JP6703158B2 - Adhesive layer and adhesive film - Google Patents
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Description
本発明は、光学部材の層間の貼合などに用いられる粘着剤層、及び粘着フィルムに関する。さらに詳細には、厚さ１μｍ〜２０μｍの薄膜にも拘わらず、高粘着力、高密着性の性能を有する粘着剤層、及びそれを用いた粘着フィルムに関する。 The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive layer used for laminating layers of an optical member, and a pressure-sensitive adhesive film. More specifically, the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive layer having high adhesive strength and high adhesiveness despite a thin film having a thickness of 1 μm to 20 μm, and an adhesive film using the same.
粘着剤層を介して偏光板、位相差板などの光学部材を液晶セルなどの被着体に貼合するため、種々の粘着フィルムが提案されている（例えば特許文献１〜２参照）。
特許文献１には、ブチルアクリレートなどを主成分のモノマーとし、アクリルアミド化合物などを含有する光学用粘着剤組成物が記載されている。
特許文献２には、炭素数４〜８のアルキル基を有する（メタ）アクリレートを主成分のモノマーとし、カルボキシル基を有するモノマー、及び窒素原子を有するビニルモノマーを含有する光学用粘着剤組成物が記載されている。
また、粘着剤層の屈折率を高めるために、種々の工夫をした粘着フィルムが提案されている（例えば特許文献３〜８参照）。
特許文献３には、芳香族環を有し、屈折率１．５１〜１．７５のタッキファイヤーを含有する光学用粘着剤組成物が記載されている。
特許文献４には、芳香族環を有するアクリル酸変性モノマーの共重合性ポリマーを含む粘着剤組成物を含有する粘着シートが記載されている。
特許文献５には、芳香族環を有する粘着付与樹脂と、芳香族リン酸エステル系可塑剤を含有する光学用粘着剤組成物が記載されている。
特許文献６には、アクリル系樹脂と、エチレン性不飽和基を１つ有する芳香族化合物を含有する粘着剤組成物が硬化されてなる粘着剤が記載されている。
特許文献７には、芳香族モノマーを含有するアクリル系の粘着剤を介して、位相差フィルム及び複屈折板を互いに固着してなる光学部品が記載されている。
特許文献８には、芳香族ジイソシアネートと、芳香族ポリエステルジオールを反応させてなるウレタン樹脂を含む粘着剤組成物が記載されている。
Various adhesive films have been proposed in order to bond optical members such as a polarizing plate and a retardation plate to an adherend such as a liquid crystal cell via an adhesive layer (see, for example, Patent Documents 1 and 2).
Patent Document 1 describes an optical pressure-sensitive adhesive composition containing a acrylamide compound as a main component monomer such as butyl acrylate.
Patent Document 2 discloses an optical pressure-sensitive adhesive composition containing a monomer having a (meth)acrylate having an alkyl group having 4 to 8 carbon atoms as a main component, a monomer having a carboxyl group, and a vinyl monomer having a nitrogen atom. Have been described.
Further, in order to increase the refractive index of the pressure-sensitive adhesive layer, various devised pressure-sensitive adhesive films have been proposed (see, for example, Patent Documents 3 to 8).
Patent Document 3 describes an optical pressure-sensitive adhesive composition having an aromatic ring and containing a tackifier having a refractive index of 1.51 to 1.75.
Patent Document 4 describes a pressure-sensitive adhesive sheet containing a pressure-sensitive adhesive composition containing a copolymerizable polymer of an acrylic acid-modified monomer having an aromatic ring.
Patent Document 5 describes an optical pressure-sensitive adhesive composition containing a tackifying resin having an aromatic ring and an aromatic phosphate ester plasticizer.
Patent Document 6 describes a pressure-sensitive adhesive obtained by curing a pressure-sensitive adhesive composition containing an acrylic resin and an aromatic compound having one ethylenically unsaturated group.
Patent Document 7 describes an optical component in which a retardation film and a birefringent plate are fixed to each other via an acrylic pressure-sensitive adhesive containing an aromatic monomer.
Patent Document 8 describes a pressure-sensitive adhesive composition containing a urethane resin obtained by reacting an aromatic diisocyanate with an aromatic polyester diol.
近年において、光学部材の層間を貼合するのに用いる粘着フィルムに対して要求されている事項は、光学部材の薄膜化を図るために、粘着剤層の厚さを２０μｍ以下に薄くした粘着フィルムとすることである。
一般に、粘着剤層の粘着力は、粘着剤層の厚さに略比例していることから、粘着剤層の厚さを薄くすると、それに伴って粘着力が低下してしまう。
In recent years, what is required of the pressure-sensitive adhesive film used for laminating the layers of the optical member is to reduce the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer to 20 μm or less in order to reduce the thickness of the optical member. Is to
In general, the adhesive force of the adhesive layer is substantially proportional to the thickness of the adhesive layer, so that if the thickness of the adhesive layer is reduced, the adhesive force will be reduced accordingly.
しかし、近年求められている粘着フィルムは、粘着剤層の厚さを薄くしても、従来の粘着フィルム（粘着剤層の厚さが約３０μｍと厚い）と同等の粘着力を有しており、且つ、高温・高湿度の雰囲気下に長時間放置した後の耐久性についても、従来の粘着フィルムと同等以上の性能を有することが求められている。
また、粘着剤層の厚さを薄くできること、及び、エージング処理（恒温で養生を行うこと）を施す必要がない粘着剤層を形成できることから、粘着フィルムの基材を省いた粘着剤層のみからなる、「離型フィルム／粘着剤層／離型フィルム」の部材構成をした、ＮＣＦ（Ｎｏｎ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｆｉｌｍ）の形態とすることが求められている。
However, the pressure-sensitive adhesive film demanded in recent years has the same adhesive strength as the conventional pressure-sensitive adhesive film (thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is as thick as about 30 μm) even if the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is reduced. Also, it is required that the durability after being left for a long time in an atmosphere of high temperature and high humidity is equal to or higher than that of a conventional adhesive film.
In addition, since it is possible to reduce the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer and to form a pressure-sensitive adhesive layer that does not require aging treatment (curing at constant temperature), it is possible to use only the pressure-sensitive adhesive layer without the base material of the pressure-sensitive adhesive film. It is required to have a form of NCF (Non Carrier Film) in which the member constitution of "release film/adhesive layer/release film" is formed.
また、従来の粘着フィルムでは、被着体に粘着フィルムを貼り合せた後に、エージング処理が施されるために、被着体と粘着剤層との密着性の向上を図ることができた。
しかしながら、ＮＣＦの形態をした粘着フィルムは、すでに粘着剤層のエージングを終了させていることから、被着体と粘着剤層との密着力が不足する。そのため、被着体の表面に対して、コロナ処理などの表面処理をする必要があるという問題があった。
これらの要求事項および問題を克服した粘着フィルムが、必要とされている。
Further, in the conventional pressure-sensitive adhesive film, since the aging treatment is performed after the pressure-sensitive adhesive film is attached to the adherend, it is possible to improve the adhesion between the adherend and the pressure-sensitive adhesive layer.
However, since the adhesive film in the form of NCF has already completed the aging of the adhesive layer, the adhesive force between the adherend and the adhesive layer is insufficient. Therefore, there has been a problem that the surface of the adherend needs to be subjected to surface treatment such as corona treatment.
Adhesive films that overcome these requirements and problems are needed.
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、厚さ１μｍ〜２０μｍの薄膜にも拘わらず、高粘着力、高密着性の性能を有する粘着剤層、及びそれを用いた粘着フィルムを提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a pressure-sensitive adhesive layer having high adhesive strength and high adhesiveness despite a thin film having a thickness of 1 μm to 20 μm, and an adhesive film using the same. The challenge is to provide.
上記の課題を解決するため、本発明は、アクリル系ポリマーからなる粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層において、アルキル基の炭素数がＣ１〜Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマーの少なくとも１種を主成分のモノマーとし、他の共重合性モノマーとして、共重合可能な窒素原子を有するビニルモノマーの少なくとも１種以上を含有させて、共重合及び架橋させることにより、強靭な粘着力と高密着性の性能を併せて有する粘着剤層とすることを技術思想としている。 In order to solve the above problems, the present invention provides a pressure-sensitive adhesive layer obtained by crosslinking a pressure-sensitive adhesive composition made of an acrylic polymer, wherein the alkyl group has at least one alkyl (meth)acrylate monomer having C1 to C14 carbon atoms. By using at least one kind of vinyl monomer having a copolymerizable nitrogen atom as the main component monomer and other copolymerizable monomer, and by copolymerizing and crosslinking, a strong adhesive force and a high adhesive strength are obtained. The technical idea is to make a pressure-sensitive adhesive layer that also has adhesiveness performance.
また、上記の課題を解決するため、本発明は、アクリル系ポリマーと、架橋剤とを含有する粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層において、前記アクリル系ポリマーが、（Ａ）アルキル基の炭素数がＣ１〜Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマーの少なくとも１種以上を合せた７０〜９５重量部と、（Ｂ）芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーの少なくとも１種以上を合せた５〜３０重量部と、を合計した１００重量部に対して、他の共重合性モノマーとして、（Ｃ）水酸基及びカルボキシル基を有しておらず且つ窒素原子を有するビニルモノマーの少なくとも１種以上を合せた２〜５０重量部と、（Ｄ）ヒドロキシル基を有する共重合性ビニルモノマーの少なくとも１種以上を合せた０．１〜１０重量部とを、カルボキシル基を有する共重合性ビニルモノマーを含有しないで共重合させた重量平均分子量２０万〜２００万の共重合体であり、前記（Ｃ）水酸基及びカルボキシル基を有しておらず且つ窒素原子を有するビニルモノマーが、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ビニルカプロラクタムからなる群から選択した少なくとも１種以上の化合物であり、前記架橋剤が、３官能イソシアネート化合物であり、前記粘着剤層の厚さが１μｍ〜２０μｍであり、前記粘着剤層の屈折率が１．４７〜１．５０であることを特徴とする粘着剤層を提供する。 In order to solve the above problems, the present invention provides a pressure-sensitive adhesive layer obtained by crosslinking a pressure-sensitive adhesive composition containing an acrylic polymer and a cross-linking agent, wherein the acrylic polymer is (A) an alkyl group. 70 to 95 parts by weight of at least one alkyl(meth)acrylate monomer having 1 to 14 carbon atoms and (B) at least one type of (meth)acrylate monomer having an aromatic group were combined. 5 to 30 parts by weight, based on 100 parts by weight in total, as another copolymerizable monomer, (C) at least one or more vinyl monomers having neither a hydroxyl group nor a carboxyl group and having a nitrogen atom. 2 to 50 parts by weight and (D) 0.1 to 10 parts by weight of at least one kind of a copolymerizable vinyl monomer having a hydroxyl group are combined with a copolymerizable vinyl monomer having a carboxyl group. It is a copolymer having a weight average molecular weight of 200,000 to 2,000,000 which is copolymerized without containing, and (C) the vinyl monomer having no hydroxyl group and carboxyl group and having a nitrogen atom is N-vinylpyrrolidone, N,N-dimethyl(meth)acrylamide, N,N-diethyl(meth)acrylamide, N,N-dipropyl(meth)acrylamide, N,N-diisopropyl(meth)acrylamide, N,N-dibutyl(meth)acrylamide, At least one compound selected from the group consisting of N,N-diethylaminopropyl(meth)acrylamide, N,N-dimethylaminoethyl(meth)acrylamide and N-vinylcaprolactam, wherein the crosslinking agent is a trifunctional isocyanate. A pressure-sensitive adhesive layer, which is a compound, wherein the pressure-sensitive adhesive layer has a thickness of 1 μm to 20 μm, and the pressure-sensitive adhesive layer has a refractive index of 1.47 to 1.50.
また、前記粘着剤層の厚さが２０μｍの時の、貼り合わせた初期粘着力が３．０（Ｎ／２５ｍｍ）以上であることが好ましい。 Further, when the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is 20 μm, it is preferable that the initial adhesive strength of the laminated layers is 3.0 (N/25 mm) or more.
また、前記粘着剤組成物が、帯電防止剤を含有してなることが好ましい。 Further, it is preferable that the pressure-sensitive adhesive composition contains an antistatic agent.
また、前記帯電防止剤が、融点２５〜５０℃のイオン性化合物であることが好ましい。 Further, the antistatic agent is preferably an ionic compound having a melting point of 25 to 50°C.
また、前記粘着剤組成物に、融点２５〜５０℃のイオン性化合物を０．１〜５．０重量部含有し、粘着剤層の表面抵抗率が５．０×１０＋１０Ω／□以下であることが好ましい。 The pressure-sensitive adhesive composition contains 0.1 to 5.0 parts by weight of an ionic compound having a melting point of 25 to 50° C., and the pressure-sensitive adhesive layer has a surface resistivity of 5.0×10 +10 Ω/□ or less. Preferably.
また、本発明は、前記粘着剤層が、離型フィルムの片面に形成されてなり、離型フィルム／粘着剤層／離型フィルムの構成であることを特徴とする粘着フィルムを提供する。 The present invention also provides a pressure-sensitive adhesive film, characterized in that the pressure-sensitive adhesive layer is formed on one surface of a release film and has a structure of release film/pressure-sensitive adhesive layer/release film.
また、本発明は、基材の片面上に、前記粘着剤層が積層されたことを特徴とする粘着フィルムを提供する。 Further, the present invention provides an adhesive film characterized in that the adhesive layer is laminated on one surface of a substrate.
また、本発明は、前記粘着フィルムが用いられた、偏光板とディスプレイパネルの貼り合せに用いられるフィルムを提供する。 The present invention also provides a film using the pressure-sensitive adhesive film, which is used for laminating a polarizing plate and a display panel.
また、本発明は、粘着フィルムが用いられた、タッチパネル用フィルムを提供する。 The present invention also provides a film for a touch panel, which uses an adhesive film.
また、本発明は、前記粘着フィルムが用いられた、電子ペーパー用フィルムを提供する。 The present invention also provides a film for electronic paper, which uses the adhesive film.
また、本発明は、光学フィルムの少なくとも一方の面に、前記粘着剤層が積層されている粘着剤層付き光学フィルムを提供する。 The present invention also provides an optical film with a pressure-sensitive adhesive layer, in which the pressure-sensitive adhesive layer is laminated on at least one surface of the optical film.
本発明によれば、従来の要求事項および問題を克服して、厚さ１μｍ〜２０μｍの薄膜にも拘わらず、高粘着力、高密着性の性能を有する粘着剤層、及びそれを用いた粘着フィルムを提供することができる。 According to the present invention, overcoming the conventional requirements and problems, a pressure-sensitive adhesive layer having high adhesive strength and high adhesiveness in spite of a thin film having a thickness of 1 μm to 20 μm, and an adhesive using the same A film can be provided.
以下、好適な実施の形態に基づいて本発明を説明する。
本発明の粘着剤層は、アクリル系ポリマーからなる粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層において、前記アクリル系ポリマーが、主成分の（メタ）アクリレートモノマーとして、アルキル基の炭素数がＣ１〜Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマーの少なくとも１種以上と芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーの少なくとも１種以上とを含有し、他の共重合性モノマーとして、窒素原子を有するビニルモノマーの少なくとも１種以上と、ヒドロキシル基を有する共重合性ビニルモノマーの少なくとも１種以上とを含有する共重合体であり、前記粘着剤組成物を架橋する架橋剤が３官能イソシアネート化合物であり、前記粘着剤層の厚さが１μｍ〜２０μｍであり、厚さが２０μｍの時の、貼り合わせた初期粘着力が３．０（Ｎ／２５ｍｍ）以上であり、屈折率が１．４７〜１．５０であることを特徴とする。
本明細書において、アクリル系ポリマー（共重合体）がモノマーを含有する（含む）趣旨の記載は、主にモノマーがアクリル系ポリマー（共重合体）中に共重合されることを意味するものの、原料モノマーの一部がアクリル系ポリマー（共重合体）中に未反応のまま残存することを排除するものではない。
The present invention will be described below based on preferred embodiments.
The pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is a pressure-sensitive adhesive layer obtained by crosslinking a pressure-sensitive adhesive composition made of an acrylic polymer, wherein the acrylic polymer is a main component (meth)acrylate monomer and has an alkyl group having a carbon number of C1. To C14 alkyl (meth)acrylate monomer and at least one aromatic group-containing (meth)acrylate monomer, and as another copolymerizable monomer, a nitrogen atom-containing vinyl monomer. A copolymer containing at least one kind and at least one kind of a copolymerizable vinyl monomer having a hydroxyl group, wherein the cross-linking agent for cross-linking the pressure-sensitive adhesive composition is a trifunctional isocyanate compound. When the thickness of the agent layer is 1 μm to 20 μm, the initial adhesive strength of the laminate when the thickness is 20 μm is 3.0 (N/25 mm) or more, and the refractive index is 1.47 to 1.50. It is characterized by being.
In the present specification, the statement that the acrylic polymer (copolymer) contains (includes) a monomer means that the monomer is mainly copolymerized in the acrylic polymer (copolymer), It is not excluded that a part of the raw material monomer remains unreacted in the acrylic polymer (copolymer).
アルキル基の炭素数がＣ１〜Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマーとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、テトラデシル（メタ）アクリレート、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレートなどの少なくとも１種以上が挙げられる。アルキル（メタ）アクリレートモノマーのアルキル基は、直鎖、分枝状、環状のいずれでもよい。（Ａ）アルキル基の炭素数がＣ１〜Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマーは、これと（Ｂ）芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーとを合わせた１００重量部に対する割合が、７０〜９５重量部であることが好ましい。 Examples of the alkyl (meth)acrylate monomer whose alkyl group has C1 to C14 include methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, propyl (meth)acrylate, isopropyl (meth)acrylate, butyl (meth)acrylate and isobutyl. (Meth)acrylate, pentyl (meth)acrylate, hexyl (meth)acrylate, heptyl (meth)acrylate, octyl (meth)acrylate, isooctyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, nonyl (meth)acrylate, isononyl At least one of (meth)acrylate, decyl (meth)acrylate, undecyl (meth)acrylate, dodecyl (meth)acrylate, tridecyl (meth)acrylate, tetradecyl (meth)acrylate, cyclopentyl (meth)acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate There are more than one species. The alkyl group of the alkyl (meth)acrylate monomer may be linear, branched or cyclic. The ratio of the alkyl (meth)acrylate monomer having (A) an alkyl group having a carbon number of C1 to C14 with respect to 100 parts by weight of the total amount of the (B) aromatic group-containing (meth)acrylate monomer is 70 to 95. It is preferably part by weight.
芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーとしては、ベンジル（メタ）アクリレート、ナフチル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシブチル（メタ）アクリレート、２−（１−ナフチルオキシ）エチル（メタ）アクリレート、２−（２−ナフチルオキシ）エチル（メタ）アクリレート、６−（１−ナフチルオキシ）ヘキシル（メタ）アクリレート、６−（２−ナフチルオキシ）ヘキシル（メタ）アクリレート、８−（１−ナフチルオキシ）オクチル（メタ）アクリレート、８−（２−ナフチルオキシ）オクチル（メタ）アクリレート、エチレングリコール ｏ−フェニルフェニルエーテル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール ｏ−フェニルフェニルエーテル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。屈折率が高い粘着剤層を得るためには、芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーの少なくとも１種以上を配合することが好ましい。
これらの芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーを、主成分のモノマーであるアルキル基の炭素数がＣ１〜Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマーと混合することにより、得られる粘着剤層の屈折率を上昇させて調整でき、光学部材間の屈折率差を少なくして、全反射を低減させることにより全光線透過率を向上させることができる。
また、本発明に係わる粘着剤層において、（Ｂ）芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーは、前記（Ａ）と前記（Ｂ）とを合わせた主成分の（メタ）アクリレートモノマー１００重量部の内、５〜３０重量部の割合で含有させるのが好ましい。
Examples of the (meth)acrylate monomer having an aromatic group include benzyl (meth)acrylate, naphthyl (meth)acrylate, phenoxyethyl (meth)acrylate, phenoxybutyl (meth)acrylate, and 2-(1-naphthyloxy)ethyl (meth). ) Acrylate, 2-(2-naphthyloxy)ethyl(meth)acrylate, 6-(1-naphthyloxy)hexyl(meth)acrylate, 6-(2-naphthyloxy)hexyl(meth)acrylate, 8-(1- Examples include naphthyloxy)octyl(meth)acrylate, 8-(2-naphthyloxy)octyl(meth)acrylate, ethylene glycol o-phenylphenyl ether (meth)acrylate, polyethylene glycol o-phenylphenyl ether (meth)acrylate. .. In order to obtain a pressure-sensitive adhesive layer having a high refractive index, it is preferable to blend at least one kind of (meth)acrylate monomer having an aromatic group.
The refractive index of the pressure-sensitive adhesive layer obtained by mixing the (meth)acrylate monomer having these aromatic groups with the alkyl (meth)acrylate monomer having a C1 to C14 carbon number of the alkyl group which is the main component monomer Can be increased and adjusted, and the total light transmittance can be improved by reducing the refractive index difference between the optical members and reducing the total reflection.
In the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention, (B) the (meth)acrylate monomer having an aromatic group is 100 parts by weight of the main component (meth)acrylate monomer obtained by combining the (A) and the (B). Among these, it is preferable to contain 5 to 30 parts by weight.
窒素原子を有するビニルモノマーとしては、例えばＮ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、（メタ）アクリロイルモルホリンなどの環状窒素ビニル化合物、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジブチル（メタ）アクリルアミドなどのジアルキル置換（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−メチル−Ｎ−イソプロピルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノブチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノエチル（メタ）アクリレートなどのジアルキルアミノ（メタ）アクリレート、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−イソプロピルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリルアミドなどのジアルキル置換アミノアルキル（メタ）アクリルアミドなどの少なくとも１種以上が挙げられる。 Examples of the vinyl monomer having a nitrogen atom include N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, cyclic nitrogen vinyl compounds such as (meth)acryloylmorpholine, N-ethyl-N-methyl(meth)acrylamide, N-methyl-N-. Propyl (meth)acrylamide, N-methyl-N-isopropyl (meth)acrylamide, N,N-dimethyl (meth)acrylamide, N,N-diethyl (meth)acrylamide, N,N-dipropyl (meth)acrylamide, N, Dialkyl-substituted (meth)acrylamides such as N-diisopropyl(meth)acrylamide, N,N-dibutyl(meth)acrylamide, N-ethyl-N-methylaminoethyl(meth)acrylate, N-methyl-N-propylaminoethyl( (Meth)acrylate, N-methyl-N-isopropylaminoethyl(meth)acrylate, N,N-dimethylaminomethyl(meth)acrylate, N,N-dimethylaminoethyl(meth)acrylate, N,N-dimethylaminopropyl( Dialkylamino(meth)acrylates such as (meth)acrylate, N,N-dimethylaminobutyl(meth)acrylate, N,N-dipropylaminoethyl(meth)acrylate, N,N-dibutylaminoethyl(meth)acrylate, N -Ethyl-N-methylaminopropyl (meth)acrylamide, N-methyl-N-propylaminopropyl (meth)acrylamide, N-methyl-N-isopropylaminopropyl (meth)acrylamide, N,N-dimethylaminopropyl (meth ) Acrylamide, N,N-diethylaminopropyl(meth)acrylamide, N,N-dipropylaminopropyl(meth)acrylamide, N,N-dimethylaminoethyl(meth)acrylamide, N,N-diethylaminoethyl(meth)acrylamide, etc. At least one kind of dialkyl-substituted aminoalkyl(meth)acrylamide and the like.
前記窒素原子を有するビニルモノマーとしては、後述する（Ｄ）の化合物と区別可能とするため、水酸基を有しないものが好ましく、水酸基およびカルボキシル基を有しないものがより好ましい。このようなモノマーとしては、上に例示したモノマー、例えば、Ｎ，Ｎ−ジアルキル置換アミノ基やＮ，Ｎ−ジアルキル置換アミド基を有するアクリル系モノマー；Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタムなどのＮ−ビニル置換ラクタム類；Ｎ−（メタ）アクリロイルモルホリンなどのＮ−（メタ）アクリロイル置換環状アミン類が好ましい。 The vinyl monomer having a nitrogen atom is preferably one having no hydroxyl group, more preferably one having no hydroxyl group or carboxyl group, in order to make it distinguishable from the compound (D) described later. Examples of such a monomer include the above-exemplified monomers, for example, acrylic monomers having an N,N-dialkyl-substituted amino group and an N,N-dialkyl-substituted amide group; N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, and other N-type monomers. -Vinyl-substituted lactams; N-(meth)acryloyl-substituted cyclic amines such as N-(meth)acryloylmorpholine are preferred.
また、本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物の前記アクリル系ポリマーに含有させる窒素原子を有するビニルモノマーは、粘着剤層に対して必要な粘着力及び耐久性を付与させることができる。本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物の前記アクリル系ポリマーに含有させる窒素原子を有するビニルモノマーは、前記（Ａ）と前記（Ｂ）とを合わせた主成分の（メタ）アクリレートモノマー１００重量部に対して、２〜５０重量部であることが好ましい。
また、本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物の前記アクリル系ポリマーに含有させる窒素原子を有するビニルモノマーとしては、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ビニルカプロラクタムなどが特に好適に使用される。
Further, in the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention, the vinyl monomer having a nitrogen atom contained in the acrylic polymer of the pressure-sensitive adhesive composition can impart necessary adhesive force and durability to the pressure-sensitive adhesive layer. .. In the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention, the vinyl monomer having a nitrogen atom to be contained in the acrylic polymer of the pressure-sensitive adhesive composition is a main component (meth)acrylate monomer obtained by combining (A) and (B). It is preferably 2 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight.
In the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention, as the vinyl monomer having a nitrogen atom contained in the acrylic polymer of the pressure-sensitive adhesive composition, N-vinylpyrrolidone, N,N-dimethyl(meth)acrylamide, N,N -Diethyl (meth)acrylamide, N,N-dipropyl (meth)acrylamide, N,N-diisopropyl (meth)acrylamide, N,N-dibutyl (meth)acrylamide, N,N-dimethylaminopropyl (meth)acrylamide, N , N-diethylaminopropyl(meth)acrylamide, N,N-dimethylaminoethyl(meth)acrylamide, N-vinylcaprolactam and the like are particularly preferably used.
ヒドロキシル基を有する共重合性ビニルモノマー（ヒドロキシル基を有するモノマー）としては、例えば、８−ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類や、Ｎ−ヒドロキシ（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド等のヒドロキシル基を有する（メタ）アクリルアミド類などの少なくとも１種以上が挙げられる。
また、本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物の前記アクリル系ポリマーに含有させるヒドロキシル基を有するモノマーは、得られる粘着剤層が透明導電性フィルムのＩＴＯ表面などの腐食し易い被着体に対する腐食性に影響を与えるとされる、カルボキシル基を有するモノマーの含有量を減らすための共重合性モノマーとして使用できる。そのため、ヒドロキシル基を有するモノマーは、粘着剤層の粘着力を向上させ、且つ、腐食性を低減させることに役立てることができる。本発明に係わる粘着剤層において、粘着剤組成物の前記アクリル系ポリマーに含有させるヒドロキシル基を有するモノマーは、前記（Ａ）と前記（Ｂ）とを合わせた主成分の（メタ）アクリレートモノマー１００重量部に対して、０．１〜１０重量部であることが好ましい。
Examples of the copolymerizable vinyl monomer having a hydroxyl group (monomer having a hydroxyl group) include 8-hydroxyoctyl (meth)acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate and hydroxyethyl. Hydroxyalkyl (meth)acrylates such as (meth)acrylate, and (meth)acrylamide having a hydroxyl group such as N-hydroxy (meth)acrylamide, N-hydroxymethyl (meth)acrylamide, and N-hydroxyethyl (meth)acrylamide. At least one kind or the like is included.
Further, in the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention, the monomer having a hydroxyl group to be contained in the acrylic polymer of the pressure-sensitive adhesive composition is used for the obtained pressure-sensitive adhesive layer to be easily corroded on the ITO surface of the transparent conductive film or the like. It can be used as a copolymerizable monomer for reducing the content of a monomer having a carboxyl group, which is said to affect the corrosiveness to the body. Therefore, the monomer having a hydroxyl group can be useful for improving the adhesive force of the pressure-sensitive adhesive layer and reducing the corrosiveness. In the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention, the hydroxyl group-containing monomer contained in the acrylic polymer of the pressure-sensitive adhesive composition is a main component (meth)acrylate monomer 100 obtained by combining the above (A) and (B). It is preferably 0.1 to 10 parts by weight with respect to parts by weight.
本発明の粘着剤層に用いる粘着剤組成物の共重合体は、（Ａ）アルキル基の炭素数がＣ１〜Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマーの少なくとも１種以上を合わせた７０〜９５重量部と、（Ｂ）芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーの少なくとも１種以上を合わせた５〜３０重量部とを合わせた１００重量部に対して、（Ｃ）窒素原子を有するビニルモノマーの１種以上を２〜５０重量部と、（Ｄ）ヒドロキシル基を有する共重合性ビニルモノマーの少なくとも１種０．１〜１０重量部とからなることが好ましい。
また、前記アクリル系ポリマーが、そのモノマーとして、カルボキシル基を有する共重合性ビニルモノマーを含有していないことが好ましい。ポリマーがカルボキシル基を有する場合、酸によりＩＴＯ等の被着体を腐食させるおそれがある。
The copolymer of the pressure-sensitive adhesive composition used for the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention contains 70 to 95 parts by weight of (A) a combination of at least one alkyl (meth)acrylate monomer having an alkyl group having 1 to 14 carbon atoms. And 100 parts by weight of (B) 5 to 30 parts by weight of at least one kind of (meth)acrylate monomer having an aromatic group, (C) 1 of vinyl monomer having a nitrogen atom. It is preferable to comprise 2 to 50 parts by weight of one or more kinds and 0.1 to 10 parts by weight of at least one kind of the (D) hydroxyl group-containing copolymerizable vinyl monomer.
Further, it is preferable that the acrylic polymer does not contain a copolymerizable vinyl monomer having a carboxyl group as its monomer. When the polymer has a carboxyl group, an acid may corrode an adherend such as ITO.
共重合体の重合方法は、特に限定されるものではなく、溶液重合法、乳化重合法等、適宜、公知の重合方法が使用可能である。共重合体の重量平均分子量は、２０万〜２００万であることが好ましい。
前記共重合体は、アクリル系ポリマーであることが好ましく、（メタ）アクリル酸エステルモノマーや（メタ）アクリルアミド類などのアクリル系モノマーを５０〜１００重量％含むことが好ましい。
前記粘着剤層のゲル分率が、５０〜７０％であることが好ましい。
The polymerization method of the copolymer is not particularly limited, and a known polymerization method such as a solution polymerization method or an emulsion polymerization method can be appropriately used. The weight average molecular weight of the copolymer is preferably 200,000 to 2,000,000.
The copolymer is preferably an acrylic polymer, and preferably contains 50 to 100% by weight of an acrylic monomer such as a (meth)acrylic acid ester monomer or (meth)acrylamide.
The gel fraction of the pressure-sensitive adhesive layer is preferably 50 to 70%.
前記粘着剤組成物は、上記の共重合体に、架橋剤や、適宜任意の添加剤を配合することで、必要とされる物性値などの特性を調整することができる。
架橋剤としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等のジイソシアネート類のビュレット変性体やイソシアヌレート変性体、トリメチロールプロパンや、グリセリン等の３価以上のポリオールとのアダクト体などの（Ｅ）３官能イソシアネート化合物が好ましい。
In the pressure-sensitive adhesive composition, required properties such as physical property values can be adjusted by blending the above-mentioned copolymer with a cross-linking agent and optional additives.
As the cross-linking agent, for example, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, and the like, a buret modified product or an isocyanurate modified product, trimethylolpropane, or a trivalent or more glycerin or the like. (E) trifunctional isocyanate compound such as an adduct with a polyol is preferred.
３官能イソシアネート化合物としては、ヘキサメチレンジイソシアネート化合物のイソシアヌレート体、イソホロンジイソシアネート化合物のイソシアヌレート体、ヘキサメチレンジイソシアネート化合物のアダクト体、イソホロンジイソシアネート化合物のアダクト体、ヘキサメチレンジイソシアネート化合物のビュレット体、イソホロンジイソシアネート化合物のビュレット体、トリレンジイソシアネート化合物のイソシアヌレート体、キシリレンジイソシアネート化合物のイソシアヌレート体、水添キシリレンジイソシアネート化合物のイソシアヌレート体、トリレンジイソシアネート化合物のアダクト体、キシリレンジイソシアネート化合物のアダクト体、水添キシリレンジイソシアネート化合物のアダクト体からなる、少なくとも一種以上が好ましい。 As the trifunctional isocyanate compound, an isocyanurate body of a hexamethylene diisocyanate compound, an isocyanurate body of an isophorone diisocyanate compound, an adduct body of a hexamethylene diisocyanate compound, an adduct body of an isophorone diisocyanate compound, a burette body of a hexamethylene diisocyanate compound, an isophorone diisocyanate compound. Burette body, isocyanurate body of tolylene diisocyanate compound, isocyanurate body of xylylene diisocyanate compound, isocyanurate body of hydrogenated xylylene diisocyanate compound, adduct body of tolylene diisocyanate compound, adduct body of xylylene diisocyanate compound, water At least one or more of adducts of the added xylylene diisocyanate compound is preferable.
３官能イソシアネート化合物を用いて共重合体を架橋する場合、共重合体が、架橋剤と架橋反応可能な官能基（特に、ヒドロキシル基）を有することが好ましく、また、これらの官能基を側鎖に有するモノマーを含有することが好ましい。また、粘着剤組成物が、架橋剤として、（Ｅ）３官能イソシアネート化合物０．００１〜１重量部を、含有することが好ましい。なお、重量部の基準は、前記共重合体における（Ａ）から（Ｄ）と同じである。 When the copolymer is crosslinked using a trifunctional isocyanate compound, it is preferable that the copolymer has a functional group capable of undergoing a crosslinking reaction with a crosslinking agent (particularly, a hydroxyl group), and these functional groups have side chains. It is preferable to contain the monomer having Further, the pressure-sensitive adhesive composition preferably contains 0.001 to 1 part by weight of the (E) trifunctional isocyanate compound as a crosslinking agent. The standard of parts by weight is the same as (A) to (D) in the copolymer.
本発明の粘着剤組成物は、帯電防止性能を付与するため、帯電防止剤を含有することができる。帯電防止剤は、常温（例えば２５℃）で固体であることが好ましく、より具体的には、帯電防止剤は、融点が２５〜５０℃のイオン性化合物である。帯電防止剤は、アクリロイル基を有する４級アンモニウム塩型イオン性化合物であってもよい。
これらの帯電防止剤は、融点が低いため、また、長鎖のアルキル基を有するため、アクリル系ポリマーとの親和性は高いと推測される。
帯電防止性能を付与した場合、前記粘着剤組成物を架橋させてなる粘着剤層の、表面抵抗率が５．０×１０＋１０Ω／□以下であることが好ましい。
The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention may contain an antistatic agent in order to impart antistatic performance. The antistatic agent is preferably solid at room temperature (for example, 25°C), and more specifically, the antistatic agent is an ionic compound having a melting point of 25 to 50°C. The antistatic agent may be a quaternary ammonium salt type ionic compound having an acryloyl group.
Since these antistatic agents have a low melting point and have a long-chain alkyl group, they are presumed to have high affinity with acrylic polymers.
When the antistatic performance is imparted, the surface resistivity of the pressure-sensitive adhesive layer obtained by crosslinking the pressure-sensitive adhesive composition is preferably 5.0×10 +10 Ω/□ or less.
融点が２５〜５０℃のイオン性化合物である帯電防止剤としては、カチオンとアニオンを有するイオン性化合物であって、カチオンが、ピリジニウムカチオン、イミダゾリウムカチオン、ピリミジニウムカチオン、ピラゾリウムカチオン、ピロリジニウムカチオン、アンモニウムカチオン等の含窒素オニウムカチオンや、ホスホニウムカチオン、スルホニウムカチオン等であり、アニオンが、六フッ化リン酸塩（ＰＦ６ −）、チオシアン酸塩（ＳＣＮ−）、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ＲＣ６Ｈ４ＳＯ３ −）、過塩素酸塩（ＣｌＯ４ −）、四フッ化ホウ酸塩（ＢＦ４ −）等の無機もしくは有機アニオンである化合物が挙げられる。アルキル基の鎖長や置換基の位置、個数等の選択により、融点が２５〜５０℃のものを得ることができる。カチオンは、好ましくは４級含窒素オニウムカチオンであり、１−アルキルピリジニウム（２〜６位の炭素原子は置換基を有しても無置換でもよい。）等の４級ピリジニウムカチオンや、１，３−ジアルキルイミダゾリウム（２，４，５位の炭素原子は置換基を有しても無置換でもよい。）等の４級イミダゾリウムカチオン、テトラアルキルアンモニウム等の４級アンモニウムカチオン等が挙げられる。 The antistatic agent that is an ionic compound having a melting point of 25 to 50° C. is an ionic compound having a cation and an anion, and the cation is a pyridinium cation, an imidazolium cation, a pyrimidinium cation, a pyrazolium cation, Pyrrolidinium cations, nitrogen-containing onium cations such as ammonium cations, phosphonium cations, sulfonium cations, and the like, whose anions are hexafluorophosphate (PF 6 − ), thiocyanate (SCN − ), and alkylbenzene sulfonic acid. salt (RC 6 H 4 SO 3 - ), perchlorate (ClO 4 -), tetrafluoroborate (BF 4 -) inorganic or compound which is an organic anions such. The one having a melting point of 25 to 50° C. can be obtained by selecting the chain length of the alkyl group, the position of the substituent, the number of the substituents and the like. The cation is preferably a quaternary nitrogen-containing onium cation, and a quaternary pyridinium cation such as 1-alkylpyridinium (the carbon atom at the 2 to 6-positions may have a substituent or may be unsubstituted), or 1, Examples thereof include quaternary imidazolium cations such as 3-dialkylimidazolium (the carbon atoms at the 2,4,5-position may be substituted or unsubstituted), quaternary ammonium cations such as tetraalkylammonium, and the like. ..
前記アクリロイル基を有する４級アンモニウム塩型イオン性化合物としては、カチオンとアニオンを有するイオン性化合物であって、カチオンが、（メタ）アクリロイルオキシアルキルトリアルキルアンモニウム〔Ｒ３Ｎ＋−ＣｎＨ２ｎ−ＯＣＯＣＱ＝ＣＨ２、ただし、Ｑ＝ＨまたはＣＨ３、Ｒ＝アルキル〕等の（メタ）アクリロイル基を有する４級アンモニウムであり、アニオンが、六フッ化リン酸塩（ＰＦ６ −）、チオシアン酸塩（ＳＣＮ−）、有機スルホン酸塩（ＲＳＯ３ −）、過塩素酸塩（ＣｌＯ４ −）、四フッ化ホウ酸塩（ＢＦ４ −）、フッ素原子を有するイミド塩（ＲＦ ２Ｎ−）等の無機もしくは有機アニオンである化合物が挙げられる。フッ素原子を有するイミド塩（ＲＦ ２Ｎ−）のＲＦとしては、トリフルオロメタンスルホニル基、ペンタフルオロエタンスルホニル基等のパーフルオロアルカンスルホニル基やフルオロスルホニル基が挙げられる。フッ素原子を有するイミド塩としては、ビス（フルオロスルホニル）イミド塩〔（ＦＳＯ２）２Ｎ−〕、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド塩〔（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ−〕、ビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド塩〔（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２Ｎ−〕等のビススルホニルイミド塩が挙げられる。 The quaternary ammonium salt type ionic compound having an acryloyl group is an ionic compound having a cation and an anion, and the cation is a (meth)acryloyloxyalkyltrialkylammonium [R 3 N + -C n H 2n -OCOCQ = CH 2, provided that a quaternary ammonium with Q = H or CH 3, R = alkyl], etc. (meth) acryloyl groups, anions, hexafluorophosphate (PF 6 -), thiocyanate salt (SCN -), organic sulfonate (RSO 3 -), perchlorate (ClO 4 -), tetrafluoroborate (BF 4 -), imide salts having a fluorine atom (R F 2 N - ) and the like which are inorganic or organic anions. Imide salts having a fluorine atom (R F 2 N -) as the R F of, trifluoromethanesulfonyl group, and perfluoro alkane sulfonyl group or fluorosulfonyl group, such as pentafluoroethane sulfonyl group. Suitable imide salts having a fluorine atom, bis (fluorosulfonyl) imide salt [(FSO 2) 2 N -], bis (trifluoromethanesulfonyl) imide salt [(CF 3 SO 2) 2 N - ], bis (pentafluorophenyl Examples include bissulfonylimide salts such as ethanesulfonyl)imide salt [(C 2 F 5 SO 2 ) 2 N − ].
融点が２５〜５０℃のイオン性化合物である帯電防止剤は、特に限定されるものでない。ピリジニウムカチオンを有する、融点が２５〜５０℃のイオン性化合物の具体例としては、１−オクチルピリジニウム ドデシルベンゼンスルホン酸塩、１−ドデシルピリジニウム チオシアン酸塩、３−メチル−１−ドデシルピリジニウム 六フッ化リン酸塩、１−ドデシルピリジニウム ドデシルベンゼンスルホン酸塩、４−メチル−１−オクチルピリジニウム 六フッ化リン酸塩等が挙げられる。
また、前記アクリロイル基を有する４級アンモニウム塩型イオン性化合物の具体例としては、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート 六フッ化リン酸メチル塩〔（ＣＨ３）３Ｎ＋ＣＨ２ＯＣＯＣＱ＝ＣＨ２・ＰＦ６ −、ただし、Ｑ＝ＨまたはＣＨ３〕、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドメチル塩〔（ＣＨ３）３Ｎ＋（ＣＨ２）２ＯＣＯＣＱ＝ＣＨ２・（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ−、ただし、Ｑ＝ＨまたはＣＨ３〕、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート ビス（フルオロスルホニル）イミドメチル塩〔（ＣＨ３）３Ｎ＋ＣＨ２ＯＣＯＣＱ＝ＣＨ２・（ＦＳＯ２）２Ｎ−、ただし、Ｑ＝ＨまたはＣＨ３〕等が挙げられる。
また、融点が２５〜５０℃のイオン性化合物は、前記（Ａ）と前記（Ｂ）とを合わせた主成分の（メタ）アクリレートモノマーの１００重量部に対して、０．１〜５．０重量部の割合で含有されることが好ましい。
The antistatic agent which is an ionic compound having a melting point of 25 to 50° C. is not particularly limited. Specific examples of the ionic compound having a pyridinium cation and a melting point of 25 to 50° C. include 1-octylpyridinium dodecylbenzenesulfonate, 1-dodecylpyridinium thiocyanate, and 3-methyl-1-dodecylpyridinium hexafluoride. Phosphate, 1-dodecylpyridinium dodecylbenzene sulfonate, 4-methyl-1-octylpyridinium hexafluorophosphate and the like can be mentioned.
In addition, specific examples of the quaternary ammonium salt type ionic compound having an acryloyl group include dimethylaminomethyl(meth)acrylate methyl hexafluorophosphate salt [(CH 3 ) 3 N + CH 2 OCOCQ=CH 2 ·. PF 6 − , where Q=H or CH 3 ], dimethylaminoethyl(meth)acrylate bis(trifluoromethanesulfonyl)imide methyl salt [(CH 3 ) 3 N + (CH 2 ) 2 OCOCQ=CH 2 ·(CF 3 SO 2 ) 2 N − , provided that Q=H or CH 3 ], dimethylaminomethyl(meth)acrylate bis(fluorosulfonyl)imide methyl salt [(CH 3 ) 3 N + CH 2 OCOCQ=CH 2 ·(FSO 2 ). 2 N − , provided that Q=H or CH 3 ].
Further, the ionic compound having a melting point of 25 to 50° C. is 0.1 to 5.0 with respect to 100 parts by weight of the main component (meth)acrylate monomer obtained by combining (A) and (B). It is preferably contained in a proportion of parts by weight.
本発明の粘着剤組成物は、ディスプレイパネルなどに対しての光学部材の貼り合わせ用として使用する場合、シランカップリング剤を添加することが好ましい。添加するシランカップリング剤としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、ビニルトリクロロシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、３−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、３−メルカプトプロピルメチルジエトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、３−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、等が挙げられる。これらのシランカップリング剤は、１種類、又は２種類以上を混合して用いることができ、添加量としては、粘着剤組成物の１００重量部に対し、通常０．００１〜５重量部を添加するのが好ましい。 When the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is used for bonding an optical member to a display panel or the like, it is preferable to add a silane coupling agent. Examples of the silane coupling agent to be added include vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltris(2-methoxyethoxy)silane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltriethoxysilane, 3-methacryloxy. Propylmethyldimethoxysilane, 3-methacryloxypropylmethyldiethoxysilane, vinyltriacetoxysilane, 3-acryloxypropyltrimethoxysilane, 3-acryloxypropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3- Glycidoxypropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, 2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane, vinyltrichlorosilane, 3- Mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltriethoxysilane, 3-mercaptopropylmethyldimethoxysilane, 3-mercaptopropylmethyldiethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, N-2 Examples include -(aminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-isocyanatepropyltrimethoxysilane, and 3-isocyanatepropyltriethoxysilane. These silane coupling agents can be used alone or in combination of two or more, and the addition amount is usually 0.001 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the pressure-sensitive adhesive composition. Preferably.
その他の任意の成分として、酸化防止剤、界面活性剤、硬化促進剤、可塑剤、充填剤、架橋触媒、架橋遅延剤、硬化遅延剤、加工助剤、老化防止剤などの公知の添加剤を適宜に配合することができる。これらは、単独で、もしくは２種以上併せて用いてもよい。 As other optional components, known additives such as an antioxidant, a surfactant, a curing accelerator, a plasticizer, a filler, a crosslinking catalyst, a crosslinking retarder, a curing retarder, a processing aid, and an antiaging agent. It can be blended appropriately. These may be used alone or in combination of two or more.
本発明の粘着剤層は、前記粘着剤組成物を基材や離型フィルムに塗布した後、粘着剤組成物を架橋することで得ることができる。
光学部材の層間の貼合などに用いる場合、厚さが薄い粘着剤層であることが望ましく、前記粘着剤層の厚さが１μｍ〜２０μｍであることが好ましい。また、一般に、粘着剤層の粘着力は、粘着剤層の厚さに略比例しているが、厚さが２０μｍの時の、貼り合わせた初期粘着力が３．０（Ｎ／２５ｍｍ）以上であることが好ましい。
本発明の粘着剤層を、光学部材として、例えば偏光板（偏光フィルム）に貼合する場合、偏光板に対する粘着力が、上述の下限値以上であることが望ましい。一般に、偏光フィルムは、ヨウ素を吸着したポリビニルアルコール（ＰＶＡ）のフィルムを主体にし、その表面に、けん化処理したトリアセチルセルロース（ＴＡＣ）やポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等の保護層を設けたものがある。そこで、本発明の粘着剤層は、けん化処理したトリアセチルセルロース（ＴＡＣ）等の被着体に対する粘着力が、上述の下限値以上であることが望ましい。
The pressure-sensitive adhesive layer of the present invention can be obtained by applying the pressure-sensitive adhesive composition to a substrate or a release film and then crosslinking the pressure-sensitive adhesive composition.
When used for laminating optical members between layers, it is desirable that the pressure-sensitive adhesive layer has a small thickness, and the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is preferably 1 μm to 20 μm. Generally, the adhesive force of the pressure-sensitive adhesive layer is approximately proportional to the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer, but when the thickness is 20 μm, the bonded initial adhesive force is 3.0 (N/25 mm) or more. Is preferred.
When the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is bonded to a polarizing plate (polarizing film) as an optical member, the adhesive force to the polarizing plate is preferably the above lower limit value or more. In general, a polarizing film is mainly composed of a film of polyvinyl alcohol (PVA) having adsorbed iodine, and a protective layer of saponified triacetyl cellulose (TAC) or polyethylene terephthalate (PET) is provided on the surface thereof. .. Therefore, it is desirable that the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention has an adhesive force with respect to an adherend such as saponified triacetyl cellulose (TAC) which is equal to or more than the above lower limit.
本発明に係わる粘着剤層を、光学部材の層間の貼合などに用いる場合、粘着剤層と光学部材との界面での光線の反射を低減させるため、屈折率の差がなるべく小さいことが望ましい。このため、前記粘着剤層の屈折率が１．４７〜１．５０であることが好ましい。 When the pressure-sensitive adhesive layer according to the present invention is used for bonding between layers of an optical member, it is desirable that the difference in refractive index is as small as possible in order to reduce reflection of light rays at the interface between the pressure-sensitive adhesive layer and the optical member. .. Therefore, the refractive index of the pressure-sensitive adhesive layer is preferably 1.47 to 1.50.
本発明の粘着フィルムは、本発明の粘着剤層を、基材又は離型フィルムの片面上に形成することで製造することができる。
粘着剤層の形成に用いる基材フィルムや、粘着面を保護する離型フィルム（セパレーター）としては、ポリエステルフィルムなどの樹脂フィルム等を用いることができる。
基材フィルムには、樹脂フィルムの粘着剤層が形成された側とは反対面に、シリコーン系、フッ素系の離型剤やコート剤、シリカ微粒子等による防汚処理、帯電防止剤の塗布や練り込み等による帯電防止処理を施すことができる。
The pressure-sensitive adhesive film of the present invention can be produced by forming the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention on one surface of a substrate or a release film.
As the base film used for forming the pressure-sensitive adhesive layer and the release film (separator) that protects the pressure-sensitive adhesive surface, a resin film such as a polyester film can be used.
On the base film, on the side opposite to the side where the adhesive layer of the resin film is formed, a silicone-based or fluorine-based release agent or coating agent, antifouling treatment with silica fine particles, application of an antistatic agent, An antistatic treatment such as kneading can be performed.
離型フィルムには、粘着剤層の粘着面と合わされる側の面に、シリコーン系、フッ素系の離型剤などにより離型処理が施される。
１つの粘着剤層の両面に、それぞれ離型フィルムの離型処理が施された面を合わせることで、「離型フィルム／粘着剤層／離型フィルム」の構成とすることもできる。この場合、両側の離型フィルムを、順次、あるいは同時に剥離して粘着面を表出することにより、光学フィルム等の光学部材と貼合可能になる。光学フィルムとしては、偏光フィルム、位相差フィルム、反射防止フィルム、防眩（アンチグレア）フィルム、紫外線吸収フィルム、赤外線吸収フィルム、光学補償フィルム、輝度向上フィルム等が挙げられる。
The release film is subjected to release treatment with a silicone-based or fluorine-based release agent or the like on the surface of the pressure-sensitive adhesive layer that is to be joined with the adhesive surface.
A "release film/adhesive layer/release film" can also be formed by aligning the release-treated surfaces of the release film on both sides of one adhesive layer. In this case, by releasing the release films on both sides sequentially or simultaneously to expose the adhesive surface, it becomes possible to attach the release film to an optical member such as an optical film. Examples of the optical film include a polarizing film, a retardation film, an antireflection film, an antiglare (antiglare) film, an ultraviolet absorbing film, an infrared absorbing film, an optical compensation film and a brightness improving film.
本発明の粘着フィルムは、偏光板とディスプレイパネルの貼り合せに用いることができる。ディスプレイパネルとしては液晶表示装置や有機ＥＬ等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
また、本発明の粘着フィルムは、偏光板を主とする液晶表示装置の周辺部材用の各種光学フィルム、タッチパネル用の各種光学フィルム、電子ペーパー用の各種光学フィルム、有機ＥＬ用の各種光学フィルム等の貼り合せに用いることができる。
また、これらの光学フィルムの少なくとも一方の面に、前記粘着剤層が積層されてなる粘着剤層付き光学フィルムとすることができる。具体的には、「光学フィルム／粘着剤層／光学フィルム」、「光学フィルム／粘着剤層／離型フィルム」、「光学フィルム／粘着剤層」、「光学フィルム／粘着剤層／光学フィルム／粘着剤層／光学フィルム」、「光学フィルム／粘着剤層／光学フィルム／粘着剤層／離型フィルム」、「離型フィルム／粘着剤層／光学フィルム／粘着剤層／離型フィルム」等の構成が挙げられる。
例えば、「光学フィルム／粘着剤層／離型フィルム」のように、離型フィルムで保護された粘着剤層を有する場合、離型フィルムを剥がして、「光学フィルム／粘着剤層」のように粘着剤層を表出させ、他の光学フィルムと貼合することにより、粘着剤層が層間の貼合に用いられた「光学フィルム／粘着剤層／光学フィルム」のような構成が得られる。
The adhesive film of the present invention can be used for bonding a polarizing plate and a display panel. Examples of the display panel include, but are not limited to, a liquid crystal display device and an organic EL.
The pressure-sensitive adhesive film of the present invention includes various optical films for peripheral members of liquid crystal display devices, mainly polarizing plates, various optical films for touch panels, various optical films for electronic paper, various optical films for organic EL, etc. Can be used for bonding.
Further, an optical film with a pressure-sensitive adhesive layer can be obtained by laminating the pressure-sensitive adhesive layer on at least one surface of these optical films. Specifically, "optical film/adhesive layer/optical film", "optical film/adhesive layer/release film", "optical film/adhesive layer", "optical film/adhesive layer/optical film/""Adhesive layer/optical film", "optical film/adhesive layer/optical film/adhesive layer/release film", "release film/adhesive layer/optical film/adhesive layer/release film", etc. The configuration is included.
For example, in the case of having a pressure-sensitive adhesive layer protected by a release film such as "optical film/pressure-sensitive adhesive layer/release film", the release film is peeled off, and "optical film/pressure-sensitive adhesive layer" is added. By exposing the pressure-sensitive adhesive layer and bonding it to another optical film, a structure such as "optical film/pressure-sensitive adhesive layer/optical film" in which the pressure-sensitive adhesive layer is used for bonding between layers can be obtained.
以下、実施例をもって本発明を具体的に説明する。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples.
＜アクリル共重合体の製造＞
［実施例１］
撹拌機、温度計、還流冷却器及び窒素導入管を備えた反応装置に、窒素ガスを導入して、反応装置内の空気を窒素ガスで置換した。その後、反応装置にブチルアクリレート９０重量部、ベンジルアクリレート１０重量部、Ｎ−ビニルピロリドン１０重量部、６−ヒドロキシヘキシルアクリレート２．５重量部とともに溶剤（酢酸エチル）を６０重量部加えた。その後、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル０．１重量部を２時間かけて滴下させ、６５℃で６時間反応させ、重量平均分子量５０万の、実施例１に用いるアクリル共重合体溶液１を得た。アクリル共重合体の一部を採取し、後述する酸価の測定試料として用いた。
［実施例２〜５及び比較例１〜３］
モノマーの組成を各々、表１の（Ａ）〜（Ｄ）の記載のようにする以外は、上記の実施例１に用いるアクリル共重合体溶液１と同様にして、実施例２〜５及び比較例１〜３に用いるアクリル共重合体溶液を得た。なお、特に測定結果を示さないが、実施例２〜５及び比較例１〜３のアクリル共重合体溶液に含まれる共重合体の重量平均分子量は、２０万〜２００万の範囲内である。
<Production of acrylic copolymer>
[Example 1]
Nitrogen gas was introduced into a reactor equipped with a stirrer, a thermometer, a reflux condenser and a nitrogen inlet tube, and the air in the reactor was replaced with nitrogen gas. After that, 90 parts by weight of butyl acrylate, 10 parts by weight of benzyl acrylate, 10 parts by weight of N-vinylpyrrolidone, 2.5 parts by weight of 6-hydroxyhexyl acrylate and 60 parts by weight of a solvent (ethyl acetate) were added to the reactor. Then, 0.1 part by weight of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator was added dropwise over 2 hours and reacted at 65° C. for 6 hours to obtain an acrylic copolymer solution having a weight average molecular weight of 500,000 and used in Example 1. Got 1. A part of the acrylic copolymer was collected and used as a sample for measuring an acid value described later.
[Examples 2 to 5 and Comparative Examples 1 to 3]
Examples 2 to 5 and Comparative Example 2 were carried out in the same manner as in the acrylic copolymer solution 1 used in Example 1 except that the compositions of the monomers were as described in Table 1 (A) to (D). Acrylic copolymer solutions used in Examples 1 to 3 were obtained. Although the measurement results are not shown, the weight average molecular weights of the copolymers contained in the acrylic copolymer solutions of Examples 2 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 are in the range of 200,000 to 2,000,000.
＜粘着剤組成物、粘着剤層及び粘着フィルムの製造＞
［実施例１］
上記のとおり製造した実施例１のアクリル共重合体溶液１に対して、コロネートＨＸ（ヘキサメチレンジイソシアネート化合物のイソシアヌレート体）０．５重量部を加えて撹拌混合して実施例１の粘着剤組成物を得た。この粘着剤組成物をシリコーン樹脂コートされたポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムからなる剥離フィルムの上に塗布後、９０℃で乾燥することによって溶剤を除去した後、２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下で７日間エージングすることにより、粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層を、剥離フィルムの片面上に有する、実施例１の粘着フィルムを得た。
［実施例２〜５及び比較例１〜３］
添加剤の組成を各々、表１の（Ｅ）、（Ｆ）の記載のようにする以外は、上記の実施例１の粘着フィルムと同様にして、実施例２〜５及び比較例１〜３の粘着フィルムを得た。
<Production of adhesive composition, adhesive layer and adhesive film>
[Example 1]
0.5 parts by weight of Coronate HX (isocyanurate of hexamethylene diisocyanate compound) was added to the acrylic copolymer solution 1 of Example 1 produced as described above, and the mixture was stirred and mixed to prepare the adhesive composition of Example 1. I got a thing. This pressure-sensitive adhesive composition was applied on a release film made of a polyethylene resin-coated polyethylene terephthalate (PET) film, dried at 90° C. to remove the solvent, and then at 23° C. and 50% RH. By aging for 7 days, the pressure-sensitive adhesive film of Example 1 having a pressure-sensitive adhesive layer obtained by crosslinking the pressure-sensitive adhesive composition on one surface of the release film was obtained.
[Examples 2 to 5 and Comparative Examples 1 to 3]
Examples 2 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 were carried out in the same manner as the pressure-sensitive adhesive film of Example 1 except that the compositions of the additives were as shown in Table 1 (E) and (F). The adhesive film of was obtained.
表１では、（Ａ）群と（Ｂ）群との合計を１００重量部として求めた、（Ｃ）群から（Ｆ）群までの添加割合として、重量部の数値を括弧で囲んで示す。ただし、実施例３では（Ａ）群と（Ｂ）群との合計を１１０重量部とし、実施例５では（Ａ）群と（Ｂ）群との合計を９０重量部とし、比較例２では（Ａ）群と（Ｃ）群との合計を１００重量部としている。
また、表１に用いた各成分の略記号の化合物名を、表２に示す。なお、コロネート（登録商標）ＨＸ、同ＨＬ及び同Ｌ−４５は日本ポリウレタン工業株式会社の商品名であり、Ｄ−１１０Ｎは三井化学株式会社の商品名である。ＨＤＩはヘキサメチレンジイソシアネートを意味し、ＴＤＩはトリレンジイソシアネートを意味し、ＸＤＩはキシリレンジイソシアネートを意味する。
In Table 1, the numerical values of the parts by weight are shown in parentheses as the addition ratios from the group (C) to the group (F), which were calculated by taking the total of the groups (A) and (B) as 100 parts by weight. However, in Example 3, the total amount of the (A) group and the (B) group was 110 parts by weight, in Example 5, the total amount of the (A) group and the (B) group was 90 parts by weight, and in Comparative Example 2, The total of the (A) group and the (C) group is 100 parts by weight.
In addition, the compound names of the abbreviations of the components used in Table 1 are shown in Table 2. Coronate (registered trademark) HX, HL and L-45 are trade names of Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., and D-110N is a trade name of Mitsui Chemicals, Inc. HDI means hexamethylene diisocyanate, TDI means tolylene diisocyanate, XDI means xylylene diisocyanate.
＜試験方法及び評価＞
実施例１〜５及び比較例１〜３における粘着フィルムから剥離フィルム（シリコーン樹脂コートされたＰＥＴフィルム）を剥がして、粘着剤層を表出させ、偏光板（フィルム）の片面に粘着剤層を転写した。
<Test method and evaluation>
The release film (the PET film coated with the silicone resin) was peeled off from the pressure-sensitive adhesive films in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 to expose the pressure-sensitive adhesive layer, and the pressure-sensitive adhesive layer was provided on one surface of the polarizing plate (film). It was transcribed.
＜粘着力の測定方法＞
厚さ１８０μｍの偏光板（フィルム）の片面に粘着剤層を転写して、試料となる粘着フィルム（粘着剤層付き光学フィルム）を得た。
粘着フィルムをソーダライムガラスのアセトンで洗浄した非錫面に圧着ロールで貼り合わせ、５０℃、０．５ＭＰａ×２０分間の条件でオートクレーブ処理した後、２３℃×５０％ＲＨの雰囲気下に戻し、１時間経過後の粘着フィルムの剥離強度を引張試験機によって、ＪＩＳ Ｚ０２３７「粘着テープ・粘着シート試験方法」に準拠して測定し、１８０°方向に３００ｍｍ／ｍｉｎの速度で剥離した時の剥離強度を、粘着フィルムの粘着剤層の粘着力とした。
<Measurement method of adhesive strength>
The pressure-sensitive adhesive layer was transferred onto one surface of a polarizing plate (film) having a thickness of 180 μm to obtain a pressure-sensitive adhesive film (optical film with pressure-sensitive adhesive layer) as a sample.
The adhesive film was attached to a non-tin surface of soda lime glass washed with acetone with a pressure roll, autoclaved under the conditions of 50° C. and 0.5 MPa×20 minutes, and then returned to an atmosphere of 23° C.×50% RH, The peel strength of the adhesive film after 1 hour was measured by a tensile tester in accordance with JIS Z0237 "Adhesive tape/adhesive sheet test method", and the peel strength when peeled at a speed of 300 mm/min in the 180° direction. Was defined as the adhesive strength of the adhesive layer of the adhesive film.
＜ゲル分率＞
エージング終了後、偏光板に貼り合わせる前の測定試料の質量を正確に測定し、トルエン中に２４時間浸漬後、２００メッシュの金網で濾過する。その後、濾過物を１００℃、１時間乾燥した後、残渣の質量を正確に測定して、以下の式から粘着剤層（架橋後の粘着剤）のゲル分率を算出した。
ゲル分率（％）＝不溶部分質量（ｇ）／粘着剤質量（ｇ）×１００
<Gel fraction>
After the aging, the mass of the measurement sample before being attached to the polarizing plate is accurately measured, immersed in toluene for 24 hours, and then filtered through a 200-mesh wire net. Then, the filtrate was dried at 100° C. for 1 hour, the mass of the residue was accurately measured, and the gel fraction of the pressure-sensitive adhesive layer (pressure-sensitive adhesive after crosslinking) was calculated from the following formula.
Gel fraction (%)=insoluble portion mass (g)/adhesive mass (g)×100
＜密着性の試験方法＞
粘着力を測定した後の試料である粘着フィルムの粘着剤層を目視で確認し、基材層の偏光板（フィルム）からの脱落状態で密着性を判断した。
○・・基材層から粘着剤層が全く脱落していない。
△・・基材層から粘着剤層が一部浮き上がり脱落している。
×・・基材層から粘着剤層が脱落して、被着体のガラスに転着している。
<Adhesion test method>
The pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive film, which is a sample after measuring the pressure-sensitive adhesive force, was visually confirmed, and the adhesiveness was judged by the state in which the substrate layer fell off the polarizing plate (film).
○・・The adhesive layer has not fallen off from the base material layer.
Δ: A part of the pressure-sensitive adhesive layer floated up from the base material layer and dropped off.
X... The adhesive layer has fallen off from the base material layer and is transferred to the glass of the adherend.
＜リワーク性＞
粘着力の測定と同様の方法で作成した１０ｃｍ角の粘着フィルムを、同様の方法でソーダライムガラスの非錫面に貼り合わせて作成した試料を、７０℃、ＤＲＹの雰囲気下に２４時間放置後、室温に取り出し、粘着フィルムをガラス板から剥がした際の、被着体表面の糊残りを目視にて確認した。
○・・糊残りが全く確認されない。
△・・糊残りが僅かに確認された。
×・・糊残りが明確に確認された。
<Reworkability>
A sample prepared by sticking a 10 cm square adhesive film prepared by the same method as the measurement of the adhesive strength to the non-tin surface of soda lime glass by the same method was left in an atmosphere of 70° C. and DRY for 24 hours. Then, when the adhesive film was taken out at room temperature and peeled off from the glass plate, the adhesive residue on the surface of the adherend was visually confirmed.
○・・No adhesive residue is observed.
Δ: A slight amount of adhesive residue was confirmed.
×... Adhesive residue was clearly confirmed.
＜耐久性の試験方法＞
粘着力の測定と同様の方法で作成した１０ｃｍ角の粘着フィルムを、同様の方法でソーダライムガラスの非錫面に貼り合わせて作成した試料を、６０℃×９０％ＲＨの雰囲気下に２５０時間放置後、２３℃×５０％ＲＨ雰囲気下に取り出し、１時間後に粘着フィルムの状態を目視で観察して耐久性を判断した。
○・・粘着フィルムの剥がれ及び発泡が全くない。
△・・粘着フィルムの一部に剥がれ及び発泡が発生している。
×・・粘着フィルムの全体に剥がれ及び発泡が発生している。
<Durability test method>
A sample prepared by sticking a 10 cm square adhesive film prepared by the same method as the adhesive strength measurement to a non-tin surface of soda lime glass by the same method, was subjected to an atmosphere of 60° C.×90% RH for 250 hours. After standing, it was taken out in an atmosphere of 23° C. and 50% RH, and after 1 hour, the state of the adhesive film was visually observed to judge the durability.
○・・There is no peeling or foaming of the adhesive film.
Δ: Peeling and foaming occurred on part of the adhesive film.
×...Peeling and foaming occurred on the entire adhesive film.
＜屈折率の測定方法＞
２３℃の粘着剤層の屈折率を、アッベ式屈折計（メーカ名：ＥＲＭＡ、型式：ＥＲ−２Ｓ）で測定する。
<Method of measuring refractive index>
The refractive index of the adhesive layer at 23° C. is measured with an Abbe type refractometer (manufacturer name: ERMA, model type: ER-2S).
＜表面抵抗率の測定方法＞
エージングした後、偏光板に貼り合わせる前に、剥離フィルム（シリコーン樹脂コートされたＰＥＴフィルム）を剥がして粘着剤層を表出し、抵抗率計ハイレスタＵＰ−ＨＴ４５０（三菱化学アナリテック製）を用いて粘着剤層の表面抵抗率を測定した。
<Measuring method of surface resistivity>
After aging, before sticking to the polarizing plate, peel off the release film (PET film coated with silicone resin) to expose the pressure-sensitive adhesive layer, and use a resistivity meter Hiresta UP-HT450 (manufactured by Mitsubishi Chemical Analytech). The surface resistivity of the adhesive layer was measured.
表３に、評価結果を示す。なお、表面抵抗率は、「ｍ×１０＋ｎ」を「ｍＥ＋ｎ」とする方式（ただし、ｍは任意の実数値、ｎは正の整数）により表記した。 Table 3 shows the evaluation results. The surface resistivity is expressed by a method in which “m×10 +n ”is set to “mE+n” (where m is an arbitrary real value and n is a positive integer).
実施例１〜５の粘着フィルムは、厚さ２０μｍの粘着剤層の初期粘着力が３．０Ｎ／２５ｍｍ以上であり、粘着剤層の屈折率が１．４７〜１．５０の範囲内であり、密着性、リワーク性、及び耐久性にも優れていた。すなわち、実施例１〜５の粘着フィルムでは、要求事項および問題を克服することができた。また、実施例３〜５の粘着フィルムは、帯電防止性能を有するのに十分な、５．０×１０＋１０Ω／□以下の表面抵抗率を有する。 In the pressure-sensitive adhesive films of Examples 1 to 5, the initial pressure-sensitive adhesive force of the pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 20 μm is 3.0 N/25 mm or more, and the refractive index of the pressure-sensitive adhesive layer is within the range of 1.47 to 1.50. It was also excellent in adhesion, reworkability, and durability. That is, with the adhesive films of Examples 1 to 5, the requirements and problems could be overcome. Moreover, the adhesive films of Examples 3 to 5 have a surface resistivity of 5.0×10 +10 Ω/□ or less, which is sufficient to have antistatic performance.
比較例１の粘着フィルムは、ゲル分率が高く、厚さ２０μｍの粘着剤層の初期粘着力が弱い。また、芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーを含まないため、粘着剤層の屈折率が低い。また、密着性、及び耐久性にも劣っていた。
比較例２の粘着フィルムは、ゲル分率が低く、厚さ５μｍの粘着剤層の粘着力が弱い。また、芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーを含まないため、粘着剤層の屈折率が低い。また、密着性、リワーク性、及び耐久性にも、劣っていた。
比較例３の粘着フィルムは、ゲル分率が低く、リワーク性、及び耐久性にも劣っていた。
このように、比較例１〜３の粘着フィルムでは、従来の要求事項および問題を克服することができなかった。
The adhesive film of Comparative Example 1 has a high gel fraction, and the initial adhesive force of the adhesive layer having a thickness of 20 μm is weak. Moreover, since the (meth)acrylate monomer having an aromatic group is not contained, the pressure-sensitive adhesive layer has a low refractive index. Also, the adhesion and durability were poor.
The adhesive film of Comparative Example 2 has a low gel fraction, and the adhesive force of the adhesive layer having a thickness of 5 μm is weak. Moreover, since the (meth)acrylate monomer having an aromatic group is not contained, the pressure-sensitive adhesive layer has a low refractive index. Also, the adhesiveness, reworkability, and durability were inferior.
The adhesive film of Comparative Example 3 had a low gel fraction and was inferior in reworkability and durability.
Thus, the pressure-sensitive adhesive films of Comparative Examples 1 to 3 could not overcome the conventional requirements and problems.
Claims (5)
前記アクリル系ポリマーが、
（Ａ）アルキル基の炭素数がＣ１〜Ｃ１４のアルキル（メタ）アクリレートモノマーの少なくとも１種以上を合せた７０〜９５重量部と、
（Ｂ）芳香族基を有する（メタ）アクリレートモノマーの少なくとも１種以上を合せた５〜３０重量部と、を合計した１００重量部に対して、他の共重合性モノマーとして、
（Ｃ）水酸基及びカルボキシル基を有しておらず且つ窒素原子を有するビニルモノマーの少なくとも１種以上を合せた２〜５０重量部と、
（Ｄ）ヒドロキシル基を有する共重合性ビニルモノマーの少なくとも１種以上を合せた０．１〜１０重量部とを、カルボキシル基を有する共重合性ビニルモノマーを含有しないで共重合させた重量平均分子量２０万〜２００万の共重合体であり、
前記（Ｃ）水酸基及びカルボキシル基を有しておらず且つ窒素原子を有するビニルモノマーが、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ビニルカプロラクタムからなる群から選択した少なくとも１種以上の化合物であり、
前記架橋剤が、３官能イソシアネート化合物であり、
前記粘着剤層の厚さが１μｍ〜２０μｍであり、
前記粘着剤層の屈折率が１．４７〜１．５０であることを特徴とする粘着剤層。 In the pressure-sensitive adhesive layer obtained by crosslinking the pressure-sensitive adhesive composition containing an acrylic polymer and a crosslinking agent,
The acrylic polymer is
(A) 70 to 95 parts by weight of a combination of at least one alkyl (meth)acrylate monomer having an alkyl group with a carbon number of C1 to C14,
(B) 5 to 30 parts by weight of at least one kind of (meth)acrylate monomer having an aromatic group, and 100 parts by weight in total, as another copolymerizable monomer,
(C) 2 to 50 parts by weight, which is a combination of at least one vinyl monomer having neither a hydroxyl group nor a carboxyl group and having a nitrogen atom,
(D) Weight average molecular weight obtained by copolymerizing 0.1 to 10 parts by weight of at least one kind of copolymerizable vinyl monomer having a hydroxyl group together without containing a copolymerizable vinyl monomer having a carboxyl group. 200,000 to 2,000,000 copolymers,
The (C) vinyl monomer having neither a hydroxyl group nor a carboxyl group and having a nitrogen atom is N-vinylpyrrolidone, N,N-dimethyl(meth)acrylamide, N,N-diethyl(meth)acrylamide, N, N-dipropyl (meth)acrylamide, N,N-diisopropyl (meth)acrylamide, N,N-dibutyl (meth)acrylamide, N,N-diethylaminopropyl (meth)acrylamide, N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylamide , At least one compound selected from the group consisting of N-vinylcaprolactam,
The cross-linking agent is a trifunctional isocyanate compound,
The pressure-sensitive adhesive layer has a thickness of 1 μm to 20 μm,
The pressure-sensitive adhesive layer has a refractive index of 1.47 to 1.50.
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