JP6569642B2 - Internal liquid - Google Patents

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Description

本発明は、肝臓水解物及びウコン抽出物を含有する内用液剤に関する。   The present invention relates to an internal solution containing liver hydrolyzate and turmeric extract.

ウコン抽出物は、ウコンの黄色色素であるクルクミンを含有し、悪酔いや二日酔いを防止する作用、抗炎症作用、抗腫瘍作用、抗酸化作用等を有することから、機能性食品や健康飲料に配合されている(特許文献1、2)。一方、肝臓水解物は、滋養強壮効果、肝機能改善効果等を有することから、医薬品や機能性食品、健康飲料に配合されている(特許文献3等)。そして、ウコン抽出物と肝臓エキスを含有する内用液剤が開発され、市販されている。   Turmeric extract contains curcumin, the yellow pigment of turmeric, and has the action to prevent hangover and hangover, anti-inflammatory action, anti-tumor action, antioxidant action, etc., so it is formulated in functional foods and health drinks. (Patent Documents 1 and 2). On the other hand, liver hydrolyzate has a nutritional tonic effect, liver function improving effect, and the like, and is therefore blended in pharmaceuticals, functional foods, and health drinks (Patent Document 3 and the like). An internal solution containing a turmeric extract and a liver extract has been developed and is commercially available.

特開2012−031080号公報JP2012-031080A 特開2011−250709号公報JP 2011-250709 A 特開2013−95670号公報JP 2013-95670 A

しかしながら、肝臓水解物とウコン抽出物を含有する内用液剤に関し、内用液剤の味を良好にするためpHを3.5以下にした場合、保存により製品価値を大きく損なう沈殿が発生し、懸濁状態が保てなくなってしまうという問題が生じることが判明した。
従って、本発明の課題は、肝臓水解物とウコン抽出物を含有する保存安定性に優れた味の良好な内用液剤を提供することにある。
However, with regard to the internal solution containing liver hydrolyzate and turmeric extract, when the pH is adjusted to 3.5 or less in order to improve the taste of the internal solution, precipitation that greatly impairs the product value due to storage occurs. It has been found that a problem arises that the turbid state cannot be maintained.
Accordingly, an object of the present invention is to provide an internal preparation having a good taste and excellent storage stability, which contains liver hydrolyzate and turmeric extract.

そこで本発明者は、肝臓水解物とウコン抽出物を含有する内用液剤の保存安定性と味の両立を目指して種々検討した結果、内用液剤のpHを3.5以下とし、かつキサンタンガム、ペクチン、コンドロイチン硫酸又はその塩、アルギン酸又はその塩及びカラギーナンから選ばれる成分を配合すれば、他の種々の多糖類を配合した場合に比べて格段に安定性が改善され、かつ味も良好になることを見出し、本発明を完成した。また、これに微結晶セルロースを配合することにより、わずかに発生する沈殿の容器底部への固着を解消し、二酸化炭素を配合することにより、味がさらに改善され飲みやすくなることも見出した。   Therefore, the present inventors have made various studies aiming to achieve both the storage stability and taste of the internal liquid preparation containing liver hydrolyzate and turmeric extract, and as a result, the pH of the internal liquid preparation is 3.5 or less, and xanthan gum, When a component selected from pectin, chondroitin sulfate or a salt thereof, alginic acid or a salt thereof and carrageenan is added, the stability is significantly improved and the taste is improved as compared with the case where other various polysaccharides are added. As a result, the present invention has been completed. In addition, by adding microcrystalline cellulose to this, it was found that the slightly generated precipitate was fixed to the bottom of the container, and by adding carbon dioxide, the taste was further improved and it became easier to drink.

すなわち、本発明は、次の〔1〕〜〔5〕を提供するものである。   That is, the present invention provides the following [1] to [5].

〔1〕(A)肝臓水解物、(B)ウコン抽出物並びに(C)キサンタンガム、ペクチン、コンドロイチン硫酸又はその塩、アルギン酸又はその塩、及びカラギーナンから選ばれる1種又は2種以上を含有し、pHが3.5以下である内用液剤。
〔2〕成分(C)の含有量が、0.02〜0.2w/v%である〔1〕記載の内用液剤。〔3〕成分(A)の含有量が0.001〜1.0w/v%、成分(B)の含有量が、クルクミンとして0.005〜0.1w/v%である〔1〕又は〔2〕記載の内用液剤。
〔4〕さらに微結晶セルロースを含有する〔1〕〜〔3〕のいずれかに記載の内用液剤。〔5〕さらに二酸化炭素を含有する〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載の内用液剤。
[1] containing one or more selected from (A) liver hydrolyzate, (B) turmeric extract and (C) xanthan gum, pectin, chondroitin sulfate or salt thereof, alginic acid or salt thereof, and carrageenan, A liquid for internal use having a pH of 3.5 or less.
[2] The internal solution according to [1], wherein the content of the component (C) is 0.02 to 0.2 w / v%. [3] The content of component (A) is 0.001 to 1.0 w / v%, and the content of component (B) is 0.005 to 0.1 w / v% as curcumin [1] or [ 2] The liquid for internal use as described.
[4] The internal liquid preparation according to any one of [1] to [3], further containing microcrystalline cellulose. [5] The internal liquid preparation according to any one of [1] to [4], further containing carbon dioxide.

本発明の内用液剤は、肝臓水解物及びウコン抽出物を含有し、保存による沈殿の発生を防止し、懸濁状態が保持されるので服用性に優れており、かつ風味も良好である。また、微結晶セルロースを配合すると、わずかに発生する沈殿の容器底部への固着が防止され、二酸化炭素を配合すれば、さらに風味が向上する。   The liquid preparation for internal use of the present invention contains a liver hydrolyzate and a turmeric extract, prevents the occurrence of precipitation due to storage, and maintains a suspended state, so that it is excellent in dosing and has a good flavor. Moreover, when microcrystalline cellulose is mix | blended, the adhesion | attachment to the container bottom part of the precipitation which generate | occur | produces slightly will be prevented, and if carbon dioxide is mix | blended, a flavor will improve further.

本発明の内用液剤は、(A)肝臓水解物、(B)ウコン抽出物並びに(C)キサンタンガム、ペクチン、コンドロイチン硫酸又はその塩、アルギン酸又はその塩、及びカラギーナンから選ばれる1種又は2種以上を含有し、pHが3.5以下であることを特徴とする。   The internal use liquid preparation of the present invention is one or two selected from (A) liver hydrolyzate, (B) turmeric extract and (C) xanthan gum, pectin, chondroitin sulfate or salt thereof, alginic acid or salt thereof, and carrageenan. It contains the above, It is characterized by pH being 3.5 or less.

(A)肝臓水解物は、肝臓加水分解物、肝臓エキス、肝臓分解エキス、肝水解物とも呼ばれるが、肝臓を消化酵素等により加水分解して得られるものであり、肝機能の改善薬として用いられているものである。原料としては、ウシ、ブタ、カツオ等の新鮮な非ヒト動物の肝臓が用いられる。   (A) Liver hydrolyzate is also called liver hydrolyzate, liver extract, liver decomposed extract, liver hydrolyzate, and is obtained by hydrolyzing the liver with digestive enzymes, etc., and used as a liver function improving drug It is what has been. As a raw material, fresh non-human animal livers such as cows, pigs and skipjack are used.

(A)肝臓水解物の含有量は、有効性、保存安定性及び味の点から、本発明の内用液剤中、0.001〜1.0w/v%が好ましく、0.01〜0.6w/v%がより好ましく、0.05〜0.5w/v%がさらに好ましい。   (A) The content of the liver hydrolyzate is preferably 0.001 to 1.0 w / v% in the internal liquid preparation of the present invention from the viewpoint of effectiveness, storage stability and taste, and is preferably 0.01 to 0.00%. 6 w / v% is more preferable, and 0.05 to 0.5 w / v% is more preferable.

(B)本発明においてウコン抽出物とは、ショウガ科ウコンの根茎の抽出物であり、ウコン色素を含有するものが好ましい。ここで、ウコン色素は、例えばウコンの根茎の乾燥品より、温時エタノールで、熱時油脂若しくはプロピレングリコールで、又は室温時〜熱時ヘキサン若しくはアセトンで抽出して得られるものであり、その主色素はクルクミン類を挙げることができる。また、前記のウコン色素以外に、他のウコン抽出物(例えばウコンの水、熱水、或いは、水と親水性有機溶媒(例えばエタノール)の混合溶媒による抽出物)が含まれてもよい。水と親水性有機溶媒との混合溶媒の混合比は特に限定されないが、例えば重量比で10:90〜90:10の範囲が好ましく、50:50〜80:20の範囲がより好ましい。   (B) In the present invention, the turmeric extract is a rhizome extract of Ginger family turmeric, and preferably contains a turmeric pigment. Here, the turmeric pigment is obtained, for example, by extraction from a dried product of turmeric rhizomes with hot ethanol, hot oil or propylene glycol, or room temperature to hot hexane or acetone. Examples of the pigment include curcumin. In addition to the turmeric pigment, other turmeric extracts (eg, turmeric water, hot water, or an extract of a mixed solvent of water and a hydrophilic organic solvent (eg, ethanol)) may be included. The mixing ratio of the mixed solvent of water and the hydrophilic organic solvent is not particularly limited. For example, the weight ratio is preferably in the range of 10:90 to 90:10, and more preferably in the range of 50:50 to 80:20.

本発明においてウコン抽出物は、微粒子化することにより、分散性や経口吸収性を高めた微粒子化ウコン抽出物を用いるのが好ましい。微粒子化ウコン抽出物とは、前記のウコン色素あるいはウコン色素以外のウコン抽出物を公知の方法、例えば以下のような方法により微粒子化処理(粉砕処理)して調製したものを指す。   In the present invention, the turmeric extract is preferably a turmeric extract that is finely divided to improve dispersibility and oral absorbability. The micronized turmeric extract refers to a product prepared by subjecting the turmeric pigment or the turmeric extract other than the turmeric pigment to a micronization treatment (grinding treatment) by a known method, for example, the following method.

微粒子化されたウコン抽出物の物性は、好ましくは以下の特徴の少なくとも一方、より好ましくは両方を備える。
(1)中心粒子径(メジアン径:d50)が5μm以下、好ましくは2μm以下、より好ましくは1μm以下である。上記中心粒子径の下限は特に限定されないが、0.5μm以上が好ましい。
The physical properties of the micronized turmeric extract preferably comprise at least one of the following characteristics, more preferably both.
(1) The center particle diameter (median diameter: d50) is 5 μm or less, preferably 2 μm or less, more preferably 1 μm or less. Although the minimum of the said center particle diameter is not specifically limited, 0.5 micrometer or more is preferable.

微粒子化処理方法としては、水難溶性物質の微粒子化処理方法として公知の方法を用いることができる。例えば、ウコン色素を親水性の有機溶媒、例えばエタノール等に溶解させた溶液を水系溶媒中に分散させて微粒子化する方法や、ウコン色素と、乳化剤を混合した混合物を粉砕処理することにより、或いは、ウコン色素を乳化剤、多糖類等を含む水系溶媒中に分散させて得た分散液を粉砕処理することにより微粒子化する方法等が挙げられる。ウコン色素を乳化剤を含む水系溶媒中に分散させて得た分散液を粉砕処理することにより、或いは、ウコン色素と乳化剤を混合した混合物を粉砕処理することにより得られる微粒子化ウコン抽出物は本発明において特に好ましく用いられる。   As the fine particle treatment method, a known method can be used as a fine particle treatment method for a poorly water-soluble substance. For example, a method in which a solution in which a turmeric pigment is dissolved in a hydrophilic organic solvent such as ethanol is dispersed in an aqueous solvent to form fine particles, or a mixture of a turmeric pigment and an emulsifier is pulverized, or And a method of pulverizing a dispersion obtained by dispersing a turmeric pigment in an aqueous solvent containing an emulsifier, a polysaccharide and the like. The finely divided turmeric extract obtained by pulverizing a dispersion obtained by dispersing a turmeric pigment in an aqueous solvent containing an emulsifier, or by pulverizing a mixture of turmeric pigment and an emulsifier is the present invention. Are particularly preferably used.

微粒子化処理方法としては例えば以下の方法が挙げられる。
(1)ウコン色素と、多価アルコールと、乳化剤とを、ホモミキサー等により粉砕することによりウコン色素の乳化製剤を製造する方法(特開2004−208555号公報)。
Examples of the fine particle treatment method include the following methods.
(1) A method of producing an emulsified preparation of a turmeric pigment by pulverizing a turmeric pigment, a polyhydric alcohol, and an emulsifier with a homomixer or the like (Japanese Patent Laid-Open No. 2004-208555).

(2)ウコン色素を溶解したアルコール(エタノール)溶液を水中に分散させ、水系中にウコン色素が微粒子化された分散液とし、これに乳化剤を添加して微粒子に結合させて安定化した方法(特開2005−328839号公報)。 (2) A method in which an alcohol (ethanol) solution in which a turmeric pigment is dissolved is dispersed in water to form a dispersion in which the turmeric pigment is finely divided in an aqueous system, and an emulsifier is added thereto to bind to the fine particles and stabilize ( JP, 2005-328839, A).

(3)乳化剤を溶解又は分散させた水系溶媒の存在下、ウコン色素を微粒子化処理し、乳化剤としてHLB値が9以上のポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、改質レシチンのうちから選択される1種又は2種以上を使用し、水系溶媒として水、グリセリンのうちから選択される1種又は2種以上を使用する方法(特開2009−201371号公報)。 (3) The turmeric pigment is micronized in the presence of an aqueous solvent in which an emulsifier is dissolved or dispersed, and the emulsifier is selected from polyglycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, and modified lecithin having an HLB value of 9 or more 1 type or 2 types or more are used, and 1 type, or 2 or more types selected from water and glycerin is used as an aqueous solvent (Japanese Patent Laid-Open No. 2009-201371).

ウコン色素以外のウコン抽出物についても、上記のような方法等により微粒子化処理することができる。   Turmeric extracts other than turmeric pigments can also be microparticulated by the method described above.

(B)ウコン抽出物の本発明内用液剤中の含有量は、有効性、保存安定性及び味の点から、クルクミンとして0.005〜0.1w/v%が好ましく、0.01〜0.1w/v%がより好ましく、0.02〜0.1w/v%がさらに好ましい。   (B) The content of the turmeric extract in the liquid for internal use of the present invention is preferably 0.005 to 0.1 w / v% as curcumin from the viewpoint of effectiveness, storage stability and taste, and 0.01 to 0.1 w. / V% is more preferable, and 0.02 to 0.1 w / v% is more preferable.

本発明の内用液剤では、キサンタンガム、ペクチン、コンドロイチン硫酸又はその塩、アルギン酸又はその塩及びカラギーナンから選ばれる1種又は2種以上を配合することが、保存後の沈殿発生を防止し、良好な分散性を維持する上で重要である。成分(C)以外の多糖類、例えばローカストビーンガム、大豆食物繊維、グアーガム、タマリンドシードガム、サクシノグリカン、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリデキストロース、カンテン、デキストリンを本発明の多糖類に置き換えて配合しても、保存後の沈殿の発生を防止できないことが確認されている。   In the internal use liquid preparation of the present invention, blending one or two or more selected from xanthan gum, pectin, chondroitin sulfate or a salt thereof, alginic acid or a salt thereof and carrageenan prevents the occurrence of precipitation after storage and is good. This is important in maintaining dispersibility. Polysaccharides other than component (C), such as locust bean gum, soybean dietary fiber, guar gum, tamarind seed gum, succinoglycan, methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polydextrose, agar, and dextrin are replaced with the polysaccharide of the present invention. However, it has been confirmed that precipitation after storage cannot be prevented.

(C)キサンタンガムは、澱粉をキサントモナス・キャンペストリスにより発酵させて得られる天然の多糖類であり、グルコース、マンノース及びグルクロン酸により構成されている。   (C) Xanthan gum is a natural polysaccharide obtained by fermenting starch with Xanthomonas campestris, and is composed of glucose, mannose and glucuronic acid.

ペクチンは、植物の細胞壁や中葉に含まれる複合多糖類で、ポリガラクツロン酸が主成分である。ガラクツロン酸のエステル化度が50%以上のHMペクチンと50%未満のLMペクチンがあるが、本発明においてはいずれも使用可能である。   Pectin is a complex polysaccharide contained in plant cell walls and middle leaves, and is mainly composed of polygalacturonic acid. There are HM pectin having a degree of esterification of galacturonic acid of 50% or more and LM pectin having a degree of esterification of less than 50%, both of which can be used in the present invention.

コンドロイチン硫酸は、動物組織などに存在するプロテオグリカンの一種であり、N−アセチル−D−ガラクトサミンとD−グルクロン酸が反復結合した糖鎖に硫酸基が結合した構造を持つ多糖類である。本発明においては、コンドロイチン硫酸ナトリウム等の塩の形態で使用するのが好ましい。   Chondroitin sulfate is a kind of proteoglycan present in animal tissues and the like, and is a polysaccharide having a structure in which a sulfate group is bonded to a sugar chain in which N-acetyl-D-galactosamine and D-glucuronic acid are repeatedly bonded. In the present invention, it is preferably used in the form of a salt such as sodium chondroitin sulfate.

アルギン酸は、主に褐藻に含まれる多糖類の一種である。α−L−グルロン酸、β−D−マンヌロン酸がピラノース型で1,4−グリコシド結合で結合した構造を持っている。アルギン酸はアルギン酸ナトリウム等の塩の形態で使用するのが好ましい。   Alginic acid is a kind of polysaccharide mainly contained in brown algae. It has a structure in which α-L-guluronic acid and β-D-mannuronic acid are linked by a 1,4-glycoside bond in a pyranose type. Alginic acid is preferably used in the form of a salt such as sodium alginate.

カラギーナンは、主に紅藻類から抽出される直鎖含硫黄多糖類の一種で、D−ガラクトース(もしくは3,6−アンヒドロ−D−ガラクトース)と硫酸から構成される高分子化合物である。   Carrageenan is a kind of linear sulfur-containing polysaccharide extracted mainly from red algae, and is a polymer compound composed of D-galactose (or 3,6-anhydro-D-galactose) and sulfuric acid.

本発明では、これらの成分(C)の1種又は2種以上を用いることができる。これらの成分(C)のうち、保存安定性が特に良好であることから、キサンタンガムがさらに好ましい。キサンタンガムを成分(C)として採用した場合には、他の成分(C)を配合してもよい。   In the present invention, one or more of these components (C) can be used. Of these components (C), xanthan gum is more preferable because of its particularly good storage stability. When xanthan gum is adopted as the component (C), another component (C) may be blended.

成分(C)の本発明内用液剤中の含有量は、保存安定性及び味の点から、0.02〜0.2w/v%とすることが好ましく、0.02〜0.1w/v%がより好ましく、0.02〜0.08w/v%がさらに好ましく、0.02〜0.05w/v%が最も好ましい。   The content of the component (C) in the liquid preparation for internal use of the present invention is preferably 0.02 to 0.2 w / v% from the viewpoint of storage stability and taste, and preferably 0.02 to 0.1 w / v. % Is more preferable, 0.02 to 0.08 w / v% is more preferable, and 0.02 to 0.05 w / v% is most preferable.

本発明の内用液剤のpHは、味を良好にするために3.5以下である。pHが3.5より高くなると味が悪くなる。また、pHの下限については特に限定されないが、内用液剤を長期安定に保存する点から2.5以上が好ましく、2.8以上がさらに好ましい。   The pH of the internal solution of the present invention is 3.5 or less in order to improve the taste. When the pH is higher than 3.5, the taste becomes worse. The lower limit of the pH is not particularly limited, but is preferably 2.5 or more and more preferably 2.8 or more from the viewpoint of stably storing the internal solution for a long period of time.

また、本発明の内用液剤には、保存後にわずかに発生する沈殿の容器底部への固着を防止するために、微結晶セルロースを配合するのが好ましい。微結晶セルロースは、繊維性植物から得られたα−セルロースを酸で部分的に解重合して精製したものであり、医薬品添加物として広く用いられている。
微結晶セルロースの含有量は、保存後の沈殿発生防止及び沈殿の容器底部への固着発生防止効果の点から、本発明内用液剤中に0.003〜0.1w/v%が好ましく、0.006〜0.05w/v%がより好ましい。
Moreover, it is preferable to mix | blend microcrystalline cellulose with the liquid medicine for internal use of this invention, in order to prevent the precipitation which generate | occur | produces slightly after a preservation | save to the container bottom part. Microcrystalline cellulose is obtained by partially depolymerizing and purifying α-cellulose obtained from a fibrous plant with an acid, and is widely used as a pharmaceutical additive.
The content of microcrystalline cellulose is preferably 0.003 to 0.1 w / v% in the liquid for internal use of the present invention, from the viewpoints of preventing precipitation after storage and preventing the precipitation from adhering to the bottom of the container. 0.006 to 0.05 w / v% is more preferable.

また、本発明の内用液剤には、風味改善の点から、二酸化炭素を含有するのが好ましい。二酸化炭素を含有させれば、炭酸飲料となり、服用感が向上する。
本発明の内用液剤への二酸化炭素の封入量は、ガスボリューム[内用液中に溶解している二酸化炭素量(v/v)]が、1.2〜4.0が好ましく、1.5〜3.0がより好ましい。なお、本発明におけるガスボリュームとは、1気圧15.6℃において、内用液剤中に溶解している炭酸ガスの体積を内用液剤の体積で割ったものである。
Moreover, it is preferable that the liquid for internal use of this invention contains a carbon dioxide from the point of flavor improvement. If carbon dioxide is contained, it becomes a carbonated beverage and the feeling of dosing is improved.
The amount of carbon dioxide enclosed in the internal liquid preparation of the present invention is preferably 1.2 to 4.0 in terms of gas volume [the amount of carbon dioxide dissolved in the internal liquid (v / v)]. 5-3.0 is more preferable. The gas volume in the present invention is obtained by dividing the volume of carbon dioxide dissolved in the internal solution at 1 atm 15.6 ° C. by the volume of the internal solution.

本発明の内用液剤には、前記成分の他に、他の有効成分、矯味剤、甘味剤、安定化剤、溶解補助剤、pH調節剤、着色剤、香料、水、エタノール、プロピレングリコール、グリセリン等を配合することができる。他の有効成分としては、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ナイアシン、パントテン酸、ビタミンB12、ビタミンC、タウリン等が挙げられる。このうち、ビタミンB1は0.001〜0.03w/v%含有するのが好ましく、ビタミンB2は0.001〜0.03w/v%含有するのが好ましく、ビタミンB6は0.001〜0.1w/v%含有するのが好ましく、ナイアシンは0.001〜0.1w/v%含有するのが好ましい。   In addition to the above components, the internal use liquid preparation of the present invention includes other active ingredients, flavoring agents, sweeteners, stabilizers, solubilizers, pH adjusters, colorants, flavors, water, ethanol, propylene glycol, Glycerin etc. can be mix | blended. Other active ingredients include vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, niacin, pantothenic acid, vitamin B12, vitamin C, taurine and the like. Of these, vitamin B1 is preferably contained in an amount of 0.001 to 0.03 w / v%, vitamin B2 is preferably contained in an amount of 0.001 to 0.03 w / v%, and vitamin B6 is contained in an amount of 0.001 to 0.03. It is preferable to contain 1 w / v%, and it is preferable to contain niacin 0.001-0.1 w / v%.

本発明の内用液剤は、医薬品、機能性食品、健康飲料、炭酸飲料、清涼飲料として使用できる。特に、二日酔い防止、悪酔い防止、肝臓機能改善、滋養強壮、栄養補給等の目的で服用することができ、1回服用量として50mLから200mLが好ましい。   The liquid for internal use of this invention can be used as a pharmaceutical, a functional food, a health drink, a carbonated drink, and a soft drink. In particular, it can be taken for the purpose of prevention of hangover, prevention of hangover, improvement of liver function, nutrition and tonic, nutritional supplement, etc., and 50 to 200 mL is preferable as a single dose.

次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。   EXAMPLES Next, an Example is given and this invention is demonstrated still in detail.

実施例1
肝臓エキス1g、微粒子化ウコンエキス2.7g、クエン酸3g、クエン酸ナトリウム0.65g、キサンタンガム0.5g、果糖ぶどう糖液糖90g、香料適量を精製水または熱水適量に溶解後、精製水により全量1000mLとした。なお、微粒子化ウコンエキスは、ウコンからエタノール抽出した成分の乾燥物23重量部を含む湿式粉砕により微粒子化されたウコンエキスで、クルクミン含有量は20重量部であり、中心粒子径は0.8μmであった。
Example 1
1 g of liver extract, 2.7 g of micronized turmeric extract, 3 g of citric acid, 0.65 g of sodium citrate, 0.5 g of xanthan gum, 90 g of fructose-glucose liquid sugar, an appropriate amount of fragrance are dissolved in an appropriate amount of purified water or hot water, and then purified water The total volume was 1000 mL. The micronized turmeric extract is a turmeric extract micronized by wet pulverization containing 23 parts by weight of a dried product of ethanol extracted from turmeric, the curcumin content is 20 parts by weight, and the center particle size is 0.8 μm. Met.

実施例2
肝臓エキス1g、微粒子化ウコンエキス2.7g、クエン酸3g、クエン酸ナトリウム0.65g、キサンタンガム0.5g、微結晶セルロース0.07g、果糖ぶどう糖液糖90g、香料適量を精製水または熱水適量に溶解後、精製水により全量1000mLの水溶液とし、これに二酸化炭素をガスボリュームが2となるように封入して内用液剤を得た。
Example 2
1 g of liver extract, 2.7 g of micronized turmeric extract, 3 g of citric acid, 0.65 g of sodium citrate, 0.5 g of xanthan gum, 0.07 g of microcrystalline cellulose, 90 g of fructose-glucose liquid sugar, appropriate amount of fragrance and purified water or hot water After being dissolved in the solution, an aqueous solution having a total volume of 1000 mL was made with purified water, and carbon dioxide was sealed therein so that the gas volume was 2 to obtain an internal solution.

実施例17〜21および比較例1〜12
実施例1と同様にして、表1〜表3の内用液剤を得た。
Examples 17-21 and Comparative Examples 1-12
In the same manner as in Example 1, internal liquid preparations shown in Tables 1 to 3 were obtained.

実施例3〜16
実施例2と同様にして、表1〜表2の内用液剤を得た。
Examples 3-16
In the same manner as in Example 2, liquid preparations for internal use shown in Tables 1 and 2 were obtained.

(試験及び評価)
(1)経時安定性
得られた内用液剤を60℃に1週間保存後、沈殿量、懸濁状態、沈殿の再分散性を評価した。
(沈殿量)
非常に多い :×
多い :△
やや少ない :○
少ない :◎
(懸濁状態)
変化している :×
やや変化している :△
ほとんど変化なし :○
変化なし :◎
(沈殿の再分散性)
再分散しにくい :×
やや再分散しにくい :△
再分散しやすい :○
非常に再分散しやすい :◎
(Test and evaluation)
(1) Stability over time After the obtained internal preparation was stored at 60 ° C. for 1 week, the precipitation amount, suspension state, and redispersibility of the precipitate were evaluated.
(Precipitation amount)
Very many: ×
Many: △
Slightly less: ○
Less: ◎
(Suspended state)
Changing: ×
Somewhat changed: △
Almost no change: ○
No change: ◎
(Redispersibility of precipitation)
Difficult to redisperse: ×
Slightly difficult to redisperse: △
Easy to redisperse: ○
Very easy to re-disperse: ◎

(2)服用感
得られた内用液剤を専門パネラが服用し、その服用感を評価した。
服用し難い :×
やや服用しにくい :△
やや服用しやすい :○
服用しやすい :◎
非常に服用しやすい:◎◎
(2) Ingestion feeling A special panelist took the obtained liquid for internal use and evaluated the ingestion feeling.
Difficult to take : ×
Slightly difficult to take: △
Slightly easy to take: ○
Easy to take : ◎
Very easy to take: ◎◎

結果を表1〜表3に示す。   The results are shown in Tables 1 to 3.

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表1〜表3より、(A)肝臓水解物及び(B)ウコン抽出物を含有する液剤に、(C)キサンタンガム、ペクチン、コンドロイチン硫酸又はその塩、アルギン酸又はその塩、及びカラギーナンから選ばれる1種又は2種以上を配合し、pHを3.5以下とすれば、保存後でも沈殿の発生が防止でき、かつ服用感が良好であった。また、これに微結晶セルロースを配合すると沈殿の容器底部への固着が防止された。また、二酸化炭素を配合すれば、さらに風味が向上した。
これに対し、成分(C)を配合しなかった場合(比較例1)、pHが3.5より高い場合(比較例2)、成分(C)以外の多糖類を配合した場合(比較例3〜12)は、保存安定性や風味が悪かった。
1 to 3 selected from (C) xanthan gum, pectin, chondroitin sulfate or a salt thereof, alginic acid or a salt thereof, and carrageenan from Tables 1 to 3 as (A) liver hydrolyzate and (B) a turmeric extract. If seeds or two or more kinds were blended and the pH was 3.5 or less, the occurrence of precipitation could be prevented even after storage, and the feeling of dosing was good. In addition, when microcrystalline cellulose was added to this, precipitation was prevented from sticking to the bottom of the container. Moreover, if carbon dioxide was blended, the flavor was further improved.
On the other hand, when the component (C) is not blended (Comparative Example 1), when the pH is higher than 3.5 (Comparative Example 2), when a polysaccharide other than the component (C) is blended (Comparative Example 3) ~ 12) were poor in storage stability and flavor.

Claims (4)

(A)肝臓水解物及び(B)ウコン抽出物を含有する内用液剤に、(C)キサンタンガム、ペクチン、コンドロイチン硫酸又はその塩、アルギン酸又はその塩、及びカラギーナンから選ばれる1種又は2種以上を配合し、pHを3.5以下とすることを特徴とする内用液剤の沈殿発生防止方法。   (A) One or more selected from (C) xanthan gum, pectin, chondroitin sulfate or a salt thereof, alginic acid or a salt thereof, and carrageenan in an internal solution containing a liver hydrolyzate and (B) a turmeric extract A method for preventing precipitation of an internal liquid preparation, characterized in that the pH is 3.5 or less. 最終内用液剤中、成分(A)の含有量が0.001〜1.0w/v%、成分(B)の含有量が、クルクミンとして0.005〜0.1w/v%、成分(C)の含有量が、0.02〜0.2w/v%である請求項1記載の沈殿発生防止方法。 In the final internal solution, the content of component (A) is 0.001 to 1.0 w / v%, the content of component (B) is 0.005 to 0.1 w / v% as curcumin, component (C ) Content of 0.02 to 0.2 w / v% . さらに微結晶セルロースを配合する請求項1又は2記載の沈殿発生防止方法。 Furthermore, the precipitation prevention method of Claim 1 or 2 which mix | blends microcrystalline cellulose. さらに二酸化炭素を配合する請求項1〜のいずれか1項記載の沈殿発生防止方法。

Furthermore, the precipitation prevention method of any one of Claims 1-3 which mix | blends a carbon dioxide.

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