JP6596216B2 - 比較電極、その比較電極を用いた測定方法及び測定システム、複合電極、液体分析計 - Google Patents

Description

本発明は、ｐＨ測定、ＯＲＰ測定、ナトリウムやカリウムなどのイオン濃度測定などで用いられる比較電極、その比較電極を用いた測定方法及び測定システム、複合電極、液体分析計に関するものである。

従来、実験等で用いられる試料液の、例えば、ｐＨを測定するために、ｐＨ電極が使用されている。このｐＨ電極を使用するときは、試料液が入れられた容器に、ｐＨ電極をその試料液に浸けて測定するが、例えば、試料液を攪拌しながら測定を行う場合、測定中にその試料液にｐＨ電極から雑菌等が混入すると、実験に悪影響を及ぼすことがある。
また、近年行われている人や動物の細胞や臓器の一部を培養して再生し、病気の治療を行う再生医療においても、細胞を培養する際には、培養状態の管理のため、細胞培養液のｐＨ測定が行われる。この細胞培養におけるｐＨ測定においても、細胞培養液を攪拌する際に、ｐＨ電極から雑菌が細胞培養液に侵入しないこと、またそれを防止するために、電極を滅菌しても電極の機能が損なわれない構造であることが望まれている。また、細胞培養が行われる期間、例えば数週間から数カ月間、培養容器に取り付けられたまま、滅菌状態を維持しつつ測定精度を保持することなども望まれている。なお、このような構造はできるだけ簡単な構造であることが望ましい。

電極の滅菌状態が維持されるようにするためには、例えば、電極内部を密閉空間にして、滅菌後は外部から雑菌等が入らないようにすることが考えられる。例えば、特許文献１には、任意の面粗さを持つプレートを摺り合わせることに形成された液絡部を有しており、この液絡部からの内部液の流出量が少ないため、長期間使用可能である電極が記載されている。

しかしながら、特許文献１に記載の電極では、長期間のｐＨ測定は可能だが、プレートにサファイアを用いた複雑な構造をとっており、また密閉構造を有していないので、電極を滅菌して、簡単な構造で、その滅菌状態を長期間維持してｐＨ測定を行うという問題を解決することができない。

特開平５−３１２７６３号公報

そこで本発明は、ｐＨ等の測定中にその試料液に電極から雑菌等が混入しない構造を有し、長期間ｐＨ測定が可能な比較電極を提供することをその主たる課題とするものである。また、例えば、細胞培養液等のｐＨ測定に極めて好適に用いることができる比較電極を提供するものである。

すなわち本発明に係る比較電極は、内部極と、密閉空間を形成し、前記密閉空間に前記内部極を収容する収容体と、前記内部極に接触するように、前記密閉空間に入れられたゲル状又は液状の内部液と、前記内部液とともに前記密閉空間に入れられた気体と、前記内部液と測定対象となる試料液とが電気的に接続されるように、前記収容体に設けられたガラスの摺合わせ構造から形成される液絡部とを具備していることを特徴とする。

このような構成であれば、試料液のｐＨ等の測定中において液絡部が試料液に浸漬して、この測定状態において収容体が密閉状態となっているので、比較電極内に外部から雑菌等の侵入の恐れがない。したがって、長期間、雑菌等の侵入が無い状態でのｐＨ等の測定が可能となる。また、このような比較電極であれば、例えば、細胞培養液のｐＨ測定に極めて好適に用いることができる。即ち、収容体が上述したように密閉空間を形成しているので、この比較電極を一旦滅菌すれば滅菌状態が維持され、細胞培養液のｐＨ測定中に、比較電極内に外部から雑菌等の侵入の恐れがなく、細胞培養に悪影響を及ぼすことを未然に防ぐことができる。

また、細胞培養は室温より高い状態で行われる場合が多く、そのような細胞培養液にこの比較電極を浸漬させると、密閉空間に入れられた所定量の気体が温められて熱膨張し、内部液を加圧してガラスの摺合わせ構造から形成されている液絡部から内部液を染み出すように流出させることができる。このようにして内部液が液絡部から流出するので、その流出量を少なくすることができ、長期間、例えば数週間から数カ月程度内部液を補充しなくても継続してｐＨ測定を行うことができる。また、気体の熱膨張により内部液が加圧されるので、別途、バネ等の弾力部材を用いた加圧手段や、機械的に加圧するような加圧装置を設ける必要がなく、比較電極の構成を簡素化することができる。

さらに、液絡部がガラスの摺合わせ構造を有しているので、細胞培養液中の細胞によって液絡部が目詰まりすることが起きにくく、ｐＨ測定の精度を長期間維持することができる。

このような比較電極は、上記細胞培養液以外の試料液のｐＨ測定にも用いることが可能である。例えば、試料液の液温が室温より高いものであれば、同様に上記効果を有し、試料液の粘性が高いものでも、液絡部がガラスの摺合わせ構造を有しているので、液絡部が目詰まりしにくく、ｐＨ測定の精度を長期間維持することができる。

また、本発明に係る比較電極を用いた測定方法は、前記気体の温度が、前記気体を前記密閉空間に入れたときよりも高くなるようにして前記比較電極を測定に用いることを特徴とする。

このような測定方法であれば、例えば、この比較電極を用いて測定する試料液の温度を、密閉空間に入れられたときの気体の温度よりも高くすれば、その気体を加温して熱膨張させることができ、これにより内部液を加圧することができる。

また、本発明に係る比較電極を用いた測定システムは、測定対象となる試料液が入れられる容器と、前記容器に設けられ、前記試料液を加熱する加熱手段と、前記容器に、前記液絡部が前記試料液に浸漬するように取り付けられた上述した比較電極とを具備することを特徴とする。

具体的な一態様としては、このような比較電極を容器に取り付けて試料液のｐＨ測定を行う測定システムを挙げることができる。このようなものであれば、試料液を加熱する加熱手段によって試料液が室温以上に加熱されている場合、これにより比較電極の気体層が熱膨張し、内部液を加圧することができる。

また、本発明に係る測定システムの具体的な一態様としては、前記容器が、細胞培養に用いられるものであるものを挙げることができる。

また、本発明に係る比較電極を備えた複合電極の具体的な一態様としては、この比較電極及び応答膜を有する支持管と、前記支持管内に充填された内部液と、前記内部液に浸漬される内部極とから構成されるイオン選択性電極を備えたものを挙げることができる。

さらに、具体的な一態様としては、上述した複合電極と、前記複合電極からの測定情報を所望の情報に変換する変換装置と、前記変換装置によって変換された情報を表示する表示装置とを備えた液体分析計が挙げられる。このような液体分析計においても上述した比較電極を備えるので、同様の効果を有することができる。

このように構成した本発明によれば、収容体が密閉空間を形成しているので、この比較電極を一旦滅菌すれば滅菌状態が維持され、例えば、細胞培養液のｐＨ測定中に、比較電極内に外部から雑菌等の侵入の恐れがなく、細胞培養に悪影響を及ぼすことを未然に防ぐことができる。

また、気体が温められて熱膨張して内部液を加圧することによって、ガラスの摺合わせ構造から形成されている液絡部から内部液を染み出すように流出させることができるので、その流出量を少なくすることができ、長期間、例えば数週間から数カ月程度内部液を補充しなくても継続してｐＨ測定を行うことができる。また、気体の熱膨張により内部液が加圧されるので、別途加圧手段を設ける必要がなく、比較電極の構成を簡素化することができる。

さらに、液絡部が、スリーブ構造に代表されるガラスの摺合わせ構造を有しているので、細胞培養液中の細胞によって液絡部が目詰まりすることが起きにくく、ｐＨ測定の精度を長期間維持することができる。

本発明の一実施形態における比較電極及び複合電極の全体模式図。 同実施形態における測定システムの全体模式図。 本発明の一実施形態における液体分析計の全体模式図。 （ａ）（ｂ）（ｃ）液絡部を拡大した拡大断面図。 液絡部から流出する内部液の量と液間電位との関係を示すグラフ。 気体の体積と内部液の流出量との関係を示すグラフ。

以下、本発明の一実施形態について図面を参照して説明する。

図１に、本実施形態に係る複合電極１００を示す。この複合電極１００は、比較電極２とイオン選択性電極４を具備したものである。
まず、比較電極２について説明する。この比較電極２は、内部極Ｒと、密閉空間８を形成し、この密閉空間８に内部極Ｒを収容する収容体６と、内部極Ｒに接触するように、密閉空間８に入れられたゲル状又は液状の内部液１０と、内部液１０とともに密閉空間８に入れられた気体１２と、内部液１０と測定対象となる試料液とが電気的に接続されるように、収容体６に設けられたガラスの摺合わせ構造から形成される液絡部１４とを具備している。

次に、イオン選択性電極４について説明する。イオン選択性電極４は、応答膜１６を有する支持管１８と、支持管１８内に充填された第２の内部液２０と、この第２の内部液２０に浸漬される第２の内部極Ｍとから構成されている。

具体的には、複合電極１００は、筒状のイオン選択性電極４の外周に比較電極２を一体的に有するものである。イオン選択性電極４は、細長い筒状であって、ガラス製の支持管１８の先端部２２が拡開するようにテーパ部２４が形成され、その先端部２２に、応答膜１６として球状の応答ガラスが備えられている。支持管１８内にはイオン選択性電極用の所定の第２の内部液２０が充填されており、銀／塩化銀電極から構成される第２の内部極Ｍが、第２の内部液２０に浸漬されている。

比較電極２は、支持管１８の外周を取り囲むように、支持管１８と同様に細長く形成されたガラス製の収容体６を有しており、この支持管１８と収容体６との間に設けられた空間が、密閉空間８を形成するように設けられている。即ち、収容体６には内部液１０を補充する補充口等の開口部が設けられていない。この空間に、比較電極２用の内部液１０が充填される。内部液１０は、ゲル状又は液状の所定濃度、例えば３．３ＭのＫＣｌ溶液であり、測定条件等によって、ゲル状のもの、又は液状のものが選択される。

また、この空間には、内部液１０とともに所定量の空気等の気体１２が入れられている。そのため、密閉空間８には、内部液１０からなる液体層と、気体１２からなる気体層の２層が存在していることとなる。ここで、以下説明のために、空間に収容された気体を気体層１２と記載することとする。また、所定量とは、気体１２が加熱されて熱膨張し、内部液１０を加圧して液絡部１４から適切量の内部液１０が流出する量をいう。ここで、密閉空間８に入れられている気体１２は、注入されたものであってもよいし、もともと密閉空間８に存在していたものであってもよい。気体は、空気の他、窒素、酸素、二酸化炭素等の種々の気体が測定条件に合わせて選択される。空間に気体１２が入れられた後、収容体６は密栓されて密閉空間８が形成される。

このように内部液１０を液絡部１４から流出させるのは、液絡部１４の界面では、異なる二つの溶液が接触するために、溶液間のイオンの拡散によって液間電位が生じ、この液間電位が大きくなると、精確にｐＨを測定できなくなるという問題が生じてしまうからである。そこで、液絡部１４から内部液１０を少量ずつ安定に流出させて、内部液１０に含まれるイオンの拡散によって、液間電位を安定させて、上述の問題を解決している。

図５は、液絡部１４から流出する内部液１０の量と液間電位との関係を示すグラフである。横軸に液絡部１４から流出する内部液１０の量、縦軸に液間電位を示している。
液間電位として許容することができる電位を−１ｍＶ以下とすると、図５に示すように、液絡部１４から流出する内部液１０の量が減少するにつれて、液間電位が増加し、内部液１０の量が５μＬを下回ると、液間電位が−１ｍＶ以上となって、上述の許容できる電位の範囲を超えてしまう。そのため、液間電位を許容できる範囲に収めるためには、液絡部１４から流出させる内部液１０の量を５μＬ以上、さらに好ましくは、２０μＬ以上とする必要がある。

但し、液絡部１４から流出させる内部液１０の量が増加すると、例えば試料液に培養液を用いて、内部液１０にＫＣｌ溶液を用いている場合、内部液１０であるＫＣｌ溶液が培養液内の細胞をアタックして、細胞に悪影響を与えるおそれがある。しかし一方で、液絡部１４から流出させる内部液１０の量が減少すると、上述したように液間電位が発生して測定精度が悪化してしまう。
そのため、液絡部１４から流出させる内部液１０の量は、上述したように液間電位が生じない５μＬ以上であって、試料液に応じて適宜、試料液に悪影響を与えない量にする必要がある。

そして、気体層１２の体積と内部液１０の流出量とは、図６に示すように、以下の相関関係がある。
つまり、図６の気体層１２の体積を横軸、液体部１４からの内部液１０の流出量を縦軸に示すグラフに示すように、気体層１２の体積と内部液１０の流出量とは、気体層１２の体積が増えるにつれて内部液１０の流出量が増加する比例関係にあることが分かる。そのため、密閉空間８に入れられた気体層１２の体積を調整すれば、液絡部１４から流出する内部液１０の量を調整できることが分かる。なお、図６では、気体として空気を用いている。

収容体６の先端部２６には、支持管１８のテーパ部２４と密接するように拡開してテーパ部２８が形成されており、この支持管１８のテーパ部２４と収容体６のテーパ部２８とがガラスの摺合わせ構造を形成しており、これによって液絡部１４が形成されている。この液絡部１４は、密閉空間８に内部液１０と気体層１２が入れられて密封されたときには内部液１０が流出しないが、気体層１２が熱膨張して内部液１０を加圧するときには、その摺合わせ面が拡開して内部液１０が流出するように、摺合わせ面の面間隔が形成されている。

この摺合わせ面についてさらに詳しく説明する。
図４（ａ）（ｂ）（ｃ）のそれぞれの液絡部を用いた複合電極１００において、経過時間に対する電位の変化を比較した。

まず、図４（ａ）に示すように、下方に向かって開口するテーパが設けられた摺合わせ面によって形成された液絡部を設けた複合電極では、時間経過による電位の変化はほとんど見られなかった。これは、気体層１２によって内部液１０が加圧されると、該摺り合わせ面が開口する方向に移動するので、内部液１０が液絡部１４から流出し易くなり、その結果、液間電位の発生を防いで、長時間電位の変化が生じない複合電極１００を実現することができたと考えられる。

次に、図４（ｂ）に示すように、上方に向かって開口するテーパが設けられた摺合わせ面によって形成された液絡部を設けた複合電極では、上述の図４（ａ）よりは、経過時間が経つにつれて電位の変動が見られた。これは、気体層１２によって内部液１０が加圧されると、該摺り合わせ面が閉口する方向に移動するので、内部液１０が液絡部１４から多少流出し難くなり、図４（ａ）よりは液間電位の発生が生じたためと考えられる。しかし、液絡部１４から内部液１０は流出するので、液間電位自体を６ｍＶ以下に抑えることができたと考えられる。

最後に、図４（ｃ）に示すように、多孔質体を用いて形成された液絡部を設けた複合電極では、経過時間が経つにつれて電位の変動が生じ、その変動幅が大きくなった。これは、多孔質体では内部液と試料液との出し入れが行われ、これによって比較電極の電極電位が変動が生じ、経時変化とともにその変動幅が大きくなったためと考えられる。

そのため、摺り合わせ面で構成した液絡部１４であれば、液間電位の影響を抑えることができることが分かる。また、さらに液間電位の影響を抑えることができる摺り合わせ面としては、図４（ａ）に示すように、下方に向かって開口するテーパが設けられた摺合わせ面が好ましい。

収容体６の密閉空間８には、内部液１０に浸漬されるように、銀／塩化銀電極から構成される内部極Ｒが設けられている。この内部極Ｒとイオン選択性電極４の第２の内部極Ｍにはそれぞれ配線が設けられており、この配線を介して外部に設けられた電位差計（図示せず）に接続され、この電位差計によって試料液のｐＨが測定される。なお、各配線と電位差計との接続は、密閉空間８の密閉性が担保されるように、その接続部分は、例えば、接着剤等で隙間なく埋められている。

次に、図２を用いて、複合電極１００を備えた測定システム２００について説明する。この測定システム２００は、測定対象となる試料液４２が入れられる容器４４と、容器４４に設けられ、試料液４２を加熱する加熱手段４６と、容器４４に、液絡部１４が試料液４２に浸漬するように取り付けられた比較電極２及びイオン選択性電極４を備えた複合電極１００から構成されている。なお、図示していないが、この複合電極１００は、外部に設けられた電位差計、記録装置等に接続されており、この電位差計によって試料液４２のｐＨ測定が行われ、そのｐＨ値が記録装置に記録される。

具体的に、容器４４は、上面が開口する筐体形状をなすものであって、細胞培養に特に好適に使用されるものであり、ガラス製のものが用いられる。ガラス製であれば、ガンマ線などの放射線滅菌による材質劣化を抑えることができる。なお、容器４４の材質はガラスに限らず、樹脂性のものでもよく、滅菌によって材質が劣化して機能を損なうものでなければよい。また、容器４４は、細胞培養液以外の試料液にも用いることができるものであり、その形状も適宜変更することができる。また、容器４４の周囲には、試料液４２を加熱するための加熱手段４６が設けられている。加熱手段４６は、容器４４の外部から試料液４２を所望の温度に加熱できるものであればよく、例えば、コイル状の電熱線からなるものや、恒温槽のようなものであってもよい。また、容器４４には、試料液４２を攪拌するための攪拌羽根５０が、その底部から上方に延伸して設けられている。この攪拌羽根５０の下部には、図示しないモータなどの回転軸が挿入され、その回転軸の回転によって、攪拌羽根５０が回転して試料液４２を攪拌する。

さらに、容器４４の開口を形成する開口端４８を覆うように、容器４４内を密閉状態に保持する蓋部材５２が設けられている。この蓋部材５２には、チューブ５４、５６、及び複合電極１００を容器内部に挿通するための貫通孔が設けられている。そして、これらチューブ５４、５６から例えば細胞培養液等の試料液４２や細胞培養に必要な緩衝液等を容器４４内に流入する。なお、貫通孔とチューブ５４、５６、及び複合電極１００との間は隙間が生じないように例えばシール部材等を用いて密閉されている。

このような測定システム２００を用いて、細胞培養液等の試料液４２のｐＨを測定する場合、細胞培養液は、加熱手段４６によって培養に適した温度、例えば、３０℃から５０℃程度に加熱される。比較電極２の収容体６に気体層１２を密閉するときに、このような温度より低い温度で密閉されていれば、この比較電極２を細胞培養液に浸漬させると、密閉時より細胞培養液の温度が高いので、その温度により気体層１２が加熱され、熱膨張するようになる。これによって、内部液１０が加圧され、液絡部１４から内部液１０が流出し、細胞培養液のｐＨ測定が行われる。

次に、図３を用いて、複合電極１００を備えた液体分析計４００について説明する。この液体分析計４００は、複合電極１００と、複合電極１００からの測定情報を所望の情報に変換する変換装置７２と、変換装置７２によって変換された情報を表示する表示装置７４とから構成される。具体的には、複合電極１００と変換装置７２とは、所定の長さの信号ケーブル７６によって接続されている。信号ケーブル７６は、複合電極１００で検知した細胞培養液等の試料液８の電位を演算処理装置等から構成される変換装置７２に伝送し、変換装置７２によって、ｐＨ値等の所望のデータに変換される。ｐＨ値等のデータは、液晶ディスプレイ等の表示装置７４によって表示され、それによって、作業者が試料液８のｐＨ値を確認することができる。

この液体分析計４００を使用するときは、変換装置７２に設けられた複数のボタン７８によって操作する。ボタン７８のそれぞれには、例えば、校正、測定開始、測定終了等の様々な機能が割り当てられており、測定開始機能が割り当てられた測定開始ボタンを押すことによって、試料液８のｐＨ測定が開始され、測定終了機能が割り当てられた測定終了ボタンを押すことによって、ｐＨ測定が終了する。
このような液体分析計４００の複合電極１００を容器４４の蓋部材５２にセットすることによって、細胞培養を行いながら、細胞にストレスを与えることを抑えて細胞培養液のｐＨ測定を行うことができる。

なお、本実施形態では、変換装置７２及び表示装置７４は複合電極１００とは別体に設けたが、これに限らず、変換装置７２を小型化して複合電極１００の内部に設けるようにして、表示装置７４のみを複合電極１００の外部に設けるようにしても良い。さらに、表示装置７４をも複合電極１００と一体的に設けるようにしても良い。このような構成であれば、液体分析計４００自体の大きさを小さくすることができ、測定システムの構成を簡素化することができる。

比較電極２が上述したように構成されているので、細胞培養液のｐＨ測定に極めて好適にこの比較電極２を用いることができる。即ち、収容体６が密閉空間８を形成しているので、この比較電極２を一旦滅菌すれば滅菌状態が維持され、細胞培養液のｐＨ測定中において液絡部１４が細胞培養液に浸漬して、この測定状態において収容体６が密閉状態となっているので、比較電極２内に外部から雑菌等の侵入の恐れがなく、細胞培養に悪影響を及ぼすことを未然に防ぐことができる。特に、比較電極２がガラス製の収容体６を有している場合は、ガンマ線などの放射線により滅菌によっても材質劣化を抑えることができ、比較電極としての機能を維持することができる。なお、収容体６はガラス製に限られず、例えば、樹脂性のものでもよく、細胞培養に悪影響を及ぼさないように滅菌することができ、その滅菌によって材質劣化して機能を損なわないものであればよい。

また、収容体６には、内部液の補充口等の開口部を有しないようにして密閉空間８が形成されているが、内部液を最初に注入するための開口部が収容体の側壁等に設けられている場合は、内部液を注入後、その開口部を密封して密閉状態が維持できるようにされていればよい。
また、内部液１０は、ゲル状又は液状のＫＣｌ溶液が用いられているが、このようなものであれば、滅菌によっても劣化せず、比較電極の機能を数週間から数カ月程度の長期間維持することができる。なお、このようなＫＣｌ溶液に限らず、比較電極の滅菌によって劣化されずに、試料液と接触できるようなものであればよい。

また、この比較電極２を備えた複合電極１００は、細長い筒状を有しているが、できるだけ細い方が好ましく、例えば、その直径が数ｍｍ程度になるように構成されることが好ましい。複合電極１００がこのように細いものでれば、細胞培養液が攪拌された状態で、その培養液に浸漬させたときに、細胞がこの複合電極１００に当たりにくく、細胞がストレスを受けにくくなる。細胞がストレスを受けると培養に悪影響を及ぼすが、複合電極１００が細ければそのような細胞への悪影響を防いで、細胞培養を行いながらｐＨ測定が可能となる。

また、細胞培養は室温より高い状態、例えば、３０℃から５０℃程度で行われる場合が多いが、そのような温度よりも低い温度で気体層１２が密閉空間８に密閉されていれば、細胞培養液にこの比較電極２を浸漬させると、所定量の気体が入れられた気体層１２が温められて熱膨張し、内部液１０を加圧してガラスの摺合わせ構造から形成されている液絡部１４から内部液１０を染み出すように流出させることができる。この加圧によって摺合わせ構造を形成しているガラス面が拡開され、そこから内部液１０が流出するので、その流出量を少なくすることができ、長期間、例えば数週間から数カ月程度内部液を補充しなくても継続してｐＨ測定を行うことができる。

また、液絡部１４がガラスの摺合わせ構造から形成されているので、構造が複雑化せず、ガンマ線などの放射線滅菌によっても材質劣化を抑えることができ、その機能を維持することができ、細胞培養に好適に用いることができる。また、このような構造であるので、細胞が目詰まりしにくく、長期間のｐＨ測定に用いることができる。なお、摺合わせ構造は、液絡部１４の先端部が拡開するように形成されているので、内部液１０が加圧されたときに、摺合わせ面が拡がりやすく、内部液１０の流出が可能となる。なお、摺合わせ構造は、これに限らず、液絡部１４の先端部が拡開せずに平行なものでもよく、あるいは先端部が窄んだようなものでもよく、内部液１０が加圧されて流出できるような構造であればよい。

また、気体層１２の熱膨張により内部液１０が加圧されるので、別途、バネ等の弾力部材を用いた加圧手段や、機械的に加圧するような加圧装置を設ける必要がなく、比較電極２の構成を簡素化することができる。なお、気体層１２の気体量は、熱膨張して内部液１０を加圧し、内部液１０が液絡部１４から流出できるように、適切に調整される。また気体層１２の気体の種類も同様に、種々のものが単独あるいは組み合わされて選択される。

このような比較電極は、上記細胞培養液以外の試料液のｐＨ測定にも用いることが可能である。例えば、試料液の液温が室温より高いものであれば、同様に上記効果を有し、試料液の粘性の高い場合でも、液絡部がガラスの摺合わせ構造を有しているので、液絡部が目詰まりしにくく、ｐＨ測定の精度を長期間維持することができる。

また、この比較電極２とイオン選択性電極４を備えた複合電極１００においても、イオン選択性電極４の支持管１８が、細長い筒状のガラス製のものであるので、ガンマ線などによる放射線滅菌によって材質劣化を抑えることができ、細胞培養液のｐＨ測定に極めて好適に用いることができる。なお、支持管１８の材質はガラスに限らず、例えば、樹脂性のものでもよく、細胞培養に悪影響を及ぼさないように滅菌することができ、その滅菌によって材質劣化して機能を損なわないものであればよい。

また、このような測定システム１００を用いて細胞培養液等の試料液４２のｐＨを測定するので、試料液４２の温度が、気体層１２が密閉空間８に入れられたときの温度より高い温度であれば、その気体を加温して熱膨張させることができ、これにより内部液１０を加圧して液絡部１４から流出させることができる。

その他、本発明は前記実施形態に限られず、その趣旨を逸脱しない範囲で種々の変形が可能であるのは言うまでもない。

１００・・・複合電極
２・・・比較電極
４・・・イオン選択性電極
６・・・収容体
８・・・密閉空間
１０・・・内部液
１２・・・気体層
１４・・・液絡部
４２・・・試料液
４４・・・容器
４６・・・加熱手段
７２・・・変換装置
７４・・・表示装置
２００・・・測定システム
４００・・・液体分析計

Claims (6)

1. 内部液を補充する補充口を有さない内部液無補充型の比較電極であって
   内部極と、
   密閉空間を形成し、前記密閉空間に前記内部極を収容する収容体と、
   前記内部極に接触するように、前記密閉空間に入れられたゲル状又は液状の前記内部液と、
   前記内部液とともに前記密閉空間に入れられた気体と、
   前記内部液と測定対象となる試料液とが電気的に接続されるように、前記収容体に設けられたガラスの摺合わせ構造から形成される液絡部と、を具備し、
   前記気体が熱膨張することにより、前記内部液が加圧されて前記液絡部から流出する比較電極。
2. 請求項１記載の比較電極を用いた測定方法であって、
   前記気体の温度が、前記気体を前記密閉空間に入れたときよりも高くなるようにして前記比較電極を測定に用いることを特徴とする測定方法。
3. 測定対象となる試料液が入れられる容器と、
   前記容器に設けられ、前記試料液を加熱する加熱手段と、
   前記容器に、前記液絡部が前記試料液に浸漬するように取り付けられた請求項１記載の比較電極と、を具備する測定システム。
4. 前記容器が、細胞培養に用いられるものであることを特徴とする請求項３記載の測定システム。
5. 応答膜を有する支持管と、
   前記支持管内に充填された第２の内部液と、
   前記第２の内部液に浸漬される第２の内部極と、から構成されるイオン選択性電極と、
   請求項１記載の比較電極と、を備えた複合電極。
6. 請求項５記載の複合電極と、
   前記複合電極からの測定情報を所望の情報に変換する変換装置と、
   前記変換装置によって変換された情報を表示する表示装置と、を備えた液体分析計。