JP6503486B1 - 医用画像評価用のファントム - Google Patents

Abstract

【課題】心筋虚血の病変部分を撮影画像中に表現することが可能である。【解決手段】ファントムに設けられた心臓模擬部２００は、内容器２０３及び内容器２０３を収容した外容器２０４を有している。内容器２０３外であって外容器２０４内の空間である外側注入空間２０４ａには、放射性同位体を含んだ水溶液が注入される。外側注入空間２０４ａ内には、内容器２０３から外容器２０４に向かって突出した突出部２１１及び２１２が設けられている。突出部２１１及び２１２には、上記水溶液が流入するスリットが形成されている。【選択図】図４

Description

本発明は、医用画像評価用のファントムに関する。

医用画像、例えば、心臓核医学画像による検査は、心血管の異常疾患に対する診断のために広く用いられている。この検査では、正常な心臓の筋肉に集まる放射性医薬品が本検査の被験者の血中に投与される。次に、その医薬品から放出される微量なガンマ線がＳＰＥＣＴ（Ｓｉｎｇｌｅ Ｐｈｏｔｏｎ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｃｏｍｐｕｔｅｄ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）撮影装置等の検査機器で捉えられる。これによって、放射性医薬品が心筋に集積する様子を表す画像が取得される。そして、取得された画像に基づき、放射性医薬品が集積する程度や範囲等に関する視覚による評価や画像から得られる分析値に基づいて診断が行われる。

ところで、上記の検査が可能な病院施設は全国に多数あるが、検査の質を担保するため、各施設において、検査機器によって取得される画像の画質を評価することが行われている。この画質評価には、人体を模擬したファントムと呼ばれる装置が用いられる。かかる医用画像評価用のファントムの一例として、特許文献１に記載されたファントムがある。特許文献１のファントムは心臓を模擬した装置である。このファントムは円筒状の直立した外容器及び内容器を有している。外容器と内容器との間の空間には、内容器から外容器に向かって突出した突出部が設けられている。医用画像の評価に当たっては、外容器と内容器との間の上記空間に放射性同位体を含む液体が注入される。この液体は、放射性医薬品を投与された人体の血液に対応する。液体が注入されたファントムは、医用画像を取得するためのＳＰＥＣＴ撮影装置に設置される。この装置により、医用画像評価用の画像としてファントムのＳＰＥＣＴ画像が取得される。特許文献１のファントムにおいて、上記突出部が形成された領域は、放射性同位体を含む液体が存在しない領域となる。このため、特許文献１のファントムのＳＰＥＣＴ画像においては、突出部に対応する領域は、血液が全く存在しない病変部分、つまり、血管が完全に狭窄した心筋梗塞の病変部分に対応した領域となる。

特許第５１９８０２３号

医用画像を取得する検査機器においては、撮影対象が同じであったとしても、機器の特性や画像生成の手法の違いに応じてその撮影画像の画質に違いが生じることが、本発明者らによって指摘されている。撮影画像の画質に違いが生じると、病院施設によって検査結果に違いが生じるおそれがある。ファントムを用いた画質評価の目的の一つは、検査結果の違いを生じにくくするため、実際に人体を撮影した画像である臨床画像の画質の標準化等を図ることにある。そして、臨床画像の画質の標準化等を図るために行われる臨床画像の画質の評価においては、心筋虚血の病変部分をファントムの撮影画像中に適切に表現することが求められている。ところが、特許文献１のファントムを用いた場合、上記の通り、血管が完全に狭窄した心筋梗塞の病変部分は撮影画像中に表現されるが、血管の狭窄が部分的である心筋虚血の病変部分を撮影画像中に表現することはできない。したがって、特許文献１のファントムでは、上記目的に応じた適切な画質の評価を行えないおそれがある。

本発明の目的は、心筋虚血の病変部分を撮影画像中に表現することが可能である医用画像評価用のファントムを提供することにある。

本発明の医用画像評価用のファントムは、内容器及び前記内容器を収容した外容器を有し、放射性同位体を含んだ液体が注入される注入空間が前記内容器外且つ前記外容器内に形成された二重容器と、前記注入空間において前記内容器から前記外容器に向かって突出した突出部と、を備えており、前記突出部に凹部が形成されている。

本発明の医用画像表用のファントムによると、上記の通り、突出部に凹部が形成されている。突出部の凹部には放射性同位体を含む液体が流入する。したがって、突出部に対応する領域付近には、液体が存在する部分と液体が存在しない部分とが混在することになる。これによって、本発明に係るファントムを撮影すると、突出部に対応する領域付近は、血液が部分的に存在する病変部分、つまり、心筋虚血の病変部分を撮影した臨床画像に応じた内容を有する領域として撮影画像に表れる。このように、本発明のファントムは、心筋虚血の病変部分を撮影画像中に適切に表現することが可能である。

また、本発明においては、前記凹部が、前記注入空間に前記液体が供給される供給経路に沿って延びていることが好ましい。これによると、凹部が液体の供給経路に沿って延びているので、注入空間に液体が供給された際、凹部内に液体が円滑に流入しやすい。

また、本発明においては、前記突出部に前記凹部が複数形成されており、前記凹部のそれぞれが、前記注入空間に前記液体が供給される供給経路に沿って延びていることが好ましい。これによると、凹部が複数形成されているので、凹部の本数や凹部同士の間隔等を適宜設定することにより、心筋虚血の度合いを撮影画像中に様々に表現可能である。

また、本発明においては前記凹部の数及び大きさの少なくともいずれかが互いに異なる複数の前記突出部を備えていることが好ましい。これによると、本発明に係るファントムを撮影した１つの撮影画像中において心筋虚血の度合いが異なる複数の領域を表現することができる。

また、本発明においては、前記二重容器が、先端に向かって窄まっていることが好ましい。これによると、円筒状の容器によって心臓を模擬した特許文献１に比べ、二重容器が実際の心臓の形に近くなる。したがって、ファントムの撮影結果が実際の人体の状況に即した内容となるため、臨床画像の画質標準化等の目的に即した撮影画像を取得しやすいファントムが実現する。

また、本発明においては、前記二重容器を支持する筐体をさらに備えており、前記筐体が模擬する人体の体幹が延びる方向に対して、前記二重容器の長尺方向が傾斜していることが好ましい。実際の人体においては、体幹が延びる方向に対して心臓の長尺方向（長軸方向）が傾斜している。本発明においては、これと同様に、心臓を模擬した二重容器が体幹の延びる方向に対して傾斜していることにより、ファントムの撮影結果が実際の人体の状況に即した内容となる。したがって、臨床画像の画質標準化等の目的に即した撮影画像を取得しやすいファントムが実現する。

本発明の一実施形態に係るファントムの平面図である。 図１のファントムを斜め上方から見た図であり、図３のβ方向から見た図に相当する。 心臓模擬部及び支持部における図１及び図２のＩＩＩ−ＩＩＩ線断面図である。 図３の心臓模擬部の拡大図である。 図５（ａ）は、図４の内容器を図４中上方から見た図である。図５（ｂ）は図５（ａ）のＶＢ−ＶＢ線断面図である。図５（ｃ）は、図４の内容器を図４中下方から見た図である。図５（ｄ）は、図５（ｂ）の内容器をβ方向から見た図である。 本発明の一実施例に係る心臓模擬部の縦断面図である。 図７（ａ）〜図７（ｉ）は、突出部における図６のイ−イ線断面図〜リ−リ線断面図である。 図６の心臓模擬部のＳＰＥＣＴ画像である。図８（ａ）〜図８（ｆ）は、互いに異なる位置における心臓模擬部の横断面に対応する。 突出部の一変形例に係る図であり、図９（ｂ）は図９（ａ）のＩＸＢ−ＩＸＢ線断面図である。 突出部の別の一変形例に係る図である。

以下、本発明の一実施形態に係るファントム１について、図１〜図５を参照しつつ説明する。ファントム１は、図１〜図３に示すように、体幹模擬部１００（筐体）及び心臓模擬部２００（二重容器）を備えている。体幹模擬部１００は、人体の体幹を模擬した容器である。体幹模擬部１００は、アクリル等の合成樹脂からなる複数の外壁板を組み合わせることで構成されている。体幹模擬部１００は、図１及び図３に示すように、底面の形状が角丸長方形であり且つ軸方向が図３のα方向（以下、軸方向αという。）に沿った柱状の概形を有している。軸方向αが体幹の延びる方向に対応している。体幹模擬部１００は、底面の形状に応じた角丸長方形の平面形状を有する筒状の側壁１０３を有している。体幹模擬部１００内には内部空間１００ａが形成されている。内部空間１００ａ内には発泡スチロールの小球が充填されている（不図示）。体幹模擬部１００の天井壁には、図３に示すように、内部空間１００ａと連通した貫通孔１００ｂ及び１００ｃが形成されている。上記発泡スチロールの小球は、貫通孔１００ｂを通じて内部空間１００ａ内に収容される。なお、人体内に水がたまった状態を模擬するため、発泡スチロールの小球の代わりに水が充填されてもよい。貫通孔１００ｂには合成樹脂製の栓部材１０１が挿入されており、これによって貫通孔１００ｂが閉塞されている。貫通孔１００ｃは、後述の脊柱模擬部１２０の内部空間と連通している。体幹模擬部１００は、図１及び図３に示すように、内部空間１００ａが図３の右上（β方向とは反対方向）に向かって開口した開口部１００ｄを有している。

体幹模擬部１００には、図１〜図３に示すように、支持部１１０及び脊柱模擬部１２０が設けられている。支持部１１０は、図３に示すように、心臓模擬部２００を支持した部分であり、体幹模擬部１００の開口部１００ｄに設けられている。支持部１１０は、開口部１００ｄに固定された円板部１１１と、複数個のねじ式の固定具１３１によって円板部１１１の上面に固定された円板部１１２と、円板部１１２の上面に固定された円板部１１３と、円板部１１２の下面に固定された収容部１１４とを有している。円板部１１１〜１１３はアクリル等の合成樹脂からなる平板部材であり、体幹模擬部１００の軸方向αに対して傾斜した方向に沿うように配置されている。なお、円板部１１１〜１１３の上面は図３の右上（β方向とは反対方向）に面した表面に相当し、円板部１１１〜１１３の下面は図３の左下（β方向）に面した表面に相当する。

円板部１１２は、図２に示すように、２つの突起部１１２ｘが形成された円板部材である。円板部１１１は、円板部１１２とほぼ同一の形状且つ同一の大きさを有している。円板部１１１及び１１２には、図３に示すように、互いに同じ大きさを有する貫通孔１１１ａ及び１１２ａが形成されている。円板部１１３には、貫通孔１１１ａ及び１１２ａより一回り小さい貫通孔１１３ａが形成されている。貫通孔１１１ａ〜１１３ａは、図３のβ方向から見て円形である。円板部１１１〜１１３は、β方向から見て、貫通孔１１１ａ〜１１３ａの中心が一致するように互いに固定されている。円板部１１３には、図２に示すように円弧状の凹部１１３ｂが形成されている。円板部１１２の上面における凹部１１３ｂの近傍の位置に固定具１３５が取り付けられている。

収容部１１４は、図３に示すように、先端に向かって窄まった椀型の部材であり、心臓模擬部２００の一部を内部に収容している。収容部１１４の先端はβ方向に向かっている。収容部１１４内には、心臓模擬部２００の一部が収容された収容空間１１４ａが形成されている。収容空間１１４ａは、心臓模擬部２００の上記一部とほぼ相似の形状を有し、心臓模擬部２００の上記一部より僅かに大きく形成されている。

心臓模擬部２００は、心臓を模擬した部分であり、図３に示すように、その長尺方向がβ方向に沿うように支持部１１０に支持されている。心臓模擬部２００は、図４に示すように、互いに固定された円板部２０１及び２０２と、円板部２０１に固定された内容器２０３と、円板部２０２に固定された外容器２０４と、円板部２０１に固定された栓挿入部２０５とを有している。円板部２０１及び２０２は、図１及び図２に示す複数個のねじ式の固定具１３２によって互いに固定されている。円板部２０１及び２０２はアクリル等の合成樹脂からなる平板部材である。円板部２０１には、図４に示すように、貫通孔２０１ａ及び２０１ｂが形成されている。円板部２０１の表面２０１ｃには、貫通孔２０１ａを跨ぐように凹部２０１ｄが形成されている。凹部２０１ｄには、内容器２０３の端部がはめ込まれている。円板部２０２には貫通孔２０２ａが形成されている。円板部２０２の表面２０２ｃには、貫通孔２０２ａを跨ぐように凹部２０２ｄが形成されている。凹部２０２ｄには、外容器２０４の端部がはめ込まれている。円板部２０１の周縁部には、図２及び図４に示すように凹部２０１ｅが形成されている。円板部２０２の周縁部には、図４に示すように凹部２０２ｅが形成されている。凹部２０１ｅ及び２０２ｅはβ方向に沿って並んでいる。

内容器２０３及び外容器２０４は、それぞれ、アクリル等の合成樹脂からなり、図４に示すように、先端に向かって窄まった椀型の部材である。内容器２０３及び外容器２０４の先端はβ方向に向かっている。内容器２０３及び外容器２０４は、それぞれβ方向に関して長尺である。内容器２０３内には、水が充填された内側注入空間２０３ａが形成されている。内容器２０３は図４の右方に向かって開口している。内側注入空間２０３ａは、この開口部を通じて貫通孔２０１ａと連通している。内容器２０３は外容器２０４内に収容されている。内容器２０３外であって外容器２０４内の空間である外側注入空間２０４ａ（注入空間）には、テクネチウム等の放射性同位体を含んだ水溶液が充填されている。外容器２０４は図４の右方に向かって開口している。外側注入空間２０４ａは、図４に示すように、この開口部及び貫通孔２０２ａを通じて貫通孔２０１ｂと連通している。栓挿入部２０５には貫通孔２０５ａ及び２０５ｂが形成されている。貫通孔２０５ａは貫通孔２０１ａと、貫通孔２０５ｂは貫通孔２０１ｂとそれぞれ連通している。貫通孔２０５ａには栓部材１３３が、貫通孔２０５ｂには栓部材１３４が挿入されている。これによって貫通孔２０５ａ及び２０５ｂが閉塞されている。内側注入空間２０３ａには、栓部材１３３が貫通孔２０５ａから取り外された状態で貫通孔２０５ａを通じて水が供給される。外側注入空間２０４ａには、栓部材１３４が貫通孔２０５ｂから取り外された状態で貫通孔２０５ｂを通じて上記水溶液が供給される。水溶液は、図４の一点鎖線の矢印に沿って外側注入空間２０４ａの奥へと供給されていく。

内容器２０３の外表面には、図４に示すように、外側注入空間２０４ａ内において外容器２０４の内表面まで突出した突出部２１１〜２１４が形成されている。突出部２１１〜２１４は、図５（ａ）〜図５（ｄ）に示すように、それぞれ平行六面体の概略形状を有している。突出部２１１には、図５（ａ）及び図５（ｄ）に示すように、β方向に沿ったスリット２１１ａが４本形成されている。スリット２１１ａは、水溶液の供給方向（図４の一点鎖線の矢印が示す方向）に沿って延びた凹部である。これにより、外側注入空間２０４ａに水溶液が供給された際、水溶液が円滑にスリット２１１ａ内に流入する。突出部２１２には、図５（ａ）に示すように、β方向に沿ったスリット２１２ａが５本形成されている。スリット２１２ａは、水溶液の供給方向（図４の一点鎖線の矢印が示す方向）に沿って延びた凹部である。これにより、外側注入空間２０４ａに水溶液が供給された際、水溶液が円滑にスリット２１２ａ内に流入する。図５（ａ）においてβ方向と直交するγ方向に関し、スリット２１２ａの幅はスリット２１１ａの幅より大きい。また、γ方向に関し、スリット２１２ａ同士の間隔はスリット２１１ａ同士の間隔より小さい。突出部２１３及び２１４は、図５（ｂ）〜図５（ｄ）に示すように、凹部が形成されていない中実の部分である。図５（ａ）に示すように、β方向及びγ方向のそれぞれに関し、突出部２１１の幅は突出部２１２の幅と等しい。図５（ｃ）に示すように、β方向に関し、突出部２１３の幅は突出部２１４の幅と等しい。γ方向に関し、突出部２１３の幅は突出部２１４の幅より大きい。突出部２１１〜２１４は、内容器２０３の外表面と直交する方向に関する厚みｔ１〜ｔ４が互いに等しい。

心臓模擬部２００は、図１〜図３に示す固定具１３６によって支持部１１０に固定されている。固定具１３６は、図３に示すように段差部１３６ａ及び先端部１３６ｂを有している。先端部１３６ｂは、凹部２０１ｅ及び２０２ｅを通り、円板部１１１及び１１２を貫通し、収容部１１４まで差し込まれている。段差部１３６ａは凹部２０１ｅの角に掛けられている。

脊柱模擬部１２０は、図１及び図３に示すように、アクリル等の合成樹脂からなる円筒部材である。脊柱模擬部１２０は、図３に示すように、体幹模擬部１００内に収容されている。脊柱模擬部１２０は上方に向かって開口している。この開口部において、体幹模擬部１００の天井壁に形成された２個の貫通孔１００ｃと脊柱模擬部１２０の内部空間とが連通している。図１に示すように、２個の貫通孔１００ｃには栓部材１２１及び１２２が挿入されている。これによって各貫通孔１００ｃが閉塞されている。脊柱模擬部１２０内には、骨と類似した吸光特性を有する水溶液が充填される。この水溶液は、栓部材１２１及び１２２が貫通孔１００ｃから取り外された状態で貫通孔１００ｃを通じて脊柱模擬部１２０内に供給されたものである。

以上説明した本実施形態によると、心臓模擬部２００において、スリット２１１ａ及び２１２ａが突出部２１１及び２１２に形成されている。これらのスリットには放射性同位体を含む液体が流入する。したがって、突出部２１１及び２１２に対応する領域付近には、液体が存在する部分と液体が存在しない部分とが混在することになる。これによって、ファントム１を撮影すると、突出部２１１及び２１２に対応する領域付近は、血液が部分的に存在する病変部分、つまり、血管が部分的に狭窄した心筋虚血の病変部分を撮影した臨床画像に応じた内容を有する領域として撮影画像に表れる。したがって、本実施形態に係るファントム１は、従来技術と比べて、より臨床画像に対応した撮影画像を取得可能である。

また、本実施形態に係るファントム１において、突出部２１１と突出部２１２とでは、スリットの本数や幅、スリット同士の間隔が異なっている。このように、スリットの構成を様々に設定することにより、実際の人体の状態に応じたものとなるように心筋虚血の度合いを撮影画像中に様々に表現可能である。このため、ファントム１を撮影した１つの撮影画像中において心筋虚血の度合いが異なる複数の領域を表現することができる。

また、本実施形態においては、心臓模擬部２００が先端に向かって窄まった形状を有している。したがって、円筒状の容器によって心臓を模擬した従来技術に対し、心臓模擬部２００が実際の心臓の形に近づくので、ファントム１の撮影結果が実際の人体の状況に即した内容となる。よって、臨床画像の画質標準化等の目的に即した撮影画像を取得しやすい。

また、本実施形態においては、心臓模擬部２００の長尺方向（β方向）が体幹の延びる方向に対して傾斜していることにより、ファントム１の撮影結果が実際の人体の状況に即した内容となる。よって、臨床画像の画質標準化等の目的に即した撮影画像を取得しやすい。

本発明に係る一実施例について図６〜図８を参照しつつ説明する。本実施例に係るファントムは、心臓模擬部３００を備えている。心臓模擬部３００は、図６に示すように、複数個のねじ式の固定具３３２によって互いに固定された円板部３０１及び３０２と、円板部３０１に固定された内容器３０３と、円板部３０１及び３０２に固定された外容器３０４と、円板部３０１に固定された栓挿入部３０５とを有している。円板部３０１及び３０２はアクリル等の合成樹脂からなる平板部材である。円板部３０１には貫通孔３０１ａ及び３０１ｂが形成されている。円板部３０２には貫通孔３０２ａが形成されている。貫通孔３０２ａには外容器３０４の端部がはめ込まれている。

内容器３０３及び外容器３０４は、それぞれ図６の上下方向に関して長尺な円筒部材であり、アクリル等の合成樹脂からなる。内容器３０３内には、水が充填された内側注入空間３０３ａが形成されている。内容器３０３は図６の上方に向かって開口している。内側注入空間３０３ａは、この開口部を通じて貫通孔３０１ａと連通している。外容器３０４内には内容器３０３が収容されている。内容器３０３外であって外容器３０４内の空間である外側注入空間３０４ａには、テクネチウム等の放射性同位体を含んだ水溶液が充填されている。外容器３０４は図６の上方に向かって開口している。外側注入空間３０４ａは、この開口部を通じて貫通孔３０１ｂと連通している。栓挿入部３０５には貫通孔３０５ａ及び３０５ｂが形成されている。貫通孔３０５ａは貫通孔３０１ａと、貫通孔３０５ｂは貫通孔３０１ｂとそれぞれ連通している。貫通孔３０５ａには栓部材３３３が、貫通孔３０５ｂには栓部材３３４が挿入されている。これによって貫通孔３０５ａ及び３０５ｂが閉塞されている。内側注入空間３０３ａには、栓部材３３３が貫通孔３０５ａから取り外された状態で貫通孔３０５ａを通じて水が供給される。外側注入空間３０４ａには、栓部材３３４が貫通孔３０５ｂから取り外された状態で貫通孔３０５ｂを通じて上記水溶液が供給される。水溶液は、図６の下方に向かって外側注入空間３０４ａの奥へと供給されていく。

外容器３０４における貫通孔３０２ａにはめ込まれた端部とは反対側の端部には貫通孔３０４ｂが形成されている。内容器３０３における貫通孔３０１ａ側の端部とは反対側の端部には、図６の下方に向かって突出した突出部３０３ｂが形成されている。突出部３０３ｂには、内側注入空間３０３ａと連通した貫通孔３０３ｃが形成されている。突出部３０３ｂは、図６の上方から貫通孔３０４ｂに挿入されている。貫通孔３０３ｃには栓部材３３５が挿入されている。これによって貫通孔３０３ｃが閉塞されている。

内容器３０３の外表面には、外側注入空間３０４ａ内において外容器３０４の内表面まで突出した突出部３１１〜３１９が形成されている。突出部３１１〜３１９は、図６及び図７（ａ）〜図７（ｉ）に示すように、内容器３０３及び外容器３０４の円筒形（以下、円筒形という。）に応じて湾曲した板状の概略形状を有している。なお、図７（ａ）は図６のイ−イ線断面に、図７（ｂ）は図６のロ−ロ線断面に、図７（ｃ）は図６のハ−ハ線断面に、図７（ｄ）は図６のニ−ニ線断面に、図７（ｅ）は図６のホ−ホ線断面に、図７（ｆ）は図６のヘ−ヘ線断面に、図７（ｇ）は図６のト−ト線断面に、図７（ｈ）は図６のチ−チ線断面に、図７（ｉ）は図６のリ−リ線断面にそれぞれ相当する。突出部３１５〜３１９にはスリット（凹部）が形成されているが、突出部３１１〜３１４はスリット等の凹部が形成されていない中実の部分である。突出部３１１〜３１４は、図６に示すように、円筒形の半径方向（図６の左右方向）及び軸方向（図６の上下方向）のそれぞれに関する幅が等しく、図７に示すように、円筒形の周方向に関する幅が互いに異なっている。円筒形の周方向に関する幅は、突出部３１１、３１２、３１３及び３１４の順に小さくなっている。突出部３１５〜３１９のそれぞれには、図７に示すように複数のスリットが形成されている。各スリットは、円筒形の軸方向に沿って延びており、突出部３１５〜３１９のそれぞれにおいて、円筒形の軸方向に関する一端から他端まで延びた凹部である。突出部３１５〜３１９には、２本、４本、５本、５本及び２本のスリットがそれぞれ形成されている。突出部３１５〜３１９同士では、隣り合う２本のスリットの間隔が異なる。また、図中上下方向に関するスリット自体の幅も一部異なっている。例えば、突出部３１９のスリットは、その他いずれの突出部のスリットよりも図中上下方向に関する幅が大きい。

心臓模擬部３００は体幹模擬部（不図示）に設置されて用いられる。体幹模擬部に設置された心臓模擬部３００を、ＳＰＥＣＴ撮影装置を用いて撮影した結果が、図８（ａ）〜図８（ｆ）である。図８（ａ）〜図８（ｆ）は、円筒形の軸方向に直交する断面に関する心臓模擬部３００の撮影画像である。各画像においては、心臓模擬部３００から放射される放射線の強さの違いがグレースケールによって表されている。図８（ａ）は、図６において突出部３１１及び３１５より少し上方における、突出部が形成されていない位置の断面に関する画像である。図８（ｂ）は、突出部３１１及び３１５の両方を通る断面に関する画像である。図８（ｃ）は、突出部３１２及び３１６の両方を通る断面に関する画像である。図８（ｄ）は、突出部３１３及び３１７の両方を通る断面に関する画像である。図８（ｅ）は、突出部３１４及び３１８の両方を通る断面に関する画像である。図８（ｆ）は、突出部３１９を通る断面に関する画像である。

図８（ａ）は、心臓模擬部３００における突出部がない断面に関する画像である。したがって、図８（ａ）には、外側注入空間３０４ａ内に充填された水溶液中の放射性同位体から放射される放射線によって、欠損のないリング状の画像が表れている。一方、図８（ｂ）〜図８（ｆ）の左半分には、リングの一部が完全に欠損した領域が表れている。これは、突出部３１１〜３１４が存在する領域には放射性同位体を含んだ水溶液が存在しないためである。この領域は、実際の心臓における、血管が完全に狭窄した心筋梗塞の病変部分の撮影結果に対応した内容となっている。また、図８（ｂ）〜図８（ｆ）の右半分には、リングの一部が淡く欠損した領域が表れている。リングの一部が淡く欠損するのは、突出部３１５〜３１９にはスリットが形成されているので、このスリット内に存在する水溶液中の放射性同位体から放射線が発生する。このため、突出部３１５〜３１９が存在する領域近傍は、放射線が発生する領域と発生しない領域とが混在した領域となるからである。この領域は、実際の心臓における、血管が部分的に狭窄した心筋虚血の病変部分の撮影結果に対応した内容となっている。突出部３１５〜３１９のようにスリットの構成を様々に異ならせることで、図８（ｂ）〜図８（ｆ）に示すように、心筋虚血の度合いが撮影画像中に様々に表現されている。

＜変形例等＞
以上は、本発明の好適な実施形態についての説明であるが、本発明は上述の実施形態に限られるものではなく、課題を解決するための手段に記載された範囲の限りにおいて様々な変更が可能なものである。

例えば、上述の実施形態における突出部２１１又は２１２の代わりに、図９（ａ）及び図９（ｂ）に示す突出部２５１が採用されてもよい。突出部２５１に形成されたスリット２５１ａ（凹部）は、図９（ｂ）に示すようにその深さが直線的に変化している。また、図１０に示す突出部２５２が採用されてもよい。突出部２５２には、スリットではなく、貫通孔２５２ａ及び２５２ｂが形成されている。貫通孔２５２ａの径は貫通孔２５２ｂの径より大きい。かかる貫通孔も本発明における凹部の一例である。

上述の実施形態及び実施例においては、専用のソフトウェアではなく、ＳＰＥＣＴ撮影装置に付属している標準のソフトウェアを用いてファントムの撮影画像を評価することが想定されている。例えば、上記標準のソフトウェアの機能であるＲＯＩ解析においては、所定のサイズ（例えば、２ｍｍ×２ｍｍ）に対応する矩形領域を図８（ａ）〜図８（ｆ）の画像上に設定し、当該矩形領域との比較に基づいて画像中の欠損領域の大きさを評価することが可能である。

１ ファントム
１００ 体幹模擬部
２００、３００ 心臓模擬部
２０４ａ 外側注入空間
２０３ 内容器
２０４ 外容器
２１１ａ、２１２ａ、２５１ａ スリット

Claims (6)

1. 内容器及び前記内容器を収容した外容器を有し、放射性同位体を含んだ液体が注入される注入空間が前記内容器外且つ前記外容器内に形成された二重容器と、
   前記注入空間において前記内容器から前記外容器に向かって突出した突出部と、を備えており、
   前記突出部に凹部が形成されていることを特徴とする医用画像評価用のファントム。
2. 前記凹部が、前記注入空間に前記液体が供給される供給経路に沿って延びていることを特徴とする請求項１に記載の医用画像評価用のファントム。
3. 前記突出部に前記凹部が複数形成されており、
   前記凹部のそれぞれが、前記注入空間に前記液体が供給される供給経路に沿って延びていることを特徴とする請求項２に記載の医用画像評価用のファントム。
4. 前記凹部の数及び大きさの少なくともいずれかが互いに異なる複数の前記突出部を備えていることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の医用画像評価用のファントム。
5. 前記二重容器が、先端に向かって窄まっていることを特徴する請求項１〜４のいずれか１項に記載の医用画像評価用のファントム。
6. 前記二重容器を支持する筐体をさらに備えており、前記筐体が模擬する人体の体幹が延びる方向に対して、前記二重容器の長尺方向が傾斜していることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の医用画像評価用のファントム。