JP6836260B2 - 高分子粒子およびその製造方法 - Google Patents
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Description
本発明の一形態に係るpMEA粒子の作製を行った。作製に使用したモノマー2-methoxyethyl acrylate(MEA、purity 98%)、および重合開始剤potassium peroxodisulfate (KPS、95%)は、和光純薬工業株式会社より購入した。また、モノマー水溶液を作成する際に使用した水は、イオン交換水(EYELA、SA-2100E1)を用いた。
本実施で製造されたpMEA粒子の血液適合性を評価するため、ヒト血液由来タンパク質への吸着実験を行った。実験は、作製したpMEA粒子をヒト血清由来アルブミン(HSA)およびカチオン性免疫グロブリンG(IgG)溶液に分散させ、攪拌、一定時間静置した後、回収し、そのタンパク質の量を測定した。測定にはBCA法を用いた。また、pMEA粒子に対する比較用として、pSt粒子を用いて同様の実験を行った。
本実施例で作製したpMEA粒子のハロゲン吸着能を評価するため吸着実験を行った。作製したpMEA粒子溶液(濃度0.1wt.%)を各種のハロゲン原子を持つ2価のアニオン性染料(0.1mM)の溶液と合計で3mLとなるよう混合し、これらを1時間攪拌しながら吸着させた。その後、粒子を遠心分離し、紫外・可視分光光度計により吸光度を測定した。使用した染料は、エオシン(EoY)、フロキシンB(phB)、エリスロシン(Ery)、ローズベンガル(RoseB)の4種類であり、また、pMEA粒子に対する比較用にpSt、pMMA、pEA、pBAの4種類の粒子についても同様の実験を行った。
本実施例で作製したpMEA粒子のハロゲンに対する特異的吸着能を評価するため、ハロゲン原子を有さない物質への吸着実験を行った。使用した粒子はpMEA粒子の他、比較用にpSt, pMMA, pEA、pBAの4種類を使用し、ハロゲン原子を有さないアニオン性染料として、オレンジ2、タートラジン、コンゴレッドを使用した。その他の実験方法は上記のハロゲン原子を有する染料の吸着実験と同様である。
pMEAとゲル状高分子との複合粒子(P(MEA-co-OEGMA)粒子)は、沈殿共重合法により合成した。全モノマー濃度を100 mMに固定し、MEAとOEGMAのモノマー比を変えることで、得られる微粒子内のpMEAナノ粒子サイズ、量を調整した。この時、架橋剤EGDMAは1 mol.% (0.020 g)に統一した。MEA、OEGMA、EGDMAモノマーを95 mLの水に溶解させ、300mLの四ツ口フラスコにスターラーを取り付け、モノマー溶液を入れた後、溶存酸素を取り除くため窒素ガスによりバブリングを行った。この溶液を窒素ガス注入下、250 rpmの撹拌速度で混合しながら摂氏70度に加熱した。 温度が平衡になるまで30分置き、その後、5 mLの水に溶かしたKPS (0.054 g) をフラスコ内に注入した。24時間後、得られた微粒子分散液を回収し、室温まで冷却した。精製は、遠心分離(20000g、摂氏15 度、 10 min)、デカンテーション、再分散の一連の操作を2回した後、透析を1週間行った。
本実施で製造された複合粒子の血液適合性を評価するため、ヒト血液由来タンパク質への吸着実験を行った。実験に使用したタンパク質はヒト血清由来アルブミン(HSA)およびカチオン性免疫グロブリンG(IgG)であり、その他の実験方法は上記pMEA粒子の実験と同様である。また、複合粒子に対する比較用として、pSt粒子、pMEA粒子を用いて同様の実験を行った。
本実施例で作製した複合粒子のハロゲン吸着能を評価するため吸着実験を行った。実験は上記実施例と同様、ハロゲン原子を持つ2価のアニオン性染料を作製した粒子に吸着させ、そのタンパク質量を測定した。実験方法、使用した染料は上記pMEA粒子で行った方法と同様である。また、複合粒子に対する比較用にpMEA、OEGMAの粒子についても同様の実験を行った。
Claims (13)
- ポリアクリル酸メトキシエチルからなる直径が100nm以上、300nm以下のエラストマー粒子が、ゲル状高分子中に分散している複合粒子。
- 前記ゲル状高分子が、メタクリル酸オリゴエチレングリコール類であることを特徴とする請求項1記載の複合粒子。
- 請求項1または2記載の複合粒子におけるエラストマー粒子の製造方法であって、アクリル酸メトキシエチルと水とを混合し、モノマー水溶液を製造する工程と、前記モノマー水溶液を攪拌しながら加熱する工程と、重合開始剤を添加する工程と、を備えることを特徴とする製造方法。
- 前記重合開始剤が、過硫酸カリウム、過酸化水素から選択される開始剤であることを特徴とする請求項3記載の製造方法。
- 前記攪拌する際の速度が、100-300rpmであることを特徴とする請求項3または4記載の製造方法。
- 前記加熱する際の加熱温度が、摂氏60-80度であることを特徴とする請求項3または4記載の製造方法。
- 前記加熱する工程の前工程において、前記モノマー水溶液中の酸素を窒素バブリングにより除去する工程と、をさらに含むことを特徴とする請求項3−6のいずれか一項記載の製造方法。
- 請求項1または2記載の複合粒子の製造方法であって、アクリル酸メトキシエチルとメタクリル酸オリゴエチレングリコールと架橋剤と、水を混合し、混合モノマー水溶液を製造する工程と、前記混合モノマー水溶液を攪拌しながら加熱する工程と、重合開始剤を添加する工程と、を備えることを特徴とする製造方法。
- 前記重合開始剤が、過硫酸カリウム、過酸化水素から選択される開始剤であることを特徴とする請求項8記載の製造方法。
- 前記攪拌する際の速度が、100-300rpmであることを特徴とする請求項8または9記載の製造方法。
- 前記加熱する際の加熱温度が、摂氏60-80度であることを特徴とする請求項8または9記載の製造方法。
- 請求項1、2のいずれか一項記載の複合粒子を含むことを特徴とする液体試料中成分の吸着分離用吸着材。
- 前記液体試料が血液であることを特徴とする請求項12記載の吸着分離用吸着材。
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