JP6618451B2 - Absorbent articles, blood modifiers and use of blood modifiers - Google Patents
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Description
本開示は、吸収性物品に関する。 The present disclosure relates to absorbent articles.
吸収性物品、例えば、生理用ナプキン、パンティーライナー等では、長年積み重ねられてきた技術開発により基本的性能が向上し、以前と比較して、経血等の排泄物を吸収した後に、漏れ等が生ずることが少なくなってきており、現在は、さらなる高機能化、例えば、肌着に近い着用感を有すること、経血等の排泄物を吸収した後でもトップシートがサラサラしていること等に関する研究が行われている。 Absorbent articles such as sanitary napkins, panty liners, etc. have improved basic performance due to many years of technical development, and leaks etc. after absorbing excretion such as menstrual blood compared to before. Currently, the research is on further enhancement of functionality, for example, having a feeling of wearing close to underwear, and that the topsheet is smooth even after absorbing excretion such as menstrual blood. Has been done.
特に、月経時の経血は、子宮内膜等の成分が含まれることもあって、その粘度が高いが、当該粘度の高い経血を吸収した後であっても、トップシートにべたつき感がなく、サラサラしていること等が好ましい。また、粘度の高い経血は、トップシート上で、塊の状態で残存することが多く、使用者が、視覚的に不快感を覚えることが多く、その観点からも、粘度の高い経血を、トップシート上に残存させないことが好ましい。 In particular, menstrual menstrual blood may contain components such as endometrium, and the viscosity thereof is high. However, even after absorption of menstrual blood having a high viscosity, the top sheet has a sticky feeling. It is preferable that the material is smooth. In addition, highly viscous menstrual blood often remains in a lump state on the top sheet, and the user often feels visually uncomfortable. It is preferable not to leave it on the top sheet.
近年、経血等の排泄物を吸収した後でもトップシートがサラサラしている吸収性物品として、トップシートの肌当接面に、凹凸形状、例えば、畝溝形状を付形したものが市販されている。その一方で、従来型の、トップシートがフラットである、すなわち、トップシートに凹凸形状を付形していない吸収性物品も、発展途上国を中心に市販され続けており、これらの吸収性物品においても、経血等の排泄物を吸収した後でもトップシートがサラサラしていることが好ましい。 In recent years, as an absorbent article in which the top sheet is smooth even after absorbing excrement such as menstrual blood, an article having an uneven shape, for example, a groove shape on the skin contact surface of the top sheet, is commercially available. ing. On the other hand, conventional absorbent articles that have a flat top sheet, that is, the top sheet that does not have a concavo-convex shape continue to be marketed mainly in developing countries. In this case, it is preferable that the top sheet is smooth even after excretion such as menstrual blood is absorbed.
例えば、特許文献1には、ポリプロピレングリコール材料を含むローション組成物を、トップシートの内表面(着衣側の面)、バックシートの内表面(身体側の面)、トップシートの内表面及びバックシートの内表面の間の基材等に配置した吸収性物品が開示されている。
また、特許文献2には、ポリプロピレングリコール材料を含むローション組成物を、トップシートの外表面(身体側の面)に適用した吸収性物品が開示されている。
For example,
しかし、特許文献1及び2に記載の発明では、トップシートの種類、形状等については触れられていない。
従って、本開示は、従来型の、トップシートに凹凸形状を付形していない吸収性物品において、粘度の高い経血を吸収した後であってもトップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしているものを提供することを目的とする。
However, in the inventions described in
Therefore, the present disclosure provides a conventional absorbent article that does not have a concavo-convex shape on the top sheet, and the top sheet does not feel sticky even after absorbing high-viscosity menstrual blood. The purpose is to provide something smooth.
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、上記液透過性のトップシート及び液不透過性のバックシートの間の吸収体とを有する吸収性物品であって、上記液透過性のトップシートが、排泄口当接域において、0.10〜0.30mmの厚さと、5〜30g/m2の坪量とを有し、上記液透過性のトップシートが、排泄口当接域の肌当接面に、血液改質剤を含み、そして上記血液改質剤が、ポリオキシプロピレングリコール系化合物であることを特徴とする吸収性物品を見出した。 As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that a liquid-permeable top sheet, a liquid-impermeable back sheet, the liquid-permeable top sheet, and a liquid-impermeable back sheet The liquid-permeable top sheet has a thickness of 0.10 to 0.30 mm and a basis weight of 5 to 30 g / m 2 in the excretory opening contact area. The liquid-permeable top sheet includes a blood modifying agent on the skin contact surface of the excretory opening contacting region, and the blood modifying agent is a polyoxypropylene glycol-based compound. The absorbent article characterized by this was discovered.
本開示の吸収性物品は、粘度の高い経血を吸収した後であってもトップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしている。 The absorbent article of the present disclosure has no sticky feeling on the top sheet even after absorbing highly viscous menstrual blood, and the top sheet is smooth.
本開示の吸収性物品について、以下、詳細に説明する。
[血液改質剤]
本開示の吸収性物品において、血液改質剤は、ポリオキシプロピレングリコール系化合物である。上記血液改質剤は、ポリオキシプロピレングリコール系化合物、すなわち、ポリオキシプロピレングリコール骨格を含む化合物であれば、特に制限されないが、例えば、以下の構造を有する物が好ましい。
The absorbent article of the present disclosure will be described in detail below.
[Blood modifier]
In the absorbent article of the present disclosure, the blood modifying agent is a polyoxypropylene glycol-based compound. The blood modifying agent is not particularly limited as long as it is a polyoxypropylene glycol-based compound, that is, a compound containing a polyoxypropylene glycol skeleton. For example, a substance having the following structure is preferable.
上記血液改質剤は、好ましくは、次の(A)〜(E)、
(A)ポリオキシプロピレングリコール、
(B) (B1)ポリオキシプロピレングリコールと、(B2)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのモノ又はジエーテル、
(C) (C1)ポリオキシプロピレングリコールと、(C2)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物とのモノ又はジエステル、
(D) (D1)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する2〜6個のヒドロキシル基とを有する化合物又はその脱水縮合物に、(D2)一又は複数のプロピレンオキシドを付加し、所望により(D3)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物又はリン酸でエステル化することにより生成した化合物、及び
(E) (E1)アルキルアミド、アルキルアミン、メチルグルコースに、(E2)一又は複数のプロピレンオキシドを付加し、所望により(E3)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物又はリン酸でエステル化することにより生成した化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせ、
から成る群から選択される。
The blood modifying agent is preferably the following (A) to (E),
(A) polyoxypropylene glycol,
(B) mono- or diether of (B1) polyoxypropylene glycol, (B2) a hydrocarbon moiety, and a compound having one hydroxyl group replacing a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety,
(C) mono- or diester of (C1) polyoxypropylene glycol, (C2) a hydrocarbon moiety, and a compound having one carboxyl group replacing a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety,
(D) (D1) (D2) One or more propylene oxides are added to a compound having a hydrocarbon moiety and 2 to 6 hydroxyl groups substituting a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety or a dehydration condensate thereof. And (D3) a compound having a hydrocarbon moiety and one carboxyl group for substituting a hydrogen atom in the hydrocarbon moiety, or a compound produced by esterification with phosphoric acid, if desired, and (E) (E1 And (E2) one or more propylene oxides added to alkylamide, alkylamine, and methylglucose, and (E3) a hydrocarbon moiety and optionally one carboxyl group that replaces the hydrogen atom of the hydrocarbon moiety, if desired Or a compound produced by esterification with phosphoric acid,
As well as any combination thereof,
Selected from the group consisting of
本明細書において、炭化水素部分における「炭化水素」は、炭素と水素とから成る化合物を意味し、鎖状炭化水素、例えば、パラフィン系炭化水素(二重結合及び三重結合を含まない、アルカンとも称される)、オレフィン系炭化水素(二重結合を1つ含む、アルケンとも称される)、アセチレン系炭化水素(三重結合を1つ含む、アルキンとも称される)、及び二重結合及び三重結合から成る群から選択される結合を2つ以上含む炭化水素、並びに環状炭化水素、例えば、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素を含む。 In the present specification, the “hydrocarbon” in the hydrocarbon portion means a compound composed of carbon and hydrogen, and is a chain hydrocarbon such as a paraffinic hydrocarbon (not including a double bond and a triple bond, an alkane). ), Olefinic hydrocarbons (including one double bond, also referred to as alkene), acetylenic hydrocarbons (including one triple bond, also referred to as alkyne), and double and triple bonds Includes hydrocarbons containing two or more bonds selected from the group consisting of bonds, as well as cyclic hydrocarbons such as aromatic hydrocarbons and alicyclic hydrocarbons.
上記炭化水素としては、鎖状炭化水素及び脂環式炭化水素であることが好ましく、鎖状炭化水素であることがより好ましく、パラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素、及び二重結合を2つ以上含む炭化水素(三重結合を含まない)であることがさらに好ましく、そしてパラフィン系炭化水素であることがさらに好ましい。
上記鎖状炭化水素には、直鎖状炭化水素及び分岐鎖状炭化水素が含まれる。
以下、(A)〜(E)に従う血液改質剤について詳細に説明する。
The hydrocarbon is preferably a chain hydrocarbon and an alicyclic hydrocarbon, more preferably a chain hydrocarbon, a paraffinic hydrocarbon, an olefinic hydrocarbon, and two double bonds. More preferred are hydrocarbons (not including triple bonds), and more preferred are paraffinic hydrocarbons.
The chain hydrocarbon includes a straight chain hydrocarbon and a branched chain hydrocarbon.
Hereinafter, the blood modifying agent according to (A) to (E) will be described in detail.
[(A)ポリオキシプロピレングリコール]
(A)ポリオキシプロピレングリコール(以下、「化合物(A)」と称する)は、次の式(1):
HO−(C3H6O)n−H (1)
により表わされる。
nは、好ましくは約4〜約50であり、より好ましくは約5〜約40であり、そしてさらに好ましくは約10〜約30である。
[(A) Polyoxypropylene glycol]
(A) Polyoxypropylene glycol (hereinafter referred to as “compound (A)”) is represented by the following formula (1):
HO— (C 3 H 6 O) n —H (1)
Is represented by
n is preferably from about 4 to about 50, more preferably from about 5 to about 40, and even more preferably from about 10 to about 30.
化合物(A)の市販品(全て、日油株式会社製)としては、例えば、以下が挙げられる。
・ユニオールD−250
ポリオキシプロピレングリコール,重量平均分子量:約250
・ユニオールD−400
ポリオキシプロピレングリコール,重量平均分子量:約400
・ユニオールD−700
ポリオキシプロピレングリコール,重量平均分子量:約700
The following are mentioned as a commercial item (all made by NOF Corporation) of a compound (A), for example.
・ Uniol D-250
Polyoxypropylene glycol, weight average molecular weight: about 250
・ Uniol D-400
Polyoxypropylene glycol, weight average molecular weight: about 400
・ Uniol D-700
Polyoxypropylene glycol, weight average molecular weight: about 700
・ユニオールD−1000
ポリオキシプロピレングリコール,重量平均分子量:約1,000
・ユニオールD−1200
ポリプロピレングリコール,重量平均分子量:約1,200
・ユニオールD−2000
ポリプロピレングリコール,重量平均分子量:約2,030
・ユニオールD−3000
ポリプロピレングリコール,重量平均分子量:約3,000
・ユニオールD−4000
ポリプロピレングリコール,重量平均分子量:約4,000
・ Uniol D-1000
Polyoxypropylene glycol, weight average molecular weight: about 1,000
・ Uniol D-1200
Polypropylene glycol, weight average molecular weight: about 1,200
・ Uniol D-2000
Polypropylene glycol, weight average molecular weight: about 2,030
・ Uniol D-3000
Polypropylene glycol, weight average molecular weight: about 3,000
・ Uniol D-4000
Polypropylene glycol, weight average molecular weight: about 4,000
[(B) (B1)ポリオキシプロピレングリコールと、(B2)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル]
(B) (B1)ポリオキシプロピレングリコールと、(B2)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのモノ又はジエーテル(以下、「化合物(B)」と称する場合がある)において、(B1)ポリオキシプロピレングリコールとしては、化合物(A)として列挙されたものが挙げられる。
[(B) (B1) Ether of Polyoxypropylene Glycol, (B2) Hydrocarbon Part, and Compound Having One Hydroxyl Substituent Replacing Hydrogen Part of Hydrocarbon Part]
(B) Mono or diether (hereinafter referred to as “compound (B)”, a compound having (B1) polyoxypropylene glycol, (B2) a hydrocarbon moiety, and one hydroxyl group substituting a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety. (B1) ”), (B1) polyoxypropylene glycol includes those listed as compound (A).
(B2)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物としては、鎖状炭化水素モノオール、例えば、アルカンモノオール、例えば、C1〜C20脂肪族1価アルコールが挙げられる。 (B2) As a compound having a hydrocarbon moiety and one hydroxyl group for substituting a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety, a chain hydrocarbon monool, for example, an alkane monool, for example, C 1 to C 20 An aliphatic monohydric alcohol is mentioned.
上記C1〜C20脂肪族1価アルコールとしては、例えば、C1〜C20飽和脂肪族1価アルコール及びC1〜C20不飽和脂肪族1価アルコールが挙げられる。
上記C1〜C20飽和脂肪族1価アルコールとしては、例えば、メチルアルコール(C1)(C1は、炭素数を示す、以下同じ)、エチルアルコール(C2)、プロピルアルコール(C3)及びその異性体、例えば、イソプロピルアルコール(C3)、ブチルアルコール(C4)及びその異性体、例えば、sec−ブチルアルコール(C4)及びtert−ブチルアルコール(C4)、ペンチルアルコール(C5)、ヘキシルアルコール(C6)、ヘプチルアルコール(C7)、オクチルアルコール(C8)及びその異性体、例えば、2−エチルヘキシルアルコール(C8)、ノニルアルコール(C9)、デシルアルコール(C10)、ドデシルアルコール(C12)、テトラデシルアルコール(C14)、ヘキサデシルアルコール(C16)、へプラデシルアルコール(C17)、オクタデシルアルコール(C18)、及びエイコシルアルコール(C20)、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。
Examples of the C 1 -C 20 aliphatic monohydric alcohol, for example, C 1 -C 20 saturated aliphatic monohydric alcohol and C 1 -C 20 unsaturated aliphatic monohydric alcohols.
Examples of the C 1 to C 20 saturated aliphatic monohydric alcohol include, for example, methyl alcohol (C 1 ) (C 1 represents the number of carbon atoms, the same shall apply hereinafter), ethyl alcohol (C 2 ), propyl alcohol (C 3 ). And isomers thereof such as isopropyl alcohol (C 3 ), butyl alcohol (C 4 ) and isomers thereof such as sec-butyl alcohol (C 4 ) and tert-butyl alcohol (C 4 ), pentyl alcohol (C 5 ). ), Hexyl alcohol (C 6 ), heptyl alcohol (C 7 ), octyl alcohol (C 8 ) and isomers thereof such as 2-ethylhexyl alcohol (C 8 ), nonyl alcohol (C 9 ), decyl alcohol (C 10) ), dodecyl alcohol (C 12), tetradecyl alcohol (C 14), hexadecyl alcohol (C 16), the flop Decyl alcohol (C 17), octadecyl alcohol (C 18), and eicosyl alcohol (C 20), and isomers thereof that are not listed.
上記C1〜C20不飽和脂肪族1価アルコールとしては、上記飽和脂肪族1価アルコールのC−C単結合の1つを、C=C二重結合で置換したもの、例えば、オレイルアルコールが挙げられ、例えば、新日本理化株式会社から、リカコールシリーズ及びアンジェコオールシリーズの名称で市販されている。 Examples of the C 1 -C 20 unsaturated aliphatic monohydric alcohol include those obtained by replacing one of the C—C single bonds of the saturated aliphatic monohydric alcohol with a C═C double bond, such as oleyl alcohol. For example, they are commercially available from Shin Nippon Rika Co., Ltd. under the names of Rica Coal series and Angelo All series.
化合物(B)の市販品(全て、日油株式会社製)としては、例えば、以下が挙げられる。なお、前段が商品名であり、後段が「化粧品原料の国際命名法」に従う名称である。
・ユニルーブMB−2,PPG−4ブチルエーテル
・ユニルーブMB−7,PPG−12ブチルエーテル
・ユニルーブMB−11,PPG−17ブチルエーテル
・ユニルーブMB−14,PPG−20ブチルエーテル
・ユニルーブMB−19,PPG−24ブチルエーテル
As a commercial item (all made by NOF Corporation) of a compound (B), the following is mentioned, for example. The first part is the product name, and the second part is the name according to “International Nomenclature for Cosmetic Raw Materials”.
· Unilube MB-2, PPG-4 butyl ether · Unilube MB-7, PPG-12 butyl ether · Unilube MB-11, PPG-17 butyl ether · Unilube MB-14, PPG-20 butyl ether · Unilube MB-19, PPG-24 butyl ether
・ユニルーブMB−38,PPG−33ブチルエーテル
・ユニルーブMB−370,PPG−40ブチルエーテル
・ユニルーブMB−700,PPG−52ブチルエーテル
・ユニセーフMM−15K,PPG−3ミリスチルエーテル
・ユニルーブMP−60K,PPG−10セチルエーテル
・ユニルーブMS−65K,PPG−11ステアリルエーテル
・ Uniluve MB-38, PPG-33 butyl ether ・ Unilube MB-370, PPG-40 butyl ether ・ Unilube MB-700, PPG-52 butyl ether Cetyl ether unilube MS-65K, PPG-11 stearyl ether
・ユニルーブMS−70K,PPG−15ステアリルエーテル
・ユニルーブMLA−202P,PPG−2ラノリノルエーテル
・ユニルーブMLA−205P,PPG−5ラノリノルエーテル
・ユニルーブMLA−210P,PPG−10ラノリノルエーテル
・ユニルーブMLA−220P,PPG−20ラノリノルエーテル
-Unilube MS-70K, PPG-15 stearyl ether-Unilube MLA-202P, PPG-2 lanolinol ether-Unilube MLA-205P, PPG-5 lanolinol ether-Unilube MLA-210P, PPG-10 lanolinol ether-Unilube MLA -220P, PPG-20 lanolinol ether
[(C) (C1)ポリオキシプロピレングリコールと、(C2)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物とのモノ又はジエステル]
(C) (C1)ポリオキシプロピレングリコールと、(C2)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物とのモノ又はジエステル(以下、「化合物(C)」と称する場合がある)において、(C1)ポリオキシプロピレングリコールとしては、化合物(A)として列挙されたものが挙げられる。
[Mono or diester of (C) (C1) polyoxypropylene glycol, (C2) a hydrocarbon moiety, and a compound having one carboxyl group that replaces the hydrogen atom of the hydrocarbon moiety]
(C) (C1) mono- or diester (hereinafter referred to as “compound”) of a compound having (C1) polyoxypropylene glycol, (C2) a hydrocarbon moiety, and one carboxyl group that replaces a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety. (C1) ”may include those listed as the compound (A).
(C2)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物(以下、「化合物(C2)」と称する場合がある)としては、C2〜C30脂肪酸、例えば、C2〜C30飽和脂肪酸、及びC2〜C30不飽和脂肪酸が挙げられる。 (C2) Examples of the compound having a hydrocarbon moiety and one carboxyl group that replaces the hydrogen atom of the hydrocarbon moiety (hereinafter sometimes referred to as “compound (C2)”) include C 2 to C 30. fatty acids such as, C 2 -C 30 saturated fatty acids, and C 2 -C 30 unsaturated fatty acids and the like.
上記C2〜C30飽和脂肪酸としては、例えば、酢酸(C2)(C2は、炭素数を示す、以下同じ)、プロパン酸(C3)、ブタン酸(C4)及びその異性体、例えば、2−メチルプロパン酸(C4)、ペンタン酸(C5)及びその異性体、例えば、2−メチルブタン酸(C5)、2,2−ジメチルプロパン酸(C5)、ヘキサン酸(C6)、ヘプタン酸(C7)、オクタン酸(C8)及びその異性体、例えば、2−エチルヘキサン酸(C8)、ノナン酸(C9)、デカン酸(C10)、ドデカン酸(C12)、テトラデカン酸(C14)、ヘキサデカン酸(C16)、ヘプタデカン酸(C17)、オクタデカン酸(C18)、エイコサン酸(C20)、ドコサン酸(C22)、テトラコサン酸(C24)、ヘキサコサン酸(C26)、オクタコサン酸(C28)、トリアコンタン酸(C30)等、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。 Examples of the C 2 -C 30 saturated fatty acid include acetic acid (C 2 ) (C 2 represents the number of carbon atoms, the same shall apply hereinafter), propanoic acid (C 3 ), butanoic acid (C 4 ) and isomers thereof, For example, 2-methylpropanoic acid (C 4 ), pentanoic acid (C 5 ) and isomers thereof such as 2-methylbutanoic acid (C 5 ), 2,2-dimethylpropanoic acid (C 5 ), hexanoic acid (C 6 ), heptanoic acid (C 7 ), octanoic acid (C 8 ) and isomers thereof, such as 2-ethylhexanoic acid (C 8 ), nonanoic acid (C 9 ), decanoic acid (C 10 ), dodecanoic acid ( C 12 ), tetradecanoic acid (C 14 ), hexadecanoic acid (C 16 ), heptadecanoic acid (C 17 ), octadecanoic acid (C 18 ), eicosanoic acid (C 20 ), docosanoic acid (C 22 ), tetracosanoic acid (C 24), hexacosanoic acid (C 26), octacosanoic (C 28 ), Triacontanoic acid (C 30 ) and the like, as well as these isomers not listed.
上記C2〜C30不飽和脂肪酸としては、例えば、モノ不飽和脂肪酸、例えば、クロトン酸(C4)、ミリストレイン酸(C14)、パルミトレイン酸(C16)、オレイン酸(C18)、エライジン酸(C18)、バクセン酸(C18)、ガドレイン酸(C20)、エイコセン酸(C20)等、ジ不飽和脂肪酸、例えば、リノール酸(C18)、エイコサジエン酸(C20)等、トリ不飽和脂肪酸、例えば、リノレン酸、例えば、α-リノレン酸(C18)及びγ-リノレン酸(C18)、ピノレン酸(C18)、エレオステアリン酸、例えば、α-エレオステアリン酸(C18)及びβ-エレオステアリン酸(C18)、ミード酸(C20)、ジホモ-γ-リノレン酸(C20)、エイコサトリエン酸(C20)等、テトラ不飽和脂肪酸、例えば、ステアリドン酸(C20)、アラキドン酸(C20)、エイコサテトラエン酸(C20)等、ペンタ不飽和脂肪酸、例えば、ボセオペンタエン酸(C18)、エイコサペンタエン酸(C20)等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。 Examples of the C 2 -C 30 unsaturated fatty acid include monounsaturated fatty acids such as crotonic acid (C 4 ), myristoleic acid (C 14 ), palmitoleic acid (C 16 ), oleic acid (C 18 ), Elaidic acid (C 18 ), vaccenic acid (C 18 ), gadoleic acid (C 20 ), eicosenoic acid (C 20 ), diunsaturated fatty acids such as linoleic acid (C 18 ), eicosadienoic acid (C 20 ), etc. Triunsaturated fatty acids such as linolenic acid such as α-linolenic acid (C 18 ) and γ-linolenic acid (C 18 ), pinolenic acid (C 18 ), eleostearic acid such as α-eleostearic acid acid (C 18) and β- eleostearic acid (C 18), mead acid (C 20), dihomo -γ- linolenic acid (C 20), eicosatrienoic acid (C 20) or the like, tetra-unsaturated fatty acids, For example, stearidonic acid (C 20 ), a Examples include pentaunsaturated fatty acids such as rachidonic acid (C 20 ) and eicosatetraenoic acid (C 20 ), such as boseopentaenoic acid (C 18 ), eicosapentaenoic acid (C 20 ), and partial hydrogenated products thereof. It is done.
化合物(C)の市販品(全て日油株式会社製)としては、例えば、以下が挙げられる。なお、前段が商品名であり、後段が「化粧品原料の国際命名法」に従う名称である。
・ユニルーブO−1500,PPG−26オレエート
・ユニルーブO−2100,PPG−36オレエート
・ユニルーブCF−320,PPG−5.5キャストラート
As a commercial item (all NOF Corporation make) of a compound (C), the following is mentioned, for example. The first part is the product name, and the second part is the name in accordance with “International Nomenclature for Cosmetic Raw Materials”.
· Unilube O-1500, PPG-26 oleate · Unilube O-2100, PPG-36 oleate · Unilube CF-320, PPG-5.5 Castrate
[(D) (D1)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する2〜6個のヒドロキシル基とを有する化合物又はその脱水縮合物に、(D2)一又は複数のプロピレンオキシドを付加し、所望により(D3)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物又は(D4)リン酸でエステル化することにより生成した化合物]
(D) (D1)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する2〜6個のヒドロキシル基とを有する化合物又はその脱水縮合物に、(D2)一又は複数のプロピレンオキシドを付加し、所望により(D3)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物又は(D4)リン酸でエステル化することにより生成した化合物(以下、「化合物(D)」と称する場合がある)について、以下説明する。
[(D) (D1) (D2) one or more propylene oxides are added to a compound having a hydrocarbon moiety and 2 to 6 hydroxyl groups substituting a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety or a dehydration condensate thereof. Or (D3) a compound having a hydrocarbon moiety and one carboxyl group for substituting a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety, or (D4) a compound produced by esterification with phosphoric acid, if desired]
(D) (D1) (D2) One or more propylene oxides are added to a compound having a hydrocarbon moiety and 2 to 6 hydroxyl groups substituting a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety or a dehydration condensate thereof. If desired, (D3) a compound having a hydrocarbon moiety and one carboxyl group replacing the hydrogen atom of the hydrocarbon moiety or (D4) a compound produced by esterification with phosphoric acid (hereinafter referred to as “ Hereinafter, the compound (D) may be referred to.
(D1)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する2〜6個のヒドロキシル基とを有する化合物(以下、「化合物(D1)」と称する場合がある)としては、鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する2〜6個のヒドロキシル基とを有する化合物が挙げられる。 (D1) As a compound having a hydrocarbon moiety and 2 to 6 hydroxyl groups replacing hydrogen atoms in the hydrocarbon moiety (hereinafter sometimes referred to as “compound (D1)”), chain carbonization The compound which has a hydrogen part and 2-6 hydroxyl groups which substitute the hydrogen atom of the said chain | strand-shaped hydrocarbon part is mentioned.
上記鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する2〜6個のヒドロキシル基とを有する化合物としては、例えば、鎖状炭化水素ヘキサオール、例えば、アルカンヘキサオール、例えば、ソルビトール(グルシトール)、ガラクチトール、マンニトール等、鎖状炭化水素ペンタオール、例えば、アルカンペンタオール、例えば、キシリトール、リビトール等、鎖状炭化水素テトラオール、例えば、アルカンテトラオール、例えば、ペンタエリトリトール、鎖状炭化水素トリオール、例えば、アルカントリオール、例えば、グリセリン、及び鎖状炭化水素ジオール、例えば、アルカンジオール、例えば、グリコールが挙げられる。 Examples of the compound having the chain hydrocarbon moiety and 2 to 6 hydroxyl groups substituting hydrogen atoms of the chain hydrocarbon moiety include, for example, a chain hydrocarbon hexaol, for example, an alkanehexaol, for example, Sorbitol (glucitol), galactitol, mannitol, etc., chain hydrocarbon pentaols, such as alkanepentaol, such as xylitol, ribitol, etc., chain hydrocarbon tetraols, such as alkanetetraol, such as pentaerythritol, Examples include chain hydrocarbon triols such as alkanetriols such as glycerin, and chain hydrocarbon diols such as alkane diols such as glycol.
化合物(D1)は、より好ましくは、ソルビトール、ペンタエリトリトール、グリセリン、トリメチロールプロパン、及びエチレングリコール、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。 Compound (D1) is more preferably selected from the group consisting of sorbitol, pentaerythritol, glycerin, trimethylolpropane, and ethylene glycol, and any combination thereof.
化合物(D1)において、ソルビトール(グルシトール)、ガラクチトール、マンニトール、キシリトール、リビトール、ペンタエリトリトール、及びグリセリンは、天然に産生するアルジトールであるため、安全性の観点から好ましい。 In compound (D1), sorbitol (glucitol), galactitol, mannitol, xylitol, ribitol, pentaerythritol, and glycerin are alditols that are naturally produced, and thus are preferable from the viewpoint of safety.
(D2)一又は複数のプロピレンオキシド(以下、「化合物(D2)」と称する場合がある)としては、1,2−プロピレンオキシド、及び1,3−プロピレンオキシドが挙げられる。
化合物(D)としては、化合物(D1)1モルに対し、化合物(D2)を、好ましくは約1〜約60モル、より好ましくは約2〜約50モル、そしてさらに好ましくは約3〜約40モル付加させたものが挙げられる。
(D2) Examples of one or more propylene oxides (hereinafter sometimes referred to as “compound (D2)”) include 1,2-propylene oxide and 1,3-propylene oxide.
As compound (D), compound (D2) is preferably used in an amount of about 1 to about 60 mol, more preferably about 2 to about 50 mol, and still more preferably about 3 to about 40, relative to 1 mol of compound (D1). The thing added by the mole is mentioned.
(D3)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物は、所望による成分であり、例えば、化合物(C)において化合物(C2)として列挙されるもの、例えば、C2〜C30脂肪酸、例えば、C2〜C30飽和脂肪酸、及びC2〜C30不飽和脂肪酸が挙げられる。
(D4)リン酸もまた、所望による成分である。
(D3) The compound having a hydrocarbon moiety and one carboxyl group that replaces the hydrogen atom of the hydrocarbon moiety is an optional component, and is listed as, for example, compound (C2) in compound (C). And, for example, C 2 -C 30 fatty acids, such as C 2 -C 30 saturated fatty acids, and C 2 -C 30 unsaturated fatty acids.
(D4) Phosphoric acid is also an optional component.
化合物(D)の市販品(全て、日油株式会社製)としては、例えば、以下が挙げられる。なお、前段が商品名であり、後段が「化粧品原料の国際命名法」に従う名称である。
・ユニオールTG−330,PPG−6グリセリルエーテル
・ユニオールSGP−65,PPG−8グリセリルエーテル
・ユニオールTG−700,PPG−10グリセリルエーテル
・ユニオールTG−1000,PPG−16グリセリルエーテル
The following are mentioned as a commercial item (all made by NOF Corporation) of a compound (D), for example. The first part is the product name, and the second part is the name according to “International Nomenclature for Cosmetic Raw Materials”.
・ Uniol TG-330, PPG-6 glyceryl ether ・ Uniol SGP-65, PPG-8 glyceryl ether ・ Uniol TG-700, PPG-10 glyceryl ether ・ Uniol TG-1000, PPG-16 glyceryl ether
・ユニルーブDGP−700,PPG−9ジグリセリルエーテル
・ユニルーブDGP−950,PPG−14ジグリセリルエーテル
・ユニオールHS−1600D,PPG−25ソルビトール
・ユニオールHS−2000D,PPG−33ソルビトール
・ Unilube DGP-700, PPG-9 diglyceryl ether ・ Unilube DGP-950, PPG-14 diglyceryl ether ・ Uniol HS-1600D, PPG-25 sorbitol ・ Uniol HS-2000D, PPG-33 sorbitol
[(E) (E1)脂肪族アミド、脂肪族アミン又はアルキルグルコースに、(E2)一又は複数のプロピレンオキシドを付加し、所望により(E3)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物又は(E4)リン酸でエステル化することにより生成した化合物]
(E) (E1)脂肪族アミド、脂肪族アミン又はアルキルグルコースに、(E2)一又は複数のプロピレンオキシドを付加し、所望により(E3)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物又は(E4)リン酸でエステル化することにより生成した化合物(以下、「化合物(E)」と称する場合がある)について、以下説明する。
[(E) (E1) (E2) one or more propylene oxides are added to an aliphatic amide, aliphatic amine or alkylglucose, and (E3) a hydrocarbon moiety and, optionally, a hydrogen atom in the hydrocarbon moiety Compound having one carboxyl group to be substituted or (E4) Compound formed by esterification with phosphoric acid]
(E) (E1) (E2) One or more propylene oxides are added to an aliphatic amide, aliphatic amine or alkylglucose, and (E3) a hydrocarbon moiety is optionally substituted with a hydrogen atom in the hydrocarbon moiety. A compound having one carboxyl group or a compound produced by esterification with (E4) phosphoric acid (hereinafter sometimes referred to as “compound (E)”) will be described below.
化合物(E)において、上記脂肪族アミドは、次の式(2):
R1−C(=O)NH2 式(2)
(式中、R1は、鎖状炭化水素基である)
を有する。
上記脂肪族アミドとしては、例えば、C1〜C20脂肪族アミド、例えば、C1〜C20飽和脂肪族アミド、例えば、C1〜C20アルキルアミドが挙げられる。
In the compound (E), the aliphatic amide has the following formula (2):
R 1 —C (═O) NH 2 formula (2)
(In the formula, R 1 is a chain hydrocarbon group)
Have
Examples of the aliphatic amides, e.g., C 1 -C 20 aliphatic amides, e.g., C 1 -C 20 saturated aliphatic amides, for example, C 1 -C 20 alkyl amides.
上記C1〜C20アルキルとしては、次の式(2’):
R2−C(=O)NH2 式(2’)
(式中、R2は、炭素数1〜20のアルキル基である)
が挙げられる。
As the C 1 -C 20 alkyl, the following equation (2 '):
R 2 —C (═O) NH 2 formula (2 ′)
(Wherein R 2 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms)
Is mentioned.
R2としては、メチル(C1)(C1は、炭素数を示す、以下同じ)、エチル(C2)、プロピル(C3)及びその異性体、例えば、イソプロピル(C3)、ブチル(C4)及びその異性体、例えば、sec−ブチル(C4)及びtert−ブチル(C4)、ペンチル(C5)、ヘキシル(C6)、ヘプチル(C7)、オクチル(C8)及びその異性体、例えば、2−エチルヘキシル(C8)、ノニル(C9)、デシル(C10)、ドデシル(C12)、テトラデシル(C14)、ヘキサデシル(C16)、へプラデシル(C17)、オクタデシル(C18)、及びエイコシル(C20)、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。 R 2 includes methyl (C 1 ) (C 1 represents the number of carbon atoms, the same shall apply hereinafter), ethyl (C 2 ), propyl (C 3 ) and isomers thereof such as isopropyl (C 3 ), butyl ( C 4) and isomers thereof, for example, sec- butyl (C 4) and tert- butyl (C 4), pentyl (C 5), hexyl (C 6), heptyl (C 7), octyl (C 8) and Its isomers, for example, 2-ethylhexyl (C 8 ), nonyl (C 9 ), decyl (C 10 ), dodecyl (C 12 ), tetradecyl (C 14 ), hexadecyl (C 16 ), hepradecyl (C 17 ) , Octadecyl (C 18 ), and eicosyl (C 20 ), and these isomers not listed.
化合物(E)において、上記脂肪族アミンは、次の式(3):
R3−NH2 式(3)
(式中、R3は、鎖状炭化水素基である)
を有する。
上記脂肪族アミンとしては、例えば、C1〜C20脂肪族アミン、例えば、C1〜C20飽和脂肪族アミン、例えば、C1〜C20アルキルアミンが挙げられる。
In the compound (E), the aliphatic amine has the following formula (3):
R 3 —NH 2 formula (3)
(Wherein R 3 is a chain hydrocarbon group)
Have
Examples of the aliphatic amines, for example, C 1 -C 20 aliphatic amines, for example, C 1 -C 20 saturated aliphatic amines, for example, C 1 -C 20 alkylamine.
上記C1〜C20アルキルアミンとしては、次の式(3’):
R4−NH2 式(3’)
(式中、R4は、炭素数1〜20のアルキル基である)
が挙げられる。
As the C 1 -C 20 alkylamines, the following equation (3 '):
R 4 —NH 2 formula (3 ′)
(Wherein R 4 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms)
Is mentioned.
R4としては、メチル(C1)(C1は、炭素数を示す、以下同じ)、エチル(C2)、プロピル(C3)及びその異性体、例えば、イソプロピル(C3)、ブチル(C4)及びその異性体、例えば、sec−ブチル(C4)及びtert−ブチル(C4)、ペンチル(C5)、ヘキシル(C6)、ヘプチル(C7)、オクチル(C8)及びその異性体、例えば、2−エチルヘキシル(C8)、ノニル(C9)、デシル(C10)、ドデシル(C12)、テトラデシル(C14)、ヘキサデシル(C16)、へプラデシル(C17)、オクタデシル(C18)、及びエイコシル(C20)、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。 R 4 includes methyl (C 1 ) (C 1 represents the number of carbon atoms, the same shall apply hereinafter), ethyl (C 2 ), propyl (C 3 ) and isomers thereof such as isopropyl (C 3 ), butyl ( C 4) and isomers thereof, for example, sec- butyl (C 4) and tert- butyl (C 4), pentyl (C 5), hexyl (C 6), heptyl (C 7), octyl (C 8) and Its isomers, for example, 2-ethylhexyl (C 8 ), nonyl (C 9 ), decyl (C 10 ), dodecyl (C 12 ), tetradecyl (C 14 ), hexadecyl (C 16 ), hepradecyl (C 17 ) , Octadecyl (C 18 ), and eicosyl (C 20 ), and these isomers not listed.
上記アルキルグルコースとしては、例えば、メチルグルコース、エチルグルコース、プロピルグルコース等が挙げられる。
(E2)一又は複数のプロピレンオキシドとしては、化合物(D2)と同一のものが挙げられ。
Examples of the alkyl glucose include methyl glucose, ethyl glucose, propyl glucose and the like.
(E2) One or more propylene oxides may be the same as those of compound (D2).
(E3)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物としては、所望による成分であり、例えば、化合物(C)において化合物(C2)として列挙されるもの、例えば、C2〜C30脂肪酸、例えば、C2〜C30飽和脂肪酸、及びC2〜C30不飽和脂肪酸が挙げられる。
(E4)リン酸もまた、所望による成分である。
(E3) The compound having a hydrocarbon moiety and one carboxyl group that replaces the hydrogen atom of the hydrocarbon moiety is an optional component, for example, listed as compound (C2) in compound (C). For example, C 2 -C 30 fatty acids, such as C 2 -C 30 saturated fatty acids, and C 2 -C 30 unsaturated fatty acids.
(E4) Phosphoric acid is also an optional component.
上記血液改質剤は、さらに好ましくは、PPG−4ブチルエーテル、PPG−12ブチルエーテル、PPG−17ブチルエーテル、PPG−20ブチルエーテル、PPG−24ブチルエーテル、PPG−33ブチルエーテル、PPG−40ブチルエーテル、PPG−52ブチルエーテル、PPG−3ミリスチルエーテル、PPG−10セチルエーテル、PPG−11ステアリルエーテル、PPG−15ステアリルエーテル、PPG−2ラノリノルエーテル、PPG−5ラノリノルエーテル、PPG−10ラノリノルエーテル、PPG−20ラノリノルエーテル、PPG−26オレエート、PPG−36オレエート、PPG−5.5キャストラート、PPG−6グリセリルエーテル、PPG−8グリセリルエーテル、PPG−10グリセリルエーテル、PPG−16グリセリルエーテル、PPG−9ジグリセリルエーテル、PPG−14ジグリセリルエーテル、PPG−25ソルビトール、及びPPG−33ソルビトール、並びにそれらの任意の組み合わせからから成る群から選択される。 The blood modifying agent is more preferably PPG-4 butyl ether, PPG-12 butyl ether, PPG-17 butyl ether, PPG-20 butyl ether, PPG-24 butyl ether, PPG-33 butyl ether, PPG-40 butyl ether, PPG-52 butyl ether. , PPG-3 myristyl ether, PPG-10 cetyl ether, PPG-11 stearyl ether, PPG-15 stearyl ether, PPG-2 lanolinol ether, PPG-5 lanolinol ether, PPG-10 lanolinol ether, PPG-20 Norinol ether, PPG-26 oleate, PPG-36 oleate, PPG-5.5 castrate, PPG-6 glyceryl ether, PPG-8 glyceryl ether, PPG-10 glyceryl ether Ether, PPG-16 glyceryl ether, PPG-9 diglyceryl ether, PPG-14 diglyceryl ether, PPG-25 sorbitol, and PPG-33 sorbitol, and is selected from the group consisting of any combination thereof.
上記血液改質剤の別の例として、PPG−30セチルエーテル、PPG−15イソヘキサデシルエーテル、PPG−4ラウリルエーテル、PPG−20ジステアラート、PPG−12ジラウラート、PPG−15ジココアート、PPG−10セチルホスフェート、PPG−9ラウラート、PPG−8ジオクタート、PPG−15ステアラート、PPG−8ジエチルヘキシラート、PPG−10グリセリルステアラート、PPG−2コカミド、PPG−10タローアミン、PPG−10オレアミド、PPG−5スクロースココアート、PPG−20メチルグルコースエーテルジステアラート、PPG−20メチルグルコースエーテルアセタート、PPG−20ソルビタントリステアラート、PPG−20メチルグルコースエーテルジステアラート、PPG−15ステアリルエーテルベンゾアート、PPG−10ソルビタンモノステアラート、PPG−10硬化ヒマシ油、PPG−10セチルエーテルホスフェート、PPG−10ジノニルフェノラート、PPG−7ラウリルエーテル、PPG−5ラノリンワックスエーテル、PPG−5ラノリンワックス、PPG−4ホホバアルコールエーテル、PPG−3ミリスチルエーテルプロピオナート、PPG−3ベンジルエーテルミリスタート、PPG−3硬化ヒマシ油、PPG−3−ヒドロキシエチルソヤミド、PPG−2ラノリンアルコールエーテル、PPG−1ヤシ脂肪酸イソプロパノールアミド等が挙げられる。 As another example of the blood modifying agent, PPG-30 cetyl ether, PPG-15 isohexadecyl ether, PPG-4 lauryl ether, PPG-20 distearate, PPG-12 dilaurate, PPG-15 dicocoate, PPG-10 cetyl Phosphate, PPG-9 laurate, PPG-8 dioctate, PPG-15 stearate, PPG-8 diethylhexylate, PPG-10 glyceryl stearate, PPG-2 cocamide, PPG-10 tallow amine, PPG-10 oleamide, PPG- 5 sucrose cocoate, PPG-20 methyl glucose ether distearate, PPG-20 methyl glucose ether acetate, PPG-20 sorbitan tristearate, PPG-20 methyl glucose ether distealer , PPG-15 stearyl ether benzoate, PPG-10 sorbitan monostearate, PPG-10 hydrogenated castor oil, PPG-10 cetyl ether phosphate, PPG-10 dinonylphenolate, PPG-7 lauryl ether, PPG-5 lanolin wax Ether, PPG-5 lanolin wax, PPG-4 jojoba alcohol ether, PPG-3 myristyl ether propionate, PPG-3 benzyl ether myristate, PPG-3 hydrogenated castor oil, PPG-3-hydroxyethyl soyamide, PPG- 2-lanolin alcohol ether, PPG-1 coconut fatty acid isopropanolamide and the like.
上記血液改質剤は、好ましくは約1.5〜約40.0質量%の抱水率を有し、より好ましくは約1.6〜約30.0質量%の抱水率を有し、そしてさらに好ましくは約1.8〜約20.0質量%の抱水率を有する。 The blood modifying agent preferably has a water retention of about 1.5 to about 40.0% by weight, more preferably about 1.6 to about 30.0% by weight, More preferably, the water content is about 1.8 to about 20.0% by mass.
本明細書において、「抱水率」は、物質が保持することができる水の比率を意味し、以下の通りに測定されうる。
(1)40℃の恒温室に、試験管、ゴム栓、測定すべき物質及び脱イオン水を一昼夜静置する。
(2)上記恒温室で、20mLの試験管に、測定すべき物質5.0gと、脱イオン水5.0gを投入する。
(3)上記恒温室で、試験管の口をゴム栓にて栓をし、1回転させ、5分間静置する。
In the present specification, the “water retention” means the ratio of water that can be retained by a substance, and can be measured as follows.
(1) Place a test tube, a rubber stopper, a substance to be measured, and deionized water in a constant temperature room at 40 ° C. overnight.
(2) In the temperature-controlled room, put 5.0 g of the substance to be measured and 5.0 g of deionized water into a 20 mL test tube.
(3) In the above-mentioned temperature-controlled room, the mouth of the test tube is plugged with a rubber stopper, rotated once, and allowed to stand for 5 minutes.
(4)上記恒温室で、測定すべき物質の層(通常は、上層)3.0gを、直径90mmのガラス製シャーレ(質量:W0)に採取する。
(5)上記シャーレを、オーブン内で、105℃で3時間加熱し、水分を蒸発させ、シャーレごと、質量を測定する(質量:W1)。
(6)抱水率を、以下の式に従って算出する。
抱水率(%)=100×(W0−W1)/3.0
測定は3回実施し、平均値を採用する。
(4) In the above-mentioned temperature-controlled room, 3.0 g of the substance layer to be measured (usually the upper layer) is collected in a glass petri dish (mass: W 0 ) having a diameter of 90 mm.
(5) The petri dish is heated in an oven at 105 ° C. for 3 hours to evaporate water and measure the mass of each petri dish (mass: W 1 ).
(6) The water retention rate is calculated according to the following formula.
Water retention rate (%) = 100 × (W 0 −W 1 ) /3.0
The measurement is carried out three times and the average value is adopted.
上記抱水率が低くなると、血液改質剤と、経血との親和性が低下し、トップシートの肌当接面に到達した経血が、トップシートの肌当接面において薄く拡がりにくくなり、経血のトップシート内部への浸透が遅くなる傾向があり、その結果、経血が吸収体から引き込まれにくくなる傾向がある。一方、上記抱水率が高くなると、界面活性剤と同様に、経血と血液改質剤との親和性が非常に高くなり、トップシートの肌当接面に、経血が残存しやすく、その結果、トップシートの肌当接面が赤く着色しやすくなる。 When the water retention rate is low, the affinity between the blood modifying agent and menstrual blood decreases, and menstrual blood that has reached the skin contact surface of the top sheet is less likely to spread thinly on the skin contact surface of the top sheet. There is a tendency that penetration of menstrual blood into the top sheet tends to be slow, and as a result, menstrual blood tends not to be drawn from the absorber. On the other hand, when the water retention rate is high, like the surfactant, the affinity between menstrual blood and the blood modifying agent becomes very high, and menstrual blood tends to remain on the skin contact surface of the top sheet, As a result, the skin contact surface of the top sheet is easily colored red.
上記抱水率は、a)血液改質剤の分子量が小さくなるほど、そしてb)極性基、例えば、カルボニル結合(−CO−)、エーテル結合(−O−)、カルボキシル基(−COOH)、ヒドロキシル基(−OH)等の比率が高いほど、値が大きくなる傾向がある。血液改質剤が、より親水性を有するからである。 The water retention rate is as follows: a) the smaller the molecular weight of the blood modifying agent, and b) polar groups such as carbonyl bond (—CO—), ether bond (—O—), carboxyl group (—COOH), hydroxyl As the ratio of the group (—OH) or the like is higher, the value tends to increase. This is because the blood modifying agent is more hydrophilic.
上記血液改質剤は、その重量分子量に特に制限はないが、好ましくは約3,000未満の重量平均分子量を有し、より好ましくは約2,000未満の重量平均分子量を有し、そしてさらに好ましくは約1,000未満の重量平均分子量を有する。上記重量平均分子量が高くなると、血液改質剤そのものにタック性が生じ、着用者に不快感を与える傾向があるからである。また、重量平均分子量が高くなると、血液改質剤の粘度が高くなる傾向があるため、加温により、血液改質剤の粘度を、塗工に適した粘度に下げることが難しくなる。その結果、血液改質剤を、溶媒で希釈しなければならない場合が生ずる。 The blood modifying agent is not particularly limited in its weight molecular weight, but preferably has a weight average molecular weight of less than about 3,000, more preferably a weight average molecular weight of less than about 2,000, and further Preferably it has a weight average molecular weight of less than about 1,000. This is because when the weight average molecular weight is high, the blood modifying agent itself has tackiness and tends to give the wearer discomfort. Further, since the viscosity of the blood modifying agent tends to increase as the weight average molecular weight increases, it becomes difficult to lower the viscosity of the blood modifying agent to a viscosity suitable for coating by heating. As a result, the blood modifying agent may need to be diluted with a solvent.
上記血液改質剤は、約100以上の重量平均分子量を有することが好ましく、そして約200以上の重量平均分子量を有することがより好ましい。上記重量平均分子量が小さくなると、上記血液改質剤の蒸気圧が高くなり、保存中に気化し、量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。 The blood modifying agent preferably has a weight average molecular weight of about 100 or more, and more preferably has a weight average molecular weight of about 200 or more. This is because if the weight average molecular weight is small, the vapor pressure of the blood modifying agent is high and vaporizes during storage, causing problems such as a decrease in the amount and odor when worn.
なお、本明細書において、「重量平均分子量」は、多分散系の化合物(例えば、逐次重合により製造された化合物、複数の脂肪酸と、複数の脂肪族1価アルコールとから生成されたエステル)と、単一化合物(例えば、1種の脂肪酸と、1種の脂肪族1価アルコールから生成されたエステル)とを含む概念であり、Ni個の分子量Miの分子(i=1、又はi=1,2・・・)からなる系において、次の式:
Mw=ΣNiMi 2/ΣNiMi
により求められるMwを意味する。
In the present specification, “weight average molecular weight” refers to a polydispersed compound (for example, a compound produced by sequential polymerization, a plurality of fatty acids, and an ester produced from a plurality of aliphatic monohydric alcohols). , A concept that includes a single compound (eg, an ester formed from one fatty acid and one aliphatic monohydric alcohol), and N i molecules of molecular weight M i (i = 1, or i = 1, 2, ...), the following formula:
M w = ΣN i M i 2 / ΣN i M i
Means M w obtained by
本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)により求められる、ポリスチレン換算の値を意味する。
GPCの測定条件としては、例えば、以下が挙げられる。
機種:(株)日立ハイテクノロジーズ製 高速液体クロマトグラム Lachrom Elite
カラム:昭和電工(株)製 SHODEX KF−801、KF−803及びKF−804
溶離液:THF
流量 :1.0mL/分
打込み量:100μL
検出:RI(示差屈折計)
なお、本明細書の実施例に記載される重量平均分子量は、上記条件により測定したものである。
In this specification, a weight average molecular weight means the value of polystyrene conversion calculated | required by gel permeation chromatography (GPC).
Examples of GPC measurement conditions include the following.
Model: Hitachi High-Technologies Corporation High-Performance Liquid Chromatogram Lachrom Elite
Column: SHODEX KF-801, KF-803 and KF-804 manufactured by Showa Denko K.K.
Eluent: THF
Flow rate: 1.0 mL / min Driving amount: 100 μL
Detection: RI (differential refractometer)
In addition, the weight average molecular weight described in the Example of this specification is measured on the said conditions.
上記血液改質剤は、45℃以下の融点を有することが好ましい。血液改質剤が45℃超の融点を有すると、体温〜40℃付近において、血液改質剤が固形物を含み、経血に作用しにくくなる場合があるからである。 The blood modifying agent preferably has a melting point of 45 ° C. or lower. This is because when the blood modifying agent has a melting point of more than 45 ° C., the blood modifying agent contains a solid substance and hardly acts on menstrual blood at body temperature to around 40 ° C.
本明細書において、「融点」は、示差走査熱量分析計において、昇温速度10℃/分で測定した場合の、固形状から液状に変化する際の吸熱ピークのピークトップ温度を意味する。上記融点は、例えば、島津製作所社製のDSC−60型DSC測定装置を用いて測定することができる。 In the present specification, the “melting point” means a peak top temperature of an endothermic peak when changing from a solid state to a liquid state when measured at a heating rate of 10 ° C./min in a differential scanning calorimeter. The melting point can be measured using, for example, a DSC-60 type DSC measuring apparatus manufactured by Shimadzu Corporation.
上記血液改質剤は、室温(約25℃)で液体であっても、又は固体であってもよい、すなわち、融点が約25℃以上でも、又は約25℃未満でもよく、そして例えば、約−5℃、約−20℃等の融点を有することができる。 The blood modifying agent may be liquid at room temperature (about 25 ° C.) or solid, ie, the melting point may be greater than about 25 ° C. or less than about 25 ° C., and for example, about It can have a melting point such as −5 ° C., about −20 ° C.
上記血液改質剤は、その融点に下限は存在しないが、その蒸気圧が低いことが好ましい。上記血液改質剤の蒸気圧は、1気圧及び25℃で約0.00〜約0.01Paであることが好ましく、約0.000〜約0.001Paであることがより好ましく、そして約0.0000〜約0.0001Paであることがさらに好ましい。 The blood modifying agent has a lower melting point, but preferably has a low vapor pressure. The blood pressure of the blood modifying agent is preferably about 0.00 to about 0.01 Pa, more preferably about 0.000 to about 0.001 Pa at 1 atmosphere and 25 ° C., and about 0 More preferably, it is 0.000 to about 0.0001 Pa.
本開示の吸収性物品が、人体に接して用いられることを考慮すると、上記蒸気圧は、1気圧及び40℃で約0.00〜約0.01Paであることが好ましく、約0.000〜約0.001Paであることがより好ましく、そして約0.0000〜約0.0001Paであることがさらに好ましい。上記血液改質剤の蒸気圧が高いと、保存中に気化し、量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。 Considering that the absorbent article of the present disclosure is used in contact with the human body, the vapor pressure is preferably about 0.00 to about 0.01 Pa at 1 atm and 40 ° C., and about 0.000 to More preferably, it is about 0.001 Pa, and more preferably about 0.0000 to about 0.0001 Pa. This is because if the blood modifying agent has a high vapor pressure, it may vaporize during storage, causing problems such as a decrease in the amount and odor when worn.
また、血液改質剤の融点を、気候、着用時間の長さ等に応じて選択することができる。例えば、平均気温が約10℃以下の地域では、約10℃以下の融点を有する血液改質剤を採用することにより、経血が排泄された後、周囲温度によって冷却された場合であっても、血液改質剤が機能しやすいと考えられる。
また、吸収性物品が長時間にわたって使用される場合には、血液改質剤の融点は、約45℃以下の範囲で高い方が好ましい。汗、着用時の摩擦等の影響を受けにくく、長時間着用した場合であっても、血液改質剤が偏りにくいからである。
Further, the melting point of the blood modifying agent can be selected according to the climate, the length of wearing time, and the like. For example, in a region where the average temperature is about 10 ° C. or less, even if the menstrual blood is excreted and then cooled by the ambient temperature by adopting a blood modifying agent having a melting point of about 10 ° C. or less. It is considered that the blood modifying agent is easy to function.
When the absorbent article is used for a long time, the melting point of the blood modifying agent is preferably higher in the range of about 45 ° C. or less. This is because the blood modifying agent is not easily biased even when worn for a long time without being affected by sweat, friction during wearing, and the like.
[液透過性のトップシート]
液透過性のトップシートは、排泄口当接域において、約0.10mm〜約0.30mmの厚さを有し、そして好ましくは約0.15mm〜約0.30mmの厚さを有する。本開示の吸収性物品では、トップシートの肌当接面に、経血と親和性が高い血液改質剤が存在するため、トップシートの肌当接面に到達した経血は、薄く拡がり、経血とトップシートとの接触面積が増え、そして経血がトップシートの内部に移動し、次いで吸収体がトップシート内部の経血を吸収体内部に迅速に引き込むことができる。しかし、トップシートの厚さが約0.3mmを超えると、トップシート内部の経血を、吸収体がその内部に引き込むことが難しくなる。
[Liquid permeable top sheet]
The liquid permeable topsheet has a thickness of about 0.10 mm to about 0.30 mm, and preferably has a thickness of about 0.15 mm to about 0.30 mm in the excretory opening contact area. In the absorbent article of the present disclosure, the blood modifying agent having high affinity with menstrual blood is present on the skin contact surface of the top sheet, so menstrual blood that has reached the skin contact surface of the top sheet spreads thinly, The contact area between menstrual blood and the top sheet is increased, and menstrual blood moves into the top sheet, and then the absorbent body can quickly draw menstrual blood inside the top sheet into the absorbent body. However, when the thickness of the top sheet exceeds about 0.3 mm, it becomes difficult for the absorbent body to draw menstrual blood inside the top sheet into the inside.
本開示の吸収性物品では、液透過性のトップシートの素材は、特に限定されず、例えば、不織布、織布又は開孔フィルムが挙げられる。
なお、トップシートを含む、各資材の厚さは、キーエンス株式会社製 高精度2次元レーザ変位計 LJ−Gシリーズ(型式:LJ−G030)等のレーザ変位計により測定することができる。
In the absorbent article of the present disclosure, the material of the liquid-permeable top sheet is not particularly limited, and examples thereof include a nonwoven fabric, a woven fabric, and an apertured film.
The thickness of each material including the top sheet can be measured with a laser displacement meter such as a high-precision two-dimensional laser displacement meter LJ-G series (model: LJ-G030) manufactured by Keyence Corporation.
本開示の吸収性物品は、排泄口当接域において、約5〜約30g/m2の坪量を有し、好ましくは約10〜約25g/m2の坪量を有し、そしてより好ましくは約15〜約20g/m2の坪量を有する。上記坪量が5g/m2を下回ると、トップシートとしての強度が不十分になる傾向があり、そして上記坪量が30g/m2を上回ると、トップシートの嵩が高くなり、吸収体が、経血を引き込みにくくなる傾向がある。また、トップシートが不織布又は織布の場合には、単位堆積当たりの繊維の本数が多くなり、経血と親和性が高い血液改質剤が、不織布又は織布の各繊維間に経血を保持してしまう傾向がある。 The absorbent article of the present disclosure has a basis weight of about 5 to about 30 g / m 2 , preferably about 10 to about 25 g / m 2 , and more preferably in the excretory opening contact area. Has a basis weight of about 15 to about 20 g / m 2 . When the basis weight is less than 5 g / m 2 , the strength as a top sheet tends to be insufficient, and when the basis weight is more than 30 g / m 2 , the bulk of the top sheet increases and the absorbent body , Tend to be difficult to draw menstrual blood. In addition, when the top sheet is a nonwoven fabric or a woven fabric, the number of fibers per unit deposition increases, and a blood modifying agent having a high affinity for menstrual blood causes menstrual blood to pass between each fiber of the nonwoven fabric or the woven fabric. There is a tendency to hold.
液透過性のトップシートが不織布又は織布である実施形態では、上記液透過性のトップシートが、排泄口当接域において、好ましくは約50mm〜約100mmの耐水圧を有し、そしてより好ましくは約55mm〜約65mmの耐水圧を有する。上記耐水圧が約50mmを下回ると、トップシートとしての強度が不十分になる傾向があり、そして上記耐水圧が約100mmを上回ると、トップシートが硬くなり、触感が劣る傾向がある。
なお、上記耐水圧は、JIS L 1092:2009、繊維製品の防水性試験方法、「7.1 耐水度試験(静水圧法)」、「7.1.1 A法(低水圧法)」に従って測定された耐水圧を意味する。
In embodiments where the liquid permeable topsheet is a nonwoven or woven fabric, the liquid permeable topsheet preferably has a water pressure resistance of about 50 mm to about 100 mm in the excretory opening contact area, and more preferably. Has a water pressure resistance of about 55 mm to about 65 mm. When the water pressure resistance is less than about 50 mm, the strength as a top sheet tends to be insufficient, and when the water pressure resistance exceeds about 100 mm, the top sheet becomes hard and the touch feeling tends to be inferior.
The water pressure resistance is in accordance with JIS L 1092: 2009, waterproof test method for textile products, “7.1 water resistance test (hydrostatic pressure method)”, “7.1.1 method A (low water pressure method)”. It means measured water pressure resistance.
本開示の吸収性物品の実施形態の1つでは、上記液透過性のトップシートが不織布であり、そして、例えば、エアスルー不織布、スパンボンド不織布、ポイントボンド不織布、スパンレース不織布、ニードルパンチ不織布、メルトブローン不織布、又はこれらの組み合わせ(例えば、スパンボンド・メルトブローン・スパンボンド(SMS))が挙げられる。 In one embodiment of the absorbent article of the present disclosure, the liquid-permeable topsheet is a nonwoven fabric, and for example, an air-through nonwoven fabric, a spunbond nonwoven fabric, a point bond nonwoven fabric, a spunlace nonwoven fabric, a needle punch nonwoven fabric, a meltblown Nonwoven fabrics, or combinations thereof (for example, spunbond, meltblown, spunbond (SMS)).
本開示の吸収性物品の実施形態の1つでは、上記液透過性のトップシートは、スパンボンド不織布であるか、又は3層構造のスパンボンド・メルトブローン・スパンボンド不織布(SMS不織布)である。スパンボンド不織布及びSMS不織布は、衛剤向け汎用不織布として世界で生産されているため、比較的安価で調達でき、発展途上国を含め、吸収性物品のトップシートとして広く用いられている。従って、スパンボンド不織布及びSMS不織布から形成されたトップシートに、べたつき感がなく、サラサラ感をもたらすことができる本開示は、非常に有用である。 In one embodiment of the absorbent article of the present disclosure, the liquid-permeable topsheet is a spunbond nonwoven fabric or a three-layer spunbond meltblown spunbond nonwoven fabric (SMS nonwoven fabric). Spunbond nonwoven fabrics and SMS nonwoven fabrics are produced worldwide as hygiene-use general-purpose nonwoven fabrics. Therefore, spunbond nonwoven fabrics and SMS nonwoven fabrics can be procured at a relatively low cost, and are widely used as top sheets of absorbent articles including developing countries. Therefore, the present disclosure that can provide a smooth feeling without a sticky feeling on a top sheet formed from a spunbond nonwoven fabric and an SMS nonwoven fabric is very useful.
本開示の吸収性物品の実施形態の1つでは、上記液透過性のトップシートが開孔フィルムであり、例えば、特開昭64−34365、特公昭57−17081等に記載のものが挙げられる。 In one embodiment of the absorbent article of the present disclosure, the liquid-permeable top sheet is an apertured film, and examples thereof include those described in JP-A Nos. 64-34365 and 57-17081. .
本開示の吸収性物品が、粘度の高い経血を吸収した後であってもトップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしている理由について説明する。
図1は、本発明の吸収性物品の実施形態の1つである、生理用ナプキンの正面図であり、肌当接面側から観察した図である。図1に示される生理用ナプキン1は、向かって左側が、前方である。図1に示される生理用ナプキン1は、液透過性のトップシート2と、吸収体3と、液不透過性のバックシート(図示せず)とを有する。図1に示される生理用ナプキン1にはまた、サイドシート4、及び圧搾部5が示されている。
なお、図1に示される実施形態では、サイドシート4及び圧搾部5が示されているが、本開示の吸収性物品の別の実施形態では、吸収性物品がサイドシート及び圧搾部を有しない。
The reason why the top sheet does not feel sticky even after the absorbent article of the present disclosure has absorbed highly menstrual blood and the top sheet is smooth will be described.
FIG. 1 is a front view of a sanitary napkin that is one embodiment of the absorbent article of the present invention, and is a view observed from the skin contact surface side. The
In addition, in embodiment shown by FIG. 1, although the side sheet 4 and the pressing part 5 are shown, in another embodiment of the absorbent article of this indication, an absorbent article does not have a side sheet and a pressing part. .
図2は、本開示の吸収性物品が、経血を吸収する様子を模式的に示す図である。図2は、図1に示される生理用ナプキン1のA部分のX−X断面における断面図である。図2に示される生理用ナプキン1は、液透過性のトップシート2と、液不透過性のバックシート6と、液透過性のトップシート2及び液不透過性のバックシート6の間の吸収体3とを有する。図2において、トップシート2は、約0.3mm以下の厚さを有し、トップシート2の肌当接面7には、血液改質剤8が塗工されている。なお、図2では、便宜上、血液改質剤8が、トップシート2の肌当接面7の上に液滴として示されているが、本開示の吸収性物品では、血液改質剤の形状及び分布は、当該図面に示されるものに限定されるものではない。
FIG. 2 is a diagram schematically illustrating how the absorbent article of the present disclosure absorbs menstrual blood. FIG. 2 is a cross-sectional view of a portion A of the
図2(a)に示されるように、粘度の高い経血9は、トップシート2の肌当接面7に到達すると、血液改質剤8と接触する。所定の構造を有する血液改質剤8は、経血と高い親和性を有し、経血は、図2(b)において経血9'として示されるように、トップシート上で薄く拡がり、経血とトップシートとの接触面積を増やすことができる。その際、所定の構造を有する血液改質剤8の一部が、経血に移行すると考えられる。
As shown in FIG. 2A, the highly viscous
本願発明者が確認したところ、本開示の血液改質剤よりも疎水性の高い、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル(パナセート810s)のデータではあるが、パナセート810sが、ウマ脱繊維血の粘度を最大約90%低下させ、健常ボランティアの経血中の赤血球を安定に分散させ、連銭を防止し、そしてヒツジ脱繊維血の表面張力を下げることが見出された。本願請求項に規定の血液改質剤も、パナセート810sと同様の作用を有することが示唆される。 The present inventor confirmed that the data of the triester of glycerin and fatty acid (Panasate 810s), which is more hydrophobic than the blood modifying agent of the present disclosure, shows that Panaceto 810s has the viscosity of equine defibrinated blood. It has been found to reduce by up to about 90%, stably disperse red blood cells in menstrual blood of healthy volunteers, prevent remission and reduce the surface tension of sheep defibrinated blood. It is suggested that the blood modifying agent defined in the claims of the present application also has the same action as panacet 810s.
次いで、経血9'は、図2(c)に経血9''として示されるように、その接触面積の大きさを利用して、トップシート2の内部に迅速に浸透し、次いで、図2(d)に経血9'''として示されるように、その全体が吸収体3の作用により引き込まれる。
なお、図2では、説明のため、トップシート2と、吸収体3との間に空隙があるが、実際の吸収性物品では、通常は、当該空隙は存在しない。従って、所定の厚さ及び坪量を有するトップシート2は、経血をその内部に留めにくく、吸収体3が、経血9''を迅速に引き込むことができる。
Then,
In FIG. 2, there is a gap between the
血液改質剤8は、経血との親和性が過度に高くなく、適度な親和性を有するため、経血をトップシート2、特にトップシート2の肌当接面7に残すことなく、経血全体を吸収体3に移行させることができると考えられる。その結果、本開示の吸収性物品は、経血を吸収した後に、粘度の高い経血を吸収した後であってもトップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしていることができる。また、トップシートの肌当接面に経血が残存しにくいため、経血を吸収した後であっても、トップシートの肌当接面が、赤く着色しにくい。
The
当技術分野では、血液の表面張力等を変化させ、血液を迅速に吸収することを目的として、トップシートの肌当接面を、界面活性剤でコーティングすることが行われている。上記血液改質剤と、界面活性剤とのメカニズムの相違を、以下に説明する。 In this technical field, the skin contact surface of a top sheet is coated with a surfactant for the purpose of changing the surface tension of blood and the like to absorb blood quickly. The difference in mechanism between the blood modifying agent and the surfactant will be described below.
図3は、トップシートの肌当接面に界面活性剤がコーティングされている吸収性物品が、経血を吸収する状況を模式的に説明する図である。図3に示される生理用ナプキン1は、液透過性のトップシート2と、液不透過性のバックシート6と、液透過性のトップシート2及び液不透過性のバックシート6の間の吸収体3とを有する。
FIG. 3 is a diagram schematically illustrating a state in which an absorbent article in which a surfactant is coated on the skin contact surface of the top sheet absorbs menstrual blood. The
図3(a)に示されるように、粘度の高い経血9は、トップシート2の肌当接面7に到達すると、界面活性剤10と接触する。界面活性剤10は、経血9との親和性が非常に高く、また経血9の表面張力を下げるため、図3(b)に示されるように、経血9'が、トップシート上で広範囲に拡がり、トップシートとの接触面積を増やすことができる。しかし、界面活性剤10がコーティングされたトップシート2は、経血9''中の親水性成分(血漿等)と親和性が非常に高く、それらを引き寄せ、むしろ経血9''をトップシート2の肌当接面7に残存させるようにはたらく。その結果、図3(d)に示されるように、一部の経血9'''は、吸収体3に浸透するものの、一部の経血9''''が、トップシート2の肌当接面7に残存し、トップシートの赤さ、ベタベタ感につながる。
As shown in FIG. 3A, the highly viscous
上記液不透過性のバックシートとしては、PE、PP等を含むフィルム、通気性を有する樹脂フィルム、スパンボンド又はスパンレース等の不織布に通気性を有する樹脂フィルムを接合したもの、SMS等の複層不織布等が挙げられる。吸収性物品の柔軟性を考慮すると、例えば、坪量約15〜約30g/m2の低密度ポリエチレン(LDPE)フィルムが好ましい。 Examples of the liquid-impermeable back sheet include films containing PE, PP, etc., resin films having air permeability, those obtained by bonding a resin film having air permeability to a nonwoven fabric such as spunbond or spunlace, and composite materials such as SMS. A layer nonwoven fabric etc. are mentioned. Considering the flexibility of the absorbent article, for example, a low density polyethylene (LDPE) film having a basis weight of about 15 to about 30 g / m 2 is preferable.
本開示の吸収性物品の実施形態の1つでは、吸収性物品が、液透過性のトップシートと、吸収体との間に、セカンドシートを含むことができる。上記セカンドシートとしては、液透過性のトップシートにおいて挙げられた不織布と同一のものが挙げられる。 In one embodiment of the absorbent article of the present disclosure, the absorbent article can include a second sheet between the liquid permeable topsheet and the absorbent body. Examples of the second sheet include the same non-woven fabric as mentioned in the liquid-permeable top sheet.
上記吸収体の第1の例としては、吸収コアが、コアラップで覆われているものが挙げられる。
上記吸収コアの構成要素としては、例えば、親水性繊維、例えば、粉砕パルプ、コットン等のセルロース、レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース、アセテート、トリアセテート等の半合成セルロース、粒子状ポリマー、繊維状ポリマー、熱可塑性疎水性化学繊維、及び親水化処理された熱可塑性疎水性化学繊維、並びにこれらの組み合わせ等が挙げられる。また、上記吸収コアの構成要素として、高吸収性ポリマー、例えば、アクリル酸ナトリウムコポリマー等の粒状物が挙げられる。
As a 1st example of the said absorber, what has the absorption core covered with the core wrap is mentioned.
Examples of constituents of the absorbent core include hydrophilic fibers such as cellulose such as pulverized pulp and cotton, regenerated cellulose such as rayon and fibril rayon, semi-synthetic cellulose such as acetate and triacetate, particulate polymers, and fibrous polymers. , Thermoplastic hydrophobic chemical fibers, hydrophobized thermoplastic hydrophobic chemical fibers, and combinations thereof. Moreover, as a component of the said absorption core, granular materials, such as a superabsorbent polymer, for example, sodium acrylate copolymer, are mentioned.
上記コアラップとしては、液透過性で高分子吸収体が透過しないバリアー性を有する物であれば、特に制限されず、例えば、織布、不織布等が挙げられる。上記織布及び不織布としては、天然繊維、化学繊維、ティッシュ等が挙げられる。 The core wrap is not particularly limited as long as it is liquid permeable and has a barrier property that does not allow the polymer absorber to permeate. Examples thereof include woven fabric and nonwoven fabric. Examples of the woven fabric and non-woven fabric include natural fibers, chemical fibers, and tissues.
上記吸収体の第2の例としては、吸収シート又はポリマーシートから形成されたものが挙げられ、その厚さは、約0.3〜約5.0mmであることが好ましい。上記吸収シート及びポリマーシートとしては、通常、生理用ナプキン等の吸収性物品に用いられるものであれば特に制限なく用いることができる。 As the second example of the absorbent body, one formed from an absorbent sheet or a polymer sheet can be cited, and the thickness is preferably about 0.3 to about 5.0 mm. The absorbent sheet and polymer sheet can be used without particular limitation as long as they are usually used in absorbent articles such as sanitary napkins.
液透過性のトップシートが血液改質剤を含む平面方向の領域に関して、本開示の吸収性物品の実施形態の1つでは、液透過性のトップシートが、その排泄口当接域に、血液改質剤を含む。本開示の吸収性物品の別の実施形態では、液透過性のトップシートが、排泄口当接域に加え、排泄口当接域以外の場所にも血液改質剤を含み、例えば、トップシートの全面に血液改質剤を含む。 In one embodiment of the absorbent article of the present disclosure, where the liquid-permeable top sheet contains a blood modifying agent, the liquid-permeable top sheet has blood in its excretory opening contact area. Contains a modifier. In another embodiment of the absorbent article of the present disclosure, the liquid-permeable top sheet includes a blood modifying agent in a place other than the excretory opening contact area in addition to the excretion opening contact area, for example, the top sheet Contains a blood modifying agent on the entire surface.
液透過性のトップシートが血液改質剤を含む厚さ方向の領域に関して、本開示の吸収性物品の実施形態の1つでは、液透過性のトップシートが、その肌側の表面、すなわち、肌当接面に、血液改質剤を含む。トップシートの肌当接面に血液改質剤が存在することにより、経血がトップシート上で薄く拡がることができる。本開示の吸収性物品の別の実施形態では、液透過性のトップシートが不織布又は織布であり、そして肌当接面と、肌当接面及び着衣側表面の間の内部とに血液改質剤を含む。本開示の吸収性物品のさらに別の実施形態では、液透過性のトップシートが不織布又は織布であり、そしてその厚さ方向全体、すなわち、肌当接面と、肌当接面及び着衣側表面の間の内部と、着衣側表面とに血液改質剤を含む。 With regard to the region in the thickness direction where the liquid-permeable topsheet contains a blood modifying agent, in one embodiment of the absorbent article of the present disclosure, the liquid-permeable topsheet has its skin-side surface, i.e. The skin contact surface contains a blood modifying agent. Due to the presence of the blood modifying agent on the skin contact surface of the top sheet, menstrual blood can spread thinly on the top sheet. In another embodiment of the absorbent article of the present disclosure, the liquid-permeable top sheet is a nonwoven fabric or a woven fabric, and blood modification is performed between the skin contact surface and the interior between the skin contact surface and the clothing side surface. Contains a quality agent. In still another embodiment of the absorbent article of the present disclosure, the liquid-permeable top sheet is a nonwoven fabric or a woven fabric, and the entire thickness direction thereof, that is, the skin contact surface, the skin contact surface, and the clothing side A blood modifying agent is contained in the interior between the surfaces and the clothing side surface.
液透過性のトップシートが不織布又は織布である実施形態では、上記血液改質剤は、不織布又は織布の繊維間の空隙を閉塞しないことが好ましく、上記血液改質剤は、例えば、不織布又は織布の繊維の表面に、液滴状又は粒子状で付着しているか、又は繊維の表面を覆うことができる。また、上記血液改質剤は、トップシートに到達した経血に迅速に作用するために、その表面積が大きいことが好ましく、液滴状又は粒子状で存在する血液改質剤は、粒径が小さいことが好ましい。 In an embodiment in which the liquid-permeable top sheet is a nonwoven fabric or a woven fabric, the blood modifying agent preferably does not block the gaps between the fibers of the nonwoven fabric or the woven fabric. Or it can adhere to the surface of the fiber of a woven fabric in the form of a droplet or particle, or can cover the surface of the fiber. The blood modifying agent preferably has a large surface area in order to act quickly on menstrual blood reaching the top sheet, and the blood modifying agent present in the form of droplets or particles has a particle size of Small is preferable.
一方、液透過性のトップシートが開孔フィルムである実施形態では、上記血液改質剤は、開孔フィルムの開孔を閉塞しないことが好ましく、上記血液改質剤は、例えば、開孔フィルムの肌当接面に、液滴状又は粒子状で付着していることができる。上記血液改質剤が、開孔フィルムの開孔を閉塞すると、吸収した液体の吸収体への移行を阻害することがあるからである。また、上記血液滑性付与剤は、一部が経血に移行するために、その表面積が大きいことが好ましく、液滴状又は粒子状で存在する血液滑性付与剤は、粒径が小さいことが好ましい。 On the other hand, in the embodiment in which the liquid-permeable top sheet is an apertured film, the blood modifying agent preferably does not block the aperture of the apertured film, and the blood modifying agent is, for example, an apertured film. It is possible to adhere to the skin contact surface in the form of droplets or particles. This is because when the blood modifying agent closes the aperture of the apertured film, the absorbed liquid may be inhibited from transferring to the absorber. The blood slipperiness-imparting agent preferably has a large surface area in order to partially transfer to menstrual blood, and the blood slipperiness-imparting agent present in the form of droplets or particles has a small particle size. Is preferred.
本開示の吸収性物品の別の実施形態では、吸収性物品が、血液改質剤を含むセカンドシートを有する。また、本開示の吸収性物品の別の実施形態では、吸収性物品が、血液改質剤を含む吸収体を有する。 In another embodiment of the absorbent article of the present disclosure, the absorbent article has a second sheet that includes a blood modifying agent. Moreover, in another embodiment of the absorbent article of this indication, an absorbent article has an absorber containing a blood modifier.
上記吸収性物品において、トップシートは、上記血液改質剤を、好ましくは約1〜約30g/m2、より好ましくは約2〜約20g/m2、そしてさらに好ましくは約3〜約10g/m2の坪量の範囲で含む。血液改質剤の坪量が、約1g/m2を下回ると、血液改質剤の量が不足し、吸収した経血がトップシートに残存する傾向があり、そして血液改質剤の坪量が多くなると、着用中のべたべた感が増加する傾向がある。 In the absorbent article, the topsheet, the blood modifying agent, preferably from about 1 to about 30 g / m 2, more preferably from about 2 to about 20 g / m 2, and more preferably from about 3 to about 10 g / Inclusive of m 2 basis weight range. When the basis weight of the blood modifying agent is less than about 1 g / m 2 , the amount of blood modifying agent is insufficient, and absorbed menstrual blood tends to remain in the top sheet, and the basis weight of the blood modifying agent When the amount increases, the sticky feeling during wearing tends to increase.
上記血液改質剤の塗布方法は、特に制限されるものではなく、必要に応じて加熱され、例えば、非接触式のコーター、例えば、スパイラルコーター、カーテンコーター、スプレーコーター、ディップコーター等、接触式のコーター等により塗布されることができる。液滴状又は粒子状の改質剤が全体に均一に分散される点、及び資材にダメージを与えない観点から、非接触式のコーターが好ましい。また、上記血液改質剤は、室温で液体の場合にはそのまま、又は粘度を下げるために加熱し、そして室温で固体の場合には液化するように加熱して、コントロールシームHMAガンから塗布することができる。コントロールシームHMAガンのエアー圧を高くすることにより、微粒子状の血液改質剤を塗布することができる。 The method for applying the blood modifying agent is not particularly limited, and is heated as necessary. For example, a non-contact type coater such as a spiral coater, a curtain coater, a spray coater, a dip coater, etc. It can be applied by a coater or the like. A non-contact type coater is preferable from the viewpoint that the droplet-like or particulate modifier is uniformly dispersed throughout and the point of not damaging the material. In addition, the blood modifying agent is applied from the control seam HMA gun as it is when it is liquid at room temperature, or heated to lower the viscosity, and heated so as to be liquefied when it is solid at room temperature. be able to. By increasing the air pressure of the control seam HMA gun, the particulate blood modifying agent can be applied.
上記血液改質剤は、トップシートの素材、すなわち、不織布、織布又は開孔フィルムを製造する際に塗布されることができ、又は吸収性物品を製造する製造ラインにおいて塗布されることもできる。設備投資を抑制する観点からは、吸収性物品の製造ラインにおいて、血液改質剤を塗布することが好ましく、さらに、血液改質剤が脱落し、ラインを汚染することを抑制するためには、製造ラインの川下工程、具体的には、製品を個包装に封入する直前に、血液改質剤を塗布することが好ましい。 The blood modifying agent can be applied when producing a topsheet material, i.e., a nonwoven fabric, a woven fabric, or an apertured film, or can be applied in a production line for producing an absorbent article. . From the viewpoint of suppressing capital investment, it is preferable to apply a blood modifying agent in the production line for absorbent articles, and in order to further prevent the blood modifying agent from dropping and contaminating the line, It is preferable to apply a blood modifying agent immediately downstream of the production line, specifically, immediately before the product is enclosed in an individual package.
上記血液改質剤は潤滑剤としても作用しうる。従って、トップシートが不織布又は織布である場合には、血液改質剤が、トップシートを構成する繊維同士の摩擦を低減させ、不織布又は織布全体のしなやかさを向上させることができる。また、トップシートが開孔フィルムの場合には、血液改質剤がトップシートと肌との摩擦を低減することができる。 The blood modifying agent can also act as a lubricant. Therefore, when the top sheet is a non-woven fabric or a woven fabric, the blood modifying agent can reduce friction between the fibers constituting the top sheet and improve the flexibility of the entire non-woven fabric or woven fabric. When the top sheet is an apertured film, the blood modifying agent can reduce friction between the top sheet and the skin.
本開示の吸収性物品の好ましい実施形態では、吸収性物品が、血液を吸収することを目的とするもの、例えば、生理用ナプキン、パンティーライナー等である。
なお、本開示の吸収性物品は、従来公知のスキンケア組成物、ローション組成物等を含む吸収性物品とは異なり、エモリエント剤、固定化剤等の成分が不要であり、血液改質剤は、単体で、トップシートに適用されうる。
In a preferred embodiment of the absorbent article of the present disclosure, the absorbent article is one intended to absorb blood, such as a sanitary napkin, a panty liner, or the like.
In addition, the absorbent article of the present disclosure is different from absorbent articles including conventionally known skin care compositions, lotion compositions, etc., and does not require components such as an emollient and a fixing agent. It can be applied to the top sheet by itself.
以下、例を挙げて本開示を説明するが、本開示はこれらの例に限定されるものではない。
[例1]
[血液の接触角及び血液残存率の測定]
血液改質剤に関して、血液の接触角、及び血液残存率を評価した。試験に用いられた試料、評価方法等は、以下の通りである。
Hereinafter, although an example is given and this indication is explained, this indication is not limited to these examples.
[Example 1]
[Measurement of blood contact angle and blood residual rate]
Regarding the blood modifying agent, the blood contact angle and the blood remaining rate were evaluated. Samples used in the test, evaluation methods, etc. are as follows.
[血液改質剤種]
・ユニルーブMS−70K,日油株式会社製
PPG−15ステアリルエーテル,重量平均分子量:約1,140
・ユニオールD−400,日油株式会社製
ポリオキシプロピレングリコール,重量平均分子量:約400
・ユニオールD−1000,日油株式会社製
ポリオキシプロピレングリコール,重量平均分子量:約1,000
[Blood modifying agents]
Unilube MS-70K, NOF Corporation PPG-15 stearyl ether, weight average molecular weight: about 1,140
・ Uniol D-400, manufactured by NOF Corporation, polyoxypropylene glycol, weight average molecular weight: about 400
-Uniol D-1000, manufactured by NOF Corporation, polyoxypropylene glycol, weight average molecular weight: about 1,000
・パナセート810s,日油株式会社製
C8の脂肪酸:C10の脂肪酸がおおよそ85:15の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル,重量平均分子量:約480
・パールリーム6,日油株式会社製
流動イソパラフィン、イソブテン及びn-ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、重合度:約5〜約10,重量平均分子量:約330
· PANACET 810s, fatty acids manufactured by NOF Corporation C 8: fatty to C 10 are contained in approximately 85:15 weight ratio of triesters of glycerol with fatty acids, the weight average molecular weight: about 480
・
[不織布種]
・スパンボンド(SB),旭化成株式会社製
エルタス,厚さ:0.22mm,坪量:20.8g/m2
・スパンボンド・メルトブローン・スパンボンド(SMS),三井化学社製
TPQ,厚さ:0.12mm,坪量:13.5g/m2
・エアスルー(AT),ユニチャーム株式会社製
繊維径:2.2dtex,厚さ:0.93mm,坪量:27.2g/m2
[Nonwoven fabric type]
-Spunbond (SB), manufactured by Asahi Kasei Corporation Eltus, thickness: 0.22 mm, basis weight: 20.8 g / m 2
Spunbond, meltblown, spunbond (SMS), manufactured by Mitsui Chemicals, TPQ, thickness: 0.12 mm, basis weight: 13.5 g / m 2
Air through (AT), manufactured by Unicharm Corporation Fiber diameter: 2.2 dtex, thickness: 0.93 mm, basis weight: 27.2 g / m 2
[血液の接触角の測定方法]
1.アクリル板上にポリエチレンフィルムを固定し、PEフィルムに、ピペット及びスクレーパーを用いて、血液改質剤を約10g/m2の坪量で塗工する。
2.ピペットから、血液改質剤上に、ウマ脱繊維血(株式会社生物材料センター)を1滴(約0.1mL)滴下し、接触角を測定する。
3.接触角を、ウマ脱繊維血の液滴の断面画像から測定する。
なお、接触角の測定は、20℃の恒温室で実施する。
また、ポリエチレンフィルムを用いた理由は、トップシートの材料として一般的であるためである。
[Measurement method of blood contact angle]
1. A polyethylene film is fixed on an acrylic plate, and a blood modifying agent is applied to a PE film with a basis weight of about 10 g / m 2 using a pipette and a scraper.
2. From the pipette, 1 drop (about 0.1 mL) of equine defibrinated blood (Biomaterial Center, Inc.) is dropped on the blood modifying agent, and the contact angle is measured.
3. Contact angle is measured from a cross-sectional image of a drop of equine defibrinated blood.
The contact angle is measured in a constant temperature room at 20 ° C.
The reason for using the polyethylene film is that it is a common material for the top sheet.
[血液残存率の測定方法]
1.不織布の上に、血液改質剤を、室温で、コントロールシームHMAガンを用いて塗工する。坪量は、SB,SMS及びATにおいて、それぞれ、約10,15及び15g/m2とする。次いで、不織布の当初質量(WN0)を測定する。
2.アクリル板の上に、質量を測定した濾紙5枚(WP0)を配置し、その上に、血液改質剤の塗工面を上にして、不織布を配置する。
3.ピペットから、ウマ脱繊維血(株式会社生物材料センター)を、不織布の血液改質剤の塗工面に1滴(約0.1mL)滴下する。
[Measurement method of blood remaining rate]
1. On the nonwoven fabric, the blood modifying agent is applied at room temperature using a control seam HMA gun. The basis weight is about 10, 15 and 15 g / m 2 for SB, SMS and AT, respectively. Next, the initial mass (W N0 ) of the nonwoven fabric is measured.
2. On the acrylic plate, 5 pieces of filter paper (W P0 ) whose mass has been measured are placed, and a nonwoven fabric is placed on top of which the blood modifying agent is applied.
3. From the pipette, 1 drop (about 0.1 mL) of equine defibrinated blood (Biomaterial Center Co., Ltd.) is dropped onto the coated surface of the nonwoven blood modifying agent.
4.ウマ脱繊維血の滴下から約10秒後、ウマ脱繊維血を、血液改質剤の塗工面の別の場所にさらに1滴(約0.1mL)滴下し、その約1秒後、アクリル板を15°傾斜する。
5.2回目の滴下から1分後、不織布の試験後質量(WN1)と、ろ紙の試験後質量(WP1)を測定し、血液残存率を、下記式に従って算出する。
血液残存率(%)=100×(WN1−WN0)/[(WN1−WN0)+(WP1−WP0)]
4). About 10 seconds after the equine defibrinated blood was dropped, another drop (about 0.1 mL) of equine defibrinated blood was dropped on another place on the blood modifying agent coating surface, and about 1 second later, the acrylic plate Is tilted 15 °.
5. One minute after the second dripping, the post-test mass (W N1 ) of the nonwoven fabric and the post-test mass (W P1 ) of the filter paper are measured, and the blood residual rate is calculated according to the following formula.
Blood remaining rate (%) = 100 × (W N1 −W N0 ) / [(W N1 −W N0 ) + (W P1 −W P0 )]
なお、アクリル板を15°傾けるのは、重力の影響を少なくし、血液改質剤の効果、及びろ紙(吸収体に相当)がウマ脱繊維血を引き込む力を評価するためである。
なお、血液残存率の測定は、20℃の恒温室で実施する。
血液の接触角及び血液残存率の測定結果を、血液改質剤の特性と共に、下記表1にまとめる。
The reason why the acrylic plate is inclined by 15 ° is to reduce the influence of gravity, and to evaluate the effect of the blood modifying agent and the force with which the filter paper (corresponding to the absorber) draws horse defibrinated blood.
In addition, the measurement of a blood residual rate is implemented in a 20 degreeC thermostat.
The measurement results of the blood contact angle and blood residual ratio are summarized in Table 1 below together with the characteristics of the blood modifying agent.
表1から、No.1−1〜1−3は、接触角が小さく、各不織布上での血液残存率が低いが、No.1−4及び1−5は、接触角及び血液残存率が高いことがわかる。これは、No.1−4及び1−5では、血液が拡がりにくく、不織布内部に進入しにくく、そしてろ紙が血液を引き込みにくいことを示唆していると考えられる。 From Table 1, no. 1-1 to 1-3 have a small contact angle and a low blood residual rate on each nonwoven fabric. 1-4 and 1-5 show that a contact angle and a blood residual ratio are high. This is no. In 1-4 and 1-5, it is considered that blood does not easily spread, does not easily enter the nonwoven fabric, and that the filter paper does not easily draw blood.
[例2]
[吸収性物品の製造及び試験]
トップシートとしての例1に示されるSBと、エアスルー不織布(ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量:30g/m2)から形成されたセカンドシートと、パルプ(坪量:150〜450g/m2、中央部ほど多い)、アクリル系高吸収ポリマー(坪量:15g/m2)及びコアラップとしてのティッシュを含む吸収体と、撥水剤処理されたサイドシートと、ポリエチレンフィルムから成るバックシートとを準備した。
[Example 2]
[Manufacture and testing of absorbent articles]
A second sheet formed from SB shown in Example 1 as a top sheet, an air-through nonwoven fabric (a composite fiber composed of polyester and polyethylene terephthalate, basis weight: 30 g / m 2 ), and pulp (basis weight: 150 to 450 g / m) 2 , more in the center), an acrylic superabsorbent polymer (basis weight: 15 g / m 2 ) and an absorbent containing tissue as a core wrap, a side sheet treated with a water repellent, and a back sheet made of polyethylene film Prepared.
血液改質剤として、例1に示される5種を、それぞれ、室温において、コントロールシームHMAガンから、上記トップシートの肌当接面に、5.0g/m2の坪量で塗工した。血液改質剤は、トップシートの肌当接面のほぼ全面に塗工された。
次いで、バックシート、吸収体、セカンドシート、そして血液改質剤の塗工面を上にしたトップシートを順に重ね合わせることにより、血液改質剤の異なる生理用ナプキン5枚を形成した。また、対照として、血液改質剤の塗工されていない吸収性物品1枚を作成し、計6枚の吸収性物品を準備した。
As blood modifying agents, 5 types shown in Example 1 were each applied at a room temperature from a control seam HMA gun to the skin contact surface of the top sheet at a basis weight of 5.0 g / m 2 . The blood modifying agent was applied to almost the entire skin contact surface of the top sheet.
Next, a back sheet, an absorbent body, a second sheet, and a top sheet with the blood modifying agent coating surface on top of each other were sequentially laminated to form five sanitary napkins with different blood modifying agents. As a control, one absorbent article not coated with a blood modifying agent was prepared, and a total of six absorbent articles were prepared.
トップシートを、SBから、SMS又はTAに変更して、生理用ナプキン(2種×6枚)を製造し、計3種×6枚の生理用ナプキンを準備した。
上記操作を繰り返して、トップシート及び血液改質剤の異なる複数のサンプルを、それぞれ、複数枚作成した。
上記サンプルを、複数の被験者に着用してもらったところ、上記血液残存率のデータとおおむね同様の結果が得られ、MS−70Kにおいて、経血を吸収した後に、他と比較して、トップシートがサラサラしていたとの回答を得た。また、サラサラ感は、SMS及びSBが高く、SMSが特に高いとの回答を得た。
The top sheet was changed from SB to SMS or TA to produce a sanitary napkin (2 types × 6 sheets), and a total of 3 types × 6 sanitary napkins were prepared.
The above operation was repeated to prepare a plurality of samples each having a different topsheet and blood modifying agent.
When the above samples were worn by a plurality of subjects, the results were almost the same as the blood residual rate data. After absorbing menstrual blood in MS-70K, the top sheet Got the answer that it was smooth. Moreover, as for the smooth feeling, SMS and SB were high and the reply that SMS was especially high was obtained.
本開示は、以下の(J1)〜(J12)に関する。
[J1]
液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、上記液透過性のトップシート及び液不透過性のバックシートの間の吸収体とを有する吸収性物品であって、
上記液透過性のトップシートが、排泄口当接域において、0.10〜0.30mmの厚さと、5〜30g/m2の坪量とを有し、
上記液透過性のトップシートが、排泄口当接域の肌当接面に、血液改質剤を含み、そして
上記血液改質剤が、ポリオキシプロピレングリコール系化合物である、
ことを特徴とする、上記吸収性物品。
The present disclosure relates to the following (J1) to (J12).
[J1]
An absorbent article having a liquid-permeable top sheet, a liquid-impermeable back sheet, and an absorbent body between the liquid-permeable top sheet and the liquid-impermeable back sheet,
The liquid-permeable top sheet has a thickness of 0.10 to 0.30 mm and a basis weight of 5 to 30 g / m 2 in the excretory opening contact area,
The liquid-permeable top sheet includes a blood modifying agent on the skin contact surface of the excretory opening contacting region, and the blood modifying agent is a polyoxypropylene glycol-based compound.
The said absorbent article characterized by the above-mentioned.
[J2]
上記液透過性のトップシートが、スパンボンド不織布又はSMS不織布である、J1に記載の吸収性物品。
[J3]
上記液透過性のトップシートが、開孔フィルムである、J1に記載の吸収性物品。
[J2]
The absorbent article according to J1, wherein the liquid-permeable top sheet is a spunbond nonwoven fabric or an SMS nonwoven fabric.
[J3]
The absorbent article according to J1, wherein the liquid-permeable top sheet is an apertured film.
[J4]
上記血液改質剤が、次の(A)〜(E)、
(A)ポリオキシプロピレングリコール、
(B) (B1)ポリオキシプロピレングリコールと、(B2)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのモノ又はジエーテル、
(C) (C1)ポリオキシプロピレングリコールと、(C2)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物とのモノ又はジエステル、
(D) (D1)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する2〜6個のヒドロキシル基とを有する化合物又はその脱水縮合物に、(D2)一又は複数のプロピレンオキシドを付加し、所望により(D3)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物又は(D4)リン酸でエステル化することにより生成した化合物、及び
(E) (E1)脂肪族アミド、脂肪族アミン又はアルキルグルコースに、(E2)一又は複数のプロピレンオキシドを付加し、所望により(E3)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物又は(E4)リン酸でエステル化することにより生成した化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせ、
から成る群から選択される、J1〜J3のいずれか一項に記載の吸収性物品。
[J4]
The blood modifying agent comprises the following (A) to (E),
(A) polyoxypropylene glycol,
(B) mono- or diether of (B1) polyoxypropylene glycol, (B2) a hydrocarbon moiety, and a compound having one hydroxyl group replacing a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety,
(C) mono- or diester of (C1) polyoxypropylene glycol, (C2) a hydrocarbon moiety, and a compound having one carboxyl group replacing a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety,
(D) (D1) (D2) One or more propylene oxides are added to a compound having a hydrocarbon moiety and 2 to 6 hydroxyl groups substituting a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety or a dehydration condensate thereof. And (D3) a compound having a hydrocarbon moiety and one carboxyl group for substituting a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety, or (D4) a compound produced by esterification with phosphoric acid, and (E (E1) (E2) One or more propylene oxides are added to an aliphatic amide, aliphatic amine or alkylglucose, and (E3) a hydrocarbon moiety and a hydrogen atom in the hydrocarbon moiety are optionally substituted 1 A compound having one carboxyl group or a compound produced by esterification with (E4) phosphoric acid,
As well as any combination thereof,
The absorbent article as described in any one of J1-J3 selected from the group which consists of.
[J5]
(B2)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物が、C1〜C20脂肪族1価アルコールである、J4に記載の吸収性物品。
[J5]
(B2) a hydrocarbon moiety, a compound having a 1 hydroxyl group substituting a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety is a C 1 -C 20 aliphatic monohydric alcohol, the absorbent article according to J4.
[J6]
(C2)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物が、C2〜C30脂肪酸である、J4又はJ5に記載の吸収性物品。
[J6]
(C2) a hydrocarbon moiety, a compound having a one carboxyl group substituting for a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety is a C 2 -C 30 fatty acids, the absorbent article according to J4 or J5.
[J7]
(D1)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する2〜6個のヒドロキシル基とを有する化合物又はその脱水縮合物が、鎖状炭化水素ヘキサオール、鎖状炭化水素ペンタオール、鎖状炭化水素テトラオール、鎖状炭化水素トリオール、及び鎖状炭化水素ジオール、並びにそれらの脱水縮合物から成る群から選択される、J4〜J6のいずれか一項に記載の吸収性物品。
[J7]
(D1) A compound having a hydrocarbon moiety and 2 to 6 hydroxyl groups substituting a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety or a dehydration condensate thereof is a chain hydrocarbon hexaol, a chain hydrocarbon pentaol, The absorbent article according to any one of J4 to J6, which is selected from the group consisting of a chain hydrocarbon tetraol, a chain hydrocarbon triol, a chain hydrocarbon diol, and a dehydration condensate thereof.
[J8]
(D1)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する2〜6個のヒドロキシル基とを有する化合物又はその脱水縮合物が、ソルビトール、ペンタエリトリトール、グリセリン、トリメチロールプロパン、及びエチレングリコール、並びにそれらの脱水縮合物から成る群から選択される、J4〜J7のいずれか一項に記載の吸収性物品。
[J8]
(D1) A compound having a hydrocarbon moiety and 2 to 6 hydroxyl groups substituting a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety or a dehydration condensate thereof is sorbitol, pentaerythritol, glycerin, trimethylolpropane, and ethylene glycol. And the absorbent article according to any one of J4 to J7, selected from the group consisting of dehydration condensates thereof.
[J9]
(D3)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物、又は(E3)炭化水素部分と、上記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物が、C2〜C30脂肪酸である、J4〜J8のいずれか一項に記載の吸収性物品。
[J9]
(D3) a compound having a hydrocarbon moiety and one carboxyl group that replaces a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety, or (E3) one hydrocarbon atom and one hydrogen atom that replaces the hydrogen atom of the hydrocarbon moiety. compound having a carboxyl group, a C 2 -C 30 fatty acids, the absorbent article according to any one of J4~J8.
[J10]
(E1)脂肪族アミド、脂肪族アミン又はアルキルグルコースが、それぞれ、C1〜C20アルキルアミド、C1〜C20アルキルアミン又はメチルグルコースである。J4〜J9のいずれか一項に記載の吸収性物品。
[J10]
(E1) The aliphatic amide, aliphatic amine, or alkyl glucose is C 1 -C 20 alkyl amide, C 1 -C 20 alkyl amine, or methyl glucose, respectively. The absorbent article as described in any one of J4-J9.
[J11]
上記血液改質剤が、PPG−4ブチルエーテル、PPG−12ブチルエーテル、PPG−17ブチルエーテル、PPG−20ブチルエーテル、PPG−24ブチルエーテル、PPG−33ブチルエーテル、PPG−40ブチルエーテル、PPG−52ブチルエーテル、PPG−3ミリスチルエーテル、PPG−10セチルエーテル、PPG−11ステアリルエーテル、PPG−15ステアリルエーテル、PPG−2ラノリノルエーテル、PPG−5ラノリノルエーテル、PPG−10ラノリノルエーテル、PPG−20ラノリノルエーテル、PPG−26オレエート、PPG−36オレエート、PPG−5.5キャストラート、PPG−6グリセリルエーテル、PPG−8グリセリルエーテル、PPG−10グリセリルエーテル、PPG−16グリセリルエーテル、PPG−9ジグリセリルエーテル、PPG−14ジグリセリルエーテル、PPG−25ソルビトール、及びPPG−33ソルビトール、並びにそれらの任意の組み合わせからから成る群から選択される、J1〜J10にいずれか一項に記載の吸収性物品。
[J11]
The blood modifying agent is PPG-4 butyl ether, PPG-12 butyl ether, PPG-17 butyl ether, PPG-20 butyl ether, PPG-24 butyl ether, PPG-33 butyl ether, PPG-40 butyl ether, PPG-52 butyl ether, PPG-3. Myristyl ether, PPG-10 cetyl ether, PPG-11 stearyl ether, PPG-15 stearyl ether, PPG-2 lanolinol ether, PPG-5 lanolinol ether, PPG-10 lanolinol ether, PPG-20 lanolinol ether, PPG -26 oleate, PPG-36 oleate, PPG-5.5 castrate, PPG-6 glyceryl ether, PPG-8 glyceryl ether, PPG-10 glyceryl ether, PPG-1 Any one of J1-J10 selected from the group consisting of glyceryl ether, PPG-9 diglyceryl ether, PPG-14 diglyceryl ether, PPG-25 sorbitol, and PPG-33 sorbitol, and any combination thereof. Absorbent article according to item.
[J12]
生理用ナプキン又はパンティーライナーである、J1〜J11のいずれか一項に記載の吸収性物品。
[J12]
The absorbent article as described in any one of J1-J11 which is a sanitary napkin or a panty liner.
1 生理用ナプキン
2 トップシート
3 吸収体
4 サイドシート
5 圧搾部
6 バックシート
7 肌当接面
8 血液改質剤
9 経血
10 界面活性剤
DESCRIPTION OF
Claims (8)
前記液透過性のトップシートが、排泄口当接域において、0.10〜0.22mmの厚さと、5〜20g/m2の坪量とを有するスパンボンド不織布又はSMS不織布であり、
前記液透過性のトップシートが、排泄口当接域の肌当接面に、血液改質剤を含み、そして
前記血液改質剤が、1.5〜40.0質量%の抱水率を有するポリオキシプロピレングリコール系化合物であり、
前記ポリオキシプロピレングリコール系化合物が、(B) (B1)ポリオキシプロピレングリコールと、(B2)炭化水素部分と、前記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのモノ又はジエーテルであり、
前記吸収性物品が、生理用ナプキン又はパンティーライナーである、
ことを特徴とする、前記吸収性物品。 An absorbent article having a liquid-permeable top sheet, a liquid-impermeable back sheet, and an absorbent body between the liquid-permeable top sheet and the liquid-impermeable back sheet,
The liquid-permeable top sheet is a spunbond nonwoven fabric or an SMS nonwoven fabric having a thickness of 0.10 to 0.22 mm and a basis weight of 5 to 20 g / m 2 in the excretory opening contact area,
The liquid-permeable top sheet includes a blood modifying agent on the skin contact surface of the excretory opening contacting region, and the blood modifying agent has a water retention of 1.5 to 40.0% by mass. A polyoxypropylene glycol-based compound having
The polyoxypropylene glycol-based compound is (B) (B1) a polyoxypropylene glycol, (B2) a compound having a hydrocarbon moiety, and one hydroxyl group substituting a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety. mono or diethers der is,
The absorbent article is a sanitary napkin or panty liner;
The said absorbent article characterized by the above-mentioned.
前記液透過性のトップシートが、排泄口当接域において、0.10〜0.22mmの厚さと、5〜20g/m2の坪量とを有するスパンボンド不織布又はSMS不織布であり、
前記液透過性のトップシートが、排泄口当接域の肌当接面に、血液改質剤を含み、そして
前記血液改質剤が、1.5〜40.0質量%の抱水率を有するポリオキシプロピレングリコール系化合物であり、
前記ポリオキシプロピレングリコール系化合物が、(B) (B1)ポリオキシプロピレングリコールと、(B2)炭化水素部分と、前記炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのモノ又はジエーテルであり、
前記吸収性物品が、生理用ナプキン又はパンティーライナーである、
ことを特徴とする、前記使用。 Use of a blood modifying agent in an absorbent article having a liquid-permeable topsheet,
The liquid-permeable top sheet is a spunbond nonwoven fabric or an SMS nonwoven fabric having a thickness of 0.10 to 0.22 mm and a basis weight of 5 to 20 g / m 2 in the excretory opening contact area,
The liquid-permeable top sheet includes a blood modifying agent on the skin contact surface of the excretory opening contacting region, and the blood modifying agent has a water retention of 1.5 to 40.0% by mass. A polyoxypropylene glycol-based compound having
The polyoxypropylene glycol-based compound is (B) (B1) a polyoxypropylene glycol, (B2) a compound having a hydrocarbon moiety, and one hydroxyl group substituting a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety. mono or diethers der is,
The absorbent article is a sanitary napkin or panty liner;
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