JP6501608B2

JP6501608B2 - Intraocular ring

Info

Publication number: JP6501608B2
Application number: JP2015101801A
Authority: JP
Inventors: 宰塙本; 次郎日高
Original assignee: Hoya Corp
Current assignee: Hoya Corp
Priority date: 2015-05-19
Filing date: 2015-05-19
Publication date: 2019-04-17
Anticipated expiration: 2035-05-19
Also published as: JP2016214494A

Description

本発明は、眼内リングに関する。 The present invention relates to an intraocular ring.

白内障の治療方法にひとつに眼内レンズを用いた方法がある。この治療方法では、水晶体嚢外摘出手術によって水晶体嚢から水晶体線維（核、皮質）を取り出した後、水晶体嚢に眼内レンズを挿入する。その際、水晶体嚢の形状を保持するために、眼内レンズの挿入に先立って、水晶体嚢外摘出手術後の水晶体嚢に眼内リング（capsular tension ring）を装着する場合がある。この眼内リングは、水晶体嚢の赤道部に内接するように装着され、この装着状態で適度な張力を発揮することにより、水晶体嚢の形状を保持する（たとえば、特許文献１を参照）。 One of the treatment methods for cataract is a method using an intraocular lens. In this treatment method, an intraocular lens is inserted into the lens capsule after the lens fiber (core, cortex) is removed from the lens capsule by lens capsulectomy. At that time, in order to maintain the shape of the capsular bag, a capsular tension ring may be attached to the capsular bag after the extracapsular extraction operation prior to the insertion of the intraocular lens. The intraocular ring is mounted so as to be inscribed in the equatorial region of the lens capsule, and maintains the shape of the lens capsule by exerting an appropriate tension in this mounted state (see, for example, Patent Document 1).

図１４は従来の眼内リングの構成を説明する図であり、図中（Ａ）は正面図、（Ｂ）は側面図である。
図示した眼内リング５０は、本体部５１と、一対の腕部５２とを備えている。腕部５２の先端部には孔５３が形成されている。 FIG. 14 is a view for explaining the configuration of a conventional intraocular ring, in which (A) is a front view and (B) is a side view.
The illustrated intraocular ring 50 includes a main body 51 and a pair of arms 52. A hole 53 is formed at the tip of the arm 52.

上記構成からなる眼内リング５０は、次のような手順で装着される。
まず、図１５（Ａ）に示すように、眼球６０の強膜６１の部分に縫合針６３を刺す。縫合針６３には縫合糸６４を介して別の縫合針６５（同図（Ｃ）参照）がつながっている。
次に、図１５（Ｂ），（Ｃ）に示すように、先程の縫合針６３を眼球６０の内部で移動させて、先程とは反対側の強膜６１の部分から縫合針６３を取り出す。
次に、図１５（Ｄ）に示すように、角膜６６に形成された切開創６７を通して縫合糸６４の一部を眼球６０の外側に引き出した後、ハサミ６８で縫合糸６４を切断する。 The intraocular ring 50 configured as described above is attached in the following procedure.
First, as shown in FIG. 15A, the suture needle 63 is pierced in the sclera 61 portion of the eyeball 60. Another suture needle 65 (see the same figure (C)) is connected to the suture needle 63 via the suture thread 64.
Next, as shown in FIGS. 15 (B) and 15 (C), the previous suture needle 63 is moved inside the eyeball 60, and the suture needle 63 is taken out from the portion of the sclera 61 opposite to the previous one.
Next, as shown in FIG. 15D, a part of the suture 64 is pulled out of the eyeball 60 through the incisional wound 67 formed in the cornea 66, and then the suture 64 is cut with the scissors 68.

次に、図１６（Ａ），（Ｂ）に示すように、切断によって分離した一方の縫合糸６４ａを、一方の腕部５２の孔５３に通して結び付ける。
次に、図１６（Ｃ），（Ｄ）に示すように、切断によって分離した他方の縫合糸６４ｂを、他方の腕部５２の孔５３に通して結び付ける。 Next, as shown in FIGS. 16A and 16B, one suture thread 64a separated by cutting is tied through the hole 53 of one arm 52.
Next, as shown in FIGS. 16C and 16D, the other suture thread 64b separated by cutting is tied through the hole 53 of the other arm 52.

次に、図１７（Ａ），（Ｂ）に示すように、角膜６６の切開創６７を通して眼内に眼内リング５０を挿入する。このとき、眼内リング５０の本体部５１が水晶体嚢の赤道部に内接するように、眼内リング５０の位置を調整する。
次に、図１７（Ｃ），（Ｄ）に示すように、両方の縫合糸６４ａ，６４ｂを適度に外側に引っ張って眼内リング５０を水晶体嚢の中心に位置合わせした後、各々の縫合糸６４ａ，６４ｂを強膜６１に縫い付ける。その後、余分な縫合糸６４を切除する。
以上で眼内リング５０の装着作業が終了となる。 Next, as shown in FIGS. 17A and 17B, the intraocular ring 50 is inserted into the eye through the incisional wound 67 of the cornea 66. At this time, the position of the intraocular ring 50 is adjusted such that the main body portion 51 of the intraocular ring 50 is inscribed in the equatorial portion of the lens capsule.
Next, as shown in FIGS. 17C and 17D, both sutures 64a and 64b are appropriately pulled outward to align the intraocular ring 50 with the center of the lens capsule, and then each suture is 64a, 64b are sewn to the sclera 61. Thereafter, the excess suture 64 is cut away.
Thus, the mounting operation of the intraocular ring 50 is completed.

米国特許第５８４３１８４号明細書U.S. Pat. No. 5,843,184

しかしながら上記従来の眼内リング５０は、これを眼内に装着するための一連の作業が非常に煩雑で時間がかかるという問題があった。特に、従来の眼内リング５０の場合は、眼内に挿入する前に、腕部５２の孔５３に縫合糸６４を通して結び付ける必要があり、この作業が非常に面倒で時間がかかるものとなっている。また、腕部５２の先端に縫合糸６４を結び付ける作業は、眼球６０の近くで顕微鏡を使って実施する細かい作業になるため、相当な熟練を要している。さらに、縫合糸６４を腕部５２に結び付けた状態で眼内リング５０を眼内に挿入する必要があるため、眼内で眼内リング５０の位置を調整する際に、縫合糸６４が絡み合わないように注意する必要があった。また、眼内で縫合糸６４が絡み合った場合は、それをほどく作業が必要になり、万一、縫合糸６４が絡み合ってほどけなくなった場合は、縫合糸６４を切断して眼内リング５０を摘出し、眼内レンズの縫着術に移行せざるを得なくなる。 However, the above-mentioned conventional intraocular ring 50 has a problem that a series of operations for attaching it to the eye are very complicated and time-consuming. In the case of the conventional intraocular ring 50, in particular, the suture thread 64 needs to be tied to the hole 53 of the arm 52 before inserting it into the eye, and this operation is very troublesome and time-consuming. There is. In addition, the operation of attaching the suture 64 to the tip of the arm 52 requires a great deal of skill because it is a detailed operation performed using a microscope near the eyeball 60. Furthermore, since it is necessary to insert the intraocular ring 50 into the eye with the suture 64 tied to the arm 52, the suture 64 becomes entangled when adjusting the position of the intraocular ring 50 in the eye I needed to be careful. In addition, if the suture thread 64 is intertwined in the eye, it is necessary to untie the suture thread 64. If the suture thread 64 does not become unfolded by any chance, the suture thread 64 is cut and the intraocular ring 50 is cut. I am obliged to remove it and move on to the intraocular lens attachment technique.

本発明の主な目的は、眼内リングを眼内に装着する作業を従来よりも簡易に短時間で行うことができる技術を提供することにある。 The main object of the present invention is to provide a technique capable of performing an operation of mounting an intraocular ring in the eye more simply and in a short time than in the prior art.

本発明の第１の態様は、
水晶体嚢の形状を保持するために眼内に装着される眼内リングであって、
円弧状に湾曲した本体部と、
前記本体部の所定部位から前記円弧の内側に突出して形成されたフック部と、
を備え、
前記フック部は、ループ状の縫合糸を当該フック部に引っ掛けて、前記所定部位における前記本体部の法線方向外側に当該縫合糸を引っ張ったときに、当該縫合糸を定着可能な定着部を有する
ことを特徴とする眼内リングである。 The first aspect of the present invention is
An intraocular ring mounted in the eye to retain the shape of the lens capsule,
An arc-shaped curved body portion,
A hook portion formed to project from the predetermined portion of the main body portion to the inside of the arc;
Equipped with
The hook portion hooks a loop-like suture thread to the hook portion, and when the suture thread is pulled outside the normal direction of the main body portion at the predetermined portion, a fixing portion capable of fixing the suture thread is used. It is an intraocular ring characterized by having.

本発明の第２の態様は、
前記フック部は、前記本体部につながる部分を基端部、その反対側を自由端部として形成されるとともに、前記自由端部に孔が形成されている
ことを特徴とする上記第１の態様に記載の眼内リングである。 The second aspect of the present invention is
The hook portion is formed with a portion connected to the main body portion as a base end and the opposite side as a free end, and a hole is formed in the free end. It is an intraocular ring as described in.

本発明の第３の態様は、
前記フック部は、渦巻き状に形成されるとともに、前記基端部から前記自由端部に至るまでの巻き角度が３６０度以上確保され、
前記定着部は、前記基端部から前記自由端部に至る途中に設けられている
ことを特徴とする上記第１または第２の態様に記載の眼内リングである。 The third aspect of the present invention is
The hook portion is formed in a spiral shape, and a winding angle from the base end portion to the free end portion is secured at 360 degrees or more.
The fixing unit is provided on the way from the proximal end to the free end. The intraocular ring according to the first or second aspect described above.

本発明の第４の態様は、
前記定着部には、前記縫合糸を嵌合可能な凹部が形成されている
ことを特徴とする上記第１〜第３の態様のいずれか１つに記載の眼内リングである。 The fourth aspect of the present invention is
The fixing portion is provided with a recess into which the suture can be fitted. The intraocular ring according to any one of the first to third aspects described above.

本発明の第５の態様は、
前記定着部が波形に形成されている
ことを特徴とする上記第４の態様に記載の眼内リングである。 The fifth aspect of the present invention is
The intraocular ring according to the fourth aspect, wherein the fixing portion is formed in a wave shape.

本発明によれば、眼内リングを眼内に装着する作業を従来よりも簡易に短時間で行うことができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the operation | work which mounts | wears an intraocular ring in an eye can be performed in a short time simply more than before.

本発明の実施形態に係る眼内リングの構成を説明する図であり、図中（Ａ）は正面図、（Ｂ）は側面図である。It is a figure explaining the structure of the intraocular ring which concerns on embodiment of this invention, (A) is a front view in the figure, (B) is a side view. 眼内リングのフック部の構造を説明する図である。It is a figure explaining the structure of the hook part of an intraocular ring. 本発明の実施形態に係る眼内リングを眼内に装着した状態を示す斜視図である。It is a perspective view showing the state where the intraocular ring concerning the embodiment of the present invention was equipped in the eye. 本発明の実施形態に係る眼内リングを眼内に装着する際の手順を説明する図（その１）であって、図中（Ａ）〜（Ｄ）はそれぞれ途中経過を示す遷移図である。It is a figure (the 1) explaining the procedure at the time of mounting | wearing the intraocular ring which concerns on embodiment of this invention in eyes, Comprising: (A)-(D) are transition diagrams which show progress in the middle, respectively. . 本発明の実施形態に係る眼内リングを眼内に装着する際の手順を説明する図（その２）であって、図中（Ａ）〜（Ｃ）はそれぞれ途中経過を示す遷移図である。It is a figure (the 2) explaining the procedure at the time of mounting | wearing the intraocular ring which concerns on embodiment of this invention in eyes, Comprising: (A)-(C) are transition diagrams which show progress in the middle, respectively. . 本発明の実施形態に係る眼内リングを眼内に装着する際の手順を説明する図（その３）であって、図中（Ａ）〜（Ｄ）はそれぞれ途中経過を示す遷移図である。It is a figure (the 3) explaining the procedure at the time of mounting | wearing the intraocular ring which concerns on embodiment of this invention in eyes, Comprising: (A)-(D) are transition diagrams which show progress in the middle, respectively. . 本発明の実施形態に係る眼内リングを眼内に装着する際の手順を説明する図（その４）であって、図中（Ａ）〜（Ｃ）はそれぞれ途中経過を示す遷移図である。It is a figure (the 4) explaining the procedure at the time of mounting | wearing the intraocular ring which concerns on embodiment of this invention in eyes, Comprising: (A)-(C) are transition diagrams which show progress in the middle, respectively. . 水晶体嚢に眼内リングと眼内レンズを装着した状態を示す正面図である。It is a front view which shows the state which attached the intraocular ring and the intraocular lens to the lens capsule. 図中（Ａ）〜（Ｃ）は眼内リングのフック部に縫合糸を引っ掛ける様子を示す斜視図である。(A)-(C) in the figure are perspective views which show a mode that a suture thread is hooked on the hook part of an intraocular ring. 本発明の第１変形例を示す正面図である。It is a front view which shows the 1st modification of this invention. 本発明の第２変形例を示す正面図である。It is a front view which shows the 2nd modification of this invention. 本発明の第３変形例を示す正面図である。It is a front view which shows the 3rd modification of this invention. 図中（Ａ）〜（Ｃ）は本発明の第４変形例〜第６変形例を示す正面図である。(A)-(C) in the figure are front views showing the 4th modification-the 6th modification of the present invention. 従来の眼内リングの構成を説明する図であり、図中（Ａ）は正面図、（Ｂ）は側面図である。It is a figure explaining the structure of the conventional intraocular ring, and (A) is a front view in the figure, (B) is a side view. 従来の眼内リングを眼内に装着する際の手順を説明する図（その１）であって、図中（Ａ）〜（Ｄ）はそれぞれ途中経過を示す遷移図である。It is a figure (the 1) explaining the procedure at the time of mounting | wearing the conventional intraocular ring in eyes, Comprising: (A)-(D) are transition diagrams which respectively show progress on the way. 従来の眼内リングを眼内に装着する際の手順を説明する図（その２）であって、図中（Ａ）〜（Ｄ）はそれぞれ途中経過を示す遷移図である。It is a figure (the 2) explaining the procedure at the time of wearing the conventional intraocular ring in eyes, Comprising: (A)-(D) are transition diagrams which respectively show progress on the way. 従来の眼内リングを眼内に装着する際の手順を説明する図（その３）であって、図中（Ａ）〜（Ｄ）はそれぞれ途中経過を示す遷移図である。It is a figure (the 3) explaining the procedure at the time of mounting | wearing the conventional intraocular ring in eyes, Comprising: (A)-(D) are transition diagrams which respectively show progress on the way.

以下、本発明の実施の形態について図面を参照しつつ詳細に説明する。
本発明の実施の形態においては、次の順序で説明を行う。
１．眼内リングの構成
２．眼内リングの装着状態
３．眼内リングの装着方法
４．実施形態の効果
５．変形例等 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
The embodiment of the present invention will be described in the following order.
1. Configuration of intraocular ring Wearing state of intraocular ring 3. How to Wear the Intraocular Ring 4. Effects of the embodiment Modified example etc

＜１．眼内リングの構成＞
図１は本発明の実施形態に係る眼内リングの構成を説明する図であり、図中（Ａ）は正面図、（Ｂ）は側面図である。
図示した眼内リング１は、水晶体嚢の形状を保持するために眼内に装着される眼内補助具である。眼内リング１は、大きくは、本体部２と、一対のフック部３と、を備えている。本体部２とフック部３は、同一の構成材料（後述）を用いて一体に形成されている。 <1. Intraocular ring configuration>
FIG. 1 is a view for explaining the configuration of an intraocular ring according to an embodiment of the present invention, in which (A) is a front view and (B) is a side view.
The illustrated intraocular ring 1 is an intraocular aid worn in the eye to maintain the shape of the capsular bag. The intraocular ring 1 generally includes a main body 2 and a pair of hooks 3. The main body portion 2 and the hook portion 3 are integrally formed using the same constituent material (described later).

（構成材料）
眼内リング１の構成材料としては、たとえば、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ハイドロゲル、フィブロネクチン、ポリスルホン、コンドロイタンサルフェート、ヒアルロン酸の化合物その他同種類のもののような他の生体に調和する物質、ヒドロキシエチルメタクリレート、Ｎ−ビニルピロリドン、ビニルアルコール、コラーゲンなどの生体高分子、シリコーンゴム、アクリルゴムなどのエラストマーおよびそれらの混合物または共重合体、ポリエチレン、塩化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、ポリウレタン、エチレン−酢酸ビニル重合体、シロキサニルスチレンなどの材料のほか、ポリ尿素、ポリエーテル、ポリエステル、コポリシロキサンなどのポリマー、ポリアクリレート、ポリメタクリレートなどのポリマー、メチルメタクリレート、スチレン、メチルスチレン、ビニルピリジンおよび同様なコポリマー、Ｎ−アルキルおよびＮ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミドおよびメタクリルアミドなどのコポリマーなどの形状記憶材料を挙げることができる。 (Material of composition)
As a constituent material of the intraocular ring 1, for example, in other living bodies such as polymethyl methacrylate (PMMA), polypropylene (PP), hydrogel, fibronectin, polysulfone, chondroitan sulfate, a compound of hyaluronic acid and the like. Substances to be harmonized, hydroxyethyl methacrylate, N-vinylpyrrolidone, biopolymers such as vinyl alcohol, collagen, elastomers such as silicone rubber, acrylic rubber and mixtures or copolymers thereof, polyethylene, vinyl chloride, polyvinylidene fluoride, polyurethane Other than materials such as ethylene-vinyl acetate polymer and siloxanyl styrene, polymers such as polyurea, polyether, polyester, copolysiloxane, polyacrylate, polymethacrylate, etc. Possible polymers, methyl methacrylate, styrene, be given a shape memory material such as a copolymer such as methyl styrene, vinyl pyridine and the like copolymers, N- alkyl and N, N- dialkyl acrylamide and methacrylamide.

（本体部）
本体部２は、全体に円弧状に湾曲したオープンリング形状に形成されている。オープンリング形状とは、リングの一部が開放された形状をいう。以降の説明では、本体部２が形成する円弧の中心側を「内側」、それと反対側を「外側」とする。本体部２は、一端から他端にわたって一様な厚み寸法Ｔで形成されている。本体部２の両端部は、丸みをつけて少し幅広に形成され、この幅広部分に孔４が形成されている。孔４は、たとえば、眼内リング１を眼内に挿入したときに、眼内リング１の位置を手術器具で調整するために形成されたものである。実際に眼内リング１の位置を手術器具で調整する場合は、手術器具の先端部を孔４に挿入し、その状態で手術器具を操作することになる。このため、孔４の直径は、手術器具の先端部を挿入できるように、たとえば、０．４ｍｍに設定されている。 (Body part)
The main body portion 2 is formed in an open ring shape which is curved in an arc shape as a whole. The open ring shape means a shape in which a part of the ring is open. In the following description, the center side of the arc formed by the main body 2 is referred to as "inside", and the opposite side is referred to as "outside". The main body 2 is formed with a uniform thickness dimension T from one end to the other end. Both end portions of the main body portion 2 are rounded and formed a little wider, and a hole 4 is formed in this wider portion. The hole 4 is formed, for example, to adjust the position of the intraocular ring 1 with a surgical instrument when the intraocular ring 1 is inserted into the eye. When actually adjusting the position of the intraocular ring 1 with a surgical instrument, the tip of the surgical instrument is inserted into the hole 4 and the surgical instrument is operated in that state. For this reason, the diameter of the hole 4 is set to, for example, 0.4 mm so that the tip of the surgical instrument can be inserted.

（フック部）
一対のフック部３は、それぞれ本体部２の円弧の途中に形成されている。すなわち、本体部２の円周方向（以下、「長さ方向」ともいう。）において、一方のフック部３は、Ｐ１地点とＰ２地点のちょうど中間地点Ｐ４に形成され、他方のフック部３は、Ｐ２地点とＰ３地点のちょうど中間地点Ｐ５に形成されている。ここで、本体部２の長さ方向において、Ｐ１地点は本体部２の一端部に相当し、Ｐ２地点は本体部２の中間部に相当し、Ｐ３地点は本体部２の他端部に相当する。ちなみに、一方のフック部３は、Ｐ１地点からＰ２地点までの区間内であれば、どの部分に形成してもよい。同様に、他方のフック部３は、Ｐ２地点からＰ３地点までの区間内であれば、どの部分に形成してもよい。 (Hook part)
The pair of hooks 3 are formed in the middle of the arc of the main body 2 respectively. That is, in the circumferential direction of the main body portion 2 (hereinafter, also referred to as "length direction"), one hook portion 3 is formed at the midpoint P4 just between the P1 point and the P2 point, and the other hook portion 3 is , P2 and P3 are formed at the halfway point P5. Here, in the length direction of the main body 2, the point P1 corresponds to one end of the main body 2, the point P2 corresponds to the middle part of the main body 2, and the point P3 corresponds to the other end of the main body 2. Do. By the way, one hook part 3 may be formed in any part as long as it is in the section from the P1 point to the P2 point. Similarly, the other hook portion 3 may be formed in any part as long as it is in the section from the point P2 to the point P3.

一対のフック部３は、眼内リング１の厚み方向において、本体部２から所定量Ｄだけ位置をずらして形成されている。本体部２に対するフック部３の位置ずれ量Ｄは、たとえば、０．２８ｍｍに設定するとよい。このようにフック部３の位置をずらす理由は、眼内リング１を眼内に装着するにあたって、本体部２を水晶体嚢の嚢内に挿入した際に、フック部３の先端側（自由端側）を、水晶体嚢の前嚢に形成した開口から外側にはみ出して配置するのに都合がよいからである。 The pair of hooks 3 is formed by shifting the position from the main body 2 by a predetermined amount D in the thickness direction of the intraocular ring 1. The positional deviation amount D of the hook portion 3 with respect to the main body portion 2 may be set to, for example, 0.28 mm. The reason for shifting the position of the hook portion 3 in this way is that the distal end side (free end side) of the hook portion 3 when the main body portion 2 is inserted into the capsule of the lens capsule when attaching the intraocular ring 1 to the eye. This is because it is convenient to place the lens outside the opening formed in the anterior capsule of the lens capsule.

一方のフック部３は、本体部２の長さ方向において、Ｐ４地点から本体部２の円弧の内側に突出する状態で形成されている。他方のフック部３は、本体部２の長さ方向において、Ｐ５地点から本体部２の円弧の内側に突出する状態で形成されている。また、各々のフック部３は、適度な弾性（バネ性）をもって変形し得るように、一方の端部を基端部３ａ、他方の端部を自由端部３ｂとして形成されている。フック部３の基端部３ａは、フック部３の他の部分よりも幅広に形成され、この幅広部分が本体部２に一体につながっている。フック部３の自由端部３ｂは、丸みをつけて少し幅広に形成され、この幅広部分に孔５が形成されている。 One hook portion 3 is formed so as to project from the point P4 to the inside of the arc of the main body portion 2 in the longitudinal direction of the main body portion 2. The other hook portion 3 is formed to project from the point P <b> 5 to the inside of the arc of the main body portion 2 in the longitudinal direction of the main body portion 2. Each hook 3 is formed with one end as a proximal end 3a and the other end as a free end 3b so that it can be deformed with a suitable elasticity (spring property). The base end 3 a of the hook 3 is formed wider than the other parts of the hook 3, and the wide part is integrally connected to the main body 2. The free end 3b of the hook portion 3 is rounded and formed a little wider, and a hole 5 is formed in this wider portion.

孔５は、フック部３の自由端部３ｂを厚み方向に貫通する状態で形成されている。この孔５は、本発明を実施するにあたって必須のものではないが、たとえば孔５の直径を縫合糸の直径よりも大きく設定しておけば、術者となる眼科医が従来の術式で眼内リング１を眼内に装着したい場合にも対応可能となる。その場合、従来の術式では、縫合糸を孔５に通して結び付けることになる。このため、糸通しの作業性を考慮すると、孔５の直径は、縫合糸の直径よりも０．４ｍｍほど大きく設定することが好ましい。 The hole 5 is formed so as to penetrate the free end 3 b of the hook portion 3 in the thickness direction. The hole 5 is not essential to the practice of the present invention, but if the diameter of the hole 5 is set larger than the diameter of the suture, for example, the ophthalmologist who will be the operator can use the conventional eye surgery method. It becomes possible to cope with the case where it is desired to wear the inner ring 1 in the eye. In that case, in conventional practice, the suture will be tied through the hole 5 and tied. For this reason, in consideration of the workability of threading, the diameter of the hole 5 is preferably set to be about 0.4 mm larger than the diameter of the suture.

一対のフック部３は、それぞれ同じ方向（本形態例では反時計回り方向）に渦を巻く形態で渦巻き状に形成されている。また、一方のフック部３は、地点Ｐ４から右斜め下方に延出するかたちで渦巻き状に形成され、他方のフック部３は、地点Ｐ５から左やや上方に延出するかたちで渦巻き状に形成されている。各々のフック部３は、基端部３ａから自由端部３ｂに至る途中に３つの曲がり部３ｃ，３ｄ，３ｅを順に有している。基端部３ａは、曲がり部３ｃに向かってほぼ真っ直ぐに延出している。自由端部３ｂは、曲がり部３ｅの終端部に形成されている。 The pair of hook portions 3 is formed in a spiral shape in a form of winding a vortex in the same direction (in the present embodiment, counterclockwise direction). Also, one hook portion 3 is formed in a spiral shape extending obliquely downward right from point P4, and the other hook portion 3 is formed in a spiral shape extending slightly upward to the left from point P5. It is done. Each hook portion 3 has three bent portions 3c, 3d, 3e in order on the way from the base end 3a to the free end 3b. The proximal end 3a extends substantially straight toward the bend 3c. The free end 3b is formed at the end of the bend 3e.

各々のフック部３において、基端部３ａから自由端部３ｂに至るまでの巻き角度は、少なくとも３６０度以上確保されている。ここで記述する「巻き角度」とは、基端部３ａを巻き始め、自由端部３ｂを巻き終わりとするフック部３の巻き角度をいう。また、巻き角度が「３６０度以上確保」される場合とは、一方のフック部３について言えば、このフック部３が本体部２から延出している地点Ｐ４を所定部位とし、この所定部位における本体部２の円弧部分と同じ向き（図１（Ａ）では左方向に凸となる向き）に湾曲する円弧部分を、フック部３が含むことを意味する。また、他方のフック部３について言えば、このフック部３が本体部２から延出している地点Ｐ５を所定部位とし、この所定部位における本体部２の円弧部分と同じ向き（図１（Ａ）では右方向に凸となる向き）に湾曲する円弧部分を、フック部３が含むことを意味する。本実施形態においては、各々のフック部３において、曲がり部３ｅの一部が当該円弧部分に相当し、当該円弧部分が定着部７に相当するものとなっている。また、本実施形態では、フック部３が約１周半にわたって渦を巻いているため、巻き角度は約５４０度程度になっている。
ちなみに、上記図１４に示す従来の眼内リング５０では、腕部５２の巻き角度が３６０度未満と小さく、腕部５２の形状も渦巻き状にはなっていない。 In each hook portion 3, a winding angle from the base end 3a to the free end 3b is secured at least 360 degrees or more. The "winding angle" described here refers to the winding angle of the hook portion 3 which starts the winding of the base end 3a and ends the winding of the free end 3b. In addition, in the case where the winding angle is "secured 360 degrees or more", regarding the one hook portion 3, a point P4 at which the hook portion 3 extends from the main body portion 2 is a predetermined portion, and This means that the hook portion 3 includes an arc portion which is curved in the same direction as the arc portion of the main body portion 2 (in FIG. 1A, the direction which is convex in the left direction). Further, speaking of the other hook portion 3, a point P5 at which the hook portion 3 extends from the main body portion 2 is taken as a predetermined portion, and the same direction as the arc portion of the main portion 2 at this predetermined portion (FIG. 1 (A) In this case, it means that the hook portion 3 includes an arc portion which is curved in the rightward convex direction). In the present embodiment, in each hook portion 3, a part of the bent portion 3 e corresponds to the arc portion, and the arc portion corresponds to the fixing portion 7. Further, in the present embodiment, since the hook portion 3 is wound around about one and a half turns, the winding angle is about 540 degrees.
Incidentally, in the conventional intraocular ring 50 shown in FIG. 14, the winding angle of the arm 52 is as small as less than 360 degrees, and the shape of the arm 52 is not spiral.

（定着部）
定着部７は、少なくとも基端部３ａを除く部分であって、本体部２の円弧よりも内側に位置している。また、定着部７は、フック部３の長さ方向において、基端部３ａから自由端部３ｂに至る途中に設けられている。定着部７は、図２に示すように、ループ状の縫合糸（以下、単に「縫合糸」ともいう）８をフック部３に引っ掛けて、図中矢印方向に縫合糸８を引っ張ったときに、縫合糸８を定着させることができる部分である。この場合、縫合糸８は、フック部３の自由端部３ｂ側からループの部分を引っ掛けることになる。縫合糸８に加える引っ張り力は、眼内に挿入した眼内リング１の円弧の中心を水晶体嚢の中心に位置合わせする際に必要とされる程度の引っ張り力をいう。また、縫合糸８を引っ張る方向は、本体部２の円周方向においてフック部３が設けられているＰ４地点における本体部２の法線方向外側（外向き）とする。この引っ張り方向は、眼内リング１を眼内に装着した際に、本体部２が水晶体嚢１４に付与する張力を増す方向となる。ただし、ここで記述する縫合糸８の引っ張り方向は、眼内リング１のフック部３の構造を機能的に特定するために規定したものであり、実際の眼科手術で術者が縫合糸８を引っ張る方向とは厳密に一致していなくてもよい。また、「定着」とは、縫合糸８を引っ張ったときに、縫合糸８がフック部３から外れることなく所定の位置に引っ掛かった状態で留まることを意味する。 (Fixing department)
The fixing unit 7 is a portion excluding at least the base end 3 a and is located inside the arc of the main unit 2. Further, the fixing unit 7 is provided on the way from the base end portion 3 a to the free end portion 3 b in the length direction of the hook portion 3. As shown in FIG. 2, when the fixing portion 7 hooks the loop-like suture thread (hereinafter, also simply referred to as “stitch thread”) 8 to the hook portion 3 and pulls the suture thread 8 in the arrow direction in the figure. , And a portion to which the suture 8 can be fixed. In this case, the suture thread 8 hooks the portion of the loop from the side of the free end 3 b of the hook portion 3. The tension applied to the suture 8 refers to the tension required to align the center of the arc of the intraocular ring 1 inserted in the eye with the center of the lens capsule. Further, the direction in which the suture thread 8 is pulled is taken as the normal direction outer side (outward direction) of the main body 2 at the point P4 where the hooks 3 are provided in the circumferential direction of the main body 2. The pulling direction is a direction in which the tension applied to the lens capsule 14 by the main body 2 is increased when the intraocular ring 1 is mounted in the eye. However, the pulling direction of the suture 8 described here is defined to functionally identify the structure of the hook portion 3 of the intraocular ring 1, and the operator performs the suture 8 in actual eye surgery. It does not have to be exactly the same as the pulling direction. Further, “fixing” means that when the suture thread 8 is pulled, the suture thread 8 does not come off the hook portion 3 and stays in a hooked state.

なお、図２においては、一方のフック部３について示しているが、他方のフック部３については、フック部３に引っ掛けたループ状の縫合糸８を、Ｐ５地点における本体部２の法線方向外側に引っ張ったときに、縫合糸８を定着可能な部分が定着部７となる。 In addition, in FIG. 2, although shown about one hook part 3, about the other hook part 3, the looped suture thread 8 hooked on the hook part 3 is a normal line direction of the main-body part 2 in P5 point. When pulled outward, a portion to which the suture 8 can be fixed becomes the fixing portion 7.

＜２．眼内リングの装着状態＞
図３は本発明の実施形態に係る眼内リングを眼内に装着した状態を示す斜視図である。
図３においては、眼球１０の角膜１１の部分とその周辺部を拡大して示している。角膜１１内の前房１２には虹彩１３が面しており、この虹彩１３の奥側に水晶体嚢１４が位置している。水晶体嚢１４は、毛様体１５につながるチン小帯１６によって支持されている。水晶体嚢１４の前嚢の中央部には開口１７が形成されている。開口１７は、水晶体嚢外摘出手術の際に、鑷子等の手術器具を用いて円形に形成されるものである。 <2. Wearing condition of intraocular ring>
FIG. 3 is a perspective view showing a state in which the intraocular ring according to the embodiment of the present invention is mounted in the eye.
In FIG. 3, the portion of the cornea 11 of the eyeball 10 and the periphery thereof are shown enlarged. An iris 13 faces the anterior chamber 12 in the cornea 11, and the lens capsule 14 is located on the back side of the iris 13. The capsular bag 14 is supported by a chin band 16 leading to the ciliary body 15. An opening 17 is formed in the central portion of the anterior capsule of the lens capsule 14. The opening 17 is formed in a circular shape using a surgical instrument such as forceps at the time of extracapsular extraction.

眼内リング１は、角膜１１に形成された切開創（不図示）を通して眼球１０の内部に挿入されている。また、眼内リング１は、水晶体嚢１４に形成された開口１７を通して眼内に装着されている。眼内リング１の本体部２は、水晶体嚢１４の内部に収納されている。水晶体嚢１４の内部では、本体部２が水晶体嚢１４の赤道部に内接するように配置されている。また、フック部３の一部（定着部７を含む）は、水晶体嚢１４の開口１７を通して前房１２側に引き出されている。開口１７を通して引き出されたフック部３の先端側には縫合糸８が引っ掛けられている。縫合糸８の一端部は、フック部３の定着部７に定着されている。縫合糸８の他端部は、虹彩１３の裏側（前房１２と反対側）を通して強膜１８に縫い付けられている。 The intraocular ring 1 is inserted into the inside of the eye 10 through an incision (not shown) formed in the cornea 11. The intraocular ring 1 is also mounted in the eye through an opening 17 formed in the lens capsule 14. The main body 2 of the intraocular ring 1 is housed inside the lens capsule 14. Inside the lens capsule 14, the main body 2 is disposed inscribed in the equatorial region of the lens capsule 14. In addition, a part of the hook portion 3 (including the fixing portion 7) is pulled out to the anterior chamber 12 side through the opening 17 of the lens capsule 14. The suture thread 8 is hooked on the tip side of the hook portion 3 pulled out through the opening 17. One end of the suture thread 8 is fixed to the fixing portion 7 of the hook portion 3. The other end of the suture 8 is sewn to the sclera 18 through the back side of the iris 13 (opposite to the anterior chamber 12).

＜３．眼内リングの装着方法＞
図４〜図７は本発明の実施形態に係る眼内リングを眼内に装着する際の手順を説明する図である。 <3. How to Wear the Intraocular Ring>
FIGS. 4-7 is a figure explaining the procedure at the time of mounting | wearing the intraocular ring which concerns on embodiment of this invention in the eye.

まず、眼内リング１の装着作業は、水晶体嚢外摘出手術の後に行われる。このため、眼内リング１の装着作業を開始する段階では、図４（Ａ）に示すように、水晶体嚢外摘出手術で角膜１１の周縁部に形成された切開創１９や、水晶体嚢１４の前嚢に形成された開口１７（図３参照）が、そのまま残っている。 First, the mounting operation of the intraocular ring 1 is performed after the extracapsular extraction operation. For this reason, as shown in FIG. 4A, at the stage of starting the mounting operation of the intraocular ring 1, the incisional wound 19 formed in the peripheral portion of the cornea 11 and the lens capsule 14 by extracapsular lens excision surgery. The opening 17 (see FIG. 3) formed in the anterior capsule remains as it is.

本実施形態では、眼内リング１のフック部３に縫合糸を取り付ける前に、図４（Ｂ）に示すように、眼内リング１を角膜１１の切開創１９を通して眼内に挿入する。このとき、上記図３に示したように、眼内リング１の本体部２を水晶体嚢１４内に収納するとともに、眼内リング１のフック部３の一部を水晶体嚢１４の開口１７から引き出すようにする。また、眼内で眼内リング１の位置を調整するために、切開創１９とは別の切開創（不図示）から手術器具の先端部を眼内に挿入する。手術器具の先端部には、たとえば細い鍵形になっており、眼内リング１の位置を調整する際には、その鍵形の部分を本体部２の孔４に挿入して引っ掛ける。これにより、手術器具の操作によって眼内リング１を動かすことができる。このため、手術器具を適宜操作することにより、眼内リング１の位置を調整することが可能となる。 In this embodiment, before attaching the suture to the hook portion 3 of the intraocular ring 1, the intraocular ring 1 is inserted into the eye through the incisional wound 19 of the cornea 11 as shown in FIG. 4 (B). At this time, as shown in FIG. 3, the main body portion 2 of the intraocular ring 1 is housed in the lens capsule 14 and a part of the hook portion 3 of the intraocular ring 1 is pulled out from the opening 17 of the lens capsule 14. Let's do it. Also, in order to adjust the position of the intraocular ring 1 in the eye, the tip of the surgical instrument is inserted into the eye from an incisional wound (not shown) other than the incisional wound 19. The distal end portion of the surgical instrument has, for example, a thin key shape, and when adjusting the position of the intraocular ring 1, the key shaped portion is inserted into the hole 4 of the main body 2 and hooked. Thereby, the intraocular ring 1 can be moved by the operation of the surgical instrument. For this reason, it is possible to adjust the position of the intraocular ring 1 by appropriately operating the surgical instrument.

眼内リング１の位置調整を終えた状態では、図８に示すように、本体部２が水晶体嚢１４の赤道部に内接するように配置される。このとき、本体部２は元の形状（大きさ）よりも縮めた状態で水晶体嚢１４に収納される。このため、本体部２は、外向きに張力を加えるかたちで水晶体嚢１４の赤道部に接触し、この張力をもって水晶体嚢１４の形状が保持される。したがって、眼内リング１の装着作業を終えた後で水晶体嚢１４内に眼内レンズ３０を挿入した場合は、眼内レンズ３０に形成された２つの支持部３１を眼内リング１の本体部２に接触させることにより、眼内レンズ３０の位置を適正に維持することが可能となる。 When the positional adjustment of the intraocular ring 1 is completed, as shown in FIG. 8, the main body portion 2 is disposed so as to be inscribed in the equatorial portion of the lens capsule 14. At this time, the main body portion 2 is accommodated in the lens capsule 14 in a state of being shrunk from the original shape (size). Therefore, the body portion 2 contacts the equatorial portion of the lens capsule 14 in the form of applying an outward tension, and the shape of the lens capsule 14 is maintained with this tension. Therefore, when the intraocular lens 30 is inserted into the lens capsule 14 after the mounting operation of the intraocular ring 1 is completed, the two supporting portions 31 formed on the intraocular lens 30 are used as the main body of the intraocular ring 1 By bringing the second lens 2 into contact with the second lens 2, the position of the intraocular lens 30 can be maintained properly.

これに対して、一対のフック部３は、次のように配置される。すなわち、各フック部３の基端部３ａは、本体部２と一緒に水晶体嚢１４内に収納される。また、各フック部３の曲がり部３ｃ（図１参照）から自由端部３ｂに至る部分は、定着部７を含めて、水晶体嚢１４の外側に配置される。この場合、フック部３の一部は、水晶体嚢１４の開口１７を通して外側に引き出されたかたちになる。 On the other hand, the pair of hooks 3 are arranged as follows. That is, the proximal end 3 a of each hook 3 is housed in the lens capsule 14 together with the main body 2. Further, the portion from the bent portion 3 c (see FIG. 1) to the free end 3 b of each hook portion 3 is disposed outside the lens capsule 14 including the fixing portion 7. In this case, a part of the hook portion 3 is pulled outward through the opening 17 of the lens capsule 14.

次に、図４（Ｃ）に示すように、ループ状の縫合糸８が取り付けられた縫合針９を２セット用意する。以降の説明では、一方の縫合糸８とこれにつながる縫合針９をそれぞれ縫合糸８ａ、縫合針９ａとし、他方の縫合糸８とこれにつながる縫合針９をそれぞれ縫合糸８ｂ、縫合針９ｂとする。また、一方の縫合糸８ａと他方の縫合糸８ｂを区別する必要がない場合は、縫合糸８と総称する。同様に、一方の縫合針９ａと他方の縫合針９ｂを区別する必要がない場合は、縫合針９と総称する。 Next, as shown in FIG. 4C, two sets of suture needles 9 having loop-like sutures 8 attached thereto are prepared. In the following description, one suture 8 and the suture needle 9 connected thereto are respectively a suture 8a and a suture needle 9a, and the other suture 8 and the suture needle 9 connected thereto are respectively a suture 8b and a suture needle 9b Do. Further, when it is not necessary to distinguish one suture 8a from the other suture 8b, the suture 8 is collectively referred to. Similarly, when it is not necessary to distinguish one suture needle 9a from the other suture needle 9b, it is collectively referred to as a suture needle 9.

次に、図４（Ｄ）に示すように、一方の縫合針９ａを眼球１０の強膜１８の部分に刺す。このとき、一方の縫合針９ａにつながる縫合糸８ａのループ部分に、他方の縫合針９ｂにつながる縫合糸８ｂのループ部分を通すようにする。 Next, as shown in FIG. 4 (D), one suture needle 9a is pierced into the sclera 18 portion of the eye 10. At this time, the loop portion of the suture 8b connected to the other suture needle 9b is made to pass through the loop portion of the suture 8a connected to the one suture needle 9a.

次に、図５（Ａ）に示すように、一方の縫合針９ａを眼球１０の内部で移動させて、先程と反対側の強膜１８の部分から取り出す。このとき、図５（Ｂ）に示すように、縫合針９ａを強膜１８に貫通させて、これにつながる縫合糸８ａを強膜１８の外側に引き出す。そうすると、他方の縫合針９ｂにつながっている縫合糸８ｂが、縫合糸８ａのループ部分に引っ掛かった状態で眼内に引き込まれる。 Next, as shown in FIG. 5 (A), one suture needle 9a is moved inside the eye 10 and taken out from the portion of the sclera 18 opposite to the previous one. At this time, as shown in FIG. 5B, the suture needle 9a is penetrated through the sclera 18, and the suture 8a connected thereto is pulled out of the sclera 18. Then, the suture 8b connected to the other suture needle 9b is pulled into the eye in a state of being caught by the loop portion of the suture 8a.

次に、図５（Ｃ）に示すように、角膜１１の切開創１９を通して眼内に手術器具２０の先端部を挿入した後、手術器具２０を適宜操作することにより、縫合糸８ａと縫合糸８ｂの引っ掛かりを解く。この場合は、縫合糸８ａのループ部分に縫合糸８ｂのループ部分を通しているだけなので、それらの引っ掛かりを手術器具２０で簡単に解くことができる。 Next, as shown in FIG. 5C, after inserting the distal end portion of the surgical instrument 20 into the eye through the incisional wound 19 of the cornea 11, the suture thread 8a and the suture thread are operated by appropriately operating the surgical instrument 20. Release the catch of 8b. In this case, since only the loop portion of the suture 8b passes through the loop portion of the suture 8a, those hooks can be easily released by the surgical instrument 20.

次に、図６（Ａ）に示すように、手術器具２０を適宜操作することにより、縫合糸８ａのループ部分を一方のフック部３に引っ掛ける。具体的には、図９（Ａ）〜（Ｃ）に示すように、縫合糸８ａのループ部分をフック部３の自由端部３ｂ側に引っ掛けた後、強膜１８の外側で縫合糸８ａを引っ張る。これにより、縫合糸８ａの緩みが解消される。また、縫合糸８ａのループ部分は、フック部３の定着部７に引っ掛かった状態で、定着部７に定着する。次に、これと同様に、図６（Ｂ）に示すように、手術器具２０を適宜操作することにより、縫合糸８ｂのループ部分を他方のフック部３に引っ掛ける。このとき、強膜１８の外側で各々の縫合糸８ａ，８ｂを適宜引っ張ることにより、眼内リング１の中心を水晶体嚢１４の中心に位置合わせすることができる。 Next, as shown in FIG. 6A, the loop portion of the suture 8a is hooked on one hook portion 3 by appropriately operating the surgical instrument 20. Specifically, as shown in FIGS. 9A to 9C, after the loop portion of the suture thread 8a is hooked on the free end 3b side of the hook portion 3, the suture thread 8a is held outside the sclera 18 pull. Thereby, the loosening of the suture thread 8a is eliminated. Further, the loop portion of the suture thread 8 a is fixed to the fixing unit 7 in a state of being caught by the fixing unit 7 of the hook unit 3. Next, similarly, as shown in FIG. 6B, the loop portion of the suture thread 8b is hooked on the other hook portion 3 by appropriately operating the surgical instrument 20. At this time, the center of the intraocular ring 1 can be aligned with the center of the lens capsule 14 by appropriately pulling the sutures 8 a and 8 b outside the sclera 18.

次に、図６（Ｃ），（Ｄ）に示すように、手術器具（不図示）を使用して縫合針９ａを適宜動かすことにより、図７（Ａ）に示すように、縫合糸８ａを強膜１８に縫い付ける。次に、図７（Ｂ），（Ｃ）に示すように、手術器具（不図示）を使用して縫合針９ｂを適宜動かすことにより、縫合糸８ｂを強膜１８に縫い付ける。あとは、縫合針９ａ，９ｂにつながる余分な縫合糸８ａ，８ｂをハサミ（不図示）で切除する。
以上で眼内リング１の装着作業が終了となる。 Next, as shown in FIGS. 6C and 6D, the suture thread 8a is moved as shown in FIG. 7A by appropriately moving the suture needle 9a using a surgical instrument (not shown). Sew on the sclera 18 Next, as shown in FIGS. 7B and 7C, the suture thread 8b is sewn to the sclera 18 by appropriately moving the suture needle 9b using a surgical instrument (not shown). After that, excess sutures 8a and 8b connected to the suture needles 9a and 9b are cut away with scissors (not shown).
Thus, the mounting operation of the intraocular ring 1 is completed.

＜４．実施形態の効果＞
本発明の実施形態によれば、以下に記述する１つまたは複数の効果が得られる。 <4. Effect of embodiment>
According to embodiments of the present invention, one or more of the effects described below may be obtained.

（１）本実施形態においては、眼内リング１を眼内に装着する場合に、ループ状の縫合糸８をフック部３に引っ掛けて引っ張るという、非常にシンプルな作業によって、眼内リング１に縫合糸８を結合させることができる。このため、従来の術式のように小さな孔に縫合糸を通して結び付ける場合にくらべて、縫合糸の結合作業の繁雑さが大幅に軽減される。したがって、眼内リングの装着作業を従来よりも簡易に短時間で行うことが可能となる。 (1) In the present embodiment, when attaching the intraocular ring 1 to the eye, the intraocular ring 1 is attached to the intraocular ring 1 by a very simple operation of hooking and pulling the looped suture thread 8 on the hook portion 3. Suture 8 can be attached. For this reason, compared with the case where the suture thread is tied to the small hole as in the conventional technique, the complexity of the suture binding operation is greatly reduced. Therefore, the mounting operation of the intraocular ring can be performed more simply and in a short time than in the prior art.

（２）本実施形態においては、眼内リング１を眼内に挿入した後に、フック部３と縫合糸８の結合作業を行うことができる。このため、眼内リング１を眼内に挿入する際に、縫合糸の絡まりを気にする必要がなくなる。したがって、縫合糸の絡まりを気にすることで高まるリスク、たとえばチン小帯断裂が拡大するリスクなどを低減することができる。また、従来の術式のように眼内リングに縫合糸を結合した後で眼内リングを眼内に挿入すると、眼内で眼内リングの位置を調整する際に縫合糸が絡み合ったり、そのまま解けなくなったりするおそれがあるが、本実施形態の眼内リング１を使用すれば、そうしたおそれもなくなる。 (2) In the present embodiment, after the intraocular ring 1 is inserted into the eye, the hooking operation of the hook portion 3 and the suture 8 can be performed. Therefore, when inserting the intraocular ring 1 into the eye, it is not necessary to be aware of the tangle of the suture. Therefore, it is possible to reduce the increased risk, for example, the risk of expanding chin band fractures, by paying attention to the suture tangle. In addition, when a suture is attached to the intraocular ring as in the conventional technique and then inserted into the eye, the suture entangles when adjusting the position of the intraocular ring in the eye, or as it is There is a possibility that the solution will not be solved, but if the intraocular ring 1 of this embodiment is used, there is no such fear.

（３）本実施形態においては、眼内リング１を眼内に挿入する際に、仮に、チン小帯断裂の拡大が生じた場合でも、フック部３に縫合糸８を引っ掛けて引っ張ることにより、眼内リング１を適正な位置に装着することができる。また、眼内リング１を眼内に挿入する際に、仮に、水晶体嚢が硝子体側に脱落した場合でも、硝子体よりも比重の大きい物質を硝子体内に注入して水晶体嚢を上昇させ、その状態でフック部３に縫合糸８を引っ掛けて引っ張ることにより、水晶体嚢を適正な位置に保持することができる。 (3) In the present embodiment, when the intraocular ring 1 is inserted into the eye, the suture thread 8 is hooked and pulled on the hook portion 3 even if enlargement of the chin zonule tear occurs temporarily. The intraocular ring 1 can be mounted at an appropriate position. In addition, when the intraocular ring 1 is inserted into the eye, even if the lens capsule drops to the vitreous side, a substance having a specific gravity larger than that of the vitreous body is injected into the vitreous body to raise the lens capsule, and In the state, the lens capsule can be held at an appropriate position by hooking and pulling the suture thread 8 on the hook portion 3.

＜５．変形例等＞
本発明の技術的範囲は上述した実施の形態に限定されるものではなく、発明の構成要件やその組み合わせによって得られる特定の効果を導き出せる範囲において、種々の変更や改良を加えた形態も含む。 <5. Modified example etc>
The technical scope of the present invention is not limited to the above-described embodiments, and includes various modifications and improvements as long as specific effects obtained by the constituent elements of the invention and the combination thereof can be derived.

たとえば、上記実施形態では、フック部３の自由端部３ｂに孔５を設けるようにしたが、これに限らず、図１０に示すように、フック部３の自由端部３ｂに孔５を設けない構成にしてもよい。 For example, in the above embodiment, the hole 5 is provided in the free end 3b of the hook portion 3. However, the present invention is not limited to this. As shown in FIG. There may be no configuration.

また、上記実施形態においては、フック部３の自由端部３ｂを少し幅広に形成したが、これに限らず、図１１に示すように、フック部３の自由端部３ｂ側を一様な幅で形成してもよい。 Moreover, in the said embodiment, although the free end part 3b of the hook part 3 was formed a little wide, not only this but as shown in FIG. 11, the uniform end width side of the free end 3b side of the hook part 3 is uniform. It may be formed of

また、上記実施形態においては、眼内リング１の本体部２をオープンリング形状に形成したが、これに限らず、眼内リング１の本体部２をクローズリング形状に形成してもよい。クローズリング形状とは、リングが一周にわたって連続（閉鎖）している形状をいう。 Moreover, in the said embodiment, although the main-body part 2 of the intraocular ring 1 was formed in the open ring shape, you may form not only this but the main-body part 2 of the intraocular ring 1 in a close ring shape. The close ring shape is a shape in which the ring is continuous (closed) over the entire circumference.

また、上記実施形態においては、眼内リング１の本体部２をリング形状に形成したが、これに限らず、図１２に示すように、眼内リング１の本体部２を弓形に形成したものでもよい。 Moreover, in the said embodiment, although the main-body part 2 of the intraocular ring 1 was formed in ring shape, not only this but as shown in FIG. 12, what formed the main-body part 2 of the intraocular ring 1 in arch shape May be.

また、上記実施形態においては、フック部３の個数を２つにしたが、これに限らず、フック部３の個数は１つでも、３つ以上でもよい。 Moreover, in the said embodiment, although the number of objects of the hook part 3 was set to two, not only this but the number of objects of the hook part 3 may be one, and 3 or more may be sufficient as it.

また、上記実施形態においては、眼内リング１の厚み方向において、フック部３全体を一様に所定量Ｄ（図１参照）だけ位置をずらして形成したが、これに限らず、フック部３の自由端部３ｂ側を基端部３ａ側よりも大きく突出させて配置してもよい。この構成を採用した場合は、ループ状の縫合糸８をフック部３の自由端部３ｂ側に引っ掛けやすくなる。このため、眼内リング１の装着作業をより簡易に行うことが可能となる。 Moreover, in the said embodiment, in the thickness direction of the intraocular ring 1, although the hook part 3 whole was uniformly shifted and formed only predetermined amount D (refer FIG. 1), it does not restrict to this, The hook part 3 The free end 3b side may be arranged to project larger than the base end 3a side. When this configuration is adopted, the looped suture thread 8 can be easily hooked to the free end 3 b side of the hook portion 3. Therefore, the mounting operation of the intraocular ring 1 can be performed more easily.

また、上記実施形態においては、フック部３を渦巻き状に形成したが、フック部３の形態はこれに限らず、種々の変更が可能である。以下、具体例を記述する。 Moreover, in the said embodiment, although the hook part 3 was formed spirally, the form of the hook part 3 is not limited to this, and various changes are possible. An example will be described below.

図１３（Ａ）においては、フック部３の定着部７に、ループ状の縫合糸を嵌合可能な凹部２１を形成している。この凹部２１は、定着部７の外周面のうち、縫合糸が引っ掛かる側の面に形成されている。この構成を採用した場合は、ループ状の縫合糸（不図示）をフック部３に引っ掛けて引っ張ることにより、定着部７の凹部２１に縫合糸が嵌り込むかたちで、縫合糸を定着させることができる。 In FIG. 13A, the fixing portion 7 of the hook portion 3 is formed with a recess 21 into which a looped suture can be fitted. The recess 21 is formed on the outer peripheral surface of the fixing unit 7 on the side on which the suture thread is caught. When this configuration is adopted, the looped suture thread (not shown) may be hooked and pulled on the hook portion 3 to fix the suture thread by fitting the suture thread in the recess 21 of the fixing portion 7 it can.

図１３（Ｂ）においては、フック部３の自由端部３ｂ側にＵ字形の形状で定着部７を形成している。この構成を採用した場合は、Ｕ字形の定着部７に凹部２２が形成されるため、ループ状の縫合糸（不図示）をフック部３に引っ掛けて引っ張ることにより、定着部７の凹部２２に縫合糸が嵌り込むかたちで、縫合糸を定着させることができる。なお、ここでは定着部７をＵ字形に形成しているが、Ｕ字形に代えてＶ字形に形成してもよい。 In FIG. 13B, the fixing portion 7 is formed in a U shape on the free end 3b side of the hook portion 3. When this configuration is employed, the concave portion 22 is formed in the U-shaped fixing portion 7, and therefore the loop-like suture thread (not shown) is hooked on the hook portion 3 and pulled to the concave portion 22 of the fixing portion 7. The suture can be anchored as the suture fits. Although the fixing portion 7 is formed in a U-shape here, it may be formed in a V-shape instead of the U-shape.

図１３（Ｃ）においては、フック部３の自由端部３ｂ側に波形の形状で定着部７を形成している。この構成を採用した場合は、波形の定着部７に複数の凹部２３ａ，２３ｂが形成されるため、ループ状の縫合糸（不図示）をフック部３に引っ掛けて引っ張ることにより、定着部７のいずれかの凹部２３ａ，２３ｂに縫合糸が嵌り込むかたちで、縫合糸を定着させることができる。なお、ここで記述する「波形」には「鋸刃状」を含むものとする。 In FIG. 13C, the fixing portion 7 is formed on the free end portion 3b side of the hook portion 3 in a wave shape. When this configuration is employed, since the plurality of concave portions 23a and 23b are formed in the corrugated fixing portion 7, the loop-like suture thread (not shown) is hooked on the hook portion 3 and pulled. The suture can be fixed by fitting the suture into any of the recesses 23a and 23b. In addition, "a saw blade shape" shall be included in "waveform" described here.

ちなみに、上述した凹部２１を有する定着部７や、Ｕ字形あるいは波形の定着部７は、どのような形状のフック部３にも適用することが可能である。 Incidentally, the fixing portion 7 having the recess 21 described above and the U-shaped or corrugated fixing portion 7 can be applied to the hook portion 3 of any shape.

１…眼内リング
２…本体部
３…フック部
３ａ…基端部
３ｂ…自由端部
７…定着部
８…縫合糸
１４…水晶体嚢 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Intraocular ring 2 ... Body part 3 ... Hook part 3a ... Base end part 3b ... Free end part 7 ... Fixing part 8 ... Suture thread 14 ... Crystal capsule

Claims

An intraocular ring mounted in the eye to retain the shape of the lens capsule,
An arc-shaped curved body portion,
A hook portion formed to project from the predetermined portion of the main body portion to the inside of the arc;
Equipped with
The hook portion hooks a loop-like suture thread to the hook portion, and when the suture thread is pulled outside the normal direction of the main body portion at the predetermined portion, a fixing portion capable of fixing the suture thread is used. Yes, and
The hook portion is formed in a spiral shape, and a winding angle from the proximal end connected to the main body to the opposite free end is 360 degrees or more.
The intraocular ring according to claim 1, wherein the fixing unit is provided on the way from the proximal end to the free end .

The hook portion is formed such that a portion connected to the main body portion is a proximal end, and the opposite side is a free end, and a hole is formed in the free end. Intraocular ring .

The intraocular ring according to claim 1 or 2 , wherein the fixing portion is formed with a recess in which the suture can be fitted.

The intraocular ring according to claim 3 , wherein the fixing portion is formed in a corrugated shape.