JP6744831B2 - Treatment instrument channel and endoscope - Google Patents
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Description
本発明は処置具チャンネル及び内視鏡に係り、特に処置具を挿通するための処置具チャンネル、及びこの処置具チャンネルを備えた内視鏡に関する。 The present invention relates to a treatment tool channel and an endoscope, and more particularly to a treatment tool channel for inserting a treatment tool and an endoscope including the treatment tool channel.
従来から、医療分野では、内視鏡を使用した医療診断が行われている。内視鏡による医療診断では、体内に挿入される内視鏡挿入部(以下、挿入部と称する。)の先端硬質部に撮像素子を内蔵して体内の画像を撮影し、この画像をモニタに表示して、例えば、穿刺針等の処置具による組織採取、又はステントを留置する処置が行われる。 Conventionally, in the medical field, medical diagnosis using an endoscope has been performed. In medical diagnosis using an endoscope, an imaging element is built into a rigid end of an endoscope insertion portion (hereinafter referred to as an insertion portion) that is inserted into the body to capture an image of the inside of the body, and this image is displayed on a monitor. After displaying, for example, a procedure of collecting a tissue with a treatment tool such as a puncture needle or a procedure of placing a stent is performed.
このような内視鏡において、最近では曲げ剛性の高い処置具が使用されてきている。処置具は、処置具挿入口から挿入部の内部に挿入されて、処置具導出口から外部に導出される。処置具挿入口は、内視鏡の操作部に設けられており、処置具導出口は、先端硬質部の先端部本体に設けられている。 In such an endoscope, a treatment tool having high bending rigidity has recently been used. The treatment instrument is inserted into the insertion portion through the treatment instrument insertion port and led out to the outside through the treatment instrument lead-out port. The treatment instrument insertion port is provided in the operation portion of the endoscope, and the treatment instrument lead-out port is provided in the tip end main body of the hard tip portion.
特許文献1には、穿刺針を使用するコンベックス型の超音波内視鏡が開示されている。この超音波内視鏡の操作部には、穿刺針挿入口が設けられ、この穿刺針挿入口には、可撓性を有する穿刺針挿通用チューブ(処置具挿通用チューブに相当)の基端側が接続される。穿刺針挿通用チューブは、挿入部の軟性部から湾曲部にかけて挿通配置される。処置具挿通用チューブの先端側には接続部が形成され、この接続部が連結パイプ(パイプ部材に相当)の基端側に接続される。連結パイプの先端側は、導出口(処置具導出口に相当)に連通されており、この導出口は、先端部(先端硬質部に相当)の先端ブロック(先端部本体に相当)に設けられている。
一般に穿刺針は、可撓性のシースに挿通された状態で、シースとともに処置具挿入口から挿入され、処置具挿通用チューブ及びパイプ部材を介して処置具導出口から導出される。シースの曲げ剛性は、穿刺針の曲げ剛性よりも低いが、穿刺針が挿通されることによって穿刺針の剛性に支配される。なお、穿刺針の場合には、シースを含めて処置具と称される。 In general, a puncture needle is inserted into a treatment instrument insertion port together with a sheath in a state where it is inserted into a flexible sheath, and is drawn out from a treatment instrument extraction port via a treatment instrument insertion tube and a pipe member. The bending rigidity of the sheath is lower than the bending rigidity of the puncture needle, but the rigidity of the puncture needle is governed by the insertion of the puncture needle. In the case of a puncture needle, the sheath and the like are called a treatment tool.
ところで、特許文献1に開示された超音波内視鏡では、挿入部をアップ側(上側)に向けて湾曲させた形態、いわゆるアップアングル形態で穿刺針を挿入する場合、次のような問題が特に発生する場合がある。なお、アップアングル形態とは、挿入部の中心軸に直交し、超音波振動子によって処置具を描出する方向をアップ側としたとき、このアップ側に挿入部を湾曲させた形態をいう。
By the way, in the ultrasonic endoscope disclosed in
図20は、処置具挿通用チューブ200の先端側の接続部202が、パイプ部材である鉗子パイプ204の基端側に接続された処置具チャンネル206の要部拡大断面図である。また、図20には、アップアングル形態で曲げ剛性の高い穿刺針208が、シース210とともに処置具挿通用チューブ200に挿入されている状態が示されている。
FIG. 20 is an enlarged cross-sectional view of a main part of the
ここで、処置具挿通用チューブ200の接続部202とは、処置具挿通用チューブ200の中心軸A方向において、処置具挿通用チューブ200の先端200Aから鉗子パイプ204の基端204Aまでの長さBの円筒部分を指す。
Here, the
アップアングル形態時には、接続部202の近傍の処置具挿通用チューブ200の中心軸Aが、シース210の挿入方向Cに対して大きく傾斜するので、シース210の先端210Aが、処置具挿通用チューブ200の内周部200Bに当接する。この状態でシース210を鉗子パイプ204に向けて挿入方向Cに前進させると、先端210Aは、処置具挿通用チューブ200の外側に内周部200Bを弾性変形させながら前進していく。そうして先端210Aが鉗子パイプ204の基端204Aに到達すると、図20の如く、先端210Aが鉗子パイプ204の基端204Aに引っ掛かってしまう。このような現象により、特許文献1の処置具チャンネルでは、シース210を鉗子パイプ204に向けて円滑に前進させることができなくなるという問題があった。
In the up-angle configuration, the central axis A of the treatment
なお、このような問題は、シース210に限定されるものではなく、曲げ剛性の高い鉗子等の他の処置具の挿通時においても同様に発生すると考えられる。
It should be noted that such a problem is not limited to the
本発明はこのような事情に鑑みてなされたもので、処置具挿通用チューブからパイプ部材に向けて処置具を円滑に前進させることができる処置具チャンネル及び内視鏡を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of such circumstances, and an object thereof is to provide a treatment instrument channel and an endoscope capable of smoothly advancing the treatment instrument from the treatment instrument insertion tube toward the pipe member. To do.
本発明の目的を達成するために、本発明に係る処置具チャンネルは、内視鏡挿入部の先端部本体に取り付けられ、先端部本体に設けられた処置具導出口に連通されるパイプ部材と、パイプ部材に接続される処置具挿通用チューブと、を備え、処置具挿通用チューブは、処置具挿通用チューブの先端側に形成された第1領域と、第1領域よりも基端側に形成された第2領域とを有し、第1領域は、第2領域よりも耐圧潰性が高い領域であり、第1領域に、パイプ部材と接続される接続部が形成される。 In order to achieve the object of the present invention, a treatment instrument channel according to the present invention is attached to a distal end body of an endoscope insertion portion, and a pipe member that communicates with a treatment instrument outlet provided in the distal end body. And a treatment instrument insertion tube connected to the pipe member, wherein the treatment instrument insertion tube has a first region formed on a distal end side of the treatment instrument insertion tube and a proximal end side of the first region. The second region is formed, the first region is a region having a higher crush resistance than the second region, and a connection portion connected to the pipe member is formed in the first region.
本発明の処置具チャンネルによれば、処置具挿通用チューブに挿入された処置具の先端が、第2領域の内周部に当接した場合、処置具の先端は、第2領域の内周部を外側に弾性変形させながら第1領域に向けて前進していく。そして、処置具の先端が第2領域を通過して第1領域の内周部に当接されると、第1領域は第2領域よりも耐圧潰性が高いため、処置具の先端は、外側への弾性変形が抑制された第1領域の内周部に沿って前進していく。これにより、処置具の先端は、パイプ部材の基端に引っ掛かることなく、パイプ部材に導かれる。 According to the treatment instrument channel of the present invention, when the tip of the treatment instrument inserted in the treatment instrument insertion tube comes into contact with the inner peripheral portion of the second region, the tip of the treatment instrument is the inner periphery of the second region. The part is elastically deformed to the outside while advancing toward the first region. When the distal end of the treatment tool passes through the second region and comes into contact with the inner peripheral portion of the first region, the first region has a higher crush resistance than the second region, so that the distal end of the treatment tool is It advances along the inner peripheral portion of the first region in which the elastic deformation to the outside is suppressed. As a result, the distal end of the treatment tool is guided to the pipe member without being caught by the proximal end of the pipe member.
また、本発明の処置具チャンネルによれば、処置具挿通用チューブに挿入された処置具の先端が、第2領域の内周部に当接することなく、第1領域の内周部に直接当接した場合、処置具の先端は、外側への弾性変形が抑制された第1領域の内周部に沿って前進していく。これにより、処置具の先端は、パイプ部材の基端に引っ掛かることなく、パイプ部材に導かれる。 Further, according to the treatment instrument channel of the present invention, the distal end of the treatment instrument inserted into the treatment instrument insertion tube directly contacts the inner peripheral portion of the first region without contacting the inner peripheral portion of the second region. When in contact, the distal end of the treatment tool advances along the inner peripheral portion of the first region in which the outward elastic deformation is suppressed. As a result, the distal end of the treatment tool is guided to the pipe member without being caught by the proximal end of the pipe member.
したがって、本発明の処置具チャンネルによれば、処置具挿通用チューブからパイプ部材に向けて処置具を円滑に前進させることができる。 Therefore, according to the treatment instrument channel of the present invention, the treatment instrument can be smoothly advanced from the treatment instrument insertion tube toward the pipe member.
本発明の一態様は、パイプ部材に処置具挿通用チューブが接続される前の状態において、接続部の内径はパイプ部材の外径よりも小さく、かつ接続部の内径は第1領域の接続部より基端側の内径よりも大きく形成され、パイプ部材と処置具挿通用チューブとが接続された状態において、第1領域の接続部より基端側の内径は、パイプ部材の内径と同径もしくはパイプ部材の内径よりも小さく形成されることが好ましい。 According to one aspect of the present invention, in a state before the treatment instrument insertion tube is connected to the pipe member, the inner diameter of the connecting portion is smaller than the outer diameter of the pipe member, and the inner diameter of the connecting portion is the connecting portion of the first region. When the pipe member is formed larger than the inner diameter on the proximal end side and the pipe member and the treatment instrument insertion tube are connected, the inner diameter on the proximal end side with respect to the connecting portion of the first region is the same as the inner diameter of the pipe member or It is preferable that the inner diameter of the pipe member is smaller than that of the pipe member.
本発明の一態様によれば、接続部はパイプ部材の嵌入により外側に押し広げられ、パイプ部材が完全に嵌入されたときにパイプ部材に密着固定される。このとき、第1領域の接続部より基端側の内径は、パイプ部材の内径と同径もしくはパイプ部材の内径よりも小さいので、処置具の先端がパイプ部材の基端に引っ掛かることを確実に防止することができる。 According to one aspect of the present invention, the connection portion is expanded outward by fitting the pipe member, and is closely fixed to the pipe member when the pipe member is completely fitted. At this time, since the inner diameter of the first region on the proximal side of the connecting portion is the same as the inner diameter of the pipe member or smaller than the inner diameter of the pipe member, it is ensured that the distal end of the treatment tool is caught on the proximal end of the pipe member. Can be prevented.
本発明の一態様は、パイプ部材に接続部が接続される前の状態において、接続部の外径は、第1領域の接続部より基端側の外径よりも大きく形成されることが好ましい。 According to one aspect of the present invention, it is preferable that the outer diameter of the connecting portion is larger than the outer diameter of the connecting portion in the first region on the base end side before the connecting portion is connected to the pipe member. ..
本発明の一態様によれば、処置具挿通用チューブの接続部の強度を上げることができる。 According to one aspect of the present invention, it is possible to increase the strength of the connection portion of the treatment instrument insertion tube.
本発明の一態様は、処置具挿通用チューブには、接続部の外周部に外パイプが外装され、外パイプには、接続部から処置具挿通用チューブの基端側に延在した延在部が形成されることが好ましい。 According to one aspect of the present invention, the treatment instrument insertion tube is provided with an outer pipe on the outer periphery of the connection portion, and the outer pipe extends from the connection portion to the proximal end side of the treatment instrument insertion tube. It is preferable that a part is formed.
本発明の一態様によれば、第1領域のうち少なくとも接続部の変形を外パイプによって抑制することができる。 According to the aspect of the present invention, at least the connection portion of the first region can be prevented from being deformed by the outer pipe.
本発明の一態様は、第2領域は、外パイプよりも処置具挿通用チューブの基端側に形成されることが好ましい。 In one aspect of the present invention, it is preferable that the second region is formed closer to the proximal end side of the treatment instrument insertion tube than the outer pipe.
本発明の一態様によれば、アングル形態時において、第2領域は、外パイプに規制されることなく円滑に湾曲する。 According to the aspect of the present invention, in the angled form, the second region smoothly curves without being restricted by the outer pipe.
本発明の一態様は、パイプ部材に処置具挿通用チューブが接続される前の状態において、接続部の内径はパイプ部材の外径よりも小さく、かつ接続部の内径は第1領域の接続部より基端側の内径よりも大きく形成され、パイプ部材と処置具挿通用チューブとが接続された状態において、第1領域の接続部より基端側の内径は、パイプ部材の内径と同径もしくはパイプ部材の内径よりも小さく形成され、パイプ部材に接続部が接続される前の状態において、接続部の外径は、第1領域の接続部より基端側の外径よりも大きく形成され、処置具挿通用チューブには、接続部の外周部に外パイプが外装され、外パイプには、接続部から処置具挿通用チューブの基端側に延在した延在部が形成され、延在部と処置具挿通用チューブとの間の隙間に接着剤が塗布されることが好ましい。 According to one aspect of the present invention, in a state before the treatment instrument insertion tube is connected to the pipe member, the inner diameter of the connecting portion is smaller than the outer diameter of the pipe member, and the inner diameter of the connecting portion is the connecting portion of the first region. When the pipe member is formed larger than the inner diameter on the proximal end side and the pipe member and the treatment instrument insertion tube are connected, the inner diameter on the proximal end side with respect to the connecting portion of the first region is the same as the inner diameter of the pipe member or The inner diameter of the pipe member is smaller than the outer diameter of the connecting portion in the state before the connecting portion is connected to the pipe member, and the outer diameter of the connecting portion is larger than the outer diameter on the base end side of the connecting portion. The treatment instrument insertion tube is provided with an outer pipe on the outer peripheral portion of the connection portion, and the outer pipe is formed with an extension portion extending from the connection portion to the proximal end side of the treatment instrument insertion tube. An adhesive is preferably applied to a gap between the portion and the treatment instrument insertion tube.
本発明の一態様によれば、処置具の先端がパイプ部材の基端に引っ掛かることを確実に防止することができ、また、処置具挿通用チューブの接続部の強度を上げることができ、更に、第1領域のうち少なくとも接続部の変形を外パイプによって抑制することができ、更にまた、第1領域のうち接着剤が塗布された塗布領域を補強することができる。 According to one aspect of the present invention, it is possible to reliably prevent the distal end of the treatment tool from being caught on the proximal end of the pipe member, and it is possible to increase the strength of the connection portion of the treatment tool insertion tube. The deformation of at least the connection portion in the first region can be suppressed by the outer pipe, and further, the application region of the first region to which the adhesive is applied can be reinforced.
本発明の一態様は、接着剤は、隙間から処置具挿通用チューブの基端側に延在されることが好ましい。 In one aspect of the present invention, the adhesive preferably extends from the gap to the proximal end side of the treatment instrument insertion tube.
本発明の一態様によれば、隙間から基端側に位置する処置具挿通用チューブを接着剤によって補強することができる。 According to one aspect of the present invention, the treatment instrument insertion tube located on the proximal side from the gap can be reinforced with an adhesive.
本発明の一態様は、第2領域は、外パイプよりも処置具挿通用チューブの基端側に形成されることが好ましい。 In one aspect of the present invention, it is preferable that the second region is formed closer to the proximal end side of the treatment instrument insertion tube than the outer pipe.
本発明の一態様によれば、アングル形態時において、第2領域は、外パイプに規制されることなく円滑に湾曲する。 According to the aspect of the present invention, in the angled form, the second region smoothly curves without being restricted by the outer pipe.
本発明の一態様は、パイプ部材に処置具挿通用チューブが接続される前の状態において、接続部の内径はパイプ部材の外径よりも小さく、かつ接続部の内径は第1領域の接続部より基端側の内径よりも大きく形成され、パイプ部材と処置具挿通用チューブとが接続された状態において、第1領域の接続部より基端側の内径は、パイプ部材の内径と同径もしくはパイプ部材の内径よりも小さく形成され、パイプ部材に接続部が接続される前の状態において、接続部の外径は、第1領域の接続部より基端側の外径よりも大きく形成され、処置具挿通用チューブには、接続部の外周部に外パイプが外装され、外パイプには、接続部から処置具挿通用チューブの基端側に延在した延在部が形成され、延在部と処置具挿通用チューブとの間の隙間に密着ばねが、処置具挿通用チューブの外周部に外装されて設けられることが好ましい。 According to one aspect of the present invention, in a state before the treatment instrument insertion tube is connected to the pipe member, the inner diameter of the connecting portion is smaller than the outer diameter of the pipe member, and the inner diameter of the connecting portion is the connecting portion of the first region. When the pipe member is formed larger than the inner diameter on the proximal end side and the pipe member and the treatment instrument insertion tube are connected, the inner diameter on the proximal end side with respect to the connecting portion of the first region is the same as the inner diameter of the pipe member or The inner diameter of the pipe member is smaller than the outer diameter of the connecting portion in the state before the connecting portion is connected to the pipe member, and the outer diameter of the connecting portion is larger than the outer diameter on the base end side of the connecting portion. The treatment instrument insertion tube is provided with an outer pipe on the outer peripheral portion of the connection portion, and the outer pipe is formed with an extension portion extending from the connection portion to the proximal end side of the treatment instrument insertion tube. It is preferable that a close contact spring is provided outside the outer circumference of the treatment instrument insertion tube in a gap between the portion and the treatment instrument insertion tube.
本発明の一態様によれば、処置具の先端がパイプ部材の基端に引っ掛かることを確実に防止することができ、また、処置具挿通用チューブの接続部の強度を上げることができ、更に、第1領域のうち少なくとも接続部の変形を外パイプによって抑制することができ、更にまた、第1領域のうち密着ばねが外装された外装領域を補強することができる。 According to one aspect of the present invention, it is possible to reliably prevent the distal end of the treatment tool from being caught on the proximal end of the pipe member, and it is possible to increase the strength of the connection portion of the treatment tool insertion tube. The deformation of at least the connection portion in the first region can be suppressed by the outer pipe, and further, the exterior region of the first region in which the contact spring is exterior can be reinforced.
本発明の一態様は、密着ばねは、隙間から処置具挿通用チューブの基端側に延在されることが好ましい。 In one aspect of the present invention, it is preferable that the contact spring extends from the gap to the proximal end side of the treatment instrument insertion tube.
本発明の一態様によれば、隙間から基端側に位置する処置具挿通用チューブを密着ばねによって補強することができる。 According to one aspect of the present invention, the treatment instrument insertion tube located on the proximal side from the gap can be reinforced by the contact spring.
本発明の一態様は、第2領域は、外パイプよりも処置具挿通用チューブの基端側に形成されることが好ましい。 In one aspect of the present invention, it is preferable that the second region is formed closer to the proximal end side of the treatment instrument insertion tube than the outer pipe.
本発明の一態様によれば、アングル形態時において、第2領域は、外パイプに規制されることなく円滑に湾曲する。 According to the aspect of the present invention, in the angled form, the second region smoothly curves without being restricted by the outer pipe.
本発明の一態様は、処置具挿通用チューブの第1領域と第2領域との間に形成された境界部は、密着ばねが外装された範囲内に設けられることが好ましい。 In one aspect of the present invention, it is preferable that a boundary portion formed between the first region and the second region of the treatment instrument insertion tube is provided within a range in which the close contact spring is covered.
本発明の一態様によれば、第1領域と第2領域との間の境界部を密着ばねによって補強することができる。 According to one aspect of the present invention, the boundary portion between the first region and the second region can be reinforced by the contact spring.
本発明の一態様は、外パイプの延在部の内周部には、処置具挿通用チューブの外周部に向けて突出した環状の突起部が設けられることが好ましい。 In one aspect of the present invention, it is preferable that an annular protrusion that protrudes toward the outer peripheral portion of the treatment instrument insertion tube is provided on the inner peripheral portion of the extending portion of the outer pipe.
本発明の一態様によれば、アングル形態時において、処置具挿通用チューブが突起部に当接支持されるので、処置具挿通用チューブの過剰な変形を抑制することができる。 According to one aspect of the present invention, since the treatment instrument insertion tube is brought into contact with and supported by the protrusion in the angled form, excessive deformation of the treatment instrument insertion tube can be suppressed.
本発明の一態様は、内視鏡挿入部は、基端側から先端側に向けて軟性部、湾曲部及び先端部本体から構成され、処置具挿通用チューブの第1領域と第2領域との間に形成された境界部は、処置具挿通用チューブの先端から基端に向かう方向において、湾曲部の先端側の位置に形成されることが好ましい。 According to one aspect of the present invention, the endoscope insertion portion includes a flexible portion, a bending portion, and a distal end portion main body from the proximal end side toward the distal end side, and includes a first region and a second region of the treatment instrument insertion tube. It is preferable that the boundary portion formed between the two is formed at a position on the distal end side of the bending portion in the direction from the distal end to the proximal end of the treatment instrument insertion tube.
本発明の一態様によれば、第1領域と第2領域との間の境界部を、湾曲部の先端側の位置に形成したので、湾曲部を円滑に湾曲させることができる。 According to one aspect of the present invention, the boundary portion between the first region and the second region is formed at the position on the tip side of the bending portion, so that the bending portion can be smoothly curved.
本発明の内視鏡は、本発明の目的を達成するために、本発明の内視鏡の処置具チャンネルを備える。 The endoscope of the present invention includes the treatment instrument channel of the endoscope of the present invention in order to achieve the object of the present invention.
本発明の内視鏡によれば、処置具挿通用チューブからパイプ部材に向けて処置具を円滑に前進させることができる。 According to the endoscope of the present invention, the treatment instrument can be smoothly advanced from the treatment instrument insertion tube toward the pipe member.
本発明によれば、処置具挿通用チューブからパイプ部材に向けて処置具を円滑に前進させることができる。 According to the present invention, the treatment instrument can be smoothly advanced from the treatment instrument insertion tube toward the pipe member.
以下、添付図面に従って本発明に係る処置具チャンネル及び内視鏡の好ましい実施形態について詳説する。 Hereinafter, preferred embodiments of a treatment instrument channel and an endoscope according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
図1は、超音波検査システム1の一例を示した全体斜視図であり、本実施形態の処置具チャンネルを備えた超音波内視鏡10が図示されている。図2は、図1に示した超音波検査システム1の全体構成を示した概略図である。
FIG. 1 is an overall perspective view showing an example of an
図1及び図2の如く、超音波検査システム1は、体内の内視鏡画像及び超音波画像を撮影する超音波内視鏡10と、超音波画像を生成する超音波用プロセッサユニット12と、内視鏡画像を生成する内視鏡用プロセッサユニット14と、体内を照明する照明光を超音波内視鏡10に供給する光源装置16と、内視鏡画像及び超音波画像を表示するモニタ18と、を備える。
As shown in FIGS. 1 and 2, an
超音波内視鏡10は、コンベックス型の超音波内視鏡であり、体内に挿入される挿入部22と、挿入部22の基端に連設された操作部24と、操作部24に基端が接続されたユニバーサルコード26と、を備える。ユニバーサルコード26の先端には、超音波用プロセッサユニット12に接続されるコネクタ28と、内視鏡用プロセッサユニット14に接続されるコネクタ30と、光源装置16に接続されるコネクタ32と、が設けられている。超音波内視鏡10は、これらのコネクタ28、30、32を介して超音波用プロセッサユニット12と、内視鏡用プロセッサユニット14と、光源装置16とに着脱自在に接続される。
The
超音波用プロセッサユニット12と、内視鏡用プロセッサユニット14と、光源装置16は、図1の如くキャスター付きのカート20に積載されて一体的に移動される。また、カート20のポール(pole)34にはモニタ18が取り付けられ、このモニタ18は、ポール34に設けられた不図示の回転機構及び高さ調節機構によって、その画面の方向及び高さが調節される。
The
図2の如く、挿入部22は、基端側から先端側に向けて軟性部36と、湾曲部38と、先端硬質部40とを連結することにより構成される。先端硬質部40は、硬質部材で構成された先端部本体42を有し、先端部本体42に処置具導出口44(図3参照)が設けられる。
As shown in FIG. 2, the
図3は、図1に示した挿入部22のノンアングル形態を示した要部拡大断面図である。なお、ノンアングル状態とは、湾曲部38を湾曲させていない挿入部22の状態を言う。
FIG. 3 is an enlarged sectional view of an essential part showing a non-angled form of the
先端部本体42の基端部には、湾曲部38の先端部が連結される。湾曲部38は、複数の節輪46によって構成される。複数の節輪46は、挿入部22の中心軸Dに沿って配置される。各々の節輪46は、ピン48を介して隣接する節輪46に揺動自在に連結される。また、複数の節輪46のうち先端側に位置する節輪(以下、先端節輪と称する。)46Aが、ピン48Aを介して先端部本体42の基端部に連結される。先端節輪46Aを含む全ての節輪46は、可撓性のある外被チューブ(不図示)で被覆される。これにより、湾曲部38が湾曲可能に構成される。
The distal end portion of the bending
図1に示した挿入部22の内部には、図3に示す処置具挿通用チューブ50が挿通配置される。この処置具挿通用チューブ50によって、シース210(図20参照)に挿入された穿刺針208が処置具導出口44に導かれる。処置具挿通用チューブ50は、例えばポリテトラフルオロエチレン製等の可撓性を有するチューブによって構成される。また、処置具挿通用チューブ50は、処置具挿通用チューブ50の先端側に形成された第1領域52と、第1領域52よりも基端側に形成された第2領域54とを有する。この第1領域52と第2領域54については後述する。
The treatment
処置具挿通用チューブ50の基端は、図2の操作部24の先端側に設けられた処置具挿入口24aに接続される。また、図3の如く、処置具挿通用チューブ50の先端側の接続部56が、パイプ部材である鉗子パイプ58の基端側に接続される。この鉗子パイプ58は、鉗子パイプ58の先端側が先端部本体42に取り付けられて処置具導出口44に連通される。
The proximal end of the treatment
図2に戻り、操作部24は、湾曲部38を湾曲操作するアングルノブ24bと、起立台64(図3参照)を起立させる起立レバー24cと、吸引操作を行う吸引ボタン24dと、送気及び送水操作を行う送気送水ボタン24eと、モニタ18に表示される画像を切り替える切替ボタン24fと、を備える。
Returning to FIG. 2, the
次に、超音波内視鏡10の先端硬質部40の構成について図4から図7を参照して説明する。
Next, the configuration of the distal end
図4は先端硬質部40の斜視図、図5は先端硬質部40の平面図、図6は先端硬質部40の側面図、図7は先端硬質部40の正面図である。
4 is a perspective view of the tip
先端硬質部40の先端部本体42には、超音波観察部60と内視鏡観察部62とが設けられる。内視鏡観察部62は、超音波観察部60の基端側に設けられ、この内視鏡観察部62に処置具導出口44が設けられている。
An
超音波観察部60は、図3の如く、電気音響変換部66とバッキング材68とを含む超音波振動子70を有する。
The
電気音響変換部66は、先端部本体42の本体中心軸Z方向に沿って配列された複数の圧電素子(不図示)からなる。複数の圧電素子は、その表面に超音波を送受信する観察面66aが形成される。この観察面66aには、超音波を収束させる音響レンズ72が設けられている。バッキング材68は、観察面66aの反対側の面に固定されている。
The
電気音響変換部66の各圧電素子には、それぞれ不図示の電極が設けられ、電極は不図示のフレキシブルプリント基板を介して配線接続部74に接続される。配線接続部74は、バッキング材68の底面に設けられる。配線接続部74には、複数本の配線76が接続され、配線76は先端部本体42の配線挿通孔78及び不図示の可撓性配管に配線されて、図2の超音波用プロセッサユニット12に接続される。このように構成された超音波観察部60によれば、電気音響変換部66の各圧電素子が超音波用プロセッサユニット12によって順次駆動されることにより、超音波電子走査を行うことができる。
Each piezoelectric element of the
図4、図5の如く、内視鏡観察部62は、観察光学系80と、照明光学系82、84と、撮像素子(不図示)と、によって構成される。
As shown in FIGS. 4 and 5, the
先端部本体42において、処置具導出口44の左右両側には、本体中心軸Zに直交する平面に対し、基端側に所定角度傾斜した傾斜面86a、86bが設けられる。先端部本体42の基端側から先端側に向かって左側の傾斜面86aには、観察光学系80の観察窓80aと一方の照明光学系82の照明窓82aが設けられる。また、先端部本体42の基端側から先端側に向かって右側の傾斜面86bには、他方の照明光学系84の照明窓84aが設けられる。
On the left and right sides of the treatment instrument lead-out
観察光学系80は、観察窓80aから観察視野範囲の被写体からの光を取り込み、先端硬質部40の内部で被写体像を結像させる光学系部材(不図示)を備える。先端硬質部40の内部には、観察光学系80によって結像された被写体像を撮像して撮像信号を生成する撮像素子(不図示)が配置される。この撮像素子は、図2の内視鏡用プロセッサユニット14によって駆動制御される。内視鏡用プロセッサユニット14は、撮像素子から伝送される撮像信号を取得し、各種信号処理を施すことにより内視鏡画像用の映像信号を生成する。
The observation
照明光学系82、84は、光源装置16(図2参照)からライトガイド(不図示)を介して伝送された照明光を、照明窓82a、84aを介して観察視野範囲に出射する光学系部材を備える。なお、傾斜面86aの観察窓80aの近傍には、観察窓80aに向けて液体又は気体を噴出する洗浄用ノズル88が設けられる。
The illumination
処置具導出口44は、超音波観察部60よりも基端側に設けられる。また、処置具導出口44には、凹状の起立台収容部90が連通されている。起立台収容部90には、シース210(図20参照)の導出方向を変更する起立台64が回動可能に設けられる。この起立台64は、図2に示した起立レバー24cを操作することにより、倒伏位置と起立位置との間で往復動作される。なお、本実施形態では、処置具として穿刺針208とシース210とからなるものを例示するが、これに限定されるものではなく、鉗子等の他の処置具であってもよい。
The
次に、本発明に係る処置具チャンネルの実施形態について説明する。 Next, an embodiment of the treatment tool channel according to the present invention will be described.
図8は、図3に示した処置具挿通用チューブ50の先端側を拡大して示した断面図であって、第1実施形態に係る処置具チャンネル100の要部拡大断面図である。
FIG. 8 is an enlarged cross-sectional view showing the distal end side of the treatment
図8の如く、処置具チャンネル100は、鉗子パイプ58と、鉗子パイプ58に接続される処置具挿通用チューブ50と、を備える。処置具挿通用チューブ50は、処置具挿通用チューブ50の先端側に形成された第1領域52と、第1領域52よりも基端側に形成された第2領域54を有する。第1領域52は、第2領域54よりも耐圧潰性が高い領域であり、第1領域52に、鉗子パイプ58と接続される接続部56が形成される。なお、処置具挿通用チューブ50の接続部56とは、処置具挿通用チューブ50の中心軸A方向において、処置具挿通用チューブ50の先端50Aから鉗子パイプ58の基端58Aまでの長さBの円筒部分を指す。
As shown in FIG. 8, the
実施形態の第1領域52は、処置具挿通用チューブ50の製作時に、第2領域54よりも焼成温度を高くしたり焼成時間を長くしたりすることによって中実構造に構成される。これにより、第1領域52は、第2領域54よりも耐圧潰性が高い領域となる。
The
第2領域54に関しては、処置具挿通用チューブ50の全長において、第1領域52を除く全ての領域を第2領域に設定してもよい。また、操作部24に挿入される領域を除いた挿入部22に挿入配置される領域を第2領域に設定してもよい。更に、挿入部22の基端側の領域を除いた挿入部22に挿入配置される領域を第2領域に設定してもよい。第2領域54は第1領域52よりも耐圧潰性が低いので、換言すれば第1領域52よりも軟質なので、挿入部22の可撓性に影響を与えない。
Regarding the
図9は、アップアングル形態で曲げ剛性の高い穿刺針208が、シース210とともに処置具挿通用チューブ50に挿入されている状態を示した説明図である。図9によれば、シース210は挿入方向Cに沿って処置具挿通用チューブ50に挿入される。
FIG. 9 is an explanatory diagram showing a state in which the
第1実施形態の処置具チャンネル100によれば、シース210の先端210Aが第2領域54の内周部54Aに当接した場合、シース210の先端210Aは、第2領域54の内周部54Aを外側に弾性変形させながら第1領域52に向けて前進していく。そして、シース210の先端210Aが第2領域54を通過して第1領域52の内周部52Aに当接されると、第1領域52は第2領域54よりも耐圧潰性が高いため、シース210の先端210Aは、外側への弾性変形が抑制された第1領域52の内周部52Aに沿って前進していく。これにより、シース210の先端210Aは、図9の実線で示すように、鉗子パイプ58の基端58Aに引っ掛かることなく、鉗子パイプ58に円滑に導かれる。
According to the
また、第1実施形態の処置具チャンネル100によれば、シース210の先端210Aが第2領域54の内周部54Aに当接することなく、第1領域52の内周部52Aに直接当接した場合、シース210の先端210Aは、外側への弾性変形が抑制された第1領域52の内周部52Aに沿って前進していく。これにより、シース210の先端210Aは、図9の実線で示すように、鉗子パイプ58の基端58Aに引っ掛かることなく、鉗子パイプ58に円滑に導かれる。
Further, according to the
したがって、第1実施形態の処置具チャンネル100によれば、シース210の先端210Aが処置具挿通用チューブ50の内周部(第2領域54の内周部54A及び第1領域52の内周部52A)に当接した場合でも、処置具挿通用チューブ50から鉗子パイプ58に向けてシース210を円滑に前進させることができる。
Therefore, according to the
図10は、処置具挿通用チューブ50の先端側と鉗子パイプ58の基端側を拡大して示した斜視図である。
FIG. 10 is an enlarged perspective view of the distal end side of the treatment
図10の如く、鉗子パイプ58に処置具挿通用チューブ50が接続される前の状態において、接続部56の内径56Di(diameter inside)は、鉗子パイプ58の外径58Do(diameter outside)よりも小さく形成される。また、接続部56の内径56Diは、第1領域52の接続部56より基端側の内径52Diよりも大きく形成される。
As shown in FIG. 10, the inner diameter 56Di (diameter inside) of the connecting
また、図8の如く、鉗子パイプ58と処置具挿通用チューブ50とが接続された状態において、第1領域52の接続部56より基端側の内径56Diは、鉗子パイプ58の内径58Diと同径もしくは鉗子パイプ58の内径58Diよりも小さく形成される。
Further, as shown in FIG. 8, when the
上記の構成により、第1実施形態の処置具チャンネル100によれば、図10の如く、接続部56の内径56Diと鉗子パイプ58の外径58Doが、56Di<58Doの関係にあるので、接続部56は鉗子パイプ58の嵌入により押し広げられ、鉗子パイプ58が完全に嵌入されたときに鉗子パイプ58に密着固定される。このとき、第1領域52の接続部56より基端側の内径52Di(図8参照)は、鉗子パイプ58の内径58Diと同径もしくは内径58Diよりも小さい。これにより、シース210(図9参照)の先端210Aが鉗子パイプ58の基端58Aに引っ掛かることを確実に防止することができる。
According to the
また、第1実施形態の処置具チャンネル100は、図10の如く、鉗子パイプ58に接続部56が接続される前の状態において、接続部56の外径56Doは、第1領域52の接続部56より基端側の外径52Doよりも大きく形成されている。
Further, in the
上記の構成により、第1実施形態の処置具チャンネル100によれば、接続部56の肉厚((56Do−56Di)/2)を厚くすることができるので、接続部56の強度を上げることができる。
With the above configuration, according to the
また、第1実施形態の処置具チャンネル100は、図8の如く、外パイプ102を備えている。この外パイプ102は、接続部56の外周部に外装される。また、外パイプ102には、接続部56から処置具挿通用チューブ50の基端側に延在した延在部104が形成される。すなわち、外パイプ102は、長さBの接続部56を確実に覆う長さEを有している。
The
上記の構成により、第1実施形態の処置具チャンネル100によれば、第1領域52のうち少なくとも接続部56を、外パイプ102によって保護及び補強することができる。接続部56は、図9に示したアングル形態時に変形する部分であるが、接続部56の変形を外パイプ102によって抑制することができる。これにより、接続部56の変形によって接続部56に発生する応力を低減することができるので、処置具挿通用チューブ50の使用寿命が延びる。また、接続部56と外パイプ102とを接着剤(不図示)によって固定する形態では、接着剤の剥がれによる接続部56の変形を防止することができる。
With the above configuration, according to the
また、第1実施形態の処置具チャンネル100は、図8の如く、外パイプ102よりも処置具挿通用チューブ50の基端側に第2領域54が形成されている。
Further, in the
上記の構成により、第1実施形態の処置具チャンネル100によれば、図9に示したアングル形態時において、第2領域54は、外パイプ102に規制されることなく円滑に湾曲する。
With the above configuration, according to the
また、第1実施形態の処置具チャンネル100は、図8の如く、外パイプ102の延在部104と処置具挿通用チューブ50との間の隙間106に密着ばね108が設けられている。この密着ばね108は、処置具挿通用チューブ50の外周部に外装されることにより隙間106に設けられる。
Further, in the
上記の構成により、第1実施形態の処置具チャンネル100によれば、第1領域52のうち隙間106に位置する隙間領域110を密着ばね108によって保護及び補強することができる。隙間領域110とは、処置具挿通用チューブ50の中心軸A方向における隙間106の長さに相当する領域である。隙間領域110は、図9に示したアングル形態時に変形する部分であるが、隙間領域110の変形を密着ばね108によって抑制することができる。これにより、隙間領域110の変形によって隙間領域110に発生する応力を低減することができるので、処置具挿通用チューブ50の使用寿命が延びる。
With the above configuration, according to the
また、第1実施形態の処置具チャンネル100では、密着ばね108は、隙間106から処置具挿通用チューブ50の基端側に延在されている。
Further, in the
上記の構成により、第1実施形態の処置具チャンネル100によれば、隙間106から基端側に位置する処置具挿通用チューブ50を密着ばね108によって補強することができる。この場合、密着ばね108は、その基端側が図3の如く、湾曲部38に挿通されるが、密着ばね108は柔軟性を有しているので、密着ばね108に規制されることなく湾曲部38は柔軟に湾曲する。
With the above configuration, according to the
また、処置具挿通用チューブ50は、図8の如く、第1領域52と第2領域54との間に形成された境界部112を有する。この境界部112は、処置具挿通用チューブ50の中心軸A方向の範囲のうち、密着ばね108が外装された範囲内に設けられている。
Further, the treatment
上記の構成により、第1実施形態の処置具チャンネル100によれば、境界部112を密着ばね108によって補強することができるので、アングル形態時における境界部112の変形を密着ばね108によって抑制することができる。これにより、境界部112の変形によって境界部112に発生する応力を低減することができるので、処置具挿通用チューブ50の使用寿命が延びる。
According to the
また、外パイプ102の延在部104の内周部には、処置具挿通用チューブ50の外周部に向けて突出した環状の突起部114が設けられている。
Further, an
上記の構成により、第1実施形態の処置具チャンネル100によれば、図9に示したアングル形態時において、処置具挿通用チューブ50の外周部が突起部114に当接して支持される。これにより、処置具挿通用チューブ50の過剰な変形を抑制することができるので、処置具挿通用チューブ50の使用寿命が延びる。
With the configuration described above, according to the
次に、第1領域52と第2領域54との間に形成される境界部112の好ましい形成位置について、図11、図12を参照して説明する。
Next, a preferable formation position of the
図11は、先端部本体42と先端節輪46Aとの間に連結管116を配置し、連結管116の軸長の範囲F内に、処置具挿通用チューブ50の境界部112を形成させた構造を示す説明図である。また、図11には、処置具挿通用チューブ50の先端50Aから基端に向かう方向における、処置具挿通用チューブ50の硬さ変化を表したグラフも図示されている。ここで、処置具挿通用チューブ50の硬さが硬いことと、処置具挿通用チューブ50の耐圧潰性が高いこととは等価である。
In FIG. 11, the connecting
処置具挿通用チューブ50の硬さ変化の形態としては、以下の二つの形態がある。すなわち、第1形態は、図11のグラフの線Aで示すように、処置具挿通用チューブ50の先端50Aから基端に向かう方向に沿って硬さが漸次低下する形態である。また、第2形態は、グラフの線Bで示すように、処置具挿通用チューブ50の先端50Aから基端に向かう方向の一点で硬さが急峻に低下する形態である。第1形態の場合は、硬さが漸次変化する広い領域Gの範囲が境界部112であり、第2形態の場合は、硬さが急峻に低下する非常に狭い領域Hの範囲が境界部112となる。
The hardness change of the treatment
また、境界部112は、湾曲部38の湾曲動作に支障を与えないために、先端節輪46Aの位置よりも、処置具挿通用チューブ50の先端側に形成することが好ましい。そのために、図11の処置具チャンネルの構造は、先端部本体42の基端側に連結管116を連結し、連結管116の軸長の範囲F内に境界部112を形成している。
Further, the
しかしながら、図11の処置具チャンネルの構造では、先端部本体42と連結管116とによって先端硬質部が構成されることになる。このため、先端硬質部の長さ(挿入部22の中心軸D方向の長さ)が連結管116の軸長分だけ長くなり、先端硬質部が大型化するので好ましくない。また、連結管116を取り除いて先端硬質部を小型化した場合には、先端部本体42から基端側に境界部112が形成されるので、湾曲部38の湾曲動作に支障を与えてしまう。
However, in the structure of the treatment instrument channel of FIG. 11, the distal end
つまり、境界部112を有する処置具挿通用チューブ50を内視鏡に使用する場合には、先端硬質部の小型化を図りつつ、湾曲部の湾曲動作を円滑に行うことが可能な構造を処置具チャンネルに備える必要がある。
In other words, when the treatment
そこで、第1実施形態の処置具チャンネル100は、先端硬質部40の小型化を図りつつ、湾曲部38の湾曲動作を円滑に行うことが可能な構造を備えている。その具体的な構造の一例が図12に示されている。
Therefore, the
図12の処置具チャンネル100は、図11の連結管116を有していない。また、図12の処置具チャンネル100は、処置具挿通用チューブ50の先端50Aから基端に向かう方向において、湾曲部38の先端側の位置に境界部112が形成されている。
The
図12には、処置具挿通用チューブ50の先端50Aから基端に向かう方向における、処置具挿通用チューブ50の硬さ変化を表した第3形態及び第4形態のグラフも図示されている。第3形態は、図12のグラフの線Cで示すように、処置具挿通用チューブ50の先端50Aから基端に向かう方向に沿って硬さが漸次低下する形態である。また、第4形態は、グラフの線Dで示すように、処置具挿通用チューブ50の先端50Aから基端に向かう方向の一点で硬さが急峻に低下する形態である。第3形態の場合は、硬さが漸次変化する広い領域Iの範囲が境界部112であり、第4形態の場合は、硬さが急峻に低下する非常に狭い領域Jの範囲が境界部112となる。
FIG. 12 also shows graphs of the third form and the fourth form showing changes in hardness of the treatment
第3形態では、境界部112の領域Iを可能な限り湾曲部38の先端側に配置することが好ましい。第4形態も同様に、境界部112の領域Jを可能な限り湾曲部38の先端側に配置することが好ましい。
In the third embodiment, it is preferable to arrange the region I of the
上記の構造により、第1実施形態の処置具チャンネル100によれば、図11の連結管116を備えることなく、湾曲部38の先端側の位置に境界部112を形成したので、先端硬質部40の小型化を図りつつ、湾曲部38を円滑に湾曲させることが可能になる。
With the above structure, according to the
以上、第1実施形態の処置具チャンネル100を説明したが、第1実施形態の処置具チャンネル100は、下記の図13及び図14に示す変形例を含むものである。図13には、処置具チャンネル100の第1変形例である処置具チャンネル118の要部拡大断面図が示され、図14には、処置具チャンネル100の第2変形例である処置具チャンネル120の要部拡大断面図が示されている。
Although the
処置具チャンネル100(図8参照)に対する、図13の処置具チャンネル118の相違点を説明すると、外パイプ102には突起部114が設けられておらず、延在部104と処置具挿通用チューブ50との間の隙間106にのみ、長さの短い密着ばね108Aが設けられている点である。図13の処置具チャンネル118によれば、処置具挿通用チューブ50の隙間領域110のみを密着ばね108Aによって保護及び補強することができる。
The difference between the treatment instrument channel 118 (see FIG. 8) of the
処置具チャンネル100(図8参照)に対する、図14の処置具チャンネル120の相違点は、外パイプ102には突起部114が設けられていない点である。図14の処置具チャンネル120によれば、隙間領域110を密着ばね108のみで保護及び補強することができる。
14 is different from the treatment instrument channel 100 (see FIG. 8) in that the
以下、本発明に係る処置具チャンネルの他の実施形態について図15から図19を参照して説明する。 Hereinafter, another embodiment of the treatment tool channel according to the present invention will be described with reference to FIGS. 15 to 19.
図15は、第2実施形態の処置具チャンネル122の要部拡大断面図である。なお、処置具チャンネル122を説明するに当たり、図8に示した第1実施形態の処置具チャンネル100と同一又は類似の部材については同一の符号を付し、その説明は省略する。
FIG. 15 is an enlarged cross-sectional view of a main part of the
処置具チャンネル122の処置具挿通用チューブ124は、処置具挿通用チューブ124の先端側に形成された第1領域126と、第1領域126よりも基端側に形成された第2領域128とを有している。第1領域126は、第2領域128よりも耐圧潰性が高い領域であり、第1領域126に、鉗子パイプ58と接続される接続部130が形成されている。
The treatment
処置具挿通用チューブ124は、鉗子パイプ58に接続される前の状態において、内径124Diと外径124Doが、処置具挿通用チューブ124の全長において均一なチューブである。また、処置具挿通用チューブ124の内径124Diは、鉗子パイプ58の外径58Doよりも小さく形成される。これにより、接続部130は鉗子パイプ58の嵌入により外側に押し広げられ、鉗子パイプ58が完全に嵌入されたときに鉗子パイプ58に密着固定される。
The treatment
第2実施形態の処置具チャンネル122においても、処置具挿通用チューブ124の先端側に第1領域126が形成されているので、第1実施形態の処置具チャンネル100と同一の効果、すなわち、処置具挿通用チューブ124から鉗子パイプ58に向けて処置具を円滑に前進させることができる。
Also in the
図16は、第3実施形態の処置具チャンネル132の要部拡大断面図である。なお、処置具チャンネル132を説明するに当たり、図8に示した第1実施形態の処置具チャンネル100と同一又は類似の部材については同一の符号を付し、その説明は省略する。
FIG. 16 is an enlarged cross-sectional view of a main part of the
処置具チャンネル132の処置具挿通用チューブ134は、処置具挿通用チューブ134の先端側に形成された第1領域136と、第1領域136よりも基端側に形成された第2領域138とを有している。第1領域136は、第2領域138よりも耐圧潰性が高い領域であり、第1領域136に、鉗子パイプ58と接続される接続部140が形成されている。
The treatment
処置具挿通用チューブ134は、鉗子パイプ58が接続される前の状態において、接続部140の内径140Diは鉗子パイプ58の外径58Doよりも小さく形成される。また、接続部140の内径140Diは、第1領域136の接続部140より基端側の内径136Diよりも大きく形成されている。更に、鉗子パイプ58と処置具挿通用チューブ134とが接続された状態において、内径136Diは、鉗子パイプ58の内径58Diと同径もしくは鉗子パイプ58の内径58Diよりも小さく形成されている。
In the treatment
上記の構成により、第3実施形態の処置具チャンネル132によれば、接続部140は鉗子パイプ58の嵌入により外側に押し広げられ、鉗子パイプ58が完全に嵌入されたときに鉗子パイプ58に密着固定される。このとき、内径136Diは、鉗子パイプ58の内径58Diと同径もしくは内径58Diよりも小さいので、処置具の先端が鉗子パイプ58の基端58Aに引っ掛かることを確実に防止することができる。
With the above configuration, according to the
よって、第3実施形態の処置具チャンネル132においても、処置具挿通用チューブ134から鉗子パイプ58に向けて処置具を円滑に前進させることができる。
Therefore, also in the
図17は、第4実施形態の処置具チャンネル142の要部拡大断面図である。
FIG. 17 is an enlarged cross-sectional view of a main part of the
第4実施形態の処置具チャンネル142は、図16で示した処置具挿通用チューブ134の接続部140の外周部に外パイプ144を外装したものである。処置具チャンネル142によれば、接続部140の変形を外パイプ144によって抑制することができる。
The
図18は、第5実施形態の処置具チャンネル150の要部断面図である。なお、処置具チャンネル150を説明するに当たり、図8に示した第1実施形態の処置具チャンネル100と同一又は類似の部材については同一の符号を付し、その説明は省略する。
FIG. 18 is a sectional view of a main part of the
処置具チャンネル100(図8参照)に対する、図18の処置具チャンネル150の相違点を説明すると、外パイプ102には突起部114が設けられておらず、また、密着ばね108も備えておらず、延在部104と処置具挿通用チューブ50との間の隙間106にのみ接着剤152を塗布した点である。図18の処置具チャンネル150によれば、処置具挿通用チューブ50の隙間領域110を接着剤152によって保護及び補強することができる。
Explaining the difference between the treatment instrument channel 100 (see FIG. 8) and the
図19は、第6実施形態の処置具チャンネル154の要部断面図である。なお、処置具チャンネル154を説明するに当たり、図18に示した処置具チャンネル150と同一又は類似の部材については同一の符号を付し、その説明は省略する。
FIG. 19 is a cross-sectional view of a main part of the
処置具チャンネル150(図18参照)に対する、図19の処置具チャンネル154の相違点を説明すると、外パイプ102の延在部104と処置具挿通用チューブ50との間の隙間106から、処置具挿通用チューブ50の基端側に接着剤156を延在させた点である。図19の処置具チャンネル154によれば、隙間106から基端側に位置する処置具挿通用チューブ50を接着剤156によって補強することができる。
The difference between the
なお、本実施形態では、内視鏡として超音波内視鏡10を例示したが、これに限定されるものではない。超音波内視鏡10は、処置具挿通用チューブ50の中心軸A(図3参照)に対して鉗子パイプ58の本体中心軸Kが傾斜している典型的な内視鏡なので、本発明の処置具チャンネルを好ましく適用することができる。つまり、本発明の処置具チャンネルは、処置具挿通用チューブ50の中心軸Aに対して鉗子パイプ58の本体中心軸Kが傾斜している内視鏡であれば、例えば大腸鏡等の直視型内視鏡であっても適用することができる。
Although the
1 超音波検査システム
10 超音波内視鏡
12 超音波用プロセッサユニット
14 内視鏡用プロセッサユニット
16 光源装置
18 モニタ
20 カート
22 挿入部
24 操作部
24a 処置具挿入口
24b アングルノブ
24c 起立レバー
24d 吸引ボタン
24e 送気送水ボタン
24f 切替ボタン
26 ユニバーサルコード
28 コネクタ
30 コネクタ
32 コネクタ
34 ポール
36 軟性部
38 湾曲部
40 先端硬質部
42 先端部本体
44 処置具導出口
46 節輪
46A 先端節輪
48 ピン
48A ピン
50 処置具挿通用チューブ
50A 先端
52 第1領域
52A 内周部
54 第2領域
54A 内周部
56 接続部
58 鉗子パイプ
58A 基端
60 超音波観察部
62 内視鏡観察部
64 起立台
66 電気音響変換部
66a 観察面
68 バッキング材
70 超音波振動子
72 音響レンズ
74 配線接続部
76 配線
78 配線挿通孔
80 観察光学系
80a 観察窓
82 照明光学系
82a 照明窓
84 照明光学系
84a 照明窓
86a 傾斜面
86b 傾斜面
88 洗浄用ノズル
90 起立台収容部
100 処置具チャンネル
102 外パイプ
104 延在部
106 隙間
108 密着ばね
108A 密着ばね
110 隙間領域
112 境界部
114 突起部
116 連結管
118 処置具チャンネル
120 処置具チャンネル
122 処置具チャンネル
124 処置具挿通用チューブ
126 第1領域
128 第2領域
130 接続部
132 処置具チャンネル
134 処置具挿通用チューブ
136 第1領域
138 第2領域
140 接続部
142 処置具チャンネル
144 外パイプ
150 処置具チャンネル
152 接着剤
154 処置具チャンネル
156 接着剤
200 処置具挿通用チューブ
200A 先端
202 接続部
204 鉗子パイプ
204A 基端
206 処置具チャンネル
208 穿刺針
210 シース
210A 先端
1 Ultrasonic Examination System 10 Ultrasound Endoscope 12 Ultrasound Processor Unit 14 Endoscope Processor Unit 16 Light Source Device 18 Monitor 20 Cart 22 Insertion Part 24 Operation Part 24a Treatment Tool Insertion Port 24b Angle Knob 24c Standing Lever 24d Suction Button 24e Air supply/water supply button 24f Switching button 26 Universal cord 28 Connector 30 Connector 32 Connector 34 Pole 36 Flexible part 38 Bending part 40 Tip hard part 42 Tip part main body 44 Treatment tool outlet 46 Node ring 46A Tip node ring 48 Pin 48A pin 50 Treatment tool insertion tube 50A Tip 52 First region 52A Inner peripheral portion 54 Second region 54A Inner peripheral portion 56 Connection portion 58 Forceps pipe 58A Base end 60 Ultrasonic observation portion 62 Endoscope observation portion 64 Stand 66 Electroacoustic Converter 66a Observation surface 68 Backing material 70 Ultrasonic transducer 72 Acoustic lens 74 Wiring connection portion 76 Wiring 78 Wiring insertion hole 80 Observation optical system 80a Observation window 82 Illumination optical system 82a Illumination window 84 Illumination optical system 84a Illumination window 86a Sloped surface 86b Inclined surface 88 Washing nozzle 90 Stand base accommodation part 100 Treatment tool channel 102 Outer pipe 104 Extension part 106 Gap 108 Adhesion spring 108A Adhesion spring 110 Gap region 112 Boundary 114 Protrusion 116 Connecting pipe 118 Treatment tool channel 120 Treatment tool Channel 122 Treatment tool channel 124 Treatment tool insertion tube 126 First area 128 Second area 130 Connection portion 132 Treatment tool channel 134 Treatment tool insertion tube 136 First area 138 Second area 140 Connection portion 142 Treatment tool channel 144 Outer pipe 150 Treatment Tool Channel 152 Adhesive 154 Treatment Tool Channel 156 Adhesive 200 Treatment Tool Insertion Tube 200A Tip 202 Connection Portion 204 Forceps Pipe 204A Base End 206 Treatment Tool Channel 208 Puncture Needle 210 Sheath 210A Tip
Claims (14)
前記パイプ部材に接続される処置具挿通用チューブと、
を備え、
前記処置具挿通用チューブは、前記処置具挿通用チューブの先端側に形成された第1領域と、前記第1領域よりも基端側に形成された第2領域とを有し、
前記第1領域は、前記第2領域よりも耐圧潰性が高い領域であり、
前記第1領域に、前記パイプ部材と接続される接続部が形成され、
前記パイプ部材に前記処置具挿通用チューブが接続される前の状態において、前記接続部の内径は前記パイプ部材の外径よりも小さく、かつ前記接続部の内径は前記第1領域の前記接続部より基端側の内径よりも大きく形成され、
前記パイプ部材と前記処置具挿通用チューブとが接続された状態において、前記第1領域の前記接続部より基端側の前記内径は、前記パイプ部材の内径と同径もしくは前記パイプ部材の内径よりも小さく形成される、
内視鏡の処置具チャンネル。 A pipe member that is attached to the distal end body of the endoscope insertion portion and communicates with a treatment instrument outlet provided in the distal end body,
A treatment instrument insertion tube connected to the pipe member,
Equipped with
The treatment instrument insertion tube has a first region formed on a distal end side of the treatment instrument insertion tube and a second region formed on a proximal end side with respect to the first region,
The first region is a region having higher crush resistance than the second region,
A connection part connected to the pipe member is formed in the first region ,
In a state before the treatment instrument insertion tube is connected to the pipe member, the inner diameter of the connection portion is smaller than the outer diameter of the pipe member, and the inner diameter of the connection portion is the connection portion of the first region. It is formed larger than the inner diameter of the base end side,
In a state where the pipe member and the treatment instrument insertion tube are connected, the inner diameter of the first region on the proximal end side of the connecting portion is the same as the inner diameter of the pipe member or the inner diameter of the pipe member. Formed smaller,
A treatment instrument channel for an endoscope.
請求項1に記載の内視鏡の処置具チャンネル。 In a state before the connecting portion is connected to the pipe member, an outer diameter of the connecting portion is formed to be larger than an outer diameter of a proximal end side of the connecting portion in the first region,
The treatment instrument channel for an endoscope according to claim 1 .
前記外パイプには、前記接続部から前記処置具挿通用チューブの基端側に延在した延在部が形成される、
請求項1又は2に記載の内視鏡の処置具チャンネル。 The treatment tool insertion tube is provided with an outer pipe on the outer peripheral portion of the connection portion,
In the outer pipe, an extension portion extending from the connection portion to the proximal end side of the treatment instrument insertion tube is formed,
Treatment instrument channel of an endoscope according to claim 1 or 2.
請求項3に記載の内視鏡の処置具チャンネル。 The second region is formed on the proximal end side of the treatment instrument insertion tube with respect to the outer pipe,
The treatment instrument channel of the endoscope according to claim 3 .
請求項3に記載の内視鏡の処置具チャンネル。 Adhesive is applied to the gap between the treatment instrument insertion tube and the front Kinobezai portion,
The treatment instrument channel of the endoscope according to claim 3 .
請求項5に記載の内視鏡の処置具チャンネル。 The adhesive is extended from the gap to the proximal end side of the treatment instrument insertion tube,
The treatment instrument channel of the endoscope according to claim 5 .
請求項5又は6に記載の内視鏡の処置具チャンネル。 The second region is formed on the proximal end side of the treatment instrument insertion tube with respect to the outer pipe,
The treatment instrument channel of the endoscope according to claim 5 .
請求項3に記載の内視鏡の処置具チャンネル。 Contact springs into the gap between the treatment instrument insertion tube and the front Kinobezai portion is provided is fitted on an outer peripheral portion of the treatment instrument insertion tube,
The treatment instrument channel of the endoscope according to claim 3 .
請求項8に記載の内視鏡の処置具チャンネル。 The contact spring extends from the gap to the proximal end side of the treatment instrument insertion tube,
The treatment instrument channel for an endoscope according to claim 8 .
請求項8又は9に記載の内視鏡の処置具チャンネル。 The second region is formed on the proximal end side of the treatment instrument insertion tube with respect to the outer pipe,
Treatment instrument channel of an endoscope according to claim 8 or 9.
請求項8又は9に記載の内視鏡の処置具チャンネル。 A boundary portion formed between the first region and the second region of the treatment instrument insertion tube is provided within a range where the contact spring is exteriorly mounted.
Treatment instrument channel of an endoscope according to claim 8 or 9.
請求項8から11のいずれか1項に記載の内視鏡の処置具チャンネル。 An inner peripheral portion of the extending portion of the outer pipe is provided with an annular protrusion that protrudes toward the outer peripheral portion of the treatment instrument insertion tube,
The treatment instrument channel for an endoscope according to any one of claims 8 to 11 .
前記処置具挿通用チューブの前記第1領域と前記第2領域との間に形成された境界部は、前記処置具挿通用チューブの先端から基端に向かう方向において、前記湾曲部の先端側の位置に形成される、
請求項1から12のいずれか1項に記載の内視鏡の処置具チャンネル。 The endoscope insertion portion is composed of a flexible portion, a bending portion and the tip portion main body from the base end side toward the tip end side,
The boundary portion formed between the first region and the second region of the treatment instrument insertion tube is on the distal end side of the bending portion in the direction from the distal end of the treatment instrument insertion tube toward the base end. Formed in position,
The treatment instrument channel for an endoscope according to any one of claims 1 to 12 .
内視鏡。 A treatment instrument channel of the endoscope according to any one of claims 1 to 13 ,
Endoscope.
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