JP6604176B2 - Double pipe - Google Patents

Double pipe Download PDF

Info

Publication number
JP6604176B2
JP6604176B2 JP2015236371A JP2015236371A JP6604176B2 JP 6604176 B2 JP6604176 B2 JP 6604176B2 JP 2015236371 A JP2015236371 A JP 2015236371A JP 2015236371 A JP2015236371 A JP 2015236371A JP 6604176 B2 JP6604176 B2 JP 6604176B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
inner tube
tube
taper portion
tube body
blood
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2015236371A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2017099739A (en
Inventor
竜夫 海老原
行範 榎原
健志 山口
一成 亀井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nipro Corp
Original Assignee
Nipro Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nipro Corp filed Critical Nipro Corp
Priority to JP2015236371A priority Critical patent/JP6604176B2/en
Publication of JP2017099739A publication Critical patent/JP2017099739A/en
Priority to JP2019188312A priority patent/JP6958601B2/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6604176B2 publication Critical patent/JP6604176B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Description

本発明は、採取した検体を保存するための二重管に関する。   The present invention relates to a double tube for storing collected specimens.

採取した検体、具体的には血液を保存するための容器として採血管がある。採血管では、定められた分析を可能にするために事前に液体の添加物が収容され、且つ減圧処理されて採血管内が真空状態になっているものもある。そのため、採血管は、長期にわたって使用されない場合にも液体の添加物を蒸発させず且つ真空状態を保つために、二重管構造が採用されている。そのような採血管として、例えば特許文献1のような容器アセンブリが知られている。   There is a blood collection tube as a container for storing the collected specimen, specifically, blood. Some blood collection tubes contain a liquid additive in advance in order to enable a predetermined analysis and are subjected to a decompression process so that the inside of the blood collection tube is in a vacuum state. Therefore, the double blood tube structure is employed for the blood collection tube in order not to evaporate the liquid additive and maintain a vacuum state even when the blood collection tube is not used for a long period of time. As such a blood collection tube, for example, a container assembly as disclosed in Patent Document 1 is known.

容器アセンブリは、外側管体と、内側管体と、フタとを有しており、内側管体は、外側管体に挿入されて外側管体と共に二重管を構成している。容器アッセンブリは、外側管体の開口端部をフタによって塞がれており、減圧処理することで二重管内が真空状態になっている。   The container assembly has an outer tube body, an inner tube body, and a lid, and the inner tube body is inserted into the outer tube body to form a double tube together with the outer tube body. In the container assembly, the opening end portion of the outer tube body is closed by a lid, and the inside of the double tube is in a vacuum state by performing a decompression process.

特許第4534506号明細書Japanese Patent No. 4534506

採取された血液は、用途は様々であり、血液の成分を検査するために用いられたり、遺伝子を検査するために用いられたりしている。採取された血液を保存する方法として冷凍保存があるが、冷凍保存すると血液に含まれる赤血球細胞が破壊される。成分検査等を行う場合、赤血球細胞が破壊されると検査値が変わるおそれがあるので、全血を冷凍保存することができない。他方、遺伝子が凍結によって破壊されないので、遺伝子検査では、血液を長期保存すべく全血が−80℃前後の低温で冷凍されて長期保存される。   The collected blood has various uses, and is used for testing blood components or for testing genes. There is frozen storage as a method for storing the collected blood, but red blood cells contained in blood are destroyed when stored frozen. When a component test or the like is performed, the test value may change if the red blood cells are destroyed, so that the whole blood cannot be stored frozen. On the other hand, since the gene is not destroyed by freezing, in the genetic test, the whole blood is frozen at a low temperature of around −80 ° C. and stored for a long time in order to store the blood for a long time.

全血を冷凍する際、血液中の水分が0℃以下で氷結し始め、氷結することによって血液中の水分が膨張し始める。血液中の水分が膨張することによって内側管体に半径方向外方に向かう膨張応力が作用し、内側管体の一部分を半径方向外方へと膨張させる。膨張する一部分はやがて外側管体に当たり、血液中の水分は、外側管体を内側管体もろとも半径方向外方に膨張させる。これにより、外側管体が破損したり、また外側管体が内側管体の膨張を抑制することによって内側管体が破損したりすることがある。   When freezing whole blood, the water in the blood begins to freeze at 0 ° C. or less, and the water in the blood begins to expand due to freezing. As the moisture in the blood expands, an expansion stress directed radially outward acts on the inner tube, causing a portion of the inner tube to expand radially outward. The part that expands eventually hits the outer tube, and the water in the blood causes the outer tube to expand radially outward with the inner tube. As a result, the outer tube may be damaged, or the inner tube may be damaged by the outer tube suppressing the expansion of the inner tube.

このような現象を生じ得ることを把握したうえで、常温で血液を保存する際に用いられることを前提としている特許文献1の容器アセンブリを、冷凍保存において使用した場合について、発明者は検討した。特許文献1の内側管体のようなストレート管では、軸線方向における内側管体の内径が略均一である。この場合、内側管体に作用する応力は、内周面の位置に依らず略一定となる。そのため、内側管体の開口頂部側の部位が膨張することもある。この場合、その膨張した部位が外側管体に当たって外側管体を外側に押すことによって外側管体が内側管体の開口頂部から離れ、内側管体と外側管体との間の隙間が外方と連通するようになる。この状態で血液が解凍されてからフタが開けられると、外側管体が内側管体の開口頂部との間の連通部位を通って外気(即ち、空気)が内側管体と外側管体との間の隙間を通り、更に内側管体の破損した部分を通って勢いよく内側管体内に流れ込む。これにより、内側管体内の血液に泡を発生させ、更に泡が液面まで登っていきそこで破裂することによって内側管体内の血液が飛び散り、容器アッセンブリの外に飛び出すことがある。   The inventor examined the case where the container assembly of Patent Document 1, which is assumed to be used when storing blood at room temperature, was used in frozen storage after grasping that such a phenomenon could occur. . In a straight tube such as the inner tube of Patent Document 1, the inner diameter of the inner tube in the axial direction is substantially uniform. In this case, the stress acting on the inner tube is substantially constant regardless of the position of the inner peripheral surface. Therefore, the site | part by the side of the opening top part of an inner side pipe body may expand | swell. In this case, when the expanded portion hits the outer tube and pushes the outer tube outward, the outer tube is separated from the top of the opening of the inner tube, and the gap between the inner tube and the outer tube is outside and Communicate. When the lid is opened after the blood is thawed in this state, the outer tube passes through the communication portion between the inner tube and the top of the inner tube, and the outside air (i.e., air) flows between the inner tube and the outer tube. It passes through the gap between them, and further flows through the damaged part of the inner tube into the inner tube. As a result, bubbles are generated in the blood in the inner tube, and further, the bubbles climb to the liquid surface and burst there, so that the blood in the inner tube may scatter and jump out of the container assembly.

そこで本発明は、内側管体が大きく膨張しても内側管体と外側管体との間の隙間が外方に連通することを抑制し、血液が外部に漏れだすことを防止できる二重管を提供することを目的としている。   Therefore, the present invention suppresses the communication between the inner tube body and the outer tube body outward even when the inner tube body is greatly expanded, and prevents the blood from leaking outside. The purpose is to provide.

本発明の二重管は、採取した検体を保存する二重管であって採取した検体を入れる有底の内側管体と、前記内側管体との間に間隙が形成されるように前記内側管体が挿入され、前記間隙の開口側が密閉されるように前記内側管体に取付けられる有底の外側管体と、前記内側管体内を密封する栓部材とを備え、前記内側管体の下面は、前記外側管体の底面に摺動可能に当接し前記内側管体は、前記内側管体の開口側に比べて底側が縮径しているものである。   The double tube of the present invention is a double tube for storing a collected sample, and the inner tube body is formed so that a gap is formed between the inner tube body having a bottom and into which the collected sample is placed. A bottomed outer tube attached to the inner tube so that the tube is inserted and the opening side of the gap is sealed, and a plug member for sealing the inner tube, the lower surface of the inner tube Is slidably in contact with the bottom surface of the outer tubular body, and the inner tubular body has a reduced diameter on the bottom side compared to the opening side of the inner tubular body.

本発明に従えば、内側管体の下面が外側管体の底面上を摺動可能にすることができるので、内側管体が膨張して外側管体に当たると外側管体が内側管体を反対側へと押し戻すことができる。即ち、押し戻すことができる分だけ内側管体の膨張を許容することができ、検体の膨張に対する許容量を大きくすることができる。これにより、内側管体が大きく膨張しても内側管体と外側管体との間の隙間が外方に連通することを抑制し、血液が外部に漏れだすことを防止できる。   According to the present invention, the lower surface of the inner tube can be slidable on the bottom surface of the outer tube, so that when the inner tube expands and hits the outer tube, the outer tube opposes the inner tube. Can be pushed back to the side. That is, the inner tube body can be allowed to expand as much as it can be pushed back, and the allowable amount for the sample expansion can be increased. Thereby, even if the inner tube expands greatly, it is possible to prevent the gap between the inner tube and the outer tube from communicating outward, and to prevent blood from leaking outside.

本発明によれば、内側管体が膨張しても内側管体と外側管体との間の隙間が外方に連通することを抑制し、血液が外部に漏れだすことを防止できる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, even if an inner side pipe body expand | swells, it can suppress that the clearance gap between an inner side pipe body and an outer side pipe body communicates outward, and can prevent that blood leaks outside.

本発明の実施形態である二重管を正面から見た正面図である。It is the front view which looked at the double pipe which is embodiment of this invention from the front. 図1の二重管を切断面II−IIで切断してみた断面図である。It is sectional drawing which cut | disconnected the double tube | pipe of FIG. 1 by cut surface II-II. 図2の二重管に備わる内側管体を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the inner side pipe body with which the double pipe of FIG. 2 is equipped. 図2の二重管の領域X1を拡大して示す拡大断面図である。It is an expanded sectional view which expands and shows the area | region X1 of the double tube | pipe of FIG. 図2の二重管の領域X2を拡大して示す拡大断面図である。It is an expanded sectional view which expands and shows the area | region X2 of the double tube | pipe of FIG.

以下、本発明に係る実施形態の二重管1について前述する図面を参照しながら説明する。なお、以下の説明で用いる方向の概念は、説明する上で便宜上使用するものであって、発明の構成の向き等をその方向に限定するものではない。また、以下に説明する二重管1は、本発明の一実施形態に過ぎない。従って、本発明は実施形態に限定されず、発明の趣旨を逸脱しない範囲で追加、削除、変更が可能である。   Hereinafter, a double pipe 1 according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings described above. In addition, the concept of the direction used in the following description is used for convenience in description, and does not limit the direction of the configuration of the invention in that direction. Moreover, the double pipe 1 demonstrated below is only one Embodiment of this invention. Therefore, the present invention is not limited to the embodiments, and additions, deletions, and changes can be made without departing from the spirit of the invention.

図1に示す二重管1(以下、「二重管1」という)は、採取された検体、例えば血液を−15℃以下の温度で冷凍保存する際に用いられる。具体的には、二重管1は、検体に含まれる酵素の反応を停止させるべく(メディカルフリーズ)−30℃以下で保存したり、また遺伝子検査に用いられる検体を長期保存(ディープフリーズ)すべく−70℃以下で保存したりする際に用いられる。このように用いられる二重管1は、管本体2と、栓部材3とを備えている。   A double tube 1 (hereinafter referred to as “double tube 1”) shown in FIG. 1 is used when a collected specimen, for example, blood is stored frozen at a temperature of −15 ° C. or lower. Specifically, the double tube 1 is stored at −30 ° C. or lower in order to stop the reaction of the enzyme contained in the sample (medical freeze), or the sample used for genetic testing is stored for a long period (deep freeze). Therefore, it is used when storing at −70 ° C. or less. The double pipe 1 used in this way includes a pipe body 2 and a plug member 3.

管本体2は、いわゆる二重管であり、図2に示すように内側管体11と外側管体12とを有している。内側管体11は、その軸線L1に沿って延びる長尺の有底の管であり、その中に血管から採取した血液を入れておくことができるようになっている。また、内側管体11は、例えばポリエチレン(PE)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、PP(ポリプロピレン)、グリコール変性ポリエステル、PS(ポリスチレン)等の透光性を有する熱可塑性樹脂から成り、例えば射出成型によって製造されている。また、内側管体11は、図3に示すように側面部を構成する円筒部11aが底側に向かって縮径するテーパ状に形成されている。   The tube body 2 is a so-called double tube, and has an inner tube body 11 and an outer tube body 12 as shown in FIG. The inner tube 11 is a long bottomed tube extending along the axis L1, and blood collected from the blood vessel can be placed therein. The inner tube 11 is made of a light-transmitting thermoplastic resin such as polyethylene (PE), polyethylene terephthalate (PET), PP (polypropylene), glycol-modified polyester, PS (polystyrene), and the like, for example, by injection molding. It is manufactured. Further, as shown in FIG. 3, the inner tubular body 11 is formed in a tapered shape in which a cylindrical portion 11a constituting a side surface portion is reduced in diameter toward the bottom side.

円筒部11aの形状について更に詳細に説明すると、円筒部11aは、その中間部分に中間テーパ部分11bを有し、中間テーパ部分11bより開口端側に開口側テーパ部分11cを有し、更に中間テーパ部分11bより底側に底側テーパ部分11dを有している。これら3つのテーパ部分11b〜11dは、底側に向かって縮径するテーパ形状になっており、中間テーパ部分11bは、開口側テーパ部分11c及び底側テーパ部分11dに滑らかに繋がっている。また、中間テーパ部分11bの勾配は、開口側テーパ部分11c及び底側テーパ部分11dの勾配に比べて大きくなっており、このように中間テーパ部分11bの勾配を大きくすることによって開口側テーパ部分11cの内径をより大きく、且つ底側テーパ部分11dの内径をより小さくしている。   The cylindrical portion 11a will be described in more detail. The cylindrical portion 11a has an intermediate tapered portion 11b at an intermediate portion thereof, an opening-side tapered portion 11c on the opening end side of the intermediate tapered portion 11b, and further an intermediate tapered portion. A bottom taper portion 11d is provided on the bottom side of the portion 11b. These three taper portions 11b to 11d have a tapered shape whose diameter is reduced toward the bottom side, and the intermediate taper portion 11b is smoothly connected to the opening side taper portion 11c and the bottom side taper portion 11d. Further, the gradient of the intermediate taper portion 11b is larger than the gradients of the opening-side taper portion 11c and the bottom-side taper portion 11d. Thus, by increasing the gradient of the intermediate taper portion 11b, the opening-side taper portion 11c is increased. The inner diameter of the bottom side taper portion 11d is made smaller.

また、内側管体11の開口端部11hには、半径方向外側へと突出するフランジ11eが形成されており、フランジ11eの外周面は軸線L1に沿って略真直ぐに延びている。即ち、開口端部11hの部分は、ストレート管となっている。更に、内側管体11の底部11fは、図4に示すように部分球面状になっており、内側管体11の底部11fの下面11gであって軸線L1周りの部分が内側管体11の内側へと凹んでいる。これにより、内側管体11の下面11gが円環状に形成されている。このような形状を有する内側管体11は、外側管体12に挿入されている。   Further, a flange 11e protruding outward in the radial direction is formed at the opening end portion 11h of the inner tube body 11, and the outer peripheral surface of the flange 11e extends substantially straight along the axis L1. That is, the opening end portion 11h is a straight tube. Further, as shown in FIG. 4, the bottom portion 11 f of the inner tube body 11 has a partial spherical shape, and the lower surface 11 g of the bottom portion 11 f of the inner tube body 11 and the portion around the axis L <b> 1 is the inner side of the inner tube body 11. It is recessed. Thereby, the lower surface 11g of the inner tube 11 is formed in an annular shape. The inner tube body 11 having such a shape is inserted into the outer tube body 12.

図2に示すように、外側管体12は、その軸線L2に沿って延びる長尺の有底円筒状のストレート管であり、例えばポリエチレン(PE)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、PP(ポリプロピレン)、グリコール変性ポリエステル、PS(ポリスチレン)等の透光性を有する熱可塑性樹脂から成る。本実施形態において、外側管体12は、PEよりガラス転移点が高いPETによって構成されている。しかし、内側管体と外側管体の材質の組み合わせは、例示されたものに制限されず、外側管体12の材質のガラス転移点は内側管体11のガラス転移点より低くても構わない。また、外側管体12は、例えば射出成型によって製造されている。それ故、外側管体12の円筒部分12aには抜き勾配が付けられているが、その内周面は軸線L2に沿って略真直ぐに形成されている。外側管体12の底部12bもまた、図4に示すように部分球面状になっており、外側管体12の底部12bの下面12cであって軸線L2周りの部分は、外側管体12の内側へと凹んでいる。また、外側管体12の底面12d(即ち、底部12bの内側の面)は、軸線L2に略直交するように平坦になっており、挿入されている内側管体11の下面11gが底面12dに当接している。   As shown in FIG. 2, the outer tubular body 12 is a long bottomed cylindrical straight tube extending along the axis L2, for example, polyethylene (PE), polyethylene terephthalate (PET), PP (polypropylene), It consists of a thermoplastic resin having translucency such as glycol-modified polyester and PS (polystyrene). In the present embodiment, the outer tubular body 12 is made of PET having a glass transition point higher than that of PE. However, the combination of materials of the inner tube body and the outer tube body is not limited to those illustrated, and the glass transition point of the material of the outer tube body 12 may be lower than the glass transition point of the inner tube body 11. The outer tube body 12 is manufactured by, for example, injection molding. For this reason, the cylindrical portion 12a of the outer tubular body 12 has a draft, but its inner peripheral surface is formed substantially straight along the axis L2. As shown in FIG. 4, the bottom portion 12 b of the outer tube body 12 also has a partial spherical shape, and a portion around the axis L <b> 2 on the lower surface 12 c of the bottom portion 12 b of the outer tube body 12 is inside the outer tube body 12. It is recessed. Further, the bottom surface 12d of the outer tubular body 12 (that is, the inner surface of the bottom portion 12b) is flat so as to be substantially orthogonal to the axis L2, and the lower surface 11g of the inserted inner tubular body 11 becomes the bottom surface 12d. It is in contact.

このように形成されている外側管体12は、内側管体11より長尺に形成されており、内側管体11全体が外側管体12内に収まるようになっている。即ち、内側管体11全体が外側管体12によって覆われている。また、図5に示すように内側管体11の外径は、フランジ11eの部分において最も大きくなっており、このフランジ11eがシールを達成している状態で外側管体12の内周面の嵌挿部位12hに嵌合している。つまり、内側管体11のフランジ11eの部分の外径が外側管体12の内径と略同じ(又は大径)に形成されている。他方、内側管体11は、開口端部11hを除く円筒部11aが底側に向かって縮径するテーパ形状になっており、外側管体12の内周面は、軸線L2に沿って略真直に形成されている。そのため、外側管体12の内周面と内側管体11の外周面との間に間隙15が空いている。本実施形態では、間隙15において外側管体12の内周面と開口側テーパ部分11cの外周面とが接しておらず、外側管体12の内周面と開口側テーパ部分11cの外周面との間が最も狭くなっている。また、間隙15において外側管体12の内周面と底側テーパ部分11dの外周面との間(特に、底部11f付近)が最も広くなっている。更に、間隙15の間隔Hは、外側管体12の内周面と底側テーパ部分11dの外周面との間において所定の範囲、例えば0.1mm≦H≦2.5mm、好ましくは0.5mm≦H≦1.0mmに収まるようになっている。なお、本実施形態において、底側テーパ部分11dと中間テーパ部分11bの境界部分における間隔H1は、0.8mmであり(図4参照)、底側テーパ部分11dと底部11fの境界部分における間隔H2は0.9mmである(図1参照)。   The outer tube body 12 formed in this way is formed longer than the inner tube body 11 so that the entire inner tube body 11 can be accommodated in the outer tube body 12. That is, the entire inner tube 11 is covered with the outer tube 12. Further, as shown in FIG. 5, the outer diameter of the inner tube body 11 is the largest in the flange 11e portion, and the inner peripheral surface of the outer tube body 12 is fitted in a state where the flange 11e achieves a seal. The insertion part 12h is fitted. That is, the outer diameter of the flange 11 e portion of the inner tube body 11 is formed to be substantially the same (or larger diameter) as the inner diameter of the outer tube body 12. On the other hand, the inner tubular body 11 has a tapered shape in which the cylindrical portion 11a excluding the opening end portion 11h is reduced in diameter toward the bottom, and the inner peripheral surface of the outer tubular body 12 is substantially straight along the axis L2. Is formed. Therefore, a gap 15 is provided between the inner peripheral surface of the outer tubular body 12 and the outer peripheral surface of the inner tubular body 11. In the present embodiment, the inner peripheral surface of the outer tubular body 12 and the outer peripheral surface of the opening-side tapered portion 11c are not in contact with each other in the gap 15, and the inner peripheral surface of the outer tubular body 12 and the outer peripheral surface of the opening-side tapered portion 11c The space between is the narrowest. Further, the gap 15 is widest between the inner peripheral surface of the outer tubular body 12 and the outer peripheral surface of the bottom taper portion 11d (particularly near the bottom portion 11f). Further, the interval H of the gap 15 is a predetermined range between the inner peripheral surface of the outer tube body 12 and the outer peripheral surface of the bottom taper portion 11d, for example, 0.1 mm ≦ H ≦ 2.5 mm, preferably 0.5 mm. ≦ H ≦ 1.0 mm. In this embodiment, the interval H1 at the boundary between the bottom taper portion 11d and the intermediate taper portion 11b is 0.8 mm (see FIG. 4), and the interval H2 at the boundary portion between the bottom taper portion 11d and the bottom portion 11f. Is 0.9 mm (see FIG. 1).

このように構成される管本体2は、互いの軸線L1,L2が略一致するように外側管体12に内側管体11が挿入されており、内側管体11の下面11gが外側管体12の底面12dに当接している。また、内側管体11の開口端部11hは、軸線方向(軸線L1,L2に沿う方向)において外側管体12の開口端より低く位置しており、図5に示すように内側管体11のフランジ11eが外側管体12内に収まっている。   In the tube body 2 configured in this way, the inner tube 11 is inserted into the outer tube 12 so that the axes L1 and L2 of the tube body 2 are substantially coincident with each other, and the lower surface 11g of the inner tube 11 is the outer tube 12. Is in contact with the bottom surface 12d. Further, the opening end portion 11h of the inner tube body 11 is positioned lower than the opening end of the outer tube body 12 in the axial direction (the direction along the axis lines L1 and L2), and as shown in FIG. The flange 11 e is accommodated in the outer tube body 12.

フランジ11eは、シールを達成した状態で外側管体12の内周面に嵌合しており、これにより内側管体11と外側管体12との間の間隙15が密閉されている。管本体2では、外側管体12の嵌挿部位12hの形状に合わせてフランジ11eの外周面(即ち、開口端部11hの外周面)がストレート形状で形成されているので、フランジ11eと外側管体12の嵌挿部位12hとの接触面積を広くとることができ、より高いシール性能を確保することができる。なお、本実施形態では、フランジ11eを外側管体12の内周面に嵌合させることで内側管体11と外側管体12との間のシール性を確保しているが、フランジ11eを外側管体12に固着(例えば、超音波溶着)することによってシール性を確保するようにしてもよい。   The flange 11e is fitted to the inner peripheral surface of the outer tubular body 12 in a state where a seal is achieved, whereby the gap 15 between the inner tubular body 11 and the outer tubular body 12 is sealed. In the tube main body 2, the outer peripheral surface of the flange 11e (that is, the outer peripheral surface of the opening end portion 11h) is formed in a straight shape in accordance with the shape of the insertion portion 12h of the outer tubular body 12, so that the flange 11e and the outer tube The contact area with the fitting insertion part 12h of the body 12 can be widened, and higher sealing performance can be ensured. In the present embodiment, the flange 11e is fitted to the inner peripheral surface of the outer tubular body 12 to ensure the sealing performance between the inner tubular body 11 and the outer tubular body 12, but the flange 11e is disposed outside. You may make it ensure sealing performance by adhering to the pipe body 12 (for example, ultrasonic welding).

このように管本体2は、外側管体12と内側管体11との間に間隙15を有する二重構造の管として構成されている。このように構成される管本体2は、軸線方向一方側に開口2a(外側管体12の開口12e)を有しており、管本体2の開口端部2bに栓部材3が嵌合されることによって開口2aが塞がれている。   As described above, the tube body 2 is configured as a double-structure tube having the gap 15 between the outer tube body 12 and the inner tube body 11. The tube body 2 configured as described above has an opening 2a (an opening 12e of the outer tube body 12) on one side in the axial direction, and the plug member 3 is fitted to the opening end 2b of the tube body 2. As a result, the opening 2a is closed.

栓部材3は、いわゆるゴム栓であり、例えば合成ゴムから成る。栓部材3は、大略円柱状に形成されており、その先端側部分3aが内側管体11まで延びている。また、ゴム栓の基端側部分3bは、外側管体12の開口端部12fから外側に突き出ており、ゴム栓の基端側部分3bは、その周方向全周にわたって形成されるフランジ3cを有している。フランジ3cの外径は、外側管体12の外径より大径に形成されており、栓部材3によって管本体2の開口2aを塞いだ際に外側管体12の開口端部12fに当接するようになっている。これにより、外側管体12の開口端部12fに当接することにより、当接していない場合と比較して、底部での膨張が防止されやすい。このような形状を有する栓部材3は、内側管体11が内装される外側管体12内を密閉しており、密閉されることによって内側管体11内の気体及び液体が外側に放出されないようになっている。   The plug member 3 is a so-called rubber plug, and is made of, for example, synthetic rubber. The plug member 3 is formed in a substantially columnar shape, and a distal end side portion 3 a extends to the inner tube body 11. Further, the base end side portion 3b of the rubber plug protrudes outward from the opening end portion 12f of the outer tubular body 12, and the base end side portion 3b of the rubber plug has a flange 3c formed over the entire circumference in the circumferential direction. Have. The outer diameter of the flange 3c is formed to be larger than the outer diameter of the outer tube body 12, and abuts against the opening end 12f of the outer tube body 12 when the plug member 3 closes the opening 2a of the tube body 2. It is like that. Thereby, by contact | abutting with the opening end part 12f of the outer side tubular body 12, compared with the case where it is not contact | abutting, the expansion | swelling in a bottom part is easy to be prevented. The plug member 3 having such a shape seals the inside of the outer tube body 12 in which the inner tube body 11 is housed, so that the gas and liquid in the inner tube body 11 are not released to the outside by being sealed. It has become.

このように構成されている二重管1は、内側管体11内が減圧処理されて真空になっており、採血針付きホルダー(図示せず)を用いることによって血液を採取できるようになっている。即ち、採血針付きホルダーの採血針を血管に穿刺し、その後、採血針付きホルダーに二重管1を取付けることによって血管内の血液が減圧処理された内側管体11内に流れ込むようになっている。そして、適量の血液が採取されたところで採血針付きホルダーから二重管1を取外す。これにより、内側管体11内に採取された血液を密閉した状態で保存することができる。   The double tube 1 configured as described above is evacuated by reducing the pressure inside the inner tube 11, and blood can be collected by using a holder with a blood collection needle (not shown). Yes. That is, the blood collection needle of the holder with a blood collection needle is punctured into the blood vessel, and then the double tube 1 is attached to the holder with the blood collection needle, whereby blood in the blood vessel flows into the inner tube 11 that has been decompressed. Yes. Then, when an appropriate amount of blood is collected, the double tube 1 is removed from the holder with a blood collection needle. Thereby, the blood collected in the inner tube 11 can be stored in a sealed state.

また、二重管1は、採取した血液を冷凍保存するために、血液と共に冷凍される。例えば、採取された血液を遺伝子検査に用いる場合、長期保存されることがあり、その際、二重管1は、血液と共に−70℃以下で冷凍保存される。血液を冷凍すると、血液に含まれる水分が0℃以下で氷結し始め、それに伴って血液が膨張し始める。膨張する水分は、内側管体11において栓部材3の方、即ち上側に進んでいき、やがて内側管体11内において上側にある水分から先に凍結する。そうすると、水分の上側へ膨張が徐々に抑制され、その結果、血液中の水分の膨張は、軸線方向ではなく半径方向外側へと遷移する。そのため、内側管体11は、膨張しようとする血液中の水分から半径方向外側に膨張応力を受けることになる。血液中の水分の凍結箇所が内側管体の底側に近づくほど軸線方向の膨張が困難となって内側管体11を半径方向外側に押し広げることになり、内側管体11が破損しやすくなる。   The double tube 1 is frozen together with blood in order to store the collected blood in a frozen state. For example, when the collected blood is used for genetic testing, it may be stored for a long time, and the double tube 1 is stored frozen at −70 ° C. or less together with the blood. When the blood is frozen, the water contained in the blood begins to freeze at 0 ° C. or less, and the blood begins to expand accordingly. The expanding water proceeds toward the plug member 3 in the inner tube 11, that is, the upper side, and eventually freezes from the water on the upper side in the inner tube 11. If it does so, expansion | swelling to the upper side of a water | moisture content will be suppressed gradually, As a result, the expansion | swelling of the water | moisture content in the blood will change not to an axial direction but to the radial direction outer side. Therefore, the inner tube body 11 receives expansion stress radially outward from moisture in the blood to be expanded. The closer the freezing point of water in the blood is to the bottom side of the inner tube body, the more difficult the expansion in the axial direction becomes, and the inner tube body 11 is pushed outward in the radial direction, and the inner tube body 11 is easily damaged. .

更に、血液中の水分の膨張応力は、内側管体11の内周面において均一に作用するわけではなく、内側管体11の内径に応じて大きさが変化する。即ち、内側管体11の内径が大きい程作用する膨張応力が小さくなり、また内径が小さい程作用する膨張応力が大きくなる。   Furthermore, the expansion stress of the moisture in the blood does not act uniformly on the inner peripheral surface of the inner tube 11, and the magnitude changes according to the inner diameter of the inner tube 11. That is, the larger the inner diameter of the inner tube body 11, the smaller the expansion stress that acts, and the smaller the inner diameter, the larger the expansion stress that acts.

なお、底側テーパ部分11dであっても、曲面を有する形状になっていることにより剛性が高い底部11f付近は、変形しにくくなっており、底部11fより中間テーパ部分11b寄りの部位で変形が発生しやすくなっている(例えば、図4の二点鎖線の変形箇所16参照)。血液の膨張に伴う変形は、内側管体11の底側テーパ部分11dにおいて局所的に発生し、変形箇所16は、血液の膨張に応じて膨張し続ける。そして血液が膨張し続けることにより、やがて変形箇所16が外側管体12の内周面に当たる。その後も、血液が膨張し続けると、外側管体12が変形箇所16によって半径方向外方に押されることになる。これにより外側管体12の内周面が変形することがあるが、変形箇所16を底側テーパ部分11dで発生させることによって、変形箇所16をフランジ11eから離すことができる。これにより、内側管体11の変形箇所16が膨張して、フランジ11eと外側管体12の嵌挿部位12hから離れて間隙15が外部と連通することを防ぐことができる。   Even in the bottom taper portion 11d, the vicinity of the bottom portion 11f, which has a high rigidity due to the curved surface, is difficult to deform, and the portion near the intermediate taper portion 11b is less deformed than the bottom portion 11f. It tends to occur (see, for example, the deformed portion 16 of the two-dot chain line in FIG. 4). Deformation associated with blood expansion occurs locally at the bottom taper portion 11d of the inner tube body 11, and the deformed portion 16 continues to expand in response to blood expansion. As the blood continues to expand, the deformed portion 16 eventually hits the inner peripheral surface of the outer tubular body 12. Thereafter, when the blood continues to expand, the outer tube body 12 is pushed radially outward by the deformed portion 16. As a result, the inner peripheral surface of the outer tubular body 12 may be deformed, but the deformed portion 16 can be separated from the flange 11e by generating the deformed portion 16 at the bottom taper portion 11d. Thereby, the deformation | transformation location 16 of the inner side tubular body 11 can expand | swell, and it can prevent that the space | gap 15 communicates with the exterior away from the flange 11e and the fitting insertion site | part 12h of the outer side tubular body 12. FIG.

また、二重管1では、内側管体11が開口端部11h(詳しくはフランジ11e)と外側管体12の底面12dだけで支持されており、内側管体11が外側管体12内において開口端部11hを基点にして半径方向の全方向に揺動できるようになっている。また、二重管1では、外側管体12の底面12dが平坦に形成され且つ底側テーパ部分11dと外側管体12との内周面との間の間隙15が広いので、内側管体11の底部11fを底面12d上で摺動させることができ、内側管体11は半径方向の何れの方向においても動きが規制されることがない。それ故、変形箇所16を底側テーパ部分11dで発生させることにより、外側管体12の内周面に当たった状態で更に血液が膨張しても外側管体12に内側管体11を反対方向に押し戻させることができる。これにより、外側管体12が変形させられて破損することを抑制できる。   Further, in the double tube 1, the inner tube 11 is supported only by the opening end portion 11 h (specifically, the flange 11 e) and the bottom surface 12 d of the outer tube 12, and the inner tube 11 opens in the outer tube 12. It can be swung in all radial directions with the end 11h as a base point. Further, in the double tube 1, the bottom surface 12 d of the outer tube body 12 is formed flat, and the gap 15 between the bottom taper portion 11 d and the inner peripheral surface of the outer tube body 12 is wide. The bottom portion 11f of the inner tube body 11 can be slid on the bottom surface 12d, and the movement of the inner tube body 11 is not restricted in any radial direction. Therefore, by generating the deformed portion 16 at the bottom taper portion 11d, the inner tube 11 is moved to the outer tube 12 in the opposite direction even when blood further expands in contact with the inner peripheral surface of the outer tube 12. Can be pushed back. Thereby, it can suppress that the outer side tubular body 12 is deformed and damaged.

また、変形箇所16が膨張する方向の反対側に内側管体11を押し戻すことができるので、押し戻すことができる分だけ血液の膨張を許容することができる。即ち、間隙15の間隔Hの約2倍分の血液の膨張を許容することができる。それ故、内側管体11が外側管体12内で固定されている場合に比べて、血液の膨張を許容すべく空ける間隙15の間隔Hを小さくすることができる。これにより、二重管1の外形寸法を抑えることができる。   Moreover, since the inner tube body 11 can be pushed back to the opposite side of the direction in which the deformed portion 16 expands, the blood can be allowed to expand by the amount that can be pushed back. In other words, the blood can be allowed to expand by about twice the interval H of the gap 15. Therefore, as compared with the case where the inner tube 11 is fixed in the outer tube 12, the interval H of the gap 15 that is open to allow blood expansion can be reduced. Thereby, the external dimension of the double tube 1 can be suppressed.

なお、二重管1では、血液の凍結の仕方等によって血液が半径方向に大きく膨らみ、変形した内側管体11が耐えきれずに局所的に破損することがある。しかし、前述するように外側管体12が破損することがないので、遺伝子検査等に使用する際に血液が解凍されても二重管1から血液が漏れ出ることを抑制できる。   In the double tube 1, the blood swells greatly in the radial direction depending on the method of freezing the blood, etc., and the deformed inner tube 11 may not be able to endure and may be locally damaged. However, as described above, the outer tube body 12 is not damaged, so that it is possible to prevent blood from leaking out of the double tube 1 even when blood is thawed when used for genetic testing or the like.

また、二重管1では、シールを達成している状態でフランジ11eを外側管体12の内周面(嵌挿部位12h)に嵌合させ、外側管体12と内側管体11との間にある間隙15を密閉している。このように間隙15を密閉しているので、内側管体11が破損しても内側管体11内と間隙15と繋がっても内側管体11内の血液が間隙15に入りにくくなっている。それ故、毛細管現象によって内側管体11内の血液が間隙15へと引き込まれることを抑制できる。これにより、間隙15へと流れ出て取り出せなくなる血液の量を少なくすることができ、検査等で使用可能な血液量が減少することを防ぐことができる。また、仮に流れ込んだとしても、間隙15の間隔Hが小さいので、間隙15へと流れ出て取り出せなくなる血液の量を抑えることができる。   Further, in the double pipe 1, the flange 11 e is fitted to the inner peripheral surface (fitting insertion portion 12 h) of the outer tubular body 12 in a state where the sealing is achieved, and the gap between the outer tubular body 12 and the inner tubular body 11 is achieved. The gap 15 is sealed. Since the gap 15 is sealed in this way, even if the inner tube 11 is broken, the blood in the inner tube 11 is less likely to enter the gap 15 even if the inner tube 11 is connected to the gap 15. Therefore, it is possible to suppress blood in the inner tubular body 11 from being drawn into the gap 15 by capillary action. As a result, the amount of blood that flows out into the gap 15 and cannot be removed can be reduced, and a decrease in the amount of blood that can be used in a test or the like can be prevented. Even if it flows, the gap H of the gap 15 is small, so that the amount of blood that flows out into the gap 15 and cannot be taken out can be suppressed.

また、二重管1では、間隙15が密閉されているので、内側管体11が破損して内側管体11内と間隙15とが繋がっても開栓時に間隙15が負圧となって間隙15に外気(空気)が流れ込むことを抑制できる。これにより、間隙15に流れ込んだ空気が破損個所を通って内側管体11内に入ることがない。これにより、開栓時に内側管体11内で泡が発生し、その泡が破裂して血液が飛び散ることを防げる。   In the double pipe 1, since the gap 15 is sealed, even if the inner pipe 11 is broken and the inside of the inner pipe 11 is connected to the gap 15, the gap 15 becomes a negative pressure at the time of opening the gap. It is possible to suppress the outside air (air) from flowing into 15. Thereby, the air that has flowed into the gap 15 does not enter the inner tube body 11 through the damaged portion. Thereby, bubbles are generated in the inner tubular body 11 at the time of opening, and the bubbles can be prevented from rupturing and blood scattering.

更に、二重管1では、開口側テーパ部分11cと底側テーパ部分11dとの間にそれらの勾配に比べて勾配が大きい中間テーパ部分11bが形成されているので、開口側テーパ部分11cと底側テーパ部分11dとの外径差を大きくすることができる。これにより、開口側テーパ部分11cの外径を大きくしてそこに作用する膨張応力を低減しつつ、底側テーパ部分11d周りの間隙15の間隔Hを大きくすることができる。   Further, in the double pipe 1, an intermediate taper portion 11b having a larger gradient than the gradient is formed between the opening-side taper portion 11c and the bottom-side taper portion 11d. The difference in outer diameter with the side taper portion 11d can be increased. Thereby, the space | interval H of the clearance gap 15 around the bottom side taper part 11d can be enlarged, enlarging the outer diameter of the opening side taper part 11c and reducing the expansion stress which acts there.

外側管体12の内周面と底側テーパ部分11dの外周面との間の間隔Hが0.5mm≦H≦1.0mmとなるように、内側管体11及び外側管体12が形成されている。間隔Hが0.5mm未満の場合、間隙15により変形箇所16の膨張を吸収できずに外側管体12が破損することがあり、また1.0mm以上の場合、変形箇所16が局所的に膨張しすぎて変形箇所16が破損することがある。このようなことを鑑み、外側管体12の内周面と底側テーパ部分11dの外周面との間の間隔Hが0.1mm≦H≦2.5mm、好ましくは0.5mm≦H≦1.0mmの範囲に収まることが好ましい。   The inner tube body 11 and the outer tube body 12 are formed so that the distance H between the inner circumferential surface of the outer tube body 12 and the outer circumferential surface of the bottom taper portion 11d is 0.5 mm ≦ H ≦ 1.0 mm. ing. When the distance H is less than 0.5 mm, the outer tube 12 may be damaged without being able to absorb the expansion of the deformed portion 16 due to the gap 15, and when it is 1.0 mm or more, the deformed portion 16 is locally expanded. The deformation part 16 may be damaged due to too much. In view of the above, the distance H between the inner peripheral surface of the outer tubular body 12 and the outer peripheral surface of the bottom taper portion 11d is 0.1 mm ≦ H ≦ 2.5 mm, preferably 0.5 mm ≦ H ≦ 1. It is preferable to be within the range of 0.0 mm.

二重管1のような検体を保存する管では、検査装置等に装着すべく外側管体12の外径寸法が予め決められている。間隙15を設ける場合でも例外ではなく、二重管1の外側管体12の外径を大きくすることは難しい。それ故、間隙15を確保するためには、内側管体11の外径を小さくする必要がある。内側管体11及び外側管体12がストレート管である場合、間隙15を密閉すべく外側管体12の開口端部12eと内側管体11の開口端部11hとを当接させるべく内側管体11の外径と外側管体12の内径を同程度にする必要がある。そうすると、膨張を許容する間隙15を確保することが難しくなる。他方、内側管体11の外径が小さいと、間隙15が広くなるので断熱性が高まって血液中の水分の凍結が遅くなる。これらを鑑みて、外側管体12の内周面と底側テーパ部分11dの外周面との間の間隔Hを上記の範囲とすることにより、血液中の水分の膨張に伴う内側管体11の膨張を許容すべく間隙15を確保すると同時に、内側管体11内の血液中の水分の凍結速度が遅くなることを抑制することができる。   In a tube for storing a specimen such as the double tube 1, the outer diameter of the outer tube body 12 is determined in advance so as to be attached to a testing apparatus or the like. Even when the gap 15 is provided, there is no exception, and it is difficult to increase the outer diameter of the outer tubular body 12 of the double pipe 1. Therefore, in order to secure the gap 15, it is necessary to reduce the outer diameter of the inner tube 11. When the inner tube body 11 and the outer tube body 12 are straight tubes, the inner tube body is brought into contact with the open end portion 12e of the outer tube body 12 and the open end portion 11h of the inner tube body 11 in order to seal the gap 15. The outer diameter of 11 and the inner diameter of the outer tube 12 need to be approximately the same. If it does so, it will become difficult to ensure the clearance gap 15 which accept | permits expansion | swelling. On the other hand, when the outer diameter of the inner tube 11 is small, the gap 15 is widened, so that the heat insulation is enhanced and the freezing of water in the blood is delayed. In view of these, by setting the interval H between the inner peripheral surface of the outer tubular body 12 and the outer peripheral surface of the bottom taper portion 11d within the above range, the inner tubular body 11 is expanded along with the expansion of moisture in the blood. At the same time as securing the gap 15 to allow expansion, it is possible to suppress the slowing of the freezing rate of water in the blood in the inner tubular body 11.

このように構成されている二重管1は、例えば内側管体11がPEから成り、且つ外側管体12がPETから成る。即ち、内側管体11の材料の方が外側管体12の材料よりもガラス転移点が低くなっており、内側管体11の粘度が外側管体12の粘度に比べて小さくなっている。従って、外側管体11に比べて内側管体12の方が伸びやすく破損しにくくなっており、血液が膨張した際の外側管体12の破損を更に発生しにくくすることができる。   In the double tube 1 configured as described above, for example, the inner tube 11 is made of PE, and the outer tube 12 is made of PET. That is, the material of the inner tube 11 has a lower glass transition point than the material of the outer tube 12, and the viscosity of the inner tube 11 is smaller than the viscosity of the outer tube 12. Therefore, the inner tube body 12 is more easily stretched and less likely to be damaged than the outer tube body 11, and the outer tube body 12 can be further prevented from being damaged when blood expands.

<その他の実施形態>
本実施形態の二重管1は、血液を採取するための採血管として使用されたが、採取される検体は血液に限定されない。採取される検体は、例えば、唾液及び胃液等の消化液、又は汗等の分泌液であってもよい。
<Other embodiments>
The double tube 1 of the present embodiment is used as a blood collection tube for collecting blood, but the collected sample is not limited to blood. The collected sample may be, for example, digestive fluid such as saliva and gastric juice, or secretory fluid such as sweat.

また、内側管体11では、中間テーパ部分11bの軸線方向両側に開口側テーパ部分11c及び底側テーパ部分11dが形成されているが、必ずしも中間テーパ部分11bの軸線方向両側がテーパ形状である必要はない。中間テーパ部分11bの軸線方向両側の外径が異なっていればよく、中間テーパ部分11bの軸線方向両側が略真直ぐに形成されていてもよい。また、内側管体11の中間部分に中間テーパ部分11bを形成することによって、内側管体11の外径を滑らかに変化させることができるので応力集中を発生しないようにすることができるが、必ずしも中間テーパ部分11bが必要ではなく、円筒部11aの開口側と底側との外径が異なるように円筒部11aの中間部分に段差を形成してもよい。段差を形成する場合、応力に対する耐久性を上げるため、段差はR形状にすることが好ましい。   Further, in the inner tubular body 11, the opening-side tapered portion 11c and the bottom-side tapered portion 11d are formed on both sides in the axial direction of the intermediate tapered portion 11b, but both sides in the axial direction of the intermediate tapered portion 11b are necessarily tapered. There is no. The outer diameters on both sides in the axial direction of the intermediate taper portion 11b may be different from each other, and both sides in the axial direction of the intermediate taper portion 11b may be formed substantially straight. Further, by forming the intermediate tapered portion 11b in the intermediate portion of the inner tube body 11, the outer diameter of the inner tube body 11 can be changed smoothly, so that stress concentration can be prevented from occurring. The intermediate taper portion 11b is not necessary, and a step may be formed in the intermediate portion of the cylindrical portion 11a so that the outer diameters of the opening side and the bottom side of the cylindrical portion 11a are different. When forming a step, it is preferable that the step be R-shaped in order to increase durability against stress.

更に、内側管体11は、必ずしも外側管体12より低い必要はなく、外側管体12と同じ高さであってもよい。このような実施形態の場合、外側管体12の開口端部12fに内側管体11のフランジ11eが嵌合される。この実施形態の二重管もまた、本実施形態の二重管1と同様の効果を奏する。更に、内側管体11の下面11gは、必ずしも軸線L1回りが凹んでいる必要はなく、平坦であってもよく、また球面状であってもよい。   Furthermore, the inner tube body 11 does not necessarily need to be lower than the outer tube body 12 and may be the same height as the outer tube body 12. In the case of such an embodiment, the flange 11e of the inner tubular body 11 is fitted into the open end 12f of the outer tubular body 12. The double pipe of this embodiment also has the same effect as the double pipe 1 of this embodiment. Furthermore, the lower surface 11g of the inner tube 11 does not necessarily have to be recessed around the axis L1, and may be flat or spherical.

1 二重管
3 栓部材
11 内側管体
11b 中間テーパ部分
11c 開口側テーパ部分
11d 底側テーパ部分
11g 下面
11h 開口端部
12 外側管体
12d 底面
12h 嵌挿部位
15 間隙
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Double pipe 3 Plug member 11 Inner tube 11b Middle taper part 11c Opening side taper part 11d Bottom side taper part 11g Lower surface 11h Opening end part 12 Outer pipe body 12d Bottom surface 12h Insertion part 15 Gap

Claims (7)

採取した検体を保存する二重管であって
採取した検体を入れる有底の内側管体と、
前記内側管体との間に間隙が形成されるように前記内側管体が挿入され、前記間隙の開口側が密閉されるように前記内側管体に取付けられる有底の外側管体と、
前記内側管体内を密封する栓部材とを備え、
前記内側管体の下面は、前記外側管体の底面に摺動可能に当接し、
前記内側管体は、前記内側管体の開口側に比べて底側が縮径している、二重管。
A double tube for storing the collected sample, and a bottomed inner tube to hold the collected sample,
A bottomed outer tube attached to the inner tube so that the inner tube is inserted so that a gap is formed between the inner tube and the opening side of the gap is sealed;
A plug member for sealing the inner tube body,
The lower surface of the inner tube is slidably in contact with the bottom surface of the outer tube,
The inner tube is a double tube having a reduced diameter on the bottom side compared to the opening side of the inner tube.
前記内側管体は、その軸線方向中間部分に中間テーパ部分を有しており、
中間テーパ部分は、前記内側管体の底側に向かって縮径している、請求項1に記載の二重管。
The inner tube body has an intermediate taper portion in an axial middle portion thereof,
The double tube according to claim 1, wherein the intermediate taper portion is reduced in diameter toward the bottom side of the inner tube body.
前記内側管体は、前記中間テーパ部分より前記底側に形成される底側テーパ部分と、前記中間テーパ部分より前記開口側に形成される開口側テーパ部分とを有し、
前記底側テーパ部分及び前記開口側テーパ部分は、前記内側管体の底側から前記開口側に向かって拡径し、
前記底側テーパ部分及び前記開口側テーパ部分の勾配は、前記中間テーパ部分の勾配より小さくなっている、請求項2に記載の二重管。
The inner tubular body has a bottom taper portion formed on the bottom side from the intermediate taper portion, and an opening side taper portion formed on the opening side from the intermediate taper portion,
The bottom taper portion and the opening taper portion are expanded in diameter from the bottom side of the inner tubular body toward the opening side,
The double pipe according to claim 2, wherein a gradient of the bottom taper portion and the opening taper portion is smaller than a gradient of the intermediate taper portion.
前記内側管体の前記底側テーパ部分と前記外側管体との間の前記間隙の間隔は、0.1mm以上2.5mm以下で形成されている、請求項3に記載の二重管。   The double pipe according to claim 3, wherein an interval of the gap between the bottom taper portion of the inner tube body and the outer tube body is formed to be 0.1 mm or more and 2.5 mm or less. 前記内側管体の前記底側テーパ部分と前記外側管体との間の前記間隙の間隔は、0.5mm以上1.0mm以下で形成されている、請求項4に記載の二重管。 The gap spacing between the bottom tapered portion of the inner tube and the outer tube is 0 . The double tube according to claim 4, wherein the double tube is formed in a range of 5 mm to 1.0 mm. 前記内側管体の開口端部の外周面は、その軸線に沿って略真直ぐに形成され、前記外側管体の内周面の嵌挿部位に密着させた状態で嵌合されている、
前記嵌挿部位は、前記外側管体の軸線に沿って略真直ぐに形成されている、請求項1乃至4の何れか1つに記載の二重管。
The outer peripheral surface of the opening end portion of the inner tubular body is formed substantially straight along the axis thereof, and is fitted in a state of being in close contact with the insertion portion of the inner peripheral surface of the outer tubular body.
The double tube according to any one of claims 1 to 4, wherein the insertion portion is formed substantially straight along the axis of the outer tube body.
前記外側管体及び前記内側管体は、樹脂材料から成り、
前記内側管体の樹脂材料は、前記外側管体の樹脂材料のガラス転移点より低いガラス転移点を有する樹脂材料である、請求項1乃至5の何れか1つに記載の二重管。
The outer tube body and the inner tube body are made of a resin material,
6. The double tube according to claim 1, wherein the resin material of the inner tube body is a resin material having a glass transition point lower than that of the resin material of the outer tube body.
JP2015236371A 2015-12-03 2015-12-03 Double pipe Active JP6604176B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015236371A JP6604176B2 (en) 2015-12-03 2015-12-03 Double pipe
JP2019188312A JP6958601B2 (en) 2015-12-03 2019-10-15 Double tube

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015236371A JP6604176B2 (en) 2015-12-03 2015-12-03 Double pipe

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019188312A Division JP6958601B2 (en) 2015-12-03 2019-10-15 Double tube

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017099739A JP2017099739A (en) 2017-06-08
JP6604176B2 true JP6604176B2 (en) 2019-11-13

Family

ID=59015131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015236371A Active JP6604176B2 (en) 2015-12-03 2015-12-03 Double pipe

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6604176B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109820520B (en) * 2019-02-14 2022-07-15 深圳市远景医疗器械模具有限公司 Method for manufacturing double-layer vacuum blood collection tube body
BR112022013871A2 (en) * 2020-01-17 2022-09-13 Nipro Corp DOUBLE TUBE

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT402365B (en) * 1993-12-21 1997-04-25 Greiner & Soehne C A RECEIVER WITH A CYLINDRICAL CONTAINER AND BLOOD SAMPLING TUBE WITH SUCH A RECEIVER
JP3872893B2 (en) * 1997-12-19 2007-01-24 積水化学工業株式会社 Vacuum specimen collection tube
DE102004005381B4 (en) * 2003-02-03 2012-10-18 Becton Dickinson And Co. Container assembly and method of making this assembly
DE102004009419B4 (en) * 2003-05-05 2012-12-13 Becton Dickinson And Company Container assembly and method of making the assembly
US10871427B2 (en) * 2012-08-02 2020-12-22 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Biological liquid collection vessels, systems, and methods

Also Published As

Publication number Publication date
JP2017099739A (en) 2017-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6958601B2 (en) Double tube
JP6604176B2 (en) Double pipe
US8168138B2 (en) Cryogenic vial
CN104519932A (en) Piston member for syringe
JP5051288B2 (en) Container assembly and method of making the assembly
JP2008151206A (en) Hydrogen storage tank, and method for manufacturing the same
CN106413552B (en) Receiving container and receiving unit for receiving body fluid
JPWO2016047135A1 (en) Medical connector
CN113624443B (en) Transmitting cylinder opening sealing device for underwater transmission and mounting method
US6293695B1 (en) Triple point of water cell
KR20220062362A (en) Release stopper, container with stopper and kit, and release method related thereto
CN108852464B (en) Common bile duct probing sheath tube with annular saccule
US20160262678A1 (en) Receptacle device, method for providing the same and method for separating a mixture
JP6753047B2 (en) Capsule tube
EP2711105A2 (en) Compressed gas cartridge and method for making same
CN105890965A (en) Fenestrated freezing tube for storing biological tissue
RU2372258C1 (en) Device to seal vessels with working media and method to its production
JP5178552B2 (en) Pressure vessel, accumulator and pressure vessel lid manufacturing method
JP2008138852A (en) Relief valve mechanism and container
JP2016540494A5 (en)
JP5288891B2 (en) Method for manufacturing a liquid separator
CN109723978A (en) Pipeline anti-leak measuring device
US20180297303A1 (en) Puncture Repair Liquid Holding Container
WO2021145459A1 (en) Double pipe
KR200481616Y1 (en) Universal cap

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180821

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20190318

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190416

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190509

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190917

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190930

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6604176

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250