JP6582070B2 - 分析方法 - Google Patents

Description

本発明は、新薬開発に有用な、薬物の取込み、代謝、排泄といった薬物動態の全体像のin vitro（生体外）での評価に関する。

新薬開発工程においては，ヒトの体内に投与し、効能を検証する臨床試験（「ヒト臨床
試験」）を行うことが薬事法上必然となるが、ヒト臨床試験や動物実験試験は、莫大な開
発費を要する。近年、これら開発費が最大の原因となって、新薬開発全体のコストが増大している。その原因の一つとして、開発工程前期の非臨床動物実験では薬効不良や毒性を検出できなかった薬剤候補について、開発工程後期のヒト臨床試験で初めて薬効不良や毒性が発見され、それまでの開発コストや、ヒト臨床試験にかけたコストが無駄になることに因るところが大きい。

これらの背景から、ヒト臨床試験の通過率を向上させ、新薬開発コストの削減を図るため、薬効を示し、かつ毒性を発現しない新薬候補物質を早期に絞り込むことが重要となる
。そこで、多くの製薬企業から、創薬初期段階に、ヒト細胞の特性と相関の低い動物実験のみで薬剤候補を絞り込むのではなく、ヒト細胞を用いて、投与薬物のヒト体内での薬物動態を良好に予測することが可能なin vitro（生体外）評価系が望まれている。しかしながら、細胞を利用して、投与された医薬品候補化合物の取込み、代謝、胆管・血管排泄といった、薬物動態の全体像を把握、解析する手法は確立されていない。

薬剤が体内で薬効を発揮するためには、一旦肝臓に取り込まれた薬剤が、代謝産物になるか、あるいは代謝を受けずに元々の化合物（親化合物）のまま、血管側に排出された後に、再び血流に乗って再循環し、目的の臓器・器官にたどり着く必要がある。したがって
、in vitro試験系においても、投与後に血管側に排出される医薬品候補化合物の再循環分を測定し、新薬開発において最も重要な指標の一つである薬効を評価できれば、非常に有用な薬物動態評価法となりえる。加えて、胆管排泄後に尿や便として体外に排泄される、細胞から胆管に排泄される分（消失分）、細胞内貯留分を含んだ薬物動態全体像を把握す
ることにより、各画分への分配比率が求めることができるようになる。

特許文献１及び特許文献2には、これまでに培養細胞に薬剤を投与し、細胞の胆管から
排泄される分（消失分）を評価する手法が開示されている。この評価方法は、投与薬剤が毒性や薬効を発揮せずに胆管に排泄され、その後、尿や便として体外に排泄される薬剤消失分の評価を行うものである。

特開２０１２−６５６５９ 特開平８−５０３６１０

従来技術はあくまでも胆菅排泄量、つまりは薬効のなかった成分の量を評価する方法であり、体外消失分を評価する方法であった。しかし，薬効のある成分の情報を得るためには，血管側に排泄される成分の量を直接的に評価することが望ましいが、従来技術では血管に排泄される成分の量を解析する方法は確立されていなかった。さらには、薬物動態の一部を評価できるのではなく、投与薬剤の血管（Basal/Basolateral）側排出画分、管腔（Apical）側排出画分、細胞内貯留画分をといった、投与薬剤が細胞のどこから排泄され
、どこに貯留しているのか、細分化して定量することにより、in vitroでの薬物動態全体像を提供し、より精度の高い薬効評価を行うことができるが、このような評価方法についても確立されていなかった。

例えば、前記複数の容器内の温度を調整する温度調整部と、前記複数の容器内の成分を測定し、当該測定した前記成分を解析する分析部と、を備え、前記複数の容器は、少なくとも第１容器、第２容器であって、前記第１容器内及び前記第２容器は、夫々第１バッファ液を保持し、前記温度調整部は、前記第１容器内の温度と、前記第２容器内の温度とが異なる温度となるように調整し、
前記分析部は、前記第１容器内の細胞から、前記第１容器内の前記第１バッファ液へ排出された成分の量と、前記第２容器内の細胞から、前記第１容器内の前記第１バッファ液へ排出された成分の量と、を測定し、前記細胞のトランスポータを介して排出される前記成分の量を解析することを特徴とする成分分析装置である。

本発明を適用することによって、細胞の血管側に排泄された薬剤等の成分を直接的に評価することができる。さらに、医薬品候補化合物（親化合物および、代謝産物）のトランスポータ経由および、拡散経由での血管（Basal/Basolateral）側排出画分と管腔（Apica
l）側排出画分、細胞内残留画分を定量し、投与された医薬品候補化合物の総量および、
各画分への分配比率を判定することによって、投与された医薬品候補化合物の動態を評価することが可能となり、膨大な数の医薬品候補化合物の中から、薬効を発揮する薬剤候補をin vitroでのスクリーニング精度を向上させることができる。結果として、医薬品候補化合物の早期の絞り込みを可能とし、無駄な動物実験や、無用なヒト臨床試験を減少させることができる。製薬企業にとって重荷となっている新薬開発コスト低減に貢献する。

培養プレート サンプル調製フロー 工程４、５、６の定量対象および薬物分布イメージ図 各画分の定義とＣＤＦの結果 ＣＤＦの分配比率 Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ１２３の分配比率 自動計測置構成図 サンプル調製部上面図 サンプル調製部正面図 自動計測装置動作フローチャート 自動計測装置動作フローチャート チップヘッドおよびチップ

本実施例では、上述の薬効評価のための成分分析方法について図２の工程０〜６に則して説明する。また、工程４〜６については、図３を用いて詳述する。

尚、以下の複数の実施例においては、薬効成分の評価方法に基づいて説明するが、あくまでも本願発明を説明するための一例であって、薬剤以外の化学物質、さらには薬物代謝物の評価にも本願発明の成分分析方法を適用できることは言うまでもない。また、本実施例にて示す、バッファ液や温度、時間等の具体的な条件は、あくまでも一例であって、技術思想として同様の効果を有するのであれば別の条件を適用してもよいことは言うまでもない。

本実施例においては、試験区１〜３の、少なくとも３つの試験区を用いた場合について説明する。各試験区には、細胞を保持する保持領域が存在するが、これら保持領域は、各試験区ごとに別々の容器を用いてもよいし、複数の保持領域を有する一つの容器内を区切って、各試験区を設定してもよい。

<工程０：肝細胞の調製と培養>
本工程では、まず薬剤の効果を検証するための肝細胞の調製・培養を行う。以下一例を示す。

肝細胞の調製は、in situコラゲナーゼかん流法にしたがった。詳しくは以下の通りで
ある。ラット（5〜6週齢）を、ペントバルビタール麻酔下で開腹し、門脈にカテーテルを挿入して前かん流液（Ca²⁺とMg²⁺不含、EGTAを含むハンクス液）を注入する。肝臓からの
脱血が十分になされたことを確認した後にかん流を止める。かん流液をコラゲナーゼ溶液に換えて、かん流を行う。本実施例では0.05％コラゲナーゼ含むハンクス液を用いてかん流を行うが、この限りではない。細胞間組織がコラゲナーゼにより消化されたことを確認した後、かん流を止める。肝臓を切り離し、冷したハンクス液中で細切りし、ピペッティングにより細胞まで分散する。等張パーコール液を使用して500G、5分の遠心分離で傷害
のある肝細胞を除去する。得られた肝細胞の生存率はトリパンブルー排除法で計測し、生存率８５％以上の肝細胞を培養に使用する。ここでは、生存率85％以上の肝細胞を培養に使用するが、必ずしも当該条件に限られるものではないことは言うまでもない。また、肝細胞の調製は必ずしもin situコラゲナーゼかん流法に限られるものではない。用いる肝
細胞もラット由来のものに限らないし，ラットの系統も限定されない。本実施例では肝細胞を利用したが、これに限らない。

前述の通りin situコラゲナーゼかん流法により調製した肝細胞を培地に懸濁し、市販
のコラーゲンコート培養ディッシュに肝細胞を5X10⁵ cells/mLの密度で培地に懸濁し播種する。播種密度、培地、培養プレート００１は特に限定されない。培養プレートを図１に示す。ここでは24個の培養領域（ウェル、００２）を含む24ウェル培養プレートを示したが、これに限らず所定の細胞を保持できる容器であれば他の形状の容器を用いても良い。播種後、CO₂インキュベータを用いて5％CO₂、37℃の条件下で培養を開始する。18時間以
上経過した後に、最初の培地交換を行う。播種後18時間目以降の培養に用いる培地は特に限定されるものではないが、本実施例では、培地（10％FCS+）からFCSを除いた培地（以
下、培地（FCS-））にマトリゲルを添加した培地を用いた。以降24時間毎に培地（FCS-）
を用いて培地交換を行う。後述するように、工程５で3種類の異なる条件下での試験（試
験区１、２、３：工程５で詳述）を行うため、この時点で同条件の培養プレートを独立に３プレート用意する。工程０から４、および工程５においては、３種類の試験区とも同一の試験操作を行う。

<工程１：肝細胞のコンディショニング>
本工程では、工程０にて培養した細胞を、薬剤評価に適したコンディショニングに整える。以下一例を示す。

工程０によって4日間培養した細胞の培養上清を除去し、バッファとしてハンクス液を400・L添加し、37℃で10分インキュベーションする（図２工程１）。バッファの種類と量
は特に限定されるものではない。

工程１の操作は２回繰り返すのが望ましい。このように工程０の培養にて使用した培地から、バッファ液（例えばハンクス液）へ細胞が馴染む成分を置換させることにより、以下の工程で正確な測定・解析を行うための下地を整えることができる。ただし、工程１を何度繰り返すかは、使用するバッファ液の種類や細胞の種類によって、任意に変更してもよいことは言うまでもない。

<工程２：薬液投与>
本工程では、評価を行う薬液を細胞に投与する。以下一例を示す。

バッファを除去後、10・MのＣＤＦ（蛍光試薬）200・Lをウェルに添加し、37℃で30分
間インキュベーションし、その後に4℃で5分間保持した（図２工程２）。試薬の種類、濃
度、量は特に限定されるものではない。ＣＤＦは蛍光を発するため、モデル試薬としてプレートリーダで簡便に定量できる。また、投与量を２００μＬとしたが、これはウェル内の細胞全体が試薬に浸る量として選択した。ＣＤＦの濃度は細胞の蛍光アッセイとして従来用いられている濃度であれば良い。プレートリーダで検出するための試薬量としても本濃度を適用することが望ましい。インキュベーションの時間は３０分としたが、これは薬剤の取り込みと排出がほぼ平衡状態になるまでの時間が３０分であるという予備検討の結果をもとに採用した。投与された薬剤の細胞外への漏出を防ぐ目的で、３０分インキュベーション後にプレート温度を４℃にした。容器内の温度を低くすることにより、細胞は薬剤を外部へ排出すること抑制する現象を生じさせるからである。

このように薬剤の温度を所定の温度以下にすることにより、薬剤は細胞内へ留まり、細胞外へ漏出する現象を抑制することができる。本実施例では４℃としたが、投与された薬剤が細胞外へ漏出することを抑制できる温度であればこれに限られるものではない。また
、投与された薬剤が細胞外へ漏出することを抑制できる、例えばインヒビターを投与するような方法があれば、温度を下げる方法に限らない。いずれにせよ、工程１で設定したプレート温度よりも、工程２における温度の方が低い温度となる。工程１でのコンディショニングでは工程２とは逆に、細胞内が薬剤を吸収・排出する現象が活性化する温度（例えば37℃）の方が望ましいからである。

薬剤投与のタイミングは、本実施例に限定されるものではない。例えば、薬剤投与を試験日の前日もしくは数日前から行う場合もある。この場合は、工程０の段階で薬剤を投与し、工程１、２は省略してもよい。

<工程３：細胞洗浄>
本工程では、工程３によって細胞内に含まれた薬液以外を洗い流す。以下一例を説明する。

次に、プレートを４℃に保持したまま、氷冷したハンクス液４００μＬを用いて３回洗浄した（図２工程３）。４℃の目的は上記と同様である。培養時の培地の量が４００μＬ
であり、ウェル内壁に残留している培地成分を除去する目的で、洗浄ハンクス液の量を４００μＬとした。一般的な生化学アッセイでの洗浄回数は３回が通例となっており、踏襲した。各条件は限定されない。これにより、測定対象となる薬液以外を除去し、後の工程における薬効評価の精度をより向上させることが可能となる。

<工程４：血管側排出画分回収>
薬効を評価する一つの指標として、投与した薬剤が、細胞内に長時間留まりやすいものであるか、または短期間しか留まりにくいものであるかを分析することが有効である。そこで本工程では、上記指標のためのデータを取得するべく、後述の工程５にて各試験区内の細胞を評価する前に、薬剤が細胞内から所定時間以内に漏出させる。以下一例を示す。

まず、前処理用のバッファ液（例えばハンクス液）を投与し、３７℃で３０分間インキュベーションし、薬剤を含むハンクス液（上清）を回収した（図２工程４）。バッファ液
は、工程５にて使用するバッファ液と同一種のものを使用してもよいし、別の種類のものを使用してもよい。工程３までにより肝細胞（図３、１０１）内に貯留させた薬剤を、ハンクス液中に、第一血管側排出、つまりは受動拡散経由（図２工程４、（１）’）および
、トランスポータ（TP）経由（図２工程４、（２）’およびイメージ図中１０２）で排出
させるため、３７℃に維持した。後述の通り、工程５においても血管側排出が行われるため、区別するため、工程４おける血管側排出を第一血管側排出、工程５における血管側排出を第二血管側排出と定義した。本質的には、ともに細胞内から血管側（Basal/Basolateral）（上清）に排出される工程である。トランスポータは細胞膜上に
発現している物質輸送を担う膜タンパク質である。細胞内外での能動的な物質輸送を担う
。また、受動拡散は、トランスポータ経由以外による細胞外への排出であり、細胞膜からの漏出等を含む。工程４でハンクス液に排出された薬剤を血管側排出画分と定義したのは
、ハンクス液に面している細胞上面部分は、ベーサル（Basal）/バソラテラル（Basolate
ral）面（図３、１０４）に相当し、生体内では血管に面している部分と想定されるため
である。

次に説明する工程５では、異なる３種類の操作で薬剤の回収を行う工程（試験区１、２
、３）となるが、工程５の前に、工程４にて上述のように第一血管側排出画分（ハンクス液に排出された薬剤）を取得しておくことにより、薬剤が細胞に留まりやすいものかどうかを検証する指標を取得することができる。

尚、血管側排出各分を把握するのに用いるハンクス液は、どの試験区のハンクス液を用いてもよい。例えば、後述の試験区１〜３すべてのハンクス液について評価してもよいし
、一部のみ用いても良い。

また、工程３や４は本発明による分析をより詳細に実施し高精度の評価を行うための工程であって、本発明をスキップして工程５の作業を行うことも可能であることは言うまでもない。上記工程０〜４は、図２に示すように、少なくとも試験区１〜３において行われるものである。工程５では、本発明で求める複数の指標データを後述の解析によって取得するべく、試験区１〜３夫々について、別条件で処理を行う。以下一例を示す。

<工程５、試験区１：３７℃崩壊系による上清の回収>
試験区１では、図３の試験区１にて示すように、細胞からバッファ液（例えばハンクス（−）液）に、胆管側排出（３）と、第二血管側排出（つまりは拡散（１）とトランスポータ（TP）（２）とからの排出）との合算分を排出させる。ハンクス（−）液は、カルシ
ウムイオンやマグネシウムイオンを含まないハンクス液のことであり、本試験区のような細胞間接着あえてを強化しない場合等に用いる。細胞間接着を積極的に解除する目的としては、以下述べるようにＥＧＴＡのようなキレーターを用いる。次に、１ｍＭのＥＧＴＡを含むハンクス（−）液を２００μＬ添加した。ＥＧＴＡは細胞間接着分子の接着に関与しているＣａ２+、Ｍｇ２＋の作用を抑えるキレート作用を持ち、細胞間接着を解除する
ための試薬である。これにより培養過程において形成された胆管を崩壊させる。３７℃で３０分間インキュベーションした後に、上清を回収した。キレート作用を持つ試薬であればＥＧＴＡに限定されない。ＥＧＴＡを含むバッファの種類、量、およびインキュベーション温度と時間は特に限定されない。工程５の試験区１では、工程４が終了した段階で細胞内に貯留している薬剤（図３工程５、およびイメージ図（１）、（２））、および胆管
に排出されている薬剤（図３工程５およびイメージ図（３））がすべて上清中に排出され
、回収される（図３工程５、試験区１）。工程５で（３）を胆管側排出画分と定義したの
は、細胞間接着部分に形成される間隙周囲の細胞膜部分は、アピカル（Apical）面（図３
、１０５）に相当し、かつ間隙は毛細胆管（図３、１０３）に想定されるためである。工程５試験区１では、温度は３７℃に維持されているため、細胞内から血管側に排出される画分には受動拡散経由（図３工程５、（１））、およびトランスポータ経由（図３工程５
、（２））が含まれる。

<工程５、試験区２：３７℃維持系による上清の回収>
試験区２は、試験区１のように胆管を崩壊させず、図３に言う第二血管側排出（拡散（
１）とトランスポータ（２））のみを排出させる。

ハンクス液は２００μＬ添加した。試験区２は、試験区１とは異なり、ＥＧＴＡ等のキレート剤を含まないため、細胞間接着は維持されたままであり、したがって、毛細胆管の崩壊も誘起されない試験区である。３７℃で３０分間インキュベーションした後に、上清を回収した。工程５の試験区２では、工程４が終了した段階で細胞内に貯留している薬剤（図３工程５、およびイメージ図（１）、（２））が上清中に排出され、回収される（図
３工程５、試験区２）。これまでの説明にしたがい、上清中に排出される薬剤は、第二血
管側排出画分と定義される。工程５試験区２では、温度は３７℃に維持されているため、細胞内から血管側に排出される画分には受動拡散経由（図３工程５、（１））、およびト
ランスポータ経由（図３工程５、（２））が含まれる。

工程５の試験区１と試験区２から、回収した薬剤の量を定量的に解析することにより、例えば、試験区１で回収した薬剤量を定量化した値から、試験区２で回収した薬剤量を定量化した値を減算することにより、胆管側排出（３）の薬剤量と、第二血管側排出の薬剤量を夫々算出することができる。

<工程５、試験区３：４℃維持系による上清の回収>
試験区３は、後述のように試験区１，２よりも低い温度条件とすることで、第二血管側排出のうち、トランスポータ（１）から排出される薬剤を抑制し、拡散（２）による排出分のみを排出させる。

ハンクス液を２００μＬ添加し、４℃で３０分間インキュベーションした後に、上清を回収した。同じ維持系の工程５試験区２とは試験温度が異なる。これは、４℃にすることにより、トランスポータ経由の血管側排出を抑制させるためである。工程５試験区３において、トランスポータ活性を抑制させる低温４℃の試験区を採用することにより、受動拡散経由の排出量のみを定量し（図３工程５、（１））、工程５試験区２との比較において
トランスポータ経由による血管側薬剤排出量を算出（定量）することが可能となる。各薬剤には細胞内外を移動するための特異的なトランスポータが存在する。したがって、受動拡散経由の排出量を排除し、トランスポータ経由での排出量を定量できることは、各薬剤に特異的は排出量を定量できることを意味する。バッファの種類、量、およびインキュベーション温度と時間は特に限定されない。上述同様に、工程５の試験区２と試験区３から
、回収薬剤を定量することにより、トランスポータ経由の排出画分を算出することができる。尚、本実施例では試験区１，２，３を用いて排出画分を夫々算出する例について示したが、試験区の数は必ず３つである必要はない。例えば、胆管側排出（３）と、第二血管側排出（（１）+（２））のみを分離したいのであれば、試験区１および２のみを実施す
ればよいし、第二血管側排出において、拡散（１）とトランスポータ（２）を単に分離したいのであれば、試験区２，３のみを実施すればよい。また、必要に応じて、別途4℃の
崩壊系を設けることにより、毛細胆管側への排出のうち、トランスポータ経由の排出を抑制し、拡散による排出分のみを測定することができる。これにより、例えば、この4℃崩
壊系と試験区３との比較から、拡散による毛細胆管側への排出とトランスポータ経由による毛細胆管側への排出分を切り分けて評価することが可能となる。

上述した試験区１〜３夫々における工程は、どの順番で行ってもよいし、各工程を並行して実施してもよい。

<工程６：胆管画分、細胞内画分の回収>
再び工程６では３試験区とも共通の操作に戻る。工程６では、細胞内残留画分の定量を行うための薬剤の回収を行う。蛍光薬剤等をプレートリーダ等を用いて定量を行う場合には、１％の界面活性剤を含むハンクス液を例えば２００μＬ添加し、懸濁し、全量を回収することが望ましい（図２工程６）。これにより、細胞膜を破砕し、細胞内に残留する薬
剤を排出させることが可能となる。得られたサンプルを培養プレートに移し、プレートリーダを用いて蛍光計測を行った。ブランク測定用にハンクス液のみを添加したウェルを準備する。励起波長４８４ｎｍ、吸収波長５１９ｎｍで蛍光強度を測定する。

また、薬剤を質量分析（ＬＣＭＳ）装置等を用いて定量する場合には、水添加による低張化、有機溶剤処理等により、細胞内残留分抽出後にメタノール等の有機溶剤を用いて懸濁し、全量を回収する（図２工程６）。その後、ＬＣＭＳ装置を用い、後述のように薬剤
の定量を行う。

<測定結果をもとにした各画分への分配比率の決定、およびスコア付け>
上記工程により得られた薬剤量を反映した蛍光強度をもとに、各画分への分配比率を計算する。ここでは、工程５、６の総和（図３、Ｂ＃＋Ｃ＃＝（１）＋（２）＋（３）＋（
４））を薬剤量１００％とする。この場合を「パターン１」とする。

蛍光量測定により求めた６種類の値（Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３）から、図４のパターン１に示すような各区分への分配比率が求められる。これらの値から、
・拡散のみによる第二血管側排出画分（Extracellular Efflux by Diffusion、ExEfx-D
if）はＢ３、
・トランスポータ経由のみによる第二血管側排出画分（Extracellular Efflux by
Transporter、ExEfx-TP）はＢ２−Ｂ３、
・胆管側排出画分（Bile Canaliculi Efflux、BCEfx）はＢ１−Ｂ２、
・細胞内残留画分（Cell）はＣ１
に対応づけられる。この結果をもとに、図５のパターン１のような円グラフが描画でき、各画分への分配比率の全体像を視覚的に理解することが可能となる。

さらに、定量結果をもとに、以下のような薬剤固有のスコア付けが可能になる。本実施例では、算出したＣＤＦのスコアの一例を示す。算出されるスコアはこれらに限らない。

トランスポータ経由での血管側排出を評価するスコアは、
・第二血管側排出薬剤量に対するトランスポータ経由で排出された薬剤量の割合（Rati
o of Extracellular Efflux by Diffusion、RexEMTP）として（Ｂ２−Ｂ３）／Ｂ２
によって求められる。

胆管への排泄を評価するスコアは、
・細胞内に取り込まれた全薬剤量に対する胆管排泄薬剤量の割合（Biliary Retention
Drug、BiRD）として（Ｂ１−Ｂ２）／（Ｃ１＋Ｃ２）、
または、別法の、
・細胞内に残留している薬剤量に対する胆管排泄薬剤量の割合として（Ｃ２−Ｃ１）／Ｃ２、あるいは（Ｂ１−Ｂ２）／Ｃ１
等によって求められる。

<異なる薬剤間の分配比率およびスコアの比較>
ＣＤＦをＲｈｏｄａｍｉｎｅ１２３に変えて上記と同様の操作により、図６に示す結果（パターン１）を得ることができる。ＣＤＦの結果を示す図５（パターン１）とは明らかに異なる分配比率を検出できることが分かる。

また、例えば、ＣＤＦの血管側排出薬剤量に対するトランスポータ経由で排出された薬剤量の割合（RexEMTP）と、細胞内に取り込まれた全薬剤量に対する胆管排泄薬剤量の割
合（BiRD）は、それぞれ、41.08、18.58であるのに対し、Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ１２３のそれらは、52.52、4.92となり、ＣＤＦはＲｈｏｄａｍｉｎｅ１２３に比べて胆管に排泄さ
れやすく、血管側には排出されにくい性質を保持した薬剤であることがわかる。以上のように、本発明により、それぞれの化合物がどのような薬物動態を示すかを評価することが可能になる。

実施例２では、測定結果をもとにした各画分への分配比率の決定、およびスコア付けについて、実施例１とは異なる方法を用いた場合について説明する。

本実施例では、図３に記載のＳ＃（工程４に相当）の定量値を利用することにより、実施例１のパターン１で示した各画分への分配比率に加えて、投与薬物が細胞内に留まりやすいのか、留まりにくいのかの情報も与えることができ、より精密な評価をすることが可能となる。すなわち、工程４、５、６の総和（図３、Ｓ＃＋Ｂ＃＋Ｃ＃＝（１）’＋（２
）’＋（１）＋（２）＋（３）＋（４））を１００％の投与薬物量とする。この場合を「
パターン２」とする。したがって、工程４、５、６の各試験区により求められる９種類（
Ｓ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３）を評価指標として用いることができる。

蛍光量測定により求めた９種類の値から、図４のパターン２に示すような各区分への分配比率が求められる。これらの値から、
・第一血管側排出画分（Sup画分）はＳ１（≒Ｓ２≒Ｓ３）、
・拡散のみによる第二血管側排出画分（Extracellular Efflux by Diffusion、ExEfx-D
if）はＢ３、
・トランスポータ経由のみによる第二血管側排出画分（Extracellular Efflux by
Transporter、ExEfx-TP）はＢ２−Ｂ３、
・胆管側排出画分（Bile Canaliculi Efflux、BCEfx）はＢ１−Ｂ２、
・細胞内残留画分（Cell）はＣ１
に対応づけられる。この結果をもとに、図５のパターン２のような円グラフが描画でき、各画分への分配比率全体像を視覚的に理解することが可能となる。実施例２で示した方法を用いることにより、細胞内に留まりやすいか留まりにくいかの指標となるＳｕｐ画分が
、ＣＤＦでは70.82であるのに対し、Ｒｈｏｄａｍｉｎｅ１２３では39.29（図６、パターン２）となり、ＣＤＦが血管側に排出されやすい傾向にあることがわかる。このことは、実施例１の細胞内残留画分評価に一致する。

さらに、定量結果をもとに、薬剤固有のスコア付けが可能になるが、これは実施例１に記載の通りである。

実施例３では、実施例１および２で述べてきた一連の工程を自動化を実現する装置の一例について述べる。尚、後述する装置の動作の目的、各構成の役割等について、上記実施例１，２と重複する場合は、記載を省略する場合がある。

実施例１〜２で示した試験区１〜３の夫々に設定される細胞を保持する領域について、後述する装置構成においては、「試験区１用ウェル」「試験区２用ウェル」「試験区３用
ウェル」等の表現を用いて説明するが、これらは、例えば上述の「ウェル培養プレート」の複数の容器を夫々の試験区ごとに設定してもよいし、一つのウェル培養プレートの中の複数のウェルを区切って、区切った領域ごとに、例えば「第１容器」「第２容器」「第３
容器」等として設定してもよい。

特に試験区1用ウェルと試験区２用ウェルは、ほぼ同じ温度調整を行うため、ひとつの
ウェル培養プレート内を区切って設定した方が精度や速度の観点から効率的に評価することが可能となる。

尚、後述の装置動作について各試験区用ウェル（容器）の交換作業については、自動で交換しても手作業で交換してもよい。当該容器の交換や設置作業については、以下省略して説明することとする。

本装置は、図７に示すように、培養部１０６、サンプル調製部１０７（含む入力部１０７Ａ）、分析部１０８、および表示部１０９により構成される。さらにサンプル調製部１
０７は、後述する各容器（プレート）内の温度を調整する温度調整部１０７Ｂと、液体を容器に供給または回収可能な送液部１０７Ｃ等を有している。分析部１０８は、薬剤等の成分の量を測定する測定部１０８Ａと、測定部から取得した薬剤等の成分の量から、トランスポータ経由、胆管経由、細胞内残存、トランスポータと胆管以外から排出される分（
拡散）の夫々の量を解析する解析部１０８Ｂを有する。上記装置構成は一例であり、例えば解析部のみ別の装置に実行させ、当該別の装置に測定部から取得した情報を送信する等の構成としてもよいことは言うまでもない。

また、サンプル調製部の詳細構成を図８、および９に示す。サンプル調製部では、これまで実施例１−２で述べてきたように、分析対象となる各画分を自動調製することが目的となる。各構成要素の説明は、後述のフローチャートにしたがって述べる。

自動計測装置動作フローチャートは図１０に示す。図１０のフローチャートは一例にすぎず、実施例１<工程２>に記載の通り、薬剤投与のタイミングが異なる場合は、この限りではない。本実施例においては、細胞を保持する容器について、複数の細胞保持領域（
ウェル）を有するプレートを一例として用いて説明するが、容器はプレートに限られるものでなく、細胞を保持できるものであれば良いことは言うまでもない。

<培養部からサンプル調製部への移送>
まず、肝細胞が培養部１０６において培養される（図７、１０）（図１０(a)サブ工程
１）。その後、培養された肝細胞を保持したプレートはサンプル調製部の第一温調機能付
きプレートホルダ２１０上、および第二温調機能付きプレートホルダ（２１１）上に移送される（図７、１０）（図１０(a)サブ工程２）。

<サンプル調製：実施例１、２の工程１に相当>
送液部１０７Cに設置されている、液体を吸引するための吸引ノズルが付加された吸引
ヘッド２０５が、上記プレートホルダ上の、除去すべき培地が満たされた培養プレート００１のウェル００２に移動し、ウェルから培地を吸引して全量除去する（図１０サブ工程３）。除去された培地は、廃液槽２０６に廃棄回収される。

次に、液体３０１を保持するチップ３０２を、吸引ノズルに取り付けられたチップヘッド２０４に、複数のチップが保管されているチップラック２０７から装着する。チップヘッドが常温薬液ラック２０９に移動し、バッファを吸引する（図１０サブ工程４）。目的
のウェルに移動し、バッファを添加した後（図１０(a)サブ工程５）、チップヘッドがダ
ストボックス２１４に移動し、チップを廃棄する。コンタミネーション等を防ぐため、取替え可能なチップをここでは利用するが、その限りではない。

吸引ヘッドは、バッファで満たされているウェルに移動し、バッファの除去を行う（図１０(a)サブ工程６）。除去された培地は、廃液槽２０６に廃棄回収される。この工程を
合計２回繰り返す（洗浄工程）（図１０(a)サブ工程７）。

次に、チップヘッド２０４にチップラック２０７内のチップを装着し、チップヘッドが常温薬液ラック２０９に移動し、バッファを吸引する（図９サブ工程８）。目的のウェル
に移動し、バッファを添加した後、チップヘッドがダストボックス２１４に移動し、チップを廃棄する。３７℃で１０分間待機する（コンディショニング）（図１０(a)サブ工程
９）。その後、吸引ヘッド２０５が、バッファで満たされているウェルに移動し、バッフ
ァを全量除去する（図９(a)サブ工程１０）。

<サンプル調製：実施例１、２の工程２に相当>
チップヘッド２０４にチップラック２０７内のチップを装着し、チップヘッドが常温薬液ラック２０９に移動し、薬液を吸引する（図１０(a)サブ工程１１）。目的のウェルに
移動し、薬液を添加した後（図１０(a)サブ工程１２）、チップヘッド２０４がダストボ
ックス２１４に移動し、チップを廃棄する。３７℃で３０分間待機する（図１０(a)サブ
工程１２）。その後、容器を保持する容器保持部の一構成例である、第一温調機能付きプ
レートホルダ２１０、および第二温調機能付きプレートホルダ２１１が３７℃から４℃に変化した後（図１０(a)サブ工程１３）、吸引ヘッド２０５が、薬液で満たされているウ
ェルに移動し、薬液を全量除去する（図１０(a)サブ工程１４）。
尚、本実施例における温度調整部は、プレートフォルダに温調機能を搭載する説明としたが、温度調節部が容器保持部と別離して存在しても良いことは言うまでもない。

<サンプル調製：実施例１、２の工程３に相当>
チップヘッド２０４にチップラック２０７内のチップを装着し、チップヘッドが冷蔵薬液ラック２０８に移動し、バッファを吸引する（図１０(a)サブ工程１５）。冷蔵した薬
液を用いるのは、トランスポータ活性のような能動的な生命現象を停止させるためであることは前述の通りである。冷蔵薬液ラック２０８はこの目的のため、薬液、バッファ等を低温に保持するためのものである。目的のウェルに移動し、バッファを添加した後（図１０(a)サブ工程１６）、チップヘッド２０４がダストボックス２１４に移動し、チップを
廃棄する。吸引ヘッドがバッファで満たされているウェルに移動し、バッファを除去する（図１０(a)サブ工程１７）。除去された培地は、廃液槽２０６に廃棄される。この工程
を合計３回繰り返す（洗浄工程）（図１０(a)サブ工程１８）。

<サンプル調製：実施例１、２の工程４に相当>
第一温調機能付きプレートホルダ２１０、および第二温調機能付きプレートホルダ２１１が４℃から３７℃に変化した後（図１０(a)サブ工程１９）、チップヘッド２０４にチ
ップラック２０７内のチップを装着し、チップヘッドが冷蔵薬液ラック２０８に移動し、バッファを吸引する（図１０(a)サブ工程２０）。目的のウェルに移動し、バッファを添
加した後（図１０(a)サブ工程２１）、チップヘッド２０４がダストボックス２１４に移
動し、チップを廃棄する。３７℃で３０分間待機する（図１０(a)サブ工程２０）。その
後、第一温調機能付きプレートホルダ２１０、および第二温調機能付きプレートホルダ２１１が３７℃から４℃に変化した後（図１０(a)サブ工程２２）、チップヘッド２０４に
チップラック２０７内のチップを装着し、薬剤を含むバッファで満たされたウェルに移動し、薬剤を含むバッファ（上清）を吸引し、第一プレートホルダ２１２、および第二プレートホルダ２１３上の回収用の回収プレートに分注する（回収）（図１０(a)サブ工程２
３）。

<サンプル調製：実施例１、２の工程５に相当>
第一温調付きプレートホルダ２１０が４℃から３７℃に変化した後（図１０(a)サブ工
程２４）、チップヘッド２０４にチップラック２０７内のチップを装着し、チップヘッド
が常温薬液ラック（２０９）に移動し、ＥＧＴＡを含むバッファを吸引する（図１０(a)サブ工程２４）。第一プレートホルダ２１２上の試験区１用のウェルに移動し、ＥＧＴＡ
を含むバッファを添加した後（図１０(b)サブ工程２５）、チップヘッド２０４がダスト
ボックス２１４に移動し、チップを廃棄する。３７℃で３０分間待機する（図１０(b)サ
ブ工程２６）。

チップヘッド２０４にチップラック２０７内のチップを装着し、チップヘッドが常温薬液ラック２０９に移動し、バッファを吸引する（図１０(b)サブ工程２７）。第一プレー
トホルダ２１２上の試験区２用のウェルに移動し、バッファを添加した後（図１０(b)サ
ブ工程２８）、チップヘッド２０４がダストボックス２１４に移動し、チップを廃棄する
。３７℃で３０分間待機する（図１０(b)サブ工程２８）。

チップヘッド２０４にチップラック２０７内のチップを装着し、チップヘッドが冷蔵薬液ラック２０９に移動し、バッファを吸引する（図１０(b)サブ工程２９）。

第二プレートホルダ２１３上の試験区３用のウェルに移動し、バッファを添加した後（
図１０(b)サブ工程３０）、チップヘッド２０４がダストボックス２１４に移動し、チッ
プを廃棄する。４℃で３０分間待機する（図１０(b)サブ工程３０）。

チップヘッド２０４にチップラック２０７内のチップを装着し、薬剤を含むＥＧＴＡバッファで満たされたウェルに移動し、薬剤を含むＥＧＴＡバッファ（上清）を吸引し、第一プレートホルダ２１２上の回収用の回収プレートに分注（回収）する（図１０(b)サブ
工程３１）。

チップヘッド２０４にチップラック２０７内のチップを装着し、薬剤を含むバッファで満たされたウェルに移動し、薬剤を含むバッファ（上清）を吸引し、第一プレートホルダ２１２上の回収用の回収プレートに分注（回収）する（図１０(b)サブ工程３２）。

チップヘッド２０４にチップラック２０７内のチップを装着し、薬剤を含むＥＧＴＡバッファで満たされたウェルに移動し、薬剤を含むバッファ（上清）を吸引し、第一プレートホルダ２１３上の回収用の回収プレートに分注する（回収）する（図１０(b)サブ工程
３３）。

第一温調機能付きプレートホルダ２１０、および第二温調機能付きプレートホルダ２１１がともに室温に変化した後（図１０(b)サブ工程３４）、チップヘッド２０４にチップ
ラック２０７内のチップを装着し、チップヘッドが常温薬液ラック２０９に移動し、１％ＴｒｉｔｏｎＸ−１００あるいは、純水/メタノールを吸引する（図１０(b)サブ工程３５
）。第一温調機能付きプレートホルダ（２１０）、および第二温調機能付きプレートホル
ダ２１１上の試験区１、２、３用のウェルに移動し、１％ＴｒｉｔｏｎＸ−１００あるいは、純水/メタノールを添加した後（図１０(b)サブ工程３６）、チップヘッド２０４がダ
ストボックス２１４に移動し、チップを廃棄する。

チップヘッド２０４にチップラック２０７内のチップを装着し、上記試薬で満たされたウェルに移動し、細胞懸濁液を全量吸引し、第一プレートホルダ２１２および、第二プレートホルダ２１３上の回収用の回収プレートに分注する（回収）（図１０(b)サブ工程３
７）。

上記装置の動作は、実施例１，２の試験区１〜３の夫々工程における動作を順次実施した場合について述べたが、各工程は順番で行ってもよいし、各工程を並行して実施してもよい。

<サンプル調製部から測定部への移送>
培養プレートの回収された薬剤は、測定部に移送される（図１０(b)サブ工程３８）。
測定部において、プレートリーダ、あるいはＬＣＭＳによる薬剤の測定がおこなわれる（
図１０(b)サブ工程３９）。

<解析部による分配比率とスコアの算出および結果の表示>
測定結果から各画分への分配比率とスコアを算出する（図１０(b)サブ工程４０）。そ
の後、得られた算出値を表示部に表示する（図１０(b)サブ工程４１）。

以上、実施例１〜３にて説明した構成について、あくまで一例として挙げると、例えば以下のようになる。

＜構成１＞
所定の細胞を保持する複数の容器を保持する保持部と、前記複数の容器内の温度を調整する温度調整部と、前記複数の容器内の成分を測定し、当該測定した前記成分を解析する分析部と、を備え、
前記複数の容器は、少なくとも第１容器、第２容器であって、前記第１容器内及び前記第２容器は、夫々第１バッファ液を保持し、前記温度調整部は、前記第１容器内の温度と、前記第２容器内の温度とが異なる温度となるように調整し、前記分析部は、前記第１容器内の細胞から、前記第１容器内の前記第１バッファ液へ排出された成分の量と、前記第２容器内の細胞から、前記第２容器内の前記第１バッファ液へ排出された成分の量と、を測定し、前記細胞のトランスポータを介して排出される前記成分の量を解析することを特徴とする成分分析装置である。

＜構成２＞
前記所定の細胞は肝細胞であって、前記複数の容器は、少なくとも前記第１容器、前記第２容器、及び第３容器であって、前記第３容器内に、所定の物質が添加された第２バッファ液が保持され、
前記温度調整部は、前記第１容器内及び前記第３容器内の第１温度よりも、前記第２容器内の第２温度の方が低くなるように調整し、前記分析部は、前記第１容器内の肝細胞から
、前記第１容器内の前記第１バッファ液へ排出された成分の量と、前記第２容器内の肝細胞から、前記第２容器内の前記第１バッファ液へ排出された前記成分の量と、前記第３容器内の肝細胞から、前記第３容器内の前記第２バッファ液へ排出された前記成分の量と、を測定し、前記肝細胞のトランスポータを介して排出される前記成分の量と、前記肝細胞の毛細胆管を介して排出される前記成分の量と、前記肝細胞のトランスポータ及び毛細胆管以外から排出される前記成分の量と、を解析することを特徴とする構成１記載の成分分析装置である。

＜構成２＞
前記複数の容器内の液体を供給または回収する送液部をさらに有し、前記送液部は、前記複数の容器に前記成分を含む成分溶液を供給し、前記成分溶液を回収した後、第３バッファ液を前記複数の容器内に供給し、前記第３バッファ液を回収した後、前記第１容器及び前記第２容器に前記第１バッファ液を供給し、前記第３容器に前記第２バッファ液を供給し、前記分析部は、前記複数の培養容器の何れかに保持された前記肝細胞から、前記第３バッファ液内へ排出された成分の量を測定することを特徴とする構成２記載の成分分析装置である。

＜構成４＞
前記第３バッファ液と前記第１バッファ液は、同一種のバッファ液であることを特徴とする構成３記載の成分分析装置である。

＜構成５＞
前記温度調整部は、前記第１温度よりも、前記第３バッファ液を保持しているときの前記複数の容器内のうち少なくとも一つの容器内の温度の方が低くなるように温度を調整することを特徴とする請構成３記載の成分分析装置である。

＜構成６＞
前記分析部は、前記第３容器内の肝細胞内に残留している前記成分の量と、前記第１容器または前記第２容器のうち少なくとも一つの容器内の肝細胞に残留している成分の量と
、を測定し、前記肝細胞の毛細胆管以外に残留する前記成分の量を解析することを特徴とする請求項１記載の成分分析装置である。

＜構成７＞
薬剤を吸収した肝細胞を保持する複数の容器を保持する保持部と、前記複数の容器内の液体を供給する送液部と、前記複数の容器内の温度を調整する温度調整部と、前記複数の容器内の薬剤の量を測定し、当該測定した薬剤を解析する分析部と、を備え、前記複数の容器は、第１容器、第２容器及び第３容器であって、前記送液部は、前記第１容器及び前記第２容器に、第１バッファ液を供給し、前記第３容器に、前記肝細胞の毛細胆管から前記薬剤が排出されることを促す第２バッファ液を供給し、前記温度調整部は、前記第１容器内及び前記第３容器内の温度よりも、前記第２容器内の温度の方が低くなるように温度を調整し、前記分析部は、前記第１容器内の肝細胞から前記第１バッファ液内に排出された前記薬剤の量と、前記第２容器内の肝細胞から前記第１バッファ液内に排出された前記薬剤の量と、前記第３容器内の肝細胞から前記第２バッファ液内に排出された前記薬剤の量と、
前記肝細胞のトランスポータから排出される前記薬剤の量と、前記肝細胞の毛細胆管から排出される前記薬剤の量と、前記肝細胞のトランスポータ及び毛細胆管以外から排出される前記成分の量と、を夫々解析することを特徴とする薬剤成分分析装置である。

＜構成８＞
薬剤を吸収した肝細胞を保持する複数の容器を保持する保持部と、前記複数の容器内の液体を供給または排出する送液部と、前記複数の容器内の温度を調整する温度調整部と、前記複数の容器内の薬剤の量を測定し、当該測定した薬剤を解析する分析部と、を備え、前記送液部は、前記複数の容器に、前記薬剤を供給し、前記薬剤を前記複数の容器から排出した後、前処理用バッファ液を供給し、前記前処理用バッファ液を前記複数の容器から回収した後、前記複数の培養容器のうち、前記第１容器及び前記第２容器に、第１バッファ液を供給し、前記第３容器に、前記肝細胞の毛細胆管から前記薬剤が排出されることを促す第２バッファ液を供給し、前記温度調整部は、前記第１容器内及び前記第３容器内の第１温度よりも、前記第２容器内の第２温度の方が低くなるように温度を調整し、
前記分析部は、前記複数の容器内の肝細胞から前記前処理用バッファ液内に排出された前記薬剤の量と、前記第１容器内の肝細胞から前記第１バッファ液内に排出された前記薬剤の量と、前記第２容器内の肝細胞から前記第１バッファ液内に排出された前記薬剤の量と
、前記第３容器内の肝細胞から前記第２バッファ液内に排出された前記薬剤の量と、前記肝細胞を前処理する段階で前記肝細胞から排出される前記薬剤の量と、前記肝細胞のトランスポータから排出される前記薬剤の量と、前記肝細胞の毛細胆管から排出される前記薬剤の量と、前記肝細胞のトランスポータ及び毛細胆管以外から排出される前記薬剤の量と
、を夫々解析することを特徴とする薬剤成分分析装置である。

＜構成９＞
前記前処理用バッファ液と前記第１バッファ液は、同一種のバッファ液であることを特徴とする構成８記載の薬剤成分分析装置である。

＜構成１０＞
前記温度調整部は、前記前処理用バッファ液を保持しているときの、前記複数の容器内のうち少なくとも一つの容器内の温度よりも、前記第１温度の方が高くなるように温度を調整することを特徴とする構成８記載の薬剤成分分析装置である。

＜構成１１＞
前記分析部は、前記第３容器内の肝細胞内に残留している前記成分の量と、前記第１容器または前記第２容器のうち少なくとも一つの容器内の肝細胞に残留している成分の量と
、を測定し、前記肝細胞の毛細胆管以外に残留する前記成分の量を解析することを特徴とする構成７から１０迄の記載の薬剤成分分析装置である。

＜構成１２＞
所定の細胞を保持する第１容器内の温度よりも、前記所定の細胞を保持する第２容器内の温度の方が低くなるように温度を調整する温調工程と、前記第１容器内の細胞から、前記第１容器内の前記第１バッファ液へ排出された成分の量と、前記第２容器内の細胞から
、前記第２容器内の前記第１バッファ液へ排出された成分の量と、を測定する測定工程と
、前記測定工程によって測定した結果に基づいて、前記細胞のトランスポータを介して排出される前記成分の量を解析する解析工程と、を有することを特徴とする成分分析方法である。

＜構成１３＞
前記細胞は肝細胞であって、前記肝細胞が保持された前記第３容器内に、所定の物質が添加された第２バッファ液が保持されており、前記温調工程において、前記第１容器内及び前記第３容器内の第１温度よりも、前記第２容器内の第２温度の方が低くなるように調整し、前記測定工程において、前記第１容器内の肝細胞から、前記第１容器内の前記第１バッファ液へ排出された成分の量と、前記第２容器内の肝細胞から、前記第２容器内の前記第１バッファ液へ排出された前記成分の量と、前記第３容器内の肝細胞から、前記第３容器内の前記第２バッファ液へ排出された前記成分の量と、を測定し、前記解析工程において、前記肝細胞のトランスポータを介して排出される前記成分の量と、前記肝細胞の毛細胆管を介して排出される前記成分の量と、前記肝細胞のトランスポータ及び毛細胆管以外から排出される前記成分の量と、を夫々解析することを特徴とする構成１２記載の成分分析方法である。

＜構成１４＞
前記温調工程よりも前に、少なくとも前記第１容器、前記第2容器、及び前記第３容器
を含む複数の容器内の液体を供給または回収する送液工程をさらに有し、前記送液工程において、前記複数の容器に前記成分を含む成分溶液を供給し、前記成分溶液を回収した後
、第３バッファ液を前記複数の容器内に供給し、前記第３バッファ液を回収した後、前記第１容器及び前記第２容器に前記第１バッファ液を供給し、前記第３容器に前記第２バッファ液を供給し、前記測定工程において、前記複数の培養容器の少なくとも一つに保持された前記肝細胞から、前記第３バッファ液内へ排出された成分の量を解析することを特徴とする構成１３記載の成分分方法である。

＜構成１５＞
前記第３バッファ液と前記第１バッファ液は、同一種のバッファ液であることを特徴とする構成１４記載の成分分析方法である。

＜構成１６＞
前記温調工程よりも前に、前記第１温度よりも、前記前記第３バッファ液を保持しているときの前記複数の容器内のうち少なくとも一つの容器内の温度の方が低くなるように温度を調整する前処理温調工程を有することを特徴とする構成１４記載の成分分析方法である。

＜構成１７＞
薬剤を吸収した肝細胞を保持する複数の容器に、液体を供給する送液工程と、前記複数の容器内の温度を調整する温調工程と、前記複数の容器内の薬剤の量を測定する測定工程と、前記測定工程において測定した薬剤を解析する解析工程と、を備え、前記複数の容器は、第１容器、第２容器及び第３容器であって、前記送液工程において前記第１容器及び前記第２容器に、第１バッファ液を供給し、前記第３容器に、前記肝細胞の毛細胆管から前記薬剤が排出されることを促す第２バッファ液を供給し、前記温調工程において、前記第１容器内及び前記第３容器内の温度よりも、前記第２容器内の温度の方が低くなるように温度を調整し、前記計測工程において、前記第１容器内の肝細胞から前記第１バッファ液内に排出された前記薬剤の量と、前記第２容器内の肝細胞から前記第１バッファ液内に排出された前記薬剤の量と、前記第３容器内の肝細胞から前記第２バッファ液内に排出された前記薬剤の量と、前記第３容器内の肝細胞内に残留している前記成分の量と、前記第１容器または前記第２容器のうち少なくとも一つの容器内の肝細胞に残留している成分の量と、を測定し、前記解析工程において、前記肝細胞のトランスポータから排出される前記薬剤の量と、前記肝細胞の毛細胆管から排出される前記薬剤の量と、前記肝細胞のトランスポータ及び毛細胆管以外から排出される前記薬剤の量と、前記肝細胞の毛細胆管以外に残留する前記成分の量と、を夫々解析することを特徴とする薬剤成分分析方法である。

＜構成１８＞
薬剤を吸収した肝細胞を保持する複数の容器内の液体を供給または排出する送液工程と
、前記複数の容器内の温度を調整する温調工程と、前記複数の容器内の薬剤の量を測定する測定工程と、前記測定工程によって測定した薬剤を解析する解析工程と、を備え、前記送液工程において、前記複数の容器に、前記薬剤を供給し、前記薬剤を前記複数の容器から排出した後、前処理用バッファ液を供給し、前記前処理用バッファ液を前記複数の容器から回収した後、前記複数の培養容器のうち、前記第１容器及び前記第２容器に、第１バッファ液を供給し、前記第３容器に、前記肝細胞の毛細胆管から前記薬剤が排出されることを促す第２バッファ液を供給し、前記温調工程において、前記第１容器内及び前記第３容器内の第１温度よりも、前記第２容器内の第２温度の方が低くなるように温度を調整し
、前記測定工程において、前記複数の容器内の肝細胞から前記前処理用バッファ液内に排出された前記薬剤の量と、前記第１容器内の肝細胞から前記第１バッファ液内に排出された前記薬剤の量と、前記第２容器内の肝細胞から前記第１バッファ液内に排出された前記薬剤の量と、前記第３容器内の肝細胞から前記第２バッファ液内に排出された前記薬剤の量と、前記第３容器内の肝細胞内に残留している前記成分の量と、前記第１容器または前記第２容器のうち少なくとも一つの容器内の肝細胞に残留している成分の量と、を測定し
、前記解析工程において、前記肝細胞を前処理する段階で前記肝細胞から排出される前記薬剤の量と、前記肝細胞のトランスポータから排出される前記薬剤の量と、前記肝細胞の毛細胆管から排出される前記薬剤の量と、前記肝細胞のトランスポータ及び毛細胆管以外から排出される前記薬剤の量と、前記肝細胞の毛細胆管以外に残留する前記成分の量と、を夫々解析することを特徴とする薬剤成分分析方法である。

＜構成１９＞
前記前処理用バッファ液と前記第１バッファ液は、同一種のバッファ液であることを特徴とする構成１８記載の成分分析方法である。

＜構成２０＞
前記温調工程より前に、前記前処理用バッファ液を保持しているときの、前記複数の容器内のうち少なくとも一つの容器内の温度よりも、前記第１温度の方が高くなるように温度を調整する前処理温調工程を有することを特徴とする請求項１８記載の薬剤成分分析方法である。

Claims (11)

1. 細胞に取り込まれた、または細胞から排出された化学物質の量を評価する成分分析方法であって、
   評価対象の化学物質を含む細胞を各々収容した第１の容器および第２の容器に第１のバッファ液を添加し、前記第１の容器および前記第２の容器内の温度を第１の温度に調整して保温し、前記第１の容器および前記第２の容器内の温度を前記第１の温度より低い第２の温度に調整する第１工程と、
   前記第１の容器と前記第２の容器とのそれぞれから、前記第１のバッファ液を回収する第２工程と、
   前記第２工程の後、前記第１の容器に、細胞間接着を解除する試薬を含む第２のバッファ液を添加し、前記第１の容器内の温度を第３の温度に調整して保温する第３工程と、
   前記第２工程の後、前記第２の容器に、第３のバッファ液を添加し、前記第２の容器内の温度を前記第３の温度に調整して保温する第４工程と、
   前記第３工程の後、前記細胞から前記第１の容器内の前記第２のバッファ液へ排出された前記化学物質の量Ｂ１を測定する第２測定工程と、
   前記第４工程の後、前記細胞から前記第２の容器内の前記第３のバッファ液へ排出された前記化学物質の量Ｂ２を測定する第３測定工程と、
   を有する成分分析方法。
2. 細胞に取り込まれた、または細胞から排出された化学物質の量を評価する成分分析方法であって、
   評価対象の化学物質を含む細胞を各々収容した第２の容器および第３の容器に第１のバッファ液を添加し、前記第２の容器および前記第３の容器内の温度を第１の温度に調整して保温し、前記第２の容器および前記第３の容器内の温度を前記第１の温度より低い第２の温度に調整する第１工程と、
   前記第２の容器と前記第３の容器とのそれぞれから、前記第１のバッファ液を回収する第２工程と、
   前記第２工程の後、前記第２の容器に、第３のバッファ液を添加し、前記第２の容器内の温度を第３の温度に調整して保温する第４工程と、
   前記第２工程の後、前記第３の容器に、前記第３のバッファ液を添加し、前記第３の容器内の温度を前記第３の温度より低い第４の温度に調整して保温する第５工程と、
   前記第４工程の後、前記細胞から前記第２の容器内の前記第３のバッファ液へ排出された前記化学物質の量Ｂ２を測定する第３測定工程と、
   前記第５工程の後、前記細胞から前記第３の容器内の前記第３のバッファ液へ排出された前記化学物質の量Ｂ３を測定する第４測定工程と、
   を有する成分分析方法。
3. 細胞に取り込まれた、または細胞から排出された化学物質の量を評価する成分分析方法であって、
   評価対象の化学物質を含む細胞を収容した容器に第１のバッファ液を添加し、前記容器内の温度を第１の温度に調整して保温し、前記容器内の温度を前記第１の温度より低い第２の温度に調整する第１工程と、
   前記第１工程の後、前記容器から、前記第１のバッファ液を回収する第２工程と、
   前記第２工程の後、前記容器に、第３のバッファ液を添加し、前記容器内の温度を第３の温度に調整して保温する第４工程と、
   前記第４工程の後、前記細胞から前記容器内の前記第３のバッファ液へ排出された前記化学物質の量Ｂ２を測定する第３測定工程と、
   を有する成分分析方法。
4. 細胞に取り込まれた、または細胞から排出された化学物質の量を評価する成分分析方法であって、
   評価対象の化学物質を含む細胞を各々収容した第１の容器、第２の容器および第３の容器に第１のバッファ液を添加し、前記第１の容器、前記第２の容器および前記第３の容器内の温度を第１の温度に調整して保温し、前記第１の容器、前記第２の容器および前記第３の容器内の温度を前記第１の温度より低い第２の温度に調整する第１工程と、
   前記第１の容器、前記第２の容器、前記第３の容器のそれぞれから、前記第１のバッファ液を回収する第２工程と、
   前記第２工程の後、前記第１の容器に、細胞間接着を解除する試薬を含む第２のバッファ液を添加し、前記第１の容器内の温度を第３の温度に調整して保温する第３工程と、
   前記第２工程の後、前記第２の容器に、第３のバッファ液を添加し、前記第２の容器内の温度を前記第３の温度に調整して保温する第４工程と、
   前記第２工程の後、前記第３の容器に、前記第３のバッファ液を添加し、前記第３の容器内の温度を前記第３の温度より低い第４の温度に調整して保温する第５工程と、
   前記第３工程の後、前記細胞から前記第１の容器内の前記第２のバッファ液へ排出された前記化学物質の量Ｂ１を測定する第２測定工程と、
   前記第４工程の後、前記細胞から前記第２の容器内の前記第３のバッファ液へ排出された前記化学物質の量Ｂ２を測定する第３測定工程と、
   前記第５工程の後、前記細胞から前記第３の容器内の前記第３のバッファ液へ排出された前記化学物質の量Ｂ３を測定する第４測定工程と、
   を有する成分分析方法。
5. 細胞に取り込まれた、または細胞から排出された化学物質の量を評価する成分分析方法であって、
   評価対象の化学物質を含む細胞を各々収容した第１の容器、第２の容器、第３の容器および第４の容器に第１のバッファ液を添加し、前記第１の容器、前記第２の容器、前記第３の容器および前記第４の容器内の温度を第１の温度に調整して保温し、前記第１の容器、前記第２の容器、前記第３の容器および前記第４の容器内の温度を前記第１の温度より低い第２の温度に調整する第１工程と、
   前記第１の容器、前記第２の容器、前記第３の容器、前記第４の容器のそれぞれから、前記第１のバッファ液を回収する第２工程と、
   前記第２工程の後、前記第１の容器に、細胞間接着を解除する試薬を含む第２のバッファ液を添加し、前記第１の容器内の温度を第３の温度に調整して保温する第３工程と、
   前記第２工程の後、前記第２の容器に、第３のバッファ液を添加し、前記第２の容器内の温度を前記第３の温度に調整して保温する第４工程と、
   前記第２工程の後、前記第３の容器に、前記第３のバッファ液を添加し、前記第３の容器内の温度を前記第３の温度より低い第４の温度に調整して保温する第５工程と、
   前記第２工程の後、前記第４の容器に、細胞間接着を解除する前記試薬を含む前記第２のバッファ液を添加し、前記第４の容器内の温度を前記第３の温度より低い前記第４の温度に調整して保温する第６工程と、
   前記第３工程の後、前記細胞から前記第１の容器内の前記第２のバッファ液へ排出された前記化学物質の量Ｂ１を測定する第２測定工程と、
   前記第４工程の後、前記細胞から前記第２の容器内の前記第３のバッファ液へ排出された前記化学物質の量Ｂ２を測定する第３測定工程と、
   前記第５工程の後、前記細胞から前記第３の容器内の前記第３のバッファ液へ排出された前記化学物質の量Ｂ３を測定する第４測定工程と、
   前記第６工程の後、前記細胞から前記第４の容器内の前記第２のバッファ液へ排出された前記化学物質の量Ｂ４を測定する第５測定工程と、
   を有する成分分析方法。
6. 請求項１〜５のいずれか１項に記載の成分分析方法であって、
   評価対象の化学物質を含む細胞を収容した容器に第１のバッファ液を添加し、前記容器内の温度を第１の温度に調整して保温し、前記容器内の温度を前記第１の温度より低い第２の温度に調整する第１工程と、
   前記第１工程の後、前記細胞から前記容器内の前記第１のバッファ液へ排出された前記化学物質の量Ｓを測定する第１測定工程を有し、
   前記化学物質の量Ｓに基づき、前記細胞のベーサル／バソラテラル面からの前記化学物質の排出量を評価する成分分析方法。
7. 請求項１に記載の成分分析方法であって、
   前記化学物質の量Ｂ１と前記化学物質の量Ｂ２とに基づき、前記細胞のアピカル面からの前記化学物質の排出量を評価する成分分析方法。
8. 請求項２に記載の成分分析方法であって、
   前記化学物質の量Ｂ３に基づき、受動拡散による前記細胞のベーサル／バソラテラル面からの前記化学物質の排出量を評価し、
   前記化学物質の量Ｂ２と前記化学物質の量Ｂ３とに基づき、トランスポータ経由による前記細胞のベーサル／バソラテラル面からの前記化学物質の排出量を評価する成分分析方法。
9. 請求項３に記載の成分分析方法であって、
   前記化学物質の量Ｂ２に基づき、前記細胞のベーサル／バソラテラル面からの前記化学物質の排出量を評価する成分分析方法。
10. 請求項４に記載の成分分析方法であって、
    前記化学物質の量Ｂ１と前記化学物質の量Ｂ２とに基づき、前記細胞のアピカル面からの前記化学物質の排出量を評価し、
    前記化学物質の量Ｂ３に基づき、受動拡散による前記細胞のベーサル／バソラテラル面からの前記化学物質の排出量を評価し、
    前記化学物質の量Ｂ２と前記化学物質の量Ｂ３とに基づき、トランスポータ経由による前記細胞のベーサル／バソラテラル面からの前記化学物質の排出量を評価する成分分析方法。
11. 請求項５に記載の成分分析方法であって、
    前記化学物質の量Ｂ３に基づき、受動拡散による前記細胞のベーサル／バソラテラル面からの前記化学物質の排出量を評価し、
    前記化学物質の量Ｂ２と前記化学物質の量Ｂ３とに基づき、トランスポータ経由による前記細胞のベーサル／バソラテラル面からの前記化学物質の排出量を評価し、
    前記化学物質の量Ｂ３と前記化学物質の量Ｂ４とに基づき、受動拡散による前記細胞のアピカル面からの前記化学物質の排出量を評価し、
    前記化学物質の量Ｂ１、前記化学物質の量Ｂ２、前記化学物質の量Ｂ３、および前記化学物質の量Ｂ４に基づき、トランスポータ経由による前記細胞のアピカル面からの前記化学物質の排出量を評価する成分分析方法。

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