JP6840647B2 - Liquid composition, its cloudiness improving agent, odor improving agent, and manufacturing method - Google Patents

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本発明は、液体組成物、その白濁改善剤、臭気改善剤、及び製造方法に関する。 The present invention relates to a liquid composition, an agent for improving cloudiness thereof, an agent for improving odor, and a method for producing the liquid composition.

コンドロイチンは、膝関節の曲げ伸ばしをスムーズにする関節ケア素材として多くの機能性食品に用いられている。コンドロイチンは、軟骨を構成する成分であり、吸水性が高く、膝関節のクッション性を高める働きがある。 Chondroitin is used in many functional foods as a joint care material that smoothes the bending and stretching of the knee joint. Chondroitin is a component that constitutes cartilage, has high water absorption, and has the function of enhancing the cushioning property of the knee joint.

コンドロイチンを含有する機能性食品の処方形態としては、運動の前後に手軽に摂取することを重視し、飲料が好ましい。また、一般に運動時には清涼感のある飲料を摂取する傾向があるため、酸味のある香味が好ましい。 As a prescription form of a functional food containing chondroitin, an emphasis is placed on easy intake before and after exercise, and a beverage is preferable. In addition, since there is a general tendency to ingest a refreshing beverage during exercise, a sour flavor is preferable.

しかし、コンドロイチンを含む溶液は酸味料を同時に含む場合に白濁し、冷やした場合にはさらに白濁が増加するため、飲料としての提供が困難であるという課題がある。さらに、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物には特有の生臭さがあるため、飲料として受容されにくいという課題がある。 However, the solution containing chondroitin becomes cloudy when it contains an acidulant at the same time, and becomes cloudy when cooled, so that it is difficult to provide it as a beverage. Furthermore, since the chondroitin-containing shark cartilage extract has a peculiar fishy odor, there is a problem that it is difficult to be accepted as a beverage.

コンドロイチンを含む溶液の白濁の抑制は、特許文献1〜3に記載されている方法が知られている。生臭さの抑制は、特許文献4および5に記載されている方法が知られている。 The methods described in Patent Documents 1 to 3 are known for suppressing white turbidity of a solution containing chondroitin. The methods described in Patent Documents 4 and 5 are known for suppressing the fishy odor.

特許第5442510号公報Japanese Patent No. 5442510 特開平1−224321号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 1-224321 特開2005−330271号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-330271 特開2016−214215号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2016-214215 特許第6075345号公報Japanese Patent No. 6075345

本発明の課題は、白濁の発生を抑制し、生臭さを改善したコンドロイチン含有液体組成物を提供することである。 An object of the present invention is to provide a chondroitin-containing liquid composition that suppresses the generation of cloudiness and improves the fishy odor.

本発明者らは、上記課題について鋭意検討した結果、コンドロイチンと3−ヒドロキシイソ吉草酸及び/又はその塩(以下、総称して「HMB」ともいう)を組み合わせることにより、コンドロイチンに由来する白濁の発生を抑制し、コンドロイチンに由来する生臭さを改善することを発見した。本発明者らは、この発見に基づき、(A)成分:コンドロイチンを含有する液体組成物が、(B)成分:3−ヒドロキシイソ吉草酸及び/又はその塩(以下、総称して「HMB」ともいう)をさらに含有することにより、上記の課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of diligent studies on the above problems, the present inventors have combined chondroitin with 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof (hereinafter, also collectively referred to as "HMB") to make chondroitin-derived cloudiness. It was discovered that it suppresses the outbreak and improves the fishy odor derived from chondroitin. Based on this discovery, the present inventors have prepared a liquid composition containing (A) component: chondroitin, and (B) component: 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof (hereinafter collectively referred to as "HMB"). It has been found that the above-mentioned problems can be solved by further containing (also referred to as), and the present invention has been completed.

また、HMBは、筋量や筋力の増加に効果のある筋肉ケア食品となる側面も有する。そうすると、HMBとコンドロイチンを組み合わせることによって、上記の課題を解決できるのみならず、関節と筋肉を一製品でケアすることも可能となり、消費者にとってメリットがある。 In addition, HMB also has an aspect of being a muscle care food effective in increasing muscle mass and strength. Then, by combining HMB and chondroitin, not only the above-mentioned problems can be solved, but also joints and muscles can be cared for with one product, which is beneficial for consumers.

即ち、本発明者らは、下記の〔1〕〜〔11〕を提供する。
〔1〕(A)成分:コンドロイチン;及び
(B)成分:3−ヒドロキシイソ吉草酸及び/又はその塩
を含有する液体組成物。
〔2〕(A)成分が、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物に由来するコンドロイチンである、上記〔1〕に記載の液体組成物。
〔3〕pHが2〜4である、上記〔1〕又は〔2〕に記載の液体組成物。
〔4〕(B)成分の含有量/(A)成分の含有量(質量比)が5〜30である、上記〔1〕〜〔3〕のいずれかに記載の液体組成物。
〔5〕上記〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載の液体組成物を含む飲料組成物。
〔6〕3−ヒドロキシイソ吉草酸及び/又はその塩を含有する、コンドロイチン含有液体組成物の白濁改善剤。
〔7〕コンドロイチンが、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物に由来するコンドロイチンである、上記〔6〕に記載の白濁改善剤。
〔8〕3−ヒドロキシイソ吉草酸及び/又はその塩を含有する、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物含有液体組成物の臭気改善剤。
〔9〕白濁発生が改善した、コンドロイチンを含有する液体組成物の製造方法であって、コンドロイチンと、3−ヒドロキシイソ吉草酸および/またはその塩とを混合する工程を含む、製造方法。
〔10〕コンドロイチンが、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物に由来するコンドロイチンである、上記〔9〕に記載の製造方法。
〔11〕臭気が改善した、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物を含有する液体組成物の製造方法であって、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物と、3−ヒドロキシイソ吉草酸および/またはその塩とを混合する工程を含む、製造方法。
That is, the present inventors provide the following [1] to [11].
[1] A liquid composition containing (A) component: chondroitin; and (B) component: 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof.
[2] The liquid composition according to the above [1], wherein the component (A) is chondroitin derived from a chondroitin-containing shark cartilage extract.
[3] The liquid composition according to the above [1] or [2], which has a pH of 2 to 4.
[4] The liquid composition according to any one of the above [1] to [3], wherein the content of the component (B) / the content (mass ratio) of the component (A) is 5 to 30.
[5] A beverage composition containing the liquid composition according to any one of the above [1] to [4].
[6] A white turbidity improving agent for a chondroitin-containing liquid composition containing 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof.
[7] The white turbidity improving agent according to the above [6], wherein the chondroitin is a chondroitin derived from a chondroitin-containing shark cartilage extract.
[8] An odor improver for a liquid composition containing a chondroitin-containing shark cartilage extract, which contains 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof.
[9] A method for producing a liquid composition containing chondroitin with improved white turbidity, which comprises a step of mixing chondroitin with 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof.
[10] The production method according to the above [9], wherein the chondroitin is a chondroitin derived from a chondroitin-containing shark cartilage extract.
[11] A method for producing a liquid composition containing a chondroitin-containing shark cartilage extract having an improved odor, wherein the chondroitin-containing shark cartilage extract is mixed with 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof. Manufacturing method, including steps.

本発明によれば、白濁の発生を抑制し、生臭さを改善したコンドロイチン含有液体組成物を提供することができる。さらに、液体組成物を飲料組成物とすることにより、関節と筋肉の一製品でのケアも提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a chondroitin-containing liquid composition in which the occurrence of cloudiness is suppressed and the fishy odor is improved. Furthermore, by making the liquid composition into a beverage composition, it is possible to provide care with one product of joints and muscles.

以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail according to the preferred embodiment thereof.

[液体組成物]
一実施形態では、本発明は、液体組成物を提供する。
[Liquid composition]
In one embodiment, the present invention provides a liquid composition.

本発明の液体組成物は、
(A)成分:コンドロイチン;及び
(B)成分:3−ヒドロキシイソ吉草酸及び/又はその塩
を含有する。
The liquid composition of the present invention
(A) component: chondroitin; and (B) component: 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof.

((A)成分:コンドロイチン)
コンドロイチンは、コンドロイチン硫酸として人体にも広く分布しており、特に、関節部の軟骨や皮膚に多く含まれることから、変形性関節症の改善や皮膚の美容等の効果を目的とした健康食品に利用されている。本発明の液体組成物の(A)成分として用いられるコンドロイチンは、ヘキソサミン及びウロン酸からなるムコ多糖の一種であるコンドロイチンに加え、その硫酸エステルであるコンドロイチン硫酸、更にその生理学的に許容な塩(例えば、ナトリウム塩など)を含む。コンドロイチンは、角膜、水晶体、毛様体筋、硝子体、軟骨、骨、腱、血管壁、皮膚等にタンパク質と結合した状態で多く含まれており、コンドロイチン−タンパク質複合体を用いることもできる。
コンドロイチンは、動物の軟骨等から得ることができるが、化学合成したもの、あるいはこれらの混合物を用いてもよい。また、精製したコンドロイチン以外にも、成分としてコンドロイチンを含有するものであれば、例えば、軟骨の粉末や軟骨抽出物も使用することもできる。
((A) component: chondroitin)
Chondroitin is widely distributed in the human body as chondroitin sulfate, and since it is contained in a large amount in the cartilage and skin of joints, it is used as a health food for the purpose of improving osteoarthritis and beauty of the skin. It's being used. The chondroitin used as the component (A) of the liquid composition of the present invention includes chondroitin, which is a kind of mucopolysaccharide composed of hexosamine and uronic acid, chondroitin sulfate which is a sulfate ester thereof, and a physiologically acceptable salt thereof (the chondroitin sulfate). For example, sodium salt). Chondroitin is abundantly contained in the cornea, crystalline lens, ciliary muscle, vitreous body, cartilage, bone, tendon, blood vessel wall, skin and the like in a state of being bound to a protein, and a chondroitin-protein complex can also be used.
Chondroitin can be obtained from animal cartilage and the like, but chemically synthesized ones or mixtures thereof may be used. In addition to purified chondroitin, for example, cartilage powder or cartilage extract can also be used as long as it contains chondroitin as a component.

コンドロイチンを高濃度で含有する軟骨として、例えば、サメ軟骨、クジラ軟骨、イカ軟骨、サケ軟骨、トリ軟骨、豚軟骨、牛軟骨が挙げられる。中でも、サメ軟骨が好ましい。サメ軟骨は、由来のサメの種類について制限はなく、例えば、アブラツノザメ、ヨシキリザメが挙げられる。さらに軟骨の由来部位についても制限はなく、例えば頭部、ヒレ等が挙げられる。 Examples of cartilage containing a high concentration of chondroitin include shark cartilage, whale cartilage, squid cartilage, salmon cartilage, chicken cartilage, pig cartilage, and bovine cartilage. Of these, shark cartilage is preferred. The shark cartilage has no limitation on the type of shark from which it is derived, and examples thereof include spiny dogfish and blue shark. Further, there is no limitation on the origin of cartilage, and examples thereof include head and fins.

サメ軟骨由来の原料としては、例えば、サメ軟骨粉末やサメ軟骨抽出物が挙げられる。コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物は、コンドロイチンを高濃度で含む健康食品素材として広く利用されており、本発明の液体組成物の(A)成分の好適な形態の一つである。
コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物とは、例えばサメ軟骨を細断し、水等の溶剤中で蛋白分解酵素により処理して抽出し、吸着や濾過等の方法で精製し、デキストリン等の賦形剤を加えてスプレー乾燥等の方法により粉末状としたものが挙げられる。コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物の主要成分は分子量10万から数10万程度の多糖類であるコンドロイチン硫酸ナトリウムである。
Examples of the raw material derived from shark cartilage include shark cartilage powder and shark cartilage extract. The chondroitin-containing shark cartilage extract is widely used as a health food material containing a high concentration of chondroitin, and is one of the preferred forms of the component (A) of the liquid composition of the present invention.
The chondroitin-containing shark cartilage extract is, for example, shredded shark cartilage, treated with a proteolytic enzyme in a solvent such as water, extracted, purified by a method such as adsorption or filtration, and an excipient such as dextrin is used. In addition, it may be powdered by a method such as spray drying. The main component of the chondroitin-containing shark cartilage extract is sodium chondroitin sulfate, which is a polysaccharide having a molecular weight of about 100,000 to several hundred thousand.

コンドロイチンとしては、市販品を用いてもよい。例えば、商品名で、コンドロイチン硫酸20、コンドロイチン硫酸40(以上、東洋発酵社製)、SCP、SCP(NB)、SCPスーパーファイン70、SNC−20N、SNC−40N、サケPG−20、サケPG、イカ−CS20、SC20(以上、マルハニチロ食品社製)、豚コンドロイチン20FF、豚コンドロイチン40FF、豚コンドロイチン20HJ、コンドロイチン硫酸ナトリウム(以上、日本バイオコン社製)、サメ由来コンドロイチン硫酸CP−55(バイオコープジャパン社製)、SCS−20、SCS−40(以上、ヤエガキ発酵技研社製)、マリンカーティリッジS、マリンカーティリッジ40S(以上、YSK焼津水産化学工業社製)、MCコンドロイチン硫酸たんぱく複合体、SCSコンドロイチン硫酸Na(以上、日本バリアフリー社製)、コンドロイチン硫酸Aナトリウム塩、コンドロイチン硫酸Bナトリウム塩、コンドロイチン硫酸Cナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウム塩(以上、和光純薬工業社製)、コンドロイチン硫酸ナトリウム(純正化学社製、CAS No.9082−07−9)、局外規コンドロイチン硫酸ナトリウム(GK)(生化学工業社製)、サメ軟骨由来食品用コンドロイチンHG−20、サメ軟骨由来食品用コンドロイチンHG−40、サメ軟骨由来食品用コンドロイチンHG−60、サメ軟骨由来食品用コンドロイチンHG−70(以上、日本薬品社製)、コンドロイチンQ20%、コンドロイチンQ40%(以上、キューピー社製)、P−コンドロイチン、P−コンドロイチンNHZ(以上、日本ハム社製)、Chondroitin Sulfate Sodium Salt(東京化成工業社製)、コンドロイチン硫酸Cナトリウム(シグマ・アルドリッチ社製)が挙げられる。 As the chondroitin, a commercially available product may be used. For example, under the trade names, chondroitin sulfate 20, chondroitin sulfate 40 (all manufactured by Toyo Hakko Co., Ltd.), SCP, SCP (NB), SCP Super Fine 70, SNC-20N, SNC-40N, salmon PG-20, salmon PG, Squid-CS20, SC20 (above, manufactured by Maruhanichiro Foods), pig chondroitin 20FF, pig chondroitin 40FF, pig chondroitin 20HJ, sodium chondroitin sulfate (above, manufactured by Japan Biocon), shark-derived chondroitin sulfate CP-55 (Biocorp Japan) , SCS-20, SCS-40 (above, manufactured by Yaegaki Ferment Giken Co., Ltd.), Marlinki Ridge S, Marin Rinti Ridge 40S (above, manufactured by YSK Chondroitin Sulfate Chemical Industry Co., Ltd.), MC Chondroitin Sulfate Protein Complex, SCS Chondroitin Na Sulfate (above, made by Japan Barrier Free), Chondroitin Sulfate A Solute, Chondroitin Sulfate B Sodium Salt, Chondroitin Sulfate C Sodium, Chondroitin Sulfate Sodium Sulfate (above, Chondroitin Sulfate), Chondroitin Sulfate (Genuine Chemical) , CAS No. 9082-07-9), Chondroitin Sulfate Sodium (GK) (manufactured by Biochemical Industry Co., Ltd.), Chondroitin HG-20 for shark chondroitin-derived foods, Chondroitin HG-40 for shark chondroitin-derived foods, Chondroitin HG-60 for foods derived from shark cartilage, Chondroitin HG-70 for foods derived from shark cartilage (above, manufactured by Nippon Yakuhin Co., Ltd.), Chondroitin Q20%, Chondroitin Q40% (above, manufactured by Cupy), P-chondroitin, P-chondroitin Examples include NHZ (manufactured by Nippon Ham Co., Ltd.), Chondroitin Sulfate Saudium Salt (manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.), and chondroitin sulfate C sodium sulfate (manufactured by Sigma Aldrich).

(A)成分は、コンドロイチン硫酸であってもよく、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物に含有されるコンドロイチンであってもよく、これらの混合物であってもよい。(A)成分の含有量は、コンドロイチン硫酸ナトリウムとして、摂取量が大人1人あたり、1日0.2〜600mg、好ましくは10〜200mgとなることを目安として決めることができる。コンドロイチンの含有量は、例えば、コンドロイチン硫酸ナトリウムの場合、液体組成物の全質量に基づいて、通常、0.00004〜12質量%であり、好ましくは0.002〜4質量%である。
(A)成分としてコンドロイチン含有サメ軟骨抽出物に含有されるコンドロイチンを用いる場合、例えば、コンドロイチンを20%含有しているコンドロイチン含有サメ軟骨抽出物(例えば、マルハニチロ食品社製 SC20)の場合、摂取量が大人1人あたり、1日1〜3000mg、好ましくは50〜1000mgとなることを目安として決めることができる。コンドロイチンの含有量は、例えば、マルハニチロ食品社製 SC20の場合、液体組成物の全質量に基づいて、通常、0.0002〜60質量%であり、好ましくは0.01〜20質量%である。
(A)成分として、コンドロイチン硫酸と、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物に含有されるコンドロイチンとの混合物を用いる場合、コンドロイチン硫酸ナトリウムとして、上述した含有量であってもよい。
The component (A) may be chondroitin sulfate, chondroitin contained in a chondroitin-containing shark cartilage extract, or a mixture thereof. The content of the component (A) can be determined as a guideline that the intake of sodium chondroitin sulfate is 0.2 to 600 mg, preferably 10 to 200 mg per adult per day. The content of chondroitin, for example, in the case of sodium chondroitin sulfate, is usually 0.00004 to 12% by mass, preferably 0.002 to 4% by mass, based on the total mass of the liquid composition.
When chondroitin contained in chondroitin-containing shark cartilage extract is used as the component (A), for example, in the case of chondroitin-containing shark cartilage extract containing 20% chondroitin (for example, SC20 manufactured by Maruhanichiro Foods Co., Ltd.), the intake amount. The daily dose per adult can be determined to be 1 to 3000 mg, preferably 50 to 1000 mg per day. For example, in the case of SC20 manufactured by Maruha Nichiro Foods Co., Ltd., the chondroitin content is usually 0.0002 to 60% by mass, preferably 0.01 to 20% by mass, based on the total mass of the liquid composition.
When a mixture of chondroitin sulfate and chondroitin contained in the chondroitin-containing shark cartilage extract is used as the component (A), the content of sodium chondroitin sulfate may be as described above.

((B)成分:3−ヒドロキシイソ吉草酸及び/又はその塩)
(B)成分は、3−ヒドロキシイソ吉草酸(3−Hydroxy−3−Methyl Butyrate,β−Hydroxy−β−Methylbutyrate)及び/又はその塩であり、ロイシンの代謝産物である。また、筋量や筋力の増加に効果のある筋肉ケア素材として利用され、食品に分類される。
(Component (B): 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof)
The component (B) is 3-hydroxyisovaleric acid (3-Hydroxy-3-Methyl Butyrate, β-Hydroxy-β-Methylbutyrate) and / or a salt thereof, and is a metabolite of leucine. It is also used as a muscle care material that is effective in increasing muscle mass and strength, and is classified as a food.

3−ヒドロキシイソ吉草酸の塩は、食品として許容可能な塩であればよい。例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、リン酸塩等の無機酸塩;クエン酸塩、シュウ酸塩、酢酸塩、ギ酸塩、プロピオン酸塩、安息香酸塩、トリフルオロ酢酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、またはパラトルエンスルホン酸塩等の有機酸塩;ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩等の無機塩基塩;トリエチルアンモニウム塩、トリエタノールアンモニウム塩、ピリジニウム塩、ジイソプロピルアンモニウム塩等の有機塩基塩;アルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸等のアミノ酸塩が挙げられる。中でも、無機塩基塩が好ましく、カルシウム塩がより好ましい。 The salt of 3-hydroxyisovaleric acid may be any salt that is acceptable as food. For example, inorganic acid salts such as hydrochloride, hydrobromide, sulfate, hydroiodide, nitrate, phosphate; citrate, oxalate, acetate, formate, propionate, benzoate. Organic acid salts such as acid salts, trifluoroacetates, maleates, tartrates, methanesulfonates, benzenesulfonates, or paratoluenesulfonates; sodium salts, potassium salts, calcium salts, magnesium salts, ammonium Inorganic base salts such as salts; organic base salts such as triethylammonium salt, triethanolammonium salt, pyridinium salt and diisopropylammonium salt; amino acid salts such as arginine, aspartic acid and glutamic acid. Among them, an inorganic base salt is preferable, and a calcium salt is more preferable.

HMBは、天然物由来でもよいし、人工的に製造したものでもよいし、遺伝子組み換えにより製造されたものでもよいし、市販品であってもよい。また、HMBは、様々な取得方法で得られる2種以上の組み合わせであってもよい。
HMBとしては、市販品を用いてもよい。市販品としては、例えば、製品名HMB協和(協和発酵バイオ社製)、小林HMBパウダー(小林香料社製)、β−Hydroxyisovaleric Acid(東京化成工業社製)、β−ヒドロキシイソ吉草酸(シグマ・アルドリッチ社製)、β−ヒドロキシイソ吉草酸(和光純薬工業社製)が挙げられる。
The HMB may be derived from a natural product, artificially produced, genetically modified, or commercially available. Further, HMB may be a combination of two or more obtained by various acquisition methods.
As the HMB, a commercially available product may be used. Examples of commercially available products include product names HMB Kyowa (manufactured by Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.), Kobayashi HMB powder (manufactured by Kobayashi Fragrance Co., Ltd.), β-Hydroxyisovaleric Acid (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.), and β-hydroxyisovaleric acid (Sigma. (Manufactured by Aldrich), β-hydroxyisovaleric acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).

(B)成分の含有量は、HMBの摂取量が大人1人あたり、1日0.1〜10g、好ましくは0.5〜5g、より好ましくは1.5〜3gとなることを目安として決めることができる。
(B)成分の含有量は、液体組成物の全質量に基づいて、通常、0.01〜25質量%であり、好ましくは0.30〜20.0質量%である。
(A)成分がコンドロイチン硫酸ナトリウムである場合、(A)成分に対する(B)成分の質量比((B)/(A))は、4℃においても白濁が発生しないことから、25以上であることが好ましく、白濁が発生しないことから、150以下が好ましく、25〜150が好ましく、25〜50がより好ましい。
(A)成分がコンドロイチン含有サメ軟骨抽出物である場合、(A)成分に対する(B)成分の質量比((B)/(A))は、4℃においても白濁が発生せず、生臭さ抑制が良好であることから、5以上であることが好ましく、白濁が発生せず、生臭さ抑制が良好であることから、30以下が好ましく、5〜30が好ましく、5〜10がより好ましい。
(A)成分として、コンドロイチン硫酸と、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物に含有されるコンドロイチンとの混合物を用いる場合、(A)成分に対する(B)成分の質量比((B)/(A))は、コンドロイチン硫酸ナトリウムとして、上述した質量比であってもよい。
The content of the component (B) is determined based on the standard that the intake of HMB is 0.1 to 10 g, preferably 0.5 to 5 g, and more preferably 1.5 to 3 g per day per adult. be able to.
The content of the component (B) is usually 0.01 to 25% by mass, preferably 0.30 to 20.0% by mass, based on the total mass of the liquid composition.
When the component (A) is sodium chondroitin sulfate, the mass ratio of the component (B) to the component (A) ((B) / (A)) is 25 or more because white turbidity does not occur even at 4 ° C. It is preferable, and since white turbidity does not occur, it is preferably 150 or less, preferably 25 to 150, and more preferably 25 to 50.
When the component (A) is a chondroitin-containing shark cartilage extract, the mass ratio of the component (B) to the component (A) ((B) / (A)) does not cause cloudiness even at 4 ° C. and has a fishy odor. Since the suppression is good, it is preferably 5 or more, and since white turbidity does not occur and the fishy odor is well suppressed, it is preferably 30 or less, preferably 5 to 30, and more preferably 5 to 10.
When a mixture of chondroitin sulfate and chondroitin contained in the chondroitin-containing shark cartilage extract is used as the component (A), the mass ratio of the component (B) to the component (A) ((B) / (A)) is , Chondroitin sodium sulfate may have the above-mentioned mass ratio.

(任意成分)
本発明の液体組成物は、上記の成分を有効成分としていればよく、上記以外の成分を含有していてもよい。上記以外の成分としては、薬理学的に許容される基剤が例示される。薬理学的に許容される基剤の一例としては、主に貯蔵および流通における安定性を確保する成分(例えば保存安定剤など)が挙げられる。その他、目的の最終製品(例えば、飲食品、医薬品、医薬部外品など)を構成する諸成分から選ばれる1または2種類以上の成分(好ましくは1〜3種類程度、より好ましくは1種類程度)を含有していてもよい。
(Arbitrary ingredient)
The liquid composition of the present invention may contain the above-mentioned components as active ingredients, and may contain components other than the above-mentioned components. Examples of components other than the above include pharmacologically acceptable bases. Examples of pharmacologically acceptable bases include components that primarily ensure stability in storage and distribution (eg, storage stabilizers, etc.). In addition, one or two or more kinds of ingredients (preferably about 1 to 3 kinds, more preferably about 1 kind) selected from various ingredients constituting the target final product (for example, food and drink, pharmaceutical products, quasi-drugs, etc.). ) May be contained.

本発明の液体組成物は、本発明の効果や機能を損なわない限り、他の任意成分を含有してもよい。例えば、ショ糖、砂糖、蜂蜜、ブドウ糖果糖液糖、ブドウ糖、甘草(グリチルリチン)、果糖、ソーマチン、麦芽糖、黒糖、アスパルテーム等の甘味料;クエン酸、酢酸、乳酸、プロピオン酸、ソルビン酸、酪酸、ギ酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、コハク酸、グルコン酸等の食品用有機酸(酸味付与剤としても機能する)や、クエン酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、コハク酸塩等のナトリウム塩、カルシウム塩、カリウム塩、炭酸塩等のpH調整剤;ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、エリソルビン酸、EDTA、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム等の合成抗酸化剤;カロテン、リコピン、ルテイン、ゼアキサンチン等のカロテノイド;ビタミンA、ビタミンB、ビタミンC(アスコルビン酸)、ビタミンE(トコフェロール、トコトリエノール)等の抗酸化ビタミン類;カテキン、イソフラボン等のフラボノイド類;ポリフェノール類、またはそれらの誘導体、ローズマリー抽出物等の抗酸化剤;アロエ搾汁液、アマチャヅル、薬用人参等の薬効成分;リンゴ果汁、梅果汁、ミカン果汁、グレープフルーツ果汁等の果汁;カロテノイド色素、カロチン色素、カロチノイド色素、ターメリック色素、カラメル色素、クチナシ色素、カルミン酸色素、食用タール系色素、ベニコウジ色素、ベニバナ赤色素、ベニバナ黄色素、等の着色料が挙げられる。本発明の液体組成物は、飲料組成物として摂取する場合に清涼感を与えるため、酸味付与剤を含有することが好ましい。 The liquid composition of the present invention may contain other optional components as long as the effects and functions of the present invention are not impaired. For example, sweeteners such as sucrose, sugar, honey, glucose fructose liquid sugar, glucose, licorice (glycyrrhizin), fructose, somatin, malt sugar, brown sugar, aspartame; citric acid, acetic acid, lactic acid, propionic acid, sorbic acid, butyric acid, Organic food-grade acids such as formic acid, fumaric acid, malic acid, tartaric acid, succinic acid, and gluconic acid (which also function as acidity-imparting agents) and sodium salts such as citric acid, lactate, malate, and succinate. , Calcium salt, potassium salt, carbonate and other pH adjusters; dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, erythorbic acid, EDTA, sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite and other synthetic antioxidants; carotenoids, lycopene, lutein, zeaxanthin and the like Carotenoids; antioxidant vitamins such as vitamin A, vitamin B, vitamin C (ascorbic acid), vitamin E (tocopherol, tocotrienol); flavonoids such as catechin, isoflavone; polyphenols or derivatives thereof, rosemary extract, etc. Antioxidants; Medicinal ingredients such as aloe juice, Amachazuru, medicated carrots; Fruit juices such as apple juice, plum juice, orange juice, grapefruit juice; , Carotenoid pigments, edible tar pigments, Benikouji pigments, Benibana red pigments, Benibana chlorophyll, and other colorants. The liquid composition of the present invention preferably contains an acidity-imparting agent because it gives a refreshing sensation when ingested as a beverage composition.

(pH)
本発明の液体組成物は、飲料組成物として摂取する場合に清涼感を与えるため、酸性であることが好ましい。本発明の液体組成物のpHとしては、2.0〜4.0が好ましく、3.0〜4.0がより好ましい。pHは、例えば、上述のpH調整剤、上述の食品用有機酸、塩酸、硫酸、炭酸、リン酸、硝酸等の無機酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、等の塩基を用いて所望の値に調整することができる。
(PH)
The liquid composition of the present invention is preferably acidic because it gives a refreshing sensation when ingested as a beverage composition. The pH of the liquid composition of the present invention is preferably 2.0 to 4.0, more preferably 3.0 to 4.0. For the pH, for example, the above-mentioned pH adjuster, the above-mentioned organic acid for food, hydrochloric acid, sulfuric acid, carbonic acid, phosphoric acid, nitric acid and other inorganic acids, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide and other bases are used. It can be adjusted to a desired value.

(液体組成物の用途)
本発明の液体組成物は、医薬品、医薬部外品、食品として用いることができ、好ましくは、食品として用いることができる。本発明の液体組成物を食品として用いる場合、飲料組成物の形態で用いることができる。
(Use of liquid composition)
The liquid composition of the present invention can be used as a pharmaceutical product, a quasi drug, or a food product, and is preferably used as a food product. When the liquid composition of the present invention is used as a food, it can be used in the form of a beverage composition.

本発明の液体組成物は、そのままの形態で、最終製品として用いることもできる。また、飲食品用の添加剤、医薬用の添加剤、医薬部外品用の添加剤として用いることができる。これにより、飲食品、医薬品、医薬部外品に、各種効果を付与することができる。 The liquid composition of the present invention can also be used as a final product in its original form. Further, it can be used as an additive for foods and drinks, an additive for pharmaceuticals, and an additive for quasi-drugs. As a result, various effects can be imparted to foods and drinks, pharmaceuticals, and quasi-drugs.

薬理学的に許容される基剤は、本発明の目的を損なわない限り、特に限定されない。例えば、着色剤、発色剤、矯味剤、着香剤、酸化防止剤、防腐剤、呈味剤、酸味剤、甘味剤、強化剤、ビタミン剤、膨張剤、増粘剤、界面活性剤などの中から、製剤に必要な諸特性(例えば、製剤安定性)を損なわないものであって、最終製品(例えば、医薬品、医薬部外品、飲食品)の剤形に応じたものを1種または2種以上選択することができる。 The pharmacologically acceptable base is not particularly limited as long as the object of the present invention is not impaired. For example, colorants, color formers, flavoring agents, flavoring agents, antioxidants, preservatives, flavoring agents, acidulants, sweeteners, enhancers, vitamins, swelling agents, thickeners, surfactants, etc. One or more of the products that do not impair the properties required for the formulation (eg, formulation stability) and that correspond to the dosage form of the final product (eg, pharmaceuticals, quasi-drugs, foods and drinks). Two or more types can be selected.

本発明の液体組成物が薬理学的に許容される基材を含む場合、有効成分(2種以上の成分の組み合わせである場合には、合計量)の配合量は、有効量であれば特に限定されないが、通常は0.1〜30質量%の範囲である。 When the liquid composition of the present invention contains a pharmacologically acceptable base material, the blending amount of the active ingredient (in the case of a combination of two or more kinds of ingredients, the total amount) is particularly effective as long as it is an effective amount. It is not limited, but is usually in the range of 0.1 to 30% by mass.

本発明の液体組成物の投与形態は、特に限定されない。例えば、経口投与(例えば、口腔内投与、舌下投与など)、非経口投与(例えば、静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与、経皮投与、経鼻投与、経肺投与など)などが挙げられる。これらの中でも侵襲性の少ない投与形態が好ましく、経口投与(内服)であることがより好ましい。 The administration form of the liquid composition of the present invention is not particularly limited. Examples include oral administration (eg, oral administration, sublingual administration, etc.), parenteral administration (eg, intravenous administration, intramuscular administration, subcutaneous administration, transdermal administration, nasal administration, pulmonary administration, etc.). Be done. Among these, a less invasive administration form is preferable, and oral administration (oral administration) is more preferable.

本発明の液体組成物の剤形は、飲食品、医薬品および医薬部外品のいずれとするかによって適宜決定することができ、特に限定されない。経口投与される際の剤形の例としては、液状(液剤)、シロップ状(シロップ剤)、カプセル状(カプセル剤)、ソフトカプセル状(ソフトカプセル剤)、半液体状、クリーム状、ペースト状等が挙げられる。 The dosage form of the liquid composition of the present invention can be appropriately determined depending on whether it is a food or drink, a pharmaceutical product, or a quasi-drug, and is not particularly limited. Examples of dosage forms for oral administration include liquid (liquid), syrup (syrup), capsule (capsule), soft capsule (soft capsule), semi-liquid, cream, paste, etc. Can be mentioned.

本発明の液体組成物の摂取対象者は、特に限定されない。例えば、ロコモティブシンドロームやサルコペニア、フレイルの該当者が挙げられるが、特段の疾病に罹患していると医師や医療機関から診断されている必要はない。ロコモティブシンドローム、サルコペニア、フレイル等に該当する可能性がある対象者、当該状態になりたくないと考えている対象者、当該状態になってほしくないと第三者が考えている対象者であってもよい。対象者としては例えば、筋肉、骨および関節のうちの少なくともいずれかが衰えたと感じている対象者、親族にロコモティブシンドローム、またはサルコペニア、フレイルの該当者がいる対象者、高齢者、筋肉、骨および関節のうちの少なくともいずれかの衰えを予防または改善したいと考えている対象者などが挙げられる。特段の不安などがない対象者であっても、ロコモティブシンドローム予防、サルコペニア予防、フレイル予防を目的として日常的に摂取することができる。 The subject of ingestion of the liquid composition of the present invention is not particularly limited. Examples include those with locomotive syndrome, sarcopenia, and frailty, but they do not need to be diagnosed by a doctor or medical institution as having a particular illness. Targets who may fall under locomotive syndrome, sarcopenia, frailty, etc., those who do not want to be in that state, and those who are considered by a third party not to be in that state. May be good. Subjects include, for example, those who feel that at least one of their muscles, bones and joints has weakened, those whose relatives have locomotive syndrome, or sarcopenia, frailty, the elderly, muscles, bones and Examples include subjects who wish to prevent or ameliorate the decline of at least one of the joints. Even subjects who do not have any particular anxiety can take it on a daily basis for the purpose of preventing locomotive syndrome, sarcopenia, and frailty.

日本整形外科学会が2007年に提唱するロコモティブシンドロームの定義は、運動器の障害により要介護になるリスクの高い状態となることである。運動器の障害とは、筋肉、関節および骨のうちの少なくとも1つの不具合またはバランス能力の低下によるものと解釈される。ロコモティブシンドロームが進行すると、最終的には要介護、寝たきりの状態となるとされている。 The definition of locomotive syndrome proposed by the Japanese Orthopedic Association in 2007 is that there is a high risk of requiring nursing care due to a disorder of the locomotive organs. Musculoskeletal disorders are interpreted as a defect in at least one of the muscles, joints and bones or a loss of balance. It is said that as the locomotive syndrome progresses, it will eventually become bedridden and require long-term care.

サルコペニアとは、加齢に伴って生じる骨格筋量と骨格筋力が低下する状態を意味する。筋肉の衰えを抑制することはロコモティブシンドロームの予防においても非常に重要である。サルコペニアから更に生活機能が全体的に低くなるとフレイルと呼ばれる。 Sarcopenia means a state in which skeletal muscle mass and skeletal muscle strength that occur with aging decrease. Suppressing muscle weakness is also very important in the prevention of locomotive syndrome. When the overall function of living is lower than that of sarcopenia, it is called frail.

本発明の組成物の投与時期は特に限定されないが、運動や食事の前後がより好ましい。 The administration time of the composition of the present invention is not particularly limited, but it is more preferable before and after exercise or meal.

本発明の液体組成物は、健康食品、機能性食品、栄養補助食品(サプリメント)、特定保健用食品、医療用食品、病者用食品、乳児用食品、介護用食品、高齢者用食品等の食品として利用してもよい。 The liquid composition of the present invention includes health foods, functional foods, nutritional supplements (supplements), foods for specified health use, medical foods, foods for the sick, infant foods, nursing foods, foods for the elderly, etc. It may be used as food.

(飲料組成物)
一実施形態では、本発明の液体組成物は、飲料組成物として用いることができる。本発明の飲料組成物は、本発明の液体組成物を含み、さらに任意成分を含んでもよい。任意成分としては、例えば、上述のものが挙げられる。
(Beverage composition)
In one embodiment, the liquid composition of the present invention can be used as a beverage composition. The beverage composition of the present invention contains the liquid composition of the present invention, and may further contain an optional component. Examples of the optional component include those described above.

[白濁改善剤]
一実施形態では、本発明は、(A)成分:コンドロイチンを含有する液体組成物の白濁改善剤を提供する。本発明の白濁改善剤は、(B)成分:3−ヒドロキシイソ吉草酸及び/又はその塩を含有する。上述のように、コンドロイチンを含有する液体組成物は、特に酸味料を同時に含む場合に白濁し、冷やした場合にはさらに白濁が増加する課題があるが、3−ヒドロキシイソ吉草酸及び/又はその塩の添加により白濁が抑制されるので、本発明の剤は、白濁改善効果を有する。
[White turbidity improver]
In one embodiment, the present invention provides a white turbidity improving agent for a liquid composition containing component (A): chondroitin. The cloudiness improving agent of the present invention contains the component (B): 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof. As described above, the liquid composition containing chondroitin has a problem that it becomes cloudy especially when it contains an acidulant at the same time, and further cloudiness increases when it is cooled. However, 3-hydroxyisovaleric acid and / or its Since the white turbidity is suppressed by the addition of the salt, the agent of the present invention has the effect of improving the white turbidity.

本発明の白濁改善剤は、例えば、(A)成分が上述の成分である場合にも用いることができる。特に、本発明の白濁改善剤は、(A)成分がコンドロイチン含有サメ軟骨抽出物に含有されるコンドロイチンである場合にも用いることができる。 The cloudiness improving agent of the present invention can also be used, for example, when the component (A) is the above-mentioned component. In particular, the cloudiness improving agent of the present invention can also be used when the component (A) is chondroitin contained in a chondroitin-containing shark cartilage extract.

本発明の白濁改善剤の(B)成分に関し、3−ヒドロキシイソ吉草酸の塩の種類、HMBの由来、HMBの含有量、(A)成分に対するHMBの質量比((B)/(A))は、例えば、上述したものから選んでもよい。 Regarding the component (B) of the white turbidity improving agent of the present invention, the type of salt of 3-hydroxyisovaleric acid, the origin of HMB, the content of HMB, and the mass ratio of HMB to the component (A) ((B) / (A)). ) May be selected from, for example, those described above.

[臭気改善剤]
一実施形態では、本発明は、(A)成分:コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物を含有する液体組成物の臭気改善剤を提供する。本発明の臭気改善剤は、(B)成分:3−ヒドロキシイソ吉草酸及び/又はその塩を含有する。上述のように、コンドロイチン含有サメ軟膏抽出物には特有の生臭さがある課題があるが、3−ヒドロキシイソ吉草酸及び/又はその塩の添加により生臭さが抑制されるので、本発明の剤は、臭気改善効果を有する。
[Odor improver]
In one embodiment, the present invention provides an odor improver in a liquid composition containing component (A): chondroitin-containing shark cartilage extract. The odor improving agent of the present invention contains the component (B): 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof. As described above, the chondroitin-containing shark ointment extract has a problem that it has a peculiar fishy odor. However, since the fishy odor is suppressed by the addition of 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof, the agent of the present invention. Has an odor improving effect.

本発明の臭気改善剤の(B)成分に関し、3−ヒドロキシイソ吉草酸の塩の種類、HMBの由来、HMBの含有量、(A)成分に対するHMBの質量比((B)/(A))は、例えば、上述したものから選んでもよい。 Regarding the component (B) of the odor improving agent of the present invention, the type of salt of 3-hydroxyisovaleric acid, the origin of HMB, the content of HMB, and the mass ratio of HMB to the component (A) ((B) / (A)). ) May be selected from, for example, those described above.

[白濁発生が改善した液体組成物の製造方法]
一実施形態では、本発明は、白濁発生が改善した、(A)成分:コンドロイチンを含有する液体組成物の製造方法を提供する。上記製造方法は、
(A)成分:コンドロイチンと、
(B)成分:3−ヒドロキシイソ吉草酸および/またはその塩を混合する工程
を含む。(B)成分:3−ヒドロキシイソ吉草酸および/またはその塩を混合することにより、コンドロイチンに由来する白濁発生を改善させることができ、白濁発生が改善した液体組成物を製造することができる。
[Manufacturing method of liquid composition with improved white turbidity]
In one embodiment, the present invention provides a method for producing a liquid composition containing (A) component: chondroitin, which has improved cloudiness. The above manufacturing method is
(A) Ingredients: Chondroitin and
(B) Ingredient: Including the step of mixing 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof. By mixing the component (B): 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof, the occurrence of white turbidity derived from chondroitin can be improved, and a liquid composition having improved white turbidity can be produced.

上記製造方法は、例えば、(A)成分が上述の成分である場合にも用いることができる。特に、上記製造方法は、(A)成分がコンドロイチン含有サメ軟骨抽出物に含有されるコンドロイチンである場合にも用いることができる。 The above-mentioned production method can also be used, for example, when the component (A) is the above-mentioned component. In particular, the above production method can also be used when the component (A) is chondroitin contained in a chondroitin-containing shark cartilage extract.

上記製造方法で用いる(B)成分に関し、3−ヒドロキシイソ吉草酸の塩の種類、HMBの由来、HMBの含有量、(A)成分に対するHMBの質量比((B)/(A))は、例えば、上述したものから選んでもよい。 Regarding the component (B) used in the above production method, the type of salt of 3-hydroxyisovaleric acid, the origin of HMB, the content of HMB, and the mass ratio of HMB to the component (A) ((B) / (A)) are , For example, you may choose from those mentioned above.

[臭気が改善した液体組成物の製造方法]
一実施形態では、本発明は、臭気が改善した、(A)成分:コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物を含有する液体組成物の製造方法を提供する。上記製造方法は、
(A)成分:コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物と、
(B)成分:3−ヒドロキシイソ吉草酸および/またはその塩を混合する工程
を含む。(B)成分:3−ヒドロキシイソ吉草酸および/またはその塩を混合することにより、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物に由来する生臭さを改善させることができ、臭気が改善した液体組成物を製造することができる。
[Manufacturing method of liquid composition with improved odor]
In one embodiment, the present invention provides a method for producing a liquid composition containing a component (A): chondroitin-containing shark cartilage extract with improved odor. The above manufacturing method is
(A) Ingredients: Chondroitin-containing shark cartilage extract and
(B) Ingredient: Including the step of mixing 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof. (B) Ingredient: By mixing 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof, the fishy odor derived from the chondroitin-containing shark cartilage extract can be improved, and a liquid composition having an improved odor is produced. be able to.

上記製造方法で用いる(B)成分に関し、3−ヒドロキシイソ吉草酸の塩の種類、HMBの由来、HMBの含有量、(A)成分に対するHMBの質量比((B)/(A))は、例えば、上述したものから選んでもよい。 Regarding the component (B) used in the above production method, the type of salt of 3-hydroxyisovaleric acid, the origin of HMB, the content of HMB, and the mass ratio of HMB to the component (A) ((B) / (A)) are , For example, you may choose from those mentioned above.

以下、実施例に基づき、本発明について更に具体的に説明する。ただし、本発明は下記実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on Examples. However, the present invention is not limited to the following examples.

(評価方法)
・白濁評価(透過率評価)
分光光度計としてUV1800(島津製作所社製)を用い、液体組成物試料の600nmにおける透過率を測定した。
(Evaluation methods)
・ White turbidity evaluation (transmittance evaluation)
Using UV1800 (manufactured by Shimadzu Corporation) as a spectrophotometer, the transmittance of the liquid composition sample at 600 nm was measured.

・白濁評価(目視評価)
液体組成物試料10mLをスクリューキャップ付き20mL透明ガラス瓶に入れ、白濁の程度を目視にて評価した。評価基準を下記に示す。
◎:白濁していない
○:ほぼ白濁していない
△:わずかに白濁している
×:白濁している
・ White turbidity evaluation (visual evaluation)
A 10 mL liquid composition sample was placed in a 20 mL transparent glass bottle with a screw cap, and the degree of cloudiness was visually evaluated. The evaluation criteria are shown below.
⊚: Not cloudy ○: Almost not cloudy △: Slightly cloudy ×: Cloudy

・生臭さ評価
液体組成物試料10mLをスクリューキャップ付き20mLガラス瓶に入れ、パネラー男女5名がにおいをかぎ、下記の評点に従い官能評価を行った。評価基準を下記に示す。
<評点>
5点:生臭さがほとんど感じられず、非常に良好。
4点:わずかに生臭さが感じられるものの良好。
3点:やや生臭さが感じられる。
2点:生臭さが感じられる。
1点:強く生臭さが感じられ、飲食が難しい。
<評価基準>
◎:パネラー5名の評点の平均点が4.5点以上。
○:パネラー5名の評点の平均点が4点以上4.5点未満。
△:パネラー5名の評点の平均点が3.5点以上4点未満。
×:パネラー5名の評点の平均点が3.5点未満。
-Evaluation of fishy odor 10 mL of the liquid composition sample was placed in a 20 mL glass bottle with a screw cap, and 5 panelists, male and female, smelled the odor and performed a sensory evaluation according to the following scores. The evaluation criteria are shown below.
<Score>
5 points: Very good with almost no fishy odor.
4 points: Good with a slight fishy odor.
3 points: A slightly fishy odor is felt.
2 points: You can feel the fishy smell.
1 point: It has a strong fishy odor and is difficult to eat and drink.
<Evaluation criteria>
◎: The average score of the five panelists is 4.5 points or more.
◯: The average score of the five panelists is 4 points or more and less than 4.5 points.
Δ: The average score of the five panelists is 3.5 points or more and less than 4 points.
×: The average score of the five panelists is less than 3.5 points.

以下の実施例、比較例および処方例で用いた成分を下記に示す。
コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物(商品名「SC20」、マルハニチロ食品社製、コンドロイチン硫酸20%含有)
HMBカルシウム(東京化成工業社製)
デキストリン(商品名GLUCIDEX IT 47、ロケットジャパン社製)
リンゴ酸(食品添加物、和光純薬工業社製)
L−テアニン(和光純薬工業社製)
クロロゲン酸(和光純薬工業社製)
The ingredients used in the following Examples, Comparative Examples and Formulation Examples are shown below.
Chondroitin-containing shark cartilage extract (trade name "SC20", manufactured by Maruha Nichiro Foods Co., Ltd., containing 20% chondroitin sulfate)
HMB Calcium (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.)
Dextrin (trade name GLUCIDEX IT 47, manufactured by Rocket Japan)
Malic acid (food additive, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
L-Theanine (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
Chlorogenic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)

(実施例1〜18および比較例1〜9)
(液体組成物試料の調製)
表1〜3に示す量の各成分を配合し、希塩酸及び又は水酸化ナトリウムでpHを2.0〜4.0に調整して、液体組成物試料を調製した。
(Examples 1 to 18 and Comparative Examples 1 to 9)
(Preparation of liquid composition sample)
The amounts of each component shown in Tables 1 to 3 were blended, and the pH was adjusted to 2.0 to 4.0 with dilute hydrochloric acid and / or sodium hydroxide to prepare a liquid composition sample.

(白濁評価)
液体組成物試料をスクリューキャップ付き透明ガラス瓶に入れ、調製直後に白濁評価を行った。その後、4℃にて7日間静置し、再度、白濁評価を行った。なお、L−テアニンはコンドロイチンを含む溶液の白濁を抑制するとの報告がある(特許第5442510号公報)ため、ベンチマークとして評価に用いた。表1〜3に示す通り、HMBの配合量を増加させることにより、白濁発生が抑制された。また、4℃にて静置した場合には、比較例において白濁がより顕著になる傾向があったが、HMBを配合することにより白濁の悪化が抑制された。
(White turbidity evaluation)
The liquid composition sample was placed in a transparent glass bottle with a screw cap, and cloudiness was evaluated immediately after preparation. Then, the mixture was allowed to stand at 4 ° C. for 7 days, and the white turbidity was evaluated again. Since it has been reported that L-theanine suppresses the white turbidity of a solution containing chondroitin (Patent No. 5442510), it was used for evaluation as a benchmark. As shown in Tables 1 to 3, the occurrence of cloudiness was suppressed by increasing the blending amount of HMB. Further, when the mixture was allowed to stand at 4 ° C., the white turbidity tended to be more remarkable in the comparative example, but the worsening of the white turbidity was suppressed by adding HMB.

(生臭さ評価)
液体組成物試料をスクリューキャップ付きガラス瓶に入れ、生臭さの評価を行った。なお、クロロゲン酸は動物性タンパク質の臭いを抑制するとの報告がある(特許第3830137号公報)ため、ベンチマークとして評価に用いた。表1〜3に示す通り、HMBの配合量を増加させることにより、生臭さが抑制された。
(Evaluation of fishy odor)
The liquid composition sample was placed in a glass bottle with a screw cap, and the fishy odor was evaluated. Since it has been reported that chlorogenic acid suppresses the odor of animal proteins (Patent No. 3830137), it was used for evaluation as a benchmark. As shown in Tables 1 to 3, the fishy odor was suppressed by increasing the blending amount of HMB.

(結果の評価)
以上の結果を総合すると、pH2.0〜4.0のコンドロイチンを含む飲料に対してHMBを配合することにより、白濁の発生、および生臭さが抑制され、飲料として不適切な状態が改善されることが明らかとなった。
(Evaluation of results)
Summarizing the above results, by blending HMB with a beverage containing chondroitin having a pH of 2.0 to 4.0, the generation of cloudiness and fishy odor are suppressed, and the inappropriate state as a beverage is improved. It became clear.

Figure 0006840647
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Figure 0006840647
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(処方例)
本発明の液体組成物を飲料組成物として用いる場合の処方例を表4に示す。
(Prescription example)
Table 4 shows a formulation example when the liquid composition of the present invention is used as a beverage composition.

Figure 0006840647
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Claims (11)

(A)成分:コンドロイチン;及び
(B)成分:3−ヒドロキシイソ吉草酸及び/又はその塩
を含有する液体組成物。
A liquid composition containing (A) component: chondroitin; and (B) component: 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof.
(A)成分が、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物に由来するコンドロイチンである、請求項1に記載の液体組成物。 The liquid composition according to claim 1, wherein the component (A) is chondroitin derived from a chondroitin-containing shark cartilage extract. pHが2〜4である、請求項1又は2に記載の液体組成物。 The liquid composition according to claim 1 or 2, wherein the pH is 2 to 4. (B)成分の含有量/(A)成分の含有量(質量比)が5〜30である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の液体組成物。 The liquid composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the content of the component (B) / the content (mass ratio) of the component (A) is 5 to 30. 請求項1〜4のいずれか一項に記載の液体組成物を含む飲料組成物。 A beverage composition comprising the liquid composition according to any one of claims 1 to 4. 3−ヒドロキシイソ吉草酸及び/又はその塩を含有する、コンドロイチン含有液体組成物の白濁改善剤。 A white turbidity improving agent for a chondroitin-containing liquid composition containing 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof. コンドロイチンが、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物に由来するコンドロイチンである、請求項6に記載の白濁改善剤。 The white turbidity improving agent according to claim 6, wherein the chondroitin is a chondroitin derived from a chondroitin-containing shark cartilage extract. 3−ヒドロキシイソ吉草酸及び/又はその塩を含有する、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物含有液体組成物の臭気改善剤。 An odor improver for a chondroitin-containing shark cartilage extract-containing liquid composition containing 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof. 白濁発生が改善した、コンドロイチンを含有する液体組成物の製造方法であって、コンドロイチンと、3−ヒドロキシイソ吉草酸および/またはその塩とを混合する工程を含む、製造方法。 A method for producing a liquid composition containing chondroitin with improved white turbidity, which comprises a step of mixing chondroitin with 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof. コンドロイチンが、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物に由来するコンドロイチンである、請求項9に記載の製造方法。 The production method according to claim 9, wherein the chondroitin is a chondroitin derived from a chondroitin-containing shark cartilage extract. 臭気が改善した、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物を含有する液体組成物の製造方法であって、コンドロイチン含有サメ軟骨抽出物と、3−ヒドロキシイソ吉草酸および/またはその塩とを混合する工程を含む、製造方法。 A method for producing a liquid composition containing a chondroitin-containing shark cartilage extract having an improved odor, which comprises a step of mixing the chondroitin-containing shark cartilage extract with 3-hydroxyisovaleric acid and / or a salt thereof. ,Production method.
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