオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン
酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル、C
ルキル、Cアルキレン、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、C
カルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、C
スルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル、Cスルホニル
、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、またはC
ホスホニルであり得る。
独立に、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28の一
部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合
せでは、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独
立に、R、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート、または置
換もしくは非置換C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、
〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜C
アルキルチオ、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C
〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜C
ルキルチオ、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C
〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアル
キルチオ、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルコキシ、C
アルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C10アルキル、C10アルキレン、C
10アルケニル、C10アルキニル、C10アルコキシ、C10アルキルアミノ、C10
アルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、C
アルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、
アルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキル
チオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキ
シ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアル
ケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、C
アルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、C
アルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、
アルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキ
ル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキル
アミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアル
キニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、C
アルキレン、Cアルコキシ、CアルキルアミノまたはCアルキルチオであり得る。
独立に、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28の一
部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合
せでは、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独
立に、R、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート、または置
換もしくは非置換C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、
〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜C
アルキルチオ、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜Cアミノ、C
〜Cアミド、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモ
イル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C
アルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C〜Cアルキニル、
〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C〜C
カルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜Cアミノ、C〜Cアミド、C
スルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホ
キシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cアルキル、C〜C
アルキレン、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキル
チオ、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜Cアミド、C〜C
スルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシ
ド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜C
スルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリ
ル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜C
スルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニ
ル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C
スルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニ
ル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C
〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケ
ニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、C
カルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、C
ルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル、Cアルキル、C
アルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ
、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、Cアミド、Cスルホニル
、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、Cホス
ホニル、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコ
キシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、C
アミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、
ホスホリル、Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルコキシ、C
アルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、Cアミド
、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、Cホス
ホリル、Cホスホニル、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、C
スルホキシド、Cホスホリル、またはCホスホニルであり得る。
独立に、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28の一
部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合
せでは、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独
立に、R、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート、または置
換もしくは非置換C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、
〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜C
アルキルチオ、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、C
〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜C
ルキルチオ、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルコキシ、C
〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C10アルキル、C10アルキレン、
10アルケニル、C10アルキニル、C10アルコキシ、C10アルキルアミノ、C
アルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、C
アルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン
、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキ
ルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコ
キシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、C
ルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、
アルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、C
アルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル
、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアル
キル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキ
ルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、C
ルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、C
アルキレン、Cアルコキシ、CアルキルアミノまたはCアルキルチオであり得る
独立に、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28の一
部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合
せでは、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独
立に、R、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート、または置
換もしくは非置換C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、
〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜C
アルキルチオ、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C〜Cアミノ、C
〜Cアミド、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモ
イル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C
アルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミ
ノ、C〜Cアルキルチオ、C〜Cカルボニル、C〜Cカルボキシル、C
アミド、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル
、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜C
スルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシ
ド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜C
スルホン酸、C〜Cスルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリ
ル、C〜Cホスホニル、C〜Cスルホニル、C〜Cスルホン酸、C〜C
スルファモイル、C〜Cスルホキシド、C〜Cホスホリル、C〜Cホスホニ
ル、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ
、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカルボキシル、C
ミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、Cスルホキシド、C
ホスホリル、Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、C
ルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、
カルボキシル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル
、Cスルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル、Cアルキル、Cアルキレン
、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cカルボニル、Cカル
ボキシル、Cアミド、Cスルホニル、Cスルホン酸、Cスルファモイル、C
ルホキシド、Cホスホリル、Cホスホニル、Cスルホニル、Cスルホン酸、C
スルファモイル、Cスルホキシド、Cホスホリル、またはCホスホニルであり得る
独立に、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28の一
部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合
せでは、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独
立に、R、水素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート、または置
換もしくは非置換C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルケニル、
〜Cアルキニル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルキルアミノ、C〜C
アルキルチオ、C〜Cアルキル、C〜Cアルキレン、C〜Cアルコキシ、C
〜Cアルキルアミノ、C〜Cアルキルチオ、C10アルキル、C10アルキレン
、C10アルケニル、C10アルキニル、C10アルコキシ、C10アルキルアミノ、C
10アルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、
アルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレ
ン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアル
キルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアル
コキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、C
アルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ
、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、
アルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニ
ル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、C
ルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、Cアルキニル、Cアルコキシ、Cアル
キルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、Cアルキレン、Cアルケニル、C
アルキニル、Cアルコキシ、Cアルキルアミノ、Cアルキルチオ、Cアルキル、
アルキレン、Cアルコキシ、CアルキルアミノまたはCアルキルチオであり得
る。
独立に、δの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、δは、1〜30、2〜30、3〜30、4〜30、5〜30、
6〜30、7〜30、8〜30、9〜30、10〜30、11〜30、12〜30、13
〜30、14〜30、15〜30、16〜30、17〜30、18〜30、19〜30、
20〜30、21〜30、22〜30、23〜30、24〜30、25〜30、26〜3
0、27〜30、28〜30、29〜30、1〜29、2〜29、3〜29、4〜29、
5〜29、6〜29、7〜29、8〜29、9〜29、10〜29、11〜29、12〜
29、13〜29、14〜29、15〜29、16〜29、17〜29、18〜29、1
9〜29、20〜29、21〜29、22〜29、23〜29、24〜29、25〜29
、26〜29、27〜29、28〜29、1〜28、2〜28、3〜28、4〜28、5
〜28、6〜28、7〜28、8〜28、9〜28、10〜28、11〜28、12〜2
8、13〜28、14〜28、15〜28、16〜28、17〜28、18〜28、19
〜28、20〜28、21〜28、22〜28、23〜28、24〜28、25〜28、
26〜28、27〜28、1〜27、2〜27、3〜27、4〜27、5〜27、6〜2
7、7〜27、8〜27、9〜27、10〜27、11〜27、12〜27、13〜27
、14〜27、15〜27、16〜27、17〜27、18〜27、19〜27、20〜
27、21〜27、22〜27、23〜27、24〜27、25〜27、26〜27、1
〜26、2〜26、3〜26、4〜26、5〜26、6〜26、7〜26、8〜26、9
〜26、10〜26、11〜26、12〜26、13〜26、14〜26、15〜26、
16〜26、17〜26、18〜26、19〜26、20〜26、21〜26、22〜2
6、23〜26、24〜26、25〜26、1〜25、2〜25、3〜25、4〜25、
5〜25、6〜25、7〜25、8〜25、9〜25、10〜25、11〜25、12〜
25、13〜25、14〜25、15〜25、16〜25、17〜25、18〜25、1
9〜25、20〜25、21〜25、22〜25、23〜25、24〜25、1〜24、
2〜24、3〜24、4〜24、5〜24、6〜24、7〜24、8〜24、9〜24、
10〜24、11〜24、12〜24、13〜24、14〜24、15〜24、16〜2
4、17〜24、18〜24、19〜24、20〜24、21〜24、22〜24、23
〜24、1〜23、2〜23、3〜23、4〜23、5〜23、6〜23、7〜23、8
〜23、9〜23、10〜23、11〜23、12〜23、13〜23、14〜23、1
5〜23、16〜23、17〜23、18〜23、19〜23、20〜23、21〜23
、22〜23、1〜22、2〜22、3〜22、4〜22、5〜22、6〜22、7〜2
2、8〜22、9〜22、10〜22、11〜22、12〜22、13〜22、14〜2
2、15〜22、16〜22、17〜22、18〜22、19〜22、20〜22、21
〜22、1〜21、2〜21、3〜21、4〜21、5〜21、6〜21、7〜21、8
〜21、9〜21、10〜21、11〜21、12〜21、13〜21、14〜21、1
5〜21、16〜21、17〜21、18〜21、19〜21、20〜21、1〜20、
2〜20、3〜20、4〜20、5〜20、6〜20、7〜20、8〜20、9〜20、
10〜20、11〜20、12〜20、13〜20、14〜20、15〜20、16〜2
0、17〜20、18〜20、19〜20、1〜19、2〜19、3〜19、4〜19、
5〜19、6〜19、7〜19、8〜19、9〜19、10〜19、11〜19、12〜
19、13〜19、14〜19、15〜19、16〜19、17〜19、18〜19、1
〜18、2〜18、3〜18、4〜18、5〜18、6〜18、7〜18、8〜18、9
〜18、10〜18、11〜18、12〜18、13〜18、14〜18、15〜18、
16〜18、17〜18、1〜17、2〜17、3〜17、4〜17、5〜17、6〜1
7、7〜17、8〜17、9〜17、10〜17、11〜17、12〜17、13〜17
、14〜17、15〜17、16〜17、1〜16、2〜16、3〜16、4〜16、5
〜16、6〜16、7〜16、8〜16、9〜16、10〜16、11〜16、12〜1
6、13〜16、14〜16、15〜16、1〜15、2〜15、3〜15、4〜15、
5〜15、6〜15、7〜15、8〜15、9〜15、10〜15、11〜15、12〜
15、13〜15、14〜15、1〜14、2〜14、3〜14、4〜14、5〜14、
6〜14、7〜14、8〜14、9〜14、10〜14、11〜14、12〜14、13
〜14、1〜13、2〜13、3〜13、4〜13、5〜13、6〜13、7〜13、8
〜13、9〜13、10〜13、11〜13、12〜13、1〜12、2〜12、3〜1
2、4〜12、5〜12、6〜12、7〜12、8〜12、9〜12、10〜12、11
〜12、1〜11、2〜11、3〜11、4〜11、5〜11、6〜11、7〜11、8
〜11、9〜11、10〜11、1〜10、2〜10、3〜10、4〜10、5〜10、
6〜10、7〜10、8〜10、9〜10、1〜9、2〜9、3〜9、4〜9、5〜9、
6〜9、7〜9、8〜9、1〜8、2〜8、3〜8、4〜8、5〜8、6〜8、7〜8、
1〜7、2〜7、3〜7、4〜7、5〜7、6〜7、1〜6、2〜6、3〜6、4〜6、
5〜6、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3〜4、1〜3、2〜3ま
たは1〜2の整数であり得る。一部の実施形態では、δは、1、2、3、4、5、6、7
、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21
、22、23、24、25、26、27、28、29または30である。
独立に、δの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、δは、1〜10、2〜10、3〜10、4〜10、5〜10、
6〜10、7〜10、8〜10、9〜10、1〜9、2〜9、3〜9、4〜9、5〜9、
6〜9、7〜9、8〜9、1〜8、2〜8、3〜8、4〜8、5〜8、6〜8、7〜8、
1〜7、2〜7、3〜7、4〜7、5〜7、6〜7、1〜6、2〜6、3〜6、4〜6、
5〜6、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3〜4、1〜3、2〜3ま
たは1〜2の整数であり得る。独立に、δの一部の実施形態では、および独立に他の任意
の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、δは、1、2、3、4、5、6、
7、8、9または10であり得る。
独立に、δの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、δは、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3
〜4、1〜3、2〜3または1〜2の整数であり得る。独立に、δの一部の実施形態では
、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、δは1、
2、3、4または5であり得る。
独立に、kの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、kは、1〜20、2〜20、3〜20、4〜20、5〜20、
6〜20、7〜20、8〜20、9〜20、10〜20、11〜20、12〜20、13
〜20、14〜20、15〜20、16〜20、17〜20、18〜20、19〜20、
1〜19、2〜19、3〜19、4〜19、5〜19、6〜19、7〜19、8〜19、
9〜19、10〜19、11〜19、12〜19、13〜19、14〜19、15〜19
、16〜19、17〜19、18〜19、1〜18、2〜18、3〜18、4〜18、5
〜18、6〜18、7〜18、8〜18、9〜18、10〜18、11〜18、12〜1
8、13〜18、14〜18、15〜18、16〜18、17〜18、1〜17、2〜1
7、3〜17、4〜17、5〜17、6〜17、7〜17、8〜17、9〜17、10〜
17、11〜17、12〜17、13〜17、14〜17、15〜17、16〜17、1
〜16、2〜16、3〜16、4〜16、5〜16、6〜16、7〜16、8〜16、9
〜16、10〜16、11〜16、12〜16、13〜16、14〜16、15〜16、
1〜15、2〜15、3〜15、4〜15、5〜15、6〜15、7〜15、8〜15、
9〜15、10〜15、11〜15、12〜15、13〜15、14〜15、1〜14、
2〜14、3〜14、4〜14、5〜14、6〜14、7〜14、8〜14、9〜14、
10〜14、11〜14、12〜14、13〜14、1〜13、2〜13、3〜13、4
〜13、5〜13、6〜13、7〜13、8〜13、9〜13、10〜13、11〜13
、12〜13、1〜12、2〜12、3〜12、4〜12、5〜12、6〜12、7〜1
2、8〜12、9〜12、10〜12、11〜12、1〜11、2〜11、3〜11、4
〜11、5〜11、6〜11、7〜11、8〜11、9〜11、10〜11、1〜10、
2〜10、3〜10、4〜10、5〜10、6〜10、7〜10、8〜10、9〜10、
1〜9、2〜9、3〜9、4〜9、5〜9、6〜9、7〜9、8〜9、1〜8、2〜8、
3〜8、4〜8、5〜8、6〜8、7〜8、1〜7、2〜7、3〜7、4〜7、5〜7、
6〜7、1〜6、2〜6、3〜6、4〜6、5〜6、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、
1〜4、2〜4、3〜4、1〜3、2〜3または1〜2の整数であり得る。一部の実施形
態では、kは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、
15、16、17、18、19または20である。
独立に、kの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、kは、1〜10、2〜10、3〜10、4〜10、5〜10、
6〜10、7〜10、8〜10、9〜10、1〜9、2〜9、3〜9、4〜9、5〜9、
6〜9、7〜9、8〜9、1〜8、2〜8、3〜8、4〜8、5〜8、6〜8、7〜8、
1〜7、2〜7、3〜7、4〜7、5〜7、6〜7、1〜6、2〜6、3〜6、4〜6、
5〜6、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3〜4、1〜3、2〜3ま
たは1〜2の整数であり得る。独立に、kの一部の実施形態では、および独立に他の任意
の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、kは、1、2、3、4、5、6、
7、8、9または10であり得る。
独立に、wの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、wは、1〜9、2〜9、3〜9、4〜9、5〜9、6〜9、7
〜9、8〜9、1〜8、2〜8、3〜8、4〜8、5〜8、6〜8、7〜8、1〜7、2
〜7、3〜7、4〜7、5〜7、6〜7、1〜6、2〜6、3〜6、4〜6、5〜6、1
〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3〜4、1〜3、2〜3または1〜2
の整数であり得る。独立に、wの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換
基クラスの任意の実施形態との組合せでは、wは、1、2、3、4、5、6、7、8また
は9であり得る。
独立に、wの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、wは、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3
〜4、1〜3、2〜3または1〜2の整数であり得る。好ましい実施形態では、wは、1
、2、3、4または5である。
独立に、zの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、zは、1〜11、2〜11、3〜11、4〜11、5〜11、
6〜11、7〜11、8〜11、9〜11、10〜11、1〜10、2〜10、3〜10
、4〜10、5〜10、6〜10、7〜10、8〜10、9〜10、1〜9、2〜9、3
〜9、4〜9、5〜9、6〜9、7〜9、8〜9、1〜8、2〜8、3〜8、4〜8、5
〜8、6〜8、7〜8、1〜7、2〜7、3〜7、4〜7、5〜7、6〜7、1〜6、2
〜6、3〜6、4〜6、5〜6、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3
〜4、1〜3、2〜3または1〜2の整数であり得る。独立に、zの一部の実施形態では
、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、zは、1
、2、3、4、5、6、7、8、9、10または11であり得る。
独立に、zの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、zは、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3
〜4、1〜3、2〜3または1〜2の整数であり得る。独立に、zの一部の実施形態では
、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、zは、1
、2、3、4または5であり得る。
独立に、pおよびqの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラス
の任意の実施形態との組合せでは、pおよびqは、独立に、1〜5、2〜5、3〜5、4
〜5、1〜4、2〜4、3〜4、1〜3、2〜3または1〜2の整数であり得る。独立に
、pおよびqの一部の実施形態では、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、pおよびqは、独立に、1、2、3、4または5であり得る。
一部の実施形態では、Rは、独立に、化学修飾の1つまたは複数の部位において、
であり、
式中、aは、1〜30の整数であり、zは、0〜5の整数であり、nは、1〜12の整
数であり、mは、3〜16の整数であり、Rは、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)から独立に選択され、
は、原子価が許容すれば、
であり、
は、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素
原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ
原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしく
は環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的なR有機グルーピング
は、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では
、U+Qである)中に存在するものであり、
、RおよびRは、独立に、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭
素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で
1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む
、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表
的なR、RおよびR有機グルーピングは、U、U+Q、U+Q、U
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q+Qである)中に存在
するものである。
一部の実施形態では、製品の表面またはある表面は、式I
によって定義される、1つまたは複数の共有結合による修飾を含み、
式中、
Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカップリ
ングに適合可能な別の基であり、
は、独立に、1つまたは複数の修飾モノマー
中に存在し、
式中、kは、1〜10の整数であり、zは、0〜5の整数であり、wは、0〜4の整数で
あり、Xは、非存在、OまたはSであり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R31、R32
およびR33は、独立に、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好まし
くは、これらの実施形態では、U+Qである)であり、
29は、CまたはSiであり、
およびR30は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好まし
くは、これらの実施形態では、U+Qである)であり、
およびRは、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Qであ
る)であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換
もしくは置換炭素環式環、複素環式環または
を形成し、
式中、R、R、またはそのどちらも、独立に、水素、アルキル、置換アルキル、ア
ルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アルケニル、アル
キニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、カルボニル、置換カルボニル
、カルビノール、
であり、
式中、R、R、R、R、R10およびR11は、独立に、水素、U、U
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Qであ
る)であり、
、R、R10およびR11は、原子価によって、独立に存在するかまたは存在せ
ず、環の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、
zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、RおよびRは、それぞ
れ独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q
+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Qである)であるか、また
はそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素環
式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、Nまたは
Sであり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合
であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合してお
り、
18は、独立に、−(CR1919−または−(CR1919−X
(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、Xは、
非存在、−O−、−S−、−SO−またはNRであり、R19はそれぞれ、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SH、−NRであり、Rは、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Qである
)であり、
およびRは、両方とも水素であることはなく、少なくとも1つのRまたはR
は、式IIIによって定義され、
式中、
は、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素
原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ
原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしく
は環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは、
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Qである)中に存在するものである。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
一部の実施形態では、式VI中のzは、0〜3の整数であり、Rは独立に、アミノ、
ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート、または置換もしくは非置換C〜C
アルキル、C〜Cアルコキシ、C〜CアルキルアミノまたはC〜Cアルキル
チオであり、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、Nまたは
Sであり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合
であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合してお
り、
18は、独立に、−(CR1919−または−(CR1919−X
(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜3の整数であり、Xは、
非存在、−O−、−S−、−SO−またはNRであり、R19はそれぞれ、独立に、
非存在、水素、=O、=S、−OH、−SH、−NRであり、Rは、置換もしくは非
置換C〜Cアルキル、C〜Cアルコキシ、C〜CアルキルアミノまたはC
〜Cアルキルチオである。
一部の実施形態では、式VI中のzは2であり、R12は、N、R13、R14、R
、R16であるか、またはR17はSであり、Rはどちらもオキソであり、Sに結合
しており、隣接するR12〜R17の間の結合は全て、単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは2であり、Rはどちらもオキソであり、R15
に結合しており、R12はNであり、R15はSであり、隣接するR12〜R17の間の
結合は全て、単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは2であり、Rはどちらもオキソであり、R15
に結合しており、R12はNであり、R15はSであり、隣接するR12〜R17の間の
結合は全て、単結合であり、Xは存在せず、qは0であり、pは1であり、R19はそ
れぞれ、水素である。
一部の実施形態では、式VI中のzは1であり、Redはアミノであり、隣接するR
〜R17の間の結合の3つは二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3
つは単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは1であり、Rはアミノであり、R15に結合し
ており、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは二重結合であり、隣接するR12
17の間の結合の3つは単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは1であり、Rはアミノであり、R15に結合し
ており、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは二重結合であり、隣接するR12
17の間の結合の3つは単結合であり、Xは存在せず、pは0であり、qは0である
一部の実施形態では、式VI中のzは0であり、R13、R14、R15、R16また
はR17はOであり、隣接するR12〜R17の間の結合は全て、単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは0であり、R13はOであり、隣接するR12
17の間の結合は全て、単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは0であり、R13はOであり、隣接するR12
17の間の結合は全て、単結合であり、Xは酸素であり、pは1であり、qは0であ
り、R19はそれぞれ、水素である。
一部の実施形態では、式VIのR13およびR17はOであり、隣接するR12〜R
の間の結合は全て、単結合である。
一部の実施形態では、式VIのR13およびR17はOであり、R12とR13との間
、およびR15とR16との間の結合は、二重結合であり、環中の結合の残りは、単結合
である。
一部の実施形態では、式VI中のzは1であり、Rはアルコキシであり、R13、R
14、R15、R15、R16またはR17に結合しており、隣接するR12〜R17
間の結合の3つは二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは単結合で
ある。
一部の実施形態では、式VI中のzは1であり、Rはアルコキシであり、R13に結
合しており、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは二重結合であり、隣接するR
〜R17の間の結合の3つは単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは1であり、Rはメトキシであり、R13に結合
しており、R12〜R17は、炭素原子であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3
つは二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは単結合であり、X
存在せず、pは0であり、qは0である。
一部の実施形態では、式VI中のzは、1であり、Rは、ヒドロキシルである。
一部の実施形態では、式VI中のzは、1であり、Rは、メチレン基に対してパラ位
に結合しているヒドロキシルである。
一部の実施形態では、式VI中のzは、1であり、Rは、以下に示されている式II
I:
であり、
式中、Rは、置換アルキルであり、Rは、ジアルキルアミノであるか、またはR
は、ジアルキルアミノであり、Rは、置換アルキルであり、置換アルキルは、ヒドロキ
シメチルであり、ジアルキルアミノはN,N−ジエチルアミノである。
一部の実施形態では、式VI中のzは、1であり、Rは、式IIIであり、Rは水
素であり、Rは、以下に示されている式VI:
であるか、
または、Rは、式VIであり、Rは、水素である。一部の実施形態では、式VI中の
zは0であり、R13、R14、R15、R16またはR17はOであり、隣接するR
〜R17の間の結合は全て、単結合である。一部の実施形態では、式VI中のzは0で
あり、R13はOであり、隣接するR12〜R17の間の結合は全て、単結合である。一
部の実施形態では、式VI中のzは0であり、R13はOであり、隣接するR12〜R
の間の結合は全て、単結合であり、Xは酸素であり、pは1であり、qは0であり、
19はそれぞれ、水素である。
一部の実施形態では、式VI中のzは、1であり、Rは、式IIIであり、Rは水
素であり、Rは、式IVであるか、または以下に示されている式V:
であり、
式中、R、R、R、R、R10およびR11は、独立に、水素、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Qである
)であり、
、R、R10およびR11は、原子価によって、独立に存在するかまたは存在し
ておらず、環の結合は、原子価によって、二重結合または単結合である。
一部の実施形態では、式IVのRは、アルキルである。一部の実施形態では、R
、メチルである。
一部の実施形態では、式IVのRはメチルであり、RおよびRは、水素である。
一部の実施形態では、式VI中のzは、1であり、Rは、メチレン基に対してパラ位
に結合しているヒドロキシルである。
式VIIIの一部の実施形態では、kは1であり、Rはヒドロキシルである。
式VIIIの一部の実施形態では、kは1であり、Rはヒドロキシルであり、X
、存在しない。
式VIIIの一部の実施形態では、kは1であり、Rはヒドロキシルであり、X
、存在せず、R21〜R28は、水素である。
式VIIIの一部の実施形態では、Rはアルコキシである。
式VIIIの一部の実施形態では、Rはメトキシであり、XはOである。
式VIIIの一部の実施形態では、Rはメトキシであり、XはOであり、R21
28は、水素である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは2であり、Rはアルキルアミノである。
式VIIIの一部の実施形態では、kは2であり、Rはメチルアミノであり、X
、存在しない。
式VIIIの一部の実施形態では、kは2であり、Rはメチルアミノであり、X
、存在せず、R21〜R28は、水素である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、XはOであり、Rは、以下の式
III:
であり、
式中、RおよびRは、アルキルである。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、XはOであり、Rは、式III
であり、RおよびRは、メチルである。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、XはOであり、Rは、式III
であり、Rは、水素であり、Rは、カルボニルであるか、またはRは、カルボニル
であり、Rは、水素である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、XはOであり、Rは、式III
であり、Rは、水素であり、Rは、アセチルであるか、またはRは、アセチルであ
り、Rは、水素である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは、3であり、Rは、式IIIであり、R
水素であり、Rは、以下に示されている式VI:
であるか、
または、Rは、水素であり、Rは、式VIである。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは水素であり、Rは式VIであり、
式VI中のzは2であり、R12は、N、R13、R14、R15、R16であるか、ま
たはR17はSであり、Rはどちらも、オキソであり、Sに結合しており、隣接するR
12〜R17の間の結合は全て、単結合である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは、水素であり、Rは、式VIであ
り、式VI中のzは2であり、Rはどちらもオキソであり、R15に結合しており、R
12はNであり、R15はSであり、隣接するR12〜R17の間の結合は全て、単結合
である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは、水素であり、Rは、式VIであ
り、式VI中のzは2であり、Rはどちらもオキソであり、R15に結合しており、R
12はNであり、R15はSであり、隣接するR12〜R17の間の結合は全て、単結合
であり、Xは存在せず、qは0であり、pは1であり、R19はそれぞれ、水素である
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは、水素であり、Rは、式VIであ
り、式VI中のzは1であり、Rはアミノであり、隣接するR12〜R17の間の結合
の3つは二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは単結合である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは、水素であり、Rは、式VIであ
り、式VI中のzは1であり、Rはアミノであり、R15に結合しており、隣接するR
12〜R17の間の結合の3つは二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の
3つは単結合である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは、水素であり、Rは、式VIであ
り、式VI中のzは1であり、Rはアミノであり、R15に結合しており、隣接するR
12〜R17の間の結合の3つは二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の
3つは単結合であり、Xは存在せず、pは0であり、qは0である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは水素であり、Rは式VIであり、
式VI中のzは0であり、R13、R14、R15、R16またはR17はOであり、隣
接するR12〜R17の間の結合は全て、単結合である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは、水素であり、Rは、式VIであ
り、式VI中のzは0であり、R13はOであり、隣接するR12〜R17の間の結合は
全て、単結合である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは、水素であり、Rは、式VIであ
り、式VI中のzは0であり、R13はOであり、隣接するR12〜R17の間の結合は
全て、単結合であり、Xは酸素であり、pは1であり、qは0であり、R19はそれぞ
れ、水素である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは、水素であり、Rは、式VIであ
り、式VI中のzは1であり、Rはアルコキシであり、R13、R14、R15、R
、R16またはR17に結合しており、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは二
重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは単結合である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは、水素であり、Rは、式VIであ
り、式VI中のzは1であり、Rはアルコキシ、R13に結合しており、隣接するR
〜R17の間の結合の3つは二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3
つは単結合である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは、水素であり、Rは、式VIであ
り、式VI中のzは1であり、Rはアルコキシ、例えばメトキシであり、R13に結合
しており、R12〜R17は、炭素原子であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3
つは二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは単結合であり、X
存在せず、pは0であり、qは0である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13、R14、R15、R15また
はR16は、Oであり、原子価が許容すれば、隣接するR12〜R16の間の結合の2つ
は二重結合であり、隣接するR12〜R16の間の結合の3つは単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13は、Oであり、R12、R14
、R15およびR16は、Cであり、R12とR16との間およびR14とR15との間
の結合は、二重結合であり、該環中の結合の残りは、単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13は、Oであり、R12、R14
、R15およびR16は、Cであり、R12とR16との間およびR14とR15との間
の結合は、二重結合であり、該環中の結合の残りは、単結合であり、Xは、存在せず、
pは1であり、qは0であり、R19はそれぞれ、水素である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13、R14、R15またはR16
はOであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13は、Oであり、R12、R14
、R15およびR16は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合であ
る。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13は、Oであり、R12、R14
、R15およびR16は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合であ
り、Xは、存在せず、pは1であり、qは0であり、R19はそれぞれ、水素である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13およびR16は、Oであり、隣
接するR12〜R16の間の結合は、単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13およびR16は、Oであり、R
12、R14およびR15は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合
である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13およびR16は、Oであり、R
12、R14およびR15は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合
であり、Xは、存在せず、pは1であり、qは0であり、R19はそれぞれ、水素であ
る。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13、R14、R15、R15また
はR16は、Nであり、原子価が許容すれば、隣接するR12〜R16の間の結合の2つ
は二重結合であり、隣接するR12〜R16の間の結合の3つは単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13は、Nであり、R12、R14
、R15およびR16は、Cであり、R12とR16との間およびR14とR15との間
の結合は、二重結合であり、該環中の結合の残りは、単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13は、Nであり、R12、R14
、R15およびR16は、Cであり、R12とR16との間およびR14とR15との間
の結合は、二重結合であり、該環中の結合の残りは、単結合であり、Xは、存在せず、
pは1であり、qは0であり、R19はそれぞれ、水素である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13、R14、R15またはR16
は、Nであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13は、Nであり、R12、R14
、R15およびR16は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合であ
る。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13は、Nであり、R12、R14
、R15およびR16は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合であ
り、Xは、存在せず、pは1であり、qは0であり、R19はそれぞれ、水素である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13およびR16は、Nであり、隣
接するR12〜R16の間の結合は、単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13およびR16は、Nであり、R
12、R14およびR15は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合
である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13およびR16は、Nであり、R
12、R14およびR15は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合
であり、Xは、存在せず、pは1であり、qは0であり、R19はそれぞれ、水素であ
る。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13、R14、R15、R15また
はR16は、Sであり、原子価が許容すれば、隣接するR12〜R16の間の結合の2つ
は二重結合であり、隣接するR12〜R16の間の結合の3つは単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13は、Sであり、R12、R14
、R15およびR16は、Cであり、R12とR16との間およびR14とR15との間
の結合は、二重結合であり、該環中の結合の残りは、単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13は、Sであり、R12、R14
、R15およびR16は、Cであり、R12とR16との間およびR14とR15との間
の結合は、二重結合であり、該環中の結合の残りは、単結合であり、Xは、存在せず、
pは1であり、qは0であり、R19はそれぞれ、水素である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13、R14、R15またはR16
は、Sであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13は、Sであり、R12、R14
、R15およびR16は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合であ
る。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13は、Sであり、R12、R14
、R15およびR16は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合であ
り、Xは、存在せず、pは1であり、qは0であり、R19はそれぞれ、水素である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13およびR16は、Sであり、隣
接するR12〜R16の間の結合は、単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13およびR16は、Sであり、R
12、R14およびR15は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合
である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13およびR16は、Sであり、R
12、R14およびR15は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合
であり、Xは、存在せず、pは1であり、qは0であり、R19はそれぞれ、水素であ
る。
一部の実施形態では、式XのR29は、Siであり、Xはアルキニルである。
一部の実施形態では、式XのR29はSiであり、Xはエチニルであり、R30はア
ルキレンである。
一部の実施形態では、式XのR29はSiであり、Xはエチニルであり、R30はメ
チレンであり、R31、R32およびR33はアルキルである。
一部の実施形態では、式XのR29はSiであり、Xはエチニルであり、R30はメ
チレンであり、R31、R32およびR33はメチルである。
製品は、単一修飾されているか、または複数修飾されているかのどちらかであり得る。
単一修飾されている製品は、共有結合により修飾されている製品の実質的に全てが、同じ
共有結合による修飾を有する(すなわち、この製品は、共有結合による修飾の1つの「タ
イプ」または種を含有する)、1つまたは複数の共有結合による修飾を含有する製品であ
る。複数修飾されている製品は、共有結合により修飾されている製品の実質的に全てが、
同じ共有結合による修飾を有していない(すなわち、この製品は、共有結合による修飾の
2つまたはそれより多い「タイプ」または種を含有する)、共有結合による修飾を含有す
る製品である。
一部の実施形態では、表面修飾されている製品は、単一修飾されている。一部の実施形
態では、表面修飾は、
である。
好ましい実施形態では、式Iによって定義されている共有結合による修飾の第1の種ま
たはタイプ、および式Iにより定義される共有結合による修飾の第2の種またはタイプを
含有する、表面修飾されている製品は、複数修飾されている。一部の実施形態では、表面
修飾は、上で示されている修飾の組合せである。例となる組合せには、
が含まれる。
一部の実施形態では、R、R、またはそのどちらも、独立に水素、
であり、
式中、R、R、R、R、R10およびR11は、独立に、水素、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Qである
)であり、
、R、R10およびR11は、原子価によって、独立に存在するかまたは存在し
ておらず、環の結合は、原子価によって、二重結合または単結合である。
一部の実施形態では、Rは、
であり、
式中、kは、1〜30の整数であり、zは、0〜4の整数であり、Xは、OまたはSで
あり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Qである)であり、
およびRは、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Qであ
る)であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換
もしくは置換炭素環式環、複素環式環または
を形成し、
式中、R、R、またはそのどちらも、独立に、水素、
であり、
式中、R、R、R、R、R10およびR11は、独立に、水素、U、U
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Qであ
る)であり、
、R、R10およびR11は、原子価によって、独立に存在するかまたは存在せ
ず、環の結合は、原子価によって、二重結合または単結合である。
一部の実施形態では、表面修飾されている製品は、式Iによって記載されている、1つ
または複数の共有結合による修飾を含有し、式R、R、RおよびRはそれぞれ、
独立に、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原
子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原
子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは
環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは、U
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Qである)中に存在するものであり、Rは、水素、または任意の数の炭素原子、1
〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、か
つ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルー
ピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピング
ではなく、代表的な有機グルーピングは、U、U+Q、U+Q、U+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Qである)中に存在するものである。
一部の実施形態では、表面修飾されている製品は、式Iによって記載されている、1つ
または複数の共有結合による修飾を含有し、式R、R、R、RおよびRはそれ
ぞれ、独立に、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の
炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘ
テロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、も
しくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピング
は、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では
、U+Qである)中に存在するものである。
一部の実施形態では、表面修飾されている製品は、式Iによって記載されている、1つ
または複数の共有結合による修飾を含有し、式R、R、RおよびRはそれぞれ、
独立に、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原
子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原
子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは
環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは、U
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Qである)中に存在するものであり、Rは、水素、または任意の数の炭素原子、1
〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、か
つ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルー
ピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピング
ではなく、代表的な有機グルーピングは、U、U+Q、U+Q、U+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Qである)中に存在するものである。
一部の実施形態では、表面修飾されている製品は、式Iによって記載されている、1つ
または複数の共有結合による修飾を含有し、式R、R、RおよびRはそれぞれ、
独立に、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原
子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原
子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは
環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは、U
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Qである)中に存在するものであり、Rは、水素、または任意の数の炭素原子、1
〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、か
つ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルー
ピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピング
ではなく、代表的な有機グルーピングは、U、U+Q、U+Q、U+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Qである)中に存在するものである。
一部の実施形態では、表面修飾されている製品は、式Iによって記載されている、1つ
または複数の共有結合による修飾を含有し、式R、R、RおよびRはそれぞれ、
独立に、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原
子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原
子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは
環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは、U
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Qである)中に存在するものであり、Rは、水素、または任意の数の炭素原子、1
〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、か
つ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルー
ピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピング
ではなく、代表的な有機グルーピングは、U、U+Q、U+Q、U+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Qである)中に存在するものである。
一部の実施形態では、表面修飾されている製品は、式Iによって記載されている、1つ
または複数の共有結合による修飾を含有し、式R、R、RおよびRはそれぞれ、
独立に、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原
子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原
子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは
環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは、U
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Qである)中に存在するものであり、Rは、水素、または任意の数の炭素原子、1
〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、か
つ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルー
ピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピング
ではなく、代表的な有機グルーピングは、U、U+Q、U+Q、U+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Qである)中に存在するものである。
独立に、RおよびRの一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラ
スの任意の実施形態との組合せでは、RおよびRは、独立に、
であり得、
式中、kは、1〜20の整数であり、
は、Oであり、
は、R、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
である)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は全て
、Cである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラ
スの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR
17のうちの1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Cである。独立に、式VIの一部の
実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つまたは
4つは、Cである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換
基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16
よびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、Cである。独立に、式VIの一部の実施形
態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、Cである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの
1つが、Cである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16は全て、Cであ
る。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ
、2つ、3つまたは4つは、Cである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に
他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Cである。独立に、式IXの一
部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せで
は、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、Cである
。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つは
、Cである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は全て
、Nである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラ
スの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR
17のうちの1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nである。独立に、式VIの一部の
実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つまたは
4つは、Nである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換
基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16
よびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、Nである。独立に、式VIの一部の実施形
態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、Nである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの
1つが、Nである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16は全て、Nであ
る。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ
、2つ、3つまたは4つは、Nである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に
他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Nである。独立に、式IXの一
部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せで
は、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、Nである
。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つは
、Nである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は全て
、Oである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラ
スの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR
17のうちの1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Oである。独立に、式VIの一部の
実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つまたは
4つは、Oである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換
基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16
よびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、Oである。独立に、式VIの一部の実施形
態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、Oである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの
1つが、Oである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16は全て、Oであ
る。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ
、2つ、3つまたは4つは、Oである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に
他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Oである。独立に、式IXの一
部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せで
は、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、Oである
。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つは
、Oである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は全て
、Sである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラ
スの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR
17のうちの1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sである。独立に、式VIの一部の
実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つまたは
4つは、Sである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換
基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16
よびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、Sである。独立に、式VIの一部の実施形
態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、Sである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの
1つが、Sである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16は全て、Sであ
る。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ
、2つ、3つまたは4つは、Sである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に
他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Sである。独立に、式IXの一
部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せで
は、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、Sである
。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つは
、Sである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は全て
、S(O)である。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置
換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16
およびR17のうちの1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、S(O)である。独立に
、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態
との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、S(O)である。独立に、式VIの一部の実施形態、および
独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13
14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、S(O)であ
る。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のう
ちの1つまたは2つは、S(O)である。独立に、式VIの一部の実施形態、および独
立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R
14、R15、R16およびR17のうちの1つが、S(O)である。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16は全て、S(O
である。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラ
スの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つ、2つ、3つまたは4つは、S(O)である。独立に、式IXの一部の実施形
態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12
、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、S(O)
ある。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任
意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1
つまたは2つは、S(O)である。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他
の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
15およびR16のうちの1つは、S(O)である。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの1つは、Oである。独立に、式VIの一部の実施形態、およ
び独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13
、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つまたは4つは、Nであ
り、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、
Oである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラス
の任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR
のうちの1つ、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R
およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、Oである。独立に、式VIの一部の実
施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、Nであ
り、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つま
たは4つは、Oである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連
置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R
およびR17のうちの1つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16
よびR17のうちの1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Oである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つは、Oである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連
置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15および
16のうちの1つ、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13、R14、R15
よびR16のうちの1つまたは2つは、Oである。独立に、式IXの一部の実施形態、お
よび独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R
、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、Nであり、R12、R13
、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Oである。独立に、式
IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との
組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つは、Nであり、
12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つ、3つまたは4つは、
Oである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの1つは、Sである。独立に、式VIの一部の実施形態、およ
び独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13
、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つまたは4つは、Nであ
り、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、
Sである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラス
の任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR
のうちの1つ、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R
およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、Sである。独立に、式VIの一部の実
施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、Nであ
り、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つま
たは4つは、Sである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連
置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R
およびR17のうちの1つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16
よびR17のうちの1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つは、Sである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連
置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15および
16のうちの1つ、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13、R14、R15
よびR16のうちの1つまたは2つは、Sである。独立に、式IXの一部の実施形態、お
よび独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R
、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、Nであり、R12、R13
、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Sである。独立に、式
IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との
組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つは、Nであり、
12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つ、3つまたは4つは、
Sである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの1つは、S(O)である。独立に、式VIの一部の実施形
態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つまたは4つは
、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは
2つは、S(O)である。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の
関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13、R
、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、S(O)である。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの
1つまたは2つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの1つ、2つ、3つまたは4つは、S(O)である。独立に、式VIの一部の実施
形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つは、Nであり、R12
13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つ、4つまたは5
つは、S(O)である。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つは、S(O)である。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任
意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R
およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13、R14
15およびR16のうちの1つまたは2つは、S(O)である。独立に、式IXの一
部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せで
は、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、Nであり
、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、S(
O)である。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基ク
ラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16
うちの1つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、S(O)である。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Oであり、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの1つは、Sである。独立に、式VIの一部の実施形態、およ
び独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13
、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つまたは4つは、Oであ
り、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、
Sである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラス
の任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR
のうちの1つ、2つまたは3つは、Oであり、R12、R13、R14、R15、R
およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、Sである。独立に、式VIの一部の実
施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、Oであ
り、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つま
たは4つは、Sである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連
置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R
およびR17のうちの1つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16
よびR17のうちの1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、Oであり、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つは、Sである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連
置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15および
16のうちの1つ、2つまたは3つは、Oであり、R12、R13、R14、R15
よびR16のうちの1つまたは2つは、Sである。独立に、式IXの一部の実施形態、お
よび独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R
、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、Oであり、R12、R13
、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Sである。独立に、式
IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との
組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つは、Oであり、
12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つ、3つまたは4つは、
Sである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Oであり、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの1つは、S(O)である。独立に、式VIの一部の実施形
態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つまたは4つは
、Oであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは
2つは、S(O)である。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の
関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、Oであり、R12、R13、R
、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、S(O)である。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの
1つまたは2つは、Oであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの1つ、2つ、3つまたは4つは、S(O)である。独立に、式VIの一部の実施
形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つは、Oであり、R12
13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つ、4つまたは5
つは、S(O)である。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、Oであり、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つは、S(O)である。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任
意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R
およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Oであり、R12、R13、R14
15およびR16のうちの1つまたは2つは、S(O)である。独立に、式IXの一
部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せで
は、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、Oであり
、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、S(
O)である。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基ク
ラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16
うちの1つは、Oであり、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、S(O)である。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sであり、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの1つは、S(O)である。独立に、式VIの一部の実施形
態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つまたは4つは
、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは
2つは、S(O)である。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の
関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、Sであり、R12、R13、R
、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、S(O)である。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの
1つまたは2つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの1つ、2つ、3つまたは4つは、S(O)である。独立に、式VIの一部の実施
形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つは、Sであり、R12
13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つ、4つまたは5
つは、S(O)である。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、Sであり、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つは、S(O)である。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任
意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R
およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Sであり、R12、R13、R14
15およびR16のうちの1つまたは2つは、S(O)である。独立に、式IXの一
部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せで
は、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、Sであり
、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、S(
O)である。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基ク
ラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16
うちの1つは、Sであり、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、S(O)である。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、その他のものはCである。独立に、
式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態と
の組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2
つ、3つまたは4つは、Nであり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の実
施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、
Nであり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他
の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、Nであり、その他のものはCで
ある。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任
意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの1つが、Nであり、その他のものはCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、Nであり、その他のものは、Cである。独立に、式IXの一部
の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは
、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Nで
あり、その他のものは、Cである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の
任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R
15およびR16のうちの1つまたは2つは、Nであり、その他のものは、Cである。独
立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つは、N
であり、その他のものは、Cである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Oであり、その他のものはCである。独立に、
式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態と
の組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2
つ、3つまたは4つは、Oであり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の実
施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、
Oであり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他
の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、Oであり、その他のものはCで
ある。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任
意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの1つが、Oであり、その他のものはCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、Oであり、その他のものは、Cである。独立に、式IXの一部
の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは
、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Oで
あり、その他のものは、Cである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の
任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R
15およびR16のうちの1つまたは2つは、Oであり、その他のものは、Cである。独
立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つは、O
であり、その他のものは、Cである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sであり、その他のものはCである。独立に、
式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態と
の組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2
つ、3つまたは4つは、Sであり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の実
施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは、
Sであり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他
の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、Sであり、その他のものはCで
ある。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任
意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの1つが、Sであり、その他のものはCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、Sであり、その他のものは、Cである。独立に、式IXの一部
の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは
、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Sで
あり、その他のものは、Cである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の
任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R
15およびR16のうちの1つまたは2つは、Sであり、その他のものは、Cである。独
立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つは、S
であり、その他のものは、Cである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、S(O)であり、その他のものはCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの
1つ、2つ、3つまたは4つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立に、
式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態と
の組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2
つまたは3つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の
実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、S(
O)であり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立
に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R
、R15、R16およびR17のうちの1つが、S(O)であり、その他のものはC
である。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、S(O)であり、その他のものは、Cである。独立に、式I
Xの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つ
は、S(O)であり、その他のものは、Cである。独立に、式IXの一部の実施形態、
および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R
13、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、S(O)であり、その
他のものは、Cである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連
置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15および
16のうちの1つは、S(O)であり、その他のものは、Cである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは、Nであり、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは
Oであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意
の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15
、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4
つまたは5つはOであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および
独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13
14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Nで
あり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、
3つまたは4つはOであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、およ
び独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13
、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つまたは3つは、Nであり
、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つまたは
3つはOであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他
の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
15、R16およびR17のうちの0、1つまたは2つは、Nであり、R12、R13
、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つまたは2つはOであり、その他
はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラ
スの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR
17のうちの0または1つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およ
びR17のうちの0または1つはOであり、その他はCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1
つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15および
16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つはOであり、その他はCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1つ
、2つ、3つまたは4つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16
うちの0、1つ、2つ、3つまたは4つはOであり、その他はCである。独立に、式IX
の一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合
せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1つ、2つまたは3
つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1つ、2つ
または3つはOであり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独
立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R
14、R15およびR16のうちの0、1つまたは2つは、Nであり、R12、R13
14、R15およびR16のうちの0、1つまたは2つはOであり、その他はCである
。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0また
は1つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0または1
つはOであり、その他はCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの1つは、Oであり、その他のものはCである。独立に、式V
Iの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、
3つまたは4つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの1つまたは2つは、Oであり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の
実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは
、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ
または3つは、Oであり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の実施形態、
および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R
13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、Nであり、R
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つまたは4つ
は、Oであり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立
に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R
、R15、R16およびR17のうちの1つは、Nであり、R12、R13、R14
15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Oであり、
その他のものはCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つは、Oであり、その他のものはCである。独立に、式IXの一部の実施形態、お
よび独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R
、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Nであり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、Oであり、その他のも
のはCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基ク
ラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16
うちの1つまたは2つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つ、2つまたは3つは、Oであり、その他のものはCである。独立に、式IXの一
部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せで
は、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つは、Nであり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つ、3つまたは4つは、Oであり
、その他のものはCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは、Nであり、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは
Sであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意
の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15
、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4
つまたは5つはSであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および
独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13
14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Nで
あり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、
3つまたは4つはSであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、およ
び独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13
、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つまたは3つは、Nであり
、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つまたは
3つはSであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他
の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
15、R16およびR17のうちの0、1つまたは2つは、Nであり、R12、R13
、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つまたは2つはSであり、その他
はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラ
スの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR
17のうちの0または1つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およ
びR17のうちの0または1つはSであり、その他はCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1
つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15および
16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つはSであり、その他はCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1つ
、2つ、3つまたは4つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16
うちの0、1つ、2つ、3つまたは4つはSであり、その他はCである。独立に、式IX
の一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合
せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1つ、2つまたは3
つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1つ、2つ
または3つはSであり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独
立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R
14、R15およびR16のうちの0、1つまたは2つは、Nであり、R12、R13
14、R15およびR16のうちの0、1つまたは2つはSであり、その他はCである
。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0また
は1つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0または1
つはSであり、その他はCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの1つは、Sであり、その他のものはCである。独立に、式V
Iの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、
3つまたは4つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの1つまたは2つは、Sであり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の
実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは
、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ
または3つは、Sであり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の実施形態、
および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R
13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、Nであり、R
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つまたは4つ
は、Sであり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立
に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R
、R15、R16およびR17のうちの1つは、Nであり、R12、R13、R14
15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sであり、
その他のものはCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つは、Sであり、その他のものはCである。独立に、式IXの一部の実施形態、お
よび独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R
、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Nであり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、Sであり、その他のも
のはCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基ク
ラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16
うちの1つまたは2つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つ、2つまたは3つは、Sであり、その他のものはCである。独立に、式IXの一
部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せで
は、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つは、Nであり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つ、3つまたは4つは、Sであり
、その他のものはCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは、Nであり、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは
S(O)であり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に
他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nで
あり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、
3つ、4つまたは5つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式VIの一部の
実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つま
たは4つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの
0、1つ、2つ、3つまたは4つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式V
Iの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2
つまたは3つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のう
ちの0、1つ、2つまたは3つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式VI
の一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合
せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つまたは
2つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、
1つまたは2つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形
態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0または1つは、Nであり、R
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0または1つはS(O)
であり、その他はCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1
つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15および
16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つはS(O)であり、その他はC
である。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの
任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの
0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Nであり、R12、R13、R14、R15および
16のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つはS(O)であり、その他はCである
。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1
つ、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16のうち
の0、1つ、2つまたは3つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式IXの
一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せ
では、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1つまたは2つは、N
であり、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1つまたは2つはS
(O)であり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他
の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
15およびR16のうちの0または1つは、Nであり、R12、R13、R14、R
およびR16のうちの0または1つはS(O)であり、その他はCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの1つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立
に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形
態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ
、2つ、3つまたは4つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16および
17のうちの1つまたは2つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立に
、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態
との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、
2つまたは3つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの1つ、2つまたは3つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立に、
式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態と
の組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまた
は2つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1
つ、2つ、3つまたは4つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立に、式
VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との
組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つは、N
であり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3
つ、4つまたは5つは、S(O)であり、その他のものはCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立に、式IXの一部の実施
形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R
、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Nであり、
12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、S(O)
あり、その他のものはCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任
意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R
およびR16のうちの1つまたは2つは、Nであり、R12、R13、R14、R15
およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、S(O)であり、その他のものはCで
ある。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任
意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1
つは、Nであり、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つ、3
つまたは4つは、S(O)であり、その他のものはCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは、Oであり、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは
Sであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意
の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15
、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Oであり、R
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4
つまたは5つはSであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および
独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13
14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Oで
あり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、
3つまたは4つはSであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、およ
び独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13
、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つまたは3つは、Oであり
、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つまたは
3つはSであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他
の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
15、R16およびR17のうちの0、1つまたは2つは、Oであり、R12、R13
、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つまたは2つはSであり、その他
はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラ
スの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR
17のうちの0または1つは、Oであり、R12、R13、R14、R15、R16およ
びR17のうちの0または1つはSであり、その他はCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1
つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Oであり、R12、R13、R14、R15および
16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つはSであり、その他はCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1つ
、2つ、3つまたは4つは、Oであり、R12、R13、R14、R15およびR16
うちの0、1つ、2つ、3つまたは4つはSであり、その他はCである。独立に、式IX
の一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合
せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1つ、2つまたは3
つは、Oであり、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1つ、2つ
または3つはSであり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独
立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R
14、R15およびR16のうちの0、1つまたは2つは、Oであり、R12、R13
14、R15およびR16のうちの0、1つまたは2つはSであり、その他はCである
。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0また
は1つは、Oであり、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0または1
つはSであり、その他はCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Oであり、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの1つは、Sであり、その他のものはCである。独立に、式V
Iの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、
3つまたは4つは、Oであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの1つまたは2つは、Sであり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の
実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つまたは3つは
、Oであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ
または3つは、Sであり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の実施形態、
および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R
13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまたは2つは、Oであり、R
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つまたは4つ
は、Sであり、その他のものはCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立
に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R
、R15、R16およびR17のうちの1つは、Nであり、R12、R13、R14
15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sであり、
その他のものはCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、Oであり、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つは、Sであり、その他のものはCである。独立に、式IXの一部の実施形態、お
よび独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R
、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Oであり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、Sであり、その他のも
のはCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基ク
ラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16
うちの1つまたは2つは、Oであり、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つ、2つまたは3つは、Sであり、その他のものはCである。独立に、式IXの一
部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せで
は、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つは、Oであり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つ、3つまたは4つは、Sであり
、その他のものはCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは、Oであり、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは
S(O)であり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に
他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Oで
あり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、
3つ、4つまたは5つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式VIの一部の
実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つま
たは4つは、Oであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの
0、1つ、2つ、3つまたは4つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式V
Iの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2
つまたは3つは、Oであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のう
ちの0、1つ、2つまたは3つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式VI
の一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合
せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つまたは
2つは、Oであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、
1つまたは2つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形
態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0または1つは、Oであり、R
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0または1つはS(O)
であり、その他はCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1
つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Oであり、R12、R13、R14、R15および
16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つはS(O)であり、その他はC
である。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの
任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの
0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Oであり、R12、R13、R14、R15および
16のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つはS(O)であり、その他はCである
。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1
つ、2つまたは3つは、Oであり、R12、R13、R14、R15およびR16のうち
の0、1つ、2つまたは3つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式IXの
一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せ
では、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1つまたは2つは、O
であり、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1つまたは2つはS
(O)であり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他
の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
15およびR16のうちの0または1つは、Oであり、R12、R13、R14、R
およびR16のうちの0または1つはS(O)であり、その他はCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Oであり、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの1つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立
に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形
態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ
、2つ、3つまたは4つは、Oであり、R12、R13、R14、R15、R16および
17のうちの1つまたは2つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立に
、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態
との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、
2つまたは3つは、Oであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの1つ、2つまたは3つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立に、
式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態と
の組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまた
は2つは、Oであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1
つ、2つ、3つまたは4つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立に、式
VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との
組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つは、O
であり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3
つ、4つまたは5つは、S(O)であり、その他のものはCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、Oであり、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立に、式IXの一部の実施
形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R
、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Oであり、
12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、S(O)
あり、その他のものはCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任
意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R
およびR16のうちの1つまたは2つは、Oであり、R12、R13、R14、R15
およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、S(O)であり、その他のものはCで
ある。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任
意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1
つは、Oであり、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つ、3
つまたは4つは、S(O)であり、その他のものはCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは、Sであり、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは
S(O)であり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に
他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sで
あり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、
3つ、4つまたは5つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式VIの一部の
実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つま
たは4つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの
0、1つ、2つ、3つまたは4つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式V
Iの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2
つまたは3つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のう
ちの0、1つ、2つまたは3つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式VI
の一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合
せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つまたは
2つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、
1つまたは2つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形
態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0または1つは、Sであり、R
12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0または1つはS(O)
であり、その他はCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1
つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sであり、R12、R13、R14、R15および
16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つはS(O)であり、その他はC
である。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの
任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの
0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Sであり、R12、R13、R14、R15および
16のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つはS(O)であり、その他はCである
。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1
つ、2つまたは3つは、Sであり、R12、R13、R14、R15およびR16のうち
の0、1つ、2つまたは3つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式IXの
一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せ
では、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1つまたは2つは、S
であり、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの0、1つまたは2つはS
(O)であり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他
の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
15およびR16のうちの0または1つは、Sであり、R12、R13、R14、R
およびR16のうちの0または1つはS(O)であり、その他はCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sであり、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの1つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立
に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形
態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ
、2つ、3つまたは4つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16および
17のうちの1つまたは2つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立に
、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態
との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、
2つまたは3つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの1つ、2つまたは3つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立に、
式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態と
の組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つまた
は2つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1
つ、2つ、3つまたは4つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立に、式
VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との
組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つは、S
であり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの1つ、2つ、3
つ、4つまたは5つは、S(O)であり、その他のものはCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、
2つ、3つまたは4つは、Sであり、R12、R13、R14、R15およびR16のう
ちの1つは、S(O)であり、その他のものはCである。独立に、式IXの一部の実施
形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R
、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、Sであり、
12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つまたは2つは、S(O)
あり、その他のものはCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任
意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R
およびR16のうちの1つまたは2つは、Sであり、R12、R13、R14、R15
およびR16のうちの1つ、2つまたは3つは、S(O)であり、その他のものはCで
ある。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任
意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1
つは、Sであり、R12、R13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つ、3
つまたは4つは、S(O)であり、その他のものはCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは、Nであり、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは
、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、
2つ、3つ、4つ、5つまたは6つはOであり、その他はCである。独立に、式VIの一
部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せで
は、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3
つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR
のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sであり、R12、R13、R
、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つはOで
あり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関
連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R
16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Nであり、R12、R
、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、
Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2
つ、3つまたは4つはOであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、
および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R
13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つまたは3つは、Nで
あり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つま
たは3つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの
0、1つ、2つまたは3つはOであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施
形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つまたは2つは、Nで
あり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つまたは2
つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1
つまたは2つはOであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および
独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13
14、R15、R16およびR17のうちの0または1つは、Nであり、R12、R
、R14、R15、R16およびR17のうちの0または1つは、Sであり、R12
13、R14、R15、R16およびR17のうちの0または1つはOであり、その他
はCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1
つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15または
16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sであり、R12、R13
14、R15またはR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つはOであり
、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置
換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15またはR
16のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Nであり、R12、R13、R14
15またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Sであり、R12、R
13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つはOであり
、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置
換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15またはR
16のうちの0、1つ、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13、R14、R15
またはR16のうちの0、1つ、2つまたは3つは、Sであり、R12、R13、R14
、R15またはR16のうちの0、1つ、2つまたは3つはOであり、その他はCである
。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1
つまたは2つは、Nであり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、
1つまたは2つは、Sであり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0
、1つまたは2つはOであり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、お
よび独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R
、R14、R15またはR16のうちの0または1つは、Nであり、R12、R13
14、R15またはR16のうちの0または1つは、Sであり、R12、R13、R
、R15またはR16のうちの0または1つはOであり、その他はCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは、Nであり、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは
、S(O)であり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0
、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つはOであり、その他はCである。独立に、式
VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との
組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、
2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16
よびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、S(O)であり、R
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ
または5つはOであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独
立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R
14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Nであ
り、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3
つまたは4つは、S(O)であり、R12、R13、R14、R15、R16およびR
17のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つはOであり、その他はCである。独立に、
式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態と
の組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ
、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
のうちの0、1つ、2つまたは3つは、S(O)であり、R12、R13、R14、R
15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つまたは3つはOであり、その他はCで
ある。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任
意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの0、1つまたは2つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およ
びR17のうちの0、1つまたは2つは、S(O)であり、R12、R13、R14
15、R16およびR17のうちの0、1つまたは2つはOであり、その他はCである
。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の0または1つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの0または1つは、S(O)であり、R12、R13、R14、R15、R16
よびR17のうちの0または1つはOであり、その他はCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1
つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15または
16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、S(O)であり、R12
13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは
Oであり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意
の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15
またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Nであり、R12、R13
14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、S(O)
あり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つまた
は4つはOであり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に
他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
、R15またはR16のうちの0、1つ、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13
、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つまたは3つは、S(O)であり
、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つまたは3つはO
であり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の
関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15
たはR16のうちの0、1つまたは2つは、Nであり、R12、R13、R14、R15
またはR16のうちの0、1つまたは2つは、S(O)であり、R12、R13、R
、R15またはR16のうちの0、1つまたは2つはOであり、その他はCである。独
立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0または1
つは、Nであり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0または1つは
、S(O)であり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0または1
つはOであり、その他はCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは、Nであり、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは
、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、
2つ、3つ、4つ、5つまたは6つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式
VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との
組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、
2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16
よびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sであり、R12、R
、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5
つはS(O)であり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独
立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R
14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Nであ
り、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3
つまたは4つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のう
ちの0、1つ、2つ、3つまたは4つはS(O)であり、その他はCである。独立に、
式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態と
の組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ
、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
のうちの0、1つ、2つまたは3つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R
16およびR17のうちの0、1つ、2つまたは3つはS(O)であり、その他はCで
ある。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任
意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの0、1つまたは2つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およ
びR17のうちの0、1つまたは2つは、Sであり、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの0、1つまたは2つはS(O)であり、その他はCである
。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の0または1つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの0または1つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR
のうちの0または1つはS(O)であり、その他はCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1
つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15または
16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sであり、R12、R13
14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つはS(O)
であり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意
の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15
またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Nであり、R12、R13
14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Sであり、R
12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは
S(O)であり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に
他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
、R15またはR16のうちの0、1つ、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13
、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つまたは3つは、Sであり、R12
、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つまたは3つはS(O)
であり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の
関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15
たはR16のうちの0、1つまたは2つは、Nであり、R12、R13、R14、R15
またはR16のうちの0、1つまたは2つは、Sであり、R12、R13、R14、R
またはR16のうちの0、1つまたは2つはS(O)であり、その他はCである。独
立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0または1
つは、Nであり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0または1つは
、Sであり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0または1つはS(
O)であり、その他はCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは、S(O)であり、R12、R13
、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまた
は6つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0
、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つはOであり、その他はCである。独立に、式
VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との
組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、
2つ、3つ、4つまたは5つは、S(O)であり、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sであり、R
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ
または5つはOであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独
立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R
14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、S(O
であり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、
2つ、3つまたは4つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR
17のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つはOであり、その他はCである。独立に、
式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態と
の組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ
、2つまたは3つは、S(O)であり、R12、R13、R14、R15、R16およ
びR17のうちの0、1つ、2つまたは3つは、Sであり、R12、R13、R14、R
15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つまたは3つはOであり、その他はCで
ある。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任
意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
うちの0、1つまたは2つは、S(O)であり、R12、R13、R14、R15、R
16およびR17のうちの0、1つまたは2つは、Sであり、R12、R13、R14
15、R16およびR17のうちの0、1つまたは2つはOであり、その他はCである
。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の0または1つは、S(O)であり、R12、R13、R14、R15、R16および
17のうちの0または1つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16
よびR17のうちの0または1つはOであり、その他はCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1
つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、S(O)であり、R12、R13、R14、R
またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sであり、R12
13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは
Oであり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意
の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15
またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、S(O)であり、R12
13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Sで
あり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つまた
は4つはOであり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に
他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14
、R15またはR16のうちの0、1つ、2つまたは3つは、S(O)であり、R12
、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つまたは3つは、Sであり
、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つまたは3つはO
であり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の
関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15
たはR16のうちの0、1つまたは2つは、S(O)であり、R12、R13、R14
、R15またはR16のうちの0、1つまたは2つは、Sであり、R12、R13、R
、R15またはR16のうちの0、1つまたは2つはOであり、その他はCである。独
立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0または1
つは、S(O)であり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0また
は1つは、Sであり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0または1
つはOであり、その他はCである。
独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうち
の0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは、Nであり、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは
、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、
2つ、3つ、4つ、5つまたは6つは、S(O)であり、R12、R13、R14、R
15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つはOで
あり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関
連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R
16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つま
たは5つは、Sであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの
0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、S(O)であり、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つはOであ
り、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連
置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R
およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Nであり、R12、R13
、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、S
であり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つ
、3つまたは4つは、S(O)であり、R12、R13、R14、R15、R16およ
びR17のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つはOであり、その他はCである。独立
に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形
態との組合せでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、
1つ、2つまたは3つは、Nであり、R12、R13、R14、R15、R16およびR
17のうちの0、1つ、2つまたは3つは、Sであり、R12、R13、R14、R15
、R16およびR17のうちの0、1つ、2つまたは3つは、S(O)であり、R12
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つ、2つまたは3つはO
であり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の任意の
関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15
16およびR17のうちの0、1つまたは2つは、Nであり、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0、1つまたは2つは、Sであり、R12、R
、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つまたは2つは、S(O)
あり、R12、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0、1つまたは2
つはOであり、その他はCである。独立に、式VIの一部の実施形態、および独立に他の
任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R
15、R16およびR17のうちの0または1つは、Nであり、R12、R13、R14
、R15、R16およびR17のうちの0または1つは、Sであり、R12、R13、R
14、R15、R16およびR17のうちの0または1つは、S(O)であり、R12
、R13、R14、R15、R16およびR17のうちの0または1つはOであり、その
他はCである。
独立に、式IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1
つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Nであり、R12、R13、R14、R15または
16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、Sであり、R12、R13
14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つは、S(O
であり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つ、3
つ、4つまたは5つはOであり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、
および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R
13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つは、Nであ
り、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つ、3つまたは
4つは、Sであり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2
つ、3つまたは4つは、S(O)であり、R12、R13、R14、R15またはR
のうちの0、1つ、2つ、3つまたは4つはOであり、その他はCである。独立に、式
IXの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との
組合せでは、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、2つまた
は3つは、Nであり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1つ、
2つまたは3つは、Sであり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0
、1つ、2つまたは3つは、S(O)であり、R12、R13、R14、R15または
16のうちの0、1つ、2つまたは3つはOであり、その他はCである。独立に、式I
Xの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組
合せでは、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1つまたは2つは
、Nであり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1つまたは2つ
は、Sであり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1つまたは2
つは、S(O)であり、R12、R13、R14、R15またはR16のうちの0、1
つまたは2つはOであり、その他はCである。独立に、式IXの一部の実施形態、および
独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、R12、R13
14、R15またはR16のうちの0または1つは、Nであり、R12、R13、R
、R15またはR16のうちの0または1つは、Sであり、R12、R13、R14
15またはR16のうちの0または1つは、S(O)であり、R12、R13、R
、R15またはR16のうちの0または1つはOであり、その他はCである。
一部の実施形態では、RおよびRは、独立に、水素、アルキル、アルコキシ、アミ
ノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アルケニル、アルキニル、置換ア
ルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、カルボニル、置換カルボニル、カルビノール

であり、
式中、R、R、R、R、R10およびR11は独立に、水素、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
である)であり、
、R、R10およびR11は、原子価によって、独立に存在するかまたは存在し
ておらず、環の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、
zは、0〜11の整数であり、Rは、独立に、U、U+Q、U+Q、U
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Qである)であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒に
なって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、−(CR1919−または−(CR1919−X
(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、Xは、
非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり、R19
はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SH
または−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好
ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)である。
独立に、R18の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、R18は、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、非存在またはOであり、
は、R、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
である)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、R18の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、R18は、
であり得、
式中、kは、1〜20の整数であり、
は、Oであり、
は、R、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
である)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、R18の一部の実施形態、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意
の実施形態との組合せでは、R18は、
であり得、
式中、kは、1〜20の整数であり、
は、非存在であり、
は、R、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
である)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、R18の一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の
実施形態との組合せでは、R18は存在し得ないか、または−(CR1919−で
あり得、pは1である。
独立に、
、R、R、R、R、R、RおよびRの一部の実施形態、ならびに独立
に、他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
、R、R、R、R、R、RおよびRは、独立に、任意の数の炭素原子
、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し
、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グ
ルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピ
ングであり得、代表的なR有機グルーピング、U、U+Q、U+Q、U
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)中に存在するも
のである。
独立に、
、R、R、R、R、R、RおよびRの一部の実施形態、ならびに独立
に、他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
、R、R、R、R、R、RおよびRは、独立に、U、U+Q
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまた
はU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qであ
る)であり得る。
独立に、
、R、R、R、R、R、RおよびRの一部の実施形態、ならびに独立
に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
、R、R、R、R、R、RおよびRは、独立に、アミノ、ヒドロキシ
ル、チオール、オキソ、ホスフェートまたはJであり得る。
独立に、
、R、R、R、R、R、RおよびRの一部の実施形態、ならびに独立
に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
、R、R、R、R、R、RおよびRは、独立に、アミノ、ヒドロキシ
ル、チオール、オキソ、ホスフェートまたはJであり得る。
独立に、
、R、R、R、R、R、RおよびRの一部の実施形態、ならびに独立
に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
、R、R、R、R、R、RおよびRは、独立に、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、kは、0〜20の整
数であり、
は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)
であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もし
くは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
たはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
ある)であり、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
、R、R、R、R、R、RおよびRの一部の実施形態、ならびに独立
に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
、R、R、R、R、R、RおよびRは、独立に、
であり得、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)
であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もし
くは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)である。
独立に、
、R、R、R、R、R、RおよびRの一部の実施形態、ならびに独立
に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
、R、R、R、R、R、RおよびRは、独立に、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)
であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もし
くは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、C、O、N、S、S(O)
またはS(O)であり、隣接するR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結
合または単結合であり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個の水
素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)である。
独立に、
、R、R、R、R、R、RおよびRの一部の実施形態、ならびに独立
に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
、R、R、R、R、R、RおよびRは、独立に、
であり得、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)
であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もし
くは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、CまたはNであり、隣接す
るR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つ、3つまたは4つは、Nであり
、その他のものはCであり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個
の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)である。
独立に、
、R、R、R、R、R、RおよびRの一部の実施形態、ならびに独立
に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
、R、R、R、R、R、RおよびRは、独立に、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
たはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
ある)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
、R、R、R、R、R、RおよびRの一部の実施形態、ならびに独立
に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
、R、R、R、R、R、RおよびRは、独立に、
であり得、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、OまたはSであり、
は、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
たはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
ある)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
独立に、
、R、R、R、R、R、RおよびRの一部の実施形態、ならびに独立
に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、
、R、R、R、R、R、RおよびRは、独立に、
であり得、
式中、kは、1〜20の整数であり、
は、Oであり、
は、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
たはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
ある)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
一部の実施形態では、R、R、またはその両方が、水素ではない。一部の実施形態
では、RもRも、水素ではない。一部の実施形態では、RまたはRのどちらか一
方が、水素である。一部の実施形態では、RおよびRはどちらも、水素である。
一部の実施形態では、本化合物は、式Iによって表され、
Xは、酸素、硫黄またはNRであり、
は、独立に、化学修飾の1つまたは複数の部位において、
であり、
kは、1〜10の整数であり、wは、0〜4の整数であり、Xは、独立に、非存在、O
またはSであり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R31、R32
およびR33は、独立に、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好まし
くは、これらの実施形態では、U+Q+Q+Qである)であり、
30は、CまたはSiであり、
およびR29は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好まし
くは、これらの実施形態では、U+Q+Q+Qである)であり、
およびRは、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
である)であるか、または、それらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員
の非置換もしくは置換炭素環式環、複素環式環または
を形成し、
、R、またはそのどちらも、独立に、水素、アルキル、置換アルキル、アルコキ
シ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アルケニル、アルキニル
、置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、カルボニル、置換カルボニル、カル
ビノール、
であり、
、R、R、R、R10およびR11は、独立に、水素、U、U+Q
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまた
はU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qであ
る)であり、
、R、R10およびR11は、原子価によって、独立に存在するかまたは存在せ
ず、環の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、
またはR中、
zは、0〜11の整数であり、
は独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)で
あるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もしく
は置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、−(CR1919−または−(CR1919−X
(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、Xは、
非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり、R19
はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SH
または−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好
ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であり、
、Rは、またはそのどちらも水素ではなく、少なくとも1つのRまたはR
、式IIIによって定義される。
一部の実施形態では、式VI中のzは、0〜3の整数であり、Rは独立に、アミノ、
ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェート、または置換もしくは非置換C〜C
アルキル、C〜Cアルコキシ、C〜CアルキルアミノまたはC〜Cアルキル
チオであり、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R18〜R23は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、−(CR1919−または−(CR1919−X
(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜3の整数であり、Xは、
非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり、R19
はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SH
または−NR20であり、R20は、置換もしくは非置換C〜Cアルキル、C〜C
アルコキシ、C〜CアルキルアミノまたはC〜Cアルキルチオである。
一部の実施形態では、式VI中のzは2であり、R12は、N、R13、R14、R
、R16であるか、またはR17はSであり、Rはどちらも、オキソであり、Sに結
合しており、隣接するR12〜R17の間の結合は全て、単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは2であり、Rはどちらもオキソであり、R15
に結合しており、R12はNであり、R15はSであり、隣接するR12〜R17の間の
結合は全て、単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは2であり、Rはどちらもオキソであり、R15
に結合しており、R12はNであり、R15はSであり、隣接するR12〜R17の間の
結合は全て、単結合であり、Xは存在せず、qは0であり、pは1であり、R19はそ
れぞれ、水素である。
一部の実施形態では、式VI中のzは1であり、Rはアミノであり、隣接するR12
〜R17の間の結合の3つは二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3つ
は単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは1であり、Rはアミノであり、R15に結合し
ており、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは二重結合であり、隣接するR12
17の間の結合の3つは単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは1であり、Rはアミノであり、R15に結合し
ており、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは二重結合であり、隣接するR12
17の間の結合の3つは単結合であり、Xは存在せず、pは0であり、qは0である
一部の実施形態では、式VI中のzは0であり、R13、R14、R15、R16また
はR17はOであり、隣接するR12〜R17の間の結合は全て、単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは0であり、R13はOであり、隣接するR12
17の間の結合は全て、単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは0であり、R13はOであり、隣接するR12
17の間の結合は全て、単結合であり、Xは酸素であり、pは1であり、qは0であ
り、R19はそれぞれ、水素である。
一部の実施形態では、式VIのR13およびR17はOであり、隣接するR12〜R
の間の結合は全て、単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは1であり、Rはアルコキシであり、R13、R
14、R15、R16またはR17に結合しており、隣接するR12〜R17の間の結合
の3つは二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは1であり、Rはアルコキシであり、R13に結
合しており、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは二重結合であり、隣接するR
〜R17の間の結合の3つは単結合である。
一部の実施形態では、式VI中のzは1であり、Rはメトキシであり、R13に結合
しており、R12〜R17は、炭素原子であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3
つは二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは単結合であり、X
存在せず、pは0であり、qは0である。
一部の実施形態では、式VII中のzは、1であり、Rは、ヒドロキシルである。
一部の実施形態では、式VII中のzは、1であり、Rは、メチレン基に対してパラ
位に結合しているヒドロキシルである。
一部の実施形態では、式VII中のzは、1であり、Rは、以下に示されている式I
II:
であり、
は、置換アルキルであり、Rは、ジアルキルアミノであるか、またはRは、ジ
アルキルアミノであり、Rは、置換アルキルであり、置換アルキルは、ヒドロキシメチ
ルであり、ジアルキルアミノはN,N−ジエチルアミノである。
一部の実施形態では、式VII中のzは、1であり、Rは、式IIIであり、R
水素であり、Rは、以下に示されている式VI:
であるか、
または、Rは、式VIであり、Rは、水素である。一部の実施形態では、式VI中の
zは0であり、R13、R15、R15、R16またはR17はOであり、隣接するR
〜R17の間の結合は全て、単結合である。一部の実施形態では、式VI中のzは0で
あり、R13はOであり、隣接するR12〜R17の間の結合は全て、単結合である。一
部の実施形態では、式VI中のzは0であり、R13はOであり、隣接するR12〜R
の間の結合は全て、単結合であり、Xは酸素であり、pは1であり、qは0であり、
19はそれぞれ、水素である。
一部の実施形態では、式VI中のzは、1であり、Rは、式IIIであり、Rは水
素であり、Rは、式IVであるか、または以下に示されている式V:
であり、
、R、R、R、R10およびR11は、独立に、水素、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまたは
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである
)である。
一部の実施形態では、式IVのRは、アルキルである。一部の実施形態では、R
、メチルである。
一部の実施形態では、式IVのRはメチルであり、RおよびRは、水素である。
一部の実施形態では、式VII中のzは、1であり、Rは、メチレン基に対してパラ
位に結合しているヒドロキシルである。
式VIIIの一部の実施形態では、kは1であり、Rはヒドロキシルである。
式VIIIの一部の実施形態では、kは1であり、Rはヒドロキシルであり、X
、存在いない。
式VIIIの一部の実施形態では、kは1であり、Rはヒドロキシルであり、X
、存在せず、R21〜R28は、水素である。
式VIIIの一部の実施形態では、Rはアルコキシである。
式VIIIの一部の実施形態では、Rはメトキシであり、XはOである。
式VIIIの一部の実施形態では、Rはメトキシであり、XはOであり、R21
28は、水素である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは2であり、Rはアルキルアミノである。
式VIIIの一部の実施形態では、kは2であり、Rはメチルアミノであり、X
、存在しない。
式VIIIの一部の実施形態では、kは2であり、Rはメチルアミノであり、X
、存在せず、R21〜R28は、水素である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、XはOであり、Rは、下記に示
す式III:
であり、RおよびRは、アルキルである。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、XはOであり、Rは、式III
であり、RおよびRは、メチルである。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、XはOであり、Rは、式III
であり、Rは、水素であり、Rは、カルボニルであるか、またはRは、カルボニル
であり、Rは、水素である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、XはOであり、Rは、式III
であり、Rは、水素であり、Rは、アセチルであるか、またはRは、アセチルであ
り、Rは、水素である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは、3であり、Rは、式IIIであり、R
水素であり、Rは、以下に示されている式VI:
であるか、
または、Rは、水素であり、Rは、式VIである。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式IXであるか、またはRは水素であり、Rは式VIであり、
式VI中のzは2であり、R12はNであり、R13、R14、R15、R16またはR
17は、Sであり、Rはどちらもオキソであり、Sに結合しており、隣接するR12
17の間の結合は全て、単結合である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは水素であり、Rは式VIであり、
式VI中のzは2であり、Rはどちらもオキソであり、R15に結合しており、R12
はNであり、R15はSであり、隣接するR12〜R17の間の結合は全て、単結合であ
る。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは水素であり、Rは式VIであり、
式VI中のzは2であり、Rはどちらもオキソであり、R15に結合しており、R12
はNであり、R15はSであり、隣接するR12〜R17の間の結合は全て、単結合であ
り、Xは、存在せず、qは0であり、pは、1であり、R19はそれぞれ、水素である
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは水素であり、Rは式VIであり、
式VI中のzは1であり、Rはアミノであり、隣接するR12〜R17の間の結合の3
つは二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは単結合である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは水素であり、Rは式VIであり、
式VI中のzは1であり、Rはアミノであり、R15に結合しており、隣接するR12
〜R17の間の結合の3つは二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3つ
は単結合である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは水素であり、Rは式VIであり、
式VI中のzは1であり、Rはアミノであり、R15に結合しており、隣接するR12
〜R17の間の結合の3つは二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3つ
は単結合であり、Xは存在せず、pは0であり、qは0である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは水素であり、Rは式VIであり、
式IX中のwは0であり、R13、R14、R15またはR16はOであり、隣接するR
12〜R16の間の結合は全て、単結合である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは水素であり、Rは式VIであり、
式VI中のzは0であり、R13はOであり、隣接するR12〜R17の間の結合は全て
、単結合である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは水素であり、Rは式VIであり、
式VI中のzは0であり、R13はOであり、隣接するR12〜R17の間の結合は全て
、単結合であり、Xは酸素であり、pは1であり、qは0であり、R19はそれぞれ、
水素である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは水素であり、Rは式VIであり、
式VI中のzは1であり、Rは、アルコキシであり、R13、R14、R15、R16
、R17またはR18に結合しており、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは二重
結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは単結合である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは水素であり、Rは式VIであり、
式VI中のzは1であり、Rはアルコキシであり、R13に結合しており、隣接するR
12〜R17の間の結合の3つは二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の
3つは単結合である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式VIであるか、またはRは水素であり、Rは式VIであり、
式VI中のzは1であり、Rはアルコキシ、例えばメトキシであり、R13に結合して
おり、R12〜R17は、炭素原子であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは
二重結合であり、隣接するR12〜R17の間の結合の3つは単結合であり、Xは存在
せず、pは0であり、qは0である。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式IVまたは式Vであるか、またはRは、水素であり、Rは、
式IVまたは式Vであり、Rは、アルキルである。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式IVまたは式Vであるか、またはRは、水素であり、Rは、
式IVまたは式Vであり、Rは、アルキルである。
式VIIIの一部の実施形態では、kは3であり、Rは、式IIIであり、Rは、
水素であり、Rは、式IVであるか、またはRは、水素であり、Rは、式IVであ
り、Rは、アルキル、例えば、メチルであり、RおよびRは水素である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13、R14、R15またはR16
は、Oであり、原子価が許容すれば、隣接するR12〜R16の間の結合の2つは二重結
合であり、隣接するR12〜R16の間の結合の3つは単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13は、Oであり、R12、R14
、R15およびR16は、Cであり、R12とR16との間およびR14とR15との間
の結合は、二重結合であり、該環中の結合の残りは、単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13は、Oであり、R12、R14
、R15およびR16は、Cであり、R12とR16との間およびR15とR15との間
の結合は、二重結合であり、該環中の結合の残りは、単結合であり、R18は、−(CR
1919−X−(CR1919−であり、Xは存在せず、pは1であり
、qは0であり、R19はそれぞれ、水素である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13、R14、R15またはR16
は、Oであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13はOであり、R12、R14
15およびR16は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合である
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13は、Oであり、R12、R14
、R15およびR16は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合であ
り、R18は、−(CR1919−X−(CR1919−であり、X
存在せず、pは1であり、qは0であり、R19はそれぞれ、水素である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13およびR16は、Oであり、隣
接するR12〜R16の間の結合は、単結合である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13およびR16は、Oであり、R
12、R15およびR16は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合
である。
一部の実施形態では、式IX中のwは0であり、R13およびR16は、Oであり、R
12、R15およびR16は、Cであり、隣接するR12〜R16の間の結合は、単結合
であり、R18は、−(CR1919−X−(CR1919−であり、X
は存在せず、pは1であり、qは0であり、R19はそれぞれ、水素である。
一部の実施形態では、式XのR30は、Siであり、Xはアルキニルである。
一部の実施形態では、式XのR30は、Siであり、Xは、エチニルであり、R29
は、アルキレンである。
一部の実施形態では、式XのR30はSiであり、Xはエチニルであり、R29はメ
チレンであり、R31、R32およびR33はアルキルである。
一部の実施形態では、式XのR30はSiであり、Xはエチニルであり、R29はメ
チレンであり、R31、R32およびR33はメチルである。
好ましい実施形態では、本明細書に記載されている製品の表面またはある表面は、共有
結合により修飾されている。
一部の実施形態では、修飾されている製品は、単一修飾されている。具体的な実施形態
では、単一修飾製品は、式Iにより定義される、1つまたは複数の共有結合による修飾を
含有し、Rは、アジド基、アルキン基または1,2,3−トリアゾール環を含む。
一部の実施形態では、製品の表面またはある表面は、アジド基を含有している化合物で
修飾されている。アジド基は、末端アルキンまたは内部アルキンを含有する第2の分子と
さらに反応させる。反応時に、アジド基およびアルキン基は、分子内1,3−双極子付加
環化反応を受けて、修飾される表面に、第2の分子をカップリングする、1,2,3−ト
リアゾール環を形成する。
代替の実施形態では、製品の表面またはある表面は、アルキン基を含有している化合物
で修飾されている。アルキン基は、アジド基を含有する第2の分子とさらに反応させる。
反応時に、アジド基およびアルキン基は、分子内1,3−双極子付加環化反応を受けて、
修飾される表面に、第2の分子をカップリングする、1,2,3−トリアゾール環を形成
する。
アジド含有化合物の例は、X−R−Nを含み、Xは非存在、−OH、−SHま
たは−NHであり、Rは、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましく
は、これらの実施形態では、U+Q+Q+Qである)である。
1,3−双極子付加環化反応における試薬として使用するためのアルキンは、有機基の
いずれか、R基および置換基に関して、本明細書に記載されている部分に対応する側鎖基
を有するアルキンを含む。例えば、アルキンは、RおよびRに関して本明細書に記載
されている部分に対応する側鎖基を有することができる。
一部の実施形態では、1,3−双極子付加環化反応における試薬として使用するための
アルキンは、
であり得、
式中、R59およびR60は独立に、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の
炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択
で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含
む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代
表的なR59およびR60有機グルーピングは、U、U+Q、U+Q、U
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)中に存在するも
のである。
一部の実施形態では、R59およびR60は独立に、水素、U、U+Q、U
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)で
ある。
一部の実施形態では、R59およびR60は、独立に、水素、アミノ、ヒドロキシル、
チオール、オキソ、ホスフェートまたはJである。
一部の実施形態では、R59およびR60は、独立に、水素、アミノ、ヒドロキシル、
チオール、オキソ、ホスフェートまたはJである。
一部の実施形態では、R59およびR60は、独立に、
であり、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、kは、0〜20の整
数であり、
は、独立に、非存在、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
である)であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非
置換もしくは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
たはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
ある)であり、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態で
は、U+Q+Q+Qである)である。
一部の実施形態では、R59およびR60は、独立に、
であり、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、非存在、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
である)であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非
置換もしくは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、
S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって
、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または
2個の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)である。
一部の実施形態では、R59およびR60は、独立に、
であり、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、非存在、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
である)であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非
置換もしくは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、C、O、N、S、S(O)
またはS(O)であり、隣接するR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結
合または単結合であり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個の水
素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)である。
一部の実施形態では、R59およびR60は、独立に、
であり、
式中、wは、0〜9の整数であり、
は、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U+Q、U
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)
であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、3〜8員の非置換もし
くは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、
12、R13、R14、R15およびR16は、独立に、CまたはNであり、隣接す
るR12〜R16間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12
13、R14、R15およびR16のうちの1つ、2つ、3つまたは4つは、Nであり
、その他のものはCであり、R12〜R16は、原子価によって、0個、1個または2個
の水素に結合しており、
18は、独立に、非存在、−(CR1919−または−(CR1919
−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、
は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり
、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH
、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)である。
一部の実施形態では、R59およびR60は、独立に、
であり、
式中、kは、0〜20の整数であり、
は、独立に、非存在、OまたはSであり、
は、R、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
である)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
一部の実施形態では、R59およびR60は、独立に、
であり、
式中、kは、1〜20の整数であり、
は、独立に、OまたはSであり、
は、R、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
である)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
一部の実施形態では、R59およびR60は、独立に、
であり、
式中、kは、1〜20の整数であり、
は、Oであり、
は、R、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
である)であり、
21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、
、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Q+Qである)である。
、R、R、R、R10、R11、R20、R21、R22、R23、R24
、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32、R33、R59
、R60、R、R、R、R、R、R、R、X
の一部の実施形態では、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態と
の組合せでは、R、R、R、R、R10、R11、R20、R21、R22、R
23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32、R
33、R59、R60、R、R、R、R、R、R、R、X
は、独立に、非存在、水素、U+Q+Q+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+QまたはU+Q+Q+Q+Qであり得る。
、R、R、R、R10、R11、R20、R21、R22、R23、R24
、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32、R33、R59
、R60、R、R、R、R、R、R、R、X
の一部の実施形態では、ならびに独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態と
の組合せでは、R、R、R、R、R10、R11、R20、R21、R22、R
23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32、R
33、R59、R60、R、R、R、R、R、R、R、X
は、独立に、非存在、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q
+Q、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U
+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U
+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U
+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U
+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U
+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q
+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q
+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q
+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q
+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q
+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U
+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q
、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q
+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q
+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Q、U+Q+Q+Q+Q+Q+Q+QまたはU+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Q+Qであり得る。
の一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態と
の組合せでは、Rは、−CH−OH、−CH、−O−CHまたは−CO−CH
、好ましくは−CH−OHであり得る。好ましくは、これらの実施形態では、Rは水
素である。
の一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態との組合
せでは、
は、−CH−OH、−CH、−O−CHまたは−CO−CH、好ましくは−CH
−OHであり得る。好ましくは、これらの実施形態では、
は式XIIに存在し、
はトリアゾールであり、δは1である。
の一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施形態と
の組合せでは、Rは、−CH−OH、−CH、−O−CHまたは−CO−CH
、好ましくは−CH−OHであり得る。好ましくは、これらの実施形態では、R12
13およびR14はNであり、R15およびR16は、Cであり、wは1である。
1,3−双極子付加環化反応における試薬として使用するのに好ましいアルキンは、以
下に示されているものを含む。
代替実施形態では、修飾されている製品は、複数修飾されている。好ましい実施形態で
は、複数修飾されている製品は、式Iにより定義されている化合物の第1の種またはタイ
プで共有結合により修飾されており、同様に、式Iによる第2の異なる種またはタイプの
化合物で共有結合により修飾されている。他の実施形態では、複数修飾されている製品は
、式Iにより定義されている、3つまたはそれより多い異なるタイプの化合物で共有結合
により修飾されている。
一部の実施形態では、複数の製品は、式Iにより定義されている化合物である2つの異
なる種を含有し、式Iは、製品の表面を共有結合により修飾し、両方の種において、Xは
、NRである。
一部の実施形態では、複数の製品は、式Iにより定義されている化合物である2つの異
なる種を含有し、式Iは、製品の表面を共有結合により修飾し、両方の種において、Xは
、酸素である。
一部の実施形態では、複数の製品は、式Iにより定義されている化合物である2つの異
なる種を含有し、式Iは、製品の表面を共有結合により修飾し、両方の種において、Xは
、硫黄である。
一部の実施形態では、複数修飾されている製品は、式Iにより定義されている、2つの
異なる種の化合物を含有し、式Iは、製品の表面を共有結合により修飾し、一方の種にお
いて、Xは酸素であり、第2の種においてXはNRまたは硫黄である。
一部の実施形態では、複数修飾されている製品は、式Iにより定義されている、2つの
異なる種の化合物を含有し、式Iは、製品の表面を共有結合により修飾し、一方の種にお
いて、Xは硫黄であり、第2の種においてXはNRである。
一部の実施形態では、複数修飾されている製品は、式Iにより定義されている、3つの
異なる種の化合物を含有し、式Iは、製品の表面を共有結合により修飾し、第1の種にお
いて、Xは酸素であり、第2の種においてXは硫黄であり、第3の種において、XはNR
である。
一部の実施形態では、複数修飾されている製品は、式Iにより定義されている、2つの
異なる種の化合物を含有し、化合物の種の少なくとも1つにおいて、Rは1つまたは複
数の環式部分を含む。好ましい実施形態では、複数修飾されている製品は、式Iにより定
義されている共有結合による修飾物である2つの異なる種を含有し、化学修飾の1つまた
は複数の部位において、Rは、フェニル環、フラン環、オキソラン環、ジオキソラン環
または1,2,3−トリアゾール環を含む。
ある特定の実施形態では、複数修飾されている製品は、式Iにより定義されている、2
つの異なる種の化合物を含有し、化学修飾の1つまたは複数の部位において、Rは、1
つまたは複数のハロゲン部分、アジド基またはアルキンを含む。
一部の実施形態では、R〜R、R、R、R、RおよびRは、独立に、水
素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェートまたはJである。
一部の実施形態では、R〜R、R、R、R、RおよびRは、独立に、水
素、アミノ、ヒドロキシル、チオール、オキソ、ホスフェートまたはJである。
一部の実施形態では、
、R、R、R、R、R、R、R、R、R10、R11、R59、R
60、R、R、RおよびRは、独立に、−R−(R−Rであり、R
は非存在、C(R3940)、O、S、S(O)、S(O)またはNR41であり
、Rはそれぞれ、独立に、非存在(すなわち、jは0である)、C(R4243)、
O、S、S(O)、S(O)またはNR44であり、Rは、水素、C(R45
47)、OH、SH、S(O)、S(O)、Si(R100101102
またはNR484950であり、
jは、0〜30の整数であり、
39、R40、R41、R42、R43およびR44は、それぞれ独立に、原子価が
許容すれば、非存在、水素、=O、−OR51、−SR52、−NR535455
−C(R565758)または−Rhx−(Rgxjx−Rfxであり、
45、R46、R47、R48、R49、R50、R51、R52、R53、R54
、R55、R56、R57およびR58は、それぞれ独立に、原子価が許容すれば、非存
在、水素、フッ素、−OH、=O、−SH、=NH、−NH、−NH、−CHまた
は−COOHであり、
100、R101およびR102はそれぞれ、独立に、アルキル、フェニル、アリー
ルまたはC〜C20環であり、
とRとの間の結合は、存在する場合、原子価に応じて、単結合、二重結合または
三重結合であり、RとRとの間の結合は、存在する場合、原子価に応じて、単結合、
二重結合または三重結合であり、隣接するRのそれぞれの間の結合は、原子価に応じて
、単結合、二重結合または三重結合であり、RとRとの間の結合は、存在する場合、
原子価に応じて、単結合、二重結合または三重結合であり、Rが、O、S、S(O)
またはS(O)である場合、RとRとの間の結合は、二重結合または三重結合では
なく、Rが、NR41である場合、RとRとの間の結合は、三重結合ではなく、R
が、O、S、S(O)またはS(O)である場合、RとRとの間の結合は、二
重結合または三重結合ではなく、Rが、NR44である場合、RとRとの間の結合
は、三重結合ではなく、Rが、O、S、S(O)またはS(O)である場合、R
とRとの間の結合は、二重結合または三重結合ではなく、Rが、NR44である場合
、RとRとの間の結合は、三重結合ではなく、RがOである場合、Rは、O、S
またはNR44ではなく、およびその逆であり、RがSである場合、Rは、O、S(
O)、S(O)またはNR44ではなく、およびその逆であり、RがS(O)
ある場合、Rは、S、S(O)またはS(O)ではなく、およびその逆であり、R
がS(O)である場合、Rは、S、S(O)またはS(O)ではなく、および
その逆であり、RがNR41である場合、Rは、OまたはSではなく、およびその逆
であり、RがOである場合、Rは、OH、SHまたはNR484950ではなく
、およびその逆であり、RがSである場合、Rは、OH、SH、S(O)またはN
484950ではなく、およびその逆であり、RがS(O)である場合、R
は、SH、S(O)またはS(O)ではなく、およびその逆であり、RがS(O)
である場合、Rは、SH、S(O)またはS(O)ではなく、およびその逆であ
り、RがNR44である場合、Rは、OH、SHまたはS(O)ではなく、および
その逆であり、
hxはそれぞれ、独立に、非存在、C(R39x40x)、O、S、S(O)
S(O)またはNR41xであり、Rgxはそれぞれ、独立に、非存在(すなわち、j
xは0である)、C(R42x43x)、O、S、S(O)、S(O)またはNR
44xであり、Rfxはそれぞれ、独立に、水素、C(R45x46x47x)、O
H、SH、S(O)、S(O)、Si(R100x101x102x)またはN
48x49x50xであり、
jxは、0〜20の整数であり、
39x、R40x、R41x、R42x、R43xおよびR44xは、それぞれ独立
に、原子価が許容すれば、非存在、水素、=O、−OR51x、−SR52x、−NR
3x54x55x、−C(R56x57x58x)または−Rhy−(Rgy
jy−Rfyであり、
45x、R46x、R47x、R48x、R49x、R50x、R51x、R52x
、R53x、R54x、R55x、R56x、R57xおよびR58xは、それぞれ独立
に、原子価が許容すれば、非存在、水素、−OH、=O、−SH、=NH、−NH、−
NH、−CHまたは−COOHであり、
100x、R101xおよびR102xはそれぞれ、独立に、アルキル、フェニル、
アリールまたはC〜C20環であり、
hxのそれぞれと各Rgxのそれぞれとの間の結合は、存在する場合、原子価に応じ
て、単結合、二重結合または三重結合であり、Rgxのそれぞれと各Rfxのそれぞれと
の間の結合は、存在する場合、原子価に応じて、単結合、二重結合または三重結合であり
、隣接するRgxのそれぞれの間の結合は、原子価に応じて、単結合、二重結合または三
重結合であり、Rhxのそれぞれと各Rfxのそれぞれとの間の結合は、存在する場合、
原子価に応じて、単結合、二重結合または三重結合であり、Rhxが、O、S、S(O)
またはS(O)である場合、RhxとRgxとの間の結合は、二重結合または三重結
合ではなく、Rhxが、NR41xである場合、RhxとRgxとの間の結合は、三重結
合ではなく、Rgxが、O、S、S(O)またはS(O)である場合、RgxとR
との間の結合は、二重結合または三重結合ではなく、Rhxが、NR44xである場合
、RgxとRhxとの間の結合は、三重結合ではなく、Rgxが、O、S、S(O)
たはS(O)である場合、RgxとRfxとの間の結合は、二重結合または三重結合で
はなく、Rgxが、NR44xである場合、RgxとRfxとの間の結合は、三重結合で
はなく、RhxがOである場合、Rgxは、O、SまたはNR44xではなく、およびそ
の逆であり、RhxがSである場合、Rgxは、O、S(O)、S(O)またはNR
44xではなく、およびその逆であり、RhxがS(O)である場合、Rgxは、S、
S(O)またはS(O)ではなく、およびその逆であり、RhxがS(O)である
場合、Rgxは、S、S(O)またはS(O)ではなく、およびその逆であり、R
がNR41xである場合、Rgxは、OまたはSではなく、およびその逆であり、R
がOである場合、Rfxは、OH、SHまたはNR48x49x50xではなく、
およびその逆であり、RgxがSである場合、Rfxは、OH、SH、S(O)または
NR48x49x50xではなく、およびその逆であり、RgxがS(O)である
場合、Rfxは、SH、S(O)またはS(O)ではなく、およびその逆であり、R
gxがS(O)である場合、Rfxは、SH、S(O)またはS(O)ではなく、
およびその逆であり、RgxがNR44xである場合、Rfxは、OH、SHまたはS(
O)ではなく、およびその逆であり、
hyはそれぞれ、独立に、非存在、C(R39y40y)、O、S、S(O)
S(O)またはNR41yであり、Rgyはそれぞれ、独立に、非存在(すなわち、j
yは0である)、C(R42y43y)、O、S、S(O)、S(O)またはNR
44yであり、Rfyはそれぞれ、独立に、水素、C(R45y46y47y)、O
H、SH、S(O)、S(O)、Si(R100y101y102y)またはN
48y49y50yであり、
jyは、0〜10の整数であり、
39y、R40y、R41y、R42y、R43yおよびR44yは、それぞれ独立
に、原子価が許容すれば、非存在、水素、=O、−OR51y、−SR52y、−NR
3y54y55y、−C(R56y57y58y)または−Rhz−(Rgz
jz−Rfzであり、
45y、R46y、R47y、R48y、R49y、R50y、R51y、R52y
、R53y、R54y、R55y、R56y、R57yおよびR58yは、それぞれ独立
に、原子価が許容すれば、非存在、水素、−OH、=O、−SH、=NH、−NH、−
NH、−CHまたは−COOHであり、
100y、R101yおよびR102yはそれぞれ、独立に、アルキル、フェニル、
アリールまたはC〜C20環であり、
hyのそれぞれと各Rgyのそれぞれとの間の結合は、存在する場合、原子価に応じ
て、単結合、二重結合または三重結合であり、Rgyのそれぞれと各Rfyのそれぞれと
の間の結合は、存在する場合、原子価に応じて、単結合、二重結合または三重結合であり
、隣接するRgyのそれぞれの間の結合は、原子価に応じて、単結合、二重結合または三
重結合であり、Rhyのそれぞれと各Rfyのそれぞれとの間の結合は、存在する場合、
原子価に応じて、単結合、二重結合または三重結合であり、Rhyが、O、S、S(O)
またはS(O)である場合、RhyとRgyとの間の結合は、二重結合または三重結
合ではなく、Rhyが、NR41yである場合、RhyとRgyとの間の結合は、三重結
合ではなく、Rgyが、O、S、S(O)またはS(O)である場合、RgyとR
との間の結合は、二重結合または三重結合ではなく、Rhyが、NR44yである場合
、RgyとRhyとの間の結合は、三重結合ではなく、Rgyが、O、S、S(O)
たはS(O)である場合、RgyとRfyとの間の結合は、二重結合または三重結合で
はなく、Rgyが、NR44yである場合、RgyとRfyとの間の結合は、三重結合で
はなく、RhyがOである場合、Rgyは、O、SまたはNR44yではなく、およびそ
の逆であり、RhyがSである場合、Rgyは、O、S(O)、S(O)またはNR
44yではなく、およびその逆であり、RhyがS(O)である場合、Rgyは、S、
S(O)またはS(O)ではなく、およびその逆であり、RhyがS(O)である
場合、Rgyは、S、S(O)またはS(O)ではなく、およびその逆であり、R
がNR41yである場合、Rgyは、OまたはSではなく、およびその逆であり、R
がOである場合、Rfyは、OH、SHまたはNR48y49y50yではなく、
およびその逆であり、RgyがSである場合、Rfyは、OH、SH、S(O)または
NR48y49y50yではなく、およびその逆であり、RgyがS(O)である
場合、Rfyは、SH、S(O)またはS(O)ではなく、およびその逆であり、R
gyがS(O)である場合、Rfyは、SH、S(O)またはS(O)ではなく、
およびその逆であり、RgyがNR44yである場合、Rfyは、OH、SHまたはS(
O)ではなく、およびその逆であり、
hzはそれぞれ、独立に、非存在、C(R39z40z)、O、S、S(O)
S(O)またはNR41zであり、Rgzはそれぞれ、独立に、非存在(すなわち、j
zは0である)、C(R42z43z)、O、S、S(O)、S(O)またはNR
44zであり、Rfzはそれぞれ、独立に、水素、C(R45z46z47z)、O
H、SH、S(O)、S(O)、Si(R100z101z102z)またはN
48z49z50zであり、
jzは、0〜6の整数であり、
39z、R40z、R41z、R42z、R43zおよびR44zは、それぞれ独立
に、原子価が許容すれば、非存在、水素、=O、−OR51z、−SR52z、−NR
3z54z55zまたは−C(R56z57z58z)であり、
45z、R46z、R47z、R48z、R49z、R50z、R51z、R52z
、R53z、R54z、R55z、R56z、R57zおよびR58zは、それぞれ独立
に、原子価が許容すれば、非存在、水素、−OH、=O、−SH、=NH、−NH、−
NH、−CHまたは−COOHであり、
100z、R101zおよびR102zはそれぞれ、独立に、アルキル、フェニル、
アリールまたはC〜C20環であり、
hzのそれぞれと各Rgzのそれぞれとの間の結合は、存在する場合、原子価に応じ
て、単結合、二重結合または三重結合であり、Rgzのそれぞれと各Rfzのそれぞれと
の間の結合は、存在する場合、原子価に応じて、単結合、二重結合または三重結合であり
、隣接するRgzのそれぞれの間の結合は、原子価に応じて、単結合、二重結合または三
重結合であり、Rhzのそれぞれと各Rfzのそれぞれとの間の結合は、存在する場合、
原子価に応じて、単結合、二重結合または三重結合であり、Rhzが、O、S、S(O)
またはS(O)である場合、RhzとRgzとの間の結合は、二重結合または三重結
合ではなく、Rhzが、NR41zである場合、RhzとRgzとの間の結合は、三重結
合ではなく、Rgzが、O、S、S(O)またはS(O)である場合、RgzとR
との間の結合は、二重結合または三重結合ではなく、Rhzが、NR44zである場合
、RgzとRhzとの間の結合は、三重結合ではなく、Rgzが、O、S、S(O)
たはS(O)である場合、RgzとRfzとの間の結合は、二重結合または三重結合で
はなく、Rgzが、NR44zである場合、RgzとRfzとの間の結合は、三重結合で
はなく、RhzがOである場合、Rgzは、O、SまたはNR44zではなく、およびそ
の逆であり、RhzがSである場合、Rgzは、O、S(O)、S(O)またはNR
44zではなく、およびその逆であり、RhzがS(O)である場合、Rgzは、S、
S(O)またはS(O)ではなく、およびその逆であり、RhzがS(O)である
場合、Rgzは、S、S(O)またはS(O)ではなく、およびその逆であり、R
がNR41zである場合、Rgzは、OまたはSではなく、およびその逆であり、R
がOである場合、Rfzは、OH、SHまたはNR48z49z50zではなく、
およびその逆であり、RgzがSである場合、Rfzは、OH、SH、S(O)または
NR48z49z50zではなく、およびその逆であり、RgzがS(O)である
場合、Rfzは、SH、S(O)またはS(O)ではなく、およびその逆であり、R
gzがS(O)である場合、Rfzは、SH、S(O)またはS(O)ではなく、
およびその逆であり、RgzがNR44zである場合、Rfzは、OH、SHまたはS(
O)ではなく、およびその逆である。
独立に、jの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、jは、1〜30、2〜30、3〜30、4〜30、5〜30、6〜
30、7〜30、8〜30、9〜30、10〜30、11〜30、12〜30、13〜3
0、14〜30、15〜30、16〜30、17〜30、18〜30、19〜30、20
〜30、21〜30、22〜30、23〜30、24〜30、25〜30、26〜30、
27〜30、28〜30、29〜30、1〜29、2〜29、3〜29、4〜29、5〜
29、6〜29、7〜29、8〜29、9〜29、10〜29、11〜29、12〜29
、13〜29、14〜29、15〜29、16〜29、17〜29、18〜29、19〜
29、20〜29、21〜29、22〜29、23〜29、24〜29、25〜29、2
6〜29、27〜29、28〜29、1〜28、2〜28、3〜28、4〜28、5〜2
8、6〜28、7〜28、8〜28、9〜28、10〜28、11〜28、12〜28、
13〜28、14〜28、15〜28、16〜28、17〜28、18〜28、19〜2
8、20〜28、21〜28、22〜28、23〜28、24〜28、25〜28、26
〜28、27〜28、1〜27、2〜27、3〜27、4〜27、5〜27、6〜27、
7〜27、8〜27、9〜27、10〜27、11〜27、12〜27、13〜27、1
4〜27、15〜27、16〜27、17〜27、18〜27、19〜27、20〜27
、21〜27、22〜27、23〜27、24〜27、25〜27、26〜27、1〜2
6、2〜26、3〜26、4〜26、5〜26、6〜26、7〜26、8〜26、9〜2
6、10〜26、11〜26、12〜26、13〜26、14〜26、15〜26、16
〜26、17〜26、18〜26、19〜26、20〜26、21〜26、22〜26、
23〜26、24〜26、25〜26、1〜25、2〜25、3〜25、4〜25、5〜
25、6〜25、7〜25、8〜25、9〜25、10〜25、11〜25、12〜25
、13〜25、14〜25、15〜25、16〜25、17〜25、18〜25、19〜
25、20〜25、21〜25、22〜25、23〜25、24〜25、1〜24、2〜
24、3〜24、4〜24、5〜24、6〜24、7〜24、8〜24、9〜24、10
〜24、11〜24、12〜24、13〜24、14〜24、15〜24、16〜24、
17〜24、18〜24、19〜24、20〜24、21〜24、22〜24、23〜2
4、1〜23、2〜23、3〜23、4〜23、5〜23、6〜23、7〜23、8〜2
3、9〜23、10〜23、11〜23、12〜23、13〜23、14〜23、15〜
23、16〜23、17〜23、18〜23、19〜23、20〜23、21〜23、2
2〜23、1〜22、2〜22、3〜22、4〜22、5〜22、6〜22、7〜22、
8〜22、9〜22、10〜22、11〜22、12〜22、13〜22、14〜22、
15〜22、16〜22、17〜22、18〜22、19〜22、20〜22、21〜2
2、1〜21、2〜21、3〜21、4〜21、5〜21、6〜21、7〜21、8〜2
1、9〜21、10〜21、11〜21、12〜21、13〜21、14〜21、15〜
21、16〜21、17〜21、18〜21、19〜21、20〜21、1〜20、2〜
20、3〜20、4〜20、5〜20、6〜20、7〜20、8〜20、9〜20、10
〜20、11〜20、12〜20、13〜20、14〜20、15〜20、16〜20、
17〜20、18〜20、19〜20、1〜19、2〜19、3〜19、4〜19、5〜
19、6〜19、7〜19、8〜19、9〜19、10〜19、11〜19、12〜19
、13〜19、14〜19、15〜19、16〜19、17〜19、18〜19、1〜1
8、2〜18、3〜18、4〜18、5〜18、6〜18、7〜18、8〜18、9〜1
8、10〜18、11〜18、12〜18、13〜18、14〜18、15〜18、16
〜18、17〜18、1〜17、2〜17、3〜17、4〜17、5〜17、6〜17、
7〜17、8〜17、9〜17、10〜17、11〜17、12〜17、13〜17、1
4〜17、15〜17、16〜17、1〜16、2〜16、3〜16、4〜16、5〜1
6、6〜16、7〜16、8〜16、9〜16、10〜16、11〜16、12〜16、
13〜16、14〜16、15〜16、1〜15、2〜15、3〜15、4〜15、5〜
15、6〜15、7〜15、8〜15、9〜15、10〜15、11〜15、12〜15
、13〜15、14〜15、1〜14、2〜14、3〜14、4〜14、5〜14、6〜
14、7〜14、8〜14、9〜14、10〜14、11〜14、12〜14、13〜1
4、1〜13、2〜13、3〜13、4〜13、5〜13、6〜13、7〜13、8〜1
3、9〜13、10〜13、11〜13、12〜13、1〜12、2〜12、3〜12、
4〜12、5〜12、6〜12、7〜12、8〜12、9〜12、10〜12、11〜1
2、1〜11、2〜11、3〜11、4〜11、5〜11、6〜11、7〜11、8〜1
1、9〜11、10〜11、1〜10、2〜10、3〜10、4〜10、5〜10、6〜
10、7〜10、8〜10、9〜10、1〜9、2〜9、3〜9、4〜9、5〜9、6〜
9、7〜9、8〜9、1〜8、2〜8、3〜8、4〜8、5〜8、6〜8、7〜8、1〜
7、2〜7、3〜7、4〜7、5〜7、6〜7、1〜6、2〜6、3〜6、4〜6、5〜
6、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3〜4、1〜3、2〜3または
1〜2の整数であり得る。一部の実施形態では、jは、1、2、3、4、5、6、7、8
、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、2
2、23、24、25、26、27、28、29または30である。
独立に、jの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、jは、1〜10、2〜10、3〜10、4〜10、5〜10、6〜
10、7〜10、8〜10、9〜10、1〜9、2〜9、3〜9、4〜9、5〜9、6〜
9、7〜9、8〜9、1〜8、2〜8、3〜8、4〜8、5〜8、6〜8、7〜8、1〜
7、2〜7、3〜7、4〜7、5〜7、6〜7、1〜6、2〜6、3〜6、4〜6、5〜
6、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3〜4、1〜3、2〜3または
1〜2の整数であり得る。独立に、jの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置
換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、jは、1、2、3、4、5、6、7、8、
9または10であり得る。
独立に、jの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実施
形態との組合せでは、jは、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3〜4
、1〜3、2〜3または1〜2の整数であり得る。好ましい実施形態では、jは、1、2
、3、4または5である。
独立に、jxの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、jxは、1〜20、2〜20、3〜20、4〜20、5〜20、
6〜20、7〜20、8〜20、9〜20、10〜20、11〜20、12〜20、13
〜20、14〜20、15〜20、16〜20、17〜20、18〜20、19〜20、
1〜19、2〜19、3〜19、4〜19、5〜19、6〜19、7〜19、8〜19、
9〜19、10〜19、11〜19、12〜19、13〜19、14〜19、15〜19
、16〜19、17〜19、18〜19、1〜18、2〜18、3〜18、4〜18、5
〜18、6〜18、7〜18、8〜18、9〜18、10〜18、11〜18、12〜1
8、13〜18、14〜18、15〜18、16〜18、17〜18、1〜17、2〜1
7、3〜17、4〜17、5〜17、6〜17、7〜17、8〜17、9〜17、10〜
17、11〜17、12〜17、13〜17、14〜17、15〜17、16〜17、1
〜16、2〜16、3〜16、4〜16、5〜16、6〜16、7〜16、8〜16、9
〜16、10〜16、11〜16、12〜16、13〜16、14〜16、15〜16、
1〜15、2〜15、3〜15、4〜15、5〜15、6〜15、7〜15、8〜15、
9〜15、10〜15、11〜15、12〜15、13〜15、14〜15、1〜14、
2〜14、3〜14、4〜14、5〜14、6〜14、7〜14、8〜14、9〜14、
10〜14、11〜14、12〜14、13〜14、1〜13、2〜13、3〜13、4
〜13、5〜13、6〜13、7〜13、8〜13、9〜13、10〜13、11〜13
、12〜13、1〜12、2〜12、3〜12、4〜12、5〜12、6〜12、7〜1
2、8〜12、9〜12、10〜12、11〜12、1〜11、2〜11、3〜11、4
〜11、5〜11、6〜11、7〜11、8〜11、9〜11、10〜11、1〜10、
2〜10、3〜10、4〜10、5〜10、6〜10、7〜10、8〜10、9〜10、
1〜9、2〜9、3〜9、4〜9、5〜9、6〜9、7〜9、8〜9、1〜8、2〜8、
3〜8、4〜8、5〜8、6〜8、7〜8、1〜7、2〜7、3〜7、4〜7、5〜7、
6〜7、1〜6、2〜6、3〜6、4〜6、5〜6、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、
1〜4、2〜4、3〜4、1〜3、2〜3または1〜2の整数であり得る。一部の実施形
態では、jxは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14
、15、16、17、18、19または20である。
独立に、jxの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、jxは、1〜10、2〜10、3〜10、4〜10、5〜10、
6〜10、7〜10、8〜10、9〜10、1〜9、2〜9、3〜9、4〜9、5〜9、
6〜9、7〜9、8〜9、1〜8、2〜8、3〜8、4〜8、5〜8、6〜8、7〜8、
1〜7、2〜7、3〜7、4〜7、5〜7、6〜7、1〜6、2〜6、3〜6、4〜6、
5〜6、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3〜4、1〜3、2〜3ま
たは1〜2の整数であり得る。独立に、jxの一部の実施形態、および独立に他の任意の
関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、jxは、1、2、3、4、5、6、
7、8、9または10であり得る。
独立に、jxの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、jxは、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3
〜4、1〜3、2〜3または1〜2の整数であり得る。好ましい実施形態では、jxは、
1、2、3、4または5である。
独立に、jyの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、jyは、1〜10、2〜10、3〜10、4〜10、5〜10、
6〜10、7〜10、8〜10、9〜10、1〜9、2〜9、3〜9、4〜9、5〜9、
6〜9、7〜9、8〜9、1〜8、2〜8、3〜8、4〜8、5〜8、6〜8、7〜8、
1〜7、2〜7、3〜7、4〜7、5〜7、6〜7、1〜6、2〜6、3〜6、4〜6、
5〜6、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3〜4、1〜3、2〜3ま
たは1〜2の整数であり得る。独立に、jyの一部の実施形態、および独立に他の任意の
関連置換基クラスの任意の実施形態との組合せでは、jyは、1、2、3、4、5、6、
7、8、9または10であり得る。
独立に、jyの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、jyは、1〜5、2〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3
〜4、1〜3、2〜3または1〜2の整数であり得る。好ましい実施形態では、jyは、
1、2、3、4または5である。
独立に、jzの一部の実施形態、および独立に他の任意の関連置換基クラスの任意の実
施形態との組合せでは、jzは、1〜6、2〜6、3〜6、4〜6、5〜6、1〜5、2
〜5、3〜5、4〜5、1〜4、2〜4、3〜4、1〜3、2〜3または1〜2の整数で
あり得る。好ましい実施形態では、jzは、1、2、3、4または5である。
N1
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は、炭素であり、zは、2であり、Rは、−O−CHであり、式VIの環は、芳香
族であり、R18は、−(CR1919−であり、R19はどちらも水素であり、
pは、1である。一部の実施形態では、Rは、R14位およびR15位に存在する。
N2
一部の実施形態では、式IX中、Rはメチルであり、R13およびR16は酸素であ
り、R12、R14およびR15は、炭素であり、wは、0であり、式IXの環は、二重
結合を有しておらず、R18は、−(CR1919−であり、R19はどちらも水
素であり、pは1である。
N3
一部の実施形態では、Rは存在せず、jは3であり、Rはそれぞれ、C(R42
43)であり、R42およびR43は、水素である。一部の実施形態では、Rは存在せ
ず、jは0〜10であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、R42およびR
43は、水素である。一部の実施形態では、Rは存在せず、jは3であり、Rはそれ
ぞれ、C(R4243)であり、Rは、NR484950であり、R48および
49は、−CHであり、R50は存在せず、R42およびR43は水素である。一部
の実施形態では、Rは存在せず、jは0〜10であり、Rはそれぞれ、C(R42
43)であり、Rは、NR484950であり、R48およびR49は、−CH
であり、R50は存在せず、R42およびR43は水素である。一部の実施形態では、j
は0である。一部の実施形態では、jは1である。一部の実施形態では、jは2である。
一部の実施形態では、jは3である。一部の実施形態では、jは4である。一部の実施形
態では、jは5である。一部の実施形態では、jは7である。一部の実施形態では、jは
8である。一部の実施形態では、jは9である。一部の実施形態では、jは10である。
N4
一部の実施形態では、Rはメチルであり、式VI中、R12、R13、R14、R
、R16およびR17は炭素であり、zは、0であり、式VIの環は、芳香族であり、
18は、−(CR1919−であり、R19はどちらも水素であり、pは1であ
る。
N5
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は炭素であり、zは、0であり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(CR
19−であり、R19はどちらも水素であり、pは1である。
N6
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは11であり、第1、第
3、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、
第5、第8および第11のRはOであり、R39、R40、R42およびR43は水素
である。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは11であり、RはC
(R454647)であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9および第10のR
は、C(R4243)であり、第2、第5、第8および第11のRはOであり、R
39、R40、R42、R43、R45、R46およびR47は水素である。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、5、8、11、14
、17、20、23、26、29または32であり、第1、第3、第4、第6、第7、第
9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第22、第2
4、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、C(R42
43)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第23、第26
、第29および第32のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42およ
びR43は、水素である。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、5、8、11、14
、17、20、23、26、29または32であり、RはC(R454647)で
あり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16
、第18、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第30および第
31のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、
第14、第17、第20、第23、第26、第29および第32のRは、存在する場合
、Oであり、R39、R40、R42、R43、R45、R46およびR47は、水素で
ある。
一部の実施形態では、RはC(R3940)であり、jは11であり、第1、第3
、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第
5、第8および第11のRはOであり、R39、R40、R42およびR43は、水素
であり、R45、R46、R47、R48、R49およびR50は、独立に、原子価が許
容すれば、非存在、水素、−OH、=O、−SH、=N、−NH、−NH、−CH
または−COOHであり、R100、R101およびR102は、それぞれ独立に、アル
キル、フェニル、アリールまたはC〜C20環である。一部の実施形態では、R100
、R101およびR102はそれぞれ、独立に、C〜Cアルキル、フェニル、アリー
ルまたはC〜C環である。
一部の実施形態では、RはC(R3940)であり、jは11であり、Rは、水
素、C(R454647)、OH、SH、S(O)、S(O)、Si(R100
101102)またはNR484950であり、第1、第3、第4、第6、第7
、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第5、第8および第1
1のRはOであり、R39、R40、R42およびR43は、水素であり、R45、R
46、R47、R48、R49およびR50は、独立に、原子価が許容すれば、非存在、
水素、−OH、=O、−SH、=N、−NH、−NH、−CHまたは−COOHで
あり、R100、R101およびR102は、それぞれ独立に、アルキル、フェニル、ア
リールまたはC〜C20環である。一部の実施形態では、R100、R101およびR
102はそれぞれ、独立に、C〜Cアルキル、フェニル、アリールまたはC〜C
環である。
一部の実施形態では、RはC(R3940)であり、jは5、8、11、14、1
7、20、23、26、29または32であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、
第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第22、第24、
第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、C(R42
)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第23、第26、第
29および第32のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42およびR
43は、水素であり、R45、R46、R47、R48、R49およびR50は、独立に
、原子価が許容すれば、非存在、水素、−OH、=O、−SH、=N、−NH、−NH
、−CHまたは−COOHであり、R100、R101およびR102は、それぞれ
独立に、アルキル、フェニル、アリールまたはC〜C20環である。一部の実施形態で
は、R100、R101およびR102はそれぞれ、独立に、C〜Cアルキル、フェ
ニル、アリールまたはC〜C環である。
一部の実施形態では、RはC(R3940)であり、jは5、8、11、14、1
7、20、23、26、29または32であり、Rは、水素、C(R454647
)、OH、SH、S(O)、S(O)、Si(R100101102)またはN
484950であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第
13、第15、第16、第18、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第
28、第30および第31のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、
第5、第8、第11、第14、第17、第20、第23、第26、第29および第32の
は、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42およびR43は水素であり、
45、R46、R47、R48、R49およびR50は、独立に、原子価が許容すれば
、非存在、水素、−OH、=O、−SH、=N、−NH、−NH、−CHまたは−
COOHであり、R100、R101およびR102は、それぞれ独立に、アルキル、フ
ェニル、アリールまたはC〜C20環である。一部の実施形態では、R100、R10
およびR102はそれぞれ、独立に、C〜Cアルキル、フェニル、アリールまたは
〜C環である。
N7
一部の実施形態では、Rはメチルであり、Rは、NR41であり、jは6であり、
は、C(R4243)であり、R41は、−C(R565758)であり、R
42、R43、R56、R57およびR58は、水素である。一部の実施形態では、R
はメチルであり、Rは、NR41であり、jは1〜12であり、Rはそれぞれ、C(
4243)であり、R41は、−C(R565758)であり、R42、R43
、R56、R57およびR58は、水素である。一部の実施形態では、Rはメチルであ
り、RはNR41であり、jは6であり、RはC(R4243)であり、Rは、
NR484950であり、R41は−C(R565758)であり、R42、R
43、R49、R56、R57およびR58は、水素であり、R48は−CHであり、
50は存在しない。一部の実施形態では、Rはメチルであり、RはNR41であり
、jは1〜12であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、Rは、NR48
4950であり、R41は、−C(R565758)であり、R42、R43
49、R56、R57およびR58は、水素であり、R48は−CHであり、R50
は存在しない。一部の実施形態では、jは1である。一部の実施形態では、jは2である
。一部の実施形態では、jは3である。一部の実施形態では、jは4である。一部の実施
形態では、jは5である。一部の実施形態では、jは7である。一部の実施形態では、j
は8である。一部の実施形態では、jは9である。一部の実施形態では、jは10である
。一部の実施形態では、jは11である。一部の実施形態では、jは12である。一部の
実施形態では、Rは、水素、メチル、エチルまたはブチルである。
N8
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは4であり、第1、第3
および第4のRは、C(R4243)であり、第2のRはOであり、R39、R
、R42およびR43は水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940
)であり、jは4であり、第1、第3および第4のRは、C(R4243)であり、
第2のRはOであり、RはOHであり、R39、R40、R42およびR43は、水
素である。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは1、4、7、10、1
3または16であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、
第15および第16のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、
第8、第11および第14のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42
およびR43は、水素である。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは1、4、7、10、1
3または16であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、
第15および第16のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、
第8、第11および第14のRは、存在する場合、Oであり、RはOHであり、R
、R40、R42およびR43は、水素である。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは4〜16であり、1つ
のRは、Oであり、その他のRは、C(R4243)であり、R39、R40、R
42およびR43は水素である。一部の実施形態では、第1のRは、Oである。一部の
実施形態では、第2のRはOである。一部の実施形態では、第3のRはOである。一
部の実施形態では、第4のRはOである。一部の実施形態では、第5のRはOである
。一部の実施形態では、第6のRはOである。一部の実施形態では、最後から5番目の
は、Oである。一部の実施形態では、最後から4番目のRは、Oである。一部の実
施形態では、最後から3番目のRはOである。一部の実施形態では、最後から2番目の
はOではない。一部の実施形態では、最後のRはOではない。一部の実施形態では
、最後から2番目のRも最後のRもOではない。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは4〜16であり、1つ
のRは、Oであり、その他のRは、C(R4243)であり、RはOHであり、
39、R40、R42およびR43は水素である。一部の実施形態では、第1のR
、Oである。一部の実施形態では、第2のRはOである。一部の実施形態では、第3の
はOである。一部の実施形態では、第4のRはOである。一部の実施形態では、第
5のRはOである。一部の実施形態では、第6のRはOである。一部の実施形態では
、最後から5番目のRは、Oである。一部の実施形態では、最後から4番目のRは、
Oである。一部の実施形態では、最後から3番目のRはOである。一部の実施形態では
、最後から2番目のRはOではない。一部の実施形態では、最後のRはOではない。
一部の実施形態では、最後から2番目のRも最後のRもOではない。
N9
一部の実施形態では、Rは、メチルであり、Rは、NR41であり、jは4であり
、Rは、C(R4243)であり、NR41は、−Rhx−(Rgxjx−Rfx
であり、R42およびR43は、水素であり、Rhxは、C(R39x40x)であり
、jx=0であり、Rfxは、C(R45x46x47x)であり、R39x、R
0x、R45x、R46x、R47xは、水素である。
一部の実施形態では、Rは、メチルであり、Rは、NR41であり、jは4であり
、Rは、C(R4243)であり、RはOHであり、NR41は、−Rhx−(R
gxjx−Rfxであり、R42およびR43は、水素であり、Rhxは、C(R39
40x)であり、jx=0であり、Rfxは、C(R45x46x47x)であ
り、R39x、R40x、R45x、R46x、R47xは、水素である。
一部の実施形態では、Rは、メチルであり、Rは、NR41であり、jは0〜10
であり、Rは、C(R4243)であり、NR41は、−Rhx−(Rgxjx
fxであり、R42およびR43は、水素であり、Rhxは、C(R39x40x
であり、jx=0〜10であり、Rfxは、C(R45x46x47x)であり、R
39x、R40x、R45x、R46x、R47xは、水素である。一部の実施形態では
、Rは、メチルであり、Rは、NR41であり、jは0〜10であり、Rは、C(
4243)であり、Rは、OHであり、NR41は、−Rhx−(Rgxjx
fxであり、R42およびR43は、水素であり、Rhxは、C(R39x40x
であり、jx=0〜10であり、Rfxは、C(R45x46x47x)であり、R
39x、R40x、R45x、R46x、R47xは、水素である。一部の実施形態では
、jは0である。一部の実施形態では、jは1である。一部の実施形態では、jは2であ
る。一部の実施形態では、jは3である。一部の実施形態では、jは4である。一部の実
施形態では、jは5である。一部の実施形態では、jは6である。一部の実施形態では、
jは7である。一部の実施形態では、jは8である。一部の実施形態では、jは9である
。一部の実施形態では、jは10である。一部の実施形態では、jxは0である。一部の
実施形態では、jxは1である。一部の実施形態では、jxは2である。一部の実施形態
では、jxは3である。一部の実施形態では、jxは4である。一部の実施形態では、j
xは5である。一部の実施形態では、jxは6である。一部の実施形態では、jxは7で
ある。一部の実施形態では、jxは8である。一部の実施形態では、jxは9である。一
部の実施形態では、jxは10である。一部の実施形態では、j=jxである。一部の実
施形態では、j=jx+4である。一部の実施形態では、j=2jxである。一部の実
施形態では、Rは、水素、メチル、エチルまたはブチルである。
一部の実施形態では、Rは、メチルであり、Rは、NR41であり、jは0〜10
であり、Rは、C(R4243)であり、NR41は、−Rhx−(Rgxjx
fxであり、R42およびR43は、水素であり、Rhxは、C(R39x40x
であり、jx=0〜10であり、Rfxは、水素であり、R39x、R40x、R45x
、R46x、R47xは、水素である。一部の実施形態では、Rは、メチルであり、R
は、NR41であり、jは0〜10であり、Rは、C(R4243)であり、R
は、OHであり、NR41は、−Rhx−(Rgxjx−Rfxであり、R42および
43は、水素であり、Rhxは、C(R39x40x)であり、jx=0〜10であ
り、Rfxは、水素であり、R39x、R40x、R45x、R46x、R47xは、水
素である。一部の実施形態では、jは0である。一部の実施形態では、jは1である。一
部の実施形態では、jは2である。一部の実施形態では、jは3である。一部の実施形態
では、jは4である。一部の実施形態では、jは5である。一部の実施形態では、jは6
である。一部の実施形態では、jは7である。一部の実施形態では、jは8である。一部
の実施形態では、jは9である。一部の実施形態では、jは10である。一部の実施形態
では、jxは0である。一部の実施形態では、jxは1である。一部の実施形態では、j
xは2である。一部の実施形態では、jxは3である。一部の実施形態では、jxは4で
ある。一部の実施形態では、jxは5である。一部の実施形態では、jxは6である。一
部の実施形態では、jxは7である。一部の実施形態では、jxは8である。一部の実施
形態では、jxは9である。一部の実施形態では、jxは10である。一部の実施形態で
は、j=jxである。一部の実施形態では、j=jx+4である。一部の実施形態では、
j=2jxである。一部の実施形態では、Rは、水素、メチル、エチルまたはブチル
である。
O1
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は炭素であり、zは、0であり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(CR
19−であり、R19はどちらも水素であり、pは1である。
O3
一部の実施形態では、式IX中、R13は酸素であり、R12、R14、R15および
16は、炭素であり、wは、0であり、式IXの環は、二重結合を有しておらず、R
は、−(CR1919−であり、R19はどちらも水素であり、pは1である。
O4
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0であり、Rは、
C(R454647)であり、R45、R46およびR47は、フッ素であり、R
およびR40は、水素である。一部の実施形態では、jは、0〜5の整数であり、R
はそれぞれ、C(R4243)であり、R42およびR43は、水素である。一部の実
施形態では、jは1である。一部の実施形態では、jは2である。一部の実施形態では、
jは3である。一部の実施形態では、jは4である。一部の実施形態では、jは5である
O5
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、2であり、Rは、
C(R4243)であり、R42およびR43は、存在せず、R39およびR40は、
水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、2であり
、Rは、C(R4243)であり、Rは、水素であり、R42およびR43は、存
在しておらず、R39およびR40は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(
3940)であり、jは、2〜12であり、Rは、C(R4243)であり、R
42およびR43は、一対の隣接するR上には存在しておらず、R42およびR43
、他のR上の水素であり、R39およびR40は、水素である。一部の実施形態では、
は、C(R3940)であり、jは、2〜12であり、Rは、C(R4243
)であり、Rは、水素であり、R42およびR43は、一対の隣接するR上には存在
しておらず、R42およびR43は、他のR上の水素であり、R39およびR40は、
水素である。一部の実施形態では、R42およびR43は、第1および第2のR上には
存在しない。一部の実施形態では、R42およびR43は、第2および第3のR上には
存在しない。一部の実施形態では、R42およびR43は、第3および第4のR上には
存在しない。一部の実施形態では、R42およびR43は、第4および第5のR上には
存在しない。一部の実施形態では、R42およびR43は、第5および第6のR上には
存在しない。一部の実施形態では、R42およびR43は、第6および第7のR上には
存在しない。一部の実施形態では、R42およびR43は、第7および第8のR上には
存在しない。一部の実施形態では、R42およびR43は、第8および第9のR上には
存在しない。一部の実施形態では、R42およびR43は、第9および第10のR上に
は存在しない。一部の実施形態では、R42およびR43は、第10および第11のR
上には存在しない。一部の実施形態では、R42およびR43は、第11および第12の
上には存在しない。
O6
一部の実施形態では、式IX中、R13は酸素であり、R12、R14、R15および
16は、炭素であり、wは、0であり、式IXの環は、二重結合を有しておらず、R
は、−(CR1919−であり、R19はどちらも水素であり、pは1である。
左側のO7
一部の実施形態では、式IX中、R15およびR16は、存在しておらず、R12、R
13およびR14は、炭素であり、wは、3であり、式IXの環は、二重結合を有してお
らず、R18は、−(CR1919−であり、pは0であり、Rはそれぞれ、独
立に、−CHまたは−CH−OHである。一部の実施形態では、1つのRは、−C
であり、2つのRは、−CH−OHである。一部の実施形態では、1つのR
、−CH−OHであり、2つのRは、−CHである。一部の実施形態では、R
、それぞれ、−CH−OHである。一部の実施形態では、Rは、それぞれ、−CH
である。一部の実施形態では、wは4である。一部の実施形態では、wは3である。一部
の実施形態では、wは2である。一部の実施形態では、wは1である。一部の実施形態で
は、wは0である。
右側のO7
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0であり、Rは、
C(R454647)であり、R39、R40、R45、R46およびR47は、水
素である。一部の実施形態では、jは、0〜5の整数であり、Rはそれぞれ、C(R
43)であり、R42およびR43は、水素である。一部の実施形態では、jは1で
ある。一部の実施形態では、jは2である。一部の実施形態では、jは3である。一部の
実施形態では、jは4である。一部の実施形態では、jは5である。
O8
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0であり、R39
よびR40は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、
jは、0〜10であり、R39およびR40は、水素である。一部の実施形態では、R
は、C(R3940)であり、jは、0であり、Rは、C(R454647)で
あり、R39、R40、R45、R46およびR47は、水素である。一部の実施形態で
は、Rは、C(R3940)であり、jは、0〜10であり、Rは、C(R45
4647)であり、R39、R40、R45、R46およびR47は、水素である。一
部の実施形態では、jは0である。一部の実施形態では、jは1である。一部の実施形態
では、jは2である。一部の実施形態では、jは3である。一部の実施形態では、jは4
である。一部の実施形態では、jは5である。一部の実施形態では、jは6である。一部
の実施形態では、jは7である。一部の実施形態では、jは8である。一部の実施形態で
は、jは9である。一部の実施形態では、jは10である。
O9
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、2であり、Rは、
C(R4243)であり、R42およびR43は、存在せず、R39およびR40は、
水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、2〜12
であり、Rは、C(R4243)であり、R42およびR43は、一対の隣接するR
上には存在せず、R42およびR43は、他のR上の水素であり、R39およびR
は、水素である。一部の実施形態では、R100、R101およびR102はそれぞれ
、独立に、C〜Cアルキル、フェニル、アリールまたはC〜C環である。一部の
実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、2であり、Rは、C(R
43)であり、Rは、Si(R100101102)であり、R100、R
01およびR102は、メチルであり、R42およびR43は、存在せず、R39および
40は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは
、2〜12であり、Rは、C(R4243)であり、Rは、Si(R10010
102)であり、R100、R101およびR102は、それぞれ独立に、アルキル
、フェニル、アリールまたはC〜C20環であり、R42およびR43は、一対の隣接
するR上には存在せず、R42およびR43は、他のR上の水素であり、R39およ
びR40は、水素である。
一部の実施形態では、R100、R101およびR102はそれぞれ、独立に、C
アルキルである。一部の実施形態では、R42およびR43は、第1および第2のR
上には存在しない。一部の実施形態では、R100、R101およびR102はそれぞ
れ、独立に、C〜Cアルキル、フェニル、アリールまたはC〜C環である。一部
の実施形態では、R100、R101およびR102はそれぞれ、独立に、C〜C
ルキルである。
一部の実施形態では、R42およびR43は、第1および第2のR上には存在しない
。一部の実施形態では、R42およびR43は、第2および第3のR上には存在しない
。一部の実施形態では、R42およびR43は、第3および第4のR上には存在しない
。一部の実施形態では、R42およびR43は、第4および第5のR上には存在しない
。一部の実施形態では、R42およびR43は、第5および第6のR上には存在しない
。一部の実施形態では、R42およびR43は、第6および第7のR上には存在しない
。一部の実施形態では、R42およびR43は、第7および第8のR上には存在しない
。一部の実施形態では、R42およびR43は、第8および第9のR上には存在しない
。一部の実施形態では、R42およびR43は、第9および第10のR上には存在しな
い。一部の実施形態では、R42およびR43は、第10および第11のR上には存在
しない。一部の実施形態では、R42およびR43は、第11および第12のR上には
存在しない。
O10
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0であり、R39
よびR40は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、
jは、0であり、R39およびR40は、−C(R565758)であり、R56
57およびR58は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940
であり、jは、0であり、Rは、水素であり、R39およびR40は、水素である。一
部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0であり、Rは、C(
454647)であり、R39、R40、R45、R46およびR47は、水素で
ある。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0であり、R
は、C(R454647)であり、R39およびR40は、−C(R5657
)であり、R45、R46、R47、R56、R57およびR58は、水素である。
O11
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
は、炭素であり、zは、1であり、Rは、−OHであり、式VIの環は、芳香族であり
、R18は、−(CR1919−であり、R19はどちらも水素であり、pは、1
である。一部の実施形態では、Rは、R15位に存在する。
O12
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR17
は、炭素であり、zは、1であり、Rは、−O−CHであり、式VIの環は、芳香族
であり、R18は、−(CR1919−であり、R19はどちらも水素であり、p
は、1である。一部の実施形態では、Rは、R15位に存在する。
Y1
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は、炭素であり、zは、1であり、Rは、ヒドロキシであり、式VIの環は、二重結
合を有しておらず、R18は、−(CR1919−であり、pは、0である。一部
の実施形態では、Rは、R15に存在する。一部の実施形態では、Rは、R13に存
在する。一部の実施形態では、Rは、R14に存在する。一部の実施形態では、R
、R16に存在する。一部の実施形態では、Rは、R17に存在する。
Y2
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は、炭素であり、zは、1であり、Rは、O−CHであり、式VIの環は、芳香族
であり、R18は、−(CR1919−であり、pは、0である。一部の実施形態
では、Rは、R15に存在する。一部の実施形態では、Rは、R13に存在する。一
部の実施形態では、Rは、R14に存在する。一部の実施形態では、Rは、R16
存在する。一部の実施形態では、Rは、R17に存在する。
Y3
一部の実施形態では、式IX中、R13およびR14は酸素であり、R12、R15
よびR16は、炭素であり、wは、0であり、式IXの環は、二重結合を有しておらず、
18は、−(CR1919−であり、R19はどちらも水素であり、pは1であ
る。
Y4
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は、炭素であり、zは、1であり、Rは、−CH−OHであり、式VIの環は、芳
香族であり、R18は、−(CR1919−であり、pは、0である。一部の実施
形態では、Rは、R15に存在する。一部の実施形態では、Rは、R13に存在する
。一部の実施形態では、Rは、R14に存在する。一部の実施形態では、Rは、R
に存在する。一部の実施形態では、Rは、R17に存在する。
Y5
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は、炭素であり、zは、1であり、Rは、メチルであり、式VIの環は、芳香族であ
り、R18は、−(CR1919−X−(CR1919−であり、pは、
0であり、qは、0であり、Xは、S(O)である。
左側のY6
一部の実施形態では、Rは、NR41であり、jは1であり、Rは、C(R42
43)であり、R41は、−Rhx−(Rgxjx−Rfxであり、R42およびR
は、水素であり、Rhxは、存在せず、jx=1であり、Rgxは、C(R42x
3x)であり、Rfxは、C(R45x46x47x)であり、R42x、R43x
、R45x、R46x、R47xは、水素である。一部の実施形態では、Rは、NR
であり、jは、1であり、Rは、C(R4243)であり、Rは、C(R45
4647)であり、R41は、−Rhx−(Rgxjx−Rfxであり、R42、R
43、R45、R46およびR47は、水素であり、Rhxは存在せず、jx=1であり
、Rgxは、C(R42x43x)であり、Rfxは、C(R45x46x47x
)であり、R42x、R43x、R45x、R46x、R47xは、水素である。
一部の実施形態では、Rは、NR41であり、jは、0〜10であり、Rはそれぞ
れ、C(R4243)であり、R41は、−Rhx−(Rgxjx−Rfxであり、
42およびR43は、水素であり、Rhxは、C(R39x40x)であり、jx=
0〜10であり、Rgxは、C(R42x43x)であり、Rfxは、C(R45x
46x47x)であり、R39x、R40x、R42x、R43x、R45x、R46
、R47xは、水素である。一部の実施形態では、Rは、NR41であり、jは、0
〜10であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、Rは、C(R4546
47)であり、R41は、−Rhx−(Rgxjx−Rfxであり、R42、R43
、R45、R46およびR47は、水素であり、Rhxは、C(R39x40x)であ
り、jx=0〜10であり、Rgxは、C(R42x43x)であり、Rfxは、C(
45x46x47x)であり、R39x、R40x、R42x、R43x、R45
、R46x、R47xは、水素である。一部の実施形態では、j=jxである。一部の
実施形態では、jおよびjxは、0である。一部の実施形態では、jおよびjxは2であ
る。一部の実施形態では、jおよびjxは、3である。一部の実施形態では、jおよびj
xは、4である。
右側のY6
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0であり、R39
よびR40は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、
jは、0〜10であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、R39、R40
42、R43は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であ
り、jは、0であり、Rは、OHであり、R39およびR40は、水素である。一部の
実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0〜10であり、Rはそれ
ぞれ、C(R4243)であり、RはOHであり、R39、R40、R42、R43
は、水素である。一部の実施形態では、jは1である。一部の実施形態では、jは2であ
る。一部の実施形態では、jは3である。一部の実施形態では、jは4である。
Y7
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、1であり、Rは、
Oであり、R39、R40、R45、R46およびR47は、水素である。一部の実施形
態では、Rは存在せず、jは、1であり、Rは、Oである。一部の実施形態では、R
は、C(R3940)であり、jは、1であり、Rは、Oであり、Rは、C(R
454647)であり、R39、R40、R45、R46およびR47は、水素であ
る。一部の実施形態では、Rは、存在せず、jは、1であり、Rは、Oであり、R
は、C(R454647)であり、R45、R46およびR47は、水素である。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、1〜10であり、1
つのRは、Oであり、他のRは、C(R4243)であり、R39、R40、R
およびR43は、水素である。一部の実施形態では、最後のRはOである。一部の実
施形態では、最後から2番目のRはOである。一部の実施形態では、最後から3番目の
はOである。一部の実施形態では、最後から4番目のRは、Oである。一部の実施
形態では、最後から5番目のRは、Oである。一部の実施形態では、第1のRはOで
ある。一部の実施形態では、第2のRはOである。一部の実施形態では、第3のR
Oである。一部の実施形態では、第4のRはOである。一部の実施形態では、第5のR
はOである。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、1〜10であり、1
つのRは、Oであり、他のRは、C(R4243)であり、Rは、C(R45
4647)であり、R39、R40、R42、R43、R45、R46およびR47
、水素である。一部の実施形態では、最後のRはOである。一部の実施形態では、最後
から2番目のRはOである。一部の実施形態では、最後から3番目のRはOである。
一部の実施形態では、最後から4番目のRは、Oである。一部の実施形態では、最後か
ら5番目のRは、Oである。一部の実施形態では、第1のRはOである。一部の実施
形態では、第2のRはOである。一部の実施形態では、第3のRはOである。一部の
実施形態では、第4のRはOである。一部の実施形態では、第5のRはOである。
左側のY9
一部の実施形態では、Rは−COOHであり、式VI中、R12、R13、R14
15、R16およびR17は炭素であり、zは、0であり、式VIの環は、芳香族であ
り、R18は、−(CR1919−であり、pは0である。
右側のY9
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0であり、R39
=Oであり、R40は、−OHである。一部の実施形態では、Rは存在せず、jは0〜
10であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、R42およびR43は、水素
である。一部の実施形態では、Rは、存在せず、jは、0であり、Rは、C(R45
4647)であり、R45は、=Oであり、R46は、−OHであり、R47は存在
しない。一部の実施形態では、Rは存在せず、jは0〜10であり、Rはそれぞれ、
C(R4243)であり、Rは、C(R454647)であり、R45は、=O
であり、R46は、−OHであり、R47は存在せず、R42およびR43は水素である
Y10
一部の実施形態では、Rは存在せず、jは6であり、Rはそれぞれ、C(R42
43)であり、R42およびR43は、水素である。一部の実施形態では、Rは存在せ
ず、jは1〜10であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、R42およびR
43は、水素である。一部の実施形態では、Rは存在せず、jは6であり、Rはそれ
ぞれ、C(R4243)であり、Rは、C(R454647)であり、R42
43、R45、R46およびR47は水素である。一部の実施形態では、Rは存在せ
ず、jは1〜10であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、Rは、C(R
454647)であり、R42、R43、R45、R46およびR47は水素である
。一部の実施形態では、jは3である。一部の実施形態では、jは4である。一部の実施
形態では、jは5である。一部の実施形態では、jは7である。一部の実施形態では、j
は8である。一部の実施形態では、jは9である。一部の実施形態では、jは10である
Y11
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、3であり、第1のR
は、Oであり、第2および第3のRは、C(R4243)であり、R39、R40
、R42およびR43は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940
)であり、jは1〜10であり、1つのRは、Oであり、その他のRは、C(R42
43)であり、R39、R40、R42およびR43は水素である。一部の実施形態で
は、Rは、C(R3940)であり、jは、3であり、第1のRは、Oであり、第
2および第3のRは、C(R4243)であり、Rは、OHであり、R39、R
、R42およびR43は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R39
)であり、jは1〜10であり、1つのRは、Oであり、その他のRは、C(R
43)であり、RはOHであり、R39、R40、R42およびR43は水素であ
る。一部の実施形態では、第1のRは、Oである。一部の実施形態では、第2のR
Oである。一部の実施形態では、第3のRはOである。一部の実施形態では、第4のR
はOである。一部の実施形態では、第5のRはOである。一部の実施形態では、最後
から5番目のRは、Oである。一部の実施形態では、最後から4番目のRは、Oであ
る。一部の実施形態では、最後から3番目のRはOである。一部の実施形態では、最後
から2番目のRはOである。一部の実施形態では、最後のRはOである。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは4〜16であり、2つ
のRは、Oであり、他のRは、C(R4243)であり、R39、R40、R42
およびR43は水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、
jは4〜16であり、2つのRは、Oであり、他のRは、C(R4243)であり
、RはOHであり、R39、R40、R42およびR43は水素である。
一部の実施形態では、第1および第3のRは、Oである。一部の実施形態では、第1
および第4のRは、Oである。一部の実施形態では、第1および第5のRは、Oであ
る。一部の実施形態では、第1および第6のRは、Oである。一部の実施形態では、第
1および第7のRは、Oである。一部の実施形態では、第1および第8のRは、Oで
ある。一部の実施形態では、第1および第9のRは、Oである。一部の実施形態では、
第1および第10のRは、Oである。一部の実施形態では、第1および第11のR
、Oである。一部の実施形態では、第1および第12のRは、Oである。一部の実施形
態では、第1および第13のRは、Oである。一部の実施形態では、第1および第14
のRは、Oである。一部の実施形態では、第1および第15のRは、Oである。一部
の実施形態では、第2および第4のRは、Oである。一部の実施形態では、第2および
第5のRは、Oである。一部の実施形態では、第2および第6のRは、Oである。一
部の実施形態では、第2および第7のRは、Oである。一部の実施形態では、第2およ
び第8のRは、Oである。一部の実施形態では、第2および第9のRは、Oである。
一部の実施形態では、第2および第10のRは、Oである。一部の実施形態では、第2
および第11のRは、Oである。一部の実施形態では、第2および第12のRは、O
である。一部の実施形態では、第2および第13のRは、Oである。一部の実施形態で
は、第2および第14のRは、Oである。一部の実施形態では、第2および第15のR
は、Oである。一部の実施形態では、第3および第5のRは、Oである。一部の実施
形態では、第3および第6のRは、Oである。一部の実施形態では、第3および第7の
は、Oである。一部の実施形態では、第3および第8のRは、Oである。一部の実
施形態では、第3および第9のRは、Oである。一部の実施形態では、第3および第1
0のRは、Oである。一部の実施形態では、第3および第11のRは、Oである。一
部の実施形態では、第3および第12のRは、Oである。一部の実施形態では、第3お
よび第13のRは、Oである。一部の実施形態では、第3および第14のRは、Oで
ある。一部の実施形態では、第3および第15のRは、Oである。一部の実施形態では
、第4および第6のRは、Oである。一部の実施形態では、第4および第7のRは、
Oである。一部の実施形態では、第4および第8のRは、Oである。一部の実施形態で
は、第4および第9のRは、Oである。一部の実施形態では、第4および第10のR
は、Oである。一部の実施形態では、第4および第11のRは、Oである。一部の実施
形態では、第4および第12のRは、Oである。一部の実施形態では、第4および第1
3のRは、Oである。一部の実施形態では、第4および第14のRは、Oである。一
部の実施形態では、第4および第15のRは、Oである。一部の実施形態では、第5お
よび第7のRは、Oである。一部の実施形態では、第5および第8のRは、Oである
。一部の実施形態では、第5および第9のRは、Oである。一部の実施形態では、第5
および第10のRは、Oである。一部の実施形態では、第5および第11のRは、O
である。一部の実施形態では、第5および第12のRは、Oである。一部の実施形態で
は、第5および第13のRは、Oである。一部の実施形態では、第5および第14のR
は、Oである。一部の実施形態では、第5および第15のRは、Oである。一部の実
施形態では、第6および第8のRは、Oである。一部の実施形態では、第6および第9
のRは、Oである。一部の実施形態では、第6および第10のRは、Oである。一部
の実施形態では、第6および第11のRは、Oである。一部の実施形態では、第6およ
び第12のRは、Oである。一部の実施形態では、第6および第13のRは、Oであ
る。一部の実施形態では、第6および第14のRは、Oである。一部の実施形態では、
第6および第15のRは、Oである。一部の実施形態では、第7および第9のRは、
Oである。一部の実施形態では、第7および第10のRは、Oである。一部の実施形態
では、第7および第11のRは、Oである。一部の実施形態では、第7および第12の
は、Oである。一部の実施形態では、第7および第13のRは、Oである。一部の
実施形態では、第7および第14のRは、Oである。一部の実施形態では、第7および
第15のRは、Oである。一部の実施形態では、第8および第10のRは、Oである
。一部の実施形態では、第8および第11のRは、Oである。一部の実施形態では、第
8および第12のRは、Oである。一部の実施形態では、第8および第13のRは、
Oである。一部の実施形態では、第8および第14のRは、Oである。一部の実施形態
では、第8および第15のRは、Oである。一部の実施形態では、第9および第11の
は、Oである。一部の実施形態では、第9および第12のRは、Oである。一部の
実施形態では、第9および第13のRは、Oである。一部の実施形態では、第9および
第14のRは、Oである。一部の実施形態では、第9および第15のRは、Oである
。一部の実施形態では、第10および第12のRは、Oである。一部の実施形態では、
第10および第13のRは、Oである。一部の実施形態では、第10および第14のR
は、Oである。一部の実施形態では、第10および第15のRは、Oである。一部の
実施形態では、第11および第13のRは、Oである。一部の実施形態では、第11お
よび第14のRは、Oである。一部の実施形態では、第11および第15のRは、O
である。一部の実施形態では、第12および第14のRは、Oである。一部の実施形態
では、第12および第15のRは、Oである。一部の実施形態では、第13および第1
5のRは、Oである。
Y12
一部の実施形態では、式VI中、R13は、Oであり、R12、R14、R15、R
およびR17は、炭素であり、zは、0であり、式VIの環は、二重結合を有しておら
ず、R18は、−(CR1919−X−(CR1919−であり、pは、
0であり、qは、1であり、R19はどちらも水素であり、Xは、Oである。
Y13
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は炭素であり、zは、0であり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(CR
19−であり、一方のR19は−OHであり、他方のR19は、水素であり、p
は1である。
Y14
一部の実施形態では、式VI中、R14は、Nであり、R12、R13、R15、R
およびR17は炭素であり、zは、0であり、式VIの環は、芳香族であり、R18
、−(CR1919−であり、pは0である)。
Y15
一部の実施形態では、式VI中、R12は、Nであり、R15は、S(O)であり、
13、R14、R16およびR17は炭素であり、式VIの環は、二重結合を有してお
らず、R18は、−(CR1919−であり、pは1であり、R19は、どちらも
水素である。
Y16
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0であり、R39
よびR40は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、
jは、0〜10であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、R39、R40
42およびR43は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940
であり、jは、0であり、Rは、水素であり、R39およびR40は、水素である。一
部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0〜10であり、R
それぞれ、C(R4243)であり、Rは水素であり、R39、R40、R42およ
びR43は、水素である。一部の実施形態では、jは1である。一部の実施形態では、j
は2である。一部の実施形態では、jは3である。一部の実施形態では、jは4である。
一部の実施形態では、jは5である。一部の実施形態では、jは7である。一部の実施形
態では、jは8である。一部の実施形態では、jは9である。一部の実施形態では、jは
10である。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0〜10であり、R
はそれぞれ、C(R4243)であり、R39は、−Rhx−(Rgxjx−R
であり、R40、R42およびR43は、水素であり、Rhxは、C(R39x40
)であり、jxは、0であり、Rfxは、水素であり、R39xおよびR40xは、水
素である。一部の実施形態では、jは0である。一部の実施形態では、jは1である。一
部の実施形態では、jは2である。一部の実施形態では、jは3である。一部の実施形態
では、jは4である。一部の実施形態では、jは5である。一部の実施形態では、jは7
である。一部の実施形態では、jは8である。一部の実施形態では、jは9である。一部
の実施形態では、jは10である。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0〜10であり、R
はそれぞれ、C(R4243)であり、R39は、−Rhx−(Rgxjx−R
であり、R40、R42およびR43は、水素であり、Rhxは、C(R39x40
)であり、jxは、0であり、Rfxは、水素であり、R39xおよびR40xは、水
素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0〜10で
あり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、Rは、水素であり、R39は、−
hx−(Rgxjx−Rfxであり、R40、R42およびR43は、水素であり、
hxは、C(R39x40x)であり、jxは、0であり、Rfxは、水素であり、
39xおよびR40xは、水素である。一部の実施形態では、jは1である。一部の実
施形態では、jは2である。一部の実施形態では、jは3である。一部の実施形態では、
jは4である。一部の実施形態では、jは5である。一部の実施形態では、jは7である
。一部の実施形態では、jは8である。一部の実施形態では、jは9である。一部の実施
形態では、jは10である。一部の実施形態では、jxは1である。一部の実施形態では
、jxは2である。一部の実施形態では、jxは3である。一部の実施形態では、jxは
4である。一部の実施形態では、jxは5である。一部の実施形態では、jxは7である
。一部の実施形態では、jxは8である。一部の実施形態では、jxは9である。一部の
実施形態では、jxは10である。一部の実施形態では、j=jxである。
Y17
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は炭素であり、zは、0であり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(CR
19−であり、pは0である。
Y18
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0であり、R39
=Oであり、R40は、存在しない。一部の実施形態では、Rは、C(R3940
であり、jは、0であり、Rは、C(R454647)であり、R39は、=Oで
あり、R40は、存在せず、R45、R46およびR47は、水素である。一部の実施形
態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0〜10であり、Rはそれぞれ、
C(R4243)であり、R39は、=Oであり、R40は、存在せず、R42および
43は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは
、0〜10であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、Rは、C(R45
4647)であり、R39は、=Oであり、R40は存在せず、R42、R43、R
、R46およびR47は、水素である。一部の実施形態では、jは1である。一部の実
施形態では、jは2である。一部の実施形態では、jは3である。一部の実施形態では、
jは4である。一部の実施形態では、jは5である。一部の実施形態では、jは7である
。一部の実施形態では、jは8である。一部の実施形態では、jは9である。一部の実施
形態では、jは10である。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、1〜10であり、R
はそれぞれ、C(R4243)であり、1つのRについては、R42は=Oであり
、R43は存在せず、他のRについては、R42およびR43は、水素であり、R39
およびR40は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり
、jは、1〜10であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、Rは、C(R
454647)であり、1つのRについては、R42は=Oであり、R43は存在
せず、他のRについては、R42およびR43は、水素であり、R39、R40、R
、R46およびR47は、水素である。一部の実施形態では、最後のRについては、
42は=Oであり、R43は存在しない。一部の実施形態では、最後から2番目のR
については、R42は=Oであり、R43は存在しない。一部の実施形態では、最後から
3番目のRについては、R42は=Oであり、R43は存在しない。一部の実施形態で
は、最後から4番目のRについては、R42は=Oであり、R43は存在しない。一部
の実施形態では、最後から5番目のRについては、R42は=Oであり、R43は存在
しない。一部の実施形態では、第1のRについては、R42は=Oであり、R43は存
在しない。一部の実施形態では、第2のRについては、R42は=Oであり、R43
存在しない。一部の実施形態では、第3のRについては、R42は=Oであり、R43
は存在しない。一部の実施形態では、第4のRについては、R42は=Oであり、R
は存在しない。一部の実施形態では、第5のRについては、R42は=Oであり、R
43は存在しない。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、1〜15であり、R
はそれぞれ、C(R4243)であり、2つのRについては、R42は=Oであり
、R43は存在せず、他のRについては、R42およびR43は、水素であり、R39
およびR40は水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、
jは、1〜15であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、Rは、C(R
4647)であり、2つのRについては、R42は=Oであり、R43は存在せ
ず、他のRについては、R42およびR43は水素であり、R39、R40、R45
46およびR47は、水素である。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43
は存在せず、第1および第3のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43
は存在せず、第1および第4のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43
は存在せず、第1および第5のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43
は存在せず、第1および第6のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43
は存在せず、第1および第7のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43
は存在せず、第1および第8のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43
は存在せず、第1および第9のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43
は存在せず、第1および第10のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R
は存在せず、第1および第11のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R
43は存在せず、第1および第12のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、
43は存在せず、第1および第13のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり
、R43は存在せず、第1および第14のR。一部の実施形態では、R42は=Oであ
り、R43は存在せず、第1および第15のR。一部の実施形態では、R42は=Oで
あり、R43は存在せず、第2および第4のR。一部の実施形態では、R42は=Oで
あり、R43は存在せず、第2および第5のR。一部の実施形態では、R42は=Oで
あり、R43は存在せず、第2および第6のR。一部の実施形態では、R42は=Oで
あり、R43は存在せず、第2および第7のR。一部の実施形態では、R42は=Oで
あり、R43は存在せず、第2および第8のR。一部の実施形態では、R42は=Oで
あり、R43は存在せず、第2および第9のR。一部の実施形態では、R42は=Oで
あり、R43は存在せず、第2および第10のR。一部の実施形態では、R42は=O
であり、R43は存在せず、第2および第11のR。一部の実施形態では、R42は=
Oであり、R43は存在せず、第2および第12のR。一部の実施形態では、R42
=Oであり、R43は存在せず、第2および第13のR。一部の実施形態では、R42
は=Oであり、R43は存在せず、第2および第14のR。一部の実施形態では、R
は=Oであり、R43は存在せず、第2および第15のR。一部の実施形態では、R
42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第5のR。一部の実施形態では、R
42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第6のR。一部の実施形態では、R
42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第7のR。一部の実施形態では、R
42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第8のR。一部の実施形態では、R
42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第9のR。一部の実施形態では、R
42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第10のR。一部の実施形態では、
42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第11のR。一部の実施形態では
、R42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第12のR。一部の実施形態で
は、R42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第13のR。一部の実施形態
では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第14のR。一部の実施形
態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第15のR。一部の実施
形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第6のR。一部の実施
形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第7のR。一部の実施
形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第8のR。一部の実施
形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第9のR。一部の実施
形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第10のR。一部の実
施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第11のR。一部の
実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第12のR。一部
の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第13のR。一
部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第14のR
一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第15のR
。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5および第7のR
。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5および第8のR
。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5および第9のR
。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5および第10のR
。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5および第11の
。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5および第12
のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5および第1
3のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5および第
14のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5および
第15のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第6およ
び第8のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第6およ
び第9のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第6およ
び第10のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第6お
よび第11のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第6
および第12のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第
6および第13のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、
第6および第14のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず
、第6および第15のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せ
ず、第7および第9のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せ
ず、第7および第10のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在
せず、第7および第11のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存
在せず、第7および第12のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43
存在せず、第7および第13のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43
は存在せず、第7および第14のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R
は存在せず、第7および第15のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R
43は存在せず、第8および第10のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、
43は存在せず、第8および第11のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり
、R43は存在せず、第8および第12のR。一部の実施形態では、R42は=Oであ
り、R43は存在せず、第8および第13のR。一部の実施形態では、R42は=Oで
あり、R43は存在せず、第8および第14のR。一部の実施形態では、R42は=O
であり、R43は存在せず、第8および第15のR。一部の実施形態では、R42は=
Oであり、R43は存在せず、第9および第11のR。一部の実施形態では、R42
=Oであり、R43は存在せず、第9および第12のR。一部の実施形態では、R42
は=Oであり、R43は存在せず、第9および第13のR。一部の実施形態では、R
は=Oであり、R43は存在せず、第9および第14のR。一部の実施形態では、R
42は=Oであり、R43は存在せず、第9および第15のR
一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第10および第12のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第10および第13のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第10および第14のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第10および第15のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第11および第13のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第11および第14のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第11および第15のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第12および第14のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第12および第15のR。一部の実施形態では、第13および第15のR
Y19
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は炭素であり、zは、1であり、Rは、−NHであり、式VIの環は、芳香族であ
り、R18は、−(CR1919−であり、pは0である。一部の実施形態では、
は、R15に存在する。一部の実施形態では、Rは、R13に存在する。一部の実
施形態では、Rは、R14に存在する。一部の実施形態では、Rは、R16に存在す
る。一部の実施形態では、Rは、R17に存在する。
Y20
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、6であり、Rはそれ
ぞれ、C(R4243)であり、Rは、C(R454647)であり、R39
40、R45、R46およびR47は、水素であり、第1のRのR42は、C(R
5758)であり、第1〜第6のRのR43は、水素であり、第2から第6のR
のR42は、水素であり、R56は、=Oであり、R57は、−OHであり、R58
存在しない。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、6であり
、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、R39およびR40は、水素であり、第
1のRのR42は、C(R565758)であり、第1〜第6のRのR43は、
水素であり、第2から第6のRのR42は、水素であり、R56は、=Oであり、R
は、−OHであり、R58は存在しない。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、1〜10であり、R
はそれぞれ、C(R4243)であり、Rは、C(R454647)であり、
39、R40、R45、R46およびR47は、水素であり、1つのRのR42は、
C(R565758)であり、他のRのR42は、水素であり、R43は、水素で
あり、R56は、=Oであり、R57は、−OHであり、R58は存在しない。一部の実
施形態では、第1のRのR42は、C(R565758)である。一部の実施形態
では、Rは、C(R3940)であり、jは、1〜10であり、Rはそれぞれ、C
(R4243)であり、R39およびR40は、水素であり、1つのRのR42は、
C(R565758)であり、他のRのR42は、水素であり、R43は、水素で
あり、R56は、=Oであり、R57は、−OHであり、R58は存在しない。一部の実
施形態では、第1のRのR42は、C(R565758)である。一部の実施形態
では、第2のRのR42は、C(R565758)である。一部の実施形態では、
第3のRのR42は、C(R565758)である。一部の実施形態では、第4の
のR42は、C(R565758)である。一部の実施形態では、第5のR
42は、C(R565758)である。一部の実施形態では、第6のRのR42
は、C(R565758)である。一部の実施形態では、第7のRのR42は、C
(R565758)である。一部の実施形態では、第8のRのR42は、C(R
5758)である。一部の実施形態では、第9のRのR42は、C(R56
58)である。一部の実施形態では、第10のRのR42は、C(R5657
58)である。
Z1
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは10であり、第1、第
3、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、
第5および第8のRはOであり、R39、R40、R42、R43、R45、R46
よびR47は水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、j
は10であり、RはC(R454647)であり、第1、第3、第4、第6、第7
、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第5および第8のR
はOであり、R39、R40、R42、R43、R45、R46およびR47は水素であ
る。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第
1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18
、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のR
は、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、
第17、第20、第23、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R
、R40、R42およびR43は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R
3940)であり、jは、4〜31であり、RはC(R454647)であり、
第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第1
8、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第30および第31の
は、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14
、第17、第20、第23、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R
39、R40、R42、R43、R45、R46およびR47は、水素である。
一部の実施形態では、RはC(R3940)であり、jは10であり、第1、第3
、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第
5および第8のRはOであり、R39、R40、R42およびR43は、水素であり、
45、R46、R47、R48、R49およびR50は、独立に、原子価が許容すれば
、非存在、水素、−OH、=O、−SH、=N、−NH、−NH、−CHまたは−
COOHであり、R100、R101およびR102は、それぞれ独立に、アルキル、フ
ェニル、アリールまたはC〜C20環である。一部の実施形態では、R100、R10
およびR102はそれぞれ、独立に、C〜Cアルキル、フェニル、アリールまたは
〜C環である。
一部の実施形態では、RはC(R3940)であり、jは10であり、Rは、水
素、C(R454647)、OH、SH、S(O)、S(O)、Si(R100
101102)またはNR484950であり、第1、第3、第4、第6、第7
、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第5および第8のR
はOであり、R39、R40、R42およびR43は、水素であり、R45、R46、R
47、R48、R49およびR50は、独立に、原子価が許容すれば、非存在、水素、−
OH、=O、−SH、=N、−NH、−NH、−CHまたは−COOHであり、R
100、R101およびR102は、それぞれ独立に、アルキル、フェニル、アリールま
たはC〜C20環である。一部の実施形態では、R100、R101およびR102
それぞれ、独立に、C〜Cアルキル、フェニル、アリールまたはC〜C環である
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第
1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18
、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のR
は、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、
第17、第20、第23、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R
、R40、R42およびR43は、水素である。
一部の実施形態では、RはC(R3940)であり、jは、4〜31であり、R
は、水素、C(R454647)、OH、SH、S(O)、S(O)、Si(R
100101102)またはNR484950であり、第1、第3、第4、第6
、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第
22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、
C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第2
3、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42
よびR43は水素であり、R45、R46、R47、R48、R49およびR50は、独
立に、原子価が許容すれば、非存在、水素、−OH、=O、−SH、=N、−NH、−
NH、−CHまたは−COOHであり、R100、R101およびR102は、それ
ぞれ独立に、アルキル、フェニル、アリールまたはC〜C20環である。一部の実施形
態では、R100、R101およびR102はそれぞれ、独立に、C〜Cアルキル、
フェニル、アリールまたはC〜C環である。
一部の実施形態では、
、R、R18およびRは、独立に、−R−(Rであり、Rは、C(R39
40)、O、S、S(O)、S(O)またはNR41であり、Rはそれぞれ、独
立に、非存在(すなわち、jは0である)、C(R4243)、O、S、S(O)
S(O)またはNR44であり、
jは、0〜30の整数であり、
39、R40、R41、R42、R43およびR44は、それぞれ独立に、原子価が
許容すれば、非存在、水素、=O、−OR51、−SR52、−NR535455
−C(R565758)または−Rhx−(Rgxjx−Rfxであり、
51、R52、R53、R54、R55、R56、R57およびR58は、それぞれ
独立に、原子価が許容すれば、非存在、水素、−OH、=O、−SH、=NH、−NH
、−NH、−CHまたは−COOHであり、
とRとの間の結合は、存在する場合、原子価に応じて、単結合、二重結合または
三重結合であり、隣接するRのそれぞれの間の結合は、原子価に応じて、単結合、二重
結合または三重結合であり、Rが、O、S、S(O)またはS(O)である場合、
とRとの間の結合は、二重結合または三重結合ではなく、Rが、NR41である
場合、RとRとの間の結合は、三重結合ではなく、Rが、O、S、S(O)また
はS(O)である場合、RとRとの間の結合は、二重結合または三重結合ではなく
、Rが、NR44である場合、RとRとの間の結合は、三重結合ではなく、R
Oである場合、Rは、O、SまたはNR44ではなく、およびその逆であり、RがS
である場合、Rは、O、S(O)、S(O)またはNR44ではなく、およびその
逆であり、RがS(O)である場合、Rは、S、S(O)またはS(O)では
なく、およびその逆であり、RがS(O)である場合、Rは、S、S(O)また
はS(O)ではなく、およびその逆であり、RがNR41である場合、Rは、Oま
たはSではなく、およびその逆である。
Z2
またはRが、式VIである一部の実施形態では、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素であり、zは、1であり、Rは、Rであり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(CR1919−であり、pは、0〜10であり、R19は、独立に、水素またはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素であり、zは、1であり、Rは、Rであり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(CR1919−であり、pは、1であり、R19は、水素である。
またはRが式VIである一部の実施形態では、RはR15に存在する。一部の実施形態では、Rは、R13に存在する。一部の実施形態では、Rは、R14に存在する。一部の実施形態では、Rは、R16に存在する。一部の実施形態では、Rは、R17に存在する。一部の実施形態では、pは0である。一部の実施形態では、pは1である。一部の実施形態では、pは2である。一部の実施形態では、pは3である。一部の実施形態では、pは4である。一部の実施形態では、pは5である。一部の実施形態では、pは7である。一部の実施形態では、pは8である。一部の実施形態では、pは9である。一部の実施形態では、pは10である。一部の実施形態では、R19は全て、水素である。一部の実施形態では、R19は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は4つを除いて全て、水素である。
Z2−Y12、Z1−Y15およびZ1−Y19
好ましい化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、−R−(Rであるか、または
であり、
は、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6
、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第
22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、
C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第2
3、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42
よびR43は、独立に、水素またはC〜Cアルキルであり、
式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素であり、z
は、1であり、Rは、Rであり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(CR
1919−であり、pは、0〜10であり、R19は、独立に、水素またはC
アルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または
であり、
12は、炭素であり、隣接しないR13、R14、R15、R16およびR17の1
つまたは2つは、Oであり、R13、R14、R15、R16およびR17の残りは、炭
素であり、zは、0〜3であり、Rは、独立に、C〜Cアルキル、C〜Cアル
コキシ、アミノ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cジアルキルアミノ、ヒドロキシ
、C〜CアルケニルまたはC〜Cアルキニルであり、式VIの環は、二重結合を
有しておらず、R18は、−(CR1919−X−(CR1919−であ
り、pは、0〜5であり、qは、0〜5であり、R19は、独立に、水素またはC〜C
アルキルであり、Xは、Oであり、
12は、Nであり、R15は、S(O)であり、R13、R14、R16およびR
17は炭素であり、式VIの環は、二重結合を有しておらず、R18は、−(CR19
19−であり、pは0〜10であり、R19は、独立に、水素またはC〜Cアル
キルであるか、または
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素であり、zは、0〜5
であり、Rは、独立に、C〜Cアルキル、C〜Cアルコキシ、アミノ、C
アルキルアミノ、C〜Cジアルキルアミノ、ヒドロキシ、C〜Cアルケニル
またはC〜Cアルキニルであり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(CR
1919−であり、pは、0〜5であり、R19は、独立に、水素またはC〜C
アルキルであり、
およびRは、両方とも水素であることはなく、少なくとも1つの
は、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8
、第11、第14、第17、第20、第23、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42およびR43は、水素またはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、水素である。一部の実施形態では、R39は、水素であり、R40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R42は全て、水素である。一部の実施形態では、R42は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は12を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は全て、水素である。一部の実施形態では、R43は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は12を除いて全て、水素である。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは10であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第5および第8のRはOであり、R39、R40、R42およびR43は水素である。
またはRが式VIである一部の実施形態では、RはR15に存在する。一部の実施形態では、Rは、R13に存在する。一部の実施形態では、Rは、R14に存在する。一部の実施形態では、Rは、R16に存在する。一部の実施形態では、Rは、R17に存在する。一部の実施形態では、pは0である。一部の実施形態では、pは1である。一部の実施形態では、pは2である。一部の実施形態では、pは3である。一部の実施形態では、pは4である。一部の実施形態では、pは5である。一部の実施形態では、pは7である。一部の実施形態では、pは8である。一部の実施形態では、pは9である。一部の実施形態では、pは10である。一部の実施形態では、R19は全て、水素である。一部の実施形態では、R19は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は4つを除いて全て、水素である。
またはRは、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素であり
、zは、1であり、Rは、Rであり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(
CR1919−であり、pは、1であり、R19は、水素である。
およびRのうちの1つまたは複数が、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12は、炭素であり、隣接しないR13、R14、R15、R
およびR17の1つまたは2つは、Oであり、R13、R14、R15、R16および
17の残りは、炭素であり、zは、0〜3であり、Rは、独立に、C〜Cアルキ
ル、C〜Cアルコキシ、アミノ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cジアルキル
アミノ、ヒドロキシ、C〜CアルケニルまたはC〜Cアルキニルであり、式VI
の環は、二重結合を有しておらず、R18は、−(CR1919−X−(CR
19−であり、pは、0〜5であり、qは、0〜5であり、R19は、独立に、
水素またはC〜Cアルキルであり、Xは、Oである。一部の実施形態では、R
、水素である。一部の実施形態では、Rは、水素である。一部の実施形態では、R13
は、Oであり、R14、R15、R16およびR17は、炭素である。一部の実施形態で
は、R14は、Oであり、R13、R15、R16およびR17は、炭素である。一部の
実施形態では、R15は、Oであり、R13、R14、R16およびR17は、炭素であ
る。一部の実施形態では、R16は、Oであり、R13、R14、R15およびR17
、炭素である。一部の実施形態では、R17は、Oであり、R13、R14、R15およ
びR16は、炭素である。一部の実施形態では、R13およびR15は、Oである。一部
の実施形態では、R13およびR16は、Oである。一部の実施形態では、R13および
17は、Oである。一部の実施形態では、R14およびR16は、Oである。一部の実
施形態では、R14およびR17は、Oである。一部の実施形態では、R15およびR
は、Oである。一部の実施形態では、zは0である。一部の実施形態では、zは1であ
る。一部の実施形態では、zは2である。一部の実施形態では、zは3である。一部の実
施形態では、Rは、独立に、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、アミノメチル、ア
ミノエチル、ヒドロキシルまたはアミノである。一部の実施形態では、pは0である。一
部の実施形態では、pは1である。一部の実施形態では、pは2である。一部の実施形態
では、pは3である。一部の実施形態では、pは4である。一部の実施形態では、pは5
である。一部の実施形態では、qは0である。一部の実施形態では、qは1である。一部
の実施形態では、qは2である。一部の実施形態では、qは3である。一部の実施形態で
は、qは4である。一部の実施形態では、qは5である。一部の実施形態では、R19
全て、水素である。一部の実施形態では、R19は1つを除いて全て、水素である。一部
の実施形態では、R19は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19
は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は4つを除いて全て、水
素である。
少なくとも1つの
が、式VIであり、Rが、水素であり、Rが、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R13は、Oであり、R12、R14、R15、R16およびR17
、炭素であり、zは、0であり、式VIの環は、二重結合を有しておらず、R18は、−
(CR1919−X−(CR1919−であり、pは、0であり、qは、
1であり、R19はどちらも水素であり、Xは、Oである。
およびRのうちの1つまたは複数が、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12は、Nであり、R15は、S(O)であり、R13、R
、R16およびR17は炭素であり、式VIの環は、二重結合を有しておらず、R18
は、−(CR1919−であり、pは0〜10であり、R19は、独立に、水素ま
たはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、pは0である。一部の実施形態で
は、pは1である。一部の実施形態では、pは2である。一部の実施形態では、pは3で
ある。一部の実施形態では、pは4である。一部の実施形態では、pは5である。一部の
実施形態では、pは7である。一部の実施形態では、pは8である。一部の実施形態では
、pは9である。一部の実施形態では、pは10である。一部の実施形態では、R19
全て、水素である。一部の実施形態では、R19は1つを除いて全て、水素である。一部
の実施形態では、R19は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19
は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は4つを除いて全て、水
素である。
少なくとも1つの
が、式VIであり、Rが、水素であり、Rが、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12は、Nであり、R15は、S(O)であり、R13、R14
16およびR17は炭素であり、式VIの環は、二重結合を有しておらず、R18は、
−(CR1919−であり、pは、1であり、R19は、どちらも水素である。
およびRのうちの1つまたは複数が、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素で
あり、zは、0〜5であり、Rは、独立に、C〜Cアルキル、C〜Cアルコキ
シ、アミノ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cジアルキルアミノ、ヒドロキシ、C
〜CアルケニルまたはC〜Cアルキニルであり、式VIの環は、芳香族であり、
18は、−(CR1919−であり、pは、0〜5であり、R19は、独立に、
水素またはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、zは0である。一部の実施
形態では、zは1である。一部の実施形態では、zは2である。一部の実施形態では、z
は3である。一部の実施形態では、zは4である。一部の実施形態では、zは5である。
一部の実施形態では、pは0である。一部の実施形態では、pは1である。一部の実施形
態では、pは2である。一部の実施形態では、pは3である。一部の実施形態では、pは
4である。一部の実施形態では、pは5である。一部の実施形態では、R19は全て、水
素である。一部の実施形態では、R19は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形
態では、R19は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は3つを
除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は4つを除いて全て、水素である
。一部の実施形態では、Rは、R15に存在する。一部の実施形態では、Rは、R
に存在する。一部の実施形態では、Rは、R14に存在する。一部の実施形態では、
は、R16に存在する。一部の実施形態では、Rは、R17に存在する。
少なくとも1つの
が、式VIであり、Rが、水素であり、Rが、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素であり
、zは、1であり、Rは、−NHであり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、
−(CR1919−であり、pは、0であり、Rは、R15に存在する。
Z2−Y12
一部の実施形態では、本化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、
であり、
およびRについては、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素
であり、zは、1であり、Rは、Rであり、式VIの環は、芳香族であり、R18
、−(CR1919−であり、pは、0〜10であり、R19は、独立に、水素ま
たはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または
であり、

およびRについては、R12は、炭素であり、隣接しないR13、R14、R15
、R16およびR17の1つまたは2つは、Oであり、R13、R14、R15、R16
およびR17の残りは、炭素であり、zは、0〜3であり、Rは、独立に、C〜C
アルキル、C〜Cアルコキシ、アミノ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cジア
ルキルアミノ、ヒドロキシ、C〜CアルケニルまたはC〜Cアルキニルであり、
式VIの環は、二重結合を有しておらず、R18は、−(CR1919−X−(
CR1919−であり、pは、0〜5であり、qは、0〜5であり、R19は、独
立に、水素またはC〜Cアルキルであり、Xは、Oである。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが式VIである一部の実施形態では、RはR15に存在する。一部の実施形態では、Rは、R13に存在する。一部の実施形態では、Rは、R14に存在する。一部の実施形態では、Rは、R16に存在する。一部の実施形態では、Rは、R17に存在する。一部の実施形態では、pは0である。一部の実施形態では、pは1である。一部の実施形態では、pは2である。一部の実施形態では、pは3である。一部の実施形態では、pは4である。一部の実施形態では、pは5である。一部の実施形態では、pは7である。一部の実施形態では、pは8である。一部の実施形態では、pは9である。一部の実施形態では、pは10である。一部の実施形態では、R19は全て、水素である。一部の実施形態では、R19は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は4つを除いて全て、水素である。
またはRが、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素であり
、zは、1であり、Rは、Rであり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(
CR1919−であり、pは、1であり、R19は、水素である。
およびRのうちの1つまたは複数が、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12は、炭素であり、隣接しないR13、R14、R15、R
およびR17の1つまたは2つは、Oであり、R13、R14、R15、R16および
17の残りは、炭素であり、zは、0〜3であり、Rは、独立に、C〜Cアルキ
ル、C〜Cアルコキシ、アミノ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cジアルキル
アミノ、ヒドロキシ、C〜CアルケニルまたはC〜Cアルキニルであり、式VI
の環は、二重結合を有しておらず、R18は、−(CR1919−X−(CR
19−であり、pは、0〜5であり、qは、0〜5であり、R19は、独立に、
水素またはC〜Cアルキルであり、Xは、Oである。一部の実施形態では、R
、水素である。一部の実施形態では、Rは、水素である。一部の実施形態では、R13
は、Oであり、R14、R15、R16およびR17は、炭素である。一部の実施形態で
は、R14は、Oであり、R13、R15、R16およびR17は、炭素である。一部の
実施形態では、R15は、Oであり、R13、R14、R16およびR17は、炭素であ
る。一部の実施形態では、R16は、Oであり、R13、R14、R15およびR17
、炭素である。一部の実施形態では、R17は、Oであり、R13、R14、R15およ
びR16は、炭素である。一部の実施形態では、R13およびR15は、Oである。一部
の実施形態では、R13およびR16は、Oである。一部の実施形態では、R13および
17は、Oである。一部の実施形態では、R14およびR16は、Oである。一部の実
施形態では、R14およびR17は、Oである。一部の実施形態では、R15およびR
は、Oである。一部の実施形態では、zは0である。一部の実施形態では、zは1であ
る。一部の実施形態では、zは2である。一部の実施形態では、zは3である。一部の実
施形態では、Rは、独立に、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、アミノメチル、ア
ミノエチル、ヒドロキシルまたはアミノである。一部の実施形態では、pは0である。一
部の実施形態では、pは1である。一部の実施形態では、pは2である。一部の実施形態
では、pは3である。一部の実施形態では、pは4である。一部の実施形態では、pは5
である。一部の実施形態では、qは0である。一部の実施形態では、qは1である。一部
の実施形態では、qは2である。一部の実施形態では、qは3である。一部の実施形態で
は、qは4である。一部の実施形態では、qは5である。一部の実施形態では、R19
全て、水素である。一部の実施形態では、R19は1つを除いて全て、水素である。一部
の実施形態では、R19は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19
は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は4つを除いて全て、水
素である。
少なくとも1つの
が、式VIであり、Rが、水素であり、Rが、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R13は、Oであり、R12、R14、R15、R16およびR17
、炭素であり、zは、0であり、式VIの環は、二重結合を有しておらず、R18は、−
(CR1919−X−(CR1919−であり、pは、0であり、qは、
1であり、R19はどちらも水素であり、Xは、Oである。
Z1−Y15
一部の実施形態では、化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、−R−(Rであり、
は、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6
、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第
22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、
C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第2
3、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42
よびR43は、独立に、水素またはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または
であり、
およびRに関して、R12は、Nであり、R15は、S(O)であり、R13
14、R16およびR17は炭素であり、式VIの環は、二重結合を有しておらず、R
18は、−(CR1919−であり、pは0〜10であり、R19は、独立に、水
素またはC〜Cアルキルであり、
およびRは、両方とも水素であることはなく、少なくとも1つの
は、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第23、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42およびR43は、水素またはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、水素である。一部の実施形態では、R39は、水素であり、R40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R42は全て、水素である。一部の実施形態では、R42は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は12を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は全て、水素である。一部の実施形態では、R43は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は5つを除いて全て、水素で
ある。一部の実施形態では、R43は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は12を除いて全て、水素である。
が、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは10であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第5および第8のRはOであり、R39、R40、R42およびR43は水素である。
およびRのうちの1つまたは複数が、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12は、Nであり、R15は、S(O)であり、R13、R
、R16およびR17は炭素であり、式VIの環は、二重結合を有しておらず、R18
は、−(CR1919−であり、pは0〜10であり、R19は、独立に、水素ま
たはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、pは0である。一部の実施形態で
は、pは1である。一部の実施形態では、pは2である。一部の実施形態では、pは3で
ある。一部の実施形態では、pは4である。一部の実施形態では、pは5である。一部の
実施形態では、pは7である。一部の実施形態では、pは8である。一部の実施形態では
、pは9である。一部の実施形態では、pは10である。一部の実施形態では、R19
全て、水素である。一部の実施形態では、R19は1つを除いて全て、水素である。一部
の実施形態では、R19は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19
は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は4つを除いて全て、水
素である。
少なくとも1つの
が、式VIであり、Rが、水素であり、Rが、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12は、Nであり、R15は、S(O)であり、R13、R14
16およびR17は炭素であり、式VIの環は、二重結合を有しておらず、R18は、
−(CR1919−であり、pは、1であり、R19は、どちらも水素である。
Z1−Y19
一部の実施形態では、化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、−R−(Rであり、
は、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6
、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第
22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、
C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第2
3、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42
よびR43は、独立に、水素またはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または
であり、
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素であり、zは、0〜5
であり、Rは、独立に、独立に、C〜Cアルキル、C〜Cアルコキシ、アミノ
、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cジアルキルアミノ、ヒドロキシ、C〜C
ルケニルまたはC〜Cアルキニルであり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、
−(CR1919−であり、pは、0〜5であり、R19は、独立に、水素または
〜Cアルキルであり、
およびRは、両方とも水素であることはなく、
のうちの少なくとも1つは、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、
4〜31であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第1
5、第16、第18、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第3
0および第31のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8
、第11、第14、第17、第20、第23、第26および第29のRは、存在する場
合、Oであり、R39、R40、R42およびR43は、水素またはC〜Cアルキル
である。一部の実施形態では、R39およびR40は、水素である。一部の実施形態では
、R39は、水素であり、R40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、
39およびR40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R42は全て
、水素である。一部の実施形態では、R42は1つを除いて全て、水素である。一部の実
施形態では、R42は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は3
つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は4つを除いて全て、水素で
ある。一部の実施形態では、R42は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態で
は、R42は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は7つを除い
て全て、水素である。一部の実施形態では、R42は8つを除いて全て、水素である。一
部の実施形態では、R42は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R
は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は11を除いて全て、
水素である。一部の実施形態では、R42は12を除いて全て、水素である。一部の実施
形態では、R43は全て、水素である。一部の実施形態では、R43は1つを除いて全て
、水素である。一部の実施形態では、R43は2つを除いて全て、水素である。一部の実
施形態では、R43は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は4
つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は5つを除いて全て、水素で
ある。一部の実施形態では、R43は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態で
は、R43は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は8つを除い
て全て、水素である。一部の実施形態では、R43は9つを除いて全て、水素である。一
部の実施形態では、R43は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R
は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は12を除いて全て、
水素である。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは1
0であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R42
)であり、第2、第5および第8のRはOであり、R39、R40、R42およびR
43は水素である。
およびRのうちの1つまたは複数が、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素で
あり、zは、0〜5であり、Rは、独立に、C〜Cアルキル、C〜Cアルコキ
シ、アミノ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cジアルキルアミノ、ヒドロキシ、C
〜CアルケニルまたはC〜Cアルキニルであり、式VIの環は、芳香族であり、
18は、−(CR1919−であり、pは、0〜5であり、R19は、独立に、
水素またはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、zは0である。一部の実施
形態では、zは1である。一部の実施形態では、zは2である。一部の実施形態では、z
は3である。一部の実施形態では、zは4である。一部の実施形態では、zは5である。
一部の実施形態では、pは0である。一部の実施形態では、pは1である。一部の実施形
態では、pは2である。一部の実施形態では、pは3である。一部の実施形態では、pは
4である。一部の実施形態では、pは5である。一部の実施形態では、R19は全て、水
素である。一部の実施形態では、R19は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形
態では、R19は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は3つを
除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は4つを除いて全て、水素である
。一部の実施形態では、Rは、R15に存在する。一部の実施形態では、Rは、R
に存在する。一部の実施形態では、Rは、R14に存在する。一部の実施形態では、
は、R16に存在する。一部の実施形態では、Rは、R17に存在する。
少なくとも1つの
が、式VIであり、Rが、水素であり、Rが、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素であり
、zは、1であり、Rは、−NHであり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、
−(CR1919−であり、pは、0であり、Rは、R15に存在する。
Z1−Y18
一部の実施形態では、化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、−R−(Rであり、
は、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6
、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第
22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、
C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第2
3、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42
よびR43は、独立に、水素またはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または−R−(Rであり、
は、C(R3940)であり、jは、1〜15であり、Rはそれぞれ、C(R
4243)であり、2つのRについては、R42は=Oであり、R43は存在せず、
その他のRについては、R42およびR43は水素であり、R39およびR40は、水
素であり、
およびRは、両方とも水素であることはなく、
のうちの少なくとも1つは、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第23、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42およびR43は、水素またはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、水素である。一部の実施形態では、R39は、水素であり、R40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R42は全て、水素である。一部の実施形態では、R42は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は12を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は全て、水素である。一部の実施形態では、R43は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は5つを除いて全て、水素で
ある。一部の実施形態では、R43は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は12を除いて全て、水素である。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは10であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第5および第8のRはOであり、R39、R40、R42およびR43は水素である。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0であり、R39
=Oであり、R40は、存在しない。一部の実施形態では、Rは、C(R3940
であり、jは、0〜10であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、R39
、=Oであり、R40は、存在せず、R42およびR43は、水素である。一部の実施形
態では、jは1である。一部の実施形態では、jは2である。一部の実施形態では、jは
3である。一部の実施形態では、jは4である。一部の実施形態では、jは5である。一
部の実施形態では、jは7である。一部の実施形態では、jは8である。一部の実施形態
では、jは9である。一部の実施形態では、jは10である。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、1〜10であり、R
はそれぞれ、C(R4243)であり、1つのRについては、R42は=Oであり
、R43は存在せず、その他のRについては、R42およびR43は、水素であり、R
39およびR40は、水素である。一部の実施形態では、最後のRについては、R42
は=Oであり、R43は存在しない。一部の実施形態では、最後から2番目のRについ
ては、R42は=Oであり、R43は存在しない。一部の実施形態では、最後から3番目
のRについては、R42は=Oであり、R43は存在しない。一部の実施形態では、最
後から4番目のRについては、R42は=Oであり、R43は存在しない。一部の実施
形態では、最後から5番目のRについては、R42は=Oであり、R43は存在しない
。一部の実施形態では、第1のRについては、R42は=Oであり、R43は存在しな
い。一部の実施形態では、第2のRについては、R42は=Oであり、R43は存在し
ない。一部の実施形態では、第3のRについては、R42は=Oであり、R43は存在
しない。一部の実施形態では、第4のRについては、R42は=Oであり、R43は存
在しない。一部の実施形態では、第5のRについては、R42は=Oであり、R43
存在しない。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、1〜15であり、R
はそれぞれ、C(R4243)であり、2つのRについては、R42は=Oであり
、R43は存在せず、その他のRについては、R42およびR43は、水素であり、R
39およびR40は水素である。一部の実施形態では、第1および第3のRについては
、R42は=Oであり、R43は存在しない。一部の実施形態では、R42は=Oであり
、R43は存在せず、第1および第4のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり
、R43は存在せず、第1および第5のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり
、R43は存在せず、第1および第6のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり
、R43は存在せず、第1および第7のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり
、R43は存在せず、第1および第8のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり
、R43は存在せず、第1および第9のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり
、R43は存在せず、第1および第10のR。一部の実施形態では、R42は=Oであ
り、R43は存在せず、第1および第11のR。一部の実施形態では、R42は=Oで
あり、R43は存在せず、第1および第12のR。一部の実施形態では、R42は=O
であり、R43は存在せず、第1および第13のR。一部の実施形態では、R42は=
Oであり、R43は存在せず、第1および第14のR。一部の実施形態では、R42
=Oであり、R43は存在せず、第1および第15のR。一部の実施形態では、R42
は=Oであり、R43は存在せず、第2および第4のR。一部の実施形態では、R42
は=Oであり、R43は存在せず、第2および第5のR。一部の実施形態では、R42
は=Oであり、R43は存在せず、第2および第6のR。一部の実施形態では、R42
は=Oであり、R43は存在せず、第2および第7のR。一部の実施形態では、R42
は=Oであり、R43は存在せず、第2および第8のR。一部の実施形態では、R42
は=Oであり、R43は存在せず、第2および第9のR。一部の実施形態では、R42
は=Oであり、R43は存在せず、第2および第10のR。一部の実施形態では、R
は=Oであり、R43は存在せず、第2および第11のR。一部の実施形態では、R
42は=Oであり、R43は存在せず、第2および第12のR。一部の実施形態では、
42は=Oであり、R43は存在せず、第2および第13のR。一部の実施形態では
、R42は=Oであり、R43は存在せず、第2および第14のR。一部の実施形態で
は、R42は=Oであり、R43は存在せず、第2および第15のR。一部の実施形態
では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第5のR。一部の実施形態
では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第6のR。一部の実施形態
では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第7のR。一部の実施形態
では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第8のR。一部の実施形態
では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第9のR。一部の実施形態
では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第10のR。一部の実施形
態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第11のR。一部の実施
形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第12のR。一部の実
施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第13のR。一部の
実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第14のR。一部
の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第3および第15のR。一
部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第6のR。一
部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第7のR。一
部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第8のR。一
部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第9のR。一
部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第10のR
一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第11のR
。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第12のR
。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第13の
。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第14
のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第4および第1
5のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5および第
7のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5および第
8のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5および第
9のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5および第
10のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5および
第11のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5およ
び第12のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5お
よび第13のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第5
および第14のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第
5および第15のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、
第6および第8のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、
第6および第9のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、
第6および第10のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず
、第6および第11のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せ
ず、第6および第12のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在
せず、第6および第13のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存
在せず、第6および第14のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43
存在せず、第6および第15のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43
は存在せず、第7および第9のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43
は存在せず、第7および第10のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R
は存在せず、第7および第11のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R
43は存在せず、第7および第12のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、
43は存在せず、第7および第13のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり
、R43は存在せず、第7および第14のR。一部の実施形態では、R42は=Oであ
り、R43は存在せず、第7および第15のR。一部の実施形態では、R42は=Oで
あり、R43は存在せず、第8および第10のR。一部の実施形態では、R42は=O
であり、R43は存在せず、第8および第11のR。一部の実施形態では、R42は=
Oであり、R43は存在せず、第8および第12のR。一部の実施形態では、R42
=Oであり、R43は存在せず、第8および第13のR。一部の実施形態では、R42
は=Oであり、R43は存在せず、第8および第14のR。一部の実施形態では、R
は=Oであり、R43は存在せず、第8および第15のR。一部の実施形態では、R
42は=Oであり、R43は存在せず、第9および第11のR。一部の実施形態では、
42は=Oであり、R43は存在せず、第9および第12のR。一部の実施形態では
、R42は=Oであり、R43は存在せず、第9および第13のR。一部の実施形態で
は、R42は=Oであり、R43は存在せず、第9および第14のR。一部の実施形態
では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第9および第15のR。一部の実施形
態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第10および第12のR。一部の実
施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第10および第13のR。一部
の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第10および第14のR
一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、
第10および第15のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、
43は存在せず、第11および第13のR
一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43は存在せず、第11および第14のR
一部の実施形態では、R42は=Oであり、R43
存在せず、第11および第15のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、R
は存在せず、第12および第14のR。一部の実施形態では、R42は=Oであり、
43は存在せず、第12および第15のR。一部の実施形態では、第13および第1
5のR
Z1−Y12
一部の実施形態では、化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、−R−(Rであり、
は、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6
、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第
22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、
C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第2
3、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42
よびR43は、独立に、水素またはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または
であり、
およびRについて、R12は、炭素であり、隣接しないR13、R14、R15
16およびR17の1つまたは2つは、Oであり、R13、R14、R15、R16
よびR17の残りは、炭素であり、zは、0〜3であり、Rは、独立に、C〜C
ルキル、C〜Cアルコキシ、アミノ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cジアル
キルアミノ、ヒドロキシ、C〜CアルケニルまたはC〜Cアルキニルであり、式
VIの環は、二重結合を有しておらず、R18は、−(CR1919−X−(C
1919−であり、pは、0〜5であり、qは、0〜5であり、R19は、独立
に、水素またはC〜Cアルキルであり、Xは、Oであり、
およびRは、両方とも水素であることはなく、
のうちの少なくとも1つは、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第23、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42およびR43は、水素またはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、水素である。一部の実施形態では、R39は、水素であり、R40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R42は全て、水素である。一部の実施形態では、R42は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は12を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は全て、水素である。一部の実施形態では、R43は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は12を除いて全て、水素である。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは10であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第5および第8のRはOであり、R39、R40、R42およびR43は水素である。
およびRのうちの1つまたは複数が、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12は、炭素であり、隣接しないR13、R14、R15、R
およびR17の1つまたは2つは、Oであり、R13、R14、R15、R16および
17の残りは、炭素であり、zは、0〜3であり、Rは、独立に、C〜Cアルキ
ル、C〜Cアルコキシ、アミノ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cジアルキル
アミノ、ヒドロキシ、C〜CアルケニルまたはC〜Cアルキニルであり、式VI
の環は、二重結合を有しておらず、R18は、−(CR1919−X−(CR
19−であり、pは、0〜5であり、qは、0〜5であり、R19は、独立に、
水素またはC〜Cアルキルであり、Xは、Oである。
およびRのうちの1つまたは複数が、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12は、炭素であり、隣接しないR13、R14、R15、R
およびR17の1つまたは2つは、Oであり、R13、R14、R15、R16および
17の残りは、炭素であり、zは、0〜3であり、Rは、独立に、C〜Cアルキ
ル、C〜Cアルコキシ、アミノ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cジアルキル
アミノ、ヒドロキシ、C〜CアルケニルまたはC〜Cアルキニルであり、式VI
の環は、二重結合を有しておらず、R18は、−(CR1919−X−(CR
19−であり、pは、0〜5であり、qは、0〜5であり、R19は、独立に、
水素またはC〜Cアルキルであり、Xは、Oである。一部の実施形態では、R
、水素である。一部の実施形態では、Rは、水素である。一部の実施形態では、R13
は、Oであり、R14、R15、R16およびR17は、炭素である。一部の実施形態で
は、R14は、Oであり、R13、R15、R16およびR17は、炭素である。一部の
実施形態では、R15は、Oであり、R13、R14、R16およびR17は、炭素であ
る。一部の実施形態では、R16は、Oであり、R13、R14、R15およびR17
、炭素である。一部の実施形態では、R17は、Oであり、R13、R14、R15およ
びR16は、炭素である。一部の実施形態では、R13およびR15は、Oである。一部
の実施形態では、R13およびR16は、Oである。一部の実施形態では、R13および
17は、Oである。一部の実施形態では、R14およびR16は、Oである。一部の実
施形態では、R14およびR17は、Oである。一部の実施形態では、R15およびR
は、Oである。一部の実施形態では、zは0である。一部の実施形態では、zは1であ
る。一部の実施形態では、zは2である。一部の実施形態では、zは3である。一部の実
施形態では、Rは、独立に、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、アミノメチル、ア
ミノエチル、ヒドロキシルまたはアミノである。一部の実施形態では、pは0である。一
部の実施形態では、pは1である。一部の実施形態では、pは2である。一部の実施形態
では、pは3である。一部の実施形態では、pは4である。一部の実施形態では、pは5
である。一部の実施形態では、qは0である。一部の実施形態では、qは1である。一部
の実施形態では、qは2である。一部の実施形態では、qは3である。一部の実施形態で
は、qは4である。一部の実施形態では、qは5である。一部の実施形態では、R19
全て、水素である。一部の実施形態では、R19は1つを除いて全て、水素である。一部
の実施形態では、R19は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19
は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は4つを除いて全て、水
素である。
少なくとも1つの
が、式VIであり、Rが、水素であり、Rが、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R13は、Oであり、R12、R14、R15、R16およびR17
、炭素であり、zは、0であり、式VIの環は、二重結合を有しておらず、R18は、−
(CR1919−X−(CR1919−であり、pは、0であり、qは、
1であり、R19はどちらも水素であり、Xは、Oである。
Z1−Y17
一部の実施形態では、化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、−R−(Rであり、
は、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6
、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第
22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、
C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第2
3、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42
よびR43は、独立に、水素またはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または
であり、
およびRについて、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭
素であり、zは、0〜3であり、Rは、独立に、C〜Cアルキル、C〜Cアル
コキシ、アミノ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cジアルキルアミノ、ヒドロキシ
、C〜CアルケニルまたはC〜Cアルキニルであり、式VIの環は、芳香族であ
り、R18は、−(CR1919−であり、pは、0であり、
およびRは、両方とも水素であることはなく、
のうちの少なくとも1つは、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第23、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42およびR43は、水素またはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、水素である。一部の実施形態では、R39は、水素であり、R40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R42は全て、水素である。一部の実施形態では、R42は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は12を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は全て、水素である。一部の実施形態では、R43は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は12を除いて全て、水素である。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは10であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第5および第8のRはOであり、R39、R40、R42およびR43は水素である。
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は炭素であり、zは、0であり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(CR
19−であり、pは0である。
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は、炭素であり、zは、1であり、Rは、独立に、C〜Cアルキル、C〜C
アルコキシ、アミノ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cジアルキルアミノ、ヒドロ
キシ、C〜CアルケニルまたはC〜Cアルキニルであり、式VIの環は、芳香族
であり、R18は、−(CR1919−であり、pは、0である。
Z1−Y1
一部の実施形態では、化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、−R−(Rであり、
は、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6
、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第
22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、
C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第2
3、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42
よびR43は、独立に、水素またはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または
であり、
およびRについて、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭
素であり、zは、1であり、Rは、ヒドロキシ、C〜Cアルキル、C〜Cアル
コキシ、アミノ、C〜Cアルキルアミノ、C〜Cジアルキルアミノ、ヒドロキシ
、C〜CアルケニルまたはC〜Cアルキニルであり、式VIの環は、二重結合を
有しておらず、R18は、−(CR1919−であり、pは、0であり、
およびRは、両方とも水素であることはなく、
のうちの少なくとも1つは、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第23、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42およびR43は、水素またはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、水素である。一部の実施形態では、R39は、水素であり、R40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R42は全て、水素である。一部の実施形態では、R42は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は12を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は全て、水素である。一部の実施形態では、R43は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は12を除いて全て、水素である。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは10であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第5および第8のRはOであり、R39、R40、R42およびR43は水素である。
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は、炭素であり、zは、1であり、Rは、ヒドロキシであり、式VIの環は、二重結
合を有しておらず、R18は、−(CR1919−であり、pは、0である。一部
の実施形態では、Rは、R15に存在する。一部の実施形態では、Rは、R13に存
在する。一部の実施形態では、Rは、R14に存在する。一部の実施形態では、R
、R16に存在する。一部の実施形態では、Rは、R17に存在する。
Z1−Y9
一部の実施形態では、化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、−R−(Rであり、
は、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6
、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第
22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、
C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第2
3、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42
よびR43は、独立に、水素またはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRは、独立に、水素または
であり、
およびRは、独立に、水素または−R−(Rであり、
およびRについては、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素
であり、zは、0であり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(CR1919
−であり、pは、0であり、Rは、C(R3940)であり、jは、0であり、
39は、=Oであり、R40は、−OHである。一部の実施形態では、Rは存在せず
、jは0〜10であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、R42およびR
は、水素であり、
およびRは、両方とも水素であることはなく、
のうちの少なくとも1つは、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第23、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42およびR43は、水素またはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、水素である。一部の実施形態では、R39は、水素であり、R40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R42は全て、水素である。一部の実施形態では、R42は1つを除いて全て、水素である。一部の実
施形態では、R42は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は12を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は全て、水素である。一部の実施形態では、R43は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は12を除いて全て、水素である。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは10であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第5および第8のRはOであり、R39、R40、R42およびR43は水素である。
一部の実施形態では、1つの
またはRは、−R−(Rであり、1つの
またはRは、であり、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は、炭素であり、zは、0であり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(CR
1919−であり、pは、0であり、Rは、C(R3940)であり、jは、
0であり、R39は、=Oであり、R40は、−OHである。一部の実施形態では、R
は存在せず、jは0〜10であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、R42
およびR43は、水素である。
Z1−Y2
一部の実施形態では、化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、−R−(Rであり、
は、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6
、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第
22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、
C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第2
3、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42
よびR43は、独立に、水素またはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または
であり、
およびRについては、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、
炭素であり、zは、1であり、Rは、−O−CHであり、式VIの環は、芳香族であ
り、R18は、−(CR1919−であり、pは0である。一部の実施形態では、
は、R15に存在し、
およびRは、両方とも水素であることはなく、
のうちの少なくとも1つは、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第23、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42およびR43は、水素またはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、水素である。一部の実施形態では、R39は、水素であり、R40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R42は全て、水素である。一部の実施形態では、R42は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は12を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は全て、水素である。一部の実施形態では、R43は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は12を除いて全て、水素である。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは10であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第5および第8のRはOであり、R39、R40、R42およびR43は水素である。
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は、炭素であり、zは、1であり、Rは、O−CHであり、式VIの環は、芳香族
であり、R18は、−(CR1919−であり、pは、0である。一部の実施形態
では、Rは、R15に存在する。一部の実施形態では、Rは、R13に存在する。一
部の実施形態では、Rは、R14に存在する。一部の実施形態では、Rは、R16
存在する。一部の実施形態では、Rは、R17に存在する。
Z2−Y13
一部の実施形態では、本化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、
であり、
およびRについては、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素
であり、zは、1であり、Rは、Rであり、式VIの環は、芳香族であり、R18
、−(CR1919−であり、pは、0〜10であり、R19は、独立に、水素ま
たはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または
であり、
およびRについては、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は炭
素であり、zは、0であり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(CR19
−であり、1つのR19は−OHであり、他のR19は、水素であり、pは1であ
り、
およびRは、両方とも水素であることはなく、
のうちの少なくとも1つは、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが式VIである一部の実施形態では、RはR15に存在する。一部の実施形態では、Rは、R13に存在する。一部の実施形態では、Rは、R14に存在する。一部の実施形態では、Rは、R16に存在する。一部の実施形態では、Rは、R17に存在する。一部の実施形態では、pは0である。一部の実施形態では、pは1である。一部の実施形態では、pは2である。一部の実施形態では、pは3である。一部の実施形態では、pは4である。一部の実施形態では、pは5である。一部の実施形態では、pは7である。一部の実施形態では、pは8である。一部の実施形態では、pは9である。一部の実施形態では、pは10である。一部の実施形態では、R19は全て、水素である。一部の実施形態では、R19は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は4つを除いて全て、水素である。
またはRが、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素であり
、zは、1であり、Rは、Rであり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(
CR1919−であり、pは、1であり、R19は、水素である。
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は炭素であり、zは、0であり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(CR
19−であり、一方のR19は−OHであり、他方のR19は、水素であり、p
は1である。
Z2−Y5
一部の実施形態では、本化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、
であり、
およびRについては、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素
であり、zは、1であり、Rは、Rであり、式VIの環は、芳香族であり、R18
、−(CR1919−であり、pは、0〜10であり、R19は、独立に、水素ま
たはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または

であり、
およびRについては、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、
炭素であり、zは、1であり、Rは、メチルであり、式VIの環は、芳香族であり、R
18は、−(CR1919−X−(CR1919−であり、pは、0であ
り、qは、0であり、Xは、S(O)であり、
およびRは、両方とも水素であることはなく、
のうちの少なくとも1つは、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが式VIである一部の実施形態では、RはR15に存在する。一部の実施形態では、R
、R13に存在する。一部の実施形態では、Rは、R14に存在する。一部の実施形態
では、Rは、R16に存在する。一部の実施形態では、Rは、R17に存在する。一
部の実施形態では、pは0である。一部の実施形態では、pは1である。一部の実施形態
では、pは2である。一部の実施形態では、pは3である。一部の実施形態では、pは4
である。一部の実施形態では、pは5である。一部の実施形態では、pは7である。一部
の実施形態では、pは8である。一部の実施形態では、pは9である。一部の実施形態で
は、pは10である。一部の実施形態では、R19は全て、水素である。一部の実施形態
では、R19は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は2つを除
いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は3つを除いて全て、水素である。
一部の実施形態では、R19は4つを除いて全て、水素である。
またはRが、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素であり
、zは、1であり、Rは、Rであり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(
CR1919−であり、pは、1であり、R19は、水素である。
一部の実施形態では、式VI中、R12、R13、R14、R15、R16およびR
は、炭素であり、zは、1であり、Rは、メチルであり、式VIの環は、芳香族であ
り、R18は、−(CR1919−X−(CR1919−であり、pは、
0であり、qは、0であり、Xは、S(O)である。
Z2−Y7
一部の実施形態では、本化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、
であり、
およびRについては、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素
であり、zは、1であり、Rは、Rであり、式VIの環は、芳香族であり、R18
、−(CR1919−であり、pは、0〜10であり、R19は、独立に、水素ま
たはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または−R−(Rであり、
は、C(R3940)であり、jは、1〜10であり、1つのRは、Oであり
、他のRは、C(R4243)であり、Rは、C(R454647)であり、
39、R40、R42、R43、R45、R46およびR47は、水素であり、
およびRは、両方とも水素であることはなく、
のうちの少なくとも1つは、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが式VIである一部の実施形態では、RはR15に存在する。一部の実施形態では、Rは、R13に存在する。一部の実施形態では、Rは、R14に存在する。一部の実施形態では、Rは、R16に存在する。一部の実施形態では、Rは、R17に存在する。一部の実施形態では、pは0である。一部の実施形態では、pは1である。一部の実施形態では、pは2である。一部の実施形態では、pは3である。一部の実施形態では、pは4である。一部の実施形態では、pは5である。一部の実施形態では、pは7である。一部の実施形態では、pは8である。一部の実施形態では、pは9である。一部の実施形態では、pは10である。一部の実施形態では、R19は全て、水素である。一部の実施形態では、R19は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は4つを除いて全て、水素である。
またはRが、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素であり
、zは、1であり、Rは、Rであり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(
CR1919−であり、pは、1であり、R19は、水素である。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、1であり、Rは、
Oであり、Rは、C(R454647)であり、R39、R40、R45、R46
およびR47は、水素である。一部の実施形態では、Rは、存在せず、jは、1であり
、Rは、Oであり、Rは、C(R454647)であり、R45、R46および
47は、水素である。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、1〜10であり、1
つのRは、Oであり、他のRは、C(R4243)であり、Rは、C(R45
4647)であり、R39、R40、R42、R43、R45、R46およびR47
、水素である。一部の実施形態では、最後のRはOである。一部の実施形態では、最後
から2番目のRはOである。一部の実施形態では、最後から3番目のRはOである。
一部の実施形態では、最後から4番目のRは、Oである。一部の実施形態では、最後か
ら5番目のRは、Oである。一部の実施形態では、第1のRはOである。一部の実施
形態では、第2のRはOである。一部の実施形態では、第3のRはOである。一部の
実施形態では、第4のRはOである。一部の実施形態では、第5のRはOである。
Z2−Y6
一部の実施形態では、本化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、
であり、
およびRについては、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素
であり、zは、1であり、Rは、Rであり、式VIの環は、芳香族であり、R18
、−(CR1919−であり、pは、0〜10であり、R19は、独立に、水素ま
たはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または−R−(Rであり、
およびRについては、Rは、NR41であり、jは、0〜10であり、Rはそれぞ
れ、C(R4243)であり、R41は、−Rhx−(Rgxjx−Rfxであり、
42およびR43は、水素であり、Rhxは、C(R39x40x)であり、jx=
0〜10であり、Rgxは、C(R42x43x)であり、Rfxは、C(R45x
46x47x)であり、R39x、R40x、R42x、R43x、R45x、R46
、R47xは、水素であり、
およびRについては、Rは、C(R3940)であり、jは、0〜10であり、R
はそれぞれ、C(R4243)であり、R39、R40、R42、R43は、水素で
あり、
およびRは、両方とも水素であることはなく、
のうちの少なくとも1つは、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが式VIである一部の実施形態では、RはR15に存在する。一部の実施形態では、Rは、R13に存在する。一部の実施形態では、Rは、R14に存在する。一部の実施形態では、Rは、R16に存在する。一部の実施形態では、Rは、R17に存在する。一部の実施形態では、pは0である。一部の実施形態では、pは1である。一部の実施形態では、pは2である。一部の実施形態では、pは3である。一部の実施形態では、pは4である。一部の実施形態では、pは5である。一部の実施形態では、pは7である。一部の実施形態では、pは8である。一部の実施形態では、pは9である。一部の実施形態では、pは10である。一部の実施形態では、R19は全て、水素である。一部の実施形態では、R19は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R19は4つを除いて全て、水素である。
またはRが、式VIである一部の実施形態では、このような
およびRでは、R12、R13、R14、R15、R16およびR17は、炭素であり
、zは、1であり、Rは、Rであり、式VIの環は、芳香族であり、R18は、−(
CR1919−であり、pは、1であり、R19は、水素である。
一部の実施形態では、Rは、NR41であり、jは1であり、Rは、C(R42
43)であり、R41は、−Rhx−(Rgxjx−Rfxであり、R42およびR
は、水素であり、Rhxは、存在せず、jx=1であり、Rgxは、C(R42x
3x)であり、Rfxは、C(R45x46x47x)であり、R42x、R43x
、R45x、R46x、R47xは、水素である。
一部の実施形態では、Rは、NR41であり、jは、0〜10であり、Rはそれぞ
れ、C(R4243)であり、R41は、−Rhx−(Rgxjx−Rfxであり、
42およびR43は、水素であり、Rhxは、C(R39x40x)であり、jx=
0〜10であり、Rgxは、C(R42x43x)であり、Rfxは、C(R45x
46x47x)であり、R39x、R40x、R42x、R43x、R45x、R46
、R47xは、水素である。一部の実施形態では、j=jxである。一部の実施形態で
は、jおよびjxは、0である。一部の実施形態では、jおよびjxは2である。一部の
実施形態では、jおよびjxは、3である。一部の実施形態では、jおよびjxは、4で
ある。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、0であり、R39
よびR40は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、
jは、0〜10であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、R39、R40
42、R43は、水素である。一部の実施形態では、jは1である。一部の実施形態で
は、jは2である。一部の実施形態では、jは3である。一部の実施形態では、jは4で
ある。
Z1−Y10
一部の実施形態では、化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、−R−(Rであり、
は、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6
、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第
22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、
C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第2
3、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42
よびR43は、独立に、水素またはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または−R−(Rであり、
は存在せず、jは1〜10であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、
42およびR43は、水素であり、
およびRは、両方とも水素であることはなく、
のうちの少なくとも1つは、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第23、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42およびR43は、水素またはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、水素である。一部の実施形態では、R39は、水素であり、R40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R42は全て、水素である。一部の実施形態では、R42は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は12を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は全て、水素である。一部の実施形態では、R43は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は12を除いて全て、水素である。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは10であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第5および第8のRはOであり、R39、R40、R42およびR43は水素である。
一部の実施形態では、Rは存在せず、jは6であり、Rはそれぞれ、C(R42
43)であり、R42およびR43は、水素である。一部の実施形態では、Rは存在せ
ず、jは1〜10であり、Rはそれぞれ、C(R4243)であり、R42およびR
43は、水素である。一部の実施形態では、jは3である。一部の実施形態では、jは4
である。一部の実施形態では、jは5である。一部の実施形態では、jは7である。一部
の実施形態では、jは8である。一部の実施形態では、jは9である。一部の実施形態で
は、jは10である。
Z1−Y11
一部の実施形態では、化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、−R−(Rであり、
は、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6
、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第
22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、
C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第2
3、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42
よびR43は、独立に、水素またはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または−R−(Rであり、
は、C(R3940)であり、jは1〜10であり、1つのRは、Oであり、
その他のRは、C(R4243)であり、R39、R40、R42およびR43は水
素であり、
およびRは、両方とも水素であることはなく、
のうちの少なくとも1つは、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第23、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42およびR43は、水素またはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、水素である。一部の実施形態では、R39は、水素であり、R40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R42は全て、水素である。一部の実施形態では、R42は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は12を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は全て、水素である。一部の実施形態では、R43は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は5つを除いて全て、水素で
ある。一部の実施形態では、R43は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は12を除いて全て、水素である。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは10であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第5および第8のRはOであり、R39、R40、R42およびR43は水素である。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、3であり、第1のR
は、Oであり、第2および第3のRは、C(R4243)であり、R39、R40
、R42およびR43は、水素である。一部の実施形態では、Rは、C(R3940
)であり、jは1〜10であり、1つのRは、Oであり、その他のRは、C(R42
43)であり、R39、R40、R42およびR43は水素である。一部の実施形態で
は、第1のRは、Oである。一部の実施形態では、第2のRはOである。一部の実施
形態では、第3のRはOである。一部の実施形態では、第4のRはOである。一部の
実施形態では、第5のRはOである。一部の実施形態では、最後から5番目のRは、
Oである。一部の実施形態では、最後から4番目のRは、Oである。一部の実施形態で
は、最後から3番目のRはOである。一部の実施形態では、最後から2番目のRはO
である。一部の実施形態では、最後のRはOである。
一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは4〜16であり、2つ
のRは、Oであり、他のRは、C(R4243)であり、R39、R40、R42
およびR43は水素である。一部の実施形態では、第1および第3のRは、Oである。
一部の実施形態では、第1および第4のRは、Oである。一部の実施形態では、第1お
よび第5のRは、Oである。一部の実施形態では、第1および第6のRは、Oである
。一部の実施形態では、第1および第7のRは、Oである。一部の実施形態では、第1
および第8のRは、Oである。一部の実施形態では、第1および第9のRは、Oであ
る。一部の実施形態では、第1および第10のRは、Oである。一部の実施形態では、
第1および第11のRは、Oである。一部の実施形態では、第1および第12のR
、Oである。一部の実施形態では、第1および第13のRは、Oである。一部の実施形
態では、第1および第14のRは、Oである。一部の実施形態では、第1および第15
のRは、Oである。一部の実施形態では、第2および第4のRは、Oである。一部の
実施形態では、第2および第5のRは、Oである。一部の実施形態では、第2および第
6のRは、Oである。一部の実施形態では、第2および第7のRは、Oである。一部
の実施形態では、第2および第8のRは、Oである。一部の実施形態では、第2および
第9のRは、Oである。一部の実施形態では、第2および第10のRは、Oである。
一部の実施形態では、第2および第11のRは、Oである。一部の実施形態では、第2
および第12のRは、Oである。一部の実施形態では、第2および第13のRは、O
である。一部の実施形態では、第2および第14のRは、Oである。一部の実施形態で
は、第2および第15のRは、Oである。一部の実施形態では、第3および第5のR
は、Oである。一部の実施形態では、第3および第6のRは、Oである。一部の実施形
態では、第3および第7のRは、Oである。一部の実施形態では、第3および第8のR
は、Oである。一部の実施形態では、第3および第9のRは、Oである。一部の実施
形態では、第3および第10のRは、Oである。一部の実施形態では、第3および第1
1のRは、Oである。一部の実施形態では、第3および第12のRは、Oである。一
部の実施形態では、第3および第13のRは、Oである。一部の実施形態では、第3お
よび第14のRは、Oである。一部の実施形態では、第3および第15のRは、Oで
ある。一部の実施形態では、第4および第6のRは、Oである。一部の実施形態では、
第4および第7のRは、Oである。一部の実施形態では、第4および第8のRは、O
である。一部の実施形態では、第4および第9のRは、Oである。一部の実施形態では
、第4および第10のRは、Oである。一部の実施形態では、第4および第11のR
は、Oである。一部の実施形態では、第4および第12のRは、Oである。一部の実施
形態では、第4および第13のRは、Oである。一部の実施形態では、第4および第1
4のRは、Oである。一部の実施形態では、第4および第15のRは、Oである。一
部の実施形態では、第5および第7のRは、Oである。一部の実施形態では、第5およ
び第8のRは、Oである。一部の実施形態では、第5および第9のRは、Oである。
一部の実施形態では、第5および第10のRは、Oである。一部の実施形態では、第5
および第11のRは、Oである。一部の実施形態では、第5および第12のRは、O
である。一部の実施形態では、第5および第13のRは、Oである。一部の実施形態で
は、第5および第14のRは、Oである。一部の実施形態では、第5および第15のR
は、Oである。一部の実施形態では、第6および第8のRは、Oである。一部の実施
形態では、第6および第9のRは、Oである。一部の実施形態では、第6および第10
のRは、Oである。一部の実施形態では、第6および第11のRは、Oである。一部
の実施形態では、第6および第12のRは、Oである。一部の実施形態では、第6およ
び第13のRは、Oである。一部の実施形態では、第6および第14のRは、Oであ
る。一部の実施形態では、第6および第15のRは、Oである。一部の実施形態では、
第7および第9のRは、Oである。一部の実施形態では、第7および第10のRは、
Oである。一部の実施形態では、第7および第11のRは、Oである。一部の実施形態
では、第7および第12のRは、Oである。一部の実施形態では、第7および第13の
は、Oである。一部の実施形態では、第7および第14のRは、Oである。一部の
実施形態では、第7および第15のRは、Oである。一部の実施形態では、第8および
第10のRは、Oである。一部の実施形態では、第8および第11のRは、Oである
。一部の実施形態では、第8および第12のRは、Oである。一部の実施形態では、第
8および第13のRは、Oである。一部の実施形態では、第8および第14のRは、
Oである。一部の実施形態では、第8および第15のRは、Oである。一部の実施形態
では、第9および第11のRは、Oである。一部の実施形態では、第9および第12の
は、Oである。一部の実施形態では、第9および第13のRは、Oである。一部の
実施形態では、第9および第14のRは、Oである。一部の実施形態では、第9および
第15のRは、Oである。一部の実施形態では、第10および第12のRは、Oであ
る。一部の実施形態では、第10および第13のRは、Oである。一部の実施形態では
、第10および第14のRは、Oである。一部の実施形態では、第10および第15の
は、Oである。一部の実施形態では、第11および第13のRは、Oである。一部
の実施形態では、第11および第14のRは、Oである。一部の実施形態では、第11
および第15のRは、Oである。一部の実施形態では、第12および第14のRは、
Oである。一部の実施形態では、第12および第15のRは、Oである。一部の実施形
態では、第13および第15のRは、Oである。
Z1−Y2
一部の実施形態では、化合物は、一般式:
によって表され、
式中、Xは、酸素、硫黄、NR、または製品もしくは表面への化合物の付着またはカ
ップリングに適合可能な別の基であり、
は、
または−R−Rであり、
およびRは、−R−(Rであり、
は、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6
、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第
22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、
C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第2
3、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42
よびR43は、独立に、水素またはC〜Cアルキルであり、
およびRは、
であり、
およびRはそれぞれ、独立に、水素または
であり、
およびRについては、R13およびR14は酸素であり、R12、R15およびR
16は、炭素であり、wは、0であり、式IXの環は、二重結合を有しておらず、R18
は、−(CR1919−であり、R19はどちらも水素であり、pは1であり、
およびRは、両方とも水素であることはなく、
のうちの少なくとも1つは、水素ではない。
Xは、好ましくは酸素、硫黄またはNRである。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは、4〜31であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9、第10、第12、第13、第15、第16、第18、第19、第21、第22、第24、第25、第27、第28、第30および第31のRは、存在する場合、C(R4243)であり、第2、第5、第8、第11、第14、第17、第20、第23、第26および第29のRは、存在する場合、Oであり、R39、R40、R42およびR43は、水素またはC〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、水素である。一部の実施形態では、R39は、水素であり、R40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R39およびR40は、C〜Cアルキルである。一部の実施形態では、R42は全て、水素である。一部の実施形態では、R42は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R42は12を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は全て、水素である。一部の実施形態では、R43は1つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は2つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は3つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は4つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は5つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は6つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は7つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は8つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は9つを除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は10を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は11を除いて全て、水素である。一部の実施形態では、R43は12を除いて全て、水素である。
またはRが、−R−(Rである一部の実施形態では、Rは、C(R3940)であり、jは10であり、第1、第3、第4、第6、第7、第9および第10のRは、C(R4243)であり、第2、第5および第8のRはOであり、R39、R40、R42およびR43は水素である。
一部の実施形態では、式IX中、R13およびR14は酸素であり、R12、R15
よびR16は、炭素であり、wは、0であり、式IXの環は、二重結合を有しておらず、
18は、−(CR1919−であり、R19はどちらも水素であり、pは1であ
る。
表面修飾されている製品の表面の疎水性/親水性は、その表面に、疎水性化合物、親水
性化合物、またはそれらの両方を組み込むことにより様々となり得る。好ましい実施形態
では、修飾表面は、1つまたは複数の疎水性の共有結合により付着した化合物を含む。表
面修飾されている製品の表面またはある表面の相対的な疎水性/親水性は、このような表
面上への水滴の接触角度を測定することにより、定量的に評価することができる。一部の
実施形態では、水滴は、90°未満の接触角(すなわち、表面は、親水性である)を有す
る。好ましい実施形態では、水滴は、90°またはそれより大きな接触角(すなわち、表
面は、疎水性である)を有する。一部の実施形態では、水滴は、95°、100°、10
5°、110°、115°または120°またはそれより大きな接触角を有する。
本明細書において記載されている化合物は、製品の表面をコーティングするために使用
すると、生体不活性表面をもたらす。一部の実施形態では、製品の表面またはある表面が
、本化合物によって実質的に被覆され、この表面またはある表面は、本明細書に記載され
ている通り、共有結合により修飾されている。
同様に、表面またはある表面を生体不活性にする化合物、例えば、上記のもの、および
表面またはある表面を生体活性にする別の化合物、例えば、その内容が参照により本明細
書に組み込まれているFranz、WardおよびSleeにより記載されているものを
使用して、修飾された表面を含む製品も企図されている。
III. 製品
開示された製品は、一般に、(1)対象において疾患または障害を処置するために有用
な製品であり得る、および(2)本明細書において開示されている化合物で化学的に修飾
することができる表面を有することができる。有用な製品には、例えば、デバイス、プロ
テーゼ、および対象において埋め込むための他の材料、または対象の生体材料、例えば、
血液もしくは体液と長期接触することになる他の材料が含まれる。製品は、対象を処置す
るために使用することができる、任意の形態、組成、用途、および目的を有することがで
きる。製品は、生体材料、例えば、細胞、または他の治療剤、例えば、薬物、抗体、核酸
、ワクチンおよびホルモンを含むことができる。
製品の表面は、本明細書に記載されている通り、化学的に修飾されて、任意の所望の修
飾密度にすることができる。修飾密度は、製品の表面またはある表面の所与の面積あたり
の、平均修飾数(すなわち、付着した化合物)である。一般に、閾値密度での密度または
それより高い密度が、有益な効果、例えば、より低い異物応答を実現することができる。
一部の実施形態では、高い密度を必要としない。操作のいかなる特定の理論にも拘泥され
ないが、本化学修飾は、1つもしくは複数の免疫系または他の生体成分に、合図を送る、
示す、またはこれらによって特定されて、有益な効果、例えば、より低い異物応答をもた
らすと考えられる。一部の実施形態では、より低い修飾密度が、この目的に有効となり得
る。
製品の被覆が、同時にまたは均質な密度で必要とされないことが発見された。例えば、
一部の実施形態では、密度は、製品または表面の全体または一部にわたり様々となり得、
むらがあってもよく、または不均質であってもよい。したがって、一部の実施形態では、
密度は、製品全体もしくは表面、または製品もしくは表面の一部または成分にわたる平均
値として呼ぶことができる。密度は、製品または表面の一部の局所密度として、またはこ
れにより、特徴付けることができる。このような場合、製品または表面の他の一部は、参
照される局所密度と同じ、または異なる密度を有することができる(言い換えると、製品
または表面の一部の密度を言及する場合、同一もしくは異なる製品または表面の他の部分
の密度を除外するものではない)。一部の実施形態では、製品、表面またはその一部はま
た、規則的なまたは不規則な傾斜のある密度を有することができる。密度の傾斜は、本明
細書において開示されている密度範囲のいずれかにより(throuh)、様々であり得る。
有用な密度は、1平方μmあたり、少なくとも、1、2、3、4、5、6、7、8、9
、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、25、30、
35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、1
00、110、120、130、140、150、160、170、180、190、2
00、210、220、230、240、250、260、270、280、290、3
00、320、340、360、380、400、420、440、460、480、5
00、550、600、650、700、750、800、850、900および100
0の密度、上記未満の密度、ほぼ上記の密度、または上記の密度の修飾を含む。任意の対
のこのような密度によって定義される範囲は全て、やはり具体的に企図されて、開示され
ている。
一部の実施形態では、対象の体の流体、細胞、組織、他の成分、またはそれらの組合せ
と接触する、製品のある表面、表面、または表面の一部の修飾密度は、製品が対象に投与
する(例えば、対象の体に埋め込まれる)場合、製品の他の表面上の修飾密度より高い。
密度は、X線光電子分光法(XPS)によって測定される、表面修飾の濃度に関して表
すこともできる。XPSは、材料内部に存在する元素組成を、元素の1000分の1の範
囲で測定する表面感受性の定量的分光学技術である。XPSスペクトルは、X線ビームを
材料に照射することにより得られ、その間に、分析される材料の上部の0〜10nmから
逃れ出た電子の速度エネルギーおよび電子数を同時に測定する。表面に存在する全ての元
素を測定することにより、表面修飾に由来する元素の百分率を算出することができる。こ
れは、例えば、測定される全元素シグナルにおける、窒素の百分率(および/または表面
修飾における他の元素)を見ることにより行うことができる。製品を形成する多数の基材
(substrated)および材料は、ほとんど窒素を含有していないので、窒素は、表面修飾の
有用な指標となる。便宜上、表面修飾を示すために使用される元素のパーセントは、パー
セント表面修飾(percent surface modification)として明記することができる。同様
に、便宜上、パーセント表面修飾は、表面修飾の濃度と呼ぶことができる。表面修飾のX
PS分析および濃度の例が、表4〜7に示されている。
有用なパーセント表面修飾は、約0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、
0.7、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、1
3、14、15、16、17、18、19、20、25、30、35、40、45、50
、55、60、65、70、75、80、85、90、95および100のパーセント表
面修飾濃度を含む。これらの濃度の任意の対によって定義される範囲は全て、やはり具体
的に企図されて、開示されている。
有用なパーセント表面修飾はまた、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6
、0.7、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、
13、14、15、16、17、18、19、20、25、30、35、40、45、5
0、55、60、65、70、75、80、85、90、95および100未満のパーセ
ント表面修飾濃度を含む。これらの濃度の任意の対によって定義される範囲は全て、やは
り具体的に企図されて、開示されている。
有用なパーセント表面修飾はまた、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6
、0.7、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、
13、14、15、16、17、18、19、20、25、30、35、40、45、5
0、55、60、65、70、75、80、85、90、95および100のパーセント
表面修飾濃度を含む。これらの濃度の任意の対によって定義される範囲は全て、やはり具
体的に企図されて、開示されている。
A.材料
製品(例えば、その表面を含む)の全てまたは一部を構成することができる有用な材料
は、開示されている化合物が、例えば、施用され得る、吸収され得る、または結合され得
る、様々な異なる基材および物質を含む。適切な材料の例は、金属、金属材料、セラミク
ス、ポリマー、繊維、不活性な材料、例えば、ケイ素、およびこれらの組合せを含む。
好適な金属製材料には、これらに限定されないが、チタン(例えば、ニチノール、ニッ
ケルチタン合金、熱記憶合金材料)、白金、白金属の合金、ステンレス鋼、タンタル、パ
ラジウム、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン、ニッケル−クロム、またはコバルト−ク
ロムおよびコバルト−クロム−ニッケル合金、例えば、ELGILOY(登録商標)およ
びPHYNOX(登録商標)を含むある種のコバルト合金に基づく、金属および合金が含
まれる。有用な例には、ステンレス鋼グレード316(SS316L)(Fe、<0.3
%のC、16〜18.5%のCr、10〜14%のNi、2〜3%のMo、<2%のMn
、<1%のSi、<0.45%のP、および<0.03%のSから構成される)、タンタ
ル、クロムモリブデン合金、ニッケル−チタン合金(例えば、ニチノール)およびコバル
トクロム合金(例えば、MP35N、ASTM材料の記号表示:35Co−35Ni−2
0Cr−10Mo)が含まれる。ステントのために現在使用されている典型的な金属は、
SS316L鋼およびMP35Nを含む。また、「Comparing and Optimizing Co-Cr
Tubing for Stent Applications」、Poncin,P、Millet, C.、Chevy, JおよびProf
it, J. L.、Materials & Processes for Medical Devices Conference、200
4年8月、ASM Internationalを参照されたい。
適切なセラミック材料には、これらに限定されないが、遷移元素の酸化物、炭化物、ま
たは窒化物、例えば、酸化チタン、酸化ハフニウム、酸化イリジウム、酸化クロム、酸化
アルミニウム、および酸化ジルコニウムが含まれる。ケイ素をベースとする材料、例えば
、シリカをまた使用し得る。
好適なポリマー材料には、これらに限定されないが、ポリスチレンおよび置換ポリスチ
レン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアセチレン、TEFLON(登録商標)、ポ
リ(塩化ビニル)(PVC)、ポリオレフィンコポリマー、ポリ(ウレタン)、ポリアク
リレートおよびポリメタクリレート、ポリアクリルアミドおよびポリメタクリルアミド、
ポリ(メタクリル酸メチル)、ポリ(2−ヒドロキシエチルメタクリレート)、ポリエス
テル、ポリシロキサン、ポリジメチルシロキサン(PDMS)、ポリエーテル、ポリ(オ
ルトエステル)、ポリ(カーボネート)、ポリ(ヒドロキシアルカノエート)、ポリフル
オロカーボン、PEEK(登録商標)、Teflon(登録商標)(ポリテトラフルオロ
エチレン、PTFE)、PEEK、シリコーン、エポキシ樹脂、Kevlar(登録商標
)、Dacron(登録商標)(エチレングリコールおよびテレフタル酸から得られる縮
合ポリマー)、ポリエチレングリコール、ナイロン、ポリアルケン、フェノール樹脂、天
然および合成エラストマー、接着剤およびシーラント、ポリオレフィン、ポリスルホン、
ポリアクリロニトリル、バイオポリマー、例えば多糖類および天然ラテックス、コラーゲ
ン、セルロースポリマー(例えば、アルキルセルロースなど)、ポリエチレングリコール
および2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)、多糖類、ポリ(グリコール酸
)、ポリ(L−乳酸)(PLLA)、ポリ(乳酸グリコール酸)(PLGA)、ポリジオ
キサノン(PDA)またはラセミポリ(乳酸)、ポリカーボネート、(例えば、ポリアミ
ド(ナイロン));フルオロプラスチック、炭素繊維、アガロース、アルギネート、キト
サン、およびそれらのブレンドまたはコポリマーが含まれる。
一部の実施形態では、ポリマーは、アルギネート、例えば、一緒に連結したβ−D−マ
ンヌロン酸(M)およびα−L−グルロン酸(G)を構成する多糖類である。一部の実施
形態では、アルギネートは、高グルロン酸(G)アルギネートである。一部の実施形態で
は、アルギネートは、高マンヌロン酸(M)アルギネートである。一部の実施形態では、
M:Gの比率は約1である。一部の実施形態では、M:Gの比率は1未満である。一部の
実施形態では、M:Gの比率は1より大きい。
ポリマーは、表面と共有結合的または非共有結合的に会合することができる。しかし、
特定の実施形態では、ポリマーは、表面と非共有結合的に会合している。ポリマーは、こ
れらに限定されないが、噴霧、ウェッティング、浸漬、ディッピング、例えば、ディップ
コーティング(例えば、手術中に行うディップコーティング)、塗布、または別の方法に
よるインプラントの表面への疎水性ポリカチオンポリマーの付着を含めた当技術分野にお
ける種々の技術によって付着させることができる。
B. 製品形態
製品は、対象を処置するために使用することができる、任意の形態、組成、用途および
目的を有することができる。例えば、有用な製品は、デバイス、プロテーゼ、および対象
に埋め込むまたは取り込ませる他の成分を含む。表面修飾に有用な製品は、少なくとも一
部、体に埋め込むため、またはそれを必要としている患者もしくは対象の生体材料に長期
間、接触させるために使用される、任意のタイプの医療デバイスを含む。例には、これら
に限定されないが、インプラント、埋込み式医療製品、埋込み式デバイス、カテーテルお
よび他のチューブ(泌尿チューブおよび胆道チューブ、気管内チューブ、創傷ドレインチ
ューブ、ニードル注射カテーテル、末梢挿入可能な中心血管カテーテル、透析カテーテル
、長期トンネル型中心静脈カテーテル、末梢静脈カテーテル、短期中心静脈カテーテル、
動脈カテーテル、肺カテーテル、スワンガンツカテーテル、尿道カテーテル、腹腔カテー
テルを含む)、血管カテーテルポート、血液凝固フィルター、尿路デバイス(長期尿路デ
バイス、組織結合性尿路デバイス、人工尿道括約筋、尿路拡張器を含む)、シャント(脳
室シャントまたは動静脈シャント、ステント移植体、胆道ステント、腸ステント、気管支
ステント、食道ステント、尿道ステントおよび肺水腫シャントを含む)、カニューレ(静
脈内カニューレおよび鼻カニューレを含む)、バルーン、ペースメーカー、埋込み式除細
動器、整形外科用製品(ピン、プレート、スクリューおよびインプラントを含む)、移植
物(器官、血管移植物、血管、大動脈、心臓弁および移植器官部分を含む)、プロテーゼ
(胸部インプラント、陰茎プロテーゼ、脈管移植片プロテーゼ、心臓弁、人工関節、人工
喉頭、耳鼻用インプラント、人工心臓、人工血管および人工腎臓を含む)、動脈瘤充填コ
イルおよび他のコイルデバイス、経心筋血行再建術デバイス、経心筋脈管再生デバイス、
チューブ、繊維、中空繊維、膜、血液容器、タイタープレート、吸着培地、透析装置、接
続部品、センサー、弁、内視鏡、フィルター、ポンプチャンバ−、外科用メス、ニードル
、ハサミ(および、侵襲性外科手順、治療的手順または診断的手順に使用される他のデバ
イス)、および抗線維形成特性を有することが意図されている他の医療製品およびデバイ
スが含まれる。表現「医療製品」は、幅広く、特に、血液と、短時間(例えば、内視鏡)
または恒久的に(例えば、ステント)、接触する製品を指す。
有用な医療製品は、バルーンカテーテルおよび血管内プロテーゼ、特に、ステントであ
る。従来の設計のステントは、金属ストラットから構成されるフィリグリーの支持構造を
有する。支持構造は最初に体への挿入のために拡張されていない状態で提供され、次いで
、適用部位において拡張された状態に広がる。ステントは、バルーン上に圧着される前ま
たは後にコーティングすることができる。多種多様の医療用内部プロテーゼ、または高度
に多様な用途のための医療製品もしくはインプラントが公知である。これらは、例えば、
血管、中空器官、および管系(血管内インプラント)を支持するために、組織インプラン
トおよび組織移植体に付着し、一時的に付加する(affix)ために、ならびに整形外科目
的のため(例えば、ピン、プレート、またはスクリュー)に使用される。
基材は、フィルム、粒子(ナノ粒子、微粒子、またはミリメートル直径のビーズ)、繊
維(創傷被覆材、包帯、ガーゼ、テープ、パッド、織布および不織布スポンジを含めたス
ポンジ、ならびに歯科または眼科手術のために特に設計されたもの)、センサー、ペース
メーカーリード、カテーテル、ステント、コンタクトレンズ、骨インプラント(股関節置
換物、ピン、リベット、プレート、骨セメントなど)、または組織再生もしくは細胞培養
デバイス、または体内もしくは体と接触させて使用される他の医療デバイスの形態である
か、あるいはこれらの部分を形成することができる。
表面修飾を有するインプラントが、本明細書に記載されている。「インプラント」は、
哺乳動物、例えば、ヒトの体に入れることを意図する任意の物体であり、それは生きてい
る組織ではない。インプラントは、医療製品の一形態である。インプラントは、加工され
た天然由来の物体を含み、それゆえこれらの生きている組織は失活されている。一例とし
て、これらの生細胞が除去されるように骨グラフトを加工することができるが、これらの
形状は、宿主からの骨の内部成長のためのテンプレートとしての役割を果たすために保持
される。別の例として、天然に生じたサンゴを加工して、特定の整形外科および歯科治療
のために体に付着させることができるヒドロキシアパタイト調製物を生じさせることがで
きる。インプラントはまた、人工成分を含む物品でよい。用語「インプラント」は、整形
外科用途、歯科用途、耳、鼻、および咽頭(「ENT」)用途、ならびに心血管用途を含
めた、人体または哺乳動物の体に入れることを意図する全範囲にわたる医療デバイスに適
用することができる。
一部の実施形態では、「インプラント」は、本明細書で使用する場合、共有結合により
修飾されている表面を有する、埋め込むためのデバイスまたは埋め込むためのデバイスの
表面を含めた巨視的構成体を指す。一部の実施形態では、インプラント、埋め込むための
デバイス、または埋め込むためのデバイスの表面、および修飾されているアルギネートポ
リマーコーティング。これらの実施形態では、用語「インプラント」は、ナノ粒子および
/またはマイクロ粒子を包含しない。「巨視的」は、本明細書で使用する場合、一般に、
肉眼によって観察することができる、デバイス、インプラントまたは組成物を指す。一部
の実施形態では、インプラントは、血管外である。一部の実施形態では、インプラントは
、血管内である。
埋め込み可能な医療デバイス、ならびに生体適合性コーティングを使用することができ
る医療デバイスおよび機械的構造物の例には、これらに限定されないが、ステント、導管
(conduit)、スカフォールド、心臓弁輪、心血管弁、ペースメーカー、股関節置換デバ
イス、埋込型センサーデバイス、食道ステント、心臓インプラント、心臓弁のための生体
適合性内層、透析装置および心肺バイパスシステムのための酸素供給器管類が含まれる。
一般に、ステントは典型的には、体の管腔、例えば、血管または管中に挿入され、局在
的な流れの狭窄を防止または対抗する、形状が管状であるデバイスである。ステントの目
的は、場合によって、体液導管の機械的開放をささえることである。酸素を含んだ血液の
適正な送達を維持するために、ステントを使用して、器官および四肢への血流量の減少を
軽減することが多い。ステントの最も一般な使用は冠動脈においてであるが、ステントは
また他の体の導管、例えば、中心および末梢の動脈および静脈、胆管、食道、結腸、気管
、大気管支、尿管、および尿道などにおいて広範に使用される。しばしば、管腔に挿入さ
れるステントは挿入後に拡張させることができるか、または自動拡張型である。例えば、
金属ステントは、バルーンカテーテルを使用して閉塞した動脈中に配置され、拡張して血
流量を回復する。例えば、ステンレス鋼ワイヤーメッシュステントは、Boston S
cientific、Natick、Massから市販されている。
一部の実施形態では、インプラントは、整形外科用インプラントである。「整形外科用
インプラント」は、骨を置き換える、もしくは骨への固定を実現する、関節の摺動面を置
き換える、プロテーゼのための支台歯を提供する、もしくはこれらの組合せであるか、ま
たは骨を置き換えること、もしくは骨への固定を実現すること、関節の摺動面を置き換え
ること、プロテーゼのための支台歯を提供すること、およびこれらの組合せにおいて補助
する、インプラントとして定義される。
整形外科用インプラントを使用して、骨を置き換えるか、もしくは骨への固定を実現す
る、関節の摺動面を置き換える、プロテーゼのための支台歯を提供する、もしくはこれら
の組合せであるか、または骨を置き換えること、もしくは骨への固定を実現すること、関
節の摺動面を置き換えること、歯科用途を含めたプロテーゼのための支台歯を提供するこ
と、およびこれらの組合せにおいて補助することができる。
適切な整形外科用インプラントには、これらに限定されないが、ワイヤー、キルシュナ
ーワイヤー、骨プレート、スクリュー、ピン、タック(tac)、ロッド、ネイル、ナット
、ボルト、ワッシャー、スパイク、ボタン、ワイヤー、骨折プレート、再構築および安定化デバ
イス、内部および外部プロテーゼ(関節および非関節)、骨内経皮的プロテーゼ、スペー
サー、メッシュ、インプラントアバットメント、アンカー、バーブ、クランプ、縫合糸、
椎体間固定デバイス、任意の幾可学的形状のチューブ、スカフォールド、およびこれらの
組合せが含まれる。
他の実施形態では、インプラントは、耳、鼻、および/または咽頭(「ENT」)のイ
ンプラントである。例示的なENTインプラントには、これらに限定されないが、耳チュ
ーブ、気管内チューブ、換気チューブ、蝸牛インプラントおよび骨に固定された聴覚デバ
イスが含まれる。
他の実施形態では、インプラントは、心血管のインプラントである。例示的な心血管の
インプラントは、心臓弁または異物的形成術による血管壁支持体(alloplastic vessel
wall support)、完全人工心臓インプラント、心室補助デバイス、血管グラフト、ス
テント、電気信号担持デバイス、例えば、ペースメーカーおよび神経リード、除細動器リ
ードなどである。
一部の実施形態(embdiment)では、製品は、表面修飾されている人工器官および器官
修復インプラントであり得る。例えば、後で、罹患したまたは障害を受けた器官に対する
外科的インプラントを製造するために使用される、または人工器官全体を成長させるため
に使用される、スカフォールドおよび/またはマトリックスの調製において使用される、
表面修飾基材材料表面。種々の材料が、スカフォールド用途、例えば、これらに限定され
ないが、管、繊維、フィラメントおよび織布ポリマー、ならびに天然物質に使用すること
ができる。スカフォールド製造に好適な他の出発原料の構成体は、織布品または編み品、
マイクロまたはナノ球状体(すなわち、フラーレン)、マイクロまたはナノチューブ、蜘
蛛の巣様構成体、または発泡体/スポンジ様形態を含む。これらの物質のうちのいずれも
、本明細書において開示されている通り、表面修飾され得る。
一部の実施形態では、製品は、化学的に修飾されている、心血管デバイス、血管デバイ
スおよび関連埋め込みデバイスであり得る。例えば、表面修飾されている、心血管インプ
ラントまたは血管インプラントを使用して、体に埋め込まれることが意図される、医療デ
バイスの生体適合性を改善することができる。インプラントの表面が、血液、他の体液お
よび/または組織と界面を接するそうした場合、これらの表面を修飾することができる。
このような修飾は、血栓、凝集および最終的な塞栓の形成を予防するのに有用な、心血管
インプラントの、他の化学的および/または生体コーティングと組み合わせることができ
る。
インプラントは、種々の材料から調製することができる。一部の実施形態では、材料は
、生体適合性である。一部の実施形態では、材料は、生体適合性および非生分解性である
。例示的な材料には、金属材料、金属酸化物、分解性および非分解性ポリマー材料を含め
たポリマー材料、セラミクス、ポーセレン、ガラス、同種異系、異種の(xenogenic)骨
または骨基質;遺伝子操作された骨;ならびにこれらの組合せが含まれる。
一部の実施形態では、製品は、任意の好適な形状を有することができる。有用な形状に
は、球状、球状様形状、回転楕円体、回転楕円体様形状、楕円体、楕円体様形状、スタデ
ィウモイド(stadiumoid)、スタディウモイド様形状、円板、円板様形状、円筒、円筒様
形状、ロッド、ロッド様形状、立方体、立方体様形状、直方体、直方体様形状、トールス
(torus)、トールス様形状、ならびに平坦表面および曲面が含まれる。誘導された、ま
たは誘導される製品、デバイスおよび表面は、上記の形状のいずれか、または製品、デバ
イスまたは表面に好適な任意の形状を有することができる。
球状、回転楕円体および楕円体は、円、楕円、または3本の直交軸a、bおよびcのそ
れぞれの回りの組合せにより定義することができる、曲面を有する形状である。球状の場
合、3本の軸は、同じ長さである。偏球の場合(同様に、回転の扁平楕円体とも称される
)、軸の長さは、a=b>cである。扁長球面体の場合(同様に、回転の扁長楕円体とも
称される)、軸の長さは、a=b<cである。三角楕円体の場合(不等辺楕円体とも称さ
れる)の場合、軸の長さは、a>b>cである。スタディモイドは、競技場の回転形状で
ある。円筒は、長軸上で回転した長方形の回転形状である。円板は、直径が高さよりも長
い、押しつぶした円筒である。ロッドは、長軸が、直径より10倍またはそれより大きく
長い、細長い円筒である。
「球状様形状」、「回転楕円体様形状」、「楕円様形状」、「スタディウモイド様形状
」、「円筒様形状」、「ロッド様形状」、「立方体様形状」、「直方体様形状」および「
トールス様形状」は、それぞれ、球状、回転楕円体、楕円体、スタディウモイド、円筒、
ロッド、立方体、直方体またはトールスを大まかに形作る表面を有する物体を指す。球状
の完全なまたは分類上の形態を超えて、球状様形状、回転楕円体様形状、楕円様形状、ス
タディウモイド様形状、円筒様形状、ロッド様形状、立方体様形状、直方体様形状および
トールス様形状は、波およびねじれを有することができる。
一般に、球状様形状は、互いに10%以内の半主軸を有する楕円(その平均化した表面
の場合)である。球状または球状様形状の直径は、平均直径、例えば、半主軸の平均値で
ある。一般に、回転楕円体様形状は、互いに100%以内の半主軸を有する楕円(その平
均化した表面の場合)である。回転楕円体または回転楕円体様形状の直径は、平均直径、
例えば、半主軸の平均値である。一般に、楕円様形状は、互いに100%以内の半主軸を
有する楕円(その平均化した表面の場合)である。楕円または楕円様形状の直径は、平均
直径、例えば、半主軸の平均値である。一般に、スタディウモイド様形状は、両端部が互
いに20%以内の半主軸を有するスタディウモイド(その平均化した表面の場合)である
。スタディウモイドまたはスタディウモイド様形状の直径は、平均直径、例えば、半主軸
の平均値である。代替として、スタディウモイドまたはスタディウモイド様形状のサイズ
は、長軸の平均値として与えられることができる。一般に、円筒様形状は、互いに20%
以内の半主軸を有する円筒(その平均化した表面の場合)である。円筒または円筒様形状
の直径は、平均直径、例えば、半主軸の平均値である。代替として、円筒または円筒様形
状のサイズは、長軸の平均値として与えられることができる。一般に、ロッド様形状は、
互いに10%以内の半主軸を有するロッド(その平均化した表面の場合)である。ロッド
またはロッド様形状の直径は、平均直径、例えば、半主軸の平均値である。代替として、
ロッドまたはロッド様形状のサイズは、長軸の平均値として与えられることができる。一
般に、立方体様形状は、互いに10%以内の側面を有する立方体(その平均化した表面の
場合)である。立方体または立方体様形状の直径は、平均側面長さである。一般に、直方
体様形状は、互いに10%以内で側面と適合する直方体(その平均化した表面の場合)で
ある。直方体または直方体様形状の直径は、平均側面長さである。一般に、トールス様形
状は、互いに10%以内の半主軸を有するトールス(その平均化した表面の場合)である
。トールスまたはトールス様形状の直径は、平均直径、例えば、半主軸の平均値である。
代替として、トールスまたはトールス様形状のサイズは、環全体の直径として与えられる
ことができる。
「平坦な側面」は、湾曲が0を有する、表面が5%より広い連続領域を指す。
「鋭角」は、表面への接線が、該表面の円周の2%またはそれ未満となる距離に対して
、10%より大きく変化する表面の位置を指す。表面における、先端、角、溝および縁は
、全て、鋭角の形態である。
好ましい製品は、生体適合性材料から作製することができ、少なくとも1mmおよび1
0mm未満の直径を有しており、回転楕円体様形状を有しており、かつさらなる以下の特
徴:0nmより大きく、10μmより小さな、製品の表面細孔;中性または親水性の製品
表面;製品の表面またはある表面の湾曲が、少なくとも0.2であり、かつ表面の全ての
点において2より大きくない;および、平坦な側面、鋭角、溝または縁のない製品の表面
の1つまたは複数を有することができる。一般に、本製品は、埋め込み後に、製品に存在
するこのような特徴の1つまたは複数のない同一製品ほど、線維形成反応を引き起こさな
い。
一部の実施形態では、本製品は調製物として提供され、調製物中の製品の少なくとも3
0%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、8
0%、85%、90%、95%または100%は、本明細書に記載されている形状特徴を
有しており、例えば、楕円回転体様形状を有しており、または表面の全ての点において、
表面の湾曲が、少なくとも0.2〜2.0を有する。
一部の実施形態では、本製品は、1mmより長い、好ましくは1.5mmまたはそれよ
り長い平均直径またはサイズを有する。一部の実施形態では、本製品は、直径またはサイ
ズが8mmと長くすることができる。例えば、本製品は、1mm〜8mm、1mm〜6m
m、1mm〜5mm、1mm〜4mm、1mm〜3mm、1mm〜2mm、1mm〜1.
5mm、1.5mm〜8mm、1.5mm〜6mm、1.5mm〜5mm、1.5mm〜
4mm、1.5mm〜3mm、1.5mm〜2mm、2mm〜8mm、2mm〜7mm、
2mm〜6mm、2mm〜5mm、2mm〜4mm、2mm〜3mm、2.5mm〜8m
m、2.5mm〜7mm、2.5mm〜6mm、2.5mm〜5mm、2.5mm〜4m
m、2.5mm〜3mm、3mm〜8mm、3mm〜7mm、3mm〜6mm、3mm〜
5mm、3mm〜4mm、3.5mm〜8mm、3.5mm〜7mm、3.5mm〜6m
m、3.5mm〜5mm、3.5mm〜4mm、4mm〜8mm、4mm〜7mm、4m
m〜6mm、4mm〜5mm、4.5mm〜8mm、4.5mm〜7mm、4.5mm〜
6mm、4.5mm〜5mm、5mm〜8mm、5mm〜7mm、5mm〜6mm、5.
5mm〜8mm、5.5mm〜7mm、5.5mm〜6mm、6mm〜8mm、6mm〜
7mm、6.5mm〜8mm、6.5mm〜7mm、7mm〜8mm、または7.5mm
〜8mmのサイズ範囲にある。一部の実施形態では、本製品は、1mm〜8mmの間の平
均直径またはサイズを有する。一部の実施形態では、本製品は、1mm〜4mmの間の平
均直径またはサイズを有する。一部の実施形態では、本製品は、1mm〜2mmの間の平
均直径またはサイズを有する。
一部の実施形態では、本製品は調製物として提供され、調製物中の製品の少なくとも3
0%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、8
0%、85%、90%、95%または100%は、本明細書に記載されているサイズ範囲
の直径またはサイズを有する。
一部の実施形態では、本製品は、平均細孔サイズが、0.1μmから10μmの範囲を
有する。例えば、細孔は、0.1μm〜10μm、0.1μm〜9μm、0.1μm〜8
μm、0.1μm〜7μm、0.1μm〜6μm、0.1μm〜5μm、0.1μm〜4
μm、0.1μm〜3μm、0.1μm〜2μm、0.15μm〜10μm、0.15μ
m〜9μm、0.15μm〜8μm、0.15μm〜7μm、0.15μm〜6μm、0
.15μm〜5μm、0.15μm〜4μm、0.15μm〜3μm、0.15μm〜2
μm、0.2μm〜10μm、0.2μm〜9μm、0.2μm〜8μm、0.2μm〜
7μm、0.2μm〜6μm、0.2μm〜5μm、0.2μm〜4μm、0.2μm〜
3μm、0.25μm〜10μm、0.25μm〜9μm、0.25μm〜8μm、0.
25μm〜7μm、0.25μm〜6μm、0.25μm〜5μm、0.25μm〜4μ
m、0.25μm〜3μm、0.3μm〜10μm、0.3μm〜9μm、0.3μm〜
8μm、0.3μm〜7μm、0.3μm〜6μm、0.3μm〜5μm、0.3μm〜
4μm、0.35μm〜10μm、0.35μm〜9μm、0.35μm〜8μm、0.
35μm〜7μm、0.35μm〜6μm、0.35μm〜5μm、0.35μm〜4μ
m、0.4μm〜10μm、0.4μm〜9μm、0.4μm〜8μm、0.4μm〜7
μm、0.4μm〜6μm、0.4μm〜5μm、0.45μm〜10μm、0.45μ
m〜9μm、0.45μm〜8μm、0.45μm〜7μm、0.45μm〜6μm、0
.45μm〜5μm、0.5μm〜10μm、0.5μm〜9μm、0.5μm〜8μm
、0.5μm〜7μm、0.5μm〜6μm、0.55μm〜10μm、0.55μm〜
9μm、0.55μm〜8μm、0.55μm〜7μm、0.55μm〜6μm、0.6
μm〜10μm、0.6μm〜9μm、0.6μm〜8μm、0.6μm〜7μm、0.
65μm〜10μm、0.65μm〜9μm、0.65μm〜8μm、0.65μm〜7
μm、0.7μm〜10μm、0.7μm〜9μm、0.7μm〜8μm、0.75μm
〜10μm、0.75μm〜9μm、0.75μm〜8μm、0.8μm〜10μm、0
.8μm〜9μm、0.85μm〜10μm、0.85μm〜9μm、0.9μm〜10
μm、0.95μm〜10μm、1μm〜10μm、1μm〜9μm、1μm〜8μm、
1μm〜7μm、1μm〜6μm、1μm〜5μm、1μm〜4μm、1μm〜3μm、
1μm〜2μm、1.5μm〜10μm、1.5μm〜9μm、1.5μm〜8μm、1
.5μm〜7μm、1.5μm〜6μm、1.5μm〜5μm、1.5μm〜4μm、1
.5μm〜3μm、1.5μm〜2μm、2μm〜10μm、2μm〜9μm、2μm〜
8μm、2μm〜7μm、2μm〜6μm、2μm〜5μm、2μm〜4μm、2μm〜
3μm、2.5μm〜10μm、2.5μm〜9μm、2.5μm〜8μm、2.5μm
〜7μm、2.5μm〜6μm、2.5μm〜5μm、2.5μm〜4μm、2.5μm
〜3μm、3μm〜10μm、3μm〜9μm、3μm〜8μm、3μm〜7μm、3μ
m〜6μm、3μm〜5μm、3μm〜4μm、3.5μm〜10μm、3.5μm〜9
μm、3.5μm〜8μm、3.5μm〜7μm、3.5μm〜6μm、3.5μm〜5
μm、3.5μm〜4μm、4μm〜10μm、4μm〜9μm、4μm〜8μm、4μ
m〜7μm、4μm〜6μm、4μm〜5μm、4.5μm〜10μm、4.5μm〜9
μm、4.5μm〜8μm、4.5μm〜7μm、4.5μm〜6μm、4.5μm〜5
μm、5μm〜10μm、5μm〜9μm、5μm〜8μm、5μm〜7μm、5μm〜
6μm、5.5μm〜10μm、5.5μm〜9μm、5.5μm〜8μm、5.5μm
〜7μm、5.5μm〜6μm、6μm〜10μm、6μm〜9μm、6μm〜8μm、
6μm〜7μm、6.5μm〜10μm、6.5μm〜9μm、6.5μm〜8μm、6
.5μm〜7μm、7μm〜10μm、7μm〜9μm、7μm〜8μm、7.5μm〜
10μm、7.5μm〜9μm、7.5μm〜8μm、8μm〜10μm、8μm〜9μ
m、8.5μm〜10μm、8.5μm〜9μm、9μm〜10μm、または9.5μm
〜10μmのサイズ範囲にある。一部の実施形態では、本製品は、0.1μm〜10μm
の範囲の平均細孔サイズを有する。一部の実施形態では、本製品は、0.1μm〜5μm
の範囲の平均細孔サイズを有する。一部の実施形態では、本製品は、0.1μm〜1μm
の範囲の平均細孔サイズを有する。
一部の実施形態では、本製品は調製物として提供され、調製物中の製品の少なくとも3
0%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、8
0%、85%、90%、95%または100%は、本明細書に記載されているサイズ範囲
の細孔を有する。
一部の実施形態では、製品の表面またはある表面の化学的誘導体化は、密度として、す
なわち所与の面積あたりの付着された化合物の平均数として表される。一部の実施形態で
は、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、またはそれらの両方に
おいて、1μmあたり、少なくとも0.1、0.2、0.5、1、2、3、4、5、6
、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、
25、30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、9
0、95、100、110、120、130、140、150、160、170、180
、190、200、210、220、230、240、250、260、270、280
、290、300、320、340、360、380、400、420、440、460
、480、500、550、600、650、700、750、800、850、900
もしくは1000の、上記未満の、または上記に等しい化学的誘導体化である。一部の実
施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、またはそれら
の両方において、1μmあたり少なくとも100化学的誘導体化である。一部の実施形
態では、密度は、製品の表面またはある表面上(oe)、製品の内部において、またはそれ
らの両方において、1μmあたり少なくとも1000化学的誘導体化である。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、0.1〜0.2、0.1〜0.5、0.1
〜1、0.1〜2、0.1〜3、0.1〜4、0.1〜5、0.1〜6、0.1〜7、0
.1〜8、0.1〜9、0.1〜10、0.1〜11、0.1〜12、0.1〜13、0
.1〜14、0.1〜15、0.1〜16、0.1〜17、0.1〜18、0.1〜19
、0.1〜20、0.1〜25、0.1〜30、0.1〜35、0.1〜40、0.1〜
45、0.1〜50、0.1〜55、0.1〜60、0.1〜65、0.1〜70、0.
1〜75、0.1〜80、0.1〜85、0.1〜90、0.1〜95、0.1〜100
、0.1〜110、0.1〜120、0.1〜130、0.1〜140、0.1〜150
、0.1〜160、0.1〜170、0.1〜180、0.1〜190、0.1〜200
、0.1〜210、0.1〜220、0.1〜230、0.1〜240、0.1〜250
、0.1〜260、0.1〜270、0.1〜280、0.1〜290、0.1〜300
、0.1〜320、0.1〜340、0.1〜360、0.1〜380、0.1〜400
、0.1〜420、0.1〜440、0.1〜460、0.1〜480、0.1〜500
、0.1〜550、0.1〜600、0.1〜650、0.1〜700、0.1〜750
、0.1〜800、0.1〜850、0.1〜900、and 0.1〜1000化学的
誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、0.2〜0.5、0.0〜1、0.2〜2
、0.2〜3、0.2〜4、0.2〜5、0.2〜6、0.2〜7、0.2〜8、0.2
〜9、0.2〜10、0.2〜11、0.2〜12、0.2〜13、0.2〜14、0.
2〜15、0.2〜16、0.2〜17、0.2〜18、0.2〜19、0.2〜20、
0.2〜25、0.2〜30、0.2〜35、0.2〜40、0.2〜45、0.2〜5
0、0.2〜55、0.2〜60、0.2〜65、0.2〜70、0.2〜75、0.2
〜80、0.2〜85、0.2〜90、0.2〜95、0.2〜100、0.2〜110
、0.2〜120、0.2〜130、0.2〜140、0.2〜150、0.2〜160
、0.2〜170、0.2〜180、0.2〜190、0.2〜200、0.2〜210
、0.2〜220、0.2〜230、0.2〜240、0.2〜250、0.2〜260
、0.2〜270、0.2〜280、0.2〜290、0.2〜300、0.2〜320
、0.2〜340、0.2〜360、0.2〜380、0.2〜400、0.2〜420
、0.2〜440、0.2〜460、0.2〜480、0.2〜500、0.2〜550
、0.2〜600、0.2〜650、0.2〜700、0.2〜750、0.2〜800
、0.2〜850、0.2〜900および0.2〜1000化学的誘導体化の範囲にある
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、0.5〜1、0.5〜2、0.5〜3、0
.5〜4、0.5〜5、0.5〜6、0.5〜7、0.5〜8、0.5〜9、0.5〜1
0、0.5〜11、0.5〜12、0.5〜13、0.5〜14、0.5〜15、0.5
〜16、0.5〜17、0.5〜18、0.5〜19、0.5〜20、0.5〜25、0
.5〜30、0.5〜35、0.5〜40、0.5〜45、0.5〜50、0.5〜55
、0.5〜60、0.5〜65、0.5〜70、0.5〜75、0.5〜80、0.5〜
85、0.5〜90、0.5〜95、0.5〜100、0.5〜110、0.5〜120
、0.5〜130、0.5〜140、0.5〜150、0.5〜160、0.5〜170
、0.5〜180、0.5〜190、0.5〜200、0.5〜210、0.5〜220
、0.5〜230、0.5〜240、0.5〜250、0.5〜260、0.5〜270
、0.5〜280、0.5〜290、0.5〜300、0.5〜320、0.5〜340
、0.5〜360、0.5〜380、0.5〜400、0.5〜420、0.5〜440
、0.5〜460、0.5〜480、0.5〜500、0.5〜550、0.5〜600
、0.5〜650、0.5〜700、0.5〜750、0.5〜800、0.5〜850
、0.5〜900および0.5〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、1〜2、1〜3、1〜4、1〜5、1〜6
、1〜7、1〜8、1〜9、1〜10、1〜11、1〜12、1〜13、1〜14、1〜
15、1〜16、1〜17、1〜18、1〜19、1〜20、1〜25、1〜30、1〜
35、1〜40、1〜45、1〜50、1〜55、1〜60、1〜65、1〜70、1〜
75、1〜80、1〜85、1〜90、1〜95、1〜100、1〜110、1〜120
、1〜130、1〜140、1〜150、1〜160、1〜170、1〜180、1〜1
90、1〜200、1〜210、1〜220、1〜230、1〜240、1〜250、1
〜260、1〜270、1〜280、1〜290、1〜300、1〜320、1〜340
、1〜360、1〜380、1〜400、1〜420、1〜440、1〜460、1〜4
80、1〜500、1〜550、1〜600、1〜650、1〜700、1〜750、1
〜800、1〜850、1〜900よび1〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、2〜3、2〜4、2〜5、2〜6、2〜7
、2〜8、2〜9、2〜10、2〜11、2〜12、2〜13、2〜14、2〜15、2
〜16、2〜17、2〜18、2〜19、2〜20、2〜25、2〜30、2〜35、2
〜40、2〜45、2〜50、2〜55、2〜60、2〜65、2〜70、2〜75、2
〜80、2〜85、2〜90、2〜95、2〜100、2〜110、2〜120、2〜1
30、2〜140、2〜150、2〜160、2〜170、2〜180、2〜190、2
〜200、2〜210、2〜220、2〜230、2〜240、2〜250、2〜260
、2〜270、2〜280、2〜290、2〜300、2〜320、2〜340、2〜3
60、2〜380、2〜400、2〜420、2〜440、2〜460、2〜480、2
〜500、2〜550、2〜600、2〜650、2〜700、2〜750、2〜800
、2〜850、2〜900および2〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、3〜4、3〜5、3〜6、3〜7、3〜8
、3〜9、3〜10、3〜11、3〜12、3〜13、3〜14、3〜15、3〜16、
3〜17、3〜18、3〜19、3〜20、3〜25、3〜30、3〜35、3〜40、
3〜45、3〜50、3〜55、3〜60、3〜65、3〜70、3〜75、3〜80、
3〜85、3〜90、3〜95、3〜100、3〜110、3〜120、3〜130、3
〜140、3〜150、3〜160、3〜170、3〜180、3〜190、3〜200
、3〜210、3〜220、3〜230、3〜240、3〜250、3〜260、3〜2
70、3〜280、3〜290、3〜300、3〜320、3〜340、3〜360、3
〜380、3〜400、3〜420、3〜440、3〜460、3〜480、3〜500
、3〜550、3〜600、3〜650、3〜700、3〜750、3〜800、3〜8
50、3〜900および3〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、4〜5、4〜6、4〜7、4〜8、4〜9
、4〜10、4〜11、4〜12、4〜13、4〜14、4〜15、4〜16、4〜17
、4〜18、4〜19、4〜20、4〜25、4〜30、4〜35、4〜40、4〜45
、4〜50、4〜55、4〜60、4〜65、4〜70、4〜75、4〜80、4〜85
、4〜90、4〜95、4〜100、4〜110、4〜120、4〜130、4〜140
、4〜150、4〜160、4〜170、4〜180、4〜190、4〜200、4〜2
10、4〜220、4〜230、4〜240、4〜250、4〜260、4〜270、4
〜280、4〜290、4〜300、4〜320、4〜340、4〜360、4〜380
、4〜400、4〜420、4〜440、4〜460、4〜480、4〜500、4〜5
50、4〜600、4〜650、4〜700、4〜750、4〜800、4〜850、4
〜900および4〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、5〜6、5〜7、5〜8、5〜9、5〜1
0、5〜11、5〜12、5〜13、5〜14、5〜15、5〜16、5〜17、5〜1
8、5〜19、5〜20、5〜25、5〜30、5〜35、5〜40、5〜45、5〜5
0、5〜55、5〜60、5〜65、5〜70、5〜75、5〜80、5〜85、5〜9
0、5〜95、5〜100、5〜110、5〜120、5〜130、5〜140、5〜1
50、5〜160、5〜170、5〜180、5〜190、5〜200、5〜210、5
〜220、5〜230、5〜240、5〜250、5〜260、5〜270、5〜280
、5〜290、5〜300、5〜320、5〜340、5〜360、5〜380、5〜4
00、5〜420、5〜440、5〜460、5〜480、5〜500、5〜550、5
〜600、5〜650、5〜700、5〜750、5〜800、5〜850、5〜900
および5〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、6〜7、6〜8、6〜9、6〜10、6〜
11、6〜12、6〜13、6〜14、6〜15、6〜16、6〜17、6〜18、6〜
19、6〜20、6〜25、6〜30、6〜35、6〜40、6〜45、6〜50、6〜
55、6〜60、6〜65、6〜70、6〜75、6〜80、6〜85、6〜90、6〜
95、6〜100、6〜110、6〜120、6〜130、6〜140、6〜150、6
〜160、6〜170、6〜180、6〜190、6〜200、6〜210、6〜220
、6〜230、6〜240、6〜250、6〜260、6〜270、6〜280、6〜2
90、6〜300、6〜320、6〜340、6〜360、6〜380、6〜400、6
〜420、6〜440、6〜460、6〜480、6〜500、6〜550、6〜600
、6〜650、6〜700、6〜750、6〜800、6〜850、6〜900および6
〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、7〜8、7〜9、7〜10、7〜11、7
〜12、7〜13、7〜14、7〜15、7〜16、7〜17、7〜18、7〜19、7
〜20、7〜25、7〜30、7〜35、7〜40、7〜45、7〜50、7〜55、7
〜60、7〜65、7〜70、7〜75、7〜80、7〜85、7〜90、7〜95、7
〜100、7〜110、7〜120、7〜130、7〜140、7〜150、7〜160
、7〜170、7〜180、7〜190、7〜200、7〜210、7〜220、7〜2
30、7〜240、7〜250、7〜260、7〜270、7〜280、7〜290、7
〜300、7〜320、7〜340、7〜360、7〜380、7〜400、7〜420
、7〜440、7〜460、7〜480、7〜500、7〜550、7〜600、7〜6
50、7〜700、7〜750、7〜800、7〜850、7〜900および7〜100
0化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、8〜9、8〜10、8〜11、8〜12、
8〜13、8〜14、8〜15、8〜16、8〜17、8〜18、8〜19、8〜20、
8〜25、8〜30、8〜35、8〜40、8〜45、8〜50、8〜55、8〜60、
8〜65、8〜70、8〜75、8〜80、8〜85、8〜90、8〜95、8〜100
、8〜110、8〜120、8〜130、8〜140、8〜150、8〜160、8〜1
70、8〜180、8〜190、8〜200、8〜210、8〜220、8〜230、8
〜240、8〜250、8〜260、8〜270、8〜280、8〜290、8〜300
、8〜320、8〜340、8〜360、8〜380、8〜400、8〜420、8〜4
40、8〜460、8〜480、8〜500、8〜550、8〜600、8〜650、8
〜700、8〜750、8〜800、8〜850、8〜900および8〜1000化学的
誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、9〜10、9〜11、9〜12、9〜13
、9〜14、9〜15、9〜16、9〜17、9〜18、9〜19、9〜20、9〜25
、9〜30、9〜35、9〜40、9〜45、9〜50、9〜55、9〜60、9〜65
、9〜70、9〜75、9〜80、9〜85、9〜90、9〜95、9〜100、9〜1
10、9〜120、9〜130、9〜140、9〜150、9〜160、9〜170、9
〜180、9〜190、9〜200、9〜210、9〜220、9〜230、9〜240
、9〜250、9〜260、9〜270、9〜280、9〜290、9〜300、9〜3
20、9〜340、9〜360、9〜380、9〜400、9〜420、9〜440、9
〜460、9〜480、9〜500、9〜550、9〜600、9〜650、9〜700
、9〜750、9〜800、9〜850、9〜900および9〜1000化学的誘導体化
の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、10〜11、10〜12、10〜13、1
0〜14、10〜15、10〜16、10〜17、10〜18、10〜19、10〜20
、10〜25、10〜30、10〜35、10〜40、10〜45、10〜50、10〜
55、10〜60、10〜65、10〜70、10〜75、10〜80、10〜85、1
0〜90、10〜95、10〜100、10〜110、10〜120、10〜130、1
0〜140、10〜150、10〜160、10〜170、10〜180、10〜190
、10〜200、10〜210、10〜220、10〜230、10〜240、10〜2
50、10〜260、10〜270、10〜280、10〜290、10〜300、10
〜320、10〜340、10〜360、10〜380、10〜400、10〜420、
10〜440、10〜460、10〜480、10〜500、10〜550、10〜60
0、10〜650、10〜700、10〜750、10〜800、10〜850、10〜
900および10〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、20〜25、20〜30、20〜35、2
0〜40、20〜45、20〜50、20〜55、20〜60、20〜65、20〜70
、20〜75、20〜80、20〜85、20〜90、20〜95、20〜100、20
〜110、20〜120、20〜130、20〜140、20〜150、20〜160、
20〜170、20〜180、20〜190、20〜200、20〜210、20〜22
0、20〜230、20〜240、20〜250、20〜260、20〜270、20〜
280、20〜290、20〜300、20〜320、20〜340、20〜360、2
0〜380、20〜400、20〜420、20〜440、20〜460、20〜480
、20〜500、20〜550、20〜600、20〜650、20〜700、20〜7
50、20〜800、20〜850、20〜900および20〜1000化学的誘導体化
の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、30〜35、30〜40、30〜45、3
0〜50、30〜55、30〜60、30〜65、30〜70、30〜75、30〜80
、30〜85、30〜90、30〜95、30〜100、30〜110、30〜120、
30〜130、30〜140、30〜150、30〜160、30〜170、30〜18
0、30〜190、30〜200、30〜210、30〜220、30〜230、30〜
240、30〜250、30〜260、30〜270、30〜280、30〜290、3
0〜300、30〜320、30〜340、30〜360、30〜380、30〜400
、30〜420、30〜440、30〜460、30〜480、30〜500、30〜5
50、30〜600、30〜650、30〜700、30〜750、30〜800、30
〜850、30〜900および30〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、40〜45、40〜50、40〜55、4
0〜60、40〜65、40〜70、40〜75、40〜80、40〜85、40〜90
、40〜95、40〜100、40〜110、40〜120、40〜130、40〜14
0、40〜150、40〜160、40〜170、40〜180、40〜190、40〜
200、40〜210、40〜220、40〜230、40〜240、40〜250、4
0〜260、40〜270、40〜280、40〜290、40〜300、40〜320
、40〜340、40〜360、40〜380、40〜400、40〜420、40〜4
40、40〜460、40〜480、40〜500、40〜550、40〜600、40
〜650、40〜700、40〜750、40〜800、40〜850、40〜900お
よび40〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、50〜55、50〜60、50〜65、5
0〜70、50〜75、50〜80、50〜85、50〜90、50〜95、50〜10
0、50〜110、50〜120、50〜130、50〜140、50〜150、50〜
160、50〜170、50〜180、50〜190、50〜200、50〜210、5
0〜220、50〜230、50〜240、50〜250、50〜260、50〜270
、50〜280、50〜290、50〜300、50〜320、50〜340、50〜3
60、50〜380、50〜400、50〜420、50〜440、50〜460、50
〜480、50〜500、50〜550、50〜600、50〜650、50〜700、
50〜750、50〜800、50〜850、50〜900および50〜1000化学的
誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、60〜65、60〜70、60〜75、6
0〜80、60〜85、60〜90、60〜95、60〜100、60〜110、60〜
120、60〜130、60〜140、60〜150、60〜160、60〜170、6
0〜180、60〜190、60〜200、60〜210、60〜220、60〜230
、60〜240、60〜250、60〜260、60〜270、60〜280、60〜2
90、60〜300、60〜320、60〜340、60〜360、60〜380、60
〜400、60〜420、60〜440、60〜460、60〜480、60〜500、
60〜550、60〜600、60〜650、60〜700、60〜750、60〜80
0、60〜850、60〜900および60〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、70〜75、70〜80、70〜85、7
0〜90、70〜95、70〜100、70〜110、70〜120、70〜130、7
0〜140、70〜150、70〜160、70〜170、70〜180、70〜190
、70〜200、70〜210、70〜220、70〜230、70〜240、70〜2
50、70〜260、70〜270、70〜280、70〜290、70〜300、70
〜320、70〜340、70〜360、70〜380、70〜400、70〜420、
70〜440、70〜460、70〜480、70〜500、70〜550、70〜60
0、70〜650、70〜700、70〜750、70〜800、70〜850、70〜
900、and 70〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、80〜85、80〜90、80〜95、8
0〜100、80〜110、80〜120、80〜130、80〜140、80〜150
、80〜160、80〜170、80〜180、80〜190、80〜200、80〜2
10、80〜220、80〜230、80〜240、80〜250、80〜260、80
〜270、80〜280、80〜290、80〜300、80〜320、80〜340、
80〜360、80〜380、80〜400、80〜420、80〜440、80〜46
0、80〜480、80〜500、80〜550、80〜600、80〜650、80〜
700、80〜750、80〜800、80〜850、80〜900および80〜100
0化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、90〜95、90〜100、90〜110
、90〜120、90〜130、90〜140、90〜150、90〜160、90〜1
70、90〜180、90〜190、90〜200、90〜210、90〜220、90
〜230、90〜240、90〜250、90〜260、90〜270、90〜280、
90〜290、90〜300、90〜320、90〜340、90〜360、90〜38
0、90〜400、90〜420、90〜440、90〜460、90〜480、90〜
500、90〜550、90〜600、90〜650、90〜700、90〜750、9
0〜800、90〜850、90〜900および90〜1000化学的誘導体化の範囲に
ある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、100〜110、100〜120、100
〜130、100〜140、100〜150、100〜160、100〜170、100
〜180、100〜190、100〜200、100〜210、100〜220、100
〜230、100〜240、100〜250、100〜260、100〜270、100
〜280、100〜290、100〜300、100〜320、100〜340、100
〜360、100〜380、100〜400、100〜420、100〜440、100
〜460、100〜480、100〜500、100〜550、100〜600、100
〜650、100〜700、100〜750、100〜800、100〜850、100
〜900および100〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、200〜210、200〜220、200
〜230、200〜240、200〜250、200〜260、200〜270、200
〜280、200〜290、200〜300、200〜320、200〜340、200
〜360、200〜380、200〜400、200〜420、200〜440、200
〜460、200〜480、200〜500、200〜550、200〜600、200
〜650、200〜700、200〜750、200〜800、200〜850、200
〜900および200〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、300〜320、300〜340、300
〜360、300〜380、300〜400、300〜420、300〜440、300
〜460、300〜480、300〜500、300〜550、300〜600、300
〜650、300〜700、300〜750、300〜800、300〜850、300
〜900および300〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、400〜420、400〜440、400
〜460、400〜480、400〜500、400〜550、400〜600、400
〜650、400〜700、400〜750、400〜800、400〜850、400
〜900、and 400〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、500〜550、500〜600、500
〜650、500〜700、500〜750、500〜800、500〜850、500
〜900および500〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、600〜650、600〜700、600
〜750、600〜800、600〜850、600〜900および600〜1000化
学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、700〜750、700〜800、700
〜850、700〜900および700〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、800〜850、800〜900および8
00〜1000化学的誘導体化の範囲にある。
一部の実施形態では、密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部において、ま
たはそれらの両方において、1μmあたり、900〜1000化学的誘導体化の範囲に
ある。
一部の実施形態では、本製品は調製物として提供され、調製物中の製品の少なくとも3
0%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、8
0%、85%、90%、95%または100%は、本明細書に記載されている付着されて
いる化合物の密度を有する。
一部の実施形態では、製品の表面またはある表面の密度化学的誘導体化は、パーセント
表面修飾または表面修飾濃度として表される。一部の実施形態では、表面修飾濃度は、少
なくとも0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、
1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、1
7、18、19、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65、70
、75、80、85、90、95および100パーセント、これらのパーセント未満、ま
たはこれらのパーセントである。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、0.1〜0.2、0.1〜0.5、0.1〜1
、0.1〜2、0.1〜3、0.1〜4、0.1〜5、0.1〜6、0.1〜7、0.1
〜8、0.1〜9、0.1〜10、0.1〜11、0.1〜12、0.1〜13、0.1
〜14、0.1〜15、0.1〜16、0.1〜17、0.1〜18、0.1〜19、0
.1〜20、0.1〜25、0.1〜30、0.1〜35、0.1〜40、0.1〜45
、0.1〜50、0.1〜55、0.1〜60、0.1〜65、0.1〜70、0.1〜
75、0.1〜80、0.1〜85、0.1〜90、0.1〜95、0.1〜100パー
セント表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、0.2〜0.5、0.0〜1、0.2〜2、0
.2〜3、0.2〜4、0.2〜5、0.2〜6、0.2〜7、0.2〜8、0.2〜9
、0.2〜10、0.2〜11、0.2〜12、0.2〜13、0.2〜14、0.2〜
15、0.2〜16、0.2〜17、0.2〜18、0.2〜19、0.2〜20、0.
2〜25、0.2〜30、0.2〜35、0.2〜40、0.2〜45、0.2〜50、
0.2〜55、0.2〜60、0.2〜65、0.2〜70、0.2〜75、0.2〜8
0、0.2〜85、0.2〜90、0.2〜95、0.2〜100パーセント表面修飾の
範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、0.5〜1、0.5〜2、0.5〜3、0.5
〜4、0.5〜5、0.5〜6、0.5〜7、0.5〜8、0.5〜9、0.5〜10、
0.5〜11、0.5〜12、0.5〜13、0.5〜14、0.5〜15、0.5〜1
6、0.5〜17、0.5〜18、0.5〜19、0.5〜20、0.5〜25、0.5
〜30、0.5〜35、0.5〜40、0.5〜45、0.5〜50、0.5〜55、0
.5〜60、0.5〜65、0.5〜70、0.5〜75、0.5〜80、0.5〜85
、0.5〜90、0.5〜95、0.5〜100パーセント表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、1〜2、1〜3、1〜4、1〜5、1〜6、1
〜7、1〜8、1〜9、1〜10、1〜11、1〜12、1〜13、1〜14、1〜15
、1〜16、1〜17、1〜18、1〜19、1〜20、1〜25、1〜30、1〜35
、1〜40、1〜45、1〜50、1〜55、1〜60、1〜65、1〜70、1〜75
、1〜80、1〜85、1〜90、1〜95、1〜100パーセント表面修飾の範囲にあ
る。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、2〜3、2〜4、2〜5、2〜6、2〜7、2
〜8、2〜9、2〜10、2〜11、2〜12、2〜13、2〜14、2〜15、2〜1
6、2〜17、2〜18、2〜19、2〜20、2〜25、2〜30、2〜35、2〜4
0、2〜45、2〜50、2〜55、2〜60、2〜65、2〜70、2〜75、2〜8
0、2〜85、2〜90、2〜95、2〜100パーセント表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、3〜4、3〜5、3〜6、3〜7、3〜8、3
〜9、3〜10、3〜11、3〜12、3〜13、3〜14、3〜15、3〜16、3〜
17、3〜18、3〜19、3〜20、3〜25、3〜30、3〜35、3〜40、3〜
45、3〜50、3〜55、3〜60、3〜65、3〜70、3〜75、3〜80、3〜
85、3〜90、3〜95、3〜100パーセント表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、4〜5、4〜6、4〜7、4〜8、4〜9、4
〜10、4〜11、4〜12、4〜13、4〜14、4〜15、4〜16、4〜17、4
〜18、4〜19、4〜20、4〜25、4〜30、4〜35、4〜40、4〜45、4
〜50、4〜55、4〜60、4〜65、4〜70、4〜75、4〜80、4〜85、4
〜90、4〜95、4〜100パーセント表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、5〜6、5〜7、5〜8、5〜9、5〜10、
5〜11、5〜12、5〜13、5〜14、5〜15、5〜16、5〜17、5〜18、
5〜19、5〜20、5〜25、5〜30、5〜35、5〜40、5〜45、5〜50、
5〜55、5〜60、5〜65、5〜70、5〜75、5〜80、5〜85、5〜90、
5〜95、5〜100パーセント表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、6〜7、6〜8、6〜9、6〜10、6〜11
、6〜12、6〜13、6〜14、6〜15、6〜16、6〜17、6〜18、6〜19
、6〜20、6〜25、6〜30、6〜35、6〜40、6〜45、6〜50、6〜55
、6〜60、6〜65、6〜70、6〜75、6〜80、6〜85、6〜90、6〜95
、6〜100パーセント表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾の濃度は、7〜8、7〜9、7〜10、7〜11、7〜
12、7〜13、7〜14、7〜15、7〜16、7〜17、7〜18、7〜19、7〜
20、7〜25、7〜30、7〜35、7〜40、7〜45、7〜50、7〜55、7〜
60、7〜65、7〜70、7〜75、7〜80、7〜85、7〜90、7〜95、7〜
100パーセント表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、8〜9、8〜10、8〜11、8〜12、8〜
13、8〜14、8〜15、8〜16、8〜17、8〜18、8〜19、8〜20、8〜
25、8〜30、8〜35、8〜40、8〜45、8〜50、8〜55、8〜60、8〜
65、8〜70、8〜75、8〜80、8〜85、8〜90、8〜95、8〜100パー
セント表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、9〜10、9〜11、9〜12、9〜13、9
〜14、9〜15、9〜16、9〜17、9〜18、9〜19、9〜20、9〜25、9
〜30、9〜35、9〜40、9〜45、9〜50、9〜55、9〜60、9〜65、9
〜70、9〜75、9〜80、9〜85、9〜90、9〜95、9〜100パーセント表
面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、10〜11、10〜12、10〜13、10〜
14、10〜15、10〜16、10〜17、10〜18、10〜19、10〜20、1
0〜25、10〜30、10〜35、10〜40、10〜45、10〜50、10〜55
、10〜60、10〜65、10〜70、10〜75、10〜80、10〜85、10〜
90、10〜95、10〜100パーセント表面修飾の範囲にある。一部の実施形態では
、表面修飾の濃度は、10〜100パーセント表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、20〜25、20〜30、20〜35、20〜
40、20〜45、20〜50、20〜55、20〜60、20〜65、20〜70、2
0〜75、20〜80、20〜85、20〜90、20〜95、20〜100パーセント
表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、30〜35、30〜40、30〜45、30〜
50、30〜55、30〜60、30〜65、30〜70、30〜75、30〜80、3
0〜85、30〜90、30〜95、30〜100パーセント表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、40〜45、40〜50、40〜55、40〜
60、40〜65、40〜70、40〜75、40〜80、40〜85、40〜90、4
0〜95、40〜100パーセント表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、50〜55、50〜60、50〜65、50〜
70、50〜75、50〜80、50〜85、50〜90、50〜95、50〜100パ
ーセント表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、60〜65、60〜70、60〜75、60〜
80、60〜85、60〜90、60〜95、60〜100パーセント表面修飾の範囲に
ある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、70〜75、70〜80、70〜85、70〜
90、70〜95、70〜100パーセント表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、80〜85、80〜90、80〜95、80〜
100パーセント表面修飾の範囲にある。
一部の実施形態では、表面修飾濃度は、90〜95、90〜100パーセント表面修飾
の範囲にある。
一部の実施形態では、本製品は調製物として提供され、調製物中の製品の少なくとも3
0%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、8
0%、85%、90%、95%または100%は、ある濃度の本明細書に記載されている
付着されている化合物を有する。
一部の実施形態では、本製品は、1mmより大きく8mmより小さい、1.5mmより
大きく8mmより小さい、2mmより大きく8mmより小さい、2.5mmより大きく8
mmより小さい、3mmより大きく8mmより小さい、3.5mmより大きく8mmより
小さい、4mmより大きく8mmより小さい、4.5mmより大きく8mmより小さい、
5mmより大きく8mmより小さい、5.5mmより大きく8mmより小さい、6mmよ
り大きく8mmより小さい、6.5mmより大きく8mmより小さい、7mmより大きく
8mmより小さい、または7.5mmより大きく8mmより小さい平均直径またはサイズ
を有しており、0.1μm〜10μm、0.1μm〜9μm、0.1μm〜8μm、0.
1μm〜7μm、0.1μm〜6μm、0.1μm〜5μm、0.1μm〜4μm、0.
1μm〜3μm、0.1μm〜2μm、0.15μm〜10μm、0.15μm〜9μm
、0.15μm〜8μm、0.15μm〜7μm、0.15μm〜6μm、0.15μm
〜5μm、0.15μm〜4μm、0.15μm〜3μm、0.15μm〜2μm、0.
2μm〜10μm、0.2μm〜9μm、0.2μm〜8μm、0.2μm〜7μm、0
.2μm〜6μm、0.2μm〜5μm、0.2μm〜4μm、0.2μm〜3μm、0
.25μm〜10μm、0.25μm〜9μm、0.25μm〜8μm、0.25μm〜
7μm、0.25μm〜6μm、0.25μm〜5μm、0.25μm〜4μm、0.2
5μm〜3μm、0.3μm〜10μm、0.3μm〜9μm、0.3μm〜8μm、0
.3μm〜7μm、0.3μm〜6μm、0.3μm〜5μm、0.3μm〜4μm、0
.35μm〜10μm、0.35μm〜9μm、0.35μm〜8μm、0.35μm〜
7μm、0.35μm〜6μm、0.35μm〜5μm、0.35μm〜4μm、0.4
μm〜10μm、0.4μm〜9μm、0.4μm〜8μm、0.4μm〜7μm、0.
4μm〜6μm、0.4μm〜5μm、0.45μm〜10μm、0.45μm〜9μm
、0.45μm〜8μm、0.45μm〜7μm、0.45μm〜6μm、0.45μm
〜5μm、0.5μm〜10μm、0.5μm〜9μm、0.5μm〜8μm、0.5μ
m〜7μm、0.5μm〜6μm、0.55μm〜10μm、0.55μm〜9μm、0
.55μm〜8μm、0.55μm〜7μm、0.55μm〜6μm、0.6μm〜10
μm、0.6μm〜9μm、0.6μm〜8μm、0.6μm〜7μm、0.65μm〜
10μm、0.65μm〜9μm、0.65μm〜8μm、0.65μm〜7μm、0.
7μm〜10μm、0.7μm〜9μm、0.7μm〜8μm、0.75μm〜10μm
、0.75μm〜9μm、0.75μm〜8μm、0.8μm〜10μm、0.8μm〜
9μm、0.85μm〜10μm、0.85μm〜9μm、0.9μm〜10μm、0.
95μm〜10μm、1μm〜10μm、1μm〜10μm、1μm〜9μm、1μm〜
8μm、1μm〜7μm、1μm〜6μm、1μm〜5μm、1μm〜4μm、1μm〜
3μm、1μm〜2μm、1.5μm〜10μm、1.5μm〜9μm、1.5μm〜8
μm、1.5μm〜7μm、1.5μm〜6μm、1.5μm〜5μm、1.5μm〜4
μm、1.5μm〜3μm、1.5μm〜2μm、2μm〜10μm、2μm〜9μm、
2μm〜8μm、2μm〜7μm、2μm〜6μm、2μm〜5μm、2μm〜4μm、
2μm〜3μm、2.5μm〜10μm、2.5μm〜9μm、2.5μm〜8μm、2
.5μm〜7μm、2.5μm〜6μm、2.5μm〜5μm、2.5μm〜4μm、2
.5μm〜3μm、3μm〜10μm、3μm〜9μm、3μm〜8μm、3μm〜7μ
m、3μm〜6μm、3μm〜5μm、3μm〜4μm、3.5μm〜10μm、3.5
μm〜9μm、3.5μm〜8μm、3.5μm〜7μm、3.5μm〜6μm、3.5
μm〜5μm、3.5μm〜4μm、4μm〜10μm、4μm〜9μm、4μm〜8μ
m、4μm〜7μm、4μm〜6μm、4μm〜5μm、4.5μm〜10μm、4.5
μm〜9μm、4.5μm〜8μm、4.5μm〜7μm、4.5μm〜6μm、4.5
μm〜5μm、5μm〜10μm、5μm〜9μm、5μm〜8μm、5μm〜7μm、
5μm〜6μm、5.5μm〜10μm、5.5μm〜9μm、5.5μm〜8μm、5
.5μm〜7μm、5.5μm〜6μm、6μm〜10μm、6μm〜9μm、6μm〜
8μm、6μm〜7μm、6.5μm〜10μm、6.5μm〜9μm、6.5μm〜8
μm、6.5μm〜7μm、7μm〜10μm、7μm〜9μm、7μm〜8μm、7.
5μm〜10μm、7.5μm〜9μm、7.5μm〜8μm、8μm〜10μm、8μ
m〜9μm、8.5μm〜10μm、8.5μm〜9μm、9μm〜10μmまたは9.
5μm〜10μmのサイズ範囲の細孔を独立に有する。
一部の実施形態では、本製品は調製物として提供され、調製物中の製品の少なくとも3
0%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、8
0%、85%、90%、95%または100%は、本明細書に記載されている直径と細孔
サイズとの組合せを有する。
一部の実施形態では、本製品は、1mmより大きく8mmより小さい、1.5mmより
大きく8mmより小さい、2mmより大きく8mmより小さい、2.5mmより大きく8
mmより小さい、3mmより大きく8mmより小さい、3.5mmより大きく8mmより
小さい、4mmより大きく8mmより小さい、4.5mmより大きく8mmより小さい、
5mmより大きく8mmより小さい、5.5mmより大きく8mmより小さい、6mmよ
り大きく8mmより小さい、6.5mmより大きく8mmより小さい、7mmより大きく
8mmより小さい、または7.5mmより大きく8mmより小さい平均直径またはサイズ
を有しており、そして独立に、その密度は、製品の表面またはある表面上、製品の内部に
おいて、またはそれらの両方において、1μmあたり、少なくとも0.1、0.2、0
.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、1
6、17、18、19、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65
、70、75、80、85、90、95、100、110、120、130、140、1
50、160、170、180、190、200、210、220、230、240、2
50、260、270、280、290、300、320、340、360、380、4
00、420、440、460、480、500、550、600、650、700、7
50、800、850、900または1000の、これらの未満の、またはこれらに等し
い化学的修飾である。
一部の実施形態では、本製品は、1mm〜8mm、1mm〜6mm、1mm〜5mm、
1mm〜4mm、1mm〜3mm、1mm〜2mm、1mm〜1.5mm、1.5mm〜
8mm、1.5mm〜6mm、1.5mm〜5mm、1.5mm〜4mm、1.5mm〜
3mm、1.5mm〜2mm、2mm〜8mm、2mm〜7mm、2mm〜6mm、2m
m〜5mm、2mm〜4mm、2mm〜3mm、2.5mm〜8mm、2.5mm〜7m
m、2.5mm〜6mm、2.5mm〜5mm、2.5mm〜4mm、2.5mm〜3m
m、3mm〜8mm、3mm〜7mm、3mm〜6mm、3mm〜5mm、3mm〜4m
m、3.5mm〜8mm、3.5mm〜7mm、3.5mm〜6mm、3.5mm〜5m
m、3.5mm〜4mm、4mm〜8mm、4mm〜7mm、4mm〜6mm、4mm〜
5mm、4.5mm〜8mm、4.5mm〜7mm、4.5mm〜6mm、4.5mm〜
5mm、5mm〜8mm、5mm〜7mm、5mm〜6mm、5.5mm〜8mm、5.
5mm〜7mm、5.5mm〜6mm、6mm〜8mm、6mm〜7mm、6.5mm〜
8mm、6.5mm〜7mm、7mm〜8mmまたは7.5mm〜8mmの範囲の平均直
径またはサイズ、ならびに製品の表面またはある表面上、製品の内部において、またはそ
れらの両方において、1μmあたり、0.1〜0.2、0.1〜0.5、0.1〜1、
0.1〜2、0.1〜3、0.1〜4、0.1〜5、0.1〜6、0.1〜7、0.1〜
8、0.1〜9、0.1〜10、0.1〜11、0.1〜12、0.1〜13、0.1〜
14、0.1〜15、0.1〜16、0.1〜17、0.1〜18、0.1〜19、0.
1〜20、0.1〜25、0.1〜30、0.1〜35、0.1〜40、0.1〜45、
0.1〜50、0.1〜55、0.1〜60、0.1〜65、0.1〜70、0.1〜7
5、0.1〜80、0.1〜85、0.1〜90、0.1〜95、0.1〜100、0.
1〜110、0.1〜120、0.1〜130、0.1〜140、0.1〜150、0.
1〜160、0.1〜170、0.1〜180、0.1〜190、0.1〜200、0.
1〜210、0.1〜220、0.1〜230、0.1〜240、0.1〜250、0.
1〜260、0.1〜270、0.1〜280、0.1〜290、0.1〜300、0.
1〜320、0.1〜340、0.1〜360、0.1〜380、0.1〜400、0.
1〜420、0.1〜440、0.1〜460、0.1〜480、0.1〜500、0.
1〜550、0.1〜600、0.1〜650、0.1〜700、0.1〜750、0.
1〜800、0.1〜850、0.1〜900、0.1〜1000、0.2〜0.5、0
.0〜1、0.2〜2、0.2〜3、0.2〜4、0.2〜5、0.2〜6、0.2〜7
、0.2〜8、0.2〜9、0.2〜10、0.2〜11、0.2〜12、0.2〜13
、0.2〜14、0.2〜15、0.2〜16、0.2〜17、0.2〜18、0.2〜
19、0.2〜20、0.2〜25、0.2〜30、0.2〜35、0.2〜40、0.
2〜45、0.2〜50、0.2〜55、0.2〜60、0.2〜65、0.2〜70、
0.2〜75、0.2〜80、0.2〜85、0.2〜90、0.2〜95、0.2〜1
00、0.2〜110、0.2〜120、0.2〜130、0.2〜140、0.2〜1
50、0.2〜160、0.2〜170、0.2〜180、0.2〜190、0.2〜2
00、0.2〜210、0.2〜220、0.2〜230、0.2〜240、0.2〜2
50、0.2〜260、0.2〜270、0.2〜280、0.2〜290、0.2〜3
00、0.2〜320、0.2〜340、0.2〜360、0.2〜380、0.2〜4
00、0.2〜420、0.2〜440、0.2〜460、0.2〜480、0.2〜5
00、0.2〜550、0.2〜600、0.2〜650、0.2〜700、0.2〜7
50、0.2〜800、0.2〜850、0.2〜900、0.2〜1000、0.5〜
1、0.5〜2、0.5〜3、0.5〜4、0.5〜5、0.5〜6、0.5〜7、0.
5〜8、0.5〜9、0.5〜10、0.5〜11、0.5〜12、0.5〜13、0.
5〜14、0.5〜15、0.5〜16、0.5〜17、0.5〜18、0.5〜19、
0.5〜20、0.5〜25、0.5〜30、0.5〜35、0.5〜40、0.5〜4
5、0.5〜50、0.5〜55、0.5〜60、0.5〜65、0.5〜70、0.5
〜75、0.5〜80、0.5〜85、0.5〜90、0.5〜95、0.5〜100、
0.5〜110、0.5〜120、0.5〜130、0.5〜140、0.5〜150、
0.5〜160、0.5〜170、0.5〜180、0.5〜190、0.5〜200、
0.5〜210、0.5〜220、0.5〜230、0.5〜240、0.5〜250、
0.5〜260、0.5〜270、0.5〜280、0.5〜290、0.5〜300、
0.5〜320、0.5〜340、0.5〜360、0.5〜380、0.5〜400、
0.5〜420、0.5〜440、0.5〜460、0.5〜480、0.5〜500、
0.5〜550、0.5〜600、0.5〜650、0.5〜700、0.5〜750、
0.5〜800、0.5〜850、0.5〜900、0.5〜1000、1〜2、1〜3
、1〜4、1〜5、1〜6、1〜7、1〜8、1〜9、1〜10、1〜11、1〜12、
1〜13、1〜14、1〜15、1〜16、1〜17、1〜18、1〜19、1〜20、
1〜25、1〜30、1〜35、1〜40、1〜45、1〜50、1〜55、1〜60、
1〜65、1〜70、1〜75、1〜80、1〜85、1〜90、1〜95、1〜100
、1〜110、1〜120、1〜130、1〜140、1〜150、1〜160、1〜1
70、1〜180、1〜190、1〜200、1〜210、1〜220、1〜230、1
〜240、1〜250、1〜260、1〜270、1〜280、1〜290、1〜300
、1〜320、1〜340、1〜360、1〜380、1〜400、1〜420、1〜4
40、1〜460、1〜480、1〜500、1〜550、1〜600、1〜650、1
〜700、1〜750、1〜800、1〜850、1〜900、1〜1000、2〜3、
2〜4、2〜5、2〜6、2〜7、2〜8、2〜9、2〜10、2〜11、2〜12、2
〜13、2〜14、2〜15、2〜16、2〜17、2〜18、2〜19、2〜20、2
〜25、2〜30、2〜35、2〜40、2〜45、2〜50、2〜55、2〜60、2
〜65、2〜70、2〜75、2〜80、2〜85、2〜90、2〜95、2〜100、
2〜110、2〜120、2〜130、2〜140、2〜150、2〜160、2〜17
0、2〜180、2〜190、2〜200、2〜210、2〜220、2〜230、2〜
240、2〜250、2〜260、2〜270、2〜280、2〜290、2〜300、
2〜320、2〜340、2〜360、2〜380、2〜400、2〜420、2〜44
0、2〜460、2〜480、2〜500、2〜550、2〜600、2〜650、2〜
700、2〜750、2〜800、2〜850、2〜900、2〜1000、3〜4、3
〜5、3〜6、3〜7、3〜8、3〜9、3〜10、3〜11、3〜12、3〜13、3
〜14、3〜15、3〜16、3〜17、3〜18、3〜19、3〜20、3〜25、3
〜30、3〜35、3〜40、3〜45、3〜50、3〜55、3〜60、3〜65、3
〜70、3〜75、3〜80、3〜85、3〜90、3〜95、3〜100、3〜110
、3〜120、3〜130、3〜140、3〜150、3〜160、3〜170、3〜1
80、3〜190、3〜200、3〜210、3〜220、3〜230、3〜240、3
〜250、3〜260、3〜270、3〜280、3〜290、3〜300、3〜320
、3〜340、3〜360、3〜380、3〜400、3〜420、3〜440、3〜4
60、3〜480、3〜500、3〜550、3〜600、3〜650、3〜700、3
〜750、3〜800、3〜850、3〜900、3〜1000、4〜5、4〜6、4〜
7、4〜8、4〜9、4〜10、4〜11、4〜12、4〜13、4〜14、4〜15、
4〜16、4〜17、4〜18、4〜19、4〜20、4〜25、4〜30、4〜35、
4〜40、4〜45、4〜50、4〜55、4〜60、4〜65、4〜70、4〜75、
4〜80、4〜85、4〜90、4〜95、4〜100、4〜110、4〜120、4〜
130、4〜140、4〜150、4〜160、4〜170、4〜180、4〜190、
4〜200、4〜210、4〜220、4〜230、4〜240、4〜250、4〜26
0、4〜270、4〜280、4〜290、4〜300、4〜320、4〜340、4〜
360、4〜380、4〜400、4〜420、4〜440、4〜460、4〜480、
4〜500、4〜550、4〜600、4〜650、4〜700、4〜750、4〜80
0、4〜850、4〜900、4〜1000、5〜6、5〜7、5〜8、5〜9、5〜1
0、5〜11、5〜12、5〜13、5〜14、5〜15、5〜16、5〜17、5〜1
8、5〜19、5〜20、5〜25、5〜30、5〜35、5〜40、5〜45、5〜5
0、5〜55、5〜60、5〜65、5〜70、5〜75、5〜80、5〜85、5〜9
0、5〜95、5〜100、5〜110、5〜120、5〜130、5〜140、5〜1
50、5〜160、5〜170、5〜180、5〜190、5〜200、5〜210、5
〜220、5〜230、5〜240、5〜250、5〜260、5〜270、5〜280
、5〜290、5〜300、5〜320、5〜340、5〜360、5〜380、5〜4
00、5〜420、5〜440、5〜460、5〜480、5〜500、5〜550、5
〜600、5〜650、5〜700、5〜750、5〜800、5〜850、5〜900
、5〜1000、6〜7、6〜8、6〜9、6〜10、6〜11、6〜12、6〜13、
6〜14、6〜15、6〜16、6〜17、6〜18、6〜19、6〜20、6〜25、
6〜30、6〜35、6〜40、6〜45、6〜50、6〜55、6〜60、6〜65、
6〜70、6〜75、6〜80、6〜85、6〜90、6〜95、6〜100、6〜11
0、6〜120、6〜130、6〜140、6〜150、6〜160、6〜170、6〜
180、6〜190、6〜200、6〜210、6〜220、6〜230、6〜240、
6〜250、6〜260、6〜270、6〜280、6〜290、6〜300、6〜32
0、6〜340、6〜360、6〜380、6〜400、6〜420、6〜440、6〜
460、6〜480、6〜500、6〜550、6〜600、6〜650、6〜700、
6〜750、6〜800、6〜850、6〜900、6〜1000、7〜8、7〜9、7
〜10、7〜11、7〜12、7〜13、7〜14、7〜15、7〜16、7〜17、7
〜18、7〜19、7〜20、7〜25、7〜30、7〜35、7〜40、7〜45、7
〜50、7〜55、7〜60、7〜65、7〜70、7〜75、7〜80、7〜85、7
〜90、7〜95、7〜100、7〜110、7〜120、7〜130、7〜140、7
〜150、7〜160、7〜170、7〜180、7〜190、7〜200、7〜210
、7〜220、7〜230、7〜240、7〜250、7〜260、7〜270、7〜2
80、7〜290、7〜300、7〜320、7〜340、7〜360、7〜380、7
〜400、7〜420、7〜440、7〜460、7〜480、7〜500、7〜550
、7〜600、7〜650、7〜700、7〜750、7〜800、7〜850、7〜9
00、7〜1000、8〜9、8〜10、8〜11、8〜12、8〜13、8〜14、8
〜15、8〜16、8〜17、8〜18、8〜19、8〜20、8〜25、8〜30、
8〜35、8〜40、8〜45、8〜50、8〜55、8〜60、8〜65、
8〜70、8〜75、8〜80、8〜85、8〜90、8〜95、8〜100、8〜110、8〜120、8〜130、8〜140、8〜150、8〜160、8〜170、8〜180、8〜190、8〜200、8〜210、8〜220、8〜230、8〜240、8〜250、8〜260、8〜270、8〜280、8〜290、8〜300、8〜320、8〜340、8〜360、8〜380、8〜400、8〜420、8〜440、8〜460、8〜480、8〜500、8〜550、8〜600、8〜650、8〜700、8〜750、8〜800、8〜850、8〜900、8〜1000、9〜10、9〜11、
9〜12、9〜13、9〜14、9〜15、9〜16、9〜17、9〜18、9〜19、
9〜20、9〜25、9〜30、9〜35、9〜40、9〜45、9〜50、9〜55、
9〜60、9〜65、9〜70、9〜75、9〜80、9〜85、9〜90、9〜95、
9〜100、9〜110、9〜120、9〜130、9〜140、9〜150、9〜16
0、9〜170、9〜180、9〜190、9〜200、9〜210、9〜220、9〜
230、9〜240、9〜250、9〜260、9〜270、9〜280、9〜290、
9〜300、9〜320、9〜340、9〜360、9〜380、9〜400、9〜42
0、9〜440、9〜460、9〜480、9〜500、9〜550、9〜600、9〜
650、9〜700、9〜750、9〜800、9〜850、9〜900、9〜1000
、10〜11、10〜12、10〜13、10〜14、10〜15、10〜16、10〜
17、10〜18、10〜19、10〜20、10〜25、10〜30、10〜35、1
0〜40、10〜45、10〜50、10〜55、10〜60、10〜65、10〜70
、10〜75、10〜80、10〜85、10〜90、10〜95、10〜100、10
〜110、10〜120、10〜130、10〜140、10〜150、10〜160、
10〜170、10〜180、10〜190、10〜200、10〜210、10〜22
0、10〜230、10〜240、10〜250、10〜260、10〜270、10〜
280、10〜290、10〜300、10〜320、10〜340、10〜360、1
0〜380、10〜400、10〜420、10〜440、10〜460、10〜480
、10〜500、10〜550、10〜600、10〜650、10〜700、10〜7
50、10〜800、10〜850、10〜900、10〜1000、20〜25、20
〜30、20〜35、20〜40、20〜45、20〜50、20〜55、20〜60、
20〜65、20〜70、20〜75、20〜80、20〜85、20〜90、20〜9
5、20〜100、20〜110、20〜120、20〜130、20〜140、20〜
150、20〜160、20〜170、20〜180、20〜190、20〜200、2
0〜210、20〜220、20〜230、20〜240、20〜250、20〜260
、20〜270、20〜280、20〜290、20〜300、20〜320、20〜3
40、20〜360、20〜380、20〜400、20〜420、20〜440、20
〜460、20〜480、20〜500、20〜550、20〜600、20〜650、
20〜700、20〜750、20〜800、20〜850、20〜900、20〜10
00、30〜35、30〜40、30〜45、30〜50、30〜55、30〜60、3
0〜65、30〜70、30〜75、30〜80、30〜85、30〜90、30〜95
、30〜100、30〜110、30〜120、30〜130、30〜140、30〜1
50、30〜160、30〜170、30〜180、30〜190、30〜200、30
〜210、30〜220、30〜230、30〜240、30〜250、30〜260、
30〜270、30〜280、30〜290、30〜300、30〜320、30〜34
0、30〜360、30〜380、30〜400、30〜420、30〜440、30〜
460、30〜480、30〜500、30〜550、30〜600、30〜650、3
0〜700、30〜750、30〜800、30〜850、30〜900、30〜100
0、40〜45、40〜50、40〜55、40〜60、40〜65、40〜70、40
〜75、40〜80、40〜85、40〜90、40〜95、40〜100、40〜11
0、40〜120、40〜130、40〜140、40〜150、40〜160、40〜
170、40〜180、40〜190、40〜200、40〜210、40〜220、4
0〜230、40〜240、40〜250、40〜260、40〜270、40〜280
、40〜290、40〜300、40〜320、40〜340、40〜360、40〜3
80、40〜400、40〜420、40〜440、40〜460、40〜480、40
〜500、40〜550、40〜600、40〜650、40〜700、40〜750、
40〜800、40〜850、40〜900、40〜1000、50〜55、50〜60
、50〜65、50〜70、50〜75、50〜80、50〜85、50〜90、50〜
95、50〜100、50〜110、50〜120、50〜130、50〜140、50
〜150、50〜160、50〜170、50〜180、50〜190、50〜200、
50〜210、50〜220、50〜230、50〜240、50〜250、50〜26
0、50〜270、50〜280、50〜290、50〜300、50〜320、50〜
340、50〜360、50〜380、50〜400、50〜420、50〜440、5
0〜460、50〜480、50〜500、50〜550、50〜600、50〜650
、50〜700、50〜750、50〜800、50〜850、50〜900、50〜1
000、60〜65、60〜70、60〜75、60〜80、60〜85、60〜90、
60〜95、60〜100、60〜110、60〜120、60〜130、60〜140
、60〜150、60〜160、60〜170、60〜180、60〜190、60〜2
00、60〜210、60〜220、60〜230、60〜240、60〜250、60
〜260、60〜270、60〜280、60〜290、60〜300、60〜320、
60〜340、60〜360、60〜380、60〜400、60〜420、60〜44
0、60〜460、60〜480、60〜500、60〜550、60〜600、60〜
650、60〜700、60〜750、60〜800、60〜850、60〜900、6
0〜1000、70〜75、70〜80、70〜85、70〜90、70〜95、70〜
100、70〜110、70〜120、70〜130、70〜140、70〜150、7
0〜160、70〜170、70〜180、70〜190、70〜200、70〜210
、70〜220、70〜230、70〜240、70〜250、70〜260、70〜2
70、70〜280、70〜290、70〜300、70〜320、70〜340、70
〜360、70〜380、70〜400、70〜420、70〜440、70〜460、
70〜480、70〜500、70〜550、70〜600、70〜650、70〜70
0、70〜750、70〜800、70〜850、70〜900、70〜1000、80
〜85、80〜90、80〜95、80〜100、80〜110、80〜120、80〜
130、80〜140、80〜150、80〜160、80〜170、80〜180、8
0〜190、80〜200、80〜210、80〜220、80〜230、80〜240
、80〜250、80〜260、80〜270、80〜280、80〜290、80〜3
00、80〜320、80〜340、80〜360、80〜380、80〜400、80
〜420、80〜440、80〜460、80〜480、80〜500、80〜550、
80〜600、80〜650、80〜700、80〜750、80〜800、80〜85
0、80〜900、80〜1000、90〜95、90〜100、90〜110、90〜
120、90〜130、90〜140、90〜150、90〜160、90〜170、9
0〜180、90〜190、90〜200、90〜210、90〜220、90〜230
、90〜240、90〜250、90〜260、90〜270、90〜280、90〜2
90、90〜300、90〜320、90〜340、90〜360、90〜380、90
〜400、90〜420、90〜440、90〜460、90〜480、90〜500、
90〜550、90〜600、90〜650、90〜700、90〜750、90〜80
0、90〜850、90〜900、90〜1000、100〜110、100〜120、
100〜130、100〜140、100〜150、100〜160、100〜170、
100〜180、100〜190、100〜200、100〜210、100〜220、
100〜230、100〜240、100〜250、100〜260、100〜270、
100〜280、100〜290、100〜300、100〜320、100〜340、
100〜360、100〜380、100〜400、100〜420、100〜440、
100〜460、100〜480、100〜500、100〜550、100〜600、
100〜650、100〜700、100〜750、100〜800、100〜850、
100〜900、100〜1000、200〜210、200〜220、200〜230
、200〜240、200〜250、200〜260、200〜270、200〜280
、200〜290、200〜300、200〜320、200〜340、200〜360
、200〜380、200〜400、200〜420、200〜440、200〜460
、200〜480、200〜500、200〜550、200〜600、200〜650
、200〜700、200〜750、200〜800、200〜850、200〜900
、200〜1000、300〜320、300〜340、300〜360、300〜38
0、300〜400、300〜420、300〜440、300〜460、300〜48
0、300〜500、300〜550、300〜600、300〜650、300〜70
0、300〜750、300〜800、300〜850、300〜900、300〜10
00、400〜420、400〜440、400〜460、400〜480、400〜5
00、400〜550、400〜600、400〜650、400〜700、400〜7
50、400〜800、400〜850、400〜900、400〜1000、500〜
550、500〜600、500〜650、500〜700、500〜750、500〜
800、500〜850、500〜900、500〜1000、600〜650、600
〜700、600〜750、600〜800、600〜850、600〜900、600
〜1000、700〜750、700〜800、700〜850、700〜900、70
0〜1000、800〜850、800〜900、800〜1000および900〜10
00の化学的誘導体化の範囲の密度を有する。
一部の実施形態では、本製品は調製物として提供され、調製物中の製品の少なくとも3
0%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、8
0%、85%、90%、95%または100%は、本明細書に記載されている製品サイズ
または直径と誘導体化密度との組合せを有する。
一部の実施形態では、本製品は、1mmより大きく8mmより小さい、1.5mmより
大きく8mmより小さい、2mmより大きく8mmより小さい、2.5mmより大きく8
mmより小さい、3mmより大きく8mmより小さい、3.5mmより大きく8mmより
小さい、4mmより大きく8mmより小さい、4.5mmより大きく8mmより小さい、
5mmより大きく8mmより小さい、5.5mmより大きく8mmより小さい、6mmよ
り大きく8mmより小さい、6.5mmより大きく8mmより小さい、7mmより大きく
8mmより小さい、または7.5mmより大きく8mmより小さい平均直径またはサイズ
を有しており、そして独立に、表面修飾の濃度は、少なくとも0.1、0.2、0.3、
0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8、
9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、25、30
、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95お
よび100パーセントであるか、これらのパーセント未満であるかまたはこれらのパーセ
ントである。
一部の実施形態では、本製品は、1mm〜8mm、1mm〜6mm、1mm〜5mm、
1mm〜4mm、1mm〜3mm、1mm〜2mm、1mm〜1.5mm、1.5mm〜
8mm、1.5mm〜6mm、1.5mm〜5mm、1.5mm〜4mm、1.5mm〜
3mm、1.5mm〜2mm、2mm〜8mm、2mm〜7mm、2mm〜6mm、2m
m〜5mm、2mm〜4mm、2mm〜3mm、2.5mm〜8mm、2.5mm〜7m
m、2.5mm〜6mm、2.5mm〜5mm、2.5mm〜4mm、2.5mm〜3m
m、3mm〜8mm、3mm〜7mm、3mm〜6mm、3mm〜5mm、3mm〜4m
m、3.5mm〜8mm、3.5mm〜7mm、3.5mm〜6mm、3.5mm〜5m
m、3.5mm〜4mm、4mm〜8mm、4mm〜7mm、4mm〜6mm、4mm〜
5mm、4.5mm〜8mm、4.5mm〜7mm、4.5mm〜6mm、4.5mm〜
5mm、5mm〜8mm、5mm〜7mm、5mm〜6mm、5.5mm〜8mm、5.
5mm〜7mm、5.5mm〜6mm、6mm〜8mm、6mm〜7mm、6.5mm〜
8mm、6.5mm〜7mm、7mm〜8mmまたは7.5mm〜8mmの範囲の平均直
径またはサイズ、および0.1〜0.2、0.1〜0.5、0.1〜1、0.1〜2、0
.1〜3、0.1〜4、0.1〜5、0.1〜6、0.1〜7、0.1〜8、0.1〜9
、0.1〜10、0.1〜11、0.1〜12、0.1〜13、0.1〜14、0.1〜
15、0.1〜16、0.1〜17、0.1〜18、0.1〜19、0.1〜20、0.
1〜25、0.1〜30、0.1〜35、0.1〜40、0.1〜45、0.1〜50、
0.1〜55、0.1〜60、0.1〜65、0.1〜70、0.1〜75、0.1〜8
0、0.1〜85、0.1〜90、0.1〜95、0.1〜100、0.2〜0.5、0
.0〜1、0.2〜2、0.2〜3、0.2〜4、0.2〜5、0.2〜6、0.2〜7
、0.2〜8、0.2〜9、0.2〜10、0.2〜11、0.2〜12、0.2〜13
、0.2〜14、0.2〜15、0.2〜16、0.2〜17、0.2〜18、0.2〜
19、0.2〜20、0.2〜25、0.2〜30、0.2〜35、0.2〜40、0.
2〜45、0.2〜50、0.2〜55、0.2〜60、0.2〜65、0.2〜70、
0.2〜75、0.2〜80、0.2〜85、0.2〜90、0.2〜95、0.2〜1
00、0.5〜1、0.5〜2、0.5〜3、0.5〜4、0.5〜5、0.5〜6、0
.5〜7、0.5〜8、0.5〜9、0.5〜10、0.5〜11、0.5〜12、0.
5〜13、0.5〜14、0.5〜15、0.5〜16、0.5〜17、0.5〜18、
0.5〜19、0.5〜20、0.5〜25、0.5〜30、0.5〜35、0.5〜4
0、0.5〜45、0.5〜50、0.5〜55、0.5〜60、0.5〜65、0.5
〜70、0.5〜75、0.5〜80、0.5〜85、0.5〜90、0.5〜95、0
.5〜100、1〜2、1〜3、1〜4、1〜5、1〜6、1〜7、1〜8、1〜9、1
〜10、1〜11、1〜12、1〜13、1〜14、1〜15、1〜16、1〜17、1
〜18、1〜19、1〜20、1〜25、1〜30、1〜35、1〜40、1〜45、1
〜50、1〜55、1〜60、1〜65、1〜70、1〜75、1〜80、1〜85、1
〜90、1〜95、1〜100、2〜3、2〜4、2〜5、2〜6、2〜7、2〜8、2
〜9、2〜10、2〜11、2〜12、2〜13、2〜14、2〜15、2〜16、2〜
17、2〜18、2〜19、2〜20、2〜25、2〜30、2〜35、2〜40、2〜
45、2〜50、2〜55、2〜60、2〜65、2〜70、2〜75、2〜80、2〜
85、2〜90、2〜95、2〜100、3〜4、3〜5、3〜6、3〜7、3〜8、3
〜9、3〜10、3〜11、3〜12、3〜13、3〜14、3〜15、3〜16、3〜
17、3〜18、3〜19、3〜20、3〜25、3〜30、3〜35、3〜40、3〜
45、3〜50、3〜55、3〜60、3〜65、3〜70、3〜75、3〜80、3〜
85、3〜90、3〜95、3〜100、4〜5、4〜6、4〜7、4〜8、4〜9、4
〜10、4〜11、4〜12、4〜13、4〜14、4〜15、4〜16、4〜17、4
〜18、4〜19、4〜20、4〜25、4〜30、4〜35、4〜40、4〜45、4
〜50、4〜55、4〜60、4〜65、4〜70、4〜75、4〜80、4〜85、4
〜90、4〜95、4〜100、5〜6、5〜7、5〜8、5〜9、5〜10、5〜11
、5〜12、5〜13、5〜14、5〜15、5〜16、5〜17、5〜18、5〜19
、5〜20、5〜25、5〜30、5〜35、5〜40、5〜45、5〜50、5〜55
、5〜60、5〜65、5〜70、5〜75、5〜80、5〜85、5〜90、5〜95
、5〜100、6〜7、6〜8、6〜9、6〜10、6〜11、6〜12、6〜13、6
〜14、6〜15、6〜16、6〜17、6〜18、6〜19、6〜20、6〜25、6
〜30、6〜35、6〜40、6〜45、6〜50、6〜55、6〜60、6〜65、6
〜70、6〜75、6〜80、6〜85、6〜90、6〜95、6〜100、7〜8、7
〜9、7〜10、7〜11、7〜12、7〜13、7〜14、7〜15、7〜16、7〜
17、7〜18、7〜19、7〜20、7〜25、7〜30、7〜35、7〜40、7〜
45、7〜50、7〜55、7〜60、7〜65、7〜70、7〜75、7〜80、7〜
85、7〜90、7〜95、7〜100、8〜9、8〜10、8〜11、8〜12、8〜
13、8〜14、8〜15、8〜16、8〜17、8〜18、8〜19、8〜20、8〜
25、8〜30、8〜35、8〜40、8〜45、8〜50、8〜55、8〜60、8〜
65、8〜70、8〜75、8〜80、8〜85、8〜90、8〜95、8〜100、9
〜10、9〜11、9〜12、9〜13、9〜14、9〜15、9〜16、9〜17、9
〜18、9〜19、9〜20、9〜25、9〜30、9〜35、9〜40、9〜45、9
〜50、9〜55、9〜60、9〜65、9〜70、9〜75、9〜80、9〜85、9
〜90、9〜95、9〜100、10〜11、10〜12、10〜13、10〜14、1
0〜15、10〜16、10〜17、10〜18、10〜19、10〜20、10〜25
、10〜30、10〜35、10〜40、10〜45、10〜50、10〜55、10〜
60、10〜65、10〜70、10〜75、10〜80、10〜85、10〜90、1
0〜95、10〜100、20〜25、20〜30、20〜35、20〜40、20〜4
5、20〜50、20〜55、20〜60、20〜65、20〜70、20〜75、20
〜80、20〜85、20〜90、20〜95、20〜100、30〜35、30〜40
、30〜45、30〜50、30〜55、30〜60、30〜65、30〜70、30〜
75、30〜80、30〜85、30〜90、30〜95、30〜100、40〜45、
40〜50、40〜55、40〜60、40〜65、40〜70、40〜75、40〜8
0、40〜85、40〜90、40〜95、40〜100、50〜55、50〜60、5
0〜65、50〜70、50〜75、50〜80、50〜85、50〜90、50〜95
、50〜100、60〜65、60〜70、60〜75、60〜80、60〜85、60
〜90、60〜95、60〜100、70〜75、70〜80、70〜85、70〜90
、70〜95、70〜100、80〜85、80〜90、80〜95、80〜100、9
0〜95、90〜100パーセントの範囲の表面修飾の濃度を有する。
一部の実施形態では、本製品は調製物として提供され、調製物中の製品の少なくとも3
0%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、8
0%、85%、90%、95%または100%は、本明細書に記載されている、製品サイ
ズまたは直径と表面修飾の濃度との組合せを有する。
一部の実施形態では、化学的誘導体化の密度は、製品の表面またはある表面上、製品の
内部において、またはそれらの両方において、1μmあたり、少なくとも0.1、0.
2、0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、1
5、16、17、18、19、20、25、30、35、40、45、50、55、60
、65、70、75、80、85、90、95、100、110、120、130、14
0、150、160、170、180、190、200、210、220、230、24
0、250、260、270、280、290、300、320、340、360、38
0、400、420、440、460、480、500、550、600、650、70
0、750、800、850、900もしくは1000の、上記未満の、または上記に等
しい化学的誘導体化、または表面修飾の濃度は、少なくとも0.1、0.2、0.3、0
.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8、9
、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、25、30、
35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95また
は100パーセント、これらのパーセント未満またはこれらのパーセントであり、独立に
、本製品は、0.1μm〜10μm、0.1μm〜9μm、0.1μm〜8μm、0.1
μm〜7μm、0.1μm〜6μm、0.1μm〜5μm、0.1μm〜4μm、0.1
μm〜3μm、0.1μm〜2μm、0.15μm〜10μm、0.15μm〜9μm、
0.15μm〜8μm、0.15μm〜7μm、0.15μm〜6μm、0.15μm〜
5μm、0.15μm〜4μm、0.15μm〜3μm、0.15μm〜2μm、0.2
μm〜10μm、0.2μm〜9μm、0.2μm〜8μm、0.2μm〜7μm、0.
2μm〜6μm、0.2μm〜5μm、0.2μm〜4μm、0.2μm〜3μm、0.
25μm〜10μm、0.25μm〜9μm、0.25μm〜8μm、0.25μm〜7
μm、0.25μm〜6μm、0.25μm〜5μm、0.25μm〜4μm、0.25
μm〜3μm、0.3μm〜10μm、0.3μm〜9μm、0.3μm〜8μm、0.
3μm〜7μm、0.3μm〜6μm、0.3μm〜5μm、0.3μm〜4μm、0.
35μm〜10μm、0.35μm〜9μm、0.35μm〜8μm、0.35μm〜7
μm、0.35μm〜6μm、0.35μm〜5μm、0.35μm〜4μm、0.4μ
m〜10μm、0.4μm〜9μm、0.4μm〜8μm、0.4μm〜7μm、0.4
μm〜6μm、0.4μm〜5μm、0.45μm〜10μm、0.45μm〜9μm、
0.45μm〜8μm、0.45μm〜7μm、0.45μm〜6μm、0.45μm〜
5μm、0.5μm〜10μm、0.5μm〜9μm、0.5μm〜8μm、0.5μm
〜7μm、0.5μm〜6μm、0.55μm〜10μm、0.55μm〜9μm、0.
55μm〜8μm、0.55μm〜7μm、0.55μm〜6μm、0.6μm〜10μ
m、0.6μm〜9μm、0.6μm〜8μm、0.6μm〜7μm、0.65μm〜1
0μm、0.65μm〜9μm、0.65μm〜8μm、0.65μm〜7μm、0.7
μm〜10μm、0.7μm〜9μm、0.7μm〜8μm、0.75μm〜10μm、
0.75μm〜9μm、0.75μm〜8μm、0.8μm〜10μm、0.8μm〜9
μm、0.85μm〜10μm、0.85μm〜9μm、0.9μm〜10μm、0.9
5μm〜10μm、1μm〜10μm、1μm〜10μm、1μm〜9μm、1μm〜8
μm、1μm〜7μm、1μm〜6μm、1μm〜5μm、1μm〜4μm、1μm〜3
μm、1μm〜2μm、1.5μm〜10μm、1.5μm〜9μm、1.5μm〜8μ
m、1.5μm〜7μm、1.5μm〜6μm、1.5μm〜5μm、1.5μm〜4μ
m、1.5μm〜3μm、1.5μm〜2μm、2μm〜10μm、2μm〜9μm、2
μm〜8μm、2μm〜7μm、2μm〜6μm、2μm〜5μm、2μm〜4μm、2
μm〜3μm、2.5μm〜10μm、2.5μm〜9μm、2.5μm〜8μm、2.
5μm〜7μm、2.5μm〜6μm、2.5μm〜5μm、2.5μm〜4μm、2.
5μm〜3μm、3μm〜10μm、3μm〜9μm、3μm〜8μm、3μm〜7μm
、3μm〜6μm、3μm〜5μm、3μm〜4μm、3.5μm〜10μm、3.5μ
m〜9μm、3.5μm〜8μm、3.5μm〜7μm、3.5μm〜6μm、3.5μ
m〜5μm、3.5μm〜4μm、4μm〜10μm、4μm〜9μm、4μm〜8μm
、4μm〜7μm、4μm〜6μm、4μm〜5μm、4.5μm〜10μm、4.5μ
m〜9μm、4.5μm〜8μm、4.5μm〜7μm、4.5μm〜6μm、4.5μ
m〜5μm、5μm〜10μm、5μm〜9μm、5μm〜8μm、5μm〜7μm、5
μm〜6μm、5.5μm〜10μm、5.5μm〜9μm、5.5μm〜8μm、5.
5μm〜7μm、5.5μm〜6μm、6μm〜10μm、6μm〜9μm、6μm〜8
μm、6μm〜7μm、6.5μm〜10μm、6.5μm〜9μm、6.5μm〜8μ
m、6.5μm〜7μm、7μm〜10μm、7μm〜9μm、7μm〜8μm、7.5
μm〜10μm、7.5μm〜9μm、7.5μm〜8μm、8μm〜10μm、8μm
〜9μm、8.5μm〜10μm、8.5μm〜9μm、9μm〜10μm、または9.
5μm〜10μmのサイズ範囲の細孔を有する。
一部の実施形態では、化学的誘導体化の密度は、製品の表面またはある表面上、製品の
内部において、またはそれらの両方において、1μmあたり、0.1〜0.2、0.1
〜0.5、0.1〜1、0.1〜2、0.1〜3、0.1〜4、0.1〜5、0.1〜6
、0.1〜7、0.1〜8、0.1〜9、0.1〜10、0.1〜11、0.1〜12、
0.1〜13、0.1〜14、0.1〜15、0.1〜16、0.1〜17、0.1〜1
8、0.1〜19、0.1〜20、0.1〜25、0.1〜30、0.1〜35、0.1
〜40、0.1〜45、0.1〜50、0.1〜55、0.1〜60、0.1〜65、0
.1〜70、0.1〜75、0.1〜80、0.1〜85、0.1〜90、0.1〜95
、0.1〜100、0.1〜110、0.1〜120、0.1〜130、0.1〜140
、0.1〜150、0.1〜160、0.1〜170、0.1〜180、0.1〜190
、0.1〜200、0.1〜210、0.1〜220、0.1〜230、0.1〜240
、0.1〜250、0.1〜260、0.1〜270、0.1〜280、0.1〜290
、0.1〜300、0.1〜320、0.1〜340、0.1〜360、0.1〜380
、0.1〜400、0.1〜420、0.1〜440、0.1〜460、0.1〜480
、0.1〜500、0.1〜550、0.1〜600、0.1〜650、0.1〜700
、0.1〜750、0.1〜800、0.1〜850、0.1〜900、0.1〜100
0、0.2〜0.5、0.0〜1、0.2〜2、0.2〜3、0.2〜4、0.2〜5、
0.2〜6、0.2〜7、0.2〜8、0.2〜9、0.2〜10、0.2〜11、0.
2〜12、0.2〜13、0.2〜14、0.2〜15、0.2〜16、0.2〜17、
0.2〜18、0.2〜19、0.2〜20、0.2〜25、0.2〜30、0.2〜3
5、0.2〜40、0.2〜45、0.2〜50、0.2〜55、0.2〜60、0.2
〜65、0.2〜70、0.2〜75、0.2〜80、0.2〜85、0.2〜90、0
.2〜95、0.2〜100、0.2〜110、0.2〜120、0.2〜130、0.
2〜140、0.2〜150、0.2〜160、0.2〜170、0.2〜180、0.
2〜190、0.2〜200、0.2〜210、0.2〜220、0.2〜230、0.
2〜240、0.2〜250、0.2〜260、0.2〜270、0.2〜280、0.
2〜290、0.2〜300、0.2〜320、0.2〜340、0.2〜360、0.
2〜380、0.2〜400、0.2〜420、0.2〜440、0.2〜460、0.
2〜480、0.2〜500、0.2〜550、0.2〜600、0.2〜650、0.
2〜700、0.2〜750、0.2〜800、0.2〜850、0.2〜900、0.
2〜1000、0.5〜1、0.5〜2、0.5〜3、0.5〜4、0.5〜5、0.5
〜6、0.5〜7、0.5〜8、0.5〜9、0.5〜10、0.5〜11、0.5〜1
2、0.5〜13、0.5〜14、0.5〜15、0.5〜16、0.5〜17、0.5
〜18、0.5〜19、0.5〜20、0.5〜25、0.5〜30、0.5〜35、0
.5〜40、0.5〜45、0.5〜50、0.5〜55、0.5〜60、0.5〜65
、0.5〜70、0.5〜75、0.5〜80、0.5〜85、0.5〜90、0.5〜
95、0.5〜100、0.5〜110、0.5〜120、0.5〜130、0.5〜1
40、0.5〜150、0.5〜160、0.5〜170、0.5〜180、0.5〜1
90、0.5〜200、0.5〜210、0.5〜220、0.5〜230、0.5〜2
40、0.5〜250、0.5〜260、0.5〜270、0.5〜280、0.5〜2
90、0.5〜300、0.5〜320、0.5〜340、0.5〜360、0.5〜3
80、0.5〜400、0.5〜420、0.5〜440、0.5〜460、0.5〜4
80、0.5〜500、0.5〜550、0.5〜600、0.5〜650、0.5〜7
00、0.5〜750、0.5〜800、0.5〜850、0.5〜900、0.5〜1
000、1〜2、1〜3、1〜4、1〜5、1〜6、1〜7、1〜8、1〜9、1〜10
、1〜11、1〜12、1〜13、1〜14、1〜15、1〜16、1〜17、1〜18
、1〜19、1〜20、1〜25、1〜30、1〜35、1〜40、1〜45、1〜50
、1〜55、1〜60、1〜65、1〜70、1〜75、1〜80、1〜85、1〜90
、1〜95、1〜100、1〜110、1〜120、1〜130、1〜140、1〜15
0、1〜160、1〜170、1〜180、1〜190、1〜200、1〜210、1〜
220、1〜230、1〜240、1〜250、1〜260、1〜270、1〜280、
1〜290、1〜300、1〜320、1〜340、1〜360、1〜380、1〜40
0、1〜420、1〜440、1〜460、1〜480、1〜500、1〜550、1〜
600、1〜650、1〜700、1〜750、1〜800、1〜850、1〜900、
1〜1000、2〜3、2〜4、2〜5、2〜6、2〜7、2〜8、2〜9、2〜10、
2〜11、2〜12、2〜13、2〜14、2〜15、2〜16、2〜17、2〜18、
2〜19、2〜20、2〜25、2〜30、2〜35、2〜40、2〜45、2〜50、
2〜55、2〜60、2〜65、2〜70、2〜75、2〜80、2〜85、2〜90、
2〜95、2〜100、2〜110、2〜120、2〜130、2〜140、2〜150
、2〜160、2〜170、2〜180、2〜190、2〜200、2〜210、2〜2
20、2〜230、2〜240、2〜250、2〜260、2〜270、2〜280、2
〜290、2〜300、2〜320、2〜340、2〜360、2〜380、2〜400
、2〜420、2〜440、2〜460、2〜480、2〜500、2〜550、2〜6
00、2〜650、2〜700、2〜750、2〜800、2〜850、2〜900、2
〜1000、3〜4、3〜5、3〜6、3〜7、3〜8、3〜9、3〜10、3〜11、
3〜12、3〜13、3〜14、3〜15、3〜16、3〜17、3〜18、3〜19、
3〜20、3〜25、3〜30、3〜35、3〜40、3〜45、3〜50、3〜55、
3〜60、3〜65、3〜70、3〜75、3〜80、3〜85、3〜90、3〜95、
3〜100、3〜110、3〜120、3〜130、3〜140、3〜150、3〜16
0、3〜170、3〜180、3〜190、3〜200、3〜210、3〜220、3〜
230、3〜240、3〜250、3〜260、3〜270、3〜280、3〜290、
3〜300、3〜320、3〜340、3〜360、3〜380、3〜400、3〜42
0、3〜440、3〜460、3〜480、3〜500、3〜550、3〜600、3〜
650、3〜700、3〜750、3〜800、3〜850、3〜900、3〜1000
、4〜5、4〜6、4〜7、4〜8、4〜9、4〜10、4〜11、4〜12、4〜13
、4〜14、4〜15、4〜16、4〜17、4〜18、4〜19、4〜20、4〜25
、4〜30、4〜35、4〜40、4〜45、4〜50、4〜55、4〜60、4〜65
、4〜70、4〜75、4〜80、4〜85、4〜90、4〜95、4〜100、4〜1
10、4〜120、4〜130、4〜140、4〜150、4〜160、4〜170、4
〜180、4〜190、4〜200、4〜210、4〜220、4〜230、4〜240
、4〜250、4〜260、4〜270、4〜280、4〜290、4〜300、4〜3
20、4〜340、4〜360、4〜380、4〜400、4〜420、4〜440、4
〜460、4〜480、4〜500、4〜550、4〜600、4〜650、4〜700
、4〜750、4〜800、4〜850、4〜900、4〜1000、5〜6、5〜7、
5〜8、5〜9、5〜10、5〜11、5〜12、5〜13、5〜14、5〜15、5〜
16、5〜17、5〜18、5〜19、5〜20、5〜25、5〜30、5〜35、5〜
40、5〜45、5〜50、5〜55、5〜60、5〜65、5〜70、5〜75、5〜
80、5〜85、5〜90、5〜95、5〜100、5〜110、5〜120、5〜13
0、5〜140、5〜150、5〜160、5〜170、5〜180、5〜190、5〜
200、5〜210、5〜220、5〜230、5〜240、5〜250、5〜260、
5〜270、5〜280、5〜290、5〜300、5〜320、5〜340、5〜36
0、5〜380、5〜400、5〜420、5〜440、5〜460、5〜480、5〜
500、5〜550、5〜600、5〜650、5〜700、5〜750、5〜800、
5〜850、5〜900、5〜1000、6〜7、6〜8、6〜9、6〜10、6〜11
、6〜12、6〜13、6〜14、6〜15、6〜16、6〜17、6〜18、6〜19
、6〜20、6〜25、6〜30、6〜35、6〜40、6〜45、6〜50、6〜55
、6〜60、6〜65、6〜70、6〜75、6〜80、6〜85、6〜90、6〜95
、6〜100、6〜110、6〜120、6〜130、6〜140、6〜150、6〜1
60、6〜170、6〜180、6〜190、6〜200、6〜210、6〜220、6
〜230、6〜240、6〜250、6〜260、6〜270、6〜280、6〜290
、6〜300、6〜320、6〜340、6〜360、6〜380、6〜400、6〜4
20、6〜440、6〜460、6〜480、6〜500、6〜550、6〜600、6
〜650、6〜700、6〜750、6〜800、6〜850、6〜900、6〜100
0、7〜8、7〜9、7〜10、7〜11、7〜12、7〜13、7〜14、7〜15、
7〜16、7〜17、7〜18、7〜19、7〜20、7〜25、7〜30、7〜35、
7〜40、7〜45、7〜50、7〜55、7〜60、7〜65、7〜70、7〜75、
7〜80、7〜85、7〜90、7〜95、7〜100、7〜110、7〜120、7〜
130、7〜140、7〜150、7〜160、7〜170、7〜180、7〜190、
7〜200、7〜210、7〜220、7〜230、7〜240、7〜250、7〜26
0、7〜270、7〜280、7〜290、7〜300、7〜320、7〜340、7〜
360、7〜380、7〜400、7〜420、7〜440、7〜460、7〜480、
7〜500、7〜550、7〜600、7〜650、7〜700、7〜750、7〜80
0、7〜850、7〜900、7〜1000、8〜9、8〜10、8〜11、8〜12、
8〜13、8〜14、8〜15、8〜16、8〜17、8〜18、8〜19、8〜20、
8〜25、8〜30、8〜35、8〜40、8〜45、8〜50、8〜55、8〜60、
8〜65、8〜70、8〜75、8〜80、8〜85、8〜90、8〜95、8〜100
、8〜110、8〜120、8〜130、8〜140、8〜150、8〜160、8〜1
70、8〜180、8〜190、8〜200、8〜210、8〜220、8〜230、8
〜240、8〜250、8〜260、8〜270、8〜280、8〜290、8〜300
、8〜320、8〜340、8〜360、8〜380、8〜400、8〜420、8〜4
40、8〜460、8〜480、8〜500、8〜550、8〜600、8〜650、8
〜700、8〜750、8〜800、8〜850、8〜900、8〜1000、9〜10
、9〜11、9〜12、9〜13、9〜14、9〜15、9〜16、9〜17、9〜18
、9〜19、9〜20、9〜25、9〜30、9〜35、9〜40、9〜45、9〜50
、9〜55、9〜60、9〜65、9〜70、9〜75、9〜80、9〜85、9〜90
、9〜95、9〜100、9〜110、9〜120、9〜130、9〜140、9〜15
0、9〜160、9〜170、9〜180、9〜190、9〜200、9〜210、9〜
220、9〜230、9〜240、9〜250、9〜260、9〜270、
9〜280、9〜290、9〜300、9〜320、9〜340、9〜360、9〜380、9〜400、9〜420、9〜440、9〜460、9〜480、9〜500、9〜550、9〜600、9〜650、9〜700、9〜750、9〜800、9〜850、9〜900、9〜1000、10〜11、10〜12、10〜13、10〜14、10〜15、10〜16、10〜17、10〜18、10〜19、10〜20、10〜25、10〜30、10〜35、10〜40、10〜45、10〜50、10〜55、10〜60、10〜65、10〜70、10〜75、10〜80、10〜85、10〜90、10〜95、10〜100、10〜110、10〜120、10〜130、10〜140、10〜150、10〜160、10〜170、10〜180、10〜190、10〜200、10〜210、10〜220、10〜230、10〜240、10〜250、10〜260、10〜270、10〜280、10〜290、10〜300、10〜320、10〜340、10〜360、10〜380、10〜400、10〜420、10〜440、10〜460、10〜480、10〜500、10〜550、10〜600、10〜650、10〜700、10〜750、10〜800、10〜850、10〜900、10〜1000、20〜25、20〜30、20〜35、20〜40、20〜45、20〜50、20〜55、20〜60、20〜65、20〜70、20〜75、20〜80、20〜85、20〜90、20〜95、20〜100、20〜110、20〜120、20〜130
、20〜140、20〜150、20〜160、20〜170、20〜180、20〜1
90、20〜200、20〜210、20〜220、20〜230、20〜240、20
〜250、20〜260、20〜270、20〜280、20〜290、20〜300、
20〜320、20〜340、20〜360、20〜380、20〜400、20〜42
0、20〜440、20〜460、20〜480、20〜500、20〜550、20〜
600、20〜650、20〜700、20〜750、20〜800、20〜850、2
0〜900、20〜1000、30〜35、30〜40、30〜45、30〜50、30
〜55、30〜60、30〜65、30〜70、30〜75、30〜80、30〜85、
30〜90、30〜95、30〜100、30〜110、30〜120、30〜130、
30〜140、30〜150、30〜160、30〜170、30〜180、30〜19
0、30〜200、30〜210、30〜220、30〜230、30〜240、30〜
250、30〜260、30〜270、30〜280、30〜290、30〜300、3
0〜320、30〜340、30〜360、30〜380、30〜400、30〜420
、30〜440、30〜460、30〜480、30〜500、30〜550、30〜6
00、30〜650、30〜700、30〜750、30〜800、30〜850、30
〜900、30〜1000、40〜45、40〜50、40〜55、40〜60、40〜
65、40〜70、40〜75、40〜80、40〜85、40〜90、40〜95、4
0〜100、40〜110、40〜120、40〜130、40〜140、40〜150
、40〜160、40〜170、40〜180、40〜190、40〜200、40〜2
10、40〜220、40〜230、40〜240、40〜250、40〜260、40
〜270、40〜280、40〜290、40〜300、40〜320、40〜340、
40〜360、40〜380、40〜400、40〜420、40〜440、40〜46
0、40〜480、40〜500、40〜550、40〜600、40〜650、40〜
700、40〜750、40〜800、40〜850、40〜900、40〜1000、
50〜55、50〜60、50〜65、50〜70、50〜75、50〜80、50〜8
5、50〜90、50〜95、50〜100、50〜110、50〜120、50〜13
0、50〜140、50〜150、50〜160、50〜170、50〜180、50〜
190、50〜200、50〜210、50〜220、50〜230、50〜240、5
0〜250、50〜260、50〜270、50〜280、50〜290、50〜300
、50〜320、50〜340、50〜360、50〜380、50〜400、50〜4
20、50〜440、50〜460、50〜480、50〜500、50〜550、50
〜600、50〜650、50〜700、50〜750、50〜800、50〜850、
50〜900、50〜1000、60〜65、60〜70、60〜75、60〜80、6
0〜85、60〜90、60〜95、60〜100、60〜110、60〜120、60
〜130、60〜140、60〜150、60〜160、60〜170、60〜180、
60〜190、60〜200、60〜210、60〜220、60〜230、60〜24
0、60〜250、60〜260、60〜270、60〜280、60〜290、60〜
300、60〜320、60〜340、60〜360、60〜380、60〜400、6
0〜420、60〜440、60〜460、60〜480、60〜500、60〜550
、60〜600、60〜650、60〜700、60〜750、60〜800、60〜8
50、60〜900、60〜1000、70〜75、70〜80、70〜85、70〜9
0、70〜95、70〜100、70〜110、70〜120、70〜130、70〜1
40、70〜150、70〜160、70〜170、70〜180、70〜190、70
〜200、70〜210、70〜220、70〜230、70〜240、70〜250、
70〜260、70〜270、70〜280、70〜290、70〜300、70〜32
0、70〜340、70〜360、70〜380、70〜400、70〜420、70〜
440、70〜460、70〜480、70〜500、70〜550、70〜600、7
0〜650、70〜700、70〜750、70〜800、70〜850、70〜900
、70〜1000、80〜85、80〜90、80〜95、80〜100、80〜110
、80〜120、80〜130、80〜140、80〜150、80〜160、80〜1
70、80〜180、80〜190、80〜200、80〜210、80〜220、80
〜230、80〜240、80〜250、80〜260、80〜270、80〜280、
80〜290、80〜300、80〜320、80〜340、80〜360、80〜38
0、80〜400、80〜420、80〜440、80〜460、80〜480、80〜
500、80〜550、80〜600、80〜650、80〜700、80〜750、8
0〜800、80〜850、80〜900、80〜1000、90〜95、90〜100
、90〜110、90〜120、90〜130、90〜140、90〜150、90〜1
60、90〜170、90〜180、90〜190、90〜200、90〜210、90
〜220、90〜230、90〜240、90〜250、90〜260、90〜270、
90〜280、90〜290、90〜300、90〜320、90〜340、90〜36
0、90〜380、90〜400、90〜420、90〜440、90〜460、90〜
480、90〜500、90〜550、90〜600、90〜650、90〜700、9
0〜750、90〜800、90〜850、90〜900、90〜1000、100〜1
10、100〜120、100〜130、100〜140、100〜150、100〜1
60、100〜170、100〜180、100〜190、100〜200、100〜2
10、100〜220、100〜230、100〜240、100〜250、100〜2
60、100〜270、100〜280、100〜290、100〜300、100〜3
20、100〜340、100〜360、100〜380、100〜400、100〜4
20、100〜440、100〜460、100〜480、100〜500、100〜5
50、100〜600、100〜650、100〜700、100〜750、100〜8
00、100〜850、100〜900、100〜1000、200〜210、200〜
220、200〜230、200〜240、200〜250、200〜260、200〜
270、200〜280、200〜290、200〜300、200〜320、200〜
340、200〜360、200〜380、200〜400、200〜420、200〜
440、200〜460、200〜480、200〜500、200〜550、200〜
600、200〜650、200〜700、200〜750、200〜800、200〜
850、200〜900、200〜1000、300〜320、300〜340、300
〜360、300〜380、300〜400、300〜420、300〜440、300
〜460、300〜480、300〜500、300〜550、300〜600、300
〜650、300〜700、300〜750、300〜800、300〜850、300
〜900、300〜1000、400〜420、400〜440、400〜460、40
0〜480、400〜500、400〜550、400〜600、400〜650、40
0〜700、400〜750、400〜800、400〜850、400〜900、40
0〜1000、500〜550、500〜600、500〜650、500〜700、5
00〜750、500〜800、500〜850、500〜900、500〜1000、
600〜650、600〜700、600〜750、600〜800、600〜850、
600〜900、600〜1000、700〜750、700〜800、700〜850
、700〜900、700〜1000、800〜850、800〜900、800〜10
00および900〜1000化学的誘導体化の範囲であり、本製品は、1μm〜10μm
、1μm〜9μm、1μm〜8μm、1μm〜7μm、1μm〜6μm、1μm〜5μm
、1μm〜4μm、1μm〜3μm、1μm〜2μm、1.5μm〜10μm、1.5μ
m〜9μm、1.5μm〜8μm、1.5μm〜7μm、1.5μm〜6μm、1.5μ
m〜5μm、1.5μm〜4μm、1.5μm〜3μm、1.5μm〜2μm、2μm〜
10μm、2μm〜9μm、2μm〜8μm、2μm〜7μm、2μm〜6μm、2μm
〜5μm、2μm〜4μm、2μm〜3μm、2.5μm〜10μm、2.5μm〜9μ
m、2.5μm〜8μm、2.5μm〜7μm、2.5μm〜6μm、2.5μm〜5μ
m、2.5μm〜4μm、2.5μm〜3μm、3μm〜10μm、3μm〜9μm、3
μm〜8μm、3μm〜7μm、3μm〜6μm、3μm〜5μm、3μm〜4μm、3
.5μm〜10μm、3.5μm〜9μm、3.5μm〜8μm、3.5μm〜7μm、
3.5μm〜6μm、3.5μm〜5μm、3.5μm〜4μm、4μm〜10μm、4
μm〜9μm、4μm〜8μm、4μm〜7μm、4μm〜6μm、4μm〜5μm、4
.5μm〜10μm、4.5μm〜9μm、4.5μm〜8μm、4.5μm〜7μm、
4.5μm〜6μm、4.5μm〜5μm、5μm〜10μm、5μm〜9μm、5μm
〜8μm、5μm〜7μm、5μm〜6μm、5.5μm〜10μm、5.5μm〜9μ
m、5.5μm〜8μm、5.5μm〜7μm、5.5μm〜6μm、6μm〜10μm
、6μm〜9μm、6μm〜8μm、6μm〜7μm、6.5μm〜10μm、6.5μ
m〜9μm、6.5μm〜8μm、6.5μm〜7μm、7μm〜10μm、7μm〜9
μm、7μm〜8μm、7.5μm〜10μm、7.5μm〜9μm、7.5μm〜8μ
m、8μm〜10μm、8μm〜9μm、8.5μm〜10μm、8.5μm〜9μm、
9μm〜10μmまたは9.5μm〜10μmのサイズ範囲の細孔を有する。
一部の実施形態では、0.1〜0.2、0.1〜0.5、0.1〜1、0.1〜2、0
.1〜3、0.1〜4、0.1〜5、0.1〜6、0.1〜7、0.1〜8、0.1〜9
、0.1〜10、0.1〜11、0.1〜12、0.1〜13、0.1〜14、0.1〜
15、0.1〜16、0.1〜17、0.1〜18、0.1〜19、0.1〜20、0.
1〜25、0.1〜30、0.1〜35、0.1〜40、0.1〜45、0.1〜50、
0.1〜55、0.1〜60、0.1〜65、0.1〜70、0.1〜75、0.1〜8
0、0.1〜85、0.1〜90、0.1〜95、0.1〜100、0.2〜0.5、0
.0〜1、0.2〜2、0.2〜3、0.2〜4、0.2〜5、0.2〜6、0.2〜7
、0.2〜8、0.2〜9、0.2〜10、0.2〜11、0.2〜12、0.2〜13
、0.2〜14、0.2〜15、0.2〜16、0.2〜17、0.2〜18、0.2〜
19、0.2〜20、0.2〜25、0.2〜30、0.2〜35、0.2〜40、0.
2〜45、0.2〜50、0.2〜55、0.2〜60、0.2〜65、0.2〜70、
0.2〜75、0.2〜80、0.2〜85、0.2〜90、0.2〜95、0.2〜1
00、0.5〜1、0.5〜2、0.5〜3、0.5〜4、0.5〜5、0.5〜6、0
.5〜7、0.5〜8、0.5〜9、0.5〜10、0.5〜11、0.5〜12、0.
5〜13、0.5〜14、0.5〜15、0.5〜16、0.5〜17、0.5〜18、
0.5〜19、0.5〜20、0.5〜25、0.5〜30、0.5〜35、0.5〜4
0、0.5〜45、0.5〜50、0.5〜55、0.5〜60、0.5〜65、0.5
〜70、0.5〜75、0.5〜80、0.5〜85、0.5〜90、0.5〜95、0
.5〜100、1〜2、1〜3、1〜4、1〜5、1〜6、1〜7、1〜8、1〜9、1
〜10、1〜11、1〜12、1〜13、1〜14、1〜15、1〜16、1〜17、1
〜18、1〜19、1〜20、1〜25、1〜30、1〜35、1〜40、1〜45、1
〜50、1〜55、1〜60、1〜65、1〜70、1〜75、1〜80、1〜85、1
〜90、1〜95、1〜100、2〜3、2〜4、2〜5、2〜6、2〜7、2〜8、2
〜9、2〜10、2〜11、2〜12、2〜13、2〜14、2〜15、2〜16、2〜
17、2〜18、2〜19、2〜20、2〜25、2〜30、2〜35、2〜40、2〜
45、2〜50、2〜55、2〜60、2〜65、2〜70、2〜75、2〜80、2〜
85、2〜90、2〜95、2〜100、3〜4、3〜5、3〜6、3〜7、3〜8、3
〜9、3〜10、3〜11、3〜12、3〜13、3〜14、3〜15、3〜16、3〜
17、3〜18、3〜19、3〜20、3〜25、3〜30、3〜35、3〜40、3〜
45、3〜50、3〜55、3〜60、3〜65、3〜70、3〜75、3〜80、3〜
85、3〜90、3〜95、3〜100、4〜5、4〜6、4〜7、4〜8、4〜9、4
〜10、4〜11、4〜12、4〜13、4〜14、4〜15、4〜16、4〜17、4
〜18、4〜19、4〜20、4〜25、4〜30、4〜35、4〜40、4〜45、4
〜50、4〜55、4〜60、4〜65、4〜70、4〜75、4〜80、4〜85、4
〜90、4〜95、4〜100、5〜6、5〜7、5〜8、5〜9、5〜10、5〜11
、5〜12、5〜13、5〜14、5〜15、5〜16、5〜17、5〜18、5〜19
、5〜20、5〜25、5〜30、5〜35、5〜40、5〜45、5〜50、5〜55
、5〜60、5〜65、5〜70、5〜75、5〜80、5〜85、5〜90、5〜95
、5〜100、6〜7、6〜8、6〜9、6〜10、6〜11、6〜12、6〜13、6
〜14、6〜15、6〜16、6〜17、6〜18、6〜19、6〜20、6〜25、6
〜30、6〜35、6〜40、6〜45、6〜50、6〜55、6〜60、6〜65、6
〜70、6〜75、6〜80、6〜85、6〜90、6〜95、6〜100、7〜8、7
〜9、7〜10、7〜11、7〜12、7〜13、7〜14、7〜15、7〜16、7〜
17、7〜18、7〜19、7〜20、7〜25、7〜30、7〜35、7〜40、7〜
45、7〜50、7〜55、7〜60、7〜65、7〜70、7〜75、7〜80、7〜
85、7〜90、7〜95、7〜100、8〜9、8〜10、8〜11、8〜12、8〜
13、8〜14、8〜15、8〜16、8〜17、8〜18、8〜19、8〜20、8〜
25、8〜30、8〜35、8〜40、8〜45、8〜50、8〜55、8〜60、8〜
65、8〜70、8〜75、8〜80、8〜85、8〜90、8〜95、8〜100、9
〜10、9〜11、9〜12、9〜13、9〜14、9〜15、9〜16、9〜17、9
〜18、9〜19、9〜20、9〜25、9〜30、9〜35、9〜40、9〜45、9
〜50、9〜55、9〜60、9〜65、9〜70、9〜75、9〜80、9〜85、9
〜90、9〜95、9〜100、10〜11、10〜12、10〜13、10〜14、1
0〜15、10〜16、10〜17、10〜18、10〜19、10〜20、10〜25
、10〜30、10〜35、10〜40、10〜45、10〜50、10〜55、10〜
60、10〜65、10〜70、10〜75、10〜80、10〜85、10〜90、1
0〜95、10〜100、20〜25、20〜30、20〜35、20〜40、20〜4
5、20〜50、20〜55、20〜60、20〜65、20〜70、20〜75、20
〜80、20〜85、20〜90、20〜95、20〜100、30〜35、30〜40
、30〜45、30〜50、30〜55、30〜60、30〜65、30〜70、30〜
75、30〜80、30〜85、30〜90、30〜95、30〜100、40〜45、
40〜50、40〜55、40〜60、40〜65、40〜70、40〜75、40〜8
0、40〜85、40〜90、40〜95、40〜100、50〜55、50〜60、5
0〜65、50〜70、50〜75、50〜80、50〜85、50〜90、50〜95
、50〜100、60〜65、60〜70、60〜75、60〜80、60〜85、60
〜90、60〜95、60〜100、70〜75、70〜80、70〜85、70〜90
、70〜95、70〜100、80〜85、80〜90、80〜95、80〜100、9
0〜95、90〜100パーセントの範囲の表面修飾の濃度、および本製品は、1μm〜
10μm、1μm〜9μm、1μm〜8μm、1μm〜7μm、1μm〜6μm、1μm
〜5μm、1μm〜4μm、1μm〜3μm、1μm〜2μm、1.5μm〜10μm、
1.5μm〜9μm、1.5μm〜8μm、1.5μm〜7μm、1.5μm〜6μm、
1.5μm〜5μm、1.5μm〜4μm、1.5μm〜3μm、1.5μm〜2μm、
2μm〜10μm、2μm〜9μm、2μm〜8μm、2μm〜7μm、2μm〜6μm
、2μm〜5μm、2μm〜4μm、2μm〜3μm、2.5μm〜10μm、2.5μ
m〜9μm、2.5μm〜8μm、2.5μm〜7μm、2.5μm〜6μm、2.5μ
m〜5μm、2.5μm〜4μm、2.5μm〜3μm、3μm〜10μm、3μm〜9
μm、3μm〜8μm、3μm〜7μm、3μm〜6μm、3μm〜5μm、3μm〜4
μm、3.5μm〜10μm、3.5μm〜9μm、3.5μm〜8μm、3.5μm〜
7μm、3.5μm〜6μm、3.5μm〜5μm、3.5μm〜4μm、4μm〜10
μm、4μm〜9μm、4μm〜8μm、4μm〜7μm、4μm〜6μm、4μm〜5
μm、4.5μm〜10μm、4.5μm〜9μm、4.5μm〜8μm、4.5μm〜
7μm、4.5μm〜6μm、4.5μm〜5μm、5μm〜10μm、5μm〜9μm
、5μm〜8μm、5μm〜7μm、5μm〜6μm、5.5μm〜10μm、5.5μ
m〜9μm、5.5μm〜8μm、5.5μm〜7μm、5.5μm〜6μm、6μm〜
10μm、6μm〜9μm、6μm〜8μm、6μm〜7μm、6.5μm〜10μm、
6.5μm〜9μm、6.5μm〜8μm、6.5μm〜7μm、7μm〜10μm、7
μm〜9μm、7μm〜8μm、7.5μm〜10μm、7.5μm〜9μm、7.5μ
m〜8μm、8μm〜10μm、8μm〜9μm、8.5μm〜10μm、8.5μm〜
9μm、9μm〜10μmまたは9.5μm〜10μmのサイズ範囲の細孔を有する。
一部の実施形態では、本製品は調製物として提供され、調製物中の製品の少なくとも3
0%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、8
0%、85%、90%、95%または100%は、本明細書に記載されている、細孔サイ
ズと表面修飾の誘導体化密度または濃度との組合せを有する。
一部の実施形態では、本製品は、1mm〜8mm、1mm〜6mm、1mm〜5mm、
1mm〜4mm、1mm〜3mm、1mm〜2mm、1mm〜1.5mm、1.5mm〜
8mm、1.5mm〜6mm、1.5mm〜5mm、1.5mm〜4mm、1.5mm〜
3mm、1.5mm〜2mm、2mm〜8mm、2mm〜7mm、2mm〜6mm、2m
m〜5mm、2mm〜4mm、2mm〜3mm、2.5mm〜8mm、2.5mm〜7m
m、2.5mm〜6mm、2.5mm〜5mm、2.5mm〜4mm、2.5mm〜3m
m、3mm〜8mm、3mm〜7mm、3mm〜6mm、3mm〜5mm、3mm〜4m
m、3.5mm〜8mm、3.5mm〜7mm、3.5mm〜6mm、3.5mm〜5m
m、3.5mm〜4mm、4mm〜8mm、4mm〜7mm、4mm〜6mm、4mm〜
5mm、4.5mm〜8mm、4.5mm〜7mm、4.5mm〜6mm、4.5mm〜
5mm、5mm〜8mm、5mm〜7mm、5mm〜6mm、5.5mm〜8mm、5.
5mm〜7mm、5.5mm〜6mm、6mm〜8mm、6mm〜7mm、6.5mm〜
8mm、6.5mm〜7mm、7mm〜8mmまたは7.5mm〜8mmのサイズ範囲に
あり、0.1μm〜10μm、0.1μm〜9μm、0.1μm〜8μm、0.1μm〜
7μm、0.1μm〜6μm、0.1μm〜5μm、0.1μm〜4μm、0.1μm〜
3μm、0.1μm〜2μm、0.15μm〜10μm、0.15μm〜9μm、0.1
5μm〜8μm、0.15μm〜7μm、0.15μm〜6μm、0.15μm〜5μm
、0.15μm〜4μm、0.15μm〜3μm、0.15μm〜2μm、0.2μm〜
10μm、0.2μm〜9μm、0.2μm〜8μm、0.2μm〜7μm、0.2μm
〜6μm、0.2μm〜5μm、0.2μm〜4μm、0.2μm〜3μm、0.25μ
m〜10μm、0.25μm〜9μm、0.25μm〜8μm、0.25μm〜7μm、
0.25μm〜6μm、0.25μm〜5μm、0.25μm〜4μm、0.25μm〜
3μm、0.3μm〜10μm、0.3μm〜9μm、0.3μm〜8μm、0.3μm
〜7μm、0.3μm〜6μm、0.3μm〜5μm、0.3μm〜4μm、0.35μ
m〜10μm、0.35μm〜9μm、0.35μm〜8μm、0.35μm〜7μm、
0.35μm〜6μm、0.35μm〜5μm、0.35μm〜4μm、0.4μm〜1
0μm、0.4μm〜9μm、0.4μm〜8μm、0.4μm〜7μm、0.4μm〜
6μm、0.4μm〜5μm、0.45μm〜10μm、0.45μm〜9μm、0.4
5μm〜8μm、0.45μm〜7μm、0.45μm〜6μm、0.45μm〜5μm
、0.5μm〜10μm、0.5μm〜9μm、0.5μm〜8μm、0.5μm〜7μ
m、0.5μm〜6μm、0.55μm〜10μm、0.55μm〜9μm、0.55μ
m〜8μm、0.55μm〜7μm、0.55μm〜6μm、0.6μm〜10μm、0
.6μm〜9μm、0.6μm〜8μm、0.6μm〜7μm、0.65μm〜10μm
、0.65μm〜9μm、0.65μm〜8μm、0.65μm〜7μm、0.7μm〜
10μm、0.7μm〜9μm、0.7μm〜8μm、0.75μm〜10μm、0.7
5μm〜9μm、0.75μm〜8μm、0.8μm〜10μm、0.8μm〜9μm、
0.85μm〜10μm、0.85μm〜9μm、0.9μm〜10μm、0.95μm
〜10μm、1μm〜10μm、1μm〜10μm、1μm〜9μm、1μm〜8μm、
1μm〜7μm、1μm〜6μm、1μm〜5μm、1μm〜4μm、1μm〜3μm、
1μm〜2μm、1.5μm〜10μm、1.5μm〜9μm、1.5μm〜8μm、1
.5μm〜7μm、1.5μm〜6μm、1.5μm〜5μm、1.5μm〜4μm、1
.5μm〜3μm、1.5μm〜2μm、2μm〜10μm、2μm〜9μm、2μm〜
8μm、2μm〜7μm、2μm〜6μm、2μm〜5μm、2μm〜4μm、2μm〜
3μm、2.5μm〜10μm、2.5μm〜9μm、2.5μm〜8μm、2.5μm
〜7μm、2.5μm〜6μm、2.5μm〜5μm、2.5μm〜4μm、2.5μm
〜3μm、3μm〜10μm、3μm〜9μm、3μm〜8μm、3μm〜7μm、3μ
m〜6μm、3μm〜5μm、3μm〜4μm、3.5μm〜10μm、3.5μm〜9
μm、3.5μm〜8μm、3.5μm〜7μm、3.5μm〜6μm、3.5μm〜5
μm、3.5μm〜4μm、4μm〜10μm、4μm〜9μm、4μm〜8μm、4μ
m〜7μm、4μm〜6μm、4μm〜5μm、4.5μm〜10μm、4.5μm〜9
μm、4.5μm〜8μm、4.5μm〜7μm、4.5μm〜6μm、4.5μm〜5
μm、5μm〜10μm、5μm〜9μm、5μm〜8μm、5μm〜7μm、5μm〜
6μm、5.5μm〜10μm、5.5μm〜9μm、5.5μm〜8μm、5.5μm
〜7μm、5.5μm〜6μm、6μm〜10μm、6μm〜9μm、6μm〜8μm、
6μm〜7μm、6.5μm〜10μm、6.5μm〜9μm、6.5μm〜8μm、6
.5μm〜7μm、7μm〜10μm、7μm〜9μm、7μm〜8μm、7.5μm〜
10μm、7.5μm〜9μm、7.5μm〜8μm、8μm〜10μm、8μm〜9μ
m、8.5μm〜10μm、8.5μm〜9μm、9μm〜10μmまたは9.5μm〜
10μmのサイズ範囲の細孔を有し、そして製品の表面またはある表面上、製品の内部に
おいて、またはそれらの両方において、1μmあたり、少なくとも0.1、0.2、0
.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、1
6、17、18、19、20、25、30、35、40、45、50、55、60、65
、70、75、80、85、90、95、100、110、120、130、140、1
50、160、170、180、190、200、210、220、230、240、2
50、260、270、280、290、300、320、340、360、380、4
00、420、440、460、480、500、550、600、650、700、7
50、800、850、900もしくは1000の、これらの数値未満の、またはこれら
の数値の化学的誘導体化の密度を有するか、あるいは少なくとも0.1、0.2、0.3
、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8
、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、25、3
0、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95
もしくは100パーセントの、これらのパーセント未満の、またはこれらのパーセントの
、表面修飾の濃度を有する。
一部の実施形態では、本製品は、1mm〜8mm、1mm〜6mm、1mm〜5mm、
1mm〜4mm、1mm〜3mm、1mm〜2mm、1mm〜1.5mm、1.5mm〜
8mm、1.5mm〜6mm、1.5mm〜5mm、1.5mm〜4mm、1.5mm〜
3mm、1.5mm〜2mm、2mm〜8mm、2mm〜7mm、2mm〜6mm、2m
m〜5mm、2mm〜4mm、2mm〜3mm、2.5mm〜8mm、2.5mm〜7m
m、2.5mm〜6mm、2.5mm〜5mm、2.5mm〜4mm、2.5mm〜3m
m、3mm〜8mm、3mm〜7mm、3mm〜6mm、3mm〜5mm、3mm〜4m
m、3.5mm〜8mm、3.5mm〜7mm、3.5mm〜6mm、3.5mm〜5m
m、3.5mm〜4mm、4mm〜8mm、4mm〜7mm、4mm〜6mm、4mm〜
5mm、4.5mm〜8mm、4.5mm〜7mm、4.5mm〜6mm、4.5mm〜
5mm、5mm〜8mm、5mm〜7mm、5mm〜6mm、5.5mm〜8mm、5.
5mm〜7mm、5.5mm〜6mm、6mm〜8mm、6mm〜7mm、6.5mm〜
8mm、6.5mm〜7mm、7mm〜8mmまたは7.5mm〜8mmのサイズ範囲に
あり、1μm〜10μm、1μm〜9μm、1μm〜8μm、1μm〜7μm、1μm〜
6μm、1μm〜5μm、1μm〜4μm、1μm〜3μm、1μm〜2μm、1.5μ
m〜10μm、1.5μm〜9μm、1.5μm〜8μm、1.5μm〜7μm、1.5
μm〜6μm、1.5μm〜5μm、1.5μm〜4μm、1.5μm〜3μm、1.5
μm〜2μm、2μm〜10μm、2μm〜9μm、2μm〜8μm、2μm〜7μm、
2μm〜6μm、2μm〜5μm、2μm〜4μm、2μm〜3μm、2.5μm〜10
μm、2.5μm〜9μm、2.5μm〜8μm、2.5μm〜7μm、2.5μm〜6
μm、2.5μm〜5μm、2.5μm〜4μm、2.5μm〜3μm、3μm〜10μ
m、3μm〜9μm、3μm〜8μm、3μm〜7μm、3μm〜6μm、3μm〜5μ
m、3μm〜4μm、3.5μm〜10μm、3.5μm〜9μm、3.5μm〜8μm
、3.5μm〜7μm、3.5μm〜6μm、3.5μm〜5μm、3.5μm〜4μm
、4μm〜10μm、4μm〜9μm、4μm〜8μm、4μm〜7μm、4μm〜6μ
m、4μm〜5μm、4.5μm〜10μm、4.5μm〜9μm、4.5μm〜8μm
、4.5μm〜7μm、4.5μm〜6μm、4.5μm〜5μm、5μm〜10μm、
5μm〜9μm、5μm〜8μm、5μm〜7μm、5μm〜6μm、5.5μm〜10
μm、5.5μm〜9μm、5.5μm〜8μm、5.5μm〜7μm、5.5μm〜6
μm、6μm〜10μm、6μm〜9μm、6μm〜8μm、6μm〜7μm、6.5μ
m〜10μm、6.5μm〜9μm、6.5μm〜8μm、6.5μm〜7μm、7μm
〜10μm、7μm〜9μm、7μm〜8μm、7.5μm〜10μm、7.5μm〜9
μm、7.5μm〜8μm、8μm〜10μm、8μm〜9μm、8.5μm〜10μm
、8.5μm〜9μm、9μm〜10μmまたは9.5μm〜10μmのサイズ範囲の細
孔を有し、そして製品の表面またはある表面上、製品の内部において、またはそれらの両
方において、1μmあたり、0.1〜0.2、0.1〜0.5、0.1〜1、0.1〜
2、0.1〜3、0.1〜4、0.1〜5、0.1〜6、0.1〜7、0.1〜8、0.
1〜9、0.1〜10、0.1〜11、0.1〜12、0.1〜13、0.1〜14、0
.1〜15、0.1〜16、0.1〜17、0.1〜18、0.1〜19、0.1〜20
、0.1〜25、0.1〜30、0.1〜35、0.1〜40、0.1〜45、0.1〜
50、0.1〜55、0.1〜60、0.1〜65、0.1〜70、0.1〜75、0.
1〜80、0.1〜85、0.1〜90、0.1〜95、0.1〜100、0.1〜11
0、0.1〜120、0.1〜130、0.1〜140、0.1〜150、0.1〜16
0、0.1〜170、0.1〜180、0.1〜190、0.1〜200、0.1〜21
0、0.1〜220、0.1〜230、0.1〜240、0.1〜250、0.1〜26
0、0.1〜270、0.1〜280、0.1〜290、0.1〜300、0.1〜32
0、0.1〜340、0.1〜360、0.1〜380、0.1〜400、0.1〜42
0、0.1〜440、0.1〜460、0.1〜480、0.1〜500、0.1〜55
0、0.1〜600、0.1〜650、0.1〜700、0.1〜750、0.1〜80
0、0.1〜850、0.1〜900、0.1〜1000、0.2〜0.5、0.0〜1
、0.2〜2、0.2〜3、0.2〜4、0.2〜5、0.2〜6、0.2〜7、0.2
〜8、0.2〜9、0.2〜10、0.2〜11、0.2〜12、0.2〜13、0.2
〜14、0.2〜15、0.2〜16、0.2〜17、0.2〜18、0.2〜19、0
.2〜20、0.2〜25、0.2〜30、0.2〜35、0.2〜40、0.2〜45
、0.2〜50、0.2〜55、0.2〜60、0.2〜65、0.2〜70、0.2〜
75、0.2〜80、0.2〜85、0.2〜90、0.2〜95、0.2〜100、0
.2〜110、0.2〜120、0.2〜130、0.2〜140、0.2〜150、0
.2〜160、0.2〜170、0.2〜180、0.2〜190、0.2〜200、0
.2〜210、0.2〜220、0.2〜230、0.2〜240、0.2〜250、0
.2〜260、0.2〜270、0.2〜280、0.2〜290、0.2〜300、0
.2〜320、0.2〜340、0.2〜360、0.2〜380、0.2〜400、0
.2〜420、0.2〜440、0.2〜460、0.2〜480、0.2〜500、0
.2〜550、0.2〜600、0.2〜650、0.2〜700、0.2〜750、0
.2〜800、0.2〜850、0.2〜900、0.2〜1000、0.5〜1、0.
5〜2、0.5〜3、0.5〜4、0.5〜5、0.5〜6、0.5〜7、0.5〜8、
0.5〜9、0.5〜10、0.5〜11、0.5〜12、0.5〜13、0.5〜14
、0.5〜15、0.5〜16、0.5〜17、0.5〜18、0.5〜19、0.5〜
20、0.5〜25、0.5〜30、0.5〜35、0.5〜40、0.5〜45、0.
5〜50、0.5〜55、0.5〜60、0.5〜65、0.5〜70、0.5〜75、
0.5〜80、0.5〜85、0.5〜90、0.5〜95、0.5〜100、0.5〜
110、0.5〜120、0.5〜130、0.5〜140、0.5〜150、0.5〜
160、0.5〜170、0.5〜180、0.5〜190、0.5〜200、0.5〜
210、0.5〜220、0.5〜230、0.5〜240、0.5〜250、0.5〜
260、0.5〜270、0.5〜280、0.5〜290、0.5〜300、0.5〜
320、0.5〜340、0.5〜360、0.5〜380、0.5〜400、0.5〜
420、0.5〜440、0.5〜460、0.5〜480、0.5〜500、0.5〜
550、0.5〜600、0.5〜650、0.5〜700、0.5〜750、0.5〜
800、0.5〜850、0.5〜900、0.5〜1000、1〜2、1〜3、1〜4
、1〜5、1〜6、1〜7、1〜8、1〜9、1〜10、1〜11、1〜12、1〜13
、1〜14、1〜15、1〜16、1〜17、1〜18、1〜19、1〜20、1〜25
、1〜30、1〜35、1〜40、1〜45、1〜50、1〜55、1〜60、1〜65
、1〜70、1〜75、1〜80、1〜85、1〜90、1〜95、1〜100、1〜1
10、1〜120、1〜130、1〜140、1〜150、1〜160、1〜170、1
〜180、1〜190、1〜200、1〜210、1〜220、1〜230、1〜240
、1〜250、1〜260、1〜270、1〜280、1〜290、1〜300、1〜3
20、1〜340、1〜360、1〜380、1〜400、1〜420、1〜440、1
〜460、1〜480、1〜500、1〜550、1〜600、1〜650、1〜700
、1〜750、1〜800、1〜850、1〜900、1〜1000、2〜3、2〜4、
2〜5、2〜6、2〜7、2〜8、2〜9、2〜10、2〜11、2〜12、2〜13、
2〜14、2〜15、2〜16、2〜17、2〜18、2〜19、2〜20、2〜25、
2〜30、2〜35、2〜40、2〜45、2〜50、2〜55、2〜60、2〜65、
2〜70、2〜75、2〜80、2〜85、2〜90、2〜95、2〜100、2〜11
0、2〜120、2〜130、2〜140、2〜150、2〜160、2〜170、2〜
180、2〜190、2〜200、2〜210、2〜220、2〜230、2〜240、
2〜250、2〜260、2〜270、2〜280、2〜290、2〜300、2〜32
0、2〜340、2〜360、2〜380、2〜400、2〜420、2〜440、2〜
460、2〜480、2〜500、2〜550、2〜600、2〜650、2〜700、
2〜750、2〜800、2〜850、2〜900、2〜1000、3〜4、3〜5、3
〜6、3〜7、3〜8、3〜9、3〜10、3〜11、3〜12、3〜13、3〜14、
3〜15、3〜16、3〜17、3〜18、3〜19、3〜20、3〜25、3〜30、
3〜35、3〜40、3〜45、3〜50、3〜55、3〜60、3〜65、3〜70、
3〜75、3〜80、3〜85、3〜90、3〜95、3〜100、3〜110、3〜1
20、3〜130、3〜140、3〜150、3〜160、3〜170、3〜180、3
〜190、3〜200、3〜210、3〜220、3〜230、3〜240、3〜250
、3〜260、3〜270、3〜280、3〜290、3〜300、3〜320、3〜3
40、3〜360、3〜380、3〜400、3〜420、3〜440、3〜460、3
〜480、3〜500、3〜550、3〜600、3〜650、3〜700、3〜750
、3〜800、3〜850、3〜900、3〜1000、4〜5、4〜6、4〜7、4〜
8、4〜9、4〜10、4〜11、4〜12、4〜13、4〜14、4〜15、4〜16
、4〜17、4〜18、4〜19、4〜20、4〜25、4〜30、4〜35、4〜40
、4〜45、4〜50、4〜55、4〜60、4〜65、4〜70、4〜75、4〜80
、4〜85、4〜90、4〜95、4〜100、4〜110、4〜120、4〜130、
4〜140、4〜150、4〜160、4〜170、4〜180、4〜190、4〜20
0、4〜210、4〜220、4〜230、4〜240、4〜250、4〜260、4〜
270、4〜280、4〜290、4〜300、4〜320、4〜340、4〜360、
4〜380、4〜400、4〜420、4〜440、4〜460、4〜480、4〜50
0、4〜550、4〜600、4〜650、4〜700、4〜750、4〜800、4〜
850、4〜900、4〜1000、5〜6、5〜7、5〜8、5〜9、5〜10、5〜
11、5〜12、5〜13、5〜14、5〜15、5〜16、5〜17、5〜18、5〜
19、5〜20、5〜25、5〜30、5〜35、5〜40、5〜45、5〜50、5〜
55、5〜60、5〜65、5〜70、5〜75、5〜80、5〜85、5〜90、5〜
95、5〜100、5〜110、5〜120、5〜130、5〜140、5〜150、5
〜160、5〜170、5〜180、5〜190、5〜200、5〜210、5〜220
、5〜230、5〜240、5〜250、5〜260、5〜270、5〜280、5〜2
90、5〜300、5〜320、5〜340、5〜360、5〜380、5〜400、5
〜420、5〜440、5〜460、5〜480、5〜500、5〜550、5〜600
、5〜650、5〜700、5〜750、5〜800、5〜850、5〜900、5〜1
000、6〜7、6〜8、6〜9、6〜10、6〜11、6〜12、
6〜13、6〜14、6〜15、6〜16、6〜17、6〜18、6〜19、6〜20、
6〜25、6〜30、6〜35、6〜40、6〜45、6〜50、6〜55、6〜60、
6〜65、6〜70、6〜75、6〜80、6〜85、6〜90、6〜95、6〜100、6〜110、6〜120、6〜130、6〜140、6〜150、6〜160、6〜170、6〜180、6〜190、6〜200、6〜210、6〜220、6〜230、6〜240、6〜250、6〜260、6〜270、6〜280、6〜290、6〜300、6〜320、6〜340、6〜360、6〜380、6〜400、6〜420、6〜440、6〜460、6〜480、6〜500、6〜550、6〜600、6〜650、6〜700、6〜750、6〜800、6〜850、6〜900、6〜1000、7〜8、7〜9、7〜10、7〜11、7〜12、7〜13、7〜14、7〜15、7〜16、7〜17、7〜18、7〜19、7〜20、7〜25、7〜30、7〜35、7〜40、7〜45、7〜50、7〜55、7〜60、7〜65、7〜70、7〜75、7〜80、7〜85、7〜90、7〜95、7〜100、7〜110、7〜120、7〜130、7〜140、7〜150、7〜160、7〜170、7〜180、7〜190、7〜200、7〜210、7〜220、7〜230、7〜240、7〜250、7〜260、7〜270、7〜280、7〜290、7〜300、7〜320、7〜340、7〜360、7〜380、
7〜400、7〜420、7〜440、7〜460、7〜480、7〜500、7〜55
0、7〜600、7〜650、7〜700、7〜750、7〜800、7〜850、7〜
900、7〜1000、8〜9、8〜10、8〜11、8〜12、8〜13、8〜14、
8〜15、8〜16、8〜17、8〜18、8〜19、8〜20、8〜25、8〜30、
8〜35、8〜40、8〜45、8〜50、8〜55、8〜60、8〜65、8〜70、
8〜75、8〜80、8〜85、8〜90、8〜95、8〜100、8〜110、8〜1
20、8〜130、8〜140、8〜150、8〜160、8〜170、8〜180、8
〜190、8〜200、8〜210、8〜220、8〜230、8〜240、8〜250
、8〜260、8〜270、8〜280、8〜290、8〜300、8〜320、8〜3
40、8〜360、8〜380、8〜400、8〜420、8〜440、8〜460、8
〜480、8〜500、8〜550、8〜600、8〜650、8〜700、8〜750
、8〜800、8〜850、8〜900、8〜1000、9〜10、9〜11、9〜12
、9〜13、9〜14、9〜15、9〜16、9〜17、9〜18、9〜19、9〜20
、9〜25、9〜30、9〜35、9〜40、9〜45、9〜50、9〜55、9〜60
、9〜65、9〜70、9〜75、9〜80、9〜85、9〜90、9〜95、9〜10
0、9〜110、9〜120、9〜130、9〜140、9〜150、9〜160、9〜
170、9〜180、9〜190、9〜200、9〜210、9〜220、9〜230、
9〜240、9〜250、9〜260、9〜270、9〜280、9〜290、9〜30
0、9〜320、9〜340、9〜360、9〜380、9〜400、9〜420、9〜
440、9〜460、9〜480、9〜500、9〜550、9〜600、9〜650、
9〜700、9〜750、9〜800、9〜850、9〜900、9〜1000、10〜
11、10〜12、10〜13、10〜14、10〜15、10〜16、10〜17、1
0〜18、10〜19、10〜20、10〜25、10〜30、10〜35、10〜40
、10〜45、10〜50、10〜55、10〜60、10〜65、10〜70、10〜
75、10〜80、10〜85、10〜90、10〜95、10〜100、10〜110
、10〜120、10〜130、10〜140、10〜150、10〜160、10〜1
70、10〜180、10〜190、10〜200、10〜210、10〜220、10
〜230、10〜240、10〜250、10〜260、10〜270、10〜280、
10〜290、10〜300、10〜320、10〜340、10〜360、10〜38
0、10〜400、10〜420、10〜440、10〜460、10〜480、10〜
500、10〜550、10〜600、10〜650、10〜700、10〜750、1
0〜800、10〜850、10〜900、10〜1000、20〜25、20〜30、
20〜35、20〜40、20〜45、20〜50、20〜55、20〜60、20〜6
5、20〜70、20〜75、20〜80、20〜85、20〜90、20〜95、20
〜100、20〜110、20〜120、20〜130、20〜140、20〜150、
20〜160、20〜170、20〜180、20〜190、20〜200、20〜21
0、20〜220、20〜230、20〜240、20〜250、20〜260、20〜
270、20〜280、20〜290、20〜300、20〜320、20〜340、2
0〜360、20〜380、20〜400、20〜420、20〜440、20〜460
、20〜480、20〜500、20〜550、20〜600、20〜650、20〜7
00、20〜750、20〜800、20〜850、20〜900、20〜1000、3
0〜35、30〜40、30〜45、30〜50、30〜55、30〜60、30〜65
、30〜70、30〜75、30〜80、30〜85、30〜90、30〜95、30〜
100、30〜110、30〜120、30〜130、30〜140、30〜150、3
0〜160、30〜170、30〜180、30〜190、30〜200、30〜210
、30〜220、30〜230、30〜240、30〜250、30〜260、30〜2
70、30〜280、30〜290、30〜300、30〜320、30〜340、30
〜360、30〜380、30〜400、30〜420、30〜440、30〜460、
30〜480、30〜500、30〜550、30〜600、30〜650、30〜70
0、30〜750、30〜800、30〜850、30〜900、30〜1000、40
〜45、40〜50、40〜55、40〜60、40〜65、40〜70、40〜75、
40〜80、40〜85、40〜90、40〜95、40〜100、40〜110、40
〜120、40〜130、40〜140、40〜150、40〜160、40〜170、
40〜180、40〜190、40〜200、40〜210、40〜220、40〜23
0、40〜240、40〜250、40〜260、40〜270、40〜280、40〜
290、40〜300、40〜320、40〜340、40〜360、40〜380、4
0〜400、40〜420、40〜440、40〜460、40〜480、40〜500
、40〜550、40〜600、40〜650、40〜700、40〜750、40〜8
00、40〜850、40〜900、40〜1000、50〜55、50〜60、50〜
65、50〜70、50〜75、50〜80、50〜85、50〜90、50〜95、5
0〜100、50〜110、50〜120、50〜130、50〜140、50〜150
、50〜160、50〜170、50〜180、50〜190、50〜200、50〜2
10、50〜220、50〜230、50〜240、50〜250、50〜260、50
〜270、50〜280、50〜290、50〜300、50〜320、50〜340、
50〜360、50〜380、50〜400、50〜420、50〜440、50〜46
0、50〜480、50〜500、50〜550、50〜600、50〜650、50〜
700、50〜750、50〜800、50〜850、50〜900、50〜1000、
60〜65、60〜70、60〜75、60〜80、60〜85、60〜90、60〜9
5、60〜100、60〜110、60〜120、60〜130、60〜140、60〜
150、60〜160、60〜170、60〜180、60〜190、60〜200、6
0〜210、60〜220、60〜230、60〜240、60〜250、60〜260
、60〜270、60〜280、60〜290、60〜300、60〜320、60〜3
40、60〜360、60〜380、60〜400、60〜420、60〜440、60
〜460、60〜480、60〜500、60〜550、60〜600、60〜650、
60〜700、60〜750、60〜800、60〜850、60〜900、60〜10
00、70〜75、70〜80、70〜85、70〜90、70〜95、70〜100、
70〜110、70〜120、70〜130、70〜140、70〜150、70〜16
0、70〜170、70〜180、70〜190、70〜200、70〜210、70〜
220、70〜230、70〜240、70〜250、70〜260、70〜270、7
0〜280、70〜290、70〜300、70〜320、70〜340、70〜360
、70〜380、70〜400、70〜420、70〜440、70〜460、70〜4
80、70〜500、70〜550、70〜600、70〜650、70〜700、70
〜750、70〜800、70〜850、70〜900、70〜1000、80〜85、
80〜90、80〜95、80〜100、80〜110、80〜120、80〜130、
80〜140、80〜150、80〜160、80〜170、80〜180、80〜19
0、80〜200、80〜210、80〜220、80〜230、80〜240、80〜
250、80〜260、80〜270、80〜280、80〜290、80〜300、8
0〜320、80〜340、80〜360、80〜380、80〜400、80〜420
、80〜440、80〜460、80〜480、80〜500、80〜550、80〜6
00、80〜650、80〜700、80〜750、80〜800、80〜850、80
〜900、80〜1000、90〜95、90〜100、90〜110、90〜120、
90〜130、90〜140、90〜150、90〜160、90〜170、90〜18
0、90〜190、90〜200、90〜210、90〜220、90〜230、90〜
240、90〜250、90〜260、90〜270、90〜280、90〜290、9
0〜300、90〜320、90〜340、90〜360、90〜380、90〜400
、90〜420、90〜440、90〜460、90〜480、90〜500、90〜5
50、90〜600、90〜650、90〜700、90〜750、90〜800、90
〜850、90〜900、90〜1000、100〜110、100〜120、100〜
130、100〜140、100〜150、100〜160、100〜170、100〜
180、100〜190、100〜200、100〜210、100〜220、100〜
230、100〜240、100〜250、100〜260、100〜270、100〜
280、100〜290、100〜300、100〜320、100〜340、100〜
360、100〜380、100〜400、100〜420、100〜440、100〜
460、100〜480、100〜500、100〜550、100〜600、100〜
650、100〜700、100〜750、100〜800、100〜850、100〜
900、100〜1000、200〜210、200〜220、200〜230、200
〜240、200〜250、200〜260、200〜270、200〜280、200
〜290、200〜300、200〜320、200〜340、200〜360、200
〜380、200〜400、200〜420、200〜440、200〜460、200
〜480、200〜500、200〜550、200〜600、200〜650、200
〜700、200〜750、200〜800、200〜850、200〜900、200
〜1000、300〜320、300〜340、300〜360、300〜380、
300〜400、300〜420、300〜440、300〜460、300〜480、300〜500、300〜550、300〜600、300〜650、300〜700、300〜750、300〜800、300〜850、300〜900、300〜1000、400〜420、400〜440、400〜460、400〜480、400〜500、400〜550、400〜600、400〜650、400〜700、400〜750、400〜800、400〜850、400〜900、400〜1000、500〜550、500〜600、500〜650、500〜700、500〜750、500〜800、500〜850、500〜900、500〜1000、600〜650、600〜700、600〜750、600〜800、600〜850、600〜900、600〜1000、700〜750、700〜800、700〜850、700〜900、700〜1000、800〜850、800〜900、800〜1000および900〜1000の化学的誘導体化の範囲の密度を有する。
一部の実施形態では、本製品は、1mm〜8mm、1mm〜6mm、1mm〜5mm、
1mm〜4mm、1mm〜3mm、1mm〜2mm、1mm〜1.5mm、1.5mm〜
8mm、1.5mm〜6mm、1.5mm〜5mm、1.5mm〜4mm、1.5mm〜
3mm、1.5mm〜2mm、2mm〜8mm、2mm〜7mm、2mm〜6mm、2m
m〜5mm、2mm〜4mm、2mm〜3mm、2.5mm〜8mm、2.5mm〜7m
m、2.5mm〜6mm、2.5mm〜5mm、2.5mm〜4mm、2.5mm〜3m
m、3mm〜8mm、3mm〜7mm、3mm〜6mm、3mm〜5mm、3mm〜4m
m、3.5mm〜8mm、3.5mm〜7mm、3.5mm〜6mm、3.5mm〜5m
m、3.5mm〜4mm、4mm〜8mm、4mm〜7mm、4mm〜6mm、4mm〜
5mm、4.5mm〜8mm、4.5mm〜7mm、4.5mm〜6mm、4.5mm〜
5mm、5mm〜8mm、5mm〜7mm、5mm〜6mm、5.5mm〜8mm、5.
5mm〜7mm、5.5mm〜6mm、6mm〜8mm、6mm〜7mm、6.5mm〜
8mm、6.5mm〜7mm、7mm〜8mmまたは7.5mm〜8mmのサイズ範囲に
あり、1μm〜10μm、1μm〜9μm、1μm〜8μm、1μm〜7μm、1μm〜
6μm、1μm〜5μm、1μm〜4μm、1μm〜3μm、1μm〜2μm、1.5μ
m〜10μm、1.5μm〜9μm、1.5μm〜8μm、1.5μm〜7μm、1.5
μm〜6μm、1.5μm〜5μm、1.5μm〜4μm、1.5μm〜3μm、1.5
μm〜2μm、2μm〜10μm、2μm〜9μm、2μm〜8μm、2μm〜7μm、
2μm〜6μm、2μm〜5μm、2μm〜4μm、2μm〜3μm、2.5μm〜10
μm、2.5μm〜9μm、2.5μm〜8μm、2.5μm〜7μm、2.5μm〜6
μm、2.5μm〜5μm、2.5μm〜4μm、2.5μm〜3μm、3μm〜10μ
m、3μm〜9μm、3μm〜8μm、3μm〜7μm、3μm〜6μm、3μm〜5μ
m、3μm〜4μm、3.5μm〜10μm、3.5μm〜9μm、3.5μm〜8μm
、3.5μm〜7μm、3.5μm〜6μm、3.5μm〜5μm、3.5μm〜4μm
、4μm〜10μm、4μm〜9μm、4μm〜8μm、4μm〜7μm、4μm〜6μ
m、4μm〜5μm、4.5μm〜10μm、4.5μm〜9μm、4.5μm〜8μm
、4.5μm〜7μm、4.5μm〜6μm、4.5μm〜5μm、5μm〜10μm、
5μm〜9μm、5μm〜8μm、5μm〜7μm、5μm〜6μm、5.5μm〜10
μm、5.5μm〜9μm、5.5μm〜8μm、5.5μm〜7μm、5.5μm〜6
μm、6μm〜10μm、6μm〜9μm、6μm〜8μm、6μm〜7μm、6.5μ
m〜10μm、6.5μm〜9μm、6.5μm〜8μm、6.5μm〜7μm、7μm
〜10μm、7μm〜9μm、7μm〜8μm、7.5μm〜10μm、7.5μm〜9
μm、7.5μm〜8μm、8μm〜10μm、8μm〜9μm、8.5μm〜10μm
、8.5μm〜9μm、9μm〜10μmまたは9.5μm〜10μmのサイズ範囲の細
孔を有し、そして0.1〜0.2、0.1〜0.5、0.1〜1、0.1〜2、0.1〜
3、0.1〜4、0.1〜5、0.1〜6、0.1〜7、0.1〜8、0.1〜9、0.
1〜10、0.1〜11、0.1〜12、0.1〜13、0.1〜14、0.1〜15、
0.1〜16、0.1〜17、0.1〜18、0.1〜19、0.1〜20、0.1〜2
5、0.1〜30、0.1〜35、0.1〜40、0.1〜45、0.1〜50、0.1
〜55、0.1〜60、0.1〜65、0.1〜70、0.1〜75、0.1〜80、0
.1〜85、0.1〜90、0.1〜95、0.1〜100、0.2〜0.5、0.0〜
1、0.2〜2、0.2〜3、0.2〜4、0.2〜5、0.2〜6、0.2〜7、0.
2〜8、0.2〜9、0.2〜10、0.2〜11、0.2〜12、0.2〜13、0.
2〜14、0.2〜15、0.2〜16、0.2〜17、0.2〜18、0.2〜19、
0.2〜20、0.2〜25、0.2〜30、0.2〜35、0.2〜40、0.2〜4
5、0.2〜50、0.2〜55、0.2〜60、0.2〜65、0.2〜70、0.2
〜75、0.2〜80、0.2〜85、0.2〜90、0.2〜95、0.2〜100、
0.5〜1、0.5〜2、0.5〜3、0.5〜4、0.5〜5、0.5〜6、0.5〜
7、0.5〜8、0.5〜9、0.5〜10、0.5〜11、0.5〜12、0.5〜1
3、0.5〜14、0.5〜15、0.5〜16、0.5〜17、0.5〜18、0.5
〜19、0.5〜20、0.5〜25、0.5〜30、0.5〜35、0.5〜40、0
.5〜45、0.5〜50、0.5〜55、0.5〜60、0.5〜65、0.5〜70
、0.5〜75、0.5〜80、0.5〜85、0.5〜90、0.5〜95、0.5〜
100、1〜2、1〜3、1〜4、1〜5、1〜6、1〜7、1〜8、1〜9、1〜10
、1〜11、1〜12、1〜13、1〜14、1〜15、1〜16、1〜17、1〜18
、1〜19、1〜20、1〜25、1〜30、1〜35、1〜40、1〜45、1〜50
、1〜55、1〜60、1〜65、1〜70、1〜75、1〜80、1〜85、1〜90
、1〜95、1〜100、2〜3、2〜4、2〜5、2〜6、2〜7、2〜8、2〜9、
2〜10、2〜11、2〜12、2〜13、2〜14、2〜15、2〜16、2〜17、
2〜18、2〜19、2〜20、2〜25、2〜30、2〜35、2〜40、2〜45、
2〜50、2〜55、2〜60、2〜65、2〜70、2〜75、2〜80、2〜85、
2〜90、2〜95、2〜100、3〜4、3〜5、3〜6、3〜7、3〜8、3〜9、
3〜10、3〜11、3〜12、3〜13、3〜14、3〜15、3〜16、3〜17、
3〜18、3〜19、3〜20、3〜25、3〜30、3〜35、3〜40、3〜45、
3〜50、3〜55、3〜60、3〜65、3〜70、3〜75、3〜80、3〜85、
3〜90、3〜95、3〜100、4〜5、4〜6、4〜7、4〜8、4〜9、4〜10
、4〜11、4〜12、4〜13、4〜14、4〜15、4〜16、4〜17、4〜18
、4〜19、4〜20、4〜25、4〜30、4〜35、4〜40、4〜45、4〜50
、4〜55、4〜60、4〜65、4〜70、4〜75、4〜80、4〜85、4〜90
、4〜95、4〜100、5〜6、5〜7、5〜8、5〜9、5〜10、5〜11、5〜
12、5〜13、5〜14、5〜15、5〜16、5〜17、5〜18、5〜19、5〜
20、5〜25、5〜30、5〜35、5〜40、5〜45、5〜50、5〜55、5〜
60、5〜65、5〜70、5〜75、5〜80、5〜85、5〜90、5〜95、5〜
100、6〜7、6〜8、6〜9、6〜10、6〜11、6〜12、6〜13、6〜14
、6〜15、6〜16、6〜17、6〜18、6〜19、6〜20、6〜25、6〜30
、6〜35、6〜40、6〜45、6〜50、6〜55、6〜60、6〜65、6〜70
、6〜75、6〜80、6〜85、6〜90、6〜95、6〜100、7〜8、7〜9、
7〜10、7〜11、7〜12、7〜13、7〜14、7〜15、7〜16、7〜17、
7〜18、7〜19、7〜20、7〜25、7〜30、7〜35、7〜40、7〜45、
7〜50、7〜55、7〜60、7〜65、7〜70、7〜75、7〜80、7〜85、
7〜90、7〜95、7〜100、8〜9、8〜10、8〜11、8〜12、8〜13、
8〜14、8〜15、8〜16、8〜17、8〜18、8〜19、8〜20、8〜25、
8〜30、8〜35、8〜40、8〜45、8〜50、8〜55、8〜60、8〜65、
8〜70、8〜75、8〜80、8〜85、8〜90、8〜95、8〜100、9〜10
、9〜11、9〜12、9〜13、9〜14、9〜15、9〜16、9〜17、9〜18
、9〜19、9〜20、9〜25、9〜30、9〜35、9〜40、9〜45、9〜50
、9〜55、9〜60、9〜65、9〜70、9〜75、9〜80、9〜85、9〜90
、9〜95、9〜100、10〜11、10〜12、10〜13、10〜14、10〜1
5、10〜16、10〜17、10〜18、10〜19、10〜20、10〜25、10
〜30、10〜35、10〜40、10〜45、10〜50、10〜55、10〜60、
10〜65、10〜70、10〜75、10〜80、10〜85、10〜90、10〜9
5、10〜100、20〜25、20〜30、20〜35、20〜40、20〜45、2
0〜50、20〜55、20〜60、20〜65、20〜70、20〜75、20〜80
、20〜85、20〜90、20〜95、20〜100、30〜35、30〜40、30
〜45、30〜50、30〜55、30〜60、30〜65、30〜70、30〜75、
30〜80、30〜85、30〜90、30〜95、30〜100、40〜45、40〜
50、40〜55、40〜60、40〜65、40〜70、40〜75、40〜80、4
0〜85、40〜90、40〜95、40〜100、50〜55、50〜60、50〜6
5、50〜70、50〜75、50〜80、50〜85、50〜90、50〜95、50
〜100、60〜65、60〜70、60〜75、60〜80、60〜85、60〜90
、60〜95、60〜100、70〜75、70〜80、70〜85、70〜90、70
〜95、70〜100、80〜85、80〜90、80〜95、80〜100、90〜9
5、90〜100パーセントの範囲の表面修飾の濃度を有する。
一部の実施形態では、本製品は調製物として提供され、調製物中の製品の少なくとも3
0%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、8
0%、85%、90%、95%または100%は、本明細書に記載されている、製品サイ
ズまたは直径、細孔サイズと表面修飾の誘導体化密度または濃度との組合せを有する。
C. 表面修飾されている製品の特性
好ましい実施形態では、表面修飾されている製品は、有益な効果の改善を示す。さらな
る実施形態では、有益な効果の改善は、本明細書に記載されているin vivoでの生
体適合アッセイを使用して測定される、対応する非修飾製品に正規化した蛍光応答が、1
00%、95%、90%、85%、80%、75%、70%、65%、60%、55%、
50%、45%または40%未満となるよう、生体適合性が増強されていることを含む。
好ましい実施形態では、表面修飾されている製品は、対応する非修飾製品より低い異物応
答を誘発する。これは、非修飾表面に正規化した蛍光応答が100%未満であることによ
り示される。一部の実施形態では、表面修飾されている製品は、本明細書に記載されてい
るin vivoでの生体適合アッセイを使用して測定される、対応する非修飾製品に正
規化した蛍光応答が、75%未満、より好ましくは65%未満、最も好ましくは50%未
満となる、生体適合性である。
医療環境における使用に適合させた製品の表面は、オートクレーブ処理、殺生物剤曝露
、照射、またはガス処理技術、例えば、酸化エチレン曝露を使用して滅菌することができ
る。医療環境において見出される表面は、使い捨てであろうと、または繰り返しの使用を
意図しようとも、様々な機器およびデバイスの内側および外側の側面を含む。
D. 製品に含まれる治療剤
開示された表面修飾されている製品は、1つまたは複数の治療剤を含むことができる。
治療剤は、疾患、障害、状態、症状などを処置するために使用することができる、任意の
化合物、組成物、コンジュゲートまたは構築体である。治療剤の例には、細胞、組織、細
胞生成物、組織産生物、タンパク質、抗体、ワクチン、ワクチン成分、抗原、エピトープ
、薬物、塩、栄養素、緩衝液、酸および塩基が含まれる。一部の実施形態では、治療剤は
、生体材料であり得る。
一部の実施形態では、製品は、細胞または組織、例えば、一部の実施形態では、ポリマ
ーにカプセル化されているか、またはポリマーでコーティングされている、生きている細
胞または組織を含むことができる。このような実施形態では、ポリマーカプセル化または
コーティングの表面またはある表面は、本明細書において開示されている部分または化合
物で修飾されている。一部の実施形態では、細胞は、治療用ポリペプチドまたは診断用ポ
リペプチドをコードする、外因性核酸を含むことができる。一部の実施形態では、細胞ま
たは操作された細胞は、自己、同種異系または異種である。
一部の実施形態では、細胞は、疾患または他の状態を処置するための、治療剤を分泌す
る遺伝子操作された細胞、例えば、タンパク質またはホルモンである。一部の実施形態で
は、細胞は、診断剤を分泌する遺伝子操作された細胞である。一部の実施形態では、細胞
は、幹細胞、例えば、胚性幹細胞、間葉系幹細胞、肝幹細胞または骨髄幹細胞である。
1.生体材料
開示された製品に含むための生体材料は、任意の生体物質であり得る。例えば、生体材
料は、組織、細胞、生体マイクロ分子、または生体高分子でよい。生体高分子の例は、ヌ
クレオチド、アミノ酸、補因子、およびホルモンを含む。生体高分子の例は、核酸、ポリ
ペプチド、タンパク質、および多糖類を含む。タンパク質の例は、酵素、受容体、分泌タ
ンパク質、構造タンパク質、シグナル伝達タンパク質、ホルモン、およびリガンドを含む
。任意のクラス、タイプ、形態、または特定の生体材料を、任意の他のクラス、タイプ、
形態、または特定の生体材料と一緒に使用することができる。
a. 細胞
開示製品に含めるために選択される細胞タイプは、所望の治療効果に依存する。細胞は
、患者(自己細胞)から、同じ種の別のドナー(同種異系細胞)から、または別の種(異
種)からでよい。異種細胞(xenogeneic cell)は容易に入手可能であるが、拒絶につい
ての潜在性、および患者へのウイルスの伝播の可能性の危険性は、これらの臨床適用を制
限する。細胞のこれらのタイプのいずれかは、自然源、幹細胞、由来細胞、または遺伝子
操作された細胞からでよい。
一部の実施形態では、細胞は、治療的に有効な物質、例えば、タンパク質または核酸を
分泌する。一部の実施形態では、細胞は、代謝産物を産生する。一部の実施形態では、細
胞は、毒性物質を代謝する。一部の実施形態では、細胞は、構造的組織、例えば、皮膚、
骨、軟骨、血管、または筋肉を形成する。一部の実施形態では、細胞は、天然、例えば、
インスリンを天然に分泌する島細胞、または天然に解毒する肝細胞である。一部の実施形
態では、細胞は、異種タンパク質(heterologous protein)もしくは異種核酸を発現し
、かつ/または内在性タンパク質もしくは内在性核酸を過剰発現するように遺伝子操作さ
れる。一部の実施形態では、細胞は、新規のまたは異なる産生物を産生するために遺伝子
操作されており、これらの産生物は、操作された遺伝子または別の産生物の発現産生物、
例えば、操作された遺伝子のために産生される代謝産物であり得る。
本開示製品に含めるための細胞タイプには、天然源に由来する細胞、例えば、異種組織
(xenotissue)に由来する細胞、死体に由来する細胞および一次細胞;幹細胞、例えば、
胚性幹細胞、間葉系幹細胞および人工多能性幹細胞;誘導体化細胞、例えば、幹細胞に由
来する細胞、細胞系に由来する細胞、再プログラム化細胞、再プログラム化幹細胞、およ
び再プログラム化幹細胞に由来する細胞;および遺伝子操作された細胞、例えば、タンパ
ク質または核酸を発現するよう遺伝子操作された細胞、代謝産物を産生するよう遺伝子操
作された細胞、および毒性物質を代謝するよう遺伝子操作された細胞が含まれる。
本開示製品に含めるための細胞タイプには、肝臓細胞(例えば、肝芽細胞肝星型細胞、
胆管細胞または肝細胞)、インスリン産生細胞(例えば、膵島細胞、単離された膵ベータ
細胞またはインスリノーマ細胞)、腎臓細胞、表皮細胞、上皮細胞、神経細胞(ニューロ
ンおよびグリア細胞を含む)(例えば、星状膠細胞)、神経節細胞、網膜上皮細胞、副腎
髄質細胞、肺細胞、心筋細胞、骨芽細胞、破骨細胞、骨髄細胞、脾臓細胞、胸腺細胞、腺
細胞、血液細胞(例えば、T細胞、B細胞、マクロファージ系細胞、リンパ球または単球
)、内分泌ホルモン産生細胞(例えば、副甲状腺ホルモン、甲状腺または副腎細胞)、腸
に由来する細胞、および物質を合成して分泌するまたは代謝するために主に作用する他の
細胞、内皮細胞(例えば、毛細管内皮細胞)、線維芽細胞(例えば、真皮線維芽細胞)、
筋原性細胞、ケラチノサイト、平滑筋細胞、前駆細胞(例えば、骨髄前駆細胞、脂肪前駆
細胞、肝前駆細胞、血管内皮前駆細胞、末梢血前駆細胞、または筋、皮膚に由来する前駆
細胞)骨髄間質細胞細胞系(例えば、CHO細胞、MDCK細胞およびPC12細胞)が
含まれる。
好ましい細胞型は、膵島細胞または他のインスリン産生細胞である。ホルモン産生細胞
は、1種もしくは複数のホルモン、例えば、インスリン、副甲状腺ホルモン、抗利尿ホル
モン、オキシトシン、成長ホルモン、プロラクチン、甲状腺刺激ホルモン、副腎皮質刺激
ホルモン、卵胞刺激ホルモン、黄体形成ホルモン(lutenizing hormone)、チロキシン
、カルシトニン、アルドステロン、コルチゾール、エピネフリン、グルカゴン、エストロ
ゲン、プロゲステロン、およびテストステロンを産生することができる。遺伝子操作され
た細胞はまた、開示されている製品に含めるのに適している。一部の実施形態では、細胞
を工学処理して、1種もしくは複数のホルモン、例えば、インスリン、副甲状腺ホルモン
、抗利尿ホルモン、オキシトシン、成長ホルモン、プロラクチン、甲状腺刺激ホルモン、
副腎皮質刺激ホルモン、卵胞刺激ホルモン、黄体形成ホルモン、チロキシン、カルシトニ
ン、アルドステロン、コルチゾール、エピネフリン、グルカゴン、エストロゲン、プロゲ
ステロン、およびテストステロンを産生させる。一部の実施形態では、細胞を工学処理し
て、血液凝固因子を分泌させる(例えば、血友病処置のため)か、または成長ホルモンを
分泌させる。一部の実施形態では、細胞は、天然またはバイオ工学処理した組織中に含有
される。例えば、本開示製品に含めるための細胞は、一部の実施形態では、バイオ人工腎
糸球体である。一部の実施形態では、細胞は、神経変性疾患の処置のための、中枢神経系
への移植に好適である。
細胞は、ドナーから直接、ドナーからの細胞の細胞培養物から、または樹立細胞培養系
から得ることができる。好ましい実施形態では、細胞はドナーから直接得て、洗浄し、ポ
リマー材料と組み合わせて直接埋め込む。細胞は、組織培養の当業者には公知の技術を使
用して培養する。
細胞生存率は、標準的な技術、例えば、組織学的検査および蛍光顕微鏡法を使用してア
セスメントすることができる。埋め込まれた細胞の機能は、これらの技術および機能アッ
セイの組合せを使用して決定することができる。例えば、肝細胞の場合、in vivo
肝機能研究は、カニューレをレシピエントの総胆管に入れることによって行うことができ
る。次いで、胆汁を少しずつ集めることができる。胆汁色素は、誘導体化されていないテ
トラピロールを探す高圧液体クロマトグラフィーによって、またはP−グルクロニダーゼ
による処理を伴うか、もしくは伴わずに、ジアゾ化アゾジピロールエチルアントラニレー
トとの反応によってアゾジピロールに変換された後で、薄層クロマトグラフィーによって
分析することができる。ジコンジュゲートおよびモノコンジュゲートされたビリルビンは
また、コンジュゲートされた胆汁色素のアルカリメタノリシスの後で薄層クロマトグラフ
ィーによって決定することができる。一般に、機能している移植した肝細胞の数が増加す
るにつれ、コンジュゲートされたビリルビンのレベルは増加する。単純な肝機能検査はま
た、血液試料、例えば、アルブミン産生について行うことができる。類似の器官機能研究
を、埋込み後の細胞機能の程度を決定するために必要に応じて当業者には公知の技術を使
用して行うことができる。例えば、膵島細胞および他のインスリン産生細胞を埋め込んで
、インスリンの適当な分泌によるグルコースのレギュレーションを達成することができる
。他の内分泌組織および細胞をまた、埋め込むことができる。
細胞が埋め込まれる部位(複数可)は、細胞の必要数と同様に、個体の必要性に基づい
て決定される。器官もしくは腺の機能を置き換えるか、または補う細胞(例えば、肝細胞
もしくは島細胞)について、混合物は腸間膜、皮下組織、腹膜後腔、腹膜前の空間、およ
び筋内の空間に注射することができる。
開示されている製品に含まれる細胞の量および密度は、細胞の選択および埋め込み部位
に応じて様々となろう。一部の実施形態では、単一細胞は、0.1x10〜4x10
細胞/ml、好ましくは0.5x10〜2x10細胞/mlの濃度で製品中に存在す
る。他の実施形態では、細胞は、細胞集合体として存在している。例えば、島細胞集合体
(または全膵島)は好ましくは、150μmの直径の各集合体について約1500〜20
00個の細胞を含有し、これは1膵島同等物(IE)と定義される。したがって、一部の
実施形態では、島細胞は、100〜10000IE/ml、好ましくは、200〜3,0
00IE/ml、より好ましくは、500〜1500IE/mlの濃度で存在する。
i.島細胞および他のインスリン産生細胞
好ましい実施形態では、開示されている組成物は、島細胞または他のインスリン産生細
胞を含有する。膵島細胞を単離する方法は、当技術分野において公知である。Fieldら、T
ransplantation、61巻:1554頁(1996年);Linetskyら、Diabetes、46巻:
1120頁(1997年)。新鮮な膵臓組織は、刻むこと、裂くこと、粉砕および/また
はコラゲナーゼ消化によって分割することができる。次いで、膵島は、洗浄、フィルタリ
ング、遠心分離または採集手順によって夾雑細胞および材料から単離することができる。
島細胞を単離および精製するための方法および器具は、Langleyへの米国特許第5
,447,863号、Scharpらへの同第5,322,790号、Langleyへ
の同第5,273,904号、およびScharpらへの同第4,868,121号に記
載されている。単離された膵細胞は、当技術分野において公知の、島細胞を培養する任意
の好適な方法を使用して、製品中に含ませる前に、任意選択で培養されてもよい。例えば
、Brothersへの米国特許第5,821,121号を参照されたい。単離した細胞
は、抗原性成分を排除することを助ける条件下にて培地中で培養し得る。インスリン産生
細胞はまた、幹細胞および細胞系に由来することができ、インスリンを産生するように遺
伝子操作された細胞でよい。
2.遺伝子操作された細胞
一部の実施形態では、開示されている組成物は、タンパク質または核酸(例えば、治療
用タンパク質または核酸)を産生するように遺伝子操作された細胞を含有する。これらの
実施形態では、細胞は、例えば、幹細胞(例えば、多能性)、前駆細胞(例えば、複能性
もしくは少能性)、または最終分化細胞(すなわち、単能性)でよい。開示されている細
胞型のいずれかは、遺伝子操作することができる。細胞を工学処理して、例えば、例えば
、ポリヌクレオチド、例えば、miRNAもしくはRNAiをコードする核酸、またはタ
ンパク質をコードするポリヌクレオチドを含有させることができる。上記核酸は、例えば
、安定発現のために細胞ゲノムDNA中に組み込むことができるか、または例えば、発現
ベクター(例えば、プラスミドDNA)中に存在することができる。上記ポリヌクレオチ
ドまたはタンパク質は、処置する疾患(または達成される効果)および移植または埋込み
の部位に基づいて選択することができる。一部の実施形態では、上記ポリヌクレオチドま
たはタンパク質は、抗新生物である。他の実施形態では、上記ポリヌクレオチドまたはタ
ンパク質は、ホルモン、成長因子、または酵素である。
遺伝子操作された細胞により分泌される治療剤には、例えば、甲状腺刺激ホルモン;有
益なリポタンパク質、例えばApo1;プロスタサイクリンおよび他の血管作動性物質、
抗酸化剤および遊離ラジカル捕捉剤;可溶性サイトカイン受容体、例えば可溶性形質転換
成長因子(TGF)受容体またはサイトカイン受容体アンタゴニスト、例えばIL1ra
;可溶性接着分子、例えば、ICAM−1;ウイルスに対する可溶性受容体、例えば、H
IV用のCD4、CXCR4、CCR5;サイトカイン;エラスターゼ阻害剤;骨形成タ
ンパク質(BMP)およびBMP受容体1および2;エンドグリン;セロトニン受容体;
組織阻害性メタロプロテイナーゼ;カリウムチャネルまたはカリウムチャネルモジュレー
ター;抗炎症因子;血管新生因子(血管内皮細胞成長因子(VEGF)を含む)、形質転
換成長因子(TGF)、肝細胞増殖因子および低酸素誘導因子(HIF);神経栄養活性
および/または抗血管形成活性を有するポリペプチド(毛様体神経栄養因子(CNTF)
を含む)、グリア細胞由来神経栄養因子(GDNF)、神経成長因子(NGF)、脳由来
神経栄養因子(BDNF)、ニューロトロフィン−3、ニューツリン(nurturin)、線維
芽細胞増殖因子(FGF)、エンドスタチン、ATF、トロンボスポンジンのフラグメン
ト、それらの変形体などが含まれる。より好ましいポリペプチドは、FGF、例えば、酸
性FGF(aFGF)、塩基性FGF(bFGF)、FGF−1およびFGF−2および
エンドスタチンである。
一部の実施形態では、活性剤は、タンパク質またはペプチドである。タンパク質活性剤
の例には、これらに限定されないが、サイトカインおよびその受容体、ならびにキメラタ
ンパク質(例えば腫瘍壊死因子アルファおよびベータ、それらの受容体およびそれらの誘
導体を含む、サイトカインまたはその受容体を含む);レニン;リポタンパク質;コルヒ
チン;プロラクチン;コルチコトロピン;バソプレッシン;ソマトスタチン;リプレッシ
ン;パンクレオザイミン;リュープロリド;アルファ−1−抗トリプシン;凝固因子、例
えば第VIIIC因子、第IX因子、組織因子およびヴォンヴィレブランド因子;抗凝固
因子、例えばプロテインC;心房性ナトリウム利尿因子;肺サーファクタント;組織型プ
ラスミノーゲン活性化因子(t−PA)以外のプラスミノーゲン活性化因子、例えば、ウ
ロキナーゼ;ボンベシン;トロンビン;造血成長因子;エンケファリナーゼ;RANTE
S(活性化時に調節され、通常、発現および分泌されるT細胞);ヒトマクロファージ炎
症性タンパク質(MIP−1−アルファ);血清アルブミン、例えばヒト血清アルブミン
;ミュラー管抑制物質;レラキシンA−鎖;レラキシンB−鎖;プロレラキシン;マウス
性腺刺激ホルモン関連ペプチド;絨毛性ゴナドトロピン;微生物タンパク質、例えばベー
タ−ラクタマーゼ;DNアーゼ;インヒビン;アクチビン;ホルモンまたは成長因子の受
容体;インテグリン;プロテインAまたはD;リウマチ因子;血小板由来成長因子(PD
GF);上皮成長因子(EGF);形質転換成長因子(TGF)、例えばTGF−αおよ
びTGF−β(TGF−β1、TGF−β2、TGF−β3、TGF−β4またはTGF
−β5を含む);インスリン様成長因子−Iおよび−II(IGF−IおよびIGF−I
I);des(1−3)−IGF−I(脳IGF−I)、インスリン様成長因子結合タン
パク質;CDタンパク質、例えばCD−3、CD−4、CD−8およびCD−19;エリ
スロポエチン;骨誘導因子;免疫毒素;インターフェロン、例えばインターフェロン−ア
ルファ(例えば、インターフェロン.アルファ.2A)、−ベータ、−ガンマ、−ラムダ
およびコンセンサスインターフェロン;コロニー刺激因子(CSF)、例えば、M−CS
F、GM−CSFおよびG−CSF;インターロイキン(IL)、例えば、IL−1〜I
L−10;スーパーオキシドディスムターゼ;T細胞受容体;表面膜タンパク質;崩壊促
進因子;輸送タンパク質;ホーミング受容体;アドレシン;生殖阻害剤、例えばプロスタ
グランジン;受精促進剤;調節性タンパク質;抗体(そのフラグメントを含む)およびキ
メラタンパク質、例えばイムノアドヘシン;これらの化合物の前駆体、誘導体、プロドラ
ッグおよび類似体、ならびにこれらの化合物の薬学的に許容される塩、またはそれらの前
駆体、誘導体、プロドラッグおよび類似体が含まれる。好適なタンパク質またはペプチド
は、天然または組換えであってもよく、例えば、融合タンパク質を含む。
タンパク質活性剤の例はまた、以下:CCL1、CCL2(MCP−1)、CCL3(
MIP−1α)、CCL4(MIP−1β)、CCL5(RANTES)、CCL6、C
CL7、CCL8、CCL9(CCL10)、CCL11、CCL12、CCL13、C
CL14、CCL15、CCL16、CCL17、CCL18、CCL19、CCL20
、CCL21、CCL22、CCL23、CCL24、CCL25、CCL26、CCL
27、CCL28、CXCL1(KC)、CXCL2(SDF1a)、CXCL3、CX
CL4、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8(IL8)、CXCL9、C
XCL10、CXCL11、CXCL12、CXCL13、CXCL14、CXCL15
、CXCL16、CXCL17、CX3CL1、XCL1、XCL2、TNFA、TNF
B(LTA)、TNFC(LTB)、TNFSF4、TNFSF5(CD40LG)、T
NFSF6、TNFSF7、TNFSF8、TNFSF9、TNFSF10、TNFSF
11、TNFSF13B、EDA、IL2、IL15、IL4、IL13、IL7、IL
9、IL21、IL3、IL5、IL6、IL11、IL27、IL30、IL31、O
SM、LIF、CNTF、CTF1、IL12a、IL12b、IL23、IL27、I
L35、IL14、IL16、IL32、IL34、IL10、IL22、IL19、I
L20、IL24、IL26、IL29、IFNL1、IFNL2、IFNL3、IL2
8、IFNA1、IFNA2、IFNA4、IFNA5、IFNA6、IFNA7、IF
NA8、IFNA10、IFNA13、IFNA14、IFNA16、IFNA17、I
FNA21、IFNB1、IFNK、IFNW1、IFNG、IL1A(IL1F1)、
IL1B(IL1F2)、IL1Ra(IL1F3)、IL1F5(IL36RN)、I
L1F6(IL36A)、IL1F7(IL37)、IL1F8(IL36B)、IL1
F9(IL36G)、IL1F10(IL38)、IL33(IL1F11)、IL18
(IL1G)、IL17、KITLG、IL25(IL17E)、CSF1(M−CSF
)、CSF2(GM−CSF)、CSF3(G−CSF)、SPP1、TGFB1、TG
FB2、TGFB3、CCL3L1、CCL3L2、CCL3L3、CCL4L1、CC
L4L2、IL17B、IL17C、IL17D、IL17F、AIMP1(SCYE1
)、MIF、Areg、BC096441、Bmp1、Bmp10、Bmp15、Bmp
2、Bmp3、Bmp4、Bmp5、Bmp6、Bmp7、Bmp8a、Bmp8b、C
1qtnf4、Ccl21a、Ccl27a、Cd70、Cer1、Cklf、Clcf
1、Cmtm2a、Cmtm2b、Cmtm3、Cmtm4、Cmtm5、Cmtm6、
Cmtm7、Cmtm8、Crlf1、Ctf2、Ebi3、Edn1、Fam3b、F
asl、Fgf2、Flt3l、Gdf10、Gdf11、Gdf15、Gdf2、Gd
f3、Gdf5、Gdf6、Gdf7、Gdf9、Gm12597、Gm13271、G
m13275、Gm13276、Gm13280、Gm13283、Gm2564、Gp
i1、Grem1、Grem2、Grn、Hmgb1、Ifna11、Ifna12、I
fna9、Ifnab、Ifne、Il17a、Il23a、Il25、Il31、Il
tifb,Inhba、Lefty1、Lefty2、Mstn、Nampt、Ndp、
Nodal、Pf4、Pglyrp1、Prl7d1、Scg2、Scgb3a1、Sl
urp1、Spp1、Thpo、Tnfsf10、Tnfsf11、Tnfsf12、T
nfsf13、Tnfsf13b、Tnfsf14、Tnfsf15、Tnfsf18、
Tnfsf4、Tnfsf8、Tnfsf9、Tslp、Vegfa、Wnt1、Wnt
2、Wnt5a、Wnt7a、Xcl1、エピネフリン、メラトニン、トリヨードチロニ
ン、チロキシン、プロスタグランジン、ロイコトリエン、プロスタサイクリン、トロンボ
キサン、島アミロイドポリペプチド、ミュラー管抑制因子またはホルモン、アジポネクチ
ン、コルチコトロピン、アンジオテンシン、バソプレッシン、アルギニンバソプレッシン
、アトリオペプチン、脳性ナトリウム利尿ペプチド、カルシトニン、コレシストキニン、
コルチスタチン、エンケファリン、エンドセリン、エリスロポエチン、卵胞刺激ホルモン
、ガラニン、消化管抑制ポリペプチド、ガストリン、グレリン、グルカゴン、グルカゴン
様ペプチド−1、性腺刺激ホルモン放出ホルモン、成長ホルモン放出ホルモン、ヘプシジ
ン、ヒト絨毛性ゴナドトロピン、ヒト胎盤性ラクトゲン,成長ホルモン、インヒビン、イ
ンスリン、ソマトメジン、レプチン、リプトロピン、黄体形成ホルモン、メラニン細胞刺
激ホルモン、モチリン、オレキシン、オキシトシン、膵ポリペプチド、副甲状腺ホルモン
、下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ペプチド、プロラクチン、プロラクチン放出ホルモ
ン、レラキシン、レニン、セクレチン、ソマトスタチン、トロンボポエチン、チロトロピ
ン、チロトロピン放出ホルモン、血管作動性腸管ペプチド、アンドロゲン、アンドロゲン
、酸性マルターゼ(アルファ−グルコシダーゼ)、グリコーゲンホスホリラーゼ、グリコ
ーゲン脱分岐酵素、ホスホフルクトキナーゼ、ホスホグリセリン酸キナーゼ、ホスホグリ
セリン酸ムターゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ
、カルニチンおよびミオアデニル酸デアミナーゼを含む。
b. ホルモン
開示されている製品に含まれる、または最も好ましくは、開示されている製品に含まれ
ている細胞から産生するホルモンは、対象とする任意のホルモンであり得る。
内分泌ホルモンの例には、下垂体後葉により産生され、腎臓を標的とする、および水分
バランスと血圧に影響を及ぼす、抗利尿ホルモン(ADH);下垂体後葉により産生され
る、子宮、乳房を標的とし、子宮収縮および母乳分泌を刺激する、オキシトシン;下垂体
前葉によって産生され、体細胞、骨、筋を標的とし、成長および発達に影響を及ぼす、成
長ホルモン(GH);下垂体前葉により産生され、乳房を標的とし、母乳の分泌を維持す
るプロラクチン;GHのホルモンを放出しており、視床下部弓状核において産生される成
長ホルモン放出ホルモン(GHRH);下垂体前葉により産生され、甲状腺を標的とし、
甲状腺ホルモンを調節する、甲状腺刺激ホルモン(TSH);視床下部により産生され、
下垂体前葉からのTSHおよびプロラクチンの放出を刺激する、チロトロピン放出ホルモ
ン(TRH);下垂体前葉により産生され、副腎皮質を標的とし、副腎皮質ホルモンを調
節する、副腎皮質刺激ホルモン(ACTH);下垂体前葉により産生され、卵巣/精巣を
標的とし、卵子および精液生成を刺激する、卵巣卵胞刺激ホルモン(FSH);下垂体前
葉により産生され、卵巣/精巣を標的とし、排卵および性ホルモン放出を刺激する、黄体
形成ホルモン(LH);視床下部内のGnRHニューロンで合成されて放出され、FSH
およびLHの放出を担う刺激ペプチドホルモンである、性腺刺激ホルモン放出ホルモン(
GnRH)としても公知である黄体形成ホルモン放出ホルモン(LHRH);甲状腺によ
り産生され、体細胞を標的とし、代謝を調節する、チロキシン;甲状腺により産生され、
副腎皮質を標的とし、血液中のカルシウムを低下させる、カルシトニン;副甲状腺ホルモ
ンによって産生され、骨マトリックスを標的とし、血中カルシウムを向上させる、副甲状
腺ホルモン;副腎皮質により産生され、腎臓を標的とし、水分バランスを調節する、アル
ドステロン;副腎皮質により産生され、体細胞を標的とし、免疫系およびストレス応答を
弱化する、コルチゾール;副腎髄質により産生され、心臓、肺、肝臓および体細胞を標的
とし、一次「ファイトオアフライト」反応に影響を及ぼす、エピネフリン;膵臓により産
生され、肝臓本体を標的とし、血中グルコースレベルを向上させる、グルカゴン;膵臓に
より産生され、体細胞を標的とし、血中グルコースレベルを低下させる、インスリン;卵
巣により産生され、生殖系を標的とし、思春期、月経および性腺の発達に影響を及ぼす、
エストロゲン;卵巣により産生され、生殖系を標的とし、思春期、月経周期および性腺の
発達に影響を及ぼす、黄体ホルモン;および副腎、精巣により産生され、生殖系を標的と
し、思春期、性腺の発達および精子に影響を及ぼす、テストステロンが含まれる。
一部の実施形態では、タンパク質は、成長ホルモン、例えばヒト成長ホルモン(hGH
)、組換えヒト成長ホルモン(rhGH)、ウシ成長ホルモン、メチオン−ヒト成長ホル
モン、des−フェニルアラニンヒト成長ホルモンおよびブタ成長ホルモン;インスリン
、インスリンA−鎖、インスリンB−鎖およびプロインスリン;または成長因子、例えば
血管内皮細胞成長因子(VEGF)、神経成長因子(NGF)、血小板由来成長因子(P
DGF)、線維芽細胞増殖因子(FGF)、上皮成長因子(EGF)、形質転換成長因子
(TGF)およびインスリン様成長因子−Iおよび−II(IGF−IおよびIGF−I
I)である。
c. ワクチン
開示されている製品および材料はまた、ワクチン成分を提供するために使用することも
できる。例えば、ワクチン抗原を発現する細胞は、本製品または材料に含ませることがで
きる。ワクチンは、特定の疾患に対する、活動中の後天性免疫をもたらす生物学的調製物
である。ワクチンは、典型的に、疾患を引き起こす微生物と同じ抗原(または、抗原の一
部)を含有する。例えば、麻疹ワクチンは、麻疹ウイルスを含有する。しかし、ワクチン
中の抗原は、死滅されているか、または疾患を引き起こさない程度に弱化されているかの
どちらかであるが、体の免疫系を刺激するのに十分に強力であり、その結果、免疫系は、
ワクチンが後に遭遇する、いずれの微生物も容易に認識して死滅させることができる(免
疫)。
抗原は、対象生物に対して異物である、いかなるタンパク質またはペプチドも含むこと
ができる。好ましい抗原は、免疫エフェクター細胞、例えば、CD4受容体(CD4 T
細胞)およびナチュラルキラー(NK)細胞を発現する白血球によって監視するための、
対象の抗原提示細胞(APC)の表面に現れることができる。典型的に、抗原は、ウイル
ス、細菌、原生動物、真菌または動物起源である。一部の実施形態では、抗原は、がん抗
原である。がん抗原は、腫瘍細胞にしか発現しない、および/または腫瘍細胞の生存に必
要な抗原であり得る。
ある種の抗原は、免疫賦活(すなわち、有効な免疫認識を刺激する)として当業者によ
り認識されており、抗原が導く、生物または分子に有効な免疫をもたらす。抗原は、ペプ
チド、タンパク質、多糖類、糖類、脂質、核酸またはそれらの組合せであり得る。抗原は
、ウイルス、細菌、寄生生物、植物、原生動物、真菌、組織または形質転換細胞、例えば
、がんまたは白血病細胞から誘導することができ、全細胞またはその免疫原性成分、例え
ば、細胞壁成分またはその分子成分であり得る。好適な抗原は、当技術分野において公知
であり、政府機関および科学企業の提供元から市販されている。抗原は、腫瘍もしくはウ
イルスもしくは細菌源から誘導された、精製または部分精製ポリペプチドであってもよい
。抗原は、異変種発現系における、ポリペプチド抗原をコードするDNAを発現させるこ
とにより産生する、組換えポリペプチドであり得る。抗原は、抗原タンパク質の全てまた
は一部をコードする、DNAであり得る。抗原は、単一抗原として提供されてもよく、ま
たは組み合わせて提供されてもよい。抗原はまた、ポリペプチドまたは核酸の複合体混合
物として提供されてもよい。
ウイルス抗原
ウイルス抗原は、これらに限定されないが、以下のウイルスファミリーのいずれかに由
来するウイルスを含めた、任意のウイルスから単離することができる:Arenavir
idae、Arterivirus、Astroviridae、Baculoviri
dae、Badnavirus、Barnaviridae、Birnaviridae
、Bromoviridae、Bunyaviridae、Caliciviridae
、Capillovirus、Carlavirus、Caulimovirus、Ci
rcoviridae、Closterovirus、Comoviridae、Cor
onaviridae(例えば、Coronavirus、例えば、重症急性呼吸器症候
群(SARS)ウイルス)、Corticoviridae、Cystoviridae
、Deltavirus、Dianthovirus、Enamovirus、Filo
viridae(例えば、マーブルグウイルスおよびエボラウイルス(例えば、ザイール
、レストン、コートジボワールまたはスーダンの株))、Flaviviridae、(
例えば、C型肝炎ウイルス、デング熱ウイルス1型、デング熱ウイルス2型、デング熱ウ
イルス3型およびデング熱ウイルス4型)、Hepadnaviridae、Herpe
sviridae(例えば、ヒトヘルペスウイルス1型、3型、4型、5型および6型、
ならびにサイトメガロウイルス)、Hypoviridae、Iridoviridae
、Leviviridae、Lipothrixviridae、Microvirid
ae、Orthomyxoviridae(例えば、インフルエンザウイルスA型および
B型およびC型)、Papovaviridae、Paramyxoviridae(例
えば、はしか、流行性耳下腺炎およびヒト呼吸器合胞体ウイルス)、Parvoviri
dae、Picornaviridae(例えば、ポリオウイルス、ライノウイルス、ヘ
パトウイルスおよびアフトウイルス)、Poxviridae(例えば、ワクシニアウイ
ルスおよび天然痘ウイルス)、Reoviridae(例えば、ロタウイルス)、Ret
roviridae(例えば、レンチウイルス、例えば、ヒト免疫不全ウイルス(HIV
)1型およびHIV2型)、Rhabdoviridae(例えば、狂犬病ウイルス、麻
疹ウイルス、呼吸器合胞体ウイルスなど)、Togaviridae(例えば、風疹ウイ
ルス、デング熱ウイルスなど)、およびTotiviridae。好適なウイルス抗原は
また、デングタンパク質M、デングタンパク質E、デングD1NS1、デングD1NS2
およびデングD1NS3の全てまたは部分を含む。ウイルス抗原は、特定の株、例えば、
パピローマウイルス、ヘルペスウイルス、すなわち単純ヘルペス1型および2型;肝炎ウ
イルス、例えば、A型肝炎ウイルス(HAV)、B型肝炎ウイルス(HBV)、C型肝炎
ウイルス(HCV)、デルタD型肝炎ウイルス(HDV)、E型肝炎ウイルス(HEV)
およびG型肝炎ウイルス(HGV)、ダニ媒介性脳炎ウイルス;パラインフルエンザ、帯
状疱疹、サイトメガウイルス、エプスタインーバール、ロタウイルス、ライノウイルス、
アデノウイルス、コクサッキーウイルス、馬脳炎、日本脳炎、黄熱、リフトバレー熱およ
びリンパ球性脈絡髄膜炎から誘導することができる。
細菌抗原
細菌抗原は、これらに限定されないが、Actinomyces、Anabaena、
Bacillus、Bacteroides、Bdellovibrio、Bordet
ella、Borrelia、Campylobacter、Caulobacter、
Chlamydia、Chlorobium、Chromatium、Clostrid
ium、Corynebacterium、Cytophaga、Deinococcu
s、Escherichia、Francisella、Halobacterium、
Heliobacter、Haemophilus、Hemophilus influ
enza type B(HIB)、Hyphomicrobium、Legionel
la、Leptspirosis、Listeria、Meningococcus A
、BおよびC、Methanobacterium、Micrococcus、Myob
acterium、Mycoplasma、Myxococcus、Neisseria
、Nitrobacter、Oscillatoria、Prochloron、Pro
teus、Pseudomonas、Phodospirillum、Ricketts
ia、Salmonella、Shigella、Spirillum、Spiroch
aeta、Staphylococcus、Streptococcus、Strept
omyces、Sulfolobus、Thermoplasma、Thiobacil
lus、およびTreponema、VibrioおよびYersiniaを含めた、任
意の細菌を起源であり得る。
寄生生物抗原
寄生生物抗原は、寄生生物、例えば、これらに限定されないが、Cryptococc
us neoformans、Histoplasma capsulatum、Can
dida albicans、Candida tropicalis、Nocardi
a asteroides、Rickettsia ricketsii、Ricket
tsia typhi、Mycoplasma pneumoniae、Chlamyd
ial psittaci、Chlamydial trachomatis、Plas
modium falciparum、Trypanosoma brucei、Ent
amoeba histolytica、Toxoplasma gondii、Tri
chomonas vaginalisおよびSchistosoma mansoni
から得ることができる。これらには、胞子虫抗原、マラリア原虫(Plasmodian)抗原、例
えば、スポロゾイト周囲タンパク質、スポロゾイト表面タンパク質、肝ステージ抗原(li
ver stage antigen)、頂端部膜結合タンパク質、またはメロゾイト表面タンパク質の
全てまたは一部が含まれる。
アレルゲンおよび環境抗原
抗原は、アレルゲンまたは環境抗原、例えば、これらに限定されないが、天然アレルゲ
ン、例えば、花粉アレルゲン(樹木、薬草、雑草およびイネ科植物花粉アレルゲン)、昆
虫アレルゲン(吸入、唾液および毒素アレルゲン)、動物の毛およびふけアレルゲン、な
らびに食物アレルゲンに由来する抗原であり得る。樹木、イネ科植物および薬草に由来す
る重要な花粉アレルゲンは、Fagales、Oleales、Pinalesおよびp
latanaceaeである分類学上の目(とりわけ、カバノキ(Betula)、ハン
ノキ(Alnus)、ハシバミ(Corylus)、シデ(Carpinus)およびオ
リーブ(Olea)、ヒマラヤスギ(Cryptomeriaand Juniperu
s)、プラタナス(Platanus)を含む)、Poalesの目(すなわち、Lol
ium、Phleum、Poa、Cynodon、Dactylis、Holcus、P
halaris、SecaleおよびSorghumの属のイネ科植物を含む)、Ast
eralesおよびUrticalesの目(とりわけ、Ambrosia、Artem
isiaおよびParietariaの属の薬草を含む)を起源とする。使用することが
できる他のアレルゲン抗原には、Dermatophagoides属およびEurog
lyphus属のハウスダストダニ、貯蔵庫ダニ(storage mite)、例えばLepid
oglyphys、GlycyphagusおよびTyrophagus、ゴキブリ、小
昆虫およびノミ、例えば、Blatella、Periplaneta、Chirono
musおよびCtenocepphalidesに由来するもの、哺乳動物、例えばネコ
、イヌおよびウマ、鳥類に由来するもの、毒物アレルゲン(このようなものは、刺咬昆虫
または刺咬昆虫、例えば、Hymenoptera(ミツバチ(superfamily
Apidae)、スズメバチ(superfamily Vespidea)およびア
リ(superfamily Formicoidae)を含む)である分類学上の目に
由来するものを起源とする)が含まれる。使用され得るさらに他のアレルゲン抗原には、
真菌、例えば、AlternariaおよびCladosporiumの属からの吸入ア
レルゲンが含まれる。
腫瘍抗原
抗原は、腫瘍抗原(腫瘍関連抗原または腫瘍特異的抗原、例えば、これらに限定されな
いが、アルファ−アクチニン−4、Bcr−Abl融合タンパク質、Casp−8、ベー
タ−カテニン、cdc27、cdk4、cdkn2a、coa−1、dek−can融合
タンパク質、EF2、ETV6−AML1融合タンパク質、LDLR−フコシルトランス
フェラーゼAS融合タンパク質、HLA−A2、HLA−A11、hsp70−2、KI
AAO205、Mart2、Mum−1、2および3、ネオ−PAP、ミオシンクラスI
、OS−9、pml−RARa融合タンパク質、PTPRK、K−ras、N−ras、
トリオースリン酸イソメラーゼ(isomeras)、Bage−1、Gage3、4、5、6、
7、GnTV、Herv−K−mel、Lage−1、Mage−A1、2、3、4、6
、10、12、Mage−C2、NA−88、NY−Eso−1/Lage−2、SP1
7、SSX−2およびTRP2−Int2、MelanA(MART−I)、gp100
(Pmel 17)、チロシナーゼ、TRP−1、TRP−2、MAGE−1、MAGE
−3、BAGE、GAGE−1、GAGE−2、p15(58)、CEA、RAGE、N
Y−ESO(LAGE)、SCP−1、Hom/Mel−40、PRAME、p53、H
−Ras、HER−2/neu、BCR−ABL、E2A−PRL、H4−RET、IG
H−IGK、MYL−RAR、エプスタインバールウイルス抗原、EBNA、ヒトパピロ
ーマウイルス(HPV)抗原E6およびE7、TSP−180、MAGE−4、MAGE
−5、MAGE−6、p185erbB2、p180erbB−3、c−met、nm−
23H1、PSA、TAG−72−4、CA19−9、CA72−4、CAM17.1、
NuMa、K−ras、b−カテニン、CDK4、Mum−1、p16、TAGE、PS
MA、PSCA、CT7、テロメラーゼ、43−9F、5T4、791Tgp72、a−
フェトプロテイン、13HCG、BCA225、BTAA、CA125、CA15−3(
CA27.29\BCAA)、CA195、CA242、CA−50、CAM43、CD
68\KP1、CO−029、FGF−5、G250、Ga733(EpCAM)、HT
gp−175、M344、MA−50、MG7−Ag、MOV18、NB\70K、NY
−CO−1、RCAS1、SDCCAG16、TA−90(Mac−2結合タンパク質\
シクロフィリンC結合タンパク質)、TAAL6、TAG72、TLPおよびTPSを含
む)であり得る。
d. 抗体
開示されている製品および材料はまた、抗体を提供するために使用することもできる。
例えば、抗体を発現する細胞は、本製品または材料に含ませることができる。真核生物細
胞の表面の1つまたは複数のエピトープ、他のリガンドまたは補助分子に、直接結合する
ことにより機能する抗体が記載されている。典型的に、抗体またはその抗原結合断片は、
特異細胞タイプの表面の受容体、例えば、マクロファージ細胞の表面で発現した受容体に
対して、アフィニティーを有する。
一部の実施形態では、抗体または抗原結合断片は、エピトープに特異的に結合する。エ
ピトープは、線状エピトープであり得る。エピトープは、1つの細胞タイプに特異的であ
り得るか、複数の異なる細胞タイプにより発現され得る。他の実施形態では、抗体または
その抗原結合断片は、標的細胞の表面における、3−D表面特徴、形状または三次元構造
を含む、立体構造エピトープに結合することができる。
一部の実施形態では、標的細胞上のエピトープに特異的に結合する、抗体またはその抗
原結合断片は、タンパク質エピトープが、リガンドまたは低分子によって結合されない場
合しか、結合することができない。
様々なタイプの抗体および抗体断片が、任意のクラスの全免疫グロブリン、その断片、
および抗体の少なくとも抗原結合可変ドメインを含有する合成タンパク質を含めた、記載
されている組成物および方法に使用することができる。抗体は、IgG抗体、例えば、I
gG、IgG、IgGまたはIgGであり得る。抗体は、Fab断片、F(ab
’)2断片、一本鎖可変領域などを含めた、抗原結合断片の形態をとることができる。抗
体は、ポリクローナルまたはモノクローナル(mAb)であり得る。モノクローナル抗体
には、標的抗原に特異的に結合する、および/または所望の生物活性を示す限り、重鎖お
よび/または軽鎖の一部が、特定の種から誘導される抗体、または特定の抗体クラスもし
くは部分クラスに属する抗体における、対応する配列に同一または同族であるが、鎖の残
りは、別の種から誘導される抗体、または別の抗体クラスもしくは部分クラスに属する抗
体における、対応する配列に同一または同族である、「キメラ」抗体、およびこうした抗
体の断片が含まれる(米国特許第4,816,567号、およびMorrisonら、Proc. Nat
l. Acad. Sci. USA、81巻:6851〜6855頁(1984年))。記載されてい
る抗体はまた、所望の機能を媒介する際に、抗体の有効性を向上するため、組換え手段に
よって、例えば、アミノ酸の欠失、付与または置換により改変することもできる。置換は
、保存的置換であり得る。例えば、抗体の定常領域における少なくとも1つのアミノ酸は
、様々な残基と置きかえることができる(例えば、米国特許第5,624,821号;米
国特許第6,194,551号;WO9958572;およびAngalら、Mol. Immunol.
30巻:105〜08頁(1993年)を参照されたい)。一部の場合、望ましくない
活性、例えば、補体依存性細胞毒性を軽減するために、改変が行われる。抗体は、少なく
とも2つの異なる抗原エピトープに対する、結合特異性を有する二特異的抗体であり得る
。一実施形態では、エピトープは、同一抗原に由来する。別の実施形態では、エピトープ
は、2つの異なる抗原に由来する。二特異的抗体は、二特異的抗体断片を含むことができ
る(例えば、Hollingerら、Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.、90巻:6444〜4
8頁(1993年);Gruberら、J. Immunol.、152巻:5368頁(1994年)を
参照されたい)。
抗体は、当技術分野において公知の任意の手段により生成することができる。抗体生成
および製造のための例示的な説明手段は、Delves、Antibody Production:Essential T
echniques(Wiley、1997年);Shephardら、Monoclonal Antibodies(Oxford Univ
ersity Press、2000年);Goding、Monoclonal Antibodies:Principles And Pr
actice(Academic Press、1993年)およびCurrent Protocols In Immunology(J
ohn Wiley & Sons、最新版)を含む。無傷のIg分子の断片は、酵素消化手段および
組換え手段を含めた、当技術分野で周知の方法を使用して、生成することができる。
V. 製作方法
本明細書に記載されている製品の表面は、当技術分野において公知の手順を使用して修
飾することができる。
例えば、ステンレス鋼およびガラスを、以下の手順を使用して誘導体化することができ
る。誘導体化される材料は、室温で1時間、ピラニア溶液中で撹拌する。材料を、水、次
に、エタノール、次にアセトン中で、それぞれ10分間、超音波照射によって洗浄し、次
に、その上に窒素を吹き付けることにより乾燥する。乾燥後、直ちに、材料を10%(v
/v)シラン/トルエン溶液中、55℃で48時間、撹拌する。この材料を、トルエンお
よびジクロロメタン中で、それぞれ5分間、超音波照射によって清浄する。この材料をア
ルゴン下で乾燥し、オーブン中、70℃で3時間、硬化させて、空気酸化を予防する。
材料を水およびコハク酸中で撹拌し、2−クロロ−4,6−ジメトキシ−1,3,5−
トリアジン(CDMT)およびN−メチルモルホリン(NMM)を加える。この懸濁液を
55℃で一晩、撹拌した。材料を水、メタノールおよびアセトンにより洗浄し、未反応成
分を除去する。
材料を水/アセトニトリル溶液中で撹拌し、E9、CDMTおよびNMMを加える。材
料を55℃で一晩、撹拌する。材料を水、メタノールおよびアセトンにより洗浄する。
ポリスチレン−COOH、PMMA−COOHおよび他の類似材料を、以下の手順によ
って誘導体化することができる。水/アセトニトリル(3:2)中のPS/PMMA材料
に、E9 NMM、およびスパチュラの先端分のCDMTを加える。この溶液を50℃で
一晩、オーバーヘッド撹拌する。材料を、メタノールで3回、次に、エタノールで3回、
洗浄する。材料を減圧下で乾燥する。
プラスチック、セラミックおよび金属は、プラズマで処理することによって誘導するこ
とができる。材料を、各面、1分間、プラズマ処理し、トルエン中の5%DMSO中のE
9が0.2molの溶液に直ちに落とし入れる。反応物を90分間、撹拌し、材料をメタ
ノール中で3回、およびエタノール中で3回、洗浄する。材料は、高真空下で一晩、乾燥
する。
A. 表面を修飾するために使用する化合物
製品の表面を修飾するために使用することができる化合物は、本明細書において開示さ
れている化合物を全て含む。有用な化合物には、これらに限定されないが、アルコール、
チオール、アミンおよびそれらの組合せが含まれる。
a. アルコール
エステル化における試薬として使用するための好ましいアルコールは、以下に示されて
いるものを含む。
b. アミン
製品の表面を修飾するために使用することができる好ましいアミンは、それらに限定さ
れないが、
を含む。
c. チオール
製品の表面を修飾するために使用することができる好ましいチオールが、それらに限定
されないが含まれる。
d. クリックケミストリーによる誘導体化
一部の実施形態では、製品の表面は、クリックケミストリーによりさらに反応させるこ
とができる、官能基を導入するために、共有結合により最初に修飾される。
好ましい実施形態では、アルコール、アミンまたはチオールを使用して、さらに1,3
−双極子付加環化反応(すなわち、Huisgen環化付加反応)を使用して反応させる
ことができる官能基を導入する。1,3−双極子付加環化反応において、アジド部分を含
有する第1の分子を、末端または内部アルキンを含有する第2の分子と反応させる。下記
に示すように、アジドおよびアルキン基は、分子内の1,3−双極子付加環化反応を受け
、2個の分子を一緒にカップリングし、1,2,3−トリアゾール環を形成させる。
1,3−双極子付加環化反応の位置化学は、銅(I)触媒(アスコルビン酸ナトリウム
によるCuSOの還元によってin situで形成される)またはルテニウム触媒(
例えば、CpRuCl(PPh、CpRu(COD)、もしくはCp[Ru
Cl])を加えることによって制御することができる。例えば、銅触媒を使用して、ア
ジドおよび末端アルキンを反応させて、1,2,3−トリアゾールの1,4−位置異性体
をもっぱら得ることができる。同様に、適切なルテニウム触媒の存在下で、アジドは内部
または末端アルキンと反応して、1,2,3−トリアゾールの1,5−位置異性体をもっ
ぱら形成させることができる。
一部の実施形態では、アルキン部分を含有しているアルコール、アミンまたはチオール
を使用して、最初に表面を修飾する。これらの実施形態では、表面に存在するアルキン部
分は、アジド官能基を含有する第2の分子とさらに反応させることができる。反応時に、
アジドおよびアルキン基は、分子内1,3−双極子付加環化反応を受けて、共有結合によ
り修飾される表面に、第2の分子をカップリングする、1,2,3−トリアゾール環を形
成する。
アルキン含有アルコール、アミンまたはチオール反応剤の例には、X−R−C≡C
−Rが含まれ、式中、Xは、−OH、−SHまたは−NHであり、Rは、U
+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q
+Q+Qである)であり、Rは、水素、U、U+Q、U+Q、U
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q+Qである)である。
一部の実施形態では、
(1)Rは、
(式中、zは、1〜11の整数であり、Rは、独立に、U、U+Q、U+Q
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Qである)であるか、またはそれらが付着している炭素原子と
一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、R
の一実体例はXであるかまたはXを含み、R12、R13、R14、R15、R
およびR17は、独立に、C、O、N、S、S(O)またはS(O)であり、隣接す
るR12〜R17間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12
17は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しており、R18は、独
立に、−(CR1919−または−(CR1919−X−(CR19
−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、Xは、非存在、−O−
、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり、R19はそれぞれ、原
子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR
であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これ
らの実施形態では、U+Q+Qである)であり、
、R、R10およびR11は、原子価によって、独立に存在するかまたは存在せ
ず、環の結合は、原子価によって、二重結合または単結合である)、
(B)−(CH−R34(式中、sは、0〜20の整数であり、R34は、−X
、−O−R35、−S−R35、−(CH−R35、−CO−R35または−C
HR3637であり、rは、0〜19の整数であり、R35は、−X、−(CH
−R38であり、uは、0〜18の整数であり、R36は、−(CH−R38
あり、R37は、−(CH−R38であり、tおよびvは、0〜18の整数であり
、tおよびvは合計で0〜18であり、R38は、−X、メチル、−OH、−SHまた
は−COOHであり、Rは、水素または−(CH−R34であり、sは、0〜2
0の整数であり、R26は、−O−R35、−S−R35、−(CH−R35、−
CO−R35または−CHR3536であり、rは、0〜19の整数であり、R35
、−(CH−R38であり、uは、0〜18の整数であり、R36は、−(CH
−R38であり、R37は、−(CH−R38であり、tおよびvは、0〜1
8の整数であり、tおよびvは合計で0〜18であり、R38は、メチル、−OH、−S
Hまたは−COOHであり、RおよびRは、両方とも水素であることはなく、R
、水素であり得る)である。
一部の実施形態では、RおよびRは、独立に、
(式中、R、R、R、R、R10およびR11は独立に、水素、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
である)であり、R、R、R、R、R10またはR11の一実体例は、Xであ
るか、またはこれを含み、
(2)Rは、水素である)
(式中、zは、0〜11の整数であり、Rは、独立に、U、U+Q、U+Q
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Qである)であるか、またはそれらが付着している炭素原子と
一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、R
12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、S(
O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって、二
重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または2個
の水素に結合しており、R18は、独立に、−(CR1919−または−(CR
19−X−(CR1919−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の
整数であり、Xは、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはN
20であり、R19はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、
=S、−OH、−SHまたは−NR20であり、R20は、U、U+Q、U+Q
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU
+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Qである)であ
り、
、R、R10およびR11は、原子価によって、独立に存在するかまたは存在せ
ず、環の結合は、原子価によって、二重結合または単結合である)、
(B)−(CH−R34(式中、sは、0〜20の整数であり、R34は、−O
−R35、−S−R35、−(CH−R35、−CO−R35または−CHR36
37であり、rは、0〜19の整数であり、R35は、−(CH−R38であり
、uは、0〜18の整数であり、R28は、−(CH−R38であり、R37は、
−(CH−R38であり、tおよびvは、0〜18の整数であり、tおよびvは合
計で0〜18であり、R38は、メチル、−OH、−SHまたは−COOHであり、R
およびRは、両方とも水素であることはなく、Rは、水素であり得、Rは、水素ま
たは−(CH−R34であり、sは、0〜20の整数であり、R34は、−O−R
35、−S−R35、−(CH−R35、−CO−R35または−CHR36
であり、rは、0〜19の整数であり、R35は、−(CH−R38であり、u
は、0〜18の整数であり、R36は、−(CH−R38であり、R37は、−(
CH−R38であり、tおよびvは、0〜18の整数であり、tおよびvは合計で
0〜18であり、R38は、メチル、−OH、−SHまたは−COOHであり、Rおよ
びRは、両方とも水素であることはなく、Rは、水素であり得る)、
(式中、R、R、R、R、R10およびR11は独立に、水素、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
である)である)である。
アジドを含有する第2の分子の例には、R−Nが含まれ、Rは、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
+Qである)である。
一部の実施形態では、Rは、
(式中、nは独立に、1〜30の整数であり、zは、0〜4の整数であり、Xは、独立
に、OまたはSであり、Rは、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Q+Qである)であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、
3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、R21、R22
23、R24、R25、R26、R27、R28は独立に、水素、U、U+Q
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまた
はU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q+Q
である)である)、
(式中、R、R、R、R、R10およびR11は独立に、水素、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
である)である)である。
代替実施形態では、アジド部分を含有しているアルコール、アミンまたはチオールを使
用して、表面を修飾する。これらの実施形態では、共有結合により修飾されている表面に
存在するアジド部分は、末端または内部アルキンを含有する第2の分子とさらに反応させ
ることができる。反応時に、アジドおよびアルキン基は、分子内1,3−双極子付加環化
反応を受けて、共有結合による修飾物に、第2の分子をカップリングする、1,2,3−
トリアゾール環を形成する。
アジド含有アミド化/エステル化反応剤の例は、X−R−Nを含み、Xは、−
OH、−SHまたは−NHであり、Rは、U、U+Q、U+Q、U+Q
、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q
(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q+Qである)である。
一部の実施形態では、Xは、−NHではなく、Rは、−CH−Ar−または−
CH−CH−(O−CH−CH−ではない。
一部の実施形態では、Rは、
(式中、nは独立に、1〜30の整数であり、zは、0〜4の整数であり、Xは、独立
に、OまたはSであり、Rは、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Q+Qである)であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、
3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、R21、R22
23、R24、R25、R26、R27、R28は独立に、水素、U、U+Q
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまた
はU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q+Q
である)であり、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27またはR
28の一実体例は、Xであるか、またはこれを含む)、
(式中、R、R、R、R、R10およびR11は独立に、水素、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
である)であり、R、R、R、R、R10またはR11の一実体例は、Xであ
るか、またはこれを含む)である。
アルキンを含有する第2の分子の例には、R−C≡C−Rが含まれ、RおよびR
は、独立に、水素、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これ
らの実施形態では、U+Q+Q+Qである)である。
一部の実施形態では、RおよびRは、独立に、
(式中、zは、1〜11の整数であり、Rは、独立に、U、U+Q、U+Q
、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施
形態では、U+Q+Qである)であるか、またはそれらが付着している炭素原子と
一緒になって、3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、R
の一実体例は、Xであるか、またはこれを含み、R12、R13、R14、R15
16およびR17は、独立に、C、O、N、S、S(O)またはS(O)であり、隣
接するR12〜R17間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R
〜R17は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しており、R18
、独立に、−(CR1919−または−(CR1919−X−(CR19
19−であり、pおよびqは、独立に、0〜5の整数であり、Xは、非存在、−
O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり、R19はそれぞれ
、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−N
20であり、R20は、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q
、U+Q+Q、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、
これらの実施形態では、U+Q+Qである)であり、
、R、R10およびR11は、原子価によって、独立に存在するかまたは存在せ
ず、環の結合は、原子価によって、二重結合または単結合である)、
(B)−(CH−R34(式中、sは、0〜20の整数であり、R34は、−O
−R35、−S−R35、−(CH−R35、−CO−R35または−CHR36
37であり、rは、0〜19の整数であり、R35は、−(CH−R38であり
、uは、0〜18の整数であり、R28は、−(CH−R38であり、R37は、
−(CH−R38であり、tおよびvは、0〜18の整数であり、tおよびvは合
計で0〜18であり、R38は、メチル、−OH、−SHまたは−COOHであり、R
およびRは、両方とも水素であることはなく、Rは、水素であり得、Rは、水素ま
たは−(CH−R34であり、sは、0〜20の整数であり、R34は、−O−R
35、−S−R35、−(CH−R35、−CO−R35または−CHR36
であり、rは、0〜19の整数であり、R35は、−(CH−R38であり、u
は、0〜18の整数であり、R36は、−(CH−R38であり、R37は、−(
CH−R38であり、tおよびvは、0〜18の整数であり、tおよびvは合計で
0〜18であり、R38は、メチル、−OH、−SHまたは−COOHであり、Rおよ
びRは、両方とも水素であることはなく、Rは、水素であり得る)、
(式中、R、R、R、R、R10およびR11は独立に、水素、U、U+Q
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
である)である)である。
一部の実施形態では、アジド部分は、脱離基、例えば、I、Br、OTs、OMsを含
有する化合物を有する、共有結合により修飾されている表面に付加することができる。一
部の実施形態では、脱離基を含有するアルコール、アミンまたはチオールを使用して、表
面を共有結合により修飾する。脱離基含有アルコール、アミンまたはチオール反応剤の例
は、X−R−Lを含み、Xは、−OHまたは−NHであり、Lは脱離基であり、
は、U、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q
、U+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態
では、U+Q+Q+Qである)である。
一部の実施形態では、Xは、−NHではなく、Rは、−CH−Ar−または−
CH−CH−(O−CH−CH−ではない。
一部の実施形態では、Rは、
(式中、nは独立に、1〜30の整数であり、zは、0〜4の整数であり、Xは、独立
に、OまたはSであり、Rは、独立に、U、U+Q、U+Q、U+Q
+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q+Q、U
、U+Q、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U
+Q+QまたはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U
+Q+Qである)であるか、またはそれらが付着している炭素原子と一緒になって、
3〜8員の非置換もしくは置換炭素環式環または複素環式環を形成し、R21、R22
23、R24、R25、R26、R27、R28は独立に、水素、U、U+Q
+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Qまた
はU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q+Q
である)であり、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27またはR
28の一実体例は、Xであるか、またはこれを含む)、
(式中、R、R、R、R、R10およびR11は独立に、水素、U、U
、U+Q、U+Q、U+Q+Q、U+Q+Q、U+Q+Q
またはU+Q+Q+Q(好ましくは、これらの実施形態では、U+Q+Q
である)であり、R、R、R、R、R10またはR11の一実体例は、X
あるか、またはこれを含む)である。
一部の実施形態では、Xは、−NHではなく、Rは、−CH−Ar−または−
CH−CH−(O−CH−CH−ではない。
好ましい実施形態では、アジド部分を含有するアミンを使用して、最初に表面を共有結
合により修飾する。続いて、共有結合により修飾されている表面に存在するアジド部分を
、末端アルキンまたは内部アルキンを含有する第2の分子と反応させて、1,2,3−ト
リアゾール環を形成し、第2の分子を共有結合による修飾物にカップリングさせる。
アジド部分を含有する、共有結合により修飾されている表面を調製するために、異なる
戦略を使用することができる。例えば、表面は、単一合成工程で、アジド部分(例えば、
11−アジド−3,6,9−トリオキサウンデカン−1−アミン)で置換されているアミ
ンと反応させることにより修飾することができる。あるいは、表面は、アジドに容易に変
換することができる任意の部分により置換されているアミンと反応させることにより、ア
ミド化することができる。例えば、表面は、4−ヨードベンジルアミンとの反応によって
アミド化することができる。ヨウ素部分は、次に、例えば、アジ化ナトリウムにより処理
することによって、アジドに容易に変換することができる。
続いて、アジド官能基化表面を、銅(I)触媒(CuSOをアスコルビン酸ナトリウ
ムにより還元することにより、in situで形成する)の存在下で、アルキン官能基
を含有する分子と反応させることができる。
1,3−双極子付加環化反応における試薬として使用するための好ましいアルキンは、
以下に示されているものを含む。
製品を修飾するための好ましい化合物は、以下の構造を有する化合物:
を含む。
末端アミンは、使用される付着化学に応じて、他の好ましい化合物と異なることができ
る。
[##
B. 製品および表面の化学修飾(Mofification)
材料および表面に化合物を付着する方法は、十分に確立されている。例えば、化合物は
、標準的な固定化化学を使用して、アミノ化されている表面、カルボキシル化されている
表面またはヒドロキシル化されている表面に付着することができる。別の例として、製品
および表面は、種々の方法により修飾されて、化合物を共有結合により付着させるよう設
計されている官能基を有することができる。付着基の例には、チオール、シラン、カルボ
キシレート、メチルアクリレート、ホスホネート、ニトリル、イソニトリル、ヒドロキサ
メート、酸塩化物、無水物、スルホニル、ホスホリル、ヒドロキシル、アミノ酸、臭化シ
アン、スクシンイミド、アルデヒド(例えば、グルタルアルデヒド)、塩化トシル、光架
橋化剤、エポキシドおよびマレイミドが含まれる。一部の好ましい実施形態は、付着基は
チオールである。一部の実施形態では、付着基は、表面に付着することができる、その中
の単一官能基、例えば、アミンまたはジメチル−メトキシシラン部分を含有する。任意の
当技術分野で認識されている付着基を使用して、製品を化学修飾するために使用すること
ができる、化合物を固定することができる。例えば、オルガノシラン、カルボン酸、硫黄
含有固定基を、付着物として使用することができる。金属、例えば、金、銀、銅、カドミ
ウム、亜鉛、パラジウム、白金、水銀、鉛、鉄、クロム、マンガン、タングステン、およ
びこれらの合金から形成される、製品および製品の表面を、例えば、硫黄含有付着基を有
する化合物により、チオール、スルフィドおよびジスルフィド結合を形成させることによ
り、パターン形成することができる。さらに、リン酸(PO 2−)固定基により、化合
物はアルミニウムに付着される。例えば、ニトリルおよびイソニトリルを使用して、化合
物を白金およびパラジウムに付着することができ、銅およびアルミニウムは、ヒドロキサ
ム酸またはヒドロキサム酸含有付着基により、化学的に修飾することができる。付着に好
適な他の官能基は、これらに限定されないが、酸塩化物、無水物、スルホニル基、ホスホ
リルおよびホスホン酸基、ヒドロキシル基およびアミノ酸基を含む。
化合物の遊離アミン基も、ホモ二官能性リンカー(homobifunctional linker)により
、反応性アミン基を含有する製品および表面に付着することができる。リンカー、例えば
ジチオビス(スクシンイミジルプロピオネート)(DSP、8原子スペーサー)、ジスク
シンイミジルスベレート(DSS、8原子スペーサー)、グルタルアルデヒド(4原子ス
ペーサー)、ビス[2−(スクシンイミジルオキシカルボニルオキシ)エチル]スルホン
(BSOCOES、9原子スペーサー)は、全て高いpHを必要とするが、この目的に使
用することができる。ホモ二官能性スルフヒドリル反応性リンカーの例には、これらに限
定されないが、1,4−ジ−[3’−2’−ピリジルジチオ)プロピオン−アミド]ブタ
ン(DPDPB、16原子スペーサー)およびビスマレイミドヘキサン(BMH、14原
子スペーサー)が含まれる。例えば、これらのホモ二官能性リンカーは、最初に水溶液(
例えば、PBS、pH7.4)中でチオール化表面と反応させ、次に、第2の工程で、チ
オール化抗体またはタンパク質を連結によって結合する。ホモおよびヘテロ多官能性リン
カーも使用することができる。
化合物は、製品または表面のチオール、アミンまたはカルボン酸官能基に、直接、付着
することができるか、または逆に、チオール、アミンまたはカルボン酸官能基を有する化
合物を、これらの官能基を介して、製品または表面に付着することができる。
アミノ基を製品および表面に付加して、例えば、該製品および表面上の化合物の密度を
向上することができる。
化合物は、いくつかの異なる機構により製品および表面に付着することができる。製品
および表面は、種々の方法により修飾されて、化合物を共有結合により付着させるよう設
計されている官能基を有することができる。
受動的吸着は、生体分子と表面との間の、疎水性相互作用または疎水性/イオン性相互
作用から主になる。受動的結合表面に対する典型的な命名は、疎水性表面に対する中間的
な結合を含み、少数のイオン性カルボキシル基を有するよう修飾されている表面に対する
強い結合は、わずかにイオン性の疎水性表面をもたらす。
製品および表面への共有結合による固定化は、いくつかの手段によって実施することが
できる。表面のアミン基またはカルボキシル基を、生体分子上の官能基、例えば、アミン
またはスルフヒドリルにカップリングさせる二官能性架橋剤を使用して、アミノ化または
カルボキシル化されている表面上で、共有結合によるカップリングを達成することができ
る。架橋剤の選択により、形成される共有結合のタイプが決定される。官能基および共有
結合による反応性基、例えば、N−オキシスクシンイミド、マレイミドおよびヒドラジド
基もまた、製品または表面にグラフであり得る。これらの反応性基は、安定であるが、依
然として反応性表面をもたらす、光架橋可能なスペーサーアームを介して、製品および表
面にカップリングされる。
親水性である、および中性の電荷を帯びている表面は、低結合性と見なされる。一部の
化合物は、疎水性相互作用およびイオン性相互作用により、表面に受動的に吸着するので
、これらの特徴のない表面は、これらの力によって、非特異的な固定化を本質的に阻害す
る。
一部の非修飾製品および表面、例えば、プラスチック(plastice)は、疎水的な性質で
あり、受動的な相互作用により、化合物に結合することができる。このタイプの表面は、
中間的な結合と称され、表面と相互作用することができる大きな疎水性領域を有する、大
きな分子の固定化に主に好適である。
一部の製品および表面、例えば、ベンゼン環を有するプラスチックは、放射線の使用に
より、強い結合と見なされるものに修飾することができる。この照射により、ベンゼン環
の利用可能な炭素上に、カルボン酸が効率よく組み込まれる。得られる表面は、生体分子
上の正に帯電している基とイオン性相互作用をすることが可能な、中間カルボキシル基に
より、主に、疎水性となる。固定化の機構は、疎水性相互作用およびイオン性相互作用に
よる、受動的な吸着である。これは、イオン性基および/または疎水性領域を有する化合
物に結合することが可能な、一般的な目的の表面と考えられる。
製品および表面はまた、正に帯電しているアミン基を有するよう修飾され得る。このタ
イプの表面は、疎水特性がなく、厳密にイオン性の性質である。適切な緩衝液およびpH
を使用し、この表面を使用して、小さな負に帯電した化合物にイオン的にカップリングす
ることができる。このような製品および表面は、二官能性架橋剤(すなわち、グルタルア
ルデヒド、カルボジイミド)を用いて使用され、生体分子上の官能基(一級アミン、チオ
ール、カルボキシル)に共有結合によりカップリングすることができる。
修飾用化合物はまた、製品または表面の一部として、それらの付着前または付着後に、
互いに連結(例えば、オリゴマー化または重合)することができる。例えば、化合物のメ
タクリレート付着は、修飾用化合物の重合(ポリメタクリレート骨格を介する)と製品ま
たは表面への付着の両方をもたらすことができる。多数の他のオリゴマー化可能なまたは
重合可能な付着基は、類似の方法で使用することができる。修飾用化合物はまた、製品ま
たは表面への付着とは別の反応で、オリゴマー化または重合することができる。
製品および表面はまた、例えば、マイクロアレイを生成するために確立されている技術
を使用することにより、化学的に修飾することができる。例えば、化合物は、垂らす、ま
たはプリンであり得る。位置決めおよび局在化はまた、製品または表面の、付着基の具体
的な位置および分布により達成することができる。光活性化された架橋剤(corsslinker
)を使用する場合、異なる化合物または異なるパターン(pattersn)が、修飾の様々な段
階で、活性化波長を使用することにより生成することができる。あるいは、マスクを使用
して、単一タイプの光活性可能な架橋剤と同じ効果を実現することができる。製品または
表面のエッチングを使用して、付着のパターンを作製することもできる。このような技術
の使用により、生産品(producnt)および表面上の化学(chmical)修飾の位置、密度お
よび傾斜を一層、精密にすることが可能である。
##]
本明細書における記載および定義の範囲内の各化合物が、具体的に本明細書において開
示されていると意図されており、そのように見なすべきである。さらに、上記の定義内に
同定することができる各部分群が、具体的に本明細書において開示されていると意図され
ており、そのように見なすべきである。その結果、任意の化合物または化合物の部分群は
、使用に具体的に含まれ得るか、または使用から排除され得るか、または化合物のリスト
に含まれ得るか、または化合物のリストから除外されるかどうかが具体的に企図されてい
る。例えば、1つの選択肢として、各化合物が、本明細書で定義されている通りであるが
、Rは、置換アルケニルまたはアルキニルではない、化合物のある群が企図されている
。別の例として、各化合物が本明細書において定義されている通りであり、具体的な有益
な効果を有する、化合物のある群が企図されている。
任意のタイプもしくは形態の修飾されたアルギネート、任意のタイプもしくは形態のア
ルギネート修飾、およびアルギネートを修飾するための任意のタイプもしくは形態の試薬
は、開示されている修飾されたアルギネート、アルギネート修飾、アルギネート修飾のた
めの試薬、方法、およびキットのいずれかにおいて、ならびに任意の文脈、組合せ、また
は使用において、独立におよび任意の組合せで、特に含むか、または除外することができ
る。例えば、任意のタイプもしくは形態のエステル化試薬、アミド化試薬、クリック試薬
、アルキン含有試薬、アジド含有試薬、リン酸化試薬、およびケトン試薬、例えば、上記
および実施例において記載したものは、独立におよび任意の組合せで、アルギネートを修
飾するための使用に特に含むか、または除外することができ、このような試薬を含むか、
またはこれをベースとする任意のアルギネート修飾および任意の修飾されたアルギネート
は、開示されている修飾されたアルギネート、アルギネート修飾、アルギネート修飾のた
めの試薬、方法、およびキットのいずれかにおいて、ならびに任意の文脈、組合せ、また
は使用において、独立におよび任意の組合せで、特に含むか、または除外することができ
る。
VI.生体適合性を評価する方法
開示されている製品および材料(naterial)の生体適合性は、任意の適切な技術を使用
して評価することができる。有用な技術の例が、以下に記載されている。
A. 細胞毒性の評価
開示されている表面修飾されている製品および材料の細胞毒性は、HeLa細胞に関し
て評価することができる。表面修飾されている製品および材料は、容器、例えば、96ウ
ェルプレートのウェルにロードすることができる。この容器は、付着分子、例えば、適切
な場合、ポリ−L−リシンでコーティングすることができる。非修飾製品および材料およ
び生理食塩水を、対照として、容器(conrainer)にロードすることができる。次に、H
eLa細胞をウェルに播種し、加湿チャンバ中、37℃で3日間、インキュベーであり得
る。
次に、臭化3−(4,5−ジメチルチアゾール−2−イル)−2,5−ジフェニルテト
ラゾリウム(MTT)を使用する細胞生存率アッセイを行い、この場合、培地を全ての容
器から吸引し、フェノールレッドを含まない適切な容量(例えば、96ウェルプレートの
ウェルについて100μl)のDMEM培地、および適切な容量(例えば、96ウェルプ
レートのウェルについて10μl)のMTT(5mg/ml)を全ての容器に加えた。次
に、この容器を、加湿チャンバ中、37℃で4時間、インキュベーであり得る。インキュ
ベート後、適切な容量(例えば、96ウェルプレートのウェルについて、85μl)の溶
液を吸引し、適切な容量(例えば、96ウェルプレートのウェルについて、100μl)
のDMSOを加える。紫色のホルマザン結晶が、各容器中に存在している、生存HeLa
細胞数に比例して、アッセイ中に形成する。各容器の内容物をピペットで上げ下げし、測
定前に、ホルマザン結晶を溶解することができる。次に、この容器を37℃で10分間、
インキュベーであり得、その後、撹拌に起因する泡を除去する。700nmを基準にして
、540nmで、UV/可視光読取り器を使用してプレートを読み取ることができる。生
存率は、製品または材料を含まない容器中で播種した細胞に正規化することができる。
B. 異物応答/炎症性応答の評価
蛍光により検出することができるカテプシン活性は、異物応答(炎症性応答の形態)の
指標として使用することができる。マウス、例えば8〜12週齢の雄のSKH1マウスを
使用して、開示製品および材料の異物応答を評価することができる。材料の製品の注射ま
たは埋め込みの後に、注射または埋め込み後の様々な時間において、in vivoでの
蛍光アッセイを使用して、カテプシン活性を測定することができる。例えば、イメージン
グは、注射または埋め込み後の7日目に行うことができる。in vivo蛍光イメージ
ングの24時間前に、2nmolのProSense−680(VisEn Medic
al、Woburn、MA、励起波長680±10nm、発光700±10nm)を、1
50μlの滅菌PBSに溶解し、各マウスの尾部静脈に注射して、カプテシン活性をイメ
ージングすることができる。
in vivoでの蛍光イメージングは、in vivoでの蛍光イメージングシステ
ム、例えば、IVIS−スペクトル測定システム(Xenogen、Hopkinton
、MA)により行うことができる。これは(the)は、イメージング中に、例えば、2.
5L/分の流速の100%酸素中の1〜4%イソフルランを使用して、吸引麻酔下に維持
することができる。画像およびデータは、使用されているイメージング装置に適切となる
よう、採集することができる。一例として、画像は、蛍光効率で表すことができ、蛍光効
率は、選択したイメージング構成物において、採集した蛍光強度と発生強度の内部標準と
の比として定義される。関心領域(ROI)は、各注射の部位の周辺を指定することがで
きる。
製品および材料の注射または埋め込み時点における相対カテプシン活性をイメージング
することができる。蛍光強度を測定し、非修飾製品および材料と比較した、表面修飾され
ている製品および材料の生体適合性を定量するため、製品または材料の非修飾形態を使用
して測定される蛍光応答に正規化することができる。
炎症性応答はまた、一連のサイトカインを検出して測定することにより、評価すること
もできる。サイトカインレベル(levesl)は、高いまたは低い炎症性応答を示すことがで
きる。例えば、異物応答および線維化の公知のメディエータである、例えば、TNF−α
、IL−13、IL−6、G−CSF、GM−CSF、IL−4、CCL2およびCCL
4のタンパク質レベルが低いことが、異物応答(respone)がないこと、またはそれがよ
り低いことを示すことができる(Rodriguezら、J. Biomed. Mater. Res. A 89巻
:152〜159頁(2009年))。
C. 線維化の評価
FACS分析は、対照の製品または材料と比べて、製品および材料に動員される様々な
免疫集団を特徴付けるため、埋め込み後、回収した製品および材料に関して、適切な時間
で行うことができる。例えば、製品および材料に関する、または製品および材料の場所に
おける、マクロファージ(macropahge)、好中球、筋線維芽細胞、それらの組合せの存在
が、線維形成応答を示す。マクロファージ(CD11b+、CD68+)、好中球(CD
11b+、Ly6g+)または筋線維芽細胞(SMA)に関するマーカーで細胞をタグ付
けした。FACSを使用して、製品または材料の近くにある、これらの線維化関連細胞タ
イプのレベルを決定した。
D. 先天性免疫および線維化(Firbrosis)マーカーのqPCR解析
全RNAは、例えば、製造業者の指示書に従い、TRIzol(Invitrogen
;Carlsbad、CA)を使用して、提供源、例えば、ある期間、埋め込んだ後の、
動物から回収したカプセルまたは製品(または、動物から除去した組織)から切除後直ち
に、液体窒素中で直ちに凍結することにより単離する。さらに、完全組織破壊を確実にす
る一助とするため、Polytronホモジナイザーを用いて、強力な機械的破壊をやは
り使用することができる。この方法によって、遺伝子発現シグネチャは、比例し、回収材
料上および/またはその周辺に存在する全細胞集団を表す。例えば、High Capa
city cDNA逆転写キット(カタログ番号4368814;Applied Bi
osystems、Foster City、CA)を使用する逆転写の前に、各試料に
関して、一式の容量(例えば、20μlの量中に全RNA1μg)中で、同じ投入量の全
RNAをロードすることによる比較のために、全試料を最初に正規化する。核酸株、例え
ば、SYBRグリーンおよびPCRプライマーを含めた、cDNA(例えば、4.8μl
;全用量16μl中に1:20で希釈)を、以下の適切なプライマー(例えば、表1に示
されているプライマー)を用いるqPCRにより増幅する。これらのプライマー(表1)
は、Primer Expressソフトウェア(Applied Biosystem
s、Carlsbad、CA、米国)を使用して設計し、マウスまたはラットのどちらか
での(宿主)特異性を確実とするため、LaserGeneソフトウェア(DNASta
r、Madison、WI、米国)を使用して評価した。類似または等価な分析によって
、他のプライマーを設計することができる。例えば、ABI PRISM 7900HT
シークエンス検出システム(Applied Biosystems)において、試料を
例えば95℃で10分間、次いで95℃で15秒間、および60℃で1分間というサイク
ルを40回、インキュベートする。結果は、好適な方法、例えば、Applied Bi
osystemsにより記載されている比較C(DDC)法を使用して分析する。結
果は、例えば、各試料のβーアクチンRNA含量に正規化した後の、モック埋め込み対照
の細胞試料(末梢腹腔内脂肪組織、または遊離したフローティングしている腹腔内洗浄細
胞)中のRNA発現と比較した相対RNAレベルとして表す。
E. FACS分析
製造業者のプロトコルに従い、例えば、gentleMACS Dissociato
r(Miltenyi Biotec、Auburn、CA)を使用して、ある期間、埋
め込みした後の、動物から新しく切除した(または、動物から新しく切除した組織の)カ
プセルまたは製品に由来する単一細胞懸濁液を調製する。単一細胞懸濁液は、受動PEB
解離緩衝液(1X PBS、pH7.2、0.5%BSAおよび2mM EDTA)中で
調製し、懸濁液を70μmのフィルター(例えば、カタログ番号22363548、Fi
sher Scientific、Pittsburgh、PA)に通す。この過程によ
り、表面に接着した細胞の大部分(>90%)が除去される。次に、こうして誘導した単
一細胞集団に、5mlの1×RBC溶解緩衝液(カタログ番号00−4333、eBio
science、San Diego、CA、米国)を用いて5分間、4℃にて赤血球溶
解を施す。20mlの無菌の1×PBSを加えることにより、反応を終了させる。残った
細胞を300〜400g、4℃にて遠心分離し、抗体インキュベートのために最小容量(
約50μl)の例えば、eBioscience染色緩衝液(カタログ番号00−422
2)に再懸濁させる。次いで、全ての試料を、適切な細胞マーカー、例えば、CD68(
例えば、試料あたり1μl(0.5μg)のCD68−Alexa647、クローンFA
−11、カタログ番号11−5931、BioLegend)、Ly−6G(Gr−1)
(例えば、試料あたり1μl(0.5μg)で、Ly−6G−Alexa−647、クロ
ーンRB6−8C5、カタログ番号108418、BioLegend)、またはCD1
1b(例えば、試料あたり1μl(0.2μg)で、CD11b−Alexa−488、
クローンM1/70、カタログ番号101217、BioLegend)に対して特異的
な蛍光でタグ付けしたモノクローナル抗体と共に、暗所中、4℃で25分間、共染色する
。次いで、2mlの、例えばeBioscienceフローサイトメトリー染色緩衝液(
カタログ番号00−4222、eBioscience)を加え、これらの試料を4℃に
て400〜500gで5分間、遠心分離する。上澄み液を吸引によって除去し、この洗浄
工程を染色緩衝液でさらに2回繰り返す。3回目の洗浄に続いて、各試料を500μlの
、例えば、フローサイトメトリー染色緩衝液に再懸濁させ、FACS機器(例えば、BD
FACSCalibur(カタログ番号342975)、BD Bioscience
s、San Jose、CA、米国)を使用する、最終的なFACS分析のために40μ
mのフィルター(例えば、カタログ番号22363547、Fisher Scient
ific)に通す。適当なバックグラウンドおよびレーザー強度を設定するため、未染色
の単一抗体およびIgG(例えば、Alexa−488またはAlexa−647、Bi
oLegendで標識)対照を、やはり実施することができる。
F. アルギネートヒドロゲルカプセルの製造および細胞カプセル化
緩衝液は全て、オートクレーブにより滅菌し、アルギネート溶液は、0.2umのフィ
ルターによりろ過することによって滅菌する。溶液を滅菌した後、タイプIIクラスA2
バイオセイフティーキャビネットにおいてカプセル形成を遂行することによって無菌的処
理を実施し、その後の埋込みのために製造したマイクロカプセル/スフェアの無菌性を維
持する。ヒドロゲルカプセルは、以下のプロトコルにより形成する。
アルギネートを可溶化するために、SLG20(NovaMatrix、Sandvi
ka、ノルウェー)を、1.4重量%(対容量)で0.8%食塩水に溶解する。TMTD
アルギネートを5重量%(対容量)で0.8%食塩水にまず溶解し、次いで、80%TM
TDアルギネート対20%SLG100の容量比で、3%重量(対容量)のSLG100
(同様に、0.8%食塩水に溶解する)とブレンドする。
様々なサイズのカプセルの形成:300μmの直径のカプセルの場合、30ゲージのカ
ット針先ニードル(SAI Infusion Technologies)を、7〜8
kVの電圧で使用する。500μmの直径のカプセルの場合、25ゲージのカット針先ニ
ードル(SAI Infusion Technologies)を、5〜7kVの電圧
で使用する。1.5mmのカプセルの場合、18ゲージのカット針先ニードル(SAI
Infusion Technologies)を、5〜7kVの電圧で使用する。
細胞、例えば、ヒト島細胞または培養したヒト細胞をカプセル化に使用する。カプセル
化の直前に、培養したヒト細胞クラスターを、1,400rpmで1分間、遠心分離し、
Ca非含有のクレブス−ヘンセレイト(KH)緩衝液(4.7mMのKCl、25mMの
HEPES、1.2mMのKHPO、1.2mMのMgSO×7HO、135m
MのNaCl、pH約7.4、約290mOsm)で洗浄する。洗浄後、このヒト細胞を
再び遠心分離し、全ての上澄み液を吸引する。次に、ヒト細胞ペレットを、SLG20ま
たはTMTDアルギネート溶液に、0.5mlのアルギネート溶液あたり、1,000ク
ラスター、250クラスターおよび100クラスターとなるクラスター密度で再懸濁する
静電液滴発生装置を、下記の通りに設定する。ESシリーズ0〜100KV、20ワッ
ト高圧発電装置(Gamma ESシリーズ、Gamma High Voltage
Research、FL、USA)を、先端がとがっていないニードル(SAI Inf
usion Technologies、IL、USA)の上部および下部に接続する。
このニードルは、5mLのルアーロックシリンジ(BD、NJ、USA)に取り付けられ
ており、これは垂直に配向しているシリンジポンプ(ポンプ11Pico Plus、H
arvard Apparatus、MA、USA)にクリップで留められている。シリ
ンジポンプによって、アルギネートを20mMのバリウム5%マンニトール溶液(Sig
ma Aldrich、MO、USA)を含有するガラス皿中にポンプで送り出す。Pi
coPlusシリンジポンプの設定は、12.06mmの直径および0.2mL/分の流
量である。架橋の直後に、カプセル化されたヒト細胞クラスターを、50mLのCMRL
M培地で4回洗浄し、移植の前に、スピナーフラスコにおいて37℃にて一晩、培養する
。カプセル化過程の間のヒト細胞クラスターの回避不能な損失のため、カプセル化された
クラスターの総数をカプセル化後に再計数する。
G. カプセル化細胞および/またはカプセル化した細胞から分泌されたタンパク質の
細胞生存率の分析
カプセル化した細胞は、6ウェル組織−培養ポリスチレンプレートの各ウェルに、新し
い培地3mlに加える。カプセル化細胞の培養を4日間、維持する。その後に、上澄み液
試料を採集し、例えば、ウエスタンブロットまたはELISAによる後ほどの分析のため
に、−20℃で凍結することができる。カプセル化細胞を新しいプレートに採集する。両
方のカプセル化細胞を、HEPES緩衝液中で洗浄し、生存率を評価するため、生存−死
亡蛍光染色(Invitrogen)を施す。生存(生きている)しているカプセル化細
胞の割合を算出することができる。対象とする1つまたは複数のタンパク質、例えば島細
胞から(form islet cel)のインスリンまたは組換え細胞により分泌された対象とする
タンパク質の分泌レベルは、ウエスタンブロットまたはELISAによって、上澄み液を
分析することにより評価することができる。分泌のレベルは、例えば、未加工データのレ
ベル、正規化したレベル(例えば、ハウスキーピング分泌タンパク質のレベルに正規化)
、または対照細胞から(form)測定したレベルと比較したこれらのどちらかによって、評
価することができる。
H. インスリン分泌分析
カプセル化島細胞のインスリン応答は、カプセル化島細胞(islet)向けに修正したマ
イクロ流体デバイスに、カプセル化島細胞を含有するカプセルまたは製品をロードするこ
とにより評価する(Nourmohammadzadehら、Analytical Chem. 85巻:11240〜1
1249頁(2013年))。カプセル化島細胞は、例えば、新しくカプセル化するか、
または対象、例えばマウスに埋め込んだ後に回収することができる。自動化フラクション
コレクター(Gilson、モデル203B、WI、米国)により、周辺潅流(perifusa
te)試料を1分毎(500μL/分)に採集する。インスリン濃度は、例えば、化学発光
インスリンELISA(Alpco、NH、米国)を使用して、2分毎に定量する。以下
の周辺潅流プロトコルを使用する:(1)KRB2(0〜20分間);(2)20mMグ
ルコースまたは30mM KCl(20〜55分間);(3)KRB2(55〜100分
間)。分泌インスリンの適切な尺度を計算することができる。例えば、一元配置ANOV
A(有意性として、p<0.05)を使用して、群を統計的に比較するために、各インス
リン曲線の曲線下面積を算出することができる。
開示されている製品の生物的および経時的な特性は、任意の好適な分析により評価する
ことができる。例えば、対象に埋め込まれた製品が許容できる程に線維形成作用がない状
態を維持する、所望の作用を生じる、カプセル化細胞の生存率を維持する、またはそれら
の組合せの時間の長さを評価することができる。同様に、開示されている製品の生物的お
よび経時的な特性を促進する表面修飾の好適性は、同様の方法で評価することができる。
一部の実施形態では、本明細書に記載されている表面修飾を有する製品は、免疫応答動物
、例えば、C57BL/6Jマウスに埋め込まれてここから回収された場合、本明細書に
記載されている通り、以下の特性の内の1つまたは複数を有することができる:
(a)製品における、1つまたは複数の免疫マーカーおよび線維化マーカーの発現は、
例えば、当技術分野において公知の、または本明細書に記載されているウエスタンブロッ
ト解析、ELISAまたはqPCR解析によって決定すると、免疫応答動物に埋め込んで
、少なくとも14日間、30日間、60日間、120日間、240日間、または360日
間の後に、未処置対照組織における場合よりも、3倍、2.5倍、2倍、または1.5倍
未満、高い、
(b)製品における、1つまたは複数の免疫マーカーおよび線維化マーカーの発現は、
例えば、当技術分野において公知の、または本明細書に記載されているウエスタンブロッ
ト解析、ELISAまたはqPCR解析によって決定すると、免疫応答動物に埋め込んで
、少なくとも14日間、30日間、60日間、120日間、240日間、または360日
間の後に、未処置対照組織における場合よりも、3倍、2.5倍、2倍、または1.5倍
未満、高い、
(c) 製品における、1つまたは複数の免疫および線維化関連細胞の細胞集団は、例
えば、当技術分野において公知の、または本明細書に記載されているFACS分析または
ELISAによって決定すると、免疫応答動物に埋め込んで、少なくとも14日間、30
日間、60日間、120日間、240日間、または360日間の後に、表面修飾のない対
照となる類似の製品の場合に観察される細胞集団の20%、18%、15%、12%、1
0%、または(of)5%未満となる、
(d)製品中にカプセル化された細胞に由来する細胞生存率マーカーの発現は、例えば
、当技術分野において公知の、または本明細書に記載されているFACS分析、ウエスタ
ンブロット解析、ELISA、組織学またはqPCR解析によって決定すると、免疫応答
動物に埋め込んで、少なくとも14日間、30日間、60日間、120日間、240日間
、または360日間の後に、表面修飾のない対照となる類似の製品に含まれている類似の
カプセル化細胞に対して観察されるよりも、2倍、3倍、3.5倍、4倍、5倍または1
0倍超、高い、
(e)製品中にカプセル化されている細胞からの対象のタンパク質の分泌は、例えば、
当技術分野において公知の、または本明細書に記載されているウエスタンブロット解析ま
たはELISAによって決定すると、免疫応答動物に埋め込んで、少なくとも14日間、
30日間、60日間、120日間、240日間、または360日間の後に、検出可能であ
る、
(f)製品中にカプセル化されている島細胞からのインスリンの分泌は、例えば、当技
術分野において公知の、または本明細書に記載されているウエスタンブロット解析または
ELISAによって決定すると、免疫応答動物に埋め込んで、少なくとも14日間、30
日間、60日間、120日間、240日間、または360日間の後に、検出可能である、
(g)製品中にカプセル化されている細胞の少なくとも50%、45%、40%、35
%、30%、25%、20%、15%または10%が、例えば、当技術分野において公知
の、または本明細書に記載されている細胞生存率分析によって決定すると、免疫応答動物
に埋め込んだ後、少なくとも14日間、30日間、60日間、120日間、240日間、
または360日間、生存可能である。
表面修飾に使用される化合物は、例えば、ヒト島細胞をカプセル化するために化合物で
修飾したアルギネート(aliginate)カプセルを製造し、本明細書に記載されているC5
7BL/6Jマウスにこのアルギネートカプセルを埋め込んでここから回収し、回収した
アルギネートカプセルの好適な特性を評価することにより、製品に関する所望の生物的お
よび経時的な特徴の促進について評価することができる。一部の実施形態では、回収され
たアルギネートカプセルは、以下の特性の1つまたは複数を有することができる:
(a)アルギネートカプセルからの島細胞の生存率マーカーの発現は、例えば、当技術
分野において公知の、または本明細書に記載されているFACS分析、ウエスタンブロッ
ト解析、ELISA、組織学またはqPCR解析によって決定すると、免疫応答動物に埋
め込んで、少なくとも14日間、30日間、60日間、120日間、240日間、または
360日間の後に、表面修飾のない対照となる類似のアルギネートカプセルに対して観察
されるよりも、2倍、3倍、3.5倍、4倍、5倍または10倍超、高い、
(b)アルギネートカプセル中にカプセル化されている島細胞からのインスリンの分泌
は、例えば、当技術分野において公知の、または本明細書に記載されているウエスタンブ
ロット解析またはELISAによって決定すると、免疫応答動物に埋め込んで、少なくと
も14日間、30日間、60日間、120日間、240日間、または360日間の後に、
検出可能である、
(c)アルギネートカプセルにおける、1つまたは複数の免疫マーカーおよび線維化マ
ーカーの発現は、例えば、当技術分野において公知の、または本明細書に記載されている
ウエスタンブロット解析、ELISAまたはqPCR解析によって決定すると、免疫応答
動物に埋め込んで、少なくとも14日間、30日間、60日間、120日間、240日間
、または360日間の後に、未処置対照組織における場合よりも、3倍、2.5倍、2倍
、または1.5倍未満、高い、
(d)アルギネートカプセルにおける、1つまたは複数の免疫マーカーおよび線維化マ
ーカーの発現は、例えば、当技術分野において公知の、または本明細書に記載されている
ウエスタンブロット解析、ELISAまたはqPCR解析によって決定すると、免疫応答
動物に埋め込んで、少なくとも14日間、30日間、60日間、120日間、240日間
、または360日間の後に、未処置対照組織における場合よりも、3倍、2.5倍、2倍
、または1.5倍未満、高い、
(e) アルギネートカプセルにおける、1つまたは複数の免疫および線維化関連細胞
の細胞集団は、例えば、当技術分野において公知の、または本明細書に記載されているF
ACS分析またはELISAによって決定すると、免疫応答動物に埋め込んで、少なくと
も14日間、30日間、60日間、120日間、240日間、または360日間の後に、
表面修飾のない対照となる類似の製品の場合に観察される細胞集団の20%、18%、1
5%、12%、10%、または5%未満となる、
(f)アルギネートカプセル中にカプセル化された島細胞に由来する細胞生存率マーカ
ーの発現は、例えば、当技術分野において公知の、または本明細書に記載されているFA
CS分析、ウエスタンブロット解析、ELISA、組織学またはqPCR解析によって決
定すると、免疫応答動物に埋め込んで、少なくとも14日間、30日間、60日間、12
0日間、240日間、または360日間の後に、表面修飾のない対照となる類似の製品に
含まれている類似のカプセル化細胞に対して観察されるよりも、2倍、3倍、3.5倍、
4倍、5倍または10倍超、高い、
(g)アルギネートカプセル中にカプセル化されている島細胞からの、対象のタンパク
質の分泌は、例えば、当技術分野において公知の、または本明細書に記載されているウエ
スタンブロット解析またはELISAによって決定すると、免疫応答動物に埋め込んで、
少なくとも14日間、30日間、60日間、120日間、240日間、または360日間
の後に、検出可能である、
(h)製品中にカプセル化されている島細胞の少なくとも50%、45%、40%、3
5%、30%、25%、20%、15%または10%が、例えば、当技術分野において公
知の、または本明細書に記載されている細胞生存率分析によって決定すると、免疫応答動
物に埋め込んだ後、少なくとも14日間、30日間、60日間、120日間、240日間
、または360日間、生存可能である。
製品の一部の実施形態では、同様の製品は、本明細書に記載されているC57BL/6
Jマウスに埋め込まれて、ここから回収すると、以下の特性を有する:製品における、1
つまたは複数の免疫マーカーおよび線維化マーカーの発現は、例えば、当技術分野におい
て公知の、または本明細書に記載されているウエスタンブロット解析、ELISAまたは
qPCR解析によって決定すると、C57BL/6Jマウスに埋め込んで、少なくとも3
0日間の後に、未処置対照組織における場合よりも3倍未満、高い。
製品の一部の実施形態では、同様の製品は、本明細書に記載されているC57BL/6
Jマウスに埋め込まれて、ここから回収すると、以下の特性を有する:製品における、1
つまたは複数の免疫および線維化関連細胞の細胞集団は、例えば、当技術分野において公
知の、または本明細書に記載されているFACS分析、ウエスタンブロット解析、ELI
SAまたは組織学によって決定すると、C57BL/6Jマウスに埋め込んで、少なくと
も14日間の後に、表面修飾のない同一製品に観察される細胞集団の20%未満となる。
製品の一部の実施形態では、(a)ヒト島細胞をカプセル化するために本明細書に記載
されている通り製造した、および(b)製品の表面またはある表面と類似の密度でアルギ
ネートカプセルの外側表面に製品の表面修飾を有する、アルギネートカプセルは、本明細
書に記載されているC57BL/6Jマウスに埋め込んでこれから回収した場合、以下の
特性を有する、カプセル化したヒト島細胞をもたらす:アルギネートカプセルからの島細
胞の生存率マーカーの発現は、例えば、当技術分野において公知の、または本明細書に記
載されているFACS分析、ウエスタンブロット解析、ELISA、組織学またはqPC
R解析によって決定すると、C57BL/6Jマウスに埋め込んで、少なくとも30日間
の後に、表面修飾のない同一のアルギネートカプセルに対して観察されるよりも、2倍超
、高い。
製品の一部の実施形態では、(a)ヒト島細胞をカプセル化するために本明細書に記載
されている通り製造した、および(b)製品の表面またはある表面と類似の密度でアルギ
ネートカプセルの外側表面に製品の表面修飾を有する、アルギネートカプセルは、本明細
書に記載されているC57BL/6Jマウスに埋め込んでこれから回収した場合、以下の
特性を有する、カプセル化したヒト島細胞をもたらす:カプセル化島細胞は、例えば、当
技術分野において公知の、または本明細書に記載されているウエスタンブロット解析また
はELISAによって決定すると、C57BL/6Jマウスに埋め込んで、少なくとも3
0日間の後に、検出可能なレベルのインスリンを分泌することができる。
製品の一部の実施形態では、製品は、カプセル化細胞を含み、この場合、カプセル化細
胞は、製品の埋め込みにより、本明細書に記載されているC57BL/6Jマウスに埋め
込まれて、ここから回収した場合、以下の特性を有する:カプセル化細胞からの細胞生存
率マーカーの発現は、例えば、当技術分野において公知の、または本明細書に記載されて
いるFACS分析、ウエスタンブロット解析、ELISA、組織学またはqPCR解析に
よって決定すると、C57BL/6Jマウスに埋め込んで、少なくとも30日間の後に、
表面修飾のない同一の製品に含まれている類似のカプセル化細胞に対して観察されるより
も、2倍超、高い。
製品の一部の実施形態では、製品は、対象とするタンパク質を発現して分泌するカプセ
ル化細胞を含み、この場合、カプセル化細胞は、製品の埋め込みにより、本明細書に記載
されているC57BL/6Jマウスに埋め込まれて、ここから回収した場合、以下の特性
を有する:カプセル化島細胞は、例えば、当技術分野において公知の、または本明細書に
記載されているウエスタンブロット解析またはELISAによって決定すると、C57B
L/6Jマウスに埋め込んで、少なくとも30日間の後に、検出可能なレベルの対象とす
るタンパク質を分泌することができる。
対象とする製品を試験する場合、好適な製品は、例えば、対象とする製品と同一の製品
、対象とする製品の対応する製品、対象とする製品と類似の製品、対象とする製品と同一
表面修飾を有する製品、対象とする製品と対応する表面修飾を有する製品、または対象と
する製品と類似の表面修飾を有する製品であり得る。対象とする化合物、化学修飾または
表面修飾を試験する場合、好適な製品は、例えば、対象とする化合物で修飾されている製
品表面、対象とする化学修飾を有する製品、または対象とする表面修飾を有する製品であ
り得る。
VII.使用方法
本明細書に記載されている製品は、他の市販の製品に比べて、生体適合性および物理特
性(例えば、抗線維形成)が有用であるか、または好ましい用途に使用することができる
。これらには、これらに限定されないが、組織の操作、侵襲的センサー、薬物送達、遺伝
子のトランスフェクトシステム、医療ナノテクノロジーおよびバイオテクノロジー、埋込
式医療デバイスが含まれる。
本明細書に記載されている製品は、幅広い範囲の疾患、障害および状態を処置するため
に使用することができる。例えば、細胞または組織を含む製品を使用して、細胞もしくは
組織によって産生される産生物、または細胞の産生物によって媒介される反応の産生物が
必要であることによって特徴付けられる障害を処置することができる。例えば、細胞また
は細胞産生物は、グルコセレブロシドまたは解毒性化合物を代謝することができる。I型
およびIII型ゴーシェ病の場合、静脈内での組換えグルコセレブロシダーゼによる酵素
補充処置は、一般に使用されて、糖脂質代謝における中間体のベーターグルコシド連結を
加水分解する。毒素特異的抗体は、細菌、例えば、Bacillus anthraci
sおよびClostridium difficileによって引き起こされる(caued
)感染の予防または処置に使用することができる。一部の実施形態では、細胞または組織
は、障害を処置するのに有用な製品を生成することができる。例えば、細胞が島細胞であ
る場合、障害は糖尿病である。一部の実施形態では、製品は、対象により産生される基質
を代謝または修飾する細胞を含むことができる。
(実施例1)
Z2−Y12、Z1−Y15またはZ1−Y19部分により修飾したアルギネートは、
より低い異物応答を示すことが発見された。カルボキシ−ポリスチレン(C−PS)は、
Z2−Y12、Z1−Y15またはZ1−Y19部分により修飾されると、より低い異物
応答を示すことが今や発見された。500μmのカルボキシ−ポリスチレン(C−PS)
ビーズを以下の部分:
で修飾した。
精製後、このビーズをC57BL/6Jマウスの腹腔内(IP)空間に埋め込んだ。埋
め込んで14日後、ビーズを回収して、インプラント上の線維形成またはコラーゲンの過
剰成長/カプセル化の量を分析した。
結果
非修飾対照C−PSビーズと比較すると、修飾C−PSビーズは、凝集またはコラーゲ
ンのカプセル化を示さなかった。対照のインプラントは、ビーズ/カプセルの間に、凝集
および線維沈着レベルがかなり高いことを示した。これらの結果は、アルギネートマイク
ロカプセルを使用した類似の検討を模倣したものであり、化学的な誘導体化により、他の
生体医療デバイス関連材料に対して、免疫学的反応および線維形成反応が首尾よく軽減さ
れ得ることを示している。ビーズもしくはデバイスの表面における環境、および化学的誘
導体化の表面密度は、修飾アルギネートポリマーにおけるものとは異なることを考慮する
と、これらの結果は驚くべきものである。
ここで示された材料は、線維化抵抗性材料の開発における重要な進歩を表すものである
。これらの化合物は、細胞のカプセル化およびビーズ表面の修飾の関連で開発されたもの
であるが、これらの化合物は、他の生体医療デバイスに対する抗線維性コーティング剤と
して幅広く適用可能である。
(実施例2)
この実施例は、合成物質を含めた様々な物質が、E9(Z2−Y12)で修飾した場合
に、より低い異物応答を示すことを示している。ポリスチレン、ガラス、PDMSおよび
医療用グレードのシリコーンの表面は、E9分子により首尾よく修飾され、C57BL/
6マウスの腹腔内空間への2週間の埋め込み後に、異物応答が劇的に低下したことを示し
ている。これらのまさに同じ物質の多くが、埋込式医療デバイス、例えば、脳内に埋め込
まれたカテーテルに使用されているので、これらの結果は、医療デバイス組成物および製
造にとって重要な意味を有する。
ステンレス鋼/ガラス:
ビーズを室温で1時間、ピラニア溶液中で撹拌した。ビーズを、水、次にエタノール、
次にアセトン中で、それぞれ10分間、超音波照射によって洗浄し、次に、その上に窒素
を吹き付けることにより乾燥した。乾燥後、直ちに、ビーズを10%(v/v)シラン/
トルエン溶液中、55℃で48時間、撹拌した。トルエンおよびジクロロメタン中で、そ
れぞれ5分間、超音波照射によって清浄を行った。このビーズをアルゴン下で乾燥し、オ
ーブン中、70℃で3時間、硬化させて、空気酸化を予防した。
このビーズを水およびコハク酸中で撹拌し、2−クロロ−4,6−ジメトキシ−1,3
,5−トリアジン(CDMT)およびN−メチルモルホリン(NMM)を加えた。この懸
濁液を55℃で一晩、撹拌した。このビーズを水、メタノールおよびアセトンにより洗浄
し、未反応物質を除去した。
ビーズを水/アセトニトリル溶液中で撹拌し、E9、CDMTおよびNMMを加えた。
ビーズを55℃で一晩、撹拌した。ビーズを水、メタノールおよびアセトンにより洗浄し
た。コンジュゲーションは、X線光電子分光法(XPS)によって分析した。
ポリスチレン−COOH/PMMA−COOH:
水/アセトニトリル(3:2)中のPS/PMMAビーズに、E9、NMM、およびス
パチュラの先端分のCDMTを加えた。この溶液を50℃で一晩、オーバーヘッド撹拌し
た。
このビーズを、メタノールで3回、次に、エタノールで3回、洗浄した。ビーズを減圧
下で乾燥した。材料は、XPSによって特徴付ける。
プラズマ処理したプラスチック、セラミックおよび金属:
材料を、各面を、1分間、プラズマ処理し、トルエン中の5%DMSO中のE9が0.
2molの溶液に直ちに落とし入れた。反応物を90分間、撹拌し、材料をメタノール中
で3回、およびエタノール中で3回、洗浄した。材料は、高真空下で一晩、乾燥する。材
料は、XPSによって特徴付ける。
ガラスのXPS分析は、ガラスの表面に存在する元素の比を示す。表4は、存在する各
元素の量の定量的測定を示しており、数字は、図中のピーク下の対応する面積から誘導さ
れる。この場合、データは、ガラス試料の表面が、炭素、酸素、ナトリウム、マグネシウ
ムおよびケイ素を有することを示しており、これは、表面修飾の存在を示すものである。
標準偏差から、3つのガラス試料間の元素ばらつきは小さいと決定することができる。
非修飾ポリジメチルシロキサン(PDMS)および化合物E9(Z2−Y12)で修飾
したPDMSのXPS分析は、非修飾PDMSと比べて、E9修飾PDMSの表面にかな
り多い量の元素窒素が存在していることを示している(表5)。例えば、(i)E9で修
飾したPDMS試料中の元素窒素の量は7.66と、非修飾PDMS試料の1.06とい
う値よりもかなり高い、および(ii)元素窒素(4.67)の標準偏差は、試料間の窒
素(4.36)の平均量よりも大きい。同様に、2つの試料において検出されたケイ素の
量の間の差異も注目に値する:これらの値は、E9修飾PDMSおよび非修飾PDMSで
は、それぞれ、10.04および18.38である。E9修飾PDMSにおいて値がより
低いことは、試料の表面がコーティングされたことを示している。
E9修飾PDMS試料の1300×1300μmの区域の表面に存在する元素窒素の原
子濃度の分析により、他の領域と比較して、一部の領域は、元素窒素の量が高いことが示
される。
E9修飾シリコーンのXPS分析により、シリコーン試料の表面は、E9で首尾よく修
飾されたことを示している(表6)。特に、元素窒素の平均値および標準偏差は、3つの
試料中で、表面E9の密度は同様であることを示している。
ガラスのXPS分析により、ガラス試料の表面が、炭素、酸素、ナトリウム、マグネシ
ウムおよびケイ素を有していることが示され(表7)、これは、表面修飾の存在を示して
いる。標準偏差から、2つのガラス試料間の元素ばらつきは小さいと決定することができ
る。
カルボン酸が末端のポリスチレンマイクロスフィア(直径は、300〜500μm)の
表面にE9をグラフトすると、線維化が低減される。カルボン酸で修飾したポリスチレン
またはE9表面修飾ポリスチレンを、14日間、C57BL/6マウスの腹腔内空間に埋
め込んだ。回収したマイクロスフィアの明視野画像により、非修飾マイクロスフィアに集
中的な凝集および線維形成コーティングがあること、および修飾マイクロスフィアの場合
、凝集またはコーティングがないこと明らかになった。
PDMSの表面へのE9のグラフト化または医療用グレードのシリコーン円筒(5mm
の直径X1mmの高さ)は、線維化を低減している。C57BL/6マウス(14日間の
埋め込み検討)の腹腔内空間から回収した後の、非修飾PDMS円筒またはE9修飾PD
MS円筒から得られる明視野画像により、非修飾円筒に集中的な線維形成コーティングが
あること、および修飾円筒には目視可能なコーティングがないことが明らかである。C5
7BL/6マウス(14日間の埋め込み検討)の腹腔内空間から回収した後の、E9修飾
または非修飾PDMS円筒、およびE9修飾または非修飾医療用グレードのシリコーン円
筒から得られる明視野画像により、非修飾PDMS円筒と非修飾ケイ素(silicon)円筒
の両方に集中的な線維形成コーティングがあること、および修飾PDMS円筒および修飾
ケイ素円筒に目視可能なコーティングがないことが明らかである。C57BL/6マウス
(14日間の埋め込み検討)の腹腔内空間から回収した後の、E9修飾または非修飾PD
MS円筒およびE9修飾または非修飾医療用グレードのシリコーン円筒は、細胞の沈着(
DAPI、F−アクチン)および筋線維芽細胞(α−SMA)が染色され、これらの存在
は、線維形成反応を示すものである。共焦点免疫蛍光画像により、非修飾PDMS円筒と
非修飾ケイ素円筒のどちらに対しても3つのマーカー全てについて集中的な染色があるこ
と、および修飾PDMS円筒および修飾ケイ素円筒では最小限の染色であることが明らか
である。
開示されている方法および組成物の製品に使用することができる、それと一緒に使用す
ることができる、その調製に使用することができる、またはそのような化合物、材料、組
成物および成分が開示されている。これらの材料および他の材料が、本明細書において開
示されており、これらの材料の組合せ、部分集合、相互作用、群などが開示されている場
合、これらの化合物の様々な個々のおよび包括的な組合せおよび順序のそれぞれの具体的
な言及が明確に開示されていないことがあるが、それぞれは、本明細書に具体的に企図お
よび記載されていることが理解される。例えば、ある化合物が開示されて議論されており
、この化合物を含むいくつかの分子になされ得るいくつかの修飾が議論されている場合、
可能な化合物および修飾のあらゆる組合せおよび順序が、具体的に反対のことが示されて
いない限り、具体的に企図されている。したがって、分子A、BおよびCのあるクラスが
、開示されており、同様に、分子D、EおよびFのあるクラス、ならびに組合せ分子A〜
Dの例が開示されている場合、それぞれが個々に列挙されていない場合でさえも、それぞ
れは、個々におよび包括的に企図されている。したがって、この例では(is this exam
ple)、組合せA〜E、A〜F、B〜D、B〜E、B〜F、C〜D、C〜EおよびC〜F
のそれぞれは、具体的に企図されており、A、BおよびC;D、EおよびF;および例の
組合せA〜Dの開示から開示されていると見なすべきである。同様に、これらの任意の部
分集合または組合せも、具体的に企図されて、開示されている。したがって、例えば、A
〜E、B〜FおよびC〜Eの部分群が具体的に企図されており、A、BおよびC;D、E
およびF;および例の組合せA〜Dの開示から開示されていると見なすべきである。さら
に、上記の通り企図され、開示されている材料、組成物、成分などの各々はまた、具体的
に、および独立に含まれ得るか、またはこのような材料の任意の群、部分群、リスト、組
などから除外され得る。これらの概念は、これらに限定されないが、開示組成物を作製す
る方法および使用する方法における工程を含めた、この用途の全ての態様に適用される。
したがって、実施され得る種々の追加の工程が存在する場合、これらの追加の工程のそれ
ぞれは、開示されている方法の任意の具体的な実施形態または実施形態の組合せにより実
施され得ること、およびこうした組合せはそれぞれ、具体的に企図されて、開示されてい
ると見なされるべきであることが理解される。
本明細書および添付されている特許請求の範囲において使用する場合、単数形「a」、
「an」および「the」は、文脈が特に明白に示さない限り、複数の指示物を含むこと
に留意しなければならない。したがって、例えば、「ある化合物(a compound)」を言
う場合、複数のこのような化合物が含まれ、「化合物(the compound)」を言う場合、
当業者に公知の、1つまたは複数の化合物、およびその均等物等を言及していることにな
る。
本明細書の記載および特許請求の範囲全体を通して、語「含む(comprise)」およびそ
の語の変化形、例えば、「含んでいる(comprising)」および「含む(comprises)」は
、「を含むが、これらに限定されない」を意味し、例えば、他の添加物、成分、整数また
は工程を除外することを意図するものではない。
「任意選択の」または「任意選択で」は、続いて記載されている事象、状況または材料
が、発生してもよく、もしくは発生しなくてもよく、または存在してもよく、もしくは存
在しなくてもよいこと、およびこの記載は、事象、状況または材料が発生するまたは存在
する実体例、およびそれが発生しないまたは存在しない実体例を含むことを意味する。
範囲は、本明細書では、「約」1つの具体的な値から、および/または「約」別の具体
的な値までとして表現することができる。このような範囲が表現される場合、本文脈が具
体的に特に示さない限り、やはり1つの特定の値からおよび/または他の特定の値までの
範囲が企図されて開示されていると見なされる。同様に、値が概数として表されている場
合、本文脈が具体的に特に示さない限り、前に置かれる「約」の使用により、特定の値が
、別の、開示されていると見なされるべきである、具体的に企図されている実施形態を形
成することが理解されよう。文脈が具体的に特に示さない限り、範囲のそれぞれの端点は
、他の端点に関連して、および他の端点と独立しての両方で有意であることが、さらに理
解されよう。最後に、本文脈が具体的に特に示さない限り、明確に開示されている範囲内
に含まれる個々の値およびその部分範囲の全てが、具体的に企図されていること、および
開示されていると見なされるべきであることがさらに理解されるべきである。特定の場合
に、これらの実施形態の一部または全てが、明確に開示されているかどうかに関わらず、
上述のことが該当する。
特に定義されない限り、本明細書において使用される技術的および科学的用語は全て、
開示方法および組成物が属する当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有す
る。本明細書に記載されているものに類似のまたは等価な任意の方法および材料が、本方
法の実施または試験に使用され得るが、特に有用な方法、デバイスおよび材料は、記載さ
れている通りである。本明細書において引用されている刊行物、およびそれらが引用して
いる材料は、参照により本明細書に具体的に組み込まれている。本明細書において、本発
明は先行発明によって、このような開示を先行するものとして認めることを承認するもの
と解釈すべきではない。いかなる参照も先行技術を構成するということを承認するもので
はない。参照文献の議論は、その著者が主張していることを明記したものであり、本出願
人らは、引用した文献の正確性および適性に異議を唱える権利を所有している。いくつか
の刊行物が本明細書に言及されているが、このような参照文献は、これらの文献のいずれ
もが、当技術分野における共通の一般的な知識の一部を形成しているという承認を構成す
るものではないことが明確に理解されよう。
材料、組成物、成分、工程、技術などの記載は、多数の選択肢および代替物を含むこと
ができるが、このことは、このような選択肢および代替物が、互いに等価であること、ま
たは特に明白な代替物となるということを承認するものと解釈すべきではなく、承認する
ものではない。したがって、例えば、異なる化合物の一覧表示は、この一覧表示されてい
る化合物が、互いに明白であるということを示すものではなく、均等性または明白性を承
認するものでもない。
特に定義されない限り、本明細書において使用される技術的および科学的用語は全て、
開示されている発明が属する当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する
。本明細書において引用されている刊行物、およびそれらが引用している材料は、参照に
より具体的に組み込まれている。
当業者は、型通りの実験だけを使用して、本明細書に記載されている本発明の具体的な実施形態に対する、多くの等価物を認識するか、または確認することができよう。このような等価物は、以下の特許請求の範囲によって包含されていることが意図されている。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
(項目1)
表面を有する製品であって、前記製品の形成後に、前記製品の前記表面が、構造−X−R
[式中、
Xは、酸素、硫黄またはNR であり、
は、化学修飾の1つまたは複数の部位において、独立に、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、スルホニル、置換スルホニル、スルホン酸、ホスホリル、置換ホスホリル、ホスホニル、置換ホスホニル、ポリアリール、置換ポリアリール、C 〜C 20 環、置換C 〜C 20 環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドまたはポリペプチド基であり、
は、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的なRグルーピングは、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、ポリアリール、置換ポリアリール、C 〜C 20 環、置換C 〜C 20 環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドまたはポリペプチド基である]
を有する化合物で化学的に修飾されており、
前記製品は化学修飾後に、前記化学的に修飾されている製品とともに存在している、未反応または部分的に反応したいかなる混入物質も除去するように精製されており、前記精製された化学的に修飾されている製品が、化学的に修飾されていない類似の製品より低い異物応答を誘発する、製品。
(項目2)
が、独立に、化学修飾の1つまたは複数の部位において、

または−R −R であり、
式中、aは、1〜30の整数であり、zは、0〜5の整数であり、R は、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、スルホニル、置換スルホニル、スルホン酸、ホスホリル、置換ホスホリル、ホスホニル、置換ホスホニル、ポリアリール、置換ポリアリール、C 〜C 20 環、置換C 〜C 20 環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドまたはポリペプチド基から独立に選択され、R は、

であり、
、R およびR は、独立に、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、スルホニル、置換スルホニル、スルホン酸、ホスホリル、置換ホスホリル、ホスホニル、置換ホスホニル、ポリアリール、置換ポリアリール、C 〜C 20 環、置換C 〜C 20 環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドまたはポリペプチド基である、
項目1に記載の製品。
(項目3)
表面を有する製品であって、前記製品の前記表面が、構造e−X−R
[式中、
Xは、酸素、硫黄またはNR であり、
は、構造

を有しており、
式中、

は、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、ポリアリール、置換ポリアリール、C 〜C 20 環、置換C 〜C 20 環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドまたはポリペプチド基であり、

は、独立に、非存在、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、ポリアリール、置換ポリアリール、C 〜C 20 環、置換C 〜C 20 環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドまたはポリペプチド基であり、
δは、原子価が許容すれば、0〜30の整数であり、
は、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的なR 有機グルーピングは、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、ポリアリール、置換ポリアリール、C 〜C 20 環、置換C 〜C 20 環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドまたはポリペプチド基である]
を有する化合物で化学的に修飾されており、
前記製品は化学修飾後に、前記化学的に修飾されている製品ともに存在している、未反応または部分的に反応したいかなる混入物質も除去するように精製されており、前記精製された化学的に修飾されている製品が、化学的に修飾されていない類似の製品より低い異物応答を誘発する、製品。
(項目4)

および

が、独立に、


であり、
式中、zは、0〜11の整数であり、wは、0〜9の整数であり、kは、0〜20の整数であり、

中、R およびR は、

であり、

中、R およびR は、

であり、

はそれぞれ独立に、非存在、水素、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、ポリアリール、置換ポリアリール、C 〜C 20 環、置換C 〜C 20 環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドまたはポリペプチド基であり、
はそれぞれ独立に、非存在、OまたはSであり、
12 、R 13 、R 14 、R 15 、R 16 およびR 17 はそれぞれ、独立に、C、O、N、S、S(O)またはS(O) であり、隣接するR 12 〜R 17 間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R 12 〜R 17 は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しており、
18 はそれぞれ独立に、非存在、−(CR 19 19 −または−(CR 19 19 −X −(CR 19 19 −であり、pおよびqはそれぞれ独立に、0〜5の整数であり、X は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O) −またはNR 20 であり、R 19 はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR 20 であり、R 20 はそれぞれ、独立に、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、ポリアリール、置換ポリアリール、C 〜C 20 環、置換C 〜C 20 環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドまたはポリペプチド基であり、
21 、R 22 、R 23 、R 24 、R 25 、R 26 、R 27 およびR 28 はそれぞれ、
独立に、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、スルホニル、置換スルホニル、スルホン酸、ホスホリル、置換ホスホリル、ホスホニル、置換ホスホニル、ポリアリール、置換ポリアリール、C 〜C 20 環、置換C 〜C 20 環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドまたはポリペプチド基である、
項目3に記載の製品。
(項目5)
表面を有する製品であって、前記製品の形成後に、前記製品の前記表面が、構造−X−R
[式中、
Xは、酸素、硫黄またはNR であり、
は、独立に、化学修飾の1つまたは複数の部位において、


または−R −R であり、
式中、aは、1〜30の整数であり、zは、0〜5の整数であり、R は、アルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、スルホニル、置換スルホニル、スルホン酸、ホスホリル、置換ホスホリル、ホスホニル、置換ホスホニル、ポリアリール、置換ポリアリール、C 〜C 20 環、置換C 〜C 20 環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドまたはポリペプチド基から独立に選択され、R は、

であり、
は、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的なRグルーピングは、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、ポリアリール、置換ポリアリール、C 〜C 20 環、置換C 〜C 20 環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドまたはポリペプチド基であり、
、R およびR は、独立に、水素、または任意の数の炭素原子、1〜30個の炭素原子、1〜20個の炭素原子、または1〜14個の炭素原子を含有し、かつ任意選択で1個もしくは複数のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄、もしくは窒素グルーピングを含む、直鎖状、分岐状、もしくは環状の構造的フォーマットの有機グルーピングであり、代表的な有機グルーピングは、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、スルホニル、置換スルホニル、スルホン酸、ホスホリル、置換ホスホリル、ホスホニル、置換ホスホニル、ポリアリール、置換ポリアリール、C 〜C 20 環、置換C 〜C 20 環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドまたはポリペプチド基である]
を有する化合物で化学的に修飾されている、製品。
(項目6)
前記製品が化学修飾後に、前記化学的に修飾されている製品とともに存在している、未反応または部分的に反応したいかなる混入物質も除去するように精製されており、前記精製された化学的に修飾されている製品が、化学的に修飾されていない類似の製品より低い異物応答を誘発する、項目5に記載の製品。
(項目7)
が、水素であり、
および

が、

であり、

が、

であり、
、R および

がそれぞれ、独立に、


であり、
式中、zはそれぞれ独立に、0〜11の整数であり、wはそれぞれ独立に、0〜9の整数であり、kはそれぞれ独立に、0〜20の整数であり、

中、R

であり、

中、R およびR は、

であり、
はそれぞれ独立に、非存在、OまたはSであり、
12 、R 13 、R 14 、R 15 、R 16 およびR 17 は、それぞれ独立に、C、O、N、S、S(O)またはS(O) であり、隣接するR 12 〜R 17 間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R 12 〜R 17 は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しており、
18 はそれぞれ独立に、非存在、−(CR 19 19 −または−(CR 19 19 −X −(CR 19 19 −であり、pおよびqはそれぞれ独立に、0〜5の整数であり、X は、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O) −またはNR 20 であり、R 19 はそれぞれ、原子価が許容すれば、独立に、非存在、水素、=O、=S、−OH、−SHまたは−NR 20 であり、R 20 はそれぞれ、独立に、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、ポリアリール、置換ポリアリール、C 〜C 20 環、置換C 〜C 20 環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドまたはポリペプチド基であり、
21 、R 22 、R 23 、R 24 、R 25 、R 26 、R 27 およびR 28 はそれぞれ、独立に、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、フェニル、置換フェニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、フェノキシ、置換フェノキシ、アロキシ、置換アロキシ、アルキルチオ、置換アルキルチオ、フェニルチオ、置換フェニルチオ、アリールチオ、置換アリールチオ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、スルホニル、置換スルホニル、スルホン酸、ホスホリル、置換ホスホリル、ホスホニル、置換ホスホニル、ポリアリール、置換ポリアリール、C 〜C 20 環、置換C 〜C 20 環、複素環、置換複素環、アミノ酸、ポリ(エチレングリコール)、ポリ(乳酸−co−グリコール酸)、ペプチドまたはポリペプチド基である、
項目1から6のいずれか一項に記載の製品。
(項目8)
20 がそれぞれ、独立に、置換または非置換C 〜C 10 アルキル、C 〜C 10 アルキレン、C 〜C 10 アルケニル、C 〜C 10 アルキニル、C 〜C 10 アルコキシ、C 〜C 10 アルキルアミノ、C 〜C 10 アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルケニル、C 〜C アルキニル、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルケニル、C 〜C アルキニル、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルケニル、C 〜C アルキニル、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルケニル、C 〜C アルキニル、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルケニル、C 〜C アルキニル、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルケニル、C 〜C アルキニル、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルケニル、C 〜C アルキニル、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 10 アルキル、C 10 アルキレン、C 10 アルケニル、C 10 アルキニル、C 10 アルコキシ、C 10 アルキルアミノ、C 10 アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルコキシ、C アルキルアミノ、またはC アルキルチオであり、
21 、R 22 、R 23 、R 24 、R 25 、R 26 、R 27 およびR 28 が、それぞれ、独立に、水素、置換または非置換C 〜C 10 アルキル、C 〜C 10 アルキレン、C 〜C 10 アルケニル、C 〜C 10 アルキニル、C 〜C 10 アルコキシ、C 〜C 10 アルキルアミノ、C 〜C 10 アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルケニル、C 〜C アルキニル、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルケニル、C 〜C アルキニル、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルケニル、C 〜C アルキニル、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルケニル、C 〜C アルキニル、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルケニル、C 〜C アルキニル、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルケニル、C 〜C アルキニル、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルケニル、C 〜C アルキニル、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 〜C アルキル、C 〜C アルキレン、C 〜C アルコキシ、C 〜C アルキルアミノ、C 〜C アルキルチオ、C 10 アルキル、C 10 アルキレン、C 10 アルケニル、C 10 アルキニル、C 10 アルコキシ、C 10 アルキルアミノ、C 10 アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルケニル、C アルキニル、C アルコキシ、C アルキルアミノ、C アルキルチオ、C アルキル、C アルキレン、C アルコキシ、C アルキルアミノ、またはC アルキルチオである、
項目7に記載の製品。
(項目9)
式VIのそれぞれにおいて独立に、R 12 、R 13 、R 14 、R 15 、R 16 およびR 17 のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つがNであり、R 12 、R 13 、R 14 、R 15 、R 16 およびR 17 のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つ、5つまたは6つがOであり、その他がCであり、
式IXのそれぞれにおいて独立に、R 12 、R 13 、R 14 、R 15 およびR 16 のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つが、Nであり、R 12 、R 13 、R 14 、R 15 およびR 16 のうちの0、1つ、2つ、3つ、4つまたは5つが、Oであり、その他がCである、
項目7または8に記載の製品。
(項目10)

のそれぞれにおいて独立に、R 12 、R 13 、R 14 、R 15 、R 16 およびR 17 のうちの0、1つ、2つまたは3つが、Nであり、R 12 、R 13 、R 14 、R 15 、R 16 およびR 17 のうちの0、1つ、2つまたは3つがOであり、その他がCであり、

中、R 12 、R 13 、R 14 、R 15 およびR 16 のうちの3つがNであり、R 12 、R 13 、R 14 、R 15 およびR 16 のうちの0がOであり、その他がCである、
項目7から9のいずれか一項に記載の製品。
(項目11)
および

が、−CH −Ar−または−CH −CH −(O−CH −CH −であり、
が、水素であり、
および

が、水素、メチルまたは−CH −OHであり、
および

が、メチル、−COCH 、−CH −N(CH −CH

である、
項目1から10のいずれか一項に記載の製品。
(項目12)
が、水素であり、
および

が、

である、
項目11に記載の製品。
(項目13)
が、水素であり、
および

が、

である、
項目11に記載の製品。
(項目14)
および

が、メチル、−COCH または−CH −N(CH −CH である、
項目11に記載の製品。
(項目15)
Xが、酸素またはNR であり、R が、水素、メチルまたは−CH −CH であり、
が、−CH −CH −CH −CH −OH、−CH −CH −(O−CH −CH −O−CH (nは、3〜16の整数である)、−CH −CH −O−CH −CH −OH、−(CH −CH −NH−CH

である、
項目1から14のいずれか一項に記載の製品。
(項目16)
前記化合物が、

である、
項目1から15のいずれか一項に記載の製品。
(項目17)
前記製品が、カプセル化細胞を含み、前記カプセル化細胞が、前記製品の埋め込みにより、C57BL/6Jマウスに埋め込まれて、回収された場合、以下の特性:前記カプセル化細胞の少なくとも50%が、細胞生存率分析によって決定すると、前記C57BL/6Jマウスに埋め込んで少なくとも14日後に生存していることを有する、
項目1から16のいずれか一項に記載の製品。
(項目18)
前記細胞生存率分析が、生存細胞染色法である、項目17に記載の製品。
(項目19)
心ペースメーカー、カテーテル、ニードル注入カテーテル、血液凝固フィルター、血管移植、バルーン、ステント移植、胆管ステント、腸ステント、気管支ステント、食道ステント、尿管ステント、動脈瘤充填コイルまたは他のコイルデバイス、外科用修復メッシュ、経心筋血行再建術デバイス、経心筋脈管再生デバイス、プロテーゼ、器官、血管、大動脈、心臓弁、管、器官交換部分、インプラント、繊維、中空繊維、膜、布、保存血液、血管容器、タイタープレート、吸着培地、透析装置、接続部品、センサー、弁、内視鏡、フィルター、ポンプチャンバ−、または血液適合特性を有することが意図されている別の医療デバイスである、項目1から18のいずれか一項に記載の製品。
(項目20)
ヒトまたは動物患者に、項目1から19のいずれか一項に記載の製品を埋め込むこと、または移植することを含む、
ヒトまたは動物患者において、疾患または障害を処置する方法。

Claims (50)

  1. アルギネートを含まない表面を含むインプラントであって、
    前記表面は、構造−X−Rの部分で修飾された材料を含み、
    式中、
    Xは、酸素、硫黄、またはNRであり、ここで、Rは、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、
    は、

    の構造を有し、
    式中、

    は、

    であり、

    中のR18は、−(CR1919−であり、pは、0〜5の整数であり、R19はそれぞれ水素であり、Rはそれぞれ、独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、置換アルコキシ、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、環、置換環、複素環または置換複素環であり、zは、0〜11の整数であり、

    中のR12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、CまたはNであり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しているか、または

    は、

    であり、

    中のR21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、ハロゲン、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、アロキシ、置換アロキシ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、環、置換環、複素環、置換複素環、ポリ(エチレングリコール)またはポリ(乳酸−co−グリコール酸)であり、kは、0〜20の整数であり、Xはそれぞれ独立に、非存在、OまたはSであり、R

    であり、

    は、

    であり、

    中の およびR の一方は、独立に、

    であり、R およびR の他方は、独立に、水素であり、

    は、

    、水素、アルキル、置換カルボニル、置換ヘテロアリールまたは置換アルキルであり、

    中のR18は、−(CR1919−または−(CR1919−X−(CR1919−であり、pおよびqは独立に0〜5の整数であり、Xは、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり、R19はそれぞれ水素であり、R20はアルキルまたは置換アルキルであり、Rは、それぞれ独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、置換アルコキシ、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、環、置換環、複素環または置換複素環であり、zは、0〜11の整数であり、

    中のR12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しており、
    δは1である、インプラント。
  2. 構造−X−Rの前記部分で修飾された前記材料が、ポリマー材料である、請求項1に記載のインプラント。
  3. 前記ポリマー材料が、ポリスチレン、置換ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアセチレン、ポリ(塩化ビニル)、ポリオレフィンコポリマー、ポリ(ウレタン)、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアクリルアミド、ポリメタクリルアミド、ポリ(メタクリル酸メチル)、ポリ(2−ヒドロキシエチルメタクリレート)、ポリエステル、ポリシロキサン、ポリジメチルシロキサン、ポリエーテル、ポリ(オルトエステル)、ポリ(カーボネート)、ポリ(ヒドロキシアルカノエート)、ポリフルオロカーボン、ポリテトラフルオロエチレン、天然ラテックス、コラーゲン、セルロースポリマー、アルキルセルロース、ポリカーボネート、ポリアミド、ナイロン、ポリアルケン、ポリスルホン、ポリアクリロニトリル、ポリ(グリコール酸)、ポリ(L−乳酸)、ポリ(乳酸グリコール酸)、またはポリジオキサノンを含む、請求項2に記載のインプラント。
  4. 前記ポリマー材料が、ポリエーテル、ポリエステル、ポリスルホン、ポリジメチルシロキサンまたはポリテトラフルオロエチレンを含む、請求項2または3のいずれか1項に記載のインプラント。
  5. 生体材料を含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載のインプラント。
  6. 前記生体材料が細胞を含む、請求項5に記載のインプラント。
  7. 前記細胞がホルモン産生細胞である、請求項に記載のインプラント。
  8. 前記ホルモン産生細胞がインスリン産生細胞を含む、請求項に記載のインプラント。
  9. 前記インスリン産生細胞が膵島ベータ細胞を含む、請求項に記載のインプラント。
  10. 前記細胞が網膜上皮細胞株に由来する、請求項に記載のインプラント。
  11. 前記細胞が治療剤を産生する、請求項に記載のインプラント。
  12. は、独立に前記材料上の修飾の1つまたは複数の部位において、

    であり、
    およびR の一方は、独立に、水素であり、R およびR の他方は、独立に、水素、メチル、−CH−OH、−C(O)CH、−CH−N(CH−CH

    であり、aは、1〜20の整数(1および20を含めて)である、請求項1〜11のいずれか1項に記載のインプラント。
  13. 構造−X−Rの前記部分が、

    を含む、請求項1〜12のいずれか1項に記載のインプラント。
  14. 構造−X−Rの前記部分が、

    を含む、請求項1〜13のいずれか1項に記載のインプラント。
  15. 構造−X−Rの前記部分が、

    を含む、請求項1〜13のいずれか1項に記載のインプラント。
  16. 構造−X−Rの前記部分が、

    を含む、請求項1〜13のいずれか1項に記載のインプラント。
  17. 前記表面が外部表面である、請求項1〜16のいずれか1項に記載のインプラント。
  18. 前記表面が内部表面である、請求項1〜16のいずれか1項に記載のインプラント。
  19. 心ペースメーカー、カテーテル、ニードル注入カテーテル、血液凝固フィルター、血管移植、バルーン、ステント移植、胆管ステント、腸ステント、気管支ステント、食道ステント、尿管ステント、動脈瘤充填コイルまたは他のコイルデバイス、外科用修復メッシュ、経心筋血行再建術デバイス、経心筋脈管再生デバイス、繊維、中空繊維、膜、布、血管容器、タイタープレート、吸着培地、透析装置、接続部品、センサー、弁、内視鏡、フィルター、ポンプチャンバ−、または血液適合医療デバイスを含む、請求項1〜18のいずれか1項に記載のインプラント。
  20. 前記インプラントの前記表面上の前記部分の密度が、1μmあたり少なくとも0.1の化学的誘導体化である、請求項1〜19のいずれか1項に記載のインプラント。
  21. 前記部分による表面修飾の濃度が、全修飾部位の0.1〜50パーセントである、請求項1〜20のいずれか1項に記載のインプラント。
  22. 前記治療剤がタンパク質である、請求項11に記載のインプラント。
  23. 前記タンパク質が、インスリン、血液凝固因子、フェニルアラニンヒドロキシラーゼ、ビオプテリン補因子、フマリルアセト酢酸ヒドロラーゼ、チロシンアミノトランスフェラーゼ、チロシンの分解に関与するタンパク質、シスタチオニン−β−シンターゼ、メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素、ビタミンB12のメチルコバラミン体の形成に関与するタンパク質、分岐鎖ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体、プロピオニル−CoAカルボキシラーゼ、ピルビン酸カルボキシラーゼ、3−メチルクロトニル−CoAカルボキシラーゼ、メチルマロニル−CoAムターゼ、ビタミンB12代謝に関与するタンパク質、リポタンパク質の調節または利用に関与するタンパク質、超長鎖アシル−CoAデヒドロゲナーゼ、長鎖ヒドロキシアシル−CoAデヒドロゲナーゼ、デヒドロゲナーゼ、中鎖アシル−CoAデヒドロゲナーゼ、短鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ、短鎖ヒドロキシアシル−CoAデヒドロゲナーゼ、グリコーゲン分解に関与するタンパク質、ガラクトース−1−リン酸ウリジルトランスフェラーゼ、タンパク質上に炭水化物側鎖を構築する酵素、プリン合成と廃棄のバランスに関与するタンパク質、ヒポキサンチンホスホリボシルトランスフェラーゼ、セレブロシダーゼ、ベータ−ヘキソサミニダーゼA、α−ガラクトシダーゼ、α−イズロニダーゼ、イズロン酸スルファターゼ、ヘパラン硫酸分解に関与する酵素、アリールスルファターゼB、ガラクトース6−スルファターゼ、β−ガラクトシダーゼ、カルバミルホスフェートシンテターゼ、オルニチントランスカルバミラーゼ、分岐鎖脂肪酸生成および/または分解に関与するタンパク質、アラニン−グリオキシレートトランスアミナーゼ、細胞の代謝酵素、および筋細胞代謝酵素から選択される、請求項22に記載のインプラント。
  24. 前記治療剤が、糖尿病、血友病、リソソーム貯蔵障害、神経変性疾患、慢性炎症性自己免疫疾患、がん、肝疾患、骨折の悪化、癒合遅延性骨折、骨壊死、骨粗鬆症、アミノ酸代謝の障害、有機酸代謝の障害、脂肪酸代謝の障害、プリン代謝の障害、ピリミジン代謝障害の障害、ウレア形成の障害、およびペルオキシソーム代謝の障害から選択される疾患または障害を処置するために十分な量で提供される、請求項22または23に記載のインプラント。
  25. 前記疾患または障害が、糖尿病、血友病またはリソソーム貯蔵障害から選択される、請求項24に記載のインプラント。
  26. 前記細胞が、肝臓細胞、肝芽細胞、肝星型細胞、胆管細胞、肝細胞、膵島細胞、単離された膵ベータ細胞、インスリノーマ細胞、腎臓細胞、表皮細胞、上皮細胞、神経細胞、ニューロン細胞、グリア細胞、星状膠細胞、神経節細胞、網膜上皮細胞、副腎髄質細胞、肺細胞、心筋細胞、骨芽細胞、破骨細胞、骨髄細胞、脾臓細胞、胸腺細胞、腺細胞、血液細胞、T細胞、B細胞、マクロファージ系細胞、リンパ球、単球、内分泌ホルモン産生細胞、副甲状腺細胞、甲状腺細胞もしくは副腎細胞、腸に由来する細胞、および物質を合成して分泌するまたは代謝するために主に作用する他の細胞、内皮細胞、毛細管内皮細胞、線維芽細胞、真皮線維芽細胞、筋原性細胞、ケラチノサイト、平滑筋細胞、前駆細胞、骨髄前駆細胞、脂肪前駆細胞、肝前駆細胞、血管内皮前駆細胞、末梢血前駆細胞、筋に由来する前駆細胞、皮膚に由来する前駆細胞、および骨髄間質細胞から選択される細胞型に由来する、請求項に記載のインプラント。
  27. 前記細胞が、血液凝固因子、第VIII因子、第IX因子、組織因子、ヴォンヴィレブランド因子、サイトカイン、インターロイキン、サイトカイン受容体、ホルモン、抗利尿ホルモン(ADH)、ヒト成長ホルモン(hGH)、プロラクチン、成長ホルモン放出ホルモン(GHRH)、甲状腺刺激ホルモン(TSH)、チロトロピン放出ホルモン(TRH)、副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)、黄体形成ホルモン(LH)、黄体形成ホルモン放出ホルモン(LHRH)、チロキシン、カルシトニン、副甲状腺ホルモン、アルドステロン、コルチゾール、エピネフリン、グルカゴン、インスリン、エストロゲン、プロゲステロン、テストステロン、成長因子、血管内皮細胞成長因子(VEGF)、神経成長因子(NGF)、血小板由来成長因子(PDGF)、線維芽細胞増殖因子(FGF)、上皮成長因子(EGF)、形質転換成長因子(TGF)、インスリン様成長因子−I(IGF−I)およびインスリン様成長因子−II(IGF−II)から選択される治療用タンパク質を産生するように遺伝子操作されている、請求項または25に記載のインプラント。
  28. 対象に治療剤を提供するためのインプラントであって
    前記インプラントは、
    (i)前記治療剤を産生する細胞、および
    (ii)アルギネートを含まない表面
    を含み、
    前記表面は、構造−X−Rの部分で修飾された材料を含み、
    式中、
    Xは、酸素、硫黄、またはNRであり、ここで、Rは、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、
    は、

    の構造を有し、
    式中、

    は、

    であり、

    中のR18は、−(CR1919−であり、pは、0〜5の整数であり、R19はそれぞれ水素であり、Rはそれぞれ、独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、置換アルコキシ、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、環、置換環、複素環または置換複素環であり、zは、0〜11の整数であり、

    中のR12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、CまたはNであり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しているか、または

    は、

    であり、

    中のR21、R22、R23、R24、R25、R26、R27およびR28は、独立に、ハロゲン、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、アロキシ、置換アロキシ、カルボニル、置換カルボニル、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、環、置換環、複素環、置換複素環、ポリ(エチレングリコール)またはポリ(乳酸−co−グリコール酸)であり、kは、0〜20の整数であり、Xはそれぞれ独立に、非存在、OまたはSであり、R

    であり、

    は、

    であり、

    中の およびR の一方は、独立に、

    であり、R およびR の他方は、独立に、水素であり、

    は、

    、水素、アルキル、置換カルボニル、置換ヘテロアリールまたは置換アルキルであり、

    中のR18は、−(CR1919−または−(CR1919−X−(CR1919−であり、pおよびqは独立に0〜5の整数であり、Xは、非存在、−O−、−S−、−S(O)−、−S(O)−またはNR20であり、R19はそれぞれ水素であり、R20はアルキルまたは置換アルキルであり、Rは、それぞれ独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、置換アルコキシ、カルボキシル、置換カルボキシル、アミノ、置換アミノ、アミド、置換アミド、環、置換環、複素環または置換複素環であり、zは、0〜11の整数であり、

    中のR12、R13、R14、R15、R16およびR17は、独立に、C、O、N、S、S(O)またはS(O)であり、隣接するR12〜R17間の結合は、原子価によって、二重結合または単結合であり、R12〜R17は、原子価によって、0個、1個または2個の水素に結合しており、
    δは1である、インプラント。
  29. は、独立に前記材料上の修飾の1つまたは複数の部位において、

    であり、
    およびR の一方は、独立に、水素であり、R およびR の他方は、独立に、水素、メチル、−CH−OH、−C(O)CH、−CH−N(CH−CH

    であり、aは、1〜20の整数(1および20を含めて)である、請求項28に記載のインプラント。
  30. 構造−X−Rの前記部分が、

    を含む、請求項28に記載のインプラント。
  31. −X−Rの前記部分で修飾された前記材料が、ポリマー材料を含む、請求項28〜30のいずれか1項に記載のインプラント。
  32. 前記ポリマー材料が、ポリスチレン、置換ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアセチレン、ポリ(塩化ビニル)、ポリオレフィンコポリマー、ポリ(ウレタン)、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリアクリルアミド、ポリメタクリルアミド、ポリ(メタクリル酸メチル)、ポリ(2−ヒドロキシエチルメタクリレート)、ポリエステル、ポリシロキサン、ポリジメチルシロキサン、ポリエーテル、ポリ(オルトエステル)、ポリ(カーボネート)、ポリ(ヒドロキシアルカノエート)、ポリフルオロカーボン、ポリテトラフルオロエチレン、天然ラテックス、コラーゲン、セルロースポリマー、アルキルセルロース、ポリカーボネート、ポリアミド、ナイロン、ポリアルケン、ポリスルホン、ポリアクリロニトリル、ポリ(グリコール酸)、ポリ(L−乳酸)、ポリ(乳酸グリコール酸)、またはポリジオキサノンを含む、請求項31に記載のインプラント。
  33. 前記ポリマー材料が、ポリエーテル、ポリエステル、ポリスルホン、ポリジメチルシロキサンまたはポリテトラフルオロエチレンを含む、請求項31または32に記載のインプラント。
  34. 前記細胞が遺伝子操作された細胞である、請求項28〜33のいずれか1項に記載のインプラント。
  35. 前記細胞がホルモン産生細胞である、請求項28〜34のいずれか1項に記載のインプラント。
  36. 前記ホルモン産生細胞がインスリン産生細胞を含む、請求項35に記載のインプラント。
  37. 前記インスリン産生細胞が膵島ベータ細胞を含む、請求項36に記載のインプラント。
  38. 前記細胞が網膜上皮細胞に由来する、請求項28〜34のいずれか1項に記載のインプラント。
  39. 構造−X−Rの前記部分が、

    を含む、請求項28〜38のいずれか1項に記載のインプラント。
  40. 構造−X−Rの前記部分が、

    を含む、請求項28〜38のいずれか1項に記載のインプラント。
  41. 構造−X−Rの前記部分が、


    を含む、請求項28〜38のいずれか1項に記載のインプラント。
  42. 前記表面が外部表面である、請求項28〜41のいずれか1項に記載のインプラント。
  43. 前記表面が内部表面である、請求項28〜41のいずれか1項に記載のインプラント。
  44. 心ペースメーカー、カテーテル、ニードル注入カテーテル、血液凝固フィルター、血管移植、バルーン、ステント移植、胆管ステント、腸ステント、気管支ステント、食道ステント、尿管ステント、動脈瘤充填コイルまたは他のコイルデバイス、外科用修復メッシュ、経心筋血行再建術デバイス、経心筋脈管再生デバイス、繊維、中空繊維、膜、布、血管容器、タイタープレート、吸着培地、透析装置、接続部品、センサー、弁、内視鏡、フィルター、ポンプチャンバ−、または血液適合医療デバイスを含む、請求項28〜43のいずれか1項に記載のインプラント。
  45. 前記インプラントの前記表面上の前記部分の密度が、1μmあたり少なくとも0.1の化学的誘導体化である、請求項28〜44のいずれか1項に記載のインプラント。
  46. 前記部分による表面修飾の濃度が、全修飾部位の0.1〜50パーセントである、請求項28〜44のいずれか1項に記載のインプラント。
  47. 前記治療剤がタンパク質である、請求項28〜46のいずれか1項に記載のインプラント。
  48. 前記タンパク質が、インスリン、血液凝固因子、フェニルアラニンヒドロキシラーゼ、ビオプテリン補因子、フマリルアセト酢酸ヒドロラーゼ、チロシンアミノトランスフェラーゼ、チロシンの分解に関与するタンパク質、シスタチオニン−β−シンターゼ、メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素、ビタミンB12のメチルコバラミン体の形成に関与するタンパク質、分岐鎖ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体、プロピオニル−CoAカルボキシラーゼ、ピルビン酸カルボキシラーゼ、3−メチルクロトニル−CoAカルボキシラーゼ、メチルマロニル−CoAムターゼ、ビタミンB12代謝に関与するタンパク質、リポタンパク質の調節または利用に関与するタンパク質、超長鎖アシル−CoAデヒドロゲナーゼ、長鎖ヒドロキシアシル−CoAデヒドロゲナーゼ、デヒドロゲナーゼ、中鎖アシル−CoAデヒドロゲナーゼ、短鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ、短鎖ヒドロキシアシル−CoAデヒドロゲナーゼ、グリコーゲン分解に関与するタンパク質、ガラクトース−1−リン酸ウリジルトランスフェラーゼ、タンパク質上に炭水化物側鎖を構築する酵素、プリン合成と廃棄のバランスに関与するタンパク質、ヒポキサンチンホスホリボシルトランスフェラーゼ、セレブロシダーゼ、ベータ−ヘキソサミニダーゼA、α−ガラクトシダーゼ、α−イズロニダーゼ、イズロン酸スルファターゼ、ヘパラン硫酸分解に関与する酵素、アリールスルファターゼB、ガラクトース6−スルファターゼ、β−ガラクトシダーゼ、カルバミルホスフェートシンテターゼ、オルニチントランスカルバミラーゼ、分岐鎖脂肪酸生成および/または分解に関与するタンパク質、アラニン−グリオキシレートトランスアミナーゼ、細胞の代謝酵素、および筋細胞代謝酵素から選択される、請求項47に記載のインプラント。
  49. 前記治療剤が、糖尿病、血友病、リソソーム貯蔵障害、神経変性疾患、慢性炎症性自己免疫疾患、がん、肝疾患、骨折の悪化、癒合遅延性骨折、骨壊死、骨粗鬆症、アミノ酸代謝の障害、有機酸代謝の障害、脂肪酸代謝の障害、プリン代謝の障害、ピリミジン代謝障害の障害、ウレア形成の障害、およびペルオキシソーム代謝の障害から選択される疾患または障害を処置するために十分な量で提供される、請求項28〜48のいずれか1項に記載のインプラント。
  50. 前記細胞が、肝臓細胞、肝芽細胞、肝星型細胞、胆管細胞、肝細胞、膵島細胞、単離された膵ベータ細胞、インスリノーマ細胞、腎臓細胞、表皮細胞、上皮細胞、神経細胞、ニューロン細胞、グリア細胞、星状膠細胞、神経節細胞、網膜上皮細胞、副腎髄質細胞、肺細胞、心筋細胞、骨芽細胞、破骨細胞、骨髄細胞、脾臓細胞、胸腺細胞、腺細胞、血液細胞、T細胞、B細胞、マクロファージ系細胞、リンパ球、単球、内分泌ホルモン産生細胞、副甲状腺細胞、甲状腺細胞もしくは副腎細胞、腸に由来する細胞、および物質を合成して分泌するまたは代謝するために主に作用する他の細胞、内皮細胞、毛細管内皮細胞、線維芽細胞、真皮線維芽細胞、筋原性細胞、ケラチノサイト、平滑筋細胞、前駆細胞、骨髄前駆細胞、脂肪前駆細胞、肝前駆細胞、血管内皮前駆細胞、末梢血前駆細胞、筋に由来する前駆細胞、皮膚に由来する前駆細胞、および骨髄間質細胞から選択される細胞型に由来する、請求項28〜49のいずれか1項に記載のインプラント。
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