JP6804977B2 - Chemical suction device, chemical injection system and fluoroscopic imaging system - Google Patents

Chemical suction device, chemical injection system and fluoroscopic imaging system Download PDF

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Description

本発明は、薬液容器からシリンジへ薬液を吸引する薬液吸引装置、および薬液吸引装置によってシリンジに吸引された薬液を用いる薬液注入システム、透視撮像システムに関する。 The present invention relates to a drug solution suction device that sucks a drug solution from a drug solution container to a syringe, a drug solution injection system that uses the drug solution sucked into the syringe by the drug solution suction device, and a fluoroscopic imaging system.

医療用の画像診断装置としては、CT装置、MRI装置、PET装置、アンギオ装置、MRA装置および超音波画像診断装置などがある。これらの装置を用いて被験者の断面画像を取得する際には、造影効果を高めるために、造影剤や生理食塩水などの薬液を被験者に注入することが多い。 Medical diagnostic imaging devices include CT devices, MRI devices, PET devices, angio devices, MRA devices, ultrasonic diagnostic imaging devices, and the like. When a cross-sectional image of a subject is acquired using these devices, a chemical solution such as a contrast medium or physiological saline is often injected into the subject in order to enhance the contrast effect.

通常、これらの薬液は、シリンジに充填されて使用される。この種のシリンジとしては、製剤メーカーで予め薬液が充填されたシリンジ(「プレフィルドタイプ」とも呼ばれる)と、医療現場で充填されるシリンジ(「現場充填タイプ」とも呼ばれる)とに大別される。 Usually, these chemicals are filled in a syringe and used. This type of syringe is roughly classified into a syringe that is pre-filled with a drug solution by a formulation manufacturer (also called a "prefilled type") and a syringe that is filled at a medical site (also called a "field-filling type").

現場充填タイプの場合、シリンジへの薬液の吸引を手作業で行うと、吸引量のばらつきが大きくなったり、また、作業者にとっても負担となったりすることから、薬液吸引装置を用いることが多い。そのような薬液吸引装置として、特許文献1には、その薬液を使用しての被験者の検査条件に基づいてシリンジへの薬液の吸引量を求め、その求められた吸引量だけ薬液を吸引するとともに、求めた吸引量のデータを、シリンジの固有識別番号とともに外部の装置に送信できるように構成された薬液吸引装置が開示されている。このように、外部の装置と連携することで、その装置とデータを共有でき、求められた吸引量は、被験者への注入量と等しいので、外部の装置が薬液注入装置であれば、薬液注入装置で注入量を求める必要がなくなる。その結果、薬液吸引装置および薬液注入装置で個別にデータを入力する必要もなくなるので、作業者の負担を大幅に削減することができる。 In the case of the on-site filling type, if the chemical solution is manually sucked into the syringe, the suction amount will vary widely and it will be a burden on the operator, so a chemical solution suction device is often used. .. As such a drug solution suction device, Patent Document 1 describes the suction amount of the drug solution to the syringe based on the test conditions of the subject using the drug solution, and sucks the drug solution by the obtained suction amount. Disclosed is a chemical suction device configured so that the obtained suction amount data can be transmitted to an external device together with the unique identification number of the syringe. In this way, by linking with an external device, data can be shared with that device, and the obtained suction amount is equal to the injection amount to the subject. Therefore, if the external device is a drug solution injection device, the drug solution injection There is no need to determine the injection amount with the device. As a result, it is not necessary to input data individually in the chemical suction device and the chemical injection device, so that the burden on the operator can be significantly reduced.

特許文献1:国際公開第2008/004670号 Patent Document 1: International Publication No. 2008/004670

しかしながら、特許文献1に記載の発明では、吸引量を求める際に入力するデータは作業者自身が入力するものであるので、もしその際に入力ミスがあり、誤った吸引量が求められると、その誤った吸引量はそのまま他の装置へ引き継がれ、結果として医療ミスにつながるおそれがあった。 However, in the invention described in Patent Document 1, since the data to be input when obtaining the suction amount is input by the operator himself, if there is an input error at that time and an incorrect suction amount is obtained, The incorrect suction amount was passed on to other devices as it was, and as a result, there was a risk of medical error.

そこで本発明は、薬液容器からシリンジへ薬液を吸引する場合において、データの誤入力を防止することができる薬液吸引装置、薬液注入システムおよび透視撮像システムを提供することを目的とする。 Therefore, an object of the present invention is to provide a chemical solution suction device, a chemical solution injection system, and a fluoroscopic imaging system that can prevent erroneous input of data when sucking a chemical solution from a chemical solution container to a syringe.

本発明の薬液吸引装置は、薬液容器に収容された薬液を、シリンダおよびピストンを備えたシリンジに吸引する薬液吸引装置であって、
前記ピストンを前記シリンダに対して進退移動させるピストン駆動機構と、
前記薬液容器に設けられた、前記薬液容器に収容された薬液に関する薬液データが記録された薬液データキャリアから前記薬液データを取得する薬液データ用のリーダまたはリーダ/ライタと、
前記シリンジに設けられたシリンジデータキャリアにデータを記録する吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタと、
前記薬液データキャリアから取得した薬液データおよび前記ピストン駆動機構の動作に従った吸引量を前記データとして前記シリンジデータキャリアに記録するように、前記吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタの動作を制御する吸引制御部と、
を有する。
The chemical solution suction device of the present invention is a chemical solution suction device that sucks the chemical solution contained in the chemical solution container into a syringe provided with a cylinder and a piston.
A piston drive mechanism that moves the piston forward and backward with respect to the cylinder,
A reader or reader / writer for drug solution data that acquires the drug solution data from a drug solution data carrier provided in the drug solution container and in which the drug solution data related to the drug solution contained in the drug solution container is recorded.
A writer or reader / writer for suction data that records data in a syringe data carrier provided in the syringe.
The operation of the writer or reader / writer for the suction data is controlled so that the chemical solution data acquired from the chemical solution data carrier and the suction amount according to the operation of the piston drive mechanism are recorded in the syringe data carrier as the data. Suction control unit and
Have.

上記本発明の薬液吸引装置において、ユーザが薬液の吸引量を設定できるように構成された吸引量設定部をさらに有し、吸引制御部はさらに、吸引量設定部で設定された吸引量に従ってピストン駆動機構の動作を制御するものであってもよい。また、外部の装置との間でデータを送受信するための通信モジュールをさらに有することもできる。この場合、通信モジュールを通じて吸引量に関するデータを入手し、吸引制御部は入手したデータを吸引量として設定するようにすることが好ましい。 The chemical suction device of the present invention further includes a suction amount setting unit configured so that the user can set the suction amount of the chemical solution, and the suction control unit further includes a piston according to the suction amount set by the suction amount setting unit. It may control the operation of the drive mechanism. Further, it is possible to further have a communication module for transmitting and receiving data to and from an external device. In this case, it is preferable to obtain data on the suction amount through the communication module and set the obtained data as the suction amount.

本発明の薬液注入システムは、薬液容器からシリンジへ薬液を吸引し、前記シリンジから薬液を注入する薬液注入システムであって、
前記薬液容器は、収容された薬液に関する薬液データが記録された薬液データキャリアを備え、
前記シリンジは、シリンダ、ピストンおよびシリンジデータキャリアを備え、
前記薬液容器に収容された薬液を前記シリンジに吸引する薬液吸引装置であって、前記ピストンを前記シリンダに対して進退移動させる吸引用ピストン駆動機構と、前記薬液データキャリアから前記薬液データを取得する薬液データ用のリーダまたはリーダ/ライタと、前記シリンジデータキャリアにデータを記録する吸引データ用のライタまたはリーダライタと、を有する薬液吸引装置と、
前記シリンジに充填されている薬液を注入する薬液注入装置であって、前記ピストンを前記シリンダに対して進退移動させる注入用ピストン駆動機構と、前記シリンジデータキャリアからデータを取得する注入データ用のリーダまたはリーダ/ライタと、を有する薬液注入装置と、
所定の吸引量だけ前記薬液容器から前記シリンジへ前記薬液が吸引されるように前記吸引用ピストン駆動機構の動作を制御するとともに、前記薬液データキャリアから取得した薬液データおよび前記吸引用ピストン駆動機構の動作に従った吸引量を前記データの一部として前記シリンジデータキャリアに記録するように吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタの動作を制御する吸引制御部と、
前記シリンジデータキャリアから取得したデータを利用して薬液の注入条件を決定し、決定した注入条件に従って前記注入用ピストン駆動機構の動作を制御する注入制御部と、
を有する。
The drug solution injection system of the present invention is a drug solution injection system that sucks a drug solution from a drug solution container into a syringe and injects the drug solution from the syringe.
The chemical solution container comprises a chemical solution data carrier in which chemical solution data regarding the contained chemical solution is recorded.
The syringe comprises a cylinder, a piston and a syringe data carrier.
A drug solution suction device that sucks the drug solution contained in the drug solution container into the syringe, and acquires the drug solution data from the suction piston drive mechanism that moves the piston forward and backward with respect to the cylinder and the drug solution data carrier. A chemical aspirator having a reader or reader / writer for chemical data and a writer or reader / writer for suction data that records data in the syringe data carrier.
A chemical injection device for injecting a chemical solution filled in the syringe, a piston drive mechanism for injection that moves the piston forward and backward with respect to the cylinder, and a reader for injection data that acquires data from the syringe data carrier. Or a chemical injection device with a reader / writer, and
The operation of the suction piston drive mechanism is controlled so that the chemical solution is sucked from the chemical solution container to the syringe by a predetermined suction amount, and the chemical solution data acquired from the chemical solution data carrier and the suction piston drive mechanism A suction control unit that controls the operation of the writer or reader / writer for suction data so that the suction amount according to the operation is recorded in the syringe data carrier as a part of the data.
An injection control unit that determines the injection conditions of the drug solution using the data acquired from the syringe data carrier and controls the operation of the injection piston drive mechanism according to the determined injection conditions.
Have.

上記本発明の薬液注入システムにおいて、注入制御部は、ネットワークを通じて他のシステムに接続されており、シリンジデータキャリアから取得したデータを、ネットワークを通じて他のシステムへ送信するように構成されることが好ましい。 In the above-mentioned chemical injection system of the present invention, it is preferable that the injection control unit is connected to another system through a network and is configured to transmit the data acquired from the syringe data carrier to the other system through the network. ..

本発明の透視撮像システムは、上記本発明の薬液注入システムと、
前記薬液が注入された被験者の断層画像の撮像動作を実行する透視撮像装置と、
を有する。
The fluoroscopic imaging system of the present invention includes the above-mentioned chemical injection system of the present invention.
A fluoroscopic imaging device that executes an imaging operation of a tomographic image of a subject injected with the chemical solution,
Have.

本発明の透視撮像システムにおいて、薬液注入システムの薬液注入装置と透視撮像装置とが、相互間でデータの送受信を行えるように互いに接続されていることが好ましい。 In the fluoroscopic imaging system of the present invention, it is preferable that the chemical injection device and the fluoroscopic imaging device of the chemical injection system are connected to each other so that data can be transmitted and received between them.

本発明によれば、薬液容器に収容された薬液をシリンジに吸引する際、吸引した薬液に関するデータの誤入力を防止することができる。 According to the present invention, when the chemical solution contained in the chemical solution container is sucked into the syringe, it is possible to prevent erroneous input of data regarding the sucked chemical solution.

本発明の一実施形態による薬液吸引装置の外観を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the appearance of the chemical liquid suction apparatus by one Embodiment of this invention. 図1に示す薬液吸引装置の電気信号の流れを示すブロック図である。It is a block diagram which shows the flow of the electric signal of the chemical liquid suction apparatus shown in FIG. 本発明で使用可能なシリンジの一例の斜視図である。It is a perspective view of an example of a syringe which can be used in this invention. 本発明で使用可能な薬液容器の一例の正面図である。It is a front view of an example of the chemical liquid container which can be used in this invention. 図1に示すシリンダホルダの平面図(a)および正面図(b)である。It is a plan view (a) and a front view (b) of the cylinder holder shown in FIG. 図1に示すピストンホルダの平面図である。It is a top view of the piston holder shown in FIG. 図1に示す薬液吸引装置で薬液が吸引されたシリンジを使用し得る透視撮像システムの一例の配置図である。FIG. 5 is a layout diagram of an example of a fluoroscopic imaging system in which a syringe in which a chemical solution is sucked can be used by the chemical solution suction device shown in FIG. 図7に示す透視撮像システムにおける制御系の主要な機能を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the main function of the control system in the fluoroscopic imaging system shown in FIG. 7. 図8に示す薬液注入装置において、シリンダがシリンダ保持機構に正常に保持された状態での、RFIDタグとRFIDモジュールのアンテナとの位置関係を示す断面図である。FIG. 5 is a cross-sectional view showing the positional relationship between the RFID tag and the antenna of the RFID module in a state where the cylinder is normally held by the cylinder holding mechanism in the chemical injection device shown in FIG. 本発明の一実施形態による透視撮像システムのブロック図である。It is a block diagram of the fluoroscopic imaging system according to one Embodiment of this invention.

図1および図2を参照すると、薬液容器20に収容された薬液をシリンジ10内に吸引するための、本発明の一実施形態による薬液吸引装置30の外観を示す斜視図および電気信号の流れを示すブロック図がそれぞれ示される。以下、本形態の薬液吸引装置30について、主に図1および図2を参照し、必要に応じて他の図面を参照しながら説明する。 With reference to FIGS. 1 and 2, a perspective view showing the appearance of the chemical solution suction device 30 according to the embodiment of the present invention and the flow of electric signals for sucking the chemical solution contained in the chemical solution container 20 into the syringe 10 are shown. The block diagrams shown are shown respectively. Hereinafter, the chemical solution suction device 30 of this embodiment will be described mainly with reference to FIGS. 1 and 2, and if necessary, with reference to other drawings.

シリンジ10は、図3の(a)、(b)に示すように、シリンダ部材501とピストン部材502とを有する。シリンダ部材501の末端にはシリンダフランジ501aが形成され、ピストン部材502の末端にはピストンフランジが形成されている。シリンダ部材501の外周面には、シリンジデータキャリアとしてRFIDタグ503が装着されている。 The syringe 10 has a cylinder member 501 and a piston member 502 as shown in FIGS. 3A and 3B. A cylinder flange 501a is formed at the end of the cylinder member 501, and a piston flange is formed at the end of the piston member 502. An RFID tag 503 is attached to the outer peripheral surface of the cylinder member 501 as a syringe data carrier.

シリンダフランジ501aは、Iカットと呼ばれる、相対する部分が平行にカットされた輪郭形状を有することができる。また、シリンダフランジ501aの外周縁において、周方向に互いに反対側となる位置に2つの切り欠き部505(1つのみを示す)が形成されていてもよい。シリンダ部材501の先端の導管501bは、同心状に配置された内筒および外筒の2つの筒状部を有するルアーロック接続用のものであってもよい。シリンダフランジ501aの後面には、リング状の突起部501cおよびその突起部501cから外側に向かって延びる複数のリブ501dが形成されていてもよい。切り欠き部505およびリブ501dの両方が形成されている必要はなく、いずれか一方のみであってもよい。また、リブ501dに関し、図示上下方向に並んだ複数のリブ501dのうち上部と下部のリブのみが形成されていてもよい。そのようなリブ群が、シリンダフランジ501aの左右両側のいずれか一方のみに形成されていてもよい。 The cylinder flange 501a can have a contour shape in which opposing portions are cut in parallel, which is called an I-cut. Further, on the outer peripheral edge of the cylinder flange 501a, two notches 505 (showing only one) may be formed at positions opposite to each other in the circumferential direction. The conduit 501b at the tip of the cylinder member 501 may be for luer lock connection having two tubular portions, an inner cylinder and an outer cylinder arranged concentrically. A ring-shaped protrusion 501c and a plurality of ribs 501d extending outward from the ring-shaped protrusion 501c may be formed on the rear surface of the cylinder flange 501a. Both the notch 505 and the rib 501d need not be formed, and only one of them may be formed. Further, with respect to the ribs 501d, only the upper and lower ribs may be formed among the plurality of ribs 501d arranged in the vertical direction shown in the drawing. Such rib groups may be formed on only one of the left and right sides of the cylinder flange 501a.

RFIDタグ503には、シリンジデータとして、シリンジの製造メーカー、品番、ロット番号、許容圧力値、容量、ピストンストローク、必要な各部の寸法などが予め記録されている。RFIDタグ503は、データ領域として、ユニークID領域およびユーザメモリ領域を含んでいる。ユニークID領域に記録されるデータは、RFIDタグ503のチップメーカーが工場出荷時に設定する、個々のRFIDタグ503に固有のコード(ユニークIDともいう)であり、工場出荷後は変更することができない。一方、ユーザメモリ領域は、RFIDタグ503のユーザによるデータの書き込みが行われる領域であり、上記のシリンジデータおよび後述する薬液等のデータは、このユーザメモリ領域に書き込まれる。 The RFID tag 503 records in advance the syringe manufacturer, product number, lot number, allowable pressure value, capacity, piston stroke, required dimensions of each part, and the like as syringe data. The RFID tag 503 includes a unique ID area and a user memory area as data areas. The data recorded in the unique ID area is a code unique to each RFID tag 503 (also referred to as a unique ID) set by the chip maker of the RFID tag 503 at the time of factory shipment, and cannot be changed after the factory shipment. On the other hand, the user memory area is an area in which data is written by the user of the RFID tag 503, and the syringe data described above and data such as a chemical solution described later are written in this user memory area.

なお、図3には、ピストン部材502が末端側にロッド部分を有し、このロッド部分の末端にピストンフランジが形成されたシリンジを例示した。しかし、シリンジの形態はこれに限られるものではなく、本発明では、ロッド部分を有していない、いわゆるロッドレスシリンジを用いることもできる。ロッドレスシリンジでは、ピストン部材は、一般に、シリンダ部材501の内周面を液密にシールしながらシリンダ部材501の長手方向にスライドする略円筒状の部分と、その末端面に一体的に形成された突出部を有する構造とされる。この突出部に係合する適宜のチャック手段で保持してピストン部材を移動させることができる。ピストン部材は、プランジャと呼ばれることもある。 Note that FIG. 3 illustrates a syringe in which the piston member 502 has a rod portion on the terminal side and a piston flange is formed at the end of the rod portion. However, the form of the syringe is not limited to this, and in the present invention, a so-called rodless syringe having no rod portion can also be used. In a rodless syringe, the piston member is generally formed integrally with a substantially cylindrical portion that slides in the longitudinal direction of the cylinder member 501 while sealing the inner peripheral surface of the cylinder member 501 in a liquid-tight manner and its terminal surface. The structure has a protruding portion. The piston member can be moved by holding it with an appropriate chuck means that engages with the protrusion. The piston member is sometimes called a plunger.

薬液容器20は、図4に示すように、容器本体21と、連結チューブ12(図1参照)を介してシリンジ10(図1参照)と接続される流体コネクタ22と、容器本体21の外表面に配置された、薬液データキャリアとしてのバーコード23とを有する。容器本体21は、ボトルのような剛性容器であってもよいし、バッグのような軟包装体であってもよい。流体コネクタ22は、連結チューブ12と連結されることで容器本体21と連結チューブ12とを流体的に連通させることができる構造のものであれば任意のコネクタであってよく、例えば、スパイク針付きの連結チューブ12を突き刺すことによって開通するゴム栓、あるいは連結チューブ12が接続されることで開放する弁を備えた弁付きキャップなどを用いることができる。 As shown in FIG. 4, the chemical solution container 20 includes a container body 21, a fluid connector 22 connected to a syringe 10 (see FIG. 1) via a connecting tube 12 (see FIG. 1), and an outer surface of the container body 21. It has a bar code 23 as a drug solution data carrier arranged in. The container body 21 may be a rigid container such as a bottle or a flexible package such as a bag. The fluid connector 22 may be any connector as long as it has a structure that allows the container body 21 and the connecting tube 12 to be fluidly communicated with each other by being connected to the connecting tube 12, for example, with a spike needle. A rubber stopper that opens by piercing the connecting tube 12 or a cap with a valve having a valve that opens when the connecting tube 12 is connected can be used.

容器本体21の内部には、好ましくは造影剤である薬液が収容されている。薬液容器21内に収容されている薬液は、流体コネクタ22に連結チューブを接続することで、外部へ導出することができるように構成されている。薬液容器20は、流体コネクタ22を下に向けた姿勢で容器本体21を吊り下げることができるように吊り帯24が必要に応じて設けられていてもよい。 A chemical solution, which is a contrast medium, is preferably contained inside the container body 21. The chemical solution contained in the chemical solution container 21 is configured so that it can be taken out to the outside by connecting a connecting tube to the fluid connector 22. The chemical solution container 20 may be provided with a suspension band 24, if necessary, so that the container body 21 can be suspended with the fluid connector 22 facing downward.

バーコード23には、収容されている薬液に関するデータである薬液データとして、例えば、薬液の製造メーカー、薬液の種類、品番、ロット番号、含有成分(特に、薬液が造影剤の場合はヨード含有濃度など)、消費期限などが記録されている。データの形式としては、例えば、NDC(ナショナル・ドラッグ・コード)に準拠したデータ形式とすることができる。 The bar code 23 contains, as chemical solution data, which is data on the chemical solution contained, for example, the manufacturer of the chemical solution, the type of the chemical solution, the product number, the lot number, and the contained components (particularly, when the chemical solution is a contrast medium, the iodine content concentration). Etc.), expiration date, etc. are recorded. The data format may be, for example, a data format compliant with NDC (National Drag Code).

図1および2を参照すると、薬液吸引装置30は、筐体として構成された本体31と、本体31に一体的に設けられたシリンダホルダ32と、シリンダホルダ32に対して移動可能に設けられたピストンホルダ33とを有する。 Referring to FIGS. 1 and 2, the chemical suction device 30 is movably provided with respect to the main body 31 configured as a housing, the cylinder holder 32 integrally provided in the main body 31, and the cylinder holder 32. It has a piston holder 33.

シリンダホルダ32は、一例として、図5に示すように、シリンダフランジ501a(図3参照)を側方から受け入れる円弧状の凹部32aを有することができる。この凹部32a内に、導管501b(図3参照)を上向きとした姿勢でシリンダフランジ501aが載置されることで、シリンダ部材が保持される。本形態では、例えば、100ml用、200ml用など、容量(サイズ、特に直径)の異なる複数種のシリンジ(シリンダ部材)のシリンダフランジを載置することができるように、凹部32aは段差状に形成されている。 As an example, the cylinder holder 32 can have an arcuate recess 32a that receives the cylinder flange 501a (see FIG. 3) from the side, as shown in FIG. The cylinder member is held by placing the cylinder flange 501a in the recess 32a with the conduit 501b (see FIG. 3) facing upward. In this embodiment, the recess 32a is formed in a stepped shape so that cylinder flanges of a plurality of types of syringes (cylinder members) having different capacities (size, particularly diameter) can be placed, for example, for 100 ml and 200 ml. Has been done.

ピストンホルダ33は、一例として、図6に示すような引き出し部材33aを有することができる。ピストン引き出し部材33aは、側方からピストン部材502(図3参照)を受け入れることができるように先端部が二股に分岐した、例えばU字状に形成された部材とすることができ、その二股に分岐した部分の間隔は、ピストンフランジの直径よりも小さい。引き出し部材33aは、シリンダホルダ32と対向する位置に配置され、シリンダホルダ32から離れる方向(下へ向かう方向)および接近する方向(上へ向かう方向)に往復移動可能に設けられている。 As an example, the piston holder 33 can have a drawer member 33a as shown in FIG. The piston pull-out member 33a can be a member whose tip is bifurcated so that the piston member 502 (see FIG. 3) can be received from the side, for example, a U-shaped member. The distance between the branched parts is smaller than the diameter of the piston flange. The drawer member 33a is arranged at a position facing the cylinder holder 32, and is provided so as to be reciprocally movable in a direction away from the cylinder holder 32 (downward direction) and an approaching direction (upward direction).

ピストンホルダ33は、上述した形態に限られず、薬液が吸引されるシリンジの形態に応じて、それに適合する任意の構造を有することができる。例えば、シリンジとして前述したロッドレスシリンジが用いられる場合、ピストンホルダ33は、そのロッドレスシリンジのピストン部材を後退させることのできる適宜の構造を有する。 The piston holder 33 is not limited to the above-mentioned form, and may have an arbitrary structure suitable for the form of the syringe into which the chemical solution is sucked. For example, when the rodless syringe described above is used as the syringe, the piston holder 33 has an appropriate structure capable of retracting the piston member of the rodless syringe.

シリンジ10への薬液の吸引は、ピストン部材502がシリンダ部材501内に最も押し込まれたシリンジ10のシリンダ部材501をシリンダホルダ32に保持させ、この状態でピストン502をシリンダから引き出すことによって行うことができる。したがって、ピストンホルダ33は、薬液吸引装置30が吸引動作を開始する前の引き出し部材33aの位置である初期位置が、シリンダ部材501がシリンダホルダ32に保持された状態のとき、シリンダホルダ32とピストンフランジとの間、好ましくはピストンフランジに接する位置に位置するように設計されている。 The suction of the chemical solution to the syringe 10 can be performed by holding the cylinder member 501 of the syringe 10 in which the piston member 502 is most pushed into the cylinder member 501 by the cylinder holder 32, and pulling out the piston 502 from the cylinder in this state. it can. Therefore, the piston holder 33 has the cylinder holder 32 and the piston when the initial position, which is the position of the pull-out member 33a before the chemical liquid suction device 30 starts the suction operation, is the state in which the cylinder member 501 is held by the cylinder holder 32. It is designed to be located between the flange and preferably in contact with the piston flange.

薬液吸引装置30は、これらシリンダホルダ32およびピストンホルダ33の他に、バーコードリーダ51、RFIDモジュール52、ピストン駆動機構53、着脱検出センサ54、吸引量設定部55、ディスプレイ56、通信モジュール57、吸引制御部58、スタート/ストップボタン59を有している。 In addition to the cylinder holder 32 and the piston holder 33, the chemical suction device 30 includes a barcode reader 51, an RFID module 52, a piston drive mechanism 53, a detachable detection sensor 54, a suction amount setting unit 55, a display 56, and a communication module 57. It has a suction control unit 58 and a start / stop button 59.

バーコードリーダ51は、薬液容器20に設けられているバーコード23をスキャンすることによってデータを読み取るための装置であり、バーコード読み取り用の任意のリーダを用いることができる。図1では、ハンディタイプのスキャナヘッドを備え、ユーザが、ハンガー34に吊り下げられた薬液容器20にスキャナヘッドをかざすことによってバーコードを読み取るバーコードリーダ51を示しているが、ハンガー34に吊り下げられた薬液容器20のバーコードに対向する位置にスキャナヘッドが予め内蔵され、薬液容器20を吊り下げると自動的にバーコードを読み取るようにしてもよい。 The barcode reader 51 is a device for reading data by scanning the barcode 23 provided in the chemical solution container 20, and any reader for reading the barcode can be used. FIG. 1 shows a barcode reader 51 provided with a handy type scanner head and in which a user reads a barcode by holding the scanner head over a chemical solution container 20 suspended from a hanger 34, which is suspended from the hanger 34. A scanner head may be built in advance at a position facing the bar code of the lowered drug solution container 20, and the bar code may be automatically read when the drug solution container 20 is hung.

RFIDモジュール52は、RFID技術を利用して、シリンジ10に装着されたRFIDタグ503(図3参照)へのデータの書き込み、あるいは書き込み/読み取りを行う装置である。すなわち、RFIDモジュール52は、RFIDライタあるいはリーダ/ライタとして機能する。RFIDモジュール52も、バーコードリーダ51と同様、シリンジ10が定位置に装着されることによってRFIDタグ503からデータを読み出すことができる位置に内蔵されたものであってもよいし、薬液吸引装置30へのシリンジ10の装着前または装着後にユーザがRFIDタグ503からデータを読み出すことのできる位置へかざすことのできるヘッド部を有するハンディタイプのものであってもよい。 The RFID module 52 is a device that uses RFID technology to write or write / read data to an RFID tag 503 (see FIG. 3) attached to a syringe 10. That is, the RFID module 52 functions as an RFID writer or a reader / writer. Like the barcode reader 51, the RFID module 52 may be built in at a position where data can be read from the RFID tag 503 by mounting the syringe 10 in a fixed position, or the chemical liquid suction device 30 may be built in. It may be a handy type having a head portion that can be held up to a position where the user can read data from the RFID tag 503 before or after mounting the syringe 10 on the RFID tag 10.

RFIDモジュール52は、RFID制御回路52aと、RFID制御回路52aに接続されたアンテナ52bとを有する。アンテナ52bは、シリンダ部材501がシリンダホルダ32に保持された状態のときにRFIDタグ503と対向する位置に配置されている。RFID制御回路52aは、アンテナ52bを介しての、RFIDタグ503へのデータの書き込み動作およびRFIDタグ503からのデータの読み取り動作を制御する。 The RFID module 52 has an RFID control circuit 52a and an antenna 52b connected to the RFID control circuit 52a. The antenna 52b is arranged at a position facing the RFID tag 503 when the cylinder member 501 is held by the cylinder holder 32. The RFID control circuit 52a controls the operation of writing data to the RFID tag 503 and the operation of reading data from the RFID tag 503 via the antenna 52b.

ピストン駆動機構53は、電力で駆動するモータと、モータの回転を直線運動に変換する直動機構とを有することができる。直動機構としては、リードスクリュー機構、ベルト機構、ラック・ピニオン機構など、回転運動を直線運動に変換する任意の機構を用いることができる。直動機構はピストンホルダ33と連結されており、モータの駆動によって、ピストンホルダ33を動作させることができる。なお、本形態では、ピストン駆動機構53がモータを駆動源としている場合について説明するが、ピストン駆動機構53としては、その他にも、ゼンマイを動力源とした機構やバネの弾性力を利用した機構など、電力を利用しない駆動源を用いることも可能である。 The piston drive mechanism 53 can have a motor driven by electric power and a linear motion mechanism that converts the rotation of the motor into linear motion. As the linear motion mechanism, any mechanism that converts rotary motion into linear motion, such as a lead screw mechanism, a belt mechanism, and a rack and pinion mechanism, can be used. The linear motion mechanism is connected to the piston holder 33, and the piston holder 33 can be operated by driving the motor. In this embodiment, the case where the piston drive mechanism 53 uses a motor as a drive source will be described. However, the piston drive mechanism 53 also includes a mechanism using a mainspring as a power source and a mechanism using the elastic force of a spring. It is also possible to use a drive source that does not use electric power.

着脱検出センサ54は、シリンダ501がシリンダホルダ32に保持された状態にあることを検出するセンサである。着脱検出センサ54としては、例えば、シリンダ501が保持されることによってシリンダ501の外表面と当接してオンになるスイッチを備えた接触式のセンサや、シリンダ501が保持されることによって光路が遮断される位置に配置された発光素子および受光素子を備えた光学式非接触センサなど、任意のセンサを使用することができる。なお、RFIDモジュール52が、前述した内蔵型であり、シリンジ10が定位置に装着されることによってRFIDタグ503からデータを自動的に読み出すことができるものである場合は、このRFIDモジュール52によるRFIDタグ503からのデータの読み出しによって、シリンジ10が定位置に装着されたことを判断することもできる。よって、本発明では、着脱検出センサ54は必須の構成ではない。 The attachment / detachment detection sensor 54 is a sensor that detects that the cylinder 501 is held by the cylinder holder 32. As the attachment / detachment detection sensor 54, for example, a contact-type sensor having a switch that comes into contact with the outer surface of the cylinder 501 to turn on when the cylinder 501 is held, or an optical path is blocked by holding the cylinder 501. Any sensor can be used, such as an optical non-contact sensor with a light emitting element and a light receiving element arranged at the position where the light is generated. If the RFID module 52 is the built-in type described above and data can be automatically read from the RFID tag 503 by mounting the syringe 10 in a fixed position, the RFID by the RFID module 52 By reading the data from the tag 503, it can be determined that the syringe 10 has been attached in place. Therefore, in the present invention, the attachment / detachment detection sensor 54 is not an essential configuration.

吸引量設定部55は、シリンジ10への薬液の吸引量を設定する。薬液の吸引量は、シリンダ部材501からのピストン部材502の引き出し量に比例する。したがって、ピストン部材502の引き出し量を設定することによって、薬液の吸引量を設定することができる。ピストン部材502の引き出し量を設定するための構成は任意であってよい。 The suction amount setting unit 55 sets the suction amount of the drug solution to the syringe 10. The suction amount of the chemical solution is proportional to the withdrawal amount of the piston member 502 from the cylinder member 501. Therefore, the suction amount of the chemical solution can be set by setting the withdrawal amount of the piston member 502. The configuration for setting the withdrawal amount of the piston member 502 may be arbitrary.

例えば、ピストンホルダ33の移動に伴ってピストンホルダ33と接触することによってピストンホルダ33の位置を検出するリミットスイッチを備えたストッパを、ピストンホルダ33の下方においてピストンホルダ32の移動方向と平行な方向に移動自在に支持した機械的な構成を採用することができる。リミットスイッチは、ピストンホルダ33の位置を検出することができれば、フォトカプラなどの光学式センサを備えたものや、マグネット式のリミットスイッチなど任意の構成であってよい。この構成によれば、リミットスイッチがピストンホルダ33と接触し、オンになった時点でピストン駆動機構53の動作を停止するようにすれば、ストッパの位置に応じた所望の量だけ薬液が充填される。したがって、この方式は、移動量制限方式ということができる。 For example, a stopper provided with a limit switch that detects the position of the piston holder 33 by coming into contact with the piston holder 33 as the piston holder 33 moves is placed below the piston holder 33 in a direction parallel to the moving direction of the piston holder 32. It is possible to adopt a mechanical configuration that is movably supported. The limit switch may have an arbitrary configuration such as one provided with an optical sensor such as a photocoupler or a magnet type limit switch as long as the position of the piston holder 33 can be detected. According to this configuration, if the limit switch contacts the piston holder 33 and stops the operation of the piston drive mechanism 53 when it is turned on, the chemical solution is filled in a desired amount according to the position of the stopper. To. Therefore, this method can be said to be a movement amount limiting method.

あるいは、吸引量を数値で設定できるようにし、ピストン駆動機構53のモータの回転数が、設定した吸引量に対応する回転数になった時点でモータの回転を停止させるようにすることもできる(数値設定方式)。吸引量を数値で設定する場合は、吸引量設定部55は、吸引量設定用の操作ボタン等の入力装置を備えることができる。設定した値はディスプレイ56に表示させることができる。 Alternatively, the suction amount can be set numerically, and the rotation of the motor can be stopped when the rotation speed of the motor of the piston drive mechanism 53 reaches the rotation speed corresponding to the set suction amount (). Numerical setting method). When the suction amount is set numerically, the suction amount setting unit 55 can be provided with an input device such as an operation button for setting the suction amount. The set value can be displayed on the display 56.

なお、スタート/ストップボタン59の操作によって、ピストン駆動機構53をユーザが任意に動作および停止させ、任意の量だけ薬液を吸引するようにすることもできる。この場合、吸引量設定部55は不要である。 The piston drive mechanism 53 can be arbitrarily operated and stopped by the user by operating the start / stop button 59, and the chemical solution can be sucked by an arbitrary amount. In this case, the suction amount setting unit 55 is unnecessary.

ディスプレイ56は、薬液容器20のバーコード23から読み取ったデータの少なくとも一部を表示することができる。また、シリンジ10への薬液の吸引量を表示させることもできる。薬液の吸引量は、設定値であってもよいし、ピストン駆動機構53のモータの回転数あるいはピストンホルダ33の移動量から算出した実際の吸引量であってもよいし、これらの両方であってもよい。 The display 56 can display at least a part of the data read from the bar code 23 of the chemical solution container 20. It is also possible to display the amount of the drug solution sucked into the syringe 10. The suction amount of the chemical solution may be a set value, an actual suction amount calculated from the rotation speed of the motor of the piston drive mechanism 53 or the movement amount of the piston holder 33, or both of them. You may.

通信モジュール57は、バーコードリーダ51によって取得されたデータを外部の他の装置(独立した装置だけでなく、システムまたはそのシステムを構成する装置も含む)に送信したり、他の装置からデータを受信したりするためのモジュールである。通信方式は、無線通信であってもよいし、有線通信であってもよい。 The communication module 57 transmits the data acquired by the barcode reader 51 to another external device (including not only an independent device but also the system or the devices constituting the system), or transmits data from the other device. It is a module for receiving. The communication method may be wireless communication or wired communication.

吸引制御部58は、吸引量設定部55で設定された吸引量に従ってピストン駆動機構53の動作を制御したり、バーコードリーダ51のデータ読み取り動作を制御したり、RFIDモジュール52によるデータ書き込み動作を制御したりするなど、薬液吸引装置30が備える各構成要素の動作を制御する。 The suction control unit 58 controls the operation of the piston drive mechanism 53 according to the suction amount set by the suction amount setting unit 55, controls the data reading operation of the barcode reader 51, and performs the data writing operation by the RFID module 52. It controls the operation of each component included in the chemical solution suction device 30, such as controlling.

吸引制御部58は、いわゆるマイクロコンピュータとして構成することができ、CPU、ROM、RAM、他の機器とのインターフェースを有することができる。ROMには薬液吸引装置30の制御用のコンピュータブログラムが実装されている。コンピュータプログラムは、薬液吸引装置30を含むシステムに、薬液吸引装置30の動作に関する処理、例えば吸引制御部58が行う処理を実行させるように構成することができる。CPUは、このコンピュータプログラムに対応して各機能を実行することで、薬液吸引装置30の各部の動作を制御する。RAMには、バーコードリーダ151によって取得されたデータ、RFIDモジュール52によって取得されたデータ、吸引量(設定値、算出された実際の吸引量、あるいはこれらの両方)などが一時記憶される。 The suction control unit 58 can be configured as a so-called microcomputer and can have an interface with a CPU, ROM, RAM, and other devices. A computer program for controlling the chemical suction device 30 is mounted on the ROM. The computer program can be configured to cause the system including the chemical solution suction device 30 to perform a process related to the operation of the chemical solution suction device 30, for example, a process performed by the suction control unit 58. The CPU controls the operation of each part of the chemical liquid suction device 30 by executing each function corresponding to this computer program. The RAM temporarily stores data acquired by the barcode reader 151, data acquired by the RFID module 52, suction amount (set value, calculated actual suction amount, or both).

また、吸引制御部58は、CPUが持つクロックを利用した時計機能を有しており、現在日時(現在時刻)をデータに含めることができるようになっている。薬液、特に造影剤は、薬液容器20からシリンジ10に移し替えられた後、好ましくは薬液容器20が開封された後、所定の時間以内に使用されることが推奨される(この時間を、「吸引後推奨使用期限」ともいう)。そこで、RFIDタグ503に書き込むデータの1つに、薬液の吸引終了日時を含めておけば、RFIDタグ503に記録されたデータを読み取り可能な薬液注入装置を使用して薬液を注入する際、吸引終了日時からどれだけの時間が経過しているかを、薬液注入装置が判断できるようになる。 Further, the suction control unit 58 has a clock function using a clock possessed by the CPU, and can include the current date and time (current time) in the data. It is recommended that the chemical solution, particularly the contrast medium, be used within a predetermined time after the chemical solution container 20 is transferred to the syringe 10, preferably after the chemical solution container 20 is opened (this time is referred to as “). Also called "recommended expiration date after suction"). Therefore, if the end date and time of suction of the chemical solution is included in one of the data to be written on the RFID tag 503, the data recorded on the RFID tag 503 can be sucked when the chemical solution is injected using a readable chemical solution injection device. The chemical injection device will be able to determine how much time has passed since the end date and time.

上記の現在日時の取得について、吸引制御部58が通信モジュール57を介してNTPサーバと通信可能とされている場合は、NTPサーバから現在日時を取得することもできる。あるいは、薬液吸引装置30が電波時計を内蔵しているか、または電波時計と接続されることによって、この電波時計から現在日時を取得するようにすることもできる。吸引後推奨使用期限は、製剤メーカーが推奨する使用期限であってもよいし、この薬液を使用する医療現場で定めた使用期限であってもよい。また、吸引後推奨使用期限そのものをRFIDタグ503に記録してもよい。 Regarding the acquisition of the current date and time, if the suction control unit 58 can communicate with the NTP server via the communication module 57, the current date and time can also be acquired from the NTP server. Alternatively, the chemical liquid suction device 30 may have a built-in radio-controlled clock, or may be connected to the radio-controlled clock so that the current date and time can be acquired from the radio-controlled clock. The recommended expiration date after inhalation may be the expiration date recommended by the formulation manufacturer, or the expiration date set at the medical site where this drug solution is used. Further, the recommended expiration date itself after suction may be recorded on the RFID tag 503.

スタート/ストップボタン59は、この薬液吸引装置30による吸引動作を開始させたり、異常発生時などに吸引動作を停止させたりするときに操作されるボタンである。吸引制御部58は、このスタート/ストップボタン59の操作をトリガーとして、ピストン駆動機構53の動作および停止させる。 The start / stop button 59 is a button that is operated when the suction operation by the chemical liquid suction device 30 is started or the suction operation is stopped when an abnormality occurs. The suction control unit 58 uses the operation of the start / stop button 59 as a trigger to operate and stop the piston drive mechanism 53.

次に、上述した薬液吸引装置30の動作の一例を説明する。 Next, an example of the operation of the above-mentioned chemical liquid suction device 30 will be described.

まず、ユーザは、薬液が収容されておらず、シリンダ部材501にピストン部材502が最も押し込まれている状態の空のシリンジ10を、シリンダ部材501をシリンダホルダ32に保持させる。このとき、ピストンホルダ33は、前述した初期位置に位置しているため、ピストン部材502もピストンホルダ33に保持される。これにより、シリンジ10が薬液吸引装置30にセットされる。また、ユーザは、薬液容器20をハンガー34に吊り下げることによってセットする。これらはどちらを先に行ってもよい。シリンジ10および薬液容器20のセットの完了後、ユーザは、両者を連結チューブ12によって連結する。 First, the user causes the cylinder member 501 to hold the empty syringe 10 in a state where the chemical solution is not contained and the piston member 502 is most pushed into the cylinder member 501. At this time, since the piston holder 33 is located at the above-mentioned initial position, the piston member 502 is also held by the piston holder 33. As a result, the syringe 10 is set in the chemical suction device 30. Further, the user sets the chemical solution container 20 by suspending it on the hanger 34. Either of these may be done first. After completing the set of the syringe 10 and the drug solution container 20, the user connects the two with the connecting tube 12.

このとき、薬液容器20は、収容している薬液の温度が、注入に適した所定の温度となるように、専用の加温器(不図示)で加温されていることが好ましい。あるいは、ヒータを薬液容器20に取り付けることによって薬液を所定の温度に加温してもよいし、薬液吸引装置30の本体31のシリンジ10が装着される部分にヒータが組み込まれ、これによってシリンジ10内に吸引された薬液を所定の温度に加温するようにすることもできる。 At this time, it is preferable that the chemical solution container 20 is heated by a dedicated warmer (not shown) so that the temperature of the chemical solution contained therein becomes a predetermined temperature suitable for injection. Alternatively, the chemical solution may be heated to a predetermined temperature by attaching the heater to the chemical solution container 20, or the heater is incorporated in the portion of the main body 31 of the chemical solution suction device 30 to which the syringe 10 is mounted, whereby the syringe 10 is incorporated. It is also possible to heat the chemical solution sucked into the inside to a predetermined temperature.

一方、シリンダ部材501がシリンダホルダ32に保持されると、着脱検出センサ54がシリンダ部材501の保持、言い換えると、薬液吸引装置30へのシリンジ10の装着を検出する。シリンジ10の装着が検出されると、吸引制御部58は、バーコードリーダ51をデータ読み取り可能な状態とする。したがって、ユーザがスキャナヘッドを薬液容器20のバーコード23へかざすことによって、バーコードリーダ51はバーコード23を読み取り、バーコード23から薬液データが取得される。 On the other hand, when the cylinder member 501 is held by the cylinder holder 32, the attachment / detachment detection sensor 54 detects the holding of the cylinder member 501, in other words, the attachment of the syringe 10 to the chemical suction device 30. When the attachment of the syringe 10 is detected, the suction control unit 58 sets the barcode reader 51 in a state in which data can be read. Therefore, when the user holds the scanner head over the barcode 23 of the chemical solution container 20, the barcode reader 51 reads the barcode 23 and the chemical solution data is acquired from the barcode 23.

なお、薬液吸引装置30にシリンジの10が装着されたことが検出された後、吸引制御部58は、ピストン駆動機構53の動作を制御することによって、ピストン部材502がシリンダ部材501に最も押し込まれている位置である最前進位置を含む所定の範囲でピストン部材502を複数回往復移動させてもよい。これにより、連結チューブ12およびシリンジ10内のエアを薬液容器20内へ送るエア抜きを行うことができる。薬液吸引装置30でシリンジ10のエア抜きを行うことで、後述する薬液注入装置で薬液を注入する際のエア抜きを不要とすることができる。 After it is detected that the syringe 10 is attached to the chemical liquid suction device 30, the suction control unit 58 controls the operation of the piston drive mechanism 53, so that the piston member 502 is pushed most into the cylinder member 501. The piston member 502 may be reciprocated a plurality of times within a predetermined range including the most advanced position, which is the position where the piston member is located. As a result, it is possible to bleed the air in the connecting tube 12 and the syringe 10 into the chemical solution container 20. By bleeding the air from the syringe 10 with the chemical suction device 30, it is possible to eliminate the need for air bleeding when the chemical liquid is injected with the chemical liquid injection device described later.

吸引制御部58は、取得したデータをRAMに一時的に格納する。このとき、吸引制御部58は、RAMに格納されたデータの少なくとも一部をディスプレイ56に表示させてもよい。データをディスプレイ56に表示することによって、ユーザは、ディスプレイ56に表示されたデータと、薬液容器20のラベルに表示されたデータとを照合し、正しく読み取られているか否かを確認することができる。 The suction control unit 58 temporarily stores the acquired data in the RAM. At this time, the suction control unit 58 may display at least a part of the data stored in the RAM on the display 56. By displaying the data on the display 56, the user can collate the data displayed on the display 56 with the data displayed on the label of the chemical solution container 20 and confirm whether or not the data is correctly read. ..

次いで、ユーザは、吸引量設定部55にて薬液の吸引量を設定する。吸引量の設定後、ユーザは、続いてスタート/ストップボタン59を操作する。なお、容量(サイズ)の異なる複数種のシリンジに薬液を吸引できるように構成されている場合は、さらにシリンジの容量を設定できるようにしてもよい。シリンジの容量の設定は、例えば、薬液吸引装置30は、シリンジの容量を選択するための選択用ボタンをさらに備えることができる。 Next, the user sets the suction amount of the chemical solution in the suction amount setting unit 55. After setting the suction amount, the user subsequently operates the start / stop button 59. When the chemical solution is configured to be sucked into a plurality of types of syringes having different capacities (sizes), the capacity of the syringes may be further set. For setting the volume of the syringe, for example, the drug solution suction device 30 may further include a selection button for selecting the volume of the syringe.

スタート/ストップボタン59が操作されると、吸引制御部58は、吸引量設定部55での設定にしたがって、ピストン駆動機構53を、ピストンホルダ33が下方へ向かう方向に移動するように動作させる。例えば、吸引量設定部55が、上述した数値設定方式によるものである場合は、吸引制御部58は、ピストン駆動機構53のモータが、設定された数値に対応する回転数だけ回転して停止するように、ピストン駆動機構53の動作を制御する。あるいは、吸引量設定部55が、上述した移動量制限方式である場合は、吸引制御部58は、リミットスイッチがオンになるまでモータを回転させる。 When the start / stop button 59 is operated, the suction control unit 58 operates the piston drive mechanism 53 so that the piston holder 33 moves downward according to the setting in the suction amount setting unit 55. For example, when the suction amount setting unit 55 is based on the numerical value setting method described above, the suction control unit 58 stops the motor of the piston drive mechanism 53 by rotating by the number of rotations corresponding to the set numerical value. As described above, the operation of the piston drive mechanism 53 is controlled. Alternatively, when the suction amount setting unit 55 is the movement amount limiting method described above, the suction control unit 58 rotates the motor until the limit switch is turned on.

このようにしてピストン駆動機構53によりピストンホルダ33を下方に移動させることで、ピストン部材502がシリンダ部材501から引き出され、これによって、薬液容器20内の薬液がシリンジ10内に、設定された所定の量だけ吸引される。吸引動作中に異常が発生した場合は、ユーザがスタート/ストップボタン59を操作することで、吸引動作を中止することができる。 By moving the piston holder 33 downward by the piston drive mechanism 53 in this way, the piston member 502 is pulled out from the cylinder member 501, whereby the chemical solution in the chemical solution container 20 is set in the syringe 10 and predetermined. Is sucked in the amount of. If an abnormality occurs during the suction operation, the user can stop the suction operation by operating the start / stop button 59.

ピストン駆動機構53の動作終了後、吸引制御部58は、ピストンホルダ33の移動量、すなわちピストン駆動機構53のモータの回転数から薬液の吸引量を算出する。算出された吸引量はデータとしてRAMに一時的に格納される。次いで吸引制御部58は、RAMに一時的に格納されているデータ、すなわち、前述した薬液データおよび吸引量データをRFIDモジュール52に送信し、RFIDモジュール152によるRFIDタグ503へのデータの書き込み動作を行わせる。これにより、RFIDタグ503には、シリンジ10に吸引した薬液データおよび吸引量データが追記される。吸引量データは、シリンジ10に充填されている薬液の量を意味する。このとき、RFIDタグ503に追記するデータとして、薬液の吸引が終了した日時のデータをさらに含むことが好ましい。 After the operation of the piston drive mechanism 53 is completed, the suction control unit 58 calculates the suction amount of the chemical solution from the movement amount of the piston holder 33, that is, the rotation speed of the motor of the piston drive mechanism 53. The calculated suction amount is temporarily stored in the RAM as data. Next, the suction control unit 58 transmits the data temporarily stored in the RAM, that is, the above-mentioned chemical solution data and the suction amount data to the RFID module 52, and performs the operation of writing the data to the RFID tag 503 by the RFID module 152. Let me do it. As a result, the chemical solution data and the suction amount data sucked into the syringe 10 are added to the RFID tag 503. The suction amount data means the amount of the chemical solution filled in the syringe 10. At this time, it is preferable that the data to be added to the RFID tag 503 further includes the data of the date and time when the suction of the chemical solution is completed.

RFIDタグ503へのデータの記録が完了すると、吸引制御部58は、RFIDタグ503への記録データとして、吸引量をディスプレイ56に表示させる。ユーザは、吸引量が表示されることで、薬液の吸引が終了したこと、および設定どおりに吸引が行われたかどうかを確認することができる。 When the recording of the data on the RFID tag 503 is completed, the suction control unit 58 causes the display 56 to display the suction amount as the recorded data on the RFID tag 503. By displaying the suction amount, the user can confirm that the suction of the drug solution has been completed and whether the suction has been performed according to the setting.

吸引量の表示後、ユーザは薬液吸引装置30からシリンジ10を取り外すことができる。この際、シリンダ部材501がシリンダホルダ32から取り外されると、そのことが着脱検出センサ54によって検出される。シリンダ部材501の取り外しが検出されると、吸引制御部58は、ピストン駆動機構53を動作させることによって、ピストンホルダ33を初期位置まで上昇させる。 After displaying the suction amount, the user can remove the syringe 10 from the drug solution suction device 30. At this time, when the cylinder member 501 is removed from the cylinder holder 32, it is detected by the attachment / detachment detection sensor 54. When the removal of the cylinder member 501 is detected, the suction control unit 58 raises the piston holder 33 to the initial position by operating the piston drive mechanism 53.

また、吸引終了後、通信モジュール57を通じて、バーコードリーダ51で読み取った薬液データおよび薬液の吸引量データを、外部の装置例えばRIS、PACS、HISなどの医療情報システムに送信することもできる。 Further, after the suction is completed, the drug solution data read by the barcode reader 51 and the drug solution suction amount data can be transmitted to an external device such as a medical information system such as RIS, PACS, or HIS through the communication module 57.

以上のように、本形態の薬液吸引装置30によれば、シリンジ10に設けられたRFIDタグ503にデータを書き込むことのできるRFIDモジュール52を備えているので、吸引した薬液に関するデータをRFIDタグ503に簡単に記録することができる。しかも、薬液容器20に設けられている、薬液データが記録されたバーコード23を読み取る手段を薬液吸引装置30をさらに有しているので、薬液自身のデータは、バーコード23に記録されているデータをそのまま利用できる。また、吸引量についても、ユーザが薬液吸引装置30に設定した吸引量に従った実際の動作に基づく吸引量をRFIDタグ503に記録することができる。よって、ユーザは、吸引量を薬液吸引装置30に設定するだけで、全てのデータがRFIDタグ503に自動的に記録され、結果的に、ユーザによるRFIDタグ503へのデータの入力ミスを防止することができる。 As described above, the chemical suction device 30 of the present embodiment includes the RFID module 52 capable of writing data to the RFID tag 503 provided in the syringe 10, so that the data related to the sucked chemical liquid can be stored in the RFID tag 503. Can be easily recorded on. Moreover, since the chemical solution suction device 30 further has a means for reading the barcode 23 on which the chemical solution data is recorded, which is provided in the chemical solution container 20, the data of the chemical solution itself is recorded in the barcode 23. The data can be used as it is. As for the suction amount, the RFID tag 503 can record the suction amount based on the actual operation according to the suction amount set by the user in the chemical liquid suction device 30. Therefore, the user only needs to set the suction amount in the chemical suction device 30, and all the data is automatically recorded in the RFID tag 503, and as a result, the user prevents the user from making a mistake in inputting the data to the RFID tag 503. be able to.

また、薬液吸引装置30は、通信モジュール57を通じて他の装置とデータの送受信が可能であるので、例えば、薬液が使用される被験者が特定されている場合は、その特定の被験者ID等を医療情報システムに送信し、過去の履歴等からその薬液の使用量を、吸引量に関するデータとして入手することもできる。過去の検査時と今回の検査時との間で被験者の身体的状態に大きな変化がなければ、その被験者に対する今回の検査での薬液の使用量は、過去の使用量と同じでよい。よって、吸引制御部58は、入手した使用量を吸引量として設定し、これにより薬液吸引装置30に吸引量を設定する必要がなくなる。 Further, since the chemical solution suction device 30 can send and receive data to and from other devices through the communication module 57, for example, when a subject who uses the chemical solution is specified, the specific subject ID and the like can be used as medical information. It can also be transmitted to the system and the amount of the drug solution used can be obtained as data on the amount of suction from the past history or the like. As long as there is no significant change in the physical condition of the subject between the past examination and the present examination, the amount of the drug solution used in the present examination for the subject may be the same as the amount used in the past. Therefore, the suction control unit 58 sets the obtained usage amount as the suction amount, so that it is not necessary to set the suction amount in the chemical liquid suction device 30.

なお、上述した形態では、薬液容器20に設けられているデータキャリアがバーコード23である場合を示したが、データの追記、書き換え等が可能なRFIDタグとすることもできる。この場合、薬液容器20に収容されていた吸引前の内容量から吸引量を減算した現在の内容量(残量)をRFIDタグに書き込むようにすることもできる。残量の計算は、薬液吸引装置30の吸引制御部58が行うことができる。 In the above-described form, the case where the data carrier provided in the chemical solution container 20 is the barcode 23 is shown, but an RFID tag capable of adding or rewriting data can also be used. In this case, the current internal volume (remaining amount) obtained by subtracting the suction amount from the content before suction contained in the chemical solution container 20 can be written on the RFID tag. The calculation of the remaining amount can be performed by the suction control unit 58 of the chemical liquid suction device 30.

上述した薬液吸引装置30にて吸引された薬液が造影剤である場合、その造影剤は、画像診断に使用されることができる。ここで、造影剤を被験者に注入して被験者の透視画像を撮像する透視撮像システムの一例を説明する。 When the drug solution sucked by the drug solution suction device 30 described above is a contrast medium, the contrast medium can be used for diagnostic imaging. Here, an example of a fluoroscopic imaging system in which a contrast medium is injected into a subject to capture a fluoroscopic image of the subject will be described.

図7を参照すると、透視撮像装置200と薬液注入装置100とを有する透視撮像システムの一例が示されている。透視撮像装置200と薬液注入装置100とは、相互間でデータの送受信を行えるように互いに接続されることができる。透視撮像装置200と薬液注入装置100との接続は、有線接続とすることもできるし、無線接続とすることもできる。 With reference to FIG. 7, an example of a fluoroscopic imaging system having a fluoroscopic imaging device 200 and a chemical injection device 100 is shown. The fluoroscopic imaging device 200 and the chemical injection device 100 can be connected to each other so that data can be transmitted and received between them. The connection between the fluoroscopic imaging device 200 and the chemical solution injection device 100 may be a wired connection or a wireless connection.

透視撮像装置200は、撮像動作を実行するスキャナ201と、スキャナ201の動作を制御する撮像制御ユニット(不図示)とを有しており、薬液注入装置100によって薬液が注入された被験者の断層画像を取得することができる。撮像制御ユニットは、撮像条件や取得した断層画像などを表示できる液晶ディスプレイなどの表示装置、および撮像条件などを入力するための、キーボードおよび/またはマウスなどの入力装置を含むことができる。表示装置は、入力装置を兼ねるタッチスクリーンを有していてもよい。 The fluoroscopic imaging device 200 has a scanner 201 that executes an imaging operation and an imaging control unit (not shown) that controls the operation of the scanner 201, and a tomographic image of a subject in which the chemical solution is injected by the chemical solution injection device 100. Can be obtained. The imaging control unit can include a display device such as a liquid crystal display capable of displaying imaging conditions and acquired tomographic images, and an input device such as a keyboard and / or a mouse for inputting imaging conditions and the like. The display device may have a touch screen that also serves as an input device.

薬液注入装置100は、例えば、スタンド121の上部に旋回アーム122を介して上下方向に回動自在に取り付けられた注入ヘッド110と、薬液注入装置100全体の動作を制御するための各種機能を備えたコンソール101とを有している。注入ヘッド110とコンソール101とは一つの筐体に構成することもできるが、本形態では、注入ヘッド110とコンソール101とは別ユニットとして構成されている。この場合、注入ヘッド110はスキャナ201とともに検査室内に配置し、コンソール101は、透視撮像装置200の撮像制御ユニットとともに操作室内に配置することができる。スタンド121は、注入ヘッド110の移動を容易にするためにキャスター付きのスタンドとすることができる。 The chemical injection device 100 includes, for example, an injection head 110 rotatably attached to the upper part of the stand 121 via a swivel arm 122 in the vertical direction, and various functions for controlling the operation of the entire chemical injection device 100. It also has a console 101. The injection head 110 and the console 101 can be configured in one housing, but in this embodiment, the injection head 110 and the console 101 are configured as separate units. In this case, the injection head 110 can be arranged in the examination room together with the scanner 201, and the console 101 can be arranged in the operation room together with the imaging control unit of the fluoroscopic imaging device 200. The stand 121 can be a stand with casters to facilitate the movement of the injection head 110.

コンソール101はAC/DCコンバータを内蔵しており、交流から直流に変換された電力がコンソール101に供給される。コンソール101は、注入を強制停止させるためのストップボタン、ホーム画面を表示させるためのホームボタンおよび電源オン/オフのための電源ボタンを含むボタン群と、入力デバイスおよび表示デバイスを兼ねたタッチパネルとを有している。 The console 101 has a built-in AC / DC converter, and the power converted from alternating current to direct current is supplied to the console 101. The console 101 includes a group of buttons including a stop button for forcibly stopping injection, a home button for displaying a home screen, and a power button for power on / off, and a touch panel that also serves as an input device and a display device. Have.

注入ヘッド110は、2本のシリンジを着脱自在に装着することができる。シリンジは、例えば、一方を造影剤用のシリンジとし、他方を生理食塩水用のシリンジとすることができる。シリンジは、例えば、図1に示した薬液吸引装置30によって造影剤および/または生理食塩水が充填されたシリンジであってよく、シリンジの具体的な構成は、図3を用いて説明したとおりであってよい。したがって、薬液吸引装置30と薬液注入装置100とを含むシステムを薬液注入システムということもでき、これにさらに透視撮像装置200を含めたシステムを透視撮像システムということもできる。また、以下の説明では、シリンジおよびその構成部材については、図1および図3で示した符号を用いる。 Two syringes can be detachably attached to the injection head 110. The syringe may be, for example, one for a contrast medium and the other for a saline solution. The syringe may be, for example, a syringe filled with a contrast medium and / or physiological saline by the drug solution suction device 30 shown in FIG. 1, and the specific configuration of the syringe is as described with reference to FIG. It may be there. Therefore, a system including the chemical suction device 30 and the chemical injection device 100 can be called a chemical injection system, and a system including the fluoroscopic imaging device 200 can also be called a fluoroscopic imaging system. Further, in the following description, the reference numerals shown in FIGS. 1 and 3 are used for the syringe and its constituent members.

注入ヘッド110は、このシリンジ10のシリンダ部材501を保持するシリンダ保持機構と、シリンダ保持機構にシリンダ部材501が保持されたシリンジ10のピストン部材502を操作する(例えば、シリンダ内に押し込む)ための、シリンジ10の軸方向に移動されるプレッサーとを、2つずつ有する。 The injection head 110 is for operating (for example, pushing into the cylinder) a cylinder holding mechanism that holds the cylinder member 501 of the syringe 10 and a piston member 502 of the syringe 10 that holds the cylinder member 501 in the cylinder holding mechanism. , Two pressers that are moved in the axial direction of the syringe 10.

注入ヘッド110は、容量の異なる複数種のシリンジ10が搭載されるように構成することもできる。その場合、シリンジ10の容量に応じたアダプタが用意され、アダプタを介してシリンジが搭載される構成とすることができる。 The injection head 110 can also be configured to mount a plurality of types of syringes 10 having different capacities. In that case, an adapter corresponding to the capacity of the syringe 10 is prepared, and the syringe can be mounted via the adapter.

プレッサーは、モータの回転運動を直線運動に変換するリードスクリュー機構やラック・ピニオン機構等の適宜の回転運動変換機構によって進退移動させられるロッドの先端部に固定されている。ピストンを進退移動させるための、これらモータ、回転運動変換機構、ロッドおよびプレッサーを有する機構を、ピストン駆動機構という。本形態では、注入ヘッド110は2つのピストン駆動機構を備えている。 The presser is fixed to the tip of a rod that is moved back and forth by an appropriate rotational motion conversion mechanism such as a lead screw mechanism or a rack and pinion mechanism that converts the rotational motion of the motor into a linear motion. A mechanism having these motors, a rotational motion conversion mechanism, a rod, and a presser for moving the piston forward and backward is called a piston drive mechanism. In this embodiment, the injection head 110 includes two piston drive mechanisms.

ピストン駆動機構の駆動源となるモータとしては、直流モータを用いることができ、その中でも特に、直流ブラシレスモータを好ましく用いることができる。ブラシレスモータは、ブラシが無いことから、静音性および耐久性に優れている。また、ブラシレスモータは、より高速回転が可能であるため、外部ギア比を高くしてモータにかかるトルクを小さくすれば、所望の注入圧力で薬液を注入するのに必要な電流をブラシモータに比べて小さくすることができる。 As the motor serving as the drive source of the piston drive mechanism, a DC motor can be used, and among them, a DC brushless motor can be particularly preferably used. Since the brushless motor does not have a brush, it is excellent in quietness and durability. In addition, since the brushless motor can rotate at a higher speed, if the external gear ratio is increased to reduce the torque applied to the motor, the current required to inject the chemical solution at the desired injection pressure can be compared with that of the brush motor. Can be made smaller.

注入ヘッド110は、ピストン駆動機構の一部(例えばプレッサー)を除き、全体が合成樹脂製の筐体で覆われている。筐体の上面には、ユーザの操作によってピストン駆動機構を動作させることができるように、幾つかの操作ボタンが配置されている。 The injection head 110 is entirely covered with a synthetic resin housing except for a part of the piston drive mechanism (for example, a presser). Several operation buttons are arranged on the upper surface of the housing so that the piston drive mechanism can be operated by the user's operation.

シリンジ10は、薬液が充填された状態で製剤メーカーから提供されるプレフィルドタイプのシリンジであってもよいし、医療現場で薬液を充填した現場充填タイプのシリンジであってもよい。 The syringe 10 may be a prefilled type syringe provided by the formulation manufacturer in a state of being filled with the drug solution, or may be a site-filled type syringe filled with the drug solution at the medical site.

被験者への薬液注入および画像の撮像に際し、上述した構成のうちスキャナ201、注入ヘッド110は検査室に設置され、透視撮像装置200の撮像制御ユニットおよび薬液注入装置100のコンソール101は、検査室とは壁で隔てられた操作室に設置される。したがって、コンソール101と注入ヘッド110との間での信号およびデータの送受信をケーブルによる有線通信で行う場合は、検査室と操作室を隔てる壁にケーブル用の通路を形成し、この通路を通してケーブルが引き回される。コンソール101と注入ヘッド110との間での信号およびデータの送受信を無線通信により行うこともでき、その場合は、壁にケーブル用の通路を形成する必要がなくなる。無線通信のために、例えばコンソール101および注入ヘッド110はそれぞれ無線通信ユニット(不図示)を備えることができる。 In the above-described configuration, the scanner 201 and the injection head 110 are installed in the examination room, and the imaging control unit of the fluoroscopic imaging device 200 and the console 101 of the drug solution injection device 100 are in the examination room when injecting the chemical solution into the subject and capturing an image. Is installed in the operation room separated by a wall. Therefore, when transmitting and receiving signals and data between the console 101 and the injection head 110 by wired communication using a cable, a cable passage is formed on the wall separating the examination room and the operation room, and the cable passes through this passage. Be routed. Signals and data can also be transmitted and received between the console 101 and the injection head 110 by wireless communication, in which case there is no need to form a cable passage in the wall. For wireless communication, for example, the console 101 and the injection head 110 can each be equipped with a wireless communication unit (not shown).

以下、上述した透視撮像システムにおける信号やデータ等の流れについて、図8に示すブロック図を参照しつつ説明する。なお、図8は、本形態の透視撮像システムにおける制御系の主要な機能のみを示しており、本発明はこれに限定されるものではない。 Hereinafter, the flow of signals, data, and the like in the fluoroscopic imaging system described above will be described with reference to the block diagram shown in FIG. Note that FIG. 8 shows only the main functions of the control system in the fluoroscopic imaging system of the present embodiment, and the present invention is not limited thereto.

撮像制御部152は、例えば透視撮像装置200の撮像制御ユニットに組み込まれることができ、スキャナ201、撮像制御ユニットの表示装置など透視撮像装置200の動作を全般的に制御するように構成されている。撮像制御部152は、いわゆるマイクロコンピュータとして構成することができ、CPU、ROM、RAM、他の機器とのインターフェースを有することができる。ROMには透視撮像装置200の制御用のコンピュータプログラムが実装されている。CPUは、このコンピュータプログラムに対応して各種機能を実行することで、透視撮像装置200の各部の動作を制御する。また、撮像制御部152は、注入制御部150からデータおよび信号等を受信することができ、注入制御部150から受信したデータおよび信号を、透視撮像装置200の各部の動作の制御に利用することもできる。 The image pickup control unit 152 can be incorporated into the image pickup control unit of the fluoroscopic image pickup device 200, for example, and is configured to generally control the operation of the fluoroscopic image pickup device 200 such as the scanner 201 and the display device of the image pickup control unit. .. The image pickup control unit 152 can be configured as a so-called microcomputer, and can have an interface with a CPU, ROM, RAM, and other devices. A computer program for controlling the fluoroscopic imaging apparatus 200 is mounted on the ROM. The CPU controls the operation of each part of the fluoroscopic imaging apparatus 200 by executing various functions corresponding to this computer program. Further, the imaging control unit 152 can receive data and signals from the injection control unit 150, and uses the data and signals received from the injection control unit 150 to control the operation of each unit of the fluoroscopic imaging device 200. You can also.

注入制御部150は、例えばコンソール101に組み込まれることができ、コンソール101および注入ヘッド110の動作を全般的に制御するように構成されている。より詳しくは、注入制御部150は、入力ユニット156からのデータおよび情報等の入力、およびRFIDモジュール166からのデータおよび情報の入力に応じて、表示ユニット154に表示させる画面およびデータ等を制御したり、入力ユニット156から入力されたデータおよび情報、および入力ユニット156からのデータおよび情報の入力に基づいて薬液の注入条件を作成したり、ピストン駆動機構140の動作を制御したりすることができる。 The injection control unit 150 can be incorporated into, for example, the console 101, and is configured to generally control the operations of the console 101 and the injection head 110. More specifically, the injection control unit 150 controls the screen and data to be displayed on the display unit 154 in response to the input of data and information from the input unit 156 and the input of data and information from the RFID module 166. Alternatively, it is possible to create injection conditions for a chemical solution based on the data and information input from the input unit 156 and the data and information input from the input unit 156, and to control the operation of the piston drive mechanism 140. ..

また、注入制御部150は、通信モジュール158を介して外部の他の装置(独立した装置だけでなく、システムまたはそのシステムを構成する装置も含む)との間でデータの送受信が可能なように構成されることもできる。 Further, the injection control unit 150 enables data to be transmitted / received to / from another external device (including not only an independent device but also a system or a device constituting the system) via the communication module 158. It can also be configured.

注入制御部150は、いわゆるマイクロコンピュータとして構成することができ、CPU、ROM、RAM、他の機器とのインターフェースを有することができる。ROMには薬液注入装置100の制御用のコンピュータプログラムが実装されている。CPUは、このコンピュータプログラムに対応して各種機能を実行することで、薬液注入装置100の各部の動作を制御する。また、注入制御部150は、CPUが持つクロックを利用した計時機能を有しており、例えば、現在日時や、注入を開始してからの経過時間をカウントすることができる。注入制御部150は、撮像制御部152からもデータおよび信号等を受信することができ、撮像制御部152から受信したデータおよび信号を、注入撮像装置100の各部の動作の制御に利用することもできる。 The injection control unit 150 can be configured as a so-called microcomputer and can have an interface with a CPU, ROM, RAM, and other devices. A computer program for controlling the chemical injection device 100 is mounted on the ROM. The CPU controls the operation of each part of the chemical solution injection device 100 by executing various functions corresponding to this computer program. Further, the injection control unit 150 has a time counting function using a clock possessed by the CPU, and can count, for example, the current date and time and the elapsed time from the start of injection. The injection control unit 150 can also receive data and signals from the imaging control unit 152, and the data and signals received from the imaging control unit 152 can also be used to control the operation of each unit of the injection imaging device 100. it can.

表示ユニット154は、コンソール101のタッチパネルであることができる。入力ユニット156は、タッチパネルだけでなく、コンソール101のボタン群および注入ヘッド110のボタン群を含むことができる。タッチパネルは、通常、表示ユニット154として機能するディスプレイ、入力ユニットとして機能するタッチスクリーン、およびこれらの制御回路をモジュール化したものである。 The display unit 154 can be the touch panel of the console 101. The input unit 156 can include not only the touch panel but also the button group of the console 101 and the button group of the injection head 110. The touch panel is usually a modularized version of a display that functions as a display unit 154, a touch screen that functions as an input unit, and control circuits thereof.

表示ユニット154としては、液晶ディスプレイおよび有機ELディスプレイなどを含む任意のディスプレイを用いることができる。タッチスクリーンとしては、静電容量式および感圧式など、任意のタッチスクリーンを用いることができる。タッチパネルの制御回路は、注入制御部150から伝送された信号に基づいた所定の画面およびデータをディスプレイに表示させ、また、ユーザなどがタッチスクリーンに接触することによってタッチスクリーンから生成された信号に基づく入力情報を注入制御部150に伝送する。 As the display unit 154, any display including a liquid crystal display, an organic EL display, and the like can be used. As the touch screen, any touch screen such as a capacitance type and a pressure sensitive type can be used. The control circuit of the touch panel displays a predetermined screen and data on the display based on the signal transmitted from the injection control unit 150, and is based on the signal generated from the touch screen when the user or the like touches the touch screen. The input information is transmitted to the injection control unit 150.

本形態のシステムは、薬液の注入用に複数の表示ユニット154を有することができる。この場合、例えば、注入ヘッド110が設置される検査室に、追加の表示ユニット154を配置することができる。追加の表示ユニット154は、注入ヘッド110と一体であってもよいし、注入ヘッド110を支持するスタンドやアームなどに取り付けられてもよいし、注入ヘッド110とは独立して設置されていてもよい。追加の表示ユニット154も、前述したのと同様、液晶ディスプレイおよび有機ELディスプレイなどを含む任意のディスプレイを用いることができる。追加の表示ユニット154には、例えば、注入条件設定画面および注入グラフを表示させることができる。さらに注入条件設定画面で、注入速度、注入時間等の注入条件を変更することもできるように、追加の入力ユニット156を備えることもできる。追加の入力ユニット156も、前述したのと同様、ボタン群やタッチスクリーンとすることができる。 The system of this embodiment can have a plurality of display units 154 for injecting a drug solution. In this case, for example, an additional display unit 154 can be placed in the laboratory where the injection head 110 is installed. The additional display unit 154 may be integrated with the injection head 110, may be attached to a stand or arm that supports the injection head 110, or may be installed independently of the injection head 110. Good. As the additional display unit 154, any display including a liquid crystal display, an organic EL display, and the like can be used as described above. The additional display unit 154 can display, for example, an injection condition setting screen and an injection graph. Further, an additional input unit 156 can be provided so that the injection conditions such as the injection speed and the injection time can be changed on the injection condition setting screen. The additional input unit 156 can also be a group of buttons or a touch screen, as described above.

RFIDモジュール166は、RFID制御回路164およびアンテナ165を有しており、少なくともRFIDタグに記録されているデータを読み出すリーダとしての機能を有していれば、実質的には、前述した薬液吸引装置30が有するRFIDモジュールと同様に構成されることができる。RFIDモジュール166で読み出されたデータの少なくとも一部は、透視撮像装置200へ伝送することができる。 The RFID module 166 has an RFID control circuit 164 and an antenna 165, and if it has at least a function as a reader for reading data recorded on the RFID tag, it is substantially the above-mentioned chemical suction device. It can be configured in the same manner as the RFID module of 30. At least a part of the data read by the RFID module 166 can be transmitted to the fluoroscopic imaging apparatus 200.

RFID制御回路164は、任意の位置に設置することができるが、アンテナ165は、シリンジがシリンダ保持機構に正常に保持された状態においてRFIDタグと対向する位置に設置されることが望ましい。 Although the RFID control circuit 164 can be installed at any position, it is desirable that the antenna 165 be installed at a position facing the RFID tag while the syringe is normally held by the cylinder holding mechanism.

RFIDモジュール166のアンテナ165は、導体からなる所定のパターン(例えば、1つまたは複数のループ状パターン)を形成したFPC(フレキシブルプリント基板)を有し、図9に示すように、シリンダ保持機構に正常に保持されたシリンダ部材501のRFIDタグ503と対向する位置に、シリンダ部材501と同心状となるように円弧状に曲げられて配置されている。これにより、曲面上に貼付されたRFIDタグ503の検出範囲の拡大を図っている。 The antenna 165 of the RFID module 166 has an FPC (flexible printed circuit board) in which a predetermined pattern (for example, one or more loop-shaped patterns) composed of conductors is formed, and as shown in FIG. 9, the cylinder holding mechanism has an FPC. The normally held cylinder member 501 is arranged at a position facing the RFID tag 503, bent in an arc shape so as to be concentric with the cylinder member 501. As a result, the detection range of the RFID tag 503 attached on the curved surface is expanded.

また本形態では、RFIDタグ503の貼付位置にばらつきがあったとしても、RFIDタグ503が確実にアンテナ165と対向することができるように、アンテナ165は、RFIDタグ503よりも大きな面積を有している。したがって、アンテナ165のサイズは、シリンダ部材501へのRFIDタグ503の貼付位置のばらつきを考慮して設計することが好ましい。 Further, in the present embodiment, the antenna 165 has a larger area than the RFID tag 503 so that the RFID tag 503 can surely face the antenna 165 even if the attachment position of the RFID tag 503 varies. ing. Therefore, it is preferable that the size of the antenna 165 is designed in consideration of the variation in the attachment position of the RFID tag 503 to the cylinder member 501.

一方、アンテナ165を円弧状に曲げることにより、アンテナ165の曲率半径が小さくなるほど、また、アンテナ165の周方向での長さが長くなるほど、通信用の電波が干渉しやすくなり、通信感度が低下する傾向がある。そこで、電波の干渉を抑制するため、アンテナ165は、FPCのRFIDタグ503と対向する面と反対側の面に、フェライトシート165aを有することが好ましい。 On the other hand, by bending the antenna 165 into an arc shape, the smaller the radius of curvature of the antenna 165 and the longer the length of the antenna 165 in the circumferential direction, the more easily the radio waves for communication interfere with each other, and the lower the communication sensitivity. Tend to do. Therefore, in order to suppress radio wave interference, the antenna 165 preferably has a ferrite sheet 165a on a surface opposite to the surface of the FPC facing the RFID tag 503.

RFIDモジュール166の出力は、例えば200mWとすることができる。このように微弱な出力とすることにより、RFIDタグ503がアンテナ165と正対する正常な位置にシリンジ500が装着された状態でRFIDタグ503からデータを良好に読み出すことができ、シリンジ500が正常な位置に装着されていない場合には読み出すことができないようにすることができる。これにより、RFIDタグ503からデータが読み出されない場合は、シリンジ500が正常に装着されていない可能性がある旨、ユーザに注意を促すことができる。 The output of the RFID module 166 can be, for example, 200 mW. With such a weak output, data can be satisfactorily read from the RFID tag 503 with the syringe 500 mounted at the normal position where the RFID tag 503 faces the antenna 165, and the syringe 500 is normal. It can be prevented from being read if it is not mounted in the position. As a result, if the data is not read from the RFID tag 503, the user can be warned that the syringe 500 may not be normally attached.

また、RFIDモジュール166をより高出力のものとすることによって、RFIDタグ503の検出範囲(検出距離)をより広くし、シリンジ10内に充填されている薬液を通して、RFIDタグ503から情報を読み出したり、RFIDタグ503に情報を書き込んだりすることも可能である。これは、例えば、シリンジ10が、図9に示した状態から180度回転したような、薬液を介してアンテナ165と対向した状態であっても、RFIDモジュール166がRFIDタグ503との間で情報の読み出し等を行えることを意味する。 Further, by making the RFID module 166 have a higher output, the detection range (detection distance) of the RFID tag 503 is widened, and information can be read from the RFID tag 503 through the chemical solution filled in the syringe 10. , It is also possible to write information on the RFID tag 503. This means that even when the syringe 10 faces the antenna 165 via a chemical solution, for example, when the syringe 10 is rotated 180 degrees from the state shown in FIG. 9, the RFID module 166 communicates with the RFID tag 503. It means that it is possible to read out.

上述したRFIDモジュール166の詳細な構成等については、薬液吸引装置のRFIDモジュールについても同様である。 The detailed configuration of the RFID module 166 described above is the same for the RFID module of the chemical suction device.

次に、上述した透視撮像システムの動作について、薬液注入装置100の動作を中心により詳しく説明する。 Next, the operation of the fluoroscopic imaging system described above will be described in more detail, focusing on the operation of the chemical injection device 100.

薬液が充填されているシリンジ10が所定の手順で注入ヘッド110に装着されると、RFIDモジュール166によってRFIDタグ503に記録されている、シリンジ10および薬液に関するデータを含む各種データが読み出される。 When the syringe 10 filled with the chemical solution is attached to the injection head 110 in a predetermined procedure, various data including data related to the syringe 10 and the chemical solution recorded on the RFID tag 503 by the RFID module 166 are read out.

注入制御部150は、RFIDタグ503から読み出したデータに基づいて、シリンジ10に充填されている薬液の種類や充填量などを必要に応じて表示ユニット154に表示させたり、プレッサーを待機位置へ移動させたりする。待機位置とは、プレッサーがシリンジ10のピストンの末端に当接する位置から最後端位置までの間の任意の位置である。待機位置への移動は、注入制御部150が、RFIDタグ503から読み出したデータに基づいてピストンの末端位置を求め、プレッサーの可動範囲の最後端位置である初期位置からピストン末端位置までの距離を求め、その距離と予め決められていた任意のオフセット値分だけプレッサーが前進するようにピストン駆動機構140を動作させることによって行うことができる。 Based on the data read from the RFID tag 503, the injection control unit 150 displays the type and filling amount of the chemical solution filled in the syringe 10 on the display unit 154 as necessary, or moves the presser to the standby position. Let me do it. The standby position is an arbitrary position between the position where the presser abuts on the end of the piston of the syringe 10 and the position at the end. To move to the standby position, the injection control unit 150 obtains the end position of the piston based on the data read from the RFID tag 503, and determines the distance from the initial position, which is the end position of the movable range of the presser, to the end position of the piston. This can be done by operating the piston drive mechanism 140 so that the presser advances by the distance and an arbitrary offset value determined in advance.

また、注入制御部150は、RFIDタグ503から取得したデータおよびコンソール101のタッチパネルから入力されたデータ等に基づいて、注入速度、注入量および注入時間などをパラメータとした注入条件を作成する。作成された注入条件は、タッチパネル上に、グラフィック的、あるいは数値データの形式で表示することができる。ユーザは、表示された注入条件を任意に変更することができる。ユーザが注入ヘッド110に設けられたチェックボタンを押下することによって、注入準備が完了する。 Further, the injection control unit 150 creates injection conditions with parameters such as injection speed, injection amount and injection time, based on the data acquired from the RFID tag 503 and the data input from the touch panel of the console 101. The created injection conditions can be displayed on the touch panel in the form of graphic or numerical data. The user can arbitrarily change the displayed injection conditions. When the user presses the check button provided on the injection head 110, the injection preparation is completed.

ここで、RFIDタグ503に、シリンジ10への薬液の吸引終了日時がデータの1つとして記録されている場合、注入制御部150は、吸引終了日時と現在日時とを比較し、吸引終了からどれだけの時間が経過しているかを求め、求めた吸引からの経過時間を表示ユニット154に表示させることができる。ユーザは、表示された吸引からの経過時間を見て、シリンジ10に充填されている薬液が使用に適したものかどうかを判断することができる。あるいは、現在日時と吸引日時とを、注入制御部150にて比較し、その結果、現在日時が吸引日時から所定の期間を経過している、すなわち吸引後推奨使用期限を超過していれば、注入制御部150は、この薬液の注入防止のための処理を行うようにすることができる。薬液の注入防止のための処理とは、例えば、ピストン駆動機構140の動作を不能とすること、表示ユニット154に、薬液の使用期限が超過していることを表示させること、およびブザー等の発音ユニット(不図示)から音または音声による警告を発することなどが挙げられる。薬液の吸引後推奨使用期限は、注入制御部150に予め設定されているが、設定された使用期限はユーザが任意に変更することもできる。このように、薬液の吸引日時を管理することによって、注入される造影剤の安全性を確保することができる。 Here, when the RFID tag 503 records the end date and time of suction of the drug solution into the syringe 10 as one of the data, the injection control unit 150 compares the end date and time of suction with the current date and time, and which one from the end of suction. It is possible to determine whether the time has elapsed and display the elapsed time from the obtained suction on the display unit 154. The user can determine whether or not the chemical solution filled in the syringe 10 is suitable for use by looking at the displayed elapsed time from suction. Alternatively, the current date and time and the suction date and time are compared by the injection control unit 150, and as a result, if the current date and time has passed a predetermined period from the suction date and time, that is, the recommended expiration date after suction has been exceeded. The injection control unit 150 can be configured to perform a process for preventing the injection of the chemical solution. The processing for preventing the injection of the chemical solution is, for example, disabling the operation of the piston drive mechanism 140, causing the display unit 154 to display that the expiration date of the chemical solution has expired, and sounding a buzzer or the like. For example, issuing a sound or voice warning from a unit (not shown). The recommended expiration date after inhalation of the chemical solution is preset in the injection control unit 150, but the set expiration date can be arbitrarily changed by the user. By controlling the suction date and time of the drug solution in this way, the safety of the injected contrast medium can be ensured.

RFIDタグ503に吸引後推奨使用期限が記録され、RFIDタグ503から読み出されるデータが薬液の吸引後推奨使用期限である場合、注入制御部150は、読み出した吸引後推奨使用期限と現在日時とを比較し、現在日時が吸引後推奨使用期限を経過している場合は、上述した注入防止のための処理を行うことができる。 When the recommended expiration date after suction is recorded on the RFID tag 503 and the data read from the RFID tag 503 is the recommended expiration date after suction of the drug solution, the injection control unit 150 sets the read recommended expiration date after suction and the current date and time. By comparison, if the current date and time has passed the recommended expiration date after suction, the above-mentioned treatment for preventing injection can be performed.

ここで、注入制御部150が通信モジュール158を介してNTPサーバと通信可能とされていれば、注入制御部150はNTPサーバから現在日時を取得することができる。あるいは、薬液注入装置100が電波時計を内蔵しているか、または電波時計と接続されることによって、この電波時計から現在日時を取得することもできる。 Here, if the injection control unit 150 can communicate with the NTP server via the communication module 158, the injection control unit 150 can acquire the current date and time from the NTP server. Alternatively, the current date and time can be obtained from the radio-controlled clock by the chemical solution injection device 100 having a built-in radio-controlled clock or being connected to the radio-controlled clock.

注入準備が完了した状態で、ユーザが注入ヘッド110に設けられたスタートボタンを操作すると、それに応じた信号が注入制御部150に送られ、注入制御部150は、この信号をトリガーとして、作成されている注入条件にしたがってピストン駆動機構140が動作するようにピストン駆動機構140の動作を制御する。これによって、シリンジ10内に充填された薬液を被験者に注入することができる。 When the user operates the start button provided on the injection head 110 in the state where the injection preparation is completed, a signal corresponding to the operation is sent to the injection control unit 150, and the injection control unit 150 is created by using this signal as a trigger. The operation of the piston drive mechanism 140 is controlled so that the piston drive mechanism 140 operates according to the injection conditions. As a result, the drug solution filled in the syringe 10 can be injected into the subject.

注入条件とは、どのような薬液を、どれくらいの量、どれくらいの速度で注入するかを示すものである。注入速度は、一定であってもよいし、時間とともに変化するこのであってもよい。また、複数種の薬液、例えば造影剤と生理食塩水とを注入する場合、それらの薬液をどのような順序で注入するかといった情報も注入条件に含まれる。注入条件は、公知の任意の注入条件を用いることができる。また、注入条件の作成手順についても、公知の任意の手順であってよい。 The infusion condition indicates what kind of drug solution is infused, in what amount, and at what speed. The injection rate may be constant or this may change over time. In addition, when injecting a plurality of types of chemical solutions, for example, a contrast medium and a physiological saline solution, information such as the order in which the chemical solutions are injected is also included in the injection conditions. As the injection conditions, any known injection conditions can be used. Further, the procedure for creating the injection condition may be any known procedure.

薬液として造影剤を注入する場合、造影剤による造影効果には被験者ごとの個人差がある。この造影効果の個人差の程度を把握するために、薬液の注入では、透視撮像装置200による断層画像の撮像のための注入に先立って、撮像部位までの造影剤の到達時間を知るために、撮像のための注入量よりも少ない注入量で薬液を注入するテスト注入を行い、その結果に基づいて、撮像タイミングを決定することなどが行われる。 When a contrast medium is injected as a drug solution, the contrast effect of the contrast medium varies from subject to individual. In order to grasp the degree of individual difference in the contrast effect, in the injection of the chemical solution, in order to know the arrival time of the contrast agent to the imaging site prior to the injection for imaging the tomographic image by the fluoroscopic imaging device 200, A test injection is performed in which the drug solution is injected with an injection amount smaller than the injection amount for imaging, and the imaging timing is determined based on the result.

このような場合、テスト注入後の薬液の注入動作は、透視撮像装置200から送信される指令を注入制御部150がその指令を撮像制御部152から受信することによって開始させることもできる。透視撮像装置200は、例えば、透視撮像装置200のモニタに表示されている断層画像をCCDカメラ(不図示)で撮影し、その断層画像のROIにおける明るさ(白さ)を監視し、明るさが予め定められた閾値以上となったとき、あるいは、モニタに接続されるケーブルからの信号強度を測定し、その測定結果が、予め定められた閾値以上となったときに、注入動作開始のための指令を注入制御部150へ送信することができる。また、断層画像の撮像のための注入(本注入)に先立ってテスト注入を実施する場合、テスト注入時のCT値およびTDC(Time
Density Curve)をモニタし、その結果に応じて注入条件を決定し、それに適した最適な撮像開始を薬液注入装置100から透視撮像装置200へ送信してもよい。
In such a case, the injection operation of the chemical solution after the test injection can be started by the injection control unit 150 receiving the command transmitted from the fluoroscopic imaging device 200 from the imaging control unit 152. The fluoroscopic imaging device 200, for example, captures a tomographic image displayed on the monitor of the fluoroscopic imaging device 200 with a CCD camera (not shown), monitors the brightness (whiteness) of the tomographic image in ROI, and determines the brightness. To start the injection operation when the signal strength from the cable connected to the monitor is measured and the measurement result is equal to or higher than the predetermined threshold value. Command can be transmitted to the injection control unit 150. In addition, when a test injection is performed prior to the injection for imaging a tomographic image (main injection), the CT value and TDC (Time) at the time of the test injection
The Density Curve) may be monitored, the injection conditions may be determined according to the result, and the optimum imaging start suitable for the injection conditions may be transmitted from the chemical injection device 100 to the fluoroscopic imaging device 200.

ここで、薬液注入動作の間、注入制御部150は、ピストン駆動機構140のモータの回転速度および回転数から直動ユニットの移動速度および/または移動距離を算出する。注入制御部150は、算出された移動速度および/または移動距離が、作成した注入条件に従った所定の移動速度および/または移動距離となるように、ピストン駆動機構140の動作を制御する。 Here, during the chemical injection operation, the injection control unit 150 calculates the moving speed and / or moving distance of the linear motion unit from the rotation speed and the rotation speed of the motor of the piston drive mechanism 140. The injection control unit 150 controls the operation of the piston drive mechanism 140 so that the calculated moving speed and / or moving distance becomes a predetermined moving speed and / or moving distance according to the created injection conditions.

上述した形態では、同時に2つのシリンジ10を装着できる注入ヘッド110を例に挙げて説明したが、注入ヘッドは、同時に装着できるシリンジ10の数が1つのみであってもよいし3つ以上であってもよい。ただし、複数本のシリンジ10を同時に装着できるようにすることは、例えば、造影剤が充填されたシリンジと生理食塩水が充填されたシリンジを注入ヘッド110に装着し、造影剤の注入後に生理食塩水を注入し、生理食塩水によって造影剤を後押ししたり、造影剤を生理食塩水で所望の濃度に希釈して注入したり、様々な注入手順を実現することができるため、好ましい。 In the above-described embodiment, the injection head 110 capable of mounting two syringes 10 at the same time has been described as an example, but the number of syringes 10 that can be mounted at the same time may be only one or three or more. There may be. However, to enable the simultaneous attachment of a plurality of syringes 10, for example, a syringe filled with a contrast medium and a syringe filled with a physiological saline solution are attached to the injection head 110, and the physiological saline solution is injected after the contrast medium is injected. It is preferable because various injection procedures can be realized, such as injecting water and boosting the contrast medium with physiological saline, or diluting the contrast medium with physiological saline to a desired concentration and injecting.

また、本形態では、姿勢を変更可能に支持された注入ヘッド110における直動ユニットの移動を検出する場合を例に挙げて説明したが、本発明は、例えばシリンジポンプのような、据え置き型の装置にも適用することができる。 Further, in the present embodiment, the case of detecting the movement of the linear motion unit in the injection head 110 supported so that the posture can be changed has been described as an example, but the present invention has been described as an example, but the present invention is a stationary type such as a syringe pump. It can also be applied to devices.

上述した実施形態では、撮像制御部152が撮像制御ユニットに組み込まれ、注入制御部150が、薬液注入装置100のコンソール101に組み込まれたものとして説明した。しかし、撮像制御部152および注入制御部150がともに撮像制御ユニットに組み込まれていてもよいし、撮像制御部152および注入制御部150がともにコンソール101に組み込まれていてもよいし、あるいは、撮像制御部152および注入制御部150がともに、プログラム可能なコンピュータ装置(不図示)に組み込まれていてもよい。こうすることにより、薬液注入装置100のコンソール101または透視撮像装置200のコンソールが不要と成し、システム全体を簡略化することができる。 In the above-described embodiment, the image pickup control unit 152 is incorporated in the image pickup control unit, and the injection control unit 150 is incorporated in the console 101 of the drug solution injection device 100. However, both the image pickup control unit 152 and the injection control unit 150 may be incorporated in the image pickup control unit, the image pickup control unit 152 and the injection control unit 150 may both be incorporated in the console 101, or the image pickup may be performed. Both the control unit 152 and the injection control unit 150 may be incorporated in a programmable computer device (not shown). By doing so, the console 101 of the chemical injection device 100 or the console of the fluoroscopic imaging device 200 becomes unnecessary, and the entire system can be simplified.

さらには、注入制御部150の特定の機能を残りの他の機能とは別のユニットに組み込むこともできる。例えば、注入条件の決定(演算)機能を透視撮像装置200の撮像制御ユニットに組み込み、残りの他の機能を薬液注入装置100のコンソール101に組み込むことができる。この場合は、撮像条件の設定および注入条件の設定に共通するデータを、透視撮像装置200および薬液注入装置100に重複して入力する必要がなくなる。注入条件の設定に際して不足するデータは、撮像制御ユニットから入力できるようにしてもよいし、薬液注入装置100のコンソール101から撮像制御ユニットに送信するようにしてもよい。 Furthermore, a particular function of the injection control unit 150 can be incorporated into a unit separate from the rest of the other functions. For example, the injection condition determination (calculation) function can be incorporated into the imaging control unit of the fluoroscopic imaging device 200, and the remaining other functions can be incorporated into the console 101 of the chemical solution injection device 100. In this case, it is not necessary to input the data common to the setting of the imaging condition and the setting of the injection condition to the fluoroscopic imaging device 200 and the chemical solution injection device 100 in duplicate. Data that is insufficient when setting the injection conditions may be input from the imaging control unit, or may be transmitted from the console 101 of the chemical injection device 100 to the imaging control unit.

撮像制御部152の持つ機能および注入制御部150の持つ機能は、必要により各種ハードウェアを利用して実現し得るが、その主体はコンピュータプログラムに対応してCPUが機能することにより実現される。そのコンピュータプログラムは、少なくとも、薬液注入装置100を含むシステムに、薬液注入装置100の動作に関する処理、例えば注入制御部150が行う処理を実行させるように構成することができる。システムが透視撮像装置200をさらに含む場合は、コンピュータプログラムがシステムに実行させる処理は、透視撮像装置200の動作に関する処理、例えば撮像制御部152が行う処理をさらに含むことができる。さらに、コンピュータプログラムは、前述した薬液吸引装置30のためのコンピュータプログラムと組み合わせることもできる。 The function of the image pickup control unit 152 and the function of the injection control unit 150 can be realized by using various hardware if necessary, but the main body thereof is realized by the function of the CPU corresponding to the computer program. The computer program can be configured to at least cause the system including the drug solution injection device 100 to perform a process related to the operation of the drug solution injection device 100, for example, a process performed by the injection control unit 150. When the system further includes the fluoroscopic imaging apparatus 200, the processing executed by the computer program in the system can further include processing related to the operation of the fluoroscopic imaging apparatus 200, for example, processing performed by the imaging control unit 152. Further, the computer program can be combined with the computer program for the drug solution suction device 30 described above.

以上説明したように、上述した形態では、シリンジ500に装着されたRFIDタグ503を介して薬液吸引装置30から薬液注入装置100へとデータの受け渡しが行われる。したがって、本形態においては、受け渡されるデータの正確性が重要である。そのために、例えば、薬液吸引装置30において、吸引制御部58は、RFIDモジュール52によりシリンジ500のRFIDタグ503に薬液データおよび吸引量のデータを書き込む前に、これらのデータの少なくとも一部を用いて、予め定められている手順に従って少なくとも1つのチェックサムを算出し、算出したチェックサムをRFIDタグ503のメモリ領域の予め決められたブロックに書き込むようにすることもできる。 As described above, in the above-described embodiment, data is transferred from the drug solution suction device 30 to the drug solution injection device 100 via the RFID tag 503 attached to the syringe 500. Therefore, in this embodiment, the accuracy of the passed data is important. Therefore, for example, in the drug solution suction device 30, the suction control unit 58 uses at least a part of the drug solution data and the suction amount data before writing the drug solution data and the suction amount data to the RFID tag 503 of the syringe 500 by the RFID module 52. It is also possible to calculate at least one checksum according to a predetermined procedure and write the calculated checksum to a predetermined block in the memory area of the RFID tag 503.

このように、チェックサムをRFIDタグ503に書き込むことで、薬液注入装置100においてRFIDタグ503からデータを読み出したときに、データの誤り、具体的にはRFIDタグ503にデータが正しく記録されているか否か、あるいはRFIDタグ503に記録されているデータが正しく読み出されたか否かを検出することができる。より詳しくは、薬液注入装置100の注入制御部150は、RFIDモジュール166によってRFIDタグ503に記録されているデータを読み出し、読み出したデータを用いて、予め定められている手順に従って、RFIDタグ503に記録されているチェックサムを算出したのと同じ計算式で、読み出したデータのチェックサムを算出する。そして、注入制御部150は、RFIDタグ503に記録されているチェックサムと、算出したチェックサムとを比較し、比較の結果、両方のチェックサムが一致しなければ、RFIDタグ503にデータ正しく記録されていない、あるいはRFIDタグ503に記録されているデータが正しく読み出されていない、すなわちエラーが発生したと判断する。 By writing the check sum to the RFID tag 503 in this way, when the data is read from the RFID tag 503 in the chemical injection device 100, is the data error, specifically, whether the data is correctly recorded on the RFID tag 503? Whether or not, or whether or not the data recorded on the RFID tag 503 is correctly read can be detected. More specifically, the injection control unit 150 of the chemical injection device 100 reads out the data recorded on the RFID tag 503 by the RFID module 166, and uses the read data on the RFID tag 503 according to a predetermined procedure. Calculate the checksum of the read data using the same formula that calculated the recorded checksum. Then, the injection control unit 150 compares the checksum recorded on the RFID tag 503 with the calculated checksum, and if both checksums do not match as a result of the comparison, the data is correctly recorded on the RFID tag 503. It is determined that the data has not been read or the data recorded on the RFID tag 503 has not been read correctly, that is, an error has occurred.

チェックサムの算出に用いられるデータは、薬液吸引装置30のRFIDモジュール52がライタとして機能するものである場合は、バーコードリーダ51が薬液容器20のバーコード23から取得した薬液データである。一方、薬液吸引装置30のRFIDモジュール52がリーダ/ライタとして機能するものである場合は、上記の薬液データに加えて、RFIDタグ503に予め記録されているシリンジデータおよび/またはRFIDタグ503のユニークID領域に記録されている個々のRFIDタグ503に固有のコード(ユニークID)を含めることができる。 The data used for calculating the checksum is the chemical solution data acquired by the barcode reader 51 from the barcode 23 of the chemical solution container 20 when the RFID module 52 of the chemical solution suction device 30 functions as a writer. On the other hand, when the RFID module 52 of the chemical suction device 30 functions as a reader / writer, in addition to the above chemical liquid data, the syringe data recorded in advance on the RFID tag 503 and / or the uniqueness of the RFID tag 503. A code (unique ID) unique to each RFID tag 503 recorded in the ID area can be included.

チェックサムの算出には、この種のチェックサムの算出に用いる一般的な計算式を用いることができる。また、例えば、チェックサムの算出に用いるデータとして薬液データおよびシリンジデータの全てのデータを用い、かつ、同じデータを複数回使用したり、乗算および/または除算を組み合わせたりした、より複雑な計算式を用いることにより、データの誤りの検出精度を向上させ、さらには誤りのあるデータを特定することも可能となる。 For the calculation of the checksum, a general formula used for calculating this type of checksum can be used. Further, for example, a more complicated calculation formula in which all the data of the drug solution data and the syringe data are used as the data used for calculating the checksum, the same data is used multiple times, and multiplication and / or division are combined. By using the above, it is possible to improve the accuracy of detecting data errors and to identify erroneous data.

RFIDタグ503に記録されるチェックサムの数は複数であってもよい。この場合、各チェックサムは、RFIDタグ503のデータ領域の異なるブロックに記録される。また、複数のチェックサムを用いる場合、例えば、第1のチェックサムは薬液データのチェックサム、第2のチェックサムはシリンジデータのチェックサム、など、構成するデータの組み合わせをチェックサムごとに変えたり、計算式そのものをチェックサムごとに変えたり、あるいはこれらを組み合わせたりすることができる。 The number of checksums recorded on the RFID tag 503 may be plural. In this case, each checksum is recorded in a different block of data area of RFID tag 503. When using a plurality of checksums, for example, the first checksum is the checksum of the drug solution data, the second checksum is the checksum of the syringe data, and the combination of constituent data is changed for each checksum. , The formula itself can be changed for each checksum, or these can be combined.

このような、RFIDタグ503に記録されたデータの誤り検出において、薬液注入装置100の注入制御部150がエラーの発生を判断した場合、注入制御部150は、例えば以下に列挙する処理から選ばれる1つ以上の処理を実行することができる。 When the injection control unit 150 of the chemical solution injection device 100 determines the occurrence of an error in the error detection of the data recorded on the RFID tag 503, the injection control unit 150 is selected from, for example, the processes listed below. One or more processes can be executed.

(1)表示ユニット154に、データの読み出しエラーが発生した旨を、メッセージ、記号おおよび/または適宜図形等で表示させ、ユーザに報知する。エラーが発生したデータが特定できる場合は、どのデータにエラーが発生しているかが分かるように報知してもよい)。 (1) The display unit 154 displays a message, a symbol, and / or an appropriate graphic or the like indicating that a data reading error has occurred, and notifies the user. If the data in which the error occurred can be identified, it may be notified so that it can be known which data has the error).

(2)読み出しエラーが発生したデータを特定できる場合、そのデータについては、RFIDタグ503から取得したデータが薬液注入装置100に自動的に設定されないようにする。例えば、注入制御部150によりシリンジ500の許容圧力値データの読み出しエラーが判断された場合、注入制御部150は、許容圧力値について、RFIDタグ503から読み出したデータを採用せず、ユーザによる入力ユニット156からの入力を待ち受け、入力ユニット156から入力された値を許容圧力値として設定する。許容圧力値が設定され、所定の操作により注入動作が開始されると、注入制御部150は、その設定された許容圧力値を超えないようにピストン駆動機構140の動作を制御する。 (2) When the data in which the read error has occurred can be identified, the data acquired from the RFID tag 503 is not automatically set in the chemical solution injection device 100 for the data. For example, when the injection control unit 150 determines an error in reading the allowable pressure value data of the syringe 500, the injection control unit 150 does not adopt the data read from the RFID tag 503 for the allowable pressure value, and the input unit by the user. It listens for the input from 156 and sets the value input from the input unit 156 as the allowable pressure value. When the permissible pressure value is set and the injection operation is started by a predetermined operation, the injection control unit 150 controls the operation of the piston drive mechanism 140 so as not to exceed the set permissible pressure value.

(3)読み出しエラーが発生したデータを特定でき、かつ、そのデータの値を変更したとしても問題なく薬液の注入を行える場合、予め定められている仮データを設定する。「仮データ」は、RFIDタグ503からデータを読み出したときにエラーであると判断されたデータの代わりに使用されるデータであり、注入制御部150のメモリ領域または外部の記憶装置に予め登録しておくことができる。この「仮データ」の値は、この薬液注入装置100で想定されるあらゆる注入条件に適合し得る値を用いることができる。 (3) If the data in which the read error has occurred can be identified and the drug solution can be injected without any problem even if the value of the data is changed, a predetermined provisional data is set. The "temporary data" is data used in place of the data determined to be an error when the data is read from the RFID tag 503, and is registered in advance in the memory area of the injection control unit 150 or an external storage device. Can be kept. As the value of this "temporary data", a value that can be adapted to all the injection conditions assumed by the chemical solution injection device 100 can be used.

例えば、シリンジ500の許容圧力値の「仮データ」が登録されている場合、注入制御部150によりその許容圧力値データの読み出しエラーが判断されると、注入制御部150は、登録されている許容圧力値の「仮データ」を読み出し、読み出した「仮データ」を用いて注入プロトコルの設定等を行う。許容圧力値の「仮データ」としては、この薬液注入装置100で使用可能な全ての種類のシリンジ500のうち、最も低い許容圧力値を用いることができる。これにより、どのようなシリンジ500が使用された場合であっても、シリンジ500を損傷させることなく注入動作を実行することができる。 For example, when "temporary data" of the allowable pressure value of the syringe 500 is registered, when the injection control unit 150 determines an error of reading the allowable pressure value data, the injection control unit 150 determines the registered allowable pressure value data. The "temporary data" of the pressure value is read out, and the injection protocol is set using the read "temporary data". As the "temporary data" of the permissible pressure value, the lowest permissible pressure value among all types of syringes 500 that can be used in the chemical injection device 100 can be used. This allows the injection operation to be performed without damaging the syringe 500, no matter what syringe 500 is used.

(4)注入制御部150がRFIDタグ503から読み出したデータをサーバなど他の装置へ送信するように構成されている場合、注入制御部150は、読み出しエラーが発生したときにはデータを他の装置へ送信しない。また、読み出しエラーが発生したデータを特定できる場合は、その読み出しエラーが発生したデータのみを他の装置へ送信しないようにすることもできる。 (4) When the injection control unit 150 is configured to transmit the data read from the RFID tag 503 to another device such as a server, the injection control unit 150 sends the data to another device when a read error occurs. Do not send. Further, when the data in which the read error has occurred can be identified, it is also possible to prevent the data in which the read error has occurred from being transmitted to another device.

(5)読み出しエラーが発生したデータを特定できる場合、エラーが発生したデータについては無視し、読み出しエラーが発生した旨の表示を表示ユニット154に表示させることもしない。読み出しエラーが発生したデータが、注入プロトコルの設定に必要なデータである場合、注入制御部150は、例えば注入条件設定画面などにおいて、読み出しエラーが発生したデータについてユーザからの入力操作を受け付けさせ、ユーザによって入力されたデータを用いて注入プロトコルを設定するようにすることができる。 (5) When the data in which the read error has occurred can be identified, the data in which the error has occurred is ignored, and the display unit 154 is not displayed to the effect that the read error has occurred. When the data in which the read error has occurred is the data required for setting the injection protocol, the injection control unit 150 causes the injection control unit 150 to accept an input operation from the user for the data in which the read error has occurred, for example, on the injection condition setting screen. The injection protocol can be configured using the data entered by the user.

(6)読み出しエラーが発生したことが判断された以降の薬液注入装置100の動作を中止し、ユーザによる、データの入力操作およびピストン駆動機構の動作のための操作ボタンの操作のいずれも受け付けない。 (6) The operation of the chemical injection device 100 after it is determined that a read error has occurred is stopped, and neither the data input operation nor the operation of the operation button for the operation of the piston drive mechanism is accepted by the user. ..

一方、構造的な点について、上述した形態では、注入ヘッド110とコンソール101とが別体であるものを示したが、これらを一体に構成することもできる。コンソール101と注入ヘッド110が一体に構成された場合、コンソール101も検査室に配置されることになる。そこで、注入動作の開始および停止には、リモートコントローラ102(図7参照)を用いることができる。また、注入ヘッド110とコンソール101とを一体に構成する場合、これらを一体としたユニットは、バッテリーを搭載し、そのバッテリーで駆動するようにこともできる。 On the other hand, regarding the structural point, in the above-described form, the injection head 110 and the console 101 are shown as separate bodies, but these can also be integrally configured. When the console 101 and the injection head 110 are integrally configured, the console 101 is also arranged in the examination room. Therefore, the remote controller 102 (see FIG. 7) can be used to start and stop the injection operation. Further, when the injection head 110 and the console 101 are integrally configured, the unit in which they are integrated may be equipped with a battery and may be driven by the battery.

薬液注入装置は、注入圧力を検出するためのロードセルをさらに有していてもよい。ロードセルは、例えばプレッサーに備えることができる。複数のプレッサーを有する場合は、それらの中のいずれか少なくとも1つにロードセルを有していてもよい。注入圧力は、モータ電流を測定することによって検出することもできる。プレッサーに作用する負荷が大きくなると、その負荷の大きさに応じて、ピストン駆動機構140の駆動源であるモータ電流が大きくなる。モータ電流を利用した注入圧力の検出には、そのことが利用される。注入圧力の検出は、ロードセルを用いた検出およびモータ電流を利用した検出のいずれか一方のみであってもよいし、両者を併用してもよい。両者を併用する場合、通常はロードセルによって注入圧力を検出し、ロードセルが故障したときのみモータ電流の測定結果を利用して注入圧力を測定することができる。 The drug solution injection device may further have a load cell for detecting the injection pressure. The load cell can be provided, for example, in a presser. When having a plurality of pressers, at least one of them may have a load cell. The injection pressure can also be detected by measuring the motor current. As the load acting on the presser increases, the motor current, which is the drive source of the piston drive mechanism 140, increases according to the magnitude of the load. This is used to detect the injection pressure using the motor current. The injection pressure may be detected by either one of the detection using the load cell and the detection using the motor current, or both may be used in combination. When both are used in combination, the injection pressure is usually detected by the load cell, and the injection pressure can be measured by using the measurement result of the motor current only when the load cell fails.

透視撮像装置としては、薬液注入装置100と共に使用し得るものであれば、CT装置、MRI装置、PET装置、アンギオ装置および超音波画像診断装置など任意の透視撮像装置であってよい。ただし、透視撮像装置がMRI装置である場合、MRI装置が設置される検査室に設置される注入ヘッド110などの各種機器は、MRI装置が発生する磁力の影響を受けないようにするために、非磁性体によって構成される。 The fluoroscopic imaging device may be any fluoroscopic imaging device such as a CT device, an MRI device, a PET device, an angio device, and an ultrasonic diagnostic imaging device as long as it can be used together with the chemical injection device 100. However, when the fluoroscopic imaging device is an MRI device, various devices such as the injection head 110 installed in the examination room where the MRI device is installed are not affected by the magnetic force generated by the MRI device. It is composed of a non-magnetic material.

透視撮像システムは、図10に示すように、薬液吸引装置30、薬液注入装置100および透視撮像装置200の他に、使用前のシリンジ10を所定の温度に加温する加温器900および使用済みであり廃棄されるべきシリンジ10を収納する廃棄ボックス910をさらに含んでいてもよい。薬液吸引装置30、薬液注入装置100、透視撮像装置200、加温器900および廃棄ボックス910は、互いに独立した装置であってもよいし、これらの少なくとも1つとネットワークを介してデータ通信可能に接続されていてもよい。加温器900と廃棄ボックス910との間についても、互いに独立していてもよいし、ネットワークを介してデータ通信可能に接続されていてもよい。加温器900および廃棄ボックス910はそれぞれ、RFIDタグ503に記録されているデータを読み出したり、データをRFIDタグ503に書き込んだりするためのリーダ/ライタ902、912を備えることができる。シリンジ10には、加温器900により加温されることにより、リーダ/ライタ902によりシリンジ10のRFIDタグ503に加温された旨の情報が記録される。また、使用済みのシリンジ10は、廃棄ボックス910に収納される際に、廃棄されたシリンジ10である旨の情報が、リーダ/ライタ912によってRFIDタグ503に記録される。 As shown in FIG. 10, the fluoroscopic imaging system includes a chemical solution suction device 30, a chemical solution injection device 100, and a fluoroscopic imaging device 200, as well as a warmer 900 for heating the syringe 10 before use to a predetermined temperature and a used device. It may further include a waste box 910 that houses the syringe 10 to be discarded. The chemical suction device 30, the chemical injection device 100, the fluoroscopic imaging device 200, the warmer 900, and the disposal box 910 may be independent devices, or may be connected to at least one of them so as to be capable of data communication via a network. It may have been done. The warmer 900 and the disposal box 910 may also be independent of each other or may be connected to each other via a network so that data communication is possible. The warmer 900 and the disposal box 910 can be provided with readers / writers 902 and 912 for reading the data recorded on the RFID tag 503 and writing the data to the RFID tag 503, respectively. Information indicating that the syringe 10 has been heated by the reader / writer 902 to the RFID tag 503 of the syringe 10 by being heated by the warmer 900 is recorded in the syringe 10. Further, when the used syringe 10 is stored in the disposal box 910, the information to the effect that the used syringe 10 is the discarded syringe 10 is recorded on the RFID tag 503 by the reader / writer 912.

ここで、加温器900は、現在日時を計測するとともに、リーダ/ライタ902から日時データを取得し、取得した日時データと計測した現在日時との比較からの経過時間を求めるように構成されたプロセッサ903と、求められた経過時間を表示するディスプレイ904と、を有することもできる。これにより、加温器900に収納されているシリンジが、薬液が吸引されてからどれだけの時間が経過しているか、ユーザに注意を促すことができる。 Here, the warmer 900 is configured to measure the current date and time, acquire date and time data from the reader / writer 902, and obtain the elapsed time from the comparison between the acquired date and time data and the measured current date and time. It may also have a processor 903 and a display 904 that displays the required elapsed time. As a result, the syringe housed in the warmer 900 can alert the user to how much time has passed since the drug solution was sucked.

薬液吸引装置30、薬液注入装置100、透視撮像装置200、加温器900および廃棄ボックス910等の、透視撮像システムを構成する各医療機器は、医療ネットワークを通じて透視撮像装置、および/またはRIS、PACS、HISなどの他の医療情報システムに接続されていてもよい。 Each medical device constituting the fluoroscopic imaging system, such as the chemical suction device 30, the chemical injection device 100, the fluoroscopic imaging device 200, the warmer 900, and the disposal box 910, is connected to the fluoroscopic imaging device and / or RIS, PACS through the medical network. , HIS and other medical information systems may be connected.

こうすることによって、透視撮像システムを、従来にない利用形態で効率良く利用することができる。例えば、その医療情報システムが構築されている医療施設での1日分の薬液注入について、それぞれ被験者ID、薬液の種類、薬液の注入量、検査予定時間などのデータを含む複数の検査オーダーを医療情報システムから薬液吸引装置30へ送信する。薬液吸引装置30では、受信した検査オーダーが、その検査オーダーを特定するオーダー番号とともに内部のメモリに記憶される。薬液吸引装置30は、オーダー番号順に、それぞれの検査オーダーの注入量に従った量の薬液がシリンジに吸引されるように薬液の吸引動作を行う。 By doing so, the fluoroscopic imaging system can be efficiently used in an unprecedented usage pattern. For example, for one day's worth of drug solution injection at a medical facility where the medical information system is built, multiple test orders including data such as subject ID, drug solution type, drug solution injection amount, and scheduled test time are treated. It is transmitted from the information system to the chemical suction device 30. In the chemical solution suction device 30, the received inspection order is stored in the internal memory together with the order number for specifying the inspection order. The chemical solution suction device 30 performs a chemical solution suction operation so that an amount of the chemical solution according to the injection amount of each inspection order is sucked into the syringe in the order of the order number.

このとき、複数の薬液吸引装置30を用意しておき、各検査オーダーを複数の薬液吸引装置30に順番に送信し、各薬液吸引装置30で薬液の吸引動作を行うようにすることもできる。あるいは、複数のピストン駆動機構を備えた薬液吸引装置30としておき、複数のシリンジに同時に薬液を吸引できるようにしてもよい。 At this time, it is also possible to prepare a plurality of chemical liquid suction devices 30 and transmit each inspection order to the plurality of chemical liquid suction devices 30 in order so that each chemical liquid suction device 30 performs the chemical liquid suction operation. Alternatively, a chemical liquid suction device 30 provided with a plurality of piston drive mechanisms may be provided so that the chemical liquid can be sucked into a plurality of syringes at the same time.

上記のように1つのシリンジごとに順番に薬液を吸引する場合および複数のシリンジに同時に薬液を注入する場合の何れにおいても、RFIDタグ503に記録されるデータのうち薬液に関するデータ(あるいはさらに被験者に関するデータ)は、医療情報システムから送信された検査オーダーのデータを利用することができる。その場合、薬液容器20に備えられたバーコード23をバーコードリーダ51(図1参照)で読み出し、読み出したデータを、医療情報システムから送信されたデータと比較することによって、薬液容器20内の薬液がオーダーどおりの薬液であるか否かを判定することもできる。また、各シリンジ10へは、それぞれ別々の薬液容器20から薬液を吸引することもできるし、共通の薬液容器20から薬液を吸引することもできる。共通の薬液容器20から薬液を吸引する場合、薬液容器20としては、例えば500ml〜2000mlといった、大容量の薬液容器20を用いることが好ましい。 Among the data recorded on the RFID tag 503, the data on the drug solution (or the subject) in both the case where the drug solution is sequentially sucked into each syringe and the case where the drug solution is injected into a plurality of syringes at the same time as described above. As the data), the data of the examination order transmitted from the medical information system can be used. In that case, the barcode 23 provided in the chemical solution container 20 is read out by the barcode reader 51 (see FIG. 1), and the read data is compared with the data transmitted from the medical information system, whereby the inside of the chemical solution container 20 is read. It is also possible to determine whether or not the chemical solution is as ordered. Further, the chemical solution can be sucked into each syringe 10 from separate chemical solution containers 20, or the chemical solution can be sucked from the common chemical solution container 20. When the chemical solution is sucked from the common chemical solution container 20, it is preferable to use a large-capacity chemical solution container 20 such as 500 ml to 2000 ml as the chemical solution container 20.

薬液が注入されたシリンジ10は、加温器900に収納される。加温器900は、医療情報システムから、検査状況に関するデータ、例えば、検査が終了したオーダー番号、現在検査中のオーダー番号などを受信する。加温器900のプロセッサ903は、リーダ/ライタ902を動作させてシリンジ10のRFIDタグ503からデータを読み出す。データはオーダー番号を含んでおり、また、通常、検査はオーダー番号順に行われるので、プロセッサ903は、RFIDタグ503から読み出したオーダー番号と医療情報システムから受信した検査状況に関するデータとを比較し、検査に使用される順番が近いシリンジ10をユーザに報知するようにすることができる。このユーザへの報知は、例えば、ディスプレイ904への表示によって行うことができる。あるいは、各シリンジ10の近傍にランプを配置し、検査に使用される順番が近いシリンジ10の近傍のランプを発光させることによって行うこともできる。 The syringe 10 into which the chemical solution is injected is stored in the warmer 900. The warmer 900 receives data on the examination status, for example, an order number for which the examination has been completed, an order number for which the examination is currently being performed, and the like from the medical information system. The processor 903 of the warmer 900 operates a reader / writer 902 to read data from the RFID tag 503 of the syringe 10. Since the data includes the order number and the inspection is usually performed in the order of the order number, the processor 903 compares the order number read from the RFID tag 503 with the data regarding the examination status received from the medical information system. The user can be notified of the syringes 10 that are used in the examination in the closest order. The notification to the user can be performed, for example, by displaying on the display 904. Alternatively, it can be performed by arranging a lamp in the vicinity of each syringe 10 and causing the lamp in the vicinity of the syringe 10 to be used for the inspection to emit light.

検査の順番が来たシリンジ10は、加温器900から取り出されて薬液注入装置100に装着され、被験者への薬液の注入に使用される。薬液吸引装置30によりRFIDタグ503に記録されたデータは、医療情報システムから送信された検査オーダーに含まれているデータである。検査オーダーには、薬液データの他に、被験者の身体的特徴(例えば、体重、身長、性別、年齢、心拍出量の1つ以上を含むことができる)、検査部位(撮像部位)、および使用する透視撮像装置200についてのデータを含むことができ、これらのデータも、薬液吸引装置30によってRFIDタグ503に記録することができる。この場合、薬液注入装置100が医療情報システムに接続されており、医療情報システムから検査オーダーを受信可能とされていれば、シリンジ10が薬液注入装置100に装着されたとき、RFIDタグ503から読み出したデータと医療情報システムから受信したデータとを照合することでデータの誤りを検出することができる。 The syringe 10 that has come to the inspection turn is taken out from the warmer 900, attached to the drug solution injection device 100, and used for injecting the drug solution into the subject. The data recorded on the RFID tag 503 by the chemical suction device 30 is the data included in the inspection order transmitted from the medical information system. In addition to the drug solution data, the test order can include the subject's physical characteristics (eg, one or more of weight, height, gender, age, cardiac output), test site (imaging site), and Data about the fluoroscopic imaging device 200 to be used can be included, and these data can also be recorded on the RFID tag 503 by the chemical suction device 30. In this case, if the drug solution injection device 100 is connected to the medical information system and the test order can be received from the medical information system, when the syringe 10 is attached to the drug solution injection device 100, it is read from the RFID tag 503. Data errors can be detected by collating the collected data with the data received from the medical information system.

また、薬液注入装置100が医療情報システムから検査オーダーを受信可能である場合、薬液吸引装置30は、検査オーダーに含まれる上記被験者の身体的特徴等のデータをRFIDタグ503に記録するのではなく、薬液データが書き込まれたRFIDタグ503のユニークIDを医療情報システムに送信し、そのユニークIDを検査オーダーと関連付けして医療情報システムに記録することもできる。この場合、薬液注入装置100は、シリンジ10の装着によりRFIDタグ503が検出されると、検出したRFIDタグ503のユニークIDと関連付けられた検査オーダーを医療情報システムから呼び出し、注入条件設定に用いられる各種データ(被験者の身体的特徴、検査部位等を含むデータ)を医療情報システムから受信するようにすることもできる。これらのデータを医療情報システムから受信した薬液注入装置100は、受信したデータを用いて、注入量、注入速度等の注入条件を計算し、設定することができる。なお、上記の処理は薬液吸引装置30および薬液注入装置100の処理として記載したが、実際の処理を行うのは吸引制御部58および注入制御部150である。 Further, when the drug solution injection device 100 can receive the test order from the medical information system, the drug solution suction device 30 does not record the data such as the physical characteristics of the subject included in the test order on the RFID tag 503. , The unique ID of the RFID tag 503 in which the drug solution data is written can be transmitted to the medical information system, and the unique ID can be associated with the examination order and recorded in the medical information system. In this case, when the RFID tag 503 is detected by attaching the syringe 10, the drug solution injection device 100 calls the inspection order associated with the unique ID of the detected RFID tag 503 from the medical information system and is used for setting the injection condition. It is also possible to receive various data (data including the physical characteristics of the subject, the examination site, etc.) from the medical information system. The drug solution injection device 100 that has received these data from the medical information system can calculate and set injection conditions such as an injection amount and an injection rate using the received data. Although the above processing is described as the processing of the chemical liquid suction device 30 and the chemical liquid injection device 100, it is the suction control unit 58 and the injection control unit 150 that actually perform the treatment.

さらに、RFIDタグ503に記録された吸引量(=注入量)は、被験者の身体的特徴、検査部位および使用する透視撮像装置200などに基づいて算出された値である。検査オーダーが薬液の注入速度も含んでいれば、この注入速度のデータも薬液吸引装置30によってRFIDタグ503に記録することもできる。こうすることによって、薬液注入装置100に注入条件を設定する際に、RFIDタグ503に記録されているデータを利用し、操作者による一切のデータ入力を必要とすることなく注入条件を設定することができる。したがって、操作者は、薬液注入装置100が薬液の注入動作を開始するための、例えば注入ヘッド110やコンソール101(図7参照)に設けられたチェックボタンといった、注入開始操作を行うだけで、薬液の注入を実行させることができる。よって、データの入力など操作者の負担を大幅に軽減することができる。 Further, the suction amount (= injection amount) recorded on the RFID tag 503 is a value calculated based on the physical characteristics of the subject, the examination site, the fluoroscopic imaging device 200 to be used, and the like. If the inspection order also includes the injection rate of the drug solution, the data of this injection rate can also be recorded on the RFID tag 503 by the drug solution suction device 30. By doing so, when setting the injection conditions in the chemical injection device 100, the data recorded in the RFID tag 503 is used, and the injection conditions are set without requiring any data input by the operator. Can be done. Therefore, the operator simply performs an injection start operation for the chemical solution injection device 100 to start the chemical solution injection operation, for example, a check button provided on the injection head 110 or the console 101 (see FIG. 7). Injection can be performed. Therefore, the burden on the operator such as data input can be significantly reduced.

また、上記のように各医療機器が医療情報システムに接続されることにより、被験者に対する処置の履歴、薬液の使用履歴、シリンジの使用履歴等を簡単に保存および追跡することもできる。 Further, by connecting each medical device to the medical information system as described above, it is possible to easily store and track the treatment history, drug solution usage history, syringe usage history, etc. for the subject.

例えば、廃棄ボックス910収納された使用済みのシリンジに記録されているシリンジのIDを廃棄ボックス910から医療システムに送信することにより、廃棄されたシリンジの数を把握することができるので、シリンジの在庫管理を行うことができる。また、医療システムが持つサーバに、RFIDタグ503に記録されたデータを含むデータ(シリンジのID、そのシリンジに吸引された薬液についての、メーカー、品番、ロットおよび吸引量を含むデータ、および注入した被験者についてのデータを含む)を格納しておくことにより、廃棄されたシリンジのIDから薬液の使用量も把握できるので、薬液の在庫管理も行うことができる。そしてこれらシリンジおよび/または薬液の在庫状況から、シリンジおよび/薬液の販売元への発注を医療システムが自動的に行うようにすることもできる。 For example, by transmitting the syringe ID recorded in the used syringe stored in the disposal box 910 from the disposal box 910 to the medical system, the number of discarded syringes can be grasped, so that the syringe inventory can be determined. Can be managed. In addition, data including data recorded on RFID tag 503 (data including manufacturer, product number, lot, and suction amount of the drug solution sucked into the syringe, and data injected into the server of the medical system) were injected into the server. By storing (including data about the subject), the amount of the chemical solution used can be grasped from the ID of the discarded syringe, so that the inventory of the chemical solution can be managed. Then, based on the inventory status of these syringes and / or chemicals, the medical system can automatically place an order with the distributor of the syringes and / or chemicals.

また、上記のサーバに格納されたデータから、過去に使用した薬液のロットと、どのロットの薬液が注入された被験者との対応付けも可能であるので、例えば副作用が発生した場合は、副作用の対象となる薬液がどの被験者に注入されたかといった追跡も可能となる。 In addition, from the data stored in the above server, it is possible to associate the lot of the drug solution used in the past with the subject to whom the drug solution was injected. Therefore, for example, if a side effect occurs, the side effect will occur. It is also possible to track which subject the target drug solution was injected into.

さらには、薬液容器から読み取ったデータおよびシリンジへの吸引量等のデータを、薬液吸引装置は、シリンジに設けられたデータキャリアに記録するのではなく、医療情報システムのサーバに格納し、薬液注入装置は、そのデータが格納されたサーバを参照してデータを読み出すようにすることもできる。こうすることにより、シリンジに設けられたデータキャリアに、そのシリンジに固有の識別番号を記録しておけば、リーダによってその識別番号を読み出し、読み出した識別番号についてサーバを参照することによって、そのシリンジの履歴(例えば、吸引された薬液の種類、薬液の吸引量、吸引日時、注入量、注入日時など)を、データキャリアにデータを記録することなく、把握することができる。よって、シリンジに設けられるデータキャリアとして、バーコードなどデータの変更・追記ができないデータキャリアを利用することができる。 Furthermore, the drug solution suction device stores the data read from the drug solution container and the data such as the suction amount to the syringe in the server of the medical information system instead of recording it in the data carrier provided in the syringe, and injects the drug solution. The device can also refer to the server in which the data is stored to read the data. By doing so, if the identification number unique to the syringe is recorded in the data carrier provided in the syringe, the identification number is read by the reader, and the syringe is referred to by referring to the server for the read identification number. (For example, the type of the sucked drug solution, the suction amount of the drug solution, the suction date and time, the injection amount, the injection date and time, etc.) can be grasped without recording the data in the data carrier. Therefore, as the data carrier provided in the syringe, a data carrier such as a barcode that cannot be changed or added can be used.

また、薬液の過去の使用履歴から、その医療施設における1日当たりの薬液の使用量を統計的に予測することもできる。よって、例えば、予測された1日当たりの使用量に基づき、半日分の薬液をシリンジに予め吸引しておき、残りの分については当日の使用状況から必要に応じて吸引するようにすることで、薬液が充填されたシリンジを、必要なときに必要な量だけ効率よく供給することができる。その結果、必要以上に薬液を吸引することを無くすることができるので、薬液のコストを大幅に削減することができる。 It is also possible to statistically predict the daily usage amount of the drug solution in the medical facility from the past usage history of the drug solution. Therefore, for example, based on the predicted daily usage amount, half a day's worth of the drug solution is aspirated into the syringe in advance, and the remaining amount is aspirated as needed from the usage situation of the day. A syringe filled with a chemical solution can be efficiently supplied when and in a required amount. As a result, it is possible to prevent the chemical solution from being sucked more than necessary, so that the cost of the chemical solution can be significantly reduced.

また、薬液注入装置100の注入制御部150(図8参照)および透視撮像装置200の撮像制御部150(図8参照)のうち少なくとも注入制御部150が医療ネットワークに接続されていてもよい。これによって、薬液注入装置100がRFIDタグ503から取得した各種データ、薬液注入装置100により注入された薬液の注入速度、注入時間、注入量、注入グラフを含む注入結果、さらに、透視撮像装置200による撮像条件(撮像時間、撮像装置がCT装置の場合は管電圧、放射線量などを含む)は、医療ネットワークを通じて透視撮像装置、および/またはRIS、PACS、HISなどの他の医療情報システムに注入データとして保存できる。これにより、保存した注入データは、注入履歴の管理に利用されるが、特に注入量などは会計処理にも利用することができる。会計処理に際しては、薬液の注入量を、例えば1ml単位で把握できるため、従来のようなシリンジ製剤単位(例えば、100ml単位)での処理に比べ、実際の使用量に即したより細かい単位での会計が可能となる。その結果、患者(被験者)の金銭的負担を軽減することも可能となる。また、被験者の体重等の身体的情報、ID、氏名、検査部位、検査手法を、RIS、PACS、HISなどから取得して薬液注入装置に表示し、それにあった注入を実施することもできる。 Further, at least the injection control unit 150 of the injection control unit 150 (see FIG. 8) of the chemical injection device 100 and the imaging control unit 150 (see FIG. 8) of the fluoroscopic imaging device 200 may be connected to the medical network. As a result, various data acquired by the drug solution injection device 100 from the RFID tag 503, the injection rate including the drug solution injected by the drug solution injection device 100, the injection time, the injection amount, the injection result including the injection graph, and the fluoroscopic imaging device 200. Imaging conditions (including imaging time, tube voltage if the imaging device is a CT device, radiation dose, etc.) are injected into the fluoroscopic imaging device and / or other medical information systems such as RIS, PACS, HIS through the medical network. Can be saved as. As a result, the stored injection data is used for managing the injection history, but in particular, the injection amount and the like can also be used for accounting processing. In the accounting process, the injection amount of the drug solution can be grasped in units of 1 ml, for example, so that the unit is finer than the conventional treatment in units of syringe preparation (for example, 100 ml unit). Accounting is possible. As a result, it is possible to reduce the financial burden on the patient (subject). It is also possible to acquire physical information such as the body weight of the subject, ID, name, examination site, and examination method from RIS, PACS, HIS, etc., display them on the drug solution injection device, and perform injection according to the information.

また、薬液吸引装置30による薬液の吸引量は、その薬液の被験者への注入量とすることができる。そうすることにより、吸引した薬液を無駄なく使用できる。注入量は、被験者の体重といった身体的特徴、撮像部位および撮像時間などのファクターを考慮した計算式を用いて算出することもできるし、医師等が値を直接決定することもできる。注入量の算出に用いられる上記のファクター、あるいは医師等が決定した注入量の値は、ユーザが入力することもできるし、ネットワーク経由あるいはダイレクト回線で接続されたRIS、HIS、PACS、外部サーバ、クラウドなどの外部データベースから入手することもできる。注入量の計算に用いるファクターを外部データベースから入手することで、ユーザによる入力ミスを防止することができる。 Further, the suction amount of the chemical solution by the chemical solution suction device 30 can be the injection amount of the chemical solution into the subject. By doing so, the sucked chemical solution can be used without waste. The injection amount can be calculated using a calculation formula that takes into consideration factors such as physical characteristics such as the body weight of the subject, the imaging site and the imaging time, or the value can be directly determined by a doctor or the like. The above factors used to calculate the injection amount, or the injection amount value determined by a doctor or the like can be input by the user, and RIS, HIS, PACS, an external server, etc. connected via a network or a direct line, It can also be obtained from an external database such as the cloud. By obtaining the factors used for calculating the injection amount from an external database, it is possible to prevent input errors by the user.

計算式を用いた注入量の計算は、注入制御部150で実行されることができる。注入制御部150の機能は、薬液注入装置、透視撮像装置および薬液吸引装置が含む各種制御回路など任意のコンピュータ装置の何れが有していてもよい。すなわち、薬液の注入量は、薬液注入装置ではなく、他の任意のコンピュータ装置の何れかが計算するように構成することができる。また、コンソール制御回路の機能を薬液注入装置ではなく他の任意のコンピュータ装置が有することで、薬液の注入量だけでなく、注入速度および注入時間などをパラメータとした注入条件も、その任意のコンピュータ装置で作成することができる。 The calculation of the injection amount using the calculation formula can be executed by the injection control unit 150. The function of the injection control unit 150 may be possessed by any computer device such as a chemical injection device, a fluoroscopic imaging device, and various control circuits included in the chemical suction device. That is, the injection amount of the chemical solution can be configured to be calculated by any other computer device instead of the chemical solution injection device. In addition, since the function of the console control circuit is possessed by any other computer device instead of the drug solution injection device, not only the injection amount of the drug solution but also the injection conditions with parameters such as the injection rate and the injection time can be determined by the arbitrary computer. Can be created on the device.

また、上述した透視撮像システムでは、薬液容器からシリンジへの薬液の吸引と、シリンジから被験者への薬液の注入を、それぞれ別個の装置(薬液吸引装置および薬液注入装置)で行うものとして説明した。しかし、空のシリンジを薬液注入装置に搭載し、空のシリンジと薬液容器とを連結した後、薬液注入装置のピストン駆動機構でピストン部材をシリンダ部材から引き出すことにより、薬液注入装置を用いて薬液容器からシリンジへ薬液を吸引させることもできる。この場合、薬液吸引装置は不要となる。また、薬液注入装置が、薬液容器に設けられたデータキャリアからデータを取得するためのリーダまたはリーダ/ライタを備える。 Further, in the above-mentioned fluoroscopic imaging system, it has been described that the suction of the chemical solution from the chemical solution container to the syringe and the injection of the chemical solution from the syringe to the subject are performed by separate devices (chemical solution suction device and chemical solution injection device). However, after mounting an empty syringe on the chemical injection device and connecting the empty syringe and the chemical liquid container, the piston member is pulled out from the cylinder member by the piston drive mechanism of the chemical liquid injection device, so that the chemical liquid injection device is used. It is also possible to suck the drug solution from the container to the syringe. In this case, the chemical suction device becomes unnecessary. Further, the chemical injection device includes a reader or a reader / writer for acquiring data from a data carrier provided in the chemical liquid container.

本明細書は以下の発明を開示する。 The present specification discloses the following inventions.

1. 薬液容器20に収容された薬液を、シリンダ501およびピストン502を備えたシリンジ500に吸引する薬液吸引装置30であって、
前記ピストン502を前記シリンダ501に対して進退移動させるピストン駆動機構53と、
前記薬液容器20に設けられた、前記薬液容器20に収容された薬液に関する薬液データが記録された薬液データキャリア(バーコード23)から前記薬液データを取得する薬液データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(バーコードリーダ51)と、
前記シリンジ500に設けられたシリンジデータキャリア(RFIDタグ03))にデータを記録する吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール52)と、
前記薬液データキャリア(バーコード23)から取得した薬液データおよび前記ピストン駆動機構53の動作に従った吸引量を前記データとして前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)に記録するように、前記吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール52)の動作を制御する吸引制御部58と、
を有する薬液吸引装置30。
1. 1. A chemical solution suction device 30 that sucks the chemical solution contained in the chemical solution container 20 into a syringe 500 provided with a cylinder 501 and a piston 502.
A piston drive mechanism 53 that moves the piston 502 forward and backward with respect to the cylinder 501.
A reader or reader / writer for drug solution data that acquires the drug solution data from a drug solution data carrier (bar code 23) provided in the drug solution container 20 and recording the drug solution data related to the drug solution contained in the drug solution container 20. Barcode reader 51) and
A writer or reader / writer (RFID module 52) for suction data that records data on a syringe data carrier (RFID tag 03) provided in the syringe 500.
For the suction data so that the drug solution data acquired from the drug solution data carrier (bar code 23) and the suction amount according to the operation of the piston drive mechanism 53 are recorded as the data in the syringe data carrier (RFID tag 503). The suction control unit 58 that controls the operation of the writer or reader / writer (RFID module 52) of the
Chemical solution suction device 30 having the above.

2. 薬液容器20からシリンジ500へ薬液を吸引し、前記シリンジ500から薬液を注入する薬液注入システムであって、
前記薬液容器20は、収容された薬液に関する薬液データが記録された薬液データキャリア(バーコード23)を備え、
前記シリンジ500は、シリンダ501、ピストン502およびシリンジデータキャリア(RFIDタグ503)を備え、
前記薬液容器20に収容された薬液を前記シリンジ500に吸引する薬液吸引装置30であって、前記ピストン502を前記シリンダ501に対して進退移動させる吸引用ピストン駆動機構53と、前記薬液データキャリア(バーコード23)から前記薬液データを取得する薬液データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(バーコードリーダ51)と、前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)にデータを記録する吸引データ用のライタまたはリーダライタ(RFIDモジュール52)と、を有する薬液吸引装置30と、
前記シリンジ500に充填されている薬液を注入する薬液注入装置100であって、前記ピストン502を前記シリンダ501に対して進退移動させる注入用ピストン駆動機構140と、前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)からデータを取得する注入データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール166)と、を有する薬液注入装置100と、
所定の吸引量だけ前記薬液容器20から前記シリンジ500へ前記薬液が吸引されるように前記吸引用ピストン駆動機構53の動作を制御するとともに、前記薬液データキャリア(バーコード23)から取得した薬液データおよび前記吸引用ピストン駆動機構53の動作に従った吸引量を前記データの一部として前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)に記録するように吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール52)の動作を制御する吸引制御部58と、
前記注入データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール166)により前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)から取得したデータを利用して薬液の注入条件を決定し、決定した注入条件に従って前記注入用ピストン駆動機構140の動作を制御する注入制御部150と、
を有する薬液注入システム。
2. 2. A drug solution injection system that sucks a drug solution from the drug solution container 20 into a syringe 500 and injects the drug solution from the syringe 500.
The chemical solution container 20 includes a chemical solution data carrier (bar code 23) in which chemical solution data regarding the contained chemical solution is recorded.
The syringe 500 includes a cylinder 501, a piston 502 and a syringe data carrier (RFID tag 503).
A drug solution suction device 30 for sucking the drug solution contained in the drug solution container 20 into the syringe 500, the suction piston drive mechanism 53 for moving the piston 502 forward and backward with respect to the cylinder 501, and the drug solution data carrier ( A reader or reader / writer (bar code reader 51) for chemical solution data that acquires the chemical solution data from the barcode 23), and a writer or reader / writer for suction data that records data on the syringe data carrier (RFID tag 503). (RFID module 52), a drug solution suction device 30 having the (RFID module 52), and
An injection piston drive mechanism 140 for injecting a chemical solution filled in the syringe 500, for moving the piston 502 forward and backward with respect to the cylinder 501, and the syringe data carrier (RFID tag 503). A chemical injection device 100 having a reader or reader / writer (RFID module 166) for injection data that acquires data from
The operation of the suction piston drive mechanism 53 is controlled so that the chemical solution is sucked from the chemical solution container 20 to the syringe 500 by a predetermined suction amount, and the chemical solution data acquired from the chemical solution data carrier (bar code 23). And a writer or reader / writer (RFID module 52) for suction data so that the suction amount according to the operation of the suction piston drive mechanism 53 is recorded in the syringe data carrier (RFID tag 503) as a part of the data. Suction control unit 58 that controls the operation of
The injection condition of the drug solution is determined by using the data acquired from the syringe data carrier (RFID tag 503) by the reader or reader / writer (RFID module 166) for the injection data, and the injection piston is determined according to the determined injection condition. An injection control unit 150 that controls the operation of the drive mechanism 140,
Chemical injection system with.

3. 薬液データが記録された薬液データキャリア(バーコード23)を備えた薬液容器20に収容された薬液を、シリンダ501、ピストン502およびシリンジデータキャリア(RFIDタグ503)を備えたシリンジ500に吸引する薬液吸引装置30であって、前記ピストン502を前記シリンダ501に対して進退移動させる吸引用ピストン駆動機構53と、前記薬液データキャリア(バーコード23)から前記薬液データを取得する薬液データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(バーコードリーダ51)と、前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)にデータを記録する吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール52)と、を有する薬液吸引装置30と、
前記シリンジ500に充填されている薬液を注入する薬液注入装置100であって、前記ピストン502を前記シリンダ501に対して進退移動させる注入用ピストン駆動機構140と、前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)からデータを取得する注入データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール166)と、を有する薬液注入装置100と、
所定の吸引量だけ前記薬液容器20から前記シリンジ500へ前記薬液が吸引されるように前記吸引用ピストン駆動機構53の動作を制御するとともに、前記薬液データキャリア(バーコード23)から取得した薬液データおよび前記吸引用ピストン駆動機構53の動作に従った吸引量を前記データの一部として前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)に記録するように吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール52)の動作を制御する吸引制御部58と、
前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)から取得したデータを利用して薬液の注入条件を決定し、決定した注入条件に従って前記注入用ピストン駆動機構140の動作を制御する注入制御部150と、
前記薬液が注入された被験者の断層画像の撮像動作を実行する透視撮像装置200と、
を有する透視撮像システム。
3. 3. A chemical solution contained in a chemical solution container 20 having a chemical solution data carrier (bar code 23) on which chemical solution data is recorded is sucked into a syringe 500 equipped with a cylinder 501, a piston 502 and a syringe data carrier (RFID tag 503). A suction device 30, which is a suction piston drive mechanism 53 for moving the piston 502 forward and backward with respect to the cylinder 501, and a reader for chemical solution data for acquiring the chemical solution data from the chemical solution data carrier (bar code 23). A chemical suction device 30 having a reader / writer (bar code reader 51) and a writer or reader / writer (RFID module 52) for suction data that records data on the syringe data carrier (RFID tag 503).
An injection piston drive mechanism 140 for injecting a chemical solution filled in the syringe 500, for moving the piston 502 forward and backward with respect to the cylinder 501, and the syringe data carrier (RFID tag 503). A chemical injection device 100 having a reader or reader / writer (RFID module 166) for injection data that acquires data from
The operation of the suction piston drive mechanism 53 is controlled so that the chemical solution is sucked from the chemical solution container 20 to the syringe 500 by a predetermined suction amount, and the chemical solution data acquired from the chemical solution data carrier (bar code 23). And a writer or reader / writer (RFID module 52) for suction data so that the suction amount according to the operation of the suction piston drive mechanism 53 is recorded in the syringe data carrier (RFID tag 503) as a part of the data. Suction control unit 58 that controls the operation of
The injection control unit 150, which determines the injection conditions of the drug solution using the data acquired from the syringe data carrier (RFID tag 503) and controls the operation of the injection piston drive mechanism 140 according to the determined injection conditions,
A fluoroscopic imaging device 200 that executes an imaging operation of a tomographic image of a subject into which the chemical solution has been injected,
Fluoroscopic imaging system.

4. 薬液データが記録された薬液データキャリア(バーコード23)を備えた薬液容器20から、シリンダ501、ピストン502およびシリンジデータキャリア(RFIDタグ503)を備えたシリンジ500へ薬液を吸引する方法であって、
前記ピストン502を前記シリンダ501に対して進退移動させるピストン駆動機構53、前記薬液データキャリア(バーコード23)から前記薬液データを取得する薬液データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(バーコードリーダ51)、および前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)にデータを記録する吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール52)を用意するステップと、
前記薬液データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(バーコードリーダ51)によって前記薬液データキャリア(バーコード23)から前記薬液データを取得するステップと、
所定の吸引量だけ前記薬液容器20から前記シリンジ500へ前記薬液が吸引されるように前記ピストン駆動機構53を動作させるステップと、
前記薬液データキャリア(バーコード23)から取得した前記薬液データおよび前記ピストン駆動機構53の動作に従った吸引量を、前記データとして前記吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール52)により前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503に記録するステップと、
を有する方法。
4. It is a method of sucking a chemical solution from a chemical solution container 20 having a chemical solution data carrier (bar code 23) on which chemical solution data is recorded to a syringe 500 equipped with a cylinder 501, a piston 502 and a syringe data carrier (RFID tag 503). ,
A piston drive mechanism 53 that moves the piston 502 forward and backward with respect to the cylinder 501, a reader or reader / writer (bar code reader 51) for chemical solution data that acquires the chemical solution data from the chemical solution data carrier (bar code 23). And a step of preparing a writer or reader / writer (RFID module 52) for suction data to record data on the syringe data carrier (RFID tag 503).
A step of acquiring the chemical solution data from the chemical solution data carrier (bar code 23) by the reader or reader / writer (bar code reader 51) for the chemical solution data, and
A step of operating the piston drive mechanism 53 so that the chemical solution is sucked from the chemical solution container 20 to the syringe 500 by a predetermined suction amount.
The chemical solution data acquired from the chemical solution data carrier (bar code 23) and the suction amount according to the operation of the piston drive mechanism 53 are used as the data by the writer or reader / writer (RFID module 52) for the suction data. Syringe data carrier (steps to record on RFID tag 503 and
Method to have.

5. 薬液データが記録された薬液データキャリア(バーコード23)を備えた薬液容器20と、
シリンダ501、ピストン502およびシリンジデータキャリア(RFIDタグ503)を備えたシリンジ500と、
前記ピストン502を前記シリンダ501に対して進退移動させるピストン駆動機構53、前記薬液データキャリア(バーコード23)から前記薬液データを取得する薬液データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(バーコードリーダ51)、および前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)にデータを記録する吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール52)を備えた薬液吸引装置30と、
を有するシステムの作動方法であって、
前記薬液データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(バーコードリーダ51)によって、前記薬液データキャリア(バーコード23)から前記薬液データを取得するステップと、
所定の吸引量だけ前記薬液容器20から前記シリンジ500へ前記薬液が吸引されるように前記ピストン駆動機構53を動作させるステップと、
前記吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール52)によって、前記薬液データキャリア(バーコード23)から取得した前記薬液データおよび前記ピストン駆動機構53の動作に従った吸引量を、前記データとして前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)に記録するステップと、
を有する、システムの作動方法。
5. A chemical solution container 20 equipped with a chemical solution data carrier (bar code 23) on which chemical solution data is recorded, and a chemical solution container 20.
Syringe 500 with cylinder 501, piston 502 and syringe data carrier (RFID tag 503),
A piston drive mechanism 53 that moves the piston 502 forward and backward with respect to the cylinder 501, a reader or reader / writer (bar code reader 51) for chemical solution data that acquires the chemical solution data from the chemical solution data carrier (bar code 23). And a drug solution suction device 30 provided with a writer or reader / writer (RFID module 52) for suction data that records data on the syringe data carrier (RFID tag 503).
Is a method of operating a system that has
A step of acquiring the chemical solution data from the chemical solution data carrier (bar code 23) by the reader or reader / writer (bar code reader 51) for the chemical solution data, and
A step of operating the piston drive mechanism 53 so that the chemical solution is sucked from the chemical solution container 20 to the syringe 500 by a predetermined suction amount.
The drug solution data acquired from the drug solution data carrier (bar code 23) by the writer or reader / writer (RFID module 52) for the suction data and the suction amount according to the operation of the piston drive mechanism 53 are used as the data. The step of recording on the syringe data carrier (RFID tag 503) and
How to operate the system.

6. 前記システムは、前記ピストン502を前記シリンダ501に対して進退移動させる注入用ピストン駆動機構140、および前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)からデータを取得する注入データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール166)を有する薬液注入装置100をさらに有し、
前記システムの作動方法は、
前記注入データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール166)によって、前記前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)からデータを取得するステップと、
前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)から取得したデータを利用して得られた条件に従って前記注入用ピストン駆動機構140を動作させるステップと、
をさらに有する、上記5に記載のシステムの作動方法。
6. The system is an injection piston drive mechanism 140 that moves the piston 502 forward and backward with respect to the cylinder 501, and a reader or reader / writer (RFID) for injection data that acquires data from the syringe data carrier (RFID tag 503). Further having a chemical injection device 100 having a module 166)
The method of operating the system is as follows.
The step of acquiring data from the syringe data carrier (RFID tag 503) by the reader or reader / writer (RFID module 166) for the injection data.
A step of operating the injection piston drive mechanism 140 according to the conditions obtained by using the data acquired from the syringe data carrier (RFID tag 503), and
The method of operating the system according to 5 above.

7. 薬液データが記録された薬液データキャリア(バーコード23)を備えた薬液容器20と、
シリンダ501、ピストン502およびシリンジデータキャリア(RFIDタグ503)を備えたシリンジ500と、
前記ピストン502を前記シリンダ501に対して進退移動させるピストン駆動機構53、前記薬液データキャリア(バーコード23)から前記薬液データを取得する薬液データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(バーコードリーダ51)、および前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)にデータを記録する吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール52)を備えた薬液吸引装置30と、
を有するシステムのためのコンピュータプログラムであって、
前記薬液データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(バーコードリーダ51)によって、前記薬液データキャリア(バーコード23)から前記薬液データを取得するステップと、
所定の吸引量だけ前記薬液容器20から前記シリンジ500へ前記薬液が吸引されるように前記ピストン駆動機構53を動作させるステップと、
前記吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール52)によって、前記薬液データキャリア(バーコード23)から取得した前記薬液データおよび前記ピストン駆動機構53の動作に従った吸引量を、前記データとして前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)に記録するステップと、
を前記システムに実行させるコンピュータプログラム。
7. A chemical solution container 20 equipped with a chemical solution data carrier (bar code 23) on which chemical solution data is recorded, and a chemical solution container 20.
Syringe 500 with cylinder 501, piston 502 and syringe data carrier (RFID tag 503),
A piston drive mechanism 53 that moves the piston 502 forward and backward with respect to the cylinder 501, a reader or reader / writer (bar code reader 51) for chemical solution data that acquires the chemical solution data from the chemical solution data carrier (bar code 23). And a drug solution suction device 30 provided with a writer or reader / writer (RFID module 52) for suction data that records data on the syringe data carrier (RFID tag 503).
Is a computer program for systems that have
A step of acquiring the chemical solution data from the chemical solution data carrier (bar code 23) by the reader or reader / writer (bar code reader 51) for the chemical solution data, and
A step of operating the piston drive mechanism 53 so that the chemical solution is sucked from the chemical solution container 20 to the syringe 500 by a predetermined suction amount.
The drug solution data acquired from the drug solution data carrier (bar code 23) by the writer or reader / writer (RFID module 52) for the suction data and the suction amount according to the operation of the piston drive mechanism 53 are used as the data. The step of recording on the syringe data carrier (RFID tag 503) and
A computer program that causes the system to execute.

8. 前記システムは、前記ピストン502を前記シリンダ501に対して進退移動させる注入用ピストン駆動機構140、および前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)からデータを取得する注入データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール166)を有する薬液注入装置100をさらに有し、
前記コンピュータプログラムは、
前記注入データ用のリーダまたはリーダ/ライタ(RFIDモジュール166)によって、前記前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)からデータを取得するステップと、
前記シリンジデータキャリア(RFIDタグ503)から取得したデータを利用して得られた条件に従って前記注入用ピストン駆動機構140を動作させるステップと、
を前記システムにさらに実行させる、上記7に記載のコンピュータプログラム。
8. The system is an injection piston drive mechanism 140 that moves the piston 502 forward and backward with respect to the cylinder 501, and a reader or reader / writer (RFID) for injection data that acquires data from the syringe data carrier (RFID tag 503). Further having a chemical injection device 100 having a module 166)
The computer program
The step of acquiring data from the syringe data carrier (RFID tag 503) by the reader or reader / writer (RFID module 166) for the injection data.
A step of operating the injection piston drive mechanism 140 according to the conditions obtained by using the data acquired from the syringe data carrier (RFID tag 503), and
7. The computer program according to 7 above, which causes the system to further execute.

10 シリンジ
20 薬液容器
21 容器本体
22 流体コネクタ
23 バーコード
30 薬液吸引装置
31 本体
32 シリンダホルダ
32a 凹部
33 ピストンホルダ
33a 引き出し部材
51 バーコードリーダ
52 RFIDモジュール
52a RFID制御回路
52b アンテナ
53 ピストン駆動機構
54 着脱検出センサ
55 吸引量設定部
56 ディスプレイ
57 通信モジュール
58 吸引制御部
100 薬液注入装置
101 コンソール
110 注入ヘッド
140 ピストン駆動機構
150 注入制御部
152 撮像制御部
154 表示ユニット
156 入力ユニット
168 通信モジュール
164 RFID制御回路
165 アンテナ
166 RFIDモジュール
200 透視撮像装置
201 スキャナ
500 シリンジ
501 シリンダ
501a シリンダフランジ
502 ピストン
503 RFIDタグ
900 加温器
910 廃棄ボックス
10 Syringe 20 Chemical solution container 21 Container body 22 Fluid connector 23 Bar code 30 Chemical solution suction device 31 Main body 32 Cylinder holder 32a Recess 33 Piston holder 33a Drawer member 51 Bar code reader 52 RFID module 52a RFID control circuit 52b Antenna 53 Piston drive mechanism 54 Detachment Detection sensor 55 Suction amount setting unit 56 Display 57 Communication module 58 Suction control unit 100 Chemical solution injection device 101 Console 110 Injection head 140 Piston drive mechanism 150 Injection control unit 152 Imaging control unit 154 Display unit 156 Input unit 168 Communication module 164 RFID control circuit 165 Antenna 166 RFID Module 200 Perspective Imaging Device 201 Scanner 500 Syringe 501 Cylinder 501a Cylinder Flange 502 Piston 503 RFID Tag 900 Heater 910 Discard Box

Claims (11)

薬液容器に収容された薬液を、シリンダおよびピストンを備えたシリンジに吸引する薬液吸引装置であって、
前記ピストンを前記シリンダに対して進退移動させるピストン駆動機構と、
前記薬液容器に収容された薬液に関する薬液データが記録されかつ前記薬液容器に設けられた薬液データキャリアから前記薬液データを取得する薬液データ用のリーダまたはリーダ/ライタと、
前記シリンジに設けられたシリンジデータキャリアにデータを記録する吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタと、
前記薬液データキャリアから取得した薬液データおよび前記ピストン駆動機構の動作に従った吸引量を前記データとして前記シリンジデータキャリアに記録するように、前記吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタの動作を制御する吸引制御部と、
を有し、
前記吸引制御部は、前記薬液データキャリアから取得した薬液データを用いて少なくとも1つのチェックサムを算出し、算出した前記チェックサムを前記シリンジデータキャリアに記録するように構成されている薬液吸引装置。
A drug solution suction device that sucks the drug solution contained in the drug solution container into a syringe equipped with a cylinder and a piston.
A piston drive mechanism that moves the piston forward and backward with respect to the cylinder,
From the chemical data carrier provided on the chemical data relating chemical contained in the chemical container is recorded and the drug solution container, a reader or a reader / writer for chemical data for acquiring the chemical data,
A writer or reader / writer for suction data that records data in a syringe data carrier provided in the syringe.
The operation of the writer or reader / writer for the suction data is controlled so that the chemical solution data acquired from the chemical solution data carrier and the suction amount according to the operation of the piston drive mechanism are recorded in the syringe data carrier as the data. Suction control unit and
Have,
The suction control unit is a chemical suction device configured to calculate at least one checksum using the chemical liquid data acquired from the chemical liquid data carrier and record the calculated checksum in the syringe data carrier.
ユーザが薬液の吸引量を設定できるように構成された吸引量設定部をさらに有し、
前記吸引制御部はさらに、前記吸引量設定部で設定された吸引量に従って前記ピストン駆動機構の動作を制御する請求項1に記載の薬液吸引装置。
It further has a suction amount setting unit configured so that the user can set the suction amount of the chemical solution.
The chemical suction device according to claim 1, wherein the suction control unit further controls the operation of the piston drive mechanism according to the suction amount set by the suction amount setting unit.
外部の装置との間でデータを送受信するための通信モジュールをさらに有する請求項1に記載の薬液吸引装置。 The chemical suction device according to claim 1, further comprising a communication module for transmitting and receiving data to and from an external device. 前記通信モジュールを通じて前記外部の装置から前記吸引量に関するデータを入手し、前記吸引制御部は、入手したデータを前記吸引量として設定する請求項3に記載の薬液吸引装置。 The chemical suction device according to claim 3, wherein data regarding the suction amount is obtained from the external device through the communication module, and the suction control unit sets the obtained data as the suction amount. 薬液容器に収容された薬液をシリンジに吸引する際のデータの記録方法であって、
制御部が、薬液データ用のリーダまたはリーダ/ライタに、前記薬液容器に設けられた前記薬液容器に関する薬液データが記録された薬液データキャリアから前記薬液データを取得させることと、
前記制御部が、吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタに、前記シリンジに設けられたシリンジデータキャリアにデータを記録させることであって、前記薬液データキャリアから取得した薬液データおよび前記薬液の吸引量を前記データとして記録させることと、
前記薬液データキャリアから取得した前記薬液データを用いて少なくとも1つのチェックサムを算出し、算出した前記チェックサムを前記シリンジデータキャリアに記録することと、
を含むデータの記録方法。
It is a method of recording data when aspirating a chemical solution contained in a chemical solution container into a syringe.
The control unit causes a reader or reader / writer for chemical solution data to acquire the chemical solution data from a chemical solution data carrier in which the chemical solution data regarding the chemical solution container provided in the chemical solution container is recorded.
The control unit causes a writer or reader / writer for suction data to record data in a syringe data carrier provided in the syringe, and the drug solution data acquired from the drug solution data carrier and the suction amount of the drug solution. To be recorded as the above data
At least one checksum is calculated using the chemical solution data acquired from the chemical solution data carrier , and the calculated checksum is recorded in the syringe data carrier.
How to record data including.
薬液容器からシリンジへ薬液を吸引し、前記シリンジから薬液を注入する薬液注入システムであって、
前記薬液容器は、収容された薬液に関する薬液データが記録された薬液データキャリアを備え、
前記シリンジは、シリンダ、ピストンおよびシリンジデータキャリアを備え、
前記薬液容器に収容された薬液を前記シリンジに吸引する薬液吸引装置であって、前記ピストンを前記シリンダに対して進退移動させる吸引用ピストン駆動機構と、前記薬液データキャリアから前記薬液データを取得する薬液データ用のリーダまたはリーダ/ライタと、前記シリンジデータキャリアにデータを記録する吸引データ用のライタまたはリーダライタと、を有する薬液吸引装置と、
前記シリンジに充填されている薬液を注入する薬液注入装置であって、前記ピストンを前記シリンダに対して進退移動させる注入用ピストン駆動機構と、前記シリンジデータキャリアからデータを取得する注入データ用のリーダまたはリーダ/ライタと、を有する薬液注入装置と、
所定の吸引量だけ前記薬液容器から前記シリンジへ前記薬液が吸引されるように前記吸引用ピストン駆動機構の動作を制御するとともに、前記薬液データキャリアから取得した薬液データおよび前記吸引用ピストン駆動機構の動作に従った吸引量を前記データの一部として前記シリンジデータキャリアに記録するように吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタの動作を制御する吸引制御部と、
前記注入データ用のリーダまたはリーダ/ライタにより前記シリンジデータキャリアから取得したデータを利用して薬液の注入条件を決定し、決定した注入条件に従って前記注入用ピストン駆動機構の動作を制御する注入制御部と、
を有し、
前記吸引制御部は、前記薬液データキャリアから取得した前記薬液データを用いて少なくとも1つのチェックサムを算出し、算出した前記チェックサムを前記シリンジデータキャリアに記録するように構成されている薬液注入システム。
A drug solution injection system that sucks a drug solution from a drug solution container into a syringe and injects the drug solution from the syringe.
The chemical solution container comprises a chemical solution data carrier in which chemical solution data regarding the contained chemical solution is recorded.
The syringe comprises a cylinder, a piston and a syringe data carrier.
A drug solution suction device that sucks the drug solution contained in the drug solution container into the syringe, and acquires the drug solution data from the suction piston drive mechanism that moves the piston forward and backward with respect to the cylinder and the drug solution data carrier. A chemical aspirator having a reader or reader / writer for chemical data and a writer or reader / writer for suction data that records data in the syringe data carrier.
A chemical injection device for injecting a chemical solution filled in the syringe, a piston drive mechanism for injection that moves the piston forward and backward with respect to the cylinder, and a reader for injection data that acquires data from the syringe data carrier. Or a chemical injection device with a reader / writer, and
The operation of the suction piston drive mechanism is controlled so that the chemical solution is sucked from the chemical solution container to the syringe by a predetermined suction amount, and the chemical solution data acquired from the chemical solution data carrier and the suction piston drive mechanism A suction control unit that controls the operation of the writer or reader / writer for suction data so that the suction amount according to the operation is recorded in the syringe data carrier as a part of the data.
The injection control unit that determines the injection conditions of the drug solution using the data acquired from the syringe data carrier by the reader or reader / writer for the injection data and controls the operation of the injection piston drive mechanism according to the determined injection conditions. When,
Have,
The suction control unit is configured to calculate at least one checksum using the chemical solution data acquired from the chemical solution data carrier and record the calculated checksum in the syringe data carrier. ..
前記注入制御部は、ネットワークを通じて他のシステムに接続されており、前記シリンジデータキャリアから取得したデータを、前記ネットワークを通じて他のシステムへ送信する請求項6に記載の薬液注入システム。 The drug solution injection system according to claim 6, wherein the injection control unit is connected to another system through a network, and data acquired from the syringe data carrier is transmitted to the other system through the network. 前記薬液吸引装置は、ユーザが薬液の吸引量を設定できるように構成された吸引量設定部をさらに有し、前記吸引制御部はさらに、前記吸引量設定部で設定された吸引量に従って前記ピストン駆動機構の動作を制御する請求項6または7に記載の薬液注入システム。 The chemical suction device further includes a suction amount setting unit configured so that the user can set the suction amount of the chemical liquid, and the suction control unit further includes the piston according to the suction amount set by the suction amount setting unit. The chemical injection system according to claim 6 or 7, which controls the operation of the drive mechanism. 前記注入制御部は、前記シリンジデータキャリアに記録されているデータを前記注入データ用のリーダまたはリーダ/ライタにより読み出し、読み出した前記データを用いて、予め定められている手順に従ってチェックサムを算出し、算出したチェックサムと、前記シリンジデータキャリアに記録されているチェックサムとを比較し、両方のチェックサムが一致しなければ、エラーが発生したと判断するように構成されている、請求項6から8の何れか一項に記載の薬液注入システム。 The injection control unit reads the data recorded in the syringe data carrier by the reader or reader / writer for the injection data, and calculates the checksum according to a predetermined procedure using the read data. 6. The calculated checksum is compared with the checksum recorded in the syringe data carrier, and if both checksums do not match, it is determined that an error has occurred. The drug solution injection system according to any one of 8 to 8. 薬液データが記録された薬液データキャリアを備えた薬液容器に収容された薬液を、シリンダ、ピストンおよびシリンジデータキャリアを備えたシリンジに吸引する薬液吸引装置であって、前記ピストンを前記シリンダに対して進退移動させる吸引用ピストン駆動機構と、前記薬液データキャリアから前記薬液データを取得する薬液データ用のリーダまたはリーダ/ライタと、前記シリンジデータキャリアにデータを記録する吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタと、を有する薬液吸引装置と、
前記シリンジに充填されている薬液を注入する薬液注入装置であって、前記ピストンを前記シリンダに対して進退移動させる注入用ピストン駆動機構と、前記シリンジデータキャリアからデータを取得する注入データ用のリーダまたはリーダ/ライタと、を有する薬液注入装置と、
所定の吸引量だけ前記薬液容器から前記シリンジへ前記薬液が吸引されるように前記吸引用ピストン駆動機構の動作を制御するとともに、前記薬液データキャリアから取得した薬液データおよび前記吸引用ピストン駆動機構の動作に従った吸引量を前記データの一部として前記シリンジデータキャリアに記録するように吸引データ用のライタまたはリーダ/ライタの動作を制御する吸引制御部と、
前記シリンジデータキャリアから取得したデータを利用して薬液の注入条件を決定し、決定した注入条件に従って前記注入用ピストン駆動機構の動作を制御する注入制御部と、
前記薬液が注入された被験者の断層画像の撮像動作を実行する透視撮像装置と、
を有し、
前記吸引制御部は、前記薬液データキャリアから取得した前記薬液データを用いて少なくとも1つのチェックサムを算出し、算出した前記チェックサムを前記シリンジデータキャリアに記録するように構成される透視撮像システム。
A drug solution suction device that sucks a drug solution contained in a drug solution container having a drug solution data carrier in which drug solution data is recorded into a cylinder, a piston, and a syringe equipped with a syringe data carrier, wherein the piston is attached to the cylinder. A suction piston drive mechanism that moves forward and backward, a reader or reader / writer for chemical solution data that acquires the chemical solution data from the chemical solution data carrier, and a writer or reader / writer for suction data that records data in the syringe data carrier. And, with a chemical suction device,
A chemical injection device for injecting a chemical solution filled in the syringe, a piston drive mechanism for injection that moves the piston forward and backward with respect to the cylinder, and a reader for injection data that acquires data from the syringe data carrier. Or a chemical injection device with a reader / writer, and
The operation of the suction piston drive mechanism is controlled so that the chemical solution is sucked from the chemical solution container to the syringe by a predetermined suction amount, and the chemical solution data acquired from the chemical solution data carrier and the suction piston drive mechanism A suction control unit that controls the operation of the writer or reader / writer for suction data so that the suction amount according to the operation is recorded in the syringe data carrier as a part of the data.
An injection control unit that determines the injection conditions of the drug solution using the data acquired from the syringe data carrier and controls the operation of the injection piston drive mechanism according to the determined injection conditions.
A fluoroscopic imaging device that executes an imaging operation of a tomographic image of a subject injected with the chemical solution,
Have,
The suction control unit is a fluoroscopic imaging system configured to calculate at least one checksum using the chemical solution data acquired from the chemical solution data carrier and record the calculated checksum in the syringe data carrier.
前記薬液注入装置と前記透視撮像装置とが、相互間でデータの送受信を行えるように互いに接続されている請求項10に記載の透視撮像システム。 The fluoroscopic imaging system according to claim 10, wherein the chemical injection device and the fluoroscopic imaging device are connected to each other so that data can be transmitted and received between them.
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