JP6598105B2 - 有機化合物触媒体とその製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、有機化合物触媒体とその製造方法に関する。より詳細には、酸素還元反応（ＯＲＲ）活性を示す有機化合物触媒体とその製造方法に関する。

燃料電池は、高いエネルギー変換効率に加えて、排ガスがクリーンであることから、環境負荷の少ない新しい電源として注目を集めている。この燃料電池は、使われる電解質の種類によって様々な方式に分類され、なかでもプロトン導電性の固体高分子電解質膜を使用する固体高分子形燃料電池（Polymer Electrolyte Fuel Cell：ＰＥＦＣ、以下、単に「ＰＥＦＣ」と記す。）は、小型軽量化が可能で、１００℃以下という低い温度で動作すること等から、電気自動車や携帯機器等用の電源あるいは電気と熱を併給（コジェネレーション）する家庭用据え置き用電源等として実用化が進められている。

ＰＥＦＣは、一般的にアノードと、カソードと、アノードとカソードとの間に配される高分子電解質膜とを含む、膜−電極接合体によって構成されている。そしてＰＥＦＣのアノードには、主として燃料として用いられる水素を酸化する水素酸化反応（Hydrogen Oxidation Reaction：ＨＯＲ）を促進させる触媒が備えられ、カソードには、酸化剤を還元する酸素還元反応（Oxygen Reduction Reaction：ＯＲＲ）を促進させる触媒が備えられている。ここで、反応速度の遅いカソードには、高いＯＲＲ活性を示す白金触媒が広く一般に使用されているが、白金触媒は価格が高いことや、ＰＥＦＣに使用した場合の耐久性が低いこと等から、白金触媒に代わる新たな触媒が求められている。

特開２０１４−１００６１７号公報

白金代替触媒の一つとして、異種元素含有カーボン触媒等に代表されるカーボン系触媒が注目を集め、その開発が進められている。カーボン材料（炭素質材料）については、異なる混成軌道を有する炭素は異なる成分系であるとみなした場合に、カーボン材料自体がカーボン原子の集合体を主体とした多成分系からなると考えることができ、それらの構成単位間に物理的・化学的な相互作用を見出すことができる。中でも、カーボン材料の結晶格子点に異種原子を置換した異種元素含有カーボン材料については、ＯＲＲ活性が発現され得ることが知られており、異種元素含有カーボン触媒等と呼ばれている。

この異種元素含有カーボン触媒は、典型的には、ポリマーやカーボンナノチューブ等の炭素質材料に異種元素を含む化合物を導入して重合体または複合体等とした後、４００℃〜１５００℃程度の加熱処理を施し炭化させることで製造されている。しかしながら、このような製造方法では、導入した異種元素が熱処理により脱離してしまうなどの問題があった。したがって、潜在的に、異種元素含有カーボン触媒のより簡便な触媒の製造方法が求められている。また、触媒の使用量をより低減して、高い触媒活性を得ることが求められている。

本発明は上記課題に鑑みて創出されたものであり、白金触媒の代替触媒として有用な、新規な有機化合物触媒体とその簡便な製造方法を提供することを目的とする。

この出願は、上記の課題を解決するものとして、有機化合物触媒体の製造方法を提供する。この製造方法は、有機原料化合物として、炭素、水素および酸素以外の異種元素を含み、少なくとも一部に環構造を有する環式化合物を用意すること、導電性炭素材料を用意すること、上記有機原料化合物を含む液中でプラズマを発生させることにより炭素系触媒を合成すること、上記炭素系触媒と上記導電性炭素材料とを接触させて有機化合物触媒体を得ること、を含むことを特徴としている。

本発明者らは、異種元素を含む有機原料化合物を原料とし、かかる有機原料化合物を含む液中でプラズマを発生させることにより炭素系触媒を合成する手法を既に提案している（例えば、特許文献１参照）。かかる炭素系触媒の化学構造の詳細は明確ではないが、酸化還元（ＯＲＲ）反応に対する触媒作用を示すことが確認されている。本発明者らがこの炭素系触媒の実際的な応用について鋭意研究を重ねてきた結果、上記炭素系触媒を導電性炭素材料と接触させるという簡便な手法により、これまでに知られていない特異な触媒活性挙動が発現されることが見いだされた。ここに開示される技術は、かかる知見に基づき完成されたものであり、炭素系触媒と導電性炭素材料との欠点を互いに補いつつ両者の利点を協奏的に活かして、これまでにない新規な有機化合物触媒体を提供するものである。またこれにより、炭素系触媒の触媒機能を十分に引き出し、その使用量の削減を可能とする。

ここに開示される製造方法の好ましい一態様において、上記有機化合物触媒体は、上記炭素系触媒と上記導電性炭素材料とを混合することで得ることを特徴としている。ここで、上記環式化合物は、少なくとも一部に５員環と６員環とが縮合した化学構造を有することが好ましい。上記環式化合物は、例えば、少なくともインドールまたはその誘導体を含むことが好ましい。
液中プラズマにより合成された炭素系触媒は、電子伝導性に優れた導電性炭素材料と接触させることで、当該炭素系触媒が本来有していた触媒活性が如何なく発揮され得る。このような構成により、例えばＰＥＦＣ等の電極用触媒として好適な有機化合物触媒体を簡便に提供することができる。

ここに開示される製造方法の好ましい一態様において、上記有機化合物触媒体は、上記有機原料化合物と上記導電性炭素材料とを含む液中でプラズマ（単に、液中プラズマという場合がある。）を発生させることにより、上記導電性炭素材料の表面に上記炭素系触媒を付着させることで得ることを特徴としている。ここで上記環式化合物は、６員環を１つ有する単環化合物であることが好ましい。上記環式化合物は、例えば、少なくともピリジンまたはその誘導体を含むことが好ましい。
液中プラズマにより合成された炭素系触媒の中には、単独では触媒活性が十分に発現され難い構造のものも存在し得る。また、一次粒子が凝集し易く、その反応表面が有効に活用されない場合もあり得る。このような炭素系触媒については、当該炭素系触媒の合成と同時に、担体として機能し得る導電性炭素材料に好適な分散状態で担持させることが好ましい。これにより、特別な手間をかけることなく、例えば単独の炭素系触媒よりも高活性な有機化合物触媒体を実現することができる。

ここに開示される製造方法の好ましい一態様において、上記有機原料化合物を含む上記液は、常温で液体の芳香族化合物であることを特徴としている。このような構成により、例えば、原料化合物と芳香族化合物とからなるより触媒活性に優れた有機化合物触媒体を製造することができる。

ここに開示される製造方法の好ましい一態様において、上記導電性炭素材料は、カーボンナノチューブ、カーボンブラックおよびグラフェンからなる群から選択される少なくとも１種であることを特徴としている。このような構成により、炭素系触媒により変換された電気エネルギーをより低損失で取り出すことができる。

ここに開示される製造方法の好ましい一態様において、上記有機化合物触媒体は、上記炭素系触媒と上記導電性炭素材料との合計を１００質量％としたとき、上記炭素系触媒を３０質量％以上１００質量％未満の割合で含むことを特徴としている。かかる構成により、例えば、炭素系触媒の単体よりも還元反応において高い電流密度が得られる有機化合物触媒体を製造することができる。

ここに開示される有機化合物触媒体の製造方法の好ましい一態様において、上記プラズマは、上記液中に一対の線状電極を配置し、上記電極間にパルス幅が０．１μｓ〜５μｓで、周波数が１０^３〜１０^５Ｈｚの直流パルス電圧を印加することで発生させることを特徴としている。かかる構成によると、線状電極間に生じるジュール熱によって液中に発生する気泡の大部分を水面に向かって浮上させることなく、液中に安定した状態で維持することができ、この気泡中に安定した状態でプラズマを発生させることが可能となる。これにより、より効率よく安定した状態で炭素系触媒を合成することができる。

以上のここに開示される技術によると、炭素系触媒と導電性炭素材料とを含む有機化合物触媒体が提供される。この有機化合物触媒体は、例えば原料有機化合物を含む液中でのプラズマ発生により合成された炭素系触媒と、導電性炭素材料とを、炭素系触媒の製造後に導電性炭素材料と混合したり、炭素系触媒の製造と同時に導電性炭素材料に担持させたりして、互いが接触するように調製されている。かかる構成により、この有機化合物触媒体は、炭素系触媒が単独では十分に具備し得なかった電子伝導性が導電性炭素材料により付与されるとともに、かかる良好な電子伝導性を備える材料の接触により炭素系触媒が単独ではこれまで発現し得なかった触媒活性が如何なく発揮されると考えられる。これにより、少ない炭素系触媒の使用で、より高い触媒活性を示し得る有機化合物触媒体が実現される。

この有機化合物触媒体は、ＯＲＲ反応に対する活性を示し得る。したがって、かかる有機化合物触媒体は、例えば、固体高分子形燃料電池用のカソード用触媒として好適に用いることができる。かかる観点において、ここに開示される技術は、例えば、上記の有機化合物触媒体を電極の触媒材料として用いたＰＥＦＣを提供し得る。

炭素系触媒の製造に用いる液中プラズマ発生装置の構成の一例を示す模式図である。 一実施形態に係る有機化合物触媒体のサイクリックボルタモグラムを例示した図である。 図２における還元ピークのピーク電流密度と炭素系触媒の配合割合との関係を例示したグラフである。 参考例に係る炭素系触媒のサイクリックボルタモグラムを例示した図である。 参考例に係る炭素系触媒のサイクリックボルタモグラムを例示した図である。 他の実施形態に係る有機化合物触媒体のサイクリックボルタモグラムを例示した図である。 図６における還元ピークのピーク電流密度と導電性炭素材料の配合量との関係を例示したグラフである。 一実施形態に係る有機化合物触媒体の透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）像である。 他の実施形態に係る有機化合物触媒体の透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）像である。

以下、本発明の有機化合物触媒体の製造方法について説明する。なお、本明細書において特に言及している事項以外の事柄であって本発明の実施に必要な事柄は、当該分野における従来技術に基づく当業者の設計事項として把握され得る。本発明は、本明細書および図面に開示されている内容と当該分野における技術常識とに基づいて実施することができる。また、本明細書において、範囲を示す「Ｘ〜Ｙ」との表現は、「Ｘ以上Ｙ以下」を意味する。

ここに開示される有機化合物触媒体の製造方法は、下記の工程Ｓ１〜Ｓ４を含むことを特徴としている。
（Ｓ１）有機原料化合物として、炭素、水素および酸素以外の異種元素を含み、少なくとも一部に環構造を有する環式化合物を用意すること。
（Ｓ２）導電性炭素材料を用意すること。
（Ｓ３）上記の有機原料化合物を含む液中でプラズマを発生させることにより炭素系触媒を合成すること。
（Ｓ４）炭素系触媒と導電性炭素材料とを接触させて有機化合物触媒体を得ること。

なお、上記工程Ｓ１とＳ２とは、特に順不同に実施することができる。また、工程Ｓ３は、工程Ｓ１の後の任意のタイミングで実施することができる。工程Ｓ４は、工程Ｓ２の後で実施することができる。そして工程Ｓ３とＳ４とは、Ｓ３の後にＳ４を実施しても良いし、Ｓ３とＳ４とを同時にまたは平行して実施しても良い。以下、各工程について詳しく説明するとともに、ここに開示される有機化合物触媒体についても併せて説明を行う。

［Ｓ１：有機原料化合物の用意］
工程Ｓ１において有機原料化合物を用意する。
代表的なカーボン材料であるグラファイトは、炭素原子がｓｐ^２結合してなる六員環構造を有するグラフェンシートが多数積層された構造を有している。そしてこのようなカーボン材料は、その結晶構造に特殊な「乱れ」が生じることで、酸化還元（ＯＲＲ）反応に対する触媒作用を示す炭素系触媒となり得ることが知られている。かかる結晶構造の乱れは、例えば、カーボン材料を製造する際に鉄（Ｆｅ）やコバルト（Ｃｏ）等の異種金属を添加してナノシェル化することや、グラフェン構造における炭素（Ｃ）サイトに窒素（Ｎ）やホウ素（Ｂ）等の異種原子を置換してドープカーボンとすること等で、導入することができる。すなわち、カーボン材料に異種元素を適切に導入し、電子軌道および結晶空間等を制御することで、酸化還元（ＯＲＲ）触媒としての機能を発現させることができる。
そこで、本発明では、有機原料化合物として、上記のグラフェン構造を形成するとともに、このグラフェン構造に特殊な「乱れ」を誘起し得るよう、化学構造に異種元素と環構造とを備える有機質の原料化合物を用いるようにしている。

異種元素としては、炭素（Ｃ）、水素（Ｈ）および酸素（Ｏ）以外の異種元素を含み、少なくとも一部に環構造を有する環式化合物を特に制限なく考慮することができる。例えば、グラフェン構造をナノシェル化したり、グラフェン構造にドープ可能で、その結晶構造に乱れを生じさせ得るものを特に制限なく採用することができる。かかる異種元素としては、例えば、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）等に代表される遷移金属、ホウ素（Ｂ）やケイ素（Ｓｉ）、リン（Ｐ）に代表される半金属、窒素（Ｎ）や硫黄（Ｓ）に代表される非金属等を考慮することができる。
なお、炭素は原子番号６の元素であり、例えばグラフェンシートにおける炭素サイトには、元素周期律表で炭素の両隣りに位置するホウ素（原子番号５）または窒素（原子番号７）が比較的安定して存在できるとともに、グラフェンの活性化に効果的に寄与し得る。したがって、より高い触媒活性を示す炭素系触媒を製造するためには、異種元素として、ホウ素または窒素の何れか、あるいはその両方を含む環式化合物を用いることが好ましい。

また、環構造を有する環式化合物とは、化学構造において構成原子が環状に結合した化合物の一群を意味する。すなわち、炭素骨格を基本とした環状構造を有する有機化合物を総称するものである。したがって、この環式化合物には、一つの分子中に一つの環が存在する単環化合物や、２以上の環が存在する多環化合物であってよく、また、１種類の元素により環が構成される単素環式化合物や、２種以上の元素により環が構成される複素環式化合物等の多様な環式化合物であってよい。好ましくは、炭素と異種元素とから環が構成される複素環式化合物である。かかる炭素骨格を有する有機化合物が炭化されることで、上記グラフェン構造が構築されると考えられる。

また、環式化合物は、さらには、共役不飽和環構造を有する芳香族環状化合物（典型的には、芳香族炭化水素）や、芳香族性を有しない飽和または不飽和の炭素環を１以上含む脂環式化合物であってよい。好ましくは、不飽和結合を少なくとも一つ有する環状化合物である。かかる環構造を構成する原子の数には制限はなく、例えば、小員環、中員環または大員環を有する化合物であってよい。典型的には、３員環〜１０員環程度の環式化合物を考慮することができる。

以上の環式化合物は置換基を有していても良い。かかる置換基としては、任意の有機官能基であってよく、例えば、一例として、炭化水素基、ヒドロキシ基、アルデヒド基、カルボキシル基、カルボニル基、ハロゲノ基、ケイ素含有官能基、硫黄含有官能基、窒素含有官能基、リン含有官能基が挙げられる。より好ましくは、例えば、炭素数１〜１０の直鎖，分岐又は環状のアルキル基，ビニル基，アリール基等に代表される炭化水素基、ヒドロキシ基、アルデヒド基、カルボキシル基、カルボニル基、フルオロ基，クロロ基，ブロモ基等のハロゲノ基、アルキルシリル基等に代表されるケイ素含有官能基、チオール基、スルホ基等に代表される硫黄含有官能基、アルデヒド基、ニトロ基等に代表される窒素含有官能基、ホスホン酸基等に代表されるリン含有官能基が挙げられる。
以上のことからも明らかなように、本発明における有機原料化合物には、異種元素としてでなければ、水素および酸素が当然のものとして含まれ得る。

なお、グラフェンシートに類似の化学構造を有する炭素系触媒を好適に製造するためには、５員環または６員環あるいはその両方を化学構造に有する環式化合物を用いるのが好ましい。ここで開示される炭素系触媒は、有機原料化合物である環式化合物の構造を基本として、これがいくつか重合された化学構造を有していると考えられる。例えば、環式化合物をモノマー成分とし、これを重合および炭素化することで炭素系触媒が構成されると考えることができる。ここで、窒素等の異種元素は、例えば、一例として、グラフェンシートの端部において、６員環のピリジン型の構造や、５員環のピロール型の構造を形成しつつ存在することができる。したがって、有機原料化合物においても、５員環または６員環の環構造を有するものであると、異種元素を好適に構造内に導入することができるために好ましい。

より具体的には、例えば、製造される炭素系触媒の化学構造をより詳細に制御するために、環式化合物として、例えば、化学構造内に５員環または６員環の環構造を１つ有する単環化合物を用いるのが好ましい。より好ましくは６員環の環構造を１つ有する化合物である。かかる環式化合物としては、例えば、アニリン、ピリジン、ピラジン、トリアジン、ピリダジン、ピリミジン、ピコリンまたはこれらの誘導体が例示される。これらの６員環の単環化合物については良好な炭素系触媒および有機化合物触媒体が得られることを確認している。また、環構造が炭素のみで構成された環式化合物であるよりは、環構造に炭素以外の元素を含む複素環式化合物を用いるのが好ましい。この場合の異種元素としては、窒素，硫黄，ホウ素のいずれかであることが好ましい。かかる複素環式化合物としては、例えば、ピリジン、トリアジンおよびその誘導体等が例示される。特に、有機原料化合物は、少なくともピリジンおよびその誘導体を含んでいることが好適な例として示される。

また、例えば、５員環と６員環とが縮合した化学構造を有する環式化合物を用いることも好ましい。かかる環式化合物としては、例えば、インドール、イソインドール、インドリン、イソインドリン、インドリジン、ベンゾイミダゾール、ベンゾチオフェン、ベンゾチアゾールまたはこれらの誘導体が例示される。また、環構造が炭素のみで構成された環式化合物であるよりは、環構造に炭素以外の元素を含む複素環式化合物を用いるのが好ましい。この場合の異種元素としては、窒素，硫黄，ホウ素のいずれかであることが好ましい。かかる複素環式化合物としては、例えば、インドール、ベンゾチアゾールおよびその誘導体等が例示される。特に、有機原料化合物は、少なくともトリアジンおよびその誘導体を含んでいることが好適な例として示される。
以上の有機原料化合物は、いずれか１種の環式化合物の単体であっても良いし、あるいは２種以上の環式化合物が組み合わされた混合物等であっても良い。

以上の有機原料化合物は、例えば、常温常圧（典型的には、２５℃、１ａｔｍ。以下同じ。）において固体であっても良いし液体であっても良い。後述のプラズマの発生に際し、有機原料化合物を含む液（以下、有機原料化合物含有液という場合がある。）を調製し得る形態のものであることが好ましい。かかる観点において、有機原料化合物は好ましくは常温常圧で液体であり得る。また、有機原料化合物含有液としては、有機原料化合物１００％からなる液体を好ましく用いることができる。また、かかる有機原料化合物が適切な液（溶媒）で希釈された溶液であっても良い。この場合の溶媒は特に制限されず、水、アルコールやベンゼン等の有機溶媒、あるいはこれらの混合溶媒等であってよい。好ましくは、炭素６員環構造を有するベンゼンであり得る。なお、有機原料化合物が常温常圧において固体である場合には、有機原料化合物含有液としては、有機原料化合物を適切な液（溶媒）に溶解した溶液や、有機原料化合物を適切な液（分散媒）に分散させた分散液の形態であってよい。

液中に含まれる有機原料化合物の量は、特に制限されない。例えば、有機原料化合物含有液が溶液の場合は、溶液の場合は、溶解度限界の濃度で有機原料化合物が含まれていてもよい。有機原料化合物および液の種類や組み合わせにもよるため一概には言えないが、例えば、有機原料化合物含有液中に有機原料化合物は１質量％〜１００質量％の間で含まれていてよく、好ましくは１０質量％〜１００質量％、より好ましくは２０質量％〜１００質量％、例えば３０質量％〜１００質量％とすることができる。また有機原料化合物は、溶解度限界を超える量で含まれていてもよい。あるいは、液中に有機原料化合物が固体状態で含まれていてもよい。かかる場合は、固体状態の有機原料化合物が適切に分散されるように有機原料化合物含有液は撹拌されていると良い。

［Ｓ２：導電性炭素材料の用意］
工程Ｓ２では、導電性炭素材料を用意する。導電性炭素材料としては、電子伝導性を有する炭素質材料を特に制限なく使用することができる。例えば、グラフェン、フラーレン、カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、カーボンナノコイル、カーボンナノファイバー等のカーボンナノ材料や、アセチレンブラック、ケッチェンブラックア、チャンネルブラック、ファーネスブラック、ランプブラック、サーマルブラック等のカーボンブラックが挙げられる。かかる導電性炭素材料の形態は特に制限されず、製造後の炭素系触媒を好適に担持して、目的の性状の有機化合物触媒体を実現しるものを好ましく用いることができる。

［Ｓ３：炭素系触媒の合成］
工程Ｓ３では、上記の有機原料化合物を含む液中でプラズマ（以下、単に液中プラズマともいう。）を発生させることにより炭素系触媒を合成する。特許文献１に開示されているように、かかる手法を採用することで、有機原料化合物を重合させたカーボン材料を、異種元素を導入しつつ、生成することができる。ここで、有機原料化合物の重合および炭素化（グラフェン化）において炭素系触媒に異種元素が導入されることにより、結晶構造に特殊な「乱れ」が生じ得、合成された炭素系触媒酸素還元反応に対する活性を備えたものとなる。

ここで、上記の反応場となる液中プラズマは、液体中に発生された気体（気相）にマイクロ波や高周波を印加して当該気体を構成する分子を部分的ないしは完全に電離させることで、形成することができる。液中プラズマの発生のための条件については、当業者であれば特許文献１を参照することで把握することができるため、ここでは詳細な説明は省略する。典型的には、例えば図１に示すような液中プラズマ発生装置１０を用いて好適に発生させることができる。図１において、有機原料化合物含有液２は、ガラス製のビーカー５などの容器に入れられている。また、プラズマを発生させるための一対の電極６は所定の間隔を以て有機原料化合物含有液２中に配置され、絶縁部材９を介してビーカー５に保持されている。電極６は外部電源８に接続されており、この外部電源８から所定の条件のパルス電圧が印加される。これによって、一対の電極６間に、定常的に液中プラズマ４を発生させることができる。なお、プラズマ４は電極６間に局所的に発生されるため、有機原料化合物とプラズマ４との接触効率を高めるために、マグネチックスターラー７等の撹拌装置を用いて有機原料化合物含有液２を撹拌するようにしても良い。

液中プラズマ発生装置１０において、液中プラズマを発生させるためのパルス電圧の印加条件は、液２中に含まれる有機原料化合物の種類やその濃度等の条件、さらには装置１０の構成条件等にもよるため厳密には制限されない。液中で非平衡の低温プラズマを安定して発生させるためには、例えば、電圧（二次電圧）：約１〜２ｋＶ、周波数：約１０〜２００ｋＨｚ、パルス幅：約０．５〜３μｓの範囲とすることが例示される。かかるプラズマ発生条件で発生される液中プラズマを、特にソリューションプラズマということがある。

液中プラズマ発生装置１０により発生されるプラズマ反応場は、例えば、有機原料化合物含有液（液相）２中に気相が形成され、この気相中にソリューションプラズマ（プラズマ相）４が形成されている。このプラズマ反応場は、電極６間に定常的に維持されている。かかるプラズマ反応場では、プラズマ相４から液相２に向かって、高いエネルギーを有した電子、イオン、ラジカル等の活性種が供給される。一方、液相２から気相およびプラズマ相４に向けては、液相２に含まれる有機原料化合物が供給される。そして有機原料化合物と活性種とは、主として液相２と気相の界面において接触（衝突）する。これにより、有機原料化合物が重合されて炭素化され、炭素系触媒が形成される。この炭素系触媒は、例えばごく微細な微粒子として液中に分散された状態で生成される。かかる微粒子は、典型的には、直径が数ｎｍ〜数十ｎｍ程度（例えば、２０ｎｍ〜５０ｎｍ程度）の一次粒子が集合した、粒径が数μｍ程度の二次粒子の形態であり得る。したがって、例えば、ろ過や乾燥等の手段により溶媒を除去することで回収することができる。

［Ｓ４：有機化合物触媒体の製造］
工程Ｓ４では、合成された炭素系触媒と、用意した導電性炭素材料とを接触させることで、有機化合物触媒体を得ることができる。ここで、有機化合物触媒体における炭素系触媒と導電性炭素材料との割合は特に制限されない。炭素系触媒に極少量でも導電性炭素材料が添加されることで、炭素系触媒の電子伝導性を高めることができ、炭素系触媒の電気化学反応を促進させることができる。かかる観点から、有機化合物触媒体（炭素系触媒と導電性炭素材料との合計）に占める炭素系触媒の割合は、１００質量％未満であればよく、９０質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましく、７０質量％以下が特に好ましく、例えば、６０質量％以下とすることができる。しかしながら、炭素系触媒の割合が少なすぎると有機化合物触媒体の触媒活性が十分に得られないために好ましくない。かかる観点から、有機化合物触媒体（炭素系触媒と導電性炭素材料との合計）に占める炭素系触媒の割合は、１０質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましく、３０質量％以上が特に好ましく、例えば、４０質量％以上とすることができる。

また、炭素系触媒と導電性炭素材料との接触は、上述のとおり任意のタイミングで実施することができる。例えば、（Ａ）有機原料化合物含有液中で炭素系触媒が形成された後、液中から炭素系触媒を回収することなしに導電性炭素材料と接触させても良い。あるいは、（Ｂ）有機原料化合物含有液中に形成された炭素系触媒を当該液から回収したのち、任意のタイミングで導電性炭素材料と接触させても良い。

上記（Ａ）の場合は、（ａ１）上記工程３において、炭素系触媒を合成した後の有機原料化合物含有液に導電性炭素材料を投入し、有機原料化合物含有液を撹拌する等して、該有機原料化合物含有液中で炭素系触媒と導電性炭素材料とを接触させるようにしても良い。このとき、炭素系触媒は、撹拌状態にある有機原料化合物含有液中で導電性炭素材料と接触し、導電性炭素材料の表面に吸着され得る。炭素系触媒は、合成された後に回収されずに導電性炭素材料の表面に吸着されるため、一次粒子の凝集および粗大化が抑制される。これにより、炭素系触媒の汚染や凝集を抑制して、有機化合物触媒体を得ることができる。

あるいは、（ａ２）上記工程３において、予め導電性炭素材料を含む有機原料化合物含有液を調製し、導電性炭素材料を液中に分散させた状態で有機原料化合物含有液中にプラズマを発生させるようにしてもよい。このとき、液中プラズマにより合成された炭素系触媒は、撹拌状態にある有機原料化合物含有液中で導電性炭素材料と接触し、導電性炭素材料の表面に吸着され得る。炭素系触媒が合成された後、より短時間で導電性炭素材料の表面に吸着されることにより、炭素系触媒の凝集および粗大化がより一層抑制される。なお、必ずしも限定されるものではないが、炭素系触媒が導電性炭素材料に吸着された（接触した）状態でプラズマ活性種の作用を受けることで、炭素系触媒と導電性炭素材料とは化学的に結合されていてもよい。これにより、炭素系触媒の汚染や凝集を抑制して、ここに開示される有機化合物触媒体を得ることができる。また、液中プラズマの活性種の作用により、新たな構成の有機化合物触媒体を得ることができる。
以上の接触手法（Ａ）は、炭素系触媒の合成（工程Ｓ３）と、炭素系触媒および導電性炭素材料の接触（工程Ｓ４）とを、煩雑な操作を伴わずに簡便に行える点において好ましい。なお、このようにして得られた有機化合物触媒体は、濾過、洗浄等の操作により、有機原料化合物含有液から適宜回収することができる。

上記（Ｂ）の場合は、上記工程３で合成された炭素系触媒を有機原料化合物含有液から回収し、その後、回収された炭素系触媒と導電性炭素材料とを任意の手法で混合すればよい。かかる混合の手法は特に制限されず、乾式混合であっても良いし、湿式混合であっても良い。例えば、超音波撹拌機、回転式ミキサー、ボールミル、ロールミル、ディスパー、ニーダ等の従来公知の種々の攪拌・混合装置を適宜採用して実施することができる。以上の接触手法（Ｂ）によると、炭素系触媒と導電性炭素材料との配合量を確実に把握し得る点で好ましい。

なお、本発明者らの検討によると、上記（ａ１），（ａ２）および（Ｂ）の接触の手法で、得られる有機化合物触媒体の触媒性能に差異がもたらされる場合があることが判明している。このような差異が生じる原因については明らかではないが、より触媒活性の高い有機化合物触媒体を得るには、炭素系触媒ごとに接触の手法を適切に選択することが好ましい。
例えば、有機原料化合物として、６員環を１つ有する単環化合物からなる環式化合物を用いた場合は、上記（ａ２）の接触の手法を採用して導電性炭素材料の表面に炭素系触媒を付着させることで、より触媒性能の高い有機化合物触媒体が得られる傾向にある。
また、有機原料化合物として、少なくとも一部に５員環と６員環とが縮合した化学構造を有する環式化合物を用いた場合は、上記（Ｂ）の接触の手法により導電性炭素材料の表面に前記炭素系触媒を付着させることで、より触媒性能の高い有機化合物触媒体が得られる傾向にある。

以上、好適な実施形態に基づき有機化合物触媒体の製造方法について説明したが、かかる製造方法はこの例に限定されず、適宜に態様を変化して行うことができる。例えば、有機原料化合物を含む液には、本願発明の目的を損ねない範囲において、有機原料化合物以外の化合物が含まれていても良い。また、ソリューションプラズマの発生に際しては、必ずしもタングステンからなる針状電極を用いる必要はなく、例えば、他の導電性材料からなる任意の形状の電極を用いるようにしても良い。さらには、電極を用いることなく、低インダクタンスの誘導コイルによりソリューションプラズマを発生するようにしても良い。また、液中プラズマは、ソリューションプラズマ（グロー放電プラズマ）によるものに限定されず、例えば、液中でのアーク放電プラズマ等を利用して実施しても良い。
有機化合物触媒体は、例えば、粉末の状態で提供されても良いし、任意の媒体に分散された状態で提供されてもよい。炭素系触媒と導電性炭素材料が任意の分散媒に分散された形態の有機化合物触媒体においては、炭素系触媒および導電性炭素材料の他に、例えば、これら炭素系触媒および導電性炭素材料を任意の基材（典型的には電極板）に付着させるためのバインダが含まれていても良い。このとき、特に限定されるものではないが、バインダは、例えば導電性バインダとすることができる。

以上詳しく説明したとおり、本発明は、液中プラズマにより合成された炭素系触媒のより高度な利用を実現するものであって、炭素系触媒の使用量を抑えつつも、高いＯＲＲ活性を備える新規な有機化合物触媒体を提供する。かかる触媒活性の発現の機構は明らかではないが、新規な特性を有する触媒物質の創製あるいは触媒設計の可能性を含むものである。

次に、本発明に関するいくつかの実施例を説明するが、本発明をかかる実施例に示すものに限定することを意図したものではない。

＜実施形態１＞
（例１〜９）
有機原料化合物としてインドール（和光純薬工業（株）製、和光特級）を用い、このインドールをベンゼン（和光純薬工業（株）製、和光特級）に溶解して、濃度が３Ｍのインドールのベンゼン溶液（有機原料化合物含有液）を２００ｍＬ調製した。
次いで、図１に示した液中プラズマ発生装置１０を用い、有機原料化合物含有液中でソリューションプラズマを発生させた。なお、本実施形態において、有機原料化合物含有液２であるインドール含有液はガラス製のビーカー５に入れ、マグネチックスターラー７により撹拌を行っている。また、プラズマを発生させるための一対の電極６は、電極間距離１．０ｍｍで有機原料化合物含有液２中に配置されるように、絶縁部材９を介してビーカー５に固定されている。電極６は、電界を局所的に集中できるように、フッ素樹脂でコーティングされた直径１．０ｍｍのタングステンワイヤー（ニラコ社製）を用い、先端部（例えば、数ｍｍ程度）のみワイヤを露出させるようにした。電極６は外部電源（株式会社栗田製作所製、バイポーラパルス電源：ＭＰＳ−Ｒ０６Ｋ０２Ｃ−ＷＰ１Ｆ）８に接続されており、この外部電源８から電極６に、電圧：２ｋＶ，繰り返し周波数：２０ｋＨｚ，電圧パルス幅：２．０μｓのパルスを印加することで、各有機原料化合物含有液２中にソリューションプラズマを２０分間発生させた。

有機原料化合物含有液は無色透明であったが、ソリューションプラズマの発生直後から黄色みを帯び、約５分後には褐色に変色し、約１０分後には黒色で不透明に変化した。このプラズマ処理後の溶液をろ過、洗浄し、室温で乾燥させることで黒色粉末状の炭素系触媒を得た。
そしてこの炭素系触媒とカーボンナノチューブ（ＣＮＴ、昭和電工（株）製，ＶＧＣＦ−Ｈ）とを、所定の割合で混合することで、例１〜９の混合物を用意した。各例の混合物における炭素系触媒とＣＮＴとの配合比は、質量％基準で炭素系触媒：ＣＮとして、（例１）０：１００（すなわちＣＮＴのみ），（例２）２０：８０，（例３）３０：７０，（例４）４０：６０，（例５）５０：５０，（例６）６０：４０，（例７）７０：３０，（例８）８０：２０，（例９）１００：０（すなわち炭素系触媒のみ）とした。

＜ＣＶ測定＞
例１〜９の混合物について、三電極電気化学セルを用いたＣＶ測定を行うことにより、電気化学的特性の評価を行った。このＣＶ測定では、酸性溶液中の溶存酸素の還元反応についての触媒作用を評価した。まず、上記で用意した例１〜５の混合物２０ｍｇと、バインダとしての５％ナフィオン（登録商標）溶液１５０μＬと、分散媒としてのエタノール２．０ｍＬとを混合し、超音波にて３０分間ほど撹拌して触媒ペーストを調製した。次いで、この触媒ペーストをグラッシーカーボン電極の表面に２０μＬ滴下して乾燥させることで触媒層を形成し、例１〜９の測定用触媒電極（作用極）とした。

三電極電気化学セルの構成は以下のとおりとした。
作用極 ：例１〜５の測定用触媒電極
参照極 ：Ａｇ／ＡｇＣｌ（飽和ＫＣｌ）
対極 ：Ｐｔ
電解液：０．５Ｍ硫酸水溶液（１Ｎ，Ｈ_２ＳＯ_４・ａｑ）

具体的には、２５℃に保持された０．５Ｍ硫酸水溶液中に上記作用電極を浸漬し、対極として白金電極、参照極として飽和ＫＣｌ溶液に浸漬させた銀塩化銀電極を用いて、三電極式電気化学セルを構築した。そしてこの電気化学セルをポテンショスタットに接続して、サイクリックボルタンメトリー（ＣＶ）測定を行った。測定は、電解質溶液中に酸素ガスを３０分間以上バブリングさせて酸素を飽和させた後、掃引速度１００ｍＶ／ｓｅｃ、掃引範囲−０．２〜１．２（または１．３）Ｖで掃引行い、５０サイクル目の掃引を行ったときの電流と電位とを１００ｍｓごとに記録した。その結果をサイクリックボルタモグラムとして図２に示した。

図２に示されるように、例１のＣＮＴ１００質量％の場合は電流密度が殆ど得られなかったのに対し、例２〜８の混合物および例９の炭素系触媒１００質量％については電位２５０ｍＶ付近に還元ピークが明瞭に観測され、ＯＲＲ活性を示すことが確認された。これにより、液中プラズマにより合成された炭素系触媒は、そのもの単体としてのみではなく、ＣＮＴ等の導電性炭素材料との混合物（有機化合物触媒体）としても、触媒として利用できることが確認できた。このことは、触媒自体の使用量を低減できるとの効果が得られることから実際の応用に際して有益である。

図３に、掃引曲線における還元ピークのピーク（最大）電流密度と炭素系触媒の割合との関係を示した。本実施形態では、図３から明らかなように、例４〜８の炭素系触媒の割合が４０質量％から８０質量％の有機化合物触媒体について、例９の炭素系触媒１００質量％の場合よりも高い電流密度が得られることがわかった。また、例５〜７の炭素系触媒の割合が５０質量％から７０質量％の有機化合物触媒体については、安定して高い電流密度が得られ、具体的には示していないが、白金触媒を２０質量％の割合で担体（カーボンブラック）に担持させた２０％ＰｔＣ触媒よりも電流密度が高くなることがわかった。このことから、炭素系触媒の電子伝導性を導電性炭素材料により補い、炭素系触媒による触媒作用と導電性炭素材料による電子伝導性とのバランスを良好に整えることで、触媒の使用量を低減させながら、実際の触媒としての性能がより一層高められた有機化合物触媒体が実現されることがわかった。

なお、有機原料化合物としてインドールを用いる場合、後述の実施形態３で示すように、有機原料化合物含有液中にＣＮＴを分散させた状態でプラズマを発生させて有機化合物触媒体を得ることもできる。具体的なデータは示さないが、このようにして得た有機化合物触媒体は、本例で示したように合成されたインドール由来の炭素系触媒と導電性炭素材料とを混合して得た有機化合物触媒体と比較して、触媒活性が低下することがあり得る。

（参考例１〜５）
なお、参考のために、インドールのベンゼン溶液を用いて液中プラズマにより炭素系触媒を合成する場合、インドールの濃度が触媒性能に与える影響を確認した。すなわち、有機原料化合物として上記と同じインドールを用い、このインドールをベンゼンに溶解させて、（参考例１）０Ｍ，（参考例２）０．０５Ｍ（３．３３質量％），（参考例３）１．００Ｍ（１５．５質量％），（参考例４）３．００Ｍ（４０．５質量％），（参考例５）６．００Ｍ（６９．３質量％）の濃度のインドールのベンゼン溶液（有機原料化合物含有液）を２００ｍＬずつ調製した。参考例５の６Ｍのインドール溶液は、溶解度限界に近いものである。また参考例４は、上記例９に相当する。そして、上記例１〜９と同様の条件で、この有機原料化合物含有液中にソリューションプラズマを発生させることで、参考例１〜５の黒色粉末状の炭素系触媒を得た。

参考例１〜５の炭素系触媒について、上記と同様の条件でＣＶ測定を行い、その結果をサイクリックボルタモグラムとして図４に示した。
図４に示されるように、有機原料化合物含有液中の有機原料化合物の濃度により、得られた炭素系触媒の触媒活性が影響を受けることがわかった。なお、インドールは水にも溶解するが、その溶解度はベンゼンに対する溶解度よりも低く、液中プラズマによる炭素系触媒の生成効率は低い。このことから、液中プラズマにより有機原料化合物であるインドールと溶媒として用いたベンゼンとがいくらか反応して有機化合物を合成し、触媒活性に影響を与え得ることが考えられた。

そして溶媒としてベンゼンを用いる場合、インドールの濃度が３Ｍ程度のときに電流密度に極大値がみられ、かかる有機原料化合物濃度で活性の高い炭素系触媒が得られることがわかった。この３Ｍとのインドール濃度は、例えば、溶解度限界の半分程度の濃度に相当する。インドールの濃度が（参考例４）３Ｍの場合、還元ピークにおける電流密度は−１．４６ｍＡ／ｃｍ^２，還元電位は２７０ｍＶであり、電流密度および還元電位ともにベンゼン１００質量％（参考例１：−１．３７ｍＡ／ｃｍ^２，２１０ｍＶ）の場合よりも高く、白金触媒（−２．９ｍＡ／ｃｍ^２，３９５ｍＶ）により近い値であった。このことから、有機原料化合物含有液の濃度を適切に調整して炭素系触媒を合成することで、より触媒活性の高い有機化合物触媒体を作製できることがわかる。

（参考例６〜８）
また、参考のために、有機原料化合物として複数の化合物を用いて液中プラズマにより炭素系触媒を合成したときの、炭素系触媒の触媒性能に及ぼす影響を確認した。すなわち、有機原料化合物として、インドール（和光純薬工業（株）製、和光特級）と、ベンゾチアゾール（和光純薬工業（株）製、和光一級）とを用意し、これらを適宜配合してベンゼン（和光純薬工業（株）製、和光特級）に溶解させることで、（参考例６）３Ｍインドール溶液，（参考例７）０．５Ｍベンゾチアゾール溶液，（参考例８）３Ｍインドール＋０．５Ｍベンゾチアゾール溶液、をそれぞれ２００ｍＬずつ調製した。なお、ベンゾチアゾールの０．５Ｍ溶液とは、上記参考例１〜５と同様にして、ベンゾチアゾールのベンゼン溶液について様々な濃度で炭素系触媒を合成し、最も良好な触媒活性を示す炭素系触媒が安定して得られた濃度である。

参考例６〜８の炭素系触媒について、上記と同様の条件でＣＶ測定を行い、その結果をサイクリックボルタモグラムとして図５に示した。なお、参考例８については、ＣＶ測定における掃引範囲を−０．２〜１．２Ｖとしたが、参考例６〜８の比較の上で問題はないものと考える。
図５に示す通り、参考例６のインドールのみを用いて得た炭素系触媒よりも、参考例７のベンゾチアゾールのみを用いて得た炭素系触媒の方が還元電位が低くなる傾向にある。これに対し、インドールとベンゾチアゾールの両者を用いて得た炭素系触媒については、還元電位の低下を極わずかに抑えながら、電流密度を最も高い値に増大させ得ることがわかった。このような電流密度の増加の理由は定かではないが、液中プラズマにより合成される炭素系触媒においては、極わずかな化学構造や共存原子の差異によりその物性（ここでは触媒活性）が変化してくることがわかった。特に、５員環と６員環とが縮合した化学構造を有するインドールやベンゾチアゾールについてはその傾向が強く、両者を混合することで予想外に高い触媒活性が実現されることが確認された。

＜実施形態２＞
（例１０〜１６）
有機原料化合物としてピリジン（和光純薬工業（株）製、和光特級）を用い、このピリジンをベンゼン（和光純薬工業（株）製、和光特級）に溶解して、濃度が７０質量％のピリジンのベンゼン溶液を２００ｍＬずつ用意した。そしてこのベンゼン溶液に、カーボンナノチューブ（ＣＮＴ、昭和電工（株）製，ＶＧＣＦ−Ｈ）を、（例１０）３０ｍｇ，（例１１）６０ｍｇ，（例１２）１２０ｍｇ，（例１３）３００ｍｇ，（例１４）１５００ｍｇ加えて超音波撹拌することで、例１０〜１４の有機原料化合物含有液を用意した。

次いで、図１に示した液中プラズマ発生装置１０を用い、例１０〜１４の有機原料化合物含有液中でソリューションプラズマを発生させた。ソリューションプラズマの発生条件は、上記と同様にした。その結果、当初は無色透明であった有機原料化合物含有液が、ソリューションプラズマの発生直後から黄色みを帯び、約５分後には褐色に変色し、約１０分後には黒色で不透明に変化した。このプラズマ処理後の溶液をろ過、洗浄し、室温で乾燥させることで、黒色粉末状の例１０〜１４の有機化合物触媒体を得た。

＜ＣＶ測定＞
次いで、例１０〜１４の有機化合物触媒体について、上記と同様の条件でＣＶ測定を行い、その結果をサイクリックボルタモグラムとして図６に示した。なお、参考のために、図６には、ＣＮＴを加えずに作製したピリジン由来の炭素系触媒の単体（例１５）の掃引曲線も示した。また、図７に、例１０〜１５の有機化合物触媒体の掃引曲線における還元ピークのピーク電流密度と、添加したＣＮＴ質量との関係を示した。なお、図７には、ＣＮＴ単体（例１）についてのピーク電流密度と、ピリジン由来の炭素系触媒の単体（例１５）についてのピーク電流密度についても示した。

図６に示されるように、例１０〜１４の全ての有機化合物触媒体または炭素系触媒の単体について還元ピークが見られた。しかしながら、ピリジン由来の炭素系触媒の単体（例１５）については還元ピークが極めて小さく、触媒活性がさほど高くないことが確認された。これに対し、ＣＮＴを加えて作製した例１０〜１４の有機化合物触媒体については、例１５よりも高い活性（２０〜８５倍）が確認された。特に、ＣＮＴを６０ｍｇ〜１２０ｍｇ添加して合成した例１１〜１２の有機化合物触媒体については、ピーク電流密度が例１５の８０倍程度となり、ＣＮＴを加えることのみで極めて高い電流密度が得られることが確認された。ＣＮＴを加えずに合成された例１５のピリジン由来の炭素系触媒の量は１００ｍｇ程度であったことから、ピリジン由来の炭素系触媒とＣＮＴとの割合が、質量比で、６０：１００〜１２０：１００程度（例えば１：１程度）で極めて高い触媒性の発現効果が得られることがわかった。

なお、有機原料化合物としてピリジンを用いる場合、上記実施形態１で示したように、合成されたインドール由来の炭素系触媒と導電性炭素材料とを混合して有機化合物触媒体を得ることもできる。具体的なデータは示さないが、このようにして得た有機化合物触媒体は、本例で示したように有機原料化合物含有液中にＣＮＴを分散させた状態でプラズマを発生させて得た有機化合物触媒体と比較して、触媒活性が低下することがあり得る。

＜ＴＥＭ観察＞
そこで、上記で得た例１０〜１４の有機化合物触媒体を、透過型電子顕微鏡（Transmission Electron Microscope：ＴＥＭ）により観察した。参考のために、例１１の有機化合物触媒体についての観察結果を図８および図９に示した。
図８および図９に示されるように、有機化合物触媒体においては、ＣＮＴの表面に直径が１０ｎｍから２０ｎｍ程度の球形粒子（一次粒子）が、単独で、あるいは、凝集して付着しているのが確認された。この球形粒子が、有機原料化合物含有液中でソリューションプラズマを発生することにより合成された炭素系触媒である。この炭素系触媒における球形粒子は、２０ｎｍを大きく超えて粗大化したものは観察されず、また、凝集している場合であってもＣＮＴの表面からおよそ２００〜３００ｎｍ以下の厚みで付着していることが確認された。すなわち、有機化合物触媒体において、大きく凝集した二次粒子がＣＮＴに付着した様子は見られず、一次粒子がＣＮＴの表面に順次堆積したり、少量の一次粒子が凝集してなる二次粒子がＣＮＴの表面に堆積する様子がうかがえた。

具体的には示さないが、炭素系触媒が単独の粉末状で回収されると、炭素系触媒からなる球形粒子は凝集して平均粒子径が１００ｎｍ〜１μｍ程度の比較的粗大な二次粒子を構成し得る。したがって、有機原料化合物含有液中に導電性炭素材料（ここではＣＮＴ）を分散させた状態でソリューションプラズマにより炭素系触媒を合成することで、合成される炭素系触媒の凝集を抑制して、比較的高分散な状態で導電性炭素材料に接触（担持）させ得ると考えられる。そしてこのようなピリジン由来の炭素系触媒とＣＮＴとの接触により、炭素系触媒の触媒活性が極めて効果的に高められ得ることが確認された。
以上、本発明の具体例を詳細に説明したが、これらは例示にすぎず、特許請求の範囲を限定するものではない。ここで開示される発明には上述の具体例を様々に変形、変更したものが含まれ得る。

２ 有機原料化合物含有液（液相）
４ プラズマ（プラズマ相）
５ ビーカー
６ 電極
７ マグネチックスターラー
８ 外部電源
９ 絶縁部材
１０ 液中プラズマ発生装置

Claims (22)

1. 有機原料化合物として、炭素、水素および酸素以外の異種元素を含み、少なくとも一部に環構造を有する環式化合物を用意すること、
   導電性炭素材料を用意すること、
   前記有機原料化合物を含む液中でプラズマを発生させることにより炭素系触媒を合成すること、
   前記炭素系触媒と前記導電性炭素材料とを接触させて有機化合物触媒体を得ること、
   を含み、
   前記環式化合物は、少なくとも一部に５員環と６員環とが縮合した化学構造を有する化合物を２種以上含む、有機化合物触媒体の製造方法。
2. 前記環式化合物は、前記環構造の骨格に前記異種元素を含む複素環式化合物である、請求項１に記載の有機化合物触媒体の製造方法。
3. 前記異種元素は、窒素および硫黄の少なくとも一方を含む、請求項２に記載の有機化合物触媒体の製造方法。
4. 前記環式化合物は、第１の環式化合物と第２の環式化合物とを含み、
   前記第１の環式化合物は異種元素として少なくとも窒素を含み、前記第２の環式化合物は異種元素として少なくとも硫黄を含む、請求項３に記載の有機化合物触媒体の製造方法。
5. 前記環式化合物は、少なくともインドールまたはその誘導体を含む、請求項３または４に記載の有機化合物触媒体の製造方法。
6. 前記有機原料化合物を含む前記液は、常温で液体の芳香族化合物である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の有機化合物触媒体の製造方法。
7. 前記液は、ベンゼンを含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載の有機化合物触媒体の製造方法。
8. 前記有機化合物触媒体は、前記炭素系触媒と前記導電性炭素材料とを混合することで得る、請求項１〜７のいずれか１項に記載の有機化合物触媒体の製造方法。
9. 前記有機化合物触媒体は、前記有機原料化合物と前記導電性炭素材料とを含む液中でプラズマを発生させることにより、前記導電性炭素材料の表面に前記炭素系触媒を付着させることで得る、請求項１〜８のいずれか１項に記載の有機化合物触媒体の製造方法。
10. 前記導電性炭素材料は、カーボンナノチューブ、カーボンブラックおよびグラフェンからなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の有機化合物触媒体の製造方法。
11. 前記有機化合物触媒体は、前記炭素系触媒と前記導電性炭素材料との合計を１００質量％としたとき、前記炭素系触媒を４０質量％以上８０質量％以下の割合で含む、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の有機化合物触媒体の製造方法。
12. 前記プラズマは、前記液中に一対の線状電極を配置し、前記電極間にパルス幅が０．１μｓ〜５μｓで、周波数が１０^３〜１０^５Ｈｚの直流パルス電圧を印加することで発生させる、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の有機化合物触媒体の製造方法。
13. 燃料電池の電極に用いられる有機化合物触媒体であって、
    炭素系触媒と導電性炭素材料とを含み、
    前記炭素系触媒は、
    炭素、水素および酸素以外の異種元素とを含み、少なくとも一部に環構造を有する環式化合物を有機原料化合物とし、
    前記有機原料化合物を含む液中でプラズマを発生させることにより合成されている、
    ここで、前記環式化合物は、少なくとも一部に５員環と６員環とが縮合した化学構造を有する化合物を２種以上含む、有機化合物触媒体。
14. 前記環式化合物は、前記環構造の骨格に前記異種元素を含む複素環式化合物である、請求項１３に記載の有機化合物触媒体。
15. 前記異種元素は、窒素および硫黄の少なくとも一方を含む、請求項１４に記載の有機化合物触媒体。
16. 前記環式化合物は、第１の環式化合物と第２の環式化合物とを含み、
    前記第１の環式化合物は異種元素として少なくとも窒素を含み、前記第２の環式化合物は異種元素として少なくとも硫黄を含む、請求項１５に記載の有機化合物触媒体。
17. 前記環式化合物は、少なくともインドールまたはその誘導体を含む、請求項１５または１６に記載の有機化合物触媒体。
18. 前記有機原料化合物を含む前記液は、常温で液体の芳香族化合物である、請求項１３〜１７のいずれか１項に記載の有機化合物触媒体。
19. 前記液は、ベンゼンを含む、請求項１３〜１８のいずれか１項に記載の有機化合物触媒体。
20. 前記炭素系触媒と前記導電性炭素材料とが混合されている、請求項１３〜１９のいずれか１項に記載の有機化合物触媒体。
21. 前記炭素系触媒と前記導電性炭素材料との合計を１００質量％としたとき、前記炭素系触媒を４０質量％以上８０質量％以下の割合で含む、請求項１３〜２０のいずれか１項に記載の有機化合物触媒体。
22. 請求項１３〜２１のいずれか１項に記載された有機化合物触媒体を電極に備える、固体高分子形燃料電池。