JP6558713B1

JP6558713B1 - 角質軟化組成物

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Publication number: JP6558713B1
Application number: JP2018173195A
Authority: JP
Inventors: 哲許
Original assignee: CONFESTA CO. LTD
Current assignee: CONFESTA CO. LTD
Priority date: 2018-09-18
Filing date: 2018-09-18
Publication date: 2019-08-14
Anticipated expiration: 2038-09-18
Also published as: WO2020059283A1; JP2020045302A

Abstract

【課題】爪の甘皮及び皮膚の角質を効果的に軟化することが出来る、皮膚刺激性、腐食性の低減された角質軟化組成物の提供。【解決手段】生体活性ガラス及び水を含む、角質軟化前駆組成物。生体活性ガラスからの抽出物を含む、角質軟化組成物。該角質軟化組成物は、保湿剤及び増粘剤をさらに含むことができる。生体活性ガラスから放出されたナトリウムイオン及びカルシウムイオンの効果により爪の甘皮及び皮膚の角質を効果的に軟化することが出来る。【選択図】図１

Description

本発明は、爪の甘皮及び皮膚の角質を効果的に軟化する事が出来る角質軟化組成物に関する。

爪の生え際にある薄い皮膚は甘皮又はキューティクルと呼ばれる。甘皮は爪を作り出す部分を保護するための組織だが、必要以上にあると爪に必要な水分を奪ってしまったり、爪・指先の美しさを損なったり、美爪料をきれいに塗布することの妨げとなる。そのため、美爪料をきれいに塗布するために甘皮の除去や爪根元への押し上げが行われ、その際にキューティクルリムーバーが用いられる。キューティクルリムーバーは液状またはクリーム状の組成物であり、短時間で甘皮を軟化させ甘皮の除去や爪根元への押し上げ操作が容易になる。

また、足裏やかかとは体重を支えるために、圧力や摩擦が負荷されており、古い皮膚が蓄積されやすい場所である。そのため定期的に角質の除去が必要であり、角質の除去を怠ると足裏やかかとの美的外観を損なうだけでなく、皮膚の表面が乾燥して肌荒れを起してしまう場合がある。足裏やかかとの角質の除去においても、液状またはクリーム状、シート状の角質軟化剤が用いられ、柔らかくなった角質をファイル（やすり）等で除去する操作が行われる。

特許文献１には甘皮除去効果を有するネイルケア用組成物が開示されている。詳しくは、アルカリ剤、アミノ酸、及び水溶性高分子を含むことを特徴とするネイルケア用組成物であり、アルカリ材剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の無機アルカリ剤が挙げられている。しかし、当該アルカリ材は甘皮除去及び皮膚軟化効果は優れている一方で、皮膚刺激性、腐食性を有する事が問題である。

特許文献２には甘皮を除去する高いｐＨを長期間維持するキューティクルリムーバーが開示されている。詳しくは、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル、及び炭酸アルカリ金属塩を含有し、ｐＨが１０以上である、キューティクルリムーバーである。炭酸アルカリ金属塩を用いることにより皮膚刺激性、腐食性を低減することが可能であるが、甘皮除去及び皮膚軟化効果は低下する事が問題である。

近年、ネイルサロン等では指先や足指の美粧としてネイルポリッシュやジェルネイルの施術以外にも爪の生え際や指先及び、足裏のケアが重要視されており、より効果的な甘皮除去及び皮膚軟化性能を有し、皮膚刺激性、腐食性の低減された角質軟化組成物が求められている。

近年、医療分野において人体の健康を損ねることなく体液・人体組織に作用するという特性から生体活性材料に注目が集まっている。特に、外科手術の分野では人体組織の置換・修復用素材として多用されており、生体活性材料の主な原材料は、セラミック、ガラス、ガラスセラミックス、およびそれらの混合物（複合材料）などである。ここで、生体活性ガラスは生体活性材料の重要なカテゴリーのひとつで、生体の健康や組織に影響を及ぼすことなく体液や組織と相互作用することを通して自然治癒を促進する。生体活性ガラスは、シリコン、カルシウム、ナトリウム、およびリンで構成されており、整形外科分野で広く使用されており、次いで歯科分野や化粧品産業にも応用されており、粉末やナノパウダーといった形態で販売されている。

特開２００６−５２１５４号特開２０１８−２６３６号

本発明は、爪の生え際や指先及び、足裏のケアにおいてより効果的な甘皮除去及び皮膚軟化性能を有し、皮膚刺激性、腐食性の低減された角質軟化組成物を提供することを目的とする。

本発明の角質軟化組成物は生体活性ガラス抽出物を含むことを特徴とし、当該生体活性ガラス抽出物は水中で適切な時間反応させることによって製造される溶液を意味する。さらに、詳しくは生体活性ガラスを水中で反応後、反応溶液を濾過し製造された生体活性ガラス抽出物、保湿剤及び増粘剤からなる角質軟化組成物である。

本発明の角質軟化組成物は、手指及び足指の爪根元に生じる甘皮を柔らかくし、除去又は爪根元への押し上げをする事を助けるとともに、手指及び足指の爪周辺、かかと及び足裏の角質化された皮膚を柔らかくし、除去する事を助ける化粧料である。

本発明の一実施形態にかかる角質軟化組成物の（ａ）使用前と（ｂ）使用後の爪周辺の角質の様子を比較した図である。本発明の一実施形態にかかる角質軟化組成物の（ａ）使用前と（ｂ）使用後の足裏（かかと）周辺の角質の様子を比較した図である。

本発明には種々の代替形態が可能であるが、本明細書では本発明の特定の態様について詳述する。しかしながら、本明細書における特定の態様の記述は、本発明を特定の形態に限定しようと意図するものではなく、本発明は特許請求の範囲に規定した本発明の真意および範囲に含まれる全ての代替形を包含できる。

本発明の角質軟化組成物とは、手指及び足指の爪根元に生じる甘皮を柔らかくし、除去又は爪根元への押し上げをする事を助けるとともに、手指及び足指の爪周辺、かかと及び足裏の角質化された皮膚を柔らかくし、除去する事を助ける化粧料である。

本発明の角質軟化組成物とは、生体活性ガラスからの抽出物を含む事を特徴とする。
本発明の角質軟化組成物は、保湿剤及び増粘剤をさらに含んでいてもよい。

本発明における生体活性ガラスとは、二酸化ケイ素及び酸化ナトリウム、酸化カルシウム、五酸化リンを含む粉末状ガラス物質である。生体活性ガラスは水分により活性化され、高い生物学的利用能を有する構成成分のイオン（生体活性ガラスからの抽出物）が放出される、特に本発明の角質軟化組成物においてはナトリウムイオン及びカルシウムイオンが角質軟化効果に効果的である。

生体活性ガラスは、アルカリイオンを徐放する崩壊性を有するガラスであれば特に制限されないが、例えば、歯科材料で用いられるフルオロアルミノシリケートガラスや、SCHOTT社のVitryxxなどが挙げられる。

生体活性ガラスの平均粒子径は、特に制限されないが、例えば、２．０μｍ、３．０μｍ、５．０μｍ、８．０μｍ、１０．０μｍ、１５．０μｍなどでもよく、これらの数値のいずれかの範囲でもよい。

本発明における生体活性ガラスからの抽出物とは、一例として生体活性ガラスを適切な溶媒（水またはｔｒｉｓ緩衝液）の中で適切な時間混合することによって製造される溶液を意味することを意図しており、そしてその溶液は次いで濾過されて生体活性ガラス抽出物となる。また、さらに増粘剤、有機溶剤等を混合し適切な粘性や揮発性を付与した、角質軟化組成物である

本発明の角質軟化前駆組成物とは、生体活性ガラス及び水を含むものである。
すなわち、生体活性ガラスを水系溶媒に混合させている状態の組成物のことである。

本発明の角質軟化組成物の製造方法は、生体活性ガラスを１分以上１０００００時間以下の間水中で混合して、生体活性ガラス、前記生体活性ガラスからの抽出物、及び水を含む角質軟化前駆組成物を生成する抽出ステップと、前記角質軟化前駆組成物をろ過して前記生体活性ガラスを除去し、前記抽出物及び前記水を含む角質軟化組成物を生成するろ過ステップと、を含むものである。

生体活性ガラスを水中で混合する時間は、生体活性ガラスからイオンが十分に抽出できる時間であれば特に制限されないが、例えば、１分以上１０００００時間以下であり、２分以上５０００時間以下であり、３分以上３０００時間以下であり、５分以上１０００時間以下であり、６分以上５００時間以下であり、７分以上３００時間以下であり、８分以上２００時間以下であり、１０分以上１００時間以下である。
安定的に生体活性ガラスからイオンを抽出するためには、８分以上２００時間以下であることが好ましく、１０分以上１００時間以下であることがさらに好ましい。

生体活性ガラスを混合する方法は、特に制限されないが、例えば、超音波発振器、シェーカー、ミキサー、スターラーなどの機器を用いて混合することができる。

本発明の角質軟化組成物のpHは、角質軟化作用を発揮することができれば特に制限されないが、例えば、７、８、９、１０、１１、１２などでもよく、これらの数値のいずれかの範囲でもよい。
本発明の角質軟化組成物のpHは、皮膚へのダメージを低減する観点から、弱アルカリ性であることが好ましく、８以上１１以下であることがより好ましく、９以上１１以下であることがさらに好ましく、９．５以上１０．５以下であることが特に好ましい。

pHが８以上１１以下とは、日用品の石鹸水やアルカリ温泉と同等のpHである。これらは、室温・短時間では角質軟化効果は通常は認められませんが、本発明の角質軟化組成物は、角質への浸透効果を高めるアルカリイオン成分（ミネラル成分）を含むため、室温・短時間でも角質軟化効果を発揮することができる。

従来の角質軟化剤は、pHが11よりも大きい強アルカリ性のものが主流であった。これらの角質軟化剤は、高い角質軟化効果を発揮する一方で、皮膚刺激性、腐食性が高く、皮膚にダメージを与えてしまうという問題があった。
しかしながら、本発明の角質軟化剤は、pHを弱アルカリ性に抑えたとしても、高い角質軟化効果を発揮することから、高い角質軟化効果と、皮膚へのダメージの低減を両立することができるものである。

その他、本発明の角質軟化組成物は、従来の角質軟化剤にはない下記のような効果を発揮することができる。
1. 皮膚の赤みを抑制する効果
生体活性ガラスからの抽出物を含むことにより、紫外線処理や化学皮膚バリアの損傷によって生じる赤みが抑えられることなどが明らかになっている。
2. しわを目立たなくする効果
生体活性ガラスからの抽出物を含むことにより、短期間でしわの長さと深さが目に見える形で大幅に減少することが明らかになっている。
3. 抗酸化効果
生体活性ガラスからの抽出物を含むことにより、生体外タンパク質カルボニルアッセイやその他の試験環境において明確な抗酸化効果を発揮することが明らかになっている。

増粘剤とは、角質軟化組成物の粘度を向上させて、ゲル状やクリーム状にするために用いる添加物である。増粘剤は、例えば、クラリアントジャパン社「アリストフレックスＨＭＢ」、カルボキシビニルポリマーに代表される合成ポリマー、ペクチンやキサンタンガム等に代表される天然ポリマー、微粒子シリカやベントナイト、ヘクトナイトなどが挙げられる。

湿潤剤・保湿剤とは、角質軟化組成物を使用して角質を除去した後に、角質を除去した患部を保湿する目的で用いる添加物である。湿潤剤・保湿剤は、例えば、ポリエチレングリコール６００（略号：ＰＥＧ６００）、グリセリン、アミノ酸、ピロリドンカルボン酸、乳酸、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸などのムコ多糖葵質、グリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ソルビットなどの多価アルコール類などが挙げられる。

本発明の角質軟化組成物は、上述した成分以外のその他成分を含むことができる。その他成分としては、例えば、有機溶剤、防腐剤、界面活性剤、香料、オイル、着色剤などが挙げられる。

本発明の角質軟化組成物は、爪の生え際や指先及び、足裏のケアにおいてより効果的な甘皮除去及び皮膚軟化性能を有するものである。本発明の角質軟化組成物は、いわゆるキューティクルリムーバーに好適である。

図１は、本発明の一実施形態にかかる角質軟化組成物の（ａ）使用前と（ｂ）使用後の爪周辺の角質の様子を比較した図である。
図１の（ａ）使用前の図に示すように、主に丸枠で囲った部位において、甘皮が付着していることが観察できる。図１の（ｂ）使用後の図に示すように、この爪に対して本発明の角質軟化組成物を使用すると、甘皮をきれいに除去することができている。

図２は、本発明の一実施形態にかかる角質軟化組成物の（ａ）使用前と（ｂ）使用後の足裏（かかと）周辺の角質の様子を比較した図である。
図２の（ａ）使用前の図に示すように、かかとの表面の角質が白く溝状に（ひび割れ）なっていることが観察できる。図２の（ｂ）使用後の図に示すように、このかかとに対して本発明の角質軟化組成物を使用すると、白い溝状のひび割れを除去することができている。

以下、具体例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、これらの実施例は本発明の技術的範囲を何ら限定するものではない。

［本発明に使用した原材料］
１．生体活性ガラスＳＣＨＯＴＴ社「Ｖｉｔｒｙｘｘ（登録商標）」粉末状、平均粒子径２．０μｍ
２．蒸留水
３．湿潤剤・保湿剤ポリエチレングリコール６００（略号：ＰＥＧ６００）、グリセリン
４．無水エタノール
５．増粘剤クラリアントジャパン社「アリストフレックスＨＭＢ」

［生体活性ガラス抽出物の製造］
生体活性ガラス抽出物Ａ：蒸留水９８重量％、生体活性ガラス（Ｖｉｔｒｙｘｘ）２重量％からなる混合物１０００ｇをガラス瓶に調製し、２４時間震盪させた後、１時間以上静置し生体活性ガラスを沈殿させた。次いで、親水性ＰＴＦＥフィルター（細孔径：０．５μｍ）を使用して上澄み液を吸引濾過し、生体活性ガラス抽出物を製造した。

生体活性ガラス抽出物Ｂ：蒸留水９６重量％、生体活性ガラス（Ｖｉｔｒｙｘｘ）４重量％からなる混合物１０００ｇをガラス瓶に調製し、２４時間震盪させた後、１時間以上静置し生体活性ガラスを沈殿させた。次いで、親水性ＰＴＦＥフィルター（細孔径：０．５μｍ）を使用して上澄み液を吸引濾過し、生体活性ガラス抽出物を製造した。

［角質軟化組成物の製造及び評価］
以下の実施例および比較例の角質軟化組成物は、pHが９〜１１程度の弱アルカリ性になっている。

表 1 角質軟化組成物の配合表１

表 2 角質軟化組成物の配合表２

［実施例１、比較例１］
表１、２記載の配合表１、２に従って、各成分を計量し震盪混合し、角質軟化組成物を得た。

［実施例２−６、比較例２−６］
表１、２記載の配合表１、２に従って、各成分を計量しホモミキサーを使用して液温６０℃で６時間混合し角質軟化組成物を得た。

実施例４−６及び比較例４−６の角質軟化組成物をＰＥ性ボトル容器（２０ｍＬ、中栓ノズル容器）に充填し、手指及び足指の爪根元に生じる甘皮処理用化粧料として使用した。実施例４−６の角質軟化組成物を甘皮及び甘皮周辺の皮膚に適用し、３０秒間放置後に甘皮除去又は爪根元への押し上げを実施した結果、短時間で甘皮が軟化されており容易に除去又は爪根元への押し上げが可能であった。一方、比較例４−６の角質軟化組成物は、適用後３０秒間及び６０秒間放置しても甘皮及び皮膚角質の軟化は認められなかった。

実施例１−３及び比較例１−３の角質軟化組成物をＰＥ性ボトル容器（２０ｍＬ、スプレータイプ容器）に充填し、足裏及びかかとの角質除去用化粧料として使用した。実施例１−３の角質軟化組成物を足裏及びかかとに噴霧し、３０秒間放置後に足裏及びかかとの角質をフットファイル（足裏用やすり）にて除去した結果、短時間で角質が軟化されており容易に除去可能であった。一方で、比較例１−３の角質軟化組成物は、適用後３０秒間及び６０秒間放置しても角質の軟化は認められなかった。

表 3 角質軟化組成物の配合表３

表 4 角質軟化組成物の配合表４

［実施例７、比較例７］
表３、４記載の配合表３、４に従って、各成分を計量し震盪混合し、角質軟化組成物を得た。
［実施例８−１２、比較例８−１２］
表３、４記載の配合表３、４に従って、各成分を計量しホモミキサーを使用して液温６０℃で６時間混合し角質軟化組成物を得た。

実施例１０−１２及び比較例１０−１２の角質軟化組成物をＰＥ性ボトル容器（２０ｍＬ、中栓ノズル容器）に充填し、手指及び足指の爪根元に生じる甘皮処理用化粧料として使用した。実施例１０−１２の角質軟化組成物を甘皮及び甘皮周辺の皮膚に適用し、３０秒間放置後に甘皮除去又は爪根元への押し上げを実施した結果、短時間で甘皮が軟化されており容易に除去又は爪根元への押し上げが可能であった。一方、比較例１０−１２の角質軟化組成物は、適用後３０秒間及び６０秒間放置しても甘皮及び皮膚角質の軟化は認められなかった。

実施例７−９及び比較例７−９の角質軟化組成物をＰＥ性ボトル容器（２０ｍＬ、スプレータイプ容器）に充填し、足裏及びかかとの角質除去用化粧料として使用した。実施例７−９の角質軟化組成物を足裏及びかかとに噴霧し、３０秒間放置後に足裏及びかかとの角質をフットファイル（足裏用やすり）にて除去した結果、短時間で角質が軟化されており容易に除去可能であった。一方で、比較例７−９の角質軟化組成物は、適用後３０秒間及び６０秒間放置しても角質の軟化は認められなかった。

表 5 角質軟化組成物の配合表５

表 6 角質軟化組成物の配合表６

表 7 角質軟化組成物の配合表７

［実施例１３、１９］
表５、６記載の配合表５、６に従って、各成分を計量し震盪混合し、角質軟化組成物を得た。

［実施例１４−１８、２０−３０］
表５、６、７記載の配合表５、６、７に従って、各成分を計量しホモミキサーを使用して液温６０℃で６時間混合し角質軟化組成物を得た。

実施例１６−１８、２２−３０の角質軟化組成物をＰＥ性ボトル容器（２０ｍＬ、中栓ノズル容器）に充填し、手指及び足指の爪根元に生じる甘皮処理用化粧料として使用した。実施例１６−１８、２２−３０の角質軟化組成物を甘皮及び甘皮周辺の皮膚に適用し、３０秒間放置後に甘皮除去又は爪根元への押し上げを実施した結果、短時間で甘皮が軟化されており容易に除去又は爪根元への押し上げが可能であった。

実施例１３−１５、１９−２１の角質軟化組成物をＰＥ性ボトル容器（２０ｍＬ、スプレータイプ容器）に充填し、足裏及びかかとの角質除去用化粧料として使用した。実施例１３−１５、１９−２１の角質軟化組成物を足裏及びかかとに噴霧し、３０秒間放置後に足裏及びかかとの角質をフットファイル（足裏用やすり）にて除去した結果、短時間で角質が軟化されており容易に除去可能であった。

表 8 角質軟化組成物の配合表８

［実施例３１−３６］
表８記載の配合表８に従って、各成分を計量し震盪混合し、角質軟化組成物を得た。

実施例３１−３６の角質軟化組成物をＰＥ性ボトル容器（２０ｍＬ、中栓ノズル容器）に充填し、手指及び足指の爪根元に生じる甘皮処理用化粧料として使用した。実施例３１−３６の角質軟化組成物を甘皮及び甘皮周辺の皮膚に適用し、３０秒間放置後に甘皮除去又は爪根元への押し上げを実施した結果、短時間で甘皮が軟化されており容易に除去又は爪根元への押し上げが可能であった。さらに、実施例３１−３６の角質軟化組成物をＰＥ性ボトル容器（２０ｍＬ、スプレータイプ容器）に充填し、足裏及びかかとの角質除去用化粧料として使用した。実施例３１−３６の角質軟化組成物を足裏及びかかとに噴霧し、３０秒間放置後に足裏及びかかとの角質をフットファイル（足裏用やすり）にて除去した結果、短時間で角質が軟化されており容易に除去可能であった。

表 9 角質軟化組成物の配合表９

表 10 角質軟化組成物の配合表１０

表 11 角質軟化組成物の配合表１１

［実施例３７-４８、比較例１３−１８］
表９−１１記載の配合表９−１１に従って、各成分を計量しホモミキサーを使用して液温６０℃で６時間混合し角質軟化組成物を得た。

実施例３７-４８、比較例１３−１８の角質軟化組成物をＰＥ性ボトル容器（２０ｍＬ、中栓ノズル容器）に充填し、手指及び足指の爪根元に生じる甘皮処理用化粧料として使用した。実施例３７-４８の角質軟化組成物を甘皮及び甘皮周辺の皮膚に適用し、３０秒間放置後に甘皮除去又は爪根元への押し上げを実施した結果、短時間で甘皮が軟化されており容易に除去又は爪根元への押し上げが可能であった。一方、比較例１３−１８の角質軟化組成物は、適用後３０秒間及び６０秒間放置しても甘皮及び皮膚角質の軟化は認められなかった。

Claims

キューティクルリムーバーであって、
生体活性ガラス２重量％〜４重量％と水９８重量％〜９６重量％からなる生体活性ガラス含有液から前記生体活性ガラスが除去されることによって得られた生体活性ガラス抽出物を含有し、
前記生体活性ガラス抽出物の含有量がキューティクルリムーバー１００重量％に対して３０重量％以上であり、
ｐＨが８以上１０以下である、キューティクルリムーバー。
保湿剤及び増粘剤をさらに含む事を特徴とする請求項１に記載のキューティクルリムーバー。
２重量％〜４重量％の生体活性ガラスを、１分以上１０００００時間以下の間、９８重量％〜９６重量％の水で混合して、生体活性ガラス、及び前記生体活性ガラスからの抽出物からなる角質軟化前駆組成物を生成する抽出ステップと、
前記角質軟化前駆組成物をろ過して前記生体活性ガラスを除去し、ｐＨを８以上１０以下に調整して、前記抽出物からなるキューティクルリムーバーを生成するろ過ステップと、
を含み、
前記抽出物の含有量がキューティクルリムーバー１００重量％に対して３０重量％以上であることを特徴とする、キューティクルリムーバーの製造方法。
請求項１又は２に記載のキューティクルリムーバーを甘皮及び甘皮周辺の皮膚に室温で適用し、３０秒間以上放置後に甘皮除去又は爪根元への押し上げを行う、キューティクルリムーバーの使用方法。