JP6640998B2 - マイクロ流体プレート - Google Patents

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Description

本発明は、マイクロ流体ネットワークと、マイクロ流体ネットワークへのアクセスを提供する入口とを含むマイクロ流体プレートに関する。各マイクロ流体ネットワークは、毛細管圧力障壁を含む。各入口は、底面を有する入口室によって形成される。
実用の際、流体を分注するための端を持つ分注部分を有する流体分注器は、液体及び/又はゲル及び/又はゲル前駆体をマイクロ流体ネットワークに挿入し、それにより、毛細管圧力障壁によって液体/ゲル/ゲル前駆体の少なくとも1つを止める又はパターン化するために使用される。マイクロ流体プレートは、流体又はそれらの内容物を研究するために、又は流体又はそれらの内容物間の相互作用を査定するために使用することができる。そのような使用の例は、細胞、細菌、酵母菌及びその他など、寿命ベース粒子のアッセイ、反応又は培養を含み得る。
毛細管圧力障壁は例えばマイクロ流体ネットワークのマイクロ流体室を第1室部分及び第2室部分に分割することができる。細胞などの寿命ベース粒子を有する液体、ゲル又はゲル前駆体を、流体分注器の分注部分によって入口に排出することができる。前記液体又はゲル(前駆体)は入口からマイクロ流体室の第1室部分へ流れ込み、止められ、その前進は、毛細管圧力障壁の存在により制御される、又はパターン化される。液体又はゲル(前駆体)は毛管力によって、重力によって又は他の作動力によって、マイクロ流体ネットワークを介して移送することができる。
そのような毛細管圧力障壁の使用の例は、マイクロ流体ネットワークを、例えばゲルなどの第1流体で選択的に充填することである。マイクロ流体ネットワークが前記第1流体で充填される範囲は、ネットワーク中の流体の前進を停止する毛細管圧力障壁によって決定される。ゲル化すると、マイクロ流体ネットワークの残りの部分を第2流体で充填することができ、その結果、2種類の流体間の交換が起こる、又は流体若しくはそれらの成分間の反応が起こる。示されているその例は、培地灌流が側面に位置する細胞外マトリックスゲル中の細胞の3D培養である。これはS.J.Trietsch,G.D.Israels,J.Joore,T.Hankemeier,P.Vulto,Microfluidic titer plate for stratified 3D cell culture,Lab Chip 2013,vol.13,no.18,pp.3548−3554に広く記載されている。
毛細管圧力障壁の使用の他の例は、C.Phurimsak、E.Yildirim、M.D.Tarn、S.J.Trietsch、T.Hankemeier、N.Pamme、P.Vulto、Phaseguide assisted liquid lamination for magnetic particle−besed assays、Lab Chip、2014、vol.14、no.13、pp.2334−2343、P.Vulto、G.Dame、U.Maier、S.Makohliso、S.Podszun、P.Zahn、G.A.Urban、A microfluidic approach for high efficiency extraction of low molecular weight RNA、Lab Chip、2010、vol.10、no.5、pp.610−6、Edinson Lucumi Moreno、Siham Hachi、Kathrin Hemmer、Sebastiaan J.Trietsch、Aidos S.Baumuratov、Thomas Hankemeier、Paul Vulto、Jens C.Schwamborn及びRonan M.T.Fleming、Differentiation of neuroepithelial stem cells into functional dopaminergic neurouns in 3D microfluidic cell culture、Lab Chip、Vol.15、No.11、pp.2419−2428、US020070280856A1、US020040241051A1、US000004761381A、US000006271040B1、国際公開第2006074665号パンフレット、US6601613B2、US6637463B1に記載されている。
毛細管圧力障壁は、前進を止める、制御する又は液体−空気メニスカスを成形する責任を負う。液体空気界面すなわちメニスカス上の圧力低下は、Young−Laplaceの式:
Figure 0006640998
によって記載されるとおり2つの主曲率半径によって決定される。
式中、ΔPはメニスカス上の圧力低下であり、γは液体−空気表面張力であり、R1及びR2はメニスカスの2つの主曲率半径である。
メニスカス上の正の圧力低下は、主に凸状の液体メニスカス形状に関連付けられる。正の圧力低下について、液体充填に関して下流方向にメニスカスを前進させるために外部圧力を適用する必要がある。負の圧力低下は、主に凹状のメニスカス形状に関連付けられる。負の圧力低下について、液体充填に関して下流方向にメニスカスが前進するために外部圧力を適用する必要はない。これは一般に毛管充填又は毛管力による充填と呼ばれる。
毛細管圧力障壁は、異なる化学特性を有するか、又は周囲のマイクロ流体ネットワークに対して形状の変化を提供し、その結果、毛細管圧力障壁上の又はそれを越えるメニスカス前進のΔPを増大するマイクロ流体ネットワーク内の領域である。そのような毛細管圧力障壁は、前進するメニスカス上の圧力低下が主に親水性のネットワーク内の障壁において負から正へ変化するように設計することができる。従ってマイクロ流体ネットワークの親水性部分の充填は、毛管力によってのみ達成可能であるが、毛細管圧力障壁上を又はそれを越えて前進するためにメニスカスに追加の外部圧力を必要とする。そのような毛細管圧力障壁の一般的な実装は、周囲材料の親水性に対してより低い親水性の領域である。例としては、疎水性パッチ、若しくはストライプ、又は隠されたネットワーク材料に対してより低い親水性のパッチ若しくはストライプである。或いは、形状がメニスカスに主曲率半径を変化させ、その結果、メニスカス上の圧力低下が増大するように設計される場合、形状の変化により毛細管圧力障壁をもたらすこともできる。そのような幾何学的毛細管圧力障壁の例は、急激なチャンネルの拡大、室中の柱又は棒、チャンネル又は質基板中の溝並びに室容積への材料の突出を含む。ぬれ性の差と形状との組合せも、非常に効率的な毛細管圧力障壁をもたらすことができる。毛細管圧力障壁の多数の種類は、国際公開第2010086179号パンフレット、国際公開第2012120101号パンフレット、及び国際公開第2014038943号パンフレットに記載され、それら3つの文献は全て参照により本明細書に組み込まれる。さらなる情報は、E.Yildirim、S.J.Trietsch、J.Joore、A.van den Berg、T.Hankemeier及びP.Vulto、Phaseguides as tunable passive microvalves for liquid routing in complex microfluidic networks、Lab Chip 2014、vol.14、No.17、pp.3334−3340及びUS6601613中に見出すことができる。
メニスカス固定(pinning)の状態は、外部から適用される圧力が液体−空気メニスカスを毛細管圧力障壁上で又はそれを越えて前進させるのに不十分な時と見なされる。毛細管圧力障壁を越える前進は毛細管圧力障壁の破壊と呼ばれる。毛細管圧力障壁のバースト圧力は、毛細管圧力障壁を破壊するために液体メニスカスに外部から適用されなければならない圧力である。
毛細管圧力障壁は、流体流を止めるための、又は障壁破壊の順が制御される異なる弁動作概念としての、液体体積の選択的なパターン化、液体−空気メニスカスの制御された前進を含む、ある範囲の用途に使用される。
本発明は、使用の際、全てのマイクロ流体ネットワークが、分注される液体、ゲル又はゲル前駆体で満足のいくように充填されるわけではないという洞察に基づいている。この場合、毛細管圧力障壁は、実験に必要なように作用しないことがある。これは、実験が成功しないという高いリスクがあることを意味する。
本発明は、改善された又は少なくとも代替的なマイクロ流体プレートを提供する。
上記マイクロ流体プレートは、複数のマイクロ流体ネットワークと、該マイクロ流体ネットワークへのアクセスを提供する入口とを含み、
・各マイクロ流体ネットワークは毛細管圧力障壁を含み、第1面を通って延在し、
・各入口は、底面を有する入口室によって形成され、
・支持構造は各入口より上に提供され、支持構造は開口を画定し、少なくとも1つの支持部材を含み、支持部材は、第1面と平行に延在する第2面内に円を画定できるように開口に位置決めされ、円は最大限可能な径を有する一方で開口内に完全に位置付けられ、少なくとも1つの支持部材と接触し、
・支持構造は、第1空間を形成するように構成され、第1空間は第2面から入口室に向かって延在し、直円錐又は直円錐台の形状を有し、円は直円錐又は直円錐台の基準面を形成し、
・マイクロ流体プレートは以下の特徴A又はBを含み;
A)直円錐の頂点又は直円錐台の先端面は入口室内に及び底面上に位置付けられる、又は、
B)直円錐の頂点又は直円錐台の先端面は入口室より上に垂直方向に又は入口室内に、底面から距離を置いて位置付けられ、追加の空間が形成され頂点又は先端面から底面まで延在し、
・第2空間は形成され、第2空間は第2面から入口室の中へ延在し、第1空間の外側に位置付けられる。
マイクロ流体プレートの入口内に流体を分注するために通常使用される、ピペットなどの流体分注器は、使用中に流体がそこから分注される端を備えた分注部分を含み、ここで端は直円錐又は直円錐台の形状を有し、流体をそこから排出できる排出開口を有する。
マイクロ流体プレートが流体分注器と共に使用され、分注部分の端は開口中に、より詳細には少なくとも1つの支持部材によって画定される円に収容されるとき、支持構造の第1空間内に嵌合し、少なくとも1つの支持部材によって支持されるときに利点が得られる。
分注部分の端が直円錐の形状を有する状態において、その頂点(流体をそこから排出できる排出開口を有する)は、端が開口に、より詳細には少なくとも1つの支持部材によって画定された円に収容され、少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、入口室内に又は入口室より上に垂直方向に、底面から距離を置いて位置付けられる。流体は前記頂点の排出開口から排出される。
分注部分の端が直円錐台の形状を有する状態において、その先端面(流体をそこから排出できる排出開口を有する)は、端が開口に、より詳細には少なくとも1つの支持部材によって画定された円に収容され、少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、入口室内に又は入口室より上に垂直方向に、底面から距離を置いて位置付けられる。流体は前記先端面の排出開口から排出される。
流体を入口内に分注する最中、マイクロ流体プレートは、一般に水平面上に位置決めされ、水平面によって支持され、その結果、マイクロ流体ネットワークは、水平面と(実質的に)平行に延在する。これはマイクロ流体プレートの水平使用位置と見なすことができる。支持構造により、使用者は、分注部分の端が支持構造の開口に、より詳細には少なくとも1つの支持部材によって画定された円に収容され、少なくとも1つの支持部材によって支持されているとき、流体分注器の分注部分の端が、入口室より上に垂直方向に又は入口室内に、入口室の底面から距離を置いて位置付けられていることを主張される。液体、ゲル又はゲル前駆体が前記位置において分注部分の端によって分注されているとき、液体は入口室の中へ分注される。マイクロ流体ネットワークは、入口室と流体連通し、これにより十分な液体が、例えばマイクロ流体ネットワーク中の毛管圧力又は重力によって、前記液体のためのマイクロ流体ネットワークの部分の中へ移送されることが保証される。
疑念を回避するために、本発明によるマイクロ流体プレートの使用は水平使用位置に制限されないことに注意されたい。反対に、マイクロ流体プレートは、任意の角度で使用してよい。水平使用位置はここでは単に一例であり、本発明を説明するための手段として記載される。
知られているマイクロ流体プレートでは、液体は入口室に正確に分注されずそれに隣接して分注されることがあった。この場合、入口又はアクセス孔の縁部の固定効果により流体がマイクロ流体チャンネルネットワークに入ることが阻止される可能性がある。他の例では、入口の角に向かう不正確な分注の結果、毛管力が液滴を角位置に維持したかもしれない、又は角に沿った吸上げ効果が流体をマイクロ流体ネットワーク以外の場所に分配したかもしれない。再度他の例では、入口に隣接する不正確な分注は、毛管圧力又は重力だけではマイクロ流体ネットワークを充填するのに不十分だったという事実をもたらした。同じく、不正確な分注は、マイクロ流体ネットワークを十分に充填するのに十分な流体が入口室内に位置付けられないというリスクを高める。他の知られているマイクロ流体プレートでは、分注部分の端(実際には分注先端部とも呼ばれる)は入口底面に対しシールを形成し、それにより分注の際にその内容物を徐々に解放することが阻止される。これは、内容物が解放されず、圧下に解放されるという事実をもたらし得る。これは、液体がマイクロ流体ネットワーク中に能動的に推進され、毛細管圧力障壁が破壊され、その結果、マイクロ流体プレートが誤動作するというリスクがある。
さらに別の知られているマイクロ流体プレートでは、分注先端部は支持構造又は入口孔に対してシールを形成することがある。この場合、入口室はマイクロ流体チャンネルネットワークを介して通気される。分注に必要な圧力は、マイクロ流体装置に注入され毛細管圧力障壁の不要な破壊をもたらし得る流体と直接連通し、これはマイクロ流体プレートの誤動作につながる。
能動的な圧力は制御が困難であり、特に、正確な体積量がそれで分注される圧力よりもむしろ正確な体積量を分注するために設計されたピペットなどの分注手段を用いる場合、困難である。毛細管圧力障壁を有するマイクロ流体ネットワークを含むマイクロ流体プレートの場合、これは、適用される圧力が大きすぎることにより毛細管圧力障壁の不要な破壊が生じるような問題を引き起こすかもしれない。マイクロ流体装置を流体で選択的に首尾よく充填するために、分注手段をマイクロ流体チャンネル入口の間近に位置決めすることに加えて、チャンネル入口と分注手段との間のシールが防止され、それにより圧力の蓄積が生じず、マイクロ流体システムは主に毛管力によって充填されることが必要とされる。
本発明によるマイクロ流体プレートにおいて、第2空間は通気口を形成し、通気口は、分注部分の端が開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、入口室と周囲環境との間の流体連通を許容する。
通気口は、入口室及びマイクロ流体ネットワーク中の圧力の蓄積を防止又は制限する。圧力の増大はマイクロ流体ネットワークを液体で充填する際に負の影響をもたらす可能性がある。圧力の増大は例えば液体を毛細管圧力障壁に押し付ける可能性がある。そのようにして毛細管圧力障壁は破壊され、マイクロ流体プレートが正常に機能することを潜在的に妨げる。そのような誤動作するマイクロ流体プレートの例は、毛細管圧力障壁が意図せず破壊すると、第1液体又はゲルはネットワークの部分を選択的に充填せず、空のままであるように意図されたネットワークの部分を液体で充填することである。このようにマイクロ流体プレート中の複数の液体の意図されて制御された相互作用、アッセイ、反応又は接触を阻む。
加えて、入口室への直接の通気口を提供することは、マイクロ流体ネットワーク自体が蓄積された圧力を解放する導管として作用することを防止する。このように、分注された液体の注入圧力は、マイクロ流体ネットワークへの流体の導入から効果的に切り離される。マイクロ流体プレートの実施形態において、開口は第2面において非円形形状を有する。
マイクロ流体プレートの実施形態において、入口はマイクロ流体ネットワークのマイクロ流体チャンネルへのアクセスを提供し、支持構造と円との間に延在する第2面の通気領域は、マイクロ流体チャンネルに対して垂直な断面によって形成されるチャンネル領域よりも大きい。
これは、より大きい通気領域はマイクロ流体チャンネルネットワークに関する低減された液圧抵抗を暗示するので、本発明の重要な特徴である。低い液圧抵抗は、ガラス又は液体の流出の大部分がマイクロ流体チャンネルネットワークではなく通気領域を介して起こることを意味する。これは、流体メニスカスがマイクロ流体チャンネルネットワーク内を前進する速度から分注圧力が効果的に切り離されることを意味する。
マイクロ流体プレートの実施形態において、支持構造は開口を囲む内壁を含み、少なくとも1つの支持部材は内壁から横方向に延在する。少なくとも1つの支持部材は内壁から、内壁によって画定される容積内に突出する。
マイクロ流体プレートの実施形態において、使用中に流体分注器の分注部分の端を開口に向かって案内する案内構造は支持構造の上に提供される。
マイクロ流体プレートの実施形態において、少なくとも1つの支持部材は入口室と案内構造の間に位置付けられる。
マイクロ流体プレートの実施形態において、支持構造は流体を保持する貯留部を形成するように構成され、貯留部は入口室より上に位置付けられる。
マイクロ流体プレートの実施形態において、貯留部は入口室から第2面まで延在する。
マイクロ流体プレートの実施形態において、案内構造は流体を保持する追加の貯留部を形成するように構成され、追加の貯留部は貯留部の延長部分である。
マイクロ流体プレートの実施形態において、毛細管圧力障壁は、
・疎水性パッチ、又はストライプ、
・隠されたネットワーク材料に対してより低い親水性のパッチ又はストライプ、
・チャンネルの拡大、
・チャンネル又は室内に一列に並べられた1つ又は複数の柱又は棒、
・チャンネル又は室基板内の溝、
・室容積への材料の突出、
のいずれか1つである。
マイクロ流体プレートの実施形態において、入口はマイクロ流体ネットワークのマイクロ流体チャンネルへのアクセスを提供し、毛細管圧力障壁は、マイクロ流体チャンネル内に又はマイクロ流体チャンネルに接続されたマイクロ流体室内に存在し、毛細管圧力障壁は、前記マイクロ流体チャンネル又はマイクロ流体室の幅又は高さ全体に沿って延在する。
疑念を回避するために、生物学、生化学又は実験器具の当業者は、本発明によるマイクロ流体プレートの実施形態を、複数のマイクロ流体ネットワークと、前記マイクロ流体ネットワークへのアクセスを提供する入口とを含むマイクロタイタープレートとして認識し得、ここで、
・各マイクロ流体ネットワークは毛細管圧力障壁を含み、第1面を通って延在し、
・各入口は底面を有する入口室によって形成され、
・各入口より上に位置決めされたウェルが提供され、各ウェルはウェルの周囲によって画定された内部容積を有し、ウェルはさらに内部容積への少なくとも1つの突出を含み、突出は支持部材であり、
・少なくとも1つの突出は開口を画定し、その結果、第1面と平行に延在する第2面内に円を画定することができ、円は最大限可能な径を有する一方で開口内に完全に位置付けられ、少なくとも1つの突出と接触し、及び第1空間が形成され、第1空間は第2面から入口室に向かって延在し、直円錐又は直円錐台の形状を有し、円は直円錐又は直円錐台の基準面を形成し、
・マイクロ流体プレートは以下の特徴A又はBを含み;
A)直円錐の頂点又は直円錐台の先端面は入口室内に及び底面上に位置付けられる、又は、
B)直円錐の頂点又は直円錐台の先端面は入口室より上に垂直方向に又は入口室内に、底面から距離を置いて位置付けられ、追加の空間が形成され頂点又は先端面から底面まで延在し、
・第2空間は形成され、第2空間は第2面から入口室の中へ延在し、第1空間の外側に位置付けられる。
上に記載したマイクロ流体プレートは本発明の一部であり、本発明の態様を説明するためにわずかに変更された表現を提供する。
マイクロ流体プレートの実施形態において、案内構造及び貯留部構造は、単一構造として一体化される。
マイクロ流体プレートの実施形態において、マイクロ流体プレートの支持構造は、一体構造を形成するように相互に接続される。
マイクロ流体プレートの実施形態において、マイクロ流体プレートはSBSマイクロタイタープレートの寸法の少なくとも一部と一致する。
マイクロ流体プレートの実施形態において、第1入口の少なくとも一部の間のピッチはSBSマイクロタイタープレートのウェル間のピッチと一致する。
マイクロ流体プレートの実施形態において、第1入口の少なくとも一部の間のピッチは2.25mmの倍数である。
マイクロ流体プレートの実施形態において、第2空間は、円の外側に位置付けられた第2面に存在する。
マイクロ流体プレートの実施形態において、追加の空間は第2面に対して垂直に延在する。
マイクロ流体プレートの上に定義した実施形態の特徴の任意の数の任意の組合せが可能であることは当業者に明らかであろう。
本発明はさらに、本発明によるマイクロ流体プレートと、使用中に流体がそこから分注される分注部分を有するピペットなどの流体分注器とを含む部品のキットに関し、分注部分は直円錐又は直円錐台の形状を有する端を含む。
部品のキットの実施形態において、開口に、より詳細には少なくとも1つの支持部材によって画定される円に収容されるとき、分注部分の端は、支持構造の第1空間に嵌合し、分注部分の端は少なくとも1つの支持部材によって支持される。
部品のキットの実施形態において、
・分注部分の端は直円錐の形状を有し、その頂点は、端が開口に、より詳細には少なくとも1つの支持部材によって画定された円に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、入口室内に又は入口室より上に垂直方向に、底面から距離を置いて位置付けられる、又は、
・分注部分の端は直円錐台の形状を有し、その先端面は、端が開口に、より詳細には少なくとも1つの支持部材によって画定された円に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、入口室内に又は入口室より上に垂直方向に、底面から距離を置いて位置付けられる。
断面側面図で見るとき、分注部分の端の直円錐の頂点の又は直円錐台の先端面の排出開口は、分注部分の端が開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、入口室の外縁を通って伸びる垂直な線の間に位置付けられる。
上面図で見ると、分注部分の端の直円錐の頂点の又は直円錐台の先端面の排出開口は、分注部分の端が開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、入口室の外縁内に位置付けられる。
部品のキットの実施形態において、第2空間は通気口を形成し、通気口は、分注部分の端が開口に、より詳細には少なくとも1つの支持部材によって画定された円に収容され、少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、入口室と周囲環境との間の流体連通を許容する。
部品のキットの実施形態において、マイクロ流体プレートの支持構造の少なくとも一部の開口は、互いに所定の距離を置いて位置付けられ、流体分注器は互いに対応する所定の距離を置いて位置付けられた端を有する複数の分注部分を含む。
部品のキットの上に定義した実施形態の任意の数の特徴の任意の組合せが可能であることは明らかである。
本発明はさらに、マイクロ流体ネットワークを充填する方法に関し、方法は、
・本発明による部品のキットを提供するステップと、
・流体分注器の分注部分の端をマイクロ流体プレートの支持構造の1つの開口に設置し、その結果、端が少なくとも1つの支持部材によって支持され、分注部分を各入口室より上に垂直方向に又は各入口室内に位置決めするようにするステップと、
・開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持される分注部分を経由して液体又はゲル又はゲル前駆体を入口室中に排出するステップと
を含む。
実施形態において前記方法はさらに、支持構造と分注部分の端との間に延在する第2面内の通気領域を介して入口室及び/又は第2空間を通気するステップを含む。
方法の実施形態において、
・マイクロ流体プレートの支持構造の少なくとも一部の開口は互いに所定の距離を置いて位置付けられ、流体分注器は互いに対応する所定の距離を置いて位置付けられた端を有する複数の分注部分を含み、
・排出部分の端は支持構造の前記少なくとも一部の開口に設置され、その結果、分注部分は少なくとも1つの支持部材によって支持され、分注部分を各入口室より上に垂直方向に又は各入口室内に位置決めするようにし、
・開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持される分注部分を経由して液体又はゲル又はゲル前駆体は入口室内に排出される。
本発明はさらに、
・使用中に流体がそれから分注される端を備えた分注部分を有するピペットなどの流体分注器と、
・複数のマイクロ流体ネットワークと、マイクロ流体ネットワークへのアクセスを提供する入口とを含むマイクロ流体プレートと
を含む部品のキットに関し、
・各マイクロ流体ネットワークは毛細管圧力障壁を含み、
・各入口は、底面を有する入口室によって形成され、
・支持構造は各入口より上に提供され、支持構造は分注部分の端を収容する開口を画定し、少なくとも1つの支持部材を含み、少なくとも1つの支持部材は、開口に収容された分注部分が入口の底面に向かって底面から所定の距離を越えて移動することを阻止するように端を支持し、
・支持構造は、開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持される分注部分の端を入口室より上に垂直方向に又は入口室内に位置決めするように構成され、
・支持構造は通気口を含み、通気口は、分注部分の端が開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、入口室と周囲環境との間の流体連通を許容する。
本発明はさらに、複数のマイクロ流体ネットワークと、マイクロ流体ネットワークへのアクセスを提供する入口とを含むマイクロ流体プレートであって、
・各マイクロ流体ネットワークは毛細管圧力障壁を含み、
・各入口は、底面を有する入口室によって形成され、
・支持構造は各入口より上に提供され、支持構造は使用中にピペットなどの流体分注器の分注部分を収容する開口を画定し、少なくとも1つの支持部材を含み、少なくとも1つの支持部材は、開口に収容された分注部分が入口の底面に向かって底面から所定の距離を越えて移動することを阻止するように使用中に分注部分の端を支持し、
・支持構造は、開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持される分注部分の端を、使用中に入口室より上に垂直方向に又は入口室内に位置決めするように構成され、
・支持構造は通気口を含み、通気口は、使用中に分注部分の端が開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、入口室と周囲環境との間の流体連通を許容する
マイクロ流体プレートに関する。
本発明による部品のキット、方法及びマイクロ流体プレートの実施形態を、添付の概略図面を参照して単に例として記載する。図面中、対応する参照符号は対応する部品を示す。
本発明によるマイクロ流体プレートの第1実施形態の斜視図を概略的に示す。 図1のマイクロ流体プレートの上面図を概略的に示す。 図1のマイクロ流体プレートの底面図を概略的に示す。 図1のマイクロ流体プレートのマイクロ流体ネットワークの1つの部分の拡大上面図を概略的に示す。 図4aの線IVB−IVBに沿った断面図を概略的に示す。 図4aのマイクロ流体ネットワークの底面図を概略的に示す。 図4bの断面図を概略的に示し、図中、第1面及び第2面が示されている。 図4aの上面図を概略的に示し、図中、支持部材によって画定された円が示されている。 図4bの断面図を概略的に示し、図中、直円錐の形状の第1空間が示されている。 本発明によるマイクロ流体プレートのさらなる実施形態の図4fに似た図を概略的に示し、図中、直円錐の形状の第1空間が示されている。 本発明によるマイクロ流体プレートのさらなる実施形態の図4fに似た図を概略的に示し、図中、直円錐台の形状の第1空間が示されている。 本発明によるマイクロ流体プレートのさらなる実施形態の図4fに似た図を概略的に示し、図中、直円錐台の形状の第1空間が示されている。 図4aの上面図を概略的に示し、図中、流体分注器の分注部分は支持構造の開口に収容され支持部材によって支持されている。 図5aの線VB−VBに沿った断面図を概略的に示す。 図5aの線VC−VCに沿った断面図を概略的に示す。 図5bの線VD−VDに沿った断面図を概略的に示す。 図5aの本発明による部品のキットの第1実施形態の斜視図を概略的に示す。 本発明による部品のキットの第2実施形態の上面図を概略的に示す。 図6aの線VIB−VIBに沿った断面図を概略的に示す。 図6aの線VIC−VICに沿った断面図を概略的に示す。 図6bの線VID−VIDに沿った断面図を概略的に示す。 本発明による部品のキットの第3実施形態の上面図を概略的に示す。 図7aの線VIIB−VIIBに沿った断面図を概略的に示す。 図7aの線VIIC−VIICに沿った断面図を概略的に示す。 図bの線VIID−VIIDに沿った断面図を概略的に示す。 本発明による部品のキットの第4実施形態の上面図を概略的に示す。 図8aの線VIIIB−VIIIBに沿った断面図を概略的に示す。 図8aの線VIIIC−VIIICに沿った断面図を概略的に示す。 図8bの線VIIID−VIIIDに沿った断面図を概略的に示す。 図1の単一支持構造の上面図を概略的に示す。 図9aの単一支持構造の代替実施形態の上面図を概略的に示す。 図9aの単一支持構造の別の代替実施形態の上面図を概略的に示す。 図1の単一マイクロ流体ネットワークの上面図を概略的に示す。 図10aのマイクロ流体ネットワークの部分XBの拡大図を概略的に示す。 図10bの線XC−XCに沿った断面図を概略的に示す。 図10aの線XD−XDに沿った断面図を概略的に示す。 毛細管圧力障壁の代替実施形態の図10bに似た図を概略的に示す。 図11aの線XB−XBに沿った断面図を概略的に示す。 図11aの線XC−XCに沿った断面図を概略的に示す。 本発明による部品のキットの作動を図8aの線VIIIB−VIIIBに沿った垂直断面において概略的に示す。 本発明による部品のキットの作動を図8aの線VIIIB−VIIIBに沿った垂直断面において概略的に示す。 本発明による部品のキットの作動を図8aの線VIIIB−VIIIBに沿った垂直断面において概略的に示す。 本発明による部品のキットの作動を図8aの線VIIIB−VIIIBに沿った垂直断面において概略的に示す。 本発明による部品のキットの作動を図8aの線VIIIC−VIIICに沿った垂直断面において概略的に示す。
図1、2及び3は、本発明によるマイクロ流体プレート1の第1実施形態を示す。示されるマイクロ流体プレート1は、SBS基準に従う384ウェルマイクロタイタープレートの寸法を有し、96個のマイクロ流体ネットワーク2を含む。各ウェル41は、マイクロ流体ネットワーク2の入口3に接続される。各マイクロ流体ネットワーク2は、3つの入口3(第1入口3A、第2入口3B及び第3入口3C)と流体連通している。1つの列の中に位置付けられた第1入口3A間のピッチは、この場合、384ウェルプレートのSBSマイクロタイタープレートの寸法に一致する。同じことが第2入口3B及び第3入口3Cにもあてはまる。視認用窓33は各マイクロ流体ネットワーク2の上に位置決めされる。視認用窓33はマイクロ流体ネットワーク2の一部への光学的アクセスを可能にする。マイクロ流体ネットワーク2は、図3の底面図において概略的に示されている。
入口3A、3B及び3C並びに視認用窓33は、全てが同じ機能を有する列として配置される。列は互いに離間され、そのピッチはこの場合384ウェルプレートのSBSマイクロタイタープレートの寸法に一致する。
384ウェルプレートのウェル間のピッチは、4.5mmに一致する。これは単に例によるものであり、本発明によるマイクロ流体プレートは、同じ機能のウェル間の又は異なる機能のウェルの列間のいかなるピッチを有してもよい。例えば、視認用窓は、9mmのピッチになるように拡大されてもよい。
本発明によるマイクロ流体プレートは、図1、2及び3に示されるような入口及び視認用窓の配列に制限されない。反対に、任意の数の入口及び視認用窓を含むマイクロ流体ネットワークが本発明の一部であってもよい。
同じ種類の列中の入口及び視認用窓の配列が、例によってここに示されている。本発明によるマイクロ流体プレートは、この配列に制限されない。
入口に言及するとき、入口は出口又は通気口として使用することもできることはマイクロ流体の当業者には明らかである。
図4aは、マイクロ流体ネットワーク2の1つの図1のマイクロ流体プレート1の部分の拡大上面図を示す。マイクロ流体ネットワーク2は、第1入口3Aに接続された第1マイクロ流体チャンネル35と、第2入口3Bに接続された第2マイクロ流体チャンネル36と、第3入口3Cに接続された第3マイクロ流体チャンネル37とを含む。毛細管圧力障壁4がマイクロ流体室38を第1部分39と第2部分40に分割している。第1マイクロ流体チャンネル35はマイクロ流体室38の第1部分39と連通し、第2マイクロ流体チャンネル36及び第3チャンネル37はマイクロ流体室38の第2部分40と連通している。図4bは、図4aの線IVB−IVBに沿った断面図を示す。図4cは、図4aのマイクロ流体ネットワーク2の底面図を示す。
マイクロ流体プレート1は、複数のマイクロ流体ネットワーク2と、マイクロ流体ネットワーク2へのアクセスを提供する入口3とを含む。各マイクロ流体ネットワーク2は、毛細管圧力障壁4を含み、第1面5(図4d参照)を通って延在する。各入口3は、底面7を有する入口室6によって形成される。支持構造8が入口3の上に提供され、支持構造8は開口9を画定し、少なくとも1つの支持部材10を含み、少なくとも1つの支持部材10は、第1面5と平行に延在する第2面12(図4d参照)内に円11(図4e参照)を画定できるように開口9に位置決めされ、円11は最大限可能な径を有する一方で開口9内に完全に位置付けられ、少なくとも1つの支持部材10と接触する。支持構造8は、第1空間14が形成される(図4f参照)ように構成され、第1空間14は第2面12から入口室6の方へ延在し、直円錐15(又は代替実施形態では直円錐台16)の形態を有する。円11は、直円錐15(又は直円錐台16)の基準面17を形成する。直円錐15の頂点18(又は直円錐台16の先端面19)は入口室6内及び底面7上に位置付けられる。代替実施形態では、直円錐15の頂点18(又は直円錐台16の先端面19)は、入口室6より上に垂直方向に又は入口室6内に、及び底面7から距離を置いて位置付けられ、ここで追加の空間20が形成され頂点18(又は先端面19)から底面7まで延在する。第2空間21(図4e及び4f参照)が形成され、第2空間21は第2面12から入口室6へ延在し、第1空間14の外側に位置付けられる。
図4dは図4bの断面図を示し、図には第1面5及び第2面12が示されている。図4eは図4aの上面図を示し、図には支持部材10によって画定された円11が示されている。支持構造8は4つの支持部材10を含む。支持部材10は、互いに接続される。図4fは図4bの断面図を示し、図には直円錐15の形態の第1空間14が示されている。直円錐15の頂点18は入口室6内に及び底面7上に位置付けられる。第2空間21は図4e及び4fに示され、第2面12から入口室6内に延在し、第1空間14の外側に位置付けられる。使用中、第2空間21は通気口31として機能する。
図4eに示される開口9は、第2面12において非円形形状を有し、より詳細には正方形の形状を有する。支持構造8は開口9を取り囲む内壁22を含み、少なくとも1つの支持部材10は内壁22から横方向に延在する(図4b参照)。
使用中、流体分注器28の分注部分23の端30を開口9の方に案内する案内構造23が、支持構造8の上に提供される。少なくとも1つの支持部材10は、入口室6と案内構造23との間に位置付けられる。
支持構造8は、流体を保持する貯留部24を形成するように構成され、貯留部24は入口室6の上に位置付けられる。貯留部24は第1内部容積51を有する。貯留部24は入口室6から第2面12まで延在する。案内構造23は、流体を保持する追加貯留部25を形成するように構成され、追加貯留部25は開口を経由する貯留部24の延長部分である。追加貯留部は第2内部容積52を有する。両貯留部24、25の第1及び第2内部容積51、52は、組み合わされた貯留部24、25の合計内部容積を形成する。少なくとも1つの支持部材は、貯留部24、25の前記内部容積内に突出する。
マイクロ流体プレート1の支持構造8は、相互に接続され、一体構造26を形成する。マイクロ流体プレート1は、SBSマイクロタイタープレートの寸法と一致するマイクロタイタープレートの寸法を有する。相互接続された支持構造8は、マクロタイタープレートの1つ又は複数のウェル41と同様のピッチで位置決めされる。組み合わされた貯留部23及び8は1つ又は複数のウェル41を形成する。相互接続された支持構造8の開口9間のピッチは、SBSマイクロタイタープレートの寸法に一致する。異なる実施形態ではマイクロ流体プレート1はSBS標準寸法に制限されず、異なる目的のために異なる寸法を有してもよいことは当業者には明らかであろう。
図4gは本発明によるマイクロ流体プレート1のさらなる実施形態の、図4fに似た図を示し、図中、直円錐15の形態の第1空間14が示されている。直円錐15の頂点18は底面7の上に及びそれから距離を置いて垂直方向に位置付けられる。追加空間20が形成され頂点18から底面7まで延在する。第2空間21が形成され、第2空間21は第2面12から入口室6内へ延在し、第1空間14の外側に位置付けられる。さらに別の実施形態では、直円錐15の頂点18は、入口室6内に及び底面7から距離を置いて位置付けられる。
図4hは本発明によるマイクロ流体プレート1のさらなる実施形態の、図4fに似た図を示し、図中、直円錐台16の形態の第1空間14が示されている。直円錐台16の先端面19は入口室6内に及び底面7上に位置付けられる。第2空間21が形成され、第2空間21は第2面12から入口室6の中へ延在し、第1空間14の外側に位置付けられる。
図4iは本発明によるマイクロ流体プレート1のさらなる実施形態の、図4fの図に似た図を示し、図中、直円錐台16の形態の第1空間14が示されている。直円錐台16の先端面19は底面7の上に及びそれから距離を置いて垂直方向に位置付けられる。追加空間20が形成され、先端面19から底面7まで延在する。第2空間21が形成され、第2空間21は第2面12から入口室6の中へ延在し、第1空間14の外側に位置付けられる。さらに別の実施形態では、直円錐台16の先端面19は、入口室6内に及び底面7から距離を置いて位置付けられる。
一実施形態において、マイクロ流体プレート1は、複数のマイクロ流体ネットワーク2と、マイクロ流体ネットワーク2へのアクセスを提供する入口3とを含む。各マイクロ流体ネットワーク2は毛細管圧力障壁4を含む。各入口3は、底面7を有する入口室6によって形成される。支持構造8は各入口3の上に提供され、支持構造8は使用中、ピペットなどの流体分注器28の分注部分29を収容する開口9を画定する。支持構造8は、使用中、分注部分29の端30を支持する少なくとも1つの支持部材10を含み、それにより、開口9に収容された分注部分29が底面7から所定の距離を越えて入口3の底面7に向かって移動することを阻止するようにする。支持構造8は、使用中、開口9に収容され、少なくとも1つの支持部材10によって支持された分注部分29の端30を、入口室6より上に垂直方向に又はその中に位置決めするように構成される。支持構造8は通気口31を含み、通気口31は、使用中、分注部分29の端が開口9に収容され少なくとも1つの支持部材10によって支持されるとき、入口室6と周囲環境34との間の流体連通を許容する。
流体分注器28はピペットであってもよい。ピペットは使い捨ての先端部を備えていてもいなくてもよい。ピペットは複数の実施形態として供給され、繰り返しピペット、並びに単一チャンネル及び多チャンネルピペットを含む。複数の形状がピペットのピペット先端部として存在する。圧倒的多数は、ピペット先端部の円錐形状又は円錐台形状を有し、又は円錐状に成形された又は円錐台状に成形されたピペット先端部の頂点を有する。ピペット先端部は円錐形状15の頂点18又は円錐台形状16の先端面19の位置に排出開口50(これから流体が排出される)を有することは当業者には明らかである。同じく、多チャンネル頭部を含む多様な形状で提供されるロボット型分注器が使用されてもよい。単一チャンネルピペットの一般に使用される実施形態は、米国特許第7,674,432号明細書、米国特許第8,133,453号明細書及び米国特許第8,297,134号明細書に記載されているようなEppendorf Research(登録商標)plus0.5〜10μLピペット(Eppendorf AG、ドイツ、カタログ番号3120 000.020)である。多チャンネルピペットの一般に使用される実施形態は、米国特許第7,673,532号明細書に記載されているような0.5〜100μL 8チャンネルEppendorf Research(登録商標)plus多チャンネル(Eppendorf AG、ドイツ、カタログ番号3122 000.019)である。繰り返しピペットの場合一般に使用される実施形態は、米国特許第8,114,361号明細書、米国特許第8,408,079号明細書、米国特許第5,573,729号明細書、米国特許第6,499,365号明細書、米国特許第6,778,917号明細書、米国特許第7,585,468号明細書及び米国特許第7,731,908号明細書に記載されているようなEppendorf Multipette(登録商標)M4(Eppendorf AG、ドイツ、カタログ番号4982 000.012)である。
ピペット先端部の一般に使用される実施形態は、US D0465853号に記載されているようなEppendorf 10μL epT.I.P.S.(登録商標)Standard(Eppendorf AG、ドイツ、カタログ番号0030 000.811)である。繰り返しピペットとともに使用するためのピペット先端部の一般に使用される実施形態は、US D0709623号及びUS D0706946号に記載されているような0.1mL Eppendorf Combitips advanced(登録商標)(Eppendorf AG、ドイツ、カタログ番号0030 089.405)である。
ピペッティングロボットの一般に使用される実施形態は、米国特許第8,377,396号明細書に記載されているようなEppendorf epMotion(登録商標)50751(Eppendorf AG、ドイツ、カタログ番号5075 000.301)である。
マイクロ流体ネットワーク2は、一般に、チャンネル、室、複数のチャンネル又は室或いはそれらの組合せを含み、少なくとも1つのチャンネル又は室の少なくとも1つの寸法が、1ミリメートル未満である。マイクロ流体ネットワークは、一般に、底部基板と、マイクロ流体ネットワークを含む層と頂部基板とを含む水平に積層された設定として構成される。マイクロ流体層は、頂部及び底部基板のどちらか又は両方に又はその上にパターン化されてもよい。
毛細管圧力障壁4は、チャンネル又は室形状又は材料中の低減したぬれ性の領域又は形状の拡大であり、毛細管圧力障壁上を又はそれを越えて前進するために液体−空気メニスカスにより高く適用される外部圧力を必要とする。毛細管圧力障壁は、疎水性パッチ、又はストライプ、又は隠された室材料に対してより低い親水性のパッチ又はストライプ、並びに急激なチャンネル拡大、室中の柱又は棒、チャンネル又は質基板中の溝並びに室容積への材料の突出であってもよい。同じく、上述のものの組合せは、毛細管圧力障壁をもたらしてもよい。入口3は、マイクロ流体チャンネルネットワーク2の一部と流体連通する入口室6を有する。典型的な入口室は、マイクロ流体装置の頂部基板中の穴として提供される。入口室(又は穴)は空間を提供し、空間内に液体又はゲル又はゲル前駆体を置くことができ、それはさらに毛管力、メニスカス力による、重力による、又は能動的圧力によりマイクロ流体ネットワークの中へ移動される。入口室は、支持構造と同じ材料から構成しなければならないかもしれないが必須ではない。
通気口31は周囲大気34に接続され、容積内に流体を注入する際の圧力の蓄積を防止又は制限する。ピペット先端部が入口室を封止する場合、圧力の蓄積はマイクロ流体ネットワーク内の流体の移動によってのみ解放することができる。この場合、毛細管圧力障壁の不要な破壊を防止するために、注入圧力の正確な制御が必要とされる。本発明による第2空間21は、マイクロ流体ネットワーク2を通る以外の入口3と周囲大気34との直接の連通を保証する。従って第2空間21は入口3内の流体分注器28からの流体が解放されるための通気口31として作用する。分注された流体の注入圧力を、マイクロ流体チャンネルネットワークへの流体の導入から効果的に分離することができる。
図5aは、図4aの上面図を示し、図中、流体分注器28の分注部分29は支持構造8の開口9に収容され、支持部材10によって支持される。図5aは、本発明による部品のキット27の第1実施形態を示す。図5bは図5aの線VB−VBに沿った断面の図を示す。図5cは、図5aの線VC−VCに沿った断面の図を示す。図5dは図5bの線VD−VDに沿った断面の図を示す。図5eは、図5aの本発明による部品のキット27の第1実施形態の斜視的な図を概略的に示す。
示されている部品のキット27は、マイクロ流体プレート1と、使用中流体が分注される分注部分29を有するピペットなどの流体分注器28とを含む。分注部分29は、直円錐15又は直円錐台16の形状を有する端30を含む。
分注部分29の端30は支持構造8の第1空間14内に嵌合し、分注部分29の端30は開口9に収容されるとき少なくとも1つの支持部材10によって支持される。
分注部分29の端30は直円錐15の形状を有し、その頂点18は、端30が開口9に収容され少なくとも1つの支持部材10によって支持されるとき、入口室6より上に垂直方向に及び底面7から距離を置いて位置付けられる。
入口室6より上に垂直方向に位置付けられる頂点18は、入口室6を通って及び第2面7に対して垂直に延在する線と接触する。
図5bに示される垂直線42は入口室6の外縁43を通って延在する。入口室6より上に垂直方向に位置付けられる頂点18は前記垂直線42の間に位置付けられる。
入口室6の外縁43は図4aの上面図にも示されている。入口室6より上に垂直方向に位置付けられる頂点18は、前記上面図で見るとき前記外縁43内に位置付けられる。
第2空間21は、分注部分29の端30が開口9に収容され少なくとも1つの支持部材10によって支持されるとき、入口室6と周囲環境34との間の流体連通を許容する通気口31を形成する。
明らかに複数の通気口31が本発明の一部として形成されてもよい。
マイクロ流体プレート1の支持構造8の少なくとも一部によって画定されるような開口9は、標準マイクロタイタープレートで使用されるウェル間のピッチの倍数である所定の距離を置いて互いに位置付けられる。このピッチは一般に2.25mm、4.5mm、9mmであり、それぞれ1536、384及び96ウェルプレートに対応する。流体分注器28は、各入口のピッチに対応する分注部分を有する標準型マルチピペット及びロボットヘッド分注器に従って離間された複数の分注部分を含んでもよい。
図5の部品のキット27は、使用中に流体が分注される端30を備えた分注部分29を有するピペットなどの流体分注器28と、複数のマイクロ流体ネットワーク2及びマイクロ流体ネットワーク2へのアクセスを提供する入口3を含むマイクロ流体プレート1とを含む。各マイクロ流体ネットワーク2は、毛細管圧力障壁4を含む。各入口3は底面7を有する入口室6によって形成される。支持構造8は各入口3の上に提供される。支持構造8は分注部分29の端を収容する開口9を画定する。支持構造8は、分注部分29の端30を支持する少なくとも1つの支持部材10を含み、それにより、開口9に収容された分注部分29が底面7から所定の距離を越えて入口3の底面7に向かって移動することを阻止するようにする。支持構造8は、開口9に収容され、少なくとも1つの支持部材10によって支持された分注部分29の端30を、入口室6より上に垂直方向に又はその中に位置決めするように構成される。支持構造8は通気口13を含み、通気口13は、分注部分29の端30が開口9に収容され少なくとも1つの支持部材10によって支持されるとき、入口室6と周囲環境34との間の流体連通を許容する。
分注部分29の端30は長手方向軸32を有し、及び長手方向軸32に対して垂直の断面において円形の形状を有し、支持構造8の開口9は、マイクロ流体ネットワーク2と平行に延在する面12において非円形形状を有する。
分注部分29の円錐状に成形された端30の少なくとも一部は、長手方向軸32に垂直な断面においてD1の径を有する。少なくとも1つの支持部材10は、マイクロ流体ネットワーク2と平行に延在する面12内に円11を画定できるように開口9に位置決めされ、円11は最大限可能な径を有する一方で開口9内に完全に位置付けられ、少なくとも1つの支持部材10と接触する。円11は径D1よりも小さい径D2を有する。
開口9に収容され、少なくとも1つの支持部材10によって支持される分注部分29の移動は、マイクロ流体ネットワーク2と、より詳細には面12と平行ないずれの方向においても阻止される。
分注部分29の端30は直円錐15の形状を有し、その頂点18は、端30が開口9に、より詳細には少なくとも1つの支持部材10によって画定される円11に収容され、少なくとも1つの支持部材10によって支持されるとき、入口室6より上に垂直方向に及び底面7から距離を置いて位置付けられる。代替実施形態では頂点18は、端が開口9に、より詳細には少なくとも1つの支持部材10によって画定される円11に収容され、少なくとも1つの支持部材10によって支持されるとき、入口室6内に及び底面7から距離を置いて位置付けられる。排出開口50(これから流体が排出される)は排出部分29の円錐状に成形された端30の頂点18に位置付けられる。
支持構造8は4つの支持部材10を含み、各支持部材10は、分注部分29の端30との1つの接触領域を有するように構成される。
図1のマイクロ流体プレート1のマイクロ流体ネットワーク2を充填する方法は、
・図5の部品のキット27を提供するステップと、
・流体分注器28の分注部分29の端30をマイクロ流体プレート1の支持構造8の1つの開口9に設置し、端30が少なくとも1つの支持部材10によって支持され、分注部分29を各入口室6より上に垂直方向に又はその中に位置決めするようにするステップと、
・開口9に収容され少なくとも1つの支持部材10によって支持される分注部分29を経由して入口室6中の液体又はゲル又はゲル前駆体を排出するステップとを含む。
図6aは本発明による部品のキット27の第2実施形態の上面図を示し、ここで分注部分29の端30は直円錐15の形状を有する。図6bは図6aの線VIB−VIBに沿った断面の図を示す。図6cは図6aの線VIC−VICに沿った断面の図を示す。図6dは図6bの線VID−VIDに沿った断面の図を示す。
図7aは本発明による部品のキット27の第3実施形態の上面図を示し、ここで分注部分29の端30は直円錐台16の形状を有する。図7bは図7aの線VIIB−VIIBに沿った断面の図を示す。図7cは図7aの線VIIC−VIICに沿った断面の図を示す。図7dは図bの線VIID−VIIDに沿った断面の図を示す。
分注部分29の端30は直円錐台16の形状を有し、その先端面19は、端30が開口9に、より詳細には少なくとも1つの支持部材10によって画定される円11に収容され、少なくとも1つの支持部材10によって支持されるとき、入口室6より上に垂直方向に及び底面7から距離を置いて位置付けられる。代替実施形態では先端面19は、端30が開口9に、より詳細には少なくとも1つの支持部材10によって画定される円11に収容され、少なくとも1つの支持部材10によって支持されるとき、入口室6内に及び底面7から距離を置いて位置付けられる。排出開口50(これから流体が排出される)は、排出部分29の端30の先端面19に、より詳細には先端面19の中心に位置付けられる。
図8aは本発明による部品のキット27の第4実施形態の上面図を示し、ここで分注部分29の端30は直円錐台16の形状を有する。図8bは図8aの線VIIIB−VIIIBに沿った断面の図を示す。図8cは図8aの線VIIIC−VIIICに沿った断面の図を示す。図8dは図8bの線VIIID−VIIIDに沿った断面の図を示す。
図9aは図1の単一の支持構造8の上面図を示す。支持構造8は4つの支持部材10を含み、各支持部材10は分注部分29の端30との1つの接触領域を有するように構成される。支持構造8は互いに接続される。支持部材10によって画定される円11が示されている。第2面12の通気領域61は支持構造8、より詳細には支持部材10と、円11との間に延在する。通気領域61は、使用中、図10aの線XDによって示されるようなマイクロ流体チャンネル35の長手方向軸に対して垂直な垂直断面によって形成されるチャンネル領域62よりも大きい(図10d参照)。
図9bは図9aの支持構造の代替実施形態の上面図を示す。支持構造8は、互いに距離を置いて位置付けられた4つの支持部材10を含む。同じく通気領域61が示されている。
図9cは図9aの支持構造8の別の代替実施形態の上面図を示す。支持構造8は互いに距離を置いておかれた4つの支持部材10を含む。
図10aは図1の単一のマイクロ流体ネットワークの上面図を示す。マイクロ流体ネットワーク2は、第1入口3Aに接続された第1マイクロ流体チャンネル35と、第2入口3Bに接続された第2マイクロ流体チャンネル36と、第3入口3Cに接続された第3マイクロ流体チャンネル37とを含む。毛細管圧力障壁4はマイクロ流体室38を第1部分39及び第2部分40に分割する。第1マイクロ流体チャンネル35はマイクロ流体室38の第1部分39と連通する一方、第2マイクロ流体チャンネル36及び第3マイクロ流体チャンネル37はマイクロ流体室38の第2部分40と連通する。図10bは図10aのマイクロ流体ネットワーク2の部分XBの拡大図を毛細管圧力障壁の垂直なレベルにおける水平断面で示す。本発明によるマイクロ流体プレート1のいくつかの実施形態において、前記部分はマイクロ流体プレート1の視認用窓33を通して見ることができる部分に対応する。液体44はマイクロ流体チャンネルの第1半部内に位置付けられ、毛細管圧力障壁4上で固定されている。図10cは図10bの線XC−XCに沿った垂直断面の図を示し、マイクロ流体ネットワーク2内に存在する毛細管圧力障壁4上で固定されている液体44と空気45とを示す。液体−空気メニスカス46は図10cに明白に示されている。
図10c中のメニスカスは毛細管圧力障壁を越えて伸張し凹状の形状を有することに注意されたい。これは単に例である。メニスカスは凸状の形状を有してもよいが、ほとんどの場合、毛細管圧力障壁を越えて延在し得る。
図10dは第1マイクロ流体チャンネル35に対して垂直な断面図を示す。液体が流れることができるチャンネル領域62は明白に示されている。チャンネル領域62はマイクロ流体チャンネル35のチャンネル壁48によって画定される。
図11aは毛細管圧力障壁4の代替実施形態の図10bに似た水平断面の図を示す。図11bは図11aの線XB−XBに沿った垂直断面の図を示す。図11cは図11aの線XC−XCに沿った垂直断面の図を示す。液体−空気メニスカス44は毛細管圧力障壁4によって固定される。
図12a〜eは本発明によるマイクロ流体プレート及び部品のキットの作動を示す。図12aは図5aの線VBと似た線に沿った垂直断面を示す。少なくとも2つの支持部材10によって支持された円錐頂点を備えた分注部分29。分注部分は入口室6より上に垂直方向に位置付けられ、流体44が装填されている。図12b〜dは、図12aと同じ断面図における分注手段の内容物の様々な排出の段階を示す。図12eは図12dと同じ段階を示すが図5aの線VCに似た線に沿った垂直断面で示す。第1ステップにおいて、毛管力によって排出開口50からぶら下げられる液滴47が形成される。矢印A1は分注部分からの流体の流出を表す。流体がさらに放出されると、液滴はマイクロ流体ネットワークの底面7に、及び/又は入口室6の側壁に触れる。液体−空気メニスカス46はマイクロ流体チャンネル35に入る。流体がさらに分注部分から放出されると、入口室の部分及び場合により第2空間の部分は液体で充填される。圧力の蓄積は矢印A2によって示されるような入口室及び第2空間からの空気の流出によって防止される。液体−空気メニスカス46は主に矢印A3によって示されるような毛管力によってマイクロ流体チャンネルの中に進む。このプロセスは充填の際この特定の事象順に制限されないことは当業者には明らかである。例えば分注された液滴は底面に触れる前に分注部分から完全に放出され、分離され得ることが可能である。さらに、完全な液滴が分注された後、さらなる通気を必要として空気を放出することができる。
分注部分からの流体放出流束はほとんど完全にマイクロ流体ネットワーク中のメニスカス進行から分離される。それというのも開口9の自由部分(分注部分と支持構造との間に延在する第2面12中の通気領域61)の液圧抵抗はマイクロ流体チャンネルの液圧抵抗よりもはるかに低いからである。従って流体が押し出されるピペット圧力はメニスカス進行からほとんど完全に分離される。液体メニスカスを前進させる毛管力に加えて、入口の頂部の流体列の重力が役割を果たすこともある。同じく、入口室又は第2空間内のメニスカスの圧力低下は、マイクロ流体チャンネル内の液体−空気メニスカス進行に影響を及ぼし得る。
本発明によるマイクロ流体プレート及びキットの使用方法の例は、いわゆる3D細胞培養及び境界培養(boundary culture)である。このため、ゲル前駆体(一般に、コラーゲン、フィブリノーゲン、フィブロネクチンなどの細胞外マトリックス(ECM)ゲル、マトリゲル又は合成ゲルなどの基底膜抽出物に由来する)は、ピペット(一般に、Eppendorf Combitips advanced(登録商標)(Eppendorf AG、ドイツ、カタログ番号0030 089.405)と組み合わせたEppendorf Multipette(登録商標)M4(Eppendorf AG、ドイツ、カタログ番号4982 000.012)などの繰り返しピペット)によってマイクロ流体プレートの入口に導入される。ゲル前駆体は細胞懸濁を生成する細胞をさらに含有する。ピペット先端部は1つ又は複数の支持部材上に支持され、ECMゲル前駆体はマイクロ流体プレートの入口の中へ放たれる。ゲル前駆体は、潜在的に重力によって補助される毛管力によってマイクロ流体ネットワークの中へ移送される。その後ゲルは図10aの4と同様のフェーズガイドによって停止される。フェーズガイドは本質的にマイクロ流体室の幅全体に広がる毛細管圧力障壁である。ゲル前駆体は第2流体の導入前にゲル化される。この第2流体は一般に栄養分及び酸素を提供する増殖培地である。流れの場合、増殖培地は、細胞によって生成される廃棄代謝物を除去又は希釈してもよい。
上の例では、ゲル前駆体を装填するときにフェーズガイド又は毛細管圧力障壁が破壊されないことが非常に重要である。フェーズガイドの破壊によりゲルが隠されたネットワークの少なくとも一部を充填し得るし、場合によっては隠されたネットワークを通過する流体流を部分的に遮断し得る、及び/又は後続の増殖培地の充填を妨げ得る。このように装置の機能は正常でない。
上の例と同様のやり方において、細胞を第2流体中で導入し、それによって細胞をゲルに対して置くことができる。これら細胞を培養させると、それらは一般に管を形成し、管は管の内腔を通る流れによって灌流されることができる。毛細管圧力障壁が意図せず破壊された不良装置は、マイクロ流体ネットワーク中でそのように管を正しく成長させることができないだろう。
さらに別の例では、複数種のゲルを互いに隣接してパターン化することができる。複数種のゲルは、ゲル前駆体を注入し、毛細管圧力障壁によって前駆体の前進を停止し、連続的にネットワードの異なる部分で前駆体をゲル化することによって、パターン化することができる。第1ゲル前駆体中の第1細胞種の懸濁は、その後第2ゲル前駆体中の第2細胞種が続き、いわゆる層状の同時培養をもたらし、ここで細胞種は互いに隣接して培養される。明らかに、図10aのマイクロ流体構造は、複数種のゲル及び灌流を収容するのに十分でなく、追加のゲルを収容するために追加の入口、チャンネル及び毛細管圧力障壁を必要とするだろう。
本発明によるマイクロ流体プレート及び部品のキットの別の使用例において、検体又は試薬を含有する第1流体をマイクロ流体ネットワーク中で選択的にパターン化し、続いて第2試薬又は検体を含有する第2流体を添加するアッセイを実行可能である。方法はさらに、2種類の試薬及び/又は検体を相互作用させ、調査下に検体に関連する信号を生成することに関連する。ある例は、標的分子に結合可能であり、蛍光標識を含有し得る検出抗体を含む検体として標的分子を含む免疫学的アッセイであり得る。或いは、不動態化された捕捉抗体が検体を捕捉し、検体に結合する第2試薬、及び検体に結合した第2試薬を検出する蛍光標識を含有し得る第3試薬が続く。他の使用例は、ELISA、PCRアッセイ、タンパク質結晶化アッセイ、微量検定実験及び次世代シーケンシングアッセイを含む。
例示的構造
本発明によるマイクロ流体プレートは、様々な態様で構成することができる。第1実施形態において、支持構造及び案内構造は、ポリスチレン、シクロオレフィンプライマー又はコポリマー(COP、COC)、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、又はポリカーボネートなどのポリマーから作製される。マイクロ流体ネットワークは別々に構成され、ポリマー又はガラス製の頂部基板及び底部基板を含む。マイクロ流体ネットワークは、ネットワークをどちらかの基板にエッチングすることによって、又はどちらかの基板の頂部のポリマー層中にパターン化されることによって、構成することができる。本発明の特に汎用的な実施形態において、頂部又は底部基板の少なくとも一方は、ガラス又は親水性ポリマーから作製され、その結果、流体の移送は毛管力によってのみ達成することができる。本発明のこの同じ特に汎用的な実施形態において、毛細管圧力障壁は、ガラス又は親水性ポリマーより親水性の低いポリマー材料から構成される。
この同じ実施形態において、支持及び案内構造は、射出成形することができるマイクロタイタープレートユーザインターフェースの部分である。マイクロ流体プレートは、フォトリソグラフィ技術、ホットエンボス技術、ソフトエンボス技術、エッチング技術、複製成形又は射出成形技術を用いて構成することができる。
さらに別の実施形態において、マイクロタイタープレートユーザインターフェースは、一体部品に射出成形されたマイクロ流体ネットワークの要素を含有する。続いてマイクロ流体ネットワークは底部基板に対してシール又はボンディングしなければならない。
本発明はさらに、以下の箇条のいずれかに従う部品のキット、方法及びマイクロ流体プレートに関する。
1.部品のキット(27)であって、
・使用中に流体が分注される端(30)を備えた分注部分(29)を有するピペットなどの流体分注器(28)と、
・複数のマイクロ流体ネットワーク(2)と、マイクロ流体ネットワークへのアクセスを提供する入口(3)とを含むマイクロ流体プレート(1)とを含み、
・各マイクロ流体ネットワークは毛細管圧力障壁(4)を含み、
・各入口は、底面(7)を有する入口室(6)によって形成され、
・支持構造(8)は各入口より上に提供され、支持構造は分注部分の端を収容するための開口(9)を画定し、少なくとも1つの支持部材(10)を含み、少なくとも1つの支持部材(10)は、開口に収容された分注部分が入口の底面に向かって底面から所定の距離を越えて移動することを阻止するように端を支持し、
・支持構造は、開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持される分注部分の端を入口室より上に垂直方向に又は入口室内に位置決めするように構成され、
・支持構造は通気口(31)を含み、通気口(31)は、分注部分の端が開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、入口室と周囲環境(34)との間の流体連通を許容する、
部品のキット(27)。
2.箇条1に記載の部品のキットであって、
・分注部分の端は長手方向軸と、長手方向軸に対して垂直な断面において円形の形状とを有し、
・支持構造の開口は、マイクロ流体ネットワークと平行に延在する面内で非円形形状を有する
部品のキット。
3.箇条2に記載の部品のキットであって、
・分注部分の端の少なくとも一部は、長手方向軸に対して垂直な断面においてD1の径を有し、
・少なくとも1つの支持部材は、マイクロ流体ネットワークと平行に延在する面内に円を画定できるように開口に位置決めされ、円は最大限可能な径を有する一方で開口内に完全に位置付けられ、少なくとも1つの支持部材と接触し、
・円は、分注部分の端の径D1よりも小さい径D2を有する、
部品のキット。
4.開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持される分注部分の移動は、マイクロ流体ネットワークと平行ないずれの方向においても阻止される、箇条1〜3のいずれかに記載の部品のキット。
5.分注部分を開口に向かって案内する案内構造は支持構造の上に提供される、箇条1〜4のいずれかに記載の部品のキット。
6.少なくとも1つの支持部材は入口室と案内構造の間に位置付けられる、箇条5に記載の部品のキット。
7.支持構造は流体を保持する貯留部を形成するように構成され、貯留部は入口室より上に位置付けられる、箇条1〜6のいずれかに記載の部品のキット。
8.貯留部は入口室から第2面まで延在する、箇条8に記載の部品のキット。
9.案内構造は流体を保持する追加の貯留部を形成するように構成され、追加の貯留部は貯留部の延長部分である、箇条7又は8に記載の部品のキット。
10.マイクロ流体プレートの支持構造は一体構造を形成するように相互に接続される、箇条1〜9のいずれかに記載の部品のキット。
11.マイクロ流体プレートはSBSマイクロタイタープレートの寸法と一致する、箇条1〜10のいずれかに記載の部品のキット。
12.分注部分の端は直円錐又は直円錐台の形状を有する、箇条1〜11のいずれかに記載の部品のキット。
13.箇条1〜12のいずれかに記載の部品のキットであって、
・分注部分の端は直円錐の形状を有し、その頂点は、端が開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、入口室より上に垂直方向に又は入口室内に、底面から距離を置いて位置付けられる、又は、
・分注部分の端は直円錐台の形状を有し、その先端面は、端が開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、入口室より上に垂直方向に又は入口室内に、底面から距離を置いて位置付けられる、
部品のキット。
14.マイクロ流体プレートの支持構造の少なくとも一部の開口は互いに所定の距離を置いて位置付けられ、流体分注器は、互いに対応する所定の距離を置いて位置付けられた端を有する複数の分注部分を含む、箇条1〜13のいずれかに記載の部品のキット。
15.マイクロ流体ネットワークを充填する方法であって、
・箇条1〜14のいずれかに記載の部品のキットを提供するステップと、
・流体分注器の分注部分の端をマイクロ流体プレートの支持構造の1つの開口に設置し、その結果、端が少なくとも1つの支持部材によって支持され、分注部分を各入口室より上に垂直方向に又は各入口室内に位置決めするようにするステップと、
・開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持される分注部分を経由して液体又はゲル又はゲル前駆体を入口室中に排出するステップと
を含む方法。
16.箇条15に記載の方法であって、
・提供された部品のキットは箇条14の特徴を含み、
・排出部分の端は支持構造の前記少なくとも一部の開口に設置され、その結果、分注部分は少なくとも1つの支持部材によって支持され、分注部分を各入口室より上に垂直方向に又は各入口室内に位置決めするようにし、
・開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持される分注部分を経由して液体又はゲル又はゲル前駆体は入口室内に排出される、
方法。
17.複数のマイクロ流体ネットワークと、マイクロ流体ネットワークへのアクセスを提供する入口とを含むマイクロ流体プレートであって、
・各マイクロ流体ネットワークは毛細管圧力障壁を含み、
・各入口は、底面を有する入口室によって形成され、
・支持構造は各入口より上に提供され、支持構造は使用中にピペットなどの流体分注器の分注部分を収容する開口を画定し、少なくとも1つの支持部材を含み、少なくとも1つの支持部材は、開口に収容された分注部分が入口の底面に向かって底面から所定の距離を越えて移動することを阻止するように使用中に分注部分の端を支持し、
・支持構造は、開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持される分注部分の端を、使用中に入口室より上に垂直方向に又は入口室内に位置決めするように構成され、
・支持構造は通気口を含み、通気口は、使用中に分注部分の端が開口に収容され少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、入口室と周囲環境との間の流体連通を許容する、
マイクロ流体プレート。
18.複数のマイクロ流体ネットワークと、マイクロ流体ネットワークへのアクセスを提供する入口とを含むマイクロ流体プレートであって、
・各マイクロ流体ネットワークは毛細管圧力障壁を含み、第1面に沿って延在し、各入口は底面を有する入口室によって形成され、
・各入口より上に位置決めされるウェルが提供され、各ウェルはウェルの壁の内面によって画定される内部容積を有し、ウェルはさらに内部容積への少なくとも1つの突出を含み、突出は支持部材であり、
・少なくとも1つの突出は開口を画定し、その結果、第1面と平行に延在する第2面内に円を画定することができ、円は最大限可能な径を有する一方で内部容積内に完全に位置付けられ、少なくとも1つの突出と接触し、第1空間が形成され、第1空間は第2面から入口室に向かって延在し、直円錐又は直円錐台の形状を有し、円は直円錐又は直円錐台の基準面を形成し、
・マイクロ流体プレートは以下の特徴A又はBを含み;
A)直円錐の頂点又は直円錐台の先端面は入口室内に及び底面上に位置付けられる、又は、
B)直円錐の頂点又は直円錐台の先端面は入口室より上に垂直方向に又は入口室内に、底面から距離を置いて位置付けられ、ここで追加の空間は形成され、頂点又は先端面から底面まで延在する、及び、
・第2空間は形成され、第2空間は第2面から入口室の中へ延在し、第1空間の外側に位置付けられる、
マイクロ流体プレート。
必要に応じて、本発明の詳細な実施形態を本明細書に開示する。しかしながら、開示された実施形態は、本発明の単なる例示であり、様々な形態で具体化できることを理解されたい。したがって、本明細書に開示された特定の構造的及び機能的詳細は、限定として解釈されるのではなく、特許請求の範囲の基礎として、実質的に任意の適切な詳細構造で様々に本発明を使用することを当業者に教示するための代表的基礎として解釈される。さらに、本明細書で使用する用語及び語句は、限定することを意図するものではなく、むしろ、本発明の理解可能な説明を提供することを意図している。
本明細書で使用する際「a」又は「an」という用語は、1つ又はそれ以上として定義される。用語「複数」は、本明細書で使用される際、2つ又はそれ以上として定義される。本明細書で使用される際「別の」という用語は、少なくとも2番目又はそれ以上として定義される。本明細書で使用する際「含む(including)」及び/又は「有する(having)」という用語は、含む(comprising)(すなわち、オープンな言語であり、他の要素もステップも排除しない)として定義される。特許請求の範囲内のいかなる参照符号も、特許請求の範囲及び本発明の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。
当業者には、特許請求の範囲内に定義された範囲から逸脱することなく本マイクロ流体プレート、部品のキット及び方法に修正を加えることができることは明らかであろう。

Claims (18)

  1. 複数のマイクロ流体ネットワークと、前記マイクロ流体ネットワークへのアクセスを提供する入口とを含むマイクロ流体プレートであって、
    ・前記マイクロ流体ネットワークのそれぞれは毛細管圧力障壁を含み、第1面を通って延在し、
    ・前記入口のそれぞれは底面を有する入口室によって形成され、
    ・支持構造は前記入口のそれぞれより上に提供され、前記支持構造は開口を画定し、少なくとも1つの支持部材を含み、前記支持部材は、前記第1面と平行に延在する第2面内に円を画定できるように前記開口に位置決めされ、前記円は最大限可能な径を有する一方、前記開口内に完全に位置付けられ、少なくとも1つの支持部材と接触し、前記開口は前記第2面において非円形形状を有し、
    ・前記支持構造は、第1空間を形成するように構成され、前記第1空間は前記第2面から前記入口室に向かって延在し、直円錐又は直円錐台の形状を有し、前記円は前記直円錐又は前記直円錐台の基準面を形成し、
    ・前記マイクロ流体プレートは以下の特徴A又はBを含み;
    A)前記直円錐の頂点又は前記直円錐台の先端面は前記入口室内に及び前記底面上に位置付けられる、又は、
    B)前記直円錐の頂点又は前記直円錐台の先端面は前記入口室より上に垂直方向に又は前記入口室内に、前記底面から距離を置いて位置付けられ、追加の空間が形成され前記頂点又は前記先端面から前記底面まで延在し、
    ・第2空間は形成され、前記第2空間は前記第2面から前記入口室の中へ延在し、前記第1空間の外側に位置付けられる、
    マイクロ流体プレート。
  2. 前記入口は前記マイクロ流体ネットワークのマイクロ流体チャンネルへのアクセスを提供し、前記支持構造と前記円の間に延在する前記第2面の通気領域は、前記マイクロ流体チャンネルに対して垂直な断面によって形成されるチャンネル領域よりも大きい、請求項1に記載のマイクロ流体プレート。
  3. 前記支持構造は前記開口を取り囲む内壁を含み、前記少なくとも1つの支持部材は前記内壁から横方向に延在する、請求項1に記載のマイクロ流体プレート。
  4. 使用中に流体分注器の分注部分の端を前記開口に向かって案内する案内構造は、前記支持構造の上に提供される、請求項1〜3のいずれか一項に記載のマイクロ流体プレート。
  5. 前記少なくとも1つの支持部材は前記入口室と前記案内構造の間に位置付けられる、請求項4に記載のマイクロ流体プレート。
  6. 前記支持構造は流体を保持する貯留部を形成するように構成され、前記貯留部は前記入口室より上に位置付けられる、請求項1〜5のいずれか一項に記載のマイクロ流体プレート。
  7. 前記貯留部は前記入口室から前記第2面まで延在する、請求項6に記載のマイクロ流体プレート。
  8. 前記案内構造は流体を保持するために追加の貯留部を形成するように構成され、前記追加の貯留部は前記貯留部の延長部分である、請求項6又は7に記載のマイクロ流体プレート。
  9. 前記マイクロ流体プレートの前記支持構造は一体構造を形成するように相互に接続される、請求項1〜8のいずれか一項に記載のマイクロ流体プレート。
  10. 前記マイクロ流体プレートはSBSマイクロタイタープレートの寸法と一致する、請求項1〜9のいずれか一項に記載のマイクロ流体プレート。
  11. 前記毛細管圧力障壁は、
    ・疎水性パッチ、又はストライプ、
    ・隠されたネットワーク材料に対してより低い親水性のパッチ又はストライプ、
    ・チャンネルの拡大、
    ・チャンネル内又は室内に一列に並べられた1つ又は複数の柱又は棒、
    ・チャンネル又は室基板内の溝、
    ・前記室容積への前記材料の突出
    のいずれか1つである、請求項1〜10のいずれか一項に記載のマイクロ流体プレート。
  12. 前記入口は前記マイクロ流体ネットワークのマイクロ流体チャンネルへのアクセスを提供し、前記毛細管圧力障壁は前記マイクロ流体チャンネル内に又は前記マイクロ流体チャンネルに接続されたマイクロ流体室内に存在する、請求項1〜11のいずれか一項に記載のマイクロ流体プレート。
  13. 請求項1〜12のいずれか一項に記載のマイクロ流体プレートと、使用中に流体を分注する分注部分を有するピペットなどの流体分注器とを含み、前記分注部分は直円錐又は直円錐台の形状を有する端を含む、部品のキット。
  14. 前記開口に収容されているとき前記分注部分の前記端は前記支持構造の前記第1空間に嵌合し、前記分注部分の前記端は前記少なくとも1つの支持部材によって支持される、請求項13に記載の部品のキット。
  15. 請求項13又は14に記載の部品のキットであって、
    ・前記分注部分の前記端は直円錐の形状を有し、その頂点は、前記端が前記開口に収容され前記少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、前記入口室内に又は前記入口室より上に垂直方向に、前記底面から距離を置いて位置付けられる、又は、
    ・前記分注部分の前記端は直円錐台の形状を有し、その先端面は、前記端が前記開口に収容され前記少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、前記入口室内に又は前記入口室より上に垂直方向に、前記底面から距離を置いて位置付けられる、
    部品のキット。
  16. 前記第2空間は通気口を形成し、前記通気口は、前記分注部分の前記端が前記開口に収容され前記少なくとも1つの支持部材によって支持されるとき、前記入口室と周囲環境との間の流体連通を許容する、請求項13〜15のいずれか一項に記載の部品のキット。
  17. マイクロ流体ネットワークを充填する方法であって、該方法は、
    ・請求項13〜16のいずれか一項に記載の部品のキットを提供するステップと、
    ・前記流体分注器の前記分注部分の前記端を前記マイクロ流体プレートの前記支持構造の1つの前記開口に設置し、その結果、前記端が前記少なくとも1つの支持部材によって支持され、前記分注部分を前記各入口室より上に垂直方向に又は前記各入口室内に位置決めするようにするステップと、
    ・前記開口に収容され前記少なくとも1つの支持部材によって支持される前記分注部分を経由して液体又はゲル又はゲル前駆体を前記入口室中に排出するステップと
    を含む方法。
  18. 前記支持構造と前記分注部分の前記端との間に延在する前記第2面内の通気領域を介して前記入口室及び/又は前記第2空間を通気するステップをさらに含む、請求項17に記載の方法。
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3472301B1 (en) 2016-06-15 2023-08-02 Mimetas B.V. Cell culture device and methods
CA3055682A1 (en) * 2017-03-09 2018-09-13 Nowdiagnostics, Inc. Fluid collection unit and related devices and methods
WO2018183896A1 (en) * 2017-03-31 2018-10-04 Forward Biotech, Inc. Device for measuring fluid volumes
WO2019079725A1 (en) 2017-10-19 2019-04-25 Georgia Tech Research Corporation MESOFLUIDIC DEVICE FOR CULTIVATION OF CELLULAR AGGREGATES
CN111434377B (zh) * 2019-01-11 2022-07-15 中国石油化工股份有限公司 一种盘管微反应器和一种微反应器系统
CN113747974A (zh) * 2019-02-28 2021-12-03 10X基因组学有限公司 用于提高液滴形成效率的装置、系统和方法
NL2024202B1 (en) * 2019-11-08 2021-07-20 Mimetas B V Microfluidic cell culture system
CN114152721A (zh) * 2020-09-07 2022-03-08 株式会社岛津制作所 试验装置、压入方法以及微流路器件

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4761381A (en) 1985-09-18 1988-08-02 Miles Inc. Volume metering capillary gap device for applying a liquid sample onto a reactive surface
US6156270A (en) 1992-05-21 2000-12-05 Biosite Diagnostics, Inc. Diagnostic devices and apparatus for the controlled movement of reagents without membranes
DE4414744C1 (de) 1994-04-27 1995-11-02 Eppendorf Geraetebau Netheler Repetierpipette
US6601613B2 (en) 1998-10-13 2003-08-05 Biomicro Systems, Inc. Fluid circuit components based upon passive fluid dynamics
US6637463B1 (en) 1998-10-13 2003-10-28 Biomicro Systems, Inc. Multi-channel microfluidic system design with balanced fluid flow distribution
DE19850417C2 (de) 1998-11-02 2002-08-08 Eppendorf Ag Elektronische Dosiervorrichtung
DE19850841A1 (de) 1998-11-04 2000-05-25 Eppendorf Geraetebau Netheler Verfahren zum Betreiben eines elektronischen Dosiersystems und Dosiersystem zur Durchführung des Verfahrens
US8231845B2 (en) 2000-10-25 2012-07-31 Steag Microparts Structures for uniform capillary flow
USD465853S1 (en) 2001-01-15 2002-11-19 Eppendorf Ag Pipette tip
JP4148778B2 (ja) * 2001-03-09 2008-09-10 バイオミクロ システムズ インコーポレイティッド アレイとのミクロ流体的インターフェース機器
DE10247731B4 (de) 2002-10-12 2007-04-12 Eppendorf Ag Greifwerkzeug, Dosierwerkzeug und Werkzeughalter für einen Laborautomaten
DE102004016003B4 (de) 2004-04-01 2006-05-04 Eppendorf Ag Elektronische Pipette
US20100089529A1 (en) 2005-01-12 2010-04-15 Inverness Medical Switzerland Gmbh Microfluidic devices and production methods therefor
JP4701757B2 (ja) * 2005-03-10 2011-06-15 凸版印刷株式会社 マイクロチャネルチップ
DE102005023203B4 (de) 2005-05-20 2009-06-04 Eppendorf Ag Pipette
DE102005033378B4 (de) 2005-07-16 2012-05-31 Eppendorf Ag Kolbenhubpipette
DE102005041183B3 (de) 2005-08-31 2007-01-04 Eppendorf Ag Pipettiervorrichtung
CA3179247A1 (en) * 2005-12-21 2007-07-05 Meso Scale Technologies, Llc Assay modules having assay reagents and methods of making and using same
US20070280856A1 (en) 2006-06-02 2007-12-06 Applera Corporation Devices and Methods for Controlling Bubble Formation in Microfluidic Devices
DE102006031460B4 (de) 2006-07-07 2008-10-30 Eppendorf Ag Pipettiervorrichtung
DE102007042115B4 (de) 2007-09-05 2010-12-02 Eppendorf Ag Pipette
DE102008048252A1 (de) 2008-09-12 2010-04-15 Eppendorf Ag Pipettiervorrichtung
EP2213364A1 (en) 2009-01-30 2010-08-04 Albert-Ludwigs-Universität Freiburg Phase guide patterns for liquid manipulation
DE102009016590A1 (de) 2009-03-31 2010-10-07 Eppendorf Ag Dosiervorrichtung
US9353342B2 (en) * 2010-01-21 2016-05-31 Emd Millipore Corporation Cell culture and gradient migration assay methods and devices
JP2014503832A (ja) * 2011-01-28 2014-02-13 シロアム バイオサイエンシズ,インコーポレイテッド 微小流体アッセイ装置および方法
GB201103917D0 (en) 2011-03-08 2011-04-20 Univ Leiden Apparatus for and methods of processing liquids or liquid based substances
USD706946S1 (en) 2011-12-22 2014-06-10 Eppendorf Ag Pipette
USD709623S1 (en) 2011-12-22 2014-07-22 Eppendorf Ag Pipette barrel
GB2505706A (en) 2012-09-10 2014-03-12 Univ Leiden Apparatus comprising meniscus alignment barriers
JP2014174139A (ja) 2013-03-13 2014-09-22 Sony Corp 流路デバイス、粒子分取装置、粒子流出方法、及び粒子分取方法

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