JP6104551B2 - Absorbent articles - Google Patents

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Description

本開示は、吸収性物品に関する。   The present disclosure relates to absorbent articles.

吸収性物品、例えば、生理用ナプキン、パンティーライナー等では、長年積み重ねられてきた技術開発により基本的性能が向上し、以前と比較して、経血等の排泄物を吸収した後に、漏れ等が生ずることが少なくなってきており、現在は、さらなる高機能化、例えば、肌着に近い着用感を有すること、経血等の排泄物を吸収した後でもトップシートがサラサラしていること等に関する研究が行われている。   Absorbent articles such as sanitary napkins, panty liners, etc. have improved basic performance due to many years of technical development, and leaks etc. after absorbing excretion such as menstrual blood compared to before. Currently, the research is on further enhancement of functionality, for example, having a feeling of wearing close to underwear, and that the topsheet is smooth even after absorbing excretion such as menstrual blood. Has been done.

特に、月経時の経血は、子宮内膜等の成分が含まれることもあって、その粘度が高いが、当該粘度の高い経血を吸収した後であっても、トップシートにべたつき感がなく、サラサラしていること等が好ましい。また、粘度の高い経血は、トップシート上で、塊の状態で残存することが多く、使用者が、視覚的に不快感を覚えることが多く、その観点からも、粘度の高い経血を、トップシート上に残存させないことが好ましい。   In particular, menstrual menstrual blood may contain components such as endometrium, and the viscosity thereof is high. However, even after absorption of menstrual blood having a high viscosity, the top sheet has a sticky feeling. It is preferable that the material is smooth. In addition, highly viscous menstrual blood often remains in a lump state on the top sheet, and the user often feels visually uncomfortable. It is preferable not to leave it on the top sheet.

当技術分野では、ローション組成物が塗工された吸収性物品が知られている。
例えば、特許文献1には、ポリプロピレングリコール材料を含むローション組成物を、トップシートの内表面(着衣側の面)、バックシートの内表面(身体側の面)、トップシートの内表面及びバックシートの内表面の間の基材等に配置した吸収性物品が開示されている。
また、特許文献2には、ポリプロピレングリコール材料を含むローション組成物を、トップシートの外表面(身体側の面)に適用した吸収性物品が開示されている。
Absorbent articles coated with a lotion composition are known in the art.
For example, Patent Document 1 discloses a lotion composition containing a polypropylene glycol material, an inner surface of a top sheet (clothing side surface), an inner surface of a back sheet (body side surface), an inner surface of the top sheet, and a back sheet. An absorbent article disposed on a base material or the like between the inner surfaces is disclosed.
Patent Document 2 discloses an absorbent article in which a lotion composition containing a polypropylene glycol material is applied to the outer surface (surface on the body side) of a top sheet.

特表2010−518918号公報Special table 2010-518918 特表2011−510801号公報Special table 2011-510801 gazette

しかし、特許文献1及び2に記載の吸収性物品では、経血を吸収した後にトップシートがべたつきにくく且つサラサラしているために、トップシートをどのような形状にすべきかについては言及がない。
従って、本開示は、トップシートの排泄口当接域が、経血を吸収した後にべたつきにくく、サラサラしている吸収性物品を提供することを目的とする。
However, in the absorbent articles described in Patent Documents 1 and 2, since the top sheet is not sticky and smooth after absorbing menstrual blood, there is no mention of what shape the top sheet should be.
Therefore, an object of the present disclosure is to provide an absorbent article in which the excretory opening contact area of the top sheet is not sticky after absorbing menstrual blood and is smooth.

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、上記トップシート及びバックシートの間の吸収体とを有する吸収性物品であって、上記液透過性のトップシートが、排泄口当接域に、複数の突状部を有し、上記突状部が、上記吸収性物品の平面方向に対して、36〜80°の角度θを有し、そして上記液透過性のトップシートが、排泄口当接域の少なくとも上記突状部に、40℃における0.01〜80mm2/sの動粘度と、0.01〜4.0質量%の抱水率と、1,000未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含む血液滑性付与剤含有領域を有することを特徴とする吸収性物品を見出した。 As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the inventors have an absorption having a liquid-permeable top sheet, a liquid-impermeable back sheet, and an absorber between the top sheet and the back sheet. The liquid-permeable top sheet has a plurality of protrusions in the excretory opening contact area, and the protrusions are 36 to 36 in the planar direction of the absorbent article. An angle θ of 80 °, and the liquid-permeable top sheet has a kinematic viscosity of 0.01 to 80 mm 2 / s at 40 ° C. at least on the protruding portion of the excretory opening contact area; An absorbent article characterized by having a blood slipperiness imparting agent-containing region containing a blood slipperiness imparting agent having a water retention rate of 01 to 4.0% by mass and a weight average molecular weight of less than 1,000 It was.

本開示の吸収性物品は、トップシートの排泄口当接域が、経血を吸収した後にべたつきにくく、サラサラしている。   In the absorbent article of the present disclosure, the excretory opening contact area of the top sheet is difficult to stick after absorbing menstrual blood and is smooth.

図1は、本開示の実施形態の1つに従う吸収性物品の正面図である。FIG. 1 is a front view of an absorbent article according to one of the embodiments of the present disclosure. 図2は、図1に示される吸収性物品1の断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view of the absorbent article 1 shown in FIG. 図3は、図1に示される吸収性物品1の血液滑性付与剤含有領域7のX−X断面に相当する断面図であり、血液滑性付与剤による経血の吸収体への移行を模式的に説明するための図である。FIG. 3 is a cross-sectional view corresponding to the XX cross section of the blood slipperiness imparting agent-containing region 7 of the absorbent article 1 shown in FIG. 1, and shows the transition of menstrual blood to the absorber by the blood slipperiness imparting agent. It is a figure for demonstrating typically. 図4は、トップシートがトリC2L油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキンにおける、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。FIG. 4 is an electron micrograph of the skin contact surface of the top sheet in a sanitary napkin in which the top sheet contains tri-C2L oil fatty acid glycerides. 図5は、血液滑性付与剤を含む又は含まない経血の顕微鏡写真である。FIG. 5 is a photomicrograph of menstrual blood with or without blood slipping agent. 図6は、表面張力の測定方法を説明するための図である。FIG. 6 is a diagram for explaining a method of measuring the surface tension.

[定義]
本明細書において用いられる用語のうち、その一部を定義する。
・「突状部の角度θ」
本明細書において、「突状部の角度θ」は、突状部の頂部と、突状部の底部とを通る直線が、吸収性物品の平面方向の面となす角を意味する。
具体的な測定方法は、後述する。
[Definition]
Some of the terms used in this specification are defined.
・ "Projection angle θ"
In the present specification, the “angle θ of the protruding portion” means an angle formed by a straight line passing through the top of the protruding portion and the bottom of the protruding portion with the plane in the planar direction of the absorbent article.
A specific measuring method will be described later.

・「排泄口当接域」
本明細書において、トップシートの「排泄口当接域」は、トップシートの中で、着用者の排泄口(小陰唇等)に当接する領域を意味する。上記排泄口当接域は、吸収性物品のサイズ等によってもその位置が異なるが、サイドフラップを有する吸収性物品の場合には、一般的には、吸収性物品の幅方向の中心を通る長手方向線と、両ウィング部の長手方向中心を通る幅方向線との交点とを囲むように連続的又は非連続的に配置されているエンボスにより画定される領域の内側が排泄口当接域である。また、サイフラップを有しない吸収性物品の場合には、一般的には、吸収性物品の幅方向中心部且つ長手方向中心部を囲むように連続的又は非連続的に配置されているエンボスにより画定されるが排泄口当接域である。
・ "Excretion mouth contact area"
In this specification, the “excretion opening contact area” of the top sheet means an area in the top sheet that comes into contact with the wearer's excretion opening (small labia or the like). The position of the excretory opening contact area varies depending on the size or the like of the absorbent article, but in the case of an absorbent article having a side flap, generally, the longitudinal direction passing through the center in the width direction of the absorbent article. The inside of the area defined by the embossing that is continuously or discontinuously arranged so as to surround the direction line and the intersection of the width direction line passing through the longitudinal center of both wings is the excretory opening contact area is there. Further, in the case of an absorbent article that does not have a wallet, generally, by an embossing that is arranged continuously or discontinuously so as to surround the center part in the width direction and the center part in the longitudinal direction of the absorbent article. Although defined, it is an excretory opening contact area.

・「前方」
本明細書では、「前方」は、着用者を基準とし、着用者の前方を意味する。
・ "Front"
In the present specification, “front” means the front of the wearer with reference to the wearer.

・「血液滑性付与剤含有領域」
本明細書において、トップシートに関する「血液滑性付与剤含有領域」は、トップシートが、排泄口当接域において、血液滑性付与剤を含む領域を意味する。トップシートは、排泄口当接域の一部に、血液滑性付与剤含有領域を有してもよく、そして排泄口当接域の全体に血液滑性付与剤含有領域を有してもよい。さらに、トップシートは、排泄口当接域を超えた、排泄口非当接域にも、血液滑性付与剤含有領域を有してもよい。
・ "Blood slipperiness agent containing area"
In this specification, the “blood slipperiness-imparting agent-containing region” relating to the topsheet means a region in which the topsheet contains the blood slipperiness-imparting agent in the excretory opening contact region. The top sheet may have a blood slipperiness-imparting agent-containing region in a part of the excretion opening contact area, and may have a blood slippage imparting agent-containing region in the entire excretion opening contact area. . Furthermore, the top sheet may have a blood slipperiness imparting agent-containing region also in the excretory opening non-contact region beyond the excretion port contact region.

本開示の吸収性物品について、以下、詳細に説明する。
図1は、本開示の実施形態の1つに従う吸収性物品の正面図であり、より具体的には、生理用ナプキンの正面図である。図1は、トップシート2の肌当接面から観察した図である。図1に示される吸収性物品1は、液透過性のトップシート2と、液不透過性のバックシート(図示せず)と、トップシート2及びバックシートの間の吸収体3とを有する。図1に示される吸収性物品1では、吸収性物品1の長手方向の両側部に、吸収性物品1を着用者の衣服、例えば、ショーツに固定するための一対のサイドフラップ4を備える。
The absorbent article of the present disclosure will be described in detail below.
FIG. 1 is a front view of an absorbent article according to one embodiment of the present disclosure, and more specifically, a front view of a sanitary napkin. FIG. 1 is a view observed from the skin contact surface of the top sheet 2. An absorbent article 1 shown in FIG. 1 includes a liquid-permeable top sheet 2, a liquid-impermeable back sheet (not shown), and an absorbent body 3 between the top sheet 2 and the back sheet. The absorbent article 1 shown in FIG. 1 includes a pair of side flaps 4 for fixing the absorbent article 1 to a wearer's clothes, for example, shorts, on both sides in the longitudinal direction of the absorbent article 1.

なお、図1に示される吸収性物品1では、向かって左側が前方である。
また、図1に示される吸収性物品1では、排泄口当接域は、血液滑性付与剤含有領域7内の4つのエンボス6'により画定される領域であり、トップシート2の排泄口当接域の全部が、血液滑性付与剤含有領域7を有する。
In the absorbent article 1 shown in FIG. 1, the left side is the front side.
Further, in the absorbent article 1 shown in FIG. 1, the excretion opening contact area is an area defined by the four embosses 6 ′ in the blood slipperiness imparting agent-containing area 7, and the excretion opening of the top sheet 2 All of the contact area has the blood slipperiness imparting agent-containing region 7.

なお、図1に示される吸収性物品1は、サイドシート5と、複数のエンボス6とを有するが、本開示の別の実施形態の吸収性物品は、サイドシート及び/又はエンボスを有しない。
図1に示される吸収性物品では、トップシート2が不織布から形成されているが、本開示の別の実施形態の吸収性物品では、トップシートは、織布又は開孔フィルムから形成されている。
In addition, although the absorbent article 1 shown by FIG. 1 has the side sheet | seat 5 and the some embossing 6, the absorbent article of another embodiment of this indication does not have a side sheet | seat and / or embossing.
In the absorbent article shown in FIG. 1, the topsheet 2 is formed from a non-woven fabric, but in the absorbent article of another embodiment of the present disclosure, the topsheet is formed from a woven fabric or an apertured film. .

図1に示される吸収性物品1では、トップシート2が、排泄口当接域に、複数の突状部(図示せず)を有する。図1に示される吸収性物品1では、トップシート2が、排泄口当接域の少なくとも上記突状部に、40℃における0.01〜80mm2/sの動粘度と、0.01〜4.0質量%の抱水率と、1,000未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含む血液滑性付与剤含有領域7を有する。 In the absorbent article 1 shown in FIG. 1, the top sheet 2 has a plurality of protrusions (not shown) in the excretory opening contact area. In the absorbent article 1 shown in FIG. 1, the top sheet 2 has a kinematic viscosity of 0.01 to 80 mm 2 / s at 40 ° C. and at least 0.01 to 4 on at least the protruding portion in the excretory opening contact area. It has a blood slipperiness-enhancing agent-containing region 7 containing a blood slipperiness-imparting agent having a water retention of 0.0% by mass and a weight average molecular weight of less than 1,000.

図2は、図1に示される吸収性物品1の断面図であり、図1のX−X断面に相当する。図2に示される吸収性物品1は、液透過性のトップシート2と、液不透過性のバックシート8と、トップシート2及びバックシート8の間の吸収体3とを有する。
図2に示される吸収性物品1において、トップシート2は、排泄口当接域に、複数の突状部9を有し、突状部9が、吸収性物品1の平面方向の面S1に対して、角度θを有する。
FIG. 2 is a cross-sectional view of the absorbent article 1 shown in FIG. 1, and corresponds to the XX cross section of FIG. The absorbent article 1 shown in FIG. 2 includes a liquid-permeable top sheet 2, a liquid-impermeable back sheet 8, and an absorbent body 3 between the top sheet 2 and the back sheet 8.
In the absorbent article 1 shown in FIG. 2, the top sheet 2 has a plurality of protruding portions 9 in the excretory opening contact area, and the protruding portions 9 are surfaces S 1 in the planar direction of the absorbent article 1. With an angle θ.

突状部の角度θの測定方法を、図2を用いて説明する。
突状部の角度θは、突状部の頂部9’と、突状部の底部9’’とを通る直線L1が、吸収性物品1の平面方向の面S1となす角を意味する。角θの測定方法は以下の通りである。
突状部9の頂部9’の高さと、突状部9の底部9’’の高さとの差から、突状部9の高さHを求める。
次いで、突状部9の頂部9’と、突状部9の底部9’’との、吸収性物品の平面方向の距離を求め、突状部9の1/2幅Wを求める。
A method for measuring the angle θ of the protrusion will be described with reference to FIG.
The angle θ of the protruding portion means an angle formed by a straight line L 1 passing through the top portion 9 ′ of the protruding portion and the bottom portion 9 ″ of the protruding portion with the plane surface S 1 of the absorbent article 1. . The method for measuring the angle θ is as follows.
From the difference between the height of the top 9 ′ of the protrusion 9 and the height of the bottom 9 ″ of the protrusion 9, the height H of the protrusion 9 is obtained.
Next, the distance in the planar direction of the absorbent article between the top portion 9 ′ of the protruding portion 9 and the bottom portion 9 ″ of the protruding portion 9 is obtained, and the ½ width W of the protruding portion 9 is obtained.

角度θ(°)を、次の式:
θ(°)=(360/2π)×tan-1(H/W)
に従って算出する。
なお、角度θとしては、少なくとも50点のデータの平均値を採用する。
The angle θ (°) is the following formula:
θ (°) = (360 / 2π) × tan −1 (H / W)
Calculate according to
As the angle θ, an average value of data of at least 50 points is adopted.

高さH及び幅Wは、当技術分野において公知の方法により測定することができ、例えば、レーザ変位計、例えば、キーエンス株式会社製 高精度2次元レーザ変位計 LJ−Gシリーズ(型式:LJ−G030)等により測定することができる。
また、測定すべきサンプルを液体窒素に30秒間浸漬し、液体窒素に浸漬したサンプルを2つに割り、その断面を電子顕微鏡で撮影し、画像から高さH及び幅W、ひいては角度θを計算することができる。
The height H and the width W can be measured by a method known in the art. For example, a laser displacement meter, for example, a high-precision two-dimensional laser displacement meter manufactured by Keyence Corporation LJ-G series (model: LJ- G030) or the like.
In addition, the sample to be measured is immersed in liquid nitrogen for 30 seconds, the sample immersed in liquid nitrogen is divided into two, the cross section is photographed with an electron microscope, and the height H and width W, and thus the angle θ is calculated from the image. can do.

本開示の吸収性物品では、突状部は、約36〜約80°、好ましくは約37〜約70°、そしてより好ましくは約38〜約60°の角度を有する。上記角度が約36°を下回ると、突状部が、経血に対する高い滑落能を有しにくくなる。また、上記角度が約80°を超えると、突状部の強度が弱くなりやすく、着用時に突状部が体圧によりつぶれる場合がある。   In the absorbent article of the present disclosure, the protrusions have an angle of about 36 to about 80 degrees, preferably about 37 to about 70 degrees, and more preferably about 38 to about 60 degrees. When the said angle is less than about 36 degrees, it becomes difficult for a protruding part to have the high sliding ability with respect to menstrual blood. Moreover, when the said angle exceeds about 80 degrees, the intensity | strength of a protruding part will become weak easily and a protruding part may be crushed by body pressure at the time of wear.

本開示の吸収性物品では、トップシートは、突状部の頂部のところで、好ましくは約0.2〜約15.0mm、より好ましくは約0.5〜約5.0mm、そしてさらに好ましくは約0.5〜約2.0mmの厚さを有する。突状部が上述の角度θを有することにより、厚いトップシートであっても、微少量の経血を、その内部に滑落させることができる。
なお、上記厚さが約15.0mmを超えると、着用感が悪化する傾向がある。
In the absorbent article of the present disclosure, the topsheet is preferably about 0.2 to about 15.0 mm, more preferably about 0.5 to about 5.0 mm, and even more preferably at the top of the protrusion. It has a thickness of 0.5 to about 2.0 mm. Since the protrusion has the above-described angle θ, a minute amount of menstrual blood can be slid down into the inside of the thick top sheet.
In addition, when the said thickness exceeds about 15.0 mm, there exists a tendency for a feeling of wear to deteriorate.

本開示の実施形態の1つに従う吸収性物品では、複数の突状部が複数の畝部であり、2つの畝部の間に、溝部が形成されている、すなわち、本開示の実施形態の1つに従う吸収性物品では、トップシートが、排泄口当接域に、複数の畝部と、複数の溝部とを有する。   In the absorbent article according to one of the embodiments of the present disclosure, the plurality of protrusions are the plurality of collars, and a groove is formed between the two collars, that is, in the embodiment of the present disclosure. In the absorbent article according to one, the top sheet has a plurality of ridges and a plurality of grooves in the excretory opening contact region.

本開示の吸収性物品では、突状部の高さは、好ましくは約0.1mm以上且つ約15.0mm未満、より好ましくは約0.4mm以上且つ約5.0mm未満、そしてさらに好ましくは約0.4mm以上且つ約2.0mm未満である。上記高さが約0.1mm未満であると、上記角度を形成することが難しくなる。   In the absorbent article of the present disclosure, the height of the protrusion is preferably about 0.1 mm or more and less than about 15.0 mm, more preferably about 0.4 mm or more and less than about 5.0 mm, and even more preferably about 0.4 mm or more and less than about 2.0 mm. If the height is less than about 0.1 mm, it is difficult to form the angle.

突状部を有するトップシートの例としては、例えば、液透過性のトップシートが、肌当接面に、複数の畝部と、複数の溝部とを含む畝溝構造を有するもの、例えば、特公平7−84697号、特開平2−229255号、特開2001−328191号、特開2008−002034号、同第2008−023311号、同第2008−025078号〜同第2008−025085号、同第2008−307179号、同第2009−030218号、同第2010−285735号、同第2011−038211号、同第2011−074515号、同第2011−080178号等に記載の不織布、並びに特開昭64−34365、特公昭57−17081等に記載の開孔フィルムが挙げられる。   As an example of a top sheet having a protruding portion, for example, a liquid-permeable top sheet has a ridge groove structure including a plurality of ridge portions and a plurality of groove portions on the skin contact surface, for example, No. 7-84597, JP-A-2-229255, JP-A-2001-328191, JP-A-2008-002034, JP-A-2008-023311, JP-A-2008-025078 to JP-A-2008-025085, Non-woven fabrics described in 2008-307179, 2009-030218, 2010-285735, 2011-038211, 2011-0774515, 2011-080178, etc., and JP-A-64 34365, Japanese Examined Patent Publication No. 57-17081, and the like.

トップシートが畝部及び溝部を有する実施形態では、畝部の高さは、好ましくは約0.1mm以上且つ約15.0mm未満、より好ましくは約0.4mm以上且つ約5.0mm未満、そしてさらに好ましくは約0.4mm以上且つ約2.0mm未満である。経血を、畝部から溝部に滑落させ、次いで吸収体に迅速に移行させるためである。   In embodiments where the topsheet has a ridge and a groove, the height of the ridge is preferably about 0.1 mm or more and less than about 15.0 mm, more preferably about 0.4 mm or more and less than about 5.0 mm, and More preferably, it is about 0.4 mm or more and less than about 2.0 mm. This is because menstrual blood is slid down from the buttocks to the groove and then quickly transferred to the absorber.

上記液透過性のトップシートは、少なくとも上記液透過性のトップシートを圧搾することにより形成されたエンボスを有することができる。例えば、上記液透過性のトップシートは、液透過性のトップシートと、吸収体とを圧搾することにより形成されたエンボスを有することができ、そして本開示の吸収性物品がセカンドシートを含む実施形態では、上記液透過性のトップシートは、液透過性のトップシートと、セカンドシートと、吸収体とを圧搾することにより形成されたエンボスを有することができる。トップシートが上記エンボスを有することによっても、トップシートに突状部を形成することができる。   The liquid-permeable top sheet can have an emboss formed by squeezing at least the liquid-permeable top sheet. For example, the liquid permeable top sheet can have an emboss formed by squeezing a liquid permeable top sheet and an absorbent body, and the absorbent article of the present disclosure includes a second sheet. In a form, the liquid permeable top sheet may have an emboss formed by squeezing the liquid permeable top sheet, the second sheet, and the absorber. A protrusion part can be formed in a top sheet also when a top sheet has the said embossing.

本開示の吸収性物品では、トップシートが、血液滑性付与剤含有領域において、上記血液滑性付与剤を、好ましくは約1〜約30g/m2、より好ましくは約2〜約20g/m2、そしてさらに好ましくは約3〜約10g/m2の坪量の範囲で含む。血液滑性付与剤の作用については後述するが、上記坪量が、約1g/m2を下回ると、トップシートの排泄口当接域に到達した経血が吸収体に速やかに移動せずにその場所に残る傾向があり、そして上記坪量が約30g/m2を超えると、着用中のべたべた感が増加する傾向がある。 In the absorbent article of the present disclosure, the top sheet is preferably about 1 to about 30 g / m 2 , more preferably about 2 to about 20 g / m, in the blood slipperiness imparting agent-containing region. 2 and more preferably in the basis weight range of about 3 to about 10 g / m 2 . Although the action of the blood slipperiness-imparting agent will be described later, when the basis weight is less than about 1 g / m 2 , menstrual blood that has reached the excretory opening contact area of the top sheet does not move quickly to the absorber. When the basis weight exceeds about 30 g / m 2 , the sticky feeling during wearing tends to increase.

本明細書では、トップシートが含む血液滑性付与剤の坪量は、以下のように測定することができる。
(1)トップシートの測定すべき範囲を、鋭利な刃物、例えば、カッターの替え刃を用いて、できるだけその厚さを変化させないように切り出して、サンプルを得る。
(2)サンプルの面積:SA(m2)及び質量:SM0(g)を測定する。
(3)サンプルを、血液滑性付与剤を溶解させることができる溶媒、例えば、エタノール、アセトン等の中で、少なくとも3分間攪拌し、血液滑性付与剤を溶媒中に溶解させる。
In this specification, the basic weight of the blood slipperiness | lubricity imparting agent which a top sheet contains can be measured as follows.
(1) The range to be measured of the top sheet is cut out with a sharp blade, for example, a cutter blade, so as not to change its thickness as much as possible, and a sample is obtained.
(2) The area of the sample: SA (m 2 ) and the mass: SM 0 (g) are measured.
(3) The sample is stirred for at least 3 minutes in a solvent capable of dissolving the blood lubricity-imparting agent, such as ethanol, acetone, etc., and the blood lubricity-imparting agent is dissolved in the solvent.

(4)サンプルを、質量を測定したろ紙の上でろ過し、ろ紙上で、サンプルを溶媒で十分に洗浄する。ろ紙上のサンプルを、60℃のオーブン内で乾燥させる。
(5)ろ紙及びサンプルの質量を測定し、そこからろ紙の質量を減ずることにより、乾燥後のサンプルの質量:SM1(g)を算出する。
(6)血液滑性付与剤の坪量BS(g/m2)を、次の式:
BS(g/m2)=[SM0(g)−SM1(g)]/SA(m2
により算出する。
なお、誤差を少なくするために、サンプルの総面積が100cm2を超えるように、複数の吸収性物品から複数のサンプルを採取し、複数回実験を繰り返し、それらの平均値を採用する。
(4) The sample is filtered on the filter paper whose mass has been measured, and the sample is thoroughly washed with a solvent on the filter paper. The sample on the filter paper is dried in an oven at 60 ° C.
(5) The mass of the filter paper and the sample is measured, and the mass of the filter paper is subtracted therefrom to calculate the mass of the sample after drying: SM 1 (g).
(6) The basis weight BS (g / m 2 ) of the blood lubricity-imparting agent is expressed by the following formula:
BS (g / m 2 ) = [SM 0 (g) −SM 1 (g)] / SA (m 2 )
Calculated by
In order to reduce the error, a plurality of samples are collected from a plurality of absorbent articles so that the total area of the samples exceeds 100 cm 2 , the experiment is repeated a plurality of times, and an average value thereof is adopted.

[血液滑性付与剤]
本開示の吸収性物品において、液透過性のトップシートが、少なくとも突状部に、40℃における約0.01〜約80mm2/sの動粘度と、約0.05〜約4.0質量%の抱水率と、約1,000未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含む血液滑性付与剤含有領域を有する。
[Blood slipping agent]
In the absorbent article of the present disclosure, the liquid-permeable top sheet has a kinematic viscosity of about 0.01 to about 80 mm 2 / s at 40 ° C. and about 0.05 to about 4.0 mass at least on the protrusions. A blood slipperiness-containing agent-containing region comprising a blood slipperiness-imparting agent having a water retention rate of% and a weight average molecular weight of less than about 1,000.

上記血液滑性付与剤は、40℃において、約0〜約80mm2/sの動粘度を有し、約1〜約70mm2/sの動粘度を有することが好ましく、約3〜約60mm2/sの動粘度を有することがより好ましく、約5〜約50mm2/sの動粘度を有することがさらに好ましく、そして約7〜約45mm2/sの動粘度を有することがさらに好ましい。
上記動粘度は、a)血液滑性付与剤の分子量が大きくなるほど、b)極性基、例えば、カルボニル結合(−CO−)、エーテル結合(−O−)、カルボキシル基(−COOH)、ヒドロキシル基(−OH)等の比率が高いほど、そしてc)IOBが大きくなるほど、高くなる傾向がある。
The blood slipperiness-imparting agent has a kinematic viscosity at 40 ° C. of about 0 to about 80 mm 2 / s, preferably about 1 to about 70 mm 2 / s, preferably about 3 to about 60 mm 2. More preferably, it has a kinematic viscosity of about / s, more preferably about 5 to about 50 mm 2 / s, and even more preferably about 7 to about 45 mm 2 / s.
The kinematic viscosity is as follows: a) as the molecular weight of the blood slipperiness-imparting agent increases, b) polar groups such as carbonyl bond (—CO—), ether bond (—O—), carboxyl group (—COOH), hydroxyl group The higher the ratio of (—OH) and the like, and c) the higher the IOB, the higher the tendency.

また、40℃において、約0〜約80mm2/sの動粘度を有するためには、血液滑性付与剤の融点が45℃以下であることが好ましい。血液滑性付与剤が40℃で結晶を含むと、その動粘度が高くなる傾向があるからである。
なお、本明細書では、40℃における動粘度を、単に「動粘度」と称する場合がある。
Moreover, in order to have a kinematic viscosity of about 0 to about 80 mm 2 / s at 40 ° C., the melting point of the blood slipperiness imparting agent is preferably 45 ° C. or less. This is because when the blood slipperiness-imparting agent contains crystals at 40 ° C., the kinematic viscosity tends to increase.
In this specification, the kinematic viscosity at 40 ° C. may be simply referred to as “kinematic viscosity”.

血液滑性付与剤における動粘度の意義については後述するが、上記動粘度が約80mm2/sを超えると、血液滑性付与剤の粘性が高く、トップシートの肌当接面に到達した経血と共に、血液滑性付与剤が吸収性物品の内部に滑落することが難しくなる傾向がある。
上記動粘度は、JIS K 2283:2000の「5.動粘度試験方法」に従って、キャノンフェンスケ逆流形粘度計を用いて、40℃の試験温度で測定されることができる。
The significance of the kinematic viscosity in the blood slipperiness-imparting agent will be described later. When the kinematic viscosity exceeds about 80 mm 2 / s, the viscosity of the blood slipperiness-imparting agent is so high that it has reached the skin contact surface of the top sheet. Along with blood, it tends to be difficult for the blood slipperiness-imparting agent to slide down into the absorbent article.
The kinematic viscosity can be measured at a test temperature of 40 ° C. using a Cannon Fenceke reverse flow viscometer according to “5. Kinematic viscosity test method” of JIS K 2283: 2000.

上記血液滑性付与剤は、約0.01〜約4.0質量%の抱水率を有し、約0.02〜約3.5質量%の抱水率を有することが好ましく、約0.03〜約3.0質量%の抱水率を有することがより好ましく、約0.04〜約2.5質量%の抱水率を有することがさらに好ましく、そして約0.05〜約2.0質量%の抱水率を有することがさらに好ましい。   The blood slipperiness-imparting agent has a water retention of about 0.01 to about 4.0% by weight, preferably about 0.02 to about 3.5% by weight, More preferably, it has a water retention of 0.03 to about 3.0% by weight, more preferably about 0.04 to about 2.5% by weight, and about 0.05 to about 2 More preferably, it has a water retention of 0.0% by mass.

本明細書において、「抱水率」は、物質が、保持することができる水の比率(質量)を意味し、以下の通りに測定されうる。
(1)40℃の恒温室に、20mLの試験管、ゴム栓、測定すべき物質及び脱イオン水を一昼夜静置する。
(2)上記恒温室で、試験管に、測定すべき物質5.0gと、脱イオン水5.0gを投入する。
(3)上記恒温室で、試験管の口をゴム栓にて栓し、試験管を1回転させ、5分間静置する。
In the present specification, “water retention” means the ratio (mass) of water that a substance can hold, and can be measured as follows.
(1) Place a 20 mL test tube, a rubber stopper, a substance to be measured, and deionized water in a constant temperature room at 40 ° C. overnight.
(2) In the temperature-controlled room, 5.0 g of a substance to be measured and 5.0 g of deionized water are put into a test tube.
(3) In the above-mentioned temperature-controlled room, the mouth of the test tube is plugged with a rubber plug, and the test tube is rotated once and allowed to stand for 5 minutes.

(4)上記恒温室で、測定すべき物質の層(通常は、上層)3.0gを、直径90mmの、質量:W0(g)のガラス製シャーレに採取する。
(5)上記シャーレを、オーブン内で、105℃で3時間加熱し、水分を蒸発させ、シャーレごと、質量:W1(g)を測定する。
(6)抱水率を、以下の式に従って算出する。
抱水率(質量%)=100×[W0(g)−W1(g)]/3.0(g)
測定は3回実施し、平均値を採用する。
(4) In the above-mentioned temperature-controlled room, 3.0 g of the substance layer to be measured (usually the upper layer) is collected in a glass petri dish having a diameter of 90 mm and a mass of W 0 (g).
(5) The petri dish is heated in an oven at 105 ° C. for 3 hours to evaporate water, and the whole petri dish is measured for mass: W 1 (g).
(6) The water retention rate is calculated according to the following formula.
Water retention (mass%) = 100 × [W 0 (g) −W 1 (g)] / 3.0 (g)
The measurement is carried out three times and the average value is adopted.

血液滑性付与剤における抱水率の意義については後述するが、上記抱水率が低くなると、血液滑性付与剤と、経血との親和性が低下し、トップシートの肌当接面に到達した経血が吸収性物品の内部に滑落しにくくなる傾向がある。
一方、上記抱水率が高くなると、界面活性剤と同様に、経血との親和性が非常に高くなり、トップシートの肌当接面に、吸収された経血が残存し、トップシートの肌当接面が赤く着色しやすくなる傾向がある。
Although the significance of the water retention rate in the blood slipperiness-imparting agent will be described later, when the water retention rate is lowered, the affinity between the blood slipperiness-imparting agent and menstrual blood is reduced, and the skin contact surface of the top sheet is reduced. The menstrual blood that has reached tends to be less likely to slide into the absorbent article.
On the other hand, when the water retention rate is high, the affinity with menstrual blood becomes very high, like the surfactant, and the absorbed menstrual blood remains on the skin contact surface of the top sheet, The skin contact surface tends to be red and easily colored.

上記抱水率は、a)血液滑性付与剤の分子量が小さくなるほど、そしてb)極性基、例えば、カルボニル結合(−CO−)、エーテル結合(−O−)、カルボキシル基(−COOH)、ヒドロキシル基(−OH)等の比率が高いほど、値が大きくなる傾向がある。血液滑性付与剤が、より親水性を有することになるからである。また、上記抱水率は、後述のIOBが大きくなるほど、すなわち、無機性値が高いほど、そして有機性値が小さいほど、値が大きくなる傾向がある。血液滑性付与剤が、より親水性を有することになるからである。   The water retention rate is as follows: a) the smaller the molecular weight of the blood slipping agent, and b) polar groups such as carbonyl bond (—CO—), ether bond (—O—), carboxyl group (—COOH), The higher the ratio of hydroxyl groups (—OH) and the like, the larger the value tends to be. This is because the blood slipperiness-imparting agent is more hydrophilic. Further, the water retention rate tends to increase as the IOB described later increases, that is, as the inorganic value increases and the organic value decreases. This is because the blood slipperiness-imparting agent is more hydrophilic.

上記血液滑性付与剤における動粘度と、抱水率との意義について説明する。
図3は、図1に示される吸収性物品1の血液滑性付与剤含有領域7のX−X断面に相当する断面図であり、血液滑性付与剤による経血の吸収体への移行を模式的に説明するための図である。図3に示される吸収性物品1は、液透過性のトップシート2と、液不透過性のバックシート8と、液透過性のトップシート2及び液不透過性のバックシート8の間の吸収体3とを有する。
The significance of the kinematic viscosity and the water retention rate in the blood slipping agent will be described.
FIG. 3 is a cross-sectional view corresponding to the XX cross section of the blood slipperiness imparting agent-containing region 7 of the absorbent article 1 shown in FIG. It is a figure for demonstrating typically. The absorbent article 1 shown in FIG. 3 includes a liquid-permeable top sheet 2, a liquid-impermeable back sheet 8, and absorption between the liquid-permeable top sheet 2 and the liquid-impermeable back sheet 8. And a body 3.

図3において、トップシート2は、不織布から形成され、肌当接面13に、複数の凸部11と、複数の凹部12とを有し、トップシート2の肌当接面13には、血液滑性付与剤14が塗布されている。なお、図3では、便宜上、血液滑性付与剤14が、トップシート2の肌当接面13の上に液滴(又は粒子)として示されているが、本開示の吸収性物品では、血液滑性付与剤の形状及び分布は、当該図面に示されるものに限定されるものではない。   In FIG. 3, the top sheet 2 is formed of a nonwoven fabric, and has a plurality of convex portions 11 and a plurality of concave portions 12 on the skin contact surface 13, and the skin contact surface 13 of the top sheet 2 includes blood. A lubricity-imparting agent 14 is applied. In FIG. 3, the blood slipperiness imparting agent 14 is shown as a droplet (or particle) on the skin contact surface 13 of the top sheet 2 for convenience. However, in the absorbent article of the present disclosure, blood The shape and distribution of the lubricity-imparting agent are not limited to those shown in the drawings.

図3に示されるように、トップシート2の凸部11に到達した経血15は、凸部11に存在する血液滑性付与剤14と接触する。凸部11に存在する血液滑性付与剤14は、その一部が経血15と共に凹部12に滑落する(経血15')。次いで経血15'は、凹部12の内部を滑落し、吸収体3に到達する(経血15'')。次いで、経血15''は、吸収体3に吸収される。   As shown in FIG. 3, menstrual blood 15 that has reached the convex portion 11 of the top sheet 2 comes into contact with the blood slipperiness imparting agent 14 present on the convex portion 11. A part of the blood slipperiness imparting agent 14 present on the convex portion 11 slides down into the concave portion 12 together with menstrual blood 15 (menstrual blood 15 ′). Next, menstrual blood 15 ′ slides down the recess 12 and reaches the absorber 3 (menstrual blood 15 ″). Next, menstrual blood 15 ″ is absorbed by the absorber 3.

より詳細に説明すると、約0.01〜約4.0質量%の抱水率を有する血液滑性付与剤14は、経血15と一定の親和性を有する。例えば、血液滑性付与剤14の親水性部分(例えば、親水性を有する基、例えば、極性基、例えば、カルボニル基,オキシ基,カルボキシル基,ヒドロキシル基等、及び親水性を有する結合、例えば、極性を有する結合、例えば、カルボニル結合,エステル結合,カーボネート結合,エーテル結合等)が経血15中の親水性成分(血漿等)と親和性が高く、当該親和性成分を引き寄せつつ、血液滑性付与剤14の疎水性部分(例えば、炭化水素部分)が、経血15中の親水性成分(血漿等)と親和性が低く、当該親水性成分を弾くため、いわゆる滑剤としてはたらき、経血15を、吸収体3に向かって滑落させることができる。   More specifically, the blood slipperiness-imparting agent 14 having a water retention of about 0.01 to about 4.0% by mass has a certain affinity with menstrual blood 15. For example, a hydrophilic portion of the blood slipperiness-imparting agent 14 (for example, a hydrophilic group such as a polar group such as a carbonyl group, an oxy group, a carboxyl group, a hydroxyl group, etc., and a hydrophilic bond such as, for example, A polar bond (for example, a carbonyl bond, an ester bond, a carbonate bond, an ether bond, etc.) has a high affinity with a hydrophilic component (plasma, etc.) in menstrual blood 15, and draws the affinity component while blood slipping. Since the hydrophobic part (for example, hydrocarbon part) of the imparting agent 14 has low affinity with the hydrophilic component (plasma and the like) in the menstrual blood 15 and repels the hydrophilic component, it acts as a so-called lubricant. Can be slid down toward the absorber 3.

また、40℃において約0.01〜約80mm2/sの動粘度を有する血液滑性付与剤14は、着用者の体温付近で非常に低粘度であるため、その一部が経血15とともに、凸部11から凹部12に滑落し、次いで凹部12を透過して吸収性物品1の内部に滑落することができる。 Moreover, since the blood slipperiness | lubricity imparting agent 14 which has a kinematic viscosity of about 0.01 to about 80 mm < 2 > / s in 40 degreeC is very low viscosity near a wearer's body temperature, the one part is with the menstrual blood 15 Then, it can slide down from the convex portion 11 to the concave portion 12, and then can pass through the concave portion 12 and slide into the absorbent article 1.

さらに、血液滑性付与剤14は、約0.01〜約4.0質量%の抱水率を有するため、経血15中の、主に親水性成分(血漿等)との親和性が低く、経血15をトップシート2上に残存させにくい。経血15中の親水性成分(血漿等)が、血液滑性付与剤14の疎水性部分を嫌うためである。   Furthermore, since the blood slipperiness | lubricity imparting agent 14 has a water retention of about 0.01 to about 4.0 mass%, its affinity with mainly hydrophilic components (plasma and the like) in menstrual blood 15 is low. It is difficult for menstrual blood 15 to remain on the top sheet 2. This is because hydrophilic components (such as plasma) in menstrual blood 15 dislike the hydrophobic portion of the blood slipperiness-imparting agent 14.

図3において、トップシート2の凸部11の高さが高いほど、すなわち、凸部11の傾斜が急になるほど、凸部11に到達した経血15は、滑落する速度が速くなり、吸収性物品1の内部により移行しやすくなる。特に、経血15が微少量である場合には、その自重が軽く、凸部11を滑落しにくい傾向があるが、凸部11の傾斜が急である場合には、凸部11が、微少量の経血15を、凹部12に速やかに滑落させることができる。
なお、図3では、血液滑性付与剤による経血の吸収体への移行を模式的に説明したが、血液滑性付与剤含有組成物の場合も、同様に機能する。
In FIG. 3, the higher the height of the convex portion 11 of the top sheet 2, that is, the steeper slope of the convex portion 11, the faster the menstrual blood 15 that has reached the convex portion 11 slides and absorbs. It becomes easier to move to the inside of the article 1. In particular, when menstrual blood 15 is in a very small amount, its own weight tends to be light and it is difficult to slide down convex portion 11, but when convex portion 11 has a steep slope, convex portion 11 has a small amount. A small amount of menstrual blood 15 can be quickly slid into the recess 12.
In addition, in FIG. 3, although the transition to the absorber of the menstrual blood by the blood slipperiness | lubricity imparting agent was demonstrated typically, in the case of a blood slipperiness imparting agent containing composition, it functions similarly.

上記血液滑性付与剤は、約1,000未満の重量平均分子量を有し、そして好ましくは約900未満の重量平均分子量を有する。上記重量平均分子量が約1,000以上であると、血液滑性付与剤そのものにタック性が生じ、着用者に不快感を与える傾向があるからである。また、重量平均分子量が高くなると、血液滑性付与剤の粘度が高くなる傾向があるため、加温により、血液滑性付与剤の粘度を、塗布に適した粘度に下げることが難しくなり、その結果、血液滑性付与剤を、溶媒で希釈しなければならない場合も生じうる。   The blood slipperiness agent has a weight average molecular weight of less than about 1,000, and preferably has a weight average molecular weight of less than about 900. This is because when the weight average molecular weight is about 1,000 or more, the blood slipperiness-imparting agent itself is tacky and tends to give the wearer discomfort. Also, since the viscosity of the blood slipperiness-imparting agent tends to increase as the weight average molecular weight increases, it becomes difficult to reduce the viscosity of the blood slipperiness-imparting agent to a viscosity suitable for application by heating. As a result, the blood slipping agent may have to be diluted with a solvent.

上記血液滑性付与剤は、約100以上の重量平均分子量を有することが好ましく、そして約200以上の重量平均分子量を有することがより好ましい。上記重量平均分子量が小さくなると、上記血液滑性付与剤の蒸気圧が高くなり、保存中に気化し、量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。   The blood slipperiness-imparting agent preferably has a weight average molecular weight of about 100 or more, and more preferably has a weight average molecular weight of about 200 or more. This is because when the weight average molecular weight is small, the vapor pressure of the blood slipperiness-imparting agent is high and vaporizes during storage, which may cause problems such as a decrease in the amount and odor when worn.

なお、本明細書において、「重量平均分子量」は、多分散系の化合物(例えば、逐次重合により製造された化合物、複数の脂肪酸と、複数の脂肪族1価アルコールとから生成されたエステル)と、単一化合物(例えば、1種の脂肪酸と、1種の脂肪族1価アルコールから生成されたエステル)とを含む概念であり、Ni個の分子量Miの分子(i=1、又はi=1,2・・・)からなる系において、次の式:
w=ΣNii 2/ΣNii
により求められるMwを意味する。
In the present specification, “weight average molecular weight” refers to a polydispersed compound (for example, a compound produced by sequential polymerization, a plurality of fatty acids, and an ester produced from a plurality of aliphatic monohydric alcohols). , A concept that includes a single compound (eg, an ester formed from one fatty acid and one aliphatic monohydric alcohol), and N i molecules of molecular weight M i (i = 1, or i = 1, 2, ...), the following formula:
M w = ΣN i M i 2 / ΣN i M i
Means M w obtained by

本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)により求められる、ポリスチレン換算の値を意味する。
GPCの測定条件としては、例えば、以下が挙げられる。
機種:(株)日立ハイテクノロジーズ製 高速液体クロマトグラム Lachrom Elite
カラム:昭和電工(株)製 SHODEX KF−801、KF−803及びKF−804
溶離液:THF
流量 :1.0mL/分
打込み量:100μL
検出:RI(示差屈折計)
なお、本明細書の実施例に記載される重量平均分子量は、上記条件により測定したものである。
In this specification, a weight average molecular weight means the value of polystyrene conversion calculated | required by gel permeation chromatography (GPC).
Examples of GPC measurement conditions include the following.
Model: Hitachi High-Technologies Corporation High-Performance Liquid Chromatogram Lachrom Elite
Column: SHODEX KF-801, KF-803 and KF-804 manufactured by Showa Denko K.K.
Eluent: THF
Flow rate: 1.0 mL / min Driving amount: 100 μL
Detection: RI (differential refractometer)
In addition, the weight average molecular weight described in the Example of this specification is measured on the said conditions.

上記血液滑性付与剤は、約0.00〜約0.60のIOBを有することができる。
IOB(Inorganic Organic Balance)は、親水性及び親油性のバランスを示す指標であり、本明細書では、小田らによる次式:
IOB=無機性値/有機性値
により算出される値を意味する。
The blood slipperiness agent may have an IOB of about 0.00 to about 0.60.
IOB (Inorganic Organic Balance) is an index indicating a balance between hydrophilicity and lipophilicity. In the present specification, the following formula by Oda et al.
IOB = value calculated by inorganic value / organic value.

上記無機性値と、有機性値とは、藤田穆「有機化合物の予測と有機概念図」化学の領域Vol.11,No.10(1957)p.719−725)に記載される有機概念図に基づく。
藤田氏による、主要な基の有機性値及び無機性値を、下記表1にまとめる。
The inorganic value and the organic value are represented by Fujita Minoru, “Prediction of organic compounds and conceptual diagram of organic compounds” in the field of chemistry Vol. 11, no. 10 (1957) p. 719-725).
Table 1 below summarizes the organic and inorganic values of the major groups by Mr. Fujita.

例えば、炭素数14のテトラデカン酸と、炭素数12のドデシルアルコールとのエステルの場合には、有機性値が520(CH2,20×26個)、無機性値が60(−COOR,60×1個)となるため、IOB=0.12となる。 For example, in the case of an ester of tetradecanoic acid having 14 carbon atoms and dodecyl alcohol having 12 carbon atoms, the organic value is 520 (CH 2 , 20 × 26), and the inorganic value is 60 (—COOR, 60 × 1), so that IOB = 0.12.

上記血液滑性付与剤において、IOBは、約0.00〜約0.60であることが好ましく、約0.00〜約0.50であることがより好ましく、約0.00〜約0.40であることがさらに好ましく、そして約0.00〜約0.30であることがさらに好ましい。IOBが上述の範囲にあると、上記抱水力及び動粘度が、上述の要件を満たしやすくなるからである。   In the blood slipperiness imparting agent, the IOB is preferably about 0.00 to about 0.60, more preferably about 0.00 to about 0.50, and about 0.00 to about 0.00. More preferred is 40, and more preferred is from about 0.00 to about 0.30. This is because when the IOB is in the above range, the water holding power and kinematic viscosity easily satisfy the above requirements.

上記血液滑性付与剤は、45℃以下の融点を有することが好ましく、そして40℃以下の融点を有することがより好ましい。血液滑性付与剤が45℃以下の融点を有することにより、上記血液滑性付与剤が、上述の範囲の動粘度を有しやすくなるからである。   The blood slipperiness-imparting agent preferably has a melting point of 45 ° C. or lower, and more preferably has a melting point of 40 ° C. or lower. This is because when the blood slipperiness-imparting agent has a melting point of 45 ° C. or less, the blood slipperiness-imparting agent tends to have a kinematic viscosity in the above range.

本明細書において、「融点」は、示差走査熱量分析計において、昇温速度10℃/分で測定した場合の、固形状から液状に変化する際の吸熱ピークのピークトップ温度を意味する。上記融点は、例えば、島津製作所社製のDSC−60型DSC測定装置を用いて測定することができる。   In the present specification, the “melting point” means a peak top temperature of an endothermic peak when changing from a solid state to a liquid state when measured with a differential scanning calorimeter at a temperature rising rate of 10 ° C./min. The melting point can be measured, for example, using a DSC-60 type DSC measuring apparatus manufactured by Shimadzu Corporation.

上記血液滑性付与剤は、約45℃以下の融点を有すれば、室温(約25℃)で液体であっても、又は固体であってもよい、すなわち、融点が約25℃以上でも、又は約25℃未満でもよく、そして例えば、約−5℃、約−20℃等の融点を有することができる。   The blood slipperiness-imparting agent may be liquid at room temperature (about 25 ° C.) or solid as long as it has a melting point of about 45 ° C. or lower, that is, even if the melting point is about 25 ° C. or higher. Alternatively, it may be less than about 25 ° C. and may have a melting point, for example, about −5 ° C., about −20 ° C.

上記血液滑性付与剤は、その融点に下限は存在しないが、その蒸気圧が低いことが好ましい。上記血液滑性付与剤の蒸気圧は、25℃(1気圧)で約0〜約200Paであることが好ましく、約0〜約100Paであることがより好ましく、約0〜約10Paであることがさらに好ましく、約0〜約1Paであることがさらにいっそう好ましく、そして約0.0〜約0.1Paであることがさらにいっそう好ましい。   The blood slipperiness-imparting agent has a lower melting point, but preferably has a low vapor pressure. The blood slipping agent has a vapor pressure of preferably about 0 to about 200 Pa at 25 ° C. (1 atm), more preferably about 0 to about 100 Pa, and preferably about 0 to about 10 Pa. More preferably, it is more preferably from about 0 to about 1 Pa, and even more preferably from about 0.0 to about 0.1 Pa.

本開示の吸収性物品が、人体に接して用いられることを考慮すると、上記蒸気圧は、40℃(1気圧)で約0〜約700Paであることが好ましく、約0〜約100Paであることがより好ましく、約0〜約10Paであることがさらに好ましく、約0〜約1Paであることがさらにいっそう好ましく、そして約0.0〜約0.1Paであることがさらにいっそう好ましい。上記血液滑性付与剤の蒸気圧が高いと、保存中に気化し、その量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。   Considering that the absorbent article of the present disclosure is used in contact with a human body, the vapor pressure is preferably about 0 to about 700 Pa at 40 ° C. (1 atm), and is about 0 to about 100 Pa. Is more preferably about 0 to about 10 Pa, even more preferably about 0 to about 1 Pa, and even more preferably about 0.0 to about 0.1 Pa. This is because if the blood slipperiness-imparting agent has a high vapor pressure, it may be vaporized during storage, resulting in problems such as a decrease in the amount and odor when worn.

また、上記血液滑性付与剤の融点を、気候、着用時間の長さ等に応じて選択することができる。例えば、平均気温が約10℃以下の地域では、約10℃以下の融点を有する血液滑性付与剤を採用することにより、経血が排泄された後、周囲温度によって冷却された場合であっても、血液滑性付与剤が機能しやすいと考えられる。   In addition, the melting point of the blood slipperiness-imparting agent can be selected according to the climate, the length of wearing time, and the like. For example, in an area where the average temperature is about 10 ° C. or less, by adopting a blood slipperiness imparting agent having a melting point of about 10 ° C. or less, menstrual blood is excreted and then cooled by the ambient temperature. However, it is considered that the blood slipperiness-imparting agent is easy to function.

また、吸収性物品が長時間にわたって使用される場合には、血液滑性付与剤の融点は、約45℃以下の範囲で高い方が好ましい。汗、着用時の摩擦等の影響を受けにくく、長時間着用した場合であっても、血液滑性付与剤が偏りにくいからである。   Moreover, when the absorbent article is used for a long time, the melting point of the blood slipperiness imparting agent is preferably higher in the range of about 45 ° C. or less. This is because the blood slipperiness-imparting agent is not easily biased even when worn for a long time, and is not easily affected by sweat, friction at the time of wearing.

当技術分野では、経血の表面張力等を変化させ、経血を迅速に吸収することを目的として、トップシートの肌当接面を、界面活性剤でコーティングすることが行われている。しかし、界面活性剤がコーティングされたトップシートは、経血中の親水性成分(血漿等)と親和性が高く、それらを引き寄せ、むしろ経血をトップシートに残存させるようにはたらく傾向がある。上記血液滑性付与剤は、従来公知の界面活性剤と異なり、経血と親和性が低く、経血をトップシートに残存させず、迅速に吸収体に移行させることができる。   In this technical field, the skin contact surface of the top sheet is coated with a surfactant for the purpose of changing the surface tension of menstrual blood and the like and quickly absorbing menstrual blood. However, the top sheet coated with a surfactant has a high affinity with hydrophilic components (such as plasma) in menstrual blood, and tends to attract them and rather cause menstrual blood to remain on the top sheet. Unlike the conventionally known surfactant, the blood slipperiness-imparting agent has a low affinity for menstrual blood, and can rapidly transfer menstrual blood to the absorbent body without remaining on the top sheet.

上記血液滑性付与剤は、好ましくは、次の(i)〜(iii)、
(i)炭化水素、
(ii) (ii−1)炭化水素部分と、(ii−2)上記炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、カルボニル基(−CO−)及びオキシ基(−O−)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
(iii) (iii−1)炭化水素部分と、(iii−2)上記炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、カルボニル基(−CO−)及びオキシ基(−O−)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、(iii−3)上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基(−COOH)及びヒドロキシル基(−OH)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。
The blood slipperiness imparting agent is preferably the following (i) to (iii),
(I) hydrocarbons,
(Ii) from (ii-1) a hydrocarbon moiety and (ii-2) a carbonyl group (—CO—) and an oxy group (—O—) inserted between the C—C single bonds of the hydrocarbon moiety. A compound having one or a plurality of the same or different groups selected from the group consisting of: (iii) (iii-1) a hydrocarbon moiety, and (iii-2) a CC single bond of the hydrocarbon moiety One or a plurality of the same or different groups selected from the group consisting of a carbonyl group (—CO—) and an oxy group (—O—), and (iii-3) the hydrocarbon moiety A compound having one or a plurality of the same or different groups selected from the group consisting of a carboxyl group (—COOH) and a hydroxyl group (—OH), which replaces a hydrogen atom;
As well as any combination thereof.

本明細書において、「炭化水素」は、炭素と水素とから成る化合物を意味し、鎖状炭化水素、例えば、パラフィン系炭化水素(二重結合及び三重結合を含まない、アルカンとも称される)、オレフィン系炭化水素(二重結合を1つ含む、アルケンとも称される)、アセチレン系炭化水素(三重結合を1つ含む、アルキンとも称される)、及び二重結合及び三重結合から成る群から選択される結合を2つ以上含む炭化水素、並びに環状炭化水素、例えば、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素が挙げられる。   In the present specification, “hydrocarbon” means a compound composed of carbon and hydrogen, and a chain hydrocarbon, for example, a paraffinic hydrocarbon (also referred to as an alkane, which does not include a double bond and a triple bond). , Olefinic hydrocarbons (including one double bond, also referred to as alkene), acetylenic hydrocarbons (including one triple bond, also referred to as alkyne), and the group consisting of double and triple bonds And hydrocarbons containing two or more bonds selected from the above, and cyclic hydrocarbons such as aromatic hydrocarbons and alicyclic hydrocarbons.

上記炭化水素としては、鎖状炭化水素及び脂環式炭化水素であることが好ましく、鎖状炭化水素であることがより好ましく、パラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素、及び二重結合を2つ以上含む炭化水素(三重結合を含まない)であることがさらに好ましく、そしてパラフィン系炭化水素であることがさらに好ましい。
上記鎖状炭化水素には、直鎖状炭化水素及び分岐鎖状炭化水素が含まれる。
The hydrocarbon is preferably a chain hydrocarbon and an alicyclic hydrocarbon, more preferably a chain hydrocarbon, a paraffinic hydrocarbon, an olefinic hydrocarbon, and two double bonds. More preferred are hydrocarbons (not including triple bonds), and more preferred are paraffinic hydrocarbons.
The chain hydrocarbon includes a straight chain hydrocarbon and a branched chain hydrocarbon.

上記(ii)及び(iii)の化合物において、オキシ基(−O−)が2つ以上挿入されている場合には、各オキシ基(−O−)は隣接していない。従って、上記(ii)及び(iii)の化合物には、オキシ基が連続する化合物(いわゆる、過酸化物)は含まれない。   In the compounds (ii) and (iii), when two or more oxy groups (—O—) are inserted, the oxy groups (—O—) are not adjacent to each other. Therefore, the compounds (ii) and (iii) do not include compounds having a continuous oxy group (so-called peroxides).

また、上記(iii)の化合物では、炭化水素部分の少なくとも1つの水素原子がカルボキシル基(−COOH)で置換された化合物よりも、炭化水素部分の少なくとも1つの水素原子が、ヒドロキシル基(−OH)で置換された化合物の方が好ましい。カルボキシル基は、経血中の金属等と結合し、血液滑性付与剤の抱水率が高くなり、所定の範囲を超える場合があるからである。これは、IOBの観点からも同様である。表1に示すように、カルボキシル基は、経血中の金属等と結合し、無機性値が150から、400以上へと大幅に上昇するため、カルボキシル基を有する血液滑性付与剤は、使用時にIOBの値が約0.60を上回る場合がありうる。   In the compound of (iii), at least one hydrogen atom of the hydrocarbon moiety is more preferably a hydroxyl group (—OH) than a compound in which at least one hydrogen atom of the hydrocarbon moiety is substituted with a carboxyl group (—COOH). ) Is preferred. This is because the carboxyl group binds to a metal or the like in menstrual blood, increases the water retention rate of the blood slipperiness imparting agent, and may exceed a predetermined range. This is the same from the viewpoint of IOB. As shown in Table 1, the carboxyl group binds to menstrual metals and the like, and the inorganic value increases significantly from 150 to 400 or more. Sometimes the value of IOB can be greater than about 0.60.

上記血液滑性付与剤は、より好ましくは、次の(i’)〜(iii’)、
(i’)炭化水素、
(ii’) (ii’−1)炭化水素部分と、(ii’−2)上記炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、カルボニル結合(−CO−)、エステル結合(−COO−)、カーボネート結合(−OCOO−)、及びエーテル結合(−O−)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
(iii’) (iii’−1)炭化水素部分と、(iii’−2)上記炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、カルボニル結合(−CO−)、エステル結合(−COO−)、カーボネート結合(−OCOO−)、及びエーテル結合(−O−)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、(iii’−3)上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基(−COOH)及びヒドロキシル基(−OH)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。
The blood slipperiness imparting agent is more preferably the following (i ′) to (iii ′),
(I ′) hydrocarbon,
(Ii ′) (ii′-1) a hydrocarbon moiety and (ii′-2) a carbonyl bond (—CO—), an ester bond (—COO) inserted between the C—C single bonds of the hydrocarbon moiety. -), A carbonate bond (-OCOO-), and a compound selected from the group consisting of an ether bond (-O-) and having one or more same or different bonds, and (iii ') (iii'- 1) a hydrocarbon moiety and (iii′-2) a carbonyl bond (—CO—), an ester bond (—COO—), a carbonate bond (—OCOO) inserted between the C—C single bonds of the hydrocarbon moiety. -), And one or a plurality of the same or different bonds selected from the group consisting of an ether bond (-O-), and (iii'-3) a carboxyl group that replaces the hydrogen atom of the hydrocarbon moiety ( -COOH) and hydroxy A compound having one or a plurality of the same or different groups selected from the group consisting of a sil group (—OH);
As well as any combination thereof.

上記(ii’)及び(iii’)の化合物において、2以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合、すなわち、カルボニル結合(−CO−)、エステル結合(−COO−)、カーボネート結合(−OCOO−)及びエーテル結合(−O−)から選択される2以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接しておらず、各結合の間には、少なくとも、炭素原子が1つ介在する。   In the compounds (ii ′) and (iii ′) above, when two or more identical or different bonds are inserted, that is, a carbonyl bond (—CO—), an ester bond (—COO—), a carbonate bond (— When two or more identical or different bonds selected from OCOO-) and ether bonds (-O-) are inserted, the bonds are not adjacent, and at least carbon is interposed between the bonds. One atom intervenes.

上記血液滑性付与剤は、さらに好ましくは、炭化水素部分に、炭素原子10個当たり、カルボニル結合(−CO−)を約1.8個以下、エステル結合(−COO−)を2個以下、カーボネート結合(−OCOO−)を約1.5個以下、エーテル結合(−O−)を約6個以下、カルボキシル基(−COOH)を約0.8個以下、そして/又はヒドロキシル基(−OH)を約1.2個以下有することができる。   More preferably, the blood slipperiness imparting agent is more preferably about 1.8 or less carbonyl bonds (—CO—) and 2 or less ester bonds (—COO—) per 10 carbon atoms in the hydrocarbon moiety. About 1.5 or less carbonate bonds (—OCOO—), about 6 or less ether bonds (—O—), about 0.8 or less carboxyl groups (—COOH), and / or hydroxyl groups (—OH) ) Can be about 1.2 or less.

上記血液滑性付与剤は、さらに好ましくは、次の(A)〜(F)、
(A) (A1)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する2〜4個のヒドロキシル基とを有する化合物と、(A2)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
(B) (B1)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する2〜4個のヒドロキシル基とを有する化合物と、(B2)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
(C) (C1)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、2〜4個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、(C2)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
(D)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、エーテル結合(−O−)、カルボニル結合(−CO−)、エステル結合(−COO−)、及びカーボネート結合(−OCOO−)から成る群から選択されるいずれか1つの結合とを有する化合物、
(E)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
(F)鎖状炭化水素、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。
以下、(A)〜(F)に従う血液滑性付与剤について詳細に説明する。
The blood slipperiness imparting agent is more preferably the following (A) to (F),
(A) (A1) a compound having a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 hydroxyl groups replacing hydrogen atoms in the chain hydrocarbon moiety, (A2) a chain hydrocarbon moiety, and the chain An ester with a compound having one carboxyl group for substituting a hydrogen atom in the hydrocarbon moiety,
(B) (B1) a compound having a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 hydroxyl groups replacing hydrogen atoms in the chain hydrocarbon moiety, (B2) a chain hydrocarbon moiety, and the chain An ether with a compound having one hydroxyl group replacing a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety,
(C) (C1) a carboxylic acid, a hydroxy acid, an alkoxy acid or an oxo acid containing a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 carboxyl groups replacing the hydrogen atom of the chain hydrocarbon moiety; C2) an ester of a compound having a chain hydrocarbon moiety and a hydroxyl group that replaces a hydrogen atom of the chain hydrocarbon moiety,
(D) an ether bond (—O—), a carbonyl bond (—CO—), an ester bond (—COO—) inserted between the chain hydrocarbon moiety and the CC single bond of the chain hydrocarbon moiety. And a compound having any one bond selected from the group consisting of a carbonate bond (—OCOO—),
(E) polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol or its alkyl ester or alkyl ether, and (F) a chain hydrocarbon,
As well as any combination thereof.
Hereinafter, the blood slipperiness imparting agent according to (A) to (F) will be described in detail.

[(A) (A1)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する2〜4個のヒドロキシル基とを有する化合物と、(A2)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル]
(A)(A1)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する2〜4個のヒドロキシル基とを有する化合物と、(A2)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル(以下、「化合物(A)」と称する場合がある)は、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量を有する限り、全てのヒドロキシル基がエステル化されていなくともよい。
[(A) (A1) a compound having a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 hydroxyl groups replacing hydrogen atoms in the chain hydrocarbon moiety, (A2) a chain hydrocarbon moiety, and Esters with compounds having one carboxyl group replacing a hydrogen atom of a chain hydrocarbon moiety]
(A) (A1) a compound having a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 hydroxyl groups replacing hydrogen atoms in the chain hydrocarbon moiety, (A2) a chain hydrocarbon moiety, and the chain Ester with a compound having one carboxyl group that substitutes a hydrogen atom of the hydrocarbon-like moiety (hereinafter sometimes referred to as “compound (A)”) has the above-mentioned kinematic viscosity, water retention and weight average. All hydroxyl groups may not be esterified as long as they have a molecular weight.

(A1)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する2〜4個のヒドロキシル基とを有する化合物(以下、「化合物(A1)」と称する場合がある)としては、例えば、鎖状炭化水素テトラオール、例えば、アルカンテトラオール、例えば、ペンタエリトリトール、鎖状炭化水素トリオール、例えば、アルカントリオール、例えば、グリセリン、及び鎖状炭化水素ジオール、例えば、アルカンジオール、例えば、グリコールが挙げられる。   (A1) As a compound having a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 hydroxyl groups replacing hydrogen atoms in the chain hydrocarbon moiety (hereinafter sometimes referred to as “compound (A1)”) A chain hydrocarbon tetraol, such as an alkanetetraol, such as pentaerythritol, a chain hydrocarbon triol, such as an alkanetriol, such as glycerine, and a chain hydrocarbon diol, such as an alkanediol, such as, for example, Glycol.

(A2)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物としては、例えば、炭化水素上の1つの水素原子が、1つのカルボキシル基(−COOH)で置換された化合物、例えば、脂肪酸が挙げられる。
化合物(A)としては、例えば、(a1)鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル、(a2)鎖状炭化水素トリオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル、及び(a3)鎖状炭化水素ジオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステルが挙げられる。
(A2) Examples of the compound having a chain hydrocarbon moiety and one carboxyl group that replaces a hydrogen atom of the chain hydrocarbon moiety include, for example, one hydrogen atom on a hydrocarbon having one carboxyl group Examples include compounds substituted with (—COOH), for example, fatty acids.
Examples of the compound (A) include (a 1 ) an ester of a chain hydrocarbon tetraol and at least one fatty acid, (a 2 ) an ester of a chain hydrocarbon triol and at least one fatty acid, and (a 3 ) Esters of chain hydrocarbon diols with at least one fatty acid.

[(a1)鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル]
上記鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式(1):
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル、次の式(2):
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステル、次の式(3):
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステル、次の式(4):
のペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
(式中、R1〜R4は、それぞれ、鎖状炭化水素である)
[Ester of (a 1 ) chain hydrocarbon tetraol and at least one fatty acid]
Examples of the ester of the chain hydrocarbon tetraol and at least one fatty acid include the following formula (1):
Tetraesters of pentaerythritol and fatty acids of the following formula (2):
Triesters of pentaerythritol and fatty acids of the following formula (3):
Diester of pentaerythritol and fatty acid of the following formula (4):
And monoesters of pentaerythritol and fatty acids.
(In the formula, R 1 to R 4 are each a chain hydrocarbon)

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸(R1COOH、R2COOH,R3COOH,及びR4COOH)としては、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルが、上記動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されないが、例えば、飽和脂肪酸、例えば、C2〜C30の飽和脂肪酸、例えば、酢酸(C2)(C2は、炭素数を示し、R1C、R2C,R3C又はR4Cの炭素数に相当する、以下同じ)、プロパン酸(C3)、ブタン酸(C4)及びその異性体、例えば、2−メチルプロパン酸(C4)、ペンタン酸(C5)及びその異性体、例えば、2−メチルブタン酸(C5)、2,2−ジメチルプロパン酸(C5)、ヘキサン酸(C6)、ヘプタン酸(C7)、オクタン酸(C8)及びその異性体、例えば、2−エチルヘキサン酸(C8)、ノナン酸(C9)、デカン酸(C10)、ドデカン酸(C12)、テトラデカン酸(C14)、ヘキサデカン酸(C16)、ヘプタデカン酸(C17)、オクタデカン酸(C18)、エイコサン酸(C20)、ドコサン酸(C22)、テトラコサン酸(C24)、ヘキサコサン酸(C26)、オクタコサン酸(C28)、トリアコンタン酸(C30)等、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。 As the fatty acid (R 1 COOH, R 2 COOH, R 3 COOH, and R 4 COOH) constituting the ester of pentaerythritol and fatty acid, the ester of pentaerythritol and fatty acid has the kinematic viscosity, water retention rate and as long as it satisfies the requirements of the weight average molecular weight is not particularly limited, for example, saturated fatty acids, for example, saturated fatty acids C 2 -C 30, for example, acetic acid (C 2) (C 2 indicates the number of carbon atoms, R 1 C, R 2 C, R 3 C, or R 4 C, the same applies hereinafter), propanoic acid (C 3 ), butanoic acid (C 4 ), and isomers thereof such as 2-methylpropane Acids (C 4 ), pentanoic acid (C 5 ) and isomers thereof such as 2-methylbutanoic acid (C 5 ), 2,2-dimethylpropanoic acid (C 5 ), hexanoic acid (C 6 ), heptanoic acid ( C 7), octanoate C 8) and isomers thereof, e.g., 2-ethylhexanoic acid (C 8), nonanoic acid (C 9), decanoic acid (C 10), dodecanoic acid (C 12), tetradecanoic acid (C 14), hexadecanoic acid (C 16 ), heptadecanoic acid (C 17 ), octadecanoic acid (C 18 ), eicosanoic acid (C 20 ), docosanoic acid (C 22 ), tetracosanoic acid (C 24 ), hexacosanoic acid (C 26 ), octacosanoic acid ( C 28 ), triacontanoic acid (C 30 ) and the like, as well as these isomers not listed.

上記脂肪酸はまた、不飽和脂肪酸であることができる。上記不飽和脂肪酸としては、例えば、C3〜C20の不飽和脂肪酸、例えば、モノ不飽和脂肪酸、例えば、クロトン酸(C4)、ミリストレイン酸(C14)、パルミトレイン酸(C16)、オレイン酸(C18)、エライジン酸(C18)、バクセン酸(C18)、ガドレイン酸(C20)、エイコセン酸(C20)等、ジ不飽和脂肪酸、例えば、リノール酸(C18)、エイコサジエン酸(C20)等、トリ不飽和脂肪酸、例えば、リノレン酸、例えば、α-リノレン酸(C18)及びγ-リノレン酸(C18)、ピノレン酸(C18)、エレオステアリン酸、例えば、α-エレオステアリン酸(C18)及びβ-エレオステアリン酸(C18)、ミード酸(C20)、ジホモ-γ-リノレン酸(C20)、エイコサトリエン酸(C20)等、テトラ不飽和脂肪酸、例えば、ステアリドン酸(C20)、アラキドン酸(C20)、エイコサテトラエン酸(C20)等、ペンタ不飽和脂肪酸、例えば、ボセオペンタエン酸(C18)、エイコサペンタエン酸(C20)等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。 The fatty acid can also be an unsaturated fatty acid. Examples of the unsaturated fatty acid include C 3 to C 20 unsaturated fatty acids such as monounsaturated fatty acids such as crotonic acid (C 4 ), myristoleic acid (C 14 ), palmitoleic acid (C 16 ), Oleic acid (C 18 ), elaidic acid (C 18 ), vaccenic acid (C 18 ), gadoleic acid (C 20 ), eicosenoic acid (C 20 ), etc., diunsaturated fatty acids such as linoleic acid (C 18 ), Triunsaturated fatty acids such as eicosadienoic acid (C 20 ), such as linolenic acid, such as α-linolenic acid (C 18 ) and γ-linolenic acid (C 18 ), pinolenic acid (C 18 ), eleostearic acid, For example, α-eleostearic acid (C 18 ) and β-eleostearic acid (C 18 ), mead acid (C 20 ), dihomo-γ-linolenic acid (C 20 ), eicosatrienoic acid (C 20 ) Tetraunsaturated fatty acids such as Aridon acid (C 20), arachidonic acid (C 20), eicosatetraenoic acid (C 20), etc., penta unsaturated fatty acids, for example, bosseopentaenoic acid (C 18), such as eicosapentaenoic acid (C 20), as well as their Of the partial hydrogen adduct.

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステル、すなわち、ペンタエリトリトールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
また、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステル、トリエステル又はテトラエステルであることが好ましく、トリエステル又はテトラエステルであることがより好ましく、そしてテトラエステルであることがさらに好ましい。
The ester of pentaerythritol and fatty acid is an ester of pentaerythritol and a fatty acid derived from a saturated fatty acid, that is, an ester of pentaerythritol and a saturated fatty acid, considering the possibility of modification by oxidation or the like. preferable.
The ester of pentaerythritol and fatty acid is preferably a diester, triester or tetraester, more preferably a triester or tetraester, from the viewpoint of reducing the value of water retention. More preferably, it is a tetraester.

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式(1)において、R1C、R2C、R3C及びR4C部分の炭素数の合計が、約15であることが好ましい(上記炭素数の合計が15の場合に、IOBが0.60となる)。 Considering from the viewpoint that IOB is about 0.00 to about 0.60, in the tetraester of pentaerythritol and fatty acid, the total number of carbon atoms of the fatty acid constituting the tetraester of pentaerythritol and fatty acid, that is, the above-mentioned In the formula (1), the total number of carbon atoms of the R 1 C, R 2 C, R 3 C and R 4 C moieties is preferably about 15 (when the total number of carbon atoms is 15, the IOB is 0.60).

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステルでは、例えば、ペンタエリトリトールと、ヘキサン酸(C6)、ヘプタン酸(C7)、オクタン酸(C8)、例えば、2−エチルヘキサン酸(C8)、ノナン酸(C9)、デカン酸(C10)及び/又はドデカン酸(C12)とのテトラエステルが挙げられる。 In the tetraester of pentaerythritol and fatty acid, for example, pentaerythritol, hexanoic acid (C 6 ), heptanoic acid (C 7 ), octanoic acid (C 8 ), for example, 2-ethylhexanoic acid (C 8 ), And tetraesters with nonanoic acid (C 9 ), decanoic acid (C 10 ) and / or dodecanoic acid (C 12 ).

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式(2)において、R1C、R2C及びR3C部分の炭素数の合計が、約19以上であることが好ましい(上記炭素数の合計が19の場合に、IOBが0.58となる)。 Considering from the viewpoint that IOB is about 0.00 to about 0.60, in the triester of pentaerythritol and fatty acid, the total number of carbon atoms of the fatty acid constituting the triester of pentaerythritol and fatty acid, In the formula (2), the total number of carbon atoms of the R 1 C, R 2 C and R 3 C moieties is preferably about 19 or more (when the total number of carbon atoms is 19, the IOB is 0.58). Become).

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、上記式(3)において、R1C及びR2C部分の炭素数の合計が、約22以上であることが好ましい(上記炭素数の合計が22の場合に、IOBが0.59となる)。 Considering from the viewpoint that IOB is about 0.00 to about 0.60, in the diester of pentaerythritol and fatty acid, the total number of carbon atoms of the fatty acid constituting the diester of pentaerythritol and fatty acid, that is, the above formula ( In 3), the total number of carbon atoms of the R 1 C and R 2 C moieties is preferably about 22 or more (when the total number of carbon atoms is 22, the IOB is 0.59).

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルでは、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、上記式(4)において、R1C部分の炭素数が、約25以上であることが好ましい(上記炭素数が25の場合に、IOBが0.60となる)。
なお、上記IOBの計算に当たっては、二重結合、三重結合、iso分岐、及びtert分岐の影響は、考慮していない(以下、同様である)。
Considering from the viewpoint that the IOB is about 0.00 to about 0.60, in the monoester of pentaerythritol and fatty acid, the number of carbon atoms of the fatty acid constituting the monoester of pentaerythritol and fatty acid, that is, the above formula ( In 4), the carbon number of the R 1 C moiety is preferably about 25 or more (when the carbon number is 25, IOB is 0.60).
In the calculation of the IOB, the effects of double bonds, triple bonds, iso branches, and tert branches are not considered (the same applies hereinafter).

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、ユニスター H−408BRS、H−2408BRS−22(混合品)等(以上、日油株式会社製)が挙げられる。   As a commercial item of the ester of the said pentaerythritol and a fatty acid, Unistar H-408BRS, H-2408BRS-22 (mixture), etc. (above, NOF Corporation make) are mentioned.

[(a2)鎖状炭化水素トリオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル]
上記鎖状炭化水素トリオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式(5):
のグリセリンと脂肪酸とのトリエステル、次の式(6):
のグリセリンと脂肪酸とのジエステル、及び次の式(7):
(式中、R5〜R7は、それぞれ、鎖状炭化水素である)
のグリセリンと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
[Ester of (a 2 ) chain hydrocarbon triol and at least one fatty acid]
Examples of the ester of the chain hydrocarbon triol and at least one fatty acid include the following formula (5):
Triester of glycerin and fatty acid of the following formula (6):
Diesters of glycerin and fatty acids and the following formula (7):
(Wherein R 5 to R 7 are each a chain hydrocarbon)
And monoesters of glycerin and fatty acids.

上記グリセリンと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸(R5COOH、R6COOH及びR7COOH)としては、グリセリンと脂肪酸とのエステルが、上記動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「(a1)鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル」において列挙される脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、グリセリンと脂肪酸とのエステル、すなわち、グリセリンと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。 As the fatty acid (R 5 COOH, R 6 COOH and R 7 COOH) constituting the ester of the glycerin and the fatty acid, the ester of glycerin and the fatty acid satisfies the requirements for the kinematic viscosity, water retention and weight average molecular weight. as long as not particularly limited, for example, "(a 1) a chain hydrocarbon tetraol and at least one ester of a fatty acid" fatty acid listed in, i.e., include saturated and unsaturated fatty acids, Considering the possibility of modification by oxidation or the like, an ester of glycerin and a fatty acid derived from a saturated fatty acid, that is, an ester of glycerin and a saturated fatty acid is preferable.

また、上記グリセリンと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステル又はトリエステルであることが好ましく、そしてトリエステルであることがより好ましい。   The ester of glycerin and fatty acid is preferably a diester or a triester, and more preferably a triester, from the viewpoint of reducing the water retention value.

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、トリグリセリドとも称され、例えば、グリセリンとオクタン酸(C8)とのトリエステル、グリセリンとデカン酸(C10)とのトリエステル、グリセリンとドデカン酸(C12)とのトリエステル、及びグリセリンと、2種又は3種の脂肪酸とのトリエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。 The triester of glycerin and a fatty acid is also referred to as a triglyceride. For example, triester of glycerin and octanoic acid (C 8 ), triester of glycerin and decanoic acid (C 10 ), glycerin and dodecanoic acid (C 12 ) And triesters of glycerin and 2 or 3 fatty acids, and mixtures thereof.

上記グリセリンと、2種以上の脂肪酸とのトリエステルとしては、例えば、グリセリンと、オクタン酸(C8)及びデカン酸(C10)とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸(C8)、デカン酸(C10)及びドデカン酸(C12)とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸(C8)、デカン酸(C10)、ドデカン酸(C12)、テトラデカン酸(C14)、ヘキサデカン酸(C16)及びオクタデカン酸(C18)とのトリエステル等が挙げられる。 Examples of the triesters of glycerin and two or more fatty acids include triesters of glycerin and octanoic acid (C 8 ) and decanoic acid (C 10 ), glycerin, octanoic acid (C 8 ), and decane. Acid (C 10 ) and triester with dodecanoic acid (C 12 ), glycerin and octanoic acid (C 8 ), decanoic acid (C 10 ), dodecanoic acid (C 12 ), tetradecanoic acid (C 14 ), hexadecanoic acid Examples thereof include triesters with (C 16 ) and octadecanoic acid (C 18 ).

融点を約45℃以下とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式(5)において、R5C、R6C及びR7C部分の炭素数の合計が、約40以下であることが好ましい。 Considering from the viewpoint of setting the melting point to about 45 ° C. or less, the triester of glycerin and fatty acid is the total number of carbon atoms of fatty acids constituting the triester of glycerin and fatty acid, that is, in formula (5), R 5 The total carbon number of the C, R 6 C and R 7 C moieties is preferably about 40 or less.

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式(5)において、R5C、R6C及びR7C部分の炭素数の合計が、約12以上であることが好ましい(炭素数の合計が12の場合に、IOBが0.60となる)。
上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いわゆる、脂肪であり、人体を構成しうる成分であるため、安全性の観点から好ましい。
Considering from the viewpoint that IOB is about 0.00 to about 0.60, the triester of glycerin and fatty acid is the sum of the carbon number of fatty acids constituting the triester of glycerin and fatty acid, that is, the formula (5 ), The total number of carbon atoms in the R 5 C, R 6 C and R 7 C moieties is preferably about 12 or more (when the total number of carbon atoms is 12, IOB is 0.60).
The triester of glycerin and a fatty acid is a so-called fat and is a component that can constitute a human body, and thus is preferable from the viewpoint of safety.

上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルの市販品としては、トリヤシ油脂肪酸グリセリド、NA36、パナセート800、パナセート800B及びパナセート810S、並びにトリC2L油脂肪酸グリセリド及びトリCL油脂肪酸グリセリド(以上、日油株式会社製)等が挙げられる。   Commercial products of the above-mentioned triester of glycerin and fatty acid include tricoconut oil fatty acid glyceride, NA36, panacet 800, panacet 800B and panacet 810S, and tri-C2L oil fatty acid glyceride and tri-CL oil fatty acid glyceride (above, manufactured by NOF Corporation). ) And the like.

上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルは、ジグリセリドとも称され、例えば、グリセリンとデカン酸(C10)とのジエステル、グリセリンとドデカン酸(C12)とのジエステル、グリセリンとヘキサデカン酸(C16)とのジエステル、及びグリセリンと、2種の脂肪酸とのジエステル、並びにこれらの混合物が挙げられる。 The diester of glycerin and fatty acid is also called diglyceride. For example, diester of glycerin and decanoic acid (C 10 ), diester of glycerin and dodecanoic acid (C 12 ), glycerin and hexadecanoic acid (C 16 ) Examples include diesters, diesters of glycerin and two fatty acids, and mixtures thereof.

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪酸とのジエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのジエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計、すなわち、式(6)において、R5C及びR6C部分の炭素数の合計が、約16以上であることが好ましい(上記炭素数の合計が16の場合にIOBが0.58となる)。 Considering from the viewpoint that IOB is about 0.00 to about 0.60, in the diester of glycerin and fatty acid, the total number of carbon atoms of the fatty acid constituting the diester of glycerin and fatty acid, that is, in the formula (6) , R 5 C and R 6 C are preferably about 16 or more in total (when the total number of carbons is 16, IOB is 0.58).

上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルは、モノグリセリドとも称され、例えば、グリセリンのオクタデカン酸(C18)モノエステル、グリセリンのドコサン酸(C22)モノエステル等が挙げられる。 Monoesters of glycerin and fatty acids are also known as monoglycerides, for example, octadecanoic acid glycerin (C 18) monoesters, docosanoate glycerin (C 22) monoesters, and the like.

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪酸とのモノエステルでは、グリセリンと脂肪酸とのモノエステルを構成する脂肪酸の炭素数、すなわち、式(7)において、R5C部分の炭素数が、約19以上であることが好ましい(上記炭素数が19の場合に、IOBが0.59となる)。 Considering from the viewpoint that IOB is about 0.00 to about 0.60, in the monoester of glycerin and fatty acid, the number of carbon atoms of the fatty acid constituting the monoester of glycerin and fatty acid, that is, in the formula (7) The carbon number of the R 5 C moiety is preferably about 19 or more (when the carbon number is 19, the IOB is 0.59).

[(a3)鎖状炭化水素ジオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル]
上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、C2〜C6の鎖状炭化水素ジオール、例えば、C2〜C6のグリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールと、脂肪酸とのモノエステル又はジエステルが挙げられる。
[Ester of (a 3 ) chain hydrocarbon diol and at least one fatty acid]
Examples of the ester of the chain hydrocarbon diol and at least one fatty acid include C 2 to C 6 chain hydrocarbon diols such as C 2 to C 6 glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, and butylene. Examples thereof include monoesters or diesters of glycol, pentylene glycol or hexylene glycol and a fatty acid.

具体的には、上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式(8):
8COOCk2kOCOR9 (8)
(式中、kは、2〜6の整数であり、そしてR8及びR9は、それぞれ、鎖状炭化水素である)
のC2〜C6グリコールと脂肪酸とのジエステル、及び次の式(9):
8COOCk2kOH (9)
(式中、kは、2〜6の整数であり、そしてR8は、鎖状炭化水素である)
のC2〜C6グリコールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
Specifically, as the ester of the chain hydrocarbon diol and at least one fatty acid, for example, the following formula (8):
R 8 COOC k H 2k OCOR 9 (8)
(Wherein k is an integer from 2 to 6 and R 8 and R 9 are each a chain hydrocarbon)
A diester of a C 2 -C 6 glycol and a fatty acid, and the following formula (9):
R 8 COOC k H 2k OH (9)
(Wherein k is an integer from 2 to 6 and R 8 is a chain hydrocarbon)
And monoesters of C 2 -C 6 glycols and fatty acids.

上記C2〜C6グリコールと脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸(式(8)及び式(9)において、R8COOH及びR9COOHに相当する)としては、C2〜C6グリコールと脂肪酸とのエステルが、上記動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「(a1)鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。 In the ester of C 2 -C 6 glycol and fatty acid, the fatty acid to be esterified (corresponding to R 8 COOH and R 9 COOH in formula (8) and formula (9)) is C 2 -C 6 glycol. And an ester of a fatty acid are not particularly limited as long as the ester satisfies the above requirements of kinematic viscosity, water retention and weight average molecular weight. For example, “(a 1 ) chain hydrocarbon tetraol and at least one fatty acid Fatty acids listed in "Ester with", that is, saturated fatty acids and unsaturated fatty acids, and saturated fatty acids are preferred in consideration of the possibility of modification by oxidation or the like.

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、式(8)に示されるブチレングリコール(k=4)と脂肪酸とのジエステルでは、R8C及びR9C部分の炭素数の合計が、約6以上であることが好ましい(上記炭素数の合計が6の場合に、IOBが0.60となる)。 Considering from the viewpoint of setting the IOB to about 0.00 to about 0.60, in the diester of butylene glycol (k = 4) and a fatty acid represented by the formula (8), the carbon number of the R 8 C and R 9 C moieties Is preferably about 6 or more (when the total number of carbon atoms is 6, IOB is 0.60).

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、式(9)に示されるエチレングリコール(k=2)と脂肪酸とのモノエステルでは、R8C部分の炭素数が、約12以上であることが好ましい(上記炭素数が12の場合に、IOBが0.57となる)。 Considering from the viewpoint that IOB is about 0.00 to about 0.60, in the monoester of ethylene glycol (k = 2) and a fatty acid represented by formula (9), the carbon number of the R 8 C moiety is about It is preferably 12 or more (when the number of carbon atoms is 12, IOB is 0.57).

上記C2〜C6グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、C2〜C6グリコールと脂肪酸とのエステル、すわなち、C2〜C6グリコールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。 The ester of a C 2 -C 6 glycol and fatty acids, in consideration of the potential for degradation by oxidation and the like, derived from saturated fatty acids, esters of C 2 -C 6 glycol and fatty acid, Nachi Suwa, C 2 it is preferable -C 6 glycol and an ester of saturated fatty acids.

また、上記C2〜C6グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、炭素数の大きいグリコールに由来する、グリコールと脂肪酸とのエステル、例えば、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールに由来するグリコールと脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
さらに、上記C2〜C6グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステルであることが好ましい。
上記C2〜C6グリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、例えば、コムポールBL、コムポールBS(以上、日油株式会社製)等が挙げられる。
As the ester of a C 2 -C 6 glycol and fatty acid, from the viewpoint of reducing the value of the water holding percentage, from large glycol carbon number, esters of glycols with fatty acids, for example, butylene glycol, pentylene It is preferably an ester of glycol and fatty acid derived from lenglycol or hexylene glycol.
Furthermore, the ester of the C 2 -C 6 glycol and the fatty acid is preferably a diester from the viewpoint of reducing the water retention value.
Examples of commercial products of esters of the C 2 -C 6 glycols with fatty acids, for example, COMPOL BL, COMPOL BS (products of NOF Corporation) and the like.

[(B) (B1)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する2〜4個のヒドロキシル基とを有する化合物と、(B2)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル]
(B) (B1)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する2〜4個のヒドロキシル基とを有する化合物と、(B2)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル(以下、「化合物(B)」と称する場合がある)は、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量を有する限り、全てのヒドロキシル基がエーテル化されていなくともよい。
[(B) (B1) a compound having a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 hydroxyl groups replacing hydrogen atoms in the chain hydrocarbon moiety, (B2) a chain hydrocarbon moiety, and the above Ether with a compound having one hydroxyl group replacing a hydrogen atom of a chain hydrocarbon moiety]
(B) (B1) a compound having a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 hydroxyl groups replacing hydrogen atoms in the chain hydrocarbon moiety, (B2) a chain hydrocarbon moiety, and the chain Ether with a compound having one hydroxyl group substituting a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety (hereinafter sometimes referred to as “compound (B)”) is the kinematic viscosity, water retention and weight average described above. All hydroxyl groups need not be etherified as long as they have molecular weight.

(B1)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する2〜4個のヒドロキシル基とを有する化合物(以下、「化合物(B1)」と称する場合がある)としては、「化合物(A)」において化合物(A1)として列挙されるもの、例えば、ペンタエリトリトール、グリセリン、及びグリコールが挙げられる。   (B1) As a compound having a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 hydroxyl groups replacing hydrogen atoms in the chain hydrocarbon moiety (hereinafter sometimes referred to as “compound (B1)”) And those listed as the compound (A1) in “Compound (A)”, for example, pentaerythritol, glycerin, and glycol.

(B2)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物(以下、「化合物(B2)」と称する場合がある)としては、例えば、炭化水素の1個の水素原子が、1個のヒドロキシル基(−OH)で置換された化合物、例えば、脂肪族1価アルコール、例えば、飽和脂肪族1価アルコール及び不飽和脂肪族1価アルコールが挙げられる。   Examples of the compound (B2) having a chain hydrocarbon moiety and one hydroxyl group replacing the hydrogen atom of the chain hydrocarbon moiety (hereinafter sometimes referred to as “compound (B2)”) include: , Compounds in which one hydrogen atom of a hydrocarbon is replaced by one hydroxyl group (—OH), such as aliphatic monohydric alcohols, for example, saturated aliphatic monohydric alcohols and unsaturated aliphatic monohydric alcohols Is mentioned.

上記飽和脂肪族1価アルコールとしては、例えば、C1〜C20の飽和脂肪族1価アルコール、例えば、メチルアルコール(C1)(C1は、炭素数を示す、以下同じ)、エチルアルコール(C2)、プロピルアルコール(C3)及びその異性体、例えば、イソプロピルアルコール(C3)、ブチルアルコール(C4)及びその異性体、例えば、sec−ブチルアルコール(C4)及びtert−ブチルアルコール(C4)、ペンチルアルコール(C5)、ヘキシルアルコール(C6)、ヘプチルアルコール(C7)、オクチルアルコール(C8)及びその異性体、例えば、2−エチルヘキシルアルコール(C8)、ノニルアルコール(C9)、デシルアルコール(C10)、ドデシルアルコール(C12)、テトラデシルアルコール(C14)、ヘキサデシルアルコール(C16)、へプラデシルアルコール(C17)、オクタデシルアルコール(C18)、及びエイコシルアルコール(C20)、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。 Examples of the saturated aliphatic monohydric alcohol include C 1 to C 20 saturated aliphatic monohydric alcohols such as methyl alcohol (C 1 ) (C 1 represents the number of carbon atoms, the same shall apply hereinafter), ethyl alcohol ( C 2), propyl alcohol (C 3) and isomers thereof, e.g., isopropyl alcohol (C 3), butyl alcohol (C 4) and isomers thereof, for example, sec- butyl alcohol (C 4) and tert- butyl alcohol (C 4 ), pentyl alcohol (C 5 ), hexyl alcohol (C 6 ), heptyl alcohol (C 7 ), octyl alcohol (C 8 ) and isomers thereof such as 2-ethylhexyl alcohol (C 8 ), nonyl alcohol (C 9), decyl alcohol (C 10), dodecyl alcohol (C 12), tetradecyl alcohol (C 14), Hexadecyl alcohol (C 16), to heptadecyl alcohol (C 17), octadecyl alcohol (C 18), and eicosyl alcohol (C 20), and isomers thereof that are not listed.

上記不飽和脂肪族1価アルコールとしては、上記飽和脂肪族1価アルコールのC−C単結合の1つを、C=C二重結合で置換したもの、例えば、オレイルアルコールが挙げられ、例えば、新日本理化株式会社から、リカコールシリーズ及びアンジェコオールシリーズの名称で市販されている。   Examples of the unsaturated aliphatic monohydric alcohol include those obtained by substituting one of the C—C single bonds of the saturated aliphatic monohydric alcohol with a C═C double bond, such as oleyl alcohol. It is commercially available from Shin Nippon Rika Co., Ltd. under the names of the Rica Coal series and the Angelo All series.

化合物(B)としては、例えば、(b1)鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル、ジエーテル、トリエーテル及びテトラエーテル、好ましくはジエーテル、トリエーテル及びテトラエーテル、より好ましくはトリエーテル及びテトラエーテル、そしてさらに好ましくはテトラエーテル、(b2)鎖状炭化水素トリオールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル、ジエーテル及びトリエーテル、好ましくはジエーテル及びトリエーテル、そしてより好ましくはトリエーテル、並びに(b3)鎖状炭化水素ジオールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテル、例えば、モノエーテル及びジエーテル、そして好ましくはジエーテルが挙げられる。 Examples of the compound (B) include (b 1 ) ethers of chain hydrocarbon tetraol and at least one aliphatic monohydric alcohol, such as monoether, diether, triether and tetraether, preferably diether, triether. Ethers and tetraethers, more preferably triethers and tetraethers, and even more preferably tetraethers, ethers of (b 2 ) chain hydrocarbon triols and at least one aliphatic monohydric alcohol, such as monoethers, diethers and Triethers, preferably diethers and triethers, and more preferably triethers, and (b 3 ) ethers of chain hydrocarbon diols with at least one aliphatic monohydric alcohol, such as monoethers and diethers, and preferably Diether It is below.

上記鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式(10)〜(13):
(式中、R10〜R13は、それぞれ、鎖状炭化水素である。)
の、ペンタエリトリトールと脂肪族1価アルコールとのテトラエーテル、トリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。
Examples of ethers of the chain hydrocarbon tetraol and at least one aliphatic monohydric alcohol include the following formulas (10) to (13):
(In the formula, R 10 to R 13 are each a chain hydrocarbon.)
And tetraethers, triethers, diethers and monoethers of pentaerythritol and aliphatic monohydric alcohols.

上記鎖状炭化水素トリオールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式(14)〜(16):
(式中、R14〜R16は、それぞれ、鎖状炭化水素である。)
の、グリセリンと脂肪族1価アルコールとのトリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。
Examples of ethers of the chain hydrocarbon triol and at least one aliphatic monohydric alcohol include, for example, the following formulas (14) to (16):
(In the formula, R 14 to R 16 are each a chain hydrocarbon.)
And triether, diether and monoether of glycerin and aliphatic monohydric alcohol.

上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテルとしては、次の式(17):
17OCn2nOR18 (17)
(式中、nは、2〜6の整数であり、そしてR17及びR18は、それぞれ、鎖状炭化水素である)
のC2〜C6グリコールと脂肪族1価アルコールとのジエーテル、及び次の式(18):
17OCn2nOH (18)
(式中、nは、2〜6の整数であり、そしてR17は、鎖状炭化水素である)
のC2〜C6グリコールと脂肪族1価アルコールとのモノエーテルが挙げられる。
Examples of the ether of the chain hydrocarbon diol and at least one aliphatic monohydric alcohol include the following formula (17):
R 17 OC n H 2n OR 18 (17)
(Wherein n is an integer from 2 to 6 and R 17 and R 18 are each a chain hydrocarbon)
A diether of a C 2 -C 6 glycol and an aliphatic monohydric alcohol, and the following formula (18):
R 17 OC n H 2n OH (18)
(Wherein n is an integer from 2 to 6 and R 17 is a chain hydrocarbon)
And a monoether of a C 2 -C 6 glycol and an aliphatic monohydric alcohol.

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪族1価アルコールとのテトラエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族1価アルコールとのテトラエーテルを構成する脂肪族1価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式(10)において、R10、R11、R12及びR13部分の炭素数の合計が、約4以上であることが好ましい(上記炭素数の合計が4の場合に、IOBが0.44となる)。 Considering from the viewpoint that IOB is about 0.00 to about 0.60, the tetraether of pentaerythritol and an aliphatic monohydric alcohol is an aliphatic constituting the tetraether of pentaerythritol and an aliphatic monohydric alcohol. The total number of carbon atoms of the monohydric alcohol, that is, in the above formula (10), the total number of carbon atoms of the R 10 , R 11 , R 12 and R 13 portions is preferably about 4 or more (of the above carbon number). If the sum is 4, the IOB is 0.44).

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪族1価アルコールとのトリエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族1価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族1価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式(11)において、R10、R11及びR12部分の炭素数の合計が、約9以上であることが好ましい(上記炭素数の合計が9の場合に、IOBが0.57となる)。 Considering from the viewpoint that the IOB is about 0.00 to about 0.60, the triether of pentaerythritol and an aliphatic monohydric alcohol is an aliphatic constituting a triether of pentaerythritol and an aliphatic monohydric alcohol. The total number of carbon atoms of the monohydric alcohol, that is, in the above formula (11), the total number of carbon atoms in the R 10 , R 11 and R 12 portions is preferably about 9 or more (the total number of carbon atoms is 9 In this case, the IOB is 0.57).

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪族1価アルコールとのジエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族1価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族1価アルコールの炭素数の合計、すなわち、上記式(12)において、R10及びR11部分の炭素数の合計が、約15以上であることが好ましい(上記炭素数の合計が15の場合に、IOBが0.60となる)。 Considering from the viewpoint that the IOB is about 0.00 to about 0.60, the diether of pentaerythritol and aliphatic monohydric alcohol described above is an aliphatic monovalent that constitutes a diether of pentaerythritol and aliphatic monohydric alcohol. The total number of carbon atoms of the alcohol, that is, the total number of carbon atoms in the R 10 and R 11 moieties in the formula (12) is preferably about 15 or more (when the total number of carbon atoms is 15, IOB Becomes 0.60).

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、上記ペンタエリトリトールと脂肪族1価アルコールとのモノエーテルでは、ペンタエリトリトールと脂肪族1価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族1価アルコールの炭素数、すなわち、上記式(13)において、R10部分の炭素数が、約22以上であることが好ましい(上記炭素数が22の場合に、IOBが0.59となる)。 Considering from the viewpoint that the IOB is about 0.00 to about 0.60, the above monoether of pentaerythritol and aliphatic monohydric alcohol is an aliphatic constituting a monoether of pentaerythritol and aliphatic monohydric alcohol. In the above formula (13), the carbon number of the monohydric alcohol, that is, the carbon number of the R 10 moiety is preferably about 22 or more (when the carbon number is 22, IOB is 0.59). .

また、IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪族1価アルコールとのトリエーテルでは、グリセリンと脂肪族1価アルコールとのトリエーテルを構成する脂肪族1価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式(14)において、R14、R15及びR16部分の炭素数の合計が、約3以上であることが好ましい(上記炭素数の合計が3の場合に、IOBが0.50となる)。 Further, considering from the viewpoint of setting the IOB from about 0.00 to about 0.60, in the above-described triether of glycerin and aliphatic monohydric alcohol, the aliphatic constituting the triether of glycerin and aliphatic monohydric alcohol It is preferable that the total number of carbon atoms of the monohydric alcohol, that is, the total number of carbon atoms in the R 14 , R 15 and R 16 moieties in the formula (14) is about 3 or more (the total number of carbon atoms is 3). In this case, IOB becomes 0.50).

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪族1価アルコールとのジエーテルでは、グリセリンと脂肪族1価アルコールとのジエーテルを構成する脂肪族1価アルコールの炭素数の合計、すなわち、式(15)において、R14及びR15部分の炭素数の合計が、約9以上であることが好ましい(上記炭素数の合計が9の場合に、IOBが0.58となる)。 Considering from the viewpoint that the IOB is about 0.00 to about 0.60, the diether of glycerin and aliphatic monohydric alcohol described above is an aliphatic monohydric alcohol constituting a diether of glycerin and aliphatic monohydric alcohol. The total number of carbon atoms, that is, the total number of carbon atoms in the R 14 and R 15 moieties in the formula (15) is preferably about 9 or more (when the total number of carbon atoms is 9, the IOB is 0.1. 58).

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪族1価アルコールとのモノエーテルでは、グリセリンと脂肪族1価アルコールとのモノエーテルを構成する脂肪族1価アルコールの炭素数、すなわち、式(16)において、R14部分の炭素数が、約16以上であることが好ましい(上記炭素数が16の場合に、IOBが0.58となる)。 Considering from the viewpoint that the IOB is about 0.00 to about 0.60, the monoether of the glycerin and the aliphatic monohydric alcohol is an aliphatic monovalent constituting the monoether of the glycerin and the aliphatic monohydric alcohol. In the formula (16), the carbon number of the alcohol, that is, the carbon number of the R 14 portion is preferably about 16 or more (when the carbon number is 16, the IOB is 0.58).

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、式(17)に示されるブチレングリコール(n=4)と脂肪族1価アルコールとのジエーテルでは、R17及びR18部分の炭素数の合計が、約2以上であることが好ましい(上記炭素数の合計が2の場合に、IOBが0.33となる)。
また、IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、式(18)に示されるエチレングリコール(n=2)と脂肪族1価アルコールとのモノエーテルでは、R17部分の炭素数が、約8以上であることが好ましい(上記炭素数が8の場合に、IOBが0.60となる)。
Considering from the viewpoint that IOB is about 0.00 to about 0.60, in the diether of butylene glycol (n = 4) and aliphatic monohydric alcohol represented by the formula (17), R 17 and R 18 moieties The total number of carbons is preferably about 2 or more (when the total number of carbons is 2, IOB is 0.33).
Further, considering from the viewpoint of about 0.00 to about 0.60 the IOB, the monoether of ethylene glycol (n = 2) and the aliphatic monohydric alcohol represented by the formula (18), the R 17 moieties The number of carbon atoms is preferably about 8 or more (when the number of carbon atoms is 8, IOB is 0.60).

化合物(B)としては、化合物(B1)と、化合物(B2)とを、酸触媒の存在下で、脱水縮合することにより生成することができる。   The compound (B) can be produced by dehydrating and condensing the compound (B1) and the compound (B2) in the presence of an acid catalyst.

[(C) (C1)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、2〜4個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、(C2)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル]
(C) (C1)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、2〜4個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、(C2)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル(以下、「化合物(C)」と称する場合がある)は、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量を有する限り、全てのカルボキシル基がエステル化されていなくともよい。
[(C) (C1) a carboxylic acid, a hydroxy acid, an alkoxy acid or an oxo acid containing a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 carboxyl groups that replace the hydrogen atoms of the chain hydrocarbon moiety; (C2) Ester of a compound having a chain hydrocarbon moiety and one hydroxyl group substituting a hydrogen atom of the chain hydrocarbon moiety]
(C) (C1) a carboxylic acid, a hydroxy acid, an alkoxy acid or an oxo acid containing a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 carboxyl groups replacing the hydrogen atom of the chain hydrocarbon moiety; C2) An ester (hereinafter sometimes referred to as “compound (C)”) of a compound having a chain hydrocarbon moiety and one hydroxyl group that substitutes a hydrogen atom of the chain hydrocarbon moiety, As long as it has the above-mentioned kinematic viscosity, water retention, and weight average molecular weight, all the carboxyl groups may not be esterified.

(C1)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、2〜4個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸(以下、「化合物(C1)」と称する場合がある)としては、例えば、2〜4個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素カルボン酸、例えば、鎖状炭化水素ジカルボン酸、例えば、アルカンジカルボン酸、例えば、エタン二酸、プロパン二酸、ブタン二酸、ペンタン二酸、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸及びデカン二酸、鎖状炭化水素トリカルボン酸、例えば、アルカントリカルボン酸、例えば、プロパン三酸、ブタン三酸、ペンタン三酸、ヘキサン三酸、ヘプタン三酸、オクタン三酸、ノナン三酸及びデカン三酸、並びに鎖状炭化水素テトラカルボン酸、例えば、アルカンテトラカルボン酸、例えば、ブタン四酸、ペンタン四酸、ヘキサン四酸、ヘプタン四酸、オクタン四酸、ノナン四酸及びデカン四酸が挙げられる。   (C1) Carboxylic acids, hydroxy acids, alkoxy acids or oxo acids (hereinafter referred to as “compounds”) containing a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 carboxyl groups that replace the hydrogen atoms of the chain hydrocarbon moiety. C1) "may be referred to as, for example, a chain hydrocarbon carboxylic acid having 2 to 4 carboxyl groups, such as a chain hydrocarbon dicarboxylic acid, such as an alkanedicarboxylic acid, such as ethanedioic acid. , Propanedioic acid, butanedioic acid, pentanedioic acid, hexanedioic acid, heptanedioic acid, octanedioic acid, nonanedioic acid and decanedioic acid, chain hydrocarbon tricarboxylic acids such as alkanetricarboxylic acid such as propane Acid, butanetriacid, pentanetriacid, hexanetriacid, heptanetriacid, octanetriacid, nonanetriacid and decanetriacid, and chain hydrocarbon tetracar Examples include boronic acids such as alkanetetracarboxylic acids such as butanetetraacid, pentanetetraacid, hexanetetraacid, heptanetetraacid, octanetetraacid, nonanetetraacid and decanetetraacid.

また、化合物(C1)には、2〜4個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ヒドロキシ酸、例えば、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、イソクエン酸等、2〜4個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素アルコキシ酸、例えば、O−アセチルクエン酸、及び2〜4個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素オキソ酸が含まれる。
(C2)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物としては、「化合物(B)」の項で列挙されるもの、例えば、脂肪族1価アルコールが挙げられる。
In addition, the compound (C1) includes a chain hydrocarbon hydroxy acid having 2 to 4 carboxyl groups, for example, a chain chain having 2 to 4 carboxyl groups such as malic acid, tartaric acid, citric acid, and isocitric acid. Hydrocarbon alkoxy acids such as O-acetylcitric acid and chain hydrocarbon oxoacids having 2 to 4 carboxyl groups are included.
(C2) Examples of the compound having a chain hydrocarbon moiety and one hydroxyl group substituting a hydrogen atom of the chain hydrocarbon moiety include those listed in the section of “Compound (B)”, for example, An aliphatic monohydric alcohol is mentioned.

化合物(C)としては、(c1)4個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル、ジエステル、トリエステル及びテトラエステル、好ましくはジエステル、トリエステル及びテトラエステル、より好ましくはトリエステル及びテトラエステル、そしてさらに好ましくはテトラエステル、(c2)3個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル、ジエステル及びトリエステル、好ましくはジエステル及びトリエステル、そしてより好ましくはトリエステル、並びに(c3)2個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエステル、例えば、モノエステル及びジエステル、好ましくはジエステルが挙げられる。
化合物(C)の例としては、アジピン酸ジオクチル、O−アセチルクエン酸トリブチル等が挙げられ、そして市販されている。
As the compound (C), (c 1 ) an ester of a linear hydrocarbon tetracarboxylic acid having 4 carboxyl groups, a hydroxy acid, an alkoxy acid or an oxo acid and at least one aliphatic monohydric alcohol, for example, Monoesters, diesters, triesters and tetraesters, preferably diesters, triesters and tetraesters, more preferably triesters and tetraesters, and even more preferably tetraesters, (c 2 ) a chain having three carboxyl groups Esters of hydrocarbon tricarboxylic acids, hydroxy acids, alkoxy acids or oxo acids with at least one aliphatic monohydric alcohol, such as monoesters, diesters and triesters, preferably diesters and triesters, and more preferably triesters And ( 3) chain hydrocarbon dicarboxylic acids having two carboxyl groups, hydroxy acids, esters of alkoxy acids or oxoacids, and at least one aliphatic monohydric alcohol, for example, mono- and diesters, preferably include diester It is done.
Examples of compound (C) include dioctyl adipate, tributyl O-acetylcitrate and the like, and are commercially available.

[(D)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、エーテル結合(−O−)、カルボニル結合(−CO−)、エステル結合(−COO−)、及びカーボネート結合(−OCOO−)から成る群から選択されるいずれか1つの結合とを有する化合物]
(D)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、エーテル結合(−O−)、カルボニル結合(−CO−)、エステル結合(−COO−)、及びカーボネート結合(−OCOO−)から成る群から選択されるいずれか1つの結合とを有する化合物(以下、「化合物(D)」と称する場合がある)としては、(d1)脂肪族1価アルコールと脂肪族1価アルコールとのエーテル、(d2)ジアルキルケトン、(d3)脂肪酸と脂肪族1価アルコールとのエステル、及び(d4)ジアルキルカーボネートが挙げられる。
[(D) an ether bond (—O—), a carbonyl bond (—CO—), an ester bond (—COO) inserted between a chain hydrocarbon moiety and a CC single bond of the chain hydrocarbon moiety. And a compound having any one bond selected from the group consisting of a carbonate bond (—OCOO—)]
(D) an ether bond (—O—), a carbonyl bond (—CO—), an ester bond (—COO—) inserted between the chain hydrocarbon moiety and the CC single bond of the chain hydrocarbon moiety. And a compound having any one bond selected from the group consisting of carbonate bonds (—OCOO—) (hereinafter sometimes referred to as “compound (D)”), (d 1 ) aliphatic Examples include ethers of monohydric alcohols and aliphatic monohydric alcohols, (d 2 ) dialkyl ketones, esters of (d 3 ) fatty acids and aliphatic monohydric alcohols, and (d 4 ) dialkyl carbonates.

[(d1)脂肪族1価アルコールと脂肪族1価アルコールとのエーテル]
上記脂肪族1価アルコールと脂肪族1価アルコールとのエーテルとしては、次の式(19):
19OR20 (19)
(式中、R19及びR20は、それぞれ、鎖状炭化水素である)
を有する化合物が挙げられる。
[(D 1 ) Ether of aliphatic monohydric alcohol and aliphatic monohydric alcohol]
Examples of the ether of the aliphatic monohydric alcohol and the aliphatic monohydric alcohol include the following formula (19):
R 19 OR 20 (19)
(In the formula, R 19 and R 20 are each a chain hydrocarbon)
The compound which has is mentioned.

上記エーテルを構成する脂肪族1価アルコール(式(19)において、R19OH及びR20OHに相当する)としては、上記エーテルが、上述の動粘度、抱水率及び重量平均分子量の要件を満たすものであれば、特に制限されず、例えば、「化合物(B)」の項で列挙される脂肪族1価アルコールが挙げられる。 As the aliphatic monohydric alcohol constituting the ether (corresponding to R 19 OH and R 20 OH in the formula (19)), the ether has the above-mentioned requirements for kinematic viscosity, water retention and weight average molecular weight. If satisfy | filling, it will not restrict | limit in particular, For example, the aliphatic monohydric alcohol enumerated by the term of "compound (B)" is mentioned.

[(d2)ジアルキルケトン]
上記ジアルキルケトンとしては、次の式(20):
21COR22 (20)
(式中、R21及びR22は、それぞれ、アルキル基である)
を有する化合物が挙げられる。
上記ジアルキルケトンは、市販されている他、公知の方法、例えば、第二級アルコールを、クロム酸等で酸化することにより得ることができる。
[(D 2 ) dialkylketone]
As the dialkyl ketone, the following formula (20):
R 21 COR 22 (20)
(Wherein R 21 and R 22 are each an alkyl group)
The compound which has is mentioned.
In addition to being commercially available, the dialkyl ketone can be obtained by a known method, for example, by oxidizing a secondary alcohol with chromic acid or the like.

[(d3)脂肪酸と脂肪族1価アルコールとのエステル]
上記脂肪酸と脂肪族1価アルコールとのエステルとしては、例えば、次の式(21):
23COOR24 (21)
(式中、R23及びR24は、それぞれ、鎖状炭化水素である)
を有する化合物が挙げられる。
[(D 3 ) ester of fatty acid and aliphatic monohydric alcohol]
Examples of the ester of the fatty acid and the aliphatic monohydric alcohol include the following formula (21):
R 23 COOR 24 (21)
(Wherein R 23 and R 24 are each a chain hydrocarbon)
The compound which has is mentioned.

上記エステルを構成する脂肪酸(式(21)において、R23COOHに相当する)としては、例えば、「(a1)鎖状炭化水素テトラオールと脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。上記エステルを構成する脂肪族1価アルコール(式(21)において、R24OHに相当する)としては、例えば、「化合物(B)」の項で列挙される脂肪族1価アルコールが挙げられる。 Examples of the fatty acid constituting the ester (corresponding to R 23 COOH in the formula (21)) include, for example, the fatty acids listed in “(a 1 ) ester of chain hydrocarbon tetraol and fatty acid”, that is, Saturated fatty acids and unsaturated fatty acids are mentioned, and saturated fatty acids are preferred in consideration of the possibility of modification by oxidation or the like. Examples of the aliphatic monohydric alcohol constituting the ester (corresponding to R 24 OH in formula (21)) include the aliphatic monohydric alcohols listed in the section “Compound (B)”.

上記脂肪酸と脂肪族1価アルコールとのエステルの例としては、例えば、ドデカン酸(C12)と、ドデシルアルコール(C12)とのエステル、テトラデカン酸(C14)と、ドデシルアルコール(C12)とのエステル等が挙げられ、上記脂肪酸と脂肪族1価アルコールとのエステルの市販品としては、例えば、エレクトールWE20、及びエレクトールWE40(以上、日油株式会社製)が挙げられる。 Examples of the ester of the fatty acid and the aliphatic monohydric alcohol include, for example, an ester of dodecanoic acid (C 12 ) and dodecyl alcohol (C 12 ), tetradecanoic acid (C 14 ), and dodecyl alcohol (C 12 ). Examples of commercially available esters of the above fatty acids and aliphatic monohydric alcohols include Electol WE20 and Electol WE40 (manufactured by NOF Corporation).

[(d4)ジアルキルカーボネート]
上記ジアルキルカーボネートとしては、次の式(22):
25OC(=O)OR26 (22)
(式中、R25及びR26は、それぞれ、アルキル基である)
を有する化合物が挙げられる。
上記ジアルキルカーボネートは、市販されている他、ホスゲンとアルコールとの反応、塩化ギ酸エステルとアルコール又はアルコラートとの反応、及び炭酸銀とヨウ化アルキルとの反応により合成することができる。
[(D 4 ) dialkyl carbonate]
As the dialkyl carbonate, the following formula (22):
R 25 OC (= O) OR 26 (22)
(Wherein R 25 and R 26 are each an alkyl group)
The compound which has is mentioned.
In addition to being commercially available, the dialkyl carbonate can be synthesized by a reaction between phosgene and an alcohol, a reaction between a chlorinated formate and an alcohol or an alcoholate, and a reaction between silver carbonate and an alkyl iodide.

抱水率、蒸気圧等の観点から考察すると、(d1)脂肪族1価アルコールと脂肪族1価アルコールとのエーテル、(d2)ジアルキルケトン、(d3)脂肪酸と脂肪族1価アルコールとのエステル、及び(d4)ジアルキルカーボネートでは、重量平均分子量が約100以上であることが好ましく、そして約200以上であることがより好ましい。
なお、(d2)ジアルキルケトンにおいて、上記炭素数の合計が約8の場合、例えば、5−ノナノンでは、融点は約−50℃であり、蒸気圧は20℃で約230Paである。
Considering from the viewpoint of water retention, vapor pressure, etc., (d 1 ) an ether of an aliphatic monohydric alcohol and an aliphatic monohydric alcohol, (d 2 ) a dialkyl ketone, (d 3 ) a fatty acid and an aliphatic monohydric alcohol And (d 4 ) dialkyl carbonates preferably have a weight average molecular weight of about 100 or more, and more preferably about 200 or more.
In the (d 2 ) dialkyl ketone, when the total number of carbon atoms is about 8, for example, for 5-nonanone, the melting point is about −50 ° C., and the vapor pressure is about 230 Pa at 20 ° C.

[(E)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル]
(E)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル(以下、化合物(E)と称する場合がある)としては、(e1)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコール、(e2)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル、(e3)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテルが挙げられる。以下、説明する。
[(E) polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol, or alkyl ester or alkyl ether thereof]
(E) Polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol, or alkyl ester or alkyl ether thereof (hereinafter sometimes referred to as compound (E)) includes (e 1 ) polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol, (e 2 ) Esters of polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol and at least one fatty acid; (e 3 ) ethers of polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol and at least one aliphatic monohydric alcohol. This will be described below.

[(e1)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコール]
上記ポリオキシC3〜C6アルキレングリコールは、i)オキシC3〜C6アルキレン骨格、すなわち、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、及びオキシヘキシレン骨格から成る群から選択されるいずれか1種の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するホモポリマー、ii)上記群から選択される2種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するブロックコポリマー、又はiii)上記群から選択される2種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するランダムコポリマーを意味する。
[(E 1 ) polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol]
The polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol is any one selected from the group consisting of i) oxy C 3 -C 6 alkylene skeleton, that is, oxypropylene skeleton, oxybutylene skeleton, oxypentylene skeleton, and oxyhexylene skeleton. A homopolymer having one kind of skeleton and having hydroxy groups at both ends, ii) a block copolymer having two or more kinds of skeletons selected from the above group and having hydroxy groups at both ends, or iii) the above It means a random copolymer having two or more skeletons selected from the group and having hydroxy groups at both ends.

上記ポリオキシC3〜C6アルキレングリコールは、次の式(23):
HO−(Cm2mO)n−H (23)
(式中、mは3〜6の整数である)
により表わされる。
The polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol has the following formula (23):
HO- (C m H 2m O) n -H (23)
(In the formula, m is an integer of 3 to 6)
Is represented by

本発明者が確認したところ、ポリプロピレングリコール(式(23)において、m=3のホモポリマーに相当する)では、重量平均分子量が約1,000未満の場合には、抱水率の要件を満たさないことが見いだされた。従って、上記血液滑性付与剤の範囲に、ポリプロピレングリコールのホモポリマーは含まれず、プロピレングリコールは、他のグリコールとのコポリマー又はランダムポリマーとして、(e1)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコールに含まれるべきである。 As a result of confirmation by the present inventor, polypropylene glycol (corresponding to a homopolymer of m = 3 in the formula (23)) satisfies the water retention requirement when the weight average molecular weight is less than about 1,000. I found nothing. Therefore, the range of the above-mentioned blood slipperiness-imparting agent does not include a homopolymer of polypropylene glycol, and propylene glycol is included in (e 1 ) polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol as a copolymer or random polymer with other glycols. Should be.

なお、本発明者が確認したところ、ポリエチレングリコール(式(23)において、m=2のホモポリマーに相当する)では、重量平均分子量が1,000未満では、動粘度及び抱水率の要件を満たし得ないことが示唆された。   As a result of confirmation by the present inventor, polyethylene glycol (corresponding to a homopolymer of m = 2 in the formula (23)) has a weight average molecular weight of less than 1,000 and satisfies the requirements for kinematic viscosity and water retention. It was suggested that it could not be satisfied.

IOBを約0.00〜約0.60とする観点から考察すると、例えば、式(23)がポリブチレングリコール(m=4のホモポリマー)である場合には、n≧約7であることが好ましい(n=7の場合に、IOBが0.57となる)。
上記ポリC3〜C6アルキレングリコールの市販品としては、例えば、ユニオール(商標)PB−500及びPB−700(以上、日油株式会社製)が挙げられる。
Considering from the viewpoint of setting the IOB from about 0.00 to about 0.60, for example, when the formula (23) is polybutylene glycol (m = 4 homopolymer), n ≧ about 7. Preferred (when n = 7, the IOB is 0.57).
Examples of commercial products of the poly C 3 -C 6 alkylene glycol, e.g., UNIOL (TM) PB-500 and PB-700 (manufactured by NOF Corp.).

[(e2)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル]
上記ポリオキシC3〜C6アルキレングリコールと少なくとも1の脂肪酸とのエステルとしては、「(e1)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシC3〜C6アルキレングリコールのOH末端の一方又は両方が、脂肪酸によりエステル化されているもの、すなわち、モノエステル及びジエステルが挙げられる。
[(E 2 ) ester of polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol and at least one fatty acid]
As an ester of the polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol and at least one fatty acid, the OH terminal of the polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol described in the section “(e 1 ) polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol” In which one or both of them are esterified with a fatty acid, that is, monoesters and diesters.

ポリオキシC3〜C6アルキレングリコールと少なくとも1の脂肪酸とのエステルにおいて、エステル化すべき脂肪酸としては、例えば、「(a1)鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸、すなわち、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。 Examples of the fatty acid to be esterified in the ester of polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol and at least one fatty acid are listed in “Ester of (a 1 ) chain hydrocarbon tetraol and at least one fatty acid”. Fatty acid, that is, saturated fatty acid or unsaturated fatty acid, and saturated fatty acid is preferable in consideration of possibility of modification by oxidation or the like.

[(e3)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテル]
上記ポリオキシC3〜C6アルキレングリコールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテルとしては、「(e1)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシC3〜C6アルキレングリコールのOH末端の一方又は両方が、脂肪族1価アルコールによりエーテル化されているもの、すなわち、モノエーテル及びジエーテルが挙げられる。
ポリオキシC3〜C6アルキレングリコールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテルにおいて、エーテル化すべき脂肪族1価アルコールとしては、例えば、「化合物(B)」の項で列挙されている脂肪族1価アルコールが挙げられる。
[(E 3 ) ether of polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol and at least one aliphatic monohydric alcohol]
The ethers of polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol and at least one aliphatic monohydric alcohol, "(e 1) polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol" polyoxy C 3 -C 6 alkylene which is described in the Mention may be made of those in which one or both of the OH ends of the glycol are etherified with an aliphatic monohydric alcohol, ie monoethers and diethers.
In the ether of polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol and at least one aliphatic monohydric alcohol, examples of the aliphatic monohydric alcohol to be etherified include, for example, the aliphatic compounds listed in the section of “Compound (B)”. A monohydric alcohol is mentioned.

[(F)鎖状炭化水素]
上記鎖状炭化水素としては、例えば、(f1)鎖状アルカン、例えば、直鎖アルカン及び分岐鎖アルカンが挙げられる。直鎖アルカンは、融点が約45℃以下の場合には、炭素数が約22以下となり、そして蒸気圧が1気圧及び25℃で約0.01Pa以下である場合には、炭素数が約13以上となる。分岐鎖アルカンは、直鎖アルカンよりも、同一炭素数において融点が低い傾向がある。従って、分岐鎖アルカンは、融点が約45℃以下の場合でも、炭素数が22以上のものも含むことができる。
上記炭化水素の市販品としては、例えば、パールリーム6(日油株式会社)が挙げられる。
[(F) chain hydrocarbon]
Examples of the chain hydrocarbon include (f 1 ) chain alkanes such as straight chain alkanes and branched chain alkanes. The linear alkane has a carbon number of about 22 or less when the melting point is about 45 ° C. or less, and about 13 or less when the vapor pressure is about 0.01 Pa or less at 1 atm and 25 ° C. That's it. Branched-chain alkanes tend to have lower melting points at the same carbon number than straight-chain alkanes. Therefore, the branched chain alkane can include those having 22 or more carbon atoms even when the melting point is about 45 ° C. or lower.
As a commercial item of the above-mentioned hydrocarbon, for example, Pearl Ream 6 (NOF Corporation) can be mentioned.

本開示の実施形態の1つの吸収性物品では、血液滑性付与剤含有領域が、上述の血液滑性付与剤を含む。
本開示の別の実施形態の吸収性物品では、血液滑性付与剤含有領域が、上述の血液滑性付与剤のみから成る。換言すると、トップシートが、突状部において、血液滑性付与剤のみから成る血液滑性付与剤含有領域を有する。
In one absorbent article according to an embodiment of the present disclosure, the blood slipping agent-containing region includes the above-described blood slipping agent.
In the absorbent article of another embodiment of the present disclosure, the blood slipping agent-containing region is composed of only the above-described blood slipping agent. In other words, the top sheet has a blood slipperiness-imparting agent-containing region composed only of the blood slipperiness-imparting agent in the protruding portion.

本開示の別の実施形態の吸収性物品では、血液滑性付与剤含有領域が、上述の血液滑性付与剤と、少なくとも1種の他の成分とを含む血液滑性付与剤含有組成物から成る。換言すると、本開示の別の実施形態の吸収性物品では、トップシートが、突状部において、血液滑性付与剤と、少なくとも1種の他の成分とを含む血液滑性付与剤含有組成物から成る血液滑性付与剤含有領域を有することができる。
以下、血液滑性付与剤含有組成物について説明する。
In an absorbent article according to another embodiment of the present disclosure, the blood slipperiness imparting agent-containing region includes a blood slipperiness imparting agent-containing composition including the blood slipperiness imparting agent described above and at least one other component. Become. In other words, in the absorbent article according to another embodiment of the present disclosure, the top sheet includes a blood slipperiness imparting agent and at least one other component in the protruding portion. A blood slipping agent-containing region consisting of
Hereinafter, the blood slipping agent-containing composition will be described.

[血液滑性付与剤含有組成物]
血液滑性付与剤含有組成物は、上述の血液滑性付与剤と、少なくとも1種の他の成分とを含む。上記少なくとも1種の他の成分としては、本開示の効果を阻害しないものであれば特に制限されず、当業界で吸収性物品、特にトップシートに慣用的に適用されるものが挙げられる。
上記少なくとも1種の他の成分としては、例えば、シリコーンオイル、シリコーン、シリコーン系レジン等が挙げられる。
上記少なくとも1種の他の成分としては、例えば、酸化防止剤、例えば、BHT(2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール)、BHA(ブチル化ヒドロキシアニソール)、没食子酸プロピル等が挙げられる。
[Blood lubricity-containing composition]
The composition for containing a blood slipperiness agent contains the above-described blood slipperiness imparting agent and at least one other component. The at least one other component is not particularly limited as long as it does not hinder the effects of the present disclosure, and examples thereof include those that are conventionally applied to absorbent articles, particularly top sheets in the art.
Examples of the at least one other component include silicone oil, silicone, and silicone resin.
Examples of the at least one other component include antioxidants such as BHT (2,6-di-t-butyl-p-cresol), BHA (butylated hydroxyanisole), and propyl gallate. It is done.

上記少なくとも1種の他の成分としては、例えば、ビタミン、例えば、天然ビタミン又は合成ビタミンが挙げられる。上記ビタミンとしては、例えば、水溶性ビタミン、例えば、ビタミンB群、例えば、ビタミンB1,ビタミンB2,ビタミンB3,ビタミンB5,ビタミンB6,ビタミンB7,ビタミンB9,ビタミンB12等、ビタミンCが挙げられる。
上記ビタミンとしては、例えば、脂溶性ビタミン、例えば、ビタミンA群、ビタミンD群、ビタミンE群、およびビタミンK群等が挙げられる。
上記ビタミンにはまた、それらの誘導体も含まれる。
Examples of the at least one other component include vitamins such as natural vitamins and synthetic vitamins. Examples of the vitamin include water-soluble vitamins such as vitamin B group, for example, vitamin B 1 , vitamin B 2 , vitamin B 3 , vitamin B 5 , vitamin B 6 , vitamin B 7 , vitamin B 9 , vitamin B 12 And vitamin C.
Examples of the vitamin include fat-soluble vitamins such as vitamin A group, vitamin D group, vitamin E group, and vitamin K group.
The vitamins also include their derivatives.

上記少なくとも1種の他の成分としては、例えば、アミノ酸、例えば、アラニン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、プロリン、ヒドロキシプロリン等、並びにペプチドが挙げられる。   Examples of the at least one other component include amino acids such as alanine, arginine, lysine, histidine, proline, hydroxyproline, and peptides.

上記少なくとも1種の他の成分としては、例えば、ゼオライト、例えば、天然ゼオライト、例えば、方沸石、菱沸石、輝沸石、ナトロライト、束沸石、及びソモソナイト、並びに、合成ゼオライトが挙げられる。
上記少なくとも1種の他の成分としては、例えば、コレステロール、ヒアルロン酸、レシチン、セラミド等が挙げられる。
Examples of the at least one other component include zeolites such as natural zeolites such as fluorite, chabazite, pyroxenite, natrolite, zeolitite, and somosonite, and synthetic zeolite.
Examples of the at least one other component include cholesterol, hyaluronic acid, lecithin, and ceramide.

また、上記少なくとも1種の他の成分としては、例えば、薬剤、例えば、皮膚収斂剤、抗ニキビ剤、抗シワ剤、抗セルライト剤、美白剤、抗菌剤、抗カビ剤等が挙げられる。
上記皮膚収斂剤としては、例えば、酸化亜鉛、硫酸アルミニウム、タンニン酸等、油溶性皮膚収斂剤、例えば、油溶性ポリフェノールが挙げられる。上記油溶性ポリフェノールとしては、天然の油溶性ポリフェノール、例えば、オオバクエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、カモミラエキス、ゴボウエキス、サルビアエキス、シナノキエキス、セイヨウボダイジュエキス、シラカバエキス、スギナエキス、セージエキス、サルビアエキス、テウチグルミエキス、ハイビスカスエキス、ビワ葉エキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ヨクイニンエキス等が挙げられる。
Examples of the at least one other component include drugs such as skin astringents, anti-acne agents, anti-wrinkle agents, anti-cellulite agents, whitening agents, antibacterial agents, and antifungal agents.
Examples of the skin astringent include oil-soluble skin astringents such as zinc oxide, aluminum sulfate, and tannic acid, such as oil-soluble polyphenols. Examples of the oil-soluble polyphenols include natural oil-soluble polyphenols such as, for example, buckwheat extract, hypericum extract, nettle extract, chamomile extract, burdock extract, salvia extract, linden extract, scallop extract, birch extract, cedar extract, sage extract, salvia extract. , Teuchigurumi extract, hibiscus extract, loquat leaf extract, bodaiju extract, hop extract, marronnier extract, yokuinin extract and the like.

上記抗ニキビ剤としては、例えば、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、レゾルシノール、イオウ、エリスロマイシン、亜鉛等が挙げられる。
上記抗シワ剤としては、例えば、乳酸、サリチル酸、サリチル酸誘導体、グリコール酸、フィチン酸、リポ酸、リソフォスファチド酸が挙げられる。
Examples of the anti-acne agent include salicylic acid, benzoyl peroxide, resorcinol, sulfur, erythromycin, and zinc.
Examples of the anti-wrinkle agent include lactic acid, salicylic acid, salicylic acid derivatives, glycolic acid, phytic acid, lipoic acid, and lysophosphatide acid.

上記抗セルライト剤としては、例えば、キサンチン化合物、例えば、アミノフィリン、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン等が挙げられる。
上記美白剤としては、例えば、ナイアシンアミド、コウジ酸、アルブチン、グルコサミン及び誘導体、フィトステロール誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体、並びにクワ抽出物及び胎盤抽出物が挙げられる。
Examples of the anti-cellulite agent include xanthine compounds such as aminophylline, caffeine, theophylline, theobromine and the like.
Examples of the whitening agent include niacinamide, kojic acid, arbutin, glucosamine and derivatives, phytosterol derivatives, ascorbic acid and derivatives thereof, and mulberry extract and placenta extract.

また、上記少なくとも1種の他の成分としては、例えば、抗炎症成分、pH調整剤、抗菌剤、保湿剤、香料、色素、染料、顔料、植物抽出エキス等が挙げられる。上記抗炎症成分としては、例えば、天然由来の抗炎症剤、例えば、ボタン、オオゴン、オトギリソウ、カモミール、甘草、モモノハ、ヨモギ、シソエキス等、合成抗炎症剤、例えば、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム等が挙げられる。
上記pH調整剤としては、皮膚を弱酸性に保つためのもの、例えば、リンゴ酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、乳酸等が挙げられる。
上記顔料としては、例えば、酸化チタンが挙げられる。
Examples of the at least one other component include an anti-inflammatory component, a pH adjuster, an antibacterial agent, a moisturizer, a fragrance, a pigment, a dye, a pigment, and a plant extract. Examples of the anti-inflammatory component include naturally-occurring anti-inflammatory agents, such as buttons, ogon, hypericum, chamomile, licorice, momonoha, mugwort, perilla extract, etc., synthetic anti-inflammatory agents, such as allantoin, dipotassium glycyrrhizinate, etc. It is done.
Examples of the pH adjuster include those for keeping the skin weakly acidic, such as malic acid, succinic acid, citric acid, tartaric acid, and lactic acid.
Examples of the pigment include titanium oxide.

上記血液滑性付与剤含有組成物は、血液滑性付与剤及び少なくとも1種の他の成分を、それぞれ、好ましくは約50〜約99質量%及び約1〜約50質量%、より好ましくは約60〜約99質量%及び約1〜約40質量%、さらに好ましくは約70〜約99質量%及び約1〜約30質量%、さらにいっそう好ましくは約80〜約99質量%及び約1〜約20質量%、さらにいっそう好ましくは約90〜99質量%及び約1〜約10質量%、そしてさらにいっそう好ましくは約95〜99質量%及び約1〜約5質量%含む。本開示の効果の観点からである。   The blood slipping agent-containing composition preferably contains about 50 to about 99% by weight and about 1 to about 50% by weight, more preferably about 1% to about 50% by weight of the blood slipping agent and at least one other component, respectively. 60 to about 99 wt% and about 1 to about 40 wt%, more preferably about 70 to about 99 wt% and about 1 to about 30 wt%, even more preferably about 80 to about 99 wt% and about 1 to about 20% by weight, even more preferably from about 90 to 99% by weight and from about 1 to about 10% by weight, and even more preferably from about 95 to 99% by weight and from about 1 to about 5% by weight. This is from the viewpoint of the effect of the present disclosure.

上記血液滑性付与剤含有組成物は、界面活性剤を、トップシート又はセカンドシートの親水化処理に由来する量以下で含むことが好ましい。より具体的には、上記血液滑性付与剤含有組成物は、界面活性剤を、好ましくは約0.0〜約1.0g/m2、より好ましくは約0.0〜約0.8g/m2、さらに好ましくは約0.1〜約0.5g/m2、そしてさらにいっそう好ましくは約0.1〜約0.3g/m2の坪量の範囲で含む。
界面活性剤の量が増えると、経血がトップシートに残存しやすい傾向があるからである。なお、界面活性剤は、抱水率の値を有しない。水と混和するため、測定すべき物質の層が存在しないからである。
It is preferable that the said blood slipperiness | lubricity imparting agent containing composition contains surfactant in the quantity or less derived from the hydrophilic treatment of a top sheet or a second sheet. More specifically, the blood slipping agent-containing composition contains a surfactant, preferably about 0.0 to about 1.0 g / m 2 , more preferably about 0.0 to about 0.8 g / m 2 . m 2 , more preferably from about 0.1 to about 0.5 g / m 2 , and even more preferably from about 0.1 to about 0.3 g / m 2 in the basis weight range.
This is because as the amount of the surfactant increases, menstrual blood tends to remain on the top sheet. The surfactant does not have a water retention value. This is because there is no layer of material to be measured because it is miscible with water.

上記血液滑性付与剤含有組成物は、水を、好ましくは約0.0〜約1.0g/m2、より好ましくは約0.0〜約0.8g/m2、さらに好ましくは約0.1〜約0.5g/m2、そしてさらにいっそう好ましくは約0.1〜約0.3g/m2の坪量の範囲で含む。
水は、吸収性物品の吸収性能を低下させるため、少ないことが好ましい。
The blood slipping agent-containing composition preferably contains water, preferably about 0.0 to about 1.0 g / m 2 , more preferably about 0.0 to about 0.8 g / m 2 , and even more preferably about 0. From about 0.1 to about 0.5 g / m 2 , and even more preferably from about 0.1 to about 0.3 g / m 2 basis weight.
Since water reduces the absorption performance of an absorbent article, it is preferable that water is small.

上記血液滑性付与剤含有組成物は、血液滑性付与剤と同様に、組成物として、40℃において、約0〜約80mm2/sの動粘度を有することが好ましく、約1〜約70mm2/sの動粘度を有することがより好ましく、約3〜約60mm2/sの動粘度を有することがさらに好ましく、約5〜約50mm2/sの動粘度を有することがさらにいっそう好ましく、そして約7〜約45mm2/sの動粘度を有することがさらにいっそう好ましい。
上記血液滑性付与剤含有組成物の動粘度が約80mm2/sを超えると、粘性が高く、トップシートの肌当接面に到達した経血と共に、血液滑性付与剤組成物が吸収性物品の内部に滑落することが難しくなる傾向があるからである。
The blood slipping agent-containing composition, like the blood slipping agent, preferably has a kinematic viscosity at 40 ° C. of about 0 to about 80 mm 2 / s, and about 1 to about 70 mm. More preferably, it has a kinematic viscosity of 2 / s, more preferably it has a kinematic viscosity of about 3 to about 60 mm 2 / s, even more preferably it has a kinematic viscosity of about 5 to about 50 mm 2 / s, Even more preferably, it has a kinematic viscosity of from about 7 to about 45 mm 2 / s.
When the kinematic viscosity of the blood slipping agent-containing composition exceeds about 80 mm 2 / s, the viscosity is high, and the blood slipping agent composition absorbs along with menstrual blood that has reached the skin contact surface of the top sheet. This is because it tends to be difficult to slide down inside the article.

上記血液滑性付与剤含有組成物が、上記少なくとも1種の他の成分として上記血液滑性付与剤と混和する成分を含む場合には、その他の成分は、好ましくは約1,000未満の重量平均分子量を有し、そしてより好ましくは約900未満の重量平均分子量を有する。上記重量平均分子量が約1,000以上であると、血液滑性付与剤含有組成物そのものにタック性が生じ、着用者に不快感を与える傾向があるからである。また、重量平均分子量が高くなると、血液滑性付与剤含有組成物の粘度が高くなる傾向があるため、加温により、血液滑性付与剤組成物の粘度を、塗布に適した粘度に下げることが難しくなり、その結果、血液滑性付与剤を、溶媒で希釈しなければならない場合も生じうる。   When the blood slipping agent-containing composition includes a component miscible with the blood slipping agent as the at least one other component, the other component preferably has a weight of less than about 1,000. Having an average molecular weight, and more preferably having a weight average molecular weight of less than about 900; This is because when the weight average molecular weight is about 1,000 or more, the blood slipperiness-imparting agent-containing composition itself is tacky and tends to give the wearer an uncomfortable feeling. Moreover, since the viscosity of the composition containing a blood slipperiness-imparting agent tends to increase as the weight average molecular weight increases, the viscosity of the blood slipperiness-enhancing agent composition is lowered to a viscosity suitable for application by heating. As a result, the blood slipping agent may have to be diluted with a solvent.

上記血液滑性付与剤含有組成物は、組成物として、約0.01〜約4.0質量%の抱水率を有し、約0.02〜約3.5質量%の抱水率を有することが好ましく、約0.03〜約3.0質量%の抱水率を有することがより好ましく、約0.04〜約2.5質量%の抱水率を有することがさらに好ましく、そして約0.05〜約2.0質量%の抱水率を有することがさらに好ましい。   The blood slipping agent-containing composition has a water content of about 0.01 to about 4.0% by mass and a water content of about 0.02 to about 3.5% by mass. Preferably about 0.03 to about 3.0% by weight, more preferably about 0.04 to about 2.5% by weight, and more preferably More preferably, it has a water retention of about 0.05 to about 2.0 weight percent.

上記抱水率が低くなると、血液滑性付与剤組成物と、経血との親和性が低下し、トップシートの肌当接面に到達した経血が吸収性物品の内部に滑落しにくくなる傾向がある。
なお、上記血液滑性付与剤含有組成物が固形物を含む場合には、動粘度及び抱水率の測定において、それらを濾過により取り除くことが好ましい。
When the water retention rate is low, the affinity between the blood slipperiness-imparting agent composition and menstrual blood is reduced, and menstrual blood that has reached the skin contact surface of the top sheet is less likely to slide into the absorbent article. Tend.
In addition, when the said blood slipperiness | lubricity imparting agent containing composition contains a solid substance, it is preferable to remove them by filtration in the measurement of kinematic viscosity and a water retention.

上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、所望により、揮発性溶媒、例えば、アルコール系溶媒、エステル系溶媒、芳香族系溶媒等を含む塗布液として塗装されうる。上記塗布液が揮発性溶媒を含むことにより、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物を含む塗布液の粘度が下がるために、塗布が容易になる、塗装時の加温が不要になる等の塗布工程の簡易化が図れる。   The blood slipperiness imparting agent or the blood slipperiness imparting agent-containing composition can be applied as a coating solution containing a volatile solvent, for example, an alcohol solvent, an ester solvent, an aromatic solvent or the like, if desired. When the coating liquid contains a volatile solvent, the viscosity of the coating liquid containing the blood slipperiness-imparting agent or the blood slipperiness-imparting agent-containing composition is lowered, so that the coating is easy and the heating at the time of coating is reduced. Simplification of the coating process such as unnecessary.

[吸収性物品の製造方法]
突状部が所定の角度θを有するトップシートは、当技術分野に公知の方法により製造することができる。例えば、特開2008−25080号に記載の方法に従って、本開示の吸収性物品におけるトップシートを製造することができる。また、トップシートを、単独で、吸収体と共に、あるいはセカンドシート及び吸収体とともに圧搾してエンボスを形成することにより、突状部が所定の角度θを有するトップシートを形成することができる。
[Method of manufacturing absorbent article]
The top sheet in which the protrusion has a predetermined angle θ can be manufactured by a method known in the art. For example, the top sheet in the absorbent article of the present disclosure can be manufactured according to the method described in JP-A-2008-25080. Moreover, a top sheet can be formed in which the protruding portion has a predetermined angle θ by squeezing the top sheet alone with the absorbent body or with the second sheet and the absorbent body to form an emboss.

上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物、あるいはそれを含む塗布液の塗布方法は、特に制限されるものではなく、必要に応じて上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物、あるいはそれを含む塗布液を加熱し、例えば、非接触式のコーター、例えば、スパイラルコーター、カーテンコーター、スプレーコーター、ディップコーター等、接触式のコーター等の塗布装置を用いて、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物、あるいはそれを含む塗布液を塗布することができる。上記塗布装置としては、液滴状又は粒子状の改質剤が全体に均一に分散される点、及び資材にダメージを与えない観点から、非接触式のコーターが好ましい。   The blood slipperiness imparting agent or blood slipperiness imparting agent-containing composition, or the coating method of the coating liquid containing the same is not particularly limited, and the blood slipperiness imparting agent or blood slipperiness imparting is necessary. The agent-containing composition or the coating liquid containing the same is heated, for example, using a coating apparatus such as a non-contact coater, for example, a spiral coater, curtain coater, spray coater, dip coater, contact-type coater, etc. The blood slipperiness imparting agent or the blood slipperiness imparting agent-containing composition, or a coating solution containing the same can be applied. As the coating device, a non-contact type coater is preferable from the viewpoint that the droplet-like or particulate modifier is uniformly dispersed throughout and the point of not damaging the material.

また、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物、あるいはそれを含む塗布液は、室温で液体の場合にはそのまま、又は粘度を下げるために加熱され、そして室温で固体の場合には液化するように加熱され、コントロールシームHMA(Hot Melt Adhesive)ガンから塗布されることができる。コントロールシームHMAガンのエアー圧を高くすることにより、微粒子状の血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物を塗布することができる。
なお、血液改質付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物の塗布量は、例えば、コントロールシームHMAガンからの塗出量を増減することにより調節することができある。
In addition, the above-mentioned blood slipperiness-imparting agent or blood slipperiness-enhancing agent-containing composition, or a coating liquid containing the same, when liquid at room temperature, is heated as it is, or heated to lower the viscosity, and is solid at room temperature Can be heated to liquefy and applied from a control seam HMA (Hot Melt Adhesive) gun. By increasing the air pressure of the control seam HMA gun, a fine blood slipperiness-imparting agent or a composition containing a blood slipperiness-imparting agent can be applied.
In addition, the coating amount of the blood modification imparting agent or the blood slipperiness imparting agent-containing composition can be adjusted, for example, by increasing or decreasing the coating amount from the control seam HMA gun.

上記液透過性のトップシートとしては、上述の要件を満たすものであれば、当技術分野で通常用いられているものを、特に制限なく採用することができ、例えば、液体を透過する構造を有するシート状材料、例えば、フィルム、織布、不織布等が挙げられる。上記織布及び不織布を構成する繊維として、天然繊維及び化学繊維が挙げられ、天然繊維としては、例えば、粉砕パルプ、コットン等のセルロースが挙げられ、化学繊維としては、例えば、レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース、アセテート、トリアセテート等の半合成セルロース、熱可塑性疎水性化学繊維、並びに親水化処理を施した熱可塑性疎水性化学繊維が挙げられる。   As the liquid-permeable top sheet, any material that is usually used in the art can be adopted without particular limitation as long as it satisfies the above-mentioned requirements. For example, the liquid-permeable top sheet has a structure that transmits liquid. Examples of the sheet-like material include films, woven fabrics, and nonwoven fabrics. Examples of the fibers constituting the woven fabric and the nonwoven fabric include natural fibers and chemical fibers. Examples of natural fibers include cellulose such as pulverized pulp and cotton. Examples of chemical fibers include rayon and fibrillar rayon. And regenerated cellulose, semi-synthetic cellulose such as acetate and triacetate, thermoplastic hydrophobic chemical fibers, and thermoplastic hydrophobic chemical fibers subjected to hydrophilic treatment.

上記熱可塑性疎水性化学繊維としては、例えば、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレンテレフタレート(PET)等の単繊維、PE及びPPのグラフト重合物からなる繊維が挙げられる。
上記不織布の例としては、例えば、エアスルー不織布、スパンボンド不織布、ポイントボンド不織布、スパンレース不織布、ニードルパンチ不織布、メルトブローン不織布、及びこれらの組み合わせ(例えば、SMS等)等が挙げられる。
Examples of the thermoplastic hydrophobic chemical fiber include single fibers such as polyethylene (PE), polypropylene (PP), and polyethylene terephthalate (PET), and fibers made of a graft polymer of PE and PP.
Examples of the nonwoven fabric include air-through nonwoven fabric, spunbond nonwoven fabric, point bond nonwoven fabric, spunlace nonwoven fabric, needle punch nonwoven fabric, melt blown nonwoven fabric, and combinations thereof (for example, SMS).

上記液不透過性のバックシートとしては、PE、PP等を含むフィルム、通気性を有する樹脂フィルム、スパンボンド又はスパンレース等の不織布に通気性を有する樹脂フィルムを接合したもの、SMS等の複層不織布等が挙げられる。吸収性物品の柔軟性を考慮すると、例えば、坪量約15〜約30g/m2の低密度ポリエチレン(LDPE)フィルムが好ましい。 Examples of the liquid-impermeable back sheet include films containing PE, PP, etc., resin films having air permeability, those obtained by bonding a resin film having air permeability to a nonwoven fabric such as spunbond or spunlace, and composite materials such as SMS. A layer nonwoven fabric etc. are mentioned. Considering the flexibility of the absorbent article, for example, a low density polyethylene (LDPE) film having a basis weight of about 15 to about 30 g / m 2 is preferable.

本開示の吸収性物品の実施形態の1つでは、吸収性物品が、液透過性のトップシートと、吸収体との間に、セカンドシートを含むことができる。上記セカンドシートとしては、液透過性のトップシートと同様の例が挙げられる。   In one embodiment of the absorbent article of the present disclosure, the absorbent article can include a second sheet between the liquid permeable topsheet and the absorbent body. Examples of the second sheet include the same examples as the liquid-permeable top sheet.

上記吸収体の第1の例としては、吸収コアが、コアラップで覆われているものが挙げられる。
上記吸収コアの構成要素としては、例えば、親水性繊維、例えば、粉砕パルプ、コットン等のセルロース、レーヨン、フィブリルレーヨン等の再生セルロース、アセテート、トリアセテート等の半合成セルロース、粒子状ポリマー、繊維状ポリマー、熱可塑性疎水性化学繊維、及び親水化処理された熱可塑性疎水性化学繊維、並びにこれらの組み合わせ等が挙げられる。また、上記吸収コアの構成要素として、高吸収性ポリマー、例えば、アクリル酸ナトリウムコポリマー等の粒状物が挙げられる。
As a 1st example of the said absorber, what has the absorption core covered with the core wrap is mentioned.
Constituent elements of the absorbent core include, for example, hydrophilic fibers such as cellulose such as pulverized pulp and cotton, regenerated cellulose such as rayon and fibril rayon, semi-synthetic cellulose such as acetate and triacetate, particulate polymer, and fibrous polymer. , Thermoplastic hydrophobic chemical fibers, hydrophobized thermoplastic hydrophobic chemical fibers, and combinations thereof. In addition, as a constituent element of the absorbent core, a superabsorbent polymer, for example, a granular material such as sodium acrylate copolymer may be mentioned.

上記コアラップとしては、液透過性で高分子吸収体が透過しないバリアー性を有する物であれば、特に制限されず、例えば、織布、不織布等が挙げられる。上記織布及び不織布としては、天然繊維、化学繊維、ティッシュ等が挙げられる。   The core wrap is not particularly limited as long as it is liquid permeable and has a barrier property that does not allow the polymer absorber to permeate. Examples thereof include woven fabric and nonwoven fabric. Examples of the woven fabric and non-woven fabric include natural fibers, chemical fibers, and tissues.

上記吸収体の第2の例としては、吸収シート又はポリマーシートから形成されたものが挙げられ、その厚さは、約0.3〜約5.0mmであることが好ましい。上記吸収シート及びポリマーシートとしては、通常、生理用ナプキン等の吸収性物品に用いられるものであれば特に制限なく用いることができる。   As the second example of the absorbent body, one formed from an absorbent sheet or a polymer sheet can be cited, and the thickness is preferably about 0.3 to about 5.0 mm. The absorbent sheet and polymer sheet can be used without particular limitation as long as they are usually used in absorbent articles such as sanitary napkins.

上記サイドシートしては、液透過性のトップシートと同様の例が挙げられる。
上記フラップは、サイドシートと、液不透過性のバックシートとから形成されることができ、所望により、補強シート、例えば、紙をそれらの間に有することができる。
Examples of the side sheet include the same examples as the liquid-permeable top sheet.
The flap can be formed from a side sheet and a liquid-impermeable back sheet, and can optionally have a reinforcing sheet, such as paper, between them.

また、液透過性のトップシートが不織布又は織布から形成されている場合には、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、不織布又は織布の繊維間の空隙を閉塞しないことが好ましく、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、例えば、不織布又は織布の繊維の表面に、液滴状又は粒子状で付着しているか、あるいは繊維の表面を覆っていることができる。   When the liquid-permeable top sheet is formed from a nonwoven fabric or a woven fabric, the blood slipperiness imparting agent or the blood slipperiness imparting agent-containing composition closes the gaps between the fibers of the nonwoven fabric or the woven fabric. It is preferable that the blood slipperiness-imparting agent or the blood slipperiness-enhancing agent-containing composition is attached in the form of droplets or particles, for example, to the surface of the nonwoven fabric or woven fabric, or the surface of the fiber. Can be covered.

一方、液透過性のトップシートが開孔フィルムから形成されている場合には、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、開孔フィルムの開孔を閉塞しないことが好ましく、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、例えば、開孔フィルムの表面に、液滴状又は粒子状で付着しているか、あるいはフィルムの表面を、開孔を閉塞しないように覆っていることができる。上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物が開孔フィルムの開孔を閉塞すると、吸収した液体の吸収体への移行を阻害することがあるからである。   On the other hand, when the liquid-permeable top sheet is formed from an apertured film, the blood slipperiness imparting agent or the blood slipperiness imparting agent-containing composition preferably does not block the aperture of the apertured film. The above-mentioned blood slipperiness imparting agent or blood slipperiness imparting agent-containing composition is, for example, adhered to the surface of the apertured film in the form of droplets or particles, or does not block the aperture of the film surface. Can be covered. This is because when the blood slipperiness-imparting agent or blood slipperiness-imparting agent-containing composition closes the pores of the apertured film, the absorbed liquid may be inhibited from transferring to the absorber.

また、上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、吸収した経血とともに滑落するために、その表面積が大きいことが好ましく、液滴状又は粒子状で存在する血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は、粒径が小さいことが好ましい。   In addition, the blood slipperiness imparting agent or the blood slipperiness imparting agent-containing composition preferably has a large surface area in order to slip with absorbed menstrual blood, and imparts blood slipperiness that exists in the form of droplets or particles. The agent or blood slipping agent-containing composition preferably has a small particle size.

血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物が塗布される資材、例えば、トップシートが合成樹脂から形成された不織布又は織布、開孔フィルム等である場合には、これらは、親水化処理されていることが好ましい。上記親水化処理としては、不織布又は織布の繊維の表面、又は開孔フィルムの表面に親水剤をコーティングすること、不織布又は織布、開孔フィルム等の原料である合成樹脂に親水剤を混合すること等が挙げられる。   When the blood slipperiness-imparting agent or the composition containing the blood slipperiness-imparting agent is applied, for example, when the top sheet is a non-woven fabric or woven fabric formed from a synthetic resin, an apertured film, etc., these are hydrophilic. It is preferable that it is processed. As the hydrophilization treatment, a hydrophilic agent is coated on the surface of the fiber of the nonwoven fabric or woven fabric, or the surface of the apertured film, and the hydrophilic agent is mixed with a synthetic resin that is a raw material of the nonwoven fabric, woven fabric, apertured film or the like. And so on.

血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物を塗布する前の資材が親水性を有することにより、トップシート上に血液滑性付与剤に由来する親油性領域と、親水剤に由来する親水性領域とがまばらに共存することになり、血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物が滑落性能を発揮し、経血を、吸収体に速やかに移行させやすくなるからである。   Due to the hydrophilicity of the material before applying the blood slipperiness-imparting agent or blood slipperiness-imparting agent-containing composition, it is derived from the lipophilic region derived from the blood slipperiness imparting agent on the top sheet and the hydrophilic agent. This is because the hydrophilic region coexists sparsely, the blood slipperiness imparting agent or the blood slipperiness imparting agent-containing composition exhibits sliding performance, and it becomes easy to quickly transfer menstrual blood to the absorber. .

上記血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物は潤滑剤としても作用しうる。従って、トップシートが不織布又は織布である場合には、血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物が、繊維同士の摩擦を低減させ、しなやかさを向上させることができる。また、トップシートが樹脂フィルムの場合には、血液滑性付与剤又は血液滑性付与剤含有組成物がトップシートと肌との摩擦を低減することができる。   The blood slipping agent or blood slipping agent-containing composition can also act as a lubricant. Therefore, when the top sheet is a nonwoven fabric or a woven fabric, the blood slipperiness imparting agent or the blood slipperiness imparting agent-containing composition can reduce the friction between the fibers and improve the flexibility. When the top sheet is a resin film, the blood slipperiness imparting agent or the blood slipperiness imparting agent-containing composition can reduce friction between the top sheet and the skin.

本開示の吸収性物品の好ましい実施形態の吸収性物品は、血液を吸収することを目的とするもの、例えば、生理用ナプキン、パンティーライナー等である。
なお、本開示の吸収性物品は、公知のスキンケア組成物、ローション組成物等を含む吸収性物品とは異なり、エモリエント剤、固定化剤等の成分が不要であり、本開示の実施形態の1つの吸収性物品は、エモリエント剤及び/又は固定化剤を含まない。
The absorbent article according to a preferred embodiment of the absorbent article of the present disclosure is an article intended to absorb blood, for example, a sanitary napkin or a panty liner.
The absorbent article of the present disclosure does not require components such as an emollient and a fixing agent, unlike an absorbent article including a known skin care composition, lotion composition, etc., and is one of the embodiments of the present disclosure. One absorbent article contains no emollient and / or immobilizing agent.

以下、例を挙げて本開示を説明するが、本開示はこれらの例に限定されるものではない。
[例1]
特開2008−2034号に記載の方法に従って、畝溝構造を有するトップシートNo.1−1を準備した。高精度2次元レーザ変位計 LJ−G030、及び電子顕微鏡で測定したところ、トップシートNo.1−1は、1049μmの畝部の高さHと、約1577μmの畝部の1/2幅とを有しており、そして溝部には、開孔率約15%の開孔部が形成されていた。
トップシートNo.1−1を加熱処理し、その嵩を変化させ、畝部の高さH及び1/2幅を変化させたトップシートNo.1−2〜No.1−4を準備した。トップシートNo.1−2〜No.1−4の畝部の高さH、畝部の1/2幅Wを、下記表2に示す。
Hereinafter, although an example is given and this indication is explained, this indication is not limited to these examples.
[Example 1]
According to the method described in JP 2008-2034 A, the top sheet No. 1-1 was prepared. When measured with a high-precision two-dimensional laser displacement meter LJ-G030 and an electron microscope, the top sheet No. 1-1 has a height H of the flange portion of 1049 μm and a half width of the flange portion of about 1577 μm, and an opening portion having an opening ratio of about 15% is formed in the groove portion. It was.
Top sheet No. No. 1-1 was heat-treated, the top sheet No. 1 was changed by changing its bulk, and changing the height H and ½ width of the heel. 1-2-No. 1-4 was prepared. Top sheet No. 1-2-No. Table 2 below shows the height H of the collar portion of 1-4 and the half width W of the collar portion.

トップシートNo.1−1〜No.1−4を、それぞれ、高精度2次元レーザ変位計 LJ−G030、及び電子顕微鏡により、畝部の高さHと、畝部の1/2幅Wとを測定し、次いで、角度θを求めた。
次いで、トップシートNo.1−1〜No.1−4に、コントロールシームHMAガンを用いて、パナセート810s(日油株式会社製)を、トップシートの肌当接面に、坪量がおおよそ10g/m2となるように塗布し、それぞれ、トップシートNo.1−5〜No.1−8を準備した。
Top sheet No. 1-1-No. 1-4, respectively, measure the height H of the buttock and the half width W of the buttock using a high-precision two-dimensional laser displacement meter LJ-G030 and an electron microscope, and then obtain the angle θ. It was.
Next, the top sheet No. 1-1-No. 1-4, using a control seam HMA gun, panacet 810s (manufactured by NOF Corporation) was applied to the skin contact surface of the top sheet so that the basis weight was approximately 10 g / m 2 . Top sheet No. 1-5-No. 1-8 was prepared.

生理用ナプキンとして、ユニ・チャーム株式会社製、ソフィ 肌思い(多い昼〜ふつう,羽根なし,21cm)を準備し、そこからトップシートを取り出し、トップシートが取り出されたソフィの上に、上述のトップシート(No.1−1〜No.1−8のいずれか,質量を測定済)を置き、生理用ナプキンNo.1−1〜1−8を準備した。
これらの生理用ナプキンについて、トップシート移行速度(T/S移行速度)、吸収体移行速度、及びトップシート経血残存量(T/S経血残存量)を評価した。
As a sanitary napkin, Unicharm Co., Ltd., Sophie skin feeling (many day to normal, without wings, 21 cm) is prepared, the top sheet is taken out from the top sheet, and the top sheet is taken out on the above-mentioned Sophie. A top sheet (any of No. 1-1 to No. 1-8, whose mass has been measured) is placed, and a sanitary napkin No. 1-1 to 1-8 were prepared.
About these sanitary napkins, the top sheet transfer rate (T / S transfer rate), the absorber transfer rate, and the remaining amount of the top sheet menstrual blood (T / S menstrual blood remaining amount) were evaluated.

[試験方法]
トップシートの上に、穴の開いたアクリル板(200mm×100mm,125g,中央に、40mm×10mmの穴が開いている)を置き、上記穴から、37±1℃のウマEDTA血(ウマの血液に、凝結防止のため、エチレンジアミン四酢酸(以下、「EDTA」と称する)が添加されたもの)4.0g(1回目)を、ピペットを用いて滴下した。
[Test method]
An acrylic plate with a hole (200 mm × 100 mm, 125 g, a hole of 40 mm × 10 mm is opened in the center) is placed on the top sheet, and from the hole, 37 ± 1 ° C. equine EDTA blood (horse of horse) 4.0 g (first time) of ethylenediaminetetraacetic acid (hereinafter referred to as “EDTA”) was added dropwise to the blood using a pipette to prevent condensation.

ウマEDTA血の滴下と同時に計測を開始し、ウマEDTA血が、滴下開始からトップシートに移行するまでの時間である「トップシート移行速度」(1回目)を測定した。上記T/S移行速度は、アクリル板の穴にウマEDTA血を滴下してから、アクリル板の穴に遊離のウマEDTA血がなくなるまでの時間を意味する。   The measurement was started simultaneously with the dropping of the equine EDTA blood, and the “top sheet transfer speed” (first time), which was the time from the start of dropping to the transfer of the equine EDTA blood to the top sheet, was measured. The T / S transition rate means the time from when equine EDTA blood is dripped into the hole in the acrylic plate until there is no free equine EDTA blood in the hole in the acrylic plate.

次いで、ウマEDTA血が、滴下開始から吸収体に移行するまでの時間である「吸収体移行速度」(1回目)を測定した。上記吸収体移行速度は、アクリル板の穴にウマEDTA血を滴下してから、アクリル板の穴に遊離のウマEDTA血がなく且つトップシートの表面及び内部にウマEDTA血の赤さが見られなくなるまでの時間を意味する。   Subsequently, the “absorber transfer rate” (first time), which is the time from the start of dropping to the transfer of the equine EDTA blood to the absorber, was measured. As for the above-mentioned absorption body transfer speed, after equine EDTA blood is dripped into the hole of the acrylic plate, there is no free equine EDTA blood in the hole of the acrylic plate, and red of equine EDTA blood is seen on the surface and inside of the top sheet. It means the time to disappear.

1回目の滴下開始から3分後に、アクリル板の穴から、37±1℃のウマEDTA血4.0g(2回目)を、ピペットを用いて滴下し、同様に、T/S移行速度(2回目)及び吸収体移行速度(2回目)を測定した。   Three minutes after the start of the first dropping, 4.0 g (second time) of 37 ± 1 ° C equine EDTA blood was dropped from the hole in the acrylic plate using a pipette, and the T / S transition rate (2 Time) and absorber transfer rate (second time).

2回目の滴下開始から3分後に、トップシートを取り外し、その質量を測定し、試験前の質量との差から、トップシート経血残存量を測定した。
上記試験を10回繰返し、その平均を採用した。結果を表2に示す。
Three minutes after the start of the second dropping, the top sheet was removed, its mass was measured, and the remaining amount of menstrual blood on the top sheet was measured from the difference from the mass before the test.
The above test was repeated 10 times and the average was adopted. The results are shown in Table 2.

表2から、生理用ナプキンNo.1−7及びNo.1−8は、2回とも、トップシートへの移行、及び吸収体への移行が速く、そしてトップシートへのウマEDTA血の残存が少ないことが分かる。   From Table 2, the sanitary napkin No. 1-7 and No. 1 1-8 shows that the transition to the top sheet and the transition to the absorbent body are both fast, and the remaining horse EDTA blood on the top sheet is small.

[例2]
[リウェット率及び吸収体移行速度の評価]
図1に示されるような形状を有する市販の生理用ナプキン(血液滑性付与剤は塗布されていない)を準備した。当該生理用ナプキンは、親水剤で処理されたエアスルー不織布(ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量:35g/m2)から形成されたトップシートと、エアスルー不織布(ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量:30g/m2)から形成されたセカンドシートと、パルプ(坪量:150〜450g/m2、中央部ほど多い)、アクリル系高吸収ポリマー(坪量:15g/m2)及びコアラップとしてのティッシュを含む吸収体と、撥水剤処理されたサイドシートと、ポリエチレンフィルムから成るバックシートとから形成されていた。
[Example 2]
[Evaluation of rewetting rate and absorber transfer speed]
A commercially available sanitary napkin having a shape as shown in FIG. 1 (no blood slipping agent was applied) was prepared. The sanitary napkin includes a top sheet formed from an air-through nonwoven fabric (composite fiber made of polyester and polyethylene terephthalate, basis weight: 35 g / m 2 ) treated with a hydrophilic agent, and an air-through nonwoven fabric (composite made of polyester and polyethylene terephthalate). Second sheet formed from fiber, basis weight: 30 g / m 2 ), pulp (basis weight: 150 to 450 g / m 2 , more in the center), acrylic superabsorbent polymer (basis weight: 15 g / m 2 ) And an absorbent body containing a tissue as a core wrap, a side sheet treated with a water repellent, and a back sheet made of a polyethylene film.

以下に、実験に用いられた血液滑性付与剤を列挙する。
[(a1)鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル]
・ユニスター H−408BRS,日油株式会社製
テトラ2−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトール,重量平均分子量:約640
・ユニスター H−2408BRS−22,日油株式会社製
テトラ2−エチルヘキサン酸ペンタエリトリトールと、ジ2−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコールとの混合物(58:42、重量比),重量平均分子量:約520
The blood lubricity imparting agents used in the experiment are listed below.
[Ester of (a 1 ) chain hydrocarbon tetraol and at least one fatty acid]
Unistar H-408BRS, manufactured by NOF Corporation Tetra-2-ethylhexanoate pentaerythritol, weight average molecular weight: about 640
Unistar H-2408BRS-22, manufactured by NOF Corporation Mixture of tetraerythritol tetra-2-ethylhexanoate and neopentyl glycol di-2-ethylhexanoate (58:42, weight ratio), weight average molecular weight: about 520

[(a2)鎖状炭化水素トリオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル]
・Cetiol SB45DEO,コグニスジャパン株式会社製
脂肪酸が、オレイン酸又はステアリル酸である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル
・SOY42,日油株式会社製
14の脂肪酸:C16の脂肪酸:C18の脂肪酸:C20の脂肪酸(飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む)がおおよそ0.2:11:88:0.8の質量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル,重量平均分子量:880
[Ester of (a 2 ) chain hydrocarbon triol and at least one fatty acid]
· Cetiol SB45DEO, the Cognis Corp. fatty acids, oleic acid or stearic acid, triesters · SOY42 of glycerin and fatty acids, fatty acid manufactured by NOF Corporation C 14: fatty acid C 16: fatty acid C 18: Triester of glycerin and fatty acid, weight average molecular weight, containing C 20 fatty acids (including both saturated and unsaturated fatty acids) in a mass ratio of approximately 0.2: 11: 88: 0.8 880

・トリC2L油脂肪酸グリセリド,日油株式会社製
8の脂肪酸:C10の脂肪酸:C12の脂肪酸がおおよそ37:7:56の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル,重量平均分子量:約570
・トリCL油脂肪酸グリセリド,日油株式会社製
8の脂肪酸:C12の脂肪酸がおおよそ44:56の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル,重量平均分子量:約570
Tri-C2L oil fatty acid glyceride, manufactured by NOF Corporation C 8 fatty acid: C 10 fatty acid: C 12 fatty acid containing approximately 37: 7: 56 weight ratio, glycerol and fatty acid triester, Weight average molecular weight: about 570
Tri-CL oil fatty acid glyceride, manufactured by NOF Corporation C 8 fatty acid: Triester of glycerin and fatty acid containing fatty acid of C 12 in a weight ratio of about 44:56, weight average molecular weight: about 570

・パナセート810s,日油株式会社製
8の脂肪酸:C10の脂肪酸がおおよそ85:15の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル,重量平均分子量:約480
・パナセート800,日油株式会社製
脂肪酸が全てオクタン酸(C8)である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル,重量平均分子量:約470
· PANACET 810s, fatty acids manufactured by NOF Corporation C 8: fatty to C 10 are contained in approximately 85:15 weight ratio of triesters of glycerol with fatty acids, the weight average molecular weight: about 480
・ Panasate 800, manufactured by NOF Corporation All fatty acids are octanoic acid (C 8 ), triester of glycerin and fatty acid, weight average molecular weight: about 470

・パナセート800B,日油株式会社製
脂肪酸が全て2−エチルヘキサン酸(C8)である、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル,重量平均分子量:約470
・NA36,日油株式会社製
16の脂肪酸:C18の脂肪酸:C20の脂肪酸(飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む)がおおよそ5:92:3の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル,重量平均分子量:約880
Panaceate 800B, manufactured by NOF Corporation All fatty acids are 2-ethylhexanoic acid (C 8 ), triester of glycerin and fatty acid, weight average molecular weight: about 470
· NA36, manufactured by NOF Corporation C 16 fatty acid: fatty acid C 18: (including both saturated and unsaturated fatty acids) fatty acids to C 20 is approximately 5: contained in a weight ratio of 3: 92 Triester of glycerin and fatty acid, weight average molecular weight: about 880

・トリヤシ油脂肪酸グリセリド,日油株式会社製
8の脂肪酸:C10の脂肪酸:C12の脂肪酸:C14の脂肪酸:C16の脂肪酸(飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸の両方を含む)がおおよそ4:8:60:25:3の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル,重量平均分子量:670
・カプリル酸ジグリセリド,日油株式会社製
脂肪酸がオクタン酸である、グリセリンと脂肪酸とのジエステル,重量平均分子量:340
· Tri-coconut oil fatty acid glyceride, NOF fatty Ltd. C 8: fatty C 10: fatty acid C 12: fatty acid C 14: (including both saturated and unsaturated fatty acids) fatty acids C 16 is approximately 4 : Triester of glycerin and fatty acid, contained in a weight ratio of 8: 60: 25: 3, weight average molecular weight: 670
-Caprylic acid diglyceride, manufactured by NOF Corporation Fatty acid is octanoic acid, diester of glycerin and fatty acid, weight average molecular weight: 340

[(a3)鎖状炭化水素ジオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル]
・ユニスター H−208BRS,日油株式会社製
ジ2−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール,重量平均分子量:約360
・コムポールBL,日油株式会社製
ブチレングリコールのドデカン酸(C12)モノエステル,重量平均分子量:約270
・コムポールBS,日油株式会社製
ブチレングリコールのオクタデカン酸(C18)モノエステル,重量平均分子量:約350
[Ester of (a 3 ) chain hydrocarbon diol and at least one fatty acid]
Unistar H-208BRS, NOF Corporation di-2-ethylhexanoic acid neopentyl glycol, weight average molecular weight: about 360
-Compol BL, manufactured by NOF Corporation Butylene glycol dodecanoic acid (C 12 ) monoester, weight average molecular weight: about 270
Compole BS, manufactured by NOF Corporation Butylene glycol octadecanoic acid (C 18 ) monoester, weight average molecular weight: about 350

[(c2)3個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエステル]
・O−アセチルクエン酸トリブチル,東京化成工業株式会社製
重量平均分子量:約400
・クエン酸トリブチル,東京化成工業株式会社製
重量平均分子量:約360
[(C 2 ) Ester of linear hydrocarbon tricarboxylic acid having 3 carboxyl groups, hydroxy acid, alkoxy acid or oxo acid and at least one aliphatic monohydric alcohol]
・ Tributyl O-acetylcitrate, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. Weight average molecular weight: about 400
Tributyl citrate, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. Weight average molecular weight: about 360

[(c3)2個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエステル]
・アジピン酸ジオクチル,和光純薬工業製
重量平均分子量:約380
[(C 3 ) ester of a chain hydrocarbon dicarboxylic acid having two carboxyl groups, a hydroxy acid, an alkoxy acid or an oxo acid and at least one aliphatic monohydric alcohol]
・ Dioctyl adipate, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Weight average molecular weight: about 380

[(d3)脂肪酸と脂肪族1価アルコールとのエステル]
・エレクトールWE20,日油株式会社製
ドデカン酸(C12)と、ドデシルアルコール(C12)とのエステル,重量平均分子量:約360
・エレクトールWE40,日油株式会社製
テトラデカン酸(C14)と、ドデシルアルコール(C12)とのエステル,重量平均分子量:約390
[(D 3 ) ester of fatty acid and aliphatic monohydric alcohol]
Electol WE20, an ester of dodecanoic acid (C 12 ) and dodecyl alcohol (C 12 ) manufactured by NOF Corporation, weight average molecular weight: about 360
Electol WE40, an ester of tetradecanoic acid (C 14 ) and dodecyl alcohol (C 12 ) manufactured by NOF Corporation, weight average molecular weight: about 390

[(e1)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコール]
・ユニオールPB500,日油株式会社製
ポリブチレングリコール,重量平均分子量:約500
・ユニオールPB700,日油株式会社製
ポリオキシブチレンポリオキシプロピレングリコール,重量平均分子量:約700
[(E 1 ) polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol]
・ Uniol PB500, polybutylene glycol manufactured by NOF Corporation, weight average molecular weight: about 500
-Uniol PB700, manufactured by NOF Corporation polyoxybutylene polyoxypropylene glycol, weight average molecular weight: about 700

[(f1)鎖状アルカン]
・パールリーム6,日油株式会社製
流動イソパラフィン、イソブテン及びn-ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、重合度:約5〜約10,重量平均分子量:約330
[(F 1 ) chain alkane]
・ Pearl Ream 6, manufactured by NOF Corporation Branched hydrocarbons produced by copolymerizing liquid isoparaffin, isobutene and n-butene and then adding hydrogen, degree of polymerization: about 5 to about 10, weight average molecular weight : About 330

[その他の材料]
・NA50,日油株式会社製
NA36に水素を付加し、原料である不飽和脂肪酸に由来する二重結合の比率を下げたグリセリンと脂肪酸とのトリエステル,重量平均分子量:約880
・(カプリル酸/カプリン酸)モノグリセリド,日油株式会社製
オクタン酸(C8)及びデカン酸(C10)がおおよそ85:15の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのモノエステル,重量平均分子量:約220
・Monomuls 90−L2ラウリン酸モノグリセリド,コグニスジャパン株式会社製
[Other materials]
-NA50, manufactured by NOF Corporation Hydrogen added to NA36 to reduce the ratio of double bonds derived from the unsaturated fatty acid as a raw material Triester of glycerin and fatty acid, weight average molecular weight: about 880
A monoester of glycerin and a fatty acid, containing (caprylic acid / capric acid) monoglyceride, NOF Corporation octanoic acid (C 8 ) and decanoic acid (C 10 ) in a weight ratio of approximately 85:15, Weight average molecular weight: about 220
-Monomuls 90-L2 lauric acid monoglyceride, manufactured by Cognis Japan

・クエン酸イソプロピル,東京化成工業株式会社製
重量平均分子量:約230
・リンゴ酸ジイソステアリル
重量平均分子量:約640
・ユニオールPB1000R,日油株式会社製
ポリブチレングリコール,重量平均分子量:約1,000
・ユニオールD−250,日油株式会社製
ポリプロピレングリコール,重量平均分子量:約250
・ Isopropyl citrate, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. Weight average molecular weight: about 230
・ Diisostearyl malate Weight average molecular weight: about 640
・ Uniol PB1000R, polybutylene glycol manufactured by NOF Corporation, weight average molecular weight: about 1,000
・ Uniol D-250, manufactured by NOF Corporation, polypropylene glycol, weight average molecular weight: about 250

・ユニオールD−400,日油株式会社製
ポリプロピレングリコール,重量平均分子量:約400
・ユニオールD−700,日油株式会社製
ポリプロピレングリコール,重量平均分子量:約700
・ユニオールD−1000,日油株式会社製
ポリプロピレングリコール,重量平均分子量:約1,000
・ユニオールD−1200,日油株式会社製
ポリプロピレングリコール,重量平均分子量:約1,160
-Uniol D-400, manufactured by NOF Corporation, polypropylene glycol, weight average molecular weight: about 400
-Uniol D-700, NOF Corporation polypropylene glycol, weight average molecular weight: about 700
・ Uniol D-1000, manufactured by NOF Corporation, polypropylene glycol, weight average molecular weight: about 1,000
・ Uniol D-1200, manufactured by NOF Corporation, polypropylene glycol, weight average molecular weight: about 1,160

・ユニオールD−2000,日油株式会社製
ポリプロピレングリコール,重量平均分子量:約2,030
・ユニオールD−3000,日油株式会社製
ポリプロピレングリコール,重量平均分子量:約3,000
・ユニオールD−4000,日油株式会社製
ポリプロピレングリコール,重量平均分子量:約4,000
-Uniol D-2000, NOF Corporation polypropylene glycol, weight average molecular weight: about 2,030
-Uniol D-3000, NOF Corporation polypropylene glycol, weight average molecular weight: about 3,000
・ Uniol D-4000, manufactured by NOF Corporation, polypropylene glycol, weight average molecular weight: about 4,000

・PEG1500,日油株式会社製
ポリエチレングリコール,重量平均分子量:約1,500〜約1,600
・ウィルブライトcp9,日油株式会社製
ポリブチレングリコールの両末端のOH基が、ヘキサデカン酸(C16)によりエステル化された化合物,重量平均分子量:約1,150
・ユニルーブMS−70K,日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのステアリルエーテル,約15の繰返し単位,重量平均分子量:約1,140
PEG 1500, manufactured by NOF Corporation, polyethylene glycol, weight average molecular weight: about 1,500 to about 1,600
-Wilbright cp9, manufactured by NOF Co., Ltd. A compound in which the OH groups at both ends of polybutylene glycol are esterified with hexadecanoic acid (C 16 ), weight average molecular weight: about 1,150
Unilube MS-70K, NOF Corporation Polypropylene glycol stearyl ether, about 15 repeating units, weight average molecular weight: about 1,140

・ノニオンS−6,日油株式会社製
ポリオキシエチレンモノステアレート、約7の繰返し単位、重量平均分子量:約880
・ユニルーブ5TP−300KB
ペンタエリトリトール1モルに、エチレンオキシド5モルと、プロピレンオキシド65モルとを付加させることにより生成した、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンペンタエリスリトールエーテル,重量平均分子量:4,130
Nonionic S-6, manufactured by NOF Corporation, polyoxyethylene monostearate, about 7 repeating units, weight average molecular weight: about 880
・ Unilube 5TP-300KB
Polyoxyethylene polyoxypropylene pentaerythritol ether produced by adding 5 mol of ethylene oxide and 65 mol of propylene oxide to 1 mol of pentaerythritol, weight average molecular weight: 4,130

・ウィルブライトs753,日油株式会社製
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンポリオキシブチレングリセリン,重量平均分子量:約960
・ユニオール TG−330,日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル,約6の繰返し単位,重量平均分子量:約330
-Wilbright s753, NOF Corporation polyoxyethylene polyoxypropylene polyoxybutylene glycerin, weight average molecular weight: about 960
・ Uniol TG-330, manufactured by NOF Corporation Polypropylene glycol glyceryl ether, about 6 repeating units, weight average molecular weight: about 330

・ユニオール TG−1000,日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル,約16の繰返し単位,重量平均分子量:約1,000
・ユニオール TG−3000,日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル,約16の繰返し単位,重量平均分子量:約3,000
・ユニオール TG−4000,日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのグリセリルエーテル,約16の繰返し単位,重量平均分子量:約4,000
-Uniol TG-1000, manufactured by NOF Corporation Polyglycol glycol glyceryl ether, about 16 repeating units, weight average molecular weight: about 1,000
-Uniol TG-3000, manufactured by NOF Corporation Polyglycol glycol glyceryl ether, about 16 repeating units, weight average molecular weight: about 3,000
-Uniol TG-4000, manufactured by NOF Corporation Polyglycol glycol glyceryl ether, about 16 repeating units, weight average molecular weight: about 4,000

・ユニルーブ DGP−700,日油株式会社製
ポリプロピレングリコールのジグリセリルエーテル,約9の繰返し単位,重量平均分子量:約700
・ユニオックスHC60,日油株式会社製
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油,重量平均分子量:約3,570
・ワセリン,コグニスジャパン株式会社製
石油に由来する炭化水素、半固形
上記試料の、動粘度、抱水率、重量平均分子量、IOB及び融点を、下記表3に示す。
また、融点に関し、「<45」は、融点が45℃未満であることを意味する。
Unilube DGP-700, manufactured by NOF Corporation Polyglycol glycol diglyceryl ether, about 9 repeating units, weight average molecular weight: about 700
・ Uniox HC60, polyoxyethylene hydrogenated castor oil manufactured by NOF Corporation, weight average molecular weight: about 3,570
-Petrolatum, manufactured by Cognis Japan Co., Ltd. Petroleum-derived hydrocarbon, semi-solid Table 3 below shows the kinematic viscosity, water retention, weight average molecular weight, IOB and melting point of the above sample.
Regarding the melting point, “<45” means that the melting point is less than 45 ° C.

上記生理用ナプキンのトップシートの肌当接面のほぼ全体に、上述の血液滑性付与剤を塗布した。各血液滑性付与剤を、血液滑性付与剤が室温で液体である場合にはそのまま、そして血液滑性付与剤が室温で固体である場合には、融点+20℃の温度まで加熱し、次いで、コントロールシームHMAガンを用いて、各血液滑性付与剤を微粒化し、トップシートの肌当接面に、坪量がおおよそ5g/m2となるように塗布した。 The above-mentioned blood slipperiness imparting agent was applied to almost the entire skin contact surface of the top sheet of the sanitary napkin. Each blood slipperiness agent is heated as it is when the blood slipperiness agent is liquid at room temperature, and when the blood slipperiness agent is solid at room temperature, it is heated to a temperature of melting point + 20 ° C., then Each blood slipperiness imparting agent was atomized using a control seam HMA gun and applied to the skin contact surface of the top sheet so that the basis weight was approximately 5 g / m 2 .

図4は、トップシートがトリC2L油脂肪酸グリセリドを含む生理用ナプキン(No.2−5)における、トップシートの肌当接面の電子顕微鏡写真である。図4から明らかなように、トリC2L油脂肪酸グリセリドは、微粒子状で、繊維の表面に存在している。   4 is an electron micrograph of the skin contact surface of the top sheet in a sanitary napkin (No. 2-5) in which the top sheet contains tri-C2L oil fatty acid glycerides. As is apparent from FIG. 4, the tri-C2L oil fatty acid glyceride is in the form of fine particles and is present on the surface of the fiber.

[試験方法]
各血液滑性付与剤を含むトップシートの上に、穴の開いたアクリル板(200mm×100mm,125g,中央に、40mm×10mmの穴が開いている)を置き、上記穴から、37±1℃のウマEDTA血(ウマの血液に、凝結防止のため、エチレンジアミン四酢酸(以下、「EDTA」と称する)が添加されたもの)3.0gを、ピペットを用いて滴下(1回目)し、1分後、37±1℃のウマEDTA血3.0gを、アクリル板の穴から、ピペットで再度滴下した(2回目)。
[Test method]
An acrylic plate with a hole (200 mm × 100 mm, 125 g, with a hole of 40 mm × 10 mm in the center) is placed on the top sheet containing each blood slipperiness-imparting agent, and 37 ± 1 from the hole. C. equine EDTA blood (equipped with equine blood to which ethylenediaminetetraacetic acid (hereinafter referred to as “EDTA”) was added dropwise with a pipette (first time). One minute later, 3.0 g of equine EDTA blood at 37 ± 1 ° C. was again dropped with a pipette from the hole in the acrylic plate (second time).

2回目の血液の滴下後、直ちに上記アクリル板を外し、血液を滴下した場所に、ろ紙(アドバンテック東洋株式会社 定性濾紙 No.2,50mm×35mm)10枚(ろ紙10枚の総質量:FW0(g))を置き、その上から、圧力が30g/cm2となるようにおもりを置いた。1分後、上記ろ紙を取出し、試験後のろ紙10枚の総質量FW1(g)を測定し、以下の式に従って、「リウェット率」を算出した。
リウェット率(質量%)
=100×[FW1(g)−FW0(g)]/6.0(g)
Immediately after the second drop of blood, the acrylic plate was immediately removed, and 10 pieces of filter paper (Advantech Toyo Co., Ltd., qualitative filter paper No. 2, 50 mm × 35 mm) (total mass of 10 pieces of filter paper: FW 0) (G)) was placed, and a weight was placed thereon so that the pressure was 30 g / cm 2 . After 1 minute, the filter paper was taken out, the total mass FW 1 (g) of 10 filter papers after the test was measured, and the “rewetting rate” was calculated according to the following formula.
Rewetting rate (mass%)
= 100 × [FW 1 (g) −FW 0 (g)] / 6.0 (g)

また、リウェット率の評価とは別に、2回目の血液の滴下後、血液がトップシートから吸収体に移行する時間である「吸収体移行速度」を測定した。上記吸収体移行速度は、トップシートに血液を投入してから、トップシートの表面及び内部に、血液の赤さが見られなくなるまでの時間を意味する。
リウェット率と、吸収体移行速度の結果を、下記表3に示す。
In addition to the evaluation of the rewet rate, “absorber transfer rate”, which is the time for blood to transfer from the top sheet to the absorber, was measured after the second drop of blood. The above-mentioned absorption body transfer speed means the time from when blood is introduced into the top sheet until the redness of blood is not seen on the surface and inside of the top sheet.
The results of the rewet rate and the absorber transfer speed are shown in Table 3 below.

また、吸収体移行速度の試験後のトップシート(T/S)の肌当接面の白さを、以下の基準に従って、目視で評価した。
◎:血液の赤さがほとんど残っておらず、血液が存在した場所と、存在していない場所の区別がつかない
○:血液の赤さが若干残っているが、血液の存在した場所と、存在していない場所の区別がつきいにくい
△:血液の赤さが若干残っており、血液が存在した場所が分かる
×:血液の赤さがそのまま残っている
Moreover, the whiteness of the skin contact surface of the top sheet (T / S) after the test of the absorber transfer speed was visually evaluated according to the following criteria.
A: Almost no red blood remains, and it is not possible to distinguish between a place where blood is present and a place where blood does not exist. ○: Although a little red blood remains, Difficult to distinguish where it does not exist △: Some red blood remains, can be seen where blood existed ×: Red blood remains

さらに、トップシートの肌当接面のタック性を、以下の基準に従って35℃で測定した。
○:タック性なし
△:若干のタック性有り
×:タック性有り
結果を、併せて下記表3に示す。
Furthermore, the tackiness of the skin contact surface of the top sheet was measured at 35 ° C. according to the following criteria.
◯: No tackiness Δ: Some tackiness present ×: Tackiness present The results are shown in Table 3 below.

血液滑性付与剤を有しない場合には、リウェット率は22.7%であり、そして吸収体移行速度は60秒超であったが、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、いずれも、リウェット率が7.0%以下であり、そして吸収体移行速度が8秒以下であることから、吸収性能が大幅に改善されていることが分かる。   When there was no blood slipperiness-imparting agent, the rewet rate was 22.7% and the absorber transfer rate was more than 60 seconds, but the triesters of glycerin and fatty acid were both rewet rates. Is 7.0% or less, and the absorber transfer speed is 8 seconds or less, which indicates that the absorption performance is greatly improved.

同様に、40℃における約0.01〜80mm2/sの動粘度と、約0.01〜約4.0質量%の抱水率と、約1,000未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤では、吸収性能が大きく改善されることが分かった。 Similarly, blood having a kinematic viscosity at 40 ° C. of about 0.01 to 80 mm 2 / s, a water retention of about 0.01 to about 4.0% by weight, and a weight average molecular weight of less than about 1,000. It was found that the lubricity imparting agent greatly improved the absorption performance.

次に、No.2−1〜2−51の生理用ナプキンを、複数のボランティアの被験者に着用してもらったところ、No.2−1〜2−23の血液滑性付与剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収した後であってもトップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしているとの回答を得た。
また、No.2−11,13,16,18〜20及び23の血液滑性付与剤を含む生理用ナプキンでは、経血を吸収後のトップシートの肌当接面が、血液で赤く染まっておらず、不快感が少ないとの回答を得た。
Next, no. When a plurality of volunteer subjects wore sanitary napkins 2-1 to 2-51, no. In the sanitary napkin containing the blood slipperiness imparting agent of 2-1 to 2-23, even after the menstrual blood was absorbed, the top sheet was not sticky and the answer was that the top sheet was smooth. It was.
No. In the sanitary napkin containing the blood slipping agent of 2-11, 13, 16, 18-20 and 23, the skin contact surface of the top sheet after absorbing menstrual blood is not stained red with blood, The answer that there was little pleasure was obtained.

[例3]
[畝溝構造を有するトップシートにおける経血の表面残存率]
畝溝構造を有するトップシートにおける経血の表面残存率を評価した。
親水剤で処理されたエアスルー不織布(ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量:35g/m2)から形成されたトップシートと、エアスルー不織布(ポリエステル及びポリエチレンテレフタレートから成る複合繊維、坪量:30g/m2)から形成されたセカンドシートと、パルプ(坪量:150〜450g/m2、中央部ほど多い)、アクリル系高吸収ポリマー(坪量:15g/m2)及びコアラップとしてのティッシュを含む吸収体と、撥水剤処理されたサイドシートと、ポリエチレンフィルムから成るバックシートとを準備した。
[Example 3]
[Remaining ratio of menstrual blood surface on top sheet having groove structure]
The surface residual rate of menstrual blood in the top sheet having a ridge groove structure was evaluated.
Top sheet formed from air-through nonwoven fabric (composite fiber made of polyester and polyethylene terephthalate, basis weight: 35 g / m 2 ) treated with a hydrophilic agent, and air-through nonwoven fabric (composite fiber made of polyester and polyethylene terephthalate, basis weight: 30 g) / M 2 ), pulp (basis weight: 150 to 450 g / m 2 , more in the center), acrylic superabsorbent polymer (basis weight: 15 g / m 2 ), and tissue as a core wrap. An absorbent body, a side sheet treated with a water repellent, and a back sheet made of a polyethylene film were prepared.

上記トップシートは、特開2008−2034号に記載の方法に従って製造された、畝溝構造を有するトップシートであり、畝部の厚さが約1.5mmであり、溝部の厚さが約0.4mmであり、畝溝構造のピッチ(畝部の幅+溝部の幅)が約4mmであり、そして溝部には、開孔率約15%の開孔部が形成されていた。   The top sheet is a top sheet having a ridge groove structure manufactured according to the method described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-2034. The ridge portion has a thickness of about 1.5 mm and the groove portion has a thickness of about 0. 4 mm, the pitch of the ridge groove structure (width of the ridge portion + width of the groove portion) was about 4 mm, and an opening portion having an opening ratio of about 15% was formed in the groove portion.

血液滑性付与剤として、ユニスター H−408BRS(日油株式会社製、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル)を選択し、室温において、コントロールシームHMAガンから、上記トップシートの肌当接面(畝溝面)に、5.0g/m2の坪量で塗布した。電子顕微鏡で確認したところ、H−408BRSは、微粒子状で、繊維の表面に付着していた。
次いで、バックシート、吸収体、セカンドシート、そして畝溝面を上にしてトップシートを順に重ね合わせることにより、生理用ナプキンNo.3−1を形成した。
Unistar H-408BRS (manufactured by NOF Corporation, tetraester of pentaerythritol and fatty acid) is selected as a blood slipperiness-imparting agent, and the skin contact surface (畝) of the top sheet from a control seam HMA gun at room temperature. The groove surface was applied at a basis weight of 5.0 g / m 2 . When confirmed with an electron microscope, H-408BRS was in the form of fine particles and adhered to the fiber surface.
Next, the back sheet, the absorbent body, the second sheet, and the top sheet were sequentially laminated with the groove surface facing up, whereby a sanitary napkin no. 3-1.

血液滑性付与剤を、ユニスター H−408BRSから、下記表4に示されるものに変更して、生理用ナプキンNo.3−2〜No.3−40を製造した。なお、血液滑性付与剤が室温で液体である場合には、そのまま、そして血液滑性付与剤が室温で固体である場合には、融点+20℃の温度まで加熱し、次いで、コントロールシームHMAガンを用いて、血液滑性付与剤を微粒化し、トップシートの肌当接面に、坪量がおおよそ5g/m2となるように塗布した。
また、血液滑性付与剤は、トップシートの肌当接面のほぼ全面に、そして畝部及び溝部の両方に塗布された。
The blood slipperiness-imparting agent was changed from Unistar H-408BRS to that shown in Table 4 below. 3-2-No. 3-40 was produced. When the blood slipperiness-imparting agent is liquid at room temperature, and when the blood slipperiness-imparting agent is solid at room temperature, it is heated to a temperature of melting point + 20 ° C., and then the control seam HMA gun The blood slipperiness-imparting agent was atomized and applied to the skin contact surface of the top sheet so that the basis weight was approximately 5 g / m 2 .
Moreover, the blood slipperiness | lubricity imparting agent was apply | coated to the whole skin contact surface of the top sheet, and both the heel part and the groove part.

[試験方法]
トップシートの質量:W2(g)(試験前のトップシートの質量)を測定した後、吸収性物品の長手方向及び幅方向の中央部且つトップシートの上に、穴の開いたアクリル板(200mm×100mm,125g,中央に、40mm×10mmの穴が開いている)を置き、上記穴から、37±1℃のウマEDTA血(ウマの血液に、凝結防止のため、エチレンジアミン四酢酸(以下、「EDTA」と称する)が添加されたもの)4.0gを、ピペットを用いて滴下した。
[Test method]
Mass of top sheet: After measuring W 2 (g) (mass of top sheet before test), an acrylic plate having a hole in the center of the absorbent article in the longitudinal direction and width direction and on the top sheet ( Place 200mm x 100mm, 125g, 40mm x 10mm hole in the center, and from the hole, 37 ± 1 ° C equine EDTA blood (ethylenediaminetetraacetic acid (hereinafter referred to as equine blood to prevent coagulation) 4.0 g) was added dropwise with a pipette.

ウマEDTA血の滴下後、直ちに上記アクリル板を外し、トップシートを取出し、その質量:W3(g)(試験後のトップシートの質量)を測定し、以下の式に従って、「表面残存率(質量%)」を算出した。
表面残存率(質量%)
=100×[W3(g)−W2(g)]/4.0(g)
結果を、下記表4に示す。
Immediately after dropping the equine EDTA blood, the acrylic plate is removed, the top sheet is taken out, its mass: W 3 (g) (the mass of the top sheet after the test) is measured, and “surface residual rate ( % By mass) ”was calculated.
Surface residual rate (mass%)
= 100 × [W 3 (g) −W 2 (g)] / 4.0 (g)
The results are shown in Table 4 below.

血液滑性付与剤を有しない生理用ナプキンNo.3−40では、表面残存率が7.5質量%であったが、動粘度及び抱水率が所定の範囲内にある生理用ナプキンNo.3−1〜No.3−16では、表面残存率が2.5質量%以下であった。   A sanitary napkin No. having no blood slipperiness imparting agent. In No. 3-40, the surface residual rate was 7.5% by mass, but the kinematic viscosity and water retention rate were within the predetermined ranges. 3-1. In 3-16, the surface residual rate was 2.5 mass% or less.

生理用ナプキンNo.3−1〜No.3−16では、トップシートの畝部に滴下されたウマEDTA血が、畝部から溝部へと滑落し、溝部から吸収体内部に迅速に吸収される様子が観察された。一方、血液滑性付与剤を有しない生理用ナプキンNo.3−40では、滴下したウマEDTA血は、溝部に滑落するのではなく、溝部にゆっくりと垂れ落ち、その多くがトップシートの畝部に残存した。また、抱水率が高い吸収性物品、例えば、No.3−25では、トップシートの畝部に滴下されたウマEDTA血は、溝部に滑落するのではなく、トップシートに一部残存しながらゆっくりと垂れ落ち、そして一部が畝部に残存した。
血液滑性付与剤の作用を確認するために、さらに以下の実験を行った。
Sanitary napkin no. 3-1. In 3-16, it was observed that the equine EDTA blood dripped onto the buttocks of the top sheet slid down from the buttocks to the groove and quickly absorbed into the absorber from the groove. On the other hand, in the sanitary napkin No. 3-40 having no blood slipperiness imparting agent, the dropped equine EDTA blood does not slide down into the groove part, but slowly drops down into the groove part, most of which is the ridge of the top sheet Remained. Moreover, in an absorbent article having a high water retention rate, for example, No. 3-25, the equine EDTA blood dripped onto the buttocks of the top sheet does not slide down into the groove part, but partially remains in the top sheet. Slowly dropped and some remained in the buttocks.
In order to confirm the action of the blood slipping agent, the following experiment was further conducted.

[例4]
[血液滑性付与剤を含む血液の粘性]
血液滑性付与剤を含む血液の粘性を、Rheometric Expansion System ARES(Rheometric Scientific,Inc)を用いて測定した。ウマ脱繊維血に、パナセート810sを2質量%添加し、軽く撹拌して試料を形成し、直径50mmのパラレルプレートに試料を載せ、ギャップを100μmとし、37±0.5℃で粘度を測定した。パラレルプレートゆえ、試料に均一なせん断速度はかかっていないが、機器に表示された平均せん断速度は、10s-1であった。
[Example 4]
[Viscosity of blood containing blood slipping agent]
The viscosity of blood containing a blood slipping agent was measured using Rheometric Expansion System ARES (Rheometric Scientific, Inc). 2% by mass of panacet 810s was added to equine defibrinated blood, lightly stirred to form a sample, the sample was placed on a parallel plate with a diameter of 50 mm, the gap was 100 μm, and the viscosity was measured at 37 ± 0.5 ° C. . Because of the parallel plate, the sample did not have a uniform shear rate, but the average shear rate displayed on the instrument was 10 s −1 .

パナセート810sを2質量%含むウマ脱繊維血の粘度は、5.9mPa・sであり、一方、血液滑性付与剤を含まないウマ脱繊維血の粘度は、50.4mPa・sであった。従って、パナセート810sを2質量%含むウマ脱繊維血は、血液滑性付与剤を含まない場合と比較して、約90%粘度を下げることが分かる。   The viscosity of equine defibrinated blood containing 2% by mass of panacet 810s was 5.9 mPa · s, while the viscosity of equine defibrinated blood containing no blood slipperiness agent was 50.4 mPa · s. Therefore, it can be seen that equine defibrinated blood containing 2% by mass of panacet 810s decreases the viscosity by about 90% compared to the case where no blood slipperiness-imparting agent is contained.

血液は、血球等の成分を含み、チキソトロピーの性質を有することが知られているが、本開示の血液滑性付与剤は、低粘度域で、経血等の血液の粘度を下げる作用をも有すると考えられる。血液の粘度を下げることにより、吸収した経血を、トップシートから吸収体に速やかに移行しやすくなると考えられる。   It is known that blood contains components such as blood cells and has thixotropic properties. It is thought to have. By reducing the viscosity of blood, it is considered that absorbed menstrual blood is easily transferred from the top sheet to the absorber.

[例5]
[血液滑性付与剤を含む血液の顕微鏡写真]
健常ボランティアの経血を、食品保護用ラップフィルム上に採取し、その一部に、10倍の質量のリン酸緩衝生理食塩水中に分散されたパナセート810sを、パナセート810sの濃度が1質量%となるように添加した。経血を、スライドグラスに適下し、カバーグラスをかけ、光学顕微鏡にて、赤血球の状態を観察した。血液滑性付与剤を含まない経血の顕微鏡写真を図5(a)に、そしてパナセート810sを含む経血の顕微鏡写真を図5(b)に示す。
[Example 5]
[Micrograph of blood containing blood slipping agent]
A healthy volunteer's menstrual blood was collected on a food protective wrap film, and a portion of the panacet 810s dispersed in 10 times the mass of phosphate buffered saline was used, and the concentration of panacet 810s was 1% by mass. It added so that it might become. Menstrual blood was appropriately applied to a slide glass, covered with a cover glass, and the state of red blood cells was observed with an optical microscope. A photomicrograph of menstrual blood containing no blood slipperiness agent is shown in FIG. 5 (a), and a photomicrograph of menstrual blood containing panacet 810s is shown in FIG. 5 (b).

図5から、血液滑性付与剤を含まない経血では、赤血球が連銭等の集合塊を形成しているが、パナセート810sを含む経血では、赤血球が、それぞれ、安定に分散していることが分かる。従って、血液滑性付与剤は、血液の中で、赤血球を安定化させる働きをも有することが示唆される。   From FIG. 5, in menstrual blood that does not contain a blood slipping agent, red blood cells form aggregates such as remuneration, but in menstrual blood that includes panacet 810s, each red blood cell is stably dispersed. I understand that. Therefore, it is suggested that the blood slipperiness imparting agent also has a function of stabilizing red blood cells in blood.

[例6]
[血液滑性付与剤を含む血液の表面張力]
血液滑性付与剤を含む血液の表面張力を、協和界面科学社製接触角計 Drop Master500を用い、ペンダントドロップ法にて測定した。表面張力は、ヒツジ脱繊維血に、所定の量の血液滑性付与剤を添加し、十分振とうした後に測定した。
測定は、機器が自動で行うが、表面張力γは、以下の式により求められる(図6を参照)。
[Example 6]
[Surface tension of blood containing blood slipperiness agent]
The surface tension of blood containing a blood slipperiness imparting agent was measured by a pendant drop method using a contact angle meter Drop Master 500 manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd. The surface tension was measured after adding a predetermined amount of blood slipperiness-imparting agent to sheep defibrinated blood and shaking sufficiently.
The measurement is automatically performed by the instrument, and the surface tension γ is obtained by the following equation (see FIG. 6).

γ=g×ρ×(de)2×1/H
g:重力定数
1/H:ds/deから求められる補正項
ρ:密度
de:最大直径
ds:滴下端よりdeだけ上がった位置での径
γ = g × ρ × (de) 2 × 1 / H
g: Gravity constant 1 / H: Correction term obtained from ds / de ρ: Density de: Maximum diameter ds: Diameter at a position that is de higher than the dropping end

密度ρは、JIS K 2249−1995の「密度試験方法及び密度・質量・容量換算表」の5.振動式密度試験方法に準拠し、下記表5に示される温度で測定した。
測定には、京都電子工業株式会社のDA−505を用いた。
結果を、下記表5に示す。
The density ρ is 5. in “Density Test Method and Density / Mass / Capacity Conversion Table” of JIS K 2249-1995. Based on the vibration density test method, the temperature was measured as shown in Table 5 below.
For the measurement, DA-505 of Kyoto Electronics Industry Co., Ltd. was used.
The results are shown in Table 5 below.

表5から、血液滑性付与剤は、血液の表面張力を下げる作用をも有することが分かる。
血液の表面張力を下げることにより、吸収した血液をトップシートの繊維間に保持せず、速やかに吸収体に移行させることができると考えられる。
From Table 5, it can be seen that the blood slipperiness-imparting agent also has an action of lowering the surface tension of blood.
By reducing the surface tension of the blood, it is considered that the absorbed blood can be quickly transferred to the absorbent body without being held between the fibers of the top sheet.

本開示は、以下のJ1〜J10に関する。
[J1]
液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、上記トップシート及びバックシートの間の吸収体とを有する吸収性物品であって、
上記液透過性のトップシートが、排泄口当接域に、複数の突状部を有し、
上記突状部が、上記吸収性物品の平面方向に対して、36〜80°の角度θを有し、そして
上記液透過性のトップシートが、排泄口当接域の少なくとも上記突状部に、40℃における0.01〜80mm2/sの動粘度と、0.01〜4.0質量%の抱水率と、1,000未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含む血液滑性付与剤含有領域を有する、
ことを特徴とする、上記吸収性物品。
The present disclosure relates to the following J1 to J10.
[J1]
An absorbent article having a liquid-permeable top sheet, a liquid-impermeable back sheet, and an absorbent body between the top sheet and the back sheet,
The liquid-permeable top sheet has a plurality of protrusions in the excretory opening contact area,
The projecting portion has an angle θ of 36 to 80 ° with respect to the planar direction of the absorbent article, and the liquid-permeable top sheet is disposed at least on the projecting portion in the excretory opening contact area. A blood slipping agent having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 0.01 to 80 mm 2 / s, a water retention of 0.01 to 4.0% by mass, and a weight average molecular weight of less than 1,000. Having a blood slipping agent-containing region,
The said absorbent article characterized by the above-mentioned.

[J2]
上記血液滑性付与剤が、0.00〜0.60のIOBをさらに有する、J1に記載の吸収性物品。
[J3]
上記トップシートが、突状部の頂部のところで、0.2〜15.0mmの厚さを有する、J1又はJ2に記載の吸収性物品。
[J2]
The absorbent article according to J1, wherein the blood slipping agent further has an IOB of 0.00 to 0.60.
[J3]
The absorbent article according to J1 or J2, wherein the top sheet has a thickness of 0.2 to 15.0 mm at the top of the protrusion.

[J4]
上記トップシートが、上記血液滑性付与剤含有領域において、上記血液滑性付与剤を1〜30g/m2の坪量で有する、J1〜J3のいずれか一項に記載の吸収性物品。
[J5]
上記複数の突状部が、複数の畝部である、J1〜J4のいずれか一項に記載の吸収性物品。
[J4]
The topsheet, in the blood slipping agent-containing region, with the blood slipping agent at a basis weight of 1 to 30 g / m 2, the absorbent article according to any one of J1 to J3.
[J5]
The absorbent article according to any one of J1 to J4, wherein the plurality of protruding portions are a plurality of flanges.

[J6]
上記血液滑性付与剤が、次の(i)〜(iii)、
(i)炭化水素、
(ii) (ii−1)炭化水素部分と、(ii−2)上記炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、カルボニル基(−CO−)及びオキシ基(−O−)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
(iii) (iii−1)炭化水素部分と、(iii−2)上記炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、カルボニル基(−CO−)及びオキシ基(−O−)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、(iii−3)上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基(−COOH)及びヒドロキシル基(−OH)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
ここで、(ii)又は(iii)の化合物において、オキシ基が2つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない、
J1〜J5のいずれか一項に記載の吸収性物品。
[J6]
The blood slipperiness-imparting agent is the following (i) to (iii),
(I) hydrocarbons,
(Ii) from (ii-1) a hydrocarbon moiety and (ii-2) a carbonyl group (—CO—) and an oxy group (—O—) inserted between the C—C single bonds of the hydrocarbon moiety. A compound having one or a plurality of the same or different groups selected from the group consisting of: (iii) (iii-1) a hydrocarbon moiety, and (iii-2) a CC single bond of the hydrocarbon moiety One or a plurality of the same or different groups selected from the group consisting of a carbonyl group (—CO—) and an oxy group (—O—), and (iii-3) the hydrocarbon moiety A compound having one or a plurality of the same or different groups selected from the group consisting of a carboxyl group (—COOH) and a hydroxyl group (—OH), which replaces a hydrogen atom;
As well as selected from the group consisting of any combination thereof,
Here, in the compound of (ii) or (iii), when two or more oxy groups are inserted, each oxy group is not adjacent,
The absorbent article as described in any one of J1-J5.

[J7]
上記血液滑性付与剤が、次の(i’)〜(iii’)、
(i’)炭化水素、
(ii’) (ii’−1)炭化水素部分と、(ii’−2)上記炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、カルボニル結合(−CO−)、エステル結合(−COO−)、カーボネート結合(−OCOO−)、及びエーテル結合(−O−)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
(iii’) (iii’−1)炭化水素部分と、(iii’−2)上記炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、カルボニル結合(−CO−)、エステル結合(−COO−)、カーボネート結合(−OCOO−)、及びエーテル結合(−O−)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、(iii’−3)上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基(−COOH)及びヒドロキシル基(−OH)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
ここで、(ii’)又は(iii’)の化合物において、2以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
J1〜J6のいずれか一項に記載の吸収性物品。
[J7]
The blood slipperiness-imparting agent is the following (i ′) to (iii ′),
(I ′) hydrocarbon,
(Ii ′) (ii′-1) a hydrocarbon moiety and (ii′-2) a carbonyl bond (—CO—), an ester bond (—COO) inserted between the C—C single bonds of the hydrocarbon moiety. -), A carbonate bond (-OCOO-), and a compound selected from the group consisting of an ether bond (-O-) and having one or more same or different bonds, and (iii ') (iii'- 1) a hydrocarbon moiety and (iii′-2) a carbonyl bond (—CO—), an ester bond (—COO—), a carbonate bond (—OCOO) inserted between the C—C single bonds of the hydrocarbon moiety. -), And one or a plurality of the same or different bonds selected from the group consisting of an ether bond (-O-), and (iii'-3) a carboxyl group that replaces the hydrogen atom of the hydrocarbon moiety ( -COOH) and hydroxy A compound having one or a plurality of the same or different groups selected from the group consisting of a sil group (—OH);
As well as selected from the group consisting of any combination thereof,
Here, in the compound of (ii ′) or (iii ′), when two or more identical or different bonds are inserted, each bond is not adjacent,
The absorbent article as described in any one of J1-J6.

[J8]
上記血液滑性付与剤が、次の(A)〜(F)、
(A) (A1)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する2〜4個のヒドロキシル基とを有する化合物と、(A2)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
(B) (B1)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する2〜4個のヒドロキシル基とを有する化合物と、(B2)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
(C) (C1)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、2〜4個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、(C2)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
(D)鎖状炭化水素部分と、上記鎖状炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、エーテル結合(−O−)、カルボニル結合(−CO−)、エステル結合(−COO−)、及びカーボネート結合(−OCOO−)から成る群から選択されるいずれか1つの結合とを有する化合物、
(E)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
(F)鎖状炭化水素、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、J1〜J7のいずれか一項に記載の吸収性物品。
[J8]
The blood slipperiness-imparting agent is the following (A) to (F),
(A) (A1) a compound having a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 hydroxyl groups replacing hydrogen atoms in the chain hydrocarbon moiety, (A2) a chain hydrocarbon moiety, and the chain An ester with a compound having one carboxyl group for substituting a hydrogen atom in the hydrocarbon moiety,
(B) (B1) a compound having a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 hydroxyl groups replacing hydrogen atoms in the chain hydrocarbon moiety, (B2) a chain hydrocarbon moiety, and the chain An ether with a compound having one hydroxyl group replacing a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety,
(C) (C1) a carboxylic acid, a hydroxy acid, an alkoxy acid or an oxo acid containing a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 carboxyl groups replacing the hydrogen atom of the chain hydrocarbon moiety; C2) an ester of a compound having a chain hydrocarbon moiety and a hydroxyl group that replaces a hydrogen atom of the chain hydrocarbon moiety,
(D) an ether bond (—O—), a carbonyl bond (—CO—), an ester bond (—COO—) inserted between the chain hydrocarbon moiety and the CC single bond of the chain hydrocarbon moiety. And a compound having any one bond selected from the group consisting of a carbonate bond (—OCOO—),
(E) polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol or its alkyl ester or alkyl ether, and (F) a chain hydrocarbon,
The absorbent article according to any one of J1 to J7, which is selected from the group consisting of any combination thereof.

[J9]
上記血液滑性付与剤が、(a1)鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル、(a2)鎖状炭化水素トリオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル、(a3)鎖状炭化水素ジオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル、(b1)鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテル、(b2)鎖状炭化水素トリオールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテル、(b3)鎖状炭化水素ジオールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテル、(c1)4個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエステル、(c2)3個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエステル、(c3)2個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエステル、(d1)脂肪族1価アルコールと脂肪族1価アルコールとのエーテル、(d2)ジアルキルケトン、(d3)脂肪酸と脂肪族1価アルコールとのエステル、(d4)ジアルキルカーボネート、(e1)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコール、(e2)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル、(e3)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテル、及び(f1)鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、J1〜J8のいずれか一項に記載の吸収性物品。
[J9]
The blood lubricity-imparting agent comprises (a 1 ) an ester of a chain hydrocarbon tetraol and at least one fatty acid, (a 2 ) an ester of a chain hydrocarbon triol and at least one fatty acid, (a 3 ) chain Ester of linear hydrocarbon diol and at least one fatty acid, (b 1 ) ether of chain hydrocarbon tetraol and at least one aliphatic monohydric alcohol, (b 2 ) chain hydrocarbon triol and at least one fat Ethers with aliphatic monohydric alcohols, (b 3 ) ethers of chain hydrocarbon diols with at least one aliphatic monohydric alcohol, (c 1 ) chain hydrocarbon tetracarboxylic acids having four carboxyl groups, hydroxy acid, alkoxy acid or an oxo acid, at least one ester of an aliphatic monohydric alcohol, (c 2) a chain hydrocarbon bets with 3 carboxyl groups Carboxylic acid, hydroxy acid, alkoxy acid or an oxo acid, at least one ester of an aliphatic monohydric alcohol, (c 3) a chain hydrocarbon dicarboxylic acids having two carboxyl groups, hydroxy acid, alkoxy acid or an oxo An ester of an acid and at least one aliphatic monohydric alcohol, (d 1 ) an ether of an aliphatic monohydric alcohol and an aliphatic monohydric alcohol, (d 2 ) a dialkyl ketone, (d 3 ) a fatty acid and an aliphatic 1 Esters with dihydric alcohols, (d 4 ) dialkyl carbonates, (e 1 ) polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycols, (e 2 ) esters of polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycols with at least one fatty acid, (e 3 ) An ether of polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol and at least one aliphatic monohydric alcohol, and (f 1 The absorbent article according to any one of J1 to J8, which is selected from the group consisting of: a chain alkane, and any combination thereof.

[J10]
上記トップシートが、不織布、織布及び開孔フィルムから成る群から選択され、上記血液滑性付与剤が、上記不織布若しくは織布の繊維の表面、又は上記開孔フィルムの表面に、液滴状又は粒子状で付着している、J1〜J9のいずれか一項に記載の吸収性物品。
[J11]
生理用ナプキン又はパンティーライナーである、J1〜J10のいずれか一項に記載の吸収性物品。
[J10]
The top sheet is selected from the group consisting of a nonwoven fabric, a woven fabric and an apertured film, and the blood slipperiness-imparting agent is in the form of droplets on the surface of the nonwoven fabric or woven fabric fiber or the surface of the apertured film. Or the absorbent article as described in any one of J1-J9 adhering in a particulate form.
[J11]
The absorbent article as described in any one of J1-J10 which is a sanitary napkin or a panty liner.

1 吸収性物品
2 トップシート
3 吸収体
4 サイドフラップ
5 サイドシート
6 エンボス
7 血液滑性付与剤含有領域
8 バックシート
9 突状部
11 凸部
12 凹部
13 肌当接面
14 血液滑性付与剤
15,15’,15’’ 経血
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Absorbent article 2 Top sheet 3 Absorber 4 Side flap 5 Side sheet 6 Emboss 7 Blood slipperiness imparting agent content area 8 Back sheet 9 Protruding part 11 Convex part 12 Concave part 13 Skin contact surface 14 Blood slipperiness imparting agent 15 , 15 ', 15''menstrual blood

Claims (13)

液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、前記トップシート及びバックシートの間の吸収体とを有する吸収性物品であって、
前記液透過性のトップシートが、排泄口当接域に、複数の突状部を有し、
前記突状部が、前記吸収性物品の平面方向に対して、3860°の角度θを有し、そして
前記液透過性のトップシートが、排泄口当接域の少なくとも前記突状部に、40℃における0.01〜80mm2/sの動粘度と、0.01〜4.0質量%の抱水率と、1,000未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含む血液滑性付与剤含有領域を有する、
ことを特徴とする、前記吸収性物品。
An absorbent article having a liquid-permeable top sheet, a liquid-impermeable back sheet, and an absorbent body between the top sheet and the back sheet,
The liquid-permeable top sheet has a plurality of protrusions in the excretory opening contact area,
The projecting portion has an angle θ of 38 to 60 ° with respect to the planar direction of the absorbent article, and the liquid-permeable top sheet is disposed at least on the projecting portion in the excretory opening contact area. A blood slipping agent having a kinematic viscosity at 40 ° C. of 0.01 to 80 mm 2 / s, a water retention of 0.01 to 4.0% by mass, and a weight average molecular weight of less than 1,000. Having a blood slipping agent-containing region,
The said absorbent article characterized by the above-mentioned.
前記血液滑性付与剤が、0.00〜0.60のIOBをさらに有する、請求項1に記載の吸収性物品。   The absorptive article according to claim 1 in which said blood slipperiness grant agent further has IOB of 0.00-0.60. 前記トップシートが、突状部の頂部のところで、0.2〜15.0mmの厚さを有する、請求項1又は2に記載の吸収性物品。   The absorbent article according to claim 1 or 2, wherein the top sheet has a thickness of 0.2 to 15.0 mm at the top of the projecting portion. 前記複数の突状部のそれぞれが、0.1mm以上且つ15.0mm未満の高さを有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の吸収性物品。The absorbent article according to any one of claims 1 to 3, wherein each of the plurality of protruding portions has a height of 0.1 mm or more and less than 15.0 mm. 前記トップシートが、前記血液滑性付与剤含有領域において、前記血液滑性付与剤を1〜30g/m2の坪量で有する、請求項1〜のいずれか一項に記載の吸収性物品。 It said topsheet is in said blood slipping agent-containing region, with the blood slipping agent at a basis weight of 1 to 30 g / m 2, the absorbent article according to any one of claims 1-4 . 前記トップシートが、前記複数の突状部としての、複数の畝部と、複数の溝部であって、そのそれぞれが、隣接する2つの前記畝部の間に配置されているものとを備える、請求項1〜のいずれか一項に記載の吸収性物品。 Said topsheet, as the plurality of projecting portions, and a plurality of ridges, a plurality of grooves, each of Ru and a what is disposed between adjacent two of said ridge portion The absorbent article as described in any one of Claims 1-5 . 前記トップシートが、不織布から構成される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の吸収性物品。The absorptive article according to any one of claims 1 to 6 in which said top sheet comprises a nonwoven fabric. 前記血液滑性付与剤が、次の(i)〜(iii)、
(i)炭化水素、
(ii) (ii−1)炭化水素部分と、(ii−2)前記炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、カルボニル基(−CO−)及びオキシ基(−O−)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
(iii) (iii−1)炭化水素部分と、(iii−2)前記炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、カルボニル基(−CO−)及びオキシ基(−O−)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、(iii−3)前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基(−COOH)及びヒドロキシル基(−OH)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
ここで、(ii)又は(iii)の化合物において、オキシ基が2つ以上挿入されている場合には、各オキシ基は隣接していない、
請求項1〜のいずれか一項に記載の吸収性物品。
The blood slipperiness imparting agent is the following (i) to (iii),
(I) hydrocarbons,
(Ii) from (ii-1) a hydrocarbon moiety and (ii-2) a carbonyl group (—CO—) and an oxy group (—O—) inserted between the C—C single bonds of the hydrocarbon moiety. A compound having one or more of the same or different groups selected from the group consisting of: (iii) (iii-1) a hydrocarbon moiety, and (iii-2) a CC single bond of said hydrocarbon moiety One or more of the same or different groups selected from the group consisting of a carbonyl group (—CO—) and an oxy group (—O—), inserted between them, and (iii-3) of the hydrocarbon moiety A compound having one or a plurality of the same or different groups selected from the group consisting of a carboxyl group (—COOH) and a hydroxyl group (—OH), which replaces a hydrogen atom;
As well as selected from the group consisting of any combination thereof,
Here, in the compound of (ii) or (iii), when two or more oxy groups are inserted, each oxy group is not adjacent,
The absorbent article according to any one of claims 1-7.
前記血液滑性付与剤が、次の(i’)〜(iii’)、
(i’)炭化水素、
(ii’) (ii’−1)炭化水素部分と、(ii’−2)前記炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、カルボニル結合(−CO−)、エステル結合(−COO−)、カーボネート結合(−OCOO−)、及びエーテル結合(−O−)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
(iii’) (iii’−1)炭化水素部分と、(iii’−2)前記炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、カルボニル結合(−CO−)、エステル結合(−COO−)、カーボネート結合(−OCOO−)、及びエーテル結合(−O−)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、(iii’−3)前記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基(−COOH)及びヒドロキシル基(−OH)から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択され、
ここで、(ii’)又は(iii’)の化合物において、2以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接していない、
請求項1〜のいずれか一項に記載の吸収性物品。
The blood slipperiness-imparting agent is the following (i ′) to (iii ′),
(I ′) hydrocarbon,
(Ii ′) (ii′-1) a hydrocarbon moiety and (ii′-2) a carbonyl bond (—CO—), an ester bond (—COO) inserted between the C—C single bonds of the hydrocarbon moiety. -), A carbonate bond (-OCOO-), and a compound selected from the group consisting of an ether bond (-O-) and having one or more same or different bonds, and (iii ') (iii'- 1) a hydrocarbon moiety and (iii′-2) a carbonyl bond (—CO—), an ester bond (—COO—), a carbonate bond (—OCOO) inserted between the C—C single bonds of the hydrocarbon moiety. -), And one or a plurality of the same or different bonds selected from the group consisting of an ether bond (-O-), and (iii'-3) a carboxyl group that replaces a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety ( -COOH) and hydroxy A compound having one or a plurality of the same or different groups selected from the group consisting of a sil group (—OH);
As well as selected from the group consisting of any combination thereof,
Here, in the compound of (ii ′) or (iii ′), when two or more identical or different bonds are inserted, each bond is not adjacent,
The absorbent article as described in any one of Claims 1-8 .
前記血液滑性付与剤が、次の(A)〜(F)、
(A) (A1)鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する2〜4個のヒドロキシル基とを有する化合物と、(A2)鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のカルボキシル基とを有する化合物とのエステル、
(B) (B1)鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する2〜4個のヒドロキシル基とを有する化合物と、(B2)鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエーテル、
(C) (C1)鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する、2〜4個のカルボキシル基とを含むカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、(C2)鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分の水素原子を置換する1個のヒドロキシル基とを有する化合物とのエステル、
(D)鎖状炭化水素部分と、前記鎖状炭化水素部分のC−C単結合間に挿入された、エーテル結合(−O−)、カルボニル結合(−CO−)、エステル結合(−COO−)、及びカーボネート結合(−OCOO−)から成る群から選択されるいずれか1つの結合とを有する化合物、
(E)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコール、又はそのアルキルエステル若しくはアルキルエーテル、及び
(F)鎖状炭化水素、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項1〜のいずれか一項に記載の吸収性物品。
The blood slipperiness-imparting agent comprises the following (A) to (F),
(A) (A1) a compound having a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 hydroxyl groups replacing hydrogen atoms in the chain hydrocarbon moiety, (A2) a chain hydrocarbon moiety, and the chain An ester with a compound having one carboxyl group for substituting a hydrogen atom in the hydrocarbon moiety,
(B) (B1) a compound having a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 hydroxyl groups replacing hydrogen atoms in the chain hydrocarbon moiety, (B2) a chain hydrocarbon moiety, and the chain An ether with a compound having one hydroxyl group replacing a hydrogen atom of the hydrocarbon moiety,
(C) (C1) a carboxylic acid, a hydroxy acid, an alkoxy acid or an oxo acid containing a chain hydrocarbon moiety and 2 to 4 carboxyl groups replacing the hydrogen atom of the chain hydrocarbon moiety; C2) an ester of a chain hydrocarbon moiety and a compound having one hydroxyl group replacing a hydrogen atom of the chain hydrocarbon moiety,
(D) an ether bond (—O—), a carbonyl bond (—CO—), an ester bond (—COO—) inserted between the chain hydrocarbon moiety and the C—C single bond of the chain hydrocarbon moiety. And a compound having any one bond selected from the group consisting of a carbonate bond (—OCOO—),
(E) polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol or its alkyl ester or alkyl ether, and (F) a chain hydrocarbon,
And it is selected from the group consisting of any combination thereof, the absorbent article according to any one of claims 1-9.
前記血液滑性付与剤が、(a1)鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル、(a2)鎖状炭化水素トリオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル、(a3)鎖状炭化水素ジオールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル、(b1)鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテル、(b2)鎖状炭化水素トリオールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテル、(b3)鎖状炭化水素ジオールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテル、(c1)4個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエステル、(c2)3個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエステル、(c3)2個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエステル、(d1)脂肪族1価アルコールと脂肪族1価アルコールとのエーテル、(d2)ジアルキルケトン、(d3)脂肪酸と脂肪族1価アルコールとのエステル、(d4)ジアルキルカーボネート、(e1)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコール、(e2)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコールと少なくとも1の脂肪酸とのエステル、(e3)ポリオキシC3〜C6アルキレングリコールと少なくとも1の脂肪族1価アルコールとのエーテル、及び(f1)鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項1〜10のいずれか一項に記載の吸収性物品。 The blood lubricity-imparting agent is (a 1 ) an ester of a chain hydrocarbon tetraol and at least one fatty acid, (a 2 ) an ester of a chain hydrocarbon triol and at least one fatty acid, (a 3 ) chain Ester of linear hydrocarbon diol and at least one fatty acid, (b 1 ) ether of chain hydrocarbon tetraol and at least one aliphatic monohydric alcohol, (b 2 ) chain hydrocarbon triol and at least one fat Ethers with aliphatic monohydric alcohols, (b 3 ) ethers of chain hydrocarbon diols with at least one aliphatic monohydric alcohol, (c 1 ) chain hydrocarbon tetracarboxylic acids having four carboxyl groups, hydroxy acid, alkoxy acid or an oxo acid, at least one ester of an aliphatic monohydric alcohol, (c 2) a chain hydrocarbon bets with 3 carboxyl groups Carboxylic acid, hydroxy acid, alkoxy acid or an oxo acid, at least one ester of an aliphatic monohydric alcohol, (c 3) a chain hydrocarbon dicarboxylic acids having two carboxyl groups, hydroxy acid, alkoxy acid or an oxo An ester of an acid and at least one aliphatic monohydric alcohol, (d 1 ) an ether of an aliphatic monohydric alcohol and an aliphatic monohydric alcohol, (d 2 ) a dialkyl ketone, (d 3 ) a fatty acid and an aliphatic 1 Esters with dihydric alcohols, (d 4 ) dialkyl carbonates, (e 1 ) polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycols, (e 2 ) esters of polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycols with at least one fatty acid, (e 3 ) An ether of polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol and at least one aliphatic monohydric alcohol, and (f 1 The absorbent article according to any one of claims 1 to 10 , which is selected from the group consisting of :) chain alkanes, and any combination thereof. 前記トップシートが、不織布、織布及び開孔フィルムから成る群から選択され、前記血液滑性付与剤が、前記不織布若しくは織布の繊維の表面、又は前記開孔フィルムの表面に、液滴状又は粒子状で付着している、請求項1〜11のいずれか一項に記載の吸収性物品。 The top sheet is selected from the group consisting of a nonwoven fabric, a woven fabric, and an apertured film, and the blood slipperiness-imparting agent is in the form of droplets on the surface of the nonwoven fabric or woven fabric fiber or the surface of the apertured film. or attached in particulate, absorbent article of any one of claims 1-11. 生理用ナプキン又はパンティーライナーである、請求項1〜12のいずれか一項に記載の吸収性物品。 The absorbent article according to any one of claims 1 to 12 , which is a sanitary napkin or a panty liner.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69210257T2 (en) * 1991-11-11 1996-11-21 The Procter & Gamble Co., Cincinnati, Ohio ABSORBENT ARTICLE WITH QUICK DISTRIBUTING AND COMFORTABLE TOP LAYER
DK24893D0 (en) * 1993-03-05 1993-03-05 Danaklon As FIBERS AND MANUFACTURING THEREOF
US5643588A (en) * 1994-11-28 1997-07-01 The Procter & Gamble Company Diaper having a lotioned topsheet
WO2001024748A1 (en) * 1999-10-01 2001-04-12 The Procter & Gamble Company Absorbent article having barrier sheet against the migration of the skin care composition
JP5148790B2 (en) * 2000-09-28 2013-02-20 ユニ・チャーム株式会社 Absorbent article and barrier agent for absorbent article
JP4342434B2 (en) * 2004-12-27 2009-10-14 花王株式会社 Fiber sheet
US20090030391A1 (en) * 2007-07-25 2009-01-29 John Lee Hammons Absorbent article
JP5268416B2 (en) * 2008-05-01 2013-08-21 大王製紙株式会社 Method for manufacturing absorbent article
JP2011110122A (en) * 2009-11-24 2011-06-09 Kao Corp Absorbent article
JP2011131044A (en) * 2009-11-24 2011-07-07 Kao Corp Absorbent article
JP5548554B2 (en) * 2010-08-17 2014-07-16 モレックス インコーポレイテド Speaker device
JP5909349B2 (en) * 2010-12-20 2016-04-26 花王株式会社 Absorbent articles
JP6021565B2 (en) * 2012-09-28 2016-11-09 ユニ・チャーム株式会社 Absorbent articles

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