JP6710019B2 - Method for evaluating usability of external preparation for skin and external preparation for skin judged to be excellent in usability by the evaluation method - Google Patents
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Description
本発明は皮膚外用剤の評価法及び該評価法により使用性に優れると判別される皮膚外用剤に関し、更に詳細には、スプレッドメーターを用いて測定した広がり直径の温度による分散の多少を指標とする皮膚外用剤の評価法に関する。 The present invention relates to a method for evaluating a skin external preparation and a skin external preparation which is determined to be excellent in usability by the evaluation method, and more specifically, the degree of dispersion of spread diameter with temperature measured using a spread meter is used as an index. The present invention relates to a method for evaluating an external preparation for skin.
皮膚外用剤は、皮膚に塗布する形態で使用される医薬、化粧品の総称であり、その目的は皮膚を患部とする疾患の治療であったり、皮膚の機能を整えるものであったりする。皮膚の疾患としては、炎症、外傷、感染症などが存するが、炎症の占める割合は大きく、また、炎症の種類そのものも多様である。現状としては、炎症の種類に合わせて、有効成分をステロイド系抗炎症剤、抗ヒスタミン剤、非ステロイド系抗炎症剤と使い分けているのが現状である。このような炎症の処置においては、使用する皮膚外用剤の物理的特性も考慮されなければならない。即ち、硬度の高いクリームなどを皮膚に塗布することは、この塗布という動作により刺激が惹起され、この刺激により炎症の昂進が誘起され症状の悪化を招くことがあるといわれている（例えば、特許文献１、特許文献２、特許文献３、特許文献４を参照）。その意味で炎症を起こした皮膚に特化した製剤設計が望まれているが、まだこのような製剤設計は実質的になされていない。 The external preparation for skin is a general term for medicines and cosmetics used in the form of being applied to the skin, and its purpose is to treat diseases involving the skin as an affected area or to adjust the function of the skin. Although skin diseases include inflammation, trauma, and infectious diseases, the proportion of inflammation is large, and the types of inflammation themselves are diverse. At present, the active ingredient is properly used as a steroidal anti-inflammatory agent, an antihistamine or a non-steroidal anti-inflammatory agent according to the type of inflammation. In treating such inflammation, the physical properties of the external preparation for skin to be used must also be considered. That is, applying cream having a high hardness to the skin is said to cause irritation by the action of this application, and this irritation may induce inflammation and worsen symptoms (for example, patent (See Document 1, Patent Document 2, Patent Document 3, and Patent Document 4). In that sense, a formulation design specialized for inflamed skin is desired, but such a formulation design has not yet been substantially made.
一方、スプレッドメーターは塗布時の展延性を測定する機器であり、これにより、製剤の固さを測定することに用いられている（例えば、特許文献５、特許文献６を参照）。また、この測定値をのびの代替値とすることも行われている（例えば、特許文献７を参照）。しかしながら、この値の温度変化に対する分散値を用いて製剤の使用性の指標にする試みはなされていない。また、このような分散値が使用性、特に、炎症の存する肌での使用性と関係があることも全く知られていなかった。 On the other hand, a spread meter is a device that measures the spreadability during application, and is used to measure the hardness of a formulation (see, for example, Patent Documents 5 and 6). In addition, this measured value is also used as a stretch alternative value (see, for example, Patent Document 7). However, no attempt has been made to use the dispersion value of this value with respect to temperature change as an index of usability of the preparation. Further, it has not been known at all that such a dispersion value is related to usability, particularly to usability on skin with inflammation.
本発明は、このような状況下なされたものであり、皮膚外用剤の使用性、特に炎症の存する肌における使用性を的確に評価、判別する手段を提供することを課題とする。 The present invention has been made under such circumstances, and an object of the present invention is to provide a means for accurately evaluating and determining the usability of an external preparation for skin, especially the usability on skin with inflammation.
このような状況に鑑みて、本発明者らは、皮膚外用剤の使用性、特に炎症の存する肌における使用性を的確に評価、判別する手段を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、最外相に水相を有する乳化剤形の皮膚外用剤であって、該皮膚外用剤の粘度が２５℃で１０００〜３０００ｍＰａ・ｓの皮膚外用剤の評価方法において、該皮膚外用剤の少なくとも２種の温度における広がり面積を、スプレッドメーターを用いて広がり直径として測定し、該測定値の温度変化による分散を求め、前記分散が１〜４の値をとった場合に、前記皮膚外用剤は使用性に優れると判別することにより、的確な皮膚外用剤の使用性の評価、判別がなし得ることを見いだし、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は以下に示す通りである。
＜１＞最外相に水相を有する乳化剤形の皮膚外用剤であって、該皮膚外用剤の粘度が２５℃で１０００〜３０００ｍＰａ・ｓの皮膚外用剤の評価方法において、該皮膚外用剤の少なくとも２種の温度における広がり面積を、スプレッドメーターを用いて広がり直径として測定し、該測定値の温度変化による分散を求め、前記分散が１〜４の値をとった場合に、前記皮膚外用剤は使用性に優れると判別する、皮膚外用剤の評価法。
＜２＞少なくとも２種の温度は、室温付近の温度、室温より高い温度及び室温より低い温度であることを特徴とする、＜１＞に記載の評価法。
＜３＞室温付近の温度は２５℃、室温より高い温度は３２℃、室温より低い温度は５℃であることを特徴とする、＜２＞に記載の評価法。
＜４＞前記皮膚外用剤は、炎症を有する皮膚に適用されるべきものであることを特徴とする、＜１＞〜＜３＞何れか１項に記載の皮膚外用剤の評価法。
＜５＞前記炎症を有する皮膚は、アトピー性皮膚炎の患者の皮膚であることを特徴とする、＜４＞に記載の評価法。
＜６＞＜１＞〜＜５＞何れか１項に記載の評価法において、使用性に優れると判別された皮膚外用剤。
＜７＞最外相に水相を有する乳化剤形を有し、粘度が２５℃で１０００〜３０００ｍＰａ・ｓの皮膚外用剤であって、
スプレッドメーターを用いて測定した広がり直径の測定値の温度変化による分散が１〜４の値であることを特徴とする、皮膚外用剤。
＜８＞１）アルキル変性されていても良いカルボキシビニルポリマー及び／またはその塩及びノニオン性界面活性剤を含有する、水中油乳化剤形の外用組成物であって、界面活性剤としてノニオン性界面活性剤のみを含有する形態であることを特徴とする、＜６＞または＜７＞に記載の皮膚外用剤。
＜９＞界面活性剤として、ノニオン性界面活性剤のみを含有することを特徴とする、＜６＞〜＜８＞何れか１項に記載の皮膚外用剤。
＜１０＞実質的に脂肪酸を含有しない形態であることを特徴とする、＜６＞〜＜９＞何れか１項に記載の皮膚外用剤。
In view of such a situation, the present inventors have made earnest research efforts in search of a means for accurately evaluating and determining the usability of the external preparation for skin, particularly the usability in skin with inflammation, and as a result, An emulsifier-type external preparation for skin having an aqueous phase as an external phase, wherein the external preparation for skin has a viscosity of 1000 to 3000 mPa·s at a temperature of at least two kinds of the external preparation in the evaluation method. The spread area in is measured as a spread diameter using a spread meter, the dispersion due to temperature change of the measured value is obtained, and when the dispersion has a value of 1 to 4, the external preparation for skin is excellent in usability. It was found that the applicability of the external preparation for skin can be accurately evaluated and determined by determining that the above-mentioned determination was made, and the invention was completed. That is, the present invention is as follows.
<1> An emulsifier-type external preparation for skin having an aqueous phase as an outermost phase, wherein the external preparation for skin has a viscosity of 1000 to 3000 mPa·s at 25°C. The spread area at two temperatures is measured as a spread diameter using a spread meter, the dispersion due to temperature change of the measured value is obtained, and when the dispersion takes a value of 1 to 4, the skin external preparation is A method for evaluating external preparations for skin that is judged to be excellent in usability.
<2> The evaluation method according to <1>, wherein the at least two kinds of temperatures are a temperature near room temperature, a temperature higher than room temperature, and a temperature lower than room temperature.
<3> The evaluation method according to <2>, wherein the temperature around room temperature is 25°C, the temperature higher than room temperature is 32°C, and the temperature lower than room temperature is 5°C.
<4> The external preparation for skin according to any one of <1> to <3>, characterized in that the external preparation for skin is to be applied to inflamed skin.
<5> The evaluation method according to <4>, wherein the skin having inflammation is the skin of a patient with atopic dermatitis.
<6> A skin external preparation determined to be excellent in usability in the evaluation method described in any one of <1> to <5>.
<7> A skin external preparation having an emulsifier form having an aqueous phase in the outermost phase and having a viscosity of 1000 to 3000 mPa·s at 25° C.,
An external preparation for skin, wherein the dispersion of the measured value of the spread diameter measured using a spread meter is a value of 1 to 4.
<8>1) An oil-in-water emulsifier type external composition containing a carboxyvinyl polymer which may be alkyl-modified and/or a salt thereof and a nonionic surfactant, wherein the surfactant is a nonionic surfactant. The external preparation for skin according to <6> or <7>, which is a form containing only the agent.
<9> The external preparation for skin according to any one of <6> to <8>, which contains only a nonionic surfactant as the surfactant.
<10> The external preparation for skin according to any one of <6> to <9>, which is in a form containing substantially no fatty acid.
本発明によれば、皮膚外用剤の使用性、特に炎症の存する肌における使用性を的確に評価、判別する手段を提供することができる。また、使用性、特に炎症の存する肌における使用性の良い皮膚外用剤を提供できる。 According to the present invention, it is possible to provide a means for accurately evaluating and determining the usability of an external preparation for skin, particularly the usability on inflamed skin. In addition, it is possible to provide a skin external preparation having excellent usability, particularly on skin with inflammation.
本発明の判別・評価法の対象となる皮膚外用剤は、最外相に水相を有する乳化剤形の皮膚外用剤であって、該皮膚外用剤の２５℃における粘度が１０００〜３０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは、１５００〜２５００ｍＰａ・ｓの皮膚外用剤である。本発明の評価法は、該皮膚外用剤の少なくとも２種の温度における広がり面積を、スプレッドメーターを用いて広がり直径として測定し（以下、測定値を「スプレッドメーター直径」という場合がある。）、該測定値の温度変化による分散を求め、前記分散が１〜４の値をとった場合に、前記皮膚外用剤は使用性に優れると判別することを特徴とする。通常乳化剤形の皮膚外用剤の場合、安定性を持たせるためには、乳化粒子が容易に合一しないように粘度を２５℃で３０００ｍＰａ・ｓ程度に保っておく必要が存する。２５℃で３０００ｍＰａ・ｓ程度の粘度を呈する乳化物は、５℃では５０００ｍＰａ・ｓ程度、４０℃では１０００ｍＰａ・ｓ程度の粘度を示すのが通常である。これは、粘性構造が、分子間親和力や、ワックス類の乳化構造に起因するためであると思われる。このため、３２℃程度で適切な展延性を示すものであっても、５℃、あるいは４０℃では全く異なった展延性を示し、使用感が著しく異なってくる。本発明の評価法では、この使用感の温度依存性を鑑別し、温度により使用性の変化が少ないものを良い製剤と評価することを特徴とする。このような評価を行うことにより、温度に関係なく一定の使用性を呈する皮膚外用剤を選択することができ、低温下で塗布による刺激感を発現する製剤を避けることができる。このことは、抗炎症のための皮膚外用剤においては、皮膚外用剤の投与が症状改善に直結するので有利である。言い換えれば、使用条件を考慮せずに、抗炎症用の皮膚外用剤を投与することができる。なお、最外相に水相を配する乳化剤形とは、水相中に油滴乃至は油中水乳化滴が分散した状態の乳化物を意味する。 The skin external preparation to be the object of the discrimination/evaluation method of the present invention is an emulsifier type skin external preparation having an aqueous phase as the outermost phase, and the viscosity at 25° C. of the skin external preparation is 1000 to 3000 mPa·s, and Preferred is a skin external preparation of 1500 to 2500 mPa·s. In the evaluation method of the present invention, the spread area of the external preparation for skin at at least two kinds of temperatures is measured as a spread diameter using a spread meter (hereinafter, the measured value may be referred to as “spread meter diameter”), Dispersion of the measured value due to temperature change is determined, and when the dispersion has a value of 1 to 4, it is determined that the external preparation for skin is excellent in usability. Usually, in the case of an emulsifier type external preparation for skin, it is necessary to maintain the viscosity at 25° C. at about 3000 mPa·s so that the emulsified particles do not easily coalesce in order to have stability. An emulsion exhibiting a viscosity of about 3000 mPa·s at 25° C. usually exhibits a viscosity of about 5000 mPa·s at 5° C. and about 1000 mPa·s at 40° C. This is probably because the viscous structure is due to the intermolecular affinity and the emulsified structure of waxes. For this reason, even if it exhibits appropriate spreadability at about 32° C., it exhibits completely different spreadability at 5° C. or 40° C., resulting in a markedly different feeling in use. The evaluation method of the present invention is characterized by distinguishing the temperature dependence of the feeling of use, and evaluating those with little change in usability with temperature as good preparations. By carrying out such an evaluation, a skin external preparation exhibiting a certain usability regardless of temperature can be selected, and a preparation which develops a feeling of irritation upon application at low temperature can be avoided. This is advantageous in the external preparation for skin for anti-inflammatory because the administration of the external preparation for skin directly leads to the improvement of symptoms. In other words, the anti-inflammatory external preparation for skin can be administered without considering the use conditions. The emulsifier type in which the water phase is arranged in the outermost phase means an emulsion in which oil droplets or water-in-oil emulsion droplets are dispersed in the water phase.
従って、本発明の評価法では、少なくとも２種の温度としては、最低通常の使用温度である２５℃付近と、低温で展延性が阻害される５℃付近の温度を用いることが好ましく、加えて塗布面の温度に近い３２℃付近の温度も用いることが好ましい。これらの温度におけるスプレッドメーター直径を計測し、各温度の平均スプレッドメーター直径を算出し、各温度の平均スプレッドメーター直径間の分散値を求め、この分散値を用いて皮膚外用剤の評価・判別を行うことが好ましい。分散値に代えて、分散値の平方根である標準偏差を用いることもできる。これらの値が、分散値に換算して、１〜４である場合に、更に好ましくは１．２〜３．６である場合に、当該皮膚外用剤の使用性は良いと判別、評価する。 Therefore, in the evaluation method of the present invention, it is preferable to use, as the at least two kinds of temperatures, a temperature of around 25° C., which is the lowest normal operating temperature, and a temperature of around 5° C. at which the ductility is impaired at low temperatures. It is also preferable to use a temperature near 32° C. close to the temperature of the coated surface. The spread meter diameter at these temperatures is measured, the average spread meter diameter at each temperature is calculated, the variance value between the average spread meter diameters at each temperature is calculated, and the variance value is used to evaluate and determine the external preparation for skin. It is preferable to carry out. Instead of the variance value, the standard deviation, which is the square root of the variance value, can be used. When these values are converted into dispersion values and are 1 to 4, and more preferably 1.2 to 3.6, the usability of the external preparation for skin is judged to be good and evaluated.
本発明の評価法は、例えば、１）アルキル変性されていても良いカルボキシビニルポリマー及び／またはその塩、２）ノニオン性界面活性剤、３）該カルボキシビニルポリマーを中和すべきアルカリ剤を必須成分として含有する皮膚外用剤の評価に好適である。 The evaluation method of the present invention requires, for example, 1) an alkyl-modified carboxyvinyl polymer and/or its salt, 2) a nonionic surfactant, and 3) an alkaline agent for neutralizing the carboxyvinyl polymer. It is suitable for evaluating the external preparation for skin contained as an ingredient.
本発明の皮膚外用剤は、最外相に水相を配する乳化物であって、上記物理的特性、即ち、該皮膚外用剤の２５℃における粘度が１０００〜３０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは、１５００〜２５００ｍＰａ・ｓの皮膚外用剤の評価方法において、該皮膚外用剤の少なくとも２種の温度における広がり面積を、スプレッドメーターを用いて広がり直径として測定し、該測定値の温度変化による分散を求め、前記分散が１〜４の値をとるものであることを特徴とする。前記粘度は、例えば、コーンプレート型粘度計（装置機種名：ＲＥ−８０Ｒ、製造会社名：東機産業、条件：ローター：３°×Ｒ１４、測定温度：２５℃、回転数：５０ｒｐｍ、測定時間：３分）で測定したものが好ましく例示できる。 The external preparation for skin of the present invention is an emulsion in which an aqueous phase is arranged in the outermost phase, and has the above-mentioned physical properties, that is, the viscosity at 25° C. of the external preparation for skin is 1000 to 3000 mPa·s, and more preferably 1500. In the method for evaluating a skin external preparation of ˜2500 mPa·s, the spread area of at least two kinds of temperature of the skin external preparation is measured as a spread diameter using a spread meter, and the dispersion of the measured value due to temperature change is determined, The dispersion has a value of 1 to 4. The viscosity is, for example, a cone plate type viscometer (device model name: RE-80R, manufacturing company name: Toki Sangyo, condition: rotor: 3°×R14, measurement temperature: 25° C., rotation speed: 50 rpm, measurement time : 3 minutes) can be preferably exemplified.
本発明の皮膚外用剤は、最外相に水相を有する乳化剤形を有し、２５℃における粘度が１０００〜３０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは、１５００〜２５００ｍＰａ・ｓの皮膚外用剤であって、スプレッドメーターを用いて測定した広がり直径の測定値の温度変化による分散が１〜４、好ましくは１．２〜３．６の値である。該分散は、上述した方法により求めることができる。
このような皮膚外用剤は、使用性に優れる。
The skin external preparation of the present invention has an emulsifier form having an aqueous phase in the outermost phase and has a viscosity at 25° C. of 1000 to 3000 mPa·s, preferably 1500 to 2500 mPa·s, which is a spread meter. The dispersion of the measured value of the divergence diameter measured by means of the temperature change is 1 to 4, and preferably 1.2 to 3.6. The dispersion can be obtained by the method described above.
Such an external preparation for skin has excellent usability.
本発明の皮膚外用剤は、例えば、１）アルキル変性されていても良いカルボキシビニルポリマー及び／またはその塩（本明細書において、同概念を、単に「アルキル変性されていても良いカルボキシビニルポリマー」又は「カルボキシビニルポリマー」という場合がある。）、２）ノニオン性界面活性剤、３）該カルボキシビニルポリマーを中和すべきアルカリ剤を含有することが好ましい。
また、本発明の皮膚外用剤は、例えば、次の工程で調製することができる。
The external preparation for skin of the present invention includes, for example, 1) a carboxyvinyl polymer which may be alkyl-modified and/or a salt thereof (in the present specification, the same concept is simply referred to as “carboxyvinyl polymer which may be alkyl-modified”). Or it may be referred to as "carboxyvinyl polymer".) 2) Nonionic surfactant, 3) It is preferable to contain an alkaline agent for neutralizing the carboxyvinyl polymer.
The external preparation for skin of the present invention can be prepared, for example, in the following steps.
即ち、ノニオン性界面活性剤の曇点より高い温度で、水中油乳化物を調製し、ノニオン性界面活性剤の曇点以下の温度まで冷却した後、アルキル変性されていても良いカルボキシビニルポリマーを加え、しかる後に該アルキル変性されていても良いカルボキシビニルポリマーをアルカリ剤で中和することを特徴とする。ノニオン性界面活性剤の曇点より高い温度としては、複数のノニオン性界面活性剤が存在する場合は、もっとも高い方の曇点温度を採用することが好ましく、大凡７５〜９０℃の温度が適用される。また、ノニオン性界面活性剤の曇点以下の温度としては、複数のノニオン性界面活性剤が存在する場合は、もっとも低い方の曇点温度を採用することが好ましく、大凡２０〜６５℃が好ましく、より好ましくは２５〜５０℃であり、更に好ましくは、２５〜３５℃である。アルキル変性されていても良いカルボキシビニルポリマーは流動性を示す、最低限度に近い水分添加量で溶解し加えることが好ましく、具体的には５〜６５質量％の水に溶解せしめて加えるのが好ましい。かかる水の量は、皮膚外用剤全体に対しては、３５〜６０質量％であることが望ましい。又、その後加えるアルカリ剤も分散を阻害しない程度に水で希釈して加えるのが好ましく、具体的には、１〜５質量％の水で希釈して加えることが好ましい。残余の水は、水中油乳化物を調製する水相として加えることが好ましい。以下、調製の手順を工程に分けて説明する。 That is, at a temperature higher than the clouding point of the nonionic surfactant, an oil-in-water emulsion is prepared, and after cooling to a temperature not higher than the clouding point of the nonionic surfactant, a carboxyvinyl polymer which may be alkyl-modified is prepared. In addition, the carboxyvinyl polymer which may be alkyl-modified is then neutralized with an alkali agent. As a temperature higher than the cloud point of the nonionic surfactant, when a plurality of nonionic surfactants are present, it is preferable to adopt the highest cloud point temperature, and a temperature of about 75 to 90°C is applied. To be done. As the temperature below the cloud point of the nonionic surfactant, when a plurality of nonionic surfactants are present, it is preferable to adopt the lowest cloud point temperature, preferably about 20 to 65°C. , More preferably 25 to 50°C, and further preferably 25 to 35°C. The carboxyvinyl polymer which may be alkyl-modified exhibits fluidity and is preferably dissolved and added at a water addition amount close to the minimum, specifically, it is preferably dissolved in water of 5 to 65% by mass and added. .. The amount of such water is preferably 35 to 60 mass% with respect to the entire skin external preparation. Further, it is preferable that the alkaline agent added thereafter is also diluted with water to the extent that it does not hinder the dispersion, and specifically, it is diluted with 1 to 5% by mass of water and added. The remaining water is preferably added as the aqueous phase to prepare the oil-in-water emulsion. Hereinafter, the procedure of preparation will be described by dividing it into steps.
＜工程１＞
あらかじめ、アルキル変性されていても良いカルボキシビニルポリマーを少量の水で溶解させ、アルキル変性されていても良いカルボキシビニルポリマー液を調製する。同様にアルカリ剤水溶液を調製する。この２種の液をそれぞれ添加すべきノニオン性界面活性剤の曇点以下の温度に温度調整しておく。
<Step 1>
An alkyl-modified carboxyvinyl polymer is dissolved in advance with a small amount of water to prepare an alkyl-modified carboxyvinyl polymer solution. Similarly, an aqueous solution of an alkaline agent is prepared. The temperature of these two types of liquids is adjusted to a temperature below the cloud point of the nonionic surfactant to be added.
＜工程２＞
残余の水と、水性成分、例えば、多価アルコールや水溶性の添加物を合わせ、乳化温度である曇点より高い温度に調整しておく。同時に、ノニオン性界面活性剤を含む油性成分を合わせ、乳化温度である曇点より高い温度に調整しておく。
<Step 2>
The remaining water is combined with an aqueous component such as a polyhydric alcohol or a water-soluble additive, and the temperature is adjusted to a temperature higher than the cloud point which is the emulsification temperature. At the same time, the oily components including the nonionic surfactant are combined and adjusted to a temperature higher than the cloud point, which is the emulsification temperature.
＜工程３＞
ノニオン性界面活性剤の曇点より高い温度に調整した水相に、同様に曇点より高い温度に調整した油相を攪拌下徐々に加え、水中油乳化物を調製し、これを攪拌、冷却し、曇点以下まで冷却する。曇点以下の温度になったら、攪拌下徐々にアルキル変性されていても良いカルボキシビニルポリマー液を添加する。添加後、一様になるまで攪拌し、しかる後に、アルカリ剤水溶液を徐々に加え、本発明の皮膚外用剤を得る。
ここで、アルカリ剤水溶液の添加は、本発明の皮膚外用剤のｐＨが、好ましくは４〜８となるように行うことができる。また、本発明の皮膚外用剤のｐＨの下限値は、好ましくは４．５である。また、本発明の皮膚外用剤のｐＨの上限値は、好ましくは６．５、さらに好ましくは５．５、さらに好ましくは５．０、さらに好ましくは４．８、特に好ましくは４．７である。
<Step 3>
To the water phase adjusted to a temperature higher than the cloud point of the nonionic surfactant, an oil phase similarly adjusted to a temperature higher than the cloud point was gradually added with stirring to prepare an oil-in-water emulsion, which was stirred and cooled. And cool to below the cloud point. When the temperature reaches the cloud point or lower, a carboxyvinyl polymer solution which may be alkyl-modified is gradually added with stirring. After the addition, the mixture is stirred until it becomes uniform, and then an aqueous alkaline agent solution is gradually added to obtain the skin external preparation of the present invention.
Here, the aqueous alkaline agent solution can be added so that the pH of the external preparation for skin of the present invention is preferably 4 to 8. The lower limit of pH of the external preparation for skin of the present invention is preferably 4.5. The upper limit of the pH of the skin external preparation of the present invention is preferably 6.5, more preferably 5.5, further preferably 5.0, further preferably 4.8, particularly preferably 4.7. ..
前記アルキル変性されていても良いカルボキシビニルポリーとしては、通常のカルボキシビニルポリマーに加え、「ペムレンＴＲ−１」、「ペムレンＴＲ−２」或いは「カーボポール１３８２」（何れも、ルーブリゾール・アドバンスド・マテリアルズ社製）等の長鎖アルキル基を導入したアルキル変性カルボキシビニルポリマーも使用できる。前記長鎖アルキル基としては、炭素数１０〜３０のものが好ましい。該アルキル変性されていても良いカルボキシビニルポリマーは、後記アルカリ剤によって、中和されて増粘剤として働き、乳化系を安定化するとともに、皮膚外用剤が塗布された後に形成する皮膜を強化する作用を有する。このような効果を奏するためには、該アルキル変性されていても良い、カルボキシビニルポリマー及び／またはその塩は、好ましくは０．３〜１．２質量％、更に好ましくは０．５〜１．０質量％含有される。これは、この量範囲において、好ましい安定性を呈するためである。 Examples of the carboxyvinyl polymer which may be alkyl-modified include "Pemlen TR-1", "Pemlen TR-2" and "Carbopol 1382" (both Lubrizol Advanced An alkyl-modified carboxyvinyl polymer having a long-chain alkyl group introduced (such as Materials Co., Ltd.) can also be used. The long-chain alkyl group preferably has 10 to 30 carbon atoms. The carboxyvinyl polymer which may be alkyl-modified is neutralized by an alkali agent described later to act as a thickener, stabilizes the emulsion system, and strengthens the film formed after the external preparation for skin is applied. Have an effect. In order to exert such an effect, the alkyl-modified carboxyvinyl polymer and/or its salt is preferably 0.3 to 1.2% by mass, more preferably 0.5 to 1. 0 mass% is contained. This is because the preferable stability is exhibited in this amount range.
前記カルボキシビニルポリマーを増粘させるために、前記皮膚外用剤においては、カルボキシビニルポリマーを中和すべきアルカリ剤が含有される。前記アルカリ剤としては有機アミンが好ましく、例えば、トリエタノールアミン、トリエチルアミン、モノエタノールアミン、ジイソプロパノールアミンなどが好適に例示できる。中でも、ジイソプロパノールアミンが特に好ましい。
かかる有機アミンは、前記組成物中に０．０１〜１．０質量％、好ましくは、０．０３〜０．８質量％、更に好ましくは、０．０４〜０．５質量％、特に好ましくは、０．０８〜０．５質量％含有されることが好ましい。この量範囲において、好ましい粘度を呈するためである。
ここで、アルカリ剤水溶液の添加は、本発明の組成物のｐＨが、好ましくは４〜８となるように行うことができる。また、本発明の組成物のｐＨの下限値は、好ましくは４、さらに好ましくは、４．５である。また、本発明の組成物のｐＨの上限値は、好ましくは、６、さらに好ましくは５．５である。
In order to increase the viscosity of the carboxyvinyl polymer, the skin external preparation contains an alkaline agent that should neutralize the carboxyvinyl polymer. The alkaline agent is preferably an organic amine, and examples thereof include triethanolamine, triethylamine, monoethanolamine, and diisopropanolamine. Of these, diisopropanolamine is particularly preferable.
Such an organic amine is contained in the composition in an amount of 0.01 to 1.0% by mass, preferably 0.03 to 0.8% by mass, more preferably 0.04 to 0.5% by mass, and particularly preferably. , 0.08 to 0.5 mass% is preferable. This is because a preferable viscosity is exhibited in this amount range.
Here, the alkaline agent aqueous solution can be added so that the pH of the composition of the present invention is preferably 4 to 8. The lower limit of the pH of the composition of the present invention is preferably 4, more preferably 4.5. The upper limit of the pH of the composition of the present invention is preferably 6, and more preferably 5.5.
前記皮膚外用剤は、ノニオン性界面活性剤を含有することを特徴とする。該ノニオン性界面活性剤としては、ステアリン酸モノグリセリド、オレイン酸モノグリセリドなどのモノグリセリド類、ソルビタンステアリン酸エステル、ソルビタンオレイン酸エステルなどのソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥステアリン酸エステル、ＰＯＥオレイン酸エステル等のエステル系ノニオン性界面活性剤類、ＰＯＥ硬化されていても良いヒマシ油類、ＰＯＥソルビタンオレイン酸エステル、ＰＯＥソルビタンステアリン酸エステルなどのＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥセチルエーテルなどのエーテル系ノニオン性界面活性剤類等が好適に例示でき、親水性ノニオン性界面活性剤としては、ＰＯＥ硬化ヒマシ油類及び／又はエーテル系ノニオン性界面活性剤類が好ましく例示でき、これらを両方含有する形態が特に好ましい。また、親油性界面活性剤としては、脂肪酸モノグリセリドが好ましく例示できる。前記皮膚外用剤においては、界面活性剤は実質的にノニオン性界面活性剤のみを用いることが好ましい。これは、曇点が明確に推定できるためである。前記界面活性剤の含有量は、好ましくは総量で３〜７質量％、さらに好ましくは３〜５質量％である。 The external preparation for skin is characterized by containing a nonionic surfactant. Examples of the nonionic surfactant include monoglycerides such as stearic acid monoglyceride and oleic acid monoglyceride, sorbitan stearic acid ester, sorbitan oleic acid ester and other sorbitan fatty acid esters, POE stearic acid ester, POE oleic acid ester, and other ester-based agents. Nonionic surfactants, POE castor oils that may be hardened, POE sorbitan oleic acid esters, POE sorbitan stearic acid esters and other POE sorbitan fatty acid esters, POE oleyl ether, POE cetyl ether, and other nonionic nonionic surfactants Surfactants and the like can be preferably exemplified, and as the hydrophilic nonionic surfactant, POE hydrogenated castor oils and/or ether nonionic surfactants can be preferably exemplified, and a form containing both of them is particularly preferable. preferable. As the lipophilic surfactant, fatty acid monoglyceride can be preferably exemplified. In the external preparation for skin, it is preferable to use substantially only the nonionic surfactant as the surfactant. This is because the cloud point can be clearly estimated. The total content of the surfactant is preferably 3 to 7% by mass, more preferably 3 to 5% by mass.
前記成分以外に、前記皮膚外用剤では、通常皮膚外用剤、化粧料に用いられる任意の成分を含有することが出来る。かかる任意の成分としては、例えば、スクワラン、ワセリンなどの炭化水素類、ホホバ油、セチルイソオクタネート、ミリスチル酸イソプロピルなどのようなエステル油剤、オリーブ油、中鎖脂肪酸トリグリセリドの様なトリグリセリド、１，３−ブタンジオール、プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコールの様な多価アルコール、アルキル変性されていても良い、キサンタンガムなどの増粘剤、ステアリン酸、ミリスチル酸、ミリスチン酸、ラウリン酸等の脂肪酸乃至はそれらの塩、セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコールなどの高級アルコール等が好適に例示できる。これらの内、脂肪酸はカルボキシビニルの架橋構造を損なう場合があるので、実質的に含有しない形態が好ましい。又、剤形としては、外相が水相である乳化形態が好ましく、かかる剤形を総称して水中油乳化剤形という。分散滴は油滴であっても、乳化物であってもかまわない。 In addition to the above-mentioned components, the above-mentioned external preparation for skin may contain any component usually used in external preparations for skin and cosmetics. Examples of such optional components include hydrocarbons such as squalane, petrolatum, jojoba oil, ester oils such as cetyl isooctanoate and isopropyl myristate, olive oil, triglycerides such as medium chain fatty acid triglyceride, 1,3 -Polyhydric alcohols such as butanediol, propylene glycol, glycerin, polyethylene glycol, thickeners such as xanthan gum that may be alkyl-modified, fatty acids such as stearic acid, myristic acid, myristic acid, and lauric acid, or those And higher alcohols such as cetostearyl alcohol, behenyl alcohol, isostearyl alcohol, and oleyl alcohol. Of these, fatty acids may impair the crosslinked structure of carboxyvinyl, and therefore, a form in which fatty acids are not substantially contained is preferable. Further, the dosage form is preferably an emulsion form in which the outer phase is an aqueous phase, and such dosage forms are collectively referred to as an oil-in-water emulsifier form. The dispersed droplets may be oil droplets or emulsions.
前記皮膚外用剤においては、医薬品としての有効成分を含有する。該有効成分としては、例えば、保湿剤、抗ヒスタミン剤、非ステロイド性抗炎症剤、ステロイド（但し、クロベタゾン及びそのエステルを除く）、殺菌剤、抗真菌剤、抗生剤、免疫抑制剤及びビタミン類から選択されるものが好ましく例示できる。保湿剤としては、ヘパリン類似物質或いは尿素などが好ましく例示でき、抗ヒスタミン剤としては、例えば、オロパタジン、ジフェンヒドラミンなどが好適に例示でき、非ステロイド性抗炎症剤としては、例えば、インドメタシン、スプロフェン、ケトプロフェン、ケトチフェンなどが好適に例示でき、ステロイドとしては、ハイドロコルチゾン、デキサメタゾン、プレドニゾロン、プロピオン酸クロベタゾール、酪酸プロピオン酸ベタメタゾン、プロピオン酸ベクロメタゾン、フランカルボン酸モメタゾンなどが好適に例示でき、殺菌剤としては、ポピドンヨード、塩化ベンザルコニウム、グルコン酸クロルヘキシジン等が好ましく例示でき、抗真菌剤としては、テルビナフィン、ブテナフィン、ビフォナゾール、ルリコナゾール等が好適に例示でき、抗生物質としては、アクロマイシン、ゲンタマイシン、ペニシリン等が好適に例示でき、抗ウイルス剤としては、アシクロビル、アデニンアラビノシド等が好適に例示でき、免疫抑制剤としては、例えば、シクロホスファミド、シクロスポリン、タクロリムスなどが好適に例示でき、ビタミン類としては、レチノール、レチノイン酸、アダパレン、トレチノイントコフェリル等のビタミンＡ類、カルシフェロール、マキサカルトール等のビタミンＤ類、トコフェロール等のビタミンＥ類、ビタミンＢ１２或いはビタミンＢ６のようなビタミンＢ類、アスコルビン酸、アスコルビン酸グルコシドのようなビタミンＣ類などが好適に例示できる。これらの内、特に好ましいものは難溶性の有効成分である。これは、このような系に含有させることにより、患部への配向性が高まるからである。これらの含有量は、それぞれの薬効、作用用量により異なるが、概ね０．０１〜１０質量％である。
The external preparation for skin contains an active ingredient as a medicine. Examples of the active ingredient include moisturizers, antihistamines, non-steroidal anti-inflammatory agents, steroids (excluding clobetasone and its ester), fungicides, antifungal agents, antibiotics, immunosuppressants and vitamins. Preferred examples are the following. As the moisturizer, heparin analogues or urea can be preferably exemplified, as the antihistamine, for example, olopatadine, diphenhydramine and the like can be preferably exemplified, and as the non-steroidal anti-inflammatory agent, for example, indomethacin, suprofen, ketoprofen, ketotifen. Suitable examples include steroids, hydrocortisone, dexamethasone, prednisolone, clobetasol propionate, betamethasone propionate butyrate, beclomethasone propionate, mometasone furoate, and the like. Benzalkonium, chlorhexidine gluconate and the like can be preferably exemplified, and as the antifungal agent, terbinafine, butenafine, bifonazole, luliconazole and the like can be preferably exemplified, and as the antibiotic, acromycin, gentamicin, penicillin and the like can be preferably exemplified. As the antiviral agent, acyclovir, adenine arabinoside and the like can be preferably exemplified, as the immunosuppressant, for example, cyclophosphamide, cyclosporine, tacrolimus and the like can be preferably exemplified, and as the vitamins, retinol, Vitamin A's such as retinoic acid, adapalene, tretinoin tocopheryl, vitamin D's such as calciferol, maxacartol, vitamin E's such as tocopherol, vitamin B's such as vitamin B 12 or vitamin B 6 , ascorbic acid, ascorbic acid Preferable examples include vitamin Cs such as glucoside. Among these, particularly preferable are the poorly soluble active ingredients. This is because inclusion in such a system enhances the orientation to the affected area. The content of these is generally 0.01 to 10% by mass, although it varies depending on the respective drug effects and the action dose.
本発明の皮膚外用剤は、皮膚に塗布する使用態様に近い状況、例えば、温度３２℃において、レオロジーを検討した場合、残留粘度も低く、それでいて、キャッソン降伏値が高い製剤であることが好ましい。このような皮膚外用剤は、使用開始時から、使用終了時までのレオロジー特性の変化が少なく、また、保管時の安定性に優れる製剤であることを特徴とする。このような特徴を有することにより、その使用において過敏な肌においても、延展時にかかる物理的負荷を少なくすることができる。そのため、過敏な肌にたいして、一過性の刺激の発現を抑制することが可能となる。従って、本発明の皮膚外用剤は、アトピー性皮膚炎などの治療に外用医薬組成物として投与することができる。このような物性を具体的に表せば、以下のようになる。
（１）３２℃の恒温条件下、コーンプレート型粘度計で計測した、残留粘度は２００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは１９０ｍＰａ・ｓ以下であり、更に好ましくは、加えて、１００ｍＰａ・ｓ以上であり、１２０ｍＰａ・ｓ以上であって、且つ、キャッソン（Ｃａｓｓｏｎ）降伏値は４００００ｍＰａ以上であり、より好ましくは、４２０００ｍＰａ以上であり、加えて、６００００ｍＰａ以下であり、より好ましくは５００００ｍＰａ以下である。
（２）また、本発明の皮膚外用剤は、剪断速度の平方根が、１〜１５の変域において、良好な直線性を示すことが好ましい。すなわち、キャッソン（Ｃａｓｓｏｎ）プロットにおいて、剪断速度の平方根が１〜１５の変域での相関係数の二乗の値が０．９８以上であることが好ましい。通常の皮膚外用剤においては、構造を作っている増粘剤の親水性バランスと、架橋構造に影響を及ぼす界面活性剤の曇点効果などにより、構造変化が起こりやすい。本発明の皮膚外用剤の好ましい形態では、前記変域においても粘弾性の変化について優れた直線性を示すので、上述の構造変化は起こりにくい。
（３）このため、本発明の皮膚外用剤は、使用時においては、使用開始時から、使用終了時までの、延展性などの使用感の変化は極めて少ないという特徴を有する。これにより、敏感な皮膚に対しても与える物理刺激が低い組成物となると推察される。
（４）また、本発明の皮膚外用剤のコーンプレート型粘度計で測定した場合の２５℃における粘度は、好ましくは１３００ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１４００ｍＰａ・ｓ以上であり、更に好ましくは１５００Ｐａ・ｓ以上、特に好ましくは１６００ｍＰａ・ｓ以上であり、加えて、好ましくは３０００ｍＰａ・ｓ以下であり、より好ましくは２０００ｍＰａ・ｓ以下であり、更に好ましくは１９００ｍＰａ・ｓ以下である。
The external preparation for skin of the present invention is preferably a preparation having a low residual viscosity and a high Casson yield value when the rheology is examined under conditions similar to the mode of application to the skin, for example, at a temperature of 32°C. Such an external preparation for skin is characterized by a change in rheological properties from the start of use to the end of use, and is excellent in storage stability. By having such characteristics, it is possible to reduce the physical load applied at the time of spreading even on sensitive skin. Therefore, it is possible to suppress the occurrence of transient irritation with respect to sensitive skin. Therefore, the external preparation for skin of the present invention can be administered as an external pharmaceutical composition for the treatment of atopic dermatitis and the like. The concrete description of such physical properties is as follows.
(1) The residual viscosity measured by a cone-plate viscometer under a constant temperature condition of 32° C. is 200 mPa·s or less, more preferably 190 mPa·s or less, and further preferably 100 mPa·s or more. , 120 mPa·s or more, and a Casson yield value of 40,000 mPa or more, more preferably 42,000 mPa or more, and additionally 60,000 mPa or less, more preferably 50,000 mPa or less.
(2) Further, it is preferable that the external preparation for skin of the present invention exhibits good linearity in the range of 1 to 15 in the square root of the shear rate. That is, in the Casson plot, it is preferable that the square value of the correlation coefficient in the range where the square root of the shear rate is 1 to 15 is 0.98 or more. In a general external preparation for skin, the structural change is likely to occur due to the hydrophilic balance of the thickener forming the structure and the cloud point effect of the surfactant which affects the crosslinked structure. In the preferred form of the external preparation for skin of the present invention, the above-mentioned structural change is unlikely to occur because it exhibits excellent linearity with respect to changes in viscoelasticity even in the above-mentioned variable region.
(3) Therefore, the external preparation for skin of the present invention is characterized in that, during use, changes in feeling in use such as spreadability from the start of use to the end of use are extremely small. It is speculated that this results in a composition with low physical irritation even on sensitive skin.
(4) Further, the viscosity of the external preparation for skin of the present invention at 25° C. when measured with a cone plate type viscometer is preferably 1300 mPa·s or more, more preferably 1400 mPa·s or more, and further preferably 1500 Pa·s. s or more, particularly preferably 1600 mPa·s or more, in addition preferably 3000 mPa·s or less, more preferably 2000 mPa·s or less, and further preferably 1900 mPa·s or less.
本発明の皮膚外用剤のｐＨの下限値は、好ましくは４、さらに好ましくは、４．５である。また、本発明の組成物のｐＨの上限値は、好ましくは、６、さらに好ましくは５．５である。 The lower limit of the pH of the external preparation for skin of the present invention is preferably 4, and more preferably 4.5. The upper limit of the pH of the composition of the present invention is preferably 6, and more preferably 5.5.
以下に、実施例を示して本発明について更に詳細に説明を加える。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.
以下に示す処方に従って、皮膚外用剤１を作成した。即ち、（イ）、（ロ）、（ハ）及び（ニ）の成分を秤量し、これらの内、（ハ）と（ニ）は室温で撹拌混合溶解し、（イ）と（ロ）は７５℃で撹拌混合溶解し、各々の溶解温度で保持した。攪拌下（ロ）に（イ）を徐々に加え乳化し、攪拌冷却し、３０℃まで冷却したところで、攪拌下（ハ）を徐々に加えて、一様に混合したところで、更に、（ニ）を徐々に加えて中和し、本発明の皮膚外用剤１を得た。皮膚外用剤１のｐＨは、４．５であった。 Skin external preparation 1 was prepared according to the following formulation. That is, the components (a), (b), (c) and (d) were weighed, and among these, (c) and (d) were dissolved by stirring and mixing at room temperature, and (a) and (b) were The mixture was stirred, mixed and dissolved at 75° C., and maintained at each melting temperature. While stirring (B), gradually adding (A) to emulsify, cooling with stirring and cooling to 30° C., gradually adding (C) under stirring and mixing evenly, and further (D) Was gradually added for neutralization to obtain the skin external preparation 1 of the present invention. The pH of the external skin preparation 1 was 4.5.
皮膚外用剤１について、コーンプレート型粘度計（装置機種名：ＲＥ−８０Ｒ、製造会社名：東機産業、条件：ローター：３°×Ｒ１４、測定温度：２５℃、回転数：５０ｒｐｍ、測定時間：３分）で測定した。結果は、１７３３ｍＰａ・ｓであった。 Regarding skin external preparation 1, cone plate type viscometer (device model name: RE-80R, manufacturing company name: Toki Sangyo, condition: rotor: 3°×R14, measurement temperature: 25° C., rotation speed: 50 rpm, measurement time : 3 minutes). The result was 1733 mPa·s.
皮膚外用剤１について、スプレッドメーター（装置機種名：ＩＭＣ−１５Ｅ２型、製造会社名：井元製作所、条件：試料穴内径：１０ｍｍ、試料穴深さ：６．３７ｍｍ、荷重板質量：１１５ｇ、測定時間：６０秒）を用いて、５℃、２５℃及び３２℃におけるスプレッドメーター直径を計測した。計測は３回行い、その平均と標準偏差を求めたところ、５℃が３５．５９±０．３８ｍｍ、２５℃が３６．６０±０．３６ｍｍ、３２℃が３８．３２±０．４４ｍｍであり、この３つの平均の標準偏差は１．３８であり、分散は１．９であった。 About skin external preparation 1, spread meter (device model name: IMC-15E2 type, manufacturer name: Imoto Manufacturing Co., Ltd., condition: sample hole inner diameter: 10 mm, sample hole depth: 6.37 mm, load plate mass: 115 g, measurement time : 60 seconds) was used to measure the spread meter diameter at 5°C, 25°C and 32°C. The measurement was performed 3 times, and the average and standard deviation were calculated. , The standard deviation of these three means was 1.38, and the variance was 1.9.
皮膚外用剤１について、使用性を確認したところ、きわめて良好であり、敏感肌でも一過性の刺激を感じないものであった。 When the usability of the external skin preparation 1 was confirmed, it was extremely good, and even on sensitive skin, no temporary irritation was felt.
また、本発明の皮膚外用剤１をコーンプレート型粘度計（装置機種名：ＲＥ−８０Ｒ、製造会社名：東機産業、条件：ローター：３°×Ｒ１４、測定温度：３２℃、回転数：１、２．５、５、１０、２０、５０及び１００ｒｐｍ、測定時間：３分）を用いて、剪断速度（Ｄ）２〜２００（１／ｓ）に対する剪断応力（Ｓ）を求め、関係式；√Ｓ＝ａ√Ｄ+ｂ（ａ、ｂは係数）における傾きａの二乗から残留粘度を、切片ｂの二乗からＣａｓｓｏｎ降伏値を算出した。Ｃａｓｓｏｎプロットは、回帰式√Ｓ＝０．４２７６√Ｄ＋６．８１にＲ２（相関係数の二乗）＝０．９８８７で、直線回帰していることが判明した。また、残留粘度は１８３ｍＰａ・ｓであり、Ｃａｓｓｏｎ降伏値は４６３７６ｍＰａであることが判明した。 Further, the skin external preparation 1 of the present invention was prepared by using a cone plate type viscometer (device model name: RE-80R, manufacturing company name: Toki Sangyo, condition: rotor: 3°×R14, measurement temperature: 32° C., rotation speed: 1, 2.5, 5, 10, 20, 50 and 100 rpm, measurement time: 3 minutes) was used to determine the shear stress (S) for the shear rate (D) 2 to 200 (1/s), and the relational expression √S=a√D+b (a and b are coefficients) The residual viscosity was calculated from the square of the slope a, and the Casson yield value was calculated from the square of the intercept b. In the Casson plot, it was found that the regression equation √S=0.4276√D+6.81 was R 2 (correlation coefficient squared)=0.9887, and linear regression was performed. It was also found that the residual viscosity was 183 mPa·s and the Casson yield value was 46376 mPas.
＜比較例１＞
処方成分は、本発明の皮膚外用剤１と変わらず、製造方法のみを変えて比較例１の皮膚外用剤を製造した。即ち、表２に示す（イ）、（ロ）、（ハ）を秤量し、これらの内、（イ）と（ロ）は７５℃で撹拌混合溶解し、（ハ）は室温で撹拌混合溶解し、各々の溶解温度で保持した。攪拌下（ロ）に（イ）を徐々に加え乳化し、一様になったところで、撹拌冷却し、３０℃まで冷却したところで、更に、（ハ）を徐々に加えて中和し、比較例１の皮膚外用剤を得た。比較例１の皮膚外用剤のｐＨは４．５であった。
<Comparative Example 1>
The formulation components were the same as those of the skin external preparation 1 of the present invention, and the skin external preparation of Comparative Example 1 was manufactured by changing only the manufacturing method. That is, (a), (b), and (c) shown in Table 2 were weighed, and among them, (a) and (b) were dissolved by stirring and mixing at 75°C, and (c) was dissolved by stirring and mixing at room temperature. And kept at each melting temperature. Under agitation (B), (A) was gradually added to emulsify. When uniform, the mixture was stirred and cooled, and when cooled to 30°C, (C) was gradually added to neutralize the mixture. A skin external preparation No. 1 was obtained. The external preparation for skin of Comparative Example 1 had a pH of 4.5.
比較例１の皮膚外用剤について、コーンプレート型粘度計（装置機種名：ＲＥ−８０Ｒ、製造会社名：東機産業、条件：ローター：３°×Ｒ１４、測定温度：２５℃、回転数：５０ｒｐｍ、測定時間：３分）で測定した。結果は、１１３３ｍＰａ・ｓであった。 Regarding the skin external preparation of Comparative Example 1, a cone plate type viscometer (device model name: RE-80R, manufacturer name: Toki Sangyo, condition: rotor: 3°×R14, measurement temperature: 25° C., rotation speed: 50 rpm , Measurement time: 3 minutes). The result was 1133 mPa·s.
比較例１の皮膚外用剤について、使用性を確認したところ、敏感肌において一過性の刺激を生ずるものであった。 When the usability of the external preparation for skin of Comparative Example 1 was confirmed, it was found to cause a temporary irritation on sensitive skin.
また、この皮膚外用剤のＣａｓｓｏｎプロットを行い、回帰式を求め、残留粘度と、Ｃａｓｓｏｎ降伏値を求めたところ、残留粘度は２３６ｍＰａ・ｓであり、Ｃａｓｓｏｎ降伏値は２４６６１ｍＰａであることが判明した。また、Ｒ２＝０．９９１で、直線回帰していることが判明した。 Moreover, when a Casson plot of this external preparation for skin was performed and a regression equation was determined to determine the residual viscosity and the Casson yield value, it was found that the residual viscosity was 236 mPa·s and the Casson yield value was 24661 mPa. Further, it was found that a linear regression was performed at R 2 =0.991.
以下に、皮膚外用剤１と比較例１の皮膚外用剤の物性を示す。
（１）乳化粒子
本発明の皮膚外用剤１と、比較例１の皮膚外用剤の乳化粒子の顕微鏡写真を図１に示す。これより、本発明の皮膚外用剤１は微細で均一な乳化粒子であるのに対し、比較例１の皮膚外用剤は不均一で、且つ、大きな乳化粒子になっていることが判る。
The physical properties of the skin external preparation 1 and the skin external preparation of Comparative Example 1 are shown below.
(1) Emulsified Particles FIG. 1 shows micrographs of the emulsified particles of the external skin preparation 1 of the present invention and the external skin preparation of Comparative Example 1. From this, it is understood that the external preparation for skin 1 of the present invention is fine and uniform emulsified particles, whereas the external preparation for skin of Comparative Example 1 is non-uniform and has large emulsified particles.
（２）粘度
本発明の皮膚外用剤１と、比較例１の皮膚外用剤について、コーンプレート型粘度計（装置機種名：ＲＥ−８０Ｒ、製造会社名：東機産業、条件：ローター：３°×Ｒ１４、測定温度：２５℃、回転数：５０ｒｐｍ、測定時間：３分）で粘度を測定した。結果は、本発明の皮膚外用剤１が１７３３ｍＰａ・ｓであり、比較例１の皮膚外用剤は１１３３ｍＰａ・ｓであった。
(2) Viscosity For the skin external preparation 1 of the present invention and the skin external preparation of Comparative Example 1, a cone plate type viscometer (device model name: RE-80R, manufacturer name: Toki Sangyo, condition: rotor: 3°) The viscosity was measured at ×R14, measurement temperature: 25° C., rotation speed: 50 rpm, measurement time: 3 minutes). As a result, the skin external preparation 1 of the present invention was 1733 mPa·s, and the skin external preparation of Comparative Example 1 was 1133 mPa·s.
（３）８０℃での安定性
本発明の皮膚外用剤１と比較例１の皮膚外用剤を８０℃で６時間保存し、乳化状態を顕微鏡、及び、肉眼で観察した。８０℃で６時間保存した皮膚外用剤の顕微鏡写真を図２に示す。これより、本発明の皮膚外用剤１はこの保存条件でも乳化粒子に変化は見られなかった。一方、比較例１の皮膚外用剤は合一がおこり、粒子が荒れていることが判る。又、肉眼所見では、本発明の皮膚外用剤１は変化が見られなかったのに対し、比較例１の皮膚外用剤は二相に分離していることが認められた。
(3) Stability at 80° C. The external preparation for skin 1 of the present invention and the external preparation for skin of Comparative Example 1 were stored at 80° C. for 6 hours, and the emulsified state was observed with a microscope and the naked eye. A micrograph of the external preparation for skin stored at 80° C. for 6 hours is shown in FIG. From this, the external preparation for skin 1 of the present invention showed no change in the emulsified particles even under these storage conditions. On the other hand, it can be seen that the external preparation for skin of Comparative Example 1 coalesces and the particles are rough. Further, it was confirmed by macroscopic observation that the external preparation for skin 1 of the present invention showed no change, whereas the external preparation for skin in Comparative Example 1 was separated into two phases.
表３、４の処方に基づいて、実施例及び比較例の皮膚外用剤を製造した。実施例の皮膚外用剤については、皮膚外用剤１と同様の方法で調製した。一方、比較例２〜４については、以下の方法で調製した。
即ち、表４に示す（イ）、（ロ）、（ハ）を秤量し、これらの内、（イ）と（ロ）は７５℃で撹拌混合溶解し、（ハ）は室温で撹拌混合溶解し、各々の溶解温度で保持した。攪拌下（ロ）に（イ）を徐々に加え乳化し、一様になったところで、撹拌冷却し、３０℃まで冷却したところで、更に、（ハ）を徐々に加えて中和し、比較例２〜４の皮膚外用剤を得た。いずれの皮膚外用剤も２５℃における粘度は１０００〜３０００ｍＰａ・ｓであった。
The skin external preparations of Examples and Comparative Examples were produced based on the formulations of Tables 3 and 4. The external preparation for skin of Examples was prepared in the same manner as the external preparation for skin 1. On the other hand, Comparative Examples 2 to 4 were prepared by the following method.
That is, (a), (b), and (c) shown in Table 4 were weighed, and of these, (a) and (b) were stirred and mixed at 75°C, and (c) was stirred and mixed at room temperature. And kept at each melting temperature. Under agitation (B), (A) was gradually added to emulsify. When uniform, the mixture was stirred and cooled, and when cooled to 30°C, (C) was gradually added to neutralize the mixture. Two to four skin external preparations were obtained. The viscosity of each of the external preparations for skin at 25° C. was 1000 to 3000 mPa·s.
上述した方法により５℃、２５℃及び３２℃におけるスプレッドメーター直径を３回計測し、その平均と標準偏差を求めた。結果を表５に示す。 The spread meter diameter at 5° C., 25° C. and 32° C. was measured three times by the above-mentioned method, and the average and standard deviation were obtained. The results are shown in Table 5.
表５に示されるとおり、実施例の皮膚外用剤は、何れも分散が１〜４の範囲であったのに対し、比較例の皮膚外用剤は、何れも分散が４より大きかった。 As shown in Table 5, the skin external preparations of Examples all had a dispersion in the range of 1 to 4, while the skin external preparations of Comparative Examples all had a dispersion of more than 4.
得られた実施例及び比較例の皮膚外用剤について、敏感肌のパネラーにより使用性を評価したところ、実施例の皮膚外用剤については、一過性の刺激を感じることなく塗布することができ、使用感に優れるものであった。一方、比較例の皮膚外用剤については、一過性の刺激を生ずるものであった。 Regarding the obtained external preparations for skin of Examples and Comparative Examples, when the usability was evaluated by a panelist of sensitive skin, the external preparation for skin of Examples could be applied without feeling a temporary irritation, It was excellent in usability. On the other hand, the external preparation for skin of Comparative Example caused temporary irritation.
さらに、皮膚外用剤３と比較例３の皮膚外用剤について、敏感肌のパネラー３名により、使用感について評価した。表６に結果を示す。 Furthermore, with respect to the skin external preparation 3 and the skin external preparation of Comparative Example 3, the feeling of use was evaluated by three panelists with sensitive skin. The results are shown in Table 6.
本発明は医薬に応用できる。
The present invention can be applied to medicine.
Claims (7)
スプレッドメーターを用いて、以下の測定条件により測定した、該皮膚外用剤の、５℃、２５℃、及び３２℃における広がり直径の測定値の温度変化による分散が１〜４の値（ｍｍ ２ ）であることを特徴とする、皮膚外用剤。
＜測定条件＞
スプレッドメーター装置機種名：ＩＭＣ−１５Ｅ２型
試料穴内径：１０ｍｍ
試料穴深さ：６．３７ｍｍ
荷重版質量：１１５ｇ
測定時間：６０秒 A skin external preparation having an emulsifier form having an aqueous phase in the outermost phase and having a viscosity of 1000 to 3000 mPa·s at 25° C.,
The dispersion of the measured value of the spread diameter of the external preparation for skin at 5° C., 25° C. and 32° C., which was measured by a spread meter under the following measurement conditions, was a value of 1 to 4 (mm 2 ). An external preparation for skin, characterized by being
<Measurement conditions>
Spread meter device model name: IMC-15E2 type Sample hole inner diameter: 10 mm
Depth of sample hole: 6.37 mm
Weighted plate: 115g
Measurement time: 60 seconds
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