JP6591147B2 - Medical image management system and medical image observation apparatus - Google Patents

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Description

本発明の実施形態は、医用画像管理システム及び医用画像観察装置に関する。 Embodiments of the present invention relates to a medical image management system and the medical image observation equipment.

病院で参照するデータ種は医用画像以外にも多岐に亘っている。医用画像以外のデータ種としては、例えば、診療情報提供書、診断書、病理検査結果、自院のペーパー類、他院からの紹介状、保険証のコピー、電子カルテ等が挙げられる。これらオブジェクトの多くは、例えば、WORD(登録商標)やEXEL(登録商標)、テキスト、PDF等のDICOM(digital imaging and communication in medicine)規格に準拠していないデータ形式で管理されている。DICOM規格に準拠していないデータ形式を有するオブジェクトは、当該オブジェクトのデータ形式に応じた専用のアプリケーションを使用してコンピュータのモニタに表示されている。従って、複数のデータ形式のオブジェクトを参照したい場合、データ形式毎に専用のアプリケーションを起動しなければならず、その作業が煩わしい。また、アプリケーションの起動時間の積み重ねに伴いデータ参照に関する作業時間が長期化してしまう。DICOM規格に準拠していないデータ形式を有するオブジェクトとDICOM規格に準拠したデータ形式を有するオブジェクトとを互いに紐付けることができない。このため、参照対象のオブジェクトの検索の効率が悪く、多数のデータ形式のオブジェクトを参照する場合、データ参照に関する作業時間が長期化してしまう。   There are a wide variety of data types referred to in hospitals besides medical images. Data types other than medical images include, for example, medical information provision documents, medical certificates, pathological examination results, papers of the hospital, referral letters from other hospitals, copies of insurance cards, electronic medical records, and the like. Many of these objects are managed in a data format that does not comply with DICOM (digital imaging and communication in medicine) standards such as WORD (registered trademark), EXEL (registered trademark), text, and PDF. An object having a data format that does not conform to the DICOM standard is displayed on a computer monitor using a dedicated application corresponding to the data format of the object. Therefore, when it is desired to refer to an object having a plurality of data formats, a dedicated application must be activated for each data format, which is troublesome. In addition, as the application activation time is accumulated, the work time related to data reference becomes longer. An object having a data format not conforming to the DICOM standard and an object having a data format conforming to the DICOM standard cannot be associated with each other. For this reason, the efficiency of the search for the object to be referred to is low, and when referring to objects of a large number of data formats, the work time related to data reference is prolonged.

目的は、データ参照に関する効率の向上を可能とする医用画像管理システム及び医用画像観察装置を提供することにある。 The purpose is to provide a medical image management system and the medical image observation equipment that enables improved efficiency regarding data reference.

本実施形態に係る医用画像管理システムは、DICOM規格に準拠していないデータ形式を有する登録対象オブジェクトを第1の表示機器に表示し、前記登録対象オブジェクトに関連しDICOM規格に準拠したデータ形式を有する医用画像を第2の表示機器に表示する表示部と、前記第1の表示機器に表示された前記登録対象オブジェクトの前記第2の表示機器へのドラッグ・アンド・ドロップ操作がなされたことを契機として、前記登録対象オブジェクトに関する固有識別子を取得する取得部と、前記ドラッグ・アンド・ドロップ操作がなされたことを契機として、前記登録対象オブジェクトの前記DICOM規格に準拠していないデータ形式を、DICOM規格に準拠したデータ形式に変換する変換部と、前記DICOM規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトを前記固有識別子に関連付けたデータセットを生成する生成部と、前記データセットを記憶する記憶部と、を具備する。
The medical image management system according to the present embodiment displays a registration target object having a data format not conforming to the DICOM standard on the first display device, and a data format conforming to the DICOM standard related to the registration target object. A display unit that displays a medical image on the second display device; and a drag-and-drop operation of the registration target object displayed on the first display device to the second display device. As a trigger, an acquisition unit that acquires a unique identifier related to the registration target object , and a data format that does not conform to the DICOM standard of the registration target object is triggered by the fact that the drag and drop operation has been performed. A conversion unit that converts data into a data format that conforms to the standard, and that conforms to the DICOM standard. A generating unit that generates a data set in which the registration target object having the data format is associated with the unique identifier, and a storage unit that stores the data set.

本実施形態に係る医用画像管理システムのネットワーク構成を示す図。1 is a diagram showing a network configuration of a medical image management system according to an embodiment. 図1の医用画像保管装置と医用画像観察装置との構成を示す図。The figure which shows the structure of the medical image storage apparatus of FIG. 1, and a medical image observation apparatus. 図1の医用画像管理システムの動作の典型的な流れを示す図。The figure which shows the typical flow of operation | movement of the medical image management system of FIG. 図3のステップS2において発番部により発番されるシリーズ番号の概念を示す図。The figure which shows the concept of the series number numbered by the numbering part in step S2 of FIG. 図3のステップS2において発番部により発番される画像番号の概念を示す図。The figure which shows the concept of the image number numbered by the numbering part in step S2 of FIG. 図3のステップS4において生成された管理データセットのデータ構造の一例を示す図。The figure which shows an example of the data structure of the management data set produced | generated in step S4 of FIG. 本実施形態に係る管理データセットの利用について説明するための図であり、当日検査と過去検査との比較画面の一例を示す図。It is a figure for demonstrating utilization of the management data set which concerns on this embodiment, and is a figure which shows an example of the comparison screen of a day test and a past test | inspection. 応用例1に係る管理データセットのデータ構造の一例を示す図。The figure which shows an example of the data structure of the management data set which concerns on the application example 1. FIG. 応用例3に係る管理データセットのデータ構造の一例を示す図。The figure which shows an example of the data structure of the management data set which concerns on the application example 3. FIG. 変形例に係る医用画像保管装置と医用画像観察装置との構成を示す図。The figure which shows the structure of the medical image storage apparatus and medical image observation apparatus which concern on a modification.

以下、図面を参照しながら本実施形態に係わる医用画像管理システム、医用画像観察装置、及び医用画像保管装置を説明する。   Hereinafter, a medical image management system, a medical image observation apparatus, and a medical image storage apparatus according to the present embodiment will be described with reference to the drawings.

図1は、本実施形態に係る医用画像管理システム1のネットワーク構成を示す図である。図1に示すように、医用画像管理システム1は、互いにネットワークを介して接続された医用画像撮影装置3、医用画像保管装置5、及び医用画像観察装置7を有している。医用画像管理システム1に含まれる各装置間の情報通信としては、典型的には、業界標準規格のTCP/IP(Transmission Control Protocol / Internet Protocol)通信が採用される。情報は、ネットワークを介してパケット単位(転送する情報の基本単位)で送受信される。なお、医用画像管理システム1には、医用画像撮影装置3や医用画像保管装置5、医用画像観察装置7以外の他の装置が含まれていても良い。   FIG. 1 is a diagram showing a network configuration of a medical image management system 1 according to the present embodiment. As shown in FIG. 1, the medical image management system 1 includes a medical image photographing device 3, a medical image storage device 5, and a medical image observation device 7 connected to each other via a network. As information communication between devices included in the medical image management system 1, industry standard TCP / IP (Transmission Control Protocol / Internet Protocol) communication is typically employed. Information is transmitted and received in units of packets (basic unit of information to be transferred) via the network. The medical image management system 1 may include devices other than the medical image photographing device 3, the medical image storage device 5, and the medical image observation device 7.

医用画像撮影装置3は、放射線技師による操作に従って、患者の医学検査を実施する。具体的には、医用画像撮影装置3は、患者に医用撮像を施して当該患者に関する医用画像データを発生する。医用画像データは、医用画像撮影装置3によりDICOM規格に準拠したデータ形式で発生される。医用画像撮影装置3は、医用画像データを医用画像保管装置5に転送する。   The medical imaging apparatus 3 performs a medical examination of a patient according to an operation by a radiologist. Specifically, the medical image capturing apparatus 3 performs medical imaging on a patient and generates medical image data related to the patient. The medical image data is generated by the medical image photographing apparatus 3 in a data format conforming to the DICOM standard. The medical image photographing device 3 transfers the medical image data to the medical image storage device 5.

医用画像保管装置(サーバ装置)5は、様々なデータ種の医用オブジェクトを保管する。本実施形態に係る医用オブジェクトのデータ形式としては、DICOM規格に準拠したデータ形式(DICOM準拠のデータ形式と呼ぶ)とDICOM規格に準拠していないデータ形式(DICOM非準拠のデータ形式と呼ぶ)とに分類される。医用画像保管装置5は、DICOM規格に準拠したデータ形式のファイルを記憶する。DICOM規格の準拠データ形式とは、画像データの符号化の形式を指す。DICOM準拠のデータ形式としては、例えば、JPEG(Joint Photographic Experts Group)方式が挙げられる。DICOM準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトのデータ種としては、例えば、医用画像(静止画像、動画像)、SRレポートが挙げられる。DICOM非準拠のデータ形式としては、例えば、WORD(登録商標)やEXEL(登録商標)、テキスト、PDF、動画等がある。DICOM非準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトのデータ種としては、例えば、診療情報提供書、診断書、病理検査結果、自院のペーパー類、他院からの紹介状、保険証のコピー、電子カルテ等が挙げられる。   The medical image storage device (server device) 5 stores medical objects of various data types. The data format of the medical object according to the present embodiment includes a data format compliant with the DICOM standard (referred to as a DICOM compliant data format) and a data format not compliant with the DICOM standard (referred to as a DICOM non-compliant data format). are categorized. The medical image storage device 5 stores a file in a data format conforming to the DICOM standard. The DICOM standard-compliant data format refers to a format for encoding image data. An example of a DICOM-compliant data format is the JPEG (Joint Photographic Experts Group) method. Examples of data types of medical objects having a DICOM-compliant data format include medical images (still images and moving images) and SR reports. Examples of the data format that does not conform to DICOM include WORD (registered trademark), EXEL (registered trademark), text, PDF, and moving image. Examples of the data types of medical objects having a non-DICOM-compliant data format include medical information provision documents, medical certificates, pathological test results, papers of own hospitals, referral letters from other hospitals, copies of insurance cards, electronic medical records. Etc.

医用画像を観察するための装置(クライアント装置)7は、汎用PC(personal computer)7−1であっても良いし、ビューワ(viewer)7−2と呼ばれる画像観察(参照や読影等の概念を含む)のための専用装置であっても良い。以下、汎用PC7−1とビューワ7−2とを区別せず単に医用画像観察装置7と表記することにする。医用画像観察装置7は、読影医等による操作に従って、種々の医用オブジェクトを医用画像保管装置5から取得し、取得された医用オブジェクトを表示する。   The device (client device) 7 for observing the medical image may be a general-purpose PC (personal computer) 7-1 or an image observation called a viewer 7-2 (concepts such as reference and interpretation). Dedicated device). Hereinafter, the general-purpose PC 7-1 and the viewer 7-2 are simply referred to as the medical image observation apparatus 7 without being distinguished from each other. The medical image observation device 7 acquires various medical objects from the medical image storage device 5 in accordance with an operation by an interpretation doctor or the like, and displays the acquired medical objects.

本実施形態に係る医用画像管理システム1は、DICOM非準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトに基づいて、事後的なデータ管理が容易な新規のデータセットを生成し、生成されたデータセットを医用画像保管装置5に登録する。以下、医用画像保管装置5への登録対象の医用オブジェクトを登録対象オブジェクトと呼ぶことにする。登録対象オブジェクトのデータ種は、DICOM非準拠のデータ形式を有するデータ種であれば、如何なるデータ種であっても良い。登録対象オブジェクトに基づいて生成される新規のデータセットを管理データセットと呼ぶことにする。   The medical image management system 1 according to the present embodiment generates a new data set that facilitates subsequent data management based on a medical object having a non-DICOM-compliant data format, and uses the generated data set as a medical image. Register in the storage device 5. Hereinafter, a medical object to be registered in the medical image storage device 5 is referred to as a registration target object. The data type of the registration target object may be any data type as long as it is a data type having a data format not conforming to DICOM. A new data set generated based on the registration target object will be referred to as a management data set.

次に、本実施形態に係る医用画像管理システム1の主要部である医用画像保管装置5と医用画像観察装置7とについて詳細に説明する。図2は、医用画像保管装置5と医用画像観察装置7との構成を示す図である。   Next, the medical image storage device 5 and the medical image observation device 7 which are main parts of the medical image management system 1 according to the present embodiment will be described in detail. FIG. 2 is a diagram showing the configuration of the medical image storage device 5 and the medical image observation device 7.

図2に示すように、医用画像保管装置5は、通信部51、記憶部52、及び制御部53を有している。通信部51は、医用画像観察装置7との間でネットワークを介して情報通信を行う。記憶部52は、半導体記憶装置やHDD(hard disk drive)等の記憶装置である。また、記憶部52は、医用オブジェクトを管理するためのデータベースを保持している。例えば、記憶部52は、DICOM準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトとDICOM非準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトとを異なる管理体系で個別に記憶している。なお、記憶部52は、DICOM準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトとDICOM非準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトとを同一の管理体系で記憶しても良いし、管理体系の区別無く記憶しても良い。制御部53は、医用画像保管装置5の中枢として機能する。   As illustrated in FIG. 2, the medical image storage device 5 includes a communication unit 51, a storage unit 52, and a control unit 53. The communication unit 51 performs information communication with the medical image observation apparatus 7 via a network. The storage unit 52 is a storage device such as a semiconductor storage device or an HDD (hard disk drive). The storage unit 52 holds a database for managing medical objects. For example, the storage unit 52 individually stores medical objects having a DICOM-compliant data format and medical objects having a DICOM-noncompliant data format using different management systems. The storage unit 52 may store a medical object having a DICOM-compliant data format and a medical object having a non-DICOM-compliant data format in the same management system, or may store them without distinction between management systems. good. The control unit 53 functions as the center of the medical image storage device 5.

医用画像観察装置7は、情報処理部71、通信部72、記憶部73、表示部74、操作部75、及び制御部76を有している。   The medical image observation apparatus 7 includes an information processing unit 71, a communication unit 72, a storage unit 73, a display unit 74, an operation unit 75, and a control unit 76.

情報処理部71は、制御部76からの指示に従って、登録対象オブジェクトに関する情報処理を実行する。具体的には、情報処理部71は、UID取得部711、発番部713、データ形式変換部715、患者情報生成部717、タグ情報生成部719、管理データセット生成部721、及び修正部723を有している。   The information processing unit 71 executes information processing related to the registration target object in accordance with an instruction from the control unit 76. Specifically, the information processing unit 71 includes a UID acquisition unit 711, a numbering unit 713, a data format conversion unit 715, a patient information generation unit 717, a tag information generation unit 719, a management data set generation unit 721, and a correction unit 723. have.

UID取得部711は、DICOM非準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトに関する固有識別子(UID:unique ID)を取得する。固有識別子は、DICOM規格において定義され、全世界において固有の識別子である。よく知られているように、DICOM規格においては医用オブジェクトが検査、シリーズ、及び画像等の複数階層に区分されている。固有識別子は、階層毎に個別に発番されている。本実施形態において固有識別子は、具体的には、検査階層に関する固有識別子、シリーズ階層に関する固有識別子、及び画像階層に関する固有識別子に細分化される。   The UID acquisition unit 711 acquires a unique identifier (UID: unique ID) related to a registration target object having a DICOM non-compliant data format. The unique identifier is defined in the DICOM standard and is a unique identifier all over the world. As is well known, in the DICOM standard, medical objects are divided into a plurality of layers such as examinations, series, and images. The unique identifier is numbered separately for each layer. In the present embodiment, the unique identifier is specifically subdivided into a unique identifier related to the examination hierarchy, a unique identifier related to the series hierarchy, and a unique identifier related to the image hierarchy.

発番部713は、登録対象オブジェクトのシリーズ番号と画像番号との少なくとも1つを発番する。シリーズ番号は、シリーズ階層において、登録対象オブジェクトが属するシリーズに固有に割り当てられた番号である。画像番号は、画像階層において、登録対象オブジェクトに固有に割り当てられた番号である。具体的には、発番部713は、登録対象オブジェクトのデータ種に応じた発番ルールに従ってシリーズ番号や画像番号を発番する。発番ルールは、予め規定されている。   The numbering unit 713 issues at least one of the series number and the image number of the registration target object. The series number is a number uniquely assigned to the series to which the registration target object belongs in the series hierarchy. The image number is a number uniquely assigned to the registration target object in the image hierarchy. Specifically, the numbering unit 713 issues a series number and an image number according to a numbering rule corresponding to the data type of the registration target object. The numbering rule is defined in advance.

データ形式変換部715は、登録対象オブジェクトのDICOM非準拠のデータ形式を、DICOM準拠のデータ形式に変換する。   The data format conversion unit 715 converts the DICOM non-compliant data format of the registration target object into a DICOM compliant data format.

患者情報生成部717は、登録対象オブジェクトに関する患者情報を自動的又は手動的に生成する。患者情報は、登録対象オブジェクトが対象とする患者に関する情報である。患者情報としては、例えば、患者IDや患者の氏名、生年月日、年齢等が挙げられる。   The patient information generation unit 717 automatically or manually generates patient information related to the registration target object. Patient information is information about a patient targeted by a registration target object. As patient information, patient ID, a patient's name, a date of birth, age, etc. are mentioned, for example.

タグ情報生成部719は、登録対象オブジェクトに関するDICOM規格に準拠したタグ情報を自動的又は手動的に生成する。例えば、DICOM規格においてタグ情報は、必須タグとプライベートタブとに分類されている。タグ情報生成部719は、少なくとも必須タグに関するタグ情報を生成すれば良い。本実施形態に係るタグ情報としては、患者情報以外の全てのタグ情報、例えば、検査日や画素データ(ピクセルデータ)、フォトメトリック(RGB)、格納ビット、モダリティコード、SOP(Service Object Pair)クラス、転送構文等が挙げられる。   The tag information generation unit 719 automatically or manually generates tag information based on the DICOM standard related to the registration target object. For example, in the DICOM standard, tag information is classified into essential tags and private tabs. The tag information generation unit 719 may generate tag information related to at least the essential tag. As tag information according to the present embodiment, all tag information other than patient information, for example, examination date, pixel data (pixel data), photometric (RGB), storage bit, modality code, SOP (Service Object Pair) class , Transfer syntax, etc.

管理データセット生成部721は、DICOM準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトを、UID取得部711により取得されたUIDと発番部713により発番されたシリーズ番号と画像番号とに関連付けた管理データセットを生成する。管理データセット生成部721は、UID、シリーズ番号、及び画像番号以外の他の情報を関連付けることも可能である。   The management data set generation unit 721 associates a registration target object having a DICOM-compliant data format with the UID acquired by the UID acquisition unit 711, the series number issued by the issue unit 713, and the image number. Generate a set. The management data set generation unit 721 can also associate information other than the UID, series number, and image number.

修正部723は、操作部75を介したユーザからの指示に従って、発番部713により管理されているシリーズ番号及び画像番号の発番ルールを修正する。   The correction unit 723 corrects the numbering rule of the series number and the image number managed by the numbering unit 713 in accordance with an instruction from the user via the operation unit 75.

通信部72は、医用画像保管装置5との間でネットワークを介して情報通信を行う。記憶部73は、半導体記憶装置やHDD(hard disk drive)等の記憶装置である。表示部74は、医用オブジェクトを表示機器に表示する。表示機器としては、例えばCRTディスプレイや、液晶ディスプレイ、有機ELディスプレイ、プラズマディスプレイ等が適宜利用可能である。操作部75は、入力機器を介したユーザからの各種指示を受け付ける。入力機器としては、マウスやトラックボールなどのポインティングデバイス、モード切替スイッチ等の選択デバイス、あるいはキーボード等の入力デバイスが適宜利用可能である。制御部76は、医用画像観察装置7の中枢として機能する。   The communication unit 72 performs information communication with the medical image storage device 5 via a network. The storage unit 73 is a storage device such as a semiconductor storage device or an HDD (hard disk drive). The display unit 74 displays the medical object on the display device. As the display device, for example, a CRT display, a liquid crystal display, an organic EL display, a plasma display, or the like can be used as appropriate. The operation unit 75 receives various instructions from the user via the input device. As the input device, a pointing device such as a mouse or a trackball, a selection device such as a mode switch, or an input device such as a keyboard can be used as appropriate. The control unit 76 functions as the center of the medical image observation apparatus 7.

次に、本実施形態に係る医用画像管理システム1の動作例について説明する。図3は、医用画像管理システム1の動作の典型的な流れを示す図である。本動作例は、例えば、医用オブジェクトの検像時の下に行われるとする。   Next, an operation example of the medical image management system 1 according to the present embodiment will be described. FIG. 3 is a diagram illustrating a typical flow of the operation of the medical image management system 1. It is assumed that this operation example is performed, for example, when a medical object is imaged.

まず、医用画像観察装置7により、登録対象オブジェクトが表示される(ステップS1)。ステップS1において医用画像観察装置7の表示部74は、例えば、登録対象オブジェクトを表示する。典型的には、まず、表示部74は、複数の検査の特定情報が配列された検査リストを表示する。ユーザは、操作部75を介して複数の検査の中から検像対象の検査を指定する。検査が指定されると表示部74は、指定された検査に関する医用画像データを第1の表示機器に表示する。この第1の表示機器には、単一の検査に関する医用画像データのみが表示されても良いし、複数の検査に対応する医用画像データが表示されても良い。例えば、比較のため、現在検査に関する医用画像データと過去検査に関する医用画像データとが並べて第1の表示機器に表示されても良い。また、表示部74は、例えば、当該医用画像データの被写体である患者に関する登録対象オブジェクトを第2の表示機器に表示する。登録対象オブジェクトとしては、例えば、電子カルテが挙げられる。ユーザは、表示された登録対象オブジェクトを観察し、当該登録対象オブジェクトの配列や向き、濃度等を確認する。   First, the registration target object is displayed by the medical image observation apparatus 7 (step S1). In step S1, the display unit 74 of the medical image observation apparatus 7 displays, for example, a registration target object. Typically, first, the display unit 74 displays an examination list in which specific information of a plurality of examinations is arranged. The user designates an examination to be imaged from a plurality of examinations via the operation unit 75. When the examination is designated, the display unit 74 displays medical image data related to the designated examination on the first display device. On this first display device, only medical image data relating to a single examination may be displayed, or medical image data corresponding to a plurality of examinations may be displayed. For example, for comparison, medical image data relating to the current examination and medical image data relating to the past examination may be displayed side by side on the first display device. Further, the display unit 74 displays, for example, a registration target object related to a patient who is a subject of the medical image data on the second display device. An example of the registration target object is an electronic medical record. The user observes the displayed registration target object and confirms the arrangement, orientation, density, and the like of the registration target object.

ステップS1が行われると医用画像観察装置7により、登録対象オブジェクトが属する検査のUID(すなわち、検査UID、シリーズUID、画像UID)が取得される(ステップS2)。ステップS2以降の処理は、ユーザによる操作部75を介した指示を受けて開始されると良い。例えば、操作部75を介して第2の表示機器に表示された登録対象オブジェクトの第1の表示機器へのドラッグ・アンド・ドロップ操作を契機として医用画像観察装置7は、ステップS2以降の処理を開始する。   When step S1 is performed, the medical image observation apparatus 7 acquires the examination UID (that is, examination UID, series UID, image UID) to which the registration target object belongs (step S2). The processes after step S2 may be started upon receiving an instruction from the user via the operation unit 75. For example, the medical image observation apparatus 7 performs the processes in and after step S2 triggered by a drag-and-drop operation of the registration target object displayed on the second display device via the operation unit 75 to the first display device. Start.

以下、ステップS2において医用画像観察装置7のUID取得部711により行われるUIDの取得処理について詳細に説明する。例えば、UID取得部711は、登録対象オブジェクトのUIDが当該登録対象オブジェクトと共に表示されている医用画像データのUIDと同一であると見做す場合、当該医用画像データのUIDを登録対象オブジェクトのUIDとして取得する。具体的には、当該医用画像データに関連付けられている検査UID及びシリーズUIDが取得される。また、UID取得部711は、登録対象オブジェクトに関するDICOM非準拠の管理番号に基づいて画像UIDを発番する。あるいは、UID取得部711は、登録対象オブジェクトに関するDICOM非準拠の管理番号に基づいて検査UID及びシリーズUIDを発番しても良い。DICOM非準拠の管理番号としては、例えば、患者IDや受付番号、検査日付等が挙げられる。発番ルールは、検査UID、シリーズUID、及び画像UIDが全世界において固有の番号であれば如何なるアルゴリズムであっても良い。例えば、各種の管理番号の文字列に各階層の識別符号を付加した文字列をUIDとすると良い。また、管理番号の文字列と各階層の識別符号とベンダの識別番号とを付加した文字列をUIDとしても良い。この際、UID取得部711は、UID以外に、患者情報も取得しても良い。   Hereinafter, the UID acquisition process performed by the UID acquisition unit 711 of the medical image observation apparatus 7 in step S2 will be described in detail. For example, when the UID acquisition unit 711 considers that the UID of the registration target object is the same as the UID of the medical image data displayed together with the registration target object, the UID of the medical image data is the UID of the registration target object. Get as. Specifically, the examination UID and series UID associated with the medical image data are acquired. Further, the UID acquisition unit 711 issues an image UID based on a management number that does not comply with DICOM regarding the registration target object. Alternatively, the UID acquisition unit 711 may issue an inspection UID and a series UID based on a management number that does not comply with DICOM regarding the registration target object. Examples of the management number that does not conform to DICOM include a patient ID, a reception number, and an examination date. The numbering rule may be any algorithm as long as the inspection UID, series UID, and image UID are unique numbers all over the world. For example, a character string obtained by adding an identification code of each layer to a character string of various management numbers may be used as the UID. Further, a character string in which a character string of a management number, an identification code of each layer, and a vendor identification number are added may be used as a UID. At this time, the UID acquisition unit 711 may acquire patient information in addition to the UID.

ステップS2が行われると医用画像観察装置7により、登録対象オブジェクトのシリーズ番号及び画像番号が発番される(ステップS3)。ステップS3において発番部713は、登録対象オブジェクトのデータ種に応じた発番ルールに従ってシリーズ番号や画像番号を発番する。発番ルールとしては、例えば、次の条件を満たすように構築される。1.同一検査に含まれる全てのシリーズに異なるシリーズ番号が発番される。2.登録対象オブジェクトのデータ種が電子カルテやレポートの場合、当該登録対象オブジェクトのシリーズ番号は、医用画像のシリーズ番号とは異なる番号が発番される。3.同一シリーズに含まれる全ての医用オブジェクトに異なる画像番号が発番される。発番ルールの内容は、ユーザにより操作部75を介して任意に設定可能である。また、発番ルールの内容は、ユーザによる操作部75を介した指示に従って修正部723により任意に修正可能である。例えば、表示部74に共に表示されている登録対象オブジェクトと医用画像データとが同一のシリーズに属するように、シリーズ番号の発番ルールが変更されると良い。このように発番ルールを自由に修正可能にすることにより、登録対象オブジェクトに対してユーザの好みに応じたシリーズ番号や画像番号を割り当てることが可能となる。   When step S2 is performed, the medical image observation apparatus 7 issues a series number and an image number of the registration target object (step S3). In step S3, the numbering unit 713 issues a series number and an image number according to a numbering rule corresponding to the data type of the registration target object. The numbering rule is constructed so as to satisfy the following condition, for example. 1. Different series numbers are issued to all series included in the same examination. 2. When the data type of the registration target object is an electronic medical record or a report, a number different from the series number of the medical image is issued as the series number of the registration target object. 3. Different image numbers are issued to all the medical objects included in the same series. The content of the numbering rule can be arbitrarily set by the user via the operation unit 75. Further, the contents of the numbering rule can be arbitrarily corrected by the correction unit 723 in accordance with an instruction from the user via the operation unit 75. For example, the numbering rule for the series number may be changed so that the registration target object displayed on the display unit 74 and the medical image data belong to the same series. Thus, by making it possible to freely modify the numbering rule, it is possible to assign a series number or an image number according to the user's preference to the registration target object.

図4は、シリーズ番号の概念を示す図である。図4に示すように、各検査には1以上のシリーズが含まれる。各シリーズには、1以上の医用オブジェクトが含まれる。各シリーズには、単一のデータ種の医用オブジェクトのみが含まれる場合もあるし、複数のデータ種の医用オブジェクトが含まれる場合もある。各シリーズには便宜的にシリーズ番号1やシリーズ番号2等のシリーズ番号が割り当てられる。図4に示すように、例えば、シリーズ番号1のシリーズは、3つのCT画像と1つの電子カルテとを含んでいる。シリーズ番号2のシリーズは、3つのCT画像を含んでいる。このように、同一検査に含まれる複数のシリーズはシリーズ番号により識別される。表示対象検査に属する医用オブジェクトを表示する場合、当該検査に属する複数のシリーズがシリーズ番号に従ってシリーズ単位で順番に表示又は配列される。   FIG. 4 is a diagram illustrating the concept of the series number. As shown in FIG. 4, each test includes one or more series. Each series includes one or more medical objects. Each series may include only medical objects of a single data type, or may include medical objects of a plurality of data types. For convenience, series numbers such as series number 1 and series number 2 are assigned to each series. As shown in FIG. 4, for example, the series of series number 1 includes three CT images and one electronic medical record. The series with series number 2 includes three CT images. In this way, a plurality of series included in the same inspection is identified by the series number. When displaying the medical object belonging to the examination to be displayed, a plurality of series belonging to the examination is displayed or arranged in order in series according to the series number.

図5は、画像番号の概念を示す図であり、図5のシリーズ1に含まれる医用オブジェクトを例示した図である。図5に示すように、各シリーズは、1以上の医用オブジェクトを含んでいる。各医用オブジェクトには便宜的に画像番号1や画像番号2等の画像番号が割り当てられる。シリーズ内に含まれる複数の医用オブジェクトは画像番号により区別される。例えば、図5に示すシリーズ1は、3つのCT画像と1つの電子カルテとを含んでいる。CT画像I1には画像番号1が割り当てられ、CT画像I2には画像番号2が割り当てられ、電子カルテC1には画像番号3が割り当てられ、CT画像I3には画像番号4が割り当てられる。表示対象シリーズに属する医用オブジェクトを表示する場合、当該シリーズに属する複数の医用オブジェクトが画像番号に従って順番に表示又は配列される。   FIG. 5 is a diagram illustrating the concept of image numbers, and is a diagram illustrating medical objects included in the series 1 of FIG. As shown in FIG. 5, each series includes one or more medical objects. Each medical object is assigned an image number such as image number 1 or image number 2 for convenience. A plurality of medical objects included in the series are distinguished by image numbers. For example, the series 1 shown in FIG. 5 includes three CT images and one electronic medical record. The CT image I1 is assigned image number 1, the CT image I2 is assigned image number 2, the electronic medical record C1 is assigned image number 3, and the CT image I3 is assigned image number 4. When displaying medical objects belonging to the display target series, a plurality of medical objects belonging to the series are displayed or arranged in order according to the image number.

ステップS3が行われると医用画像観察装置7により、登録対象オブジェクトのデータ形式が変換される(ステップS4)。ステップS4においてデータ形式変換部715は、ステップS1において受信された登録対象オブジェクトのデータ形式をDICOM非準拠のデータ形式からDICOM準拠のデータ形式に自動的に変換する。DICOM非準拠のデータ形式としては、例えば、WORD(登録商標)やEXEL(登録商標)、テキスト、PDF等がある。例えば、診療情報提供書、診断書、病理検査結果、自院のペーパー類、他院からの紹介状、保険証のコピー、電子カルテ等は、DICOM準拠のデータ形式ではなく、PDF形式であることが多い。DICOM非準拠のデータ形式からDICOM準拠のデータ形式への変換は、既存の方法により行われれば良い。例えば、データ形式変換部715は、表示部74により表示されたDICOM非準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトをスクリーンキャプチャ機能によりDICOM規格に従ってJPEG方式等で符号化されたデータに変換する。これにより、例えば、診療情報提供書、診断書、病理検査結果、自院のペーパー類、他院からの紹介状、保険証のコピー、電子カルテ等のDICOM非準拠のPDF形式のデータを、DICOM準拠のデータ形式を有するデータに変換することが可能となる。なおデータ形式変換部715によるデータ変換は、動画にも適用可能である。登録対象オブジェクトが動画の場合、データ形式変換部715は、DICOM非準拠のデータ形式を有する動画データを時系列の複数のフレームの画像データと見做し、動画データをフレーム毎にDICOM非準拠のデータ形式からDICOM規格に従ってJPEG方式等で符号化されたデータに変換する。これによりデータ形式変換部715は、DICOM非準拠のデータ形式を有する動画データをDICOM準拠のデータ形式を有する動画データに変換することができる。   When step S3 is performed, the data format of the registration target object is converted by the medical image observation apparatus 7 (step S4). In step S4, the data format conversion unit 715 automatically converts the data format of the registration target object received in step S1 from a DICOM non-compliant data format to a DICOM compliant data format. Examples of data formats that are not DICOM compliant include WORD (registered trademark), EXEL (registered trademark), text, and PDF. For example, medical information provision documents, medical certificates, pathological examination results, papers of your own hospital, referral letters from other hospitals, copies of insurance cards, electronic medical records, etc. are not in DICOM compliant data format but in PDF format There are many. The conversion from the DICOM non-compliant data format to the DICOM compliant data format may be performed by an existing method. For example, the data format conversion unit 715 converts a registration target object having a non-DICOM-compliant data format displayed by the display unit 74 into data encoded by the JPEG method or the like according to the DICOM standard by the screen capture function. As a result, for example, DICOM non-DICOM-compliant PDF data such as medical information provision documents, medical certificates, pathological examination results, papers from our hospital, referral letters from other hospitals, copies of insurance cards, electronic medical records, etc. It becomes possible to convert into data having a compliant data format. Note that data conversion by the data format conversion unit 715 can also be applied to moving images. When the registration target object is a moving image, the data format conversion unit 715 considers moving image data having a non-DICOM-compliant data format as image data of a plurality of time-series frames, and converts the moving image data to a DICOM non-compliant for each frame. The data format is converted into data encoded by the JPEG method or the like according to the DICOM standard. As a result, the data format conversion unit 715 can convert the moving image data having a non-DICOM compliant data format into moving image data having a DICOM compliant data format.

ステップS4が行われると医用画像観察装置7により、患者情報が生成される(ステップS5)。ステップS5において患者情報生成部717は、登録対象オブジェクトが対象とする患者に関する患者情報を自動的又は手動的に生成する。例えば、患者情報生成部717は、登録対象オブジェクトに含まれる患者情報を画像処理により自動的に取得する。例えば、登録対象オブジェクトが電子カルテ等の患者情報を含むオブジェクトの場合、患者情報生成部717は、当該登録対象オブジェクトに文字認識処理を施して認識された文字情報を患者情報として自動的に取得する。また、登録対象オブジェクトに患者情報が関連づけられている場合、当該患者情報を自動的に取得しても良い。また、患者情報生成部717は、ユーザにより指定された患者情報を取得しても良い。例えば、患者情報生成部717は、登録対象オブジェクトに関連づけたい検査がユーザにより操作部75を介して指定された場合、当該指定された検査に関する患者情報を取得する。また、患者情報生成部717は、ユーザにより操作部75を介して直接的に入力された文字情報を患者情報として生成しても良い。   When step S4 is performed, patient information is generated by the medical image observation apparatus 7 (step S5). In step S5, the patient information generation unit 717 automatically or manually generates patient information regarding the patient targeted by the registration target object. For example, the patient information generation unit 717 automatically acquires patient information included in the registration target object by image processing. For example, when the registration target object is an object including patient information such as an electronic medical record, the patient information generation unit 717 automatically acquires character information recognized by performing character recognition processing on the registration target object as patient information. . Moreover, when patient information is associated with the registration target object, the patient information may be automatically acquired. The patient information generation unit 717 may acquire patient information designated by the user. For example, when an examination desired to be associated with the registration target object is designated by the user via the operation unit 75, the patient information generation unit 717 acquires patient information regarding the designated examination. The patient information generation unit 717 may generate character information directly input by the user via the operation unit 75 as patient information.

ステップS5が行われると医用画像観察装置7により、タグ情報が生成される(ステップS6)。ステップS6においてタグ情報生成部719は、登録対象オブジェクトに関するタグ情報を自動的又は手動的に生成する。例えば、タグ情報生成部719は、予め設定されたルールに従ってタグ情報を生成すると良い。以下、タグ情報の生成をモダリティコードを具体例に挙げて説明する。よく知られているように、モダリティコードは、原則的には、医用画像データを発生したモダリティ種の識別符号である。DICOM規格においては、モダリティコードとして、CTやUS等が定義されている。CTは、医用画像データがX線コンピュータ断層撮影装置により発生されたCT画像であることを示す。USは、医用画像データが超音波診断装置により発生された超音波画像データであることを示す。またDICOMにおいては、モダリティコードとしてSC(セカンダリキャプチャ)が定義されている。SCは、実体データが二次データであることを示す。二次データとは、各種モダリティにより発生されたオリジナルの医用画像データ以外の医用オブジェクトであることを意味する。タグ情報生成部719は、登録対象オブジェクトについてモダリティコードを初期設定に従い設定する。本実施形態に係る登録対象オブジェクトはオリジナルの医用画像データ以外の医用オブジェクトであるので、登録対象オブジェクトに関連付けられるモダリティコードはSCである。すなわち、モダリティコードの初期設定のデータ値は、SCに設定されると良い。また、モダリティコードとしてOTが定義されている。OTは、イメージスキャナで取り込まれた実体データであることを意味する。初期設定のデータ値としては、OTが割り当てられても良い。初期設定のデータ値としてSCを割り当てるかOTを割り当てるかは、ユーザにより適宜設定又は切り替え可能である。モダリティコード以外の他のタグ情報、例えば、転送構文についても初期設定に従い自動的に設定されると良い。初期設定のデータ値は、操作部75を介してユーザにより任意に設定されると良い。また、タグ情報生成部719は、ユーザにより操作部75を介して指定された任意のデ−タ値をタグ情報に設定しても良い。   When step S5 is performed, tag information is generated by the medical image observation apparatus 7 (step S6). In step S6, the tag information generation unit 719 generates tag information related to the registration target object automatically or manually. For example, the tag information generation unit 719 may generate tag information according to a preset rule. Hereinafter, generation of tag information will be described using a modality code as a specific example. As is well known, the modality code is in principle an identification code of the modality type that generated the medical image data. In the DICOM standard, CT, US, etc. are defined as modality codes. CT indicates that the medical image data is a CT image generated by an X-ray computed tomography apparatus. US indicates that the medical image data is ultrasonic image data generated by an ultrasonic diagnostic apparatus. In DICOM, SC (secondary capture) is defined as a modality code. SC indicates that the actual data is secondary data. Secondary data means a medical object other than the original medical image data generated by various modalities. The tag information generation unit 719 sets a modality code for the registration target object according to the initial setting. Since the registration target object according to the present embodiment is a medical object other than the original medical image data, the modality code associated with the registration target object is SC. That is, the default data value of the modality code is preferably set to SC. Further, OT is defined as a modality code. OT means entity data captured by the image scanner. OT may be assigned as an initial data value. Whether to assign SC or OT as the initial data value can be set or switched as appropriate by the user. Tag information other than the modality code, for example, transfer syntax may be automatically set according to the initial setting. The initial data value may be arbitrarily set by the user via the operation unit 75. The tag information generation unit 719 may set an arbitrary data value designated by the user via the operation unit 75 as tag information.

ステップS6が行われると医用画像観察装置7により、DICOM準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトに基づいて管理データセットが生成される(ステップS7)。ステップS7において管理データセット生成部721は、ステップS4において生成されたDICOM準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトに、ステップS2において取得されたUID(検査UID、シリーズUID、及び画像UID)、ステップ3において発番されたシリーズ番号及び画像番号、ステップS5において生成された患者情報、ステップS6において生成されたタグ情報を関連付ける。このようなDICOM規格に従って符号化(JPEG化など)したデータを有する登録対象オブジェクトとUIDとシリーズ番号と画像番号とが関連付けられたデータセットがDICOM規格に準拠した形式のデータとして管理される。なお、登録対象オブジェクトに必ずしもシリーズ番号や画像番号、患者情報、タグ情報が関連付けられなくても良い。   When step S6 is performed, the medical image observation apparatus 7 generates a management data set based on the registration target object having a DICOM-compliant data format (step S7). In step S7, the management data set generation unit 721 adds the UID (inspection UID, series UID, and image UID) acquired in step S2 to the registration target object having the DICOM-compliant data format generated in step S4, step 3 The series number and image number issued in step S5, the patient information generated in step S5, and the tag information generated in step S6 are associated with each other. A data set in which a registration target object having data encoded according to the DICOM standard (such as JPEG), a UID, a series number, and an image number is associated is managed as data in a format compliant with the DICOM standard. Note that a series number, an image number, patient information, and tag information do not necessarily have to be associated with the registration target object.

図6は、管理データセットのデータ構造の一例を示す図である。図6に示すように、管理データセットは、互いに関連付けられた登録対象オブジェクトとDICOM付帯情報とにより構成される。登録対象オブジェクトは、管理データセットの実体データである。登録対象オブジェクトは、ステップS4において生成されたオブジェクトであり、DICOM規格に従ってJPEG方式等により符号化されたデータを有している。   FIG. 6 is a diagram illustrating an example of the data structure of the management data set. As shown in FIG. 6, the management data set includes registration target objects and DICOM supplementary information associated with each other. The registration target object is entity data of the management data set. The registration target object is an object generated in step S4, and has data encoded by the JPEG method or the like according to the DICOM standard.

DICOM付帯情報は、登録対象オブジェクトの管理情報である。DICOM付帯情報は、DICOM規格に従う管理体系で定義されている。図6に示すように、DICOM付帯情報としては、検査UID、シリーズUID、画像UID、シリーズ番号、及び画像番号の他に、患者情報とタグ情報とを含む。上記の通り、患者方法は、例えば、患者IDや患者の氏名、生年月日、年齢等を含み、タグ情報は、例えば、検査日や画素データ(ピクセルデータ)、フォトメトリック(RGB)、格納ビット、モダリティコード、SOPクラス、転送構文等を含む。   The DICOM supplementary information is management information of the registration target object. The DICOM incidental information is defined by a management system according to the DICOM standard. As shown in FIG. 6, DICOM supplementary information includes patient information and tag information in addition to examination UID, series UID, image UID, series number, and image number. As described above, the patient method includes, for example, the patient ID, the patient's name, date of birth, age, and the like, and the tag information includes, for example, the examination date, pixel data (pixel data), photometric (RGB), and storage bit. , Modality code, SOP class, transfer syntax, etc.

ステップS7が行われると医用画像観察装置7の通信部72により、ステップS7において生成された管理データセットが医用画像保管装置5に送信される(ステップS8)。送信された管理データセットは、医用画像保管装置5の通信部51により受信される。   When step S7 is performed, the management data set generated in step S7 is transmitted to the medical image storage device 5 by the communication unit 72 of the medical image observation device 7 (step S8). The transmitted management data set is received by the communication unit 51 of the medical image storage device 5.

ステップS8が行われると医用画像保管装置5により、管理データセットが記憶される(ステップS9)。ステップS9において医用画像保管装置5の制御部53は、ステップS9において通信部51により受信された管理データセットを記憶部52のデータセットに登録し、記憶部52に記憶する。これにより、登録対象オブジェクトを、ステップS1において共に表示されている医用画像データと同じ検査及びシリーズに属するように管理することができる。   When step S8 is performed, a management data set is stored by the medical image storage device 5 (step S9). In step S <b> 9, the control unit 53 of the medical image storage device 5 registers the management data set received by the communication unit 51 in step S <b> 9 in the data set of the storage unit 52 and stores it in the storage unit 52. As a result, the registration target object can be managed so as to belong to the same examination and series as the medical image data displayed together in step S1.

ステップS9が行われると本実施形態に係る管理データセットの生成処理が終了する。   When step S9 is performed, the management data set generation process according to the present embodiment ends.

なお上記の管理データセットに含まれる登録対象オブジェクトは、説明の便宜上、初期的にDICOM非準拠のデータ形式を有しない医用オブジェクトであるとした。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。管理データセットは、DICOM規格に従うデータ構造を有している。従って初期的にDICOM規格に従ってJPEG方式等により符号化されたデータを有する医用オブジェクトは、管理データセットに初期的に組み込まれているといえる。例えば、ステップS1において表示された医用画像データは管理データセットの登録対象オブジェクトとして管理データセットに組み込まれている。すなわち、初期的にDICOM規格に従ってJPEG方式等により符号化されたデータを有する医用オブジェクトと本実施形態において生成された事後的にDICOM規格に従ってJPEG方式等により符号化されたデータを有する医用オブジェクトとは、DICOM規格に準拠した同一のデータ構造を有している。   The registration target object included in the management data set is assumed to be a medical object that does not initially have a DICOM non-compliant data format for convenience of explanation. However, this embodiment is not limited to this. The management data set has a data structure according to the DICOM standard. Accordingly, it can be said that a medical object having data encoded by the JPEG method or the like according to the DICOM standard is initially incorporated in the management data set. For example, the medical image data displayed in step S1 is incorporated in the management data set as a registration target object of the management data set. That is, a medical object having data encoded by the JPEG method or the like according to the DICOM standard initially and a medical object having data encoded by the JPEG method or the like generated in the present embodiment after the DICOM standard Have the same data structure in conformity with the DICOM standard.

上記の管理データセットの生成処理により情報処理部71は、DICOM非準拠のデータ形式を有する登録対象を、DICOM規格の管理体系で管理可能な管理データセットに変換することができる。従来、DICOM非準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトとDICOM準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトとは、共通の検査/シリーズであっても、共通のUIDで互いを関連付けることはできなかった。本実施形態に係る情報処理部71は、登録対象オブジェクトのデータ形式をDICOM非準拠のデータ形式からDICOM準拠のデータ形式に変換し、データ形式変換後の登録対象オブジェクトにUIDを割り当てることにより、登録対象オブジェクトのデータ構造をDICOM規格に従ったデータ構造に変換する。これにより、情報処理部71は、様々なデータ種の医用オブジェクトのデータ形式を管理データセットにより一元的に管理することができる。   The information processing unit 71 can convert a registration target having a data format that does not conform to DICOM into a management data set that can be managed by the management system of the DICOM standard by the above-described management data set generation processing. Conventionally, a medical object having a non-DICOM-compliant data format and a medical object having a DICOM-compliant data format cannot be associated with each other with a common UID, even in a common examination / series. The information processing unit 71 according to the present embodiment converts the data format of a registration target object from a DICOM non-compliant data format to a DICOM compliant data format, and assigns a UID to the registration target object after the data format conversion, thereby performing registration. The data structure of the target object is converted into a data structure according to the DICOM standard. As a result, the information processing unit 71 can centrally manage the data formats of medical objects of various data types using the management data set.

次に、管理データセットの表示局面を具体例に挙げて管理データセットの利用について説明する。図7は、当日検査と過去検査との比較画面の一例である。当日検査と過去検査とは、一例として、CT検査であるとする。図7に示すように、比較画面は、当日検査表示領域R1と過去検査表示領域R2とを有する。当日検査表示領域R1は、シリーズ表示領域R1Sと画像表示領域R1Iとを有している。同様に、過去検査表示領域R2は、シリーズ表示領域R2Sと画像表示領域R2Iとを有している。シリーズ表示領域R1S,R2Sには、表示対象検査に含まれる複数のシリーズの代表画像ISが表示される。例えば、シリーズ表示領域R1Sには、当日検査に関するシリーズ1の代表画像IS11が表示され、シリーズ表示領域R2Sには過去検査に関するシリーズ1の代表画像IS21とシリーズ2の代表画像IS22とが表示されている。画像表示領域R1I,R2Iには、シリーズ表示領域R1S,R2Sに表示された複数のシリーズのうちの指定のシリーズに含まれる医用オブジェクト(登録対象オブジェクト)が表示される。例えば、画像表示領域R1Iには、当日検査のシリーズ1に含まれるCT画像I11が表示されている。画像表示領域R2Iには、過去検査のシリーズ1に含まれるCT画像I21、CT画像I22、及び電子カルテD21が表示されている。CT画像I11、CT画像I21、及びCT画像I22は、初期的にDICOM準拠のデータ形式を有している。電子カルテD21は、データ形式変換部715によりPDF形式からJPEG形式に変換された登録対象オブジェクトである。   Next, the use of the management data set will be described by taking the display phase of the management data set as a specific example. FIG. 7 is an example of a comparison screen between the current day inspection and the past inspection. As an example, it is assumed that the day inspection and the past inspection are CT inspections. As shown in FIG. 7, the comparison screen has a day inspection display area R1 and a past inspection display area R2. The day inspection display area R1 has a series display area R1S and an image display area R1I. Similarly, the past examination display area R2 has a series display area R2S and an image display area R2I. In the series display areas R1S and R2S, representative images IS of a plurality of series included in the display target inspection are displayed. For example, the series display area R1S displays the series 1 representative image IS11 related to the current day inspection, and the series display area R2S displays the series 1 representative image IS21 and the series 2 representative image IS22 related to the past inspection. . In the image display areas R1I and R2I, medical objects (registration target objects) included in a specified series among a plurality of series displayed in the series display areas R1S and R2S are displayed. For example, in the image display region R1I, a CT image I11 included in the series 1 of the day inspection is displayed. In the image display area R2I, a CT image I21, a CT image I22, and an electronic medical chart D21 included in the series 1 of the past examination are displayed. CT image I11, CT image I21, and CT image I22 initially have a DICOM-compliant data format. The electronic medical chart D21 is a registration target object converted from the PDF format to the JPEG format by the data format conversion unit 715.

当日検査と過去検査との比較をする場合、ユーザは、操作部75を介して、表示対象の当日検査と過去検査とを指定する。例えば、表示対象の当日検査の検査UIDと過去検査の検査UIDとを入力することにより、当該当日検査と過去検査とが入力される。通信部72は、入力された当日検査の検査UIDと過去検査の検査UIDとを医用画像保管装置5に送信する。医用画像保管装置5の通信部51は、医用画像観察装置7からの当日検査の検査UIDと過去検査の検査UIDとを受信し、制御部53は、当日検査の検査UIDと過去検査の検査UIDとをキーワードとして記憶部52を探索し、当日検査の検査UIDと過去検査の検査UIDとに関する管理データセットを読み出す。読み出された当日検査の管理データセットと過去検査の管理データセットとは通信部51により医用画像観察装置7に送信される。送信された当日検査の管理データセットと過去検査の管理データセットとは医用画像観察装置7の通信部72により受信され、表示部74により上記の比較画面のレイアウトに従って表示される。表示部74は、当日検査及び過去検査各々の複数のシリーズの代表画像をシリーズ表示領域RSにおいてシリーズ番号に従って配列する。   When comparing the current day test and the past test, the user designates the current day test and the past test to be displayed via the operation unit 75. For example, by inputting the inspection UID of the current day inspection to be displayed and the inspection UID of the past inspection, the current day inspection and the past inspection are input. The communication unit 72 transmits the input inspection UID of the current day inspection and the inspection UID of the past inspection to the medical image storage device 5. The communication unit 51 of the medical image storage device 5 receives the inspection UID of the current day inspection and the inspection UID of the past inspection from the medical image observation device 7, and the control unit 53 receives the inspection UID of the current day inspection and the inspection UID of the past inspection. Is used as a keyword to search the storage unit 52, and a management data set relating to the inspection UID of the current day inspection and the inspection UID of the past inspection is read out. The read management data set for the current examination and the management data set for the previous examination are transmitted to the medical image observation apparatus 7 by the communication unit 51. The transmitted management data set for the current day examination and the management data set for the previous examination are received by the communication unit 72 of the medical image observation apparatus 7 and displayed on the display unit 74 according to the layout of the comparison screen. The display unit 74 arranges representative images of a plurality of series for the day inspection and the past inspection in the series display area RS according to the series number.

ユーザは、複数のシリーズの代表画像のうち表示対象のシリーズの代表画像を、操作部75を介して指定する。表示部74は、指定された代表画像が属するシリーズに含まれる医用オブジェクトを画像表示領域R1I,R2Iに表示する。例えば、過去検査のシリーズ表示領域R2Sに含まれる代表画像IS21が指定された場合、画像表示領域R2Iには、過去検査のシリーズ1に属する複数の医用オブジェクトが画像番号に従って表示又は配列される。具体的には、過去検査のシリーズ1は、CT画像I21、CT画像I22、電子カルテD21を含むものとする。CT画像I21とCT画像I22とは、初期的にDICOM準拠のデータ形式を有する。電子カルテD21は、初期的には、例えば、DICOM非準拠のPDF形式を有しており、データ形式変換部715によりPDF形式からJPEG形式に変換されている。このように、本実施形態によれば、初期的にDICOM準拠のデータ形式を有するCT画像I21及びCT画像I22と、DICOM非準拠のPDF形式を有する電子カルテD21とを同一のシリーズに属させ、単一のシリーズに属する医用オブジェクトとして表示又は配列させることができる。   The user designates a representative image of a series to be displayed among representative images of a plurality of series via the operation unit 75. The display unit 74 displays medical objects included in the series to which the designated representative image belongs in the image display areas R1I and R2I. For example, when the representative image IS21 included in the series display area R2S of the past examination is designated, a plurality of medical objects belonging to the series 1 of the past examination are displayed or arranged in the image display area R2I according to the image number. Specifically, the series 1 of the past examination includes a CT image I21, a CT image I22, and an electronic medical chart D21. CT image I21 and CT image I22 initially have a DICOM-compliant data format. The electronic medical chart D21 initially has, for example, a non-DICOM-compliant PDF format, and is converted from the PDF format to the JPEG format by the data format conversion unit 715. As described above, according to the present embodiment, the CT image I21 and the CT image I22 that initially have a DICOM-compliant data format and the electronic medical record D21 that has a non-DICOM-compliant PDF format belong to the same series, It can be displayed or arranged as a medical object belonging to a single series.

上記の通り、本実施形態によれば、初期的にDICOM非準拠のデータ形式を有していた医用オブジェクトをDICOM準拠のデータ形式を有する医用オブジェクトに変換し、DICOM規格の管理体系に従って管理することができる。従って医用画像観察装置7は、様々なデータ種の医用オブジェクトを単一のアプリケーション(DICOMビューアアプリケーション)で煩雑な操作無しに表示することができる。また、初期的にDICOM非準拠のデータ形式を有していた登録対象オブジェクトをDICOM規格で管理できるので、当該登録対象オブジェクトの検索が容易であり、従来に比して当該登録対象オブジェクトの読影効率やレポート作成効率が向上する。   As described above, according to the present embodiment, a medical object that initially has a DICOM non-compliant data format is converted to a medical object having a DICOM compliant data format, and managed according to the management system of the DICOM standard. Can do. Therefore, the medical image observation apparatus 7 can display medical objects of various data types with a single application (DICOM viewer application) without complicated operations. In addition, since registration target objects that initially have a DICOM non-compliant data format can be managed in the DICOM standard, it is easy to search for the registration target objects, and the interpretation efficiency of the registration target objects is higher than in the past. And report creation efficiency.

かくして本実施形態によれば、データ参照に関する効率が向上する。   Thus, according to the present embodiment, the efficiency with respect to data reference is improved.

次に本実施形態に係る種々の応用例について説明する。   Next, various application examples according to the present embodiment will be described.

[応用例1]
図8は、応用例1に係る管理データセットのデータ構造の一例を示す図である。図8に示すように、応用例1に係るDICOM付帯情報は、検査UID、シリーズUID、画像UID、シリーズ番号、画像番号、患者情報、及びタグ情報の他に開示フラグを有している。
[Application Example 1]
FIG. 8 is a diagram illustrating an example of a data structure of a management data set according to the application example 1. As shown in FIG. 8, the DICOM supplementary information according to the application example 1 has a disclosure flag in addition to the examination UID, series UID, image UID, series number, image number, patient information, and tag information.

開示フラグは、登録対象オブジェクトの開示の可否を示す符号である。開示フラグがONの場合、登録対象オブジェクトが開示可能であり、開示フラグがOFFの場合、登録対象オブジェクトが開示不能であることを意味する。所定の開示フラグ変更条件に従って管理データセット生成部721により開示フラグがON又はOFFに選択的に設定される。開示フラグ変更条件としては、例えば、検証済みか否か、AEタイトル、登録経過時間、所定データが登録済みか否か等が挙げられる。以下の個々の開示フラグ変更条件について説明する。   The disclosure flag is a code indicating whether or not the registration target object can be disclosed. When the disclosure flag is ON, the registration target object can be disclosed, and when the disclosure flag is OFF, it means that the registration target object cannot be disclosed. According to a predetermined disclosure flag changing condition, the disclosure flag is selectively set to ON or OFF by the management data set generation unit 721. The disclosure flag changing condition includes, for example, whether or not the verification has been completed, whether or not the AE title, the registration elapsed time, and whether or not the predetermined data has been registered. The following individual disclosure flag changing conditions will be described.

まず開示フラグ変更条件が検証済みか否かである場合について説明する。登録対象オブジェクトが未検証である場合、当該登録対象オブジェクトは開示されるべきでは無く、登録対象オブジェクトが検証済みである場合のみ当該登録対象オブジェクトは開示されるべきである。例えば、開示フラグは初期的にOFFに設定されている。ユーザが医用画像観察装置7の操作部75を介して検証済みである旨の情報を入力した場合、開示フラグがONに設定される。   First, a case where the disclosure flag change condition is verified has been described. When the registration target object is unverified, the registration target object should not be disclosed, and only when the registration target object has been verified, the registration target object should be disclosed. For example, the disclosure flag is initially set to OFF. When the user inputs information indicating that the verification has been completed via the operation unit 75 of the medical image observation apparatus 7, the disclosure flag is set to ON.

次に開示フラグ変更条件がAEタイトルである場合について説明する。例えば、登録対象オブジェクトに関連付けられたAEタイトルの種類に応じて開示フラグのON/OFFが設定される。AEタイトルは、例えば、TM_OT_TFS_01等である。このようなAEタイトルの種類に応じて開示フラグのON又はOFFが設定される。   Next, a case where the disclosure flag change condition is an AE title will be described. For example, ON / OFF of the disclosure flag is set according to the type of AE title associated with the registration target object. The AE title is, for example, TM_OT_TFS_01. The disclosure flag is set to ON or OFF according to the type of the AE title.

次に開示フラグ変更条件が登録経過時間である場合について説明する。登録経過時間は、管理データセットが記憶部52のデータベースに登録された時刻からの経過時間である。登録経過時間が閾値を超えていない場合、開示フラグがOFFに設定され、登録経過時間が閾値を超えた場合、開示フラグがONに設定されると良い。閾値は、ユーザにより任意に設定可能である。   Next, the case where the disclosure flag change condition is the registration elapsed time will be described. The registration elapsed time is an elapsed time from the time when the management data set is registered in the database of the storage unit 52. When the registration elapsed time does not exceed the threshold, the disclosure flag is set to OFF, and when the registration elapsed time exceeds the threshold, the disclosure flag is preferably set to ON. The threshold can be arbitrarily set by the user.

次に開示フラグ変更条件が、所定データが登録済みか否かである場合について説明する。この開示フラグ変更条件は、登録対象オブジェクトが属する検査またはシリーズに関連する所定の医用オブジェクトが記憶部52のデータベースに登録されたか否かに応じて開示フラグのON/OFFを設定するための条件である。例えば、ボリュームデータには撮像対象部位等に応じて適切な観察方向が存在する場合がある。従って、ボリュームデータに基づいて当該観察方向を視線とする3次元画像が揃うことを条件に開示されるのが望ましい。従って、登録対象オブジェクトがボリュームデータであって、当該ボリュームデータに基づく3次元画像が記憶部52のデータベースに登録されていない場合、開示フラグがOFFに設定され、3次元画像がデータベースに登録された場合、開示フラグがONに設定されると良い。また、内視鏡検査の集検結果データが記憶部52のデータベースに登録されたか否かに応じて開示フラグのON/OFFが設定されても良い。すなわち、集検結果データが記憶部52のデータベースに登録されていない場合、開示フラグがOFFに設定され、集検結果データがデータベースに登録された場合、開示フラグがONに設定されると良い。   Next, a case where the disclosure flag change condition is whether or not the predetermined data has been registered will be described. This disclosure flag change condition is a condition for setting ON / OFF of the disclosure flag depending on whether or not a predetermined medical object related to the examination or series to which the registration target object belongs is registered in the database of the storage unit 52. is there. For example, there may be an appropriate observation direction in the volume data depending on the region to be imaged. Therefore, it is desirable that the information is disclosed on the condition that three-dimensional images with the viewing direction as the line of sight are prepared based on the volume data. Therefore, when the registration target object is volume data and a 3D image based on the volume data is not registered in the database of the storage unit 52, the disclosure flag is set to OFF and the 3D image is registered in the database. In this case, the disclosure flag may be set to ON. Moreover, ON / OFF of the disclosure flag may be set according to whether or not the collection result data of the endoscopic examination is registered in the database of the storage unit 52. That is, when the screening result data is not registered in the database of the storage unit 52, the disclosure flag is set to OFF, and when the screening result data is registered in the database, the disclosure flag is preferably set to ON.

開示フラグの確認処理は、医用画像観察装置7の表示部74により行われても良いし、医用画像保管装置5の制御部53により行われても良い。例えば、確認処理が表示部74により行われる場合について説明する。表示部74は、表示対象の登録対象オブジェクトを表示する際、登録対象オブジェクトに関連付けられた開示フラグがONであるか、あるいは、OFFであるかを特定する。開示フラグがONである場合、表示部74は、表示対象の登録対象オブジェクトを表示する。開示フラグがOFFである場合、表示部74は、表示対象の登録対象オブジェクトを表示せず、表示できない旨のメッセージを表示する。次に医用画像保管装置5の制御部53により行われる場合について説明する。医用画像観察装置7により管理データセットの表示要求が送信された場合、制御部53は、記憶部52を探索し、表示要求された管理データセットを特定する。そして制御部53は、特定された管理データセットのDICOM付帯情報に含まれる開示フラグがONであるかOFFであるかを特定する。開示フラグがONである場合、制御部53は、通信部51を制御し、特定された管理データセットを医用画像観察装置7に送信させる。医用画像観察装置7の表示部74は、送信された管理データセットの登録対象オブジェクトを表示する。開示フラグがOFFである場合、制御部53は、通信部51を制御し、非開示の旨のメッセージを送信する。医用画像観察装置7の表示部74は、送信された非開示の旨のメッセージを表示する。   The confirmation processing of the disclosure flag may be performed by the display unit 74 of the medical image observation device 7 or may be performed by the control unit 53 of the medical image storage device 5. For example, a case where the confirmation process is performed by the display unit 74 will be described. When displaying the registration target object to be displayed, the display unit 74 specifies whether the disclosure flag associated with the registration target object is ON or OFF. When the disclosure flag is ON, the display unit 74 displays a display target registration target object. When the disclosure flag is OFF, the display unit 74 does not display the registration target object to be displayed, and displays a message indicating that it cannot be displayed. Next, the case where it is performed by the control unit 53 of the medical image storage apparatus 5 will be described. When the management image set display request is transmitted by the medical image observation apparatus 7, the control unit 53 searches the storage unit 52 and identifies the management data set requested to be displayed. Then, the control unit 53 specifies whether the disclosure flag included in the DICOM supplementary information of the specified management data set is ON or OFF. When the disclosure flag is ON, the control unit 53 controls the communication unit 51 to transmit the specified management data set to the medical image observation apparatus 7. The display unit 74 of the medical image observation apparatus 7 displays the registration target object of the transmitted management data set. When the disclosure flag is OFF, the control unit 53 controls the communication unit 51 and transmits a message indicating non-disclosure. The display unit 74 of the medical image observation apparatus 7 displays the transmitted non-disclosure message.

なお、DICOM付帯情報に開示フラグの他に開示範囲が含まれても良い。開示範囲は、ユーザによる操作部75を介した指示に従って任意に設定可能である。例えば、開示範囲としては、院内や制限無しが挙げられる。例えば、医用画像保管装置5の制御部53は、表示対象の管理データセットを読み出す際、当該管理データセットに含まれる開示範囲の内容を特定する。そして表示要求元の医用画像観察装置7が開示範囲内にあるか否かを判定する。開示範囲内にあると判定した場合、制御部53は、通信部51により当該管理データセットを表示要求元の医用画像観察装置7に送信させる。当該管理データセットは、医用画像観察装置7の通信部72により受信され、表示部74により表示される。開示範囲内に無いと判定した場合、制御部53は、通信部51により、開示できない旨のメッセージを表示要求元の医用画像観察装置7に送信させる。当該メッセージは、医用画像観察装置7の通信部72により受信され、表示部74により表示される。   The DICOM supplementary information may include a disclosure range in addition to the disclosure flag. The disclosure range can be arbitrarily set in accordance with an instruction from the user via the operation unit 75. For example, the scope of disclosure includes in-hospital and no restrictions. For example, when reading the management data set to be displayed, the control unit 53 of the medical image storage apparatus 5 specifies the contents of the disclosure range included in the management data set. Then, it is determined whether or not the display requesting medical image observation apparatus 7 is within the disclosure range. If it is determined that it is within the disclosure range, the control unit 53 causes the communication unit 51 to transmit the management data set to the medical image observation apparatus 7 that is the display request source. The management data set is received by the communication unit 72 of the medical image observation apparatus 7 and displayed by the display unit 74. If it is determined that the information is not within the disclosure range, the control unit 53 causes the communication unit 51 to transmit a message indicating that the information cannot be disclosed to the medical image observation apparatus 7 that is the display request source. The message is received by the communication unit 72 of the medical image observation apparatus 7 and displayed on the display unit 74.

上記の通り、応用例1に係る管理データセットは開示フラグを含んでいる。開示フラグを管理データセットに含ませることにより、当該管理データセットを適切な時期・範囲で表示させることが可能となる。   As described above, the management data set according to the application example 1 includes the disclosure flag. By including the disclosure flag in the management data set, the management data set can be displayed at an appropriate time and range.

[応用例2]
発番部713は、シリーズ番号と画像番号とを表示部74の表示画面に表示されているレイアウトに応じて決定しても良い。例えば、発番部713は、表示画面に複数のシリーズにそれぞれ対応する複数の代表画像が配列されている場合、登録対象オブジェクトが属するシリーズの代表画像の他の代表画像に対する表示位置に応じてシリーズ番号を決定する。より詳細には、登録対象オブジェクトが属するシリーズの代表画像の基準位置からの表示順にシリーズ番号が決定されると良い。例えば、図7に示すように、登録対象オブジェクトが属するシリーズの代表画像IS21が表示画面において左端から1番目に表示されている場合、シリーズ番号は1に決定される。なお、基準位置は、左端に限定されず、上端でも右端でも下端等でも良い。基準位置は、操作部75を介して任意に設定又は変更可能である。また、発番部713は、表示画面に複数の医用オブジェクトが配列されている場合、登録対象オブジェクトの他の医用オブジェクトに対する表示位置に応じて画像番号を決定する。より詳細には、登録対象オブジェクトの基準位置からの表示順にシリーズ番号が決定されると良い。例えば、図7に示すように、登録対象オブジェクトD21が表示画面において左端から1番目に表示されている場合、画像番号は1に決定される。なお基準位置は、左端に限定されず、上端でも右端でも下端等でも良い。基準位置は、操作部75を介して任意に設定又は変更可能である。
[Application 2]
The numbering unit 713 may determine the series number and the image number according to the layout displayed on the display screen of the display unit 74. For example, when a plurality of representative images respectively corresponding to a plurality of series are arranged on the display screen, the numbering unit 713 sets the series according to the display position of the representative image of the series to which the registration target object belongs with respect to another representative image. Determine the number. More specifically, the series number may be determined in the display order from the reference position of the representative image of the series to which the registration target object belongs. For example, as shown in FIG. 7, when the representative image IS21 of the series to which the registration target object belongs is displayed first from the left end on the display screen, the series number is determined to be 1. The reference position is not limited to the left end, and may be the upper end, the right end, the lower end, or the like. The reference position can be arbitrarily set or changed via the operation unit 75. In addition, when a plurality of medical objects are arranged on the display screen, the numbering unit 713 determines an image number according to the display position of the registration target object with respect to other medical objects. More specifically, the series number may be determined in the display order from the reference position of the registration target object. For example, as shown in FIG. 7, when the registration target object D21 is displayed first from the left end on the display screen, the image number is determined to be 1. The reference position is not limited to the left end, and may be the upper end, the right end, the lower end, or the like. The reference position can be arbitrarily set or changed via the operation unit 75.

なお、登録対象オブジェクトと当該登録対象オブジェクトが属するシリーズの代表画像との表示位置は、ユーザにより操作部75を介して任意に変更可能である。このため発番部713は、ユーザにより操作部75を介して番号発番開始指示がなされたことを契機としてシリーズ番号と画像番号との発番を開始しても良い。例えば、発番部713は、ユーザにより表示画面に表示された番号発番開始ボタンが操作部75を介して押下されたことを契機としてシリーズ番号と画像番号とを、上記の方法に従い発番する。   The display position of the registration target object and the representative image of the series to which the registration target object belongs can be arbitrarily changed by the user via the operation unit 75. For this reason, the numbering unit 713 may start the numbering of the series number and the image number in response to a user's instruction to start numbering through the operation unit 75. For example, the numbering unit 713 issues a series number and an image number according to the above method when the numbering start button displayed on the display screen by the user is pressed through the operation unit 75. .

上記の通り、応用例2によれば、ユーザの好みに応じた登録対象オブジェクトと登録対象オブジェクトが属するシリーズとの表示位置に従って画像番号とシリーズ番号とをそれぞれ発番することができる。   As described above, according to the application example 2, the image number and the series number can be issued according to the display positions of the registration target object and the series to which the registration target object belongs according to the user's preference.

[応用例3]
図9は、応用例3に係る管理データセットのデータ構造の一例を示す図である。図9に示すように、応用例3に係る管理データセットは、互いに関連付けられたDICOM付帯情報、DICOM準拠のデータ形式の登録対象オブジェクト、及びDICOM非準拠のデータ形式の登録対象オブジェクトを有している。
[Application Example 3]
FIG. 9 is a diagram illustrating an example of a data structure of a management data set according to the application example 3. As shown in FIG. 9, the management data set according to the application example 3 includes DICOM incidental information, a DICOM-compliant data format registration target object, and a DICOM non-compliant data format registration target object that are associated with each other. Yes.

このように応用例3においては、DICOM準拠のデータ形式の登録対象オブジェクトにオリジナルのデータ形式の登録対象オブジェクトが関連付けられている。例えば、JPEG形式の電子カルテにオリジナルのPDF形式の電子カルテが関連付けられることとなる。他の例としては、JPEG形式の他院からの紹介状データにオリジナルのPDF形式の紹介状データが関連付けられても良い。オリジナルのデータ形式を有する登録対象オブジェクトは、任意の操作や手順の結果として、表示部74により表示可能に記憶部52に記憶される。   As described above, in the application example 3, the registration target object in the original data format is associated with the registration target object in the DICOM-compliant data format. For example, an original PDF electronic medical record is associated with a JPEG electronic medical record. As another example, referral letter data in the original PDF format may be associated with referral letter data from another hospital in JPEG format. The registration target object having the original data format is stored in the storage unit 52 so as to be displayed by the display unit 74 as a result of an arbitrary operation or procedure.

すなわち、応用例3によれば、DICOM準拠のデータ形式の登録対象オブジェクトとオリジナルのデータ形式の登録対象オブジェクトとを単一の管理体系の管理情報により一元的に管理することができる。従って、DICOM準拠のデータ形式の登録対象オブジェクトを観察している際にオリジナルのデータ形式の登録対象オブジェクトを確認したい場合であっても、本実施形態に係る医用画像観察装置7は、容易にオリジナルのデータ形式の登録対象オブジェクトを表示することができる。   That is, according to the application example 3, the registration target object in the DICOM-compliant data format and the registration target object in the original data format can be centrally managed by the management information of the single management system. Therefore, even when the registration target object in the original data format is to be confirmed while observing the registration target object in the DICOM-compliant data format, the medical image observation apparatus 7 according to the present embodiment can easily perform the original registration. It is possible to display registration target objects in the data format.

なお、応用例3に係る管理データセットは、DICOM非準拠の管理情報を含んでいても良い。すなわち、DICOM準拠のデータ形式の登録対象オブジェクトは、DICOM付帯情報、DICOM非準拠の管理情報、及びDICOM非準拠のデータ形式の登録対象オブジェクトに関連付けられていても良い。   Note that the management data set according to the application example 3 may include management information that is not compliant with DICOM. That is, the registration target object in the DICOM-compliant data format may be associated with the DICOM supplementary information, the DICOM non-compliant management information, and the registration target object in the DICOM non-compliant data format.

[変形例]
上記の実施形態においては情報処理部71が医用画像観察装置7に設けられているとした。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。変形例に係る情報処理部71は、医用画像保管装置5に設けられている。以下、変形例に係る医用画像管理システムについて説明する。なお以下の説明において、上記実施形態と略同一の機能を有する構成要素については、同一符号を付し、必要な場合にのみ重複説明する。
[Modification]
In the above embodiment, the information processing unit 71 is provided in the medical image observation apparatus 7. However, this embodiment is not limited to this. The information processing unit 71 according to the modification is provided in the medical image storage device 5. Hereinafter, a medical image management system according to a modification will be described. In the following description, components having substantially the same functions as those in the above embodiment are given the same reference numerals, and redundant description is provided only when necessary.

図10は、本実施形態の変形例に係る医用画像保管装置5´と医用画像観察装置7´との構成を示す図である。医用画像保管装置5´と医用画像観察装置7´とは、互いにネットワークを介して接続されている。   FIG. 10 is a diagram illustrating a configuration of a medical image storage device 5 ′ and a medical image observation device 7 ′ according to a modification of the present embodiment. The medical image storage device 5 ′ and the medical image observation device 7 ′ are connected to each other via a network.

医用画像保管装置5´は、通信部51、記憶部52、及び制御部53の他に情報処理部71を有している。変形例に係る情報処理部71は、制御部53による制御に従って、登録対象オブジェクトに関する情報処理を実行する医用画像観察装置7´は、通信部72、記憶部73、表示部74、操作部75、及び制御部76を有している。通信部72は、ユーザによる操作部75を介した各種指示をネットワークを介して医用画像保管装置5´に送信する。   The medical image storage device 5 ′ includes an information processing unit 71 in addition to the communication unit 51, the storage unit 52, and the control unit 53. The information processing unit 71 according to the modified example performs medical information processing related to the registration target object according to control by the control unit 53. The medical image observation apparatus 7 ′ includes a communication unit 72, a storage unit 73, a display unit 74, an operation unit 75, And a control unit 76. The communication unit 72 transmits various instructions by the user via the operation unit 75 to the medical image storage device 5 ′ via the network.

医用画像保管装置5´は、ユーザによる医用画像観察装置7´からの指示に従って、上記の管理データセットの生成処理を実行する。具体的には、医用画像保管装置5´のUID取得部711は、医用画像観察装置7´の操作部75において指定された、DICOM非準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトに関するUIDを取得する。発番部713は、登録対象オブジェクトのシリーズ番号や画像番号を発番する。典型的には、発番部713は、上記の発番ルールに従ってシリーズ番号や画像番号を発番する。データ形式変換部715は、登録対象オブジェクトのデータ形式をDICOM非準拠のデータ形式からDICOM準拠のデータ形式に変換する。患者情報生成部717は、登録対象オブジェクトに関する患者情報を自動的又は手動的に生成する。タグ情報生成部719は、登録対象オブジェクトに関するDICOM規格に準拠したタグ情報を自動的又は手動的に生成する。管理データセット生成部721は、DICOM準拠のデータ形式を有する登録対象オブジェクトを、UIDとシリーズ番号と画像番号とに関連付けた管理データセットを生成する。なおシリーズ番号や画像番号が不要の場合、登録対象オブジェクトにシリーズ番号や画像番号を関連付け無くても良い。医用画像保管装置5´の記憶部52は、生成された管理データセットをデータベースに登録し、記憶する。修正部723は、医用画像観察装置7´の操作部75を介したユーザによる指示に従って、発番部713により管理されているシリーズ番号や画像番号の発番ルールを修正する。   The medical image storage device 5 ′ executes the management data set generation process in accordance with an instruction from the medical image observation device 7 ′ by the user. Specifically, the UID acquisition unit 711 of the medical image storage device 5 ′ acquires a UID related to a registration target object having a data format that is not compliant with DICOM specified in the operation unit 75 of the medical image observation device 7 ′. The numbering unit 713 issues the series number and image number of the registration target object. Typically, the numbering unit 713 issues a series number and an image number according to the numbering rules described above. The data format conversion unit 715 converts the data format of the registration target object from a DICOM non-compliant data format to a DICOM compliant data format. The patient information generation unit 717 automatically or manually generates patient information related to the registration target object. The tag information generation unit 719 automatically or manually generates tag information based on the DICOM standard related to the registration target object. The management data set generation unit 721 generates a management data set in which a registration target object having a DICOM-compliant data format is associated with a UID, a series number, and an image number. If the series number or image number is not required, the series number or image number does not have to be associated with the registration target object. The storage unit 52 of the medical image storage device 5 ′ registers and stores the generated management data set in a database. The correction unit 723 corrects the numbering rule of the series number and the image number managed by the numbering unit 713 in accordance with an instruction from the user via the operation unit 75 of the medical image observation apparatus 7 ′.

かくして本実施形態の変形例によれば、データ参照に関する効率が向上する。   Thus, according to the modification of the present embodiment, the efficiency with respect to data reference is improved.

また、上記の通り、変形例に係る医用画像管理システムは、医用画像観察装置7´の代わりに医用画像保管装置5´に情報処理部71を設けている。この構成により、医用画像観察装置7´毎に情報処理部71を設ける必要がないので、医用画像観察装置7´毎に情報処理部71を設けた場合に比して、管理データセットの生成に関するコストを低減することができる、
本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。
In addition, as described above, the medical image management system according to the modification includes the information processing unit 71 in the medical image storage device 5 ′ instead of the medical image observation device 7 ′. With this configuration, since it is not necessary to provide the information processing unit 71 for each medical image observation apparatus 7 ′, the management data set is generated as compared with the case where the information processing unit 71 is provided for each medical image observation apparatus 7 ′. Cost can be reduced,
Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These novel embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, and are included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.

1…医用画像管理システム、3…医用画像撮影装置、5…医用画像保管装置、7…医用画像観察装置、51…通信部、52…記憶部52…制御部、71…情報処理部、72…通信部、73…記憶部、74…表示部、75…操作部、711…UID取得部、713…発番部、715…データ形式変換部、717…患者情報生成部、719…タグ情報生成部、721…管理データセット生成部、723…修正部。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Medical image management system, 3 ... Medical image imaging device, 5 ... Medical image storage apparatus, 7 ... Medical image observation apparatus, 51 ... Communication part, 52 ... Memory | storage part 52 ... Control part, 71 ... Information processing part, 72 ... Communication unit 73 ... Storage unit 74 ... Display unit 75 ... Operation unit 711 ... UID acquisition unit 713 ... Numbering unit 715 ... Data format conversion unit 717 ... Patient information generation unit 719 ... Tag information generation unit 721 ... management data set generation unit 723 ... correction unit.

Claims (9)

DICOM規格に準拠していないデータ形式を有する登録対象オブジェクトを第1の表示機器に表示し、前記登録対象オブジェクトに関連しDICOM規格に準拠したデータ形式を有する医用画像を第2の表示機器に表示する表示部と、
前記第1の表示機器に表示された前記登録対象オブジェクトの前記第2の表示機器へのドラッグ・アンド・ドロップ操作がなされたことを契機として、前記登録対象オブジェクトに関する固有識別子を取得する取得部と、
前記ドラッグ・アンド・ドロップ操作がなされたことを契機として、前記登録対象オブジェクトが属するシリーズのシリーズ番号及び前記登録対象オブジェクトの画像番号の少なくとも1つの番号を発番する発番部と、
前記ドラッグ・アンド・ドロップ操作がなされたことを契機として、前記登録対象オブジェクトの前記DICOM規格に準拠していないデータ形式を、DICOM規格に準拠したデータ形式に変換する変換部と、
前記DICOM規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトに、前記固有識別子と前記番号とを関連付けたデータセットを生成する生成部と、
前記データセットを記憶する記憶部と、
を具備する医用画像管理システム。
A registration target object having a data format not conforming to the DICOM standard is displayed on the first display device, and a medical image having a data format conforming to the DICOM standard related to the registration target object is displayed on the second display device. A display unit to
An acquisition unit that acquires a unique identifier for the registration target object triggered by a drag-and-drop operation of the registration target object displayed on the first display device to the second display device; ,
Triggered by the drag-and-drop operation, a numbering unit that issues at least one of a series number of the series to which the registration target object belongs and an image number of the registration target object;
A conversion unit that converts a data format that does not conform to the DICOM standard of the registration target object into a data format that conforms to the DICOM standard, triggered by the drag-and-drop operation;
A generating unit that generates a data set in which the unique identifier and the number are associated with the registration target object having a data format compliant with the DICOM standard;
A storage unit for storing the data set;
A medical image management system comprising:
前記固有識別子は、DICOM規格に応じた第1の管理体系に属し、
前記生成部は、前記DICOM規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトに、前記固有識別子を含む前記第1の管理体系に属する管理情報と、前記第1の管理体系とは異なる第2の管理体系に属する管理情報とを関連付けることにより前記データセットを生成する、
請求項1記載の医用画像管理システム。
The unique identifier belonging to the first management system corresponding to the D ICOM standards,
The generation unit includes a management information belonging to the first management system including the unique identifier in the registration target object having a data format compliant with the DICOM standard, and a second different from the first management system. Generating the data set by associating with management information belonging to a management system;
The medical image management system according to claim 1.
前記生成部は、前記DICOM規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトに、前記DICOM規格に準拠していないデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトをさらに関連付けることにより前記データセットを生成する、請求項1記載の医用画像管理システム。   The generation unit generates the data set by further associating the registration target object having a data format not conforming to the DICOM standard with the registration target object having a data format conforming to the DICOM standard. Item 2. The medical image management system according to Item 1. 前記生成部は、前記DICOM規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトに、セカンダリキャプチャに対応するモダリティコードを関連付けることにより前記データセットを生成する、請求項1記載の医用画像管理システム。   The medical image management system according to claim 1, wherein the generation unit generates the data set by associating a modality code corresponding to a secondary capture with the registration target object having a data format conforming to the DICOM standard. 前記生成部は、前記DICOM規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトに、開示可能である旨の情報または開示禁止である旨の情報を関連付けることにより前記データセットを生成する、請求項1記載の医用画像管理システム。   The generation unit generates the data set by associating information indicating that disclosure is possible or disclosure prohibition with the registration target object having a data format compliant with the DICOM standard. The medical image management system described. 前記固有識別子は、前記登録対象オブジェクトが属する検査の検査固有識別子、前記登録対象オブジェクトが属するシリーズのシリーズ固有識別子、及び前記登録対象オブジェクトの画像固有識別子の少なくとも一つである、請求項1記載の医用画像管理システム。   The unique identifier is at least one of an examination unique identifier of an examination to which the registration target object belongs, a series unique identifier of a series to which the registration target object belongs, and an image unique identifier of the registration target object. Medical image management system. 前記登録対象オブジェクトに関する患者情報を自動的に又は手動的に生成する患者情報生成部、をさらに備え、
前記生成部は、前記DICOM規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトを前記固有識別子と前記番号と前記患者情報とに関連付けることにより前記データセットを生成する、
請求項1記載の医用画像管理システム。
A patient information generation unit that automatically or manually generates patient information related to the registration target object,
The generation unit generates the data set by associating the registration target object having a data format conforming to the DICOM standard with the unique identifier, the number, and the patient information.
The medical image management system according to claim 1.
前記登録対象オブジェクトに関する、DICOM規格に準拠したタグ情報を自動的に又は手動的に生成するタグ情報生成部、をさらに備え、
前記生成部は、前記DICOM規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトを前記固有識別子と前記番号と前記タグ情報とに関連付けることにより前記データセットを生成する、
請求項1記載の医用画像管理システム。
A tag information generation unit that automatically or manually generates tag information based on the DICOM standard related to the object to be registered;
The generation unit generates the data set by associating the registration target object having a data format conforming to the DICOM standard with the unique identifier, the number, and the tag information.
The medical image management system according to claim 1.
医用画像データを保管する医用画像保管装置にネットワークを介して接続された医用画像観察装置において、
DICOM規格に準拠していないデータ形式を有する登録対象オブジェクトを前記医用画像保管装置から受信する受信部と、
前記DICOM規格に準拠していないデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトを第1の表示機器に表示し、前記登録対象オブジェクトに関連しDICOM規格に準拠したデータ形式を有する医用画像を第2の表示機器に表示する表示部と、
前記第1の表示機器に表示された前記登録対象オブジェクトの前記第2の表示機器へのドラッグ・アンド・ドロップ操作がなされたことを契機として、前記登録対象オブジェクトに関する固有識別子を取得する取得部と、
前記ドラッグ・アンド・ドロップ操作がなされたことを契機として、前記登録対象オブジェクトが属するシリーズのシリーズ番号及び前記登録対象オブジェクトの画像番号の少なくとも1つの番号を発番する発番部と、
前記ドラッグ・アンド・ドロップ操作がなされたことを契機として、前記登録対象オブジェクトの前記DICOM規格に準拠していないデータ形式を、DICOM規格に準拠したデータ形式に変換する変換部と、
前記DICOM規格に準拠したデータ形式を有する前記登録対象オブジェクトに、前記固有識別子と前記番号とを関連付けたデータセットを生成する生成部と、
前記データセットを前記医用画像保管装置に送信する送信部と、
を具備する医用画像観察装置。
In a medical image observation apparatus connected via a network to a medical image storage apparatus that stores medical image data,
A receiving unit for receiving a registration target object having a data format not conforming to the DICOM standard from the medical image storage device;
The registration target object having a data format not conforming to the DICOM standard is displayed on a first display device, and a medical image related to the registration target object and having a data format conforming to the DICOM standard is displayed on a second display device. A display section to be displayed on
An acquisition unit that acquires a unique identifier for the registration target object triggered by a drag-and-drop operation of the registration target object displayed on the first display device to the second display device; ,
Triggered by the drag-and-drop operation, a numbering unit that issues at least one of a series number of the series to which the registration target object belongs and an image number of the registration target object;
A conversion unit that converts a data format that does not conform to the DICOM standard of the registration target object into a data format that conforms to the DICOM standard, triggered by the drag-and-drop operation;
A generating unit that generates a data set in which the unique identifier and the number are associated with the registration target object having a data format compliant with the DICOM standard;
A transmission unit for transmitting the data set to the medical image storage device;
A medical image observation apparatus comprising:
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