JP6473068B2 - Thermoelectric conversion material and thermoelectric conversion element - Google Patents

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Description

本発明は、熱電変換材料および熱電変換素子に関するものである。   The present invention relates to a thermoelectric conversion material and a thermoelectric conversion element.

近年、石油などの化石燃料に代わるクリーンなエネルギーとして、再生可能エネルギーが注目されている。再生可能エネルギーには、太陽光、水力および風力を利用した発電のほか、温度差を利用した熱電変換による発電が含まれる。熱電変換においては、熱が電気へと直接変換されるため、変換の際に余分な廃棄物が排出されない。また、熱電変換は、モータなどの駆動部を必要としないため、装置のメンテナンスが容易であるなどの特長がある。   In recent years, renewable energy has attracted attention as a clean energy alternative to fossil fuels such as oil. Renewable energies include solar, hydro and wind power generation as well as thermoelectric conversion power generation using temperature differences. In thermoelectric conversion, since heat is directly converted into electricity, no extra waste is discharged during the conversion. In addition, thermoelectric conversion does not require a driving unit such as a motor, and thus has an advantage such as easy maintenance of the apparatus.

熱電変換を実施するための材料(熱電変換材料)としては、Bi(ビスマス)−Te(テルル)系材料、Si(珪素)−Ge(ゲルマニウム)系材料、Fe(鉄)−Si系材料、Pb(鉛)−Te系材料などが検討されている。これらのうち、Bi−Te系材料が現在実用化されている。しかし、Teは希少材料であるため、材料コストが高いという問題がある。また、Teは毒性を有するため、利用範囲が限定されるという問題もある。   As a material (thermoelectric conversion material) for performing thermoelectric conversion, Bi (bismuth) -Te (tellurium) -based material, Si (silicon) -Ge (germanium) -based material, Fe (iron) -Si-based material, Pb (Lead) -Te-based materials are being studied. Of these, Bi-Te materials are currently in practical use. However, since Te is a rare material, there is a problem that the material cost is high. Moreover, since Te has toxicity, there also exists a problem that a utilization range is limited.

このような問題に対応するため、Al(アルミニウム)、Mn(マンガン)およびSiを含む多結晶体からなる熱電変換材料が提案されている(たとえば、特許文献1および2参照)。   In order to cope with such a problem, a thermoelectric conversion material made of a polycrystal including Al (aluminum), Mn (manganese) and Si has been proposed (for example, see Patent Documents 1 and 2).

特開2012−174849号公報JP 2012-174849 A 国際公開第2014/038418号International Publication No. 2014/038418

熱電変換材料の特性(熱電変換特性)は、以下の式(1)で定義される無次元性能指数(ZT)により評価することができる。   The characteristics (thermoelectric conversion characteristics) of the thermoelectric conversion material can be evaluated by a dimensionless figure of merit (ZT) defined by the following formula (1).

ZT=SσT/κ・・・(1)
式(1)において、Zは性能指数、Tは絶対温度、Sはゼーベック係数、σは導電率、κは熱伝導率を表す。式(1)から明らかなように、無次元性能指数は、ゼーベック係数の絶対値および導電率が大きいほど大きくなる。また、無次元性能指数は、熱伝導率が小さいほど大きくなる。無次元性能指数が大きい材料ほど、熱電変換における変換効率が高い。そのため、無次元性能指数が大きい材料ほど、熱電変換特性に優れた材料であるといえる。
ZT = S 2 σT / κ (1)
In Equation (1), Z is a figure of merit, T is an absolute temperature, S is a Seebeck coefficient, σ is conductivity, and κ is thermal conductivity. As is clear from Equation (1), the dimensionless figure of merit increases as the absolute value of the Seebeck coefficient and the conductivity increase. The dimensionless figure of merit increases as the thermal conductivity decreases. The higher the dimensionless figure of merit, the higher the conversion efficiency in thermoelectric conversion. Therefore, it can be said that a material having a larger dimensionless figure of merit is a material having excellent thermoelectric conversion characteristics.

上記特許文献1および2に開示された熱電変換材料は、多結晶体であるため熱伝導率が高くなる。そのため、上記特許文献1および2に開示された熱電変換材料では、無次元性能指数を実用的な熱電変換特性を持つ程度にまで上昇させることが難しいという問題がある。そこで、熱伝導率を抑制することにより無次元性能指数を実用的な熱電変換特性を持つ程度にまで上昇させることが可能な熱電変換材料を提供することを目的の1つとする。   Since the thermoelectric conversion materials disclosed in Patent Documents 1 and 2 are polycrystalline, the thermal conductivity is increased. Therefore, the thermoelectric conversion materials disclosed in Patent Documents 1 and 2 have a problem that it is difficult to increase the dimensionless figure of merit to such an extent that it has practical thermoelectric conversion characteristics. Then, it is set as one of the objectives to provide the thermoelectric conversion material which can raise a dimensionless figure of merit to the grade which has a practical thermoelectric conversion characteristic by suppressing thermal conductivity.

本発明に従った熱電変換材料は、Mnと、Siと、を含み、MnSiの組成式で表される。この組成式において0.90≦X≦1.10以下および0.75≦Y≦5.70が満たされる。そして、本発明に従った熱電変換材料は、非晶質相を含む組織構造を有する。 The thermoelectric conversion material according to the present invention includes Mn and Si, and is represented by a composition formula of Mn X Si Y. In this composition formula, 0.90 ≦ X ≦ 1.10 or less and 0.75 ≦ Y ≦ 5.70 are satisfied. And the thermoelectric conversion material according to this invention has the structure | tissue structure containing an amorphous phase.

上記熱電変換材料によれば、熱伝導率を抑制することにより無次元性能指数を実用的な熱電変換特性を持つ程度にまで上昇させることが可能な熱電変換材料を提供することができる。   According to the thermoelectric conversion material, it is possible to provide a thermoelectric conversion material capable of increasing the dimensionless figure of merit to a level having practical thermoelectric conversion characteristics by suppressing the thermal conductivity.

熱電変換素子の構造の一例を示す概略図である。It is the schematic which shows an example of the structure of a thermoelectric conversion element. 実施例1のXRD分析の結果を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing the results of XRD analysis of Example 1. 示差熱分析の結果を示す図である。It is a figure which shows the result of a differential thermal analysis. 実施例2のXRD分析の結果を示す図である。FIG. 6 is a diagram showing the results of XRD analysis of Example 2.

[本願発明の実施形態の説明]
最初に本願発明の実施態様を列記して説明する。本願の熱電変換材料は、Mnと、Siと、を含み、MnSiの組成式で表される。この組成式において0.90≦X≦1.10以下および0.75≦Y≦5.70が満たされる。そして、本願の熱電変換材料は、非晶質相を含む組織構造を有する。
[Description of Embodiment of Present Invention]
First, embodiments of the present invention will be listed and described. The thermoelectric conversion material of the present application includes Mn and Si, and is represented by a composition formula of Mn X Si Y. In this composition formula, 0.90 ≦ X ≦ 1.10 or less and 0.75 ≦ Y ≦ 5.70 are satisfied. And the thermoelectric conversion material of this application has the structure | tissue structure containing an amorphous phase.

本発明者らは、熱電変換材料において、熱伝導率を抑制することにより無次元性能指数を実用的な熱電変換特性を持つ程度にまで上昇させる方策について検討を行った。その結果、Mn−Si系材料において、組織構造を、非晶質相を含むものとすることにより、成分組成を維持しつつ熱伝導率を大幅に低減できることが明らかとなった。また、上記XおよびYの範囲の成分組成を採用することにより、非晶質相の形成が比較的容易となる。このように、本願の熱電変換材料によれば、熱伝導率を抑制することにより無次元性能指数を実用的な熱電変換特性を持つ程度にまで上昇させることができる。   The present inventors have studied a method for increasing the dimensionless figure of merit to a level having practical thermoelectric conversion characteristics by suppressing thermal conductivity in the thermoelectric conversion material. As a result, it has been clarified that, in the Mn—Si-based material, the thermal conductivity can be significantly reduced while maintaining the component composition by including an amorphous phase in the structure. Further, by adopting the component composition in the range of X and Y described above, the formation of the amorphous phase becomes relatively easy. Thus, according to the thermoelectric conversion material of the present application, the dimensionless figure of merit can be increased to a level having practical thermoelectric conversion characteristics by suppressing the thermal conductivity.

上記組成式において、Aは0.95以上であってもよい。また、上記組成式において、Aは1.05以下であってもよい。さらに、上記組成式において、Bは1.50以上であってもよい。また、上記組成式において、Bは2.33以下であってもよい。   In the above composition formula, A may be 0.95 or more. In the composition formula, A may be 1.05 or less. Further, in the above composition formula, B may be 1.50 or more. In the composition formula, B may be 2.33 or less.

上記熱電変換材料は、Al、Fe、Cr(クロム)、GeおよびSn(スズ)からなる群から選択される一種以上の元素をさらに含み、(MnαFeβCrγ(SiδGeεSnζAlの組成式で表されるものであってもよい。この組成式において、0.40≦α≦1.00、0.00≦β≦0.30、0.00≦γ≦0.30、0.50≦δ≦1.00、0.00≦ε≦0.50、0.00≦ζ≦0.10、α+β+γ=1およびδ+ε+ζ=1が満たされてもよい。さらに、この組成式において、0.00≦Z≦3.67、1.50≦Y+Z≦5.70およびY≧0.43Zが満たされてもよい。 The thermoelectric conversion material further includes one or more elements selected from the group consisting of Al, Fe, Cr (chromium), Ge, and Sn (tin), and (Mn α Fe β Cr γ ) X (Si δ Ge ε It may be represented by a composition formula of Sn ζ ) Y Al Z. In this composition formula, 0.40 ≦ α ≦ 1.00, 0.00 ≦ β ≦ 0.30, 0.00 ≦ γ ≦ 0.30, 0.50 ≦ δ ≦ 1.00, 0.00 ≦ ε ≦ 0.50, 0.00 ≦ ζ ≦ 0.10, α + β + γ = 1, and δ + ε + ζ = 1 may be satisfied. Further, in this composition formula, 0.00 ≦ Z ≦ 3.67, 1.50 ≦ Y + Z ≦ 5.70, and Y ≧ 0.43Z may be satisfied.

上記熱電変換材料において、Al、Fe、Cr、GeおよびSnからなる群から選択される一種以上の元素が添加されても、同様の効果を奏する熱電変換材料が得られる。このとき、FeおよびCrについては、これらの元素でMnを置換するように添加される。具体的には上記α、βおよびγの範囲および関係が満たされるようにFeおよびCrの少なくとも一方が添加されてもよい。また、GeおよびSnについては、これらの元素でSiを置換するように添加される。具体的には、上記δ、εおよびζの範囲および関係が満たされるようにGeおよびSnの少なくとも一方が添加されてもよい。Alについては、上記Zの範囲において添加されてもよい。このような追加的元素が添加されることにより、非晶質相の形成が一層容易となる。   Even if one or more elements selected from the group consisting of Al, Fe, Cr, Ge, and Sn are added to the thermoelectric conversion material, a thermoelectric conversion material having the same effect can be obtained. At this time, Fe and Cr are added so as to replace Mn with these elements. Specifically, at least one of Fe and Cr may be added so that the ranges and relationships of α, β, and γ are satisfied. Ge and Sn are added so as to replace Si with these elements. Specifically, at least one of Ge and Sn may be added so that the ranges and relationships of δ, ε, and ζ are satisfied. About Al, you may add in the said Z range. By adding such an additional element, the formation of the amorphous phase becomes easier.

上記熱電変換材料は、少なくともAlを含むAl、Fe、Cr、GeおよびSnからなる群から選択される一種以上の元素をさらに含み、(MnαFeβCrγ(SiδGeεSnζAlの組成式で表されるものであってもよい。この組成式において、0.40≦α≦1.00、0.00≦β≦0.30、0.00≦γ≦0.30、0.50≦δ≦1.00、0.00≦ε≦0.50、0.00≦ζ≦0.10、α+β+γ=1およびδ+ε+ζ=1が満たされてもよい。さらに、この組成式において、0.25≦Z≦3.67、1.50≦Y+Z≦5.70および1.00Z≦Y≦5.00Zが満たされてもよい。 The thermoelectric conversion material further includes at least one element selected from the group consisting of Al, Fe, Cr, Ge, and Sn containing at least Al, and (Mn α Fe β Cr γ ) X (Si δ Ge ε Sn ζ ) It may be represented by a composition formula of Y Al Z. In this composition formula, 0.40 ≦ α ≦ 1.00, 0.00 ≦ β ≦ 0.30, 0.00 ≦ γ ≦ 0.30, 0.50 ≦ δ ≦ 1.00, 0.00 ≦ ε ≦ 0.50, 0.00 ≦ ζ ≦ 0.10, α + β + γ = 1, and δ + ε + ζ = 1 may be satisfied. Further, in this composition formula, 0.25 ≦ Z ≦ 3.67, 1.50 ≦ Y + Z ≦ 5.70, and 1.00Z ≦ Y ≦ 5.00Z may be satisfied.

上記熱電変換材料において、少なくともAlを含むAl、Fe、Cr、GeおよびSnからなる群から選択される一種以上の元素が添加されても、同様の効果を奏する熱電変換材料が得られる。このとき、FeおよびCrについては、これらの元素でMnを置換するように添加される。具体的には上記α、βおよびγの範囲および関係が満たされるようにFeおよびCrの少なくとも一方が添加されてもよい。また、GeおよびSnについては、これらの元素でSiを置換するように添加される。具体的には、上記δ、εおよびζの範囲および関係が満たされるようにGeおよびSnの少なくとも一方が添加されてもよい。Alについては、上記Zの範囲において添加されてもよい。このような追加的元素が添加されることにより、非晶質相の形成が一層容易となる。   Even if one or more elements selected from the group consisting of Al, Fe, Cr, Ge, and Sn containing at least Al are added to the thermoelectric conversion material, a thermoelectric conversion material having the same effect can be obtained. At this time, Fe and Cr are added so as to replace Mn with these elements. Specifically, at least one of Fe and Cr may be added so that the ranges and relationships of α, β, and γ are satisfied. Ge and Sn are added so as to replace Si with these elements. Specifically, at least one of Ge and Sn may be added so that the ranges and relationships of δ, ε, and ζ are satisfied. About Al, you may add in the said Z range. By adding such an additional element, the formation of the amorphous phase becomes easier.

上記熱電変換材料において、上記組織構造は、粒径が25nm以下の結晶からなるナノ結晶相をさらに含んでいてもよい。   In the thermoelectric conversion material, the tissue structure may further include a nanocrystalline phase composed of crystals having a particle size of 25 nm or less.

このようにすることにより、熱伝導率の上昇をわずかな範囲に留めつつ、ゼーベック係数を増大させることができる。その結果、無次元性能指数が上昇し、熱電変換材料の熱電変換特性を一層向上させることができる。   By doing so, the Seebeck coefficient can be increased while keeping the increase in thermal conductivity within a slight range. As a result, the dimensionless figure of merit increases and the thermoelectric conversion characteristics of the thermoelectric conversion material can be further improved.

上記熱電変換材料において、上記ナノ結晶相は、粒径が5nm以下の結晶からなっていてもよい。このようにすることにより、ゼーベック係数をより有効に増大させることができる。その結果、無次元性能指数が上昇し、熱電変換材料の熱電変換特性を一層向上させることができる。   In the thermoelectric conversion material, the nanocrystal phase may be composed of crystals having a particle size of 5 nm or less. By doing so, the Seebeck coefficient can be increased more effectively. As a result, the dimensionless figure of merit increases and the thermoelectric conversion characteristics of the thermoelectric conversion material can be further improved.

上記熱電変換材料は、Cu(銅)、P(リン)およびAu(金)からなる群から選択される一種以上の元素を30at%以下の割合でさらに含んでいてもよい。このようにすることにより、ナノ結晶相を構成する結晶の粒径を抑制することが容易となる。上記熱電変換材料は、上記追加的添加元素を0.01at%以上の割合で含んでいてもよい。上記熱電変換材料は、上記追加的添加元素を10at%以下の割合で含んでいてもよく、1at%以下の割合で含んでいてもよい。   The thermoelectric conversion material may further contain one or more elements selected from the group consisting of Cu (copper), P (phosphorus), and Au (gold) at a ratio of 30 at% or less. By doing in this way, it becomes easy to suppress the grain size of the crystals constituting the nanocrystal phase. The thermoelectric conversion material may contain the additional additive element in a proportion of 0.01 at% or more. The thermoelectric conversion material may contain the additional additive element in a ratio of 10 at% or less, or may contain a ratio of 1 at% or less.

上記熱電変換材料において、融点が570℃以上950℃以下であってもよい。融点をこのような範囲とすることにより、非晶質相を形成することが容易となる。   In the thermoelectric conversion material, the melting point may be 570 ° C. or higher and 950 ° C. or lower. By setting the melting point in such a range, it becomes easy to form an amorphous phase.

上記熱電変換材料は、O(酸素)を0.01at%以上30at%以下の割合でさらに含んでいてもよい。適量のOが導入されることにより、組織構造中に高いポテンシャルバリアとして機能する酸化物相が適量形成される。これにより、キャリアの閉じ込め効果が得られる。その結果、量子効果によりゼーベック係数が上昇し、無次元性能指数を増大させることができる。上記熱電変換材料は、Oを10at%以下の割合で含んでいてもよく、1at%以下の割合で含んでいてもよい。   The thermoelectric conversion material may further contain O (oxygen) at a ratio of 0.01 at% to 30 at%. By introducing an appropriate amount of O, an appropriate amount of an oxide phase that functions as a high potential barrier is formed in the structure. Thereby, a carrier confinement effect can be obtained. As a result, the Seebeck coefficient increases due to the quantum effect, and the dimensionless figure of merit can be increased. The thermoelectric conversion material may contain O at a ratio of 10 at% or less, or may contain O at a ratio of 1 at% or less.

本願の熱電変換素子は、熱電変換材料部と、熱電変換材料部に接触して配置される第1電極と、熱電変換材料部に接触し、第1電極と離れて配置される第2電極と、を備える。上記熱電変換材料部は、導電型がp型またはn型となるように成分組成が調整された上記熱電変換材料からなる。   The thermoelectric conversion element of the present application includes a thermoelectric conversion material portion, a first electrode disposed in contact with the thermoelectric conversion material portion, a second electrode disposed in contact with the thermoelectric conversion material portion and spaced apart from the first electrode, . The thermoelectric conversion material part is made of the thermoelectric conversion material whose component composition is adjusted so that the conductivity type is p-type or n-type.

本願の熱電変換素子は、熱電変換材料部が、導電型がp型またはn型となるように成分組成が調整された上記熱電変換特性に優れた熱電変換材料からなる。そのため、本願の熱電変換素子によれば、変換効率に優れた熱電交換素子を提供することができる。   The thermoelectric conversion element of this application consists of the thermoelectric conversion material excellent in the said thermoelectric conversion characteristic in which the component composition was adjusted so that the thermoelectric conversion material part might be p-type or n-type. Therefore, according to the thermoelectric conversion element of this application, the thermoelectric exchange element excellent in conversion efficiency can be provided.

[本願発明の実施形態の詳細]
次に、本発明にかかる熱電変換材料および熱電変換素子の一実施の形態を、以下に図面を参照しつつ説明する。
[Details of the embodiment of the present invention]
Next, an embodiment of a thermoelectric conversion material and a thermoelectric conversion element according to the present invention will be described below with reference to the drawings.

(実施の形態1)
図1は、実施の形態1における熱電変換素子であるπ型熱電変換素子1の構造を示す概略図である。図1を参照して、π型熱電変換素子1は、第1熱電変換材料部であるp型熱電変換材料部11と、第2熱電変換材料部であるn型熱電変換材料部12と、高温側電極21と、第1低温側電極22と、第2低温側電極23と、配線31とを備えている。
(Embodiment 1)
FIG. 1 is a schematic diagram showing a structure of a π-type thermoelectric conversion element 1 which is a thermoelectric conversion element in the first embodiment. Referring to FIG. 1, a π-type thermoelectric conversion element 1 includes a p-type thermoelectric conversion material portion 11 that is a first thermoelectric conversion material portion, an n-type thermoelectric conversion material portion 12 that is a second thermoelectric conversion material portion, and a high temperature. A side electrode 21, a first low temperature side electrode 22, a second low temperature side electrode 23, and a wiring 31 are provided.

p型熱電変換材料部11は、導電型がp型となるように成分組成が調整された実施の形態1の熱電変換材料からなる。実施の形態1の熱電変換材料については、後述する。p型熱電変換材料部11を構成する実施の形態1の熱電変換材料に、たとえば多数キャリアであるp型キャリア(正孔)を生成させるp型不純物がドープされることにより、p型熱電変換材料部11の導電型はp型となっている。   The p-type thermoelectric conversion material portion 11 is made of the thermoelectric conversion material of Embodiment 1 in which the component composition is adjusted so that the conductivity type is p-type. The thermoelectric conversion material of Embodiment 1 will be described later. The p-type thermoelectric conversion material is formed by doping the thermoelectric conversion material of the first embodiment constituting the p-type thermoelectric conversion material portion 11 with, for example, a p-type impurity that generates p-type carriers (holes) that are majority carriers. The conductivity type of the part 11 is p-type.

n型熱電変換材料部12は、導電型がn型となるように成分組成が調整された実施の形態1の熱電変換材料からなる。n型熱電変換材料部12を構成する実施の形態1の熱電変換材料に、たとえば多数キャリアであるn型キャリア(電子)を生成させるn型不純物がドープされることにより、n型熱電変換材料部12の導電型はn型となっている。   The n-type thermoelectric conversion material portion 12 is made of the thermoelectric conversion material of Embodiment 1 in which the component composition is adjusted so that the conductivity type is n-type. The n-type thermoelectric conversion material portion is formed by doping the thermoelectric conversion material of Embodiment 1 constituting the n-type thermoelectric conversion material portion 12 with, for example, an n-type impurity that generates n-type carriers (electrons) that are majority carriers. The conductivity type 12 is n-type.

p型熱電変換材料部11とn型熱電変換材料部12とは、間隔をおいて並べて配置される。高温側電極21は、p型熱電変換材料部11の一方の端部11Aからn型熱電変換材料部12の一方の端部12Aにまで延在するように配置される。高温側電極21は、p型熱電変換材料部11の一方の端部11Aおよびn型熱電変換材料部12の一方の端部12Aの両方に接触するように配置される。高温側電極21は、p型熱電変換材料部11の一方の端部11Aとn型熱電変換材料部12の一方の端部12Aとを接続するように配置される。高温側電極21は、導電材料、たとえば金属からなっている。高温側電極21は、p型熱電変換材料部11およびn型熱電変換材料部12にオーミック接触している。   The p-type thermoelectric conversion material part 11 and the n-type thermoelectric conversion material part 12 are arranged side by side at intervals. The high temperature side electrode 21 is disposed so as to extend from one end portion 11A of the p-type thermoelectric conversion material portion 11 to one end portion 12A of the n-type thermoelectric conversion material portion 12. The high temperature side electrode 21 is disposed so as to be in contact with both one end portion 11 </ b> A of the p-type thermoelectric conversion material portion 11 and one end portion 12 </ b> A of the n-type thermoelectric conversion material portion 12. The high temperature side electrode 21 is disposed so as to connect one end portion 11 </ b> A of the p-type thermoelectric conversion material portion 11 and one end portion 12 </ b> A of the n-type thermoelectric conversion material portion 12. The high temperature side electrode 21 is made of a conductive material, for example, a metal. The high temperature side electrode 21 is in ohmic contact with the p-type thermoelectric conversion material part 11 and the n-type thermoelectric conversion material part 12.

第1低温側電極22は、p型熱電変換材料部11の他方の端部11Bに接触して配置される。第1低温側電極22は、高温側電極21と離れて配置される。第1低温側電極22は、導電材料、たとえば金属からなっている。第1低温側電極22は、p型熱電変換材料部11にオーミック接触している。   The first low temperature side electrode 22 is disposed in contact with the other end portion 11 </ b> B of the p-type thermoelectric conversion material portion 11. The first low temperature side electrode 22 is disposed away from the high temperature side electrode 21. The first low temperature side electrode 22 is made of a conductive material, for example, a metal. The first low temperature side electrode 22 is in ohmic contact with the p-type thermoelectric conversion material part 11.

第2低温側電極23は、n型熱電変換材料部12の他方の端部12Bに接触して配置される。第2低温側電極23は、高温側電極21および第1低温側電極22と離れて配置される。第2低温側電極23は、導電材料、たとえば金属からなっている。第2低温側電極23は、n型熱電変換材料部12にオーミック接触している。   The second low temperature side electrode 23 is disposed in contact with the other end portion 12B of the n-type thermoelectric conversion material portion 12. The second low temperature side electrode 23 is disposed apart from the high temperature side electrode 21 and the first low temperature side electrode 22. The second low temperature side electrode 23 is made of a conductive material, for example, a metal. The second low temperature side electrode 23 is in ohmic contact with the n-type thermoelectric conversion material portion 12.

配線31は、金属などの導電体からなる。配線31は、第1低温側電極22と第2低温側電極23とを電気的に接続する。   The wiring 31 is made of a conductor such as metal. The wiring 31 electrically connects the first low temperature side electrode 22 and the second low temperature side electrode 23.

π型熱電変換素子1において、たとえばp型熱電変換材料部11の一方の端部11Aおよびn型熱電変換材料部12の一方の端部12Aの側が高温、p型熱電変換材料部11の他方の端部11Bおよびn型熱電変換材料部12の他方の端部12Bの側が低温、となるように温度差が形成されると、p型熱電変換材料部11においては、一方の端部11A側から他方の端部11B側に向けてp型キャリア(正孔)が移動する。このとき、n型熱電変換材料部12においては、一方の端部12A側から他方の端部12B側に向けてn型キャリア(電子)が移動する。その結果、配線31には、矢印αの向きに電流が流れる。このようにして、π型熱電変換素子1において、温度差を利用した熱電変換による発電が達成される。   In the π-type thermoelectric conversion element 1, for example, one end portion 11 </ b> A of the p-type thermoelectric conversion material portion 11 and one end portion 12 </ b> A side of the n-type thermoelectric conversion material portion 12 are at a high temperature. When a temperature difference is formed such that the end portion 11B and the other end portion 12B side of the n-type thermoelectric conversion material portion 12 have a low temperature, in the p-type thermoelectric conversion material portion 11, the one end portion 11A side The p-type carriers (holes) move toward the other end 11B side. At this time, in the n-type thermoelectric conversion material portion 12, n-type carriers (electrons) move from the one end portion 12A side toward the other end portion 12B side. As a result, a current flows through the wiring 31 in the direction of the arrow α. In this way, in the π-type thermoelectric conversion element 1, power generation by thermoelectric conversion using a temperature difference is achieved.

そして、p型熱電変換材料部11およびn型熱電変換材料部12を構成する材料として、実施の形態1の熱電変換材料が採用される。実施の形態1の熱電変換材料は、Mnと、Siと、を含み、MnSiの組成式で表される。この組成式において0.90≦X≦1.10以下および0.75≦Y≦5.70が満たされる。そして、実施の形態1の熱電変換材料は、非晶質相を含む組織構造を有する。 And the thermoelectric conversion material of Embodiment 1 is employ | adopted as a material which comprises the p-type thermoelectric conversion material part 11 and the n-type thermoelectric conversion material part 12. FIG. The thermoelectric conversion material of Embodiment 1 contains Mn and Si, and is represented by a composition formula of Mn X Si Y. In this composition formula, 0.90 ≦ X ≦ 1.10 or less and 0.75 ≦ Y ≦ 5.70 are satisfied. And the thermoelectric conversion material of Embodiment 1 has the structure | tissue structure containing an amorphous phase.

実施の形態1の熱電変換材料は、Mn−Si系材料であって、組織構造が非晶質相を含むものとなっている。そのため、実施の形態1の熱電変換材料の熱伝導率は低減されている。また、実施の形態1の熱電変換材料においては、非晶質相の形成が比較的容易な上記XおよびYの範囲の成分組成が採用されている。その結果、実施の形態1の熱電変換材料は、熱伝導率を抑制することにより無次元性能指数を実用的な熱電変換特性を持つ程度にまで上昇させることが可能な材料となっている。   The thermoelectric conversion material according to Embodiment 1 is a Mn—Si-based material, and the structure includes an amorphous phase. Therefore, the thermal conductivity of the thermoelectric conversion material of Embodiment 1 is reduced. Moreover, in the thermoelectric conversion material of Embodiment 1, the component composition of the said range of X and Y in which formation of an amorphous phase is comparatively easy is employ | adopted. As a result, the thermoelectric conversion material of Embodiment 1 is a material that can increase the dimensionless figure of merit to such an extent that it has practical thermoelectric conversion characteristics by suppressing thermal conductivity.

上記組成式において、0.95≦X≦1.05が満たされることが好ましい。また、上記組成式において、1.50≦Y≦2.33が満たされることが好ましい。   In the above composition formula, it is preferable that 0.95 ≦ X ≦ 1.05 is satisfied. In the above composition formula, it is preferable that 1.50 ≦ Y ≦ 2.33 is satisfied.

実施の形態1の熱電変換材料において、上記組織構造は、粒径が25nm以下の結晶からなるナノ結晶相をさらに含んでいることが好ましい。このようにすることにより、熱伝導率の上昇をわずかな範囲に留めつつ、ゼーベック係数を増大させることができる。その結果、無次元性能指数が上昇し、熱電変換材料の熱電変換特性を一層向上させることができる。   In the thermoelectric conversion material according to the first embodiment, it is preferable that the tissue structure further includes a nanocrystalline phase composed of crystals having a particle size of 25 nm or less. By doing so, the Seebeck coefficient can be increased while keeping the increase in thermal conductivity within a slight range. As a result, the dimensionless figure of merit increases and the thermoelectric conversion characteristics of the thermoelectric conversion material can be further improved.

実施の形態1の熱電変換材料において、上記ナノ結晶相は、粒径が5nm以下の結晶からなっていることが好ましい。このようにすることにより、ゼーベック係数をより有効に増大させることができる。その結果、無次元性能指数が上昇し、熱電変換材料の熱電変換特性を一層向上させることができる。   In the thermoelectric conversion material of Embodiment 1, the nanocrystal phase is preferably made of crystals having a particle size of 5 nm or less. By doing so, the Seebeck coefficient can be increased more effectively. As a result, the dimensionless figure of merit increases and the thermoelectric conversion characteristics of the thermoelectric conversion material can be further improved.

上記ナノ結晶相を含む実施の形態1の熱電変換材料は、Cu、PおよびAuからなる群から選択される一種以上の元素を30at%以下の割合でさらに含んでいることが好ましい。このようにすることにより、ナノ結晶相を構成する結晶の粒径を抑制することが容易となる。   It is preferable that the thermoelectric conversion material of Embodiment 1 including the nanocrystalline phase further includes one or more elements selected from the group consisting of Cu, P, and Au at a ratio of 30 at% or less. By doing in this way, it becomes easy to suppress the grain size of the crystals constituting the nanocrystal phase.

実施の形態1の熱電変換材料において、融点が570℃以上950℃以下であることが好ましい。融点をこのような範囲とすることにより、非晶質相を形成することが容易となる。   In the thermoelectric conversion material of Embodiment 1, the melting point is preferably 570 ° C. or higher and 950 ° C. or lower. By setting the melting point in such a range, it becomes easy to form an amorphous phase.

実施の形態1の熱電変換材料は、Oを0.01at%以上30at%以下の割合でさらに含んでいてもよい。適量のOが導入されることにより、組織構造中に高いポテンシャルバリアとして機能する酸化物相が適量形成される。これにより、キャリアの閉じ込め効果が得られる。その結果、量子効果によりゼーベック係数が上昇し、無次元性能指数を増大させることができる。   The thermoelectric conversion material of Embodiment 1 may further contain O at a ratio of 0.01 at% to 30 at%. By introducing an appropriate amount of O, an appropriate amount of an oxide phase that functions as a high potential barrier is formed in the structure. Thereby, a carrier confinement effect can be obtained. As a result, the Seebeck coefficient increases due to the quantum effect, and the dimensionless figure of merit can be increased.

次に、実施の形態1における熱電変換材料の製造方法について説明する。実施の形態1における熱電変換材料の製造方法においては、まず工程(S10)として原料準備工程が実施される。この工程(S10)では、所望の熱電変換材料の組成に対応する量のMnおよびSiを含む原料が準備される。具体的には、たとえば所望の熱電変換材料の組成に対応する量の原料が秤量され、坩堝内に充填される。坩堝を構成する材料としては、たとえばBN(ボロンナイトライド)を採用することができる。   Next, the manufacturing method of the thermoelectric conversion material in Embodiment 1 is demonstrated. In the manufacturing method of the thermoelectric conversion material in Embodiment 1, a raw material preparation process is first implemented as process (S10). In this step (S10), a raw material containing Mn and Si in amounts corresponding to the composition of the desired thermoelectric conversion material is prepared. Specifically, for example, an amount of raw material corresponding to the composition of the desired thermoelectric conversion material is weighed and filled in the crucible. As a material constituting the crucible, for example, BN (boron nitride) can be employed.

次に、工程(S20)として母合金作製工程が実施される。この工程(S20)では、所望の熱電変換材料の組成に対応する組成を有する母合金が作製される。具体的には、工程(S10)において坩堝内に充填された原料が、たとえば高周波誘導加熱炉を用いて加熱され、溶融状態とされる。その後、自然冷却が実施されることにより溶融状態の原料が凝固する。これにより、母合金が得られる。   Next, a mother alloy manufacturing step is performed as a step (S20). In this step (S20), a mother alloy having a composition corresponding to the composition of the desired thermoelectric conversion material is produced. Specifically, the raw material filled in the crucible in the step (S10) is heated using, for example, a high frequency induction heating furnace to be in a molten state. Thereafter, natural cooling is performed to solidify the molten raw material. Thereby, a mother alloy is obtained.

次に、工程(S30)として非晶質相形成工程が実施される。この工程(S30)では、工程(S20)において作製された母合金から非晶質相を含む熱電変換材料が作製される。具体的には、工程(S20)において作製された母合金から、液体急冷法によりリボン状の薄片形状を有する熱電変換材料が得られる。以上の手順により、本実施の形態の熱電変換材料を製造することができる。   Next, an amorphous phase forming step is performed as a step (S30). In this step (S30), a thermoelectric conversion material containing an amorphous phase is produced from the mother alloy produced in step (S20). Specifically, a thermoelectric conversion material having a ribbon-like flake shape is obtained from the master alloy produced in the step (S20) by a liquid quenching method. The thermoelectric conversion material of the present embodiment can be manufactured by the above procedure.

さらに、実施の形態1の熱電変換材料の製造方法においては、工程(S40)として結晶化熱処理工程が実施されてもよい。この工程(S40)では、工程(S30)が実施されて得られた熱電変換材料に対して熱処理が実施されることにより、ナノ結晶相が形成される。具体的には、たとえばRTA(Rapid Thermal Anneal)炉を用いて熱電変換材料が加熱される熱処理が実施される。熱処理は、たとえば窒素雰囲気中において400℃に加熱し、7分間保持する条件で実施することができる。これにより、非晶質相の一部が結晶化して粒径25nm以下の結晶が生成する。これにより、ナノ結晶相を含む実施の形態1の熱電変換材料が得られる。   Furthermore, in the manufacturing method of the thermoelectric conversion material of Embodiment 1, a crystallization heat treatment process may be implemented as a process (S40). In this step (S40), a nanocrystalline phase is formed by performing a heat treatment on the thermoelectric conversion material obtained by performing step (S30). Specifically, for example, heat treatment is performed in which the thermoelectric conversion material is heated using an RTA (Rapid Thermal Anneal) furnace. The heat treatment can be performed, for example, under the condition of heating to 400 ° C. in a nitrogen atmosphere and holding for 7 minutes. As a result, a part of the amorphous phase is crystallized to produce crystals having a particle size of 25 nm or less. Thereby, the thermoelectric conversion material of Embodiment 1 containing a nanocrystal phase is obtained.

(実施の形態2)
次に、本発明の他の実施の形態である実施の形態2について説明する。実施の形態2における熱電変換材料および熱電変換素子は、基本的には実施の形態1の場合と同様の構成を有し、同様の効果を奏する。しかし、実施の形態2の熱電変換材料および熱電変換素子は、熱電変換材料に以下のように追加的元素が添加される点において実施の形態1の場合とは異なっている。
(Embodiment 2)
Next, Embodiment 2 which is another embodiment of the present invention will be described. The thermoelectric conversion material and thermoelectric conversion element in the second embodiment basically have the same configuration as that of the first embodiment and have the same effects. However, the thermoelectric conversion material and thermoelectric conversion element of Embodiment 2 are different from those of Embodiment 1 in that additional elements are added to the thermoelectric conversion material as follows.

実施の形態2の熱電変換材料は、実施の形態1の熱電変換材料に加えて、さらにAl、Fe、Cr、GeおよびSnからなる群から選択される一種以上の元素をさらに含み、(MnαFeβCrγ(SiδGeεSnζAlの組成式で表される。この組成式において、0.40≦α≦1.00、0.00≦β≦0.30、0.00≦γ≦0.30、0.50≦δ≦1.00、0.00≦ε≦0.50、0.00≦ζ≦0.10、α+β+γ=1およびδ+ε+ζ=1が満たされる。さらに、この組成式において、0.00≦Z≦3.67、1.50≦Y+Z≦5.70およびY≧0.43Zが満たされる。 The thermoelectric conversion material of Embodiment 2 further includes one or more elements selected from the group consisting of Al, Fe, Cr, Ge and Sn in addition to the thermoelectric conversion material of Embodiment 1, and (Mn α Fe β Cr γ ) X (Si δ Ge ε Sn ζ ) Y Al Z In this composition formula, 0.40 ≦ α ≦ 1.00, 0.00 ≦ β ≦ 0.30, 0.00 ≦ γ ≦ 0.30, 0.50 ≦ δ ≦ 1.00, 0.00 ≦ ε ≦ 0.50, 0.00 ≦ ζ ≦ 0.10, α + β + γ = 1 and δ + ε + ζ = 1 are satisfied. Further, in this composition formula, 0.00 ≦ Z ≦ 3.67, 1.50 ≦ Y + Z ≦ 5.70 and Y ≧ 0.43Z are satisfied.

実施の形態1の熱電変換材料にAl、Fe、Cr、GeおよびSnからなる群から選択される一種以上の元素が追加的に添加されても、実施の形態1の場合と同様の効果を奏する熱電変換材料が得られる。このとき、FeおよびCrについては、これらの元素でMnを置換するように添加される。具体的には上記α、βおよびγの範囲および関係が満たされるようにFeおよびCrの少なくとも一方を添加することができる。また、GeおよびSnについては、これらの元素でSiを置換するように添加される。具体的には、上記δ、εおよびζの範囲および関係が満たされるようにGeおよびSnの少なくとも一方を添加することができる。Alについては、上記Zの範囲において添加することができる。このような追加的元素が添加されることにより、非晶質相の形成が一層容易となる。   Even when one or more elements selected from the group consisting of Al, Fe, Cr, Ge, and Sn are additionally added to the thermoelectric conversion material of the first embodiment, the same effects as those of the first embodiment are obtained. A thermoelectric conversion material is obtained. At this time, Fe and Cr are added so as to replace Mn with these elements. Specifically, at least one of Fe and Cr can be added so that the ranges and relationships of α, β, and γ are satisfied. Ge and Sn are added so as to replace Si with these elements. Specifically, at least one of Ge and Sn can be added so that the ranges and relationships of δ, ε, and ζ are satisfied. About Al, it can add in the said Z range. By adding such an additional element, the formation of the amorphous phase becomes easier.

実施の形態2の熱電変換材料においても、実施の形態1の場合と同様に、熱電変換材料の組織構造は、粒径が25nm以下の結晶からなるナノ結晶相をさらに含んでいることが好ましい。このようにすることにより、熱伝導率の上昇をわずかな範囲に留めつつ、ゼーベック係数を増大させることができる。その結果、無次元性能指数が上昇し、熱電変換材料の熱電変換特性を一層向上させることができる。   Also in the thermoelectric conversion material of the second embodiment, as in the case of the first embodiment, the structure of the thermoelectric conversion material preferably further includes a nanocrystalline phase composed of crystals having a particle size of 25 nm or less. By doing so, the Seebeck coefficient can be increased while keeping the increase in thermal conductivity within a slight range. As a result, the dimensionless figure of merit increases and the thermoelectric conversion characteristics of the thermoelectric conversion material can be further improved.

さらに、上記ナノ結晶相は、粒径が5nm以下の結晶からなっていることが好ましい。このようにすることにより、ゼーベック係数をより有効に増大させることができる。その結果、無次元性能指数が上昇し、熱電変換材料の熱電変換特性を一層向上させることができる。   Furthermore, the nanocrystal phase is preferably made of crystals having a particle size of 5 nm or less. By doing so, the Seebeck coefficient can be increased more effectively. As a result, the dimensionless figure of merit increases and the thermoelectric conversion characteristics of the thermoelectric conversion material can be further improved.

また、上記ナノ結晶相を含む実施の形態2の熱電変換材料は、Cu、PおよびAuからなる群から選択される一種以上の元素を30at%以下の割合でさらに含んでいることが好ましい。このようにすることにより、ナノ結晶相を構成する結晶の粒径を抑制することが容易となる。   Moreover, it is preferable that the thermoelectric conversion material of Embodiment 2 containing the said nanocrystal phase further contains the 1 or more types of element selected from the group which consists of Cu, P, and Au in the ratio of 30 at% or less. By doing in this way, it becomes easy to suppress the grain size of the crystals constituting the nanocrystal phase.

さらに、実施の形態2の熱電変換材料において、融点が570℃以上950℃以下であることが好ましい。融点をこのような範囲とすることにより、非晶質相を形成することが容易となる。   Furthermore, in the thermoelectric conversion material of Embodiment 2, it is preferable that melting | fusing point is 570 degreeC or more and 950 degrees C or less. By setting the melting point in such a range, it becomes easy to form an amorphous phase.

実施の形態2の熱電変換材料は、Oを0.01at%以上30at%以下の割合でさらに含んでいてもよい。適量のOが導入されることにより、組織構造中に高いポテンシャルバリアとして機能する酸化物相が適量形成される。これにより、キャリアの閉じ込め効果が得られる。その結果、量子効果によりゼーベック係数が上昇し、無次元性能指数を増大させることができる。   The thermoelectric conversion material of Embodiment 2 may further contain O at a ratio of 0.01 at% to 30 at%. By introducing an appropriate amount of O, an appropriate amount of an oxide phase that functions as a high potential barrier is formed in the structure. Thereby, a carrier confinement effect can be obtained. As a result, the Seebeck coefficient increases due to the quantum effect, and the dimensionless figure of merit can be increased.

実施の形態2における熱電変換材料は、実施の形態1の熱電変換材料の製造方法の工程(S10)において、実施の形態2の熱電変換材料の組成に対応する量の原料を坩堝内に充填し、以下の工程を実施の形態1の場合と同様に実施することにより製造することができる。   In the thermoelectric conversion material according to the second embodiment, the crucible is filled with an amount of raw material corresponding to the composition of the thermoelectric conversion material according to the second embodiment in the step (S10) of the manufacturing method of the thermoelectric conversion material according to the first embodiment. The following steps can be performed in the same manner as in the first embodiment.

(実施の形態3)
次に、本発明のさらに他の実施の形態である実施の形態3について説明する。実施の形態3における熱電変換材料および熱電変換素子は、基本的には実施の形態1の場合と同様の構成を有し、同様の効果を奏する。しかし、実施の形態3の熱電変換材料および熱電変換素子は、熱電変換材料に以下のように追加的元素が添加される点において実施の形態1の場合とは異なっている。
(Embodiment 3)
Next, Embodiment 3 which is still another embodiment of the present invention will be described. The thermoelectric conversion material and the thermoelectric conversion element in the third embodiment basically have the same configuration as in the first embodiment, and have the same effects. However, the thermoelectric conversion material and thermoelectric conversion element of Embodiment 3 are different from those of Embodiment 1 in that additional elements are added to the thermoelectric conversion material as follows.

実施の形態3の熱電変換材料は、実施の形態1の熱電変換材料に加えて、さらに少なくともAlを含むAl、Fe、Cr、GeおよびSnからなる群から選択される一種以上の元素をさらに含み、(MnαFeβCrγ(SiδGeεSnζAlの組成式で表される。この組成式において、0.40≦α≦1.00、0.00≦β≦0.30、0.00≦γ≦0.30、0.50≦δ≦1.00、0.00≦ε≦0.50、0.00≦ζ≦0.10、α+β+γ=1およびδ+ε+ζ=1が満たされる。さらに、この組成式において、0.25≦Z≦3.67、1.50≦Y+Z≦5.70および1.00Z≦Y≦5.00Zが満たされる。 The thermoelectric conversion material of the third embodiment further includes at least one element selected from the group consisting of Al, Fe, Cr, Ge, and Sn containing at least Al in addition to the thermoelectric conversion material of the first embodiment. , represented by the composition formula of (Mn α Fe β Cr γ) X (Si δ Ge ε Sn ζ) Y Al Z. In this composition formula, 0.40 ≦ α ≦ 1.00, 0.00 ≦ β ≦ 0.30, 0.00 ≦ γ ≦ 0.30, 0.50 ≦ δ ≦ 1.00, 0.00 ≦ ε ≦ 0.50, 0.00 ≦ ζ ≦ 0.10, α + β + γ = 1 and δ + ε + ζ = 1 are satisfied. Further, in this composition formula, 0.25 ≦ Z ≦ 3.67, 1.50 ≦ Y + Z ≦ 5.70 and 1.00Z ≦ Y ≦ 5.00Z are satisfied.

実施の形態1の熱電変換材料に少なくともAlを含むAl、Fe、Cr、GeおよびSnからなる群から選択される一種以上の元素が添加されても、実施の形態1の場合と同様の効果を奏する熱電変換材料が得られる。このとき、FeおよびCrについては、これらの元素でMnを置換するように添加される。具体的には上記α、βおよびγの範囲および関係が満たされるようにFeおよびCrの少なくとも一方を添加することができる。また、GeおよびSnについては、これらの元素でSiを置換するように添加される。具体的には、上記δ、εおよびζの範囲および関係が満たされるようにGeおよびSnの少なくとも一方を添加することができる。Alについては、上記Zの範囲において添加することができる。このような追加的元素が添加されることにより、非晶質相の形成が一層容易となる。   Even if one or more elements selected from the group consisting of Al, Fe, Cr, Ge, and Sn containing at least Al are added to the thermoelectric conversion material of the first embodiment, the same effect as in the first embodiment is obtained. A thermoelectric conversion material can be obtained. At this time, Fe and Cr are added so as to replace Mn with these elements. Specifically, at least one of Fe and Cr can be added so that the ranges and relationships of α, β, and γ are satisfied. Ge and Sn are added so as to replace Si with these elements. Specifically, at least one of Ge and Sn can be added so that the ranges and relationships of δ, ε, and ζ are satisfied. About Al, it can add in the said Z range. By adding such an additional element, the formation of the amorphous phase becomes easier.

実施の形態3の熱電変換材料においても、実施の形態1の場合と同様に、熱電変換材料の組織構造は、粒径が25nm以下の結晶からなるナノ結晶相をさらに含んでいることが好ましい。このようにすることにより、熱伝導率の上昇をわずかな範囲に留めつつ、ゼーベック係数を増大させることができる。その結果、無次元性能指数が上昇し、熱電変換材料の熱電変換特性を一層向上させることができる。   Also in the thermoelectric conversion material of Embodiment 3, as in the case of Embodiment 1, it is preferable that the structure of the thermoelectric conversion material further includes a nanocrystalline phase composed of crystals having a particle size of 25 nm or less. By doing so, the Seebeck coefficient can be increased while keeping the increase in thermal conductivity within a slight range. As a result, the dimensionless figure of merit increases and the thermoelectric conversion characteristics of the thermoelectric conversion material can be further improved.

さらに、上記ナノ結晶相は、粒径が5nm以下の結晶からなっていることが好ましい。このようにすることにより、ゼーベック係数をより有効に増大させることができる。その結果、無次元性能指数が上昇し、熱電変換材料の熱電変換特性を一層向上させることができる。   Furthermore, the nanocrystal phase is preferably made of crystals having a particle size of 5 nm or less. By doing so, the Seebeck coefficient can be increased more effectively. As a result, the dimensionless figure of merit increases and the thermoelectric conversion characteristics of the thermoelectric conversion material can be further improved.

また、上記ナノ結晶相を含む実施の形態3の熱電変換材料は、Cu、PおよびAuからなる群から選択される一種以上の元素を30at%以下の割合でさらに含んでいることが好ましい。このようにすることにより、ナノ結晶相を構成する結晶の粒径を抑制することが容易となる。   Moreover, it is preferable that the thermoelectric conversion material of Embodiment 3 including the nanocrystal phase further includes one or more elements selected from the group consisting of Cu, P, and Au at a ratio of 30 at% or less. By doing in this way, it becomes easy to suppress the grain size of the crystals constituting the nanocrystal phase.

さらに、実施の形態3の熱電変換材料において、融点が570℃以上950℃以下であることが好ましい。融点をこのような範囲とすることにより、非晶質相を形成することが容易となる。   Furthermore, in the thermoelectric conversion material of Embodiment 3, it is preferable that melting | fusing point is 570 degreeC or more and 950 degrees C or less. By setting the melting point in such a range, it becomes easy to form an amorphous phase.

実施の形態3の熱電変換材料は、Oを0.01at%以上30at%以下の割合でさらに含んでいてもよい。適量のOが導入されることにより、組織構造中に高いポテンシャルバリアとして機能する酸化物相が適量形成される。これにより、キャリアの閉じ込め効果が得られる。その結果、量子効果によりゼーベック係数が上昇し、無次元性能指数を増大させることができる。   The thermoelectric conversion material of Embodiment 3 may further contain O at a ratio of 0.01 at% to 30 at%. By introducing an appropriate amount of O, an appropriate amount of an oxide phase that functions as a high potential barrier is formed in the structure. Thereby, a carrier confinement effect can be obtained. As a result, the Seebeck coefficient increases due to the quantum effect, and the dimensionless figure of merit can be increased.

実施の形態3における熱電変換材料は、実施の形態1の熱電変換材料の製造方法の工程(S10)において、実施の形態3の熱電変換材料の組成に対応する量の原料を坩堝内に充填し、以下の工程を実施の形態1の場合と同様に実施することにより製造することができる。   In the thermoelectric conversion material according to the third embodiment, the crucible is filled with an amount of raw material corresponding to the composition of the thermoelectric conversion material according to the third embodiment in the step (S10) of the method for manufacturing the thermoelectric conversion material according to the first embodiment. The following steps can be performed in the same manner as in the first embodiment.

なお、上記実施の形態においては、本願の熱電変換素子の一例としてπ型熱電変換素子について説明したが、本願の熱電変換素子はこれに限られない。本願の熱電変換素子は、たとえばI型(ユニレグ型)熱電変換素子など、他の構造を有する熱電変換素子であってもよい。   In the above embodiment, the π-type thermoelectric conversion element has been described as an example of the thermoelectric conversion element of the present application, but the thermoelectric conversion element of the present application is not limited thereto. The thermoelectric conversion element of the present application may be a thermoelectric conversion element having another structure such as an I-type (unileg type) thermoelectric conversion element.

また、上記本願の熱電変換材料を用いて熱電変換素子を作製する場合、上述のように、熱電変換材料に導電性を付与する目的でp型不純物またはn型不純物を添加することができる。このようなp型不純物またはn型不純物が添加された熱電変換材料も、本願の特許請求の範囲に記載の組成の条件および組織構造の条件を満たす限り、本願の特許請求の範囲によって規定される熱電変換材料に含まれる。p型不純物としては、たとえばボロン(B)、モリブデン(Mo)、タングステン(W)、ガリウム(Ga)、インジウム(In)などを採用することができる。n型不純物としては、たとえば窒素(N)、リン(P)、ヒ素(As)、アンチモン(Sb)、ビスマス(Bi)などを採用することができる。   Moreover, when producing a thermoelectric conversion element using the thermoelectric conversion material of the said application, as mentioned above, a p-type impurity or an n-type impurity can be added in order to provide electroconductivity to a thermoelectric conversion material. The thermoelectric conversion material to which such p-type impurities or n-type impurities are added is also defined by the claims of the present application as long as the compositional conditions and the structure of the structure described in the claims of the present application are satisfied. Included in thermoelectric conversion materials. As the p-type impurity, for example, boron (B), molybdenum (Mo), tungsten (W), gallium (Ga), indium (In), or the like can be employed. As the n-type impurity, for example, nitrogen (N), phosphorus (P), arsenic (As), antimony (Sb), bismuth (Bi), or the like can be employed.

上記本願の熱電変換材料を作製し、その特性を確認する実験の内容について説明する。実験の手順は以下の通りである。   The contents of the experiment for producing the thermoelectric conversion material of the present application and confirming the characteristics will be described. The experimental procedure is as follows.

(1)非晶質相を含む熱電変換材料の作製
Al、MnおよびSiの組成比が、それぞれ32at%、25at%および43at%、となるように原料を秤量し、坩堝に充填した。次に、高周波誘導加熱炉を用いて上記原料を溶融した。その後、自然冷却により原料を凝固させ、母合金を作製した。続いて、得られた母合金から液体急冷法を用いてリボン状の薄片形状を有する熱電変換材料を作製した(実施例1)。実施例1の熱電変換材料の組成式は、Mn1.00Si1.72Al1.28で表される。実施例1の熱電変換材料について、XRD(X−Ray Diffraction)分析を実施した。得られた結果を図2に示す。
(1) Production of Thermoelectric Conversion Material Containing Amorphous Phase The raw materials were weighed so that the composition ratios of Al, Mn and Si were 32 at%, 25 at% and 43 at%, respectively, and filled in a crucible. Next, the raw material was melted using a high frequency induction heating furnace. Thereafter, the raw material was solidified by natural cooling to produce a mother alloy. Subsequently, a thermoelectric conversion material having a ribbon-like flake shape was produced from the obtained mother alloy using a liquid quenching method (Example 1). The composition formula of the thermoelectric conversion material of Example 1 is represented by Mn 1.00 Si 1.72 Al 1.28 . The thermoelectric conversion material of Example 1 was subjected to XRD (X-Ray Diffraction) analysis. The obtained results are shown in FIG.

図2において、横軸は回折角度(2θ)を表しており、縦軸は回折強度を表している。図2を参照して、実施例1の熱電変換材料のXRD分析においては、回折角度(2θ)が40°〜50°の領域にブロードなパターンが確認される。また、図2において、特定の物質の結晶面に対応するピークは見られない。このことから、実施例1の熱電変換材料は、非晶質相からなる組織構造を有していることが確認される。   In FIG. 2, the horizontal axis represents the diffraction angle (2θ), and the vertical axis represents the diffraction intensity. With reference to FIG. 2, in the XRD analysis of the thermoelectric conversion material of Example 1, a broad pattern is confirmed in the region where the diffraction angle (2θ) is 40 ° to 50 °. Further, in FIG. 2, no peak corresponding to the crystal plane of the specific substance is observed. From this, it is confirmed that the thermoelectric conversion material of Example 1 has the structure | tissue structure which consists of an amorphous phase.

実施例1の熱電変換材料に対して、示差熱分析を実施した。分析結果を図3に示す。図3において、横軸は温度を表し、縦軸は熱流を表している。図3を参照して、450℃付近において、非晶質相の結晶化に対応するピークが確認される。このことから、非晶質相の一部をナノ結晶相とするためには、当該ピークの立ち上がり領域付近に対応する400℃付近での加熱処理が妥当であることが分かる。   A differential thermal analysis was performed on the thermoelectric conversion material of Example 1. The analysis results are shown in FIG. In FIG. 3, the horizontal axis represents temperature and the vertical axis represents heat flow. Referring to FIG. 3, a peak corresponding to crystallization of the amorphous phase is confirmed at around 450 ° C. From this, it can be seen that heat treatment at around 400 ° C. corresponding to the vicinity of the rising region of the peak is appropriate for making a part of the amorphous phase into the nanocrystalline phase.

(2)非晶質相およびナノ結晶相を含む熱電変換材料の作製
上記図3の分析結果に基づいて、実施例1の熱電変換材料に対して、窒素雰囲気中において400℃に加熱し、7分間保持する条件で熱処理を実施し、ナノ結晶相を含む熱電変換材料を作製した(実施例2)。実施例2の熱電変換材料の組成式は、実施例1と同様にMn1.00Si1.72Al1.28で表される。実施例2の熱電変換材料について、XRD分析を実施した。得られた結果を図4に示す。
(2) Production of Thermoelectric Conversion Material Containing Amorphous Phase and Nanocrystalline Phase Based on the analysis result of FIG. 3, the thermoelectric conversion material of Example 1 was heated to 400 ° C. in a nitrogen atmosphere. A heat treatment was carried out under the condition of holding for a minute to produce a thermoelectric conversion material containing a nanocrystalline phase (Example 2). The composition formula of the thermoelectric conversion material of Example 2 is represented by Mn 1.00 Si 1.72 Al 1.28 as in Example 1. The thermoelectric conversion material of Example 2 was subjected to XRD analysis. The obtained results are shown in FIG.

図4において、横軸は回折角度(2θ)を表しており、縦軸は回折強度を表している。図4を参照して、実施例2の熱電変換材料のXRD分析においては、回折角度(2θ)が40°〜50°の領域に存在するブロードなパターンに加えて、2つのピーク(ピークAおよびピークB)が確認される。ピークAは、Mn−Al化合物の結晶に対応する。ピークBは、Mn−Si化合物の結晶に対応する。また、これらのピークの半値幅をシェラーの式にあてはめて結晶の粒径を見積もった。その結果、結晶の粒径は25nmであった。このことから、実施例2の熱電変換材料は、非晶質相とナノ結晶相とを含む組織構造を有していることが確認される。   In FIG. 4, the horizontal axis represents the diffraction angle (2θ), and the vertical axis represents the diffraction intensity. Referring to FIG. 4, in the XRD analysis of the thermoelectric conversion material of Example 2, in addition to the broad pattern existing in the region where the diffraction angle (2θ) is 40 ° to 50 °, two peaks (peak A and Peak B) is confirmed. Peak A corresponds to the crystal of the Mn—Al compound. Peak B corresponds to the crystal of the Mn—Si compound. The half-width of these peaks was applied to Scherrer's equation to estimate the crystal grain size. As a result, the crystal grain size was 25 nm. From this, it is confirmed that the thermoelectric conversion material of Example 2 has a structure including an amorphous phase and a nanocrystalline phase.

(3)ナノ結晶相を構成する結晶の粒径の抑制
Al、Mn、Si、CuおよびPの組成比が、それぞれ34at%、21at%、44at%、0.5at%および0.5at%、となるように原料を秤量し、坩堝に充填した。その後、上記実施例1の場合と同様の手順でリボン状の薄片形状を有する熱電変換材料を作製した。この熱電変換材料に対して、実施例1の場合と同様にXRD分析を実施したところ、実施例1の場合と同様に回折角度(2θ)が40°〜50°の領域にブロードなパターンが確認された。また、特定の物質の結晶面に対応するピークは見られなかった。このことから、得られた熱電変換材料は、非晶質相からなる組織構造を有していることが確認された。
(3) Suppression of the grain size of crystals constituting the nanocrystal phase The composition ratios of Al, Mn, Si, Cu and P are 34 at%, 21 at%, 44 at%, 0.5 at% and 0.5 at%, respectively. The raw materials were weighed so as to fill the crucible. Thereafter, a thermoelectric conversion material having a ribbon-like flake shape was produced in the same procedure as in Example 1. When this thermoelectric conversion material was subjected to XRD analysis in the same manner as in Example 1, a broad pattern was confirmed in the region where the diffraction angle (2θ) was 40 ° to 50 ° as in Example 1. It was done. In addition, no peak corresponding to the crystal plane of the specific substance was observed. From this, it was confirmed that the obtained thermoelectric conversion material had the structure | tissue structure which consists of an amorphous phase.

その後、当該熱電変換材料に対して実施例2の場合と同様の熱処理を実施した。得られた熱電変換材料に対してXRD分析を実施したところ、実施例2の場合と同様に結晶に対応するピークが確認された。このピークの半値幅をシェラーの式にあてはめて結晶の粒径を見積もった。その結果、結晶の粒径は5nmであった。このことから、CuおよびPの添加により、ナノ結晶相を構成する結晶の粒径を抑制できることが確認される。   Then, the heat processing similar to the case of Example 2 was implemented with respect to the said thermoelectric conversion material. When the XRD analysis was performed with respect to the obtained thermoelectric conversion material, the peak corresponding to a crystal | crystallization was confirmed similarly to the case of Example 2. FIG. The half-width of this peak was applied to Scherrer's equation to estimate the crystal grain size. As a result, the crystal grain size was 5 nm. This confirms that the addition of Cu and P can suppress the grain size of the crystals constituting the nanocrystal phase.

(4)Mn−Si系熱電変換材料の作製
Al、Mn、SiおよびGeの組成比が、それぞれ27.5at%、33.0at%、29.7at%および9.8at%、となるように原料を秤量し、坩堝に充填した。その後、上記実施例1および実施例2の場合と同様の手順により、非晶質相からなる組織構造を有する実施例3および非晶質相とナノ結晶相とを含む組織構造を有する実施例4の熱電変換材料を作製した。実施例3および実施例4の熱電変換材料の組成式は、いずれもMn1.00Si0.90Ge0.30Al0.83で表される。ここで、Geは、Siを置換するように添加される。Geは、非晶質相の形成を容易とするために添加される。
(4) Production of Mn—Si-based thermoelectric conversion material Raw materials so that the composition ratios of Al, Mn, Si, and Ge are 27.5 at%, 33.0 at%, 29.7 at%, and 9.8 at%, respectively. Was weighed and filled into a crucible. Thereafter, Example 3 having a structure composed of an amorphous phase and Example 4 having a structure including an amorphous phase and a nanocrystalline phase are carried out in the same manner as in Examples 1 and 2. A thermoelectric conversion material was prepared. The composition formulas of the thermoelectric conversion materials of Example 3 and Example 4 are both represented by Mn 1.00 Si 0.90 Ge 0.30 Al 0.83 . Here, Ge is added to replace Si. Ge is added to facilitate the formation of an amorphous phase.

(5)熱電変換材料の評価
上記実施例1〜4の熱電変換材料について、ゼーベック係数、導電率、熱伝導率を測定し、50℃における無次元性能指数を算出した。また、比較のため、実施例1の熱電変換材料の作製において得られる多結晶の母合金(比較例)について、熱伝導率を測定した。実験結果を表1に示す。
(5) Evaluation of thermoelectric conversion material About the thermoelectric conversion material of the said Examples 1-4, the Seebeck coefficient, electrical conductivity, and thermal conductivity were measured, and the dimensionless performance index in 50 degreeC was computed. For comparison, the thermal conductivity of the polycrystalline mother alloy (comparative example) obtained in the production of the thermoelectric conversion material of Example 1 was measured. The experimental results are shown in Table 1.

Figure 0006473068
表1の比較例と実施例1とは、同一の成分組成を有するにも関わらず、実施例1の熱伝導率は比較例の1/2未満にまで低減されている。これは、多結晶の組織構造を有する比較例において熱伝導に寄与するフォノン散乱が、非晶質相を有する実施例1において抑制されたためであると考えられる。このように、非晶質相を含む組織構造を有する本願の熱電変換材料によれば、熱伝導率を抑制することにより無次元性能指数を上昇させることが可能であることが確認される。
Figure 0006473068
Although the comparative example of Table 1 and Example 1 have the same component composition, the thermal conductivity of Example 1 is reduced to less than 1/2 of the comparative example. This is considered to be because phonon scattering contributing to heat conduction in the comparative example having a polycrystalline structure was suppressed in Example 1 having an amorphous phase. Thus, according to the thermoelectric conversion material of the present application having a tissue structure including an amorphous phase, it is confirmed that the dimensionless figure of merit can be increased by suppressing the thermal conductivity.

また、実施例2および実施例4は、それぞれ実施例1および実施例3と同一の成分組成を有しており、ナノ結晶相を含む点において実施例1および実施例3と異なっている。実施例2および実施例4は、ナノ結晶相を含むことにより実施例1および実施例3に比べて熱伝導率がわずかに上昇しているものの、ゼーベック係数の絶対値が大幅に増大している。これは、ナノ結晶相による量子効果によるものであると考えられる。その結果、実施例2および実施例4の無次元性能指数は実施例1および実施例3に比べて上昇している。このように、ナノ結晶相を含む組織構造を採用することにより、熱電変換材料の熱電変換特性が一層向上することが確認される。   Moreover, Example 2 and Example 4 have the same component composition as Example 1 and Example 3, respectively, and differ from Example 1 and Example 3 in the point containing a nanocrystal phase. In Examples 2 and 4, the absolute value of the Seebeck coefficient is greatly increased although the thermal conductivity is slightly increased as compared to Examples 1 and 3 due to the inclusion of the nanocrystalline phase. . This is thought to be due to the quantum effect due to the nanocrystalline phase. As a result, the dimensionless figure of merit of Example 2 and Example 4 is higher than that of Example 1 and Example 3. Thus, it is confirmed that the thermoelectric conversion characteristics of the thermoelectric conversion material are further improved by adopting the tissue structure including the nanocrystalline phase.

今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって、どのような面からも制限的なものではないと理解されるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなく、特許請求の範囲によって規定され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。   It should be understood that the embodiments and examples disclosed herein are illustrative in all respects and are not restrictive in any respect. The scope of the present invention is defined by the scope of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the scope of the claims.

本願の熱電変換材料および熱電変換素子は、変換効率の向上が求められる熱電変換素子を構成する熱電変換材料および変換効率の向上が求められる熱電変換素子に、特に有利に適用され得る。   The thermoelectric conversion material and thermoelectric conversion element of the present application can be particularly advantageously applied to a thermoelectric conversion material constituting a thermoelectric conversion element that requires improvement in conversion efficiency and a thermoelectric conversion element that requires improvement in conversion efficiency.

1 π型熱電変換素子
11 p型熱電変換材料部
11A,11B 端部
12 n型熱電変換材料部
12A,12B 端部
21 高温側電極
22 第1低温側電極
23 第2低温側電極
31 配線
1 π-type thermoelectric conversion element 11 p-type thermoelectric conversion material part 11A, 11B end 12 n-type thermoelectric conversion material part 12A, 12B end 21 high temperature side electrode 22 first low temperature side electrode 23 second low temperature side electrode 31 wiring

Claims (10)

Mnと、Siと、を含み、
MnSiの組成式で表され、
0.90≦X≦1.10および0.75≦Y≦5.70が満たされ、
非晶質相を含む組織構造を有し、
融点が570℃以上950℃以下である、熱電変換材料。
Including Mn and Si,
It is represented by a composition formula of Mn X Si Y ,
0.90 ≦ X ≦ 1.1 0 Contact and 0.75 ≦ Y ≦ 5.70 is satisfied,
Having a tissue structure including an amorphous phase;
A thermoelectric conversion material having a melting point of 570 ° C or higher and 950 ° C or lower.
Mnと、Siと、を含み、
MnSiの組成式で表され、
0.90≦X≦1.10および0.75≦Y≦5.70が満たされ、
非晶質相を含む組織構造を有し、
Oを0.01at%以上30at%以下の割合でさらに含む、熱電変換材料。
Including Mn and Si,
It is represented by a composition formula of Mn X Si Y ,
0.90 ≦ X ≦ 1.1 0 Contact and 0.75 ≦ Y ≦ 5.70 is satisfied,
Having a tissue structure including an amorphous phase;
A thermoelectric conversion material further containing O at a ratio of 0.01 at% to 30 at%.
Al、Fe、Cr、GeおよびSnからなる群から選択される一種以上の元素をさらに含み、
(MnαFeβCrγ(SiδGeεSnζAlの組成式で表され、
0.40≦α≦1.00、0.00≦β≦0.30、0.00≦γ≦0.30、0.50≦δ≦1.00、0.00≦ε≦0.50、0.00≦ζ≦0.10、α+β+γ=1およびδ+ε+ζ=1が満たされ、
さらに、0.00≦Z≦3.67、1.50≦Y+Z≦5.70およびY≧0.43Zが満たされる、請求項1または請求項2に記載の熱電変換材料。
One or more elements selected from the group consisting of Al, Fe, Cr, Ge and Sn,
(Mn α Fe β Cr γ ) X (Si δ Ge ε Sn ζ ) Y Al Z
0.40 ≦ α ≦ 1.00, 0.00 ≦ β ≦ 0.30, 0.00 ≦ γ ≦ 0.30, 0.50 ≦ δ ≦ 1.00, 0.00 ≦ ε ≦ 0.50, 0.00 ≦ ζ ≦ 0.10, α + β + γ = 1 and δ + ε + ζ = 1 are satisfied,
The thermoelectric conversion material according to claim 1 or 2, further satisfying 0.00≤Z≤3.67, 1.50≤Y + Z≤5.70, and Y≥0.43Z.
Mnと、Siと、を含み、
MnSiの組成式で表され、
0.90≦X≦1.10および0.75≦Y≦5.70が満たされ、
非晶質相を含む組織構造を有し、
少なくともAlを含むAl、Fe、Cr、GeおよびSnからなる群から選択される一種以上の元素をさらに含み、
(MnαFeβCrγ(SiδGeεSnζAlの組成式で表され、
0.40≦α≦1.00、0.00≦β≦0.30、0.00≦γ≦0.30、0.50≦δ≦1.00、0.00≦ε≦0.50、0.00≦ζ≦0.10、α+β+γ=1およびδ+ε+ζ=1が満たされ、
さらに、0.25≦Z≦3.67、1.50≦Y+Z≦5.70および1.00Z≦Y≦5.00Zが満たされる、熱電変換材料。
Including Mn and Si,
It is represented by a composition formula of Mn X Si Y ,
0.90 ≦ X ≦ 1.1 0 Contact and 0.75 ≦ Y ≦ 5.70 is satisfied,
Having a tissue structure including an amorphous phase;
At least one element selected from the group consisting of Al, Fe, Cr, Ge and Sn containing at least Al;
(Mn α Fe β Cr γ ) X (Si δ Ge ε Sn ζ ) Y Al Z
0.40 ≦ α ≦ 1.00, 0.00 ≦ β ≦ 0.30, 0.00 ≦ γ ≦ 0.30, 0.50 ≦ δ ≦ 1.00, 0.00 ≦ ε ≦ 0.50, 0.00 ≦ ζ ≦ 0.10, α + β + γ = 1 and δ + ε + ζ = 1 are satisfied,
Furthermore, the thermoelectric conversion material satisfy | filling 0.25 <= Z <= 3.67, 1.50 <= Y + Z <= 5.70, and 1.00Z <= Y <= 5.00Z.
融点が570℃以上950℃以下である、請求項4に記載の熱電変換材料。   The thermoelectric conversion material according to claim 4, which has a melting point of 570 ° C or higher and 950 ° C or lower. Oを0.01at%以上30at%以下の割合でさらに含む、請求項4または請求項5に記載の熱電変換材料。   The thermoelectric conversion material according to claim 4 or 5, further comprising O at a ratio of 0.01 at% to 30 at%. 前記組織構造は、粒径が25nm以下の結晶からなるナノ結晶相をさらに含む、請求項1〜請求項6のいずれか1項に記載の熱電変換材料。   The thermoelectric conversion material according to any one of claims 1 to 6, wherein the tissue structure further includes a nanocrystalline phase composed of crystals having a particle size of 25 nm or less. 前記ナノ結晶相は、粒径が5nm以下の結晶からなる、請求項7に記載の熱電変換材料。   The thermoelectric conversion material according to claim 7, wherein the nanocrystalline phase is made of a crystal having a particle size of 5 nm or less. Cu、PおよびAuからなる群から選択される一種以上の元素を30at%以下の割合でさらに含む、請求項7または請求項8に記載の熱電変換材料。   The thermoelectric conversion material according to claim 7 or 8, further comprising one or more elements selected from the group consisting of Cu, P and Au at a ratio of 30 at% or less. 熱電変換材料部と、
前記熱電変換材料部に接触して配置される第1電極と、
前記熱電変換材料部に接触し、前記第1電極と離れて配置される第2電極と、を備え、
前記熱電変換材料部は、導電型がp型またはn型となるように成分組成が調整された請求項1〜請求項9のいずれか1項に記載の熱電変換材料からなる、熱電変換素子。
A thermoelectric conversion material part;
A first electrode disposed in contact with the thermoelectric conversion material part;
A second electrode disposed in contact with the thermoelectric conversion material part and spaced apart from the first electrode;
The thermoelectric conversion element which consists of a thermoelectric conversion material of any one of Claims 1-9 in which the component composition was adjusted so that the said thermoelectric conversion material part may become a p-type or an n-type.
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