JP6519869B2 - Tuft carpet backing and tuft carpet - Google Patents

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Description

本発明は、カーペットに付着した花粉やダニ等のアレルゲンの不活性化機能及びインフルエンザウイルス等のウイルス感染価減少機能を有するタフトカーペット基布、及びそれを使用したタフトカーペットに関する。   The present invention relates to a tuft carpet base fabric having a function of inactivating allergens such as pollen and ticks attached to carpets and a function of reducing viral infectivity such as influenza virus, and a tuft carpet using the same.

近年建設される住宅は、断熱性や気密性が著しく向上しており、室内空気が自然対流によって入れ替わる時間が従来の住宅の数倍もかかるような高性能の省エネ住宅も開発されている。しかし、このような設計の住宅では、気密性が高いので、室内に臭いや、ハウスダストと呼ばれる塵等がこもりやすく、これらがアレルギーを引き起こす原因であるアレルゲンとなって、アトピー性皮膚炎、気管支喘息、アレルギー性鼻炎等のアレルギー疾患の症状を発症させると言われている。   In recent years, houses constructed in recent years have significantly improved thermal insulation and air tightness, and high-performance energy-saving houses have also been developed in which time when indoor air is replaced by natural convection takes several times longer than conventional houses. However, in a house of such a design, the air tightness is high, so indoor odor and dust called house dust are easily accumulated, and these become allergens that cause allergies, atopic dermatitis, bronchial It is said to cause symptoms of allergic diseases such as asthma and allergic rhinitis.

また、ウイルス感染した人間がクシャミ、嘔吐することで室内に飛散したウイルスも室内に留まり易いと言われている。この結果、近年の住宅室内でのウイルス感染率が高まっていると言える。   In addition, it is said that viruses infected in the room are easy to stay in the room by people infected with the virus soaking and vomiting. As a result, it can be said that the virus infection rate in the house interior in recent years is increasing.

アレルゲンにはいろいろなタイプがあり、花粉、ダニ(虫体、死骸、抜け殻、糞)、カビ、ペット(毛、フケ)などが挙げられ、これらがアレルギー疾患の主な原因物質であると考えられている。例えば、アレルゲンであるチリダニを高熱や薬剤で駆除したとしても、その死骸がカーペットの中に残ってしまい、人がカーペットの上を歩行、移動すること等によりこれらチリダニの死骸がカーペットの内部から室内空間に放出されることが問題視されていた。従って、花粉、ダニ、ダニの死骸、ダニの抜け殻、ダニの糞などのアレルゲンをカーペットから取り除かない限り、これらが原因のアレルギー疾患の発症を防ぐことは困難であった。   There are various types of allergens, including pollen, mites (insects, carcasses, shellfish, feces), molds, pets (hair, dandruff), etc., which are considered to be the main causative agents of allergic diseases. ing. For example, even if the dust mite, which is an allergen, is eliminated with high fever or a drug, the corpse remains in the carpet, and when the person walks and moves on the carpet, the corpse of these dust mite is indoors from inside the carpet. It was regarded as a problem to be released into space. Therefore, it has been difficult to prevent the onset of allergic diseases caused by these, unless allergens such as pollen, mites, tick dead bodies, tick shells and tick droppings are removed from the carpet.

ウイルスにもA型インフルエンザに代表されるエンベロープ型ウイルスとノロウイルスに代表される非エンベロープ型の2種類のウイルスが存在するが、一般的に室内に飛散したウイルスは約1週間は感染可能な状態で存在すると言われている。   There are two types of viruses: enveloped viruses represented by influenza A and non-enveloped viruses represented by norovirus. Generally, viruses scattered in the room can be infected for about one week. It is said to exist.

このような背景から、エアコン、空気清浄機等を用いた消臭、集塵が多く行われるようになり、例えばフィルター等によって空気中のアレルゲンを捕集する方法が提案されている。このようなエアコン、空気清浄機等を用いた捕集方法は、室内の空気中に浮遊するアレルゲンには有効であるものの、カーペットに付着したアレルゲンに対しては効果は殆ど得られない。カーペットに付着したアレルゲンを除去するには、掃除機等でカーペットのパイルの表層部を叩きながら何度も繰り返し吸引してアレルゲン除去を行うのが有効な方法と言われている。しかし、この方法も、カーペットの表面に付着したアレルゲンは除去できるものの、カーペットの内部に入り込んだ花粉、ダニ、ダニ死骸等のアレルゲンを十分に除去することはできなかった。このようにカーペットの内部にまで入り込んだ花粉、ダニ、ダニ死骸等のアレルゲンを十分に除去することができなければ、カーペットを利用している人がこれらアレルゲンに接触する機会を十分に抑制することはできず、依然としてアレルギー疾患の発症を十分に防止できる生活環境が得られているとは言い難い状況にあった。   From such a background, deodorization and dust collection using air conditioners, air purifiers and the like are often performed, and for example, a method of collecting an allergen in the air by a filter and the like has been proposed. Although such a collection method using an air conditioner, an air cleaner or the like is effective for allergen suspended in the air in the room, almost no effect can be obtained for the allergen attached to the carpet. In order to remove the allergen adhering to the carpet, it is said that it is an effective method to perform aspiration to repeat the allergen repeatedly by tapping repeatedly on the surface of the pile of the carpet with a vacuum cleaner or the like. However, although this method can also remove the allergen attached to the surface of the carpet, it has not been possible to sufficiently remove the allergen such as pollen, mite, mite carcass etc. which got into the inside of the carpet. Thus, if the allergens such as pollen, ticks and ticks which have penetrated to the inside of the carpet can not be sufficiently removed, the person using the carpet should be sufficiently inhibited from contacting them. It was difficult to say that there was a living environment that could sufficiently prevent the onset of allergic diseases.

ウイルスに関しても拭き取り除去可能なものは生活環境から除去することが可能であるが、カーペット内部に入り込んだウイルスに関しては、何らかの方法でウイルスの感染能力を減少させなければ安心・安全な生活環境を作り出すことはできない状況にあった。   The virus can also be wiped away from the living environment, but it can create a safe and secure living environment for the virus that has entered the carpet unless the ability to infect the virus is reduced in any way. I was in a situation where I could not do it.

一方、繊維等にアレルゲン低減化成分を固着せしめてアレルゲン低減機能を持たせたものとしては、特許文献1〜3に記載のものが挙げられる。即ち、特許文献1には、アレルゲン低減化成分を基材(織布、不織布等)に含浸させてなる絨毯用清拭シートが記載され、特許文献2には、アレルゲン低減化成分が繊維に化学的に結合または繊維に後固着されてなるアレルゲン低減化繊維が記載され、特許文献3には、アレルゲン低減化成分を含有するインキが不織布の少なくとも片面に印刷されてなるアレルゲン低減化不織布が記載されている。   On the other hand, the thing of patent documents 1-3 is mentioned as what was made to fix an allergen reduction component to fiber etc. and to give an allergen reduction function. That is, Patent Document 1 describes a wiping sheet for carpets in which a substrate (woven fabric, non-woven fabric, etc.) is impregnated with an allergen-reducing component, and Patent Document 2 discloses that the allergen-reducing component is chemically converted to fibers. Patent Document 3 describes an allergen-reduced non-woven fabric in which an ink containing an allergen-reducing component is printed on at least one side of a non-woven fabric. ing.

上述したように、従来より、繊維や基布(織布、不織布等)にアレルゲン低減化成分を含浸固着などしたアレルゲン低減機能体は知られている。しかしながら、表面にパイルを備えたタフトカーペットという特殊な構造の繊維集合体において、効果的にアレルゲン低減化やウイルス感染低減化を図ったものは提案されていない。例えば、特許文献4では、パイル糸に防ダニ剤や抗菌剤を樹脂バインダーと共に付与したタフトカーペットが提案されているが、パイル糸に薬剤を付与した場合、パイルの柔軟性が失われるとともに、薬剤の脱落が大きく薬剤の機能の持続性に問題があった。また、パイル糸に抗菌等の機能繊維を含有させる方法も考えられるが、かかる繊維は繊維物性が弱いため、タフト時の寸法安定性に問題があるとともに、カーペット内部に深く入り込んだアレルゲン等には効果が十分ではなかった。   As described above, conventionally, an allergen reducing functional body in which an allergen reducing component is impregnated and fixed to a fiber or a base fabric (woven fabric, non-woven fabric, etc.) is known. However, in the fiber assembly having a special structure of tuft carpet having piles on the surface, there has not been proposed any one for effectively reducing the allergen or reducing the virus infection. For example, Patent Document 4 proposes a tuft carpet in which an anti-mite agent and an anti-microbial agent are applied to a pile yarn together with a resin binder, but when an agent is applied to the pile yarn, the flexibility of the pile is lost and the agent There was a problem with the sustainability of the drug function. In addition, although it is conceivable to incorporate functional fibers such as antibacterials into pile yarns, such fibers have a problem in the dimensional stability at the time of tufting because such fibers have weak fiber physical properties, and allergens etc. deeply penetrated inside the carpet. The effect was not enough.

特開2003−10089号公報JP 2003-10089 A 特開2003−96670号公報Japanese Patent Application Publication No. 2003-96670 特開2003−313778号公報Unexamined-Japanese-Patent No. 2003-313778 特開平7−327807号公報JP 7-327807 A

本発明は、かかる従来技術の現状に鑑みてなされたものであり、その目的は、カーペットの特に内部に入り込んだ花粉、ダニ、ダニ死骸などのアレルゲンを効率良く不活性化し、且つカーペットの内部に入り込んだウイルスを効率良く感染価減少させるタフトカーペット基布、及びそれを使用したタフトカーペットを提供することにある。   The present invention has been made in view of the current state of the prior art, and the purpose thereof is to efficiently inactivate allergens such as pollen, ticks and ticks which have penetrated particularly in the carpet, and also to the inside of the carpet. It is providing a tuft carpet base fabric which reduces the infective virus efficiently in the infective virus, and a tuft carpet using the same.

本発明者らは、上記目的を達成するために抗アレルゲン及び抗ウイルス機能を有する繊維の配置場所について基布の構成とともに鋭意研究した結果、タフトカーペットを使用し続けていると、花粉、ダニ、ダニ死骸等のアレルゲン物質やウイルスが、タフトカーペットのパイル部の根元部分に多く集積すること、そして基布の構造を2層としてパイル植設側の層に抗アレルゲン及び抗ウイルス機能を有する架橋アクリレート繊維を特定量含有させることによって、タフティング後の寸法安定性を維持しながら、タフトカーペットに深く入り込んだアレルゲンやウイルスの影響を持続的に低減させることができることを見出し、本発明の完成に至った。   In order to achieve the above object, the inventors of the present invention conducted intensive research on the placement of fibers having anti-allergen and antiviral functions together with the construction of the base fabric, and continue to use Tuft carpet as pollen, mites, A large amount of allergens and viruses such as mites are accumulated at the root of the pile of tuft carpet, and a cross-linked acrylate having anti-allergen and antiviral functions in the layer on the pile side with the base fabric structure as two layers. It has been found that the inclusion of a specific amount of fibers can sustainably reduce the effects of allergens and viruses deeply penetrated into the tuft carpet while maintaining the dimensional stability after tufting, leading to the completion of the present invention. The

即ち、本発明は、以下の(1)〜(4)の構成を有するものである。
(1)抗アレルゲン及び抗ウイルス機能を有する架橋アクリレート系繊維を5〜40重量%含有する不織布層と、その層に積層されるスパンボンド不織布層とからなる2層構造を有するタフトカーペット基布であって、前記2層構造の架橋アクリレート系繊維を含有する不織布層がパイル植設側の層であり、前記架橋アクリレート系繊維が、カルボキシル基及び/又はその塩を有する架橋アクリレート系繊維の表面に銀及び/又は銅が固着されたものであることを特徴とするタフトカーペット基布。
(2)架橋アクリレート系繊維含有不織布層とスパンボンド不織布層がニードルパンチ法で張り合わせられていることを特徴とする(1)に記載のタフトカーペット基布。
(3)A型インフルエンザ感染価減少値が1.0以上であり、且つスギ花粉/ダニアレルゲン質吸着量が1.0mg/m以上であることを特徴とする(1)又は(2)に記載のタフトカーペット基布。
(4)(1)〜(3)のいずれかに記載のタフトカーペット基布を使用したタフトカーペットであって、架橋アクリレート系繊維含有不織布層の上面にパイルを植設していることを特徴とするタフトカーペット。
That is, the present invention has the following configurations (1) to (4).
(1) anti-allergen and a nonwoven layer containing 5 to 40 wt% of the crosslinked acrylate-based fiber with antiviral function, filter shift carpet having a two-layer structure consisting of a spunbonded nonwoven fabric layer laminated to the layer It is a base fabric , The non-woven fabric layer containing the cross-linked acrylate fiber of the two-layer structure is a layer on the pile implantation side, and the cross-linked acrylate fiber has a carboxyl group and / or a salt thereof. A silver and / or copper is adhered to the surface of a tuft carpet base fabric.
(2) The tuft carpet base fabric according to (1), wherein the cross-linked acrylate fiber-containing non-woven fabric layer and the spun-bonded non-woven fabric layer are bonded by needle punching.
(3) The influenza A virus infectious value reduction value is 1.0 or more, and the cedar pollen / mite allergen substance adsorption amount is 1.0 mg / m 2 or more, (1) or (2) Tuft carpet backing as described.
(4) A tuft carpet using the tuft carpet base fabric according to any one of (1) to (3), characterized in that a pile is planted on the upper surface of the crosslinked acrylate fiber-containing non-woven fabric layer. Tuft carpet.

本発明のタフトカーペット基布は、抗アレルゲン及び抗ウイルスの機能を有する架橋アクリレート系繊維を含有する不織布層と、スパンボンド不織布層の2層構造を有するので、タフトカーペットとして使用した場合に、良好なタフティングや寸法安定性を維持しながら、抗アレルゲン、抗ウイルス効果を持続的に発揮することができる。   Since the tuft carpet base fabric of the present invention has a two-layer structure of non-woven fabric layer containing cross-linked acrylate fiber having anti-allergen and antiviral function and spun-bonded non-woven fabric layer, it is good when used as tuft carpet. Anti-allergen and antiviral effects can be sustained while maintaining high toughness and dimensional stability.

本発明のタフトカーペット基布は、抗アレルゲン及び抗ウイルス機能を有する架橋アクリレート系繊維を特定量含有する不織布層と、その層に積層されるスパンボンド不織布層とからなる2層構造を有することを特徴とし、タフトカーペットの製品に加工するときに架橋アクリレート系繊維を含有する不織布層の上面にパイルが植設されることを意図されるものである。   The tuft carpet base fabric of the present invention has a two-layer structure comprising a non-woven fabric layer containing a specific amount of cross-linked acrylate fiber having anti-allergen and antiviral function and a spun-bonded non-woven fabric layer laminated to that layer. A pile is intended to be implanted on top of the non-woven fabric layer containing the cross-linked acrylate fiber when it is characterized and processed into a tufted carpet product.

本発明のタフトカーペット基布で使用する架橋アクリレート系繊維含有不織布層は、紡績糸やマルチフィラメント糸などのタフト糸をタフティングしてパイルを植設するための不織布層であり、抗アレルゲン及び抗ウイルス機能を有するアクリレート系繊維を含有する層である。かかるアクリレート系繊維は、かかる不織布層に5〜40重量%、好ましくは8〜35重量%の割合で含有される。架橋アクリレート系繊維の含有量が上記範囲未満であると、抗アレルゲン及び抗ウイルス機能が十分に発揮されず、上記範囲を超えると、アクリレート系繊維の脱落が容易に起こるため好ましくない。   The cross-linked acrylate fiber-containing non-woven fabric layer used in the tuft carpet base fabric of the present invention is a non-woven fabric layer for tufting tuft yarns such as spun yarns and multifilament yarns and planting piles. It is a layer containing an acrylate fiber having a virus function. Such acrylate fibers are contained in the non-woven fabric layer in a proportion of 5 to 40% by weight, preferably 8 to 35% by weight. If the content of the cross-linked acrylate fiber is less than the above range, the anti-allergen and antiviral function are not sufficiently exhibited, and if it exceeds the above range, the drop of the acrylate fiber easily occurs, which is not preferable.

架橋アクリレート系繊維含有不織布層において架橋アクリレート系繊維以外に使用しうる繊維としては、ポリエステル、ポリプロピレン、ナイロン等の合成繊維、羊毛、綿、麻等の天然繊維が挙げられる。寸法安定性及び加工の容易性の点で合成繊維を使用することが好ましい。   Examples of fibers that can be used in the cross-linked acrylate fiber-containing non-woven fabric layer other than the cross-linked acrylate fiber include synthetic fibers such as polyester, polypropylene and nylon, and natural fibers such as wool, cotton and hemp. It is preferable to use a synthetic fiber in terms of dimensional stability and ease of processing.

本発明で使用する抗アレルゲン及び抗ウイルス機能を有する架橋アクリレート系繊維としては、抗アレルゲン及び抗ウイルス機能を有する限り、特に限定されないが、例えばカルボキシル基及び/又はその塩を有する架橋アクリレート系繊維の表面に、銀及び/又は銅が繊維全体の重量の好ましくは2.5〜20重量%、より好ましくは4〜10重量%固着されたものであることが好ましい。固着量が上記範囲未満では、抗アレルゲン及び抗ウイルス機能が十分でない可能性があり、上記範囲を超えると、機能効果の飽和とコスト高を招く可能性がある。   The cross-linked acrylate fiber having anti-allergen and antiviral function used in the present invention is not particularly limited as long as it has anti-allergen and anti-viral function, but for example, cross-linked acrylate fiber having a carboxyl group and / or a salt thereof It is preferable that silver and / or copper be fixed to the surface preferably 2.5 to 20% by weight, more preferably 4 to 10% by weight of the total weight of the fibers. If the adhesion amount is less than the above range, the anti-allergen and antiviral function may not be sufficient, and if the above range is exceeded, the functional effect may be saturated and cost may be increased.

本発明で使用する抗アレルゲン及び抗ウイルス機能を有する架橋アクリレート系繊維は、例えばアクリロニトリル由来の単位を70重量%以上含有するアクリロニトリル系繊維に対して、ヒドラジンによる架橋及び加水分解の処理を施した後、銀及び/又は銅を含有する化合物との接触処理を施し、さらにアルカリ処理を施すことによって製造されることができる。この場合、銀及び/又は銅の十分な固着のため、加水分解処理後の架橋アクリレート系繊維のカルボキシル基の量が0.2mmol/g以上であることが好ましい。   The cross-linked acrylate fiber having anti-allergen and antiviral functions used in the present invention is, for example, after subjecting an acrylonitrile-based fiber containing 70% by weight or more of an acrylonitrile-derived unit to crosslinking and hydrolysis with hydrazine. They can be produced by contact treatment with a compound containing silver and / or copper, and further alkali treatment. In this case, in order to sufficiently fix silver and / or copper, the amount of carboxyl groups in the crosslinked acrylate fiber after hydrolysis treatment is preferably 0.2 mmol / g or more.

上記の架橋アクリレート系繊維は、花粉やダニなどのアレルゲンの不活性化やインフルエンザウイルスなどのウイルスの感染価減少に対して優れた効果を発揮する。架橋アクリレート系繊維に固着される銀及び/又は銅は、超微粒子状で強固に固着されており、洗濯や摩擦等でも脱落しにくく、半永久的にその機能を発揮することができる。   The cross-linked acrylate fibers described above exert excellent effects on inactivation of allergens such as pollen and mites and reduction of infectivity of viruses such as influenza virus. Silver and / or copper fixed to the cross-linked acrylate fiber are in the form of ultrafine particles and firmly fixed, and are difficult to be detached even by washing, friction or the like, and the function can be exhibited semipermanently.

本発明のタフトカーペット基布で使用するスパンボンド不織布層は、架橋アクリレート系繊維含有不織布層の寸法安定性及びバッキングのための不織布層であり、架橋アクリレート系繊維含有不織布層に積層される。スパンボンド不織布層の素材は、特に限定されず、ポリエステル、ポリプロピレン、ナイロンなどの長繊維を使用して作られた従来公知のものを使用すればよい。また、その製造方法も従来公知の方法に従えばよく、特に限定されないが、例えば熱可塑性高分子を溶融紡糸して連続フィラメントを形成し、続いてフィラメントを移動捕集面上に堆積させてウェブとした後、フィラメント間を結合して形態保持させて製造することができる。   The spunbond nonwoven fabric layer used in the tuft carpet base fabric of the present invention is a nonwoven fabric layer for the dimensional stability of the crosslinked acrylate fiber-containing nonwoven fabric layer and the backing, and is laminated to the crosslinked acrylate fiber-containing nonwoven fabric layer. The material of the spunbond nonwoven layer is not particularly limited, and conventionally known materials made of long fibers such as polyester, polypropylene and nylon may be used. Also, the production method may be in accordance with a conventionally known method, and is not particularly limited. For example, a thermoplastic polymer is melt-spun to form a continuous filament, and then the filament is deposited on a moving collection surface to form a web. After that, the filaments can be bonded and maintained in shape.

上述の架橋アクリレート系繊維含有不織布層及びスパンボンド不織布層は、それぞれ別々に製造され、両者を積層一体化して2層構造を形成する。各不織布層の目付は、特に限定されないが、一般的には10〜100g/mである。各不織布層の積層一体化の方法は、特に限定されず、従来公知の方法で行なうことができる。例えば接着剤や熱溶融性樹脂等のバインダー成分の溶融の一体化やニードルパンチ法による張り合わせを行なうことができる。本発明では、工程の簡略化のため、ニードルパンチ法によって両不織布層の繊維をからませて張り合わせることが好ましい。この場合、ニードルパンチの針密度は30〜150回/cmが好ましい。また、前述の方法を併用することも好ましい。 The cross-linked acrylate fiber-containing non-woven fabric layer and the spun-bonded non-woven fabric layer described above are manufactured separately, and are integrally laminated to form a two-layer structure. Although the fabric weight of each non-woven fabric layer is not particularly limited, it is generally 10 to 100 g / m 2 . The method of laminating and integrating each non-woven fabric layer is not particularly limited, and can be performed by a conventionally known method. For example, integration of melting of binder components such as an adhesive and a heat-melting resin can be performed, and lamination by a needle punch method can be performed. In the present invention, in order to simplify the process, it is preferable to entangle and bond the fibers of both nonwoven fabric layers by needle punching. In this case, the needle density of the needle punch is preferably 30 to 150 times / cm 2 . Moreover, it is also preferable to use the above-mentioned method together.

上述のようにして作製されたタフトカーペット基布は、架橋アクリレート系繊維含有不織布層の上面からタフト糸をタフティングすることによってタフトカーペットを製造することができる。タフト糸は従来公知のものを使用すればよい。タフト糸は、架橋アクリレート系繊維含有不織布層にだけ達してもよく、あるいはスパンボンド不織布層中に達してもよく、さらにはスパンボンド不織布層を貫通してもよい。スパンボンド不織布層の外側表面は、必要により滑り止めやパイルの抜け止めのためにラテックス等のバッキング材を塗布することができる。ここで言及される以外の従来公知のタフトカーペットの製造方法も、本発明の目的に反しない限り、適宜採用することができる。   The tuft carpet base fabric produced as mentioned above can manufacture a tuft carpet by tufting a tuft yarn from the upper surface of a crosslinked acrylate type fiber containing nonwoven fabric layer. The tuft yarn may be a conventionally known one. The tuft yarn may only reach the cross-linked acrylate fiber containing non-woven layer, or may extend into the spun-bonded non-woven layer, and may even penetrate the spun-bonded non-woven layer. The outer surface of the spunbond non-woven layer can be coated with a backing material such as latex for anti-slip and pile release if necessary. A conventionally known method for producing a tuft carpet other than those mentioned here can also be appropriately employed as long as the object of the present invention is not violated.

本発明のタフトカーペットは、上述のように作製されているので、以下のようなウイルス感染価減少機能及びアレルゲン不活性化機能を持つことができる。
A型インフルエンザ感染価減少値 1.0以上
スギ花粉/ダニアレルゲンタンパク質吸着量 1.0mg/m以上
Since the tuft carpet of the present invention is produced as described above, it can have the following virus infectivity reducing function and allergen inactivating function.
Influenza A titer reduction value 1.0 or more Sugi Pollen / mite allergen protein adsorption amount 1.0 mg / m 2 or more

本発明のタフトカーペット基布を使用したタフトカーペットの効果を以下の実施例において示すが、これらに限定されない。なお、実施例中の評価は、以下の方法に依った。   The effects of the tufted carpet using the tufted carpet backing of the invention are illustrated in the following examples, without being limited thereto. The evaluation in the examples was based on the following method.

(1)A型インフルエンザ感染価減少値(Mv)
ISO 18184法(プラーク法)に従い、試験ウイルス液サンプル0.4g、放置条件:25℃、2時間で評価を実施した。試験対象ウイルスはインフルエンザウイルスで、ウイルス株はA型インフルエンザウイルス(H3N2)A/Hong Kong/8/68:TC adapted ATCC VR−1679、宿主細胞はMDCK細胞(イヌ肝臓由来細胞)ATCC CCL−34とした。抗ウイルス活性値:Mvは下記式にて算出した。
Mv=Log(Vb)−Log(Vc)
Log(Vb):標準布の試験ウイルス液接種直後の3検体の感染価常用対数平均値
Log(Vc):実施例又は比較例のタフティング用スパンボンド(タフトカーペット基布)に試験ウイルス液を接種して2時間放置後の3検体の感染価常用対数平均値
(1) Influenza A infectious disease titer reduction value (Mv)
According to the ISO 18184 method (plaque method), the evaluation was carried out at a test viral solution sample of 0.4 g, standing condition: 25 ° C., 2 hours. The test target virus is influenza virus, the virus strain is influenza A virus (H3N2) A / Hong Kong / 8/68: TC adapted ATCC VR-1679, the host cell is MDCK cells (dog liver-derived cells) ATCC CCL-34 and did. The antiviral activity value: Mv was calculated by the following formula.
Mv = Log (Vb)-Log (Vc)
Log (Vb): Test virus solution normal log average value of 3 samples immediately after inoculation of test virus solution of standard cloth Log (Vc): Test virus solution on tufting spunbond (Tuffed carpet backing) of example or comparative example Infectious titer common log average value of 3 samples after 2 hours of inoculation and leaving for 2 hours

(2)スギ花粉/ダニアレルゲンタンパク質吸着量
精製スギ花粉抗原Cry J1(生化学工業社製)20ngを含むリン酸緩衝液200μL中に試料20mgを加えたもの、および、コントロールとして試料を加えないものを30℃×24時間処理し、これらの上澄み液について酵素免疫測定法(ELISA)でスギ花粉アレルゲン量を測定した。
(2) Adsorbed amount of cedar pollen / mite allergen protein Adsorbed amount of 20 mg of sample in 200 μL of phosphate buffer containing 20 ng of purified cedar pollen antigen Cry J1 (manufactured by Seikagaku Corporation), and without addition of sample as a control Were treated at 30.degree. C. for 24 hours, and the amount of cedar pollen allergen was measured by enzyme immunoassay (ELISA) on these supernatants.

具体的には、まず、一次抗体のモノクローナル抗体013(生化学工業社製)をマイクロプレートの各ウェルに50μLずつ分注して室温で3時間静置させた後、プレートをPBS−T(PBS(リン酸緩衝生理食塩水、0.01mol/l、pH7.2〜7.4)の0.05%ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレート(和光純薬(株)製、Tween20相当品)溶液)で3回洗浄した。続いて、1%BSA(ナカライテスク(株)製、ウシ血清アルブミン(F−V)、pH5.2)を含むPBS−Tを各ウェルに300μLずつ分注し、4℃で12時間静置させた後、PBS−Tで3回洗浄した。次に、上述の上澄み液を各ウェルに50μLずつ分注し、室温で2時間静置させた後、PBS−Tで3回洗浄した。続いて二次抗体のペルオキシターゼ標識したモノクローナル抗体053(生化学工業社製)を各ウェルに50μLずつ分注し、室温で2時間静置させた後、PBS−Tで4回洗浄した。次にTMB試薬(フナコシ(株)製)を各ウェルに100μLずつ分注し、5分間反応させた。その後1Mの塩酸を各ウェルに100μLずつ分注し、反応を停止させてマイクロプレートリーダー(Bio−Rad Laboratories Inc製)で吸光度(測定波長490nm)を測定した。得られた測定値から検量線を用いて上澄み液中のスギ花粉アレルゲン濃度を求め、アレルゲンタンパク質吸着量を次式により算出した。
アレルゲンタンパク質吸着量[mg/m]=(B−A)/C
(A=試料を加えた場合のアレルゲン濃度、B=コントロールのアレルゲン濃度、C=測定サンプル面積)
Specifically, first, 50 μL of the primary antibody monoclonal antibody 013 (manufactured by Seikagaku Corporation) is dispensed into each well of a microplate and allowed to stand at room temperature for 3 hours, and then the plate is PBS-T (PBS (Phosphate buffered saline, 0.01 mol / l, pH 7.2 to 7.4) of 0.05% polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., equivalent to Tween 20) The solution was washed three times. Subsequently, 300 μL of PBS-T containing 1% BSA (Nacalai Tesque, Inc., bovine serum albumin (F-V), pH 5.2) is dispensed to each well and allowed to stand at 4 ° C. for 12 hours Then, it was washed 3 times with PBS-T. Next, 50 μL of the above-mentioned supernatant was dispensed to each well, allowed to stand at room temperature for 2 hours, and then washed three times with PBS-T. Subsequently, 50 μL of peroxidase-labeled monoclonal antibody 053 (manufactured by Seikagaku Corporation) as a secondary antibody was dispensed to each well, allowed to stand at room temperature for 2 hours, and then washed four times with PBS-T. Next, 100 μL of TMB reagent (Funakoshi Co., Ltd. product) was dispensed to each well and allowed to react for 5 minutes. Thereafter, 100 μL of 1 M hydrochloric acid was dispensed to each well, the reaction was stopped, and the absorbance (measurement wavelength: 490 nm) was measured with a microplate reader (manufactured by Bio-Rad Laboratories Inc). The cedar pollen allergen concentration in the supernatant was determined from the obtained measured values using a calibration curve, and the amount of adsorbed allergen protein was calculated according to the following equation.
Allergen protein adsorption amount [mg / m 2 ] = (B−A) / C
(A = allergen concentration when sample is added, B = allergen concentration of control, C = measurement sample area)

ダニアレルゲンの場合は、精製ダニ抗原Der fII(生化学工業社製)10ngを含むリン酸緩衝液200μL中に試料20mgを加え、スギ花粉アレルゲンと同様にしてアレルゲンタンパク質吸着量を算出した。   In the case of a mite allergen, 20 mg of a sample was added to 200 μL of a phosphate buffer solution containing 10 ng of purified mite antigen Der fII (manufactured by Seikagaku Corporation), and the amount of adsorbed allergen protein was calculated in the same manner as cedar pollen allergen.

(3)タフティング
タフティングは、1930デシテックスのナイロン捲縮加工糸よりなるパイル糸を用いて、ゲージ10本/2.54cm、ステッチ10本/2.54cm、カットパイルの高さ3.5mmの条件で行った。タフティングの加工性は、タフティング時の繊維脱落性、あるいは形態保持性を目視で評価した。
(3) Tufting Tufting uses a pile yarn made of 1930 dtex nylon crimped yarn, and measures 10 gauges / 2.54 cm, 10 stitches / 2.54 cm, cut pile height 3.5 mm It went on condition. The processability of tufting was evaluated visually with respect to the fiber dropout property or the form retention during tufting.

(4)寸法安定性
タフティング評価後のサンプルからタフトしたパイル糸を抜き取り、基布の寸法変化を評価した。なお、評価結果は、寸法変化が10%未満であるものは○、10%以上の変化があるものは×で表示した。
(4) Dimensional stability Tufted pile yarn was removed from the sample after tufting evaluation, and the dimensional change of the base fabric was evaluated. The evaluation results are indicated by ○ when the dimensional change is less than 10%, and by x when the dimensional change is 10% or more.

(実施例1)
スパンボンド製造設備にスパンボンド製造ラインに付随してカードウェブ製造設備があり、製造工程中でスパンボンドにカードウェブを積層、ニードルパンチで一体化成形可能なスパンボンド製造設備を利用した。
・架橋アクリレート系繊維含有不織布層の製造
特開2013−14774に記載の方法により架橋アクリレート系繊維(繊度:3.8dtex、繊維長:48mm)を得た。該アクリレート系繊維10重量部と、ポリエステル繊維(繊度:3.3dtex、繊維長48mm)90重量部をスパンボンド製造設備のカードウェブラインを通過させて80g/mの解繊ウェブを得た。
・スパンボンド不織布層の製造
上記スパンボンド製造設備で繊度4.4dtexのポリエステルフィラメント50重量%と繊度4.4detxのシースコアタイプの融点110℃のイソフタル酸を共重合成分とするコポリエステルフィラメント50%重量%を混繊して、コンベアー上で捕集し、目付120g/mのスパンボンド長繊維不織布を製造した。
・両者の一体化
生産工程で上記解繊ウェブを上記スパンボンド上に積層してニードルパンチを行うことで一体化成形を施した。最終出来上がりのタフティング用スパンボンド(タフトカーペット基布)の目付は200g/mであった。
・タフトカーペットの製造
得られたタフティング用スパンボンド(タフトカーペット基布)にナイロンのマルチフィラメントをタフティングした後、130℃の熱風循環炉内で5分間の熱処理を行い、タフトカーペット原反を得た。
上記のようにして製造されたタフティング用スパンボンド(タフトカーペット基布)、タフトカーペットについて前述の(1)〜(4)の評価を行なった。実施例1のタフトカーペットの詳細と評価結果を表1に示す。
Example 1
The spunbond production facility has a card web production facility attached to the spunbond production line, and the card web is laminated on the spunbond during the production process, and the spunbond production facility capable of being integrally molded by needle punching is used.
-Manufacture of a crosslinked acrylate fiber containing nonwoven fabric layer Crosslinked acrylate fiber (fineness: 3.8 dtex, fiber length: 48 mm) was obtained by the method described in JP2013-14774. Ten parts by weight of the acrylate fiber and 90 parts by weight of polyester fiber (fineness: 3.3 dtex, fiber length 48 mm) were passed through a carded web line of a spunbond production facility to obtain an 80 g / m 2 disintegrated web.
-Production of spunbond nonwoven fabric layer 50% by weight of polyester filament having a fineness of 4.4 dtex in the above-mentioned spunbond production facility and 50% of copolyester filament comprising a isophthalic acid having a melting point of 110 ° C. The% by weight was mixed and collected on a conveyor to produce a spunbond long-fiber non-woven fabric having a basis weight of 120 g / m 2 .
-Integration of both In the production process, the above-described disintegrating web was laminated on the above-described spunbond and needle punching was performed to perform integral molding. The basis weight of the final-made tufting spunbond (Tuffed carpet backing) was 200 g / m 2 .
-Production of tuft carpet After tufting nylon multifilaments on the obtained spunbond for tufting (tuft carpet backing), heat treatment is performed for 5 minutes in a hot air circulating furnace at 130 ° C. to obtain a tuft carpet raw fabric. Obtained.
The above-mentioned evaluations (1) to (4) were carried out for the tufting spunbond (tuft carpet backing) and tuft carpet manufactured as described above. The details of the tuft carpet of Example 1 and the evaluation results are shown in Table 1.

(実施例2)
架橋アクリレート系繊維の含有量を表1に記載のように変更した以外は、実施例1と同様にタフトカーペットを製造し、評価した。実施例2のタフトカーペットの詳細と評価結果を表1に示す。
(Example 2)
Tuft carpet was manufactured and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the content of the crosslinked acrylate fiber was changed as described in Table 1. Details of the tuft carpet of Example 2 and the evaluation results are shown in Table 1.

(実施例3)
架橋アクリレート系繊維の含有量を表1に記載のように変更した以外は、実施例1と同様にタフトカーペットを製造し、評価した。実施例3のタフトカーペットの詳細と評価結果を表1に示す。
(Example 3)
Tuft carpet was manufactured and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the content of the crosslinked acrylate fiber was changed as described in Table 1. Details of the tuft carpet of Example 3 and the evaluation results are shown in Table 1.

(比較例1)
架橋アクリレート系繊維の含有量を表1に記載のように変更した以外は、実施例1と同様にタフトカーペットを製造し、評価した。比較例1のタフトカーペットの詳細と評価結果を表1に示す。
(Comparative example 1)
Tuft carpet was manufactured and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the content of the crosslinked acrylate fiber was changed as described in Table 1. Details of the tuft carpet of Comparative Example 1 and the evaluation results are shown in Table 1.

(比較例2)
架橋アクリレート系繊維の含有量を表1に記載のように変更した以外は、実施例1と同様にタフトカーペットを製造し、評価した。比較例2のタフトカーペットの詳細と評価結果を表1に示す。
(Comparative example 2)
Tuft carpet was manufactured and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the content of the crosslinked acrylate fiber was changed as described in Table 1. The details of the tuft carpet of Comparative Example 2 and the evaluation results are shown in Table 1.

(比較例3)
スパンボンド不織布層を作成せずにカードウェブ単独でニードルパンチを実施した以外は、実施例2と同様にタフトカーペットを製造し、評価した。比較例3のタフトカーペットの詳細と評価結果を表1に示す。
(Comparative example 3)
A tufted carpet was produced and evaluated in the same manner as in Example 2 except that needle punching was carried out with the card web alone without forming a spunbond nonwoven layer. The details of the tuft carpet of Comparative Example 3 and the evaluation results are shown in Table 1.

(比較例4)
タフト糸に架橋アクリレート系繊維を20重量%の割合で使用した以外は、比較例1と同様にタフトカーペットを製造し、評価した。比較例4のタフトカーペットの詳細と評価結果を表1に示す。
(Comparative example 4)
A tuft carpet was produced and evaluated in the same manner as in Comparative Example 1 except that a crosslinked acrylate fiber was used in a proportion of 20% by weight for the tuft yarn. Details of the tuft carpet of Comparative Example 4 and the evaluation results are shown in Table 1.

Figure 0006519869
Figure 0006519869

表1からわかるように、抗アレルゲン及び抗ウイルス機能を有する架橋アクリレート系繊維を適切な量で含有する不織布層とスパンボンド不織布層を積層した2層構造を持つ基布(実施例1〜3)は、抗アレルゲン及び抗ウイルス機能の持続性に優れ、タフティングや寸法安定性に問題を生じなかった。一方、架橋アクリレート系繊維を含有していないか又は適切な量からはずれる基布や架橋アクリレート系繊維をタフト糸に使用した基布は、抗アレルゲン及び抗ウイルス機能が不十分であるか、又はタフティングや寸法安定性に問題を生じた。   As can be seen from Table 1, a base fabric having a two-layer structure in which a non-woven fabric layer containing an appropriate amount of cross-linked acrylate fiber having an anti-allergen and antiviral function and a spunbond non-woven fabric layer (Examples 1 to 3) Were excellent in the durability of anti-allergen and antiviral functions and did not cause problems in tufting and dimensional stability. On the other hand, a base fabric which contains no crosslinked acrylate fiber or deviates from an appropriate amount or a base fabric using crosslinked acrylate fiber for tuft yarn has insufficient anti-allergen and antiviral function, or is tough There are problems with coating and dimensional stability.

本発明のタフトカーペット基布は、抗アレルゲン及び抗ウイルス機能の持続性に極めて優れるので、カーペットに付着したアレルゲンやウイルスに起因したアレルギー疾患やウイルス感染の抑制に大きく貢献することができる。   Since the tuft carpet backing of the present invention is extremely excellent in the durability of anti-allergen and antiviral functions, it can greatly contribute to the suppression of allergic diseases and viral infections caused by allergens and viruses attached to the carpet.

Claims (4)

抗アレルゲン及び抗ウイルス機能を有する架橋アクリレート系繊維を5〜40重量%含有する不織布層と、その層に積層されるスパンボンド不織布層とからなる2層構造を有するタフトカーペット基布であって、前記2層構造の架橋アクリレート系繊維を含有する不織布層がパイル植設側の層であり、前記架橋アクリレート系繊維が、カルボキシル基及び/又はその塩を有する架橋アクリレート系繊維の表面に銀及び/又は銅が固着されたものであることを特徴とするタフトカーペット基布。 And the nonwoven fabric layer containing 5 to 40 wt% of the crosslinked acrylate-based fiber with a antiallergenic and antiviral functions, with filter shift carpet base fabric having a two-layer structure consisting of a spunbonded nonwoven fabric layer laminated to the layer The non-woven fabric layer containing the cross-linked acrylate fiber of the two-layer structure is the layer on the pile implantation side, and the cross-linked acrylate fiber is on the surface of the cross-linked acrylate fiber having a carboxyl group and / or a salt thereof. A tuft carpet backing characterized in that silver and / or copper is fixed. 架橋アクリレート系繊維含有不織布層とスパンボンド不織布層がニードルパンチ法で張り合わせられていることを特徴とする請求項1に記載のタフトカーペット基布。   The tuft carpet base fabric according to claim 1, wherein the cross-linked acrylate fiber-containing non-woven fabric layer and the spun-bonded non-woven fabric layer are bonded by needle punching. A型インフルエンザ感染価減少値が1.0以上であり、且つスギ花粉/ダニアレルゲンタンパク質吸着量が1.0mg/m以上であることを特徴とする請求項1又は2に記載のタフトカーペット基布。 The tuft carpet group according to claim 1 or 2, wherein the influenza A infectivity titer reduction value is 1.0 or more, and the adsorption amount of cedar pollen / mite allergen protein is 1.0 mg / m 2 or more. cloth. 請求項1〜3のいずれかに記載のタフトカーペット基布を使用したタフトカーペットであって、架橋アクリレート系繊維含有不織布層の上面にパイルを植設していることを特徴とするタフトカーペット。   It is a tuft carpet using the tuft carpet base fabric in any one of Claims 1-3, Comprising: The pile is planted by the upper surface of the crosslinked acrylate fiber containing nonwoven fabric layer, The tuft carpet characterized by the above-mentioned.
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