JP6535592B2 - Cosmetic method for controlling skin browning induced by UV irradiation, composition - Google Patents

Cosmetic method for controlling skin browning induced by UV irradiation, composition Download PDF

Info

Publication number
JP6535592B2
JP6535592B2 JP2015246224A JP2015246224A JP6535592B2 JP 6535592 B2 JP6535592 B2 JP 6535592B2 JP 2015246224 A JP2015246224 A JP 2015246224A JP 2015246224 A JP2015246224 A JP 2015246224A JP 6535592 B2 JP6535592 B2 JP 6535592B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
agents
extract
name
sold
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2015246224A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2016040334A (en
Inventor
フランシーヌ・バルドー
ディディエ・カンドー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JP2016040334A publication Critical patent/JP2016040334A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6535592B2 publication Critical patent/JP6535592B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/347Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/415Aminophenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/496Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966Triazines or their condensed derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/28Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

本発明は、UV照射によって誘発される皮膚の褐変化、特に暗色皮膚の褐変化を制御するための化粧方法に関し、該方法は、化粧上許容される担体中に、
a)少なくとも1つの脱色素剤と、
b)UVA照射およびUVB照射の両方を遮蔽するための少なくとも1つの系と、
c)任意選択により少なくとも1つの落屑剤と
を含む、d)370nm超の臨界波長(critical wavelength)λcを有する少なくとも1つの組成物を皮膚表面に塗布する方法である。
The present invention relates to a cosmetic method for controlling the browning of the skin induced by UV radiation, in particular the browning of dark skin, in a cosmetically acceptable carrier.
a) at least one depigmenting agent,
b) at least one system for shielding both UVA and UVB radiation,
c) a method of applying to the skin surface at least one composition having a critical wavelength λ c greater than 370 nm, and d) optionally including at least one scaly agent.

本発明はまた、化粧上許容される担体中に、
a)少なくとも1つの脱色素剤と、
b)UVA照射およびUVB照射の両方を遮蔽するための少なくとも1つの系と、
c)任意選択により少なくとも1つの落屑剤と
を含む、d)370nm超の臨界波長λcを有する組成物に関する。
The invention also relates to a cosmetically acceptable carrier,
a) at least one depigmenting agent,
b) at least one system for shielding both UVA and UVB radiation,
c) a composition having a critical wavelength λ c of greater than 370 nm, d) optionally comprising at least one scaly agent.

これまでに、太陽照射、より具体的にはUV照射によって誘発される皮膚の暗色化を制限することを企図した多くの化粧用組成物が提案されている。これらの製品は、脱色素製品、または漂白もしくは白色化製品という用語で消費者に公知である。これらの製品は、一般に、ヒドロキノンおよびその誘導体、コウジ酸およびその誘導体、またはレゾルシノールおよびその誘導体などの、皮膚の色素沈着に対して活性な分子を含有する。   Heretofore, many cosmetic compositions intended to limit the darkening of the skin induced by solar radiation, and more particularly UV radiation, have been proposed. These products are known to the consumer in terms of depigmented products, or bleach or whitening products. These products generally contain molecules active against skin pigmentation, such as hydroquinone and its derivatives, kojic acid and its derivatives, or resorcinol and its derivatives.

UV遮蔽剤、特にUVAおよびUVB遮蔽剤の組合せを脱色素剤と組み合わせることは、国際出願WO04/105736、WO07/077258、WO07/077259、WO07/077260およびUS2008069784、ならびに出願EP1847247、FR2900046およびFR2900 047からも公知である。しかし、これらの組成物の主な欠点の1つは、それらがメラニン色素の量を増加することも、皮膚に既に存在するメラニンを増加することもないように、UV曝露による皮膚の色素沈着、より具体的にはUV曝露による暗色皮膚の色素沈着の経時的な変化および保存をすべて満足には制御することができないということである。   The combination of UV screening agents, in particular a combination of UVA and UVB screening agents, with depigmenting agents is disclosed in International Applications WO 04/105736, WO 07/077258, WO 07/077259, WO 07/077260 and US2008069784, and Applications EP 1847247, FR 2900046 and FR 2900 047 Are also known. However, one of the main drawbacks of these compositions is the pigmentation of the skin by UV exposure, as they neither increase the amount of melanin pigment nor increase the melanin already present in the skin. More specifically, it is that the temporal change and preservation of pigmentation of dark skin due to UV exposure can not all be satisfactorily controlled.

したがって、従来技術で公知の従来の組成物と比較して、UV曝露による皮膚の褐変化、特に暗色皮膚の褐変化をより有効に制御するための、脱色素剤およびUV遮蔽剤を基にした組成物の生成が依然として必要とされている。   Therefore, based on depigmenting agents and UV screening agents to more effectively control the browning of the skin upon UV exposure, in particular the browning of dark skin, as compared to the prior art compositions known in the prior art There is still a need for the production of compositions.

WO04/105736WO04 / 105736 WO07/077258WO07 / 077258 WO07/077259WO07 / 077259 WO07/077260WO07 / 077260 US2008069784US2008069784 EP1847247EP1847247 FR2900046FR2900046 FR2900 047FR2900 047 EP895779EP895779 EP524109EP 524109 WO99/10318WO 99/10318 WO99/32077WO 99/32077 WO99/22707WO 99/22707 WO2004/105736WO 2004/105736 US5 624 663US 5 624 663 EP669323EP 669 323 US2 463 264US2 463 264 US5 237 071US 5 237 071 US5 166 355US 5 166 355 GB2303549GB2303549 DE197 26 184DE 197 26 184 EP893119EP893119 EP0832642EP 0832642 EP1027883EP1027883 EP1300137EP1300137 DE101 62 844DE 101 62 844 WO93/04665WO 93/04665 DE198 55 649DE 198 55 649 EP0967200EP0967200 DE197 46 654DE 197 46 654 DE197 55 649DE 197 55 649 EP-A-1008586EP-A-1008586 EP1133980EP1133980 EP133981EP133981 WO04/006878WO04 / 006878 WO05/058269WO05 / 058269 WO06/032741WO 06/032741 US6 225 467US 6 225 467 WO2004/085412WO 2004/085412 WO06/035000WO06 / 035000 WO06/034982WO06 / 034982 WO06/034991WO 06/034991 WO06/035007WO 06/035007 WO2006/034992WO 2006/034992 WO2006/034985WO2006 / 034985 EP-0 852 949EP-0 852 949 EP0 796 861EP 0 796 861 EP0 218 200EP 0 218 200 EP0 899 330EP 0 899 330 EP1 269 986EP 1 269 986 EP1 555 984EP1 555 984 FR8 907 947FR8 907 947 EP0 661 035EP0 661 035 EP0 641 557EP 0 641 557 EP1 414 390EP1 414 390 EP-0 274 961EP-0 274 961 EP-0 780 115EP-0 780 115 EP1 025 901EP1 025 901 FR-2 787 730FR-2 787 730 EP-1 034 839EP-1 034 839 FR-2 659 554FR-2 659 554 WO93/05753WO93 / 05753 EP1 637 124EP1 637 124 EP0 728 460EP 0 728 460 EP116 005EP116 005 EP1 172 077EP1 172 077 EP1 353 629EP 1 353 629 EP1 588 694EP1 588 694 EP1 172 089EP1 172 089 EP1 466 587EP1 466 587 JP-A-2-295912JP-A-2-295912 US-A-5 412 004US-A-5 412 004 US-A-5 811 487US-A-5 811 487 EP1 562 562EP1 562 562 EP1 151 742EP1 151 742 FR2 869 796FR2 869 796 US5 538 793US 5 538 793 EP-A-1 579 849EP-A-1 579 849 WO02/051828WO02 / 051828 EP1 484 052EP1 484 052 WO02/47650WO 02/47650 FR2 802 425FR2 802 425 FR2 810 548FR2 810 548 FR2 796 278FR2 796 278 FR2 802 420FR2 802 420 FR-A-2 812 544FR-A-2 812 544 FR-A-2 814 950FR-A-2 814 950 WO01/94381WO 01/94381 FR2 877 220FR2 877 220 WO03/030 937WO03 / 030 937 WO03/068 753WO 03/068 753 WO00/44384WO 00/44384 EP-1 038 519EP-1 038 519 EP761 204EP 761 204 DE103 24 567DE 103 24 567 WO93/18743WO 93/18743 FR0 108 283FR0 108 283 EP1 529 523EP1 529 523 EP1 133 979EP 1 133 979 EP1 129 694EP 1 129 694 FR2 722 380FR2 722 380 US5 492 426US 5 492 426 FR2 761 959FR2 761 959 WO01/03538WO 01/03538 WO03/018423WO03 / 018423 FR2 791 042FR2 791 042 FR2 792 618FR2 792 618

B. L. Diffey -A method for broad spectrum classification sunscreens Intern. Journ. Sci. 16 47〜52頁[1994年]B. L. Diffey-A method for broad spectrum classification sunscreens Intern. Journ. Sci. 16 pages 47-52 [1994] 「Symmetrical Triazine Derivatives」、IP.COM Journal、IP.COM INC West Henrietta、米国ニューヨーク州(2004年9月20日)"Symmetrical Triazine Derivatives", IP.COM Journal, IP.COM INC. West Henrietta, New York, USA (September 20, 2004) Cosmetics & Toiletries、1990年2月、105巻、53〜64頁Cosmetics & Toiletries, February 1990, 105, 53-64 「The Journal of the American Chemical Society」、第60巻、309頁、1938年2月"The Journal of the American Chemical Society", Vol. 60, p. 309, February 1938 Chardon A、Cretois I、Hourseau C: Skin colour typology and suntanning pathways. Int J Cosm Scie、13、191〜208頁、1991年Chardon A, Cretois I, Hourseau C: Skin color typology and suntanning pathways. Int J Cosm Scie, 13, 191-208, 1991

ここで出願人は、驚くべきことには、皮膚の人工着色分野において実施した実質的な研究の後、化粧上許容される担体中に、
a)少なくとも1つの脱色素剤と、
b)波長320〜400nmのUVA照射および波長280〜320nmのUVB照射の両方を遮蔽するための少なくとも1つの系と、
c)任意選択により少なくとも1つの落屑剤と
を含む、370nm超の臨界波長λcを有する組成物を皮膚表面に塗布することによって、UV曝露による皮膚の、特に暗色皮膚の色素沈着をより良好に制御し、より良好に保存できることを発見した。
Here, surprisingly, in a cosmetically acceptable carrier, after substantial research carried out in the field of artificial coloring of the skin, the applicant is surprisingly
a) at least one depigmenting agent,
b) at least one system for shielding both UVA radiation of wavelength 320-400 nm and UVB radiation of wavelength 280-320 nm,
c) Better control of the pigmentation of the skin, in particular the dark skin, upon UV exposure, by applying to the skin surface a composition having a critical wavelength λ c of more than 370 nm, optionally including at least one scaly agent And I found that I could save better.

本発明は、UV照射によって誘発される皮膚の褐変化、特に暗色皮膚の褐変化を制御するための化粧方法に関し、該方法は、化粧上許容される担体中に、
a)少なくとも1つの脱色素剤と、
b)波長320〜400nmのUVA照射および波長280〜320nmのUVB照射の両方を遮蔽するための少なくとも1つの系と、
c)任意選択により少なくとも1つの落屑剤と
を含む、370nm超の臨界波長λcを有する少なくとも1つの組成物を皮膚表面に塗布する方法である。
The present invention relates to a cosmetic method for controlling the browning of the skin induced by UV radiation, in particular the browning of dark skin, in a cosmetically acceptable carrier.
a) at least one depigmenting agent,
b) at least one system for shielding both UVA radiation of wavelength 320-400 nm and UVB radiation of wavelength 280-320 nm,
c) A method of applying to the skin surface at least one composition having a critical wavelength λ c of more than 370 nm, optionally including at least one desquamation agent.

本発明はまた、化粧上許容される担体中に、
a)少なくとも1つの脱色素剤と、
b)波長320〜400nmのUVA照射および波長280〜320nmのUVB照射の両方を遮蔽するための少なくとも1つの系と、
c)任意選択により少なくとも1つの落屑剤と
を含む、370nm超の臨界波長λcを有する組成物に関する。
The invention also relates to a cosmetically acceptable carrier,
a) at least one depigmenting agent,
b) at least one system for shielding both UVA radiation of wavelength 320-400 nm and UVB radiation of wavelength 280-320 nm,
c) to a composition having a critical wavelength λ c of more than 370 nm, optionally with at least one scaly agent.

本発明の目的では、用語「化粧上許容される媒体」は、皮膚、爪、唇、まつ毛および眉毛と相溶性があり、好ましい色、匂いおよび感触を有し、かかる担体を含むこの組成物の使用を消費者がためらうおそれがある許容されない不快感(ピリピリ感、つっぱり感(tautness)、発赤)をもたらさない担体を意味することを企図する。   For the purposes of the present invention, the term "cosmetically acceptable medium" is compatible with the skin, the nails, the lips, the eyelashes and the eyebrows, has a preferred color, smell and feel and of this composition comprising such a carrier It is intended to mean a carrier that does not result in unacceptable discomfort (tear, tautness, redness) that the consumer may hesitate to use.

以下の本発明の説明では、「UVA照射およびUVB照射の両方を遮蔽するための系」という表現は、波長320〜400nmのUVA照射および波長280〜320nmのUVB照射を遮蔽するための薬剤を意味することを企図し、この薬剤は、前記UV照射を遮蔽するためのいくつかの有機化合物および/または無機化合物の混合物、例えばUVA遮蔽剤およびUVB遮蔽剤を含む混合物、またはUVA照射およびUVB照射の両方を遮蔽するための有機化合物から構成される。
本発明の他の特徴、態様および利点は、以下の詳細な説明を読むことによって明らかになろう。
In the following description of the invention, the expression "system for blocking both UVA and UVB radiation" means an agent for blocking UVA radiation of wavelength 320-400 nm and UVB radiation of wavelength 280-320 nm. The agent is a mixture of several organic and / or inorganic compounds for shielding the UV radiation, such as a mixture comprising a UVA screening agent and a UVB screening agent, or of UVA radiation and UVB radiation. It consists of organic compounds to shield both.
Other features, aspects and advantages of the present invention will become apparent upon reading the following detailed description.

図1のグラフは、本願発明でない実施例6の組成物および本願発明の組成物7の臨界波長λcを示す。The graph of FIG. 1 shows the critical wavelength λ c of the composition of Example 6 not of the present invention and the composition 7 of the present invention. 図2のグラフは、本願発明でない実施例6の組成物および本願発明の組成物7の色素沈着の定量化の結果を示す。The graph of FIG. 2 shows the results of quantification of pigmentation of the composition of Example 6 not of the present invention and composition 7 of the present invention. 図3のグラフは、本願発明でない実施例6の組成物および本願発明の組成物7の色素沈着の定量化の結果を示す。The graph in FIG. 3 shows the results of quantification of pigmentation of the composition of Example 6 not of the present invention and composition 7 of the present invention.

脱色素剤
本発明に従って使用できる脱色素剤として、特に、ビタミンCおよびその誘導体、特にビタミンCG、ビタミンCPおよび3-OエチルビタミンC;出願EP895779およびEP524109に記載のものなどのアルブチンおよびその誘導体、例えばα-およびβ-アルブチン;ヒドロキノン;出願WO99/10318およびWO99/32077に記載のものなどのアミノフェノール誘導体、特にN-コレステリルオキシカルボニル-パラ-アミノフェノールおよびN-エチルオキシカルボニル-パラ-アミノフェノール;出願WO99/22707に記載のものなどのイミノフェノール誘導体;L-2-オキソチアゾリジン-4-カルボン酸またはプロシステイン、およびその塩またはエステル;フェルラ酸;ルシノール(lucinol)およびその誘導体;コウジ酸;レゾルシノールおよびそのエステル;トラネキサム酸およびそのエステル;ゲンチシン酸、ホモゲンチジン酸、またはゲンチジン酸メチルもしくはホモゲンチジン酸メチル;二酸;D-パンテテインスルホン酸カルシウム;リポ酸;エラグ酸;ビタミンB3;リノール酸およびその誘導体;セラミドおよびその同族体;植物誘導体、例えばカモミール、クマコケモモ、アロエ科(ベラ、フェロックス、バルバデンシス)、マルベリーまたはタツナミソウ;Gattefosseから販売されているキウイフルーツ(Actinidia chinensis)の果汁;Ichimaru Pharcos社から名称Botanpi Liquid B(登録商標)で販売されている製品などのボタン(Paeonia suffructicosa)の根のエキス、Taiyo Kagaku社から名称Molasses Liquidで販売されている糖蜜のエキスなどのブラウンシュガー(Saccharum officinarum)のエキスを挙げることができるが、この一覧に限定されない。マグノロール、ホオノキオール、マグノリグナンなどのビフェニル化合物等を挙げることもできる。
Depigmenting agents As depigmenting agents which can be used according to the invention, in particular vitamin C and its derivatives, in particular arbutin and its derivatives such as those described in the applications EP 895779 and EP 524 109, vitamin CG, vitamin CP and 3-O ethyl vitamin C; Aminophenol derivatives such as those described in the applications WO 99/10318 and WO 99/32077, in particular N-cholesteryloxycarbonyl-para-aminophenol and N-ethyloxycarbonyl-para-aminophenol Iminophenol derivatives such as those described in application WO 99/22707; L-2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid or procysteine, and salts or esters thereof; ferulic acid; lucinol (lucinol) and derivatives thereof; kojic acid; Resorcinol and its ester; tranexamic acid and its ester; genticin Acid, homogentisic acid, or methyl gentisate or methyl homogentisate; diacid; D-pantetheine sulfonate calcium; lipoic acid; ellagic acid; vitamin B3; linoleic acid and its derivatives; ceramide and its homologs; Chamomile, Aedia sativa, Aloe family (Bela, Ferrox, Barbadensis), Mulberry or Scutellaria rooticae; Fruit juice of kiwi fruit (Actinidia chinensis) sold by Gattefosse; sold by Ichimaru Pharcos under the name Botanpi Liquid B® You can mention the extract of the root of the button (Paeonia suffructicosa) such as certain products, the extract of brown sugar (Saccharum officinarum) such as the extract of molasses sold by Taiyo Kagaku under the name Molasses Liquid but it is limited to this list I will not. Examples thereof also include biphenyl compounds such as magnolol, honokiol, magnolignan and the like.

本発明の組成物における脱色素剤の量は、組成物の総重量に対して、好ましくは0.0001重量%〜20重量%、より好ましくは0.001重量%〜15重量%、さらにより好ましくは0.001%〜8%、特に0.01重量%〜5重量%、より具体的には0.01%〜4%、より具体的には0.01%〜3%、さらにより具体的には0.01%〜2%、より具体的には0.01重量%〜1重量%の範囲である。   The amount of the depigmenting agent in the composition of the present invention is preferably 0.0001 wt% to 20 wt%, more preferably 0.001 wt% to 15 wt%, still more preferably 0.001 wt% to the total weight of the composition. 8%, especially 0.01 wt% to 5 wt%, more specifically 0.01% to 4%, more specifically 0.01% to 3%, even more specifically 0.01% to 2%, more specifically Is in the range of 0.01% by weight to 1% by weight.

ヒドロキシル化ジフェニルメタン誘導体
本発明の特に好ましい一実施形態によれば、ヒドロキシル化ジフェニルメタン誘導体が脱色素剤として選択される。
Hydroxylated diphenylmethane derivatives According to one particularly preferred embodiment of the invention, hydroxylated diphenylmethane derivatives are selected as depigmenting agents.

本発明の組成物において使用できるヒドロキシル化ジフェニルメタン誘導体は、好ましくは出願WO2004/105736に記載のものから選択される。これらの組成物は、次式(I)を有する。   The hydroxylated diphenylmethane derivatives which can be used in the composition according to the invention are preferably selected from those described in the application WO 2004/105736. These compositions have the following formula (I):

Figure 0006535592
Figure 0006535592

式中、
R1は、水素原子、メチル基、2〜4個の炭素原子を含有する飽和または不飽和の直鎖または分岐アルキル鎖、-OH基、およびハロゲンから選択され、
R2は、水素原子、メチル基、および2〜5個の炭素原子を含有する飽和または不飽和の直鎖または分岐アルキル鎖から選択され、
R3は、メチル基、または2〜5個の炭素原子を含有する飽和もしくは不飽和の直鎖もしくは分岐アルキル鎖から選択され、
R4およびR5は、互いに独立に、水素原子、メチル基、2〜5個の炭素原子を含有する飽和もしくは不飽和の直鎖もしくは分岐アルキル鎖、-OH基、またはハロゲンから選択される。
During the ceremony
R 1 is selected from hydrogen atom, methyl group, saturated or unsaturated linear or branched alkyl chain containing 2 to 4 carbon atoms, -OH group, and halogen,
R 2 is selected from hydrogen atoms, methyl groups, and saturated or unsaturated linear or branched alkyl chains containing 2 to 5 carbon atoms,
R 3 is selected from a methyl group or a saturated or unsaturated linear or branched alkyl chain containing 2 to 5 carbon atoms,
R 4 and R 5 are, independently of one another, selected from hydrogen atoms, methyl groups, saturated or unsaturated linear or branched alkyl chains containing 2 to 5 carbon atoms, -OH groups, or halogens.

-OH、R1、R4およびR5基は、2つの芳香族核に互いに連結している炭素によって形成された結合に対して、オルト、メタまたはパラ位であってよい。 The -OH, R 1 , R 4 and R 5 groups may be in the ortho, meta or para position relative to the bond formed by the carbons linked to each other in the two aromatic nuclei.

また、置換フェニル基を有し、R2およびR3が異なっている本発明の化合物には、S-立体配置の鏡像異性体、R-立体配置の鏡像異性体またはそのラセミ混合物が含まれる。 Compounds of the invention having a substituted phenyl group and differing in R 2 and R 3 also include enantiomers in the S-configuration, enantiomers in the R-configuration, or racemic mixtures thereof.

本発明の好ましい一実施形態によれば、式中、
-R1、R2、R4およびR5が水素原子を示し、
-R3がメチル基であり、
-OH基が、2つの芳香族核に互いに連結している炭素によって形成された結合に対してオルトおよびパラ位である、式(I)の化合物が使用される。
According to a preferred embodiment of the present invention,
-R 1 , R 2 , R 4 and R 5 represent a hydrogen atom,
-R 3 is a methyl group,
Compounds of formula (I) are used in which the —OH group is ortho and para to the bond formed by the carbons linked to each other in the two aromatic nuclei.

この化合物は、次式(II)に相当し、   This compound corresponds to the following formula (II)

Figure 0006535592
Figure 0006535592

これは、4-(1-フェニルエチル)-1,3-ベンゼンジオールもしくは4-(1-フェニルエチル)-1,3-ジヒドロキシベンゼンとして公知であり、またはその他ではフェニルエチルレゾルシノールもしくはフェニルエチルベンゼンジオールもしくはスチリルレゾルシノールとしても公知である。この化合物は、CAS番号85-27-8を有する。かかる化合物は、Symrise社から名称Symwhite 377(登録商標)またはBio 377で販売されている。 This is known as 4- (1-phenylethyl) -1,3-benzenediol or 4- (1-phenylethyl) -1,3-dihydroxybenzene, or else phenylethyl resorcinol or phenylethylbenzenediol or It is also known as styryl resorcinol. This compound has CAS number 85-27-8. Such compounds are sold by Symrise under the names Symwhite 377® or Bio 377.

光防護剤
本発明の組成物は、波長320〜400nmのUVA照射および波長280〜320nmのUVB照射の両方を遮蔽するための系を含む。
Photoprotective agent The composition of the present invention comprises a system for shielding both UVA radiation of wavelength 320-400 nm and UVB radiation of wavelength 280-320 nm.

本発明の組成物は、370nm未満の臨界波長λcを有するべきである。   The compositions of the present invention should have a critical wavelength λ c less than 370 nm.

臨界波長は、特にB. Diffeyによる刊行物B. L. Diffey -A method for broad spectrum classification sunscreens Intern. Journ. Sci. 16 47〜52頁[1994年]において定義されている。この刊行物は、光防護製品を分類するためのインビトロ分光光度法を記載している。これは、UVA照射のスペクトルの均一性または広がりを、臨界長λcと呼ばれる指数に関して特徴付けるものである。臨界波長は、遮蔽組成物の吸光度スペクトルのインテグラルが曲線下のインテグラルの90%に達する値である。これは以下のように定義される。   Critical wavelengths are defined in particular in the publication B. L. Diffey-A method for broad spectrum classification sunscreens by B. Diffey Intern. Journ. Sci. 16 pages 47-52 [1994]. This publication describes in vitro spectrophotometry to classify photoprotective products. This characterizes the spectral homogeneity or spread of UVA radiation with respect to an index called critical length λ c. The critical wavelength is the value at which the integral of the absorbance spectrum of the shielding composition reaches 90% of the integral under the curve. This is defined as follows.

Figure 0006535592
Figure 0006535592

この値は、UVA部分のスペクトルの広がりを、組成物の保護レベルとは無関係に、独立に特徴付けるものである。これは、本発明の組成物の吸光度曲線をプロットすることができる従来の分光光度計を用いて容易に算出することができる。   This value characterizes the spectral spread of the UVA part independently, regardless of the level of protection of the composition. This can be easily calculated using a conventional spectrophotometer that can plot the absorbance curve of the composition of the present invention.

本発明の遮蔽系中に存在する光防護剤は、UVAおよび/またはUVB範囲で活性な、親水性および/または疎水性の有機および/または無機UV遮蔽剤から選択される。   The photoprotective agents present in the screening system of the present invention are selected from hydrophilic and / or hydrophobic organic and / or inorganic UV screening agents active in the UVA and / or UVB range.

有機UV遮蔽剤は、特に、ケイ皮酸誘導体;アントラニル酸エステル;サリチル酸誘導体、ジベンゾイルメタン誘導体、カンファー誘導体;ベンゾフェノン誘導体;β,β-ジフェニルアクリレート誘導体;トリアジン誘導体;ベンゾトリアゾール誘導体;ベンザルマロネート誘導体、特に特許文書US5 624 663に記載のもの;ベンズイミダゾール誘導体;イミダゾリン;特許文書EP669323およびUS2 463 264に記載のビスベンゾアゾリル(bisbenzoazolyl)誘導体;p-アミノ安息香酸(PABA)誘導体;出願US5 237 071、US5 166 355、GB2303549、DE197 26 184およびEP893119に記載のメチレンビス(ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール)誘導体;特許出願EP0832642、EP1027883、EP1300137およびDE101 62 844に記載のベンゾオキサゾール誘導体;特に出願WO93/04665に記載のものなどの遮蔽ポリマーおよび遮蔽シリコーン;特許出願DE198 55 649に記載のものなどのα-アルキルスチレン由来の二量体;出願EP0967200、DE197 46 654、DE197 55 649、EP-A-1008586、EP1133980およびEP133981に記載の4,4-ジアリールブタジエン;出願WO04/006878、WO05/058269およびWO06/032741に記載のものなどのメロシアニン誘導体、ならびにその混合物から選択される。   Organic UV screening agents are, in particular, cinnamic acid derivatives; anthranilic esters; salicylic acid derivatives, dibenzoylmethane derivatives, camphor derivatives; benzophenone derivatives; β, β-diphenylacrylate derivatives; triazine derivatives; benzotriazole derivatives; Derivatives, in particular those described in patent document US 5 624 663; benzimidazole derivatives; imidazolines; bisbenzoazolyl (bisbenzoazolyl) derivatives described in patent documents EP 669 323 and US 2 463 264; p-aminobenzoic acid (PABA) derivatives; Methylene bis (hydroxyphenylbenzotriazole) derivatives as described in US Pat. No. 5,166,355, GB 2303549, DE 197 26 184 and EP 893 119; benzoxazole derivatives as described in patent applications EP 0832642, EP 1027883, EP 130 0137 and DE 101 62 844; Shielding polymers and shielding silicones such as those described; Patents Application EP 0967200, DE 197 46 654, DE 197 55 649, EP-A-1008586, EP 1 133 980 and EP 13 3981 as dimers derived from α-alkylstyrenes, such as those described in application DE 198 55 649; It is selected from merocyanine derivatives such as those described in the applications WO 04/006878, WO 05/058269 and WO 06/032741 and mixtures thereof.

UVA遮蔽剤
1)疎水性UVA遮蔽剤
ジベンゾイルメタン誘導体:
特にDSM Nutritional Products, Inc.から商標Parsol 1789で販売されているブチルメトキシジベンゾイルメタン、
イソプロピルジベンゾイルメタン、
アミノベンゾフェノン:
特にBASFから商標Uvinul A+で販売されている2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸n-ヘキシル、
アントラニル酸誘導体:
特にSymriseから商標Neo Heliopan MAで販売されているアントラニル酸メンチル、
4,4-ジアリールブタジエン誘導体:
1,1-ジカルボキシ(2,2’-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニル-ブタジエン、
メロシアニン誘導体:
オクチル-5-N,N-ジエチルアミノ-2-フェニルスルホニル-2,4-ペンタジエノエート。
UVA screening agent
1) Hydrophobic UVA screening agent Dibenzoylmethane derivative:
Butyl methoxydibenzoylmethane, sold in particular under the trademark Parsol 1789 by DSM Nutritional Products, Inc.
Isopropyl dibenzoyl methane,
Aminobenzophenone:
In particular n-hexyl 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate, sold under the trademark Uvinul A + by BASF,
Anthranilic acid derivatives:
Menthyl anthranilate, sold in particular under the trademark Neo Heliopan MA from Symrise,
4,4-Diaryl butadiene derivatives:
1,1-dicarboxy (2,2'-dimethylpropyl) -4,4-diphenyl-butadiene,
Merocyanin derivatives:
Octyl-5-N, N-diethylamino-2-phenylsulfonyl-2,4-pentadienoate.

好ましい疎水性UVA遮蔽剤は、ブチルメトキシジベンゾイルメタンおよび2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸n-ヘキシルである。   Preferred hydrophobic UVA screening agents are butyl methoxydibenzoylmethane and n-hexyl 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate.

2)水溶性UVA遮蔽剤
-Chimexから名称Mexoryl SXで製造されているテレフタリリデンジカンファースルホン酸、
-特許文書EP669 323およびUS2 463 264に記載のビスベンゾアゾリル誘導体、より具体的にはHaarmann and Reimerから商標Neo Heliopan APで販売されている化合物フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム。
2) Water soluble UVA screening agent
-Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid, manufactured by the name Mexoryl SX from Chimex,
Bisbenzoazolyl derivatives as described in patent documents EP 669 323 and US Pat. No. 2,463,264, more particularly the compound disodium phenyldibenzimidazole tetrasulphonate sold under the trademark Neo Heliopan AP by Haarmann and Reimer.

好ましい水溶性UVA遮蔽剤は、テレフタリリデンジカンファースルホン酸である。   The preferred water soluble UVA screening agent is terephthalylidene dicamphor sulfonic acid.

UVB遮蔽剤
1)疎水性UVB遮蔽剤
パラアミノ安息香酸エステル:
エチルPABA、
エチルジヒドロキシプロピルPABA、
エチルヘキシルジメチルPABA(ISPのEscalol 507)、
サリチル酸誘導体:
特にRona/EM Industriesから名称Eusolex HMSで販売されているホモサレート、
特にSymriseから名称Neo Heliopan OSで販売されているサリチル酸エチルヘキシル、
特にScherから名称Dipsalで販売されているサリチル酸ジプロピレングリコール、
Symriseから名称Neo Heliopan TSで販売されているサリチル酸TEA、
ケイ皮酸エステル
特にDSM Nutritional Products Inc.から商標Parsol MCXで販売されているメトキシ
ケイ皮酸エチルヘキシル、
メトキシケイ皮酸イソプロピル、
特にSymriseから商標Neo Heliopan E 1000で販売されているメトキシケイ皮酸イソアミル、
メチルケイ皮酸ジイソプロピル、
シノキセート(cinnoxate)、
ジメトキシケイ皮酸エチルヘキサン酸グリセリル、
β,β’-ジフェニルアクリレート誘導体:
特にBASFから商標Uvinul N539で販売されているオクトクリレン、
特にBASFから商標Uvinul N35で販売されているエトクリレン、
ベンジリデンカンファー誘導体:
Chimexから名称Mexoryl SDで製造されている3-ベンジリデンカンファー、
特にMerckから名称Eusolex 6300で販売されているメチルベンジリデンカンファー、
Chimexから名称Mexoryl SWで製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、
トリアジン誘導体:
特にBASFから商標Uvinul T150で販売されているエチルヘキシルトリアゾン、
特にSigma 3Vから商標Uvasorb HEBで販売されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
2,4,6-トリス(ジネオペンチル4’-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4,6-トリス(ジイソブチル4’-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4-ビス(ジネオペンチル4’-アミノベンザルマロネート)-6-(n-ブチル4’-アミノベンゾエート)-s-トリアジン、
2,4-ビス(n-ブチル4’-アミノベンゾエート)-6-(アミノプロピル-トリシロキサン)-s-トリアジン、
特許文書US6 225 467、出願WO2004/085412(化合物6および9参照)、または文献「Symmetrical Triazine Derivatives」、IP.COM Journal、IP.COM INC West Henrietta、米国ニューヨーク州(2004年9月20日)に記載の対称性トリアジン遮蔽剤、特に2,4,6-トリス(ビフェニル)-1,3,5-トリアジン類(特に2,4,6-トリス(ビフェニル-4-イル-1,3,5-トリアジン)および2,4,6-トリス(テルフェニル)-1,3,5-トリアジン(これら最後の2種の遮蔽剤は、Beiersdorfの出願WO06/035000、WO06/034982、WO06/034991、WO06/035007、WO2006/034992およびWO2006/034985に記載されている)、
イミダゾリン誘導体:
ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオン酸エチルヘキシル、
ベンザルマロネート誘導体:
特にDSM Nutritional Products, Inc.から商標Parsol SLXで販売されているPolysilicone-15などの、ベンザルマロネート官能基を含むポリオルガノシロキサン、
ジネオペンチル4’-メトキシベンザルマロネート。
UVB screening agent
1) Hydrophobic UVB screening agent Paraaminobenzoic acid ester:
Ethyl PABA,
Ethyl dihydroxypropyl PABA,
Ethylhexyl dimethyl PABA (ISP Escalol 507),
Salicylic acid derivatives:
In particular homosalates sold under the name Eusolex HMS by Rona / EM Industries,
In particular ethylhexyl salicylate, sold by Symrise under the name Neo Heliopan OS,
In particular, dipropylene glycol salicylate sold by Scher under the name Dipsal,
Salicylic acid TEA, sold by Symrise under the name Neo Heliopan TS,
Cinnamate, in particular ethylhexyl methoxycinnamate, sold under the trademark Parsol MCX by DSM Nutritional Products Inc.
Isopropyl methoxycinnamate,
Isoamyl methoxycinnamate, in particular sold under the trademark Neo Heliopan E 1000 by Symrise,
Methyl cinnamic acid diisopropyl,
Sinoxate (cinnoxate),
Glyceryl dimethoxycinnamate ethylhexanoate,
β, β'-diphenyl acrylate derivatives:
In particular, octocrylene sold by BASF under the trademark Uvinul N539,
Etcrylene, sold particularly by BASF under the trademark Uvinul N35,
Benzylidene camphor derivatives:
3-benzylidene camphor, manufactured by Chimex under the name Mexoryl SD,
Methylbenzylidene camphor, sold especially by Merck under the name Eusolex 6300
Polyacrylamide methyl benzylidene camphor, manufactured by Chimex under the name Mexoryl SW
Triazine derivatives:
Ethylhexyl triazone, sold especially by BASF under the trademark Uvinul T150.
Diethylhexylbutamide triazone, sold in particular under the trademark Uvasorb HEB from Sigma 3V,
2,4,6-Tris (dineopentyl 4'-aminobenzalmalonate) -s-triazine,
2,4,6-Tris (diisobutyl 4'-aminobenzalmalonate) -s-triazine,
2,4-bis (dineopentyl 4'-aminobenzalmalonate) -6- (n-butyl 4'-aminobenzoate) -s-triazine,
2,4-bis (n-butyl 4'-aminobenzoate) -6- (aminopropyl-trisiloxane) -s-triazine,
Patent document US 6 225 467, application WO 2004/085412 (see compounds 6 and 9), or document "Symmetrical Triazine Derivatives", IP.COM Journal, IP.COM INC West Henrietta, New York, USA (September 20, 2004) Symmetrical triazine screening agents, in particular 2,4,6-tris (biphenyl) -1,3,5-triazines (especially 2,4,6-tris (biphenyl-4-yl-1,3,5-) Triazines) and 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazines (these last two screening agents are described in Beiersdorf application WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06 / As described in WO 03/034992 and WO 2006/034985),
Imidazoline derivatives:
Dimethoxybenzylidene dioxoimidazoline ethylhexyl propionate,
Benzalmalonate derivatives:
In particular polyorganosiloxanes containing benzalmalonate functional groups, such as Polysilicone-15 sold under the trademark Parsol SLX by DSM Nutritional Products, Inc.
Dineopentyl 4'-methoxybenzalmalonate.

好ましい疎水性UVB遮蔽剤は、
サリチル酸エチルヘキシル
オクトクリレン
エチルヘキシルトリアゾン
およびその混合物
から選択される。
Preferred hydrophobic UVB screening agents are
It is selected from ethylhexyl octocrylene salicylic acid ethylhexyl triazone and mixtures thereof.

280〜320nmのUV照射を吸収できる水溶性UVB遮蔽剤
p-アミノ安息香酸(PABA)誘導体
PABA、
Glyceryl PABA、および
BASFから名称Uvinul P25で販売されているPEG-25 PABA、
特にMerckから商標Eusolex 232で販売されているフェニルベンズイミダゾールスルホン酸、
フェルラ酸、
サリチル酸、
メトキシケイ皮酸DEA、
Chimexから名称Mexoryl SLで製造されているベンジリデンカンファースルホン酸、
Chimexから名称Mexoryl SOで製造されているカンファーベンザルコニウムメトサルフェート。
Water-soluble UVB screening agent capable of absorbing UV radiation at 280 to 320 nm
p-Aminobenzoic acid (PABA) derivative
PABA,
Glyceryl PABA, and
PEG-25 PABA, sold by BASF under the name Uvinul P25
In particular phenylbenzimidazole sulfonic acid, sold by Merck under the trademark Eusolex 232,
Ferulic acid,
Salicylic acid,
Methoxycinnamic acid DEA,
Benzylidene camphor sulfonic acid, manufactured by Chimex under the name Mexoryl SL,
Camphor benzalkonium methosulfate manufactured by Chimex under the name Mexoryl SO.

好ましい水溶性UVB遮蔽剤は、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸である。   The preferred water soluble UVB screening agent is phenyl benzimidazole sulfonic acid.

UVAおよびUVB遮蔽剤
1)疎水性のUVAおよびUVB遮蔽剤
ベンゾフェノン誘導体:
特にBASFから商標Uvinul 400で販売されているベンゾフェノン-1、
特にBASFから商標Uvinul D50で販売されているベンゾフェノン-2、
特にBASFから商標Uvinul M40で販売されているベンゾフェノン-3またはオキシベンゾン、
ベンゾフェノン-5、
特にNorquayから商標Helisorb 11で販売されているベンゾフェノン-6、
特にAmerican Cyanamidから商標Spectra-Sorb UV-24で販売されているベンゾフェノン-8、
ベンゾフェノン-10、
ベンゾフェノン-11、
ベンゾフェノン-12、
フェニルベンゾトリアゾール誘導体:
特にRhodia Chimieから名称Silatrizoleで販売されている、またはChimex社から名称Meroxyl XLで製造されているドロメトリゾールトリシロキサン、
特にFairmount Chemicalから商標Mixxim BB/100で固体形態として、または特にCiba Specialty Chemicalsから商標Tinosorb Mで、微粒子状で水性分散液として販売されているメチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノール、
ビス-レゾルシニル(resorcinyl)トリアジン誘導体:
特にCiba Geigyから商標Tinosorb Sで販売されているビス(エチルヘキシルオキシフェノール)メトキシフェニルトリアジン、
ベンゾオキサゾール誘導体:
特にSigma 3Vから名称Uvasorb K2Aで販売されている2,4-ビス[5-1(ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン。
UVA and UVB screening agents
1) Hydrophobic UVA and UVB screening agents Benzophenone derivatives:
Benzophenone-1, sold especially under the trademark Uvinul 400 by BASF,
Benzophenone-2, sold especially under the trademark Uvinul D50 by BASF,
Benzophenone-3 or oxybenzone, sold in particular under the trademark Uvinul M40 by BASF,
Benzophenone-5,
Benzophenone-6, sold in particular under the trademark Helisorb 11 by Norquay,
Benzophenone-8, sold in particular under the trademark Spectra-Sorb UV-24 by American Cyanamid.
Benzophenone-10,
Benzophenone-11,
Benzophenone-12,
Phenyl benzotriazole derivatives:
In particular drometrizole trisiloxane, sold by Rhodia Chimie under the name Silatrizole, or manufactured by Chimex under the name Meroxyl XL,
In particular methylenebis (benzotriazolyl) tetramethylbutylphenol, sold as a fine particle aqueous dispersion, in solid form under the trademark Mixxim BB / 100 from Fairmount Chemical, or in particular under the trademark Tinosorb M from Ciba Specialty Chemicals,
Bis-resorcinyl triazine derivatives:
In particular bis (ethylhexyl oxyphenol) methoxyphenyl triazine sold under the trademark Tinosorb S by Ciba Geigy
Benzoxazole derivatives:
In particular, 2,4-bis [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1, sold by Sigma 3V under the name Uvasorb K2A 3,5-triazine.

好ましい疎水性のUVAおよびUVB遮蔽剤は、
ドロメトリゾールトリシロキサン、
メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノール、
ビス(エチルヘキシルオキシフェノール)メトキシフェニルトリアジン、
およびその混合物から選択され、さらにより好ましくはドロメトリゾールトリシロキサンである。
Preferred hydrophobic UVA and UVB screening agents are
Drometrizole trisiloxane,
Methylene bis (benzotriazolyl) tetramethyl butyl phenol,
Bis (ethylhexyl oxyphenol) methoxyphenyl triazine,
And mixtures thereof, even more preferably drometrizole trisiloxane.

2)水溶性のUVAおよびUVB遮蔽剤
少なくとも1つのスルホン酸基を含むベンゾフェノン誘導体、例えば、
BASFから商標Uvinul MS40で販売されているベンゾフェノン-4、
ベンゾフェノン-5、および
ベンゾフェノン-9。
2) Water soluble benzophenone derivatives comprising at least one sulfonic acid group of UVA and UVB screening agents, eg
Benzophenone-4, sold by BASF under the trademark Uvinul MS40,
Benzophenone-5, and Benzophenone-9.

本発明の特に好ましい一実施形態によれば、
a)少なくとも、UVA遮蔽剤として、好ましくはテレフタリリデンジカンファースルホン酸と組み合わせたブチルメトキシジベンゾイルメタンと、
b)少なくとも、UVB遮蔽剤として、好ましくはサリチル酸エチルヘキシルと組み合わせたオクトクリレンと
から構成される遮蔽系が使用される。
According to a particularly preferred embodiment of the invention:
a) At least butylmethoxydibenzoylmethane, preferably in combination with terephthalylidene dicamphorsulfonic acid, as UVA screening agent
b) At least a screening system composed of octocrylene, preferably in combination with ethylhexyl salicylate, as UVB screening agent is used.

より好ましくは、この遮蔽系はまた、微粒子状のドロメトリゾールトリシロキサン、ビス(エチルヘキシルオキシフェノール)メトキシフェニルトリアジン、メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノールまたはその混合物から選択される疎水性のUVAおよびUVB遮蔽剤を含む。   More preferably, the shielding system is also a hydrophobic UVA selected from particulate dormetizole trisiloxane, bis (ethylhexyl oxyphenol) methoxyphenyl triazine, methylene bis (benzotriazolyl) tetramethyl butyl phenol or mixtures thereof And UVB screening agents.

本発明の特に好ましい一実施形態によれば、
a)少なくとも、UVA遮蔽剤として、2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸n-ヘキシルと、
b)微粒子状のドロメトリゾールトリシロキサン、ビス(エチルヘキシルオキシフェノール)メトキシフェニルトリアジン、メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノールまたはその混合物から選択される少なくとも1つの疎水性のUVAおよびUVB遮蔽剤と
から構成される遮蔽系が使用される。
According to a particularly preferred embodiment of the invention:
a) At least n-hexyl 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate as a UVA screening agent,
b) at least one hydrophobic UVA and UVB screening agent selected from particulate dormetizole trisiloxane, bis (ethylhexyl oxyphenol) methoxyphenyl triazine, methylene bis (benzotriazolyl) tetramethyl butyl phenol or mixtures thereof A shielding system consisting of is used.

本発明の特に好ましいもう1つの実施形態によれば、少なくとも1つの有機UV遮蔽剤と、少なくとも1つの無機UV遮蔽剤とから構成される遮蔽系が使用される。   According to another particularly preferred embodiment of the present invention, a screening system is used which consists of at least one organic UV screening agent and at least one inorganic UV screening agent.

無機遮蔽剤
本発明に従って使用される無機UV遮蔽剤は、被覆されている、または被覆されていない金属酸化物顔料、例えば酸化チタン(非晶質、またはルチルおよび/もしくはアナターゼ形態として結晶化されたもの)、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウムまたは酸化セリウムの顔料である。好ましくは、本発明の無機UV遮蔽剤は、0.5μm以下、より好ましくは0.05〜0.5μm、さらにより好ましくは0.010〜0.1μm、さらにより具体的には0.015〜0.050μmnの素粒子の平均寸法を有する金属酸化物粒子である。
Inorganic Screening Agent The inorganic UV screening agent used according to the invention is a coated or uncoated metal oxide pigment, such as titanium oxide (amorphous or crystallized as a rutile and / or anatase form ), Iron oxide, zinc oxide, zirconium oxide or cerium oxide pigments. Preferably, the inorganic UV screening agent of the present invention has an average size of elementary particles of 0.5 μm or less, more preferably 0.05 to 0.5 μm, still more preferably 0.010 to 0.1 μm, still more specifically 0.015 to 0.050 μm It is a metal oxide particle which it has.

顔料は、被覆されていても被覆されていなくてもよい。   The pigments may or may not be coated.

被覆された顔料は、アミノ酸、蜜蝋、脂肪酸、脂肪アルコール、アニオン性界面活性剤、レシチン、脂肪酸のナトリウム塩、カリウム塩、亜鉛塩、鉄塩もしくはアルミニウム塩、金属アルコキシド(チタンまたはアルミニウムの)、ポリエチレン、シリコーン、タンパク質(コラーゲン、エラスチン)、アルカノールアミン、酸化ケイ素、金属酸化物またはヘキサメタリン酸ナトリウムなどの、例えばCosmetics & Toiletries、1990年2月、105巻、53〜64頁に記載の化合物を用いて、化学的、電子的、機械化学的および/または機械的性質の1つまたは複数の表面処理を施された顔料である。   Coated pigments include amino acids, beeswax, fatty acids, fatty alcohols, anionic surfactants, lecithin, sodium salts of fatty acids, potassium salts, zinc salts, iron salts or aluminum salts, metal alkoxides (of titanium or aluminum), polyethylene , Silicones, proteins (collagen, elastin), alkanolamines, silicon oxides, metal oxides or sodium hexametaphosphate, for example, using the compounds described in Cosmetics & Toiletries, Feb. 1990, Vol. 105, p. 53-64 It is one or more surface-treated pigments of chemical, electronic, mechanochemical and / or mechanical properties.

公知の通り、シリコーンは、適切な官能化シランの重合化および/または縮重合によって得られる、可変分子量の直鎖または環式の分岐または架橋構造の有機ケイ素ポリマーまたはオリゴマーであり、そのケイ素原子が酸素原子を介して一緒になって連結しており(シロキサン結合)、任意選択により置換されている炭化水素系の基が炭素原子を介して前記ケイ素原子に直接結合している主単位の反復から本質的に構成されている。   As is known, silicones are variable molecular weight linear or cyclic branched or crosslinked organosilicon polymers or oligomers obtained by polymerization and / or condensation polymerization of suitably functionalized silanes, the silicon atoms of which are From the repetition of the main units which are linked together via an oxygen atom (a siloxane bond) and the optionally substituted hydrocarbon radical is directly linked to said silicon atom via a carbon atom It is essentially configured.

用語「シリコーン」はまた、それらの調製に必要なシラン、特にアルキルシランを包含する。   The term "silicone" also includes the silanes necessary for their preparation, in particular the alkylsilanes.

本発明に適した顔料の被覆に使用されるシリコーンは、好ましくはアルキルシラン、ポリジアルキルシロキサンおよびポリアルキル水素シロキサンを含む群から選択される。さらにより優先的には、シリコーンは、オクチルトリメチルシラン、ポリジメチルシロキサンおよびポリメチル水素シロキサンを含む群から選択される。   The silicones used for the coating of pigments suitable for the present invention are preferably selected from the group comprising alkylsilanes, polydialkylsiloxanes and polyalkylhydrogensiloxanes. Even more preferentially, the silicone is selected from the group comprising octyltrimethylsilane, polydimethylsiloxane and polymethylhydrogensiloxane.

言うまでもなく、金属酸化物顔料は、シリコーンで処理する前に、他の表面薬剤、特に酸化セリウム、アルミナ、シリカ、アルミニウム化合物もしくはケイ素化合物、またはその混合物で処理されていてもよい。   It goes without saying that the metal oxide pigments may have been treated with other surface agents, in particular with cerium oxide, alumina, silica, aluminum compounds or silicon compounds, or mixtures thereof, before being treated with silicone.

被覆された顔料は、より具体的には以下を用いて被覆されている酸化チタンである。
-Ikeda社の製品Sunveilなどの、シリカで被覆したもの、
-Ikeda社の製品Sunveil Fなどの、シリカおよび酸化鉄で被覆したもの、
-Tayca社の製品Microtitanium Dioxide MT 500 SAおよびMicrotitanium Dioxide MT 100 SA、Tioxide社のTioveil、ならびにRhodia社のMirasun TiW 60などの、シリカおよびアルミナで被覆したもの、
-Ishihara社の製品Tipaque TTO-55(B)およびTipaque TTO-55(A)、ならびにKemira社のUVT 14/4などの、アルミナで被覆したもの、
-Tayca社の製品Microtitanium Dioxide MT 100 T、MT 100 TX、MT 100 ZおよびMT-01、Uniqema社の製品Solaveil CT-10 WおよびSolaveil CT 100、ならびにMerck社の製品Eusolex T-AVOなどの、アルミナおよびステアリン酸アルミニウムで被覆したもの、
-Tayca社の製品MT-100 AQなどの、シリカ、アルミナおよびアルギン酸で被覆したもの、
-Tayca社の製品Microtitanium Dioxide MT 100 Sなどの、アルミナおよびラウリン酸アルミニウムで被覆したもの、
-Tayca社の製品Microtitanium Dioxide MT 100 Fなどの、酸化鉄およびステアリン酸鉄で被覆したもの、
-Tayca社の製品BR351などの、酸化亜鉛およびステアリン酸亜鉛で被覆したもの、
-Tayca社の製品Microtitanium Dioxide MT 600 SAS、Microtitanium Dioxide MT 500 SASまたはMicrotitanium Dioxide MT 100 SASなどの、シリカおよびアルミナで被覆し、シリコーンで処理したもの、
-Titan Kogyo社の製品STT-30-DSなどの、シリカ、アルミナおよびステアリン酸アルミニウムで被覆し、シリコーンで処理したもの、
-Kemira社の製品UV-Titan X 195などの、シリカで被覆し、シリコーンで処理したもの、
-Ishihara社の製品Tipaque TTO-55(S)またはKemira社のUV Titan M 262などの、アルミナで被覆し、シリコーンで処理したもの、
-Titan Kogyo社の製品STT-65-Sなどの、トリエタノールアミンで被覆したもの、
-Ishihara社の製品Tipaque TTO-55(C)などの、ステアリン酸で被覆したもの、
-Tayca社の製品Microtitanium Dioxide MT 150 Wなどの、ヘキサメタリン酸ナトリウムで被覆したもの。
The coated pigment is more particularly titanium oxide which is coated using:
-Coated with silica, such as Sunveil from Ikeda
-Coated with silica and iron oxide, such as Sunveil F product from Ikeda,
-Coated with silica and alumina, such as Microtitanium Dioxide MT 500 SA and Microtitanium Dioxide MT 100 SA from the company Tayca, Tioveil from Tioxide, and Mirasun TiW 60 from Rhodia,
-Alumina coated, such as Ishihara products Tipaque TTO-55 (B) and Tipaque TTO-55 (A), and Kemira UVT 14/4,
-Alumina, such as Microtitanium Dioxide MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z and MT-01 from Tayca, Solavelil CT-10 W and Solavelil CT 100 from Uniqema, and Eusolex T-AVO from Merck And coated with aluminum stearate,
-Coated with silica, alumina and alginic acid, such as the product MT-100 AQ from Tayca
-Alumina and aluminum laurate coated, such as Microtitanium Dioxide MT 100 S, a product of Tayca.
-Coated with iron oxide and iron stearate, such as Microtitanium Dioxide MT 100 F, a product of Tayca,
-Coated with zinc oxide and zinc stearate, such as the product BR 351 from Tayca
-Products coated with silica and alumina and treated with silicone, such as Microtitanium Dioxide MT 600 SAS, Microtitanium Dioxide MT 500 SAS or Microtitanium Dioxide MT 100 SAS, manufactured by Tayca,
-Coated with silica, alumina and aluminum stearate and treated with silicone, such as the product STT-30-DS from Titan Kogyo.
-Silica coated and treated with silicone, such as UV-Titan X 195 from Kemira.
-Alumina coated and silicone treated, such as Tipaque TTO-55 (S) from Ishihara or UV Titan M 262 from Kemira,
-Coated with triethanolamine, such as the product STT-65-S from Titan Kogyo,
-Stearic acid coated, such as Tipaque TTO-55 (C) from Ishihara
-Coated with sodium hexametaphosphate, such as Microtitanium Dioxide MT 150 W from the company Tayca.

シリコーンで処理した他の酸化チタン顔料は、好ましくは、Degussa Silices社から商標T 805で販売されている製品などの、オクチルトリメチルシランで処理したTiO2(その素粒子の平均寸法は0.025〜0.04μmである)、Cardre社によって商標70250 Cardre UF TiO2Si3で販売されている製品などの、ポリジメチルシロキサンで処理したTiO2(その素粒子の平均寸法は21nmである)、Color Techniques社から商標Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobicで販売されている製品などの、ポリジメチル水素シロキサンで処理したアナターゼ/ルチルTiO2(その素粒子の平均寸法は25nmである)である。 Other titanium oxide pigments treated with silicone are preferably TiO 2 treated with octyltrimethylsilane, such as the product sold under the trademark T 805 from Degussa Silices (the average size of its elementary particles is 0.025 to 0.04 μm ) Polydimethylsiloxane-treated TiO 2 (the average size of its elementary particles is 21 nm), such as the product sold under the trademark 70250 Cardre UF TiO 2 Si 3 by Cardre, a trademark from Color Techniques Anatase / rutile TiO 2 treated with polydimethylhydrogensiloxane, such as the product sold by Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic, the average size of its elementary particles is 25 nm.

被覆されていない酸化チタン顔料は、例えば、Tayca社から商標Microtitanium Dioxide MT 500 BまたはMicrotitanium Dioxide MT 600 Bで、Degussa社から名称P 25で、Wackher社から名称Transparent titanium oxide PWで、Miyoshi Kasei社から名称UFTRで、Tomen社から名称ITSで、Tioxide社から名称Tioveil AQで販売されている。   Uncoated titanium oxide pigments are, for example, the trademarks Microtitanium Dioxide MT 500 B or Microtitanium Dioxide MT 600 B from Tayca, the designation P 25 from Degussa, the designation Transparent titanium oxide PW from Wackher, the designation from Miyoshi Kasei It is sold under the name UFTR, from Tomen under the name ITS, from Tioxide under the name Tioveil AQ.

被覆されていない酸化亜鉛顔料は、例えば、Sunsmart社から名称Z-Coteで販売されているものである。   Uncoated zinc oxide pigments are, for example, those sold under the name Z-Cote by Sunsmart.

被覆された酸化亜鉛顔料は、例えば、
-Toshibi社によって名称Zinc Oxide CS-5で販売されているもの(ポリメチル水素シロキサンで被覆したZnO)、
-Daito社から名称Daitopersion ZN-30およびDaitopersion Zn-50で販売されているもの(シリカおよびポリメチル水素シロキサンで被覆したナノ酸化亜鉛を30%または50%含有する、シクロポリメチルシロキサン/オキシエチレン化ポリジメチル-シロキサン中分散液)、
-Daikin社によって名称NFD Ultrafine ZnOで販売されているもの(シクロペンタシロキサン中分散液としての、リン酸ペルフルオロアルキルおよびペルフルオロアルキルエチル系コポリマーで被覆したZnO)、
-Shin-Etsu社から名称SPD-Z1で販売されているもの(シクロジメチルシロキサン中に分散した、シリコーングラフト化アクリルポリマーで被覆したZnO)、
-ISP社から名称Escalol Z100で販売されているもの(メトキシケイ皮酸エチルヘキシル/PVP-ヘキサデセン/メチコンコポリマー混合物中に分散した、アルミナ処理したZnO)、
-Fuji Pigment社から名称Fuji ZnO-SMS-10で販売されているもの(シリカおよびポリメチルシルセスキオキサンで被覆したZnO)である。
The coated zinc oxide pigments are, for example,
-Sold by Toshibi under the name Zinc Oxide CS-5 (polymethylhydrogensiloxane coated ZnO),
Sold by Daito under the names Daitopersion ZN-30 and Daitopersion Zn-50 (cyclopolymethylsiloxane / oxyethylenated poly containing 30% or 50% nano-zinc oxide coated with silica and polymethylhydrogensiloxane) Dispersion in dimethyl-siloxane),
-Sold by Daikin under the name NFD Ultrafine ZnO (as a dispersion in cyclopentasiloxane, ZnO coated with a perfluoroalkyl phosphate and a perfluoroalkylethyl-based copolymer)
-Sold by Shin-Etsu under the name SPD-Z1 (silicone grafted acrylic polymer coated ZnO dispersed in cyclodimethylsiloxane),
-Sold by ISP under the name Escalol Z 100 (alumina-treated ZnO dispersed in ethylhexyl methoxycinnamate / PVP-hexadecene / methicone copolymer mixture),
Commercially available from Fuji Pigment Company under the name Fuji ZnO-SMS-10 (ZnO coated with silica and polymethylsilsesquioxane).

被覆されていない酸化セリウム顔料は、例えばRhone Poulenc社から名称Colloidal Cerium Oxideで販売されている。   Uncoated cerium oxide pigments are for example sold by the company Rhone Poulenc under the name Colloidal Cerium Oxide.

Ikeda社から名称Sunveil Aで販売されている、シリカで被覆した二酸化チタンおよび二酸化セリウムの等重量混合物を含む、金属酸化物、特に二酸化チタンおよび二酸化セリウムの混合物、ならびにKemira社から販売されている製品M 261などの、アルミナ、シリカおよびシリコーンで被覆した二酸化チタンおよび二酸化亜鉛の混合物、またはKemira社からで販売されている製品M 211などの、アルミナ、シリカおよびグリセロール(glyercol)で被覆した二酸化チタンおよび酸化亜鉛の混合物を挙げることもできる。   Metal oxides, in particular mixtures of titanium dioxide and cerium dioxide, including an equal weight mixture of silica-coated titanium dioxide and cerium dioxide sold by Ikeda under the name Sunveil A, and products sold by Kemira Alumina, a mixture of titanium dioxide and zinc dioxide coated with alumina, silica and silicone, such as M 261, or titanium dioxide coated with alumina, silica and glycerol (glyercol), such as product M 211 sold by the company Kemira Mention may also be made of mixtures of zinc oxide.

光防護剤は、一般に、組成物の総重量に対して0.01重量%〜20重量%の範囲、好ましくは組成物の総重量に対して0.1重量%〜10重量%の範囲の割合で、本発明の組成物中に存在する。   The photoprotective agent is generally present in proportions ranging from 0.01% to 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1% to 10% by weight relative to the total weight of the composition. Present in the composition of

本発明の特に好ましい一実施形態によれば、本発明の組成物は、暗色皮膚に塗布される。   According to one particularly preferred embodiment of the invention, the composition of the invention is applied to dark skin.

用語「暗色皮膚」は、太陽照射作用に対する皮膚の反応性を基にしたFitzpatrickの分類に従って定義される、フォトタイプが高い数値の個体の皮膚、すなわちフォトタイプIII〜VIを有する個体の皮膚を意味することを企図する。
Iは、常に日焼けするが、決して褐色にならない
IIは、常に日焼けするが、少ししか褐色にならない
IIIは、ほどほどに日焼けし、徐々に褐色になる
IVは、わずかに日焼けし、非常に容易に褐色になる
Vは、めったに日焼けせず、かなり褐色である
VIは、決して日焼けせず、強烈に色素沈着している
The term "dark skin" means the skin of a high phototyped individual's skin, ie the skin of an individual with phototypes III to VI, defined according to the Fitzpatrick's classification based on the skin's responsiveness to solar radiation effects. Intend to
I always tan but never brown
II always tans but only a little brown
III sunburns moderately and gradually turns brown
IV tans slightly and turns brown very easily
V rarely tans and is quite brown
VI never tans and is intensely pigmented

落屑剤
特に好ましい一実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも1つの落屑剤も含む。
Desquamation Agent According to a particularly preferred embodiment, the composition according to the invention also comprises at least one desquamation agent.

用語「落屑剤」は、以下のように作用することができる任意の化合物を意味することを企図する。
-β-ヒドロキシ酸(BHA)、特にサリチル酸およびその誘導体(INCI名カプリロイルサリチル酸としても公知の5-n-オクタノイルサリチル酸を含む);グリコール酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸またはマンデル酸などのα-ヒドロキシ酸(AHA);8-ヘキサデセン-1,16-ジカルボン酸または9-オクタデセン二酸;尿素およびその誘導体;ゲンチシン酸およびその誘導体;オリゴフコース;ケイ皮酸;エンジュ(Saphora japonica)のエキス;レスベラトロールおよびいくつかのジャスモン酸誘導体などの、剥脱を促進することによって直接的に落屑に作用するもの、
-またはコルネオデスモソーム(corneodesmosome)の落屑もしくは分解に関与する酵素、グリコシダーゼ、角質層キモトリプシン酵素(SCCE)または他のプロテアーゼ(トリプシン、キモトリプシン様)に作用するもの。アミノスルホン酸化合物、特に4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-プロパンスルホン酸(HEPES);2-オキソチアゾリジン-4-カルボン酸(プロシステイン)およびその誘導体;グリシン型のα-アミノ酸の誘導体(EP-0 852 949に記載、およびBASFから商標Trilon Mで販売されているメチルグリシン二酢酸ナトリウム);蜂蜜;O-オクタノイル-6-D-マルトースおよびN-アセチルグルコサミンなどの糖誘導体を挙げることができる。
The term "exfoliant" is intended to mean any compound that can act as follows.
-β-hydroxy acids (BHA), in particular salicylic acid and its derivatives (including 5-n-octanoylsalicylic acid also known as the INCI name caproyl salicylic acid); glycolic acid, citric acid, lactic acid, tartaric acid, malic acid or mandelic acid Α-hydroxy acids (AHA) such as: 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid or 9-octadecene diacid; urea and its derivatives; gentisic acid and its derivatives; oligofucose; cinnamic acid; safora japonica Extracts that act directly on desquamation by promoting exfoliation, such as resveratrol and some jasmonic acid derivatives,
-Or those that act on enzymes involved in desquamation or degradation of corneodesmosomes, glycosidases, stratum corneum chymotrypsin enzymes (SCCE) or other proteases (trypsin, chymotrypsin like). Aminosulfonic acid compounds, in particular 4- (2-hydroxyethyl) piperazine-1-propanesulfonic acid (HEPES); 2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid (procysteine) and derivatives thereof; derivatives of glycine-type α-amino acids (Methylglycine diacetate sodium salt described in EP-0 852 949 and sold by BASF under the trademark Trilon M); honey; mention sugar derivatives such as O-octanoyl-6-D-maltose and N-acetylglucosamine Can.

本発明の組成物において使用できる他の落屑剤として、以下を挙げることができる。
-オリゴフルクトース、EDTAおよびその誘導体、コンブエキス、o-リノレイル-6D-グルコース、(3-ヒドロキシ-2-ペンチルシクロペンチル)酢酸、三乳酸グリセリン、O-オクタニル-6’-D-マルトース、S-カルボキシメチルシステイン、特許文書EP0 796 861に記載のものなどのサリチル酸塩のシリカ含有誘導体、特許文書EP0 218 200に記載のものなどのオリゴフカーズ(oligofucase)、5-アシルサリチル酸塩、特許文書EP0 899 330に記載のトランスグルタミナーゼに対する作用を有する活性剤、
-団扇サボテン(ficus Opuntia indica)の花のエキス、例えばSilabのExfolactive(登録商標)、
-8-ヘキサデセン-1,16-ジカルボン酸、
-グルコースおよびビタミンFのエステル、ならびに
-その混合物。
The following may be mentioned as other desquamation agents which can be used in the composition according to the invention.
-Oligofructose, EDTA and its derivatives, kelp extract, o-linoleyl-6D-glucose, (3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl) acetic acid, glyceryl trilactate, O-octanyl-6'-D-maltose, S-carboxy Methyl cysteine, silica-containing derivatives of salicylates such as those described in patent document EP 0 796 861, oligofucases such as those described in patent document EP 0 218 200, 5-acyl salicylates, described in patent document EP 0 899 330 Active agent having an action on transglutaminase of
-Flower extract of Fanci cactus (ficus Opuntia indica), eg Exfolactive® from Silab,
-8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid,
-Esters of glucose and vitamin F, and
-Its mixture.

好ましい落屑剤として、5-n-オクタノイル-サリチル酸(またはカプリロイルサリチル酸)などのβ-ヒドロキシ酸;尿素;グリコール酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸またはマンデル酸;4-(2-ヒドロキシエチル)-ピペラジン-1-プロパンスルホン酸(HEPES);エンジュのエキス;蜂蜜;N-アセチルグルコサミン;メチルグリシン二酢酸ナトリウム、およびその混合物を挙げることができる。   As preferred desquamation agents, β-hydroxy acids such as 5-n-octanoyl-salicylic acid (or capryloyl salicylic acid); urea; glycolic acid, citric acid, lactic acid, tartaric acid, malic acid or mandelic acid; 4- (2-hydroxyethyl ) -Piperazine-l-propanesulfonic acid (HEPES); extract of pomegranate; honey; N-acetylglucosamine; methylglycine diacetate sodium, and mixtures thereof.

さらにより優先的には、本発明の組成物において、Chimexから製造されている市販の製品Mexoryl SABなどの、次式   Even more preferentially, in the composition according to the invention, the following formula such as the commercial product Mexoryl SAB manufactured from Chimex:

Figure 0006535592
Figure 0006535592

の5-n-オクタノイルサリチル酸(またはカプリロイルサリチル酸);尿素;4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-プロパンスルホン酸(HEPES);エンジュのエキス;蜂蜜;N-アセチルグルコサミン;メチルグリシン二酢酸ナトリウム、およびその混合物から選択される落屑剤が使用される。 5-n-octanoylsalicylic acid (or capryloylsalicylic acid); urea; 4- (2-hydroxyethyl) piperazine-1-propanesulfonic acid (HEPES); extract of apricot; honey; N-acetylglucosamine; Desquamation agents selected from sodium acetate and mixtures thereof are used.

落屑剤は、好ましくは組成物の総重量に対して0.01重量%〜2重量%、より具体的には0.05重量%〜1重量%、好ましくは組成物の総重量に対して0.05重量%〜0.5重量%の範囲の量で存在する。   Desquamation agents are preferably 0.01% to 2% by weight, more specifically 0.05% to 1% by weight, based on the total weight of the composition, preferably 0.05% to 0.5%, based on the total weight of the composition. It is present in an amount in the range of% by weight.

脱色素剤の可溶化および/または安定化を促進する成分
本発明の好ましい一実施形態によれば、本発明の組成物はまた、前記誘導体の可溶化を促進する少なくとも1つの成分および/または脱色素剤の安定化を促進する少なくとも1つの成分を含む。
Component that Promotes Solubilization and / or Stabilization of Depigmenting Agent According to a preferred embodiment of the present invention, the composition of the present invention also comprises at least one component that promotes the solubilization of said derivative and / or It contains at least one component that promotes the stabilization of the pigment.

脱色素剤の可溶化を促進し、本発明の組成物において使用できる成分として、特に以下を挙げることができる。
(i)参照によって本明細書に組み込まれる、特に特許出願EP1 269 986に記載のものなどのアミノ酸の親油性誘導体。
As components which promote the solubilization of the depigmenting agent and which can be used in the composition according to the invention, mention may in particular be made of:
(i) Lipophilic derivatives of amino acids, such as, in particular, those described in patent application EP 1 269 986, which is hereby incorporated by reference.

特に、使用できるアミノ酸の親油性誘導体には、式
R’1(CO)N(R’2)CH(R’3)(CH2)n(CO)OR’4
[式中、
nは、0、1または2に等しい整数であり、
R’1は、直鎖または分岐C5〜C21アルキルまたはアルケニル基を表し、
R’2は、水素原子またはC1〜C3アルキル基を表し、
R’3は、水素原子、メチル基、エチル基および直鎖または分岐C3またはC4アルキル基によって形成される群から選択される基を表し、
R’4は、直鎖もしくは分岐C1〜C10アルキルもしくはC2〜C10アルケニル基、またはステロール残基を表す]のものが含まれる。
In particular, lipophilic derivatives of amino acids which can be used have the formula
R '1 (CO) N ( R' 2) CH (R '3) (CH 2) n (CO) OR' 4
[In the formula,
n is an integer equal to 0, 1 or 2;
R ′ 1 represents a linear or branched C 5 -C 21 alkyl or alkenyl group,
R ′ 2 represents a hydrogen atom or a C 1 to C 3 alkyl group,
R ′ 3 represents a group selected from the group formed by a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group and a linear or branched C 3 or C 4 alkyl group,
R ′ 4 represents a linear or branched C 1 to C 10 alkyl or C 2 to C 10 alkenyl group, or a sterol residue.

好ましい親油性のアミノ酸誘導体は、特にAjinomotoから名称Eldew SL 205で販売されているN-ラウロイルサルコシン酸イソプロピル、
(ii)ラウリルアルコール、セチルアルコール、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコール、パルミチルアルコール、オレイルアルコール、リノレイルアルコールおよび2-オクチルドデカノール、ならびにセテアリルアルコール(セチルアルコールおよびステアリルアルコールの混合物)などのその混合物などの、8〜26個の炭素原子を含有する脂肪アルコール。好ましくは、Cognis社から名称Eutanol Gで、またはSasol社から名称Isofol 20 N/Fで販売されている2-オクチルドデカノールが使用される、
(iii)ジカプリリルエーテル(CTFA名:ジカプリリルエーテル)などのエーテル;またはジメチルイソソルビドなどのイソソルビドエーテル;特に、Uniqema社から名称Arlasolve DMIで販売されているジメチルイソソルビドが使用される、
(iv)C12〜C15脂肪アルキル安息香酸エステル(FinetexのFinsolv TN)などのエステル;またはカプリルアルコールエステル;特に、Cognis社から名称Cetiol CCで販売されている炭酸ジカプリリルが使用される、
(v)イソノナン酸エチルヘキシル、例えば2-イソノナン酸エチルヘキシルまたはエチル-2-イソノナン酸ヘキシルまたはイソノナン酸オクチルなどのイソノナン酸誘導体、特にDragoccoまたはDermol 89社のDragoxat 89。
Preferred lipophilic amino acid derivatives are, in particular, isopropyl N-lauroyl sarcosinate sold by Ajinomoto under the name Eldew SL 205,
(ii) lauryl alcohol, cetyl alcohol, myristyl alcohol, stearyl alcohol, palmityl alcohol, oleyl alcohol, linoleyl alcohol and 2-octyldodecanol, and mixtures thereof such as cetearyl alcohol (a mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol) Fatty alcohols containing 8 to 26 carbon atoms. Preferably, 2-octyldodecanol sold by Cognis under the name Eutanol G or by Sasol under the name Isofol 20 N / F is used.
(iii) Ethers such as dicaprylyl ether (CTFA name: dicaprylyl ether); or isosorbide ethers such as dimethyl isosorbide; in particular, dimethyl isosorbide sold by Uniqema under the name Arlasolve DMI,
(iv) esters such as C 12 -C 15 fatty alkyl benzoate (Finsolv TN from Finetex); or capryl alcohol esters; in particular dicaprylyl carbonate sold by Cognis under the name Cetiol CC,
(v) Ethyl hexyl isononanoate, for example isononanoic acid derivatives such as ethyl hexyl 2-isononanoate or hexyl ethyl 2-isononanoate or octyl isononanoate, in particular Dragoxat 89 from Dragocco or Dermol 89.

脱色素剤の安定化を促進する成分
本発明によれば、「脱色素剤の安定化を促進する成分」という表現は、特に、(i)前記脱色素剤を安定化する、または(ii)前記脱色素剤が存在する化粧上許容される媒体を安定化することを可能にする成分を意味することを企図する。
Component that promotes the stabilization of the depigmenting agent According to the present invention, the expression "component that promotes the stabilization of the depigmenting agent" is, in particular, (i) to stabilize the depigmenting agent, or (ii) It is intended to mean an ingredient which makes it possible to stabilize the cosmetically acceptable medium in which said depigmenting agent is present.

特に(ii)の場合、前記脱色素剤の安定化を促進する成分は、特に、前記化粧上許容される媒体中の前記脱色素剤を安定化することに寄与する特定のガレヌス形態で存在することができる。   In the case of (ii) in particular, the component which promotes the stabilization of the depigmenting agent is in particular present in a particular galenical form which contributes to the stabilization of the depigmenting agent in the cosmetically acceptable medium. be able to.

本発明の組成物において使用できる、前記脱色素剤を安定化する成分として、特に以下を挙げることができる。
a)ブロックポリマーおよび/またはコポリマー、
b)分散液中の小胞形態で存在する、イオン性または非イオン性の種類の両親媒性脂質、
c)ミクロスフェアまたはマイクロカプセルの構成成分としてのポリマー、
d)微粒子の構成成分としてのポリマー、
e)マイクロエマルションを形成するポリマーおよび/または界面活性剤、
f)薄膜の形態のポリマー、
g)極性部分を有するポリオレフィン乳化剤(その組成物は油中水エマルジョンの形態である)、
h)2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸(AMPS)単位を含む両親媒性ポリマー。
As components for stabilizing the depigmenting agent that can be used in the composition of the present invention, mention may in particular be made of:
a) block polymers and / or copolymers,
b) amphiphilic lipids of the ionic or non-ionic type, which are present in the form of vesicles in the dispersion,
c) polymers as constituents of microspheres or microcapsules,
d) polymers as constituents of microparticles,
e) polymers and / or surfactants which form microemulsions,
f) polymer in thin film form,
g) Polyolefin emulsifiers having polar moieties (the composition is in the form of a water-in-oil emulsion),
h) Amphiphilic polymers comprising 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS) units.

(a)ブロックポリマーおよび/またはコポリマー
ブロックコポリマー、例えばポリ(エチレンオキシド-プロピレンオキシド)ジブロックまたはトリブロックコポリマーのミセルに親油性活性剤を被包することは公知の慣習である。
(a) Block Polymers and / or Copolymers It is known practice to encapsulate lipophilic active agents in micelles of block copolymers, such as poly (ethylene oxide-propylene oxide) diblock or triblock copolymers.

有利には、少なくとも1つの非イオン性親水性ポリマーブロックおよび少なくとも1つの特定の疎水性ポリマーブロックを含む両親媒性ブロックコポリマーが、本発明の組成物において使用される。   Advantageously, amphiphilic block copolymers comprising at least one non-ionic hydrophilic polymer block and at least one particular hydrophobic polymer block are used in the composition according to the invention.

これらの両親媒性ブロックコポリマーは、特に参照によって本明細書に組み込まれる特許出願EP1 555 984に記載されている。   These amphiphilic block copolymers are described in patent application EP 1 555 984, which is specifically incorporated herein by reference.

ブロックコポリマーの分子量は、一般に1000〜100000である。   The molecular weight of the block copolymer is generally 1000 to 100000.

特に、イオン性または非イオン性親水性ポリマーブロックと疎水性ポリマーブロックの重量比は、1/100〜50/1である。   In particular, the weight ratio of the ionic or nonionic hydrophilic polymer block to the hydrophobic polymer block is 1/100 to 50/1.

疎水性ポリマーブロックは、特に、
-4-ブチルスチレンなどのスチレンおよびその誘導体、
-4個を超える炭素原子、好ましくは4〜6個の炭素原子を含有するアルキレンオキシド、
-次式(A)の疎水性ビニルモノマー
Hydrophobic polymer blocks, in particular,
Styrene and its derivatives such as -4-butylstyrene,
Alkylene oxides containing more than 4 carbon atoms, preferably 4 to 6 carbon atoms,
-Hydrophobic vinyl monomer of the following formula (A)

Figure 0006535592
Figure 0006535592

[式中、
-Rは、Hおよび-CH3から選択され、
-Xは、-OR’型のアルキルオキシドから選択され、R’は、1〜22個の炭素原子を含有する、直鎖または分岐の、飽和または不飽和の炭化水素系の基である]
から選択される。
[In the formula,
-R is selected from H and -CH 3 ;
-X is selected from alkyl oxides of the -OR 'type and R' is a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon-based group containing 1 to 22 carbon atoms]
It is selected from

好ましくは、疎水性ポリマーブロックは、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、tert-ブチル(メタ)アクリレートおよびシクロヘキシルアクリレートから選択される1つまたは複数の疎水性モノマーから得られる。   Preferably, the hydrophobic polymer block is obtained from one or more hydrophobic monomers selected from methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-butyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate and cyclohexyl acrylate.

特に、疎水性ポリマーブロックは、ポリスチレン、ポリ(tert-ブチルスチレン)、ポリメチルメタクリレート、ポリエチルアクリレート、ポリブチルメタクリレートおよびポリ(C3〜C6アルキレンオキシド)から選択される。 In particular, the hydrophobic polymer block is polystyrene, poly (tert- butyl styrene), poly (methyl methacrylate), poly ethyl acrylate, is selected from polybutyl methacrylate, and poly (C 3 -C 6 alkylene oxides).

好ましくは、非イオン性親水性ポリマーブロックは、ポリエチレンオキシドから選択される。   Preferably, the non-ionic hydrophilic polymer block is selected from polyethylene oxide.

好ましくは、ブロックコポリマーは、以下のブロックコポリマーから選択される。
-ポリスチレン/ポリオキシエチレン
-ポリメチルメタクリレート/ポリオキシエチレン
-ポリブチルメタクリレート/ポリオキシエチレン
-ポリオキシエチレン/ポリオキシブチレン/ポリオキシエチレン。
Preferably, the block copolymer is selected from the following block copolymers:
-Polystyrene / polyoxyethylene
-Polymethyl methacrylate / polyoxyethylene
-Polybutyl methacrylate / polyoxyethylene
-Polyoxyethylene / polyoxybutylene / polyoxyethylene.

(b)イオン性または非イオン性の種類の両親媒性脂質
本発明のもう1つの実施形態によれば、脱色素剤は、組成物の生理的に許容される媒体中の分散液、特に水性分散液として、イオン性の種類(例えばリポソーム)および/または非イオン性の種類(例えばニオソーム)の小胞形態で存在するイオン性または非イオン性両親媒性脂質と組み合わされる。
(b) Amphiphilic Lipids of the Ionic or Nonionic Type According to another embodiment of the present invention, the depigmenting agent comprises a dispersion of the composition in a physiologically acceptable medium, in particular an aqueous one. As dispersions, it is combined with ionic or nonionic amphiphilic lipids which are present in the form of vesicles of ionic type (for example liposomes) and / or non-ionic type (for example niosomes).

これらの小胞の存在は、組成物の生理的に許容される媒体中の前記脱色素剤を安定化することに寄与する。   The presence of these vesicles contributes to the stabilization of the depigmenting agent in the physiologically acceptable medium of the composition.

これらの脂質小胞は、水性核または油性核を有することができる。   These lipid vesicles can have an aqueous or oily core.

好ましくは、油性核を有する脂質小胞が使用される。   Preferably, lipid vesicles with an oily core are used.

本発明によれば、用語「小胞」は、一方では、1つまたは複数の求心性の小葉状部分(leaflet)から構成される膜または「脂質相」(これらの小葉状部分は、イオン性または非イオン性の両親媒性脂質が基になる1つまたは複数の生体分子(bimolecular)層を含む)と、他方ではこの脂質相によって被包される水相または油相とを含む、任意の微粒子状構造を意味することを企図する。本発明の目的では、リポソームおよびニオソームは、特にかかる小胞を構成する。   According to the invention, the term "vesicle" refers, on the one hand, to a membrane or "lipid phase" composed of one or more afferent leaflets (these leaflets being ionic Or any non-ionic amphipathic lipid based one or more biomolecule layer (s) and, on the other hand, an aqueous or oil phase encapsulated by this lipid phase It is intended to mean particulate structures. For the purposes of the present invention, liposomes and niosomes constitute in particular such vesicles.

ニオソームは、非イオン性両親媒性脂質から調製された小胞である。特に、特許文書FR8 907 947の説明を参照することができる。   Niosomes are vesicles prepared from nonionic amphiphilic lipids. In particular, reference may be made to the description of patent document FR 8 907 947.

非イオン性両親媒性脂質として、特に、ポリオールの任意選択によりオキシエチレン化されたアルキルエステルまたはポリアルキルエステル、および少なくとも40℃の融点を有する、任意選択によりオキシエチレン化されたポリオールエーテルを挙げることができる。   As nonionic amphiphilic lipids, mention is made in particular of optionally oxyethylenated alkyl esters or polyalkyl esters of polyols and optionally oxyethylenated polyol ethers having a melting point of at least 40 ° C. Can.

リポソームは、イオン性両親媒性脂質から調製された小胞である。これらの小胞は、1つまたは複数の求心性の小葉状部分から構成される膜から形成された粒子であり、これらの小葉状部分は、水相または油相を被包する両親媒性脂質の1つまたは複数の生体分子層を含む。水相は、水溶性の活性な物質を含有することができ、両親媒性脂質の生体分子層は、親油性の活性な物質を含有することができる。これらの小胞は、一般に0.01〜5マイクロメートルの平均直径を有する。   Liposomes are vesicles prepared from ionic amphiphilic lipids. These vesicles are particles formed from a membrane composed of one or more afferent leaflets, which are amphiphilic lipids encapsulating an aqueous or oil phase. And one or more biomolecular layers. The aqueous phase can contain a water soluble active substance, and the amphiphilic lipid biomolecular layer can contain a lipophilic active substance. These vesicles generally have an average diameter of 0.01 to 5 micrometers.

イオン性両親媒性脂質は、アニオン性両親媒性脂質またはカチオン性両親媒性脂質であってよい。   The ionic amphiphilic lipid may be an anionic amphiphilic lipid or a cationic amphiphilic lipid.

アニオン性両親媒性脂質の例として、特に以下を挙げることができる。
-好ましくは、リン酸ジセチルおよびリン酸ジミリスチルのアルカリ金属塩、特にナトリウムおよびカリウム塩、ホスファチジン酸のアルカリ金属塩、特にナトリウム塩、硫酸コレステリルのアルカリ金属塩、特にナトリウム塩、リン酸コレステリルのアルカリ金属塩、特にナトリウム塩、ならびにアシルグルタミン酸一ナトリウムおよび二ナトリウムなどのリポアミノ酸の塩、より具体的にはAjinomoto社から名称Acylglutamate HS21で販売されているN-ステアロイル-L-グルタミン酸の二ナトリウム塩から選択される、中和されたアニオン性脂質、
-両性脂質、特に純粋な大豆ホスファチジルエタノールアミン、
-アルキルスルホン酸誘導体。
As examples of anionic amphiphilic lipids, mention may in particular be made of:
Preferably, the alkali metal salts of dicetyl phosphate and dimyristyl phosphate, especially sodium and potassium salts, alkali metal salts of phosphatidic acid, especially sodium salts, alkali metal salts of cholesteryl sulfate, especially sodium salts, alkali metals of cholesteryl phosphate Select from salts, in particular sodium salts, and salts of lipoamino acids such as monosodium and disodium acylglutamate, more particularly the disodium salt of N-stearoyl-L-glutamic acid sold under the name Acylglutamate HS21 from Ajinomoto Neutralized anionic lipids,
Amphoteric lipids, in particular pure soy phosphatidylethanolamine,
-Alkyl sulfonic acid derivatives.

カチオン性両親媒性脂質として、特に第4級アンモニア塩および脂肪アミン、ならびにその塩を使用することができる。   In particular quaternary ammonium salts and fatty amines, and their salts can be used as cationic amphiphilic lipids.

有利には、皮膚の深層に浸透することができ、これらの深層を処理できる少なくとも1つの活性剤を含有する脂質小胞の第1の分散液と、皮膚の表面層に浸透することができ、これらの表面層を処理できる少なくとも1つの活性剤を含有する脂質小胞の第2の分散液とを含む、皮膚の表面層および深層の同時処理のための「二重リポソーム」組成物を使用することが可能である。かかる系は、特許文書EP0 661 035に記載されている。   Advantageously, it can penetrate into the surface layer of the skin, with the first dispersion of lipid vesicles which can penetrate into the deep layers of the skin and which can treat these deep layers. Use a "dual liposome" composition for simultaneous treatment of the surface layer and the deep layer of the skin, comprising a second dispersion of lipid vesicles containing at least one active agent capable of treating these surface layers It is possible. Such a system is described in patent document EP 0 661 035.

脱色素剤は、好ましくは、皮膚の表面層に浸透することができる脂質小胞の第2の分散液中に存在する。   The depigmenting agent is preferably present in a second dispersion of lipid vesicles capable of penetrating the surface layer of the skin.

脱色素剤は、皮膚の深層に浸透することができる脂質小胞の第1の分散液中に存在する、真皮を標的とする活性剤(例えば、老化防止活性剤)と組み合わせることができる。   The depigmenting agent can be combined with a dermis-targeted active agent (eg, an anti-aging active agent) present in the first dispersion of lipid vesicles capable of penetrating deep layers of skin.

オレオソームは、ラメラ液晶コーティングを施された、一般に500ナノメートル未満の平均直径を有する、水相に分散した油性小球である。   Oleosomes are oily globules dispersed in an aqueous phase, generally with a mean diameter of less than 500 nanometers, which are coated with lamellar liquid crystal.

オレオソーム配合物の例として、特に特許文書EP0 641 557を参照することができる。   Reference may in particular be made to patent document EP 0 641 557 as an example of an oleosome formulation.

(c)ミクロスフェアまたはマイクロカプセルの構成成分としてのポリマー
特定の脱色素剤などの、親油性の性質の活性剤に有利な一代替によれば、前記活性剤は、小型粒子と組み合わせることができる。
(c) Polymer as a Component of Microspheres or Microcapsules According to one alternative to an active agent of lipophilic nature, such as certain depigmenting agents, said active agent can be combined with small particles .

小型粒子は、式(I)または(II)の前記ヒドロキシル化ジフェニルメタン誘導体と、少なくとも1つのポリマーとの組合せから構成される固体粒子であってよい。   The small particles may be solid particles comprised of a combination of said hydroxylated diphenylmethane derivative of formula (I) or (II) and at least one polymer.

このポリマーは、組成物の生理的に許容される媒体中の式(I)または(II)の前記ヒドロキシル化ジフェニルメタン誘導体を安定化することに寄与する。   This polymer contributes to the stabilization of said hydroxylated diphenylmethane derivative of formula (I) or (II) in the physiologically acceptable medium of the composition.

これらの小型粒子は主に、前記脱色素剤が吸収および/または吸着および/または混合されるポリマーマトリックスから構成される「球形粒子」と、コアシェル型の構造を有する「マイクロカプセル」、すなわち可溶化型の脱色素剤を含有する、周囲温度で液体の脂質核(前記核は、媒体に不溶性の連続保護シェルに被包されている)から構成される構造の、2つの異なる系を包含する。   These small particles are mainly "spherical particles" composed of a polymer matrix in which the depigmenting agent is absorbed and / or adsorbed and / or mixed, and "microcapsules" having a core-shell type structure, ie solubilization It comprises two different systems of structure composed of a lipid core which is liquid at ambient temperature, said core being encapsulated in a continuous protective shell insoluble in the medium, containing a type of depigmenting agent.

好ましくはマイクロカプセルが使用される。   Preferably, microcapsules are used.

例えば、特許出願EP1 414 390の説明を参照することができる。   For example, reference can be made to the description of the patent application EP 1 414 390.

球形粒子は、一般に0.05〜0.5μmの平均寸法を有する。   Spherical particles generally have an average size of 0.05 to 0.5 μm.

マイクロカプセルは、一般に、脱色素剤の最適な生体利用能を得るために小型である。   Microcapsules are generally small to obtain optimal bioavailability of the depigmenting agent.

好ましくは、これらのマイクロカプセルの大きさは、0.01〜1μm、より具体的には0.030〜0.5μmである。   Preferably, the size of these microcapsules is 0.01 to 1 μm, more particularly 0.030 to 0.5 μm.

特に、特許出願EP-0 274 961に記載のマイクロカプセル型のポリマー、特許出願EP-0 780 115に記載の層コーティングを施したマイクロカプセル、EP1 025 901、FR-2 787 730およびEP-1 034 839に記載の、水不溶性連続ポリマーシェルがポリエステルから構成されているナノカプセル、または特許出願FR-2 659 554に記載の生分解性マイクロカプセル、または特許出願WO93/05753に記載の非生分解性マイクロカプセルを使用することが可能である。   In particular, microcapsule type polymers as described in patent application EP-0 274 961, microcapsules coated with a layer as described in patent application EP 0 780 115, EP 1 025 901, FR-2 787 730 and EP-1 034 839, a nanocapsule in which the water-insoluble continuous polymer shell is composed of polyester, or a biodegradable microcapsule according to patent application FR-2 659 554, or a non-biodegradable according to patent application WO 93/05753 It is possible to use microcapsules.

生分解性ポリマーから生成されたマイクロカプセルは、皮膚に浸透し、皮膚に存在する酵素の作用の下で表皮中で分解するが、非生分解性ポリマーから生成されたマイクロカプセルは、角質層の表面層にしか浸透せず、皮膚再生中に自然に除去される。   Microcapsules produced from biodegradable polymers penetrate the skin and degrade in the epidermis under the action of enzymes present in the skin, whereas microcapsules produced from non-biodegradable polymers are those of the stratum corneum It only penetrates the surface layer and is naturally removed during skin regeneration.

本発明の組成物において式(I)または(II)のヒドロキシル化ジフェニルメタン誘導体と併用できるマイクロカプセルの構成成分であるポリマーとして、特にポリ-L-およびDL-ラクチドおよびポリカプロラクトン、ポリグリコリドおよびそのコポリマー、アルキルシアノアクリレート(2〜6個の炭素原子を含有するアルキル鎖)の重合化から得られるポリマー;合成または天然の水分散性アニオン性ポリマー;ポリ(アルキレンアジペート)型のポリエステル;樹状ポリマー;塩化ビニルおよび酢酸ビニルのコポリマー、メタクリル酸およびメタクリル酸メチルエステルのコポリマー、ポリビニルアセトフタレート、セルロースアセトフタレート、ポリビニルピロリドン-架橋酢酸ビニルのコポリマー、ポリエチレン酢酸ビニル、ポリアクリロニトリル、ポリアクリルアミド、ポリエチレングリコール、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレンおよびオルガノポリシロキサンを挙げることができる。   As polymers which are constituents of microcapsules which can be used in combination with the hydroxylated diphenylmethane derivatives of the formulas (I) or (II) in the composition according to the invention, in particular poly-L- and DL-lactide and polycaprolactone, polyglycolide and copolymers thereof , Polymers obtained from the polymerization of alkyl cyanoacrylates (alkyl chains containing 2 to 6 carbon atoms); synthetic or natural water-dispersible anionic polymers; polyesters of the poly (alkylene adipate) type; dendritic polymers; Copolymers of vinyl chloride and vinyl acetate, copolymers of methacrylic acid and methyl methacrylate, polyvinyl acetophthalate, cellulose acetophthalate, copolymers of polyvinyl pyrrolidone and cross-linked vinyl acetate, polyethylene vinyl acetate, polyacrylonitrile, poly acrylate Ruamido, polyethylene glycol, polyamide, polyethylene, polypropylene and organopolysiloxane.

好ましくは、ポリカプロラクトンが使用される。   Preferably, polycaprolactone is used.

(d)構成成分としての微粒子ポリマー
脂肪分の多い皮膚の手入れに特に有利な本発明の特定の一実施形態によれば、脱色素剤は、構成成分としての微粒子ポリマーと組み合わされる。
(d) Particulate Polymer as a Component According to a particular embodiment of the invention which is particularly advantageous for the care of greasy skin, a depigmenting agent is combined with the particulate polymer as a component.

これらのポリマーは、組成物の化粧上許容される媒体における前記脱色素剤を安定化することに寄与する。   These polymers contribute to the stabilization of the said depigmenting agent in the cosmetically acceptable medium of the composition.

用語「微粒子」は、特に「多孔性粒子」、特に「ミクロスフェア」を包含する。   The term "microparticles" especially includes "porous particles", in particular "microspheres".

用語「多孔性粒子」は、細孔を含む構造を有する粒子を示す。この細孔構造は、少なくとも部分的に、1つまたは複数の活性剤を前記粒子に組み込むことができる。   The term "porous particles" denotes particles having a structure comprising pores. The pore structure may at least partially incorporate one or more active agents into the particles.

特に、特許出願EP1 637 124を参照することができる。   In particular, reference may be made to patent application EP 1 637 124.

粒子の構造は、スポンジのようなマトリックス型であってよい。粒子の構造は小胞型であってもよく、すなわち該粒子が多孔質壁によって囲まれた内腔を有する。粒子の大きさに関連する多孔性は、それらの比表面積によって定量的に特徴付けられる。   The structure of the particles may be of sponge-like matrix type. The structure of the particles may be vesicle-shaped, ie the particles have a lumen surrounded by porous walls. The porosity related to particle size is characterized quantitatively by their specific surface area.

BET法に従って測定して1m2/g以上の比表面積を有する多孔質粒子が、特に使用される。BET(ブルナウアー-エメット-テラー)法は、当業者に周知の方法である。これは、特に「The Journal of the American Chemical Society」、第60巻、309頁、1938年2月に記載されており、国際標準のISO5794/1(付録D)に相当する。BET法に従って測定した比表面積は、総比表面積に相当し、すなわち比表面積は、細孔によって形成された表面を含む。 Porous particles having a specific surface area of 1 m 2 / g or more, measured according to the BET method, are used in particular. The BET (Brunauer-Emmett-Teller) method is a method well known to those skilled in the art. This is especially described in "The Journal of the American Chemical Society", Volume 60, page 309, February 1938, and corresponds to the international standard ISO 5794/1 (Appendix D). The specific surface area measured according to the BET method corresponds to the total specific surface area, ie the specific surface area includes the surface formed by the pores.

特定の一実施形態によれば、本発明の粒子は、BETによって測定して、特に2.5〜100m2/gの範囲の比表面積を有する。 According to one particular embodiment, the particles of the invention have a specific surface area, in particular in the range of 2.5 to 100 m 2 / g, as measured by BET.

本発明の組成物において使用できる多孔性粒子は、一般に、個別化された粒子である。「個別化粒子」という表現は、凝集体または集塊物の形態として一群にならない粒子を指す。これらの粒子は、特に0.15g/cm3以上、特に0.2〜5g/cm3の範囲の密度を有する。 The porous particles that can be used in the compositions of the invention are generally individualized particles. The expression "individualized particles" refers to particles that do not come together in the form of aggregates or agglomerates. These particles, particularly 0.15 g / cm 3 or more, in particular having a density in the range of 0.2-5 g / cm 3.

これらの粒子は、好ましくは10μm以下の体積-平均直径を有する。これは、かかる粒子が機械力の適用によって皮脂の濾胞に浸透できるからである。この機械力は、一般に、機械力を及ぼすように押すことに加えて、濾胞内にポンプ作用をもたらすマッサージから得られる。粒子は、濾胞管に徐々に到達し、そこで皮脂を吸収し、適切な場合には担持していた活性な化合物を放出することができる。次いで、粒子の構成成分としての材料は、皮脂流および/または毛髪成長によって廃棄され、したがってこの材料に対して起こり得る、身体による任意の有害な反応を回避することが可能となる。   These particles preferably have a volume-average diameter of 10 μm or less. This is because such particles can penetrate the sebaceous follicles by the application of mechanical force. This mechanical force is generally obtained from a massage that provides a pumping action in the follicle in addition to pushing to exert a mechanical force. The particles can gradually reach the follicular duct, where they can absorb sebum and release, if appropriate, the active compound carried. The material as a constituent of the particles is then discarded by sebum flow and / or hair growth, thus making it possible to avoid any harmful reactions by the body that can occur to this material.

0.1〜50μm、特に0.1〜20μm、最も具体的には0.5〜10μmの範囲を取り得る数平均寸法を有する、特に球形の多孔性粒子が特に使用される。   In particular spherical porous particles having a number average dimension which can range from 0.1 to 50 μm, especially 0.1 to 20 μm, most particularly 0.5 to 10 μm are used.

特にAtofina社から一般名Orgasolで販売されているものなどの、Nylon 6、Nylon 6-6、Nylon 12またはNylon 6-12から生成されたポリアミド粒子を、好ましい多孔性粒子として使用することができる。   Polyamide particles produced from Nylon 6, Nylon 6-6, Nylon 12 or Nylon 6-12, such as those sold under the generic name Orgasol by Atofina, in particular, can be used as preferred porous particles.

濾胞を標的にすることができるこの被包系は、油分の多い皮膚の処理に使用する組成物において特に有利である。   This encapsulation system, which can target follicles, is particularly advantageous in compositions used for the treatment of oily skin.

(e)マイクロエマルションを形成するポリマーおよび/または界面活性剤
本発明のもう1つの実施形態によれば、前記脱色素剤は、マイクロエマルションの形態の組成物中、特定のポリマーおよび/または界面活性剤と組み合わされる。
(e) Microemulsion-Forming Polymer and / or Surfactant According to another embodiment of the present invention, the depigmenting agent comprises a polymer and / or a surfactant in the composition in the form of a microemulsion. Combined with the agent.

これらのポリマーおよび/または界面活性剤は、組成物の生理的に許容される媒体中の式(I)または(II)の前記ヒドロキシル化ジフェニルメタン誘導体を安定化することに寄与する。   These polymers and / or surfactants contribute to the stabilization of said hydroxylated diphenylmethane derivatives of the formula (I) or (II) in the physiologically acceptable medium of the composition.

マイクロエマルションは、一般に、油小球が非常に小さい粒径、すなわち0.1μm未満の数平均寸法を有する水中油エマルションである。   Microemulsions are generally oil-in-water emulsions in which the oil globules have a very small particle size, ie a number average dimension of less than 0.1 μm.

特に、特許文書EP0 728 460の説明を参照することができる。   In particular, reference may be made to the description of patent document EP 0 728 460.

マイクロエマルションは、親水性の界面活性剤と親油性の界面活性剤を組み合わせることによって得られるラメラ液晶コーティングを用いて安定化することができる。   Microemulsions can be stabilized using lamellar liquid crystal coatings obtained by combining hydrophilic and lipophilic surfactants.

有利には、マイクロエマルションを調製することができる特定のポリマーは、
-特許文書EP116 005に記載の疎水性鎖のアニオン性ポリマー;および/または
-特許文書EP1 172 077に記載の水溶性の非イオン性ポリマー
から選択することができる。
Advantageously, the particular polymer from which the microemulsion can be prepared is
Anionic polymers of hydrophobic chains as described in patent document EP 116 005; and / or
It can be chosen from the water-soluble nonionic polymers described in patent document EP 1 172 077.

ナノエマルジョンを調製することができる特定の界面活性剤は、特に、参照によって本明細書に組み込まれる特許文書EP1 353 629に記載の通り、非イオン性界面活性剤およびイオン性界面活性剤の混合物を含む、三元系界面活性剤であってよい。   Specific surfactants with which nanoemulsions can be prepared are, in particular, mixtures of nonionic surfactants and ionic surfactants, as described in patent document EP 1 353 629, which is hereby incorporated by reference. It may be a ternary surfactant.

特に、疎水性鎖のアニオン性ポリマーは、6〜30個の炭素原子、脂環式の二価の基および芳香族の二価の基を含有する直鎖または分岐の、飽和または不飽和の炭化水素系の鎖から選択される、好ましくはアルキル、アリールアルキル、アルキルアリール、アルキレン、メチレンジシクロヘキシル、イソホロンおよびフェニレン鎖から選択される疎水性の鎖を含む。   In particular, the anionic polymers of hydrophobic chains are linear or branched, saturated or unsaturated carbonized containing 6 to 30 carbon atoms, alicyclic divalent radicals and aromatic divalent radicals. It comprises a hydrophobic chain selected from hydrogen-based chains, preferably selected from alkyl, arylalkyl, alkylaryl, alkylene, methylene dicyclohexyl, isophorone and phenylene chains.

アニオン性ポリマーは、特に、アクリル酸またはメタクリル酸コポリマー、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸コポリマー、およびその混合物から選択される。   The anionic polymer is in particular selected from acrylic acid or methacrylic acid copolymers, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid copolymers, and mixtures thereof.

好ましくは、アニオン性ポリマーは、(a)α,β-エチレン性不飽和カルボン酸(モノマーa’)および2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸(モノマーa’’)から選択されるモノマーと、非界面活性エチレン性不飽和モノマー、(b)(a)とは異なるモノマーおよび/またはエチレン性不飽和モノマー、(c)α,β-モノエチレン性不飽和アクリルモノマーまたはモノエチレン性不飽和イソシアネートモノマーと、一価の非イオン性の両親媒性成分または第一級もしくは第二級脂肪アミンとの反応由来のモノマーの共重合によって得られる。   Preferably, the anionic polymer is (a) a monomer selected from α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid (monomer a ′) and 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (monomer a ′ ′) Non surface-active ethylenically unsaturated monomers, (b) Monomers different from (a) and / or ethylenically unsaturated monomers, (c) α, β-monoethylenically unsaturated acrylic monomers or monoethylenically unsaturated isocyanate monomers It is obtained by the copolymerization of monomers derived from the reaction of a monobasic non-ionic amphiphilic component or a primary or secondary fatty amine.

有利には、アニオン性ポリマーは、(a)α,β-エチレン性不飽和カルボン酸、(b)(a)とは異なる非界面活性エチレン性不飽和モノマー、および(c)一価の非イオン性の両親媒性化合物とモノエチレン性不飽和イソシアネートとの反応生成物である非イオン性ウレタンモノマーから得られるアクリルターポリマーである。   Advantageously, the anionic polymer is (a) an α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acid, (b) a non-surfactant ethylenically unsaturated monomer different from (a), and (c) a monovalent nonionic Is an acrylic terpolymer obtained from a nonionic urethane monomer which is a reaction product of a polar amphiphilic compound and a monoethylenically unsaturated isocyanate.

例えば、アニオン性ポリマーは、アクリル酸/エチルアクリレート/アルキルアクリレートターポリマー、アクリレート/ステアレス-20メタクリレートコポリマー、(メタ)アクリル酸/エチルアクリレート/オキシエチレン化(25EO)ベヘニルメタクリレートターポリマー、アクリル酸/オキシエチレン化(20EO)モノセチルイタコネートコポリマー、アクリル酸/オキシエチレン化(20EO)モノステアリルイタコネートコポリマー、C12〜C24アルコールで修飾されたアクリレート/ポリオキシエチレン化(25EO)アクリレートのコポリマー、メタクリル酸/メチルアクリレート/エトキシ化ベヘニルジメチル-メタ-イソプロペニルベンジルイソシアネートターポリマー、およびその混合物から選択される。 For example, anionic polymers can be acrylic acid / ethyl acrylate / alkyl acrylate terpolymers, acrylate / steareth-20 methacrylate copolymers, (meth) acrylic acid / ethyl acrylate / oxyethylenated (25 EO) behenyl methacrylate terpolymers, acrylic acid / oxy oxylated Ethylenated (20 EO) monocetyl itaconate copolymer, acrylic acid / oxyethylenated (20 EO) monostearyl itaconate copolymer, acrylate / polyoxyethylenated (25 EO) acrylate copolymer modified with C 12 -C 24 alcohol, methacrylic It is selected from acid / methyl acrylate / ethoxylated behenyldimethyl-meta-isopropenyl benzyl isocyanate terpolymer, and mixtures thereof.

特に、水溶性の非イオン性ポリマーは、エチレンオキシドホモポリマーおよびコポリマー;ポリビニルアルコール;ビニルピロリドンホモポリマーおよびコポリマー;ビニルカプロラクタムホモポリマーおよびコポリマー;ポリビニルメチルエーテルホモポリマーおよびコポリマー;天然アクリルホモポリマーおよびコポリマー;C1〜C2-アルキル-セルロースおよびその誘導体;C1〜C3-アルキル-グアー(guar)またはC1〜C3-ヒドロキシアルキル-グアーから選択することができる。 In particular, water soluble nonionic polymers are ethylene oxide homopolymers and copolymers; polyvinyl alcohols; vinyl pyrrolidone homopolymers and copolymers; vinylcaprolactam homopolymers and copolymers; polyvinyl methyl ether homopolymers and copolymers; natural acrylic homopolymers and copolymers; It can be selected from 1- C 2 -alkyl-celluloses and their derivatives; C 1 -C 3 -alkyl-guar or C 1 -C 3 -hydroxyalkyl-guar.

三元界面活性剤系は、特に、以下を含むことができる。
(a)8〜100個(特に10〜80、さらに好ましくは40個)のエチレンオキシド単位を含む少なくとも1つのエトキシ化脂肪エステルおよびソルビタンの少なくとも1つの脂肪酸エステルを含む、少なくとも2つの非イオン性界面活性剤の混合物;ならびに
(b)リン酸セチルのアルカリ金属塩およびパルミトイルサルコシンのアルカリ金属塩から選択される、少なくとも1つのイオン性界面活性剤。
The ternary surfactant system can in particular comprise:
(a) at least two nonionic surfactants, including at least one ethoxylated fatty ester comprising 8 to 100 (especially 10 to 80, more preferably 40) ethylene oxide units and at least one fatty acid ester of sorbitan Mixtures of agents; and
(b) at least one ionic surfactant selected from alkali metal salts of cetyl phosphate and alkali metal salts of palmitoyl sarcosine.

エトキシ化脂肪エステルは、好ましくはポリエチレングリコール40EOステアレートであり、ソルビタンの脂肪酸エステルは、好ましくはソルビタントリステアレートである。   The ethoxylated fatty ester is preferably polyethylene glycol 40 EO stearate, and the fatty acid ester of sorbitan is preferably sorbitan tristearate.

イオン性界面活性剤は、特にセチルリン酸カリウムおよびパルミトイルサルコシンナトリウム、ならびにその混合物から選択される。   The ionic surfactant is chosen in particular from potassium cetyl phosphate and palmitoyl sarcosine sodium, and mixtures thereof.

(f)薄膜の形態のポリマー
本発明のもう1つの実施形態によれば、式(I)または(II)の前記ヒドロキシル化ジフェニルメタン誘導体は、薄膜の形態の少なくとも1つの水溶性または水分散性ポリマーと組み合わされる。
(f) Polymer in the form of a thin film According to another embodiment of the present invention, said hydroxylated diphenylmethane derivative of formula (I) or (II) is at least one water soluble or water dispersible polymer in the form of a thin film Combined with

したがって、組成物は薄膜の形態である。   Thus, the composition is in the form of a thin film.

この水溶性または水分散性ポリマーは、組成物の生理的に許容される媒体中の前記脱色素剤を安定化することに寄与する。   The water soluble or dispersible polymer contributes to the stabilization of the depigmenting agent in the physiologically acceptable medium of the composition.

本願では、用語「膜」は、操作可能な薄い固体を意味することを企図する。「薄い」という用語は、最大厚1000μmを有する固体を指すことを企図する。この膜は、一般に、使用者が容易に操作できるような適切な大きさである。膜は、正方形、矩形もしくは円盤形であってよく、または任意の他の形状を有することができる。各膜は、一般に10μm〜1000μm、好ましくは20〜500μm、さらに好ましくは50〜300μmの厚さを有する。膜は、0.25〜25cm2、好ましくは2〜10cm2の表面積を有することができる。 As used herein, the term "membrane" is intended to mean a thin solid that can be manipulated. The term "thin" is intended to refer to a solid having a maximum thickness of 1000 μm. The membrane is generally of a suitable size such that it can be easily manipulated by the user. The membrane may be square, rectangular or disc-shaped or may have any other shape. Each film generally has a thickness of 10 μm to 1000 μm, preferably 20 to 500 μm, more preferably 50 to 300 μm. The membrane can have a surface area of 0.25 to 25 cm < 2 >, preferably 2 to 10 cm < 2 >.

これらの薄膜は、一般に、膜の総重量に対して水を10重量%未満、好ましくは5重量%未満含有するが、より好ましくは水を含有しない。   These films generally contain less than 10% by weight, preferably less than 5% by weight water, based on the total weight of the film, but more preferably do not contain water.

かかる膜は、参照によって本明細書に組み込まれる特許出願EP1 588 694に記載されている。   Such membranes are described in patent application EP 1 588 694, which is incorporated herein by reference.

薄膜は、以下から選択され得る水溶性または水分散性ポリマーを含む。(1)コムギまたは大豆タンパク質;ケラチン、例えばケラチン加水分解物およびスルホンケラチン;カゼイン;アルブミン;コラーゲン;グルテリン;グルカゴン;グルテン;ゼイン;ゼラチンならびにその誘導体などのタンパク質型のポリマー;(2)アニオン性、カチオン性、両性または非イオン性キチンまたはキトサンポリマーなどの、キチンまたはキトサン由来のポリマー;(3)特に、(i)セルロースポリマー、例えばヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースおよび四級化セルロース誘導体;ならびに(ii)デンプンおよびその誘導体などの多糖ポリマー;(4)ポリアクリレート、ポリメタクリレートおよびそのコポリマーなどのアクリルポリマーまたはコポリマー;(5)ポリビニルピロリドン、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸のコポリマー、酢酸ビニルとクロトン酸のコポリマー、ビニルピロリドンと酢酸ビニルのコポリマー、ビニルピロリドンとカプロラクタムのコポリマー、ポリビニルアルコールなどのビニルポリマー;(6)アラビアゴム、グアーガム、キサンタン誘導体、カラヤガム;アルギン酸塩、カラゲナン(carraghenan)、ウルバン(ulvane)および他の藻類コロイド;グリコサミノグリカン(glycoaminoglycan)、ヒアルロン酸およびその誘導体;セラック、サンダラックガム、ダマール樹脂、エレミガム、コーパル樹脂;デオキシリボ核酸;ヒアルロン酸またはコンドロイチン硫酸などのムコ多糖などの、任意選択により修飾されている天然起源のポリマー;ならびにこれらのポリマーの混合物。   The thin film comprises a water soluble or water dispersible polymer which may be selected from: (1) Wheat or soy protein; keratin, such as keratin hydrolysate and sulfone keratin; casein; albumin; collagen; glutelin; glucagon; gluten; gluten; zein; polymers of the protein type such as gelatin and its derivatives; Polymers derived from chitin or chitosan, such as cationic, amphoteric or nonionic chitin or chitosan polymers; (3) in particular (i) cellulose polymers such as hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, methyl cellulose, ethylhydroxyethyl cellulose , Carboxymethylcellulose and quaternized cellulose derivatives; and (ii) polysaccharide polymers such as starch and its derivatives; (4) polyacrylates, polymethacrylates and their coporates Acrylic polymers or copolymers such as mer; (5) polyvinylpyrrolidone, copolymer of methyl vinyl ether and maleic anhydride, copolymer of vinyl acetate and crotonic acid, copolymer of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate, copolymer of vinyl pyrrolidone and caprolactam, polyvinyl alcohol etc. (6) Gum arabic, guar gum, xanthan derivatives, karaya gum; alginates, carrageenan, ulvane and other algal colloids; glycosaminoglycans, hyaluronic acid and its derivatives, shellac, Optionally modified naturally occurring polymers such as sandarac gum, damar resin, elemi gum, copal resin; deoxyribonucleic acid; mucopolysaccharides such as hyaluronic acid or chondroitin sulfate; Mixtures of these polymers.

水溶性のポリマーとして、カプロラクタム、プルラン、ペクチン、マンナンおよびガラクトマンナン、グルコマンナンおよびその誘導体を挙げることもできる。   The water-soluble polymers can also include caprolactam, pullulan, pectin, mannan and galactomannan, glucomannan and its derivatives.

好ましくは、水溶性ポリマーは、セルロースポリマー、特にヒドロキシプロピルセルロースもしくはヒドロキシプロピルメチルセルロース、またはアルギン酸塩、特にアルギン酸ナトリウムであってよい。   Preferably, the water soluble polymer may be a cellulose polymer, in particular hydroxypropyl cellulose or hydroxypropyl methylcellulose, or an alginate, in particular sodium alginate.

特定の乳化剤の例として、特に以下を挙げることができる。
-油中水エマルジョン中の、極性部分を有するポリオレフィン乳化剤、
-水中油エマルジョン中の、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸(AMPS)単位を含む両親媒性ポリマー。
As examples of specific emulsifiers, mention may in particular be made of:
-Polyolefin emulsifier with polar part in water-in-oil emulsion,
Amphiphilic polymers comprising 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS) units in an oil-in-water emulsion.

g)極性部分を有するポリオレフィン乳化剤
極性部分を有するポリオレフィンは、組成物の生理的に許容される媒体中の前記脱色素剤を安定化することに寄与する。
g) Polyolefin Emulsifier Having a Polar Part The polyolefin having a polar part contributes to the stabilization of said depigmenting agent in the physiologically acceptable medium of the composition.

本発明の組成物において使用される、極性部分を有するポリオレフィンは、一般に、ポリオレフィン性無極性部分および少なくとも1つの極性部分から構成される。ポリオレフィン性無極性部分は、少なくとも40個の炭素原子、好ましくは60〜700個の炭素原子を含む。この無極性部分は、エチレン、プロピレン、1-ブテン、イソブテン、1-ペンテン、2-メチル-1-ブテン、3-メチル-1-ブテン、1-ヘキセン、1-ヘプテン、1-オクテン、1-デセン、1-ウンデセン、1-ドデセン、1-トリデセン、1-テトラデセン、1-ペンタデセン、1-ヘキサデセン、1-ヘプタデセンおよび1-オクタデセンのオリゴマー、ポリマーおよび/またはコポリマーなどのポリオレフィンから選択することができる。これらのポリオレフィンは、水素化されているか、または水素化されていない。   The polyolefins having polar moieties used in the compositions of the present invention are generally composed of polyolefinic nonpolar moieties and at least one polar moiety. The polyolefinic nonpolar moiety comprises at least 40 carbon atoms, preferably 60 to 700 carbon atoms. The nonpolar portion is ethylene, propylene, 1-butene, isobutene, 1-pentene, 2-methyl-1-butene, 3-methyl-1-butene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1- It can be selected from polyolefins such as oligomers, polymers and / or copolymers of decene, 1-undecene, 1-dodecene, 1-tridecene, 1-tetradecene, 1-pentadecene, 1-hexadecene, 1-heptadecene and 1-octadecene . These polyolefins are hydrogenated or non-hydrogenated.

極性部分を有するポリオレフィンの極性部分は、アニオン性、カチオン性、非イオン性、双性イオンまたは両性であってよい。極性部分は、例えばポリアルキレン(特にポリオキシエチレン)グリコールもしくはポリアルキレンイミン、またはカルボン酸もしくはジカルボン酸、またはそのエステル、そのアミドおよびその塩などのその無水物もしくはその誘導体、ならびにその混合物から構成される。カルボン酸極性部分を有するポリオレフィンは、ポリオレフィンと、例えば、コハク酸または無水物、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸(またはメチルマレイン酸)、メサコン酸(またはメチルフマル酸)およびアコニット酸、ならびにそのエステルまたはアミド誘導体、ならびにその混合物を含む群から選択される、任意選択により完全にまたは部分的に塩化されている少なくとも1つのカルボン酸または無水物との反応から得ることができる。   The polar part of the polyolefin having a polar part may be anionic, cationic, nonionic, zwitterionic or amphoteric. The polar part is composed, for example, of a polyalkylene (especially polyoxyethylene) glycol or polyalkyleneimine, or a carboxylic acid or a dicarboxylic acid, or an ester thereof, an amide or a salt thereof or a derivative thereof such as a salt thereof, and a mixture thereof Ru. Polyolefins having carboxylic acid polar moieties include polyolefins such as succinic acid or anhydride, maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid (or methylmaleic acid), mesaconic acid (or methylfumaric acid) and Aconitic acid, as well as its ester or amide derivative, as well as mixtures thereof, can be obtained from the reaction with at least one carboxylic acid or anhydride, optionally completely or partially salified, selected from the group comprising .

好ましくは、ポリオレフィンの極性部分は、ポリオキシエチレン、コハク酸もしくは無水物、コハク酸もしくは無水物のエステルもしくはアミド、コハク酸もしくは無水物のアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属もしくは有機塩、またはコハク酸もしくは無水物モノエステルもしくはモノアミドの部分塩を含む群から選択される。   Preferably, the polar part of the polyolefin is polyoxyethylene, succinic acid or anhydride, ester or amide of succinic acid or anhydride, alkali metal or alkaline earth metal or organic salt of succinic acid or anhydride, or succinic acid or It is selected from the group comprising anhydride monoesters or partial salts of monoamides.

本発明の組成物において好ましい、極性部分を有するポリオレフィンは、参照によって本明細書に組み込まれる特許文書EP1 172 089に記載の、任意選択により修飾されたコハク酸末端基を有するポリオレフィンである。   Polyolefins having polar moieties, which are preferred in the composition according to the invention, are those having optionally modified succinic acid end groups as described in patent document EP 1 172 089, which is hereby incorporated by reference.

コハク酸末端基を有するポリオレフィンとして、特に、任意選択により修飾されているエステル化(特にジエタノールアミンでエステル化されている)コハク酸末端基を有するポリイソブチレン、およびその塩、特にLubrizol社から名称Lubrizol(登録商標)2724、Lubrizol(登録商標)2722およびLubrizol(登録商標)5603で販売されている製品などのジエタノールアミン塩を挙げることができる。   As polyolefins having succinic acid end groups, in particular, polyisobutylenes having esterified (especially esterified with diethanolamine) succinic acid end groups, which are optionally modified, and salts thereof, in particular the Lubrizol name from Lubrizol ( Mention may be made of diethanolamine salts such as the products sold under the registered trademark 2724, Lubrizol® 2722 and Lubrizol® 5603.

極性部分を有する特に好ましいもう1つのポリオレフィンが、ポリ(ジエタノールアミノエチルイソブテニルスクシネート)およびトリエタノールアミンのエステルである。この製品は、例えばChemron社から名称Chemcinnate(登録商標)2000で販売されている。   Another particularly preferred polyolefin having a polar moiety is the ester of poly (diethanolaminoethyl isobutenyl succinate) and triethanolamine. This product is for example sold by the company Chemron under the name Chemcinnate® 2000.

極性部分を有するポリオレフィンとして、ポリ(グリセリルイソブテニルスクシネート)エステル、特にChemron社から名称Chemcinnate(登録商標)1000 AFで販売されている製品を使用することもできる。   It is also possible to use poly (glyceryl isobutenyl succinate) esters, in particular the products sold by the company Chemron under the name Chemcinnate® 1000 AF, as polyolefins having a polar part.

h)AMPS単位を含む両親媒性ポリマー
本発明のもう1つの実施形態によれば、本発明の組成物は、水中油エマルジョンの形態であり、式(I)または(II)の少なくとも1つのヒドロキシル化ジフェニルメタン誘導体、および2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸(AMPS)単位を含む少なくとも1つの両親媒性ポリマーを含む。
h) Amphiphilic Polymers Containing AMPS Units According to another embodiment of the invention, the composition according to the invention is in the form of an oil-in-water emulsion and at least one hydroxyl of the formula (I) or (II) And at least one amphiphilic polymer comprising 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS) units.

2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸(AMPS)単位を含むこの両親媒性ポリマーは、組成物の生理的に許容される媒体中の式(I)または(II)の前記ヒドロキシル化ジフェニルメタン誘導体を安定化することに寄与する。   The amphiphilic polymer comprising 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS) units is characterized in that the hydroxylated diphenylmethane derivative of formula (I) or (II) in the physiologically acceptable medium of the composition is used. Contributing to stabilization.

本発明の組成物において使用できる、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸(AMPS)単位を含む両親媒性ポリマーとして、特許出願EP1 466 587に記載のものを挙げることができる。   As amphiphilic polymers comprising 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS) units which can be used in the composition according to the invention, mention may be made of those described in patent application EP 1 466 587.

好ましい両親媒性ポリマーとして、AMPSと、特に7〜23個のオキシエチレン化基を含むオキシエチレン化C12〜C14アルキルメタクリレートのコポリマーを挙げることができる。 Preferred amphiphilic polymer, and AMPS, particular mention may be made of copolymers of oxyethylenated C 12 -C 14 alkyl methacrylates containing 7 to 23 oxyethylenated groups.

本発明に従って前記脱色素剤の可溶化を促進する成分および/または安定化を促進する成分は、一般に組成物の総重量に対して0.01重量%〜30重量%、好ましくは0.05重量%〜15重量%、より好ましくは0.1重量%〜10重量%、より具体的には組成物の総重量に対して0.1重量%〜5重量%の範囲の含量で組成物中に存在する。   The component that promotes the solubilization of the depigmenting agent and / or the component that promotes the stabilization according to the present invention is generally 0.01 wt% to 30 wt%, preferably 0.05 wt% to 15 wt%, relative to the total weight of the composition %, More preferably 0.1 wt% to 10 wt%, more specifically 0.1 wt% to 5 wt% relative to the total weight of the composition.

ガレヌス形態
先に定義の本発明の組成物は、局所適用に従来使用されているガレヌス形態のいずれか、特に水性もしくは水性-アルコール性溶液、水中油(O/W)もしくは油中水(W/O)もしくは多重(三重:W/O/WまたはO/W/O)エマルジョン、水性ゲル、またはミクロスフェアおよびマイクロカプセルなどのポリマー微粒子を用いた水相中の脂肪相の分散液、またはイオン性および/もしくは非イオン性の種類の(リポソーム、ニオソーム、オレオソーム)の脂質小胞、マイクロエマルション、または薄膜の形態であってよい。
Galenical Forms The compositions of the invention as defined above may be any of the galenical forms conventionally used for topical application, especially aqueous or aqueous-alcoholic solutions, oil-in-water (O / W) or water-in-oil (W / W). O) or dispersion of fatty phase in aqueous phase with polymer microparticles such as triple (W / O / W or O / W / O) emulsions, aqueous gels or microspheres and microcapsules, or ionic It may be in the form of lipid vesicles, microemulsions or thin films of the (liposomes, niosomes, oleosomes) and / or of the non-ionic type.

これらの組成物は、定法に従って調製される。   These compositions are prepared according to a conventional method.

さらに、本発明に従って使用される組成物は、程度の差はあるが流体であってよく、白色または有色クリーム、軟膏、乳液、ローション、美容液、ペーストまたは発泡体の外観を有することができる。該組成物は、任意選択によりエアロゾルの形態で皮膚に塗布することができる。該組成物は、固体形態、例えばスティック状であってもよい。   Furthermore, the composition used according to the invention may be more or less fluid and may have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a cosmetic fluid, a paste or a foam. The composition can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. The composition may be in solid form, for example in the form of a stick.

油相
本発明に従って使用される組成物が油相を含む場合、前記相は、好ましくは少なくとも1つの油を含有する。前記相は、他の脂肪物質を含有することもできる。
Oil Phase If the composition used according to the invention comprises an oil phase, said phase preferably contains at least one oil. The phase can also contain other fatty substances.

本発明の組成物において使用できる油として、例えば以下を挙げることができる。
-ペルヒドロスクアレンなどの動物起源の炭化水素系油、
-4〜10個の炭素原子を含む脂肪酸の液体トリグリセリド、例えばヘプタン酸もしくはオクタン酸トリグリセリド(triglyeride)、または例えば、ヒマワリ油、トウモロコシ油、大豆油、マロー油、ブドウ種子油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ油、ヒマシ油、アボカド油、Stearineries Dubois社から販売されているものやDynamit Nobel社から名称Miglyol 810、812および818で販売されているものなどのカプリル/カプリン酸トリグリセリド、ホホバ油、シアバター油などの植物起源の炭化水素系油、
-特に脂肪酸の合成エステルおよびエーテル、例えばピュアセリン油などの、例えば式R1COOR2およびR1OR2(式中、R1は、8〜29個の炭素原子を含む脂肪酸の残基を表し、R2は、3〜30個の炭素原子を含有する分岐または非分岐の炭化水素系の鎖を表す)の油、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ステアリン酸2-オクチルドデシル、エルカ酸2-オクチルドデシル、イソステアリン酸イソステアリル;乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、クエン酸トリイソセチル、脂肪アルコールのヘプタン酸エステル、オクタン酸エステルおよびデカン酸エステルなどのヒドロキシル化エステル;ジオクタン酸プロピレングリコール、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコールおよびジイソノナン酸ジエチレングリコールなどのポリオールエステル;ならびにテトライソステアリン酸ペンタエリスリチルなどのペンタエリスリトールエステル、
-揮発性または不揮発性液体パラフィンおよびその誘導体、ワセリン、ポリデセン、パールリーム油などの水素化ポリイソブテンなどの、無機または合成起源の直鎖または分岐炭化水素、
-セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびその混合物(セチルステアリルアルコール)、オクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコールまたはリノレイルアルコールなどの、8〜26個の炭素原子を含有する脂肪アルコール、
-特許文書JP-A-2-295912に記載のものなどの、部分的に炭化水素系のおよび/またはシリコーン系のフルオロ油、
-シリコーン油、例えば、周囲温度で液体またはペースト状である、直鎖または環式のシリコーン鎖を含有する揮発性または不揮発性ポリメチルシロキサン(PDMS)、特にシクロヘキサシロキサンなどのシクロポリジメチルシロキサン(シクロメチコン);2〜24個の炭素原子を含有する、懸垂しているかまたはシリコーン鎖の末端にあるアルキル、アルコキシまたはフェニル基を含むポリジメチルシロキサン;フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、2-フェニルエチル-トリメチルシロキシシリケートおよびポリメチルフェニルシロキサン、
-ならびにその混合物。
As oil which can be used in the composition of this invention, the following can be mentioned, for example.
-Hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene,
Liquid triglycerides of fatty acids containing 4 to 10 carbon atoms, such as heptanoic acid or octanoic acid triglycerides (triglyeride), or, for example, sunflower oil, corn oil, soybean oil, mallow oil, grape seed oil, sesame oil, hazelnut oil, Apricot oil, macadamia oil, arara oil, castor oil, avocado oil, caprylic / capric acid triglycerides, such as those sold by Sterineries Dubois or those sold by Dynamit Nobel under the names Miglyol 810, 812 and 818 Hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as jojoba oil, shea butter oil,
In particular synthetic esters of fatty acids and ethers, such as pure serine oil, for example of the formula R 1 COOR 2 and R 1 OR 2 in which R 1 represents residues of fatty acids containing 8 to 29 carbon atoms , R 2 represents a branched or unbranched hydrocarbon-based chain containing 3 to 30 carbon atoms), an oil of isononyl isononanoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-octyl stearate Dodecyl, 2-octyldodecyl erucate, isostearyl isostearate; isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoic acid esters of fatty alcohols, octanoate esters and Hydroxylated esters such as decanoic acid esters; propylene dioctanoate And pentaerythritol esters such as tetra-isostearate pentaerythrityl; calls, polyol esters such as diheptanoate neopentyl glycol and Jiisononan diethylene
-Linear or branched hydrocarbons of inorganic or synthetic origin, such as volatile or non-volatile liquid paraffin and its derivatives, hydrogenated polyisobutenes such as petroleum jelly, polydecene, pearl cream oil, etc.
8 to 26 of cetyl alcohol, stearyl alcohol and mixtures thereof (cetyl stearyl alcohol), octyl dodecanol, 2-butyl octanol, 2-hexyl decanol, 2-undecyl pentadecanol, oleyl alcohol or linoleyl alcohol Fatty alcohol containing carbon atoms,
Partially hydrocarbon based and / or silicone based fluoro oils, such as those described in patent document JP-A-2-295 912,
Silicone oils, for example volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) containing linear or cyclic silicone chains which are liquid or pasty at ambient temperature, especially cyclopolydimethylsiloxanes such as cyclohexasiloxane ( Cyclomethicone); polydimethylsiloxanes containing alkyl, alkoxy or phenyl groups which contain 2 to 24 carbon atoms and which are pendant or end of the silicone chain; phenyl silicones such as phenyl trimethicone, phenyl dimethicone, phenyl Trimethylsiloxydiphenylsiloxane, diphenyldimethicone, diphenylmethyldiphenyltrisiloxane, 2-phenylethyl-trimethylsiloxysilicate and polymethylphenylsiloxane,
-As well as their mixtures.

前述の油の一覧の用語「炭化水素系油」は、主に炭素および水素原子、任意選択によりエステル、エーテル、フルオロ、カルボン酸および/またはアルコール基を含む任意の油を意味することを企図する。   The term "hydrocarbon-based oil" in the above list of oils is intended to mean mainly any oil containing carbon and hydrogen atoms, optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups .

油相中に存在することができる他の脂肪物質は、例えば、8〜30個の炭素原子を含有する脂肪酸、例えばステアリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸およびオレイン酸;ワックス、例えばラノリン、蜜蝋、カルナウバワックスまたはカンデリラワックス、パラフィンワックス、リグナイトワックスまたは微結晶性ワックス、セレシンまたはオゾケライト、ポリエチレンワックス、フィッシャー-トロプシュワックスなどの合成ワックス;トリフルオロメチル(C1〜C4)アルキルジメチコンおよびトリフルオロプロピルジメチコンなどのシリコーン樹脂;ならびにShin-Etsu社から名称KSGで、Dow Corning社から名称Trefil、BY29もしくはEPSXで、またはGrant Industries社から名称Gransilで販売されている製品などのシリコーンエラストマーである。 Other fatty substances which can be present in the oil phase are, for example, fatty acids containing 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid; waxes such as lanolin, beeswax, carnanes Uva wax or candelilla wax, paraffin wax, lignite wax or microcrystalline wax, ceresin or ozokerite, polyethylene wax, synthetic wax such as Fischer-Tropsch wax; trifluoromethyl (C 1 -C 4 ) alkyl dimethicone and trifluoro Silicone resins such as propyl dimethicone; and silicone elastomers such as the products sold under the name KSG from Shin-Etsu, under the names Trefil, BY29 or EPSX from Dow Corning, or under the name Gransil from Grant Industries.

これらの脂肪物質は、所望の特性、例えば粘稠度および質感の特性を有する組成物を調製するために、当業者によって様々な方法で選択され得る。   These fatty substances can be selected in various ways by the person skilled in the art in order to prepare a composition having the desired properties, such as consistency and texture properties.

エマルジョン
本発明の特定の一実施形態によれば、本発明の組成物は、油中水(W/O)または水中油(O/W)エマルジョンである。エマルジョンの油相の割合は、組成物の総重量に対して5重量%〜80重量%、好ましくは5重量%〜50重量%の範囲であってよい。
Emulsion According to one particular embodiment of the invention, the composition according to the invention is a water-in-oil (W / O) or oil-in-water (O / W) emulsion. The proportion of the oil phase of the emulsion may range from 5% to 80% by weight, preferably 5% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition.

エマルジョンは、一般に、単独でまたは混合物として使用される、両性、アニオン性、カチオン性または非イオン性乳化剤、および任意選択により共乳化剤(coemulsifier)から選択される少なくとも1つの乳化剤を含有する。乳化剤は、適切には、得られるエマルジョン(W/OまたはO/W)に従って選択される。乳化剤および共乳化剤は、一般に組成物の総重量に対して0.3重量%〜30重量%、好ましくは0.5重量%〜20重量%の範囲の割合で組成物中に存在する。   The emulsions generally contain at least one emulsifier, selected from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers and optionally a coemulsifier, used alone or as a mixture. The emulsifier is suitably chosen according to the emulsion (W / O or O / W) to be obtained. The emulsifier and co-emulsifier are generally present in the composition in a proportion ranging from 0.3% to 30%, preferably from 0.5% to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

W/Oエマルジョンについて、乳化剤として、例えばDow Corning社から名称DC 5225 Cで販売されている、シクロメチコンとジメチコンコポリオールの混合物などのジメチコンコポリオール、ならびにDow Corning社から名称Dow Corning 5200 Formulation Aidで販売されているラウリルメチコンコポリオールおよびGoldschmidt社から名称Abil EM 90Rで販売されているセチルジメチコンコポリオールなどのアルキルジメチコンコポリオールを挙げることができる。W/Oエマルジョンの界面活性剤として、特許文書US-A-5 412 004の実施例3、4および8ならびに特許文書US-A-5 811 487の例の手順に従って得られるもの、特に特許文書US-A-5 412 004の実施例3(合成例)の製品、ならびにShin Etsu社から参照名KSG 21で販売されている製品などの、少なくとも1つのオキシアルキレン化(oxyalkylenated)基を含む架橋エラストマー性固体オルガノポリシロキサンを使用することもできる。   For W / O emulsions, as emulsifiers, for example dimethicone copolyols such as mixtures of cyclomethicone and dimethicone copolyols sold under the name DC 5225 C from Dow Corning, and under the name Dow Corning 5200 Formulation Aid from Dow Corning. Mention may be made of the lauryl methicone copolyols sold and alkyl dimethicone copolyols such as cetyl dimethicone copolyols sold by the company Goldschmidt under the name Abil EM 90R. As surfactants of W / O emulsions those obtained according to the procedure of examples 3, 4 and 8 of patent document US-A-5 412 004 and examples of patent document US-A-5 811 487, in particular patent document US Cross-linked elastomeric properties comprising at least one oxyalkylated group, such as the product of Example 3 (synthesis example) of 412-004 and the product sold by Shin Etsu under the reference KSG 21. Solid organopolysiloxanes can also be used.

O/Wエマルジョンについて、乳化剤として、例えばグリセロールのオキシアルキレン化(より具体的にはポリオキシエチレン化(polyoxyethylenated))脂肪酸エステル;ソルビタンのオキシアルキレン化脂肪酸エステル;オキシアルキレン化(オキシエチレン化および/またはオキシプロピレン化(oxypropylenated))脂肪酸エステル;オキシアルキレン化(オキシエチレン化および/またはオキシプロピレン化)脂肪アルコールエーテル;ステアリン酸スクロースなどの糖エステル;ならびにステアリン酸グリセリルとPEG-40ステアレートの混合物などのそれらの混合物などの、非イオン性乳化剤を挙げることができる。   For O / W emulsions, as emulsifiers, for example oxyalkylenated glycerol (more specifically polyoxyethylenated) fatty acid esters of glycerol; oxyalkylenated fatty acid esters of sorbitan; oxyalkylenated (oxyethylenated and / or / or Oxypropyleneified) fatty acid esters; oxyalkylenated (oxyethylenated and / or oxypropyleneified) fatty alcohol ethers; sugar esters such as sucrose stearate; and mixtures of glyceryl stearate and PEG-40 stearate Nonionic emulsifiers, such as mixtures thereof, can be mentioned.

添加剤
本発明の化粧用または皮膚用組成物は、公知の方法で、親水性または親油性ゲル化剤、保存剤、溶媒、香料、フィラー、殺菌剤、匂い吸収剤、染料、植物エキス、塩、抗酸化剤、基剤、酸、または非イオン性、アニオン性もしくはカチオン性界面活性剤などの、化粧または皮膚分野で慣習的な補助剤を含有することもできる。
Additives The cosmetic or dermatological composition of the present invention can be prepared in a known manner by means of hydrophilic or lipophilic gelling agents, preservatives, solvents, fragrances, fillers, bactericides, odor absorbers, dyes, plant extracts, salts. Auxiliary agents customary in the cosmetic or dermatological field, such as antioxidants, bases, acids, or nonionic, anionic or cationic surfactants, can also be contained.

これらの様々な補助剤の量は、対象とする分野で従来使用される量であり、例えば組成物の総重量の0.01%〜20%である。これらの補助剤は、それらの性質に応じて、脂肪相、水相および/または脂質小胞に導入することができる。   The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, for example from 0.01% to 20% of the total weight of the composition. These adjuvants can, depending on their nature, be introduced into the fatty phase, the aqueous phase and / or the lipid vesicles.

親水性または親油性ゲル化剤として、特にカーボポール、ルビジェル、ホスタセリンAMPS、Simulgel製品、Sepigel製品、キサンタンガム、グアーガム、セルロースガム、アルギン酸塩、およびその混合物を挙げることができる。ヘクトライトを挙げることもできる。   As hydrophilic or lipophilic gelling agents, mention may in particular be made of carbopol, rubigel, hostaselin AMPS, Simulgel products, Sepigel products, xanthan gum, guar gum, cellulose gum, alginates, and mixtures thereof. Hectorite can also be mentioned.

本発明の組成物は、皮膚に直接塗布することができ、または皮膚に局所適用することを企図した閉塞型もしくは非閉塞型の化粧用もしくは皮膚用支持体に塗布することができる。   The compositions of the invention can be applied directly to the skin, or can be applied to an occlusive or non-occlusive cosmetic or dermatological support intended for topical application to the skin.

支持体は、「閉塞性の」支持体であってよい。例えば支持体は、高密度および低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、エチレン/酢酸ビニルコポリマー、ポリエステルおよびポリウレタンから選択される熱可塑性材料、またはかかる材料の複合物から構成される。これらの材料は、アルミニウム箔などの少なくとも1つの金属箔を用いた重層化形態で存在することもできる。   The support may be an "occlusive" support. For example, the support is comprised of a high density and low density polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, ethylene / vinyl acetate copolymer, thermoplastic material selected from polyester and polyurethane, or a composite of such materials. These materials can also be present in layered form using at least one metal foil, such as an aluminum foil.

支持層は、所望の支持体および保護機能をもたらす任意の適切な厚さであってよい。好ましくは、支持層の厚さは、約20μm〜約1.5mmである。有利には、支持層は、皮膚の輪郭に完全に沿うことができ、使用者がいかなる不快も感じないよう、十分に可撓性である。   The support layer may be of any suitable thickness that provides the desired support and protective function. Preferably, the thickness of the support layer is about 20 μm to about 1.5 mm. Advantageously, the support layer can follow the contours of the skin completely and is sufficiently flexible so that the user does not feel any discomfort.

しかし好ましくは、支持体は「非閉塞性」である。後者の仮説では、有利には紙、多孔性もしくは有孔性の熱可塑性材料、織布、不織布、または有孔性の不織布から構成される支持体が使用される。   However, preferably, the support is "non-occlusive". The latter hypothesis preferably uses a support composed of paper, a porous or porous thermoplastic material, a woven fabric, a non-woven fabric or a porous non-woven fabric.

本発明のもう1つの実施形態によれば、本発明の前記組成物は、例えば、皮膚の老化徴候に対処することを企図したさらなる活性剤、または油分の多い皮膚に対処することを企図したさらなる活性剤などの、皮膚の外観に対して有益な作用を有するさらなる化粧用活性剤を含有する経口投与用組成物と組み合わせることができる。   According to another embodiment of the invention, said composition according to the invention is, for example, a further active agent intended to cope with the signs of aging of the skin, or a further composition intended to cope with oily skin. It can be combined with a composition for oral administration containing further cosmetic active agents having a beneficial effect on the appearance of the skin, such as active agents.

本発明の組成物において使用されるさらなる成分は、化粧用または医薬品用の成分および/または活性剤、特に皮膚の外観および/または質感にとって有益な成分および/または活性剤であってもよい。   The further components used in the composition according to the invention may be cosmetic or pharmaceutical ingredients and / or active agents, in particular ingredients and / or active agents which are beneficial to the appearance and / or texture of the skin.

フィラー
本発明の組成物は、少なくとも1つのフィラーを含むことができる。
Filler The composition of the present invention can comprise at least one filler.

用語「フィラー」は、組成物が生成される温度に関係なく該組成物の媒体に不溶性の、無色または白色の任意の形態の無機または合成粒子を意味すると理解されたい。これらのフィラーは、特に、組成物のレオロジーまたは質感を改変するように働く。   The term "filler" should be understood to mean any form of inorganic or synthetic particles insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is produced, colorless or white. These fillers in particular serve to modify the rheology or texture of the composition.

フィラーは、結晶学的な形態(例えば、層、立方晶、六方晶、斜方晶等)に関係なく、無機または有機の任意の形態、血小板のような形状、球形または長方形であってよい。タルク、雲母、シリカ、カオリン、ポリアミド(Nylon(登録商標))粉末(AtochemのOrgasol(登録商標))、ポリ-β-アラニン粉末およびポリエチレン粉末、テトラフルオロエチレンポリマー(Teflon(登録商標))粉末、ラウロイルリシン、デンプン、窒化ホウ素、ポリ塩化ビニリデン/-アクリロニトリルミクロスフェアなどの中空ポリマーミクロスフェア、例えばExpancel(登録商標)(Nobel Industrie)、アクリル酸コポリマーミクロスフェア(Dow Corning社のPolytrap(登録商標))およびシリコーン樹脂ミクロビーズ(例えばToshibaのTospearls(登録商標))、エラストマー性ポリオルガノシロキサン粒子、沈殿した炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、中空シリカミクロスフェア(MaprecosのSilica Beads(登録商標))、ガラスまたはセラミックマイクロカプセル、ならびに8〜22個の炭素原子、好ましくは12〜18個の炭素原子を含有する有機カルボン酸由来の金属石鹸、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸リチウム、ラウリン酸亜鉛またはミリスチン酸マグネシウムを挙げることができる。   The fillers may be of any inorganic or organic form, platelet-like, spherical or rectangular, regardless of the crystallographic form (eg, layer, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). Talc, mica, silica, kaolin, polyamide (Nylon (registered trademark)) powder (Orgasol (registered trademark) of Atochem), poly-β-alanine powder and polyethylene powder, tetrafluoroethylene polymer (Teflon (registered trademark)) powder, Hollow polymer microspheres such as lauroyl lysine, starch, boron nitride, polyvinylidene chloride / -acrylonitrile microspheres, eg Expancel® (Nobel Industrie), acrylic acid copolymer microspheres (Polytrap® from Dow Corning) And silicone resin microbeads (eg Toshiba Tospearls®), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium hydrogen carbonate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres (Silica Beads® from Maprecos) )), Glass or ceramic my Bolacaps, and metal soaps derived from organic carboxylic acids containing 8 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms, such as zinc stearate, magnesium stearate, lithium stearate, zinc laurate or myristic acid Magnesium can be mentioned.

本発明の組成物は、特に少なくとも1つの艶消しフィラー、ソフトフォーカスフィラー、蛍光付与剤(fluorescer)、研磨用または剥離フィラー、およびその混合物を含むことができる。   The composition according to the invention may in particular comprise at least one matting filler, soft focus filler, fluorescer, polishing or exfoliating filler, and mixtures thereof.

艶消しフィラー
本発明の目的では、用語「艶消しフィラー」は、2.2以下、特に2以下、特に1.8以下、好ましくは1.3〜1.6の範囲の屈折率を有する、球形または非球形の多孔性または非多孔性粒子を示す。本発明の「艶消しフィラー」は、使用される真珠光沢剤の体積寸法に相当する体積寸法を有する。したがってフィラーの好ましい大きさは、レーザー粒度分析計、例えばMalvernのMastersizer 2000(登録商標)またはBrookhaven Instruments CorporationのBI90+で測定して15μm未満である。
Matte Fillers For the purposes of the present invention, the term "matt fillers" means spherical or non-spherical porous or non-spherical having a refractive index of 2.2 or less, in particular 2 or less, in particular 1.8 or less, preferably 1.3 to 1.6. Show porous particles. The "matt fillers" according to the invention have a volume dimension which corresponds to the volume dimension of the pearlescent agent used. The preferred size of the filler is therefore less than 15 μm, as measured with a laser particle size analyzer, eg Mastersizer 2000® from Malvern or BI90 + from Brookhaven Instruments Corporation.

本発明の好ましい一実施形態では、「艶消しフィラー」は球形である。   In a preferred embodiment of the present invention, the "matt filler" is spherical.

本発明のもう1つの好ましい実施形態では、「艶消しフィラー」は多孔性である。この場合、多孔性に関係し得る粒子の比表面積は、10m2/g超、好ましくは50m2/g超である。 In another preferred embodiment of the present invention, the "matt filler" is porous. In this case, the specific surface area of the particles that can be related to porosity is more than 10 m 2 / g, preferably more than 50 m 2 / g.

艶消し試験
本発明のフィラーの艶消し性質は、ゴニオリフレクトメーター測定を用いて定義される。これを行うために、フィラー5%を含有する組成物を、機械的な膜延展器を使用して、コントラストカード(Erichsen社から販売されているPrufkarte型24/5-250cm2)上に延展する(湿潤厚さ30μm)。次いで、組成物を37℃の温度で終夜乾燥させ、次いでゴニオリフレクトメーターを使用して反射を測定する。得られた結果を、鏡面反射と拡散反射の比Rとする。R値は、艶消し作用の高さに比例して小さくなる。本発明の艶消しフィラーは、化粧用組成物中5%の含量で、1未満、好ましくは0.75未満のR値をもたらすものである。
Matting Test The matting properties of the fillers of the invention are defined using gonioflectometer measurements. To do this, the composition containing 5% of the filler is spread on a contrast card (Prufkarte type 24 / 5-250 cm 2 sold by Erichsen) using a mechanical film spreader (Wet thickness 30 μm). The composition is then dried overnight at a temperature of 37 ° C. and the reflection is then measured using a gonioflectometer. The obtained result is taken as the ratio R of specular reflection and diffuse reflection. The R value decreases in proportion to the height of the matting effect. The matting fillers according to the invention are those which give an R value of less than 1, preferably less than 0.75, at a content of 5% in the cosmetic composition.

艶消しフィラーを含有する薬剤および/または組成物の艶消し作用は、特にゴニオリフレクトメーターを使用して、鏡面反射と乱反射の比Rを測定することによって評価することができる。一般に、2以下のR値が、艶消し作用を反映する。   The matting effect of the agents and / or compositions containing matting fillers can be assessed by measuring the ratio R of specular to diffuse reflection, in particular using a gonioflectometer. In general, an R value of 2 or less reflects the matting effect.

艶消しフィラーは、特にコメデンプンまたはトウモロコシデンプン、カオリナイト、タルク、カボチャ種子エキス、セルロースミクロビーズ、植物繊維、合成繊維、特にポリアミド繊維、膨張アクリルコポリマーミクロスフェア、ポリアミド粉末、シリカ粉末、ポリテトラフルオロエチレン粉末、シリコーン樹脂粉末、アクリルポリマー粉末、ワックス粉末、ポリエチレン粉末、シリコーン樹脂で被覆したエラストマー性架橋オルガノポリシロキサンの粉末、タルク/二酸化チタン/アルミナ/シリカ複合体粉末、非晶質混合ケイ酸粉末、ケイ酸粒子、特に混合ケイ酸粒子、およびその混合物から選択することができる。   Matting fillers, in particular rice starch or corn starch, kaolinite, talc, pumpkin seed extract, cellulose microbeads, vegetable fibers, synthetic fibers, in particular polyamide fibers, expanded acrylic copolymer microspheres, polyamide powder, silica powder, polytetrafluoroethylene Ethylene powder, silicone resin powder, acrylic polymer powder, wax powder, polyethylene powder, powder of elastomeric crosslinked organopolysiloxane coated with silicone resin, talc / titanium dioxide / alumina / silica composite powder, amorphous mixed silica powder , Silica particles, in particular mixed silica particles, and mixtures thereof.

艶消し剤は、特にコメデンプンまたはトウモロコシデンプン、カオリナイト、タルク、カボチャ種子エキス、セルロースミクロビーズ、植物繊維、合成繊維、特にポリアミド繊維、膨張アクリルコポリマーミクロスフェア、ポリアミド粉末、シリカ粉末、ポリテトラフルオロエチレン粉末、シリコーン樹脂粉末、アクリルポリマー粉末、ワックス粉末、ポリエチレン粉末、シリコーン樹脂で被覆したエラストマー性架橋オルガノポリシロキサンの粉末、タルク/二酸化チタン/アルミナ/シリカ複合体粉末、非晶質混合ケイ酸粉末、ケイ酸粒子、特に混合ケイ酸粒子、およびその混合物から選択することができる。   The matting agents are in particular rice starch or corn starch, kaolinite, talc, pumpkin seed extract, cellulose microbeads, plant fibers, synthetic fibers, in particular polyamide fibers, expanded acrylic copolymer microspheres, polyamide powder, silica powder, polytetrafluoroethylene Ethylene powder, silicone resin powder, acrylic polymer powder, wax powder, polyethylene powder, powder of elastomeric crosslinked organopolysiloxane coated with silicone resin, talc / titanium dioxide / alumina / silica composite powder, amorphous mixed silica powder , Silica particles, in particular mixed silica particles, and mixtures thereof.

特に列挙され得る艶消し剤の例には、以下が含まれる。
-コメまたはトウモロコシデンプン、特にNational Starch社から名称Dry Flo(登録商標)で販売されているオクテニルコハク酸アルミニウムデンプン、
-カオリナイト、
-シリカ、
-タルク、
-Indena社から名称Curbilene(登録商標)で販売されているカボチャ種子エキス、
-特許出願EP1 562 562に記載のセルロースミクロビーズ、
-絹繊維、綿繊維、羊毛繊維、亜麻繊維、特に樹木、野菜または藻類から抽出したセルロース繊維、ポリアミド繊維(Nylon(登録商標))、修飾セルロース繊維、ポリ-p-フェニレンテレフタミド(phenyleneterephthamide)繊維、アクリル繊維、ポリオレフィン繊維、ガラス繊維、シリカ繊維、アラミド繊維、炭素繊維、Teflon(登録商標)繊維、不溶性コラーゲン繊維、ポリエステル繊維、ポリ塩化ビニルまたはポリ塩化ビニリデン繊維、ポリビニルアルコール繊維、ポリアクリロニトリル繊維、キトサン繊維、ポリウレタン繊維、ポリエチレンフタレート繊維、ポリマーの混合物から形成された繊維、吸収性合成繊維、および特許出願EP1 151 742に記載のその混合物などの繊維、
-EXPANCEL社から名称Expancel 551(登録商標)で販売されているものなどの膨張アクリルコポリマーミクロスフェア、
-特許出願FR2 869 796記載の光学作用を有するフィラー、特に以下のもの:
-ポリアミド粉末(Nylon(登録商標))、例えば、Arkemaの平均寸法10ミクロンおよび屈折率1.54を有するOrgasolタイプのNylon 12粒子、
-シリカ粉末、例えば、Miyoshiの平均寸法5ミクロンおよび屈折率1.45を有するSilica beads SB150、
-ポリテトラフルオロエチレン粉末、例えば、Clariantの平均寸法8ミクロンおよび屈折率1.36を有するPTFE Ceridust 9205F、
-シリコーン樹脂粉末、例えば、GE Siliconeの平均寸法4.5ミクロンおよび屈折率1.41を有するシリコーン樹脂Tospearl 145A、
-特にポリメチル(メタ)アクリレートのアクリルコポリマー粉末、例えば、Nihon Junyokiの平均寸法8ミクロンおよび屈折率1.49を有するPMMA particles Jurymer MBI、またはMatsumoto Yushi-Seiyaku社のMicropearl M100(登録商標)およびF 80 ED(登録商標)粒子、
-ワックス粉末、例えば、Micropowdersの平均寸法7ミクロンおよび屈折率1.54を有するパラフィンワックス粒子Microease 114S、
-特に少なくとも1つのエチレン/アクリル酸コポリマーを含む、特にエチレン/アクリル酸コポリマーから構成されるポリエチレン粉末、例えばSumitomoの粒子Flobeads EA 209(平均寸法10ミクロンおよび屈折率1.48を有する)、
-例えば特許文書US5 538 793に記載の通り、シリコーン樹脂、特にシルセスキオキサン樹脂で被覆したエラストマー性架橋オルガノポリシロキサン粉末。かかるエラストマー性粉末は、Shin-Etsu社から名称KSP-100、KSP-101、KSP-102、KSP-103、KSP-104およびKSP-105で販売されている、
-Catalyst & Chemicals社から名称Coverleaf(登録商標)AR-80で販売されているものなどの、タルク/二酸化チタン/アルミナ/シリカ複合体粉末、
-その混合物、
-特許出願FR2 869 796に記載の通り、皮脂を吸収および/または吸着する化合物。特に以下を挙げることができる。
-シリカ粉末、例えばMyoshi社から名称Silica Beads SB-700で販売されている多孔性シリカミクロスフェア、Asahi Glass社から販売されている製品Sunsphere(登録商標)H51、Sunsphere(登録商標)H33およびSunsphere(登録商標)H53;Asahi Glass社から名称SA Sunsphere(登録商標)H-33およびSA Sunsphere(登録商標)H-53で販売されているポリジメチルシロキサンで被覆した非晶質シリカミクロスフェア、
-特にアルミニウムおよびマグネシウムの非晶質混合ケイ酸粉末、例えばSumitomo社から名称Neusilin UFL2で販売されている製品、
-ポリアミド(Nylon(登録商標))粉末、例えばArkema社から販売されているOrgasol(登録商標)4000、ならびに
-特にポリメチルメタクリレートのアクリルポリマー粉末、例えばWackherr社から販売されているCovabead(登録商標)LH85;ポリメチルメタクリレート/エチレングリコールジメタクリレートのアクリルポリマー粉末、例えばDow Corning社から販売されているDow Corning 5640 Microsponge(登録商標)Skin Oil Adsorber、またはGanz Chemical社から販売されているGanzpearl(登録商標)GMP-0820;ポリアリルメタクリレート/エチレングリコールジメタクリレートのアクリルポリマー粉末、例えばAmcol社から販売されているPoly-Pore(登録商標)L200またはPoly-Pore(登録商標)E200;エチレングリコールジメタクリレート/ラウリルメタクリレートコポリマーのアクリルポリマー粉末、例えばDow Corning社から販売されているPolytrap(登録商標)6603、
-ケイ酸アルミナなどのケイ酸粒子、
-混合ケイ酸粒子、例えば、
-サポナイト、またはKunimine社から商標Sumecton(登録商標)で販売されている、硫酸ナトリウムで水和したケイ酸マグネシウムアルミニウムなどのケイ酸マグネシウムアルミニウム粒子、
-ケイ酸マグネシウム、ヒドロキシエチルセルロース、ブラッククミン油、マロー油およびリン脂質複合体またはLucas MeyerのMatipure(登録商標)、ならびに
-その混合物。
Examples of matting agents that may especially be listed include:
Rice or corn starch, in particular aluminum starch octenyl succinate, sold under the name Dry Flo® by National Starch;
-Kaolinite,
-silica,
-talc,
-Pumpkin seed extract sold by Indena under the name Curbilene®,
-Cellulose microbeads according to patent application EP 1 562 562,
-Silk fibers, cotton fibers, wool fibers, flax fibers, in particular cellulose fibers extracted from trees, vegetables or algae, polyamide fibers (Nylon®), modified cellulose fibers, poly-p-phenylene terephthamide Fiber, acrylic fiber, polyolefin fiber, glass fiber, silica fiber, aramid fiber, carbon fiber, Teflon (registered trademark) fiber, insoluble collagen fiber, polyester fiber, polyvinyl chloride or polyvinylidene chloride fiber, polyvinyl alcohol fiber, polyacrylonitrile fiber And fibers such as chitosan fibers, polyurethane fibers, polyethylene phthalate fibers, fibers formed from a mixture of polymers, absorbable synthetic fibers, and mixtures thereof as described in patent application EP 1 151 742,
Expandable acrylic copolymer microspheres, such as those sold under the name Expancel 551® by EXPANCEL.
Fillers with optical action according to patent application FR 2 869 796, in particular:
Polyamide powder (Nylon®), eg Orgasol-type Nylon 12 particles having an average dimension of 10 microns of Arkema and a refractive index of 1.54.
Silica powders, eg Silica beads SB 150 with an average dimension of 5 microns of Miyoshi and a refractive index of 1.45,
-Polytetrafluoroethylene powder, eg PTFE Ceridust 9205 F, with an average dimension of 8 microns and a refractive index of 1.36 of Clariant,
-A silicone resin powder, for example a silicone resin Tospearl 145A, having an average dimension of 4.5 microns and a refractive index of 1.41 of GE Silicone,
-Acrylic copolymer powders, in particular of polymethyl (meth) acrylate, eg PMMA particles Jurymer MBI with an average dimension 8 microns and refractive index 1.49 of Nihon Junyoki, or Micropearl M100® and F 80 ED (Matsumoto Yushi-Seiyaku) Registered particles),
Wax powder, eg paraffin wax particles Microease 114S, having an average dimension 7 microns of Micropowders and a refractive index of 1.54,
-Polyethylene powders, in particular comprising at least one ethylene / acrylic acid copolymer, in particular composed of ethylene / acrylic acid copolymers, such as particles of Sumitomo's particle Flobeads EA 209 (with an average size of 10 microns and a refractive index of 1.48),
Elastomeric cross-linked organopolysiloxane powders coated with silicone resins, in particular silsesquioxane resins, as described, for example, in patent document US Pat. No. 5,538,793. Such elastomeric powders are sold by Shin-Etsu under the names KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP-103, KSP-104 and KSP-105,
Talc / titanium dioxide / alumina / silica composite powder, such as that sold under the name Coverleaf® AR-80 from Catalyst & Chemicals.
-Its mixture,
Compounds which absorb and / or adsorb sebum as described in patent application FR 2 869 796. In particular, the following can be mentioned.
Silica powders, for example porous silica microspheres sold by the company Myoshi under the name Silica Beads SB-700, the products Sunsphere® H51, Sunsphere® H33 and Sunsphere (commercially available from Asahi Glass) Registered trademark H53; Amorphous silica microspheres coated with polydimethylsiloxane sold by Asahi Glass under the names SA Sunsphere® H-33 and SA Sunsphere® H-53,
-Amorphous mixed silicic acid powder, in particular of aluminum and magnesium, for example the product sold under the name Neusilin UFL2 by Sumitomo,
-Polyamide (Nylon (R)) powder, such as Orgasol (R) 4000 sold by Arkema, as well as
-In particular polymethyl methacrylate acrylic polymer powders, eg Covabead® LH 85 sold by Wackherr; polymethyl methacrylate / ethylene glycol dimethacrylate acrylic polymer powders, eg Dow Corning 5640 sold by Dow Corning Microsponge® Skin Oil Adsorber, or Ganzpearl® GMP-0820 sold by Ganz Chemical Company; acrylic polymer powder of polyallyl methacrylate / ethylene glycol dimethacrylate, eg Poly- sold by Amcol Pore® L200 or Poly-Pore® E200; acrylic polymer powder of ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer, for example Polytrap® 6603 sold by Dow Corning
-Silicate particles such as alumina silicate,
Mixed silica particles, eg
-Saponite, or magnesium aluminum silicate particles, such as magnesium aluminum silicate hydrated with sodium sulfate, sold under the trademark Sumecton® by Kunimine,
-Magnesium silicate, hydroxyethylcellulose, black cumin oil, mallow oil and phospholipid complex or Lucas Meyer's Matipure®, and
-Its mixture.

本発明に従って使用できる好ましい艶消し剤には、カボチャ種子エキス、コメまたはトウモロコシデンプン、カオリナイト、シリカ、タルク、ポリアミド粉末、ポリエチレン粉末、アクリルコポリマー粉末、膨張アクリルコポリマーミクロスフェア、シリコーン樹脂ミクロビーズおよび混合ケイ酸粒子、ならびにその混合物が含まれる。   Preferred matting agents which can be used according to the invention include pumpkin seed extract, rice or corn starch, kaolinite, silica, talc, polyamide powder, polyethylene powder, acrylic copolymer powder, expanded acrylic copolymer microspheres, silicone resin microbeads and blends Silica particles, as well as mixtures thereof, are included.

ソフトフォーカス作用を有するフィラー
これらのフィラーは、その固有の物理的特性によってしわを修正し、しわを隠すことができる任意の材料であってよい。これらのフィラーは、特に引締め(tensioning)作用、カバー作用またはソフトフォーカス作用によってしわを修正することができる。
Fillers with Soft Focus Effect These fillers may be any material that can correct wrinkles and hide wrinkles due to their inherent physical properties. These fillers can correct wrinkles, in particular by means of tensioning, covering or soft-focusing.

挙げることができるフィラーの例には、以下の化合物が含まれる。
-多孔性シリカ微粒子、例えばMiyoshiの平均寸法5μmのSilica Beads(登録商標)SB150およびSB700;Asahi GlassのSunspheres(登録商標)Hシリーズ、例えばそれぞれの大きさが3.5μm、5μmのSunspheres H33、H51、
-Takemoto Oil and FatのNLK 500(登録商標)、NLK 506(登録商標)およびNLK 510(登録商標)などの、特にEP-A-1 579 849に記載の半球型中空シリコーン樹脂粒子、
-シリコーン樹脂粉末、例えばGE Siliconeの平均寸法4.5μmのシリコーン樹脂Tospearl(登録商標)145A、
-特にポリメチル(メタ)アクリレートのアクリルコポリマー粉末、例えば、Nihon Junyokiの平均寸法8μmのPMMA粒子Jurimer MBI(登録商標)、Wackherr社から名称Covabead(登録商標)LH85で販売されている中空PMMAスフェア、および名称Expancel(登録商標)で販売されているビニリデン/アクリロニトリル/メチレンメタクリレート膨張ミクロスフェア、
-ワックス粉末、例えば、MicroPowdersの平均寸法7μmのパラフィンワックス粒子MicroEase(登録商標)114S、
-特に少なくとも1つのエチレン/アクリル酸コポリマーを含むポリエチレン粉末、例えば、Sumitomoの平均寸法10μmのFlobeads(登録商標)EA 209 E、
-Shin-Etsu社の名称KSP-100(登録商標)、KSP-101(登録商標)、KSP-102(登録商標)、KSP-103(登録商標)、KSP-104(登録商標)およびKSP-105(登録商標)の、シリコーン樹脂、特にシルセスキオキサン樹脂で被覆した架橋エラストマー性オルガノポリシロキサン粉末、
-例えばCatalyst & Chemical社から名称Coverleaf AR-80(登録商標)で販売されているものなどの、タルク/二酸化チタン/アルミナ/シリカ複合体粉末、
-タルク、雲母、カオリン、ラウリルグリシン、オクテニルコハク酸無水物で架橋したデンプン粉末、窒化ホウ素、ポリテトラフルオロエチレン粉末、沈殿炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、硫酸バリウム、ヒドロキシアパタイト、ケイ酸カルシウム、二酸化セリウムおよびガラスまたはセラミックマイクロカプセル、
-絹繊維、綿繊維、羊毛繊維、亜麻繊維、特に樹木、野菜または藻類から抽出したセルロース繊維、ポリアミド(Nylon(登録商標))繊維、修飾セルロース繊維、ポリ-p-フェニレンテレフタミド繊維、アクリル繊維、ポリオレフィン繊維、ガラス繊維、シリカ繊維、アラミド繊維、炭素繊維、ポリテトラフルオロエチレン(Teflon(登録商標))繊維、不溶性コラーゲン繊維、ポリエステル繊維、ポリ塩化ビニル繊維、ポリ塩化ビニリデン繊維、ポリビニルアルコール繊維、ポリアクリロニトリル繊維、キトサン繊維、ポリウレタン繊維、ポリエチレンフタレート繊維、ポリマーの混合物から形成された繊維、吸収性合成繊維、および特許出願EP1 151 742に記載のその混合物などの、親水性または疎水性の合成または天然無機または有機繊維、
-球形エラストマー性架橋シリコーン、例えばDow CorningのTrefil E-505C(登録商標)またはE-506C(登録商標)、
-力学的作用によって皮膚の微小起状(microrelief)を平坦化する、研磨用シリカ、例えばSemanezのAbrasif SP(登録商標)、または木の実もしくは殻の粉末(例えばCosmetochemのアプリコットまたはクルミの粉末)などの研磨フィラー。
Examples of fillers that may be mentioned include the following compounds:
-Porous silica microparticles, eg Silica beads ® SB 150 and SB 700 with an average dimension of 5 μm of Miyoshi; Sunspheres ® H series of Asahi Glass, eg Sunspheres H 33, H 51, each of size 3.5 μm, 5 μm
Hemispherical hollow silicone resin particles, in particular those described in EP-A-1 579 849, such as NLK 500®, NLK 506® and NLK 510® from Takemoto Oil and Fat,
Silicone resin powder, for example the silicone resin Tospearl® 145A of average size 4.5 μm of GE Silicone,
-Acrylic copolymer powders, in particular of polymethyl (meth) acrylates, eg PMMA particles Jurimer MBI® with an average dimension of 8 μm by Nihon Junyoki, hollow PMMA spheres sold by Wackherr under the name Covabead® LH 85, and Vinylidene / acrylonitrile / methylene methacrylate expanded microspheres sold under the name Expancel®,
Wax powders, eg paraffin wax particles MicroEase® 114 S of average size 7 μm of MicroPowders,
-A polyethylene powder, in particular comprising at least one ethylene / acrylic acid copolymer, for example, Flobeads ® EA 209 E with an average dimension of 10 μm of Sumitomo,
-Name of Shin-Etsu KSP-100 (registered trademark), KSP-101 (registered trademark), KSP-102 (registered trademark), KSP-103 (registered trademark), KSP-104 (registered trademark) and KSP-105 Crosslinked elastomeric organopolysiloxane powder coated with a silicone resin, in particular a silsesquioxane resin, of
-Talc / titanium dioxide / alumina / silica composite powders, such as, for example, those sold by Catalyst & Chemical under the name Coverleaf AR-80®.
-Talc, mica, kaolin, laurylglycine, starch powder crosslinked with octenyl succinic anhydride, boron nitride, polytetrafluoroethylene powder, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium hydrogen carbonate, magnesium sulfate, barium sulfate, hydroxyapatite, calcium silicate, Cerium dioxide and glass or ceramic microcapsules,
-Silk fibers, cotton fibers, wool fibers, flax fibers, in particular cellulose fibers extracted from trees, vegetables or algae, polyamide (Nylon®) fibers, modified cellulose fibers, poly-p-phenylene terephthalamide fibers, acrylics Fiber, polyolefin fiber, glass fiber, silica fiber, aramid fiber, carbon fiber, polytetrafluoroethylene (Teflon (registered trademark)) fiber, insoluble collagen fiber, polyester fiber, polyvinyl chloride fiber, polyvinylidene chloride fiber, polyvinyl alcohol fiber Hydrophilic or hydrophobic synthesis of polyacrylonitrile fiber, chitosan fiber, polyurethane fiber, polyethylene phthalate fiber, fiber formed from a mixture of polymers, absorbable synthetic fiber, and a mixture thereof as described in patent application EP 1 151 742 Or natural inorganic or organic fibers,
Spherical elastomeric cross-linked silicones, such as Trefil E-505C® or E-506C® from Dow Corning,
Polishing silica microrelief by mechanical action, polishing silica, such as Abrasif SP® from Semanez, or a powder of nuts or shells (for example, apricot of Cosmetochem or powder of walnuts) Polishing filler.

老化の徴候に対する作用を有するフィラーは、特に多孔性シリカ微粒子、半球型中空シリコーン粒子、シリコーン樹脂粉末、アクリルコポリマー粉末、ポリエチレン粉末、シリコーン樹脂で被覆した架橋エラストマー性オルガノポリシロキサン粉末、タルク/二酸化チタン/アルミナ/シリカ複合体粉末、沈殿炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、硫酸バリウム、ヒドロキシアパタイト、ケイ酸カルシウム、二酸化セリウム、ガラスまたはセラミックマイクロカプセル、および絹繊維または綿繊維、ならびにその混合物から選択される。   Fillers having an action on signs of aging are, in particular, porous silica fine particles, hemispherical hollow silicone particles, silicone resin powder, acrylic copolymer powder, polyethylene powder, crosslinked elastomeric organopolysiloxane powder coated with silicone resin, talc / titanium dioxide / Alumina / silica composite powder, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate, magnesium hydrogencarbonate, barium sulfate, hydroxyapatite, calcium silicate, cerium dioxide, glass or ceramic microcapsules, and silk or cotton fibers, and mixtures thereof Be done.

フィラーは、ソフトフォーカスフィラーであってよい。   The filler may be a soft focus filler.

用語「ソフトフォーカス」フィラーは、顔色に、透明度およびぼかし作用をさらに与えるフィラーを意味する。好ましくは、「ソフトフォーカス」フィラーは、15ミクロン以下の平均粒径を有する。これらの粒子は任意の形態であってよく、特に球形または非球形であってよい。これらのフィラーは、より好ましくは非球形である。   The term "soft focus" filler means a filler that further imparts transparency and blurring to complexions. Preferably, the "soft focus" fillers have an average particle size of 15 microns or less. These particles may be in any form, in particular spherical or non-spherical. These fillers are more preferably non-spherical.

「ソフトフォーカス」フィラーは、シリカおよびケイ酸粉末、特にアルミナ粉末、ポリメチルメタクリレート(PMMA)型の粉末、タルク、シリカ/TiO2またはシリカ/酸化亜鉛複合体、ポリエチレン粉末、デンプン粉末、ポリアミド粉末、スチレン/アクリルコポリマー粉末およびシリコーンエラストマー、ならびにその混合物から選択することができる。 “Soft focus” fillers are silica and silicic acid powders, in particular alumina powders, powders of the polymethyl methacrylate (PMMA) type, talc, silica / TiO 2 or silica / zinc oxide composites, polyethylene powders, starch powders, polyamide powders, It can be selected from styrene / acrylic copolymer powders and silicone elastomers, and mixtures thereof.

特に、数平均寸法3ミクロン以下のタルク、例えば数平均寸法1.8ミクロンのタルク、特にNippon Talc社から商標Talc P3(登録商標)で販売されている製品、Nylon(登録商標)12粉末、特にAtochem社から名称Orgasol 2002 Extra D Nat Cos(登録商標)で販売されている製品、Degussa社から販売されている製品などの、鉱蝋で1%〜2%表面処理したシリカ粒子(INCI名:水和シリカ(および)パラフィン)、例えばAsahi Glass社から名称Sunsphereで販売されている参照名H-53(登録商標)の製品などの非晶質シリカミクロスフェア、およびMiyoshi社から名称SB-700(登録商標)またはSB-150(登録商標)で販売されているものなどのシリカミクロビーズを挙げることができるが、この一覧に限定されない。   In particular, talc having a number average dimension of 3 microns or less, such as talc having a number average dimension of 1.8 microns, in particular the product sold under the trademark Talc P3® from Nippon Talc, Nylon® 12 powder, in particular Atochem Products sold under the name Orgasol 2002 Extra D Nat Cos®, products sold by Degussa, etc., with 1% to 2% surface-treated silica particles with mineral wax (INCI name: hydrated silica) (And) paraffins, eg amorphous silica microspheres such as the product with the reference H-53® sold by Asahi Glass under the name Sunsphere, and the name SB-700® from Miyoshi Or silica microbeads such as those sold under SB-150®, but not limited to this list.

本発明の組成物中の、老化徴候に対する作用を有するこれらのフィラーの濃度は、組成物の総重量に対して0.1重量%〜40重量%、またはさらに0.1重量%〜20重量%であってよい。   The concentration of these fillers having an effect on signs of aging in the composition according to the invention may be from 0.1% to 40% by weight, or even from 0.1% to 20% by weight, based on the total weight of the composition. .

研磨フィラーまたは剥離剤
本発明の洗浄組成物において使用できる剥離剤として列挙できる例には、無機、植物または有機起源の剥離剤またはスクラブ粒子が含まれる。したがって、例えばポリエチレンビーズまたは粉末、Nylon粉末、ポリ塩化ビニル粉末、軽石粉末、粉砕したアプリコット核またはクルミの殻、おが屑、ガラスビーズおよびアルミナ、ならびにその混合物を使用することができる。
Abrasive Fillers or Release Agents Examples that may be listed as release agents that can be used in the cleaning composition of the invention include release agents or scrub particles of inorganic, vegetable or organic origin. Thus, for example, polyethylene beads or powders, nylon powder, polyvinyl chloride powder, pumice powder, ground apricot kernels or walnut shells, sawdust, glass beads and alumina, and mixtures thereof can be used.

SolabiaのExfogreen(登録商標)(竹エキス)、イチゴ痩果エキス(GreentechのStrawberry Akenes)、モモ核粉末、アプリコット核粉末を挙げることもでき、最後に研磨作用のある植物粉末の分野ではクランベリー核粉末を挙げることができる。   Mention may be made of Solabia's Exfogreen® (bamboo extract), strawberry crown extract (Strawberry Akenes from Greentech), peach kernel powder, apricot kernel powder, and finally cranberry kernel powder in the field of abrasive plant powders. It can be mentioned.

本発明の好ましい研磨フィラーまたは剥離剤として、モモ核粉末、アプリコット核粉末、クランベリー核粉末、イチゴ痩果エキスおよび竹エキスが挙げられる。   Preferred abrasive fillers or release agents of the invention include peach kernel powder, apricot kernel powder, cranberry kernel powder, strawberry crown extract and bamboo extract.

本発明の組成物において使用されるさらなるフィラーは、組成物の総重量に対して好ましくは0.01重量%〜20重量%、さらにより好ましくは0.1%〜15%、またさらに好ましくは0.5〜5重量%であってよい。   The further filler used in the composition according to the invention is preferably 0.01% to 20% by weight, even more preferably 0.1% to 15%, and still more preferably 0.5 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. It may be.

化粧用または皮膚用活性剤
本発明の組成物は、1つまたは複数の追加の化粧用または皮膚用活性剤を含むことができる。
Cosmetic or Dermatological Active Agents The compositions of the present invention may comprise one or more additional cosmetic or dermatological active agents.

追加の活性剤は、特に保湿剤、バリア機能を改善する薬剤、抗酸化剤、皮膚収縮防止(dermo-decontracting)剤、抗糖化剤、真皮および/もしくは表皮の巨大分子の合成を刺激し、かつ/またはそれらの分解を防止する薬剤、線維芽細胞またはケラチノサイトの増殖および/またはケラチノサイトの分化を刺激する薬剤、角質エンベロープの成熟を促進する薬剤、NOシンターゼ阻害剤、末梢性ベンゾジアゼピン受容体(PBR)拮抗薬、皮脂腺の活性を増大させる薬剤、細胞のエネルギー代謝を刺激する薬剤、引締め剤、脂肪再構築剤、痩身化剤、皮膚の毛細血管循環を促進する薬剤、鎮静剤および/または抗刺激剤、脂漏制御剤(sebo-regulator)または抗脂漏剤、収斂薬、瘢痕治癒(cicatrising)剤、抗炎症剤、ならびに抗ざ瘡剤から選択することができる。   The additional active agents stimulate the synthesis of moisturizers, agents which improve the barrier function, antioxidants, dermo-decontracting agents, anti-glycemic agents, macromolecules of the dermis and / or epidermis and in particular And / or agents that prevent their degradation, agents that stimulate fibroblast or keratinocyte proliferation and / or keratinocyte differentiation, agents that promote stratum corneum envelope maturation, NO synthase inhibitors, peripheral benzodiazepine receptors (PBR) Antagonists, Agents that increase sebaceous gland activity, Agents that stimulate energy metabolism of cells, Tightening agents, Fat restructuring agents, Slimming agents, Agents that promote capillary circulation of skin, Sedatives and / or anti-irritants It may be selected from sebo-regulator or antiseborrhoeic agents, astringents, cicatrising agents, anti-inflammatory agents, and anti-acne agents.

当業者は、皮膚、唇、爪、まつ毛または眉毛にとって望ましい作用の機能としての前記活性剤を選択することになる。   The person skilled in the art will select said active agent as a function of the desired action for skin, lips, nails, eyelashes or eyebrows.

当然のことながら当業者は、これまたはこれらの任意選択の追加の化合物、および/またはその量を、対応する本発明の組成物の有利な特性が、想定される添加によって損なわれず、または実質的に損なわれないように注意深く選択することになる。   It will be appreciated by those skilled in the art that this or these optional additional compounds, and / or the amount thereof, that the advantageous properties of the corresponding composition of the invention are not impaired by the additions envisaged, or substantially It will be carefully selected so as not to be lost.

老化した皮膚のケアおよび/またはメーキャップについては、当業者は、好ましくは保湿剤、バリア機能を改善する薬剤、抗酸化剤、皮膚収縮防止剤、抗糖化剤、真皮および/もしくは表皮の巨大分子の合成を刺激し、かつ/またはそれらの分解を防止する薬剤、線維芽細胞またはケラチノサイトの増殖および/またはケラチノサイトの分化を刺激する薬剤、角質エンベロープの成熟を促進する薬剤、NOシンターゼ阻害剤、末梢性ベンゾジアゼピン受容体(PBR)拮抗薬、皮脂腺の活性を増大させる薬剤、細胞のエネルギー代謝を刺激する薬剤、脂肪再構築剤および眼の周辺領域の皮膚の毛細血管循環を促進する薬剤から選択される少なくとも1つの活性剤を選択することになる。   For care and / or makeup of aged skin, the person skilled in the art preferably prefers moisturizers, agents to improve the barrier function, antioxidants, anti-shrinkage agents, anti-glycemic agents, macromolecules of the dermis and / or epidermis. Agents that stimulate synthesis and / or prevent their degradation, agents that stimulate fibroblast or keratinocyte proliferation and / or keratinocyte differentiation, agents that promote keratinocyte maturation, NO synthase inhibitors, peripheral At least a drug selected from benzodiazepine receptor (PBR) antagonists, agents that increase sebaceous gland activity, agents that stimulate cellular energy metabolism, fat reconstitution agents, and agents that promote capillary blood circulation in the peripheral area of the eye One activator will be selected.

脂肪分の多い皮膚のケアおよび/またはメーキャップについては、当業者は、好ましくは脂漏制御剤または抗脂漏剤、および収斂薬から選択される少なくとも1つの活性剤を選択することになる。   For greasy skin care and / or makeup, the person skilled in the art will select at least one active agent, preferably selected from seborrhea control agents or antiseborrhoea agents, and astringents.

ざ瘡の傾向がある皮膚のケアおよび/またはメーキャップについては、当業者は、好ましくは抗ざ瘡剤、瘢痕治癒剤および抗炎症剤から選択される少なくとも1つの活性剤を選択することになる。   For skin care and / or makeup prone to acne, one skilled in the art will select at least one active agent, preferably selected from anti-acne agents, scar healing agents and anti-inflammatory agents.

身体の痩身ケアについては、当業者は、好ましくは痩身活性剤および皮膚の毛細血管循環を促進する活性剤から選択される活性剤を選択することになる。   For body lean care, one skilled in the art will select an active agent preferably selected from a slime active agent and an active agent that promotes capillary circulation of the skin.

かかる化合物の例を以下に記載する。   Examples of such compounds are described below.

1.保湿剤または湿潤剤
特に挙げることができる保湿剤または湿潤剤には、グリセロールおよびその誘導体、尿素およびその誘導体、特にNational Starchから販売されているHydrovance(登録商標)、乳酸、ヒアルロン酸、AHA、BHA、ピドロ酸ナトリウム、キシリトール、セリン、乳酸ナトリウム、エクトインおよびその誘導体、キトサンおよびその誘導体、コラーゲン、プランクトン、Sederma社から名称Moist 24(登録商標)で販売されているチガヤ(Imperata cylindra)のエキス、アクリル酸ホモポリマー、例えばNOF CorporationのLipidure-HM(登録商標)、β-グルカン、特にMibelle-AG-Biochemistryのカルボキシメチルβ-グルカンナトリウム;Nestleから名称NutraLipids(登録商標)で販売されている、パッションフラワー油、アプリコット油、トウモロコシ油および米ぬか油の混合物;特許出願WO02/051828に記載のものなどのC-グリコシド誘導体、特にChimexから商標Mexoryl SBB(登録商標)で販売されている製品などの、水/プロピレングリコール混合物(60/40重量%)中活性な材料を30重量%含有する溶液の形態のC-β-D-キシロピラノシド-2-ヒドロキシプロパン;Nestleから販売されているジャコウバラの油;Vincienceから名称Algualane Zinc(登録商標)で販売されている、亜鉛に富んだ微細藻類チノリモ(Prophyridium cruentum)のエキス;Engelhard Lyon社から名称Marine Filling Spheresで販売されている、海洋物起源のコラーゲン(アテロコラーゲン)および硫酸コンドロイチンスフィア;Engelhard Lyon社から販売されているものなどのヒアルロン酸スフィアが含まれる。
1. Humectants or Humectants Humectants or humectants which may be mentioned in particular include glycerol and derivatives thereof, urea and derivatives thereof, in particular Hydrovance®, lactic acid, hyaluronic acid, AHA sold by National Starch. , BHA, sodium pydroate, xylitol, serine, sodium lactate, ectoin and derivatives thereof, chitosan and derivatives thereof, collagen, plankton, extract of Imperata cylindra sold by Sederma under the name Moist 24®. Acrylic acid homopolymers, for example Lipidure-HM® of NOF Corporation, β-glucan, especially carboxymethyl β-glucan sodium of Mibelle-AG-Biochemistry; sold by Nestle under the name NutraLipids®, Mixture of passion flower oil, apricot oil, corn oil and rice bran oil; patented Active material in a water / propylene glycol mixture (60/40% by weight), such as C-glycoside derivatives such as those described in WO 02/051 828, in particular the product sold under the trade name Mexoryl SBB® by Chimex C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane in the form of a solution containing 30% by weight; oil of muskrose sold by Nestle; sold by Vincience under the name Algualane Zinc®, to zinc An extract of a rich microalga tinolemo (Prophyridium cruentum); collagen of marine origin (atecollagen) and chondroitin sulfate sold by Engelhard Lyon under the name Marine Filling Spheres such as that sold by Engelhard Lyon Hyaluronic acid spheres are included.

好ましく使用される保湿剤は、尿素およびその誘導体、特にNational Starchから販売されているHydrovance(登録商標)、ヒアルロン酸、AHA、BHA、アクリル酸ホモポリマー、例えばNOF CorporationのLipidure-HM(登録商標)、β-グルカン、特にMibelle-AG-Biochemistryのカルボキシメチルβ-グルカンナトリウム;Nestleから名称NutraLipids(登録商標)で販売されている、パッションフラワー油、アプリコット油、トウモロコシ油および米ぬか油の混合物;特許出願WO02/051828に記載のものなどのC-グリコシド誘導体、特にChimexから商標Mexoryl SBB(登録商標)で販売されている製品などの、水/プロピレングリコール混合物(60/40重量%)中活性な材料を30重量%含有する溶液の形態のC-β-D-キシロピラノシド-2-ヒドロキシプロパン;Nestleから販売されているジャコウバラの油;Vincienceから名称Algualane Zinc(登録商標)で販売されている、亜鉛に富んだ微細藻類チノリモのエキス;Engelhard Lyon社から名称Marine Filling Spheresで販売されている、海洋物起源のコラーゲン(アテロコラーゲン)および硫酸コンドロイチンスフィア;Engelhard Lyon社から販売されているものなどのヒアルロン酸スフィアから選択される。もう1つの保湿剤は、ポリオキシブチレンポリオキシエチレンポリオキシプロピレン構造のグリコールポリマー、例えばNOF Corporation,IのWildbride S 753 Lであってよい。   The humectants preferably used are urea and its derivatives, in particular Hydrovance®, hyaluronic acid, AHA, BHA, acrylic acid homopolymers sold by National Starch, for example Lipidure-HM® from NOF Corporation. , Β-glucan, especially carboxymethyl β-glucan sodium of Mibelle-AG-Biochemistry; mixture of passionflower oil, apricot oil, corn oil and rice bran oil sold by Nestle under the name NutraLipids®; patent application Active material in a water / propylene glycol mixture (60/40% by weight), such as C-glycoside derivatives such as those described in WO 02/051 828, in particular the product sold under the trade name Mexoryl SBB® by Chimex C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane in the form of a solution containing 30% by weight; oil of muskrose sold by Nestle; name from Algualane Z from Vincience Zinc-enriched microalgal tinolimo extract sold by inc®; Marine origin collagen (athercollagen) and chondroitin spheres sold by Engelhard Lyon under the name Marine Filling Spheres; Engelhard Lyon It is selected from hyaluronic acid spheres such as those sold by the company. Another humectant may be a glycol polymer of polyoxybutylene polyoxyethylene polyoxypropylene structure, such as Wildbride S 753 L of NOF Corporation, I.

2.バリア機能を改善する薬剤
バリア機能を改善する薬剤として、特に、アルギニン、セリン、SedermaのVenuceane(登録商標)などの高度好熱菌(Thermus thermophilus)のエキス、Active OrganicsのActigen Y(登録商標)などの自然薯の根茎(Dioscorea villosa)エキス、プランクトンエキス、例えばSecmaのOmega Plankton(登録商標)、酵母エキス、例えばColeticaのRelipidium(登録商標)、SilabのRecoverine(登録商標)などの栗エキス、GattefosseのGatuline Zen(登録商標)などのヒマラヤスギの芽のエキス、スフィンゴシン、例えばDegussa社から名称Phytosphingosine(登録商標)SLCで販売されているサリチロイルスフィンゴシン、キシリトール、ポリキシリチルグリコシドおよびキシリタン(xylitan)の混合物、例えばSEPPICのAquaxyl(登録商標)、ナス科植物のエキス、例えばColeticaのLipidessence(登録商標)、ジャコウバラ油などのω-3不飽和油、ならびにその混合物を挙げることができる。
2. Agents that improve barrier function As agents that improve barrier function, in particular, arginine, serine, extracts of extreme thermophiles (Thermus thermophilus) such as Sederma's Venuceane (registered trademark), Active Organics' Actigen Y (registered trademark) A natural mulberry rhizome (Dioscorea villosa) extract, plankton extract such as Omega Plankton® from Secma, yeast extract such as Relipidium® from Coletica, chestnut extract such as Recoverine from Silab, Gattefosse Cedar bud extract such as Gatuline Zen®, sphingosine, eg salicyloyl sphingosine, xylitol, polyxylityl glycoside and xylitan sold under the name Phytosphingosine® SLC from Degussa Mixtures of for example Aquapyl® of SEPPIC, extracts of solanaceous plants, such as Lipidessence® of Coletica, musk Mention may be made of omega-3 unsaturated oils such as ra oil, as well as mixtures thereof.

また特に、セラミドまたはその誘導体、特にセラミド2(例えば、N-オレオイルジヒドロスフィンゴシン)、セラミド3(例えば、INCI名ステアロイル-4-ヒドロキシスフィンガニン)およびセラミド5(例えばN-2-ヒドロキシパルミトイルジヒドロスフィンゴシン、INCI名:ヒドロキシパルミトイルスフィンガニンを有する)、スフィンゴイド系化合物、スフィンゴ糖脂質、リン脂質、コレステロールおよびその誘導体、フィトステロール、必須脂肪酸、ジアシルグリセロール、4-クロマノンおよびクロモン誘導体、ワセリン、ラノリン、シアバター、カカオバターならびにPCA塩を挙げることができる。   Also in particular, ceramide or derivatives thereof, in particular ceramide 2 (for example N-oleoyl dihydrosphingosine), ceramide 3 (for example the INCI name stearoyl 4-hydroxysphenanine) and ceramide 5 (for example N-2-hydroxypalmitoyl dihydro) Sphingosine, INCI name: having hydroxypalmytolysin fingerin), sphingoid compounds, sphingoglycolipids, phospholipids, cholesterol and derivatives thereof, phytosterol, essential fatty acids, diacylglycerol, 4-chromanone and chromone derivatives, vaseline, lanolin, Mention may be made of shea butter, cocoa butter and PCA salts.

バリア機能に対して再構築作用を有する好ましい薬剤として、高度好熱菌のエキス、自然薯の根茎エキス、酵母エキス、栗エキス、ヒマラヤスギの芽のエキス、アルギニン、セリン、セラミド、特にセラミド3および5;ならびにその混合物を挙げることができる。   Preferred agents having a reconstituting action on the barrier function include extracts of hyperthermophilic bacteria, rhizome extracts of natural persimmon, yeast extract, chestnut extract, cedar bud extract, arginine, serine, ceramide, especially ceramides 3 and 5 As well as mixtures thereof.

好ましくは、セリン、アルギニンまたはその混合物が使用される。   Preferably, serine, arginine or mixtures thereof are used.

3.抗酸化剤
特に、トコフェロールおよびそのエステル、特に酢酸トコフェロール;フェルラ酸;セリン;エラグ酸、フロレチン、ポリフェノール、タンニン、タンニン酸、エピガロカテキンおよびそれらを含有する天然エキス、アントシアン、ローズマリーエキス、オリーブ葉エキス、例えばSilab社のもの、緑茶エキス、レスベラトロールおよびその誘導体、エルゴチオネイン、N-アセチルシステイン、褐藻ペルベチア・カナリクラタ(Pelvetia canaliculata)のエキス、例えばSecmaのPelvetiane(登録商標)、クロロゲン酸、ビオチン、BHTおよびBHAなどのキレート剤、N,N’-ビス(3,4,5-トリメトキシベンジル)エチレンジアミンおよびその塩;イデベノン、植物エキス、例えばProvital社のPronalen Bioprotect(商標);補酵素Q10、バイオフラボノイド、SOD、フィタントリオール、リグナン、メラトニン、ピドロ酸塩、グルタチオン、カプリリルグリコール、Totarol(商標)またはTotarol(トタラ-8,11,13-トリエノールまたは2-フェナントレノール、4b,5,6,7,8,8a,9,10-オクタヒドロ-4b,8,8-トリメチル-1-(1-メチルエチル)-を含有するポドカルプス・トタラ(Podocarpus totara)のエキス;Silabから名称Helisun(登録商標)で販売されている製品などのジャスミンエキス;Engelhard Lyon社のFlavagrum PEG(登録商標)などのラウリン酸ヘスペリチン;Ichimaru Pharcos社から名称Botanpi Liquid B(登録商標)で販売されている製品などのボタン(Paeonia suffruticosa)の根のエキス;Cognis社から名称Litchiderm LS 9704(登録商標)で販売されているライチ果皮のエキスなどのライチエキス、Draco Natural Products社から販売されている製品などのザクロの実(Punica granatum)エキスを挙げることができる。
3. Antioxidants In particular, tocopherol and esters thereof, especially tocopherol acetate; ferulic acid; serine; ellagic acid, phloretin, polyphenol, tannin, tannic acid, epigallocatechin and natural extracts containing them, anthocyan, rosemary extract, Olive leaf extract such as that of Silab, green tea extract, resveratrol and its derivatives, ergothioneine, N-acetylcysteine, extract of brown algae Pervetia canaliculata such as Pelvetiane (registered trademark) of Secma, chlorogenic acid, Biotin, chelating agents such as BHT and BHA, N, N'-bis (3,4,5-trimethoxybenzyl) ethylenediamine and salts thereof; idebenone, plant extracts such as Provalen's Pronalen BioprotectTM; coenzyme Q10 , Bioflavonoids, SOD, phytantriol, li Gnan, melatonin, pironate, glutathione, caprylyl glycol, TotarolTM or Totarol (Totara-8, 11, 13-trienol or 2-phenanthrinol, 4b, 5, 6, 7, 8, 8a, 9 , An extract of Podocarpus totara (Podocarpus totara) containing 10-octahydro-4b, 8,8-trimethyl-1- (1-methylethyl)-; a product sold by Silab under the name Helisun®, etc. Extract of Jasmine; Hesperitin laurate such as Flavagrum PEG® from Engelhard Lyon; extract of the root of a button (Paeonia suffruticosa) such as the product sold under the name Botanpi Liquid B® from Ichimaru Pharcos; Examples include litchi extract such as litchi peel extract sold by Cognis under the name Litchiderm LS 9704®, and pomegranate (Punica granatum) extract such as a product sold by Draco Natural Products. .

挙げることができる他の老化防止剤には、DHEAおよびその誘導体、ボスウェル酸、ローズマリーエキス、カロテノイド(β-カロテン、ゼアキサンチンおよびルテイン)、システイン酸、銅誘導体およびジャスモン酸が含まれる。   Other anti-aging agents that may be mentioned include DHEA and its derivatives, boswellic acid, rosemary extract, carotenoids (β-carotene, zeaxanthin and lutein), cysteic acid, copper derivatives and jasmonic acid.

特に使用される好ましい抗酸化剤には、フェルラ酸;セリン;フロレチン、ザクロエキス、ビオチン、BHT、BHA、N,N’-ビス(3,4,5-トリメトキシベンジル)-エチレンジアミンおよびその塩などのキレート剤、カプリリルグリコール、Totarol(商標)、Silabから名称Helisun(登録商標)で販売されている製品などのジャスミンエキス;Engelhard Lyon社のFlavagrum PEG(登録商標)などのラウリン酸ヘスペリチン;Ichimaru Pharcos社から名称Botanpi Liquid B(登録商標)で販売されている製品などのボタンの根のエキスが含まれる。   Particularly preferred antioxidants used are: ferulic acid; serine; phloretin, pomegranate extract, biotin, BHT, BHA, N, N'-bis (3,4,5-trimethoxybenzyl) -ethylenediamine and salts thereof Chelating agents, such as caprylyl glycol, Totarol®, jasmine extract such as the product sold under the name Helisun® by Silab; Hesperitin laurate such as Engelhard Lyon's Flavagrum PEG®; Ichimaru Pharcos Contains a root extract of a button, such as the product sold by the company under the name Botanpi Liquid B®.

4.皮膚弛緩(dermo-relaxing)剤または皮膚収縮防止剤
挙げることができる例には、グルコン酸マンガンおよび他の塩、アデノシン、クエン酸アルベリンおよびその塩、グリシン、アイリス・パリダ(Iris pallida)のエキス、ヘキサペプチド(LipotecのArgeriline R)またはサポゲニン、例えば自然薯および特許出願EP1 484 052に記載のカルボニルアミンが含まれる。列挙できるサポゲニンの例には、特許出願WO02/47650に記載のもの、特に自然薯、特にナガイモから抽出したジオスゲニン、または1つもしくは複数のサポゲニン(自然薯の根茎、ヘコゲニンおよびチゴゲニンを含有するリュウゼツランの葉、ユリ科の植物のエキス、より具体的にはスミラゲニンおよびサルサポゲニン(sarsapogenin)を含有するユッカもしくはクサナギカズラ、またはサルサパリラ)を天然に含有するもしくは処理後に含有する任意のエキス、またはActive Organics社のActigen Y、またはショウガが含まれる。
4. Dermo-relaxing agents or anti-skin contraction agents Examples which may be mentioned include manganese gluconate and other salts, adenosine, alverine citrate and salts thereof, glycine, of Iris pallida Extracts, hexapeptides (Argeriline R from Lipotec) or sapogenins, such as, for example, natural salmon and carbonylamine as described in patent application EP 1 484 052 are included. Examples of sapogenins which may be mentioned are those described in patent application WO 02/47650, in particular natural moss, in particular diosgenin extracted from oysters, or one or more sapogenins (natural rhizome, rhizome leaves containing hecogenin and tigogenin, An extract of a plant of the family Liliaceae, more specifically any extract naturally containing or after treatment Yuka or Kusatsugi or sarsaparilla containing smilagenin and sarsapogenin, or Actigen Y from Active Organics Or ginger is included.

DMAE(ジメチルMEA)、シーフェンネル、ロックローズ(rockrose)、ヘリクリサム、アニシード、パラクレスのエキス、およびキバナオランダセンニチ(Acmella oleracea)のエキス、例えばGattefosseのGatuline(登録商標)を挙げることもできる。   Mention may also be made of DMAE (dimethyl MEA), sea fennel, rockrose, heliclysam, aniseed, extracts of paracress, and extracts of Acmella oleracea, for example Gatuline® from Gattefosse.

列挙される好ましい皮膚弛緩剤には、アデノシン、グルコン酸マンガン、自然薯、シーフェンネル、グリシンおよびアルベリンが含まれる。   Preferred skin relaxants listed include adenosine, manganese gluconate, natural lupus, seafennel, glycine and alverine.

5.抗糖化剤
用語「抗糖化剤」は、皮膚タンパク質、特にコラーゲンなどの真皮タンパク質の糖化を防止および/または低減する化合物を意味する。
5. Anti-Saccharifying Agent The term "anti-glycating agent" means a compound that prevents and / or reduces the glycation of skin proteins, in particular dermal proteins such as collagen.

特に挙げることができる抗糖化剤には、ブルーベリー(ローブッシュブルーベリー(Vaccinium angustifolium)またはビルベリー(Vaccinium myrtillus))のエキスなどのツツジ(Ericacea)科の植物エキス、例えばCosmetochem社から名称Blueberry Herbasol Extract PGで販売されている製品、エルゴチオネインおよびその誘導体、レスベラトロールおよび3,3’,5,5’-テトラヒドロキシスチルベンなどのヒドロキシスチルベンおよびその誘導体(これらの抗糖化剤は、それぞれ特許出願FR2 802 425、FR2 810 548、FR2 796 278およびFR2 802 420に記載されている)、ジヒドロキシスチルベンおよびその誘導体、Solabia社から名称Amadorine(登録商標)で販売されている製品などのアルギニンおよびリシンのポリペプチド、塩酸カルシニン(Exsymolから名称Austin(登録商標)で販売されている)、ヒマワリ(Helianthus annuus)のエキス、例えばSilabのAntiglyskin(登録商標)、Givaudan社から名称Vin blanc deshydrate 2Fで販売されている、マルトデキストリン支持体上の粉末化白ワインエキスなどのワインエキス、チオクト酸(またはα-リポ酸)、クマコケモモおよび海洋性グリコーゲンのエキスの混合物、例えばLaboratoires SerobiologiquesのAglycal LS 8777(登録商標)、ならびに紅茶エキス、例えばSedermaのKombuchka(登録商標)、ならびにその混合物が含まれる。   Among the anti-glycation agents that may be mentioned in particular are botanical extracts of the azalea (Ericacea) family, such as blueberry (Vaccinium angustifolium) or bilberry (Vaccinium myrtillus) extracts, eg the name Blueberry Herbasol Extract PG from Cosmetochem Products sold, ergothioneine and its derivatives, resveratrol and hydroxystilbene and its derivatives such as 3,3 ', 5,5'-tetrahydroxystilbene (these antiglycation agents are disclosed in patent application FR 2 802 425, respectively) FR2 810 548, FR2 796 278 and FR 2 802 420), dihydroxystilbene and derivatives thereof, polypeptides of arginine and lysine, such as the product sold under the name Amadorine® by Solabia, calcinin hydrochloride (Sold by Exsymol under the name Austin®), sunflower (Helianthus ann) uus extract, eg, Wine extract such as Antiglyskin® from Silab, powdered white wine extract on maltodextrin support sold by Givaudan under the name Vin blanc deshydrate 2F, thioctic acid (or α- Included are mixtures of lipoic acid), eucalyptus and extracts of marine glycogen, such as Aglycal LS 8777® from Laboratoires Serobiologiques, and black tea extract, such as Kombuchka® from Sederma, and mixtures thereof.

列挙される好ましい抗糖化剤には、ブルーベリー(ビルベリー)エキスおよび紅茶エキスが含まれる。   Preferred anti-glycation agents listed include blueberry (bilberry) extract and black tea extract.

6.真皮および/もしくは表皮の巨大分子の合成を刺激し、かつ/またはそれらの分解を防止する薬剤
真皮の巨大分子の合成を刺激し、またはそれらの分解を防止する活性剤の中でも、以下に対して作用するものを挙げることができる。
-ツボクサ(Centella asiatica)のエキス、アシアチコシドおよびその誘導体;アスコルビン酸またはビタミンCおよびその誘導体;イアミン(iamin)、バイオペプチドCLまたはSederma社から販売されているパルミトイルオリゴペプチドなどの合成ペプチド;Coletica社から商標Phytokine(登録商標)で販売されている、大豆加水分解物などの植物から抽出したペプチド;SilabのNutripeptide(登録商標)などのコメペプチド、Exsymolから販売されているAlgisium C(登録商標)などのマンヌロン酸メチルシラノール;オーキシンおよびリグナンなどの植物ホルモン;葉酸;ならびにSilabから名称Vitanol(登録商標)で販売されている製品などのムラサキウマゴヤシ(Medicago sativa)(アルファルファ)のエキス;Solabia社から名称Nuteline C(登録商標)で販売されている製品などのヘーゼルナッツのペプチドエキス;ならびにアルギニンなどの、コラーゲン合成に作用するもの、
-あるいはコラーゲン分解の阻害に作用するもの、特にメタロプロテアーゼ(MMP)、より具体的にはMMP1、2、3および9などの阻害に作用する薬剤。以下を挙げることができる。レチノイドおよび誘導体、SilabのVitanol(登録商標)などのムラサキウマゴヤシのエキス、Atrium Biotechnologiesから名称Lanablue(登録商標)で販売されているアファニゾメノン・フロスアクア(Aphanizomenon flosaquae)(藍藻)のエキス、オリゴペプチドおよびリポペプチド、リポアミノ酸、Coletica社から商標Collalift(登録商標)で販売されている麦芽エキス;ブルーベリーまたはローズマリーエキス;リコペン;イソフラボン、その誘導体またはそれらを含有する植物エキス、特に大豆のエキス(例えば、Ichimaru Pharcos社から商標Flavosterone SB(登録商標)で販売されている)、レッドクローバーのエキス、亜麻のエキスまたは葛根のエキス;Cognis社から名称Litchiderm LS 9704(登録商標)で販売されているライチ果皮エキスなどのライチエキス;SEPPICから名称Sepilift DPHP(登録商標)で販売されているジパルミトイルヒドロキシプロリン:バッカリス・ゲニステロイズ(Baccharis genistelloides)またはSilabから販売されているBaccharine、CognisのArganyl LS 9781(登録商標)などのモリンガのエキス;特許出願FR-A-2 812 544に記載のシソ科のセージエキス(Flacksmann社のSalvia officinalis)、シャクナゲのエキス、ブルーベリーエキス、ならびに特許出願FR-A-2 814 950に記載のものなどのビルベリーエキス、
-あるいは、レチノールおよび誘導体、特にパルミチン酸レチニル;LSN社から商標Cytovitin(登録商標)で販売されている出芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)のエキス;ならびにSecma社から商標Kelpadelie(登録商標)で販売されている、藻類マクロシスチス・ピリフェラ(Macrocystis pyrifera)のエキス;Solabia社から商標Nuteline C(登録商標)で販売されている製品などのヘーゼルナッツのペプチドエキスなどの、エラスチンファミリー(エラスチンおよびフィブリリン)に属する分子の合成に作用するもの、
-あるいは、LSN社から商標Parelastyl(登録商標)で販売されているエンドウマメ(Pisum sativum)種子のペプチドエキス;ヘパリノイド;ならびにN-[N-アセチル,N’-(3-トリフルオロメチル)フェニルバリル]グリシン、またはN-アセチル-N-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]バリルグリシンもしくはアセチルトリフルオロメチルフェニルバリルグリシンとしても公知の{2-[アセチル(3-トリフルオロメチルフェニル)アミノ]-3-メチル-ブチリルアミノ}酢酸などの、特許出願WO01/94381に記載のN-アシルアミノアミド、またはC1〜C6アルコールとのそのエステル;PentapharmのColhibin(登録商標)などのコメペプチドエキス、またはRonaのEmblica(登録商標)などのユカン(Phyllanthus emblica)のエキスなどの、エラスチン分解の阻害に作用するもの、
-あるいは、Brooks社から商標Biomin Yoghurt(登録商標)で販売されている、ラクトバチルス・ブルガリス(Lactobacillus vulgaris)を用いた乳発酵製品;Alban Muller社から商標HSP3(登録商標)で販売されている褐藻パディナ・パボニカ(Padina pavonica)のエキス;特にSilab社から商標Firmalift(登録商標)で、またはLSN社から商標Cytovitin(登録商標)で利用可能な出芽酵母エキス;SecmaのLaminaine(登録商標)などのラミナリア・オクロロイカ(Laminaria ochroleuca)のエキス;Lucas MeyerのMamakuエッセンス、およびクレソン(Cress)のエキス(SilabのOdraline(登録商標))などの、グリコサミノグリカンの合成に作用するもの、
-あるいは、Seporga社から商標GP4G(登録商標)で販売されている植物プランクトンサリナ(Salina)のエキス;Alban Muller社から商標Drieline(登録商標)で利用可能な酵母エキス;およびSederma社から商標Matrixyl(登録商標)で販売されているパルミトイルペンタペプチドなどの、フィブロネクチン合成に作用するもの。
6. Agents which stimulate the synthesis of macromolecules of the dermis and / or epidermis and / or prevent their degradation Among the active agents which stimulate the synthesis of macromolecules of the dermis or which prevent their degradation, Mention may be made of those acting against.
-Extract of C. (Centella asiatica), asiaticoside and its derivatives; ascorbic acid or vitamin C and its derivatives; Iamin (iamin), biopeptides CL or synthetic peptides such as palmitoyl oligopeptides sold by the company Sederma; from Coletica Peptides extracted from plants, such as soy hydrolysate, sold under the trademark Phytokine®; rice peptides, such as Nutripeptide® from Silab, Algisium C®, sold from Exsymol, etc. Methylsilanol mannuronate; plant hormones such as auxins and lignans; folic acid; and extracts of Medica sativa (Alfalfa), such as the products sold under the name Vitanol® by Silab; Name Nuteline C from Solabia Hazelnut peptides such as products sold under As well as those acting on collagen synthesis, such as arginine;
-Or agents that act to inhibit collagen degradation, particularly agents that act as inhibitors of metalloproteases (MMPs), more specifically MMPs 1, 2, 3 and 9, etc. The following can be mentioned. Retinoids and derivatives, extracts of sorghum palmata such as Vitanol® from Silab, extracts, oligopeptides and lipopeptides of Aphanizomenon flosaquae (blue algae) sold under the name Lanablue® from Atrium Biotechnologies Peptides, lipoamino acids, malt extracts sold under the trademark Collalift® by Coletica; blueberries or rosemary extracts; lycopene; isoflavones, their derivatives or plant extracts containing them, in particular soy extracts (eg Ichimaru) Red clover extract, flax extract or soda extract; sold by Pharcos under the trademark Flavosterone SB (registered trademark); litchi peel extract sold by Cognis under the name Litchiderm LS 9704 (registered trademark) Lychee extract; sold by SEPPIC under the name Sepilift DPHP (registered trademark) Dipalmitoyl hydroxyproline: extract of Moringa such as Baccharis genistelloides or Baccharine sold by Silab, Arganyl LS 9781® from Cognis; as described in patent application FR-A-2 812 544 Bilberry extract, such as that described in the patent application FR-A-2 814 950, of the sage extract (Salvia officinalis from Flacksmann), rhododendron extract, blueberry extract and
-Alternatively, retinol and derivatives, in particular retinyl palmitate; extracts of Saccharomyces cerevisiae sold under the trademark Cytovitin® by LSN; and sold under the trademark Kelpadelie® by Secma For the synthesis of molecules belonging to the elastin family (elastin and fibrillin), such as extracts of the alga Macrocystis pyrifera; products sold by Solabia under the trademark Nuteline C®, etc. and hazelnut peptide extracts What works
-Or alternatively a peptide extract of pea (Pisum sativum) seed sold by LSN under the trademark Parelastyl (R); heparinoid; and N- [N-acetyl, N '-(3-trifluoromethyl) phenylvalyl {2- [acetyl (3-trifluoromethylphenyl) amino]-, also known as glycine or N-acetyl-N- [3- (trifluoromethyl) phenyl] valylglycine or acetyltrifluoromethylphenylvalylglycine N-acylaminoamides as described in patent application WO 01/94381, such as 3-methyl-butyrylamino} acetic acid, or esters thereof with C 1 -C 6 alcohols; rice peptide extracts, such as Colhibin® from Pentapharm, or Those that act to inhibit elastin degradation, such as extracts of Yukan (Phyllanthus emblica), such as Rona's Emblica®,
-Alternatively, a milk-fermented product using Lactobacillus vulgaris sold by Brooks under the trademark Biomin Yoghurt (R); sold by Alban Muller under the trademark HSP3 (registered trademark) Extract of the brown alga Padina pavonica; in particular budding yeast extract available under the trademark Firmalift® from Silab or Cytovitin® from LSN; such as Laminaine® from Secma Extracts of Laminaria ochroleuca; Mamaku essence of Lucas Meyer; and extracts of cressone (Cress) (Odraline® of Silab) that affect the synthesis of glycosaminoglycans,
-Or an extract of phytoplankton salina (Salina) sold under the trademark GP4G® from Seporga; a yeast extract available under the trademark Drieline® from Alban Muller; and Matrixyl (from Sederma) Those that affect fibronectin synthesis, such as palmitoyl pentapeptide sold under the registered trademark).

フィラグリン(fillagrin)およびケラチンなどの表皮の巨大分子を刺激する活性剤の中でも、特に、Silab社から商標Structurine(登録商標)で販売されているルピン(lupin)のエキス;Gattefosse社から商標Gatuline(登録商標)RCで販売されているセイヨウブナ(Fagus sylvatica)の芽のエキス;Seporga社から商標GP4G(登録商標)で販売されている動物プランクトンサリナのエキス;Procyteの銅トリペプチド;Laboratoires Serobiologiques社から商標Filladyn LS 9397(登録商標)で販売されている製品などのバンバラマメ(Voandzeia substerranea)のペプチドエキスを挙げることができる。キシロースなどの糖誘導体、またはヒドロキシプロピルテトラヒドロピラントリオール(pyrantriol)、例えば商標Mexoryl SBBで販売されている製品を挙げることができる。   Among the active agents which stimulate epidermal macromolecules such as fillagrin and keratin, in particular, an extract of lupin sold by Silab under the trademark Structurine®; Gatuline® from Gattefosse Trademark extract of European beech (Fagus sylvatica) bud sold by RC; extract of zooplankton salina sold by Seporga under the trademark GP4G®; copper tripeptide of Procyte; trademark Filladyn by Laboratoires Serobiologiques Mention may be made of peptide extracts of Bambara groundnut (Voandzeia substerranea), such as the product sold under LS 9397®. Mention may be made of sugar derivatives such as xylose or hydroxypropyl tetrahydropyrantriol, for example the product sold under the trademark Mexoryl SBB.

好ましくは、グリコサミノグリカンの合成を刺激する薬剤、エラスチンの分解を阻害する薬剤、フィブロネクチンの合成を刺激する薬剤、表皮の巨大分子の合成を刺激する薬剤、およびその混合物から選択される、真皮および/もしくは表皮の巨大分子の合成を刺激し、かつ/またはそれらの分解を防止する活性剤が使用される。   Preferably, a dermis selected from an agent that stimulates the synthesis of glycosaminoglycans, an agent that inhibits the degradation of elastin, an agent that stimulates the synthesis of fibronectin, an agent that stimulates the synthesis of epidermal macromolecules, and a mixture thereof Active agents are used which stimulate the synthesis of and / or epidermal macromolecules and / or prevent their degradation.

さらにより優先的には、褐藻パディナ・パボニカのエキス、出芽酵母エキス、ラミナリア・オクロロイカのエキス、Mamakuエッセンスおよびクレソンのエキス、ならびにその混合物から選択される、グリコサミノグリカンの合成を刺激する活性剤が使用される。   Even more preferentially, active agents which stimulate the synthesis of glycosaminoglycans selected from extracts of brown alga Padina pavonica, budding yeast extract, Laminaria oculoika extract, Mamaku essence and watercress extract, and mixtures thereof Is used.

真皮および/もしくは表皮の巨大分子の合成を刺激し、かつ/またはそれらの分解を防止する好ましい活性剤として、以下を挙げることができる。イアミン、バイオペプチドCLまたはSederma社から販売されているパルミトイルオリゴペプチドなどの合成ペプチド;Coletica社から商標Phytokine(登録商標)で販売されている、大豆加水分解物などの植物から抽出したペプチド;SilabのNutripeptide(登録商標)などのコメペプチド、Exsymolから販売されているAlgisium C(登録商標)などのマンヌロン酸メチルシラノール;葉酸;Silabから名称Vitanol(登録商標)で販売されている製品などのムラサキウマゴヤシ(アルファルファ)のエキス;Solabia社から名称Nuteline C(登録商標)で販売されている製品などのヘーゼルナッツのペプチドエキス;アルギニン;Atrium Biotechnologiesから名称Lanablue(登録商標)で販売されているアファニゾメノン・フロスアクア(藍藻)のエキス、Coletica社から商標Collalift(登録商標)で販売されている麦芽エキス、リコペン;ライチのエキス;CognisのArganyl LS 9781(登録商標)などのモリンガのエキス;特許出願FR-A-2 814 950に記載のものなどのビルベリーのエキス;レチノールおよびその誘導体、特にパルミチン酸レチニル;LSN社から商標Cytovitin(登録商標)で販売されている出芽酵母のエキス;Solabia社から商標Nuteline C(登録商標)で販売されている製品などのヘーゼルナッツのペプチドエキス;N-[N-アセチル,N’-(3-トリフルオロメチル)フェニルバリル]グリシン、またはN-アセチル-N-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]バリルグリシンもしくはアセチルトリフルオロメチルフェニルバリルグリシンとしても公知の{2-[アセチル(3-トリフルオロメチルフェニル)アミノ]-3-メチル-ブチリルアミノ}酢酸またはC1〜C6アルコールとのそのエステル;PentapharmのColhibin(登録商標)などのコメペプチドのエキス、またはRonaのEmblica(登録商標)などのユカンのエキス;Alban Muller社から商標HSP3(登録商標)で販売されている褐藻パディナ・パボニカのエキス;特にSilab社から商標Firmalift(登録商標)で、またはLSN社から商標Cytovitin(登録商標)で利用可能な出芽酵母エキス;SecmaのLaminaine(登録商標)などのラミナリア・オクロロイカのエキス;Lucas MeyerのMamakuエッセンス、Silab社から商標Structurine(登録商標)で販売されているルピンのエキス;Gattefosse社から商標Gatuline(登録商標)RCで販売されている、セイヨウブナの芽のエキス。 The following may be mentioned as preferred active agents which stimulate the synthesis of macromolecules of the dermis and / or epidermis and / or prevent their degradation. Synthetic peptides such as lamine, biopeptide CL or palmitoyl oligopeptides sold by the company Sederma; peptides extracted from plants such as soybean hydrolysate sold by Coletica under the trademark Phytokine®; Silab Rice peptides such as Nutripeptide (R), methylsilanol mannuronic acid such as Algisium C (R) sold by Exsymol; Folic acid; m. Vulgaris such as the product sold under the name Vitanol (R) by Silab Alfalfa extract; peptide extract of hazelnut such as the product sold by Solabia under the name Nuteline C®; Arginine; Aphanizomenone • floss aqua sold by Atrium Biotechnologies under the name Lanablue® Extract, malt extract sold under the trademark Collalift® by Coletica, Li Extracts of Moringa such as Arganyl LS 9781® from Cognis; Bilberry extracts such as those described in patent application FR-A-2 814 950; retinol and its derivatives, in particular retinyl palmitate; An extract of budding yeast sold under the trademark Cytovitin® by LSN; a peptide extract of hazelnut such as the product sold under the trademark Nuteline C® by Solabia; N- [N-acetyl, N {2- [acetyl, also known as'-(3-trifluoromethyl) phenylvalyl] glycine, or N-acetyl-N- [3- (trifluoromethyl) phenyl] valylglycine or acetyltrifluoromethylphenylvalylglycine (3-Trifluoromethylphenyl) amino] -3-methyl-butyrylamino} acetic acid or an ester thereof with a C 1 -C 6 alcohol; rice peptides such as Colhibin® from Pentapharm Extract or Yukan extract such as Rona's Emblica®; Brown alga Padina pabonica extract sold under the trademark HSP3® from Alban Muller; in particular under the trademark Firmalift® from Silab , Or budding yeast extract available under the trademark Cytovitin® from LSN; extracts of Laminaria oculoika such as Laminae® from Secma; Mamaku Essence from Lucas Meyer, under the trademark Structurine® from Silab Lupine extract sold; Beech sprout extract sold by Gattefosse under the trademark Gatuline® RC.

7.線維芽細胞またはケラチノサイトの増殖および/またはケラチノサイトの分化を刺激する薬剤
本発明の組成物において使用できる、線維芽細胞増殖を刺激する薬剤は、例えば、植物タンパク質またはポリペプチド、特に大豆から抽出したもの(例えば、LSN社から名称Eleseryl SH-VEG 8(登録商標)で、またはSilab社から商標Raffermine(登録商標)で販売されている大豆エキス);SilabのRidulisse(登録商標)などの加水分解した大豆タンパク質のエキス;ならびにジベレリンおよびサイトカイニンなどの植物ホルモン;Solabia社から名称Nuteline C(登録商標)で販売されている製品などのヘーゼルナッツのペプチドエキスから選択することができる。
7. Agents that Stimulate Fibroblast or Keratinocyte Proliferation and / or Keratinocyte Differentiation Agents that stimulate fibroblast proliferation that can be used in the compositions of the invention can be extracted, for example, from plant proteins or polypeptides, in particular from soy (Eg, soy extract sold by LSN under the name Eleseryl SH-VEG 8® or by Silab under the trademark Raffermine®); hydrolysis of Silab such as Ridulisse® And extracts of soy protein extracts; and plant hormones such as gibberellin and cytokinin; and hazelnut peptide extracts such as those sold by Solabia under the name Nuteline C®.

好ましくは、ケラチノサイトの増殖および/または分化を促進する薬剤が使用される。   Preferably, an agent that promotes the proliferation and / or differentiation of keratinocytes is used.

本発明の組成物において使用できるケラチノサイトの増殖を刺激する薬剤は、特に、アデノシン;フロログルシノール、アジサイ(Hydrangea macrophylla)の葉のエキス、例えばIchimaru PharcosのAmacha Liquid E(登録商標)、CLRのStimoderm(登録商標)などの酵母エキス;SedermaのCapislow(登録商標)などのラレア・ディバリカタ(Larrea divaricate)のエキス、VincienceのXyleine(登録商標)などの、パパイヤ、オリーブの葉およびレモンのエキスの混合物、レチノールおよびパルミチン酸レチニルを含むそのエステル、フロログルシノール、Gattefosseから販売されているナッツケーキ(nuts cake)のエキス、ならびにSedermaから販売されているDermolectine(登録商標)などのバレイショ(Solanum tuberosum)のエキスを含む。   Agents which stimulate the proliferation of keratinocytes which can be used in the composition according to the invention are, in particular: adenosine; phloroglucinol, extract of hydrangea (Hydrangea macrophylla) leaves, such as Amacha Liquid E® from Ichimaru Pharcos, Stimoderm from CLR. Yeast extract such as (registered trademark); Extract of Larea divaricate such as Capislow (registered trademark) of Sederma, mixture of papaya, olive leaf and lemon extract such as Xyleine (registered trademark) of Vincience Retinol and its ester containing retinyl palmitate, phloroglucinol, extracts of nuts cake sold by Gattefosse, and extracts of potato (Solanum tuberosum) such as Dermolectine® sold by Sederma including.

ケラチノサイトの分化を刺激する薬剤の中には、例えば、カルシウムなどのミネラル;シーフェンネル、Silab社から商標Structurine(登録商標)で販売されている製品などのルピンのペプチドエキス;Seporga社から商標Phytocohesine(登録商標)で販売されている製品などのβ-シトステリル(sitosteryl)硫酸ナトリウム;ならびにSolabia社から商標Phytovityl(登録商標)で販売されている製品などのトウモロコシの水溶性エキス;Laboratoires Serobiologiques社から商標Filladyn LS 9397(登録商標)で販売されている製品などのバンバラマメのペプチドエキス;ならびにセコイソラリシレシノールなどのリグナン、ならびにレチノールおよびパルミチン酸レチニルを含むそのエステルがある。   Among the agents that stimulate keratinocyte differentiation are, for example, minerals such as calcium; peptide extracts of lupines such as products such as calcium sulfate, products sold under the trademark Structurine® by Silab; Phytocohesine (trademark from Seporga) Sodium soluble β-sitosteryl (sitosteryl) sulfate, such as the product sold under the registered trademark); and water-soluble extract of corn, such as the product sold under the trademark Phytovityl® by Solabia; trademark Filladyn from the company Laboratoires Serobiologiques There is a peptide extract of Bambara bean such as the product sold under LS 9397®; and a lignan such as secorisalaricilesinol, and its esters including retinol and retinyl palmitate.

ケラチノサイトの増殖および/または分化を刺激する薬剤として、エストラジオールおよび同族体などのエストロゲン;サイトカインを挙げることもできる。   Agents that stimulate keratinocyte proliferation and / or differentiation can also include estrogens such as estradiol and homologs; cytokines.

線維芽細胞またはケラチノサイトの増殖および/またはケラチノサイトの分化を刺激する好ましい活性剤として、植物タンパク質またはポリペプチド、特に大豆から抽出したもの(例えば、LSN社から名称Eleseryl SH-VEG 8(登録商標)で、またはSilab社から商標Raffermine(登録商標)で販売されている大豆エキス);SilabのRidulisse(登録商標)などの加水分解した大豆タンパク質のエキス;Solabia社から名称Nuteline C(登録商標)で販売されている製品などのヘーゼルナッツのペプチドエキス;アデノシン;フロログルシノール、CLRのStimoderm(登録商標)などの酵母エキス;Silab社の商標Structurine(登録商標)で販売されている製品などのルピンのペプチドエキス;Solabia社から商標Phytovityl(登録商標)で販売されている製品などのトウモロコシの水溶性エキス;Laboratoires Serobiologiques社から商標Filladyn LS 9397(登録商標)で販売されている製品などのバンバラマメのペプチドエキス;レチノールおよびパルミチン酸レチニルを含むそのエステルが挙げられる。   Plant protein or polypeptide as a preferred active agent to stimulate fibroblast or keratinocyte proliferation and / or keratinocyte differentiation, in particular those extracted from soybeans (for example, under the name Eleseryl SH-VEG 8® from LSN) Or a soy extract sold under the trademark Raffermine® by Silab; a hydrolyzed soy protein extract such as Ridulisse® of Silab; sold by Solabia under the name Nuteline C® Products such as hazelnut peptide extract; adenosine; phloroglucinol, yeast extract such as Stimoderm® of CLR; peptide extract of lupine such as product sold under the trademark Structurine® by Silab; A water-soluble extract of corn, such as the product sold under the trademark Phytovityl® by Solabia; from Laboratoires Serobiologiques Examples include peptide extracts of Bambara bean such as the product sold under the trademark Filladyn LS 9397®; retinol and its esters including retinyl palmitate.

8.角質エンベロープの成熟を促進する薬剤
加齢に伴って損なわれ、トランスグルタミナーゼ活性の低減を誘発する角質エンベロープの成熟に関与する薬剤を、本発明の組成物において使用することができる。挙げることができる例には、尿素およびその誘導体、特にNational StarchのHydrovance(登録商標)、およびL’Orealの特許出願FR2 877 220(未公開)に列挙されている他の活性剤が含まれる。
8. Agents that Promote Maturation of the Corneal Envelope Agents that participate in the maturation of the stratum corneum that are impaired with age and induce a reduction in transglutaminase activity can be used in the compositions of the present invention. Examples that may be mentioned include urea and its derivatives, in particular Hydrovance® from National Starch, and other active agents listed in L'Oreal patent application FR 2 877 220 (unpublished).

9.NOシンターゼ阻害剤
NOシンターゼに対して阻害作用を有する薬剤は、OPC(プロシアニドールオリゴマー);特に、Euromed社から名称「Leucocyanidines de raisins extra」で、またはIndena社から名称Leucoselect(登録商標)で、またはHansen社から名称「Extrait de marc de raisin」で販売されている、ビティス・ビニフェラ(Vitis vinifera)種の植物エキス;好ましくはオリーブの葉から得られ、特にVinyals社から乾燥エキスの形態で販売されているもの、またはBiologia & Technologia社から商標Eurol(登録商標)BTで販売されているオリーブ(Olea europaea)種の植物エキス;ならびにイチョウ(Ginkgo biloba)種の植物エキス、好ましくはBeaufour社から商標「Ginkgo biloba extrait standard」で販売されているこの植物の乾燥水性エキス、ならびにその混合物から選択することができる。
9. NO synthase inhibitor
An agent having an inhibitory action on NO synthase is OPC (procyanidin oligomer); in particular, under the name “Leucocyanidins de raisins extra” from Euromed, or under the name Leucoselect® from Indena, or from Hansen A plant extract of the Vitis vinifera species, sold under the name "Extrait de marc de raisin", preferably obtained from olive leaves, in particular in the form of a dried extract from Vinyals, Or plant extracts of olive (Olea europaea) species sold under the trademark Eurol® BT from Biologia &Technologia; and plant extracts of Ginkgo biloba species, preferably from Beaufour under the trademark “Ginkgo biloba extrait standard It can be selected from the dried aqueous extracts of this plant sold under '', as well as mixtures thereof.

10.末梢性ベンゾジアゼピン受容体(PBR)拮抗薬
例えば、1-(2-クロロ-フェニル)-N-(1-メチルプロピル)-3-イソキノリンカルボキサミド;特許出願WO03/030 937およびWO03/068 753に記載の化合物、特許文書WO00/44384に記載の一般式(VII)のピリダジノ[4,5-b]インドール-1-アセトアミド誘導体を挙げることができる。
10. Peripheral benzodiazepine receptor (PBR) antagonists For example, 1- (2-chloro-phenyl) -N- (1-methylpropyl) -3-isoquinolinecarboxamide; to patent applications WO 03/030 937 and WO 03/068 753 Mention may be made of the described compounds, pyridazino [4,5-b] indole-1-acetamide derivatives of the general formula (VII) described in patent document WO 00/44384.

11.皮脂腺の活性を増大させる薬剤
例えば、デヒドロジャスモン酸メチル、ヘコゲニン、ヘディオン(hedione)およびO-リノレイル-6D-グルコース、ならびにその混合物を挙げることができる。
11. Agents that Increase Sebaceous Gland Activity Mention may be made, for example, of methyl dehydrojasmonate, hecogenin, hedione and O-linoleyl-6D-glucose, and mixtures thereof.

12.細胞のエネルギー代謝を刺激する薬剤
細胞のエネルギー代謝を刺激する活性剤は、例えば、ビオチン、SedermaのPhosphovital(登録商標)などの出芽酵母エキス、ピロリドンカルボン酸のナトリウム塩、マンガン塩、亜鉛塩およびマグネシウム塩の混合物、例えばSolabiaのPhysiogenyl(登録商標)、SEPPICのSepitonic M3(登録商標)などの、グルコン酸の亜鉛塩、銅塩およびマグネシウム塩の混合物、ならびにその混合物;Mibelle AG Biochemistry社から販売されている製品などの出芽酵母由来のβ-グルカンから選択することができる。
12. Agents that stimulate energy metabolism of cells Active agents that stimulate energy metabolism of cells include, for example, biotin, budding yeast extract such as Phosphovital (registered trademark) of Sederma, sodium salt of pyrrolidone carboxylic acid, manganese salt, zinc salt And mixtures of magnesium salts, eg mixtures of zinc, copper and magnesium salts of gluconic acid, such as Physiogenyl® from Solabia, Sepitonic M3® from SEPPIC, and mixtures thereof; sold by Mibelle AG Biochemistry It can be selected from β-glucan derived from budding yeast such as the product being

13.引締め薬剤
本発明に従って使用することができる「引締め剤」という用語は、引締め作用を伴いやすい、すなわち皮膚に張りを与えることができる化合物を意味する。
13. Tightening Agents The term "tightening agent" which can be used according to the invention means a compound which is liable to be accompanied by a tightening action, ie capable of giving a firmness to the skin.

本発明によれば、用語「引締め剤」は、一般に25℃〜50℃の範囲の温度において、水中濃度7重量%で、または均質な外観の媒体が形成される最大濃度で水に溶けやすいか、または分散しやすく、この水中濃度7%またはこの最大濃度で、下記の試験において15%を超える収縮をもたらす任意の化合物を意味する。   According to the invention, the term "tightening agent" is generally soluble in water at a concentration of 7% by weight in water at temperatures ranging from 25 ° C. to 50 ° C., or at the maximum concentration at which a homogeneous appearance medium is formed? Or any compound that is easy to disperse and which causes a contraction of more than 15% in this test at a concentration of 7% or at this maximum concentration in water.

均質な外観の媒体が形成される最大濃度は、±10%、好ましくは±5%以内で決定される。   The maximum concentration at which a medium of homogeneous appearance is formed is determined within ± 10%, preferably ± 5%.

「均質な外観の媒体」という表現は、肉眼で見える凝集体を全く含有しない媒体を意味する。   The expression "medium of homogeneous appearance" means a medium which does not contain any macroscopic aggregates.

前記最大濃度の決定のために、引締め剤を、25℃〜50℃の範囲の温度で撹拌しながら解膠剤と共に水に徐々に添加し、次いで混合物を1時間撹拌する。次いで、こうして調製した混合物を、それが均質な外観である(肉眼で見える凝集体がない)かどうか見るために、24時間後に調べる。   For the determination of the maximum concentration, the tensioning agent is slowly added to the water with the peptizer with stirring at a temperature ranging from 25 ° C. to 50 ° C. and then the mixture is stirred for one hour. The mixture thus prepared is then examined after 24 hours to see if it has a homogeneous appearance (no macroscopic aggregates).

引締め作用は、インビトロ収縮試験によって特徴付けることができる。   The tightening effect can be characterized by an in vitro contraction test.

水中濃度7重量%または前述の最大濃度の引締め剤の均一混合物を、前述の通りあらかじめ調製する。   A homogenous mixture of 7% strength by weight in water or of the above mentioned maximum concentration of the tightening agent is prepared beforehand as described above.

均一混合物30μlを、弾性係数20MPaおよび厚さ100μmを有するエラストマーの矩形サンプル(10×40mm、したがって初期幅L010mmを有する)上に置く。 30 μl of the homogeneous mixture are placed on a rectangular sample of elastomer (10 × 40 mm, thus having an initial width L 0 10 mm) with an elastic modulus of 20 MPa and a thickness of 100 μm.

22±3℃および相対湿度RH40±10%で3時間乾燥した後、エラストマーサンプルは、塗布した引締め剤によって加えられた張力により幅が縮む(これをL3hとする)。 22 was dried 3 hours at ± 3 ° C. and a relative humidity of RH40 ± 10%, elastomer samples (do this and L 3h) width shrinks by the tension applied by the applied tensioning agent.

次いで、前記薬剤の引締め作用(TE)を、以下の通り定量化する。
「TE」=(L0-L3h/L0)×100(%)
L0=初期幅10mm
L3h=3時間乾燥させた後の幅
The drug's tightening effect (TE) is then quantified as follows.
“TE” = (L 0 −L 3 h / L 0 ) × 100 (%)
L 0 = Initial width 10 mm
L 3h = 3 hours Dried width after allowed

引締め剤は、
植物または動物タンパク質およびその加水分解物、
天然起源の多糖、
混合ケイ酸塩、
無機フィラーのコロイド粒子、
合成ポリマー、
ならびにその混合物
から選択することができる。
The tightening agent is
Plant or animal protein and its hydrolyzate,
Polysaccharides of natural origin,
Mixed silicates,
Colloidal particles of inorganic filler,
Synthetic polymer,
As well as their mixtures.

当業者には、先の一覧の化学的な分類の中から、前述の引締め試験に対応する材料を選択する方法が公知である。   The person skilled in the art knows how to select the material corresponding to the above-mentioned tightening test from the chemical classifications in the list above.

特に、以下のものを挙げることができる。
(a)植物タンパク質およびタンパク質加水分解物、特にトウモロコシ、ライムギ、コムギ、ソバ、ゴマ、スペルトコムギ、エンドウマメ、マメ、レンズマメ、大豆およびルピンのもの、
(b)天然起源の多糖、特に(a)ポリホロシド(polyholoside)、例えば(i)特にコメ、トウモロコシ、ジャガイモ、キャッサバ、エンドウマメ、コムギ、エンバク等に由来するデンプン形態のもの、または(ii)有利には、ゲル微粒子の水性分散液としての、カラゲナン、アルギン酸塩、寒天、ジェラン、セルロースポリマーおよびペクチンの形態のもの、ならびに(b)セラック樹脂、サンダラックガム、ダマール樹脂、エレミガム、コーパル樹脂、セルロース誘導体およびその混合物から構成されるラテックス、
(c)混合ケイ酸塩、特にフィロケイ酸塩、特にLaponites、
(d)数平均直径0.1〜100nm、好ましくは3〜30nmを有し、例えば、シリカ、シリカ-アルミナ複合体、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、アルミナ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、酸化亜鉛および二酸化チタンから選択される無機フィラーのコロイド粒子。本発明の組成物において使用できるシリカ-アルミナ複合体コロイド粒子として挙げることができる例には、Grace社から名称Ludox AM、Ludox AM-X 6021、Ludox HASおよびLudox TMAで販売されているものが含まれる、
(e)プロピルチオ(ポリメチルアクリレート)、プロピルチオ(ポリメチルメタクリレート)およびプロピルチオ(ポリメタクリル酸)とグラフトしたポリジメチルシロキサン、またはプロピルチオ(ポリイソブチルメタクリレート)およびプロピルチオ(ポリメタクリル酸)とグラフトしたポリジメチルシロキサンなどの、ポリウレタンラテックスもしくはアクリル-シリコーンラテックスなどの合成ポリマー、特に特許出願EP-1 038 519に記載のもの。
In particular, the following may be mentioned:
(a) Plant proteins and protein hydrolysates, in particular of corn, rye, wheat, buckwheat, sesame, spelled wheat, peas, beans, lentils, soy and lupine,
(b) polysaccharides of natural origin, in particular (a) polyholosides, for example (i) in the form of starch especially derived from rice, corn, potato, cassava, pea, wheat, oat etc., or (ii) advantageously In the form of carrageenan, alginate, agar, gellan, cellulose polymer and pectin as an aqueous dispersion of gel particles, and (b) shellac resin, sandarac gum, damar resin, elemigum, copal resin, cellulose Latex composed of derivatives and mixtures thereof
(c) mixed silicates, in particular phyllosilicates, in particular Laponites,
(d) having a number average diameter of 0.1 to 100 nm, preferably 3 to 30 nm, for example, silica, silica-alumina composite, cerium oxide, zirconium oxide, alumina, calcium carbonate, barium sulfate, calcium sulfate, zinc oxide and dioxide Colloidal particles of inorganic filler selected from titanium. Examples of silica-alumina composite colloidal particles that can be used in the composition of the present invention include those sold by Grace under the names Ludox AM, Ludox AM-X 6021, Ludox HAS and Ludox TMA. Be
(e) Polydimethylsiloxane grafted with propylthio (polymethylacrylate), propylthio (polymethylmethacrylate) and propylthio (polymethacrylic acid), or polydimethylsiloxane grafted with propylthio (polyisobutylmethacrylate) and propylthio (polymethacrylic acid) And synthetic polymers such as polyurethane latex or acrylic-silicone latex, in particular those described in patent application EP-1 038 519.

かかるグラフト化シリコーンポリマーは、特に、3M社から商標VS 80、VS 70およびLO21で販売されている。   Such grafted silicone polymers are in particular sold by 3M under the trademarks VS 80, VS 70 and LO 21.

引締め剤は、本発明に従って所望の生物学的な作用を得るのに有効な量で組成物中に存在する。   The tensioning agent is present in the composition in an amount effective to obtain the desired biological effect in accordance with the present invention.

例えば、引締め剤は、組成物の総重量に対して活性な材料0.01重量%〜30重量%、好ましくは活性な材料1重量%〜30重量%の範囲の含量で本発明の組成物中に含まれ得る。   For example, the tightening agent is included in the composition of the present invention at a content in the range of 0.01% to 30% by weight of active material, preferably 1% to 30% by weight of active material, based on the total weight of the composition. It can be done.

用語「活性な材料」は、例えばコロイド粒子の分散液の場合には、引締め剤がその市販の形態で溶解または分散できる媒体を排除することを企図する。   The term "active material" is intended, for example in the case of dispersions of colloidal particles, to exclude media in which the tightening agent can be dissolved or dispersed in its commercial form.

特に、引締め剤の作用を補完し、かつ/または増強するために、インテグリンの発現を増大させる薬剤などの、機械受容器の発現を増大させる薬剤を使用することも可能である。   In particular, it is also possible to use agents that increase mechanoreceptor expression, such as agents that increase integrin expression, to complement and / or enhance the action of the tightening agent.

挙げることができる例は、Silabから名称Coheliss(登録商標)で販売されている製品などのライムギの種子エキスである。   An example that may be mentioned is a rye seed extract such as the product sold by Silab under the name Coheliss®.

14.脂肪再構築剤
本発明によれば、用語「脂肪再構築剤」は、脂肪生成を刺激し、脂肪細胞分化を促進することができ、したがって「皮膚脂肪の消耗」としても公知の、皮膚支持組織中に含有される脂肪の消耗を防止または減速することが可能な薬剤を意味する。
14. Fat Remodeling Agents According to the present invention, the term "fat remodeling agent" can stimulate adipogenesis and promote adipocyte differentiation, thus also known as "skin fat depletion", skin By drugs capable of preventing or slowing down the fat contained in the supporting tissue.

用語「皮膚脂肪」は、顔面皮膚が置かれ、それが形作られている体積を形成する脂肪細胞網を意味する。   The term "skin fat" means the fat cell network on which the facial skin is placed and which forms a shaped volume.

これらの薬剤は、以下を企図するものである。
-特に頬および眼の周辺の皮膚密度の喪失および/もしくは皮膚脂肪の消耗を低減すること、ならびに/または
-顔の体積の崩壊および/もしくは凹み、特に頬および眼の周辺の皮膚の硬さおよび/もしくはその維持の喪失を防止すること、ならびに/または
-顔および/もしくは頸部、特に頬、顔の卵形および眼の周辺の皮膚の下の体積を改善すること、ならびに/または
-特に頬、顔の卵形および眼の周辺の皮膚の密度、弾力性および維持を改善すること、ならびに/または
-顔立ち、特に顔の卵形を改善すること。
These agents are intended to:
-Reducing skin density loss and / or skin fat depletion, especially around the cheeks and eyes, and / or
Preventing the loss of facial volume collapse and / or depression, in particular the firmness of the skin around the cheek and the eye and / or its maintenance, and / or
Improving the volume under the skin around the face and / or neck, in particular the cheeks, the oval of the face and the eyes, and / or
-Improving the density, elasticity and maintenance of the skin, especially around the cheeks, face ovoids and eyes, and / or
-Improving the facial shape, especially the oval shape of the face.

特に挙げることができる脂肪再構築剤の例には、Sedermaから名称Kombuchka(登録商標)で販売されている発酵紅茶エキスなどの紅茶エキス、およびSilabから名称Pulpactyl(登録商標)で販売されている製品などのアルテミシア・アブロタヌム(Artemisia abrotanum)のエキスが含まれる。   Examples of fat restructuring agents which may be mentioned in particular are black tea extracts such as fermented black tea extract sold under the name Kombuchka® by Sederma, and products sold under the name Pulpactyl® by Silab And extracts of Artemisia abrotanum.

15.痩身化剤
特に挙げることができる痩身化(脂肪分解性)薬剤には、カフェイン、テオフィリンおよびその誘導体、テオブロミン、セリコシン(sericosine)、アシアチン酸、アセフィリン、アミノフィリン、クロロエチルテオフィリン、ジプロフィリン、ジニプロフィリン(diniprophylline)、エタミフィリンおよびその誘導体、エトフィリンならびにプロキシフィリン;茶、コーヒー、ガラナ、マテ、コラ(Cola nitida)のエキス、特にカフェインを8%〜10%含有するガラナの実(Paulina sorbilis)の乾燥エキス;ツル性のツタ(Hedera helix)、アルニカ(Arnica montana L)、ローズマリー(Rosmarinus officinalis N)、マリーゴールド(Calendula officinalis)、セージ(Salvia officinalis L)、チョウセンニンジン(Panax ginseng)、セイヨウオトギリソウ(Hypericum perforatum)、ナギイカダ(Ruscus aculeatus L)、シモツケソウ(Filipendula ulmaria L)、クミクスチン(Orthosiphon stamincus Benth)、カバノキ(Betula alba)、セクロピアおよびアルガンツリーのエキス、イチョウのエキス、トクサのエキス、エスシンのエキス、カンズー(cangzhu)のエキス、クリサンテルム・インジクム(Chrysanthellum indicum)のエキス、ジオスゲニンに富んだヤマノイモ植物のエキスまたは純粋なジオスゲニンもしくはヘコゲニンおよびその誘導体、バロタ(Ballota)のエキス、ギア(Guioa)、シノブ(Davallia)、テルミナリア(Terminalia)、サガリバナ(Barringtonia)、トレマ(Trema)またはアンチロビア(Antirobia)のエキス、ダイダイの種子エキス;Solabiaから名称Caobromine(登録商標)で販売されている製品などのカカオ豆(Theobroma cacao)の殻のエキスが含まれる。
15. Slimming agents Slimming (lipolytic) agents which may be mentioned in particular include caffeine, theophylline and its derivatives, theobromine, sericosine, asiatic acid, acephyrin, aminophylline, chloroethyl theophylline, diprofilin, dini Profilin (diniprophylline), etamiphilin and its derivatives, etofylin and proxiphilin; tea, coffee, guarana, mate, extract of Cola nitida, in particular guarana fruit (Paulina sorbilis) containing 8% to 10% of caffeine Dried extract of vine; ivy ivy (Hedera helix), Arnica (Arnica montana L), rosemary (Rosmarinus officinalis N), marigold (Calendula officinalis), sage (Salvia officinalis L), Ginseng (Panax ginseng), Asiaticum Hypericum perforatum, red aphid (Ruscus aculeatus L), Shimotsuke C. (Filipendula ulmaria L), Kumicstine (Orthosiphon stamincus Benth), Birch (Betula alba), Cecropia and argan tree extract, Ginkgo biloba extract, Ginseng extract, escin extract, extract of candzu (cangzhu), chrysanthem inzicum ( (Chrysanthellum indicum) extract, an extract of a yam plant rich in diosgenin or pure diosgenin or hecogenin and derivatives thereof, an extract of Ballota, a extract of Gia (Guioa), a Shinobu (Davallia), a Terminalia, a Sarringtona (Barringtonia) Extracts of cocoa bean (Theobroma cacao), such as extracts of Trema or Antirobia, seed extracts of Daidaidai; seeds sold by Solabia under the name Caobromine®.

16.皮膚の毛細血管循環を促進する薬剤
皮膚の毛細血管循環に作用する活性剤は、顔色の悪さを予防し、かつ/または眼の周辺領域の外観を改善し、特に眼の周辺の隈を低減するために使用することができる。この活性剤は、例えば、海岸松(maritime pine)樹皮エキス、例えばBiolandesのPycnogenol(登録商標)、グルコン酸マンガン(SEPPICのGivobio GMn(登録商標))、IndenaのVisnadineなどのアンミ(Ammi visnaga)のエキス、ルピンのエキス(SilabのEclaline(登録商標))、Laboratoires CarileneのEpaline 100などの、加水分解したコムギ/パルミチン酸とパルミチン酸を組み合わせたタンパク質、ダイダイの花のエキス(SilabのRemoduline(登録商標))、ビタミンPおよびその誘導体、例えばSephytal社から名称Permethol(登録商標)で販売されているメチル-4エスクレトール(esculetol)モノエタン酸ナトリウム、ナギイカダ(Ruscus)、セイヨウトチノキ、ツタ、チョウセンニンジンおよびシナガワハギのエキス、カフェイン、ニコチン酸塩およびその誘導体、リシンおよびその誘導体、例えばSolabiaのAsparlyne(登録商標)、SedermaのKombuchkaなどの紅茶エキス;ルチン塩;Codifによって販売されている製品などの藻類サンゴモ(Corallina officinalis)のエキス;ならびにその混合物から選択することができる。
16. Agents that promote capillary circulation in the skin Active agents that act on the capillary circulation in the skin prevent the appearance of complexion and / or improve the appearance of the peripheral area of the eye, especially wrinkles around the eye It can be used to reduce. The active agent is, for example, marine pine bark extract, for example Pycnogenol® from Biolandes, Manganese gluconate (Givobio GMn® from SEPPIC), Ammi visnaga such as Visnadine from Indena. Extract, Lupine extract (Elab's Elaline® from Silab), Ebolaline 100 from Laboratoires Carilene, etc. Hydrolyzed wheat / palmitic acid and a protein combining palmitic acid, flower extract of daidai flower (Remoduline® from Silab ), Vitamin P and its derivatives, such as methyl-4 escretole monosodium monoethanoate sold by Sephytal under the name Permethol®, sodium monochoride (Ruscus), horsetail, ivy, ginseng and rinds Extract, caffeine, nicotinic acid salt and its derivatives, lysine and its derivatives, such as Asparlyne® from Solabia The extract can be selected from extracts of black tea such as Kombuchka from Sederma; rutin salts; extracts of the algae Corallina (Corallina officinalis) such as the products sold by Codif; as well as mixtures thereof.

皮膚の毛細血管循環を促進する好ましい薬剤として、カフェイン、ダイダイの花のエキス、紅茶エキス、ルチン塩および藻類サンゴモのエキスが挙げられる。   Preferred agents that promote capillary blood circulation in the skin include caffeine, extracts of flowering daidori, black tea extract, rutin salt and extracts of the algal coral reef.

17.鎮静剤または抗刺激剤
用語「鎮静剤」は、皮膚の刺すような感覚、掻痒またはつっぱり感を低減することができる化合物を意味する。
17. Sedatives or anti-irritants The term "sedatives" means compounds capable of reducing the stinging sensation, itching or firmness of the skin.

本発明の組成物において使用できる鎮静剤として、以下を挙げることができる。プロシアニドールオリゴマー、ビタミンE、B5およびB3、カフェインおよびその誘導体、5員環トリテルペンおよびそれらを含有する植物エキス、β-グリチルレチン酸およびその塩または誘導体(グリシルレチン酸(glycyrrhetate)ステアリル、3-ステアロイルオキシグリシルレチン酸またはグリチルレチン酸モノグルクロニド)およびそれらを含有する植物(例えば、カンゾウ(Glycyrrhiza glabra))、オレアノール酸およびその塩、ウルソール酸およびその塩、ボスウェル酸およびその塩、ベツリン酸およびその塩、ボタンおよび/またはシャクヤク(lactiflora)のエキス、カラフトコンブ(Laminaria saccharina)のエキス、ツボクサのエキス、ナタネ油、ビサボロール、ビタミンEおよびCのリン酸ジエステル、例えばSEPPICのSepivital EPC(登録商標)、カモミールエキス、アラントイン、ジャコウバラ油、ブラックカラント油、エキウム(Ecchium)油、魚油またはテリハボク(beauty-leaf)油などのω-3不飽和油、プランクトンエキス、カプリロイルグリシン、SEPPIC社から名称Seppicalm VG(登録商標)で販売されている製品などの、スイレンの花のエキスとパルミトイルプロリンの混合物、ボスウェリア・セラータ(Boswellia serrata)のエキス、TRI-K Industries社から名称Cehami PF(登録商標)で販売されている製品などのセンチペダ・カニンガミ(Centipeda cunninghami)のエキス、ヒマワリの種子エキス、特にSilabのHelioxine(登録商標)、亜麻(Linum usitatissimum)の種子エキス、例えばSilabのSensiline(登録商標)、トコトリエノール、ピペロナール、Fytokem Products社から名称Canadian Willowherb Extractで販売されている製品などのヤナギラン(Epilobium angustifolium)のエキス、アロエベラ、フィトステロール、ヤグルマソウ水、バラ水、ミントエキス、特にミントの葉のエキス、例えばSilabのCalmiskin(登録商標)、アニシード誘導体、糸状性細菌、例えば特許文書EP761 204に記載され、Chimexから名称Mexoryl SBG(登録商標)で販売されているビトレオスチラ・フィリフォルミス(Vitreoscilla filiformis)、バラの花弁のエキス、例えばCosmetochem社のRose Flower Herbasol(登録商標)extract、シアバター、超臨界CO2によって得られたオオムギ種子のワックス状画分と、シアバターと、アルガン油との混合物、例えばPentapharmのStimu-tex AS(登録商標)、特にストロンチウムのアルカリ土類金属塩、Atrium Biotechnologies社から名称Abyssine(登録商標)で販売されているアルテロモナス(Alteromonas)の発酵エキス;Celestin、Chomel、Grande-Grille、Hopital、LucasおよびParc供給源に由来する水などのビシー(Vichy)盆地の湧き水、好ましくはLucas供給源の水;Cognis社から名称Eperuline(登録商標)で販売されている製品などのエピルア・ファルカータ(Eperua falcata)樹皮エキス;Ichimaru Pharcos社から名称Botanpi Liquid B(登録商標)で販売されている製品などのボタンの根のエキス;ならびにその混合物。 The following may be mentioned as sedatives that can be used in the composition of the present invention. Procyanidol oligomers, vitamin E, B5 and B3, caffeine and derivatives thereof, 5-membered ring triterpenes and plant extracts containing them, β-glycyrrhetinic acid and salts or derivatives thereof (glycyrrhetate stearyl, 3-stearoyl Oxyglycyrrhetinic acid or monoglucuronide glycyrrhetinic acid) and plants containing them (eg, Glycyrrhiza glabra), oleanolic acid and its salts, ursolic acid and its salts, boswellic acid and its salts, betulinic acid and its salts , Button and / or extract of lactiflora, extract of Laminaria saccharina, extract of trifolium, rapeseed oil, bisabolol, phosphate diesters of vitamins E and C, eg Sepivital EPC for SEPPIC, chamomile Extract, allanto , Musk rose oil, blackcurrant oil, echium (Ecchium) oil, omega-3 unsaturated oil such as fish oil or beauty-leaf oil, plankton extract, capryloylglycine, the name Seppicalm VG (registered trademark) from SEPPIC A mixture of water lily flower extract and palmitoyl proline, an extract of Boswellia serrata, a product sold under the name Cehami PF® by TRI-K Industries, Inc. Extracts of Centipeda cannon crab (Centipeda cunninghami), sunflower seed extract, especially Helab's Helioxine®, flax (Linum usitatissimum) seed extract, eg Silab's Sensiline®, tocotrienol, piperonal, Fytokem Products Extract of Epenobium angustifolium, such as the product sold under the name Canadian Willowherb Extract by the Company, Aloe La, phytosterol, cornflower water, rose water, mint extract, in particular mint leaf extract such as Calmiskin® of Silab, aniseed derivative, filamentous bacteria, such as described in patent document EP 761 204, from Chimex under the name Mexoryl SBG Vitreoscilla filiformis, an extract of rose petals, such as Rose Flower Herbasol extract from Cosmetochem, Shea butter, barley obtained by supercritical CO 2 Mixtures of waxy fractions of seeds, shea butter and Argan oil, eg Stimu-tex AS® from Pentapharm, in particular alkaline earth metal salts of strontium, under the name Abyssine® from Atrium Biotechnologies Fermented extract of Alteromonas for sale; water from Celestin, Chomel, Grande-Grille, Hopital, Lucas and Parc sources Spring water from the Vichy Basin, such as water from the Lucas source, preferably the product sold by Cognis under the name Eperuline®, such as Eperua falcata bark extract, from Ichimaru Pharcos Extract of root of button, such as the product sold under Botanpi Liquid B®; and mixtures thereof.

本発明の好ましい鎮静剤として、以下が使用される。β-グリチルレチン酸およびその塩または誘導体(グリシルレチン酸ステアリル、3-ステアロイルオキシグリシルレチン酸またはグリチルレチン酸モノグルクロニド)およびそれらを含有する植物(例えば、カンゾウ);ウルソール酸およびその塩;ツボクサのエキス、ナタネ油、ビサボロール;カモミールエキス、アラントイン;SEPPIC社から名称Seppicalm VG(登録商標)で販売されている製品などの、スイレンの花のエキスとパルミトイルプロリンの混合物;アロエベラ、バラ水、ミントエキス、特にSilabのCalmiskin(登録商標)などのミントの葉のエキス、特許文書EP761 204に記載され、Chimexから名称Mexoryl SBG(登録商標)で販売されているビトレオスチラ・フィリフォルミスなどの糸状性細菌、Cosmetochem社のRose Flower Herbasol(登録商標)extractなどのバラの花弁のエキス、シアバター、Atrium Biotechnologies社から名称Abyssine(登録商標)で販売されているアルテロモナスの発酵エキス;Celestin、Chomel、Grande-Grille、Hopital、LucasおよびParc供給源に由来する水などのビシー盆地の湧き水、好ましくはLucas供給源の水;Cognis社から名称Eperuline(登録商標)で販売されている製品などのエピルア・ファルカータ樹皮エキス;Ichimaru Pharcos社から名称Botanpi Liquid B(登録商標)で販売されている製品などのボタンの根のエキス;ならびにその混合物。   The following are used as preferred sedatives of the present invention. β-Glycyrrhetinic acid and salts or derivatives thereof (stearyl glycyrrhetinate, 3-stearoyl oxyglycyrrhetinic acid or monoglucuronide glycyrrhetinic acid) and plants containing them (eg licorice); ursolic acid and its salts; Rapeseed oil, bisabolol; chamomile extract, allantoin; a mixture of water lily flower extract and palmitoyl proline, such as the product sold under the name Seppicalm VG® by SEPPIC, Inc .; aloe vera, rose water, mint extract, especially Silab Mint leaf extract, such as Calmiskin®, a filamentous bacterium, such as Vitreoschillus filiformis, described in patent document EP 761 204 and sold by Chimex under the name Mexoryl SBG®, manufactured by Cosmetochem Rose petal extract such as Rose Flower Herba extract extract, Avatar, a fermented extract of Alteromonas sold by Atrium Biotechnologies under the name Abyssine®; preferably a spring water from the Vichy Basin, such as water from Celestin, Chomel, Grande-Grille, Hopital, Lucas and Parc sources. Water from Lucas source; Epirla falcata bark extract such as the product sold under the name Eperuline® by Cognis; button such as the product sold under the name Botanpi Liquid B® by Ichimaru Pharcos Root extract; as well as its mixtures.

18.脂漏制御剤または抗脂漏剤
用語「脂漏制御剤または抗脂漏剤」は、特に皮脂腺の活性を制御することができる薬剤を意味する。
18. Seborrhea control agent or antiseborrhoeic agent The term "seborrhea control agent or antiseborrhoeic agent" means an agent which can in particular control the activity of the sebaceous glands.

特に以下を挙げることができる。
-レチノイン酸、過酸化ベンゾイル、硫黄、ビタミンB6(またはピリドキシン)、塩化セレンおよびシーフェンネル、
-SEPPICのSepicontrol A5 TEA(登録商標)などの、シナモン、茶およびオクタノイルグリシンのエキスの混合物、
-特にSEPPIC社から商標Sepicontrol A5(登録商標)で販売されている、シナモン、サルコシンおよびオクタノイルグリシンの混合物、
-グルコン酸亜鉛、ピロリドンカルボン酸亜鉛(またはピドロ酸亜鉛)、乳酸亜鉛、アスパラギン酸亜鉛、カルボン酸亜鉛、サリチル酸亜鉛およびシステイン酸亜鉛などの亜鉛塩、
-銅誘導体、特にSolabiaのCuivridone(登録商標)などのピドロ酸銅、
-例えば、すべてMaruzen社から販売されているアルニカ・モンタナ(Arnica montana)、アカキナノキ(Cinchona succirubra)、チョウジ(Eugenia caryophyllata)、ホップ(Humulus lupulus)、セイヨウオトギリソウ(Hypericum perforatum)、セイヨウハッカ(Mentha piperita)、ローズマリー(Rosmarinus officinalis)、セージ(Salvia officinalis)およびタイム(Thymus vulgaris)種の植物エキス、
-Silab社から名称Sebonormine(登録商標)で販売されている製品などのシモツケソウ(Spiraea ulmaria)のエキス、
-Biotechmarine社から名称Phlorogine(登録商標)で販売されている製品などの藻類カラフトコンブのエキス、
-Solabia社から名称Sebustop(登録商標)で販売されている製品などの、オランダワレモコウの根(Sanguisorba officinalis/Poterium officinale)、ショウガ根茎(Zingiber officinalis)およびシナモン樹皮(Cinnamomum cassia)のエキスの混合物、
-Lucas Meyer社から名称Linumine(登録商標)で販売されている製品などの亜麻仁エキス、
-Maruzen社から名称Phellodendron extract BGで、またはIchimaru Pharcos社からOubaku liquid Bで販売されているものなどの、キハダ(Phellodendron)のエキス、
-Pentapharm社から名称Regu SEB(登録商標)で販売されている製品などの、アルガン油、ノコギリヤシ(Serenoa serrulata)(ソーパルメット)のエキスおよびゴマ種子エキスの混合物、
-Green Tech社から名称Seborilys(登録商標)で販売されている製品などの、アカバナ、ミロバラン(Terminalia chebula)、キンレンカのエキスおよび生体利用可能な亜鉛(微細藻類)の混合物、
-Euromed社から名称Pygeum afrianum sterolic lipid extractで販売されている製品などのアフリカプルーン(Pygeum afrianum)のエキス、
-Actives International社から名称Viapure Sabalで販売されている製品またはEuromed社から販売されているものなどのノコギリヤシのエキス、
-Rahn社から名称Seboclear(登録商標)で販売されている製品などの、オオバコ、ヒイラギメギ(Berberis aquifolium)およびサリチル酸ナトリウムのエキスの混合物、
-Maruzen社から名称Clove extract powderで販売されている製品などのクローブエキス、
-Laboratoires Serobiologiquesから名称Lipofructyl(登録商標)で販売されている製品などのアルガン油、
-Sederma社から名称Normaseb(登録商標)で販売されている製品などの乳タンパク質の濾液、
-Biotechmarine社から名称Laminarghane(登録商標)で販売されている製品などの藻類コンブ(Laminaria)のエキス、
-Codif社から名称Phycosaccharide ACで販売されている製品などの藻類ラミナリア・ディギタータ(Laminaria digitata)のオリゴ糖、
-Sabinsa社から名称Policosanol(登録商標)で販売されている製品などのサトウキビエキス、
-Ichthyol社から名称Ichthyol Pale(登録商標)で販売されている製品などのスルホン化シェール油、
-Libiol社から名称Cytobiol(登録商標)Ulmaireで販売されている製品などのセイヨウナツユキソウ(European meadowsweet)のエキス、
-特にSederma社から名称Sebosoft(登録商標)で販売されているポリアクリル酸ナトリウムゲルの形態で販売されているセバシン酸、
-Arch Chemical社から名称Biopol Betaで販売されている製品などの、コンニャクの塊茎から抽出され、アルキルスルホネート鎖で修飾したグルコマンナン、
-Bioland社から名称Sophora powderまたはSophora extractで販売されているものなどのクララ(Sophora angustifolia)のエキス、
-Alban Muller社から名称Red Bark HSで販売されている製品などのアカキナノキ樹皮のエキス、
-Alban Muller社から名称Panama wood HSで販売されている製品などのシャボンンノキ(Quillaja saponaria)のエキス、
-SEPPIC社から名称Lipacide UG ORで販売されている製品などの、ウンデシレン鎖上にグラフトされたグリシン、
-Sederma社から名称AC.Netのゲルの形態で販売されている製品などの、オレアノール酸およびノルジヒドログアヤレチン酸の混合物、
-フタルイミドぺルオキシヘキサン酸、
-Sasol社から名称Cosmacol(登録商標)ECIで販売されているクエン酸トリ(C12〜C13)アルキル;Sasol社から名称Cosmacol(登録商標)ECLで販売されているクエン酸トリ(C14〜C15)アルキル、
-10-ヒドロキシデカン酸、特にVincience社から名称Acnacidol(登録商標)BGで販売されている製品などの、10-ヒドロキシデカン酸、セバシン酸および1,10-デカンジオールの混合物;ならびに
-その混合物。
In particular, the following can be mentioned.
-Retinoic acid, benzoyl peroxide, sulfur, vitamin B6 (or pyridoxine), selenium chloride and siefennel,
-A mixture of cinnamon, tea and octanoylglycine extract, such as Sepicontrol A5 TEA® of SEPPIC
-A mixture of cinnamon, sarcosine and octanoylglycine, sold in particular under the trademark Sepicontrol A5® by SEPPIC.
-Zinc salts such as zinc gluconate, zinc pyrrolidonecarboxylate (or zinc pyrrolate), zinc lactate, zinc aspartate, zinc carboxylate, zinc salicylate and zinc cysteate,
-Copper derivatives, in particular copper pyrrolate such as Cuivridone® from Solabia,
-For example, Arnica montana (Arnica montana), Cakinonaki (Cinchona succirubra), Chouji (Eugenia caryophyllata), Hop (Humulus lupulus), Sturgeon (Hypericum perforatum), Sturgeon (Mentha piperita) all sold by Maruzen , Rosemary (Rosmarinus officinalis), Sage (Salvia officinalis) and Thyme (Thymus vulgaris) species of plant extract,
-Extract of Spiraea ulmaria, such as the product sold under the name Sebonormine (R) by Silab;
-Extracts of algae carapace extract, such as the products sold under the name Phlorogine® by Biotechmarine.
-Mixtures of extracts of Scutellaria root (Sanguisorba officinalis / Poterium officinale), ginger rhizome (Zingiber officinalis) and cinnamon bark (Cinnamomum cassia), such as the product sold under the name Sebustop® by the company Solabia
-Flaxseed extract, such as the product sold under the name Linumine® from Lucas Meyer,
-Extracts of Phellodendron, such as those sold under the name Phellodendron extract BG from Maruzen or Oubaku liquid B from Ichimaru Pharcos.
-A mixture of Argan oil, extract of Serenoa serrulata (Sorpalmet) and Sesame seed extract, such as the product sold under the name Regu SEB® from Pentapharm,
-A mixture of red pepper, myrobalan (Terminalia chebula), an extract of kalanka and a bioavailable zinc (microalgae), such as the product sold under the name Seborilys (R) by Green Tech.
-Extract of African prune (Pygeum afrianum), such as the product sold under the name Pygeum afrianum sterolic lipid extract from Euromed,
-An extract of saw palmetto such as the product sold by Actives International under the name Viapure Sabal or the one sold by Euromed.
-A mixture of plantain, hollywood (Berberis aquifolium) and extracts of sodium salicylate, such as the product sold under the name Seboclear® by Rahn,
-Clove extract, such as the product sold under the name Clove extract powder from Maruzen,
-Argan oil, such as the product sold under the name Lipofructyl® by Laboratoires Serobiologiques,
-A filtrate of milk protein, such as the product sold by Sederma under the name Normaseb®,
-Extracts of algal kelp (Laminaria), such as the product sold under the name Laminarghane® from Biotechmarine.
-Oligosaccharides of the algae Laminaria digitata, such as the product sold under the name Phycosaccharide AC by Codif,
-Sugar cane extract, such as the product sold under the name Policosanol (R) by Sabinsa.
-A sulfonated shale oil, such as the product sold under the name Ichthyol Pale® by Ichthyol.
-Extract of European meadowsweet, such as the product sold under the name Cytobiol® Ulmaire by Libiol,
-Sebacic acid sold in the form of sodium polyacrylate gel, sold in particular by Sederma under the name Sebosoft®
Glucomannan, which is extracted from konjac tubers and modified with alkyl sulfonate chains, such as the product sold under the name Biopol Beta by Arch Chemical,
-Extracts of Clara (Sophora angustifolia), such as those sold under the name Sophora powder or Sophora extract by Bioland,
-Red oak bark extract, such as the product sold under the name Red Bark HS by Alban Muller.
-Extracts of Quillaja saponaria, such as the products sold under the name Panama wood HS from Alban Muller.
-A glycine grafted onto the undecylene chain, such as the product sold under the name Lipicide UG OR by SEPPIC.
-A mixture of oleanolic acid and nordihydroguaiaretic acid, such as the product sold in the form of a gel of the name AC.Net from Sederma,
-Phthalimidoperoxyhexanoic acid,
-Sasol the company name Cosmacol (R) citrate tri sold by ECI (C 12 ~C 13) alkyl; Sasol the company name Cosmacol (R) tri citric acid sold by ECL (C 14 ~ C 15 ) alkyl,
A mixture of 10-hydroxydecanoic acid, sebacic acid and 1,10-decanediol, such as 10-hydroxydecanoic acid, in particular the product sold under the name Acnacidol® BG by Vincience;
-Its mixture.

挙げることができる好ましい抗脂漏活性剤には、以下が含まれる。
-過酸化ベンゾイルおよびビタミンB6(またはピリドキシン)、
-グルコン酸亜鉛、ピロリドンカルボン酸亜鉛(またはピドロ酸亜鉛)、乳酸亜鉛、アスパラギン酸亜鉛、カルボン酸亜鉛、サリチル酸亜鉛およびシステイン酸亜鉛などの亜鉛塩、
-Silab社から名称Sebonormine(登録商標)で販売されている製品などのシモツケソウのエキス、
-Biotechmarine社から名称Phlorogine(登録商標)で販売されている製品などの藻類カラフトコンブのエキス、
-Solabia社から名称Sebustop(登録商標)で販売されている製品などの、オランダワレモコウの根、ショウガ根茎およびシナモン樹皮のエキスの混合物、
-Maruzen社から名称Clove extract powderで販売されている製品などのクローブエキス、
-Sederma社から名称Normaseb(登録商標)で販売されている製品などの乳タンパク質の濾液、
-Libiol社から名称Cytobiol(登録商標)Ulmaireで販売されている製品などのセイヨウナツユキソウのエキス、
-特にSederma社から名称Sebosoft(登録商標)で販売されているポリアクリル酸ナトリウムゲルの形態で販売されているセバシン酸、
-SEPPIC社から名称Lipacide UG ORで販売されている製品などの、ウンデシレン鎖上にグラフトされたグリシン、
-Sasol社から名称Cosmacol(登録商標)ECIで販売されているクエン酸トリ(C12〜C13)アルキル;Sasol社から名称Cosmacol(登録商標)ECLで販売されているクエン酸トリ(C14〜C15)アルキル、
-10-ヒドロキシデカン酸、特にVincience社から名称Acnacidol(登録商標)BGで販売されている製品などの、10-ヒドロキシデカン酸、セバシン酸および1,10-デカンジオールの混合物;ならびに
-その混合物。
Preferred anti-seborrhea activators which may be mentioned include:
-Benzoyl peroxide and vitamin B6 (or pyridoxine),
-Zinc salts such as zinc gluconate, zinc pyrrolidonecarboxylate (or zinc pyrrolate), zinc lactate, zinc aspartate, zinc carboxylate, zinc salicylate and zinc cysteate,
-An extract of the primrose, such as the product sold under the name Sebonormine® by Silab,
-Extracts of algae carapace extract, such as the products sold under the name Phlorogine® by Biotechmarine.
-A mixture of Dutch Russock Root, ginger rhizome and cinnamon bark extract, such as the product sold under the name Sebustop® by Solabia
-Clove extract, such as the product sold under the name Clove extract powder from Maruzen,
-A filtrate of milk protein, such as the product sold by Sederma under the name Normaseb®,
-Extract of Azalea nervosa, such as the product sold by Libiol under the name Cytobiol (R) Ulmaire,
-Sebacic acid sold in the form of sodium polyacrylate gel, sold in particular by Sederma under the name Sebosoft®
-A glycine grafted onto the undecylene chain, such as the product sold under the name Lipicide UG OR by SEPPIC.
-Sasol the company name Cosmacol (R) citrate tri sold by ECI (C 12 ~C 13) alkyl; Sasol the company name Cosmacol (R) tri citric acid sold by ECL (C 14 ~ C 15 ) alkyl,
A mixture of 10-hydroxydecanoic acid, sebacic acid and 1,10-decanediol, such as 10-hydroxydecanoic acid, in particular the product sold under the name Acnacidol® BG by Vincience;
-Its mixture.

優先的には、抗脂漏活性剤は、以下から選択される。
-グルコン酸亜鉛、ピロリドンカルボン酸亜鉛(またはピドロ酸亜鉛)、乳酸亜鉛、アスパラギン酸亜鉛、カルボン酸亜鉛、サリチル酸亜鉛およびシステイン酸亜鉛などの亜鉛塩;好ましくはピロリドンカルボン酸亜鉛(またはピドロ酸亜鉛)またはサリチル酸亜鉛、
-Maruzen社から名称Clove extract powderで販売されている製品などのクローブエキス、
-SEPPIC社から名称Lipacide UG ORで販売されている製品などの、ウンデシレン鎖上にグラフトされたグリシン、
-Sasol社から名称Cosmacol(登録商標)ECIで販売されているクエン酸トリ(C12〜C13)アルキル;Sasol社から名称Cosmacol(登録商標)ECLで販売されているクエン酸トリ(C14〜C15)アルキル、
-ならびにその混合物。
Preferentially, the antiseborrhoeic agent is selected from:
-Zinc salts such as zinc gluconate, zinc pyrrolidonecarboxylate (or zinc pyrrolate), zinc lactate, zinc aspartate, zinc carboxylate, zinc salicylate and zinc cysteate; preferably zinc pyrrolidone carboxylate (or zinc pydronate) Or zinc salicylate,
-Clove extract, such as the product sold under the name Clove extract powder from Maruzen,
-A glycine grafted onto the undecylene chain, such as the product sold under the name Lipicide UG OR by SEPPIC.
-Sasol the company name Cosmacol (R) citrate tri sold by ECI (C 12 ~C 13) alkyl; Sasol the company name Cosmacol (R) tri citric acid sold by ECL (C 14 ~ C 15 ) alkyl,
-As well as their mixtures.

抗脂漏活性剤は、例えば、組成物の総重量に対して0.1重量%〜10重量%、好ましくは0.1重量%〜5重量%、優先的には0.5重量%〜3重量%の範囲の含量で存在する。   The antiseborrhoeic active agent has, for example, a content in the range of 0.1 wt% to 10 wt%, preferably 0.1 wt% to 5 wt%, preferentially 0.5 wt% to 3 wt% based on the total weight of the composition Exists in

19.収斂薬
本発明によれば、用語「収斂薬」は、皮脂の濾胞の膨張に対処する薬剤を意味する。
19. Astringents According to the invention, the term "astringents" means agents that deal with the swelling of the sebaceous follicles.

本発明の組成物において使用できる収斂薬として、マッシュルームの果肉(Polyporus officinalis)のエキス、例えばCognisのLaricyl LS8865(登録商標)、モモタマナ(Terminalia catappa)およびセイヨウニワトコ(Sambucus nigra)のエキス、例えばCognisのPhytofirm LS9120(登録商標)、没食子(gull nut)のエキス、例えばIchimaru PharcosのTanlex VE(登録商標)、水酸化塩化アルミニウム、ツボクサ(centella)のエキス(例えばCognisのPlantactiv centella)、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、例えばDegussaのVarisoft 432 CG(登録商標)、セイヨウトチノキのエキス、アオイのエキス、アメリカマンサクのエキス、スイートアーモンドのエキス、ウスベニタチアオイの根のエキスおよび亜麻仁エキス、例えばCognisのAlmondermin LS 3380(登録商標)、ゴボウエキス、イラクサエキス、カバノキエキス、トクサエキス、カモミールエキス、例えばSymrise社から名称Extrapone 9 special(登録商標)で販売されているもの、タツナミソウエキス、セイヨウナツユキソウエキス(例えばLibiolのCytobiol Ulmaire)、ホワイトジンジャー、トクサ、イラクサ、ローズマリーおよびユッカのエキスの混合物、例えばBell Flavors & FragrancesのHerb extract B1348(登録商標)、アカシア、ニレ、セイヨウシロヤナギ、シナモン、カバノキおよびシモツケソウのエキス、パナマ(Panama)サポゲニン、Interchemicalのフェノールスルホン酸亜鉛、リンドウ、キュウリおよびクルミのエキス、ラタニア(Ratanhia)、グレープフルーツ、ガムウィード(gumweed)およびオーク没食子(oak gall)のエキスの混合物、例えばAlban MullerのEpilami(登録商標)を挙げることができる。   Among the astringent agents which can be used in the composition according to the invention are extracts of the flesh of the mushroom (Polyporus officinalis), such as, for example, extracts of Conicis Laricyl LS 8865®, Terminalia catappa and Sambucus nigra, such as Cognis Phytofirm LS 9120 (registered trademark), extract of gall (eg, Gull nut), Tanlex VE (registered trademark) of Ichimaru Pharcos, aluminum hydroxide chloride, extract of centella, (eg, Plantactiv centella of Cognis), dicetyldimethylammonium chloride For example, Degussa Varisoft 432 CG (registered trademark), horseradish extract, mallow extract, apricot extract, sweet almond extract, apricot root extract and flaxseed extract, eg Cognis Almondermin LS 3380 (registered) Trademark, burdock extract, nettle extract, birch extract, foxtail extract Chamomile extract, such as that sold under the name Extrapone 9 special® by Symrise, Scutellaria roota extract, Scutellaria barracuda extract (eg Cytobiol Ulmaire from Libiol), extracts of white ginger, horsetail, nettle, rosemary and yucca Mixtures of for example Herb Flavors & Fragrances Herb extract B1348®, acacia, elm, birch, cinnamon, birch and birch extract, panama sapongen, Interchemical zinc phenol sulfonate, gentian, cucumber and walnut And mixtures of extracts of Latania (Ratanhia), grapefruit, gumweed and oak gall, such as Epilami.RTM. From Alban Muller.

本発明の好ましい収斂薬として、タツナミソウエキス、セイヨウナツユキソウエキス、シモツケソウエキス、リンドウエキスおよびゴボウエキス、ならびにその混合物が使用される。   As a preferred astringent agent of the present invention, Scutellaria barbata L. extract, Scutellaria barbata L. extract, Psyllium vulgare extract, gentian extract and burdock extract, and mixtures thereof are used.

20.瘢痕治癒剤
特に挙げることができる瘢痕治癒剤の例には、アラントイン、尿素、特定のアミノ酸、例えばヒドロキシプロリン、アルギニンおよびセリン、ならびにシラユリのエキス(例えばIndenaのPhytelene Lys 37EG 16295)、酵母エキス、例えばLaboratoires Serobiologiquesの瘢痕治癒剤LS LO/7225B)、タマヌ油、出芽酵母のエキス、例えばArch ChemicalのBiodynes(登録商標)TRF(登録商標)、エンバクエキス、キトサンおよび誘導体、例えばグルタミン酸キトサン、ニンジンエキス、アルテミアエキス、例えばVincienceのGP4G(登録商標)、アセキサム酸ナトリウム、ラバンジンエキス、プロポリスエキス、キシメニン(ximeninic)酸およびその塩、ローズヒップ油、マリーゴールドエキス、例えばAlban MullerのSouci Ami(登録商標)Liposolible、トクサエキス、レモンの皮エキス、例えばCosmetochemのHerbasol(登録商標)citron、ヘリクリサムエキス、セイヨウノコギリソウエキスならびに葉酸が含まれる。
20. Scar healing agents Examples of scar healing agents that may be mentioned in particular are allantoin, urea, certain amino acids such as hydroxyproline, arginine and serine, and birch extract (eg Phytelene Lys 37EG 16295 of Indena), yeast extract For example the scar-care agent LS LO / 7225 B) of Laboratoires Serobiologiques, Tamanu oil, an extract of budding yeast, such as Biodynes® TRF® of Arch Chemical, oat extract, chitosan and derivatives such as glutamic acid chitosan, carrot extract , Artemia extract such as GP GP 4 G (registered trademark) of Vincience, sodium axhamate, Lavandin extract, propolis extract, ximenine (ximeninic) acid and its salts, rosehip oil, marigold extract, such as Souci Ami (registered trademark) of Alban Muller Liposolible, foxtail extract, lemon peel extract, eg Co Included are Herbosol® citron from smetochem, helichrysum extract, yarrow extract and folic acid.

本発明の好ましい瘢痕治癒剤として、アルギニン、セリン、葉酸、タマヌ油、アセキサム酸ナトリウム、トクサエキスおよびヘリクリサムエキス、ならびにその混合物が使用される。   Arginine, serine, folic acid, Tamanu oil, sodium acexamate, Toxa extract and Helichrysum extract, and mixtures thereof are used as preferred scarring agents of the present invention.

21.抗炎症剤
本発明に従って使用できる特定の抗炎症剤として、コルチゾン、ヒドロコルチゾン、インドメタシン、ベタメタゾン、アゼライン酸、アセトアミノフェン、ジクロフェナク、プロピオン酸クロベタゾール、葉酸;Cognis社から名称Eperuline(登録商標)で販売されている製品などのエピルア・ファルカータ樹皮のエキス;Ichimaru Pharcos社から名称Botanpi Liquid B(登録商標)で販売されている製品などのボタンの根のエキス;ならびにその混合物を挙げることができる。
21. Anti-inflammatory agents As specific anti-inflammatory agents which can be used according to the invention, cortisone, hydrocortisone, indomethacin, betamethasone, azelaic acid, acetaminophen, diclofenac, clobetasol propionate, folic acid; Mention may be made of the extract of Epirla falcata bark such as the product sold; the extract of the root of the button such as the product sold under the name Botanpi Liquid B® by the company Ichimaru Pharcos, and mixtures thereof.

列挙される好ましい抗炎症剤は、アゼライン酸、葉酸、Cognis社から名称Eperuline(登録商標)で販売されている製品などのエピルア・ファルカータ樹皮のエキス;Ichimaru Pharcos社から名称Botanpi Liquid B(登録商標)で販売されている製品などのボタンの根のエキス;ならびにその混合物である。   Preferred anti-inflammatory agents which may be mentioned are azelaic acid, folic acid, extracts of Epirla falcata bark, such as the product sold under the name Eperuline® by Cognis, Inc .; the name Botanpi Liquid B® from Ichimaru Pharcos Extracts of button roots such as the products sold in; and mixtures thereof.

22.抗ざ瘡剤
本発明の有利な一態様では、組成物は、少なくとも1つの抗ざ瘡活性剤を含むこともできる。
22. Anti-acne agent In an advantageous aspect of the invention, the composition may also comprise at least one anti-acne agent.

用語「抗ざ瘡活性剤」は、特に脂肪分の多い皮膚の特定の細菌叢、例えばプロピオニバクテリウム・アクネ(Propionibacterium acnes)(アクネ菌)に対する作用を有する任意の活性剤を意味する。   The term "anti-acne active agent" means any active agent which has an action, in particular against a specific bacterial flora of greasy skin, such as Propionibacterium acnes (Acne bacteria).

これらの作用は殺菌性であってよい。   These effects may be bactericidal.

特に挙げることができる殺菌性(Antibactericidal)活性剤には、以下のものが含まれる。
-参照によって本明細書に組み込まれる特許出願DE103 24 567に列挙されている、抗菌活性を有する活性剤および保存剤、
-アシアチン酸、
-特にClariant社から名称Octopirox(登録商標)で販売されている、1-ヒドロキシ-4-メチル6-トリメチルペンチル-2-ピリドンのモノエタノールアミン塩(INCI名:ピロクトンオラミン)、
-シトロネル酸、ぺリル酸(または4-イソプロペニル-シクロヘキセ-1-エンカルボン酸)、
-例えばShulke & Mayrから名称Sensiva SC 50(登録商標)で販売されているグリセリル2-エチルヘキシルエーテル(INCI名:エチルヘキシルグリセリン)、
-例えばAbitec社から名称Capmul MCM(登録商標)で販売されているカプリル酸/カプリン酸グリセリル、
-特にSchott Glass社から名称Bioactive Glasspowder(登録商標)およびActysse Premier BG(登録商標)で販売されているリンケイ酸ナトリウムカルシウム、
-銀系粒子、例えばNippon Sheet Glass社から名称Metashine ME 2025 PS(登録商標)で販売されているもの、
-Flavex Naturextrakte社から名称HOP CO2-TO extract(登録商標)で販売されている製品などの、超臨界CO2抽出によって得られたホップの毬花エキス、
-Flavex Naturextrakte社から名称St.John’s Wort CO2-TO extract(登録商標)で販売されている製品などの、超臨界CO2抽出によって得られたセイヨウオトギリソウのエキス、
-Naturogin社から名称BMB-CF(登録商標)で販売されている製品などの、コガネバナの根、ボタンの根およびカンゾウのエキスの混合物、
-アルガンツリーのエキス、例えばCognisのArgapure LS9710(登録商標)、
-クマコケモモの葉のエキス、例えばPentapharm社から名称Melfade-Jで販売されている製品、
-VincienceのAcnacidol P(登録商標)などの10-ヒドロキシ-2-デカン酸、ウルソール酸ナトリウム、アゼライン酸、AngusのAmical Flowable(登録商標)などのジヨードメチルp-トリルスルホン、マラカイト粉末、Elementis GMBHのZincare(登録商標)などの酸化亜鉛、UniqemaのArlatone dioic DCA(登録商標)などのオクタデセン二酸;エラグ酸;2,4,4’-トリクロロ-2’-ヒドロキシジフェニルエーテル(またはトリクロサン)、1-(3’,4’-ジクロロフェニル)-3-(4’-クロロフェニル)尿素(またはトリクロカーボン(triclocarban))、3,4,4’-トリクロロカルバニリド、3’,4’,5’-トリクロロサリチルアニリド、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、イセチオン酸ヘキサミジン、メトロニダゾールおよびその塩、ミコナゾールおよびその塩、イトラコナゾール、テルコナゾール、エコナゾール、ケトコナゾール、サペルコナゾール、フルコナゾール、クロトリマゾール、ブトコナゾール、オキシコナゾール、スルファコナゾール(sulphaconazole)、スルコナゾール、テルビナフィン、シクロピロックス、シクロピロキソールアミン、ウンデシレン酸およびその塩、過酸化ベンゾイル、3-ヒドロキシ安息香酸、4-ヒドロキシ安息香酸、フィチン酸、N-アセチル-L-システイン、リポ酸、アゼライン酸およびその塩、アラキドン酸、レゾルシノール、3,4,4’-トリクロロカルバナリド(trichlorocarbanalide)、オクトキシグリセリン(octoxyglycerine)またはオクトグリセリン(octoglycerine)、SEPPICのLipacid C8G(登録商標)などのオクタノイルグリシン、カプリリルグリコール、10-ヒドロキシ-2-デカン酸、特許出願WO93/18743に記載のジクロロフェニルイミダゾールジオキソランおよびその誘導体、ヨードプロピニルブチルカルバメート、3,7,11-トリメチルドデカ-2,5,10-トリエノールまたはファルネソール、フィトスフィンゴシン;第4級アンモニウム塩、例えばセチルトリメチルアンモニウム塩およびセチルピリジニウム塩、ならびに
-その混合物。
Among the bactericidal (Antibactericidal) active agents that may be mentioned in particular are:
Active agents and preservatives with antimicrobial activity, as listed in patent application DE 103 24 567, which is incorporated herein by reference.
-Asiatic acid,
Monoethanolamine salt of 1-hydroxy-4-methyl 6-trimethylpentyl-2-pyridone (INCI name: pirocton olamine), sold in particular by Clariant under the name Octipirox®,
-Citronellic acid, perlic acid (or 4-isopropenyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid),
Glyceryl 2-ethylhexylether (INCI name: ethylhexylglycerin), sold for example by Shulke & Mayr under the name Sensiva SC 50®
For example glyceryl caprylic / caprate sold by Abitec under the name Capmul MCM®
-Sodium calcium phosphosilicate, sold in particular by the company Schott Glass under the names Bioactive Glasspowder® and Actysse Premier BG®,
Silver-based particles, such as those sold by Nippon Sheet Glass under the name Metashine ME 2025 PS®,
Hoplet extract obtained by supercritical CO 2 extraction, such as the product marketed by Flavex Naturextrakte under the name HOP CO 2 -TO extract®,
St. John's Wort extract obtained by supercritical CO 2 extraction, such as the product sold under the name St. John's Wort CO 2-TO extract® from Flavex Naturextrakte,
-A mixture of Scutellaria root, button root and licorice extract, such as the product sold by Naturogin under the name BMB-CF (registered trademark)
-Argan tree extract, eg Argapure LS9710® from Cognis,
-Leaf extract of Bearberry, eg product sold by Pentapharm under the name Melfade-J,
10-hydroxy-2-decanoic acid such as Acnacidol P® from Vincience, sodium ursolate, azelaic acid, diiodomethyl p-tolyl sulfone such as Amical Flowable® from Angus, Malachite powder, Zincare from Elementis GMBH Zinc oxide such as (registered trademark), octadecene diacid such as Arlatone dioic DCA (registered trademark) of Uniqema; ellagic acid; 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (or triclosan), 1- (3) ', 4'-Dichlorophenyl) -3- (4'-chlorophenyl) urea (or triclocarban), 3,4,4'-trichlorocarbanilide, 3', 4 ', 5'-trichlorosalicyanilide , Phenoxyethanol, phenoxypropanol, phenoxyisopropanol, hexamidine isethionate, metronidazole and its salts, miconazole and its salts, itraconazole, terconazo , Econazole, ketoconazole, saperconazole, fluconazole, clotrimazole, butoconazole, oxyconazole, sulfaconazole (sulphaconazole), sulconazole, terbinafine, ciclopirox, ciclopiroxolamine, undecylenic acid and its salts, benzoyl peroxide , 3-hydroxybenzoic acid, 4-hydroxybenzoic acid, phytic acid, N-acetyl-L-cysteine, lipoic acid, azelaic acid and its salts, arachidonic acid, resorcinol, 3,4,4'-trichlorocarbanide ( trichlorocarbanalide), octoxyglycerine or octoglycerine, octanoylglycine such as Lipacid C8G (registered trademark) of SEPPIC, caprylyl glycol, 10-hydroxy-2-decanoic acid, described in patent application WO 93/18743 Dichlorophenylimida of Rujiokisoran and its derivatives, iodopropynyl butylcarbamate, 3,7,11-trimethyl dodeca -2,5,10- trienol or farnesol, phytosphingosine; quaternary ammonium salts such as cetyl trimethyl ammonium salts and cetylpyridinium salts and,
-Its mixture.

抗菌作用を有する特定の界面活性剤、例えばMiranol C2M Conc.NPなどのココアンホ酢酸ナトリウムまたは二酢酸二ナトリウム、ベタイン、例えばClariantのココイルベタインGenagen KB、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、例えばKaoのEmal 270 D、デシルグルコシド、例えばPlantacare 2000 UP、分岐C12〜13リンゴ酸ジアルキル、例えばCosmacol EMI、プロピレングリコールモノエステル、例えばプロピレングリコールモノラウリン酸エステル、モノカプリル酸エステルまたはモノカプリン酸エステル、ラウリルジメチルアミンベタイン、例えばEmpigen BB/LS、ならびにLonzaのQuaternium-24またはBardac 2050などのポリ第4級アンモニウム、ならびに特許文書FR0 108 283に記載のもの、ならびにその混合物を挙げることもできる。 Certain surfactants having antimicrobial activity, such as sodium cocoamphoacetate or disodium diacetate such as Miranol C2M Conc. NP, betaines such as Clariant's cocoyl betaine Genagen KB, sodium lauryl ether sulfate, such as Kao's Emal 270 D, decyl glucosides, such as Plantacare 2000 UP, branched C 12 to 13 malic acid dialkyl, e.g. Cosmacol EMI, propylene glycol monoesters, such as propylene glycol monolaurate ester, monocaprylate ester or monocaprate ester, lauryl dimethyl amine betaine, e.g. Empigen BB Mention may also be made of: / LS and polyquaternary ammonium such as Lonza's Quaternium-24 or Bardac 2050, as well as those described in patent document FR 0 108 283, as well as mixtures thereof.

好ましい抗菌剤として、オクトグリセリンまたはオクトキシグリセリン、および10-ヒドロキシ-2-デカン酸、ならびにその混合物から選択される薬剤が、本発明の組成物において使用される。   As a preferred antimicrobial agent, an agent selected from octoglycerin or octoxyglycerin, and 10-hydroxy-2-decanoic acid, and mixtures thereof is used in the composition of the present invention.

他のさらなる抗ざ瘡活性剤を、前述の抗ざ瘡活性剤に追加することができる。   Other additional anti-acne agents can be added to the aforementioned anti-acne agents.

特に、細菌の抗接着作用を有する活性剤、または細菌のバイオフィルムに対して作用して細菌が増殖するのを防止する薬剤を挙げることができる。   In particular, mention may be made of active agents having anti-adhesive action of bacteria, or agents which act on bacterial biofilm to prevent bacterial growth.

微生物の接着を防止および/または低減するための薬剤として、特に、特許出願EP1 529 523に記載のフィタントリオールおよびその誘導体、特許文書EP1 133 979に記載の、コムギ胚芽油、キンセンカ油、ヒマシ油、オリーブ油、アボカド油、スイートアーモンド油、落花生油、ホホバ油、ゴマ種子油、アプリコット核油、ヒマワリ油およびマカダミア油などの植物油、またはココアンホ二酢酸二ナトリウム、オキシエチレン化(7EO)グリセリルココエート、18-ヘキサデセニルコハク酸エステル、パルミチン酸オクトキシグリセリル、ベヘン酸オクトキシグリセリル、アジピン酸ジオクチル、PPG-15ステアリルエーテルおよび特許文書EP1 129 694に記載の分岐C12〜13酒石酸ジアルキルなどの特定の界面活性剤、ならびにその混合物を挙げることができる。 As agents for preventing and / or reducing the adhesion of microorganisms, in particular, phytantriol described in patent application EP 1 529 523, its derivatives described in patent document EP 1 133 979, wheat germ oil, calendula oil, castor oil described in patent document EP 1 133 979 , Vegetable oils such as olive oil, avocado oil, sweet almond oil, peanut oil, jojoba oil, sesame seed oil, apricot kernel oil, sunflower oil and macadamia oil, or cocoamphodiacetate disodium, oxyethylenated (7EO) glyceryl cocoate, 18- Specific interfaces such as hexadecenyl succinate, octoxyglyceryl palmitate, octoxyglyceryl behenate, dioctyl adipate, PPG-15 stearyl ether and branched C 12-13 dialkyl tartrates as described in patent document EP 1 129 694 Activators can be mentioned, as well as mixtures thereof.

特にアクネ菌の増殖に関して、または細菌のバイオフィルムに対して作用して細菌が増殖するのを防止する活性剤として、ペンチレングリコール、Nylon-66(ポリアミド66繊維)、米ぬか油、Celanese ChemicalのCelvol 540 PV alcohol(登録商標)などのポリビニルアルコール、KarlshamnsのAkorex L(登録商標)などのナタネ油およびフルクトース誘導体、ならびにその混合物を挙げることができる。   Pentylene glycol, Nylon-66 (polyamide 66 fibres), rice bran oil, Celvole Chemical's Celvol, in particular as an active agent for the growth of acne bacteria, or as an active agent acting against bacterial biofilms to prevent bacterial growth. Mention may be made of polyvinyl alcohols such as 540 PV alcohol®, rapeseed oil and fructose derivatives such as Akorex L® of Karlshamns, and mixtures thereof.

抗ざ瘡活性剤は、組成物の総重量に対して0.01重量%〜10重量%、好ましくは0.05重量%〜5重量%の範囲の含量で存在することができる。   The anti-acne active may be present at a content ranging from 0.01% to 10%, preferably 0.05% to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

当業者には、前述の活性剤の性質および/または可溶性に従って本発明の最適な実施形態を選択する方法が公知である。   The person skilled in the art knows how to select the best embodiment of the invention according to the nature and / or solubility of the aforementioned active agents.

化粧用および/または皮膚用活性剤は、組成物の総重量に対して0.001重量%〜20重量%、好ましくは組成物の総重量に対して0.01%〜10%、さらにより優先的には0.5%〜5%、より好ましくは0.1重量%〜1重量%の範囲の含量で、本発明の組成物の1つに存在することになる。   The cosmetic and / or dermatological active agent is preferably 0.001% to 20% by weight relative to the total weight of the composition, preferably 0.01% to 10% relative to the total weight of the composition, and even more preferentially 0.5 It will be present in one of the compositions of the present invention at a content ranging from 5%, more preferably 0.1% to 1%.

「剥離」適用では、化粧用および/または皮膚用活性剤の含量は、組成物の総重量に対して1重量%〜50重量%、好ましくは組成物の総重量に対して1重量%〜30重量%の範囲を取り得る。   In "peeling" applications, the content of cosmetic and / or dermatological active agent is from 1% to 50% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 1% to 30% relative to the total weight of the composition The range of weight% can be taken.

剥離は、皮膚および/もしくは頭皮の外観および/もしくは質感を改善するため、特に顔色の輝度および均質性を改善するため、ならびに/または目に見えるおよび/もしくは触ってわかる皮膚の凹凸を低減するため、特に皮膚の表面外観を改善するため、光線性の黒子、ざ瘡もしくは水痘の跡を減弱するため、ならびに皮膚老化徴候を防止し、減弱し、またはそれに対処するため、特にしわや小じわなどの皮膚の質感の凹凸を平坦化するための周知の手段である。   Debonding is to improve the appearance and / or texture of the skin and / or scalp, in particular to improve the brightness and homogeneity of the complexion, and / or to reduce the visible and / or tactilely perceived unevenness of the skin. In particular, to improve the surface appearance of the skin, to reduce marks of light lentigo, acne or blisters, and to prevent, reduce or cope with signs of skin aging, such as wrinkles and fine lines, etc. It is a known means for flattening the texture irregularities of the skin.

剥離は、処理される皮膚の表面部分(表皮、および場合によっては真皮の上層)を、化学的方法によって除去する作用を有する。ここに、本発明を具体的に例示するが限定的ではない例を記載する。   Exfoliation has the effect of removing the surface area of the skin to be treated (epidermis and possibly the upper layer of the dermis) by chemical methods. The invention will now be illustrated by way of a specific but non-limiting example.

化粧用アセンブリー
もう1つの態様によれば、本発明はまた、化粧用アセンブリーに関し、このアセンブリーは、
閉部材によって閉じられる、少なくとも1つの区画を定めた容器と、
前記区画内に入れられた前述の組成物とを含む。
Cosmetic assembly According to another aspect, the invention also relates to a cosmetic assembly, which assembly comprises:
A container defined by at least one compartment closed by a closing member;
And the aforementioned composition contained in the compartment.

容器は、任意の適切な形態であってよい。容器は、特にボトル、チューブ、瓶、ケース、箱、小袋またはカートンの形態であってよい。   The container may be in any suitable form. The container may in particular be in the form of a bottle, a tube, a bottle, a case, a box, a sachet or a carton.

閉部材は、取り外し可能なストッパー、蓋、キャップ、ミシン目付きの片部またはカプセルの形態であってよく、特に容器に結合している本体と、その本体上に繋がれたカバーキャップとを含む種類のものであってよい。閉部材は、容器を選択的に閉じる部材、特にポンプ、弁または平弁の形態であってもよい。   The closing member may be in the form of a removable stopper, a lid, a cap, a perforated piece or a capsule, and in particular a type comprising a body coupled to the container and a cover cap anchored on the body It may be The closing member may be in the form of a member for selectively closing the container, in particular a pump, a valve or a flat valve.

容器は、アプリケーターと組み合わせることができる。アプリケーターは、例えば特許文書FR2 722 380に記載のブラシの形態であってよい。アプリケーターは、発泡体もしくはエラストマーのブロック、フェルトまたはヘラの形態であってよい。アプリケーターは、例えば特許文書US5 492 426に記載の通り、固定されていなくてもよく(化粧用パフまたはスポンジ)、または閉部材によって担持されたロッドにしっかりと固定されていてもよい。アプリケーターは、例えば特許文書FR2 761 959に記載の通り、容器にしっかりと固定されていてよい。   The container can be combined with the applicator. The applicator may, for example, be in the form of a brush as described in patent document FR2 722 380. The applicator may be in the form of a foam or elastomeric block, felt or spatula. The applicator may not be fixed (cosmetic puff or sponge), for example as described in patent document US Pat. No. 5,492,426, or it may be firmly fixed to the rod carried by the closing member. The applicator may be rigidly fixed to the container, for example as described in patent document FR 2 761 959.

製品は、容器に直接入れることができ、または間接的であってもよい。例えば製品は、特に拭き取るものまたはパッドの形態の含浸支持体上に置くことができ、箱または小袋内に(個々にまたは一緒に)置くことができる。修正ペンを含む、製品を組み込んだかかる支持体は、例えば特許出願WO01/03538に記載されている。   The product can be put directly into the container or may be indirect. For example, the product can be placed on an impregnated support, in particular in the form of a wipe or a pad, and can be placed (individually or together) in a box or pouch. Such a support incorporating a product, including a correction pen, is described, for example, in the patent application WO 01/03538.

閉部材は、ねじで留めることによって容器に結合させることができる。あるいは、閉部材と容器は、ねじ留め以外によって、特に差し込み機構を介して、一押しで固定する、握る、溶接する、接着することによって、または磁力によって結合される。用語「一押しで固定する」とは、特に閉部材の部分の弾性変形によって材料のビーズまたはコードが交差し、次いでビーズまたはコードが交差した後、前記部分の弾性的に拘束されていない位置に戻すことを含む任意の系を意味することを企図する。   The closing member can be coupled to the container by screwing. Alternatively, the closing member and the container are coupled by screwing, in particular by means of a plugging mechanism, by screwing, by clamping, by grasping, by welding, by gluing or by magnetic force, other than by screwing. The term "lock in one push" refers to the elastic unrestrained position of the part after the beads or cords of the material intersect, in particular by elastic deformation of the part of the closing member and then the beads or cords intersect. It is intended to mean any system that involves reverting.

容器は、少なくとも部分的に熱可塑性物質から製造することができる。熱可塑性物質の例として、ポリプロピレンまたはポリエチレンを挙げることができる。   The container can be at least partially made of thermoplastic material. As examples of thermoplastics, mention may be made of polypropylene or polyethylene.

あるいは容器は、非熱可塑性材料、特にガラスまたは金属(または合金)から製造することができる。   Alternatively, the container can be made of non-thermoplastic material, in particular glass or metal (or alloy).

容器は、特にチューブまたはチューブ状ボトルの形態の、剛性の壁または変形可能な壁を有することができる。   The container can have rigid or deformable walls, in particular in the form of tubes or tubular bottles.

容器は、組成物の分布を開始または容易にする手段を含むことができる。例えば、容器は、組成物が容器内の陽圧に応答して出るようにするための変形可能な壁を有することができ、前記陽圧は、容器の壁を弾性的に(または非弾性的に)絞ることによって生じる。   The container can include means for initiating or facilitating the distribution of the composition. For example, the container can have a deformable wall to allow the composition to exit in response to positive pressure in the container, said positive pressure resiliently (or inelastically) the wall of the container ) Produced by narrowing.

容器は、組成物を含有する少なくとも1つの筐体を定めたベースと、特にそのベース上に繋がれ、前記ベースを少なくとも一部被覆することができる蓋とを備えたカートンから構成することができる。かかるカートンは、例えば、出願WO03/018423または特許文書FR2 791 042に記載されている。   The container can be constructed from a carton provided with a base defining at least one housing containing the composition and, in particular, a lid secured on the base and able to at least partially cover the base. . Such cartons are described, for example, in the application WO 03/018423 or the patent document FR 2 791 042.

容器には、その容器の開口部の領域に配置されるドレーナーを取り付けることができる。かかるドレーナーは、アプリケーターおよび場合によってはそれがしっかりと固定され得るロッドを拭くことを可能にする。かかるドレーナーは、例えば特許文書FR2 792 618に記載されている。   The container can be fitted with a drainer which is arranged in the area of the opening of the container. Such a drainer makes it possible to wipe the applicator and in some cases the rod to which it can be firmly fixed. Such a drainer is described, for example, in patent document FR2 792 618.

ここで、以下の非限定的な例を用いて本発明を例示する。以下の配合例の成分の量は、全配合に対する重量%として表される。   The invention will now be illustrated using the following non-limiting examples. The amounts of the components of the following formulation examples are expressed as% by weight relative to the total formulation.

(実施例)
(実施例1〜3)クリームゲル
(Example)
(Examples 1 to 3) Cream gel

Figure 0006535592
Figure 0006535592

(実施例4および5)ハンドクリーム Examples 4 and 5 Hand Cream

Figure 0006535592
Figure 0006535592

皮膚の褐変化の予防の比較評価
以下の2つの配合物を調製する。
Comparative Evaluation of Prevention of Skin Browning The following two formulations are prepared.

Figure 0006535592
Figure 0006535592

図1のグラフは、組成物が349nmに等しい臨界波長λcを有していることを示す。   The graph of FIG. 1 shows that the composition has a critical wavelength λ c equal to 349 nm.

Figure 0006535592
Figure 0006535592

図1のグラフは、組成物7が377nmに等しい臨界波長λcを有していることを示す。   The graph of FIG. 1 shows that composition 7 has a critical wavelength λ c equal to 377 nm.

実施例6および7に対するインビボ試験を、以下の基準を満たす8名の被験者で実施した。   The in vivo tests for Examples 6 and 7 were performed on eight subjects meeting the following criteria.

被験者は、選別の間、かなり色素沈着したタイプVの皮膚を有し、これは15°未満の個体類型学的角度(ITA°)に関連する。   The subject has fairly pigmented Type V skin during sorting, which is associated with an individualistic angle (ITA °) of less than 15 °.

フォトタイプは、皮膚のL*およびb*値から算出したITA°角の形で表される。
ITA°=(ATAN((L*-50)/b))*180/3,14159)
式中、L*は、Minolta CR200比色計を使用して従来の比色分析測定によって得られた皮膚の明るさであり、b*はその黄色成分である。ATANは、アークタンジェント関数である。当業者に周知のこの算出は、Chardon A、Cretois I、Hourseau C: Skin colour typology and suntanning pathways. Int J Cosm Scie、13、191〜208頁、1991年に詳説されている。
The phototype is expressed in the form of ITA ° angles calculated from the L * and b * values of the skin.
ITA ° = (ATAN ((L * −50) / b)) * 180/3, 14159)
Where L * is the lightness of the skin obtained by conventional colorimetric measurements using a Minolta CR 200 colorimeter, and b * is its yellow component. ATAN is an arctangent function. This calculation, which is well known to those skilled in the art, is detailed in Chardon A, Cretois I, Hourseau C: Skin colour typology and suntanning pathways. Int J Cosm Scie, 13, 191-208, 1991.

皮膚のタイプは、以下の通りそれらのITA°に従ってグループ分けすることができる。
ITA°>55°:非常に色白の皮膚
41°<ITA°<55°:色白の皮膚
28°<ITA°<41°:中間色の皮膚
10°<ITA°<28°:濃い色の皮膚
-30°<ITA°<10°:褐色皮膚
ITA°<-30°:黒色皮膚。
The types of skin can be grouped according to their ITA ° as follows.
ITA °> 55 °: very fair skin
41 ° <ITA ° <55 °: Fair skin
28 ° <ITA ° <41 °: neutral skin
10 ° <ITA ° <28 °: dark skin
-30 ° <ITA ° <10 °: brown skin
ITA ° <-30 °: black skin.

背中の小帯域を区分けし、290〜400nmのUVA+UVBスペクトルに曝露する。   A small band of back is segmented and exposed to UVA + UVB spectra at 290-400 nm.

各生成物の帯域(2mg/cm2で塗布する)を、6つの漸増線量のUV(D1〜D6)に従って曝露した。生成物なしの帯域を「DMPnp」と示す。 Each product zone (applied at 2 mg / cm 2 ) was exposed according to 6 incremental doses of UV (D1 to D6). The band without product is denoted as "DMP np".

色素沈着の定量化
色素沈着の視覚的な格付け:14のレベルによる評価の尺度。
Quantification of pigmentation Visual grading of pigmentation: a measure of assessment by 14 levels.

曝露した各帯域(処理または未処理)に対する比色測定+隣接する対照帯域に対する1回の測定。   Colorimetric measurement for each exposed zone (treated or untreated) + one measurement for the adjacent control zone.

測定値の使用
-未処理の曝露なしの帯域と比較して、誘発されたUV色素沈着のレベルの、各UV線量について、各生成物について(およびむきだしの皮膚、DMPnpについても)、および各個体について比較する:
-次いでパラメータL*、a*、b*を使用して、それらの変動およびパラメータ(ΔE)2=Δa*2+Δb*2+ΔL*2の、各UV線量について、各生成物について(または未処理の曝露帯域)、および各個体について算出する。
ΔEが高いほど、曝露した皮膚は黒くなる。
-曝露した帯域と曝露なしの対照帯域の間のITA°角の変動により、帯域のそれぞれの曝露前および曝露後の皮膚のクラスの変化の観測が可能になる。ΔITA°=曝露されたスポットのITA°-隣接皮膚のITA°:ΔITAが高いほど、曝露した皮膚は黒くなる。
Use of measured values
-For each UV dose, for each product (and for bare skin, DMP np), and for each individual, for each UV dose of induced UV pigmentation levels compared to the untreated no exposure zone:
- then the parameters L *, a *, using the b *, those variations and parameters (Delta] E) of 2 = Δa * 2 + Δb * 2 + ΔL * 2, for each UV dose for each product (or Calculate the untreated exposure zone) and each individual.
The higher the ΔE, the darker the exposed skin.
-Variation of the ITA angle between the exposed zone and the non-exposed control zone allows observation of changes in the class of skin before and after each exposure of the zone. ΔITA ° = ITA of exposed spots-ITA of adjacent skin: The higher the ΔITA, the darker the exposed skin.

結果を図2の曲線で表す。   The results are represented by the curves in FIG.

これらの結果は、370nm超の臨界波長値(λc)を特徴とする組成物が、370nm未満の臨界波長値(λc)を有する組成物よりも、褐変化防止に対して高い有効性を示すことを実証している。   These results show that a composition characterized by a critical wavelength value (λc) of more than 370 nm is more effective for preventing browning than a composition having a critical wavelength value (λc) of less than 370 nm. Demonstrate.

Claims (11)

UV照射によって誘発される皮膚の褐変化を制御するための化粧方法であって、化粧上許容される担体中に、
a)次式(II)
Figure 0006535592
の、4-(1-フェニルエチル)-1,3-ベンゼンジオールもしくは4-(1-フェニルエチル)-1,3-ジヒドロキシベンゼン、またはその他ではフェニルエチルレゾルシノールもしくはフェニルエチルベンゼンジオールもしくはスチリルレゾルシノールとしても公知のもの、
およびそのS-立体配置の鏡像異性体、そのR-立体配置の鏡像異性体またはそのラセミ混合物から選択される、少なくとも1つの脱色素剤と、
b)ドロメトリゾールトリシロキサン、テレフタリリデンジカンファースルホン酸ブチルメトキシジベンゾイルメタン、およびオクトクリレンを含む、波長320〜400nmのUVA照射および波長280〜320nmのUVB照射の両方を遮蔽するための少なくとも1つの系と、
c)任意選択により少なくとも1つの落屑剤と
を含む、370nm超の臨界波長λcを有する少なくとも1つの組成物を皮膚表面に塗布する方法。
A cosmetic method for controlling skin browning induced by UV radiation, in a cosmetically acceptable carrier,
a) following formula (II)
Figure 0006535592
Also known as 4- (1-phenylethyl) -1,3-benzenediol or 4- (1-phenylethyl) -1,3-dihydroxybenzene or else as phenylethyl resorcinol or phenylethyl benzenediol or styryl resorcinol Things,
And at least one depigmenting agent selected from an enantiomer of its S-configuration, an enantiomer of its R-configuration, or a racemic mixture thereof;
b) mud cytometry tetrazole trisiloxane, Te reflex Tali isopropylidene Time fur sulfonic acid, butyl methoxydibenzoylmethane, and octocrylene, to shield both UVB radiation UVA radiation and wavelength 280~320nm wavelength 320~400nm At least one system of
c) A method of applying to the skin surface at least one composition having a critical wavelength λ c of more than 370 nm, optionally with at least one desquamation agent.
UV照射によって誘発される暗色皮膚の褐変化を制御するための、請求項1に記載の方法。   The method according to claim 1 for controlling the browning of dark skin induced by UV radiation. 前記遮蔽するための系が、微粒子状のビス(エチルヘキシルオキシフェノール)メトキシフェニルトリアジン、メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノールまたはその混合物から選択される疎水性のUVAおよびUVB遮蔽剤をさらに含む、請求項1または2に記載の方法。 A system for the shield further comprises a particulate bi scan (ethylhexyl oxyphenol) methoxyphenyl triazine, methylene bis (benzotriazolyl) hydrophobic UVA and UVB screening agents chosen from tetramethylbutylphenol or mixtures thereof The method according to claim 1 or 2 . 前記遮蔽するための系が、
a)UVA遮蔽剤として、2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸n-ヘキシル、
b)微粒子状のビス(エチルヘキシルオキシフェノール)メトキシフェニルトリアジン、メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノールまたはその混合物から選択される少なくとも1つの疎水性のUVAおよびUVB遮蔽
をさらに含む、請求項1または2のいずれか一項に記載の方法。
The system for shielding is
a) a U VA screening agents, 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoic acid n- hexyl Le,
b) particulate bi scan (ethylhexyl oxyphenol) methoxyphenyl triazine, methylene bis (benzotriazolyl) at least one hydrophobic UVA and UVB screening agents chosen from tetramethylbutylphenol or mixtures thereof
The method according to any one of claims 1 or 2 , further comprising
前記遮蔽するための系が、少なくとも4つの有機UV遮蔽剤と、少なくとも1つの無機UV遮蔽剤とから構成される、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。 5. A method according to any one of the preceding claims, wherein the system for shielding consists of at least four organic UV shielding agents and at least one inorganic UV shielding agent. 前記組成物が、少なくとも1つの落屑剤も含む、請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。 Wherein the composition comprises also at least one desquamating agent, the method according to any one of claims 1 to 5. 前記落屑剤が、β-ヒドロキシ酸、5-n-オクタノイルサリチル酸(またはカプリロイルサリチル酸);尿素;グリコール酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸またはマンデル酸;4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-プロパンスルホン酸(HEPES);エンジュのエキス;蜂蜜;N-アセチルグルコサミン;メチルグリシン二酢酸ナトリウム、およびその混合物から選択される、請求項6に記載の方法。 The said desquamation agent is β-hydroxy acid, 5-n-octanoyl salicylic acid (or capryloyl salicylic acid); urea; glycolic acid, citric acid, lactic acid, tartaric acid, malic acid or mandelic acid; 4- (2-hydroxyethyl) 7. The method according to claim 6 , wherein the method is selected from piperazine-1-propanesulfonic acid (HEPES); extract of endace; honey; N-acetylglucosamine; methylglycine diacetate sodium, and mixtures thereof. 前記組成物が、脱色素剤の可溶化を促進する少なくとも1つの成分および/または脱色素剤の安定化を促進する少なくとも1つの成分も含む、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。 Wherein the composition, at least one component that promotes the stabilization of at least one component and / or depigmenting agent promoting the solubilization of depigmenting agents also include, according to any one of claims 1 to 7 Method. 前記組成物が、親水性または親油性ゲル化剤;保存剤;溶媒;香料;殺菌剤;匂い吸収剤;染料;植物エキス、塩、塩基性薬剤;酸;非イオン性、アニオン性またはカチオン性界面活性剤;艶消しフィラー、ソフトフォーカス作用を有するフィラー、蛍光付与剤剤、研磨用または剥離フィラーおよびその混合物から選択されるフィラー;保湿剤、バリア機能を改善する薬剤、抗酸化剤、皮膚収縮防止剤、抗糖化剤、真皮および/もしくは表皮の巨大分子の合成を刺激し、かつ/またはそれらの分解を防止する薬剤、線維芽細胞またはケラチノサイトの増殖および/またはケラチノサイトの分化を刺激する薬剤、角質エンベロープの成熟を促進する薬剤、NOシンターゼ阻害剤、末梢性ベンゾジアゼピン受容体(PBR)拮抗薬、皮脂腺の活性を増大させる薬剤、細胞のエネルギー代謝を刺激する薬剤、引締め剤、脂肪再構築剤、痩身化剤、皮膚の毛細血管循環を促進する薬剤、鎮静剤および/または抗刺激剤、脂漏制御剤または抗脂漏剤、収斂薬、瘢痕治癒剤、抗炎症剤、ならびに抗ざ瘡剤から選択される活性剤から選択される少なくとも1つの補助剤も含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法。 The composition comprises a hydrophilic or lipophilic gelling agent, a preservative, a solvent, a fragrance, a germicide, an odor absorber, a dye, a plant extract, a salt, a basic agent, an acid, nonionic, anionic or cationic. Surfactants; fillers selected from matte fillers, soft focus fillers, fluorescent agents, polishing agents or exfoliating fillers and mixtures thereof; moisturizers, agents improving barrier function, antioxidants, skin contraction Inhibitors, anti-glycemic agents, agents which stimulate the synthesis of macromolecules of the dermis and / or epidermis and / or prevent their degradation, agents which stimulate the proliferation of fibroblasts or keratinocytes and / or the differentiation of keratinocytes, Drugs that promote maturation of the stratum corneum, NO synthase inhibitors, peripheral benzodiazepine receptor (PBR) antagonists, drugs that increase sebaceous gland activity, cellular energy Drugs that stimulate metabolism, tightening agents, fat reconstituting agents, slimming agents, agents that promote capillary circulation in the skin, sedatives and / or antiirritants, seborrhea control agents or antiseborrhoeants, astringents , scar healing agents, anti-inflammatory agents, and at least one auxiliary agent selected from the active agent selected from anti-acne agents including, method according to any one of claims 1 to 8. 請求項1から9のいずれか一項に記載の、UV照射によって誘発される皮膚の褐変化を制御するための化粧用組成物。 According to any one of claims 1 to 9, cosmetic compositions for controlling browning of the skin induced by UV irradiation. a)閉部材によって閉じられる、少なくとも1つの区画を定めた容器と、
b)前記区画内に入れられた、請求項1から10のいずれか一項に定義の、UV照射によって誘発される皮膚の褐変化を制御するための組成物と
を含む、UV照射によって誘発される皮膚の褐変化を制御するための化粧用または皮膚用アセンブリー。
a) a container defined by at least one compartment, closed by a closing member;
b) placed in the compartment, as defined in any one of claims 1 to 10, and a composition for controlling the browning of the skin induced by UV irradiation, induced by UV irradiation Cosmetic or dermatological assembly for controlling the browning of skin.
JP2015246224A 2008-12-17 2015-12-17 Cosmetic method for controlling skin browning induced by UV irradiation, composition Active JP6535592B2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0858710A FR2939669B1 (en) 2008-12-17 2008-12-17 COSMETIC METHOD FOR CONTROLLING SKIN BLIND INDUCED BY UV RADIATION; Compositions.
FR0858710 2008-12-17
US14099708P 2008-12-29 2008-12-29
US61/140,997 2008-12-29

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011541256A Division JP2012512215A (en) 2008-12-17 2009-11-10 Cosmetic method and composition for controlling skin browning induced by UV irradiation

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017253803A Division JP2018048210A (en) 2008-12-17 2017-12-28 Make-up methods and compositions for controlling browning of skin induced by uv radiation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2016040334A JP2016040334A (en) 2016-03-24
JP6535592B2 true JP6535592B2 (en) 2019-06-26

Family

ID=40834328

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011541256A Pending JP2012512215A (en) 2008-12-17 2009-11-10 Cosmetic method and composition for controlling skin browning induced by UV irradiation
JP2015246224A Active JP6535592B2 (en) 2008-12-17 2015-12-17 Cosmetic method for controlling skin browning induced by UV irradiation, composition
JP2017253803A Pending JP2018048210A (en) 2008-12-17 2017-12-28 Make-up methods and compositions for controlling browning of skin induced by uv radiation

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011541256A Pending JP2012512215A (en) 2008-12-17 2009-11-10 Cosmetic method and composition for controlling skin browning induced by UV irradiation

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017253803A Pending JP2018048210A (en) 2008-12-17 2017-12-28 Make-up methods and compositions for controlling browning of skin induced by uv radiation

Country Status (4)

Country Link
JP (3) JP2012512215A (en)
CN (1) CN102316844B (en)
FR (1) FR2939669B1 (en)
WO (1) WO2010078985A2 (en)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010015790A1 (en) * 2010-04-20 2011-10-20 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological preparations containing combinations of magnolia bark extract and acylglutamates
DE102010015788A1 (en) * 2010-04-20 2011-10-20 Beiersdorf Ag Use of honokiol and magnolol or Magnolia bark extract containing honokiol and magnolol, for the preparation of topical formulation to increase microcirculation of skin and/or angiogenic effect of topical preparation
DE102010015789A1 (en) * 2010-04-20 2011-10-20 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological preparations containing combinations of magnolia bark extract and alkyl sulfates
IT1401364B1 (en) * 2010-07-09 2013-07-18 Rottapharm Spa DERMOCOSMETIC COMPOSITIONS FOR SOLAR PROTECTION
DE102011079238A1 (en) * 2011-07-15 2013-01-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Emulsion base for sunscreen compositions
DE102011079239A1 (en) * 2011-07-15 2013-01-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Sunscreen compositions with a high sun protection factor and pleasant sensor technology
FR2986154B1 (en) * 2012-01-31 2017-08-04 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique NEW PHOTOPROTECTIVE SYSTEM
ITBS20120092A1 (en) * 2012-06-04 2013-12-05 Paoli Ambrosi Gianfranco De MIXTURE FOR THE INHIBITION OF MELANIN BIOSYNTHESIS
EP2872106B2 (en) 2012-07-13 2023-08-02 L'oreal Composite pigment and method for preparing the same
US11266584B2 (en) 2012-07-13 2022-03-08 L'oreal Cosmetic composition comprising composite sunscreen particles
CN104780902A (en) * 2012-10-29 2015-07-15 日本乐敦制药株式会社 Composition for external use
FR2999911A1 (en) 2012-12-21 2014-06-27 Oreal COMPOSITION BASED ON TRANS-RESVERATROL OR A TRANS-RESVERATROL DERIVATIVE.
EP2789369B1 (en) * 2013-04-14 2018-06-06 Symrise AG A composition for lightening skin and hair
CN103405379B (en) * 2013-07-29 2015-11-04 广州丹奇日用化工厂有限公司 A kind ofly be rich in amino acid whose cosmetic composition and the application in skin care item thereof
FR3018190B1 (en) * 2014-03-06 2016-03-18 Laboratoires M&L LIGHTENING COSMETIC COMPOSITION
FR3022775B1 (en) * 2014-06-30 2018-03-02 L'oreal ANHYDROUS COMPOSITION COMPRISING A LIPOPHILIC GELIFIER, AT LEAST TWO SEPARATE LOADS OF ANOTHER AND A FATTY PHASE
EP3215495A4 (en) * 2014-11-03 2018-05-02 Stella & Dot LLC Skincare formulations and regimens
WO2017070933A1 (en) * 2015-10-30 2017-05-04 L'oreal Anhydrous composition comprising a hydroxylated diphenylmethane derivative
KR20190008831A (en) * 2016-01-22 2019-01-25 어네스트 티. 암스트롱 Compositions that brighten the skin, provide ultraviolet light protection, and allow vitamin D production
BR112018077287B1 (en) * 2016-06-30 2021-10-05 L'oreal ANTI-ACNE SOLAR FILTER COMPOSITION AND USE OF A COMPOSITION
EP3478251A1 (en) * 2016-06-30 2019-05-08 Symrise AG Medicament and cosmetic composition comprising resorcinol derivatives
DE102016214214A1 (en) * 2016-08-02 2018-02-08 Parsa Haar- Und Modeartikel Gmbh Konjak sponge for exfoliation and massage of the skin
JP7118591B2 (en) * 2017-02-28 2022-08-16 ロレアル Compositions containing resorcinol or derivatives thereof
WO2021114024A1 (en) * 2019-12-09 2021-06-17 L'oreal Composition for brightening and/or whitening keratin materials
CN110787071B (en) * 2019-12-16 2021-08-31 江南大学 Preparation method of ultraviolet filtering nanocapsule
CN111557875B (en) * 2020-06-02 2023-03-10 华熙生物科技股份有限公司 Skin care composition for resisting light pollution and light injury and preparation method and application thereof
WO2022000053A1 (en) * 2020-06-30 2022-01-06 L'oreal Cosmetic sunscreen composition, use of a cosmetic sunscreen composition, and processes for manufacturing a cosmetic sunscreen composition
US20230157936A1 (en) * 2021-11-24 2023-05-25 Jamrm, Llc Anti-aging skin peel composition and method of application
CN117797061B (en) * 2023-11-24 2024-05-28 广东万禧生物科技有限公司 An antiaging composition containing boscalin, ecadotine and ergothioneine
CN117731710A (en) * 2023-12-20 2024-03-22 南开大学 Composition with skin soothing and pain relieving effects after sun exposure and application thereof

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8910366D0 (en) * 1989-05-05 1989-06-21 Unilever Plc Skin composition
FR2658075B1 (en) * 1990-02-14 1992-05-07 Oreal PHOTOSTABLE FILTERING COSMETIC COMPOSITION CONTAINING A UV-A FILTER AND A BETA, BETA-DIPHENYLACRYLATE OR ALPHA-CYANO-BETA, BETA-DIPHENYLACRYLATE.
JP3661707B2 (en) * 1993-10-28 2005-06-22 三省製薬株式会社 Topical skin preparation
AU2001256202A1 (en) * 2000-03-23 2001-10-03 Unilever Plc Cosmetic compositions
MXPA02011623A (en) * 2000-05-23 2003-03-27 Procter & Gamble Skin care moisturizing and sunscreen compositions comprising organic particulate material.
US6699464B1 (en) * 2001-07-30 2004-03-02 Stiefel Laboratories, Inc. Compositions for treatment of hyperpigmentation and methods for making and using such compositions
US6999464B2 (en) * 2001-08-28 2006-02-14 Axiowave Networks, Inc. Method of scalable non-blocking shared memory output-buffered switching of variable length data packets from pluralities of ports at full line rate, and apparatus therefor
FR2833167B1 (en) * 2001-12-07 2004-05-21 Oreal ANTISOLAR COSMETIC COMPOSITIONS BASED ON A SYNERGISTIC MIXTURE OF FILTERS AND USES
FR2888112B1 (en) * 2005-07-11 2008-02-22 Oreal PHOTOPROTECTIVE COMPOSITION COMPRISING AN AQUEOUS PHASE AND A LOW MELT POOL APOLAR WAX
US20090130035A1 (en) * 2006-01-05 2009-05-21 Symrise Gmbh & Co. Kg Stabilized preparations comprising phenolic compounds and benzophenones
US20090162305A1 (en) * 2006-01-05 2009-06-25 Symrise Gmbh & Co. Kg Formulations of low oil content comprising diphenylmethane derivatives
DE102007005093A1 (en) * 2007-01-25 2008-07-31 Beiersdorf Ag Cosmetic preparation for the prophylaxis or treatment of skin pigmentation, contains a combination of active ingredients comprising salicylic and-or glycolic acid plus titanium dioxide and-or zinc oxide pigments
EP1952845A1 (en) * 2007-01-26 2008-08-06 DSMIP Assets B.V. Use of an astaxathin derivative for cosmetic purposes

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012512215A (en) 2012-05-31
JP2018048210A (en) 2018-03-29
CN102316844B (en) 2015-06-17
FR2939669A1 (en) 2010-06-18
CN102316844A (en) 2012-01-11
JP2016040334A (en) 2016-03-24
FR2939669B1 (en) 2011-03-25
WO2010078985A3 (en) 2011-03-10
WO2010078985A2 (en) 2010-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6535592B2 (en) Cosmetic method for controlling skin browning induced by UV irradiation, composition
JP5697838B2 (en) Sun protection composition combining semi-crystalline polymer and hollow latex particles
EP2234674B1 (en) Fluid oil-in-water sunscreen emulsions containing a selected gemini surfactant and a crosslinked copolymer of methacrylic acid and of ethyl acrylate
JP5405723B2 (en) Compositions comprising hydroxylated diphenylmethane derivatives
ES2608575T3 (en) Skin coloring procedure using dehydroascorbic acid or one of its monomer derivatives, polymers or isomers, and an amine
US20090018200A1 (en) Composition containing a phenanthrenol
EP2370179B1 (en) Photoprotective composition containing an unmodified gelling starch and polyamide particles
US20080226756A1 (en) Compositions comprising a c-glycoside compound
US20070248633A1 (en) Compositions containing a hydroxylated diphenylmethane compound, methods of use
US20130034509A1 (en) Cosmetic treatment method involving a compound capable of condensing in situ
JP2009019041A (en) Aqueous liquid photoprotective composition based on tertiary amide-terminated polyamide polymer
WO2009098139A1 (en) Cosmetic composition containing a dibenzoylmethane derivative and a particular neutral n-acylamino acid ester derivative; process for photostabilizing the dibenzoylmethane derivative
JP2009275044A (en) Cosmetic composition containing dibenzoylmethane derivative and pyrrolidinone derivative and method for photostabilizing the dibenzoylmethane derivative

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20160112

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20161226

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20170327

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170626

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20170828

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20171228

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20180301

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20180502

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190201

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190603

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6535592

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250