JP6814728B2 - ネコとの社会的対立を減少させるための情報化学物質組成物 - Google Patents

ネコとの社会的対立を減少させるための情報化学物質組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP6814728B2
JP6814728B2 JP2017500455A JP2017500455A JP6814728B2 JP 6814728 B2 JP6814728 B2 JP 6814728B2 JP 2017500455 A JP2017500455 A JP 2017500455A JP 2017500455 A JP2017500455 A JP 2017500455A JP 6814728 B2 JP6814728 B2 JP 6814728B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
salt
methyl
cats
chemical composition
dimethyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2017500455A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2017510634A5 (ja
JP2017510634A (ja
Inventor
パジェア，パトリック
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institut de Recherche en Semiochimie et Ethologie Appliquee
Original Assignee
Institut de Recherche en Semiochimie et Ethologie Appliquee
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institut de Recherche en Semiochimie et Ethologie Appliquee filed Critical Institut de Recherche en Semiochimie et Ethologie Appliquee
Publication of JP2017510634A publication Critical patent/JP2017510634A/ja
Publication of JP2017510634A5 publication Critical patent/JP2017510634A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6814728B2 publication Critical patent/JP6814728B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/225—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A61K31/231—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms having one or two double bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)

Description

発明の分野
本発明は、それらの情報化学物質能を維持する、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸メチル、パルミチン酸メチル、リノール酸メチル（methyl linoleate）、オレイン酸メチル、ステアリン酸メチル、ピメリン酸ジメチル、アゼライン酸ジメチル、それらの塩、それらの誘導体、それらの異性体及び／又はそれらの構造類似体、並びにそれらの混合物を含む情報化学物質組成物に関する。複数のネコの家庭における又はネコを泊める預り所若しくは宿泊舎における社会的対立を減少させる方法、並びにネコにおける社会的促進を誘導するための方法もまた開示される。
背景及び先行技術
ネコ科の動物は、単独行動の捕食者であることが知られており、彼らは、一般に、社会的に組織的な集団で生活することはない（ライオンは除く）。ネコは、一匹で移動し、一匹で狩りをし、そして唯一交尾のためだけに他の成ネコと関係を持つ。家ネコは、単独行動の傾向があり、そして大きく複雑な社会集団を形成しない。ネコはまた、生来、非常に縄張り意識が強く、そして、顔面腺、糞便、尿及び肛門腺から出る香気を使用して縄張りをマーキングする。この縄張りのマーキングは、ネコが他のネコと意思伝達するためにかつ直接的な対立を最小限に抑えるために役立つ。別のネコがそのマーキングした縄張りに侵入した場合、ネコが攻撃的干渉を継続して、凝視する、シューと音を出す及び唸ることによって、もしこれがうまくいかない場合は、短い騒々しい暴力的な身体攻撃を通して、侵入したネコを縄張りから追い出す。ネコは、社会的つながりの維持にエネルギーを注ぐこともなく、対立後和解することもない（Ｖan den Bos (1998) Post-conflict stress-response in confined group-living cats (Felis sylvetris catus). Applied Animal Behaviour Science 59:323-330。
ネコは、理由なく攻撃的ではない。実際に、攻撃性の原因はもちろんのこと、２匹以上のネコが互いに敵対関係にある場合に起こるネコ同士の攻撃行動；近づくことができない何かをネコが聞く又は見る場合に起こる転嫁性攻撃行動；ネコの許容範囲を越えて愛撫することによって起こる愛撫誘発性攻撃行動；ネコが角に追い詰められたと感じる場合に起こる恐怖性攻撃行動；ネコが遊んでいる間に起こる遊び関連性攻撃行動；別の動物がネコの縄張りに侵入した場合に起こる縄張り性攻撃行動；ネコが痛む箇所又は怪我をした箇所に触った場合に起こる疼痛性攻撃行動；子ネコに危険が迫っている場合に起こる母性攻撃行動；及びいかなる理由もなく起こる理不尽な攻撃行動などの異なる種類の攻撃行動もある。
ネコにおける攻撃的行動は、１つの家庭に互いに親しくない複数のネコがいる場合又はネコが他の親しくないネコとネコを泊める預り所若しくは宿泊舎にいる場合によく見られる。したがって、新しい猫が他のネコがいる家庭に連れてこられた場合に、これらのネコの間で衝突が頻繁に起こることがよく知られている。これは、とりわけ、ネコが屋内で生活しておりかつ互いに接近して生活させられている場合に確かなことであるが、このことは、ネコの性質とは相容れないもので、ネコに不自然な社会的配置（social arrangement）を強いる。縄張りの尿マーキング及び内輪もめなどの行動的な問題は、優位性によって制御された階層制度を確立するためにしばしば生じる。多くの場合、優位性が低いネコは慢性ストレスを発症し得、これが特発性膀胱炎をもたらし得る。いくつか場合では、ネコは、社会的のけ者となり得、食事又は排泄に姿を現すことはないだろう。
同種及びヒトに対するネコの社会化のための臨界期は、産後２〜８週間である（Jongman, EC (2007) Adaptation of domestic cats to confinement. Journal of Veterinary Behavior 2;1920196）。この期間に同種と適切な交流を持たないネコは、社会的に機能不全となり、他のネコに対して不適切な行動を示す。社会への適合が不十分なネコは、複数のネコの家庭において社会に適合したネコより多くのストレスを受け、他のネコのストレスレベルを高めることによってグループの残りのネコに悪影響を及ぼす（Kessler MR and Turner DC (1999a) Effects of density and cage size on stress in domestic cats (Felis sylvetris catus) housed singly, in pairs and in groups in boarding catteries. Animal Welfare 6:243-254）。
情報化学物質は、別の生物において行動的又は生理学的応答を誘起する、植物又は動物によって放出される化学物質である。情報化学物質が同種の個体に影響を与える場合、それはフェロモンと呼ばれる。情報化学物質が異なる種の個体に影響を与える場合、それはアレロケミカルと呼ばれる。
フェロモンは、同種の別の個体によって予測可能な反応を引き起こす、特定の種の体から放出される物質であり、これは、例えば、特定の誘引物質、社会的伝達物質、性的興奮物質、鎮静物質及び基本的な動物行動の効果として役立ち得る。集合フェロモン（捕食者からの防衛、配偶者選択及び大規模な攻撃によって宿主抵抗に打ち勝つように機能する）；警戒フェロモン（捕食者に攻撃されたときに放出される）；自己顕示フェロモン（他の昆虫に信号を送るための、昆虫によって認識されるフェロモンであり、昆虫が他の場所でつかみ取るはずである）；リリーサーフェロモン（一部の生物が２マイル以上離れた仲間を誘引するために使用する誘引フェロモンである）；信号フェロモン（応答を活性化する神経伝達物質の放出などの短期的な変化を引き起こす）；プライマーフェロモン（発生事象の変化を誘発する）；縄張りフェロモン（動物の縄張りの境界線を区切る）；道しるベフェロモン（昆虫においてよく見られ、例えば、アリは、彼らが餌を携えて自身の巣に戻るときにフェロモンを撒く）；情報フェロモン（動物の正体又は縄張りの指標となる）；性フェロモン（繁殖のための雌の利用可能性を示す）；ネコのフェイシャルフェロモン（マーキングしたスポットにネコが排尿することを防ぐか又はネコの不安を抑えるか又は新しい環境にネコを慣れさせる）；及び鎮静フェロモン（動物のストレス、不安及び攻撃性を減少させる）などの異なる種類のフェロモンがある。
米国特許第５，７０９，８６３号は、オレイン酸、アザレイン酸（azaleic acid）、ピメリン酸及びパルミチン酸の混合物を含むエマルジョン（前記混合物は、マーキングしたスポットにネコが排尿することを防ぐことが可能である）と；ネコに対して誘引効果を有する植物起源の化合物とを含む組成物を開示している。それは、ネコにおける社会的対立を減少させるための及び／又は複数のネコの家庭又は複数のネコを泊める預り所における若しくは宿泊舎における社会的促進を改善するための情報化学物質を記載していない。
米国特許第６，０５４，４８１号、第６，０７７，８６７号、第６，１６９，１１３号、第６，３８４，２５２号及び第７，７２３，３８８号は全て、様々な哺乳類及び鳥類の鎮静フェロモンを記載している。しかしながら、これらの特許はいずれも、社会的対立の管理及び／又は複数のネコの家庭又はネコを泊める預り所若しくは宿泊舎における社会的促進の改善を記載していない。
したがって、本発明の目的は、複数のネコの家庭又はネコを泊める預り所若しくは宿泊舎における社会的対立の管理のための情報化学物質組成物を提供することである。
本発明のさらに別の目的は、複数のネコの家庭又はネコを泊める預り所若しくは宿泊舎における社会的対立を減少させる方法を提供することである。
さらに別の目的は、複数のネコの家庭又はネコを泊める預り所若しくは宿泊舎におけるネコの社会的促進を誘導する方法を提供することである。
これらの及び他の目的は、発明の概要、好ましい実施態様の説明及び特許請求の範囲によって明らかなように、本発明によって達成される。
発明の概要
本発明は、それらの情報化学物質能を維持する、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸メチル、パルミチン酸メチル、リノール酸メチル（methyl linoleate）、オレイン酸メチル、ステアリン酸メチル、ピメリン酸ジメチル、アゼライン酸ジメチル、それらの塩、それらの誘導体、それらの異性体及び／又はそれらの構造類似体を含む情報化学物質組成物を提供する。
それらの情報化学物質能を維持する、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸メチル、パルミチン酸メチル、リノール酸メチル（methyl linoleate）、オレイン酸メチル、ステアリン酸メチル、ピメリン酸ジメチル、アゼライン酸ジメチル、それらの塩、それらの誘導体、それらの異性体及び／又はそれらの構造類似体の混合物を含む情報化学物質組成物もまた本発明に包含される。
別の態様において、それらの情報化学物質能を維持する、約１％〜８％（w%/w%）のラウリン酸メチル、約１％〜８％（w%/w%）のミリスチン酸メチル、約１０％〜１８％（w%/w%）のパルミチン酸メチル、約３％〜１０％（w%/w%）のリノール酸メチル（methyl linoleate）、約４０％〜５５％（w%/w%）のオレイン酸メチル、約１％〜８％（w%/w%）のステアリン酸メチル、約５％〜１５％（w%/w%）のピメリン酸ジメチル、約４％〜１５％（w%/w%）のアゼライン酸ジメチル、それらの塩、それらの誘導体、それらの異性体及び／又はそれらの構造類似体を含む情報化学物質組成物が提供される。
それらの情報化学物質能を維持する、約１％〜８％（w%/w%）のラウリン酸メチル、約１％〜８％（w%/w%）のミリスチン酸メチル、約１０％〜１８％（w%/w%）のパルミチン酸メチル、約３％〜１０％（w%/w%）のリノール酸メチル（methyl linoleate）、約４０％〜５５％（w%/w%）のオレイン酸メチル、約１％〜８％（w%/w%）のステアリン酸メチル、約５％〜１５％（w%/w%）のピメリン酸ジメチル、約４％〜１５％（w%/w%）のアゼライン酸ジメチル、それらの塩、それらの誘導体、それらの異性体及び／又はそれらの構造類似体の混合物を含む情報化学物質組成物が提供される。
それらの情報化学物質能を維持する、約２％〜６％（w%/w%）のラウリン酸メチル、約２％〜６％（w%/w%）のミリスチン酸メチル、約１１％〜１５％（w%/w%）のパルミチン酸メチル、約４％〜８％（w%/w%）のリノール酸メチル（methyl linoleate）、約４２％〜５０％（w%/w%）のオレイン酸メチル、約２％〜６％（w%/w%）のステアリン酸メチル、約７％〜１３％（w%/w%）のピメリン酸ジメチル、約６％〜１１％（w%/w%）のアゼライン酸ジメチル、それらの塩、それらの誘導体、それらの異性体及び／又はそれらの構造類似体を含む情報化学物質組成物は、本発明のさらに別の実施態様である。
それらの情報化学物質能を維持する、約２％〜６％（w%/w%）のラウリン酸メチル、約２％〜６％（w%/w%）のミリスチン酸メチル、約１１％〜１５％（w%/w%）のパルミチン酸メチル、約４％〜８％（w%/w%）のリノール酸メチル（methyl linoleate）、約４２％〜５０％（w%/w%）のオレイン酸メチル、約２％〜６％（w%/w%）のステアリン酸メチル、約７％〜１３％（w%/w%）のピメリン酸ジメチル、約６％〜１１％（w%/w%）のアゼライン酸ジメチル、それらの塩、それらの誘導体、それらの異性体及び／又はそれらの構造類似体の混合物を含む情報化学物質組成物は、本発明のさらに別の実施態様である。
本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物は、許容し得る溶剤をさらに含む。この許容し得る溶剤は、薬学的に許容し得る溶剤又は獣医学的に許容し得る溶剤である。
本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物は、無毒の充填剤又は増強組成物をさらに含むことができる。無毒の充填剤は、脂肪酸類、アルコール類、アミン類、スクアレン、グリセロール及びそれらの混合物の群から選択されるが、一方で、増強組成物は、インドール誘導体由来のアミン類及び脂肪酸類、これらのアミン類と脂肪酸類のエステル、ケトン類、アセトン、アルコール類又はステロール類を含有する。
さらに別の態様において、本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物は、それらの情報化学物質能を維持する、ラウリン酸メチル、オレイン酸メチル、ミリスチン酸メチル、パルミチン酸メチル、リノール酸メチル（methyl linolate）、リノール酸メチル（methyl linoleate）、ステアリン酸メチル、ピメリン酸ジメチル、アゼライン酸ジメチル、それらの塩、それらの異性体及び／又はそれらの構造類似体のエステル、アルコール、ケトン、アミド、エーテル、アルデヒド又はステロール誘導体、並びにそれらの混合物である。
本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物と溶媒とを含む溶液は、本発明のさらに別の態様である。溶液は、スプレー、エアゾールの形態であり、散布器で投与され、マイクロカプセル化されるか又は緩徐放出性のマトリックスである。
複数のネコの家庭における又は預り所若しくは宿泊舎における社会的対立を減少させる方法であって、ネコを取り囲む環境中に前記の本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物又は本明細書に記載されるとおりの溶液を放出することを含む方法は、本発明の別の態様である。この実施態様において、情報化学物質組成物又は前記溶液は、緩徐放出される。この放出は、３〜５週間又は４〜６週間起こり、そして、一般に、屋内環境又は閉鎖環境中である。
別の態様において、本発明は、ネコにおける社会的促進を誘導するための方法であって、ネコを取り囲む環境中に前記の本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物又は本明細書に記載されるとおりの溶液を放出することを含む方法を提供する。この実施態様において、情報化学物質組成物又は前記溶液は、緩徐放出される。この放出は、３〜５又は４〜６週間起こり、そして、一般に、屋内環境又は閉鎖環境中である。
ネコを含む預り所若しくは宿泊舎における又は複数のネコの家庭における社会的対立を減少させる際に使用するための本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物は、本発明の別の態様である。
ネコにおける社会的促進を誘導する際に使用するための本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物は、本発明のさらに別の態様である。
実施例の分析において提示された、複数のネコの所有者によって記入されかつ０日目、１０日目、２０日目及び３０日目に提出された類似視覚性スケールの複製である。 ３０日間にわたる研究の攻撃性分析からの最終結果を示すグラフである。スケール０は、ネコが一緒にいる場合に、ネコが互いを脅かす、引っ掻くかつ噛むために、ネコが喧嘩を止めないことを意味する。スケール１０は、ネコが決して喧嘩しないことを意味する。０日目に、２つの処置群の間に有意差はなかったが（ＡＶＳ攻撃 ｚ＝０．８６８；ｐ＝０．３８５；マン・ホイットニー検定）、０日目と３０日目のスコアの間に顕著な改善があった（ｄｆ＝３；Ｆ＝４．２４；ｐ＝０．０１；ＡＮＯＶＡ）。 ３０日間にわたる研究の親密性分析からの最終結果を示すグラフである。スケール０は、ネコの所有者が、ネコを同じ部屋に一緒にさせることができると確信できなかったことを意味する。スケール１０は、ネコの所有者が、ネコを同じ部屋に一緒にさせることができると確信できたことを意味する。０日目に、２つの処置群の間に有意差はなかったが（ＡＶＳ攻撃 ｚ＝−０．１７２；ｐ＝０．８６２；マン・ホイットニー検定）、０日目と３０日目のスコアの間に顕著な改善があった（ｄｆ＝３；Ｆ＝５．４９；ｐ＝０．００３；ＡＮＯＶＡ）。 処置群及びプラセボ群についての２０日目及び３０日目の最終結果を示すグラフである。３０日目に、攻撃性に関するＡＶＳ１及び親密性に関するＡＶＳ２について、プラセボ群よりも処置群においてより高いスコアがあった。攻撃行動に関するＡＶＳ１の平均は、処置群は６．４であったが、プラセボ群は５．５であった。ＡＶＳ２親密性群について、処置群の平均は７．０２であり、プラセボ群の平均は４．９３であった。処置又はプラセボを中断した後の３０日間の経過観察で、所有者は、その状況が処置群及びプラセボ群で安定していたことを確認した。
好ましい実施態様の詳細な説明
本明細書において使用される場合、語「ネコ」は、一般的な家ネコ及び野良ネコ、トラ、ライオン、ヒョウ、ピューマ、オオヤマネコ、ボブキャット、チータ、オセロットなどを含むネコ科の任意のメンバーを包含する。
本明細書において使用される場合、「情報化学物質」は、別の生物において行動的又は生理学的応答を誘起する植物又は動物によって放出される化学物質を意味する。情報化学物質が同種の個体に影響を与える場合、それはフェロモンと呼ばれる。情報化学物質が異なる種の個体に影響を与える場合、それはアレロケミカルと呼ばれる。
「それらの情報化学物質能を維持する」は、情報化学物質組成物が、複数のネコの家庭において、ネコを含む預り所又は宿泊舎において、ネコにおける社会的対立を減少させることを意味する。これは、他のネコに対する低い攻撃性を示す及び／又は同じ部屋で一緒に入れたままにしておくことができるネコの行動によって証明される。それはまた、ネコが、例えば一緒に食事をするような、ネコにおける社会的促進を誘導することを含む。
本明細書において使用される場合、ネコの「攻撃性」は、ネコが、付きまとう、凝視する、悲しそうな声を上げる、唸る及び／又は毛を逆立てることによって、他のネコを噛む、引っ掻く又は脅かす場合である。
「社会的促進」によって、家庭内で一緒に暮らしているネコが、互いに親しく、親密な関係にありかつ好意的であること、並びに群の香気を共有することが意味される。
「ストレス関連疾患」によって、本明細書において使用される場合、ストレスが原因で症状が悪化する任意の疾患が意味される。
本明細書において使用される場合、「構造類似体」によって、別のものと類似の構造を有するが、１つ以上の官能基、原子又は下部構造が異なる（他の官能基、原子又は下部構造で置き換わっている）、任意の化合物が意味される。例えば、脂肪酸メチル中のメチル基のヘテロ原子との置き換えが本明細書に記載される。
「誘導体」は、本明細書において使用される場合は、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸メチル、パルミチン酸メチル、リノール酸メチル（methyl linolate）、リノール酸メチル（methyl linoleate）、ステアリン酸メチル、オレイン酸メチル、ピメリン酸ジメチル、アゼライン酸ジメチルの脂肪酸のメチルエステル、それらの塩、それらの誘導体、それらの異性体及び／又はそれらの構造類似体の、並びに、パルミタート、リノレート、オレート、ステアラート、ラウレート、ミリスタートの脂肪酸のメチルエステル、さらにはそれらの構造類似体及び／又はそれらの塩の混合物の、エステル類、アルコール類、ケトン類、アミド類、エーテル類、アルデヒド類及びステロール類を含む。これらのメチル化脂肪酸誘導体は、本明細書に記載されるとおりの組成物中の脂肪酸の１つ以上と置き換わることができ、同じ効果を有することができる。
「異性体」は、構造異性及び空間異性を含み、そして、そのフェロモンの鎮静活性及び／又は社会的促進活性を維持する、パルミタート、リノレート、オレート、ステアラート、ラウレート、ミリスタート、ピメリン酸ジメチル、アゼライン酸ジメチルの脂肪酸のメチルエステル、さらにはそれらの塩、それらの誘導体及び／又はそれらの構造類似体、並びに、情報化学物質活性及び／又は社会的促進活性を維持する、パルミタート、リノレート、オレート、ステアラート、ラウレアート（laureate）、ミリスタートの脂肪酸のメチルエステル、さらにはそれらの構造類似体、それらの塩及び／又はそれらの誘導体の混合物を指す。
本明細書において使用される場合、用語「混合物」は、情報化学物質活性及び／又は社会的促進活性を維持する、パルミタート、リノレート、オレート、ステアラート、ラウレート、ミリスタート、ピメリン酸ジメチル、アゼライン酸ジメチルの脂肪酸のメチルエステル、さらにはそれらの塩、それらの誘導体、それらの異性体及び／又はそれらの構造類似体を包含し、その中で、本明細書に記載されるとおりの脂肪酸のメチルエステルは、情報化学物質活性及び／又は社会的促進活性を維持する、それらの塩及び／又は誘導体及び／又は異性体及び／又は構造類似体と置き換わっていてよい。例えば、混合物は、パルミタートのメチルエステル及びリノレートのメチルエステル、オレート及びステアラートの誘導体、ラウリン酸メチル、ピメリン酸ジメチル及びアゼライン酸ジメチルの異性体並びにミリスタートの構造類似体を含むことができる。
用語「溶液」によって、溶解されることによるか又は懸濁のいずれかによって液体中に分散された、固体又は油状物が意味される。
用語「〜を放出する」は、本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物又は本明細書に記載されるとおりの溶液を送達することを意味する。
「ネコを取り囲む環境」によって、家、アパート、部屋、ケージ、閉鎖ベランダなどを含む、ネコが存在する任意の取り囲みが意味される。
本明細書において使用される場合、「ネコにおける社会的対立を減少させる」は、他のネコに対するネコの攻撃性を低下させることを意味する。
「緩徐放出される」は、本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物又は本明細書に記載されるとおりの溶液が、一度にではなく、ある一定の期間にわたって放出されることを意味する。期間は、３〜５週間又は４〜６週間で変化し得る。
「許容し得る賦形剤」によって、ネコの鎮静フェロモン組成物の活性と干渉することなく、かつ投与されたネコに対して無毒である、任意の薬学的に許容し得る賦形剤又は獣医学的な賦形剤が意味される。それは、溶媒、分散媒体、吸収遅延剤などを含む。これらの薬学的に許容し得る賦形剤は、Remington’s Pharmaceutical Sciences 21st edition 2005 に記載されている。許容し得る賦形剤は、例えば、グリコールエーテルであることができる。それは、処方の間に、ネコの鎮静フェロモンに加えられ得る。
「増強組成物」によって、ネコにおいて種特異的であり、かつ、本明細書に記載されるとおりの基本的な情報化学物質組成物、その塩及び／又は類似体と相乗的に増強又は作用して、基本的な情報化学物質組成物又はその類似体のネコにおける有効性を増大させるために使用され得る、活性情報化学物質組成物又はその類似体が意味される。
「〜から本質的になる」によって、組成物が、本明細書に記載されるとおりの脂肪酸のメチルエステル、その塩、その誘導体及びその異性体及び／又は構造類似体と、さらには組成物の情報化学物質の性質に影響を及ぼさない他の添加剤の全てを含有することが意味される。
より具体的には、本発明は、ネコにおける社会的対立を減少させるために又は社会的促進を誘導するために使用されるネコの情報化学物質の同定及び合成に関する。これらの組成物は、揮発性分子から構成され、その必須成分は、それらの情報化学物質能を維持する、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸メチル、パルミチン酸メチル、リノール酸メチル（methyl linoleate）、オレイン酸メチル、ステアリン酸メチル、ピメリン酸ジメチル、アゼライン酸ジメチルを含む脂肪酸メチルエステル、その塩、その誘導体、その異性体及び／又はその構造類似体である。
別の態様において、それらの情報化学物質能を維持する、約１％〜８％（w%/w%）のラウリン酸メチル、約１％〜８％（w%/w%）のミリスチン酸メチル、約１０％〜１８％（w%/w%）のパルミチン酸メチル、約３％〜１０％（w%/w%）のリノール酸メチル（methyl linoleate）、約４０％〜５５％（w%/w%）のオレイン酸メチル、約１％〜８％（w%/w%）のステアリン酸メチル、約５％〜１５％（w%/w%）のピメリン酸ジメチル、約４％〜１５％（w%/w%）のアゼライン酸ジメチル、それらの塩、それらの誘導体、それらの異性体及び／又はそれらの構造類似体を含む情報化学物質組成物が提供される。
それらの情報化学物質能を維持する、約２％〜６％（w%/w%）のラウリン酸メチル、約２％〜６％（w%/w%）のミリスチン酸メチル、約１１％〜１５％（w%/w%）のパルミチン酸メチル、約４％〜８％（w%/w%）のリノール酸メチル（methyl linoleate）、約４２％〜５０％（w%/w%）のオレイン酸メチル、約２％〜６％（w%/w%）のステアリン酸メチル、約７％〜１３％（w%/w%）のピメリン酸ジメチル、約６％〜１１％（w%/w%）のアゼライン酸ジメチル、それらの塩、それらの誘導体、それらの異性体及び／又はそれらの構造類似体を含む情報化学物質組成物は、本発明のさらに別の実施態様である。
最終生成物中の情報化学物質組成物の濃度は、約０．１％（w%/w%）〜約１０％（w%/w%）の範囲であることができる。別の態様において、最終生成物中の情報化学物質組成物の濃度は、約０．３％（w%/w%）〜約４％（w%/w%）の範囲であることができる。別の態様において、最終生成物中の情報化学物質組成物の濃度は、約０．４％（w%/w%）〜約１％（w%/w%）の範囲であることができる。
より具体的には、本発明の情報化学物質組成物は、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸メチル、パルミチン酸メチル、リノール酸メチル（methyl linoleate）、オレイン酸メチル、ステアリン酸メチル、ピメリン酸ジメチル、アゼライン酸ジメチル、塩、誘導体及び異性体並びにそれらの構造類似体の混合物を含み、これは、全組成物の６５％〜９５％（wt%/wt%）を占め、残りの有効成分は、脂肪酸類、アルコール類、アミン類、スクアレン及びグリセロール；より特定すると、アプロン酸（aproic acid）、アゼライン酸、プロピオン酸、ゲラニオール、オクタデカトリアノール（octadecatrianol）、ヘキサコサノール、トリメチルアミン及びメチルアミンなどの無毒の充填化合物である。
また、所望であれば、５％〜３５％（w%/w%）を含む増強組成物が情報化学物質組成物に加えられ得る。この増強組成物は、揮発性の有機化合物及びそれらの混合物を含む。この増強剤は、本来、種−種特異的であり得る。増強組成物中に使用され得る化合物は、限定されないが、インドール誘導体由来のアミン類及び脂肪酸類、これらのアミン類と脂肪酸類のエステル類、アセトンなどのケトン類、アルコール類、ステロール類などを含む。
ネコの鎮静情報化学物質組成物は、脂肪酸メチルエステルの生理活性構造が保存されるという条件で、化学担体に連結され得る。そのような担体分子は、クラウン化合物、リポソーム及び輸送タンパク質を含む。
本明細書に記載される組成物中に使用されるネコの情報化学物質組成物の薬学的に許容し得る塩は、パルミチン酸メチル、リノール酸メチル（methyl linoleate）、オレイン酸メチル、ステアリン酸メチル、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸メチル、ピメリン酸ジメチル及びアゼライン酸ジメチルの脂肪酸エステルの有機又は無機塩であるものを含む。これらは、周知であり、Physician’s Desk Reference、The Merck Index and Goodman and Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics に記載されている。薬学的に許容し得る塩は、例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、カルシウム及びマグネシウム、並びに、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸などの無機酸と形成される塩又はシュウ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、酢酸、クエン酸、安息香酸などの有機酸と形成される塩である。
情報化学物質組成物はまた、許容し得る賦形剤を含むことができる。この許容し得る賦形剤は、薬学的に許容し得る賦形剤又は獣医学的に許容し得る賦形剤であることができる。薬学的に許容し得る賦形剤は、組成物の薬学的又は獣医学的活性と干渉することなく、かつ投与されたネコに対して無毒である、任意の許容し得る担体又は賦形剤であることができる。それは、溶媒、分散媒体、コーティング剤、吸収遅延剤などを含む。これらの薬学的に許容し得る賦形剤は、Remington’s Pharmaceutical Sciences 22nd edition 2012 に記載されている。許容し得る賦形剤は、例えば、生理食塩水、緩衝生理食塩水などであることができる。それは、その処方後に、組成物に加えられ得る。
さらに別の態様において、本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物は、それらの情報化学物質能を維持する、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸メチル、パルミチン酸メチル、リノール酸メチル（methyl linolate）、リノール酸メチル（methyl linoleate）、ステアリン酸メチル、オレイン酸メチル、ピメリン酸ジメチル、アゼライン酸ジメチル、それらの塩、それらの異性体及び／又はそれらの構造類似体のエステル、アルコール、ケトン、アミド、エーテル、アルデヒド又はステロール誘導体、並びにその混合物である。
本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物と溶媒とを含む溶液は、本発明のさらに別の態様である。プロピレングリコール、アルコール、エーテル、クロロホルム、エタノール、ベンゼン、二硫化炭素、プロピルアルコール、イソプロパノール、２−プロパノール、不揮発性油及び揮発性油、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノベンジルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル 、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル又はエチレングリコールジメチルエーテルなどの溶媒がある。
溶液は、スプレー、エアゾールの形態であるか、散布器で投与されるか、マイクロカプセル化されるか、又は緩徐放出性のマトリックス若しくはスプレーである。それはまた、緩やかな速度で情報化学物質を放出するネコ用首輪の形態であることもできる。
前記の本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物又は本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物を含有する溶液を放出することによる複数のネコの家庭における社会的対立を減少させる方法は、本発明に包含される。この態様において、複数のネコの家庭は、少なくとも２匹のネコを有する。本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物又は本明細書に記載されるとおりの前記溶液は、ネコを取り囲む環境中に緩徐放出される。この緩徐放出は、４〜６週間の間に起こる。別の態様において、緩徐放出は、３〜５週間の間に起こる。
環境は、屋内環境又は閉鎖環境である。閉鎖環境のいくつかの例は、ペット預り所、閉鎖室、動物用の檻及び閉鎖ベランダを含む。
ネコを含む預り所又は宿泊舎における社会的対立を減少させる方法であって、該方法は、ネコを取り囲む環境中に、前記の本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物又は本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物を含有する溶液を放出することを含む。本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物又は本明細書に記載されるとおりの前記溶液は、ネコを取り囲む環境中に緩徐放出される。この緩徐放出は、４〜６週間の間に起こる。別の態様において、緩徐放出は、４〜６週間又は３〜５週間の間に起こる。
環境は、屋内環境又は閉鎖環境である。閉鎖環境のいくつかの例は、ペット預り所、閉鎖室、動物用の檻及び閉鎖ベランダを含む。
別の態様において、本発明は、ネコにおける社会的促進を誘導するための方法であって、ネコを取り囲む環境中に、前記の本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物又は本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物を含有する溶液を放出することを含む方法を提供する。この実施態様において、情報化学物質組成物又は前記溶液は、緩徐放出される。この緩徐放出は、４〜６週間の間に起こる。別の態様において、緩徐放出は、３〜５週間の間に起こる。
複数のネコの家庭における社会的対立を減少させる際に使用するための本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物は、本発明に包含される。
ネコを含む預り所又は宿泊舎における社会的対立を減少させる際に使用するための本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物は、本発明のさらに別の態様である。
ネコにおける社会的促進を誘導する際に使用するための本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物は、本発明の別の実施態様である。
本明細書に記載されるとおりの情報化学物質組成物及び溶液は、脂肪酸類を含有する。脂肪酸類は、様々な化学会社から固体の形態で市販されている。しかしながら、脂肪酸類を可溶化することが困難であるため、脂肪酸類は、一般に、一定の撹拌下及び約３７℃〜約３８℃の間の温度、より好ましくは約３８℃で溶媒に加えられる。
得られたら、本発明の組成物を、ネコにおける社会的対立を管理する及び／又はネコにおける社会的促進を誘導する効力について試験することができる。本情報化学物質組成物は、異なるフェロモンを用いたネコの行動の熱心な評価後に発見された。
本発明及びその利点をさらに例示するために、以下の具体的な実施例が示されるが、これは、単に例示を意図したものであって、決して限定的なものではないことが理解される。
実施例
実施例１−情報化学物質対プラセボでの処置の効力の評価
この実施例は、ネコが現在対立の状況にある複数のネコの家庭の攻撃性について試験した。１１．４％（wt%/wt%）のピメリン酸ジメチル、７．８％（wt%/wt%）のアゼライン酸ジメチル、３５．６％（wt%/wt%）のパルミチン酸メチル、９５．２％（wt%/wt%）のオレイン酸メチル、１１％（wt%/wt%）のラウリン酸メチル、１１％（wt%/wt%）のミリスチン酸メチル、１７％（wt%/wt%）のリノール酸メチル（methyl linoleate）及び１１％のステアリン酸メチルの混合物からなる処置を評価した。この混合物の０．５％（wt%/wt%）を、複数のネコの家庭における社会的促進因子として９９．５％アイソパー（isopar）Ｖ中に希釈し、散布器によって投与した。１年超にわたり２又は３匹のネコを有する家庭を、ネコの所有者が研究の異なる時点に記入した２種の類似視覚性スケール（ＡＶＳ）を用いて評価した。２種の類似視覚性スケール（ＡＶＳ）は、攻撃性（ＡＶＳ１）及び親密性（ＡＶＳ２）についてであった。ネコの所有者は、これらの２種の形式を研究の０日目（Ｔ０）、１０日目（Ｔ１）、２０日目（Ｔ２）及び３０日目（Ｔ３）に記入した。対照は、電話によって６０日（Ｔ４）に評価した。Ｔ１、Ｔ２及びＴ３は、この研究を遂行する人との電話によって実施された。実験に使用されかつ複数のネコの家庭の所有者に提供された類似視覚性スケール（ＡＶＳ）を含む質問事項を図１に記載する。
全ての質問事項は、３０日目（Ｔ３）の評価後に、研究を実施する人に戻した。１ヵ月（Ｔ４）後に、電話による処置後の評価を行った。
１年超にわたり少なくとも２又は３匹のネコを有し、かつ所有者に対して攻撃行動のない、他のネコの傷を伴う攻撃行動のない及び他の処置のない１８の家庭をこの研究に使用した。７の獣医診療所が、複数のネコの家庭を募集するか、又はこの研究に参加して、この研究について及び合意を得ることによるその研究への受け入れについて議論した。これを０日目（Ｔ０）に開始し、来診を求めた。
次いで、各所有者に、賦形剤（プラセボであった）のみ又は処置のいずれかを有する電気散布器を用意した。散布器の使用方法についての説明書も提供した。本研究は、１０のプラセボ及び８の処置を有する多施設盲検プラセボ−対照試験であった。散布器を１及び２と標識し、ネコの所有者に家の表面積に応じてこれを提供した。散布器を部屋に散布し、これは５００〜７００平方フィートであった。以下の表１は、散布器の分配及びその内容物を示す：
複数のネコの家庭の１８の所有者からデータを収集した。家庭１３の場合、所有者がこの研究に参加しないことを決めたため、所有者は３日後に研究から離脱した。それゆえ、その結果をデータ分析から排除し、１７の結果のみを分析した。
その分析を、以下の表２及び３に記載するように１７の家庭について分析した。
Ａ群及びＢ群についてのスチューデントのＴ検定のデータに基づいて、Ｆ分散の比及びｐ分散を以下の表３に記載する。２種の類似視覚性スケール（ＡＶＳ）は、攻撃性（ＡＶＳ１）及び親密性（ＡＶＳ２）についてであった。
Ａ群（プラセボ）とＢ群（処置）との間で有意差は観察されなかった。
次いで、正規性についてのシャピロ−ウィルク検定をＡ群及びＢ群で実施した。結果を以下の表４に示す。
以下に記載する表５は、マン・ホイットニーＵ検定からの結果を示した。
検定は、ｐ＜０．５００で有意差がある。
別のマン・ホイットニーＵ検定を実行し、結果を以下の表６に示す。
処置Ｂ群のみについてもマン・ホイットニーＵ検定を実施した。
処置においてＡ群とＢ群との間に有意差は観察されなかった。
反復測定分散分析（Repeated Measures Anova）の統計分析を実施して、４つの異なる時間についての処置ファクター及び０日目（Ｄ０）〜３０日目（Ｄ３０）の間の時間の効果、並びにＡＶＳに対するネコの所有者の応答の変化及び処置の時間の関数に応じた変化を評価した。ＡＶＳ１についての結果を８表に示す。
時間ファクターに関して有意差が観察された。効果において、Ｄ０（０日目）〜Ｄ３０（３０日目）の間に増大が観察された。
次いで、テューキー（Tukey）のＨＳＤポストホック（事後）検定を利用して、上の表８に記載したＡＮＯＶＡ統計検定のデータを計算した。結果を以下の表９に記載する。
ＡＶＳ２について、分散の反復測定についてのさらなる分析を行い、これを表１０に示す。
時間ファクターに関して有意差が観察された。効果において、Ｄ０（０日目）〜Ｄ３０（３０日目）の間に増大が観察された。
次いで、テューキーのＨＳＤポストホック（事後）検定を利用して、上の表１０に記載したＡＮＯＶＡ統計検定のデータを計算した。結果を以下の表１１に記載する。
家での不適切な排尿
ネコの所有者によって記録された家での不適切な排尿に関する結果について、処置とプラセボとの間で有意差は観察されなかった。フィッシャーの正確統計検定を両側の状況のこの分析に使用した。結果を以下の表１２に示す。
カイ二乗統計学を使用して、複数のネコの所有者の家庭での不適切な排尿のデータを分析した。表１３〜１６は、それぞれ、０日目、１０日目、２０日目及び３０日目の不適切な排尿についての結果であった。
カイ二乗統計学を使用して、複数のネコの所有者の家庭での攻撃性のデータを分析した。１０日目及び２０日目の結果を、それぞれ表１７及び１８に示す。
３０日目の攻撃性について、カイ二乗検定は、１．００１８の値を有し、そして、フィッシャー検定は、Ｐｒ＜＝１．００００の値を有した。
上に記載したように分析した１７の家庭以外に、家庭番号１４及び２４が特定のデータを欠いていたため１５の家庭についてデータをさらに分析した。家庭１４の場合では、３０日目についてのＡＶＳ１及びＡＶＳ２が紛失しており、家庭２４の場合では、０日目〜３０日目についての不適切な排尿のデータが紛失していた。
得られたデータを、特定のデータを欠いている家庭番号１４及び２４を含まずに計算し直したが、そのため、これは一部不完全であった。比較は、攻撃的行動とネコを家の同じ部屋に１匹にさせることに対する所有者によって与えられる確信とから構成された。
統計分析は、独立した実施例についてのマン・ホイットニーＵ検定に基づいた。結果を以下の表１９に示す。
有意であった検定は、ｐ＜０．０５０００を有した。
Ａ群（プラセボ）とＢ群（処置）との間に有意差は観察されなかった。
次いで、Ａ群及びＢ群に対してスチューデントのＴ検定を実施した。結果を以下の表２０に示す：
表２０のＡ群及びＢ群についてのスチューデントのＴ検定のデータに基づいて、Ｆ分散の比及びｐ分散を以下の表２１に記載する。
Ａ群とＢ群との間で有意差は観察されなかった。
シャピロ−ウィルク検定を使用して正規性統計検定を実施した。以下の結果は、表２２に見出される。
マン・ホイットニーＵ検定を実施し、結果を以下の表２３に示す。
マン・ホイットニーＵ検定による処置群のみの評価を、以下の表２４に記載する。
処置においてＡ群とＢ群との間に有意差は観察されなかった。
ＡＮＯＶＡを使用した分析をＡＶＳ１について実施した。結果を以下の表２５に示す。
時間ファクターに関して有意差が観察される。効果において、Ｄ０（０日目）〜Ｄ３０（３０日目）の間にＡＶＳ１の増大が観察された。
次いで、テューキーのＨＳＤポストホック（事後）検定を実施した。結果を以下の表２６に示す。

反復測定分散分析の統計分析を使用したＡＶＳ２のデータを以下の表２７示す。
時間ファクターに関して有意差が観察された。効果において、Ｄ０（０日目）〜Ｄ３０（３０日目）の間に増大が観察された。
Turkeyのポストホック（事後）ＨＳＤ評価を実施し、結果を以下の表２８に示す。

ネコの排尿についての結果を以下の表２９〜３２に示す。
ネコの所有者によって記録された家での不適切な排尿に関する結果について、処置とプラセボとの間で有意差は観察されなかった。フィッシャーの正確統計検定を両側の状況のこの分析に使用した。結果を以下の表３３に示す。
攻撃性についての結果を以下の表３４及び３５に記載する。
結果のまとめ
１１．４％（wt%/wt%）のピメリン酸ジメチル、７．８％（wt%/wt%）のアゼライン酸ジメチル、３５．６％（wt%/wt%）のパルミチン酸メチル、９５．２％（wt%/wt%）のオレイン酸メチル、１１％（wt%/wt%）のラウリン酸メチル、１１％（wt%/wt%）のミリスチン酸メチル、１７％（wt%/wt%）のリノール酸メチル（methyl linolate）及び１１％のステアリン酸メチルの混合物でネコを処置した。９９．５％アイソパーＶ中に希釈したこの混合物の０．５％（wt%/wt%）は、ネコ間に対立がある複数のネコの家庭におけるネコの攻撃的行動を制限する能力を示した。観察された攻撃的行動の減少とネコを同じ部屋に一緒させることに対するネコの所有者の確信のレベルに関して、結果は、１１．４％（wt%/wt%）のピメリン酸ジメチル、７．８％（wt%/wt%）のアゼライン酸ジメチル、３５．６％（wt%/wt%）のパルミチン酸メチル、９５．２％（wt%/wt%）のオレイン酸メチル、１１％（wt%/wt%）のラウリン酸メチル、１１％（wt%/wt%）のミリスチン酸メチル、１７％（wt%/wt%）のリノール酸メチル（methyl linolate）及び１１％のステアリン酸メチルの混合物でネコを処置した場合が有利であった。この混合物の０．５％（wt%/wt%）を９９．５％アイソパーＶ中に希釈した。少なくとも２０日間、プラセボと比較して真の処置で攻撃性の低下が観察された。
実施例２−異なる情報化学物質の試験
この実施例で試験した情報化学物質は、４．５％（w%/w%）のラウリン酸メチル、４．５％（w%/w%）のミリスチン酸メチル、１３．４％（w%/w%）のパルミチン酸メチル、６．５％（w%/w%）リノール酸メチル（methyl linoeate）、４６．５％（w%/w%）のオレイン酸メチル、４．５％（w%/w%）のステアリン酸メチル、１１．０％（w%/w%）のピメリン酸ジメチル及び９．０％（w%/w%）のアゼライン酸ジメチルの混合物であった。この混合物の０．５％（wt%/wt%）を９９．５％アイソパーＶ中に希釈した。
実施例１と同様に７の異なる獣医診療所からの攻撃的なネコと同居する１６のケースで同じ試験を実施した。この攻撃的行動を、内輪で攻撃的であったが所有者に対して攻撃的ではない２又は３匹のネコを有する家庭で研究した。さらに、その攻撃行動は、他のネコを傷付けることなく、ネコはいかなる他の処置も受けなかった。
これは、多施設盲検プラセボ−対照試験であり、８のプラセボを試験し、かつ８の処置を試験した。来診の０日目（Ｔ０）に、ネコの所有者に、１ヵ月計画されたこの研究のために説明書と共に散布器を提供した。評価を１０日毎；１０日目、２０日目、３０日目（Ｔ０，Ｔ１，Ｔ２，Ｔ３）に実施し、評価は電話によるものであった。処置を停止した後、３０日以降のＴ４での処置後の評価もまた電話によって行った。
ＡＶＳ１及びＡＶＳ２を、実施例１と同じ方法でネコの所有者が記入する同じ形式を使用して評価した。
結果は、０日目（Ｔ０）〜３０日目（Ｔ３）の間に、処置したネコのＡＶＳスコアの顕著な改善があったことを示した。ＡＮＯＶＡ統計学下の処置したネコについてのＡＶＳ１（攻撃性）スコアは、自由度（ｄｆ）＝３；Ｆ＝４．２４；ｐ＝０．０１であった。ＡＶＳ２（親密性）については、ＡＮＯＶＡ統計学下の処置したネコについてのスコアは：ｄｆ＝３；Ｆ＝５．４９；ｐ＝０．００３であった。マン・ホイットニー検定を使用したところ、０日目（Ｔ０）に２つの処置群の間に有意差はなかった；ＡＶＳ２ ｚ＝０．１７２ ｐ＝０．８６２。
３０日目（Ｔ３）に、２つのＡＶＳについてプラセボ群よりも処置群においてより高いスコアがあった（平均ＡＶＳ１（攻撃性）処置＝６．４；プラセボ＝５．５；平均ＡＶＳ２（親密性）処置＝７．０２；プラセボ＝４．９３）。処置を中断した後３０日間の経過観察から、所有者は、その状況が処置群及びプラセボ群の両方で安定していたことを確認した。
結論
これらの結果は、処置が、安定的な結果を伴って、複数のネコの家庭における社会的促進を改善したことを示す。
実施例３−第三の情報化学物質の試験
実施例１と同様に攻撃的なネコが同居するケースで同じ試験を実施した。この攻撃的行動を、内輪で攻撃的であったが所有者に対して攻撃的ではない２又は３匹のネコを有する家庭で研究した。さらに、その攻撃性は、他のネコを傷付けることなく、ネコはいかなる他の処置も受けなかった。
この実施例で試験した情報化学物質は、１５．５％（w%/w%）のラウリン酸メチル、１５．５％（w%/w%）のミリスチン酸メチル、３５．４％（w%/w%）のパルミチン酸メチル、２３．５％（w%/w%）のリノール酸メチル（methyl linoleate）、７４．６％（w%/w%）のオレイン酸メチル、１５．５％（w%/w%）のステアリン酸メチル、１１．０％（w%/w%）のピメリン酸ジメチル及び９．０％（w%/w%）のアゼライン酸ジメチルの混合物であった。この混合物の０．５％（wt%/wt%）を９９．５％アイソパーＶ中に希釈した。
処置は、複数のネコの家庭において、社会的促進を改善し、攻撃性を緩和した。
本発明を様々な好ましい実施態様に関して記載してきたが、当業者は、その範囲から逸脱することなく、様々な改変、置換、省略及び変更が行われ得ることを認識するであろう。
したがって、本発明の範囲は、以下の特許請求の範囲（その均等物を含む）の範囲に限定されることが意図される。

Claims (17)

  1. ２％〜６％（w%/w%）のラウリン酸メチル又はその塩、２％〜６％（w%/w%）のミリスチン酸メチル又はその塩、１１％〜１５％（w%/w%）のパルミチン酸メチル又はその塩、４％〜８％（w%/w%）のリノール酸メチル又はその塩、４２％〜５０％（w%/w%）のオレイン酸メチル又はその塩、２％〜６％（w%/w%）のステアリン酸メチル又はその塩、７％〜１３％（w%/w%）のピメリン酸ジメチル又はその塩、及び６％〜１１％（w%/w%）のアゼライン酸ジメチル又はその塩を含み、それらの情報化学物質能を維持している、ネコを含む預り所若しくは宿泊舎における又は複数のネコの家庭における社会的対立を減少させるのに使用するための或いはネコにおける社会的促進を誘導するのに使用するための情報化学物質組成物。
  2. ４．５％（w%/w%）のラウリン酸メチル又はその塩、４．５％（w%/w%）のミリスチン酸メチル又はその塩、１３．４％（w%/w%）のパルミチン酸メチル又はその塩、６．５％（w%/w%）のリノール酸メチル又はその塩、４６．５％（w%/w%）のオレイン酸メチル又はその塩、４．５％（w%/w%）のステアリン酸メチル又はその塩、１１％（w%/w%）のピメリン酸ジメチル又はその塩、及び９％（w%/w%）のアゼライン酸ジメチル又はその塩を含む、請求項１に記載の情報化学物質組成物。
  3. 脂肪酸類、アルコール類、アミン類、スクアレン及びグリセロールからなる群から選択される少なくとも１つをさらに含む、請求項１又は２に記載の情報化学物質組成物。
  4. 薬学的に許容し得る賦形剤、獣医学的に許容し得る賦形剤、又は増強組成物をさらに含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の情報化学物質組成物。
  5. 脂肪酸類、アルコール類、アミン類、スクアレン及びグリセロールからなる群から選択される少なくとも１つの無毒の充填剤をさらに含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の情報化学物質組成物。
  6. 前記増強組成物が、インドール誘導体由来のアミン類及び脂肪酸類、これらのアミン類及び脂肪酸類のエステル類、ケトン類、アセトン、アルコール類、又はステロール類である、請求項４に記載の情報化学物質組成物。
  7. 請求項１〜６のいずれか一項に記載の情報化学物質組成物と溶媒とを含む、ネコを含む預り所若しくは宿泊舎における又は複数のネコの家庭における社会的対立を減少させるのに使用するための或いはネコにおける社会的促進を誘導するのに使用するための溶液。
  8. 前記溶液が、スプレー若しくはエアゾールの形態であるか、散布器で投与されるか、マイクロカプセル化されるか、又は緩徐放出性のマトリックスである、請求項７に記載の溶液。
  9. ネコを取り囲む環境中に、請求項１〜６のいずれか一項に記載の情報化学物質組成物又は請求項７若しくは８に記載の溶液を放出することを含む、複数のネコの家庭における社会的対立を減少させるための或いはネコにおける社会的促進を誘導するための方法。
  10. 前記の複数のネコの家庭が少なくとも２匹のネコを有する、請求項９に記載の方法。
  11. 前記情報化学物質組成物又は前記溶液が緩徐放出され、該放出が３〜５週間起こる、請求項９又は１０に記載の方法。
  12. 前記環境が屋内環境又は閉鎖環境である、請求項９〜１１のいずれか一項に記載の方法。
  13. ラウリン酸メチル又はその塩、ミリスチン酸メチル又はその塩、パルミチン酸メチル又はその塩、リノール酸メチル又はその塩、オレイン酸メチル又はその塩、ステアリン酸メチル又はその塩、ピメリン酸ジメチル又はその塩、及びアゼライン酸ジメチル又はその塩を含み、それらの情報化学物質能を維持している、ネコを含む預り所若しくは宿泊舎における又は複数のネコの家庭における社会的対立を減少させるのに使用するための情報化学物質組成物。
  14. １％〜８％（w%/w%）のラウリン酸メチル又はその塩、１％〜８％（w%/w%）のミリスチン酸メチル又はその塩、１０％〜１８％（w%/w%）のパルミチン酸メチル又はその塩、３％〜１０％（w%/w%）のリノール酸メチル又はその塩、４０％〜５５％（w%/w%）のオレイン酸メチル又はその塩、１％〜８％（w%/w%）のステアリン酸メチル又はその塩、５％〜１５％（w%/w%）のピメリン酸ジメチル又はその塩、及び４％〜１５％（w%/w%）のアゼライン酸ジメチル又はその塩を含み、それらの情報化学物質能を維持している、ネコを含む預り所若しくは宿泊舎における又は複数のネコの家庭における社会的対立を減少させるのに使用するための情報化学物質組成物。
  15. ２％〜６％（w%/w%）のラウリン酸メチル又はその塩、２％〜６％（w%/w%）のミリスチン酸メチル又はその塩、１１％〜１５％（w%/w%）のパルミチン酸メチル又はその塩、４％〜８％（w%/w%）のリノール酸メチル又はその塩、４２％〜５０％（w%/w%）のオレイン酸メチル又はその塩、２％〜６％（w%/w%）のステアリン酸メチル又はその塩、７％〜１３％（w%/w%）のピメリン酸ジメチル又はその塩、及び６％〜１１％（w%/w%）のアゼライン酸ジメチル又はその塩を含み、それらの情報化学物質能を維持している、ネコを含む預り所若しくは宿泊舎における又は複数のネコの家庭における社会的対立を減少させるのに使用するための情報化学物質組成物。
  16. ４．５％（w%/w%）のラウリン酸メチル又はその塩、４．５％（w%/w%）のミリスチン酸メチル又はその塩、１３．４％（w%/w%）のパルミチン酸メチル又はその塩、６．５％（w%/w%）のリノール酸メチル又はその塩、４６．５％（w%/w%）のオレイン酸メチル又はその塩、４．５％（w%/w%）のステアリン酸メチル又はその塩、１１％（w%/w%）のピメリン酸ジメチル又はその塩、及び９％（w%/w%）のアゼライン酸ジメチル又はその塩を含む、請求項１５に記載の情報化学物質組成物。
  17. ラウリン酸メチル又はその塩、ミリスチン酸メチル又はその塩、パルミチン酸メチル又はその塩、リノール酸メチル又はその塩、オレイン酸メチル又はその塩、ステアリン酸メチル又はその塩、ピメリン酸ジメチル又はその塩、及びアゼライン酸ジメチル又はその塩を含み、それらの情報化学物質能を維持している、ネコにおける社会的促進を誘導するのに使用するための情報化学物質組成物。
JP2017500455A 2014-03-18 2015-03-17 ネコとの社会的対立を減少させるための情報化学物質組成物 Active JP6814728B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461954785P 2014-03-18 2014-03-18
US61/954,785 2014-03-18
PCT/IB2015/000633 WO2015140637A2 (en) 2014-03-18 2015-03-17 Semiochemical compositions to reduce social conflicts with cats

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2017510634A JP2017510634A (ja) 2017-04-13
JP2017510634A5 JP2017510634A5 (ja) 2017-07-27
JP6814728B2 true JP6814728B2 (ja) 2021-01-20

Family

ID=53499035

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017500455A Active JP6814728B2 (ja) 2014-03-18 2015-03-17 ネコとの社会的対立を減少させるための情報化学物質組成物

Country Status (20)

Country Link
US (1) US10258593B2 (ja)
EP (1) EP3119198B1 (ja)
JP (1) JP6814728B2 (ja)
CN (1) CN106456591B (ja)
AU (1) AU2015233073B2 (ja)
BR (1) BR112016021468B1 (ja)
CA (1) CA2943085C (ja)
CL (1) CL2016002362A1 (ja)
DK (1) DK3119198T3 (ja)
ES (1) ES2803076T3 (ja)
HU (1) HUE049993T2 (ja)
LT (1) LT3119198T (ja)
MX (1) MX390644B (ja)
NZ (1) NZ724712A (ja)
PE (1) PE20170072A1 (ja)
PL (1) PL3119198T3 (ja)
PT (1) PT3119198T (ja)
RU (1) RU2671176C2 (ja)
SM (1) SMT202000341T1 (ja)
WO (1) WO2015140637A2 (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE1023693B1 (nl) * 2016-06-15 2017-06-16 Vervaeke-Belavi Nv Werkwijze voor het produceren van kuikens
CN110917241A (zh) * 2019-12-13 2020-03-27 苏州弗艾柏生物科技有限公司 一种猫安抚信息素及其用途
CN112516128A (zh) * 2020-12-08 2021-03-19 上海弗艾柏生物科技有限公司 一种猫面部信息素及其应用
FR3117731A1 (fr) * 2020-12-21 2022-06-24 Virbac Dispositifs portables pour animaux de compagnie avec diffusion passive de compositions sémiochimiques
FR3119315B1 (fr) * 2021-02-02 2022-12-30 Virbac « gel diffuseur de pheromones »
CN116763796B (zh) * 2023-06-20 2024-07-05 咪咪聊(武汉)生物科技有限公司 一种猫用信息素及猫用信息素混合物的制备方法和应用
WO2025210211A1 (en) * 2024-04-05 2025-10-09 Signs Oil-in-water emulsion comprising a semiochemical composition, suitable for administration in the form of a mist
WO2025210208A1 (en) * 2024-04-05 2025-10-09 Signs Oil-in-water emulsion comprising a semiochemical composition, suitable for administration in the form of a cream
WO2025210210A1 (en) * 2024-04-05 2025-10-09 Signs Oil-in-water emulsion comprising a semiochemical composition, suitable for administration in the form of a milk

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE185046T1 (de) * 1995-02-03 1999-10-15 Fideline Eigenschaften von gesichtpheromonen von katzen
US6054481A (en) 1998-01-21 2000-04-25 Fideline Pig appeasing pheromones for enhancing weight gain in a mammal
NO308197B1 (no) 1998-01-21 2000-08-14 Fideline Sammensetning og oppløsning derav for Õ minske stress, angst og agressivitet hos pattedyr inneholdende en blanding av fettsyrer eller derivater derav
DE60332635D1 (de) 2002-06-19 2010-07-01 Fideline Le Rieu Neuf Beruhigende vogel-pheromone zur verminderung von stress, angst und aggressivität
RU2360406C1 (ru) * 2008-02-15 2009-07-10 Леонид Геннадьевич Менчиков Средство для борьбы с территориальными метками домашней кошки
FR2931676B1 (fr) 2008-05-30 2011-01-14 Ceva Sante Animale Nouveaux modes d'administration d'un melange d'acides gras pour le traitement de mammiferes non humains
BR112014032323B1 (pt) 2012-06-25 2019-11-05 Institut De Rech En Semiochimie Et Ethologie Appliquee semioquímicos para marcação de arranhadura de felinos

Also Published As

Publication number Publication date
ES2803076T3 (es) 2021-01-22
EP3119198A2 (en) 2017-01-25
US20180169053A1 (en) 2018-06-21
WO2015140637A2 (en) 2015-09-24
PE20170072A1 (es) 2017-03-16
CA2943085C (en) 2022-12-13
MX2016012111A (es) 2017-04-25
SMT202000341T1 (it) 2020-07-08
BR112016021468A2 (pt) 2017-08-15
CL2016002362A1 (es) 2017-07-21
BR112016021468B1 (pt) 2020-12-08
RU2016137669A3 (ja) 2018-04-27
RU2671176C2 (ru) 2018-10-29
NZ724712A (en) 2022-01-28
AU2015233073B2 (en) 2018-09-27
PT3119198T (pt) 2020-07-13
RU2016137669A (ru) 2018-04-20
JP2017510634A (ja) 2017-04-13
WO2015140637A3 (en) 2015-11-12
LT3119198T (lt) 2020-07-10
HUE049993T2 (hu) 2020-11-30
CN106456591A (zh) 2017-02-22
MX390644B (es) 2025-03-21
PL3119198T3 (pl) 2020-10-05
DK3119198T3 (da) 2020-07-13
CA2943085A1 (en) 2015-09-24
AU2015233073A1 (en) 2016-10-20
US10258593B2 (en) 2019-04-16
CN106456591B (zh) 2020-09-29
EP3119198B1 (en) 2020-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6814728B2 (ja) ネコとの社会的対立を減少させるための情報化学物質組成物
EP0948963B1 (en) Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
EP2515647B1 (en) Pheromone compositions and methods of use
JP6629286B2 (ja) ネコ鎮静フェロモン
ES2822999T3 (es) Composición calmante para animales que comprende al menos un ácido graso y nepetalactona
EP3328371B1 (en) Pheromone compositions and uses thereof
US8871190B2 (en) Polymeric pheromone formulation and method of use to calm stress-related behavior in mammals over an extended period of time
TW201400020A (zh) 點塗製劑
JP4754688B2 (ja) ストレス、不安及び攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン
TWI747514B (zh) 經嗅覺撫慰與鎮靜寵物之組合物
NZ724716B2 (en) Cat appeasing pheromone

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170614

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170614

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180306

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20180524

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20180803

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180903

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190212

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20190418

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190809

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20191105

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200304

C60 Trial request (containing other claim documents, opposition documents)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60

Effective date: 20200304

C11 Written invitation by the commissioner to file amendments

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C11

Effective date: 20200317

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20201016

C21 Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21

Effective date: 20201020

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20201124

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20201221

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6814728

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250