JP6596118B2 - 地域集中探索型天敵製剤 - Google Patents
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Description
(2)前記個体群が空腹状態にある、(1)に記載の選抜方法。
(3)前記母集団が50〜300個体で構成される、(1)又は(2)に記載の選抜方法。 (4)前記天敵がハナカメムシ科、カスミカメムシ科(Miridae)、ナガカメムシ科(Lygaeidae)、テントウムシ科(Coccinellidae)及びカブリダニ科(Phytoseiidae)からなる群のいずれかの科に属する、(1)〜(3)のいずれかに記載の選抜方法。
(5)(1)〜(4)に記載の選抜方法で得られた個体を親個体の少なくとも一方として交配を行う第1交配工程、及び前記第1交配工程後に得られる交雑個体からなる母集団において一定時間あたりの歩行及び/又は飛翔活動量が低い下位35%の個体を抽出する第1交雑個体抽出工程を含む地域集中探索型天敵の作出方法。
(6)第1交雑個体抽出工程で得られた個体を親個体として同系交配を少なくとも1回行う同系交配工程、及び前記交配工程後に得られる交雑個体からなる母集団において、一定時間あたりの歩行及び/又は飛翔活動量が低い下位35%の個体を抽出する第2交雑個体抽出工程、を含む地域集中探索型天敵の作出方法。
(7)生物的防除用天敵としての昆虫綱又はクモ綱に属する個体群からなる母集団において一定時間あたりの歩行及び/又は飛翔活動量が低い下位35%の個体及び/又はその後代を含む地域集中探索型天敵製剤。
(8)前記天敵がハナカメムシ科、テントウムシ科、カスミカメムシ科、ナガカメムシ科及びカブリダニ科からなる群のいずれかの科に属する、(7)に記載の天敵製剤。
本発明の地域集中探索型天敵製剤によれば、コストや労力の増加を伴うことなく、放飼後の天敵の定着率の高い生物的防除用天敵を提供することができる。
1−1.概要
本発明の第1の態様は、地域集中探索型天敵選抜方法に関する。本態様の方法によれば、生物的防除用天敵として利用される個体群から、放飼後の土地定着率の高い地域集中探索型の性質を有する個体を簡便に選抜することができる。
本態様の方法は、必須工程として抽出工程を含む。本態様において「抽出工程」とは、生物的防除用天敵の個体群からなる母集団において一定時間あたりの歩行及び/又は飛翔活動量が低い個体を抽出する工程である。
本態様の選抜方法によれば、地域集中探索型天敵を簡便に選抜することができる。この選抜方法で得られる個体は、成虫、幼虫を問わないことから、幼虫期の定着率の向上にもつながる他、カブリダニ科に属する種のように飛翔性のない天敵に対しても適用できる。
2−1.概要
本発明の第2の態様は、地域集中探索型天敵作出方法に関する。本態様の方法は、第1態様で選抜した地域集中探索型天敵を用いて、地域集中探索型の形質が安定化した系統(地域集中探索型系統)を作出することを特徴とする。本態様の作出方法によれば、放飼した個体の後代であっても、餌密度にかかわらず定着率の高い形質を有する地域集中探索型系統の生物的防除用天敵を作出し、提供することができる。
本態様の作出方法は、必須工程として「第1交配工程」及び「第1交雑個体抽出工程」を、また選択工程として「同系交配工程」及び「第2交雑個体抽出工程」を含む。以下、それぞれの工程について説明をする。
「第1交配工程」は、第1態様に記載の選抜方法で得られた地域集中探索型天敵の個体を親個体の少なくとも一方として交配を行う工程である。交配に用いる地域集中探索型天敵の個体は、雌雄を問わない。また交配に用いる他方の親個体は、地域集中探索型天敵の個体であってもよいし、野生型個体、他の行動特性を有する個体、又は低温耐性若しくは高い繁殖力等の所望の変異を有する個体であってもよい。
「第1交雑個体抽出工程」は、前記第1交配工程後に得られる交雑個体からなる母集団において一定時間あたりの歩行及び/又は飛翔活動量が低い個体、すなわち下位35%、好ましくは30%、25%又は20%の範囲に属する個体を抽出する工程である。本工程は、母集団を構成する個体群が第1交配工程で得られた交雑個体であることを除けば、第1態様の抽出工程に記載の方法に準じる。本工程で得られた個体を地域集中探索型系統として抽出することができる。
「同系交配工程」は、前記第1交雑個体抽出工程で得られた個体を親個体として同系交配を行う工程である。本工程は、選択工程であり、必要に応じて第1交雑個体抽出工程後に行えばよい。本明細書において「同系交配」(sib mating)とは、対象とする形質(より具体的にはその形質の原因遺伝子)が同一である個体間の交配をいう。本態様の場合、交配する雌雄が共に地域集中探索型の系統間の交配となる。また、同腹の雌雄どうしで、対象とする性質が同一である兄妹交配も同系交配に含まれる。
「第2交雑個体抽出工程」は、前記交配工程後に得られる交雑個体からなる母集団において、一定時間あたりの歩行及び/又は飛翔活動量が低い個体、すなわち下位35%、好ましくは30%、25%又は20%の範囲に属する個体を抽出する工程である。本工程は、第1交雑個体抽出工程に記載の方法に準じて行えばよい。
本態様の作出方法によれば、放飼直後であっても餌密度にかかわらず定着率の高い遺伝的に固定された地域集中探索型系統の生物的防除用天敵を作出することができる。また、同系交配工程と第2交雑個体抽出工程を行うことで、地域集中探索型をより固定化した系統を得ることができる。
3−1.概要
本発明の第3の態様は、地域集中探索型天敵製剤に関する。本態様の天敵製剤によれば、放飼直後であっても餌密度にかかわらず定着率の高い地域集中探索型系統の生物的防除用天敵を提供することができる。
本明細書において「天敵製剤」とは、天敵を利用した生物農薬をいう。本態様の天敵製剤は、第1態様に例示した昆虫綱又はクモ綱に属する天敵の生きた個体を有効成分として包含する。個体の成長段階は問わない。例えば、成虫、蛹(完全変態の昆虫の場合)、幼虫、卵、又はその組み合わせのいずれであってもよい。また、原則として雌雄のいずれであってもよい。
本態様の地域集中探索型天敵製剤によれば、餌密度にかかわらず放飼後の定着率が高く、補強天敵資材を必要としないことから対象害虫を低コストで安定的に防除できる天敵製剤を提供することができる。
(目的)
天敵における地域集中探索時間と歩行距離との関係について検証した。
生物的防除用天敵にはタイリクヒメハナカメムシを用いた。半日間絶食させて空腹状態にしたタイリクヒメハナカメムシの成虫にミナミキイロアザミウマの成虫を1頭捕食させた後、タイリクヒメハナカメムシの歩行活動をビデオカメラで撮影した。その動画を、昆虫行動解析ソフト(Image Hyper II、サイエンスアイ株式会社)を用いて行動の軌跡を追い、ミナミキイロアザミウマを捕食後、一定時間(25分間=1500秒)内における地域集中探索時間とその歩行距離を測定した。タイリクヒメハナカメムシが地域集中探索状態にあるか広域探索状態にあるかの判断は、地域集中探索状態の個体が非直線的に歩行するのに対して、広域探索状態にある個体は直線的に歩行する性質を利用した。すなわち、直径50mmのシャーレ内で、ミナミキイロアザミウマを捕食し終えたタイリクヒメハナカメムシの成虫が非直線的に歩き始めてから(地域集中探索状態の始点)、シャーレの縁に沿ってまっすぐ歩くようになるまで(広域探索状態の始点)の時間を地域集中探索時間とした。
図1に結果を示す。各個体の一定時間内の歩行距離と地域集中探索時間の関係を解析すると、タイリクヒメハナカメムシは雄成虫(A)及び雌成虫(B)ともに高い負の相関関係があることが明らかとなった。つまり、この結果は、集団の中から歩行活動量の低い個体を抽出することで地域集中探索時間の長い個体を選抜できることを示している。
(目的)
本発明の選抜方法を用いて歩行及び/又は飛翔活動量の低いタイリクヒメハナカメムシの個体を選抜し、その効果を確認する。
生物的防除用天敵にはタイリクヒメハナカメムシを用い、歩行及び/又は飛翔活動量の測定個体数は雌雄合計で180頭とした。基本的な操作は、実施例1に準じた。ただし、測定方法については、母集団を構成する個体数が多いため実施例1に記載のように昆虫行動解析ソフトを用いて個体ごとの地域集中探索時間を測定する方法では時間と労力を要する。そこで、ショウジョウバエの活動測定に用いられている昆虫行動測定装置(Drosophila Activity Monitor 2;TriKinetics社)を用いて、タイリクヒメハナカメムシ成虫の歩行活動量を測定した。この装置は、ガラスチューブ内でタイリクヒメハナカメムシが歩行及び/又は飛翔し、センサーの間を通過した回数をカウントすることによって、各個体の歩行及び/又は飛翔活動量を測定する仕組みである。歩行及び/又は飛翔活動量の測定時間は1時間とした。測定結果を図2に示す。この結果に基づいて一定時間あたりの歩行及び/又は飛翔活動量が低い下位30%の個体群(A群)及び歩行及び/又は飛翔活動量が高い上位30%の個体群(B群)を抽出した。
結果を図3及び4に示す。図3より、母集団において歩行及び/又は飛翔活動量が低い下位30%のA群は、同母集団の歩行及び/又は飛翔活動量が高い上位30%のB群よりも放飼後の区あたりに存在する個体数が多いことが明らかとなった。これは、本発明によって選抜された歩行及び/又は飛翔活動量が低く、地域集中探索時間が長いタイリクヒメハナカメムシ(A群)は、歩行及び/又は飛翔活動量が高く、地域集中型探索時間が短いタイリクヒメハナカメムシ(B群)と比べて定着率が高いことを示している。
(目的)
本発明の地域集中探索型天敵の選抜方法における一般性を確認した。前記実施例1及び2ではタイリクヒメハナカメムシ天敵として用いたが、他の天敵でも歩行活動量と地域集中探索時間の長さとの間に負の相関関係があることを確認した。
生物的防除用天敵にはナミテントウを用いた。ナミテントウは、タイリクヒメハナカメムシと同じ昆虫綱に属する種であるが、タイリクヒメハナカメムシがカメムシ目(Hemiptera)に属する種であるのに対して、コウチュウ目(Coleoptera)に属し、系統的には非常に離れている。
図5に結果を示す。この図から、ナミテントウにおいてもタイリクヒメハナカメムシと同様に一定時間内の歩行距離と地域集中探索時間との関には高い負の相関関係があることが明らかとなった。したがって、実施例1の結果は特定の種に特異的にみられる現象ではなく、天敵において共通する現象であることが立証された。
(目的)
実施例2においてタイリクヒメハナカメムシで確認された効果がナミテントウにおいても同様にみられるか否かを確認した。
生物的防除用天敵には実施例3と同様に飛翔不能系統のナミテントウを用いた。歩行活動量の測定個体数は130頭とした。基本的な操作は、実施例3に準じた。歩行活動量の測定時間は1時間時間とした。測定結果を図6に示す。この結果に基づいて一定時間あたりの歩行活動量が低い、すなわち地域集中探索時間の長い上位30%の個体群(A群)及び歩行活動量が高い、すなわち地域集中探索時間の短い(=広域探索型である)下位30%の個体群(B群)を抽出した。
結果を図7及び8に示す。図7より、A群は、B群よりも放飼後の区あたりに存在する個体数が多いことが明らかとなった。これは、実施例2で検証したタイリクヒメハナカメムシの例と矛盾しない。また、図8から、作物1葉あたりのワタアブラムシの個体数は、A群の方がB群よりも少なかった。この結果も実施例2で検証したタイリクヒメハナカメムシによるミナミキイロアザミウマの防除効果と矛盾しない。
Claims (6)
- 生物的防除用天敵としての昆虫綱(Insecta)又はクモ綱(Arachnida)に属する個体群からなる母集団において、餌密度にかかわらず、放飼後の一定時間あたりの歩行活動量が低い下位35%の個体を遺伝的に定着率の高い個体として抽出する抽出工程を含む地域集中探索型天敵の選抜方法で得られる地域集中探索型天敵の使用。
- 前記個体群が空腹状態にある、請求項1に記載の使用。
- 前記母集団が50〜300個体で構成される、請求項1又は2に記載の使用。
- 前記天敵がハナカメムシ科(Anthocoridae)、カスミカメムシ科(Miridae)、ナガカメムシ科(Lygaeidae)、テントウムシ科(Coccinellidae)及びカブリダニ科(Phytoseiidae)からなる群のいずれかの科に属する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の使用。
- 請求項1に記載の抽出工程で得られた地域集中探索型天敵の個体を少なくとも一方の親個体として交配を行う第1交配工程、及び
前記第1交配工程後に得られる交雑個体からなる母集団において、一定時間あたりの歩行活動量が低い下位35%の個体を抽出する第1交雑個体抽出工程
を含む地域集中探索型天敵の作出方法で得られる地域集中探索型天敵の使用。 - 前記第1交雑個体抽出工程で得られた個体を親個体として同系交配を少なくとも1回行う同系交配工程、及び
前記同系交配後に得られる交雑個体からなる母集団において、一定時間あたりの歩行活動量が低い下位35%の個体をさらに抽出する第2交雑個体抽出工程
を含む地域集中探索型天敵の作出方法で得られる、請求項5に記載の使用。
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