JP6480923B2 - 除草剤としてのピリジニルイミダゾールオン - Google Patents

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Description

本発明は、一定の置換ジヒドロ−ヒダントイン誘導体、その調製プロセス、これらを含む除草性組成物、および、植物の防除または植物の成長の阻害におけるその使用に関する。
Ａがピリジン環である式
の除草性ジヒドロ−ヒダントインが米国特許第４，６００，４３０号明細書において教示されている。Ａがピリダジン環である同様の化合物が米国特許第４，６０４，１２７号明細書において教示されている。
第１の態様において、本発明は、式（Ｉ）の化合物
式中、
ＸはＯおよびＳから選択され、
Ｒaは水素およびハロゲンから選択され、
Ｒbは、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ4アルケニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ4アルキニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシＣ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシＣ1〜Ｃ4アルコキシＣ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、基Ｒ5Ｒ6Ｎ−、基Ｒ5Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ6）−、基Ｒ5Ｓ（Ｏ2）Ｎ（Ｒ6）−、基Ｒ5Ｒ6ＮＳＯ2−、基Ｒ5Ｒ6ＮＣ（Ｏ）−、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｒ5Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ6）−、Ｒ5Ｒ6ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ6ＮＳＯ2−、Ｒ5Ｓ（Ｏ2）Ｎ（Ｒ6）−、Ｒ5Ｓ（Ｏ）−、Ｒ5Ｓ（Ｏ2）−、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいアリール、ならびに、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｒ5Ｃ（Ｏ）ＮＲ6−、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）−、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシおよびヘテロシクリル基から独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいヘテロアリールから選択され、
Ｒcは、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ8アルケニル、Ｃ1〜Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ヒドロキシアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシＣ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシＣ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシＣ1〜Ｃ6アルキル、基Ｒ5Ｒ6ＮＣ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ6アルキルおよびＣ3〜Ｃ6シクロアルキルから選択され、シアノ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルおよびＣ1〜Ｃ3アルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよく、または、ＲbがＲ5Ｒ6ＮＣ（Ｏ）−である場合、Ｒcは、上記に追加して、水素、ハロゲンもしくはＣ1〜Ｃ6アルキルであることが可能であり、
Ｒdは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルおよびＣ1〜Ｃ6ハロアルキルから選択され、
Ｒ3は、ハロゲン、ヒドロキシル、−ＮＲ14Ｒ15、または、以下の基
のいずれかから選択され、
Ｒ5およびＲ6は、独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシＣ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ6シアノアルキルから選択され、または、Ｒ5およびＲ6は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｓ、ＯおよびＮから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよく、かつ、ハロゲンおよびＣ1〜Ｃ6アルキルから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい３〜６員飽和もしくは部分不飽和環を形成し、
Ｒ7およびＲ8は、独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を含み、かつ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3アルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいＣ5〜Ｃ10単環式ヘテロアリール基、ならびに、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいＣ6〜Ｃ10アリール基から選択され、
Ｒ9は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいＣ1〜Ｃ6アルキルおよびベンジルから選択される。
Ｒ14およびＲ15は、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ20ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ20アルケニル、Ｃ2〜Ｃ20アルキニルから独立して選択され、または、Ｒ14およびＲ15は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｓ、ＯおよびＮから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよく、かつ、ハロゲンおよびＣ1〜Ｃ6アルキルから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい３〜６員飽和もしくは部分不飽和環を形成している）または、そのＮ−オキシドもしくは塩形態を提供する。
第２の態様において、本発明は、本発明の化合物を少なくとも１種の農学的に許容可能な補助剤または希釈剤と共に含む除草性組成物を提供する。
第３の態様において、本発明は、除草剤としての本発明の化合物または組成物の使用を提供する。
第４の態様において、本発明は、有用な植物の作物において雑草を防除する方法であって、前記雑草もしくは前記雑草の生育地に、または、前記有用な作物植物に、本発明の化合物または組成物を適用するステップを含む方法を提供する。
第５の態様において、本発明は、本発明の化合物の調製における有用なプロセスに関する。
第６の態様において、本発明は、本発明の化合物の調製における有用な中間体に関する。
本発明の特に好ましい実施形態において、Ｘ、Ｒa、Ｒb、Ｒc、ＲdおよびＲ3に係る好ましい基は、そのすべての組み合わせで、以下に記載されているとおりである。
好ましくは、ＸはＯである。
好ましくは、Ｒaは水素である。
好ましくは、Ｒdは水素である。
好ましくは、Ｒ3は、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシおよびアリールオキシカルボニルオキシから選択され、ここで、アリール基は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換され得る。さらにより好ましくは、Ｒ3は、ヒドロキシルまたはハロゲンから選択される。最も好ましくは、Ｒ3はヒドロキシルである。
一実施形態において、Ｘ、Ｒa、ＲdおよびＲ3は、いずれかの組み合わせで上記のとおりであり、ＲbおよびＲcは、いずれかの組み合わせで以下に記載のとおりである。
好ましくは、Ｒbは、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシＣ1〜Ｃ3アルコキシＣ1〜Ｃ3アルキル、ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいヘテロアリール、ならびに、ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいアリールから選択される。より好ましくは、Ｒbは、水素、ハロゲン、メチル、メトキシ、メトキシメチル、メトキシエトキシエチル、ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいヘテロアリール、または、ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいアリールから選択される。さらにより好ましくは、Ｒbは、水素、ハロゲン、メトキシ、ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいヘテロアリール、または、ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいアリールから選択される。最も好ましくは、Ｒbは水素である。
好ましくは、Ｒcは、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ8アルケニル、Ｃ1〜Ｃ6シアノアルキルおよびＣ3〜Ｃ6シクロアルキルから選択され、シアノおよびＣ1〜Ｃ3アルキルから独立して選択される１〜３個の基によって置換されていてもよい。
さらにより好ましくは、Ｒcは、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6シアノアルキルおよびＣ3〜Ｃ6シクロアルキルから選択され、シアノおよびＣ1〜Ｃ3アルキルから独立して選択される１〜３個の基によって置換されていてもよい。
さらにより好ましくはＲcは、シクロブチル、シクロプロピル、（１−メチル）シクロプロプ−１−イル、（１−メチル−１−シアノ）−エタ−１−イル、（１−メチル−１−エチル−２−シアノ）−プロプ−１−イル、（１，１−ジメチル−２−シアノ）−プロプ−１−イル、１−フルオロエチル、１，１−ジフルオロエチル、ジフルオロメチル、１−フルオロ−１−メチルエチルおよびトリフルオロメチルから選択される。
さらにより好ましくは、Ｒcは、（１−メチル−１−シアノ）−エタ−１−イル、１，１−ジフルオロエチル、１−フルオロ−１−メチルエチルおよびトリフルオロメチルから選択される。
最も好ましくは、Ｒcはトリフルオロメチルである。
特に、置換ピリジンは、４−（（１−メチル−１−シアノ）−エタ−１−イル）−ピリド−２−イル、４−（１，１−ジフルオロエチル）−ピリド−２−イル、４−（１−フルオロ−１−メチルエチル）−ピリド−２−イルまたは４−（トリフルオロメチル）−ピリド−２−イルであり得る。
さらなる実施形態において、Ｘ、Ｒa、ＲdおよびＲ3は、任意の組み合わせで上記のとおりであり、ＲbはＲ5Ｒ6ＮＣ（Ｏ）−であり、式中、Ｒ5およびＲ6は上記のとおりであり、Ｒcは、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキルおよびＣ1〜Ｃ4ハロアルキルから選択される。
さらなる実施形態において、Ｘ、Ｒa、ＲdおよびＲ3は、任意の組み合わせで上記のとおりであり、Ｒbは、ハロゲンおよびＣ1〜Ｃ4アルキルから選択され、ＲcはＣ1〜Ｃ3ハロアルキル、好ましくはトリフルオロメチルである。
他の実施形態において、本発明は式（Ｉ）の化合物
（式中、
ＸはＯまたはＳであり、
Ｒaは水素およびハロゲンから選択され、
Ｒbは、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、基Ｒ5Ｒ6Ｎ−、基Ｒ5Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ6）−、基Ｒ5Ｓ（Ｏ2）Ｎ（Ｒ6）−、基Ｒ5Ｒ6ＮＳＯ2−、基Ｒ5Ｒ6ＮＣ（Ｏ）−、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｒ5Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ6）−、Ｒ5Ｒ6ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ6ＮＳＯ2−、Ｒ5Ｓ（Ｏ2）Ｎ（Ｒ6）−、Ｒ5Ｓ（Ｏ）−、Ｒ5Ｓ（Ｏ2）−、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいアリール、ならびに、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいヘテロアリールから選択され、
Ｒcは、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ8アルケニル、Ｃ1〜Ｃ6シアノアルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ6ヒドロキシアルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニルオキシＣ1〜Ｃ6アルキル、基Ｒ5Ｒ6ＮＣ（Ｏ）Ｃ1〜Ｃ6アルキルおよびＣ3〜Ｃ6シクロアルキルから選択され、シアノ、Ｃ1〜Ｃ3アルキルおよびＣ1〜Ｃ3アルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよく、または、ＲbがＲ5Ｒ6ＮＣ（Ｏ）−である場合、Ｒcは、上記に追加して、水素、ハロゲンもしくはＣ1〜Ｃ6アルキルであることが可能であり、
Ｒdは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルおよびＣ1〜Ｃ6ハロアルキルから選択され、
Ｒ3は、ハロゲン、ヒドロキシル、以下の基
のいずれかから選択され、
Ｒ5およびＲ6は、独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニルから選択され、または、Ｒ5およびＲ6は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｓ、ＯおよびＮから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよく、かつ、ハロゲンおよびＣ1〜Ｃ6アルキルから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい３〜６員飽和もしくは部分不飽和環を形成し、
Ｒ7およびＲ8は、独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を含み、かつ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3アルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいＣ5〜Ｃ10単環式ヘテロアリール基、ならびに、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいＣ6〜Ｃ10アリール基から選択され、
Ｒ9は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいＣ1〜Ｃ6アルキルおよびベンジルから選択される）
または、そのＮ−オキシドもしくは塩形態を提供する。
この特定の実施形態において、Ｘ、Ｒa、ＲbＲc、ＲdおよびＲ3に係る好ましい基は、その任意の組み合わせで、以下に記載されているとおりである。
好ましくは、ＸはＯである。
好ましくは、Ｒaは水素である。
好ましくは、Ｒdは水素である。
好ましくは、Ｒ3は、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシおよびアリールオキシカルボニルオキシから選択され、ここで、アリール基は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換され得る。さらにより好ましくは、Ｒ3は、ヒドロキシルまたはハロゲンから選択される。最も好ましくは、Ｒ3はヒドロキシルである。
この実施形態の一実施形態において、Ｘ、Ｒa、ＲdおよびＲ3は、任意の組み合わせで上記のとおりであり、ＲbおよびＲcは任意の組み合わせで以下に記載のとおりである。
好ましくは、Ｒbは、水素、ハロゲン、メトキシ、ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいヘテロアリール、または、ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよいアリールから選択される。最も好ましくは、Ｒbは水素である。
好ましくは、Ｒcは、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ8アルケニル、Ｃ1〜Ｃ6シアノアルキルおよびＣ3〜Ｃ6シクロアルキルから選択され、シアノおよびＣ1〜Ｃ3アルキルから独立して選択される１〜３個の基によって置換されていてもよい。
さらにより好ましくは、Ｒcは、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ6シアノアルキルおよびＣ3〜Ｃ6シクロアルキルから選択され、シアノおよびＣ1〜Ｃ3アルキルから独立して選択される１〜３個の基によって置換されていてもよい。
さらにより好ましくは、Ｒcは、シクロブチル、シクロプロピル、（１−メチル）シクロプロプ−１−イル、（１−メチル−１−シアノ）−エタ−１−イル、（１−メチル−１−エチル−２−シアノ）−プロプ−１−イル、（１，１−ジメチル−２−シアノ）−プロプ−１−イル、１−フルオロエチル、１，１−ジフルオロエチル、ジフルオロメチル、１−フルオロ−１−メチルエチルおよびトリフルオロメチルから選択される。
さらにより好ましくは、Ｒcは、（１−メチル−１−シアノ）−エタ−１−イル、１，１−ジフルオロエチル、１−フルオロ−１−メチルエチルおよびトリフルオロメチルから選択される。
最も好ましくは、Ｒcはトリフルオロメチルである。
特に、置換ピリジンは、４−（（１−メチル−１−シアノ）−エタ−１−イル）−ピリド−２−イル、４−（１，１−ジフルオロエチル）−ピリド−２−イル、４−（１−フルオロ−１−メチルエチル）−ピリド−２−イルまたは４−（トリフルオロメチル）−ピリド−２−イルであり得る。
本実施形態のさらなる実施形態において、Ｘ、Ｒa、ＲdおよびＲ3は、いずれかの組み合わせで上記のとおりであり、Ｒbは、Ｒ5Ｒ6ＮＣ（Ｏ）−であり、ここで、Ｒ5およびＲ6は上記のとおりであり、Ｒcは、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキルおよびＣ1〜Ｃ4ハロアルキルから選択される。
本実施形態のさらなる実施形態において、Ｘ、Ｒa、ＲdおよびＲ3は、いずれかの組み合わせで上記のとおりであり、ＲbはハロゲンおよびＣ1〜Ｃ4アルキルから選択され、Ｒcは、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、好ましくはトリフルオロメチルである。
式（Ｉ）の化合物は、異なる幾何異性体として、または、異なる互変異形態で存在し得る。本発明は、このような異性体および互変異性体のすべて、すべての割合におけるこれらの混合物、ならびに、重水素化化合物などの同位体形態を包含する。
本発明の化合物は１つまたは複数の不斉中心を含み得、それ故、光学異性体およびジアステレオマーがもたらされ得る。立体化学を考慮することなく示されているが、本発明は、すべてのこのような光学異性体およびジアステレオマー、ならびに、ラセミおよび分解形態、鏡像異性体的に純粋なＲおよびＳ立体異性体、ならびに、ＲおよびＳ立体異性体の他の混合物、ならびに、その農芸化学的に許容可能な塩を含む。一定の光学異性体またはジアステレオマーは他のものよりも好適な特性を有し得ることが知られている。それ故、本発明の開示および特許請求に際して、ラセミ混合物が開示されている場合、これは、ジアステレオマーを含み、実質的に他のものを含まない両方の光学異性体が開示され、また、特許請求されることが意図されている。
本明細書において用いられるところ、アルキルは脂肪族炭化水素鎖を指すと共に例えば１〜８個の炭素原子の直鎖および分岐鎖を含む、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシルおよびイソヘキシルなどである。
本明細書において用いられるところ、アルケニルは、少なくとも１つの二重結合、好ましくは１つの二重結合を有する脂肪族炭化水素鎖を指すと共に、例えば２〜８個の炭素原子の直鎖および分岐鎖を含む、エテニル（ビニル）、プロプ−１−エニル、プロプ−２−エニル（アリル）、イソプロペニル、ブタ−１−エニル、ブタ−２−エニル、ブタ−３−エニル、２−メチプロペニルなどである。
本明細書において用いられるところ、アルキニルは、少なくとも１つの三重結合、好ましくは１つの三重結合を有する脂肪族炭化水素鎖を指すと共に、例えば２〜８個の炭素原子の直鎖および分岐鎖を含む、エチニル、プロプ−１−イニル、プロプ−２−イニル（プロパルギル）ブタ−１−イニル、ブタ−２−イニルおよびブタ−３−イニルなどである。
本明細書において用いられるところ、シクロアルキルは、３〜６個の環炭素原子を有する環式飽和炭化水素基を指す。シクロアルキル基の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルである。
本明細書において用いられるところ、シアノアルキルとは、１個以上のシアノ基で置換されたアルキル基を指す。
本明細書において用いられるところ、ヒドロキシアルキルとは基−ＲＯＨを指し、式中、Ｒは本明細書において定義されているとおりアルキルである。
本明細書において用いられるところ、アルコキシは基−ＯＲを指し、式中、Ｒは上記に定義されているアルキルである。アルコキシ基の例としては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、イソペントキシ、ネオペントキシ、ｎ−ヘキシルオキシおよびイソヘキシルオキシが挙げられる。
本明細書において用いられるところ、アルケニルオキシは基−ＯＲを指し、式中、Ｒは上記に定義されているアルケニルである。アルケニルオキシ基の例は、エテニルオキシ、プロペニルオキシ、イソプロペニルオキシ、ブタ−１−エニルオキシ、ブタ−２−エニルオキシ、ブタ−３−エニルオキシ、２−メチプロペニルオキシ等である。
本明細書において用いられるところ、アルキニルオキシは基−ＯＲを指し、式中、Ｒは上記に定義されているアルキニルである。アルキニルオキシ基の例は、エチニルオキシ、プロピニルオキシ、ブタ−１−イニルオキシ、ブタ−２−イニルオキシおよびブタ−３−イニルオキシである。
アルケニルオキシアルキルとは基−ＲＯＲ’を指し、式中、Ｒは上記に定義されているアルキルであり、Ｒ’は上記に定義されているアルケニルである。
本明細書において用いられるところ、アルコキシアルキルは、いずれかの位置において１個または複数個の基−ＯＲで置換された基Ｒを指し、式中、各Ｒは、独立して、本明細書において定義されているアルキルである。
本明細書において用いられるところ、アルコキシアルコキシは基−ＯＲＯＲを指し、式中、各Ｒは、独立して、上記に定義されているアルキル基である。
本明細書において用いられるところ、アルコキシアルコキシアルキルとは基−ＲＯＲＯＲを指し、式中、各Ｒは、独立して、本明細書において定義されているとおりアルキルである。
ハロゲン、ハライドおよびハロは、ヨウ素、臭素、塩素およびフッ素を指す。
本明細書において用いられるところ、ハロアルキルは、少なくとも１個の水素原子が上記に定義されているハロゲン原子で置き換えられた上記に定義されているアルキル基を指す。ハロアルキル基の例としては、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチルおよびトリフルオロメチルが挙げられる。好ましいハロアルキル基は、フルオロアルキル基（すなわち、唯一のハロゲンとしてフッ素を含有するハロアルキル基）である。より好ましいハロアルキル基は、パーフルオロアルキル基、すなわち、すべての水素原子がフッ素原子で置き換えられたアルキル基である。
本明細書において用いられるところ、ハロアルコキシとは基−ＯＲを指し、式中、Ｒは上記に定義されているハロアルキルである。
本明細書において用いられるところ、アルコキシハロアルキルとは、任意の位置において１個以上の基−ＯＲ’で置換された基Ｒを指し、式中、Ｒは本明細書において定義されているとおりハロアルキルであり、Ｒ’は本明細書において定義されているとおりアルキルである。
本明細書において用いられるところ、アルキルチオは基−ＳＲを指し、式中、Ｒは上記に定義されているアルキル基である。アルキルチオ基としては、これらに限定されないが、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、ｔ−ブチルチオ等が挙げられる。
本明細書において用いられるところ、アルキルスルフィニルは基−Ｓ（Ｏ）Ｒを指し、式中、Ｒは上記に定義されているアルキル基である。
本明細書において用いられるところ、アルキルスルホニルは基−Ｓ（Ｏ）2Ｒを指し、式中、Ｒは上記に定義されているアルキル基である。
本明細書において用いられるところ、アルキルカルボニルオキシは基−ＯＣ（Ｏ）Ｒを指し、式中、Ｒは本明細書において定義されているアルキル基である。
本明細書において用いられるところ、アルコキシカルボニルオキシは基−ＯＣ（Ｏ）ＯＲを指し、式中、Ｒは上記に定義されているアルキル基である。アルコキシカルボニルオキシ基の例は、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、プロポキシカルボニルオキシ、ブタ−１−オキシカルボニルオキシ、ブタ−２−オキシカルボニルオキシおよびブタ−３−オキシカルボニルオキシである。
本明細書において用いられるところ、ヒドロキシまたはヒドロキシルは基−ＯＨを指す。
本明細書において用いられるところ、ニトロは基−ＮＯ2を指す。
本明細書において用いられるところ、シアノは基−ＣＮを指す。
本明細書において用いられるところ、アリールは６〜１０個の炭素原子の不飽和芳香族炭素環式基を指し、単一の環を有するもの（例えば、フェニル）、または、少なくとも１つが芳香族である複数の縮合（ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ（縮合（ｆｕｓｅｄ）））環を有するもの（例えば、インダニル、ナフチル）である。好ましいアリール基は、フェニル、ナフチル等を含む。最も好ましくは、アリール基はフェニル基である。
本明細書において用いられるところ、アリールオキシカルボニルオキシは基−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−アリールを指し、ここで、アリールは上記に定義されているとおりである。
本明細書において用いられるところ、ベンジルとは基−ＣＨ2Ｃ6Ｈ5を指す。
本明細書において用いられるところ、ヘテロアリールは、５〜１０個の環原子、１〜４個の環ヘテロ原子を含有すると共に、単一の芳香族環、または、少なくとも１つが芳香族である２つ以上の縮合環から構成される環系を指す。好ましくは、独立して窒素、酸素および硫黄から好ましく選択されることとなるヘテロ原子を、単一の環は３個以下含有し、また、二環系は４個以下含有することとなる。このような基の例としては、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、フラニル、チオフェニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルおよびテトラゾリルが挙げられる。二環式基の例は、ベンゾチオフェニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアジアゾリル、キノリニル、シノリニル、キノキサリニルおよびピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジニルである。
本明細書において用いられるところ、ヘテロシクリルとは、３〜１０個の環原子であって、少なくとも１個の環ヘテロ原子を含有すると共に、単環または２つ以上の縮合環のいずれかから構成される非芳香族環系を指す。好ましくは、単環は３個以下のヘテロ原子を含有し、また、二環系は４個以下のヘテロ原子を含有し、ここで、ヘテロ原子は、窒素、酸素および硫黄から好ましく選択されることとなる。このような基の例としては、４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチオフェニル、クロメン−４−オニル、９Ｈ−フルオレニル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ−１，４−ジオキセピニル、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラニル、ピペリジニル、１，３−ジオキソラニル、１，３−ジオキサニル、４，５−ジヒドロ−イソオキサゾリル、テトラヒドロフラニルおよびモルホリニルなどの不飽和または部分不飽和類似体と共に、ピロリジニル、イミダゾリニル、ピラゾリジニル、ピペリジル、ピペラジニル、キヌクリジニル、モルホリニルが挙げられる。
本明細書において用いられるところ、「飽和環」は、環中の原子が単結合によって結合されている環系を指す。
本明細書において用いられるところ、「部分不飽和環」は環中の少なくとも２個の原子が二重結合によって結合されている環系を指す。部分不飽和環系は芳香族環を含まない。
本明細書において用いられるところ、「置換されていてもよい」とは、言及される基が、以下に列挙されているラジカルの１個またはそのいずれかの組み合わせによって１つまたは複数の位置で置換されていることが可能であることを意味する。大部分の基については、１個または複数個の水素原子が以下に列挙されているラジカルによって置換されている。例えばハロアルキル基といったハロゲン化基については、１個または複数個のハロゲン原子が以下に列挙されているラジカルによって置換されている。
好適な塩としては、アルカリまたはアルカリ土類金属に由来するもの、および、アンモニアおよびアミンに由来するものが挙げられる。好ましいカチオンとしては、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、および、式Ｎ+（Ｒ19Ｒ20Ｒ21Ｒ22）（式中、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21およびＲ22は、水素、Ｃ1〜Ｃ6アルキルおよびＣ1〜Ｃ6ヒドロキシアルキルから独立して選択される）のアンモニウムカチオンが挙げられる。式Ｉの化合物の塩は、式Ｉの化合物を、水酸化ナトリウムなどの金属水酸化物、または、アンモニア、トリメチルアミン、ジエタノールアミン、２−メチルチオプロピルアミン、ビスアリルアミン、２−ブトキシエチルアミン、モルホリン、シクロドデシルアミンもしくはベンジルアミンなどのアミンで処理することにより調製可能である。水溶性であり、望ましい水性系除草性組成物の調製が可能であるために、多くの場合、アミン塩が式Ｉの化合物の好ましい形態である。
許容可能な塩は、本発明の化合物が塩基性部分を含有する場合、例えば、酢酸、プロピオン酸、乳酸、クエン酸、酒石酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、マロン酸、マンデル酸、リンゴ酸、フタル酸、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硝酸、硫酸、メタンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸、および、同様の既知の許容可能な酸といった有機酸および無機酸から形成可能である。
他の態様において、本発明は、本発明の化合物の調製において有用な中間体を提供する。
一実施形態においては、式（ＩＩＩ）の中間体（式中、Ｘ、Ｒa、Ｒb、ＲcおよびＲdは上記に定義されているとおりである）が提供されている。
他の実施形態においては、以下に示す中間体（式中、Ｒ14、Ｒ15、Ｒa、Ｒb、ＲcおよびＲdは上記に定義されているとおりである）が提供されている。
本発明の化合物は、有機化学の当業者に公知である技術によって調製され得る。式（Ｉ）の化合物の一般的な製造方法が以下に記載されている。文中に別段の定めがある場合を除き、置換基Ｘ、Ｒ3、Ｒa、Ｒb、ＲcおよびＲdは上記において定義されているとおりである。本発明の化合物の調製に用いられる出発材料は、通常の販売業者から購入され得、または、公知の方法によって調製され得る。これらの出発材料、ならびに、中間体は、続くステップにおいて用いられる前に、クロマトグラフィ、結晶化、蒸留およびろ過などの最先端の方法によって精製され得る。
例えば、式（ＩＸ）の化合物は、アミノ−ピリジン（ＩＶ）とクロロギ酸フェニルとによるカルバメート生成物（Ｖ）がもたらされる反応により調製され得る。その後、適切に置換されたアミノ−エステル（ＶＩ）と反応させることによりタイプ（ＶＩＩ）の化合物が得られ、その後の環化によってタイプ（ＶＩＩＩ）の化合物が得られ、また、例えばナトリウムボロハイドライドによる還元でタイプ（ＩＸ）の化合物が得られる。また、メチルアミノ−エステル（ＶＩ）は他のアミノエステルまたはアミノ酸によって置き換えられ得る。クロロギ酸フェニルはホスゲンまたはパラ−ニトロクロロギ酸フェニルなどの他の活性化基に置き換えられ得る。（ＶＩＩＩ）への環化は、インサイチュで生じ得るか、または、カルボン酸もしくはエステルのために加熱が必要とされ得、または、カルボン酸のために塩化チオニルなどの試薬での処理が必要とされ得る。タイプ（ＶＩＩ）の化合物は、ＤＩＢＡＬ−ＨまたはＮａＢＨ4などの還元剤での処理によって直接タイプ（ＩＸ）の化合物に転換可能である。また、タイプ（ＶＩＩ）のエステルは、対応する第１級アルコールに還元され得、次いで、このようなアルコールは、デス・マーチン・ペルヨージナンなどの酸化剤により、タイプ（ＩＸ）の化合物に再度酸化可能である。
あるいは、式（ＩＸ）の化合物は、クロロピリジン（Ｘ）と尿素（ＸＩ）との（ＸＩＩ）をもたらすパラジウム触媒反応（関連する反応に対する文献については、国際公開第２００６０４８２４９号パンフレット、実施例３．１を参照のこと）、次いで、タイプ（ＩＸ）の化合物をもたらすその後の環化により調製され得る。
あるいは、式（Ｖ）の化合物を式（ＸＩＩＩ）の化合物と反応させてタイプ（ＸＩＶ）の生成物を得てもよい。塩化チオニルなどの好適な試薬による環化で式（ＸＶ）の化合物が得られ、これをＬｉＨＭＤＳなどの好適な塩基およびヨウ化メチルなどの好適なアルキル化剤でアルキル化して化合物（ＶＩＩＩ）を得ることが可能である。上記のような還元でタイプ（ＩＸ）の化合物が得られる。
あるいは、（ＸＶＩ）またはその誘導体などの適切なビニル化合物の酸化性開裂（オゾン分解もしくはＯｓＯ4／ＮａＩＯ4または同様の条件を使用）、および、環化により所望の生成物（ＩＸ）を得ることが可能である。
あるいは、タイプ（ＸＶＩＩ）の化合物をパラジウム触媒条件下でタイプ（Ｘ）の化合物とカップリングさせてタイプ（ＶＩＩＩ）の化合物を得、次いで、例えばＮａＢＨ4による標準的な還元でタイプ（ＩＸ）の生成物を得てもよい。
市販されていないアミノおよびクロロピリジンは、以下のＪ．Ｍａｒｃｈ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，４ｔｈ ｅｄ．Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９２などに詳述されている文献による経路によって形成し得る。
これらの変換を実施する好適な条件は、Ｊ．Ｍａｒｃｈ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，４ｔｈ ｅｄ．Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９２に記載されている。
本発明に係る式（Ｉ）の化合物は合成において入手されたままの未変性の形態で除草剤として使用可能であるが、一般的には、キャリア、溶剤および表面活性物質などの配合補助剤を用いて種々の方法で除草性組成物に配合される。従って、本発明はまた、配合補助剤に追加して除草に有効な量の式（Ｉ）の化合物を含む除草性組成物に関する。配合物は、例えば散粉粉末、ゲル、水和剤、水分散性顆粒、水−分散性錠剤、発泡性ペレット、乳化性濃縮物、マイクロ乳化性濃縮物、水中油型エマルジョン、油フロアブル、水性分散体、油性分散体、サスポエマルジョン、カプセル懸濁液、乳化性顆粒、可溶性液体、水溶性濃縮物（キャリアとして水または水和性の有機溶剤と共に）、含浸ポリマーフィルムの形態、または、例えばｔｈｅ Ｍａｎｕａｌ ｏｎ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９９から公知である他の形態といった種々の物理的形態であることが可能である。このような配合物は、直接用いることが可能であり、または、使用前に希釈される。希釈は、例えば水、液体肥料、微量元素、生物学的生体、油または溶剤によりことが可能である。
配合物は、例えば、微細固形分、顆粒、溶液、分散体またはエマルジョンの形態で組成物を得るために、活性処方成分を配合補助剤と混合することにより調製可能である。活性処方成分はまた、微細固形分、鉱油、植物性油もしくは動物性油、植物性変性油もしくは動物性変性油、有機溶剤、水、表面活性物質またはこれらの組み合わせなどの他の補助剤と配合可能である。活性処方成分はまた、ポリマーから構成されるきわめて微細なマイクロカプセル中に含まれることが可能である。マイクロカプセルは、多孔性キャリア中の活性処方成分を含有する。これにより、活性処方成分を、制御された量（例えば緩効性）で環境中に放出させることが可能である。マイクロカプセルは通常、０．１〜５００ミクロンの直径を有する。これらは、活性処方成分をカプセル質量基準で約２５〜９５質量％の量で含有する。活性処方成分は、一塊の固体の形態、固体もしくは液体分散体中の微細な粒子の形態、または、好適な溶液の形態であることが可能である。封入メンブランは、例えば、天然もしくは合成ゴム、セルロース、スチレン／ブタジエンコポリマー、ポリアクリロニトリル、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレア、ポリウレタンまたは化学変性ポリマーおよびキサントゲン酸デンプン、または、関連して当業者に公知である他のポリマーを含む。あるいは、きわめて微細なマイクロカプセルは、基剤の固体マトリックス中の微細粒子の形態で活性処方成分を含有して形成されることが可能であるが、マイクロカプセル自体は封入されていない。
本発明に係る組成物の調製に好適である配合補助剤はそれら自体公知である。液体キャリアとしては：水、トルエン、キシレン、石油エーテル、植物油、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酸無水物、アセトニトリル、アセトフェノン、酢酸アミル、２−ブタノン、ブチレンカーボネート、クロロベンゼン、シクロヘキサン、シクロヘキサノール、酢酸のアルキルエステル、ジアセトンアルコール、１，２−ジクロロプロパン、ジエタノールアミン、ｐ−ジエチルベンゼン、ジエチレングリコール、アビエチン酸ジエチレングリコール、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、１，４−ジオキサン、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールジベンゾエート、ジプロキシトール、アルキルピロリドン、酢酸エチル、２−エチルヘキサノール、エチレンカーボネート、１，１，１−トリクロロエタン、２−ヘプタノン、α−ピネン、ｄ−リモネン、乳酸エチル、エチレングリコール、エチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、γ−ブチロラクトン、グリセロール、グリセロールアセテート、グリセロールジアセテート、グリセロールトリアセテート、ヘキサデカン、ヘキシレングリコール、酢酸イソアミル、酢酸イソボルニル、イソオクタン、イソホロン、イソプロピルベンゼン、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸、ラウリルアミン、メシチルオキシド、メトキシプロパノール、メチルイソアミルケトン、メチルイソブチルケトン、ラウリン酸メチル、オクタン酸メチル、オレイン酸メチル、塩化メチレン、ｍ−キシレン、ｎ−ヘキサン、ｎ−オクチルアミン、オクタデカン酸、オクチルアミンアセテート、オレイン酸、オレイルアミン、ｏ−キシレン、フェノール、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ４００）、プロピオン酸、プロピル乳酸塩、炭酸プロピレン、プロピレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、ｐ−キシレン、トルエン、リン酸トリエチル、トリエチレングリコール、キシレンスルホン酸、パラフィン、鉱油、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、酢酸エチル、酢酸アミル、酢酸ブチル、プロピレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、メタノール、エタノール、イソプロパノール、および、アミルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ヘキサノール、オクタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、Ｎ−メチル−２−ピロリドンなどの高分子量アルコール等が用いられ得る。水が、濃縮物を希釈する際に一般に選択されるキャリアである。好適な固体キャリアは、例えば、タルク、二酸化チタン、葉ろう石クレイ、シリカ、アタパルジャイトクレイ、キースラガー、石灰岩、炭酸カルシウム、ベントナイト、カルシウムモンモリロナイト、綿殻、コムギ粉、ダイズ粉、軽石、木粉、粉砕したクルミの殻、リグニン、および、例えばＣＦＲ １８０．１００１．（ｃ）＆（ｄ）に記載の同様の物質である。
多数の表面活性物質は、固体および液体配合物の両方で、特に、使用前にキャリアで希釈可能である配合物で有利に用いられることが可能である。表面活性物質は、アニオン性、カチオン性、ノニオン性または高分子であり得、これらは、乳化剤、湿潤剤もしくは懸濁剤として、または、他の目的のために用いられることが可能である。典型的な表面活性物質としては、例えば、ジエタノールアンモニウムラウリルスルフェートなどのアルキルスルフェートの塩；ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなどのアルキルアリールスルホネートの塩；ノニルフェノールエトキシレートなどのアルキルフェノール／アルキレンオキシド付加生成物；トリデシルアルコールエトキシレートなどのアルコール／アルキレンオキシド付加生成物；ステアリン酸ナトリウムなどのセッケン；ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムなどのアルキルナフタレンスルホネートの塩；ジ（２−エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウムなどのスルホコハク酸塩のジアルキルエステル；ソルビトールオレアートなどのソルビトールエステル；ラウリルトリメチル塩化アンモニウムなどの第４級アミン、ポリエチレングリコールステアレートなどの脂肪酸のポリエチレングリコールエステル；エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコポリマー；ならびに、モノ−およびジ−アルキルホスフェートエステルの塩；ならびに、例えば“ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ Ａｎｎｕａｌ” ＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．，Ｒｉｄｇｅｗｏｏｄ Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，１９８１に記載のさらなる物質が挙げられる。
有害生物防除配合物において通常用いられることが可能であるさらなる補助剤としては、結晶化抑制剤、粘度調整剤、懸濁剤、染料、抗酸化剤、発泡剤、吸光剤、混合助剤、消泡剤、錯化剤、中和剤またはｐＨ調整剤および緩衝剤、腐食抑制剤、芳香剤、湿潤剤、取り込み増強剤、微量元素、可塑剤、滑剤、潤滑剤、分散剤、増粘剤、不凍剤、殺菌剤、ならびに、液体および固体肥料が挙げられる。
本発明に係る組成物はさらに、植物性油または動物性油、鉱油、このような油のアルキルエステルまたはこのような油および油誘導体の混合物を含む添加剤を含むことが可能である。本発明に係る組成物における油添加剤の量は、一般に噴霧混合物を基準として０．０１〜１０％である。例えば、油添加剤は、噴霧混合物が調製された後に、噴霧タンク中に所望の濃度で添加することが可能である。好ましい油添加剤は、鉱油、または、例えばナタネ油、オリーブ油もしくはヒマワリ油といった植物性油、ＡＭＩＧＯ（登録商標）（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｃａｎａｄａ Ｉｎｃ．）などの乳化植物油、例えばメチル誘導体といった植物性油のアルキルエステル、または、魚油もしくは牛脂などの動物性油を含む。好ましい添加剤は、例えば、活性成分として、基本的に、８０質量％の魚油のアルキルエステルおよび１５質量％のメチル化ナタネ油、および、５質量％の従来の乳化剤およびｐＨ調整剤を含有する。特に好ましい油添加剤は、Ｃ8〜Ｃ22脂肪酸のアルキルエステル、特にＣ12〜Ｃ18脂肪酸のメチル誘導体を含み、例えばラウリン酸、パルミチン酸およびオレイン酸のメチルエステルが重要である。これらのエステルは、ラウリン酸メチル（ＣＡＳ−１１１−８２−０）、パルミチン酸メチル（ＣＡＳ−１１２−３９−０）およびオレイン酸メチル（ＣＡＳ−１１２−６２−９）として公知である。好ましい脂肪酸メチルエステル誘導体は、Ｅｍｅｒｙ（登録商標）２２３０および２２３１（Ｃｏｇｎｉｓ ＧｍｂＨ）である。これらおよび他の油誘導体もまた、ｔｈｅ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ａｄｊｕｖａｎｔｓ，５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｉｌｌｉｎｏｉｓ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０００から公知である。
油添加剤の適用および作用は、ノニオン性、アニオン性またはカチオン性界面活性剤などの表面活性物質との組み合わせによりさらに向上させることが可能である。好適なアニオン性、ノニオン性およびカチオン性界面活性剤の例が、国際公開第９７／３４４８５号パンフレットの第７および８ページに列挙されている。好ましい表面活性物質は、ドデシルベンジルスルホネートタイプのアニオン性界面活性剤、特にそのカルシウム塩、および、脂肪族アルコールエトキシレートタイプのノニオン性界面活性剤である。５〜４０のエトキシル化度を有するエトキシル化Ｃ12〜Ｃ22脂肪族アルコールが特に好ましい。市販されている界面活性剤の例は、Ｇｅｎａｐｏｌ ｔｙｐｅｓ（Ｃｌａｒｉａｎｔ ＡＧ）である。また、シリコーン界面活性剤、特にポリアルキル−オキシド−変性ヘプタメチルトリルオキサン（これらは、例えばＳｉｌｗｅｔ Ｌ−７７（登録商標）として市販されている）、および、過フッ素化界面活性剤が好ましい。添加剤の総量に対する表面活性物質の濃度は、一般に１〜３０質量％である。油もしくは鉱油またはその誘導体と界面活性剤との混合物からなる油添加剤の例は、Ｅｄｅｎｏｒ ＭＥ ＳＵ（登録商標）、Ｔｕｒｂｏｃｈａｒｇｅ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ ＡＧ，ＣＨ）またはＡｃｔｉｐｒｏｎＣ（ＢＰ Ｏｉｌ ＵＫ Ｌｉｍｉｔｅｄ，ＧＢ）である。
所望の場合には、上記の表面活性物質をそれらのみの配合物で、換言すると、油添加剤を用いることなく用いることも可能である。
さらに、油添加剤／界面活性剤混合物に有機溶剤を添加することで、作用のさらなる増強に寄与し得る。好適な溶剤は、例えば、Ｓｏｌｖｅｓｓｏ（登録商標）（ＥＳＳＯ）またはＡｒｏｍａｔｉｃ Ｓｏｌｖｅｎｔ（登録商標）（Ｅｘｘｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）である。このような溶剤の濃度は総質量の１０〜８０質量％であることが可能である。溶剤との混和物中に存在する油添加剤が、例えば、米国特許第４，８３４，９０８号明細書に記載されている。ここに開示されている市販されている油添加剤は、ＭＥＲＧＥ（登録商標）（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）の名称で公知である。本発明において好ましいさらなる油添加剤は、ＳＣＯＲＥ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃａｎａｄａ）である。
上記に列挙されている油添加剤に加えて、本発明に係る組成物の作用を増強する目的で、アルキルピロリドンの配合物（例えばＡｇｒｉｍａｘ（登録商標））を噴霧混合物に添加することも可能である。例えばポリアクリルアミド、ポリビニル化合物またはポリ−１−ｐ−メンテン（例えばＢｏｎｄ（登録商標）、Ｃｏｕｒｉｅｒ（登録商標）またはＥｍｅｒａｌｄ（登録商標））といった合成格子の配合物もまた用いられ得る。例えばＥｕｒｏｇｋｅｍ Ｐｅｎ−ｅ−ｔｒａｔｅ（登録商標）といったプロピオン酸を含有する溶液を、噴霧混合物に作用増強剤として添加することも可能である。
除草性組成物は、一般に、式（Ｉ）の化合物を０．１〜９９質量％、特に０．１〜９５質量％、および、好ましくは表面活性物質を０〜２５質量％含む配合補助剤を１〜９９．９質量％含む。商業用の製品は濃縮物として配合されることが好ましいであろうが、エンドユーザーは通常希釈配合物を利用することとなる。
式（Ｉ）の化合物の適用量は広い範囲内で様々であり得、土壌の性質、適用方法（出芽前または出芽後；種子粉衣；種子畝間適用；不耕起適用等）、作物植物、防除されるべき草または雑草、主な気象条件、および、適用方法によって左右される他の要因、適用時期、ならびに、標的作物に応じ得る。本発明に係る式（Ｉ）の化合物は一般に、１０〜２０００ｇ／ｈａ、特に５０〜１０００ｇ／ｈａの量で適用される。
好ましい配合物は特に以下の組成（％＝質量パーセント）を有する。
乳化性濃縮物：
活性処方成分：１〜９５％、好ましくは６０〜９０％
表面−活性薬剤：１〜３０％、好ましくは５〜２０％
液体キャリア：１〜８０％、好ましくは１〜３５％
粉剤：
活性処方成分：０．１〜１０％、好ましくは０．１〜５％
固体キャリア：９９．９〜９０％、好ましくは９９．９〜９９％
懸濁液濃縮物：
活性処方成分：５〜７５％、好ましくは１０〜５０％
水：９４〜２４％、好ましくは８８〜３０％
表面−活性薬剤：１〜４０％、好ましくは２〜３０％
水和剤：
活性処方成分：０．５〜９０％、好ましくは１〜８０％
表面−活性薬剤：０．５〜２０％、好ましくは１〜１５％
固体キャリア：５〜９５％、好ましくは１５〜９０％
顆粒：
活性処方成分：０．１〜３０％、好ましくは０．１〜１５％
固体キャリア：９９．５〜７０％、好ましくは９７〜８５％
以下の例は、本発明をさらに例示するが、本発明を限定するものではない。
式（Ｉ）の除草剤の配合物例（％＝質量％）
いずれかの所望の濃度のエマルジョンは、このような濃縮物から水を用いた希釈で得ることが可能である。
溶液は、微小滴の形態での使用に好適である。
活性処方成分は補助剤と十分に混合し、この混合物を好適なミルで十分に粉砕することで水和剤が得られ、これを、水で希釈していずれかの所望の濃度の懸濁液を得ることが可能である。
活性処方成分を塩化メチレン中に溶解し、吹付けによりキャリアに塗布し、次いで、溶剤を減圧中で蒸発させる。
細かく粉砕した活性処方成分を、ミキサ中でポリエチレングリコールで湿らせたキャリアに均一に付着させる。非粉衣顆粒はこのようにして得られる。
活性処方成分を補助剤と混合して粉砕し、この混合物を水で湿らせる。混合物を押し出し、次いで、空気流中で乾燥させる。
すぐに使用可能な粉剤は、活性処方成分をキャリアと混合し、この混合物を好適なミル中で粉砕することにより得られる。
細かく粉砕した活性処方成分を補助剤と密に混合して懸濁液濃縮物を得、水で希釈することにより、これからいずれかの所望の濃度の懸濁液を得ることが可能である。
また、本発明は植物を防除する方法であって、除草に有効な量の式（Ｉ）の化合物を植物またはその生育地に適用するステップを含む方法を提供する。
また、本発明は、植物の成長を阻害する方法であって、除草に有効な量の式（Ｉ）の化合物を植物またはその生育地に適用するステップを含む方法を提供する。
また、本発明は、有用な植物の作物における雑草を防除する方法であって、前記雑草もしくは前記雑草の生育地に、または、前記有用な植物もしくは前記有用な植物の生育地に、本発明の化合物または組成物を適用するステップを含む方法を提供する。
また、本発明は、有用な植物の作物における草および／または雑草を選択的に防除する方法であって、有用な植物もしくはその生育地に、または、栽培範囲に、除草に有効な量の式（Ｉ）の化合物を適用するステップを含む方法を提供する。
本明細書において用いられるところ、「除草剤」という用語は、植物の成長を制御または改変する化合物を意味する。「除草に有効な量」という用語は、植物の成長に対する制御または改変効果をもたらすことが可能であるこのような化合物、または、このような化合物の組み合わせの量を意味する。制御または改変効果は、例えば：死滅、成長抑制、葉焼け、白化、矮化等といった自然の成長に対するすべての異常を含む。「植物」という用語は、種子、実生、幼樹、根、塊茎、茎、茎、群葉および果実を含む植物のすべての物理的な部分を指す。「生育地」という用語は、土壌、種子および実生、ならびに、確立した植生を含むことが意図され、雑草が既に成長していてもよい範囲のみならず、雑草が出芽していない範囲、および、有用な植物の作物に係る栽培範囲をも含むことが意図される。「栽培範囲」は、作物植物が既に成長している土地を含むと共に、このような作物植物の栽培が予定されている土地を含む。本明細書において用いられるところ、「雑草」という用語はいずれかの不要な植物を意味し、それ故、以下に記載の農業経済学的に重要な雑草のみならず、自然に繁殖した作物植物をも含む。
本発明の化合物は、作物を植える前後、雑草が出芽する前（出芽前適用）または雑草が出芽した後（出芽後適用）に適用可能であり、出芽後の雑草に適用した場合に特に効果的である。
本発明に係る組成物を用いることが可能である有用な植物の作物としては、これらに限定されないが、柑橘果実、ブドウ、堅果、アブラヤシ、オリーヴ、仁果果実、石果およびゴムなどの多年生作物、ならびに、例えばオオムギおよびコムギといった穀類、綿、アブラナ、トウモロコシ、イネ、大豆、サトウダイコン、サトウキビ、ヒマワリ、観賞用植物、スイッチグラス、芝生および野菜、特に穀類、トウモロコシおよび大豆などの耕地向きの一年生作物が挙げられる。
防除されるべき草および雑草は、例えばアグロスチス属（Ａｇｒｏｓｔｉｓ）、スズメノテッポウ属（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ）、カラスムギ属（Ａｖｅｎａ）、ブラキアリア属（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ）、スズメノチャヒキ属（Ｂｒｏｍｕｓ）、ケンクルス属（Ｃｅｎｃｈｒｕｓ）、カヤツリグサ属（Ｃｙｐｅｒｕｓ）、メヒシバ属（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ）、エキノクロア属（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ）、エリオクロア属（Ｅｒｉｏｃｈｌｏａ）、ドクムギ属（Ｌｏｌｉｕｍ）、モノコリア属（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ）、キビ属（Ｐａｎｉｃｕｍ）、イチゴツナギ属（Ｐｏａ）、ロットボエリア属（Ｒｏｔｔｂｏｅｌｌｉａ）、オモダカ属（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ）、ホタルイ属（Ｓｃｉｒｐｕｓ）、セタリア属（Ｓｅｔａｒｉａ）、シダ属（Ｓｉｄａ）およびモロコシ属（Ｓｏｒｇｈｕｍ）といった単子葉種と、例えばイチビ属（Ａｂｕｔｉｌｏｎ）、アマランサス属（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）、アカザ属（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ）、キク属（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ）、トウダイグサ属（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ）、ヤエムグラ属（Ｇａｌｉｕｍ）、サツマイモ属（Ｉｐｏｍｏｅａ）、ホウキギ、オランダガラシ属（Ｎａｓｔｕｒｔｉｕｍ）、タデ属（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ）、シダ属（Ｓｉｄａ）、シロガラシ属（Ｓｉｎａｐｉｓ）、ナス属（Ｓｏｌａｎｕｍ）、ハコベ属（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ）、クワガタソウ属（Ｖｅｒｏｎｉｃａ）、ビオラ属（Ｖｉｏｌａ）およびオナモミ属（Ｘａｎｔｈｉｕｍ）といった双子葉種との両方であり得る。
本発明のすべての態様において、特定の実施形態において、例えば防除されるべき、および／または、成長が阻害されるべき雑草は、例えばメソトリオンなどのＨＰＰＤ抑制剤除草剤、アトラジンなどのＰＳＩＩ抑制剤除草剤、または、グリホサートなどのＥＰＳＰＳ抑制剤といった１種または複数種の他の除草剤に対して耐性または抵抗性である単子葉または双子葉雑草であり得る。このような雑草としては、これらに限定されないが、抵抗性アマランサス属（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）バイオタイプが挙げられる。
作物は、従来の交配法または遺伝子操作により、除草剤または除草剤クラス（例えばオーキシンまたはＡＬＳ−、ＥＰＳＰＳ−、ＰＰＯ−およびＨＰＰＤ−抑制剤）に対して耐性とされた作物をも含むと理解されるべきである。従来の交配法により例えばイマザモックスといったイミダゾリノンに対して耐性とされた作物の例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏ナタネ（カノーラ）である。遺伝子操作法により除草剤に対して耐性とされた作物の例としては、それぞれ商品名ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）およびＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）で市販されている例えばグリホサート−およびグルホシネート−抵抗性トウモロコシ品種が挙げられる。
作物はまた、例えばＢｔトウモロコシ（アワノメイガに抵抗性）、Ｂｔ綿（メキシコワタミゾウムシに抵抗性）、また、Ｂｔジャガイモ（コロラドハムシに抵抗性）といった、遺伝子操作法によって有害な昆虫に対する抵抗性が与えられたものであると理解されるべきである。Ｂｔトウモロコシの例は、ＮＫ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ）のＢｔ１７６トウモロコシ交配種である。Ｂｔトキシンは、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）土壌バクテリアによって形成される天然のタンパク質である。トキシンまたはこのようなトキシンを合成可能である遺伝子組換え植物の例が、欧州特許出願公開第Ａ−４５１８７８号明細書、欧州特許出願公開第Ａ−３７４７５３号明細書、国際公開第９３／０７２７８号パンフレット、国際公開第９５／３４６５６号パンフレット、国際公開第０３／０５２０７３号パンフレットおよび欧州特許出願公開第Ａ−４２７５２９号明細書に記載されている。殺虫抵抗性をコードし、１種または複数種のトキシンを発現する１種または複数種の遺伝子を含む遺伝子組換え植物の例は、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（トウモロコシ）、Ｙｉｅｌｄ Ｇａｒｄ（登録商標）（トウモロコシ）、ＮｕＣＯＴＩＮ３３Ｂ（登録商標）（綿）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（綿）、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）およびＰｒｏｔｅｘｃｔａ（登録商標）である。植物作物またはその種子材の両方が除草剤に抵抗性であることが可能であり、同時に、昆虫による摂食に抵抗性であることが可能である（「重畳的な」トランスジェニックイベント）。例えば、種子は、一方でグリホサートに対して耐性である同時に、殺虫性Ｃｒｙ３タンパク質の発現能を有していることが可能である。
作物はまた、従来の交配または遺伝子操作方法により得られるものであり、いわゆる、出力形質（例えば向上した貯蔵安定性、高い栄養価および向上した風味）を有するものとして理解されるべきである。
有用な植物の雑草／作物またはその生育地に対する適用方法は、農業において慣習的に用いられるいずれかのものが用いられ得、例えば、典型的には式（Ｉ）の化合物（本明細書に記載のとおり、前記化合物は、１種または複数種のさらなる活性処方成分および／または毒性緩和剤と配合され、および／または、併用されるかに関わらず）を好適に希釈した後に、噴霧または散布法により適用される。
本発明に係る式（Ｉ）の化合物はまた、例えば他の除草剤、および／または、殺虫剤、および／または、殺ダニ剤、および／または、抗線虫薬、および／または、軟体動物駆除剤、および／または、殺菌・殺カビ剤、および／または、植物成長調節剤といった他の活性処方成分と併用されることが可能である。このような混合物、および、このような混合物を使用した雑草および／または不要な植物の成長の制御が、本発明のさらなる態様を形成する。本発明の混合物はまた、２種以上の異なる式（Ｉ）の化合物の混合物を含むものであり、誤解をされるべきでない。特に、本発明はまた、式（Ｉ）の化合物に追加して、少なくとも１種のさらなる除草剤を含む本発明の組成物に関する。
式（Ｉ）の化合物を少なくとも１種の追加の除草剤と併用する場合、式（Ｉ）の化合物の以下の混合物が好ましい。式（Ｉ）の化合物＋アセトクロール、式（Ｉ）の化合物＋アシフルオルフェン、式（Ｉ）の化合物＋アシフルオルフェン−ナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋アクロニフェン、式（Ｉ）の化合物＋アクロレイン、式（Ｉ）の化合物＋アラクロール、式（Ｉ）の化合物＋アロキシジム、式（Ｉ）の化合物＋アリルアルコール、式（Ｉ）の化合物＋アメトリン、式（Ｉ）の化合物＋アミノカルバゾン、式（Ｉ）の化合物＋アミドスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋アミノシクロピラクロル、式（Ｉ）の化合物＋アミノピラリド、式（Ｉ）の化合物＋アミトロール、式（Ｉ）の化合物＋スルファミド酸アンモニウム、式（Ｉ）の化合物＋アニロホス、式（Ｉ）の化合物＋アシュラム、式（Ｉ）の化合物＋アトラジン、式（Ｉ）＋アビグリシン、式（Ｉ）＋アザフェニジン、式（Ｉ）の化合物＋アジムスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ＢＣＰＣ、式（Ｉ）の化合物＋ベフルブタミド、式（Ｉ）の化合物＋ベナゾリン、式（Ｉ）＋ベンカルバゾン、式（Ｉ）の化合物＋ベンフルラリン、式（Ｉ）の化合物＋ベンフレセート、式（Ｉ）の化合物＋ベンスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ベンスルフロン−メチル、式（Ｉ）の化合物＋ベンスリド、式（Ｉ）の化合物＋ベンタゾン、式（Ｉ）の化合物＋ベンズフェンジゾン、式（Ｉ）の化合物＋ベンゾビシクロン、式（Ｉ）の化合物＋ベンゾフェナップ、式（Ｉ）の化合物＋ビシクロピロン、式（Ｉ）の化合物＋ビフェノックス、式（Ｉ）の化合物＋ビラナホス、式（Ｉ）の化合物＋ビスピリバック、式（Ｉ）の化合物＋ビスピリバック−ナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋ホウ酸ナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋ブロマシル、式（Ｉ）の化合物＋ブロモブチド、式（Ｉ）＋ブロモフェノキシム、式（Ｉ）の化合物＋ブロモキシニル、式（Ｉ）の化合物＋ブタクロール、式（Ｉ）の化合物＋ブタフェナシル、式（Ｉ）の化合物＋ブタミホス、式（Ｉ）の化合物＋ブトラリン、式（Ｉ）の化合物＋ブトロキシジム、式（Ｉ）の化合物＋ブチレート、式（Ｉ）の化合物＋カコジル酸、式（Ｉ）の化合物＋塩素酸カルシウム、式（Ｉ）の化合物＋カフェンストロール、式（Ｉ）の化合物＋カルベタミド、式（Ｉ）の化合物＋カルフェントラゾン、式（Ｉ）の化合物＋カルフェントラゾン−エチル、式（Ｉ）の化合物＋ＣＤＥＡ、式（Ｉ）の化合物＋ＣＥＰＣ、式（Ｉ）の化合物＋クロルフルレノール、式（Ｉ）の化合物＋クロルフルレノール−メチル、式（Ｉ）の化合物＋クロリダゾン、式（Ｉ）の化合物＋クロリムロン、式（Ｉ）の化合物＋クロリムロン−エチル、式（Ｉ）の化合物＋クロロ酢酸、式（Ｉ）の化合物＋クロロトルロン、式（Ｉ）の化合物＋クロルプロファム、式（Ｉ）の化合物＋クロルスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋クロルタール、式（Ｉ）の化合物＋クロルタール−ジメチル、式（Ｉ）の化合物＋シニドン−エチル、式（Ｉ）の化合物＋シンメチリン、式（Ｉ）の化合物＋シノスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋シサニリド、式（Ｉ）の化合物＋クレトジム、式（Ｉ）の化合物＋クロジナホップ、式（Ｉ）の化合物＋クロジナホップ−プロパルギル、式（Ｉ）の化合物＋クロマゾン、式（Ｉ）の化合物＋クロメプロップ、式（Ｉ）の化合物＋クロピラリド、式（Ｉ）の化合物＋クロランスラム、式（Ｉ）の化合物＋クロランスラム−メチル、式（Ｉ）の化合物＋ＣＭＡ、式（Ｉ）の化合物＋４−ＣＰＢ、式（Ｉ）の化合物＋ＣＰＭＦ、式（Ｉ）の化合物＋４−ＣＰＰ、式（Ｉ）の化合物＋ＣＰＰＣ、式（Ｉ）の化合物＋クレゾール、式（Ｉ）の化合物＋クミルロン、式（Ｉ）の化合物＋シアナミド、式（Ｉ）の化合物＋シアナジン、式（Ｉ）の化合物＋シクロエート、式（Ｉ）の化合物＋シクロスルファムロン、式（Ｉ）の化合物＋シクロキシジム、式（Ｉ）の化合物＋シハロホップ、式（Ｉ）の化合物＋シハロホップ−ブチル、式（Ｉ）の化合物＋２，４−Ｄ、式（Ｉ）の化合物＋３，４−ＤＡ、式（Ｉ）の化合物＋ダイムロン、式（Ｉ）の化合物＋ダラポン、式（Ｉ）の化合物＋ダゾメット、式（Ｉ）の化合物＋２，４−ＤＢ、式（Ｉ）の化合物＋３，４−ＤＢ、式（Ｉ）の化合物＋２，４−ＤＥＢ、式（Ｉ）の化合物＋デスメディファム、式（Ｉ）＋デスメトリン、式（Ｉ）の化合物＋ジカンバ、式（Ｉ）の化合物＋ジクロベニル、式（Ｉ）の化合物＋オルト−ジクロロベンゼン、式（Ｉ）の化合物＋パラ−ジクロロベンゼン、式（Ｉ）の化合物＋ジクロルプロップ、式（Ｉ）の化合物＋ジクロルプロップ−Ｐ、式（Ｉ）の化合物＋ジクロホップ、式（Ｉ）の化合物＋ジクロホップ−メチル、式（Ｉ）の化合物＋ジクロスラム、式（Ｉ）の化合物＋ジフェンゾコート、式（Ｉ）の化合物＋ジフェンゾコートメチルスルフェート、式（Ｉ）の化合物＋ジフルヘニカン、式（Ｉ）の化合物＋ジフルフェンゾピル、式（Ｉ）の化合物＋ジメフロン、式（Ｉ）の化合物＋ジメピペレート、式（Ｉ）の化合物＋ジメタクロール、式（Ｉ）の化合物＋ジメタトリン、式（Ｉ）の化合物＋ジメテナミド、式（Ｉ）の化合物＋ジメテナミド−Ｐ、式（Ｉ）の化合物＋ジメチピン、式（Ｉ）の化合物＋ジメチルアルシン酸、式（Ｉ）の化合物＋ジニトロアミン、式（Ｉ）の化合物＋ジノテルブ、式（Ｉ）の化合物＋ジフェナミド、式（Ｉ）＋ジプロペトリン、式（Ｉ）の化合物＋ダイコート、式（Ｉ）の化合物＋ダイコートジブロミド、式（Ｉ）の化合物＋ジチオピル、式（Ｉ）の化合物＋ジウロン、式（Ｉ）の化合物＋ＤＮＯＣ、式（Ｉ）の化合物＋３，４−ＤＰ、式（Ｉ）の化合物＋ＤＳＭＡ、式（Ｉ）の化合物＋ＥＢＥＰ、式（Ｉ）の化合物＋エンドタール、式（Ｉ）の化合物＋ＥＰＴＣ、式（Ｉ）の化合物＋エスプロカルブ、式（Ｉ）の化合物＋エタルフルラリン、式（Ｉ）の化合物＋エタメツルフロン、式（Ｉ）の化合物＋エタメツルフロン−メチル、式（Ｉ）＋エテホン、式（Ｉ）の化合物＋エトフメセート、式（Ｉ）の化合物＋エトキシフェン、式（Ｉ）の化合物＋エトキシスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋エトベンザニド、式（Ｉ）の化合物＋フェノキサプロップ、式（Ｉ）の化合物＋フェノキサプロップ−Ｐ、式（Ｉ）の化合物＋フェノキサプロップ−エチル、式（Ｉ）の化合物＋フェノキサプロップ−Ｐ−エチル、式（Ｉ）の化合物＋フェントラザミド、式（Ｉ）の化合物＋硫酸第一鉄、式（Ｉ）の化合物＋フラムプロップ−Ｍ、式（Ｉ）の化合物＋フラザスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋フロラスラム、式（Ｉ）の化合物＋フルアジホップ、式（Ｉ）の化合物＋フルアジホップ−ブチル、式（Ｉ）の化合物＋フルアジホップ−Ｐ、式（Ｉ）の化合物＋フルアジホップ−Ｐ−ブチル、式（Ｉ）＋フルアゾレート、式（Ｉ）の化合物＋フルカルバゾン、式（Ｉ）の化合物＋フルカルバゾン−ナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋フルセトスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋フルクロラリン、式（Ｉ）の化合物＋フルフェナセット、式（Ｉ）の化合物＋フルフェンピル、式（Ｉ）の化合物＋フルフェンピル−エチル、式（Ｉ）＋フルメトラリン、式（Ｉ）の化合物＋フルメツラム、式（Ｉ）の化合物＋フルミクロラック、式（Ｉ）の化合物＋フルミクロラック−ペンチル、式（Ｉ）の化合物＋フルミオキサジン、式（Ｉ）＋フルミプロピン、式（Ｉ）の化合物＋フルオメツロン、式（Ｉ）の化合物＋フルオログリコフェン、式（Ｉ）の化合物＋フルオログリコフェンエチル、式（Ｉ）＋フルオキサプロプ、式（Ｉ）＋フルポキサム、式（Ｉ）＋フルプロパシル、式（Ｉ）の化合物＋フルプロパネート、式（Ｉ）の化合物＋フルピルスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋フルレノール、式（Ｉ）の化合物＋フルリドン、式（Ｉ）の化合物＋フルロクロリドン、式（Ｉ）の化合物＋フルロキシピル、式（Ｉ）の化合物＋フルルタモン、式（Ｉ）の化合物＋フルチアセット、式（Ｉ）の化合物＋フルチアセット−メチル、式（Ｉ）の化合物＋フォメサフェン、
式（Ｉ）の化合物＋ホラムスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ホサミン、式（Ｉ）の化合物＋グルホシネート、式（Ｉ）の化合物＋グルホシネート−アンモニウム、式（Ｉ）の化合物＋グリホサート、式（Ｉ）の化合物＋ハラウキシフェン、式（Ｉ）の化合物＋ハラウキシフェン−メチル、式（Ｉ）の化合物＋ハロスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ハロスルフロン−メチル、式（Ｉ）の化合物＋ハロキシホップ、式（Ｉ）の化合物＋ハロキシホップ−Ｐ、式（Ｉ）の化合物＋ＨＣ−２５２、式（Ｉ）の化合物＋ヘキサジノン、式（Ｉ）の化合物＋イマザメタベンズ、式（Ｉ）の化合物＋イマザメタベンズ−メチル、式（Ｉ）の化合物＋イマザモックス、式（Ｉ）の化合物＋イマザピック、式（Ｉ）の化合物＋イマザピル、式（Ｉ）の化合物＋イマザキン、式（Ｉ）の化合物＋イマゼタピル、式（Ｉ）の化合物＋イマゾスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋インダノファン、式（Ｉ）の化合物およびインダジフラム、式（Ｉ）の化合物＋ヨードメタン、式（Ｉ）の化合物＋イオドスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋イオドスルフロン−メチル−ナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋アイオキシニル、式（Ｉ）の化合物およびイプフェンカルバゾン、式（Ｉ）の化合物＋イソプロツロン、式（Ｉ）の化合物＋イソウロン、式（Ｉ）の化合物＋イソキサベン、式（Ｉ）の化合物＋イソキサクロルトール、式（Ｉ）の化合物＋イソキサフルトール、式（Ｉ）＋イソキサピリホップ、式（Ｉ）の化合物＋カルブチレート、式（Ｉ）の化合物＋ラクトフェン、式（Ｉ）の化合物＋レナシル、式（Ｉ）の化合物＋リニュロン、式（Ｉ）の化合物＋ＭＡＡ、式（Ｉ）の化合物＋ＭＡＭＡ、式（Ｉ）の化合物＋ＭＣＰＡ、式（Ｉ）の化合物＋ＭＣＰＡ−チオエチル、式（Ｉ）の化合物＋ＭＣＰＢ、式（Ｉ）の化合物＋メコプロップ、式（Ｉ）の化合物＋メコプロップ−Ｐ、式（Ｉ）の化合物＋メフェナセット、式（Ｉ）の化合物＋メフルイジド、式（Ｉ）の化合物＋メソスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋メソスルフロン−メチル、式（Ｉ）の化合物＋メソトリオン、式（Ｉ）の化合物＋メタム、式（Ｉ）の化合物＋メタミホプ、式（Ｉ）の化合物＋メタミトロン、式（Ｉ）の化合物＋メタザクロール、式（Ｉ）の化合物およびメタゾスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋メタベンズチアズロン、式（Ｉ）＋メタゾール、式（Ｉ）の化合物およびメチオゾリン、式（Ｉ）の化合物＋メチルアルソン酸、式（Ｉ）の化合物＋メチルダイムロン、式（Ｉ）の化合物＋メチルイソチオシアネート、式（Ｉ）の化合物＋メトベンズロン、式（Ｉ）＋メトブロムロン、式（Ｉ）の化合物＋メトラクロール、式（Ｉ）の化合物＋Ｓ−メトラクロール、式（Ｉ）の化合物＋メトスラム、式（Ｉ）の化合物＋メトキシウロン、式（Ｉ）の化合物＋メトリブジン、式（Ｉ）の化合物＋メトスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋メトスルフロン−メチル、式（Ｉ）の化合物＋ＭＫ−６１６、式（Ｉ）の化合物＋モリネート、式（Ｉ）の化合物＋モノリニュロン、式（Ｉ）の化合物およびモノスルフロン、式（Ｉ）の化合物およびモノスルフロン−エステル式（Ｉ）の化合物＋ＭＳＭＡ、式（Ｉ）の化合物＋ナプロアニリド、式（Ｉ）の化合物＋ナプロパミド、式（Ｉ）の化合物＋ナプタラム、式（Ｉ）＋ＮＤＡ−４０２９８９、式（Ｉ）の化合物＋ネブロン、式（Ｉ）の化合物＋ニコスルフロン、式（Ｉ）＋ニピラクロフェン、式（Ｉ）＋ｎ−メチルグリホサート、式（Ｉ）の化合物＋ノナン酸、式（Ｉ）の化合物＋ノルフラゾン、式（Ｉ）の化合物＋オレイン酸（脂肪酸）、式（Ｉ）の化合物＋オルベンカルブ、式（Ｉ）の化合物＋オルソスルファムロン、式（Ｉ）の化合物＋オリザリン、式（Ｉ）の化合物＋オキサジアルギル、式（Ｉ）の化合物＋オキサジアゾン、式（Ｉ）の化合物＋オキサスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋オキサジクロメフォン、式（Ｉ）の化合物＋オキシフルオルフェン、式（Ｉ）の化合物＋パラコート、式（Ｉ）の化合物＋パラコートジクロリド、式（Ｉ）の化合物＋ペブレート、式（Ｉ）の化合物＋ペンディメタリン、式（Ｉ）の化合物＋ペノキススラム、式（Ｉ）の化合物＋ペンタクロロフェノール、式（Ｉ）の化合物＋ペンタノクロル、式（Ｉ）の化合物＋ペントキサゾン、式（Ｉ）の化合物＋ペトキサミド、式（Ｉ）の化合物＋石油、式（Ｉ）の化合物＋フェンメディファム、式（Ｉ）の化合物＋フェンメディファム−エチル、式（Ｉ）の化合物＋ピクロラム、式（Ｉ）の化合物＋ピコリナフェン、式（Ｉ）の化合物＋ピノキサデン、式（Ｉ）の化合物＋ピペロホス、式（Ｉ）の化合物＋亜ヒ酸カリウム、式（Ｉ）の化合物＋カリウムアジド、式（Ｉ）の化合物＋プレチラクロール、式（Ｉ）の化合物＋プリミスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋プリミスルフロン−メチル、式（Ｉ）の化合物＋プロジアミン、式（Ｉ）の化合物＋プロフルアゾール、式（Ｉ）の化合物＋プロホキシジム、式（Ｉ）＋プロヘキサジオン−カルシウム、式（Ｉ）の化合物＋プロメトン、式（Ｉ）の化合物＋プロメトリン、式（Ｉ）の化合物＋プロパクロル、式（Ｉ）の化合物＋プロパニル、式（Ｉ）の化合物＋プロパキザホップ、式（Ｉ）の化合物＋プロパジン、式（Ｉ）の化合物＋プロファム、式（Ｉ）の化合物＋プロピソクロール、式（Ｉ）の化合物＋プロポキシカルバゾン、式（Ｉ）の化合物＋プロポキシカルバゾン−ナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋プロピザミド、式（Ｉ）の化合物＋プロスルホカルブ、式（Ｉ）の化合物＋プロスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ピラクロニル、式（Ｉ）の化合物＋ピラフルフェン、式（Ｉ）の化合物＋ピラフルフェン−エチル、式（Ｉ）＋ピラスルホトール、式（Ｉ）の化合物＋ピラゾリネート、式（Ｉ）の化合物＋ピラゾスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋ピラゾスルフロン−エチル、式（Ｉ）の化合物＋ピラゾキシフェン、式（Ｉ）の化合物＋ピリベンゾキシム、式（Ｉ）の化合物＋ピリブチカルブ、式（Ｉ）の化合物＋ピリダホル（ｐｙｒｉｄａｆｏｌ）、式（Ｉ）の化合物＋ピリデート、式（Ｉ）の化合物＋ピリフタリド、式（Ｉ）の化合物＋ピリミノバック、式（Ｉ）の化合物＋ピリミノバック−メチル、式（Ｉ）の化合物＋ピリミスルファン、式（Ｉ）の化合物＋ピリチオバック、式（Ｉ）の化合物＋ピリチオバック−ナトリウム、式（Ｉ）＋ピロキサスルホン、式（Ｉ）＋ピロクスラム、式（Ｉ）の化合物＋キンクロラック、式（Ｉ）の化合物＋キンメラック、式（Ｉ）の化合物＋キノクラミン、式（Ｉ）の化合物＋キザロホップ、式（Ｉ）の化合物＋キザロホップ−Ｐ、式（Ｉ）の化合物＋キザロホップ−エチル、式（Ｉ）の化合物＋キザロホップ−Ｐ−エチル、式（Ｉ）の化合物＋リムスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋サフルフェナシル、式（Ｉ）の化合物＋セトキシジム、式（Ｉ）の化合物＋シデュロン、式（Ｉ）の化合物＋シマジン、式（Ｉ）の化合物＋シメトリン、式（Ｉ）の化合物＋ＳＭＡ、式（Ｉ）の化合物＋亜ヒ酸ナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋アジ化ナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋塩素酸ナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋スルコトリオン、式（Ｉ）の化合物＋スルフェントラゾン、式（Ｉ）の化合物＋スルホメツロン、式（Ｉ）の化合物＋スルホメツロン−メチル、式（Ｉ）の化合物＋スルホサート、式（Ｉ）の化合物＋スルホスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋硫酸、式（Ｉ）の化合物＋タール油、式（Ｉ）の化合物＋２，３，６−ＴＢＡ、式（Ｉ）の化合物＋ＴＣＡ、式（Ｉ）の化合物＋ＴＣＡ−ナトリウム、式（Ｉ）＋テブタム、式（Ｉ）の化合物＋テブチウロン、式（Ｉ）＋テフリルトリオン、式１の化合物＋テンボトリオン、式（Ｉ）の化合物＋テプラロキシジム、式（Ｉ）の化合物＋ターバシル、式（Ｉ）の化合物＋テルブメトン、式（Ｉ）の化合物＋テルブチラジン、式（Ｉ）の化合物＋テルブトリン、式（Ｉ）の化合物＋テニルクロール、式（Ｉ）の化合物＋チアザフルロン、式（Ｉ）の化合物＋チアゾピル、式（Ｉ）の化合物＋チフェンスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋チエンカルバゾン、式（Ｉ）の化合物＋チフェンスルフロン−メチル、式（Ｉ）の化合物＋チオベンカルブ、式（Ｉ）の化合物＋チオカルバジル、式（Ｉ）の化合物＋トプラメゾン、式（Ｉ）の化合物＋トラルコキシジム、式（Ｉ）の化合物およびトリアファモネ、式（Ｉ）の化合物＋トリ−アレート、式（Ｉ）の化合物＋トリアスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋トリアジフラム、式（Ｉ）の化合物＋トリベヌロン、式（Ｉ）の化合物＋トリベヌロン−メチル、式（Ｉ）の化合物＋トリカンバ、式（Ｉ）の化合物＋トリクロピル、式（Ｉ）の化合物＋トリエタジン、式（Ｉ）の化合物＋トリフロキシスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋トリフロキシスルフロン−ナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋トリフルラリン、式（Ｉ）の化合物＋トリフルスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋トリフルスルフロン−メチル、式（Ｉ）の化合物＋トリホップ、式（Ｉ）の化合物＋トリホップ−メチル、式（Ｉ）の化合物＋トリヒドロキシトリアジン、式（Ｉ）の化合物＋トリネキサパック−エチル、式（Ｉ）の化合物＋トリトスルフロン、式（Ｉ）の化合物＋［３−［２−クロロ−４−フルオロ−５−（１−メチル−６−トリフルオロメチル−２，４−ジオキソ−１，２，３，４−テトラヒドロピリミジン−３−イル）フェノキシ］−２−ピリジロキシ］酢酸エチルエステル（ＣＡＳ ＲＮ３５３２９２−３１−６）、式（Ｉ）の化合物＋２−［［８−クロロ−３，４−ジヒドロ−４−（４−メトキシフェニル）−３−オキソ−２−キノキサリニル］カルボニル−１，３−シクロヘキサンジオンおよび式（Ｉ）の化合物＋ＶＸ−５７３。
特に、以下の混合物が重要である：
式（Ｉ）の化合物とアセトアニリドとの混合物（例えば式（Ｉ）の化合物＋アセトクロール、式（Ｉ）の化合物＋ジメテナミド、式（Ｉ）の化合物＋メトラクロール、式（Ｉ）の化合物＋Ｓ−メトラクロールまたは式（Ｉ）の化合物＋プレチラクロール）、または、式（Ｉ）の化合物とＶＬＣＦＡＥの他の抑制剤との混合物（例えば式（Ｉ）の化合物＋ピロキサスルホン）。
式（Ｉ）の化合物とＨＰＰＤ抑制剤との混合物（例えば式（Ｉ）の化合物＋イソキサフルトール、式（Ｉ）の化合物＋メソトリオン、式（Ｉ）の化合物＋ピラスルホトール、式（Ｉ）の化合物＋スルコトリオン、式（Ｉ）の化合物＋テンボトリオン、式（Ｉ）の化合物＋トプラメゾン、式（Ｉ）の化合物＋ビシクロピロン）；
式（Ｉ）の化合物とトリアジンとの混合物（例えば式（Ｉ）の化合物＋アトラジン、または、式（Ｉ）の化合物＋テルブチラジン）；
式（Ｉ）の化合物とグリホサートとの混合物；
式（Ｉ）の化合物とグルホシネート−アンモニウムとの混合物；
式（Ｉ）の化合物とＰＰＯ抑制剤との混合物（例えば式（Ｉ）の化合物＋アシフルオルフェン−ナトリウム、式（Ｉ）の化合物＋ブタフェナシル、式（Ｉ）の化合物＋カルフェントラゾン−エチル、式（Ｉ）の化合物＋シニドン−エチル、式（Ｉ）の化合物＋フルミオキサジン、式（Ｉ）の化合物＋フォメサフェン、式（Ｉ）の化合物＋ラクトフェン、または式（Ｉ）の化合物＋ＳＹＮ５２３（［３−［２−クロロ−４−フルオロ−５−（１−メチル−６−トリフルオロメチル−２，４−ジオキソ−１，２，３，４−テトラヒドロピリミジン−３−イル）フェノキシ］−２−ピリジロキシ］酢酸エチルエステル）（ＣＡＳ ＲＮ３５３２９２−３１−６））。
式（Ｉ）の化合物と他の除草剤との二元系混合物が上記において明示的に開示されているが、当業者は、本発明は、三元系、さらには上記の２元系混合物を含む複数の組み合わせに拡大されることを認識するであろう。特に、本発明は以下に拡大される：
式（Ｉ）の化合物とトリアジンおよびＨＰＰＤ抑制剤との混合物（例えば式（Ｉ）の化合物＋トリアジン＋イソキサフルトール、式（Ｉ）の化合物＋トリアジン＋メソトリオン、式（Ｉ）の化合物＋トリアジン＋ピラスルホトール、式（Ｉ）の化合物＋トリアジン＋スルコトリオン、式（Ｉ）の化合物＋トリアジン＋テンボトリオン、式（Ｉ）の化合物＋トリアジン＋トプラメゾン、式（Ｉ）の化合物＋トリアジン＋ビシクロピロン；
式（Ｉ）の化合物とグリホサートおよびＨＰＰＤ抑制剤との混合物（例えば式（Ｉ）の化合物＋グリホサート＋イソキサフルトール、式（Ｉ）の化合物＋グリホサート＋メソトリオン、式（Ｉ）の化合物＋グリホサート＋ピラスルホトール、式（Ｉ）の化合物＋グリホサート＋スルコトリオン、式（Ｉ）の化合物＋グリホサート＋テンボトリオン、式（Ｉ）の化合物＋グリホサート＋トプラメゾン、式（Ｉ）の化合物＋グリホサート＋ビシクロピロン；
式（Ｉ）の化合物とグルホシネート−アンモニウムおよびＨＰＰＤ抑制剤との混合物（例えば式（Ｉ）の化合物＋グルホシネート−アンモニウム＋イソキサフルトール、式（Ｉ）の化合物＋グルホシネート−アンモニウム＋メソトリオン、式（Ｉ）の化合物＋グルホシネート−アンモニウム＋ピラスルホトール、式（Ｉ）の化合物＋グルホシネート−アンモニウム＋スルコトリオン、式（Ｉ）の化合物＋グルホシネート−アンモニウム＋テンボトリオン、式（Ｉ）の化合物＋グルホシネート−アンモニウム＋トプラメゾン、式（Ｉ）の化合物＋グルホシネート−アンモニウム＋ビシクロピロン；
式（Ｉ）の化合物とＶＬＣＦＡＥ抑制剤およびＨＰＰＤ抑制剤との混合物（例えば式（Ｉ）の化合物＋Ｓ−メトラクロール＋イソキサフルトール、式（Ｉ）の化合物＋Ｓ−メトラクロール＋メソトリオン、式（Ｉ）の化合物＋Ｓ−メトラクロール＋ピラスルホトール、式（Ｉ）の化合物＋Ｓ−メトラクロール＋スルコトリオン、式（Ｉ）の化合物＋Ｓ−メトラクロール＋テンボトリオン、式（Ｉ）の化合物＋Ｓ−メトラクロール＋トプラメゾン、式（Ｉ）の化合物＋Ｓ−メトラクロール＋ビシクロピロン、式（Ｉ）の化合物＋アセトクロール＋イソキサフルトール、式（Ｉ）の化合物＋アセトクロール＋メソトリオン、式（Ｉ）の化合物＋アセトクロール＋ピラスルホトール、式（Ｉ）の化合物＋アセトクロール＋スルコトリオン、式（Ｉ）の化合物＋アセトクロール＋テンボトリオン、式（Ｉ）の化合物＋アセトクロール＋トプラメゾン、式（Ｉ）の化合物＋アセトクロール＋ビシクロピロン、式（Ｉ）の化合物＋ピロキサスルホン＋イソキサフルトール、式（Ｉ）の化合物＋ピロキサスルホン＋メソトリオン、式（Ｉ）の化合物＋ピロキサスルホン＋ピラスルホトール、式（Ｉ）の化合物＋ピロキサスルホン＋スルコトリオン、式（Ｉ）の化合物＋ピロキサスルホン＋テンボトリオン、式（Ｉ）の化合物＋ピロキサスルホン＋トプラメゾン、式（Ｉ）の化合物＋ピロキサスルホン＋ビシクロピロン、式（Ｉ）の化合物＋Ｓ−メトラクロール＋メソトリオン＋ビシクロピロン。
式（Ｉ）の化合物とグリホサートおよびＶＬＣＦＡＥ抑制剤との混合物（例えば式（Ｉ）の化合物＋グリホサート＋Ｓ−メトラクロール、式（Ｉ）の化合物＋グリホサート＋アセトクロール、式（Ｉ）の化合物＋グリホサート＋ピロキサスルホン）。
式（Ｉ）の化合物と、メソトリオン、ビシクロピロン、イソキサフルトール、テンボトリオン、トプラメゾン、スルコトリオン、ピラスルホトール、メトラクロール、Ｓ−メトラクロール、アセトクロール、ピロキサスルホン、Ｐ−ジメテナミド、ジメテナミド、フルフェナセット、ペトキサミド、アトラジン、テルブチラジン、ブロモキシニル、メトリブジン、アミノカルバゾン、ベンタゾン、アメトリン、ヘキサジノン、ジウロン、テブチウロン、グリホサート、パラコート、ダイコート、グルホシネート、アシフルオルフェン−ナトリウム、ブタフェナシル、カルフェントラゾン−エチル、シニドン−エチル、フルミオキサジン、フォメサフェン、ラクトフェン、［３−［２−クロロ−４−フルオロ−５−（１−メチル−６−トリフルオロメチル−２，４−ジオキソ−１，２，３，４−テトラヒドロピリミジン−３−イル）フェノキシ］−２−ピリジロキシ］酢酸エチルエステルとの混合物が特に好ましい。
式（Ｉ）の化合物の混合相手は、例えばＴｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１４ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ），２００６に記載のとおり、エステルまたは塩の形態でもあり得る。アシフルオルフェン−ナトリウムへの言及はアシフルオルフェンにも適用され、ジメテナミドへの言及はジメテナミド−Ｐにも適用され、グルホシネート−アンモニウムへの言及はグルホシネートにも適用され、ベンスルフロン−メチルへの言及はベンスルフロンにも適用され、クロランスラム−メチルへの言及はクロランスラムにも適用され、フラムプロップ−Ｍへの言及はフラムプロップにも適用され、ピリチオバック−ナトリウムへの言及はピリチオバック等にも適用される。
式（Ｉ）の化合物対混合相手の混合比は、１：１００〜１０００：１であることが好ましい。
混合物は上記の配合物において有利に用いられることが可能である（この事例において、「活性処方成分」は式（Ｉ）の化合物と混合相手との対応する混合物に関連する）。
本発明に係る式（Ｉ）の化合物は１種または複数種の毒性緩和剤と併用されることも可能である。同様に、本発明に係る式（Ｉ）の化合物と、１種または複数種のさらなる活性処方成分、特に１種または複数種のさらなる除草剤との混合物はまた、１種または複数種の毒性緩和剤と併用されることが可能である。本明細書において用いられるところ、「毒性緩和剤」という用語は、除草剤と併用された場合に、非標的生体に対する除草剤による望ましくない効果を低減させる化学物質を意味し、例えば、毒性緩和剤は、除草剤による被害から作物を保護するが、除草剤による雑草の死滅を妨げることはない。式（Ｉ）の化合物が毒性緩和剤と組み合わされる場合、式（Ｉ）の化合物および毒性緩和剤の以下の組み合わせが特に好ましい。式（Ｉ）の化合物＋ＡＤ６７（ＭＯＮ４６６０）、式（Ｉ）の化合物＋ベノキサコール、式（Ｉ）の化合物＋クロキントセルメキシル、式（Ｉ）の化合物＋シオメトリニルおよび式（Ｉ）の化合物＋対応するシオメトリニルの（Ｚ）異性体、式（Ｉ）の化合物＋シプロスルファミド（ＣＡＳ ＲＮ２２１６６７−３１−８）、式（Ｉ）の化合物＋ジクロルミド、式（Ｉ）の化合物およびジシクロノン、式（Ｉ）の化合物およびジエトレート、式（Ｉ）の化合物＋フェンクロラゾール−エチル、式（Ｉ）の化合物＋フェンクロリム、式（Ｉ）の化合物＋フルラゾール、式（Ｉ）の化合物＋フルキソフェニム、式（Ｉ）の化合物＋フリラゾールおよび式（Ｉ）の化合物＋対応するＲ異性体またはフリラゾーメ、式（Ｉ）の化合物＋イソキサジフェン−エチル、式（Ｉ）の化合物＋メフェンピル−ジエチル、式（Ｉ）の化合物およびメフェネート、式（Ｉ）の化合物＋オキサベトリニル、式（Ｉ）の化合物＋ナフタル酸無水物（ＣＡＳ ＲＮ８１−８４−５）、式（Ｉ）の化合物およびＴＩ−３５、式（Ｉ）の化合物＋Ｎ−イソプロピル−４−（２−メトキシ−ベンゾイルスルファモイル）−ベンズアミド（ＣＡＳ ＲＮ２２１６６８−３４−４）および式（Ｉ）の化合物＋Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミド。式（Ｉ）の化合物とベノキサコール、式（Ｉ）の化合物とクロキントセルメキシル、式（Ｉ）の化合物＋シプロスルファミド、および、式（Ｉ）の化合物とＮ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドの混合物が特に好ましい。
式（Ｉ）の化合物の毒性緩和剤はまた、例えばＴｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１４ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ），２００６に記載されているとおり、エステルまたは塩の形態でもあり得る。クロキントセルメキシルに対する言及は、国際公開第０２／３４０４８号パンフレットに開示されているとおり、クロキントセット、ならびに、そのリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、アンモニウム、第４級アンモニウム、スルホニウムまたはホスホニウム塩にも適用され、また、フェンクロラゾール−エチルに対する言及はフェンクロラゾール等にも適用される。
好ましくは、式（Ｉ）の化合物対毒性緩和剤の混合比は１００：１〜１：１０、特に２０：１〜１：１である。
混合物は、上記の配合物において有利に用いられることが可能である（この事例において、「活性処方成分」は、式（Ｉ）の化合物およびいずれかのさらなる活性処方成分、特にさらなる除草剤と、毒性緩和剤との対応する混合物に関連する）。
毒性緩和剤および式（Ｉ）の化合物および１種または複数種の追加の除草剤（存在する場合）は同時に適用されることが可能である。例えば、毒性緩和剤、式（Ｉ）の化合物および１種または複数種の追加の除草剤（存在する場合）は、生育地に出芽前に適用され得、または、作物に出芽後に適用され得る。毒性緩和剤および式（Ｉ）の化合物および１種または複数種の追加の除草剤（存在する場合）は順次に適用されることも可能である。例えば、毒性緩和剤は種子を播種する前に種子処理として適用され得、また、式（Ｉ）の化合物および１種または複数種の追加の除草剤（存在する場合）は生育地に出芽前に適用され得、または、作物に出芽後に適用され得る。
式（Ｉ）の化合物とさらなる除草剤および毒性緩和剤との好ましい混合物は以下を含む。
式（Ｉ）の化合物と、Ｓ−メトラクロールおよび毒性緩和剤、特にベノキサコールとの混合物。
式（Ｉ）の化合物と、イソキサフルトールおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、メソトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、スルコトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、テンボトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、トプラメゾンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、ビシクロピロンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、トリアジンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、トリアジンおよびイソキサフルトールおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、トリアジンおよびメソトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、トリアジンおよびスルコトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、トリアジンおよびテンボトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、トリアジンおよびトプラメゾンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、トリアジンおよびビシクロピロンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、グリホサートおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、グリホサートおよびイソキサフルトールおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、グリホサートおよびメソトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、グリホサートおよびスルコトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、グリホサートおよびテンボトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、グリホサートおよびトプラメゾンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、グリホサートおよびビシクロピロンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、グルホシネート−アンモニウムおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、グルホシネート−アンモニウムおよびイソキサフルトールおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、グルホシネート−アンモニウムおよびメソトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、グルホシネート−アンモニウムおよびスルコトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、グルホシネート−アンモニウムおよびテンボトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、グルホシネート−アンモニウムおよびトプラメゾンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、グルホシネート−アンモニウムおよびビシクロピロンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、Ｓ−メトラクロールおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、Ｓ−メトラクロールおよびイソキサフルトールおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、Ｓ−メトラクロールおよびメソトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、Ｓ−メトラクロールおよびスルコトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、Ｓ−メトラクロールおよびテンボトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、Ｓ−メトラクロールおよびトプラメゾンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、Ｓ−メトラクロールおよびビシクロピロンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、ピロキサスルホンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、ピロキサスルホンおよびイソキサフルトールおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、ピロキサスルホンおよびメソトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、ピロキサスルホンおよびスルコトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、ピロキサスルホンおよびテンボトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、ピロキサスルホンおよびトプラメゾンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、ピロキサスルホンおよびビシクロピロンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、アセトクロールおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、アセトクロールおよびイソキサフルトールおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、アセトクロールおよびメソトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、アセトクロールおよびスルコトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、アセトクロールおよびテンボトリオンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、アセトクロールおよびトプラメゾンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、アセトクロールおよびビシクロピロンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、Ｓ−メトラクロールおよびメソトリオンおよびビシクロピロンおよび毒性緩和剤との混合物。
式（Ｉ）の化合物と、Ｓ−メトラクロールおよびトリアジンおよびメソトリオンおよびビシクロピロンおよび毒性緩和剤との混合物。
ここで、本発明の種々の態様および実施形態を一例としてさらに詳細に例示する。本発明の範囲から逸脱することなく、詳細の変更を成し得ることが認識されるであろう。
書籍の参照、特許出願または特許が本出願の文章中において言及されている場合、前記言及に係る文章は本明細書において参照により援用されるものであり、誤解をされるべきでない。
調製例
以下の略語をこの節において用いた：ｓ＝一重項；ｂｓ＝幅広の一重項；ｄ＝二重項；ｄｄ＝二重の二重項；ｄｔ＝二重の三重項；ｔ＝三重項、ｔｔ＝三重の三重項、ｑ＝四重項、ｓｅｐｔ＝七重項；ｍ＝多重項；ＲＴ＝保持時間、ＭＨ+＝分子カチオンの分子量。
１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、Ｖａｒｉａｎ Ｕｎｉｔｙ Ｉｎｏｖａ機器４００ＭＨｚまたはＢｒｕｋｅｒ ＡＶＡＮＣＥ − ＩＩ機器のいずれかで４００ＭＨｚで記録した。
実施例１−４−ヒドロキシ−１−メチル−３−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］イミダゾリジン−２−オン（Ａ１）の調製
４−ヒドロキシ−１−メチル−３−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］イミダゾリジン−２−オン（Ａ１）の合成手法
フェニルＮ−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］カルバメート（合成に関しては、国際公開第２００７００４７４９号パンフレットを参照のこと）（２．００ｇ、７．０８７ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で１，４−ジオキサン（６ｍＬ）中に懸濁させ、次いで、２，２−ジメトキシ−Ｎ−メチル−エタンアミン（８４６ｍｇ、１当量）を添加し、この反応を９０℃で４０分間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、次いで、水性２Ｎ ＨＣｌ（４ｍＬ）を反応混合物に添加し、これを３５℃に１５分間かけて加熱し、次いで、５０℃で１時間加熱した。反応混合物をＥｔＯＡｃ（７５ｍＬ）で抽出し、水性相をＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）でさらに抽出した。組み合わせたＥｔＯＡｃ層を飽和水性ＮａＨＣＯ3（５ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ2ＳＯ4）、ろ過し、蒸発させ、次いで、イソヘキサン中の０〜５０％のＥｔＯＡｃで溶離してシリカでクロマトグラフィにかけた。
生成物を含有する画分を蒸発させ、次いで、イソヘキサン（２×５ｍｌ）で倍散させてこの生成物を白色の固体（６９０ｍｇ、３７％）として得た。
ＬＣ−ＭＳ：（ポジティブＥＳ ＭＨ＋２６２）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：８．５３（ｓ，１Ｈ），８．３８（ｄ，１Ｈ），７．１７（ｄｄ，１Ｈ），６．０６（ｔｄ，１Ｈ），４．９７（ｍ，１Ｈ），３．７１（ｄｄｄ，１Ｈ），３．４０（ｄｄ，１Ｈ），２．９６（ｓ，３Ｈ）。
実施例２−４−ヒドロキシ−３−［５−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１−メチル−イミダゾリジン−２−オン（Ａ５）の調製
１−（２，２−ジメトキシエチル）−３−［５−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１−メチル−尿素の合成手法（ステップ−１）
５−ヨード−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン（合成に関しては、Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ，１９９４，４（６），８３５−８を参照のこと）（１．００ｇ、３．４７２ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）に溶解させ、次いで、カルボニル−ジイミダゾール（２．１１１ｇ、８０％純度）を添加した。反応混合物を、マイクロ波バイアル中において１００℃で５分間加熱した。さらに、カルボニル−ジイミダゾール（１．４１ｇ）を添加し、反応混合物をマイクロ波バイアル中において１００℃で１０分間加熱し、次いで、１５℃に冷却した。１，１−ジメトキシ−Ｎ−メチル−プロパン−２−アミン（４．６０ｍＬ、１０当量）を５分間かけて添加し、反応を室温で１０分間撹拌した。反応をＤＣＭ（５０ｍＬ）で希釈し、水（２０ｍＬ）を添加した。この混合物をろ過し、水性層をＤＣＭ（２×２０ｍＬ）でさらに抽出した。組み合わせた有機物を乾燥させ（Ｎａ2ＳＯ4）、ろ過し、蒸発させ、次いで、イソヘキサン中の２０〜４２％のＥｔＯＡｃで溶離してシリカでクロマトグラフィにかけた。生成物を含有する画分を蒸発させて、所望の生成物をこはく色のガム（５５１ｍｇ、３７％）として得た。
ＬＣ−ＭＳ：（ポジティブＥＳ ＭＨ＋４３４）。
４−ヒドロキシ−３−［５−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１−メチル−イミダゾリジン−２−オンの合成手法（ステップ−２）
１−（２，２−ジメトキシエチル）−３−［５−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−１−メチル−尿素（５００ｍｇ、１．１５４ｍｍｏｌ）を酢酸（０．５ｍＬ）および水（０．５ｍＬ）に溶解させた。反応混合物を、マイクロ波バイアル中において８０℃で３０分間加熱した。さらなる酢酸（０．６ｍＬ）を添加し、反応を、マイクロ波バイアル中において８０℃で５０分間さらに加熱した。次いで、反応混合物を蒸発させ、乾燥（１ｍＢａｒ、室温で）させて微量の酢酸を除去して、生成物を黄色の固体（１３３ｍｇ、５９％）として得た。
ＬＣ−ＭＳ：（ポジティブＥＳ ＭＨ＋３８８）。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：８．７０（ｓ，１Ｈ），８．６４（ｓ，１Ｈ），６．０３（ｄｄ，１Ｈ），４．７０（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．７１（ｄｄ，１Ｈ），３．３９（ｄｄ，１Ｈ），２．９５（ｓ，３Ｈ）。
実施例３−４−ヒドロキシ−１−メチル−３−［５−（３−チエニル）−４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］イミダゾリジン−２−オン（Ａ４）の調製
５−ヒドロキシ−１−［５−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−３，４−ジメチル−イミダゾリジン−２−オン（５０ｍｇ、１当量、０．１２９ｍｍｏｌ）、３−チエニルボロン酸（２３ｍｇ、１．４当量）、Ｋ3ＰＯ4（４１ｍｇ、１．５当量）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（Ｓ−Ｐｈｏｓ）（８ｍｇ、０．１５当量）およびＰｄ（ＯＡｃ）2（３ｍｇ、０．１当量）をトルエン（０．８ｍＬ）に懸濁させた。反応を６５℃で２５分間加熱し、次いで、さらなる２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（Ｓ−Ｐｈｏｓ）（８ｍｇ、０．１５当量）、Ｐｄ（ＯＡｃ）2（３ｍｇ、０．１当量）および３−チエニルボロン酸（８ｍｇ、０．５当量）で処理し、次いで、この反応を６５℃でさらに２０分間加熱した。反応混合物をＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）で希釈し、次いで、セライトを通してろ過し、蒸発させ、次いで、イソヘキサン中の２０〜９０％のＥｔＯＡｃで溶離してシリカでクロマトグラフィにかけた。生成物を含有する画分を蒸発させて所望の生成物をこはく色のガム（４３ｍｇ、９２％）として得た。
ＬＣ−ＭＳ：（ポジティブＥＳ ＭＨ＋３４４）。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：８．６３（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｍ，１Ｈ），７．３２（ｍ，１Ｈ），７．１５（ｄ，１Ｈ），６．０９（ｍ，１Ｈ），４．９６（ｓ，１Ｈ），３．７３（ｄｄ，１Ｈ），３．４２（ｄｄ，１Ｈ），２．９７（ｓ，３Ｈ）。
実施例４−３−［５−エトキシ−４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−４−ヒドロキシ−１−メチル−イミダゾリジン−２−オン（Ａ６）の調製
ジ−ｔ−ブチル−［６−メトキシ−３−メチル−２−（２，４，６−トリイソプロピルフェニル）フェニル］ホスフェート（ＲｏｃｋＰｈｏｓ）（５．４ｍｇ、９ｍｏｌ％）、アリルパラジウム（ＩＩ）クロリドダイマー（１．４ｍｇ、３ｍｏｌ％）およびＣｓ2ＣＯ3（６４ｍｇ、１．５当量）のトルエン（０．２ｍＬ）中の混合物を、反応混合物中にＮ2を５分間通気させることにより脱気した。次いで、この混合物を９０℃に３分間加熱し、次いで、エタノール（２３μＬ、３当量）を添加し、続いて、５−ヒドロキシ−１−［５−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−３，４−ジメチル−イミダゾリジン−２−オン（５０ｍｇ、０．１２９ｍｍｏｌ、１当量）を添加した。次いで、反応を９０℃で２０分間加熱し、次いで、さらなるエタノール（２当量）を添加し、反応を、密閉したバイアル中において８０℃で９０分間加熱した。さらにジ−ｔ−ブチル−［６−メトキシ−３−メチル−２−（２，４，６−トリイソプロピルフェニル）フェニル］ホスフェート（ＲｏｃｋＰｈｏｓ）（５．４ｍｇ、９ｍｏｌ％）、アリルパラジウム（ＩＩ）クロリドダイマー（１．４ｍｇ、３ｍｏｌ％）およびエタノール（２当量）を添加した。次いで、反応を、密閉したチューブ中において８０℃でさらに９０分間加熱した。反応混合物をＥｔＯＡｃ（４ｍＬ）で希釈し、セライトを通してろ過し、蒸発させ、次いで、イソヘキサン中の０〜１００％のＥｔＯＡｃで溶離してシリカでクロマトグラフィにかけた。生成物を含有する画分を蒸発させて、所望の生成物をこはく色のガム（５．５ｍｇ、１３％）として得た。
ＬＣ−ＭＳ：（ポジティブＥＳ ＭＨ＋３０６）。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：８．４３（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），５．９８（ｍ，１Ｈ），４．９４（ｂｒ ｓ，１Ｈ），４．１７（ｑ，２Ｈ），３．６７（ｍ，１Ｈ），３．３７（ｍ，１Ｈ），２．９４（ｓ，３Ｈ），１．４６（ｔ，３Ｈ）。
表１および２には、一般式（Ｉ）の化合物
の例が列挙されており、式中、Ｒa、Ｒb、Ｒc、Ｒd、Ｒ3およびＸは上記に定義されているとおりである。これらの化合物は既述の一般的な方法により形成した。
表１






表２









実施例５：タイプＡ３８の例の合成に用いた２−クロロ−４−（１−フルオロ−１−メチル−エチル）ピリジンの調製
２−クロロ−４−（１−フルオロ−１−メチル−エチル）ピリジンの合成手法（ステップ１）
２−（２−クロロ−４−ピリジル）プロパン−２−オール（市販されている）（１８０ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ中に溶解させ、得られた混合物を０℃に冷却した。三フッ化ジエチルアミノ硫黄（２．５当量、５．２ｍｍｏｌ）を温度が５℃を超えないように滴下した。添加の後、この反応を室温に温めさせ、次いで、溶液のｐＨが常に＞７であるよう注意しながら、ビーカ中で、氷（１００ｍｌ）およびＮａＨＣＯ3の混合物に攪拌しながら数回に分けて添加した（いくらかの発泡）。約３０分間の後、混合物をＤＣＭ（３０ｍＬ）および水（２０ｍＬ）で希釈し、分離漏斗に移した。有機相を分離した。水性相をＤＣＭ（２×２０ｍＬ）でさらに抽出し、次いで、有機抽出物を組み合わせ、水（１５ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ4で乾燥させ、ろ過し、濾液を蒸発させて黄土色の液体を得た。これをシリカにおけるクロマトグラフィにかけた。生成物を含有する画分を蒸発させて所望の生成物を得、これをさらに精製せずに用いた。
ＬＣ−ＭＳ：（ポジティブＥＳＭＨ＋１７４）．
実施例６：タイプＡ４８の例の合成に用いた４−（１，１，２，２，２−ペンタフルオロエチル）ピリジン−２−アミンの調製。
４−（１，１，２，２，２−ペンタフルオロエチル）ピリジン−２−アミンの合成手法（ステップ１）
（Ｅ）−１−エトキシ−４，４，５，５，５−ペンタフルオロ−ペンタ−１−エン−３−ワン（合成に関しては、Ｍａｒｔｉｎｓ ｅｔ ａｌ，ＡＲＫＩＶＯＣ Ｉｓｓｕｅ １３，ｐａｇｅｓ １８７−１９４を参照のこと）を出発材料として用い、４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミンの合成（欧州特許第２２２８３６６号明細書に記載のとおり）と同様に調製を行った。この合成は、一連の関連するピリジン中間体の合成に適用可能である。
実施例７：タイプＡ４６の例の合成に用いた２−クロロ−４−［クロロ（ジフルオロ）メチル］ピリジンの調製。
２−クロロ−４−［クロロ（ジフルオロ）メチル］ピリジンの合成手法（ステップ１）
２−クロロ−４−（ジフルオロメチル）ピリジン（市販されている）（０．９５０ｇ、５．８１ｍｍｏｌ）をＣＣｌ4（３．３ｍｌ）中に懸濁させ、次いで、１，３，５−トリクロロ−１，３，５−トリアジナン−２，４，６−トリオン（６７５ｍｇ、０．５当量）およびベンゾイルベンゼンカルボパーオキソエート（７０ｍｇ、０．０５当量）を添加し、この混合物を、１６０℃で３０分間マイクロ波で処理した。さらなるベンゾイルベンゼンカルボパーオキソエート（７０ｍｇ、０．０５当量）を添加し、この混合物をさらに、１８０℃で２０分間マイクロ波で処理した。さらなるベンゾイルベンゼンカルボパーオキソエート（７０ｍｇ、０．０５当量）を添加し、この混合物をさらに、１８０℃で２０分間マイクロ波で処理した。この混合物をセライトを通してろ過し、ＤＣＭで洗浄し、次いで、イソヘキサン中の０〜７％酢酸エチルで溶離するクロマトグラフィにかけた。生成物を含有する画分を組み合わせ、蒸発させて、無色の油（７００ｍｇ、６１％収率）として生成物を得た。
1Ｈ ＮＭＲ：８．５８（ｄｄ，１Ｈ），７．５７（ｄ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，１Ｈ）．
実施例８：タイプＡ４９の例の合成に用いた２−クロロ−４−（１−メトキシ−１−メチル−エチル）ピリジンの調製。
２−クロロ−４−［クロロ（ジフルオロ）メチル］ピリジンの合成手法（ステップ１）
２−（２−クロロ−４−ピリジル）プロパン−２−オール（市販されている）（２．４ｇ、１４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１２０ｍＬ）およびヨウ化メチル（１．８ｍＬ、２８ｍｍｏｌ）中の混合物を、水素化ナトリウム（０．７１ｇ、２８ｍｍｏｌ）で処理した。この混合物を１６時間室温で撹拌した。次いで、この反応混合物を水（５００ｍＬ）中に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出した。組み合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、クロマトグラフィにかけた。生成物を含有する画分を組み合わせ、蒸発させて、無色の油（２．３１ｇ、８９％収率）として生成物を得た。
ＬＣ−ＭＳ：（ポジティブＥＳＭＨ＋１８６）．
実施例９：タイプＡ４２の例の合成に用いたＮ−［６−クロロ−４−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２，２−ジメチル−プロパンアミドの調製。
Ｎ−［６−クロロ−４−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］−２，２−ジメチル−プロパンアミドの合成手法（ステップ１）
５−ブロモ−２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン（市販されている）（７５ｍｇ、０．２８８ｍｍｏｌ）、２，２−ジメチルプロパンアミド（３２ｍｇ、０．３１７ｍｍｏｌ）、キサントホスＰｄ Ｇ３プレ触媒（１３ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）、Ｋ2ＣＯ3（７９ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（０．５ｍＬ）中の混合物を９０℃で０．５時間加熱し、次いで、１１０℃で２時間加熱した。逆相ＨＰＬＣにより精製して生成物（１４ｍｇ、１５％）を得た。
ＬＣ−ＭＳ：（ポジティブＥＳＭＨ＋２８１）。
実施例１０：タイプＡ４５の例の合成に用いたＮ−ｔ−ブチル−６−クロロ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−カルボキサミドの調製。
Ｎ−ｔ−ブチル−６−クロロ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−カルボキサミドの合成手法（ステップ１）
６−クロロ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−カルボン酸（合成に関しては、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，２００４，６０（５１），ｐａｇｅｓ １１８６９−１１８７４を参照のこと）（３．８７ｇ、１７．２ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（８ｍＬ）中の撹拌溶液に、ｔ−ブチルアミン（３．６１ｍＬ、３４．３ｍｍｏｌ）、続いて、ＤＩＰＥＡ（３．５９ｍＬ、２０．６ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を０℃に冷却し、その後、ＨＡＴＵ（４．８４ｇ、２０．６ｍｍｏｌ）を添加した。この反応を０℃で１０分間撹拌し、続いて、室温で３０分間攪拌した。次いで、この反応を水で失活させた。水性層をＤＣＭで抽出し、有機相を組み合わせ、乾燥させ（ＭｇＳＯ4）、蒸発させた。粗生成物を３：１イソ−ヘキサン／ＥｔＯＡｃで溶離するクロマトグラフィにかけ、続いて、再結晶化（Ｅｔ2Ｏ／ｉ−ヘキサン）して、生成物（３．４４ｇ、１２．３ｍｍｏｌ、７１％収率）を得た。
ＬＣ−ＭＳ：（ポジティブＥＳＭＨ＋２８１）．
実施例１１：タイプＡ４５の例の合成に用いられるＮ−ｔ−ブチル−６−クロロ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−カルボキサミドの調製。
４−［ジフルオロ（メトキシ）メチル］ピリジン−２−アミン（ステップ１）の合成手法
４−［クロロ（ジフルオロ）メチル］ピリジン−２−アミン（２−クロロ−４−［クロロ（ジフルオロ）メチル］ピリジンから調製可能である）（１．０００ｇ、５．６００ｍｍｏｌ）をマイクロ波バイアル中においてＭｅＯＨ（１０ｍＬ）に懸濁させ、次いで、トリフルオロ酢酸銀（２．４９ｇ）を添加した。この反応を１１０℃で撹拌した。この反応をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で希釈し、ろ過し、蒸発させ、次いで、逆相クロマトグラフィーにより精製し、これをさらに精製せずに用いた。
実施例１２：タイプＡ５１の例の合成に用いられる２−クロロ−５−（メトキシメチル）−４−（トリフルオロメチル）ピリジンの調製。
［６−クロロ−４−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］メタノールの合成手法（ステップ１）
メチル６−クロロ−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−カルボキシレート（市販されている）（１．００ｇ）をＮ2雰囲気下で乾燥ＴＨＦ（１２ｍＬ）中に溶解させ、この反応を−６０℃に冷却し、次いで、ＬｉＡｌＨ４（１６３ｍｇ）を１０分間かけて添加した。この反応を−６０℃で２５分間撹拌し、次いで、飽和ＮＨ4Ｃｌ（ａｑ）（５ｍＬ）、次いで、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）で処理した。セライトでろ過し、次いで、蒸発により原油を得、これをＭｅＯＨ（５ｍＬ）中に溶解させ、０℃に冷却し、次いで、ＮａＢＨ4（５３ｍｇ）を数回に分けて添加し、この反応を０℃で撹拌した。次いで、この反応を濃縮し、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）で処理し、１０％クエン酸、次いで、飽和塩水で洗浄し、最後に有機層をＮａ2ＳＯ4で乾燥させ、蒸発させて所望の生成物を得た。
1Ｈ ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ８．７８（ｓ，１Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），４．９３（ｓ，２Ｈ），１．９１（超ｂｒｓ，１Ｈ）．
２−クロロ−５−（メトキシメチル）−４−（トリフルオロメチル）ピリジンの合成手法（ステップ２）
［６−クロロ−４−（トリフルオロメチル）−３−ピリジル］メタノール（６５５ｍｇ）を乾燥ＴＨＦ（２ｍＬ）中に溶解させ、Ｎ2雰囲気下で５℃に冷却し、次いで、ＫＯｔＢｕ（ＴＨＦ中に１．６５Ｍ）（２．０７ｍＬ）を１分間かけて添加した。次いで、ＭｅＩ（２３６μＬ）を添加した。この反応を３分間撹拌し、次いで、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）および飽和塩水（水性）を添加し、水性層をさらなるＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。組み合わせた有機層を乾燥させ（Ｎａ2ＳＯ4）、ろ過し、蒸発させて琥珀色の油を得、これをクロマトグラフィにかけ、イソヘキサン中の０〜３０％ＥｔＯＡｃで溶離した。生成物を含有する画分を蒸発させて、生成物を琥珀色の油（３３２ｍｇ、４８％）として得た。
1Ｈ ＮＭＲ：（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ８．７０（ｓ，１Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），４．６３（ｓ，２Ｈ），３．４８（ｓ，３Ｈ）．
ＬＣ−ＭＳ：（ポジティブＥＳＭＨ＋２２６）．
実施例１２−除草作用
実施例１２ａ：出芽前除草活性
多様なテスト種の種子をポット中の標準土壌に播種した。温室（２４／１６℃、昼／夜；明時間１４時間；湿度６５％）中において制御された条件下で１日栽培した後（出芽前）、植物に、０．５％Ｔｗｅｅｎ ２０（ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ＣＡＳ ＲＮ９００５−６４−５）を含有するアセトン／水（５０：５０）溶液中のテクニカルグレードの活性処方成分の配合物による噴霧水溶液を噴霧した。次いで、テスト植物を、温室中において、制御された条件下（２４／１６℃、昼／夜；明時間１４時間；湿度６５％）で、１日２回潅水して栽培した。１３日後にテストを評価した（５＝植物に対する全損傷；０＝植物に対する損傷無し）。結果を表３に示す。
表３：出芽前適用

実施例１２ｂ：出芽後除草活性
多様なテスト種の種子をポット中の標準土壌に播種した。温室（２４／１６℃、昼／夜；明時間１４時間；湿度６５％）中において制御された条件下で８日間栽培した後（出芽後）、植物に、０．５％Ｔｗｅｅｎ ２０（ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ＣＡＳ ＲＮ９００５−６４−５）を含有するアセトン／水（５０：５０）溶液中のテクニカルグレードの活性処方成分の配合物による噴霧水溶液を噴霧した。次いで、テスト植物を、温室中において、制御された条件下（２４／１６℃、昼／夜；明時間１４時間；湿度６５％）で、１日２回潅水して栽培した。１３日後にテストを評価した（５＝植物に対する全損傷；０＝植物に対する損傷無し）。結果を表４に示す。
表４：出芽後適用

ABUTH = イチビ(Abutilon theophrasti); AMARE = アオゲイトウ(Amaranthus retroflexus); SETFA = アキノエノコログサ(Setaria faberi); ALOMY = アロペクルスミオスロイデス(Alopecurus myosuroides); ECHCG = イヌビエ(Echinochloa crus-galli); ZEAMX = トウモロコシ(Zea mays)。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕式（Ｉ）の除草性化合物
（式中、
ＸはＯおよびＳから選択され、
Ｒ a は水素およびハロゲンから選択され、
Ｒ b は、水素、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルケニルオキシ、Ｃ 2 〜Ｃ 4 アルキニルオキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシＣ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシＣ 1 〜Ｃ 4 アルコキシＣ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 ハロアルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルフィニル、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルスルホニル、基Ｒ 5 Ｒ 6 Ｎ−、基Ｒ 5 Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ 6 ）−、基Ｒ 5 Ｓ（Ｏ 2 ）Ｎ（Ｒ 6 ）−、基Ｒ 5 Ｒ 6 ＮＳＯ 2 −、基Ｒ 5 Ｒ 6 ＮＣ（Ｏ）−、アリール（ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｒ 5 Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ 6 ）−、Ｒ 5 Ｒ 6 ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ 5 Ｒ 6 ＮＳＯ 2 −、Ｒ 5 Ｓ（Ｏ 2 ）Ｎ（Ｒ 6 ）−、Ｒ 5 Ｓ（Ｏ）−、Ｒ 5 Ｓ（Ｏ 2 ）−、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルコキシ−Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、および、ヘテロアリール（ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｒ 5 Ｃ（Ｏ）ＮＲ 6 −、Ｒ 5 ＯＣ（Ｏ）−、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシおよびヘテロシクリル基から独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）から選択され、
Ｒ c は、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 8 アルケニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 シアノアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ヒドロキシアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシＣ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシＣ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニルオキシＣ 1 〜Ｃ 6 アルキル、基Ｒ 5 Ｒ 6 ＮＣ（Ｏ）Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルおよびＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルから選択され、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 3 アルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよく、または、Ｒ b がＲ 5 Ｒ 6 ＮＣ（Ｏ）−である場合、Ｒ c は、上記に追加して、水素、ハロゲンもしくはＣ 1 〜Ｃ 6 アルキルであることが可能であり、
Ｒ d は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキルから選択され、
Ｒ 3 は、ハロゲン、ヒドロキシル、−ＮＲ 14 Ｒ 15 、または、以下の基
のいずれかから選択され、
Ｒ 5 およびＲ 6 は、独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルコキシＣ 1 〜Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 シアノアルキルから選択され、または、Ｒ 5 およびＲ 6 は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｓ、ＯおよびＮから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよく、かつ、ハロゲンおよびＣ 1 〜Ｃ 6 アルキルから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい３〜６員飽和もしくは部分不飽和環を形成し、
Ｒ 7 およびＲ 8 は、独立して、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 6 アルキニル、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を含むＣ 5 〜Ｃ 10 単環式ヘテロアリール基（ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 3 アルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、ならびに、Ｃ 6 〜Ｃ 10 アリール基（ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）から選択され、
Ｒ 9 は、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルおよびベンジル（ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）から選択され、
Ｒ 14 およびＲ 15 は、独立して、水素、Ｃ 1 〜Ｃ 20 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 20 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 20 アルケニル、Ｃ 2 〜Ｃ 20 アルキニルから選択され、または、Ｒ 14 およびＲ 15 は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｓ、ＯおよびＮから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよく、かつ、ハロゲンおよびＣ 1 〜Ｃ 6 アルキルから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい３〜６員飽和もしくは部分不飽和環を形成する）
または、そのＮ−オキシドもしくは塩形態。
〔２〕ＸがＯである、前記〔１〕に記載の化合物。
〔３〕Ｒ a が水素である、前記〔１〕または前記〔２〕に記載の化合物。
〔４〕Ｒ d が水素である、前記〔１〕〜〔３〕のいずれか一項に記載の化合物。
〔５〕Ｒ 3 が、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルキルカルボニルオキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 6 アルコキシカルボニルオキシおよびアリールオキシカルボニルオキシから選択され、前記アリール基が、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 3 ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換され得る、前記〔１〕〜〔４〕のいずれか一項に記載の化合物。
〔６〕Ｒ 3 が、ヒドロキシルおよびハロゲンから選択される、前記〔５〕に記載の化合物。
〔７〕Ｒ 3 がヒドロキシルである、前記〔１〕に記載の化合物。
〔８〕Ｒ b が、水素、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルコキシ、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルコキシＣ 1 〜Ｃ 3 アルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 3 アルコキシＣ 1 〜Ｃ 3 アルコキシＣ 1 〜Ｃ 3 アルキル、ヘテロアリール（ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、ならびに、アリール（ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）から選択される、前記〔１〕〜〔７〕のいずれか一項に記載の化合物。
〔９〕Ｒ b が、水素、ハロゲン、メチル、メトキシ、メトキシメチル、メトキシエトキシエチル、ヘテロアリール（ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、または、アリール（ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）から選択される、前記〔８〕に記載の化合物。
〔１０〕Ｒ b が、水素、ハロゲン、メトキシ、ヘテロアリール（ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、または、アリール（ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）から選択される、前記〔９〕に記載の化合物。
〔１１〕Ｒ c が、Ｃ 1 〜Ｃ 6 ハロアルキル、Ｃ 2 〜Ｃ 8 アルケニル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 シアノアルキルおよびＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルから選択され、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 3 アルキルから独立して選択される１〜３個の基により置換されていてもよい、前記〔１〕〜〔１０〕のいずれか一項に記載の化合物。
〔１２〕Ｒ c が、Ｃ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキル、Ｃ 1 〜Ｃ 6 シアノアルキルおよびＣ 3 〜Ｃ 6 シクロアルキルから選択され、シアノおよびＣ 1 〜Ｃ 3 アルキルから独立して選択される１〜３個の基により置換されていてもよい、前記〔１１〕に記載の化合物。
〔１３〕Ｒ c が、シクロブチル、シクロプロピル、（１−メチル）シクロプロプ−１−イル、（１−メチル−１−シアノ）−エタ−１−イル、（１−メチル−１−エチル−２−シアノ）−プロプ−１−イル、（１，１−ジメチル−２−シアノ）−プロプ−１−イル、１−フルオロエチル、１，１−ジフルオロエチル、ジフルオロメチル、１−フルオロ−１−メチルエチルおよびトリフルオロメチルから選択される、前記〔１２〕に記載の化合物。
〔１４〕Ｒ c が、（１−メチル−１−シアノ）−エタ−１−イル、１，１−ジフルオロエチル、１−フルオロ−１−メチルエチルおよびトリフルオロメチルから選択される、前記〔１３〕に記載の化合物。
〔１５〕Ｒ c がトリフルオロメチルである、前記〔１４〕に記載の化合物。
〔１６〕Ｒ b が、Ｒ 5 Ｒ 6 ＮＣ（Ｏ）−であり、ならびに、Ｒ c が、水素、ハロゲン、Ｃ 1 〜Ｃ 4 アルキルおよびＣ 1 〜Ｃ 4 ハロアルキルから選択される、前記〔１〕〜〔７〕のいずれか一項に記載の化合物。
〔１７〕Ｒ b が、ハロゲンおよびＣ 1 〜Ｃ 4 アルキルから選択され、ならびに、Ｒ c がＣ 1 〜Ｃ 3 ハロアルキルである、前記〔１〕〜〔７〕のいずれか一項に記載の化合物。
〔１８〕Ｒ c がトリフルオロメチルである、前記〔１６〕に記載の化合物。
〔１９〕前記〔１〕〜〔１８〕のいずれか一項に定義されている式Ｉの化合物を、少なくとも１種の農学的に許容可能な補助剤または希釈剤と共に含む、除草性組成物。
〔２０〕前記式Ｉの化合物に追加して、さらなる除草剤を含む、前記〔１９〕に記載の組成物。
〔２１〕毒性緩和剤を含む、前記〔１９〕または〔２０〕に記載の組成物。
〔２２〕前記〔１〕〜〔１８〕のいずれか一項に定義されている式Ｉの化合物、または、前記〔１９〕〜〔２１〕のいずれか一項に定義されている組成物の、除草剤としての使用。
〔２３〕有用な植物の作物における雑草を防除する方法であって、前記雑草もしくは前記雑草の生育地に、または、前記有用な植物もしくは前記有用な植物の生育地に、前記〔１〕〜〔１８〕のいずれか一項に定義されている式Ｉの化合物または前記〔１９〕〜〔２１〕のいずれか一項に定義されている組成物を適用する工程を含むことを特徴とする方法。

Claims (14)

  1. 式（Ｉ）の除草性化合物
    （式中、
    ＸはＯおよびＳから選択され、
    Ｒaは水素およびハロゲンから選択され、
    Ｒbは、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ4アルケニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ4アルキニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシＣ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシＣ1〜Ｃ4アルコキシＣ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルホニル、基Ｒ5Ｒ6Ｎ−、基Ｒ5Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ6）−、基Ｒ5Ｓ（Ｏ2）Ｎ（Ｒ6）−、基Ｒ5Ｒ6ＮＳＯ2−、基Ｒ5Ｒ6ＮＣ（Ｏ）−、アリール（ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｒ5Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ6）−、Ｒ5Ｒ6ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ5Ｒ6ＮＳＯ2−、Ｒ5Ｓ（Ｏ2）Ｎ（Ｒ6）−、Ｒ5Ｓ（Ｏ）−、Ｒ5Ｓ（Ｏ2）−、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ−Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、および、ヘテロアリール（ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｒ5Ｃ（Ｏ）ＮＲ6−、Ｒ5ＯＣ（Ｏ）−、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルコキシおよびヘテロシクリル基から独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）から選択され、
    Ｒcは、１，１−ジフルオロエチル、１−フルオロ−１−メチルエチルおよびトリフルオロメチルから選択され、
    Ｒdは、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ6アルキルおよびＣ1〜Ｃ6ハロアルキルから選択され、
    Ｒ3は、ハロゲン、ヒドロキシル、−ＮＲ14Ｒ15、または、以下の基
    のいずれかから選択され、
    Ｒ5およびＲ6は、独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシＣ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ6シアノアルキルから選択され、または、Ｒ5およびＲ6は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｓ、ＯおよびＮから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよく、かつ、ハロゲンおよびＣ1〜Ｃ6アルキルから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい３〜６員飽和もしくは部分不飽和環を形成し、
    Ｒ7およびＲ8は、独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルケニル、Ｃ2〜Ｃ6アルキニル、Ｎ、ＯおよびＳから独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を含むＣ5〜Ｃ10単環式ヘテロアリール基（ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3アルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、ならびに、Ｃ6〜Ｃ10アリール基（ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）から選択され、
    Ｒ9は、Ｃ1〜Ｃ6アルキルおよびベンジル（ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）から選択され、
    Ｒ14およびＲ15は、独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ20アルキル、Ｃ1〜Ｃ20ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ20アルケニル、Ｃ2〜Ｃ20アルキニルから選択され、または、Ｒ14およびＲ15は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、Ｓ、ＯおよびＮから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよく、かつ、ハロゲンおよびＣ1〜Ｃ6アルキルから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい３〜６員飽和もしくは部分不飽和環を形成する）
    または、そのＮ−オキシドもしくは塩形態。
  2. Ｘが、Ｏである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒaが、水素である、請求項１または請求項２に記載の化合物。
  4. Ｒdが、水素である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
  5. Ｒ3が、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ6アルキルカルボニルオキシ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシおよびアリールオキシカルボニルオキシから選択され、前記アリール基が、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3ハロアルキルおよびＣ1〜Ｃ3ハロアルコキシから独立して選択される１〜３個の基で置換され得る、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. Ｒbが、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシＣ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシＣ1〜Ｃ3アルコキシＣ1〜Ｃ3アルキル、ヘテロアリール（ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）、ならびに、アリール（ハロゲン、シアノおよびメトキシから独立して選択される１〜３個の基で置換されていてもよい）から選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. Ｘが、Ｏであり、
    Ｒ a 、Ｒ b およびＲ d が、水素であり、
    Ｒ c が、トリフルオロメチルであり、
    Ｒ 3 が、ヒドロキシルである、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
  8. 請求項１〜７のいずれか一項に定義されている式Ｉの化合物を、少なくとも１種の農学的に許容可能な補助剤または希釈剤と共に含む、除草性組成物。
  9. 前記式Ｉの化合物に追加して、さらなる除草剤を含む、請求項８に記載の組成物。
  10. 毒性緩和剤を含む、請求項８または９に記載の組成物。
  11. 請求項１〜７のいずれか一項に定義されている式Ｉの化合物、または、請求項８〜１０のいずれか一項に定義されている組成物の、除草剤としての使用。
  12. 有用な植物の作物における雑草を防除する方法であって、前記雑草もしくは前記雑草の生育地に、または、前記有用な植物もしくは前記有用な植物の生育地に、請求項１〜７のいずれか一項に定義されている式Ｉの化合物または請求項８〜１０のいずれか一項に定義されている組成物を適用する工程を含むことを特徴とする方法。
  13. 式（ＩＩＩ）：
    （式中、Ｘ、Ｒ a 、Ｒ b 、Ｒ c およびＲ d は、請求項１〜７のいずれか一項に定義されているとおりである）の中間体。
  14. 以下：
    （式中、Ｒ 14 、Ｒ 15 、Ｒ a 、Ｒ b 、Ｒ c およびＲ d は、請求項１〜７のいずれか一項に定義されているとおりである）を含む群から選択される中間体。
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201505852D0 (en) * 2015-04-07 2015-05-20 Syngenta Participations Ag Herbicidal mixtures
AR108107A1 (es) * 2016-04-29 2018-07-18 Syngenta Participations Ag Proceso para preparar compuestos herbicidas
BR112018071748A2 (pt) * 2016-04-29 2019-02-19 Syngenta Participations Ag processo para a preparação de compostos herbicidas
GB201612748D0 (en) * 2016-07-22 2016-09-07 Syngenta Participations Ag Method of controlling plants
WO2018029104A1 (de) 2016-08-11 2018-02-15 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Substituierte pyrazolinylderivate, verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung als herbizide und/oder pflanzenwachstumsregulatoren
GB201617050D0 (en) 2016-10-07 2016-11-23 Syngenta Participations Ag Herbicidal mixtures
GB201617062D0 (en) * 2016-10-07 2016-11-23 Syngenta Participations Ag Herbicidal mixtures
CN106565421B (zh) * 2016-11-08 2019-04-26 岳阳中科华昂精细化工科技有限公司 一种2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲醇的制备方法
WO2019006358A1 (en) * 2017-06-30 2019-01-03 Syngenta Participations Ag HERBICIDE COMPOSITION AND METHOD OF USE
CN110092746B (zh) * 2018-01-29 2020-06-23 新发药业有限公司 一种2-氨基-5-卤代吡啶的简便制备方法
GB201901559D0 (en) 2019-02-05 2019-03-27 Syngenta Crop Protection Ag Herbicidal compositions
EP3923725A1 (en) 2019-02-15 2021-12-22 Syngenta Crop Protection AG Herbicidal compositions
CR20220683A (es) 2020-05-29 2023-03-22 National Univ Corporation Tokai National Higher Education And Research System Cepa bacteriana perteneciente al género bacillus y agente de control microbiológico que usa tal cepa bacteriana
CN113045548B (zh) * 2020-07-15 2022-01-28 周银平 一种化合物、除草组合物及其用途
AR125239A1 (es) 2021-04-02 2023-06-28 Kumiai Chemical Industry Co Compuesto heterocíclico y uso del mismo
CN117222731A (zh) 2021-05-31 2023-12-12 国立大学法人东海国立大学机构 促进植物生长的赖氨酸芽孢杆菌属菌株及其用途

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4604127A (en) * 1984-07-17 1986-08-05 Eli Lilly And Company Herbicidal pyridazinylimidazolidinone compounds
US4600430A (en) * 1985-02-22 1986-07-15 Eli Lilly And Company Pyridinylimidazolidinone compounds

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