JP6666612B2 - トリチウム吸収材からトリチウムを回収する方法 - Google Patents
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Description
以上の様に、トリチウムを捕集した前記電極膜から反応容器内の気相に放出されるHTOガスは、真空ポンプ等で同反応容器内の気相中から容易に吸引除去できる。このため、吸引除去したHTOガスを含む気体を少量の水(H2O)中に導入することで、トリチウムを回収できる。
以下の手順に従って、スピネル結晶構造を有した水素イオン含有酸化マンガンで構成されるトリチウム吸収材を合成した。
<原料と混合> 試薬炭酸マンガン水和物(MnCO3・nH2O)と水酸化リチウム水和物(LiOH・H2O)の粉末を重量比2対1で混合し、室温下で黒色化するまでよく混合した。
<焼成> 電気炉を用いて同混合粉末を大気中390℃で6時間加熱した後、室温まで冷却した。
上記の合成方法によって得られたリチウム含有酸化マンガンの粉末を、市販の導電性塗料を用いて白金メッシュ又はステンレスメッシュの表面に固着し、乾燥機を用いて大気中150℃で加熱乾燥して電極膜を作成した。その後、同電極膜の片面に、ナフィオン(登録商標)分散液を塗布して大気中60℃で乾燥し、ついで大気中120℃で加熱することによって、水素イオン導伝膜として電極膜の表面に固着させ、トリチウム吸収電極膜を製作した。
本実施例の実験系からトリチウムを含む水(HTO)ガス、および水素ガス(HT)が発生していることを、IsoShield社製の気体中水素同位体濃度分析試験装置(HPTGM/PC−1、HPTGM/PHA、HPTGM/GC-1、TPTGM/PCDT−S)を用いて明らかにした。同分析試験装置は、電圧が印加されたアルミニウム筒(直径8 cm、長さ50 cm)の陰極(電圧:0 V)と同アルミニウム筒の中心に配した金でメッキされたタングステン線(直径20 μm)の陽極(電圧:+1750 V)から構成された比例計数管を検出器として用いる。この検出器に、キャリアガスと共にサンプルガスを900KPaの圧力で導入して得られる出力電圧の波形を解析し、トリチウムに由来する信号と宇宙線などの外部放射線に由来するバックグラウンド信号とを波高(Energy)および立ち上がり時間(Rise Time)の違いから弁別することによって、気体中に含まれる極めて低い濃度(検出限界:1 Bq/L)のトリチウムを検出することができる。一般に、気体に含まれる微量成分を分析する際に最も優れた手法のひとつであるガスクロマトグラフ質量分析法(GC−MASS)では、本実験における測定対象であるHTが大気中に含まれるヘリウム(4He)と質量数が等しい4であり、かつ極めて低い質量濃度であるため、分析することが極めて困難である。
前記トリチウム吸収電極膜を酸処理した後、トリチウム含有水に接触させてトリチウムを同電極膜で捕集した。
本試験にあたっては、市販されているトリチウム水の標準試薬を室温の蒸留水で希釈して、トリチウム含有水を調合した。トリチウムの放射能濃度の測定には、液体シンチレーションカウンター(Liquid Scintillation Analyzer TRI−CARB 2100TR PACKARD (USA))を用いた。トリチウム含有水のサンプル1.0mLに対し、シンチレーターとしてβ線で発光する蛍光剤を含んだ界面活性剤を10mL添加して、サンプル1.0mLからのトリチウム由来の放射能濃度を測定した。ブランク試料として、実験に用いた蒸留水1.0mLに同様にシンチレーターを添加してトリチウム由来の放射能濃度を計測し、0.41Bq/mLを検出した。このため、本試験で使用した液体シンチレーションカウンターは、トリチウム放射能濃度の検出下限値が0.41Bq/mLであることを確認した。トリチウム含有水のpH調整には、試薬0.1M、0.5M水酸化ナトリウム水溶液を用いた。また、pHおよび水温の確認には、pHメーター、およびpH試験紙を使用した。
トリチウム吸収電極膜で捕集したトリチウムを、リチウムイオンを含むゲル、および電解質を含む水に以下の様に回収した。
前記ゲルは、例えば、試薬塩化リチウム粉末および試薬寒天粉末を蒸留水に加えて加熱し、寒天粉末を充分溶解させた後、ステンレス製の型枠に流し込み室温下に静置して寒天を固化させて作成した。また、トリチウムを捕集した電極膜の下半部を、電解質を添加した蒸留水に接触させた。電解質としては、例えば、リチウムやナトリム、カリウム等の水酸化物や塩化物、または希塩酸、希硫酸、希硝酸等を用いることができる。さらに、炭素棒等の電極を配置して、前記導電性の水溶液中に配置した前記金属型枠内のゲルに挿入されたトリチウムを含む電極膜を正極とし、前記導電性の水溶液中に配置した炭素棒を負極とした。
前記の水素イオン導伝膜を片面に配した電極膜を用いてトリチウム含有水からトリチウムを捕集する試験方法においては、トリチウム含有水のpH調整のために濃度が0.1M、0.5M水酸化ナトリウム水溶液を用いた。このpH調整のための水酸化ナトリウムの代わりに、濃度が1Mの水酸化リチウム1水和物(LiOH・H2O)を用いることで、トリチウム含有水にリチウムイオンを添加した。また、塩化リチウム(LiCl)をトリチウム含有水に添加して、pH調整のために上記水酸化ナトリウムを用いた。いずれの場合にも、トリチウム含有水中のリチウム量が、トリチウム吸収材粉末1グラム当たり約30mgを超過しない様にリチウムを含んだ上記薬品を添加した。また、トリチウム含有水中のリチウム濃度が50mg/Lを超過しない様に添加量を設定した。リチウムの添加量が多すぎる場合には、水素含有酸化マンガンの溶解が生じるため、リチウムの添加量は前述の適量にとどめるべきである。適量のリチウムの添加によって、トリチウム放出後のスピネル型酸化マンガンの結晶構造が安定する。結果として、トリチウム吸収材を再利用する際に、pHが中性〜アルカリ性のトリチウム含有水に接触させた際に、マンガンイオンの溶出が抑えられ、スラッジの発生を抑えることが出来る。同様な効果が、トリチウム電極膜に水素イオンを供給するための希酸水溶液中にリチウムを溶存させておくことによっても期待できる。
トリチウム吸収材として用いた水素イオン含有酸化マンガンを構成するマンガンの価数を、X線吸収分光分析法(XANES)によって測定することを試みた。また、結晶構造をX線回折分析法(XRD)によって調べた。
また、本吸収材を前記電極膜として適用した場合には、この空の吸着席に対して水素イオン(H+)が水素イオン導伝膜を通じて希酸水溶液から補充されるため、化学式(2)の左辺における本吸収材(H+, e-)x Mn2O4が再構成され、結果としてトリチウムの吸収反応が持続すると考えられる。さらに、本吸収材が水中からトリチウムを選択的に吸収・分離できる理由としては、第一にはスピネル型の酸化マンガンの結晶内部において、質量が大きなトリチウムイオン(T+)の拡散速度が水素イオン(H+)の拡散速度よりも低いため、結果として同結晶内にとどまって水素化される確率が高いこと、および第二には化学式(2)、(3)、および(4)に基づいて、トリチウムの水中から気相への移動が進行するに伴って、トリチウム含有水中におけるOT−の不足を補うために、HTOの自己解離反応(HTO → H++ OT−)が、トリチウムを含まない軽水の分子(H2O)の自己解離反応(H2O → H+ + OH−)に比べて速く進行することが考えられる。
<スピネル結晶構造を有する水素イオン含有酸化マンガンを含む電極膜の片面にナフィオン(登録商標)の膜を被覆した電極膜によるトリチウムの捕集試験>
<原料と混合> 和光純薬工業製の試薬炭酸マンガン水和物(MnCO3・nH2O)と水酸化リチウム水和物(LiOH・H2O)の粉末を重量比2対1で混合し、室温下で黒色化するまでよく混合した。
<焼成> 電気炉(YAMATO製FO−410)を用いて同混合粉末を大気中390℃で6時間加熱した後、室温まで自然冷却した。
上記の合成方法によって得られたリチウムイオン含有酸化マンガンの粉末0.24gを、導電性塗料(藤倉化成DOTITE XC−12)をバインダーとして、ステンレスメッシュ(SUS304、100mesh、6cm×1.5cm×0.16cm)の表面(5.0cm×1.5cm×0.16cm)に膜厚0.3mmで固着し、乾燥機(EYELA製WFO-401)を用いて大気中150℃で3時間加熱乾燥することで、同バインダーを炭化してポーラス状に成形された電極膜を得た。次いで、同電極膜の片面(5cm×1.5cm)に濃度20%のナフィオン(登録商標)の分散液(和光純薬工業製)を均一に塗布して大気中60℃で2時間乾燥し、最後に、大気中120℃で1時間加熱することによってナフィオン(登録商標)を水素イオン導伝膜として同電極膜の表面に固着した。
トリチウム含有水の調合にあたっては、トリチウム標準試薬(PerkinElmer 3H, water)14μLを室温の蒸留水(和光純薬工業製)140mLで希釈して、放射能濃度が3105 Bq/mLのトリチウム含有水を調合した。したがって、同実験用トリチウム含有水140mLからは、434700 Bqのトリチウム由来の放射能が総量として発生している計算になる。
本実施例では、図1(a)に示した反応系を構成した。すなわち、前記トリチウム吸収電極膜を含むユニットを、透明アクリル容器に配したトリチウム含有水(140mL)に接触させた。同ユニットの製作にあたっては、同ユニットを構成するアクリル製容器に同電極膜を密着させて、同アクリル製容器に注入した少量の希酸水溶液から、電極膜のナフィオン(登録商標)の膜を被覆した反応面に水素イオン(H+)が供与される様に配置した。本技術の実用化を考慮する場合、少量の希酸水溶液を用いて多量のトリチウム含有水を処理すれば処理後に生じる希酸の廃液容量を最少化できるため、経済的に好ましい。具体的に、本実施例では、図1(a)に示したトリチウム吸収電極膜ユニットを構成する電極膜に対して水素イオン(H+)を供与するために濃度0.5Mの希硝酸(7.0mL)を用いた。
また、電極膜の反応面にトリチウム含有水及び希酸水溶液を浸潤させるため、同ユニットを構成するアクリル板とシリコンゴム膜の防水シール、およびアクリル容器には、直径4mmの円形孔(面積12.6mm2)を2か所設けることで、孔の面積の合計を25.2mm2とした。さらに、前記酸化マンガンを固着した同電極膜の上端から1cmを、トリチウム含有水の水面から突出させて気相に接触するように配置した。
以上の結果、吸収材に水素イオンを供与するための希酸水溶液の容量が、処理対象であるトリチウム含有水に対して20分の1と少量あっても良好なトリチウム吸収が得られること、およびステンレスの様な比較的安価な金属で電極膜を構成してもトリチウムの再溶出は発生せず、継続的なトリチウムの吸収が得られることを証明した。
<スピネル結晶構造を有する水素イオン含有酸化マンガンを含み片面にナフィオン(登録商標)の膜を被覆した電極膜から蒸散するトリチウムの検出試験>
トリチウムを捕集した電極膜からトリチウムを含む水(HTO)および水素ガス(HT)が発生していることを、IsoShield社製の気体中水素同位体濃度分析試験装置(HPTGM/PC−1、HPTGM/PHA、HPTGM/GC-1、TPTGM/PCDT−S)を用いて明らかにした。本実施例における実験系を図2(a)に示した。トリチウム吸収材の合成方法、電極膜の作成方法、電極膜の配置方法、およびトリチウム濃度の測定方法に関しては、実施例1と同様の方法にしたがって実験を実施した。
<スピネル結晶構造を有する水素イオン含有酸化マンガンを含み片面にナフィオン(登録商標)の膜を被覆した電極膜から蒸散するトリチウムを回収する実験>
上記の合成方法によって得られたリチウム含有酸化マンガンの粉末(0.8g)を市販の導電性塗料(藤倉化成製DOTITE XC−12)を用いて、ステンレスメッシュの表面(SUS304、100mesh、4cm × 3cm × 0.16cm)に塗布し、乾燥機を用いて大気中150℃で3時間加熱乾燥することで、同バインダーを炭化してポーラス状に成形された電極膜を得た。その後、同電極膜の片面(4cm × 3cm)に、20%ナフィオン(登録商標)分散液(和光純薬工業)を塗布し、大気中60℃で1時間乾燥する工程を2回繰り返した。ついで、大気中120℃で1時間加熱することによって、水素イオン導伝膜として電極膜の表面に固着させ、トリチウム吸収電極膜を製作した。この電極膜を、図3(a)に示したアクリル樹脂製容器に配し、トリチウム含有水槽側および希硝酸水槽の両槽にそれぞれ濃度0.5Mの希硝酸200mLを注入し、1時間保持した。同保持中、トリチウム含有水槽側の同希硝酸を、テフロン(登録商標)でコートされた撹拌子を用いたマグネチックスタラーで1時間撹拌した。この希硝酸との接触で、電極膜に含まれるリチウムイオン含有酸化マンガンは、リチウムイオンを希硝酸中に溶出して水素イオン含有酸化マンガンに組成が変化する。ついで、両槽から0.5M希硝酸水溶液を除去した後、蒸留水で充分濯いで希硝酸を除去した。
図3(a)に、本実験系の反応容器を示した。同反応容器は、上記の手法で製作した水素イオン含有酸化マンガンを含むトリチウム吸収電極膜で仕切られたアクリル樹脂製の反応容器である。さらに、前記酸化マンガンを固着した同電極膜の上端から1cmを、トリチウム含有水の水面から突出させて気相に接触するように配置した。トリチウム含有水槽側には、トリチウム含有水200mL(初期トリチウム放射能濃度:99253 Bq/mL、濃度0.1Mの水酸化ナトリウム水溶液の添加によって初期pH9.29に調整)を配し、希硝酸水槽には濃度0.5Mの希硝酸200mLを配した。その際、トリチウム含有水の水温は20.0℃であった。同電極膜は、銅線を通じてアースに接地した。また、テフロン(登録商標)でコートされた撹拌子を用いてマグネチックスタラーで、同トリチウム含有水を攪拌した。トリチウム含有水のpHは、濃度0.1Mの水酸化ナトリウム水溶液の添加によってpH6.8〜9.0に維持した。
本実施例では、図3(a)に示したアクリル樹脂製の反応容器を用い、トリチウム吸収電極膜に対して同反応容器の外部から紫外光を照射することで、試験水(150mL)のサンプル中のトリチウム濃度変化を調べた。トリチウム試験水のサンプルを採取するために、反応容器上部のアクリル板に小孔(直径5mm)を設け、同小孔からシリコンチューブをトリチウム含有試験水に挿入して同試験水のサンプルを採取できるようにした。サンプル採取時以外は同小孔をアルミニウム製のテープでふさいだ。紫外光源としては、日亜化学工業製のUV−LED(波長375nm、三灯仕様、レンズ付き、PW−UV343H−02)を用いて、トリチウム吸収電極膜に対してトリチウム含有試験水との接触面に1時間、反応容器のアクリル壁を通して紫外光を照射した。紫外光の照射前後の時刻において採取した試験水の各サンプル1.3mLから各1.0mLを、アドバンテック製のディスポーザブル・フィルター(DISMIC AS−25)を用いて濾過し、シンチレーターとしてβ線で発光する蛍光剤を含んだ界面活性剤(Perkin Elmer Ultima−Gold)を10mL添加して、サンプル1.0mLあたりからのトリチウム由来の放射能濃度を測定した。
その結果、同紫外光の照射前はトリチウム含有試験水(150mL)中のトリチウムの放射能濃度が3737Bq/mLであり、照射を1時間続けた後は同トリチウム含有試験水中のトリチウム放射能濃度が3752Bq/mLと増加した。さらに、照射を止めた40分後に採取したサンプルではトリチウムの放射能濃度が3672Bq/mLに減少したことがわかった。紫外光の照射によって引き起こされるこのトリチウム放射能濃度の変動は、紫外光の照射によって同電極膜から水中にトリチウムが溶出する現象に基づくことを示唆する。すなわち、トリチウム吸収電極膜に対する紫外光の照射は、トリチウムを同電極膜からトリチウムの放出を促進する効果を有し、放出されたトリチウムがトリチウム含有試験水中に再溶解することによって同試験水中のトリチウム濃度が増加したと考えられる。また、紫外光の照射を止めることで同電極膜からのトリチウムの放出量が減少し、同電極膜によるトリチウムの吸収が再開された結果、トリチウムの放射能濃度が減少したと考えられる。
<スピネル結晶構造を有する水素イオン含有酸化マンガンから構成され、片面にナフィオン(登録商標)の膜を被覆した電極膜から蒸散するトリチウムを回収するトリチウムの回収実験−1>
以上の結果、50時間経過時点で2つのガス洗浄瓶の蒸留水、および希硝酸に移動が確認されたトリチウムの総量は22605.8 Bqであった。これに対して、図4(b)に示したトリチウム含有水のトリチウム濃度の減少値から算出されるトリチウムの総減少量は71116.5 Bqであるため、同総減少量の約31.8%に相当する22605.8 Bqのトリチウムを回収できたことになる。残りの約68.2%のトリチウムについては、実験中に反応容器の内壁面に水滴の付着が発生することから、これらの水滴に捕集されてガス洗浄瓶1に到達していないものと考えられる。
<スピネル結晶構造を有する水素イオン含有酸化マンガンから構成され、片面にナフィオン(登録商標)の膜を被覆した電極膜から蒸散するトリチウムを回収するトリチウムの回収実験−2、およびトリチウム吸収材として再利用する実験>
以上の様な好ましい効果は、トリチウム含有水に対する水酸化リチウム水溶液の添加が、トリチウム含有水のpHを 酸性から中性以上に上昇させる事と共に、トリチウムを放出した後の酸化マンガンの不安定な同結晶構造にリチウムイオンが侵入して、結晶構造を安定化する効果に基づくものと考えられる。また、同様の効果が、塩化リチウム(LiCl)をトリチウム含有水に添加し、水酸化ナトリウム水溶液でpHを再調整した場合にも確認できた。したがって、添加するリチウム試薬は水溶性であれば、水酸化物や塩化物など、リチウム含有錯体中の陰イオンの種類を問わず、リチウムイオンを添加しなかった場合に比べて、マンガンの溶解およびスラッジの発生を抑制できる。
トリチウム含有水への適量なリチウムの添加量としては、前記スピネル結晶構造を有する酸化マンガン粉末1gに対 して1〜30mg程度が好ましい。また、リチウム濃度としては、1〜50mg/L程度の範囲が好ましい。なぜならば、前記適量を超過した多量又は高濃度のリチウムイオンの添加は、前記酸化マンガンの溶解を促進するからである。 したがって、本発明のトリチウム含有水に対する適量かつ適度な濃度を実現する上記のリチウムイオンの添加は、本技術を実用化する際にスラッジの発生を抑え、かつトリチウム吸収材の寿命を延ばす上で、有用な知見である。
<トリチウムを捕集した電極膜からトリチウムをゲル及び電解質中に回収する実験>
図7に示した実験系を用いて、トリチウムを捕集した電極膜からトリチウムをゲルおよび電解質を含んだ水中に回収することを試みた。
トリチウムの回収実験を、図7に示したステンレス製の型枠内で固化させたリチウムイオンを含むゲルを使用せずに、トリチウムの回収実験を実施することで、前記同ゲルを使って得られた効果と比較した。実験では、トリチウムを含んだ電極膜を、図7におけるゲルを介さず銅線を用いて定電圧電源に直接接続した。同電極を正極とし、負極の炭素棒との間に4〜5Vの電圧を10分間、ゲルを用いた場合と同様に印加した。その結果、同蒸留水中に、電極膜が含むトリチウム全量の1.2%が回収された。したがって、本発明の手法による、リチウムイオンを含むゲルを使用することによって、使用しない場合に比べて30倍以上高いトリチウムの回収率が得られることがわかった。
<トリチウム吸収材を構成する水素含有酸化マンガンを構成するマンガンの価数分析>
また、図8(b)には、本水素イオン含有酸化マンガン、および酸処理前のリチウムイオン含有酸化マンガンのX線回折(XRD)パターンを示した。どちらの計測結果もスピネル型の酸化マンガンの結晶構造に特有な回折パターンを示した。同図において、上部に示した水素イオン含有酸化マンガンの回折パターンは、下部に示したリチウムイオン含有酸化マンガンの回折パターンに比べて、僅かに高角側にシフトしている。これは、従来のスピネル型の結晶構造を有した酸化マンガンに関する多くの研究報告と一致する結果であり、水素イオンのサイズがリチウムイオンのサイズよりも小さいために、水素イオン含有酸化マンガンの結晶が僅かに収縮した効果とされている。例えば、J. C. Hunter, Preparation of a new crystal structure of manganese dioxide: lambda-MnO2", Journal of Solid State Chemistry, 39, 142-147, (1981) に示された。同水素イオン含有酸化マンガンを100℃以上で24時間程度加熱して、スピネル結晶構造から水素イオンを水として大気中に蒸散させた場合には、同酸化マンガンはラムダ型の二酸化マンガンとなるが、同二酸化マンガンは、イオン交換性の水素イオンを結晶から失っているために、本発明の水素イオン含有酸化マンガンが有するリチウムイオンやトリチウムイオンに対する吸収性を全く示さない。この現象は、例えば、Hideki Koyanaka and Hideo Miyatake, Extracting Tritium from Water Using a Protonic Manganese Oxide Spinel", Separation Science and Technology, 50, 14, 2142-2146, (2015)、およびH. Koyanaka, O. Matsubaya, Y. Koyanaka, and N. Hatta, Quantitative correlation between Li absorption and H content in Manganese Oxide Spinel λ-MnO2", Journal of Electroanalytical Chemistry, 559, 77-81 (2003) などで報告されている。また、同報告には、390℃のように比較的低温で焼成して得られるリチウムイオン含有酸化マンガンを酸処理した場合には、同結晶内のほとんどのリチウムイオンが水素イオンに置換された理論組成比:HxMn2O4(x=1)近い水素イオン含有酸化マンガンが得られることも記載されている。したがって、水素イオンをスピネル結晶構造に多量に含む本トリチウム吸収材を構成するマンガンの価数がプラス3.5価ではなく、殆どがプラス4価であることは、その組成式をHxMn2O4と記載することで4個の酸素イオンによるマイナス8価を水素イオン1個によるプラス1価とマンガンイオン2個によるプラス8価で補償するとした場合に、電荷中性が成立しない。したがって、本トリチウム吸収材を構成する水素イオン含有酸化マンガンの組成は、電荷中性が成立する(H+, e−)Mn2O4と記述することが合理的である。同組成をサポートする報告例として、スピネル型酸化マンガンの結晶内部において、水素イオン(H+)が結晶を構成する特別な酸素原子ペアと弱い共有結合(強い水素結合とも言える)で結合し、結晶内部における水素イオンの濃度勾配に応じて水素イオン導伝性を示すことが、次の文献で指摘されている。H. Koyanaka, Y. Ueda, K. Takeuchi, A. I. Kolesnikov, Effect of crystal structure of manganese dioxide on response for electrolyte of a hydrogen sensor operative at room temperature", Sens. Act. B 2013, 183, 641-647。このような弱い共有結合でスピネル結晶内に捕捉されたトリチウムイオン(T+)は、水素イオン(H+)と同様に同結晶内の酸素による束縛から容易に外れることができるため、本発明のトリチウム吸収材は、前記化学式(2)〜(4)にしたがって、水中のトリチウム(OT−)を水の同位体異性体(HTO)に変換し、同吸収材の固相から気相にHTOのガスとして蒸散することを可能にしているものと考えられる。
Claims (8)
- トリチウムを含有する吸収材から蒸散するトリチウムを含むガス(HTO又はHT)を回収するトリチウムの回収方法であって、トリチウムを含有する吸収材に紫外光を照射することによって、トリチウムを含有する吸収材からトリチウムの回収を促進することを特徴とするトリチウムの回収方法。
- トリチウムを含有する吸収材から蒸散するトリチウムを含むガス(HTO又はHT)を回収するトリチウムの回収方法であって、酸化剤として酸素(O)又は250℃から500℃に加熱した酸化銅(II)(CuO)を用い、トリチウムを含有する吸収材から発生するトリチウムを含む水素(HT)を前記酸化剤と接触させて水(HTO)に変換することを特徴とするトリチウムの回収方法。
- トリチウムを含むガスの蒸散を促進するために吸収材が固着された電極膜の一部が気相に露出していることを特徴とする請求項1又は2に記載のトリチウムの回収方法。
- トリチウムを含有する吸収材を、導電性のゲルおよび電解質水溶液に接触させて電圧を印加することで、吸収材が含有するトリチウムを、導電性のゲルおよび水溶液中に回収することを特徴とするトリチウムの回収方法。
- 導電性のゲルが、リチウムイオンを含んだゲルであることを特徴とする請求項4に記載のトリチウムの回収方法。
- 吸収材が、スピネル結晶構造を有する酸化マンガンであることを特徴とする請求項1から5のうちのいずれか一項に記載のトリチウムの回収方法。
- 吸収材が、トリチウムの水酸化物(OT − )を、トリチウムを含む水(HTO)又は水素(HT)に変換することを特徴とする酸化マンガンであることを特徴とする請求項1から6のうちのいずれか一項に記載のトリチウムの回収方法。
- 吸収材が、水素イオン(H + )を含有し、かつマンガンの価数が+4価の酸化マンガンであることを特徴とする請求項1から7のうちのいずれか一項に記載のトリチウムの回収方法。
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