JP6531095B2 - ジブロモマロンアミドの組成物及び殺生物剤としてのその使用 - Google Patents

ジブロモマロンアミドの組成物及び殺生物剤としてのその使用 Download PDF

Info

Publication number
JP6531095B2
JP6531095B2 JP2016529454A JP2016529454A JP6531095B2 JP 6531095 B2 JP6531095 B2 JP 6531095B2 JP 2016529454 A JP2016529454 A JP 2016529454A JP 2016529454 A JP2016529454 A JP 2016529454A JP 6531095 B2 JP6531095 B2 JP 6531095B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
water
aqueous
fluid
hydroxymethyl
dibromomalonamide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2016529454A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2016539111A5 (ja
JP2016539111A (ja
Inventor
ベイ・イン
フレディ・エル・シングルトン
Original Assignee
ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー
ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー, ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー filed Critical ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー
Publication of JP2016539111A publication Critical patent/JP2016539111A/ja
Publication of JP2016539111A5 publication Critical patent/JP2016539111A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6531095B2 publication Critical patent/JP6531095B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/63Additives non-macromolecular organic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the groups —CO—N< and, both being directly attached by their carbon atoms to the same carbon skeleton, e.g. H2N—NH—CO—C6H4—COOCH3; Thio-analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/50Treatment of water, waste water, or sewage by addition or application of a germicide or by oligodynamic treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/002Grey water, e.g. from clothes washers, showers or dishwashers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/008Originating from marine vessels, ships and boats, e.g. bilge water or ballast water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/10Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from quarries or from mining activities
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/14Paint wastes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/34Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/42Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from bathing facilities, e.g. swimming pools
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2303/00Specific treatment goals
    • C02F2303/20Prevention of biofouling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/50Phosphorus bound to carbon only

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

本発明は、殺生物組成物、ならびに水性及び水含有系における微生物の制御のためのその使用に関する。組成物は、2,2−ジブロモマロンアミドと、テトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウム塩及びトリス(ヒドロキシメチル)ホスフィンからなる群から選択されるヒドロキシメチル置換リン化合物との相乗的ブレンドを含む。
水系は、藻類、細菌、ウイルス、及び真菌の繁殖基盤を提供し、そのいくつかは病原性となり得る。そのような微生物汚染は、粘液状の緑色の水等の不快な外観、真菌、細菌またはウイルス感染等の深刻な健康リスク、ならびに栓塞、機器の腐食、及び熱伝達の低減を含む機械的問題を含む、様々な問題をもたらし得る。
殺生物剤は、一般に、水性及び水含有系における微生物の消毒及びその増殖を制御するために使用される。しかしながら、全ての殺生物剤が広範な微生物に対して、及び広い温度範囲において効果的であるとは限らず、いくつかは、他の化学処理添加剤に適合しない。さらに、いくつかの殺生物剤は、十分に長い期間にわたって微生物制御を提供しない。
これらの欠点のいくつかは、より大量の殺生物剤を使用することにより克服され得るが、この選択は、費用の増加、廃棄物の増加、及び、殺生物剤が処理される媒体の望ましい特性に干渉する可能性の増加を含む、独自の問題を生じさせる。さらに、より大量の殺生物剤を使用したとしても、多くの市販の殺生物化合物は、ある特定の種類の微生物に対する弱い活性、またはそれらの化合物に対する微生物の耐性に起因して、効果的な制御を提供することができない。
より低濃度での増加した効力、処理される媒体における物理的条件及び他の添加剤との適合性、広範な微生物に対する有効性、ならびに/または微生物の短期及び長期制御の両方を提供する能力という利点の1つ以上を提供する、水及び水含有系の処理のための殺生物組成物を提供することが、当該技術分野における大きな前進となるだろう。
本発明は、殺生物組成物を提供する。組成物は、水性または水含有系における微生物の制御に有用である。殺生物組成物は、2,2−ジブロモマロンアミドと、テトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウム塩及びトリス(ヒドロキシメチル)ホスフィンからなる群から選択されるヒドロキシメチル置換リン化合物との相乗的ブレンドを含み、ヒドロキシメチル置換リン化合物に対する2,2−ジブロモマロンアミドの重量比は、100:1から1:100の間である。本発明は、さらに、水性または水含有系における微生物増殖及び代謝活性を制御するための方法であって、水性または水含有系を、有効量の殺生物組成物で処理することを含む方法を提供する。
本発明のヒドロキシメチル置換リン化合物は、テトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウム硫酸塩(THPS)及びテトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウムクロリド(THPC)を含むがこれらに限定されないテトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウム塩、ならびにトリス(ヒドロキシメチル)ホスフィン(THP)からなる群から選択される。2種以上のヒドロキシメチル置換リン化合物が存在してもよく、その場合、殺生物剤比は、そのような化合物の全含量から計算される。好ましくは、殺生物組成物は、2,2−ジブロモマロンアミドと、テトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウム硫酸塩(THPS)及びテトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウムクロリド、ならびにトリス(ヒドロキシメチル)ホスフィンからなる群から選択される、ヒドロキシメチル置換リン化合物との相乗的ブレンドを含む
第2の態様において、本発明は、水性または水含有系において微生物を制御するための方法を提供する。方法は、系を、有効量の本明細書に記載のような殺生物組成物で処理することを含む。
上述のように、本発明は、殺生物組成物、及び微生物の制御においてそれを使用する方法を提供する。組成物は、2,2−ジブロモマロンアミドとヒドロキシメチル置換リン化合物との相乗的ブレンドを含む。驚くべきことに、ある特定の重量比での2,2−ジブロモマロンアミド及びヒドロキシメチル置換リン化合物の組み合わせが、水性または水含有媒体における微生物制御に使用された場合、相乗的であることが発見された。すなわち、組み合わされた材料は、それらの個々の性能に基づいて予測されるものよりも改善された殺生物特性をもたらす。相乗効果により、所望の殺生物性能を達成するために使用される材料の量の低減が可能となり、したがって、産業用水及び水含有系における微生物の増殖により引き起こされる問題が低減されると同時に、環境影響及び材料費が低減され得る。
本明細書の目的において、「微生物(microorganism)」の意味は、これらに限定されないが、細菌、古細菌、真菌、藻類、及びウイルスを含む。「制御(control)」及び「制御する(controlling)」という用語は、その意味において、これらに限定されないが、微生物の増殖、繁殖、もしくは代謝活性を阻害すること、微生物を死滅させること、消毒、及び/または防腐を含むように広く解釈されるべきである。いくつかの好ましい実施形態において、「制御(control)」及び「制御する(controlling)」は、微生物の増殖または繁殖を阻害することを意味する。さらなる実施形態において、「制御(control)」及び「制御する(controlling)」は、微生物を死滅させることを意味する。
「2,2−ジブロモマロンアミド」という用語は、以下の化学式により表される化合物を指す。
Figure 0006531095
本発明のいくつかの実施形態において、ヒドロキシメチル置換リン化合物に対する2,2−ジブロモマロンアミドの重量比は、100:1から1:100の間、代替として1:3から1:16、代替として1:4から1:16の間、代替として1:3から約1:9の間である。本明細書に含まれる全ての範囲は、その端点を含み、組み合わせ可能である。
本発明の組成物は、様々な水性及び水含有系における微生物の制御に有用である。そのような系の例は、これらに限定されないが、塗料及びコーティング、水性エマルション、ラテックス、接着剤、インク、顔料分散物、家庭用及び工業用洗浄剤、洗剤、食器用洗剤、鉱物スラリーポリマーエマルション、コーキング剤及び接着剤、テープ接合混合物、消毒剤、殺菌剤、金属加工流体、建造品、パーソナルケア製品、布地用の流体、例えばスピン仕上げ、工業プロセス水(例えば、油及びガス田において注入/破砕、逆流及び随伴する水及び流体、パルプ及び製紙用水、冷却水)、油田機能性流体、例えば掘削泥水、仕上げ及び改修用流体、パッカー流体、ならびに水圧試験用流体、燃料、空気洗浄機、廃水、バラスト水、濾過システム、ならびに水泳プール及び温泉水を含む。好ましい水系は、金属加工流体、パーソナルケア、家庭用及び工業用洗浄剤、工業プロセス水、ならびに塗料及びコーティングである。特に好ましいのは、工業プロセス水、塗料及びコーティング、金属加工流体、ならびに布地用の流体、例えばスピン仕上げである。
当業者は、微生物制御を提供するために、任意の特定用途において使用されるべき組成物の有効量を、不必要な実験なしに容易に決定することができる。例示として、好適な活性成分濃度(2,2−ジブロモマロンアミド及びヒドロキシメチル置換リン化合物の両方の合計)は、典型的には、水性または水含有系の汚染レベルを基準として、少なくとも約1ppm、代替として少なくとも約3ppm、代替として少なくとも約7ppm、代替として少なくとも約10ppm、代替として少なくとも約30ppm、または代替として少なくとも約100ppmである。いくつかの実施形態において、活性成分濃度の好適な上限値は、水性または水含有系の汚染レベルを基準として、約1000ppm、代替として約500ppm、代替として約100ppm、代替として約50ppm、代替として約30ppm、代替として約15ppm、代替として約10ppm、または代替として約7ppmである。
組成物の成分は、水性または水含有系に別個に添加されてもよく、または、添加前に予めブレンドされてもよい。当業者は、適切な添加方法を容易に決定することができる。組成物は、系において、これらに限定されないが、界面活性剤、イオン性/非イオン性ポリマー、ならびにスケール及び腐食阻害剤、酸素捕捉剤、ならびに/または追加的な殺生物剤等の他の添加剤と共に使用されてもよい。
以下の実施例は、本発明の例示であるが、その範囲を限定することを意図しない。別段に指定されない限り、本明細書において使用される比、パーセンテージ、部等は、重量基準である。
本発明の殺生物剤の組み合わせの相乗効果を、Applied Microbiology 9:538−541(1961)においてKull, F.Cらにより説明されている方法を使用して決定した。
相乗指数(SI)を計算するための式は、
[数1] Qa/QA+Qb/QB=SI
であり、式中、
QA=単独で機能して終点を生成した、ppmでの化合物Aの濃度であり、終点を確立することができなかった場合、試験された最高濃度が終点として計算に使用され、SIは、「値未満または<値」で記録される。
Qa=終点を生成した、混合物中のppmでの化合物Aの濃度である。
QB=単独で機能して終点を生成した、ppmでの化合物Bの濃度であり、終点を確立することができなかった場合、試験された最高濃度が終点として計算に使用され、SIは、「値未満または<値」で記録される。
Qb=終点を生成した、混合物中のppmでの化合物Bの濃度である。
2つの殺生物剤中での相乗効果は、SIが1未満の値を有する場合に示される。混合物は、SIが1に等しい場合は相加効果を示し、SIが1より大きい場合は拮抗作用を示した。
実施例1:嫌気性細菌に対するDBMAL及びTHPSブレンドの相乗効果−24時間接触時間
嫌気性チャンバ(Bactron嫌気性チャンバ)内で、脱酸素無菌塩溶液(水1L中の3.1183gのNaCl、1.3082mgのNaHCO、47.70mgのKCl、72.00mgのCaCl、54.49mgのMgSO、172.28mgのNaSO、43.92mgのNaCO、pHは7に調節)に、デスルホビブリオロンガス(Desulfovibrio longus)ATCC 51456を、10〜10CFU/mLの最終細菌濃度まで播種した。次いで、この細胞懸濁液のアリコートを、選択された活性成分濃度のDBMAL、THPS、及びDBMAL/THPSブレンドで処理した。処理された細胞懸濁液を40℃で24時間インキュベートした後、それぞれの処理及び未処理(対照)細胞懸濁液中の生存細菌を、Modified Baar培地(脱イオン水1L中の2.0gのMgSO、5.7gのクエン酸ナトリウム.2HO、1.0gのCaSO、1.0gのNHCl、3.5gの乳酸ナトリウム、1.0gの酵母エキス、0.5gのKHPO、0.1gのチオグリコール酸ナトリウム、0.02gのFe(NH(SO、20gのNaCl)への連続希釈法を用いて羅列した。アリコート中の細菌死滅のための最小試験殺生物剤濃度(MBC)により、殺生物効力を決定した。
表1は、各殺生物剤及びそれらのブレンドの相乗効果、ならびに各組合せの相乗指数をまとめたものである。
Figure 0006531095
実施例2:好気性細菌に対するDBMAL及びTHPSブレンドの相乗効果−1時間接触時間
無菌塩溶液(水1L中の0.2203gのCaCl、0.1847gのMgSO、及び0.2033gのNaHCO、pHは7.4に調節)に、約10CFU/mLの緑膿菌ATCC 10145及び黄色ブドウ球菌ATCC 6538を播種した。
次いで、細胞懸濁液のアリコートを、選択された濃度のDBMAL、THPS、及びこれらの活性成分の組み合わせで処理した。
37℃で1時間インキュベートした後、それぞれの処理及び未処理(対照)細胞懸濁液中の生存細菌を、Tryptic Soy Brothへの連続希釈法を用いて羅列した。アリコート中の細菌死滅のための最小殺生物剤濃度(MBC)により、殺生物効力を決定した。次いで、相乗指数を計算した。表2は、各生物剤及びそれらのブレンドのMBC、ならびに各組み合わせの相乗指数をまとめたものである。
Figure 0006531095
実施例2における同じ試験手順を使用して、2時間接触アッセイにおける好気性細菌に対するDBMAL、THPS及びそれらのブレンドの殺生物効力を評価した。表3は、各生物剤及びそれらのブレンドのMBC、ならびに各組み合わせの相乗指数をまとめたものである。
実施例3:好気性細菌に対するDBMAL及びTHPSブレンドの相乗効果−2時間接触時間
Figure 0006531095
表2及び表3に示されるように、1:3から1:9活性成分重量比でTHPSと組み合わされたDBMALは、好気性細菌に対して相乗的であった。
上記において好ましい実施形態に従って本発明を説明したが、これは、本開示の趣旨及び範囲内で修正されてもよい。したがって、本出願は、本明細書において開示される一般的原理を使用した本発明の任意の変形、使用、または適応を網羅することを意図する。さらに、本出願は、本発明が関連する技術における既知の、または習慣的な実践において生じるような、本開示からのそのような逸脱を網羅することを意図し、これらは、以下の特許請求の範囲の限界内に包含される。

Claims (4)

  1. 2,2−ジブロモマロンアミドと、テトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウム硫酸塩との相乗的ブレンドを含む、殺生物組成物であって、前記テトラキス(ヒドロキシメチル)ホスホニウム硫酸塩に対する2,2−ジブロモマロンアミドの重量比は、1:4から1:16の間である、前記殺生物組成物。
  2. 塗料、コーティング、水性エマルション、ラテックス、接着剤、インク、顔料分散物、家庭用もしくは工業用洗浄剤、洗剤、食器用洗剤、鉱物スラリーポリマーエマルション、コーキング剤、ープ接合混合物、消毒剤、殺菌剤、金属加工流体、ーソナルケア製品、布地用の流体、スピン仕上げ剤、工業プロセス水、油田及びガス田において注入/破砕、逆流、もしくは随伴する水流体、もしくは機能性流体、燃料、水、バラスト水、水泳プール水、または温泉水である、請求項1に記載の殺生物組成物。
  3. 水性または水含有系における微生物増殖及び代謝活性を制御するための方法であって、前記水性または水含有系を、有効量の請求項1に記載の組成物で処理することを含む、前記方法。
  4. 前記水性または水含有系は、塗料、コーティング、水性エマルション、ラテックス、接着剤、インク、顔料分散物、家庭用もしくは工業用洗浄剤、洗剤、食器用洗剤、鉱物スラリーポリマーエマルション、コーキング剤、ープ接合混合物、消毒剤、殺菌剤、金属加工流体、ーソナルケア製品、布地用の流体、スピン仕上げ剤、工業プロセス水、油田及びガス田において注入/破砕、逆流、もしくは随伴する水流体、もしくは機能性流体、燃料、水、バラスト水、水泳プール水、または温泉水である、請求項に記載の方法。
JP2016529454A 2013-11-25 2014-11-24 ジブロモマロンアミドの組成物及び殺生物剤としてのその使用 Expired - Fee Related JP6531095B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361908412P 2013-11-25 2013-11-25
US61/908,412 2013-11-25
PCT/US2014/067035 WO2015077682A1 (en) 2013-11-25 2014-11-24 Compositions of dibromomalonamide and their use as biocides

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2016539111A JP2016539111A (ja) 2016-12-15
JP2016539111A5 JP2016539111A5 (ja) 2019-02-14
JP6531095B2 true JP6531095B2 (ja) 2019-06-12

Family

ID=52101603

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016529454A Expired - Fee Related JP6531095B2 (ja) 2013-11-25 2014-11-24 ジブロモマロンアミドの組成物及び殺生物剤としてのその使用

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9615574B2 (ja)
EP (1) EP3038464A1 (ja)
JP (1) JP6531095B2 (ja)
CN (1) CN105722391B (ja)
AR (1) AR098357A1 (ja)
AU (1) AU2014352713B2 (ja)
CA (1) CA2931052A1 (ja)
WO (1) WO2015077682A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USD1018309S1 (en) * 2023-06-26 2024-03-19 Mengmeng Shen Oats jar

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0341009A (ja) * 1989-07-07 1991-02-21 Hakutou Kagaku Kk 殺菌組成物
JP3811710B2 (ja) * 1997-08-28 2006-08-23 株式会社片山化学工業研究所 工業用殺菌・静菌剤及び工業的殺菌・静菌方法
US20040261196A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-30 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions for lipophilic fluid systems incorporating an antimicrobial agent
EP2175721B1 (en) * 2007-07-24 2017-02-08 Dow Global Technologies LLC Methods of and formulations for reducing and inhibiting the growth of the concentration of microbes in water-based fluids and systems used with them
EP2458986B1 (en) * 2009-07-27 2016-08-31 Dow Global Technologies LLC Synergistic antimicrobial composition
EP2482650B1 (en) * 2009-09-28 2015-11-04 Dow Global Technologies LLC Compositions of dibromomalonamide and their use as biocides
EP2482663B1 (en) * 2009-09-28 2016-02-10 Dow Global Technologies LLC Compositions of dibromomalonamide and their use as biocides
RU2538369C2 (ru) * 2009-09-29 2015-01-10 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Синергическая микробицидная композиция, содержащая 2,2-диброммалонамид и окисляющий биоцид, и способ регулирования роста микроорганизмов
EP2681998B9 (en) 2009-10-20 2015-06-17 Dow Global Technologies LLC Synergistic antimicrobial composition
BR112012010351A2 (pt) * 2009-11-23 2020-08-25 Dow Global Technologies Llc processo para preparar 2, 2-dibromo-malonamida e processo para converter uma primeira formulação biocida numa segunda formulação biocida
WO2012019360A1 (en) * 2010-08-13 2012-02-16 Dow Global Technologies Llc Biocidal composition
CN103200818B (zh) * 2010-09-30 2015-07-22 陶氏环球技术有限公司 二溴丙二酰胺的组合物及其作为杀生物剂的用途
CN103442562B (zh) 2011-03-25 2016-01-06 陶氏环球技术有限公司 二溴丙二酰胺的组合物及其作为杀生物剂的用途

Also Published As

Publication number Publication date
WO2015077682A1 (en) 2015-05-28
EP3038464A1 (en) 2016-07-06
AU2014352713B2 (en) 2018-02-08
CA2931052A1 (en) 2015-05-28
AR098357A1 (es) 2016-05-26
CN105722391B (zh) 2018-04-06
AU2014352713A1 (en) 2016-07-07
JP2016539111A (ja) 2016-12-15
US9615574B2 (en) 2017-04-11
US20160295861A1 (en) 2016-10-13
CN105722391A (zh) 2016-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5649731B2 (ja) 殺生物組成物
JP5449562B2 (ja) 相乗的抗微生物組成物
JP5898080B2 (ja) ジブロモマロンアミドの組成物および殺生剤としてのその使用
JP5749722B2 (ja) ジブロモマロンアミドの組成物および殺生剤としてのその使用
JP5547286B2 (ja) 相乗的抗微生物組成物
JP5756113B2 (ja) ジブロモマロンアミドの組成物および殺生剤としてのその使用
JP6531095B2 (ja) ジブロモマロンアミドの組成物及び殺生物剤としてのその使用
US8748427B2 (en) Compositions of dibromomalonamide and their use as biocides
US9439419B2 (en) Compositions of dibromomalonamide and their use as biocides
JP6204918B2 (ja) 殺生物組成物および使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20171106

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20180925

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20181005

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190107

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20190107

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190425

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190520

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6531095

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees