JP6644225B1 - Cosmetics - Google Patents
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Abstract
【課題】極性反転通電方法によって生体内のIV型コラーゲンα１鎖の発現を有意に上昇させるイオン化成分を含有する、化粧料を提供することを目的とする。【解決手段】基剤と、プラスにイオン化されたプラスイオン化成分及びマイナスにイオン化されたマイナスイオン成分を含むイオン化成分と、を含有し、プラス極性の群発パルス信号とマイナス極性の群発パルス信号とが交互に供給される導入電極を介して生体に導入される化粧料において、前記イオン化成分は、ヒドロキシプロリンと、アセチルヒドロキシプロリンと、アラニルグルタミンと、を含有し、化粧料全量を１００質量％としたとき、ヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンが合計３．０質量％以下含有されていることを特徴とする。【選択図】図２An object of the present invention is to provide a cosmetic containing an ionized component that significantly increases the expression of type IV collagen α1 chain in a living body by a polarity inversion energization method. A positive pulse swarm pulse signal and a negative swarm pulse signal including a base and an ionized component including a positively ionized positive ionized component and a negatively ionized negative ion component are included. In a cosmetic that is introduced into a living body via an alternately supplied introduction electrode, the ionized component contains hydroxyproline, acetylhydroxyproline, and alanylglutamine, and the total amount of the cosmetic is 100% by mass. In this case, the total amount of hydroxyproline, acetylhydroxyproline and alanylglutamine is 3.0% by mass or less. [Selection] Figure 2
Description
本発明は、化粧料に関し、特に、美容を目的として皮膚に電気刺激を付与する際に用いられる化粧料に関する。 The present invention relates to cosmetics, and more particularly to cosmetics used when applying electrical stimulation to skin for beauty.
皮膚のしわやたるみを改善するために、化粧料に含まれる有効成分を皮膚から生体内に導入する方法として、一対の電極を生体に接触させて各電極へ通電を行いながら、イオン化された化粧料（イオン化化粧料）の有効成分（イオン化成分）を生体に導入する方法（イオン導入法）が用いられている。 In order to improve skin wrinkles and sagging, as a method of introducing the active ingredient contained in the cosmetic into the living body from the skin, a pair of electrodes are brought into contact with the living body and energized to each electrode, while the ionized makeup is applied. A method (ion introduction method) of introducing an active ingredient (ionized component) of a preparation (ionized cosmetic) into a living body has been used.
具体的には、例えば一方の電極を、イオン化成分を導入させたい生体の所定部位（例えば、顔）に接触させる導入電極として使用し、他方の電極を、生体の上記所定部位以外の部位に接触させる対極電極として使用し、上記所定部位にイオン化化粧料を塗布した導入電極を接触させ、対極電極を他の部位に接触させた状態で両電極への通電を行うことによって、導入電極から生体内へイオン化成分を導入する方法が知られている。 Specifically, for example, one electrode is used as an introduction electrode for contacting a predetermined portion (for example, a face) of a living body into which an ionized component is to be introduced, and the other electrode is contacted with a portion of the living body other than the predetermined portion. It is used as a counter electrode to be applied, and the introduction electrode coated with the ionized cosmetic is brought into contact with the above-mentioned predetermined portion, and the current is applied to both electrodes while the counter electrode is in contact with the other portion. There is known a method of introducing an ionized component into the solution.
使用するイオン化化粧料のｐＨが５．０未満である場合（酸性領域）、又は８．０より高い場合（アルカリ性領域）には、導入電極に単極性のパルス電圧を印加して、イオン化成分を生体内に導入させることがある。具体的には、使用するイオン化化粧料が酸性領域又はアルカリ性領域であって、プラスにイオン化される有効成分（以下、プラスイオン化成分という。）を含む場合には、導入電極にプラス極性のパルス電圧を印加する。また、使用するイオン化化粧料が酸性領域又はアルカリ性領域であって、マイナスにイオン化される有効成分（以下、マイナスイオン化成分という。）を含む場合には、導入電極にマイナス極性のパルス電圧を印加する。これにより、イオン化成分とパルス電圧との極性を同一として反発効果を生じさせ、各イオン化成分を生体内に移動、導入させる。 When the pH of the ionized cosmetic to be used is less than 5.0 (acid region) or higher than 8.0 (alkaline region), a unipolar pulse voltage is applied to the introduction electrode to remove the ionized component. May be introduced into the body. Specifically, when the ionized cosmetic to be used is in an acidic region or an alkaline region and contains an active component that is positively ionized (hereinafter, referred to as a positive ionized component), a positive polarity pulse voltage is applied to the introduction electrode. Is applied. In addition, when the ionized cosmetic to be used is in an acidic region or an alkaline region and contains an active component that is negatively ionized (hereinafter, referred to as a negative ionized component), a negative polarity pulse voltage is applied to the introduction electrode. . As a result, the polarity of the ionized component and that of the pulse voltage are made the same to generate a repulsive effect, and each ionized component is moved and introduced into the living body.
一方、使用されるイオン化化粧料にプラスイオン化成分とマイナスイオン化成分との双方を含むものがあることや、１回の生体治療にプラスイオン化成分の薬物とマイナスイオン化成分の薬物とを併用投与する場合がある。例えば、イオン化化粧料のｐＨが５．０以上８．０以下（中性領域）である場合、イオン化化粧料には、プラスイオン化成分及びマイナスイオン化成分の双方が含まれる。
したがって、プラスイオン化成分及びマイナスイオン化成分の双方を含むイオン化化粧料（例えば、中性領域のイオン化化粧料）を使用する場合には、プラスイオン化成分及びマイナスイオン化成分の双方を導入する方法が用いられる。
On the other hand, if some of the ionized cosmetics used contain both a positively ionized component and a negatively ionized component, or if a drug with a positively ionized component and a drug with a negatively ionized component are used together in a single biological treatment There is. For example, when the pH of the ionized cosmetic is 5.0 or more and 8.0 or less (neutral region), the ionized cosmetic contains both a positive ionizing component and a negative ionizing component.
Therefore, when using an ionized cosmetic containing both a positively ionized component and a negatively ionized component (for example, a neutralized ionized cosmetic), a method of introducing both the positively ionized component and the negatively ionized component is used. .
このようなイオン導入法として、特許文献１には、生体に接触させるための一対の電極に対して、プラス極性の群発パルス信号とマイナス極性の群発パルス信号とを１００Ｈｚ以上の周波数にて交互に供給するイオン導入通電方法（以下、極性反転通電方法という）が開示されている。このイオン導入通電方法によれば、パルス信号の極性を反転させることで、中性領域のイオン化化粧料に含まれるイオン化成分（プラスイオン化成分及びマイナスイオン化成分の双方）を一度に生体内に浸透させることができる。すなわち、中性領域のイオン化化粧料に含まれる各イオン化成分を、効率的に生体内に導入することができる。 As such an iontophoresis method, Patent Literature 1 discloses that a positive-polarity swarm pulse signal and a negative-polarity swarm pulse signal are alternately applied at a frequency of 100 Hz or more to a pair of electrodes for contact with a living body. A supply method of ion introduction and supply (hereinafter referred to as a polarity inversion supply method) is disclosed. According to this ion introduction and energization method, the polarity of the pulse signal is inverted so that the ionized components (both the positively ionized component and the negatively ionized component) contained in the ionized cosmetic in the neutral region permeate the living body at one time. be able to. That is, each ionized component contained in the ionized cosmetic in the neutral region can be efficiently introduced into the living body.
ここで、近年、人々の美容意識が高まる中で、皮膚のしわやたるみを改善するニーズが大きくなっている。皮膚のしわやたるみを改善するためには、IV型コラーゲンα１鎖を有意に発現させ、肌のコラーゲン及びエラスチンの産生を促進させることが有効である。しかしながら、IV型コラーゲンα１鎖に着目した化粧料は、特許文献１には開示されていない。 Here, in recent years, as people's beauty consciousness has increased, the need for improving wrinkles and sagging of the skin has increased. In order to improve skin wrinkles and sagging, it is effective to significantly express type IV collagen α1 chain and to promote the production of skin collagen and elastin. However, Patent Document 1 does not disclose a cosmetic that focuses on type IV collagen α1 chain.
そこで、本発明は、極性反転通電方法によって生体内のIV型コラーゲンα１鎖の発現を有意に上昇させるイオン化成分を含有する、化粧料を提供することを目的とする。 Therefore, an object of the present invention is to provide a cosmetic containing an ionizing component that significantly increases the expression of type IV collagen α1 chain in a living body by a polarity inversion energization method.
上記課題を解決するために、本発明に係る化粧料は、（１）基剤と、プラスにイオン化されたプラスイオン化成分及びマイナスにイオン化されたマイナスイオン成分を含むイオン化成分と、を含有し、プラス極性の群発パルス信号とマイナス極性の群発パルス信号とが交互に供給される導入電極を介して生体に導入される化粧料において、前記イオン化成分は、ヒドロキシプロリンと、アセチルヒドロキシプロリンと、アラニルグルタミンと、を含有し、化粧料全量を１００質量％としたとき、ヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンが合計３．０質量％以下含有されていることを特徴とする。 In order to solve the above problems, a cosmetic according to the present invention contains (1) a base and an ionized component including a positively ionized positively ionized component and a negatively ionized negative ion component. In cosmetics to be introduced into a living body through an introduction electrode to which a positive polarity cluster pulse signal and a negative polarity cluster pulse signal are alternately supplied, the ionized component is hydroxyproline, acetylhydroxyproline, and alanyl. And glutamine, wherein the total amount of the cosmetic is 100% by mass, and the total amount of hydroxyproline, acetylhydroxyproline and alanylglutamine is 3.0% by mass or less.
（２）化粧料のｐＨは、５．０以上８．０以下であることを特徴とする（１）に記載の化粧料。 (2) The cosmetic according to (1), wherein the pH of the cosmetic is 5.0 or more and 8.0 or less.
本発明によれば、イオン化化粧料に含まれるヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン、アラニルグルタミンを効率的に生体内に浸透させることができる。これにより、皮膚線維芽細胞内のIV型コラーゲンα１鎖の発現が有意に上昇する。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, hydroxyproline, acetylhydroxyproline, and alanylglutamine contained in ionized cosmetics can be efficiently penetrated into a living body. This significantly increases the expression of type IV collagen α1 chain in skin fibroblasts.
（電気刺激装置について）
本実施形態の化粧料を生体に効果的に浸透させる電気刺激装置について、詳細に説明する。図１ａは電気刺激装置が備えるパルス生成回路の一例を示すブロック回路図であり、図１ｂはパルス生成回路における出力のタイミングチャートである。
(About the electric stimulator)
An electric stimulator for effectively penetrating the cosmetic of the present embodiment into a living body will be described in detail. FIG. 1A is a block circuit diagram showing an example of a pulse generation circuit provided in the electric stimulator, and FIG. 1B is a timing chart of an output in the pulse generation circuit.
図１ａに示すように、本実施形態におけるパルス生成回路は、パルス信号を出力するパルス出力回路２と、パルス出力回路２より出力されたパルス信号の極性を切り替えるための極性切替回路３と、パルス出力回路２及び極性切替回路３を制御するＣＰＵ１と、ＣＰＵ１にクロック信号を供給するクロック発振器４と、これら各回路に電源を供給する電源回路５とを有している。 As shown in FIG. 1A, a pulse generation circuit according to the present embodiment includes a pulse output circuit 2 that outputs a pulse signal, a polarity switching circuit 3 that switches the polarity of the pulse signal output from the pulse output circuit 2, It has a CPU 1 for controlling the output circuit 2 and the polarity switching circuit 3, a clock oscillator 4 for supplying a clock signal to the CPU 1, and a power supply circuit 5 for supplying power to these circuits.
このパルス生成回路では、クロック発振器４で励起されるクロック信号に基づいてＣＰＵ１が駆動され、クロック信号に基づく所定周波数のパルスがＣＰＵ１からパルス出力回路２に出力される。 In this pulse generation circuit, the CPU 1 is driven based on a clock signal excited by the clock oscillator 4, and a pulse having a predetermined frequency based on the clock signal is output from the CPU 1 to the pulse output circuit 2.
パルス出力回路２は、ＣＰＵ１からのパルスを所定の出力レベル（出力電圧値）に調整して極性切替回路３に出力する。パルス出力回路２から出力されるパルス信号は、図１ｂの〔Ａ〕に示すように、単極性（この実施の形態ではプラス）の矩形パルス波となっている。 The pulse output circuit 2 adjusts the pulse from the CPU 1 to a predetermined output level (output voltage value) and outputs the pulse to the polarity switching circuit 3. The pulse signal output from the pulse output circuit 2 is a unipolar (plus in this embodiment) rectangular pulse wave as shown in [A] of FIG. 1B.
極性切替回路３は、不図示のブリッジ回路を含む。このブリッジ回路は、ＣＰＵ１から出力された制御信号に基づいて、パルス出力回路２から出力された単極性のパルス信号を、プラス極性の複数のパルス信号（以下、群発パルス信号と言う。）とマイナス極性の群発パルス信号とに切り替えて交互に出力する。極性切替回路３から出力される各群発パルス信号は、生体に接触する一対の電極に出力される。 The polarity switching circuit 3 includes a bridge circuit (not shown). The bridge circuit subtracts a unipolar pulse signal output from the pulse output circuit 2 into a plurality of positive polarity pulse signals (hereinafter, referred to as a cluster pulse signal) based on a control signal output from the CPU 1. The signal is switched alternately to a polarity pulse signal and output alternately. Each burst pulse signal output from the polarity switching circuit 3 is output to a pair of electrodes that come into contact with a living body.
ここで、各電極の使用態様としては、一方の電極を、イオン化化粧料が含浸可能でかつ生体の被導入部に接触するための導入電極として使用し、他方の電極を生体の被導入部以外の部位に接触する対極電極として使用する。 Here, as a usage mode of each electrode, one electrode is used as an introduction electrode that can be impregnated with the ionized cosmetic and comes into contact with a living body to be introduced, and the other electrode is used as a part other than the living body to be introduced. Used as a counter electrode in contact with the part.
また、各電極の他の使用態様としては、双方の電極を、イオン化化粧料が含浸可能でかつ生体の被導入部に接触するための導入電極として使用することも可能である。 Further, as another mode of use of each electrode, both electrodes can be used as an introduction electrode that can be impregnated with the ionized cosmetic and comes into contact with a portion to be introduced into a living body.
極性切替回路３に供給される制御信号としては、プラス極性のパルス信号を出力するタイミングを指示するＢ信号（図１ｂの〔Ｂ〕）と、マイナス極性のパルス信号を出力するタイミングを指示するＣ信号（図１ｂの〔Ｃ〕）が、それぞれＣＰＵ１から出力される。 The control signals supplied to the polarity switching circuit 3 include a B signal ([B] in FIG. 1B) indicating a timing of outputting a positive polarity pulse signal, and a C signal indicating a timing of outputting a negative polarity pulse signal. Signals ([C] in FIG. 1B) are output from the CPU 1 respectively.
そして、極性切替回路３は、図１ｂの〔Ｂ〕及び〔Ｄ〕に示すように、ＣＰＵ１から供給されるＢ信号がオンの間は、パルス出力回路２の出力したパルス信号の極性を維持して出力し続けることにより、プラス極性の群発パルス信号を出力する。また、極性切替回路３は、図１ｂの〔Ｃ〕及び〔Ｄ〕に示すように、ＣＰＵ１から供給されるＣ信号がオンの間は、パルス出力回路２の出力したパルス信号の極性を反転して出力し続けることにより、マイナス極性の群発パルス信号を出力する。 The polarity switching circuit 3 maintains the polarity of the pulse signal output from the pulse output circuit 2 while the B signal supplied from the CPU 1 is on, as shown in [B] and [D] of FIG. 1B. , To output a positive polarity cluster pulse signal. As shown in [C] and [D] of FIG. 1B, the polarity switching circuit 3 inverts the polarity of the pulse signal output from the pulse output circuit 2 while the C signal supplied from the CPU 1 is on. , A cluster pulse signal of negative polarity is output.
詳細には、ＣＰＵ１は、Ｂ信号及びＣ信号として、図１ｂの〔Ｂ〕及び〔Ｃ〕に示すように、矩形波によるオンオフ信号を出力しており、いずれかの信号がオン（立ち上がり状態）のときには他方の信号がオフ（立ち下がり状態）になるように出力する。 Specifically, the CPU 1 outputs an on / off signal of a rectangular wave as a B signal and a C signal as shown in [B] and [C] of FIG. 1B, and one of the signals is turned on (rising state). In this case, the other signal is output so as to be turned off (falling state).
また、図１ｂの〔Ａ〕と比較して分かるように、ＣＰＵ１は、Ｂ信号及びＣ信号のオンの期間（矩形波の立ち上がり時から立ち下がり時までの期間）が、パルス出力回路２から出力されるパルス信号の周期よりも長くなるように、Ｂ信号及びＣ信号を出力するようになっており、これにより極性切替回路３からはプラス及びマイナス極性のパルス信号がそれぞれ群発パルス信号として生成される。 Further, as can be seen from comparison with [A] of FIG. 1B, the CPU 1 outputs the ON period of the B signal and the C signal (the period from the rise to the fall of the rectangular wave) from the pulse output circuit 2. The B signal and the C signal are output so as to be longer than the period of the pulse signal to be generated, so that the polarity switching circuit 3 generates positive and negative polarity pulse signals as a cluster pulse signal, respectively. You.
次に、群発パルス信号による上述の極性反転通電を行うイオン導入用の電気刺激装置の一例について、図２及び図３を参照して説明する。図２に示す電気刺激装置１０では、図１で上述したパルス生成回路が合成樹脂等の絶縁部材からなる筐体部１１の内部に格納され、パルス生成回路における極性切替回路３からの出力信号が、筐体部１１の一方の主面に設けられた導入電極１２と、筐体部１１の他方の主面に設けられた対極電極１３とに供給されるようになっている。また、筐体部１１における対極電極１３の近傍には、図１ａの電源回路５の一部を構成し主電源のオンオフを切り替えるための電源オンスイッチ５ａと電源オフスイッチ５ｂとが設けられる。 Next, an example of an ion introduction electrostimulation device that performs the above-described polarity reversal energization by a cluster pulse signal will be described with reference to FIGS. 2 and 3. In the electrostimulation apparatus 10 shown in FIG. 2, the pulse generation circuit described above with reference to FIG. 1 is stored inside a housing 11 made of an insulating member such as a synthetic resin, and an output signal from the polarity switching circuit 3 in the pulse generation circuit is output. The supply electrode 12 is supplied to the introduction electrode 12 provided on one main surface of the housing 11 and the counter electrode 13 provided on the other main surface of the housing 11. In the vicinity of the counter electrode 13 in the housing 11, a power-on switch 5a and a power-off switch 5b which constitute a part of the power supply circuit 5 of FIG.
なお、電気刺激装置１０では、電源として、ボタン型電池（この実施の形態では２個のＣＲ２０３２による直流６ボルト電源）が使用され、筐体部１１の下端側に開閉可能に設けられた電池収納部１１ａを開けることで、電池交換ができるようになっている。 In the electric stimulator 10, a button-type battery (in this embodiment, a 6-volt DC power supply using two CRs 2032) is used as a power source, and a battery housing provided to be openable and closable at the lower end of the housing 11. The battery can be replaced by opening the part 11a.
導入電極１２は、例えばシリコンゴム及びカーボン等からなる不図示の導電性部材に対して、イオン化化粧料を含浸させるためのコットン等の吸湿性部材１２ａが対向配置されている。 The introduction electrode 12 has a hygroscopic member 12a made of cotton or the like for impregnating an ionized cosmetic material opposed to a conductive member (not shown) made of, for example, silicon rubber and carbon.
この電気刺激装置１０の使用に際しては、導入電極１２の吸湿性部材１２ａに、使用するイオン化化粧料を含浸させた後に、図３に示すように、イオン化化粧料を浸透（導入）させたい顔の頬等の所定部位に吸湿性部材１２ａを接触させ、かつ、筐体部１１を手で持って対極電極１３が指等に接触した状態において電源オンスイッチ５ａを押圧することにより動作が開始する。動作開始後は、パルス生成回路から導入電極１２及び対極電極１３に対して、プラス極性の群発パルス信号とマイナス極性の群発パルス信号が例えば１．５ｓｅｃ毎に交互に供給されることによって、導入電極１２の吸湿性部材１２ａ中のイオン化化粧料のプラスイオン化成分とマイナスイオン化成分とが交互に効率良く生体内に導入される。 In using the electrical stimulator 10, after impregnating the hygroscopic member 12a of the introduction electrode 12 with the ionized cosmetic to be used, as shown in FIG. The operation is started by bringing the hygroscopic member 12a into contact with a predetermined portion such as the cheek and pressing the power-on switch 5a in a state where the counter electrode 13 is in contact with the finger or the like while holding the housing 11 by hand. After the start of the operation, the positive electrode cluster pulse signal and the negative polarity cluster pulse signal are alternately supplied from the pulse generation circuit to the introduction electrode 12 and the counter electrode 13 at intervals of, for example, 1.5 seconds, so that the introduction electrode The positively ionized component and the negatively ionized component of the ionized cosmetic in the hygroscopic member 12a are alternately and efficiently introduced into the living body.
このように、本実施形態における電気刺激装置１０では、生体に接触する導入電極１２及び対極電極１３に対して、プラス極性の群発パルス信号とマイナス極性の群発パルス信号とを交互に供給する構成となっているので、プラスイオン化成分とマイナスイオン化成分が混在したイオン化化粧料中の各イオン化成分を、効率良く生体内に導入することが可能となり、さらには、使用するイオン化化粧料のイオン極性に関わりなく、各イオン化成分を生体へ導入することが可能となる。 As described above, the electrical stimulation device 10 according to the present embodiment alternately supplies the positive polarity cluster pulse signal and the negative polarity cluster pulse signal to the introduction electrode 12 and the counter electrode 13 that come into contact with the living body. Therefore, it is possible to efficiently introduce each ionized component in the ionized cosmetic in which the positive ionized component and the negative ionized component are mixed into the living body efficiently. Instead, each ionized component can be introduced into a living body.
また、電気刺激装置１０では、各電極１２，１３に印加される電圧が±数ボルト程度の比較的低い場合であっても、各イオン化成分を効率良く生体内に導入することが可能であるため、通電中の生体への刺激が少なくなり、顔等の敏感な箇所にも安心して使用でき、さらには消費電力が抑えられることから、電源電池の長寿命化、小型化、ひいては筐体部１１の小型化や装置全体の軽量化等を図ることができる。 Further, in the electrical stimulator 10, even when the voltage applied to each of the electrodes 12, 13 is relatively low, about ± several volts, each ionized component can be efficiently introduced into the living body. In addition, since the stimulation of the living body during energization is reduced, it can be used safely in sensitive places such as the face and the power consumption is suppressed, the life of the power supply battery can be extended, the size can be reduced, and the housing 11 It is possible to reduce the size and weight of the entire apparatus.
なお、各電極に供給される群発パルス信号の周波数については、１００Ｈｚより低い周波数とすると通電時における生体への刺激が強くなり、顔等の敏感な箇所に対して安心して使用できなくなる可能性があるため、１００Ｈｚ以上の周波数とするのが好ましい。 If the frequency of the cluster pulse signal supplied to each electrode is set to a frequency lower than 100 Hz, the stimulation to the living body at the time of energization becomes strong, and there is a possibility that it cannot be used with confidence in sensitive parts such as the face. Therefore, it is preferable to set the frequency to 100 Hz or more.
（化粧料について）
続いて、本発明に係る化粧料について説明する。本発明に係る化粧料は、基剤及びイオン化成分を含有する。
（基剤について）
基剤は、化粧料の土台となる要素であり、美容液、乳液、クリームなどの用途に応じて作られる骨組の部分である。また、求められる使用感（サッパリ感、シットリ感）に応じて成分を変更することができる。本実施形態の基剤は、電気刺激によって生体に導入される美容液であり、水と、グリセリンと、１，２−ペンタンジオールと、１，３−ブチレングリコールとを含んでいる。ただし、これらに限られない。グリセリン、１，２−ペンタンジオール及び１，３−ブチレングリコールの少なくとも１つの成分に代えて、ジプロピレングリコール、イソペンチルジオール、１，２−ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビトール、マルチトール、ラフィノース等の多価アルコールを用いることができる。
(About cosmetics)
Subsequently, the cosmetic according to the present invention will be described. The cosmetic according to the present invention contains a base and an ionizing component.
(About base)
The base is an element serving as a foundation of the cosmetic, and is a part of a skeleton formed according to uses such as a serum, an emulsion, and a cream. In addition, the components can be changed according to the required feeling of use (a feeling of refreshment and a feeling of firmness). The base of the present embodiment is a serum introduced into a living body by electrical stimulation, and contains water, glycerin, 1,2-pentanediol, and 1,3-butylene glycol. However, it is not limited to these. In place of at least one component of glycerin, 1,2-pentanediol and 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, isopentyldiol, 1,2-hexanediol, polyethylene glycol, glycerin, diglycerin, sorbitol, mulitol Polyhydric alcohols such as tall and raffinose can be used.
本願発明の目的は、皮膚線維芽細胞内のIV型コラーゲンα１鎖を優位に発現させることにあり、基剤の成分が当該効果に与える影響は殆どないため、基剤の成分は特に限定しない。 An object of the present invention is to predominantly express type IV collagen α1 chain in skin fibroblasts, and the components of the base have almost no influence on the effect. Therefore, the components of the base are not particularly limited.
（イオン化成分について）
本発明において用いられるイオン化成分は、ヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンを含む。上述の極性反転通電方法によって、これら３成分が生体内に含浸されることにより、皮膚線維芽細胞内のIV型コラーゲンα１鎖の発現が有意に上昇する。なお、後述の実施例において示すように、本発明に係る化粧料に含まれるヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンは、化粧料全体を１００質量％として、合計３．０質量％以下であることが好ましい。また、本発明に係る化粧料に含まれるヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンの含有率の下限値は、特に限定しないが、例えば、それぞれ０．０１質量％としてもよい。ここで、化粧料が中性領域の場合（ｐＨ５．０以上８．０以下）、アセチルヒドロキシプロリンはマイナスイオン化成分となり、ヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンはプラスイオン化成分とマイナスイオン化成分とになり、これらが混在した状態となって、化粧料内に存在している。
(About ionized components)
Ionizing components used in the present invention include hydroxyproline, acetylhydroxyproline and alanylglutamine. By impregnating these three components into the living body by the above-described polarity inversion energization method, the expression of type IV collagen α1 chain in skin fibroblasts is significantly increased. In addition, as shown in the below-mentioned Examples, the total amount of hydroxyproline, acetylhydroxyproline and alanylglutamine contained in the cosmetic according to the present invention is 3.0 mass% or less, with the total cosmetic being 100 mass%. Is preferred. Further, the lower limit of the content of hydroxyproline, acetylhydroxyproline and alanylglutamine contained in the cosmetic according to the present invention is not particularly limited, but may be, for example, 0.01% by mass, respectively. Here, when the cosmetic is in the neutral region (pH 5.0 or more and 8.0 or less), acetylhydroxyproline becomes a negative ionizing component, and hydroxyproline and alanylglutamine become a positive ionizing component and a negative ionizing component. Are present in the cosmetic in a mixed state.
なお、上記３成分（ヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミン）以外のイオン化成分として、カルボキシメチルフェニルアミノカルボキシプロピルホスホン酸メチル、ジパルミトイルヒドロキシプロリン、リン酸アスコルビルマグネシウム、（アスコルビル／トコフェリル）リン酸カリウム、トコフェリルリン酸ナトリウム、ベタイン、アルギニン、セリン、ＰＣＡ−Ｎａ、グリチルリチン酸２Ｋ、ヒアルロン酸ナトリウム、パーム脂肪酸グルタミン酸ナトリウム、クエン酸及びクエン酸ナトリウムが含まれ得るが、これらの成分がIV型コラーゲンα１鎖の発現に与える影響はほとんどないため、上記３成分（ヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミン）以外のイオン化成分は特に限定しない。 In addition, as ionizing components other than the above three components (hydroxyproline, acetylhydroxyproline and alanylglutamine), methyl carboxymethylphenylaminocarboxypropylphosphonate, dipalmitoylhydroxyproline, magnesium ascorbyl phosphate, (ascorbyl / tocopheryl) phosphate Potassium, sodium tocopheryl phosphate, betaine, arginine, serine, PCA-Na, glycyrrhizinate 2K, sodium hyaluronate, palm fatty acid sodium glutamate, citric acid and sodium citrate may be included, but these components are type IV collagen. Since there is almost no effect on the expression of the α1 chain, ionizing components other than the above three components (hydroxyproline, acetylhydroxyproline and alanylglutamine) There is no particular limitation.
（その他の成分について）
化粧料は、基剤及びイオン化成分（ヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン、アラニルグルタミン）以外の他の成分を含んでよい。他の成分は、IV型コラーゲンα１鎖の発現とは無関係の成分であり、例えば、アスタキサンチン、アロエベラ葉エキス、クズ根エキス、クロレラエキス、キハダ樹脂エキス、アラントイン、グルコース、グルコシルルチン、キサンタンガム、ＰＥＧ−２０フィトステロール、コレステロール、オリーブ果実油、カニナバラ果実油、ホホバ種子油、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、海塩、ＤＰＧ、ジグリセリン、ポリクオタニウム−５１、フェノキシエタノール等が含まれ得る。
(Other components)
The cosmetic may include components other than the base and the ionizing components (hydroxyproline, acetylhydroxyproline, alanylglutamine). Other components are components unrelated to the expression of type IV collagen α1 chain. 20 Phytosterols, cholesterol, olive fruit oil, canina rose fruit oil, jojoba seed oil, tri (caprylic / capric acid) glyceryl, sea salt, DPG, diglycerin, polyquaternium-51, phenoxyethanol and the like.
（実施例１）
本発明について、実施例を示してさらに詳細に説明する。ヒト皮膚線維芽細胞を、１０質量％のＦＢＳを含有するＤＭＥＭ培地（１０％ＦＢＳ−ＤＭＥＭ）において５日間培養した。培養されたヒト皮膚線維芽細胞を回収し、２４ｗｅｌｌｐｌａｔｅに３００００〜７００００ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌの割合で播種し、１０％ＦＢＳ−ＤＭＥＭにおいて１日培養した。次いで、培地を、０．２質量％のＦＢＳを含有するＤＭＥＭ培地（０．２％ＦＢＳ−ＤＭＥＭ）に交換し、１日培養した。さらに、培地を、表１に示す成分組成の、イオン化成分を含有する０．２％ＦＢＳ−ＤＭＥＭに交換して、各ｐｌａｔｅに対し１５分間通電した。通電は、群発パルス信号による上述の極性反転通電を採用し、各ｐｌａｔｅにつき、０Ｖのパターン（無通電）と、±５Ｖを印加するパターンと、の２パターンの通電をそれぞれ行った。±５Ｖ印加パターンにおける出力パラメータとしては、群発パルス信号の出力周波数を４８００Ｈｚとし、かつ、１．５ｓｅｃごとに群発パルス信号の極性が反転するように設定した。通電後に２日間培養し、ヒト皮膚線維芽細胞を回収した。回収したヒト皮膚線維芽細胞から、トータルＲＮＡを抽出及び精製し、逆転写反応によりｃＤＮＡを得た。得られたｃＤＮＡに基づき、ＲＴ−ＰＣＲ法によってIV型コラーゲンα１鎖のｍＲＮＡ発現量の測定を行った。ＲＴ−ＰＣＲ法には、TaqMan Assays(Applied Biosystems社製)を用いた。ＰＣＲ反応は、９５℃で２０秒間初期変性を行った後に、９５℃１秒、６０℃２０秒を１サイクルとして、合計４０サイクル行った。なお、内部標準はＭＲＰＬ１９を使用した。ＭＲＰＬ１９のｍＲＮＡ発現量に対するIV型コラーゲンα１鎖のｍＲＮＡ発現量の割合を算出し、算出結果を用いて評価した。
(Example 1)
The present invention will be described in more detail with reference to examples. Human dermal fibroblasts were cultured in a DMEM medium containing 10% by mass of FBS (10% FBS-DMEM) for 5 days. The cultured human skin fibroblasts were collected, seeded on 24 wellplates at a rate of 30,000 to 70000 cells / well, and cultured in 10% FBS-DMEM for one day. Next, the medium was replaced with a DMEM medium containing 0.2% by mass of FBS (0.2% FBS-DMEM) and cultured for 1 day. Further, the medium was replaced with 0.2% FBS-DMEM containing an ionized component having the component composition shown in Table 1, and electricity was supplied to each plate for 15 minutes. For the energization, the above-described polarity inversion energization by a cluster pulse signal was employed, and two energizations were performed for each plate: a 0 V pattern (no energization) and a ± 5 V application pattern. As output parameters in the ± 5 V application pattern, the output frequency of the cluster pulse signal was set to 4800 Hz, and the polarity of the cluster pulse signal was inverted every 1.5 seconds. After energization, the cells were cultured for 2 days, and human dermal fibroblasts were collected. From the collected human skin fibroblasts, total RNA was extracted and purified, and cDNA was obtained by reverse transcription reaction. Based on the obtained cDNA, the mRNA expression level of type IV collagen α1 chain was measured by the RT-PCR method. TaqMan Assays (Applied Biosystems) was used for the RT-PCR method. After performing initial denaturation at 95 ° C. for 20 seconds, the PCR reaction was carried out for a total of 40 cycles, with 1 cycle at 95 ° C. and 20 seconds at 60 ° C. The internal standard used was MRPL19. The ratio of the mRNA expression level of type IV collagen α1 chain to the mRNA expression level of MRPL19 was calculated and evaluated using the calculation results.
評価方法は、以下の通りである。すなわち、まず、イオン化成分（ヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン、アラニルグルタミン）を含まない培地における、０Ｖ通電時のIV型コラーゲンα１鎖の発現量を１とし（表１の比較例２９参照）、これに基づいて、表１に示す各実施例及び各比較例（比較例２９を除く）におけるIV型コラーゲンα１鎖の発現量を、相対値Ｘとして求める。そして、表１に示す各実施例及び各比較例における、同一の成分組成を有する培地について、０Ｖ通電時の相対値に対する±５Ｖ通電時の相対値（評価レベルＡ）を求める。その結果、Ｘの値が１．５以上であり、かつＡの値が１．１５以上である場合には、評価を「○」とし、Ｘの値が１．５未満またはＡの値が１．１５未満である場合には、評価を「×」とした。ここで、比較例１〜２９は、各組成において０Ｖ通電を行ったパターンを示しており、評価レベルＡを算出するうえでの基準としての位置づけであるため、評価を「なし」とした。 The evaluation method is as follows. That is, first, the expression level of type IV collagen α1 chain when the voltage of 0 V is applied in a medium containing no ionized components (hydroxyproline, acetylhydroxyproline, and alanylglutamine) is set to 1 (see Comparative Example 29 in Table 1). , The expression level of type IV collagen α1 chain in each Example and each Comparative Example (excluding Comparative Example 29) shown in Table 1 is determined as a relative value X. Then, the relative values (evaluation level A) when applying ± 5 V with respect to the relative values when applying 0 V are determined for the culture media having the same component composition in each Example and each Comparative Example shown in Table 1. As a result, when the value of X is 1.5 or more and the value of A is 1.15 or more, the evaluation is “と し”, and the value of X is less than 1.5 or the value of A is 1 When it was less than .15, the evaluation was "x". Here, Comparative Examples 1 to 29 show patterns in which 0 V current was applied to each composition, and were evaluated as “None” because they were positioned as a reference when calculating the evaluation level A.
表１に、各実施例及び各比較例の成分組成と、各培地に対する通電の有無（５Ｖまたは０Ｖ）と、それぞれの相対値Ｘ、評価レベルＡ及び評価結果と、を示す。なお、表１中の「ＨＹＰ」はヒドロキシプロリン、「ＡＨＹＰ」はアセチルヒドロキシプロリン、「ＡＬＧＬ」はアラニルグルタミンを、それぞれ示す。また、表中の「％」は、質量％を意味するものとする。比較例２１〜２４、２１´〜２４´においては、比較例１３〜１６、１３´〜１６´のアラニルグルタミンに代えて、ジペプチドとしてバリルトリプトファン（sederma社製）を用いた。また、比較例２５〜２８、２５´〜２８´においては、比較例１３〜１６、１３´〜１６´のアラニルグルタミンに代えて、ジペプチドとしてＮ−グリシルシステイン（ISP社製）を用いた。 Table 1 shows the component compositions of each Example and each Comparative Example, the presence or absence of energization (5 V or 0 V) for each medium, and their relative values X, evaluation levels A, and evaluation results. In Table 1, "HYP" indicates hydroxyproline, "AHYP" indicates acetylhydroxyproline, and "ALGL" indicates alanylglutamine. Further, “%” in the table means mass%. In Comparative Examples 21 to 24 and 21 'to 24', valyltryptophan (manufactured by Sederma) was used as a dipeptide instead of alanylglutamine in Comparative Examples 13 to 16 and 13 'to 16'. Further, in Comparative Examples 25 to 28 and 25 'to 28', N-glycylcysteine (manufactured by ISP) was used as a dipeptide instead of alanylglutamine of Comparative Examples 13 to 16 and 13 'to 16'. .
ヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンのうちいずれか１つを含有させた場合（比較例５〜１６、５´〜１６´）、Ａの値が１．１５未満となり、評価が「×」となった。
ヒドロキシプロリン及びアセチルヒドロキシプロリンを含有させ、アラニルグルタミンを含有させなかった場合（比較例１７、１７´）、Ｘの値が１．５未満となったため、評価が「×」となった。
ヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンを含有させ、アセチルヒドロキシプロリンを含有させなかった場合（比較例１８、１８´）と、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンを含有させ、ヒドロキシプロリンを含有させなかった場合（比較例１９、１９´）と、では、Ａの値が１．１５未満となり、評価が「×」となった。
アラニルグルタミンに代えてバリルトリプトファンを含有させた場合（比較例２１〜２４、２１´〜２４´）、Ａの値が１．１５未満となり、評価が「×」となった。同様に、アラニルグルタミンに代えてＮ−グリシルシステインを含有させた場合（比較例２５〜２８、２５´〜２８´）、Ａの値が１．１５未満となり、評価が「×」となった。
ヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンのいずれも含有させなかった場合（比較例２９、２９´）、Ａの値が１．１５未満となり、評価が「×」となった。
When any one of hydroxyproline, acetylhydroxyproline and alanylglutamine was contained (Comparative Examples 5 to 16, 5 ′ to 16 ′), the value of A was less than 1.15, and the evaluation was “×”. It became.
When hydroxyproline and acetylhydroxyproline were contained and alanylglutamine was not contained (Comparative Examples 17, 17 '), the value of X was less than 1.5, and the evaluation was "x".
A case where hydroxyproline and alanylglutamine were contained and acetylhydroxyproline was not contained (Comparative Examples 18 and 18 '), and a case where acetylhydroxyproline and alanylglutamine were contained and hydroxyproline was not contained (Comparative Examples) In Examples 19 and 19 '), the value of A was less than 1.15, and the evaluation was "x".
When valyltryptophan was contained instead of alanylglutamine (Comparative Examples 21 to 24, 21 'to 24'), the value of A was less than 1.15, and the evaluation was "x". Similarly, when N-glycylcysteine was contained instead of alanylglutamine (Comparative Examples 25 to 28 and 25 'to 28'), the value of A was less than 1.15, and the evaluation was "x". Was.
When neither hydroxyproline, acetylhydroxyproline, nor alanylglutamine was contained (Comparative Examples 29 and 29 '), the value of A was less than 1.15, and the evaluation was "x".
一方、実施例１〜４より、ヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンを全て含有させ、かつこれら３種のイオン化成分の合計が３．０質量％以下であれば、Ｘの値が１．５以上であり、かつＡの値が１．１５以上となり、評価が「○」となった。 On the other hand, from Examples 1 to 4, when all of hydroxyproline, acetylhydroxyproline and alanylglutamine are contained and the total of these three ionized components is 3.0% by mass or less, the value of X is 1. 5 or more, the value of A was 1.15 or more, and the evaluation was “「 ”.
なお、比較例２０及び比較例２０´においては、ヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンを全て含有させたが、これら３種のイオン化成分の合計が３．０質量％を超えたため、Ａの値が１．１５未満となり、評価が「×」となった。 In Comparative Example 20 and Comparative Example 20 ′, hydroxyproline, acetylhydroxyproline and alanylglutamine were all contained. However, since the total of these three ionized components exceeded 3.0% by mass, The value was less than 1.15, and the evaluation was "x".
本発明に係る化粧料のうち、イオン化成分（ヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン、アラニルグルタミン）を除く成分を、上述の実施例では、表１に記載の培地の各成分組成のうちヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンを除いた成分（０．２％ＦＢＳ−ＤＭＥＭ）によって模擬している。ここで、本実施例においては、ＤＭＥＭとして、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ製のDulbecco’s Modified Eagle’s Medium -low glucose With 1000 mg/L glucose, L-glutamine, and sodium bicarbonate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell cultureを用いた。ただし、これに限られず、ＤＭＥＭとして、Gibco社製のDMEM, low glucose, pyruvate、GE Healthcare社製のHyClone Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) with low glucose:Liquid、GeneDireX社製のDMEM, Low Glucose及び富士フイルム和光純薬株式会社製のD-MEM (Low Glucose) with L-Glutamine and Phenol Red等を用いることもできる。 In the cosmetics according to the present invention, the components excluding the ionized components (hydroxyproline, acetylhydroxyproline, and alanylglutamine) were used in the above-described examples in the above-described examples. Simulated by a component excluding hydroxyproline and alanylglutamine (0.2% FBS-DMEM). Here, in this example, Sigma-Aldrich's Dulbecco's Modified Eagle's Medium-low glucose With 1000 mg / L glucose, L-glutamine, and sodium bicarbonate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture as DMEM. Using. However, the DMEM is not limited thereto, and DMEM manufactured by Gibco, low glucose, pyruvate, HyClone Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) with low glucose: Liquid manufactured by GE Healthcare, DMEM, Low Glucose, manufactured by GeneDireX, and Fuji D-MEM (Low Glucose) with L-Glutamine and Phenol Red manufactured by Film Wako Pure Chemical Industries, Ltd. can also be used.
（実施例２）
ヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンを全て含有させ、かつこれら３種のイオン化成分の合計が３．０質量％以下となる化粧料を、電気刺激を付与しながら人体に含侵させた場合に、培地試験に対応した効果が得られることは言うまでもない。この点は技術常識であるが、一実施例を示すと、以下のとおりである。
(Example 2)
When a cosmetic containing all hydroxyproline, acetylhydroxyproline and alanylglutamine and having a total of 3.0% by mass or less of these three ionizable components is impregnated into the human body while applying electrical stimulation. Needless to say, an effect corresponding to the medium test can be obtained. This point is common technical knowledge, but one embodiment is as follows.
２種類の異なる化粧料を用いて、４０代〜５０代の女性１２人を被験者として、４週間の使用試験を実施し、肌のたるみ及びしわの改善レベルを評価した。被験者１〜６には、化粧料全量を１００質量％として、ヒドロキシプロリン０．３質量％、アセチルヒドロキシプロリン０．１質量％及びアラニルグルタミン０．３質量％を含有する化粧料（以下、化粧料１と称す）を使用した。被験者７〜１２には、化粧料全量を１００質量％として、ヒドロキシプロリン０．３質量％及びアラニルグルタミン０．３質量％を含有する化粧料（以下、化粧料２と称す）を使用した。また、被験者１〜３及び被験者７〜９には、化粧料塗布後、塗布部に対して電気刺激装置による電気刺激を付与するよう指示した。この電気刺激については、上述の培地試験と同様、群発パルス信号による極性反転通電を採用した。すなわち、群発パルス信号の出力周波数を４８００Ｈｚとし、かつ、１．５ｓｅｃごとに群発パルス信号の極性が反転するように設定し、±５Ｖを印加する通電を行った。各被験者における、使用する化粧料及び電気刺激装置の使用の有無を、表２に示す。なお、化粧料２は、化粧料１の組成におけるアセチルヒドロキシプロリンを水と置換して調製した。したがって、化粧料１におけるヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン、アラニルグルタミン及び水を除いた成分及びその含有量は、化粧料２におけるヒドロキシプロリン、アラニルグルタミン及び水を除いた成分及びその含有量と同一である。ここで、「同一」とは、完全一致のみならず、化粧料の調製等の際に生じる微小な誤差も含む。化粧料１におけるヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン、アラニルグルタミン及び水を除いた成分（すなわち、化粧料２におけるヒドロキシプロリン、アラニルグルタミン及び水を除いた成分）は、IV型コラーゲンα１鎖の発現にほとんど影響を与えない成分（例えば、グリセリンなど）から適宜選択した。 Using two different cosmetics, a 12-week use test was conducted on 12 females in their 40s and 50s as subjects, and the improvement level of skin sagging and wrinkles was evaluated. Subjects 1 to 6 provided a cosmetic containing 0.3% by mass of hydroxyproline, 0.1% by mass of acetylhydroxyproline, and 0.3% by mass of alanylglutamine, with the total amount of the cosmetic being 100% by mass. 1). Subjects 7 to 12 used a cosmetic containing 0.3% by mass of hydroxyproline and 0.3% by mass of alanylglutamine (hereinafter referred to as cosmetic 2), with the total amount of the cosmetic being 100% by mass. In addition, subjects 1 to 3 and subjects 7 to 9 were instructed to apply electrical stimulation by an electrical stimulator to the application section after applying the cosmetic. For this electrical stimulation, polarity reversal energization by a cluster pulse signal was employed as in the medium test described above. That is, the output frequency of the cluster pulse signal was set to 4800 Hz, and the polarity of the cluster pulse signal was set to be inverted every 1.5 seconds. Table 2 shows the use of the cosmetics and the electrical stimulator used in each subject. The cosmetic 2 was prepared by replacing acetylhydroxyproline in the composition of the cosmetic 1 with water. Therefore, the components and their contents except for hydroxyproline, acetylhydroxyproline, alanylglutamine and water in the cosmetic 1 are the same as the components and their contents except for hydroxyproline, alanylglutamine and water in the cosmetic 2. It is. Here, the term “identical” includes not only perfect coincidence but also a minute error generated at the time of preparation of cosmetics and the like. The component excluding hydroxyproline, acetylhydroxyproline, alanylglutamine and water in cosmetic 1 (that is, the component excluding hydroxyproline, alanylglutamine and water in cosmetic 2) is responsible for the expression of type IV collagen α1 chain. Components were selected as appropriate from components having little effect (eg, glycerin).
被験者１〜３の試験条件（化粧料１及び電気刺激装置を使用する条件）は、上記培地試験における実施例３の実験条件に相当する。被験者４〜６の試験条件（化粧料１を使用し、電気刺激装置を使用しない条件）は、上記培地試験における比較例３の実験条件に相当する。被験者７〜９の試験条件（化粧料２及び電気刺激装置を使用する条件）は、上記培地試験における比較例１８´の実験条件に相当する。被験者１０〜１２の試験条件（化粧料２を使用し、電気刺激装置を使用しない条件）は、上記培地試験における比較例１８の実験条件に相当する。 The test conditions of the subjects 1 to 3 (the conditions using the cosmetic 1 and the electric stimulator) correspond to the experimental conditions of Example 3 in the above-described medium test. The test conditions of the test subjects 4 to 6 (conditions using the cosmetic 1 and not using the electric stimulator) correspond to the experimental conditions of Comparative Example 3 in the above-described medium test. The test conditions of the test subjects 7 to 9 (the conditions using the cosmetic 2 and the electric stimulator) correspond to the experimental conditions of Comparative Example 18 ′ in the above-described medium test. The test conditions of the subjects 10 to 12 (conditions using the cosmetic 2 and not using the electric stimulator) correspond to the experimental conditions of Comparative Example 18 in the above-described medium test.
たるみについては、Cutometer Dual MPA 580（インテグラル社製）を使用し、０週間（試験前）と、使用試験開始から４週間後（試験後）と、において、Ｒ２及びＲ７をそれぞれ算出して比較した。ここで、Ｒ２は、皮膚表面を引っ張って解放したときの「皮膚長の回復率」を意味し、Ｒ７は、皮膚引っ張り時の瞬時の戻り量である「皮膚の弾性率」を意味する。Ｒ２は（Ｕａａ１／Ｕｆ１）値、Ｒ７は（Ｕｒ１／Ｕｆ１）値で、それぞれ表した。
しわについては、皮膚画像解析装置として、Canfield Scientific社製のVISIA（登録商標）を使用して、評価を行った。具体的には、VISIAによって顔写真を撮影し、モニター開始時と終了時の写真を目視にて比較して確認した。目視での確認に加えて、VISIA には搭載された、画像の３Ｄ化機能を用いて、しわ部の３Ｄ画像の形状及び色味から定性評価を実施した。なお、VISIA にはポジショニング機能がついているため、各撮影時に撮影箇所の相違がほとんどなく、しわ部をより正確に前後比較することができた。上述と同様の評価方法（顔写真の目視での確認及び３Ｄ画像の定性評価）により、たるみについても評価を行うことができる。
For sagging, use a Cutometer Dual MPA 580 (manufactured by Integral) and calculate and compare R2 and R7 at 0 weeks (before the test) and 4 weeks after the start of the use test (after the test). did. Here, R2 means "skin length recovery rate" when the skin surface is pulled and released, and R7 means "skin elasticity" which is an instantaneous return amount when the skin is pulled. R2 is a (Uaa1 / Uf1) value, and R7 is a (Ur1 / Uf1) value.
Wrinkles were evaluated using VISIA (registered trademark) manufactured by Canfield Scientific as a skin image analyzer. Specifically, a face photograph was taken with VISIA, and the photograph at the start and end of the monitor was visually compared and confirmed. In addition to the visual confirmation, qualitative evaluation was carried out from the shape and color of the 3D image of the wrinkled portion using the image 3D function installed in VISIA. In addition, since VISIA has a positioning function, there was almost no difference in the shooting location at each shooting, and the wrinkles could be compared back and forth more accurately. With the same evaluation method as described above (visual confirmation of a face photograph and qualitative evaluation of a 3D image), the slack can also be evaluated.
表３に、各被験者におけるＲ２の変化率及びＲ７の変化率を示す。表３におけるＲ２の変化率は、各被験者において、試験前のＲ２の値を１００％として試験後のＲ２の値（％）を求め、試験後のＲ２の値から試験前のＲ２の値を引いた差分を示している。表３におけるＲ７の変化率は、各被験者において、試験前のＲ７の値を１００％として試験後のＲ７の値（％）を求め、試験後のＲ７の値から試験前のＲ７の値を引いた差分を示している。 Table 3 shows the rate of change of R2 and the rate of change of R7 in each subject. The rate of change of R2 in Table 3 is obtained by calculating the value (%) of R2 after the test with the value of R2 before the test as 100%, and subtracting the value of R2 before the test from the value of R2 after the test in each subject. FIG. For the rate of change of R7 in Table 3, the value of R7 after the test (%) was determined for each subject, taking the value of R7 before the test as 100%, and subtracting the value of R7 before the test from the value of R7 after the test. FIG.
表３を参照して、被験者１〜３における試験後のＲ２及びＲ７は、試験前のＲ２及びＲ７と比較して大幅に増加した。すなわち、化粧料１の使用後に電気刺激装置を用いて電気刺激を行うことにより（実施例３に相当）、皮膚長の回復率及び皮膚の弾性率が大幅に改善した。一方、被験者７〜９における試験後のＲ２及びＲ７は、試験前のＲ２及びＲ７と比較してほとんど変化しなかった。すなわち、化粧料２の使用後に電気刺激装置を用いて電気刺激を行っても（比較例１８´に相当）、皮膚長の回復率及び皮膚の弾性率の改善がほとんど見られなかった。 Referring to Table 3, R2 and R7 after the test in subjects 1 to 3 significantly increased as compared to R2 and R7 before the test. That is, the electrical stimulation using the electrical stimulator after use of the cosmetic 1 (corresponding to Example 3) significantly improved the recovery rate of the skin length and the elasticity of the skin. On the other hand, R2 and R7 after the test in subjects 7 to 9 hardly changed compared to R2 and R7 before the test. That is, even if electrical stimulation was performed using the electrical stimulation device after using the cosmetic 2 (corresponding to Comparative Example 18 ′), almost no improvement in the recovery rate of the skin length and the improvement in the elastic modulus of the skin were observed.
また、同じく表３を参照して、被験者１〜３におけるＲ２及びＲ７の増加率は、被験者４〜６におけるＲ２及びＲ７の増加率と比べ、非常に大きくなった。すなわち、化粧料１を用いた場合において、電気刺激装置を用いて電気刺激を行ったとき（実施例３に相当）は、電気刺激装置を用いないとき（比較例３に相当）と比べ、皮膚長の回復率及び皮膚の弾性率が大幅に改善した。一方、被験者７〜９におけるＲ２及びＲ７の増加率と、被験者１０〜１２におけるＲ２及びＲ７の増加率と、でほとんど差が見られなかった。すなわち、化粧料２を用いた場合においては、電気刺激装置を用いて電気刺激を行ったとき（比較例１８´に相当）と、電気刺激装置を用いないとき（比較例１８に相当）とで、皮膚長の回復率及び皮膚の弾性率の改善がほとんど見られなかった。
これらの結果は、上述の培地試験における実施例３、比較例３、１８及び１８´の評価と符合する。
In addition, referring to Table 3 as well, the increase rate of R2 and R7 in subjects 1 to 3 was much larger than the increase rate of R2 and R7 in subjects 4 to 6. That is, in the case where the cosmetic 1 was used, when the electric stimulation was performed using the electric stimulator (corresponding to Example 3), the skin was compared with when the electric stimulator was not used (corresponding to Comparative Example 3). The long-term recovery rate and skin elasticity were greatly improved. On the other hand, almost no difference was observed between the increase rates of R2 and R7 in subjects 7 to 9 and the increase rates of R2 and R7 in subjects 10 to 12. That is, in the case where the cosmetic 2 is used, when the electric stimulation is performed using the electric stimulation device (corresponding to Comparative Example 18 ′) and when the electric stimulation device is not used (corresponding to Comparative Example 18). The recovery rate of the skin length and the improvement of the elastic modulus of the skin were hardly observed.
These results are consistent with the evaluation of Example 3, Comparative Examples 3, 18, and 18 'in the above-described medium test.
図４ないし図１５ｂに、使用試験の前後における各被験者１〜１２の肌表面画像及びVISIAによって３Ｄ化された３Ｄ画像を示す。これらの図において、左側の画像は試験前の肌表面画像及び３Ｄ画像であり、右側の画像は試験後の肌表面画像及び３Ｄ画像である。VISIA でポジショニングを行った領域を、肌表面画像に四角で囲って示す。 FIGS. 4 to 15b show skin surface images of each of the subjects 1 to 12 before and after the use test and 3D images made into 3D images by VISIA. In these figures, the left images are the skin surface image and the 3D image before the test, and the right images are the skin surface image and the 3D image after the test. The area that has been positioned in VISIA is shown in a square on the skin surface image.
図４ないし図６の肌表面画像を参照して、被験者１〜３においては、試験前と比較して、しわの状態が大幅に改善されていることが目視にて確認された。また、図４ないし図６の３Ｄ画像を参照しても、被験者１〜３は、試験前と比較して、しわの状態が大幅に改善されていることが確認された。すなわち、化粧料１の使用後に電気刺激装置を用いて電気刺激を行うことにより（実施例３に相当）、しわの状態が大幅に改善された。
一方、図１０ａないし図１２ｂの肌表面画像及び３Ｄ画像を参照して、被験者７〜９においては、試験前と比較して、しわの状態がほとんど改善されなかった。すなわち、化粧料２の使用後に電気刺激装置を用いて電気刺激を行っても（比較例１８´に相当）、しわの状態はほとんど改善されなかった。
With reference to the skin surface images of FIGS. 4 to 6, it was visually confirmed that the wrinkled state was significantly improved in subjects 1 to 3 as compared to before the test. Also, referring to the 3D images of FIGS. 4 to 6, it was confirmed that the wrinkles of the subjects 1 to 3 were significantly improved as compared to before the test. That is, by performing electrical stimulation using the electrical stimulation device after using the cosmetic 1 (corresponding to Example 3), the state of wrinkles was significantly improved.
On the other hand, with reference to the skin surface image and the 3D image in FIGS. 10A to 12B, the wrinkle state was hardly improved in the subjects 7 to 9 as compared to before the test. That is, even if the electrical stimulation was performed using the electrical stimulation device after using the cosmetic 2 (corresponding to Comparative Example 18 ′), the wrinkled state was hardly improved.
また、図４ないし図９ｂの肌表面画像及び３Ｄ画像を参照して、被験者１〜３における肌のしわの状態は、被験者４〜６における肌のしわの状態と比べ、大幅に改善されていることが確認された。すなわち、化粧料１を用いた場合において、電気刺激装置を用いて電気刺激を行ったとき（実施例３に相当）は、電気刺激装置を用いないとき（比較例３に相当）と比べ、肌のしわの状態が大幅に改善された。
一方、図１０ａないし図１５ｂの肌表面画像及び３Ｄ画像を参照して、被験者７〜９と被験者１０〜１２とで、肌のしわの改善状況に差がほとんど見られなかった。すなわち、化粧料２を用いた場合においては、電気刺激装置を用いて電気刺激を行ったとき（比較例１８´に相当）と電気刺激装置を用いないとき（比較例１８に相当）とで、肌のしわの状態はほとんど改善しなかった。
これらの結果は、上述の培地試験における実施例３、比較例３、１８及び１８´の評価と符合する。
Also, with reference to the skin surface images and the 3D images of FIGS. 4 to 9b, the state of the wrinkles of the skin in subjects 1 to 3 is significantly improved as compared with the state of the wrinkles of the skin in subjects 4 to 6. It was confirmed that. That is, in the case where the cosmetic 1 was used, when the electric stimulation was performed using the electric stimulator (corresponding to Example 3), the skin was compared with the case where the electric stimulator was not used (corresponding to Comparative Example 3). Wrinkle conditions have been greatly improved.
On the other hand, with reference to the skin surface image and the 3D image of FIGS. 10A to 15B, there was almost no difference between the subjects 7 to 9 and the subjects 10 to 12 in the improvement of the skin wrinkles. That is, in the case where the cosmetic 2 is used, when the electric stimulation is performed using the electric stimulation device (corresponding to Comparative Example 18 ′) and when the electric stimulation device is not used (corresponding to Comparative Example 18), The condition of wrinkles on the skin hardly improved.
These results are consistent with the evaluation of Example 3, Comparative Examples 3, 18, and 18 'in the above-described medium test.
なお、肌のたるみの状態においても、上述の培地試験における実施例３、比較例３、１８及び１８´の評価と符合する結果が得られた。
すなわち、図４ないし図６の肌表面画像を参照して、被験者１〜３においては、試験前と比較して、たるみの状態が大幅に改善されていることが目視にて確認された。また、図４ないし図６の３Ｄ画像を参照しても、被験者１〜３は、試験前と比較して、たるみの状態が大幅に改善されていることが確認された。すなわち、化粧料１の使用後に電気刺激装置を用いて電気刺激を行うことにより（実施例３に相当）、たるみの状態が大幅に改善された。
一方、図１０ａないし図１２ｂの肌表面画像及び３Ｄ画像を参照して、被験者７〜９においては、試験前と比較して、たるみの状態がほとんど改善されなかった。すなわち、化粧料２の使用後に電気刺激装置を用いて電気刺激を行っても（比較例１８´に相当）、たるみの状態はほとんど改善されなかった。
In addition, even in the state of the sagging skin, the result which matched the evaluation of Example 3, Comparative Examples 3, 18, and 18 'in the above-mentioned medium test was obtained.
That is, with reference to the skin surface images of FIGS. 4 to 6, it was visually confirmed that the slackness of the subjects 1 to 3 was significantly improved as compared to before the test. Also, referring to the 3D images of FIGS. 4 to 6, it was confirmed that the slackness of the subjects 1 to 3 was significantly improved compared to before the test. That is, by performing the electrical stimulation using the electrical stimulation device after using the cosmetic 1 (corresponding to Example 3), the state of the slack was greatly improved.
On the other hand, with reference to the skin surface image and the 3D image in FIGS. 10A to 12B, in the subjects 7 to 9, the state of the sag was hardly improved as compared with the state before the test. That is, even if electrical stimulation was performed using the electrical stimulation device after using the cosmetic 2 (corresponding to Comparative Example 18 '), the state of the slack was hardly improved.
また、図４ないし図９ｂの肌表面画像及び３Ｄ画像を参照して、被験者１〜３における肌のたるみの状態は、被験者４〜６における肌のたるみの状態と比べ、大幅に改善されていることが確認された。すなわち、化粧料１を用いた場合において、電気刺激装置を用いて電気刺激を行ったとき（実施例３に相当）は、電気刺激装置を用いないとき（比較例３に相当）と比べ、肌のたるみの状態が大幅に改善された。
一方、図１０ａないし図１５ｂの肌表面画像及び３Ｄ画像を参照して、被験者７〜９と被験者１０〜１２とで、肌のたるみの改善状況に差がほとんど見られなかった。すなわち、化粧料２を用いた場合においては、電気刺激装置を用いて電気刺激を行ったとき（比較例１８´に相当）と電気刺激装置を用いないとき（比較例１８に相当）とで、肌のたるみの状態はほとんど改善しなかった。
Also, with reference to the skin surface images and the 3D images of FIGS. 4 to 9b, the state of sagging skin in subjects 1 to 3 is significantly improved as compared to the state of sagging skin in subjects 4 to 6. It was confirmed that. That is, in the case where the cosmetic 1 was used, when the electric stimulation was performed using the electric stimulator (corresponding to Example 3), the skin was compared with the case where the electric stimulator was not used (corresponding to Comparative Example 3). The state of sagging has been greatly improved.
On the other hand, with reference to the skin surface image and the 3D image of FIGS. 10A to 15B, there was hardly any difference between the subjects 7 to 9 and the subjects 10 to 12 in the improvement of the sagging skin. That is, in the case where the cosmetic 2 is used, when the electric stimulation is performed using the electric stimulation device (corresponding to Comparative Example 18 ′) and when the electric stimulation device is not used (corresponding to Comparative Example 18), The sagging condition of the skin hardly improved.
なお、本明細書において、生体の「皮膚」とは、顔の皮膚のみを指すものではなく、例えば、首、胸郭、腕、手、脚、臀部の皮膚を含む。 In this specification, the “skin” of a living body does not indicate only the skin of the face, but includes, for example, the skin of the neck, thorax, arms, hands, legs, and buttocks.
（変形例１）
上述した電気刺激装置１０において、生体に接触する一対の電極１２，１３が互いに異なる主面に設けられているが、これに限定されず、一対の電極１２、１３が同じ主面に設けられていてよい。この場合、例えば、対極電極１３が導入電極１２を包囲した構成であってよい。
(Modification 1)
In the above-described electric stimulator 10, the pair of electrodes 12 and 13 that come into contact with the living body are provided on different main surfaces, but are not limited thereto, and the pair of electrodes 12 and 13 are provided on the same main surface. May be. In this case, for example, a configuration in which the counter electrode 13 surrounds the introduction electrode 12 may be employed.
（変形例２）
上述した電気刺激装置１０において、生体に接触する一対の電極１２，１３は、導入電極と対極電極とから構成されるものであったが、これに限定されず、上述のように、一対の電極の双方を導入電極とする構成のものであっても良い。
(Modification 2)
In the above-described electric stimulator 10, the pair of electrodes 12 and 13 that come into contact with the living body is composed of the introduction electrode and the counter electrode, but is not limited thereto. May be used as the introduction electrodes.
（変形例３）
上述した電気刺激装置１０において、電源として、ボタン型電池（２個のＣＲ２０３２による直流６ボルト電源）が使用されているが、これに限られず、単三形の電池（例えば、ＬＲ０３（アルカリ乾電池、公称電圧１．５Ｖ））を使用することもできる。
(Modification 3)
In the above-described electric stimulator 10, a button-type battery (a 6-volt DC power supply using two CR2032s) is used as a power source, but the present invention is not limited to this. AA batteries (for example, LR03 (alkaline dry battery, A nominal voltage of 1.5 V)) can also be used.
（変形例４）
群発パルス信号における極性反転までの期間や極性反転までに生成されるパルスの本数については、各イオン化成分が生体内に移動するのに十分な期間や本数が確保されていれば、特に限定されない。
(Modification 4)
The period up to the polarity inversion in the cluster pulse signal and the number of pulses generated until the polarity inversion are not particularly limited as long as the period and the number of pulses sufficient for each ionized component to move into the living body are secured.
（変形例５）
本実施形態においては、導入電極１２の吸湿性部材１２ａにイオン化化粧料を含浸させ、イオン化化粧料を浸透（導入）させたい顔の頬等の所定部位に、吸湿性部材１２ａを接触させて、イオン化化粧料を生体内に導入させている。しかしながら、これに限られず、イオン化化粧料を所定部位に直接塗布した後、導入電極１２をその所定部位に接触させて、イオン化化粧料を生体内に導入させてもよい。この場合、吸湿性部材１２ａを用いることなく、イオン化化粧料を生体内に導入させることができる。
(Modification 5)
In the present embodiment, the hygroscopic member 12a of the introduction electrode 12 is impregnated with the ionized cosmetic, and the hygroscopic member 12a is brought into contact with a predetermined site such as the cheek of the face where the ionized cosmetic is desired to penetrate (introduce). Ionized cosmetics are introduced into living bodies. However, the present invention is not limited to this. After the ionized cosmetic is directly applied to a predetermined site, the introduction electrode 12 may be brought into contact with the predetermined site to introduce the ionized cosmetic into a living body. In this case, the ionized cosmetic can be introduced into the living body without using the hygroscopic member 12a.
１：ＣＰＵ ２：パルス出力回路 ３：極性切替回路 ４：クロック発振器 ５：電源回路 ５ａ：電源オンスイッチ ５ｂ：電源オフスイッチ １０：電気刺激装置 １１：筐体部 １２：導入電極 １３：対極電極 1: CPU 2: Pulse output circuit 3: Polarity switching circuit 4: Clock oscillator 5: Power supply circuit 5a: Power supply on switch 5b: Power supply off switch 10: Electrostimulator 11: Housing unit 12: Introducing electrode 13: Counter electrode
Claims (2)
前記イオン化成分は、ヒドロキシプロリンと、アセチルヒドロキシプロリンと、アラニルグルタミンと、を含有し、
化粧料全量を１００質量％としたとき、ヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンが合計３．０質量％以下含有されており、ヒドロキシプロリン、アセチルヒドロキシプロリン及びアラニルグルタミンはそれぞれ、少なくとも０．０１質量％含有されていることを特徴とする化粧料。 It contains a base material and an ionized component including a positively ionized positive ionized component and a negatively ionized negative ion component, and a positive polarity swarm pulse signal and a negative polarity swarm pulse signal are alternately supplied. Cosmetics to be introduced into a living body through an introducing electrode,
The ionizing component contains hydroxyproline, acetylhydroxyproline, and alanylglutamine,
When the total amount of the cosmetic is 100% by mass, hydroxyproline, acetylhydroxyproline and alanylglutamine are contained in a total amount of 3.0% by mass or less , and each of hydroxyproline, acetylhydroxyproline and alanylglutamine is at least 0.1% by mass . Cosmetics characterized by containing 01% by mass .
The cosmetic according to claim 1, wherein the pH of the cosmetic is not less than 5.0 and not more than 8.0.
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