JP6823223B1 - Conveyance belt and its manufacturing method - Google Patents
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- Belt Conveyors (AREA)
Abstract
【課題】マークの視認性が高く、かつ搬送物を汚染することなく搬送できる搬送ベルトを提供する。【解決手段】芯体1と、この芯体1の搬送面に積層され、かつ樹脂成分を含む保護層2と、この保護層表面の少なくとも一部の領域に積層された情報を伝達するためのマーク層3と、このマーク層が積層された前記保護層の上に積層され、表面の縦横方向に複数の凸部が形成され、かつオルガノシロキサン単位を含むシリコーン変性樹脂を含む透明非粘着層4とを含む搬送ベルトを作製する。前記シリコーン変性樹脂は、シリコーン変性ポリウレタン(特に、ポリエーテル型ポリウレタンまたはポリカーボネート型ポリウレタンのシリコーン変性樹脂)であってもよい。前記マーク層は、前記保護層の一部の領域にインキ組成物で形成されていてもよい。【選択図】図1PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a transport belt having high visibility of a mark and capable of transporting a transported object without contaminating the transported object. SOLUTION: The information is laminated on a core body 1, a protective layer 2 laminated on a transport surface of the core body 1 and containing a resin component, and laminated on at least a part of the surface of the protective layer. A transparent non-adhesive layer 4 which is laminated on the mark layer 3 and the protective layer on which the mark layer is laminated, has a plurality of convex portions formed in the vertical and horizontal directions of the surface, and contains a silicone-modified resin containing an organosiloxane unit. A transport belt containing and is manufactured. The silicone-modified resin may be a silicone-modified polyurethane (particularly, a silicone-modified resin of a polyether-type polyurethane or a polycarbonate-type polyurethane). The mark layer may be formed of an ink composition in a part of a region of the protective layer. [Selection diagram] Fig. 1
Description
本発明は、食品などの各種の搬送物を搬送するための搬送ベルトおよびその製造方法に関する。 The present invention relates to a transport belt for transporting various transported objects such as food and a method for manufacturing the same.
食品などの各種の搬送物を搬送するために使用される搬送ベルトとして、搬送物の位置、処理の内容等を分かり易くするため、搬送面にポジショニングマーク、PR用マーク、商標、仕様説明等のマーク(図形、線、文字)を表示した搬送ベルトが知られている。このような搬送ベルトとしては、搬送面にインクジェット印刷により直接描いたり、予めマークを描いた熱可塑性樹脂シート(フィルム)を溶着した搬送ベルトなどが知られている。 As a transport belt used to transport various types of food such as food, positioning marks, PR marks, trademarks, specification explanations, etc. are provided on the transport surface to make it easier to understand the position of the transport, the details of processing, etc. Transport belts that display marks (figures, lines, letters) are known. As such a transport belt, a transport belt in which a thermoplastic resin sheet (film) on which a mark is drawn in advance is welded or directly drawn on the transport surface by inkjet printing is known.
実開平2−69610号公報(特許文献1)には、少なくとも1側面に織地を設けた熱可塑性材よりなる基礎構造を有するコンベヤベルトであって、搬送すべき商品を受けるように予定された外側のベルト面にプレス転写印刷または転写昇華プロセスにより情報保持印刷を実施して設けたコンベヤベルトが開示されている。 According to Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-69610 (Patent Document 1), a conveyor belt having a basic structure made of a thermoplastic material having a woven fabric on at least one side surface, which is planned to receive a product to be transported. A conveyor belt provided by performing information retention printing by press transfer printing or transfer sublimation process on the belt surface of the above is disclosed.
特開平7−309414号公報(特許文献2)には、抗張体とエラストマーシートとを積層し、そのエラストマーシートの表面にドットで構成したマークを印刷し、更にその上に透明シートを積層した搬送用ベルトが開示されている。 In Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-309414 (Patent Document 2), a tension material and an elastomer sheet are laminated, a mark composed of dots is printed on the surface of the elastomer sheet, and a transparent sheet is further laminated on the mark. The transport belt is disclosed.
また、パンや菓子生地のような粘着性を有する搬送物(物品)を搬送する搬送ベルトにおいても、マークを表示した搬送ベルトが利用されている。このような用途では、搬送物が搬送ベルトの搬送面に付着するのを抑制するために、芯体帆布を搬送面にして、その芯体帆布の凹凸(織り模様)によって剥離性を向上した搬送ベルトも知られている。 Further, a transport belt with a mark is also used in a transport belt for transporting an adhesive transport object (article) such as bread or confectionery dough. In such applications, in order to prevent the transported object from adhering to the transport surface of the transport belt, the core canvas is used as the transport surface, and the unevenness (woven pattern) of the core canvas improves the peelability. Belts are also known.
特開2016−121016号公報(特許文献3)には、透明性を有し、帆布素材を含む第1芯体帆布層と、前記第1芯体帆布層の下側に積層され、透明性を有し、樹脂を含む第1樹脂層と、前記第1樹脂層の下側に積層され、外部に情報を伝達するマークを含むマーク層と、前記マーク層の下側に積層される保護層とが積層された搬送ベルトが開示されている。 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2016-120116 (Patent Document 3) has transparency, and is laminated on the lower side of the first core canvas layer containing the canvas material and the first core canvas layer to provide transparency. A first resin layer containing a resin, a mark layer including a mark laminated under the first resin layer and transmitting information to the outside, and a protective layer laminated under the mark layer. A transport belt in which is laminated is disclosed.
一方、特開2016−183049号公報(特許文献4)には、芯体と、この芯体の搬送面および/または内周面側に形成され、かつオルガノシロキサン単位を含むシリコーン変性樹脂を含む非粘着層とを含む搬送ベルトが開示されている。 On the other hand, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2016-183049 (Patent Document 4) contains a core body and a non-silicone modified resin formed on the transport surface and / or inner peripheral surface side of the core body and containing an organosiloxane unit. A transport belt including an adhesive layer is disclosed.
しかし、特許文献1及び2の搬送ベルトでは、織地のように凹凸を有する搬送面に対してはインクやフィルムの密着性が低いため、搬送時にインクやフィルムの剥がれが生じ易い。また、特許文献2の搬送ベルトでも、マーク(インキ層)と透明シートの接触部において透明シートの剥がれが発生し易い。剥離物が異物として搬送物に付着、混入する虞があるが、パンや菓子生地などの食品加工工程では大きな問題となる。
However, in the transport belts of
一方、特許文献3の搬送ベルトでは、表面層として透明性を有する織布素材を採用して、帆布表面から内部のマークを視認できるが、織布越しに見るマークは、細かいパターンや薄い色のマークは見え難く、文字や色の鮮明さにも欠けるなど、視認性が低い。さらに、食品製造ライン等では、搬送物(食品)から付着した物質が織布の糸目に擦り込まれて目詰まりすると、マークの視認性が一段と低下する。そのため、表面層が帆布層であるベルトは、搬送物に対する非粘着性には優れるものの、マークの視認性が低い。
On the other hand, in the transport belt of
なお、特許文献4にはマークについて記載されていない。
Note that
従って、本発明の目的は、マークの視認性が高く、かつ搬送物を汚染することなく搬送できる搬送ベルトおよびその製造方法を提供することにある。 Therefore, an object of the present invention is to provide a transport belt having high visibility of marks and capable of transporting a transported object without contaminating the transported object, and a method for manufacturing the same.
本発明の他の目的は、粘着性の高い搬送物(パン生地などの食品など)の搬送性に優れ、層間の剥離も抑制された搬送ベルトおよびその製造方法を提供することにある。 Another object of the present invention is to provide a transport belt having excellent transportability of a highly sticky transported material (food such as bread dough) and suppressing peeling between layers, and a method for producing the same.
本発明者らは、前記課題を達成するため鋭意検討した結果、芯体の搬送面に、樹脂成分を含む保護層、マーク層、表面の縦横方向に複数の凸部が形成され、かつオルガノシロキサン単位を含むシリコーン変性樹脂を含む透明非粘着層を順次積層することにより、マークの視認性を向上でき、かつ搬送物を汚染することなく搬送できることを見出し、本発明を完成した。 As a result of diligent studies to achieve the above problems, the present inventors have formed a protective layer containing a resin component, a mark layer, and a plurality of convex portions in the vertical and horizontal directions of the surface on the transport surface of the core body, and the organosiloxane. The present invention has been completed by finding that the visibility of marks can be improved and the conveyed material can be conveyed without contaminating the conveyed material by sequentially laminating transparent non-adhesive layers containing a silicone-modified resin containing a unit.
すなわち、本発明の搬送ベルトは、芯体と、この芯体の搬送面に積層され、かつ樹脂成分を含む保護層と、この保護層表面の少なくとも一部の領域に積層された情報を伝達するためのマーク層と、このマーク層が積層された前記保護層の上に積層され、表面の縦横方向に複数の凸部が形成され、かつオルガノシロキサン単位を含むシリコーン変性樹脂を含む透明非粘着層とを含む。このシリコーン変性樹脂は、熱可塑性樹脂または熱可塑性エラストマーであってもよい。前記オルガノシロキサン単位の割合は、シリコーン変性樹脂全体に対して5〜20質量%であってもよい。前記シリコーン変性樹脂は、シリコーン変性ポリウレタン(特に、ポリエーテル型ポリウレタンまたはポリカーボネート型ポリウレタンのシリコーン変性樹脂)であってもよい。特に、前記シリコーン変性樹脂は、3〜15質量%のオルガノシロキサン単位を含むポリカーボネート型ポリウレタンであってもよい。前記保護層の樹脂成分は、シリコーン変性樹脂のベース樹脂と同種の樹脂であってもよい。前記芯体は、布帛および樹脂成分を含み、かつこの樹脂成分がシリコーン変性樹脂のベース樹脂と同種の樹脂であってもよい。前記マーク層は、前記保護層の一部の領域にインキ組成物で形成されていてもよい。前記透明非粘着層平均厚みは0.1〜0.6mmであってもよい。 That is, the transport belt of the present invention transmits information laminated on the core body, the protective layer laminated on the transport surface of the core body and containing a resin component, and laminated on at least a part of the surface of the protective layer. A transparent non-adhesive layer containing a mark layer for the purpose and a silicone-modified resin containing an organosiloxane unit, which is laminated on the protective layer on which the mark layer is laminated to form a plurality of convex portions in the vertical and horizontal directions of the surface. And include. The silicone-modified resin may be a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer. The ratio of the organosiloxane unit may be 5 to 20% by mass with respect to the entire silicone-modified resin. The silicone-modified resin may be a silicone-modified polyurethane (particularly, a silicone-modified resin of a polyether-type polyurethane or a polycarbonate-type polyurethane). In particular, the silicone-modified resin may be a polycarbonate-type polyurethane containing 3 to 15% by mass of an organosiloxane unit. The resin component of the protective layer may be the same type of resin as the base resin of the silicone-modified resin. The core body may contain a fabric and a resin component, and the resin component may be the same type of resin as the base resin of the silicone-modified resin. The mark layer may be formed of an ink composition in a part of a region of the protective layer. The average thickness of the transparent non-adhesive layer may be 0.1 to 0.6 mm.
本発明の搬送ベルトの製造方法は、芯体前駆体の搬送面側に、透明非粘着層前駆体を積層する透明非粘着層形成工程を含んでいてもよい。本発明の製造方法は、芯体前駆体の搬送面に保護層前駆体を積層する保護層形成工程、この保護層前駆体表面の少なくとも一部の領域にマーク層前駆体を積層するマーク層形成工程、前記マーク層前駆体が積層された保護層前駆体の上に透明非粘着層前駆体を積層して搬送ベルト前駆体を得る透明非粘着層形成工程、前記搬送ベルト前駆体を熱プレスして一体化する熱プレス工程を含む製造方法であってもよい。前記熱プレス工程において、熱プレス後または熱プレスとともに型を用いて透明非粘着層の表面に凸部を形成してもよい。 The method for producing a transport belt of the present invention may include a step of forming a transparent non-adhesive layer in which a transparent non-adhesive layer precursor is laminated on the transport surface side of the core precursor. The production method of the present invention is a step of forming a protective layer in which a protective layer precursor is laminated on a transport surface of a core precursor, and a mark layer forming in which a mark layer precursor is laminated on at least a part of the surface of the protective layer precursor. Step, transparent non-adhesive layer forming step of laminating a transparent non-adhesive layer precursor on a protective layer precursor on which the mark layer precursor is laminated to obtain a transport belt precursor, hot-pressing the transport belt precursor. It may be a manufacturing method including a hot pressing step of integrating with each other. In the heat pressing step, a convex portion may be formed on the surface of the transparent non-adhesive layer after the heat pressing or by using a mold together with the heat pressing.
本発明では、芯体の搬送面に、樹脂成分を含む保護層、マーク層、表面の縦横方向に複数の凸部が形成され、かつオルガノシロキサン単位を含むシリコーン変性樹脂を含む透明非粘着層が順次積層されているため、マークの視認性を向上でき、かつ搬送物を汚染することなく搬送できる。さらに、保護層および透明非粘着層を特定の組み合わせにすることにより、粘着性の高い搬送物(パン生地などの食品など)の搬送性を向上でき、マーク層が介在していても層間の剥離を抑制できる。特に、特定のシリコーン変性樹脂で形成された透明非粘着層の厚みを特定の範囲に調整することにより、トレードオフの関係にある搬送性(非粘着性)と層間密着性(接着性)とを両立でき、かつ非粘着性の耐久性にも優れるとともに、視認性も向上できる。具体的には、長時間ベルトを走行させても、摩耗による非粘着性の低下を抑制できる上に、表面パターンによる干渉模様(モアレ)の発生を低減でき、かつ生産の自動化に重要な細かなパターンの解読も容易である。 In the present invention, a protective layer containing a resin component, a mark layer, and a transparent non-adhesive layer containing a silicone-modified resin containing an organosiloxane unit and having a plurality of convex portions in the vertical and horizontal directions of the surface are formed on the transport surface of the core body. Since the marks are sequentially laminated, the visibility of the marks can be improved and the transported object can be transported without being contaminated. Furthermore, by combining the protective layer and the transparent non-adhesive layer in a specific combination, it is possible to improve the transportability of highly adhesive transported materials (food such as bread dough), and even if the mark layer is present, the layers can be peeled off. Can be suppressed. In particular, by adjusting the thickness of the transparent non-adhesive layer formed of a specific silicone-modified resin to a specific range, transportability (non-adhesiveness) and interlayer adhesion (adhesiveness), which are in a trade-off relationship, can be obtained. It is compatible, has excellent non-adhesive durability, and can improve visibility. Specifically, even if the belt is run for a long time, it is possible to suppress the decrease in non-adhesiveness due to wear, reduce the occurrence of interference patterns (moire) due to the surface pattern, and it is important for automation of production. Decoding the pattern is also easy.
[搬送ベルト]
本発明の搬送ベルトは、芯体と、この芯体の搬送面に積層され、かつ樹脂成分を含む保護層と、この保護層表面の少なくとも一部の領域に積層された情報を伝達するためのマーク層と、少なくとも一部の領域に前記マーク層が積層された前記保護層の上に積層され、表面の縦横方向に複数の凸部が形成され、かつオルガノシロキサン単位を含むシリコーン変性樹脂を含む透明非粘着層とを含む。
[Convey belt]
The transport belt of the present invention is for transmitting information laminated on a core body, a protective layer laminated on the transport surface of the core body and containing a resin component, and laminated on at least a part of the surface of the protective layer. It contains a mark layer and a silicone-modified resin which is laminated on the protective layer in which the mark layer is laminated in at least a part of a region, has a plurality of protrusions formed in the vertical and horizontal directions of the surface, and contains an organosiloxane unit. Includes a transparent non-adhesive layer.
図1は、本発明の搬送ベルトの一例を示す概略図であり、芯体1と、この芯体1の搬送面側に積層された保護層2と、この保護層2の表面の一部の領域に積層されたマーク層3と、一部の領域に前記マーク層3が積層された前記保護層2の上に積層された透明非粘着層4とで形成されている。このような透明非粘着層を有する搬送ベルトは、透明非粘着層が透明であり、かつ離型性に優れるため、マークの視認性を向上でき、かつ搬送物を汚染することなく搬送できる。なお、この概略図では、透明非粘着層表面に形成された凸部形状は省略されている。
FIG. 1 is a schematic view showing an example of a transport belt of the present invention, the
(透明非粘着層)
本発明では、透明非粘着層が、表面の縦横方向に複数の凸部が形成され、かつオルガノシロキサン単位を含むシリコーン変性樹脂を含むことにより、搬送物が搬送ベルトに付着するのを抑制できる。
(Transparent non-adhesive layer)
In the present invention, since the transparent non-adhesive layer contains a silicone-modified resin in which a plurality of convex portions are formed in the vertical and horizontal directions of the surface and contains an organosiloxane unit, it is possible to prevent the transported object from adhering to the transport belt.
透明非粘着層に含まれるシリコーン変性樹脂は、ベース樹脂がシリコーン成分で変性されており、詳しくは、ベース樹脂の分子中にオルガノシロキサン単位(シリコーン単位)が共重合して組み込まれているため、ベース樹脂(ベース樹脂単位)により保護層との密着性を向上できるとともに、シリコーン成分により搬送物の付着を抑制できる。 In the silicone-modified resin contained in the transparent non-adhesive layer, the base resin is modified with a silicone component, and more specifically, the organosiloxane unit (silicone unit) is copolymerized and incorporated in the molecule of the base resin. The base resin (base resin unit) can improve the adhesion to the protective layer, and the silicone component can suppress the adhesion of the conveyed material.
オルガノシロキサン単位は、式:−Si(−R)2−O−(式中、基Rは置換基である)で表され、基Rで表される置換基としては、アルキル基、アリール基、シクロアルキル基などが挙げられる。アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシル、オクチル、デシルなどのC1−12アルキル基などが挙げられる。アリール基としては、例えば、フェニル、メチルフェニル(トリル)、ジメチルフェニル(キシリル)、ナフチルなどのC6−20アリール基などが挙げられる。シクロアルキル基としては、シクロペンチル、シクロヘキシル、メチルシクロヘキシルなどのC5−14シクロアルキル基などが挙げられる。これらの置換基は、単独でまたは二種以上組み合わせて使用できる。これらの置換基のうち、メチル基などのC1−3アルキル基、フェニル基などのC6−12アリール基が汎用される。 The organosiloxane unit is represented by the formula: -Si (-R) 2- O- (in the formula, the group R is a substituent), and the substituent represented by the group R includes an alkyl group, an aryl group, and the like. Cycloalkyl groups and the like can be mentioned. Examples of the alkyl group include C 1-12 alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl, hexyl, octyl and decyl. Examples of the aryl group include C 6-20 aryl groups such as phenyl, methylphenyl (trill), dimethylphenyl (xylyl) and naphthyl. Examples of the cycloalkyl group include C 5-14 cycloalkyl groups such as cyclopentyl, cyclohexyl and methylcyclohexyl. These substituents can be used alone or in combination of two or more. Of these substituents, a C 1-3 alkyl group such as a methyl group and a C 6-12 aryl group such as a phenyl group are widely used.
オルガノシロキサン単位の導入形態は、ベース樹脂中に結合(共重合)されていれば特に限定されず、主鎖に導入されていてもよく、側鎖に導入されていてもよい。導入方法としては、ベース樹脂の種類に応じて選択でき、エチレン性不飽和結合(ビニル基など)や反応性基(ヒドロキシル基、アミノ基、カルボキシル基など)を有する(ポリ)オルガノシロキサンモノマーをベース樹脂やそのモノマーと反応(重合)させることにより導入してもよい。共重合の形態としても、特に限定されず、ランダム共重合、ブロック共重合、グラフト共重合のいずれの形態であってもよい。オルガノシロキサン単位は、ポリオルガノシロキサンジオールに由来する場合が多い。 The form of introducing the organosiloxane unit is not particularly limited as long as it is bonded (copolymerized) in the base resin, and may be introduced into the main chain or the side chain. The introduction method can be selected according to the type of base resin, and is based on a (poly) organosiloxane monomer having an ethylenically unsaturated bond (vinyl group, etc.) or a reactive group (hydroxyl group, amino group, carboxyl group, etc.). It may be introduced by reacting (polymerizing) with a resin or a monomer thereof. The form of copolymerization is not particularly limited, and may be any of random copolymerization, block copolymerization, and graft copolymerization. Organosiloxane units are often derived from polyorganosiloxane diols.
オルガノシロキサン単位(ポリオルガノシロキサンジオール)の分子量は、例えば100〜50000、好ましくは500〜10000である。 The molecular weight of the organosiloxane unit (polyorganosiloxane diol) is, for example, 100 to 50,000, preferably 500 to 10,000.
オルガノシロキサン単位の割合は、シリコーン変性樹脂全体に対して1〜50質量%程度の範囲から選択でき、例えば2〜30質量%、好ましくは3〜25質量%、さらに好ましくは5〜20質量%、最も好ましくは6〜18質量%である。特に、搬送物に対する非粘着性を維持しつつ、マーク層を有する保護層との接合強度を向上できる点から、オルガノシロキサン単位の割合は、シリコーン変性樹脂全体に対して3〜15質量%、好ましくは4〜12質量%、さらに好ましくは5〜10質量%、最も好ましくは6〜9質量%であってもよい。オルガノシロキサン単位の割合が少なすぎると、搬送物に対する非粘着性が低下する虞があり、逆に多すぎると前記保護層との密着性が低下する虞がある。 The ratio of the organosiloxane unit can be selected from the range of about 1 to 50% by mass with respect to the entire silicone-modified resin, for example, 2 to 30% by mass, preferably 3 to 25% by mass, and more preferably 5 to 20% by mass. Most preferably, it is 6 to 18% by mass. In particular, the proportion of the organosiloxane unit is preferably 3 to 15% by mass, preferably 3 to 15% by mass, based on the entire silicone-modified resin, from the viewpoint of improving the bonding strength with the protective layer having the mark layer while maintaining the non-adhesiveness to the transported material. May be 4 to 12% by mass, more preferably 5 to 10% by mass, and most preferably 6 to 9% by mass. If the proportion of the organosiloxane unit is too small, the non-adhesiveness to the conveyed material may decrease, and conversely, if the proportion is too large, the adhesion to the protective layer may decrease.
シリコーン変性樹脂は、熱可塑性樹脂または熱可塑性エラストマーであってもよい。熱可塑性樹脂の場合、ベース樹脂としては、例えば、ポリオレフィン、(メタ)アクリル系樹脂、ポリエステル、ポリアセタール、ポリカーボネート、ポリウレタン、ポリイミドなどが挙げられる。熱可塑性エラストマーの場合、ベース樹脂としては、例えば、ポリオレフィンエラストマー、ポリエステルエラストマー、ポリアミドエラストマー、ポリウレタンエラストマーなどが挙げられる。これらのベース樹脂は、単独でまたは二種以上組み合わせて使用できる。 The silicone-modified resin may be a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer. In the case of a thermoplastic resin, examples of the base resin include polyolefins, (meth) acrylic resins, polyesters, polyacetals, polycarbonates, polyurethanes, and polyimides. In the case of thermoplastic elastomers, examples of the base resin include polyolefin elastomers, polyester elastomers, polyamide elastomers, polyurethane elastomers and the like. These base resins can be used alone or in combination of two or more.
これらのベース樹脂のうち、取り扱い性や柔軟性などの点から、熱可塑性樹脂または熱可塑性エラストマーが好ましく、ポリウレタンまたはポリウレタンエラストマーが特に好ましい。 Among these base resins, a thermoplastic resin or a thermoplastic elastomer is preferable, and a polyurethane or a polyurethane elastomer is particularly preferable, from the viewpoint of handleability and flexibility.
ポリウレタン(またはポリウレタンエラストマー)は、ポリオール類とポリイソシアネート類とを反応させて得られたポリウレタンであってもよい。 The polyurethane (or polyurethane elastomer) may be a polyurethane obtained by reacting polyols with polyisocyanates.
ポリオール類としては、例えば、ポリエステルポリオール(ポリカプロラクトン系を含む)、ポリエーテルポリオール、ポリエーテルエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリエステルアミドポリオール、アクリル系ポリマーポリオールなどが挙げられる。これらのポリオール類は、単独でまたは二種以上組み合わせて使用できる。これらのポリオール類のうち、耐水性および耐薬品性に優れる点から、ポリエーテルポリオール(ポリエチレングリコールやポリテトラメチレングリコールエーテルなどのポリC2−4アルキレングリコールなど)、ポリカーボネートポリオール(エチレングリコールや1,4−ブタンジオールなどのC2−6アルカンジオールとジメチルカーボネートなどのジC1−4アルキルカーボネートまたはジフェニルカーボネートなどのジC6−12アリールカーボネートとの反応生成物など)が好ましい。 Examples of the polyols include polyester polyols (including polycaprolactones), polyether polyols, polyether ester polyols, polycarbonate polyols, polyesteramide polyols, acrylic polymer polyols and the like. These polyols can be used alone or in combination of two or more. Among these polyols, polyether polyols (poly C 2-4 alkylene glycol such as polyethylene glycol and polytetramethylene glycol ether) and polycarbonate polyols (ethylene glycol and 1,1) are excellent in water resistance and chemical resistance. Reaction products of C 2-6 alkanediol such as 4-butanediol and di C 1-4 alkyl carbonate such as dimethyl carbonate or di C 6-12 aryl carbonate such as diphenyl carbonate) are preferred.
ポリイソシアネート類には、例えば、脂肪族ポリイソシアネート[プロピレンジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート(TMDI)、リジンジイソシアネート(LDI)などの脂肪族ジイソシアネートや、1,6,11−ウンデカントリイソシアネートメチルオクタン、1,3,6−ヘキサメチレントリイソシアネートなどの脂肪族トリイソシアネート]、脂環族ポリイソシアネート[シクロヘキサン−1,4−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、水添キシリレンジイソシアネート、水添ビス(イソシアナトフェニル)メタンなどの脂環族ジイソシアネートや、ビシクロヘプタントリイソシアネートなどの脂環族トリイソシアネートなど]、芳香族ポリイソシアネート[フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート(TDI)、キシリレンジイソシアネート(XDI)、テトラメチルキシリレンジイソシアネート(TMXDI)、ナフタレンジイソシアネート(NDI)、ビス(イソシアナトフェニル)メタン(MDI)、トルイジンジイソシアネート(TODI)、1,3−ビス(イソシアナトフェニル)プロパンなどの芳香族ジイソシアネートなど]などが含まれる。 Polyisocyanates include, for example, aliphatic diisocyanates such as aliphatic polyisocyanates [propylene diisocyanate, trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate (HDI), trimethylhexamethylene diisocyanate (TMDI), lysine diisocyanate (LDI), etc. , 1,6,11-Undecantryisocyanate Methyloctane, 1,3,6-hexamethylene triisocyanate and other aliphatic triisocyanates], alicyclic polyisocyanate [cyclohexane-1,4-diisocyanate, isophorone diisocyanate (IPDI) , Hydrocyclic xylylene diisocyanate, alicyclic diisocyanate such as hydrogenated bis (isocyanatophenyl) methane, alicyclic triisocyanate such as bicycloheptane triisocyanate], aromatic polyisocyanate [phenylenediocyanate, tolylene diisocyanate ( TDI), xylylene diisocyanate (XDI), tetramethylxylylene diisocyanate (TMXDI), naphthalenediocyanate (NDI), bis (isocyanatophenyl) methane (MDI), toluidine diisocyanate (TODI), 1,3-bis (isocyanato) Phenyl) Aromatic diisocyanates such as propane] and the like are included.
これらのポリイソシアネート類は、多量体[二量体や三量体(イソシアヌレート環を有するポリイソシアネート)、四量体など]、アダクト体、変性体(ビウレット変性体、アロハネート変性体、ウレア変性体など)などの誘導体や、複数のイソシアネート基を有するウレタンオリゴマーなどであってもよい。 These polyisocyanates are multimers [dimers, trimers (polyisocyanates having an isocyanurate ring), tetramers, etc.], adducts, modified products (biuret modified products, alohanate modified products, urea modified products, etc.). Etc.), or a urethane oligomer having a plurality of isocyanate groups.
これらのポリイソシアネート類は、単独でまたは二種以上組み合わせて使用できる。これらのポリイソシアネート類のうち、HDIなどの脂肪族ジイソシアネート、IPDIなどの脂環族ジイソシアネート、XDIなどの芳香脂肪族ジイソシアネート、MDIやTDIなどの芳香族ジイソシアネートが汎用され、汎用性が高い点から、芳香族ジイソシアネートが特に好ましい。 These polyisocyanates can be used alone or in combination of two or more. Among these polyisocyanates, aliphatic diisocyanates such as HDI, alicyclic diisocyanates such as IPDI, aromatic aliphatic diisocyanates such as XDI, and aromatic diisocyanates such as MDI and TDI are widely used and are highly versatile. Aromatic diisocyanates are particularly preferred.
これらのポリウレタンのうち、耐水性および耐薬品性に優れる点から、ポリエーテル型ポリウレタン、ポリカーボネート型ポリウレタンが好ましく、搬送物に対する非粘着性および透明性に優れ、マーク層を有する保護層との密着性を向上できる点から、ポリカーボネート型ポリウレタンが特に好ましい。 Among these polyurethanes, polyether type polyurethane and polycarbonate type polyurethane are preferable from the viewpoint of excellent water resistance and chemical resistance, and they are excellent in non-adhesiveness and transparency to the transported material, and have adhesion to a protective layer having a mark layer. Polycarbonate type polyurethane is particularly preferable from the viewpoint of improving the above.
シリコーン変性樹脂がシリコーン変性ポリウレタンである場合、透明非粘着層はさらに硬化剤を含んでいてもよい。硬化剤としては、慣用の硬化剤であるポリイソシアネート類、ポリオール類、ポリアミン類などを利用でき、ポリウレタンの種類に応じて選択できるが、反応性などの点から、ポリイソシアネート類が好ましい。ポリイソシアネート類としては、前記ポリイソシアネートを利用できる。前記ポリイソシアネート類のうち、硬化剤としては、安定した反応性の点から、芳香族ジイソシアネートが好ましい。 When the silicone-modified resin is a silicone-modified polyurethane, the transparent non-adhesive layer may further contain a curing agent. As the curing agent, conventional curing agents such as polyisocyanates, polyols, and polyamines can be used and can be selected according to the type of polyurethane, but polyisocyanates are preferable from the viewpoint of reactivity and the like. As the polyisocyanates, the polyisocyanates can be used. Among the polyisocyanates, aromatic diisocyanates are preferable as the curing agent from the viewpoint of stable reactivity.
硬化剤の割合は、シリコーン変性ポリウレタン100質量部に対して、例えば1〜50質量部、好ましくは2〜25質量部、さらに好ましくは5〜10質量部程度である。 The ratio of the curing agent is, for example, 1 to 50 parts by mass, preferably 2 to 25 parts by mass, and more preferably 5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the silicone-modified polyurethane.
透明非粘着層のシリコーン変性樹脂としては、硬化剤と組み合わせて使用しないエラストマータイプのポリウレタンのシリコーン変性樹脂(シリコーン変性ポリウレタンエラストマー)が好ましく、エラストマータイプのポリカーボネート型ポリウレタンのシリコーン変性樹脂(シリコーン変性ポリカーボネート型ポリウレタンエラストマー)が特に好ましい。 As the silicone-modified resin of the transparent non-adhesive layer, an elastomer-type polyurethane silicone-modified resin (silicone-modified polyurethane elastomer) that is not used in combination with a curing agent is preferable, and an elastomer-type polycarbonate-type polyurethane silicone-modified resin (silicone-modified polycarbonate type) is preferable. Polyurethane elastomer) is particularly preferred.
透明非粘着層は、他の樹脂成分、例えば、ゴムやエラストマー、シリコーン変性されていないポリウレタンなどをさらに含んでいてもよい。他の樹脂成分の割合は、シリコーン変性樹脂(特にシリコーン変性ポリウレタン)100質量部に対して30質量部以下、好ましくは0.1〜20質量部、さらに好ましくは1〜10質量部である。 The transparent non-adhesive layer may further contain other resin components such as rubber, elastomer, and non-silicone modified polyurethane. The ratio of the other resin components is 30 parts by mass or less, preferably 0.1 to 20 parts by mass, and more preferably 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the silicone-modified resin (particularly silicone-modified polyurethane).
透明非粘着層は、慣用の添加剤、例えば、鎖伸長剤、安定剤(耐候安定剤、酸化防止剤、熱安定剤、光安定剤など)、充填剤、可塑剤、滑剤などを含んでいてもよい。これらの添加剤は単独でまたは二種以上組み合わせて使用できる。添加剤の割合は、シリコーン変性樹脂(特にシリコーン変性ポリウレタン)100質量部に対して30質量部以下、好ましくは0.1〜20質量部、さらに好ましくは1〜15質量部である。 The transparent non-adhesive layer contains conventional additives such as chain extenders, stabilizers (weather resistant stabilizers, antioxidants, thermal stabilizers, light stabilizers, etc.), fillers, plasticizers, lubricants, etc. May be good. These additives can be used alone or in combination of two or more. The ratio of the additive is 30 parts by mass or less, preferably 0.1 to 20 parts by mass, and more preferably 1 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the silicone-modified resin (particularly silicone-modified polyurethane).
透明非粘着層の全光線透過率は、例えば50%以上であってもよく、例えば50〜100%、好ましくは60〜100%、さらに好ましくは70〜100%である。全光線率が低過ぎると、マークの視認性が低下する虞がある。なお、本願において、全光線透過率は、JIS K7361に準拠して測定できる。 The total light transmittance of the transparent non-adhesive layer may be, for example, 50% or more, for example, 50 to 100%, preferably 60 to 100%, and more preferably 70 to 100%. If the total light rate is too low, the visibility of the mark may decrease. In the present application, the total light transmittance can be measured according to JIS K7361.
透明非粘着層の平均厚みは10μm〜5mm程度の範囲から、ベルトの種類や製造方法の種類に応じて選択でき、例えば0.03〜3mm、好ましくは0.05〜1mm(特に0.08〜0.7mm)、さらに好ましくは0.1〜0.6mm(特に0.1〜0.5mm)、より好ましくは0.1〜0.4mm(特に0.15〜0.3mm)、最も好ましくは0.1〜0.3mm(特に0.17〜0.25mm)である。透明非粘着層の厚みが薄すぎると、非粘着性およびその耐久性が低下する虞があり、厚すぎると、モアレが発生し易くなり、マークの視認性およびベルトの機械的特性が低下する虞がある。 The average thickness of the transparent non-adhesive layer can be selected from the range of about 10 μm to 5 mm according to the type of belt and the type of manufacturing method, for example, 0.03 to 3 mm, preferably 0.05 to 1 mm (particularly 0.08 to 0.08 to 0.08 to 0.08 to 0). 0.7 mm), more preferably 0.1 to 0.6 mm (particularly 0.1 to 0.5 mm), more preferably 0.1 to 0.4 mm (particularly 0.15 to 0.3 mm), most preferably 0.15 to 0.3 mm. It is 0.1 to 0.3 mm (particularly 0.17 to 0.25 mm). If the thickness of the transparent non-adhesive layer is too thin, the non-adhesiveness and its durability may decrease, and if it is too thick, moire is likely to occur, and the visibility of the mark and the mechanical properties of the belt may decrease. There is.
本願において、各層の平均厚みは、走査型電子顕微鏡を用いて、搬送ベルトの断面を観察し、3箇所の厚みの平均値を算出する方法で測定できる。また、後述するマーク層が保護層の一部の領域に形成されている場合、非粘着層の厚みは、マーク層が形成された領域における厚みを意味する。 In the present application, the average thickness of each layer can be measured by a method of observing the cross section of the transport belt using a scanning electron microscope and calculating the average value of the thicknesses at three locations. Further, when the mark layer described later is formed in a part of the protective layer, the thickness of the non-adhesive layer means the thickness in the region where the mark layer is formed.
さらに、透明非粘着層は、非粘着性を向上させるため、縦横方向に複数の凸部が形成されている。複数の凸部は、互いに間隔をおいて、ランダムまたは規則的に形成されていてもよく、均一性が高い点から、規則的に形成されているのが好ましい。凸部の平面形状は、特に限定されず、例えば、多角形、円形、楕円形などであってもよい。凸部の平面形状の平均径は、例えば0.1〜10mm、好ましくは0.2〜5mm、さらに好ましくは0.3〜1mm程度である。隣接する凸部の平均間隔(中央部同士の間隔)は、例えば0.2〜15mm、好ましくは0.3〜10mm、さらに好ましくは0.5〜5mmである。凸部の平均高さは、例えば0.01〜0.5mm、好ましくは0.03〜0.3mm、さらに好ましくは0.05〜0.2mmである。 Further, in the transparent non-adhesive layer, a plurality of convex portions are formed in the vertical and horizontal directions in order to improve the non-adhesiveness. The plurality of convex portions may be formed randomly or regularly at intervals from each other, and are preferably formed regularly from the viewpoint of high uniformity. The planar shape of the convex portion is not particularly limited, and may be, for example, polygonal, circular, or elliptical. The average diameter of the planar shape of the convex portion is, for example, 0.1 to 10 mm, preferably 0.2 to 5 mm, and more preferably about 0.3 to 1 mm. The average distance between adjacent convex portions (distance between central portions) is, for example, 0.2 to 15 mm, preferably 0.3 to 10 mm, and more preferably 0.5 to 5 mm. The average height of the convex portion is, for example, 0.01 to 0.5 mm, preferably 0.03 to 0.3 mm, and more preferably 0.05 to 0.2 mm.
(マーク層)
マーク層は、搬送面の最表面層である前記透明非粘着層と、後述する保護層との間に介在しており、搬送ベルトの視認者に対して、透明な前記透明非粘着層を介して、図形、線、文字などの情報を伝達するために形成される。
(Mark layer)
The mark layer is interposed between the transparent non-adhesive layer which is the outermost surface layer of the transport surface and the protective layer described later, and is interposed through the transparent non-adhesive layer which is transparent to the viewer of the transport belt. It is formed to convey information such as figures, lines, and characters.
マーク層は、保護層の少なくとも一部の領域に積層されていればよく、マーク層の占有面積は特に限定されないが、視認性および層間密着性の点から、マーク層が積層されている領域の面積割合は、保護層の表面に対して、例えば1〜99%、好ましくは3〜90%、さらに好ましくは5〜80%、最も好ましくは10〜50%である。マーク層が占める面積が小さすぎると、マークの視認性が低下する虞があり、逆に大きすぎると、層間密着性が低下する虞がある。 The mark layer may be laminated on at least a part of the area of the protective layer, and the occupied area of the mark layer is not particularly limited, but from the viewpoint of visibility and interlayer adhesion, the area where the mark layer is laminated The area ratio is, for example, 1 to 99%, preferably 3 to 90%, more preferably 5 to 80%, and most preferably 10 to 50% with respect to the surface of the protective layer. If the area occupied by the mark layer is too small, the visibility of the mark may be lowered, and conversely, if it is too large, the interlayer adhesion may be lowered.
マーク層はインキ組成物で形成されていてもよい。インキ組成物は、慣用のインキ組成物を利用できる。慣用のインキ組成物は、着色剤を含む組成物であってもよい。着色剤としては、慣用の無機顔料、有機染顔料を利用できる。 The mark layer may be formed of an ink composition. As the ink composition, a conventional ink composition can be used. The conventional ink composition may be a composition containing a colorant. As the colorant, conventional inorganic pigments and organic dyes can be used.
無機顔料としては、例えば、黒色顔料[カーボンブラック(アセチレンブラック、ランプブラック、サーマルブラック、ファーネスブラック、チャンネルブラック、ケッチェンブラックなど)、グラファイト、チタンブラック、黒色酸化鉄など]、白色顔料[チタン系白色顔料(酸化チタンなど)、亜鉛系白色顔料(酸化亜鉛、硫化亜鉛など)、複合白色顔料(リトポンなど)、体質顔料(ケイ酸マグネシウム、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、ベントナイトなど)など]、黄色顔料[カドミイエロー(カドミ黄)、黄鉛(クロム黄)、ジンククロメート、黄土(オーカー)、黄色酸化鉄(マルス黄色)など]、赤色顔料[赤口顔料、アンバー、赤色酸化鉄(弁柄、錆粉)、カドミウムレッド(火赤)、鉛丹(四三酸化鉄、光明丹)など]、橙色顔料(モリブデートオレンジなど)、青色顔料[例えば、紺青、群青、コバルトブルー(テナール青)など]、緑色顔料(例えば、クロムグリーン、コバルトグリーン、ビリジアン等)、紫色顔料(マンガンバイオレットなど)、カドミウム系顔料、鉛系顔料、コバルト系顔料などが挙げられる。 Examples of inorganic pigments include black pigments [carbon black (acetylene black, lamp black, thermal black, furnace black, channel black, Ketjen black, etc.), graphite, titanium black, black iron oxide, etc.] and white pigments [titanium-based pigments]. White pigments (titanium oxide, etc.), zinc-based white pigments (zinc oxide, zinc sulfide, etc.), composite white pigments (lithopon, etc.), extender pigments (magnesium silicate, calcium carbonate, barium sulfate, aluminum hydroxide, bentonite, etc.), etc. ], Yellow pigments [Kadomi yellow (Kadomi yellow), Yellow lead (Chrome yellow), Zinc chromate, Ocher, Yellow iron oxide (Mars yellow), etc.], Red pigments [Red pigment, amber, Red iron oxide (valve) Pattern, rust powder), cadmium red (fire red), lead tan (iron tetraoxide, Komeitan), etc.], orange pigment (molybdate orange, etc.), blue pigment [for example, navy blue, ultramarine blue, cobalt blue (tenal blue) ) Etc.], green pigments (for example, chrome green, cobalt green, viridian, etc.), purple pigments (manganese violet, etc.), cadmium pigments, lead pigments, cobalt pigments, etc.
有機染顔料としては、例えば、アゾ系染顔料(ピグメントイエロー、ハンザイエロー、ベンジジンイエロー、パーマネントレッド、ブリリアントカーミン6Bなど)、フタロシアニン系染顔料(フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーンなど)、レーキ系染顔料(レーキレッド、ウォッチャンレッドなど)、シアニン系染顔料、カルバゾール系染顔料、ピロメテン系染顔料、アンスラキノン系染顔料、キノフタロン系染顔料、ナフトキノン系染顔料、トリフェニルメタン系染顔料、キサンテン系染顔料、キナクリドン系染顔料、ペリレン系染顔料、ペリノン系染顔料、キノンイミン系染顔料、メチン系染顔料、ベンゾキノン系染顔料、ナフタルイミド系染顔料、イソインドリン系染顔料、ジオキサジン系染顔料、スレン系染顔料、ニトロ系染顔料、ニトロソ染顔料などが挙げられる。 Examples of organic dyes include azo dyes (pigment yellow, hanza yellow, benzidine yellow, permanent red, brilliant carmine 6B, etc.), phthalocyanine dyes (phthalocyanine blue, phthalocyanine green, etc.), and rake dyes (lake). Red, Watchyan Red, etc.), cyanine dyes, carbazole dyes, pyromethene dyes, anthracinone dyes, quinophthalone dyes, naphthoquinone dyes, triphenylmethane dyes, xantene dyes , Kinaclidene dyes, Perylene dyes, Perinone dyes, Kinonimine dyes, Metin dyes, Benzoquinone dyes, Naphthalimide dyes, Isoindrin dyes, Dioxazine dyes, Slen dyes Examples thereof include dyes, nitro dyes, and nitroso dyes.
これらの着色剤は、単独でまたは二種以上組み合わせて使用できる。 These colorants can be used alone or in combination of two or more.
インキ組成物は、前記着色剤に加えてバインダー樹脂をさらに含んでいてもよい。バインダー樹脂としては、例えば、アクリル系樹脂、オレフィン系樹脂、ビニル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリエーテル系樹脂、ポリケトン系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、アミノ樹脂、ブチラール樹脂、セルロースエーテル、セルロースエステルなどが挙げられる。これらのバインダー樹脂は、単独でまたは二種以上組み合わせて使用できる。これらのバインダー樹脂は、熱可塑性樹脂であってもよく、硬化性樹脂であってもよい。また、これらのバインダー樹脂は、親水性樹脂であってもよく、疎水性樹脂であってもよい。 The ink composition may further contain a binder resin in addition to the colorant. Examples of the binder resin include acrylic resin, olefin resin, vinyl resin, styrene resin, polyether resin, polyketone resin, polyacetal resin, polyester resin, polyamide resin, urethane resin, and epoxy resin. Amino resin, butyral resin, cellulose ether, cellulose ester and the like can be mentioned. These binder resins can be used alone or in combination of two or more. These binder resins may be thermoplastic resins or curable resins. Further, these binder resins may be hydrophilic resins or hydrophobic resins.
着色剤の割合は、バインダー樹脂100質量部に対して、例えば1〜200質量部、好ましくは5〜150質量部、さらに好ましくは10〜100質量部である。着色剤の割合が少なすぎると、マークの視認性が低下する虞があり、逆に多すぎると、マーク層の生産性が低下する虞がある。 The ratio of the colorant is, for example, 1 to 200 parts by mass, preferably 5 to 150 parts by mass, and more preferably 10 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder resin. If the proportion of the colorant is too small, the visibility of the mark may decrease, and conversely, if the proportion of the colorant is too large, the productivity of the mark layer may decrease.
バインダー樹脂が硬化性樹脂である場合、インキ組成物は架橋剤をさらに含んでいてもよい。架橋剤としては、例えば、メラミン化合物、ベンゾグアナミン化合物、アクリレート系モノマー、カルボジイミド化合物、エポキシ化合物、オキセタン化合物、フェノール化合物、ベンゾオキサジン化合物、カルン酸化合物、イソシアネート化合物、シランカップリング剤などが挙げられる。架橋剤の割合は、バインダー樹脂100質量部に対して0.1〜50質量部、好ましくは0.5〜30質量部、さらに好ましくは1〜20質量部である。 When the binder resin is a curable resin, the ink composition may further contain a cross-linking agent. Examples of the cross-linking agent include melamine compounds, benzoguanamine compounds, acrylate-based monomers, carbodiimide compounds, epoxy compounds, oxetane compounds, phenol compounds, benzoxazine compounds, caric acid compounds, isocyanate compounds, and silane coupling agents. The ratio of the cross-linking agent is 0.1 to 50 parts by mass, preferably 0.5 to 30 parts by mass, and more preferably 1 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder resin.
インキ組成物は、インキに使用される慣用の添加剤をさらに含んでいてもよい。慣用の添加剤としては、例えば、分散剤または界面活性剤、色相改良剤、染料定着剤、表面張力調整剤またはレベリング剤、安定剤(耐候安定剤、酸化防止剤、熱安定剤、光安定剤など)、充填剤、可塑剤、滑剤などが挙げられる。添加剤の割合は、着色剤100質量部に対して、例えば0.1〜100質量部、好ましくは1〜80質量部、さらに好ましくは3〜50質量部である。 The ink composition may further include conventional additives used in the ink. Conventional additives include, for example, dispersants or surfactants, hue improvers, dye fixers, surface tension modifiers or leveling agents, stabilizers (weatherproof stabilizers, antioxidants, heat stabilizers, light stabilizers). Etc.), fillers, plasticizers, lubricants, etc. The ratio of the additive is, for example, 0.1 to 100 parts by mass, preferably 1 to 80 parts by mass, and more preferably 3 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the colorant.
(保護層)
保護層は、搬送ベルトの層間密着性を向上させるために、前記透明非粘着層(またはマーク層)と後述する芯体との間に介在させて形成されており、樹脂成分を含んでいる。樹脂成分としては、前記透明非粘着層に含まれる前記シリコーン変性樹脂のベース樹脂として例示された樹脂を単独でまたは二種以上組み合わせて利用できる。
(Protective layer)
The protective layer is formed so as to be interposed between the transparent non-adhesive layer (or mark layer) and the core body described later in order to improve the interlayer adhesion of the transport belt, and contains a resin component. As the resin component, the resin exemplified as the base resin of the silicone-modified resin contained in the transparent non-adhesive layer can be used alone or in combination of two or more.
前記マーク層が保護層の一部の領域に形成されている場合、樹脂成分としては、透明非粘着層およびマーク層との密着性を向上できる点から、シリコーン変性樹脂と同種(すなわち、シリコーン変性樹脂のベース樹脂と同一または同種)の樹脂が好ましい。そのため、シリコーン変性樹脂がシリコーン変性ポリウレタンである場合、保護層の樹脂成分はポリウレタンが好ましい。ポリウレタンとしても、前記シリコーン変性樹脂のベース樹脂として例示されたポリウレタンを単独でまたは二種以上組み合わせて利用できる。前記ポリウレタンのうち、耐水性および耐薬品性に優れ、透明非粘着性との密着性を向上できる点から、ポリエーテル型ポリウレタンまたはポリカーボネート型ポリウレタンが好ましく、前記密着性および経済性に優れる点から、ポリエーテル型ポリウレタンが特に好ましい。保護層のポリウレタンも、透明非粘着層の項で例示された硬化剤と組み合わせてもよいが、透明非粘着層と同様に、硬化剤と組み合わせて使用しないエラストマータイプが好ましい。 When the mark layer is formed in a part of the protective layer, the resin component is the same as the silicone-modified resin (that is, silicone-modified) from the viewpoint of improving the adhesion to the transparent non-adhesive layer and the mark layer. A resin of the same or the same type as the base resin of the resin is preferable. Therefore, when the silicone-modified resin is silicone-modified polyurethane, polyurethane is preferable as the resin component of the protective layer. As the polyurethane, the polyurethane exemplified as the base resin of the silicone-modified resin can be used alone or in combination of two or more. Of the polyurethanes, polyether type polyurethane or polycarbonate type polyurethane is preferable from the viewpoint of being excellent in water resistance and chemical resistance and being able to improve adhesion to transparent non-adhesiveness, and being excellent in adhesion and economic efficiency. Polyether type polyurethane is particularly preferable. The polyurethane of the protective layer may also be combined with the curing agent exemplified in the section of the transparent non-adhesive layer, but like the transparent non-adhesive layer, an elastomer type that is not used in combination with the curing agent is preferable.
保護層も、前記透明非粘着層と同様の慣用の添加剤を含んでいてもよい。これらの添加剤は単独でまたは二種以上組み合わせて使用できる。添加剤の割合は、樹脂成分(特にシリコーン変性ポリウレタン)100質量部に対して30質量部以下、好ましくは0.1〜20質量部、さらに好ましくは1〜15質量部である。 The protective layer may also contain conventional additives similar to the transparent non-adhesive layer. These additives can be used alone or in combination of two or more. The ratio of the additive is 30 parts by mass or less, preferably 0.1 to 20 parts by mass, and more preferably 1 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin component (particularly silicone-modified polyurethane).
保護層の平均厚みは10μm以上であり、ベルトの種類や製造方法の種類に応じて選択でき、例えば0.03〜3mm、好ましくは0.05〜1mm、さらに好ましくは0.1〜0.5mm、より好ましくは0.15〜0.3mm、最も好ましくは0.17〜0.25mmである。保護層の厚みが薄すぎると、層間密着性が低下する虞がある。 The average thickness of the protective layer is 10 μm or more and can be selected according to the type of belt and the type of manufacturing method. For example, 0.03 to 3 mm, preferably 0.05 to 1 mm, more preferably 0.1 to 0.5 mm. , More preferably 0.15 to 0.3 mm, most preferably 0.17 to 0.25 mm. If the thickness of the protective layer is too thin, the interlayer adhesion may decrease.
(芯体)
芯体は、布帛および樹脂成分を含んでおり、通常、布帛内部の繊維間に樹脂成分が含浸されている。布帛(または帆布)としては、搬送ベルトの芯体に慣用的に利用される布帛を利用でき、例えば、織布、編布などが挙げられる。これらの布帛のうち、強度や生産性などにも優れる点から、織布が好ましい。
(Core body)
The core body contains a cloth and a resin component, and usually, the resin component is impregnated between the fibers inside the cloth. As the cloth (or canvas), a cloth commonly used for the core body of the transport belt can be used, and examples thereof include woven cloth and knitted cloth. Of these fabrics, woven fabrics are preferable because they are excellent in strength and productivity.
織布の織成構成(織り組織)は、例えば、平織、綾織(斜文織)、朱子織(繻子織、サテン)などの組織であってもよい。これらの織り組織のうち、強度などのバランスに優れる点から、平織であってもよく、保護層との密着性の点から、綾織および朱子織組織であってもよい。 The weaving structure (woven structure) of the woven fabric may be, for example, a plain weave, a twill weave (oblique weave), a satin weave (satin weave), or the like. Among these woven structures, a plain weave may be used because of its excellent balance of strength and the like, and a twill weave and a satin weave structure may be used from the viewpoint of adhesion to a protective layer.
織布において、経糸の密度は、例えば10〜150本/5cm、好ましくは30〜120本/5cm、さらに好ましくは60〜100本/5cm程度である。緯糸の密度は、例えば10〜120本/5cm、好ましくは30〜100本/5cm、さらに好ましくは50〜90本/5cm程度である。 In the woven fabric, the density of the warp threads is, for example, 10 to 150 threads / 5 cm, preferably 30 to 120 threads / 5 cm, and more preferably about 60 to 100 threads / 5 cm. The density of the weft is, for example, 10 to 120 threads / 5 cm, preferably 30 to 100 threads / 5 cm, and more preferably about 50 to 90 threads / 5 cm.
布帛を構成する繊維は、短繊維であってもよいが、強度の点から、長繊維、短繊維を寄り合わせたスパン糸(紡績糸)が好ましい。さらに、長繊維は、モノフィラメント糸であってもよく、マルチフィラメント糸であってもよい。 The fibers constituting the fabric may be short fibers, but from the viewpoint of strength, spun yarns (spun yarns) in which long fibers and short fibers are brought together are preferable. Further, the long fibers may be monofilament yarns or multifilament yarns.
繊維は、各種材質の繊維を利用でき、例えば、ポリエステル繊維(ポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレートなどのポリアルキレンアリレート繊維など)、ポリアミド繊維(ポリアミド6やポリアミド66などの脂肪族ポリアミド繊維、アラミド繊維など)、綿やレーヨンなどのセルロース系繊維などであってもよい。これらのうち、強度や柔軟性などのバランスに優れる点から、ポリエチレンテレフタレート(PET)などのポリC2−4アルキレンアリレート繊維が好ましい。
As the fiber, fibers of various materials can be used, for example, polyester fiber (polyalkylene allylate fiber such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate), polyamide fiber (aliphatic polyamide fiber such as
繊維の平均繊維径(太さ)は、モノフィラメント糸やマルチフィラメント糸の場合、例えば、280〜1200dtex、好ましくは300〜1000dtex、さらに好ましくは500〜800dtex程度である。スパン糸の場合、繊維の太さ(番手)は、例えば5〜100番手、好ましくは7〜50番手、さらに好ましくは10〜30番手程度である。 In the case of monofilament yarn or multifilament yarn, the average fiber diameter (thickness) of the fiber is, for example, 280 to 1200 dtex, preferably 300 to 1000 dtex, and more preferably about 500 to 800 dtex. In the case of spun yarn, the fiber thickness (count) is, for example, 5 to 100 counts, preferably 7 to 50 counts, and more preferably 10 to 30 counts.
布帛の平均厚み(複数の布帛を組み合わせる場合は各布帛の平均厚み)は、例えば0.2〜2.0mm、好ましくは0.2〜1.0mm、さらに好ましくは0.3〜0.7mm、最も好ましくは0.4〜0.6mmである。 The average thickness of the fabrics (the average thickness of each fabric when a plurality of fabrics are combined) is, for example, 0.2 to 2.0 mm, preferably 0.2 to 1.0 mm, and more preferably 0.3 to 0.7 mm. Most preferably, it is 0.4 to 0.6 mm.
樹脂成分としては、層間密着性を向上できる点から、前記保護層に含まれる樹脂成分と同種の樹脂が好ましく、ポリエーテル型ポリウレタンまたはポリカーボネート型ポリウレタンが好ましく、ポリエーテル型ポリウレタンが特に好ましい。芯体のポリウレタンも、透明非粘着層の項で例示された硬化剤と組み合わせてもよい。芯体のポリウレタンとしては、エラストマータイプのポリウレタンではなく、硬化剤と組み合わせて使用するプレポリマータイプのポリウレタンが好ましい。硬化剤の割合および好ましい態様は、透明非粘着層の硬化剤と同様である。 As the resin component, a resin of the same type as the resin component contained in the protective layer is preferable, a polyether type polyurethane or a polycarbonate type polyurethane is preferable, and a polyether type polyurethane is particularly preferable, from the viewpoint of improving the interlayer adhesion. The core polyurethane may also be combined with the curing agent exemplified in the section on transparent non-adhesive layers. As the core polyurethane, a prepolymer type polyurethane used in combination with a curing agent is preferable to an elastomer type polyurethane. The proportions and preferred embodiments of the curing agent are similar to those of the transparent non-adhesive layer curing agent.
樹脂成分の割合は、布帛100質量部に対して、例えば10〜100質量部、好ましくは10〜50質量部である。樹脂成分の割合が少なすぎると、強度が不足し、保護層との密着性も低下する虞があり、多すぎると、ベルトに必要な柔軟性が低下する虞がある。 The ratio of the resin component is, for example, 10 to 100 parts by mass, preferably 10 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the fabric. If the proportion of the resin component is too small, the strength may be insufficient and the adhesion to the protective layer may be lowered, and if it is too large, the flexibility required for the belt may be lowered.
芯体は、単一の布帛で形成されていてもよいが、複数の布帛の積層体であってもよい。積層体における布帛の数は、特に限定されず、2以上(例えば2〜10)、好ましくは2〜5(特に2〜4)、さらに好ましくは2〜3、最も好ましくは2である。芯体が複数の布帛を含む場合、樹脂成分を含まない布帛を含んでいてもよいが、層間密着性を向上できる点から、全ての布帛が樹脂成分を含むのが好ましい。 The core body may be formed of a single cloth, or may be a laminated body of a plurality of cloths. The number of fabrics in the laminate is not particularly limited, and is 2 or more (for example, 2 to 10), preferably 2 to 5 (particularly 2 to 4), more preferably 2 to 3, and most preferably 2. When the core body contains a plurality of fabrics, it may contain a fabric that does not contain a resin component, but it is preferable that all the fabrics contain a resin component from the viewpoint of improving the interlayer adhesion.
複数の布帛で積層体を形成する場合、布帛間には中間層を介在させてもよい。中間層としては、布帛同士を接着できれば、特に限定されず、慣用の接着剤や粘着剤を利用できるが、芯体間の密着性を向上できる点から、芯体に含浸させる樹脂成分と同一または同種の樹脂(特に、同一の樹脂)を用いるのが好ましく、保護層に含まれる樹脂成分と同一または同種の樹脂(特に、同一の樹脂)が特に好ましい。すなわち、中間層の樹脂成分は、透明非粘着層と同様に、硬化剤と組み合わせて使用しないエラストマータイプが好ましい。 When forming a laminate with a plurality of fabrics, an intermediate layer may be interposed between the fabrics. The intermediate layer is not particularly limited as long as the fabrics can be bonded to each other, and a conventional adhesive or adhesive can be used. However, from the viewpoint of improving the adhesion between the cores, it is the same as the resin component impregnated in the cores or It is preferable to use the same type of resin (particularly the same resin), and it is particularly preferable to use the same or the same type of resin (particularly the same resin) as the resin component contained in the protective layer. That is, the resin component of the intermediate layer is preferably an elastomer type that is not used in combination with a curing agent, like the transparent non-adhesive layer.
中間層の平均厚み(複数の中間層を組み合わせる場合は各中間層の平均厚み)は、例えば0.05〜1mm、好ましくは0.1〜0.5mm、さらに好ましくは0.2〜0.4mm程度である。 The average thickness of the intermediate layers (the average thickness of each intermediate layer when a plurality of intermediate layers are combined) is, for example, 0.05 to 1 mm, preferably 0.1 to 0.5 mm, and more preferably 0.2 to 0.4 mm. Degree.
芯体において、布帛の積層枚数(プライ数)は、目的のベルトに必要とされる機械的強度や屈曲性などに応じて適宜選択できるが、1〜5プライ程度が汎用され、1〜3プライが好ましく、1〜2プライがさらに好ましい。 In the core body, the number of laminated fabrics (number of plies) can be appropriately selected according to the mechanical strength and flexibility required for the target belt, but about 1 to 5 plies are generally used, and 1 to 3 plies are used. Is preferable, and 1 to 2 plies are more preferable.
(カバー層)
本発明の搬送ベルトは、芯体の内周面側に、樹脂成分を含むカバー層が形成されていてもよい。カバー層の樹脂成分としては、芯体との密着性を向上できる点から、芯体に含浸させる樹脂成分と同一または同種の樹脂(特に、同一の樹脂)を用いるのが好ましく、保護層に含まれる樹脂成分と同一または同種の樹脂(特に、同一の樹脂)が特に好ましい。すなわち、カバー層の樹脂成分は、透明非粘着層と同様に、硬化剤と組み合わせて使用しないエラストマータイプが好ましい。
(Cover layer)
In the transport belt of the present invention, a cover layer containing a resin component may be formed on the inner peripheral surface side of the core body. As the resin component of the cover layer, it is preferable to use the same or the same type of resin (particularly the same resin) as the resin component impregnated in the core body from the viewpoint of improving the adhesion to the core body, and the protective layer contains the resin component. Resins of the same or the same type as the resin components (particularly the same resin) are particularly preferable. That is, the resin component of the cover layer is preferably an elastomer type that is not used in combination with a curing agent, like the transparent non-adhesive layer.
カバー層の平均厚みは、例えば0.03〜3mm、好ましくは0.05〜1mm、さらに好ましくは0.1〜0.5mm、より好ましくは0.15〜0.3mm、最も好ましくは0.17〜0.25mmである。 The average thickness of the cover layer is, for example, 0.03 to 3 mm, preferably 0.05 to 1 mm, more preferably 0.1 to 0.5 mm, more preferably 0.15 to 0.3 mm, and most preferably 0.17. It is ~ 0.25 mm.
[搬送ベルトの製造方法]
本発明の搬送ベルトは、芯体前駆体の搬送面側に、透明非粘着層前駆体を積層する透明非粘着層形成工程を含む製造方法により得られる方法であればよく、慣用の方法を利用できるが、生産性などの点から、芯体前駆体の搬送面に保護層前駆体を積層する保護層形成工程、この保護層前駆体表面の少なくとも一部の領域にマーク層前駆体を積層するマーク層形成工程、少なくとも一部の領域にマーク層前駆体が積層された保護層前駆体の上に透明非粘着層前駆体を積層して搬送ベルト前駆体を得る透明非粘着層形成工程、前記搬送ベルト前駆体を熱プレスして一体化する熱プレス工程を経る方法が好ましい。
[Manufacturing method of conveyor belt]
The transport belt of the present invention may be a method obtained by a manufacturing method including a transparent non-adhesive layer forming step of laminating a transparent non-adhesive layer precursor on the transport surface side of the core precursor, and a conventional method is used. However, from the viewpoint of productivity and the like, a protective layer forming step of laminating the protective layer precursor on the transport surface of the core precursor, and laminating the mark layer precursor on at least a part of the surface of the protective layer precursor. The mark layer forming step, the transparent non-adhesive layer forming step of laminating a transparent non-adhesive layer precursor on a protective layer precursor in which a mark layer precursor is laminated in at least a part of a region to obtain a transport belt precursor, described above. A method of hot-pressing the transport belt precursor to integrate them is preferable.
保護層形成工程において、使用される芯体前駆体の調製方法としては、慣用の方法を利用でき、例えば、樹脂成分および硬化剤を含む液状組成物に布帛を含浸させる方法(特開平11−29212号公報に記載の方法など)などが挙げられる。液状組成物の溶媒としては、例えば、炭化水素類(例えば、シクロヘキサンなどの脂環族炭化水素類、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類)、ハロゲン化炭化水素類(クロロホルム、ジクロロメタンなど)、エーテル類(ジエチルエーテルなどの鎖状エーテル、ジオキサン、テトラヒドロフランなどの環状エーテル)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトンなど)、エステル類(酢酸メチル、酢酸エチルなど)、アミド類(例えば、ホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミドなど)、ニトリル類(例えば、アセトニトリルなど)、スルホキシド類(例えば、ジメチルスルホキシドなど)などが挙げられる。これらの有機溶媒は、単独でまたは混合溶媒として使用できる。これらの溶媒のうち、炭化水素類やケトン類などが汎用される。前記液状組成物中の樹脂成分の濃度は、例えば5〜50質量%、好ましくは10〜30質量%、さらに好ましくは15〜20質量%である。 As a method for preparing the core precursor used in the protective layer forming step, a conventional method can be used, for example, a method of impregnating a liquid composition containing a resin component and a curing agent with a cloth (Japanese Patent Laid-Open No. 11-29212). (The method described in the publication, etc.) and the like. Examples of the solvent of the liquid composition include hydrocarbons (for example, alicyclic hydrocarbons such as cyclohexane, aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene), halogenated hydrocarbons (chloroform, dichloromethane and the like), and the like. Ethers (chain ethers such as diethyl ether, cyclic ethers such as dioxane and tetrahydrofuran), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, etc.), esters (methyl acetate, ethyl acetate, etc.), amides (eg, formamide, N, N) − Dimethylformamide and the like), nitriles (eg, acetonitrile and the like), sulfoxides (eg, dimethyl sulfoxide and the like) and the like. These organic solvents can be used alone or as a mixed solvent. Among these solvents, hydrocarbons and ketones are widely used. The concentration of the resin component in the liquid composition is, for example, 5 to 50% by mass, preferably 10 to 30% by mass, and more preferably 15 to 20% by mass.
浸漬後は、加熱して乾燥してもよい。加熱温度は、例えば60〜200℃、好ましくは80〜160℃、さらに好ましくは100〜140℃である。加熱時間は、例えば1分以上であってもよく、例えば1〜30分、好ましくは3〜10分である。 After the immersion, it may be heated and dried. The heating temperature is, for example, 60 to 200 ° C., preferably 80 to 160 ° C., and more preferably 100 to 140 ° C. The heating time may be, for example, 1 minute or more, for example, 1 to 30 minutes, preferably 3 to 10 minutes.
さらに、芯体として複数の布帛を積層する場合、液状組成物を含浸した布帛とシート状中間層前駆体との積層体を芯体前駆体として用いてもよい。 Further, when a plurality of fabrics are laminated as the core, a laminate of the fabric impregnated with the liquid composition and the sheet-like intermediate layer precursor may be used as the core precursor.
保護層前駆体を積層する方法としては、保護層の種類に応じて選択でき、芯体前駆体の搬送面に塗布するコーティング方法であってもよいが、生産性などの点から、シート状前駆体を芯体前駆体の搬送面に積層する方法が好ましい。 The method of laminating the protective layer precursor can be selected according to the type of the protective layer, and a coating method of applying the protective layer precursor to the transport surface of the core precursor may be used, but from the viewpoint of productivity and the like, the sheet-like precursor is used. A method of laminating the body on the transport surface of the core precursor is preferable.
マーク層形成工程において、マーク層前駆体を積層する方法としては、マーク層を形成するためのインキ組成物を含む液状組成物を印刷する方法であってもよい。 In the mark layer forming step, the method of laminating the mark layer precursor may be a method of printing a liquid composition containing an ink composition for forming the mark layer.
前記液状組成物は、インキ組成物に加えて、溶媒をさらに含んでいてもよい。溶媒としては、着色剤およびバインダー樹脂の種類に応じて適宜選択でき、芯体前駆体に樹脂成分および硬化剤を含浸させるための前記溶媒の他、水、アルコール類(エタノール、イソプロパノールなど)などを利用できる。前記溶媒は、単独でまたは二種以上組み合わせて使用できる。液状のインキ組成物において、溶媒の割合は、着色剤1質量部に対して、例えば0.01〜100質量部、好ましくは0.1〜50質量部、さらに好ましくは1〜30質量部である。 The liquid composition may further contain a solvent in addition to the ink composition. The solvent can be appropriately selected according to the type of the colorant and the binder resin, and in addition to the solvent for impregnating the core precursor with the resin component and the curing agent, water, alcohols (ethanol, isopropanol, etc.) and the like can be used. Available. The solvent can be used alone or in combination of two or more. In the liquid ink composition, the ratio of the solvent is, for example, 0.01 to 100 parts by mass, preferably 0.1 to 50 parts by mass, and more preferably 1 to 30 parts by mass with respect to 1 part by mass of the colorant. ..
印刷方法としては、慣用の印刷方法を利用できる。印刷方法としては、例えば、スクリーン印刷法、インクジェット印刷法、凹版印刷法(例えば、グラビア印刷法など)、オフセット印刷法、凹版オフセット印刷法、フレキソ印刷法などが挙げられる。これらの方法のうち、インクジェット印刷法が好ましい。 As a printing method, a conventional printing method can be used. Examples of the printing method include a screen printing method, an inkjet printing method, an intaglio printing method (for example, a gravure printing method), an offset printing method, an intaglio offset printing method, and a flexo printing method. Of these methods, the inkjet printing method is preferable.
透明非粘着層形成工程において、透明非粘着層前駆体を積層する方法としては、透明非粘着層の種類に応じて選択でき、少なくとも一部の領域にマーク層前駆体が積層された保護層前駆体の上に塗布するコーティング方法であってもよいが、生産性などの点から、シート状透明非粘着層前駆体を前記保護層前駆体の上に積層する方法が好ましい。 In the transparent non-adhesive layer forming step, the method of laminating the transparent non-adhesive layer precursor can be selected according to the type of the transparent non-adhesive layer, and the protective layer precursor in which the mark layer precursor is laminated in at least a part of the region can be selected. A coating method may be applied on the body, but from the viewpoint of productivity and the like, a method in which the sheet-like transparent non-adhesive layer precursor is laminated on the protective layer precursor is preferable.
熱プレス工程において、加熱温度は、樹脂成分の種類に応じて選択できるが、例えば100℃以上であってもよく、好ましくは100〜200℃、さらに好ましくは120〜180℃である。負荷する圧力は、例えば0.1MPa以上、好ましくは0.1〜0.6MPa、さらに好ましくは0.2〜0.5MPaである。熱プレス時間は、例えば10秒以上であってもよく、例えば1〜20分、好ましくは3〜10分程度であってもよい。 In the hot pressing step, the heating temperature can be selected according to the type of resin component, but may be, for example, 100 ° C. or higher, preferably 100 to 200 ° C., and more preferably 120 to 180 ° C. The applied pressure is, for example, 0.1 MPa or more, preferably 0.1 to 0.6 MPa, and more preferably 0.2 to 0.5 MPa. The hot pressing time may be, for example, 10 seconds or more, for example, 1 to 20 minutes, preferably about 3 to 10 minutes.
なお、熱プレス工程は、前記搬送ベルト前駆体を一括して熱プレスする工程に限定されず、複数回に分割して熱プレスしてもよく、例えば、各層前駆体を積層する毎に、熱プレスしてもよい。 The heat pressing process is not limited to the process of collectively heat pressing the transport belt precursors, and may be divided into a plurality of times and heat pressed. For example, each time each layer precursor is laminated, heat is generated. You may press.
本発明の搬送ベルトがカバー層を有する場合は、熱プレス工程の前工程として、芯体前駆体の内周面にカバー層前駆体を積層するカバー層形成工程をさらに含んでいてもよい。カバー層前駆体を積層する方法としても、カバー層の種類に応じて選択でき、芯体前駆体の内周面に塗布するコーティング方法であってもよいが、生産性などの点から、シート状前駆体を芯体前駆体の内周面に積層する方法が好ましい。 When the transport belt of the present invention has a cover layer, a cover layer forming step of laminating the cover layer precursor on the inner peripheral surface of the core precursor may be further included as a pre-step of the hot pressing step. The method of laminating the cover layer precursor can also be selected according to the type of the cover layer, and may be a coating method of applying to the inner peripheral surface of the core precursor, but from the viewpoint of productivity and the like, it is in the form of a sheet. A method of laminating the precursor on the inner peripheral surface of the core precursor is preferable.
本発明の搬送ベルトにおいて、透明非粘着層の表面に縦横方向に複数の凸部(凹凸構造)を形成する方法としては、慣用の方法を利用できるが、簡便性などの点から、溶融状態の透明非粘着層に対して、目的の凹凸構造と反転した型を有する離型シートを積層して固化させた後、離型シートを剥離する方法、前記熱プレス工程において、金型として、目的の凹凸構造と反転した型を有する方法が好ましい。離型シートを用いる場合、透明非粘着層を溶融させる条件としては、加熱温度は、透明非粘着層に含まれるシリコーン変性樹脂の種類に応じて選択できるが、シリコーン変性ポリウレタンの場合、例えば100℃以上であってもよく、好ましくは100〜170℃、さらに好ましくは120〜160℃である。加熱の際には、加圧してもよく、圧力は、例えば0.1MPa以上、好ましくは0.1〜0.6MPa、さらに好ましくは0.2〜0.5MPaである。加熱時間は、例えば10秒以上であってもよく、例えば1〜20分、好ましくは3〜10分程度であってもよい。 In the transport belt of the present invention, a conventional method can be used as a method for forming a plurality of convex portions (concavo-convex structure) in the vertical and horizontal directions on the surface of the transparent non-adhesive layer, but from the viewpoint of simplicity and the like, it is in a molten state. A method of laminating and solidifying a release sheet having a mold having a desired uneven structure and an inverted mold on a transparent non-adhesive layer and then peeling off the release sheet. In the heat pressing step, the target mold is used. A method having an uneven structure and an inverted mold is preferable. When the release sheet is used, the heating temperature can be selected as a condition for melting the transparent non-adhesive layer according to the type of the silicone-modified resin contained in the transparent non-adhesive layer, but in the case of silicone-modified polyurethane, for example, 100 ° C. It may be the above, preferably 100 to 170 ° C., and more preferably 120 to 160 ° C. At the time of heating, pressure may be applied, and the pressure is, for example, 0.1 MPa or more, preferably 0.1 to 0.6 MPa, and more preferably 0.2 to 0.5 MPa. The heating time may be, for example, 10 seconds or more, for example, 1 to 20 minutes, preferably about 3 to 10 minutes.
得られた搬送ベルトの形態は、特に限定されず、接合部を有さないベルト(シームレスベルト)であってもよいが、通常、両端を接合する無端状のベルトである。図2は、無端状に調製され、かつプーリに装着された本発明の搬送ベルトの側面図である。図2に示すように、得られた搬送ベルト10は、両端を接合して無端状のベルトに調製された後、駆動プーリ11と従動プーリ12との間に巻き掛けて使用される。具体的には、プーリに装着された搬送ベルト10の上に食品などの搬送物が載置され、従動プーリ12側から駆動プーリ11側に搬送可能となる。
The form of the obtained transport belt is not particularly limited and may be a belt having no joint (seamless belt), but is usually an endless belt that joins both ends. FIG. 2 is a side view of the transport belt of the present invention prepared in an endless shape and mounted on a pulley. As shown in FIG. 2, the obtained
得られた搬送ベルトの両端を接合する方法は、特に限定されないが、通常、接合部を強固に固定するため、両端をジグザグ状(電光形状)などの非直線形状に形成し、さらに接合部を補強部材で覆う方法が利用される。 The method of joining both ends of the obtained transport belt is not particularly limited, but usually, in order to firmly fix the joint, both ends are formed in a non-linear shape such as a zigzag shape (lightning shape), and the joint is further formed. A method of covering with a reinforcing member is used.
図3は、無端状に調製した本発明の搬送ベルトの接合部の平面図である。図3に示すように、まず、得られた搬送ベルトは、長手方向の両端をジグザグ状(電光形状)に切断され、切断された両端が互いに突き合わされる。次に、図3に示すように、両端を付き合わせた接合部の上に、補強部材10a[例えば、透明非粘着層と同様の材質(例えば、シリコーン変性ポリウレタン)のシート、織布など]を積層し、熱板プレス機を用いて、補強部材と共に搬送ベルトの接合部を加圧することにより接合する。なお、この搬送ベルトには、マーク層10bが形成されている。 FIG. 3 is a plan view of a joint portion of the transport belt of the present invention prepared in an endless shape. As shown in FIG. 3, first, the obtained transport belt is cut at both ends in the longitudinal direction in a zigzag shape (lightning shape), and the cut ends are abutted against each other. Next, as shown in FIG. 3, a reinforcing member 10a [for example, a sheet of the same material as the transparent non-adhesive layer (for example, silicone-modified polyurethane), a woven cloth, etc.] is placed on the joint portion in which both ends are joined. They are laminated and joined by pressurizing the joint portion of the transport belt together with the reinforcing member using a hot plate press machine. A mark layer 10b is formed on the transport belt.
以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to these examples.
[使用材料の詳細]
(透明非粘着層または透明表面層、保護層、中間層、カバー層を形成するためのシート状前駆体)
シリコーン変性エラストマーA:シリコーン変性ポリカーボネート型熱可塑性ウレタンエラストマー[大日精化工業(株)製「レザミンPS」、シリコーン含量8質量%]
シリコーン変性エラストマーB:シリコーン変性ポリカーボネート型熱可塑性ウレタンエラストマー[大日精化工業(株)製「レザミンPS」、シリコーン含量16質量%]
シリコーン変性エラストマーC:シリコーン変性ポリエーテル型熱可塑性ウレタンエラストマー[大日精化工業(株)製「レザミンPS」、シリコーン含量8質量%]
シリコーン変性エラストマーD:シリコーン変性ポリエーテル型熱可塑性ウレタンエラストマー[大日精化工業(株)製「レザミンPS」、シリコーン含量16質量%]
ウレタンエラストマーA:ポリエーテル型熱可塑性ポリウレタンエラストマー[シリコーン未変性物、日本ミラクトラン(株)製「ミラクトランE385」]
ウレタンエラストマーB:ポリカーボネート型熱可塑性ポリウレタンエラストマー[シリコーン未変性物、日本ミラクトラン(株)製「ミラクトランXN−2001」]。
[Details of materials used]
(Sheet-like precursor for forming a transparent non-adhesive layer or a transparent surface layer, a protective layer, an intermediate layer, and a cover layer)
Silicone-modified elastomer A: Silicone-modified polycarbonate type thermoplastic urethane elastomer ["Resamine PS" manufactured by Dainichiseika Kogyo Co., Ltd., silicone content 8% by mass]
Silicone-modified elastomer B: Silicone-modified polycarbonate type thermoplastic urethane elastomer ["Resamine PS" manufactured by Dainichiseika Kogyo Co., Ltd., silicone content 16% by mass]
Silicone-modified elastomer C: Silicone-modified polyether type thermoplastic urethane elastomer ["Resamine PS" manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd., silicone content 8% by mass]
Silicone-modified elastomer D: Silicone-modified polyether type thermoplastic urethane elastomer ["Resamine PS" manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd., silicone content 16% by mass]
Urethane Elastomer A: Polyether Type Thermoplastic Polyurethane Elastomer [Unmodified Silicone, "Milactran E385" manufactured by Nippon Miractran Co., Ltd.]
Urethane elastomer B: Polycarbonate type thermoplastic polyurethane elastomer [Silicone unmodified product, "Milactran XN-2001" manufactured by Nippon Miractran Co., Ltd.].
(芯体を形成するための材料)
平織布A[経糸:ポリエステルスパン糸(太さ20番手、撚合せ本数2、糸密度:140本/5cm)]、[緯糸:ポリエステルモノフィラメント(繊度1100dtex、撚合せ本数1、糸密度:56本/5cm)]、厚み0.6mm
平織布B[経糸:ポリエステルスパン糸(太さ20番手、撚合せ本数2、糸密度:78本/5cm)]、[緯糸:ポリエステルモノフィラメント(繊度660dtex、撚合せ本数1、糸密度:68本/5cm)]、厚み0.5mm
樹脂成分:ポリエーテル型熱可塑性ポリウレタン樹脂(ポリテトラメチレンエーテルグリコールとMDIとの反応物)
溶剤:メチルエチルケトンとシクロヘキサンとテトラヒドロフランとの混合溶剤(メチルエチルケトン/シクロヘキサン/THF=15/45/40(質量比))
硬化剤:ポリイソシアネート組成物。
(Material for forming the core)
Plain weave cloth A [War yarn: Polyester spun yarn (thickness 20 count, number of
Plain weave cloth B [War yarn: Polyester spun yarn (thickness 20 count, number of
Resin component: Polyether type thermoplastic polyurethane resin (reactant of polytetramethylene ether glycol and MDI)
Solvent: A mixed solvent of methyl ethyl ketone, cyclohexane and tetrahydrofuran (methyl ethyl ketone / cyclohexane / THF = 15/45/40 (mass ratio))
Hardener: Polyisocyanate composition.
(離型紙)
格子状の凹凸パターン(転写後の非粘着層の形状が、正方形の一辺が約0.38mm、隣接する凸部の間隔約0.44mm、凸部の高さ約0.1mmとなる凹凸パターン)を有する離型紙。
(Removable paper)
Lattice-like uneven pattern (the shape of the non-adhesive layer after transfer is an uneven pattern in which one side of a square is about 0.38 mm, the distance between adjacent convex portions is about 0.44 mm, and the height of the convex portions is about 0.1 mm). Paper pattern with.
[搬送面の非粘着性(剥離力)評価]
実施例および比較例で得られた搬送ベルトを所定の寸法(幅190mm、長さ280mm)に切断して試験片とし、水平方向に可動式の台(長方形状の台)上に、試験の長さ方向を台の長さ方向に平行にして固定する。次に、試験片の表面(搬送面)の中央に、セロハンテープ(幅15mm、長さ300mm)を、セロハンテープの長さ方向を台および試験片の長さ方向と平行にして載置し、ローラで押圧して貼りつける。さらに、台の長さ方向の一方の側でロードセルを固定し、ロードセルが固定された側とは反対側のセロハンテープの一端と、ロードセルに締結された紐の先端とをクリップで掴んで固定する。ロードセルから離れる方向に向かって、台を長さ方向に300mm/分で動かし、セロハンテープを試験片の表面に対し、180度方向に剥離し、剥離力を測定する。なお、剥離力は、引き剥がし初期のピーク値を除く平均値とした。非粘着性(剥離力)の判定基準(目安値)としては、10gf/mm以下が合格水準である。
[Evaluation of non-adhesiveness (peeling force) of the transport surface]
The transport belts obtained in Examples and Comparative Examples are cut to predetermined dimensions (width 190 mm, length 280 mm) to form test pieces, and the length of the test is placed on a horizontally movable table (rectangular table). Fix the vertical direction parallel to the length direction of the table. Next, a cellophane tape (
[走行後の非粘着性評価]
図11に示すように、直径100mmまたは25mmの4個のプーリが配置された多軸レイアウトの試験機に、実施例2および8〜14で得られた搬送ベルト(幅100mm×長さ1450mm、エンドレス方法:電光式)をベルト張力2.6kgf/cmで懸架し、搬送面(透明非粘着層)をスクレーパ15で押圧(2.6kgf/幅100mm)した状態で、ベルト速度30m/分で屈曲回数が60万回となるまでベルトを走行し、走行後のベルト搬送面について、前記剥離力を測定した。
[Non-adhesive evaluation after running]
As shown in FIG. 11, the transport belts (
[マーク層に対する接着力]
マーク層の上層とマーク層の下層との接着力(マーク層を挟む上下層間の接着力)は、JIS K 6256に準拠して測定した。
[Adhesive strength to mark layer]
The adhesive force between the upper layer of the mark layer and the lower layer of the mark layer (adhesive force between the upper and lower layers sandwiching the mark layer) was measured according to JIS K 6256.
[視認性(正答率)]
実施例および比較例で得られた各搬送ベルトには、保護層の搬送面側の表面にインクジェットプリンターでマーク(「あ」の文字)を印刷したマーク層を形成した。マーク(「あ」の文字)の大きさは、図4に示すように、文字の縦、横が各30mm、20mm、10mm、5mm、3mm(図中の□で示すマークサイズ)とした。また、マーク(「あ」の文字)の色についても、各サイズで、赤、青、黒、黄の4種類を形成した。そして、作製した各搬送ベルトを所定のサイズ(210×297mm)に切断し、合計20種類の試験片を作製した。
[Visibility (correct answer rate)]
On each of the transport belts obtained in Examples and Comparative Examples, a mark layer was formed by printing a mark (character "A") on the surface of the protective layer on the transport surface side with an inkjet printer. As shown in FIG. 4, the size of the mark (character of "A") was set to 30 mm, 20 mm, 10 mm, 5 mm, and 3 mm (mark size indicated by □ in the figure) in the vertical and horizontal directions of the character. In addition, as for the color of the mark (the letter "A"), four types of red, blue, black, and yellow were formed for each size. Then, each of the produced transport belts was cut to a predetermined size (210 × 297 mm) to produce a total of 20 types of test pieces.
マークの視認性の官能試験では、図5に示すように、20種類のマーク入りの試験片13を高さ600mmの台14の上に置き、観察者6名が、台14から約1m離れた位置でマークを目視し、マーク(文字)が読めた(識別できた)場合には「○」、マーク(文字)が読めなかった(識別できなかった)場合には「×」の基準で判定し、観察者ごとに、各実施例のマーク(文字)が読めたか否かを判定し記録した。マークの視認性の官能試験の結果について、各実施例のマークサイズおよび色ごとに「○」の数を集計した結果と正答率とをまとめた。
In the sensory test of mark visibility, as shown in FIG. 5,
[視認性(QRコード(登録商標)の読み取り)]
実施例2および9〜15で得られた各搬送ベルトには、前記視認性(正答率)を評価するために製造した搬送ベルト以外に、保護層の搬送面側の表面にインクジェットプリンターでQRコード(10mm×10mm)を印刷したマーク層を形成した搬送ベルトも製造した。作製した各搬送ベルトを所定のサイズ(100mm×100mm)に切断し、スマートフォン用アプリのQRコードスキャナー(デンソーウェーブ社製「クルクル−QRコードリーダー」)を用いて、QRコードの読み取り性を以下の基準で評価した。
[Visibility (reading QR code (registered trademark))]
In addition to the transport belts manufactured for evaluating the visibility (correct answer rate), each of the transport belts obtained in Examples 2 and 9 to 15 has a QR code on the surface of the protective layer on the transport surface side with an inkjet printer. A conveyor belt having a mark layer printed with (10 mm × 10 mm) was also manufactured. Cut each of the manufactured transport belts to a predetermined size (100 mm x 100 mm), and use the QR code scanner (Denso Wave's "Kurukuru-QR code reader") of the smartphone app to check the readability of the QR code as follows. Evaluated by criteria.
〇:QRコードを瞬時に読み取りできる
△:読み取れるが時間がかかる
×:読み取り不可。
〇: QR code can be read instantly △: Can be read but takes time ×: Cannot be read.
実施例1
樹脂成分と硬化剤と溶剤とを含む液状組成物中に平織布Aを0.5分間浸漬して取り出した後、120℃で5分間加熱して乾燥して溶剤を除去して、芯体前駆体を得た。
Example 1
The plain weave cloth A is immersed in a liquid composition containing a resin component, a curing agent, and a solvent for 0.5 minutes to be taken out, and then heated at 120 ° C. for 5 minutes to dry to remove the solvent. A precursor was obtained.
保護層前駆体としてのウレタンエラストマーAの一方の面に、インクジェットプリンターを用いて、視認性の評価方法で記載したマーク層を形成した。 A mark layer described in the method for evaluating visibility was formed on one surface of urethane elastomer A as a protective layer precursor using an inkjet printer.
前記芯体前駆体の上に、マーク層が形成されていない面を芯体前駆体に接触させてマーク層を形成したウレタンエラストマーAを積層し、さらにウレタンエラストマーAの上に、透明非粘着層前駆体としてのシリコーン変性エラストマーAを積層し、プレス機を用いて、150℃、0.3MPaで5分間加熱プレスし、積層体を溶融させた後、冷却して固化し(熱プレス工程)、図1に示す搬送ベルトを得た。 A urethane elastomer A having a mark layer formed by contacting a surface on which a mark layer is not formed with the core precursor is laminated on the core precursor, and a transparent non-adhesive layer is further formed on the urethane elastomer A. The silicone-modified elastomer A as a precursor was laminated and heat-pressed at 150 ° C. and 0.3 MPa for 5 minutes using a press machine to melt the laminate, and then cooled and solidified (heat pressing step). The transport belt shown in FIG. 1 was obtained.
得られた搬送ベルトのシリコーン変性エラストマーAで形成された透明非粘着層上に、離型紙を積層し、プレス機を用いて、150℃、0.3MPaで5分間加熱プレスし、透明非粘着層を溶融させた後、冷却して固化した。さらに、離型紙を透明非粘着層から剥離し、透明非粘着層の表面に凹凸構造を形成した。 The release paper is laminated on the transparent non-adhesive layer formed of the silicone-modified elastomer A of the obtained transport belt, and heat-pressed at 150 ° C. and 0.3 MPa for 5 minutes using a press machine to obtain the transparent non-adhesive layer. Was melted, then cooled and solidified. Further, the paper pattern was peeled off from the transparent non-adhesive layer to form an uneven structure on the surface of the transparent non-adhesive layer.
実施例2
樹脂成分と硬化剤と溶剤とを含む液状組成物中に平織布Bを0.5分間浸漬して取り出した後、120℃で5分間加熱して乾燥して溶剤を除去し、第1の布帛を製造し、同様の方法で第2の布帛を得た。第1の布帛と第2の布帛との間に、中間層前駆体としてのウレタンエラストマーAを介在させた積層体を芯体前駆体として用いる以外は実施例1と同様にして熱プレス工程に供し、図6に示すように、第1の布帛層1aおよび第2の布帛層1bの間に中間層1cが介在した芯体と、この芯体の搬送面側に積層された保護層2と、この保護層2の表面の一部の領域に積層されたマーク層3と、一部の領域に前記マーク層3が積層された前記保護層2の上に積層された透明非粘着層4とで形成された搬送ベルトを得た。得られた搬送ベルトの透明非粘着層4の表面に、実施例1と同様の方法で凹凸構造を形成した。
Example 2
The plain weave cloth B is immersed in a liquid composition containing a resin component, a curing agent, and a solvent for 0.5 minutes to be taken out, and then heated at 120 ° C. for 5 minutes to be dried to remove the solvent. A fabric was produced and a second fabric was obtained in a similar manner. A laminate in which urethane elastomer A as an intermediate layer precursor is interposed between the first cloth and the second cloth is used as a core precursor, and is subjected to a hot pressing step in the same manner as in Example 1. , As shown in FIG. 6, a core body in which an
実施例3
保護層前駆体および中間層前駆体として、ウレタンエラストマーAの代わりにウレタンエラストマーBを用いる以外は実施例2と同様にして搬送ベルトを製造した。
Example 3
A transport belt was manufactured in the same manner as in Example 2 except that urethane elastomer B was used instead of urethane elastomer A as the protective layer precursor and the intermediate layer precursor.
実施例4
芯体前駆体の内周面側に、カバー層前駆体としてウレタンエラストマーAを積層する以外は実施例1と同様にして熱プレス工程に供し、図7に示すように、カバー層5と、このカバー層5の搬送面側に積層された芯体1と、この芯体1の搬送面側に積層された保護層2と、この保護層2の表面の一部の領域に積層されたマーク層3と、一部の領域に前記マーク層3が積層された前記保護層2の上に積層された透明非粘着層4とで形成された搬送ベルトを得た。得られた搬送ベルトの透明非粘着層4の表面に、実施例1と同様の方法で凹凸構造を形成した。
Example 4
The urethane elastomer A was laminated as the cover layer precursor on the inner peripheral surface side of the core precursor, and subjected to the heat pressing step in the same manner as in Example 1. As shown in FIG. 7, the
実施例5
芯体前駆体の内周面側に、カバー層前駆体としてウレタンエラストマーAを積層する以外は実施例2と同様にして熱プレス工程に供し、図8に示すように、第1の布帛層1aおよび第2の布帛層1bの間に中間層1cが介在した芯体と、この芯体の内周面側に積層されたカバー層5と、前記芯体の搬送面側に積層された保護層2と、この保護層2の表面の一部の領域に積層されたマーク層3と、一部の領域に前記マーク層3が積層された前記保護層2の上に積層された透明非粘着層4とで形成された搬送ベルトを得た。得られた搬送ベルトの透明非粘着層4の表面に、実施例1と同様の方法で凹凸構造を形成した。
Example 5
The urethane elastomer A was laminated as the cover layer precursor on the inner peripheral surface side of the core precursor, and subjected to the heat pressing step in the same manner as in Example 2, and as shown in FIG. 8, the
比較例1
樹脂成分と硬化剤と溶剤とを含む液状組成物中に平織布Bを0.5分間浸漬して取り出した後、120℃で5分間加熱して乾燥して溶剤を除去し、第1の布帛を製造し、同様の方法で第2の布帛を得た。第1の布帛と第2の布帛との間に、中間層前駆体としてのウレタンエラストマーAを介在させ、芯体前駆体としての積層体を得た。
Comparative Example 1
The plain weave cloth B is immersed in a liquid composition containing a resin component, a curing agent, and a solvent for 0.5 minutes to be taken out, and then heated at 120 ° C. for 5 minutes to be dried to remove the solvent. A fabric was produced and a second fabric was obtained in a similar manner. Urethane elastomer A as an intermediate layer precursor was interposed between the first cloth and the second cloth to obtain a laminated body as a core precursor.
保護層前駆体としてのウレタンエラストマーAの一方の面に、インクジェットプリンターを用いて、視認性の評価方法で記載したマーク層を形成した。 A mark layer described in the method for evaluating visibility was formed on one surface of urethane elastomer A as a protective layer precursor using an inkjet printer.
前記芯体前駆体の上に、マーク層が形成されていない面を芯体前駆体に接触させてマーク層を形成したウレタンエラストマーAを積層し、このウレタンエラストマーAの上に、さらに透明表面層前駆体としてのウレタンエラストマーAを積層し、プレス機を用いて、150℃、0.3MPaで5分間加熱プレスし、積層体を溶融させた後、冷却して固化し(熱プレス工程)、図9に示す搬送ベルトを得た。すなわち、第1の布帛層1aおよび第2布帛層1bの間に中間層1cが介在した芯体と、この芯体の搬送面側に積層された保護層2と、この保護層2の表面の一部の領域に積層されたマーク層3と、一部の領域に前記マーク層3が積層された前記保護層2の上に積層された透明表面層6とで形成された搬送ベルトを得た。
A urethane elastomer A having a mark layer formed by contacting a surface on which a mark layer is not formed with the core precursor is laminated on the core precursor, and a transparent surface layer is further laminated on the urethane elastomer A. Urethane elastomer A as a precursor was laminated and heat-pressed at 150 ° C. and 0.3 MPa for 5 minutes using a press machine to melt the laminate, then cooled and solidified (heat pressing step). The transport belt shown in 9 was obtained. That is, the core body in which the
比較例2
比較例1で得られた搬送ベルトの透明表面層6の表面に、実施例1と同様の方法で凹凸構造を形成した。
Comparative Example 2
An uneven structure was formed on the surface of the
比較例3
透明非粘着層4の表面に凹凸構造を形成しない以外は実施例2と同様にして搬送ベルトを製造した。
Comparative Example 3
A transport belt was manufactured in the same manner as in Example 2 except that an uneven structure was not formed on the surface of the transparent
比較例4
樹脂成分と硬化剤と溶剤とを含む液状組成物中に平織布Bを0.5分間浸漬して取り出した後、120℃で5分間加熱して乾燥して溶剤を除去して、第1の布帛を製造し、同様の方法で、第2の布帛を得た。
Comparative Example 4
The plain weave cloth B is immersed in a liquid composition containing a resin component, a curing agent, and a solvent for 0.5 minutes to be taken out, and then heated at 120 ° C. for 5 minutes to be dried to remove the solvent. A second fabric was obtained in the same manner.
第2の中間層前駆体としてのウレタンエラストマーAの一方の面に、インクジェットプリンターを用いて、視認性の評価方法で記載したマーク層を形成した。 A mark layer described in the visibility evaluation method was formed on one surface of the urethane elastomer A as the second intermediate layer precursor using an inkjet printer.
前記第2の布帛の上に、マーク層が形成されていない面を第2の布帛に接触させてマーク層を形成したウレタンエラストマーAを積層した。さらに、このウレタンエラストマーAの上に、第1の中間層前駆体としてのウレタンエラストマーA、第1の布帛を順次積層し、プレス機を用いて、150℃、0.3MPaで5分間加熱プレスし、積層体を溶融させた後、冷却して固化し(熱プレス工程)、図10に示す搬送ベルトを得た。すなわち、第2の布帛層1bと、この第2の布帛層1bの搬送面側に積層された第2の中間層1eと、この第2の中間層1eの表面の一部の領域に積層されたマーク層3と、一部の領域に前記マーク層3が積層された前記第2の中間層1eの上に積層された第1の中間層1dと、この第1の中間層1dの上に積層された第1の布帛層1aとで形成された搬送ベルトを得た。
On the second cloth, the urethane elastomer A having the mark layer formed by bringing the surface on which the mark layer was not formed into contact with the second cloth was laminated. Further, the urethane elastomer A as the first intermediate layer precursor and the first cloth are sequentially laminated on the urethane elastomer A, and heat-pressed at 150 ° C. and 0.3 MPa for 5 minutes using a press machine. After melting the laminate, it was cooled and solidified (heat pressing step) to obtain a transport belt shown in FIG. That is, the
比較例5
透明表面層前駆体として、ウレタンエラストマーAの代わりにウレタンエラストマーBを用いる以外は比較例2と同様にして搬送ベルトを製造した。
Comparative Example 5
A transport belt was produced in the same manner as in Comparative Example 2 except that urethane elastomer B was used instead of urethane elastomer A as the transparent surface layer precursor.
実施例6
透明非粘着層前駆体として、シリコーン変性エラストマーAの代わりにシリコーン変性エラストマーBを用いる以外は実施例2と同様にして搬送ベルトを製造した。
Example 6
A transport belt was produced in the same manner as in Example 2 except that a silicone-modified elastomer B was used instead of the silicone-modified elastomer A as the transparent non-adhesive layer precursor.
実施例7
透明非粘着層前駆体として、シリコーン変性エラストマーAの代わりにシリコーン変性エラストマーCを用いる以外は実施例2と同様にして搬送ベルトを製造した。
Example 7
A transport belt was produced in the same manner as in Example 2 except that the silicone-modified elastomer C was used instead of the silicone-modified elastomer A as the transparent non-adhesive layer precursor.
実施例8
透明非粘着層前駆体として、シリコーン変性エラストマーAの代わりにシリコーン変性エラストマーDを用いる以外は実施例2と同様にして搬送ベルトを製造した。
Example 8
A transport belt was produced in the same manner as in Example 2 except that the silicone-modified elastomer D was used instead of the silicone-modified elastomer A as the transparent non-adhesive layer precursor.
実施例9〜15
透明非粘着層の厚みを変更する以外は実施例2と同様にして搬送ベルトを製造した。
Examples 9 to 15
A transport belt was manufactured in the same manner as in Example 2 except that the thickness of the transparent non-adhesive layer was changed.
実施例1〜5および比較例1〜4で得られた搬送ベルトにおいて、芯体の上に形成された積層構造および各層の厚みを表1に示し、芯体の詳細および搬送ベルトの評価結果を表2に示す。実施例6〜8および比較例5で得られた搬送ベルトにおいても、実施例2および比較例2の結果とともに、搬送ベルトの評価結果を表3に示す。また、実施例9〜15で得られた搬送ベルトにおいても、実施例2の結果とともに、搬送ベルトの評価結果を表4に示す。なお、表4においては、視認性としてはQRコードの読み取り試験を評価し、走行後の非粘着性についても評価した。さらに、全ての実施例および比較例について、視認性の詳細な結果を表5〜7に示す。 In the transport belts obtained in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4, the laminated structure formed on the core body and the thickness of each layer are shown in Table 1, and the details of the core body and the evaluation result of the transport belt are shown. It is shown in Table 2. In the transport belts obtained in Examples 6 to 8 and Comparative Example 5, the evaluation results of the transport belts are shown in Table 3 together with the results of Examples 2 and 2. Further, also in the transport belts obtained in Examples 9 to 15, the evaluation results of the transport belts are shown in Table 4 together with the results of Example 2. In Table 4, the QR code reading test was evaluated as the visibility, and the non-adhesiveness after running was also evaluated. In addition, detailed visibility results are shown in Tables 5-7 for all Examples and Comparative Examples.
表2および5〜6の結果から明らかなように、透明非粘着層がシリコーン変性エラストマーで形成された実施例1〜5で得られた搬送ベルトは、表面の非粘着性が高く、マーク層に対する密着性も高い上に、視認性も優れている。これに対して、透明表面層がウレタンエラストマーで形成された比較例1〜2で得られた搬送ベルトおよび表面パターンが形成されていない比較例3で得られた搬送ベルトは、表面の非粘着性が低かった。また、透明非粘着層が形成されておらず、マーク層が第1の中間層と第2の中間層との間に形成された比較例4で得られた搬送ベルトは、視認性が低かった。 As is clear from the results in Tables 2 and 5, the transport belts obtained in Examples 1 to 5 in which the transparent non-adhesive layer was formed of a silicone-modified elastomer had a high surface non-adhesiveness and was resistant to the mark layer. In addition to high adhesion, it also has excellent visibility. On the other hand, the transport belts obtained in Comparative Examples 1 and 2 in which the transparent surface layer was formed of urethane elastomer and the transport belts obtained in Comparative Example 3 in which the surface pattern was not formed had non-adhesive surfaces. Was low. Further, the transport belt obtained in Comparative Example 4 in which the transparent non-adhesive layer was not formed and the mark layer was formed between the first intermediate layer and the second intermediate layer had low visibility. ..
また、表3および5〜6の結果から明らかなように、透明非粘着層を形成するシリコーンウレタンエラストマーのシリコーン含量を変化させた搬送ベルトは、いずれも視認性は優れていたが、シリコーン含量が低くなるに伴って、非粘着性は低下し、接着性は向上した。シリコーン含量が0質量%である比較例2および5の搬送ベルトでは、非粘着性が合格基準である10gf/mmを超え、不合格であった。また、非粘着性と接着性とのバランスを考慮すると、シリコーン含量が16質量%では、接着力が若干不足するため、8質量%が最も優れていた。さらに、透明非粘着層を形成するシリコーンウレタンエラストマーにおけるウレタンエラストマーの構造については、ポリエーテル型よりも、ポリカーボネート型の方が接着力の面で若干優れていた。すなわち、シリコーン含量が8質量%であるポリカーボネート型のシリコーン変性エラストマーで透明非粘着層が形成された実施例2の搬送ベルトが最もバランスに優れていた。 Further, as is clear from the results in Tables 3 and 5-6, the transport belts in which the silicone content of the silicone urethane elastomer forming the transparent non-adhesive layer was changed had excellent visibility, but the silicone content was high. As it became lower, the non-adhesiveness decreased and the adhesiveness improved. In the transport belts of Comparative Examples 2 and 5 having a silicone content of 0% by mass, the non-adhesiveness exceeded the acceptance standard of 10 gf / mm and was rejected. Further, considering the balance between non-adhesiveness and adhesiveness, when the silicone content was 16% by mass, the adhesive strength was slightly insufficient, so 8% by mass was the most excellent. Further, regarding the structure of the urethane elastomer in the silicone urethane elastomer forming the transparent non-adhesive layer, the polycarbonate type was slightly superior to the polyether type in terms of adhesive strength. That is, the transport belt of Example 2 in which the transparent non-adhesive layer was formed of the polycarbonate-type silicone-modified elastomer having a silicone content of 8% by mass was the most excellent in balance.
さらに、表4および7の結果から明らかなように、透明非粘着層の厚みが0.1〜0.3mmである実施例2および10〜11で得られた搬送ベルトでは、視認性が良好(正答率80%以上)であったが、厚み0.4〜0.6mmの実施例12〜13で得られた搬送ベルトでは視認性が低下(正答率80%未満)し、厚み0.8〜1.0mmの実施例14〜15で得られた搬送ベルトでは視認性がさらに低下(正答率60%未満、QRコード読み取り不可)した。また、表面パターン(凹凸構造)を設けると、干渉模様(モアレ)が発生する傾向が観察でき、透明非粘着層の厚みが大きいほど表面パターンによる干渉模様(モアレ)の影響が大きくなり、明らかにプリントやマーキングの解像度が低下した(画像がぼやけた)。特に、細かい図形や文字は見えにくくなるため、実使用した場合には、作業者の目が疲れる等の問題が生じる虞がある。 Further, as is clear from the results in Tables 4 and 7, the transport belts obtained in Examples 2 and 10 to 11 having a transparent non-adhesive layer having a thickness of 0.1 to 0.3 mm have good visibility (more visible). The correct answer rate was 80% or more), but the transport belts obtained in Examples 12 to 13 having a thickness of 0.4 to 0.6 mm had reduced visibility (correct answer rate of less than 80%) and had a thickness of 0.8 to 0.8. In the transport belts obtained in Examples 14 to 15 of 1.0 mm, the visibility was further lowered (correct answer rate was less than 60%, QR code could not be read). In addition, when a surface pattern (concavo-convex structure) is provided, a tendency for interference patterns (moire) to occur can be observed, and the larger the thickness of the transparent non-adhesive layer, the greater the influence of the interference pattern (moire) due to the surface pattern. The resolution of prints and markings has decreased (images are blurred). In particular, since fine figures and characters are difficult to see, there is a risk that problems such as tired eyes of the operator may occur in actual use.
一方、透明非粘着層の厚みが薄い0.05mmの実施例9で得られた搬送ベルトでは、視認性は良好であったが、走行試験により搬送面である透明非粘着層が摩耗して、非粘着性の持続性が低かった。 On the other hand, the transport belt obtained in Example 9 having a thin transparent non-adhesive layer of 0.05 mm had good visibility, but the transparent non-adhesive layer on the transport surface was worn by the running test, and the transparent non-adhesive layer was worn. Non-adhesive persistence was low.
表4および7の結果をまとめると、透明非粘着層厚みX(mm)の適正な範囲については、以下のようにランク分け(Aランクが最も優れ、Cランクが最も劣る)できる。 Summarizing the results in Tables 4 and 7, the appropriate range of the transparent non-adhesive layer thickness X (mm) can be ranked as follows (A rank is the best and C rank is the worst).
0.1≦X≦0.3:Aランク(ベストモード)
0.3<X<0.8:Bランク
0.8≦X≦1.0:Cランク
0.1 ≤ X ≤ 0.3: A rank (best mode)
0.3 <X <0.8: B rank 0.8 ≤ X ≤ 1.0: C rank
なお、搬送ベルトの用途やマークの目的などによって「視認性」の要求レベルが異なるため、前記ランクの合否は要求レベルによって変化する。例えば、マークがQRコードであって、それをリーダで読み取るような用途ならば、実用的にCランクは不合格である。一方、マークが大きな文字や図形であって、視認できれば良いというような用途であれば、Cランクでも実用的には使用可能であり、用途に応じて、本発明の搬送ベルトを選択して使用できる。 Since the required level of "visibility" differs depending on the use of the transport belt, the purpose of the mark, and the like, the pass / fail of the rank changes depending on the required level. For example, if the mark is a QR code and it is used to be read by a reader, the C rank is practically unacceptable. On the other hand, if the mark is a large character or figure and it is only necessary to be able to see it, it can be practically used even in C rank, and the transport belt of the present invention is selected and used according to the application. it can.
本発明の搬送ベルトは、農作物、食品、工業製品などの各種物品の搬送ベルト(コンベアベルト)として利用でき、離型性に優れるため、粘着性の高い物品(例えば、パン生地や菓子生地などの食品)の搬送ベルトとして好適である。 The transport belt of the present invention can be used as a transport belt (conveyor belt) for various articles such as agricultural products, foods, and industrial products, and has excellent releasability. Therefore, highly sticky articles (for example, foods such as bread dough and confectionery dough). ) Is suitable as a transport belt.
1…芯体
1a…第1の布帛層
1b…第2の布帛層
1c…中間層
2…保護層
3…マーク層
4…透明非粘着層
5…カバー層
1 ...
Claims (11)
前記マーク層が、前記保護層の一部の領域にインキ組成物で形成されている搬送ベルト。 A core body, a protective layer laminated on the transport surface of the core body and containing a resin component, a mark layer for transmitting information laminated on at least a part of the surface of the protective layer, and this mark layer. A transport belt comprising a transparent non-adhesive layer containing a silicone-modified resin containing an organosiloxane unit, and having a plurality of protrusions formed in the vertical and horizontal directions of the surface, which is laminated on the protective layer in which the above-mentioned material is laminated .
A conveyor belt in which the mark layer is formed of an ink composition in a part of a region of the protective layer .
芯体前駆体の搬送面に保護層前駆体を積層する保護層形成工程、この保護層前駆体表面の少なくとも一部の領域にマーク層前駆体を積層するマーク層形成工程、前記マーク層前駆体が積層された保護層前駆体の上に透明非粘着層前駆体を積層して搬送ベルト前駆体を得る透明非粘着層形成工程、搬送ベルト前駆体を熱プレスして一体化する熱プレス工程を含む製造方法。 A core body, a protective layer laminated on the transport surface of the core body and containing a resin component, a mark layer for transmitting information laminated on at least a part of the surface of the protective layer, and this mark layer. A method for manufacturing a transport belt, which comprises a transparent non-adhesive layer containing a silicone-modified resin containing an organosiloxane unit, and having a plurality of protrusions formed in the vertical and horizontal directions of the surface, which is laminated on the protective layer in which There,
A protective layer forming step of laminating a protective layer precursor on the transport surface of the core precursor, a mark layer forming step of laminating a mark layer precursor on at least a part of the surface of the protective layer precursor, and the mark layer precursor. A transparent non-adhesive layer forming step of laminating a transparent non-adhesive layer precursor on a protective layer precursor laminated with the above to obtain a transport belt precursor, and a heat pressing step of hot-pressing the transport belt precursor to integrate them. Manufacturing method including .
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