JP6483334B1 - 医療デバイスのためのラベリング装置 - Google Patents

Abstract

未使用状態および使用済み状態を有する医療デバイスの適用状態を提示する装置。この装置は、エレクトロクロミック要素を有するラベルを含む。ラベルは、医療デバイスの外面に少なくとも部分的に配置され、電流に応答して所定の特徴を表示するように構成される。電源が、電流を供給するために医療デバイス内またはその上に配置される。スイッチが、未使用状態から使用済み状態への医療デバイスの作動に応答して、エレクトロクロミック要素への電流の印加を制御するために、ラベルと電源とを互いに選択的に接続または接続切断するように構成される。ラベルは、走査装置と医療機関との間で情報を通信するために医療機関に接続することができる走査デバイスによって走査することができる。
【選択図】 図３Ｂ

Description

本開示の実施形態は、エレクトロクロミック材料を用いたラベルを使用して医療デバイスの状態を提示するための装置および技法に関する。

自動注射デバイス（または自動注射器）は、一定用量の特定の薬物を患者に送達するように設計された医療デバイスである。自動注射デバイスは、通常、使用が容易で、患者または訓練されていない人員による用量の自己投与を目的とした、バネ式の注射器である。特定の状態では、自動注射デバイスは、識別情報、および、医療デバイスを管理するための指示をユーザに提供するためのラベルによって識別される。しかしながら、ラベル上に提示される情報は、一般に、医療デバイスのリアルタイム状態、例えば医療デバイスの使用を反映するために変化することはしない。

米国特許第５７３７１１４号明細書は、「電気化学セルのためのラベルは、エレクトロクロミック材料を利用し、それによって、その材料が電気化学セルによって供給される電力に接続されると、材料が化学反応の結果として目に見える変化を受ける」ことを開示している。ラベルは、電気化学セルのための組み込まれた充電状態インジケータを有する。インジケータは、導電性エレクトロクロミック電極を形成するためのエレクトロクロミック材料を含む。エレクトロクロミック材料は、電流が電気化学セルから供給される結果として、目に見える変化を受ける。エレクトロクロミック材料を用いるインジケータは、インジケータに電力を供給するために電気化学セルの電荷を使用する。しかしながら、現在利用可能なラベリング装置は、医療デバイスに適用されていない。

医療デバイスのための現在利用可能なラベリングソリューションは、医療デバイスの状態を自動的に反映することができない。医療デバイスの状態は、その医療デバイスを使用する患者または医者を混乱させる可能性がある。さらに、ラベルは医療デバイスの状態情報を提供することができないため、自動投与アプリケーションをサポートすることができない。

前述の理由から、医療デバイスの使用を反映するために特徴を自動的に視覚化することができるラベリング装置を有することが所望され得る。

本明細書で開示される第１の態様によれば、第１の未使用状態および第２の使用済み状態を有する医療デバイスの適用状態を提示するためのラベリング装置が記載される。装置は、エレクトロクロミック要素を有するラベルであって、ラベルは、医療デバイスの外面に少なくとも部分的に配置され、電流に応答して所定の特徴を表示するように構成されている、ラベルと、医療デバイス内または上に配置される電源と、医療デバイスの第１の状態から第２の状態への作動に応答して、エレクトロクロミック要素への電流の印加を制御するために、ラベルと電源とを選択的に互いに接続または接続切断するように構成されたスイッチとを含む。開示されているラベリング装置の例示的な実施形態において、スイッチは、医療デバイスが第１の状態から第２の状態に作動されるときに移動可能な医療デバイスの構成要素によって操作される。

開示されているラベリング装置の別の例示的な実施形態では、医療デバイスは注射デバイスであり、可動構成要素は薬液を患者の体内に投与するためのプランジャである。注射デバイスは、自動注射デバイスであってもよく、プランジャは複数の位置を有する。複数の位置は、少なくとも、完全に押し込まれた位置と完全に押し込まれていない位置とを含むことができる。スイッチは、電源およびラベルを接続または接続切断するための複数の導電性部材を含むことができる。上記導電性部材から選択される少なくとも１つの第１の導電性部材は、電源およびラベルのうちの一方に取り付けることができ、第１の導電性部材以外の導電性部材から選択される少なくとも１つの第２の導電性部材は、可動構成要素に接続することができる。第１の導電性部材は、電源とラベルとの間の接続を完了するための通常の注入過程の間に、プランジャが完全に押し込まれた位置に移動されたときに第２の導電性部材と接触する。

開示されているラベリング装置の別の例示的な実施形態では、所定の特徴は、走査デバイスによって認識可能な図形である。走査デバイスは、走査デバイスがラベルを走査することを可能にするように構成されたアプリケーションプログラムを含むことができる。電源は、亜鉛−炭素電池、アルカリ電池、ニッケル−カドミウム電池、リチウム電池または二酸化マンガン電池であってもよい。本明細書に開示されるさらなる態様によれば、開示されているラベリング装置の前述の実施形態のいずれか１つに従って提供されるラベリング装置と、上記ラベリング装置のラベルを走査するための走査デバイスとを備える、医療デバイスを管理するためのシステムが記載される。走査デバイスは、ラベリング装置のラベルを走査するためのアプリケーションプログラムを含むことができる。

開示されているシステムの別の例示的な実施形態では、走査デバイスは、ラベルの走査結果に基づいて医療デバイスの使用情報を取得するように構成されてもよい。使用情報は、デバイス状態、製品使用、注入検証、タイムスタンプ、またはそれらの組み合わせを含む。開示されているシステムの別の例示的な実施形態では、走査デバイスは、ラベルの走査結果に応答して走査デバイス上にメッセージを提示するように構成されてもよい。走査デバイスはまた、医療機関と通信するように構成されてもよい。開示されているシステムの別の例示的な実施形態では、走査デバイスは、医療デバイスの使用情報を医療機関に送信するように構成されてもよい。走査デバイスは、医療機関から受信される指示情報を提示するように構成することができる。

前述の概要、および、本発明の好ましい実施形態の以下の詳細な説明は、添付の図面と併せて読めばよりよく理解されるであろう。本発明を例示する目的のために、図面には現在好ましい実施形態が示されている。しかしながら、本発明は、示されている正確な構成および手段に限定されないことを理解されたい。

本開示の一態様による医療デバイスの状態を提示するためのラベリング装置の概念的ブロック図である。

図２Ａ〜図２Ｃは、本開示の一態様による、図１のラベリング装置を示す概念図である。

本開示の一態様による、図１のラベリング装置を有する使用済み状態および未使用状態の例示的な医療デバイスの上面斜視図である。 本開示の一態様による、図１のラベリング装置を有する使用済み状態および未使用状態の例示的な医療デバイスの上面斜視図である。

本開示の一態様による、図３Ａ〜図３Ｂのラベリング装置の一例の概念図である。

本開示の一態様による、図１のラベリング装置のラベルの走査を示す概念図である。

図面は、必ずしも一定の縮尺で描かれておらず、共通している構造または機能の要素は、図面全体を通して例示的目的のために一般に同様の参照番号によって表されていることに留意されたい。

特定の用語は便宜のために以下の説明で使用されており、限定するものではない。「右」、「左」、「下」および「上」という文言は、参照される図面の方向を示す。「内向きに」および「外向きに」という文言は、装置の幾何学的中心およびその指定された部分に向かう方向および外方に向かう方向をそれぞれ指す。用語には、上記で具体的に言及した文言、その派生語、および同様の意味の文言が含まれる。

自動注射デバイスなどの現在利用可能な医療デバイスは、医療デバイスの使用に応じて医療デバイスの状態を示すための満足のいく解決策を欠いている。したがって、医療デバイスの使用を正確に追跡し、適用指示への順守を保証することは困難である。医療デバイスの使用を自動的に反映することができるラベルは、有利なことに、望ましい解決策を提供することができる。この結果は、本開示の一態様によれば、図１に示す例示的なラベリング装置１００によって達成され得る。

図１を参照すると、例示的なラベリング装置１００は、ラベル１２を使用して医療デバイス１８の状態を反映することを可能にされ得る。図１では、電流、例えば、ミリアンペアの範囲の小さな電流をラベル１２に印加するための電源２０が設けられ得る。電源２０は、限定されないが、亜鉛−炭素電池、アルカリ電池、ニッケル−カドミウム電池、リチウム電池、二酸化マンガン電池などを含む適切な種類の電池、例えば腕時計電池またはボタン電池であってもよい。等が挙げられる。電源２０は、好ましくは、医療デバイス１８の中または上に適合するような大きさである。

医療デバイス１８は、限定するものではないが、注射デバイス、例えば自動注射デバイス（出願人から入手可能なＣｏｎｆｉＤｏｓｅ（登録商標）自動注射器などの自動注射器または自動シリンジとしても知られている）、手術デバイス、薬剤容器、または、医療用途のために使用される任意の他のタイプのデバイスを含む、医療目的のための任意のタイプのデバイスであってもよい。本開示のいくつかの実施形態では、医療デバイス１８は、少なくとも２つの状態、例えば未使用状態および使用済み状態を有することができる。例えば、医療デバイス１８は、医療デバイス１８の本体に対して位置を変えることができる少なくとも１つの可動要素を含むことができる。医療デバイス１８に関する追加の詳細は、図２Ａを参照して以下に提供される。

医療デバイス１８は、電源２０とラベル１２との間の接続を制御することができる電気スイッチ１６と関連付けることができる。スイッチ１６は、電気回路を接続および／または切断することができる適切な電気構成要素であってもよい。スイッチ１６の一例は図３Ａを参照して以下に記載される。本開示のいくつかの態様によれば、スイッチ１６は、医療デバイス１８の標準的な使用によって操作または制御することができる。例えば、医療デバイス１８の可動要素を注射等の通常の過程にある特定の位置に操作すると、スイッチ１６を接続することができ、それによって、電気回路を完成することができ、電源２０からラベル１２に電流を印加することができる。

ラベル１２は、特定の特徴を形成することができる少なくとも１つのエレクトロクロミック要素を含むことができる。エレクトロクロミック要素は、電流に応答することができ、電流がエレクトロクロミック要素を通過する前に、その特徴が不可視であり得、またはほとんど見えないように構成することができる。電流がエレクトロクロミック要素を通過すると、その特徴が見えるようになるか、またはより明確になる。いくつかの実施形態では、電流が流れなくなっても、特徴は目に見えるままにすることができる。エレクトロクロミック要素によって形成される特徴は、好ましくは、医療デバイス１８の使用状態を示すように構成される。これらの特徴は、人間によって認識可能、および／または走査デバイス６５によって走査可能とすることができる。ラベル１２に関する追加の詳細は、図２Ｂおよび図２Ｃを参照して以下に提供される。

本開示のいくつかのさらなる態様によれば、ラベル１２の特徴は、走査デバイス６５によって認識可能および／または走査可能であり得る。医療デバイス１８の使用（または適用）後、ラベル１２は、医療デバイス１８の成功した適用を記録および／または確認するために走査デバイス６５によって走査することができる。走査デバイス６５は、好ましくは、少なくとも撮像装置（すなわち、カメラまたは他のタイプの画像センサ）、プロセッサ、および無線または有線通信モジュールを含み、例えば、これに限定されるものではないが、スマートフォン、タブレットコンピュータ、ハンドヘルド走査デバイスなどを含むモバイル機器であり得る。ラベル１２上に提示される特徴に基づいて走査デバイス６５によって取得される使用情報は、限定するものではないが、使用情報の記録および／もしくは分析、ならびに／または、使用情報に基づくさらなる指示の提供を含む、さらなる目的のために医療機関（図示せず）に送信することができる。医療デバイス１８の成功した適用を追跡することができ、それによって、医療デバイス１８の適用指示への患者ユーザの遵守を高めることができる。

図２Ａを参照すると、本開示の一態様によるラベリング装置１００の一例がさらに詳細に示されている。図２Ａにおいて、ラベリング装置１００は、表示領域１５を有するラベル１２を含むことができる。表示領域１５は、１つまたは複数の視覚的特徴、例えば「使用済み」の語句および／またはチェックマーク「ν」を形成するように構成することができるエレクトロクロミック要素（図示せず）を含むことができる。ラベル１２は、２つの電気端子、すなわち１つの正端子１３および１つの負端子１４を有することができる。エレクトロクロミック要素は、電流が２つの電気端子１３，１４を通過するときに光吸収性になることができる。電流が遮断された後、視覚的特徴は目に見えるままであることができる。ラベル１２に関する追加の詳細は、図２Ｂおよび図２Ｃを参照して以下に提供される。

ラベル１２の負端子１４は、電源２０の負電極１７（アノード）に接続することができる。本明細書に示され説明されるように、電源２０は、適切なタイプの電池であってもよい。負電極１７は、電子が回路１１に向かってそこから流出する電池２０のアノードであってもよい。ラベル１２の負端子１４は、電源２０の負電極１７に直接または電気スイッチ（図示せず）を介して接続することができる。

ラベル１２の正端子１３は、電力スイッチ１６を介して電源１２の正電極１９（またはカソード）に接続することができる。本明細書に示されかつ説明されるように、スイッチ１６は、回路１１を接続および／または切断することができる任意のタイプの回路スイッチであってもよい。前述したように、スイッチ１６は、医療デバイス１８の通常の動作によって操作および／または制御することができる。例えば、医療デバイス１８の可動構成要素の動きまたは位置によって、スイッチ１６をオンにして、回路１１を接続することができる。本開示の一実施形態では、医療デバイス１８が自動注射デバイスである場合、自動注射デバイスのピストン（またはプランジャ）（図２Ａには図示せず）が所定の位置、例えば、完全に押し込まれた位置にあるときにスイッチ１６をオンにすることができる。

スイッチ１６がオンになると、回路１１を完成することができる。電源２０から回路１１およびラベル１２に電流が流れて、ラベル１２のエレクトロクロミック要素を作動させることができる。エレクトロクロミック要素は、走査デバイス５６（図１に示す）によって認識可能であり得る視覚的特徴を視覚化することができる。

例示のみを目的として別個の構成要素として図示および説明されているが、ラベル１２、電源２０、回路１１およびスイッチ１６を含むラベリング装置１００は、医療デバイス１８に一体化されていてもよい。スイッチ１６は、例示のみを目的として、ラベル１２の正端子１３と電池２０の正電極１９との間の接続を制御するために設けられたものとして示され説明されているが、負端子１４と負電極１７との間の接続を制御するために設けられてもよい。

追加的および／または代替的に、例示のみを目的として回路１１内には１つのラベル１２、１つの電池２０および１つのスイッチ１６のみが含まれているが、回路１１は、追加の電気的要素が本開示の原理的着想を変えない限り、追加の電気的構成要素（図示せず）を含んでもよい。追加の電気的構成要素は、直列接続または並列接続を介して電池２０および／またはラベル１２に接続されてもよく、ラベル１２を流れる電流のレベルを制御するために、限定はしないが、１つまたは複数の抵抗器、キャパシタ、インダクタなどを含むことができる。付加的におよび／または代替的に、本開示のいくつかの態様によれば、複数の電池２０、ラベル１２、および／またはスイッチ１６を使用することもできる。

図２Ｂおよび図２Ｃは、ラベル１２の一例を示す。例えば、医療デバイス１８の適用または使用前のラベル１２が図２Ｂに示されており、医療デバイス１８の適用または使用後のラベル１２が図２Ｃに示されている。図２Ｂおよび図２Ｃにおいて、ラベル１２は、正方形を有するものとして示され、表示領域１５が、少なくとも部分的に、少なくとも１つのエレクトロクロミック要素を有して構成され得る。エレクトロクロミック要素は、エレクトロクロミック材料から構成され、図形、コード（バーコードなどの機械可読コードを含む）、および／または語句を含むがこれらに限定されない１つまたは複数の特定の所定の特徴に従って構成されてもよい。図２Ｃに示すように、特徴は、チェックマーク「ν」、および／または、医療デバイス１８のユーザに次に何をするかを指示するための語句を含むことができる。この特徴は、図２Ｂに示すように、エレクトロクロミック材料を活性化するために電流がラベル１２を通過する前は目に見えないか、または見えにくくすることができる。エレクトロクロミック材料は、電流によって活性化されたときに光吸収特性を有することができる。

図２Ａを参照して示し説明したように、ラベル１２は、電源２０に制御可能に接続するための正端子１３および負端子１４を含むことができる。例示のみを目的として２つの端子１３，１４を有するものとして図示および説明されているが、ラベル１２は、任意のタイプおよび／または数のコネクタを介して電源２０に接続することができ、任意の適切な接続手段を介して接続することができる。

図２Ｃに示すように、例えば、電流がラベル１２を流れるとき、エレクトロクロミック材料によって画定された特徴が目に見えるようになり得る。本明細書に記載するように、１つもしくは複数の図形２６および／または１つもしくは複数の語句２７が、エレクトロクロミック材料と共に配置されてもよい。これにより、医療デバイス１８のユーザは、語句２７によって指示され得、図形２６は、走査デバイス６５（例えば、図５に示される）によって走査され得る。

例示のみを目的として図形２６および語句２７として示され、説明されているが、特徴は、任意の適切なタイプの特徴、例えば、画像、図、記号、コード、標識、信号またはそれらの任意の組み合わせを含んでもよい。

図３Ａは、ラベリング装置１００の一例を示す。図３Ａを参照すると、２つの注射デバイス３１Ａ、３１Ｂが医療デバイス１８（図２）として示されている。図３Ａにおいて、未使用の注射デバイス３１Ａは、ラベル１２Ａから構成することができるラベルプレート３４Ａを含むことができる。ラベル１２Ａは、注射デバイス３１Ａが適用される前は目に見えるように空白とすることができる。ラベルプレート３４Ａは、例えば、正方形、長方形、多角形などの細長い形状のプレートであってもよく、平坦な形状またはＬ字状に形成されていてもよい。ラベルプレート３４Ａは、任意の適切な材料、例えば、プラスチックまたは金属材料から作成され、注射デバイス３１Ａに取り付けられてもよい。

ラベル１２Ａはエレクトロクロミック要素を含み、回路１１を介してエレクトロクロミック要素を電源２０に接続するための２つの端子１３，１４を有することができる（集合的に図２に示されている）。端子１３，１４、電源２０および回路１１は、ラベルプレート３４Ａおよび／またはフィンガーフランジ３８Ａ（またはトップカラー）内に隠すことができる。フィンガーフランジ３８Ａは、注射デバイス３１Ａのプランジャ３５Ａが押されている間に、人さし指および中指がシリンジを保持するように設計されたフランジであってもよい。注射デバイス３１Ａは、プランジャ３５Ａをフィンガーフランジ３８Ａに向けて押すことによって、患者の身体（図示せず）内に薬液を投与することができる。

ラベル１２Ａの端子１３，１４は、２つの導電性部材３６，３７、例えば環状金属部材によって形成されたスイッチ１６（図４に示す）を介して電源２０に接続することができる。第１の導電性部材３６は、例えば、ラベル１２Ａまたはフィンガーフランジ３８Ａの近位位置に配置することができ、各々回路１１に接続された２つの分離した要素３６Ａ、３６Ｂから構成することができる（図４にまとめて示す）。プランジャ３５Ａの遠位端に第２の導電部材３７を配置することができる。プランジャ３５Ａは、複数の所定の位置を有していてもよい。スイッチ１６は、プランジャ３５Ａが、図３Ａの他の注射デバイス３１Ｂによって示されるように、第２の導電性部材３７が第１の導電性部材３６と接触する選択された所定の位置、例えば完全に押し込まれた位置に達すると、オンになって回路１１を導通させることができる。

スイッチ１６ならびに／または第１の導電性部材３６および第２の導電性部材３７に関する追加の詳細が、図４を参照して提供される。スイッチ１６が接続されているとき、電流が回路１１内で電源２０からラベル１２Ａまで流れることができる。本開示のいくつかの態様によれば、電流は、ラベル１２Ａに含まれるエレクトロクロミック材料を活性化するのに適した小さな電流であってもよい。

電流がラベル１２Ａを流れるとき、ラベル１２Ａに含まれ、視覚的特徴の形態に配置されたエレクトロクロミック材料を目に見えるようにすることができる。未使用の注射デバイス３１Ａが、使用済みの注射デバイス３１Ｂになることができる。ラベル１２Ａは、ラベル１２Ｂに変化することができ、チェックマーク「ν」３３Ｂおよび「成功」という語句がラベル１２Ｂ上に現れ得る。チェックマーク３３Ｂおよび「成功」という語句は、電流が回路１１内を流れなくなっても退色または変化しないことができる。したがって、プランジャ３５Ａの通常の注入動作によって、ラベル１２Ｂが起動されて、デバイス３１Ｂの使用を自動的に知らせる。

例示のみを目的として注射デバイス３１Ａ、３１Ｂとして示され説明されているが、ラベリング装置１００は、これに限定されるものではないが、手術デバイス、投薬デバイス、または医療目的で使用される任意の他のタイプのデバイスを含む、任意の適切な医療デバイス１８において使用されてもよい。

図３Ｂは、ラベリング装置１００のさらなる例を示す。図３Ｂを参照すると、２つの注射デバイス３１Ａ、３１Ｂが医療デバイス１８（図２）として示されている。図３Ｂにおいて、ラベル１２Ａは、医療デバイス１８、例えば、注射デバイス３１Ａ、３１Ｂの特定の情報を担持するように構成することができる。本開示のいくつかの態様によれば、エレクトロクロミック材料は、バーコードパターンまたはクイック・レスポンス・コード・パターンを含むがこれに限定されない特定の特徴パターンに予め配置されてもよい。

プランジャ３５Ａを完全に押し込まれた位置に押し込むことによって注射デバイス３１Ａが係合されると、２つの導電性部材３６，３７からなるスイッチ１６をオンにして（または接続して）回路１１を完成させることができる（まとめて図４に示す）。電源２０の電極は、ラベル１２Ａのそれぞれの端子１３，１４（図４にまとめて示す）に接続することができる。電流が、ラベル１２Ａ内に配置されたエレクトロクロミック材料を通過することができ、エレクトロクロミック材料の光吸収特性を活性化する。これにより、エレクトロクロミック材料によって規定された、事前に構成されている特徴パターンであるバーコード３９Ｂが見えるようになる。未使用の注射デバイス３１Ａが、使用済みの注射デバイス３１Ｂになることができる。ラベル１２Ａは、医療デバイス１８が使用されたこと、および／または医療デバイス１８に含まれる薬剤が適用されたことを示すために、ラベル１２Ｂに変化することができる。

バーコード３９Ｂは、走査デバイス６５（図５に示す）によって走査可能であってもよい。ラベル１２Ｂの走査に関する追加の詳細は、図５を参照して提供される。例示のみを目的としてバーコード３９Ｂまたはクイック・レスポンス・コードとして図示および説明されているが、当業者には理解され得るように、画像、写真、信号などのような、任意の他のタイプの特徴が、本開示に含まれてもよい。

図４は、図３Ａおよび図３Ｂのラベリング装置１００の一例を示す。図４を参照すると、ラベリング装置１００のスイッチ１６の詳細が示されている。図４において、電源２０の負電極１７は、回路１１を介してラベル１２の負端子１４に接続することができる。

電源２０の正電極１９は、第１の導電性部材３６の第１の要素３６Ａに接続することができる。ラベル１２の正端子１３は、第１の導電性部材３６の第２の要素３６Ｂに接続することができる。第１の要素３６Ａは第２の要素３６Ｂから分離することができ、それにより回路１１は不完全であり得、電源２０からラベル１２まで電流が流れ得ない。

第２の導電性部材３７は、第１の導電性部材３６と接触したときに、第１の要素３６Ａを第２の要素３６Ｂに接続するように構成することができる。図３Ａを参照して図示し説明したように、注射デバイス３１Ａのプランジャ３５Ａがフィンガーフランジ３８Ａに向かって押し込まれると、第２の導電性部材３７は、第１の導電性部材３６に向かう方向４２に移動することができる。プランジャ３５Ａが完全に押し込まれた位置にあるとき、第２の導電性部材３７は第１の導電性部材３６と接触することができる。本開示のいくつかの態様によれば、第１の導電性部材３６と第２の導電性部材３７との間の良好な電気的接続を保証するために、第１の導電性部材３６の各要素３６Ａ、３６Ｂに２つの接点４３，４４を設けることができる。いくつかの実施形態では、第２の導電性部材３７または第１の導電性部材３６と第２の導電性部材３７の両方に接点を設けることができる。

第２の導電性部材３７が第１の導電性部材３６に接触すると、第１の導電性部材３６の第１の要素３６Ａと第２の要素３６Ｂとが接続されて回路１１を完成することができる。電源２０からラベル１２に電流が流れることができ、これによって、ラベル１２に含まれるエレクトロクロミック材料が活性化し、エレクトロクロミック材料によって画定された任意の特徴が可視化する。

図５は、ラベリング装置１００の使用の一例を示す。図６を参照すると、ラベル１２は、医療デバイス１８が適用指示に従って使用されることを計上するために走査デバイス６５によって走査することができる。走査デバイス６５は、走査される対象物を表示するための画面を有することができ、所定の指示、例えば、医療デバイス１８の適用指示に従って、ラベル１２の視覚的特徴６２を認識することができるアプリケーションプログラム（「アプリ」）をインストールすることができる。

付加的におよび／または代替的に、アプリは、医療デバイス１８の使用に関する特定の情報（図示せず）をユーザに提示することができ、それにより、患者であるかもしれないユーザによる適用指示への順守を高める。ユーザは、例えば医療デバイス１８の適用後に、特定の時点において医療デバイス１８の適用を計上するために、ラベル１２を走査するように指示されてもよい。アプリが走査デバイス６５上で開始されると、ユーザが走査デバイス６５をラベル１２に向けることを容易にするために、走査デバイス６５上に、走査領域を画定するための走査長方形６３を表示することができる。走査デバイス６５が医療デバイス１８のラベル１２に適切に向けられたとき、ラベル１２および医療デバイス１８は、ラベル画像１２Ａおよび医療デバイス画像１８Ａとして走査デバイス６５の画面上に表示することができる。視覚的特徴６２を含むラベル１２が、走査領域６８に封入され得る。視覚的特徴６２は、特徴画像６２Ａとして提示することができ、所定の指示に従って認識することができる。

医療デバイス１８が適用された後にラベル１２が走査される場合、確認メッセージ（図示せず）を走査デバイス６５の画面上に提示することができる。例えば、確認メッセージは、「医療デバイスの適用に成功しました」と表示することができる。医療デバイス１８が適用される前にラベル１２が走査されるか、または医療デバイス１８が適用指示に従って適用されなかった場合、警告メッセージ（図示せず）が走査デバイス６５の画面上に提示され得る。このメッセージは、「医療デバイスが正常に適用されていません。医療デバイスの適用に成功した後、ラベルを走査してください」と表示することができる。

本開示のいくつかの他の態様によれば、アプリおよび／または走査デバイス６５は、医療デバイス１８の使用情報を医療機関（図示せず）に送信することができる。使用情報は、走査デバイス６５によって走査された情報に基づいて取得され得る任意の情報であってもよい。医療機関は、使用情報に基づいて取得され得る、デバイス状態、製品使用、注入検証、タイムスタンプおよび他の指標データを記録することができる。使用情報は、例えば、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ(登録商標)接続、Ｗｉ−Ｆｉ接続、ＺｉｇＢｅｅ接続、または他の適切な有線もしくは無線接続を介して医療機関に送信されてもよい。医療機関は、使用情報の受信を確認応答し、および／または、走査デバイス６５に返信情報を返信することができ、返信情報は、ユーザの注意のために走査デバイス６５の画面上に表示することができる。

本開示の様々な態様を上記に示した。しかしながら、本発明は、説明の目的のために提示された上述の特定の態様に限定されることを意図しない。むしろ、本発明は、添付の特許請求項の範囲内にあるような機能的均等物にまで及ぶ。当業者であれば、本明細書に教示の利益を受けて、その様々な態様において本発明の範囲および精神から逸脱することなく数多くの改変を行うことができる。

Claims (19)

1. 医療デバイスの適用状態を提示するためのラベリング装置であって、前記医療デバイスは、第１の未使用状態および第２の使用済み状態を有し、前記装置は、
   エレクトロクロミック要素を有するラベルであり、前記ラベルは、前記医療デバイスの外面に少なくとも部分的に配置され、電流に応答して所定の特徴を表示するように構成されている、ラベルと、
   前記医療デバイス内または上に配置される電源と、
   前記医療デバイスの前記第１の状態から前記第２の状態への作動に応答して、前記エレクトロクロミック要素への電流の印加を制御するために、前記ラベルと前記電源とを選択的に互いに接続または接続切断するように構成されたスイッチと、を備えるラベリング装置。
2. 前記スイッチは、前記医療デバイスが前記第１の状態から前記第２の状態に作動されるときに移動可能な前記医療デバイスの構成要素によって操作される、請求項１に記載のラベリング装置。
3. 前記医療デバイスは注射デバイスであり、前記可動構成要素は薬液を患者の体内に投与するためのプランジャである、請求項２に記載のラベリング装置。
4. 前記注射デバイスは、自動注射デバイスであり、前記プランジャは複数の位置を有する、請求項３に記載のラベリング装置。
5. 前記複数の位置は、少なくとも、完全に押し込まれた位置と完全に押し込まれていない位置とを含む、請求項４に記載のラベリング装置。
6. 前記スイッチは、前記電源および前記ラベルを接続または接続切断するための複数の導電性部材を含む、請求項３〜５のいずれか一項に記載のラベリング装置。
7. 前記複数の導電性部材から選択される少なくとも１つの第１の導電性部材は、前記ラベルまたは前記電源のうちの一方に電気的に接続され、前記第１の導電性部材以外の前記複数の導電性部材から選択される少なくとも１つの第２の導電性部材は、前記可動構成要素に接続される、請求項６に記載のラベリング装置。
8. 前記第１の導電性部材は、前記電源と前記ラベルとの間の接続を完了するための通常の注入過程の間に、前記プランジャが前記完全に押し込まれた位置に移動されたときに前記第２の導電性部材と接触する、請求項７に記載のラベリング装置。
9. 前記所定の特徴は、走査デバイスによって認識可能な図形である、請求項１〜８のいずれか一項に記載のラベリング装置。
10. 前記走査デバイスは、前記走査デバイスが前記ラベルを走査することを可能にするように構成されたアプリケーションプログラムを含む、請求項９に記載のラベリング装置。
11. 前記電源は、亜鉛−炭素電池、アルカリ電池、ニッケル−カドミウム電池、リチウム電池または二酸化マンガン電池である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のラベリング装置。
12. 医療デバイスを管理するためのシステムであって、
    請求項１〜１１のいずれか一項に記載のラベリング装置と、
    前記ラベリング装置の前記ラベルを走査するための走査デバイスと、を備えるシステム。
13. 前記走査デバイスは、前記ラベリング装置の前記ラベルを走査するためのアプリケーションプログラムを含む、請求項１２に記載のシステム。
14. 前記走査デバイスは、前記ラベルの走査結果に基づいて前記医療デバイスの使用情報を取得するように構成されている、請求項１２または１３に記載のシステム。
15. 前記使用情報は、デバイス状態、製品使用、注入検証、タイムスタンプ、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１４に記載のシステム。
16. 前記走査デバイスは、前記ラベルの前記走査結果に応答して前記走査デバイス上にメッセージを提示するように構成されている、請求項１２〜１５のいずれか一項に記載のシステム。
17. 前記走査デバイスは、医療機関と通信するように構成されている、請求項１６に記載のシステム。
18. 前記走査デバイスは、前記医療デバイスの使用情報を前記医療機関に送信するように構成されている、請求項１７に記載のシステム。
19. 前記走査デバイスは、前記医療機関から受信される指示情報を提示するように構成されている、請求項１７または１８に記載のシステム。