JP6542099B2 - Oil-in-water skin external preparation - Google Patents

Oil-in-water skin external preparation Download PDF

Info

Publication number
JP6542099B2
JP6542099B2 JP2015211929A JP2015211929A JP6542099B2 JP 6542099 B2 JP6542099 B2 JP 6542099B2 JP 2015211929 A JP2015211929 A JP 2015211929A JP 2015211929 A JP2015211929 A JP 2015211929A JP 6542099 B2 JP6542099 B2 JP 6542099B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oil
fatty acid
sucrose
mass
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2015211929A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2017081848A (en
Inventor
牧子 相見
牧子 相見
佑貴 今泉
佑貴 今泉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Corp
Original Assignee
Fujifilm Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujifilm Corp filed Critical Fujifilm Corp
Priority to JP2015211929A priority Critical patent/JP6542099B2/en
Publication of JP2017081848A publication Critical patent/JP2017081848A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6542099B2 publication Critical patent/JP6542099B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

本発明は、水中油型皮膚外用剤に関する。   The present invention relates to an oil-in-water external skin preparation.

油相を構成する分散粒子が水相中に分散した水中油型の乳化組成物が、化粧料等の皮膚外用剤の分野で汎用されている。近年では、乳化組成物を皮膚外用剤として用いる場合における油相の皮膚浸透性等を考慮して、微細な分散粒子を含む乳化組成物が種々提案されている。   An oil-in-water emulsion composition in which dispersed particles constituting an oil phase are dispersed in an aqueous phase is widely used in the field of skin external preparations such as cosmetics. In recent years, various emulsion compositions containing finely dispersed particles have been proposed in consideration of the skin permeability and the like of the oil phase when the emulsion composition is used as a skin external preparation.

例えば、特許文献1には、親水性ショ糖脂肪酸エステルを含有する水相にポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する油相を加えて調製された予備エマルジョンを高圧下で微細化して得たナノ乳化粒子と、水溶性高分子と、を含有する皮膚外用剤が開示されている。
特許文献2には、HLB(Hydrophile-Lipophile Balance)値が12以上の親水性界面活性剤、油分、多価アルコール、及び水からなる予備乳化液に高圧乳化処理を行って得られる、平均粒径が10nm〜100nmである分散粒子を含有する乳化液が開示されている。
特許文献3には、I/O(Inorganic/Organic)値が0.15以下の油剤及び油溶性酸化防止剤を含有する油相と、水溶性酸化防止剤を含有する水相と、を含み、分散粒子の平均粒径が120nm以下である水中油型エマルション組成物が開示されている。
For example, Patent Document 1 discloses nano-emulsified particles obtained by micronizing a preliminary emulsion prepared by adding an oil phase containing polyglycerin fatty acid ester to an aqueous phase containing hydrophilic sucrose fatty acid ester under high pressure And a water-soluble polymer are disclosed.
Patent Document 2 describes an average particle diameter obtained by subjecting a preliminary emulsion liquid comprising a hydrophilic surfactant having an HLB (Hydrophile-Lipophile Balance) value of 12 or more, an oil component, a polyhydric alcohol, and water under high pressure emulsification treatment. An emulsion containing dispersed particles of 10 nm to 100 nm is disclosed.
Patent Document 3 contains an oil phase containing an oil agent having an I / O (Inorganic / Organic) value of 0.15 or less and an oil-soluble antioxidant, and an aqueous phase containing a water-soluble antioxidant, An oil-in-water emulsion composition is disclosed wherein the dispersed particles have an average particle size of 120 nm or less.

特開2006−273821号公報JP, 2006-273821, A 特開2011−1289号公報JP, 2011-1289, A 特開2014−201558号公報JP, 2014-201558, A

皮膚外用剤として用いられる水中油型の乳化組成物には、透明性が要求される場合がある。透明性を高める方法としては、屈折率の小さい油剤を使用することのほかに、分散粒子を微細化することが考えられる。また、透明性の経時安定性を高める方法としては、微細な分散粒子を安定的に分散させる乳化剤を使用することが考えられる。   The oil-in-water emulsion composition used as a skin external preparation may be required to have transparency. As a method of enhancing the transparency, in addition to using an oil having a small refractive index, it is conceivable to miniaturize the dispersed particles. In addition, as a method of enhancing the temporal stability of transparency, it is conceivable to use an emulsifying agent which disperses finely dispersed particles stably.

ここで、上述した特許文献1には、乳化剤として、ショ糖脂肪酸エステルとポリグリセリン脂肪酸エステルとを併用した例が記載されている。特許文献2には、乳化剤として、ショ糖脂肪酸エステルを使用した例、及びポリグリセリン脂肪酸エステルを使用した例が記載されている。特許文献3には、乳化剤として、ポリグリセリン脂肪酸エステルを使用した例、及びショ糖脂肪酸エステルとポリグリセリン脂肪酸エステルとを併用した例が記載されている。   Here, Patent Document 1 mentioned above describes an example in which sucrose fatty acid ester and polyglycerin fatty acid ester are used in combination as an emulsifying agent. Patent Document 2 describes an example using sucrose fatty acid ester as an emulsifier and an example using polyglycerin fatty acid ester. Patent Document 3 describes an example using polyglycerin fatty acid ester as an emulsifying agent, and an example using sucrose fatty acid ester and polyglycerin fatty acid ester in combination.

そこで、本発明者らが乳化剤について鋭意検討したところ、乳化剤の中でもショ糖脂肪酸エステルが、透明性及び透明性の経時安定性を高めるのに適していることを見出した。その一方で、乳化剤としてショ糖脂肪酸エステルを使用した場合には、乳化組成物を低温(例えば4℃)で保管した場合に、析出物が発生し易いことが判明した。   Then, when the present inventors intensively examined about an emulsifier, it discovered that sucrose fatty acid ester was suitable for raising temporal stability of transparency and transparency among emulsifiers. On the other hand, when sucrose fatty acid ester was used as an emulsifier, when the emulsion composition was stored at low temperature (for example, 4 degreeC), it turned out that a precipitate tends to occur.

本発明は、上記のような事情に鑑みてなされたものであり、透明性及び透明性の経時安定性に優れ、且つ、低温での析出物の発生が抑制される水中油型皮膚外用剤を提供することを課題とする。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and is an oil-in-water external skin preparation which is excellent in transparency and stability over time of transparency, and in which the generation of precipitates at low temperatures is suppressed. The task is to provide.

上記課題を解決するための具体的な手段には、以下の実施態様が含まれる。
<1> ショ糖脂肪酸エステル(A)と、
構成脂肪酸がイソステアリン酸又はオレイン酸であり、HLB値が10〜15である、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルからなる群より選択される少なくとも1種のノニオン型界面活性剤(B)と、
屈折率が1.440以下であり、1個又は2個のエステル結合を有する25℃で液状の油剤(C)と、
を含有する水中油型皮膚外用剤。
<2> ショ糖脂肪酸エステル(A)が、ラウリン酸スクロース、ミリスチン酸スクロース、パルミチン酸スクロース、ステアリン酸スクロース、オレイン酸スクロース、ジステアリン酸スクロース、及びヤシ脂肪酸スクロースからなる群より選択される少なくとも1種を含む、<1>に記載の水中油型皮膚外用剤。
<3> ショ糖脂肪酸エステル(A)のHLB値が9〜16である、<1>又は<2>に記載の水中油型皮膚外用剤。
<4> ショ糖脂肪酸エステル(A)の含有量が、ノニオン型界面活性剤(B)の含有量に対して1質量倍〜4質量倍である、<1>〜<3>のいずれか1つに記載の水中油型皮膚外用剤。
<5> 油剤(C)が、イソステアリン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル、ジエチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、イソノナン酸エチルヘキシル、ジカプリン酸プロピレングリコール、ミリスチン酸イソプロピル、ネオペンタン酸イソデシル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、及びアジピン酸ジイソプロピルからなる群より選択される少なくとも1種を含む、<1>〜<4>のいずれか1つに記載の水中油型皮膚外用剤。
<6> 油相中における油剤(C)の含有率が20質量%〜80質量%である、<1>〜<5>のいずれか1つに記載の水中油型皮膚外用剤。
<7> 油相の含有率が、水中油型皮膚外用剤の全量に対して0.5質量%〜25質量%である、<1>〜<6>のいずれか1つに記載の水中油型皮膚外用剤。
<8> 油相の含有量が、ショ糖脂肪酸エステル(A)及びノニオン型界面活性剤(B)の合計の含有量に対して1質量倍〜5質量倍である、<1>〜<7>のいずれか1つに記載の水中油型皮膚外用剤。
Specific means for solving the above problems include the following embodiments.
<1> sucrose fatty acid ester (A),
At least one nonionic surfactant selected from the group consisting of polyoxyethylene glycerin fatty acid ester and polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, wherein the constituent fatty acid is isostearic acid or oleic acid, and the HLB value is 10 to 15 ((1) B) and
An oil agent (C) liquid at 25 ° C. having a refractive index of 1.440 or less and having one or two ester bonds;
Oil-in-water external skin preparation containing
<2> At least one sucrose fatty acid ester (A) is at least one selected from the group consisting of sucrose laurate, sucrose myristate, sucrose palmitate, sucrose stearate, sucrose oleate, sucrose distearate, and coconut fatty acid sucrose The oil-in-water type skin external preparation as described in <1> containing <1>.
The oil-in-water type skin external preparation as described in <1> or <2> whose HLB value of <3> sucrose fatty acid ester (A) is 9-16.
Any one of <1>-<3> whose content of a <4> sucrose fatty acid ester (A) is 1 mass times-4 mass times with respect to content of a nonionic surfactant (B) The oil-in-water type external skin preparation as described in 1).
<5> The oil agent (C) is isopropyl isostearate, isopropyl palmitate, isononyl isononanoate, neopentyl glycol diethylhexanoate, ethylhexyl isononanoate, propylene glycol dicaprate, isopropyl myristate, isodecyl neopentanoate, diisopropyl sebacate, sebacine The oil-in-water type skin external preparation as described in any one of <1>-<4> containing at least 1 sort (s) selected from the group consisting of diethyl acid and diisopropyl adipate.
The oil-in-water type skin external preparation as described in any one of <1>-<5> whose content rate of the oil agent (C) in <6> oil phase is 20 mass%-80 mass%.
The oil content as described in any one of <1>-<6> whose content rate of <7> oil phase is 0.5 mass%-25 mass% with respect to whole quantity of oil-in-water type skin external preparation. Skin external preparation.
<1> to <7, wherein the content of the oil phase is 1 to 5 times by mass the content of the total of the sucrose fatty acid ester (A) and the nonionic surfactant (B) The oil-in-water type skin external preparation as described in any one of>.

本発明によれば、透明性及び透明性の経時安定性に優れ、且つ、低温での析出物の発生が抑制される水中油型皮膚外用剤を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide an oil-in-water type external skin preparation which is excellent in transparency and transparency stability over time, and in which the generation of precipitates at low temperatures is suppressed.

以下、本発明を適用した水中油型皮膚外用剤の実施形態の一例について説明する。但し、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されるものではなく、本発明の目的の範囲内において、適宜変更を加えて実施することができる。   Hereinafter, an example of the embodiment of the oil-in-water external skin preparation to which the present invention is applied will be described. However, the present invention is not limited to the following embodiments at all, and can be implemented with appropriate modifications within the scope of the object of the present invention.

本明細書において「〜」を用いて示された数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値をそれぞれ最小値及び最大値として含む範囲を意味する。
本明細書において水中油型皮膚外用剤中の各成分の量は、各成分に該当する物質が水中油型皮膚外用剤中に複数種存在する場合には、特に断らない限り、水中油型皮膚外用剤中に存在する複数種の物質の合計量を意味する。
本明細書において「工程」との語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の目的が達成されれば、本用語に含まれる。
本明細書において「水相」とは、水中油型皮膚外用剤の連続相を意味し、連続相の液状媒体と、その液状媒体に分散又は溶解している成分とを含む。
本明細書において「油相」とは、水中油型皮膚外用剤の分散相を意味し、分散相の液状媒体と、その液状媒体に分散又は溶解している成分とを含む。
The numerical range shown using "-" in this specification means the range which includes the numerical value described before and after "-" as minimum value and the maximum value, respectively.
In the present specification, the amount of each component in the oil-in-water external skin preparation is an oil-in-water skin unless a substance corresponding to each component is present in plural in the oil-in-water external skin preparation. It means the total amount of a plurality of substances present in the external preparation.
In the present specification, the term "step" is included in the term if the intended purpose of the step is achieved, even if it can not be distinguished clearly from the other steps, not only an independent step. .
In the present specification, the "water phase" means a continuous phase of an oil-in-water external skin preparation, and includes a liquid medium of the continuous phase and components dispersed or dissolved in the liquid medium.
As used herein, "oil phase" means a dispersed phase of an oil-in-water external skin preparation, and includes a liquid medium of the dispersed phase and components dispersed or dissolved in the liquid medium.

<水中油型皮膚外用剤>
本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、ショ糖脂肪酸エステル(A)と、構成脂肪酸がイソステアリン酸又はオレイン酸であり、HLB値が10〜15である、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルからなる群より選択される少なくとも1種のノニオン型界面活性剤(B)(以下、「特定ノニオン型界面活性剤」ともいう。)と、屈折率が1.440以下であり、1個又は2個のエステル結合を有する25℃で液状の油剤(C)(以下、「特定油剤」ともいう。)と、を含有する。
<Water-in-oil type skin external preparation>
The oil-in-water type skin external preparation of this embodiment comprises sucrose fatty acid ester (A), polyoxyethylene glycerin fatty acid ester and polyoxy acid having a constituent fatty acid of isostearic acid or oleic acid and an HLB value of 10 to 15. At least one nonionic surfactant (B) (hereinafter also referred to as "specific nonionic surfactant") selected from the group consisting of ethylene sorbitan fatty acid esters, and having a refractive index of 1.440 or less, It contains an oil agent (C) (hereinafter also referred to as a "specific oil agent") which is liquid at 25 ° C and has one or two ester bonds.

本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、ショ糖脂肪酸エステル及び特定ノニオン型界面活性剤を含有するため、屈折率の低い特定油剤を含む微細な分散粒子を安定的に分散させることが可能となり、透明性及び透明性の経時安定性に優れる。また、本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、低温で析出物を発生させ易いショ糖脂肪酸エステルを特定ノニオン型界面活性剤とともに含有するため、低温での析出物の発生が抑制される。
なお、本発明者らによる検討の結果、特定ノニオン型界面活性剤以外の他のノニオン型界面活性剤をショ糖脂肪酸エステルとともに用いて水中油型皮膚外用剤を調製した場合には、低温で保管したときに析出物が発生することが明らかになっている。ショ糖脂肪酸エステルと特定ノニオン型界面活性剤とを併用した場合に低温での析出物の発生が抑制されることは、驚くべきことである。
Since the oil-in-water type external skin preparation of this embodiment contains sucrose fatty acid ester and a specific nonionic surfactant, it is possible to stably disperse finely dispersed particles containing a specific oil having a low refractive index. , And excellent in temporal stability of transparency and transparency. Moreover, since the oil-in-water type skin external preparation of this embodiment contains sucrose fatty acid ester which is easy to generate a deposit at low temperature with a specific nonionic surfactant, generation | occurrence | production of the deposit at low temperature is suppressed.
In addition, as a result of examination by the present inventors, when an oil-in-water type skin external preparation is prepared using another nonionic surfactant other than the specified nonionic surfactant together with sucrose fatty acid ester, storage at a low temperature It has become clear that precipitates are generated when It is surprising that the generation of precipitates at low temperatures is suppressed when sucrose fatty acid ester and a specific nonionic surfactant are used in combination.

以下、本実施形態の水中油型皮膚外用剤が含有し得る成分について、詳細に説明する。   Hereinafter, the component which the oil-in-water type external skin preparation of this embodiment may contain is demonstrated in detail.

[ショ糖脂肪酸エステル(A)]
本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、ショ糖脂肪酸エステルを含有する。本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、ショ糖脂肪酸エステルを1種単独で含有していてもよく、2種以上含有していてもよい。
[Sucrose fatty acid ester (A)]
The oil-in-water external skin preparation of the present embodiment contains sucrose fatty acid ester. The oil-in-water type skin external preparation of the present embodiment may contain sucrose fatty acid ester singly or in combination of two or more.

ショ糖脂肪酸エステルは、1分子中のエステル結合が1個である化合物(すなわち、モノ脂肪酸エステル)であってもよく、1分子中のエステル結合が2個以上である化合物(すなわち、ジ脂肪酸エステル、トリ脂肪酸エステル等)であってもよく、エステル結合の数が異なる2種以上の化合物の混合物であってもよい。   The sucrose fatty acid ester may be a compound having one ester bond in one molecule (ie, a mono fatty acid ester), and a compound having two or more ester bonds in one molecule (ie, a difatty acid ester) , And may be a mixture of two or more compounds having different numbers of ester bonds.

ショ糖脂肪酸エステルの構成脂肪酸は、直鎖状であってもよく、分岐鎖状であってもよい。また、ショ糖脂肪酸エステルの構成脂肪酸は、飽和脂肪酸であってもよく、不飽和脂肪酸であってもよい。また、ショ糖脂肪酸エステルの構成脂肪酸は、1分子中に1種のみであってもよく、2種以上であってもよい。
ショ糖脂肪酸エステルの構成脂肪酸の平均炭素数は、両親媒性を示す観点から、例えば、8〜20であることが好ましく、10〜18であることがより好ましい。
The constituent fatty acid of sucrose fatty acid ester may be linear or branched. Further, the constituent fatty acid of sucrose fatty acid ester may be a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid. Further, the constituent fatty acid of the sucrose fatty acid ester may be only one type in one molecule or two or more types.
The average carbon number of the constituent fatty acid of the sucrose fatty acid ester is, for example, preferably 8 to 20, and more preferably 10 to 18, from the viewpoint of exhibiting amphiphilicity.

ショ糖脂肪酸エステルとしては、乳化分散性の観点から、ラウリン酸スクロース、ミリスチン酸スクロース、パルミチン酸スクロース、ステアリン酸スクロース、オレイン酸スクロース、ジステアリン酸スクロース、及びヤシ脂肪酸スクロースからなる群より選択される少なくとも1種を含むことが好ましく、パルミチン酸スクロース、ジステアリン酸スクロース、及びステアリン酸スクロースからなる群より選択される少なくとも1種を含むことがより好ましく、ステアリン酸スクロースを含むことが更に好ましい。   The sucrose fatty acid ester is at least at least one selected from the group consisting of sucrose laurate, sucrose myristate, sucrose palmitate, sucrose stearate, sucrose oleate, sucrose distearate, and coconut fatty acid sucrose from the viewpoint of emulsion dispersibility. It is preferable to include one, more preferably include at least one selected from the group consisting of sucrose palmitate, sucrose distearate, and sucrose stearate, and it is more preferable to include sucrose stearate.

ショ糖脂肪酸エステルのHLB値は、乳化分散性の観点から、例えば、9〜16であることが好ましく、10〜12であることがより好ましい。   The HLB value of the sucrose fatty acid ester is, for example, preferably 9 to 16 and more preferably 10 to 12 from the viewpoint of emulsion dispersibility.

HLB値は、通常、界面活性剤の分野で使用される親水性−疎水性のバランスを意味する。HLB値は、通常用いる計算式、例えば川上式を使用して計算することができるが、これに限定されない。本明細書においては、計算式として下記の川上式を採用する。下記の式からも分かるように、HLB値の加成性を利用して、任意のHLB値の界面活性剤を得ることができる。
HLB=7+11.7log(Mw/Mo)
Mwは親水基の分子量であり、Moは疎水基の分子量である。
The HLB value usually means the hydrophilic-hydrophobic balance used in the field of surfactants. The HLB value can be calculated using a commonly used calculation formula, for example, the Kawakami formula, but is not limited thereto. In the present specification, the following Kawakami formula is adopted as a calculation formula. As understood from the following formula, the additive property of the HLB value can be used to obtain a surfactant having any HLB value.
HLB = 7 + 11.7 log (Mw / Mo)
Mw is the molecular weight of the hydrophilic group, and Mo is the molecular weight of the hydrophobic group.

なお、ショ糖脂肪酸エステルとして市販品を使用し、且つ、カタログ等の文献において、その市販品のHLB値が明確に示されている場合には、HLB値としては、カタログ等の文献に示された値を採用することができる。一方、ショ糖脂肪酸エステルが市販品ではない場合、或いは、市販品であってもHLB値がカタログ等の文献に明確に示されていない場合には、上記の川上式によって求められる値を採用することができる。   When a commercial product is used as a sucrose fatty acid ester and the HLB value of the commercial product is clearly indicated in the literature such as the catalog, the HLB value is indicated in the literature such as the catalog. Can be adopted. On the other hand, if sucrose fatty acid ester is not a commercial product, or if it is a commercial product and the HLB value is not clearly indicated in the literature such as catalogue, the value determined by the above Kawakami formula is adopted. be able to.

ショ糖脂肪酸エステルとしては、市販品を使用することもできる。ショ糖脂肪酸エステルの市販品としては、三菱化学フーズ(株)のリョートー(登録商標)シュガーエステル S−970、S−1170、S−1170F、S−1570、S−1670、P−1570、P−1670、M−1695、O−1570、OWA−1570、L−1695、LWA−1570;第一工業製薬(株)のDKエステル(登録商標)F160、F140、F110、F90、コスメライク(登録商標)S−110、S−160、P−160、M−160、O−150、L−160、L−150A、L−160A等が挙げられる。   As sucrose fatty acid ester, a commercial item can also be used. Commercially available products of sucrose fatty acid ester include Ryoto (registered trademark) Sugar Ester S-970, S-1170, S-1170F, S-1570, S-1670, P-1570, P-- of Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd. 1670, M-1695, O-1570, OWA-1570, L-1695, LWA-1570; DK Ester (registered trademark) of Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. F160, F140, F110, F90, Cosmeticslike (registered trademark) S-110, S-160, P-160, M-160, O-150, L-160, L-150A, L-160A etc. are mentioned.

ショ糖脂肪酸エステルの含有率は、水中油型皮膚外用剤の全量に対して、例えば、0.01質量%〜15質量%であることが好ましく、0.05質量%〜10質量%であることがより好ましく、0.1質量%〜7質量%であることが更に好ましい。ショ糖脂肪酸エステルの含有率が0.01質量%以上であると、水中油型皮膚外用剤の乳化分散性が向上する傾向にあり、ショ糖脂肪酸エステルの含有率が15質量%以下であると、水中油型皮膚外用剤を低温で保管したときの析出物の発生がより抑制される傾向にある。   The content of sucrose fatty acid ester is, for example, preferably 0.01% by mass to 15% by mass, and more preferably 0.05% by mass to 10% by mass, with respect to the total amount of the oil-in-water external skin preparation. Is more preferably 0.1% by mass to 7% by mass. When the content of sucrose fatty acid ester is 0.01% by mass or more, the emulsion dispersibility of the oil-in-water external skin preparation tends to be improved, and the content of sucrose fatty acid ester is 15% by mass or less The generation of precipitates tends to be further suppressed when the oil-in-water external skin preparation is stored at low temperature.

また、ショ糖脂肪酸エステルの含有量は、乳化分散性及び低温での析出抑制効果の観点から、後述する特定ノニオン型界面活性剤の含有量に対して、例えば、1質量倍〜4質量倍であることが好ましく、2質量倍〜3質量倍であることがより好ましい。   In addition, the content of the sucrose fatty acid ester is, for example, 1 to 4 times by mass the content of the specific nonionic surfactant described later, from the viewpoint of the emulsion dispersibility and the precipitation suppressing effect at low temperature. It is preferable that the amount is 2 to 3 times by mass.

[ノニオン型界面活性剤(B)]
本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、構成脂肪酸がイソステアリン酸又はオレイン酸であり、HLB値が10〜15である、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルからなる群より選択される少なくとも1種の特定ノニオン型界面活性剤を含有する。
[Nonion-type surfactant (B)]
The oil-in-water type skin external preparation of the present embodiment is selected from the group consisting of polyoxyethylene glycerin fatty acid ester and polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester in which the constituent fatty acid is isostearic acid or oleic acid and the HLB value is 10-15. Containing at least one specific nonionic surfactant.

ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルは、1分子中のエステル結合が1個である化合物(すなわち、モノ脂肪酸エステル)であってもよく、1分子中のエステル結合が2個以上である化合物(すなわち、ジ脂肪酸エステル、トリ脂肪酸エステル等)であってもよく、エステル結合の数が異なる2種以上の化合物の混合物であってもよい。   The polyoxyethylene glycerol fatty acid ester and the polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester may be a compound having one ester bond in one molecule (that is, a mono fatty acid ester), and two or more ester bonds in one molecule. Or a mixture of two or more compounds in which the number of ester bonds is different.

特定ノニオン型界面活性剤として具体的には、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、ジイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、モノオレイン酸ポリオキシエチレングリセリル、ジオレイン酸ポリオキシエチレングリセリル、トリオレイン酸ポリオキシエチレングリセリル、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ジイソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリイソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ジオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン等が挙げられる。   Specifically as the specific nonionic surfactant, polyoxyethylene glyceryl monoisostearate, polyoxyethylene glyceryl diisostearate, polyoxyethylene glyceryl triisostearate, polyoxyethylene glyceryl monooleate, polyoxyethylene glyceryl dioleate, Polyoxyethylene glyceryl trioleate, Polyoxyethylene sorbitan monoisostearate, Polyoxyethylene sorbitan diisostearate, Polyoxyethylene sorbitan triisostearate, Polyoxyethylene sorbitan monooleate, Polyoxyethylene sorbitan monooleate, Polyoxyethylene sorbitan dioleate, Poly trioleate Oxyethylene sorbitan etc. are mentioned.

特定ノニオン型界面活性剤のHLB値は、10〜15であり、乳化分散性の観点から、12〜15であることが好ましい。
なお、特定ノニオン型界面活性剤として市販品を使用し、且つ、カタログ等の文献において、その市販品のHLB値が明確に示されている場合には、HLB値としては、カタログ等の文献に示された値を採用することができる。一方、特定ノニオン型界面活性剤が市販品ではない場合、或いは、市販品であってもHLB値がカタログ等の文献に明確に示されていない場合には、川上式によって求められる値を採用することができる。
The HLB value of the specific nonionic surfactant is 10 to 15, and preferably 12 to 15 from the viewpoint of emulsion dispersibility.
When a commercially available product is used as the specific nonionic surfactant and the HLB value of the commercially available product is clearly indicated in the literature such as the catalog, the HLB value may be a literature such as the catalog or the like. The indicated values can be adopted. On the other hand, if the specified nonionic surfactant is not a commercial product, or if it is a commercial product and the HLB value is not clearly indicated in the literature such as a catalog, the value determined by the Kawakami formula is adopted. be able to.

特定ノニオン型界面活性剤としては、乳化分散性及び低温での析出抑制効果の観点から、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、モノオレイン酸ポリオキシエチレングリセリル、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、及びモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタンからなる群より選択される少なくとも1種を含むことが好ましく、使用感の観点から、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル及びモノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタンからなる群より選択される少なくとも1種を含むことがより好ましく、着色をより抑える観点から、モノイソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリルを含むことが更に好ましい。   As a specific nonionic surfactant, from the viewpoint of emulsion dispersibility and a precipitation suppression effect at low temperature, polyoxyethylene glyceryl monoisostearate, polyoxyethylene glyceryl monooleate, polyoxyethylene sorbitan monoisostearate, and monoolein Acid containing at least one selected from the group consisting of polyoxyethylene sorbitan, and from the viewpoint of feeling in use, at least one selected from the group consisting of polyoxyethylene glyceryl monoisostearate and polyoxyethylene sorbitan monooleate It is more preferable to include one, and from the viewpoint of suppressing coloring, it is further preferable to include polyoxyethylene glyceryl monoisostearate.

特定ノニオン型界面活性剤におけるオキシエチレン基の平均付加モル数は、HLB値が10〜15の範囲内となる限り、特に制限されない。   The average added mole number of the oxyethylene group in the specific nonionic surfactant is not particularly limited as long as the HLB value is in the range of 10 to 15.

特定ノニオン型界面活性剤としては、市販品を使用することもできる。特定ノニオン型界面活性剤の市販品としては、日本エマルジョン(株)のEMALEX(登録商標) GWIS−108、GWIS−110、GWIS−115、GWIS−120、GWIS−125、GWIS−130、GWIS−140、GWIS−110EX、GWIS−120EX、GWIS−130EX、GWIS−140EX、GWIS−220EX、GWIS−230EX、GWIS−260EX、GWIS−330、GWIS−340、GWIS−350、GWIS−360、GWIS−330EX、GWIS−340EX;日光ケミカルズ(株)のNIKKOL(登録商標) TMGO−15、TO−10V、TI−10V;日油(株)のユニオックス(登録商標) GM−8IS、GM−10IS、GM−15IS、GT−20IS、GT−30IS、ノニオン(登録商標) OT−206、OT−521等が挙げられる。   A commercial item can also be used as a specific nonionic surfactant. As a commercial item of a specific nonionic surfactant, EMALEX (registered trademark) GWIS-108, GWIS-110, GWIS-115, GWIS-120, GWIS-125, GWIS-130, GWIS-140, GWIS-130, GWIS-130 of Japan Emulsion Co., Ltd. , GWIS-110EX, GWIS-120EX, GWIS-130EX, GWIS-140EX, GWIS-220EX, GWIS-230EX, GWIS-260EX, GWIS-330, GWIS-340, GWIS-350, GWIS-360, GWIS-330EX, GWIS -340EX; NIKKOL (registered trademark) TMGO-15, TO-10V, TI-10V of Nikko Chemicals Co., Ltd. Uniox (registered trademark) GM-8IS, GM-10IS, GM-15IS, NOF Corporation GT 20IS, GT-30IS, nonionic (TM) OT-206, OT-521 and the like.

特定ノニオン型界面活性剤の含有率は、水中油型皮膚外用剤の全量に対して、例えば、0.01質量%〜15質量%であることが好ましく、0.05質量%〜10質量%であることがより好ましく、0.1質量%〜5質量%であることが更に好ましい。特定ノニオン型界面活性剤の含有率が0.01質量%以上であると、水中油型皮膚外用剤を低温で保管したときの析出物の発生が抑制される傾向にある。   The content of the specific nonionic surfactant is, for example, preferably 0.01% by mass to 15% by mass, and more preferably 0.05% by mass to 10% by mass, with respect to the total amount of the oil-in-water external skin preparation. The content is more preferably 0.1% by mass to 5% by mass. When the content of the specific nonionic surfactant is 0.01% by mass or more, the generation of precipitates tends to be suppressed when the oil-in-water external skin preparation is stored at a low temperature.

[油剤(C)]
本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、屈折率が1.440以下であり、1個又は2個のエステル結合を有する25℃で液状の特定油剤を含有する。本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、特定油剤を1種単独で含有していてもよく、2種以上含有していてもよい。なお、本明細書において「25℃で液状」とは、常圧下における融点が25℃未満であることを意味する。
[Oil agent (C)]
The oil-in-water external skin preparation of the present embodiment has a refractive index of 1.440 or less and contains a specific oil which is liquid at 25 ° C. and has one or two ester bonds. The oil-in-water type external skin preparation of the present embodiment may contain the specified oil alone, or may contain two or more. In the present specification, “liquid at 25 ° C.” means that the melting point at normal pressure is less than 25 ° C.

特定油剤の屈折率が1.440以下であることにより、水中油型皮膚外用剤の透明性を高めることができる。特定油剤の屈折率は、水中油型皮膚外用剤の透明性を高める観点から、水の屈折率(1.333)に近いことが好ましい。通常、特定油剤の屈折率は1.375以上である。
なお、屈折率の測定方法は特に限定されないが、本明細書における屈折率は、アッベ屈折計を用いて、20℃で測定される値を採用している。アッベ屈折計としては、例えば、光源に発光ダイオード(ナトリウムD線波長近似)を用いた、(株)アタゴのNAR−2Tが挙げられる。
By the refractive index of the specific oil agent being 1.440 or less, the transparency of the oil-in-water external skin preparation can be enhanced. The refractive index of the specific oil is preferably close to the refractive index of water (1.333) from the viewpoint of enhancing the transparency of the oil-in-water external skin preparation. Usually, the refractive index of the specified oil is 1.375 or more.
In addition, although the measuring method of refractive index is not specifically limited, The refractive index in this specification employ | adopts the value measured at 20 degreeC using an Abbe refractometer. As Abbe's refractometer, for example, NAR-2T manufactured by Atago Co., Ltd. using a light emitting diode (sodium D line wavelength approximation) as a light source can be mentioned.

特定油剤の分子量は、特に制限されない。特定油剤の分子量は、例えば、400以下であり、200〜400の範囲であってもよい。   The molecular weight of the specific oil agent is not particularly limited. The molecular weight of the specific oil agent is, for example, 400 or less, and may be in the range of 200 to 400.

特定油剤としては、例えば、イソステアリン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル、ジエチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、イソノナン酸エチルヘキシル、ジカプリン酸プロピレングリコール、ミリスチン酸イソプロピル、ネオペンタン酸イソデシル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、及びアジピン酸ジイソプロピルからなる群より選択される少なくとも1種を含むことが好ましい。特定油剤としては、乳化分散性の観点から、ジカプリン酸プロピレングリコール、ミリスチン酸イソプロピル、ネオペンタン酸イソデシル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、及びアジピン酸ジイソプロピルからなる群より選択される少なくとも1種を含むことがより好ましく、使用感の観点から、ジカプリン酸プロピレングリコール及びミリスチン酸イソプロピルからなる群より選択される少なくとも1種を含むことが更に好ましい。   Specific oil agents include, for example, isopropyl isostearate, isopropyl palmitate, isononyl isononanoate, neopentyl glycol diethylhexanoate, ethylhexyl isononanoate, propylene glycol dicaprate, isopropyl myristate, isodecyl neopentanoate, diisopropyl sebacate, diethyl sebacate And at least one selected from the group consisting of diisopropyl adipate. The specific oil contains at least one selected from the group consisting of propylene glycol dicaprate, isopropyl myristate, isodecyl neopentanoate, diisopropyl sebacate, diethyl sebacate, and diisopropyl adipate from the viewpoint of emulsion dispersibility. Is more preferable, and from the viewpoint of feeling in use, it is further preferable to include at least one selected from the group consisting of propylene glycol dicaprate and isopropyl myristate.

特定油剤としては、市販品を使用することもできる。特定油剤の市販品としては、日光ケミカルズ(株)のNIKKOL(登録商標) PDD(ジカプリン酸プロピレングリコール、屈折率:1.440)、NIKKOL(登録商標) IPIS(イソステアリン酸イソプロピル、屈折率:1.430)、NIKKOL(登録商標) IPM−EX(ミリスチン酸イソプロピル、屈折率:1.434)、NIKKOL(登録商標) DES−SP(セバシン酸ジエチル、屈折率:1.437)、NIKKOL(登録商標) IPP(パルミチン酸イソプロピル、屈折率:1.437);日本精化(株)のDIA(アジピン酸ジイソプロピル、屈折率:1.425)、IPSE(セバシン酸ジイソプロピル、屈折率:1.433);高級アルコール工業(株)のネオライト100P(ネオペンタン酸イソデシル、屈折率:1.430)、ES108109(イソノナン酸エチルヘキシル、屈折率:1.436)、KAK NDO(ジエチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、屈折率:1.440);日清オイリオグループ(株)のサラコス(登録商標)99(イソノナン酸イソノニル、屈折率:1.436)等が挙げられる。   A commercial item can also be used as a specific oil agent. As a commercial item of the specified oil agent, NIKKOL (registered trademark) PDD (propylene glycol dicaprate, refractive index: 1.440) manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd., NIKKOL (registered trademark) IPIS (isopropyl isostearate, refractive index: 1. 430), NIKKOL (R) IPM-EX (isopropyl myristate, refractive index: 1.434), NIKKOL (R) DES-SP (diethyl sebacate, refractive index: 1.437), NIKKOL (R) IPP (isopropyl palmitate, refractive index: 1.437); Nippon Seika Co., Ltd.'s DIA (diisopropyl adipate, refractive index: 1.425), IPSE (diisopropyl sebacate, refractive index: 1.433); Alcohol Industries Ltd. Neolite 100P (neopentanoic acid Sodecyl, refractive index: 1.430), ES108109 (ethylhexyl isononanoate, refractive index: 1.436), KAK NDO (diethylhexanoate neopentyl glycol, refractive index: 1.440); Nisshin OilliO Group Ltd. Saracos (registered trademark) 99 (isononyl isononanoate, refractive index: 1.436), and the like.

特定油剤の含有率は、油相の全量に対して、例えば、10質量%〜90質量%であることが好ましく、20質量%〜80質量%であることがより好ましく、30質量%〜70質量%であることが更に好ましい。特定油剤の含有率が油相の全量に対して10質量%以上であると、水中油型皮膚外用剤の透明性が向上する傾向にあり、特定油剤の含有率が油相の全量に対して90質量%以下であると、透明性の経時安定性が向上する傾向にある。   The content of the specific oil agent is, for example, preferably 10% by mass to 90% by mass, more preferably 20% by mass to 80% by mass, and more preferably 30% by mass to 70% by mass with respect to the total amount of the oil phase. More preferably, it is%. When the content of the specified oil is 10% by mass or more based on the total amount of the oil phase, the transparency of the oil-in-water external skin preparation tends to be improved, and the content of the specified oil is relative to the total amount of the oil phase If it is 90% by mass or less, the temporal stability of transparency tends to be improved.

[他の油剤]
本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、前述した特定油剤以外に、25℃で液状の他の油剤を含有していてもよい。他の油剤としては、スクワラン、流動パラフィン等の炭化水素油;パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸等の脂肪酸;コレステロール、フィトステロール等のステロール;トコフェロール、酢酸トコフェロール、トコトリエノール等のトコフェロール及びその誘導体;ジメチルポリシロキサン(「ジメチコン」とも称される)、ジメチルシクロポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等のシリコーン油;ヤシ油、オリーブ油、コーン油、ホホバ油等の植物油;液状ラノリン等の動物油;などが挙げられる。
[Other oil agent]
The oil-in-water external skin preparation of the present embodiment may contain another oil agent which is liquid at 25 ° C., in addition to the specific oil agent described above. Other oil agents include hydrocarbon oils such as squalane and liquid paraffin; fatty acids such as palmitic acid, stearic acid, oleic acid, myristic acid and lauric acid; sterols such as cholesterol and phytosterol; tocopherols such as tocopherol, tocopherol acetate and tocotrienol And derivatives thereof; silicone oils such as dimethylpolysiloxane (also referred to as "dimethicone"), dimethylcyclopolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, etc .; vegetable oils such as coconut oil, olive oil, corn oil, jojoba oil And animal oils such as liquid lanolin; and the like.

他の油剤としては、透明性の経時安定性を高める観点から、炭化水素油を含むことが好ましく、スクワランを含むことがより好ましい。
本実施形態の水中油型皮膚外用剤が他の溶剤として炭化水素油を含有する場合、炭化水素油の含有量は、特定油剤の含有量に対して、0.05質量倍〜5質量倍であることが好ましく、0.1質量倍〜3質量倍であることがより好ましい。
From the viewpoint of enhancing the temporal stability of transparency, the other oil agent preferably contains a hydrocarbon oil, and more preferably contains squalane.
When the oil-in-water skin external preparation of the present embodiment contains a hydrocarbon oil as another solvent, the content of the hydrocarbon oil is 0.05 mass times to 5 mass times with respect to the content of the specific oil agent. And preferably 0.1 to 3 times by mass.

[水]
本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、水を含有する。水は、水中油型皮膚外用剤の水相を構成する組成物において、溶媒又は分散媒となる成分である。水としては、皮膚外用剤に適用し得る水であれば特に制限されない。
[water]
The oil-in-water external skin preparation of the present embodiment contains water. Water is a component to be a solvent or a dispersion medium in a composition constituting the aqueous phase of the oil-in-water external skin preparation. The water is not particularly limited as long as it can be applied to a skin external preparation.

水の含有率は、水中油型の形態を得る観点から、水中油型皮膚外用剤の全量に対して、例えば、60質量%〜99質量%であることが好ましく、70質量%〜97質量%であることがより好ましい。   The content of water is, for example, preferably 60% by mass to 99% by mass, and preferably 70% by mass to 97% by mass, with respect to the total amount of the oil-in-water external skin preparation from the viewpoint of obtaining an oil-in-water type form. It is more preferable that

[1価の低級アルコール]
本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、炭素数2〜4の1価の低級アルコールを含有していてもよい。水中油型皮膚外用剤が1価の低級アルコールを含有することにより、水中油型皮膚外用剤の乳化分散性及び使用感を調整することができる。水中油型皮膚外用剤は、1価の低級アルコールを1種単独で含有していてもよく、2種以上含有していてもよい。
[Monohydric lower alcohol]
The oil-in-water type skin external preparation of the present embodiment may contain a C2-C4 monovalent lower alcohol. When the oil-in-water skin external preparation contains a monovalent lower alcohol, the emulsion dispersibility and the feeling of use of the oil-in-water external skin preparation can be adjusted. The oil-in-water type skin external preparation may contain singly or in combination of two or more types of monovalent lower alcohols.

1価の低級アルコールとしては、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール等が挙げられ、エタノールが好ましい。   Examples of monovalent lower alcohols include ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol and the like, with ethanol being preferred.

本実施形態の水中油型皮膚外用剤が1価の低級アルコールを含有する場合、1価の低級アルコールの含有率は、乳化分散性及び使用感の観点から、水中油型皮膚外用剤の全量に対して、例えば、0.5質量%〜20質量%であることが好ましく、1質量%〜15質量%であることがより好ましい。   When the oil-in-water skin external preparation of the present embodiment contains a monovalent lower alcohol, the content of the monovalent lower alcohol is the total amount of the oil-in-water external skin preparation from the viewpoint of emulsion dispersibility and feeling of use. For example, it is preferable that it is 0.5 mass%-20 mass%, and it is more preferable that it is 1 mass%-15 mass%.

[多価アルコール]
本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、多価アルコールを含有していてもよい。水中油型皮膚外用剤が多価アルコールを含有することにより、水中油型皮膚外用剤の使用感(保湿性)が向上する傾向にある。水中油型皮膚外用剤は、多価アルコールを1種単独で含有していてもよく、2種以上含有していてもよい。
[Polyalcohol]
The oil-in-water external skin preparation of the present embodiment may contain a polyhydric alcohol. When the oil-in-water external skin preparation contains a polyhydric alcohol, the feeling of use (moisturizing property) of the oil-in-water external skin preparation tends to be improved. The oil-in-water type skin external preparation may contain one type of polyhydric alcohol alone, or may contain two or more types.

多価アルコールとしては、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール、グルコース、ガラクトース、スクロース、ソルビトール、マルチトール、エリスリトール、キシリトール、トレハロース等が挙げられる。   As polyhydric alcohols, glycerin, diglycerin, polyglycerin, ethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, polyethylene glycol, glucose, Examples include galactose, sucrose, sorbitol, maltitol, erythritol, xylitol, trehalose and the like.

本実施形態の水中油型皮膚外用剤が多価アルコールを含有する場合、多価アルコールの含有率は、保湿性及び使用感の観点から、水中油型皮膚外用剤の全量に対して、例えば、0.1質量%〜20質量%であることが好ましく、0.5質量%〜15質量%であることがより好ましい。   When the oil-in-water skin external preparation of the present embodiment contains a polyhydric alcohol, the content of the polyhydric alcohol is, for example, relative to the total amount of the oil-in-water external skin preparation from the viewpoint of moisture retention and feeling of use. It is preferable that it is 0.1 mass%-20 mass%, and it is more preferable that it is 0.5 mass%-15 mass%.

[他の成分]
本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、他の成分を含有していてもよい。
例えば、本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、有用な美容効果を示す機能性成分を更に含有していてもよい。機能性成分としては、グリチルレチン酸及びその誘導体(グリチルレチン酸ステアリル等)、アスタキサンチン(ヘマトコッカス藻抽出物、オキアミ抽出物等)、サラシアレチクラタ木エキス、PEG(polyethylene glycol)/PPG(polypropylene glycol)/ポリブチレングリコール−8/5/3グリセリン、βカロテン、リコピン、ルテイン、アミノカプロン酸、ヒドロコルチゾン、サリチル酸メチル、アラントイン、アズレン、シコンエキス、アロエエキス、トラネキサム酸及びその誘導体(トラネキサム酸のアミド体、トラネキサム酸とハイドロキノンとのエステル等)、アルブチン、プラセンタエキス、エラグ酸、コウジ酸、ルシノールなどが挙げられる。
また、本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、種々の薬効成分、防腐剤(パラベン等)、pH調整剤、pH緩衝剤、紫外線吸収剤、香料、着色剤などを更に含有していてもよい。
[Other ingredients]
The oil-in-water external skin preparation of the present embodiment may contain other components as needed, as long as the effects of the present invention are not impaired.
For example, the oil-in-water external skin preparation of the present embodiment may further contain a functional component that exhibits a useful cosmetic effect. Functional components include glycyrrhetinic acid and its derivatives (such as stearyl glycyrrhetinate), astaxanthin (such as Haematococcus alga extract and Krill extract), Salacia reticulata wood extract, PEG (polyethylene glycol) / PPG (polypropylene glycol) / Polybutylene glycol-8/5 / 3 glycerin, β-carotene, lycopene, lutein, aminocaproic acid, hydrocortisone, methyl salicylate, allantoin, azulene, shikon extract, aloe extract, tranexamic acid and its derivatives (amide of tranexamic acid, tranexamic acid and And esters of hydroquinone and the like, arbutin, placenta extract, ellagic acid, kojic acid, rucinol and the like.
In addition, the oil-in-water type external skin preparation of the present embodiment may further contain various medicinal ingredients, preservatives (paraben etc.), pH adjusters, pH buffers, UV absorbers, perfumes, coloring agents and the like. Good.

[油相の割合]
油相の含有率は、水中油型皮膚外用剤の全量に対して、例えば、0.5質量%〜25質量%であることが好ましく、2質量%〜20質量%であることがより好ましく、3質量%〜10質量%であることが更に好ましい。油相の含有率が0.5質量%以上であると、水中油型皮膚外用剤として適した乳化状態になる傾向にあり、油相の含有率が25質量%以下であると、乳化分散性及び使用感が向上する傾向にある。
[Oil phase percentage]
The content of the oil phase is, for example, preferably 0.5% by mass to 25% by mass, and more preferably 2% by mass to 20% by mass, with respect to the total amount of the oil-in-water skin external preparation. More preferably, it is 3% by mass to 10% by mass. When the content of the oil phase is 0.5% by mass or more, the emulsion state tends to be suitable as an oil-in-water external skin preparation, and when the content of the oil phase is 25% by mass or less, the emulsion dispersibility And the feeling of use tends to improve.

また、油相の含有量は、ショ糖脂肪酸エステル及び特定ノニオン型界面活性剤の合計の含有量に対して、例えば、1質量倍〜5質量倍であることが好ましく、3質量倍〜5質量倍であることがより好ましい。油相の含有量がショ糖脂肪酸エステル及び特定ノニオン型界面活性剤の合計の含有量に対して1質量倍〜5質量倍であると、乳化分散性及び使用感が向上する傾向にある。   In addition, the content of the oil phase is, for example, preferably 1 to 5 times by mass with respect to the total content of sucrose fatty acid ester and the specific nonionic surfactant, and 3 to 5 times by mass More preferably, it is When the content of the oil phase is 1 to 5 times the mass of the total of the sucrose fatty acid ester and the specific nonionic surfactant, the emulsion dispersibility and the feeling of use tend to be improved.

<水中油型皮膚外用剤の好ましい物性等>
本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、透明性の観点から、分光光度計及び光路長1cmのセルを用いて25℃で測定した波長650nmの光の吸光度が、例えば、1.5以下であることが好ましく、1.1以下であることがより好ましい。
なお、分光光度計としては、例えば、日本分光(株)のV−630 iRMが挙げられる。
<Preferred physical properties of oil-in-water external preparation for skin>
From the viewpoint of transparency, the oil-in-water external skin preparation of this embodiment has, for example, an absorbance of light at a wavelength of 650 nm measured at 25 ° C. using a spectrophotometer and a cell with an optical path length of 1 cm. It is preferable that it be 1.1 or less.
In addition, as a spectrophotometer, V-630 iRM of JASCO Corporation is mentioned, for example.

また、本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、透明性及び使用感の観点から、分散粒子の体積平均粒径が、50nm〜110nmであることが好ましく、60nm〜100nmであることがより好ましい。分散粒子の体積平均粒径が50nm以上であると、安定に分散させるために必要な乳化剤の量を減らすことができ、使用感が向上し、且つ、皮膚への負担を抑えることができる傾向にある。また、分散粒子の体積平均粒径が110nm以下であると、充分な透明性が得られる傾向にある。
なお、分散粒子の体積平均粒径の測定方法は特に限定されないが、本明細書においては、動的散乱法を用いて測定した値を採用している。動的散乱法を用いた測定装置としては、例えば、大塚電子(株)の粒径アナライザーFPAR−1000が挙げられる。動的散乱法を用いた測定に際しては、油相が0.2質量%となるように、水中油型皮膚外用剤を希釈してもよい。
Further, in the oil-in-water type external skin preparation of the present embodiment, the volume average particle diameter of the dispersed particles is preferably 50 nm to 110 nm, and more preferably 60 nm to 100 nm, from the viewpoint of transparency and feeling in use. . If the volume average particle size of the dispersed particles is 50 nm or more, the amount of the emulsifier required for stable dispersion can be reduced, the feeling of use can be improved, and the burden on the skin can be suppressed. is there. In addition, when the volume average particle size of the dispersed particles is 110 nm or less, sufficient transparency tends to be obtained.
The method of measuring the volume average particle diameter of the dispersed particles is not particularly limited, but in the present specification, a value measured using a dynamic scattering method is adopted. As a measuring apparatus using a dynamic scattering method, for example, a particle size analyzer FPAR-1000 manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd. can be mentioned. In the measurement using the dynamic scattering method, the oil-in-water external skin preparation may be diluted so that the oil phase is 0.2% by mass.

<水中油型皮膚外用剤の用途>
本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、化粧料、経皮医薬部外品等の用途に適用することができる。化粧料としては、スキンケア化粧料(化粧水、美容液等)、ボディ用化粧料(ボディ用ローション等)、頭皮用化粧料などが挙げられるが、これらに制限されるものではない。本実施形態の水中油型皮膚外用剤は、透明性が要求される化粧料に特に好適に適用される。
<Application of oil-in-water external skin preparation>
The oil-in-water type skin external preparation of the present embodiment can be applied to uses such as cosmetics and transdermal drug quasi-products. Examples of the cosmetic include skin care cosmetic (such as cosmetic and cosmetic liquid), cosmetic for the body (such as lotion for the body), cosmetic for the scalp, and the like, but are not limited thereto. The oil-in-water external skin preparation of the present embodiment is particularly suitably applied to a cosmetic which requires transparency.

<水中油型皮膚外用剤の製造方法>
本実施形態の水中油型皮膚外用剤の製造方法は、特に制限されず、公知の方法に従い製造することができる。
<Method of producing oil-in-water external preparation for skin>
The method for producing the oil-in-water external skin preparation of the present embodiment is not particularly limited, and can be produced according to a known method.

本実施形態の水中油型化粧料の製造方法の一例について説明する。
まず、ショ糖脂肪酸エステルと、特定ノニオン型界面活性剤と、必要に応じて他の水相成分とを含有する水相組成物を調製する。
また、特定油剤と、必要に応じて他の油相成分とを含有する油相組成物を調製する。
そして、撹拌下で水相組成物と油相組成物とを混合して乳化分散を行うことにより、水中油型皮膚外用剤を得ることができる。
An example of the manufacturing method of the oil-in-water type cosmetics of this embodiment is explained.
First, an aqueous phase composition containing sucrose fatty acid ester, a specific nonionic surfactant, and other aqueous phase components as needed is prepared.
In addition, an oil phase composition is prepared which contains the specific oil and, if necessary, other oil phase components.
And an oil-in-water type skin external preparation can be obtained by mixing an aqueous phase composition and an oil phase composition under agitation, and performing emulsification dispersion.

乳化分散における油相組成物と水相組成物との比率は、油相組成物/水相組成物(質量比)として、1/100〜2/3であることが好ましく、1/50〜1/2であることがより好ましい。   The ratio of the oil phase composition to the water phase composition in the emulsification dispersion is preferably 1/100 to 2/3 as an oil phase composition / water phase composition (mass ratio), 1/50 to 1 It is more preferable that it is / 2.

乳化分散は、1ステップの乳化操作を行ってもよいが、2ステップ以上の乳化操作を行うことが、均一で微細な分散粒子を得る点から好ましい。例えば、超音波分散装置を用いた乳化処理の後に、高圧乳化装置を用いて高圧乳化処理を行うことで、分散粒子をより微細化することができる。   The emulsification and dispersion may be performed in one step of emulsification operation, but it is preferable to perform two or more steps of emulsification operation from the viewpoint of obtaining uniform and fine dispersed particles. For example, after the emulsification treatment using an ultrasonic dispersion device, the dispersed particles can be further refined by performing a high pressure emulsification treatment using a high pressure emulsification device.

超音波分散装置としては、超音波ホモジナイザーUS−600、US−1200T、RUS−1200T、MUS−1200T(以上、(株)日本精機製作所)、超音波プロセッサーUIP2000、UIP4000、UIP8000、UIP16000(以上、ヒールッシャー社)等が挙げられる。これらの超音波分散装置は、25kHz以下、好ましくは15kHz〜20kHzの周波数で使用することができる。   As ultrasonic dispersion devices, ultrasonic homogenizers US-600, US-1200T, RUS-1200T, MUS-1200T (above, Nippon Seiki Co., Ltd.), ultrasonic processors UIP2000, UIP4000, UIP4000, UIP16000 (above, Hilescher) Company) etc. These ultrasonic dispersion devices can be used at frequencies of 25 kHz or less, preferably 15 kHz to 20 kHz.

高圧乳化装置としては、アルティマイザーHJP−25005((株)スギノマシン)、マイクロフルイダイザー(マイクロフルイディスク社)、ナノマイザー(吉田機械興業(株))、ゴーリンタイプホモジナイザー(APV社)、ラニエタイプホモジナイザー(ラニエ社)、高圧ホモジナイザー(ニロ・ソアビ社)、ホモゲナイザー(三和機械(株))、高圧ホモゲナイザー(イズミフードマシナリ(株))、超高圧ホモジナイザー(イカ社)等が挙げられる。   As a high pressure emulsification device, Altimizer HJP-25005 (Sugino Machine Co., Ltd.), Microfluidizer (Micro Fluid Disc Co., Ltd.), Nanomizer (Yoshida Machine Kogyo Co., Ltd.), Gorin type homogenizer (APV company), Lanier type homogenizer (Ranier Co.), high pressure homogenizer (Niro Soavi Co., Ltd.), homogenizer (Sanwa Machine Co., Ltd.), high pressure homogenizer (Izumi Food Machinery Co., Ltd.), ultra high pressure homogenizer (Ika Co., Ltd.) and the like.

高圧乳化処理の圧力は、50MPa以上であることが好ましく、100MPa以上であることが好ましく、180MPa以上であることがより好ましい。圧力の上限値は、市販の装置では、温度上昇及び耐圧性の観点から300MPa程度である。
なお、乳化分散後の均一性を高めるためには、高圧乳化処理を2回以上行うことが好ましい。
The pressure of the high-pressure emulsification treatment is preferably 50 MPa or more, preferably 100 MPa or more, and more preferably 180 MPa or more. The upper limit of the pressure is about 300 MPa from the viewpoint of temperature rise and pressure resistance in a commercially available apparatus.
In order to enhance the uniformity after the emulsification and dispersion, it is preferable to carry out the high pressure emulsification treatment twice or more.

以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はその主旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be more specifically described by way of examples. However, the present invention is not limited to the following examples as long as the gist thereof is not exceeded.

[実施例1〜32、比較例1〜24]
下記の表1〜表4に記載の水相を構成する成分を、70℃の恒温槽にて撹拌しながら15分間混合し、水相組成物を調製した。
また、下記の表1〜表4に記載の油相を構成する成分を、70℃の恒温槽にて撹拌しながら混合して油相組成物を調製し、70℃で保持した。
そして、水相組成物を油相組成物に加えて撹拌混合し、超音波ホモジナイザーUS−600((株)日本精機製作所)を用いて分散することにより、粗分散物を得た。その後、粗分散物に対して、アルティマイザーHJP−25005((株)スギノマシン)を用いて245MPaの圧力で高圧乳化処理を2回行うことにより、実施例1〜32、比較例1〜24の水中油型皮膚外用剤を製造した。
[Examples 1-32, Comparative Examples 1-24]
The component which comprises the water phase of following Table 1-Table 4 was mixed for 15 minutes, stirring in a 70 degreeC thermostat, and the water phase composition was prepared.
Moreover, the component which comprises the oil phase of following Table 1-Table 4 was mixed, stirring in a 70 degreeC thermostat, an oil phase composition was prepared, and it hold | maintained at 70 degreeC.
Then, the aqueous phase composition was added to the oil phase composition, mixed by stirring, and dispersed using an ultrasonic homogenizer US-600 (Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.) to obtain a crude dispersion. Thereafter, the crude dispersion is subjected to high pressure emulsification treatment twice at a pressure of 245 MPa using Ultimizer HJP-25005 (Sugino Machine Co., Ltd.) to obtain Examples 1-32 and Comparative Examples 1-24. An oil-in-water external skin preparation was manufactured.

表1〜表4に記載の各成分の詳細は以下のとおりである。なお、表1〜表4中、成分の欄における数値は、水中油型皮膚外用剤中の含有率(質量%)を示し、空欄は、その成分を含有していないことを示す。表1及び表3に記載の実施例2は、比較の便宜のために重複して記載したものであり、いずれも同じものである。   The details of each component described in Tables 1 to 4 are as follows. In Tables 1 to 4, the numerical values in the column of the component indicate the content (% by mass) in the oil-in-water external skin preparation, and the blank indicates that the component is not contained. Example 2 described in Table 1 and Table 3 is redundantly described for the convenience of comparison, and both are the same.

(油相中の成分)
・スクワラン(NIKKOL(登録商標) 精製オリーブスクワラン、日光ケミカルズ(株)、屈折率:1.452)
・ジカプリン酸プロピレングリコール(NIKKOL(登録商標) PDD、日光ケミカルズ(株)、屈折率:1.440)
・アジピン酸ジイソプロピル(DIA、日本精化(株)、屈折率:1.425)
・イソステアリン酸イソプロピル(NIKKOL(登録商標) IPIS、日光ケミカルズ(株)、屈折率:1.430)
・ネオペンタン酸イソデシル(ネオライト100P、高級アルコール工業(株)、屈折率:1.430)
・セバシン酸ジイソプロピル(IPSE、日本精化(株)、屈折率:1.433)
・ミリスチン酸イソプロピル(NIKKOL(登録商標) IPM−EX、日光ケミカルズ(株)、屈折率:1.434)
・イソノナン酸イソノニル(サラコス(登録商標)99、日清オイリオグループ(株)、屈折率:1.436)
・イソノナン酸エチルヘキシル(ES108109、高級アルコール工業(株)、屈折率:1.436)
・セバシン酸ジエチル(NIKKOL(登録商標) DES−SP、日光ケミカルズ(株)、屈折率:1.437)
・パルミチン酸イソプロピル(NIKKOL(登録商標) IPP、日光ケミカルズ(株)、屈折率:1.437)
・ジエチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール(KAK NDO、高級アルコール工業(株)、屈折率:1.440)
・エチルヘキサン酸セチル(NIKKOL(登録商標) CIO、日光ケミカルズ(株)、屈折率:1.442)
・ジカプリン酸ネオペンチルグリコール(エステモール(登録商標)N−01、日清オイリオグループ(株)、屈折率:1.445)
・トリエチルヘキサノイン(IOTG、日本精化(株)、屈折率:1.445)
・トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル(ココナード(登録商標) MT、花王(株)、屈折率:1.447)
・パルミチン酸エチルヘキシル(NIKKOL(登録商標) IOP、日光ケミカルズ(株)、屈折率:1.448)
・トリエチルヘキサン酸トリメチロールプロパン(NS−308、日本精化(株)、屈折率:1.449)
・セバシン酸ジエチルヘキシル(Neosolue(登録商標)−EHS、日本精化(株)、屈折率:1.450)
・テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル(NS−408、日本精化(株)、屈折率:1.452)
・ネオペンタン酸オクチルドデシル(Elefac I−205、日光ケミカルズ(株)、屈折率:1.455)
・リンゴ酸ジイソステアリル(コスモール(登録商標)222、日清オイリオグループ(株)、屈折率:1.460)
・ジメチコン(KF−96A−5cs、信越化学工業(株))
・ヘマトコッカス藻抽出物(ASTOTS(登録商標)−S、富士フイルム(株))
・サラシアレチクラタ木エキス(コタラヒムブツリキッドB、一丸ファルコス(株))
・トコフェロール(理研Eオイル800、理研ビタミン(株))
・グリチルレチン酸ステアリル(シーオーグレチノール(登録商標)、丸善製薬(株))
(Component in oil phase)
Squalane (NIKKOL (R) Purified olive squalane, Nikko Chemicals Co., Ltd., refractive index: 1.452)
Propylene glycol dicaprate (NIKKOL® PDD, Nikko Chemicals Co., Ltd., refractive index: 1.440)
・ Diisopropyl adipate (DIA, Nippon Seika Co., Ltd., refractive index: 1.425)
Isopropyl isostearate (NIKKOL (registered trademark) IPIS, Nikko Chemicals Co., Ltd., refractive index: 1.430)
・ Isodecyl neopentanoate (Neolite 100P, Higher Alcohol Industry Ltd., refractive index: 1.430)
・ Diisopropyl sebacate (IPSE, Nippon Seika Co., Ltd., refractive index: 1.433)
· Isopropyl myristate (NIKKOL® IPM-EX, Nikko Chemicals Co., Ltd., refractive index: 1.434)
・ Isononyl isononanoate (Salacos (registered trademark) 99, Nisshin Oillio Group, Inc., refractive index: 1.436)
・ Ethylhexyl isononanoate (ES108109, higher alcohol industry Ltd., refractive index: 1.436)
・ Diethyl sebacate (NIKKOL (registered trademark) DES-SP, Nikko Chemicals Co., Ltd., refractive index: 1.437)
・ Isopropyl palmitate (NIKKOL (registered trademark) IPP, Nikko Chemicals Co., Ltd., refractive index: 1.437)
Diethylhexanoate neopentyl glycol (KAK NDO, higher alcohol industry Ltd., refractive index: 1.440)
-Ethyl ethyl hexanoic acid cetyl (NIKKOL (registered trademark) CIO, Nikko Chemicals Co., Ltd., refractive index: 1.442)
-Neopentyl glycol dicaprate (Esthemol (registered trademark) N-01, Nisshin Oillio Group, Inc., refractive index: 1.445)
・ Triethylhexanoin (IOTG, Nippon Seika Co., Ltd., refractive index: 1.445)
・ Tri (caprylic acid / capric acid) glyceryl (Coconard (registered trademark) MT, Kao Corporation, refractive index: 1.447)
-Ethylhexyl palmitate (NIKKOL (registered trademark) IOP, Nikko Chemicals Co., Ltd., refractive index: 1.448)
Triethylhexanoic acid trimethylolpropane (NS-308, Nippon Seika Co., Ltd., refractive index: 1.449)
-Diethylhexyl sebacate (Neosolue (registered trademark)-EHS, Nippon Seisei Co., Ltd., refractive index: 1.450)
-Pentaerythrityl tetraethylhexanoate (NS-408, Nippon Seika Co., Ltd., refractive index: 1.452)
・ Octopyl dodecyl neopentanoate (Elefac I-205, Nikko Chemicals Co., Ltd., refractive index: 1.455)
・ Diisostearyl malate (CoSmall (registered trademark) 222, Nisshin Oillio Group, Inc., refractive index: 1.460)
・ Dimethicone (KF-96A-5cs, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
・ Haematococcus alga extract (ASTOTS (registered trademark)-S, Fujifilm Corporation)
・ Salacia reticulata tree extract (Kotarahim Butul liquid B, Ichimaru Falcos Co., Ltd.)
・ Tocopherol (RIKEN E Oil 800, Riken Vitamin Co., Ltd.)
Stearyl glycyrrhetinate (Sea Augretinol (registered trademark), Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.)

(水相中の成分)
・ステアリン酸スクロース(コスメライク(登録商標)S−110、第一工業製薬(株)、HLB値:11)
・ステアリン酸スクロース(コスメライク(登録商標)S−160、第一工業製薬(株)、HLB値:16)
・ジステアリン酸スクロース(リョートー(登録商標)シュガーエステル S−970、三菱化学フーズ(株)、HLB値:9)
・パルミチン酸スクロース(リョートー(登録商標)シュガーエステル P−1570、三菱化学フーズ(株)、HLB値:16)
・イソステアリン酸PEG−10グリセリル(EMALEX(登録商標) GWIS−110EX、日本エマルジョン(株)、HLB値:10)
・イソステアリン酸PEG−20グリセリル(EMALEX(登録商標) GWIS−120EX、日本エマルジョン(株)、HLB値:13)
・イソステアリン酸PEG−30グリセリル(EMALEX(登録商標) GWIS−130EX、日本エマルジョン(株)、HLB値:15)
・オレイン酸PEG−15グリセリル(NIKKOL(登録商標) TMGO−15、日光ケミカルズ(株)、HLB値:14.5)
・モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.)(NIKKOL(登録商標) TO−10V、日光ケミカルズ(株)、HLB値:15)
・イソステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O.)(NIKKOL(登録商標) TI−10V、日光ケミカルズ(株)、HLB値:15)
・イソステアリン酸PEG−60グリセリル(EMALEX(登録商標) GWIS−160EX、日本エマルジョン(株)、HLB値:16)
・モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(NIKKOL(登録商標) TS−10V、日光ケミカルズ(株)、HLB値:14.9)
・イソステアリン酸ポリグリセリル−6(プルロール イソステアリック、池田物産(株)、HLB値:10)
・イソステアリン酸ポリグリセリル−10(NIKKOL(登録商標) Decaglyn 1−ISV、日光ケミカルズ(株)、HLB値:12)
・オレイン酸ポリグリセリル−10(NIKKOL(登録商標) Decaglyn 1−OV、日光ケミカルズ(株)、HLB値:12)
・PEG−40水添ヒマシ油(NIKKOL(登録商標) HCO−40、日光ケミカルズ(株)、HLB値:12.5)
・PEG−60水添ヒマシ油(NIKKOL(登録商標) HCO−60、日光ケミカルズ(株)、HLB値:14)
・PEG/PPG/ポリブチレングリコール−8/5/3グリセリン(WILBRIDE(登録商標) S−753、日油(株))
(Component in water phase)
Stearic acid sucrose (Cosmelike (registered trademark) S-110, Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., HLB value: 11)
Stearic acid sucrose (Cosmellike (registered trademark) S-160, Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., HLB value: 16)
・ Sucrose distearate (Ryoto (registered trademark) sugar ester S-970, Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd., HLB value: 9)
Sucrose palmitate (Rygrow (registered trademark) sugar ester P-1570, Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd., HLB value: 16)
-PEG-10 glyceryl isostearate (EMALEX (registered trademark) GWIS-110 EX, Nippon Emulsion Co., Ltd., HLB value: 10)
-PEG-20 glyceryl isostearate (EMALEX (registered trademark) GWIS-120 EX, Nippon Emulsion Co., Ltd., HLB value: 13)
-PEG-30 glyceryl isostearate (EMALEX (registered trademark) GWIS-130 EX, Nippon Emulsion Co., Ltd., HLB value: 15)
-PEG-15 glyceryl oleate (NIKKOL (registered trademark) TMGO-15, Nikko Chemicals Co., Ltd., HLB value: 14.5)
Monooleic acid polyoxyethylene sorbitan (20E.O.) (NIKKOL (registered trademark) TO-10V, Nikko Chemicals Co., Ltd., HLB value: 15)
-Polyoxyethylene sorbitan isostearate (20E.O.) (NIKKOL (registered trademark) TI-10V, Nikko Chemicals Co., Ltd., HLB value: 15)
-PEG-60 glyceryl isostearate (EMALEX (registered trademark) GWIS-160 EX, Nippon Emulsion Co., Ltd., HLB value: 16)
-Polyoxyethylene sorbitan monostearate (NIKKOL (registered trademark) TS-10V, Nikko Chemicals Co., Ltd., HLB value: 14.9)
・ Polyglyceryl isostearate-6 (Pulurol isostearic, Ikeda Bosan Co., Ltd., HLB value: 10)
-Polyglyceryl isostearate-10 (NIKKOL (registered trademark) Decaglyn 1-ISV, Nikko Chemicals Co., Ltd., HLB value: 12)
-Polyglyceryl oleate (NIKKOL (registered trademark) Decaglyn 1-OV, Nikko Chemicals Co., Ltd., HLB value: 12)
-PEG-40 hydrogenated castor oil (NIKKOL (registered trademark) HCO-40, Nikko Chemicals Co., Ltd., HLB value: 12.5)
PEG-60 hydrogenated castor oil (NIKKOL (registered trademark) HCO-60, Nikko Chemicals Co., Ltd., HLB value: 14)
-PEG / PPG / polybutylene glycol-8/5 / 3 glycerin (WILBRIDE (registered trademark) S-753, NOF Corporation)

[評価(1)]
(分散粒子の体積平均粒径の測定)
各水中油型皮膚外用剤にイオン交換水を加えて100倍に希釈し、粒径アナライザーFPAR−1000(大塚電子(株))を用いて、分散粒子の体積平均粒径を測定した。結果を表1〜表4に示す。
[Evaluation (1)]
(Measurement of volume average particle size of dispersed particles)
Ion-exchanged water was added to each oil-in-water skin external preparation and diluted 100 times, and the volume average particle size of dispersed particles was measured using a particle size analyzer FPAR-1000 (Otsuka Electronics Co., Ltd.). The results are shown in Tables 1 to 4.

(初期透明性の評価)
各水中油型皮膚外用剤を光路長1cmのセルに入れ、分光光度計(V−630 iRM、日本分光(株))を用いて25℃における波長650nmの光の吸光度(以下、「初期の吸光度」ともいう。)を測定し、以下の評価基準に従って初期透明性を評価した。以下の評価基準における「A」及び「B」が、実用上許容されるレベルである。結果を表1〜表4に示す。
−評価基準−
A:吸光度が1.1以下
B:吸光度が1.1より大きく1.5以下
C:吸光度が1.5より大きい
(Evaluation of initial transparency)
Each oil-in-water skin external preparation is placed in a cell with an optical path length of 1 cm, and using a spectrophotometer (V-630 iRM, JASCO Corporation), the absorbance of light at a wavelength of 650 nm at 25 ° C. Also, the initial transparency was evaluated according to the following evaluation criteria. “A” and “B” in the following evaluation criteria are practically acceptable levels. The results are shown in Tables 1 to 4.
-Evaluation criteria-
A: Absorbance 1.1 or less B: Absorbance greater than 1.1 and 1.5 or less C: Absorbance greater than 1.5

(透明性の経時安定性の評価)
各水中油型皮膚外用剤を50℃の恒温槽にて1ヵ月間保管した後、初期透明性の評価と同様にして、経時後の吸光度を測定した。そして、吸光度の変化率を下記式に従って求めた。
吸光度の変化率(%)=(経時後の吸光度/初期の吸光度)×100
そして、以下の評価基準に従って透明性の経時安定性を評価した。以下の評価基準における「A」及び「B」が、実用上許容されるレベルである。結果を表1〜表4に示す。
−評価基準−
A:変化率が110%以下
B:変化率が110%より大きく150%以下
C:変化率が150%より大きい
(Evaluation of stability over time of transparency)
After storing each oil-in-water external skin preparation in a thermostat at 50 ° C. for one month, the absorbance after aging was measured in the same manner as in the evaluation of initial transparency. Then, the rate of change of absorbance was determined according to the following equation.
Change rate of absorbance (%) = (Absorbance after aging / initial absorbance) x 100
And the temporal stability of transparency was evaluated according to the following evaluation criteria. “A” and “B” in the following evaluation criteria are practically acceptable levels. The results are shown in Tables 1 to 4.
-Evaluation criteria-
A: The change rate is 110% or less B: The change rate is more than 110% and 150% or less C: The change rate is more than 150%

(低温での析出性の評価)
各水中油型皮膚外用剤を30mLのバイアル瓶に入れ、4℃で1ヵ月間保管した。そして、析出物の有無を目視で確認し、以下の評価基準に従って評価した。結果を表1〜表4に示す。
−評価基準−
A:変化なし
C:析出物が発生
(Evaluation of precipitation at low temperature)
Each oil-in-water skin external preparation was placed in a 30 mL vial and stored at 4 ° C. for one month. And the presence or absence of a precipitate was confirmed visually, and it evaluated in accordance with the following evaluation criteria. The results are shown in Tables 1 to 4.
-Evaluation criteria-
A: No change C: Precipitation occurred

表1〜表4から分かるように、ショ糖脂肪酸エステル、特定ノニオン型界面活性剤、及び特定油剤を含有する実施例1〜32の水中油型皮膚外用剤は、いずれも透明性及び透明性の経時安定性に優れており、且つ、4℃で1ヵ月間保管しても析出物が発生しなかった。   As can be seen from Tables 1 to 4, all of the oil-in-water type skin external preparations of Examples 1 to 32 containing sucrose fatty acid ester, specific nonionic surfactant, and specific oil agent are transparent and transparent. The stability over time was excellent, and no precipitate was generated even when stored at 4 ° C. for one month.

これに対して、ショ糖脂肪酸エステルを含有するが特定ノニオン型界面活性剤を含有しない比較例1、2の水中油型皮膚外用剤は、4℃で1ヵ月間保管すると析出物が発生した。また、ショ糖脂肪酸エステルと、特定ノニオン型界面活性剤以外の他のノニオン型界面活性剤とを併用した比較例4〜10、22、24の水中油型皮膚外用剤についても、4℃で1ヵ月間保管すると析出物が発生した。
一方、ショ糖脂肪酸エステルを含有しない比較例3、23の水中油型皮膚外用剤は、4℃で1ヵ月間保管しても析出物が発生しなかったが、透明性に劣っていた。
また、特定油剤を含有しない比較例11〜21の水中油型皮膚外用剤は、透明性に劣っていた。
On the other hand, when the oil-in-water type skin external preparation of Comparative Examples 1 and 2 which contains sucrose fatty acid ester but does not contain a specific nonionic surfactant, a deposit is generated when stored at 4 ° C. for one month. In addition, the oil-in-water type skin external preparation of Comparative Examples 4 to 10, 22 and 24 in which sucrose fatty acid ester and other nonionic surfactants other than the specific nonionic surfactant were used in combination was also 1 at 4 ° C. Precipitation occurred when stored for a month.
On the other hand, although the oil-in-water type skin external preparation of Comparative Examples 3 and 23 which does not contain sucrose fatty acid ester did not generate precipitates even when stored at 4 ° C. for one month, it was inferior in transparency.
Moreover, the oil-in-water type skin external preparation of Comparative Examples 11-21 which does not contain a specific oil agent was inferior to transparency.

[評価(2)]
(使用感の評価)
実施例2、14、18、24、30、比較例10、11、23の各水中油型皮膚外用剤にイオン交換水を加えて4倍に希釈した。希釈後の各水中油型皮膚外用剤を、化粧料評価の専門パネラー10名の皮膚に塗布し、べたつくか否か及び肌へのなじみ感が良いか否かについて評価してもらった。そして、以下の評価基準に従って使用感を評価した。以下の評価基準における「A」及び「B」が、実用上許容されるレベルである。結果を表5に示す。
−評価基準(べたつき)−
A:10名中8名以上がべたつかないと判断した
B:10名中3名〜7名がべたつかないと判断した
C:10名中2名以下がべたつかないと判断した
−評価基準(肌へのなじみ感)−
A:10名中8名以上が肌へのなじみが良いと判断した
B:10名中3名〜7名が肌へのなじみが良いと判断した
C:10名中2名以下が肌へのなじみが良いと判断した
[Evaluation (2)]
(Evaluation of feeling of use)
Ion-exchanged water was added to each of the oil-in-water type external skin preparations of Examples 2, 14, 18, 24, 30 and Comparative Examples 10, 11 and 23 to dilute them 4-fold. Each diluted oil-in-water external skin preparation was applied to the skin of 10 expert panelists for cosmetic evaluation, and it was evaluated whether it was sticky or not and its feeling of familiarity with the skin was good. And the usability was evaluated according to the following evaluation criteria. “A” and “B” in the following evaluation criteria are practically acceptable levels. The results are shown in Table 5.
-Evaluation criteria (stickiness)-
A: 8 or more out of 10 judged not to be sticky B: 3 out of 10 judged to be non-sticky C: 2 out of 10 judged not to be sticky-Evaluation criteria (to skin Feeling of familiarity)-
A: 8 or more out of 10 judged to be familiar with the skin B: 3 to 7 out of 10 judged to be familiar with the skin C: 2 or less out of 10 to the skin I judged that I was familiar with it

表5から分かるように、ショ糖脂肪酸エステル、特定ノニオン型界面活性剤、及び特定油剤を含有する実施例2、14、18、24、30の水中油型皮膚外用剤は、比較例10、11、23の水中油型皮膚外用剤よりも使用感に優れていた。   As can be seen from Table 5, the oil-in-water skin external preparations of Examples 2, 14, 18, 24 and 30 containing sucrose fatty acid ester, a specific nonionic surfactant, and a specific oil agent are Comparative Examples 10 and 11, respectively. The feeling of use was superior to that of the 23 oil-in-water external skin preparations.

Claims (7)

ショ糖脂肪酸エステル(A)と、
構成脂肪酸がイソステアリン酸又はオレイン酸であり、HLB値が10〜15である、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルからなる群より選択される少なくとも1種のノニオン型界面活性剤(B)と、
屈折率が1.440以下であり、1個又は2個のエステル結合を有する25℃で液状の油剤(C)と、を含有し、
ショ糖脂肪酸エステル(A)の含有量が、ノニオン型界面活性剤(B)の含有量に対して1質量倍〜4質量倍であり、
分散粒子の体積平均粒子径が50nm〜110nmである、
水中油型皮膚外用剤。
Sucrose fatty acid ester (A),
At least one nonionic surfactant selected from the group consisting of polyoxyethylene glycerin fatty acid ester and polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, wherein the constituent fatty acid is isostearic acid or oleic acid, and the HLB value is 10 to 15 ((1) B) and
An oil agent (C) liquid at 25 ° C. having a refractive index of 1.440 or less and having one or two ester bonds ,
The content of the sucrose fatty acid ester (A) is 1 to 4 times by mass the content of the nonionic surfactant (B),
The volume average particle diameter of the dispersed particles is 50 nm to 110 nm,
Oil-in-water skin external preparation.
ショ糖脂肪酸エステル(A)が、ラウリン酸スクロース、ミリスチン酸スクロース、パルミチン酸スクロース、ステアリン酸スクロース、オレイン酸スクロース、ジステアリン酸スクロース、及びヤシ脂肪酸スクロースからなる群より選択される少なくとも1種を含む、請求項1に記載の水中油型皮膚外用剤。   The sucrose fatty acid ester (A) comprises at least one selected from the group consisting of sucrose laurate, sucrose myristate, sucrose palmitate, sucrose stearate, sucrose oleate, sucrose distearate, and coconut fatty acid sucrose. The oil-in-water external skin preparation according to claim 1. ショ糖脂肪酸エステル(A)のHLB値が9〜16である、請求項1又は請求項2に記載の水中油型皮膚外用剤。   The oil-in-water type skin external preparation according to claim 1 or 2, wherein the HLB value of the sucrose fatty acid ester (A) is 9 to 16. 油剤(C)が、イソステアリン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル、ジエチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、イソノナン酸エチルヘキシル、ジカプリン酸プロピレングリコール、ミリスチン酸イソプロピル、ネオペンタン酸イソデシル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、及びアジピン酸ジイソプロピルからなる群より選択される少なくとも1種を含む、請求項1〜請求項のいずれか1項に記載の水中油型皮膚外用剤。 Oil agent (C) is isopropyl isostearate, isopropyl palmitate, isononyl isononanoate, neopentyl glycol diethylhexanoate, ethylhexyl isononanoate, propylene glycol dicaprate, isopropyl myristate, isodecyl neopentanoate, diisopropyl sebacate, diethyl sebacate, The oil-in-water type skin external preparation according to any one of claims 1 to 3 , comprising at least one selected from the group consisting of and adipate and diisopropyl adipate. 油相中における油剤(C)の含有率が20質量%〜80質量%である、請求項1〜請求項のいずれか1項に記載の水中油型皮膚外用剤。 The oil-in-water external skin preparation according to any one of claims 1 to 4 , wherein the content of the oil agent (C) in the oil phase is 20% by mass to 80% by mass. 油相の含有率が、水中油型皮膚外用剤の全量に対して0.5質量%〜25質量%である、請求項1〜請求項のいずれか1項に記載の水中油型皮膚外用剤。 The oil-in-water type skin external use according to any one of claims 1 to 5 , wherein the content of the oil phase is 0.5% by mass to 25% by mass with respect to the total amount of the oil-in-water type external preparation for skin. Agent. 油相の含有量が、ショ糖脂肪酸エステル(A)及びノニオン型界面活性剤(B)の合計の含有量に対して1質量倍〜5質量倍である、請求項1〜請求項のいずれか1項に記載の水中油型皮膚外用剤。 The content of the oil phase is 1 times by mass to 5 times the mass content of total sucrose fatty acid ester (A) and nonionic surfactant (B), any of claims 1 to 6 The oil-in-water type skin external preparation according to any one of the items 1 or 2.
JP2015211929A 2015-10-28 2015-10-28 Oil-in-water skin external preparation Active JP6542099B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015211929A JP6542099B2 (en) 2015-10-28 2015-10-28 Oil-in-water skin external preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015211929A JP6542099B2 (en) 2015-10-28 2015-10-28 Oil-in-water skin external preparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017081848A JP2017081848A (en) 2017-05-18
JP6542099B2 true JP6542099B2 (en) 2019-07-10

Family

ID=58713677

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015211929A Active JP6542099B2 (en) 2015-10-28 2015-10-28 Oil-in-water skin external preparation

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6542099B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114173756A (en) * 2019-07-25 2022-03-11 三好化成株式会社 Hydrophilized inorganic powder and cosmetic containing the same
JP7338899B2 (en) * 2019-07-25 2023-09-05 三好化成株式会社 Hydrophilized inorganic powder and cosmetics containing the hydrophilic inorganic powder
JP7163261B2 (en) * 2019-09-27 2022-10-31 富士フイルム株式会社 OIL-IN-WATER EMULSION COMPOSITION AND EXTERNAL SKIN PREPARATION

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6016700B2 (en) * 2013-04-05 2016-10-26 富士フイルム株式会社 Oil-in-water emulsion composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2017081848A (en) 2017-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6552475B2 (en) Gel-like oil-in-water-type emulsion composition, skin external preparation and method for producing oil-in-water-type emulsion composition
JP5680275B2 (en) Emulsion composition, food and cosmetic containing the emulsion composition
JP6752313B2 (en) Transparent cosmetics
KR101868726B1 (en) Method for producing ceramide dispersion composition
JP5393114B2 (en) Emulsified composition
JP6580018B2 (en) Transparent lotion
JP6878462B2 (en) Underwater oil type emulsified cosmetic
JP5614921B2 (en) Liquid crystal lamellar cosmetic composition and cosmetic containing the same
KR20200022481A (en) Dissolving method of poorly soluble cosmetics
JP6542099B2 (en) Oil-in-water skin external preparation
JP6356446B2 (en) Ceramide dispersion composition
JP5889220B2 (en) Aqueous dispersion composition
KR20120039863A (en) Nanoemulsion emulsifier and cosmetic composition comprising the same
KR102499487B1 (en) Cosmetic composition having a viscosity and firmness without thickener
CN112569126A (en) Oil-in-water emulsion composition and external preparation for skin
JP2013006882A (en) Emulsion composition, method for producing the same and cosmetic
JP6776437B2 (en) Underwater oil type cosmetics
JP5706223B2 (en) W / O / W emulsion composition
JP6101310B2 (en) Oil-in-water emulsion composition
CN105534726B (en) Cosmetic preparation
JP2013095717A (en) Skin care external preparation, oil-in-water emulsion composition, and skin care external preparation containing the same
JP2006008620A (en) Emulsion composition containing oil-soluble ascorbic acid derivative
JP2006151901A (en) Sprayable oil-in-water emulsion
JP6284895B2 (en) Aerosol cosmetics
JP2024061324A (en) Oil-in-water emulsion composition and emulsion cosmetic

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180223

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20181214

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190108

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190226

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190521

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190612

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6542099

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250